SA519402564B1 - طريقة لتحضير مركبات بولي إيثر كربونات - Google Patents
طريقة لتحضير مركبات بولي إيثر كربونات Download PDFInfo
- Publication number
- SA519402564B1 SA519402564B1 SA519402564A SA519402564A SA519402564B1 SA 519402564 B1 SA519402564 B1 SA 519402564B1 SA 519402564 A SA519402564 A SA 519402564A SA 519402564 A SA519402564 A SA 519402564A SA 519402564 B1 SA519402564 B1 SA 519402564B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- aryl
- alkyl
- group
- heterocyclic
- catalyst
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 100
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 title claims abstract description 80
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 title description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 141
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 60
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims abstract description 60
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 49
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 46
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 110
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 98
- -1 halide halide Chemical class 0.000 claims description 88
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 81
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 75
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 69
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 55
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 50
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 41
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 41
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 37
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 33
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 33
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 31
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 28
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 23
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 23
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims description 21
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 21
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 20
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 18
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N Butanol Natural products CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 16
- 230000002950 deficient Effects 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 14
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 13
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 13
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 13
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 13
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 12
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000003462 sulfoxides Chemical group 0.000 claims description 11
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 10
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M phosphinate Chemical compound [O-][PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 10
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 8
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims description 7
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 6
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 6
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 4
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims description 4
- VWWMOACCGFHMEV-UHFFFAOYSA-N dicarbide(2-) Chemical group [C-]#[C-] VWWMOACCGFHMEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- WDIKTRGZMXFDBL-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-1-methoxyethane-1,2-diol Chemical compound COC(CO)(OCC)O WDIKTRGZMXFDBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 101150033538 Rala gene Proteins 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000039 congener Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000000879 imine group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 2
- LFLZOWIFJOBEPN-UHFFFAOYSA-N nitrate, nitrate Chemical compound O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O LFLZOWIFJOBEPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 2
- CEBKHWWANWSNTI-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-3-yn-2-ol Chemical compound CC(C)(O)C#C CEBKHWWANWSNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 claims 1
- RVSDWLCUPSRBQG-UHFFFAOYSA-N B(O)(O)O.S(=O)(=O)(O)O.S(O)(O)(=O)=O Chemical compound B(O)(O)O.S(=O)(=O)(O)O.S(O)(O)(=O)=O RVSDWLCUPSRBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DYYSLPBLKWRUBX-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C=C)O.CC(C)(C=C)O Chemical compound CC(C)(C=C)O.CC(C)(C=C)O DYYSLPBLKWRUBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 235000017274 Diospyros sandwicensis Nutrition 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 241000102542 Kara Species 0.000 claims 1
- 241000282838 Lama Species 0.000 claims 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 claims 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical compound O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AOWPVIWVMWUSBD-RNFRBKRXSA-N [(3r)-3-hydroxybutyl] (3r)-3-hydroxybutanoate Chemical compound C[C@@H](O)CCOC(=O)C[C@@H](C)O AOWPVIWVMWUSBD-RNFRBKRXSA-N 0.000 claims 1
- XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N [S].[S] Chemical compound [S].[S] XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000027137 acute motor axonal neuropathy Diseases 0.000 claims 1
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005370 alkoxysilyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 claims 1
- LBHVNQAMWXEMLK-UHFFFAOYSA-N but-3-en-1-ol Chemical compound OCCC=C.OCCC=C LBHVNQAMWXEMLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical group CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002866 fluorescence resonance energy transfer Methods 0.000 claims 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004474 heteroalkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 claims 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 claims 1
- QXLPXWSKPNOQLE-UHFFFAOYSA-N methylpentynol Chemical compound CCC(C)(O)C#C QXLPXWSKPNOQLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims 1
- 239000010454 slate Substances 0.000 claims 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N triglyme Chemical compound COCCOCCOCCOC YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 30
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 23
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 21
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 21
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 17
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 13
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 12
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- UETZVSHORCDDTH-UHFFFAOYSA-N iron(2+);hexacyanide Chemical compound [Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] UETZVSHORCDDTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 11
- 241000370738 Chlorion Species 0.000 description 10
- PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyridin-2-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=N1 PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 10
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 10
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 10
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L Zinc chloride Inorganic materials [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 9
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 8
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 8
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 8
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 8
- 125000000538 pentafluorophenyl group Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(*)C(F)=C1F 0.000 description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 8
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 8
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 7
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 7
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 7
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 7
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 7
- ZWAJLVLEBYIOTI-OLQVQODUSA-N (1s,6r)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane Chemical compound C1CCC[C@@H]2O[C@@H]21 ZWAJLVLEBYIOTI-OLQVQODUSA-N 0.000 description 6
- 241000189662 Calla Species 0.000 description 6
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 6
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 6
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- BEQVQKJCLJBTKZ-UHFFFAOYSA-M diphenylphosphinate Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)([O-])C1=CC=CC=C1 BEQVQKJCLJBTKZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N methyl cyanide Natural products CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N phosphine group Chemical group P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 description 4
- 206010034962 Photopsia Diseases 0.000 description 4
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XIHJHSXDSHKTKE-UHFFFAOYSA-N [K].N#C[Co](C#N)(C#N)(C#N)(C#N)C#N Chemical compound [K].N#C[Co](C#N)(C#N)(C#N)(C#N)C#N XIHJHSXDSHKTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MLCHBQKMVKNBOV-UHFFFAOYSA-M dioxido(phenyl)phosphanium Chemical compound [O-]P(=O)C1=CC=CC=C1 MLCHBQKMVKNBOV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 4
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 4
- 150000007527 lewis bases Chemical group 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 4
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 229910000065 phosphene Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 4
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 4
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 description 3
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 3
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 3
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 3
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 3
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920000379 polypropylene carbonate Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 125000005470 propylenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 3
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- 125000004149 thio group Chemical group *S* 0.000 description 3
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1 LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 2
- HFYAEUXHCMTPOL-UHFFFAOYSA-N 3-Methyl-1-penten-3-ol Chemical compound CCC(C)(O)C=C HFYAEUXHCMTPOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C=C YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000581364 Clinitrachus argentatus Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 2
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical class ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYSNUEKNSJHAGX-UHFFFAOYSA-N [Zn].N#C[Co](C#N)(C#N)(C#N)(C#N)C#N Chemical compound [Zn].N#C[Co](C#N)(C#N)(C#N)(C#N)C#N SYSNUEKNSJHAGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000005741 alkyl alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 2
- MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-N carbonoperoxoic acid Chemical compound OOC(O)=O MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 2
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical group [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RBBOWEDMXHTEPA-UHFFFAOYSA-N hexane;toluene Chemical compound CCCCCC.CC1=CC=CC=C1 RBBOWEDMXHTEPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 2
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- XLSZMDLNRCVEIJ-UHFFFAOYSA-N methylimidazole Natural products CC1=CNC=N1 XLSZMDLNRCVEIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQIOSYKVBBWRRI-UHFFFAOYSA-N methylphosphonyl difluoride Chemical group CP(F)(F)=O PQIOSYKVBBWRRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- LSCYTCMNCWMCQE-UHFFFAOYSA-N n-methylpyridin-4-amine Chemical compound CNC1=CC=NC=C1 LSCYTCMNCWMCQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N oxophosphane Chemical compound P=O AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 2
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 2
- AWDBHOZBRXWRKS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(6+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+6].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] AWDBHOZBRXWRKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L zinc bromide Chemical compound Br[Zn]Br VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CCEFMUBVSUDRLG-KXUCPTDWSA-N (4R)-limonene 1,2-epoxide Natural products C1[C@H](C(=C)C)CC[C@@]2(C)O[C@H]21 CCEFMUBVSUDRLG-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLBAYUMRQUHISI-UHFFFAOYSA-N 1,8-naphthyridine Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CN=C21 FLBAYUMRQUHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004173 1-benzimidazolyl group Chemical group [H]C1=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2N1* 0.000 description 1
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1H-imidazole Chemical compound CN1C=CN=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N 10H-phenoxazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3OC2=C1 TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 2,2-Dimethyloxirane Chemical compound CC1(C)CO1 GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin Chemical compound O1C2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2OC2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid (2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine Chemical compound OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H]1[C@@H](OCCN1C)c1ccccc1 VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 0.000 description 1
- YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCOCC1CO1 YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGOCAPPEAVAHQM-UHFFFAOYSA-N 2-fluoroprop-1-ene Chemical group CC(F)=C NGOCAPPEAVAHQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical group CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSEBUVRVKCANEP-UHFFFAOYSA-N 2-pyrroline Chemical compound C1CC=CN1 RSEBUVRVKCANEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYSA-N 2H-isoindole Chemical compound C1=CC=CC2=CNC=C21 VHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 2H-pyran Chemical compound C1OC=CC=C1 MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMEQBOSUJUOXMX-UHFFFAOYSA-N 2h-oxadiazine Chemical compound N1OC=CC=N1 QMEQBOSUJUOXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 2h-thiazine Chemical compound N1SC=CC=C1 AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSPTYLOMNJNZNG-UHFFFAOYSA-N 3-Buten-1-ol Chemical compound OCCC=C ZSPTYLOMNJNZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIVRAVCZJXOQC-UHFFFAOYSA-N 3h-oxathiazole Chemical compound N1SOC=C1 KWIVRAVCZJXOQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1C(C=CS2)=C2CCN1 CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKGCFMYYDATGNN-UHFFFAOYSA-N 6,6a-dihydro-1ah-indeno[1,2-b]oxirene Chemical compound C12=CC=CC=C2CC2C1O2 UKGCFMYYDATGNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOKSGDQKKRNJOK-UHFFFAOYSA-N 6-(6-hydroxyhexoxy)hexan-1-ol Chemical compound OCCCCCCOCCCCCCO DOKSGDQKKRNJOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVFVNNKYKYZTJU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(Cl)=N1 FVFVNNKYKYZTJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAYDWGMOPRHLEP-UHFFFAOYSA-N 6-ethenyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane Chemical compound C1CCCC2OC21C=C XAYDWGMOPRHLEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical group N1C(=O)CCC2=CC(O)=CC=C21 HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100309713 Arabidopsis thaliana SD129 gene Proteins 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIKNSUPPQHJVNV-UHFFFAOYSA-N C(C(=O)C)CC(C)=O.[Zn] Chemical compound C(C(=O)C)CC(C)=O.[Zn] CIKNSUPPQHJVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- FDEQQCOTLPPCAO-UHFFFAOYSA-N Cl.OC(O)=O Chemical class Cl.OC(O)=O FDEQQCOTLPPCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010009269 Cleft palate Diseases 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 101710095468 Cyclase Proteins 0.000 description 1
- PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N Cyclobutane Chemical compound C1CCC1 PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100152865 Danio rerio thraa gene Proteins 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical class O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006647 Eugenia jambos Nutrition 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000817629 Homo sapiens Dymeclin Proteins 0.000 description 1
- WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N Imidazolidine Chemical compound C1CNCN1 WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000764238 Isis Species 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCEFMUBVSUDRLG-XNWIYYODSA-N Limonene-1,2-epoxide Chemical compound C1[C@H](C(=C)C)CCC2(C)OC21 CCEFMUBVSUDRLG-XNWIYYODSA-N 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001301224 Onesia Species 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- QVHMSMOUDQXMRS-UHFFFAOYSA-N PPG n4 Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)COC(C)CO QVHMSMOUDQXMRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical class [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000087016 Syzygium jambos Species 0.000 description 1
- DPOPAJRDYZGTIR-UHFFFAOYSA-N Tetrazine Chemical compound C1=CN=NN=N1 DPOPAJRDYZGTIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- ZTRDRVAAZRJIDK-UHFFFAOYSA-N [C-]#N.OC(C(O)=O)=O Chemical compound [C-]#N.OC(C(O)=O)=O ZTRDRVAAZRJIDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004948 alkyl aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006177 alkyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005282 allenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N but-2-ene Chemical group CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000005586 carbonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229940005991 chloric acid Drugs 0.000 description 1
- QABCGOSYZHCPGN-UHFFFAOYSA-N chloro(dimethyl)silicon Chemical compound C[Si](C)Cl QABCGOSYZHCPGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- RWXPMUIRTWHBEM-UHFFFAOYSA-N cyclohexane;styrene Chemical compound C1CCCCC1.C=CC1=CC=CC=C1 RWXPMUIRTWHBEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSSAZBXXNIABDN-UHFFFAOYSA-N cyclohexylmethanol Chemical compound OCC1CCCCC1 VSSAZBXXNIABDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000447 dimerizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001891 dimethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005218 dimethyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- YTMRJBAHYSIRMZ-UHFFFAOYSA-N dioctylphosphinic acid Chemical compound CCCCCCCCP(O)(=O)CCCCCCCC YTMRJBAHYSIRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- HALQELOKLVRWRI-VDBOFHIQSA-N doxycycline hyclate Chemical group O.[Cl-].[Cl-].CCO.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H]([NH+](C)C)[C@@H]1[C@H]2O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H]([NH+](C)C)[C@@H]1[C@H]2O HALQELOKLVRWRI-VDBOFHIQSA-N 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005469 ethylenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003707 hexyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- BICAGYDGRXJYGD-UHFFFAOYSA-N hydrobromide;hydrochloride Chemical compound Cl.Br BICAGYDGRXJYGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- DOUHZFSGSXMPIE-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidosulfur(.) Chemical group [O]SO DOUHZFSGSXMPIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFSNQVTXSHUULU-UHFFFAOYSA-N hydroxy nitro carbonate Chemical compound OOC(=O)O[N+](=O)[O-] DFSNQVTXSHUULU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007976 iminium ions Chemical class 0.000 description 1
- LOCAIGRSOJUCTB-UHFFFAOYSA-N indazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N=NC2=C1 LOCAIGRSOJUCTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002510 isobutoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000005921 isopentoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N isothiazole Chemical compound C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000000816 matrix-assisted laser desorption--ionisation Methods 0.000 description 1
- 238000001840 matrix-assisted laser desorption--ionisation time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N methanediyl Chemical compound [CH2] HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- AHKJGIUKIBGOKH-UHFFFAOYSA-N morpholine;piperidine Chemical compound C1CCNCC1.C1COCCN1 AHKJGIUKIBGOKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- SVEUVITYHIHZQE-UHFFFAOYSA-N n-methylpyridin-2-amine Chemical compound CNC1=CC=CC=N1 SVEUVITYHIHZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117969 neopentyl glycol Drugs 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001196 nonadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005447 octyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical compound C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMQOZFVOGGIFIX-UHFFFAOYSA-N oxathiazolidine Chemical compound C1COSN1 GMQOZFVOGGIFIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- OZCWUNHGNVXCCO-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl hydrogen carbonate Chemical compound OC(=O)OCC1CO1 OZCWUNHGNVXCCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 150000005053 phenanthridines Chemical class 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 125000001644 phenoxazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 1
- CPNGPNLZQNNVQM-UHFFFAOYSA-N pteridine Chemical compound N1=CN=CC2=NC=CN=C21 CPNGPNLZQNNVQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N pyrazolidine Chemical compound C1CNNC1 USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N pyrazoline Chemical compound C1CN=NC1 DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AULSFSIEZMLKDJ-UHFFFAOYSA-N pyridazine;pyridine;pyrimidine Chemical compound C1=CC=NC=C1.C1=CC=NN=C1.C1=CN=CN=C1 AULSFSIEZMLKDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDJFFSGCRRMVFH-UHFFFAOYSA-N pyrido[2,3-d]pyrimidine Chemical compound N1=CN=CC2=CC=CN=C21 UDJFFSGCRRMVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVJHJDDKYZXRJI-UHFFFAOYSA-N pyrroline Natural products C1CC=NC1 ZVJHJDDKYZXRJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N quinazoline Chemical compound N1=CN=CC2=CC=CC=C21 JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006301 statistical copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003375 sulfoxide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003039 tetrahydroisoquinolinyl group Chemical group C1(NCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N tetrahydrothiophene Chemical compound C1CCSC1 RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 1
- YGNGABUJMXJPIJ-UHFFFAOYSA-N thiatriazole Chemical compound C1=NN=NS1 YGNGABUJMXJPIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 101150014006 thrA gene Proteins 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
- 229940102001 zinc bromide Drugs 0.000 description 1
- JDLYKQWJXAQNNS-UHFFFAOYSA-L zinc;dibenzoate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 JDLYKQWJXAQNNS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/20—General preparatory processes
- C08G64/32—General preparatory processes using carbon dioxide
- C08G64/34—General preparatory processes using carbon dioxide and cyclic ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/18—Block or graft polymers
- C08G64/183—Block or graft polymers containing polyether sequences
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Polyethers (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتحضير بولي إيثر كربونات بوزن جزيئي عالي، بواسطة تفاعل إيبوكسيد وثاني أكسيد الكربون في وجود محفز بالصيغة (I)، ومحفز سيانيد (DMC) معدني مزدوج. يكون للمحفز بالصيغة (I) البنية التالية:
Description
طريقة لتحضير مركبات بولي إيثر كربونات Method for Preparing Polyether Carbonates الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتحضير بولي إيثر كريونات polyether carbonate بوزن جزيثى عالى» بواسطة تفاعل إيبوكسيد epoxide وثانى أكسيد carbon dioxide (jg. Xl) فى وجود محفز بالصيغة ol) ومحفز سيائيد (DMC) cyanide (DMC) catalyst معدني مزدوج .double metal 5 يكون من المعروف فى المجال أنه يمكن معالجة الإيبوكسيدات بالبلمرة المتجانسة
Polyethers تكون البولى إيثرات . polyethers لتشكيل بولى إيثرات homopolymerised عبارة عن بوليمرات بها روابط -0-0-0- في سلاسل جزيئاتها الأساسية. تكون بولي إيثيلين polypropylene oxide بروبيلين أكسيد Isis (PEO) Polyethylene oxide أكسيد نمطية. polyethers إيثرات Js عبارة عن أمثلة (PPO) 0 تتعرض الإيبوكسيدات أيضاً لتفاعل البلمرة المشتركة باستخدام ثاني أكسيد الكريون carbon 56 لتشكيل بولى كربونات أليفاتية aliphatic polycarbonates متناوية. تكون البولى كريونات عبارة عن بوليمرات بها روابط -0(0-)0-0- في سلاسل جزيئاتها الأساسية. تكون بولي بروبيلين كريونات ((PPC)Polypropylene carbonate بولي سيكلو هكسان كربونات (PCHC) polycyclohexene carbonate 5 ويولي إيثيلين كريونات polyethylene (PEC) carbonate عبارة عن أمثلة نمطية للبولى كربونات الأليفاتية المنتجة من إيبوكسيدات و ثانى أكسيد الكريون. يتم امستخدام doll إيثرات Polyethers في مجموعة مختلفة من المنتجات؛ بما في ذلك ملدنات»؛ مواد لاصقة؛ عناصر منع تسرب وعوامل مرونة الإيبوكسي epoxy flexibilisers . يتم 0 استخدام البولي إيثرات أيضاً على هيئة موائع fluids وعوامل تشحيم هيدروليكية hydraulic lubricants » على هيئة مواد إضافة فى مواد التجميل؛ og هيئة مواد ربط فى الخزف
والمساحيق المعدنية. يكون للبولي إيثرات بصفة عامة درجات حرارة تحول للزجاج منخفضة جداً TQ ( بصفة عامة منخفضة بما يكفي 0 درجة مئوية) ولذلك لا يمكن استخدامها على هيئة مواد مرنة هندسية. يكون للبولي إيثرات نمطياً أيضاً استقرار الاشعة فوق البنفسجية UV ضعيف وعرضة للتدهور المؤكسد الذي يؤدي إلى إزالة لون قوية.
يمكن استخدام البولي كربونات الأليفاتية مثل PPC على هيئة مواد رابطة مفيدة ومواد لاصقة لأنها تكون ذات استقرار حراري منخفض نسبياً وتميل للتدهور بشكل واضح جداً. مع ذلك؛ يمكن أن يؤدي الاستقرار الحراري المنخفض للبولي كربونات إلى خفض فائدتها في تطبيقات معينة. على سبيل Jal) يمكن أن تكون البولي كربونات مفيدة تحت ظروف معالجة نمطية مطلوبة لإنتاج مواد التعبئة. بصفة عامة؛ يكون للبولي كربونات الأليفاتية استقرار UV أفضل وخواص ميكانيكية
0 أفضل من البولي إيثرات. بالإضافة لذلك؛ يكون للبولي كريونات درجات حرارة تحول زجاج أعلى higher glass transition temperatures (195) من البولي إيثرات. يكون للبولي كريونات 0 درجة حرارة تحول زجاج عالية )1107 درجة مئوية) ولكن لها استخدام صناعي محدود على هيئة مادة ملدنة حرارية حيث تكون هشة جداً. يكون بالبولي إيثر كربونات IS من روابط الإيثر والكريونات في سلاسل جزيئاتها الأساسية؛ Sag
5 إنتاجها بواسطة تفاعل الإيبوكسيدات مع ثاني اكسيد الكربون باستخدام محفزات تكون قادرة على تحفيز AS من تفاعلات البلمرة المتجانسة والمشتركة. يكون تكوين البولي إيثر بصفة عامة أكثر سرعة من تكوين البولي كربونات؛ ولذلك تميل محفزات التي تتيح كلا التفاعلين لتشكيل بولي إيثر كربونات حيث تحتوي على معظم روابط الإيثر؛ وهي؛ بولي إيثر كريونات ذات >%50 روابط كربونات. تكون ظروف الدفع (على سبيل المثال ضغوط عالية) مطلوبة بصفة عامة لتحقيق روابط
0 كربونات في النطاق 96100-50. تسمح قابلية معالجة كمية روابط الإيثر والكريونات في سلسلة جزيئات البوليمر الأساسية عبر الطيف الكامل بين البولي cll والبولي كريونات بتعديل الخواص المادية والميكانيكية للبوليمر الناتج وفقاً للاستخدام النهائي المرغوب فيه. يكون من المرغوب فيه وجود روابط كربونات وإيثر في نفس سلسلة جزيئات البوليمر الأساسية؛ حيث يمكن أن لا تكون مزيجات من بولي إيثرات وبولي
5 كربونات متوافقة. بالإضافة لذلك؛ يمكن أن تنفصل مزيجات البولي إيثرات والبولي كريونات. يكون
من المرغوب فيه أيضاً تشكيل روابط الإيثر والكريونات المختلطة في بلمرة عشوائية بدلاً من بلمرة
قالبية؛ حتى يتم اكتساب خواص وسيطة حقيقية.
كما تمت الإشارة إليه أعلاه؛. يمكن أن تكون البولي كربونات هشة؛ بالتحديد بولي كريونات بأساس
ثاني اكسيد الكريون ¢ ويمكن أن تؤدي إضافة روابط إيثر إلى تحسين المرونة والاستطالة حتى
الانكسار. على الجانب الآخرء يمكن أن تضيف روابط كريونات القوة إلى البولي إيثرات؛ حيث
يمكن أن تكون لينة. بالتالي يكون من المرغوب فيه وجود إمكانية لتكييف منتج بولي إيثر كريونات
به توازن نوعي للمرونة والقوة عن طريق التحكم بالكميات النسبية لروابط الإيثر والكريونات.
يمكن sab) الاستقرار الحراري للبولي كربونات الأليفاتية عن طريق إضافة روابط الإيثر؛ في حين
يمكن زيادة استقرار UV للبولي إيثرات عن طريق إضافة روابط كربونات. يمكن أن تكون البولي 0 كربونات الأليفاتية غير مستقرة للظروف dane ll في حين تكون البولي إيثرات مستقرة Bale تحت
هذه الظروف. بالتالي يكون من المرغوب فيه إنتاج منتج بولي إيثر كريونات به درجة نوعية
استقرار لتطبيق خاص.
بالتالي؛ يمكن أن يكون من المميز توفير نظام محفز لتغيير كمية روابط الإيثر والكربونات حتى يتم
تحقيق تناسب بين خواص البوليمر الناتج وفقاً لذلك ولإنتاج نطاق من منتجات مختلفة للأسواق 5 المختلفة. يمكن أن يكون من المميز أيضاً أن يكون نظام المحفز قادر على تنفيذ ذلك في ظل
ظروف معتدلة؛ على سبيل المثال تحت ضغوط أقل (<2 ميجا باسكال).
يمكن استخدام محفز سيانيد معدني مزدوج (DMC)double metal cyanide لتحضير بولي
إيثرات بواسطة بلمرة polymerisation فتح الحلقة لإيبوكسيدات. يكون محفز ‘DMC عبارة عن
تعبير يستخدم بشكل شائع في الوثائق ويراءات الاختراع المنشورة للإشارة إلى محفزات بها مركزين 0 معدن على الأقل وجزيء سيانيد ترابطي. تم الكفف عن براءات اختراع كثيرة متعلقة بطرق
لتحضير محفز DMC وطرق لتحضير بولي إيثر باستخدام محفز DMC [على سبيل المثال
البراءة الأمريكية 0167502/2008 ¢(BASF) البراءة الأمريكية 0158449/2003 «(Bayer)
البراءة الأمريكية 0069389/2003 ¢(Shell) البراءة الأمريكية 0220430/2004 ( Repsol
(Quimica البراءة الأمريكية 5:536:883 ¢(Arco) البراءة الأمريكية 0065383/2005 (Dow) والبراءة الأمريكية 3.427.256 [(Rubber Company ; The General Tyre) تكون محفزات DMC 5,8 أيضاً على تحضير بولي إيثر كربونات. ولتحضير هذه الأنواع من البوليمرات؛ يتم تنفيذ التفاعل نمطياً عند ضغوط عالية (مثل 4 ميجا باسكال ) من ثاني أكسيد الكريون. يكون من الصعب جداً إدخال SST من 9650 روابط كريونات فى السلسلة الأساسية للبولي إيثر كربونات باستخدام محفز DMC منفرد حتى عند هذا الضغط. بصفة عامة تم اكتشاف cad] بالنسبة للمحفز (DMCs حتى يكون من الممكن الحصول على أكثر من 9650 إدخال لثانى أكسيد الكريون؛ يجب تنفيذ التفاعل عند ضغوط تتجاوز 4 ميجا باسكال. يمكن أن يكون من غير المرغوب فيه بالنسبة لمعدة صناعية لتحضير بولي إيثر كربونات أن تكون 0 مقيدة نمطياً بضصغوط تصل إلى 1 ميجا بإسكال. على سبيل المثال» في البراءة الأمريكية 3 تعرض الأمظة بلمرة بروبيلين أكسيد polymerisation of propylene 6 فى وجود مركب بادئ ومادة إضافة عند 5 ميجا باسكال ؛ ثانى اكسيد الكريون . تكون محفزات كثيرة أخرى للاستخدام في تحضير بولي إيثر كربونات معروفة في المجال. على سبيل JE يتعلق البراءة الدولية 12 508/20 121 بعملية لتحضير بولي إيثر «lig S حيث 5 1 تكون da nda فى النهاية للاستخدام على هيئة راتنجات ومواد بلاستيكية لينة . تتطلب العملية التي تم الكشف عنها في البراءة الدولية 121508/2012 البلمرة المشتركة لإيبوكسيد وثاني أكسيد الكربون فى وجود محفز DMC ومحفز سالين معدن بالصيغة التالية : n+ 4ج 2ج = 3ج م \ A -) - R® يت A 5ج SO TN 06 ; RB / 0 ً 7ج =N._ NH Re QQ R1 0 يتم تنفيذ كل الأمثلة عند 1.6 ميجا JI uh ؛ ثاني اكسيد الكريون أو أعلاه. تحتوي البولي إيثر 0 كربونات الناتجة على كميات مختلفة من روابط الإيثر والكريونات؛ مع NOT كريونات وهو محتوى clip SI الأعلى المحقق في البراءة الدولية 121508/2012؛ عند ضغط 2.8 ميجا باسكال .
لا توجد أي أمثلة في البراءة الدولية 121508/2012 عن بولي إيثر كريونات بها أكبر من 0 روابط كربونات في سلسلة جزيئات البوليمر الأساسية. يمف J.
Polymer.
Sci., Part A: Polymer Chemistry, 2012, 50, ) .Wang et al 62-370 3( طريقة لتحضير بولي إيثر كريونات بوزن ET عالي عن طريق البلمرة المشتركة لإيبوكسيد وثاني أكسيد الكريون باستخدام نظام محفز مزدوج في وجود مركب بادئ. يشتمل نظام
المحفز المزدوج الموصوف في 9 Wan على محفز DMC ومحفز أرضي نادر ثلاتي (RET) . يكون ببولي إيثر كربونات المشكل باستخدام نظام المحفز المزدوج وفقاً ل Wang عند ضغط 4 ميجا باسكال ثاني اكسيد الكريون وزن جزيئي في حدود 100000 دالتون وفي حدود 9680-70 روابط كربونات في سلسلة جزيئات البوليمر الأساسية.
0 حتى يتم تحضير بولي إيثرات أو بولي إيثر كربونات بوزن جزيئي Me باستخدام محفز DMC منفرداً؛ يكون من الضروري بصفة dale استخدام مركبات بادئة لجعل التفاعل يعمل. يكون مركب بادئ (أو مادة بادئة) عبارة عن مركب يمكن أن يتفاعل مع جزيء ركيزة أول لبدء (أو الشروع في) تفاعل البلمرة. على سبيل المثال» يستخدم Wang (المذكور أعلاه) مركب بادئ ead تفاعل البلمرة A
5 حتى عند وجود مركب بادئ؛ يكون من الصعب تحضير بولي إيثرات أو بولي إيثر كربونات لها وزن Jka ملحوظ (على سبيل المثال 50000 دالتون أو أكثر) باستخدام محفز DMC منفرداً. على سبييل المثال» كتب Varghese et al تقريراً؛ فى تفاعل باستخدام محفز DMC عن إمكانية تحضير بولي [0)6-00-0] دايولات بوزن جزيني يصل إلى حوالي 46.000 دالتون (انظر 4811-4818 ,51 ,2013 .(J.
Polymer.
Sci., Part A: Polymer Chemistry,
0 بالإضافة لذلك» يكون من الملاحظ أنه Varghese et al قادر فقط على تحقيق ما يصل إلى حوالي %60 روابط كربونات في البوليمرات الناتجة. بالتالى يكون من المرغوب فيه تحضير بولى إيثر كريونات تحت الضغوط المستخدمة فى معدة صناعية نمطية. يكون من المرغوب فيه أيضاً الحصول على إدخال ملحوظ لثاني أكسيد الكريون
(على سبيل المثال > 20 % بالوزن ثاني أكسيد (gpl حيث يتطلب نسبة من روابط كربونات تبلغ -0.5 في سلسلة جزبئات البوليمر الأساسية تحت ضغوط منخفضة). يكون من المرغوب فيه أيضاً توفير طريقة لإنتاج بولي إيثر كربونات بوزن جزبئي عالي. يكون للبوليمرات بوزن جزبئي عالي (أي بوليمرات ذات أطوال سلسلة أطوال) بصفة dale خواص ميكانيكية أفضل من نظائرها بالوزن الجزيئي الأقل. على سبيل المثال؛ يكون للبوليمرات بالوزن الجزيئى all بصفة عامة مقاومة تأكل محسنة؛ مقاومة ميكانيكية. صلابة انكسار وسلوك احتكاكي. على النحو المستخدم في هذه الوثيقة؛ تكون بوليمرات بوزن جزيئي عالي عبارة عن بوليمرات لها وزن جزيئي على الأقل حوالي 25.000 دالتون؛ مثل على الأقل حوالي 40.000 دالتون» على سبيل المثال على الأقل حوالي 506000 دالتون؛ أو على الأقل حوالي 100.000 0 دالتون مثل بين حوالي 50000 دالتون وحوالي 1.000.000 دالتون. يكون للبوليمرات بالوزن الجزيئي العالي المشكلة بواسطة الطريقة وفقاً للإختراع الحالي نمطياً أوزان جزبئية فوق حوالي 0 دالتون. يشير التعبير 'وزن جزيئي" إلى متوسط عدد الوزن الجزيئي ما لم يشار إلى خلاف ذلك. تم على نحو غير متوقع اكتشاف أنه يمكن استخدام توليفة من محفز بالصيغة (I) ومحفز DMC 5 لتحضير بولي إيثر كربونات بوزن جزيئي عالي؛ بدون الحاجة لمركب بادئ. الوصف العام للاختراع يتعلق الاختراع بطريقة لتحضير بولي إيثر كريونات بواسطة تفاعل إيبوكسيد وثاني أكسيد الكربون في وجود one بالصيغة (I) ومحفز سيانيد (DMC) معدني مزدوج. يتعلق الاختراع الحالي أيضاً ببولي إيثر كريونات بوزن جزيئي عالي منتجة بواسطة هذه الطريقة. 0 يكون المحفز بالصيغة (ا) كما يلي:
Fis Rs الي 0 Ry CETL, E an ix i LEA ب a 8 + . ! Lo Ey : 7 fis. Sal Twn Ry اد و اع 1 ع7 A ال CT Re RT Ry 8 0( حيث: M2 5 1 تكون منتقاة بشكل مستقل من Co(ll) Cr(ll) Zn(ll) راسف Mn(ll) (11) وا «Ni(lll)=X Mn(lll)=X «Co(lll)=X Cr(lll)=X V(Il) Till) Fe(ll) Nill) -زااا)وع Ge(ll) Ca(ll) X 5 >حزالا)لى Ge(IV)=(X)2 V(IIl=X (Ti(lll)-X أو (Ti(IV)=(X)2 R2 3 +1 تكون منتقاة JSG مستقل من هيدروجين hydrogen ؛ هاليد halide «¢ مجموعة نيترو 0 ؛ مجموعة نيتريل nitrile ¢ إيمين ©1010 أمين imine ؛ مجموعة ether Jif مجموعة سيليل «silyl مجموعة سيليل إيثر Silyl ether ¢ مجموعة سلفوكسيد SUlfoxide مجموعة سلفونيل sulfonyl مجموعة سلفينات sulfinate أو مجموعة أسيتيليد acetylide أو مجموعة 0 ألكيل alkyl بها استبدال أو alkenyl Just ؛ ألكينيل alkynyl ليس به استبدال؛ هالو ألكيل» أريل aryl » أريل غير متجانسة heteroaryl » ألكوكسى alkoxy » أريل أوكسىي aryloxy ؛ ألكيل ثيو alkylthio » أريل ثيو arylthio ¢ ناقصة الحلقة أو ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ 3 تكون منتقاة بشكل مستقل من ألكيلن به استبدال أو ليس به استبدال» ألكنيلين alkylene ¢ ألكينيلين alkenylene » ألكيلن غير متجانسة heteroalkylene ء ألكنيلين alkylene غير متجانسة؛ ألكينيلين alkenylene غير متجانسة؛ أربلين arylene ؛ أربلين arylene غير متجانسة أو سيكلو ألكيلن cycloalkylene » حيث ألكيلن alkylene » ألكنيلين alkylene « ألكينيلين alkenylene » ألكيلن غير متجانسة heteroalkylene ء ألكنيلين alkylene غير متجانسة وألكينيلين alkenylene غير متجانسة؛ يمكن أن تكون مقتطعة بواسطة أريل dof » aryl غير متجانسة heteroaryl ¢ ناقصة الحلقة أو ناقصة الحلقة غير متجانسة؛
RS تكون منتقاة بشكل مستقل من ١ أو أليفاتية بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل aryl » أريل غير متجانسة heteroaryl » ألكيل alkyl أريل غير متجانسة heteroaryl أو ألكيل أريل alkylaryl ؛ El هى ©؛ 2 هى ©؛ 5 أو ال أو 1ع هى ليا و2 هى ©؛ قت E65 ES (E4 تكون منتقاة من (NRA N © و5؛ حيث Lie تكون 53 (E4 5ط أو
E6 هي TT «N هي ——=( Gung عندما تكون 3 4ع 5ح أو E6 هي (NR4 © أو 5م ====== هى س؛ RE تكون منتقاة بشكل مستقل من ١1 أو أليفاتية بها استبدال اختياري؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة»؛ أريل caryl أريل غير متجانسة «heteroaryl ألكيل أريل alkylaryl غير متجانسة أو ألكيل أريل os alkylaryl - ألكيل
C(O)OR19 0 أو - ألكيل C=N أو ألكيل أريل؛ X تكون منتقاة بشكل مستقل من <OSO2RX (OC(O)RX 0806 2ون) 80 معرم)ة. ¢ORX فوسفينات phosphinate » هاليد halide ¢ نيترات nitrate « هيدروكسيل hydroxyl ؛ كريونات carbonate ؛ amino sud ؛ أميدو amido أو أليفاتية aliphatic بها استبدال اختياري؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل أو أريل غير
5 متجانسة؛ حيث كل X يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة وحيث X يمكن أن تشكل قنطرة بين M1 و2 «M RX هى بشكل مستقل هالوجين halogen ؛ أو أليفاتية بها استبدال أو ليس بها استبدال» هالو أليفاتية haloaliphatic ؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل Jf » aryl أريل alkylaryl أو أريل غير متجانسة heteroaryl ؛ و
0 © تكون غائبة أو منتقاة بشكل مستقل من جزءٍ ترابطي مانح متعادل أو أنيوني حيث يكون عبارة عن قاعدة لوس Lewis يشتمل محفز DMC على مركزين معدن على الأقل وجزيئات سيانيد ترابطية. يمكن أن يشتمل محفز DMC بشكل إضافي على واحد على الأقل من: واحد أو أكثر من عوامل التعقيد؛ الماء؛ ملح معدن و/ أو حمض (على سبيل المثال بكميات غير متكافئة القياس).
— 1 0 — على سبيل المثال؛ يمكن أن يشتمل محفز DMC على:
M>d[M’*e(CN)flg «Sn(ll) <Co(ll) Mn (Il) «Ni(Il) Fe(ll) Ru(lll) (Ru(ll) Zn(ll) حيث 17 تكون منتقاة من
WVI) WIV) Sr(ll) V(VI) V(V) (الا)لى (MoV) Mo(lV) Fe(lll) Pb(ll)
Cr(lll) 5 Cu(ll) 5
Mn (lll) Mn(Ily رلا تلات «Co(lll) «Co(ll) Fe(lll) Fell) تكون منتقاة من 7 Nill) «Ir(1ll) (للابطق V(V) 5 V(IV) Ru(lly و . تعادل كهربى DMC اختيارها بحيث يكون لمحفز alg ¢ و9 هى أعداد صحيحة fed يمكن تنفيذ الطريقة عند ضغط بين حوالي 0.1 ميجا باسكال وحوالي 6 ميجا باسكال ؛ بين حوالي 0 0.1 ميجا باسكال وحوالي 3 ميجا باسكال ؛ بين حوالي 0.1 ميجا باسكال وحوالي 2 ميجا باسكال ؛ بين حوالي 0.1 ميجا باسكال وحوالي 1.5 ميجا باسكال ؛ أو بين حوالي 0.1 ميجا باسكال وحوالي 1 ميجا باسكال ثاني أكسيد الكريون. سوف يكون من المفهوم Lad أنه يمكن تنفيذ التفاعل عند ضغط حوالى 0.5 ميجا باسكال أو أقل. (Sa تنفيذ الطريقة عند درجات حرارة من حوالي 0 درجة مئوية إلى حوالي 250 درجة مئوية؛ على سبيل المثال من حوالي 40 درجة مئوية إلى حوالي 140 درجة مئوية؛ على سبيل المثال من حوالي 0 درجة مثوية إلى حوالي 110 درجة مثئوية؛ مثل من حوالي 60 درجة مئوية إلى حوالي 100 درجة مئوية؛ على سبيل المثال» من حوالي TO درجة مئوية إلى حوالي 100 درجة مئوية؛ على سبيل المثال من حوالي 55 درجة مئوية إلى حوالي 80 درجة مئوية. يقدم الاختراع أيضاً نظام بلمرة للبلمرة المشتركة لثاني أكسيد الكربون وإيبوكسيد؛ يشتمل على: 0 أ-محفز بالصيغة )1( كما تم تعريفه في هذه الوثيقة؛ و ب-محفز DMC كما تم تعريفه فى هذه الوثيقة.
— 1 1 —
يكون الاختراع قادر على تحضير بولي إيثر كريونات بوزن جزيئي عالي حيث يكون به روابط 0
إيثر My روابط كريونات؛ حيث 7 و71 هي أعداد صحيحة؛ وحيث (101/)7+10 هي من أكبر من
صفر إلى أقل من 1.
يمكن استخدام البولي إيثر كربونات بالوزن الجزيئي العالي على هيئة بوليمرات dale بالحرارة في؛
على سبيل المثال » عمليات قولبة وقذف.
بالنسبة لغرض الاختراع الحالي» تكون مجموعة أليفاتية عبارة عن جزءٍ هيدروكربون يمكن أن يكون
Ble عن سلسلة مستقيمة (أي غير متفرعة) متفرعة أو حلقية (Sang أن يكون مشبع بالكامل؛ أو
يحتوي على واحدة أو أكثر من موحدات عدم التشبع؛ ولكن لا تكون عطرية. التعبير "غير مشبعة" 0 يعني جزءِ يكون به واحدة أو أكثر من الروابط الثنائية و/ أو الثلاثية. يقصد بالتعبير "أليفاتي" بالتالي
أن يشتمل على مجموعات ألكيل؛ سيكلو ألكيل؛ ألكنيل؛ سيكلو JS ألكينيل أو سيكلو ألكنيل؛
وتوليفات منها.
تكون مجموعة أليفاتية عبارة عن بشكل مفضل مجموعة 01-30 ili] حيث تمثل مجموعة
أليفاتية بها 0ت 2« 3 ك 5< 6« تق 9 قل 12-011 13 14 15 16 1817 19 5 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 أو 30 ذرة كريون. بشكل مفضل؛ تكون
مجموعة أليفاتية عبارة عن C 1 - 1 5 de gana أليفاتية 3 بشكل مفضل أكثر C 1 - 1 2 de gana أليفاتية؛
يبشكل مفضل أكثر C1-10 de gana أليفاتية؛ يبشكل مفضل أكثر أيضاً مجموعة 1-8 أليفاتية؛
مثل مجموعة 61-6 أليفاتية. تشتمل مجموعات أليفاتية مناسبة على مجموعات ألكيل» ألكنيل
وألكينيل» خطية أو متفرعة؛ وخلائط منها مثل مجموعات (سيكلو ألكيل) (JS مجموعات (سيكلو 0 ألكنيل) ألكيل ومجموعات (سيكلو ألكيل) ألكنيل.
التعبير Ai على النحو المستخدم فى هذه الوثيقة؛ يشير إلى شقوق هيدروكربون مشبعة؛ بسلسلة
مستقيمة أو متفرعة مشتقة عن طريق إزالة ذرة هالوجين واحدة من جزء أليفاتي. تكون مجموعة ألكيل
Ble عن بشكل مفضل مجموعة C1-20" ألكيل”» حيث تكون Ble عن مجموعة تكون بسلسلة
مستقيمة أو متفرعة ذات 1 إلى 20 ذرة كريون. بالتالي يكون بمجموعة ١ لألكيل 1 3 4ت
66 8 9 10 11ء 12« 13« 14 15ء 16» 17« 18» 19 أو 20 ذرة كريون. بشكل مفضل؛ تكون مجموعة ألكيل عبارة عن مجموعة 01-15 (JS بشكل مفضل مجموعة 01-12 ألكيل» بشكل مفضل أكثر مجموعة 61-10 «WS بشكل مفضل أكثر أيضاً مجموعة 01-8 ألكيل» بشكل مفضل أكثر أيضاً مجموعة 61-6 ألكيل. بصفة خاصة؛ تشتمل أمثلة Cl- de gens’ ألكيل " على مجموعة ميثيل methyl ؛ مجموعة إيثيل ethyl مجموعة —N بروبيل propyl ؛» de gene أيزو- بروبيل الا150-0100 » مجموعة —N بيوتيل ال0-051؛ مجموعة أيزو- بيوتيل iSO-butyl ¢ مجموعة —Sec بيوتيل sec-butyl مجموعة —t بيوتيل tert-butyl ؛ 566- بنتيل sec—pentyl « أيزو-بنتيل iSO—pentyl ؛ مجموعة —N بنتيل N—-pentyl ؛ مجموعة —N هكسيل N—hexyl ؛ مجموعة N—heptyl (ia —N « مجموعة —N أوكتيل N—0Ctyl ؛ مجموعة Jug -© 0 الا0-000؛ مجموعة —N ديسيل N—decyl , ؛ مجموعة -١١ أونديسيل n-undecyl ¢ مجموعة —N دوديسيل N-dodecyl ؛ مجموعة —N تراي ديسيل N-tridecyl , ؛ مجموعة 7- تترا ديسيل N—tetradecyl ؛ مجموعة —N بنتا ديسيل <N—pentadecyl مجموعة ١-هكسا ديسيل n—hexadecyl مجموعة ٠-هبتا ديسيل N—heptadecyl مجموعة ١-أوكتا ديسيل -0 OCtadecyl « مجموعة 7-نونا ديسيل N—Nonadecyl ؛ مجموعة —N إيكوسيل N—eicosyl , 5 ؛ مجموعة 1؛ 1- glo ميثيل بروبيل 1,1-dimethylpropyl ؛ مجموعة 1 2- داي dine <1,2-dimethylpropyl Jug» مجموعة 2 2- gh ميثيل 2,2-dimethylpropyl Jug» « مجموعة 1- إيثيل بروبيل 1-ethylpropyl ؛ مجموعة —N هكسيل N—hexyl « مجموعة 1- إيثيل -2- ميثيل بروييل 1-ethyl-2-methylpropyl مجموعة 1< 1 2- تراي ميثيل بروييل 1,1,2-trimethylpropyl ¢ مجموعة 1- إيثيل بيوتيل 1-ethylbutyl ؛ مجموعة 1- ميثيل 0 بيوتيل 1-methylbutyl « مجموعة 2- ميثيل بيوتيل 2-methylbutyl مجموعة 1 1- داي ميثيل بيوتيل <1,1-dimethylbutyl مجموعة 1» 2- gla ميثيل بيوتيل 1,2-dimethylbutyl ٠» مجموعة 2 2- gla ميثيل بيوتيل 2,2-dimethylbutyl ؛ مجموعة 1؛ 3- gla ميثيل بيوتيل 1,3-dimethylbutyl ؛ مجموعة 2 3- داي ميثيل بيوتيل 2,3-dimethylbutyl مجموعة Ji) -2 بيوتيل ا/7انا0ا/ا1©-2؛ مجموعة 2- ميثيل بنتيل 2-methylpentyl ؛ مجموعة 3-
5 ميثل بنتيل 3-methylpentyl وما شابه ذلك.
يشير التعبير CJS على النحو المستخدم في هذه الوثيقة. إلى مجموعة مشتقة من إزالة ذرة هالوجين واحدة من جزء أليفاتي بسلسلة مستقيمة أو متفرعة به dbl) كريون-كربون مزدوجة واحدة على الأقل. يشير التعبير dnl على النحو المستخدم في هذه الوثيقة؛ إلى مجموعة مشتقة من إزالة ذرة هالوجين واحدة من جزءٍ أليفاتي بسلسلة مستقيمة أو متفرعة به رابطة كريون-كربون ثلاثية واحدة على الأقل. تكون مجموعات الألكنيل والألكينيل هي بشكل مفضل "02-20 ألكنيل" و-02 0 ألكينيل» بشكل مفضل أكثر "62-15 dali C2-15"5 "dali بشكل مفضل أكثر أيضاً "62-2 ألكنيل" C2-12" ألكينيل» بشكل مفضل أكثر Lead "62-10 ألكنيل" و 062-10 ألكينيل”» بشكل مفضل أكثر أيضاً C2-8" ألكنيل" و'62-8 ألكينيل” الأكثر تفضيلاً مجموعات 62-6 ألكنيل" و 02-6 ألكينيل”؛ على التوالي. تشتمل أمثلة مجموعات الألكنيل على (afi) 0 بروبنيل؛ «Jalil 1؛ 3- بيوتا داينيل» بيوتينيل» 1- ميثيل -2- بيوتين-1-يل؛ «lll 1« 3- بيوتا داينيل وأللينيل. تشتمل أمثلة مجموعات الألكينيل على إيثينيل» 2- بروبينيل (بروبارجيل) و1-
بروبينيل. تشير التعبيرات "سيكلو أليفاتية"؛ "كريوسيكيل"؛ أو 'كربوسيكيليك" على النحو المستخدم في هذه الوثيقة إلى نظام حلقي مشبع أو غير مشبع Wie حلقي أليفاتي أحادي الحلقة أو عديد الحلقات (بما في 5 ذلك مندمجة؛ مجسرة ومندمجة-سبيرو) حيث يكون به من 3 إلى 20 ذرة كربون؛ حيث تكون Ble عن مجموعة ناقصة الحلقة بها 3 4 5 6 تق 9 10 11 12 13 14 15 16 7 18( 19 أو 20 ذرة كريون. بشكل مفضل؛ يكون بمجموعة ناقصة الحلقة من 3 إلى 15( بشكل مفضل أكثر من 3 إلى 12؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً من 3 إلى 10؛ بشكل مفضل أكثر La من 3 إلى 8 ذرات كريون؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً من 3 إلى 6 ذرات كريون. تشتمل 0 اتعبيرات "سيكلو Cll 'كريوسيكيل" أو 'كريوسيكيليك" أيضاً على حلقات أليفاتية تكون مندمجة بواحدة أو أكثر من الحلقات العطرية أو غير العطرية؛ Jie حلقات تترا هيدرو (JEL حيث تكون نقطة الريط على الحلقة الأليفاتية. يمكن أن تكون مجموعة كريوسيكيليك عديدة الحلقات؛ على سبيل المثال ثنائية الحلقة أو ثلاثية الحلقة. سوف يكون من المفهوم أن المجموعة ناقصة الحلقة يمكن أن تشتمل على dala ناقصة الحلقة تحمل مجموعات استبدال ألكيل رابطة أو غير رابطة؛ مثل -6142- 5 سيكلو هكسيل. بالتحديد؛ تشتمل أمثلة مجموعات الكريوسيكيل على سيكلو بروبان؛ سيكلو بيوتان؛
سيكلو بنتان» سيكلو هكسان؛ باي سيكل [2؛ 2؛ 1] هبتان؛ نوربورين؛ (aid سيكلو هكسان؛ نافثالين» سبير [4.5] ديكان؛ سيكلو هبتان؛ أدامانتان وسيكلو أوكتان. تكون مجموعة أليفاتية غير متجانسة (بما في ذلك ألكيل غير متجانسة؛ ألكنيل غير متجانسة وألكينيل غير متجانسة) عبارة عن مجموعة أليفاتية كما تم وصفها dled حيث تحتوي بشكل إضافي على واحدة أو أكثر من الذرات غير المتجانسة. تحتوي مجموعات أليفاتية غير متجانسة بالتالي بشكل مفضل على ما بين 2 إلى 21 ذرة؛ بشكل مفضل من 2 إلى 16 ذرة؛ بشكل مفضل أكثر من 2 إلى 13 ذرة؛ بشكل مفضل أكثر من 2 إلى 11 ذرة؛ بشكل مفضل أكثر من 2 إلى 9 ذرات؛ بشكل مفضل أكثر Lad من 2 إلى 7 ذرات» حيث تكون ذرة واحدة على الأقل عبارة عن ذرة كربون. يتم اختيار الذرات غير المتجانسة بشكل مفضل بالتحديد من ©0؛ (NS © و51. عندما يكون بمجموعات 0 أليفاتية غير متجانسة اثنين أو أكثر من الذرات غير المتجانسة؛ يمكن أن تكون الذرات غير المتجانسة متشابهة أو مختلفة. يمكن أن تكون المجموعات الأليفاتية غير المتجانسة بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ متفرعة أو غير متفرعة؛ حلقية أو ناقصة الحلقة؛ وتتضمن مجموعات مشبعة؛ غير مشبعة أو غير مشبعة جزئياً. تكون مجموعة ناقصة الحلقة عبارة عن نظام حلقي مشبع أو غير مشبع جزئياً حلقي أليفاتية أحادي 5 الحلقة أو عديد الحلقات (بما في ذلك مندمجة؛ مجسرة ومندمجة عند سبيرو) حيث يكون به من 3 إلى 20 ذرة كريون؛ حيث Jian مجموعة ناقصة الحلقة ذات 3 4 5 ىء T 8 9 10 11 2 )+ 14 15 16 17 18» 19 أو 20 ذرة كريون. بشكل مفضل؛ يكون بمجموعة ناقصة الحلقة من 3 إلى 15؛ بشكل مفضل أكثر من 3 إلى 12؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً من 3 إلى 10؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً من 3 إلى 8 ذرات كربون؛ بتفضيل أكثر أيضاً من 3 إلى 6 ذرات كريون. 0 يشتمل التعبير "ناقصة الحلقة" على مجموعات سيكلو ألكيل؛ سيكلو ألكنيل وسيكلو ألكينيل. سوف يتم إدراك أن المجموعة ناقصة الحلقة يمكن أن تشتمل على حلقة ناقصة الحلقة تحمل واحدة أو اثنين من مجموعات الاستبدال الرابطة أو غير الرابطة للألكيل» مثل 0112©-- سيكلو هكسيل. بصفة خاصة؛ تشتمل أمثلة مجموعة 63-20 سيكلو ألكيل على سيكلو بروبيل؛ سيكلو بيوتيل» سيكلو cy سيكلو هكسيل؛ سيكلو هبتيل؛ أدامانتيل وسيكلو أوكتيل.
تكون مجموعة ناقصة الحلقة غير متجانسة هي مجموعة ناقصة الحلقة كما تم تعريفها أعلاه حيث بهاء بالإضافة إلى ذرات الكربون؛ واحدة أو أكثر من ذرات غير متجانسة بالحلقة؛ حيث تكون منتقاة بشكل مفضل من Sig P(N S(O تحتوي المجموعات ناقصة الحلقة غير المتجانسة بشكل مفضل من واحدة إلى aul ذرات غير متجانسة؛ حيث يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة. تحتوي المجموعات ناقصة الحلقة غير المتجانسة بشكل مفضل على ما بين 5 إلى 20 ذرة؛ بشكل مفضل أكثر من 5 إلى 14 ذرة؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً من 5 إلى 12 ذرة. تكون مجموعة أريل أو حلقة أريل عبارة عن نظام حلقي أحادي الحلقة أو عديد الحلقات به من 5 إلى 20 ذرة كريون» حيث تكون حلقة واحدة على الأقل في النظام عطرية وحيث تحتوي كل حلقة في النظام على ثلاث إلى إثنى عشر ذرة بالحلقة. يمكن استخدام التعبير "أريل" منفرداً أو aS من 0 جزء أكبر كما في CAAT 'أرالكوكسي"؛ أو "أربلوكسي ألكيل". تكون مجموعة أريل عبارة عن بشكل مفضل 'مجموعة 06-12 أريل" وعبارة عن مجموعة أريل تتكون من 6؛ 7 8 9 10 11 أو 2 ذرات الكريون وتشتمل على مجموعات حلقية مكثفة مثل مجموعة حلقية أحادية الحلقة؛ أو مجموعة حلقية ثنائية الحلقة وما شابه ذلك. بصفة خاصة؛ تشتمل أمثلة 'مجموعة 66-10 أريل" على مجموعة فينيل» مجموعة باي فينيل» مجموعة إندينيل» مجموعة أنثراسيل» مجموعة نافثيل أو 5 مجموعة أزولينيل وما شابه ذلك. يجب ملاحظة أن الحلقات المكثفة Jie إندان بتزوفيوران» فثاليميد ؛ فينانثريدين وتترا هيدرو نافثالين تكون مضمنة أيضاً في مجموعة الأريل. يشير التعبير "أريل غير متجانسة" المستخدم منفرداً أو كجزء من تعبير AT (مثل GST غير متجانسة" أو "آرالكوكسي غير متجانسة") إلى مجموعات بها 5 إلى 14 ذرة بالحلقة؛ بشكل مفضل 5( 6؛ أو 9 ذرات بالحلقة؛ بها 6 10( أو 14 7 إلكترون مشتركة في مصفوفة حلقية؛ وبهاء 0 بالإضافة إلى ذرات الكربون؛ من واحدة إلى خمس ذرات غير متجانسة. يشير التعبير BY غير متجانسة" إلى نيتروجين» أكسجين؛ أو كبربت؛ وتتضمن أي صورة مؤكسدة من نيتروجين أو كبريت؛ وأي صورة رباعية من نيتروجين. يشتمل التعبير dof غير متجانسة" أيضاً على مجموعات حيث بها يتم دمج حلقة الأريل غير المتجانسة بواحدة أو أكثر من حلقات الأريل؛ السيكلو أليفاتية؛ أو السيكليل غير المتجانسة» حيث يكون الشق أو نقطة al) على الحلقة العطرية غير المتجانسة. 5 تتضمن الأمثلة إندوليل» أيزو إندوليل» بنزو ثينيل» بنزو فيورانيل» داي بنزوفيورانيل» إندازوليل؛
— 6 1 — بنزيميدازوليل» بنزثيازوليل؛ كينوليل؛ أيزو كينوليل» سينولينيل» فثا لازبنيل» كينازولينيل» كينوكسالينيل» 4- كينوليزينيل» كريازوليل» أكربدينيل» فينازينيل» فينوثيازينيل» فينوكسازينيل» تترا هيدرو كينولينيل؛ تترا هيدرو أيزو كينولينيل» وبيريدو[2» 0-3]-1؛ 4- أوكسازين-114(3)- أون. بالتالي؛ يمكن أن تكون مجموعة الأريل غير المتجانسة أحادية الحلقة أو عديدة الحلقات. يشير التعبير أرالكيل غير متجانسة" إلى مجموعة ألكيل بها استبدال بواسطة Jol غير متجانسة؛ حيث تكون أجزاء الألكيل والأريل غير المتجانسة بشكل مستقل بها استبدال اختياري. على النحو المستخدم في هذه الوثيقة؛ يتم استخدام التعبيرات JS غير متجانسة؛ "سيكليل غير متجانسة"؛ "شق حلقي غير متجانس”؛ و"حلقة سيكليك غير متجانسة” بالتبادل وتشير إلى جزءِ أحادي الحلقة به 5- إلى 7- ذرات أو ثنائي الحلقة به 7- أو 14- ذرة يكون مشبع؛ غير مشبع جزثياً؛ أو 0 عطري وبه؛ بالإضافة إلى ذرات الكربون؛ واحدة أو أكثر؛ بشكل مفضل واحدة إلى أربع؛ ذرات غير متجانسة؛ كما تم تعريفها أعلاه. عند الاستخدام بالإشارة إلى ذرة dala بسيكل غير متجانسة؛ يشتمل التعبير "نيتروجين" على نيتروجين بها استبدال. تشتمل أمثلة المجموعات ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل وأريل غير متجانسة على بدون حصر سيكلو (use فينيل؛ أكريدين» بنزيميدازول» بنزوفيوران» بنزوثيوفين» بنزوكسازول» 5 بنزوثيازول»؛ كربازول؛ كينولين» دايوكسين»؛ دايوكسان؛ دايوكسولان؛ داي ثيان؛ داي ثيازين» داي تيازول» داي ثيولان؛ Obed إيميدازول» إيميدازولين»؛ إيميدازوليدين» إندول؛ إندولين؛ إندوليزين» إندازولون؛ أيزوإندول؛ أيزوكينولين» أيزوكسازول؛ أيزوثيازول» مورفولين» نافثيريدين» أوكسازول؛ أوكسادايازول» أوكساثيازول» أوكسا ثيازوليدين» (lS أوكسادايازين» فينازين» فينوثيازين؛ فينوكسازين» (Oban (VES بيبريدين» بتيريدين» بيورين» بيران» بيرازين» بيرازول» بيرازولين؛ 0 بيرازوليدين؛ بيريديازين؛ بيريدين؛ بيريميدين؛ بيراول؛ بيروليدين» بيرولين؛ كينولين» كينوكسالين؛ كينازولين» كينوليزين» تتراهيدرو فيوران» تترازين» تترازول» ثيوفين؛ ثيازايازين»؛ ثيا دايازول؛ ثيا ترايازول» ثيازين» ثيازول» ثيومورفولين» ثيانافثالين» ثيوبيران» ترايازين» ترايازول» وترا ثيان.
يتم استخدام التعبير Cala’ "هالو" و"هالوجين” بالتبادل و؛ كما تم استخدامه هنا يعني ذرة sl ذرة كلورء»؛ ذرة بروم» ذرة يود» وما شابه ذلك» بشكل مفضل ذرة فلور» ذرة بروم أو ذرة كلور» ويشكل مفضل أكثر ذرة فلور. تكون مجموعة هالو ألكيل بشكل مفضل عبارة عن 'مجموعة 01-20 هالو ألكيل"؛ بشكل مفضل أكثر 'مجموعة 01-15 هالو JH بشكل مفضل JST 'مجموعة 61-12 هالو (UST بشكل مفضل أكثر "مجموعة 61-10 هالو ألكيل”» بشكل مفضل أكثر أيضاً 'مجموعة C1-8 هالو JI بشكل مفضل أكثر أيضاً 'مجموعة 01-6 هالو ألكيل" وهي مجموعة 61-20 ألكيل؛ مجموعة 61-15 «Sl مجموعة 61-12 «Sl مجموعة 601-10 ألكيل» مجموعة 01-8 «Jl أو مجموعة 01-6 ألكيل؛ على التوالي» كما تم وصفها أعلاه بها استبدال باستخدام ذرة 0 هالوجين على الأقل؛ بشكل مفضل 1؛ 2 أو 3 ذرة (ذرات) هالوجين. يشتمل التعبير "هالو ألكيل" على مجموعات فلورية أو كلورية؛ تتضمن مركبات بيرفلورية. بصفة خاصة؛ تشتمل أمثلة 'مجموعة 61-0 هالو ألكيل" على مجموعة فلورو ميثيل» مجموعة داي فلورو cine مجموعة تراي فلورو ميثيل» مجموعة فلورو (di) مجموعة داي فلورو cl مجموعة تراي فلورو إيثيل؛ مجموعة كلورو ميثيل» de gana برومو ميثيل» مجموعة يودو ميثيل وما شابه ذلك. 5 يشير التعبير "dol على النحو المستخدم في هذه الوثيقة إلى مجموعة لها الصيغة -0)0(4 حيث R هي هالوجين أو مجموعة أريل» أو سيكليك غير متجانسة» أليفاتية بها استبدال اختياري. تكون مجموعة ألكوكسي بشكل مفضل عبارة عن 'مجموعة 01-20 ألكوكسي" بشكل مفضل أكثر 'مجموعة 01-15 ألكوكسي"؛ بشكل مفضل أكثر 'مجموعة 61-12 ألكوكسي”؛ بشكل مفضل أكثر 'مجموعة 61-10 ألكوكسي”؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً 'مجموعة 61-8 ألكوكسي” بشكل مفضل 0 أكثر أيضاً 'مجموعة 61-6 الكوكسي " وعبارة عن مجموعة أوكسي تكون مرتبطة بمجموعة -1© 0 ألكيل». 61-15 ألكيل». 61-12 «Jif 61-8 «Jif 61-10 «Jif أو 61-6 ألكيل المعرفة مسبقاً على التوالي. بصفة خاصة؛ تشتمل أمثلة 'مجموعة 61-20 ألكوكسي" على ميثوكسي» مجموعة إيثوكسي؛ مجموعة TN بروبوكسي؛ مجموعة أيزو - بروبوكسي» مجموعة TN بيوتوكسي» مجموعة أيزو - بيوتوكسي»؛ مجموعة ©56- بيوتوكسي؛ مجموعة —t بيوتوكسي؛ مجموعة 5 «- بنتيل أوكسي؛ مجموعة أيزو- بنتيل أوكسي»؛ مجموعة ©56- بنتيل أوكسي؛ مجموعة —N هكسيل
أوكسي؛ مجموعة أيزو - هكسيل أوكسي»؛ مجموعة N هكسيل أوكسي؛ مجموعة 7- هبتيل أوكسي؛ مجموعة 0 أوكتيل أوكسي؛ مجموعة TN نونيل أوكسي؛ مجموعة -١7 ديسيل أوكسي؛ مجموعة ١-أونديسيل أوكسي؛ مجموعة —N دوديسيل أوكسي؛ مجموعة TN تراي ديسيل أوكسي ¢ مجموعة —n تترا ديسيل أوكسي —N de gana بنتا ديسيل أوكسي؛ مجموعة ١-هكسا ديسيل أوكسي؛ مجموعة «-هبتا ديسيل أوكسي؛ مجموعة 7-أوكتا ديسيل أوكسي؛ مجموعة 7-نونا ديسيل أوكسي؛ مجموعة 0 إيكوسيل أوكسي؛ مجموعة 1؛ 1- داي ميثيل بروبوكسي؛ مجموعة 1؛ 2- داي ميثيل بروبوكسي»؛ مجموعة 2( 2- داي ميثيل برويوكسي؛ مجموعة 2- die بيوتوكسي؛ مجموعة 1- إيثيل -2- ميثيل بروبوكسي» مجموعة 1؛ 1؛ 2- تراي ميثيل بروبوكسي»؛ مجموعة 1 1- داي ميثيل بيوتوكسي؛ مجموعة 1؛ 2- داي ميثيل بيوتوكسي؛ مجموعة 2« 2- داي ميثيل بيوتوكسي؛ 0 مجموعة 2 3- داي ميثيل بيوتوكسي» مجموعة 1( 3- داي ميثيل بيوتوكسي»؛ مجموعة 2- إيثيل بيوتوكسي» مجموعة 2- ميثيل بنتيل أوكسي» مجموعة 3- ميثيل بنتيل أوكسي وما شابه ذلك. تكون مجموعة أريل أوكسي هي بشكل مفضل مجموعة "65-20 أريل أوكسي”؛ بشكل مفضل أكثر مجموعة "66-12 uf أوكسي”؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً مجموعة "06-10 أريل أوكسي" وهي مجموعة أوكسي تكون مرتبطة بمجموعة 05-20 أريل» 66-12 «Jif أو 66-10 أريل المعرفة 5 مسبقاً على التوالي. تكون مجموعة ألكيل ثيو هي بشكل مفضل مجموعة "61-20 ألكيل oi بشكل مفضل أكثر مجموعة C1-15" ألكيل ثيو"» بشكل مفضل أكثر مجموعة "01-12 ألكيل 5 ¢ بشكل مفضل أكثر مجموعة "601-10 ألكيل ثيو”؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً مجموعة C1-8" ألكيل ثيو"؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً مجموعة '01-6 ألكيل "oi وهي مجموعة ثيو (-5-) تكون مرتبطة بمجموعة «JH 01-20 0 61-15 ألكيل» 61-12 ألكيل» 61-10 ألكيل» 61-8 ألكيل» أو 61-6 ألكيل المعرفة مسبقاً على التوالي. تكون مجموعة أريل ثيو هي بشكل مفضل مجموعة "05-20 dul 58 ¢ بشكل مفضل أكثر مجموعة "66-2 أريل 58 ¢ بشكل مفضل أكثر أيضاً مجموعة "06-10 أريل ثيو" وهي مجموعة ثيو (- 5-) تكون مرتبطة بمجموعة 65-20 «jf 66-12 «jf أو 66-10 أريل المعرفة مسبقاً على 5 التوالي.
تكون مجموعة ألكيل أريل بشكل مفضل Ble عن مجموعة "66-12 أريل 61-20 ألكيل"؛ بشكل مفضل أكثر بشكل مفضل مجموعة "66-12 أريل 61-16 ألكيل”؛ بشكل مفضل أكثر Lad مجموعة "66-12 أريل 61-6 ألكيل" وهي مجموعة أريل كما تم تحديده أعلاه مرتبطة عند أي موضع بمجموعة ألكيل كما تم تحديده أعلاه. يمكن أن تكون نقطة ارتباط مجموعة ألكيل أريل إلى جزيء يمكن أن يكون Ble عن جزءٍ ألكيل وبالتالي؛ بشكل cinta تكون مجموعة ألكيل dul عبارة عن CH2-Ph- أو -611206112-00. يمكن الإشارة إلى مجموعة ألكيل أريل أيضاً ب 'أرألكيل". تكون مجموعة سيليل هي بشكل مفضل مجموعة -51)48(3؛ حيث كل RS يمكن أن تكون بشكل مستقل Ble عن مجموعة أريل أو أريل غير متجانسة؛ أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة كما تم تحديده أعلاه. في نماذج cline كل من Rs هي بشكل 0 مستقل هيدروجين؛ أو أليفاتية ليس بها استبدال؛ ناقصة الحلقة أو أريل. بشكل مفضل؛ كل من Rs تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين أو مجموعة ألكيل منتقاة من eine إيثيل أو بروبيل. تكون مجموعة سيليل إيثر هي بشكل مفضل مجموعة 051)46(3 حيث كل RE يمكن أن تكون بشكل مستقل Ble عن هيدروجين أو مجموعة dul أو أريل غير متجانسة. أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة كما تم تحديده أعلاه. في نماذج معينة؛ كل 5 من 66 يمكن أن تكون بشكل مستقل عبارة عن هيدروجين أو أليفاتية ليس بها استبدال؛ ناقصة الحلقة أو أريل. بشكل مفضل»؛ كل من RE هي مجموعة فينيل بها استبدال اختياري أو ألكيل بها استبدال اختياري منتقاة من ميثيل؛ إيثيل؛ dg أو بيوتيل (مثل —N بيوتيل (NB) أو —t بيوتيل (180)). تتضمن مجموعات سيليل إيثر النموذجية (OSi(Me)3 055/203 05:)00(3.؛ OSi(tBu)3 (OSi(Me)2(tBu) و .0Si(Ph)2(tBu) 0 تكون مجموعة نيتريل (يشار لها أيضاً بمجموعة سيانو) هي مجموعة CN تكون مجموعة إيمين هي مجموعة -085004؛ بشكل مفضل مجموعة CHNRT7- حيث RT هي مجموعة Jl أو أريل غير متجانسة» أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة كما تم تحديده أعلاه. في نماذج معينة؛ RT تكون أليفاتية ليس بها استبدال؛ ناقصة الحلقة أو أريل. بشكل مفضل RT هي مجموعة ألكيل منتقاة من ميثيل؛ إيثيل أو بروبيل.
تحتوي مجموعة أسيتيليد على رابطة ثلاثية -020-89؛ بشكل مفضل حيث 49 يمكن أن تكون هيدروجين» مجموعة dl أو dol غير متجانسة. أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة كما تم تحديده أعلاه. بالنسبة لأغراض الاختراع عندما تكون RO هي (JI يمكن أن توجد الرابطة الثلاثية عند أي موضع على امتداد سلسلة الألكيل. في نماذج معينة؛ 29 تكون أليفاتية ليس بها استبدال؛ ناقصة الحلقة أو أريل. بشكل مفضل RO هي ميثيل؛ إيثيل؛ بروبيل أو فينيل. تكون مجموعة أمينو هي بشكل مفضل NHR10- (NH2- أو N(R10)2- حيث 10» يمكن أن تكون أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ مجموعة سيليل» مجموعة df أو أريل غير متجانسة كما تم تحديده أعلاه. سوف يتم إدراك أنه عندما تكون 0 مجموعة الأمينو هي (N(R10)2 يمكن أن تكون كل مجموعة R10 متشابهة أو مختلفة. في نماذج cline كل من RIO هي بشكل مستقل أليفاتية ليس بها استبدال؛ ناقصة الحلقة؛ سيليل أو أريل. بشكل مفضل RIO هي ميثيل؛ «Jil بروييل» SiMe3 أو فينيل. تكون مجموعة أميدو هي بشكل مفضل -(141160)0- أو -10411-(0)0- حيث R11 يمكن أن تكون Ble عن هيدروجين» مجموعة أريل أو dol غير متجانسة» أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ 5 ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة كما تم تحديده أعلاه. في نماذج RIT cine تكون أليفاتية ليس بها استبدال؛ ناقصة الحلقة أو أريل. بشكل مفضل RIT هي هيدروجين؛ ميثيل؛ إيثيل؛ dug أو فينيل. (Sa إنهاء مجموعة الأميدو بواسطة هيدروجين؛ مجموعة أريل أو أريل غير متجانسة؛ أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة. تكون مجموعة إستر هي بشكل مفضل -00)0(412- أو -0)0(05412- حيث R12 يمكن 0 أن تكون عبارة عن مجموعة أريل أو Jul غير متجانسة؛ أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة كما تم تحديده أعلاه. في نماذج معينة» 12+ تكون أليفاتية ليس بها استبدال؛ ناقصة الحلقة أو أريل. بشكل مفضل R12 هي edd) dine بروبيل أو فينيل. يمكن تحديد مجموعة الإستر بواسطة مجموعة أريل أو أريل غير متجانسة؛ آليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة. سوف يكون من المفهوم أنه إذا كانت R12
هي هيدروجين» فإن المجموعة المعرفة بواسطة ——OC(O)R12 أو ——C(O)OR12 سوف تكون
Ble عن مجموعة حمض كربوكسيلي.
تكون سلفوكسيد هي بشكل مفضل -5)0(413 وتكون مجموعة سلفونيل هي بشكل مفضل -
3 حيث R13 يمكن أن تكون عبارة عن مجموعة أريل أو dol غير متجانسة» أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة كما تم تحديده أعلاه. في نماذج
معينة؛ R13 تكون أليفاتية ليس بها استبدال» ناقصة الحلقة أو أريل. بشكل مفضل R13 هي ميثيل؛
إيثيل؛ بروبيل أو فينيل.
تكون مجموعة كربوكسيلات هي بشكل مفضل -00)0(814؛ حيث (Sa R14 أن تكون عبارة
عن هيدروجين» مجموعة df أو أريل غير متجانسة؛ أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛
0 ناقصة الحلقة غير متجانسة كما تم تحديده أعلاه. في نماذج معينة؛ 814 تكون أليفاتية ليس بها استبدال» ناقصة الحلقة أو أريل. بشكل مفضل RIA هي هيدروجين؛ edi eine بروييل؛ بيوتيل (على سبيل المثال —n بيوتيل» أيزو بيوتيل أو +- بيوتيل)؛ فينيل» بنتا فلورو فينيل؛ بنتيل» هكسيل؛ هبتيل» أوكتيل» نونيل» ديسيل» أونديسيل» دوديسيل» تراي ديسيل؛ تترا ديسيل؛ بنتا ديسيل؛ هكسا ديسيل؛ هبتا ديسيل؛ أوكتا ديسيل؛ نونا ديسيل؛ إيكوسيل» تراي فلورو ميثيل أو أدامانتيل.
5 تكون أسيتاميد هي بشكل مفضل MeC(O)N(R15)2 حيث 15+ يمكن أن تكون عبارة عن هيدروجين»؛ مجموعة dl أو dol غير متجانسة. أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة كما تم تحديده أعلاه. في نماذج معينة؛ R15 تكون أليفاتية ليس بها استبدال» ناقصة الحلقة أو أريل. بشكل مفضل R15 هي هيدروجين؛ ميثيل؛ إيثيل؛ Jag أو فينيل. تكون مجموعة فوسفينات هي بشكل مفضل مجموعة -05)0()416(2 أو -
P(O)(OR16)(R16) 0 حيث كل R16 تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين» أو مجموعة أريل أو أريل غير متجانسة» أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة كما تم تحديده أعلاه. في نماذج معينة؛ RIG هي أليفاتية؛ ناقصة الحلقة أو Jol حيث تكون بها استبدال اختياري بواسطة أليفاتية؛ ناقصة الحلقة؛ أريل أو 61-6 ألكوكسي. بشكل مفضل R16 هي أريل بها استبدال اختياري أو 01-20 ألكيل؛ بشكل مفضل أكثر فينيل بها استبدال اختياري
بواسطة 01-6 ألكوكسي (بشكل مفضل ميثوكسي) أو 61-20 ألكيل ليس بها استبدال (مثل هكسيل» أوكتيل» ديسيل» دوديسيل» تترا ديسيل» هكسا ديسيل؛ ستياريل). تكون مجموعة فوسفونات هي بشكل مفضل مجموعة —P(O)(ORI16)2 حيث R16 هي كما تم تحديدها أعلاه. سوف يكون من المفهوم أنه عندما تكون أي من أو كل من Ble RIG عن هيدروجين للمجموعة - (P(O)(OR16)2 5 فإن المجموعة المحددة بواسطة —P(0)(OR16)2 سوف تكون Ble عن مجموعة حمض فوسفونيك. تكون مجموعة سلفينات هي بشكل مفضل S(O)OR1T أو ~OS(O)R17 حيث 17+ يمكن أن تكون عبارة عن هيدروجين» أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ هالو أليفاتية؛. ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ مجموعة أريل أو أريل غير متجانسة كما تم تحديده أعلاه. في نماذج معينة؛ 0 17+ تكون أليفاتية ليس بها استبدال؛ ناقصة الحلقة أو أريل. بشكل مفضل RIT هي هيدروجين؛ (Jia إيثيل؛ dug أو فينيل. سوف يكون من المفهوم أنه إذا كانت RIT هي هيدروجين؛ فإن المجموعة المحددة بواسطة —S(O)OR17 سوف تكون عبارة عن مجموعة حمض سلفونيك. تكون مجموعة كربونات هي بشكل مفضل 00)0(01418؛ حيث (Sa R18 أن تكون عبارة عن هيدروجين» مجموعة dl أو dol غير متجانسة. أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ نقصة الحلقة غير متجانسة كما تم تحديده أعلاه. في نماذج RIB cde هي اختيارياً أليفاتية بها استبدال» ناقصة الحلقة أو أريل. بشكل مفضل RIS هي هيدروجينء Ji dine بروبيل؛ بيوتيل Je) سبيل المثال —n بيوتيل» أيزو بيوتيل أو +- بيوتيل)؛ فينيل» بنتا فلورو فينيل؛ بنتيل» هكسيل؛ هبتيل» أوكتيل» نونيل» ديسيل» أونديسيل» دوديسيل» تراي ديسيل؛ تترا ديسيل؛ بنتا ديسيل؛ هكسا ديسيل» هبتا ديسيل؛ أوكتا ديسيل؛ نونا ديسيل؛ إيكوسيل؛ تراي فلورو cine سيكلو هكسيل؛ بنزيل 0 أو أدامانتيل. سوف يكون من المفهوم أنه إذا كانت 417 هي هيدروجين؛ فإن المجموعة المحددة بواسطة -00)0(0418 سوف تكون Ble عن مجموعة حمض كربونيك. في مجموعة -ألكيل C(O)OR19 أو - ألكيل R19 (C(O)R19 يمكن أن تكون عبارة عن هيدروجين» مجموعة Jul أو أريل غير متجانسة أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة كما تم تعريفه أعلاه. في نماذج معينة؛ R19 هي ليس بها استبدال 5 أليفاتية؛ ناقصة الحلقة أو أريل. بشكل مفضل R19 هي هيدروجين؛ ميثيل؛ إيثيل» بروبيل؛ بيوتيل
(على سبيل المثال —n بيوتيل» أيزو بيوتيل أو +- بيوتيل)؛ فينيل» بنتا فلورو فينيل؛ بنتيل» هكسيل؛
هبتيل» أوكتيل» نونيل» ديسيل؛ أونديسيل» دوديسيل» تراي ديسيل؛ تترا ديسيل؛ بنتا ديسيل؛ هكسا
ديسيل؛ هبتا ديسيل» أوكتا ديسيل» نونا ديسيل» إيكوسيل» تراي فلورو ميثيل أو أدامنتيل.
سوف يتم إدراك أنه عند وجود أي من المجموعات أعلاه في قاعدة © 1/15©ا؛ يمكن أن توجد واحدة أو أكثر من مجموعات R الإضافية؛ متى كان Ladle لاستكمال التكافؤ. على سبيل المثال» في
سياق مجموعة أمينو يمكن أن توجد مجموعات R إضافية للحصول على (RNHR10 حيث R هي
هيدروجين» مجموعة أليفاتية بها استبدال (gli) أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة
الحلقة غير متجانسة؛ أريل أو أريل غير متجانسة كما تم تعريفها أعلاه. بشكل مفضل؛ ٠#“ هي
هيدروجين أو أليفاتية؛ ناقصة الحلقة أو أريل.
0 على النحو المستخدم في هذه الوثيقة؛ يشير التعبير "بها استبدال اختياري" إلى أنه يتم استبدال واحدة أو أكثر من ذرات الهالوجين في gall به استبدال اختياري بواسطة مجموعة استبدال مناسبة. ما لم يشار إلى خلاف ذلك؛ يمكن أن يكون لمجموعة "بها استبدال اختياري" de gene استبدال مناسبة عند كل موضع قابل للاستبدال بالمجموعة؛ وعند وجود أكثرمن موضع في أي بنية يمكن أن يكون به استبدال باستخدام أكثر من مجموعة استبدال واحدة منتقاة من مجموعة معينة؛ يمكن أن تكون
5 مجموعة الاستبدال إما متشابهة أو مختلفة عند كل موضع. تكون توليفات مجموعات الاستبدال المقترحة بواسطة هذا الاختراع بشكل مفضل هي تلك التي تؤدي إلى تكوين مركبات مستقرة. يشير التعبير 'مستقر"؛ على النحو المستخدم في هذه الوثيقة؛ إلى مركبات تكون ذات جدوى كيميائية ويمكن أن توجد لمدة dish بما يكفي عند درجة حرارة الغرفة أي (25-16 درجة مثوية) للسماح باكتشافها؛ فصلها و/ أو استخدامها في التخليق الكيميائي.
0 تتضمن مجموعات الاستبدال الاختيارية المفضلة للاستخدام في الاختراع الحالي؛ بدون pan مجموعات هالوجين؛ هيدروكسي؛ نيتروء كربوكسيلات؛ كربونات؛ ألكوكسي؛ أريل أوكسي؛ ألكيل ثيو» أريل cod أريل أوكسي غير متجانسة؛ ألكيل أريل؛ أمينوء أميدو» إيمين؛ نيتريل» سيليل؛ سيليل «Jind «ul سلفوكسيد؛ سلفونيل» أسيتيليد؛ فوسفينات؛ سلفونات أو أليفاتية بها استبدال اختياري؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل أو أريل غير متجانسة
5 (على سبيل (JE بها استبدال اختياري بواسطة هالوجين؛ هيدروكسي؛ نيترو؛ كريونات؛ ألكوكسي؛
أريل أوكسيء ألكيل ثيوه أريل 55 sind إيمين؛ نيتريل؛ سيليل؛ سلفوكسيد؛ سلفونيل؛ فوسفينات؛
سلفونات أو أسيتيليد).
سوف يتم إدراك أنه بالرغم من أنه في الصيغة ol) يتم توضيح المجموعات X و6 بأنها ترتبط
بمركز معدن MT أو M2 منفرد؛ يمكن أن تشكل واحدة أو أكثر من مجموعات X و6 جسر بين
مركز المعدن 1011 و1/02.
بالنسبة لأغراض الاختراع الحالي؛ لا تتقيد ركيزة الإيبوكسيد. يتعلق التعبير إيبوكسيد لذلك بأي مركب
يشتمل على oa إيبوكسيد (أي مركب أوكسيرران به استبدال أو ليس به استبدال). تشتمل مركبات
أوكسيران بها استبدال على مركبات أوكسيران بها استبدال أحادي؛ مركبات أوكسيران بها استبدال
ثنائي» مركبات أوكسيران بها استبدال ثلاثي» ومركبات أوكسيران بها استبدال رباعي. في نماذج 0 معينة؛ تشتمل مركبات الإيبوكسيد على ga أوكسيران واحد. في نماذج معينة؛ تشتمل مركبات
الإيبوكسيد على اثنين أو أكثر من أجزاء الأوكسيران.
تشتمل أمثلة الإيبوكسيدات التي يمكن استخدامها في الاختراع الحالي؛ بدون حصر؛ على أكسيد
سيكلو هكسين؛ أكسيد ستيرين؛ أكسيد إيثيلين؛ أكسيد بروبيلين؛ أكسيد بيوتيلين؛ أكاسيد سيكلو هكسين
بها استبدال (مثل ليمونين أكسيد؛ 01011160 أو 2-(3؛ 4- إيبوكسي سيكلو هكسيل) إيثيل تراي 5 ميثوكسي Daw 61111220)) ألكيلين أكسيدات (مثل إيثيلين أكسيد وأكاسيد إيثيلين بها استبدال)؛
أكسيرانات ليس بها استبدال أو بها استبدال (مثل أوكسيران؛ إيبيكلورو هيدرين» 2-(2- ميثوكسي
إيثوكسي) ميثيل أوكسيران (MEMO) 2-(2-(2- ميثوكسي إيثوكسي) إيثوكسي) ميثيل أوكسيران
(ME2MO) 2-(2-(2-(2-_ميثوكسي إيثوكسي) إيثوكسي) إيثوكسي) ميثيل أوكسيران
(ME3MO) 1 2- إيبوكسي بيوتان؛ جليسيديل إيثرات؛ فينيل - سيكلو هكسين أكسيد؛ 3- فينيل 0 1-7 2- إيبوكسي برويان» 1؛ 2- 25 3- إيبوكسي (ign أيزو بيوتيلين أكسيد؛ سيكلو بينتان
cans 2 3- إيبوكسي (I= 2 3؛ 4- تترا هيدرون أفثالين؛ إندين أكسيد؛ و3 5- دايوكسا
إيبوكسيدات وظيفية. تشتمل أمثلة 3 5- دايوكسا إيبوكسيدات وظيفية على:
_— 5 2 _— £3 0 “ a Pay = = A A AN FN 3 5 0 ً 2 2 % & Or 5 6 a 1 : 1 0 ادا سي o..0 QO i 5 © Ph Fh Lo اي No, الع رجلا" ٠ يمكن أن يكون oa الإيبوكسيد عبارة عن جليسيديل إيثرء جليسيديل إستر أو جليسيديل كريونات. تشتمل أمثلة جليسيديل إيثرات؛ جليسيديل إسترات وجليسيديل كريونات على: . ل 2 Oh <x. Tea Eh ee من Tu On Col Oe Yee LO on ا a ~ 0 ” pe Se ا > Lo Sr Lo SU يبوتيل جليسيديل إيثر i ا جنليسيديل ميثيل ٍ +-بيوتيل جليسيديل A أيذى برو بيل جليسيديل إيثر at a Ny Cod اج . > 0 ey LE ا ل 3 5 ليا اليد الله Yaa SX مي مه Le Noa Sea Ty Ee ST ee May PE nd Sa Ty, = 3 ea بلاج ا حي ie بج 3 2 + x ~ % ne . . ل ا الليل جتيسبديل. أب - at me جر بنزيل جليسيديل إيثر gad جليسيديل. إيثر > آلليل جليسيديل Seb جليسيديل إيثر Von a Bh Wa 0 STN 0 ارا . اي > Le ا ا > £3 ني حي اللي ني Pee NOY wo Figg ha i oT فورفوريل جليسيديل إيثر deeds ERE برويارجيل Ad ور ار ل a PE = ele, يسيديلن إيثر A Resa قال ير adh 5 BEE I يديل Saat a > OQ - FR د FT 8 Tae on AUS ااه LAS TO Te م Ci Yo يا ّ تيا م جا 3 fe a Sg TY x i Nhe Nr 8 9 0 ثثرا gong #وركقوريل جليسيديل بنزوات إيثيل جنيسيديلن ميتيل جليسيديل جليسيديل Hb A كريوتات كريوتات ني > ب ب a 8 د إْ oe, oT Sd | ال of ~.3, T 2 Le pr St كوليسترول جليسيديل كربونات أن
كما هو مذكور اعلاه؛ يمكن أن تحتوي ركيزة الإيبوكسيد على أكثر من جزء إيبوكسيد candy أي يمكن أن يكون Ble عن eh يحتوي على بيس- إيبوكسيد؛ تريس - إيبوكسيد؛ أو متعدد الإيبوكسيد. تشتمل أمثلة المركبات التي تتضمن أكثر من sia إيبوكسيد واحد على بيس فينول A داي جليسيديل إيثر و3؛ 4- إيبوكسي سيكلو هكسيل ميثيل 3؛ 4- إيبوكسي سيكلو هكسان كريوكسيلات. سوف يكون من المفهوم ان التفاعلات المنفذة فى وجود واحد أو sl من المركبات يكون بها أكثر من ey إيبوكسيد واحد يمكن أن تؤدي إلى تشابك في البوليمر الناتج.
— 2 6 —
سوف يدرك الشخص الما هر أن J لإيبوكسيد يمكن الحصول عليه من مصادر "طبيعية" أو متجددة.
يمكن الحصول على الإيبوكسيد من مركب (عديد) عدم التشبع؛ مثل تلك المشتقة من حمض دهني
و/ أو تيربين؛ يتم الحصول عليها باستخدام تفاعلات كيميائية قياسية للأكسدة.
يمكن أن يحتوي ela الإيبوكسيد على أجزاء —OH أو أجزاء ١ا0- محمية. يمكن حماية أجزاء -
011 بواسطة أي مجموعة حماية مناسبة. تشتمل مجموعات الحماية المناسبة على مجموعات ميثيل
أو ألكيل cal بنزيل» ألليل» —t بيوتيل» تترا هيدرو بيرانيل (1110)؛ ميثوكسي ميثيل (MOM)
أسيتيل C(O) ألكيل)؛ بنزوليل ((C(O)Ph) داي ميثوكسي تريتيل (01/1)؛ ميثوكسي إيثوكسي
ميثيل (MEM) م- ميثوكسي بنزيل «(PMB) تريتيل» سيليل (مثل تراي ميثيل سيليل —t (TMS)
بيوتيل داي ميثيل سيليل —t ((TBDMS) بيوتيل داي فينيل سيليل (18005)؛ تراي- أيزو- 0 بروبيل سيليل أوكسي ميثيل »)10١( وتراي أيزو dug سيليل (TIPS) (4- ميثوكسي فينيل)
(THP) وتترا هيدرو بيرانيل (THF) تترا هيدرو فيوران الا (MMT) فينيل ميثيل gla
يكون للإيبوكسيد بشكل مفضل elit على الأقل 9698؛ بشكل مفضل أكثر >9699.
سوف يكون من المفهوم أن التعبير 'إيبوكسيد" يقصد به أن يشتمل واحدة أو أكثر من إيبوكسيدات.
بصورة (GAT يشير التعبير "إيبوكسيد" إلى إيبوكسيد منفردء أو خليط من اثنين أو أكثر من 5 إيبوكسيدات مختلفة. على سبيل JE يمكن أن تكون ركيزة الإيبوكسيد عبارة خليط من Cli
أكسيد وبروبيلين أكسيد؛ خليط من سيكلو هكسين أكسيد وبروبيلين أكسيد؛ خليط من إيثيلين أكسيد
وسيكلو هكسين أكسيد؛ أو خليط من إيثيلين أكسيد؛ بروبيلين أكسيد وسيكلو هكسين أكسيد.
الوصف التفصيلى:
يقدم الاختراع الحالي طريقة لتحضير بولي إيثر كريونات بواسطة تفاعل إيبوكسيد مع ثاني أكسيد 0 الكربون في وجود محفز بالصيغة ol) ومحفز سيانيد (DMC) معدني مزدوج؛ وبولي إيثر كربونات
بوزن de Ava منتجة بواسطة هذه الطريقة.
محفزات بالصيغة )1(
يكون للمحفز بالصيغة )1( البنية التالية:
— 7 2 — Ry Row he Re pas LAL th Rs # ا Roe] لا م ; 1 tN x م Az - | Ea ٍ ا TR ا Rall el EE WE Ed RCT R Re” SOR, 8 0( حيث: M2 5 1 تكون منتقاة بشكل مستقل من Mg(ll) Mn(ll) Cull) Co(ll) Crll) Zn(ll) Fe(ll- «Ni(ll)=X Mn(1l)=X Co(ll)=X Cr(lll)=X (Il) <Ti(ll) Fe(ll) Ni(ll) 5 Ge(IV)=(X)2 V(II=X cTi(lll)=X Al(lI-X Ge(ll) «Ca(ll) X أو TiIV)=(X)2 R25 R1 تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين؛ هاليد؛ de gana نيترو؛ مجموعة نيتريل؛ إيمين» أمين» مجموعة «Jil مجموعة سيليل» مجموعة سيليل «Jil مجموعة سلفوكسيد» مجموعة سلفونيل؛ مجموعة سلفينات أو مجموعة أسيتيليد أو مجموعة ألكيل بها استبد ال اختياري ¢ ألكنيل ¢ الكينيل ¢ هالو 10 ألكيل ‘ dol أريل غير متجانسة؛ ألكوكسي ‘ dl أوكسي ألكيل ثيوء أريل ثيوء ناقصة الحلقة أو ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ R3 تكون منتقاة بشكل مستقل من ألكيلن بها استبدال اختياري؛ ألكنيلين؛ ألكينيلين» ألكيلن غير متجانسة؛ ألكنيلين غير متجانسة؛ ألكينيلين غير متجانسة؛ أريلين؛ أريلين غير متجانسة أو سيكلو (Al حيث ألكيلن؛ ألكنيلين» ألكينيلين؛ ألكيلن غير متجانسة؛ ألكنيلين غير متجانسة وألكينيلين غير متجانسة»؛ يمكن أن تكون مقتطعة اختيارياً بواسطة أريل؛ أريل غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة أو ناقصة الحلقة غير متجانسة؛
— 2 8 —
RS تكون منتقاة بشكل مستقل من ١ أو أليفاتية بها استبدال اختياري؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل» أريل غير متجانسة؛ ألكيل أريل غير متجانسة أو ألكيل أريل؛ 1 هى © 2 هى JNH JS 1ع هى لا و2 هى ©؛
ES (E4 53 5 و6ت تكون منتقاة من لا 44ل © و5؛ حيث عندما تكون 3 54 5ح أو E6 هي TT «N هي ——=( Gung عندما تكون 3 4ع 5ح أو E6 هي (NR4 © أو 5م ====== هى س؛ RE تكون منتقاة بشكل مستقل من ١1 أو أليفاتية بها استبدال اختياري؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة»؛ أريل» أريل غير متجانسة؛ ألكيل أربل غير متجانسة؛ - ألكيل C(O)OR19 أو - ألكيل C=N أو ألكيل أريل؛
0 *ر تكون منتقاة بشكل مستقل من (OSO(RX)2 (OSORX .0502« (OC(O)RX م«تارم)ة «ORx فوسفينات ¢ هاليد ¢ نيترات ¢ هيدروكسيل ¢ كريونات ¢ أمينوء أميدو أو أليفاتية بها استبدال اختياري؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل أو أريل غير متجانسة؛ حيث كل (Sa X أن تكون متشابهة أو مختلفة وحيث X يمكن أن تشكل قنطرة بين M1 و2 «M
a RX 5 بشكل مستقل هالوجين» أو أليفاتية بها استبدال اختياري» هالو أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ ol ألكيل أريل أو أريل غير متجانسة؛ و
6 تكون غائبة أو منتقاة بشكل مستقل من en ترابطي مانح متعادل أو أنيوني حيث يكون عبارة عن قاعدة Lewis كل مرة من مرات ظهور المجموعات 1 R و2 يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة و 1 R و2
0 يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة. بشكل مفضل R25 RT تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين؛ هاليد؛ أمينو؛ نيترو؛ سلفوكسيد؛ سلفونيل 6 سلفينات 6 وألكيل بها استبدال اختياري 6 ألكنيل 6 أريل ¢ dol غير متجانسة؛ سيليل 6 سيليل
إيثر» ألكوكسي؛ أريل أوكسي أو ألكيل ثيو. بشكل مفضل كل ظهور ل 82| تكون متشابهة. بشكل مفضل» كل ظهور ل R2 تكون متشابهة؛ وهي هالوجين. كلا مرتي ظهور 1+ يمكن أن تكون متشابهة؛ ويمكن أن تكون منتقاة من هيدروجين» هاليد؛ أمينو» نيترو؛ سلفوكسيد؛ سلفونيل» سلفينات؛ سيليل» سيليل إيثر وألكيل بها استبدال اختياري» ألكنيل» أريل؛ أريل غير متجانسة؛ ألكوكسي؛ أريل أوكسي أو ألكيل ثيو. على سبيل المثال» كلا مرتي ظهور RI يمكن أن تكون متشابهة؛ ويمكن أن تكون منتقاة من هالوجين؛ culls سلفوكسيد؛ وألكيل بها استبدال اختياري؛ أريل غير متجانسة؛ سيليل؛ ألكيل ثيو أو ألكوكسي. تشتمل الاختيارات النموذجية ل RI (حيث يمكن أن تكون كلاهما متشابهتين) على هالوجين؛ ميثيل؛ —t بيوتيل؛ ميثوكسي؛ إيتوكسي؛ ألكيل ثيو؛ تراي ألكيل سيليل Jie تراي ميثيل سيليل أو تراي إيثيل سيليل؛ بروميد؛ ميثان سلفونيل؛ 0 أو بيبريدينيل» على سبيل المثال كلا مرتي ظهور RT يمكن أن تكون متشابهة؛ (Sang أن تكون منتقاة من ميثيل؛ 4- بيوتيل أو تراي ألكيل سيليل. بشكل مفضل» كل ظهور ل 42 هي هالوجين وكل RT تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين؛ cla أمينوء نيتروء سلفوكسيد؛ سلفونيل؛ سلفينات» وألكيل بها استبدال اختياري؛ ألكنيل» eda أريل غير متجانسة؛ سيليل» سيليل إيثرء ألكوكسي؛ أريل أوكسيء ألكيل ثيو؛ أريل ثيو؛ مثل هالوجين؛ 5 01-6 ألكيل (على سبيل المثال هالو ألكيل)؛ ألكوكسيء أريل؛ هاليد؛ نيترو» سلفونيل؛ سيليل وألكيل « على سبيل المثال Me «iPr tBu 01/6 لل نيترى «SMe (SiMe3 (SIEt3 (SO2Me هالوجين أو فينيل. سوف يكون من المفهوم أن كل ظهور ل 1+ يمكن أن تكون متشابهة؛ وكل ظهور ل 42 يمكن أن تكون متشابهة؛ و41 يمكن أن تكون مختلفة عن R2 0 سوف يكون من المفهوم أنه المجموعة R3 يمكن أن تكون عبارة عن مجموعة ألكيل؛ ألكنيل؛ ألكينيل؛ JS غير متجانسة؛ ألكنيل غير متجانسة أو ألكينيل غير متجانسة ثنائية الكافؤ ثنائية الاستبدال حيث يمكن أن تكون مقتطعة اختيارياً بواسطة مجموعة (dal أريل غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة أو ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أو يمكن أن تكون عبارة عن مجموعة أريل أو سيكلو ألكيل بها استبدال ثنائي حيث تعمل على هيئة مجموعة مجسرة بين مركزي النيتروجين في المحفز بالصيغة (ا).
بالتالي» حيث R3 هي مجموعة ألكيلن» Jie داي ميثيل بروبيلينيل» يكون لمجموعة R3 البنية - .~CH2-C(CH3)2-CH2 تم عرض تعريفات مجموعات ألكيل؛ (Jol سيكلو ألكيل..الخ. أعلاه بالتالي أيضاً تتعلق على التوالي بمجموعات LET الأربلين؛ السيكلو ألكيلن..الخ. ثنائية التكافؤ المذكورة ل 43)؛ ويمكن أن تكون بها استبدال اختياري. تتضمن الاختيارات النموذجية ل R3 إيثيلينيل؛ 2؛ 2- فلورو بروبيلينيل» 2؛ 2- داي ميثيل بروبيلينيل» بروبيلينيل» بيوتيلينيل؛ فينيلينيل»؛ سيكلو هكسيلينيل أو باي فينيلينيل. عندما تكون 43 هي سيكلو هكسيلينيل» يمكن أن تكون عبارة عن صورء -RR أو SS راسيمية. R3 يمكن أن تكون مختارة بشكل مستقل من ألكيلن بها أو ليس بها استبدال وأربلين بها أو ليس بها استبدال» بشكل مفضل بروبيلينيل بها أو ليس بها استبدال» die بروبيلينيل و2 2- داي ميثيل 0 بروبيلينيل؛ وفينيلينيل بها أو ليس بها استبدال أو باي فينيلينيل. بشكل مفضل كلا مرتي ظهور R3 تكون متشابهة. بشكل مفضل أكثر أيضاً R3 هي بروبيلينيل بها استبدال» مثل 2؛ 2- داي (ألكيل) بروبيلينيل» بصفة خاصة 2( 2- داي (ميثيل) بروبيلينيل. R3 يمكن أن تكون مختارة بشكل مستقل من ألكيلن بها أو ليس بها استبدال؛ ألكنيلين؛ ألكينيلين؛ ألكيلن غير متجانسة؛ ألكنيلين غير متجانسة أو ألكينيلين غير متجانسة؛ أربلين أو سيكلو ألكيلن. 5 بشكل مفضل؛ R3 تكون منتقاة من ألكيلن بها أو ليس بها استبدال؛ سيكلو ألكيلن؛ ألكنيلين» ألكيلن غير متجانسة وأريلين. بشكل مفضل R3 «SH تكون منتقاة من 2( 2- داي ميثيل بروبيلينيل» - «(—~CH2CH2CH2 -112611)6113(6112©-» -1126)6112066115(20112©-. فينيلين» - «—CH2CH2N(CH3)CH2CH2- «(~CH2CH2CH2CH2- «~CH2CH?2 1 4- سيكلو هكسانديل أو .~CH2CH2CH(C2H5)~ بشكل مفضل أكثر R3 Lad تكون منتقاة من 2؛ 2- 0 داي ميثيل —CH2CH(CH3)CH2- «~CH2CH2CH2- «Judugy - .~CH2CH2CH2CH2- -61126012611 (C2HS5)- «~CH2C(CH2C6H5)2CH2 بشكل مفضل أكثر R3 lad تكون منتقاة من 2 2- die gh بروبيلينيل» - C(C2H5)2 CH2- 3; CH2CH(CH3)CH2 «~CH2C(CH2C6H5)2CH2 0112 -. الأكثر تفضيلاً R3 هي بروبيلينيل بها استبدال» مثل 2 2- داي (ألكيل) بروبيلينيل» بشكل مفضل 5 أكثر 2؛ 2- gla ميثيل بروبيلينيل.
— 1 3 — كما هو مذكور أعلاه؛ حا E6 ES (E4 كل منها تكون منتقاة بشكل مستقل من O (NR4 (N و5. سوف يدرك الشخص الماهر أنه إذا كانت أي من 3 4ع 5ع أو 56 هى لال ====== هى حص . Dy كانت أي من 3ح E5 (E4 أو E6 هى O (NR4 أو 5» د هى . بشكل E5 54 (E3 (Jambo و6 كل منها تكون منتقاة بشكل مستقل من 0184 0 Sy 5 بشكل مفضل كل 44 تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين» وألكيل بها استبدال اختياري؛ ألكنيل؛ الكينيل ¢ أريل ¢ ألكيل غير متجانسة؛ Just غير متجانسة ¢ الكينيل غير متجانسة؛ dol غير متجانسة ¢ - ألكيل C(O)OR19 أو - ألكيل .C=N كل R4 يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة. بشكل مفضل» 4ح تكون منتقاة من هيدروجين» وألكيل بها استبدال اختياري ‘ Jus الكينيل ‘ dol 0 ألكيل غير متجانسة؛ ألكنيل غير متجانسة؛ ألكينيل غير متجانسة أو أريل غير متجانسة. تشتمل الاختيارات النموذجية ذ R4 على ا (Et (Me مق tBu (iPr أو Ph و0112 (بيريدين ). بشكل مفضل كل RE هي هيدروجين أو ألكيل. بشكل مفضل كل 45 تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين؛ وأليفاتية بها استبدال اختياري أو أريل. بشكل مفضل «ST كل RS تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين» وألكيل بها استبدال اختياري أو أريل. بشكل مفضل أكثر liad كل RS تكون متشابهة؛ وتكون منتقاة من هيدروجين؛ وألكيل بها استبدال اختياري أو أريل. تشتمل مجموعات RS النموذجية على هيدروجين؛ ميثيل؛ إيثيل» فينيل وتراي فلورو ميثيل» بشكل مفضل هيدروجين» ميثيل أو تراي فلورو ميثيل. بشكل مفضل أكثر dal كل RS هي هيدروجين. يشكل مفضل كلاد مرتي ظهور El هي C وكلا مرتي ظهور 2 تكون متشابهة؛ وتكون منتقاة من 0 0 5 أو NH بشكل مفضل أكثر laf كلا مرتي ظهور EL هي © وكلا مرتي ظهور 2 هي 0 سوف يدرك الشخص الماهر أن المركب الترابطي بالحلقة الكبيرة من المحفز بالصيغة )1( يمكن أن يكون متماثل؛ أو يمكن أن يكون غير متمائل.
-2 3 — عندما يكون المركب الترابطي الحلقي بالحلقة الكبيرة متماثل» سوف يكون من المفهوم أنه كل ظهور (E3 1 محا E6 ES سوف يكون متشابه. على سبيل المثال» كل ظهور E31 4ج ES و6 يمكن أن تكون عبارة عن 1044 )5 كل RA يمكن أن تكون متشابهة). سوف يكون من المفهوم أن (E3 4؛ E5 و6 يمكن أن تكون متشابهة ويمكن أن تكون عبارة عن NH بصورة أخرى؛ يمكن أن يكون للمحفز بالصيغة (ا) البنية التالية: Ry و8 > و8 Rs | = Rs = X ! ¢ NR با 7 | R — RN | IN و M; Mo, 3 \Re_—" | ~~ | 2 ا RGN Ez | N G | X Eq Sewn > و8 8 (In) Ry عندما يكون المركب الترابطي الحلقي بالحلقة الكبيرة متماثل» سوف يكون من المفهوم أنه كل ظهور ل 1+ يمكن أن تكون متشابهة؛ كل ظهور ل 2» يمكن أن تكون متشابهة؛ كل ظهور ل 43 يمكن أن تكون متشابهة؛. كل ظهور ل (Sa RS أن تكون متشابهة؛ كل ظهور ل 51 يمكن أن تكون 0 ممشابهة؛ JS ظهور ل 2 (Sa أن تكون متشابهة (بالرغم من أن (R2 (RI 3 و85 لا تكون بالضرورة مشابهة لبعضها البعض)؛ (E4 (EZ دح و6ح تكون متشابهة. على سبيل (Jal كل ظهور ل 42ا؛ و45 يمكن أن تكون عبارة عن هيدروجين» كل ظهور ل 53؛ ES (E4 و6 هي 0084 وكل Rd هي هيدروجين أو ألكيل» كل ظهور ل 3» يمكن أن تكون عبارة عن ألكيلن بها أو ليس بها استبدال؛ سيكلو ألكيلن؛ ألكنيلين؛ ألكيلن غير متجانسة وأربلين» كل 5 ظهور ل 1+ يمكن أن تكون منتقاة من هيدروجين؛ هالوجين؛ سلفوكسيد أو ألكيل بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ أريل غير متجانسة؛ سيليل؛ J ثيو أو ألكوكسي؛ كلا مرتي ظهور 1 يمكن أن تكون عبارة عن © وكلا مرتي ظهور 2 (Sw أن تكون عبارة عن 0.
عندما يكون المركب الترابطي من المحفز بالصيغة (ا) غير متماثل» سوف يكون من المفهوم أن واحدة على الأقل من مرات ظهور المجموعات (R5 (R4 (R3 2 (RI 1ح أو E2 يمكن أن تكون مختلفة عن مرات الظهور المتبقية لنفس المجموعة؛ أو ظهور واحد على الأقل ل 53 E4 ES و56 يختلف عن باقي ظهور (E3 54؛ 5ع و56. على سبيل المثال كل ظهور ل 43 يمكن أن تكون مختلفة؛ أو كل ظهور ل 1+ (Ka أن تكون مختلفة. سوف يكون من المفهوم أيضاً أن 3ع و5 يمكن أن تكون متشابهة؛ و4 و6 يمكن أن تكون متشابهة؛ ولكن E3 و5 تختلف عن 54 و56. سوف يكون من المفهوم أيضاً أن 3 و4 يمكن أن تكون متشابهة» و5 و56 يمكن أن تكون متشابهة؛ ولكن E3 و4 تختلف عن E65 ES على نحو بديل كل ظهور ES (E4 (E31 و56 يختلف عن مرات الظهور المتبقية ل (E4 (E3 0 55 و56 (وثلاث مرات الظهور المتبقية تكون متشابهة). على سبيل (JU 53 4ع E55 يمكن أن تكون عبارة عن NR4 حيث R4 هي ا R65 يمكن أن تكون عبارة عن NRE حيث RE هي ألكيل. علاوة على ذلك» E3 و5 يمكن أن تكون عبارة عن 1044 حيث RA هي 1 و54 E65 يمكن أن تكون عبارة عن 1144 حيث R4 هي (Jf أو E3 و4 يمكن أن تكون عبارة عن NR4 حيث 4 هي ١١ و55 و6 يمكن أن تكون 5 عبارة عن 1144 حيث RE هي ألكيل. (Jul سوف يكون من المفهوم أنه كل 3ع (E4 5ع EG هي بشكل مفضل 44لا حيث ظهور واحد على الأقل ل 44 يختلف عن مرات الظهور المتبقية R41 بالنسبة للمحفزات بالصيغة (ا)؛ (متماثلة وغير متماثلة)» كل X تكون منتفاة بشكل مستقل من «OSO2Rx «OC(O)Rx «ا(05)0. «ORX (S(O)Rx (OSO(Rx)2 فوسفينات؛ هاليد؛ تنيتروء هيدروكسيل؛ كربونات؛ أمينو» نيترات؛ أميدو duly أو أريل غير متجانسة بها استبدال اختياري؛ أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة (على سبيل المثال سيليل)؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة»؛ أريل أو أريل غير متجانسة. بشكل مفضل كل X هي بشكل مستقل (OC(O)RX calla 0# (S(O)Rx «OSO(Rx)2 «OS(O)Rx «OSO2Rx نيترات؛ هيدروكسيل؛ كربونات؛ أمينو؛ نيترو» أميدو» ألكيل (على سبيل المثال ألكيل متفرعة)؛ ألكيل غير متجانسة؛ (على سبيل المثال سيليل)؛ أريل أو أريل غير متجانسة. بشكل مفضل أكثر أيضاًء كل X هي بشكل مستقل
calla «ORX «OC(O)Rx كريونات؛ أمينو؛ cg yin ألكيل؛ dol edo غير متجانسة؛ فوسفينات أو .OSO2RX تكون مجموعات الاستبدال الاختيارية المفضلة عندما تكون X هي أريل أو أريل غير متجانسة أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ على هالوجين؛ هيدروكسيل؛ نيترو؛ سيانو؛ «gual أو بها استبدال أو ليس بها استبدال أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل أو أريل غير متجانسة. كل X يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة (Sing مفضل كل X تكون متشابهة. سوف يكون من المفهوم Lad أن X يمكن أن تشكل جسر بين مركزي المعدن. Rx هي بشكل مستقل هيدروجين» أو أليفاتية بها استبدال (glad) هالو أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل» ألكيل أريل» أو أريل غير متجانسة. 0 بشكل مفضل؛ RX هي ألكيل؛ ألكنيل؛ dal ألكيل غير متجانسة؛ أريل» أريل غير متجانسة؛ سيكلو ألكيل؛ أو ألكيل أريل. تشتمل مجموعات الاستبدال الاختيارية المفضلة ل RX على هالوجين» هيدروكسيل؛ سيانو» نيترو» أمينوء ألكوكسيء ألكيل ثيوء أو بها استبدال أو ليس بها استبدال أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل أو أريل غير متجانسة (على سبيل المثال ألكيل بها استبدال اختياري؛ أريل؛ أو أريل غير متجانسة). 5 تشتمل الاختيارات النموذجية ل X على <OC(O)CF3 (OAc هالوجينء 050)6113(2 «Et (Cl OtBu OiPr (OMe Me عقا «OBn (OPh (N(SiMe3)2 si 2(iPr)N «F ساليكيلات» داي أوكتيل فوسفينات»..الخ. بشكل مفضل كل X تكون متشابهة؛ وتكون منتقاة من «(00)0؛ calls CORX كريونات؛ أمينو؛ نيتروء ألكيل؛ أريل؛ أريل غير متجانسة؛ فوسفينات أو Rx COSO2RX هي ألكيل؛ ألكنيل؛ ألكينيل؛ 0 ألكيل غير متجانسة؛ أريل؛ أريل غير متجانسة أو ألكيل أريل. بشكل مفضل أكثر كل X تكون متشابهة وهي (dol (JS calla <ORx «OC(O)RX أريل غير متجانسة؛ فوسفينات أو .OSO2Rx بشكل مفضل أكثر أيضاً كل X تكون متشابهة وهي OC(O)RX بشكل مفضل أكثر أيضاً كل X تكون متشابهة وتكون منتقاة من <O2CCF3 (OAC أو .02C(CH2)3Cy الأكثر تفضيلاً كل X تكون متشابهة وهي OAC
بشكل مفضل كل RX تكون متشابهة وتكون منتقاة من ألكيل بها استبدال اختياري» ألكنيل؛ ألكينيل؛ ألكيل غير متجانسة؛ cdf أريل غير متجانسة؛ سيكلو ألكيل أو ألكيل أريل. بشكل مفضل أكثر كل RX تكون متشابهة وعبارة عن ألكيل بها استبدال اختياري» ألكنيل» ألكيل غير متجانسة؛ dol eof غير متجانسة؛ سيكلو ألكيل أو ألكيل أريل. بشكل مفضل أكثر أيضاً كل RX تكون متشابهة وعبارة عن ألكيل بها استبدال اختياري؛ ألكنيل؛ ألكيل غير متجانسة؛ أو سيكلو ألكيل. بشكل مفضل أكثر أيضاً Rx هي ألكيل بها استبدال اختياري؛ ألكيل غير متجانسة أو سيكلو ألكيل. الأكثر تفضيلاً Rx هي ألكيل بها استبدال اختياري. سوف يكون من المفهوم أن التعريفات المفضلة ل X والتعريفات المفضلة ل RX يمكن أن تكون مجمعة. على سبيل المثال؛ كل X يمكن أن تكون عبارة عن بشكل مستقل «OSO2RX (OC(O)RX OS(O)Rx 0 2ر»)050؛ culls «ORX (S(O)Rx نيترات؛ هيدروكسيل؛ كربونات؛ أمينو؛ نيترو؛ أميدو؛ ألكيل (على سبيل المثال ألكيل متفرعة)؛ ألكيل غير متجانسة؛ eo) سبيل المثال سيليل)؛ أريل أو أريل غير متجانسة؛ على سبيل المثال كل منها يمكن أن تكون عبارة عن بشكل مستقل (OC(O)RX 8#ا0؛ هاليد؛ كربونات؛ أمينو؛ نيتروء (JIT أريل» أريل غير متجانسة؛ فوسفينات أو «05024؛ Rx يمكن أن تكون عبارة عن ألكيل بها استبدال اختياري؛ ألكنيل؛ 5 ألكينيل» ألكيل غير متجانسة؛ أريل؛ Jul غير متجانسة؛ سيكلو ألكيل؛ أو ألكيل أريل. كما تم تفصيله M23 MT code تكون منتقاة بشكل مستقل من أي من: Cr(llly=X Zn(ll) رالا Mn(Il) Mn(lll)=X Cull) «Co(ll) Co(ll)=X (البواثل Ni(lll)=X Nill) MV(N=X (Il (Tigl=X AI(IN=X Ti(ll) Ge(ll) Ca(ll) Fe(lll)-X Fe(ll) Ge(IV)-(X)2 أو Ti(IV)=(X)2 20 بشكل مفضل» واحدة على الأقل من M25 M1 تكون منتقاة من «Co(ll) Cr(l=X Zn(ll) Mn(ll) (اا)49/ا» (ال)نلااء (Fe(ll) وكا -(ااا)©؛ بشكل مفضل أكثر واحدة على الأقل من M1 M2 تكون منتقاة من ((109)1؛ (20)11,؛ و(اا)لا؛ على سبيل المثال؛ واحدة على الأقل من M1 M2 هي (١1)1ل!.
سوف يكون من المفهوم أنه MT و42/ا يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة. على سبيل (Jill 1/11 و/ أو 12 يمكن أن تكون منتقاة من Cr(ll=X Zn(ll) الم (للبماثل راو (اا)ألا (ا)8؛ ول-(ااا)8؛ بشكل مفضل أكثر M1 و/ أو 102 تكون منتقاة من Zn(lly Mg(ll) Ni(II) على سبيل المثال» M1 و/ أو M2 هي Nill) 5 تشتمل التوليفات النموذجية من 141 و12 على Mg(ll)s Mg(ll) (20)1 و(ا)20؛ Nill)
Fe(II) «Co(lll) 5 Co(ll) «Co(ll) 5 20)01( ولالإتلال 119)( Zn(ll) 5 (الإوا «Ni(ll) 5
Ni(Il) 5 Zn(ll) sf «Fe(ll) 5 Zn(ll) Fe(lll) 5
Mn (lll) Co(llly Cr(lll) هي M2 أى MI سوف يكون من المفهوم أنه عندما تكون واحدة من
X سوف تحتوي على مجموعة (I) أو (!/1/)1 المحفز بالصيغة Til) CAI Fell) Nill) 0 إضافية متناسقة مع مركز المعدن» حيث X هي كما تم تحديدها أعلاه. سوف يكون من المفهوم Lad أن عندما تكون واحدة من 1/41 أو M2 هي Ge(IV) أو (Ti(IV) المحفز بالصيغة (Il) سوف تحتوي على مجموعتين X إضافيتين متناسقة مع مركز المعدن؛ حيث X هي كما تم تحديدها أعلاه. في نماذج معينة؛ عندما تكون واحدة من M1 أو M2 هي Ge(IV)=(X)2 أو 02)-(/11)1؛ كلا G يمكن أن تكون غائبة. عندما تكون © غير غائبة؛ فإنها تمثل مجموعة قادرة على منح زوج وحيد من الإلكترونات (أي؛ قاعدة (Lewis في نماذج معينة؛ © هي قاعدة Lewis تحتوي على نيتروجين. يمكن أن تكون كل G بشكل مستقل متعادلة أو مشحونة بشحنة سالبة. إذا كانت G مشحونة بشحنة سالبة؛ فإن واحدة أو أكثر من الأيونات الموجبة العكسية سوف تتطلب توازن شحنة المعقد. تشتمل الأيونات العكسية الموجبة المناسبة على أيونات معدن من المجموعة 1 (Nat) +كاء؛..الخ.)؛ أيونات معدن من 0 المجموعة 2 Mg2+) +082؛..الخ.)؛ أيونات إيميدازوليوم»؛ أريل غير متجانسة مشحونة بشحنة موجبة اختيارياً بها استبدال» مجموعات أليفاتية غير متجانسة أو ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أيونات أمونيوم (أي؛ (N(R12)4+ أيونات إيمينيوم (أي؛ Jie ((R12)2C=N(R12)2+ أيونات بيس (تراي فينيل فوسفين) إيمينيوم) أو أيونات فوسفونيوم ((P(R12)44) حيث كل R12 تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين أو أليفاتية بها استبدال اختياري» أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ 5 ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل أو أريل غير متجانسة. تشتمل الأيونات العكسية النموذجية على
+[H-B] حيث 8 تكون منتقاة من تراي إيثيل أمين» 1 8- داي آزا باي سيكلو ]5.4.0[ أونديك
-7- إين و7- ميثيل -1؛ 5 7- تراي آزا باي سيكلو [4.4.0]ديك-5- ين. © تكون بشكل مفضل منتقاة بشكل مستقل من مجموعة أليفاتية غير متجانسة بها استبدال اختياري؛ مجموعة ناقصة الحلقة غير متجانسة بها استبدال clad مجموعة أريل غير متجانسة بها استبدال اختياري؛ calla هيدروكسيد؛ هيدريد» كريوكسيلات والماء. بشكل مفضل أكثر» 6 تكون منتقاة بشكل مستقل من الماء؛ كحول؛ أريل بها أو ليس بها استبدال غير متجانسة (إيميدازول؛ ميثيل إيميدازول Je) سبيل JE !ا١- ميثيل إيميدازول)؛ بيريدين» 4- داي ميثيل أمينو بيريدين» Jom بيرازول»..الخ.)؛ إيثر (داي ميثيل إيثرء داي إيثيل إيثر؛ إيثرات حلقية؛..الخ.)؛ ثيو إيثرء كربين؛ فوسفين؛ فوسفين أوكسيد؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة بها أو ليس بها استبدال (مورفولين؛ بيبريدين؛ 0 ترا هيدرو فيوران» تترا هيدرو ثيوفين»..الخ.)؛ أمين» ألكيل أمين (تراي dine أمين» تراي إيثيل أمين»..الخ.)؛ أسيتو نيتريل» إستر (أسيتات إيثيل»..الخ.)؛ أسيتاميد (داي ميثيل أسيتاميد»..الخ.)؛ سلفوكسيد (داي ميثيل سلفوكسيد؛..الخ.)؛ كريوكسيلات؛ هيدروكسيد؛ هيدريد؛ calle نيترات؛ سلفونات»..الخ. في بعض النماذج؛ واحدة أو كلا حالات 6 تكون منتقاة بشكل مستقل من Jl غير متجانسة بها استبدال اختياري؛ أليفاتية غير متجانسة بها استبدال اختياري؛ ناقصة الحلقة غير 5 متجانسة بها استبدال اختياري؛ هاليد؛ هيدروكسيد؛ هيدريد؛ إيثر؛ ثيو إيثر؛ كريين؛ فوسفين؛ فوسفين أوكسيد؛ أمين» ألكيل أمين؛ أسيتو نيتريل» إسترء أسيتاميد؛ سلفوكسيد؛ كريوكسيلات؛ نيترات أو سلفونات. في نماذج معينة؛ © يمكن أن تكون عبارة عن هاليد؛ هيدروكسيد؛ هيدريد؛ الماء؛ Jol غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة أو مجموعة كربوكسيلات حيث تكون بها استبدال اختياري بواسطة (JS ألكنيل؛ ألكينيل؛ ألكوكسي؛ هالوجين؛ هيدروكسيل؛ نيترو أو نيتريل. في النماذج 0 المفضلة؛ 6 تكون منتقاة بشكل مستقل من هاليد؛ الماء؛ أريل غير متجانسة بها استبدال اختياري بواسطة ألكيل (على سبيل المثال ميثيل؛ إيثيل..الخ.)؛ ألكنيل؛ ألكينيل؛ ألكوكسي (بشكل مفضل ميثوكسي)؛ هالوجين؛ هيدروكسيل؛ نيترو أو نيتريل. في بعض النماذج,؛ تكون واحدة أو كلا حالات © مشحونة بشحنة سالبة (على سبيل المثال؛ هاليد). في نماذج إضافية؛ تكون واحدة أو كلا حالات G أريل غير متجانسة بها استبدال اختياري. تشتمل مجموعات 6 النموذجية على كلوريد؛ بروميد؛
— 8 3 — بيربدين؛ ميثيل إيميدازول (على سبيل المثال =N ميثيل إيميدازول) وداي ميثيل أمينو بيريدين (على سبيل (Jia) 4- ميثيل أمينو بيربدين). سوف يتم إدراك أنه عندما توجد مجموعة 6؛ يمكن أن ترتبط مجموعة © مع مركز معدن M منفرد كما هو موضح في الصيغة ) { ¢ أو يمكن أن ترتبط مجموعة 6 مع كلا مركزي المعدن وتشكل جسر بين مركزي anal) كما يتضح أدناه فى الصيغة (I la) : Ry Ry N R, 5 8 eo 5 71 N E NR, Re RN NS “pg, ربق | بم | 2 SN 2 ايع X | X Eq > R2 يه
(lla) R, (1) و2ح؛ هى كما تم تعريفها للصيغة El XG M2 (M1 (RS فى (R3 (R2 (R1 Cua (11) والصيغة سوف يدرك الشخص الماهر أنه؛ فى الحالة الصلبة؛ يمكن أن ترتبط المحفزات من السمة الأولى
0 (أي محفزات بالصيغة (I) oI) أو أي مجموعة فرعية منها) بجزيئات المذيب مثل الماء؛ أو الكحول Jo) سبيل المثال ميثانول أو إيثانول). سوف يكون من المفهوم أنه يمكن أن توجد جزيئات المذيب بنسبة أقل من 1: 1 بالنسبة لجزيئات المحفز من السمة الأولى (أي 0.2: 1 0.25: 1 0.5: 1)؛ بنسبة 1: 1 بالنسبة لجزيئات المحفز من السمة الأولى؛ أو بنسبة أكبر من 1: 1؛ بالنسبة لجزيئات المحفز من السمة الأولى.
سوف يدرك الشخص الماهر أنه؛ فى الحالة الصلبة؛ يمكن أن تشكل المحفزات من السمة الأولى تكتلات. على سبيل المثال» يمكن أن يكون المحفز من السمة ١ لأولى عبارة عن دايمير؛ ترايمير» تترامير؛ jualin أو تكتل أعلى.
— 3 9 — تكون المحفزات النموذجية بالصيغة ) { كما يلى: مل | 04# > اا
A 3 ny i Ry, ص ال ا ا ا اتاد ِ يب ~NH | 0 8 N—, 2 4 T 3 تي ب ~ NF PCa £ Eo } يلم 5.6 4 XM MEH AVA OF ANN الأجهلا 7ط كيك ON > NNHG TL م يري M To. Az A
AY FAAS A L he, X J “+ “ا نبال 0 ايا 7 ا نحصب برو أو وكيا | 1] * ] 13# | 1 oe Fg
So بح Le | : pa _ i T
Bi [LIM Mp (XG) CMe a. : [LAMM )د( G7) [LMM (XG) al J wd i St Si
Aa As A i Oo محص A he سس oF UE rhe ; FX 7 1 1 vo Cw جا "م م 1: x 5 5 —_— 4 ٍ ب 1 1 ل i 3 3 t )
SN N H LO 1 -N ب" A NA NH | A Er N NS بال i LE FN م بت My ال د A Mo د لوف ير لا كر لعا ١ و وييييما + برخ * نو فخريت x NRCS SN Nd wl بويا < ذ LAS Lo Ax [LX oe pg سي ص hy — Fae”
Ll lL ] ميب he المي ا ا si 3 Sh [EMM X 2B] LIM Ma )و0 LEM زج( )وناج ال عل ِ مدا 0 oh, 5 0 ا X 1 SG 1 CO I 1
NHL OF ملم A اناي اليم 4 ينا 4 ب 2 H > 0 x YT 7 بأيم ار i ب GG سعد جيم ا اي { > A ) ne 1 5 > fe حي >. by اي ل 0 ار - مضي 9 + NH Ne NE Nd 1 My My [ \ الا Aid a NAS 0 RT 1 أ LAA Fone ~ > 53 حاص LMM (X02(G)a) باق MX (Gal EL IM MR OX a(S 0)
— 4 0 — = tr
Br 5 كات : ا اا امسا ل SA
EN a الخلا he NE ty
TO XY ِ ا Ve ld
A pe W ~—NH! OF لصي م | OF NN مر د ان ا زا ا MG ا وريب ب احلا قفر ا بلحي eT ee > 7 NRG لبي او < لوخد ا »جح 1 م لس ا ع يا أ TL SON — Ne Se Ry “م 7 لزيا ONE US 1 N
CTY x vo] La ام الح مي ا Te rT gE rl Y إْ ب B r 5 2 hie
BLM M00 GY] 1117 1 MOOG) الآ ME (XB lo era wb - | ~ i 3 7 7
AL er J A A
CET TY : {Co NE أ GS أ ل 7 ؤب J A A a SO. {HN ., Jersey عا ا ب 0 كرات ليك 14 ص > wd 1 | Lod 1 oo نل | لجس ٠“ مضلا الاي ا Me ا م 7 {AR aa X, OX, Me Ra يتين © | وبي ت” < وريز او وري ا > we نج Pox i SNE JX i 1 = i { أس المة د ا اس 21 بي 1 i 1 wg i = 1 = اا {Gd ين اا زوز ولف [LPI امات FR PRE RU ل صل ل Aa Ay a الج اج 1 i A ete A Ee المت ا مير ال أل ا ١ ا 1 NEA NE “ليا يا 1 3 Ls Jd اا | LG ب من الح لا AAT إْ بالخ اح ام الح IN i LE CN د ان NE | 07 SNE « Mp قر با لا و MEH 2 hy ME Ww > يروص TN صر 8 SEN ETN on r Sh Sr . 7 كيف OL NH > 2 Sede اه ke > efi راو Ne ٠
LX حخدذ_ ا 1 Lx
Sy Tp se Ty ابي » LJ LJ tT >< 7
J pe = LORE R(X (Ba) FLT MOK) (GB) ILM MX )2(G a)
Lo . 4 ل ] اص اي 1 ]| ى> ال اا ال “we TY 3 ارس EET ¥ ااا م + [3 la) x To ¢ MH بيع كه 3 Shi نات Ney mH 0S ليخ . x nS ng HH we م 1 1 ddph مح & مر J WS H > > { NEG زه he “NRG © بل NOG مبريح زه LAX pe eA LAX مضني = “8 ال ا § ph 1 = “yg hd Me A i ed Sd I A 1 لعي x xX x )ونوا تا Goal LOA ML (XO Bla) 12111 )و GE 0]
_— 1 4- = حار oN “SS 58 M 1 Ma H يل | Nd Ny J NH م XIN NAG 7 [L23M1M2(X)2(G)2] [L22M4M2(X)2(G)a] . عندما تكون (M2 (M1 © وكا هي كما تم تعريفه أعلاه للصيغة )1( وسوف يكون من المفهوم أن واحدة أو IS من مجموعتي © (Ka أن تكون غائبة. على سبيل المثال» واحدة على الأقل من M23 MT يمكن أن تكون منتقاة من Cr(l)= Zn(ll) <Mn(ll) «Co(ll) X 5 (ال) وا <Fe(ll) «Ni(ll) وكل-(!ا!اا)©؛ على سبيل المثال واحدة على الأقل من M23 MT يمكن أن تكون منتقاة من (Mg(ll) (ا20)1 و(ال)ألا؛ على سبيل المثال» يمكن أن تكون واحدة على الأقل من M23 M1 عبارة عن Ni(ll) كما هو مذكور أعلاه؛ (Sa M25 MT أن تكون متشابهة أو مختلفة. على سبيل المثال» M1 و/ أو M2 يمكن أن تكون منتقاة من Zn(ll) “زرالاب Mn(ll) «Co(ll) (ال)واثل (الإثلال Fe(ll) 0 وكا-(ااا)©]؛ بشكل مفضل M1 و/ أو M2 تكون منتقاة من Mg(ll) (20)11 و(اا)ألاء على سبيل MT (JE و/ أو 2 هي (ل)1ل1. تشتمل التوليفات النموذجية من M25 MT على /Mg(ll) (ال) مال (20)11/ بلص /Ni(ll) رللإتلال (ا)و11/ Zn(Il) (ا)119/ «Ni(Ily (20)11/ Nill) على سبيل (Jud) كل X يمكن أن تكون عبارة عن بشكل مستقل «OSO2Rx OC(O)Rx «ORXx «S(O)Rx «OSO(RXx)2 «OS(O)Rx 15 هاليد؛ نيترات؛ هيدروكسيل؛ كربونات؛ أمينوء نيترو» أميدو؛ ألكيل (على سبيل المثال ألكيل متفرعة)؛ ألكيل غير متجانسة (على سبيل المثال سيليل)؛ dof أو أريل غير متجانسة؛ على سبيل المثال كل منها يمكن أن تكون عبارة عن بشكل مستقل «ORXx «OC(O)Rx هاليد 6 كريونات 6 أمينوء نيتروء ألكيل 6 أريل؛ dol غير متجانسة؛
فوسفينات أو «0502. على سبيل المثال» RX يمكن أن تكون عبارة عن ألكيل؛ ألكنيل» ألكينيل»
ألكيل غير متجانسة؛ أريل؛ أريل غير متجانسة؛ سيكلو ألكيل؛ أو ألكيل أريل.
على سبيل المثال؛ إذا تم عرض أي 6؛ يمكن اختيار © بشكل مستقل من هاليد؛ ماء؛ أريل غير
متجانسة بها استبدال اختياري بواسطة ألكيل (على سبيل المثال eine إيثيل..الخ.)؛ ألكنيل؛ Jnl
ألكوكسي (بشكل مفضل ميثوكسي)؛ هالوجين؛ هيدروكسيل؛ نيترو أو نيتريل؛ على سبيل المثال
واحدة أو كلا حالتي © (إن وجدت) (Sa أن تكون عبارة عن كلوريد؛ بروميد؛ بيريدين؛ ميثيل
إيميدازول (على سبيل المثال ا١- ميثيل إيميدازول) وداي ميثيل gud بيربدين (على سبيل المثال؛
4- ميثيل أمينو بيريدين).
سوف يدرك الشخص الماهر أن يمكن تجميع التعريفات أعلاه. على سبيل (JE بالنسبة للمحفزات M23 1/011 del 0 يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة؛ (Kang أن تكون منتقاة من (20)1 Cr(lil=
Co(ll) X (ال)صا (11) 1/09 Fe (l1=X 5 Fe(ll) Ni(ll) كل X يمكن أن تكون بشكل مستقل
culls »مع (S(O)Rx OSO(RX)2 OS(O)Rx (OSO2RX (OC(O)RX عبارة عن
نيترات؛ هيدروكسيل؛ كربونات؛ أمينو» نيتروء gal ألكيل (على سبيل المثال ألكيل متفرعة)؛ ألكيل
غير متجانسة (على سبيل المثال سيليل)؛ أريل أو أريل غير متجانسة؛ على سبيل المثال كل منها 5 يمكن أن تكون عبارة عن بشكل مستقل (OC(O)RX *48ا0. هاليد؛ كربونات؛ أمينو؛ نيترو» ألكيل؛
أريل؛ أريل غير متجانسة؛ فوسفينات أو *05024؛ RX يمكن أن تكون عبارة عن ألكيل؛ ألكنيل؛
(Jal ألكيل غير متجانسة؛ ef أريل غير متجانسة؛ سيكلو ألكيل؛ أو ألكيل أريل؛ 6 يمكن أن
تكون غائبة أو إن وجدت؛ يمكن أن تكون منتقاة بشكل مستقل من هاليد؛ ماء؛ أريل غير متجانسة
بها استبدال اختياري بواسطة ألكيل (على سبيل المثال ميثيل؛ إيثيل..الخ.)؛ ألكنيل؛ ألكينيل؛ ألكوكسي 0 (بشكل مفضل ميثوكسي)؛ هالوجين؛ هيدروكسيل؛ نيترو أو نيتريل.
بالتالي» سوف يدرك الشخص الماهر أن المحفزات النموذجية أعلاه بالصيغة )1( تشتمل على؛ بدون
حصرء المحفزات التالية:
([L1MgZn(OAc)2] «[L1Zn2(OAc)2] ([L1Mg2(OAc)2] «[L1Ni2(OAc)2]
([L1MgNi(OAc)2]
([L1Zn2(CO2CF3)2] «[L1Mg2 CO2CF3)2] ([L1Ni2(CO2CF3)2] ([LIMgNi(CO2CF3)2] «[L1MgZn(CO2CF3)2] ([L1Zn2(CO2tBu)2] ¢[L1Mg2(CO2tBu)2] ([L1Ni2(CO2tBu)2] ([L1INi2(OPh)2] «[L1MgNi(CO2tBu)2] «[L1MgZn(CO2tBu)2] ([LIMgNi(OPh)2] ([L1MgZn(OPh)2] ([L1Zn2(OPh)2] ([L1Mg2(OPh)2] 5 (L1MgZn(Ph)2] «[L1Zn2(Ph)2] [L1Mg2(Ph)2] ([L1Ni2(Ph)2] ([L1MgNi(Ph)2] ([L1MgZn(OiPr)2] ([L1Zn2(OiPr)2] «[L1Mg2(OiPr)2] «[L1Ni2(OiPr)2] ([L1MgNi(OiPr)2] (LIMgZn(C6F5)2] «[L1Zn2(C6F5)2] ([LIMg2(C6F5)2] ([LINi2(C6F5)2] 0 (L1IMgNi(C6F5)2]
JL1MgNICI2] ([L1MgZnCI2] [L1Zn2CI2] ([L1Mg2CI2] [L1Ni2CI2]
JL1MgNiBr2] ([L1MgZnBr2] «[L1Zn2Br2] [L1Mg2Br2] [L1Ni2Br2] (L1MgNiI2] ([L1MgZnI2] ([L1Zn212] [L1Mg2I2] [L1Ni2I2] ([LIMg2(OC(O)(CH2)4CH3)2] ([LINi2(OC(O)(CH2)4CH3)2] 5 ([L1MgZn(OC(O)(CH2)4CH3)2] ([L1Zn2(OC(O)(CH2)4CH3)2] ([LIMgNi(OC(O)(CH2)4CH3)2] ([L1Mg2(OC(O)(CH2)6CH3)2] <[L1Ni2(OC(O)(CH2)6CH3)2] ([L1MgZn(OC(0)(CH2)6CH3)2] ([L1Zn2(OC(O)(CH2)6CH3)2] ([LIMgNi(OC(O)(CH2)6CH3)2] 0
([L1Mg2(OC(O)(CH2)10CH3)2] «[L1Ni2(OC(O)(CH2)10CH3)2]
([L1MgZn(OC(O)(CH2)10CH3)2] «[L1Zn2(OC(O)(CH2)10CH3)2]
([L1IMgNi(OC(O)(CH2)10CH3)2]
(L1Zn2(OC(O)C6F5)2] ([L1Mg2(OC(O)C6F5)2] ([L1Ni2(OC(O)CEF5)2] (L1MgNi(OC(0)C6F5)2] «[LIMgZn(OC(O)C6F5)2] 5
Jing) LINI2CI2] إيميدازول)]؛ ise) LIMG2CI2] إيميدازول)]» [1202012ا(ميثيل
إيميدازول)]؛ (ae) LIMGZNCI2] إيميدازول)]؛ JL IMGNICIZ] إيميدازول)]؛
[1101202ا(بيريدين)]» (2m) L IMG2CI2] [1202012ا(بيريدين)]؛
(0) LIMGNICI2] [111920012ا(بيريدين)]؛
GIYLINI2CI2] 0 ميثيل أمينو بيربدين)]؛ [11192012-ا(داي ميثيل أمينو بيريدين)]؛ [1202012-ا(داي ميثيل أمينو بيريدين)]؛ [11/920©012-ا(داي ميثيل أمينو بيريدين)]؛ MgNiCI2] 1ا(داي ميثيل أمينو بيريدين)]؛ [1128+2ا(داي ميثيل أمينو بيريدين)]» [11/928:2-ا(داي ميثيل أمينو بيربدين)]؛ [120282ا(داي ميثيل أمينو بيريدين)]؛ [11/9208+2-ا(داي ميثيل أمينو بيريدين)]؛
MgNiBr2] 15 1ا(داي ميثيل أمينو بيريدين)]ء Las)L INI] (4- ميثوكسي) Ji فوسفينات)2]؛ [11/92-ا(بيس (4- ميثوكسي) فينيل فوسفينات)2]؛ [1202ا(بيس (4- ميثوكسي) فينيل فوسفينات)2]؛ [11/920ا(بيس (4- ميثوكسي) فينيل فوسفينات)2] [[11/90-ا(بيس (4- ميثوكسي) فينيل فوسفينات)2]؛ [112ا(أدامنتيل كريونات)2]؛ [11/92ا(أدامنتيل كريونات)2]» [1202ا(أدامنتيل كربونات)2]؛
0 [11/1920ا(أدامنتيل كربونات)2]» [1ل11/191ا(أدامنتيل كربونات)2]؛ [112ا(داي فينيل فوسفينات)2]» [11/92ا(داي فينيل فوسفينات)2]؛ [1202ا(داي فينيل فوسفينات)2]؛ [11/920ا(داي فينيل فوسفينات)2]؛ [[11/91ا(داي فينيل فوسفينات)2]؛
— 4 5 — «[L2MgZn(OAc)2] ¢[L2Zn2(OAc)2] «[L2Mg2(OAc)2] «[L2Ni2(OAc)2] «[L2MgNi(OAc)2] «[L3MgZn(OAc)2] ¢[L3Zn2(OAc)2] «[L3Mg2(OAc)2] «[L3Ni2(OAc)2] «[L3MgNi(OAc)2] «[L4MgZn(OAc)2] ([L4Zn2(OAc)2] ([L4Mg2(OAc)2] ¢([L4Ni2(OAc)2] 5 [L4MgNi(OAc)2] «[L5MgZn(OAc)2] ¢[L5Zn2(OAc)2] «[L5Mg2(OAc)2] «[L5Ni2(OAc)2] [L5MgNi(OAc)2] «[L6MgZn(OAC)2] ([L6Zn2(OAc)2] ([L6Mg2(OAC)2] «[LONI2(OACc)2] [L6MgNIi(OAc)2] 0 «[L7MgZn(OAc)2] ¢[L7Zn2(OAc)2] [LTMg2(OAc)2] «[LTNi2(OAc)2] [L7MgNi(OAc)2] «[L8MgZn(OAc)2] ¢[L8Zn2(OAc)2] «[L8Mg2(OAc)2] «[L8NI2(OAc)2] [L8MgNi(OAc)2] «[LOMgZn(OAc)2] ([L9Zn2(OAc)2] ([LOMg2(OAc)2] ([LONi2(OAc)2] 5 [LOMgNi(OAc)2] «[L10MgZn(OAc)2] «[L10Zn2(OAc)2] [L10Mg2(OAc)2] «[L10Ni2(OAc)2] «[L1I0MgNi(OAc)2] «[L11MgZn(OAc)2] ¢[L11Zn2(OAc)2] [L11Mg2(OAc)2] «[L11Ni2(OAc)2] «[L11MgNi(OAc)2] 0 «[L12MgZn(OAc)2] «[L12Zn2(OAc)2] «[L12Mg2(OAc)2] «[L12Ni2(OAc)2] «[L12MgNi(OAc)2]
— 4 6 — «[L13MgZn(OAc)2] «[L13Zn2(OAc)2] «[L13Mg2(OAc)2] «[L13Ni2(OAc)2] «[L13MgNi(OAc)2] «[L14MgZn(OAc)2] «[L14Zn2(OAc)2] [L14Mg2(OAc)2] «[L14Ni2(OAc)2] «[L14MgNi(OAc)2] [L15MgZn(OAc)2] ([L15Zn2(OAc)2] ([L15Mg2(OAc)2] ¢[L15Ni2(OAc)2] 5 «[L15MgNi(OAc)2] «[L16MgZn(OAc)2] «[L16Zn2(OAc)2] [L16Mg2(OAc)2] «[L16Ni2(OAc)2] «[L16MgNi(OAc)2] «[L17MgZn(OAc)2] «[L17Zn2(OAc)2] [L17Mg2(OAc)2] «[L17Ni2(OAc)2] «[L17MgNi(OAc)2] 0 «[L18MgZn(OAc)2] «[L18Zn2(OAc)2] [L18Mg2(OAc)2] «[L18Ni2(OAc)2] «[L18MgNi(OAc)2] «[L19MgZn(OAc)2] ¢[L19Zn2(OAc)2] [L19Mg2(OAc)2] «[L19Ni2(OAc)2] «[L19MgNi(OAc)2] [L20MgZn(OAc)2] ([L20Zn2(OAc)2] ([L20Mg2(OAc)2] «[L20Ni2(OAc)2] 5 «[L20MgNi(OAc)2] «[L21MgZn(OAc)2] «[L21Zn2(OAc)2] [L21Mg2(OAc)2] «[L21Ni2(OAc)2] «[L21MgNi(OAc)2] «[L22MgZn(OAc)2] «[L22Zn2(OAc)2] [L22Mg2(OAc)2] «[L22Ni2(OAc)2] «[L22MgNi(OAc)2] 0 «[L23MgZn(OAc)2] «[L23Zn2(OAc)2] [L23Mg2(OAc)2] «[L23Ni2(OAc)2] «[L23MgNi(OAc)2]
([L1ZnFeCI2] ([L1ZnFeBr2] «[L1ZnFe(OAc)2] «[L1ZnCol2] «[L1Co2(OAc)3] ([L1Fe2Cl4] ([L1ZnCoBr2] «[L1ZnCoCI2] ([L1ZnCo(OAc)?2] ([L1ZnFel2] Jie) 1C02CI2] إيميدازول)]» [10602012ا(بيريدين)] ([L1Co2CI3]-[H-DBUJ+ .[L1Co2CI3]-[H-MTBD]+ 5 سوف يدرك الشخص الماهر أنه في أي من الأمثلة أعلاه. أي مركب ترابطي معرف بواسطة "ا"
يمكن استبداله بمركب ترايطى AT معرفة ب "!|" مختلفة. على سبيل المثال ؛ فى المعقدات التى تشير إلى LT يمكن استبدال ذلك المركب الترابطي بواسطة أي من المركبات الترابطية المعرفة بواسطة 2 إلى 122. محفز سيانيد معدن مزدوج (DMC)
0 تكون محفزات محفز DMC عبارة عن مركبات معقدة حيث تشتمل على مركزين معدن على الأقل وجزيئات سيانيد ترابطية. يمكن أن يشتمل محفز DMC بشكل إضافي على واحد على الأقل من: واحد أو أكثر من عوامل التعقيد؛ الماء؛ ملح معدن و/ أو حمض (على سبيل المثال بكميات غير متكافئة القياس). يمكن تمثيل أول اثنين من مركزين المعدن على الأقل بواسطة 1/1 M5
107 يمكن أن تكون منتقاة من Ru(ll) Zn(ll) السك «Co(ll) Mn(ll) Ni(ll) Fe(ll) Pb(ll) Sn(ll) رالابعل (Mo(VI) (Mo(IV) رالا)لى WIV) Sr(ll) VV) V(V) (Cr(1ll) 5 «Cu(ll) W(VI) 1/7 تكون منتقاة بشكل مفضل من Co(ll) Fe(ll) Zn(ll) و(اا)زلاء بشكل مفضل أكثر أيضاً 17 هي Zn(lly 7 تكون منتقاة من (ال)عل «Co(lll) Co(ll) Fe(lll) راي Cr(Ill) (الإماثل (الل) مال
0 (الل)عا Nill) (اال) طعا V(IV) Rul) و V(V) بشكل مفضل ” :1/1 تكون منتقاة من Coll) «Co(lll) (ال)عع, <Fe(lll) (ال)2©؛ (ااا)»١ 5 oNi(I1) بشكل مفضل أكثر 1:7 تكون منتقاة من .Co(lll) 5 Co(ll)
سوف يكون من المفهوم أنه يمكن تجميع clas pil) المفضلة أعلاه ل ”/ا و””/ا. على سبيل المثال» بشكل مفضل M7 يمكن أن تكون منتقاة من ((20)1,؛ Fell) (اا)0© 5 Nill) و ”10 يمكن أن تكون منتقاة بشكل مفضل من Fell) Fe(ll) Co(lll) «Co(ll) للا (الا)1 و(اا)زلا. على سبيل المثال؛ ”/ا يمكن أن تكون بشكل مفضل عبارة عن(!20)1 و ”1/7 يمكن أن تكون منتقاة بشكل مفضل من Co(ll) و .Co(lll) إذا وجد مركز (مراكز) معدن إضافي؛ يمكن اختيار مركز المعدن الإضافي أيضاً من تعريف /ا
Mf تشتمل أمثلة محفزات 01/0 التي يمكن استخدامها في طريقة الاختراع على تلك الموصوفة في البراءات الأمريكية أرقام 3/427.256» 5/536.883» 6/291.388» 6/486.361؛ 0 6/608.231» 7/008.900 5482.908 5/180.584 183.513/يى 5/158.922« 4 1/811.958 6/835.687 6/699.961« 6/116.788» 6/977.236 7/968.754 7/034.103( 4/826.953 4500.704 7/977.501 315.622/ق البراءة الأوروبية 1568414-( البراءة الأورويية 1529566-أ والبراءة الدولية 5 ووالتي تم تضمين جميع محتوياتها في هذه الوثيقة كمراجع. (Sa 5 إنتاج محفزات DMC التي تكون مفيدة في الاختراع عن طريق معالجة محلول Jie) محلول (Sle من ملح معدن مع محلول (مثل محلول (le من ملح سيانيد معدن في وجود واحد أو أكثر من عوامل التعقيد؛ الماء؛ و/ أو حمض. تشتمل أملاح المعدن المناسبة على مركبات بالصيغة م1)6 حيث 1/7 تكون منتقاة من Fe(ll) Ru(lll) Ru(ll) Zn(ll) (ال)تلاا (لل)م1ل Sr(ll) V(VI) V(V) All Mo(VI) Mo(IV) Fe(lll) Pb(ll) «Sn(ll) «Co(ll) M75 Cr(lll) 5 Cu(ll) W(VI) W(IV) 20 تكون منتقاة بشكل مفضل من Fell) Zn(ll) Ni(11) 5 Coll) بشكل مفضل أكثر أيضاً M7 هي (ا20)1. XC هي أنيون منتقى من هاليد؛ أكسيد؛ هيدروكسيد؛ كبربتات؛ كربيونات؛ سيانيد؛ أوكسالات؛ ثيو سيانات؛ أيزو سيانات؛ أيزو ثيو سيانات؛ كريوكسيلات ونيترات؛ بشكل مفضل 6ل هي هاليد. م0 هي عدد صحيح من 1 أو أكثر؛ والشحنة على الأنيون مضروبة في م تحقق BSS ”4/ا. أمثلة تشتمل أملاح المعدن المناسبة على كلوريد 5 زنك» زنك بروميد؛ زنك أسيتات؛ زنك أسيتونيل أسيتونات» زنك بنزوات» زنك نيترات؛ حديد (I)
كبريتات»؛ حديد )1( بروميد؛ كوبالت )11( كلوريد؛ كويالت )11( ثيو سيانات؛ نيكل )11( فورمات» نيكل
(I) نيترات؛ وخلائط منها. تتضمن أملاح سيانيد المعدن المناسبة مركبات بالصيغة [©(7(0]1/”)01(5)8)؛ حيث 1/1 تكون منتقاة من Fe(lll) Fell) (ال)مى Cr(ll) «Co(lll) رللائى Mn(lly باللصاثل dr(llly Nill) 5 (اال) طق V(IV) Rul) و V(V) بشكل مفضل ”1/1 تكون منتقاة من «Co(lll) «Co(ll) In(111) ؛©»)اا١( Fell) Fe(ll) و(ال)ألا» بشكل مفضل أكثر ”1/7 تكون منتقاة من (60)11 و(ااا)00. ١ هي بروتون (HH) أو أيون معدن قلوي أو أيون معدن أرضي قلوي (K+ Ji) م هي أنيون منتقى من lle أكسيد؛ هيدروكسيد؛ كبربتات؛ سيانيد أوكسالات؛ ثيو سيانات؛ أيزو سيانات؛ أيزو ثيو سيانات؛ كريوكسيلات ونيترات. 0 و0 هي أعداد صحيحة من 1 أو «AST بشكل
0 مفضل 5 هي 4 أو 6. © يمكن أن تكون 0 أو عدد صحيح من 1 أو أكثر. مجموع الشحنات على الأيونات Ay CNY مضروية في eq 5 و© على التوالي (على سبيل المثال 7 bx CN + qx (CX A + تحقق تكافؤ ””/ا. أمثلة تتضمن أملاح سيانيد المعدن المناسبة بوتاسيوم هكسا سيانو كويالت (!!ا)؛ بوتاسيوم هكسا سيانو فيرات (اا)؛ بوتاسيوم هكسا سيانو فيرات (!ا)؛ كالسيوم هكسا سيانو كويالت oI) ليثيوم هكسا سيانو كوبالت (I) وخلائط منها.
5 تتضمن عوامل التعقيد المناسبة (بولي)إيثرات؛ بولي إيثر كريونات؛ بولي كربونات؛ بولي (تترا ميثيلين إيثر دايولات)؛ كيتونات؛ إسترات؛ أميدات؛ كحولات؛ يوربات وما شابه ذلك. تشتمل عوامل التعقيد النموذجية على بروبيلين جليكول؛ بولي بروبيلين جليكول (PPG) (ميثوكسي) إيثوكسي إيثيلين جليكول؛ داي ميثوكسي إيثان؛ كحول +- بيوتيل؛ إيثيلين جليكول مونو ميثيل «Jul داي pila تراي جليم؛ ميثانول؛ إيثانول» كحول أيزو بروبيل» كحول nN بيوتيل» كحول أيزو ction كحول 566-
0 ييوتيل؛ 3- بيوتين-1- «Jol 2- ميثيل -3- بيوتين-2- «Jol 2- ميثيل -3- بيوتين-2- (Jol 3- ميثيل -1- بنتين-3- أول..الخ. سوف يكون من المفهوم أن الكحول يمكن أن يكون مشبع أو يمكن أن يحتوي على edn غير مشبع (على سبيل المثال رابطة مزدوجة أو ثلاثية). يمكن أن توجد عوامل تعقيد متعددة (أي أكثر من نوع مختلفة منه) في محفزات 01/0 المستخدمة في الاختراع الحالي.
يمكن أن يشتمل محفز DMC على عامل تعقيد حيث يكون عبارة عن بولي إيثر؛ بولي إيثر كريونات أو بولي كربونات. تشتمل البولي إيثرات المناسبة للاستخدام في محفز Gag DMC للاختراع Mal على تلك المنتجة بواسطة بلمرة فتح الحلقة لإيثرات حلقية؛ وتتضمن بوليمرات إيبوكسيد؛ بوليمرات أوكسيتان» بوليمرات تترا هيدرو فيوران..الخ. يمكن استخدام أي طريقة تحفيز لتحضير البولي إيثرات. يمكن أن يكون بالبولي إيثرات أي مجموعات طرفية مرغوب فيها؛ بما في ذلك؛ على سبيل المثال؛ هيدروكسيل؛ أمين؛ إسترء إيثرء أو ما شابه ذلك. تكون البولي إيثرات المفضلة للاستخدام في محفز DMC وفقاً للاختراع الحالي هي بولي إيثر بوليولات بها بين 2 و8 مجموعات هيدروكسيل. يكون من المفضل أيضاً أن يكون لبولي إيثرات للاستخدام في محفز DMC وفقاً للاختراع الحالي وزن جزيئي بين حوالي 0 1000 دالتون وحوالي 106000 دالتون؛ بشكل مفضل أكثر بين حوالي 16000 دالتون وحوالي 0 دالتون. تشتمل البولي إيثر بوليولات المفيدة في محفز DMC وفقاً للاختراع الحالي على PPG «Noisy PPG بوليولات مغطاة ب (EO مركبات EO-PO بوليول مختلطة؛ بوليمرات بيوتيلين أكسيد؛ بوليمرات بيوتيلين أكسيد مشتركة مع إيثيلين أكسيد و/ أو بروبيلين أكسيد؛ بولي تترا ميثيلين إيثر جليكولات؛ وما شابه ذلك. تشتمل البولي إيثرات المفضلة على (PPGs مثل PPG 5 بوليولات؛ بالتحديد دايولات وترايولات» يكون ل 0065 المذكورة أوزان جزيئية من حوالي 250 دالتون إلى حوالي 8.000 دالتون؛ بشكل مفضل أكثر من حوالي 400 دالتون إلى حوالي 4.000 دالتون. يمكن الحصول على البولي إيثر كربونات المناسبة للاستخدام في محفز DMC وفقاً للاختراع الحالي بواسطة التفاعل الحفزي لأكاسيد ألكيلن وثاني أكسيد الكريون في وجود مادة بادئة مناسبة أو مركب بادئ. يمكن إنتاج البولي إيثر كريونات المستخدمة على هيئة عامل التعقيد أيضاً بواسطة الطرق 0 المعروفة الأخرى للشخص الماهر في المجال؛ على سبيل المثال عن طريق حل الكحول Had لمركبات بولي كربونات بوليول مع مركبات هيدروكسي ثنائية أو ثلاثية المجموعة الوظيفية. يكون للبولي إيثر كريونات المستخدمة على هيئة عوامل التعقيد في محفز DMC وفقاً للاختراع الحالي بشكل مفضل متوسط مجموعات هيدروكسيل وظيفية 1 إلى 6؛ بشكل مفضل أكثر 2 إلى 3؛ الأكثر تفضيلاً 2.
يمكن الحصول على البولي كربونات المناسبة للاستخدام في محفز DMC وفقاً للاختراع الحالي بواسطة التكثيف المتعدد لمركبات الهيدروكسي ثنائية المجموعة الوظيفية (بصفة عامة مركبات بيس- هيدروكسي مثل ألكان دايولات أو بيس فينولات) مع مشتقات حمض كربونية fie على سبيل المثال؛ مركبات فوسجين أو بيس [كلورو كربونيل [Syl حمض كريونيك داي إسترات (مثل داي فينيل
كربونات أو داي ميثيل (Uso أو يوريا. تكون طرق إنتاج البولي كريونات معروفة جيداً بصفة عامة وتم وصفها بالتفصيل في على سبيل المثال “‘Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie”, Volume 20, Makromolekulare 510116, 4th Edition, 1443-1457 .م ,1987( “Ullmann's Encyclopaedia of Industrial Chemistry”, 207-215 .م ,1992 Volume A21, 5th Edition, و “Encyclopaedia of Polymer
0 648-718 .م ,1988 .Science and Engineering”, Volume 11, 2nd Edition, يتم استخدام البولي كريونات دايولات الأليفاتية التي لها وزن جزيئي من حوالي 500 دالتون إلى 5000 دالتون؛ الأكثر تفضيلاً بشكل كبير من 1000 دالتون إلى 3000 دالتون؛ بالتحديد بشكل مفضل
في محفز DMC من الاختراع الحالي. يتم الحصول عليها بصفة dale من دايولات غير متماثلة عن
طريق التفاعل مع داي أريل كريونات»؛ داي ألكيل كريونات» داي أوكسولانونات» فوسجين» حمض
5 ببيس كلورو فورميك إسترات أو يوريا (انظر» على سبيل المثال» البراءة الأوروبية 292 772 (I= تكون الدايولات غير المتماثلة بشكل مناسب بالتحديد هي 1 4- بيوتان دايول؛ نيو بنتيل جليكول؛
1 5- بنتان دايول» 2- ميثيل -1؛ 5- بنتان دايول» 3- ميثيل -1؛ 5- بنتان دايول» 1؛ 6-
هكسان دايول؛ بيس-(6- هيدروكسي هكسيل)إيثر» 1؛ 7- هبتان دايول» 1 8- أوكتان دايول؛
Jie -2 -1» 8- أوكتان دايول» 1 9- نونان دايول» 1 10- ديكان دايول» 1 4- بيس-
0 هيدروكسي ميثيل سيكلو هكسان؛ داي إيثيلين جليكول» تراي إيثيلين جليكول» تترا إيثيلين جليكول؛ داي بروبيلين جليكول, تراي بروبيلين جليكول» تترا بروبيلين جليكول» منتجات ألكوكسيلية من دايولات
مع إيثيلين أكسيد و/ أو بروبيلين أكسيد و/ أو تترا هيدرو فيوران بكتل مولارية تصل إلى 1000 دالتون» بشكل مفضل بين 200 دالتون و700 دالتون» وفي حالات نادرة الدايمير دايولات» حيث
يمكن الحصول عليها عن طريق اختزال كلاً من مجموعات كربوكسيل من أحماض pads حيث
5 بدورها يمكن الحصول عليها بواسطة دايمرة أحماض دهنية نباتية غير مشبعة. يمكن استخدام
— 5 2 —
الدايولات غير المتماثلة بشكل مستقل أو فى خلائط. يمكن تحفيز التفاعل بواسطة قواعد أو مركبات
معدن انتقالى بالطريقة المعروفة للشخص الماهر فى المجال.
تشتمل عوامل التعقيد الأخرى التي يمكن أن تكون مفيدة في الاختراع Mall على بولي (نترا ميثيلين
إيثر دايولات). تكون بولي (تترا ميثيلين إيثر دايولات) Ble عن بولي إيثر بوليولات بناءً على تترا
ميثيلين إيثر جليكول؛ معروفة أيضاً ببولي تترا هيدرو فيوران (PTHF) أو بولي أوكسي بيوتيلين
جليكول. تشتمل تلك تابولي (تترا ميثيلين إيثر دايولات) على مجموعتين OH لكل جزيء. يمكن
إنتاجها بواسطة بلمرة كاتيونية لتترا هيدرو فيوران (THF) بمساعدة المحفزات.
يمكن استخدام alge التعقيد؛ كما تم تعريفها أعلاه؛ لزيادة أو خفض بلورة محفز DMC الناتج.
يمكن أن يكون للأحماض المناسبة للاستخدام في محفز DMC وفقاً للاختراع Jal الصيغة (HX? 10 حيث X77 هى أنيون منتقى من cally كبريتات؛ فوسفات» بورات؛ كلورات؛ «lig S
سيانيد؛ أوكسالات؛ ثيو سيانات؛ أيزو سيانات؛ أيزو ثيو سيانات؛ كريوكسيلات ونيترات؛ بشكل
مفضل 2677 هي هاليد. هي عدد صحيح مقابل للشحنة على الأيون العكسي X07 على سبيل
المثال؛ عندما تكون ”7677 هي -ا0؛ » سوف تكون 1؛ أي سوف يكون الحمض عبارة عن HCI
إن وجدت؛ بالتحديد الأحماض المفضلة للاستخدام في محفز DMC وفقاً للاختراع الحالي بالصيغة 5 100:5 تتضمن ما يلى: (HCI 2504ل (HBr (HI (HF (H3PO4 (HNO3 13803
.HCIO4 تكون H2S04 5 HBr (HCI مفضلة بالتحديد.
سوف يكون من المفهوم أيضاً أنه يمكن إضافة ملح معدن قلوي (على سبيل المثال هيدروكسيد معدن
قلوي مثل (KOH أكسيد معدن قلوي أو كريونات معدن قلوي) إلى خليط التفاعل أثناء تخليق محفز
DMC على سبيل Jad) يمكن إضافة ملح المعدن القلوي إلى خليط التفاعل بعد إضافة ملح 0 المعدن (M7 (X)P) إلى ملح سيانيد المعدن ((V)alM’ (CN)b(A)C])
في أحد التحضيرات الشائعة؛ يتم خلط محلول مائي من كلوريد زنك (زائد) مع محلول مائي من
بوتاسيوم هكسا سيانو كوبالت؛ ويتم إضافة عامل تعقيد (مثل داي ميثوكسي إيثان) إلى الملاط الناتج.
بعد ترشيح وغسل المحفز باستخدام محلول مائي من عامل التعقيد (على سبيل المثال داي ميثوكسي
إيثان (Sl يتم الحصول على محفز نشط.
— 3 5 — فى تحضير Ko (bay تحضير المحاليل المنفصلة المتعددة ويعد ذلك تجميعها بالترتيب. على سبيل المثال » يمكن تحضير المحاليل التالية: 1-محلول من سيانيد معدن (على سبيل المثال بوتاسيوم هكسا سيانو كوبالت) 2-محلول من ملح معدن على سبيل المثال (كلوريد زنك (زائد)) 3-محلول من عامل تعقيد أول (على سبيل المثال PPG دايول) 4-محلول من عامل تعقيد ثاني (على سبيل المثال كحول - بيوتيل). في هذه الطريقة ؛ يتم تجميع المحاليل 1 و2 مباشرة؛ يليها إضافة ببطء للمحلول 4؛ بشكل مفضل مع التقليب بسرعة. يمكن إضافة المحلول 3 بمجرد اكتمال إضافة المحلول 4؛ أو مباشرةً بعدها. يتم إزالة المحفز من خليط التفاعل بالترشيح؛ وغسله بعد ذلك باستخدام محلول من alse التعقيد.
0 إذا كان الماء مطلوياً فى محفز (DMC فإن المحاليل أعلاه (على سبيل المثال المحاليل 1 إلى 4) يمكن أن تكون عبارة عن محاليل مائية. مع ذلك سوف يكون من المفهوم أن محفزات DMC غير المائية (أي محفزات DMC بدون وجود أي ماء) يمكن تحضيرها إذا كانت المحاليل الموصوفة في التحضيرات أعلاه عبارة عن محاليل غير مائية. ولتجنب تميؤ محفز DMC وبالتالي إدخال جزيئات الماء؛ يمكن تنفيذ أي عمليات معالجة إضافية (غسل؛ ترشيح..الخ.) باستخدام مذيبات غير مائية.
5 فى أحد التحضيرات الشائعة؛ يمكن تحضير المحاليل المنفصلة المتعددة dang ذلك تجميعها بالترتيب. على سبيل المثال ؛ يمكن تحضير المحاليل التالية: 1-محلول من ملح معدن (على سبيل المثال كلوريد زنك (زائد)) وعامل تعقيد ثاني (على سبيل المثال كحول +- بيوتيل) 2-محلول من سيانيد معدن (على سبيل المثال بوتاسيوم هكسا سيانو كوبالت)
0 3-محلول من عامل تعقيد أول وثاني (على سبيل المثال يمكن أن يكون عامل التعقيد الأول عبارة عن بوليمر (على سبيل المثال؛ بولي بروبيلين جليكول دايول) ويمكن أن يكون عامل التعقيد الثاني عبارة عن كحول +- بيوتيل)
— 4 5 — في هذه الطريقة؛ يتم تجميع المحاليل 1 و2 ببطء (على سبيل المثال على مدار 1 ساعة) عند درجة الحرارة المرتفعة (على سبيل المثال فوق 25 درجة مثوية؛ Jia حوالي 50 درجة مثوية) مع التقليب (على سبيل المثال عند 450 لفة بالدقيقة). بعد اكتمال الإضافة يتم sal) معدل التقليب لمدة 1 ساعة (على سبيل المثال حتى 900 لفة بالدقيقة). ثم تم خفض معدل التقليب إلى معدل بطيء (على سبيل المثال إلى 200 لفة بالدقيقة) وبتم إضافة المحلول 3 بسرعة مع تقليب منخفض. يتم ترشيح الخليط. يمكن إعادة تمليط مواد المحفز الصلبة في محلول من عامل التعقيد الثاني بمعدل تقليب Je (على سبيل المثال Mea 900 لفة بالدقيقة) قبل إضافة عامل التعقيد الأول بمعدل تقليب منخفض (على سبيل المثال 200 لفة بالدقيقة). بعد ذلك يتم ترشيح الخليط. يمكن إعادة هذه الخطوة أكثر من مرة. يمكن تجفيف عجينة المحفز الناتجة تحت التفريغ (مع التسخين على سبيل 0 المثال إلى 60 درجة مئوية). على نحو بديل؛ بعد ترشيح الخليط أولاً يمكن إعادة تمليطه عند درجة الحرارة المرتفعة (على سبيل المثال فوق 25 درجة مئوية؛ مثل حوالي 50 درجة مئوية) في محلول من عامل التعقيد الأول (وبدون عامل تعقيد ثاني أو إضافي) وبعد ذلك المجانسة بالتقليب. يتم بعد ذلك الترشيح بعد هذه الخطوة. بعد ذلك تمت إعادة تمليط مواد المحفز الصلبة فى خليط من عامل التعقيد الأول والثانى. على سبيل 5 المثال؛ يتم ale) تمليط مواد المحفز الصلبة فى عامل التعقيد الثانى عند درجة الحرارة المرتفعة (على سبيل المثال فوق 25 درجة مئوية؛ Jie حوالى 50 درجة (Augie ويعد ذلك يتم إضافة عامل التعقيد الأول ومجانسة الخليط بالتقليب. يتم ترشيح الخليط ويتم تجفيف المحفز تحت التفريغ مع التسخين (على سبيل المثال إلى 100 درجة مئوية). سوف يكون من المفهوم أن محفز (Sa DMC أن يشتمل على:
M’d[M’e(CN)flg 0 M’ Cua و M’ هي كما تم تعريفها fe od del و9 هي أعداد صحيحة؛ alg اختيارها بحيث يكون لمحفز DMC تعادل كهربي. بشكل مفضل؛ © هي 3. بشكل مفضل؛ © هي 1. بشكل مفضل f هي 6. بشكل مفضل 9 هى 2. بشكل ١/1” (inte تكون منتقاة من Co(ll) Fe(ll) Zn(ll)
«Ni(Il) بشكل مفضل أكثر 1/7 هي ((20)1. بشكل مفضل 10:7 تكون منتقاة من Co(lll) ©)1١( Fell) و(ااا)»ا بشكل مفضل أكثر :1 هي Co(llly Cag يكون من المفهوم أنه يمكن تجميع أي من تلك السمات المفضلة؛ على سبيل المثال» 0 هي .3 هي afd 6 و9 هي 2 AM (!20)1 و aM” (!60)11. يمكن أن تشتمل محفزات DMC المناسبة بالصيغة أعلاه على زنك هكسا سيانو كوبالت (Ill) زنك هكسا سيانو فيرات (I) نيكل هكسا سيانو فيرات )1( وكويالت هكسا سيانو كوبالت (I) يوجد الكثير من التطوير فى مجال محفز (DMCS وسوف يدرك الشخص الماهر أن محفز DMC يمكن أن يشتمل على؛ بالإضافة إلى الصيغة أعلاه؛ مواد إضافة إضافية لتحسين نشاط المحفز. بالتالى» فى حين يمكن أن تشكل المعادلة أعلاه "لب" محفز (DMC يمكن أن يشتمل محفز DMC 0 بشكل إضافى على كميات متكافئة القياس أو غير متكافئة القياس من واحد أو ST من المكونات الإضافية؛ Jie عامل تعقيد واحد على (JY) حمض؛ ملح معدن؛ و/ أو celal على سبيل المثال» يمكن أن يكون لمحفز DMC الصيغة التالية: hM’’X”’i -jRc ٠ 120 ٠ IHrX** - و76)611(09 ]1/170 حيث fee od 26077 MIM? و9 هي كما تم تعريفها أعلاه. ”1/77 يمكن أن تكون ١/7 و/ أو xX? MM” 15 هى أنيون منتقى من هاليد أكسيد هيدروكسيد كبريتات كريونات سيائيد أوكسالات ثيو سيانات؛ أيزو سيانات؛ أيزو ثيو سيانات؛ كريوكسيلات ونيترات؛ بشكل مفضل X77 هى هاليد. أ هي عدد صحيح من 1 أو أكثر؛ والشحنة على الأنيون X07 مضروية في أ تحقق تكافؤ FM هي عدد صحيح يقابل الشحنة على الأيون العكسي X77 على سبيل المثال؛ عندما تكون ”767 هي ١ Cl سوف تكون 1. aL 0؛ أو عدد بين 0.1 و5. بشكل مفضل» L هي بين 0.15 0 1.55 Rc هي عامل تعقيد؛ ويمكن أن تكون كما تم تعريفها أعلاه . على سبيل المثال؛ Re يمكن أن تكون عبارة عن (بولي)إيثر؛ بولي إيثر كريونات؛ بولي كربونات؛ بولي (تترا ميثيلين إيثر دايول)؛ كيتون؛ إسترء أميد » كحول (على سبيل المثال كحول 1-8 (C ‘ يوريا وما شابه ذلك؛ Jie بروييلين جليكول؛
— 6 5 — بولي بروبيلين جليكول؛ (ميثوكسي) إيثوكسي إيثيلين جليكول؛ داي ميتوكسي إيثان؛ كحول —t بيوتيل؛ إيثيلين جليكول مونو ميثيل إيثرء داي جليم؛ تراي جليم؛ ميثانول؛ إيثانول» كحول أيزو بروييل» كحول - بيوتيل» كحول أيزو بيوتيل» كحول ©56- «sign 3- بيوتين-1- أول» 2- ميثيل -3- بيوتين - Jl -2 2- ميثيل -3- بيوتين-2- «Jl 3- ميثيل -1- بنتين-3- أول؛ على سبيل المثال؛ ع8 يمكن أن تكون عبارة عن كحول +- بيوتيل؛ داي ميثوكسي إيثان؛ أو بولي بروبيلين جليكول.
كما تمت الإشارة coded a] يمكن أن يوجد أكثر من عامل تعقيد واحد في محفزات DMC المستخدمة في الاختراع الحالي. يتم تفضيل توليفة من عوامل التعقيد كحول +- بيوتيل وبولي بروبيلين جليكول
بالتحديد. سوف يكون من المفهوم أنه إذا لم يوجد الماء؛ عامل التعقيد؛ الحمض و/ أو ملح المعدن في محفز
ch (DMC 0 » و/ أو 1 سوف تكون صفر على التوالي. إذا وجد الماء؛ عامل التعقيد؛ ملح المعدن و/ أو cman) فإن [5k of ch أو 1 هي عدد موجب ويمكن أن تكون؛ على سبيل المثال؛ بين 0 و20. على سبيل (Sah JE أن تكون بين 0.1 و4. زيمكن أن تكون بين 0.1 و6. Sak أن تكون بين 0 و20؛ على سبيل المثال بين 0.1 و10,؛ مثل بين 0.1 و5. 1 يمكن أن تكون بين 1 و5 Jie بين 0.15 و1.5.
5 كما هو مذكور ede تكون محفزات DMC ببنيات معقدة؛ ويالتالى لا يقصد بالصيغة أعلاه التى تتضمن المكونات الإضافية أن تكون حصرية. بدلاً من ذلك سوف يدرك الشخص الماهر أن هذا التعريف لا يكون حصرياً لمحفزات DMC التي تكون قابلة للاستخدام في الاختراع. يكون محفز DMC نموذجي بالصيغة «Zn3[Co(CN)6]2 120012 kH20 -j[(CH3)3COH] k ch Cua و 1 هي كما تم تعريفها sel . على سبيل h (Jad يمكن أن تكون من 0 إلى 4 (على
20 سيل JE من 0.1 إلى 4)؛ »ا يمكن أن تكون من 0 إلى 20 (على سبيل المثال من 0.1 إلى 10(¢ وز يمكن أن تكون من 0 إلى 6 (على سبيل المثال من 0.1 إلى 6). ظروف التفاعل يمكن تنفيذ طريقة الاختراع عند ضغوط بين حوالي 0.1 ميجاباسكال وحوالي 6 ميجاباسكال ثاني أكسيد الكريون؛ على سبيل المثال بين حوالي 0.1 ميجاباسكال وحوالي 3 ميجاباسكال ثاني أكسيد
— 7 5 — الكربون ¢ على سبيل JL بين حوالي 0.1 إلى حوالي 2 ميجاباسكال » مثل بين حوالي 0.1 وحوالي ميجاباسكال ثانى أكسيد الكريون. تكون طريقة الاختراع قادرة على تحضير بولي إيثر كريونات عند ضغوط تكون ضمن حدود معدة jul Jal كربونات الحالية المستخدمة في الصناعة (على سبيل المثال 1 ميجاباسكال أو أقل). 5 لذلك؛ يمكن تنفيذ طريقة الاختراع عند ضغوط بين حوالي 0.1 ميجاباسكال وحوالي 1 ميجاباسكال؛
على سبيل Ji يمكن تنفيذ التفاعل عند ضغط حوالى 0.5 ميجاباسكال أو أقل ثانى أكسيد الكربون. في ظل هذه الظروف؛ تبقى طريقة الاختراع قابلة لإنتاج بولي إيثر كربونات بها كميات متغيرة من روابط الكريونات؛ ويمكن أن تنتج Jo إيثر كريونات بها محتوى lo من روابط الكريونات .
0 يمكن تنفيذ طريقة الاختراع في وجود مذيب؛ مع ذلك سوف يكون من المفهوم أيضاً أن يمكن تنفيذ التفاعل فى غياب مذيب. إذا تم تنفيذ طريقة الاختراع في وجود مذيب؛ يمكن اختيار المذيبات المفضلة من هكسان؛ تولوين؛ داي إيثيل كريونات» داي ميثيل كريونات؛ دايوكسان؛ داي كلورو بنزين؛ ميثيلين كلوريد؛ بروييلين كريونات؛ إيثيلين كريونات؛ أسيتون؛ أسيتات Jug «Ji أسيتات؛ —N بيوتيل أسيتات؛ +- بيوتيل
5 أسيتات وتترا هيدرو فيوران (THF) تكون هكسان؛ تولوين؛ أسيتات إيثيل؛ أسيتون Ny بيوتيل أسيتات بالتحديد هي المذيبات المفضلة للاستخدام في الاختراع الحالي؛ إذا وجد المذيب. يمكن أن يكون الإيبوكسيد الذي يتم استخدامه في الطريقة Ble عن أي إيبوكسيد يحتوي على Sa إيبوكسيد. تشتمل الإيبوكسيدات النموذجية على إيثيلين أكسيد؛ بروبيلين أكسيد؛ بيوتيلين أكسيد وسيكلو هكسان أكسيد.
(Ser 0 تنقية الإيبوكسيد lo) سبيل المثال بواسطة التقطير؛ Jie فوق هيدريد كالسيوم) قبل التفاعل مع ثاني أكسيد الكربون. على سبيل المثال؛ يمكن تقطير الإيبوكسيد قبل الإضافة إلى خليط التفاعل الذي يشتمل على المحفزات. يمكن تنفيذ العملية عند درجة حرارة حوالي 0 درجة مئوية إلى حوالي 250 درجة مئوية؛ على سبيل JE) من حوالي 40 درجة مئوية إلى حوالي 140 درجة مئوية؛ على سبيل المثال من حوالي 50
— 8 5 — درجة مئوية إلى حوالي 110 درجة مئوية؛ مثل من حوالي 60 درجة مثوية إلى حوالي 100 درجة edie على سبيل المثال من حوالي 70 درجة مئوية إلى حوالي 100 درجة مئوية؛ على سبيل المثال من حوالي 55 درجة مئوية إلى حوالي 80 درجة مئوية. يمكن أن تصل مدة العملية إلى حوالي 168 ساعة؛ مثل من حوالي 1 دقيقة إلى حوالي 24 ساعة؛ على سبيل المثال من حوالي 5 دقائق إلى حوالي 12 ساعة؛ على سبيل المثال من حوالي 1 إلى حوالي 6 ساعات. يمكن تنفيذ طريقة الاختراع عند حمل حفزي منخفض. على سبيل المثال؛ يمكن أن يكون الحمل الحفزي للمحفز بالصيغة (ا) في النطاق حوالي 1: 300:000-1:000 [المحفز بالصيغة )1( [ايبوكسيد]؛ Jie حوالي 1 : 000« 100000-11 [المحفز بالصيغة (ا)]: [اييوكسيد] على سبيل المثال في النطاق حوالي 000-001 .50 [المحفز بالصيغة (ا)]: [ابيوكسيد]ء على سبيل
0 المثال في النطاق حوالي 1: 10000 [المحفز بالصيغة (ا)]: [إيبوكسيد]. تكون النسب أعلاه هي النسب المولارية. يمكن أن تكون نسبة المحفز بالصيغة (ا) إلى محفز ©0040 في النطاق من حوالي 300: 1 إلى حوالي 0.1: 1 على سبيل المثال» من حوالي 120: 1 إلى حوالي 0.25: 1؛ die من حوالي 0: 1 إلى حوالي 0.5: ١1 على سبيل المثال من حوالي 30: 1 إلى حوالي 0.75: 1 die من
5 حوالي 20: 1 إلى حوالي 1: 1؛ على سبيل المثال من حوالي 10: 1 إلى حوالي 2: 1؛ على سبيل المثال من حوالي 1:5 إلى حوالي 3 . تكون هذه النسب هي نسب الكتلة. يمكن أن تكون الطريقة عبارة عن تفاعل على دفعات؛ أو تفاعل شبه مستمرء أو تفاعل مستمر. بولي إيثر كريونات تكون طريقة الاختراع قادرة على تحضير بولي إيثر كريونات بوزن جزيئي عالي.
0 تكون طريقة الاختراع قادرة على إنتاج بولي إيثر كريونات حيث به يمكن التحكم بكمية روابط الإيثر والكريونات. بالتالي؛ يقدم الاختراع بولي إيثر كريونات حيث تكون بها N روابط إيثر My روابط كربونات؛ حيث MN هي أعداد صحيحة؛ وحيث (101/)07+1070 هي من أكبر من صفر إلى أقل من 1
على سبيل المثال» تكون طريقة الاختراع قادرة على تحضير بولي إيثر كربونات بها نطاق واسع من قيم (01/)0707. سوف يكون من المفهوم أن (010/)0+107 يمكن أن تكون حوالي 0.05 حوالي 0 حوالي 0.15» حوالي 0.20< حوالي 0.25« isa 0.25؛ حوالي 0.30؛ حوالي 0.35؛ حوالي 0.40 حوالي 0.45؛ حوالي 0.50 حوالي 0.55 ss 0.60 حوالي 0.65؛ حوالي sa 0.70 5 0.75؛ حوالي 0.80« حوالي 0.85 حوالي 0.90؛ حوالي 0.95؛ أو ضمن أي pane Glas من هذه القيم المحددة. على سبيل المثال» (00/)0+0 يمكن أن تكون من حوالي إلى حوالي 0.95؛ من sa 0.10 إلى حوالي 0.90؛ من حوالي 0.15 إلى حوالي 0.85؛ من حوالي 0.20 إلى حوالي 0.80؛ أو من حوالي 0.25 إلى حوالي 0.75؛..الخ. بالتالي» تتيح طريقة الاختراع تحضير بولي إيثر كريونات بها نسبة عالية من روابط كريونات؛ على سبيل المثال m/(n+M) يمكن أن تكون أكبر من حوالي 0.50؛ die من أكبر من حوالي 0.55 إلى أقل من حوالي 0.95؛ على سبيل المثال حوالي 0.65 إلى حوالي 0.90؛ على سبيل المثال حوالي 0.75 إلى حوالي 0.90. تكون طريقة الاختراع قادرة على تحضير بوليمرات بها نسبة عالية من (01/)0+0 في ظل ظروف معتدلة؛ على سبيل المثال؛ تحت ضغوط حوالي 2 ميجا باسكال أو oJ مثل 1 ميجا باسكال أو أقل. 5 على سبيل JE يمكن أن يكون للبولي إيثر كريونات منتجة بواسطة طريقة الاختراع الصيغة التالية :(IV) fi Re2 fork X 0 ا (V) 2 8 سوف يكون من المفهوم أن هوية X سوف تعتمد على طبيعة ل في المركب بالصيغة ol) وأن هوية Re2 5 Rel سوف تعتمد على طبيعة الإيبوكسيد المستخدم لتحضير البولي إيثر كربونات. "717" 0 و0" تحدد كمية روابط الكريونات والإيثر في البولي إيثر كريونات. سوف يكون من المفهوم أن 7 A>myl>
— 6 0 —
سوف يكون من المفهوم أن في نماذج مفضلة؛ X لا تكون مجموعة تحتوي على —OH
سوف يدرك الشخص الماهر أنه في البوليمرات بالصيغة (IV) وحدات مونومر الإيبوكسيد المتجاورة
في السلسلة الأساسية يمكن أن تمثل روابط رأس بذيل» روابط رأس برأس أو روابط ذيل بذيل.
سوف يكون من المفهوم أيضاً أن الصيغة (IV) تتطلب وجود روابط الكريونات وروابط الإيثر في
تالبين' منفصلين في كل من القطاعات المحددة بواسطة "77" و07 ولكن بدلاً من ذلك يمكن توزيع
وحدات lis SIH والإيثر التكرارية على امتداد سلسلة جزيئات البوليمر الأساسية؛ أو يمكن تجهيزها
بحيث لا تكون روابط الكربونات والإيثر في قالبين منفصلين.
بالتالي» يمكن الإشارة إلى البولي إيثر كريونات المحضرة بواسطة طريقة الاختراع (على سبيل المثال
بوليمر بالصيغة (IV) على هيئة بوليمر عشوائي مشترك؛ بوليمر عشوائي إحصائي؛ بوليمر مشترك 0 1 متناوب أو بوليمر مشترك دوري .
سوف يدرك الشخص الماهر أن 96 بالوزن من ثانى أكسيد الكريون الداخلة فى البوليمر سوف
تتناسب Ble مع عدد روابط كربونات في سلسلة جزيئات البوليمر الأساسية.
مع تساوي كل الأمور الأخرى» يكون للبولي إيثرات درجات حرارة تدهور أعلى من البولي كريونات
المنتجة من إيبوكسيدات وثانى أكسيد الكريون. لذلك؛ سوف يكون للبولى إيثر كريونات التى بها 5 توزيع إحصائي أو عشوائي من روابط الإيثر والكريونات درجة حرارة تدهور أعلى من البولي كربونات؛
أو البولي إيثر كريونات التي بها قوالب من روابط كربونات. يمكن قياس درجة حرارة التدهور الحراري
باستخدام تحليل الثقل الحراري (TGA)
كما هو مذكور أعلاه؛ تحضّر طريقة الاختراع بوليمر مشترك عشوائي؛ بوليمر مشترك (Shas)
بوليمر مشترك متناوب؛ أو بوليمر مشترك دوري. بالتالي» لا تكون روابط الكربونات في قالب واحد؛ 0 بالتالي توفر بوليمر حيث يكون له خواص محسنة؛ Jie تدهور حراري محسن؛ بالمقارنة ببولي
كربونات. بشكل مفضل؛ يكون البولي إيثر Gls المحضر بواسطة طريقة الاختراع عبارة عن
بوليمر مشترك عشوائي أو بوليمر مشترك إحصائي.
يمكن أن يكون البولي إيثر كربونات المحضر بواسطة طريقة الاختراع بالصيغة (IV) حيث به ©
amy أعداد صحيحة من 1 أو أكثر؛ مجموع تكون كل مجموعات 7" و0 من 4 إلى 200؛ وحيث
(0/)00+0 تكون في النطاق من أكبر من صفر إلى أقل من 1.00. كما هو مذكور أعلاه؛
(01/)0+0 يمكن أن تكون من حوالي 0.05< حوالي 0.10 حوالي 0.15؛ sa 0.20؛ حوالي
5 0.25 حوالي 0.25 حوالي 0.30< isa 0.35 حوالي 0.40« حوالي 0.45« حوالي 0.50؛
حوالي 0.55 حوالي 0.60 حوالي 0.65؛ حوالي 0.70؛ حوالي 0.75؛ حوالي 0.80 حوالي
5 حوالي 0.90< حوالي 0.95؛ أو ضمن أي نطاق plana من هذه القيم المحددة. على سبيل
المثال» (0/)0+0 يمكن أن تكون من حوالي 0.05 إلى حوالي 0.95؛ من حوالي 0.10 إلى
حوالي 0.90؛ من حوالي 0.15 إلى حوالي 0.85 من حوالي 0.20 إلى حوالي 0.80؛ أو من 0 حوالي 0.25 إلى حوالي 0.75؛..الخ.
سوف يدرك الشخص الماهر أيضاً أن البولي إيثر كربونات يجب أن تحتوي على رابطة كريونات
واحدة على الأقل ورابطة إيثر واحدة على الأقل على سبيل المثال <n 1 و0 > 1. لذلك سوف
يكون من المفهوم أن عدد روابط الإيثر والكربونات (MN) في البولي إيثر كريونات سوف يحدد
الوزن الجزيئي للبوليمر. على سبيل (Jaa بشكل مفضل <n 5 و0 > 5؛ أو © > 10 و0 > 10ءأو >٠0 20 و0 > 20 أو ٠“ > 50 و0 > 50.
بشكل مفضل» <n +m 10 أو +m 0 > 20 أو 0 + 0 > 100 أو +m 0 > 200 أو
1.000 > 0 + 0 أو 500 <n+m
كل Rel يمكن أن تكون منتقاة بشكل مستقل من 1ا؛ هالوجين؛ هيدروكسيل؛ أو ألكيل بها استبدال
اختياري؛ ألكنيل؛ ألكينيل» سيكلو (JST سيكلو ألكيل غير متجانسة؛ أريل؛ أريل غير متجانسة؛ ألكيل 0 غير متجانسة أو ألكنيل غير متجانسة. بشكل مفضل Rel يمكن أن تكون منتقاة من ١ أو ألكيل
بها استبدال اختياري.
كل Re2 يمكن أن تكون منتقاة بشكل مستقل من 1ا؛ هالوجين؛ هيدروكسيل؛ أو ألكيل بها استبدال
اختياري؛ ألكنيل؛ ألكينيل» سيكلو (JST سيكلو ألكيل غير متجانسة؛ أريل؛ أريل غير متجانسة؛ ألكيل
غير متجانسة أو ألكنيل غير متجانسة. بشكل مفضل 62> يمكن أن تكون منتقاة من H أو ألكيل
بها استبدال اختياري.
سوف يكون من المفهوم أيضاً أن Rel و62 يمكن أن تشكل سوياً حلقة مشبعة؛ غير مشبعة
جزئياً أو غير مشبعة تحتوي على ذرات كربيون وهالوجين؛ واختيارياً واحدة أو أكثر من الذرات غير
المتجانسة (على سبيل المثتال ©؛ لا أو 5). على سبيل المثال؛ 861 Re2 يمكن أن تشكل سوباً
حلقة بها 5 أو ست ذرات.
كما هو مذكور أعلاه؛ طبيعة Re2 5 Rel سوف تعتمد على الإيبوكسيد المستخدم في التفاعل. إذا
كان الإيبوكسيد عبارة عن سيكلو هكسان أكسيد ((CHO) فإن Re2 5 Rel سوف تشكل Lge حلقة
ألكيل بها ست ذرات (على سبيل المثال حلقة سيكلو هكسيل). إذا كان الإيبوكسيد عبارة عن إيثيلين 0 أكسيد؛ فإن Rel و462] كلاهما سوف تكون عبارة عن LH إذا كان الإيبوكسيد Ble عن بروبيلين
أكسيد؛ فإن Rel سوف تكون عبارة عن Re2 5 H سوف تكون عبارة عن ميثيل (أو Rel سوف
تكون عبارة عن ميثيل و4682 سوف تكون He ple بناءً على كيفية إضافة الإيبوكسيد في
سلسلة جزيئات البوليمر الأساسية). إذا كان الإيبوكسيد عبارة عن بيوتيلين أكسيد؛ فإن Rel سوف
تكون عبارة عن 1! و4682 سوف تكون Ble عن إيثيل (أو العكس صحيح). إذا كان الإيبوكسيد 5 عبارة عن ستيرين أكسيد؛ فإن Rel يمكن أن تكون عبارة عن هالوجين؛ و4662 يمكن أن تكون
عبارة عن فينيل (أو العكس صحيح).
سوف يكون من المفهوم أيضاً أنه إذا تم استخدام خليط من الإيبوكسيدات» فإن كل ظهور ل Rel
و/ أو Re2 يمكن أن لا يكون متشابهاً؛ على سبيل المثال إذا تم استخدام خليط من إيثيلين أكسيد
وبروبيلين أكسيد؛ Rel يمكن أن تكون بشكل مستقل عبارة عن هالوجين أو (ine و82 يمكن 0 أن تكون بشكل مستقل عبارة عن هالوجين أو ميثيل.
بالتالي؛ Rel و82» يمكن أن تكون منتقاة بشكل مستقل من هالوجين؛ ألكيل أو أريل؛ أو Rel
Re2 5 يمكن أن تشكل سوباً حلقة سيكلو هكسيل» بشكل مفضل Rel و Re2 يمكن أن تكون منتقاة
بشكل مستقل من هالوجين؛ ميثيل؛ إيثيل أو did أو Rel و4682 يمكن أن تشكل Lge حلقة
X تعتمد على طبيعة المجموعة X المستخدمة في المركب بالصيغة (ا). Xe Alb يمكن أن تكون
منتقاة من (ORX (S(O)Rx (OSO(RX)2 «OSORx (OSO2Rx (OC(O)RX فوسفينات؛
calla نيترات» هيدروكسيل» كربيونات؛ sual أميدو أو أليفاتية بها استبدال اختياري, أليفاتية غير
متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل أو أريل غير متجانسة؛ RX Cun هي
5 بشكل مستقل هالوجين» أو أليفاتية بها استبدال اختياري؛ هالو أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة
الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل» ألكيل أريل أو أريل غير متجانسة.
بشكل مفضل كل X هي بشكل مستقل «OSO(Rx)2 (OS(O)Rx (OSO2Rx (OC(O)RX
«(5)0؛ «4ا0؛ culls نيترات؛ هيدروكسيل؛ كربونات؛ «gual نيترو؛ أميدوء ألكيل (على سبيل
المثال ألكيل متفرعة)؛ ألكيل غير متجانسة؛ (على سبيل المثال سيليل)؛ أريل أو أريل غير متجانسة. 0 بشكل مفضل أكثر ad كل X هي بشكل مستقل CORX OC(O)RX هاليد؛ كريونات؛ sued
نيترو»ء ألكيل» أريل» أريل غير متجانسة؛ فوسفينات أو «0502. مجموعات استبدال اختيارية
مفضلة عندما تكون X هي أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير
متجانسة؛ أريل أو أريل غير متجانسة تتضمن هالوجين؛ هيدروكسيل؛ نيترو؛ سيانوء أمينو؛ أو بها
استبدال أو ليس بها استبدال أليفاتية؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل أو أريل غير متجانسة.
تشتمل الاختيارات النموذجية ل X على (OAc 00)0(073؛ هالوجين» 050)0113(2؛ Et
«OBn (OPh (N(SiMe3)2 si N(iPr)2 عقا ل (Cl OtBu OiPr (OMe Me
ساليكيلات؛ دايوكتيل فوسفينات»..الخ.
إذا وجد أكثر من مجموعة X واحدة؛ على سبيل المثال في مركب بالصيغة (IV-A) كما هو موضح wld 0 كل X يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة ويشكل مفضل كل X تكون متشابهة.
بشكل مفضل؛ RX هي ألكيل؛ Jul (Jos ألكيل غير متجانسة؛ أريل» أريل غير متجانسة؛
سيكلو ألكيل؛ أو ألكيل أريل. مجموعات استبدال اختيارية مفضلة RX تتضمن هالوجين؛ هيدروكسيل؛
سيانو؛ نيترو؛ أمينو؛ ألكوكسي؛ ألكيل ثيو؛ أو بها استبدال أو ليس بها استبدال أليفاتية؛ أليفاتية غير
متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل أو أريل غير متجانسة lo) سبيل المثال ألكيل بها استبدال اختياري؛ أريل؛ أو أريل غير متجانسة). بشكل مفضل كل X تكون متشابهة؛ وتكون منتقاة من CORX (OC(O)RX هاليد؛ كربونات؛ أمينو؛ نيترو» ألكيل؛ أريل؛ أريل غير متجانسة؛ فوسفينات أو 050258 RX هي ألكيل؛ ألكنيل؛ ألكينيل؛ ألكيل غير متجانسة؛ أريل؛ أريل غير متجانسة أو ألكيل أريل. بشكل مفضل أكثر كل X تكون متشابهة وهي calls (ORX (OC(O)RX ألكيل» أريل» أريل غير متجانسة؛ فوسفينات أو «0502. بشكل مفضل أكثر أيضاً كل X تكون متشابهة وهي OC(O)RX بشكل مفضل أكثر أيضاً كل X تكون متشابهة وتكون منتقاة من <O2CCF3 (OAC أو .3Cy(CH2)02C الأكثر تفضيلاً كل X تكون متشابهة وهي OAC 0 بشكل مفضل كل RX تكون متشابهة وتكون منتقاة من ألكيل بها استبدال اختياري؛ ألكنيل؛ ألكينيل» ألكيل غير متجانسة؛ cdf أريل غير متجانسة؛ سيكلو ألكيل أو ألكيل أريل. بشكل مفضل أكثر كل RX تكون متشابهة وهي ألكيل بها استبدال اختياري؛ ألكنيل؛ ألكيل غير متجانسة؛ dol أريل غير متجانسة؛ سيكلو ألكيل أو ألكيل أريل. بشكل مفضل أكثر أيضاً كل RX تكون متشابهة وهي ألكيل بها استبدال اختياري؛ ألكنيل؛ ألكيل غير متجانسة؛ أو سيكلو ألكيل. بشكل مفضل أكثر أيضاً Rx 5 هي ألكيل بها استبدال اختياري؛ ألكيل غير متجانسة أو سيكلو ألكيل. الأكثر تفضيلاً Rx هي ألكيل بها استبدال اختياري. سوف يكون من المفهوم أن التعريفات المفضلة ل X والتعريفات المفضلة ل RX يمكن أن تكون مجمعة. على سبيل المثال». كل X يمكن أن تكون بشكل مستقل (OC(O)RX «"0502.؛ «OS(O)Rx 050)(2؛ calla <ORX (S(O)Rx نيترات؛ هيدروكسيل؛ كربونات؛ أمينو؛ 0 ييتروء cud ألكيل (على سبيل المثال ألكيل متفرعة)؛ ألكيل غير متجانسة؛ (على سبيل المثال سيليل)؛ أريل أو أريل غير متجانسة؛ على سبيل المثال كل منها يمكن أن تكون بشكل مستقل «OC(O)Rx *<8ا0؛ هاليد؛ كربونات؛ أمينو؛ نيترو؛ (JIT أريل؛ أريل غير متجانسة؛ فوسفينات أو 0502؛ 5 Rx يمكن أن تكون ألكيل بها استبدال اختياري؛ ألكنيل؛ ألكينيل؛ ألكيل غير متجانسة؛ أريل» أريل غير متجانسة؛ سيكلو ألكيل؛ أو ألكيل أريل.
سوف يدرك الشخص الماهر أنه يمكن تجميع كل من السمات أعلاه. على سبيل المثال» Rel Re2 يمكن أن تكون منتقاة بشكل مستقل من هالوجين؛ ألكيل أو أريل» أو 61 Re2 يمكن أن تشكل Lg حلقة سيكلو هكسيل؛ X يمكن أن تكون أليفاتية بها استبدال اختياري أو أليفاتية غير متجانسة؛ على سبيل المثال ألكيلن أو ألكيلن غير متجانسة.
تكون البولي إيثر كربونات المنتجة بواسطة طريقة الاختراع بشكل مفضل Ble عن بولي إيثر كريونات بوزن جزيئي عالي. سوف يكون من المفهوم أن طبيعة الإيبوكسيد المستخدم لتحضير البولي إيثر كربونات سوف تكون ذات تأثير على الوزن الجزيئي الناتج للمنتج. بالتالي؛ يتم استخدام الحد الأدنى ل nm في هذه الوثيقة لتحديد البوليمرات 'ذات الوزن الجزيئي العالي" الخاصة بالاختراع. بشكل مفضل؛ يمكن أن يكن للبوليمرات المنتجة بواسطة طريقة الاختراع وزن جزيئي على الأقل
0 حوالي 25.000 دالتون؛ Jie على الأقل حوالي 40.000 دالتون؛ على سبيل المثال على الأقل حوالي 50.000 دالتون؛ أو على الأقل حوالي 1006000 دالتون؛ die بين حوالي 50000 دالتون 5 160004000 دالتون. يكون للبوليمرات بالوزن الجزيئي العالي المشكلة بواسطة الطريقة وفقاً للاختراع الحالي نمطياً أوزان جزيئية فوق حوالي 1006000 دالتون. يمكن لطريقة الاختراع بشكل مميز تحضير بولي إيثر كربونات لها توزيع وزن جزيئي كبير . بعبارة
5 أخرى؛ يمكن أن يكون للبولي إيثر كريونات مؤشر تشتت متعدد عالي نسبياً (PDI) يتم تحديد PDI للبوليمر عن طريق قسمة متوسط الوزن الجزيئي المرجح (MW) على متوسط عدد الوزن الجزيئي «adsl (Mn) بالتالي الإشارة إلى توزيع أطوال السلسلة في منتج البوليمر. بالنسبة للبوليمرات بالوزن الجزيئي العالي؛ يمكن أن يكون PDI كبير مطلوياً للسلاسل القصيرة التي تعمل على هيئة ملدنات للسلاسل الأطول؛ بالتالي منع البوليمر من أن يصبح Lan
0 بشكل مفضل يكون للبوليمرات المنتجة بواسطة طريقة الاختراع PDI يبلغ أكبر من حوالي 1؛ بشكل مفضل أكبر من حوالي 2؛ بشكل مفضل أكثر أكبر من حوالي 3. يمكن قياس (Mwy Mn وبالتالي PDI للبوليمرات المنتجة بواسطة طريقة الاختراع باستخدام كروماتوجراف نفاذ جل (GPC) على سبيل المثال؛ يمكن قياس GPC باستخدام ماكينة Agilent Infinity GPC 1260 باستخدام عمودين E 00ل Agilent PLgel مختلطين على التوالي. يمكن
— 6 6 — قياس العينات عند درجة حرارة الغرفة )293 ك) في THE بمعدل تدفق 1 مل/ دقيقة مقابل معايير ds ستيرين ضيقة (على سبيل المثال بولي ستيرين ذات 8511/1815 منخفضة بواسطة Agilent Technologies بنطاق من Mn من 405 إلى 49؛ 450 جم/ مول). اختيارباً» يمكن قياس العينات مقابل معايير بولي (إيثيلين جليكول)؛ مثل بولي إيثيلين جليكول 8511/1815 موردة من قبل Agilent Technologies 5 يقدم الاختراع أيضاً نظام بلمرة للبلمرة المشتركة لثاني أكسيد الكربون وإيبوكسيد؛ يشتمل على: د. محفز بالصيغة 0 كما تم تعريفه فى هذه didi oll و ه.محفز DMC كما تم تعريفه في هذه الوثيقة. يتم الكشف في هذه الوثيقة عن محفز بالصيغة (0اا): ب Ro = و Rs حم | Rs x dL TF NR. R ب i !لب : Raz Na i— 3 اا مه —~ —_ = اا | ص T~— ل 2 ا دب iy ب = و RZ 10 م (lb) حيث (RS (R3 (R2 (R] ف )ل 1 و2 هى كما تم تعريفها للصيغة 0 أو الصيغة 1( كل 44 تكون منتقاة بشكل مستقل من ألكيل بها استبدال اختياري؛ ألكنيل» ألكينيل» أريل» ألكيل غير متجانسة؛ ألكنيل غير متجانسة؛ ألكينيل غير متجانسة؛ dof غير متجانسة؛ - ألكيل C(O)OR19 أو - ألكيل «C=N بشكل مفضل كل RE تكون منتقاة بشكل مستقل من مجموعة ألكيل بها استبدال 1 اختياري ¢ أريل ألكيل غير متجانسة؛ أو أريل غير متجانسة . كل R4 يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة. بشكل مفضل كل RE تكون متشابهة. على سبيل (Jal كل RE تكون متشابهة وتكون منتقاة من مجموعة ألكيل بها استبدال اختياري» cf ألكيل غير متجانسة؛ أو أريل غير متجانسة.
— 7 6 — تشتمل مجموعات RA النموذجية على ميثيل بها استبدال اختياري» إيثيل؛ (dug yn بيوتيل؛ سيكلو هكسيل وفينيل. سوف يكون من المفهوم أن كل من التعريفات المفضلة كما هي مذكورة للصيغة )1( والصيغة (!!) يمكن تطبيقها بالتساوي على الصيغة (0اا). سوف يكون من المفهوم أنه يمكن أن يكون للمركب بالصيغة (0اا) البنية التالية: ا Te >< ص AN 2ل NN | Ny XN 7 [L2Nix(X)2(G),] حيث X و6 هى كما تم تعريفها للصيغة )1( أو الصيغة A) سوف يكون من المفهوم أنه يمكن استخدام المحفز بالصيغة (1b) في طريقة الاختراع الحالي. الأمثلة 0 الطرق مطياف الرنين المغناطيسي النووي تم تسجيل طيف 1TH NMR على معدة «Bruker AV-400 باستخدام المذيب .CDCI3
— 8 6 — تم تسجيل تقييم محتوى البولي إيثر والبولي كربونات ببولي إيثر كريونات بعدة طرق مختلفة. حتى يتم احتساب محتوى الكربونات المولاري و70 بالوزن ل 02 في البولي إيثر كريونات؛ تم استخدام الطريقة الموصوفة في البراءة الأمريكية 2014/0323670 هنا. تكون الطريقة كما يلي: يكون الرنين ذي الصلة في طيف TH-NMR المستخدم للدمج هو: الجدول 4 ١ ٠ ’ | ’ ] | ’ ’ 0 7 وي > (1.38-1.26)B 3 من بولي كربونات (1.49-1.45)C 3 من كربونات حلقية CH (2.99-2.95)D من بروبيلين أكسيد تم تعريف الرنين A 8 و© سابقاً لبولي إيثر كريونات تحتوي على نسبة منخفضة من روابط clip SI في الطرق الموصوفة في البراءة الأمريكية 2014/0323670. نسبة كربونات/ إيثر (01/0+100): نسبة مولارية لروابط الكريونات والإيثر: 2 = مي - تك dad) =Re= 2% مرج (Lad) 10 030% من 602 في بوليول: كمية 002 المضمنة في البوليول بالكامل: (B)x44 ِ N= ——— tras X 100 = 7296 202 (المعادلة 2( حيث 44 هي كتلة 002 داخل وحدة كربونات؛ 58 هيه كتلة وحدة بولي Jul ¢ 102 هي كتلة وحدة بولي كريونات علاوة على ذلك؛ (Sa تحليل رنين 8 إلى نوعي رنين مختلفين. من 1.32-1.26 جزءٍ بالمليون (B1) 5 يقابل البروبيلين CHS في وحدة بوليمر بين رابطة كريونات ورابطة إيثر (بولي إيثر كريونات؛
— 9 6 — رابطة (PEC في حين يأتي الرنين من 1.38-1.32 63a بالمليون (B2) من بروبيلين CH3 في وحدة بوليمر في بين اثنين من روابط كربونات (بولي كريونات»؛ رابطة (PC تعطي نسبة روابط PC (PEC وا إشارة لبنية البوليمر. سوف تحتوي بنية مقيدة بالكامل على روابط PEC قليلة faa (فقط تلك عند وصلات القالب)؛ في حين سوف تتضمن بنية عشوائية كثيرة جزء كبير من روابط PEC 5 حيث تكون وحدات البولي إيثر والبولي كربونات مجاورة لبعضها البعض في سلسلة البوليمر الأساسية. تعطى نسب هاتين الوحدتين إشارة لبنية. نسبة رابطة بولي إيثر كربونات/ بولي كريونات: 1 gripe = وم كروماتوجراف نفاذ جل 10 تتم تنفيذ قياسات GPC مقابل معايير بولي (إيثيلين جليكول) أو بولي ستيرين بتشتت متعدد في THF باستخدام ماكينة Agilent 1260 Infinity مجهزة بأعمدة Agilent PLgel Mixed-D طيف الكتلة تم تنفيذ جميع قياسات قياس طيف الكتلة باستخدام معدة كتلة صغيرة .MALDI micro MX المثال 1 تخليق محفز ADMC تم تحضير محفز DMC المستخدم في هذا المثال وفقاً للطريقة المقدمة في Journal of Polymer Jeg .5016008: Part A: Polymer Chemistry, 2002, 40, 1142 نحو موجز؛ تمت إذابة 1.0 جم من K3CO(CN)6 في خليط مذيب من 13 جم ماء she و2 جم كحول +- بيوتيل. تمت إذابة 6 جم من 72002 فى خليط مذيب من 13 جم ماء و4 جم كحول (ign -t ويدعد ذلك 0 تمت إضافة هذا الخليط ببطء إلى محلول KBCO(CN)O على مدار 20 دقيقة؛ مع التقليب. ثم تم تقليب الخليط لمدة 40 دقيقة إضافية ويعد ذلك تم تنفيذ الفصل بالطرد المركزي للحصول على راسب أبيض . تم تشتيت الراسب في خليط مذيب من 16 جم ماء و6 1 جم كحول -t بيوتيل ¢ والتمليط لمدة
0 دقيقة؛ وبعد ذلك تم فصل الراسب بالطرد المركزي. تم sale) إجراء الغسل 3 مرات. ثم تم ترشيح
الراسب الأبيض في 50 جم كحول +- بيوتيل؛ وبعد ذلك التقليب لمدة 20 دقيقة؛ يلي ذلك الفصل
بالطرد المركزي للحصول على راسب أبيض. ثم تم إعادة الغسل باستخدام كحول +- بيوتيل مرة
أخرى. ثم تمت Al) المذيب تحت ضغط منخفض عند 60 درجة مئوية لمدة 8 ساعات. من المفهوم
أن المركب الناتج يكون له الصيغة Zn3[Co(CN)6]2 020012 0.5120 ٠
.2[(CH3)3COH]
المثال 2
تخليق محفز DMC 8
تم اتباع التخليق الموصوف في المثال 1 من البراءة الأمريكية 5/482.908 باستثناء استبدال بولي 0 بروبيلين جليكول دايول ذو 4000 وزن (Avs باستخدام بولي بروييلين جليكول دايول ذو 2000
وزن جزيئي:
تمت إذابة بوتاسيوم هكسا سيانو كوبالت )8.0 جم) في ماء (DI) منزوع الأيونات )140 (Je في
كوب (المحلول 1). تمت إذابة كلوريد زنك (25 جم) في ماء (Je 40) DI في كوب ثاني (المحلول
2). م تحضير كوب ثالث يحتوي على محلول 3: خليط من ماء DI )200 مل)؛ كحول +- بيوتيل 5 (2 مل) وبوليول )2 جم من 2000 مول بالوزن من بولي بروبيلين جليكول دايول). تم خلط المحاليل
1 و2 سوياً باستخدام lie ميكانيكي. تمت مباشرةً إضافة خليط 50/50 (بالحجم) من كحول +-
بيوتيل وماء انا )200 مل إجمالي) إلى خليط الزنك هكسا سيانو كويالت؛ وتم تقليب المنتج بشدة
لمدة 10 دقائق. تمت إضافة المحلول 3 (خليط بوليول/ الماء/ كحول +- بيوتيل) إلى الملاط المائي
من زنك هكسا سيانو كويالت وتقليب المنتج مغناطيسياً لمدة 3 دقائق. تم ترشيح الخليط تحت الضغط 0 . لفصل المواد الصلبة. تم إعادة تمليط dime المادة الصلبة في كحول +- بيوتيل (140 مل)؛ slo
DI )60 مل)؛ و2 جم إضافي من 2000 مول بالوزن من بولي بروبيلين جليكول دايول. ثم تم
تقليب الخليط بشدة لمدة 10 دقائق. والترشيح. تم إعادة تمليط عجينة المادة الصلبة في كحول —t
بيوتيل )200 مل) و1 جم إضافي من 2000 مول بالوزن من بولي بروييلين جليكول دايول والتمليط
— 1 7- بشدة لمدة 10 دقائق؛ ثم الترشيح. تم تجفيف المحفز الصلب الناتج تحت التفريغ )>0.01 باسكال) عند 50 درجة Lge إلى وزن ثابت. كانت حصيلة المحفز الجاف» المسحوقء؛ 8.5 جم. المثال 3 تخليق ([LINI2(OAC)2] المحفز 1 تم تخليق الجزيء الترابطي 1211" بواسطة الطريقة الموصوفة Gils بواسطة Kember et al, Angew.
Chem.
Int.
Ed., 2009, 48, 931-933 H_| ; | H Ni(OAc), 4H,0 SCENT .م XC OH —_ بي | NH OH HN MeOH N07 H | OAL H تمت إذابة H2LT )2 مللي مول) في «(Je 50) MeOH ثم إضافة Ni(OAc)2.4H20 )0.498 جم؛ 4 مللي مول) على دفعات على مدار 15 dada وتقليب المحلول طوال الليل Cad ٠. إزالة المذيب 0 تحت التفريغ وتمت إزالة الماء ACOH/ xB بواسطة المعالجة الأزيوتروبية باستخدام تولوين (3 X 0 مل). IR :[LINi2(OAc)2] (0-0ن» سم-1ء نظيف): 1581 1413. :MALDI-TOF MS «m/z: 727.6 ([M -OAc)]+ %100( المثال 4 5 تخليق [L2Ni2(OAc)2] - المحفز 2
— 2 7 — تم تحضير المحفز [L2NI2(OAC)2] - 2 وفقاً للمحفز 1 باستثناء استخدام مركب ترابطي ميثيلي OAc 0— بحلا i—N— 7 0 N AcO المحفز 2 المثال 5 تخليق [L2Ni2(OAC)2] - المحفز 3 تم تحضير المحفز [L3NI2(OAC)2] - 3 وفقاً للمحفز 1 باستثناء استخدام مركب ترابطي أحادي الميثيل بحلقة كبيرة. OAc TW ا 0— لا i—N— 0 0 H AcO 0 المحفز 3 المثال 6 تفاعل البلمرة
-7 3 —
تم سحب 7 مجم من محفز DMC A 1655 مجم من [LINI2(OAC)2] في مفاعل مجفف في
فرن سعة 100 مل. يتم تجفيف توليفة المحفز عند 120-110 درجة مثوية تحت التفريغ لمدة 1-
2 ساعة. تم تبريد المفاعل إلى درجة حرارة الغرفة وتم حقن بروبيلين أكسيد PO) 15 مل) في
الوعاء عن طريق حقنة تحت تدفق مستمر من Hla 002. تم تسخين الوعاء إلى 80 درجة مئوية
وإضافة 2.5 ميجا باسكال ضغط 002. تم استكمال التفاعل عند 80 درجة مئوية لمدة 3 ساعات.
بمجرد انتهاء cde lal) تم تبريد المفاعل إلى أقل من 10 درجة مئوية وتم تحرير الضغط ببطء شديد.
تم قياس NMR و6560 مباشرة. تم صب/ تخفيف خليط التفاعل الخام في 0112012 وإضافة
.HCI/MeOH
أنتج التفاعل بوليمر ب MN يبلغ 44.000 وتشتت متعدد 22.9 يحتوي البوليمر على 9653 روابط كريونات.
المثال 7
تم سحب 1 مجم من محفز 8 Jolie (DMC مجفف في فرن سعة 100 مل. يتم تجفيف توليفة
المحفز عند 120-110 درجة متوية تحت التفريغ لمدة 2-1 ساعة. تم تبريد المفاعل درجة حرارة
الغرفة وتم حقن محلول من المحفز 2 (36 مجم) في بروبيلين أكسيد (Je 10 (PO) في الوعاء 5 عن طريق حقنة تحت تدفق مستمر من غاز 002. تمت إضافة 5 مل أسيتات إيثيل. تم تسخين
الوعاء إلى 75 درجة مئوية وتمت إضافة ضغط 1 ميجا باسكال 002. تم استكمال التفاعل عند
5 درجة مئوية طوال الليل. بمجرد انتهاء التفاعل؛ تم تبريد المفاعل إلى أقل من 10 درجة Tusa
وتم تحرير الضغط ببطء شديد . تم قياس GPC; NM R مباشرة.
أنتج Je lal) بوليمر 2 Mn يبلغ 33 800« Mw يبلغ 248»000 وتشتت متعدد 7.35. يحتوي 0 اببوليمر على 9633 روابط كريونات.
المتال 8
إلى مفاعل سعة 100 مل مجفف فى فرن تمت إضافة كمية مطلوية من محفز DMC والتجفيف
المحفز عند 120 درجة مثئوية لمدة 1 ساعة تحت التفريغ. تم تبريد المفاعل إلى درجة حرارة الغرفة
ويتم حقن بروبيلين أكسيد محلول من محفز 2 أو 3 عن طريق حقنة تحت تدفق مستمر من غاز
— 4 7 — 2. يتم حقن 10/86 غير مائي؛ حسب الرغبة عن طريق حقنة تحت تدفق مستمر من غاز 2. تم تسخين الوعاء إلى درجة حرارة التفاعل المبدئية باستخدام هز ثابت عند 600 لفة بالدقيقة وضغط 1 ميجا باسكال 002. تم استكمال التفاعل عند نفس درجة الحرارة للعدد المحدد من الساعات. ثم تمت زيادة درجة الحرارة؛ واستمر التفاعل لإجمالي 16 ساعة. بمجرد انتهاء التفاعل؛ تم تبريد المفاعل إلى أقل من 10 درجة مئوية وتحرير الضغط ببطء شديد. تم قياس NMR و6560 مباشرةً. تؤدي كل التفاعلات إلى <%98 تحويل PO يتم عرض تتائج المثال 8 في الجدول 1 أدناه: الجدول 1 Tfinal Tinitial الحمل EtOAc PO DMC i sg Co. al لمحفز (درجة مئوية/ | (درجة Josie 6 مول مل (مل) : : (90مول) | a GB]
— 7 5 — تابع جدول رقم 1
Mw Mn الانتقائية المحفز 00 كربونات: إيثر (كجم.مول- | (كجم.مول- 0 1( 1( المثال 8 يوضح أنه يمكن إنتاج نطاق واسع من محتويات البولي كربونات من هذا التحفيز المزدوج وأنه يمكن إنتاج بوليمرات بوزن جزيئي عالي؛ ذات MW تصل إلى 400.000؛ جميعها عند 1 ميجا باسكال ضغط. يتم إنتاج البوليمرات باستخدام مشتتات متعددة واسعة حيث تكون مفيدة لتطبيقات تلدن بالحرارة كثيرة. يمكن معالجة محتوى الكريونات بواسطة درجة pad حمل المحفزء الضغط..الخ.
Claims (6)
- — 6 7 — عناصر الحماية 1- طريقة لتحضير dg إيثر كريونات polyether carbonate بوزن Ava عالى؛ تشتمل الطريقة على تفاعل ثانى أكسيد carbon dioxide (jg <I وايبوكسيد epoxide فى وجود محفز سيانيد معدني مزدوج (DMC) double metal cyanide ومحفز بالصيغة «(l) حيث يكون للمحفز بالصيغة (ا) البنية التالية: Ry ا 0 Rew Hs الي 0 Re TE Fe | Re لمك ML NL mR Seer Te | eT ل Le fe Tr TN Ses Ry اصرح ,8
- (I) 5 وا )11( Mn(ll) Cu(ll) Co(ll) «Cr(ll) Zn(ll) بشكل مستقل من M2 5 M1 حيث يتم انتقاء Fe(lll)= «Ni(lll)=X Mn(lll)=X «Co(lll)=X Cr(lll)=X V(Il) Till) Fe(ll) Nill)
- (Ti(V)=(X)2 أو Ge(IV)=(X)2 V(II)=X (Ti(lll)=X (Al(lIl)-X Ge(ll) «Ca(ll) X مجموعة نيترو ¢« halide ؛ هاليد hydrogen مستقل من هيدروجين JSG تكون منتقاة R2 3 +1 مجموعة ether Jif ؛ مجموعة imine إيمين ©1010 أمين ¢ nitrile Jin ؛ مجموعة 0100 10 مجموعة SUlfoxide مجموعة سلفوكسيد ¢ Silyl ether مجموعة سيليل إيثر «silyl سيليل أو مجموعة acetylide أو مجموعة أسيتيليد sulfinate مجموعة سلفينات sulfonyl سلفونيل ليس به استبدال؛ هالو ألكيل» أريل alkynyl ألكينيل ¢ alkenyl بها استبدال أو ألكنيل alkyl ألكيل ؛ ألكيل ثيو aryloxy أريل أوكسىي » alkoxy ألكوكسى » heteroaryl أريل غير متجانسة » aryl ناقصة الحلقة أو ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ carylthio أريل ثيو » alkylthio 5 ¢ alkylene تكون منتقاة بشكل مستقل من ألكيلن به استبدال أو ليس به استبدال» ألكنيلين 3 غير alkylene ء ألكنيلين heteroalkylene ألكيلن غير متجانسة » alkenylene ألكينيلين غير arylene publ ؛ arylene غير متجانسة؛ أربلين alkenylene متجانسة؛ ألكينيلين « alkylene ألكنيلين » alkylene حيث ألكيلن » cycloalkylene متجانسة أو سيكلو ألكيلن
- ألكينيلين alkenylene » ألكيلن غير متجانسة heteroalkylene ء ألكنيلين alkylene غير متجانسة وألكينيلين alkenylene غير متجانسة؛ يمكن أن تكون مقتطعة بواسطة أريل dof » aryl غير متجانسة heteroaryl ؛ ناقصة الحلقة أو ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ RS تكون منتقاة بشكل مستقل من !ا أو أليفاتية بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل aryl » أريل غير متجانسة heteroaryl » ألكيل أريل alkylaryl غير متجانسة أو ألكيل أريل alkylaryl ؛ هي ©؛ 2 هي ©؛ 8 أو الا أو El هي لا و52 هي 0؛ ES E4 (E3 و6 تكون منتقاة من S50 (NRA NN حيث عندما تكون 3 (Ed 5ط أو 6 هي N بسب هي ===( وحيث عندما تكون ES Ed (E3 أو 56 هي (NR4 © أو S 0 دخ هي fe R4 تكون منتقاة بشكل مستقل من !ا أو أليفاتية بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل aryl » أريل غير متجانسة heteroaryl alkyl Jl » أريل غير متجانسة heteroaryl « - ألكيل alkyl C(O)OR19 أو - ألكيل alkyl C=N أو ألكيل أريل alkylaryl ؛ 5 * تكون منتقاة بشكل مستقل من *00)0(5 :S(O)Rx (OSO(RX)2 <OSORX (OSO2RX ¢ORX فوسفينات phosphinate » هاليد halide ¢ نيترات nitrate « هيدروكسيل hydroxyl ؛ كربونات carbonate ؛ أمينو amino « أميدو amido أو أليفاتية aliphatic بها استبدال أو ليس بها استبدال» أليفاتية غير متجانسة heteroaliphatic » ناقصة الحلقة alicyclic ؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة heteroalicyclic « أريل aryl أو أريل غير متجانسة heteroaryl ؛ حيث 0 كل X يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة وحيث X يمكن أن تشكل قنطرة بين M25 M1 RX هي بشكل مستقل هالوجين halogen ؛ أو أليفاتية بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ هالو أليفاتية haloaliphatic ؛ أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل Jf » aryl أريل alkylaryl أو أريل غير متجانسة heteroaryl ؛ و 6 تكون غائبة أو منتقاة بشكل مستقل من جزءٍ ترابطي مانح متعادل أو أنيوني Cua anionic يكون 5 عبارة عن قاعدة 10/15 ا؛
- — 8 7- وحيث يكون للبولي إيثر كريونات polyether carbonate بالوزن الجزيئي العالي وزن جزبئي من 0 دالتون إلى 1,000,000 دالتون. 2- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يتم تنفيذ التفاعل عند ضغط بين 0.1 ميجا باسكال و
- 6.0 ميجا باسكال ثانى أكسيد الكريون carbon dioxide . 3- الطريقة lad لعنصر الحماية 1 » حيث يجرى التفاعل عند ضغط بين 0.1 و 3.0 ميجا باسكال ثانى أكسيد الكريون carbon dioxide . 0 4- الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يجرى التفاعل عند ضغط بين 0.1 و 2.0 ميجا باسكال ثانى أكسيد الكريون carbon dioxide . 5- الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يجرى التفاعل عند ضغط بين 0.1 و 1.5 ميجا باسكال ثانى أكسيد الكريون carbon dioxide . 6- الطريقة lad لعنصر الحماية 1 » حيث يجرى التفاعل عند ضغط بين 0.1 و 1.0 ميجا باسكال ثانى أكسيد الكريون carbon dioxide . 7- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث MT و/ أو M2 تكون منتقاة من Mg(ll) (ا20)1,؛ أو Nill) 0 8- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ MT Gus و M2 تكون منتقاة من Mg(ll) (ا20)1؛ أو Ni(Il) 5 9- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث X تكون slate بشكل مستقل من (OC(O)RX «05027. + ا(05)0. 2(« )050 «S(O)Rx ان هاليد halide ؛ نيترات nitrate «— 9 7- كريونات carbonate ؛ أمينو amino « نيترو nitro ؛ أميدو amido ؛ ألكيل «alkyl ألكيل غير متجانسة heteroalkyl » أريل aryl أو أريل غير متجانسة heteroaryl « و/ أو Rx يمكن أن تكون ألكيل alkyl بها استبدال أو ليس بها استبدال» ألكتيل alkenyl » ألكينيل alkynyl ألكيل alkyl غير متجانسة»؛ أريل aryl » أريل غير متجانسة heteroaryl ¢ سيكلو ألكيل cycloalkyl « أو ألكيل أريل alkylaryl » حيث كل X يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة وحيث X يمكن أن تشكل قنطرة بين M2 M1 0- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون للمحفز بالصيغة (ا) مركب ترابطي بحلقة كبيرة1- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون للمحفز بالصيغة )1( مركب ترابطي بحلقة كبيرة 2- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث E65 ES (E4 (E3 هى 44لا حيث sels واحد 5 أو اثنين أو ثلاثة من ES (E4 (E3 و56 يختلف عن Bb مرة (مرات) الظهور ل 3ع 4 ES EG 3- الطريقة وفقا لعنصر الحماية 12( حيث تكون RE عبارة عن TH ألكيل alkyl 0 14- الطريقة Gg لعنصر الحماية 1؛ E65 ES (E4 (E3 Cus هى (NR4 حيث كل R4 هى بشكل مستقل H أو أليفاتية بها استبدال أو بدون استبدال. 5- الطريقة وفقا لعنصر الحماية 14( حيث كل RA هى ١4 أو ألكيل alkyl 5 16- الطريقة Gg لعنصر الحماية 1؛ حيث 51 هى ©؛ و2 هى 0.— 0 8 — 7- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث RS هى H وحيث R2 هى H 8- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث R3 هى مجموعة ألكيلن بها استبدال أو بدون استبدال. 19- الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1 حيث R3 هى مجموعة C2 أو 63 ألكيلن alkylene بها استبدال أو بدون استبدال. 20- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 R 1 Cua تكون منتفاة يبشكل مستقل من هيدروجين hydrogen ؛ هاليد halide ؛ أمينو amino « نيترو Nitro ؛ سلفوكسيد؛ سلفونيل» سلفينات» وألكيل alkyl 0 بها استبدال أو بدون استبدال» ألكنيل alkenyl ؛ أريل aryl » أريل غير متجانسة heteroaryl ٠ سيليل» سيليل إيثرء ألكوكسى alkoxy » أريل أوكسى aryloxy أو ألكيل تيو alkylthio . 1- الطريقة وفقا لعنصر الحماية 20( حيث كل RT تكون متشابهة. 5 22- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون المحفز بالصيغة: hr { OMe “on BY +“ A PY يرح a! ON N— FX Tg] | لاني اساي يس مح لاس de | بلجي انبر 1 la x ا ا My meH ال Ree أو ؤكهيا 7 NN يصق لاحي NH اوه تاليا ” AREA LX] الا ا A 6 اب Adon PB 1 يا حر OMe 203000216 1 Ct IMM (X1( Ga [LI MDB) { 1M 2X 3G]— 8 1 — ب مجهص سل tn الح مي pray Ah A AA ; اسم \ ا ا الوم 0 CxO Ty i 8 i 8 1 3 a t 3 9 3 3 ابي 08 foo NNR] 08 fe يلير ا 08 A > My MOH NT 41 ME مر لا 6د MEH د ENT بريه 4 م Ee Oe + ” وكهي EL ee < : ا د ا Lo Ax J bo LX 1 J 1 لعي 1 Ld ¢ - حب = eB St. [LAE MOOS 32] ج111 Ma (XG Xe] ILE MOOG] مل صل ٍ الس ] 5 ' ل ماق EE § ay, TXT 0 ay ان الال ل بيعم 0% ايمر 4 My Pols 4 “8 ]ا جد ات الوص a L كس ال حك Ree لسر | 08 Nf حصي NH OU NH ييا OO | NH NTR RET اص [ 1247 ML 1 \ Lx] Ratt AEA Shad to ee I a 4 in ad £3 8 rd صر ص 1 = oF Lo Se I Y 7 53 : 1 . . . . ILM Mo ((G)2) LPM MLO BY} LIM MX (Ba) Sr 20;Me ng Ty ty A 0 a i FRET { \ ! ] _ أبريرس يي يم ثم ابن OF ر بغ اليل ب NH ا من ل با نا iH “يا NHL 6.6 ْ 2 ل EN راكوا كي Nar 3 ال اد ATT يك م اه = 1 wo i اا H ا - : 3 3 1 :0 ص 2 ل 217 مت 1 ] 3“ 3 1A] اال صر ااا ام ا ا لكي إلا ام Pe Se pa اي 7 بر زات كرا ٠ Sy T 7 LX] أ Ld 7 ا تمي EL لصي 8 r 5 Cree hie TURE تمده بون بون 111 MMLC] [LPH ME (Xo و( As : . © سا سب الح ا J A A ~~ م { بن : 0 الال < ا 7 AL > A $4 £ NP 0 LL : x 1 3 | tu, i Xx 1 Fe i pe RY wig 2 لحي OR Ne bof Ns امون م | لهي Cr TH أ TlH Cox i ShEs و wm + 2 او اخ ترف Nk < اس Saye نخد !ا 1 LX 1 TT 1>. تي ~ ra haa ] و )نأا ااا زجنت امت وف [E3501 MO زول أجل— 8 2 — a a صب اا ha Pe. 5 J ا سس ال ا ال سس LUX TY م NEE 3 {x7 AE w NL ءات Ne رن tt] SF Me sn NH] OF ر كيم SC SE TNT ee SE TN رفصي د OT 7 ريف GL WETS Nake كبري ناته < eed يم ناو ٠ i د 1 3 “ل i د a 58 aa Ty Tae hy Swe Sg pe ot Sa at المح Lt Soa [LIOR RIX (Ge) 1117 وا اي L(G] TL TOM WE (Xa 1G] . Lb . ~ صل Re ry, ب “2, ey i SR اي م oy LO; JA ل ان ال انح امن د ان يي Tw 4 3 حو ا dE ناا ا م عن أب اا الا إل 0G يخ | SNR OT NT NHL 08 لر له wy mE Ne (ME MER سر TT eR حصلا توما ا ol ل" NH =NHG © St hk Naps OF 4 يريخ 1 \ i J i 1 ] { ٠ ra TR Fa — A + تيمر Ny Se ~~ 7 Sg” Se - لما ot I { i | § I لد ا قا ad 1 J i A ha A Sa Tn Te [LT MX (50) [LAMM اجن Gal tis RPT els X X > موز ل" OG n NH| OF N No 2 AEN 1 2 M 1 M 2 H Nd Ny | Ny N 4 با | NH 7 x |< X £ 22 . [L23M1Mx(X)2(G)] أو [L=“MM3(X)2(G)] الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1( حيث يتم تنفيذ التفاعل عند درجة حرارة في النطاق من -23 5 . إلى 110 درجة مثوية Lge درجة في درجة حرارة من 60 درجة مثوية Je Lal) لعنصر الحماية 1 6 حيث يجرى Lad الطريقة -4 إلى 100 درجة مثوية.— 3 8 — 5- الطريقة وفق لعنصر الحماية Gam] يجرى التفاعل في درجة حرارة من 70 درجة مئوية إلى 100 درجة sie 5 26- الطريقة وفق لعنصر الحماية 1 حيث يجرى التفاعل في درجة حرارة من 55 درجة مئوية إلى 80 درجة مئوية. 7- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث لا توجد أي مادة بادئة أو مركب بادئ في التفاعل. 0 28- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون للبولى إيثر كريونات polyether carbonate بالوزن الجزيئي العالي وزن جزيئي من 40,000 دالتون إلى 1,000,000 دالتون. 9- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون للبولى إيثر كريونات polyether carbonate بالوزن الجزيئي العالي وزن جزيئي من 50,000 دالتون إلى 1,000,000 دالتون.0- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون للبولى إيثر كريونات polyether carbonate بالوزن الجزيئي العالي وزن جزيئي من 100,000 دالتون إلى 1,000,000 دالتون. 1-الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ Cus يشتمل محفز سيانيد معدني مزدوج double metal (DMC) cyanide | 0 على مركزين معدن اثنين وجزيئات سيانيد ترابطية .cyanide ligands 2- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 31؛ حيث يشتمل محفز سيانيد معدني مزدوج double (DMC) metal cyanide بشكل إضافي على واحد من: عوامل تعقيد؛ cole و/أو ملح معدن و/ أو (aan أو توليفة مما سبق؛ بكميات متكافئة القياس أو غير متكافئة القياس .3- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم تحضير محفز سيانيد معدني مزدوج double (DMC) metal cyanide عن طريق dallas محلول من ملح معدن باستخدام محلول من ملح سيانيد معدن في وجود عامل تعقيد؛ الماء؛ و/ أو حمض. 34- الطريقة وفقا لعنصر الحماية 33؛ حيث يكون ملح المعدن بالصيغة 7)20(0ا؛ حيث "اا تكون منتقاة من (0)1ى Fe(ll) Ru(lll) Ru(ll) رالإتاكل بلجم «Co(ll) رامق «Pb(I1) Mo(IV) Fe(lll) (الإماثل (اللبلل V(VI) V(V) رلائم WV) W(IV) زالإنث «Cr(1lN) 5 © هي أنيون منتقى من هاليد halide ؛ أكسيد oxide ؛ هيدروكسيد hydroxide ؛ كبريتات sulphate 0 « كريونات carbonate ؛ سيانيد cyanide « أوكسالات oxalate ؛ ثيو سيانات thiocyanate ؛ أيزو سيانات isocyanate ؛ أيزو ثيو سيانات «isothiocyanate كريوكسيلات «lyin, carboxylate 0110316 م هي عدد صحيح من 1 إلى 6؛ والشحنة على الأنيون مضروية في م تحقق تكافؤ M7 يكون ملح سيانيد المعدن بالصيغة 5)/(©6(ل7(01/:”)01)؛ حيث M™ تكون منتقاة من Fell) Fe(ll) Cr(lll) Cr(ll) Co(lll) Coll) 5 رالمالل (الابصائت زاللإعل الال (االبطفل «Ru(ll)y V(V) 5 V(IV) لا هي بروتون أو أيون معدن قلوي أو أيون معدن أرضي قلوي (مثل (HK A هي أنيون منتقى من هاليد halide ؛ أكسيد oxide ؛ هيدروكسيد hydroxide ؛ كبريتات sulphate ؛ كريونات carbonate ؛ سيانيد cyanide « أوكسالات oxalate « ثيو سيانات thiocyanate 0 « أيزو سيانات isocyanate ؛ أيزو ثيو سيانات «isothiocyanate كريوكسيلات carboxylate ونيترات nitrate ؛ 0 هي عدد صحيح من 1 إلى 4؛ هي عدد صحيح من 1إلى 6؛ © يمكن أن تكون 0 أو عدد صحيح من 1 إلى 5؛ 5 مجميع الشحنات على الأيونات 7» ACN مضروبة في 0؛ 0 و© على التوالي (على سبيل المثال » و + 00 (CX + bX تحقق تكافؤ tM”?يتم اختيار عامل التعقيد الواحد على الأقل من (بولي)إيثر (polyether ؛ بولي إيثر كريونات polyether carbonate « بولي كريونات polycarbonate « بولي (تترا ميثيلين إيثر دايول) «poly(tetramethylene ether diol) كيتون ketone ؛ إستر ester ؛ أميد amide ؛ كحول alcohol ؛ Urea Lys أو توليفة منهاء وحيث يكون للحمض إن وجد الصيغة Xa HX عبارة عن أنيون يتم اختياره من alle 6 ؛ كبريتات sulfate ؛ فوسفات borate «ly; « phosphate ؛ كلورات chlorate « كربونات carbonate ؛ سيانيد cyanide ؛ أوكسالات oxalate « ثيو سيانات thiocyanate « أيزو سيانات isocyanate ؛ أيزو ثيو سيانات isothiocyanate ¢ كريوكسيلات carboxylate ونيترات «Nitrate و٠ هي عدد صحيح مقابل للشحنة على الأيون العكسي X77” counterion 0 35- الطريقة وفقا لعنصر الحماية 34( حيث يتم اختيار عامل التعقيد الواحد على الأقل من بروييلين جليكول propylene glycol « بولي بروييلين جليكول polypropylene glycol « (ميثوكسي) إيثوكسي إيثيلين جليكول gla » (M)ethoxy ethylene glycol ميثوكسي إيثان dimethoxyethane » كحول +- بيوتيل tert—butyl alcohol ؛ pli) جليكول مونو ميثيل إيثر ethylene glycol monomethyl ether ؛ (gla جليم diglyme تراي جليم triglyme ؛ 5 ميثانول methanol « إيثانول ethanol ¢ كحول أيزو isopropyl alcohol Jug ؛ كحول —n بيوتيل n-butyl alcohol « كحول أيزو بيوتيل isobutyl alcohol وكحول —sec بيوتيل sec— butyl alcohol « 3- بيوتين-1- أول 3-buten—1-ol « 2- ميثيل -3- بيوتين-2- أول -2 methyl-3-buten-2-ol » 2- ميقيل -3- بيوتين-2- أول 2-methyl-3-butyn-2-ol « 3- ميقيل -1- بنتين-3- أول 3-methyl-1-pentyn-3-ol « أو توليفة منها.6- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل محفز سيانيد معدني مزدوج double metal (DMC) cyanide على الصيغة: 9 )6 :]0 "اا حيث يتم اختيار M> من «Sn(ll) «Co(ll) Mn(ll) «Ni(ll) Fell) Ru(lll) Ru(ll) Zn(ll) WV) WIV) Sr(ll) V(VI) VV) AIT Mo(VI) (Mo(IV) Fe(lll) Pb(ll) 5 Cr(ll) 5 «Cu(ll)ويتم اختيار ““M من Cr(ll) Co(lll) Co(ll) Fe(lll) Fe(ll) رالا (ال)مائل (اال10ل رانلل V(IV) Ru(lly (Rh(lll) Ni(ll) و(/)/اء fe dy و9 هي أعداد صحيحة؛ وبتم اختيارها بحيث يكون لمحفز DMC تعادل كهربي. 37- الطريقة وفقا لعنصر الحماية 36 حيث تكون 0 عبارة عن 3؛ و6 هي 1 وآ هي 6 و9 هي2 8- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 36 حيث 1/17 تكون منتقاة من Co(ll) Fe(ll) Zn(ll) Nill) 59- الطريقة وفقا لعنصر الحماية 36 حيث M7 هي Zn(ll) 0- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 36 Cus 1/77 تكون منتقاة من Fe(Il) «Co(lll) Coll) Fe(lll) (للا) Ni(I1) 5 Ir(11)1- الطريقة وفقا لعنصر الحماية 36 حيث M7 هي Co(ll) أو .Co(lll) 2- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون للبولي إيثر كريونات polyether carbonate الصيغة (IV)Re! Re2 0 0 TT ] مر Re? 0 Re!m n 20 ‘ حيث X تكون وفقاً لعنصر الحماية 1؛ 7 My هي أعداد صحيحة؛ وحيث MY(NHM) هي بين صفر ly و4681 Re2 بناءً على طبيعة الإيبوكسيد epoxide المستخدم في الطريقة.— 7 8 — 3- نظام بلمرة للبلمرة المشتركة لثانى أكسيد الكريون carbon dioxide وايبوكسيد epoxide « يشتمل على: أ) محفز بالصيغة (I) وفقاً لعنصر الحماية 1؛ و آب) محفز سيانيد معدني مزدوج (DMC) double metal cyanide وفقاً لعنصر الحماية 1. ji) Js -4 كريونات polyether carbonate بوزن Je Avs محضر بواسطة الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1. 0 45- البولي ju) كريونات polyether carbonate بالوزن nll العالى وفقاً لعنصر الحماية4. به ٠ روابط إيثر My روابط كريونات؛ حيث MN هي أعداد صحيحة. 6- البولى إيثر كريونات polyether carbonate ذو الوزن Asal) العالى وفقا لعنصر الحماية M/(n+m) Cus 45 هي أكبر من 0.50 إلى 0.95؛ أو من 0.55 إلى 0.90؛ أو من 0.65 5 إلى 510.85 من 0.70 إلى 0.80« أو من 0.75 إلى 0.90 tall -7 إيثر كريونات polyether carbonate بالوزن all العالى وفقاً لعنصر الحماية 44 بالصيغة (IV) 2ج Rel 0 0 م ]1 ْ 61ج 0 2ج m n ‘ حيث X تكون وفقاً لعنصر الحماية 1 أو عنصر الحماية 3 a myn أعداد صحيحة؛ Rely و4662 بناءً على طبيعة الإيبوكسيد epoxide المستخدم لتحضير البولي إيثر كريونات polyether carbonate .8- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 42؛ Rel Gus و62» تكون منتقاة بشكل مستقل Hoe هالوجين halogen « هيدروكسيل hydroxyl ¢ أو ألكيل alkyl بها استبدال أو بدون استبدالء ألكتيل alkynyl Joli « alkenyl » سيكلو ألكيل cycloalkyl » سيكلو ألكيل cycloalkyl غير متجانسة heterocycloalkyl « أريل aryl » أريل غير متجانسة heteroaryl ألكيل غير متجانسة heteroalkyl 5 أو ألكنيل alkenyl غير متجانسة؛ أو مجموعات Re2 5 Rel متجاورة يمكن أن تكون مجمعة سوباً لتشكيل حلقة مشبعة؛ غير مشبعة جزئياً أو غير مشبعة تحتوي على ذرات كربون وهيدروجين carbon and hydrogen atoms ؛ وذرات غير المتجانسة على سبيل المثال اوكسجين oxygen (0) ؛ نيترو nitro جين (N) Nitrogen او و كبريت sulfur (5). 0 49- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 42؛ حيث تؤخذ مجموعتا Re2 5 Rel المتجاورتين لتشكيل حلقة مشبعة؛ غير مشبعة Wis أو غير مشبعة تحتوي على ذرات (oS وهيدروجين carbon and hydrogen atoms . 0- البولي إيثر كريونات polyether carbonate ذو الوزن الجزيئي Mall وفقا لعنصر الحماية 47 حيث Rel و462> تكون منتقاة بشكل مستقل من ١ هالوجين halogen ؛ هيدروكسيل hydroxyl » أو ألكيل alkyl به استبدال أو بدون استبدال» ألكتيل alkenyl ¢ الكينيل alkynyl ¢ سيكلو ألكيل cycloalkyl « سيكلو ألكيل cycloalkyl غير متجانسة heterocycloalkyl » أريل aryl » أريل غير متجانسة heteroaryl ¢ ألكيل غير متجانسة heteroalkyl أو ألكنيل alkenyl غير متجانسة؛ أو مجموعات Re2 5 Rel متجاورة يمكن أن تجمع Lg لتشكيل حلقة مشبعة؛ غير 0 مشبعة Wis أو غير مشبعة تحتوي على ذرات كريون وهيدروجين carbon and hydrogen atoms والذرات غير المتجانسة على سبيل المثال اوكسجين (O) oxygen ؛ نيترو Nitro جين (N) Nitrogen أو كبريت sulfur (5) . 1- البولي إيثر كريونات le polyether carbonate الوزن الجزيئي Wy لعنصر الحماية 5 47 حيث تؤخذ مجموعتا Rel و2©» المتجاورتين لتشكيل حلقة مشبعة؛ غير مشبعة Wis أو غير مشبعة تحتوي على ذرات (90S وهيدروجين carbon and hydrogen atoms .2- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 42؛ حيث Rel و2©» تكون منتقاة بشكل مستقل من 1 أو ألكيل alkyl بها استبدال أو ليس بها استبدال» أو مجموعات Rel و62 متجاورة يمكن أن تكون مجمعة سوباً لتشكيل حلقة ألكيل alkyl ring بها خمس أو ست ذرات. 3- البولي إيثر كريونات polyether carbonate ذو الوزن الجزيئي العالي وفقا لعنصر الحماية Rel cua 47 و2©» تكون منتقاة بشكل مستقل من H أو ألكيل alkyl بها استبدال أو ليس بها استبدال» أو تجمع مجموعات Re2 5 Rel المتجاورة Lisa لتشكيل حلقة ألكيل alkyl ring بها خمس أو ست ذرات. 4- البولي إيثر كريونات polyether carbonate بالوزن الجزيئي العالي وفقاً لعنصر الحماية 5 حيث 00 + <n 10 أو +m 0 > 20 أو 0 + 0 > 100 أو 0 + 0 > 200 أو +m <n 500؛ أو © + <n 16000 حيث يكون للبولي إيثر كريونات polyether carbonate ذو الوزن الجزيئي العالي المتشكل وزن a أقل من 1,000,000 دالتون. 5- البولي إيثر كربونات polyether carbonate بالوزن الجزيئي العالي وفقاً لعنصر الحماية4. حيث يكون انا للبوليمر من 1 إلى 6. 6- البولي إيثر كريونات polyether carbonate بالوزن الجزيئي العالي وفقاً لعنصر الحماية 44؛ حيث يكون PDI للبوليمر من 2 إلى 6. 7- البولي إيثر كريونات polyether carbonate بالوزن الجزيئي العالي وفقاً لعنصر الحماية PDI Cua 44 للبوليمر من 3 إلى 6.الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1703324.2A GB201703324D0 (en) | 2017-03-01 | 2017-03-01 | Method for preparing polyether carbonates |
| PCT/EP2018/055046 WO2018158366A1 (en) | 2017-03-01 | 2018-03-01 | Method for preparing polyether carbonates |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA519402564B1 true SA519402564B1 (ar) | 2023-02-14 |
Family
ID=58544228
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA519402564A SA519402564B1 (ar) | 2017-03-01 | 2019-08-28 | طريقة لتحضير مركبات بولي إيثر كربونات |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US11851525B2 (ar) |
| EP (1) | EP3589678A1 (ar) |
| JP (1) | JP7346299B2 (ar) |
| KR (1) | KR102569003B1 (ar) |
| CN (1) | CN110603279B (ar) |
| AU (1) | AU2018228723A1 (ar) |
| BR (1) | BR112019018048A2 (ar) |
| GB (1) | GB201703324D0 (ar) |
| MX (1) | MX2019010324A (ar) |
| SA (1) | SA519402564B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201907449VA (ar) |
| WO (1) | WO2018158366A1 (ar) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201703384D0 (en) * | 2017-03-02 | 2017-04-19 | Econic Tech Ltd | Process for the production of Tetraaminobiphenol macrocyclic ligands; and novel Tetraaminobiphenol macrocyclic ligands |
| GB202003002D0 (en) * | 2020-03-02 | 2020-04-15 | Crane Ltd | Method of preparation of a polyol block copolymer |
| GB202115335D0 (en) * | 2021-10-25 | 2021-12-08 | Econic Tech Ltd | Surface-active agent |
| CN114805781B (zh) * | 2022-05-20 | 2023-10-27 | 烟台大学 | 一种聚（碳酸酯-醚）多元醇及其制备方法 |
| CN114736365B (zh) * | 2022-05-20 | 2023-07-25 | 烟台大学 | 一种双金属催化剂的制备方法、产品及应用 |
| GB2626546A (en) | 2023-01-25 | 2024-07-31 | Econic Tech Ltd | Surface-active agent |
| GB2626989A (en) * | 2023-02-10 | 2024-08-14 | Econic Tech Ltd | Surface-active agent |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3427256A (en) | 1963-02-14 | 1969-02-11 | Gen Tire & Rubber Co | Double metal cyanide complex compounds |
| US4500704A (en) | 1983-08-15 | 1985-02-19 | The Dow Chemical Company | Carbon dioxide oxirane copolymers prepared using double metal cyanide complexes |
| GB8528071D0 (en) | 1985-11-14 | 1985-12-18 | Shell Int Research | Polycarbonates |
| US5158922A (en) | 1992-02-04 | 1992-10-27 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process for preparing metal cyanide complex catalyst |
| US5482908A (en) | 1994-09-08 | 1996-01-09 | Arco Chemical Technology, L.P. | Highly active double metal cyanide catalysts |
| US5627122A (en) | 1995-07-24 | 1997-05-06 | Arco Chemical Technology, L.P. | Highly active double metal cyanide complex catalysts |
| US5777177A (en) | 1996-02-07 | 1998-07-07 | Arco Chemical Technology, L.P. | Preparation of double metal cyanide-catalyzed polyols by continuous addition of starter |
| US5693584A (en) | 1996-08-09 | 1997-12-02 | Arco Chemical Technology, L.P. | Highly active double metal cyanide catalysts |
| US5783513A (en) | 1997-03-13 | 1998-07-21 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process for making double metal cyanide catalysts |
| DE19810269A1 (de) | 1998-03-10 | 2000-05-11 | Bayer Ag | Verbesserte Doppelmetallcyanid-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetherpolyolen |
| DE19842383A1 (de) | 1998-09-16 | 2000-03-23 | Bayer Ag | Doppelmetallcyanid-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetherpolyolen |
| DE19905611A1 (de) | 1999-02-11 | 2000-08-17 | Bayer Ag | Doppelmetallcyanid-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetherpolyolen |
| DE19937114C2 (de) | 1999-08-06 | 2003-06-18 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyetherpolyolen |
| US6699961B2 (en) | 2000-03-30 | 2004-03-02 | Shell Oil Company | DMC complex catalyst and process for its preparation |
| WO2001080994A1 (de) | 2000-04-20 | 2001-11-01 | Bayer Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von dmc-katalysatoren |
| JP4003114B2 (ja) * | 2001-11-13 | 2007-11-07 | 大日本インキ化学工業株式会社 | 相溶化剤、ラジカル共重合性不飽和樹脂組成物、成形材料及び成形品 |
| MXPA04009145A (es) | 2002-03-21 | 2004-11-26 | Dow Global Technologies Inc | Metodo para preparar complejos catalizadores de cianuro de metal usando agentes formadores de complejo parcialmente miscibles. |
| US6977236B2 (en) | 2002-06-14 | 2005-12-20 | Shell Oil Company | Preparation of a double metal cyanide catalyst |
| US6716788B2 (en) | 2002-06-14 | 2004-04-06 | Shell Oil Company | Preparation of a double metal cyanide catalyst |
| US6855658B1 (en) | 2003-08-26 | 2005-02-15 | Bayer Antwerp, N.V. | Hydroxide containing double metal cyanide (DMC) catalysts |
| US20050107643A1 (en) | 2003-11-13 | 2005-05-19 | Thomas Ostrowski | Preparation of polyether alcohols |
| DE102005011581A1 (de) | 2005-03-10 | 2006-09-14 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von DMC-Katalysatoren |
| US7977501B2 (en) | 2006-07-24 | 2011-07-12 | Bayer Materialscience Llc | Polyether carbonate polyols made via double metal cyanide (DMC) catalysis |
| GB0807607D0 (en) * | 2008-04-25 | 2008-06-04 | Imp Innovations Ltd | Catalyst |
| CN111848940B (zh) * | 2008-09-08 | 2024-09-06 | 沙特阿美技术公司 | 聚碳酸酯多元醇组合物和方法 |
| US9382417B2 (en) | 2010-03-24 | 2016-07-05 | Covestro Deutschland Ag | Process for the preparation of polyether carbonate polyols |
| US9284406B2 (en) * | 2010-09-14 | 2016-03-15 | Novomer, Inc. | Catalysts and methods for polymer synthesis |
| KR101404702B1 (ko) * | 2011-03-08 | 2014-06-17 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 에테르 결합 단위체를 함유한 이산화탄소/에폭사이드 공중합체의 제조 방법 |
| EP2548908A1 (de) | 2011-07-18 | 2013-01-23 | Bayer MaterialScience AG | Verfahren zur Herstellung von Polyetherpolyolen |
| GB201115565D0 (en) * | 2011-09-08 | 2011-10-26 | Imp Innovations Ltd | Method of synthesising polycarbonates in the presence of a bimetallic catalyst and a chain transfer agent |
| EP2604642A1 (de) | 2011-12-16 | 2013-06-19 | Bayer Intellectual Property GmbH | Verfahren zur Herstellung von Polyethercarbonatpolyolen |
| EP2837648A1 (en) | 2013-08-12 | 2015-02-18 | Repsol, S.A. | Process for preparing polyether carbonate polyols |
| KR102523483B1 (ko) * | 2014-07-22 | 2023-04-20 | 에코닉 테크놀로지 엘티디 | 촉매 |
| GB201515350D0 (en) | 2015-08-28 | 2015-10-14 | Econic Technologies Ltd | Method for preparing polyols |
-
2017
- 2017-03-01 GB GBGB1703324.2A patent/GB201703324D0/en not_active Ceased
-
2018
- 2018-03-01 US US16/487,947 patent/US11851525B2/en active Active
- 2018-03-01 SG SG11201907449VA patent/SG11201907449VA/en unknown
- 2018-03-01 BR BR112019018048-6A patent/BR112019018048A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2018-03-01 WO PCT/EP2018/055046 patent/WO2018158366A1/en active Application Filing
- 2018-03-01 EP EP18708119.5A patent/EP3589678A1/en active Pending
- 2018-03-01 AU AU2018228723A patent/AU2018228723A1/en not_active Abandoned
- 2018-03-01 MX MX2019010324A patent/MX2019010324A/es unknown
- 2018-03-01 JP JP2019547290A patent/JP7346299B2/ja active Active
- 2018-03-01 CN CN201880027009.8A patent/CN110603279B/zh active Active
- 2018-03-01 KR KR1020197028222A patent/KR102569003B1/ko active IP Right Grant
-
2019
- 2019-08-28 SA SA519402564A patent/SA519402564B1/ar unknown
-
2022
- 2022-11-16 US US17/988,511 patent/US20230100282A1/en not_active Abandoned
-
2023
- 2023-10-02 US US18/375,602 patent/US20240067776A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN110603279A (zh) | 2019-12-20 |
| BR112019018048A2 (pt) | 2020-03-31 |
| US20190382528A1 (en) | 2019-12-19 |
| US20230100282A1 (en) | 2023-03-30 |
| RU2019130052A3 (ar) | 2021-07-28 |
| US20240067776A1 (en) | 2024-02-29 |
| EP3589678A1 (en) | 2020-01-08 |
| MX2019010324A (es) | 2020-01-21 |
| CN110603279B (zh) | 2022-05-10 |
| AU2018228723A1 (en) | 2019-09-05 |
| KR20190118193A (ko) | 2019-10-17 |
| KR102569003B1 (ko) | 2023-08-21 |
| WO2018158366A1 (en) | 2018-09-07 |
| GB201703324D0 (en) | 2017-04-12 |
| JP7346299B2 (ja) | 2023-09-19 |
| JP2020510727A (ja) | 2020-04-09 |
| US11851525B2 (en) | 2023-12-26 |
| SG11201907449VA (en) | 2019-09-27 |
| RU2019130052A (ru) | 2021-04-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA519402564B1 (ar) | طريقة لتحضير مركبات بولي إيثر كربونات | |
| US20200369829A1 (en) | Method for preparing polyols | |
| US10442892B2 (en) | Copolymerization of carbon dioxide and cyclic monomers to form polycarbonates | |
| RU2696272C2 (ru) | Катализаторы | |
| KR101432506B1 (ko) | 교차연결된 분자량이 큰 사슬을 포함하는 폴리(알킬렌 카보네이트)의 제조 방법 | |
| KR20110112061A (ko) | 이산화탄소／에폭사이드 공중합의 분자량 및 사슬 모양 정밀 제어 및 이를 통한 저분자량의 폴리(알킬렌 카보네이트)의 제조 | |
| CN110603280A (zh) | 制备聚碳酸酯醚多元醇的方法 | |
| US10604624B2 (en) | Method for producing poly(alkylene carbonate)polyol | |
| KR101415574B1 (ko) | 난연 이산화탄소/에폭사이드 공중합체 및 이의 제조 방법 | |
| KR101491119B1 (ko) | 폴리카보네이트의 제조방법 | |
| CN111527129A (zh) | 用于形成聚碳酸酯醚多元醇和高分子量聚醚碳酸酯的方法 | |
| US20200062898A1 (en) | Method for preparing polyols | |
| ES2899246T3 (es) | Proceso para preparar policarbonato y sistema catalítico utilizado | |
| KR20210119395A (ko) | 지방족 폴리카보네이트 | |
| KR20150106642A (ko) | 이산화탄소, 에폭사이드 및 고리형 무수물 삼원공중합체의 제조 방법 | |
| KR102105891B1 (ko) | 신규 착화합물 및 이를 이용한 폴리(알킬렌 카보네이트)의 제조방법 | |
| KR101633307B1 (ko) | 폴리에피클로로하이드린-다이올의 제조방법 및 이에 의해 제조되는 폴리에피클로로하이드린-다이올 | |
| KR102184946B1 (ko) | 이산화탄소, 에폭사이드 및 고리형 무수물 삼원공중합체의 제조 방법 | |
| EP4265666A1 (en) | Diborane-based, metal-free catalyst systems for the preparation of isotactic-enriched aliphatic polyethers, related process, polyether obtained by the process and use of the catalyst systems | |
| Chung | Cobalt and Chromium Salen Complexes Catalyzed Copolymerization of CO2 and Epoxides: The Scope of Epoxides | |
| Lephoto | Synthesis, Characterization and Application of Schiff Base Cobalt and Zinc Complexes as Catalysts for CO2 and Epoxide Copolymerization Reaction |