SA518391540B1 - حاصرات قنوات الصوديوم - Google Patents
حاصرات قنوات الصوديوم Download PDFInfo
- Publication number
- SA518391540B1 SA518391540B1 SA518391540A SA518391540A SA518391540B1 SA 518391540 B1 SA518391540 B1 SA 518391540B1 SA 518391540 A SA518391540 A SA 518391540A SA 518391540 A SA518391540 A SA 518391540A SA 518391540 B1 SA518391540 B1 SA 518391540B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- amino
- fluoro
- chloro
- phenyl
- methylamino
- Prior art date
Links
- 239000003195 sodium channel blocking agent Substances 0.000 title abstract description 6
- 229940125794 sodium channel blocker Drugs 0.000 title abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 217
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 40
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 476
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 417
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 334
- -1 Alkyl Hydrogen Chemical compound 0.000 claims description 295
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 111
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 97
- GZHKVFVRCKFOOD-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C1=CSC=N1 GZHKVFVRCKFOOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 61
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 36
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 26
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 24
- 125000001207 fluorophenyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims description 21
- SNPNPJIJCSNNEC-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)NC1=CSC=N1 SNPNPJIJCSNNEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 125000004575 3-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 15
- IQFLFIVRRBVYLR-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-n-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound FC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CSC=N1 IQFLFIVRRBVYLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000004495 thiazol-4-yl group Chemical group S1C=NC(=C1)* 0.000 claims description 13
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole Chemical group C1=C(Cl)C=C2OC(F)(F)OC2=C1 CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 5
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims description 5
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 4
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 claims description 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 4
- YTQQIHUQLOZOJI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1,2-thiazole Chemical compound C1NSC=C1 YTQQIHUQLOZOJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DRANAFQCMKZNEF-UHFFFAOYSA-N 2-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 DRANAFQCMKZNEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000437 thiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)S1 0.000 claims description 3
- JHBKXSJIVMUBSO-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-n-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide Chemical compound FC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JHBKXSJIVMUBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UVJKLNBXZSRQFM-WQRHYEAKSA-N 4-[5-[(z)-(1-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-ylidene)methyl]furan-2-yl]benzenesulfonamide Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)N)=CC=C1C(O1)=CC=C1\C=C/1C(=O)N2C3=CC=CC=C3N=C2S\1 UVJKLNBXZSRQFM-WQRHYEAKSA-N 0.000 claims description 2
- 241001633942 Dais Species 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004567 azetidin-3-yl group Chemical group N1CC(C1)* 0.000 claims description 2
- 125000006367 bivalent amino carbonyl group Chemical group [H]N([*:1])C([*:2])=O 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- RXYADXXKYFJGHH-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-oxazol-2-yl)benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C1=NC=CO1 RXYADXXKYFJGHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQIBQILAMKZKFE-UHFFFAOYSA-N 2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-3-fluoropyridine Chemical compound FC1=CC=C(Br)C=C1C1=NC=CC=C1F NQIBQILAMKZKFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DXOSFPLEBVOBIW-UHFFFAOYSA-N 2-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide Chemical compound O1C(C)=CC(C=2C(=CC=CC=2)S(N)(=O)=O)=N1 DXOSFPLEBVOBIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OGOWAXURTYRVTC-UHFFFAOYSA-N 2-pyrazin-2-ylbenzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C1=CN=CC=N1 OGOWAXURTYRVTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IMRXFUOCCJBZQR-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-fluoro-4-[2-[methyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]-4-(trifluoromethyl)anilino]-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide Chemical compound CNCCN(C)c1cc(ccc1Nc1cc(F)c(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1nccs1)C(F)(F)F IMRXFUOCCJBZQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FDBFAWLHUPLKRX-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-4-[4-chloro-2-[methyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]anilino]-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide Chemical compound CNCCN(C)c1cc(Cl)ccc1Nc1cc(F)c(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1ccc(F)cn1 FDBFAWLHUPLKRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KQWPOHFBDVJMEJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-4-[4-cyano-2-[methyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]anilino]-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide Chemical compound CNCCN(C)c1cc(ccc1Nc1cc(F)c(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1ccc(F)cn1)C#N KQWPOHFBDVJMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KRCZCNXKMUKEOJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-4-[4-cyano-2-[methyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]anilino]-2-fluoro-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide Chemical compound ClC=1C(=CC(=C(C=1)S(=O)(=O)NC1=NC=CC=C1)F)NC1=C(C=C(C=C1)C#N)N(CCNC)C KRCZCNXKMUKEOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YRMDYRNRTYSBTG-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-(5-chloro-1,3-thiazol-2-yl)-2-fluoro-4-[4-methoxy-2-[methyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]anilino]benzenesulfonamide Chemical compound CNCCN(C)c1cc(OC)ccc1Nc1cc(F)c(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1ncc(Cl)s1 YRMDYRNRTYSBTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QOMITRCCGIXFIG-UHFFFAOYSA-N n-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)NC1=CC=CC=N1 QOMITRCCGIXFIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 20
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 17
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 241
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 155
- OKKJLVBELUTLKV-VMNATFBRSA-N methanol-d1 Chemical compound [2H]OC OKKJLVBELUTLKV-VMNATFBRSA-N 0.000 description 136
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 115
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 97
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 88
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 76
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 68
- OWCDMRFUFMERMZ-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonamide;hydrochloride Chemical compound Cl.NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 OWCDMRFUFMERMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 67
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 65
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 62
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 57
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 56
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 52
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 41
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 32
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 31
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 28
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- LXRZVMYMQHNYJB-UNXOBOICSA-N [(1R,2S,4R)-4-[[5-[4-[(1R)-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]-5-methylthiophene-2-carbonyl]pyrimidin-4-yl]amino]-2-hydroxycyclopentyl]methyl sulfamate Chemical compound CC1=C(C=C(S1)C(=O)C1=C(N[C@H]2C[C@H](O)[C@@H](COS(N)(=O)=O)C2)N=CN=C1)[C@@H]1NCCC2=C1C=C(Cl)C=C2 LXRZVMYMQHNYJB-UNXOBOICSA-N 0.000 description 16
- YJTXQLYMECWULH-UHFFFAOYSA-N 5-fluoropyridin-2-amine Chemical compound NC1=CC=C(F)C=N1 YJTXQLYMECWULH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 description 14
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 description 14
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- AGYUQBNABXVWMS-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-fluoropyrimidine Chemical compound FC1=CN=C(Cl)N=C1 AGYUQBNABXVWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 11
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 10
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 9
- PWKNBLFSJAVFAB-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-2-nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1F PWKNBLFSJAVFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FKPXGNGUVSHWQQ-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1,2-oxazol-3-amine Chemical compound CC1=CC(N)=NO1 FKPXGNGUVSHWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 8
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical group CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 7
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 description 7
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 7
- NNPOFSOQPYVUDW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n-(1,3-thiazol-4-yl)carbamate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NC1=CSC=N1 NNPOFSOQPYVUDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazol-2-amine Chemical compound NC1=NC=CS1 RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N methyl carbamate Chemical compound COC(N)=O GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 6
- 208000019865 paroxysmal extreme pain disease Diseases 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridine Chemical compound NC1=CC=CC=N1 ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010065390 Inflammatory pain Diseases 0.000 description 5
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 5
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 210000003594 spinal ganglia Anatomy 0.000 description 5
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RJXOVESYJFXCGI-UHFFFAOYSA-N 2,4-difluoro-1-nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(F)C=C1F RJXOVESYJFXCGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OBWDPLOCTVOTMA-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-1-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1F OBWDPLOCTVOTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PLEJCMKVJYUUBA-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-4-methoxy-1-nitrobenzene Chemical compound COC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(F)=C1 PLEJCMKVJYUUBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OZXCOGPRBUSXLE-UHFFFAOYSA-N 3-fluoro-4-nitrobenzonitrile Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(C#N)C=C1F OZXCOGPRBUSXLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PTCPUGKKWNMITF-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-fluoro-1-nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Cl)C=C1F PTCPUGKKWNMITF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 description 4
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 4
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 4
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 4
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SWQWTDAWUSBMGA-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound NC1=NC=C(Cl)S1 SWQWTDAWUSBMGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 description 3
- 208000006509 Congenital Pain Insensitivity Diseases 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 3
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 3
- 208000028389 Nerve injury Diseases 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 3
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- UFEJKYYYVXYMMS-UHFFFAOYSA-N methylcarbamic acid Chemical compound CNC(O)=O UFEJKYYYVXYMMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 230000008764 nerve damage Effects 0.000 description 3
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- DFVRUHANEXOZGT-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n-methyl-n-[2-(methylamino)ethyl]carbamate Chemical compound CNCCN(C)C(=O)OC(C)(C)C DFVRUHANEXOZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KZKRRZFCAYOXQE-UHFFFAOYSA-N 1$l^{2}-azinane Chemical group C1CC[N]CC1 KZKRRZFCAYOXQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HMVYYTRDXNKRBQ-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CSC=N1 HMVYYTRDXNKRBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UTQSRYBPOURTOH-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C1=NC=CS1 UTQSRYBPOURTOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRGUSFBJBOKSML-UHFFFAOYSA-N 3',5'-di-O-methyltricetin Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 HRGUSFBJBOKSML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJQVALKYFMLISU-UHFFFAOYSA-N 4-(difluoromethoxy)-2-fluoro-1-nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(OC(F)F)C=C1F IJQVALKYFMLISU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNPRKBFETGIANP-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-5-chloro-2-fluorobenzenesulfonyl chloride Chemical compound FC1=CC(Br)=C(Cl)C=C1S(Cl)(=O)=O VNPRKBFETGIANP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUUPNPWVDMNTAH-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound NC1=NC=C(F)S1 HUUPNPWVDMNTAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WDYVUKGVKRZQNM-UHFFFAOYSA-N 6-phosphonohexylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCCCCP(O)(O)=O WDYVUKGVKRZQNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001164374 Calyx Species 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 2
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N Gabapentin Chemical compound OC(=O)CC1(CN)CCCCC1 UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000028782 Hereditary disease Diseases 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 101000654356 Homo sapiens Sodium channel protein type 10 subunit alpha Proteins 0.000 description 2
- 101000694025 Homo sapiens Sodium channel protein type 7 subunit alpha Proteins 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000019430 Motor disease Diseases 0.000 description 2
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IDDMFNIRSJVBHE-UHFFFAOYSA-N Piscigenin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2)=O)=C1 IDDMFNIRSJVBHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 2
- 102100031374 Sodium channel protein type 10 subunit alpha Human genes 0.000 description 2
- 102100027190 Sodium channel protein type 7 subunit alpha Human genes 0.000 description 2
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SORGEQQSQGNZFI-UHFFFAOYSA-N [azido(phenoxy)phosphoryl]oxybenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(N=[N+]=[N-])OC1=CC=CC=C1 SORGEQQSQGNZFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- AXJDEHNQPMZKOS-UHFFFAOYSA-N acetylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC([NH3+])=O AXJDEHNQPMZKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N dihydrochrysin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)=C1 KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- LGRLWUINFJPLSH-UHFFFAOYSA-N methanide Chemical compound [CH3-] LGRLWUINFJPLSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SURZCVYFPAXNGN-UHFFFAOYSA-N methyl-carbamic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(=O)NC SURZCVYFPAXNGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000002981 neuropathic effect Effects 0.000 description 2
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMCJATLPEJCACU-UHFFFAOYSA-N tricin Natural products COc1cc(OC)c(O)c(c1)C2=CC(=O)c3c(O)cc(O)cc3O2 BMCJATLPEJCACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IRYJRGCIQBGHIV-UHFFFAOYSA-N trimethadione Chemical compound CN1C(=O)OC(C)(C)C1=O IRYJRGCIQBGHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000009935 visceral pain Diseases 0.000 description 2
- VCGRFBXVSFAGGA-UHFFFAOYSA-N (1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)-[6-[[3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]pyridin-3-yl]methanone Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC(F)=CC=2)C=1COC(N=C1)=CC=C1C(=O)N1CCS(=O)(=O)CC1 VCGRFBXVSFAGGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAYZWDRUFKUGGP-VIFPVBQESA-N (3s)-1-[5-tert-butyl-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)methyl]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]pyrrolidin-3-ol Chemical compound CN1N=NN=C1CN1C2=NC(C(C)(C)C)=NC(N3C[C@@H](O)CC3)=C2N=N1 MAYZWDRUFKUGGP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- MOWXJLUYGFNTAL-DEOSSOPVSA-N (s)-[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-ylquinazolin-4-yl)phenyl]-(6-methoxypyridazin-3-yl)methanol Chemical compound N1=NC(OC)=CC=C1[C@@H](O)C1=CC(C=2C3=CC=C(C=C3N=CN=2)N2CCOCC2)=C(F)C=C1Cl MOWXJLUYGFNTAL-DEOSSOPVSA-N 0.000 description 1
- XUADBCMNXPZTRL-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazol-4-ylcarbamic acid Chemical compound OC(=O)NC1=CSC=N1 XUADBCMNXPZTRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150090986 1.5 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150114688 1.7 gene Proteins 0.000 description 1
- LGGNYMKFQYFOJB-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide hydrochloride Chemical compound C1=CC=C(C(=C1)C2=NC=NS2)S(=O)(=O)N.Cl LGGNYMKFQYFOJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQRBYJHVGSIAIE-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-chloro-5-fluoro-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(1,3-thiazol-4-yl)sulfamoyl]anilino]-5-fluoro-N-methylanilino]ethyl-methylcarbamic acid Chemical compound CN(CCN(C)c1cc(F)ccc1Nc1cc(F)c(cc1Cl)S(=O)(=O)N(C(=O)OC(C)(C)C)c1cscn1)C(O)=O BQRBYJHVGSIAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAZSBRQTAHVVGE-UHFFFAOYSA-N 2-aminobenzenesulfonamide Chemical compound NC1=CC=CC=C1S(N)(=O)=O YAZSBRQTAHVVGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOCCSIJMXBTKHD-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1-chloro-4-fluorobenzene Chemical compound FC1=CC=C(Cl)C(Br)=C1 FOCCSIJMXBTKHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZHSBAJGLZIGBN-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-4-[2-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-(trifluoromethyl)anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound FC1=C(C=CC(=C1)NC1=C(C=C(C=C1)C(F)(F)F)N1CC(CC1)NC)S(=O)(=O)NC=1N=CSC=1 YZHSBAJGLZIGBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKJKCRCCBVXTNB-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-4-[2-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound FC1=C(C=CC(=C1)NC1=C(C=CC=C1)N1CC(CC1)NC)S(=O)(=O)NC=1N=CSC=1 SKJKCRCCBVXTNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QURFOEUZRGPQNH-CYBMUJFWSA-N 2-fluoro-4-[4-fluoro-2-[(3R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound FC1=C(C=CC(=C1)NC1=C(C=C(C=C1)F)N1C[C@@H](CC1)F)S(=O)(=O)NC=1N=CSC=1 QURFOEUZRGPQNH-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- LHXAUXCUOMJTRO-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-4-[4-methoxy-2-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound CNC1CCN(C1)c1cc(OC)ccc1Nc1ccc(c(F)c1)S(=O)(=O)Nc1cscn1 LHXAUXCUOMJTRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXBIHGQYRYAMFN-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-4-nitrobenzonitrile Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(C#N)C(F)=C1 UXBIHGQYRYAMFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKSVIMNTMBFLHR-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-n-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide Chemical compound N1=CC(F)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1F VKSVIMNTMBFLHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFLBWYLZCQOPCA-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1F WFLBWYLZCQOPCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- WAVYAFBQOXCGSZ-UHFFFAOYSA-N 2-fluoropyrimidine Chemical compound FC1=NC=CC=N1 WAVYAFBQOXCGSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEZBQTYFEIKWAC-UHFFFAOYSA-N 2-pyrimidin-5-ylbenzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C1=CN=CN=C1 FEZBQTYFEIKWAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUAFXPXBNSBSLJ-UHFFFAOYSA-N 3,5-difluoro-4-[2-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound CNC1CCN(C1)c1ccccc1Nc1c(F)cc(cc1F)S(=O)(=O)Nc1cscn1 YUAFXPXBNSBSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBNFQJQKDCJRMT-CYBMUJFWSA-N 3,5-difluoro-4-[4-fluoro-2-[(3R)-3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound FC=1C=C(C=C(C=1NC1=C(C=C(C=C1)F)N1C[C@@H](CC1)NC)F)S(=O)(=O)NC=1N=CSC=1 VBNFQJQKDCJRMT-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- PVZWCEDCULNNIP-GFCCVEGCSA-N 3,5-difluoro-4-[4-fluoro-2-[(3R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound F[C@@H]1CCN(C1)c1cc(F)ccc1Nc1c(F)cc(cc1F)S(=O)(=O)Nc1cscn1 PVZWCEDCULNNIP-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- VBNFQJQKDCJRMT-UHFFFAOYSA-N 3,5-difluoro-4-[4-fluoro-2-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound CNC1CCN(C1)c1cc(F)ccc1Nc1c(F)cc(cc1F)S(=O)(=O)Nc1cscn1 VBNFQJQKDCJRMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPEKDWPAFRNYQI-CQSZACIVSA-N 3,5-difluoro-4-[4-methoxy-2-[(3R)-3-(methylamino)piperidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound FC=1C=C(C=C(C=1NC1=C(C=C(C=C1)OC)N1C[C@@H](CCC1)NC)F)S(=O)(=O)NC=1N=CSC=1 HPEKDWPAFRNYQI-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- HCDMJFOHIXMBOV-UHFFFAOYSA-N 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-ethyl-8-(morpholin-4-ylmethyl)-4,7-dihydropyrrolo[4,5]pyrido[1,2-d]pyrimidin-2-one Chemical compound C=1C2=C3N(CC)C(=O)N(C=4C(=C(OC)C=C(OC)C=4F)F)CC3=CN=C2NC=1CN1CCOCC1 HCDMJFOHIXMBOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYHQTRFJOGIQAO-GOSISDBHSA-N 3-(4-bromophenyl)-8-[(2R)-2-hydroxypropyl]-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-one Chemical compound C[C@H](CN1CCC2(CC1)CN(C(=O)N2CC3=CC(=CC=C3)OC)C4=CC=C(C=C4)Br)O BYHQTRFJOGIQAO-GOSISDBHSA-N 0.000 description 1
- WNEODWDFDXWOLU-QHCPKHFHSA-N 3-[3-(hydroxymethyl)-4-[1-methyl-5-[[5-[(2s)-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridin-2-yl]amino]-6-oxopyridin-3-yl]pyridin-2-yl]-7,7-dimethyl-1,2,6,8-tetrahydrocyclopenta[3,4]pyrrolo[3,5-b]pyrazin-4-one Chemical compound C([C@@H](N(CC1)C=2C=NC(NC=3C(N(C)C=C(C=3)C=3C(=C(N4C(C5=CC=6CC(C)(C)CC=6N5CC4)=O)N=CC=3)CO)=O)=CC=2)C)N1C1COC1 WNEODWDFDXWOLU-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- ISBCYAKFTHKRBV-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-[2-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound COC1CCN(C1)c1cc(ccc1Nc1ccc(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1cscn1)C(F)(F)F ISBCYAKFTHKRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYFXAYCZXGNMKB-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-[2-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-(trifluoromethyl)anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound CNC1CCN(C1)c1cc(ccc1Nc1ccc(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1cscn1)C(F)(F)F VYFXAYCZXGNMKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFFZHBFJKYKHIB-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-[2-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound CNC1CCN(C1)c1ccccc1Nc1ccc(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1cscn1 RFFZHBFJKYKHIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUZGQNGSLLZVIY-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-[4-(difluoromethoxy)-2-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound ClC=1C=C(C=CC=1NC1=C(C=C(C=C1)OC(F)F)N1CC(CC1)NC)S(=O)(=O)NC=1N=CSC=1 RUZGQNGSLLZVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BATQVEHYTCSFDW-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-[4-fluoro-2-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound ClC=1C=C(C=CC=1NC1=C(C=C(C=C1)F)N1CC(CC1)NC)S(=O)(=O)NC=1N=CSC=1 BATQVEHYTCSFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZVCWMASMVCNGG-OAHLLOKOSA-N 3-chloro-4-[4-methoxy-2-[(3R)-3-(methylamino)piperidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound CN[C@@H]1CCCN(C1)c1cc(OC)ccc1Nc1ccc(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1cscn1 CZVCWMASMVCNGG-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- LKXSBSHWWIPZAE-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-[4-methoxy-2-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound CNC1CCN(C1)c1cc(OC)ccc1Nc1ccc(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1cscn1 LKXSBSHWWIPZAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHEBOOGNCBFMKT-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-4-fluoroanilino]-5-chloro-2-fluoro-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound NC1CCN(C1)c1cc(F)ccc1Nc1cc(F)c(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1cscn1 LHEBOOGNCBFMKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKDCSMKPVBMLRG-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-(trifluoromethoxy)anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound CNC1CCN(C1)c1cc(OC(F)(F)F)ccc1Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1cscn1 UKDCSMKPVBMLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWQTVQNAIHQFD-MRXNPFEDSA-N 4-[4-fluoro-2-[(3R)-3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound CN[C@@H]1CCN(C1)c1cc(F)ccc1Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1cscn1 LLWQTVQNAIHQFD-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- KVCQTKNUUQOELD-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-[1-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-methylisoquinolin-5-yl]thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide Chemical compound N=1C=CC2=C(NC(=O)C=3C4=NC=NC(N)=C4SC=3)C(C)=CC=C2C=1NC1=CC=CC(Cl)=C1F KVCQTKNUUQOELD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMMHZIBWCXYAAH-UHFFFAOYSA-N 4-bromobenzenesulfonyl chloride Chemical compound ClS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 KMMHZIBWCXYAAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine Chemical compound COC1=NC(N)=NC2=C1C=CN2 CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNHWFALBBBUBGY-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-1,3-thiazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CSC=N1 FNHWFALBBBUBGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRPVABHDSJVBNZ-RTHVDDQRSA-N 5-[1-(cyclopropylmethyl)-5-[(1R,5S)-3-(oxetan-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]pyrazol-3-yl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine Chemical compound C1=C(C(F)(F)F)C(N)=NC=C1C1=NN(CC2CC2)C(C2[C@@H]3CN(C[C@@H]32)C2COC2)=C1 IRPVABHDSJVBNZ-RTHVDDQRSA-N 0.000 description 1
- YEYHBSMRNYXHDC-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-fluoro-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound CN1CCN(CC1)c1cc(ccc1Nc1cc(F)c(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1cscn1)C(F)(F)F YEYHBSMRNYXHDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWAQXCIQEQGNNA-ZDUSSCGKSA-N 5-chloro-2-fluoro-4-[2-[(3S)-3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-(trifluoromethyl)anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound ClC=1C(=CC(=C(C=1)S(=O)(=O)NC=1N=CSC=1)F)NC1=C(C=C(C=C1)C(F)(F)F)N1C[C@H](CC1)NC PWAQXCIQEQGNNA-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- ZGIBQGCCPXZSLU-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-fluoro-4-[2-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-(trifluoromethoxy)anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound CNC1CCN(C1)c1cc(OC(F)(F)F)ccc1Nc1cc(F)c(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1cscn1 ZGIBQGCCPXZSLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGUPKIRVVDCQRR-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-fluoro-4-[2-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound ClC=1C(=CC(=C(C=1)S(=O)(=O)NC=1N=CSC=1)F)NC1=C(C=CC=C1)N1CC(CC1)NC SGUPKIRVVDCQRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEFPYNSCSSMGMO-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-fluoro-4-[2-[methyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]-4-(trifluoromethyl)anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride Chemical compound Cl.CNCCN(C)c1cc(ccc1Nc1cc(F)c(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1cscn1)C(F)(F)F YEFPYNSCSSMGMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFZKVBULSWBRPB-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-fluoro-4-[3-fluoro-2-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound ClC=1C(=CC(=C(C=1)S(=O)(=O)NC=1N=CSC=1)F)NC1=C(C(=CC=C1)F)N1CC(CC1)NC NFZKVBULSWBRPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLVQEVJPDKUISY-ZDUSSCGKSA-N 5-chloro-2-fluoro-4-[4-fluoro-2-[(3S)-3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound ClC=1C(=CC(=C(C=1)S(=O)(=O)NC=1N=CSC=1)F)NC1=C(C=C(C=C1)F)N1C[C@H](CC1)NC HLVQEVJPDKUISY-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- IWDWHLSWSZZJMD-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-fluoro-4-[4-fluoro-2-[methyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]anilino]-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride Chemical compound Cl.CNCCN(C)c1cc(F)ccc1Nc1cc(F)c(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1nccs1 IWDWHLSWSZZJMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLXXLWYRTBFKGP-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-fluoro-4-[4-methoxy-2-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]anilino]-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound CNC1CCN(C1)c1cc(OC)ccc1Nc1cc(F)c(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1cscn1 HLXXLWYRTBFKGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEEIYQCGHAVFRJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-4-[2-[methyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]anilino]benzenesulfonamide hydrochloride Chemical compound Cl.CNCCN(C)c1ccccc1Nc1cc(F)c(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1ncc(F)cn1 FEEIYQCGHAVFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKGOLNCYALOODJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-4-[2-(1,4-diazepan-1-yl)-4-fluoroanilino]-2-fluoro-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound Fc1ccc(Nc2cc(F)c(cc2Cl)S(=O)(=O)Nc2cscn2)c(c1)N1CCCNCC1 VKGOLNCYALOODJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIXPXMCLODMUMT-AWEZNQCLSA-N 5-chloro-4-[2-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-methoxyanilino]-2-fluoro-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound ClC=1C(=CC(=C(C=1)S(=O)(=O)NC=1N=CSC=1)F)NC1=C(C=C(C=C1)OC)N1C[C@H](CC1)N(C)C VIXPXMCLODMUMT-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- LHDAQDYKVBFKJW-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-4-[2-[3-(dimethylamino)azetidin-1-yl]-4-fluoroanilino]-2-fluoro-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound CN(C)C1CN(C1)c1cc(F)ccc1Nc1cc(F)c(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1cscn1 LHDAQDYKVBFKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIDBLRSMMUBGPT-ZDUSSCGKSA-N 5-chloro-4-[4-(difluoromethoxy)-2-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]anilino]-2-fluoro-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound ClC=1C(=CC(=C(C=1)S(=O)(=O)NC=1N=CSC=1)F)NC1=C(C=C(C=C1)OC(F)F)N1C[C@H](CC1)N(C)C RIDBLRSMMUBGPT-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- HEHBGPYVVJBDKN-PFEQFJNWSA-N 5-chloro-4-[4-chloro-2-[(3R)-3-(methylamino)piperidin-1-yl]anilino]-2-fluoro-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride Chemical compound Cl.CN[C@@H]1CCCN(C1)c1cc(Cl)ccc1Nc1cc(F)c(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1cscn1 HEHBGPYVVJBDKN-PFEQFJNWSA-N 0.000 description 1
- VPVUZHMNZYQKIJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-4-[4-cyano-2-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]anilino]-2-fluoro-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide Chemical compound CNC1CCN(C1)c1cc(ccc1Nc1cc(F)c(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1cscn1)C#N VPVUZHMNZYQKIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUABFMPMKJGSBQ-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CN=C(N)S1 GUABFMPMKJGSBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGXGVZJHUKEJHO-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-amine Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(N)=NO1 GGXGVZJHUKEJHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150101112 7 gene Proteins 0.000 description 1
- CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 8-(3-methyl-1-benzothiophen-5-yl)-N-(4-methylsulfonylpyridin-3-yl)quinoxalin-6-amine Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(C=NC=C1)NC=1C=C2N=CC=NC2=C(C=1)C=1C=CC2=C(C(=CS2)C)C=1 CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 241000024188 Andala Species 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 101800004538 Bradykinin Proteins 0.000 description 1
- PCBZRNYXXCIELG-WYFCWLEVSA-N COC1=CC=C(C[C@H](NC(=O)OC2CCCC3(C2)OOC2(O3)C3CC4CC(C3)CC2C4)C(=O)N[C@@H]2[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]2O)N2C=NC3=C2N=CN=C3N(C)C)C=C1 Chemical compound COC1=CC=C(C[C@H](NC(=O)OC2CCCC3(C2)OOC2(O3)C3CC4CC(C3)CC2C4)C(=O)N[C@@H]2[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]2O)N2C=NC3=C2N=CN=C3N(C)C)C=C1 PCBZRNYXXCIELG-WYFCWLEVSA-N 0.000 description 1
- 229940124638 COX inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 101100421901 Caenorhabditis elegans sos-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241001517013 Calidris pugnax Species 0.000 description 1
- 241001036135 Canga Species 0.000 description 1
- 241000568400 Cataxia Species 0.000 description 1
- 241000058445 Celina Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N Ethyl salicylate Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1O GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 101000640020 Homo sapiens Sodium channel protein type 11 subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101000684826 Homo sapiens Sodium channel protein type 2 subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101000654386 Homo sapiens Sodium channel protein type 9 subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101000927268 Hyas araneus Arasin 1 Proteins 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 208000004404 Intractable Pain Diseases 0.000 description 1
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 1
- 108090000862 Ion Channels Proteins 0.000 description 1
- 102100035792 Kininogen-1 Human genes 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 102100030931 Ladinin-1 Human genes 0.000 description 1
- 101710177601 Ladinin-1 Proteins 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 240000000233 Melia azedarach Species 0.000 description 1
- 208000024556 Mendelian disease Diseases 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010061533 Myotonia Diseases 0.000 description 1
- AYCPARAPKDAOEN-LJQANCHMSA-N N-[(1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl]-6,6-dimethyl-3-[(2-methyl-4-thieno[3,2-d]pyrimidinyl)amino]-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1([C@H](NC(=O)N2C(C=3NN=C(NC=4C=5SC=CC=5N=C(C)N=4)C=3C2)(C)C)CN(C)C)=CC=CC=C1 AYCPARAPKDAOEN-LJQANCHMSA-N 0.000 description 1
- NPBCBYNZUFBNMN-CQSZACIVSA-N N-[(3R)-1-[2-[2-chloro-5-fluoro-4-(1,3-thiazol-4-ylsulfamoyl)anilino]-5-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-3-yl]acetamide Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1CCN(C1)c1cc(ccc1Nc1cc(F)c(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1cscn1)C(F)(F)F NPBCBYNZUFBNMN-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- XOMIKPKKEGCASS-UHFFFAOYSA-N N-[1-[2-[2-chloro-5-fluoro-4-(1,3-thiazol-4-ylsulfamoyl)anilino]-5-fluorophenyl]azetidin-3-yl]acetamide Chemical compound CC(=O)NC1CN(C1)c1cc(F)ccc1Nc1cc(F)c(cc1Cl)S(=O)(=O)Nc1cscn1 XOMIKPKKEGCASS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004213 Neuropilin-2 Human genes 0.000 description 1
- 108090000770 Neuropilin-2 Proteins 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 208000004550 Postoperative Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100033974 Sodium channel protein type 11 subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 102100023150 Sodium channel protein type 2 subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229940123445 Tricyclic antidepressant Drugs 0.000 description 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 1
- 206010047513 Vision blurred Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000036982 action potential Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N binap Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C(=C2C=CC=CC2=CC=1)C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 1
- TXMJLPPJXPGXHU-UHFFFAOYSA-N butyl N-(1,3-thiazol-4-yl)carbamate Chemical compound C(CCC)OC(NC=1N=CSC=1)=O TXMJLPPJXPGXHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSWYKBKPRMJZDI-UHFFFAOYSA-N butyl n-methyl-n-pyrrolidin-3-ylcarbamate Chemical compound CCCCOC(=O)N(C)C1CCNC1 DSWYKBKPRMJZDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004744 butyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Substances ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000532 dioxanyl group Chemical group 0.000 description 1
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 1
- 239000003596 drug target Substances 0.000 description 1
- 201000011384 erythromelalgia Diseases 0.000 description 1
- MVEAAGBEUOMFRX-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;hydrochloride Chemical compound Cl.CCOC(C)=O MVEAAGBEUOMFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N fexofenadine Chemical group C1=CC(C(C)(C(O)=O)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229960002870 gabapentin Drugs 0.000 description 1
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007914 intraventricular administration Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- CWWARWOPSKGELM-SARDKLJWSA-N methyl (2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-1-[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-1-[(2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5 Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)OC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)C1=CC=CC=C1 CWWARWOPSKGELM-SARDKLJWSA-N 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- RAXUOHVIMPPJPP-UHFFFAOYSA-N n-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide Chemical compound N1=CC(F)=CN=C1NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 RAXUOHVIMPPJPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNUJBVDTPXKNDZ-UHFFFAOYSA-N n-methyl-2h-pyridin-1-amine Chemical compound CNN1CC=CC=C1 PNUJBVDTPXKNDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- LXNAVEXFUKBNMK-UHFFFAOYSA-N palladium(II) acetate Substances [Pd].CC(O)=O.CC(O)=O LXNAVEXFUKBNMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000001314 paroxysmal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N protochatechuic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- OYRRZWATULMEPF-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-4-amine Chemical compound NC1=CC=NC=N1 OYRRZWATULMEPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVLAYJRLBLHIPV-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-5-amine Chemical compound NC1=CN=CN=C1 FVLAYJRLBLHIPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000413 sensory ganglia Anatomy 0.000 description 1
- XGVXKJKTISMIOW-ZDUSSCGKSA-N simurosertib Chemical compound N1N=CC(C=2SC=3C(=O)NC(=NC=3C=2)[C@H]2N3CCC(CC3)C2)=C1C XGVXKJKTISMIOW-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([S-])(=O)=O PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 125000005420 sulfonamido group Chemical group S(=O)(=O)(N*)* 0.000 description 1
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000331 sympathetic ganglia Anatomy 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000003029 tricyclic antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 244000239635 ulla Species 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- WKOLLVMJNQIZCI-UHFFFAOYSA-N vanillic acid Chemical compound COC1=CC(C(O)=O)=CC=C1O WKOLLVMJNQIZCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUUBOHWZSQXCSW-UHFFFAOYSA-N vanillic acid Natural products COC1=CC(O)=CC(C(O)=O)=C1 TUUBOHWZSQXCSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/38—Nitrogen atoms
- C07D277/50—Nitrogen atoms bound to hetero atoms
- C07D277/52—Nitrogen atoms bound to hetero atoms to sulfur atoms, e.g. sulfonamides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
حاصرات قنوات الصوديوم SODIUM CHANNEL BLOCKER الملخـــص يتعلق الاختراع الحالي بمركب compound ممثل بالصيغة الكيميائية Chemical Formula، أو ملح مقبول صيدلانياً منه pharmaceutically acceptable salt thereof. يمكن استخدام المركب طبقًا للاختراع الحالي بشكل مفيد usefully للوقاية من أو علاج prevention or treatment الأمراض المرتبطة بحاصرات قنوات الصوديوم sodium channel blocker-related diseases.
Description
حاصرات قنوات الصوديوم SODIUM CHANNEL BLOCKER الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق ١ لاختراع الحالي بمركب compound لديه نشاط حجب قنوات أيونات الصوديوم sodium ion channel blocking activity كما يتعلق أيضاً بعملية process لتحضير هذا المركب واستخدامة .preparing the same and use thereof تم العثور على قنوات الصوديوم ذات البوابات الغلطية Voltage-gated sodium (Nav) (Nav) channels في جميع الخلايا القابلة للإثارة call excitable cells بما في ذلك الخلايا العضلية muscle والخلايا العصبية nerve cells للأنظمة العصبية المركزية والطرفية central and peripheral nervous systems قنوات الصوديوم sodium channels ضرورية لبدء ونشر الإشارات الكهريائية فى الجهاز العصيى .propagation of electrical signals in the nervous system 0 لذلك؛ فإن الوظيفة المناسبة لقنوات الصوديوم ضرورية للوظيفة الطبيعية للأعصاب normal function of the nerves في نهاية المطاف؛ تلعب قنوات Nav غير الطبيعية abnormal Nav Lge Nga channels play في العديد من الأمراض Jie various diseases الصرع cepilepsy وعدم انتظام ضريات القلب carrhythmia تشنج العضل التوتري myotonia و الرتح cataxia والتصلب المتعدد sclerosis 00010016؛ ومتلازمة القولون العصبي irritable bowel syndrome 5 وسلس البول «urinary incontinence والألم الحشوي «visceral pain والاكتئاب «depression والألام .pains توجد حاليًا عشرة أنواع من قنوات Nav في البشر (1.1-1.9 (Nax Nav . من clin من المعروف أن أريع قنوات من 271.3» Nav1.8 Navl.7 و 1.9 Nav لها علاقة وثيقة بإشارات أ Allg ly يتم التعرف على أنها هدف كدواء مسكن هام important analgesic drug target
تم العثور على de gana من 0 1 أنواع من قنوات Nav حتى f لان ملخصة في الجدول 1 أدناه. من بين الأنواع العشرة؛ يتم التعبير عن 9 أنواع من القنوات النموذجية 1.1 1107 إلى NG 1.3 Lin (eg <Navl.9 و 1.6 yNav 1.7 7ر112 و 1.8 جما و 1.9 Nav في DRG. [جدول 1] TTX 10-50 ٍ النوع الجين نسيج التوزيع 1 الأمراض نانو مولار الألم؛ الصرع؛ الانحلال العصبي Pain, epilepsy, 10 CNS/PNS SCNI1A Navl.1 neurodegeneration الانحلال العصبي 3 pall & neurodegeneration, 10 CNS SCN2A Navl.2 epilepsy الالم؛ pall & CNS 15 Pain, epilepsy SCN3A Navl.3 عضلات هيكلية mila العضل SAAN 25 myotonia Sk. muscle SCN4A Navl.4 عدم انتظام ضريات القلب بم | Heart ll goNsA 2000 ا arrhythmia ١ الألم؛ الاضطراب الحركي CNS /PNS SCN6A | Navl.6 : : pain, motor disorder la) ON اب صمي عصبي pain, neuroenedocrine 25 PNS SCN7A Navl1.7 disorder الالم PNS 50000 pain SCNSA Navl.8 AY! PNS 1000 pain SCNOA Nav1.9 على وجه الخصوص؛ من المعروف أن 1071.7 يتم التعبير عنه بشكل تفضيلي في العقد الجذرية الظهرية (DRG) والعقد الودية. في العقدة الحسية (DRG يتم التعبير عن قناة Navl.7 في
الخلايا العصبية A أو ©- الألياف؛ ولكن يتم توزيعها بشكل متكرر في الخلايا العصبية الصغيرة التي لها علاقة عميقة بالألم. على وجه الخصوص؛ 9685 من DRG تكون موجودة في الخلايا التي تعرف بأنها مستقلات أذية. هذه الحقيقة تشير إلى أن 1101.7 لديه اتصال وثيق مع الألم. حقيقة أن قناة 1101.7 لها علاقة وثيقة بالألم تظهر بشكل جيد في نتائج الدراسات التي أجريت ليست فقط على الحيوانات؛ لكن كذلك دراسات الأمراض التي تصيب الإنسان. أشارت نتائج الدراسات التي أجريت على الحيوانات إلى أنه عندما يحدث الالتهاب؛ فإن نسخة الجينات في 7 تزداد بشكل ملحوظ كما يزداد التعبير عن البروتينات. ويعتقد أن هذه الزيادة في النسخ يمكن أن تعزى إلى زيادة في NGF ويعتقد أن زيادة التعبير عن 1081.7 هو السبب المباشر لزيادة استثارة الخلايا الحسية. على dag الخصوص؛ عندما يتم إزالة الجين من قناة Nav1.7 أو 0 اختزاله؛ يتم تقليل الألم الالتهابي بشكل كبير. ومع ذلك؛ لا تشير الدراسات على الحيوانات إلى أن إزالة أو اختزال جين القناة 1101.7 يقلل من آلام الأعصاب. ومع ذلك؛ هناك العديد من الأدلة التي تشارك 1181.7 في آلام الأعصاب عند البشر .neuropathic pain in humans نتائج استطلاع السلالات Survey التي تشعر بألم severe pain wad أو عدم وجود ألم تعطي العديد من الإجابات على دراسات الألم. بشكل خاص؛ تشير هذه النتائج مباشرة إلى أهمية Navl.7 5 في التسبب بالألم causing pain هناك نوعان من الأمراض الموروثة inherited diseases التي تسبب الألم الشديد. في dlls الإصابة باحمرار الأطراف المؤلم بين هذه الأمراض؛ يشعر الألم الشديد بضع ساعات عندما يكون الجسم GB قليلاً أو أثناء ممارسة التدريبات. في بعض «all يصبح الجلد أحمر cthe skin becomes red وتتضخم اليد hand أو القدم foot أو الوجه face swell ع01. أشارت نتائج الأبحاث الجينية genetic research إلى أن 50198 aul) 0 الجين البشري ل 10:1.7) موجود في مواقع الكروموسومات chromosomal sites المرتبطة بالأمراض. تم العثور على تسع طفرات من 1401.7 حتى الآن. هذه الطفرات تخفض عتبة التتشيط أو تؤدي إلى إلغاء تنشيط بطيء للقناة. وهكذاء فإن هذه الطفرات يمكنها بسهولة توليد إمكانات العمل حتى عند إزالة استقطاب بعض الخلايا العصبية (انظر Dib-Hajj. 8 D. et al., .(Trends in Neurosci., 30, 555-563:(2007) في dls اضطراب الألم الشديد الانتيابي paroxysmal extreme pain (PEPD) disorder (PEPD) وهو مرض وراثي آخرء يتم الشعور بالألم خلال الحياة ويتسبب في إخلاء
الأمعاء أو تحفيز منطقة الشرج. بالإضافة إلى oY) تصبح الساق حمراء. كما هو معروف في الفن؛ في حالات PEPD تحدث ثماني طفرات في 10201.7. تحدث هذه الطفرات بشكل رئيسي في المواقع التي تسبب تعطيل. تحتوي قناة Nay على كرة تعطيل في رابط بين المجالين الثالث والرابع؛ ومنطقة استقبال any في الرابط بين مقطعي 55 و 56 في المجالات IT و IV ومن المثير للاهتمام أن الطفرات التي تسبب PEPD تحدث في هاتين المنطقتين. يبدو أن هذه تسبب مشكلة في تعطيل 14001.7. كما هو متوقع؛ هذه الطفرات تسبب مشكلة في تعطيل «Navl.7T مما يؤدي إلى تعطيل بطيء stall (انظر )2006( 767-774 ,52 -Fertleman, C.
R. et al., Neuron, وبالتالي» فإن كمية التيار الكهربائي الذي يدخل من خلال القناة يزيد. لا يزال هناك مرض وراثي آخر هو اللامبالاة الخلقية للألم (CIP) ينتج هذا المرض عن 0 طفرة في قناة 1001.7 وتوجد في السلالات الباكستانية والصينية. الأشخاص الذين يعانون من هذا المرض لا يشعرون بأي ألم (انظر )2006( 894-898 ,444 (Cox, 1. J. ct al., Nature, يتسبب CIP في فقد وظيفة قناة Navl.T على وجه الخصوص؛ فإن الطفرة في هذه القناة تمنع التعبير عن هذه القناة. وبالتالي» لا يتم التعبير عن هذه القناة Cox, I.
J. et al, Nature, 444, kil) Gey 894-898 (2006) المثير للاهتمام» أن الضرية الصارعة ل 1871.7 لا تؤثر على 5 الأحاسيس الأخرى. ومع ذلك؛ فإنه يؤثر على الإحساس الشمي. تشير هذه الحقيقة مباشرة إلى أن 07 لا يتداخل مع القنوات AY) في انتقال الألم ولا يتم تعويض وظيفة ذلك عن Gob قنوات Nav الأخرى. كما هو موضح أعلاه للأمراض المذكورة أعلاه؛ عندما تسبب طفرة في قناة 1101.7 مكسب وظيفة «gain of function يشعر بالألم الشديد severe pain is felt وعندما يتسبب في فقدان الوظيفة «causes a loss of function 0 يتم تخفيف الألم pain is relieved هذا مثال سريري جيد good clinical example يوضح أن قناة 1201.7 هي السبب الرئيسي للألم ٠ وبالتالي؛ يعتبر أن المضاد الذي يثبط هذه القناة سيؤدي بطبيعة الحال إلى تأثير تخفيف ١ لألم .pain-relieving effect ومع ذلك؛ إذا كان المضاد لقناة Navl.7 يثبط مجموعة من القنوات Navl.7 Nav channel antagonist inhibits بما في ذلك قناة (Navl.7 فإنه يمكن أن تظهر آثار ضارة من اضطرابات CNS المختلفة Jie cadverse effects of various CNS disturbances عدم وضوح الرؤية ¢blurring of vision والدوخة cdizziness والتقيؤ vomiting والاكتئاب .depression بشكل
(pala إذا كان يمنع قناة (Nav1L5 فإنه يمكن أن يسبب عدم انتظام ضريات القلب وفشل lal) مما يهدد الحياة. لهذه الأسباب؛ فإن التثبيط الانتقائي للقنوات Navl.7 مهم جدا. يمكن تصنيف الألام Pains إلى ثلاثة: الألم الحاد pain عاتاعة؛ الألم الالتهابي cinflammatory pain وآلام الأعصاب .neuropathic pain يلعب | لألم الحاد وظيفة حماية مهمة للحفاظ على سلامة الكائنات الحية من المثيرات التي يمكن أن تسبب إصابة الأنسجة. وبالتالي؛ فهي مؤقتة بشكل عام ومكثفة. من ناحية أخرى؛ يمكن أن يكون الألم الالتهابي أطول ails وتتزايد شدته. يتم توسط الألم الالتهابي من خلال المواد المختلفة التي يتم إطلاقها أثناء الالتهاب؛ بما في ذلك المادة P الهيستامين chistamine الأحماض acids البروستاجلاندين cprostaglandin البراديكينين «CGRP «bradykinin السيتوكينات ATP «cytokines وغيرها من المواد .substances ١٠ 0 لألم الثالث third pain هو الاعتلال العصبي neuropathic وبنطوي على إصابة العصب nerve لز أو إصابة العصب الناجم عن العدوى الفيروسية nerve injury caused by viral 0600. يتسبب في sale] تكوين الدارات reconstitution of circuits مع بروتينات العصبونات neuron proteins لإحداث 'توعية' مرضية «pathological “sensitization” والتي يمكن أن تؤدي إلى ألم مزمن يستمر لعدة سنوات. لا يوفر هذا النوع من الألم ميزة القدرة على التكيف ويصعب 5 علاجه عن طريق العلاج الحالي. بشكل (ala آلام الأعصاب والألم المستعصية هي مشاكل طبية كبيرة لم يتم حلها. مئات الملايين من المرضى يعانون من آلام حادة لا تثبط بشكل جيد من قبل الطرق العلاجية الحالية. الأدوية التي تستخدم حاليا لعلاج الألم تشمل مضادات الالتهاب غير الستيرويدية؛ مثبطات COX- 2 المواد الأفيونية opioids مضادات الإكتئاب ثلاثية الحلقات tricyclic antidepressants 0 ومضادات التشنجات anticonvulsants يصعب علاج آلام الأعصاب Neuropathic pain بشكل (al لأنها لا تستجيب بشكل جيد للأفيونات حتى يتم الوصول إلى جرعة عالية. Ulla يستخدم على نطاق واسع جابابنتين (gabapentin) كعامل علاجي ضد آلام الأعصاب؛ ولكنها فعالة بالنسبة إلى 9660 من المرضى وغير فعالة إلى حد كبير. هذا الدواء آمن بشكل عام لكنه إشكالي من حيث العمل المهدئ بجرعات عالية doses طعنط. تبعاً (alll قامت شركات الأدوية العالمية؛ بما في ذلك شركة Merck و AstraZeneca وما شابه ذلك» بإجراء دراسات حول اكتشاف المنظمين الجدد لقناة 1801.7 واستخدامها لعلاج
الألم الحادء والألم المزمن الحادء والألم الالتهابي» وألم الأعصاب»؛ (انظر البراءات الأمريكية 0197655-2010؛ 0010183-2012؛ والبراءات الدولية 086229-2013؛ 2013- 4 والبراءة الأمريكية 0238579-2؛ والبراءة الدولية 145922-2007. في ضوءٍ ما سبق؛ نتيجة لدراسة مركبات جديدة؛ وجد المخترعون الحاليون أن المركب الذي له تركيبة كيميائية مختلفة عن حاصرات قنوات الصوديوم المبلغ عنها حتى الآن لا يمتلك تأثيرات ممتازة على منع قنوات الصوديوم؛ وبالتالي يكمل الاختراع الحالي. تحتوي المركبات التي تنتمي إلى الاختراع Jad) بشكل أساسي على نشاط تثبيط قناة الصوديوم من تلقاء نفسهاء ولكنها لا تستبعد إمكانية عرض عمل دوائي كعامل فعال من خلال بيئة خاصة للجسم special body environment بمنتجات من عملية التمثيل الغذائي aay «products of metabolic process 0 الامتصاص في الجسم -absorption into the body الوصف العام للاختراع يتمثل أحد أغراض الاختراع الحالي في توفير مركب compound له تأثير مانع ضد قنوات أيونات الصوديوم «a blocking effect against sodium ion channels وخاصة 1.7 «Nav بالإضافة إلى عملية لإعداده واستخدامة .process for its preparation and its use من أجل تحقيق الأشياء المذكورة أعلاه؛ يوفر الاختراع الحالي مركبًا يمثله الصيغة الكيميائية 1 أدناه؛ أو ملح مقبول صيدلانيًا منه: [الصيغة الكيميائية 1] Va 2 8 م ا( Ry OS X 2 ! AN PUNE N يخ L Fx Ra N Re” Rg فى الصيغة الكيميائية 1؛ ب تمثل هيدروجين chydrogen أالكيلاوللة «Cry Cru الكوكسيب0 «Cra alkoxy
هالو ألكيلب «C14 haloalkyl هالو ألكوكسي «Cru Cig haloalkoxy, هالوجين chalogen أو سيانو «cyano د وي كل على حدة Ji هيدروجين hydrogen أو هالوجين chalogen Jd Ry وى dl مخلط heteroaryl 50 تحتوي على عنصر أو عنصرين يتم اختيار JS منهما على حدة من المجموعة المكونة من (N 5و0 ؛ حيث الور Jol مخلط heteroaryl مودي تمثل غير مستبدتة unsubstituted أو مستبدلة substituted ب بر ألكيل 1وعللة مر أو هالوجين chalogen Rs تمثل «-CH2CHo-N(R7)(Rs) أو -CH2CH2CHa-N(R7)(Rs) .م تمثل هيدروجين chydrogen أوم ألكيل alkyl مر©؛ أو Rs ومع تشكلان سويا ميدن الكيلين «Css alkylene (Coy) 0 الكيلين -N(Ro) (Coa) الكيلين (Cra) of «(Cag alkylene)-N(Ro)-(Ca4 alkylene) الكيلين (كي)-0-الكيلين «(Cr+ alkylene)-O-(Ca alkylene) حيث ال ىرت الكيلين «Cis alkylene أو Cay الكيلين Coy alkylene تمثل كل على حدة غير مستبدلة أو مستبدلة بواحد أو اثنان Rio Rog «Rg (Ry كل على حدة Jid هيدروجين» Cras ألكيل ‘ Rug 15 تمثل © ألكيل؛ © ألكوكسي؛ هالوجين؛ أمينو؛ alkyl) 2 ¢(NH) Cra Si مت)لا» alkyl) )11100 أو بيروليدينيل؛ © تمثل RY 4d NJ «CR تمثل هيدروجين؛ أو هالوجين؛ و تمتل Nl «CH 6و X3 تمثل "078 فيه "2 تمثل هيدروجين» Cragg ألكيل. يفضل؛ المركب الممثل بواسطة الصيغة الكيميائية 1 يكون ممثل بالصيغة الكيميائية 1' التالية: [ الصيغة الكيميائية '1] A Va : NS AF Sy Ry Lr " حي x3 Rs مده 8 Ris 7 Riz
فيه؛ Jia Ry هيدروجين بن Cra «JS ألكوكسي؛ بن هالو ألكيل» © هالو ألكوكسي؛ هالوجين؛ أو shan معلوي كل على حدة تمثل هيدروجين؛ أو هالوجين؛ بع تمثل 0.0 أريل مخلط تحتوي على عنصر واحد أو اثنين يتم تحديد كل منهما بشكل مستقل من المجموعة المكونة (Now 8 و0 ؛ 1 تمثل Cis (Cangas ألكيل د تمثل هيدروجين؛ 4 «slic ب ألكوكسي؛ هالوجين» أمينوء «NH(C1-4 alkyl) (NHCO(Ci4 alkyl) «N(C14 alkyl) 2 أو بيروتيدينيل ¢pyrrolidinyl 10 © تمثل Rad « Nol «C-R' تمثل هيدروجين» أو هالوجين» و تمتل Nl «CH 6و يج تمثل R'ad (N-R" تمثل هيدروجين» (JS Crag بك تمثل رابطة؛ N(Craalkyl) (NH أو ه(أوكسجين)؛ و « تمثل عدد صحيح من 1 إلى 4. يفضل» Ry تمثل هيدروجين chydrogen مثيل cmethyl ميثوكسي methoxy ثالث فلورو (SG «trifluoromethyl Jie فلورو ميتثوكسي cdifluoromethoxy ثالث فلورو ميثوكسي ctrifluoromethoxy فلورو «fluoro كلورو chloro أو سيانو cyano يفضل» Ry Ry كل على حدة تمثل هيدروجين؛ فلورو؛ أو كلورو. يفضل»؛ Ry تمثل تيازوليل 1و1هعمنط» أيزوكسازوليل cisoxazolyl أوكسازوليل coxazolyl 0 بيرازينيل الإصنعددوم» بيرازوليل epyrazolyl بيربدينيل 1لإ010ة1رم» بيريميدينيل <pyrimidinyl تياديازوليل cthiadiazolyl حيث Ryd) تكون غير مستبدلة أو مستبدلة (JS Cn أو هالوجين . يفضل» Rs و م تشكلان سوبياميع الكيلين» Cog) الكيلين) N(R) «(Casa الكيلين)؛ (Cas sl الكيلين) ب-©)-0- الكيلين)؛ حيث Cas) الكيلين Cay of الكيلين كل على حدة 5 تكون غير مستبدلة أو مستبدلة_بمثيل؛ ميثوكسي؛ فلورو؛ أمينوء :111011 2 (N(CH3) (NHCOCH3 «N(CH2CH3) 2 أو بيروليدينيل. يفضل» Re Rs و Rs و Re سويا مع ذرة النيتروجين المرتبطة بهم تشكل أي واحدة مختارة من المجموعة المتكونة من:
N N N AN 8و ] . اللي نآ ا م tH NOR N N N لل لل TY فيه Rip هي كما عرفت مسبقا. يفضل» Rs تمثل بتل0-تل1-يتتمءتت-» بتكل -تلللاندتتتتءتت أو جتتيتن- Reg 1) تمثل هيدروجين؛ أو مثيل. يفضل» .6ل تمثل Xo » Nl «CF «CH تمثل Nl «CH « شريطة أن كلاهما Xo 5X1 لا تمثلان آ1. يفضل» 1.5 تمثل NH أمثلة تمثيلية للمركب ممثلة بالصيغة الكيميائية 1 أو ملح مقبول صيدلانياً منه كما يلي: 1( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) 0 -6<-إثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )1 yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 2( 5كلورو-4-((4-كلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل)_فنيل) أمينو) -2- فلورو-؟1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-chloro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-2- 15 )2 fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 3( )® -5-كلورو -4-((4-كلورو -2-(2-مثيل ببرازين-1-يل) فنيل) أمينو) -2-فلورو- -(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-5-chloro-4-((4-chloro-2-(2-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-2-fluoro-N- )3 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 20 م (R) -5-كلورو-4-((4-كلورو-2-(3-(مثيل أمينو) ببريدين-1-يل) فنيل) أمينو) -2- فلورو-؟1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛
(R)-5-chloro-4-((4-chloro-2-(3-(methylamino)piperidin-1-yl)phenyl)amino)-2- (4 fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 5,45-5)-1)-N- (R) (5 -2-((2-كلورو -5-فلورو-4-(18- (ثيازول-4-يل) سلفامويل) فنيل) أمينو) فنيل) بيروليدين-3-يل) أسيتاميد؛ (R)-N-(1-(5-chloro-2-((2-chloro-5-fluoro-4-(N-(thiazol-4- 5 )5 yDsulfamoyl)phenyl)amino)phenyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide, 6( 5-كلورو-4-((4-كلورو-2-(3-(ثاني اثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -2- فلورو-؟1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-chloro-2-(3-(diethylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-2- )6 fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 10 )| 4-((2-([1ء 3-ثاني بيروليدين]-1-يل) -4-كلورو_فنيل) أمينو) -5-كلورو-2- فلورو-؟1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 4-((2-(]1,3'-bipyrrolidin[-1'-yl)-4-chlorophenyl)amino)-5-chloro-2-fluoro-N- (7 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 15 8( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-مثيل-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-methyl-2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1- )8 ylD)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 9( (8) -5-كلورو -4-((4-كلورو-2-(3-مثيل ببرازين-1-يل) فنيل) أمينو) -2-فلورو- 0 #-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-5-chloro-4-((4-chloro-2-(3-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-2-fluoro-N- 9 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 10( 4-((ه-غلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -83-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- 25 )10 yl)benzenesulfonamide, 11( 3-كلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل)_فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛
3-chloro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- (11 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 12( 3 5-ثاني فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) - -(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3,5-difluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N- 5 (12 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 13( 2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل (sud بيروليدين-1-يل)_فنيل) أمينو) AN (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- )13 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 10 14( 4-((2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلوروميثوكسي) فنيل) أمينو) - 1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)-N- (14 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, S53 (1515 فلورو-4-((2-(3-(مثيل. أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلوروميثوكسي) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3,5-difluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl1)-4- )15 (trifluoromethoxy)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 16( 2-فلورو-4-((2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلوروميثوكسي) فنيل) 0 أمينو) -1<7-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- )16 (trifluoromethoxy)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 17( 5-كلورو -2-فلورو-4-((2-(3-(مثيل . أمينو) . بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلوروميثوكسي) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- 25 (17 (trifluoromethoxy)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (18 5-كلورو-4-((5-كلورو-3-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) بيريدين-2-يل) أمينو) -2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛
5-chloro-4-((5-chloro-3-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-2- )18 fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 19( 5-كلورو-4-((6-كلورو-2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) بيريدين-3-يل) أمينو) -2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((6-chloro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)amino)-2- 5 (19 fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 20( 5-كلورو-2-فلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- )20 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 10 21( 5-كلورو-4-((4-(ثاني فلوروميثوكسي) -2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) (sind -2-فلورو-؟1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ S-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- (21 yDphenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 15 22( )® -4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) ببريدين-1-يل) فنيل) أمينو) —Js N= 4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)piperidin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- (22 yl)benzenesulfonamide, 3 () -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) ببريدين-1-يل) فنيل) أمينو) N= 0 (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)piperidin-1-yl)phenyl)amino)-N- (23 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (24 -3-كلورو -4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) ببريدين -1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-3-chloro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)piperidin-1-yl)phenyl)amino)-N- 25 (24 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 25( () -3 5-ثاني_فلورو-4-((4-فلورو-2-(3- (مثيل أمينو) ببريدين-1-يل)_فنيل) أمينو) -17-(ثيازول -4-يل) بنزين سلفوناميد؛
(R)-3,5-difluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)piperidin- 1-yl)phenyl)amino)- (25 N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (26 -5-كلورو -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3- (مثيل أمينو) ببريدين-1-يل)_فنيل) أمينو) -17-(ثيازول -4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)piperidin-1- 5 )26 ylD)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) 7 -4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول- 4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl )Jamino)-N-(thiazol- (27 4-yl)benzenesulfonamide, 10 (R) (28 -2-غلورو-4-((4-فلورو-2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) - -(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- )28 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, R) (29 5 -3-كلورو -4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) - -(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-3-chloro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- )29 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (30 -3 5-ثاني فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) 0 أمينو) -1<7-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-3,5-difluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)- (30 N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (31 -5-كلورو -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) (Js أمينو) -17-(ثيازول -4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- 25 (31 ylD)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 32( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛
5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- (32 ylD)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 33( 4-((2-(3-أمينو بيروليدين-1-يل) -4-فلورو_فنيل) أمينو) -2-فلورو-87-(ثيازول- 4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 4-((2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4- 5 (33 yl)benzenesulfonamide, 34( 4-((2-(3-أمينو بيروليدين-1-يل) -4-فلورو فنيل) أمينو) -3-كلورو-87-(ثيازول- 4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 4-((2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-3-chloro-N-(thiazol-4- (34 yl)benzenesulfonamide, 10 35( 4-((2-(3-أمينو بيروليدين-1-يل) -4-فلورو فنيل) أمينو) -5-كلورو -2-فلورو-؟1- (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 4-((2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-5-chloro-2-fluoro-N- )35 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 15 36( 4-((2-(3-(مثيل (sad بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- (36 yl)benzenesulfonamide, 37( 2-فلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) 0 أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- )37 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 38( 3-كلورو-4-((2-(3-(مثيل (sud بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث_فلورو مثيل) (Js أمينو) -17-(ثيازول -4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- 25 )38 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 39( 4-((4-زثاني فلوروميثوكسي) -2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) - 2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛
4-((4-(difluoromethoxy)-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-2- (39 fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 40( 3-كلورو-4-((4-(ثاني فلوروميثوكسي) -2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) (J أمينو) -17-(ثيازول -4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- 5 (40 ylD)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (41 -4-((4-فلورو-2-(3-فلورو بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-4-((4-fluoro-2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- (41 yl)benzenesulfonamide, 10 (R) )2 -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-فلورو_ بيروليدين-1-يل)_فنيل) أمينو) -18- (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol- (42 4-yl)benzenesulfonamide, 5 43 (ع) -3-كلورو-4-((4-فلورو-2-(3-فلورو_بيروليدين-1-يل)_فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-3-chloro-4-((4-fluoro-2-(3-fluoropyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol- (43 4-yl)benzenesulfonamide, (R) (44 -3؛ 5-ثاني فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-فلورو بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) - 0 #-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-3,5-difluoro-4-((4-fluoro-2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- (44 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) 5 -5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-فلورو بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ -أ-(ممتنسة( (R)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-fluoropyrrolidin- 1-yl)phenyl (45 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 46( 2-فلورو-4-((3-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل)_فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛
2-fluoro-4-((3-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- (46 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 47( 3-كلورو-4-((3-فلورو-2-(3-(مثيل (sid بيروليدين-1-يل) (de أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((3-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- 5 (47 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 48( 5-كلورو-2-فلورو-4-((3-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((3-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )48 yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 10 49( 2-فلورو -4-((2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- (49 yl)benzenesulfonamide, 15 50( 3-كلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -83-(ثيازول-4- يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- (50 yl)benzenesulfonamide, 1 .3 5-ثاني_فلورو-4-((2-(3-(مثيل (sid بيروليدين-1-يل)_فنيل) أمينو) N= 0 (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3,5-difluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- (51 yl)benzenesulfonamide, 52( 5-كلورو-2-فلورو-4-((2-(3-(مثيل (sid بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- 25 (52 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 53( 2-فلورو-4-((4-ميثوكسي-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛
-ع18- 2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N- )53 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 54( 3-كلورو-4-((4-ميثوكسي-2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- 5 (54 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 55( 5-كلورو -2-فلورو-4-((4-ميثوكسي-2-(3-(مثيل (sued بيروليدين-1-يل)_فنيل) أمينو) -17-(ثيازول -4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1- )55 yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 10 6 (8)-4-((4-مينوكسي-2-(3-(مثيل أمينو)_ببريدين-1-يل)_فتيل) أمينو) No (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)piperidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol- )56 4-yl)benzenesulfonamide, (R) (57 15 -2-خلورو-4-((4-ميثوكسي-2-(3-(مثيل أمينو) ببريدين-1-يل) فنيل) أمينو) - -(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)piperidin- 1-yl)phenyl)amino)- (57 N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) 8 -3-كلورو-4-((4-ميثوكسي-2-(3-(مثيل أمينو) ببريدين-1-يل) فنيل) أمينو) - 0 #-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-3-chloro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)piperidin-1-yl)phenyl)amino)- )58 N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) 59 -3 5-ثاني فلورو-4-((4-ميثوكسي-2-(3-(مثيل أمينو) ببريدين-1-يل) فنيل) أمينو) (rd Jail) N= بنزين سلفوناميد؛ (R)-3,5-difluoro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)piperidin- 1- 25 )59 ylD)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (60 -5-كلورو usd) 4 gD 2 )3= (مثيل أمينو) ببريدين-1-يل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول -4-يل) بنزين سلفوناميد؛
(R)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)piperidin- 1- (60 ylD)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 61( 3-كلورو-4-((4-فلورو-2-(4-مثيل ببرازين-1-يل) فنيل) أمينو) -87-(ثيازول-4- يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((4-fluoro-2-(4-methylpiperazin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- 5 (61 yl)benzenesulfonamide, 62( 5كلورو -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(4-مثيل ببرازين-1-يل)_فنيل) أمينو) “N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-N- (62 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 10 63) )5( -5-كلورو-4-((2-(3-(ثاني_مثيل (sid بيروليدين-1-يل) -4-فلورو_فنيل) (sind -2-فلورو-؟1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-5-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-2- )63 fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 5 64( )5( -5-كلورو-4-((2-(3-(ثاني Jie أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلورو مثيل) (sh أمينو) -2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-5-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- (64 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 65( 5-كلورو -2-فلورو-4-((2-(4-مثيل ببرازين-1-يل) -4-(ثالث (dhe spss فنيل) 0 أمينو) -1<7-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(4-methylpiperazin- 1-yl)-4- )65 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 6 5-كلورو-4-((4-(ثاني فوروميثوكسي) -2-(4-مثيل ببرازين-1-يل) فنيل) أمينو) - 2-فلورو-؟"-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-2- 25 (66 fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 67( 5كلورو -2-فلورو-4-((2-(4-مثيل ببرازين-1-يل) -4-(ثالث فلوروميثوكسي) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول -4-يل) بنزين سلفوناميد؛
-4-(1ب1-7 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(4-methylpiperazin- (67 (trifluoromethoxy)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 68( )5( -3-كلورو-4-((2-(3-إثاني Jie أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-3-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- 5 )68 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 69( )5( -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) - -(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- )69 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 10 0) )5( -5-كلورو -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول -4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- (70 ylD)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 5 71( )5( -5-كلورو-4-((2-(3-(ثاني مثيل (sid بيروليدين-1-يل) -4-ميثوكسي فنيل) (sind -2-فلورو-؟1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-5-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- (71 methoxyphenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 72( (8) -5-كلورو-4-((4-(ثاني فلوروميثوكسي) -2-(3-إثاني مثيل أمينو) بيروليدين- 0 1-يل) فنيل) أمينو) -2-فلورو-7<-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin- 1- (72 yDphenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (73 -5-كلورو-4-((2-(3-(ثاني_مثيل (sad بيروليدين-1-يل) -4-فلورو فنيل) أمينو) -2-فلورو-87-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-5-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)- 25 (73 2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (74 -5-كلورو -4-((2-(3-(ثاني die أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلورو مثيل) (sh أمينو) -2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛
(R)-5-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- (74 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) 5 -5-كلورو-4-((4-إثاني فلوروميثوكسي) -2-(3-(ثاني مثيل أمينو) بيروليدين- 1-يل) فنيل) أمينو) -2-فلورو-87-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1- 5 (75 yDphenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 6) 4-((2-(اء 4-ثاني أزيبان-1-يل) -4-فلورو فنيل) أمينو) -5-كلورو-2-فلورو-؟1- (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 4-((2-(1,4-diazepan-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-5-chloro-2-fluoro-N-(thiazol- (76 4-yl)benzenesulfonamide, 10 77( 5-كلورو-4-((4-سيانو-2-(3-(مثيل (sued بيروليدين-1-يل) (ds أمينو) -2- فلورو-؟1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-cyano-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-2- (77 fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (78 15 7<( 1 -(2-((2 -كلورو-5-فلورو-4-(10-(ثيازول-4-يل) سلفامويل)_ (id أمينو) -5-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) بيروليدين -3-يل) أسيتاميد؛ (R)-N-(1-(2-((2-chloro-5-fluoro-4-(N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-5- )78 (trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide, (R) (79 -8<-(1-(2-((2-كلورو-4-(10-(ثيازول-4-يل) سلفامويل)_فنيل) أمينو) -5- 0 (ثالث فلورو مثيل) فنيل) بيروليدين-3-يل) أسيتاميد؛ (R)-N-(1-(2-((2-chloro-4-(N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-5- (79 (trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide, 80( )5( -3-كلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلورو مثيل) (sd أمينو) -؟“-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-3-chloro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- 25 )80 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 81( )5( -5-كلورو-2-فلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛
(S)-5-chloro-2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- )81 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 82( 5-كلورو -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) أزيتيدين-1-يل) فنيل) أمينو) -1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)azetidin- 1-yl)phenyl)amino)- 5 )82 N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 83( 4-((2-(3-أمينو أزيتيدين-1-يل) -4-فلورو فنيل) أمينو) -5-كلورو-2-فلورو-]1- (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)azetidin- 1-yl)phenyl)amino)- )82 N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 10 4 5-كلورو-4-((2-(3-(ثاني مثيل أمينو) أزيتيدين-1-يل) -4-فلورو فنيل) أمينو) -2- فلورو-؟1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ S-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)azetidin-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-2- )84 fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 5 85) <-(1-(2-((2-كلورو -5-فلورو-4-(10-(ثيازول-4-يل) سلفامويل) فنيل) أمينو) -5- فلورو فنيل) أزيتيدين-3-يل) أسيتاميد؛ N-(1-(2-((2-chloro-5-fluoro-4-(N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-5- )85 fluorophenyl)azetidin-3-yl)acetamide, 86( 5-كلورو -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-ميثوكسي بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) - 0 #-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- )86 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 87( 5-كلورو-2-فلورو-4-((2-(3-ميثوكسي_بيروليدين-1-يل) -4-إثالث_فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)-4- 25 )87 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (88 -8-(1-(2-((2-كلورو-5-فلورو-4-(1-(ثيازول-4-يل). سلفامويل)_فنيل) أمينو) -5-فلورو فنيل) بيروليدين -3-يل) أسيتاميد؛
(R)-N-(1-(2-((2-chloro-5-fluoro-4-(N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-5- )88 fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide, 89( 3-كلورو-4-((4-فلورو-2-(3-ميثوكسي بيروليدين-1-يل) (ds أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((4-fluoro-2-(3-methoxypyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- 5 )89 yl)benzenesulfonamide, 90( 3-كلورو-4-((2-(3-ميثوكسي بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((2-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-N- (90 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 10 (R) 91 -<-(1-(2-((2-كلورو -4-(0+-(ثيازول-4-يل) سلفامويل)_فنيل) أمينو) -5- فلورو فنيل) بيروليدين-3-يل) أسيتاميد؛ (R)-N-(1-(2-((2-chloro-4-(N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-5- (91 fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide, 5 92( 5-كلورو-2-فلورو -4-((4-فلورو -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- )92 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 93( 3-كلورو-4-((2-((2-إثاني مثيل أمينو) إثيل) (مثيل) أمينو) -4-فلورو فنيل) أمينو) 0 -#-إثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4- (93 fluorophenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 94( 5-كلورو-4-((2-((2-إثاني مثيل أمينو) إثيل) (مثيل) أمينو) -4-فلورو فنيل) أمينو) -2-فلورو-18-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4- 25 (94 fluorophenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 95( 5-كلورو-2-فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) -4-(ثالث فلورو مثيل) (sd أمينو) -؟“-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛
5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)-4- (95 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 96( 5-كلورو -2-فلورو-4-((4-فلورو -2- (مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -13-(5-فلورو بيريميدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- 5 (96 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(5-fluoropyrimidin-2- yl)benzenesulfonamide, 97( 5-كلورو-2-فلورو-17-(5-فلورو بيريميدين-2-يل) -4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) -4-(ثالث فلورو مثيل) فئيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-4-((2-(methyl(2- 10 (97 (methylamino)ethyl) amino) -4- (trifluoromethyl) phenyl) amino) benzenesulfonamide, 98( 5-كلورو-4-((4-إثاني فلوروميثوكسي) -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) (sind -2-فلورو-؟1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(methyl(2- )98 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4- 15 yl)benzenesulfonamide, 99( 5-كلورو-4-((4-سيانو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- فلورو-؟1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-cyano-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2- )99 fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 20 100( 5-كلورو-4-((4-سيانو-2-(مثيل(2-(مثيل أميتو) إثيل) (Us (sud أمينو) -2- فلورو 17-7-(5-فلورو بيريميدين -2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-cyano-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2- (100 fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide, 25 101( 5-كلورو-4-((4-(ثاني فلوروميثوكسي) -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2-فلورو-13-(5-فلورو بيريميدين -2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(methyl(2- (101 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-
yl)benzenesulfonamide, 102( 5-كلورو-2-فلورو-17-(5- فلورو بيريميدين-2-يل) -4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-4-((2-(methyl(2- )102 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide, 5 103( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو -2- (مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -13-(5-فلورو بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- (103 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(5-fluoropyridin-2- yl)benzenesulfonamide, 10 104( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو -2- (مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(بيربدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- )104 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide, 5 105( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -1-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- )105 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide, 106( 5-كلورو-4-((4-سيانو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- 0 فلورو-1-(5-فلورو بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-cyano-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2- (106 fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide, 107( 5-كلورو-4-((4-سيانو-2-(مثيل(2- (مثيل (sl إثيل) (Us (ad أمينو) -2- فلورو -17-(بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-cyano-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2- 25 )107 fluoro-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide, 108( 5-كلورو-4-((4-سيانو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- فلورو-؟1-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛
5-chloro-4-((4-cyano-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2- )108 fluoro-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide, 109( 5-كلورو-2-فلورو-17-(5-فلورو بيريدين-2-يل) -4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) -4-(ثالث فلورو مثيل) فئيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)-4-((2-(methyl(2- 5 )109 (methylamino)ethyl)amino)-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)benzenesulfonamide, 110( 5518-5 -2-فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) -4-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -؟8-(بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)-4- (110 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide, 10 111( 5-كلورو -2-فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) -4-(ثالث فلورو مثيل) (sd أمينو) -؟“-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)-4- )111 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide, 15 112( 5-كلورو -2-فلورو-17-(5-فلورو بيريدين-2-يل) -4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)-4-((2-(methyl(2- )112 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide, 113( 5-كلورو -2-فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) N= 0 (بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N- )113 (pyridin-2-yl)benzenesulfonamide, 114( 5-كلورو-2-فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) “N= (ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N- 25 (114 (thiazol-2-yl)benzenesulfonamide, 115( 5-كلورو-4-((4-إثاني فلوروميثوكسي) -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2-فلورو-13-(5-فلورو بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛
5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(methyl(2- )115 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2- yl)benzenesulfonamide, 116( 5-كلورو-4-((4-(ثاني فلوروميثوكسي) -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2-فلورو-17-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(methyl(2- (116 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-2- yl)benzenesulfonamide, 117( 5-كلورو-4-((4-(ثاني فلوروميثوكسي) -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) 0 أمينو) -2-فلورو -18-(بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(methyl(2- (117 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(pyridin-2- yl)benzenesulfonamide, 118( 5-كلورو-2-فلورو ssl S)-N= بيريدين-2-يل) -4-((4-ميثوكسي-2-(مثيل (2- 5 (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)-4-((4-methoxy-2-(methyl(2- )118 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide, 119( 5-كلورو -2-فلورو-4-((4-ميثوكسي-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو)_فنيل) أمينو) -17-(ثيازول -2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(methyl(2- 20 (119 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide, 120( 5-كلورو -2-فلورو-4-((4-ميثوكسي-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو)_فنيل) أمينو) -17-(ثيازول -4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(methyl(2- (120 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 25 121( 5-كلورو-2-فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N- )121
(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 122( 5-كلورو-2-فلورو -13-(5-فلورو بيريميدين-2-يل) -4-((4-ميثوكسي -2-(مثيل (2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-4-((4-methoxy-2-(methyl(2- )122 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino) benzenesulfonamide, 5 123( 5-كلورو-4-((4-كلورو -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- فلورو-؟1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-chloro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2- )123 fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 10 124( 5-كلورو-4-((4-كلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- فلورو-1-(5-فلورو بيريميدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-chloro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2- )124 fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide, 125( 5-كلورو-4-((4-كلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) (sad فنيل) أمينو) -2- فلورو-17-(5-فلورو بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-chloro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2- )125 fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide, 126( 5-كلورو-4-((4-كلورو -2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- فلورو-؟1-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-chloro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2- 20 )126 fluoro-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide, 127( 5-كلورو -0<-(5-كلورو ثيازول-2-يل) -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-N-(5-chlorothiazol-2-yl)-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- )127 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide, 25 128( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو -2- (مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(5-فلورو ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- (128
(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(5-fluorothiazol-2- yl)benzenesulfonamide, 129( 5-كلورو-1<0-(5-كلورو ثيازول-2-يل) -2-فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-N-(5-chlorothiazol-2-yl)-2-fluoro-4-((2-(methyl(2- 5 )129 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide, 130( 5-كلورو -17-(5-كلورو ثيازول-2-يل) -2-فلورو-4-((4-ميثوكسي -2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-N-(5-chlorothiazol-2-yl)-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(methyl(2- (130 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide, 10 ash5)-N-gysli2-5,05 (131 ثيازول-2-يل). -4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluorothiazol-2-yl)-4-((2-(methyl(2- )131 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide, 15 132( 5-كلورو -2-فلورو -16-(5-فلورو ثيازول-2-يل) -4-((4-ميثوكسي-2- (مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluorothiazol-2-yl)-4-((4-methoxy-2-(methyl(2- (132 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide, 133( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو -2- (مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) 0 -7<-(5-مثيل أيزوكسازول-3-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- )133 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(5-methylisoxazol-3- yl)benzenesulfonamide, 134( 5-كلورو -2-فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(5- مثيل أيزوكسازول-3-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N- )134 (5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide, 135( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2- (مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو)
-17-(5-مثيل-111-بيرازول-3-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- )135 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3- yl)benzenesulfonamide,
136( 5-كلورو-2-فلورو-4-((2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -1-(5- مثيل-114-بيرازول-3-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N- (136 (5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide, 137( 5-كلورو-4-((2-((2-(ثاني مثيل أمينو) إثيل) (مثيل) أمينو) -4-فلورو فنيل) أمينو) 0 -2-فلورو -13-(5-فلورو بيريدين -2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4- )137 fluorophenyl)amino)-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide, 138( 5-كلورو-4-((2-((2-(ثاني مثيل أمينو) إثيل) (مثيل) أمينو) -4-فلورو فنيل) أمينو) -2-فلورو-18-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4- 15 )138 fluorophenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide, 139( 5-كلورو-0<-(5-كلورو ثيازول-2-يل) -4-((2-((2-(ثاني مثيل أمينو) إثيل) (مثيل) أمينو) -4-فلورو فنيل) أمينو) -2-فلورو بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-N-(5-chlorothiazol-2-yl)-4-((2-((2- (139 (dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-fluorophenyl)amino)-2- 20 fluorobenzenesulfonamide, 140( 5-كلورو-0<-(5-كلورو ثيازول-2-يل) -4-((2-((2-(ثاني مثيل أمينو) إثيل) (مثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2-فلورو بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-N-(5-chlorothiazol-2-yl)-4-((2-((2- (140 (dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)phenyl)amino)-2-fluorobenzenesulfonamide, 25 141( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -10-(5-مثيل ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- )141
(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(5-methylthiazol-2- yl)benzenesulfonamide, 142( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو -2- (مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(أوكسازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- 5 )142 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(oxazol-2-yl)benzenesulfonamide, AB)-5)-N (143 بيوتيل) أيزوكسازول-3-يل) -5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2- (مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ N-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- )143 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino) benzenesulfonamide, 10 144( << (5-(ثالثي بيوتيل) أيزوكسازول-3-يل) -5-كلورو-2-فلورو-4-((2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ N-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)-5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2- (144 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide, 5 145( 5-كلورو -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -1-(1؛ 2 4-ثياديازول-5-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )145 yDphenyl)amino)-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide, 146( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) 0 -7<-(1-مثيل-111-بيرازول-3-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )146 ylD)phenyl)amino)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide, 147( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -17- (بيريميدين-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- 25 )147 yDphenyl)amino)-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide, 148( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -13-(5-فلورو بيريميدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛
5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- (148 yDphenyl)amino)-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide, 149( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -17- (بيرازين -2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- 5 (149 ylD)phenyl)amino)-N-(pyrazin-2-yl)benzenesulfonamide, 150( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -17-(5-مثيل أيزوكسازول-3-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- (150 yl)phenyl)amino)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide, 10 1) 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) 17 (بيريميدين-5-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )151 yDphenyl)amino)-N-(pyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide, 5 152( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-((2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) - -(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-((2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)- )152 N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 153( 5-كلورو-4-((2-((2-إثاني (el Jie إثيل) أمينو) -4-فلورو فنيل) أمينو) -2- 0 فلورو-7<-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ و 5-chloro-4-((2-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)-4-fluorophenyl)amino)-2- (153 fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 154( 5-كلورو -2-فلورو-4-((4-فلورو -2-(مثيل(3-(مثيل أمينو) بروبيل) (ds (uel أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد. 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(3- 25 )154 (methylamino)propyl)amino)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide.
بالإضافة إلى ذلك؛ قد توجد مركبات الاختراع الحالي في شكل أملاح؛ خاصة الأملاح المقبولة صيدلانياً. كما يمكن استخدام الأملاح؛ والأملاح التي يشيع استخدامها في coll) مثل أملاح إضافة الحمض التي شكلتها الأحماض all المقبولة صيدليا من دون حصر. يشير المصطلح "ملح مقبول صيدلانياً” كما هو مستخدم هنا إلى أي ملح إضافة عضوي أو غير عضوي للمركب ممثلة في الصيغة الكيميائية 1؛ التي يكون تركيزها غير سام نسبياً وغير ضار للمريض؛ وبنشط بفاعلية والتي لا تؤثر آثارها الجانبية على الفعالية المفيدة للمركب أعلاه. كما (Se استخدام الحمض all الحمض العضوي والحمض غير العضوي. وتشمل أمثلة الأحماض غير العضوية حمض هيدروكلوريك؛ حمض الفوسفوريك» حمض كبربتيك؛ حمض نيتريك» حمض تارتاريك؛ وما شابه ذلك. تتضمن الأمثلة على الأحماض العضوية حمض الميثان 0 سلفونك؛ حمض بارا طولوين سلفونيك؛ حامض خليك؛ حمض ثالث فلورو حمض الخليك؛ حمض ماليك؛ حمض celina حمض أوكساليك» حمض بنزوبك» حمض طرطريك؛ حمض فوماربك؛ (aes مندليك؛ حمض بروبيونيك؛ حامض ستريك؛ حمض لاكتيك؛ حمض جليكوليك وحمض جلوكونيك وحمض جالاكتورونيك وحمض جلوتاميك وحمض جلوتاريك وحمض جلوكورونيك وحمض أسبارتيك وحمض أسكوربيك وحمض كاربونيك وحمض فانيليك وحامض هيدروأيوديك وما 5 شابه؛ ولكنها ليست محدودة لتلك المذكورة. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن الحصول على ملح معدني مقبول صيدلانيا من خلال طريقة تقليدية باستخدام قاعدة. على سبيل المثال؛ يتم إذابة المركب الذي تمثله الصيغة الكيميائية 1 في كمية مفرطة من هيدروكسيد فلز قلوي أو محلول هيدروكسيد فلز أرضي قلوي؛ يتم ترشيح الملح غير القابل للذوبان» ويتم تبخير المرشح وتجفيفه للحصول على معدن مقبول صيدلانياً ملح. في هذا 0 الوقت؛ من الأفضل بشكل خاص تحضير ملح الصوديوم أو ملح البوتاسيوم أو ملح الكالسيوم كالملح المعدني. يمكن استخدام ملح أو تذاوب غير مقبولة صيدلانياً لمركب الصيغة الكيميائية 1 كمتوسط عند تحضير مركب الصيغة الكيميائية 1؛ أو الملح المقبول صيدلانياً أو ذويانه.
— 4 3 — علاوة على ذلك»؛ لا يشتمل مركب الصيغة الكيميائية 1 طبقًا للاختراع Jal على أملاح مقبولة صيدلانياً منه فحسب؛ بل يشمل أيضًا مذيبات Jie الهيدرات التى يمكن تحضيرها منهاء ويتضمن جميع المصاوغات الفراغية الممكنة؛ ولكنها لا تقتصر gle يمكن تحضير المادة المتذاوية والمصاوغ الفراغي لمركب الصيغة الكيميائية 1 من مركب الصيغة الكيميائية 1 باستخدام الطرق الشائعة المعروفة فى الفن. بالإضافة إلى ذلك يمكن تحضير مركب الصيغة الكيميائية 1 وفقاً للاختراع الحالي إما في شكل بلوري أو في شكل غير بلوري؛ وعندما يتم تحضير مركب الصيغة الكيميائية 1 في شكل بلوري؛ قد يتم ترطيبه اختيارياً أو تذاويه. في الاختراع call قد لا يشتمل مركب الصيغة الكيميائية 1 فقط على هيدرات متكافئة؛ بل يشتمل Wal على مركب يحتوي على كميات مختلفة من الماء. 0 يتضمن تذاوب مركب الصيغة الكيميائية 1 طبقًا للاختراع الحالي AS من التذاويات المتكافئة من القياس والتذاويات غير المتكافئة. علاوة على ذلك؛ كمثال؛ يمكن للاختراع Jal أن ينتج المركب الذي تمثله الصيغة الكيميائية 1 من خلال مخطط التفاعل 1 أدناه. [مخطط التفاعل 1] Ba الاي 6 بصا Li 8 7 Re 8 يك ً Rog NQy N Be a Sn PAR Lon TR 1 بدا سيج ٍ 0 EY Re” Te a. 1-2 1-1 ا rn 3+ 17 و0 مت " | بي دلا ننم ب دعن + EN Ag oc ’ 8 15 رحا 8 يا 3 ve Ru ray.
BN = ا EER CAR Xi, ol AN J 5 TON Te, oN RT Ry 1 في مخطط التفاعل 1 تكون ,6ل إلى Ry 5X إلى Re 5 كما تم تعريفها مسبقًا في الصيغة الكيميائية 1.
وفقا للخطوات أ أأ و dil يمكن تحضير المركبات الخاصة التي تمثلها المعادلات الكيميائية 3-1 و6-1 كمركبات وسيطة. يفضل أن يتم تفاعل الخطوة أ عند 50 إلى 60 درجة مئوية في وجود كربونات البوتاسيوم؛ ويفضل أن يكون المذيب ثنائي ميثيل فورماميد. يفضل shal الخطوة ii عند 50 إلى 60 درجة مئوية في وجود هيبوسلفيت الصوديوم؛ وكما يفضل استخدام المذيبات؛ المذيبات المختلطة من الإيثانول والماء (1: 1). يفضل القيام بالخطوة iT في درجة حرارة -78 درجة مئوية في وجود هكسا ميثيل ثاني سيلايل أميد الليثيوم؛ ويفضل أن يكون المذيب
رياعي هيدروفوران. يمكن تحضير وسيط يمثل الصيغة الكيميائية 7-1 وفقا للخطوة الرابعة. الخطوة أعلاه هي خطوة من تفاعل المركب الممثلة في الصيغة الكيميائية 3-1 مع المركب الذي تمثله الصيغة
0 الكيميائية 6-1. يفضل إجراء التفاعل عند 120 درجة sie في وجود ثنائي أسيتات البلاديوم؛ ثنائي (ثنائي فينيل فوسفينو) ثاني نافثيل و كريونات السيزيوم؛ والمذيب هو دايوكسان المفضل. يمكن الحصول على المركب المتمثل في الصيغة الكيميائية 1 وفقاً للخطوة Vv يفضل shal التفاعل عند 60 إلى 80 درجة مئوية في وجود حمض الهيدروكلوريك؛ ويفضل أن يكون المذيب ميثانول. (Lad اعتمادًا على نوع بديل Ry إلى Rg إذا كان من الضروري الحماية في تفاعل
5 الخطوات من أ إلى اا ؛ يمكن تنفيذ الخطوات من أ إلى IV في حالة الحماية مع مجموعة واقية؛ Allg يمكن إزالتها بعد ذلك في الخطوة .
علاوة على ذلك» يوفر الاختراع الحالي تركيبة دوائية للوقاية من الأمراض أو معالجتهاء والتي يكون بها فعالاً لنشاط منع قنوات الصوديوم؛ ويشمل المركب المتمثل في الصيغة الكيميائية 1< أو الملح المقبول صيدلانياً؛ أو الهيدرات؛ أو المذيبات أو الأيزومير كمكون نشط.
في هذه الحالة؛ يشمل المرض الألم الحاد؛ الألم المزمن؛ آلام الأعصاب؛ الألم بعد العملية الجراحية؛ الصداع النصفي؛ ألم مفصلي؛ اعتلال الأعصاب؛ تلف الأعصاب؛ اعتلال الأعصاب السكري؛ مرض الاعتلال العصبي؛ الصرع؛ عدم انتظام ضربات القلب؛ تشنج العضل التوتري؛ ترنح؛ التصلب المتعدد؛ متلازمة القولون العصبي؛ سلس Jal) الألم الحشوي؛ الاكتئاب» احمرار الأطراف المؤلم؛ PEPD (اضطراب JY) الشديد الانتيابي) أو ما شابه ذلك.
— 6 3 — كما هو مستخدم Lia يشير مصطلح "الوقاية" إلى أي فعل لتأخير أو منع حدوث أو انتشار أو تكرار الأمراض المذكورة أعلاه من خلال تناول تركيبة الاختراع الحالي؛ وبشير "العلاج" إلى أي فعل لتحسين أو تغيير أعراض الأمراض المذكورة أعلاه للأفضل من خلال تناول تكوين الاختراع الحالي.
يمكن صياغة التركيبة الصيدلانية وفقاً للاختراع الحالي في أنواع للتناول الفموي أو عن طريق الحقن وفقاً لممارسة دوائية قياسية. قد تحتوي هذه المستحضرات على مواد مضافة Jie الحامل المقبول صيدلانيًا أو مادة مساعدة أو sale مخففة بالإضافة إلى المكون النشط. وتشمل الناقلات المناسبة؛ على سبيل المثال؛ محلول ملحي فيزيولوجي بولي إيشلين جليكول إيثانول» زيت نباتي؛ و ميريستات الأيزوبروبيل وما شابه ذلك. وتشمل مواد التخفيف؛ على سبيل
0 المثالء اللاكتوزء دكستروز؛ والسكروز» والمانيتول» والسوربيتول» والسليلوز و / أو الجليسين وما شابه؛ ولكنها ليست محدودة بهم. علاوة على ذلك؛ يمكن إذابة مركبات الاختراع الحالي بالزيوت أو البروييلين جليكول أو مذيبات أخرى شائعة الاستخدام في إعداد محلول الحقن. علاوة على ذلك؛ يمكن صياغة مركبات الاختراع الحالي في المراهم أو الكريمات للاستخدام الموضعي.
يمكن اختلاف الجرعة المفضلة لمركب الاختراع الحالي Gg لحالة ووزن المريض؛ وشدة
5 1 المرض» ونوع الدواء» وطريقة ومدة الإعطاء؛ (Kay (Kg اختياره بشكل مناسب بواسطة هؤلاء المهرة في الفن. من أجل تحقيق التأثيرات المرغوية؛ يمكن تناول مركب الاختراع الحالي يومياً بجرعة تتراوح بين 0.0001 إلى 100 مليجرام / كيلوجرام (وزن الجسم)؛ ويفضل 0.001 إلى 0 مليجرام / كيلوجرام (وزن الجسم). يمكن التناول مرة واحدة في اليوم أو على جرعات مقسمة كل يوم من خلال طريق الفم أو بالحقن.
اعتمادا على طريقة الإعطاء» يمكن أن تحتوي التركيبة الصيدلانية على مركب الاختراع الحالي بكمية من 0.001 إلى 9699 بالوزن؛ وبفضل 0.01 إلى 9660 بالوزن.
يمكن إعطاء التركيبة الصيدلانية وفقاً للاختراع Jal إلى الثدييات Jie الجرذان» والفئران» والحيوان المنزلي؛ والإنسان» من خلال طرق مختلفة. يمكن التناول من خلال جميع الطرق الممكنة؛ على سبيل المثال» عن طريق «pill المستقيم؛ الوريد؛ (Land) تحت الجلدء داخل الرحم؛ 5 الحقن داخل البطين.
— 7 3 — [التأثيرات المفيدة] يمكن استخدام المركب المتمثل في الصيغة الكيميائية 1 طبقًا للاختراع الحالي أو الملح أو الهيدرات أو المذييات أو الأيزومرات المقبولة صيدلانياً بشكل مفيد للوقاية من أو علاج الأمراض المرتبطة بحاصرات قنوات الصوديوم. الوصف التفصيلىي: cold سيتم وصف الاختراع الحالي بمزيد من التفصيل عن طريق الأمثلة. ومع ذلك؛ يتم توفير هذه الأمثلة لأغراض التوضيح فقط» ويجب ألا يتم تفسيرها على أنها تحد من نطاق الاختراع الحالى بهذه الأمثلة. المثال 1: تحضير 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل (sad بيروليدين-1-يل) 0 _فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino) pyrrolidin-1-yl) phenyl) amino) -N- (thiazol-4-yl) benzenesulfonamide hydrochloride E 5 Qu © { 2 Jy H A MN Ci HOY NH shall 5 1( تحضير AE بيوتيل (1-(2-أمينو -5- فلوروفنيل) بيروليدين-3-يل) (مثيل) كريامات tert-butyl (1-(2-amino-5-fluorophenyl) pyrrolidin-3-yl) (methyl) carbamate تم إذابة 2 4-ثاني فلورو -1 نيتروينزين 2,4-difluoro-1-nitrobenzene )2.0 (sede 126 cba 0 ورابع-بيوتيل . مثيل (بيروليدين-3-يل) كربامات tort butylmethyl(pyrrolidin-3-yl)carbamate )2.5 جرام» 1.0 مكافئ) في «(de 20) DMF ثم أضيف و12:00 (2.6 جرام» 1.5 مكافئ) إليه. مع الحفاظ على درجة الحرارة الداخلية عند 60 إلى
0 درجة مئوية؛ تم تقليب خليط التفاعل لمدة ساعتين. Lovie يصبح محلول التفاعل أصفر (Sh تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC بعد التبريد إلى درجة حرارة dial) تمت إضافة اسيتات الإثيل (EA) / الماء وتقليبه؛ ثم تم فصل الطبقات. تم إضافة كبربتات الماغنسيوم (MgSO) الطبقة العضوية المنفصلة؛ والتي تم تقليبها وتجفيفها ثم ترشيحها. تم تركيز ناتج الترشيح تحت 55 ضغط منخفض؛ وتم إذابة المادة المتبقية في إيثانول )10 (do والماء المقطر )10 مل)؛ والذي أضيف إليه aba 13.0)NsS:0s 6 مكافئ) . مع الحفاظ على درجة الحرارة الداخلية عند 60 إلى 70 درجة مئوية؛ تم تقليب خليط التفاعل لمدة ساعتين. عندما يتلاشى اللون الأصفر لمحلول التفاعل ويصبح عديم اللون تقريباً؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC بعد التبريد إلى درجة حرارة الغرفة؛ تم إضافة الماء المقطر )50 (de واستخلاصه مرتين بأسيتات الإثيل (100 مل) . 0 "تم إضافة 14/8504 إلى الطبقة العضوية» والتي تم تقليبها وتجفيفها ثم ترشيحها. تم تركيز ناتج الترشيح تحت ضغط منخفض؛ وتم فصل المتبقي الناتج بواسطة تحليل عمود كروماتوجرافي (أسيتات الإثيل / هكسان عادي = 3/ 1) للحصول على مركب المعنون (2.0 جرام» 9651.1) . 1H NMR (MeOD) : 6.73(m, 1H) , 6.57(t, 1H) , 3.23(m, 1H), 3.10(m, 2H) , 2.94(m, 1H) ,2.91(s, 3H) , 2.25(m, 1H) , 1.99(m, 1H) 15 الخطوة 2( تحضير ثالثي بوتيل ثيازول-4-يل كربامات tert-butyl thiazol-4-yl carbamate تمت إذابة ثيازول -4-حمض كربيوكسيليك Thiazol-4-carboxylic acid )5.0 جرام؛ 8 مليمول) في 100)t-BuOH مل)؛ ثم أضيف إليه «Je 8.1)TEA 1.5 مكافئ) و DPPA «Je 7.1( 0 1.5 مكافئ) . مع الحفاظ على درجة الحرارة الداخلية عند 90 إلى 100 درجة مئوية؛ تم تقليب خليط التفاعل لمدة 3 calf وبعد ذلك أكدت TLC عملية إكمال التفاعل. تم تركيز المنتج تحت ضغط منخفض؛ وتمت إضافة الماء المقطر (50 مل)؛ واستخلاصه مرتين بأسيتات الإثيل (de 100) . تمت إضافة 148504 إلى الطبقة العضوية؛ Ally تم تقليبها وتجفيفها ثم ترشيحها. تم تركيز ناتج الترشيح تحت ضغط منخفض؛ وتمت إضافة المادة المتبقية إلى كمية صغيرة من أسيتات الإثيل وتم عجنها. تم ترشيح المادة الصلبة الناتجة للحصول على مركب المعنون الأبيض «aa 4.0( 9651.5) . 1H NMR (MeOD) : 8.73(s, 1H) , 7.24(s, 1H) , 1.526, 9H)
الخطوة 3) تحضير ثالثي بيوتيل ((4- برومو-5-كلورو-2- فلورو فنيل) سلفونيل) (ثيازول-4- يل) كربامات tert-butyl ((4-bromo-5-chloro-2-fluorophenyl) sulfonyl) (thiazol-4-yl) carbamate تمت إضافة DB بيوتيل ثيازول-4-يل كربامات Tert-butyl thiazol-4-yl «oly» 4.0) carbamate 5 20.0 مليمول) في الخطوة 2) إلى وعاء تفاعل وتم استبدال الجزء الداخلي للقارورة بغاز النيتروجين. بعد الإذابة في 32)THF مل)؛ تم تبريد المحلول إلى -78 درجة مئوية باستخدام أسيتون جاف. بعد التبريد؛ تمت إضافة 22.4(11118105 مليلتر» 1.5 مكافئ) ببطء وتم تقليب خليط التفاعل لمدة 30 دقيقة. تمت إذابة 4-برومو-5-كلورو -2-فلورو بينزين سلفونيل كلوريد (6.0 cabin 1.0 مكافئ) في 10)THF مل) ومن ثم أضيف ببطء إلى 0 محلول التفاعل. تم تقليب خليط التفاعل طوال الليل وتم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC تمت إضافة الماء المقطر (50 (de واستخراجها مرتين مع 100( EA (مل) . تمت إضافة 18504 إلى الطبقة العضوية؛ والتي تم تقليبها وتجفيفها ثم تصفيتها. تم تركيز ناتج الترشيح تحت ضغط منخفض؛ وتم تبلور المادة المتبقية ب Lua [THF عادي للحصول على المركب المعنون (4.4 جرام» %59.0( . 1H NMR (MeOD) : 9.00(s, 1H) , 8.22(d, 1H), 7.90(d, 1H) , 7.78(s, 1H), 1.35), 9H) 15 الخطوة 4( تحضير ثالثي بيوتيل (1-(2-((4- AYN) بيوتوكسي N= (din (ثيازول- 4-يل) سلفامويل) -2- كلورو-5- فلورو فنيل) أمينو) -5- فلورو فنيل) بيروليدين-3-يل) (مثيل) كريامات tert-butyl (1-(2-((4-(N- (tert-butoxycarbonyl) -N-(thiazol-4-yl) sulfamoyl) -2-chloro-5- 0 fluorophenyl) amino) -5-fluorophenyl) pyrrolidin-3-yl) (methyl) carbamate تم إذابة AW بيوتيل (1-(2-أمينو-5-فلوروفنيل) بيروليدين-3-يل) (مثيل) كريامات Tert-butyl «hs 0.5) (1-(2-amino-5-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate 1.1 مليمول) المحضرة في الخطوة 1( و ثالثي بيوتيل ((4- برومو-5-كلورو-2- فلورو فنيل) سلفونيل) (ثيازول-4-يل) كريامات tert-butyl ((4-bromo-5-chloro-2- «pha 0.9) fluorophenyl)sulfonyl)(thiazol-4-yl)carbamate 1.2 مكافئ) الذي تم تحضيره في الخطوة 3) في 1 4 -دايوكسان (Je 10) 1,4-dioxane . تم إضافة Pd(OAc); )0.03 جرام» 0.1 مكافئ) rac-BINAP )0.19 جرام؛ 0.2 مكافئ) و و8500 )1.5 جرام؛ 3.0 مكافئ)
إلى محلول التفاعل. بعد التفاعل عند 120 درجة مثوية sad 30 دقيقة باستخدام Jolie ميكروويف»_تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC . تم إضافة الماء المقطر )50 مل) وااستخلاصها مرتين بأسيتات الإثيل )100 مل). تمت إضافة MgSO, إلى الطبقة العضوية؛ والتي تم تقليبها وترشيحها ثم تجفيفها. تم تركيز ناتج الترشيح تحت ضغط منخفض؛ وتم فصل المادة المتبقية بواسطة تحليل عمود كروماتوجرافي (أسيتات الإثيل / هكسان عادي - 1/1) . تم تكرار هذا الإجراء مرتين للحصول على المركب المعنون )2.0 جرام» 7688.2). IH NMR (MeOD) : 8.95), 1H) , 7.94(d, 1H) , 7.65(s, 1H) , 7.140 1H) , 6.70(d, 1H) , 6.64(t, 1H) , 6.07(d, 1H) , 3.40(m, 1H) , 3.28(m, 2H) , 3.16(m, 1H) , 2.64(s, 3H) , 2.06(m, 1H), 1.89(m, 1H) , 1.41(s, 9H) , 1.36(s, 9H)
الخطوة 5( تحضير 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino) pyrrolidin-1-yl) phenyl) amino) -N- (thiazol-4-yl) benzenesulfonamide hydrochloride إلى ثالثي بيوتيل (1-(2-((4- HN) بيوتوكسي No(s -(ثيازول-4-يل) سلفامويل)-2-كلورو-5-فلورو فنيل) أمينو)-5-فلورو فنيل) بيروليدين-3-يل) (مثيل) كريامات tert-butyl (1-(2-((4-(N- (tert-butoxycarbonyl)-N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)-2-chloro-5- fluorophenyl)amino)-5-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate )2.0 جرام» 2.9 مليمول) المحضر في الخطوة 4( أضيف 1.25 مولار هيدروكلوريد في ميثانول )15 (de بعد 0 تقليب الخليط طوال الليل أثناء التسخين من 40 إلى 50 درجة مئوية؛ تم ash اكتمال التفاعل بواسطة TLC تم تركيز المنتج تمت إضافة كلوريد الميثيلين methylene chloride )15 مل) إلى المتبقي الذي تم الحصول عليه؛ وتم تقليبه لمدة ساعة واحدة؛ وتم ترشيح المادة الصلبة المنتجة لإعطاء المركب المعنون (0.9 calyx %58.8( . IH NMR (MeOD) : 8.73(s, 1H) , 7.75(d, 1H) , 7.12) 1H) , 7.00(s, 1H) , 6.69(d, 1H) , 6.67(t, 1H) , 6.05(d, 1H) , 3.73(m, 1H) , 3.54(m, 1H) , 3.45(m, 1H) , 3.38(m, 1H) , 25 3.26(m, 1H) , 2.63(s, 3H) , 2.31(m, 1H) , 1.96(m, 1H) Lad يلي؛ تم تحضير مركبات الأمثلة من 2 إلى 9 بطريقة مماثلة كما هي مبينة في المثال
-4 1 — باستثناء أنه تم استخدام المواد المتفاعلة المناظرة لتركيبات المركبات المراد إنتاجها. «1 تحضير 5- كلورو-4-((4- كلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) : 2 Jl أمينو) -2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-4-((4-chloro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-2-fluoro-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride 5
Fo 0 [>
NT 1 مر 2 2 Lp
H
N
0 " © وم ~~NH «(1H (7.09 «(1H «d)7.74 «(1H (5)8.79 : (MeOD (500 MHz)1H NMR (IH (3.76 (1H «d)6.13 (1H «d)6.92 «(1H 5)6.98 «(1H 2ه (1H «m)1.27 «(1H «m)2.01 «(1H «m)2.31 «(3H 4 «(3H «mM)3.53 كلورو-4-((4- كلورو-2-(2- مثيل ببرازين-1-يل) فنيل) أمينو) -5- (R) المثال 3 : تحضير -2-فلورو 77 (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد (R)-5-chloro-4-((4-chloro-2-(2-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-2-fluoro-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride
Foo [f°
Ne f
CL 0 4
H
"TN
HCI eS " ©
N
H 15 «(1H «d)7.38 «(1H «d)7.84 (1H «d)8.73 : (MeOD (500 MHz)IH NMR «(BH m)3.40 «(IH «)6.99 «(IH «d)7.04 «(1H «d)7.28 «(1H 60 (3H «m)0.93 «(1H «m)2.86 «(1H «m)3.07 «(2H .3م 15 كلورو -4-((4- كلورو -2-(3-(مثيل أمينو) ببريدين -1-يل) -5- (R) المثال 4 : تحضير 20 فنيل) أمينو) -2-فلورو-ل1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد
(R)-5-chloro-4-((4-chloro-2-(3-(methylamino)piperidin- 1-yl)phenyl)amino)-2-fluoro-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride
PF o,,0 | 5 poles 18
H
N 1 cl nel we
H
«(IH «d)7.28 «(1H «d)7.80 «(1H «d)8.75 : (MeOD 500 MHz)1H NMR «(IH m)3.44 (1H «d)6.58 «(1H «d)7.03 «(1H m)7.17 «(1H «d)7.20 5 «(1H «m)2.08 «(3H 7 «(1H «m)2.78 «(1H «m)2.94 «(1H «m)3.02 (1H «m)0.87 «(1H «m)1.41 «(1H «m)1.50 «(1H «m)1.79 كلورو-2-((2- كلورو-5-فلورو-4-(80-(ثيازول- =5)-1)-N- (R) المثال 5 : تحضير 4يل) سلفامويل) فنيل) أمينو) فنيل) بيروليدين -3-يل) أسيتاميد هيدروكلوريد 0 (R)-N-( 1-(5-chloro-2-((2-chloro-5-fluoro-4-(N-(thiazol-4- yDsulfamoyl)phenyl)amino)phenyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide hydrochloride
Foo [8
NAL | 0 poles Ae 3
N H cl nel 0 SJ ار «(IH «d)7.17 «(1H «d)7.76 «(1H 78.قرص : (MeOD 500 MHz)IH NMR «(1H «m)4.26 «(1H 5م «(1H «mM)6.92 «(1H «s)7.02 «(1H «m)7.08 15 «(1H am)1.93 (1H «m)2.27 (IH m)3.25 «(1H m)3.35 (1H m)3.55 (3H «s)1 .90 المثال 6 : تحضير 5- كلورو-4-((4- كلورو-2-(3-(ثاني إثيلأمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -2-فلورو-1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 0
— 4 3 — 5-chloro-4-((4-chloro-2-(3-(diethylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-2-fluoro-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride
Foo f° ربت | 7 همه AED
H
H
N Cl 1 HCI
N
TN
«(1H «d)7.12 (1H «d)7.77 «(1H «d)8.78 : (MeOD (500 MHz)IH NMR «(3H «m)3.52 «(1H «m)4.08 «(1H «d)6.03 «(1H «dd)6.99 «(1H «m)7.03 5 (6H «m)1.26 «(1H «m)2.01 «(1H «m)2.39 «(1H «m)3.05 «(4H «m)3.17 -5- المثال 7 : تحضير 4-((2-([1؛ 3 ثاني بيروليدين]-'1-يل) -4- كلوروفنيل) أمينو) كلورو-2-فلورو-!0-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 4-((2-([1,3'-bipyrrolidin]-1'-yl)-4-chlorophenyl)amino)-5-chloro-2-fluoro-N-(thiazol-4- 10 yl)benzenesulfonamide hydrochloride ع 0 [3 . WN 1 0 به © Lp
H
د N Cl HEC
Oo «(1H (7.11 (1H «d)7.77 «(1H «d)8.76 : (MeOD 500 MHz)1H NMR «(SH «m)3.50 «(1H «m)3.91 «(1H 7م «(1H «mM)6.97 «(2H «m)7.02 (5H 01.97 (1H M)2.36 «(2H (3.05 (1H 03.22 5 المثال 8 : تحضير 5- كلورو-2-فلورو-4-((4- مثيل-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- يل) فنيل) أمينو) -!1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-methyl-2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride 20
0,0 I 8 0,0
H
MN
Ne Ta HC —NH «(2H M)7.02 «(1H «d)7.74 «(1H «d)8.76 : (MeOD «500 MHz)1H NMR «(3H «m)3.45 (1H m)3.78 (IH «d)6.16 «(1H «d)6.85 «(1H 1 (1H «m)2.01 «(1H «m)2.34 «(3H 5 «(3H 5 «(1H «m)3.23 تحضير )8( -5- كلورو-4-((4- كلورو-2-(3- مثيل ببرازين-1-يل) فنيل) : 9 JU أمينو) -2-فلورو --(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد هيد روكلوريد (S)-5-chloro-4-((4-chloro-2-(3-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-2-fluoro-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride
Foo طم Nhe 1 cl 3 2 زر إ H 8 0 N ) Cl HC
A 10 «(IH «d)7.29 «(1H «d)7.79 (1H «d)8.73 : (MeOD 500 MHz)1H NMR «(3H 4م «(1H «m)3.88 «(1H «d)6.54 «(1H «d)7.03 «(2H «m)7.20 (3H «m)1.27 «(1H «m)2.80 «(1H «m)2.97 «(1H «m)3.04
N= المثال 10 : تحضير 4-((4-فلورو-2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) 15 (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide
IL 6 000 يبع و TH 2 ~NH تم AE Lal Sd) nad بيوتيل(!-(2-((4-(10- (ثالثي-بيوتوكسي كربونيل) N= (ثيازول-4-يل) سلفامويل) فنيل) أمينو) -5-فلوروفنيل) بيروليدين -3-يل) (مثيل) كريامات tert butyl (1-(2-((4-(N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(thiazole-4-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-5- fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate 5 بطريقة مماثلة كما هو مبين في الخطوات 1 إلى 4 من المثال 1؛ Lad عدا أن 4-برومو بنزين سلفوثئيل كلورويد 4-bromobenzenesulfonyl 06 استخدم بدلا من 4-برومو -5- كلورو-2-فلورو بنزين سلفونيل كلوريد 4-bromo-5- chloro-2-fluorobenzenesulfonyl chloride في الخطوة 3 من المثال 1. إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه أضيف 1.25 مولار (Je 15( MeOH (AHCI . بعد 0 تقليب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 40 إلى 50 درجة مئوية؛ تم ash اكتمال التفاعل بواسطة ©.11. تم تركيز المنتج؛ وتم فصل المادة المتبقية الناتجة وتنقيتها بواسطة PLC للحصول على 0.05 جرام من المركب المستهدف (الناتج: %48( . «(1H ¢s)6.92 «(1H «)7.07 «(2H «d)7.57 «(1H ¢s)8.68 : (MeOD «500 MHz)1H NMR «(3H (242 «(IH «m)3.13-3.14 «(4H «m)3.30-3.42 «(4H m)6.54-6.66 2.18— (1H ¢m)1.40-1.84 «(1H «m)2.16 5 فيما بعد؛ تم تحضير مركبات المثال من 11 إلى 91 بطريقة مماثلة كما هو موضح في المثال 10 lad عدا أن المواد المتفاعلة المناظرة لتركيبات المركبات التي يتم إنتاجها تم استخدامها. 0 المثال 11 : تحضير 3- كلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 3-chloro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide
اح F SEA ل ١
N
N H Cl
NH
«(1H (7.47 «(1H ($)7.74 (1H ¢5)8.69 : (MeOD (500 MHz)IH NMR =3.40 «(1H «d)6.33 «(1H 06.54 (1H «d)6.63 «(1H ¢5)6.93 «(1H © 7.05 -1.72 «(IH «m)2.00-2.08 «(3H ¢s)2.31 «(3H «m)3.11-3.17 «(2H «m)3.37 (1H 001.68 5 المثال 12 : تحضير 3 5-ثاني فلورو -4-((4-فلورو -2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- يل) فنيل) أمينو) -14-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 3,5-difluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol- 4-yl)benzenesulfonamide 10
Oa. 0 N=)
F F SST A ®
H
N
MN H F
= NH «(IH ¢s)7.04 «(2H «d)7.43 «(1H ¢s)8.73 : (MeOD 500 MHz)1H NMR (M)3.35-3.49 «(1H M)3.63-3.66 «(1H 06.60 «(1H «d)6.75 )1 <t)6.63
M)1.93-1.96 «(1H M)2.28-2.31 «(3H (2.63 (1H M)3.04-3.08 «(3H (IH 5 المثال 13 : تحضير 2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -!1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide 20
F N=
On ~ CO 5
QO
H pe
N ol
NH
«(1H 07.03 «(IH 07.56 «(1H ¢s)8.68 : (MeOD 500 MHz)1H NMR =3.35 (1H «d)6.23 «(1H «d)6.40 «(1H 06.55 «(1H «d)6.63 «(1H ¢5)6.84 -1.78 «(IH «m)2.05-2.11 «(3H ¢s)2.36 «(2H «m)3.16-3.18 «(3H «m)3.30 (IH (1.75 5 المثال 14 : تحضير 4-((2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلورو ميثوكسي) بنزين سلفوناميد (Jd Js) N= فنيل) أمينو) 4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)-N-(thiazol- 4-yl)benzenesulfonamide 10 مه 2١ وم : or N PA ) =~
N o8
PM
«(IH «d)7.16 «(2H «d)7.60 «(1H ¢s)8.68 : (MeOD 500 MHz)1H NMR «(2H «m)3.33-3.35 «(IH «m)3.61-3.38 «(4H m)6.68-6.77 «(1H ¢5)6.92 «(IH «m)2.35-2.36 «(3H ¢s)2.36 «(1H m)3.06-3.09 «(m 1H)3.27-3.28 (1H em)1.83-1.85 5 -4- المثال 15 : تحضير 3؛ 5-ثاني فلورو -4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) أمينو) -!8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (Us (ثالث فلورو ميثوكسي) 3,5-difluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl1)-4- (trifluoromethoxy)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 20
— 4 8 —
N= : SAWS 5 ماناو © F "م N Py lH ~
N
A: ~—NH «(IH ¢5)6.87 «(2H «d)7.41 «(1H ¢s)8.62 : (MeOD 500 MHz)1H NMR «(2H m)3.47-3.49 (1H ¢5)3.59 «(2H m)6.67-6.69 (1H m)6.75-6.76 «(IH «am)2.27-2.29 «(3H ¢5)2.59 «(IH «m)2.98-2.99 (1H «m)3.23-3.25 (1H «m)1.97-1.99 5 المثال 16 : تحضير 2-فلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلورو ميثوكسي) فنيل) أمينو) -ل1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 10
F يحل مه ممع Ser Ax )
MN
N H
“NH «(IH «d)7.16 «(1H 07.58 «(1H ¢s)8.68 : (MeOD 500 MHz)IH NMR «mM)3.34-3.38 «(1H «d)6.35 «(1H ¢d)6.49 «(2H «m)6.83-6.84 «(1H ¢s)6.84 «m)2.16-2.18 «(3H ¢s)2.41 «(1H «m)3.10-3.12 «(1H «m)3.21-3.23 «(3H (1H em)1.83-1.85 «(IH 5 -4- الجثال 17 : تحضير 5- كلورو-2-فلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) ببروليدين-1-يل) (ثالث فلورو ميثوكسي) فنيل) أمينو) -8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- (trifluoromethoxy)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 20
F NEN
H
Md
N H Cl
NH
«(1H (7.15 «(1H «d)7.74 «(1H (5)8.68 : (MeOD (500 MHz)1H NMR -3.19 «(3H «m)3.38-3.45 «(IH «d)6.04 «(2H M)6.74-6.75 «(1H 5)6.85 (1H «m)1.79-1.80 «(1H «m)2.12-2.13 «(3H ¢5)2.40 «(2H m)3.17 المثال 18 : تحضير 5- كلورو-4-((5- كلورو-3-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) بيريدين-2-يل) أمينو) -2-فلورو -1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 5-chloro-4-((5-chloro-3-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-2-fluoro-
N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
Fo 0 f°
WN 1
Cl ل or > ~ N LL» © H
Pr .
N
N H Cl ~NH 10 «(1H «d)7.96 «(1H «d)8.30 «(1H «d)8.68 : (MeOD 500 MHz)IH NMR «(2H 003.10 «(3H 003.44 (IH «d)6.87 (1H «d)7.53 (1H «d)7.84 (1H «m)1.95 «(1H «m)2.36 «(3H «s)2.50 المثال 19 : تحضير 5- كلورو-4-((6- كلورو -2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين -1-يل) 5 بيريدين-3-يل) أمينو) -2-فلورو--(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 5-chloro-4-((6-chloro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)amino)-2-fluoro-
N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
Fo و [>
Cl B= \ 01
TL H
NF N
N H Cl ~NH «(1H ¢s)7.34 (1H 5)7.76 «(1H ¢s)8.69 : (MeOD 500 MHz)IH NMR «(2H «m)2.99 «(3H «m)3.45 «(1H «d)6.01 «(1H «$)6.70 «(2H «m)6.90 (2H (2.11 «(3H ¢s)2.49 -4- المثال 20 : تحضير 5- كلورو-2-فلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) بنزين سلفوناميد (mds) No (ثالث فلورومثيل) فنيل) أمينو) 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
Foo كم قمع © Lp
H
MN
N H al ~NH 10 «(1H «d)7.26 (1H 07.78 «(1H «d)8.67 : (MeOD 500 MHz)1H NMR «(2H M)3.17 (3H mM)3.39 (IH «)6.21 «(1H «d)6.81 «(2H 6 (1H (1.94 (1H (2.13 «(3H s)2.43 المثال 21 : تحضير 5- كلورو -4-((4-(ثاني فلورو ميثوكسي) -2-(3-(مثيل أمينو) 15 بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -2-فلورو-1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-2- fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
— 5 1 — 8 قله 8
HF.CO 8 2
H
1
N Cl ~NH «(1H (7.07 (1H «d)7.73 «(1H «d)8.63 : (MeOD 500 MHz)IH NMR 2 «(2H «m)3.23 «(3H «m)3.40 «(1H «d)6.03 «(2H 4)6.62 «(2H $6.70 (1H «m)1.83 (1H 02.11 «(3H -4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) ببريدين-1-يل) فنيل) أمينو) (R) المثال 22 : تحضير --(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (R)-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)piperidin- 1-yl)phenyl )Jamino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide
Os 0 B=
F “87 "رار OL 7 يا N H ge
H 10 (1H 07.17 «(2H «d)7.61 (1H )8.68 : (MeOD (500 MHz)IH NMR «(IH «m)3.30-3.34 «(1H m)6.73-6.74 «(3H mM)6.75-6.77 (1H 5)6.89 (2H «m)1.44-1.45 «(2H «m)1.70-1.82 «(3H ¢s)2.32 لاا «m)2.59-2.88 -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) ببريدين-1-يل) (R) _المثال 23 : تحضير 5 بنزين سلفوناميد (ddim Js) N= فنيل) أمينو) (R)-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)piperidin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol- 4-yhbenzenesulfonamide
F N=
F SEPA
H
N
N H
WO
H
«(1H 07.20 «(IH 07.61 «(1H ¢s)8.68 : (MeOD 500 MHz)1H NMR «(1H (3.34 «(1H «d)6.67 (1H «d)6.78 «(2H M)6.81-6.85 (1H «d)6.87 «(1H M)1.78-1.79 «(2H m)1.87-1.89 «(3H (2.48 (4H m)2.79-2.92 (1H m)1.46-1.47 5 كلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) ببربدين-1-يل) -3- (R) المثال 24 : تحضير فنيل) أمينو) -!1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (R)-3-chloro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)piperidin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol- 4-yl)benzenesulfonamide 0
Oa حل F 2857 Ax
LL
TN
N H Cl we 8 «(1H 7.54رى «(1H ¢5)7.80 «(1H ¢s)8.69 : (MeOD 500 MHz)IH NMR 2.68 «(1H m)97 2-3.01 «(4H m)6.77-6.89 «(1H m)7.21-7.24 -1.40 «(IH «m)1.66-1.68 «(1H «m)1.84-1.86 «(3H ¢s)2.30 «(3H «m)2.41 (2H «m)1.35 5 - 5-ثاني فلورو -4-((4-فلورو -2-(3-(مثيل أمينو) ببربدين 3- (R) المثال 25 : تحضير 1-يل) فنيل) أمينو) -14-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (R)-3,5-difluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)piperidin-1-yl)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 0
— 5 3 —
N=
F F ovr Ax,
H
N
N H F we
H
«(1H (6.85 «(2H «d)7.41 «(1H (5)8.64 : (MeOD (500 MHz)1H NMR «(3H (2.55 «(4H m)2.78-2.88 «(1H m)3.24-3.26 «(3H mM)6.66-6.75
M)1.35-1.37 «(1H «m)1.72-1.74 «(1H m)1.83-1H) 1.85 «m)1.86-1.87 (1H 5 كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) ببريدين-1- -5- (R) المثال 26 : تحضير يل) فنيل) أمينو) -7<-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (R)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)piperidin- 1-yl)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 10 1 Ca 0 =
F 2537 Ax
H
N
N H Cl we
H
(1H 07.22 (1H «d)7.77 «(1H )8.66 : (MeOD (500 MHz)IH NMR -3.03 «(1H M)3.36-3.38 «(1H d)6.35 «(1H ١6.81 «(2H M)6.84-6.89 -1.89 «(3H (2.37 «(2H M)2.44-2.48 (1H m)2.61-2.63 «(1H «m)3.01 (2H «m)1.32-1.32 «(1H m)1.66-1.68 «(1H (1.87 15 -4-((4-فلورو -2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين -1-يل) فنيل) (R) المتال 27 : تحضير أمينو) -ل1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (R)-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide 0
NN
F SEE
لهل N N H
NH
«(1H 00.4 «(2H «d)7.56 «(1H «$)8.68 : (MeOD «500 MHz)1H NMR «(2H «¢m)3.10-3.14 «(3H «m)3.21-3.24 «(4H m)6.53-6.63 «(1H ¢5)6.92 (1H «m)1.70-1.73 «(1H m)2.08-2.11 «(3H 1 -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) (R) المثال 28 : تحضير بنزين سلفوناميد (ddim Js) N= فنيل) أمينو) (R)-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol- 4-yhbenzenesulfonamide
F On 0 N=
F Ss AS (J :
MN
N H
~~NH 10 - 5 «(1H «m)7.53-7.57 «(1H «$)8.68 : (MeOD «500 MHz)1H NMR «(1H «d)6.40 «(1H (M)6.53-6.55 «(1H «d)6.62 «(1H 5)6.83 «(1H m)7.03 «(2H «m)3.15-3.18 «(1H m)3.27-3.28 «(2H M)3.30-3.34 «(1H «d)6.23 (1H «m)1.74-1.76 «(1H m)2.10-2.13 (3H 6 كلورو-4-((4-فلورو-2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -3- (R) المثال 29 : تحضير بنزين سلفوناميد (ddim Js) N= فنيل) أمينو) (R)-3-chloro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol- 4-yl)benzenesulfonamide
لحار Ox ~ CO 5
F > SIN py أ © H
N
N H Cli
NH
«m)7.45-T7.47 «(1H ¢s)7.75 «(1H ¢5)8.68 : (MeOD 500 MHz)IH NMR «d)6.32 (1H «d)6.54 «(1H 006.62 «(1H ¢5)6.92 «(1H «m)7.04-7.06 «(1H (M)2.05-2.08 «(3H (2.33 «(3H M)3.11-3.17 «(2H mM)3.37-3.40 «(1H (IH M)1.69-1.72 «(1H 5 -3؛ 5-ثاني فلورو -4-((4-فلورو -2-(3-(مثيل أمينو) (R) تحضير : 30 Jul بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -!1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (R)-3.5-difluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 0
Oa 0 N= 2 3 : Set AS
H
N
N H F
~~NH (M)6.74-6.77 «(2H «d)7.37 «(1H s)8.65 : (MeOD 500 MHz)IH NMR (M)3.24-3.26 «(3H M)3.26-3.41 «(IH «M)6.52-6.56 «(1H «d)6.69 «(2H
M)1.81-1.83 «(1H M)2.18-2.20 «(3H 5)2.48 (1H M)3.02-3.05 «(1H (IH 5 كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) -5- (R) تحضير : 31 Jal فنيل) أمينو) -14-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (dm بيروليدين-1 (R)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-
N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 20
— 5 6 —
F N=\ ند ا | © H =
N
8 H Cl -- ايخ «(1H 00.4 «(1H «d)7.72 «(1H «$)8.67 : (MeOD «500 MHz)1H NMR «(2H «m)3.36-3.43 «(1H (5.48 «(1H «d)5.98 (1H 06.62 «(1H «d)6.81 «(1H (m)2.10-2.36 «(3H (2.36 «(2H m)3.26-3.30 «(1H m)3.36-3.39 (IH m)1.73-1.77 5 المثال 32 : تحضير 5- كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- يل) فنيل) أمينو) -!١-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد
S-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 10
F N=\ 3 #رجار جل
SYR
N
N H Cl ~~NH «(1H 00.6 «(1H «d)7.73 «(1H «$)8.68 : (MeOD «500 MHz)1H NMR «(3H «m)3.40-3.50 «(1H «d)6.01 «(1H t)6.57 «(1H «d)6.64 «(1H 3 (IH ¢m)1.93-1.95 (1H «m)2.19-2.20 «(3H ¢s)2.48 «(2H «m)3.23-3.28 5 المثال 33 : تحضير 4-((2-(3-أمينوبيروليدين-1-يل) -4-فلوروفنيل) أمينو) -2-فلورو- 14-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 4-((2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide 20
Poo 5
F g © از © H
N eo)
H,N «(1H 07.10 «(1H 07.58 «(1H ¢s)8.72 : (MeOD 500 MHz)1H NMR (IH (6.33 «(1H «d)6.45 «(IH «d)6.62 «(1H «d)6.68 «(1H 3 «(1H «m)2.29 «(1H «m)3.20 «(1H «m)3.30 «(2H «m)3.50 «(1H «m)3.79 (1H m)1.95 5 المثال 34 : تحضير 4-((2-(3-أمينوبيروليدين-1-يل) -4-فلوروفنيل) أمينو) -3- كلورو- 14-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 4-((2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-3-chloro-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide 10
Ox 0 1 7 م © Lp
H k _N Ci يأو «(1H (7.47 «(1H 7.75(ىي «(1H «d)8.70 : (MeOD وو0ي MHz)1H NMR 003.71 «(1H «d)6.37 «(1H 06.568 «(1H «d)6.64 «(1H t)7.07 «(1H 7 (IH em)1.77 «(1H em)2.13 «(1H «m)3.13 «(1H «¢m)3.25 «(2H m)3.59 (1H المثال 35 : تحضير 4-((2-(3- أمينوبيروليدين-1-يل) -4-فلوروفنيل) أمينو) -5- كلورو- 2-فلورو-!8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 4-((2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-5-chloro-2-fluoro-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide
-5 8 —
A Q..0 1 5 : ا H MN N. و توا «(IH 97.10 «(1H «d)7.74 «(1H ¢s)8.72 : (MeOD 500 MHz)IH NMR (1H mM)3.73 «(IH «d)6.06 «(IH 06.63 «(1H «d)6.68 «(1H 848 (1H (1.87 «(1H (2.23 (2H am)3.24 (2H m)3.53 (ثيازول- N= المثال 36 : تحضير 4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) 4-يل) بنزين سلفوناميد 4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yDbenzenesulfonamide
Qa. قا N= 25: AS
CL
8 0 ~NH 10 «(1H (7.14 «(2H «d)7.58 «(1H (5)8.68 : (MeOD (500 MHz)1H NMR
M)3.30-3.34 «(2H «d)6.75 «(2H mM)6.87-6.91 «(1H «d)6.96 (1H <t)7.05
M)2.12-2.15 «(3H ¢5)2.35 (1H m)2.97-3.00 «(2H m)3.15-3.18 «(2H (1H m)1.71-1.75 «(1H بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث (sid 2-فلورو-4-((2-(3-(مثيل emai : 37 المثال فلورومثيل) فنيل) أمينو) -1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
F 8+. © ]ل ورت( H N 8 ~=NH (1H «d)7.35 (IH 07.65 (IH «)8.69 : (MeOD 500 MHz)IH NMR (1H 003.65 «(IH «d)6.66 «(IH «d)6.74 (IH «d)6.87 «(2H m)7.20 «(1H «m)2.30 «(3H «$)2.60 «(1H «m)3.03 «(2H «m)3.37 «(1H «m)3.47 (IH m)2.02 5 تحضير 3- كلورو -4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين -1-يل) -4-(ثالث : 38 JE بنزين سلفوناميد (Ards li) =N= فلورومثيل) فنيل) أمينو) 3-chloro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 10 ٍ Cy O° ! “es 0 Mp
H
N
N H ام ~NH «(1H (7.53 «(1H «d)7.80 «(1H «d)8.67 : (MeOD 500 MHz)IH NMR «(1H «d)6.59 «(IH «d)6.89 «(IH «d)7.13 (IH §)7.17 «(1H 5 (IH (2.11 «(3H 8)2.37 «(2H m)3.12 «(1H m)3.28 «(2H m)3.35 (IH 001.75 5 المثال 39 : تحضير 4-((4-(ثاني فلورو ميثوكسي) -2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -2-فلورو-!8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 4-((4-(difluoromethoxy)-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-2-fluoro-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 20
Foo [f° طن ممعم I»
N N
H
> N 9 ~NH «(IH «d)7.12 «(1H 07.58 «(1H ¢s)8.69 : (MeOD 500 MHz)IH NMR «(1H m)3.59 (1H d)6.38 (1H «d)6.50 «(2H m)6.66 «(1H 0 «(IH em)2.24 (3H ¢5)2.54 «(1H m)3.12 (1H m)3.32 «(2H m)3.41 (1H m)1.93 5 تحضير 3- كلورو-4-((4-(ثاني فلورو_ميثوكسي) -2-(3- (مثيل أمينو) : 40 JE بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -!1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 3-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 10
Os LQ { 7 rr 0 Ap
H
1
N Cl ~NH «(1H (7.47 «(1H (8)7.76 «(1H ¢5)8.69 : (MeOD (500 MHz)IH NMR (3H m)3.40 «(IH «)6.39 «(2H m)6.65 «(2H 06.81 «(1H 9م (1H am)1.81 «(1H (2.15 «(3H ¢s)2.44 «(2H 58
N= -4-((4-فلورو-2-(3-فلورو بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) (R) المثال 41 : تحضير (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (R)-4-((4-fluoro-2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide
— 6 1 —
N=
F Orr As لخ ' ١ N
N H
F
«(IH 07.02 «(2H «d)7.54 (1H ¢s)8.68 : (MeOD 500 MHz)IH NMR 3.49 «(1H «m)3.53-3.57 «(3H M)6.49-6.52 «(1H «d)6.60 (1H 5)6.92 (1H cM)1.94-2.00 «(1H M)2.06-2.10 «(3H M)3.21-3.26 «(1H 6م 5 -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-فلورو بيروليدين-1-يل) فنيل) (R) المثال 42 : تحضير أمينو) -8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (R)-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide اميه 2 Se An
SHOR
NTS
N H
F 10 «(1H 07.01 «(IH 07.54 «(1H ¢s)8.69 : (MeOD 500 MHz)1H NMR -3.43 (1H «d)6.17 «(1H «d)6.32 «(1H «d)6.50 «(1H 06.59 «(1H 0 (3H ¢M)1.94-2.21 «(2H M)3.21-3.26 «(2H 1 (Jud كلورو -4-((4-فلورو -2-(3-فلورو بيروليدين-1-يل) -3- (R) تحضير : 43 JE 15 أمينو) -8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (R)-3-chloro-4-((4-fluoro-2-(3-fluoropyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide
— 6 2-
N=\
F Orr As
H
N
MN H Cl
F
«(1H «d)7.44 (1H $)7.73 «(1H ($)69 (8 : (MeOD (500 MHz)1H NMR =3.47 «(1H «d)6.28 «(1H 06.53 (1H 6.61 «(1H ¢5)6.92 «(1H 4 (2H ¢M)1.97-2.12 «(2H M)3.24-3.26 «(3H 1 5-ثاني فلورو -4-((4-فلورو-2-(3-فلورو بيروليدين-1- (3- (R) المثال 44 : تحضير أمينو) -1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (Js يل) (R)-3,5-difluoro-4-((4-fluoro-2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide Qa 0 = 2 مر اع Ser #رحلر آل ١
N
F 10 «(IH ¢s)7.04 «(2H «d)7.34 «(1H ¢s)8.73 : (MeOD 500 MHz)1H NMR m)3.11-3.13 «(4H m)3.25-3.56 «(1H 06.47 «(1H «d)6.57 «(1H )6.92 (2H «m)1.99-2.04 «(1H كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-فلورو بيروليدين-1- -5- (R) المثال 45 : تحضير 5 أمينو) -1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (Js يل) (R)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
-6 3 —
F N=N
F owt جار آل N N H Ci 53 «(IH 07.04 «(1H (7.70 «(1H ¢s)8.70 : (MeOD 500 MHz)IH NMR «(3H «m)3.40-3.46 «(1H «d)5.92 (1H t)6.55 «(1H «d)6.65 «(1H «d)6.96 (2H M)1.96-2.15 «(2H m)3.33-3.37 المثال 46 : تحضير 2-فلورو-4-((3-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 2-fluoro-4-((3-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide
F 0,0 J
IsNenn
H
F N of
NH
«(2H رصا 7.068 «(1H 07.65 «(1H «d)8.69 : (MeOD (500 MHz)IH NMR (1H (3.34 «(2H 03.37 «(IH (3.56 «(1H M)6.74 «(3H 8 (1H «m)2.05 «(1H «m)2.35 «(3H 6م «(1H «m)3.17 المثال 47 : تحضير 3- كلورو-4-((3-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 3-chloro-4-((3-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide
0 1 مر Lp H F N
MN H ب ~NH «(1H (7.63 «(1H 07.84 (1H «d)8.67 : (MeOD 500 MHz)IH NMR «(1H «m)3.60 «(1H «m)6.79 «(1H 7 «(2H «m)7.05 «(1H «d)7.19 «(3H 6م «(1H «m)3.20 «(1H «m)3.26 «(1H «m)3.33 «(1H «m)3.52 (IH m)1.90 «(1H m)2.27 5 المثال 48 : تحضير 5- كلورو-2-فلورو-4-((3-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- -84-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (el يل) فنيل) 5-chloro-2-fluoro-4-((3-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 10
F مي | 8 2 Lp
H
F MN
MN H Ci —NH «(IH «m)7.10 «(1H «d)7.81 «(1H ¢s)8.65 : (MeOD 500 MHz)IH NMR «(3H 6م «(2H «m)3.25 «(3H «m)3.53 «(3H «m)6.84 «(1H «m)7.05 (1H (1.91 «(1H «m)2.26
N= المثال 49 : تحضير 2-فلورو-4-((2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين -1-يل) فنيل) أمينو) (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide
F N=
On ~ CO ~ 5 © - H
N ol
NH m)7.09-7.14 (1H 07.57 «(1H )8.68 : (MeOD (500 MHz)IH NMR «d)6.40 «(1H «d)6.55 «(1H ¢s)6.84 (1H ¢m)6.90-6.92 «(1H «d)6.97 «(2H 3.04 «(2H mM)3.21-3.26 «(1H M)3.30-3.34 (1H m)3.41-3.42 «(1H (1H m)1.81-1.85 «(1H M)2.17-2.20 «(3H (2.42 «(1H M)3.02 5 - المثال 50 : تحضير 3- كلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد )لي-4-لوزايث(-١4 3-chloro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide 10
Onn Af 75:7 Ax
H
N
N H Cl ~~NH «(IH (7.48 «(1H ¢s)7.76 «(1H ¢s)8.66 : (MeOD 500 MHz)1H NMR d )6.52 «(1H ¢5)6.83 «(1H «m)6.86-6.89 «(1H «d)6.96 «(2H «m)7.10-7.15 «m)2.07-2.10 «(3H ¢s)2.34 «(2H «m)3.07-3.11 «(3H «m)3.25-3.30 «(1H (1H em)1.69-1.73 «(1H 5 (Jud المتال 51 : تحضير 3 5-ثاني فلورو -4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين -1-يل) أمينو) -ل1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 3,5-difluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide 20
لاد 5 Ove رجا H N N H F
NH
«(1H (7.04 «(2H «d)7.43 «(1H (5)8.65 : (MeOD (500 MHz)1H NMR -3.45 «(1H (M)3.60-3.63 «(1H «d)6.64 «(1H 8)6.75 «(2H M)6.87-6.93 -2.32 «(3H ¢)2.61 (1H M)2.92-2.96 (1H M)3.17-3.19 «(2H «m)3.43 (1H m)1.95-1.98 «(1H 02.28 5 المثال 52 : تحضير 5- كلورو-2-فلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide 10
F مه N=\
Ss AS لزج ارا ١
N
N H Cl ~~ NH «(IH 97.20 «(1H «d)7.74 (1H ¢s)8.66 : (MeOD 500 MHz)IH NMR «(IH «d)6.12 «(1H ¢5)6.79 «(1H «m)6.89-6.92 «(1H «d)6.96 «(1H «d)7.12 -1.79 «(1H «m)2.12-2.15 «(3H ¢5)2.40 «(2H «m)3.11-3.16 «(3H ¢s)3.30 )1 m)1.78 5 المثال 53 : تحضير 2-فلورو-4-((4-ميثوكسي-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -14-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide 20
مق | 5 0 or SS x»
H
N
MN H
—~NH «(1H «d)7.02 «(1H 00.5 «(1H 1 : (MeOD «500 MHz)1H NMR «(1H «m)3.67 (3H )3.78 «(1H d)6.33 (3H m)6.49 «(1H 9م «(1H «m)2.27 «(3H 8 «(1H «m)3.10 «(2H «m)3.38 «(1H «m)3.42 (1H 001.99 5 المثال 54 : تحضير 3- كلورو-4-((4-ميثوكسي-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -!1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 3-chloro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol- 4-yl)benzenesulfonamide 10
Ou 0 0 © Lp
H
N
N H Cl —~NH «(IH «d)7.45 «(1H «d)7.74 «(1H «d)8.70 : (MeOD 500 MHz)1H NMR «(3H ¢5)3.78 (1H «d)6.37 «(2H m)6.49 (1H d)6.94 (1H «d)7.00 «(3H 6م «(1H «m)3.16 «(1H «m)3.27 «(2H «m)3.38 «(1H «m)3.47 (1H «em)1.83 «(1H «m)2.17 5 المثال 55 : تحضير 5- كلورو-2-فلورو-4-((4-ميثوكسي-2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين- 1-يل) فنيل) أمينو) -18-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 20
-6 8 —
Fo ©
Pe; SSN
H
N
MN H Cl ~~NH «(IH «d)7.01 «(1H «d)7.72 «(1H «d)8.71 : (MeOD 500 MHz)1H NMR «(1H «m)3.67 (3H ¢s)3.81 «(1H «d)6.48 «(2H m)6.51 «(1H «d)6.89 (1H 01م .96 «(1H «m)2.27 «(3H 9 «(1H «m)3.20 «(3H «m)3.45 -4-((4-ميثوكسي-2-(3-(مثيل أمينو) ببربدين-1-يل) فنيل) (R) المثال 56 : تحضير أمينو) -8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (R)-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)piperidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide 0..0 i”
Pe or As,
H
N
N H we
H 10 «(IH «d)7.13 «(2H «d)7.59 «(1H ¢s)8.68 : (MeOD 500 MHz)1H NMR -2.87 «(1H 003.25 «(3H (3.77 «(2H «d)6.62 «(2H «d)6.78 (1H (5)6.93 (2H 01م 54 «(1H «m)1.70 «(1H «m)1 .85 «(3H 9م «(4H «m)2.65 -2-فلورو -4-((4-ميثوكسي -2-(3- (مثيل أمينو) ببربدين -1-يل) (R) المثال 57 : تحضير 15 فنيل) أمينو) -!1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (R)-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)piperidin-1- yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
الخد اد 0 ٍ EE
H
N
N H we
H
«(1H «d)7.12 «(1H 007.8 «(1H «$)8.70 : (MeOD «500 MHz)1H NMR «(1H (3.25 «(3H (5)3.78 «(1H «d)6.49 «(3H M)6.58-6.65 «(1H 5)6.88 (2H «m)1 46 «(2H «m)1 .88 «(3H 7 «(4H «m)2.77-2.89 كلورو-4-((4-ميثوكسي-2-(3-(مثيل أمينو) ببريدين-1- -3- (R) المثال 58 : تحضير يل) فنيل) أمينو) -1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (R)-3-chloro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)piperidin-1-yl)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 6..0 i”
H
N
N H Cl we
H 10 «(1H «d)7.51 «(1H 7 «(1H «5)8.68 : (MeOD «500 MHz)1H NMR -2.96 «(3H «$)3.78 «(2H «d)6.67 «(1H «d)6.72 «(1H «$)6.90 «(1H «d)7.17 m)1.68 «(1H (1.88 (3H (5)2.33 «(3H m)2.45-2.70 «(1H m)2.94 (3H «m)1.37-1.44 (1H 5-ثاني فلورو -4-((4-ميثوكسي -2-(3- (مثيل أمينو) )3- (R) المثال 59 : تحضير ببريدين-1-يل) فنيل) أمينو) -8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (R)-3.5-difluoro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)piperidin- 1-yl)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
-7 0 —
N=\ 0 F PEP
H
N
N H F we
H
«(2H 06.80 «(2H «d)7.40 «(1H (8.68 : (MeOD 500 MHz)IH NMR «(3H «8)2.53 «(4H «m)2.70-2.90 «(3H «$)3.74 «(1H «d)6.56 «(1H 3 (5H 00(1.28-6 كلورو-2-فلورو-4-((4-ميثوكسي-2-(3-(مثيل أمينو) -5- (R) المثال 60 : تحضير ببريدين-1-يل) فنيل) أمينو) -8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (R)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)piperidin- 1-yl)phenyl)amino)-
N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide : © ناس vil 0 EEN رجا H Q, N H Cl ye
H 10 «(1H (7.15 «(1H «d)7.74 «(1H (5)8.68 : (MeOD (500 MHz)1H NMR -2.67 «(1H (2.99 «(3H (3.79 «(1H «d)6.31 «(2H «d)6.69 «(1H 1 (3H ¢M)1.28-1.35 «(1H M)1.68 «(1H (1.88 «(3H 5)2.39 «(3H 9م - المثال 61 : تحضير 3- كلورو-4-((4-فلورو-2-(4- مثيل ببرازين-1-يل) فنيل) أمينو) 15 14-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 3-chloro-4-((4-fluoro-2-(4-methylpiperazin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide
-7 1 —
N= 2 SEEN
SWC
MN
© H Ci
MN
«(1H «d)7.54 «(1H «s)7.81 «(1H «$)8.70 : (MeOD «500 MHz)1H NMR «(4H m)2.92-2.98 (3H m)6.79-6.89 (1H 7.00 «(1H «d)7.24 (3H «$)2.20 «(4H «m)2.37 المثال 62 : تحضير 5- كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(4- مثيل ببرازين-1-يل) فنيل) أمينو) -8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yDbenzenesulfonamide
F مه N=
F 25 #رجلر اله رآ ١
N
© H Ci
N
(1H 07.24 (1H «d)7.77 «(1H )8.71 : (MeOD (500 MHz)IH NMR «(4H «m)2.36 «(4H «m)2.96 «(1H «d)6.40 «(2H «m)6.82-6.91 «(1H «$)6.98 (3H «s)2. 15 -4- _المثال 63 : تحضير )8( -5- كلورو-4-((2-(3-(ثاني مثيل أمينو) بيروليدين -1-يل) 5 فلوروفنيل) أمينو) -2-فلورو-1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (S)-5-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-2-fluoro-
N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
-7 2-
F oo دجلا حبك 5 1 Ax, ®
OL Ly
MN
N H Ct — \ «(2H 06.98 (1H «d)7.79 «(1H (8.62 : (CDCl; 500 MHz)IH NMR «(1H «m)2.70 «(1H «m)3.14 «(3H «m)3.22 «(2H «m)6.23 «(2H «m)6.52 (2H 01.78 «(6H ¢)2.23 -4- المثال 64 : تحضير )8( -5- كلورو-4-((2-(3- (ثاني مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) (ثالث فلورومثيل) فنيل) أمينو) -2-فلورو-!1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (S)-5-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- (trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
F م9 N= ماوع > 0 5 Ax أ 1 0, Cl ال \ 10 «3H M)7.17 (1H «d)7.83 (1H )8.63 : (CDCl; 500 MHz)IH NMR «(1H «m)2.81 (4H m)3.25 «(1H «d)6.56 «(1H 5)6.64 (1H ¢s)6.99 (2H «m)1 .85 «(6H 4 المثال 65 : تحضير 5- كلورو -2-فلورو -4-((2-(4- مثيل ببرازين-1-يل) -4-(ثالث 15 فلورومثيل) فنيل) أمينو) -1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(4-methylpiperazin- 1-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
-7 3 —
F N=
Orr
FC © > 2 Pag
H
ZA
بد © Hog م I «(3H 07.28 (1H «d)7.72 «(1H (s)8.71 : (MeOD «500 MHz)1H NMR (3H «$)2.37 «(4H «m)2.66 «(4H «m)3.37 «(1H «d)6.06 «(1H 56 المثال 66 : تحضير 5- كلورو-4-((4-(ثاني فلورو ميثوكسي) -2-(4- مثيل ببرازين-1- 5 يل) فنيل) أمينو) -2-فلورو-1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(4-methylpiperazin- 1-yl)phenyl)amino)-2-fluoro-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
F موب N=\ #"رجلر 2 بارع
H
M
© H Cl
N
«(1H «d)7.28 «(1H (5)7.78 «(1H ¢s)8.72 : (MeOD (500 MHz)lH NMR 0 «(4H m)2.97 (4H m)3.30-3.39 «(IH «d)6.49 «(4H m)6.82-6.98 (3H 5 ببرازين-1-يل) -4-(ثالث dhe المثال 67 : تحضير 5- كلورو -2-فلورو-4-((2-(4- فلورو ميثوكسي) فنيل) أمينو) -8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 15 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(4-methylpiperazin- 1-yl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)-
N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
F N=
F3CO._ EAP أ H
M
© H Cl
N
I
«(1H «d)7.35 (1H «d)7.81 «(1H (5)8.71 : (MeOD (500 MHz)1H NMR «(4H m)2.42 «(4H «m)2.97 «(1H «d)4.09 «(1H ¢d)6.59 «(3H «m)6.98-7.03 (3H «s)2.22 -4- المثال 68 : تحضير )8( -3- كلورو-4-((2-(3- (ثاني مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) (ثالث فلورومثيل) فنيل) أمينو) -8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (S)-3-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 5
QC oe 1 م الا 2 6ع الب 8 H Cl mre م \ 10 «(1H «dd)7.52 (1H (7.80 «(1H «d)8.66 : (CDCl; «500 MHz)1H NMR «(1H 4 «(1H «d)6.89 «(1H «d)7.05 «(2H «m)7.14 «(1H «s)7.28 «(1H «m)2.10 «(6H «$)2.23 «(1H «m)2.79 «(2H «m)3.16 «(2H «m)3.22 (1H m)2.06 المثال 69 : تحضير )8( -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) بنزين سلفوناميد (ddim Js) N= فنيل) أمينو) (S)-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol- 4-yhbenzenesulfonamide
-7 5- ' م فيه 5 3 jes 0 x»
H
N
Gy ~NH «(IH 907.06 «(1H 07.56 «(1H 8.70 : (MeOD 500 MHz)1H NMR (1H «d)6.30 «(IH «)6.43 «(IH )6.57 (IH «d)6.65 «(1H «d)6.90 «(1H m)2.18 «(3H 8)2.44 (IH 003.13 «(1H ارس 3.24 (3H m)3.37 (IH (2.00 5 تحضير (8) -5- كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) : 70 Jal بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -!1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (S)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 10
Foo f° 2
H
MN
0ن ~NH «(IH 07.07 «(1H 7.73 «(1H ¢s)8.71 : (MeOD 500 MHz)IH NMR «(3H m)3.45 (1H «d)6.01 (1H t)6.59 «(1H «d)6.67 (1H ¢s5)6.92 (1H am)1.83 «(1H (2.17 «(3H (2.46 «(2H 3م 15 -4- المثال 71 : تحضير )8( -5- كلورو-4-((2-(3- (ثاني مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) ميثوكسيفنيل) أمينو) -2-فلورو-!1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (S)-5-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4-methoxyphenyl)amino)-2- fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
-7 6-
Foo 0 N= 0 RA % iH 8
N Cl
J
ال A «(2H (6.99 (1H «d)7.76 «(1H «)8.58 : (CDCl; 500 MHz)IH NMR «m)2.76 «(SH «m)3.21-3.25 «(3H «$)3.80 «(2H «m)6.26 «(2H «m)6.37 (1H «m)2.05 «(6H 1 «(1H المثال 72 : تحضير )8( -5- كلورو-4-((4-(ثاني فلورو ميثوكسي) -2-(3-(ثاني مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -2-فلورو -8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (S)-5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin- 1- yl)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
Fo LO 8, Ax 1 8
F با y
N Cl ee, NY \ 10 «(IH m)7.04 «(1H «d)7.79 «(1H «)8.63 : (CDCl; 500 MHz)IH NMR «(4H «m)3.22 «(2H «m)6.29 «(1H «d)6.50 «(2H «m)6.57 «(1H «d)6.96 (1H «m)1.78 «(1H «m)2.05 «(6H «8)2.22 «(1H «m)2.75 -4- كلورو-4-((2-(3- (ثاني مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -5- (R) المثال 73 : تحضير 15 فلوروفنيل) أمينو) -2-فلورو -!-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (R)-5-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-2-fluoro-
N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
F 0,0 N=
F 5 AS 8
N Cl —~N \ «(1H 07.01 «(1H «d)7.79 «(1H s)8.64 : (CDCl; 500 MHz)1H NMR (IH (2.71 «(SH am)3.24 (2H am)6.23 «(2H m)6.51 (IH 48 (1H «m)1 7 «(6H «s)2.20 -4- كلورو-4-((2-(3- (ثاني مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -5- (R) المثال 74 : تحضير (ثالث فلورومثيل) فنيل) أمينو) -2-فلورو-!1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (R)-5-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- (trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide © “جا مه ومع PN 80 Ax ل ١ 1 :
Cl \ 10 «(1H (7.24 «(1H «d)7.84 «(1H «d)8.64 : (CDCl; «500 MHz)IH NMR «(4H m)3.23 (1H «d)6.54 (1H ¢s5)6.66 «(1H «d)6.98 «(2H m)7.12 (2H «m)1 .90 «(6H «$)2.23 «(1H «m)2.83 كلورو-4-((4-(ثاني فلورو ميثوكسي) -2-(3-إثاني مثيل -5- (R) تحضير : 75 J 5 أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -2-فلورو -8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (R)-5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1- yD)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
-7 8 —
Foo o “ا رجا اخ مع
TT ل َ ] د MN Ci —~N \ «(1H (7.05 «(1H «d)7.79 «(1H «d)8.62 : (CDCl; «500 MHz)IH NMR «(3H «m)3.24 «(2H «m)6.31 «(1H 4)6.50 «(1H 7 «(1H «d)6.98 (2H m)1.77 «(6H (2.21 «(1H (2.74 «(1H 5 5 -5- تحضير 4-((2-(1؛ 4-ثاني أزيبان -1-يل) -4-فلوروفنيل) أمينو) : 76 JU كلورو-2-فلورو -!١-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 4-((2-(1,4-diazepan-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-5-chloro-2-fluoro-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide
Foo [°C ركد J 9 : م 1 N ( N H Cl () 10 «(1H 07.20 «(1H «d)7.76 «(1H ($)8.69 : (MeOD «500 MHz)1H NMR 03.20 «(2H (3.30 «(1H 6.22 «(1H 4)6.82 «(1H ¢5)6.92 (1H 17 (2H (m)1.95 «(4H 003.10 «(2H تحضير 5- كلورو-4-((4-سيانو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) : 77 Jil 5 أمينو) -2-فلورو-ا-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 5-chloro-4-((4-cyano-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-2-fluoro-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
-7 9-
Foo قم NC Tg” 0 2ل رو :
N
N H Ci ~~ NH «(1H «s)7.29 «(1H «d)7.80 «(1H «$)8.69 : (MeOD «500 MHz)1H NMR «(2H «m)3.16 «(3H «m)3.42 «(1H «d)6.33 «(1H «$)6.90 «(2H «m)7.24 (1H (1.85 «(1H «m)2.18 «(3H ¢s)2.47 كلورو -5-فلورو -4-(1- (ثيازول-4-يل) =2))-2)-1)-N- (R) تحضير : 78 JG سلفامويل) فنيل) أمينو) -5-(ثالث فلورومثيل) فنيل) بيروليدين-3-يل) أسيتاميد (R)-N-( 1-(2-((2-chloro-5-fluoro-4-(N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-5- (trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide
Foo N=
FC. 8 AS
H
N
MN 8 Cl
HN
=o 10 «(1H «d)7.84 «(1H «d)8.64 «(1H broad)9.25 : (CDCl; 500 MHz)1H NMR «(1H «d)5.60 «(1H «d)6.52 «(1H 9م «(1H «d)7.02 «(2H «m)7.18 «(1H «m)2.27 «(2H «m)3.09 «(1H «m)3.27 «(1H «m)3.37 «(1H «m)4.50 (1H 01.77 (3H ¢s)1.95 كلورو-4-(1-(ثيازول-4-يل) سلفامويل) فنيل) -2((-2(-1(-1- (R) المثال 79 : تحضير أمينو) -5-(ثالث فلورومثيل) فنيل) بيروليدين-3-يل) أسيتاميد (R)-N-(1-(2-((2-chloro-4-(N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-5- (trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide
— 8 0- مي N=\
FC 8 ASS آل N N H Cl
HN
0 (1H (7.79 «(1H «d)8.69 «(1H s)9.34 : (CDCl, «500 MHz)1H NMR «(1H «d)6.86 «(1H 7.07رى «(2H m)7.18 «(1H «d)7.28 «(1H «d)7.52 «(1H «m)3.33 (3H ¢)3.49 (IH m)4.51 (1H «d)5.59 «(1H * 9 (1H 01م 15 «(3H «s)1 .94 «(1H «m)2.27 «(2H «m)3.06 «(1H «M)3.26 5 المثال 80 : تحضير )8( -3- كلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث بنزين سلفوناميد (mds) N= فلورومثيل) فنيل) أمينو) (S)-3-chloro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-
N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 10 1 Cy 0 Ir 3
Fil SN
H
N
N H Ci —~ ni «(1H «d)7.55 «(1H «s)7.82 «(1H «$)8.70 : (MeOD «500 MHz)1H NMR «(2H «m)3.44 «(1H «m)3.60 «(1H «d)6.69 «(1H 5 «(3H «m)7.23
IH (1.94 «(1H «m)2.24 «(3H 2.57رى «(1H ¢m)3.15 «(1H m)3.30 المثال 81 : تحضير )8( -5- كلورو-2-فلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلورومثيل) فنيل) أمينو) -14-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد (S)-5-chloro-2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
— 8 1 —
F 0..0 Jp sas
H
=
M
MN H Gl ب «(1H (7.24 «(1H 47.77 «(1H (5)8.65 : (MeOD ووي MHz)1H NMR «(1H «m)3.57 «(1H «d)6.24 «(1H «6.74s «(1H «d)7.16 «(1H «s)7.19 «(1H «m)2.22 «(3H 4 «(1H «m)3.17 «(1H «m)3.30 «(2H «m)3.45 (1H m)1.93 5 المثال 82 : تحضير 5- كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) أزيتيدين-1- يل) فنيل) أمينو) -14-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)azetidin- 1-yl)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 10 © 0.0 | 8 0 J
HH
اب N : _NH «(1H «d)7.07 «(1H 7 «(1H «5)8.86 : (MeOD «500 MHz)1H NMR «(4H (3.70 -3.93 «(1H 8)6.33 «(1H M)6.40 «(1H «d)6.79 «(1H «d)6.84 (3H (3.23 (1H «m)3.35 المثال 83 : تحضير 4-((2-(3-أمينو أزيتيدين-1-يل) -4-فلوروفنيل) أمينو) -5- كلورو- 2-فلورو-!8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 4-((2-(3-aminoazetidin-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-5-chloro-2-fluoro-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide
— 8 2-
Foo قث 707 Ae olen
NT
NH, «(IH «d)7.11 «(1H ¢s)8.07 «(1H ¢s)8.84 : (MeOD 500 MHz)1H NMR «(4H M)3.82 -4.03 «(1H (6.33 (1H (6.40 «(1H «d)6.81 «(1H «d)6.85 (1H am)3.42 -4- المثال 84 : تحضير 5- كلورو-4-((2-(3-(ثاني_مثيل أمينو) أزيتيدين-1-يل) فلوروفنيل) أمينو) -2-فلورو -!-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 5-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)azetidin-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-2-fluoro-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
Foo 8 : رح f Ve soleus ا N NS
AN 10 «(IH «d)7.07 «(1H ¢s)8.10 «(1H ¢s)8.76 : (MeOD 500 MHz)1H NMR «(4H M)3.65 3.99 (1H (6.33 (1H (6.40 «(1H «d)6.79 «(1H «d)6.84 (6H (3.12 (1H «m)3.33 كلورو-5-فلورو-4-(10-(ثيازول-4-يل) سلفامويل) =2))=2)=1)-N المثال 85 : تحضير 5 أمينو) -5-فلوروفنيل) أزيتيدين-3-يل) أسيتاميد (Jd
N-(1-(2-((2-chloro-5-fluoro-4-(N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-5- fluorophenyl)azetidin-3-yl)acetamide
— 8 3 —
E م I> ل اسن «(1H «d)7.00 «(1H «s)8.00 «(1H «$)8.56 : (MeOD «500 MHz)1H NMR «(4H (3.55 =3.91 (1H 8)6.29 «(1H (6.30 «(1H 6.71 «(1H 7م (3H ¢5)2.13 (1H «m)3.35 المثال 86 : تحضير 5- كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-ميثوكسي بيروليدين -1-يل) بنزين سلفوناميد (ddim Js) N= فنيل) أمينو) 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl )Jamino)-N-(thiazol- 4-yl)benzenesulfonamide
Fo 0 م F EL 01 (JH y :
N Ci —0 10 «(1H «d)7.81 «(1H «d)8.74 «(1H s)10.93 : (CDCl; «500 MHz)1H NMR «(2H «m)3.32 «(1H 4)3.92 «(2H «m)6.24 «(2H «m)6.50 «(1H 9 (1H «m)1.69 «(1H «m)1.92 «(1H «m)2.01 «(2H «m)3.1 1 «(3H 6م -4- المثال 87 : تحضير 5- كلورو-2-فلورو-4-((2-(3-ميثوكسي بيروليدين-1-يل) 5 بنزين سلفوناميد (mds) No (ثالث فلورومثيل) فنيل) أمينو) 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(3-methoxypyrrolidin- 1-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-
N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
F ل م سا ومع ٍ 8 ب N H al 0 «(1H «d)7.85 «(1H «d)8.74 «(1H s)10.79 : (CDCl; «500 MHz)1H NMR «(1H )6.66 «(1H «d)6.94 «(1H «d)7.11 «(1H s)7.15 «(2H m)7.25 «(2H «m)3.12 «(3H «$)3.30 «(2H «m)3.31 «(1H 7م «(1H «d)6.56 (2H m)2.04 5 كلورو -5-فلورو -4-(0-(ثيازول-4-يل) =2))-2)-1)-N- (R) المثال 88 : تحضير سلفامويل) فنيل) أمينو) -5-فلوروفنيل) بيروليدين-3-يل) أسيتاميد (R)-N-(1-(2-((2-chloro-5-fluoro-4-(N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-5- fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide 10
Foo طم [SR 1 كر بخص Lp ل أ
N
N H Cl
HN
=o «(1H «d)7.78 «(1H «d)8.70 «(1H ¢s)10.63 : (CDCl; 500 MHz)1H NMR «(1H «d)6.17 «(1H «$)6.30 «(2H «m)6.51 «(1H «d)6.94 «(1H «m)7.01 «(1H «m)3.10 «(1H «m)3.27 «(1H «m)3.38 «(1H «m)4.44 «(1H «d)5.78 (1H «m)1.75 «(3H «s)1.90 «(1H «m)2.15 «(1H «m)3.03 15 المثال 89 : تحضير 3- كلورو-4-((4-فلورو-2-(3-ميثوكسي بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 3-chloro-4-((4-fluoro-2-(3-methoxypyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide 20
— 8 5- 0,0 \
NPN 2 Lp ®
N
MN H Ci —~0 «(1H «8)7.72 «(1H «$)8.77 «(1H «$)10.74 : (CDCl; «500 MHz)1H NMR «(1H «$)3.90 «(1H «$)6.18 «(3H «m)6.53 «(2H «m)7.01 «(1H «d)7.42 (1H (1.89 «(1H m)1.99 «(2H M)3.12 «(3H 3.25زى «(2H 4م 5 المثال 90 : تحضير 3- كلورو-4-((2-(3-ميثوكس كي بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلورومثيل) فنيل) أمينو) -1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 3-chloro-4-((2-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 5
Fil. 0 01
H
N
N H Ci —0 10 «(1H 7.8 «(1H «$)8.76 «(1H «)10.38 : (CDCl; «500 MHz)1H NMR (1H «d)6.91 «(IH 5)7.02 «(2H 7.14 (1H «d)7.26 «(1H 0 (2H «m)2.03 «(2H «m)3.12 «(SH «m)3.33 «(1H «$)3.97 «(1H «$)6.65 كلورو -4-(1-(ثيازول-4-يل) سلفامويل) فنيل) =2))=2)~-1)-N- (R) المثال 91 : تحضير 5 أمينو) -5-فلوروفنيل) بيروليدين-3-يل) أسيتاميد (R)-N-( 1-(2-((2-chloro-4-(N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-5- fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide
— 8 6 — 0,0 01 ل F ب 3 NTN 8 >
N
N Cl
HN
=e ¢s)7.41 «(s 1H)7.71 «(1H ¢s)8.76 «(1H <broad)10.43 : (CDCl; «500 MHz)1H NMR «m)3.28 «(1H ¢s)4.40 «(1H ¢$)5.90 «(1H ¢s)6.25 «(3H «m)6.54 «(2H ¢s)7.03 «(1H (3H «m)1.74-2.03 «(1H «m)2.15 «(3H «m)2.98 «(2H 5 المثال 92 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl) amino) -
N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride ) 0 ا 1 حي Qed ¥ 0"
Pay 3, Sea ES Eye 1 py + م 0 سا ااا lS يخ احا ليا
TEs hy تفرد FC والتطرد4 RR ¥ ل 0 حيرا 7 عم 8 8 Soe a i NY i. { 1 had
Foal H ¥
SNe PE ل ل لاي ف 83 ب" fi FEN انحل اما 3 8 won? Fr wed meee AN أل اع 7 المخطوةة مي الخطرات # افع wd 85 fe 8 BE 3 1 0 ميثوكسي بنزيل SB —4 2-DMB الخطوة 1( تحضير ثالث بيوتيل (2-((2-أمينو-5- فلورو فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) (ii) lela) tert-butyl (2-((2-amino-5-fluorophenyl) (methyl) amino)ethyl)(methyl) carbamate (iii) 15 12.6 «al» 2.0 <i) 24-difluoro-1-nitrobenzene أذيب 2 4-ثاني فلورو-1 -نيتروبنزين tert-butylmethyl(2-ll)S مليمول) وثالث بيوتيل مثيل (2-(مثيل أمينو) اثيل)
<i) (methylamino)ethyl)carbamate 2.4 جرام؛ 1.0 مكافئ) DMF )20 مليلتر)؛ ومن ثم أضيف 2.6)KaCO5 جرام» 1.5 مكافئ) ad) مع الحفاظ على درجة الحرارة الداخلية عند 60 إلى 70 درجة مئوية؛ تم تقليب خليط التفاعل لمدة 2 ساعة. عندما يصبح محلول التفاعل أصفر داكن؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC بعد التبريد إلى درجة حرارة الغرفة؛ أضيف أسيتات الإثيل / الماء ومن ثم تم تقليبه؛ تم فصل الطبقات. تم إضافة MgSO, إلى الطبقة العضوية المنفصلة؛ والتي تم تقليبها وترشيحها ومن ثم تجفيفها. تم تركيز المادة المرشحة تحت ضغط منخفض؛ وتم إذابة المادة المتبقية في MeOH )0.13 جرام؛ 0.1 مكافئ) ثم أضيف بالاديوم / الكريون )0.13 جرام؛ 0.1 مكافئ). تم استبدال الداخل بغاز الهيدروجين؛ وتم تقليب خليط التفاعل عند درجة حرارة الغرفة لمدة 6 ساعات. Laie يتلاشى اللون الأصفر لمحلول التفاعل وبصبح لونه 0 عديم اللون djs تم asl اكتمال التفاعل بواسطة TLC تم ترشيح محفز المعادن من خلال السيلايت 061:68. تم تركيز ناتج الترشيح تحت ضغط منخفض؛ وتم فصل المادة المتبقية بواسطة عمود كروماتوجرافي (هكسان/ اسيتات الإثيل = 3/ 1) للحصول على المركب المستهدف dif) 5 جرام» 9666.9). «(2H 03.36 (2H (6.64 (1H 6.76 : (CDCl; «500 MHz)1H NMR (9H ¢s)1.45 (3H ¢5)2.68 «(3H (2.86 «(2H «m)2.94 5 الخطوة 2( تحضير ثالث بيوتيل ثيازول-4-يل كريامات (v) tert-butyl thiazol-4-yl carbamate (v) أذيب ثيازول-4-حمض كريوكسيليك «ala 5.0 «iv) Thiazol-4-carboxylic acid 38.8 (sale 20 في BuOH-t )100 مليلتر)؛ و ثم أضيف 8.1)TEA مليلترء 1.5 مكافئ) و DPPA (7.1 مليلترء 1.5 مكافئ) إليه. مع الحفاظ على درجة الحرارة الداخلية عند 90 إلى 100 درجة cgi تم تقليب خليط التفاعل لمدة 3 all وثم تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC تم تركيز التفاعل تحت ضغط منخفض» أضيف إليها الماء (50 مليلتر) واستخلص مرتين بأسيتات اثيل (ه8؛ 100 مليلتر). تمت إضافة 148504 إلى الطبقة العضوية»؛ والتي تم تقليبها وترشيحها 5 وتنفيفها. تم تركيز ناتج الترشيح تحت ضغط منخفض؛ وتمت إضافة المادة المتبقية إلى كمية صغيرة من أسيتات الإثيل وتم عجنها. تم ترشيح المادة الصلبة الناتجة للحصول على مركب العنوان الأبيض cals 4.0 ov) 9651.5). MHz <MeOD : (8.73)s «1H «(7.24)s 1 «(1.52)s «9H ( 500ل TH NMR
الخطوة 3) تحضير ثالث بيوتيل ((4-برومو-5-كلورو-2- فلورو فنيل) سلفونيل) (ثيازول-4- يل) كريامات (Vil) tert-butyl ((4-bromo-5-chloro-2-fluorophenyl)sulfonyl)(thiazol-4-yl)carbamate (vii) تمت إضافة ثالث بيوتيل ثيازول -4-يل كريامات «V) Tert-butyl thiazol-4-yl carbamate 4.0 aba 20.0 مليمول) إلى وعاء التفاعل وتم استبدال الجزءٍ الداخلي من الوعاء بغاز النيتروجين. بعد إذابة THF )32 مل)؛ تم تبريد المحلول إلى -78 درجة مئوية باستخدام أسيتون جاف. بعد التبريد؛ تمت إضافة LIHMDS )22.4 ملليلترء 1.5 مكافئ) ببطء وتم تقليب خليط التفاعل لمدة دقيقة. بعد ذلك؛ تم إذابة 4-برومو -5-كلورو-2-فلوروينزين سلفوئيل كلوريد Vi) 6.0 0 جام؛ 1.0 مكافئ) في (de 10) THF ثم أضيف ببطء إلى محلول التفاعل. تم تقليب خليط التفاعل خلال dll وتم ash اكتمال التفاعل بواسطة (TLC تمت إضافة (de 50) ١1:0 واستخلاصها مرتين أسيتات الإيثيل (أسيتات الإثيل» 100 مل). تمت إضافة 109504 إلى الطبقة العضوية؛ والتي تم تقليبها وترشيحها وتجفيفها. تم تركيز ناتج الترشيح تحت ضغط منخفض» وتم تبلور المادة المتبقية مع 1115/هكسان عادي للحصول على مركب العنوان wil) aha 4.4 5 759.0( (MeOD 500 MHz)IH NMR : 00.ورى «(1H (7.90 «(1H 8.22 «(1H (9H ¢s)1.35 «(1H 8 الخطوة 4( تحضير ثالث بيوتيل (2-((2-((4-(11-(ثالث- بيوتوكسي كربونيل) N= (ثيازول-4- 0 يل) سلفامويل) -2-كلورو-5- فلورو فنيل) أمينو) -5- فلورو فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل(مثيل) كريامات (viii) tert-butyl (2-((2-((4-(N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)-2-chloro-5- fluorophenyl)amino)-5-fluorophenyl)(methyl)amino)ethyl(methyl)carbamat e(viii) ثالث بيوتيل (2-((2-أمينو-5- فلورو فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل(مثيل) Tert-butyl (2- lel iii) ((2-amino-5-fluorophenyl)(methyl)amino)ethyl(methyl)carbamate 5 10.0 جرام؛ 7 مليمول) و ثالث بيوتيل ((4-برومو-5-كلورو-2- فلورو فنيل) سلفونيل) (ثيازول-4-يل) كريامات tert-butyl ((4-bromo-5-chloro-2-fluorophenyl)sulfonyl)(thiazol-4- aba 13.0 wii) yl)carbamate 1.0 مكافئ) المذاب في 1 4-دايوكسان 1,4-dioxane
)200 مليلتر) Pd(OAc)2 )0.7 جرام؛ 1.0 مكافئ) rac-BINAP )4.11 جرام؛ 0.2 مكافئ)؛ و ala 21.2)Cs2C0s 2.0 مكافئ) أضيف إلى محلول التفاعل. مع الحفاظ على درجة الحرارة الداخلية عند 90 إلى 22100 تم تقليب خليط التفاعل لمدة 5 ساعات؛ وثم تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة 100)H20 TLC مليلتر) أضيف و استخلص مرتين بأسيتات الإثيل (EA) 5 1000 مليلتر). 14850 أضيف إلى إلى الطبقة العضوية؛ الذي قلب؛ ورشح ومن ثم جفف. تم تركيز ناتج الترشيح تحت ضغط منخفض؛ وتم فصل المادة المتبقية بواسطة كروماتوجراف عمود باستخدام المرحلة المتنقلة من أسيتات الإثيل /هكسان - 1/ 4 للحصول على المركب المعنون )16.0 جرام» 9669.1). «(1H ¢$)7.26 «(1H ¢s)7.68 «(1H «d)7.96 «(1H «d)8.95 : (MeOD «500 MHz)1H NMR 5م «(3H ¢s)2.79 «(2H «s)3.14 «(2H ¢s)3.27 «(1H ¢$)6.39 «(1H ¢$)6.8 «(1H (9H «s)1.37 «(9H ¢s)1.40 «(3H «d)2.70 الخطوة 5( تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -177-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميدو هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)- 15 N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride “(ثيازول4-7-يل) سلفامويل) N (ثالث- بيوتوكسي كربونيل) ()=4))=2))=2)N= ثالث بيوتيل tert: -2-كلورو-5- فلورو فنيل) أمينو) -5- فلورو فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل(مثيل) كريامات butyl (2-((2-((4-(N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)-2-chloro-5- fluorophenyl)amino)-5-fluorophenyl)(methyl)amino)ethyl(methyl) carbamate) vii «14.0 20 )200 مليلتر). ethyl acetate في أسيتات الإثيل HCL مليمول) أضيف 1 مولار من 20.3جرام؛ بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال (ible 200) أضيف إلى المتبقي الذي MC تم ترشيح محلول التفاعل» و0 11التفاعل بواسطة تم الحصول عليه وتم تقليبه لمدة ساعة. رشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (9.1 tala 9685.3). «m)7.03 «(1H ¢«dd)7.26 «(1H 07.79 «(1H ¢d)8.73 : (MeOD «500 MHz)IH NMR «(2H «1)3.26 «(1H «d)6.43 «(1H «td)6.90 «(2H 9م (3H ¢$)2.65 «(3H ¢$)2.70 «(2H
المتال 93 : تحضير 555-3 -4-((2-((2-(ثاني مثيل أمينو) اثيل) (مثيل) أمينو) -4- فلورو فنيل) أمينو) -7<-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد 3-chloro-4-((2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-fluorophenyl) amino)-N- (thiazol-4-yl) benzenesulfonamide 1 F po I» H ad 0 لا J j 5 تم تحضير المركب وسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 92 Lad عدا أنه تم استخدام ا die CEN N إيثان -1؛ 2-ثاني أمين NN,N-trimethylethane-1,2-diamine بدلاً من أو ثالث بيوتيل die (2- (مثيل أمينو) اثيل) كريامات tert-butyl methyl(2- (ii) (methylamino)ethyl)carbamate (i) 0 و4-برومو-5-كلورو بنزين سلفونيل كلوريد 4-bromo- 5-chlorobenzene sulfonyl chloride تم استخدامه بدلا من 4-برومو-5-كلورو-2- فلورو بنزين كلوريد سلفونيل -4-bromo-5-chloro-2-fluorobenzenesulfonnyl chloride (vi) (vi) ثالث بيوتيل ((3-كلورو-4-((2-((-إثاني مثيل أمينو) اثيل) (مثيل) (sd -4- فلورو فنيل) أمينو) فنيل) سلفونيل) (ثيازول-4-يل) كربامات))-2))- ))3-0010:0-4 tert-butyl sulfonyl)(thiazol- (dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-fluorophenyl)amino)phenyl) 5 0.05)4-yl)carbamate جرام»؛ 0.09 مليمول) 1 مولار11©1 .في أسيتات الإثيل )5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين من 50 إلى 60"م؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ©.11. رشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 cal» %48.0( «dd)7.21 «(1H «d)7.54 «(1H ¢s)7.81 «(1H s) 8.73: (MeOD «500 MHz)1H NMR «(2H 0 «(1H «d)6.75 «(1H «dd)6.82 «(2H «m)7.00 «(1H 20 3م ¢s)2.70 «(2H -(3H ¢s)2.55 «(3H المثال 94 : تحضير 5-كلورو-4-((2-((2-(ثاني مثيل أمينو) اثيل) (مثيل) أمينو) -4- فلورو فنيل) (sisal -2- فلورو-!ا-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد
S-chloro-4-((2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-fluorophenyl)amino)-2- fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide 1 2 75 x»
H
J,
No Ci
J
تحضير المركب وسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 92( فيما عدا أنه تم استخدام aN + 5
N N° من أو عمتنسدتك-2, 1-عصمطاء1 رطعت -"لارل],ا]-ثالث مثيل إيثان -1 2-ثاني أمين Ya ) أمينو) اثيل) كربامات die) -2( die . بيوتيل Gilli (tert-butyl methyl(2- (methylamino)ethyl)carbamate (ii) إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل فلورو 2-(ثاني مثيل أمينو) اثيل) (مثيل) أمينو) -4- فلورو فنيل) أمينو) -2-((4-كلورو-5(( - فنيل) سلفونيل) (تبازول-4-يل) كريامات tert-butyl ((5-chloro-4-((2- 0 (dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-fluorophenyl)amino)-2-fluorophenyl) sulfonyl)(thiazol-4-yl)carbamate (0.05 ¢aha 0.08 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في 60 أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى رُشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على ©11درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ٠ ( جرام» 0.02المركب المستهدف 86 15 «(2H «m)6.95 «(1H «)7.2 «(1H «d)7.76 «(1H s) 8.72: (MeOD «500 MHz)1H NMR (3H ¢s)2.15 «(2H 0 «(3H ¢s)2.68 «(2H «)3.01 «(1H «d)6.38 «(1H «)6.80 -4- تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) : 95 Jal (ثلث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 0 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)-4- (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride
F.C 1 4 I p “NTN 3 H تب No ci J HCI 1 ~ تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 92 إلا أنه تم استخدام 2- فلورو- 1- نيترو -4 (ثالث فلورو مثيل) بنزين بدلاً من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروينزين(:) -2 fluoro-1-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene was used instead of 2.4-difluoro-1- (i) 5 عصسعفى(0ته. إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه تالث بيوتيل (2-((2-((4-(11- (ثالث- بيوتوكسي كريونيل) -1-(ثيازول-4-يل) سلفامويل) -2-كلورو-5- فلورو فنيل) أمينو) -5-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (Jia) كريامات -2-4-04)-2) tert-butyl -2-chloro-5-fluorophenyl)amino)-5- (tert-butoxycarbonyl)-N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl) ethyl)(methyl) carbamate amino) (trifluoromethyl)phenyl)(methyl) )0.05 جرام» 0.07 0 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل )5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC رشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» 7655.5). MHz)IH NMR ووي (MeOD :8.74 (ى «(1H (7.54 «(1H «d)7.88 (1H «(2H 03.16 «(2H 03.35 «(1H «d)7.02 «(1H ¢s)7.06 «(2H «m)7.42 ¢5)2.73 (3H ¢5)2.70 «(3H 5 المثال 96 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) N= )5— فلورو بيريميدين-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)- N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride 20
— 3 9 — ترضح 8 0 Se Fai ESE ON Fu RN EE.
SF me LE Ea H en i ET oi RE ليت لخر ل الخطودا بخ i; ب 0 AM sa 0 3 شري 1 EES 0 ¥ Cad | 5 CE § as se? : اد 0 4 ا ذل لوخي yo 3 $ Re NY hy } LJ | 0 3 اوري مضع ا ا لمجي NET ا rn EL الا HN 3 ا ملام ب ع dm 35 paged امشو 25 WIRY ب i ye 8 8 (N-(24- «-أمين (2- فلورو بيريميدين-5-(2» 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) N= المحضر Va من الخطوة 2 في المثال dimethoxybenzyl)-5-fluoropyrimidin-2-amine (v) —2-chloro-5-fluoropyrimidine) iv « فلورو بيريميدين 5-كلورو-922. على dag التحديد؛ (deals 3.62 aha 0.48)2,4- 5 )2 4-ثاني Se فنيل) ميثان أمين «al» 0.60) 1.0 مكافئ) و ثالث مثيل أمين dimethoxyphenyl)methaneamine )10 مليلتر). بعد التقليب يقلب 22011 )0.76 ible « 1.5 مكافئ) المذاب في trimethylamine الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 70 إلى 80 درجة مئوية تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ٠ تم تركيز المحلول تحت ضغط منخفض؛ وتم فصل المتبقي المحصول عليه كروماتوجرافيا TLC 0 باستخدام طور متحرك من أسيتات الإثيل/ هكسان-1 / 2 للحصول على 0.32 جرام (الناتج ). «المركب المستهدف من ( 34)96 «(1H «d)6.41 «(1H «s)6.51 «(1H «d)7.13 «(2H cs) 8.20: (MeOD ¢500 MHz)1H NMR (3H ¢5)3.76 «(3H s)3.82 «(2H ¢s)4.44 تم تحضير المركب المستهدف بطريقة مماثلة كما هو مبين في الخطوات 1؛ 3 4 و 5 للمثال 92 Ld عدا أنه تم استخدام 17-(2؛ 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -5- فلورو بيريميدين-2-أمين المحضر مسبقا بدلا من ثالث بيوتيل ثيازول-4-يل كربامات (») في المثال 92. MHz)1H NMR ووي (MeOD :8.43 لس «d)7.03 «(1H «dd)7.27 «(1H «)7.99 «(2H (3H 2.67 «(3H «s)2.71 «(2H «t)3.10 «(2H 0320 «(1H «d)6.45 «(1H «t)6.88 «(1H
JU 97 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-17-(5- فلورو بيربميدين -2-يل) -4-((2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) اثيل) أمينو) -4-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-4-((2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino) benzenesulfonamide hydrochloride : 5 Chad © ” leg 8 ol لا oN J HC! تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 96( فيما عدا أنه تم استخدام 2- فلورو-1-نيترو-4- (ثالث فلورو مثيل) بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروينزين() -2 fluoro-1-nitro-4- (trifluoromethyl)benzene إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث 0 بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(8-(2؛ 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -1-(5- فلورو بيريميدين- 2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) -5-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات tert-butyl ~~ (2-((2-((2-chloro-4-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(5- fluoropyrimidin-2-yl)sulfamoyl)-5-fluorophenyl)amino)-5- (trifluoromethyl)phenyl)(methyl)amino)ethyl)(methyl) carbamate )0.05 جرام» 0.06 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل )5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC رشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» 7658.3). «d)7.53 «(1H «m)8.05 «(1H ¢s)8.29 «(1H s) 8.47: (MeOD «500 MHz)1H NMR (3H ¢$)2.69 «(3H «8)2.74 «(2H «)3.16 «(2H «t)3.45 «(1h «)7.01 «(2H «m)7.41 «(1H
المثال 98 : تحضير 5-كلورو-4-((4-(ثاني فلورو ميثوكسي) -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد S-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino) phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride
— 5 9 — م Foo ١] لب HF ,CO Sey x» H No " لا J HCH يم >< H تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 92( فيما عدا أنه تم استخدام 4-زثاني فلورو ميثوكسي)-2-فلورو-1-نيترو بنزين 4-(difluoromethoxy)-2-fluoro-1- Ya nitrobenzene من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروينزين(ن) 2,4-difluoro-1-nitrobenzene 5 (). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((4-(11-(ثالث - بيوتوكسي كربونيل) -17-(ثيازول-4-يل) سلفامويل) -2-كلورو-5- فلورو فنيل) (ul -5-(ثاني فلورو ميثوكسي)_فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات-1611)-81)-4))-2))-2) tert-butyl butoxycarbonyl)-N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)-2-chloro-5-fluorophenyl)amino)-5- (difluoromethoxy)phenyl)(methyl)amino)ethyl)(methyl) carbamate )0.05 جرام؛ (sade 007 10 أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل )5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مثئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC شحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام» 7655.7). (MeOD 500 MHz)1H NMR :8.73 ز(ى «(IH «d)7.29 «(1H 7.80 «(1H «(1H «d)6.94 «(2H 2 دقفت «(2H )3.25 «(1H «d)6.55 «(1H 03.10 (3H ¢8)2.66 «(3H (2.70 «(2H 5 المثال 99 : تحضير 5-كلورو-4-((4-سيانو-2- (مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- فلورو-!1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-4-((4-cyano-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro- N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride 20 Foo = م 1 sels Ne £ Ap H MN إن " لا J HCI ~ MN H
تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 92؛ lad عدا أنه تم استخدام 3- فلورو-4-نيترو بنزو نيتريل بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروينزين(:) 2,4-difluoro-1- nitrobenzene (i) إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((4-(11- (ثالث- بيوتوكسي كريونيل) -1-(ثيازول-4-يل) سلفامويل) -2-كلورو-5- فلورو فنيل) أمينو) -5سيانوفنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كربامات-4-0-066)-2)-2) لاه butoxycarbonyl)-N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)-2-chloro-5-fluorophenyl)amino)-5- cyanophenyl)(methyl)amino)ethyl)(methyl)carbamate )0.05 جرام»؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل )5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مثوية؛ تم ash اكتمال التفاعل بواسطة WTEC رُشحت المادة 0 الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام؛ 7656.1). «(1H «)7.47 «(1H «d)7.62 «(1H «d)7.91 «(1H s) 8.75: (MeOD «500 MHz)1H NMR «(3H «s)2.71 «(2H «)3.17 «(2H «t)3.28 «(1H «d)7.07 «(1H «d)7.17 «(1H «d)7.32 (3H ¢5)2.70 المثال 100 : تحضير 5-كلورو-4-((4-سيانو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- فلورو-17-(5- فلورو بيريميدين-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-4-((4-cyano-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro- N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride F oo 1 8 “CL or No N. cl J HCI 20 8 ~ تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 96؛ فيما عدا أنه تم استخدام 3- فلورو-4-نيترو بنزو نيتربل 3-fluoro-4-nitrobenzonitrile بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1- نيتروبنزين (i) (i) ©2,4-010000-1-0100560280. إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(80-(2 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) SSN فلورو
بيريميدين-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) -5-سيانوفنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات tert-butyl (2-((2-((2-chloro-4-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(5-fluoropyrimidin- (methyl) 2-yl)sulfamoyl)-5-fluorophenyl)amino)-5-cyanophenyl) amino)ethyl)(methyl)carbamate )0.05 جرام؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 day مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC رُشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام» %59.7( (MeOD 500 MHz)1H NMR :8.43 (ى «(1H «d)8.10 «(2H 7.63ز(ى «(IH «mM)3.16-3.19 «(2H «m)3.32-3.34 «(1H «d)7.17 «(1H «d)7.36 «(1H 8 «(2H 0 2.72رى (3H 2.71 «(3H المثال 101 : تحضير 5-كلورو-4-((4-(ثاني فلورو ميثوكسي) -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) (dsb (sued أمينو) -2- فلورو-8-(5-_فلورو_بيريميدين-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(methyl(2- 15 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2- yl)benzenesulfonamide hydrochloride - ae! Oo Xr لهل 8 Cl ل ~N J HC! H تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 96( فيما عدا أنه تم استخدام 0 4-زثاني فلورو ميثوكسي)-2-فلورو-1-نيتروينزين 4-(difluoromethoxy)-2-fluoro-1- Ya nitrobenzene من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروينزين(ن) 2,4-difluoro-1-nitrobenzene (). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل )2-))5,552))=2 2)~N)—4= 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -18-(5- فلورو بيريميدين-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) -5-(ثاني فلورو ميثوكسي) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات -2))-2))-2) tert-butyl
chloro-4-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)sulfamoyl)-5- (methyl) phenyl) fluorophenyl)amino)-5-(difluoromethoxy) amino)ethyl)(methyl)carbamate (0.05 جرام؛ 0.06 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة salad) cas) TLC الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 calyx %58.2( «(3H «m)7.17-7.33 «(1H «d)8.01 «(2H «s) 8.42: (MeOD ¢500 MHz)IH NMR (3H ¢5)2.67 «(3H ¢5)2.68 «(2H ¢m)3.10-3.13 «(2H ¢m)3.32-3.35 «(1H «d)6.71 0 المثال 102 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-17-(5- فلورو بيريميدين-2-يل) -4-((2- (مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد هيد روكلوريد 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-4-((2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl) amino)benzenesulfonamide hydrochloride : جل F oo and °N NO TC ~N J HCH H 15 تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 96 فيما عدا أنه تم استخدام (2,4-difluoro-1- 11- فلورو-2-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروبنزين ( (2-((2-((2- . إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل() nitrobenzene - فلورو بيريميدين-2-يل) سلفامويل) -5- 5-(10-(2؛ 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -ل«كلورو-4-( sktert-butyl (2-((2-((2-chloro-4- 9 فنيل) أمينو) (Jud (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات (N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)sulfamoyl)-5- 20 fluorophenyl)amino)phenyl)(methyl)amino)ethyl)(methyl) carbamate )0.05 cab 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل )5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط ٠ ©11طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة 56 جرام؛ 0.02رشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (
«(1H «d)7.03 «(1H «d)7.30 «(1H «d)8.00 «(2H s) 8.42: (MeOD «500 MHz)1H NMR «(1H ¢d)6.94 فى «(2H ¢m)3.10-3.12 «(2H ¢m)3.32-3.34 «(1H 0652 «(1H (3H ¢s)2.67 «(3H ¢s)2.70 المثال 103 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2- (مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(5- فلورو بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)- N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride N oy pr يب wy لخ 0 . FRC ا و 1 Yam / 1 Fad ) مج I hy RE 1 Cag كوكرك EE TE Eel ا مايا "0 dd 8« و fr wre ل RU 1 حر ا 2-DMB 4- ثاني ميثوكسي بنزيل
2)-v )81-)2,4- 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -5- فلورو بيريدين-2-أمين (8اتم تحضير بدلاً من الخطوة 2 في المثال 92. على dimethoxybenzyl)-5-fluoropyridin-2-amine (v) das مليمول) 0.01 جرام» 0.55» iv (5-11110:001771010-2-200108التحديد» 5- فلورو بيريدين -2-أمين بعد مليلتر).10( 00141مكافئ) المذاب في 9 جرام؛ 0.45(و 2؛ 4-ثاني oS fae بنزالد هيد culilsodium 5 عند درجة حرارة الغرفة sad ساعة؛ ثالث أسيتوكسي بورهيدريد الصوديوم ثلاث مرات كل 15 دقيقة بعد التقليب مكافئ) أضيف جرام» 1 1.0 triacetoxyborohydride) )10 مليلتر) أضيف و 71,0.11:0للخليط المقلب طوال الليل؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة أضيف إلى إلى MgSO. (10 مليلتر).10110:00:60:802استخلص مرتين بثاني كلورو ميثان الطبقة العضوية؛ الذي olf رُشح وجفف. تم تركيز الراشح تحت ضغط منخفض؛ وثم تم فصل المتبقي الناتج بعمود كروماتوجرافي باستخدام طور متحرك من اسيتات الإثيل/ هكسان -1 / 4
-(2؛ 4-ثاني Soe بنزيل) -5- فلورو لمن 51)90(الناتج aba 0.65للحصول على ). #بيريدين -2-أمين ) «d)6.41 «(1H «d)6.46 «(2H «m)7.16 «(1H «d) 7.90: (CDCls «500 MHz)1H NMR (3H ¢s)3.77 «(3H ¢s)3.81 «(2H ¢s)4.36 «(1H «m)6.34 «(1H
تم تحضير المركب المستهدف بطريقة مماثلة كما هو مبين في الخطوات 1 3 4 و 5 من المثال Lad 92 عدا أنه تم استخدام 17-(2؛ 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -5- فلورو بيريدين-2-أمين محضر مسبقا المستخدم بدلا من ثالث بيوتيل ثيازول-4-يل كريامات N-(2,4- (v) dimethoxybenzyl)-5-fluoropyridin-2-amine(v) في المثال 92. (MeOD ¢500 MHz)IH NMR 0 :8.05 له «d)7.51 «(1H «d)7.89 ¢(1H 111)» 7.26- (BH 2.69 «(2H «m)3.09-3.10 «(2H ¢m)3.25-3.38 «(1H «d)6.42 «(4H «m)6.87 (3H ¢s)2.65 المثال 104 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) 5 أمينو) فنيل) أمينو) N= (بيريدين -2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)- N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride الي 5 Fa H © رأ TN + Ne Toa J HCH يي H تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين فى المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 0 بيربدين -2-أمين بدلا من 5- فلورو بيربدين-2-أمين (iv) المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((5-كلورو-2-((2-كلورو-4-(1-(2؛ 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -18-(بيريدين-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) (inl فنيل) (مثيل) (saad اثيل) (J) كريامات (0.05 جرام؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 Vee هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال 5 التتفاعل بواسطة TLC رشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02
جرام» %60.0( NMR 2(11ا 500( «(3H m)7.24-7.29 (2H m)7.92- 8.01: (MeOD «mM)3.08-3.11 «(2H «m)3.40-3.42 (1H «d)6.46 «(1H «d)6.87 «(2H «d)7.03 (3H (2.66 «(3H ¢s)2.70 «(2H
المثال 105 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -177-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)- N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride )0 150 م N 5 الل Cl 1 أ J HCH > H 10 تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام ثيازول -2-أمين بدلا من 5- فلورو بيربدين-2-أمين (:). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((5-كلورو -2-((2-كلورو-4-(10-(2؛ 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -10-(ثيازول-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) 5 كريامات (0.05 جرام؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ©/11. cans) المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام» 9659.8). «(3H 0(7.04-7.28 «(2H «d) 7.84: (MeOD 500 MHz)1H NMR 06.89؛ «(2H m)3.08-3.11 «(2H m)3.24-3.26 «(1H «d)6.46 (1H «d)6.74 (1H 0 (3H (2.66 «(3H 1 المثال 106 : تحضير 5-كلورو-4-((4-سيانو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- فلورو-17-(5- فلورو بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد
5-chloro-4-((4-cyano-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-
N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride
NC sl A - NTN
H
ص 1. 1 1 ل cl يا HC 8 عدا أنه تم استخدام Lad (103 تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال فلورو-4-نيترو بنزو نيتريل بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروبنزين(). إلى المركب الوسيط -3 5 - الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(18-(2؛ 4-ثائي ميثوكسي بنزيد) فلورو بيريدين-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات -5(- جرام؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد 0.05) التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال 0.02( زشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف TLC النتفاعل بواسطة 0 +610 جرام؛ «(2H 7.46-7.55له «(1H 7.62زى «(2H حاف.قبس 8.05: (MeOD ¢500 MHz)1H NMR «(3H ¢5)2.72 «(2H «m)3.17-3.18 «(2H «m)3.32-3.34 «(1H «d)7.14 «(1H ¢d)7.33 (3H 1 المثال 107 : تحضير 5-كلورو-4-((4-سيانو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- فلورو-3١-(بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-4-((4-cyano-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-
N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride 3 LT
NG Sen 5
H
N
Jt No of
Ne
MN HCH
H 20
تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 3- فلورو-4-نيترو بنزو نيتريل بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروبنزين()؛ و بيربدين -2-أمين بدلا من 5- فلورو بيريدين-2-أمين (). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(-(2؛ . 4-ثائي ميثوكسي (do -8-(بيريدين-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) -5-سيانوفنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات (0.05 جرام؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مثئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ©.11. رُشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام» 9657.2). (MeOD ¢500 MHz)1H NMR :8.05 لك «(1H 7.86-7.97لى «(2H 7.62لى «d)7.46 «(1H «(2H ¢m)3.16-3.19 «(2H «m)3.31-3.32 «(1H «m)6.97-7.01 «(3H «m)7.19-7.33 «(IH 0 (3H ¢s)2.71 «(3H 2 المثال 108 : تحضير 5-كلورو-4-((4-سيانو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- فلورو -17-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد/ 5-chloro-4-((4-cyano-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro- ~~ 15 N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride NC 3 oe H wl HEI تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 3- فلورو-4-نيترو بنزو نيتريل بدلا من 2؛ 4-ثاني فلورو-1-نيتروينزين oi) و ثيازول -2- 0 أمين بدلا من 5- فلورو بيربدين-2-أمين (#). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(-(2؛ . 4-ثائي (ds Sse -87-(ثيازول-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) -5-سيانوفنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات (0.05 جرام؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مثئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة wad) .116© 5 المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 cab 9660.2).
«(1H «d) 7.96: (MeOD 500 MHz)IH NMR 7.62ري «(IH «d)7.46 «(1H «(2H m)3.17-3.20 «(2H am)3.30-3.32 «(1H «d)6.77 «(3H m)7.14-7.28 (3H 2.71 «(3H ¢s)2.72 المثال 109 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-17-(5- فلورو بيريدين-2-يل) -4-((2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) اثيل) أمينو) -4-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)-4-((2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)benzenesulfonamide hydrochloride ميج H ci ™ N HC 10 ~ تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 2- فلورو-1-نيترو-4-(ثالث فلورو مثيل) بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروبنزين(). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(0-(2 4- ثاني ميثوكسي بنزيل) -17-(5- فلورو بيريدين-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) -5- 5 (ثالث فلورو مثيل) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كربامات )0.05 ala 0.06مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مثوية؛ تم ash اكتمال التفاعل بواسطة WTEC رُشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» 9658.2). MHz)IH NMR موي (MeOD :8.05 لفك ¢s)7.43 )211 «m)7.53 «(1H «d)7.99 «(1H «(1H «d)7.02 «(1H «m)7.17 «2H 0 347ل (3H (2.70 «(3H (2.74 «(2H 03.17 «(2H المثال 110 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) -4- (ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -177-(بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)-4-
(trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride LC) 1.22 جلي 5 Fal H بر أ © Cl لأ I ~ N HCl تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 2- فلورو-1-نيترو-4-(ثالث فلورو مثيل) بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروينزين() و بيريدين-2-أمين بدلا من 5- فلورو بيريدين-2-أمين (»). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(10-(2؛ 4-ثاني ميثتوكسي بنزيل) -17-(بيريدين-2- (Us سلفامويل-5- فلورو (Uh أمينو) -5-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيد) كربامات )0.05 cab 0.06 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال 0 النتفاعل بواسطة TLC زشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام؛ 088 (MeOD «500 MHz)1H NMR :8.02 لك «(1H ¢s)7.53 ) 1H)7.86 «(1H 07.98 «(1H «(2H «)3.17 «(2H 03.34 «(1H «m)6.99 «(1H ¢d)7.05 «(1H ¢d)7.31 ¢«(2H «m)7.40 (3H ¢s)2.71 «(3H ¢s)2.74
المثال 111 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) -4- (ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -15-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)-4- (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride F 0,0 iB) FiGa Ss.
As H أ 8 Ci ل yl N N HCl 20 تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام
2- فلورو-1-نيترو-4-(ثالث فلورو مثيل) بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروبنزين() و فيازول-2-أمين بدلا من 5- فلورو بيريدين-2-أمين (). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(10-(2؛ 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -17-(ثيازول-2- يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) (sual -5-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (die) 5 كربامات )0.05 cabs 0.06 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مثوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ©.11. cad) المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» 7058.6).. NMR )500 MHz «MeOD: ) 7.93(0 111 «(7.53)s <1H «(7.41)m 211 «(7.13)d <1H » 111 7.07)d «1H «(6.77)d <1H «(3.34)t 211 »)3.18( 211 «(2.75)s «3H «(2.71)s «3H ( 10 المثال 112 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-77-(5- فلورو بيريدين-2-يل) -4-((2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد S-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)-4-((2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide hydrochloride 15 Lae CT ال k N. cl HCH 0 ~ تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 1- فلورو-2-نيترو بنزين بدلا من 2؛ 4-ثاني فلورو-1-نيتروبنزين(). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(80-(2؛ 4-ثائي ميثوكسي بنزيل) N= 0 )5= ورو بيريدين -2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيد) كربامات (0.05 جرام» 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC رشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» %61.3(
(MeOD «500 MHz)1H NMR :8.06 لك «m)7.30 «(1H «m)7.51 «(1H ¢«d)7.91 «(1H (6H ¢5)2.67 «(2H «t)3.11 «(2H «)3.26 «(1H ¢d)6.70 «(2H «m)7.15 «(1H «t)7.22 «(2H المثال 113 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -177-(بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N- (pyridin-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride )10 22 ae N MN.
Cl vl HC! تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 0 1- فلورو-2-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروبنزين() و بيريدين -2-أمين بدلا من 5- فلورو بيربدين-2-أمين (:). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(10-(2» 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -17-(بيريدين-2-يل) سلفامويل) - 5- فلورو (Jd أمينو) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات )0.05 جرام»؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل 5 أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ©11.0. رشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» 9661.6). MHz)1H NMR موي «(1H ¢d)7.90 «(1H 27.96 «(1H «d) 8.03: (MeOD 07.30 311) (2H 03.12 «(2H 03.26 «(1H «d)6.73 «(1H m)7.04 «(1H 07.17 «(1H «)7.23 (3H ¢s)2.67 «(3H ¢s)2.68
المثال 114 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -177-(ثيازول -2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N- (thiazol-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride
F oo N 8 2 مرو ad 6 H I N.. ci ~ N HCI تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 1- فلورو-2-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروينزين(:) و ثيازول-2-أمين بدلا من 5- فلورو بيريدين-2-أمين (). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(0-(2؛ 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -187-(ثيازول-2-يل) سلفامويل) - 5- فلورو (Uh أمينو) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات (0.05 جرام؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ©11.0. رشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 cals 7661.3). (MeOD «500 MHz)1H NMR 10 :7.86 لك «(2H «m)7.30 «(1H 7.20له «(2H 0(7.12؛ (3H ¢5)2.68 «(3H ¢5)2.70 «(2H »03.12 «(2H 03.26 «(2H «m)6.75 «(1H المثال 115 : تحضير 5-كلورو-4-((4-(ثاني فلورو ميثوكسي) -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو)-2-فلورو-17-(5- فلورو بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(methyl(2- 15 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2- yl)benzenesulfonamide hydrochloride HF,CO SN H NN Ne Tc ل N HC تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 0 4-ز(ثاني فلورو ميثوكسي) -2- فلورو-1-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1- نيتروينزين(). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2- كلورو-4-
(2)-N) 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -18-(5- فلورو بيريدين-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) -5-(ثاني فلورومثيل) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات )0.05 cpl 0.06 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC cindy 5 المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» 9658.2). «(1H 007.52 (1H «d)7.90 «(1H «d) 8.06: (MeOD (500 MHz)1H NMR (1H 06.84 (1H m)6.94 (1H «d)7.02 «(1H mM)7.16 «(1H «d)7.29 (3H ¢8)2.66 «(3H ¢s)2.70 «(2H 03.10 «(2H 03.26 «(1H «d)6.53 المثال 116 : تحضير 5-كلورو-4-((4-(ثاني فلورو ميثوكسي) -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- فلورو-17-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-2- yl)benzenesulfonamide hydrochloride HF,CO 7 a0 N Cl لا 17 HCI 15 8 0 تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 4-(ثاني فلورو ميثوكسي) -2- فلورو-1-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1- نيتروينزين() و ثيازول-2-أمين بدلا من 5- فلورو بيربدين-2-أمين (iv) المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث dion (2-((2-((2-كلورو-4-(10-(2» 4-ثائي ميثوكسي بنزيل) - 0 (ثيازول-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) -5-(ثاني فلورو ميثوكسي) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (Jie) كربامات (0.05 جرام؛ 0.06 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم ash اكتمال التفاعل بواسطة cad) TLC المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام» 9658.7).
«d)7.11 «(1H «d)7.29 (1H «d) 7.85: (MeOD (500 MHz)1H NMR 1)؛ (1H «d)6.58 «(1H «d)6.75 «(1H 06.85 (1H «d)6.94 «(1H «d)7.03 03.23 (3H (2.67 «(3H ¢s)2.72 «(2H 03.12 «(2H المثال 117 : تحضير 5-كلورو-4-((4-(ثاني فلورو ميثوكسي) -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- فلورو-17- (بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(pyridin-2- yl)benzenesulfonamide hydrochloride HF,CO 1 7 23 a LH oN J HCI 10 تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 4-(ثاني فلورو ميثوكسي) -2- فلورو-1-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1- نيتروينزين(ن) و بيريدين -2-أمين بدلا من 5- فلورو بيريدين-2-أمين (iv) إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث dion (2-((2-((2-كلورو-4-(10-(2» 4-ثائي ميثوكسي بنزيل) - 5 <-ؤ(بيريدين -2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) -5-(ثاني فلورو ميثوكسي) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات (0.05 جرام؛ 0.06 مليمول) أضيف 1 Vee هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 day مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC رُشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 cal 9659.3). (IH 907.90 «(1H «d)7.95 (1H «d) 8.04: (MeOD (500 MHz)IH NMR 0 (1H «d)6.56 «(1H 06.84 «(1H d)6.93 «(2H m)7.06 «(2H m)7.30 6 م (3H (2.67 «(3H (2.70 ¢(2H ©3.11 «(2H
Jal 118 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-!0-(5- فلورو بيربدين-2-يل) -4-((4- ميثوكسي-2- (مثيل(2- (مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)-4-((4-methoxy-2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide hydrochloride Cee OF وب حل لي N._ Hog HC 5 0 7 تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 2- فلورو-4-ميثوكسي-1-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروينزين(). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(10-(2؛ 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -13-(5- فلورو بيريدين-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) -5-(ميثوكسي فنيل) 0 (مثيد) أمينو) اثي) (Ue) كريامات )005 جرام؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 day مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC رُشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام» %59.5( (MeOD ¢500 MHz)1H NMR :8.05 لك «(1H »(7.50-7.53 «(1H »007.86 «(1H 7.18- «(2H «m)3.23-3.25 «(3H ¢s)3.82 «(1H ¢«d)6.35 «(2H «m)6.73-6.80 ¢«(2H «m)7.14 5 (3H ¢s)2.64 «(3H ¢s)2.67 «(2H «m)3.07-3.09 المثال 119 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4-ميثوكسي-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -8-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(methyl(2- 20 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride
{ ومن ad 5 0 H 8 Cl ل لأ x HCI 5 تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 2- فلورو-4-ميثوكسي-1-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروينزين(:) و ثيازول- 2-أمين بدلا من 5- فلورو بيربدين-2-أمين (). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(0-(2» 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -17-(ثيازول-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) -5-ميثوكسي فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات )0.05 جرام؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ©.11. cad) المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام؛ %60.0(. «(1H «d)7.11 «(1H «d)7.20 «(1H «d) 7.81: (MeOD «500 MHz)1H NMR 6.81— «(2H «m)3.24-3.25 «(2H «m)3.28-3.30 «(3H ¢s)3.82 «(1H «d)6.40 «(3H «m)6.73 (3H ¢s)2.66 «(3H ¢s)2.69 5 المثال 120 : تحضير 5-كلورو -2- فلورو -4-((4-ميثوكسي -2- (مثيل (2- (مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride F oo I AXE) { 0 AES ”م H N No Cl 1 N HCI 20 . تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 92( فيما عدا أنه تم استخدام
2- فلورو-4-ميثوكسي-1-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروينزين(). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((4-(11-(ثالث- بيوتوكسي كريونيل) “N= (ثيازول-4-يل) سلفامويل) -2-كلورو-5- فلورو فنيل) أمينو) -5-ميثوكسي_ (id (مثيل) أمينو) اثيل) (Jie) كربامات (0.05 aba 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم ash اكتمال التفاعل بواسطة cad) TLC المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» 9655.5). MHz)1H NMR فقوي (MeOD :8.73 لك ل1) «(1H ¢d)7.02 «(1H 27.18 «(1H «d)7.76 «(1H ¢d)6.82 675ل «(1H 636ل «(2H «m)3.24-3.26 «(3H 3.85 «(1H 3.09- (3H ¢s)2.64 «(3H (2.69 «(2H «m)3.07 0 المثال 121 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -!١-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride . 15 A Fi , Or No.
H 0 HC! ب تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 92( فيما عدا أنه تم استخدام 1- فلورو-2-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1 -نيتروينزين(). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((4-(8-(ثالث- بيوتوكسي كريونيل) “A= Js) N= يل) سلفامويل) -2-كلورو-5- فلورو فنيل) أمينو) فنيل(مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كربامات )0.05 جرام؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ©.11. رُشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام» 9657.5).
(MeOD (500 MHz)1H NMR :8.74 زف (1H 7.81 «(1H 7.33- 007.18 «(2H m)3.09-3.12 «(2H m)3.24-3.26 «(1H «d)6.70 «(1H «d)7.04 «(4H (3H (2.66 «(3H ¢s)2.69 المثال 122 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-1-(5- فلورو بيريميدين-2-يل) -4-((4- ميثوكسي-2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-4-((4-methoxy-2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide hydrochloride : F oo NY ina Cl ْ لأ N J HCH . تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 96( فيما عدا أنه تم استخدام 2- فلورو-4-ميثوكسي-1-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروبنزين(). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول ade ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(10-(2؛ 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -1<8-(5- فلورو بيريميدين-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) -5-ميثوكسي فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات (0.05 جرام؛ 0.06 مليمول) أضيف 1 Noe 5 هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 0 إلى 60 درجة مثئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC رُشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 cal 9659.5). (MeOD 500 MHz)1H NMR :8.42 (ى (1H «d)7.18 «(1H «d)7.96 (2H «(2H m)3.25-3.27 «(3H ¢5)3.81 «(1H «d)6.36 «(1H 6.76 (1H 2 (3H ¢s)2.65 «(3H ¢)2.70 «(2H «m)3.08-3.17 0 المثال 123 : تحضير 5-كلورو-4-((4-كلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- فلورو-177-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-4-((4-chloro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-
N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride قم Foo Of { م الا به H 'ْ I H Cl ~ HCI 8 تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 92( Lad عدا أنه تم استخدام 4كلورو-2- فلورو-1-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروينزين(:). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((4-(11-(ثالث- بيوتوكسي كربونيل) —N-— (ثيازول-4-يل) سلفامويل) -2-كلورو-5- فلورو فنيل) أمينو) -5-كلوروفنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات (0.05 جرام؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم ash اكتمال التفاعل بواسطة cad) TLC المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب 0 المستهدف )0.02 جرام» 7655.8). MHz)IH NMR 00ي «(1H «d)7.81 «(1H cs) 8.74: (MeOD 7.31- 7.14( «(2H «m)3.10-3.11 «(2H m)3.24-3.26 (1H «d)6.64 «(1H «d)7.04 «(3H 9م (3H «$)2.66 «(3H JB 5 124 : تحضير 5-كلورو-4-((4-كلورو-2-(مثيل(2-(مثيل (sal اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- فلورو-177-(5- فلورو بيربميدين-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-4-((4-chloro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro- N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride F VY 00 = Clan SS H N N. cl 17 ~~ N HCH تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 96 Lad عدا أنه تم استخدام 4كلورو-2- فلورو-1-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروينزين(:). إلى المركب
الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((5-كلورو-2-((2-كلورو -4-(10-(2؛ 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -17-(5- فلورو بيريميدين-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات (0.05 جرام؛ 0.06 مليمول) أضيف 1 Vee هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة salad) cas) TLC الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام» 9659.3). (MeOD ¢500 MHz)IH NMR :8.42 (ى «(2H «d)7.27 «(1H «d)8.01 «(2H 7.15- 3م «(3H ¢)2.70 «(2H «m)3.11-3.13 «(2H «m)3.25-3.27 «(1H «d)6.64 «(1H (3H ¢s)2.67
المثال 125 : تحضير 5-كلورو-4-((4-كلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- فلورو-17-(5- فلورو بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-4-((4-chloro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro- N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride ae CF cl TL or 0 H N N._ Hog J N HCH 15 > تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 4-كلورو-2- فلورو-1-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروينزين(:). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((5-كلورو-2-((2-كلورو -4-(10-(2؛ 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -17-(5- فلورو بيريدين-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) فنيل) 0 (ثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات (0.05 جرام؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة salad) cad) TLC الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام» 9659.3).
MHz)1H NMR ق00ي (MeOD :8.06 زف «(1H 7.91 «(1H 0(7.50-7.54 «(2H m)3.25-3.27 (1H «d)6.63 «(4H m)7.13-7.27 «(2H 3.09-3.11(ه (3H (2.66 «(3H ¢s)2.69 «(2H المثال 126 : تحضير 5-كلورو-4-((4-كلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2- فلورو -!-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-4-((4-chloro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl )Jamino)phenyl)amino)-2-fluoro- N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride : ا 0" “OL or H N._ cl J N HCI > 10 .تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 4كلورو-2- فلورو-1-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروبنزين(:) و ثيازول -2- أمين بدلا من 5- فلورو بيريدين-2-أمين (iv) إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((5-كلورو -2-((2-كلورو-4-(1-(2» 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -88-(ثيازول-2- يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) (sil فنيل) (Ue) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات )0.05 جرام؛ 5 007 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مثئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC رُشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» 9659.8). «(2H (7.12-7.15 «(2H »2(7.27 «(1H «d) 7.87: (MeOD «500 MHz)1H NMR 6.75- (3H (2.68 «(3H (2.71 «(2H «m)3.10-3.13 «(2H ¢m)3.25-3.26 «(2H «m)6.68
المثال 127 : تحضير 5-كلورو-177-(5-كلوروتيازول-2-يل) -2- فلورو-4-((4- فلورو-2- (مثيل(2- (مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-N-(5-chlorothiazol-2-yl)-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide hydrochloride
F oo N امل F 8 Ji N 5 2 1 H N اه أ" yl N HCI تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 5-كلوروثيازول-2-أمين بدلا من 5- فلورو بيربدين-2-أمين (iv) المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(0-(5-كلوروثيازول-2-يل) -8-(2؛ 4- ثاني ميثوكسي بنزيل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) -5- فلورو فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات (0.05 جرام؛ 0.06 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل )5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ©.11. cad) المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» %59.2( (MeOD «500 MHz)IHNMR 0 :7.82 لز «(1H ¢d)7.05 «(1H ¢s)7.27 «(1H ¢d)7.29 «(1H «(3H ¢)2.71 «(2H «m)3.09-3.12 «(2H «m)3.25-3.27 «(1H ¢«d)6.48 «(1H 0 (3H ¢s)2.67 المثال 128 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) 5 أمينو) فنيل) أمينو) -3<-(5- فلوروثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)- N-(5-fluorothiazol-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride BE o,0 NTR NA } مل ازا آي . F H © رو 2 N أب“ J HCI م H تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 0 5- فلوروثيازول-2-أمين بدلا من 5- فلورو بيريدين-2-أمين (iv) إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(10-(2؛ 4-ثائي ميثوكسي بنزيل) -18-(5-
فلوروثيازول-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) -5- فلورو فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كربامات (0.05 aba 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة cand) TLC المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام» 9659.8). «(1H 7.30 «(1H «t) 7.82: (MeOD «500 MHz)1H NMR 6.91-7.05ل(ه «d)6.48 «(3H (3H (2.67 «(3H (2.72 «(2H «m)3.10-3.12 «(2H «m)3.25-3.27 «(1H Jul 129 : تحضير 5-كلورو-17-(5-كلوروثيازول -2-يل) -2- فلورو-4-((2- (مثيل(2- 0 (مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-N-(5-chlorothiazol-2-yl)-2-fluoro-4-((2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide hydrochloride م A 1% QL, " لا N J HCl 5 تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 5 5-كلوروثيازول-2-أمين بدلا من 5- فلورو بيريدين-2-أمين (iv) 1- فلورو-2-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروينزين(). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو -4-(80-(5-كلوروثيازول-2-يل) -8-(2؛ 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات (0.05 جرام» 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط 0 طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC رشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام؛» 7659.8). (MeOD «500 MHz)1H NMR :7.84 لك «(1H «d)7.33 «(1H 740ل «(1H 7.19لس «(3H 675ل (3H ¢5)2.69 «(3H 2.70 «(2H 03.13 «(2H 03.26 «(1H
المثال 130 : تحضير 5-كلورو -17-(5-كلوروثيازول-2-يل) -2- فلورو -4-((4-ميثوكسي- 2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-N-(5-chlorothiazol-2-yl)-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide hydrochloride مل MeO. 1 : hy I t 8 ]0 ] [ ] QL, MN.
Ct J HOH 5 0 > تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 5-كلوروثيازول-2-أمين بدلا من 5- فلورو بيريدين-2-أمين (»ز)و 2- فلورو -4-ميثوكسي-1- نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1 -نيتروبنزين(). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(10-(5-كلوروثيازول-2-يل) -17-(2؛ 4-ثاني 0 ميثوكسي بنزيل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) -5-ميثوكسي فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (Jia) كربامات (0.05 جرام؛ 0.06 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة cad) TLC المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» 9658.7). MHz)IH NMR 5 ووي (1H (7.19 «(1H «d)7.20 «(1H «d) 7.79: (MeOD «(2H 03.26 (3H 5)3.82 «(1H «d)6.41 «(1H «dd)6.75 «(1H «d)6.80 03.10 (3H (2.68 «(3H (2.70 «(2H المثال 131 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو —5)=N= فلوروثيازول-2-يل) -4-((2-(مثيل(2- 0 (مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluorothiazol-2-yl)-4-((2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide hydrochloride
F oo N 8 Cl ال I oN HC! تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 5- فلوروثيازول-2-أمين بدلا من 5- فلورو بيريدين-2-أمين (iv) و1- فلورو-2-نيترو بنزين بدلا من 2؛ 4-ثاني فلورو-1-نيتروبنزين(). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(8-(2؛ 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -18-(5- فلوروثيازول-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات (0.05 جرام» 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC رشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» 7660.5). MHz)IH NMR 0 ¢500 صمعت) :7.84 ¢s)7.00 «(2H ¢m)7.22 «(2H «m)7.31 ¢(1H «d) (3H ¢5)2.69 «(3H ¢5)2.70 «(2H «t)3.13 «(2H 03.27 «(1H ¢d)6.76 «(1H المثال 132 : تحضير 5-كلورو-2- —5)-N- ysl فلوروثيازول-2-يل) -4-((4- ميثوكسي-2- (مثيل(2- (مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد S-chloro-2-fluoro-N-(5-fluorothiazol-2-yl)-4-((4-methoxy-2-(methyl(2- 15 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide hydrochloride ع ار 20 | MeO. وب N N.
Hog J N HCI تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 5- فلوروثيازول-2-أمين بدلا من 5- فلورو بيريدين-2-أمين (iv) و2- فلورو -4-ميثوكسي-1- 0 تنيترو بنزين بدلا من 2؛ 4-ثاني فلورو-1-نيتروبنزين(). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((2-كلورو-4-(80-(2؛ . 4-ثاني ميثوكسي_بنزيل) SNS
فلوروثيازول-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) (sisal -5-ميثوكسي فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كربامات (0.05 aba 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ©.11. cad) المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام» 9659.3). «(1H (6.86 «(1H ¢s)6.99 «(1H 0722 «(1H 07.79: (MeOD «500 MHz)1H NMR «(3H ¢s)2.75 «(2H 03.11 «(2H 03.34 «(3H ¢5)3.83 «(1H ¢«d)6.40 «(1H ¢«dd)6.78 (3H ¢s)2.67 0 المثال 133 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(5-مثيل أيزوكسازول -3-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)- N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride gs yt #متضية Fen TE i Yd Spleens Hw £ Sh wa ميم ابد سالا [oD ay Fale, pS ui 3 0 ا | اي or PE NE #8 يي NF UF rl Sh تي ا تي So: الاي ا ae مسب 0 1 REN hs 8 ا تت we Tg Je Sa
تم تحضير ثالث بيوتيل ((4-برومو-5-كلورو-2- فلورو (Jd سلفونيل) (5-مثيل أيزوكسازول - 3 يل) كريامات Tert-butyl ~ ((4-bromo-5-chloro-2-fluorophenyl)sulfonyl)(5-(vii) methylisoxazol-3-yl)carbamate (vii) بدلا من خطوت 2 و 3 للمثال 92. dass 5-مثيل 0 أيزوكسازول -3-أمين aba 1.00 civ) 10.19 مليمول)؛ (4-برومو-5-كلورو-2- فلورو بنزين
سلفونيل كلوريد (1» 3.14 aba 1.0 مكافئ) و بيريدين ( 2.4مليلتر؛ 3.0مكافئ) المذاب في 004 مليلتر). بعد التقليب للخليط المقلب طوال الليل؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC 30(11:0مليلتر) أضيف واستخلص مرتين بثاني كلورو ميثان(10مليلتر). أضيف MgSO; إلى التفاعل واستخلص مرتين باسيتات (EY) إلى الطبقة العضوية؛ الذي قلب؛ رشح ومن ثم جفف. تم تركيز الراشح تحت ضغط منخفض» وثم تم فصل المتبقي الناتج بعمود كروماتوجرافي باستخدام طور متحرك من أسيتات الإثيل/ هكسان- 1/1 للحصول على ع 1.0(الناتج 9627 ( المركب المستهدف من (»). <broad)5.88 «(1H «d)7.44 «(1H «d)7.96 «(1H «d) 8.66: (CDCl3 «500 MHz)1H NMR (3H ¢$)2.33 «(1H 0 "تم إذابة 4-برومو-5-كلورو-2- فلورو-17-(5-مثيل أيزوكسازول -3-يل) بنزين سلفوناميد -4 wv) bromo-5-chloro-2-fluoro-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide 0 جرام؛ 1 مليمول) المحضر مسبقاء AEN N مثيل أمينوبيريدين )0.06 جرام؛ 0.2 مكافئ) و ثاني- ثالث بيوتيل ثاني كربونات (1.1 «lle 2.0 مكافئ) في رابع هيدروفيوران (20مليلتر). بعد تقليب محلول التفاعل طوال الليل عند درجة حرارة الغرفة؛ وتم ash اكتمال التفاعل بواسطة TLC 5 أضيف 30)H0 مليلتر) إلى منتج التفاعل؛ واستخلص الخليط مرتين بأسيتات الإثيل. أضيف MgSO, إلى الطبقة العضوية؛ الذي «al رشح ومن ثم جُفف. تم تركيز الراشح تحت ضغط منخفض؛ وتم فصل المتبقي المحصول عليه كروماتوجرافيا بإستخدام طور متحرك من أسيتات الإثيل/ هكسان-1 / 2 للحصول على 0.40 aba (الناتج 9031 (المركب المستهدف من (vii) «(3H ¢$)2.49 «(1H ¢$)6.34 «(1H «d)7.93 «(1H «d) 8.19: (MeOD «500 MHz)1H NMR (9H «s)136 0 تم تحضير المركبات المستهدفة بطريقة مماثلة كما هو مبين في الخطوات 1؛ 4 و كللمثال lad 1 عدا أنه تم استخدام ثالث بيوتيل ((4-برومو-5-كلورو-2- فلورو فنيل) سلفونيل) (5- مثيل أيزوكسازول -3-يل) كريامات الذي تم تحضيره مسبقا (Vii) «(1H 07.25 »)20 ¢m)7.31-7.34 «(1H «d) 7.8: (MeOD 500 MHz)IH NMR 7.21- (3H ¢$)2.32 «(3H ¢$)2.67 «(3H ¢$)2.70 «(1H ¢$)6.07 «(1H «d)6.71 «(1H «m)7.19 25 المثال 134 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(5-مثيل أيزوكسازول -3-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(5-
methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride F pon JS مب N م ص H |{ ( = 1 It N._ Ci ~N HCI H تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 133( Lad عدا أنه تم استخدام 1- فلورو-2-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروبنزين(). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((4-(8-(ثالث- بيوتوكسي كريونيل) JAS) N= أيزوكسازول -3-يل) سلفامويل) -2-كلورو-5- فلورو فنيل) أمينو) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كربامات (0.05 aba 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب ally الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ©.11. cad) المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف 0 )0.02 جرام» 9665.6). «(1H «1)6.98 «(1H «d)7.00 «(1H 1 «(1H «d) 7.79: (MeOD «500 MHz)1H NMR «(3H ¢$)2.69 «(2H «m)3.03-3.05 «(2H «m)3.23-3.24 «(1H ¢s)5.85 «(1H «d)6.41 (3H ¢s)2.22 «(3H ¢s)2.58 المثال 135 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(5-مثيل -111-بيرازول-3-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد S-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)- N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride F pt - مغ . "NT TN 21 ) J H ie) يي No of ~N J HCH H 20 تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 133 Lad عدا أنه تم استخدام
ثالث بيوتيل3 -أمينو -5-مثيل-111-بيرازول-1-كريوكسيلات بدلا من 5-مثيل أيزوكسازول -3- أمين (iv) إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل3 -((10-(ثالث- بيوتوكسي (dines -4-(2-(2-(إثالث- بيوتوكسي كريونيل) (مثيل) أميتو) اثيل) (مثيل) (sad -4- فلورو فنيل) أمينو) -5-كلورو-2- فلورو فنيل) سلفوناميد ) -5-مثيل-111-بيرازول -1- كربوكسيلات (0.05 aba 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل )5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة cad) (TLC المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» 9664.7). «(1H «d)7.06 «(1H 07.27 (1H) 7.86: (MeOD (500 MHz)1H NMR 06.89 «(3H (2.71 «(2H m)3.12-3.15 «(1H «d)6.08 «(1H «d)6.47 «(IH 0 2.67( (3H ¢5)2.34 «(3H المثال 136 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -ل1-(5-مثيل-111-بيرازول-3-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(5- 15 methyl- 1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride al H i Cl 0 I > HCI " تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 133؛ Lad عدا أنه تم استخدام ثالث بيوتيل3 -أمينو -5-مثيل-111-بيرازول -1-كريوكسيلات بدلا من 5-مثيل أيزوكسازول -3- 0 أمين («ن)؛ و 1- فلورو-2-نيترو بنزين بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروبنزين(). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل3 -((10-(ثالث- بيوتوكسي (Juss -4-(2- (2-((ثالث- بيوتوكسي (US (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -5-كلورو-2- فلورو (Jud سلفوناميد ) -5-مثيل-111-بيرازول -1-كريوكسيلات (0.05 cab 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل
أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ©11.0. رشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام؛ %65.7( «(1H «d)6.72 «(4H «m)7.21-7.35 «(1H «d) 7.88: (MeOD «500 MHz)1H NMR «(3H ¢s)2.68 «(3H ¢s)2.72 «(2H «m)3.11-3.14 «(2H «m)3.33-3.35 «(1H ¢s)6.08 (3H ¢s)2.34 5 المثال 137 : تحضير 5-كلورو-4-((2-((2-(ثاني مثيل أمينو) اثيل) (مثيل) أمينو) -4- فلورو فنيل) أمينو) -2- فلورو-17-(5- فلورو بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد S-chloro-4-((2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-fluorophenyl)amino)-2- fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride 10 ا ا : foe " ار A 1 هااا ol 5 re JR eo 1 step g I Xl 4 > 1 4 كوك hd NE F : X's ] / - 0 i ب م {i ah ’ iy Pg” / ; wee 1 يض مو م re 1 اللي rr “م OY foo علض ET in ا نم nr © oy 5 wo oy sed wr be or 0 Ha 8 ْم ey ET Hil > 0 8 5 ا الوسح متا نض ال متسل TBE تم تحضير المركب الوسيط (7111) بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103؛ فيما عدا أنه تم استخدام «(N «N ل1-ثالث مثيل إيثان -1 2-ثاني أمين بدلا من ثالث بيوتيل متيل (2-(مثيل أمينو) اثيل) كريامات (ii) . إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه 5-كلورو -1-(2؛ 4-ثاني _ميثوكسي بنزيل) -4-((2-(ثاني مثيل أمينو) اثيل) (مثيل) أمينو) -4- فلورو فنيل) أمينو) -2- فلورو -17-(5- فلورو بيريدين -2-يل) بنزين سلفوناميد <a> 0.05 eviii) 0.08 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مثوية؛ تم ash اكتمال التفاعل بواسطة WTEC رُشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام؛ 3 )2 «dd)7.25 «(1H «m)7.53 «(1H «d)7.88 «(1H «d) 8.06: (MeOD «500 MHz)1H NMR 20 (1H «m)6.88 «(1H «m)7.04 «(1H ¢«dd)7.16 «(1H 635ل «(2H 03.33 «(1H 03.20 (3H «s)2.71 «(6H ¢$)2.92 «(2H
المثال 138 : تحضير 5-كلورو-4-((2-((2-(ثاني مثيل أمينو) اثيل) (die) أمينو) -4- فلورو فنيل) أمينو) -2- فلورو-17-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-4-((2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl )amino)-4-fluorophenyl)amino)-2- fluoro-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride 5 ضكر .. H ب J HC 0 5 تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 137( فيما عدا أنه تم استخدام ثيازول-2-أمين بدلا من 5- فلورو بيريدين -2-أمين (iv) إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه 5-كلورو-7-(2» 4-ثاني_ميثوكسي_بنزيل) -4-((2-(ثاني مثيل (sil اثيل) (مثيل) 0 أمينو) -4- فلورو فنيل) أمينو) -2- فلورو-17-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد (0.05 جرام؛ 8 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مثئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة cen) TLC المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» 9648.4). (MeOD (500 MHz)1H NMR :7.83 زف (1H 07.12 «(1H 07.27 (1H (2H 03.34 (1H «d)6.40 «(1H 006.75 «(1H 06.90 «(1H «m)7.04 5 3.22) (3H (2.73 (6H ¢s)2.83 «(2H المثال 139 : تحضير 5-كلورو -177-(5-كلوروثيازول-2-يل) -4-((2-((2-(ثاني مثيل أمينو) اثيل) (مثيل) أمينو) -4- فلورو فنيل) أمينو) -2- فلوروبنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-N-(5-chlorothiazol-2-yl)-4-((2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4- 20 fluorophenyl)amino)-2-fluorobenzenesulfonamide hydrochloride
F oo N مسلا از آنا : : N 3 N No og J HCI 0 تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 137( فيما عدا أنه تم استخدام 5-كلوروثيازول-2-أمين بدلا من 5- فلورو بيريدين -2-أمين («). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه 5-كلورو-“-(5-كلوروثيازول-2-يل) -13-(2؛ 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) - 4-((2-((2-(ثاني مثيل أمينو) اثيل) (مثيل) أمينو) -4- فلورو فنيل) أمينو) -2- فلورو بنزين سلفوناميد (0.05 جرام؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ©.11. cad) المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام؛ %47.9( (1H «d)7.19 (1H 07.28 (1H «d) 7.82: (MeOD (500 MHz)IH NMR 0 «(2H 4)3.23 «(2H 0.0 «(1H «d)6.41 «(1H 4)6.89 «(1H «d)7.05 4 (3H (2.74 «(6H المثال 140 : تحضير 5-كلورو-17-(5-كلوروثيازول-2-يل) -4-((2-((2-(ثاني مثيل أمينو) اثيل) (مثيل) أمينو) فنيل) (sil -2- فلوروبنزين سلفوناميد هيدروكلوريد S-chloro-N-(5-chlorothiazol-2-yl)-4-((2-((2- (dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)phenyl)amino)-2-fluorobenzenesulfonamide hydrochloride F oo NN ال Ng J NTE H N H Cl HCI ب . تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 137( Lad عدا أنه تم استخدام 5-كلوروثيازول-2-أمين بدلا من 5- فلورو بيريدين -2-أمين (iv) و 2- فلورو-1-نيترو بنزين
بدلا من 2 4-ثاني فلورو-1-نيتروينزين(:). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه 5- كلورو -18-(5-كلوروثيازول-2-يل) Soe A 2Q)N- بنزيل) -4-((2-((2-(ثاني مثيل أمينو) اثيل) (مثيل) أمينو) (Jud أمينو)-2-فلورو بنزين سلفوناميد )0.05 جرام؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم ash اكتمال التفاعل بواسطة TLC رُشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» 9648.2). (IH 07.25 (2H 07.31 )1 «d) 7.84: (MeOD 500 MHz)IH NMR «(6H (5)2.86 «(2H 03.24 (2H 03.36 (1H «d)6.40 «(2H 0 6)2.72 (3H 10 المثال 141 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -1<7-(5-مثيل ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)- N-(5-methylthiazol-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride De از 2 1 F الي 25 Ci لا N J HG 15 > تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 103( Lad عدا أنه تم استخدام 5-مثيل ثيازول-2-أمين بدلا من 5- فلورو بيربدين -2-أمين (). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل 2-((2-((2-كلورو-4-(10-(2» 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -17-(5- مثيل ثيازول-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) -5- فلورو فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) 0 (مثيل) كربامات (0.05 جرام؛ 0.06 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة cand) TLC المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» 9653.0). (MeOD «500 MHz)1H NMR :7.83 لك «(1H «dd)7.05 «(1H 4007.29 «(1H 06.89
«(3H ¢s)2.67 «(3H ¢8)2.72 «(2H «)2.11 «(2H «)3.27 «(1H «d)6.47 «(1H ¢s)6.82 «(1H (3H ¢s)2.24 المثال 142 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2- (مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) (Jd أمينو) N= (أوكسازول -2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)- N-(oxazol-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride 3 !ا 0,0" F or Ao H HC 8 لي ol لا J 1 ~ تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 133( Lad عدا أنه تم استخدام 0 أوكسازول -2-أمين بدلا من 5-مثيل أيزوكسازول-3-أمين («). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((4-(10- (ثالث- بيوتوكسي كريونيل) -13-(أوكسازول -2- يل) سلفامويل) -2-كلورو-5- فلورو فنيل) أمينو) -5- فلورو فنيل) (مثيل) (sal اثيل) (Jie) كربامات (0.03 جرام» 0.05 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال 5 التفاعل بواسطة cad) TLC المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.01 جرام» %47.5( 1H NMR )500 MHz «MeOD: ( 7.87)d 111 «(7.25- ( :او MHz 500ل IH NMR ¢«(3.25-3.24)m « للك <1H <(6.85-6.84)m «1H «(6.42)d 1H «(5.48)s ل( 7.01(« 7.22)m 2H 2H «(3.09-3.07)m «2H «(2.71)s 31 ¢(2.61)s <3H (
المتال 143 : تحضير 17-(5-(ثالث بيوتيل) أيزوكسازول -3-يل) -5-كلورو -2- فلورو-4- ((- 3,58 -2-(مثيل (2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد N-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide hydrochloride
0 - ري F 3. N N H A N_ Cl J HC - H تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 133( lad عدا أنه تم استخدام 5-(ثالث بيوتيل) أيزوكسازول -3-أمين بدلا من 5-مثيل أيزوكسازول -3-أمين (:). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((4-(11- (ثالث- بيوتوكسي كربونيل) -88-(5-ثالث بيوتيل) أيزوكسازول -3-يل) سلفامويل) -2-كلورو-5- فلورو فنيل) أمينو) -5- فلورو (Uh (مثيل) أمينو) اثيل) (مثيل) كريامات )0.03 جرام؛ 0.04 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مثوية؛ تم ash اكتمال التفاعل بواسطة WTEC رُشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.01 جرام» %46.4( «(IH (7.16-7.19 «(1H «d) 7.78: (MeOD 500 MHz)IH NMR 0 0(6.97؛ «(2H «m)3.29-3.30 «(1H (5.87 (1H «d)6.42 (1H m)6.79-6.82 «(1H (OH (1.23 «(3H (2.64 «(3H 7 المثال 144 : تحضير 17-(5-(ثالث بيوتيل) أيزوكسازول -3-يل) -5-كلورو -2- فلورو-4- 5 ((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد N-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)-5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide hydrochloride Foo 4 NN « © N N 3 H ® H No Cl J 0 - H تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 133( lad عدا أنه تم استخدام
5-(ثالث بيوتيل) أيزوكسازول -3-أمين بدلا من 5-مثيل أيزوكسازول -3-أمين (iv) و 1- فلورو-2-نيترو بنزين بدلا من 2؛ 4-ثاني فلورو-1-نيتروبنزين(). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((4-(80-(ثالث-بيوتوكسي كريونيل) S55) N= بيوتيل) أيزوكسازول -3-يل) سلفامويل) -2-كلورو-5- فلورو فنيل) أمينو) فنيل) (مثيل) أمينو) اثيل) (Jie) 5 كريامات (0.03 جرام؛ 0.04 مليمول) أضيف 1 Vee هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل )5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ©.11. cad) المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.01 جرام» 71646.0). (MeOD <500 MHz)1H NMR :7.83 لك «(2H «m)7.10-7.14 «(2H «d)7.23 «(1H «(6H ¢5)2.66 «(2H «m)3.11-3.13 «(2H «m)3.27-3.30 «(1H ¢s)5.89 «(1H «d)6.70 0 (9H s) 1.23 المثال 145 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- يل) فنيل) أمينو) -8<-(1» 2 4-ثياديازول-5-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- 15 (1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide hydrochloride Fo.,0 PEAY Fe SE C H 8 Cl J Hol ~—~NH تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 133( lad عدا أنه تم استخدام 1 2 4-ثياديازول -5-أمين بدلا من 5-مثيل أيزوكسازول -3-أمين (iv) وثالث بيوتيل 0 مثيل(بيروليدين-3-يل) كربامات بدلا من ثالث بيوتيل مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) كريامات(نن). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (1-(2-((4-(11-(ثالث- بيوتوكسي كريونيل) -1(718؛ 2 4-ثياديازول -5-يل) سلفامويل) -2-كلورو-5- فلورو فنيل) أمينو) - 5- فلورو فنيل) بيروليدين-3-يل) (مثيل) كريامات (0.05 جرام؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى
0 إلى 60 daa مثئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC رُشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 cal 9656.0). «(1H «d)6.73 «(1H 07.14 «(1H 27.80 «(1H ¢s) 8.39: (MeOD «500 MHz)1H NMR «(1H «dd)3.40 «(1H «m)3.48 «(1H «dd)3.58 «(1H 03.78 «(1H ¢«d)6.08 «(1H ¢t)6.68 (1H «m)1.99 «(1H «m)2.34 «(3H ¢s)2.67 5 المثال 146 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- يل) فنيل) أمينو) -17-(1-مثيل-111-بيرازول-3-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N-(1- methyl- 1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride ) 10 © © I~
SN leas
N Cl
J HC
NM
تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 133( Lad عدا أنه تم استخدام 1-مثيل-111-بيرازول-3-أمين بدلا من 5-مثيل أيزوكسازول -3-أمين (iv) وثالث بيوتيل مثيل(بيروليدين-3-يل) كربامات بدلا من ثالث بيوتيل مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) كريامات(ن:). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (1-(2-((4-(8<-(ثالث- بيوتوكسي كريونيل) -1<7-(1-مثيل-111-بيرازول-3-يل) سلفامويل) -2-كلورو-5- فلورو فنيل) أمينو) - 5- فلورو (Jud بيروليدين-3-يل) (مثيل) كربامات )0.05 cabin 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 0 إلى 60 daa مثئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC رُشحت المادة الصلبة الناتجة 0 للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام» %56.1( «dd)6.75 «(1H 07.13 «(1H ¢s)7.38 «(1H «d) 7.68: (MeOD ¢500 MHz)IH NMR «dd)3.56 «(3H ¢5)3.70 «(1H 03.78 «(1H ورف «(1H ¢d)6.06 «(1H «t)6.86 «(1H (1H m)1.98 «(1H ¢m)2.36 «(s. 3H)3.39 «(1H 03.41 «(1H ¢m)3.48 «(1H
المثال 147 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- يل) فنيل) أمينو) -17-(بيريميدين -4-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- (pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride N م F oo م 2 N 1 Cl لآ HCI 5 م تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 133( Lad عدا أنه تم استخدام بيريميدين-4-أمين بدلا من 5-مثيل أيزوكسازول -3-أمين (iv) وثالث بيوتيل مثيل(بيروليدين- 3-يل) كربامات بدلا من ثالث بيوتيل مثيل (2-(مثيل أمينو) اثيل) كريامات (نن). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل ((4-((2-(3-((ثالث- بيوتوكسي كربونيل) (مثيل) 0 أمينو) بيروليدين-1-يل) -4- فلورو فنيل) أمينو) -5-كلورو-2- فلورو فنيل) سلفونيل) (بيريميدين -4-يل) كريامات (0.05 جرام؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم ash اكتمال التفاعل بواسطة cad) TLC المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» 9656.2). NMR ~~ 5 هارمطتط ووي (MeOD :8.45 (ى ¢d)7.12 «(1H «d)7.95 «(1H ¢s)8.44 «(1H 111)؛ «(1H «dd)3.56 «(1H 03.78 «(1H ¢d)6.04 «(1H «td)6.66 «(1H 672 «(1H «t)7.00 (1H «m)1.98 «(1H «m)2.31 «(3H ¢s)2.65 «(1H ¢dd)3.40 «(1H «m)3.47 JU 148 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- 0 يل) فنيل) أمينو) -17-(5-فلورو بيريميدين-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(5- fluoropyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride
oo "6 ع “ ريل F SL Ay H N اكد 0 AE NH تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 96( Lad عدا أنه تم استخدام ثالث بيوتيل مثيل (بيروليدين-3-يل) كريامات بدلا من ثالث بيوتيل مثيل(2- (مثيل أمينو) اثيل) كربامات(نن). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (1-(2-((2-كلورو-4- (0<-(2؛ 4-ثاني ميثوكسي بنزيل) -18-(5- فلورو بيريميدين-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو)-5-فلورو فنيل) بيروليدين-3-يل) (مثيل) كربامات )0.05 جرام؛ 0.06 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ©11.0. رشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 cals 7659.8). (MeOD «500 MHz)IH NMR 10 :8.46 ل(ى «d)6.72 «(1H «td)7.11 «(1H 7.94 «(2H «(1H «td)6.66 «(1H كقوز «dd)3.41 «(1H «m)3.48 «(1H 03.57 «(1H 03.77 «(1H (1H «m)1.99 «(1H «m)2.33 «(3H ¢$)2.66 «(1H المثال 149 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- 5 يل) فنيل) أمينو) N= (بيرازين-2-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N- (pyrazin-2-yl)benzenesulfonamide hydrochloride N ري ين H MN N 1 Cl HCH HN \ تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 96( Lad عدا أنه تم استخدام 0 2 -كلوروبيرازين بدلا من 2-كلورو-5- فلورو بيريميدين (iv) وثالث بيوتيل مثيل(بيروليدين - 3-يل)
كريامات بدلا من ثالث بيوتيل مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) كربامات(ز). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (1-(2-((2-كلورو-4-(10-(2؛ 4-ثاني ميثوكسي فنيل) “N= (بيرازين-2-يل) سلفامويل) -5- فلورو فنيل) أمينو) -5- فلورو فنيل) بيروليدين-3-يل) (مثيل) كربامات )0.05 cab 0.06 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثتاء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة ©.11. رُشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 «al 9660.9). (MeOD 500 MHz)IH NMR :8.29 (ى (1H 8.09 «(1H ¢s)8.15 (1H (1H «d)6.05 «(1H 06.64 (1H 06.70 «(1H «dd)7.09 «(1H «d)7.88 (1H am)3.76 (1H «d)5.45 0 3.54و «(3H 5)2.67 «(2H (m)3.44 (1H 9 ؛: (1H 01.90 «(1H المثال 150 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4- ((4- فلورو-2- (3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو)-ا1-(5- مثيل أيزوكسازول -3-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(5- | 5 methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride F 00 = F jog Sn 1 بلك N Cl {J HCI ~NH تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 133( Lad عدا أنه تم استخدام ثالث بيوتيل مثيل(بيروليدين -3-يل) كربامات بدلا من ثالث بيوتيل مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) 0 كريامات(نز). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (1-(2-((4-(11-(ثالث- بيوتوكسي كربونيل) -17-(5-مثيل أيزوكسازول -3-يل) سلفامويل) -2-كلورو-5- فلورو فنيل) أمينو) -5- فلورو فنيل) بيروليدين-3-يل) (مثيل) كربامات )0.05 cab 0.06مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مثوية؛ تم ash اكتمال التفاعل بواسطة WTEC رُشحت المادة
الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام» 9656.1). «dd)6.69 )111 ¢d)6.73 «(1H «dd)7.14 «(1H «d) 7.80: (MeOD «500 MHz)1H NMR «(2H «m)3.43 «(2H «m)3.58 «(1H 03.76 «(1H ¢s)6.07 «(1H ¢d)6.09 «(1H 5)2.66( (2H «m)2.05 «(3H ¢s)2.32 «(3H
المثال 151 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- يل) فنيل) أمينو) N= (بيريميدين-5-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- (pyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide hydrochloride Le LO) F or UN H Sy HCI - ~NH 10 تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 133( Lad عدا أنه تم استخدام بيريميدين-5-أمين بدلا من 5-مثيل أيزوكسازول -3-أمين (iv) وثالث بيوتيل مثيل(بيروليدين- 3يل) كريامات بدلا من ثالث بيوتيل مثيل(بيروليدين-3-يل) كريامات(ز). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (1-(2-((4-(10-(ثالث- بيوتوكسي كربونيل) (بيريميدين- 5 5-يل) سلفامويل)-2-كلورو-5-فلورو فنيل) أمينو) بيروليدين-3-يل) (مثيل) كربامات )0.05 جرام؛ 0.07 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مثئوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة TLC رُشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 جرام» 9656.2). MHz)1H NMR 00ي (MeOD :8.87 (ى «(1h 7.79 «(2H 8.59 «(1H (IH 03.76 (1H «d)6.07 «(1H 06.67 (1H 06.73 (1H d)7.12 0 0م «(2H (3.54 «(2H 2.67(ى (IH 01.98 (1H (2.32 (3H المثال 152 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2-((2-(مثيل أمينو) اثيل) أمينو) فنيل) أمينو) (Jd) N= بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد
S-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-((2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride
F oo I, الب [I
F Say 5
H
د NH Ci
J "
H
تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 92( فيما عدا أنه تم استخدام ثالث بيوتيل (2-أمينو إثيل) (مثيل) كريامات بدلا من ثالث بيوتيل مثيل(2- (مثيل أمينو) اثيل) 5 إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((2-((4-(11- (ثالث- ٠ (if) كريامات -5- (sil -17-(ثيازول-4-يل) سلفامويل) -2-كلورو-5- فلورو فنيل) (is بيوتوكسي أضيف 1 مولار (sade 0.07 كربامات (0.05 جرام؛ (die) فلورو فنيل) أمينو) اثيل) هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى رشحت المادة الصلبة الناتجة TLC إلى 60 درجة مثوية؛ تم تأكيد اكتمال التفاعل بواسطة 50 0 للحصول على المركب المستهدف (0.02 جرام؛ ا «(1H ¢$)7.00 «(1H 7 «(1H 5م «(1H s) 8.72: (MeOD «500 MHz)1H NMR (3H ¢$)2.70 «(2H «)3.17 «(2H «)3.46 «(1H «d)6.05 «(1H «1)6.49 «(1H «d)6.63 (Jd تحضير 5-كلورو -4-((2-((2-(ثاني مثيل أمينو) اثيل) أمينو) -4- فلورو : 3 JE 15 أمينو) -2- فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد
S-chloro-4-((2-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)-4-fluorophenyl)amino)-2-fluoro-N- (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride تيت ومن f 5
F 8. N N
H
N
NH Ci ب I HCI i .تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 92 فيما عدا أنه تم استخدام 0 2-ثاني أمين (3-(مثيل أمينو) بروبيل) كريامات بدلا من ثالث d= إيثان die SEN GN
بيوتيل مثيل(2-(مثيل أمينو) اثيل) كريامات (i) إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (2-((4-(8-(ثالث- بيوتوكسي كريونيل) -8-(ثيازول-4-يل) سلفامويل) -2-كلورو- 5- فلورو (Jud أمينو)-5- فلورو فنيل) (2-(ثاني مثيل أمينو) اثيل) كريامات (0.02 جرام؛ 3 مليمول) أضيف 1 مولار هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة متوية؛ تم ash اكتمال التفاعل بواسطة ©.11. رشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف (0.01 جرام» %70.5( NMR عامتاا فقوي «(1H 7.01 «(1H 07.08 «(1H 7.75 «(1H ¢s) 8.73: (MeOD «(1H 6 6.50و (6H ¢5)2.90 «(2H «t)3.30 «(2H «t)3.53 «(1H «d)6.04 «(1H المثال 154 : تحضير 5-كلورو-2- فلورو-4-((4- فلورو-2-(مثيل(3-(مثيل أمينو) بروبيل) 0 أمينو) فنيل) أمينو) (dr d=) N= بنزين سلفوناميد هيدروكلوريد 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(3- (methylamino)propyl)amino)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride 5 م بع ّ i 0 لاس لأ HCl 5 تم تحضير المركب الوسيط بطريقة مماثلة كما هو مبين في المثال 92 فيما عدا أنه تم استخدام ثالث بيوتيل مثيل(3-(مثيل أمينو) بروبيل ) كربامات بدلا من ثالث بيوتيل مثيل(2- (مثيل أمينو) (J) كريامات (نن). إلى المركب الوسيط الذي تم الحصول عليه ثالث بيوتيل (3-((2-((4-(11- (ثالث- بيوتوكسي كريونيل) -7<-(ثيازول-4-يل) سلفامويل) -2-كلورو-5- فلورو فنيل) أمينو) -5- فلورو فنيل) (مثيل) أمينو) بروبيل) (مثيل) كربامات )0.05 جرام»؛ 0.7 مليمول) أضيف 1 Nee 20 هيدروكلوريد في أسيتات الإثيل (5 مليلتر). بعد التقليب يقلب الخليط طوال الليل أثناء التسخين إلى 50 إلى 60 درجة مثوية؛ تم ash اكتمال التفاعل بواسطة WTEC رُشحت المادة الصلبة الناتجة للحصول على المركب المستهدف )0.02 cals 7655.9).
«(2H «m)7.03 «(1H «M)7.25 «(1h 778ل «(1H (ى 8.74: (MOD تتامتتاا موي NMR «)1.81 «(3H (2.60 «(3H 02.70 «(2H «d)2.80 «(2H «d)3.06 «(1H «d)6.29 «(1H 8
CH
مثال تجريبي تم إجراء تجرية لتأثير منع غلق antagonists من أجل قياس أنشطة المركبات المبتكرة كمضادات 5 blocking effect against sodium ion channel 1.7 )187/1.7( 1.7 قناة أيون الصوديوم على sodium jon channel 1.5 (Nav1.5) (Navl.5) 1.5 وقناة أيون الصوديوم (Navl.7) النحو التالى. 0 1) زراعة الخلية Cell culture كان خط خلية 293 HNav 1.7 HEK عبارة عن خط خلوي cell line تم فيه التعبير بوضوح عن جين قناة أيون الصوديوم البشري 1.7 a human sodium ion channel 1.7 gene (نوع IX من وحدة فرعية من قناة Wl الصوديوم_ ذات بوابات الجهد الكهربائي type IX voltage-gated (sodium channel alpha subunit بشكل ثابت في LIAN الجنينية الكلوية البشرية 293 «(HEK) 5 وتم شراؤها من Millipore تم تحضير وسط المزرعة المستخدم بإضافة 961 NEAA X100 و 0 من FBS المعطل الحراري إلى 2-12 (DMEM ثم إضافة 961 8 / © كمضاد حيوي لها. تمت إضافة 6-418 كانزيم تقييد خلال المزرعة الفرعية. تم زراعة hNavl.7 A HEK293 عند ملتقى حوالى 9680 فى حاضنة 905 CO, عند 37"م فى قارورة 175 لمدة 2 أو 3 all وتم فصلها عن القارورة بالعلاج بمحلول التريسين 960.05. ثم تم جمع الخلايا بواسطة 0 الطرد المركزي واستخدمت في التجرية. كان خط الخلايا 293 HNav 1.5 HEK عبارة عن خط خلوي تم فيه التعبير بوضوح عن جين قناة أيون الصوديوم البشري 1.5 (قناة الصوديوم (Homo sapiens بوابات الجهد؛ النمط الخامس» وحدة فرعية ألفا (SCN 5 A) بشكل ثابت في خلايا الكلية الجنينية البشرية (HEK) 3 وتم شراؤها من اا016808. تم تحضير وسط المزرعة المستخدم عن طريق خلط %2
8000 نا9-ا X و %10 من FBS المعطل الحراري إلى DMEM ثم إضافة 961 P/ 5 كمضاد حيوي لها. تمت إضافة 6-418 كأنزيم تقييد خلال المزرعة الفرعية»؛ وتم استزراع الخلايا HNavl.5 HEK293 عند ملتقى حوالى 80 9 فى حاضنة 5 96 002 فى 37 °C في قارورة 175 لمدة 2 أو 3 calif وفصلها عن القارورة عن طريق العلاج مع محلول التريسين 0.05 %. ثم تم جمع الخلايا بواسطة الطرد المركزي واستخدمت فى التجرية. alae) (2 عينات CS all Preparation of compound samples تمت إذابة المركبات المعدة في أمثلة الاختراع الحالي في ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO) واستخدامها في التجرية. تم تحضير 90 مللي مولار و 10 ملي مولار DMSO كمحاليل مخزنة 0 من كل من المركبات وتم تخفيفها في محلول خارج الخلوي (4 ملي مولار كلوريد بوتاسيوم» 138 ملي مولار كلوريد الصوديوم؛ 1 ملي مولار كلوريد ماغنسيوم؛ 1.8 ملي مولار كلوريد كالسيوم؛ 5.6 ميلي Wee جلوكوزء 10 ملي مولار (HEPES درجة الحموضة 7.45( في تركيزات مختلفة بحيث كان التركيز النهائى من DMSO 0.3 % أو أقل. 3( قياس آثار حجب قناة أيون الصوديوم Measurement of sodium ion channel blocking effects 5 من أجل قياس تأثير حجب قناة أيونات الصوديوم؛ تم استخدام نظام lonFlux16 Auto patch (Inc.
Fluxion)clamp وطبق للاستخدام الحصري. تم توزيع الخلايا في محلول خارج LAN )4 ملي مولار كلوريد بوتاسيوم» 138 ملي مولار كلوريد الصوديوم» 1 ملي مولار كلوريد ماغنسيوم 1.٠. ملي مولار كلوريد كالسيوم + 5.6 ميلي مولار جلوكوز « 10 ملي مولار HEPES 0 درجة الحموضة 7.45)؛ ثم توزيعها في المنطقة المحددة من الطبق؛ وكل منها تم تخفيف عينات المركب المحضرة بتركيزات (dais ثم توزيعها فى المنطقة المحددة من الطبق ٠. بعد توزيع الخلايا تم الانتهاء من العينات المركبة ومحلول داخل الخلايا (100 ملي مولار CsF 45 ملي مولار CcC 5 ملي مولار كلوريد الصوديوم؛ 5 ملي مولار EGTA 10 ميلي مولار HEPES أس
هيدروجيني 7.2) في الطبق؛ تم تركيب الطبق في نظام المشبك للتصحيح؛ وقيس ما إذا كانت
المركبات قامت بتثبيط قناة الأيون وفقا لبرنامج محدد.
على وجه التحديد؛ تم تعيين ثمانية تركيزات لكل مركب؛ وتم تحديد النسبة المئوية للتثبيط من خلال
حساب النسبة المثوية للتثبيط لتيار الذروة؛ lly تم إنشاؤها بعد معالجة DAN مع كل تركيز للمركب لمدة 50 ثانية؛ بالنسبة إلى تيار الذروة المتولد قبل المعالجة مع مركب؛ وحسبت قيمة
0 باستخدام برنامج رسم سيجما. ووضحت نتائج الحساب في الجداول 2 إلى 5 أدناه.
2 Js»
جاه جد اجادادا-
ICs0 ICs0 ICs0 ما
| 6 [1820] 26 0660| 46 |6880| es | 1600
| 5 [4800] 28 | 30> | 48 |0880| 68 | 1030]
| 0 |sos1| 20 |3820| 49 | 600.0] 60 |o2ato]
[0210] 40 |0080| 60 |0780| 80 |0280 جدول 3 اداج داج ددا
1 1 1 ICso 81 |0280| 101 | 100 | 121 | 060 | 141 | 050 s2 | | 102 | 110 | 122 | 470 | 142 | 360 ss | | 105 | 040 | 123 | 050 | 143 | 190 sa | | 104 | 110 | 124 | 120 | 144 | 10 es | | 105 | 020 | 125 | 080 | 145 | 40.1 86 | 277.0 | 106 | 230 | 126 | 020 | 146 | 30.0 89 [216.1 | 100 | 050 | 120 |0040| 149 | 30.0 00 |3820| 110 | 070 | 130 |0060| 150 | 360 02 | 040 | 112 | 220 | 132 [1840] 152 03 |3560 | 113 | 500 | 133 | 670 | 153 04 | 100 | 114 | 020 | 134 | 020 | 154 os | 030 | 115 | oro | tas [a0 6 [00 | 116 [050 | 136 | 05 o7 | ooo | 17 | 120 | 3 [s00 os | 040 | 118 | 200 | 138 [a0 oo | 120 | 119 | 020 | 130 [oso 100 [091 | 120 | 140 | 140 [ers
4 جدول I جدول ee ws e
I
5
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- مركب compound ممثل بالصيغة الكيمياثية 1 1 Chemical Formula اللاحقة» أو ملح مقبول صيدلانيا منه :pharmaceutically acceptable salt thereof [الصيغة الكيميائية 1[ ما اه Ry Ny NF SS NT Ry Xi Fx NN x Rs” " Reفي الصيغة الكيميائية ol :ع تمثل هيدروجين alkyl BSH chydrogen مر «Cig الكوكسي+ © «Cig alkoxy هالو «Cig haloalkyl Crud هالو ألكوكسي(:1»0ة1810 «Cig Cry هالوجين chalogen أو سيانو «cyano 10 مج وف8 JS على حدة تمثل هيدروجين hydrogen أو هالوجين chalogen م تمثل ثيازوليل [بامعمنطء أيزوكسازوليل 150*201 أوكسازوليل coxazolyl بيرازينيل ¢pyrazinyl بيرازوليل cpyrazolyl بيريدينيل «pyridingl بيريميدينيل epyrimidinyl ثياديازوليل 1801201 حيث الب تكون غير مستبدلة أو مستبدلة Crum ألكيل؛ أو هالوجين ‘halogenRs تمثل «-CH2CHa-N(R7)(Rs) أو (هع)ابة)11-:01 :011 :86-1 تمثل هيدروجين chydrogen أومنت ألكيل alkyl مر©؛ أو م ومع تشكلان سويا مون الكيلين (Cau) «Cas alkylene الكيلين - N(Rg) (Cas) الكيلين (Cas) of «(Ca alkylene)-N(Ro)-(Co-4 alkylene) الكيلين (02-4)-0-الكيلين«(C24 alkylene)-O-(Ca4 alkylene) تمثل كل على حدة غير مستبدلة Cog alkylene الكيلين Coy أو «Cis alkylene حيث اذ ىت الكيلين 20 (Rip OW أو مستبدلة بواحد أو ‘ ألكيل Cras هيدروجين» Jid كل على حدة Rog «Rg (Ry و تمثل بره ألكيل» بن ألكوكسي؛ هالوجين؛ أمينوءalkyl) 2 ¢(NH) Cra منح)ل» alkyl) :)11100 أو بيروليدينيل» Nl «CR iwi X فيه '#اتمثل هيدروجين؛ أو هالوجين؛ و تمتل Nl «CH 6و X3 تمثل "07 فيه JGR" هيدروجين» Cras) ألكيل.2- المركب أو ملح مقبول صيدلانيا منه طبقا للعنصر ١1 حيث المركب الممثل بواسطة الصيغة الكيميائية 1 يكون ممثل بالصيغة الكيميائية 1' التالية: [ الصيغة الكيميائية '1] A pa 8 NS Ly 1 > يخي X و Ri / 2 a 10 فيه؛ Ry تمثل هيدروجين» Cry ألكيل» بن ألكوكسي؛ بر© هالو ألكيل» Cry هالو ألكوكسي؛ هالوجين؛ أو سيانو Ro وي كل على sas تمثل هيدروجين؛ أو هالوجين» Ry تمثل تيازوليل cthiazolyl أيزوكسازوليل isoxazolyl أوكسازوليل coxazolyl بيرازينيل pyrazinyl 5 بيرازوليل epyrazolyl بيريدينيل epyridinyl بيريميدينيل pyrimidinyl ثياديازوليل 1801201 حيث الب تكون غير مستبدلة أو مستبدلة Crum ألكيل؛ أو هالوجين ‘halogen :8 تمثل هيدروجين» Crash ألكيل؛ Rp 20 تمثل هيدروجين؛ «LSC ب ألكوكسي؛ هالوجين» أمينوء «NH(Ci-4 alkyl) (NHCO(Ci4 alkyl) «N(C14 alkyl) 2 أو بيروتيدينيل ¢pyrrolidinyl © تمثل RY 4d NJ «CR تمثل هيدروجين؛ أو هالوجين؛ و تمتل Nl «CH 6ويج تمثل R'ad (N-R" تمثل هيدروجين» (JS Crag Xy تمثل رابطة؛ 1 «N(Ci4alkyl) أو و(أوكسجين) 6و Jian عدد صحيح من 1 إلى 4 3- المركب أو ملح مقبول صيدلانيا منه طبقا للعنصر 1 أو العنصر 2 Cun Jia Ry هيدروجين methyl Jie chydrogen ميثوكسي ««مطاع»_ ثالث فلورو مثيل 1000001 ثاني فلورو ميثوكسي cdifluoromethoxy ثالث فلورو ميثوكسي ctrifluoromethoxy فلورو «fluoro كلورو chloro أو سيانو cyano 0 4- المركب أو ملح مقبول صيدلانيا منه طبقا للعنصر 1 أو العنصر 2 Cun دج ود كل على حدة Jia هيدروجين chydrogen فلورو «fluoro أو كلورو .chloro 5- المركب أو ملح مقبول صيدلانيا منه طبقا للعنصر 1 حيث Rs و Re تشكلان سوياميع الكيلين Ca4) «C35 alkylene الكيلين)- C24)-N(Ro) الكيلين) (Cos calkylene)-N(Ro)-(Cas alkylene) 5 أو Cag) الكيلين) -0-(24 الكيلين) ؛ حيث اذ Cas الكيلين أو ببح الكيلين كل على حدة تكون غير مستبدلة أو مستبدلة بمثيل cmethyl ميثوكسي cmethoxy فلورو fluoro أمينو «N(CH2CH3) 2 «<N(CH3) 2» <NHCH3 <amino 11000 أو بيروليدينيل.pyrrolidinyl 20 6- المركب أو ملح مقبول صيدلانيا منه طبقا للعنصر 1 Cua Rs Rs و 5ع[ و م8 سويا مع ذرة النيتروجين المرتبطة بهم تشكل أي واحدة مختارة من المجموعة المتكونة من:N HC N N MN ) § So LO) N اواك CH; 8 3 H HN 1 0 0 Rip pe م 2 7- المركب أو ملح مقبول صيدلانيا منه طبقا للعنصر 1؛ حيث Rs تمتل -CH2CH>-N(CH3) 2g «-CH2CH>CH>-NH-CH3 «-CH2CH2-NH-CH3 «¢ و Re 5 تمثل هيدروجين؛ أو مثيل. 8- المركب أو ملح مقبول صيدلانيا منه طبقا للعنصر 1 أو العنصر 2 Cun يفضل» .76 تمثل «CF «CH أو 11 » Xa تمثل «CH أو11 « شربطة أن كلاهما Xo 9X1 لا تمثلان 17. 0 9- المركب أو ملح مقبول صيدلانيا منه طبقا للعنصر 1 أو العنصر 2 Cun X3 تمثل NH 0- المركب أو ملح مقبول صيد لانيا منه طبقا للعنصر 1 Cua أمثلة تمثيلية للمركب ممثلة بالصيغة الكيميائية 1 أو ملح مقبول صيدلانياً منه كما يلي: 1) 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين -1-يل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )1 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 2( 5-كلورو-4-((4-كلورو-2-(3-(مثيل أميئو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) - 0 2-فلورو-7<-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-chloro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)- )2 2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide(R) 3 -5-كلورو -4-((4-كلورو-2-(2-مثيل ببرازين-1-يل) فنيل) أمينو) -2- فلورو-؟1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-5-chloro-4-((4-chloro-2-(2-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-2- )3 fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (4 5 -5-كلورو-4-((4-كلورو-2-(3-(مثيل (sel ببريدين-1-يل)فتيل) أمينو) -2-فلورو-87-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-5-chloro-4-((4-chloro-2-(3-(methylamino)piperidin-1- )4 yl)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (5 <-8-( 3-1 -كلورو-2-((2-كلورو-5-فلورو-4-(18- (ثيازول-4-يل) 0 سلفامويل) فنيل) (sel فنيل) بيروليدين-3-يل) أسيتاميد؛ (R)-N-(1-(5-chloro-2-((2-chloro-5-fluoro-4-(N-(thiazol-4- )5 yDsulfamoyl)phenyl)amino)phenyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide, 6( 5-كلورو -4-((4-كلورو-2-(3- (ثاني_اثيل أمينو) بيروليدين-1-يل)_فنيل) أمينو) -2-فلورو-87-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-chloro-2-(3-(diethylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)- 5 )6 2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 7( 4-((2-([1؛ 3-ثاني بيروليدين]-1'-يل) -4-كلورو فنيل) أمينو) -5-كلورو- 2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 4-((2-(]1,3-bipyrrolidin[-1'-yl)-4-chlorophenyl)amino)-5-chloro-2- (7 fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 20 8( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-مثيل-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-methyl-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )8 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (S) (9 25 -5-كلورو-4-((4-كلورو-2-(3-مثيل ببرازين-1-يل) فنيل) أمينو) -2- فلورو-8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-5-chloro-4-((4-chloro-2-(3-methylpiperazin- 1-yl)phenyl)amino)-2- (9 fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide,10( 4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) “N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- )10 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 5 11( 3-كلورو-4-((4-فلورو-2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) (Js أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)- )11 N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 12( 553 فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛3.,5-difluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )12 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 13( 2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)- 15 )13 N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide,4 .| 4-((2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4- (ثالث فلوروميثوكسي) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- )14 (trifluoromethoxy)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 20 15( 3 5-ثاني فلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4- (ثالث فلوروميثوكسي) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3,5-difluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- )15 (trifluoromethoxy)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 25 16( 2-فلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلوروميثوكسي) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- )16 (trifluoromethoxy)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide,17( 5-كلورو-2-فلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4- (ثالث فلوروميثوكسي) فنيل) أمينو) (Ld Jy J) N= بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- (17 (trifluoromethoxy)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 5 18( 5كلورو-4-((5-كلورو-3-(3-(مثيل . أمينو) . بيروليدين-1-يل) بيريدين-2-يل) أمينو) -2-فلورو-87-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((5-chloro-3-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)pyridin-2- )18 yl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 19( 5كلورو-4-((6-كلورو-2-(3-(مثيل . أمينو) . بيروليدين-1-يل) 0 بيريدين-3-يل) أمينو) -2-فلورو-87-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((6-chloro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)pyridin-3- (19 yl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 20( 5كلورو -2-فلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4- (ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -87-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- 15 (20 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 21( 5-كلورو-4-((4-(ثاني (Suan -2-(3-(مثيل. أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ S-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )21 yl)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 20 (R) (22 -4-((4-فلورو-2-(3- (مثيل أمينو) ببريدين-1-يل) فنيل) أمينو) -1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)piperidin-1-yl)phenyl)amino)-N- )22 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (23 25 -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) ببربدين-1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)piperidin-1- )23 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide,(R) (24 -3-كلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) ببريدين-1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-3-chloro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)piperidin- 1- )24 ylD)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (25 5 -3 5-ثاني فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) ببريدين- 1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-3,5-difluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)piperidin- 1- )25 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (26 -5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) ببريدين- 1-يل) فنيل) أمينو) -؟8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)piperidin-1- )26 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, R) (27 -4-((4-فلورو-2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- 15 (27 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (28 -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )28 yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 20 (R) (29 -3-كلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-3-chloro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )29 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, R) (30 25 3 5-ثاني فلورو-4-((4-فلورو-2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين - 1-يل) فنيل) أمينو) -؟“-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-3,5-difluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )30 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide,31( (ع) -5كلورو -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل . أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -؟“-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )31 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 5 32( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- يل) (Us أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )32 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 33( 4-((2-(3-أمينو بيروليدين-1-يل) -4-فلورو فنيل) أمينو) -2-فلورو- 0 8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 4-((2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-2-fluoro-N- )33 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 34( 4-((2-(3-أمينو بيروليدين-1-يل) -4-فلورو فنيل) أمينو) -3-كلورو- -(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 4-((2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-3-chloro-N- 15 )34 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 35( 4-((2-(3-أمينو بيروليدين-1-يل) -4-فلورو فنيل) أمينو) -5-كلورو- 2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 4-((2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-5-chloro-2-fluoro- )35 N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 20 36( 4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول- 4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- )36 yl)benzenesulfonamide, 25 37( 2-فلورو-4-((2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- )37 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide,38( 3-كلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- )38 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 5 39( 4-((4-ثاني فلوروميثوكسي) -2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -2-فلورو-8- (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 4-((4-(difluoromethoxy)-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )39 yDphenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 40( 3كلورو-4-((4-(ثاني وروميثوكسي) -2-(3- (مثيل أمينو) 0 بيروليدين-1-يل) (dd أمينو) -؟8-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )40 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (41 -4-((4-فلورو-2-(3-فلورو بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-4-((4-fluoro-2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4- 15 )41 yl)benzenesulfonamide, (R) (42 -2-فلورو -4-((4-فلورو-2-(3-فلورو_بيروليدين-1-يل) (Gf أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- )42 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 20 (R) (43 -3-كلورو-4-((4-فلورو-2-(3-فلورو بيروليدين-1-يل)_فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-3-chloro-4-((4-fluoro-2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- )43 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (44 25 -3 5-ثاني فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-فلورو بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) (dds) ~N- بنزين سلفوناميد؛ (R)-3,5-difluoro-4-((4-fluoro-2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)- )44 N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide,45( (8) -5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-فلورو بيروليدين-1- يل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-fluoropyrrolidin-1- )45 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 5 46( 2-غورو-4-((3-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 2-fluoro-4-((3-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)- )46 N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 47( 3كلورو-4-((3-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) 0 أمينو) -1<7-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((3-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)- )47 N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 48( 5-كلورو-2-فلورو-4-((3-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- يل) (Us أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ S-chloro-2-fluoro-4-((3-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- 15 )48 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 49( 2-ظورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- )49 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 20 50( 3كلورو -4-((2-(3- (مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- )50 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 25 51( 3 5-ثاني فلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3,5-difluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin- 1-yl)phenyl)amino)-N- )51 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide,2 - 5كلورو-2-فلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)- )52 N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (sud 0893) 2 Sst) 4-52 (53 5 بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) (dds) ~N- بنزين سلفوناميد؛ 2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )53 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (S54 3كلورو -4-((4-ميثوكسي-2-(3- (مثيل . (sad بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -؟“-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )54 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 55( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-ميثوكسي-2-(3-(مثيل أمينو) ببروليدين- 1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- 15 )55 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (56 -4-((4-ميثوكسي-2-(3- (مثيل أمينو)_ببريدين-1-يل)_فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)piperidin-1-yl)phenyl)amino)-N- )56 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 20 R) (57 -2-فلورو -4-((4-ميثوكسي-2-(3- (مثيل أمينو) ببريدين -1-يل) (sd أمينو) -؟“-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)piperidin-1- )57 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (58 25 -3-كلورو -4-((4-ميثوكسي-2-(3- (مثيل أمينو) ببربدين-1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-3-chloro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)piperidin-1- )58 ylD)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide,59( (ع) -3 5-ثاني فلورو-4-((4-ميثوكسي-2-(3-(مثيل أمينو) ببريدين-1-يل) (dd أمينو) (=U) N= بنزين سلفوناميد؛ (R)-3.5-difluoro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)piperidin-1- )59 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (60 5 -5-كلورو -2-فلورو-4-((4-ميثوكسي-2-(3-(مثيل . أمينو) ببريدين-1-يل) (dd أمينو) (=U) N= بنزين سلفوناميد؛ (R)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(3-(methylamino)piperidin-1- )60 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 61( 3-كلورو -4-((4-فلورو-2-(4-مثيل ببرازين-1-يل) فنيل) أمينو) “N= 0 (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((4-fluoro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-N- )61 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 62( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(4-مثيل ببرازين-1-يل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)- 5 )62 N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 63( (5) -5-كلورو -4-((2-(3-(ثاني مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4- فلورو فنيل) أمينو) -2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-5-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- )63 fluorophenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 20 64( )5( -5-كلورو-4-((2-(3-(ثاني مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4- (ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -2-فلورو-187-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-5-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- )64 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 25 65( 5كلورو -2-فلورو -4-((2-(4-مثيل ببرانين-1-يل) -4-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ S5-chloro-2-fluoro-4-((2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4- )65 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide,6 - 5-كلورو-4-((4- (ثاني فلوروميثوكسي) -2-(4-مثيل ببرانين-1-يل) فنيل) أمينو) -2-فلورو-87-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ S5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(4-methylpiperazin-1- )66 yDphenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 5 67( 5-كلورو -2-فلورو -4-((2-(4-مثيل ببرازين-1-يل) -4-إثالث فلوروميثوكسي) فنيل) أمينو) (rAd) N= بنزين سلفوناميد؛ S5-chloro-2-fluoro-4-((2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4- )67 (trifluoromethoxy)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 68( (5) -3-كلورو -4-((2-(3-(ثاني مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4- (ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-3-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- )68 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (S) (09 -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- 15 )69 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (S) (70 -5-كلورو -2-فلورو-4-((4-فلورو -2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -87-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- (70 yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 20 71( (5) -5-كلورو -4-((2-(3-(ثاني مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4- ميثوكسي فنيل) أمينو) -2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-5-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- )71 methoxyphenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 25 72( (8) -5-كلورو -4-((4- (ثاني فلوروميثوكسي) -2-(3- (ثاني مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -2-فلورو-187-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1- )72 yDphenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide,R) - 3 -5-كلورو -4-((2-(3-(ثاني die أمينو) بيروليدين-1-يل) -4- فلورو (dud أمينو) -2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-5-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- (73 fluorophenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, R) (74 5 -5-كلورو -4-((2-(3-(ثاني مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4- (ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -2-فلورو-187-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-5-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- )74 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, R) (75 -5-كلورو -4-((4- (ثاني فلوروميثوكسي) -2-(3- (ثاني مثيل 0 أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (R)-5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1- )75 yDphenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 76( 4-))2-)1< 4-ثاني أزيبان- 1-يل) -4-فلورو فنيل) أمينو) -5-كلورو- 2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 4-((2-(1,4-diazepan-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)-5-chloro-2-fluoro-N- 15 )76 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 77( 5كلورو-4-((4-سيانو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) (Js (sind -2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-cyano-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)- (77 2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 20 (R) (78 -17-(1-(2-((2-كلورو-5-فلورو-4-(11- (تيازول-4-يل) سلفامويل) فنيل) أمينو) -5-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) بيروليدين-3-يل) أسيتاميد؛ (R)-N-(1-(2-((2-chloro-5-fluoro-4-(N-(thiazol-4- )78 yDsulfamoyl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide, (R) (79 25 -17-(1-(2-((2-كلورو -4-(10-(ثيازول-4-يل) سلفامويل) فنيل) أمينو) -5-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) بيروليدين-3-يل) أسيتاميد؛ (R)-N-(1-(2-((2-chloro-4-(N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-5- )79 (trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide,0 © (8) -3-كلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-3-chloro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- )80 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 5 81( (8) -5-كلورو -2-فلورو-4-((2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) - 4-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -87-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ (S)-5-chloro-2-fluoro-4-((2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)-4- )81 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 82( 5-كلورو -2-فلورو -4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) Cpa] - 1- يل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)azetidin-1- )82 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 3 | 4-((2-(3-أمينو أزبتيدين-1-يل) -4-فلورو فنيل) أمينو) -5-كلورو- 2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)azetidin-1- 15 )82 ylDphenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 84( 5كلورو -4-((2-(3-إثاني die أمينو) أزبتيدين-1-يل) -4-فلورو فنيل) أمينو) -2-فلورو-87-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((2-(3-(dimethylamino)azetidin-1-yl)-4-fluorophenyl)amino)- )84 2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 20 85( 1 -(2-((2 -كلورو-5-فلورو-4-(10-(ثيازول-4-يل) سلفامويل) فنيل) (sud -5-فلورو فنيل) أزبتيدين-3-يل) أسيتاميد؛ N-(1-(2-((2-chloro-5-fluoro-4-(N-(thiazol-4- )85 yDsulfamoyl)phenyl)amino)-5-fluorophenyl)azetidin-3-yl)acetamide, 25 86( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-ميثوكسي بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ S-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-methoxypyrrolidin-1- )86 yl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide,87( 5-كلورو-2-فلورو-4-((2-(3-ميثوكسي بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)-4- )87 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, (R) (88 5 7<( 1 (2-((2-كلورو -5-فلورو-4-(10- (ثيازول-4-يل) سلفامويل) فنيل) أمينو) -5-فلورو فنيل) بيروليدين-3-يل) أسيتاميد؛ (R)-N-(1-(2-((2-chloro-5-fluoro-4-(N-(thiazol-4- )88 yDsulfamoyl)phenyl)amino)-5-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide, 89( 3كلورو-4-((4-فلورو-2-(3-ميثوكسي . بيروليدين-1-يل) (Js 0 أمينو) -1<7-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((4-fluoro-2-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)-N- )89 (thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 0 | 3كلورو-4-((2-(3-ميثوكسي بيروليدين-1-يل) -4-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((2-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)-4- 15 )90 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 1 | (8) --(1-(2-((2- كلورو -4- (10- (ثيازول-4-يل) سلفامويل) فنيل) أمينو) -5-فلورو فنيل) بيروليدين-3-يل) أسيتاميد؛ (R)-N-(1-(2-((2-chloro-4-(N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)-5- )91 fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide, 20 92( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- )92 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 25 93( 3-كلورو-4-((2-((2- (ثاني مثيل أمينو) إثيل) (مثيل) أمينو) -4-فلورو فنيل) أمينو) N= (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 3-chloro-4-((2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4- )93 fluorophenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide,4 | 5كلورو -4-((2-((2- (ثاني مثيل أمينو) إثيل) (مثيل) أمينو) -4-فلورو فنيل) أمينو) -2-فلورو-87-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4- )94 fluorophenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 5 95( 5كلورو -2-فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) (sud -4- (ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -87-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)-4- )95 (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, J) 2) 2 sss) dais (96 أمينو) إثيل) 10 أمينو) فنيل) أمينو) -17-(5-فلورو بيريميدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- )96 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(5-fluoropyrimidin-2- yDbenzenesulfonamide, 97( 5-كلورو -2-فلورو-1-(5-فلورو . بيريميدين-2-يل) -4-((2- (مثيل(2- (مثيل أميتو) إثيل) أمينو) -4-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-4-((2-(methyl(2- )97 (methylamino)ethyl) amino) -4- (trifluoromethyl) phenyl) amino) benzenesulfonamide, 98( 5-كلورو-4-((4-(ثاني فلوروميثوكسي) -2- (مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2-فلورو-17- (ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(methyl(2- 20 )98 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide, 99( 5-كلورو-4-((4-سيانو-2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-cyano-2-(methyl(2- 25 )99 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4- yl)benzenesulfonamide, 100( 5-كلورو-4-((4-سيانو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل)أمينو) -2-فلورو-17-(5-فلورو بيريميدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-cyano-2-(methyl(2- )100 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2- yl)benzenesulfonamide, 5 101( 5-كلورو-4-((4-(ثاني فلوروميثوكسي) -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2-فلورو-17-(5-فلورو بيريميدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(methyl(2- )101 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2- yl)benzenesulfonamide, 10 102( 5-كلورو-2-فلورو-17-(5- فلورو بيريميدين-2-يل) -4-((2- (مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-4-((2-(methyl(2- )102 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide, 103( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(5-فلورو بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- )103 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(5-fluoropyridin-2- yl)benzenesulfonamide, 104( 5-كلورو -2-فلورو -4-((4-فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) 0 أمينو) فنيل) أمينو) -17-(بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- )104 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide, 105( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- 25 )105 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide, 106( 5-كلورو-4-((4-سيانو-2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2-فلورو-17-(5-فلورو بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛106) 5-chloro-4-((4-cyano-2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2- yl)benzenesulfonamide,107( 5كلورو-4-((4-سيانو-2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2-فلورو-؟1- (بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛107) 5-chloro-4-((4-cyano-2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(pyridin-2- yl)benzenesulfonamide,108( 5كلورو-4-((4-سيانو-2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) 0 أمينو) -2-فلورو-17-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛108) 5-chloro-4-((4-cyano-2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-2- yDbenzenesulfonamide,109( 5-كلورو -2-فلورو-17-(5-فلورو بيريدين-2-يل) -4-((2- (مثيل(2- 5 (مثيل (sil إثيل) أمينو) -4-(ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛109) 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)-4-((2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)benzenesulfonamide,110( 5كلورو -2-فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) -4- (ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) N= (بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛110) 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)-4- 20(trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide, -4- (sud 5كلورو -2-فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) (111 (ثالث فلورو مثيل) فنيل) أمينو) -17- (ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛111) 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)-4- (trifluoromethyl)phenyl)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide, 25 5-كلورو-2-فلورو -17-(5-فلورو بيريدين-2-يل) -4-((2- (مثيل(2- (112(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛112) 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide, 3) | 5-كلورو-2-فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) "N= (بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2- )113 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide, 5 114( 5-كلورو-2-فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2- )114 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide, 10 115( 5-كلورو -4-((4-(ثاني فلوروميثوكسي) -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2-فلورو-17-(5-فلورو بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(methyl(2- )115 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2- yl)benzenesulfonamide, 15 116( 5-كلورو-4-((4-(ثاني فلوروميثوكسي) -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2-فلورو-17- (ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(methyl(2- )116 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-2- yl)benzenesulfonamide, 20 117( 5-كلورو -4-((4-(ثاني فلوروميثوكسي) -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2-فلورو-؟1-(بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-(difluoromethoxy)-2-(methyl(2- )117 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(pyridin-2- yl)benzenesulfonamide, 25 118( 5-كلورو -2-فلورو-1-(5-فلورو بيريدين-2-يل) -4-((4-ميثوكسي- 2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)-4-((4-methoxy-2-(methyl(2- )118 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide,9) | 5-كلورو -2-فلورو -4-((4-ميثوكسي-2- (مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(methyl(2- )119 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide, 5 120( 5,05 -2-فلورو -4-((4-ميثوكسي-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) (sid -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(methyl(2- )120 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 121( 5-كلورو-2-فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) 0 أمينو) -1<7-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2- )121 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 122( 5كلورو -2-فلورو-10-(5-فلورو . بيريميدين-2-يل) -4-((4- ميثوكسي-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-4-((4-methoxy-2- 15 )122 (methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino) benzenesulfonamide, 123( 5-كلورو-4-((4-كلورو-2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) (sl -2-فلورو-1-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-chloro-2-(methyl(2- )123 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-4- 20 yDbenzenesulfonamide, 4) | 5-كلورو-4-((4-كلورو-2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2-فلورو-18-(5-فلورو بيريميدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((4-chloro-2-(methyl(2- (124 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2- 25 yDbenzenesulfonamide, 125( 5-كلورو-4-((4-كلورو-2- (مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) (el فنيل) أمينو) -2-فلورو-17-(5-فلورو بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛125) 5-chloro-4-((4-chloro-2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2- yl)benzenesulfonamide,126( 5-كلورو-4-((4-كلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أميتو) فنيل) أمينو) -2-فلورو-1-(ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛126) 5-chloro-4-((4-chloro-2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-2- yDbenzenesulfonamide,127( 5كلورو -17-(5-كلورو ثيازول-2-يل) -2-فلورو -4-((4-فلورو-2- 0 (مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛127) 5-chloro-N-(5-chlorothiazol-2-yl)-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide, 5-كلورو-2-فلورو -4-((4-فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) (128 أمينو) فنيل) أمينو) -17-(5-فلورو ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛128) 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- 15 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(5-fluorothiazol-2- yl)benzenesulfonamide,129( 5-كلورو --(5-كلورو ثيازول-2-يل) -2-فلورو-4-((2- (مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛129) 5-chloro-N-(5-chlorothiazol-2-yl)-2-fluoro-4-((2-(methyl(2- 20 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide,130( 5-كلورو -+-(5-كلورو ثيازول-2-يل) -2-فلورو-4-((4-ميثوكسي- 2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛130) 5-chloro-N-(5-chlorothiazol-2-yl)-2-fluoro-4-((4-methoxy-2-(methyl(2- (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide, 25 5-كلورو-2-فلورو -17-(5-فلورو ثيازول-2-يل) -4-((2- (مثيل(2- (131(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛131) 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluorothiazol-2-yl)-4-((2-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide, 132( 5-كلورو Nps )55 ثيازول-2-يل) -4-((4-ميثوكسي- 2-(مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-N-(5-fluorothiazol-2-yl)-4-((4-methoxy-2- (132 (methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide, 5 133( 5-كلورو -2-فلورو -4-((4-فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(5-مثيل أيزوكسازول-3-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- )133 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(5-methylisoxazol-3- yl)benzenesulfonamide, 10 134( 5كلورو-2-فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(5-مثيل أيزوكسازول-3-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2- )134 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(5-methylisoxazol-3- yl)benzenesulfonamide, 15 135( 5-كلورو-2-فلورو -4-((4-فلورو -2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(5-مثيل-111-بيرازول-3-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- )135 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3- yl)benzenesulfonamide, 20 136( 5كلورو-2-فلورو-4-((2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(5-مثيل-111-بيرازول-3-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2- )136 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3- yl)benzenesulfonamide, 25 137( 5كلورو -4-((2-((2- (ثاني مثيل أمينو) إثيل) (مثيل) أمينو) -4-فلورو فنيل) أمينو) -2-فلورو-13-(5-فلورو بيريدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4- )137fluorophenyl)amino)-2-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide, 138( 5كلورو -4-((2-((2- (ثاني مثيل أمينو) إثيل) (مثيل) أمينو) -4-فلورو فنيل) أمينو) -2-فلورو-8- (ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-4-((2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4- )138 fluorophenyl)amino)-2-fluoro-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide, 5 139( 5كلورو -1-(5-كلورو . ثيازول-2-يل) . -4-((2-((2-(ثاني مثيل أمينو) إثيل) (مثيل) أمينو) -4-فلورو فنيل) أمينو) -2-فلورو بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-N-(5-chlorothiazol-2-yl)-4-((2-((2- )139 (dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-fluorophenyl)amino)-2- fluorobenzenesulfonamide, 10 140( 5كلورو -1-(5-كلورو . ثيازول-2-يل) . -4-((2-((2-(ثاني مثيل أمينو) إثيل) (مثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -2-فلورو بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-N-(5-chlorothiazol-2-yl)-4-((2-((2- )140 (dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)phenyl)amino)-2-fluorobenzenesulfonamide, 15 141( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(5-مثيل ثيازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- )141 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(5-methylthiazol-2- yl)benzenesulfonamide, 20 142( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(مثيل(2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) "N= (أوكسازول-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(2- )142 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(oxazol-2-yl)benzenesulfonamide, JB)-5)-N (143 بيوتيل) أيزوكسازول-3-يل) -5-كلورو-2-فلورو-4- ((4-فلورو-2-(مثيل (2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ N-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)-5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2- )143 (methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino) benzenesulfonamide, J)-5)-N (144 بيوتيل) أيزوكسازول-3-يل) -5-كلورو-2-فلورو-4-((2- (مثيل(2- (مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) بنزين سلفوناميد؛ N-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)-5-chloro-2-fluoro-4-((2-(methyl(2- )144 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)benzenesulfonamide, 145( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- _يل) فنيل) أمينو) I) N= 2 4-ثياديازول-5-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )145 ylDphenyl)amino)-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide, 146( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- يل) فنيل) أمينو) -17-(1-مثيل-111-بيرازول-3-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- 10 )146 yl)phenyl)amino)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide, 147( 5-كلورو -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- يل) فنيل) أمينو) -17- (بيريميدين-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )147 yDphenyl)amino)-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide, 15 148( 5-كلورو -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- يل) فنيل) (sel -7<-(5-فلورو بيريميدين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )148 yDphenyl)amino)-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide, 20 149( 5-كلورو -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- يل) فنيل) أمينو) TN (بيرازين-2-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )149 yl)phenyl)amino)-N-(pyrazin-2-yl)benzenesulfonamide, 150( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1- يل) فنيل) أمينو) -:<-(5-مثيل أيزوكسازول-3-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )150 yDphenyl)amino)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide, 151( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(3-(مثيل أمينو) بيروليدين-1-يل) فنيل) أمينو) -17- (بيريميدين-5-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(3-(methylamino)pyrrolidin-1- )151 yDphenyl)amino)-N-(pyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide, 152( 5-كلورو -2-فلورو-4-((4-فلورو-2-((2-(مثيل أمينو) إثيل) أمينو) فنيل) أمينو) -؟“-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ 5-011010-2-1101010-4-))4-1111010-2-))2- )152 (methylamino)ethyl)amino)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 153( 5كلورو-4-((2-((2- (ثاني مثيل أمينو) إثيل) أمينو) -4-فلورو فنيل) أمينو) -2-فلورو-17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد؛ و 5-chloro-4-((2-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)-4-fluorophenyl)amino)- 10 )153 2-fluoro-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide, 154( 5-كلورو-2-فلورو-4-((4-فلورو-2-(مثيل(3-(مثيل أمينو) بروبيل) أمينو) فنيل) أمينو) -17-(ثيازول-4-يل) بنزين سلفوناميد. 5-chloro-2-fluoro-4-((4-fluoro-2-(methyl(3-(methylamino)propyl) )154 amino)phenyl)amino)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide. 15لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20150159637 | 2015-11-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA518391540B1 true SA518391540B1 (ar) | 2021-04-06 |
Family
ID=58695815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA518391540A SA518391540B1 (ar) | 2015-11-13 | 2018-05-09 | حاصرات قنوات الصوديوم |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10227338B2 (ar) |
| EP (1) | EP3375782B1 (ar) |
| JP (1) | JP6559894B2 (ar) |
| KR (1) | KR102245930B1 (ar) |
| CN (1) | CN108349963B (ar) |
| AU (1) | AU2016351526B2 (ar) |
| BR (1) | BR112018009754B1 (ar) |
| CA (1) | CA3003119C (ar) |
| CL (1) | CL2018001281A1 (ar) |
| CO (1) | CO2018005064A2 (ar) |
| EC (1) | ECSP18038014A (ar) |
| ES (1) | ES2821962T3 (ar) |
| HK (1) | HK1251229A1 (ar) |
| HR (1) | HRP20201695T1 (ar) |
| HU (1) | HUE052569T2 (ar) |
| MA (1) | MA43231B1 (ar) |
| MX (1) | MX2018005940A (ar) |
| MY (1) | MY194015A (ar) |
| NZ (1) | NZ742069A (ar) |
| PE (1) | PE20181301A1 (ar) |
| PH (1) | PH12018500999A1 (ar) |
| PL (1) | PL3375782T3 (ar) |
| PT (1) | PT3375782T (ar) |
| RS (1) | RS60927B1 (ar) |
| RU (1) | RU2705578C1 (ar) |
| SA (1) | SA518391540B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201803867TA (ar) |
| SI (1) | SI3375782T1 (ar) |
| TN (1) | TN2018000157A1 (ar) |
| WO (1) | WO2017082688A1 (ar) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX2019004232A (es) * | 2016-10-17 | 2019-08-01 | Genentech Inc | Compuestos terapéuticos y métodos para utilizarlos. |
| CN110885319B (zh) * | 2018-09-10 | 2022-08-12 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 作为钠通道阻滞剂的磺酰胺类化合物及其用途 |
| CN112759559B (zh) * | 2019-11-06 | 2022-08-12 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 作为钠通道阻滞剂的磺酰胺类化合物及其用途 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5464853A (en) * | 1993-05-20 | 1995-11-07 | Immunopharmaceutics, Inc. | N-(5-isoxazolyl)biphenylsulfonamides, N-(3-isoxazolyl)biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin |
| US5591761A (en) * | 1993-05-20 | 1997-01-07 | Texas Biotechnology Corporation | Thiophenyl-, furyl-and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin |
| US8933236B2 (en) | 2012-05-22 | 2015-01-13 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | N-substituted benzamides and methods of use thereof |
| EP1369419B1 (en) * | 2001-03-12 | 2007-05-23 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | N-phenylarylsulfonamide compound, drug containing the compound as active ingredient, intermediate for the compound, and processes for producing the same |
| JP2006290791A (ja) | 2005-04-11 | 2006-10-26 | Astellas Pharma Inc | アゾール置換スルホニルベンゼン誘導体 |
| JP2008542219A (ja) * | 2005-05-25 | 2008-11-27 | インゲニウム ファーマシューティカルズ ジーエムビーエイチ | 疼痛処置法 |
| AU2007258675A1 (en) | 2006-06-09 | 2007-12-21 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Benzazepinones as sodium channel blockers |
| US9422235B2 (en) * | 2006-12-19 | 2016-08-23 | Pharmos Corporation | Sulfonamide derivatives with therapeutic indications |
| SA08290245B1 (ar) | 2007-04-23 | 2012-02-12 | استرازينيكا ايه بي | مشتقات كربو كساميد جديدة من -n (8-اريل رباعي هيدرو نفثالين غير متجانس- 2- يل) أو -n (5-اريل كرومان غير متجانس -3-يل) لعلاج الألم |
| JP2008290791A (ja) * | 2007-05-22 | 2008-12-04 | Funai Electric Co Ltd | 画像形成装置 |
| EP2173743A2 (en) | 2007-07-13 | 2010-04-14 | Icagen, Inc. | Sodium channel inhibitors |
| BRPI1006128A2 (pt) * | 2009-01-12 | 2016-11-01 | Cagen Inc | derivados de sulfonamida |
| EP2593432B1 (en) | 2010-07-12 | 2014-10-22 | Pfizer Limited | N-sulfonylbenzamide derivatives useful as voltage gated sodium channel inhibitors |
| EP2773641B1 (en) * | 2011-10-31 | 2017-09-27 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Biaryl ether sulfonamides and their use as therapeutic agents |
| WO2013086229A1 (en) | 2011-12-07 | 2013-06-13 | Amgen Inc. | Bicyclic aryl and heteroaryl sodium channel inhibitors |
| EP2791108B1 (en) | 2011-12-15 | 2016-07-27 | Pfizer Limited | Sulfonamide derivatives |
| WO2013093688A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-27 | Pfizer Limited | Sulfonamide derivatives and use thereof as vgsc inhibitors |
| MY177422A (en) * | 2012-10-15 | 2020-09-15 | Dae Woong Pharma | Sodium channel blockers, preparation method thereof and use thereof |
| US20170145003A1 (en) * | 2014-02-27 | 2017-05-25 | Mark G. DeGiacomo | Heterocyclic inhibitors of the sodium channel |
-
2016
- 2016-11-11 BR BR112018009754-3A patent/BR112018009754B1/pt active IP Right Grant
- 2016-11-11 KR KR1020160150511A patent/KR102245930B1/ko active IP Right Grant
- 2016-11-11 RU RU2018119954A patent/RU2705578C1/ru active
- 2016-11-11 PT PT168646149T patent/PT3375782T/pt unknown
- 2016-11-11 MA MA43231A patent/MA43231B1/fr unknown
- 2016-11-11 TN TNP/2018/000157A patent/TN2018000157A1/en unknown
- 2016-11-11 PL PL16864614.9T patent/PL3375782T3/pl unknown
- 2016-11-11 CN CN201680066269.7A patent/CN108349963B/zh active Active
- 2016-11-11 RS RS20201235A patent/RS60927B1/sr unknown
- 2016-11-11 SG SG11201803867TA patent/SG11201803867TA/en unknown
- 2016-11-11 CA CA3003119A patent/CA3003119C/en active Active
- 2016-11-11 NZ NZ742069A patent/NZ742069A/en unknown
- 2016-11-11 AU AU2016351526A patent/AU2016351526B2/en active Active
- 2016-11-11 MX MX2018005940A patent/MX2018005940A/es active IP Right Grant
- 2016-11-11 EP EP16864614.9A patent/EP3375782B1/en active Active
- 2016-11-11 WO PCT/KR2016/013029 patent/WO2017082688A1/ko active Application Filing
- 2016-11-11 SI SI201630902T patent/SI3375782T1/sl unknown
- 2016-11-11 JP JP2018524451A patent/JP6559894B2/ja active Active
- 2016-11-11 MY MYPI2018000662A patent/MY194015A/en unknown
- 2016-11-11 HU HUE16864614A patent/HUE052569T2/hu unknown
- 2016-11-11 ES ES16864614T patent/ES2821962T3/es active Active
- 2016-11-11 US US15/771,775 patent/US10227338B2/en active Active
- 2016-11-11 PE PE2018000765A patent/PE20181301A1/es unknown
-
2018
- 2018-05-08 PH PH12018500999A patent/PH12018500999A1/en unknown
- 2018-05-09 SA SA518391540A patent/SA518391540B1/ar unknown
- 2018-05-10 CL CL2018001281A patent/CL2018001281A1/es unknown
- 2018-05-11 CO CONC2018/0005064A patent/CO2018005064A2/es unknown
- 2018-05-18 EC ECIEPI201838014A patent/ECSP18038014A/es unknown
- 2018-08-17 HK HK18110615.4A patent/HK1251229A1/zh unknown
-
2020
- 2020-10-20 HR HRP20201695TT patent/HRP20201695T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2728759T3 (es) | Compuestos de sulfonamida de cetona bicíclica | |
| AU2023285742A1 (en) | Compounds and methods for the targeted degradation of androgen receptor | |
| TWI612042B (zh) | 環烷衍生物及其使用 | |
| CA3105748A1 (en) | Pyridazine compounds for inhibiting nav1.8 | |
| TW200944526A (en) | Carbamate and urea inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 | |
| TW201302681A (zh) | Ｔｒｐｖ１拮抗劑 | |
| SA518391540B1 (ar) | حاصرات قنوات الصوديوم | |
| MX2013008629A (es) | Inhibidores de histona desacetilasa y composiciones y metodos para su uso. | |
| JP2020502089A (ja) | 化合物、組成物および方法 | |
| EA037264B1 (ru) | Гетероциклическое сульфонамидное производное и содержащее его лекарственное средство | |
| US20200009129A1 (en) | Alkyl dihydroquinoline sulfonamide compounds | |
| TW201726681A (zh) | 稠合四環化合物及其組合物與用途 | |
| CN107428682A (zh) | 酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途 | |
| WO2018193297A1 (en) | Novel compounds as ror-gamma modulators | |
| TW202330472A (zh) | 化合物、組合物及使用方法 | |
| NZ613087B2 (en) | Histone deacetylase inhibitors and compositions and methods of use thereof |