SA516380197B1 - حزمة شريط لغطاء مطهر - Google Patents
حزمة شريط لغطاء مطهر Download PDFInfo
- Publication number
- SA516380197B1 SA516380197B1 SA516380197A SA516380197A SA516380197B1 SA 516380197 B1 SA516380197 B1 SA 516380197B1 SA 516380197 A SA516380197 A SA 516380197A SA 516380197 A SA516380197 A SA 516380197A SA 516380197 B1 SA516380197 B1 SA 516380197B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- cap
- assembly
- disinfectant
- antiseptic
- syringe
- Prior art date
Links
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title abstract description 67
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 28
- 230000000712 assembly Effects 0.000 abstract description 25
- 238000000429 assembly Methods 0.000 abstract description 25
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 abstract description 6
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 95
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 85
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 27
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 description 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- -1 Polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 18
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 18
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 17
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 16
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 16
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 16
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 16
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 15
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 14
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 14
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 13
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 12
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 10
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 9
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 9
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 9
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 8
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 8
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 7
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 7
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 7
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- AJKIRUJIDFJUKJ-UHFFFAOYSA-N taurolidine Chemical compound C1NS(=O)(=O)CCN1CN1CNS(=O)(=O)CC1 AJKIRUJIDFJUKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229960004267 taurolidine Drugs 0.000 description 7
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 6
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 6
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 6
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 150000003952 β-lactams Chemical class 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 5
- 241000894007 species Species 0.000 description 5
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 5
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 4
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NOEGNKMFWQHSLB-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxymethylfurfural Chemical compound OCC1=CC=C(C=O)O1 NOEGNKMFWQHSLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108090000988 Lysostaphin Proteins 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 4
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 4
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 4
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 description 4
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 4
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 4
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 4
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 4
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 4
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- ZGCHLOWZNKRZSN-NTSWFWBYSA-N 3-deoxyglucosone Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)CC(=O)C=O ZGCHLOWZNKRZSN-NTSWFWBYSA-N 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical group OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930183010 Amphotericin Natural products 0.000 description 3
- QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N Amphotericin A Natural products OC1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C=CC=CC=CC=CCCC=CC=CC(C)C(O)C(C)C(C)OC(=O)CC(O)CC(O)CCC(O)C(O)CC(O)CC(O)(CC(O)C2C(O)=O)OC2C1 QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010077805 Bacterial Proteins Proteins 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090000435 Urokinase-type plasminogen activator Proteins 0.000 description 3
- 102000003990 Urokinase-type plasminogen activator Human genes 0.000 description 3
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 3
- 229940009444 amphotericin Drugs 0.000 description 3
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 3
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 230000035611 feeding Effects 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 3
- 229940050526 hydroxyethylstarch Drugs 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 3
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical group [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 3
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 3
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 3
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 3
- SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydroxy-[[phosphonatomethyl(phosphonomethyl)amino]methyl]phosphinate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP(O)(=O)CN(CP(O)([O-])=O)CP([O-])([O-])=O SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 229960005356 urokinase Drugs 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- WNKYVCKDIDTELO-NJXYFUOMSA-N (2r)-6-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2h-pyran-5-one Chemical compound OC[C@@H]1OC(O)C(=O)C=C1 WNKYVCKDIDTELO-NJXYFUOMSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylurea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 2-[(2r)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 0.000 description 2
- UHPMJDGOAZMIID-UHFFFAOYSA-N 3-deoxyglucosone Natural products OCC1OC(O)C(=O)CC1O UHPMJDGOAZMIID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1Cl OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 2
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 2
- HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N Clavulanic acid Natural products OC(=O)C1C(=CCO)OC2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 description 2
- 108010002069 Defensins Proteins 0.000 description 2
- 102000000541 Defensins Human genes 0.000 description 2
- IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N Dihydrogriseofulvin Natural products COC1CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010058643 Fungal Proteins Proteins 0.000 description 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 2
- 108010015899 Glycopeptides Proteins 0.000 description 2
- 102000002068 Glycopeptides Human genes 0.000 description 2
- UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N Griseoviridin Natural products O=C1OC(C)CC=C(C(NCC=CC=CC(O)CC(O)C2)=O)SCC1NC(=O)C1=COC2=N1 UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 241001580017 Jana Species 0.000 description 2
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- 108010028921 Lipopeptides Proteins 0.000 description 2
- AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYSA-N Methylglyoxal Chemical compound CC(=O)C=O AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N Negwer: 6874 Natural products COC1=CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 2
- 108010040201 Polymyxins Proteins 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 2
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 108010034396 Streptogramins Proteins 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 2
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 2
- 229940127090 anticoagulant agent Drugs 0.000 description 2
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000003781 beta lactamase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229940126813 beta-lactamase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 229960005074 butoconazole Drugs 0.000 description 2
- SWLMUYACZKCSHZ-UHFFFAOYSA-N butoconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(SC=1C(=CC=CC=1Cl)Cl)CN1C=NC=C1 SWLMUYACZKCSHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 229960004841 cefadroxil Drugs 0.000 description 2
- NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N cefadroxil monohydrate Chemical compound O.C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=C(O)C=C1 NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N 0.000 description 2
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 2
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZKZKCEAHVFVZDJ-MTUMARHDSA-N cilofungin Chemical compound C1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N2C[C@H](O)C[C@H]2C(=O)N[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)C=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N2C[C@H](C)[C@H](O)[C@H]2C(=O)N[C@H](O)[C@H](O)C1 ZKZKCEAHVFVZDJ-MTUMARHDSA-N 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N clavulanic acid Chemical compound OC(=O)[C@H]1C(=C/CO)/O[C@@H]2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Chemical compound CC(=O)C1C(=O)OC(C)=CC1=O PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 2
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 2
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940009626 etidronate Drugs 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 description 2
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 2
- 229960000690 flutrimazole Drugs 0.000 description 2
- QHMWCHQXCUNUAK-UHFFFAOYSA-N flutrimazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C(=CC=CC=1)F)C1=CC=CC=C1 QHMWCHQXCUNUAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229960002867 griseofulvin Drugs 0.000 description 2
- DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N griseofulvin Chemical compound COC1=CC(=O)C[C@@H](C)[C@@]11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001915 hexamidine Drugs 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 description 2
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 description 2
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 2
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013518 molded foam Substances 0.000 description 2
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 2
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 2
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 2
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 2
- 229940041153 polymyxins Drugs 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- RAGOYPUPXAKGKH-XAKZXMRKSA-N posaconazole Chemical compound O=C1N([C@H]([C@H](C)O)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@H]3C[C@@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(F)=CC=3)F)=CC=2)C=C1 RAGOYPUPXAKGKH-XAKZXMRKSA-N 0.000 description 2
- 229960001589 posaconazole Drugs 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M silver acetate Chemical compound [Ag+].CC([O-])=O CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940071536 silver acetate Drugs 0.000 description 2
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229960004954 sparfloxacin Drugs 0.000 description 2
- DZZWHBIBMUVIIW-DTORHVGOSA-N sparfloxacin Chemical compound C1[C@@H](C)N[C@@H](C)CN1C1=C(F)C(N)=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN(C3CC3)C2=C1F DZZWHBIBMUVIIW-DTORHVGOSA-N 0.000 description 2
- 229960000268 spectinomycin Drugs 0.000 description 2
- UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N spectinomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](NC)[C@@H](O)[C@H]([C@@H]([C@H]1O1)O)NC)[C@]2(O)[C@H]1O[C@H](C)CC2=O UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- ACTRVOBWPAIOHC-XIXRPRMCSA-N succimer Chemical compound OC(=O)[C@@H](S)[C@@H](S)C(O)=O ACTRVOBWPAIOHC-XIXRPRMCSA-N 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N sulfadiazine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CC=N1 SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 229950007343 taurultam Drugs 0.000 description 2
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 2
- 229960000497 trovafloxacin Drugs 0.000 description 2
- WVPSKSLAZQPAKQ-CDMJZVDBSA-N trovafloxacin Chemical compound C([C@H]1[C@@H]([C@H]1C1)N)N1C(C(=CC=1C(=O)C(C(O)=O)=C2)F)=NC=1N2C1=CC=C(F)C=C1F WVPSKSLAZQPAKQ-CDMJZVDBSA-N 0.000 description 2
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 description 2
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 description 2
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 2
- YKSVGLFNJPQDJE-YDMQLZBCSA-N (19E,21E,23E,25E,27E,29E,31E)-33-[(2R,3S,4R,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-17-[7-(4-aminophenyl)-5-hydroxy-4-methyl-7-oxoheptan-2-yl]-1,3,5,7,37-pentahydroxy-18-methyl-9,13,15-trioxo-16,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaene-36-carboxylic acid Chemical compound CC(CC(C)C1OC(=O)CC(=O)CCCC(=O)CC(O)CC(O)CC(O)CC2(O)CC(O)C(C(CC(O[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](N)[C@@H]3O)\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C1C)O2)C(O)=O)C(O)CC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 YKSVGLFNJPQDJE-YDMQLZBCSA-N 0.000 description 1
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 description 1
- BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-terconazole Chemical compound C1CN(C(C)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2N=CN=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- LJRDOKAZOAKLDU-UDXJMMFXSA-N (2s,3s,4r,5r,6r)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(2r,3s,4r,5s)-5-[(1r,2r,3s,5r,6s)-3,5-diamino-2-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-hydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxyoxane-3,4-diol;sulfuric ac Chemical compound OS(O)(=O)=O.N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)N)O[C@@H]1CO LJRDOKAZOAKLDU-UDXJMMFXSA-N 0.000 description 1
- OWFJMIVZYSDULZ-DVJPNYBFSA-N (4r,4ar,5s,5ar,6s,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,6,10,11,12a-hexahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O OWFJMIVZYSDULZ-DVJPNYBFSA-N 0.000 description 1
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 1
- SOVUOXKZCCAWOJ-HJYUBDRYSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-9-[[2-(tert-butylamino)acetyl]amino]-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=C(NC(=O)CNC(C)(C)C)C(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O SOVUOXKZCCAWOJ-HJYUBDRYSA-N 0.000 description 1
- GUXHBMASAHGULD-SEYHBJAFSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical class C1([C@H]2O)=C(Cl)C=CC(O)=C1C(O)=C1[C@@H]2C[C@H]2[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]2(O)C1=O GUXHBMASAHGULD-SEYHBJAFSA-N 0.000 description 1
- WDLWHQDACQUCJR-ZAMMOSSLSA-N (6r,7r)-7-[[(2r)-2-azaniumyl-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(e)-prop-1-enyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)/C=C/C)C(O)=O)=CC=C(O)C=C1 WDLWHQDACQUCJR-ZAMMOSSLSA-N 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N (R)-alpha-Tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- XREUQQOYGSTYTC-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichlorobutan-1-ol Chemical compound CCCC(O)(Cl)Cl XREUQQOYGSTYTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJGYJMFQWGPBGM-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-thiadiazinane 1,1-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCNCN1 RJGYJMFQWGPBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one Chemical compound C1=CN=C2NC(=O)CC2=C1 ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N 1-(1-adamantyl)ethanamine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(C(N)C)C3 UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazolidone Chemical class O=C1NCCO1 IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAEOEMDZDMCHJA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-[2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CCN(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O RAEOEMDZDMCHJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRUVVLWKPGIYEG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[carboxymethyl-[(2-hydroxyphenyl)methyl]amino]ethyl-[(2-hydroxyphenyl)methyl]amino]acetic acid Chemical compound C=1C=CC=C(O)C=1CN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC1=CC=CC=C1O GRUVVLWKPGIYEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXGSAYBOEDPICZ-UHFFFAOYSA-N 2-[6-[[amino-(diaminomethylideneamino)methylidene]amino]hexyl]-1-(diaminomethylidene)guanidine Chemical compound NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)N RXGSAYBOEDPICZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGDVXSDNEFDTGV-UHFFFAOYSA-N 2-[6-[bis(carboxymethyl)amino]hexyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCCCCCN(CC(O)=O)CC(O)=O YGDVXSDNEFDTGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVQXBXLDXSQURK-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanesulfonamide Chemical compound NCCS(N)(=O)=O MVQXBXLDXSQURK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-2-(4-fluorophenyl)acetate Chemical compound OC(=O)C(N)C1=CC=C(F)C=C1 JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKAJSJJFBSOMGS-UHFFFAOYSA-N 3,6-diamino-10-methylacridinium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(N)C=C2[N+](C)=C(C=C(N)C=C3)C3=CC2=C1 KKAJSJJFBSOMGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALJHHTHBYJROOG-UHFFFAOYSA-N 7-(dimethylamino)phenothiazin-3-one Chemical compound C1=CC(=O)C=C2SC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 ALJHHTHBYJROOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 7028-40-2 Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N Acrinol Chemical compound CC(O)C(O)=O.C1=C(N)C=CC2=C(N)C3=CC(OCC)=CC=C3N=C21 IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000766754 Agra Species 0.000 description 1
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical group NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000272522 Anas Species 0.000 description 1
- WZPBZJONDBGPKJ-UHFFFAOYSA-N Antibiotic SQ 26917 Natural products O=C1N(S(O)(=O)=O)C(C)C1NC(=O)C(=NOC(C)(C)C(O)=O)C1=CSC(N)=N1 WZPBZJONDBGPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101100172879 Caenorhabditis elegans sec-5 gene Proteins 0.000 description 1
- ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N Calcium hypochlorite Chemical compound [Ca+2].Cl[O-].Cl[O-] ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001631457 Cannula Species 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010020326 Caspofungin Proteins 0.000 description 1
- 208000032840 Catheter-Related Infections Diseases 0.000 description 1
- RFLHUYUQCKHUKS-JUODUXDSSA-M Ceftiofur sodium Chemical compound [Na+].S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC(=O)C1=CC=CO1 RFLHUYUQCKHUKS-JUODUXDSSA-M 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N Cidofovir Chemical compound NC=1C=CN(C[C@@H](CO)OCP(O)(O)=O)C(=O)N=1 VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- 108010078777 Colistin Proteins 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001137251 Corvidae Species 0.000 description 1
- 241000938605 Crocodylia Species 0.000 description 1
- FCKYPQBAHLOOJQ-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane-1,2-diaminetetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C1CCCCC1N(CC(O)=O)CC(O)=O FCKYPQBAHLOOJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 1
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 description 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010054814 DNA Gyrase Proteins 0.000 description 1
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 1
- 101100285410 Danio rerio eng2b gene Proteins 0.000 description 1
- 108010013198 Daptomycin Proteins 0.000 description 1
- 239000004287 Dehydroacetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QZKRHPLGUJDVAR-UHFFFAOYSA-K EDTA trisodium salt Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O QZKRHPLGUJDVAR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000224432 Entamoeba histolytica Species 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N Ethyl pyruvate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=O XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N Fusicsaeure Natural products C12C(O)CC3C(=C(CCC=C(C)C)C(O)=O)C(OC(C)=O)CC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1C IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241000224467 Giardia intestinalis Species 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIJTTZAVMXIJGM-UHFFFAOYSA-N Grepafloxacin Chemical compound C1CNC(C)CN1C(C(=C1C)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 AIJTTZAVMXIJGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195098 Hamycin Natural products 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 208000025814 Inflammatory myopathy with abundant macrophages Diseases 0.000 description 1
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- TYMRLRRVMHJFTF-UHFFFAOYSA-N Mafenide Chemical compound NCC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 TYMRLRRVMHJFTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108010021062 Micafungin Proteins 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N Muraminsaeure Natural products OC(=O)C(C)OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine Chemical compound OCCN(CCO)CC(O)=O FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- HOKKHZGPKSLGJE-GSVOUGTGSA-N N-Methyl-D-aspartic acid Chemical compound CN[C@@H](C(O)=O)CC(O)=O HOKKHZGPKSLGJE-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- UBQYURCVBFRUQT-UHFFFAOYSA-N N-benzoyl-Ferrioxamine B Chemical compound CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN UBQYURCVBFRUQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000737052 Naso hexacanthus Species 0.000 description 1
- 101100355599 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) mus-11 gene Proteins 0.000 description 1
- 229930184499 Nikkomycin Natural products 0.000 description 1
- RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N OOOO Chemical compound OOOO RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N Penciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(CCC(CO)CO)C=N2 JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108010013639 Peptidoglycan Proteins 0.000 description 1
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 description 1
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 description 1
- WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N Proflavine Chemical compound C1=CC(N)=CC2=NC3=CC(N)=CC=C3C=C21 WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 208000010362 Protozoan Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000006819 RNA synthesis Effects 0.000 description 1
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 description 1
- 229930189077 Rifamycin Natural products 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N Salicilamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1O SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021612 Silver iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 108010023197 Streptokinase Proteins 0.000 description 1
- FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N Sudan III Chemical group OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC(C=C1)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N Sulfisoxazole Chemical compound CC1=NOC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1C NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 description 1
- 108010053950 Teicoplanin Proteins 0.000 description 1
- NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CCN(CC(C)O)CC(C)O NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N Thienamycin Natural products C1C(SCCN)=C(C(O)=O)N2C(=O)C(C(O)C)C21 WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- LSQXNMXDFRRDSJ-UHFFFAOYSA-N Thymol methyl ether Chemical compound COC1=CC(C)=CC=C1C(C)C LSQXNMXDFRRDSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000224527 Trichomonas vaginalis Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 1
- HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N Valacyclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCOC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C=N2 HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- HMNDRWDQGZZYIC-UHFFFAOYSA-N [2-(phosphonomethylamino)ethylamino]methylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CNCCNCP(O)(O)=O HMNDRWDQGZZYIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGNFHZURJGHKHD-UHFFFAOYSA-N [Cl-].C1C(C2)CC3CC1C[NH+]2C3 Chemical compound [Cl-].C1C(C2)CC3CC1C[NH+]2C3 KGNFHZURJGHKHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJEHGIOAOSQVCA-UHFFFAOYSA-N [Ni].[Sr] Chemical compound [Ni].[Sr] MJEHGIOAOSQVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNNPTLFTAWALOI-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde;formaldehyde Chemical compound O=C.CC=O KNNPTLFTAWALOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXVXGDWCEVGOET-UHFFFAOYSA-N acetic acid;benzoic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1 VXVXGDWCEVGOET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 description 1
- 229940023020 acriflavine Drugs 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-BKBMJHBISA-N alpha-D-galacturonic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-BKBMJHBISA-N 0.000 description 1
- DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N amantadine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(N)C3 DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003805 amantadine Drugs 0.000 description 1
- 229940098178 ambisome Drugs 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 description 1
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- RHKWJSNGCNASTF-PHGYPNQBSA-N ampicillin benzathine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C[NH2+]CC[NH2+]CC1=CC=CC=C1.C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C([O-])=O)(C)C)=CC=CC=C1.C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C([O-])=O)(C)C)=CC=CC=C1 RHKWJSNGCNASTF-PHGYPNQBSA-N 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940045985 antineoplastic platinum compound Drugs 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- XABJJJZIQNZSIM-UHFFFAOYSA-N azane;phenol Chemical group [NH4+].[O-]C1=CC=CC=C1 XABJJJZIQNZSIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 description 1
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 1
- WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N aztreonam Chemical compound O=C1N(S([O-])(=O)=O)[C@@H](C)[C@@H]1NC(=O)C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)\C1=CSC([NH3+])=N1 WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N 0.000 description 1
- 229960003644 aztreonam Drugs 0.000 description 1
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 1
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- 108010032816 bactericidal permeability increasing protein Proteins 0.000 description 1
- 102000052586 bactericidal permeability increasing protein Human genes 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930184756 benanomicin Natural products 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVGLIYRKPOITBQ-ANPZCEIESA-N benzylpenicillin benzathine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C[NH2+]CC[NH2+]CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 BVGLIYRKPOITBQ-ANPZCEIESA-N 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000032770 biofilm formation Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 description 1
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 description 1
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 description 1
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960004348 candicidin Drugs 0.000 description 1
- OPGSFDUODIJJGF-JBUZINEHSA-N candicidin D Chemical compound C=1C=C(N)C=CC=1C(=O)CC(O)C(C)CC(C)C(C(/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/1)C)OC(=O)CC(=O)CCCC(=O)CC(O)CC(O)CC(O)CC(=O)CC(O)C(C(O)=O)C(O)CC\1OC1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](N)[C@@H]1O OPGSFDUODIJJGF-JBUZINEHSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229940041011 carbapenems Drugs 0.000 description 1
- FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N carbenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)C(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N 0.000 description 1
- 229960003669 carbenicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940096529 carboxypolymethylene Drugs 0.000 description 1
- JYIKNQVWKBUSNH-WVDDFWQHSA-N caspofungin Chemical compound C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N3CC[C@H](O)[C@H]3C(=O)N[C@H](NCCN)[C@H](O)C[C@@H](C(N[C@H](C(=O)N3C[C@H](O)C[C@H]3C(=O)N2)[C@@H](C)O)=O)NC(=O)CCCCCCCC[C@@H](C)C[C@@H](C)CC)[C@H](O)CCN)=CC=C(O)C=C1 JYIKNQVWKBUSNH-WVDDFWQHSA-N 0.000 description 1
- 229960003034 caspofungin Drugs 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 102000014509 cathelicidin Human genes 0.000 description 1
- 108060001132 cathelicidin Proteins 0.000 description 1
- QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N cefaclor Chemical compound C1([C@H](C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(Cl)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)N)=CC=CC=C1 QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N 0.000 description 1
- 229960005361 cefaclor Drugs 0.000 description 1
- 229960001139 cefazolin Drugs 0.000 description 1
- MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N cefazolin Chemical compound S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N 0.000 description 1
- GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N cefoperazone Chemical compound O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(O)=O)=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CS[C@@H]21 GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N 0.000 description 1
- 229960004682 cefoperazone Drugs 0.000 description 1
- 229960004261 cefotaxime Drugs 0.000 description 1
- AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M cefotaxime sodium Chemical compound [Na+].N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M 0.000 description 1
- 229960002580 cefprozil Drugs 0.000 description 1
- 229960000484 ceftazidime Drugs 0.000 description 1
- ORFOPKXBNMVMKC-DWVKKRMSSA-N ceftazidime Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1=CC=CC=C1 ORFOPKXBNMVMKC-DWVKKRMSSA-N 0.000 description 1
- UNJFKXSSGBWRBZ-BJCIPQKHSA-N ceftibuten Chemical compound S1C(N)=NC(C(=C\CC(O)=O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=CCS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=C1 UNJFKXSSGBWRBZ-BJCIPQKHSA-N 0.000 description 1
- 229960005229 ceftiofur Drugs 0.000 description 1
- ZBHXIWJRIFEVQY-IHMPYVIRSA-N ceftiofur Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC(=O)C1=CC=CO1 ZBHXIWJRIFEVQY-IHMPYVIRSA-N 0.000 description 1
- 229960004467 ceftiofur sodium Drugs 0.000 description 1
- NNULBSISHYWZJU-LLKWHZGFSA-N ceftizoxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=CCS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 NNULBSISHYWZJU-LLKWHZGFSA-N 0.000 description 1
- 229960001991 ceftizoxime Drugs 0.000 description 1
- 229960001668 cefuroxime Drugs 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 150000001782 cephems Chemical group 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004830 cetylpyridinium Drugs 0.000 description 1
- NEUSVAOJNUQRTM-UHFFFAOYSA-N cetylpyridinium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 NEUSVAOJNUQRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OIQPTROHQCGFEF-UHFFFAOYSA-L chembl1371409 Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 OIQPTROHQCGFEF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DDTDNCYHLGRFBM-YZEKDTGTSA-N chembl2367892 Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]1C(N[C@@H](C2=CC(O)=CC(O[C@@H]3[C@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)=C2C=2C(O)=CC=C(C=2)[C@@H](NC(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@@H]3C=4C=C(O)C=C(C=4)OC=4C(O)=CC=C(C=4)[C@@H](N)C(=O)N[C@H](CC=4C=C(Cl)C(O5)=CC=4)C(=O)N3)C(=O)N1)C(O)=O)=O)C(C=C1Cl)=CC=C1OC1=C(O[C@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O3)NC(C)=O)C5=CC2=C1 DDTDNCYHLGRFBM-YZEKDTGTSA-N 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005443 chloroxylenol Drugs 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- 229960000724 cidofovir Drugs 0.000 description 1
- 108010090182 cilofungin Proteins 0.000 description 1
- 229950007664 cilofungin Drugs 0.000 description 1
- 229960004621 cinoxacin Drugs 0.000 description 1
- VDUWPHTZYNWKRN-UHFFFAOYSA-N cinoxacin Chemical compound C1=C2N(CC)N=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 VDUWPHTZYNWKRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- 229940090805 clavulanate Drugs 0.000 description 1
- 229960003324 clavulanic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003326 cloxacillin Drugs 0.000 description 1
- LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N cloxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1Cl LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003346 colistin Drugs 0.000 description 1
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 1
- 229960002488 dalbavancin Drugs 0.000 description 1
- 108700009376 dalbavancin Proteins 0.000 description 1
- 229960002615 dalfopristin Drugs 0.000 description 1
- SUYRLXYYZQTJHF-VMBLUXKRSA-N dalfopristin Chemical compound O=C([C@@H]1N(C2=O)CC[C@H]1S(=O)(=O)CCN(CC)CC)O[C@H](C(C)C)[C@H](C)\C=C\C(=O)NC\C=C\C(\C)=C\[C@@H](O)CC(=O)CC1=NC2=CO1 SUYRLXYYZQTJHF-VMBLUXKRSA-N 0.000 description 1
- 108700028430 dalfopristin Proteins 0.000 description 1
- DOAKLVKFURWEDJ-QCMAZARJSA-N daptomycin Chemical compound C([C@H]1C(=O)O[C@H](C)[C@@H](C(NCC(=O)N[C@@H](CCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@H](C)CC(O)=O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)CCCCCCCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1N DOAKLVKFURWEDJ-QCMAZARJSA-N 0.000 description 1
- 229960005484 daptomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 229960000958 deferoxamine Drugs 0.000 description 1
- 229940061632 dehydroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019258 dehydroacetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N dicloxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(Cl)C=CC=C1Cl YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 229960001585 dicloxacillin Drugs 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- WQABCVAJNWAXTE-UHFFFAOYSA-N dimercaprol Chemical compound OCC(S)CS WQABCVAJNWAXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001051 dimercaprol Drugs 0.000 description 1
- QLBHNVFOQLIYTH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [K+].[K+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O QLBHNVFOQLIYTH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PXNORTVBJNHWIM-UHFFFAOYSA-L disodium 2',4',5',7'-tetraiodo-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diolate hydrate Chemical group O.[Na+].[Na+].[O-]c1c(I)cc2c(Oc3c(I)c([O-])c(I)cc3C22OC(=O)c3ccccc23)c1I PXNORTVBJNHWIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 229940007078 entamoeba histolytica Drugs 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 235000012732 erythrosine Nutrition 0.000 description 1
- 229940011411 erythrosine Drugs 0.000 description 1
- 239000004174 erythrosine Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- OMRDZQXXMYCHBU-UHFFFAOYSA-N ethanol;propan-1-ol Chemical compound CCO.CCCO OMRDZQXXMYCHBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117360 ethyl pyruvate Drugs 0.000 description 1
- JVICFMRAVNKDOE-UHFFFAOYSA-M ethyl violet Chemical group [Cl-].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC(=CC=1)N(CC)CC)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 JVICFMRAVNKDOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IFQUWYZCAGRUJN-UHFFFAOYSA-N ethylenediaminediacetic acid Chemical compound OC(=O)CNCCNCC(O)=O IFQUWYZCAGRUJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229960004396 famciclovir Drugs 0.000 description 1
- GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N famcyclovir Chemical compound N1=C(N)N=C2N(CCC(COC(=O)C)COC(C)=O)C=NC2=C1 GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229940051147 fd&c yellow no. 6 Drugs 0.000 description 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 229960004413 flucytosine Drugs 0.000 description 1
- XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N flucytosine Chemical compound NC1=NC(=O)NC=C1F XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N fructose group Chemical group OCC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- GTHHQEQNVAHFKK-UHFFFAOYSA-N furan-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CO1.O=CC1=CC=CO1 GTHHQEQNVAHFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004675 fusidic acid Drugs 0.000 description 1
- IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N fusidic acid Chemical compound O[C@@H]([C@@H]12)C[C@H]3\C(=C(/CCC=C(C)C)C(O)=O)[C@@H](OC(C)=O)C[C@]3(C)[C@@]2(C)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002963 ganciclovir Drugs 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229960003923 gatifloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001235 gentian violet Drugs 0.000 description 1
- 229940085435 giardia lamblia Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical compound [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K gold trichloride Chemical compound Cl[Au](Cl)Cl RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960000642 grepafloxacin Drugs 0.000 description 1
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229950006942 hamycin Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 1
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N hexamidine Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001341 hydroxy propyl starch Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNZMDASEFMLYBU-RNBXVSKKSA-N hydroxyethyl starch Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.OCCOC[C@H]1O[C@H](OCCO)[C@H](OCCO)[C@@H](OCCO)[C@@H]1OCCO DNZMDASEFMLYBU-RNBXVSKKSA-N 0.000 description 1
- 235000013828 hydroxypropyl starch Nutrition 0.000 description 1
- MPGWGYQTRSNGDD-UHFFFAOYSA-N hypericin Chemical compound OC1=CC(O)=C(C2=O)C3=C1C1C(O)=CC(=O)C(C4=O)=C1C1=C3C3=C2C(O)=CC(C)=C3C2=C1C4=C(O)C=C2C MPGWGYQTRSNGDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940005608 hypericin Drugs 0.000 description 1
- PHOKTTKFQUYZPI-UHFFFAOYSA-N hypericin Natural products Cc1cc(O)c2c3C(=O)C(=Cc4c(O)c5c(O)cc(O)c6c7C(=O)C(=Cc8c(C)c1c2c(c78)c(c34)c56)O)O PHOKTTKFQUYZPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000819 hypertonic solution Substances 0.000 description 1
- 229940021223 hypertonic solution Drugs 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002182 imipenem Drugs 0.000 description 1
- ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N imipenem Chemical compound C1C(SCC\N=C\N)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21 ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L indigo carmine Chemical group [Na+].[Na+].N/1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C(=O)C\1=C1/NC2=CC=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C1=O KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L 0.000 description 1
- 239000004179 indigotine Substances 0.000 description 1
- 235000012738 indigotine Nutrition 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- DJQJFMSHHYAZJD-UHFFFAOYSA-N lidofenin Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O DJQJFMSHHYAZJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003907 linezolid Drugs 0.000 description 1
- TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N linezolid Chemical compound O=C1O[C@@H](CNC(=O)C)CN1C(C=C1F)=CC=C1N1CCOCC1 TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 239000002960 lipid emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003055 low molecular weight heparin Substances 0.000 description 1
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 229960003640 mafenide Drugs 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229960002260 meropenem Drugs 0.000 description 1
- DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N meropenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](C(=O)N(C)C)C1 DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 229960002159 micafungin Drugs 0.000 description 1
- KOOAFHGJVIVFMZ-WZPXRXMFSA-M micafungin sodium Chemical compound [Na+].C1=CC(OCCCCC)=CC=C1C1=CC(C=2C=CC(=CC=2)C(=O)N[C@@H]2C(N[C@H](C(=O)N3C[C@H](O)C[C@H]3C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N3C[C@H](C)[C@H](O)[C@H]3C(=O)N[C@H](O)[C@H](O)C2)[C@H](O)CC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](O)C=2C=C(OS([O-])(=O)=O)C(O)=CC=2)[C@@H](C)O)=O)=NO1 KOOAFHGJVIVFMZ-WZPXRXMFSA-M 0.000 description 1
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229960003702 moxifloxacin Drugs 0.000 description 1
- FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N moxifloxacin Chemical compound COC1=C(N2C[C@H]3NCCC[C@H]3C2)C(F)=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C1N2C1CC1 FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N 0.000 description 1
- HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N mycophenolic acid Chemical compound OC1=C(C\C=C(/C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N 0.000 description 1
- JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N n-[(2s)-4-amino-1-[[(2s,3r)-1-[[(2s)-4-amino-1-oxo-1-[[(3s,6s,9s,12s,15r,18s,21s)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1r)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-h Chemical compound CC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N 0.000 description 1
- OZGNYLLQHRPOBR-DHZHZOJOSA-N naftifine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CN(C)C\C=C\C1=CC=CC=C1 OZGNYLLQHRPOBR-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- 229960004313 naftifine Drugs 0.000 description 1
- 229960000210 nalidixic acid Drugs 0.000 description 1
- MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N nalidixic acid Chemical compound C1=C(C)N=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=C1 MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 description 1
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- WWJFFVUVFNBJTN-UHFFFAOYSA-N neopolyoxin C Natural products C=1C=C(O)C=NC=1C(O)C(C)C(N)C(=O)NC(C(O)=O)C(C(C1O)O)OC1N1C=CC(=O)NC1=O WWJFFVUVFNBJTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000808 netilmicin Drugs 0.000 description 1
- ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N netilmycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@]([C@H](NC)[C@@H](O)CO1)(C)O)NCC)[C@H]1OC(CN)=CC[C@H]1N ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- WWJFFVUVFNBJTN-VHDFTHOZSA-N nikkomycin Z Chemical compound N1([C@@H]2O[C@@H]([C@H]([C@H]2O)O)[C@H](NC(=O)[C@@H](N)[C@H](C)[C@H](O)C=2N=CC(O)=CC=2)C(O)=O)C=CC(=O)NC1=O WWJFFVUVFNBJTN-VHDFTHOZSA-N 0.000 description 1
- 229960000564 nitrofurantoin Drugs 0.000 description 1
- NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N nitrofurantoin Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-UHFFFAOYSA-N nitrofurazone Chemical compound NC(=O)NN=CC1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 1
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001194 noxytiolin Drugs 0.000 description 1
- JLMHZVYLAQPMOZ-UHFFFAOYSA-N noxytiolin Chemical compound CNC(=S)NCO JLMHZVYLAQPMOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 1
- 229960001774 octenidine Drugs 0.000 description 1
- SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N octenidine dihydrochloride Chemical group Cl.Cl.C1=CC(=NCCCCCCCC)C=CN1CCCCCCCCCCN1C=CC(=NCCCCCCCC)C=C1 SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960004031 omoconazole Drugs 0.000 description 1
- JMFOSJNGKJCTMJ-ZHZULCJRSA-N omoconazole Chemical compound C1=CN=CN1C(/C)=C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)\OCCOC1=CC=C(Cl)C=C1 JMFOSJNGKJCTMJ-ZHZULCJRSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- VHFGEBVPHAGQPI-MYYQHNLBSA-N oritavancin Chemical compound O([C@@H]1C2=CC=C(C(=C2)Cl)OC=2C=C3C=C(C=2O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@](C)(NCC=4C=CC(=CC=4)C=4C=CC(Cl)=CC=4)C2)OC2=CC=C(C=C2Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]2C(=O)N[C@@H]1C(N[C@H](C1=CC(O)=CC(O)=C1C=1C(O)=CC=C2C=1)C(O)=O)=O)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 VHFGEBVPHAGQPI-MYYQHNLBSA-N 0.000 description 1
- 229960001607 oritavancin Drugs 0.000 description 1
- 108010006945 oritavancin Proteins 0.000 description 1
- 229960003483 oxiconazole Drugs 0.000 description 1
- QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N oxiconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1CO\N=C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)\CN1C=NC=C1 QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940067767 oxychlorosene Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- WSHJJCPTKWSMRR-RXMQYKEDSA-N penam Chemical compound S1CCN2C(=O)C[C@H]21 WSHJJCPTKWSMRR-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- 229960001639 penicillamine Drugs 0.000 description 1
- LSNGGFVRVLNEDC-UHFFFAOYSA-N pent-4-ene-1,1,1,3-tetrol Chemical group C=CC(O)CC(O)(O)O LSNGGFVRVLNEDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- DEUKGDDIXCQKES-UHFFFAOYSA-N phenol;sodium Chemical compound [Na].[Na].OC1=CC=CC=C1.OC1=CC=CC=C1 DEUKGDDIXCQKES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229960002292 piperacillin Drugs 0.000 description 1
- WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M piperacillin sodium Chemical compound [Na+].O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C([O-])=O)C(C)(C)S[C@@H]21 WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M 0.000 description 1
- 230000004260 plant-type cell wall biogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000033885 plasminogen activation Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000232 polyglycine polymer Polymers 0.000 description 1
- XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N polymyxin E1 Natural products CCC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N polymyxin E2 Natural products CC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000003910 polypeptide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- SATVIFGJTRRDQU-UHFFFAOYSA-N potassium hypochlorite Chemical compound [K+].Cl[O-] SATVIFGJTRRDQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001621 povidone-iodine Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229930191090 pradimicin Natural products 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229960000286 proflavine Drugs 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N protochatechuic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSKVDVBQSWQEGJ-UHFFFAOYSA-N pseudohypericin Natural products C12=C(O)C=C(O)C(C(C=3C(O)=CC(O)=C4C=33)=O)=C2C3=C2C3=C4C(C)=CC(O)=C3C(=O)C3=C(O)C=C(O)C1=C32 SSKVDVBQSWQEGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- SMUQFGGVLNAIOZ-UHFFFAOYSA-N quinaldine Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C)=CC=C21 SMUQFGGVLNAIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- TVRGPOFMYCMNRB-UHFFFAOYSA-N quinizarine green ss Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(C=1C(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=CC=C(C)C=C1 TVRGPOFMYCMNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHKFWKVLUPCEAH-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MHKFWKVLUPCEAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005442 quinupristin Drugs 0.000 description 1
- WTHRRGMBUAHGNI-LCYNINFDSA-N quinupristin Chemical compound N([C@@H]1C(=O)N[C@@H](C(N2CCC[C@H]2C(=O)N(C)[C@@H](CC=2C=CC(=CC=2)N(C)C)C(=O)N2C[C@@H](CS[C@H]3C4CCN(CC4)C3)C(=O)C[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@@H]1C)C=1C=CC=CC=1)=O)CC)C(=O)C1=NC=CC=C1O WTHRRGMBUAHGNI-LCYNINFDSA-N 0.000 description 1
- 108700028429 quinupristin Proteins 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- OPAHEYNNJWPQPX-RCDICMHDSA-N ravuconazole Chemical compound C=1SC([C@H](C)[C@](O)(CN2N=CN=C2)C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=NC=1C1=CC=C(C#N)C=C1 OPAHEYNNJWPQPX-RCDICMHDSA-N 0.000 description 1
- 229950004154 ravuconazole Drugs 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 description 1
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- YXJHJCDOUFKMBG-BMZHGHOISA-M riboflavin sodium Chemical compound [Na+].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)[N-]C2=O YXJHJCDOUFKMBG-BMZHGHOISA-M 0.000 description 1
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- BTVYFIMKUHNOBZ-QXMMDKDBSA-N rifamycin s Chemical class O=C1C(C(O)=C2C)=C3C(=O)C=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C\C(C)C(O)C(C)C(O)C(C)C(OC(C)=O)C(C)C(OC)\C=C/OC1(C)OC2=C3C1=O BTVYFIMKUHNOBZ-QXMMDKDBSA-N 0.000 description 1
- 229940081192 rifamycins Drugs 0.000 description 1
- 229960000888 rimantadine Drugs 0.000 description 1
- 102220047090 rs6152 Human genes 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 229960000581 salicylamide Drugs 0.000 description 1
- 229960000953 salsalate Drugs 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000012945 sealing adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000012056 semi-solid material Substances 0.000 description 1
- 229940009188 silver Drugs 0.000 description 1
- LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L silver carbonate Substances [Ag].[O-]C([O-])=O LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001958 silver carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940071575 silver citrate Drugs 0.000 description 1
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 description 1
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940045105 silver iodide Drugs 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 description 1
- YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L silver sulfate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-]S([O-])(=O)=O YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000367 silver sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- CLDWGXZGFUNWKB-UHFFFAOYSA-M silver;benzoate Chemical compound [Ag+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 CLDWGXZGFUNWKB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 description 1
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- YVOFSHPIJOYKSH-NLYBMVFSSA-M sodium rifomycin sv Chemical class [Na+].OC1=C(C(O)=C2C)C3=C([O-])C=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2=C3C1=O YVOFSHPIJOYKSH-NLYBMVFSSA-M 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- JJICLMJFIKGAAU-UHFFFAOYSA-M sodium;2-amino-9-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxymethyl)purin-6-olate Chemical compound [Na+].NC1=NC([O-])=C2N=CN(COC(CO)CO)C2=N1 JJICLMJFIKGAAU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RMLUKZWYIKEASN-UHFFFAOYSA-M sodium;2-amino-9-(2-hydroxyethoxymethyl)purin-6-olate Chemical compound [Na+].O=C1[N-]C(N)=NC2=C1N=CN2COCCO RMLUKZWYIKEASN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229940041030 streptogramins Drugs 0.000 description 1
- 229960005202 streptokinase Drugs 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229960005346 succimer Drugs 0.000 description 1
- 229940099373 sudan iii Drugs 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N sulbactam Chemical compound O=S1(=O)C(C)(C)[C@H](C(O)=O)N2C(=O)C[C@H]21 FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N 0.000 description 1
- 229960005256 sulbactam Drugs 0.000 description 1
- 229960004306 sulfadiazine Drugs 0.000 description 1
- 229960000654 sulfafurazole Drugs 0.000 description 1
- 229960005404 sulfamethoxazole Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N sulphamethoxazole Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012622 synthetic inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 1
- 229960001967 tacrolimus Drugs 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N tacrolimus Natural products CO[C@H]1C[C@H](CC[C@@H]1O)C=C(C)[C@H]2OC(=O)[C@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]4(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]4C)OC)[C@@H](C[C@H](C)CC(=C[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)C)OC QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N 0.000 description 1
- 229960001608 teicoplanin Drugs 0.000 description 1
- 229960002722 terbinafine Drugs 0.000 description 1
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N terbinafine Chemical compound C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229960000580 terconazole Drugs 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N ticarcillin Chemical compound C=1([C@@H](C(O)=O)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)C=CSC=1 OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N 0.000 description 1
- 229960004659 ticarcillin Drugs 0.000 description 1
- 229960004089 tigecycline Drugs 0.000 description 1
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 description 1
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N tocofersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000012250 transgenic expression Methods 0.000 description 1
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 229930188428 trichomycin Natural products 0.000 description 1
- ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N triclocarban Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001325 triclocarban Drugs 0.000 description 1
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001082 trimethoprim Drugs 0.000 description 1
- QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K trisilver;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[Ag+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- WKOLLVMJNQIZCI-UHFFFAOYSA-N vanillic acid Chemical compound COC1=CC(C(O)=O)=CC=C1O WKOLLVMJNQIZCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUUBOHWZSQXCSW-UHFFFAOYSA-N vanillic acid Natural products COC1=CC(O)=CC(C(O)=O)=C1 TUUBOHWZSQXCSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 210000001631 vena cava inferior Anatomy 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229960004740 voriconazole Drugs 0.000 description 1
- BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N voriconazole Chemical compound C1([C@H](C)[C@](O)(CN2N=CN=C2)C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=NC=NC=C1F BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- KGPGQDLTDHGEGT-JCIKCJKQSA-N zeven Chemical compound C=1C([C@@H]2C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C3=CC(O)=C4)C(=O)NCCCN(C)C)=O)[C@H](O)C5=CC=C(C(=C5)Cl)OC=5C=C6C=C(C=5O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O5)C(O)=O)NC(=O)CCCCCCCCC(C)C)OC5=CC=C(C=C5)C[C@@H]5C(=O)N[C@H](C(N[C@H]6C(=O)N2)=O)C=2C(Cl)=C(O)C=C(C=2)OC=2C(O)=CC=C(C=2)[C@H](C(N5)=O)NC)=CC=C(O)C=1C3=C4O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O KGPGQDLTDHGEGT-JCIKCJKQSA-N 0.000 description 1
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 1
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 1
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M39/16—Tube connectors; Tube couplings having provision for disinfection or sterilisation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
- A61B50/30—Containers specially adapted for packaging, protecting, dispensing, collecting or disposing of surgical or diagnostic appliances or instruments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/20—Closure caps or plugs for connectors or open ends of tubes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/007—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests for contrast media
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31511—Piston or piston-rod constructions, e.g. connection of piston with piston-rod
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
- A61B2050/005—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers with a lid or cover
- A61B2050/0051—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers with a lid or cover closable by rotation
- A61B2050/0054—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers with a lid or cover closable by rotation about the central longitudinal axis perpendicular to the lid plane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
- A61B2050/005—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers with a lid or cover
- A61B2050/0065—Peelable cover
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
- A61B2050/005—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers with a lid or cover
- A61B2050/0067—Types of closures or fasteners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
- A61B2050/005—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers with a lid or cover
- A61B2050/0067—Types of closures or fasteners
- A61B2050/0068—Cooperating dimples
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
- A61B50/30—Containers specially adapted for packaging, protecting, dispensing, collecting or disposing of surgical or diagnostic appliances or instruments
- A61B2050/3005—Containers specially adapted for packaging, protecting, dispensing, collecting or disposing of surgical or diagnostic appliances or instruments containing a preservative liquid, e.g. an antiseptic liquid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2209/00—Ancillary equipment
- A61M2209/06—Packaging for specific medical equipment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2209/00—Ancillary equipment
- A61M2209/10—Equipment for cleaning
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بتجميعة محقنة syringe assembly تشتمل على (1) اسطوانة محقنة syringe barrel تحدد غرفة؛ (2) مكبس مثبت في الغرفة وقابل للتحرك plunger mounted بالنسبة للاسطوانة؛ و(3) تجميعة غطاء تحتوي على غطاء ويتم ربط مادة امتصاص بشكل قابل للإزالة بالمكبس. تشتمل حزمة شريط strip package على تجميعتي غطاء على الأقل. تشتمل كل من تجميعات الغطاء على حامل غطاء وغطاء مطهر antiseptic cap موضوع في حامل الغطاء cap holder. يشتمل غطاء المطهر على جدار جانبي يحدد غرفة ومادة مطهرة داخل الغرفة. يمتد شريط فوق تجميعتي غطاء على الأقل. يشتمل الشريط على عنصر إحكام seal أول معشق بحامل الغطاء وعنصر إحكام ثاني معشق بغطاء المطهر. شكل 65.
Description
لغطاء مطهر ays حزمة Strip package for antiseptic cap الوصف الكامل
خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بغطاء مطهر antiseptic cap به تغطية ملولبة لتحسين عنصر إحكام seal بين الغطاء وموقع وصول إلى جسم كائن ثديي body of a mammal بتفضيل أكثر يتعلق الاختراع بغطاء مطهر للارتباط بموصول دخول بقسطرة مستقرة indwelling ؛ وريدية مركزية central venous ويها تغطية ملولبة لتحسين عنصر إحكام بين الغطاء وموقع الوصول
.access site الإجراءات الطبية. يمكن أن تكون القسرطات إما حادة؛ أو مؤقتة؛ للاستخدام قصير الأجل أو مزمنة للمعالجة طويلة الأجل. يتم إدخال القسطرات بشكل مألوف في أوردة مركزية (مثل الوريد vascular من مواقع وريد طرفية لتوفير وصول إلى النظام الوعائي (VENA cava الأجوف 0 للمرضى. وتوفر القسطرات مميزات كثيرة للمرضى؛ على سبيل المثال» توفر القسطرات 71 وصول جاهز بدون ثقب متكرر أو توصيل كانيولا بالوعاء بشكل chronic catheters المزمنة . متكرر لإعطاء أحجام كبيرة من الموائع؛ المواد الغذائية والأدوية ولسحب الدم على أساس متقطع ؛ تشتمل الأمثلة catheters for infusion of fluids بالنسبة لاستخدام قسطرات لتسريب الموائع أو موائع تستخدم في electrolytes ؛ إلكتروليتات infusion of drugs على تسريب عقاقير 5 العلاج الكيميائي. في العلاج الكيميائي؛ يتم استخدام القسطرات لتسريب عقاقير على أساس فرط dallas متقطع» تتراوح من يومياً إلى إسبوعياً. يشتمل مثال آخر على استخدام قسطرات في
التغذية» حيث يتم استخدام القسطرات بشكل معتاد لتسريب أحجام كبيرة من الموائع.
بالنسبة لغسيل الكلى؛ يتم استخدام القسطرات بشكل مألوف - Bale ثلاث مرات بالأسبوع - لشفط 0 الدم لمعالجة غسيل الكلى وإعادة الدم بسرعة إلى الدورة الدموية بعد المعالجة. على الرغم من أن الوضع المفضل للوصول الى الاوعية الدموية لغسيل الكلى للمريض يتضمن الاستخدام الشرياني
الناسوري (AV) arteriovenous إما العلوي أو السفلي أو شريان طعم ”"جسر” عادة باستخدام بولي تترافلوروايثيلين (PTFE ( Polytetrafluoroethylene لا يكون استخدام أجهزة الوصول هذه ممكن دائماً أو مرغوياً فيه. عندما يكون أي من هذه الأنماط للوصول الى الاوعية الدموية غير متوفرء على سبيل (JE وذلك بسبب ندرة الأوعية الدموية الكافية لإنشاء 'تحويلات" SAV 5 بسبب أداء غير Mie لمحولات يحول AV المستخدمة»؛ وعادة ما يتطلب قسطرة بتجويف كبير بالخط الوريدي للغسيل الكلوي. القسطرة المستخدمة للغسيل الكلوي عادة ما تشمل تجويفين بقطر كبيرة نسبياً (مقولب عادة في صورة قسطرة واحدة) لشفط والإعادة السريعة للدم المطلوب أثناء إجراء غسيل الكلى. يتم استخدام تجويف واحد من تلك القسطرة لشفط» أو إزالة؛ الدم؛ في حين يتم
استخدام التجويف الآخر لإعادة الدم إلى مجرى دم المريض. 0 يتم تصنيع وصلات القسطرة؛ Jie على سبيل المثال» وصلات القسطرات بأنابيب ماكينة ديلزة machine 01817515» بخط أنابيب «IV line tubing بمنافذ تسريب ويكؤوس القسطرة؛ التي يتم استخدامها لإحكام طرف القسطرة لحماية تعقيم القسطرة ومنع فقط المائع و/ أو الجسيمات الملوثة؛ في الغالب باستخدام تجهيزات Luer المستدقة القياسية للصناعة الطبية. تشتمل تلك التجهيزات؛ التي يمكن إما أن تكون عبارة عن مقترنات ذكر أو مقترنات أنثى» على طرف مستدق بأبعاد قياسية. يتم تكوين الاقتران بواسطة التجهيز بالضغط لأجزاء التزاوج. يتم استخدام نوع تجهيز قفل ملولب أو نوع آخر من آلية التثبيت بشكل مألوف لضمان سلامة ملائمة الضغط لتجهيزات Luer تواجه القسطرات» بصفة خاصة القسطرات الوريدية المزمنة؛ تحدياً في استخدامها. يكون أحد تلك التحديات هو أن القسطرات يمكن أن تصبح مغطاة بالتجلطات. وحتى يتم منع تجلط القسطرات في الأوعية الدموية بين الاستخدامات؛ مثل؛ على سبيل المثال؛ بين معالجات sal) عندما لا تعمل 0 القسطرة بشكل أساسي وتستقر داخل وريد 'مركزي" (أي» الوريد الأجوف العلوي superior vena 8 + الوريد الأجوف السفلي inferior vena cava ¢ الحرقفي iliac ؛..الخ.)؛ يتم تعبئة تجاويف القسطر في الغالب باستخدام محلول قفل من محلول مركز من مضاد للتجلط يستخدم بشكل مألوف» هيبارين heparin (حتى ¢10 000 وحدة من الهيبارين لكل تجويف قسطرة
.(heparin per catheter lumen
كما هو مستخدم في هذه الوثيقة؛ تشير التعبيرات "محلول قفل" أو 'محلول "JU إلى محلول يتم حقنه أو بصورة أخرى تشريبه في تجويف قسطرة بقصد السماح لجزء كبير من محلول القفل بالبقاء Jaa الجويف وليس في دورة الدم النظامية حتى يكون من المرغوب فيه أو المطلوب الوصول إلى ذلك التجويف المحدد مرة أخرى؛ نمطياً للمعالجة الإضافية؛ أي؛ تسريب أو سحب الدم. بالإضافة لذلك؛ تم توجيه الاهتمام لتطوير محاليل قفل بديلة بهدف تحسين معدلات قوة القسطرات الوعائية. على سبيل المثال» تكون محاليل القفل التي تحتوي على كحول أقل تحت التطوير حيث تشتمل الكحولات السفلية الأقل على إيثانول ethanol ؛ برويانول propanol وبيوتانول butanol يمكن إضافة مواد إضافة مضادة للميكرويات و/ أو مضادة للتجلط اختيارياً إلى محلول القفل المحتوي على كحول أقل. بشكل مفضل يمكن أن يبقى محلول القفل في التجويف لفترة زمنية مطلوبة تمتد 0 .من حوالي 1 ساعة إلى 3 أو 4 أيام أو أطول. وللأسباب المذكورة أعلاه؛ يجب توخي الحذر الشديد عند تسريب أدوية؛ مواد تغذية وما شابه ذلك في قسطرة»؛ وعند "JE قسطرة بين الاستخدامات؛ حتى يتم تقليص المخاطر المصاحبة لتثبيت القسطرة؛ Le في ذلك خطر التخثر أو التجلطء خطر الإفراط بمضاد التجلط وخطر التسريب. يتم استخدام محقنات نمطياً لإعطاء الكمية المطلوية من محلول قفل القسطرة (محددة بواسطة مصنع 5 القسطرة) في قسطرة مستقرة بعد استخدام معين. تتطلب إجراءات الغسل أيضاً توخي الحذر لمنع ارتجاع الدم في القسطرة. يكون الارتجاع في علاج IV هو التعبير شائع الاستخدام لوصف المائع الذي يتم سحبه ليعود إلى القسطرة بعد إجراء غسل. وتكون المشكلة هي أن المائع العائد يحتوي على الدم أو محاليل يمكن أن تسبب سد القسطرة. ولضمان عدم حدوث الارتجاع؛ تقترح إجراءات الغسل تقنيتين: 1) عند نهاية توصيل محلو 0 الغسل؛ يحفظ المستخدم ضغط على أسطوانة المحقنة أثناء إمساك خط /ا؛ أو 2) أثناء توصيل a 0.5 مل من محلول الغسل يتم فصل المحقنة عن منفذ IV أو مشبك خط IV تحفظ أي من التقنيتين ضغط موجب على المائع في القسطرة لمنع ارتجاع المائع والدم reflux of fluid and .blood في ضوء المشاكل التي تم وصفها أعلاه؛ توجد حاجة مستمرة لتطويرات في تقنيات قفل القسطرة؛ 5 الأجهزة والإجراءات لتحسين أمان وفعالية إجراءات إقفال القسطرة والرعاية الشاملة للمريض.
الوصف العام للاختراع وفقاً للكشف الحالى؛ يتم تقديم حزمة لتجميعة غطاء. تشتمل الحزمة على عنصر إحكام خارجي معشق بحامل غطاء؛ وعنصر إحكام داخلي مجهز متمركزاً إلى حدٍ كبير بالنسبة لعنصر الإحكام الخارجي . يكون عنصر f لإحكام الداخلي بغطاء مطهر موضوع في حامل الغطاء . وفقا لنموذج» تشتمل حزمة شريط على تجميعتي غطاء على الأقل. تشتمل كل من تجميعات الغطاء على حامل غطاء وغطاء مطهر موضوع في حامل الغطاء. يشتمل غطاء المطهر على als las يحدد غرفة ومادة مطهرة داخل الغرفة. يمتد شريط فوق تجميعتى غطاء على الأقل. يكون بالشريط غطاء معقم . يشتمل الشريط على عنصر إحكام أول معشق بحامل الغطاء وعنصر إحكام ثاني معشق بغطاء المطهر. في أحد النماذج؛ يشتمل الشريط على عنصر إحكام واحد [EDN 10 ( بحامل الغطاء . شرح مختصر للرسومات الشكل 1 عبارة عن شكل منظوري لتجميعة مكبس واسطوانة محقنة plunger and syringe barrel assembly مجهزة بغطاء مطهر قبل توصيل dad محقنة بنقطة وصول إلى قسطرة وريد مركزية central venous catheter ؛ 5 1 الشكل 2 عبارة عن شكل منظوري لتجميعة مكبس واسطوانة محقنة مجهزة بغطاء مطهر مع توصيل قمة المحقنة بنقطة وصول إلى قسطرة وريد مركزية؛ الشكل 3 عبارة عن شكل منظوري لتجميعة مكبس واسطوانة محفنة مجهزة بغطاء مطهر قبل توصيل غطاء المطهر بنقطة وصول إلى قسطرة وريد مركزية؛ الشكل 4 عبارة عن شكل منظوري لتجميعة مكبس واسطوانة محقنة مجهزة بغطاء مطهر بعد 0 توصيل غطاء المطهر بنقطة وصول إلى قسطرة وريد مركزية؛ الشكل 5 عبارة عن شكل منظوري لتجميعة مسحوية من مكبس مجهز بغطاء مطهر؛ الشكل 6 عبارة عن شكل منظوري لمكبس مجهز بغطاء مطهر في حالة مجمعة (Win
الشكل 7 عبارة عن شكل منظوري للمكبس المجهز بغطاء المطهر من الشكل 6 مع عنصر إحكام علوي top seal ؛ الشكل 8 عبارة عن شكل منظوري لمكبس مجهز بغطاء مطهر من الشكل 7 مثبت في تجويف اسطوانة lumen of a syringe barrel dis. ¢ الشكل 9 عبارة عن منظر جانبي لجزء مقتطع من تجميعة مكبس واسطوانة syringe Lise barrel assembly مجهزة بغطاء مطهر cantiseptic cap الشكل 10 يعرض منظر مفكك لتفصيل من الشكل 9 وفقاً لأحد نماذج تجميعة مكبس واسطوانة محفنة مجهزة بغطاء المطهر ¢ 0 1 واسطوانة محفنة مجهزة بغطاء المطهر ¢ الأشكال 14-12 تعرض نماذج مختلفة من مقابض تجميعة المكبس المجهز بغطاء المطهر؛ f لأشكال 5 17-1 تعرض مناظر مختلفة لأحد z alas تجميعة مكبس واسطوانة محقنة مجهزة بغطاء مطهر بقفل اسطوانة لمقاومة دوران تجميعة المكبس بالنسبة لاسطوانة المحقنة؛ الشكل 18 يعرض تموذ z آخر لقفل اسطوانة لمقاومة دوران تجميعة المكبس بالنسبة لاسطوانة 5 المحقنة؛ f لأشكال 19 -20 تعرض مناظر مختلفة لنموذ al z لمكبس مجهز بغطاء مطهر وتجميعة المحفنة؛ الشكل 21 يعرض شكل منظوري لنموذ Al z لتجميعة مكبس واسطوانة محقنة مجهزة بغطاء 0 مطهر بقفل اسطوانة لمقاومة دوران تجميعة المكبس بالنسبة لاسطوانة المحقنة؛ الأشكال 122 ب على التوالي عبارة عن شكل منظوري لغطاء مطهر بدون إسفنج Sponge وبإسفنج ¢
الأشكال 23 و24 عبارة عن نماذج مختلفة لغطاء المطهر بسمات إمساك متغيرة؛
الشكل 25 عبارة عن شكل منظوري لغطاء المطهر من الشكل 22ب قبل الالتحام مع صمام؛
الشكل 26 عبارة عن شكل منظوري لغطاء المطهر من الشكل 22ب ملتحم بصمام؛
الشكل 27 عبارة عن منظر جانبي لجزء مقتطع من غطاء المطهر وتجميعة صمام موضحة في
الشكل 26؛
الأشكال 30-28 عبارة عن مناظر جانبية gal مقتطع من نموذجين مختلفين من غطاء المطهر؛
الأشكال 31 أ ب»؛ على التوالي» عبارة عن مناظر جانبية في gia مقتطع يوضح غطاء مطهر
بعمود تشغيل مثبت مركزياً مثبت على صمام مع الصمام في المواضع غير المنشطة والمنشطة؛
f لأشكال 32 و3 3 عبارة عن مناظر جانبية في IS مقتطع يوضح نموذجين مختلفين من غطاء 0 مطهر به إسفنج مقولب؛
الشكل 34 عبارة عن منظر جانبي في IS مقتطع يوضح نموذ z أخر لغطاء مطهر به إسفنج
مقولب ملتحم بصمام؛
الشكل 35 عبارة عن منظر جانبي في gia مقتطع يوضح خطوة ربط إسفنج مقولب بغطاء مطهر؛
الشكل 36 عبارة عن منظر جانبي في جزء مقتطع يوضح خطوة توصيل مركب مطهر إلى إسفنج 5 1 مقولب موضوع داخل غطاء ¢
الشكل 7 يعرض منظر جانبي gyal مقتطع من غطاء مطهر يستقر بصمام مع غطاء المطهر
الذي به طلاء مطهر؛
الشكل 38 يعرض شكل منظوري لغطاء مطهر فى حزمة فقاعة blister package ¢
الشكل 39 عبارة عن منظر مقطعي عرضي جانبي لغطاء مطهر مع تغطية ملولبة thread cover 20 ؛
الشكل 40 عبارة عن منظر مقطعي عرضي جانبي لغطاء مطهر مع تغطية ملولبة ¢
الشكل 41 عبارة عن منظر مقطعي عرضي جانبي لغطاء مطهر مع تغطية ملولبة ¢ الأشكال 42 أء؛ ب Ble عن شكل أمامي وخلفي منظوري لغطاء مطهر مع تغطية ملولبة متصلة بموقع وصول «Cardinal SMART SITE الأشكال 43 of ب عبارة عن شكل أمامي وخلفي منظوري لغطاء مطهر بدون تغطية ملولبة متصلة بموقع وصول «Cardinal SMART SITE الأشكال 44 أء؛ ب Ble عن شكل أمامي وخلفي منظوري لغطاء مطهر مع تغطية ملولبة متصلة بجهاز وصول ¢Hospira (ICU) C1000 Clave الأشكال 45 of ب عبارة عن شكل أمامي وخلفي منظوري لغطاء مطهر بدون تغطية ملولبة متصلة بجهاز وصول ¢tHospira (ICU) 01000 Clave 0 الأشكال 46 أ ب Ble عن شكل أمامي وخلفي منظوري لغطاء مطهر مع تغطية ملولبة متصلة بجهاز وصول Braun ULTRASITE .8؛ الأشكال 47 أ ب عبارة عن شكل أمامي وخلفي منظوري لغطاء مطهر بدون تغطية ملولبة متصلة بجهاز وصول Braun ULTRASITE .8؛ الأشكال 48 أ ب Ble عن شكل أمامي وخلفي منظوري لغطاء مطهر مع تغطية ملولبة متصلة Sea 5 وصول INVISION PLUS 01120/|؛ الأشكال 49 of ب عبارة عن شكل أمامي وخلفي منظوري لغطاء مطهر بدون تغطية ملولبة متصلة بجهاز وصول INVISION PLUS 01120/؛ الشكل 50 عبارة عن منظر مقطعي عرضي جانبي لغطاء مطهر مع تغطية ملولبة متصلة بجهاز «Cardinal SMARTSITE PLUS sua; الشكل 51 عبارة عن منظر مقطعي عرضي جانبي لغطاء مطهر مع تغطية ملولبة متصلة بجهاز وصول Cardinal SMARTSITE PLUS والتغطية الملولبة لها قطر منخفض بالمقارنة بالتغطية الملولبة موضحة فى الشكل 50؛
الشكل 52 عبارة عن منظر مقطعي عرضي جانبي لغطاء مطهر مع تغطية ملولبة متصلة بجهاز وصول Hospira (ICU) C1000 Clave بتغطية ملولبة ذات شكل بديل؛ الشكل 53 عبارة عن منظر مجمع لغطاء مطهر ونظام مكبس واسطوانة محقنة مجهز بحامل كأس؛ الشكل 54 عبارة عن منظر مجمع لتجميعة حامل كأس - غطاء مطهر يجوار نظام اسطوانة مكبس ومحقنة؛ الشكل 55 عبارة عن منظر جانبي في قطا 2 عرضي لغطاء مطهر وتجميعة مكبس واسطوانة محفنة مجهزة بحامل كأس 3 الشكل 156 عبارة عن شكل منظوري لجهاز وصول طبي بجوار تجميعة مكبس واسطوانة محقنة مجهزة بغطاء مطهر بمخزون غطاء مقشر من الخلف في استعداد للتثبيت ¢ الشكل 56ب عبازة عن شكل منظوري لجهاز وصول طبي مستقر داخل تجميعة مكبس واسطوانة محفنة مجهزة بغطاء مطهر ¢ الشكل 56 z عبارة عن شكل منظوري لجهاز وصول طبي مستقر داخل غطاء مطهر بجوار تجميعة مكبس واسطوانة محقنة؛ الشكل 57 عبارة عن منظر مكبر لتجميعة حامل كأس وغطاء مطهر بجوار غرفة مفتوحة وفارغة بمكبس محقنة؛ الشكل 58 عبارة عن منظر مكبر لتجميعة حامل كأس وغطاء مطهر موضوعة د اخل غرفة بمكبس محقنة؛ الشكل 59 عبارة عن شكل منظوري لنموذج بديل لتجميعة غطاء مطهر بجوار تجميعة مكبس 0 واسطوانة محقنة؛ الشكل 60 عبارة عن شكل منظوري لنموذ z بديل لتجميعة غطاء مطهر مستقر داخل تجميعة مكبس واسطوانة محفنة؛
الشكل 61 عبارة عن شكل منظوري لنموذج بديل لتجميعة غطاء مطهر مستقر داخل تجميعة مكبس واسطوانة محقنة بجدار داخلى شفاف لكشف الأجزاء الداخلى للتجميعة؛ الشكل 2 عبارة عن منظر علوي لحزمة ays لتجميعات حامل غطاء مطهر ¢ الشكل 63 عبارة عن منظر مقطعى عرضى مأخوذ على امتداد الخط A-A من الشكل 62؛ الشكل 64 عبارة عن منظر جانبي لحزمة الشريط؛ و؛ الشكل 65 عبارة عن منظر مكبّر مأخوذ عند الموقع "BY من الشكل 63. الوصف التفصيلىي: بالرغم من أن ذلك ١ لاختراع يكون عرض z J gail في صور مختلفة كثيرة ‘ موضحة في الرسومات ‘ سوف يتم في هذه الوثيقة بالتفصيل؛ وصف نماذج معينة منه مع فهم أن الكشف الحالي لا يتم 0 تفسيره كتمثيل لمفاهيم الاختراع ولا يقصد أن يقيّد الاختراع بالنماذج الخاصة الموضحة. تعرض الأشكال 1 و2 تجميعة مكبس واسطوانة محقنة مجهزة بغطاء مطهر syringe barrel assembly 10 بها تجميعة مكبس مجهز بغطاء مطهر (أو مكبس) 12 واسطوانة محقنة syringe barrel 14. يكون للاسطوانة side wall sls las 14 barrel 16 يحدد غرفة chamber 18 ويكون بالاسطوانة طرف قريب 20 وطرف بعيد 22. يكون بالطرف القريب 20 5 1 فتحة 23 إلى الغرفة 18 وشفة 4 تمتد نصف قطرياً للخارج من الجدار 6. يكون للشفة flange 24 سطح علوي وسفلي upper and lower surfaces 26؛ 28 ويوفر أسطح إمساك لمستخدم التجميعة 10. يكون للطرف البعيد 22 بالاسطوانة 14 جدار طرفي end wall 30 وقمة مطولة elongate tip 32 تمتد نصف قطرياً منها وبه ممر 34 خلاله وفي اتصال بالمائع مع الغرفة 8 1 . يتم تشكيل جدار الطرف البعيد 30 ¢ فى إحدى الصور المفضلة للاختراع؛ بصفة 0 عامة بشكل مخروطي conically shaped وء كما هو معروف جيداً في المجال» يمكن أن يكون به طوق قفل luer collar 35 يحيط بشكل مركزي بالقمة tip 32 ويه مجموعة من الأسنان threads 37 على سطحه الداخلي. يسمح طوق luer collar 35 بريط إبرة أو كانيولات بالاسطوانة 14 ولتثبيت التجميعة 10 لتزاوج الأسنان الموضوعة على الأجهزة الأخرى
Jie الصمامات؛ مواقع الحقن وأجهزة الوصول الطبية الأخرى المعروفة جيداً في المجال. يعرض الشكل 1 تجميعة المحقنة قريبة من موقع وصول site 800655 38 بها صمام 39 يتحكم بالوصول إلى تجويف أنبوب lumen of a tubing 41. في إحدى الصور المفضلة للاختراع سوف يتم تعبئة الغرفة 18 بتجميعة المحقنة 10 بمحلول قفل أو محلول غسل للاستخدام مع قسطرة مثبتة؛ وريدية مركزية. تكون طريقة استخدام محلول قفل أو غسل مع قسطرة معروفة جيداً في المجال. سوف يتم ذكر محاليل قفل أو غسل مناسبة أدناه. يتم حقن محلول غسل أو قفل في موقع وصول مائع بالقسطرة لتنظيف وإزالة العدوى من القسطرة ويمكن سحبها من القسطرة أو السماح لها بالبقاء في جزءِ طرفي من القسطرة لتعمل على هيئة حاجز لعدم دخول مسببات المرض والملوثات. 0 يكون بتجميعة غطاء المطهر للمكبس 12 عمود مطوّل elongate shaft 40 طرف قريب 42 وطرف بعيد 44. يكون العمود المطؤل 40؛ في aa] الصور المفضلة للاختراع» بصفة عامة بشكل صليبي في شكله المقطعي العرضي. يتم توصيل سدادة أو كباس 50 بالطرف البعيد 44 بالمكبس 40. يتم ضبط أبعاد الكباس piston 50 بحيث عند إدخاله في غرفة اسطوانة المحقنة 8 يكون سطح محيطي خارجي بالكباس 50 في تعشيق مانع لتسرب المائع مع سطح داخلي inner surface 5 54 لاسطوانة المحقنة. يمكن أن تسحب تجميعة الكباس 14 عند تحركها بشكل قريب (أو عند سحبها) المائع داخل الغرفة وعند تحريكها بشكل بعيد (أو عند إدخالها في غرفة المحقنة) يمكن أن توجّه المائع لخارج الغرفة. يعرض الشكل 1 تجميعة الكباس 12 يتم إدخالها جزئياً في غرفة المحقنة ويعرض الشكل 2 تجميعة الكباس مدخلة بالكامل في غرفة المحقنة لتوصيل مائع إلى الأنابيب 41. يتم وضع مبيت 60 عند الطرف القريب 42 بتجميعة المكبس 12 ويكون له جدار 62 يحدد غرفة 4 بها طرف مفتوح 66 يمكن إحكام غلقه بواسطة أي بنية أو مادة مناسبة مثل غطاء أو بواسطة مادة رقاقة معدنية 68. تمتد شفة حلقية flange اختيارية 70 نصف قطرياً للخارج من الجدار 62 وتوفر سطح يمكن عليه إلحاق بنية الإحكام.
يعرض الشكل 5 تجميعة غطاء 80 قرب الغرفة 64 بالمبيت 60 ويعرض الشكل 6 تجميعة الغطاء 80 موضوعة داخل الغرفة 64. في إحدى الصور المفضلة للاختراع» يكون بتجميعة الغطاء 80 غطاء 82 بجدار 83 يحدد غرفة 84 تحتوي على مادة امتصاص 86 مثل إسفنج. يتم ترطيب أو نقع الإسفنج 86» في صورة مفضلة من الاختراع؛ باستخدام عامل مثل مطهرء مضاد للتجلط anticoagulant أو مضاد للميكرويات Jad) antimicrobial مطهر antiseptic solution ') وبمكن اختياره من محاليل القفل والغسل المذكورة أدناه أو المحاليل المطهرة المذكورة أدناه. يكون للغطاء 82 سطح داخلي 87 مع مجموعة من الأسنان 88 للتزاوج مع مجموعة من الأسنان على موقع الوصول 38. تعرض الأشكال 7 و8 تجميعة الغطاء 80 محكمة باستخدام مادة رقاقة معدنية أو مادة مخزون 0 غطاء 68 حيث يمكن إلحاقها بالشفة 70 بواسطة أي طريقة مناسبة مثل بواسطة بالمواد اللاصقة أو تقنيات منع التسرب بالحرارة الموصلة أو الحثية. يعرض الشكل 7 غطاء المطهر كباس تجميعة 2 ويعرض الشكل 8 تجميعة كباس مجهزة بغطاء مطهر 12 مدخلة في غرفة اسطوانة المحقنة 4 لتحديد تجميعة كباس واسطوانة محقنة مجهزة بغطاء المطهر 10. تعرض الأشكال 3 و4 إحدى الطرق الممكنة لاستخدام تجميعة الغطاء 80 عن طريق الالتحام مع جهاز الوصول 38. يعرض الشكل 3 يتم تقشير مخزون الغطاء 68 بعيداً عن الشفة 70 ويعرض الشكل 4 إرساء تجميعة غطاء المطهر 80 بالصمام 39. يتم تدوير اسطوانة المحقنة في اتجاه عقارب الساعة أو عكس عقار الساعة لتعشيق الأسنان 88 بتجميعة غطاء المطهر 80 مع أسنان موقع الوصول 38. بعد التعشيق؛ سوف تتحرك اسطوانة المحقنة 14 بعيداً عن موقع الوصول 38 وسوف تنزلق تجميعة غطاء المطهر 80 خارج المبيت 60 وتبقى مستقرة داخل موقع الوصول 0 38. يمكن أن تبقى تجميعة غطاء المطهر 80 مستقرة داخل الصمام 39 بموقع الوصول 38 لأي مدة زمنية مناسبة من خمس دقائق إلى sae ساعات. عندما تكون تجميعة غطاء المطهر 80 مستقرة داخل الصمام 39 يتم إحكام الأنبوب أو القسطرة 41 لمنع مسببات المرض والملوثات من الدخول في قسطرة ويتم in AES من موقع الوصول 38 للمادة المطهرة في الإسفنج 86. يكون من المرغوب فيه أنه أثتاء دوران اسطوانة المحقنة لا تدور تجميعة غطاء المطهر 80 5 بالنسبة للمبيت و/ أو اختيارياً لا تدور تجميعة المكبس 12 بالنسبة لاسطوانة المحقنة 14 حتى
يمكن تعشيق الأسنان 88 بغطاء المطهر بالكامل بالأسنان بموقع الوصول 38. يقدم الاختراع الحالي آلية مرتبطة بالتجميعة 10 لمنع دوران تجميعة غطاء المطهر 80 بالنسبة لتجميعة المكبس 2 وبشكل مفضل أكثر آلية على أي من تجميعة المكبس أو على غطاء المطهر 80 لمنع التحرك الدائري النسبي بين غطاء المطهر 80 وتجميعة المكبس 12. في صورة مفضلة أكثر أيضاً للاختراع» يكون بآلية aie الدوران النسبي لتجميعة غطاء المطهر 80 بالنسبة لتجميعة المكبس 12 أجزاء تزاوج على كلا الجزئين التي عند تجميعها تعشق بشكل تساهي بعضها البعض لمنع الدوران النسبي. من المتوقع أيضاً أنه يمكن استخدام آلية منتفصلة؛ جهاز أو عضو لقفل
الجزئين سوياً لتحقيق ذلك الغرض. إذا قام مستخدم بإمساك التجميعة 10 بواسطة تجميعة غطاء المطهر والمكبس 12 فإن بنيات
0 التشابك بين تجميعة المكبس 12 واسطوانة المحقنة 14 يمكن أن لا تكون مطلوية بالضرورة. وفقاً لذلك؛ تعرض الأشكال 5؛ 11-9 بنيات نموذجية لقفل تجميعة غطاء المطهر 80 داخل المبيت 0 بحيث تدور تلك الأجزاء سوباً ولا يدور أحد الأجزاء في اتجاه أو بمعدل مختلف عن ذلك للجزء الآخر. علاوة على cell) تعرض الأشكال 18-15 بنيات نموذجية لتشابك تجميعة غطاء المطهر للمكبس 12 مع اسطوانة المحقنة 14.
5 في إحدى الصور المفضلة للاختراع سوف يكون call 60 هيئة أو بنية تشكل تجهيز تداخل بسطح خارجي 83 بغطاء المطهر 80. بشكل مفضل أكثر أيضاً؛ سوف يكون لسطح داخلي 63 بالجدار الجانبي 62 Conall 60 هيئة أو بنية لتشكيل تجهيز تداخل مع جزءِ من تجميعة غطاء المطهر 80. في صورة مفضلة أخرى من الاختراع سوف يكون لتجميعة غطاء المطهر 80 هيئة لتشكيل تجهيز تداخل مع المبيت 60 وبشكل مفضل أكثر أيضاً سوف يكون للسطح الخارجي 83
0 لغطاء المطهر 80 هيئة لتوصيل السطح الداخلي 63 للجدار الجانبي للمبيت 62. في صورة مفضلة أخرى من الاختراع سوف يكون لكل من مبيت المكبس 60 وتجميعة الغطاء 80 هيئة أو بنية حيث تعشق بشكل تساهمي مع بعضه البعض لمنع الدوران النسبي لتجميعة الغطاء 0 والمبيت 60. يعرض الشكل 5 إحدى الصور المفضلة للاختراع بها مجموعة من ضلوع متباعدة بشكل محيطي وتمتد محورياً 100 على السطح الداخلي 63 بالجدار الجانبي للمبيت 62
5 (الأضلاع الداخلية internal ribs 100( لتعشيق الجدار 83 بغطاء المطهر 82 لقفل تجميعة
الغطاء 80 في موضع لمنع دوران تجميعة الغطاء 80 عند الوضع داخل المبيت 60. في صورة مفضلة من الاختراع؛ تمتد الأضلاع الداخلية 100 من Jas سفلي 102 لأعلى حتى ارتفاع وسيط بالجدار الجانبي للمبيت 62. في صورة مفضلة من الاختراع سوف يكون للأضلاع الداخلية 0 ارتفاع مساوي تقريباً لارتفاع الغطاء 82. يتم تحديد مجموعة من الشقوق الداخلية internal slots 5 108 بين كل مجموعة من الأضلاع الداخلية المتجاورة 100. سوف يكون للأضلاع الداخلية 100 في صورة مفضلة من الاختراع» عرض يكون مستدق للداخل بالقرب من الجدار السفلي 102 إلى قمة 104 الأضلاع الداخلية 100 بحيث ينخفض عرض الأضلاع الداخلية من القاع 106 بالضلع إلى القمة 104 بالضلع. أيضاً؛ يكون من المفضل أن يكون لقمة الأضلاع الداخلية 100 هيئة مقوسة بصفة عامة لتعمل على هيئة مدخل أثناء إدخال تجميعة غطاء المطهر 0 80 في المبيت 60. في صورة مفضلة من الاختراع» سوف تنتهي الأضلاع الداخلية 100 قصيرة عن القمة 113 للجدار الجانبي للمبيت 62 لتحديد فجوة حلقية annular gap 111 بين dad الضلع 104 والقمة 113. أيضاً؛ يمتد نصف قطرياً للداخل من السطح الداخلي 63 للغطاء 82
ماسكة 109 موضوعة بالقرب من eda علوي 113 بالجدار الجانبي 62. يكون بغطاء المطهر 82 مجموعة من الضلوع المتباعدة بشكل محيطي وتمتد محورياً 120 على 5 .امتداد سطح خارجي 121 للجدار 83 للغطاء 82 (الأضلاع الخارجية 120). في إحدى الصور المفضلة للاختراع تمتد الأضلاع الخارجية 120 بين شفة حلقية annular flange 123 عند طرف قريب 124 للغطاء 82 إلى موضع قريب من طرف بعيد 126 للغطاء 82. يتم ضبط أبعاد الأضلاع الخارجية 120 لتعشيق جزءِ من سطح الجدار الداخلي 63 بالمبيت 62 لمنع الدوران النسبي لتجميعة الغطاء 80 وتجميعة المكبس 12. يحدد التباعد بين الأضلاع الخارجية مجموعة 0 .من الشقوق الخارجية 122 بين كل زوج متجاور من الأضلاع الخارجية 120. عند وضع الغطاء 2 داخل الغرفة 64 (الأشكال 9 و11) يتم وضع كل من الأضلاع الخارجية 120 داخل شق داخلي 108 ويتم وضع كل من الأضلاع الداخلية 100 داخل شق خارجي 122 لقفل سوياً تلك الأجزاء لضمان أن الغطاء يدور في نفس اتجاه تجميعة قضيب المكبس 12. تعرض الأشكال 6 و11 أيضاً أنه عند وضع الغطاء 82 داخل المبيت 60؛ تتلامس الماسكة detent 109 مع الشفة الحلقية 123 لحفظ تجميعة الغطاء 80 في غرفة مبيت المكبس plunger housing
chamber 64 لمنع أو مقاومة هبوط غير مقصود لتجميعة الغطاء 80 من غرفة المبيت 64 قبل إرساء تجميعة الغطاء 80 مع موقع الوصول 38. تعرض الأشكال 14-12 نماذج متعددة لأسطح الإمساك على المبيت 60 (مع إزالة مخزون غطاء 68( لتسهيل استخدام التجميعة 10 أو تجميعة المكبس plunger assembly 12. يعرض الشكل 12 نتوءات تمتد محورياً ومتباعدة محيطياً 130 على سطح خارجي للجدار 62. يمكن أن يكون للنتوءات protuberances 130 أشكال مقطعية عرضية متعددة تتضمن دائري؛ ومتعدد الأضلاع؛ وبيضاوي وغير منتظم و في صورة مفضلة من الاختراع» تمتد من الشفة 70 إلى قاع المبيت. يعرض الشكل 13 مبيت 60 لا يكون به أي شفة flange 70 وبه نتوءات 130 على الجدار 62 0 تتمتد إلى حدٍ كبير بالطول الكامل للمبيت 60. يعرض الشكل 14 مبيت 60 حيث يكون السطح الخارجي للجدار 62 أملس نسياً ولكن يكون به مجموعة من النتوءات المتباعدة محيطياً والممتدة محورباً 130 على حافة محيطية بالشفة 70. كما هو الحال مع هيئات أو بنيات قفل تجميعة الغطاء والمكبس الدوّارة؛ يمكن وضع هيئة أو بنية قفل تجميعة المكبس الاختيارية 12 واسطوانة المحقنة 14 منفردة على تجميعة المكبس 12؛ أو 5 منفردة على اسطوانة المحقنة 14 أو لها بنيات تعاونية على AS من تجميعة المكبس 12 واسطوانة المحقنة 14. من المتوقع أيضاً أنه يمكن استخدام آلية منفصلة؛ جهاز أو عضو لقفل الجزئين سوياً لتحقيق ذلك الغرض. تعرض الأشكال 18-15 نماذج مختلفة للسمة الاختيارية لمنع تجميعة المكبس 12 من التحرك الدائري بالنسبة لاسطوانة المحقنة 14. في أحد النماذج الموضحة في الأشكال 17-15 و21 يتعشق جناح 150 يمتد محورياً على امتداد سطح خارجي بالجدار الجانبي للمبيت 62 سن 152 موضوع على سطح داخلي باسطوانة المحقنة 14 عند طرفها القريب 20. بشكل مفضل أكثر؛ سوف يكون بتجميعة المكبس 12 أكثر من جناح 150 حيث كل جناح يصبح متباعد محيطياً عن الآخر. في صورة مفضلة أكثر Load للاختراع سوف يكون بتجميعة المكبس dal أجنحة 150 متباعدة بزاوية 90 درجة عن بعضها البعض. أيضاً؛ في صورة أكثر تفضيلاً للاختراع»؛ سوف
يكون باسطوانة المحقنة 14 مجموعة من الأسنان المتباعدة محيطياً 2152 عندما تكون تجميعة المكبس 12 مدخلة بالكامل تقريباً في اسطوانة المحقنة 14 سوف تمتد كل من الأجنحة 150 داخل سن 152 لمنع دوران تجميعة المكبس 2 بالنسبة لاسطوانة المحقنة 14. المحقنة 14 وتمنع أيضاً التحرك التحولي النسبي للأجزاء. في ذلك النموذج يتعشق نتوء حلقي على سطح خارجي لقضيب المكبس . تعرض الأشكال 19 و20 تجميعة مكبس مجهزة بغطاء مطهر 12 وتجميعة محنقة غير ارتجاعية 0. تكون المحقنات غير الارتجاعية معروفة جيداً في المجال وتوجد طرق متعددة لخفض 0 الارتجاع أثناء دخول موقع الوصول بقسطرة وريد مركزية. في ذلك النموذج تتاخم الشفة الحلقية 0 بتجميعة المكبس 12 الشفة 24 باسطوانة المحقنة قبل ملامسة الكباس 50 السطح الداخلي لجدار الطرف البعيد بالمحقنة 30. من المتوقع ألا تتطلب تجميعة غطاء المطهر 80 وفقاً للاختراع Mall أن تكون مقترنة أو مجمعة مع مكبس أو اسطوانة محقنة. تعرض الأشكال 22 أ؛ ب تجميعة غطاء مطهر مستقلة 200 بها ثلاث أضلاع متباعدة محيطياً 120 للإمساك بواسطة يد مستخدم تجميعة الغطاء ٠ يعرض الشكل 2 الغطاء 82 بدون sale امتصاص 86 ويعرض الشكل 22ب الغطاء بمادة امتصاص. يمكن استخدام الغطاء 200 لنفس أغراض تجميعة الغطاء 80 الموصوفة أعلاه ولكن سوف يتم استخدامها باليد. تكون كل السمات الأخرى للغطاء 200 مشابهة بشكل أساسي لما تم وصفه أعلاه باستثناء أن الغطاء 200 لا يجب ضبط أبعاده ليتلائم داخل الغرفة المحمولة بواسطة مكبس 0 المحقنة. تعرض الأشكال 23 و24 تكرارات مختلفة للأضلاع 120 وأشكال وأحجام مختلفة. يعرض الشكل 25 الغطاء 200 قريب من موقع الوصول 38 والأشكال 26 و27 تعرض الغطاء 0 مستقر داخل موقع الوصول 38. تشتمل مادة امتصاص مناسبة 86 على مواد بدرجة طبية قادرة على تخزين وتحرير سائل مطهر ‘ أو سائل له أغراض طبية؛ وتشتمل على المواد Jie الإسفنجات؛ الكبسولات القابلة للتمزق ومواد
أخرى أو أجهزة قابلة للعمل بذلك الغرض. يمكن أن تشتمل الإسفنجات المناسبة على أي إسفنج مناسب للاستخدام للأغراض الطبية ويمكن أن يكون طبيعي التكوين أو مخلق. يمكن تقطيع الإسفنجات لقوالب بأشكال مناسبة أو يمكن قولبتها في الشكل المطلوب. يكون من المرغوب فيه ربط الإسفنج 86 بغطاء المطهر 82 لمنع الإسفنج 86 من السقوط بشكل غير مقصود خارج الغطاء 82. يعرض الشكل 28 الإسفنج 86 ملتقط بين جدار حلقي 202 وقرص 204 مرتبط بالغطاء 82 بواسطة أي طريقة مناسبة Jie تقنيات اللحام welding بالموجات فوق الصوتية ultrasonic أو الاهتزازية vibrational أو تقنيات أخرى معروفة جيداً في المجال. تعرض الأشكال 29 و30 صورة مختلفة لتجميعة الغطاء 200 عن الشكل 28. في ذلك النموذج؛ يتم حفظ الإسفنج في الغطاء 82 باستخدام رقاقة مرنة 206 ملحومة بالحرارة بالغطاء. في إحدى 0 الصور المفضلة للاختراع يتم ربط الإسفنج بواسطة طريقة لاصقة أو طريقة أخرى لتشكيل تجميعة يتم ربطها بعد ذلك بالغطاء . تعرض الأشكال 31 أ؛ ب الغطاء 200 به عمود تشغيل مثبت محيطياً بشكل مشترك ويمتد محورباً 220 محاط بشكل محيطي بواسطة إسفنج 86 به ثقب موضوع مركزياً ليتلائم فوق العمود 0. يعرض الشكل 131 الغطاء 200 في تعشيق مبدئي مع alse الوصول 38 ويعرض الشكل 5 31ب الغطاء مثبت على موقع الوصول 38 ويفتح عمود التشغيل الصمام 39 وبسمح بتدفق المائع المطهر داخل الصمام. تعرض الأشكال 34-32 أشكال مختلفة من الأسفنج حيث؛ في إحدى الصور المفضلة للاختراع؛ يتم قولبتها في أشكال مطلوية مختلفة. يكون بالإسفنج من الشكل 34 فتحة مركزية 230 لتساعد في ربط الإسفنج بالغطاء ولتعبئة الإسفنج بالموائع المطهرة؛ أو المضادة للتجلط أو المناسبة 0 الأخرى المذكورة أعلاه. يعرض الشكل 35 الغطاء به موجه طاقة مثبت مركزياً 231؛ وسيلة لحام بالموجات فوق الصوتية 232 في تعشيق تعاوني مع الإسفنج على جانب الإسفنج المقابل لموجّه الطاقة 231. عن طريق تطبيق طاقة فوق الصوتية يقوم موجّه الطاقة 231 بصهر وريط الإسفنج بالغطاء. يعرض الشكل 36 وسيلة filling device dips 240؛ بها تجويف 242 ورأس توزيع dispensing head 244 في اتصال بالمائع مع سطح مطهرء أو مضاد للتجلط أو ما شابه 5 تتوزيع كمية معايرة من ذلك المائع في gall الداخلي للإسفنج.
عمود التشغيل actuating post 220. يعرض الشكل 38 غطاء المطهر 200 موضوع في عبوة فقاعية 233 قبل إحكام العبوة الفقاعية blister pack يعرض الشكل 39 غطاء مطهر 300 بتغطية ملولبة 2302 يمكن أن تكون التغطية الملولبة 302 Ble عن gia من أي من الأغطية المطهرة التي تمت مناقشتها هنا. يتم تصنيع التغطية الملولبة 2 من مادة قابلة للتشوه قابلة للإنثناء عند تطبيق قوة معتدلة باليد. فى إحدى الصور المفضلة للاختراع يتم تصنيع التغطية الملولبة 302 من مادة تحتوي على بوليمر وبشكل مفضل أكثر sale بوليمرية لها معامل ليونة أقل من 2 ميجا بسكال. في صورة مفضلة أخرى من الاختراع سوف 0 تكون المادة البوليمرية عبارة عن مادة لدنة أو مادة مرنة أو ما شابه ذلك. تحسن التغطية الملولبة 2 من الاتصال بين غطاء المطهر 300 وجهاز Jie صمام أو أجهزة وصول أخرى 38. توفر التغطية الملولبة 302 حاجز مادي لدخول مسببات المرض» الغبار؛ أو ملوثات أخرى من خلال تزاوج الأسنان بغطاء المطهر 300 وجهاز الوصول أو الصمام الذي يتم إرساءها به. تعمل التغطية الملولبة 302 أيضاً لحفظ الموائع المطهرة من غطاء المطهر 300 من التسرب للخارج 5 من خلال الأسنان الملولبة. يمكن أن تكون التغطية الملولبة ein من غطاء المطهر 300 باستخدام تقنيات معروفة جيداً في المجال مثل القولبة الزائدة؛ أو عن طريق الربط كجزءِ منفصل باستخدام تقنيات اللحام مثل اللحام بالتوصيل الحراري؛ اللحام بحث الحرارة؛ اللحام بالاهتزازن تجهيز شد أو احتكاك؛ أو باستخدام مادة لاصقة مناسبة. يمكن أن توفر التغطية الملولبة 302 تجهيز عام لمعظم الصمامات؛ والموصلات وأجهزة الوصول المتوفرة بشكل تجاري ¢ أو يمكن تخصيص التغطية الملولبة 302 للإرساء مع جهاز وصول محدد . يعرض الشكل 39 ¢ كما تم وصفه أعلاه 4[ غطاء المطهر 300 له جدار حلقي 305 به طرف أول 6 وطرف ثاني 320 حيث يكون للطرف الأول بُعد قطري أكبر من الطرف الثاني. يحدد الجدار الحلقي غرفة مركزية central chamber 322 بها طرف مفتوح 323. في إحدى الصور المفضلة للاختراع» سوف يكون بالغرفة 322 إسفنج 86 موضوع داخلها كام هو موضح في الشكل
و6 أعلاه؛ بالرغم من أنه غير موضح في الشكل 39. يتم عرض التغطية الملولبة 302 مرتبطة بواسطة طبقة ربط اختيارية 304 بالطرف الأول 306 بالجدار الحلقي 305. يكون بالتغطية الملولبة 302 ساق أول 308 وساق ثاني 310. يمتد الساق الأول 308 موازياً للجدار الحلقي 5 ويمتد الساق الثاني 310 نصف قطرياً للداخل من الجدار الحلقي 305 في اتجاه مستعرض 5 على الساق الأول 308 وعبر gia من الطرف المفتوح 323 ويحدد فتحة مركزية 312؛ لها قطر منخفض بالمقارنة بالطرف المفتوح 323؛ في الغرفة 322. ينتهي الساق الثاني 310 عند طرف بعيد 330 بسطح خارجي مستدير 332. يعرض الشكل 40 نموذج بديل لغطاء المطهر 300 به التغطية الملولبة 302 بها كلا من الساق الأول والثاني 308 310 مرتبطين بالطرف الأول 306 بالجدار الحلقي 305 من خلال طبقات 0 الريط 304 أ ب. يتم عرض سطح علوي 340 للطرف الأول 306 له نفس سمك أو بُعد قطري مثل باقي الطرف الأول ولكن من المتوقع أن يكون بالسطح العلوي شفة تمتد نصف قطرياً 123 كما هو موضح في الشكل 5. يعرض الشكل 41 نموذج بديل لغطاء المطهر 300 يختلف عن غطاء المطهر الموضح في الأشكال 39 و40 ولكن لا يشتمل على الثقب العكسي counterbore 336 الموضح في تلك 5 الأشكال. يوفر الثقب العكسي 336 غرفة بقطر منخفض og لذلك؛ سوف يشكل تجهيز ple للتسرب بأجهزة وصول مع قطر خارجي أكثر ضيقاً بالمقارنة بالغطاء الموضح في الشكل 41 حيث لا يشتمل على الثقب العكسي. يكون ذلك مجرد مثال على التعديلات التي يمكن تصنيعها للتصميم الهندسي لغطاء المطهر لتحسين الاتصال بين الغطاء وموقع وصول. تعرض الأشكال 42 أ؛ ب منظر أمامي وخلفي بغطاء المطهر 300 مع التغطية الملولبة 302 0 متصلة بموقع وصول Cardinal SMART SITE 350. تكون الأشكال 43 أ ب عبارة عن شكل أمامي وخلفي منظوري لغطاء المطهر بدون التغطية الملولبة 302 متصلة بموقع الوصول .Cardinal SMART SITE الأشكال 44 df ب عبارة عن شكل أمامي وخلفي منظوري لغطاء المطهر 300 مع التغطية الملولبة 302 متصلة بجهاز وصول Hospira (ICU) C1000 Clave 352. تكون الأشكال
j 45 ب عبارة عن شكل أمامي وخلفي منظوري لغطاء المطهر ؛» بدون تغطية ملولبة 302« متصلة بجاز الوصول .Hospira (ICU) C1000 Clave الأشكال 46 أ ؛ ب عبارة عن شكل أمامي وخلفي منظوري لغطاء المطهر 300 مع التغطية الملولبة 302 متصلة بجهاز وصول Braun ULTRASITE .8 354. تكون الأشكال 47 أ ب عبارة عن شكل أمامي وخلفي منظوري لغطاء المطهر بدون التغطية الملولبة 302 متصلة بجهاز الوصول .B.
Braun ULTRASITE الأشكال 48 of عبارة عن شكل أمامي وخلفي منظوري لغطاء المطهر مع التغطية الملولبة 2 متصلة بجهاز وصول Rymed INVISION PLUS 356. تكون الأشكال 49 أ ب عبارة عن شكل أمامي وخلفي منظوري لغطاء المطهر بدون التغطية الملولبة 302 متصلة بجهاز 0 رصول .Rymed INVISION PLUS تعرض الأشكال 52-50 نماذج مختلفة من التغطية الملولبة L302 يختلف الشكل 50 عن الشكل 1 في أن الساق الثاني 310 يمتد بعيداً عبر فتحة الغرفة في الشكل 51 عن ما تم توضيحه في الشكل 50. يعرض الشكل 52 نموذج آخر للتغطية الملولبة 302 به ساق ثاني Bae 310 أ؛ ب. يمكن أن يكون من المرغوب فيه أن يقدم ذلك النموذج عنصر إحكام أكثر فعالية لأجهزة وصول يعرض الشكل 53 منظر مفكك لنموذج بديل 400 لتجميعات اسطوانة المحقنة 10( التي تمت مناقشتها أعلاه. حيث تدخل حامل غطاء 402 في نظام الأجزاء . بالتالي؛ يكون بالتجميعة والنظام البديلة 400 تجميعة غطاء مطهر و مكبس مجهز بحامل غطاء 212 اسطوانة محقنة 14( Jae مطهر 82 )94 ضحة مع )2% تغطية ملولبة اختيارية 302( » J sala متصاص 86 ¢ ومخزون غطاء قابل لتقشير 68. يعرض الشكل 54 منظر مفكك لتجميعة حامل غطاء مطهر 404 تشتمل على حامل الغطاء 402 مع تجميعة غطاء مطهر 80 موضوعة داخل غرفة 406 بحامل الغطاء ٠. 402 يسمح ذلك النموذ z 400 بالتصنيع ¢ والتجميع والتعقيم المنفصسل للتجميعة 400 عن تجميعة المكبس واسطوانة المحقنة.
يكون بحامل الغطاء 402 طرف قريب ويعيد 408 410؛ وسطح جدار داخلي 412 وسطح jas خارجي 414 فتحة 416 في الغرفة 406 وشفة تمتد للخارج نصف قطرياً 418 محيطياً حول الفتحة 416 ويمتد من الطرف القريب 408 بحامل الغطاء 402. سوف يكون بحامل الغطاء 2 أيضاً جدار قاع اختياري 419.
في صورة مفضلة من الاختراع» سوف يكون لحامل الغطاء 402 أو غطاء المطهر 82 بنية؛ عنصر أو ما شابه ذلك يمنع الدوران النسبي لحامل الغطاء 402 وغطاء المطهر 82 حتى تستقر تجميعة غطاء المطهر 80 بشكل ثابت داخل جهاز الوصول 38. liad في صورة مفضلة من الاختراع سوف يكون لحامل الغطاء 402 أو تجميعة المكبس 12” بنية؛ عنصر أو ما شابه ذلك لمنع الدوران النسبي لحامل الغطاء 402 وتجميعة المكبس 712 حتى تستقر تجميعة غطاء
0 المطهر 80 بشكل ثابت داخل جهاز الوصول 38. يمكن أن تكون أي من الأجهزة المانعة للدوران التي تمت مناقشتها أعلاه لإيقاف دوران تجميعة غطاء المطهر 80 بتجميعة المكبس 12 مناسبة لتلك الأغراض. أيضاً؛ يتم توقع أيضاً أن الأجهزة التي تمت مناقشتها أعلاه بالإشارة إلى الأشكال 21-5 لمنع الدوران النسبي لتجميعة المكبس 12 واسطوانة المحقنة 14 يمكن تضمينها في ذلك النموذج 400.
5 يعرض الشكل 53 سطح الجدار الداخلي 412 بحامل الغطاء 402 يحمل الأضلاع الداخلية 0 والشقوق الداخلية 108 يتداخل مع الأضلاع الخارجية والشقوق الخارجية ¢120 122 للغطاء 82 كما تم وصفه أعلاه بالنسبة للشكل 5. تمنع أو تعيق تلك البنيات الدوران النسبي لحامل الغطاء 402 بالنسبة لتجميعة غطاء المطهر 80. يكون التعبير "أضلاع” المشار له في هذه الوثيقة عبارة عن بنيات يتم رفعها أو مدها للخارج من سطح. يشير التعبير "شقوق" إلى بنيات
0 تمتد أسفل سطح أو يتم تحديدها بين ضلعين وتكون عند مستوى أسفل الأضلاع. يعرض الشكل 53 أيضاً بنية تشابك لمنع الدوران النسبي لحامل الغطاء 402؛ أو حامل تجميعة الغطاء 404 بالنسبة لتجميعة المكبس 12”. يكون بسطح الجدار الخارجي 414 مجموعة من ضلوع متباعدة بشكل محيطي وتمتد محورياً 420 تحدد شقوق 424 بين كل زوج من الأضلاع المتجاورة. في صورة مفضلة من الاختراع» تكون الأضلاع 420 بصفة dale مثلثة في شكل به
5 جز قاعدة 426 وجزءٍ قمة 428. تكون الشقوق 424 Ble عن مساحات بشكل مثلث موجه
2د -
بشكل متقابل بها أجزاء قاعدة شق 430 تمتد بين جزئي قمة أضلاع متجاورة 428 وأجزاء قمة شق 432 تفصل أجزاء قاعدة الأضلاع المتجاورة 426. على سطح الجدار الداخلي 63 بغرفة المكبس 64 يوجد أضلاع مكبس بشكل مماثل 434 وشقوق مكبس plunger slots 436. يتم ضبط أبعاد الأضلاع 420 لتتلائم داخل شقوق المكبس 436 ويتم ضبط أبعاد الشقوق 424 لتتلائم فوق أو تستقبل أضلاع المكبس 434. بالتالي؛ عند إدخال حامل الغطاء 402 أو حامل تجميعة الغطاء 404 في غرفة المكبس 64 تتشابك أضلاع حامل الغطاء 420 مع أضلاع المكبس 434 لمنع أو تقاوم الدوران النسبي لحامل الغطاء 402؛ أو تجميعة حامل غطاء 404؛
بالنسبة لتجميعة المكبس C12 في صورة مفضلة أخرى أيضاً من الاختراع» سوف يكون لحامل الغطاء 402؛ حامل تجميعة 0 الغطاء 404 أو تجميعة المكبس 12” بنية؛ عنصر أو ما شابه ذلك يقاوم التحرك المحوري النسبي لتلك الأجزاء عند وضع حامل الغطاء 402 أو حامل تجميعة الغطاء 404 بالكامل داخل تجميعة المكبس 12”. في إحدى الصور المفضلة للاختراع يكون بحامل الغطاء 402 نتوء حلقي 440 يتم ضبط salad ليتلائم داخل تجويف حلقي 442 على سطح الجدار الداخلي 414 بحامل الغطاء ويشكل مفضل يمتد في نفس خط أجزاء قاعدة أضلاع المكبس 434. يتم تجهيز بنية قفل ثانية بها 5 مجموعة من الأسنان 450 التي تمتد محورياً للخارج من سطح الجدار الخارجي 414 بحامل الغطاء ويتم وضعها في شقوق 424. في صورة مفضلة من الاختراع تمتد الأسنان محورياً للخارج إلى ارتفاع خلف ارتفاع الأضلاع 434. يمكن وضع الأسنان 450 في واحد أو أكثر من الشقوق أو في كل من الشقوق 424 أو في شقوق بديلة أو كما هو موضح. متباعدة محيطياً 90*؟ عن بعضها البعض. يتم وضع الأسنان 450 بشكل مفضل عند جزءٍ وسيط» بين القاعدة والقمة؛ بشق 0 424. يتم ضبط أبعاد الأسنان 450 لتتلائم داخل تجويف حلقي Bae 452 يمتد محيطياً حول السطح الداخلي 412 يقاطع أضلاع المكبس 434 عند جزء وسيط» بين القاعدة والقمة؛ بأضلاع
المكبس 434.
تعرض الأشكال 156 ب؛ ج على التوالي التجميعة 400 في موضع جاهز للاستخدام» موضع مثبت؛ وموضع مستخدم. يتم استخدام التجميعة 400 بنفس الطريقة إلى حدٍ كبير كما تم وصفها
أعلاه بالنسبة للأشكال 3 و4 باستثناء عندما تكون التجميعة 400 في الموضع المستخدم يبقى حامل الغطاء 402 في تجميعة المكبس 12 ”. يمكن تصنيع اسطوانة المحقنة والمكبس من أي مادة مناسبة لذلك الغرض وتشتمل على زجاج ومادة بوليمرية material 7006116ا00. تشتمل المواد البوليمرية المناسبة؛ بدون حصرء 5 على بوليمرات متجانسة homopolymers ؛ ويوليمرات مشتركة copolymers وتيريوليمرات terpolymers مشكلة من المونومرات monomers مقل الأوليفيتات olefins » الأوليفينات الحلقية cyclic olefins ؛ الأميدات amides « الإسترات esters ؛ والإيثرات ethers يمكن مزج المادة البوليمرية من أكثر من sale بوليمرية (Sas أن تكون عبارة عن بنية أحادية الطبقة أو بنية متعددة الطبقات. في إحدى الصور المفضلة للاختراع يتم قولبة اسطوانة المحقنة والمكبس 0 بالحقن من مادة بولي بروبيلين .polypropylene تعرض الأشكال 61-59 نموذج ثالث 500 لغطاء مطهر مجهز بتجميعة مكبس واسطوانة محقنة مع تجميعة غطاء المطهر 80 ومخزون غطاء 68 مزال للتوضيح. يقدم النموذج الثالث 500 تعديل تحديثي لتجميعة غطاء مطهر 502 لمكبس قياسي 504. يكون بغطاء المطهر 502 جدار خارجي اسطواني أول بصفة عامة 506 له طرف قريب 508 وطرف بعيد 510. يتم توصيل 5 الطرف القريب 508 بشكل قابل للفك أو بشكل ثابت بزر 512 بالمكبس 504. يكون بالطرف القريب فتحة 514 بأبعاد محددة لتتلائم حول الزر 512 ويكون به طرف للارتباط بالزر. في إحدى الصور المفضلة للاختراع؛ يشتمل عضو الريط على مجموعة من العروات المتباعدة محيطياً»؛ وموجهة محورياً للداخل 516 تمتد من سطح جدار داخلي 518 وتعشق العروات سطح سفلي بالزر 512 لريط تجميعة غطاء المطهر 502 بالمكبس 504. 0 يكون بالطرف البعيد بغطاء المطهر 502 شفة حلقية علوية 520 تمتد نصف قطرياً للداخل من الجدار الاسطواني الأول 506 وتحدد فتحة دائرية بصفة عامة 522. يمتد جدار اسطواني اثني 4 محورياً لأسفل من الشفة الحلقية العلوية 520 ويتم تثبيته محورياً داخل الجدار الاسطواني الأول 506. عند ربط غطاء المطهر 502 بزر المكبس 512 سوف تتاخم حافة طرفية سفلية بالجدار الاسطواني الثاني 524 سطح علوي لزر المكبس 512 بالتالي التقاط» بواسطة القوى 5 الموجهة محورياً بشكل متقابل» زر المكبس 512 بين العروات 516 والجدار الاسطواني الثاني.
من التوقع؛ مع ذلك؛ أنه يمكن توفير مجموعة ثانية من العروات متباعدة محورياً بعيداً عن المجموعة الاولى من العروات ويمكن أن يكون زر المكبس 512 مستدق بين مجموعتي العروات. علاوة على ذلك؛ يكون من المتوقع إمكانية استخدام وسيلة ربط أخرى تكون معروفة جيداً في المجال وتم عرض عضو الريط كنموذج فقط.
يحدد الجدار الاسطواني الثاني 524 غرفة كما هي موضحة بتفصيل أكبر في الشكل 5 أعلاه باستخدام الأضلاع وشقوق كما تم وصفها لتعشيق تجميعة غطاء المطهر 80 لمنع التحرك الدائري النسبي ولمقاومة التحرك المحوري النسبي للأجزاء عند ما تكون تجميعة غطاء المطهر 80 مدخلة بالكامل في الغرفة. علاوة على ذلك؛ من المتوقع تهيئة المكبس والمحقنة كما تم وصفها أعلاه لمنع أو مقاومة التحرك الدائري النسبي للمكبس بالنسبة للاسطوانة.
0 يمكن تشكيل الكباس 50 من أي sale مناسبة تتضمن مادة بوليمرية أو مادة سيليكون. يمكن اختيار السدادة من مادة ذات قطر مرغوب فيه بحيث يتم خفض الارتجاع عند تعشيق السدادة مع
سطح داخلي بجدار الطرف البعيد لاسطوانة المحقنة. تعرض الأشكال 65-62 حزمة شربط 600 بها مجموعة من تجميعات حامل غطاء مطهر 602؛ مرتبطة بغطاء واحد؛ أو شريط 604. تشتمل كل من تجميعات حامل الغطاء 602 على حامل 5 غطاء 1602 وغطاء مطهر 602ب. يمكن أن يكون غطاء المطهر 602ب عبارة عن أي غطاء تمت مناقشته هناء مثل غطاء المطهر 300 (الشكل 39) بتغطية ملولبة 302. يمكن ربط أي عدد من الأجهزة المعبأة بمادة مطهرة كما تمت مناقشتها Jie (lia تجميعات حامل غطاء المطهر 602« بغطاء أو شريط مشترك 604 من رقاقة أو صفائق معدنية غير منفذة gf) منفذة بشكل منخفض جداً). يمكن إحكام الغطاء أو الشريط 604 بالحامل 1602 بكل غطاء مطهر 602ب؛ 0 أو يمكن أن يشتمل على عنصر إحكام مزدوج؛ Cun يكون عنصر إحكام واحد 606 بين الشريط 4 والحامل 1602( وعنصر الإحكام الآخر 608 بين الشربط 604 والغطاء 602« على سبيل المثال؛ محكم بالتغطية الملولبة. يمكن أن يكون عنصر (عناصر) الإحكام بين الشريط 604 والحامل 602. يمكن أن يوفر عنصر الإحكام المزدوج حاجز إضافي لحفظ المادة المطهرة من التبخر من الغطاء 602ب حيث توفر نصف عمر حفظ على الرف محسن. يسمر كل جهاز في 5 حفظ التعقيم المستقل؛ ولكن يمكن ربط مجموعة من الأجهزة ببعضها البعض للملائمة من خلال
استخدام الشريط المشترك 604. يمكن أن تشتمل حزمة الشربط 600 على واحد أو أكثر من الثقوب؛ مثل ثقب أو ثقوب بقطع قالب؛ أو أداة تعليق hanger 610 لتعليق الشربط 604 من المنتج على أداة تعليق ملائمة Jie قطب LIV pole يمكن أن يكون بالشريط 604 حزوز و/ أو ثقوب و/ أو درجات تسمح للمستخدم بتمزيق وحدة مستقلة لاستخدام مستقبلي وستمر في حفز الحاجز المعقم المستقل للوحدة. يمكن ربط الشريط 604 حرارياً بالحامل 51602[ أو الغطاء 602ب باستخدام تقنية إحكام بالحرارة قياسية؛ مثل تقنيات إحكام بالنبض؛ بالحث؛ بالتوصيل؛ بالإشعاع؛ أو إحكام بالحرارة آخر. على نحو بديل»؛ يمكن ربط الشربط 604 بالحامل 51602[ أو الغطاء 602ب باستخدام aba لاصق أو بواسطة وصلة ميكانيكية أو احتكاكية مناسبة؛ مثل تجهيز بكباس. تكون تلك الأغطية 602ب 0 قابلة للتقشير من الشربط 604 بحيث تكون قوة التقشير أقل من قوة أداة التعليق 610. يمكن أن تكون قوة التقشير بصفة عامة أقل من اثنين رطل من القوى لبدء التقشيرء وأقل من واحد رطل من القوة لاستمرار التقشير. يمكن تصنيع الشريط 604 من أي مادة مناسبة؛ مثل رقاقة معدنية؛ بلاستيك» صفائح معدنية؛..الخ. في إحدى السمات؛ يمكن تصنيع الشريط 604 من مادة رقاقة معدنية بسمك تقريباً 1 إلى 2 مل. يمكن أن يكون بالشريط 604 رقاقة معدنية سمكية بطلاء علوي من بولي إيثيلين تيرفثالين PET ( polyethylene terephthalate )؛ مثل PET بقياس 48« بعد ذلك طلاء بوليمر مثل PDX حيث يمكن أن يكون أبيض» وبطلاء سفلي من طبقة مانعة للتسرب قابلة للتقشير» Allegro 8 Jie مصنع بواسطة Rollprint Packaging Products, Inc يمكن أن تشكل طبقة منع التسرب حزام لاصق يمكن أن يكون قابل للتقشير. يمكن ربط الأغطية 6502ب بالشريط الشريط 604 بواسطة تسخين بالحث (ABE حيث يصهر طبقة منع 0 التتسرب القابلة للتقشير للصقها بالأغطية 602( يمنع الحامل 1602 تلوث الغطاء 602ب عند استعماله بفضل الشفة بالحامل 602 التي تمتد خارج الحامل 1602 ويعمل على هيئة واقي ضد ملامسة dad الغطاء 602ب بواسطة مستخدم. تشتمل محاليل القفل والغسل المناسبة على كحلو أقل منتقى من إيثانول sigs « ethanol propanol وبيوتانول ا0001800. يمكن أن يكون محلول القفل عبارة عن كحول أقل واحد أو مزيج من كحولات أقل.
يمكن أن تشتمل محاليل القفل المناسبة أيضاً على كحول أقل مع sale مضادة للميكروبات و/ أو مضادة للتجلط. يمكن أن تحتوي محاليل القفل المناسبة على كحول أقل واحد على الأقل في نطاق من 71 إلى 799 بالحجم ومركب مضاد للميكروبات و/ أو مضاد للتجلط آخر على الأقل في نطاق من 71 إلى 799 بالحجم. سوف يكون الكحول الأقل Bale في محلول مائي؛ نمطياً عند 21 إلى 799 بالحجم؛ عادةً من 75 إلى 795 بالحجم. يتم اختيار المركب المضاد للميكرويان على الأقل من المجموعة التي تشتمل على تاوروليدين 1801010106 وترايكلوسان triclosan « ويتم اختيار المركب المضاد للتجلط على الأقل من المجموعة التي تشتمل على رببوفلافين «riboflavin سيترات صوديوم sodium citrate ؛ حمض إيثيلين gla أمين تترا أسيتيك ethylene diamine tetraacetic acid ؛ وحمض سيتريك .citric acid في إحدى الصور المفضلة للاختراع» سوف تكون تجميعة المحقنة 10 معبأة مسبقاً باستخدام أحد محاليل القفل وسوف يتم تعبئتها بواسطة diac وشحنها إلى مزود الرعاية الصحية. سوف يتم ربط كانيولا أو إبرة بالطرف البعيد بالاسطوانة وتقشيرها في اتصال بالمائع مع موقع وصول المائع بقسطرة وريد مركزي مستقرة. سوف يتم حقن محلول الغسل في القسطرة لتنظيف أو قفل القسطرة. بعد ذلك؛ سوف يتم إزالة تجميعة الغطاء 80 من المكبس 17 وسوف يستقر الغطاء داخل موقع 5 وصول المائع بالقسطرة. محاليل مطهرة تحتوي على ملح سيترات citrate salt في إحدى الصورء تكون المادة المطهرة عبارة عن محلول ملح سيترات وفي صورة أخرى من الاختراع يكون محلول ملح السيترات عبارة عن محلول عالي التوتر. يتم استخدام التعبير عالي التوت هنا للإشارة إلى مائع له تركيز تناضحي وكثافة أكثر من التركيز التناضحي وكثافة دم 0 المريض. يشتمل المحلول المطهر بشكل مفضل على ملح سيترات بنطاق تركيز» في نسبة بالوزن من حوالي 71.5 إلى حوالي 0 بأسمولية حوالي 300 إلى حوالي 6400 مللي أسمول. بشكل مفضل أكثر؛ يشتمل المحلول المطهر على ملح سيترات في نطاق تركيز من حوالي 710 إلى حوالي 0؛ بشكل مفضل أكثر أيضاًء في نطاق تركيز من حوالي 720 إلى حوالي 730.
في نموذج مفضل؛ يتم تحضير المحلول المطهر ليكون له رقم هيدروجيني pH أقل من ذلك الرقم الهيدروجيني لدم المريض. يمكن تحضير محلول ملح السيترات ليكون له رقم هيدروجيني أقل من حوالي 6.5؛ بشكل مفضل أكثر؛ من حوالي 4.5 إلى حوالي 6.5. أيضاً؛ يمكن أن يشتمل محلول ملح السيترات على عوامل مقبولة صيدلانياً مثل كلوريد صوديوم sodium chloride وهيبارين صوديوم sodium heparin . يمكن أن يشتمل محلول ملح السيترات Lad على مجموعة متنوعة من العوامل المضادة للبكتريا (Antibacterial agents المضاد للميكرويات antimicrobial والمضادة للتجلط | anticoagulant الأخرى Jie جينتاميسين gentamicin ؛ قانكوميسين Vancomycin » وخلائط من تلك العوامل. تشتمل العوامل المضادة للتجلط الإضافية؛ على سبيل المثال على هيبارين heparin « أوروكيناز urokinase ؛ عامل تنشيط مولد للبلازميد للنسيج (tPA) tissue plasminogen activation 10 وخلائط من تلك العوامل. بواسطة Jd صيدلانياً”» يقصد أن محلول ملح السيترات والأملاح المضمنة ومواد الإضافة الأخرى التي تكون»؛ ضمن مجال الحكم الطبي السليم؛ مناسبة للاستخدام في تلامس مع أنسجة البثر والحيوانات الأقل بدون التعرض لتسمم» تهيج؛ واستجابة تحسسية. يكون من الضروري نمطياً أن تكون تركيبة معقمة لخفض خطر الإصابة. 5 محاليل مطهرة تحتوي على عامل مضاد LAS يمكن أن يحتوي محلول مطهر يحتوي على عامل مضاد للبكتريا من الاختراع الحالي على كحول واحد على الأقل؛ عامل مضاد للميكروبات على الأقل ومركب خلابي على الأقل و/ أو مضاد للتجلط. يمكن تجميع المواد المضادة للميكروبات المختلفة كما تم الكشف عنها في هذه الوثيقة والمعروفة جيداً لأحد ذوي المهارة العادية في المجال مع محلول القفل لتثبيط العدوى. يمكن 0 استخدام محلول القفل المضاد للميكرويات من الاختراع الحالي لتعبئة أو غسل جهاز طبي Jie جهاز مستقر مثل قسطرة مغروسة. يتم الكشف عن الأجهزة الطبية الأخرى التي يمكن توقع استخدامها في الاختراع الحالي في هذه الوثيقة. في صورة مفضلة أخرى من الاختراع؛ يمكن أن يشتمل العامل المطهر على عوامل مضادة LSA Jia تلك المصنفة على هيئة أمينو جليكوسيدات aminoglycosides ؛ بيتا لاكتامات beta
lactams ¢ كينولونات quinolones أو فلورو كينولونات fluoroquinolones ؛ ماكروليدات macrolides ؛ سلفوناميدات sulfonamides » سلفاميثاكسوزولات sulfamethaxozoles « تتراإسيكلينات tetracyclines ؛ تيريتوجرامينات treptogramins » أوكسازوليدينونات (مثل لينزوليد ¢(linezolid كلينداميسينات clindamycins ؛ ليكوميسينات 5 10000720105 ؛ ريغاميسينات rifamycins » جليكوبيبتيدات glycopeptides « بوليمكسينات polymxins ؛» مضادات حيوية من ببتيد دهني antibiotics 060-0601006 ؛ بالإضافة إلى أملاح صوديوم sodium salts مقبولة عقاقيرياً؛ أملاح كالسيوم calcium salts مقبولة عقاقيرياً؛ أملاح بوتاسيوم potassium salts مقبولة (Lyle صياغات دهنية؛ مشتقات و/ أو
نظائر مما سبق.
0 تكون الأمينو جليكوسيدات عبارة عن مضادات حيوية مبيدة للبكتريا ترتبط بريبوزوم ribosome 5 وتثبط تخليق بروتين بكتيري. وتكون نمطياً نتشطة ضد staphylococci bacilli جرام السالبة غير الهوائية. تشتمل الأمينو جليكوسيدات النموذجية التي يمكن استخدامها في بعض السمات الخاصة من الاختراع على أميكاسين amikacin ؛ كاناميسين kanamycin « جينتاميسين tobramycin Canal pg ¢ gentamicin « أو نيتيلميسين .netilmicin
5 تتم اختيار لاكتامات بيتا المناسبة من فئة المضادات البكتيرية التي تثبط تخليق جدار خلية بكتيرية. ينتمي معظم البيتا-لاكتامات beta-lactams المفيدة سريرياً إللى أي من مجموعة البنسيلين 8060م (بينام (penam أو مجموعات سيفالوسبورين cephalosporin (سيفيم .(cephem تشتمل البيتا-لاكتامات أيضاً على كاربابينيمات carbapenems (على سبيل (JU إيميبنيم «(imipenem ومونوياكتامات 1100058018015 (على سبيل «JU أزتريونام .(aztreonam
0 يتم تضمين مثطبات بيتا-لكتاماز beta-lactamase مثل حمض كالوقولاتيك clavulanic 0 ومشتقاتها أيضاً في تلك الفئة. تشتمل الأمثلة غير الحصرية لمجموعة البنسيلين بالمضادات الحيوية التي يمكن استخدامها في محاليل الاختراع الحالي على أموكسيسيلين amoxicillin ؛ أمبيسلين ampicillin بنزاثيين بنسيلين benzathine penicillin G ؛ كرينيسيلين carbenicillin ؛ كلوكساسيللين cloxacillin
5 ؛ ديكلوكساسيلين dicloxacillin ¢ بيبيراسيلين piperacllin » أو تيكارسيلين ticarcillin ؛..الخ
وتشمل أمثلة السيفالوسبورين سيفتيوفور ceftiofur ؛ سيفتيوفور صوديوم ceftiofur sodium « cefazolin (gle ؛ سيفاكلور cefaclor ؛ سيففتيبيوتين 661050180 ؛ سيفتيزوكسيم 66 ؛ سيفوييرازون cefoperazone « سيفوروكسيم cefuroxime ؛ سيفبروزيل cefprozil ؛ سيفنازيديم ceftazidime ؛ سيفوتاكسيم cefotaxime ؛ سيفادروكسيل cefadroxil 5 ؛ سيفالكسين cephalexin ؛ سيفامتدول cefamandole « سيفيبيم cefepime ؛ سيفدينير cefdinir » سيفرياكهيسون cefriaxHone ؛ سيفيكسيم 06170016 ؛ سيفبودوكسيميبروكسيتيل cefpodoximeproxetil ء سيفابيرين cephapirin ؛ سيفوكسييتين cefoxitin ؛ سيفوتيتان 007 . .الخ. ومن الأمثلة الأخرى لاكتام بيتا beta lactams ؛ ميبينيم mipenem أو ميروبينيم 7160061061 التي تعتبر مضادات حيوية وريدية نشطة جداً ضد مجموعة كبير من 0 جميع كائنات جرام السالبة وجرام الموجبة؛ وكلاً من الهوائية واللاهوائية والتي تكون عرضة ل fragilis .B (Enterococci و aeruginosa .0 بشكل خاص. تشتمل مثبطات بيتا لاكتام المناسبة على كلاقولانات clavulanate ؛ سولباكتام sulbactam « أو تازوياكتام 1820580181. في بعض سمات الاختراع الحالي؛ يمكن أن تشتمل المحاليل المضادة للبكتريا على توليفة من مثبطات بيتا لاكتام lactam 5618 على الأقل ومثبط بيتا الاكتاماز beta lactamase على الأقل. تكون المضادات الحيوية الماكروليد هي فئة أخرى من عوامل كابحة للبكتريا ترتبط بمجموعة فرعية 5 من الريبوزومات ribosomes وتثبط تخليق بروتين بكتيري . تكون تلك العقاقير فعّالة ضد مكونرات جرام الموجبة الهوائية واللاهوائية؛ باستثناء المكورات المعوية ؛» وضد جرام السالبة اللاهوائية. تشتمل الماكروليدات النموذجية على إريثروميسين erythromycin ؛ أزيثروميسين azithromycin 20 » كلاريثروميسين 617/ا0181110170171. تعمل الكينولونات Quinolones والفلورو كينولونات fluoroquinolones نمطياً بواسطة قابليتها على تثبيط نشاط DNA جيراز gyrase تشتمل الأمثلة على حمض ناليدكسيك nalidixic acid ؛ سينوكساسين cinoxacin ؛ تراقافلوكساسين trovafloxacin ¢ أوفلوكساسين ofloxacin « ليقوفلوكساس ين levofloxacin ؛ جريبافلوكساسين grepafloxacin « تروقالوكسياسين trovafloxacin ؛ سبارفلوكساسين sparfloxacin ¢ نورفوكساسين
norfloxacin « سيبروفلوكساسين sparfloxacin ¢ موكسيفلوكساسين moxifloxacin وجاتيفلوكساسين gatifloxacin تكون السلفوناميدات هي أجسام مضادة للبكتريا مخلقة ذات طيف عربض ضد معظم كائنات جرام الموجبة وكثير من جرام السالبة. تثبط تلك العقاقير تكاثر البكتريا بفعل مثبطات تنافسية من حمض sud -© 5 بنزويك فى دورة استقلاب حمض الفوليك folic acid تشتمل الأمثلة على مافينيد mafenide ¢ سلفسوكسازول sulfisoxazole ¢ سلفاميوكسازول sulfamethoxazole « وسلفادايازين sulfadiazine تشتمل مجموعة التترا سيكلين من المضادات الحيوية على مشتقات تترا سيكلين tetracycline مثل تيجيسيكلين tigecycline حيث تكون عبارة عن عقار جديد محل التحقيق (IND) investigational new drug 10 مينوسيكلين minocycline « دوكسيسيكلين doxycycline أو ديميكلوسيكلين demeclocycline ونظائر مقل أنهيدرو تتراسيكلين anhydrotetracycline » كلورو تتراسيكلين chlorotetracycline » أو إيبوكسى تتراسيكلين .epioxytetracycline تشتمل 458 ستريبتوجرامين streptogramin مناسبة من عوامل مضادة للبكتريا antibacterial le agents 15 كوبنويريستين quinupristin » دالفويريستين dalfopristin أو توليفة من اثنين استريبتوجراميسين .streptogramins تثبط عقاقير فئة ريفاميسين نمطياً بوليمراز RNA يعتمد على (DAN مما يؤدي إلى كبت تخليق Lely RNA طيف عريض جداً من النشاط ضد بكتريا جرام الموجبة وبكتريا جرام السالبة بما في ذلك أنواع Pseudomonas aeruginosa و .Mycobacterium يكون rifampicin (pussy; 0 نموذجي هو ريفامبيسين. تكون العقاقير المضادة للبكتريا الأخرى هى جليكويبتيدات glycopeptides مثل فانكوميسين 007 » تيكويلانين teicoplanin ومشتقاتها. تكون العقاقير المضادة للبكتريا الأخرى أيضاً هى بولى ميكسينات polymyxing حيث تكون ممثلة بكوليستين colistin .
بالإضافة إلى تلك العوامل المضادة للبكتريا المتعددة الأخرى مثل بررستينوميسين 6007 ؛ كلورامفينيكول chloramphenicol « ميثويريم trimethoprim ؛ حمض فوسيديك fusidic acid » ميترونيدازول metronidazole « باسيتراسين bacitracin « السبيكتينوميسين spectinomycin » نيترو فورانتيون Nitrofurantion ¢ دابتوميسين of daptomycin ليبتويبتيدات «sal leptopeptides يمكن استخدام أوربتافانسين oritavancin دالباقانسين dalbavancin ؛ ر(مويلامين Ig ramoplamin + 06 ...الخ. في تحضير المحاليل المطهرة الموصوفة في هذه الوثتيقة. ومنهاء تكون ميترونيدازول metronidazole فعّالة 28 da ضد بروتوزواء مقل «Giardia lamblia Entamoeba histolytica 0 و Trichomonas vaginalis والبكتريا اللاهوائية بدقة. تكون سبيكتينوميسين Spectinomycin ؛ عبارة عن مضاد حيوي كابت للبكتريا يرتبط بالوحدة الفرعية 5 من الريبوزوم؛ بالتالي تثبيط تخليق بروتين بكتيري ويتم استخدام نيترو فيورانوين ye nitrofurantoin الفم للمعالجة أو الوقاية من UTI حيث تكون فعّالة ضد Escherichia .enterococci 4 «staphylococci (Klebsiella—Enterobacter أنواع «coli في نماذج أخرى؛ يكون العامل المضاد للميكروبات عبارة عن عامل مضاد للفطريات. تشتمل 15 أو imidazoles بعض الفئات النموذجية من العوامل المضادة للفطريات على إيميدازولات « miconazole ميكونازول « ketoconazole ترايازولات 11820165 مثل كلوتريامازول « butoconazole إيكونازول 6ا60001820 ؛ بيوتوكونازول « ketoconazole كيتوكونازول « terconazole تيركونازول « oxiconazole أوكسيكونازول » omoconazole أوموكونازول « voriconazole قيركونازول « fluconazole فلوكونازول ¢ itraconazole إيتراكونازول 0 flutrimazole أو فلوتريمازول ravuconazole رافقوكوتنازول « posaconazole بوساكونازول «B amphotericin أمفوتيرسين Je polyene antifungals ؛ مضادات فطريات البولين ناتاميسين 181817767 ؛ نيستاتين ¢ liposomal amphoterecink B أمفوتيرريسين ليبوزومية مضادات فطريات ليبويبتيد سيكليك ¢nystatin lipid sian وصياغات دهن 07
Jie echinocanding منشطة لجدار الخلية؛ تتضمن الإيكينوكاتدينات cyclic lipopeptide 25
كا بوفونجين caspofungin « ميك افونجين micafungin » أنيدولفونجين anidulfungin ¢ سيلوفونجين cilofungin ؛ ¢LY121019 7303366؛ مجموعة الأليل أمين allylamine من مضادات الفطريات مثل تيربينافين terbinafine تشتمل الأمثظلة غير الحصرية الأخرى أيضاً للعوامل المضادة للفطريات على نافتيفين naftifine ؛ تولنافتات 10118171816 ؛ ميديوكيدين mediocidin 5 » كانديكيدين candicidin » ترايكوميسين 11000177611 » هاميسين hamycin « أوريفونجين aurefungin « أسكوسين 850057 ء أيفاتتين ayfattin « أزاكولوتين azacolutin « تراي كوميسين trichomycin » ليقورين levorin ؛ هيبتاميسين heptamycin ؛ كاديمسين candimycin « جرسيوفولقين «BTG-137586 <(MTCH 24 (BF-796 « griseofulvin براديميسيناتذ «(MNS 18184) pradimicins بينانوميسين benanomicin ¢ أمبيسزوم ambisome 0 ؛ نيككوميسين ¢Z nikkomycin فلوسيتوسين flucytosine » أو بيرريمسين .perimycin
في صورة مفضلة أخرى من الاختراع؛ يكون العامل المضاد للميكرويات عبارة عن عامل مضاد للفيروسات. تشتمل الأمثلة غير الحصرية للعوامل المضادة للفيروسات على سيدوفوقير cidofovir ؛ أمانتادين amantadine « ريمانتادين rimantadine ¢ أسيكلوفير acyclovir ؛ جانسيكلوقير gancyclovir 5 » بنتسيكلوقير pencyclovir ؛ فامسيكلوقير famciclovir ؛ فوسكاميت foscamet ؛ ريباقيرين ribavirin « أو فالسيكلوقير 3/ا7807010. في بعض صور الاختراع يكون العامل المضاد للميكروبات عبارة عن ببتيد أو بروتينات المناعة الفطرية. تكون بعض الفئات النموذجية من الببتيدات أو البروتينات الفطرية هي ترانسفيرينات transferring ؛ لاكتوفيرينات lactoferrins ديفينزينات defensins « فوسفوليبازات phospholipases « ليسوزيم lysozyme 20 ¢ كاثيليسيدينات cathelicidins ؛ سيريروسيدينات serprociding ؛ بروتينات زيادة نفاذية مبيد البكتريا» ببتيدات ألفا حلزونية مزدوجة الألفة amphipathic alpha helical
. مخلقة أخرى antimicrobial proteins وبروتينات مبيدة للميكرويات « peptides في نماذج أخرى من الاختراع؛ يكون العامل المضاد للميكرويات عبارة عن عامل مطهر. تكون العوامل المطهرة المتعددة معروفة في المجال وتلك التي تشتمل على مشتق تاوربناميد ammonium | ؛ خافض توتر سطحي أمونيوم رباعي phenol فينول taurinamide 25
surfactant ؛ عامل يحتوي على كلور chlorine كوبنالدينيوم quinaldinium ؛ لاكتون lactone « صبغة dye » يوسيمكربازون thiosemicarbazone ¢ كينون 110008 كاريامات carbamate ؛ يوريا urea » ساليكيلاميد salicylamide ¢ كاربانيليد carbanilide « guanide aulea ¢ أميدين amidine ¢ إيميدازولين حمض حيوي imidazoline biocide « حمض أسيتيك acetic acid ؛ حمض بنزويك benzoic acid ؛ حمض سوربيك sorbic acid حمض بروبيونيك propionic acid ؛ حمض بوريك boric acid » حمض ديهيد روأسيتيك dehydroacetic acid « حمض كبريتوز sulfurous acid ؛ حمض قانيليك vanillic acid « إسترات esters من حمض —P هيدروكسي بنزويك p—hydroxybenzoic acid « أيزو برويانول isopropanol ؛ بروبيلين جليكول propylene glycol » كحول بنزيلي benzyl alcohol 0 ؛ كلورو بيوتانول chlorobutanol ؛ كحول فينيل إيقيل phenylethyl alcohol « 2- برومو -2- نيترو برويان -1؛ 3- دايول 2—bromo-2-nitropropan—I,3—diol « فورمالدهيد formaldehyde ؛ جلوتارالدهيد glutaraldehyde ¢ كالسيوم هيبوكلوريت calcium hypochlorite » بوتاسيوم هيبوكلوريت potassium hypochlorite ؛ صوديوم هيبوكلووريت sodium hypochlorite » يودين iodine (في مذيبات solvents مختلفة)؛ بوقيدون - يودين povidone—iodine 5 « هكسا ميثيلين تترامين hexamethylenetetramine » نوكسيثيولين noxythiolin » 1-(3- كلورو ألليل)-3» 5؛ 7- ترايازو 1- أزونيا أدامانتان كلوريد -3)-1 ٠ choroallyl)-3,5,7-triazo |-azoniaadamantane chloride تاوروليدين taurolidine « تاورولاتام =5)N » taurultam نيترو -2- فورفوربليدين)-1- أمينو - هيدانتوين N(5— nitro—2—furfurylidene)-1-amino-hydantoin « 5- نيترو -2- فورالدهيد شبه كريازون 5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone 0 » 3 4 4'- تراي كلورو كريانيليد -'3,4,4 trichlorocarbanilide « 3 4 5- راي برومو سالايساللاتيليد -3,4',5 tribromosalicylanilide ؛ 3- تراي فلوروم إيشيل -4»؛ 4" داي كلورو كرباتيليد -3 trifluoromethyl-4,4'~dichlorocarbanilide « 8- هيدروكسلي كينولين -8 hydroxyquinoline ¢ حمض 1- سيكلو بروبيل -6- فلورو -1؛ 4- داي هيدرو -4- أوكسو 5 -7-(1- بيبرازينيل)-3- كينولين كريوكسيليك I-cyclopropyl-6-fluoro-l,4-dihydro—4- 0xo—T—(1-piperazinyl)-3—quinolinecarboxylic acid ؛ حمض 1»؛ 4- داي هيدرو -
1- إيثيل -6- فلورو -4- أوكسو -7-(1- بيبرازينيل)-3- كينولين كربوكسيليك -1,4 dihydro-l-ethyl-6-fluoro—4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic
acid ¢ هيدروجين بيروكسيد hydrogen peroxide « حمض بيراسيتيك peracetic acid ؛
فينول phenol ؛ صوديوم أوكسي كلوروسين sodium oxychlorosene « بارا كلورو ميتازيلينول parachlorometaxylenol » 2( 4« 4'- تراي كلورو -2"- هيدروكسي داي فينول
2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenol ¢ يمول thymol كلورفيكسيدين
chlorhexidine « بنزالكونيوم كلوريد benzalkonium chloride ؛ سيتيل بيريدينيوم كلوريد
cetylpyridinium 56 ؛ فضة فلوفاديازين silver sulfadiazine » أو نيترات فضة
.silver nitrate
0 في صورة مفضلة أخرى من الاختراع؛ يشتمل المحلول المطهر على كاشف قاعدي وصبغة. يمكن أن يكون الكاشف القاعدي عبارة عن مركب جوانيديوم guanidium ؛ بيجوانيد biguanide « sb بيربدين bipyridine ؛ sale فينوكسيد مطهرة phenoxide antiseptic ؛ أكسيد ألكيل alkyl 56 ؛ أكسيد أريل aryl oxide ثيول thiol ؛ هاليد halide ¢ أمين أليفاتي aliphatic 6 » أو أمين عطري amine 80001806. في بعض السمات الخاصة؛ يكون الكاشف
5 القاعدي عبارة عن مركب جوانيديوم 908010010. تشتمل الأمثلة الحصرية لمركبات جوانيديوم على كلورهيكسيدين «chlorhexidine أليكسيدين 6 ؛ هيكساميدين -hexamidine في نماذج معينة (gal يكون الكاشف القاعدي عبارة عن باي بيريدين bipyridine يكون أحد أمثلة باي بيريدين هو أوكتينيدين .octenidine في سمات أخرى Lad يكون الكاشف القاعدي عبارة عن مادة فينوكسيد مطهرة .phenoxide antiseptic
0 يمكن أن تكون الصبغة عبارة عن صبغة تراي أريل ميثان triarylmethane dye « صبغة مونوازو dye 11070820 » صبغة داي آزو diazo dye ؛ صبغة إنديجويد indigoid dye « صبغة زانثين Xanthene dye ؛ صبغة أنثراكوينون anthraquinone dye ؛ صبغة كينولين quinoline dye ؛ صبغة .FD&C تشتمل الأمثلة غير الحصرية لصبغة تراي أريل ميثان على جينتيان البفنسجي gentian violet ؛ البلورة البنفسجية «crystal violet إيثيل بنفسجي ethyl
violet 25 ¢ أو أخضر لامع. تشتمل صبغات مونو آزو النموذجية على FD&C Yellow رقم 5؛ أو
FD&C Yellow رقم 6. تشتمل الأمثظلة غير الحصرية الأخرى لصبغة FD&C على Blue رقم 1 أو Green رقم 3. يكون مثال غير Gras على صبغات داي آزو diazo هو D&C Red رقم 17. يكون مثال على صبغة إنديجويد indigoid dye هو FD&C Blue رقم 2. يكون مثال على صبغة زانثين xanthene dye هو FD&C Red رقم 3؛ يكون مثال على صبغة أنثراكينون anthraquinone dye 5 هو D&C Green رقم 6؛ ومثال على صبغة كينولين quinoline dye
هو D&C Yellow رقم 1. تكون الأمثلة الأخرى للمواد المطهرة التي يمكن استخدامها لمحاليل الاختراع هي مواد مطهرة فيتنوكسيد antiseptics 56 مثل كلوفوكتول 01010010١ ؛ كلورو زبلينول chloroxylenol أو تراي كلوسان 11010880. تكون العوامل المطهرة الأخرى أيضاً التي يمكن 0 استخدامها لتحضير محاليل مضادة للميكرويات amntimicrobial solutions من الاختراع هي جيندين gendine ؛ جيتلينول genlenol ؛ جينلوسان genlosan « أو جينفوكتول .genfoctol سوف يدرك أحد المهرة في المجال أنه يمكن استخدام واحد أو أكثر من العوامل المضادة للميكروبان بما في ذلك واحد أو أكثر من العوامل المضادة للبكترياء و/ أو واحد أو أكثر من عامل مضاد للفطريات؛ و/ أو واحد أو أكثر من عامل مضاد للفيروسات؛ و/ أو واحد أو أكثر من عامل
5 مطهرء و/ أو توليفات منها. يتم اقتراح مجموعة كبيرة من العوامل الخلابية بأنها مفيدة في تحضير المحاليل المطهرة من الاختراع. وتشتمل على مركبات خلابية Jie حمض خالي من EDTA (EDTA 2Na (EDTA Ba(ll)- <EDTA 3K (EDTA 2NH4 (EDTA 2Li (EDTA 2K (EDTA 4Na 3Na Eu(lll)= Dy(llH-EDTA Co(ll)-EDTACu(Il)-EDTA Ca(ll)-EDTA EDTA (DHEG (CyDTA (La(lll)-EDTA «In(IlI-EDTA «Fe(ll)-EDTA (EDTA 0 حمض داي إيثيلين تراي أمين بنتا أسيتيك «EDDPO (EDDP (EDDA (DTPA-OH (DTPA) «IDA (HIDA (HDTA (HBED (EGTA (EDTPO (EDTA-OH ميل «(NTA (EDTA (DMSA (EGTA (TTHA (O-Bistren (NTPO (NTP ديفيروكسامين deferoxamine « داي ميركابرول dimercaprol ؛ سيترات زنك citrate 2106 ؛ توليفة من بيزموث bismuth 5 وسيترات citrate » بنسيلامين penicillamine ¢ سوكيمير succimer أو إتيدريونات
.Etidronate من المتوقع أن أي مركب خلابي يريط باريوم barium ؛ كالسيوم calcium ؛ سيريوم cerium ؛ كويالت cobalt ؛ نحاس copper ؛ حديد Iron ؛ ماغنسيوم Magnesium ¢ منجنيز manganese ؛ نيكل Nickel ؛ سترونتيوم strontium ء أو زنك ZINC سوف يكون ملائماً للاستخدام في الاختراع الحالي. على نحو بديل؛ يمكن استخدام مضاد للتجلط واحد على الأقل Jie هيبارين 1608110 ؛ هيربودين» «EDTA (EGTA أوروكيناز «urokinase ستريبتوكيناز «streptokinase هيدروجين بيروكسيد Sxl. hydrogen peroxide تحضير محاليل مضادة للميكرويات من الاختراع. بالإضافة إلى الكحولات المذكورة code يتم اقتراح مجموعة متنوعة من الكحولات مفيدة في تحضير المحلول المطهر الحالي؛ وتشتمل على أي كحول نشط بشكل مضاد للميكرويات. تشتمل 0 الأمثلة غير الحصرية للكحولات على إيثانول ethanol ؛ ميثانول methanol « أيزو برويانول isopropanol ¢ بروبيلين جليكول propylene glycol ء كحول بنزيلى benzyl alcohol « كلورو بيوتانول chlorobutanol ¢ كحول فينيل إيثيل phenylethyl alcohol « وما شابه ذلك. سوف يدرك أحد المهرة في المجال أن محاليل الاختراع الحالي يمكن أن تشتمل على توليفات مختلفة من كحول على الأقل؛ عامل مضاد للميكروبات على الأقل» ومركب خلابي/ مضاد للتجلط 5 على الأقل. في بعض النماذج الخاصة؛ يشتمل محلول الاختراع على كحول على الأقل؛ تتراسيكلين على الأقل ومركب خلابي/ مضاد للتجلط على الأقل. في سمة معينة؛ يشتمل ذلك المحلول المضاد للميكرويات على إيثانول؛ تتراسيكلين على الأقل EDTA أو هيبارين. فى claw خاصة (gal يشتمل ذلك المحلول على (Joli مينوسيكلين EDTA أو هيبارين. فى أحد نماذج تلك السمة؛ يكون تركيز مينوسيكلين هو 0.001 مجم/ مل إلى 100 مجم/ مل. في 0 أحد النماذج» يكون تركيز مينوسيكلين حوالي 3 مجم/ مل. في سمة «pal يكون تركيز EDTA في النطاق 100-10 مجم/ مل. في أحد نماذج تلك السمة؛ كيون تركيز EDTA حوالي 30 مجم/ مل. في صورة مفضلة أخرى من الاختراع؛ يشتمل المحلول المطهر على ملح صوديوم مقبول عقاقيرياً؛ ملح كالسيوم مقبول عقاقيرياً» ملح بوتاسيوم مقبول عقاقيرياً وحوالي واحد ملليجرام لكل Ale لتر من
Jo هكسا ميثيلين بيجوانيد هيد روكلوريد polyhexamethylene biguanide hydrochloride في خليط مائي. على نحو إضافي؛ يمكن أن يحتوي محلول الاختراع أيضاً على ملح مقبول عقاقيرياً من حمض لاكتيك Jactic acid محاليل مطهرة تحتوي على ملح يشتمل أحد المحاليل المطهرة على ملح صوديوم salt 5000000 مقبول عقاقيرياً مثل كلوريد صوديوم أو ما شابه ذلك في تركيز بين حوالي 820 مجم إلى حوالي 900 cane ملح كالسيوم مقبول عقاقيرياً؛ Jia كالسيوم كلوريد داي هيدرات calcium chloride dihydrate أو ما شابه ذلك في تركيز بين حوالي 30.0 مجم إلى حوالي 36.0 مجم ملح بوتاسيوم مقبول عقاقيرياً؛ مثل بوتاسيوم كلوريد أو ما شابه ذلك في تركيز بين حوالي 28.5 إلى حوالي 31.5 مجم وحوالي واحد 0 مليجرام لكل مللي لتر من بولي هكسا ميثيلين بيجوانيد هيدروكلوريد في خليط مائي مع مائة مللي لتر من الماء للحقن ©.5.لا. بالنسبة للتطبيقات الخاصة؛ يمكن أن يشتمل محلول الاختراع Lad مائي. المحاليل المؤكسدة بالضوءٍ Photo—oxidant solutions 5 في صورة مفضلة أخرى من الاختراع الحالي؛ يحتوي المحلول المطهر على مضاد للتجلط ومادة مؤكسدة بالضوء. في نماذج معينة؛ يتم اختيار مادة مؤكسدة بالضوء يكون لها تأثير مطهر. كما هو مستخدم في هذه الوثيقة؛ من المقرر أن يشير التعبير 'مادة مؤكسدة بالضوء" إلى مركب Bale) صبغة عضوية) يكون لها خواص أكسدة بالضوء؛ حيث بها يظهر المركب قوة أكسدة زائدة أثناء التعرض لطاقة إشعا 2 Jia الضوء . يشير التعبير 'مادة مؤكسدة بالضوء " أيضاً إلى تركيبة تحرر 0 واحد أو أكثر من الإلكترونات عند التصادم بالضوء. في إحدى السمات المفضلة من الاختراع» تكون مادة الأكسدة بالضوء عبار عن ميثيلين أزرق؛ حيث يوفر بشكل مميز نشاط مضاد حيوي ومضاد للفطريات؛ ويوفر أيضاً لون لجهل المحلول يمكن تحديده بشكل واضح. بالإضافة إلى الميثيلين الأزرق methylene blue ؛ يمكن أن تشتمل مواد الأكسدة بالضوءٍ الأخرى على (Rose Bengal هيبيريسين 070617017 ¢ ميثيلين بنفسجى؛
بروفلاقين proflavine « ريشانول rivanol » أكربيفلاقين acriflavine ؛ تولويد أزرق toluide blue « تريبان أزرق trypan blue ؛ أحمض طبيعي؛ de sana متنوعة من الصبغات الأخرى أو خلائط منها. لذلك» في سمات بديلة من الاختراع؛ يتم استخدام واحدة أو أكثر من مواد الأكسدة بالضوء (Abdi بشكل مفضل مادة مؤكسدة بالضوءٍ ملونة وفقاً للاختراع بدلاً من الميثيلين الأزرق.
محاليل محسنة للزوجة Enhanced viscosity solutions في صورة مفضلة أخرى من الاختراع؛ يشتمل المحلول المطهر على عامل مضاد للبكتريا بلزوجة منخفضة مختلطة بعامل زيادة لزوجة. تشتمل العوامل المضادة لبكتريا التي يمكن استخدامهاء بالإضافة إلى تلك الموصوفة coded على كحولات alcohols ؛ كلور هكسيدين chlorhexidine ؛ كلورياكتين Chlorpactin ؛ يودين iodine ؛ تاورولين tauroline » حمض سيتريك 61116
0 8600 ؛ وأملاح حمض سيتريك citric acid salts قابلة للذويان» بشكل محدد سيترات صوديوم sodium citrate ؛ اختيارياً مختلطة بالمائع. تشتمل عوامل زيادة لزوجة مناسبة على كاريويول» نشاء ميثيل سيلولوز methylcellulose « كريوكسي بولي ميفلين carboxypolymethylene ؛ كريوكسي ميثيل سللولوز carboxymethyl cellulose ؛ هيدروكسي برويبيل سيلولوز hydroxypropylcellulose « أو 5 ما شابه ذلك. يكون Carbopol desl عبارة عن بوليمر polymer بأساس حمض بولي polyacrylic acid el متشابك مباع بواسطة .Noveon, Inc يكون من المفضل المعادلة إلى حوالي pH 7 باستخدام مادة قاعدية مثل تترا هيدروكسي بروبيل إيثيلين (gla أمين tetrahydroxypropyl ethylene diamine + تراي إيثانول أمين triethanolamine « أو هيدروكسيد صوديوم sodium hydroxide يمكن استخدام مشتقات 0 النشا أيضاً؛ مثل هيدروكسي إيثيل نشا hydroxyethylstarch « هيدروكسي بروبيل نشا hydroxypropylstarch « أو نشا به مجموعات إستر حمض عضوي مرتبطة؛ لتحسين التوافق مع عوامل مضادة للبكتريا مثل كحولات ؛ على سبيل المثال؛ إيثانول أو أيزو بروبانول. يمكن أن تكون مجموعات الإستر عبارة عن منتج Joli أحماض عضوية ذات اثنين أو إثنى عشر ذرة كريون مع النشاء على سبيل المثال. أيضاً؛ يمكن تكوين المحلول المطهر مرتفع اللزوجة باستخدام
مستحلب دهني؛ أو مشتتات أخرى في ماء/ كحول من جليسرول أحادي أو ثنائي الإستر glycerol mono or di esters من الأحماض الدهنية fatty acids » أو إسترات الحمض الدهني من البوليولات polyols الأخرى مثل مواد السكر بها واحدة أو أكثر من مجموعات الحمض الدهني المرتبطة لكل جزيء. يمكن استخدام مركبات مناظرة ذات روابط إيثر أيضاً. bad 5 يمكن استخدام المواد الأخرى Jie حمض ألجينيك alginic acid ؛ مع أو بدون سيترات كالسيوم ccalcium citrate أو كحول بولي polyvinyl alcohol Jud ؛ مع أو بدون بوراكس borax » بوقيدون povidone ؛ بولي ali) جليكول ألجينات polyethylene glycol 158 ؛ صوديوم ألجينات sodium alginate ؛ و/ أو تراجاكانث 189808017. حسب الرغبة؛ يمكن أن يحتوي مائع من ذلك الاختراع على كمية فعّالة من عامل مضاد للتخثر مثل 0 هيبارين heparin » ومادة مخففة Jie ماء؛ بالترافق مع المكونات المرغوب فيها الأخرى. في إحدى الصور المفضلة للاختراع؛ يحتوي المحلول المطهر على خليط من كحول أيزو بروبيل isopropyl alcohol وكاريويول Carbopol متعادلة؛ مع مكونات اختيارية أخرى موجودة Nic الماء؛ عوامل مضادة للتخثر antithrombogenic agents مثل هيبارين heparin ؛ وما شابه ذلك. بشكل مفضل؛ يوجد حوالي 0.4 إلى 2 نسبة بالوزن من كاربوبول. يمكن أن يوجد حمض ميتربك أيضاً في صورة عامل مضادة للبكترياء سواء مع أو في صورة بديلة لعامل مضاد للبكتريا Jie Al كحول أيزو بروييل isopropyl alcohol أو إيثانول .ethanol في أحد النماذج؛ يكون المحلول المطهر عبارة عن جل من كحول أيزو بروبيل؛ اختيارياً مع ما يصل إلى حوالي 30 نسبة بالوزن ماء» وحوالي 2.2 نسبة بالوزن هيدروكسي بروييل سيلولوز hydroxypropylcellulose ¢ لتشكيل محلول مطهر بلزوجة عالية. 0 في صورة مفضلة أخرى Lind من الاختراع؛ يحتوي المحلول المطهر على كربوهيدرات s carbohydrates | أو منتجات تدهور جلوكوز glucose يتم اختيار الكريوهيدرات المناسبة من مجموعة الجلوكوز و/ أو الفراكتوز Lfructose تشتمل منتجات التدهور المناسبة على 3- ديوكسي جلوكوسون (06-3) (3-deoxyglucosone (3-DG) أسيتالد هيد acetaldehyde « فورمالدهيد formaldehyde ء أسيتالدهيد acetaldehyde ¢ جليوكسال glyoxal ¢ ميل
جليوكسال methylglyoxal « 5- هيدروكسي ميثيل -2- فورالدهيد (HMF=5) -5 <hydroxymethyl-2- furaldehyde (5-HMF) 2- فورالدهيد 2-furaldehyde « و3 4- داي ديوكسي جلوكوسون -3-ين )3( 3,4-dideoxyglucosone-3-ene (DGE-4 .(3,4-DGE)
تشتمل عوامل مناسبة أخرى سيتم استخدامها في ذلك النموذج من المحلول المطهر على مواد لها خواص مضادة للتجلط أي؛ مثبطات تتالي تجلط مثل هيبارين بوزن جزيئي قياس ومنخفض؛ هيبارين مجزاًء مثبطات مخلقة في تتالي التجلط؛ أيضاً بالنسبة لمثبط بروتياز عربض؛ مواد تعقيد وخلابية Jie سيترات» (EGTA (EDTA مواد وخلائط مستخدمة لحفظ منتجات الدم (الصفائح أو البلازما)» CDPA (سيترات Citrate ؛ صوديوم فوسفات sodium phosphate ؛ ديكستروز dextrose 0 ؛ أدينين (adenine مواد مثبط تخثر مخلق أو طبيعي. تشتمل مواد الإضافة الأخرى المناسبة على فوكوسيدان fucosidan « ريبوفلاقين riboflavin ؛ فيتامين (E ألفاتوكوفيرول alphatocopherol ؛ حمض فوليك folic acid وأحماض أمينية acids 801100. علاوة على ذلك؛ يمكن استخدام مركبات مضادة للالتهاب وعقاقير أيضاً؛ على سبيل المثال كورتيزون»؛ حمض ميكوفينوليك (MPA) mycophenolic acid ومشتقات منهاء سيروليموز sirolimus ¢
5 تاكروليموز tacrolimus وسيكلو سبورين cyclosporin » داي كلوفيناك diclofenac ؛..الخ. يمكن استخدام ببتيدات مثبطة أيضاً في المحلول المطهر مثل ديفينسينات defensins ؛ (ديرماكيدين o(dermacidine وغيرها. يمكن استخدام شقوق؛ مثل أنواع أكسجين oxygene تفاعلية؛ أنظمة محررة ل NO أو أكسيد نيتريك (NO) nitric oxide وبي روكسينيترات 16 أيضاً. يمكن تضمين تركيبة منظمة أيضاً في المحلول المطهرء وفي إحدى 0 الصور المفضلة للاختراع؛ يحتوي المحلول المنظمة على لاكتات lactate ؛ بيكريونات bicarbonate « بيروقات Ji) « pyruvate بيروقات ethyl pyruvate وحمض سيتريك citric 0 في توليفة وخلائط تتضمن تعديل الرقم الهيدروجيني بواسطة حمض أسيتيك acetic acid ؛ حمض هيدروكلوريك hydrochloric acid أو حمض سلفوريك sulphuric acid علاوة على ذلك؛ يمكن تضمين مواد إضافة معززة للزوجة؛ مثل الدهون أو المواد الدهنية (أيضاً للحصول على 5 فيتامينات غير قابلة للذويان بالماء أو معقدات في محلول)؛ مواد تغذية بتدرج كثافة بتدريج عالي
على سبيل المثال موائع تحتوي على حمض أميني؛ بولي جلوكوز polyglucose « أيكوديكسترين lcodextrin ؛ بيكتين pectine ¢ هيدروكسي إيثيل نشا «(HES) hydroxyethyl starch ألجينات alginate » حمض هيلاورونيك hyaluronic acid ؛..الخ. محاليل مطهرة وجلات تاوروليدين Taurolidine 5 يمكن أن تشتمل المحاليل المطهرة من الاختراع الحالي على تاوروليدين و/ أو تاورولاتام لمنع التجلط وتكوين الرقاقة الحيوية أو يمكن تجميع العناصر مع عوامل مضادة للميكرويات أخرى. يكون أحد نماذج الاختراع الحالي عبارة عن جل بخواص متغيرة الانسيابية لحفظ المحلول داخل غطاء المطهر ولا تتطاير أثناء الفترات الزمنية بين الاستخدامات. يتم تحقيق ذلك عن طريق تحضير قالب هلام مائي على هيئة مادة ناقلة لتوصيل عقار يحتوي على عامل مضاد للميكروبات 0 متوافق حيوياً منفرداً أو مع عامل فعّال AT حيث يمكن أن تكون مفيدة لأغراض معينة. تكون مصفوفة الهلام المائي متوافقة حيوياً و؛ متدهورة حيوياً في تيار الدم. يمكن أن يكون القالب Sle عن هلام مائي (على سبيل المثال؛ بكتين؛ جيلاتين؛..الخ.)؛ بروتين (على سبيل المثال؛ كولاجين 07 ؛ هيموجلويين hemoglobin »..الخ.)؛ مواد غروانية substance [0108ا00©(على سبيل المثال؛ ألبومين مصل oll. serum albumin مستحلب أو مادة مساعدة أخرى. بشكل مفضل؛ يجب أن يكون للقالب سلامة هيكلية وتغيير بالانسيابية. يكون تغير الانسيابية عبار عن خاصية؛ حيث تظهر بواسطة مواد هلامية معينة. وتتميز بشكل ملائم بمادة صلبة أو شبه صلبة حيث عند هزهاء تقليبها أو تعريضها لقوى قص lle تصبح ف صورة سائلة ويمكن أن تتدفق وبعد ذلك تعود إلى الحالة شبه الصلبة عند توقف القوى و/ أو التحرك. على نحو بديل؛ يمكن أن يكون للهلام خواص مشابهة لتلك للتشتت الغرواني حيث تقاوم التحرك؛ أو التدفق حتى يتم إضفاء قوى قص عالية على المائع ويعد ذلك تتدفق بسهولة. يمكن إضافة المكونات الأخرى إلى قالب الهلام لتوفير فائدة وظيفية. يكون المضاد للميكروبات المفضل هو تاوروليدين» حيث يمكن إضافته إلى القالب على هيئة مسحوق بجسيمات دقيقة؛ أو مغلف في ليبوزومات؛ كريات صغيرة؛ أو كريات بحجم النانو. يجب إدراك أن العوامل GA المتعددة والعقاقير يمكن إضافتها إلى الهلام متغير الانسيابية يتضمن مواد مطهرة؛ عوامل la
Ji) أوروكيناز ((Urokinase معززات تصوير؛ معدلات سطح قسطرة؛ مضادات حيوية ومواد كيميائية مضادة للميكرويات. يشتمل هلام مائي على شبكة جزيئية ثلاثية الأبعاد تحتوي على كميات كبيرة من الماء تعطيها توافق حيوي جيد مع تنساق المادة التي تكون لينة شبه صلبة بخواص انتشار عالية إلى غازات؛ مواد كيميائية وبروتينات . تشتمل مواد الهلام المائية المناسبة على بوليمرات طبيعية تتضمن ألبومين مصل serum albumin » كولاجين collagen ؛ أو ألجينات alginates ؛ كحول بولى Iso ¢ polyvinyl alcohol (ud (إيثيلين أكسيد) poly (ethylene oxide) أو بولى (هيدروكسي إيثيلين) poly (hydroxyethylene) ويولى إلكتروليتات polyelectrolytes « gaan) Aon Jia أكريليك) cpoly(acrylic acid) بولي (ستيرين سلفونات) poly(styrene sulfonate) 0 وكريوكسي ميثيل سيلولوز .(CMC) carboxymethylcellulose تشتمل إحدى الصور المفضلة للمحلول المطهر على تاوروليدين Taurolidine مع حمض ساليكيليك Salicylic acid أو صوديوم ساليكيلات في مذيب مائي. يكون حمض ساليكيليك وصوديوم ساليكيلات Sodium Salicylate عبارة عن عقاقير التي يتم استخدامها باستخدام أقفال مضادة للحيوية فى القسطرات لتحسين التأثير المضاد حيوياً للمضاد الحيوي منفرداً ولتثبيط ارتباط 5 الميكرويات بالأسطح. تكون تلك السمة الأخيرة مهمة بصفة خاصة لأنه بدء العبير عن الغشاء الحيوي والنمو يتطلب أنه يجب ربط البكتريا المستقلة أولاً بنفسها بالسطح الأساسي. عن طريق إيقاف الارتباط وإعاقة تكوين الرقاقة الحيوية. تم توضيح أن الصوديوم ساليكيلات يكون لها نشاط مضاد للبكتريا ملحوظ» يتضمن قابلية تحسين أنشطة الأجسام المضادة المعينة. يثبط ذلك العقار التصاق ونمو وتكوين الغشاء الحيوي. 0 المحاليل المطهرة المحتوية على حمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك ethylene diamine (EDTA) tetraacetic acid في أحد المحاليل المطهرة من الاختراع الحالي يتم توفير خواص مادة للميكرويات» مضاد للفطريات؛ مضاد للفيروسات وخواص مضادة للأميبا ويمكن أن تعمل أيضاً على هيئة مضاد
للتجلط. يتم استخدام أملاح معينة وتركيبات (CIOHI2N2Na408) (EDTA) عند تركيزات معنية ومستويات رقم هيدروجيني. تكون صياغات EDTA من الاختراع all أمنة للإعطاء للبشر وتكون متوافقة حيوياً وغير مسببة للتآكل. يمكن أن يكون لها خواص مضادة للتجلط وتكون بالتالي مفيدة لمنع و/ أو معالجة مجموعة متنوعة من إصابات متعلقة بالقسطرة. في أحد النماذج» يكون بمحاليل مطهرة من الاختراع الحالي على الأقل cal ويشكل مفضل خمسة على الأقل؛ من الخواص التالية: خواص مضادة للتجلط؛ نشاط مثبط و/ أو مضاد للبكتريا ضد طيف عريض من البكتريا في صورة عوالق؛ نشاط تثبيطي و/ أو مبيد للفطريات ضد طيف من مسببات المرض الفطرية؛ نشاط تثبيطي و/ أو مضاد للبكتريا ضد طيف عريض من البكتريا في صورة لاطئ؛ نشاط تثبيطي ضد إصابات بروتوزوان؛ Lim 0 تثبيطي ضد إصابات tAcanthamoeba أمن ومتوافق حيوباً؛ على الأقل في أحجام معتدلة؛ في تلامس مع مريض؛ أمان وتوافق حيوي؛ على الأقل في أحجام معتدلة؛ في تير دم مريض؛ وأمنة ومتوافقة بأجسام وأسطح صناعية. يكون للمحلول المطهر رقم هيدروجيني أعلى من الرقم الهيدروجيني الفسيولوجي مثل pH >8.0؛ أو عند pH >8.5؛ أو عند O<pH أو عند .9.5<pH 15 في صورة مفضلة أخرى من الاختراع؛ يحتوي المحلول المطهر على ملح صوديوم EDTA (أو توليفة من أملاح صوديوم) في محلول عند 011 في النطاق بين 8.5 و12.5 وء في أحد النماذج؛ عند رقم هيدروجيني PH بين 9.5 و11.5 و»؛ في نموذج lad AT عند pH بين 10.5 و11.5. عند الاستخدام هناء يمكن أن يشير التعبير "ملح EDTA إلى ملح واحد؛ ie ملح داي- صوديوم di-sodium 0 أو تراي- صوديوم 01-5001000 أو تترا- صوديوم ctetra—sodium أو صورة ملح EDTA أخرى؛ أو يمكن أن تشير إلى توليفة من تلك الأملاح. تعتمد تركيبة ملح (أملاح) EDTA على 9S من على أملاح EDTA المستخدمة لصياغة التركيبة؛ وعلى الرقم الهيدروجيني للتركيبة. بالنسبة للمحاليل المطهرة من الاختراع الحالي تتكون من ملح (أملاح) صوديوم EDTA وعند نطاقات الرقم الهيدروجيني المطلوب (الموصوفة أعلاه)؛ تكون أملاح EDTA الصوديوم 5 موجودة بشكل دائم في كلا من صور ملح تراي - صوديوم وتترا- صوديوم.
في أحد النماذج؛ يحتوي المحلول المطهر على توليفة من على الأقل تراي - صوديوم وتترا- أملاح صوديوم من (EDTA وبشكل مفضل توجد أكثر محاليل تحتوي على الأقل على 710 من EDTA في التركيبة في صورة ملح تترا- صوديوم. في نموذج aad AT يوجد على الأقل 750
و؛ بشكل مفضل أكثر على الأقل 60 من EDTA في التركيبة في صورة ملح تراي - الصوديوم. يتم تقديم محاليل EDTA من الاختراع الحالي بشكل مفضل في صورة معقمة وغير مولدة للحمى (Sag تعبئتها في أي طريقة تقليدية. (Ke تحضير التركيبات تحت ظروف معقمة؛ مطهرة؛ أو (Sa تعقيمها بعد التحضير و/ أو التعبئة باستخدام أي مجموعة متنوعة من تقنيات تعقيم مناسبة. تكون صياغة وإنتاج تركيبات مطهرة من الاختراع Jal بصفة dale مباشرة. في أحد النماذج؛ يتم صياغة المحاليل المطهرة المرغوب فيها من الاختراع الحالي عن طريق إذابة واحد أو أكثر من
0 ملح (أملاح) EDTA في مذيب مائي؛ Jie ماء منقى؛ إلى التركيز المرغوب فيه وتعديل الرقم الهيدروجيني لمحلول ملح EDTA إلى الرقم الهيدروجيني المرغوب فيه. يمكن بعد ذلك تعقيم المحلول المطهر باستخدام وسيلة تقليدية؛ مثل أتوكلاف؛ إشعاع فوق البنفسجي؛ ترشيح و/ أو ترشيح فائق» ووسيلة أخرى. يكون نطاق الأسمولية المفضلة لمحاليل EDTA من 500-240 مللي أسمول/ كجم؛ بشكل مفضل أكثر من 420-300 مللي أسمول/ كجم.
5 يتم اقتراح محاليل مطهرة تحتوي على أملاح صوديوم من EDTA بخلاف أملاح تراي- وتترا- صوديوم؛ مثل داي- صوديوم (EDTA أيضاً. على سبيل المثال يمكن استخدام محاليل داي - صوديوم EDTA ولكن تلك المحاليل يكون لها رقم هيدروجيني أقل في محلول عن نطاق الرقم الهيدروجيني المطلوب لتركيبات الاختراع الحالي ولكن؛ أثناء تعديل الرقم الهيدروجيني إلى النطاق المرغوب فيه باستخدام_مادة تعديل رقم هيدروجيني؛ Jie هيدروكسيد صوديوم sodium
hydroxide 0 ؛ أسيتات صوديوم sodium acetate ؛ وعوامل تعديل رقم هيدروجيني معروفة gal fas يتم تحويل محاليل EDTA محضرة باستخدام داي- أملاح صوديوم إلى التوليفة المفضلة من محاليل ملح داي- و/ أو تراي- و/ أو تترا- صوديوم EDTA من الاختراع الحالي. بالتالي» صور مختلفة وتوليفات من أملاح EDTA في تحضير تركيبات EDTA الاختراع الحالي؛ بشرط أن الرقم الهيدروجيني للتركيب يتم تعديله إلى نطاق الرقم الهيدروجيني المطلوب قبل
5 الاستخدام. في أحد النماذج؛ يتم توفير تركيبات مطهرة تتكون من خليط من تراي - وتترا - صوديوم
EDTA أولي عن طريق إذابة داي- صوديوم EDTA في محلول مائي؛ 75-73 على أساس aan [03 وإضافة هيدروكسيد صوديوم في حجم و/ أو تركيز كافي لتوفير الرقم الهيدروجيني المرغوب فيه ل >8.5 و<12.0. محاليل مطهرة تحتوي على إنزيم مضاد للبكتريا يشير "إنزيم مضاد للبكتربا Antibacterial enzyme " إلى أي إنزيم محلل للبروتين» مشكل لثقب؛ إنزيم هداف أو مثبط يقتل أو يتلف أنواع بكتيرية أو سلالة معينة منها. يمكن تحقيق النتيجة عن طريق إتلاف جدار خلية البكترياء Goes أغشية الخلية المرتبطة بجدار الخلية أو داخل البكتريا؛ تثبيط تخليق البروتين داخل البكترياء تمزيق سلسلة جزيئات السكر disrupting the sugar backbone ¢ أو بواسطة أي آلية أخرى تعزى إلى ببتيد peptide أو بروتين protein 0 يعتبره أولئك المهرة في المجال إنزيم مضاد للبكتريا. يمكن أن يكون الإنزيم anh إنزيم من وع بري» معدل بواسطة تقنيات تقليدية؛ مترافق بجزيئات أخرى؛ معبر عنه بشكل معاود الارتباط الجيني؛ أو مكون بشكل تخليقي. يكون asl أمثلة الإنزيم المضاد للبكتريا هو ليسوستافين. يكون الليسوستافين lysostaphin مهماً لأنه فعّالاً في معالجة المكورات العنقودية والأغشية الحيوية المشكلة منه. يتم تعريف 'ليسوستافين”؛ 5 وانظائر ليسوستافين" بأنها تشتمل على ليسوستافين (نوع بري)؛ أي طفرة ليسوستافين أو متغير؛ أي معاود ارتباط جيني؛ أو إنزيم ذي صلة (مناظر) أو أي نوع أو شظية مخلقة من الليسوستافين (سواء مخلقة أو غير ذلك) قدرة التحليل البروتيني؛ في الجسم الحي وفي المعمل؛ لشق جسور البولي جليسين polyglycine bridges المتشابكة في ببتيدوجليكان peptidoglycan جدار الخلية من المكورات العنقودية (Ka staphylococci توليد الإنزيمات بواسطة المعالجة بعد اتحول للبروتين (سواء بواسطة الإنزيمات الموجودة في سلالة منتجة أو بواسطة إنزيمات أو كواشف مدخلة عند أي مرحلة بالعملية) أو بواسطة تطفير الجين الهيكلي. يمكن أن تشتمل الطفرات على أي حذف case إدخال موقع؛ إزالة نطاقية وطفرات استبدال. يمكن تكوين الليسوستافين lysostaphin بشكل تخليقي؛ التعبير lee في خلايا الثدييات؛ الحشرات؛ البكتريا؛ الخميرة؛ الزواحف أو الفطريات؛ التعبير عنها بشكل معاود الارتباط الجيني من
مستنبت خلية أو أنواع معاودة الارتباط الجيني أعلى Jie فأرء أو غير ذلك. يمكن أن يشتمل ذلك على بنية مخلقة تحفظ النشاط تتضمن ببتيدات مخلقة synthetic peptides وبولي ببتيدات polypeptides أو تعبير وراثي معاود الارتباط الجيني بأجزاء من إنزيم الليسوستافين مسؤول عن نشاطه ضد المكورات العنقودية كجزء من بروتين أو ببتيد أكبر larger protein or peptide « تشتمل على بروتينات خيمرية chimeric proteins ؛ تحتوي على المواقع النشطة لواحد أو أكثر من الإنزيمات المضادة للبكتريا التي تكون فعّالة ضد أي من المكورات العنقودية staphylococci أو الأنواع البكتيرية الأخرى المشكلة للرقاقة الحيوية 10171011000109 يمكن طلاء الإنزيمات المضادة للبكتريا load على سطح الأجهزة الموصوفة هنا عن طريق غمر الجهاز في محلول من الإنزيم لمدة زمنية كافية لتشكيل طلاء تثبيط تكوين غشاء حيوي من الإنزيم 0 على السطح المعرض. حتى مع التركيز المنخفض جداً للإنزيم إلا أنه سوف يضفي بعض الحماية. نمطياً» يمكن استخدام تركيز من حوالي 10 ميكرو جم/ مل إلى حوالي 100 مجم/ مل. باستخدام أسطح الجهاز؛ يمكن تشكيل الطلاءات أيضاً بواسطة ربط تساهمي للإنزيم به. الطلاءات المطهرة من المتوقع أن الأجهزة الموصوفة هنا يمكن أن تكون مطلية باستخدام طلاء مطهر بواسطة أي di 5 مناسبة Jie غمر جزءِ في محلول مطهر؛ عن Gob رش طلاء على gall باستخدام المحلول المطهرء عن طريق مزج المحلول المطهر أو المادة في المادة البوليمرية المستخدمة لتصنيع الجهاز. في إحدى الصور المفضلة للاختراع» يتم إضافة كمية من مركب فسيولوجية؛ معدني مضاد للميكروبان إلى الراتنج للقولبة المباشرة لمنتج. يقصد بمعادن فسيولوجية؛ مضادة للميكروبات أنها 0 تشتمل على المعادن النفيثة. مثل فضة silver « الذهب gold ويلاتينيوم platinum ؛ ونحاس copper وزنك 2106. تشتمل المركبات الفسيولوجية؛ المعدنية المضادة للميكرويات المستخدمة هنا على أكاسيد وأملاح بشكل مفضل من الفضة وأيضاً الذهب؛ على سبيل المثال: أسيتات فضة silver acetate » بنزوات فضة silver benzoate ¢ كريونات فضة silver carbonate « سيترات فضة «silver citrate كلوريد فضة silver chloride ؛ يوديد فضة silver iodide «
نيترات فضة silver nitrate ؛ أكسيد silver oxide dad ؛ سلفا دايازين فضة silver sulfa 6 ؛ كبريتات فضة silver sulfate ؛ كلوريد ذهب وأكسيد ذهب gold chloride and oxide 9010. يمكن استخدام مركبات البلاتينيوم Platinum مثل حمض كلورو بلاتينيك chloroplatinic acid أو أملاحه Je) سبيل (Jud! صوديوم sodium وكالسيوم كلورو بلاتينات (calcium chloroplatinate أيضاً. (Lead مركبات من النحاس وزنك؛ على سبيل المثال: أكاسيد وأملاح من نحاس وزنك مثل تلك المشار إليها أعلاه للفضة. يمكن استخدام مركبات فسيولوجية؛ معدنية مضادة للميكرويات أو توليفات من مركبات فسيولوجية؛ معدنية مضادة للميكروبات. تكون المركبات الفسيولوجية؛ المعدنية المضادة للميكرويات المفضلة المستخدمة في ذلك الاختراع 0 عبارة عن أسيتات فضة silver acetate ¢ أكسيد فضة «silver oxide كبريتات فضة silver sulfate كلوريد ذهب gold chloride وتوليفة من أكسيد فضة silver oxide وكلوريد ذهب 6 900. تكون جسيمات مركبات الفضة قادرة بشكل AS للاستخلاص لتشكيل منطقة تثبيط لمنع وقتل نمو البكتريا. في صورة مفضلة أخرى من الاختراع يتم تشريب الأجهزة باستخدام ترايكلوسان 101010581 ومركبات 5 فضة أو ترايكلوسان وكلورهكسيدين .chlorhexidine يكون من المفهوم ان الوصف السابق لا يقصد به تقييد فحوى أو مجال الكشف. وسوف يكون من المفهوم أن سمات الكشف الموصوفة هنا تكون Hae نموذج وأن شخص ماهر في المجال يمكن أن يجري اختلافات وتعديلات كثيرة بدون الحيود عن فحوى ومجال الكشف. من المقرر تضمين كل تلك الاختلافات والتعديلات؛ بما في ذلك تلك التي تمت مناقشتها dle] ضمن مجال ذلك الكشف.
عناصر الحماية 1- حزمة strip package Jays تشتمل على: اثنتين من تجميعات غطاء cap assemblies على الأقل» كل تجميعة من الاثنتين من تجميعات الغطاء cap assemblies على الأقل المذكورة تتضمن: حامل غطاء cap holder ؛ و غطاء مطهر antiseptic cap موضوع في حامل الغطاء المذكور؛ يتضمن الغطاء المطهر المذكور جدار جانبي يحدد حجرة ومادة مطهرة داخل الحجرة المذكورة؛ و شربط Strip يمتد فوق الاثنتين من تجميعات الغطاء cap assemblies على الأقل المذكورين؛ بحيث يشكل الشربط strip المذكور: قفل أول first seal مع كل من حوامل الغطاء المذكورة للاثنتين من تجميعات الغطاء cap assemblies 0 على الأقل المذكورين؛ و قفل ثاني seal 860000 مع كل من الأغطية المطهرة المذكورة للاثنتين من تجميعات الغطاء cap assemblies على الأقل المذكورين. 2- حزمة الشربط strip package وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يمكن إزالة كل تجميعة من 5 الاثئتين من تجميعات الغطاء cap assemblies على الأقل من الشريط strip المذكور بشكل فردي. 3- حزمة الشريبط strip package وفقا لأي من عناصر الحماية من 1 إلى 2؛ حيث يتضمن strip Ja pall المذكور فتحة.
4- حزمة الشربط strip package وفقا لأي من عناصر الحماية من 1 إلى 3 حيث يوجد جزءِ غير مغلق بين كل من الأقفال الأولى المذكورة وكل من الأقفال الثانية المذكورة. 5- حزمة الشربط strip package وفقا لأي من عناصر الحماية 1 إلى 4؛ حيث يتم ترتيب كل 5 .من الأقفال الثانية المذكورة بشكل متراكز بشكل كبير فيما يتعلق بكل من الأقفال الأولى المذكورة.
6— حزمة الشربط strip package وفقا لأي من عناصر الحماية من 1 إلى 5؛ حيث يشتمل الغطاء المطهر Wad على شفة غطاء all من طرف مفتوح للغطاء . 7- حزمة الشريط strip package وفقا لأي من عناصر الحماية من 1 إلى 6 حيث يشتمل حامل الغطاء على شفة حامل. 8- حزمة الشربط strip package وفقا لأي من عناصر الحماية من 1 إلى 7؛ حيث تشتمل المادة المطهرة المذكورة لكل من الاثنتين من تجميعات الغطاء cap assemblies على الأقل 0 1 على سائل 3 وحيث يتم f لاحتفاظط بالسائل المذكور يبشكل قابل للاطلاق داخل مادة ماصة موضوعة داخل الحجرة المذكورة لكل من الاثنتين من تجميعات الغطاء cap assemblies على الأقل. 9- حزمة الشربط strip package وفقا لأي من عناصر الحماية من 1 إلى 8؛ حيث يشتمل الغطاء المطهر Load على مجموعة من أضلاع الغطاء المتباعدة محيطيًا على سطح خارجي 5 1 للغطاء 3 وحيث تتمدد مجموعة أضلاع الغطاء المتباعدة محيطيا شعاعيًا للخارج من وعلى طول الجدار الجانبى محوريا . 0- حزمة الشريط strip package وفقا لعنصر الحماية 9< حيث يشتمل حامل الغطاء أيضا على مجموعة من أضلاع حامل متباعدة محيطيًا على السطح الداخلي للحامل؛ وحيث تتم تهيئة 0 مجموعة أضلاع الحامل المتباعدة محيطيا لريط مجموعة أضلاع الغطاء المتباعدة محيطيا. 1- حزمة الشريط strip package وفقا لأي من عناصر الحماية من 1 إلى 10؛ حيث يشتمل الشربط strip على ثقب أو أكثر من الثقوب التي تم تهيئتها للسماح لمستخدم بفصل واحدة أو أكثر من الاثنتين من تجميعات غطاء cap assemblies على الأقل عن حزمة Lydall strip strip package 5 .
2- حزمة الشريط strip package وفقا لأي من عناصر الحماية من 1 إلى 11؛ حيث يشتمل الغطاء المطهر لكل من الاثنتين من تجميعات الغطاء cap assemblies على الأقل Lad على مجموعة من الخيوط على السطح الداخلي للغطاء . 13- حزمة الشريط strip package وفقا لأي من عناصر الحماية من 1 إلى 12؛ حيث يشتمل الشربط strip المذكور على رقائق معدنية Joil 4- حزمة strip package Lyall وفقا لأي من عناصر الحماية من 1 إلى 13؛ حيث تكون 5,8 تقشير قادرة على إزالة كل من تجميعات الغطاء cap assemblies المذكورة من الشريبط 0 5010 المذكور أقل من رطلين من القوة. 5- حزمة الشريط strip package وفقا لأي من عناصر الحماية من 1 إلى 14؛ حيث تشتمل المادة المطهرة لكل من الاثنتين من تجميعات الغطاء cap assemblies على الأقل المذكورين على طبقة على جزءِ على الأقل من الجدار الجانبي المذكور من الغطاء المطهر 5 المذكور لكل من الاثنتين من تجميعات الغطاء cap assemblies على الأقل المذكورين. 6- حزمة الشربط strip package وفقا لأي من عناصر الحماية من 1 إلى 15؛ حيث إما أن يشتمل كل من الأقفال الأولى المذكورة أو كل من الأقفال الثانية المذكورة على رابطة حرارية .thermal bond
7- حزمة الشربط strip package وفقا لأي من عناصر الحماية من 1 إلى 15؛ حيث إما أن يشتمل كل من الأقفال الأولى المذكورة أو كل من الأقفال الثانية المذكورة على رابطة لاصقة .adhesive bond
8- حزمة الشربط strip package وفقا لأي من عناصر الحماية من 1 إلى 15؛ حيث إما أن يشتمل كل من الأقفال الأولى المذكورة أو كل من الأقفال الثانية المذكورة على اتصال ميكانيكى .mechanical connection 19- حزمة الشريط strip package وفقا لأي من عناصر الحماية من 1 إلى 15؛ حيث إما أن يشتمل كل من الأقفال الأولى المذكورة أو كل من الأقفال الثانية المذكورة على طباق ذاتى .snap—fit
< د تح“ 3 & 3 ١ ييه ; F £3 ¥ ) a 0 x
AE ل es { A } شل د ا لظ ا a ¥ & X
Na sibel
BO) EN Sh ¥ va 4 1 aN 2 م 5 ب ام ا لل يها 2 م Led ! & = hE eo Ah ’ w— : "4 8“ 4 > Ne مسي ¥
AN SEC 8 5 ب الإ ل وا لجسا ب خالل 0 ا LE vo كلاس اها : مح لا vi ييا STR : { X } شكل % sh ل } 1 ٍ ا حص ¥ & % 0 * 1 الها IT به NE TA N ry و اا ب خخ
N
Em
LY 0 ا Rg 0 XR Mg نب ¥ i fa بآ A لا Pe { | ) شكل “AN: NT SI % REN 0 0 ا ا 0
RY RY )4( شكل َ ما = ONS E. 4 FR SY IS %, Eh,
PN QR
الى ETA ا إل Te arn ٠
A 48 te pid Ed CRY ا LA SRS Sh ©“ ا "ّ “8 =.
Ny NN,
TRA
% ¥ bal 1 % 3 3 * ¥ SY "Hy AV to. (Yet h ¥ ا كا AN 1 آذ و 34 3 3 | ZN 3 Sa \ 3 : 20) NY ا URE |] ب a {& ) شكل جنا" Ne oO)
CLAN LL) oar
CLAN, رن ل , ON NCAR ١ 2 9 wa مرح Wr Re ا y rd # 5 WN ا 7ص NTS
ON Te ei. 3 oF x w 2ه x Vs اق أل ١١ سس ية le BA wy ted ood 0: Tih ( 3 شكل A LHR k 81 | Lf BN & * (A) شكل (v) شكل Cl =e , ١ 3 A ¥ Fa a. £. 7 اناا لاي 0 a = بن Ses : PS ا ل اج Ps Ue ا امال ا . ‘ 1 == - و : 1 + أل 4 .
La X 1 3 1 3 3 : ا a 8 =
Ce 1 ل / 0 0 0 § | ) Eas ce Fo ) 2] 1
Lil ih 1] LD 01 | ال Hii] | LH ay JL 0 } ) ; 3 ¥ £ a
La §: & x ¢ % £ ا 0 + * يي Cr 0 3 aerate a مسي لا ا اا ا ani > 3 ا اي ال الاي عا واي ذا الخلا TR Ng ا ا ا
NANNY
Sh on RL رك ادك NES PO # CEN
FANE %, % 5 3 ٍ 1 7 ال ا ل صر ا 1 بالج ا ا ِ . : a TRA TO ا[ اليس TAS
Yi AS £5 a ا ' x i ١ ١١ شكال L(V) شكل )٠١( شكل )11( و شكل
FA mE { L 5 17 5 AY. 8 و 3 £ dg 5 ٍ i انا 8 يي 8 dba 3 ل اللي NO NAAN NE Vis, yr تج 0 ) SEE ed » 4 ا 1 5 0 4+ 0 3 لس : 1 = 4 Nas) ¥ N 4 ذا لمات أل - لحي
NEE QP
NOE NON ZZZA A
X ; 3 1 ا Sova, i 8 ميدي I: امام رو NR 1 SN اسم 5 م 5 ً اح “7 vi 3
EC cc x 1 5 :م لون اب لج يجيا احج ارا 8 5 1: 7 ¥ 0 RY 0 2 الاي امسا ما 7 3 بو NG NX tm لل ERROR سس |ّ |ّ 0 % تب تي & 3 (rv) شكل “de 7) Wi vo 3 £ DAP oF = V *
SL SS ل f RAN
Vn 7 ال ل ~1Y (ros LF
A لإ ( Vv i } شكا شكل 3 LE EY Ea op oo Dee .
Ty A AER eM oy vy £0 Na iY. RRL ha Er 58 WCW NY 3 | سمي ERR “wa, f 7 2 .. يد > 4 ES 2 ا i Fo ل ا AY El Fe by, g = 4
Bow 4 ا ا و PANE ب و لزي Zp EN 8 g RS SF BN CP BT a A yy. of : ل Oy A
VST PAN Yak
AS NES, ] NE ZONE AR 2 27 الك nde B يمر مي | ايح Re ا ISN 7% OR SSI 9 ب a i . hr CP a 3 1
Wi 7 TN 4 بيج م ا اا ا اميا ¥ $
A ض NK 3
NOS
( Yo ) ¢ شكز No 1
VT NA
Al 2:2 ل رك أي (V1) شكل Lt : 5 ¥ ب ب * for + id & | أ * N- الح لا ا Pa] { 1 NO > INN i نبا A NE
RN ERE? N22
EERE T - , =e Yo. ) 2 ل ض )١7( شكل | _ = DN vt A) ل“ ايا 8 \ By جاح a 1 هه Yoo
SS SE jo
م 3 5 الي I 0 المي NN Ce aN be SS SN UE (YA كل OOOO NW § aN a vy hd ef
S
{ v4 ) شكل vy "\ = 87% 0 ل NI ye Vr” IP. = ul al اي : ا ذا 9 48 2 { 2 rt ¥¢ 8 SESE (yas gp rea ee الخ BY ZANE EIN,
AR
SRE a ا nS WN a ا ا ال 4
Lak = I y . : %, wh Ng o, NZ: ¥ ¥ oR ET دعس قا a ' ب إ: ا :
ب many ا ا ّ ل Se fo ome on Sih © TH
Ay YW للد ons a RY RE he ee Bi, = اد ناا ال اها 1 If Ee)
FOI CE Ne Hb ES 1 (YV) Jaa gly J 3 1 8 : RE مجر 9 he 1 iS NCE, . 0 ججح وان v VY, han WHS لل ¥ 4 wg i» NY 3 . #® 2 0 0 أب ¥ 4 0 i a J vr oe] A (YY) شكل oo TY) شكل TY angry اع A ١ 4 Pei TA
Yel) A
SERS 7 A
LN الف الت ال FTP hae د الي اا
TRY As الاب d
Yaw ° 3 a % " 5
Loo (Yr) شكل DN rau i ( ¥¢ ) شكل HEAR ply ’ 5 3 lone 2 {18 We 3 ¥ La : 5 0 : NZJ 1 ١ i 4 بم NE ١١ > ١ slg ص <8 Foam ie)
ERE N GianN\e?2 كي خضي سوه ’ Fs SEs 3 سي ا و اا % خا pe i :
AY ] WN NN Lites ey
CLARA ال : ال شم ال
JUS. Nay opie itet 0 ¥ oF لاقي ا : ey 5#
Ea Ny te AR : Co
GL AN (v4) شكل hE Yo 1] ) 0-0-7 8 ا EN Sel 4 ٍ 6 a ¥ N ب or rR], PSO NEL ny Nt Nez . ن- ل HR
AEE NN re RRS
EL ANF ve
Co
A ee
WZ
> ERE
(vv) الا ا الا شكل 0" ٠١ دك Jaa NNN 1 to oy) شكا los ل fy 2722 >) (v4) شكل vo SII,
TAY
(ross pa. (em) شكل NNN “ EAN NS
NN NS
NN NN NN pt “= ا ب حب 0 INN
(ry) ا شكل الع La
NN . Ba
SZ
> xs wr 7 2 سس | ', vel ها
Tr (re) os 1 | 2 oi A) ض ( vo ) شكل = WE
SL الل و7 hed A% gs <- يتح 9# رت ص شكل )73( الك ع Te EH ay
: ; ¥ ا EE 77; weary te © ص كن مي و ْ ا NN N= ٠ == NW
SEA SS SSNS yy 4 yy (YA) شكل 7 4 Cs ve 7ف an ل 233 ( Ys } $ IS it
NY أ الم لمات ب QF وذ ل 2 الى اليد را ديه مم دين : اللاي حدمي : ص ARR RES ا . il EE SYN اله ا 4 oo "mm BA gt ؟ ؟ الموج + 1 Nang i Pe ¥
He Gi YO SNIP
Sl NZ 7 my HEE ~~ || 1 7 ولج لأسا ا (os: EE (8) Wz vA Nw : " : ص 5 ل 3 ارا خا . vio .رار 1 * J rr FY
Pos SUSE
Yous] Net i وسو ro | Fo rey ma LAA “i fies i EY | | سس vl TL a} Nz ppp, rie Hl حار BRINN واس رركي ا مهد | الل 0 | ما RR - == sa al “
RR ee res = eg rg Lot | J pA
HRY 7 ا الم : لا ا ا ا امج صصص ا
CES f )4١( رار ل شكل wet | و SA hit \772 | J we F Nz
CT Nola
; iy te يخ شكل ) £Y ب . CREE LS : 8 الا Yiu شكل (1£Y) SE 7 ¥ ¥ ها( ا 0 5 * i LS Se ey We Sy ¥ EY Y Pp’ So Be ¥ واج ٍ Sod NG ¥ LI 3 ’ & 7 » 3 Ee PE 3 Rd Ne ال ا 0 ص 85 pr > ل - 1 ب : 2 Fa 0 “ENF SEA FED oy RA yy تذخا 1 8 م (Neo E27 ad aa 2 : : = 1 Ee 1 Ya, : 0 Sn h X Sir ٍ ب 1 x3 IF | * الا ' شكل (047) ب ير ao * ا 3 “تي . اد 7 Eo عر ا لب ا MEE )2 :ْ ا af 5 ٍ pe 5 : Ll I 2 ب ¥ ¥ ox ee = " oe ; ص \ sk اس SK ER es = 3 3 Hs § 8 3 oF pr a 3 SY
PDE = SE NF يا تير ا ا 3 1 x 0 ب 4 ly } Si Ta So } جين a ET $ y ole م شكل Ac (wt) اها اها : اليا بوم شكل 1*8 ( ey أ مم ا لا ام .دي LES 0) aX Jr NZ : اح WN اخ د 2 جك ro Sa AN eh BF SHEN احاح ال ا 6 NE EN ATH \ NN REE Re and 7 1 SE Sra Qu pon SEES Re So شكل 0١ ؛ب' voy شكل (i£0) Rang © + بحت 0 Jl ب شب ٍ : _ % 5 x : ل 1 1 ارا Es : 0 8 \ pn x Fi ¥ 4 SE = Ne ا ص ِ : : 3 As Ne, ال« tol اللا LAER ANS SENN Tay 8 : 1 2 . ا et? Ee Cy + اد 2 i \Z ا الخو ال اا ARR a 7
Ce wy te م : : “كنبا 4 : odd ٠١١ .م شكل (ح؛ب) شكل (en) شكل or, , Foi ers TEN aS مين § 2 الج vies 7 2 EE k N LY NE) r p ¥ he ب "> SR ا ا 1 ا ody يب Pr Nor 8 8 ا vor ERE لاست NF = k he SE, 8 = SR ail : EA Sy a oN Fa NZ 1 ل ا عن 2# ماب اذ Ne ب <2 . 0 ام شكل (لاكب) ل : 1 ¢ A's ) 1 4 : Ta 1 * . ا Tew aR eg
Bon : . ; - ارات ا 0 ts DN kala ود Ne اا 4 ب_ حصي ب 1 2ه ول 1 0 ا 3 Ae ¢ SR a RR Co 3 : 6
SANE SR RR i AR 3 No 3 8 لق ونب -َ؟ 0 oF
SEN
: ١ ١ dE ع ( wif A ) شكل - : . J 1£ A) شكلٌ 0 7 اك إٍ : : * لت بص :ا جم YoY اسهد a So SEES roe احا SR ey ا ال أي ¥ * A Sy \ : ل 5 2 * ا ل
AANA FAN A
A Let 15 الي ا ES ين ا اام N 5 ea 3 :ل & ( ! 4 Je شكل ) حب 0 Foo ) ¥ a Xo مداو ko x SERVI ا لح ال Ste
Tew { Sain NZ § th RD No 2 ae بول من مج ميا ا 18 oY : et ox A= = 2 اي i Gr SN % 8 5 و + fe A) الم 3 > : \ 1 ار ل الي 8 8 7 ل
A يي ا SFr a
Qn EE سس ل
و Tor L
TY ven EA J
ED,
IN NREL, 0 قل (0ه) لكا <<< ١ نمدا - > vy * Ne
AY nh - N 3 Nr " ; 0" 3 ¥ A > nN WE a اس + ل الا )ه١( كام جح شكل 2 الت 7
NN NR —
N TT NA
مس حا يال لك > ارا إ: | NN 5 ام \ ارا كر ا اس ايا شكل , INSANE)
AMT ONO NV g
N “ | CN . oY Ste =A ' في في نر صر اس : ih م ind \v pe
اد كان : ايب ل سو nh ' 3 ا 75 TE ct N حي : ا ا الحو الا را با ني ٍ { & Y } ال لحب 1 شكل 3 a الب 0. x Ro CON TE. hE = Ved PS الل 1 i» XN es اا سال اج - - ااا )
Bh > AB 1 ع Tae ii Re, |. اما ب 7 Ea ال 3 S a 1 3 Ros ¥ ad 0 د ب" era ا 71 ل١ ا لال ا الا "3 4
SSE Reed Dash ae
Lo. ROE 2 8 5 عه ل FUR 1 Fi aoe BE Sd REESE دا 7 ¥ E ¥ RN TE ا ah TY le Toe 4 اا لب ا ay
CX Neth ا ا يجيي SR hh Bh, enn 04
WEE Ws K Fal, أ 8 NN 1 :
SHA NET WNT,
SRG BENE 4 Yul $4alsgs ]أ DN re fe SE s = 3 hd * Ca £ £ أن GF = د ا ا | RL :
NAY yy BT 0 م 1 8 ا 1 1 AN * % £ fed 31 SER 2 % c - ha } > * } 3 5 3 Wii ti 3 8 : CL on 0 0 ire Ee اس 1 1 لعن الفا Viale Ze tek” hs AN aan Pr a متا A << كو د اه لوحت REE 7 و ا دوا نا انخاس
LET Re +١ \LE SAVIOR ot) Js 2 دا الاين ( ”" £ 0 3 لمم 4 ¥ £1 o 1 i) * . ا 9 تي الا ١ ٌ d اين - SN om FAT
AT) |g or 5 9 W hi Naess TT ا CE Ce
OE Le (FS
BC yd FRR LY 5 SRA, = AE EE rere Nh
SiS 1 AY > gst . «oR CR al # نا & 2 SN تب a a No SSN امس ا ال rey اا ٍ ;
SRT رار pn Su ١
Mus ١١ ANS 5 ف Sy, 1 Ji EIR 3 TEAR 33 Rh Foes ia RE fy SS ; \ Eins end
Nii : SUR
Na 1 9 الج or { 3 Fol } gL
Wi yh = { : شك أ ANY
Nn 4 iY 8 | 5 al eT = انس لحب اب« T2000 : FT he OER NR جل Salad الت WL Re
J vy po ee 3 ان Ne ais?
TET ; val ا ERT ( سكل * ERR LEN عي : Ped % AR = ) 0" فل 8 28 5 ب wl 2 : 3 hi 1 1 بيب 0 Rs a NR 2 4 88 fod اما حي ا الها رع ل لت
J SER . LA k = AN Ne 3 لل + لا ااا _ ا ا لخ دا الل لي St Nk if £ ENP AN NS US ب i
Se Te يي ا ب" سب * ال 1 Lie p a \
Co NY = EER WELY
Ce 0 ; ب اسان Co
TA Only TY Vi, 3 يد ARR : حي nF i SA Lon, ا > RW ايت مسحب ها Fo \ en ne, 3 HE J a 3 DN AY : Saad, deme ANY 1 re خب 0 | or ا 1 ...ااا LEN 0 ع )ورا م جا ٠ Neds ha 0 a 7ل \ | 8 ص LA ال wd) كل مح ل ل 38 ال ا ا 5 3 ¢ Lo
She SR LL Raa Ee FE 1 ا ا لضا a N Pon $ ene kL oy جنا oN hy SRR BF
LNG i ARE { Nee } oo £4 A ] poo كم ve ١ اا E : اح الا ww أ 0 ee he 0 # 1 g 8 1 Soe 3 poe Sa po ( 3 ا يبا 5 ) 1 4 د 1 eng 3 Fe = £% 8 2 ! اميد يدجي | : R SER 5 aR \ . fae ل os Ae ب 1 0 — a £ x 3 ع ب ذا ات eS 1 لأ -- WBC سيا ال ان لل 3 ! ب
FRI مش ينين SRY ٍ oe د XR Bootes 1 2 Sa ; : SER NE Ha , ¥ & Ana, 3 Soi 3 Ea : # Ba See ل ene ov iY Nie
PP. eX اثت ض Sara Wes {ER زا ينا
RR Ch ل ا ك8 Lo SRS No 0 ا Sree Ne: TR A ةك امد د اا ل 0"
Has x) of 3 IT ل : 1
)*9( شكل =
A 8# الي Ps A NN a 5 = Er ير of Be il ST Ho \ 4 ض a د الأ 0. 1 Ee gn \ \ 1 لكين ا ا ١ 1 : حي 2s 1 أل NE كي | \ == نا a
Peal Cee WC == 0 حصا << [نخصك ANCES التي Ng Yr Tt وق | حك ب سس ً > ل لوت لاس حص a ٍّ EE :
Psa 5 ا ا ( oA } شكل i ER =
ZA امم ١
SEEN \ : £22 | \ 4 0 Wh ot! i : a LA لحك لالحا
EAA Ay
FZ لحك عي ال لدي
: ل ً* ب 1 oF | 1 3 ; 3 J Fx : ha : ( 1 ) { Sa : % ¥ Noon pr i ¥ ‘ : 1 ا - ? Th, 5 o vf م “a bo! ad BY A 2 py eT اا ٠٠ص EN
Pg Vag e+. FA get لاس لز را J أ : انرسي 8 * “ k 2 a Lo
LH ge : ¥ : 0 * Vv n a% fo teh Fy 6 ١( شكل a | oh ( 1 2 ا 0 ل ف RY ا Se oe i 2 3
Piha Oe =
J eed cnr i
Pe نه تحت ص اس 7 يي = 2 a oo —— i) Pete yg
Cie Fo JEN ¥
Te / ev.
Re ON 0 Cue ابل 4 oy AX : ارق ام ACT ا اليا (4) & SS \ ا ا الح اا ) + ا دا د ص دق = 2 شكل : لما ا ال > - حا on 1 8 0 ل ل ال او م ل PEA Le . : ِ 8 ا Vo 2 AS si aa Wg aN | لاا A Re oe gg حصا ها ١١١ A oh 1 حي .ا SER ba | WER “SNE =o
PBT = 1 لس a SSE, 1 Ye vl ; SY
SATA Ry TY Yan tL
CE yy 7 = wt
SEE A} £ % “XE
لحي متهم ا ve Emo \ mn ON | Hey ١ 0 NN) ب الس ا ااا a راسي ا . : > : SE > 0 | = a Sg 5 ¥
A Eas i | =
Nii 7 NN : الج لت
LT FR i) or : n , 8 J {A300 08 ©) 1 vi nid 3 pat — Lem ان 3 i اير د i oy “4 حيو ا ; ءءء و ٍ# | lS حصن 8 يمي 3 + ال : (©) ع 1 م 8 O te? ب لحن حب : : 4 EE < : w ON ال 8 نا : ال : اي ٍْ ين مو ٍ 0 , “x هو . سس ا لبها = + 3 NN 2| حص =
Ee a | ع "3 7 | -
I ض - ْ
0 1 —— ل ل — )1 اسار ا 1 مسا ل — ل ااا ل RY] a NSIS — سل band 4 1 1 wd ل RES رع ro i — — ل ed ain a 1 8 عد ليا ا انج ا إ 1 كر اص J > - 3 - Ea : - 1 =
ERK ب- Jaf | 0 Go fp TT A ا ل ا و ا ا ال ا ل 8
CON | لت بح Ne
NAN RA 0
NEN ا ا ا a AN HE A
NOON ا ارا # NR INF
RNS EI a ose لخ و لس ل NG تاي اشح الا ER TE NANT RR i TEs J SO CRE oN RE i 8 ا ا ا الح TE NR SNR
Eo SN LEN SR aN TN : ل ل ا ل أي FRNA أ ل ا )© أ 8 ا ا لاا ا لل Sha ا ألجنا للد ذا الخ ا aa SANE RE NT SR,
ET NN NINE ANS ia X
EERE Sa الحا NEN RE اليا oe الت SRNR Co WANN ON
SER تي IEE RE اال assesses RN 3 RR Re ER ROR wg
BAO SAAN SR N F
3 + التفاصيل ب ل ُّ 0 ATE J Wg 1 a ابا العقيامن ؟ { FO } ‘ 1 5 35
dia SF السعودية للملكية الفكرية نا Saudi Authority For intellectual Property PI a Xow R i. 5 SLA « Ye.
NE Ne we = SCENES TTL UE EE 0 ا 5 وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. هذا صادرة عن جح + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > هذا ص ب 1021١ ؛ الرياض 1١١ , المملكة العربية السعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201461987981P | 2014-05-02 | 2014-05-02 | |
PCT/US2015/029019 WO2015168677A1 (en) | 2014-05-02 | 2015-05-04 | Strip package for antiseptic cap |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA516380197B1 true SA516380197B1 (ar) | 2019-12-19 |
Family
ID=54354429
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA516380197A SA516380197B1 (ar) | 2014-05-02 | 2016-10-30 | حزمة شريط لغطاء مطهر |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US10046156B2 (ar) |
EP (1) | EP3137122B1 (ar) |
JP (1) | JP6546988B2 (ar) |
AU (1) | AU2015252808B2 (ar) |
CA (1) | CA2945406C (ar) |
ES (1) | ES2755352T3 (ar) |
PH (1) | PH12016502041B1 (ar) |
SA (1) | SA516380197B1 (ar) |
WO (1) | WO2015168677A1 (ar) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9900478B2 (en) | 2003-09-04 | 2018-02-20 | Flir Systems, Inc. | Device attachment with infrared imaging sensor |
US8740864B2 (en) | 2005-11-17 | 2014-06-03 | Becton, Dickinson And Company | Patient fluid line access valve antimicrobial cap/cleaner |
US11229746B2 (en) | 2006-06-22 | 2022-01-25 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic cap |
US9259535B2 (en) | 2006-06-22 | 2016-02-16 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic cap equipped syringe |
US9700710B2 (en) | 2006-06-22 | 2017-07-11 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic cap equipped syringe |
US8167847B2 (en) | 2006-06-22 | 2012-05-01 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic cap and antiseptic cap equipped plunger and syringe barrel assembly |
US9078992B2 (en) | 2008-10-27 | 2015-07-14 | Pursuit Vascular, Inc. | Medical device for applying antimicrobial to proximal end of catheter |
US9986175B2 (en) | 2009-03-02 | 2018-05-29 | Flir Systems, Inc. | Device attachment with infrared imaging sensor |
WO2010107695A1 (en) * | 2009-03-16 | 2010-09-23 | Colder Products Company | Aseptic coupling devices |
WO2012162259A2 (en) | 2011-05-20 | 2012-11-29 | Excelsior Medical Corporation | Caps for cannula access devices |
US9867975B2 (en) | 2011-05-23 | 2018-01-16 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic line cap |
US10166381B2 (en) | 2011-05-23 | 2019-01-01 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic cap |
EP2731658B1 (en) | 2011-07-12 | 2020-04-01 | Pursuit Vascular, Inc. | Device for delivery of antimicrobial agent into trans-dermal catheter |
SG192310A1 (en) * | 2012-02-02 | 2013-08-30 | Becton Dickinson Holdings Pte Ltd | Adaptor for coupling to a medical container |
ES2755352T3 (es) | 2014-05-02 | 2020-04-22 | Excelsior Medical Corp | Paquete en tira para tapón antiséptico |
US20150360021A1 (en) * | 2014-06-11 | 2015-12-17 | Maria Limdico | Multipurpose medical instrument capping device |
WO2016025775A1 (en) * | 2014-08-13 | 2016-02-18 | Excelsior Medical Corporation | Disnfectant caps |
CA2982456A1 (en) | 2015-05-08 | 2016-11-17 | Icu Medical, Inc. | Medical connectors configured to receive emitters of therapeutic agents |
US10828484B2 (en) * | 2015-08-21 | 2020-11-10 | Medline Industries, Inc. | Disinfecting cap |
MX2018008750A (es) | 2016-01-18 | 2018-11-09 | Becton Dickinson Co | Tapon de desinfeccion para conectores iv sin aguja. |
SI3525865T1 (sl) * | 2016-10-14 | 2023-01-31 | Icu Medical, Inc. | Razkuževalni pokrovčki za medicinske konektorje |
CN110573192A (zh) * | 2017-01-05 | 2019-12-13 | 科医公司 | 针对成熟生物膜有效的包括抗微生物水凝胶的抗微生物组合物 |
US11123535B2 (en) | 2017-03-09 | 2021-09-21 | Professional Disposables International, Inc. | Method and antimicrobial cap for disinfecting a port |
US11123536B2 (en) | 2017-03-09 | 2021-09-21 | Professional Disposables International, Inc. | Antimicrobial cap for disinfecting a port and method |
WO2018204206A2 (en) | 2017-05-01 | 2018-11-08 | Icu Medical, Inc. | Medical fluid connectors and methods for providing additives in medical fluid lines |
US11304739B2 (en) * | 2017-08-03 | 2022-04-19 | Dfine, Inc. | Cement mixing and injection system and methods |
WO2019178560A1 (en) * | 2018-03-16 | 2019-09-19 | Icu Medical, Inc. | Sanitizing caps for medical connectors |
US11541105B2 (en) | 2018-06-01 | 2023-01-03 | The Research Foundation For The State University Of New York | Compositions and methods for disrupting biofilm formation and maintenance |
US11534595B2 (en) | 2018-11-07 | 2022-12-27 | Icu Medical, Inc. | Device for delivering an antimicrobial composition into an infusion device |
US11517732B2 (en) | 2018-11-07 | 2022-12-06 | Icu Medical, Inc. | Syringe with antimicrobial properties |
US11541220B2 (en) | 2018-11-07 | 2023-01-03 | Icu Medical, Inc. | Needleless connector with antimicrobial properties |
US11400195B2 (en) | 2018-11-07 | 2022-08-02 | Icu Medical, Inc. | Peritoneal dialysis transfer set with antimicrobial properties |
US11541221B2 (en) | 2018-11-07 | 2023-01-03 | Icu Medical, Inc. | Tubing set with antimicrobial properties |
CA3118905A1 (en) | 2018-11-21 | 2020-05-28 | Icu Medical, Inc. | Antimicrobial device comprising a cap with ring and insert |
USD942176S1 (en) | 2019-01-18 | 2022-02-01 | 1Worldvista Medical, Inc. | Disinfecting cap dispenser |
KR102056732B1 (ko) * | 2019-07-10 | 2019-12-17 | (주)알메디카 | 환자 맞춤형 약액을 수용하기 위한 일회용 약액 용기, 이를 제작하는 장치, 및 제작 방법 |
JP2022546706A (ja) | 2019-08-27 | 2022-11-07 | コルダー プロダクツ カンパニー | 使い捨てジェンダーレス無菌性流体継手 |
US11648354B2 (en) | 2020-10-08 | 2023-05-16 | Embecta Corp. | Peel-off packaging for pen needles and syringe needles |
CA3204371A1 (en) | 2020-12-07 | 2022-06-16 | Icu Medical, Inc. | Peritoneal dialysis caps, systems and methods |
WO2022221814A1 (en) * | 2021-04-12 | 2022-10-20 | 1Worldvista Medical, Inc. | Strip dispenser for individually dispensing small single-use medical devices, method of making and method of using |
Family Cites Families (539)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US877946A (en) | 1907-02-04 | 1908-02-04 | Henry Solomon Wellcome | Apparatus for containing and injecting serums and other substances. |
GB123221A (en) | 1918-04-09 | 1919-02-20 | Frank Keil | Improvements relating to the Nipples of Soothing-teats, Feeding-bottles and the like. |
US1793068A (en) | 1930-01-06 | 1931-02-17 | Fairleigh S Dickinson | Hypodermic syringe and needle therefor |
US2098340A (en) | 1936-12-07 | 1937-11-09 | Joseph P Henahan | Oral airway dam |
US2436297A (en) | 1944-07-25 | 1948-02-17 | Guarnaschelli Vincent | Bottle cap |
US2457052A (en) | 1946-01-30 | 1948-12-21 | Tecalemit Ltd | Coupling for use in fluid supply systems |
US2771644A (en) | 1950-08-07 | 1956-11-27 | Dole Eng Co James | Apparatus for sterilizing container covers |
US2842382A (en) | 1955-02-07 | 1958-07-08 | Imp Brass Mfg Co | Valved connector |
US2968497A (en) | 1958-02-05 | 1961-01-17 | Avro Aircraft Ltd | Self-sealing coupling |
US3127892A (en) | 1960-07-13 | 1964-04-07 | Baxter Laboratories Inc | Blood handling apparatus |
US3270743A (en) | 1963-05-29 | 1966-09-06 | Leeming Miles Pharmaccuticals | Hypodermic injection syringe |
US3304047A (en) | 1964-05-22 | 1967-02-14 | Acf Ind Inc | Carburetor |
US3334860A (en) | 1964-07-13 | 1967-08-08 | Jr Cecil G Bolton | Fluid coupling |
US3301392A (en) | 1965-11-24 | 1967-01-31 | Ethicon Inc | Nested package |
US3411665A (en) | 1966-05-06 | 1968-11-19 | Ultra Custom Pak Inc | Disposable container, container package and dispensing structure |
US3484121A (en) | 1966-09-26 | 1969-12-16 | Wayne E Quinton | Cannula extension and connector apparatus |
US3604582A (en) | 1968-07-29 | 1971-09-14 | Pierre Boudin | Containers for protecting children against dangerous products |
US3538950A (en) | 1969-04-16 | 1970-11-10 | Locking Devices Inc | Quick connect lugged coupling |
US3707972A (en) | 1971-07-28 | 1973-01-02 | Kendall & Co | Irrigation connector with shut-off valve |
US3729031A (en) | 1971-12-06 | 1973-04-24 | Mpl Inc | Liquid dispenser and plunger and method and apparatus for filling same |
DE2320373B2 (de) | 1973-04-21 | 1978-04-06 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Antibioticahaltiges Mittel und seine Verwendung als chirurgisches Kunststoffmaterial |
US3987930A (en) | 1974-09-26 | 1976-10-26 | Ethicon, Inc. | Dual-ended tubing cap |
CH603168A5 (ar) | 1975-03-21 | 1978-08-15 | Dematex Dev & Invest | |
US3977401A (en) | 1975-03-25 | 1976-08-31 | William Floyd Pike | Injection apparatus |
US4076285A (en) | 1975-08-01 | 1978-02-28 | Erika, Inc. | Laminar flow connector for conduits |
US4041934A (en) | 1976-02-02 | 1977-08-16 | Abbott Laboratories | Arterial blood sampling unit |
US4079738A (en) | 1976-09-20 | 1978-03-21 | Sorenson Research Co., Inc. | Needle restraining apparatus |
US4150845A (en) | 1976-12-06 | 1979-04-24 | Becton, Dickinson And Company | Captured nut coupling |
US4095810A (en) | 1977-01-17 | 1978-06-20 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Gill-type tip protector for sealing open tubes and the like |
US4121585A (en) | 1977-01-24 | 1978-10-24 | Becker Jr Karl E | Anti backflow injection device |
US4143853A (en) | 1977-07-14 | 1979-03-13 | Metatech Corporation | Valve for use with a catheter or the like |
US4379458A (en) | 1977-11-24 | 1983-04-12 | Richard Wolf Gmbh | Trocar sleeves having a ball valve |
GB2012919B (en) | 1977-11-24 | 1982-05-19 | Wolf Gmbh Richard | Trocar sleeves |
US4133441A (en) | 1978-03-23 | 1979-01-09 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Injection site |
US4194509A (en) | 1978-04-11 | 1980-03-25 | C. R. Bard, Inc. | Preconnected catheter drainage system |
DE2817102C2 (de) | 1978-04-19 | 1985-01-24 | Dr. Eduard Fresenius, Chemisch-pharmazeutische Industrie KG, 6380 Bad Homburg | Anschlußstück für Kunststoffkanülen oder Venenkatheter |
US4195632A (en) | 1978-05-03 | 1980-04-01 | Cutter Laboratories, Inc. | Fluid flow valve |
US4192443A (en) | 1978-07-10 | 1980-03-11 | Champion International Corporation | Divided paperboard tray |
US4245635A (en) | 1979-01-29 | 1981-01-20 | Jelco Laboratories | Catheter assembly for intermittent intravenous use |
US4334551A (en) | 1979-04-30 | 1982-06-15 | Becton Dickinson & Company | Connector |
US4243035A (en) | 1979-06-18 | 1981-01-06 | Barrett Howard G | Syringe with integral swab |
JPS5748766Y2 (ar) | 1979-09-17 | 1982-10-26 | ||
US4340049A (en) | 1979-10-18 | 1982-07-20 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Breakaway valve |
US4294370A (en) | 1980-03-24 | 1981-10-13 | Toeppen Thurston H | Threaded closure and container |
US4810241A (en) | 1980-06-09 | 1989-03-07 | Rogers Phillip P | Ambulatory dialysis system and connector |
US4324239A (en) | 1980-06-20 | 1982-04-13 | Whitman Medical Corp. | Safety valve for preventing air embolism and hemorrhage |
US4317446A (en) | 1980-09-04 | 1982-03-02 | Schering Corporation | Prefilled disposable syringe |
US4340052A (en) | 1980-10-07 | 1982-07-20 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Connection site protector |
FR2493149A1 (fr) | 1980-11-05 | 1982-05-07 | Materiels Annexes Dialyse | Dispositif de protection d'un embout de connexion par un agent desinfectant |
US4397442A (en) | 1981-01-09 | 1983-08-09 | Abbott Laboratories | In-line sleeve valve |
US4335756A (en) | 1981-01-21 | 1982-06-22 | Texas Medical Products, Inc. | Sterilized medical tubing cover |
US4728075A (en) | 1981-01-28 | 1988-03-01 | Paradis Joseph R | Control of fluid flow |
JPS6018374Y2 (ja) | 1981-02-12 | 1985-06-04 | 三陽紙器株式会社 | 二重カツプ容器 |
US4507111A (en) | 1981-03-09 | 1985-03-26 | Whitman Medical Corporation | Surgical scrub |
DE3114937C2 (de) | 1981-04-13 | 1985-08-22 | Fresenius AG, 6380 Bad Homburg | Anschlußvorrichtung für medizinische Instrumente oder Leitungen |
US4427126A (en) | 1981-06-08 | 1984-01-24 | Ethyl Products Company | Vented closure |
US4402691A (en) | 1981-07-24 | 1983-09-06 | The Clinipad Corporation | Aseptic connection barrier system and method |
US4384589A (en) | 1981-07-27 | 1983-05-24 | American Cyanamid Company | Novel liquid delivery system for toiletries |
US4432766A (en) | 1981-07-29 | 1984-02-21 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Conduit connectors having antiseptic application means |
US4417890A (en) | 1981-08-17 | 1983-11-29 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Antibacterial closure |
US4405312A (en) | 1981-08-31 | 1983-09-20 | Abbott Laboratories | Connecting device for medical liquid containers |
US4439179A (en) | 1982-02-16 | 1984-03-27 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Dual tubing clamp |
US4436125A (en) | 1982-03-17 | 1984-03-13 | Colder Products Company | Quick connect coupling |
US4480940A (en) | 1982-04-14 | 1984-11-06 | American Cyanamid Company | Flexible diaphragm for dispensing product |
US4461368A (en) | 1982-04-15 | 1984-07-24 | Plourde R Gilles | Diaphragm cover for a stethoscope |
US4457749A (en) | 1982-04-19 | 1984-07-03 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Shield for connectors |
US4430073A (en) | 1982-05-03 | 1984-02-07 | Bemis Manufacturing Company | Surgical suction probe with reversible valve |
US4439184A (en) | 1982-05-03 | 1984-03-27 | Concord Laboratories, Inc. | Two-dose syringe |
US4440207A (en) | 1982-05-14 | 1984-04-03 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Antibacterial protective cap for connectors |
CA1178503A (en) | 1982-05-27 | 1984-11-27 | Health-Mor Personal Care Corporation | Needleless hypodermic injector |
US4444310A (en) * | 1982-07-26 | 1984-04-24 | Becton, Dickinson And Company | Segmented multi-product package assembly |
US4511359A (en) | 1982-09-29 | 1985-04-16 | Manresa, Inc. | Sterile connection device |
US4671306A (en) | 1982-10-25 | 1987-06-09 | Donald Spector | Nail-polish-removing thimble |
US5344414A (en) | 1983-01-24 | 1994-09-06 | Icu Medical Inc. | Medical connector |
US5281206A (en) | 1983-01-24 | 1994-01-25 | Icu Medical, Inc. | Needle connector with rotatable collar |
US5688254A (en) | 1983-01-24 | 1997-11-18 | Icu Medical, Inc. | Medical connector |
US5330450A (en) | 1983-01-24 | 1994-07-19 | Icu Medical, Inc. | Medical connector |
NL8300386A (nl) | 1983-02-02 | 1984-09-03 | Steritech Bv | Inrichting voor het steriel met elkaar in verbinding stellen van twee kamers. |
US4778447A (en) | 1983-05-20 | 1988-10-18 | Travenol European Research & Development Center | Connectors |
EP0179089A1 (en) | 1984-04-30 | 1986-04-30 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Connection site protector |
US4619640A (en) | 1984-08-17 | 1986-10-28 | Potolsky Abraham I | Blood transfusion connector assembly |
SE453362B (sv) | 1984-12-27 | 1988-02-01 | Viggo Ab | Sett att minska risken for partikelkontamination vid injektion samt injektionsinstrument |
SE446656B (sv) | 1985-01-08 | 1986-09-29 | Astra Meditec Ab | Ventilforsedd kopplingsanordning |
DE3513205C1 (de) | 1985-04-12 | 1987-01-15 | Fresenius Ag | Konnektor fuer die Peritonealdialyse |
FR2581039B1 (fr) | 1985-04-24 | 1987-06-26 | Bendix France | Bouchon de reservoir |
US4624664A (en) | 1985-07-22 | 1986-11-25 | Travenol European Research And Development Centre (Teradec) | Antibacterial closure system |
JPS6279062A (ja) | 1985-09-30 | 1987-04-11 | 株式会社 日本メデイカル・サプライ | 腹膜透析用コネクタの無菌接続装置 |
JPH0687885B2 (ja) | 1985-10-29 | 1994-11-09 | ブリティッシュ・テクノロジー・グループ・リミテッド | 栄養補給装置 |
US4662878A (en) | 1985-11-13 | 1987-05-05 | Patents Unlimited Ltd. | Medicine vial adaptor for needleless injector |
SE451089B (sv) | 1985-12-20 | 1987-08-31 | Steridose Systems Ab | Kontaminationsfri koppling |
US5552115A (en) | 1986-02-06 | 1996-09-03 | Steris Corporation | Microbial decontamination system with components porous to anti-microbial fluids |
US4660803A (en) | 1986-02-26 | 1987-04-28 | Suncast Corporation | Quick coupling connector for connecting flexible liquid conduits |
US4700744A (en) | 1986-03-10 | 1987-10-20 | Rutter Christopher C | Double shut-off fluid dispenser element |
US4704760A (en) | 1986-05-16 | 1987-11-10 | Grieshaber Herman R | Surgical blade cleaning device |
CH671159A5 (ar) | 1986-06-20 | 1989-08-15 | Contempo Products | |
US4703762A (en) | 1986-08-04 | 1987-11-03 | Rathbone R Rodion | Blood sampling device for obtaining dual samples of venous blood |
US4834271A (en) | 1986-08-04 | 1989-05-30 | Litwin Walter J | One-piece dispensing closure |
US4747502A (en) | 1986-10-07 | 1988-05-31 | Ethyl Molded Products Company | Vented beverage closure |
GB8627808D0 (en) | 1986-11-20 | 1986-12-17 | Cox J A | Sampling liquids from human/animal body |
US4723603A (en) | 1987-02-03 | 1988-02-09 | Marathon Oil Company | Preventing plugging by insoluble salts in a hydrocarbon-bearing formation and associated production wells |
US4816024A (en) | 1987-04-13 | 1989-03-28 | Icu Medical, Inc. | Medical device |
US4728321A (en) | 1987-04-16 | 1988-03-01 | Ming-Chiu Wu | Syringe cap with adhesive holding plug |
US5251873B1 (en) | 1992-06-04 | 1995-05-02 | Vernay Laboratories | Medical coupling site. |
US4774965A (en) | 1987-07-01 | 1988-10-04 | Becton Dickinson And Co., Inc. | Material layer volume determination with correction band |
DE3722665A1 (de) | 1987-07-09 | 1989-01-26 | Wildfang Dieter Kg | Rueckflussverhinderer |
US4752983A (en) | 1987-07-09 | 1988-06-28 | Grieshaber Herman R | Surgical instrument cleaning device |
US5580530A (en) | 1987-07-30 | 1996-12-03 | Johnson & Johnson Medical, Inc. | Device for vapor sterilization of articles having lumens |
DE8817024U1 (ar) | 1987-09-25 | 1991-12-12 | Industrie Borla S.P.A., Moncalieri, Turin/Torino, It | |
US4799926A (en) | 1987-10-13 | 1989-01-24 | Habley Medical Technology Corporation | Syringe, having self-contained, sterile, medication applying swab |
US4774964A (en) | 1987-11-18 | 1988-10-04 | Applied Plastics Technology, Inc. | Disposable blood collection device |
USD314050S (en) | 1987-11-27 | 1991-01-22 | Terumo Kabushiki Kaisha | Medical connector |
US5411499A (en) | 1988-01-25 | 1995-05-02 | Baxter International Inc. | Needleless vial access device |
US4811847A (en) | 1988-03-14 | 1989-03-14 | Reif Thomas H | Urinary catheter package |
USD313277S (en) | 1988-04-29 | 1990-12-25 | Haining Michael L | Medical tubing connector |
US4957637A (en) | 1988-05-23 | 1990-09-18 | Sherwood Medical Company | Serum separator system for centrifuge with piercable membrane |
DE8906628U1 (ar) | 1988-06-01 | 1989-07-27 | Sterimed Gesellschaft Fuer Medizinischen Bedarf Mbh, 6600 Saarbruecken, De | |
US4917669A (en) | 1989-02-08 | 1990-04-17 | Safetyject | Catheter inserter |
USRE34223E (en) | 1989-02-08 | 1993-04-13 | Care Medical Devices, Inc. | Catheter inserter |
US4915687A (en) | 1989-02-17 | 1990-04-10 | Sivert George A | Needleless injection port arrangement |
CA1324045C (en) | 1989-02-24 | 1993-11-09 | Joseph E. Dadson | Connector cap and cover therefor |
US4927019A (en) | 1989-06-12 | 1990-05-22 | Habley Medical Technology Corporation | Combination needle sheath and sterility package |
US5047021A (en) | 1989-08-29 | 1991-09-10 | Utterberg David S | Male luer lock medical fitting |
US5127626A (en) | 1989-10-31 | 1992-07-07 | Applied Vascular Devices, Inc. | Apparatus for sealing around members extending therethrough |
US4950260A (en) | 1989-11-02 | 1990-08-21 | Safetyject | Medical connector |
US5071411A (en) | 1990-03-26 | 1991-12-10 | Cordis Corporation | Pressure-actuated valve for sealing flow conduit |
US5006114A (en) | 1990-04-20 | 1991-04-09 | Rogers Bobby E | Medical valve assembly |
US5098385A (en) | 1990-04-26 | 1992-03-24 | Baxter International Inc. | Two-way valve for infusion devices |
US5139483A (en) | 1990-05-07 | 1992-08-18 | Ryan Medical, Inc. | Medical intravenous administration line connector |
US5021059A (en) | 1990-05-07 | 1991-06-04 | Kensey Nash Corporation | Plug device with pulley for sealing punctures in tissue and methods of use |
US4989733A (en) | 1990-05-21 | 1991-02-05 | Marc Patry | Ready-to-use medical trays |
US5070885A (en) | 1990-06-11 | 1991-12-10 | Care Medical Devices, Inc. | Disposable blood collection device |
US5184742A (en) | 1990-06-18 | 1993-02-09 | Boc Health Care, Inc. | Deadender cap for luer fitting |
JPH0499950A (ja) | 1990-08-17 | 1992-03-31 | Fujitsu Ltd | 半田付検査装置 |
US5215537A (en) | 1990-09-13 | 1993-06-01 | Lynn Lawrence A | Septum for a blunt cannula |
US5203775A (en) | 1990-09-18 | 1993-04-20 | Medex, Inc. | Needleless connector sample site |
US5065783A (en) | 1990-09-20 | 1991-11-19 | George Braddock Ogle, II | Valve with self-sealing internal cannula |
US5154703A (en) | 1990-10-30 | 1992-10-13 | Care Medical Devices, Inc. | Bloodless catheter |
US5108376A (en) | 1990-11-14 | 1992-04-28 | Safetyject | Retractable intravenous needle assembly |
US5190534A (en) | 1990-12-07 | 1993-03-02 | Delmed, Inc. | Prefilled sterilant fluid releasable coupling connector apparatus for catheter applications |
US5143104A (en) | 1990-12-07 | 1992-09-01 | Allergan, Inc. | Vented apparatus for storing and cleaning an element |
US5122123A (en) | 1991-01-30 | 1992-06-16 | Vaillancourt Vincent L | Closed system connector assembly |
US5454787A (en) | 1991-02-15 | 1995-10-03 | Lundquist; Ingemar H. | Torquable tubular assembly and torquable catheter utilizing the same |
US5199948A (en) | 1991-05-02 | 1993-04-06 | Mcgaw, Inc. | Needleless valve |
US5167238A (en) | 1991-05-02 | 1992-12-01 | Cobe Laboratories, Inc. | Fluid sampling device |
US5147333A (en) | 1991-05-13 | 1992-09-15 | Burron Medical Inc. | Needleless injection port with automatic backcheck valve |
US5211634A (en) | 1991-08-06 | 1993-05-18 | Vaillancourt Vincent L | Composite seal structure and a coupling arrangement for a cannula |
US5242421A (en) | 1991-08-06 | 1993-09-07 | Chan Mark S H | Needle cap |
US5201725A (en) | 1991-09-26 | 1993-04-13 | Ivac | Needle free i.v. adapter |
USD342134S (en) | 1991-10-28 | 1993-12-07 | Coast Medical, Inc. | End cap for medical tubing |
US5205821A (en) | 1991-11-01 | 1993-04-27 | Abbott Laboratories | Terminal self-releasing fluid reservoir |
US5242425A (en) | 1991-11-14 | 1993-09-07 | Gish Biomedical, Inc. | Antiseptic catheter coupling septum |
FR2684007B1 (fr) | 1991-11-25 | 1997-04-18 | Vygon | Connecteur monobloc a aiguille d'injection interne pour raccorder un circuit de liquide, notamment pour applications medicales. |
US5360413A (en) | 1991-12-06 | 1994-11-01 | Filtertek, Inc. | Needleless access device |
US5246011A (en) | 1992-01-30 | 1993-09-21 | Caillouette James C | Fine needle aspiration syringe |
US5464399A (en) | 1992-02-18 | 1995-11-07 | St. Francis Research Institute | Needleless intravenous infusion system |
US5624414A (en) | 1992-02-18 | 1997-04-29 | St. Francis Research Institute | Needleless straight infusion port |
US5273533A (en) | 1992-03-11 | 1993-12-28 | Care Medical Products, Inc. | Medical valve |
WO1993021844A1 (en) | 1992-04-23 | 1993-11-11 | Scimed Life Systems, Inc. | Apparatus and method for sealing vascular punctures |
SE9201718D0 (sv) | 1992-06-03 | 1992-06-03 | Astra Ab | Nasal spray device |
US5501426A (en) | 1992-06-04 | 1996-03-26 | Vernay Laboratories, Inc. | Medical coupling site valve body |
US5533708A (en) | 1992-06-04 | 1996-07-09 | Vernay Laboratories, Inc. | Medical coupling site valve body |
US5284475A (en) | 1992-07-21 | 1994-02-08 | Mackal Glenn H | Luer valve adapter with expandable end |
US5300034A (en) | 1992-07-29 | 1994-04-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Iv injection site for the reception of a blunt cannula |
MY131353A (en) | 1992-08-07 | 2007-08-30 | West Co | Needleless access stopper |
EP0584396A1 (de) | 1992-08-28 | 1994-03-02 | Siemens-Elema AB | Steckverbinder zum Herstellen und Unterbrechen einer Strömungsverbindung |
GB2270725B (en) | 1992-09-07 | 1995-08-02 | Bespak Plc | Connecting apparatus for medical conduits |
US5356396A (en) | 1992-09-29 | 1994-10-18 | Medical Associates Network Inc. | Infusion apparatus |
US5324270A (en) | 1992-10-29 | 1994-06-28 | General Surgical Innovations, Inc. | Cannula with improved valve and skin seal |
US5471706A (en) | 1992-12-14 | 1995-12-05 | James M. Leu | Means for cleaning of health care instruments |
US5391150A (en) | 1992-12-28 | 1995-02-21 | Richmond; Frank | IV bag with needleless connector ports |
US5405333A (en) | 1992-12-28 | 1995-04-11 | Richmond; Frank M. | Liquid medicament bag with needleless connector fitting using boat assembly |
AU6087394A (en) | 1993-01-13 | 1994-08-15 | Medex, Inc. | Needleless sample set |
US5269771A (en) | 1993-02-24 | 1993-12-14 | Thomas Medical Products, Inc. | Needleless introducer with hemostatic valve |
US5425465A (en) | 1993-03-03 | 1995-06-20 | Healy; Patrick M. | Valved medication container |
WO1994023775A1 (en) | 1993-03-23 | 1994-10-27 | Abbott Laboratories | Securing collar for cannula connector |
US5312377A (en) | 1993-03-29 | 1994-05-17 | Dalton Michael J | Tapered luer connector |
US5591143A (en) | 1993-04-02 | 1997-01-07 | Medrad Inc. | Luer connector with torque indicator |
DE4311715C2 (de) | 1993-04-08 | 1996-02-01 | Fresenius Ag | Portkanüle |
FR2704527B1 (fr) | 1993-04-26 | 1995-06-30 | Oreal | Combinaison d'une batterie de recipients et d'une barrette de capuchons, et ensemble d'un recipient et d'un capuchon. |
US5352410A (en) | 1993-06-03 | 1994-10-04 | Hansen Warren D | Fluid specimen collection and testing apparatus |
CA2124970A1 (en) | 1993-06-29 | 1994-12-30 | R. Hayes Helgren | Pointed adapter for blunt entry device |
US5480393A (en) | 1993-07-02 | 1996-01-02 | Bommarito; Alexander A. | Needle free access adapter |
US6206860B1 (en) | 1993-07-28 | 2001-03-27 | Frank M. Richmond | Spikeless connection and drip chamber with valve |
US5445623A (en) | 1993-07-28 | 1995-08-29 | Richmond; Frank M. | Drip chamber with luer fitting |
US5848994A (en) | 1993-07-28 | 1998-12-15 | Richmond; Frank M. | IV sets with needleless spikeless fittings and valves |
US20050124942A1 (en) | 1996-12-18 | 2005-06-09 | Richmond Frank M. | Spikeless connection and drip chamber with valve |
JPH0761482A (ja) * | 1993-08-20 | 1995-03-07 | Kanae:Kk | 医療用栓体の収納容器 |
US6068011A (en) | 1993-10-13 | 2000-05-30 | Paradis; Joseph R. | Control of fluid flow |
US5806831A (en) | 1993-10-13 | 1998-09-15 | Paradis; Joseph R. | Control of fluid flow with internal cannula |
US5699821A (en) | 1993-10-13 | 1997-12-23 | Paradis; Joseph R. | Control of fluid flow |
US5620088A (en) | 1993-11-02 | 1997-04-15 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Packaging arrangement for contact lenses |
US5785693A (en) | 1993-11-26 | 1998-07-28 | Haining; Michael L. | Medical connector |
US5533983A (en) | 1993-11-26 | 1996-07-09 | Haining; Michael L. | Valved medical connector |
AU1332795A (en) | 1993-11-30 | 1995-06-19 | Medex, Inc. | Plastic needleless valve housing for standard male luer locks |
AU1331595A (en) | 1993-11-30 | 1995-06-19 | Medex, Inc. | Anti-reflux valve with environmental barrier |
US5456668A (en) | 1994-01-14 | 1995-10-10 | F. H. Faulding & Co. Limited | Retractable venipuncture catheter needle and receptacle |
US5536258A (en) | 1994-02-14 | 1996-07-16 | Fresenius Usa, Inc. | Antibacterial medical tubing connector |
US5549651A (en) | 1994-05-25 | 1996-08-27 | Lynn; Lawrence A. | Luer-receiving medical valve and fluid transfer method |
US6217564B1 (en) | 1994-02-17 | 2001-04-17 | Clinical Product Development Limited | Couplings for medical cannulae |
US5402826A (en) | 1994-03-07 | 1995-04-04 | Nordson Corporation | Coupling device |
US5514177A (en) | 1994-03-09 | 1996-05-07 | Kurz; Heinz | Ear ossicle prosthesis for sound transmission in needle tube, with a post composed of pure gold |
US5439451A (en) | 1994-03-22 | 1995-08-08 | B. Braun Medical, Inc. | Capless medical backcheck valve |
US7033339B1 (en) | 1998-05-29 | 2006-04-25 | Becton Dickinson And Company (Part Interest) | Self sealing luer receiving stopcock |
US5540661A (en) | 1994-05-03 | 1996-07-30 | Medex, Inc. | Needleless valve having a covalently bonded lubricious coating |
US5639310A (en) | 1994-06-10 | 1997-06-17 | Giampaolo, Jr.; Joseph L. | Method for manually disinfecting and cleaning post or pierced earrings |
US5616130A (en) | 1994-06-20 | 1997-04-01 | Nima Enterprises, Inc. | Needleless injection site |
US5820601A (en) | 1994-06-20 | 1998-10-13 | Critical Device Corporation | Needleless injection site |
US5569235A (en) | 1994-06-21 | 1996-10-29 | Modern Medical Devices | Valve and valved container for use with a syringe fitting |
US5552118A (en) | 1994-07-22 | 1996-09-03 | Critical Device Corporation | Needleless vacuum container port system |
ATE231404T1 (de) | 1994-07-29 | 2003-02-15 | Tyco Internat Us Inc | Verbindungsvorrichtung für eine katheterhülse |
US5535785A (en) | 1994-09-08 | 1996-07-16 | Nypro, Inc. | Luer-activated check valve |
US5496284A (en) | 1994-09-27 | 1996-03-05 | Waldenburg; Ottfried | Dual-chamber syringe & method |
US5518026A (en) | 1994-09-30 | 1996-05-21 | G. T. Products, Inc. | Filler neck butterfly check valve |
US5549566A (en) | 1994-10-27 | 1996-08-27 | Abbott Laboratories | Valved intravenous fluid line infusion device |
US5520666A (en) | 1994-12-06 | 1996-05-28 | Abbott Laboratories | Valved intravenous fluid line connector |
DE9419630U1 (de) | 1994-12-09 | 1995-02-02 | Fresenius Ag | Vorrichtung zum Verschließen einer Leitung |
US5624402A (en) | 1994-12-12 | 1997-04-29 | Becton, Dickinson And Company | Syringe tip cap |
US5531695A (en) | 1994-12-22 | 1996-07-02 | Sherwood Medical Company | Tamper evident sleeve |
US5492147A (en) | 1995-01-17 | 1996-02-20 | Aeroquip Corporation | Dry break coupling |
US5554135A (en) | 1995-02-17 | 1996-09-10 | Menyhay; Steve Z. | Sterile medical injection port and cover method and apparatus |
US5584819A (en) | 1995-03-13 | 1996-12-17 | Kopfer; Rudolph J. | Nested blunt/sharp injection assembly |
US5584386A (en) | 1995-04-04 | 1996-12-17 | Ahonen; Peggy S. | Container for safely storing and disinfecting used medical instruments |
US5620427A (en) | 1995-04-27 | 1997-04-15 | David R. Kipp | Luer lock system |
US5839715A (en) | 1995-05-16 | 1998-11-24 | Alaris Medical Systems, Inc. | Medical adapter having needleless valve and sharpened cannula |
NZ286445A (en) | 1995-05-16 | 1997-12-19 | Ivac Corp | Needleless luer connector: deformable piston occludes bore |
GB9510241D0 (en) | 1995-05-20 | 1995-07-19 | Harber Hulya | Dummy cleanser |
US6113572A (en) | 1995-05-24 | 2000-09-05 | C. R. Bard, Inc. | Multiple-type catheter connection systems |
US5575769A (en) | 1995-05-30 | 1996-11-19 | Vaillancourt; Vincent L. | Cannula for a slit septum and a lock arrangement therefore |
US5688253A (en) | 1995-05-31 | 1997-11-18 | Paradis; Joseph R. | Needle locking system |
US6248380B1 (en) * | 1995-06-06 | 2001-06-19 | Cryovac, Inc. | Package having a dual-film lid comprising a gas-impermeable film and a delaminatable, gas-permeable film |
US5555908A (en) | 1995-06-23 | 1996-09-17 | Becton, Dickinson And Company | Valved PRN adapter for medical access devices |
JP2941204B2 (ja) | 1995-07-03 | 1999-08-25 | アルシン・メディカル・インコーポレーテッド | 医療装置のキャップ |
US5591137A (en) | 1995-07-14 | 1997-01-07 | Merit Medical Systems, Inc. | Hemostasis valve with locking seal |
US5782816A (en) | 1995-09-07 | 1998-07-21 | David R. Kipp | Bi-directional valve and method of using same |
US5573516A (en) | 1995-09-18 | 1996-11-12 | Medical Connexions, Inc. | Needleless connector |
GB9521628D0 (en) | 1995-10-21 | 1996-01-03 | Bowd Denise | Improvements in or relating to cleaning arrangements |
US5700248A (en) | 1995-12-15 | 1997-12-23 | Icu Medical, Inc. | Medical valve with tire seal |
JPH09216661A (ja) | 1996-02-08 | 1997-08-19 | Omori Mach Co Ltd | 包装体 |
IT1285266B1 (it) | 1996-02-26 | 1998-06-03 | Borla Ind | Connettore con valvola di protezione per linee medicali di infusione/ trasfusione e simili. |
US5743892A (en) | 1996-03-27 | 1998-04-28 | Baxter International Inc. | Dual foam connection system for peritoneal dialysis and dual foam disinfectant system |
US5810792A (en) | 1996-04-03 | 1998-09-22 | Icu Medical, Inc. | Locking blunt cannula |
US5722537A (en) | 1996-06-11 | 1998-03-03 | Sigler; Elizabeth | Disinfectant container for pacifier or nipple |
US5820604A (en) | 1996-06-11 | 1998-10-13 | Endolap, Inc. | Cannula cap including yeildable outer seal and flapper valve |
US5971972A (en) | 1996-06-27 | 1999-10-26 | Rosenbaum; Jay D. | Failsafe intravenous transfusion system for typed blood |
US6079432A (en) | 1996-07-02 | 2000-06-27 | Paradis; Joseph R. | Control of fluid flow by oval shaped valve member containing a cam interface |
GB9615010D0 (en) | 1996-07-17 | 1996-09-04 | Peters Joseph L | Couplings for medical cannulae |
US5674206A (en) | 1996-07-19 | 1997-10-07 | Benlan Inc. | Intravenous injection site having wipeable septum and valve structure |
US6179141B1 (en) | 1996-08-06 | 2001-01-30 | Kenji Nakamura | Container assembly provided with anitbacterial agent against slow-leak bacteria |
US5807343A (en) | 1996-09-30 | 1998-09-15 | Becton Dickinson And Company | Protective sealing barrier for a syringe |
DE29617133U1 (de) | 1996-10-02 | 1997-01-02 | Wirth Christian | Reinigungsgerät für Schnuller |
US5738144A (en) | 1996-10-11 | 1998-04-14 | Aeroquip Corporation | Luer connecting coupling |
US5814024A (en) | 1996-11-27 | 1998-09-29 | Elcam Plastics | Needleless valve |
US6245048B1 (en) | 1996-12-16 | 2001-06-12 | Icu Medical, Inc. | Medical valve with positive flow characteristics |
IL130482A0 (en) | 1996-12-16 | 2000-06-01 | Icu Medical Inc | Positive flow valve |
US6106502A (en) | 1996-12-18 | 2000-08-22 | Richmond; Frank M. | IV sets with needleless fittings and valves |
CN1105257C (zh) | 1997-01-23 | 2003-04-09 | 京石产业株式会社 | 自密封型双重管接头 |
US6206134B1 (en) | 1997-03-08 | 2001-03-27 | Wayne T. Stark | Cover for stethoscope head |
US6063062A (en) | 1997-04-18 | 2000-05-16 | Paradis; Joseph R. | Universal luer activatable and swabbable antireflux valve |
US5951519A (en) | 1997-04-25 | 1999-09-14 | Dsu Medical Corporation | Aseptic female connector |
US6050978A (en) | 1997-05-09 | 2000-04-18 | Becton Dickinson And Company | Needleless valve connector |
US5989229A (en) | 1997-05-28 | 1999-11-23 | Becton, Dickinson And Company | Needle cover assembly having self-contained drug applicator |
US6402207B1 (en) | 1997-06-09 | 2002-06-11 | Qd Enterprises, Llc | Safety indexed medical connectors |
US6158614A (en) | 1997-07-30 | 2000-12-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wet wipe dispenser with refill cartridge |
US5941857A (en) | 1997-09-12 | 1999-08-24 | Becton Dickinson And Company | Disposable pen needle |
US6029946A (en) | 1997-09-15 | 2000-02-29 | Tiva Medical Inc. | Needleless valve |
US6036171A (en) | 1997-09-17 | 2000-03-14 | Halkey-Roberts Corporation | Swabbable valve assembly |
USD416086S (en) | 1997-10-09 | 1999-11-02 | B. Braun Medical, Inc. | Blunt cannula spike adapter |
GB2330133B (en) | 1997-10-10 | 2001-11-07 | Beeson & Sons Ltd | Closure assembly for pressurized containers |
US5947954A (en) | 1997-11-19 | 1999-09-07 | Creative Plastic Technology, Llc | Needle-less luer actuated medical connector |
GB2333097B (en) | 1998-01-10 | 2002-07-24 | Michael James Prince | Device for sterilising open beverage containers |
GB9801261D0 (en) | 1998-01-21 | 1998-03-18 | Peters Joseph L | Couplings for medical cannulae |
EP0949319A3 (en) | 1998-04-08 | 2001-03-21 | Nippon Mitsubishi Oil Corporation | Traction drive fluid |
US6117114A (en) | 1998-05-07 | 2000-09-12 | Paradis; Joseph R. | Swabbable needleless valve adaptations |
MXPA00011767A (es) | 1998-05-29 | 2002-10-17 | Lawrence A Lynn | Receptor luer y metodos para transferir fluidos. |
US5996779A (en) * | 1998-06-19 | 1999-12-07 | Lifecore Biomedical, Inc. | Dental implant package |
US6041805A (en) | 1998-07-07 | 2000-03-28 | Imation Corp. | Valve assembly for a removable ink cartridge |
EP0982234A1 (de) | 1998-08-22 | 2000-03-01 | Crown Cork & Seal Technologies Corporation | Verschlusskappe |
FR2782910B1 (fr) | 1998-09-04 | 2001-06-15 | Fabrice Mathy | Boite antiseptique pour stethoscope |
US6113068A (en) | 1998-10-05 | 2000-09-05 | Rymed Technologies | Swabbable needleless injection port system having low reflux |
US6394983B1 (en) | 1998-10-28 | 2002-05-28 | Abbott Laboratories | Cap and luer connector for a fluid transfer device |
JP3544311B2 (ja) | 1998-11-30 | 2004-07-21 | 株式会社大協精工 | 注射ノズルキャップ |
US6250315B1 (en) | 1998-12-30 | 2001-06-26 | Joel A. Ernster | Device for cleaning nasal coagulator |
US6068475A (en) | 1999-02-11 | 2000-05-30 | Stoyka, Jr.; Frank S. | Flavored and medicated therapeutic mouthpiece |
US6245056B1 (en) | 1999-02-12 | 2001-06-12 | Jack M. Walker | Safe intravenous infusion port injectors |
JP4622020B2 (ja) | 1999-02-26 | 2011-02-02 | 住友電気工業株式会社 | 絶縁被膜を有する酸化物超電導線材およびその製造方法 |
US6202870B1 (en) | 1999-03-29 | 2001-03-20 | Woodrow W. Pearce | Venting cap |
US6299132B1 (en) | 1999-03-31 | 2001-10-09 | Halkey-Roberts Corporation | Reflux valve |
US6716396B1 (en) | 1999-05-14 | 2004-04-06 | Gen-Probe Incorporated | Penetrable cap |
GB9914137D0 (en) | 1999-06-17 | 1999-08-18 | Bestfoods | One piece lid for a receptacle |
US6499719B1 (en) | 1999-07-09 | 2002-12-31 | Container Technology, Inc. | Fluid coupling system |
US6679870B1 (en) | 1999-07-23 | 2004-01-20 | Vasca, Inc. | Methods and kits for locking and disinfecting implanted catheters |
US6685694B2 (en) | 1999-07-23 | 2004-02-03 | Vasca, Inc. | Methods and kits for locking and disinfecting implanted catheters |
US6315761B1 (en) | 1999-09-29 | 2001-11-13 | Alexis Shcherbina | Injection device with bellowed reservoir |
FR2802432B1 (fr) | 1999-12-16 | 2002-03-08 | Vygon | Connecteur a obturation automatique pour raccorder une tete d'injection de liquide a une sortie d'injection |
CN2402327Y (zh) | 2000-01-19 | 2000-10-25 | 王平 | 消毒棉 |
US6375231B1 (en) | 2000-03-10 | 2002-04-23 | Applied Medical Technology, Inc. | Enteral feeding clamp |
DE10011724C1 (de) | 2000-03-10 | 2001-04-26 | Fresenius Medical Care De Gmbh | Konnektor mit innerem Verschiebeelement |
AR023392A1 (es) | 2000-04-05 | 2002-09-04 | Szames Leonardo | Valvula discoidal y elastica para producir el cierre hermetico en el interior de jeringas prellenadas. |
US6943035B1 (en) | 2000-05-19 | 2005-09-13 | Genetix Limited | Liquid dispensing apparatus and method |
US6695817B1 (en) | 2000-07-11 | 2004-02-24 | Icu Medical, Inc. | Medical valve with positive flow characteristics |
US6666852B2 (en) | 2000-12-04 | 2003-12-23 | Bracco Diagnostics, Inc. | Axially activated vial access adapter |
US6595964B2 (en) | 2000-12-22 | 2003-07-22 | Baxter International Inc. | Luer activated thread coupler |
FR2819418B1 (fr) | 2001-01-17 | 2003-03-14 | Technoflex Sa | Set de transfert notamment pour l'administration d'un melange de liquides a des fins medicales |
US6431219B1 (en) | 2001-02-05 | 2002-08-13 | Alaris Medical Systems, Inc. | Coextruded tubing |
DE10114247A1 (de) | 2001-03-22 | 2002-10-10 | Heraeus Kulzer Gmbh & Co Kg | Antibiotikum-/Antibiotika-Polymer-Kombination |
JP2002291906A (ja) | 2001-03-30 | 2002-10-08 | Terumo Corp | コネクタおよび医療用具 |
JP4035695B2 (ja) | 2001-04-12 | 2008-01-23 | Smc株式会社 | 管継手 |
US6585691B1 (en) | 2001-05-11 | 2003-07-01 | Jonathan J. Vitello | Tamper evident end cap assembly for a loaded syringe and process |
US6550493B2 (en) | 2001-06-13 | 2003-04-22 | Baxter International Inc. | Vacuum demand valve |
US6745998B2 (en) | 2001-08-10 | 2004-06-08 | Alaris Medical Systems, Inc. | Valved male luer |
US7044441B2 (en) | 2001-08-10 | 2006-05-16 | Cardinal Health 303, Inc. | Valved male luer connector having sequential valve timing |
US6964406B2 (en) | 2001-08-10 | 2005-11-15 | Alaris Medical Systems, Inc. | Valved male luer |
US7004934B2 (en) | 2001-09-06 | 2006-02-28 | Vaillancourt Vincent L | Closed system connector assembly |
US7037302B2 (en) | 2001-09-07 | 2006-05-02 | Patricia B. Vaillancourt, legal representative | Positive flow needleless connector |
US6964349B2 (en) | 2001-09-14 | 2005-11-15 | Fort James Corporation | Dispenser with auto-start tab |
US6543745B1 (en) | 2001-10-09 | 2003-04-08 | Halkey-Roberts Corporation | Male luer valve |
JP3972665B2 (ja) | 2002-01-25 | 2007-09-05 | 株式会社ジェイ・エム・エス | 無菌接続コネクタシステム |
US6911025B2 (en) | 2002-01-25 | 2005-06-28 | Jms Co., Ltd. | Connector system for sterile connection |
US6875205B2 (en) | 2002-02-08 | 2005-04-05 | Alaris Medical Systems, Inc. | Vial adapter having a needle-free valve for use with vial closures of different sizes |
US7198611B2 (en) | 2002-02-11 | 2007-04-03 | Baxter International Inc. | Dialysis connector and cap having an integral disinfectant |
US7708714B2 (en) | 2002-02-11 | 2010-05-04 | Baxter International Inc. | Dialysis connector with retention and feedback features |
JP3504249B2 (ja) | 2002-02-12 | 2004-03-08 | 大日本印刷株式会社 | 多連式容器 |
GB0203933D0 (en) | 2002-02-20 | 2002-04-03 | Smith David | Portable dummy sterilizer |
FR2836900B1 (fr) * | 2002-03-11 | 2005-01-07 | Velfor Plast Sa | Procede de conditionnement en suspension de produits divers et les emballages obtenus |
ITMI20020819A1 (it) | 2002-04-18 | 2003-10-20 | Gambro Lundia Ab | Elemento di connessione e dispositivo di collegamento per tubazioni ad uso medicale |
US6722705B2 (en) | 2002-04-25 | 2004-04-20 | Ab Korkor Medical, Inc. | Medical tubing connector |
EP2292297B1 (en) | 2002-04-26 | 2020-06-03 | EMD Millipore Corporation | Disposable steam sterilisable medical valve |
US20030208165A1 (en) | 2002-05-01 | 2003-11-06 | Christensen Kelly David | Needless luer access connector |
US7244249B2 (en) | 2002-05-08 | 2007-07-17 | Cardinal Health 303, Inc. | Needle-free medical connector with expandable valve mechanism and method of fluid flow control |
US7160272B1 (en) | 2002-05-31 | 2007-01-09 | Elcam Plastic | Y-site medical valve |
US6899315B2 (en) | 2002-07-22 | 2005-05-31 | Eaton Corporation | Fluid sampling valve |
US7431712B2 (en) | 2002-08-09 | 2008-10-07 | E-Wha Fresnius Kabi Inc. | Cap of tube for supplying liquid |
US20040034042A1 (en) | 2002-08-14 | 2004-02-19 | Masao Tsuji | Preservative composition |
US6992028B2 (en) | 2002-09-09 | 2006-01-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Multi-layer nonwoven fabric |
US7056308B2 (en) | 2002-10-04 | 2006-06-06 | Dsu Medical Corporation | Medical device with elastomeric penetrable wall and inner seal |
US6827766B2 (en) | 2002-10-08 | 2004-12-07 | United States Air Force | Decontaminating systems containing reactive nanoparticles and biocides |
FR2845921A1 (fr) | 2002-10-16 | 2004-04-23 | Vygon | Connecteur a usage medical pour conduits de liquide et verrou pour ce connecteur |
US7125396B2 (en) | 2002-12-30 | 2006-10-24 | Cardinal Health 303, Inc. | Safety catheter system and method |
US7140592B2 (en) | 2002-12-31 | 2006-11-28 | Cardinal Health 303, Inc. | Self-sealing male Luer connector with biased valve plug |
US6916051B2 (en) | 2003-02-13 | 2005-07-12 | Medical Components, Inc. | Coupler for a flexible tube |
ITMI20030713A1 (it) | 2003-04-09 | 2004-10-10 | Capsol Berry Plastics S P A | Valvola elasticamente deformabile a chiusura automatica |
DE10317665A1 (de) | 2003-04-17 | 2004-11-11 | Bernd Hansen | Ampulle |
USD493526S1 (en) | 2003-04-22 | 2004-07-27 | Becton, Dickinson And Company | Syringe tip cap |
US7040598B2 (en) | 2003-05-14 | 2006-05-09 | Cardinal Health 303, Inc. | Self-sealing male connector |
HUE045608T2 (hu) | 2003-06-06 | 2020-01-28 | Univ Texas | Antimikrobiális öblítõoldatok |
US7282186B2 (en) | 2003-06-20 | 2007-10-16 | Lake Jr Robert F | Decontamination device |
US20050015075A1 (en) | 2003-07-14 | 2005-01-20 | B & D Research And Development Inc. | Coupling device for medical lines |
CA2534311C (en) | 2003-07-31 | 2008-12-30 | Jms Co., Ltd. | Medical connector system |
WO2007086876A2 (en) | 2005-02-10 | 2007-08-02 | Wilson-Cook Medical Inc. | Wire guide holder with wire guide deflector |
RU2246321C1 (ru) | 2003-08-04 | 2005-02-20 | Мамаев Геннадий Викторович | Шприц-контейнер |
US7534233B2 (en) | 2003-09-23 | 2009-05-19 | Becton, Dickson And Company | Flush syringe having anti-reflux features |
US20060129109A1 (en) | 2003-10-28 | 2006-06-15 | Scott Randall Shaw | Reconnectable disconnect device for fluid transfer line |
US7309326B2 (en) | 2003-11-18 | 2007-12-18 | Icu Medical, Inc. | Infusion set |
US20050124970A1 (en) | 2003-12-05 | 2005-06-09 | Medical Components, Inc. | Luer cap with antibacterial property |
HK1077154A2 (en) | 2003-12-30 | 2006-02-03 | Vasogen Ireland Ltd | Valve assembly |
US7108678B2 (en) | 2003-12-31 | 2006-09-19 | Biotop Holding Co., Ltd. | Captive cover for a hypodermic needle of an intravenous (IV) tube assembly |
US20050147524A1 (en) | 2004-01-06 | 2005-07-07 | Bousquet Gerald G. | Sterile tubing termination assembly |
US8282608B2 (en) | 2004-01-29 | 2012-10-09 | Becton, Dickinson And Company | Self priming intravenous delivery system |
US7282177B2 (en) | 2004-03-26 | 2007-10-16 | Castaneda C Robert | Stethoscope cleansing unit and business method for providing advertising through the use of stethoscope cleansing unit |
AR051258A1 (es) | 2004-04-28 | 2007-01-03 | Vasogen Ireland Ltd | Dispositivo dosificador de uso medico con multiples salidas |
JP4680994B2 (ja) | 2004-07-14 | 2011-05-11 | メデイカル コンポーネンツ,インコーポレーテツド | ルアクリーナ |
US20060011654A1 (en) | 2004-07-16 | 2006-01-19 | Webb Garth T | Disinfectant cap for sterile liquid dispenser |
ITTO20040524A1 (it) | 2004-07-27 | 2004-10-27 | Borla Ind | Connettore valvolareper linee medicali di infusione |
US7497484B2 (en) | 2004-08-11 | 2009-03-03 | Smiths Medical Asd, Inc. | Medical coupling system |
US20060058734A1 (en) | 2004-09-15 | 2006-03-16 | Phillips John C | Self-sealing male Luer connector with molded elastomeric tip |
US7306566B2 (en) | 2004-09-15 | 2007-12-11 | Cardinal Health 303, Inc. | Needle free blood collection device with male connector valve |
US20080093245A1 (en) | 2004-09-28 | 2008-04-24 | Periasamy Muthunadar P | Container with constrained quality maintenance agent |
US7731678B2 (en) | 2004-10-13 | 2010-06-08 | Hyprotek, Inc. | Syringe devices and methods for mixing and administering medication |
US20060161115A1 (en) | 2004-11-05 | 2006-07-20 | Fangrow Thomas F | Soft-grip medical connector |
KR101013538B1 (ko) | 2004-11-19 | 2011-02-14 | 쿨린 메디컬, 인코포레이티드 | 부피-제어식 주입장치 |
US7645274B2 (en) | 2004-12-10 | 2010-01-12 | Cardinal Health 303, Inc. | Self-sealing male luer connector with multiple seats |
JP4591680B2 (ja) | 2004-12-27 | 2010-12-01 | ライオン株式会社 | 液体口腔用組成物 |
US7651481B2 (en) | 2004-12-30 | 2010-01-26 | CareFusion 303 Inc. | Self-sealing male connector device with collapsible body |
US7347458B2 (en) | 2005-01-14 | 2008-03-25 | C. R. Bard, Inc. | Locking luer fitting |
US20060253084A1 (en) | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Greg Nordgren | Outdwelling slit valves and assemblies for medical liquid flow through a cannula and related methods |
US7682561B2 (en) | 2005-05-19 | 2010-03-23 | Sage Products, Inc. | Needleless hub disinfection device and method |
US7806291B2 (en) | 2005-05-19 | 2010-10-05 | Buckeye Technologies | Center-pull dispenser for web material |
US20070179453A1 (en) | 2005-06-13 | 2007-08-02 | Vasogen Ireland Limited | Material dispenser with a control valve |
US7998134B2 (en) | 2007-05-16 | 2011-08-16 | Icu Medical, Inc. | Medical connector |
US7803140B2 (en) | 2005-07-06 | 2010-09-28 | Icu Medical, Inc. | Medical connector with closeable male luer |
ITTO20050515A1 (it) | 2005-07-25 | 2007-01-26 | Borla Ind | Connettore valvolare medicale |
ITTO20050516A1 (it) | 2005-07-25 | 2007-01-26 | Borla Ind | Connettore medicale |
CN2815392Y (zh) | 2005-08-19 | 2006-09-13 | 张利国 | 自毁式无泄漏一次性注射器 |
WO2007038643A1 (en) | 2005-09-26 | 2007-04-05 | C.R. Bard, Inc. | Catheter connection systems |
US7766182B2 (en) | 2005-10-12 | 2010-08-03 | Parker-Hannifin Corporation | Cap with threaded gasket vent |
JP2009519047A (ja) | 2005-11-09 | 2009-05-14 | ハイプロテック、 インク. | シリンジ装置、シリンジ装置部品、および部品およびシリンジ装置の形成方法 |
US8740864B2 (en) | 2005-11-17 | 2014-06-03 | Becton, Dickinson And Company | Patient fluid line access valve antimicrobial cap/cleaner |
WO2007073939A1 (en) | 2005-12-28 | 2007-07-05 | Covidien Ag | Male leur connector |
US7766897B2 (en) | 2006-01-02 | 2010-08-03 | Carefusion 303, Inc. | Protective priming cap for self-sealing male Luer valve |
ITMI20060019U1 (it) | 2006-01-20 | 2007-07-21 | Elesa Spa | Tappo a sfiato per serbatoi d'olio per macchinari e simili provvisto di paraspruzzi |
US8177084B2 (en) | 2006-02-13 | 2012-05-15 | Tripath Imaging, Inc. | Container assembly and pressure-responsive penetrable cap for the same |
CA2642540C (en) | 2006-02-17 | 2015-11-24 | Alan L. Buchman | Catheter cleaning devices |
US9895526B2 (en) | 2006-03-08 | 2018-02-20 | Ivaxis, Llc | Anti-contamination cover for fluid connections |
US20080039803A1 (en) | 2006-08-09 | 2008-02-14 | Lawrence Allan Lynn | Luer protection pouch™ and luer valve/male luer protection method |
US8480968B2 (en) | 2006-08-09 | 2013-07-09 | Lawrence Allan Lynn | Luer valve disinfectant swab-pouch |
US8361408B2 (en) | 2006-03-16 | 2013-01-29 | Lawrence Allan Lynn | Luer protection pouch and luer valve/male luer protection method |
US7794675B2 (en) | 2006-03-16 | 2010-09-14 | Lawrence Allan Lynn | Swab pouch |
JP4965641B2 (ja) | 2006-03-24 | 2012-07-04 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 器具、パーソナルケア処置のための装置を充填するためのシステム及び容器、並びに、そのような容器を備えるパーソナルケア処置のための装置 |
US8163237B2 (en) | 2006-05-08 | 2012-04-24 | Becton, Dickinson And Company | Vascular access device pathogenic status indication |
US9592375B2 (en) | 2006-05-18 | 2017-03-14 | Hyprotek, Inc. | Intravascular line and port cleaning methods, methods of administering an agent intravascularly, methods of obtaining/testing blood, and devices for performing such methods |
US8162899B2 (en) | 2006-05-18 | 2012-04-24 | Hyprotek, Inc. | Intravascular line and port cleaning methods, methods of administering an agent intravascularly, methods of obtaining/testing blood, and devices for performing such methods |
US11229746B2 (en) | 2006-06-22 | 2022-01-25 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic cap |
US9259535B2 (en) | 2006-06-22 | 2016-02-16 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic cap equipped syringe |
US8167847B2 (en) | 2006-06-22 | 2012-05-01 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic cap and antiseptic cap equipped plunger and syringe barrel assembly |
US9700710B2 (en) | 2006-06-22 | 2017-07-11 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic cap equipped syringe |
US20080033371A1 (en) | 2006-06-26 | 2008-02-07 | Updegraff Debra K | Cover for catheter assembly |
CN101484201B (zh) | 2006-06-27 | 2011-06-15 | 大冢制药株式会社 | 粉末吸入器 |
TWI498137B (zh) | 2006-06-30 | 2015-09-01 | Abbvie Biotechnology Ltd | 自動注射裝置 |
US7780794B2 (en) | 2006-07-21 | 2010-08-24 | Ivera Medical Corporation | Medical implement cleaning device |
US20080027399A1 (en) | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Becton, Dickinson And Company | Antimicrobial vascular access device |
JP5048776B2 (ja) | 2006-09-29 | 2012-10-17 | タイコ ヘルスケア グループ リミテッド パートナーシップ | 外科用流体移送装置 |
ATE422937T1 (de) | 2006-10-31 | 2009-03-15 | Codan Holding Gmbh | Nicht wieder entkonnektierbares positiver luer- lock anschlussstück |
US8377040B2 (en) | 2006-11-06 | 2013-02-19 | Becton, Dickinson And Company | Extravascular system venting |
US8066670B2 (en) | 2006-11-06 | 2011-11-29 | Becton, Dickinson And Company | Vascular access device septum venting |
US20080128646A1 (en) | 2006-12-05 | 2008-06-05 | Humitek, Inc. | Splines and caps for fluid ports |
US20080147047A1 (en) | 2006-12-18 | 2008-06-19 | Sage Products, Inc. | Needleless Hub Disinfection Device and Method |
US8343112B2 (en) | 2009-10-30 | 2013-01-01 | Catheter Connections, Inc. | Disinfecting caps having an extendable feature and related systems and methods |
US8523830B2 (en) | 2007-01-16 | 2013-09-03 | Catheter Connections | Disinfecting caps for medical female luer connectors |
US8647326B2 (en) | 2007-01-16 | 2014-02-11 | Catheter Connections, Inc. | System for cleaning luer connectors |
US8177761B2 (en) | 2007-01-16 | 2012-05-15 | The University Of Utah Research Foundation | Assembly for cleaning luer connectors |
US8172825B2 (en) | 2007-01-16 | 2012-05-08 | The University Of Utah Research Foundation | Methods for disinfecting medical connectors |
US8328767B2 (en) | 2007-01-16 | 2012-12-11 | Catheter Connections, Inc. | Disinfecting caps for medical male luer connectors |
US8419713B1 (en) | 2012-08-01 | 2013-04-16 | The University Of Utah Research Foundation | Carrier assembly with caps for medical connectors |
US20080177250A1 (en) | 2007-01-16 | 2008-07-24 | Howlett Michael W | Nestable sterility-protecting caps for separated connectors |
US8197749B2 (en) | 2007-01-16 | 2012-06-12 | The University Of Utah Research Foundation | Methods for cleaning luer connectors |
CA2574551A1 (en) | 2007-01-19 | 2008-07-19 | Joseph E. Dadson, Sr. | Connectology system |
JP4886535B2 (ja) | 2007-01-30 | 2012-02-29 | 日本コヴィディエン株式会社 | コネクター用キャップ |
DE102007005407A1 (de) | 2007-02-03 | 2008-08-07 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Verschlusskappe für ein Behältnis zur Aufnahme von medizinischen Flüssigkeiten und Behältnis zur Aufnahme von medizinischen Flüssigkeiten |
US9259284B2 (en) | 2007-02-12 | 2016-02-16 | 3M Innovative Properties Company | Female Luer connector disinfecting cap |
US8065773B2 (en) | 2007-04-02 | 2011-11-29 | Bard Access Systems, Inc. | Microbial scrub brush |
US8336152B2 (en) | 2007-04-02 | 2012-12-25 | C. R. Bard, Inc. | Insert for a microbial scrubbing device |
US9192449B2 (en) | 2007-04-02 | 2015-11-24 | C. R. Bard, Inc. | Medical component scrubbing device with detachable cap |
AU2012258435B2 (en) * | 2007-06-22 | 2014-06-05 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic cap with thread cover |
US20100253070A1 (en) | 2007-06-30 | 2010-10-07 | Cheon Peter | Coupling with automatic seal |
US20090028750A1 (en) | 2007-07-23 | 2009-01-29 | Ryan Dana Wm | Cleaning and Disinfection Swabbing Device for Needle-Free Intravenous (IV) Connectors |
US8002737B2 (en) | 2007-10-04 | 2011-08-23 | Hyprotek, Inc. | Mixing/administration syringe devices, protective packaging and methods of protecting syringe handlers |
US20090137969A1 (en) | 2007-11-26 | 2009-05-28 | Colantonio Anthony J | Apparatus and method for sterilizing a tubular medical line port |
US8113837B2 (en) | 2007-11-26 | 2012-02-14 | Peter John Zegarelli | Oral appliance for delivering a medicament |
CN201150420Y (zh) | 2007-12-20 | 2008-11-19 | 武汉市第十一中学 | 随身携带消毒伸缩筷 |
US7704002B2 (en) | 2008-02-19 | 2010-04-27 | Medical Components, Inc. | Luer cleaner with self-puncturing reservoir |
US8388894B2 (en) | 2008-03-20 | 2013-03-05 | Psi Medical Catheter Care, Llc | Apparatus and method for sterilizing a tubular medical line port |
US9408971B2 (en) | 2008-03-31 | 2016-08-09 | Covidien Lp | Self-capping syringe assembly with one-way valve |
US8696820B2 (en) | 2008-03-31 | 2014-04-15 | Bard Access Systems, Inc. | Method of removing a biofilm from a surface |
US20090259194A1 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Raffi Pinedjian | Keyed Safety Cap and Receptacle for Two Piece Injection Device |
US20090270832A1 (en) | 2008-04-23 | 2009-10-29 | Baxter International Inc. | Needleless port assembly for a container |
US9572904B2 (en) | 2008-05-06 | 2017-02-21 | Michael J. Ferlic | Sterilizing device with pinch actuated cap and housing |
US8273303B2 (en) | 2008-05-06 | 2012-09-25 | Michael J. Ferlic | Universal sterilizing tool |
US8252247B2 (en) | 2008-05-06 | 2012-08-28 | Ferlic Michael J | Universal sterilizing tool |
WO2009153224A1 (en) | 2008-06-17 | 2009-12-23 | Gambro Lundia Ab | Maintaining sterile conditions in a fluid transportation system |
JP5165479B2 (ja) | 2008-07-02 | 2013-03-21 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 内視鏡洗浄消毒装置 |
US8777504B2 (en) | 2008-07-03 | 2014-07-15 | Retractable Technologies, Inc. | Cleaning tool |
US20110064512A1 (en) | 2008-07-03 | 2011-03-17 | Shaw Thomas J | Cleaning Tool |
USD607325S1 (en) | 2008-09-05 | 2010-01-05 | Ivera Medical Corporation | Cleaning cap |
DE102008048988A1 (de) | 2008-09-25 | 2010-04-08 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Vorrichtung zum Anschluss einer Spritze an ein Behältnis oder eine Schlauchleitung |
CA2738709C (en) | 2008-09-29 | 2014-05-27 | Vifor (International) Ag | Cap assembly and production method |
US8069523B2 (en) | 2008-10-02 | 2011-12-06 | Bard Access Systems, Inc. | Site scrub brush |
US9078992B2 (en) | 2008-10-27 | 2015-07-14 | Pursuit Vascular, Inc. | Medical device for applying antimicrobial to proximal end of catheter |
US20100152670A1 (en) | 2008-12-17 | 2010-06-17 | Tzu-Yi LOW | Safety needle cap for syringe |
EP2408493A1 (en) | 2009-03-20 | 2012-01-25 | Antares Pharma, Inc. | Hazardous agent injection system |
US9433209B2 (en) | 2009-03-26 | 2016-09-06 | Organic Medical Ventures, L.L.C. | Transdermal venous access locking solutions |
US9072296B2 (en) | 2009-03-26 | 2015-07-07 | Organic Medical Ventures, L.L.C. | Transdermal venous access locking solutions |
JP2012528689A (ja) | 2009-06-01 | 2012-11-15 | イベラ・メディカル・コーポレイション | 摩擦に基づく嵌合を伴う医療機器の清掃用具 |
US9125600B2 (en) | 2009-06-29 | 2015-09-08 | Gregory A. Steube | Medical device with incorporated disinfecting wipe and method of using same |
ES2793953T3 (es) | 2009-07-29 | 2020-11-17 | Icu Medical Inc | Procedimientos de transferencia de fluidos |
US9566391B2 (en) | 2009-08-20 | 2017-02-14 | Bing-Tang Zhong | Protective needle shield |
US9821119B2 (en) | 2009-08-21 | 2017-11-21 | Becton Dickinson France | Syringe assembly with pivoting plunger and integral tip guard |
US9149624B2 (en) | 2009-09-02 | 2015-10-06 | Carefusion 303, Inc. | Disinfecting male luer connector caps |
US8910919B2 (en) | 2009-09-04 | 2014-12-16 | B. Braun Melsungen Ag | Selectively sealable male needleless connectors and associated methods |
US8764731B2 (en) | 2009-10-02 | 2014-07-01 | Medline Industries, Inc. | Connector for fluid conduit with integrated luer access port |
CN201519335U (zh) | 2009-10-21 | 2010-07-07 | 天津市海河医院 | 医用留置针正压接头的防污染结构 |
CN102686253B (zh) | 2009-10-30 | 2015-04-01 | 凯斯特连接公司 | 消毒帽和系统及相关方法 |
WO2011066586A1 (en) | 2009-11-30 | 2011-06-03 | Catheter Connections, Inc. | Disinfecting caps having sealing features and related systems and methods |
ES2853481T3 (es) | 2009-12-04 | 2021-09-16 | Becton Dickinson Co | Dispositivo de inyección automática con tapa de múltiples posiciones |
US8533887B2 (en) | 2009-12-23 | 2013-09-17 | Sandra B. Hirst | Apparatus for disinfecting handheld instruments |
WO2011119021A1 (en) | 2010-03-23 | 2011-09-29 | N.V. Nutricia | Three-way stop cock for enteral tube feeding applications |
US20110232020A1 (en) | 2010-03-26 | 2011-09-29 | Ivera Medical Corporation | Medical implement cleaning device with friction-based fitting and energy directors |
US20110314619A1 (en) | 2010-06-23 | 2011-12-29 | Medical Components, Inc. | Cleaner for Medical Device |
EP2444117A1 (de) | 2010-10-20 | 2012-04-25 | Fresenius Kabi Deutschland GmbH | Schutzkappe für einen Konnektor |
DE102010061061A1 (de) | 2010-12-07 | 2012-06-14 | Alfred Von Schuckmann | Spritzenkappe |
JP2014513569A (ja) * | 2011-02-18 | 2014-06-05 | イベラ・メディカル・コーポレイション | 医療機器清浄化システム |
WO2012162259A2 (en) | 2011-05-20 | 2012-11-29 | Excelsior Medical Corporation | Caps for cannula access devices |
US9867975B2 (en) | 2011-05-23 | 2018-01-16 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic line cap |
US10166381B2 (en) | 2011-05-23 | 2019-01-01 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic cap |
WO2013009478A1 (en) | 2011-07-08 | 2013-01-17 | Icu Medical, Inc. | Sheath |
US20130053751A1 (en) * | 2011-08-31 | 2013-02-28 | Frank Holtham | Needle with an antiseptic swab |
JP6553357B2 (ja) | 2011-09-09 | 2019-07-31 | アイシーユー・メディカル・インコーポレーテッド | 耐流体性嵌合インターフェースを備えた医療用コネクタ |
WO2013049387A1 (en) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Teikoku Pharma Usa, Inc. | General medication disposal system |
US20130098938A1 (en) | 2011-10-25 | 2013-04-25 | Sotiria Efthimiadis | Wipes dispenser |
US8628501B2 (en) | 2011-12-21 | 2014-01-14 | Gordon Hadden | Syringe sterilization cap |
US8809614B2 (en) | 2012-01-16 | 2014-08-19 | Jerry M. Wilhoit | Dental wound dressing |
US10220419B2 (en) | 2012-02-17 | 2019-03-05 | Rymed Technologies, Llc | Integrated cleaning and disinfection device, system and method |
WO2013149821A1 (de) | 2012-04-04 | 2013-10-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Verschlusssystem für einen applikationseinrichtungsansatz an einem behälter für pharmazeutische präparate, und verwendung, behälter mit verschlusssystem, spritze für medizinische zwecke und verfahren zur montage |
US9180252B2 (en) | 2012-04-20 | 2015-11-10 | Bayer Medical Care Inc. | Bellows syringe fluid delivery system |
US9216440B2 (en) | 2012-05-31 | 2015-12-22 | Becton, Dickinson And Company | Systems and methods to monitor proper disinfection of needleless connectors |
US9999471B2 (en) * | 2012-06-04 | 2018-06-19 | 3M Innovative Properties Company | Male medical implement cleaning device |
US8758307B2 (en) | 2012-06-15 | 2014-06-24 | B. Braun Medical Inc. | Self-priming, anti-free flow valve for infusion pumps |
AU2013278009A1 (en) | 2012-06-22 | 2014-07-24 | Health Line International Corp. | Antimicrobial devices for use with medical devices and related assemblies and methods |
WO2014028760A1 (en) | 2012-08-15 | 2014-02-20 | Excelsior Medical Corporation | Disinfecting mouth guard for vap prevention |
US9302049B2 (en) | 2012-08-20 | 2016-04-05 | Becton, Dickinson And Company | Medical devices for blood reflux prevention and methods of use |
DE102012022008A1 (de) | 2012-11-09 | 2014-05-15 | Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG | Spritzenverschluss |
CA2891255C (en) | 2012-11-12 | 2022-10-04 | Icu Medical, Inc. | Medical connector |
US9233208B2 (en) | 2012-11-29 | 2016-01-12 | Becton, Dickinson And Company | Methods and apparatus for disinfecting and reflux prevention flush syringe assembly |
JP2014117461A (ja) | 2012-12-17 | 2014-06-30 | Fukai Kogyo Kk | 混注管 |
JP6242823B2 (ja) | 2013-01-28 | 2017-12-06 | テルモ株式会社 | チューブ接続構造 |
US9352141B2 (en) | 2013-02-08 | 2016-05-31 | Elizabeth Wong | Double-lock sterile entry intravenous port and syringe system |
US9039989B2 (en) | 2013-02-13 | 2015-05-26 | Becton, Dickinson And Company | Disinfection cap for disinfecting a male luer end of an infusion therapy device |
US9399125B2 (en) | 2013-02-13 | 2016-07-26 | Becton, Dickinson And Company | Needleless connector and access port disinfection cleaner and antimicrobial protection cap |
EP2774650A1 (fr) | 2013-03-04 | 2014-09-10 | Debiotech S.A. | Ensemble connecteur capuchon |
ITPR20130017A1 (it) | 2013-03-11 | 2014-09-12 | Gea Procomac Spa | Apparato di trattamento di chiusure per contenitori mediante una sostanza sterilizzante |
US10098816B2 (en) | 2013-05-16 | 2018-10-16 | Becton Dickinson and Company Ltd. | Mechanical friction enhancement for threaded connection incorporating micro-threads |
US9895290B2 (en) | 2013-05-16 | 2018-02-20 | Becton Dickinson and Company Ltd. | Mechanical friction enhancement for threaded connection incorporating opposing barb |
EP3033133B1 (en) | 2013-08-16 | 2020-04-15 | Np Medical Inc. | Catheter stabilization device |
ITMI20131610A1 (it) | 2013-09-30 | 2015-03-31 | Nex Medical S A S Di Villa Annamar Ia & C | Dispositivo per disinfettare connettori |
EP2862587A1 (en) | 2013-10-15 | 2015-04-22 | Becton Dickinson France | Tip cap assembly for closing an injection system |
TWM480392U (zh) | 2013-10-16 | 2014-06-21 | Yi Jin Promold Entpr Ltd | 抗逆流的醫療用連接器 |
CA2931017C (en) | 2013-11-18 | 2022-03-29 | Medline Industries, Inc. | Medicant injection device |
EP3113621B1 (en) | 2013-11-25 | 2020-10-28 | Medline Industries, Inc., | Catheter lock solution formulations |
EP3102258A4 (en) | 2014-02-04 | 2017-12-27 | ICU Medical, Inc. | Self-priming systems and methods |
WO2015120336A1 (en) | 2014-02-06 | 2015-08-13 | Excelsior Medical Corporation | Swab devices |
US20150320926A1 (en) | 2014-02-10 | 2015-11-12 | Terumo Cardiovascular Systems Corporation | Vented cap for cannula used in perfusion circuit |
US9283369B2 (en) | 2014-02-20 | 2016-03-15 | Becton, Dickinson And Company | IV access port cap for providing antimicrobial protection |
US9750922B2 (en) | 2014-02-20 | 2017-09-05 | Becton, Dickinson And Company | Systems and methods for providing an antimicrobial dispensing applicator |
US9440062B2 (en) | 2014-03-28 | 2016-09-13 | iMed Technology, Inc. | Medical site cover |
IL273763B2 (en) | 2014-04-21 | 2023-10-01 | Becton Dickinson & Co Ltd | A device for transferring liquid and packaging for it |
WO2015164413A1 (en) | 2014-04-21 | 2015-10-29 | Becton Dickinson and Company Limited | Fluid transfer device and packaging therefor |
US10376686B2 (en) | 2014-04-23 | 2019-08-13 | Becton, Dickinson And Company | Antimicrobial caps for medical connectors |
ES2755352T3 (es) | 2014-05-02 | 2020-04-22 | Excelsior Medical Corp | Paquete en tira para tapón antiséptico |
WO2016025775A1 (en) | 2014-08-13 | 2016-02-18 | Excelsior Medical Corporation | Disnfectant caps |
AU2015315495B2 (en) | 2014-09-08 | 2018-05-31 | Neomed, Inc. | Vented connector for medical fluid vessels |
JP6368603B2 (ja) | 2014-09-25 | 2018-08-01 | テルモ株式会社 | 消毒キャップ |
AU2015324294B2 (en) | 2014-09-29 | 2018-03-15 | Becton, Dickinson And Company | Medical device cap for drug transfer assembly |
US9604046B2 (en) | 2014-11-03 | 2017-03-28 | Nordson Corporation | Protective caps for use with medical fluid fittings, and related methods |
DK3223902T3 (da) | 2014-11-24 | 2022-01-24 | Merit Medical Systems Inc | Desinficerende hætte til medicinske forbindelsesstykker |
US9527660B2 (en) | 2014-12-31 | 2016-12-27 | Hyprotek, Inc. | Individually sealed antiseptic applicators |
JP7007284B2 (ja) | 2016-02-18 | 2022-01-24 | スミスズ メディカル エーエスディー,インコーポレイティド | 閉鎖系カテーテル |
EP3481489A4 (en) | 2016-07-06 | 2020-08-05 | Smiths Medical ASD, Inc. | VENTILATION CAP FOR CATHETER WITH CLOSED SYSTEM |
SI3525865T1 (sl) | 2016-10-14 | 2023-01-31 | Icu Medical, Inc. | Razkuževalni pokrovčki za medicinske konektorje |
WO2018237090A1 (en) | 2017-06-21 | 2018-12-27 | Icu Medical, Inc. | PRIMING CAP |
WO2019178560A1 (en) | 2018-03-16 | 2019-09-19 | Icu Medical, Inc. | Sanitizing caps for medical connectors |
-
2015
- 2015-05-04 ES ES15786554T patent/ES2755352T3/es active Active
- 2015-05-04 AU AU2015252808A patent/AU2015252808B2/en active Active
- 2015-05-04 WO PCT/US2015/029019 patent/WO2015168677A1/en active Application Filing
- 2015-05-04 CA CA2945406A patent/CA2945406C/en active Active
- 2015-05-04 US US14/703,134 patent/US10046156B2/en active Active
- 2015-05-04 JP JP2017510460A patent/JP6546988B2/ja active Active
- 2015-05-04 EP EP15786554.4A patent/EP3137122B1/en active Active
-
2016
- 2016-10-13 PH PH12016502041A patent/PH12016502041B1/en unknown
- 2016-10-30 SA SA516380197A patent/SA516380197B1/ar unknown
-
2018
- 2018-08-13 US US16/102,597 patent/US10821278B2/en active Active
-
2020
- 2020-10-30 US US17/085,197 patent/US20210308442A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PH12016502041A1 (en) | 2017-01-09 |
US20210308442A1 (en) | 2021-10-07 |
JP6546988B2 (ja) | 2019-07-17 |
AU2015252808B2 (en) | 2019-02-21 |
CA2945406C (en) | 2022-10-18 |
EP3137122A1 (en) | 2017-03-08 |
JP2017515766A (ja) | 2017-06-15 |
US20190038888A1 (en) | 2019-02-07 |
CA2945406A1 (en) | 2015-11-05 |
ES2755352T3 (es) | 2020-04-22 |
US20150314120A1 (en) | 2015-11-05 |
AU2015252808A1 (en) | 2016-10-27 |
US10046156B2 (en) | 2018-08-14 |
EP3137122A4 (en) | 2018-04-18 |
PH12016502041B1 (en) | 2017-01-09 |
US10821278B2 (en) | 2020-11-03 |
EP3137122B1 (en) | 2019-09-04 |
WO2015168677A1 (en) | 2015-11-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA516380197B1 (ar) | حزمة شريط لغطاء مطهر | |
US11684720B2 (en) | Antiseptic cap that releases a gas such as nitric oxide | |
CA2846145C (en) | Antiseptic cap with thread cover | |
US9700710B2 (en) | Antiseptic cap equipped syringe | |
MX2014005371A (es) | Jeringa equipada con tapa antiseptica. | |
AU2013224680B2 (en) | Antiseptic cap with thread cover | |
AU2016219664B2 (en) | Antiseptic cap with thread cover | |
AU2014218397B2 (en) | Antiseptic cap with thread cover |