JP2002291906A

JP2002291906A - コネクタおよび医療用具

Info

Publication number: JP2002291906A
Application number: JP2001101889A
Authority: JP
Inventors: Atsushi Matsumoto; 淳松本; Yasushi Nishizawa; 裕史西澤
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2001-03-30
Filing date: 2001-03-30
Publication date: 2002-10-08

Abstract

(57)【要約】【課題】輸液セットや医薬品容器に用いら
れ、医療用具を接続するためのコネクタにおいて、非接
続時のコネクタ表面を清潔にし、さらに、コネクタ内部
に抗菌剤や消毒剤が流入しない抗菌活性を有するキャッ
プ付コネクタを提供すること。【解決手段】本発明のコネクタ１は、ハウジン
グ４０とハウジング４０の先端部９に弾性体バルブ３が
挿嵌されている。そして先端部９に着脱自在のキャップ
４を有する。このキャップ４は、抗菌面６が設置され、
先端部９にこのキャップ４を装着したとき、弾性体バル
ブ３の表面５は、抗菌面８と接触するように構成されて
いる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、輸液剤や薬剤の投
与もしくは採血や体液の採取のために使用される医療用
具同志を接続するためのデバイス（コネクター）もしく
は、薬液や薬剤を供給する際に用いる医薬品容器等の医
療用具に関する。輸液セットの混注口や、輸液バッグの
混注口、排出口、尿バッグの排出口等に利用するコネク
タである。

【０００２】

【従来の技術】ニードルやカテーテル等の輸液剤や薬剤
の投与もしくは採血や体液の採取のために生体と比較的
長時間接続される医療用具は、生体内と生体外を連結す
ることから生体内に細菌が侵入しないように十分な注意
が必要である。

【０００３】特に高カロリー輸液等を継続的に投与する
ためや、尿を継続的に採取するためや、腹膜透析を行う
ためにカテーテルを留置している患者は細菌感染に対す
る抵抗力が低下していることが多く、病原菌が体内に侵
入すると、重篤な症状を呈することが少なくない。

【０００４】また輸液剤や薬剤の投与もしくは採血や体
液の採取のために、生体と連通されたラインや該ライン
に接続される医療用具に関しても、接続時には外部から
の細菌の侵入が起こりやすい状況下であるので、同様に
十分な注意が必要である。

【０００５】これらの医療用具同志の接続具としては、
雄雌型ルアーコネクタを嵌合して接続することが一般的
である。しかしながらこの場合、バルブ機構がないため
離脱させたときは流路内に外気が進入可能であり、外気
からの菌汚染に弱いという欠点がある。バルブ機構とし
て活栓を利用した三方活栓もあるが、これも接続口とし
ての雌ルアー内面が離脱時一時的に外気に触れるため、
単に流路内の逆流を押さえる効果はあっても外気との遮
断が十分とは言い難く、汚染に十分注意する必要があ
る。

【０００６】ルアーコネクタより流路の外気暴露の機会
を抑えるために、ゴムなどの弾性体により形成されたバ
ルブに針を挿入して、針を経由して薬液を混注できる接
続口のついた輸液セットや血液ラインがある。ラインの
流路側に、バルブがついているので針を穿刺し薬剤を混
注したり、ライン中の体液を吸引したのち針を抜き去る
ことで、接続口の弾性体のバルブが閉じ、外気とライン
の内部を自動的に遮断できる。

【０００７】したがって接続ごとに新しいニードルを用
いれば、比較的菌の流路への進入を抑制することが可能
である。

【０００８】しかしながら、バルブ表面に菌が付着して
いれば、その菌を消毒し、ふき取らねば、針の挿入時に
ラインの中に菌を押し込む危険性があり、弾性体バルブ
表面を清潔にするために、針の挿入前後に接続口のバル
ブ表面をアルコール等で拭く作業が必要であるだけでな
く、針でさしたあとにできるバルブ内の通路に菌が進入
すると、ライン内部に広まる可能性もあるので、針の刺
入前後以外にも出来るだけバルブ表面を清潔にする注意
が必要である。

【０００９】この問題点は、最近利用されはじめた、弾
性体のバルブに可逆的に開閉できるスリットなどの通路
機構を最初から設けた、針を使わない接続口についても
同じである。

【００１０】また、バイアルや輸液バッグのような医薬
品入り薬剤容器には、薬液を取り出したり、溶解液や希
釈液を注入後薬液を取り出す為のゴム製のバルブのつい
た接続口が取り付けられている。この接続口において
も、内部の医薬品を小出しにしたり、溶解液や希釈液を
注入したり、別の薬剤と混合したりして調剤した後、使
用するまで保存し、その後必要な時期に再度針を挿入し
内部の医薬品を取り出すことが行われる。このときも、
前述の輸液セットなどの医療器具と同様、接続口の弾性
体バルブ部分をアルコール綿等で消毒するだけでなく、
保存時も清潔に保つ必要がある。

【００１１】上記のような消毒に使用する薬剤としては
消毒用エタノール、イソプロパノール、ホルマリン、グ
ルタラール、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、塩
化ベンザルコニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、次
亜塩素酸ナトリウム等が挙げられる。

【００１２】このような問題を解決するために実開平４
―９９９５０が、開示されている。この考案は、混注穿
刺部を備える混注装置にキャップを設け、キャップと穿
刺部の間に消毒剤を吸収し得る吸収体を設けている。こ
の吸収体に吸収された消毒剤によって常に穿刺部を消毒
され、衝動作業を不用にしようとするものである。

【００１３】しかし、この考案は、接続口を清潔にしよ
うとこれらの薬剤を常にまたは何度も使用すると、これ
ら薬剤がラインの中や容器の中に、混注穿刺部にあいた
スリットや針穴を通して入り込む危険性がある。大量の
消毒剤が付着した弾性体に針を刺入すれば、消毒剤が多
少なりとも内部に進入する可能性があることは、バルブ
表面に付着した菌が侵入する可能性と同程度であるとも
いえ、これが、本来の薬剤を変性させたり、ラインを通
して体内にはいり、アレルギーのもとになる可能性も否
定できない。

【００１４】このような消毒作業を誤って忘れても、菌
が体内にはいったり、薬剤を汚染したりすることを防ぐ
ために弾性体バルブを抗菌性樹脂で作製したり、雄雌ル
アーコネクタ、ニードル、ニードルレスコネクターを連
結するシール部材に抗菌剤または消毒剤を含有した材料
を使用したデバイス（特開平9-49595、特開平8-28081
7）の報告がされている。

【００１５】しかし、これらのデバイスは、内部の輸液
や体液、医薬品と抗菌活性のある表面が接触する可能性
がある為、内部の薬剤や体液を変質させる可能性や、消
毒剤が体内に混入することに対して常に気をつける必要
があることは明らかである。

【００１６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上述の従来技
術に鑑み、弾性体バルブで内部を外気から遮断した接続
口において、雄コネクターや針が挿入接続されていない
閉鎖した状態のとき無菌状態を確実に維持でき、消毒清
浄作業を何度もする必要がなく、体内に消毒剤が混入す
る可能性を極力低下させることができ、内部の薬品や体
液に悪影響を及ぼさない接続口を提供することにある。

【００１７】

【課題を解決するための手段】このような課題は、以下
の発明により解決することができる。

【００１８】（１）先端部の開口と基端部の開口とが
連通し内部に流体通路を形成したハウジングと、前記先
端部の開口に挿嵌された弾性体バルブとを備えるコネク
タであって、前記コネクタは前記弾性体バルブを覆う開
閉自在なキャップを有し、前記キャップの前記弾性体バ
ルブとの接触面は抗菌活性を有することを特徴とするコ
ネクタ。

【００１９】（２）前記弾性体バルブは前記ハウジン
グ内に通じるスリットを有することを特徴とする（１）
記載のコネクタ。

【００２０】（３）前記弾性体バルブの前記キャップ
との接触面の形状は凸形状であることを特徴とする
（１）または（２）記載のコネクタ。

【００２１】（４）前記キャップの前記弾性体バルブ
との接触面の形状は凸形状であることを特徴とする
（１）または（２）記載のコネクタ。

【００２２】（５）前記先端部と前記キャップはヒン
ジにより連結されていることを特徴とする（１）から
（４）記載のコネクタ。

【００２３】（６）前記弾性体バルブが挿嵌された部
位における前記先端部の内径は前記基端部側から前記先
端部側に向かって漸増していることを特徴とする（１）
から（５）記載のコネクタ。

【００２４】（７）（１）から（６）記載のコネクタ
の基端部にバイアル容器または輸液容器を接続した医療
用具。

【００２５】（８）（１）から（６）記載のコネクタ
の基端部に輸液セットまたは輸血セットを接続した医療
用具。

【００２６】

【発明の実施の形態】以下に図面を参照しながら、本発
明の実施の形態を説明する。

【００２７】図１、図２は、本発明のコネクタの断面図
である。図３は、本発明のコネクタをＹサイトに用いた
ときの斜視図であるコネクタ１は、内部に流体通路を形
成したハウジング４０と、ハウジング４０の先端部に針
やオスコネクター等の管体を接続するための先端部９を
有し、その先端部９には弾性体バルブ３が設置されてい
る。また、ハウジング４０の基端部に輸液セットのチュ
ーブ等の管体を接続するための基端部７を有している。

【００２８】このコネクタ１には、先端部９に着脱自在
なキャップ４を有している。このキャップ４は、抗菌活
性を有する抗菌面６が設置され、先端部９にこのキャッ
プ４を装着したとき、弾性体バルブ３の表面５は、抗菌
面８と接触するよう構成されている。

【００２９】このコネクタ１は、一端に輸液セット、輸
血セット、栄養セット、透析回路、人工肺回路等のチュ
ーブを接続する基端部７を有し、または、輸液容器、バ
イアル容器等の排出口や多方活栓等に直接用いられてい
てもよく、他端は弾性体バルブ３で液密に封止され、接
続口内部２と外界を遮断している。

【００３０】混注作業の際、針を弾性体バルブ３を通し
て刺入したり、輸液セットの瓶針を弾性体バルブ３を通
して刺入する際、弾性体バルブ３の表面５から刺入する
ことができる。この接続具単体で長期間外気にさらされ
た状態では、バルブ３の表面５は外気にさらされてお
り、たとえ、バルブ３の表面５が抗菌活性を有する材料
で作製されていても、付着したゴミや薬剤のかすの上に
菌が繁殖でき、針や瓶針を刺入したとき、内部に細菌が
侵入することを完全に回避することは困難である。

【００３１】本発明によれば、コネクタ１に針や瓶針を
刺入していない時には、図２に示されるように、キャッ
プ４を弾性体バルブ３の表面５と密着するようにかぶせ
ることができる。キャップ４は少なくとも抗菌活性を有
する材料で作製された抗菌面６で構成され、キャップ４
をコネクタ１の先端部９に被せたとき、抗菌面６と弾性
体バルブ３の表面５に実質的に菌が増殖できる空間がな
くなる。

【００３２】さらに、図１のように弾性体バルブの表面
５を凸形状とすることで、キャップ４をコネクタ１の先
端部９に被せたとき、抗菌面６と弾性体バルブ３の表面
５が中央付近から接触することにより密着することがで
き、菌が増殖できる空間がなくなるような構成としても
よい。

【００３３】また、図３で示されるように、キャップ４
の抗菌面６を凸形状とした構成であってもよい。このよ
うな構成としても、前述と同様に、菌が増殖できる空間
がなくなる。

【００３４】この結果、例えキャップ４をコネクタ１の
先端部９に被せたとき、僅かな菌が弾性体バルブ表面５
に付着していたとしても、抗菌面６との密着によって、
殺菌され菌の増殖が抑えられるため、長期間コネクタ１
の弾性体バルブ３の表面５を無菌状態に保つことがで
き、針や瓶針を表面５を通して刺入する際に、表面５に
付着した生きた細菌を輸液バッグや輸液セットの内部に
侵入させてしまう可能性を回避できるのである。

【００３５】本発明に用いるゴム製のバルブ３の素材
は、たとえば天然ゴム、イソプレンゴム、ブチルゴム、
ブタジエンゴム、スチレンーブタジエンゴム、ニトリル
ゴム、アクリルゴム、フッ素ゴム、シリコーンゴムのよ
うな各種ゴムや、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポ
リアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種エラス
トマー、あるいはそれらの混合物等の各種弾性材料で構
成される。また先端部９の弾性体バルブ３をとめるハウ
ジング部は、ポリカーボネートやポリサルホン、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエチレン
テレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアク
リレート、ポリアミド、硬質ポリ塩化ビニル、ＡＢＳ樹
脂、環状ポリオレフィン、フッ素樹脂、ポリ−（４−メ
チルペンテン−１）などの各種樹脂やステンレス鋼、ア
ルミニウム、チタン等金属や、アルミナなどのセラミッ
クス、それらの複合体等、弾性体バルブ３を通して針や
瓶針を刺入したり外したりする際、指等で保持できる適
当な硬さを有するものであれば良い。

【００３６】またキャップ４は、様々な方法で作製でき
る。例えば、高分子材料に抗菌剤をブレンドした後に射
出成型機等で溶融成型する方法や、有機溶剤に抗菌剤と
高分子材料を混ぜ合わせ溶解した後キャップ表面にコー
ティングする方法や、液状樹脂に抗菌剤を分散させた後
に架橋により硬化させ成型する方法や、高分子材料の合
成過程で含有させる方法などが挙げられる。

【００３７】このとき使用する抗菌剤は特に限定される
ものではなく、用途に応じて適宜選択することができ
る。例えばカナマイシン、ゲンタマイシン、フラジオマ
イシン、フリジン酸等の抗生物質、次亜塩素酸ナトリウ
ム、ポビドンヨード等のハロゲン化合物、塩酸アルキル
ジアミノエチルグリシン、塩化ベンザルコニウム等の界
面活性剤、グルコン酸クロルヘキシジン等のビグアニド
化合物のような薬剤を適選利用できる。

【００３８】しかしながら、素材表面からの薬剤の徐放
によって抗菌作用が発現するため、徐放された薬剤が、
コネクタ内部の薬液や体液と接触し変質させるだけでな
く、場合によっては体内に入りアレルギーの原因になる
可能性もある。

【００３９】本発明では、薬剤や体液と直接接触するバ
ルブ部分やハウジングの先端部分には、抗菌性を持たせ
ず、直接体液や薬液と接触しないキャップ３部分に抗菌
性を持たせるため、このような危険を回避できる。

【００４０】さらに、金、銀、銅などの金属、もしくは
水不溶性の有機酸金属塩、抗菌ガラス、酸化チタン等の
酸化物、またはゼオライト、リン酸カルシウム、リン酸
マグネシウム、リン酸アルミニウム、アパタイト等に銀
や銅や亜鉛もしくはそのイオンを担持させたり、結晶を
構成する原子の一部を抗菌性金属原子に置換させた無機
系抗菌剤のような抗菌剤は、薬剤徐放による抗菌活性発
現作用ではなく、表面自体が抗菌活性を持つため、抗菌
剤自体が投与する輸液剤及び生体内、もしくは採取した
血液等に取り込まれる可能性がなく、抗菌性能を長期間
維持することが可能であるため好ましい。

【００４１】このような抗菌剤は、例えばポリプロピレ
ン、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリカーボネート、
ポリアミド、ＡＢＳ、ポリイミド、ポリテトラフルオロ
エチレン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリアセタ
ールなどの素材中に混合でき、混合したポリマーで直接
キャップを成型したり、混合したポリマーでフィルムを
作製し、キャップ表面６に貼りつけたりして利用でき
る。もちろん、近年の技術を持ってすれば、前記素材の
表面に対して、酸化チタンを溶射したり、銀をメッキし
たりすることによっても可能であることはいうまでもな
い。

【００４２】図４は、バイアルに本発明のコネクタを利
用した場合の断面図である。図３、図４に示されるよう
に弾性体バルブ１０、２５にコネクタ４１、４７の外部
からコネクタ４１、４７の内部に通じるスリット１１、
５１を設けた構成としてもよい。このような構成とする
ことで、針先のない筒状の接続具（オスコネクタ）を接
続することができる。

【００４３】さらに本発明によれば、図１で示されるよ
うにコネクタ１の先端部９に挿入される弾性体バルブ３
の中間部８は、ハウジング４０の軸方向に沿って実質的
に移動可能に先端部９と接触しており、かつ、弾性体バ
ルブ３が接触可能な先端部９において、その内径は、弾
性体バルブ３が設置されたハウジング４０の基端部側か
ら、コネクタ１の軸に沿って、ハウジング４０の先端部
側に向かってゆくほど大きくなる形状とすることができ
る。

【００４４】これにより図２に示されるように、キャッ
プ４を装着した後は、針穴やスリットが弾性体バルブ３
を接続口外部から内部に連通するように開いた状態で
も、キャップの内面６がバルブ表面５を押す力によっ
て、バルブの中間部分８がハウジング４０内で、バルブ
の中心方向、即ち針穴やスリットを閉じる方向に力を加
えて押し込まれる。この結果、針穴やスリットからの内
部の薬剤や体液の漏れを効果的に防止できるという利点
だけでなく、バルブの凸部が反転する心配もなく、弾性
体バルブ３の表面５とキャップ抗菌面６の間を密着する
力が維持しやすくなる効果も生ずる。（第１実施形態）図を用いて本発明の第１実施形態を詳
細に説明する。

【００４５】図３は、本発明のコネクタを輸液セットの
ラインのＹサイトに組み込んだ斜視図である。この図３
は、スリット１１から筒状接続具（オスコネクタ）を挿
入できるように、キャップ１８を外した時を示してい
る。

【００４６】第１実施形態のコネクタ４１は、ハウジン
グ４２と、ハウジング４２から分岐する分岐管４４とハ
ウジング４２の一端に基端部４３、多端に先端部４５と
で本体１２が構成され、いずれもポリプロピレンで作製
されている。この本体１２の分岐管４４には、輸液セッ
トの上流部が接続され、基端部４３には、輸液セットの
下流部が接続され、流体通路が形成されている（図示せ
ず）。

【００４７】さらにハウジング４２の先端部４５には、
接続口４６が設けられており、この接続口４６の内部に
は、ブチルゴムで作製された弾性体バルブ１０が装着さ
れている。この弾性体バルブ１０には、コネクタ４１の
外部から内部へ通じるスリット１１が設けられている。

【００４８】このスリット１１は、弾性体バルブ１０の
ほぼ中央に存在し、通常は閉じた状態のスリット１１
が、コネクタ４１の内部と外部が液密に遮断されるよう
に設けられ、このスリット１１に鈍針等の筒状接続具を
挿入することによって、外部からコネクタ４１の内部に
薬剤を注入したり、体液をサンプリングしたりすること
ができる。

【００４９】さらに、コネクタ４１には、接続口４６の
外周より大きな孔を有する装着孔１６とヒンジ部１５と
キャップ本体１８とを有するキャップ１９が、コネクタ
４１の先端部４５と分岐管４４との間に離脱可能に装着
されている。このキャップ本体１８には、弾性体バルブ
１０との接触面に凸状に成形した抗菌活性を有する抗菌
面１３が設けられている。このキャップ１９は、ポリエ
チレンで作製し、キャップ１９の抗菌面１３は、ポリエ
チレンにリン酸カルシウム銀コンプレックスを０．７％
混合させて作製しキャップ１９に接着固定させた。

【００５０】そして、ハウジング４２の先端部４５の外
面には、突部１６と勘合可能なリブ１４、１５を設ける
ことによって、キャップ１８で弾性体バルブ１０を覆っ
たとき、キャップの抗菌面１３が効率的にスリット１１
近傍に接触、密着した状態で、突部１６とリブ１４及び
１５が勘合し、何らかの外力がキャップ１８に加わって
も、簡単にキャップ１８が外れ、スリット１１近傍が外
気に触れることがないように設計することができる。

【００５１】このような構造は図１にように、円周にわ
たったリブでも良い。キャップ１８の抗菌面１３がバル
ブ１０のスリット１１周囲に安定に密着するようにセッ
トすることで、図１と同様に、通路であるスリット１１
の周辺を長期にわたってより確実に無菌に維持できる。

【００５２】この第１実施形態の輸液セットに生理食塩
液１０００ｍｌの入ったバッグを接続し、３０ｍｌ／ｈ
の点滴スピードに調整した。点滴開始１時間後にＹサイ
トのキャップ１８を外して、接続口４６に生理食塩液が
５０ｍｌ入ったシリンジを接続し、生理食塩液５０ｍｌ
を注入し、直ちにキャップ１８を接続口４６に被せた。
点滴開始２４時間後、弾性体バルブ１０の表面を検査し
たところ、菌は発見できなかった。（第２実施形態）次に、図を用いて本発明の第２実施形
態を詳細に説明する。

【００５３】図４は、本発明のコネクタをバイアル容器
に用いたときの部分断面図である。

【００５４】図４に示すように、このバイアル容器５０
に用いられる本発明のコネクタ４７は、ハウジング部４
８とハウジング部４８の基端に容器部２２とを有し、先
端に接続口４９を有し、このハウジング部４８には、弾
性体バルブ２５が設けられている。この弾性体バルブ２
５には、外部から内部に通じるスリット５１が設けられ
ており、シリンジ先端のスリップチップ等が挿入できる
ようになっている。

【００５５】このハウジング部４８と容器部２２とは、
ガラスを用いて一体成形されており、弾性体バルブは、
イソプレンゴムで作製した。ハウジング部４８に挿入さ
れる弾性体バルブ２５の外面は、凸状に成型されてい
る。

【００５６】さらに、図４で示すように、ハウジング部
４８と弾性体バルブ２５の外周にそって嵌合された蓋部
２６を設けている。図４には示さないが、未使用時に
は、この蓋部２６には、蓋が取り付けられている。さら
に、この蓋体２６の外周に開閉可能なキャップ体２３が
取りつけられている。キャップ体２３は、ヒンジ部２７
とキャップ２０と舌部２９と弾性体バルブ２５との接触
面を有する抗菌面２４とから構成されている。

【００５７】この蓋体２６および蓋は、アルミニウムで
作製した。また、キャップ体２３は、ポリプロピレンを
材料として作製した。さらにキャップ体２３の抗菌面２
４はは、ポリプロピレンとリン酸カルシウム銀コンプレ
ックスを０．５％混合して成形し、これをキャップ２０
に接着固定した。

【００５８】キャップ２０の弾性体バルブ２５と接触す
る抗菌面２４がほぼ平面に造られることにより、バルブ
２５の外面は、キャップ２０の抗菌面２４と密着しない
状態より、密着させた状態のほうの面積が小さくなるた
め、密着面近傍で弾性体バルブ２５の中心方向に圧縮力
が加わり、薬液の注入排出時にあいた穴をふさぐ効果が
発現できる。すなわち、弾性体バルブ２５外面の清浄度
の維持だけでなく、たとえ、針刺し等で弾性体バルブ２
５に針穴があいた状態で、内部の圧力変化があっても液
漏れをより効果的に防止することができる。ただし、弾
性体バルブ２５の内側は凹部であっても良いが、キャッ
プをした際、弾性体バルブ２５の外面が内部に向かって
反転し、安定にならないよう適度な凹部にするのが好ま
しい。

【００５９】キャップ２０とヒンジ部２７は、バネ部２
８によってキャップの開いた図４に示される位置と、キ
ャップがほぼ閉じた状態の２つの位置を規定する（図示
せず）。

【００６０】蓋体２３において舌部２９に設けられた固
定用リブ３０は、キャップがほぼ閉じた状態で図の下方
に指でふたを押し下げることでキャップ体２３の一部に
設けられた凹部３１と勘合し、キャップ２０の閉じた状
態を安定にすると同時に、抗菌面２４を弾性体バルブ２
５に押しあて、バルブ外面の刺入面を清潔に保つことが
できる。利用時には、本体を持ったまま舌部２９をキャ
ップを開く方向に押し上げることで、バネ部２８によっ
て容易に片手で解放することができ、片手にシリンジ等
を持ったまま作業することができるという利点がある。

【００６１】この第２実施形態の容器部２２内に生理食
塩液３０ｍｌを無菌的に封入して作製した。このバイア
ル容器５０にシリンジを接続して生理食塩液２０ｍｌを
吸引し、その後キャップ２０を閉じて、２４時間放置し
た。２４時間放置後、弾性体バルブ２５の表面を検査し
たところ菌は検出できなかった。

【００６２】

【発明の効果】本発明のコネクタにより、コネクタ内部
の体液や薬剤には影響を与えず、医療用具との接続時
に、接続口からの細菌の侵入を防ぎ、非接続時には、接
続口近傍の無菌状態を効果的に維持することができる。
さらに接続口からの体液や薬液の液漏れを効果的に防止
することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明のコネクタからキャップを外したときの
断面図である。

【図２】本発明のコネクタにキャップを装着したときの
断面図である。

【図３】本発明のコネクタをＹサイトに組み込んだ斜視
図である。

【図４】本発明のコネクタをバイアル容器に組み込んだ
断面図である。

【符号の説明】

１コネクタ３弾性体バルブ４キャップ５表面６抗菌面７基端部９先端部１０弾性体バルブ１１スリット１２本体１４リブ１５リブ１６凸部１８キャップ２０キャップ２２容器部２３キャップ体２４抗菌面２５弾性体バルブ２６蓋体２７バネ部２９舌部３０固定用リブ３１凹部４０ハウジング４１コネクタ４２ハウジング４３基端部４４分岐管４５先端部４６接続口４７コネクタ４８ハウジング部４９接続口５０バイアル容器５１スリット

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】先端部の開口と基端部の開口とが連通し
内部に流体通路を形成したハウジングと、前記先端部の
開口に挿嵌された弾性体バルブとを備えるコネクタであ
って、前記コネクタは前記弾性体バルブを覆う開閉自在
なキャップを有し、前記キャップの前記弾性体バルブと
の接触面は、抗菌活性を有することを特徴とするコネク
タ。
【請求項２】前記弾性体バルブは前記ハウジング内に
通じるスリットを有することを特徴とする請求項１記載
のコネクタ。
【請求項３】前記弾性体バルブの前記キャップとの接
触面の形状は凸形状であることを特徴とする請求項１ま
たは２記載のコネクタ。
【請求項４】前記キャップの前記弾性体バルブとの接
触面の形状は凸形状であることを特徴とする請求項１ま
たは２記載のコネクタ。
【請求項５】前記先端部と前記キャップはヒンジによ
り連結されていることを特徴とする請求項１から４記載
のコネクタ。
【請求項６】前記弾性体バルブが挿嵌された部位にお
ける前記先端部の内径は、前記基端部側から前記先端部
側に向かって漸増していることを特徴とする請求項１か
ら５記載のコネクタ。
【請求項７】請求項１から６記載のコネクタの基端部
にバイアル容器または輸液容器を接続した医療用具。
【請求項８】請求項１から６記載のコネクタの基端部
に輸液セットまたは輸血セットを接続した医療用具。