SA516380148B1 - مثبت لعمليات انتاج بوليول بوليمر - Google Patents

مثبت لعمليات انتاج بوليول بوليمر Download PDF

Info

Publication number
SA516380148B1
SA516380148B1 SA516380148A SA516380148A SA516380148B1 SA 516380148 B1 SA516380148 B1 SA 516380148B1 SA 516380148 A SA516380148 A SA 516380148A SA 516380148 A SA516380148 A SA 516380148A SA 516380148 B1 SA516380148 B1 SA 516380148B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
stabilizer
polyol
process according
styrene
polyols
Prior art date
Application number
SA516380148A
Other languages
English (en)
Inventor
ديجان بيتروفيك
كريستيان كونيج
Original Assignee
باسف اس اي
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by باسف اس اي filed Critical باسف اس اي
Publication of SA516380148B1 publication Critical patent/SA516380148B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4829—Polyethers containing at least three hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/63—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers
    • C08G18/636—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers characterised by the presence of a dispersion-stabiliser
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/06—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/062—Polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/0838—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
    • C08G18/0842—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
    • C08G18/0861—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers
    • C08G18/0871—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers the dispersing or dispersed phase being organic
    • C08G18/0876—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers the dispersing or dispersed phase being organic the dispersing or dispersed phase being a polyol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/63—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/63—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers
    • C08G18/632—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers onto polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/702—Isocyanates or isothiocyanates containing compounds having carbon-to-carbon double bonds; Telomers thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/71—Monoisocyanates or monoisothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L35/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L35/06—Copolymers with vinyl aromatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Polyethers (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بمثبت stabilizer لعمليات انتاج بوليول بوليمر polymer polyol، انتاجه واستخدامه.

Description

مثبت لعمليات إنتاج بوليول بوليمر ‎Stabilizer for Polymer Polyol Production Processes‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بمثبت ‎stabilizer‏ لعمليات إنتاج بوليول بوليمر ‎(polymer polyol‏ إنتاجه واستخدامه. على الأخص»؛ يكون المثبت الخاص بالاختراع مناسب لتثبيت مشتتات بوليول البوليمر ‎polymer‏ ‎polyol dispersions 5‏ المنتج بواسطة استحلاب المصهور ‎.melt emulsification‏
في هذا السياق؛ يشير المصطلح "استحلاب المصهور" إلى عملية تتضمن الخلط المادي فقط للمكونات؛ ‎Ya‏ من التفاعل الكيميائي ‎.chemical reaction‏ يتم تعريف المصطلح استحلاب المصهور في الوثيقة الدولية رقم 155427/2009 كما يلي: تتمثل طريقة أخرى لتشتت البوليمر المكون مسبقاً في صهره؛ ثم مزج البوليمر المنصهر ‎Molten‏
‎polymer 0‏ مع بوليول تحت قص +5068. يقوم ‎Jad‏ القص بتكسير البوليمر المنصهر إلى قطيرات صغيرة التي تصبح مشتتة في طور البوليول ‎phase‏ 01لاا00. يتم وصف هذه العملية في البراءة الأمريكية رقم 6.623.827. تصف تلك البراءة عملية حيث يتم صهر البوليمر المكون مسبقاً في باثق ‎extruder‏ خلطه مع خافض ‎jig‏ سطحي ‎surfactant‏ ويوليول بولي ‎«polyether polyol jul‏ وبعد ذلك خلطه مع بوليول بولي إيثر أكثر. ثم يتم تبريد الخليط لتتصلد الجسيمات.
‏5 يمكن أن يتم تعريف المصطلح مثبت كمركب متحصل عليه بواسطة تفاعل مكرومير ‎macromere‏ ‏يحتوي على عدم تشبع متفاعل ‎reactive unsaturation‏ مع الستيرين ‎styrene‏ والأكربلونيتريل ‎acrylonitrile‏ 3 بوليول ‎Jo‏ إيثرء اختيارياً يمكن أن يتم استخدام عامل نقل سلسلة ‎chain‏ ‎transfer agent‏ يتم استخدام المتبتات ‎stabilizers‏ الابتكارية لتحضير بوليولات بوليمر ‎polymer‏ ‎polyols‏ تحتوي على جسيمات صغيرة ب 050 أقل من 25 ميكرومتر؛ يفضل أقل من 10 ميكرومتر»
‏0 الأكثر تفضيلاً ‎Ji‏ من 5 ميكرومتر» عن طريق عملية استحلاب المصهور ‎melt emulsification‏ ويجب أن يكون قادر على تثبيت تشتت بوليول البوليمر لفترة طويلة من الزمن (منع الفصل الطوري ‎.(phase separation‏
يتم تحديد أثر التثبيت بواسطة تخزين العينات لفترة ‎AID sha‏ وفحصها بصرياً قبل ويعد فترة التخزين؛
التي؛ عادةً؛ ما تكون ستة أشهر. عندما لا يتشكل أي ترسيب في قاع حاوية العينة (أي لا يوجد فصل
طوري)؛ يتم اعتبار العينة مستقرة.) وبالتالي؛ يعمل المثبت.
تكون المثبتات الابتكارية مختلفة بشكل متأصل عن المثبتات المكونة سلفاً المستخدمة لعملية التطعيم القياسية ‎standard graft process‏ عن طريق البلمرة بالشق ‎free radical all‏
0 ام الموصوفة في الوثيقة رقم 1675885( الوثائق الأمريكية رقم 6013731؛
5 أو الوثيقة الأوروبية رقم 0786480. تكون متطلبات وتحديات العملية لتكوين وتشتتات
مثبت بوليول بوليمر ‎stabilizer polymer polyol‏ عن طريق البلمرة الشقية ‎radical‏
7 مختلفة بشكل أساسي.
0 تتكشف الوثقة الأوروبية رقم ‎OF‏ 240 506 1عن بوليولات مطعمة ‎graft polyols‏ محضرة بواسطة عملية متواصلة. تكون العملية عبارة عن عملية قياسية باستخدام البلمرة الشقية للوصول إلى ناتج بوليول البوليمر النهائي. ‎(ally‏ حيث أن العملية الموصوفة لا تكون عبارة عن عملية استحلاب مصهور» فيكون المثبت الخاص بالوثيقة الأوروبية رقم ‎OF‏ 240 506 1 مختلف عن المثبت المفيد لعمليات استحلاب المصهور. يتم استخدام كمية قليلة من المكرومير (716 بناءً على 1؛ 1-داي ميثيل ميتا
أيزوبروبينيل بنزيل أيزوسيانات ‎(TMI) 1,1-dimethyl meta isopropenyl benzyl isocyanat‏ وبوليول بولي إيثر)؛ مما يتسبب في خواص أقل جودة (لا يوجد ثبات طوري ‎phase stabilization‏ 358( تصف الوثيقة الدولية رقم 2012154393 مثبت بوليمري ‎polymeric stabilizer‏ الذي يتم إنتاجه بواسطة البلمرة المشتركة لبولي إيثر غير مشبع ‎Unsaturated polyether‏ مع مونمرات منخفضة
0 الوزن الجزيئي ‎low molecular weight monomers‏ في بلمرة شقية مقننة ‎controlled radical‏ 07 . يتم استخدام هذا المثبت البوليمري لإنتاج نواتج بوليول بوليمر ‎polymer polyol‏ 015 عن ‎Gb‏ عملية تشتت ميكانيكية ‎mechanical dispersion process‏ أو عملية بلمرة في الموضع ‎Lin situ polymerization process‏ يكون للمثبتات المتحصل عليها بواسطة البلمرة بالشق الحر تنوع أكبر في بنيتها مقارنةً بالمثبت المتحصل عليه بواسطة البلمرة الشقية المقننة. تكون
5 المثبتات الناتجة بواسطة البلمرة بالشق الحر والبلمرة الشقية المقننة مختلفة بشكل أساسي. تكون توزيعات
الوزن الجزيئي؛ المنتجات الجانبية؛ الوزن الجزيئي وهكذا مختلفة بشكل كبير. حتى المنتجات ذات
التركيبات المتشابهة المتحصل عليها بواسطة هاتين العمليتين لا تكون قابلة للمقارنة.
على عكس الوثيقة الدولية رقم 2012154393؛ يصف هذا الاختراع» ضمن أشياء أخرى؛ تخليق
مثبت متحصل عليه بواسطة بلمرة بالشق الحر للمكرومير الذي يتم استخدامه للبلمرة ‎GAIL‏ الحر. يتم
استخدام هذا المنتج في عملية استحلاب المصهور للحصول على منتجات بوليول بوليمر التي تحتوي
على بوليمر مشترك من ستيرين أكربلونيتريل ‎styrene acrylonitrile copolymer‏ كطور مشتت
.dispersed phase
يتمثل أحد جوانب الاختراع في تخليق مثبتات التي تثبت بشكل فعال مشتتات البوليمرات المشتركة من
ستيرين أكربلونيتريل ‎styrene acrylonitrile copolymers‏ في طور البولي إيثر ‎polyether‏ ‎.phase 0‏ يمكن أن يتم توضيح أنه يكون للمشتتات المتحصل عليها بواسطة استخدام هذه المثبتات
المتحصل عليها بواسطة هذه الطريقة أحجام جسيم صغيرة وتوفر ثبات محسن طويل الأمد.
يمكن أن يتم توضيح أن تركيبة المثبتات الابتكارية تكون هامة بالنسبة لتأثير التثبيت. بشكل مدهش؛
لا يجب بالضرورة أن تلاثم النسبة بين مونمر الستيرين ‎monomer styrene‏ والأكريليونيتريل نسبة
مادة الستيرين/الأكربلونيتريل ‎styrene/acrylonitrile‏ ( !5/1)المستخدمة للحصول على مشتت 5 مستقر ‎.stable dispersion‏
الوصف العام للاختراع
‎July‏ يكون هدف الاختراع الحالي هو مثبت (5) ‎cstabilizer‏ يفضل أن يكون مفيد لعمليات
‏استحلاب المصهور لتصنيع بوليولات البوليمر ‎polymer polyols‏ يشتمل على من 710 إلى 770
‏بالوزن؛ يفضل من 30 إلى 760 بالوزن؛ يفضل أكثر من 40 إلى 755 بالوزن؛ بناءء على مجموع 0 كل المكونات؛ بوليول واحد على الأقل ‎P2‏ وبوليول واحد على الأقل بوليول مشطي البنية ‎comb‏
‎alg ‏يتكون من‎ reaction product ‏الذي يشتمل على ناتج تفاعل‎ (structured polyol CSP)
‏على الأقل من مكرومير أ 1180100768 ستيرين وأكربلونيتريل في 02 اختيارياً مع مادة بادئة
‎initiator‏ و/أو عامل نقل سلسلة؛ حيث يكون محتوى ‎Maes Salt‏ الخاص بالمثبت بين 30 إلى
‏0 بالوزن؛ يفضل بين 35 إلى 754 بالوزن؛ بناة على مجموع كل المكونات؛ و/أو حيث يفضل 5 أن يكون البوليول بوليول مشطي البنية ذو بنية مشطية.
‏في هذا الكشف؛ يشير المصطلح ‎eid‏ بشكل ‎ale‏ إلى مركب كيميائي ‎.chemical compound‏
يكون المثبت عبارة عن مركب يفترض أنه يثبت مشتتات البوليمرات المشتركة ستيرين أكربلونيتريل في طور البولي إيثر» وبالتالي يتم افتراض أنه يثبت مشتتات بوليول البوليمر. على الأخص؛ يتم افتراض أن المثبت يقوم بتثبيت مشتتات بوليول البوليمر المتحصل عليها بواسطة عمليات استحلاب المصهور ‎.melt emulsification processes‏ تتمثل الأهداف الاضافية لهذا الاختراع أيضاً في عملية لإنتاج مثبت ابتكاري بواسطة بلمرة بالشق الحر
للستيرين» الأكربلونيتريل ومكرومير واحد على الأقل ‎AM‏ وجود بوليول واحد على الأقل 02؛ وعملية لإنتاج مشتت بوليول بوليمر بواسطة استحلاب المصهور؛ حيث يتم استخدام المثبت الابتكاري. ‎Bale‏ ما يتم اختيار البوليول ‎P2‏ من بوليولات بولي ‎polyether polyols (PEOLs) jul‏ يفضل من المجموعة المكونة من بوليولات بولي إيثر بوزن جزيئي ‎Mn‏ بين 1000 و6000 جرام/مول؛
0 يفضل أكثر أن يكون مختار من المجموعة المكونة من بوليولات بولي إيثر بوزن جزيئي بين 2000 و5000 جرام/مول. يمكن أن يتم تحديد ‎MN‏ على النحو الموصوف أدناه. تصف الوثيقة الدولية رقم 28937/2002 المثبتات المستخدمة في المشتتات المستقرة ‎stable‏ ‏5 لتطبيقات بولي يوريثان ‎polyurethane‏ (لا). يتم وصف هذه المثبتات على نحو مفضل أنها خالية بشكل أساسي من المجموعات الوظيفية ‎functionalities‏ على عكس هذه النشرة؛
5 تتحتوي المثبتات الابتكارية الموصوفة هنا على مجموعات ‎OH‏ وظيفية التي يجب أن تزيد استقرار تخزين المشتتات المتحصل عليها بواسطة التفاعل مع بوليولات المادة الحاملة ‎carrier polyols‏ المستخدمة. ‎dle‏ على ذلك؛ ستتفاعل مجموعات ‎OH‏ الوظيفية الخاصة بالمثبت مع الأيزوسيانات 158 أثناء تفاعل ‎(Je‏ يوريثان ويمكن أن تؤدي إلى طمر محسن لجسيمات الستيرين/ لأكربلونيتريل في قالب بولي يوريثان.
0 على النحو المذكور عاليه؛ في نموذج مفضل تكون البوليولات بوليول مشطي البنية المتضمنة في المثبتات الابتكارية مشطية البنية. في هذه البنية المشطية ‎comb-structure‏ المفضلة؛ تكون المسافة النمطية بين اثنين من المكروميرات ‎macromeres‏ بين 16 وحدة ستيرين وأكربلونيتريل حتى 500 ‎Bag‏ ستيرين وأكربلونيتريل» يفضل 30 وحدة ستيرين وأكربلونيتريل حتى 200 وحدة ستيرين وأكربلونيتريل.
يوضح شكل 1 نموذج تمثيلي لبوليول مشطي البنية (21)؛ الذي يكون عبارة عن مكون خاص بالنموذج المفضل للمثبت الابتكاري؛ حيث يشير (22) إلى سلسلة بوليمر مشترك ‎copolymer chain‏ مكونة من ستيرين وأكربلونيتريل ويوضح (23) وحدات المكرومير ‎.macromere units‏ تعطي الوثيقة الأوروبية رقم 885 675 1 تعريف للمصطلح مثبتات مكونة سلفاً:
يكون المثبت المكون سلفاً ‎(PFS) pre-formed stabilizer‏ مفيد بشكل خاص لتحضير بوليول بوليمر له لزوجة منخفضة في محتوى مادة صلبة عالي. في عمليات المثبت ‎stabilizer processes‏ المكون سلفاً؛ يتم تفاعل المكرومير مع المونمرات ‎monomers‏ لتشكيل بوليمر مشترك يتكون من مكرومير ومونمرات. يتم الاشارة إلى هذه البوليمرات المشتركة المشتملة على مكرومير ومونمرات بشكل شائع بمثبتات مكونة سلفاً ‎Sa pre-formed stabilizers (PFS)‏ أن يتم التحكم في ظروف
0 التفاعل بحيث يترسب جزء من البوليمر المشترك من المحلول لتكوين مادة صلبة. في العديد من التطبيقات؛ يتم الحصول على مشتت به محتوى مواد صلبة منخفض (على سبيل المثال؛ من 3 إلى 5 بالوزن). يفضل أن يتم التحكم في ظروف التفاعل بحيث يكون حجم الجسيم صغيرء وبالتالي تمكين الجسيمات من العمل ك "أنوية حث تبلر 56605" في تفاعل بوليول البوليمر. على سبيل المثال» تكشف البراءة الأمريكية رقم 5.196.476 عن تركيبة مثبت ‎stabilizer‏ ‎cOmposition 5‏ مكون سلفاً محضرة بواسطة بلمرة مكرومير وواحد أو أكثر من مونمرات غير مشبعة إيثيلينياً ‎thylenically unsaturated monomers‏ في وجود مادة بادئة لبلمرة بالشق ‎all‏ ومادة مخففة سائلة ‎liquid diluent‏ التي فيها يكون المثبت المكون سلفاً غير قابل للذويان بشكل أساسي. تكشف الوثيقة الأوروبية رقم 0.786.480 عن عملية لتحضير مثبت مكون سلفاً بواسطة البلمرة؛ في وجود ‎sale‏ بادئة بالشق الحر ‎free-radical initiator‏ من 5 إلى 740 بالوزن من واحد أو أكثر 0 .من المونمرات غير المشبعة إيثيلينياً في وجود بوليول سائل ‎liquid polyol‏ يشتمل على 730 على الأقل بالوزن (بناءً على الوزن الكلي للبوليول) من بوليول مقترن الذي يمكن أن يحتوي على عدم تشبع مستحث ‎.induced unsaturation‏ يمكن أن يتم استخدام هذه المثبتات المكونة سلفاً لتحضير بوليولات البوليمر ‎polymer polyols‏ التي تكون مستقرة ولها توزيع حجم جسيم على نطاق ضيق. يكون البوليول المقترن ضروري لتحقيق حجم جسيم صغير في المثبت المكون سلفاً؛ الذي يفضل أن 5 يتراوح بين 0.1 و0.7 ميكرون. تكشف البراءات الأمريكية رقم 1 و5.990.185 أيضاً عن تركيبات مثبت ‎stabilizer compositions‏ مكون سلفاً تشتمل على ناتج تفاعل بوليول؛
مكرومير؛ ومونمر غير مشبع إيقيلينياً ‎ethylenically unsaturated monomer‏ واحد على الأقل» ومادة بادئة للبلمرة بالشق الحر ‎free radical polymierzation initiator‏ يكون من المعروف أن الجزيئات ‎pl‏ الضخمة عبارة عن مكروميرات فعالة ‎effective‏ ‏5 لأنه يمكن أن يتم استخدام مادة أقل لثبيت الجسيمات فراغياً. انظرء على سبيل المثال؛ الوثيقة الأوروبية رقم 0786480. بشكل عام؛ يكون هذا بسبب حقيقة أن للبوليمر المتفرع ‎branched‏ ‎(JSG polymer‏ كبير حجم مستبعد أكبر بشكل ملحوظ عن الجزيء الخطي ‎linear molecule‏ (مثل؛ على سبيل المثال؛ مونول ا00000)؛ وبالتالي يكون من المطلوب بوليمر أقل تفرعاً. تكشف البراءة الأمريكية رقم 5.196.476 عن مجموعات وظيفية 2 وأكثر؛ ويفضل 3 وأكثر؛ مناسبة لتحضير المكروميرات. 0 الوصف التفصيلي يتم وصف مكروميرات أساسها بوليولات متعددة الوظائف ‎multi-functional polyols‏ والتي بها مواقع متعددة لعدم التشبع المتفاعل في البراءة الأمريكية رقم 5.196.476. على النحو الموصوف هناء يوجد حد علوي لتركيز عدم التشبع عند عمل المكروميرات بواسطة طريقة أنهيدريد ماليك ‎maleic‏ ‏©006.. إذا كانت نسبة مولات عدم التشبع لكل مول بوليول عالية جداً؛ فعندئذ يوجد احتمال 5 أكبر أن الأصناف التي ستتشكل التي بها أكثر من رابطة مزدوجة ‎double bond‏ واحدة لكل جزئ. بصورة نمطية؛ توظف البراءة4765" من حوالي 0.5 إلى حوالي 1.5 مول؛ وبفضل من حوالي 0.7 إلى حوالي 1.1 مول؛ من المركب غير المشبع المتفاعل ‎reactive unsaturated compounds‏ لكل مول من ناتج اضافة بوليول معالج بالألكوكسيل ‎.alkoxylated polyol adduct‏ على النحو الموضح عاليه؛ مبدئياً تكون المثبتات المكونة مسبقاً معروفة في الفن للعمليات لتشكيل 0 مشتت بواسطة البلمرة الشقية. ومع ذلك؛ تكون المتطلبات للمثبتات المراد استخدامها في عملية استحلاب المصهور مختلفة (على الرغم من أن تصنيع المثبتات يمكن أن يكون متماثل). تتضمن عملية استحلاب المصهور فقط الخلط المادي للمكونات؛ ‎Yay‏ من التفاعل الكيميائي. في الطرق التقليدية (البلمرة الشقية)؛ يتم اضافة المثبتات المكونة مسبقاً أو مكروميرات أثناء البلمرة الشقية. وبالتالي؛ تكون أزمنة السكون مختلفة؛ ولا يحدث المزيد من البلمرة الشقية اللاحقة أو نمو سلسلة بوليمر ‎polymer 60810 5‏ اضافية في عملية استحلاب المصهور.
علاوةً على ذلك؛ يتم افترارض أنه يفضل أن تحتوي المثبتات الابتكارية على بوليولات ذات بنية مشطية. يتم أفتراض أن يكون لهذه البوليولات ‎dad chy‏ المشطية ‎Anat) Alby‏ مكونة من بوليمر الستيرين/الأكريلونيتريل ‎(SAN)‏ الذي يتفاعل مع الستيرين/الأكريلونيتريل الموجود في ناتج بوليول البوليمر المراد تثبيته. ‎Ble‏ على ذلك؛ ‎Bale‏ ما يكون للمكروميرات المستخدمة لتخليق المثبت الابتكاري مجموعات وظيفية يفترض أنها تتفاعل مع بوليولات ناتج بوليول البوليمر المراد تثبيته ويمكن أن تتفاعل مع الأيزوسيانات ‎isocyanate‏ أثناء تفاعل بولي يوريثان. تحسن هذه العملية من تكامل الجسيمات المطعمة ‎graft particles‏ في شبكة بولي يوريثان. ‎Bale‏ ما يكون للمثبتات الابتكارية لزوجة بين 1000 5 100000 مل باسكال/ثانية. يفضل من 5000 إلى 80000 مل باسكال/ثانية؛. يفضل أكثر من 8000 إلى 60000 مل باسكال/إثانية عند 2725
‎Bale 0‏ ما يكون للمثبتات الابتكارية رقم ‎OH‏ من 1 إلى 100؛ يفضل من 1 إلى 50 مللي جرام ١0>ا/جرام؛‏ يفضل ‎SST‏ من 10 إلى 40 ‎aha A‏ ١ا0»ا/إجرام.‏ يتم تحديد رقم الهيدروكسيل ‎hydroxyl‏ وفقاً لمعيار دى أى أن 53240 من 2012 ‎DIN)‏ =" ‎'Deutsche Industrienorm‏ أي معيار الصناعة الألماني). يتم تحديد لزوجة البوليولات؛ مالم يتم توضيح خلاف ذلك؛ عند 2°25 وفقاً لمعيار دى آى أن إى أن
‏5 أيزو 3219 من 1994 بواسطة مقياس لزوجة دوار ‎rotational viscometer Rheotec RC20‏ باستخدام عمود دوران ‎spindle CC 25 DIN‏ (قطر عمود دوران: 12.5مم؛ قطر داخلي لاسطوانة قياس: 13.56مم) عند معدل قص ‎shear rate‏ 100 1إثانية ‎Ya)‏ من 1/50 ثانية). في نموذج مفضل للمثبت الابتكاري؛ تكون نسبة الستيرين إلى الأكربلونيتريل أكبر من 1: 1 يفضل أكبر من 1: 1.5 والأكثر تفضيلاً أكبر من 1: 2.
‏0 عادة ما يتم تنفيذ تخليق المثبتات الابتكارية الموصوفة هنا بواسطة تفاعل مكرومير أو خليط من المكروميرات مع الستيرين والأكريلونيتريل في بوليول مادة حاملة ‎carrier polyol (P2)‏ في وجود ‎sale‏ بادئة شقية ‎radical initiator‏ واختيارياً عامل نقل سلسلة في بلمرة بالشق الحر. ‎Bale‏ ما يتم اجراء هذا التفاعل في عملية شبه على دفعات ‎tsemi-batch process‏ ومع ذلك يكون اجراء دفعي أو عملية متواصلة ممكناً أيضاً. يمكن أن يتم اضافة المونمرات؛ المكرومير أو خليط المكرومير؛
‏5 بوليول المادة الحاملة؛ المادة البادئة أو عامل تقل السلسلة إلى المفاعل قبل؛ أثناء أو بعد التفاعلن بشكل متواصل أو على خطوات.
يمكن أن يتم استخدام مواد بادئة شقية ‎radical initiators‏ مختلفة؛ على سبيل المثال مشتقات الآزو
‎Ji «azoderivatioves‏ أزو أيزوديوتيرو نيتريل ‎azoisobutyro nitrile‏ (81811)؛ بيروكسيدات
‎peroxides‏ مثل بيروكسيدات +-أميل ‎dert-amyl peroxides‏ هيدروبيروكسيدات
‎weg hydroperoxides‏ بيركريونات ‎.percarbonates‏ يكون الأكثر تفضيلاً هو مشتقات الآزوء على الأخص (آزو أيزوبيوتيرو نيتريل) و/أو داي ميثيل 2 2 -أزوبيس (2-ميثيل بروبيونات)
‎.Dimethyl 2,2 -azobis(2-methylpropionate)
‏يمكن ‎of‏ يتم استخدام المثبتات الابتكارية لتثبيت مشتتات بوليول البوليمر ‎polymer polyol‏
‎le dispersions‏ الأخص مشتتات بوليول البوليمر الناتجة بواسطة استحلاب المصهور.
‏في نموذج مفضل؛ يكون لمشتت بوليول البوليمر المتحصل عليه عند استخدام المثبت الابتكاري ‎Sine‏
‏10 مادة صلبة من 710 إلى 750؛ يفضل من 730 إلى 746؛ لزوجة من 1000 إلى 20000 مل باسكال/ثانية. يفضل من 3000 إلى 15000 مل باسكال/ثانية؛ يفضل أكثر من 5000 إلى 12000 مل باسكال/ثانية عند 25"م ومعدل قص 100 1/ثانية. لتحديد محتوى المادة الصلبة؛ يتم اضافة عينة بوليول بوليمر في أنبوب طرد مركزي ‎centrifugal‏ ‎Cus tube‏ يتم تخفيفه بمذيب ورجها بشكل كامل؛ يتم فصل الخليط بالطرد المركزي على فرازة بالطرد
‏5 المركزي عالية السرعة ‎centrifuge‏ 190-50860؛ يتم إزالة المادة الطافية 5006100781801 من أنبوب الطرد المركزي بواسطة الصب؛ سيتم تكرار العملية كلها المذكورة عاليه على الأقل مرتين؛ ثم يتم وضع أنبوب الطرد المركزي مع عينة في فرن ‎vacuum oven Jha‏ للتجفيف؛ بعد أن يتم تبريده إلى درجة ‎Ha‏ الغرفة؛ يتم وزن المادة الصلبة المتبقية في أنبوب الطرد المركزي لحساب محتوى المادة الصلبة في العينة.
‏0 يفضل أن يكون للمثبتات الابتكارية حجم جسيم 0050 أصغر من 0.5 ميكرومتر»؛ يفضل أكثر أصغر من 0.3 ميكرومتر (على النحو المحدد بواسطة حيود الليزر الاستاتي ‎static laser diffraction‏ باستخدام ‎Mastersizer 2000 (Malvern Instruments Ltd)‏ بعد تخفيف العينة بأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ للحصول على تركيز ضوئي مناسب للقياس. لتشتت العينة يتم استخدام وحدة تشتيت نمطية ‎dispersing module Hydro SM‏ بسرعة أداة تقليب 2500 دورة في الدقيقة. يمكن أن يتم
‏25 اجراء حساب توزيع حجم الجسيم بواسطة 2000 ‎Mastersizer‏ باستخدام نظرية ‎.(Fraunhofer‏ ‏تصنيع المكروميرات:
يتم تعريف المكرومير كجزئ يشتمل على واحدة أو أكثر من الروابط المزدوجة ‎ALG‏ للبلمرة ‎polymerizable double bonds‏ القادرة على البلمرة المشتركة مع المونمرات الفينيلية ‎vinylic‏ ‎ie monomers‏ ستيرين وأكريلونيتريل والتي تشتمل على واحدة أو أكثر من سلاسل بولي إيثر منتهية بهيدروكسيل ‎polyether chains‏ 70+077(1-160108160. تشتمل المكروميرات النمطية على بوليولات بولي إيثر ‎polyether polyols‏ بها مجموعة غير مشبعة ‎«unsaturated group‏ التي يتم تصنيعها بشكل شائع بواسطة تفاعل بوليول بولي إيثر قياسي ‎standard polyether polyol‏ مع مركب عضوي ‎Organic compound‏ يحتوي على مجموعة غير مشبعة ومجموعة كريوكسيل ‎«carboxyl‏ أنهيدريد؛ أيزوسيانات؛ إيبوكسي ‎@POXY‏ أو مجموعة وظيفية ‎functional group‏ أخرى قادرة على التفاعل مع مجموعات تحتوي على الهيدروجين النشط ‎active hydrogen—containing‏ ‎.groups 0‏ تشتمل ‎de gene‏ الأيزوسيانات المفيدة على أيزوسياناتو ‎Ji)‏ ميثيل أكريلات ‎isocyanato‏ ‎ethyl methylacrylate (IEM)‏ 5 1< 1-داي ميثيل ميتا أيزوبروبينيل بنزيل أيزوسيانات. في نموذج مفضل لهذا الاختراع؛ يتم استخدام 1 1-داي ميثيل ميتا أيزويروبينيل بنزيل أيزوسيانات لتصنيع المكرومير. ‎Bale‏ يتم تصنيع المكروميرات في وجود محفزات حمض ‎acid catalysts‏ ‎Lewis‏ ‏15 بشكل عام تشتمل محفزات حمض ‎Lewis‏ المناسبة على مركبات أساسها قصدير ‎(tin‏ أساسها بورون ‎boron‏ أساسها ألومنيوم؛ أساسها جاليوم ‎(gallium‏ أساسها أرضي نادر؛ أساسها زنك ‎ZINC‏ أو أساسها تيتانيوم ‎titanium‏ تتضمن المركبات التمثيلية التي أساسها قصدير: داي بيوتيلين داي أسيتات ‎Dibutyltin diacetate‏ داي بيوتيلي داي بروميد ‎«dibromide Dibutyltin‏ داي بيوتيلين داي كلوريد ‎dichloride‏ 1/1000ا010ا؛ ‎gla‏ بيوتيلين داي ألورات ‎«Dibutyltin dilaurate‏ داي بيوتيلين 0 داي ميثوكسيد ‎(Dibutyltin dimethoxide‏ أكسيد ‎(gla‏ بيوتيلين ‎coxide Dibutyltin‏ داي ميثيلين داي أسيتات ‎diacetate‏ 010610 داي ميثيلين داي بروميد ‎«Dimethyltin dibromide‏ داي فينيلتين داي كلوريد ‎«Diphenyiltin dichloride‏ أكسيد ‎gla‏ فينيلتين ‎coxide Diphenyltin‏ ميثيلتين تراي كلوريد ‎(Methyltin trichloride‏ فينيلتين تراي كلوريد ‎«Phenyltin trichloride‏ أسيتات قصدير ‎(IV) Tin(lV) acetate‏ بروميد قصدير ‎(IV) Tin(IV) bromide‏ كلوريد قصدير ‎(IV)‏ ‎(Tin(IV) chloride 5‏ يوديد قصدير ‎(IV) Tin(IV) iodide‏ أكسيد ‎Tin(ll) oxide pass‏ (ال)؛ أسيتات قصدير ‎Tin(ll) acetate‏ (ال)؛ بروميد قصدير ‎(Il) Tin(ll) bromide‏ كلوريد قصدير ‎(I)‏
‎chloride‏ (110)1» يوديد قصدير ‎(Il) Tin(ll) iodide‏ وقصدير ‎(Il)‏ 2-إيثيل هكسانوات (أوكتوات قصديرية) ‎.Tin(ll) 2-ethylhexanoate (stannous octoate)‏ تتضمن مركبات تمثيلية أساسها بورون: تراي بروميد بورون ‎<Boron tribromide‏ تراي كلوريد بورون ‎«Boron trichloride‏ تراي فلوريد بورون ‎«Boron trifluoride‏ وتربس (بنتافلوروفينيل) بروان ‎tris(pentafluorophenyl)borane 5‏ تتضمن المركبات التمثيلية التي أساسها ألومنيوم: كلوريد ألومنيوم ‎ag pug Aluminum chloride‏ الألومنيوم ‎bromide Aluminum‏ تتضمن المركبات التمثيلية التي أساسها جاليوم: كلوريد جاليوم ‎«Gallium chloride‏ بروميد جاليوم ‎Gallium‏ ‎bromide‏ وجاليوم(!!!) أكتيل أسيتونات ‎.Gallium(lll) actylacetonate‏ بشكل عام تكون المحفزات الأرضية النادرة ‎rare earth catalysts‏ التمثيلية عبارة عن أملاح سكانديوم ‎salts of Scandium 0‏ إيتريوم ‎Yttrium‏ الاتثانوم ‎Lanthanum‏ براسيوديميوم ‎<Praseodymium‏ تنيوديميوم ‎(Neodymium‏ إربيوم ‎Erbium‏ ثاليوم ‎«Thulium‏ إيتربيوم 0 نيوديميوم ‎Neodymium‏ أو لاتيتيوم ‎Lutetium‏ تتضمن الأمثلة: إيترييوم تراي فلات 11216 000اأط 116 9253 ‎(11a‏ أكتيل أسيتونات ‎(Ia sux Yiterbium(lll) actylacetonate‏ تراي فلوروسلفونات (إيرييوم تراي فالات) ‎drifluorosulfonate (erbium triflate) Erbium(lll)‏ ‎(I)asuyl 5‏ أكتيل أسيتونات ‎Erbium(lll) actylacetonate‏ هولميوم تراي فلات ‎Holmium‏ ‎driflate‏ تيربيوم ترافلات ‎Terbium‏ 111816 يوروبيوم تراي فالات 111816 ‎«Europium‏ ‏يوروبيوم(ا!ا) تراي فلورو أسيتات ‎«Europium(lll) trifluroacetate‏ سماريوم ترافالات ‎(Samarium triflate‏ نيوديميوم تراي فلات ‎(Neodymium triflate‏ نيوديميوم ‎(IH)‏ أكتيل أسيتونات ‎«(Neodymium(lll) actylacetonate‏ براسيوديميوم تراي فلات 111816 ‎«Praseodymium‏ ‏0 الاتثانوم تراي فالات ‎Lanthanum triflate‏ وديسبروسيوم تراي فلات 111816 ‎.Dysprosium‏ ‏تتضمن المركبات التمثيلية التي أساسها زنك كلوريد زنك ‎Zinc chloride‏ ويرميد زنك 2106 ‎bromide‏ تتضمن مركبات التيتانيوم ‎titanium compounds‏ التمثيلية بروميد تيتانيوم ‎(IV)‏ ‎Titanium(IV) bromide‏ وكلوريد تيتانيوم ‎.(IV) Titanium(IV) chloride‏ يكون عدد من الطرق لحث عدم التشبع المتفاعل في البوليول معروف في الفن. يتم وصف تخليق المكروميرات المفيدة في الوثيقة الدولية رقم 003200/2005. يكون مكرومير ‎A‏ عبارة عن ناتج متحصل عليه بواسطة تفاعل ثلاث مجموعات- بوليول بولي إيثر وظيفية مع 1 1-داي ميثيل ميتا-
أيزوبروبينيل بنزيل أيزوسيانات. يكون مكرومير 8 عبارة عن ناتج متحصل عليه بواسطة تفاعل ست مجموعات بوليول بولي إيثر وظيفية مع 1 1-داي ميثيل ميتا-أيزوبروبينيل بنزيل أيزوسيانات. بشكل عام يمكن أن يتم حساب الوزن الجزيئي للبوليول بواسطة الصيغة التالية: ‎x f= Mn‏ 56100/قيمة ‎MN Cus (OH‏ = متوسط عدد الوزن الجزيئي بالجرام/مول؛ ؟ = مجموعة نشظيفية؛ عدد مجموعات ‎OH‏ لكل جزئ؛ محددة بواسطة المادة البادئة المستخدمة لتخليق المكرومير» قيمة ‎OH‏ = عدد الهيدروكسيل الخاص بأوليجو بوليول ‎oligo—polyol‏ باللمي جرام ١ا0>ا/جرام.‏ يمكن أن يتم استخدام مشتت بوليول البوليمر المثبت بواسطة استخدام مثبت ابتكاري واحد على الأقل لإنتاج مركبات البولي يوريثان ‎.polyurethanes (PU)‏ عادةً؛ في إنتاج مركبات البولي يوريثان؛ يتم تفاعل بوليول واحد على الأقل مع بولي- أو أيزوسيانات 0 واحد على الأقل؛ اختيارياً في وجود واحد على الأقل من عامل نفخ ‎blowing agent‏ و/أو محفز. يتكون مكون- ‎A‏ نمطي في عملية إنتاج بولي يوربثان هذه من واحد أو أكثر من البوليولات» واحد أو أكثر من محفزات بولي يوريثان ‎polyurethane catalysts‏ واحد أو أكثر من المواد الخافضة للتوتر السطحي ‎surfactants‏ واحدة أو أكثر من وسائل الارتباط التبادلي ‎crosslinkers‏ الماء أو اختيارياً مادة كيميائية ‎chemical‏ أخرى أو عوامل نفخ فيزيائية ‎Bale .physical blowing agents‏ ما 5 يحتوي المكون- 8 على مركبات أيزوسيانات 500/808165أ. في نموذج آخر للاختراع الحالي؛ يمكن أن يتم أيضاً استخدام بوليول البوليمر الذي يشتمل على المثبت الابتكاري للحصول على مكون- ‎A‏ مستقر في عملية إنتاج بولي يوريثان» بحيث يمكن أن يتم تخزين المكون- ‎A‏ لفترة زمنية طويلة بدون فصل طوري. أمثلة: 0 في القطاعات ‎cdl)‏ يتم اعطاء بعض الأمثلة التجريبية لتوضيح بعض جوانب الاختراع الحالي. اجراء عام لتخليق مثبت: يتم شحن مفاعل زجاجي ‎glass reactor‏ ببوليول ‎sale‏ حاملة؛ اختيارياً في البداية مكرومير أو خليط من المكروميرات» اختيارياً الأكريلونيتريل» اختيارياً الستيرين» اختيارياً عامل نقل سلسلة وتسخينه إلى 5م. يتم اضافة خليط من بوليول المادة الحاملة؛ ‎sale‏ بادئة؛ ستيرين» أكربلونيتريل ومكرومير أو 5 خليط من المكروميرات على مدار 100 دقيقة. يتم تقليب خليط التفاعل ‎sad‏ 20 دقيقة أخرى عند
5م. بعد ذلك يتم تفريغ الخليط تحت ضغط منخفض لمدة 120 دقيقة عند 125 "م لإزالة المونمرات المتبقية. يتم تمييز واستخدام المثبت المتحصل عليه بدون تنقية اضافية. يتم توضيح تركيبة المثبتات التمثيلية المتحصل عليها بواسطة هذا الاجراء في جدول #. تكون كل الكميات الموفرة 7 بالوزن. يتم اجراء كل التجارب بواسطة استخدام 70.5 بالوزن مادة بادئة آزو (داي ‎die 5‏ 2 2 -أزوبيس (2-ميثيل بروبيونات) -820515)2- :2,2 ‎azo initiator (Dimethyl‏ ‎methylpropionate)‏ و70.4 ثيول يحتوي على عامل نقل سلسلة. تشير النسب المئوية بالوزن الموفرة في هذا القطاع إلى الناتج النهائي (أي المثبت). جدول 1 تجربة | ستيرين | أكريلونيتريل# | مكرمير | مكرمير | بوليول | قيمة- ‎OH‏ | اللزوجة رقم |7 بالوزن ‎A‏ 87 7 ا مادة في مللي | بالمل بالوزن بالوزن | بالوزن ا حاملة ‎١‏ جرام باسكال/ثانية ‎alya/KOH 1‏ بالوزن 10.3 ]5.5 42.2 |21.1 19.8 |46.7 لا تكون اللزوجة قابلة للقياس عند ‎(RT‏ ‏18285 ‏عند 75م
يتكون الجزءٍ المتبقي (الباقي عند اضافة حتى 7100 بالوزن) من المادة البادئة (المواد ‎(Gad)‏ ‏وعامل (عوامل) نقل سلسلة. إنتاج مشتت البوليول: يتم الحصول على المشتتات التالية بواسطة استخدام أنواع البوليمر المشترك من ستيرين- أكربلونيتريل المتاحة تجارياً بتركيبات مختلفة من الستيرين والأكربلونيتريل. على سبيل المثال» يمكن أن يتم استخدام أنواع ‎(Samsung.
Starex®‏ أنواع ‎Luran®‏ من ‎«Styrolution‏ أنواع ‎Lustran®‏ من 0805ا. يتم ‎Gad‏ قارورة مستديرة القاع ‎shh Seas‏ تقليب ومدخل نيتروجين ب 200 ‎aba‏ من النوع الستيرين/الأكربلونيتريل الموضح في جدول * و50 جرام من المثبت المختار وتسخينها إلى 27245 في جو من النيتروجين. يتم تقليب الخليط لمدة 15 دقيقة عند درجة الحرارة هذه. يتم تسخين ‎Lupranol® 2095 0‏ إلى 245"م واضافته مع التقليب بشدة. يتم تقليب الخليط لمدة 30 دقيقة اضافية بعد الاضافة ثم تبريده إلى ‎das‏ حرارة الغرفة. يتم تحديد ‎ana‏ الجسيم بواسطة تبعثر الضوء ‎light‏ ‎le scattering‏ النحو موصوف من قبل. يتم استخدام حجم الجسيم كمؤشر لكفاءة نظام المثبت ‎.stabilizer system‏ مشتت رقم مثبت رقم تركيبة الستيرين إلى | حجم جسيم ‎D50‏ ‏الأكربلونيتريل (نسبة | بالميكرومتر بالوزن) ةك ‎JE‏ ‏بل ل تك ‎I‏ ‏7 65/ 35 لا يوجد ناتج مستقر 00 | عاض
عليه-+> تثبيت غير ال( توضح الأمثلة من 1 إلى 3 مقارنة بمثال 4 أن النسبة بين؛ ستيرين؛ أكريلونيتريل» مكرومير أو خلائط مكرومير ويوليول المادة الحاملة الذي يتم استخدامه لتخليق المثبتات تكون هامة لثبات فعال للمشتتات الناتجة. يوضح المثبت 3 المستخدم في المثال 4 أن كمية كبيرة من الستيرين والأكريلونيتريل التي يتم استخدامها لإنتاج المثبتات تؤدي إلى استقرار غير فعال للمشتتات المتحصل عليها مع هذه النواتج. يوضح مثال 5 الذي يستخدم المثبت 4 والمثال 8 الذي يستخدم المثبت 7 أن الكمية المستخدمة من المكرومير تكون حرجة للحصول على أنظمة مثبت ‎stabilizer systems‏ فعالة. لا يجب بالضرورة أن تلائم النسبة بين مونمرات الستيرين والأكربلونيتريل التي يتم استخدامها لإنتاج المتبت نسبة ‎sale‏ الستيرين/الأكريلونيتريل المستخدمة للحصول على مشتت مستقر. يكون للمثبت 0 المستخدم في مثال 2 و7 نسبة ستيرين إلى أكربلونيتريل 1.86 إلى 1 يكون للستيرين/ا لأكريلونيتريل المستخدم كطور مشتت ‎dispersed phase‏ تركيبة من 3.16 إلى 1. في كلا الحالتين يمكن أن يتم الحصول على مشتت مستقر جداً بأحجام جسيم صغيرة. لا يمكن أن يتم استخدام المثبت 6 لتحضير المشتت بسبب لزوجته العالية. لا تكون معالجة هذه المثبتات اللزجة بشكل كبير ممكنة في الظروف العادية.

Claims (9)

عناصر الحماية
1. عملية لإنتاج مشتت بوليول بوليمر ‎polymer polyol dispersion‏ بواسطة استحلاب المصهور ‎emulsification‏ ااعه»؛ ‎Gus‏ تشتمل العملية على: خلط مادي لمصهور بوليمر ‎polymer melt‏ وبوليول ‎polyol‏ في وجود مثبت ‎Cus »)5( stabilizer‏ يشتمل المثبت ‎stabilizer‏ ¢ على أساس إجمالي وزن المثبت ‎stabilizer‏ ‏5 من 10 إلى 59 7 بالوزن من بوليول بولي إيثر ‎polyether polyol P2‏ له متوسط عددي للوزن الجزيثي ‎«(Mn) number average molecular weight‏ يبلغ 6000-1000 جم/ مول؛ و بوليول مشطي البنية ‎CSP polyol‏ يتكون ‎«Oe‏ في صورة متفاعلة؛ ماكرومير 1/1 ‎¢macromere‏ ‏ستيرين ‎styrene‏ أكربلونيتريل ‎cacrylonitrile‏ اختيارياً ‎«initiator dab sale‏ واختيارياً عامل نقل سلسلة ‎<chain transfer agent‏ حيث يتفاعل الماكرومير ‎«styrene (pf 020000616 M‏ 0 أكربلونيتريل ‎acrylonitrile‏ المادة البادئة ‎initiator‏ الاختيارية؛ وعامل نقل السلسلة ‎chain transfer‏ ‎agent‏ الاختياري في وجود البوليول ‎cpolyol P2‏ للحصول على البوليول مشطي البنية ‎«CSP polyol‏ حيث يكون محتوى الماكرومير 14 ‎macromere‏ في المثبت ‎stabilizer‏ بين 35 إلى 54 7 ‎«isl‏ ‏على أساس إجمالي وزن المثبت ‎stabilizer‏ ‎Cua‏ يكون محتوى الستيرين 507606 في ‎stabilizer cull‏ بين 4 إلى 15 7 بالوزن» على أساس إجمالي وزن المثبت ‎stabilizer‏ ‏حيث يكون محتوى الأكربلونيتريل ‎acrylonitrile‏ في المثبت ‎stabilizer‏ بين 2 إلى 7 7 بالوزن» على أساس إجمالي وزن المثبت ‎stabilizer‏ ‏حيث يتم الحصول على الماكرومير 11 ‎macromere‏ عن طريق تفاعل 1 1- ‎gh‏ ميثيل ميتا أيزوبروبينيل بنزيل أيزو سيانات ‎(TMI) 1,1-dimethyl meta isopropenyl benzyl isocyanate‏ مع 0 بوليول بوتي ‎«PM polyether polyol Ju}‏ اختيارياً في وجود محفز حمض ‎Lewis acid Lewis‏ ‎«catalyst‏ و ‎Cua‏ لا يشتمل المثبت ‎stabilizer‏ على أي ‎solvent cule‏ إضافي.
2. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يتكون المثبت ‎stabilizer‏ من: 5 واحد أو اثنين من البوليولات 72 ‎¢polyols‏ و
— 7 1 — واحد أو اثنين من البوليولات مشطية البنية ‎«CSP polyols‏ حيث يتم اختيار المادة البادئة من المجموعة التي تتكون من مادة أزو بادئة ‎azo initiators‏ ومواد بيروكسيد بادئة ‎peroxide initiators‏ و/ أو عامل نقل السلسلة ‎chain transfer agent‏ المنتقى من المجموعة التي تتكون من دوديكان ثيول ‎cdodecane thiol‏ أيزو برويانول 100008001 و2- بيوتانول
‎.2-butanol 5‏
3. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتكون المثبت ‎stabilizer‏ من: واحد أو اثنين من البوليولات ‎¢polyols P2‏ و واحد أو اثنين من البوليولات مشطية البنية ‎.CSP polyols‏ 10
4. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون للماكرومير ‎macromere M‏ متوسط وزن جزيئي ‎average molecular weight‏ من 1000 إلى 30000 ‎[a>‏ مول.
5. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون للماكرومير ‎ macromere M‏ 0.2 إلى 1.2 مجموعات غير مشبعة ‎Luli)‏ قابلة للبلمرة ‎polymerizable ethylenically unsaturated groups‏ بكل جزيء في المتوسط و/ أو من 2 إلى 8 مجموعات هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ بكل جزيء .
6. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يتم اختيار بوليول البولي ‎polyether polyol PM i}‏ المستخدم في إنتاج الماكرومير 14 ‎macromere‏ من المجموعة التي تتكون من بوليولات بولي إيثر ‎polyether polyols 0‏ بها ثلاثت- وست مجموعات وظيفية.
7. العملية ‎Gg‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون نسبة الستيرين ‎styrene‏ إلى الأكريلونيتريل ‎acrylonitrile‏ في المثتبت ‎stabilizer‏ أكبر من 1: 1.
5 8. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون لزوجة المثبت ‎stabilizer‏ بين 1000 و100000 مللي باسكال» محددة وفقاً ل 3219 ‎DIN EN ISO‏ ومعدل قص ‎shear rate‏ 100 1/ث.
9. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون محتوى البوليول ‎polyol P2‏ بالمثبت ‎stabilizer‏ بين
0 إلى 59 7 بالوزن.
0. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 ‎Cun‏ يكون مصهور البوليمر ‎polymer melt‏ عبارة عن بوليمر ستيرين أكربلونيتريل مشترك ‎.styrene acrylonitrile copolymer‏
1. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يوجد المثبت ‎stabilizer‏ مصهور البوليمر ‎polymer‏ ‎melt‏ قبل الخلط المادي لمصهور البوليمر ‎polymer melt‏ والبوليول ‎.polyol‏
‏2. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ تشتمل أيضاً على؛ صهر بوليمر ستيرين أكربلونيتريل مشترك ‎(styrene acrylonitrile copolymer‏ للحصول على مصهور البوتليمر ‎¢tpolymer melt‏ إضافة البوليول ‎polyol‏ إلى مصهور البوليمر ‎tpolymer melt‏ و مزج مصهور البوليمر ‎polymer melt‏ والبوليول ‎polyol‏ تحت ‎«all‏ ‏حيث يوجد المثبت ‎stabilizer‏ أثناء الإضافة و/ أو المزج.
3. العملية وفقاً لعنصر الحماية ]¢ حيث يكون محتوى مشتت بوليول البوليمر ‎polymer polyol‏ ‎dispersion‏ الناتج من 710 بالوزن إلى 50 2 بالوزن و/ أو تكون لزوجة المشتت ‎dispersion‏ الناتج من 1000 إلى 20000 مللي باسكال عند 25 درجة مئوية.
2 RY re 1 vy ١١ \ TY § i 3 1 ‏ب‎ A 2 4 : J SR ‏مل جد‎ Cr Ye AT ANT
لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA516380148A 2014-04-30 2016-10-25 مثبت لعمليات انتاج بوليول بوليمر SA516380148B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14166528 2014-04-30
PCT/EP2015/059148 WO2015165878A1 (en) 2014-04-30 2015-04-28 Stabilizer for polymer polyol production processes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516380148B1 true SA516380148B1 (ar) 2020-03-22

Family

ID=50555117

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516380148A SA516380148B1 (ar) 2014-04-30 2016-10-25 مثبت لعمليات انتاج بوليول بوليمر

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10472458B2 (ar)
EP (1) EP3137527B1 (ar)
KR (1) KR102475640B1 (ar)
CN (2) CN110156949B (ar)
BR (1) BR112016024799A2 (ar)
MX (1) MX2016014227A (ar)
RU (1) RU2692255C2 (ar)
SA (1) SA516380148B1 (ar)
WO (1) WO2015165878A1 (ar)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018018462A1 (en) 2016-07-27 2018-02-01 Basf Se Stabiliser for polyolefin-in-polyether polyol dispersions
CN109661414B (zh) * 2016-09-08 2022-08-05 巴斯夫欧洲公司 用于聚合物多元醇分散体的大分子单体及制备这种大分子单体的方法
US10851239B2 (en) 2018-11-07 2020-12-01 Covestro Llc Ethylenically unsaturated macromers produced from a residue of isocyanate manufacturing, related preformed stabilizers, polymer polyols, foam-forming compositions and foams
CN111349229B (zh) 2018-12-21 2021-06-29 万华化学集团股份有限公司 稳定分散剂及其在制备共聚物多元醇中的应用
CN110283308A (zh) * 2019-06-21 2019-09-27 南京金栖化工集团有限公司 一种用于合成聚合物多元醇的稳定剂的制备方法
HUE058695T2 (hu) 2020-02-25 2022-09-28 Repsol Sa Eljárás polimer poliolok elõállítására
EP4240780A1 (en) 2020-11-04 2023-09-13 Repsol, S.A. Stabilizer based on polyol peroxide and process for making polymer polyols

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5196476A (en) 1990-06-12 1993-03-23 Arco Chemical Technology, L.P. Polymer/polyol and preformed stabilizer systems
ES2148397T3 (es) 1995-10-10 2000-10-16 Bayer Ag Procedimiento continuo para la preparacion de polioles polimericos de baja viscosidad, finamente divididos, muy estables, de pequeño tamaño medio de particulas.
JP3491760B2 (ja) 1995-10-23 2004-01-26 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド ポリマーポリオールと予備形成された安定剤システム
SG71011A1 (en) 1996-01-29 2000-03-21 Shell Int Research Polymer polyol and process for the preparation of polymer polyols
US6013731A (en) * 1997-12-16 2000-01-11 Arco Chemical Technology L.P. Stabilizer based on high molecular weight polyols having low monol content for polymer polyol production
EP1130045B2 (en) * 2000-02-29 2015-10-28 Nippon Shokubai Co., Ltd. Process for producing a water-absorbent resin powder
US6613827B2 (en) 2000-10-05 2003-09-02 Dow Global Technologies Inc. Dispersion of a preformed polymer in a polyol
US6475588B1 (en) 2001-08-07 2002-11-05 General Electric Company Colored digital versatile disks
WO2003097710A1 (en) * 2002-05-15 2003-11-27 Basf Corporation Graft polyols prepared by a continuous process
US7148288B2 (en) 2003-06-27 2006-12-12 Basf Corporation Process for formation of preformed stabilizer polyols
CN100491442C (zh) * 2003-08-21 2009-05-27 中国石化集团天津石油化工公司 聚合物多元醇的制备方法
US20050085613A1 (en) 2003-10-16 2005-04-21 Adkins Rick L. Novel unsaturated macromers for preformed stabilizers and polymer polyols
US20060083694A1 (en) * 2004-08-07 2006-04-20 Cabot Corporation Multi-component particles comprising inorganic nanoparticles distributed in an organic matrix and processes for making and using same
US20070060690A1 (en) * 2005-09-09 2007-03-15 Bayer Materialscience Llc Low viscosity polymer polyols characterized by a high hydroxyl number
WO2008005708A1 (en) * 2006-07-05 2008-01-10 Dow Global Technologies Inc. Copolymer polyols and a process for the production thereof
JP2009244551A (ja) * 2008-03-31 2009-10-22 Konica Minolta Business Technologies Inc 画像表示装置用表示粒子および画像表示装置
AU2009259994B2 (en) 2008-06-19 2014-03-20 Centre National De La Recherche Scientifique Melt dispersion process for making polymer polyols
ES2534975T3 (es) 2011-05-12 2015-04-30 Dow Global Technologies Llc Proceso de polimerización de estabilizador y proceso para la preparación de polioles poliméricos
US8835565B2 (en) 2012-04-18 2014-09-16 Bayer Materialscience Llc Preformed stabilizers useful for the production of polymer polyols and polymer polyols produced therefrom
JP6715185B2 (ja) * 2014-04-30 2020-07-01 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ ポリマーポリオールの製造方法
CN107001579B (zh) * 2014-11-27 2020-10-23 巴斯夫欧洲公司 在不饱和多元醇中合成聚合物多元醇、聚合物多元醇及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN106255711A (zh) 2016-12-21
CN110156949B (zh) 2021-11-23
KR20170002477A (ko) 2017-01-06
US20170051097A1 (en) 2017-02-23
RU2692255C2 (ru) 2019-06-24
WO2015165878A1 (en) 2015-11-05
RU2016146798A3 (ar) 2018-10-25
US10472458B2 (en) 2019-11-12
EP3137527B1 (en) 2023-11-22
KR102475640B1 (ko) 2022-12-07
RU2016146798A (ru) 2018-05-31
EP3137527A1 (en) 2017-03-08
CN110156949A (zh) 2019-08-23
MX2016014227A (es) 2017-02-14
BR112016024799A2 (pt) 2017-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516380148B1 (ar) مثبت لعمليات انتاج بوليول بوليمر
US20200385528A1 (en) Composition containing platinum
CN1249164C (zh) 预聚物在多元醇中的分散体
EP2845878B1 (en) Polyalkylene carbonate resin composition having an interpenetrating crosslinked structure
CN107075223A (zh) 包括一种或多种1,1‑二取代的烯烃化合物的乳液聚合物、乳液法及聚合物组合物
RU2713651C2 (ru) Способ получения полимерного полиола
EP3328915B1 (en) New high molecular weight polymers from waste raw materials
KR102447659B1 (ko) 불포화 폴리올 중 폴리머 폴리올의 합성, 폴리머 폴리올 및 이의 용도
US8263703B2 (en) One-component self-crosslinking reactive siloxane-terminated polypropylene oxide emulsion and process for preparing the same
KR102376246B1 (ko) 폴리에테르 폴리올 중의 폴리올레핀의 분산액을 위한 안정화제
CN104981495B (zh) 环氧树脂组合物
EP2864367B1 (en) Process for emulsion polymerization
JP5415098B2 (ja) 重合体ポリオール、この製造方法及びポリウレタン樹脂の製造方法
PL223447B1 (pl) Sposób otrzymywania w skali przemysłowej polieterów o budowie gwiaździstej oraz ich zastosowanie