SA516380133B1 - مكون محفز لبلمرة البروبين، وطريقة لتحضيره، ومحفز يحتوي عليه - Google Patents

مكون محفز لبلمرة البروبين، وطريقة لتحضيره، ومحفز يحتوي عليه Download PDF

Info

Publication number
SA516380133B1
SA516380133B1 SA516380133A SA516380133A SA516380133B1 SA 516380133 B1 SA516380133 B1 SA 516380133B1 SA 516380133 A SA516380133 A SA 516380133A SA 516380133 A SA516380133 A SA 516380133A SA 516380133 B1 SA516380133 B1 SA 516380133B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
alkyl
methyl
catalyst component
propane
isopropyl
Prior art date
Application number
SA516380133A
Other languages
English (en)
Inventor
لي تشانجكسيو
ما تشانجيو
وانج جون
هو جيانجون
تشبن جيانهوا
ما جيكسينج
ما جينج
دوان رويلين
زهانج زهيهوي
لي زيانزهونج
زهانج زياوفان
كاي زياوكسيا
يانج لينا
جاو مينجزهي
ليو هايتاو
Original Assignee
تشاينا بيتروليم آند كيميكالز كوربوريشن
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CN201410168798.0A external-priority patent/CN105085729B/zh
Priority claimed from CN201410168730.2A external-priority patent/CN105085728B/zh
Priority claimed from CN201410168779.8A external-priority patent/CN105085748B/zh
Priority claimed from CN201410168805.7A external-priority patent/CN105085730B/zh
Priority claimed from CN201410169225.XA external-priority patent/CN105085732B/zh
Priority claimed from CN201410168579.2A external-priority patent/CN105085726B/zh
Application filed by تشاينا بيتروليم آند كيميكالز كوربوريشن filed Critical تشاينا بيتروليم آند كيميكالز كوربوريشن
Publication of SA516380133B1 publication Critical patent/SA516380133B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F110/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F10/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/646—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64
    • C08F4/6465—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64 containing silicium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/647—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound
    • C08F4/649—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/647—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound
    • C08F4/649—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic
    • C08F4/6495—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/651—Pretreating with non-metals or metal-free compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
    • C08F4/6543—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof halides of magnesium
    • C08F4/6545—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof halides of magnesium and metals of C08F4/64 or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
    • C08F4/6546—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof organo-magnesium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بمكون محفز لبلمرة بروبين، يشتمل على التيتانيوم titanium ، الماغنيسيوم magnesium ، الهالوجين halogen halogen و مانح إلكترونات داخلي internal electron donor A ، حيث يتم اختيار مانح الإلكترونات الداخلي internal electron donor المذكور A من المركبات كما هو موضح في الصيغة I، الصيغة I في الصيغة I، يتم اختيار R من هيدروجين hydrogen ، هيدروكسيل hydroxyl ، و C1-C30 هيدرو كربيل hydrocarbyl بها استبدال أو ليس بها استبدال، على نحو مفضل من هيدروجين hydrogen وهيدروكسيل hydroxyl و C1-C20 ألكيل alkyl به استبدال أو ليس به استبدال، و C6-C30 أريل aryl و C6-C30 أريل غير متجانسheteroaryl و C7-C30 ألكيل أريل alkylaryl و C7-C30ألكيل أريل alkaryl ؛ R1 و R2يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض، ويتم اختيارها من هيدروجين وC1-C30 هيدرو كربيل hydrocarbyl بها استبدال أو ليس بها استبدال، على نحو مفضل من هيدروجين hydrogen وC1-C20 ألكيل alkyl بها استبدال أو ليس بها استبدال، C6-C30 أريل aryl ، C7-C30 ألكيل أريل وC7-C30 أريل ألكيل arylalkyl . وفقا للاختراع الحالي، باستخدام المركب

Description

‏مكون محفز لبلمرة البروبين» وطريقة لتحضيره؛ ومحفز يحتوي عليه‎
Catalyst Component for propene Polymerization, Preparation method therefor and Catalyst having same ‏الوصف الكامل‎ خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بالمجال الفني لبلمرة الأولفين ‎olefin polymerization‏ ؛ وتحديدا؛ بمكون محفز لبلمرة برويين. يتعلق الاختراع الحالي كذلك بطريقة تحضير مكون المحفز المذكور؛ والمحفز الذي يحتوي على مكون المحفز المذكور. بصفة عامة؛ ‎(Ka‏ تصنيف المحفزات المستخدمة لبلمرة الأولفين إلى ثلاث فئات: محفز ‎Ziegler—‏ ‏328 التقليدي؛ محفز ميتالوسين ‎Metallocene catalysts‏ ؛ ومحفز غير ميتالوسين ‎non—‏ ‎.metallocene catalysts‏ بالنسبة لمحفز ‎Ziegler—Natta‏ الخاص ببلمرة برويين؛ تستخدم محفزات التيتانيوم المستخدمة لبلمرة البروبين في الأساس ماغنسيوم ‎magnesium‏ ؛ تيتانيوم ‎titanium‏ ¢ هالوجين ‎halogen‏ ¢ ومانح إلكترونات كمكونات أساسية؛ حيث تكون مركبات مانح 0 الإلكترونات عبارة عن عناصر لا يمكن الاستغناء عنها من مكون المحفزات. مع تطوير مركبات ‎mile‏ الإلكترونات في المحفزات»؛ يتم تحديث محفزات بلمرة الأولفين أيضا بثبات» وتطويرها يخضع للجيل الأول من نظام ا11013/81120؛ الجيل الثاني من نظام ‎(TICI3JAIEL2C‏ الجيل الثالث من نظام ‎ED -MgCI2/AIR3 ED‏ 11014 باستخدام كلوريد ماغنسيوم ‎magnesium chloride‏ على هيئة مواد حاملة ‎carriers‏ ؛ مونو إستر ‎monoester‏ أو ‎gh‏ إستر عطري ‎aromatic‏ ‎diester 5‏ على هيئة ‎mike‏ إلكترون داخلي» وسيلان ‎silane‏ على هيئة مانح إلكترون خارجي؛ ونظام المحفز المطور حديثاً باستخدام مركبات داي إيثر ‎diether‏ كمانح إلكترونات خارجي؛ ونظام المحفز المطور حديثا باستخدام مركبات داي ايثر ومركبات ثنائي استر كمانحات الإلكترونات الداخلية. يتم تحسين نشاط المحفزات لتفاعل البلمرة الحفزي ‎Lally‏ في الترتيب للبوليمرات التي تم الحصول عليها بدرجة كبيرة. حتى الآن؛ تم الكشف عن العديد من مكونات مانح الإلكترونات الداخلي؛ تتضمن هذه ‏0 المكونات؛ على سبيل المثال؛ إسترات مونو كريوكسيلات ‎monocarboxylic esters‏ أو إسترات
بولي كريوكسيليك ‎polycarboxylic esters‏ « أنهيدريدات حمض ‎acid anhydrides‏ ¢ كيتونات ‎ketones‏ » مونو إيثرات ‎monoethers‏ أو إيثرات متعددة ‎multiple ethers‏ « كحولات ‎alcohols‏ أمينات ‎amines‏ ؛ ومشتقات منهاء وما إلى ذلك؛ حيث تم تلك المستخدمة بشكل مألوف عبارة عن إسترات ‎(gla‏ كريوكسيليك ‎dicarboxylic esters‏ مثل داي- ‎—N‏ بيوتيل فثالات
‎(DNBP) di-n-butyl phthalate 5‏ أو داي أيزو بيوتيل فثالات ‎diisobutyl phthalate‏ ‎(DIBP)‏ وما إلى ذلك. يمكن الإشارة إلى براءة الاختراع الأمريكية 4784983. تكشف براءة الاختراع الأمريكية 4971937 وبراءة الاختراع الأوروبية 0728769 عن مكونات من محفزات تستخدم لبلمرة أوليفين» حيث يتم استخدام مركبات 1؛ 3- ‎sla‏ إيثر ‎1,3-diether‏ بها مجموعتين
‏إيثر كموائح للإلكترون؛ تشتمل تلك المركبات على؛ على سبيل ‎(JB‏ 2- أيزو بروبيل -2- أيزو
‏0 بنتيل -1. 3- ‎gh‏ ميثوكسي بروبان ‎2-isopropyl-2-isopentyl-1,3-dimethoxy‏ ‏6 + 2 2- داي أيزو بيوتيل -1» 3- داي ميثوكسي برويان ‎2,2-diisobutyl-1,3=‏ ‎dimethoxy propane‏ « و9 9- داي (ميثوكسي ميثيل) فلورين ‎9,9—di(methoxymethyl)‏ ‎fluorene‏ »..الخ.. ‎Gage‏ تم الكشف عن مركبات إستر داي كربوكسيليك أليفاتية ‎aliphatic‏ ‎Jie dicarboxylic ester‏ سكسينات ‎succinate‏ ؛ ‎july‏ مالونيك ‎malonic ester‏ « وجلوتارات ‎glutarate‏ ؛ وما إلى ذلك» (انظر الطلبات الدولية أرقام 56830/98( 56834/98« 1 63231/01؛ و55215/00). يمكن أن يؤدي استخدام تلك المركبات المانحة للإلكترون ليس فقط إلى تحسين النشاط الحفزي ‎«ind‏ ولكن ‎Lad‏ تتيح لبوليمر ناتج أن يكون له
‏توزيع وزن جزيئي أوسع.
‏؛ وهكذاء (انظر الى الطلبات الدولية رقم 56830/98؛ 56834/98 57099/01؛ 63231/01؛
‏0 و55215/00). مع ذلك»؛ تعاني المحفزات التي تم تحضيرها باستخدام مركبات مانح الإلكترونات الداخلي بصفة ‎dale‏ من عيوب ‎Jie‏ الانخفاض السريع للنشاط. إلى جانب ذلك؛ أخذ محفزات داي
‏ايثر كمثال؛ تتمتع محفزات داي ايثر بنشاط عالي؛ ويمكن أن تحصل على بوليمر ذو ‎Ball‏ العالي
‏في الترتيب بدون مانحات الإلكترونات الخارجية؛ وتتمتع باستجابة هيدروجين جيدة؛ ولكن يكون
‏توزيع وزنها الجزيئي ضيق للغاية؛ ‎aiding‏ نشاطها بسرعة؛ بينما يمكن أن تحصل محفزات ثنائي
استر على بوليمر ذو توزيع وزن جزيئي واسع النطاق نسبيا وتوازن ذو صلابة؛ لا تكون استجابة الهيدروجين الخاصة بها جيدة. يهدف الاختراع الحالي إلى تقديم مكون محفز ومحفز جديد؛ ‎Cus‏ يتسم المحفز بنشاط عالي وثبات ‎le‏ على المدى الطويل؛ ويمكن أن يوسع توزيع الوزن الجزيئي للبوليمر الذي تم الحصول عليه؛ ‎(Kady 5‏ البوليمر الذي تم الحصول عليه من أن يتمتع بمؤشر انصهار مرتفع وتماثل في الترتيب. يتمتع البوليمر الذي تم الحصول عليه بنطاق استخدام واسع. الوصف العام للاختراع بالإشارة إلى عيوب الفن السابق؛ يقدم الاختراع الحالي مكون محفز لبلمرة بروبين ‎propene‏ ‎polymerization‏ ¢ وطريقة تحضيره ‎Haag‏ يحتوي عليه. عند استخدامه لبلمرة برويين؛ يتمتع 0 المحفز المقدم بواسطة الاختراع الحالي بنشاط ‎(lef‏ قدرة على التوجه؛ استجابة هيدروجين جيدة؛ وثبات عالي (أي يقل نشاط المحفز ببطء). لا يتسم البوليمر الذي تم الحصول عليه بتوزيع وزن جزيئي واسع النطاق ‎dah‏ ولكن أيضا بمؤشر انصهار مرتفع وتماثل في الترتيب. وفقا لجانب واحد وفقا للاختراع الحالي؛ يتم تقديم مكون محفز لبلمرة برويين؛ يشتمل على ماغنسيوم ‎magnesium‏ ¢ تيتانيوم 01801070 ¢ هالوجين ‎halogen‏ ومانح إلكترونات داخلي ‎A‏ مانح الإلكترونات الداخلي المذكور ‎A‏ يكون عبارة عن واحد على الأقل منتقى من المركبات كما هو موضح فى الصيغة ‎R, R‏ ‎N‏ حصو ‎Ry‏ ‏20 الصيغة في الصيغة ‎ol‏ يتم اختيار “ا من هيدروجين ‎chydrogen‏ هيدروكسيل ‎C1-C30, <hydroxyl‏ هيدرو كربيل ‎hydrocarbyl‏ بها استبدال أو ليس بها استبدال» على نحو مفضل من هيدروجين
‎hydrogen‏ وهيدروكسيل ‎C1-C20 5 hydroxyl‏ ألكيل ‎alkyl‏ بها استبدال أو ليس بها استبدالء
‏66-0 أريل ال81 و 66-030 أريل غير متجانس ‎heteroaryl‏ و630©-7© ألكيل أريل
‎ alkylaryl‏ 07-030 ألكيل أريل ‎RI calkaryl‏ و2 يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها
‏البعض» وتكون منتقاه كل على حدة من هيدروجين ‎hydrogen‏ 61-020 ألكيل ‎alkyl‏ بها
‏5 استبدال أو ليس بها استبدال 61-020 ‎alkyl Jif‏ 06-030 أريل الا1ة» و7-030© أريل
‎arylalkyl ‏أريل ألكيل‎ C7-C30 arylalkyl ‏ألكيل‎ aryl
‏وفقا لنموذج واحد من الاختراع الحالي؛ يتم اختيار “ا من هيدروجين ‎chydrogen‏ هيدروكسيل
‎halogen ‏أريل الا81 بها استبدال بهالوجين‎ C6-C10 «alkyl ‏ألكيل‎ C1-C10 chydroxyl
‏أو هيدروكسي» 06-015 أريل غير متجانسة ‎cheteroaryl‏ 07-015 أريل ألكيل ‎arylalkyl‏ ‏0 و7-015© ألكيل أريل ‎R24 RI calkaryl‏ يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها ‎(andl‏
‏وبتم اختيارها من هيدروجين ‎Leg alkyl Jif 61-010 hydrogen‏ استبدال أو ليس بها
‏استبدال ‎C6-C20‏ أريل ‎aryl‏ 07-020 ألكيل أريل ‎calkaryl‏ و7-020© أريل ألكيل
‎arylalkyl
‏وفقا لمكون المحفز (أو المشار إليه باسم مكون محفز صلب؛ مكون صلب لمحفز) وفقا للاختراع الحالي» 01-030 هيدرو كاربيل ‎hydrocarbyl‏ » 01-020 هيدرو كاربيل ‎hydrocarbyl‏ «
‏61-0 ألكيل ‎alkyl‏ » 66-030 أريل ‎«aryl‏ 06-030 أريل غير متجانسة ‎cheteroaryl‏
‏67-0 ألكيل أريل» 07-030 أريل ألكيل ‎arylalkyl‏ التي بها استبدال وهكذا تعني أن ذرة
‏هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ذرة كربون من هذه المجموعات يكون بها استبدال. على سبيل المثال؛
‏ذرة الهيدروجين أو ذرة الكريون من الهيدرو كاربيل المذكور أعلاه؛ المجموعة الحلقية؛ ‎ef‏ أو ألكيل 0 أريل وهكذا يمكن أن يكون بها استبدال بالهالوجين» ذرة غير متجانسة (مثل ذرة نيتروجين ‎NItrogen‏
‎atom‏ + ذرة أكسجين ‎«oxygen atom‏ ما إلى ذلك)؛ هيدروكسي؛ ألكيل؛ أو ألكوكسي بصورة
‏اختيارية. يمكن أن يحتوي الهيدرو كاربيل المذكور على رابطة مزدوجة وغيرها كذلك.
‏وفقا لنموذج ‎AT‏ وفقا للاختراع الحالي؛ يكون مانح الإلكترونات الداخلي المذكور ‎A‏ عبارة عن واحد
‏على الأقل منتقى من المركبات كما هو موضح في الصيغة ‎dl‏
‎Ry 8‏ ‎Rs —‏ ‎Ry, Re‏ الصيغة ‎I‏ ‏يتم اختيار *ا من هيدروجين؛ هيدروكسيل» ‎C305‏ -1© هيدرو كارييل بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ على نحو مفضل من هيدروجين؛ هيدروكسيل؛ و01-020 ألكيل بها استبدال أو ليس بها ‎Jagd 5‏ 66-030 أريل» 66-030 أريل غير متجانسة» 67-030 ألكيل أريل و7-630©
أريل ‎(Jl‏ على نحو أكثر تفضيلا من هيدروجين؛ هيدروكسيل؛ 01-010 ‎«Jl‏ و06-010©
أريل بها استبدال بهالوجين أو هيدروكسي؛ 06-015 أريل غير متجانسة؛ 07-015 أريل ألكيل
و67-015 ألكيل أريل؛
يتم اختيار 2 من هيدروجين؛ و030©-1© هيدرو كاربيل بها استبدال أو ليس بها استبدال» على 0 نحو مفضل من هيدروجين» 5 ‎C1-C20‏ ألكيل بها استبدال أو ليس بها استبدال» 66-030 أريل؛
67-0 ألكيل ‎dof‏ و030©-67 أريل ألكيل؛ على نحو أكثر تفضيلا من هيدروجين» ‎C1-C10‏
ألكيل؛ ويها استبدال أو ليس بها استبدال 66-6020 أريل» 67-620 ألكيل أريل و620©-67 أربل
ألكيل؛
يمكن أن تتطابق ‎R3-R7‏ أو تختلف عن بعضها البعض» يتم اختيار كل منها على حدة من 1 هيدروجين » ذرات هالوجين» هيدروكسيل؛ ‎C1 -C10‏ ألكيلء ‎C1 -C10‏ ألكوكسي؛ ‎cdl C6-C10‏
67-2 ألكيل ‎«off‏ 07-012 أريل ألكيل» و62-012 ‎(Justi‏ على نحو مفضل من
هيدروجين» ذرات هالوجين» هيدروكسيل؛ 01-6 ألكيل 1-06 الكوكسى؛ فينيل ‎phenyl‏ ‘
67-2 ألكيل فينيل ‎alkylphenyl‏ « 67-612 فينيل ألكيل ‎phenyl alkyl‏ ؛ و62-66
ألكنيل؛ ‎R3-R7‏ يمكن أن تكون مرتبطة اختياريا معا لتكوين حلقة.
يكون من المعروف وفقا للاختراع الحالي أن؛ المركبات كما هو موضح في الصيغة | تتضمن تلك الموضحة في الصيغة ‎Ll‏ وفقا لنموذج آخر لمكون المحفز وفقا للاختراع الحالي» يحتوي مانح : ‏الإلكترونات الداخلي المذكور 8 على؛ بدون حصر‎
N-butylidene aniline, 2,6-dimethyl-N-butylidene aniline, 4-chloro—-N- butylidene aniline, N-(2-methylpropylidene)aniline, N- 5 butylideneparabromoaniline, 2,6—diisopropyl-N—(2- methylpropylidene)aniline, 2,6-diisopropyl-N-butylidene aniline, 4- trifluoromethyl-N-butylidene aniline, 2,4, 6-trimethyl-N-butylidene aniline,
N-(2-methylpropylidene)-1-butylamine, N-(2-methylpropylidene)-2- butylamine, N-hexylidene—1-hexylamine, N-hexylidene—-]1-octylamine, N- 0 pentylidene—1-octylamine, 2,6—diisopropyl-N-heptamethyleneaniline, 2,6- diisopropyl-N-(2,2-diphenyl ethylidenejaniline, 2,6-dimethyl-N—(2,2- diphenyl ethylidene)aniline, N—(2-phenyl ethylidene)-8-amino quinoline,
N-butylidene-3-amino quinoline, 2,6—dimethyl-N-hexylideneaniline, 2,6— diisopropyl-N-hexylideneaniline, 2,6-diisopropyl-N-(2- 5 methylpropylidene)aniline, 2,6-dimethyl-N—(2-methylpropylidene)aniline, 2,6—diisopropyl-N—(diphenylmethylene)aniline, 2,6—dimethyl-N- (diphenylmethylene)aniline, 2,6-diisopropyl-N—(2-phenyl ethylidene)aniline, 2,6-dimethyl-N-(2-phenylethylidene)aniline, 4-methyl-
N-(3-heptamethylene)aniline, N-heptamethyleneaniline, 2,6-diisopropyl- 0
N-pentylideneaniline, 2,6-diisopropyl-N—(2-pentylidene)aniline, N—(3- pentylidene)-1-naphthylamine, N-(4-heptamethylene)-1-naphthylamine, 4-hydroxy —N-diphenylmethylene—1-naphthylamine, N- diphenylmethylenebenzylamine, N-(2-phenyl ethylidene)benzylamine, 2,6- dimethyl-N-(2,2-diphenyl ethylidene)aniline, 2,6-diisopropyIN-(2,2- 5 diphenyl ethylidene)aniline, N-(2,2-diphenyl ethylidene)aniline, N-(2,2- diphenyl ethylidene)-8-amino quinoline, N-(2,2-diphenyl ethylidene)-3- amino quinoline, 2—(phenylimino)methyl-4-tertiary butylphenol, 2- (phenylimino)methyl-4,6-ditertiary butylphenol, 2-(phenylimino)methyl-4- chlorophenol, 2-(phenylimino)methyl-4-fluorophenol, 2- 5 (phenylimino)methyl-4,6—dichlorophenol, 2-(phenylimino)methyl-4- methylphenol, 2~(phenylimino)methyl-4-isopropylphenol, 2- (phenylimino)methylphenol, 2-(phenylimino)methyl-4-phenyl phenol, 2- (2,6—-diisopropylphenylimino)methyl-4,6-dimethylphenol, 2-)2,6- diisopropylphenylimino)methyl-6-phenyl phenol, 2-(2,6- 0 diisopropylphenylimino)methyl-4-isopropylphenol, 2-(butylimino)methyl—- 4-tertiary butylphenol, 2—(butylimino)methyl-4,6-ditertiary butylphenol, 2- (hexylimino)methyl-4—tertiary ~~ butylphenol, ~~ 2-(hexylimino)methyl-4,6—- ditertiary butylphenol], 2-(octylimino)methyl-4-tertiary butylphenol, 2- (octylimino)methyl-4,6-ditertiary butylphenol, 2-(2,6- 5 diisopropylphenylimino)methyl-4-tertiary butylphenol, 2-(2,6- diisopropylphenylimino)methyl-4,6—ditertiary butylphenol, 2- (phenylimino)methyl-4,6-ditertiary butylphenol, 2—(phenylimino )methyl-6- tertiary butylphenol, 2-(2,6-diisopropylphenylimino)methyl-4,6- dimethylphenol, 2-(2,6-dimethylphenylimino)methyl-4-ditertiary 0 butylphenol, 2-(2,6-dimethylphenylimino)methyl-4,6—ditertiary butylphenol,
N-(2-methoxy—-5-tertiary ~~ butylphenylmethylene)-2,6-diisopropylaniline,
N-(2-methoxy-5-tertiary butylphenylmethylene)-2,6-dimethylaniline, 2- (2,6—dimethylphenylimino)methyl-4-methoxy-6-tertiary butylphenol, N- phenylmethylene-2,6-diisopropylaniline, 2-(4-chlorophenylimino)methyl- - 5 4,6—ditertiary butylphenol, N-p—chlorophenylmethylene-2,6-
diisopropylaniline, N-(4-tertiary butylphenylmethylene)-2,6- diisopropylaniline, N-phenylmethylene-2,6-dimethylaniline, N-(2,4~- dichlorophenylmethylene)-2,6—-dimethylaniline, N-(3,5—ditertiary butylphenylmethylenejaniline, N-(2,4, 6-trifluorophenylmethylene)-2,6- dimethylaniline, [2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenylimino)methyl-4,6-ditertiary 5 butylphenol, N-(2-methoxynaphthylmethylene)-2,6—diisopropylaniline, 2- (2,6-diisopropylphenylimino)methylphenol, 2-(2,6- dimethylphenylimino)methyl-6-tertiary butylphenol, 2-(2,6- diisopropylphenylimino)methyl-6-tertiary butylphenol, N-(2-methoxy-3- tertiary butylphenylmethylene)-2,6-diisopropylaniline, N-(3,5-ditertiary 0 butylphenylmethylene)-1-naphthylamine, N-(3,5-ditertiary butylphenylmethylene)-2-naphthylamine, 2-)2- naphthylimino)methylphenol, 2-(4-quinolylimino)methyl-4,6-ditertiary butylphenol, 2-(3-quinolylimino)methyl-4,6-ditertiary butylphenol, 2-(8- quinolylimino)methyl-4,6-ditertiary butylphenol, N—(2-naphthylmethylene)- 15 2,6-diisopropylaniline, ~~ N—(1-naphthylmethylene)-2,6-diisopropylaniline,
N-(1-naphthylmethylene)-2,6-dimethylaniline, N-(2-anthrylmethylene)- 2,6-diisopropylaniline, N-(1-anthrylmethylene)-2,6-dimethylaniline, 2-)2- benzylimino)-4,6-ditertiary butylphenol, 2-(3,5-ditertiary butyl- 2hydroxy)benzyliminophenol, and 2-(3,5-ditertiary butyl-2hydroxy - 20 .benzylimino—1-naphthol cimine (pal ‏عبارة عن مركب‎ A ‏وفقا للاختراع الحالي؛ يكون مانح الإلكترونات الداخلي المذكور‎ ‏طريقة التحضير التي تكون عبارة عن تقنية معروفة. على سبيل المثال» يمكن تحضيره بواسطة إذابة‎ ‏ويعد ذلك‎ ¢ Organic solvent ‏مذيب عضوي‎ ketone ‏أو كيتون‎ aldehyde ‏مركب ألدهيد‎
— 0 1 — إضافة أمين للحصول على خليط؛ يتم ارتجاع الخليط في ظل ظروف معينة (حمضية ‎acidic‏ أو قاعدية ‎basic‏ ) للتكثيف للحصول على مركب له البنية المناظرة. ‎Wg‏ لنموذج واحد من مكون المحفز وفقا للاختراع ‎all‏ يكون محتوى وزن مانح إلكترونات داخلي هه في مكون المحفز في النطاق الذي يتراوح بين %0.01-%20 (مثلا %0.05-%20 أو 966- %20(( على نحو مفضل 9615-960.5 (مثلا 9615-961)؛ على نحو أكثر تفضيلا 10-962 96. في مكون المحفز؛ يكون محتوى التيتانيوم في النطاق الذي يتراوح بين 1.0 96بالوزن-10.0 76بالوزن ‎Die)‏ 8.0-1.0 6لبالوزن أو 10-1.5 6لبالوزن)» على نحو مفضل 6.0-2.0 #لبالوزن( مثلا 0 #بالوزن-5.0 6ابالوزن)» على نحو أكثر تفضيلا 1.5 6لبالوزن-3.0 16بالوزن؛ يكون ‎(gin‏ الماغنيسيوم في النطاق الذي يتراوح بين 5 6بالوزن-50 6لبالوزن (مثلا 10 6لبالوزن- 0 40 #لبالوزن)؛ على نحو مفضل 10 6لأبالوزن-30 #6بالوزن(مثلا 20 6لبالوزن-30 96بالوزن)؛ يكون محتوى الهالوجين في النطاق الذي يتراوح بين 10 96بالوزن-70 6بالوزن (مثلا 30 76بالوزن- 0 #لبالوزن)؛ على نحو مفضل 40 6لبالوزن-60 6لأبالوزن (مثلا 52 60-03% 6لبالوزن). وفقا لنموذج آخر وفقا للاختراع الحالي؛ يشتمل مكون المحفز كذلك على مانح إلكترونات داخلي 8. بعبارة أخرى؛ يحتوي مكون المحفز على الماغنيسيوم, التيتانيوم؛ الهالوجين؛ ‎mile‏ إلكترونات داخلي ‎A 5‏ ومانح إلكترونات داخلي 8؛ حيث يكون ‎mile‏ الإلكترونات الداخلي 8 المذكور عبارة عن واحد على الأقل منتقى من المجموعة التى تتكون من إسترات ‎esters‏ ؛ ‎cll‏ ؛ كيتونات ‎ketones‏ ‏؛ أمينات ‎amines‏ على نحو مفضل من مركبات استر الحمض عديدة الكريوكسيل؛ مركبات استر دايول ‎diol ester‏ ؛ ومركبات داي ايثر ‎diether‏ . في نموذج مفضل؛ تكون النسبة المولارية ‎pill‏ إلكترونات داخلي ‎mile MA‏ إلكترونات داخلي ‎B‏ ‏0 في نطاق يتراوح من 1: 10 إلى 10: 1؛ على نحو مفضل من 0.2: 1 إلى 1: 5؛ وعلى نحو أكثر تفضيلا من 0.5: 1 إلى 2: 1. في الاختراع الحالي» تتضمن مركبات استر الحمض عديدة الكريوكسيل تلك التي تم الكشف عنها في على سبيل المثال الطلب الصيني 85100997 ؛ محتوى يتم تضمينه في الاختراع الحالي
كمرجع. على سبيل المثال؛ يكون مانح الإلكترونات الداخلي 8 المذكور عبارة عن واحد على الأقل
: ‏منتقى من المجموعة التي تتكون من‎ 2,3-bis(2-ethylbutyl)succinic acid diethyl ester, 2,3-diethyl-2- isopropylsuccinic acid diethyl ester, 2,3-diisopropylsuccinic acid diethyl ester, 2,3-ditertiary butylsuccinic acid diethyl ester, 2,3-diisobutylsuccinic 5 acid diethyl ester, 2,3—(bistrimethylsilylalkyl)succinic acid diethyl ester, 2- (3,3,3-trifluoropropyl)-3-methyl succinic acid diethyl ester, 2,3-dineopentyl succinic acid diethyl ester, 2,3-diisopentyl succinic acid diethyl ester, 2,3- (1-trifluoromethyl-ethyl)succinic acid diethyl ester, 2-isopropyl-3-isobutyl succinic acid diethyl ester, 2-tertiary butyl-3-isopropyl succinic acid diethyl 0 ester, 2-isopropyl-3—cyclohexyl succinic acid diethyl ester, 2-isopentyl-3- cyclohexyl succinic acid diethyl ester, 2,2,3,3-tetramethyl succinic acid diethyl ester, 2,2,3,3-tetraethyl succinic acid diethyl ester, 2,2,3,3- tetrapropy! succinic acid diethyl ester, 2,3—diethyl-2,3-diisopropyl disuccinic acid diethyl ester, 2,3-bis(2-ethylbutyl)succinic acid diisobutyl ester, 2,3- 5 diethyl-2-isopropylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,3-diisopropylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,3—ditertiary butylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,3- diisobutylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,3—(bistrimethylsilylalkyl)succinic acid diisobutyl ester, 2-(3,3,3-trifluoropropyl)-3-methylsuccinic 0 diisobutyl ester, 2,3-dineopentylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,3- 20 diisopentylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,3—(1-trifluoromethyl- ethyl)succinic acid diisobutyl ester, 2-isopropyl-3-isobutyl succinic acid diisobutyl ester, 2-tertiary butyl-3-isopropylsuccinic acid diisobutyl ester, 2-isopropyl-3—-cyclohexylsuccinic acid diisobutyl ester, 2-isopentyl-3- cyclohexylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,2,3,3-tetramethylsuccinic acid 25 diisobutyl ester, 2,2,3,3-tetraethylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,2,3,3- tetrapropylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,3-diethyl-2,3—diisopropyl disuccinic acid diisobutyl ester, diethyl phthalate, dipropyl phthalate, diisobutyl phthalate, di-n-butyl phthalate, di-n—pentyl phthalate, diisopentyl phthalate, dineopentyl phthalate, dihexyl phthalate, diheptyl phthalate, 5 dioctyl phthalate, dinonyl phthalate, diisobutyl 2-methyl phthalate, di-n- butyl 2-methyl phthalate, diisobutyl 2—propyl phthalate, di—-n—butyl 2-propyl phthalate, diisobutyl 2-butyl phthalate, din-butyl 2-butyl phthalate, diisobutyl 2—propyl phthalate, di—-n—butyl 2—propyl phthalate, diisobutyl 4- propyl phthalate, di—-n—butyl 4-butyl phthalate, diisobutyl 2—chloro phthalate, 0 di-n-butyl 2-chloro phthalate, diisobutyl 4—-chloro phthalate, di-n—butyl 4- .chloro phthalate, and di—n-butyl 4-methoxy phthalate ‏وفقا لنموذج واحد من مكون المحفز وفقا للاختراع الحالي؛ يكون مانح الإلكترونات الداخلي 8 المذكور‎
Hl ‏عبارة عن واحد على الأقل منتقى من مركبات استر دايول كما هو موضح في الصيغة‎ ‏ابي‎ R' Rs 15
Lp o—d | l, ١ 1 ‏با‎ ‎\ /
Ry Ry ١١١ ‏الصيغة‎ ‏يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض» وتكون منتقاه كل‎ R25 RI lll ‏في الصيغة‎ 0 ‏ألكيل» و 67-620 ألكيل أريل؛‎ dl C7-C20 « ‏على حدة من 61-620 ألكيل» 66-620 أريل‎ ‏يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض» وتكون منتقاه كل على حدة من‎ 376 ‏يمكن أن تتطابق‎ 1] GRIT ‏و02-012 )لكنيل؛‎ cdf C6-C20 ‏ألكيل»‎ C1-C20 ‏هيدروجين»‎
أو تختلف عن بعضها ‎andl‏ وتكون منتقاه كل على حدة من هيدروجين» 61-020 ‎Cl- «JS‏ ‎C20‏ كرايكلو ألكيل» ‎C9-C20 (Ji dl C7-C20 cdl C6-C20‏ هيدرو كارييل حلقة مدمجةء 5 ‎Lill C2-C12‏ ¢ 83 افق ‎(RI (RE (RS‏ و ‎RI‏ يمكن أن تكون مرتبطة اختياريا معا لتكوين حلقة؛ © تكون عبارة عن عدد صحيح يتراوح من 0 إلى 10
في نموذج مفضل؛ ‎R25 RT‏ يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض؛ وتكون منتقاه كل على حدة من ‎C1-C6‏ ألكيل؛ فينيل؛ بها استبدال فينيل» وسيناميل؛ '37-86> يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض» وتكون منتقاه كل على حدة من هيدروجين» 01-66 ألكيل؛ فينيل « بها استبدال فينيل ‏ و66©-62 ألكنيل؛ 1 »> و ‎(Ko RI‏ أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض» وتكون منتقاه كل على حدة من هيدروجين» 601-06 ‎«Jl‏ 01-06 كرايكلو ألكيل
‎crycloalkyl 0‏ ؛ بنزيل ‎benzyl‏ ؛ ‎phenyl Jud‏ « بها استبدال فينيل» نافثيل ‎C2-5 « naphthyl‏ 6 ألكنيل؛ © تكون ‎Ble‏ عن عدد صحيح يتراوح من 0 إلى 2؛ 'ذكل امكل حكل ‎RI (R6"‏ » و ‎RT‏ يمكن أن تكون مرتبطة اختياريا معا لتكوين حلقة؛ ‎leg‏ نحو مفضل تشكل حلقة دهنية حلقية أو حلقة عطرية (مثل حلقة بنزين ‎beneze ring‏ ؛ حلقة فلورين ‎fluorine ring‏ ؛ نافثالين 6 هكذا). على النحو المستخدم في هذا الطلب؛ ‎Lexie‏ 0 تبلغ 0؛ يعني أن ذرة الكريون
‏5 المرتبطة بكل من '83| ‎RAH‏ تكون مرتبطة مباشرة بذرة كريون أخرى (أي الواحدة المرتبطة بكل من ‎(R6'5 RS’‏
‏وفقا للاختراع الحالي» مركبات استر دايول تكون عبارة عن تلك المستخدمة بصورة شائعة في المجال؛ على سبيل المثال تلك التي تم الكشف عنها في الطلب الصيني 101885789 - أ ؛ محتوى يتم تضمينه في الاختراع الحالي. يحتوي مانح الإلكترونات الداخلي 8 المذكور على؛ بدون حصر ‎aly‏
‏0 أو أكثر من المركبات التالية: ‎2-isopropyl—-1,3—-dibenzoyloxy propane, 2—-butyl-1,3-dibenzoyloxy‏ ‎propane, 2-cyclohexyl-1,3-dibenzoyloxy propane, 2-benzyl -1,3-‏ ‎dibenzoyloxy propane, 2-phenyl -1,3-dibenzoyloxy propane, 2-(1-‏ ‎naphthyl)-1,3—-dibenzoyloxy propane, 2-isopropyl-1,3-‏
‎diethylcarboxylpropane, 2-isopropyl-2-isopentyl-1,3—-dibenzoyloxy 25 propane, 2-isopropyl-2-isobutyl-1,3-dibenzoyloxy propane, 2-isopropyl- 2-isopentyl-1,3-di(4-butylbenzoyloxy) propane, 2-isopropyl-2-isopentyl- 1,3—dipropylcarboxyl propane, 2-isopropyl-2-butyl-1,3—dibenzoyloxy propane, 2-isopropyl-2-isopentyl-1-benzoyloxy—3-butylcarboxyl propane, 2-isopropyl-2—-isopentyl-1-benzoyloxy—3—-cinnamylcarboxyl propane, 2- 5 isopropyl-2-isopentyl-1-benzoyloxy—-3—ethylcarboxyl propane, 2,.2- dicyclopentyl-1,3—phenylcarboxyl propane, 2,2—-dicyclohexyl-1,3- phenylcarboxyl propane, 2,2-dibutyl-1,3-phenylcarboxyl propane, 2,2- diisobutyl-1,3—phenylcarboxyl propane, 2,2—diisopropyl-1,3- diphenylcarboxyl propane, 2,2-diethyl-1,3—-diphenylcarboxyl propane, 2- 10 ethyl-2-butyl-1,3-diphenylcarboxyl propane, 2,4-dibenzoyloxy pentane, 3—ethyl-2,4-dibenzoyloxy pentane, 3-methyl-2,4-dibenzoyloxy pentane, 3—propyl-2,4—-dibenzoyloxy pentane, 3-isopropyl-2,4-dibenzoyloxy pentane, 2,4-di(2-propylbenzoyloxy) pentane, 2,4-di(4-propylbenzoyloxy) pentane, 2,4-di(2,4-dimethylbenzoyloxy) pentane, 2,4-di(2,4- 5 dichlorobenzoyloxy) pentane, 2,4-di(4-chlorobenzoyloxy) pentane, 2,4- di(4-isopropylbenzoyloxy) pentane, 2,4-di(4-butylbenzoyloxy) pentane, 2,4-di(4-isobutylbenzoyloxy) pentane, 3,5-dibenzoyloxy heptane, 4-ethyl- 3,5-dibenzoyloxy heptane, 4-propyl-3,5-dibenzoyloxy heptane, 4- isopropyl-3,5-dibenzoyloxy heptane, 3,5-di(4-propylbenzoyloxy) heptane, 0 3,5-di(4-isopropylbenzoyloxy) heptane, 3,5-di(4-isobutylbenzoyloxy) heptane, 3,5-di(4-butylbenzoyloxy) heptane, 2-benzoyloxy—4-(4- isobutylbenzoyloxy) pentane, 2-benzoyloxy-4-(4-butylbenzoyloxy) pentane, 2-benzoyloxy-4-(4-propylbenzoyloxy) pentane, 3-benzoyloxy- 5-(4-isobutylbenzoyloxy) heptane, 3-benzoyloxy-5-(4-butylbenzoyloxy) 25 heptane, 3-benzoyloxy—-5—(4-propylbenzoyloxy) heptane, 9,9-
dibenzoyloxymethyl fluorene, 9,9-di(propylcarboxylmethyl) fluorene, 9,9- di(isobutylcarboxylmethyl) fluorene, 9,9-di(butylcarboxylmethyl) fluorene, 9,9-dibenzoyloxymethyl-4-tertiary butyl fluorene, 9,9-dibenzoyloxymethyl- 4-propyl fluorene, 9,9-dibenzoyloxymethyl-1, 2,3,4-tetrahydro fluorene, 9,9-dibenzoyloxymethyl-1, 2,3,4,5,6,7,8—octahydro fluorene, 9,9- 5 dibenzoyloxymethyl-2, 3,6, 7—-diphenylpropylindene, 9,9- dibenzoyloxymethyl-1, 8—dichloro fluorene, 7, 7-dibenzoyloxymethyl-2, 5- dinorbomadiene, 1, 4-dibenzoyloxy butane, 2,3-diisopropyl-1, 4- dibenzoyloxy butane, 2,3-dibutyl-1, 4-dibenzoyloxy butane, 1,2- dibenzoyloxybeneze, 3-ethyl-1,2-dibenzoyloxybeneze, 4-n-butyl-1, 2- 10 dibenzoyloxybeneze, 1,2-di(n-butylbenzoyloxy)benzene, 1,2- di(isopropylbenzoyloxy)benzene, 3-n-propyl-1,2-dibenzoyloxybeneze, 3- isopropyl-1,2—-dibenzoyloxybeneze, 3-isobutyl-1,2-dibenzoyloxybeneze, 3—-n—-propyl-1,2-di(n—propylbenzoyloxy)benzene, 3-propyl-1,2-di(n- butylbenzoyloxy)benzene, 3-isopropyl-1,2-di(n- 5 propylbenzoyloxy)benzene, 3-isopropyl-1,2-di(n- butylbenzoyloxy)benzene, 3-isopropyl-1,2- di(isopropylbenzoyloxy)benzene, 3-isobutyl-1,2-di(n- propylbenzoyloxy)benzene, 3-isobutyl-1,2-di(n—butylbenzoyloxy)benzene, 3-isobutyl-1,2—-di(isopropylbenzoyloxy)benzene, 3-propyl-1,2-di(n- 0 propylbenzoyloxy)benzene, 1,8-dibenzoyloxynaphthalene, 2-ethyl-1,8- dibenzoyloxynaphthalene, 2-propyl-1,8—dibenzoyloxynaphthalene, 2- butyl-1,8-dibenzoyloxynaphthalene, 4-butyl-1,8- dibenzoyloxynaphthalene, 4-isobutyl-1, 8-dibenzoyloxynaphthalene, 4- isopropyl—-1,8—-dibenzoyloxynaphthalene, 2-propyl-1,8—- 5
.dibenzoyloxynaphthalene, and 4-propyl-1,8—dibenzoyloxynaphthalene
— 6 1 — وفقا للاختراع الحالي؛ يمكن أن تكون مركبات داي ايثر أيضا عبارة عن مركبات داي ايثر مستخدمة بصورة شائعة فى ‎Jal‏ على سبيل ‎(Jia‏ 13 -داي ايثر المركبات. على نحو مفضلء يكون ‎mile‏ الإلكترونات الداخلي 8 المذكور عبارة عن واحد على الأقل منتقى من مركبات داي ايثر كما هو موضح فى الصيغة /اا: ‎RY‏ ‎No 5‏ معان , ‎RVI J‏ 9 ‎J‏ ‏> 11 ‎R J OR,‏ ‎RIV‏ ‏الصيغة ‎IV‏ ‏0 في الصيغة ‎RO 5 RE «IV‏ يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض» وتكون منتقاه كل على حدة من 61-020 ألكيل؛ ‎RIN-RVI‏ يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض» وتكون منتقاه كل على حدة من هيدروجين» ‎C1-C20‏ ألكيل» ‎gui C1-C20‏ ألكيل ‎cycloalkyl‏ « 66-0 أريل» ‎C6-C20‏ ألكيل أريل» 66-020 أريل ألكيل» و62-012 ألكنيل 5 ‎RIN-RVI‏ ‏يمكن أن تكون مرتبطة اختياريا معا لتكوين حلقة؛ 0 تكون ‎Ble‏ عن عدد صحيح يتراوح من 0 إلى 10. على نحو مفضل؛ ‎R8‏ و9 يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض؛ وتكون منتقاه كل على حدة من ‎C1-C6‏ ألكيل؛ ‎RI-RVI‏ يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض؛ وتكون منتقاه كل على حدة من هيدروجين» 6©-61 ‎C3-C6 «JIT‏ سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ ؛ فينيل» بها استبدال ‎(Jad‏ بنزيل؛ نافثالين ¢ 5 ‎C2-C6‏ ألكنيل؛ 0 تكون ‎Ble‏ عن عدد صحيح يتراوح من 0 0 إلى 2؛ الل-اال يمكن أن تكون مرتبطة اختياريا معا لتكوين حلقة؛ على نحو مفضل تشكل حلقة دهنية حلقية أو حلقة عطرية. عندما © تبلغ 0 يعني أن ذرة الكريون المرتبطة ‎JS‏ من ‎RV‏ ‎ORS‏ تكون مرتبطة مباشرة بذرة كريون أخرى (أي الواحدة المرتبطة بكل من ‎(RIV ORY‏
وفقا للاختراع الحالي؛ يحتوي مانح الإلكترونات الداخلي 8 المذكور على بدون حصر واحد أو أكثر
من المركبات التالية: ‎2-isopropyl—1,3—-dimethoxy propane, 2-butyl-1,3-dimethoxy propane, 2-‏ ‎cyclohexyl-1,3-dimethoxy propane, 2-benzyl-1,3—-dimethoxy propane, 2-‏ ‎phenyl-1,3-dimethoxy propane, 2-(1-naphthyl)-1,3-dimethoxy propane, 35‏ ‎2-isopropyl-2-isopentyl-1,3—-dimethoxy propane, 2-isopropyl-2-isobutyl-‏ ‎1,3-dimethoxy propane, 2-isopropyl-2-butyl-1,3-dimethoxy propane,‏ ‎2,2-dicyclopentyl-1,3-dibenzoyloxypropane, 2,2—dicyclohexyl-1,3-‏ ‎dimethoxy propane, 2,2-dibutyl-1,3—-dimethoxy propane, 2,2-diisobutyl-‏ ‎1,3-dimethoxy propane, 2,2-diisopropyl-1,3—-dimethoxy propane, 2,2- 0‏ ‎diethyl-1,3-dimethoxy propane, 2-ethyl-2-butyl-1,3—-dimethoxy propane,‏ ‎2,4-dimethoxy pentane, 3-ethyl-2,4-dimethoxy pentane, 3-methyl-2,4-‏ ‎dimethoxy pentane, 3-propyl-2,4-dimethoxy pentane, 3-isopropyl-2,4-‏ ‎dimethoxy pentane, 3,5-dimethoxy heptane, d4-ethyl-3,5-dimethoxy‏ ‎heptane, 4-propyl-3,5—-dimethoxy heptane, 4-isopropyl-3,5-dimethoxy 5‏ ‎heptane, 9,9-dimethoxymethyl fluorene, 9,9-dimethoxymethyl-4-tertiary‏ ‎butyl fluorene, 9,9—dimethoxymethyl-4—propyl fluorene, 9,9-‏ ‎dimethoxymethyl-1, 2,3,4-tetrahydro fluorene, 9,9-dimethoxymethyl-1,‏ ‎8-octahydro fluorene, 9,9-dimethoxymethyl-2,3,6, 7-‏ ,2,3,4,5,6,7 ‎diphenylpropylindene, 9,9-dimethoxymethyl-1,8-dichloro fluorene, 7, 7- 20‏ ‎dimethoxymethyl-2, 5-dinorbomadiene, 1, 4-dimethoxy butane, 2,3-‏ ‎diisopropyl-1, 4-dimethoxy butane, 2, 3-dibutyl-1, 4-dimethoxy butane,‏ ‎1,2-dimethoxybeneze, 3-ethyl-1, 2-dimethoxybeneze, 4-butyl-1,2-‏ ‎dimethoxybeneze, 1, 8—-dimethoxynaphthalene, 2—ethyl-1,8-‏ ‎dimethoxynaphthalene, 2-propyl-1, 8-dimethoxynaphthalene, 2-butyl- 5‏
‎1,8—dimethoxynaphthalene, 4-butyl-1, 8-dimethoxynaphthalene, 4-‏ ‎isobutyl-1,8-dimethoxynaphthalene, 4-isopropyl-1, 8-‏ ‎dimethoxynaphthalene, and 4-propyl-1, 8—-dimethoxynaphthalene‏ . وفقا لنموذج آخر لمكون المحفز وفقا للاختراع الحالي» محتوى وزن ‎mile‏ الإلكترونات الداخلي ‎B‏ ‏5 المذكور في مكون المحفز يكون في النطاق الذي يتراوح بين 9620-0.01؛ على نحو مفضل 1-
وفقا لجانب ‎AT‏ وفقا للاختراع الحالي؛ يتم تقديم طريقة تحضير مكون المحفز على النحو الموصوف ‎code‏ تشتمل على الخطوات التالية: ملامسة مركب ماغنيسيوم واحد على الأقل ومركب ماغنيسيوم واحد على الأقل مع مركب مانح إلكترونات داخلي واحد على ‎(JY)‏ من أجل تحضير مكون المحفز؛ 0 حيث يشتمل المركب المانح للإلكترونات الداخلي على مانح إلكترونات داخلي ‎A‏ وبصورة اختيارية؛ مائح الإلكترونات الداخلي 8؛ ويكون مانح إلكترونات داخلي ‎A‏ عبارة عن واحد على الأقل منتقى من المركبات كما هو موضح في الصيغة ا. وفقا للاختراع الحالي؛ يمكن أن يتضمن المركب المانح للإلكترونات الداخلي مانح إلكترونات داخلي 8 أو ليس ‎mile‏ إلكترونات داخلي 8. 5 وفقا للاختراع الحالي؛ يتم اختيار مركب الماغنيسيوم من المجموعة التي تتكون من ماغنسيوم داي هاليد ‎magnesium dihalide‏ ؛ ألكوكسي ماغنسيوم ‎alkoxy magnesium‏ ¢ ألكيل ماغنسيوم ‎alkyl magnesium‏ » هيدرات ‎hydrate‏ أو فائض كحول ‎alcohol‏ من ماغنسيوم داي هاليد ‎magnesium dihalide‏ ؛ أو أحد المشتقات المشكلة بواسطة استبدال ذرة هالوجين ‎halogen‏ ‏0 من الصيغة الجزيثية للماغنسيوم ‎gh‏ هاليد ‎magnesium dihalide‏ مع ألكوكسي ‎alkoxy 0‏ أو هالو ألكوكسي ‎haloalkoxy‏ « أو خليطهاء بشكل مفضل من ماغنسيوم داي هاليد؛ فائض كحول من ماغنسيوم داي ‎calla‏ وألكوكسي ماغنسيوم. وفقا للاختراع الحالي؛ يكون مركب التيتانيوم كما هو موضح في الصيغة من 1100)0(4-0؛ التي تكون فيها ‎R‏ عبارة عن 01-020 مجموعة هيدرو كاربيل؛ ‎X‏ تكون عبارة عن هالوجين؛ و4-0-0._ على سبيل ‎(J‏ يمكن أن تكون عبارة عن تيتانيوم تترا كلوريد ‎titanium‏
— 1 9 —
titanium ‏؛ تيتانيوم تترا يوديد‎ titanium tetrabromide ‏تيتانيوم تترا بروميد‎ ¢ tetrachloride
06 + تترا بيوتوكسي تيتانيوم ‎humo tetrabutoxy fitanium‏ إيثوكسي تيتانيوم
‎tetraethoxy titanium‏ ؛ تراي إيثوكسى تيتاتيوم كلوريد ‎triethoxy titanium chloride‏ ؛ داي
‏إيثوكسي تيتانيوم داي كلوريد ‎diethoxy titanium dichloride‏ وايثوكسي تيتاتيوم تراي كلوريد
‎.ethoxy titanium trichloride 5
‏وفقا لنموذج ‎daly‏ من الطريقة وفقا للاختراع ‎(all‏ تم حساب في كل مول من الماغنيسيوم
‏0 الكمية المضافة من ‎mile‏ إلكترونات داخلي ‎A‏ تكون في نطاق يتراوح من 0.001
‏مول إلى 10 مول (مثلا 0.001 مول -10 مول)؛ على نحو مفضل من 0.001 مول إلى 5 مول؛
‏على نحو أكثر تفضيلا من 0.01 مول إلى 3 مول؛ و/أو الكمية المضافة من مانح إلكترونات 0 داخلي 8 تكون في نطاق يتراوح من 0 مول إلى 10 مول (مثلا 0.001 مول -10 مول)؛ على
‏نحو مفضل من 0 مول إلى 5 مول (مثلا 0.001 مول -5 مول)؛ على نحو أكثر تفضيلا 0.01
‏مول إلى 3 مول ‎ia)‏ 2 مول -3 مول) .
‏وفقا للاختراع ‎all‏ تتضمن طرق تحضير مكون المحفز؛ بدون حصر إحدى الطرق التالية.
‏طريقة 1: وفقا لنموذج آخر لمكون المحفز وفقا للاختراع الحالي» يمكن تحضير المحفز بواسطة الطريقة تشتمل على الخطوات التالية.
‏1) تتم إذابة مركب ماغنيسيوم في نظام مذيب يشتمل على مركب ايبوكسي عضوي؛ مركب فوسفور
‏عضوي ومادة مخففة خاملة. بعد أن يتم تكوين محلول منتظم؛ يتم خلط المحلول مع مركب تيتانيوم
‎titanium‏ وبتم ترسيب المواد الصلبة في وجود عامل ترسيب مشترك.
‏2) تتم معالجة هذه المواد الصلبة باستخدام مركب مانح إلكترونات داخلي يحتوي على مانح إلكترونات 0 داخلي ‎WEA‏ هو موضح في الصيغة | بحيث يتم تحميل المركب المانح للإلكترونات الداخلي
‏المذكور على المواد الصلبة؛ بصورة اختيارية؛ يتم استخدام تترا هاليد التيتانيوم ومادة مخففة خاملة
‏لمعالجة المواد الصلبة بصورة إضافية للحصول على مكون المحفز.
‏وفقا لنموذج واحد؛ يمكن أن يحتوي المركب المانح للإلكترونات الداخلي على مركب ‎mile‏ إلكترونات
‏داخلي 8 بالإضافة إلى مانح إلكترونات داخلي 8 كما هو موضح في الصيغة ا. يكون مانح
الإلكترونات الداخلي 8 المذكور عبارة عن واحد على الأقل منتقى من المجموعة التي تتكون من استرات» ايثرات؛ كيتونات؛ وأمينات. على نحو مفضل يتم اختيار مانح الإلكترونات الداخلي 8 المذكور من مركبات استر الحمض عديدة الكريوكسيل؛ مركبات استر دايول؛ ومركبات داي ايثر. ‎Lovie‏ يتم استخدام مركب ‎mile‏ إلكترونات داخلي 8؛ يمكن معالجة المواد الصلبة التي تم الحصول عليها من الخطوة 1) أولا باستخدام مركب مائح إلكترونات داخلي 8؛ بحيث يتم تحميل المركب المائح للإلكترونات الداخلي المذكور على المواد الصلبة؛ وبعد ذلك يتم استخدام تترا هاليد التيتانيوم ‎titanium tetrahalide‏ ومادة مخففة خاملة ‎inert diluent‏ لمعالجة المواد الصلبة بصورة إضافية يلي ذلك المعالجة باستخدام ‎eile‏ إلكترونات داخلي ‎(A‏ للحصول على مكون المحفز. لا يوجد تقييد خاص على عامل الترسيب المشترك المستخدم في الطريقة وفقا للاختراع الحالي؛ طالما 0 أنه يمكن ان يرسب المادة الصلبة. يمكن اختيار عامل الترسيب المشترك من مركبات الأنهيدريد الحمض العضوي؛ الأحماض العضوبة؛ ايثرات؛ وكيتون؛ أو خلائطها. أمثلة على مركبات الأنهيدريد الحمض العضوي تكون على النحو التالي: أنهيدريد أسيتيك ‎acetic anhydride‏ ؛ أنهيدريد فثاليك ‎phthalic anhydride‏ » ديوئيك بيوتان أنهيدريد ‎butanedioic anhydride‏ « ومالييك أنهيدريد ‎.maleic anhydride‏ أمثلة على الحمض 5 العضوي تكون على النحو التالي: حمض أسيتيك ‎acetic acid‏ ؛ حمض بروبيونيك ‎propionic‏ ‎acid‏ ؛ حمض بيوتيريك ‎butyric acid‏ « حمض أكربليك ‎«acrylic acid‏ وحمض ميث أكريليك ‎.methacrylic acid‏ أمثلة على الاسترات تكون على النحو التالي: داي بيوتيل فثالات ‎dibutyl phthalate‏ « داي فين 0 2:4- بنتان دايول ‎gla‏ بنزوات 0106020316 ‎diphen 2,4- pentandiol‏ « 3-ايئيل -2,4- بنتان دايول داي بنزوات ‎3-ethyl-2,4-pentandiol dibenzoate‏ ¢ 2:3-داي أيزو بروبيل- 4-بيوتان دايول داي بنزوات ‎2,3-diisopropyl-1,4-butandiol dibenzoate‏ « 3:5- هبتان ‎Jala‏ داي بنزوات» و4-ايثيل -3:5-هبتان دايول ‎gla‏ بنزوات ‎3,5-heptandiol‏ ‎.dibenzoate‏ أمثلة على الايثرات تكون على النحو التالي: داي ميثيل ايثر ‎dimethyl ether‏ «
‎gla‏ ايثيل ايثر ‎gla » diethyl ether‏ بروبيل ايثر ‎dipropyl ether‏ ؛ داي بيوتيل ايثر ‎dibutyl‏ ‎ether‏ ؛ ‎(gla‏ بنتيل ‎dipentyl ether jul‏ « 2-أيزو بروييل-2-أيزو بنتيل داي ميثوكسي برويان ‎2-isopropyl-2-isopentyldimethoxy propane‏ « و9:9- (داي ‎(Sse‏ ميثيل) فلورين ‎.9,9-(dimethoxymethyl) fluorene‏ يمكن أن يكون الكيتون عبارة عن واحد على الأقل من أسيتون ‎acetone‏ « ميثيل ايثيل كيتون ‎methyl ethyl ketone‏ وينزوفنون ‎.benzophnone‏ ‏في الاختراع الحالي؛ تحتوي مركبات الإيبوكسيد العضوية على واحد على الأقل منتقى المجموعة التي تتكون من 02-08 أوليفين أليفاتي ‎gla « aliphatic olefin‏ ألكانات ‎dialkenes‏ ؛ أوليفين أليفاتي مهلجن ‎halogenated aliphatic olefin‏ ؛ أكسيد من داي ألكانات ‎oxide of dialkenes‏ ‎٠»‏ جليسيديل إيثرات ‎glycidyl ethers‏ وإيثرات داخلية ‎ethers‏ +1006. المركبات المحددة المعينة 0 تكون على النحو التالي: أكسيد الإيثيلين ‎ethylene oxide‏ وأكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ وأكسيد البوتيلين ‎butylenes oxide‏ وأكسيد بوتادين ‎butadiene oxide‏ وثاني أكسيد البوتادين ‎butadiene dioxide‏ وإيبوكسي كلورويرويان ‎epoxy chloropropane‏ وميثيل جلايسيديل إيثر ‎methyl glycidyl ether‏ وإيثر ثنائي الجلايسيديل ‎diglycidyl ether‏ وتيراهيدروفوران ‎terahydrofuran‏ » وهكذا . 5 في الاختراع الحالي؛ يمكن أن يكون المركب الفوسفور العضوي ‎organic phosphorus‏ عبارة عن هيدرو كارييل استر ‎hydrocarbyl ester‏ أو هيدرو كارييل استر مهلجن ‎halogenated‏ ‎hydrocarbyl ester‏ من حمض أورثوفسفوريك ‎Orthophosphoric acid‏ أو حمض فوسفوروز ‎phosphorous acid‏ ؛ تحديدا» ‎«Jie‏ تراي ميقيل أورثو فوسفات ‎triethyl orthophosphate‏ « تراي إيثيل أورثو فوسفات ‎trimethyl orthophosphate‏ ؛ تراي بيوتيل أورثو فوسفات ‎tributyl‏ ‎orthophosphate 0‏ « تراي فينيل أورثو فوسفات ‎triphenyl orthophosphate‏ ؛ تراي ميثيل فوسفيت ‎trimethyl phosphite‏ « تراي إيثيل فوسفيت ‎triethyl phosphite‏ ؛ تراي بيوتيل فوسفيت ‎tributyl phosphite‏ ؛ وتراي فينيل ميثيل فوسفات ‎triphenylmethyl phosphate‏ يكون مفضل. في الاختراع الحالي؛ المواد المخففة الخاملة يمكن أن تكون عبارة عن واحدة على الأقل منتقاه من 5 66-010 ألكان أو هيدروكريون عطري؛ على نحو مفضل من هكسان ‎hexane‏ ؛ هبتان
‎heptane‏ « أوكتان 68 ؛ ديكان ‎decane‏ ؛ بنزين ‎benzene‏ ؛ تولوين ‎toluene‏ ؛ زبلين
‎Xylene‏ ؛ أو مشتقات من ذلك.
‏وفقا لنموذج واحد من الطريقة وفقا للاختراع الحالي؛ تم حساب بناء على كل مول ماغنيسيوم؛ تكون
‏جرعة الايبوكسيد العضوي ‎organic epoxide‏ في النطاق الذي يتراوح بين 0.2 مول -10 مول؛
‏5 جرعة المركب الفوسفور العضوي يكون في النطاق الذي يتراوح بين 0.1 مول -3 مول؛ تكون جرعة
‏مركب التيتانيوم في النطاق الذي يتراوح بين 0.2 مول -50 مول»؛ وتكون جرعة عامل الترسيب
‏المشترك في النطاق الذي يتراوح بين 0 مول-15 مول.
‏وفقا لنموذج واحد من الطريقة وفقا للاختراع الحالي» يتم استخدام الاستشهاد» "بصورة اختيارية؛ تترأ
‏هاليد التيتانيوم ومادة مخففة خاملة لمعالجة المواد الصلبة بصورة إضافية" يعني أنه يمكن استخدام 0 مركب تيتانيوم و/أو مادة مخففة خاملة لمعالجة المواد الصلبة على النحو المطلوب.
‏وفقا للاختراع الحالي؛ يحتوي كل من النطاقات المتضمنة؛ مثل تحديد المجموعات؛ المحتويات؛ أو
‏الجرعات وما شابه؛ على أية قيمة محددة خاصة تتراوح بين ‎dad‏ الحد الأقصى وقيمة الحد الأدنى؛
‏ونطاق بين قيمتين تم اختيارهما من النطاق بين قيمة الحد الأقصى وقيمة الحد الأدنى.
‏طريقة 2: تتم إذابة هاليد ماغنيسيوم في محلول منتظم مكون بواسطة ايبوكسيد عضوي ومركب فوسفور عضوي. يمكن أيضا إضافة مذيب ‎cold‏ وبعد ذلك تتم إضافة مركب مانح إلكترونات
‏داخلي. يتم خلط المحلول الناتج مع مركب تيتانيوم» والحفاظ عليه عند درجة حرارة منخفضة لفترة
‏زمنية لترسيب المواد الحاملة. بعد ذلك تتم زيادة درجة الحرارة بالتسخين. تتم معالجة الخليط باستخدام
‏مركب تيتانيوم أو مذيب خامل؛ تم ترشيحه؛ غسله؛ وتجفيفه للحصول على مادة صلبة محفز تشتمل
‏على التيتانيوم؛ الماغنيسيوم؛ الهالوجين ومانح إلكترونات. يشتمل المركب المانح للإلكترونات الداخلي 0 على ‎mile‏ إلكترونات داخلي ‎WEA‏ هو موضح في ‎dal‏
‏وفقا لنموذج واحد؛ يمكن أن يحتوي المركب المانح للإلكترونات الداخلي على مركب مانح إلكترونات
‏داخلي 8 بالإضافة إلى مانح إلكترونات داخلي 8 كما هو موضح في الصيغة ا. يكون مانح
‏الإلكترونات الداخلي 8 المذكور عبارة عن واحد على الأقل منتقى من المجموعة التي تتكون من
‏استرات» ايثرات؛ كيتونات؛ وأمينات. على نحو مفضل يتم اختيار ‎mile‏ الإلكترونات الداخلي 8
— 3 2 — المذكور من مركبات استر الحمض عديدة الكريوكسيل؛ مركبات استر دايول؛ ومركبات داي ايثر . تمثل جرعة المذيب ومركب التيتانيوم الجرعة التقليدية؛ وسيتن شرحها في هذا الطلب بالتفصيل. طريقة 3: تشتمل الطريقة على الخطوات التالية. 1) يتم خلط مركب ماغنيسيوم ومركب كحول مع مذيب خامل. بعد ذلك تتم إضافة عامل ترسيب مشترك للحصول على ناتج إضافة كحول.
2( تتم ملامسة ناتج إضافة الكحول مع محلول مركب تيتانيوم عند درجة حرارة منخفضة ويعد ذلك 3) تتم إضافة الجسيمات الصلبة التي تم الحصول عليها في الخطوة 2) إلى محلول مركب تيتانيوم» ويدعد ذلك يتم الحصول على الجسيمات الصلبة بواسطة الفصل .
0 4) يتم غسل الجسيمات الصلبة التي تم الحصول عليها في الخطوة 3) بواسطة مذيب خامل؛ وتجفيفها للحصول على مكون المحفز. في الطريقة؛ تتم إضافة المركب المانح للإلكترونات الداخلي في أي من الخطوات من 1) إلى 4). يشتمل المركب المانح للإلكترونات الداخلي على ‎mile‏ إلكترونات داخلي ‎WEA‏ هو موضح في الصيغة ‎J‏
5 وققا لنموذج واحد؛ تتم إضافة ‎mile‏ إلكترونات داخلي ‎LSA‏ هو موضح في الصيغة | في الخطوة 2) و/أو 4). على سبيل المثال» تتم إضافة المركب ‎lal‏ للإلكترونات الداخلي بعد ملامسة ناتج إضافة الكحول مع مركب التيتانيوم في الخطوة 2)؛ و/أو بعد فصل المادة الصلبة في الخطوة 3). عندما تتم إضافة المركب كما هو موضح في الصيغة ‎dl‏ تكون درجة حرارة المعالجة في النطاق الذي يتراوح بين 100-60 درجة مثوية؛ على نحو مفضل 100-80 درجة مثوية؛ ويكون زمن المعالجة
0 في النطاق الذي يتراوح بين 3-0.5 ساعات؛ على نحو مفضل 2-0.5 ساعة. وفقا لنموذج ‎«AT‏ يمكن أن يحتوي المركب المانح للإلكترونات الداخلي على مركب مانح إلكترونات داخلي 8 بالإضافة إلى ‎mole‏ إلكترونات داخلي 8 كما هو موضح في الصيغة ا. يكون مانح الإلكترونات الداخلى 8 المذكور عبارة عن واحد على الأقل منتقى من المجموعة التى تتكون من
— 2 4 —
استرات»؛ ايثرات» كيتونات؛ وأمينات ‎٠.‏ على نحو مفضل يتم اختيار مانح الإلكترونات الداخلي 8
المذكور من مركبات استر الحمض عديدة الكربوكسيل؛ مركبات استر دايول 3 ومركبات داي ايثر .
في نموذج واحد من مكون المحفز المذكور أعلاه؛ في الخطوة 1)؛ على نحو مفضل؛ يتم خلط مركب
الكحول العضوي ومركب الماغنيسيوم (في نسبة مولارية من 2 : 1 -5 : 1 ( مع المذيب الخامل ‎٠.‏ بعد أن تتم زبادة درجة الحرارة إلى 150-120 درجة مئوية؛ تتم إضافة عامل الترسيب المشترك في
نسبة مولارية من عامل ترسيب مشترك إلى الماغنيسيوم تبلغ 5: 1:50-1 ‎٠‏ يتم تنفيذ التفاعل لمدة
5-1 ساعات.
في نموذج ‎AT‏ لمكون المحفز المذكور ‎del‏ تشير درجة الحرارة منخفضة إلى درجة حرارة أدنى
من 0 درجة مثئوية . على نحو ‎(aaa‏ تتم ملامسة ناتج إضافة الكحول مع محلول مركب التيتانيوم
0 في نسبة مولارية تتراوح من التيتانيوم إلى الماغنيسيوم تبلغ 10: 50-1: 1 عند درجة حرارة منخفضة تتراوح من -15 درجة مئوية إلى -40 درجة مئوية. بعد أن تتم زيادة درجة الحرارة إلى 110-90 درجة ‎Lge‏ ؛ تتم إضافة المركب المانح للإلكترونات الداخلي في نسبة مولارية من الماغنيسيوم إلى مائح إلكترونات داخلي تبلغ 2: 10-1: 1. يتم تنفيذ التفاعل عند 130-100 درجة ‎Augie‏ لمدة 1- 3 ساعات؛ وبعد ذلك يتم الحصول على الجسيمات الصلبة بالترشيح.
5 في نموذج ‎AT‏ لمكون المحفز المذكور ‎edhe]‏ على نحو مفضل» في الخطوة 3)؛ تتم إضافة الجسيمات الصلبة إلى مركب التيتانيوم في نسبة مولارية تتراوح من التيتانيوم إلى الماغنيسيوم مع التقليب . يتم تنفيذ ‎Je tal)‏ عند 100 -130 درجة مثئوية لمدة 1 -3 ‎cle La‏ ويدعد ذلك يتم الحصول على الجسيمات الصلبة بالترشيح. يشتمل المذيب الخامل على واحد على الأقل من ‎C1-C20‏ ألكان ‎alkane‏ ؛ سيكلو ألكان
‎Cycloalkane | 0‏ وهيدروكريون عطري. تمثل ‎deja‏ المذيب الخامل جرعة تقليدية في المجال. طريقة 4: تشتمل الطريقة على الخطوات التالية.
‏1) يتم تشتيت ناتج إضافة كحول هاليد ماغنيسيوم في نظام تشتيت لتكوين مستحلب. يتم تفريغ المستحلب في سائل تبريد للتبريد المفاجيء؛ من أجل تكوين جسيمات دقيقة من ‎mil‏ إضافة كحول كلوريد الماغنيسيوم؛ التي تكون عبارة عن مواد حاملة كروية.
2) يتم استخدام مركب تيتانيوم لمعالجة المواد الحاملة الكروية المذكورة أعلاه. تتم زيادة درجة الحرارة تدريجيا. تتم إضافة مركب مانح إلكترونات داخلي قبل أو بعد المعالجة باستخدام مركب التيتانيوم؛ للحصول على مكون المحفز الكروي. في الطريقة؛ يشتمل المركب المانح للإلكترونات الداخلي على ‎mile‏ إلكترونات داخلي 8 كما هو موضح في ‎Jal‏ ‏وفقا لنموذج واحد؛ يمكن أن يحتوي المركب المانح للإلكترونات الداخلي على مركب ‎mile‏ إلكترونات داخلي 8 بالإضافة إلى مانح إلكترونات داخلي 8 كما هو موضح في الصيغة ا. يكون مانح الإلكترونات الداخلي 8 المذكور عبارة عن واحد على الأقل منتقى من المجموعة التي تتكون من استرات» ايثرات؛ كيتونات؛ وأمينات. على نحو مفضل يتم اختيار مانح الإلكترونات الداخلي 8 0 المذكور من مركبات استر الحمض عديدة الكريبوكسيل؛ مركبات استر دايول ؛ ومركبات داي ايثر. وفقا لنموذج واحد من الطريقة وفقا للاختراع الحالي؛ يكون ناتج إضافة كحول هاليد الماغنيسيوم ‎magnesium halide alcohol‏ كما هو موضح في ‎(MgX2 NROH‏ حيث +ا تكون عبارة عن ‎٠ (Jl 01-4‏ تكون في النطاق الذي يتراوح بين 3.5-1.5؛ على نحو مفضل ‎X¢3.0-2.0‏ ‏تكون عبارة عن هالوجين» على نحو مفضل كلورو 001030 ؛ برومو ‎Bromo‏ ؛ أو يودو 1000. 5 يتم تحضير ناتج إضافة كحول هاليد الماغنيسيوم ‎magnesium halide alcohol‏ بواسطة التفاعل من ثنائي هاليد الماغنيسيوم ‎magnesium dihalide‏ وكحول عند درجة حرارة معينة. يتمتع ناتج إضافة كحول هاليد الماغنيسيوم بحجم جسيم يبلغ 300-10 ميكرومترء؛ على نحو مفضل 30- 100 ميكرومتر. وفقا لنموذج ‎AT‏ من الطريقة وفقا للاختراع الحالي؛ في الخطوة ‎o(2‏ على نحو مفضل؛ يتم استخدام 0 كمية زائدة من مركب التيتانيوم لمعالجة المواد الحاملة الكروية المذكورة أعلاه عند درجة ‎Sha‏ ‏منخفضة. تتراوح النسبة المولارية لمركب التيتائيوم إلى ‎ale‏ الماغنيسيوم من 20 إلى 200؛ على نحو مفضل من 30 إلى 60. تكون درجة حرارة المعالجة الأولية في نطاق يتراوح من -30 درجة مئوية إلى 0 درجة مئوية؛ على نحو مفضل من -25 درجة مئوية إلى -20 درجة ‎Augie‏ تكون
— 6 2 — درجة حرارة المعالجة النهائية في نطاق يتراوح من 580 درجة مئوية إلى 136 درجة مئوية؛ على نحو مفضل من 100 درجة مئوية إلى 130 درجة مئوية. وفقا للطريقة من الاختراع الحالي؛ يستخدم نظام التشتيت مذيب خامل من هيدروكريون» ‎Jie‏ كيروسين ‎kerosene‏ ؛ زيت بارافين ‎paraffin oil‏ ؛ زيت فازلين ‎petrolatum oil‏ ؛ زيت أبيض ‎white‏ ‏5 أأه ء؛ ما إلى ذلك. يمكن ‎Lad‏ إضافة ‎sale‏ خافضة للتوتر السطحى أو مركب سيليكون عضوي
0 . في نموذج واحد من الاختراع الحالي؛ يتم استخدام توليفة من الزيت الأبيض وزبت السيليكون ‎silicone oil‏ كنظام تشتيت. يكون سائل التبربد ‎Ble‏ عن مذيب هيدروكريون خامل ذو ‎dai‏ منخفضة؛ ‎Jie‏ إيثر بترولى» ‎pentane lin‏ ¢ هكسان ‎hexane‏ « هبتان ‎heptane‏ وما شابه. يشتمل المذيب ‎Jalal)‏ على 01-020 ألكان؛ سيكلو ألكان أو هيدروكريون عطري أو خليط
0 .من ذلك. تمثل جرعة نظام التشتيت أي سائل التبريد الجرعة التقليدية في المجال. فى مثال محدد؛ يمكن ‎Lad)‏ 2 جسيمات دقيقة لناتج إضافة كحول الماغنيسيوم لغسل وتجفيف قبل أن تتم معالجتها في الخطوة 2). يمكن غسل مكون المحفز وفقا للخطوة 2) بواسطة مذيب خامل للحصول على مكون محفز له تأثير أفضل. يمكن اختيار المذيب الخامل من تلك المستخدمة بصورة شائعة؛ مثل 01-620 ألكان؛ سيكلو ألكان أو هيدروكريون عطري أو خليط من ذلك.
في مثال محدد؛ بناء على ناتج إضافة الكحول من هاليد الماغنيسيوم؛ تكون جرعة مركب التيتانيوم في النطاق الذي يتراوح بين 1 مول -100 مول على نحو مفضل 10 مول -60 مول . وفقا لمكون المحفز وفقا للاختراع الحالي؛ عندما المذيب الخامل يتم استخدام للغسل؛ يمكن أن يكون محتوى المذيب الخامل في مكون المحفز في النطاق الذي يتراوح بين 1 6لابالوزن-15 6لبالوزن. يتمتع مكون المحفز بسطح نوعي أكبر من 250 م2/جرام. معلق يتم خلطه بعد ذلك وملامسته مع مركب تيتانيوم للحصول على مادة صلبة . تتم ملامسة المادة الصلبة بعد ذلك مع مانح الإلكترونات الداخلي الذي يشتمل على المركب كما هو موضح في الصيغة ا من أجل لحصول على مادة صلبة محفز يشتمل على التيتانيوم الماغنيسيوم » الهالوجين؛ ومانح إلكترونات. وفقا لنموذج ‎easly‏ يمكن أن يحتوي المركب المانح للإلكترونات الداخلي على مركب
مائح إلكترونات داخلي 8 بالإضافة إلى ‎mile‏ إلكترونات داخلي 8 كما هو موضح في الصيغة ‎J‏ ‏يكون مانح الإلكترونات الداخلي 8 المذكور عبارة عن واحد على الأقل منتقى من المجموعة التي تتكون من استرات؛ ايثرات؛ كيتونات؛ وأمينات. على نحو مفضل يتم اختيار ‎mile‏ الإلكترونات الداخلى 8 المذكور من مركبات استر الحمض عديدة الكريوكسيل 3 مركبات استر دايول 3 ومركبات داي ايثر. يكون ألكوكسي الماغنيسيوم عبارة عن واحد على الأقل منتقى من المجموعة التي تتكون من د اي ‎Ss‏ الماغنيسيوم 6د اي بروييل أوكسيل الماغنيسيوم 6د اي هكسيل أوكسيل الماغنيسيوم داي بنتيلوكسي الماغنيسيوم؛ وداي أوكتيل أوكسيل الماغنيسيوم. يكون ألكوكسي كلوريد الماغنيسيوم ‎Ble‏ عن واحد على الأقل منتقى من المجموعة التي تتكون من ايثيل كلوريد الماغنيسيوم؛ بروبيل كلوريد الماغنيسيوم»؛ بنتيل كلوريد الماغنيسيوم» هكسيل كلوريد الماغنيسيوم»؛ هبتيل كلوريد 0 الماغنيسيوم» وأوكتيل كلوريد الماغنيسيوم. تكون جرعة المذيب الخامل تقليدية. ‎Gy‏ لجانب ‎HAT‏ وفقا للاختراع الحالي؛ يتم تقديم محفز مستخدم لبلمرة برويين» يشتمل على منتج تفاعل من المكونات التالية: أ). مكون المحفز على النحو الموصوف أعلاه أو مكون المحفز الذي تم تحضيره بواسطة الطريقة على النحو الموصوف أعلاه؛ ب). مركب ألومنيوم عضوي ؛ و ج). بصورة اختيارية؛ مركب سيليكون عضوي. وفقا للمحفز المستخدم لبلمرة برويين وفقا للاختراع الحالي؛ يمكن اختيار مركب الألومنيوم العضوي كمحفز مشترك من تلك ‎All‏ يمكن استخدامها كمحفز مشترك من محفز ‎iegler—-Natta‏ مجال بلمرة بروبين. على نحو مفضل؛ يتم اختيار مركب الألومنيوم العضوي من المركبات على النحو 0 المبين في الصيغة 1/40763-1 ؛ حيث يتم اختيار ا من هيدروجين و 01-620 هيدرو كارييل؛ ‎X‏ تكون عبارة عن هالوجين» و تكون عبارة عن عدد صحيح يتراوح من 1 إلى 3. في المحفز المذكور أعلاه؛ يكون مركب الألومنيوم العضوي عبارة عن واحد على الأقل منتقى من المركبات التالية: تراي ميثيل ألومينيوم ‎trimethyl aluminium‏ » تراي إيثيل ألومينيوم ‎triethyl‏ ‎«aluminium‏ تراي أيزو بيوتيل ألومينيوم ‎«isobutyl aluminium‏ تراي أوكتيل ألومينيوم
‎trioctyl aluminium‏ » هيدريد داي ايثيل الألومنيوم ‎diethylaluminium hydride‏ هيدريد داي أيزو بيوتيل الألومنيوم ‎diisobutylaluminium hydride‏ » كلوريد داي ايثيل الألومنيوم ‎diethylaluminium chloride‏ ؛ كلوريد داي أيزو بيوتيل الألومنيوم ‎diisobutylaluminium‏ ‏56 + واحد ونصف كلوريد ايثيل الألومنيوم ‎ethyl aluminium sesquichloride‏ ؛ وكلوريد ايثيل الألومنيوم ثنائي ‎.ethyl aluminium dichloride‏ تراي إيثيل ألومينيوم ‎triethyl‏ ‎aluminium‏ و/ أو تراي أيزو بيوتيل ألومينيوم ‎triisobutyl aluminium‏ يكون أكثر تفضيلا. في المحفز المذكور أعلاه»؛ يمكن أن تكون جرعة مركب الألومنيوم العضوي ‎organoaluminium‏ ‏عبارة عن جرعة تقليدية في المجال. بصفة ‎dale‏ النسبة المولارية لمركب ألومنيوم عضوي ب) إلى 0 مكون محفز أ) تكون في النطاق الذي يتراوح بين 800-20: 1؛ التي تم حسابها بناء على نسبة الألومنيوم إلى التيتانيوم. في المحفز المذكور أعلاه؛ "بصورة ‎cilia)‏ مركب سيليكون عضوي" يعني أن المحفز يمكن أن يحتوي على منتج تفاعل المكونات أ) وب)»؛ أو ‎mite‏ تفاعل المكونات ‎(of‏ وج). وفقا لبلمرة ‎(ug‏ محفز وفقا للاختراع الحالي»؛ يمكن ان يكون المكون الخارجي المانح للإلكترونات عبارة عن 5 مجموعة متنوعة من مانحات الإلكترونات الخارجية المعروفة في المجال. في المحفز المذكور أعلاه؛ يكون مركب السيليكون العضوي المانح للإلكترونات الخارجية على نحو مفضل عبارة عن مركب كما هو موضح في الصيغة من ‎(R3MSI(OR4)4-M‏ حيث؛ 3<0<0 ‎R3‏ و64 يمكن أن تكون عبارة عن ألكيل؛ سيكلو ألكيل؛ أريل؛ ألكيل مهلجنة؛ أو ‎sel‏ بصورة ‎R35 clin‏ يمكن أن تكون أيضا ‎Ble‏ عن هالوجين أو هيدروجين. على نحو مفضل؛ يكون 0 مركب السيليكون العضوي عبارة عن واحد على الأقل منتقى من مركبات السيليكون العضوي التالية: تراي ميثيل ميثوكسي سيليكان ‎trimethylmethoxysilicane‏ » تراي ميثيل إيثوكسيل سيليكان ‎gly « trimethylethyoxylsilicane‏ ميثيل فينوكسي سيليكان ‎trimethylphenoxysilicane‏ ¢ ‎(gla‏ ميثيل داي ميثوكسي سيليكان ‎gla » dimethyldimethoxysilicane‏ ميثيل داي إيثوكسيل سيليكان ‎dimethyldiethyoxylsilicane‏ .+ سيكلو هكسيل ‎die‏ داي إيتوكسيل سيليكان
— 2 9 —
‎die ¢ cyclohexylmethyldiethyoxylsilicane‏ سيكلو هكسيل ‎gla‏ ميثوكسي سيليكان ‎gla « methylcyclohexyldimethoxysilicane‏ فينيل داي ميثوكسي سيليكان ‎diphenyl‏ ‎dimethoxysilicane‏ » داي فينيل داي إيثتوكسيل سيليكان ‎diphenyl diethyoxylsilicane‏ « فينيل تراي إيثوكسيل سيليكان ‎phenyl triethyoxylsilicane‏ « فينيل تراي ميثوكسي سيليكان ‎phenyl trimethoxysilicane 5‏ « وقينيل تراي ميثوكسي سيليكان ‎vinyltrimethoxysilicane‏ « منتقى . ‎OSE‏ مفضل .من ‎SS‏ هكسيل . ‎gl die‏ ميثوكسي سيليكان ‎cyclohexylmethyldimethoxysilicane‏ وداي أيزو بروبيل داي ميثوكسي سيليكان
‎.diisopropyldimethoxysilicane ‏يمكن استخدام مركبات السيليكون العضوي هذه بصورة منفصلة أو في توليفة من اثنين أو أكثر من‎
‏0 المركبات. ‎lad‏ للمحفز لبلمرة برودين وفقا للاختراع الحالي لا يوجد تفيِيد على جرعة مانح إلكترونات الخارجي . على نحو مفضل؛ النسبة المولارية لمركب السيليكون العضوي ج) إلى مكون المحفز أ) يكون في النطاق الذي يتراوح بين 100-0: 1« بناء على النسبة المولارية للسبليكون إلى التيتانيوم . وفقا لجانب ‎AT‏ وفقا للاختراع الحالي؛ يتم تقديم محفز بلمرة مسبقة لبلمرة بروبين» يشتمل على بوليمر
‏15 مسبق تم الحصول عليه بواسطة البلمرة المسبقة للبرويين باستخدام مكون المحفز. على نحو مفضل؛ معظم البلمرة المسبقة يكون في النطاق الذي يتراوح بين 0.1 جرام-000) 1 جرام ‎Omg ll‏ البوليمر لكل 1 جرام من مكون المحفز. يمكن إجراء البلمرة المسبقة في طور الغاز أو طور السائل وفقا للتقنية المعروفة. يمكن إجراء خطوات البلمرة المسبقة كجزء من عملية البلمرة المستمرة مباشرة؛ ويمكن إجرائها أيضا بصورة منفصلة على دفعات.
‏0 وفقا لجانب آخر وفقا للاختراع الحالي» يتم تقديم طريقة لبلمرة برويين» تشتمل على خطوة بلمرة البروبين التي يتم إجرائها في وجود مكون المحفز على النحو الموصوف أعلاه؛ المحفز على النحو الموصوف ‎coded‏ أو محفز البلمرة المسبقة على النحو الموصوف ‎coded‏ حيث تشتمل البلمرة المذكورة على بلمرة متجانسة وبلمرة مشتركة. يمكن تنفيذ عملية البلمرة المسبقة؛ وفقا للتقنية المعروفة؛. فى
— 0 3 — طور السائل أو طور الغاز؛ أو توليفة مرحلة من ذلك. يمكن استخدام عملية البلمرة المسبقة ليس فقط لبلمرة متجانسة للبرويين ولكن أيضا لبلمرة مشتركة للبروبين. وفقا للاختراع الحالي»؛ عندما يتم إجراء بلمرة مشتركة؛ يكون المونومر المشترك كما هو موضح في الصيغة من ‎(CH2=CHR‏ حيث ا تكون ‎Ble‏ عن هيدروجين أو 01-012 هيدرو كاربيل» على نحو مفضل هيدروجين أو 01-06 ألكيل. على سبيل ‎(JB‏ يكون المونومر المشترك على نحو مفضل ‎Ble‏ عن واحد على الأقل منتقى من المجموعة التي تتكون من ايثيلين؛ 0-1-بيوتين -1 0-0166 ؛ 1- 7-بنتين ‎n—pentene‏ -1 ¢ 7-1-هكسيلين ‎-n -1 « 1-n-hexylene‏ أوكتيلين ‎n—octylene‏ -1 « و4-ميثيل-1-بنتين ‎n-octylene‏ -1. وفقا للاختراع الحالي؛ عندما يتم استخدام مركب الايمين كما هو موضح في الصيغة | ‎Jie‏ المركب 0 المائح للإلكترونات الداخلي لبلمرة ‎cman‏ يمكن أن يتفاعل مع مكون نشط ‎Jie‏ التيتانيوم والماغنيسيوم لتكوين موقع نشط متعدد. بهذه الطريقة ¢ يتسم المحفز بنشاط ‎GR‏ عالي ومعدل بطيء ‎Al‏ النشاط وبتمتع البوليمر الذي تم الحصول عليه بمؤشر انصهار مرتفع؛ توزيع وزن جزيئي واسع النطاق وتماثل ‎Je‏ في الترتيب. وفقا للاختراع الحالي؛ يتسم المحفز بنشاط حفزي عالي؛ ثبات ممتاز واستجابة هيدروجين جيدة. تكون الميوعة وقابلية التشغيل للبوليمر الذي تم 5 الحصول عليه جيدة. يتمتع مكون المحفز والمحفز وهكذا المقدم بواسطة الاختراع الحالي بتوقع استخدام واسع النطاق. الوصف التفصيلى: سيتم شرح الاختراع الحالي بالتفصيل أدناه في توليفة مع النماذج. يجب ملاحظة أن النماذج يتم تقديمها للتوضيح ‎٠‏ بدلا من ‎bans‏ لاختراع الحالي . 0 طريقة الاختبار 1. التماثل في الترتيب للبوليمر (96): مقاس بواسطة استخلاص هبتان عند درجة الغلبان. 2 مؤشر انصهار للبوليمر (جرام/0 1 دقائق) : مقاس بناء على معيار ‎ASTMD1238-99‏
— 1 3 — 3. توزيع وزن جزيئي للبوليمر ‎(MN/MW)‏ مقاس بواسطة كروماتوجراف نفاذ الجل تم تصنيعه بواسطة شركة ‎Waters‏ مع 102+4-تراي كلورو بنزين ‎1,2,4-tricholrobenzene‏ كمذيب؛ وستيرين ‎styrene‏ كعينة قياسية. 4 تحليل الرنين المغناطيسي النوروي ‎(NMR) Nuclear magnetic resonance‏ بشأن البوليمر: يتم قياس ‎H-NMR‏ للبوليمر باستخدام مقياس طيف ‎NMR‏ من ‎Bruke dmx‏ 300 ميجاهرتز عند درجة حرارة تبلغ 275 كلفن؛ باستخدام كلوروفورم معالج بالديوتيريوم ‏ 060168160 00070 كمذيب» ‎TMS‏ كمعيار داخلى. يتم تقديم التخليق المحدد لبعض مركبات ايمين في النص التالى كأمثلة. تخليق المركبات 0 مركب 1 تم وضع 1.9 جرام من 2:2-داي فينيل أسيتالدهيد -2,2 ‎phenylacetaldehyde‏ ‎diphenylacetaldehyde‏ و100 ملى لتر من أيزو برويانول فى دورق ذو ثلاث فتحات. تمت ‎dil)‏ 2.6-داي أيزو بروبيل أنيلين 8011006الام2,6-0150000 )1.92 جرام) و0.1 ملي لتر من حمض خليك ثلجي ‎acetic acid‏ 9180181إلى الخليط مع التقليب. تم تقليب الخليط الناتج 5 وتفاعله عند درجة حرارة الغرفة لمدة ساعتين؛ وبعد ذلك تم تسخينه لإجراء تفاعل ارتجاع لمدة 24 ساعة. بعد ‎cpl)‏ تم ترسيب مادة صلبة؛ التي تم إعادة تبلرها بعد ذلك باستخدام مذيب مختلط من ‎Jil (gla‏ ايثر ‎diethyl ether‏ وايثانول ‎ethanol‏ للحصول على منتج 66-داي أيزو بروبيل- 16-(22-داي فينيل ايثبليدين) أنيلين ‎2,6-diisopropyl-N—(2,2~‏ ‎diphenylethylidene)aniline‏ )1.52 جرام؛ بلغت الحصيلة 9671). ‎ppm,‏ ,11-11/114)6 ‎CDCI3) : 7.86- 7.55 (10H, m, ArH), 7.42 (1H, 5, CH=N), 7.12- 0‏ ,1/15 ‎7.28(3H, ArH), 4.46 (1H, m, CH) , 3.20-3.36(2H , m, CH), 1.23 -‏ ‎1.36(6H, d, CH3), 0.98 -1.20(6H, d, CH3); mass spectrum, FD-mass‏ ‎spectrometry: 355.‏ مركب 2
تم وضع 1.2 ‎aha‏ من فينيل أسيتالدهيد ‎sphenylacetaldehyde‏ 80 ملي لتر من ميثانول في دورق ذو ثلاث فتحات. تمت إضافة 2.6-داي أيزو بروبيل أنيلين ‎2,6-diisopropyl aniline‏ )1.93 جرام) و0.1 ملي لتر من حمض خليك تلجي ‎acetic acid‏ 80681ا9إلى الخليط مع التقليب. تم تقليب الخليط الناتج وتفاعله عند درجة حرارة الغرفة لمدة 4 ساعات؛ ويعد ذلك تم تسخينه لإجراء تفاعل ارتجاع ‎sad‏ 32 ساعة؛ يلي ذلك التبريد إلى درجة حرارة الغرفة. تمت إزالة المذيب. تمت تنقية المنتج الأولي باستخدام عمود جل ‎(bd)‏ مع اسيتات الإيثيل / ‎acetate‏ الاا©إيثر بترولي ‎:1)petroleum ether‏ 50) كناتج تصفية تتابعية؛ للحصول على منتج 246-داي أيزو بروبيل-ل١-(2-فينيل‏ ايثيليدين) أنيلين ‎2,6-diisopropyl-N-(2-phenylethylidene)‏ ‎aniline‏ )2.12 جرام؛ بلغت الحصيلة %76(. : ‎1H-NMR(8, ppm, TMS, CDCI3)‏ ‎7.55(5H, m, ArH), 7.46(1H, s, CH=N), 7.12-7.28(3H, ArH), 0‏ -7.76 ‎4.16(2H, s, CH2), 3.42-3.65(2H, m, CH), 1.23 -1.36)6 d, CH3), 0.98‏ ‎—-1.20(6H, d, CH3) ; mass spectrum, FD-mass spectrometry: 279.‏ مركب 3 تم وضع 1.2 ‎aba‏ من فينيل أسيتالدهيد 06/ا1806181060/ا01760و80 ملي لتر من ايثانول ‎ethanol 5‏ في دورق ذو ثلاث فتحات. 8-أمينو كوينولين ‎8-aminoquinoline‏ )1.44 جرام) وتمت إضافته 0.1 ملي لتر من حمض خليك ‎Nglacial acetic acid abi‏ الخليط مع التقليب. تم تقليب الخليط الناتج وتفاعله عند درجة حرارة الغرفة لمدة ساعتين؛ ‎dang‏ ذلك تم تسخينه لإجراء تفاعل ارتجاع لمدة 30 ‎dels‏ يلي ذلك التبريد إلى درجة حرارة الغرفة. تمت إزالة المذيب. تم فصل المنتج الأولي وتنقيته باستخدام عمود جل السيليكا؛ مع اسيتات ‎ethyl acetate Jay)‏ /إيثر بترولي ‎:1)petroleum ether 20‏ 30) كناتج تصفية تتابعية؛ للحصول على منتج ا1-(2-فينيل ايثيليدين)- 8-أمينو كوبنولين )2.08 جرام؛ بلغت الحصيلة 9685). ‎ppm, TMS, CDCI3)‏ ,1/)5ل111-1 ‎8.60-8.86(1H, m, ArH), 7.96-7. 65(5H, m, ArH), 7.60 -7.56(5H, m,‏ : ‎ArH), 7.46(1H, m, CH=N), 2.86(2H, m, CH2) ; mass spectrum, FD-mass‏ ‎spectrometry: 246.‏ 5 مركب 4
تم وضع 1.9 ‎aha‏ من 22-داي فينيل أسيتالدهيد؛ 0.1 ملي لتر من حمض خليك ‎cali‏ و50 ملي لتر من أيزو بروبانول في دورق ذو ثلاث فتحات. تمت إضافة محلول مختلط من 246-داي ميثيل أنيلين (1.33 ‎(ph‏ و10 ملي لتر من أيزو برويانول إلى الخليط مع التقليب. تم تقليب الخليط الناتج وتفاعله عند درجة حرارة الغرفة لمدة ساعة واحدة؛ ويعد ذلك تم تسخينه لإجراء تفاعل ارتجاع لمدة 24 ساعة؛ يلي ذلك ‎All)‏ المذيب. تمت تنقية المنتج الأولي باستخدام عمود جل ‎(Shall‏ مع اسيتات الإيثيل ‎ethyl acetate‏ /إيثر بترولي ‎:1)petroleum ether‏ 30) كناتج تصفية تتابعية؛ للحصول على ‎zie‏ 26-داي ميثيل-ل1-(2+2-داي فينيل ايثيليدين) أنيلين ‎2,6-dimethyl-N-‏ ‎(2,2-diphenylethylidene) aniline‏ بنحو 1.82 جرام (بلغت الحصيلة 90664). ‎IH=‏ ‎ppm, TMS, CDCI3) : 7.686- 7.55 (10H, m, ArH), 7.42 (1H, s,‏ ,)خالا ‎CH=N), 7.12-7.28(3H, ArH), 4.46 (1H, m, CH) , 2.42- 2.65 (6H ,s, 10‏ ‎CH3); mass spectrum, FD-mass spectrometry: 299.‏ مركب 5 تخليق مركب 2-(4-كوبنوليل ايمينو)ميثيل-4.6-داي -)-بيوتيل فينول -4)-2 ‎quinolylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol‏ ‏تم وضع 2.34 ‎aba‏ من 3:5-داي--بيوتيل سالسيل ألدهيد ‎3.5-di-tert-‏ ‎butylsalicylaldehyde 5‏ و70 ملي لتر من ‎ethanol Jol)‏ في دورق تفاعل. تمت إضافة 4 جرام من 4-أمينو كوينولين ‎54-aminoquinoline‏ 0.1 ملي لتر من حمض خليك ثلجي ‎acetic acid‏ 9180181إلى الخليط مع التقليب. تم تقليب الخليط الناتج وتفاعله لمدة 0.5 ساعة؛ ‎say‏ ذلك تم تسخينه إلى 100 درجة مئوية لإجراء تفاعل ارتجاع ‎dels 24 sad‏ يلي ذلك إزالة المذيب. تمت تنقية المنتج الأولي باستخدام عمود جل السيليكا؛ مع اسيتات الإيثيل ‎ethyl acetate‏ 0 /يثر بترولي ‎:1)petroleum ether‏ 30) كناتج تصفية تتابعية؛ للحصول على منتج [2-(4- كوبنوليل ايمينو)ميثيل -4.6-داي -]-بيوتيل فينول] ‎2-(4-quinolyliminoymethyl-4,6-di—‏ ‎tert-butylphenol‏ يبلغ 2.5 جرام. بلغت الحصيلة 9670. ‎IH-NMR(8, ppm, TMS,‏ ‎CDCI3) : 8.60-8.76(2H, m, CH=N), 7.96-7.65(4H, m, ArH), 7.60 -‏ ‎7.36(3H, m, ArH), 3.73(1H, s, OH), 1.30-1.54 (18H, m, CH3) ; mass‏ ‎spectrum, FD-mass spectrometry: 360. 25‏
مركب 6 تخليق مركب 2-(5-كوبنوليل ايمينو)ميثيل-4.6-داي -)-بيوتيل فينول-8)-2 ‎quinolylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol‏ ‏تم وضع 2.34 ‎aba‏ من 3:5-داي--بيوتيل سالسيل ألدهيد ‎3.5-di-tert-‏ ‎butylsalicylaldehyde‏ و70 ملي لتر من ايثانول ‎ethanol‏ في دورق تفاعل. تمت إضافة 1.44 جرام من 8-مينوكوينولين و0.1 ملي لتر من حمض خليك ‎glacial acetic acid abi‏ إلى الخليط مع التقليب. تم تقليب الخليط الناتج وتفاعله لمدة ساعة واحدة؛ وبعد ذلك تم تسخينه إلى 0 درجة مثوية لإجراء تفاعل ارتجاع لمدة 24 ساعة؛ يلي ذلك إزالة المذيب. تمت تنقية المنتج الأولي باستخدام عمود جل السيليكا؛ مع اسيتات الإيثيل / ‎julethyl acetate‏ بترولي ‎petroleum‏ ‎:1)ether‏ 30) كناتج تصفية تتابعية؛ للحصول على ‎mie‏ [2-(5-كوبنوليل ايمينو)ميثيل-4.6- 0 داي --بيوتيل فينول ‎2-(8—quinolylimino)methyl-4,6—di-tert-butylphenol‏ ] يبلغ 2.8 جرام. بلغت الحصيلة %80. ‎IH=-NMR(6, ppm, TMS, CDCI3) : 8.60-8.76 (2H,‏ ‎m, CH=N), 7.96-7.65 (4H, m, ArH), 7.60 -7.36 (3H, m, ArH), 3.74 (1H,‏ ‎OH), 1.30-1.54 (18H, m, CH3) : mass spectrum, FD-mass‏ 58 ‎spectrometry: 360.‏ 5 مركب 7 تخليق مركب 2-(هكسيل ايمينو)ميثيل-4.6-داي -)-بيوتيل فينول تم وضع 2.34 ‎aba‏ من 3:5-داي--بيوتيل سالسيل ألدهيد ‎3.5-di-tert-‏ ‎butylsalicylaldehyde‏ و70 ملي لتر من أيزو برويانول في دورق تفاعل. تمت إضافة 1- هكسيل أمين )1.01 ‎(aha‏ و0.1 ملي لتر من حمض خليك ‎Slglacial acetic acid ab‏ الخليط مع التقليب. تم تقليب الخليط ‎alll‏ وتفاعله لمدة 0.5 ساعة؛ ‎dang‏ ذلك تم تسخينه إلى 100 0 درجة ‎Lise‏ لإجراء تفاعل ارتجاع ‎sad‏ 20 ساعة؛ يلي ذلك إزالة المذيب. تمت تنقية المنتج الأولي باستخدام عمود جل ‎(hdl‏ مع اسيتات الإيثيل / ‎jiulethyl acetate‏ بترولي ‎petroleum‏ ‎:1)ether‏ 30) كناتج تصفية تتابعية؛ للحصول على منتج [2-(هكسيل ايمينو)ميثيل-4.6-داي - ‎Jogurt‏ فينول] يبلغ 2.7 جرام. بلغت الحصيلة %67.7. ‎IH-NMR(8, ppm, TMS,‏ ‎CDCI3) : 8.60-8.76 (1H, m, CH=N), 7.64-7.36 (2H, m, ArH), 3.74 (1H,‏ ‎s, OH), 2.78 (2H, m, =NCH2), 1.33-1.54 (18H, m, CH3), 1.25-1.31(8H, 5‏
— 5 3 — ‎m, CH2), 0.89-1.08 (3H, t, CH3); mass spectrum, FD-mass‏ ‎spectrometry: 317.‏ مركب 8 تخليق مركب ل8-(1-تافثيل ميثيلين)-2:6-داي أيزو بروبيل أنيلين ‎N-(1=‏ ‎naphthylmethylene)-2,6-diisopropyl aniline‏ تم وضع 1.56 جرام من 1- ألدهيد نفثويك و80 ملي لتر من أيزو بروبانول في دورق تفاعل. تمت إضافة 2.6-داي أيزو بروبيل فينيل ايمين (1.78 ‎(pha‏ و0.1 ملي لتر من حمض خليك ثلجي ‎acetic acid‏ 9180181إلى الخليط مع التقليب. تم تقليب الخليط الناتج وتفاعله لمدة 0.5 ساعة؛ ‎dag‏ ذلك تم تسخينه لإجراء تفاعل ارتجاع ‎sad‏ 24 ساعة؛ يلي ذلك إزالة المذيب. تمت تنقية المنتج الأولى باستخدام عمود جل ‎«Shull‏ مع اسيتات الإيثيل / ‎acetate‏ الا]إيثر بترولي ‎petroleum‏ ‎:1)ether 10‏ 30) كناتج تصفية تتابعية؛ للحصول على منتج [ل1-(1-نافثيل ميثيلين)-26-داي أيزو بروبيل أنيلين ‎taba 2.14) [N-(1-naphthylmethylene)-2,6-diisopropyl aniline‏ بلغت الحصيلة %68(. ‎IH-NMR(6, ppm, TMS, CDCI3) : 8.60-8.76 (1H, m,‏ ‎CH=N), 7.86-8.02 (2H, m, ArH), 7.64-7.36 (5H, m, ArH), 7.08-7.28 (3H,‏ ‎m, ArH), 3.16-3.34 (2H, s, CH), 1.32 - 1.52 (6H, m, CH3), 1.23-1.32‏ ‎(6H, m, CH3); mass spectrum, FD-mass spectrometry: 315. 15‏ ‎١١‏ تحضير مكون محفز وبلمرة بروييلين المجموعة ا: الأمثلة والأمثلة المقارنة مثال 1 (1) تحضير مكون محفز صلب (تحديدا مكون محفز) 0 تم وضع 4.8 جرام من كلوريد الماغنيسيوم» 95 ملي لتر من ميثيل بنزين ‎«methylbenzene‏ 4 ملي لتر من ايبوكسي كلورو برويان؛ 12.55 ملي لتر من تراي بيوتيل فوسفات ‎tributyl‏ ‎(TBP) phosphate‏ واحد تلو الآخر في مفاعل مستبدل بنيتروجين ‎Me‏ النقاء. تم تقليب الخليط الذي تم الحصول عليه وتم تسخينه للحفاظ عليه عند 50 درجة متوية لمدة 2.5 ساعة. بعد ذويان
كامل للمادة الصلبة؛ تمت إضافة 1.4 ‎aba‏ من أنهيدريد فثاليك إلى المحلول الذي تم الحصول عليه. تم الحفاظ على المحلول ‎sad‏ ساعة واحدة»؛ تم تبريده إلى درجة حرارة أدنى من -25 درجة مئوية؛ تمت إضافته مع 11014 في غضون ساعة واحدة؛ وتم تسخينه ببطء إلى 80 درجة مئوية لترسيب المادة الصلبة تدريجيا. بعد ‎cell)‏ تمت إضافة ‎DNBP‏ (داي-٠-بيوتيل‏ فثالات؛ 0.003 مول) و2.6-داي أيزو بروييل-ل1-بيوتيليدين أنيلين وفقا للصيغة | )0.003 مول). تم الحفاظ على الخليط الذي تم الحصول عليه لمدة ساعة واحدة؛ بعد ذلك تم ترشيحه حراريا؛ تمت إضافته مع 150 ملي لتر من ميثيل بنزين ‎cmethylbenzene‏ وغسله مرتين للحصول على مادة صلبة. تمت إضافة الخليط مع 100 ملي لتر من ميثيل بنزين 01601/06026806 تم تقليبه لمدة 30 دقيقة؛ تم تسخينه إلى 110 درجة مئوية؛ غسله ثلاث مرات مع كل مرة تستغرق 10 دقائقتمت إضافته ‎Bye‏ ‏0 أخرى مع 60 ملي لتر من هكسان ‎hexane‏ وغسله مرتين للحصول على مادة صلبة (مكون محفز) بنحو 7.9 ‎cpa‏ يحتوي على %3.3 ‎.Cl %50.4 5 Mg 9623.6 «Ti‏ )2( بلمرة بروبيلين تم وضع 2.5 ملي لتر من ‎AES‏ و5 ملي لتر من سيكلو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎(CHMMS)cyclohexyl methyl dimethoxy silane‏ مما يمكن ‎Si/Al‏ (مول) =25 في 5 مفاعل مقاوم للصداً له حجم يبلغ 5 لتر واستبداله بغاز بروبيلين» وتمت بعد ذلك إضافته مع 10 مجم من المكون الصلب الذي تم تحضيره أعلاه؛ و1.2 الا من غاز الهيدروجين. تم إدخال 2.5 لتر من بروبيلين سائل في الخليط الناتج. تم تسخين الخليط إلى 70 درجة مئوية والحفاظ عليه عند 0 درجة مثوية لمدة ساعة واحدة؛ يلي ذلك التبريد؛ تحرير الضغط؛ والتفريغ؛ بحيث يمكن الحصول على راتنج ‎PP‏ انظر الجدول 1 للبيانات المحددة. مثال 2 الخطوات الخاصة بالمثال 2 كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1؛ باستثناء أن المركب $206 أيزو بروبيل-لا-بيوتيليدين أنيلين تم استبداله ب 26-داي أيزو بروبيل-ل1-(2-فينيل ايثيليدين) أنيلين ‎.2,6-diisopropyl-N—(2-phenylethylidene) aniline‏ تم استخدام مكون المحفز الذي تم تحضيره في المثال الحالي للبلمرة. انظر الجدول 1 للبيانات المحددة.
٠ 3 7 ٠
مثال 3 الخطوات الخاصة بالمثال 3 كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1؛ باستثناء أن المركب $206 أيزو بروبيل-لا-بيوتيليدين أنيلين تم استبداله ب 610-266( ميثيل-ا1-(2:2-داي فينيل ايثيليدين) أنيلين ‎.2,6-dimethyl-N-(2,2-diphenylethylidene) aniline‏ تم استخدام مكون المحفز
الذي تم تحضيره في المثال الحالي للبلمرة. انظر الجدول 1 للبيانات المحددة.
مثال 4 الخطوات الخاصة بالمثال 4 كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1؛ باستثناء أن المركب $206 أيزو بروبديل-ل١-بيوتيليدين‏ أنيلين تم استبداله ب ل1-(2-فينيل ايثيليدين)-8-أمينو كوبنولين. تم استخدام مكون المحفز الذي تم تحضيره في المثال الحالي للبلمرة. انظر الجدول 1 للبيانات المحددة.
مثال 5 الخطوات الخاصة بالمثال 5 كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1؛ باستثناء أن المركب $206 أيزو بروبيل-ل١-بيوتيليدين‏ أنيلين تم استبداله ب 2:6-داي ميثيل-ل١-بيوتيليدين‏ أنيلين. تم استخدام مكون المحفز الذي تم تحضيره في المثال الحالي للبلمرة. انظر الجدول 1 للبيانات المحددة. مثال 6
5 الخطوات الخاصة بالمثال 6 كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1؛ باستثناء أن المركب $206 أيزو بروييل -ل١-بيوتيليدين‏ أنيلين تم استبداله = 6-داي أيزو بروييل -ل١-(262-داي‏ فينيل ايثيليدين) أنيلين ‎.2,6-diisopropyl-N-(2,2-diphenylethylidene)aniline‏ تم استخدام مكون المحفز الذي تم تحضيره في المثال الحالي للبلمرة. انظر الجدول 1 للبيانات المحددة. مثال 7
0 الخطوات الخاصة بالمثال 7 كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1؛ باستثناء أن المركب ‎DNBP‏ تم استبداله ب 2-أيزو بروبيل-2-أيزو بنتيل-1.3-داي ميثوكسي برويان. تم استخدام مكون المحفز الذي تم تحضيره في المثال الحالى للبلمرة. انظر الجدول 1 للبيانات المحددة.
٠ 3 8 ٠ 8 ‏مثال‎ ‏تم‎ DNBP ‏تلك الخاصة بالمثال 1؛ باستثناء أن المركب‎ Jie ‏الخطوات الخاصة بالمثال 8 كانت‎ ‏استبداله بداي ايثيل 2.3-داي بيوتيل سكسينات. تم استخدام مكون المحفز الذي تم تحضيره في‎ ‏المثال الحالى للبلمرة. انظر الجدول 1 للبيانات المحددة.‎ 9 ‏مثال‎ 5
الخطوات الخاصة بالمثال 9 كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1؛ باستثناء أن المركب ‎DNBP‏ تم استبداله ب 3.5-داي بنزويل أوكسي هبتان. تم استخدام مكون المحفز الذي تم تحضيره في المثال الحالى للبلمرة. انظر الجدول 1 للبيانات المحددة. ‎Js‏ 10
0 الخطوات الخاصة بالمثال 10 كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1؛ باستثناء أن كمية المركب المضاف 51-246 أيزو بروبيل-ل١-بيوتيليدين‏ أنيلين تم تغييرها إلى 0.006 مول. تم استخدام مكون المحفز الذي تم تحضيره في المثال الحالى للبلمرة. انظر الجدول 1 للبيانات المحددة. مثال 11 الخطوات الخاصة بالمثال 11 كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1؛ باستثناء أن كمية المركب المضاف
2.6-داي أيزو بروييل-لا-بيوتيليدين أنيلين تم تغييرها إلى 0.0015 مول. تم استخدام مكون المحفز الذي تم تحضيره في المثال الحالى للبلمرة. انظر الجدول 1 للبيانات المحددة. مثال 12 الخطوات الخاصة بالمثال 12 كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 2 ساعة. انظر الجدول 1 للبيانات المحددة.
0 مثال 13 الخطوات الخاصة بالمثال 13 كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 3 ساعات. انظر الجدول 1 للبيانات المحددة.
— 9 3 — مثال 14 الخطوات الخاصة بالمثال 14 كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 5؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 2 ساعة. انظر الجدول 1 للبيانات المحددة. مثال 15 الخطوات الخاصة بالمثال 15 كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 5؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 3 ساعات. انظر الجدول 1 للبيانات المحددة. مثال 16 الخطوات الخاصة بالمثال 16 كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1؛ باستثناء أن كمية غاز الهيدروجين المضافة تم تغييرها إلى 7.2 الا. انظر الجدول 1 للبيانات المحددة.
0 المثال المقارن 1 الخطوات الخاصة بالمثال المقارن 1 كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1؛ باستثناء أنه تمت إضافة العدد 2.6-داي أيزو بروبيل-لا-بيوتيليدين أنيلين» وأن كمية ‎DNBP‏ المضاف بلغت 0.006 مول. انظر الجدول 1 للبيانات المحددة. المثال المقارن 2
5 الخطوات الخاصة بالمثال المقارن 2 كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال المقارن 1؛ باستثناء أن ‎DNBP‏ ‏تم استبداله ب 2-أيزو بروبيل-2-أيزو بنتيل-1.3-داي ميثوكسي بروبان )0.006 مول). انظر الجدول 1 للبيانات المحددة. المثال المقارن 3 الخطوات الخاصة بالمثال المقارن 3 كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال المقارن 1؛ باستثناء أنه تم
0 شحن كمية الهيدروجين المضاف من 1.2 الا إلى 7.2 الا. انظر الجدول 1 للبيانات المحددة. جدول 1
— 0 4 — يا ‎Li‏ مؤشر محفز نٌ البوليمر انصهار ‎M.I‏ ‎tr 9‏ الي مو وو محفز) الترتيب (96) ‎UL‏ ‏دقائق ( عنقا سك لك ل ان ‎JE‏ ‏32.5 98.0 1.2 3.8 المقارن 1 سما مالسا نشل ما عن ا ع ل
— 1 4 — المثال 43.8 96.3 28.6 المقارن 3 المثال 39.3 97.8 7.2 5.5 المقارن 2 على النحو الذي يمكن رؤيته من الجدول 1؛ يمكن أن يوسع المحفز المقدم بواسطة الاختراع الحالي توزيع الوزن الجزيئي للبوليمر الذي تم الحصول عليه. في غضون ذلك؛ يتسم المحفز بنشاط حفزي ‎le‏ نسبيا وقدرة جيدة على التوجه؛ ويتمتع البوليمر الذي تم الحصول عليه بتماثل عالي في الترتيب. يعني هذا أن البوليمر يتمتع بخاصية ميكانيكية وقابلية تشغيل جيدة. يمكن ملاحظة من الأمثلة 12 إلى 15 أن المحفز المقدم بواسطة الاختراع الحالي ينخفض ببطء في النشاطه وبتمتع بثبات طويل نسبيا على المدى البعيد. يمكن ملاحظة من مثال 16 والمثال المقارن 3 أن المحفز المقدم بواسطة الاختراع ‎Jal‏ أيضا يتمتع باستجابة هيدروجين جيدة. إلى جانب ذلك؛ ‎dans‏ مع كميات من مانحات الإلكترونات الداخلية تكون هي نفسهاء مقارنة فقط باستخدام استر ثنائي الكريوكسيل ‎Nie)‏ ‏0 في المثال المقارن 1)؛ استخدام مركب الايمين المستخدم في الاختراع الحالي معا إلى جانب استر ثنائي الكريوكسيل (الأمثلة 1 إلى 6) لا يمكن أن يحسن فقط بدرجة كبيرة النشاط والتماثل في الترتيب للبلمرة؛ ولكن أيضا يُمكن البوليمر من أن يتمتع بتماثل في الترتيب أعلى ومؤشر انصهار. مع كميات من مانحات الإلكترونات الداخلية تكون هي نفسهاء مقارنة فقط باستخدام داي ايثر ‎Sie)‏ في المثال المقارن 2)؛ يمكن أن يوسع استخدام مركب الايمين المستخدم في الاختراع الحالي معا إلى جانب 5 داي ايثر (مثال 7) توزيع الوزن الجزيئي للبوليمر ويزيد النشاط الحفزي. في غضون ذلك؛ لا يزال المحفز يتمتع بقدرة جيدة على التوجه؛ ويتمتع البوليمر الذي تم الحصول عليه بتماثل عالي في الترتيب نسبيا.
المجموعة ‎Il‏ الأمثلة والأمثلة المقارنة مثال 1 (1) تحضير مكون محفز صلب تم وضع 36.5 ملي لتر من ايثانول ‎ethanol‏ لامائي و21.3 ‎aha‏ من لامائي كلوريد الماغنيسيوم في مفاعل سعته 250 ملي لتر مزود فيه بمكثف ارتجاع؛ محراك ميكانيكي؛ وترمومتر؛ واستبداله بالكامل بنيتروجين. تم تقليب الخليط وتم تسخينه ليؤدي إلى ذويان كامل لكلوريد الماغنيسيوم؛ بعد ذلك تمت إضافته مع 75 ملي لتر من زبت أبيض و75 ملي لتر من زيت السيليكون؛ والحفاظ عليه عند 120 درجة ‎digi‏ لمدة زمن معين. تمت إضافة 112.5 ملي لتر من زبت أبيض و112.5 ملي لتر من زبت السيليكون مقدما في مفاعل ثاني سعته 500 ملي لتر مزود فيه بوسيلة تجانس؛ 0 وتم تسخينه مسبقا إلى 120 درجة مئوية. تم ضغط الخليط السابق بسرعة في المفاعل الثاني. تم الحفاظ على الخليط الناتج في المفاعل الثاني عند 120 درجة مثوية وتقليبه عند سرعة تبلغ 3500 دورة في الدقيقة لمدة 3 دقائق؛ وتم نقله إلى ‎Jolie‏ ثالث أثناء تقليبه. تمت إضافة المفاعل الثالث مع 1600 ملي لتر من هكسان ‎hexane‏ مقدما وتم تبريده إلى -25 درجة متوية. حتى انتهاء نقل الخليط إلى المفاعل الثالث؛ تمتع الخليط بدرجة حرارة قصوى ليست أعلى من 0 درجة مئوية. 5 تتم إخضاع الخليط الناتج لترشيح بالشفط وتم غسله بهكسان ‎hexane‏ وتجفيفه في وسط مفرغ للحصول على جسيمات كروية من ناتج إضافة كحول من كلوريد الماغنيسيوم بنحو 41 جرام. بعد أن تمت تصفية الجسيمات التي تم الحصول عليهاء تم أخذ المواد الحاملة (400-100 ميش) للتحليل. أظهر التحليل أن مكون المواد الحاملة كان عبارة عن ‎.MgCI2-2.38C2H50H‏ ‏تم قياس 7 جرام من المواد الحاملة الكروية من ‎1/019012*2.38621150١١‏ المذكورة أعلاه وإضافتها 0 ببطء في مفاعل تم تزويده مقدما فيه ب 100 ملي لتر من تترا كلوريد التيتانيوم وتبريده مسبقا إلى - 0 درجة مئوية. تم تسخين الخليط الناتج في المفاعل تدريجيا إلى 40 درجة مئوية؛ يلي ذلك إضافة 2 4-داي بنزويل أوكسي بنتان )0.003 مول) ومركب 2:6-داي أيزو بروبيل بيوتيليدين أنيلين )0.003 مول) بنحو الصيغة /ا. تم تسخين الخليط الناتج باستمرار إلى 100 درجة مئوية في ساعة واحدة؛ والحفاظ عليه لمدة ساعتين؛ وبعد ذلك إخضاعه للترشيح بالشفط. تمت إضافة الخليط
— 4 3 —
مرة أخرى مع 100 ملي لتر من ‎(TICK‏ بعد ذلك تم تسخينه إلى 120 درجة مثوية في ساعة
واحدة؛ والحفاظ عليه لمدة ساعتين؛ واخضاعه للترشيح بالشفط. بعد ذلك؛ تم ‎Jue‏ الخليط ب 60
ملي لتر من هكسان ‎hexane‏ لعدة مرات لحين خلو ناتج الترشيح من الكلوربديون. تم تجفيف
(2) بلمرة بروييلين تم وضع 2.5 ملي لتر من ‎AIEE3‏ و0.1 ملي مول من سيكلو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎(CHMMS)cyclohexyl methyl dimethoxy silane‏ في مفاعل مقاوم للصداً له حجم يبلغ
5 لتر واستبداله بغاز بروبيلين؛ وتمت بعد ذلك إضافته مع 10-8 مجم من مكون المحفز الصلب
الذي تم تحضيره أعلاه؛ و1.2 ‎NL‏ من غاز الهيدروجين. تم إدخال 2.5 لتر من بروبيلين سائل في 0 الخليط الناتج. تم تسخين الخليط إلى 70 درجة مثوية والحفاظ عليه عند 70 درجة ‎Augie‏ لمدة ساعة
واحدة 3 ‎Jan‏ ذلك التبريد 3 وتحرير الضغط بحيث يمكن الحصول على مسحوق ‎PP‏ انظر الجدول
2 لبيانات البلمرة المحددة.
مثال 2
الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن 5 كمية المركب المضاف 2:6-داي أيزو بروبيل-لا-بيوتيليدين أنيلين تم شحنها في 6 ملي مول.
انظر الجدول 2 للبيانات المحددة.
مثال 3
الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن
كمية المركب المضاف 266-داي أيزو بروييل-ل١-بيوتيليدين‏ أنيلين تم شحنها في 1.5 ملي مول. 0 انظر الجدول 2 للبيانات المحددة.
مثال 4
الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن
المركب 6-داي أيزو بروييل-ل١-بيوتيليدين‏ أنيلين تم استبداله = 6-داي أيزو بروييل-ا١-(2-‏
— 4 4 —
فينيل ايثيليدين) أنيلين ‎.2,6-diisopropyl-N—(2-phenylethylidene) aniline‏ انظر الجدول
2 للبيانات المحددة.
مثال 5
الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن
المركب 6-داي أيزو بروييل -إ١-بيوتيليدين‏ أنيلين تم استبداله ب 6-داي ميثيل-ا١-(22-‏
داي فينيل ايثيليدين) أنيلين ‎.2,6—dimethyl-N-(2,2-diphenylethylidene) aniline‏ انظر
الجدول 2 للبيانات المحددة.
مثال 6
الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن 0 المركب 2.6-داي أيزو بروييل-ل1-بيوتيليدين أنيلين تم استبداله ب ا1-(2-فينيل ايثيليدين)-8-
أمينو كوبئنولين. انظر الجدول 2 للبيانات المحددة.
مثال 7
الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن
المركب 513-206( أيزو بروبيل-ل١-بيوتيليدين‏ أنيلين تم استبداله ب 5137266( ميثيل-ل١-بيوتيليدين‏ 5 أنيلين. انظر الجدول 2 لبيانات البلمرة المحددة.
مثال 8
الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن
المركب 6-داي أيزو بروييل -١-بيوتيليدين‏ أنيلين تم استبداله = 6-داي أيزو بروييل-إ]-
(22-داي فينيل ايثبليدين) أنيلين ‎2,6-diisopropyl-N—(2,2~‏ ‎.diphenylethylidene)aniline 0‏ انظر الجدول 2 للبيانات المحددة.
مثال 9
— 5 4 — الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب 515-264( بنزويل أوكسي بنتان تم استبداله ب 3.5-داي بنزويل أوكسي هبتان. انظر الجدول 2 للبيانات المحددة. مثال 10
الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب 2:4-داي بنزويل أوكسي بنتان تم استبداله ب2-أيزو بروييل-2-أيزو بنتيل-1:3-داي ميتوكسى برويان. انظر الجدول 2 لبيانات البلمرة المحددة. مثال 11 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن
0 المركب 2 4-داي بنزويل أوكسي بنتان تم استبداله بداي ايثيل 515-263( بيوتيل سكسينات. انظر الجدول 2 للبيانات المحددة. مثال 12 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب 2 4-داي بنزويل ‎Sel‏ بنتان تم استبداله بداي-0-بيوتيل فثالات ‎(DNBP)‏ انظر 5 الجدول 2 للبيانات المحددة. مثال 13 (1) تحضير مكون محفز صلب تم وضع 36.5 ملي لتر من ايثانول ‎ethanol‏ لامائي و21.3 ‎aha‏ من لامائي كلوريد الماغنيسيوم في مفاعل سعته 250 ملي لتر مزود فيه بمكثف ارتجاع؛ محراك ميكانيكي»؛ وترمومتر؛ واستبداله 0 بغاز نيتروجين. تم تقليب الخليط وتم تسخينه ليؤدي إلى ذويان كامل لكلوريد الماغنيسيوم؛ بعد ذلك تمت إضافته مع 75 ملي لتر من ‎cu)‏ أبيض و75 ملي لتر من زيت السيليكون؛ والحفاظ عليه عند 0 درجة ‎Augie‏ لمدة زمن معين. تمت إضافة 112.5 ملي لتر من زبت أبيض و112.5 ملي
لتر من زيت السيليكون مقدما في مفاعل ثاني سعته 500 ملي لتر مزود فيه بوسيلة ‎«lad‏ وتم تسخينه مسبقا إلى 120 درجة مئوية. تم ضغط الخليط السابق بسرعة في المفاعل الثاني. تم الحفاظ على الخليط الناتج في المفاعل الثاني عند 120 درجة مئوية وتقليبه عند سرعة تبلغ 3500 دورة في الدقيقة لمدة 3 دقائق؛ وتم نقله إلى ‎Jolie‏ ثالث أثناء تقليبه. تمت إضافة المفاعل الثالث مع 1600 ملي لتر من هكسان ‎hexane‏ مقدما وتم تبريده إلى -25 درجة ‎Logie‏ حتى انتهاء نقل الخليط إلى المفاعل الثالث؛ تمتع الخليط بدرجة حرارة قصوى ليست أعلى من 0 درجة مئوية.تم إخضاع الخليط الناتج لترشيح بالشغط» وتم غسله بهكسان 168106 وتجفيفه في وسط مفرغ للحصول على جسيمات كروية من ناتج إضافة كحول من كلوريد الماغنيسيوم بنحو 41 جرام. بعد أن تمت تصفية الجسيمات التي تم الحصول عليهاء تم أخذ المواد الحاملة (400-100 ميش) للتحليل. أظهر 0 التحليل أن مكون المواد الحاملة كان عبارة عن ‎.MgCI2-2.38C2H50H‏ ‏تم قياس 7 جرام من المواد الحاملة الكروية من ‎MGCI2 2.38C2H50H‏ المذكورة أعلاه وإضافتها ببطء في مفاعل تم تزويده مقدما فيه ب 100 ملي لتر من تترا كلوريد التيتانيوم وتبريده مسبقا إلى - 0 درجة مئوية. تم تسخين الخليط الناتج في المفاعل تدريجيا إلى 40 درجة مئوية؛ يلي ذلك إضافة 2 4-داي بنزويل أوكسي بنتان (0.006 مول). تم تسخين الخليط الناتج باستمرار إلى 100 درجة ‎Augie 5‏ في ساعة واحدة؛ والحفاظ عليه لمدة ساعتين؛ ويعد ذلك إخضاعه للترشيح بالشفط. تمت إضافة الخليط مرة أخرى مع 100 ملي لتر ‎(TiC Ge‏ بعد ذلك تم تسخينه إلى 120 درجة مئوية في ساعة واحدة؛ والحفاظ عليه لمدة ساعتين؛ وإخضاعه للترشيح بالشفط. بعد ذلك؛ تمت إضافة الخليط مع 60 ملي لتر من هكسان ‎hexane‏ والمركب 246-داي أيزو بروبيل-ل1-بيوتيليدين أنيلين وفقا للبنية المذكورة (0.006 مول) وتقليبه لمدة 30 دقيقة. تم غسل الخليط الناتج ب 60 ملي لتر من هكسان ‎hexane‏ لعدة مرات لحين خلو ناتج الترشيح من الكلوريديون. تم تجفيف العجينة الناتجة من الترشيح في وسط مفرغ للحصول على مكون محفز صلب. (2) بلمرة بروبيلين تم وضع 2.5 ملي لتر من 81543 و0.1 ملي مول من سيكلو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎(CHMMS)cyclohexyl methyl dimethoxy silane‏ في مفاعل مقاوم للصداً له حجم يبلغ 5 لتر واستبداله بغاز بروبيلين» وتمت بعد ذلك إضافته مع 10-8 مجم من مكون المحفز الصلب
— 7 4 — الذي تم تحضيره أعلاه؛ 5 1.2 ‎NL‏ من غاز الهيدروجين. تم إدخال 2.5 لتر من بروبيلين سائل في الخليط الناتج. تم تسخين الخليط إلى 70 درجة مثوية والحفاظ عليه عند 70 درجة ‎Augie‏ لمدة ساعة واحدة 3 ‎Jan‏ ذلك التبريد 3 وتحرير الضغط بحيث يمكن الحصول على مسحوق ‎PP‏ انظر الجدول 2 لبيانات البلمرة المحددة. مثال 14
الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة ‎JUL‏ 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 2 ساعة. انظر الجدول 2 للنتائج. مثال 15 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة ‎JUL‏ 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن
0 زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 3 ساعات. انظر الجدول 2 للنتائج. مثال 16 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 7 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 2 ساعة. انظر الجدول 2 للنتائج. مثال 17
5 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت ‎fie‏ تلك الخاصة بالمثال 7 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 3 ساعات. انظر الجدول 2 للنتائج. مثال 18 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة ‎JUL‏ 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن كمية غاز الهيدروجين المضافة تم تغييرها إلى 7.2 ‎NL‏ انظر الجدول 2 للنتائج.
0 المثال المقارن 1
— 8 4 — الخطوات الخاصة بالمثال المقارن 1 كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أنه تمت إضافة عدد مركب ايمين )610-206( أيزو بروبيل-ل١1-‏ بيوتيليدين أنيلين)»؛ وأن كمية 2. 4-داي بنزويل أوكسي بنتان المضاف بلغت 0.006 مول. انظر الجدول 2 لبيانات البلمرة المحددة.
جدول 2 مؤشر ‎MI a ;‏ محفز) )%( (جرام/10 دقائق ( من نتن لكا نان نتن ‎EERE‏ ‎EEE EES‏
— 9 4 — المثتال 46.6 96.5 36 المقارن 1 م نتن ‎es)‏ لكان نتن
EEE EES ee
HEE EES
‎me] wre‏ تان نا ‎me] me‏ نان نا ‎| we] ‏لكا‎ meme ‏على النحو الذي يمكن رؤيته من الجدول 2 يمكن أن يوسع المحفز المقدم بواسطة الاختراع الحالي‎ ‏توزيع الوزن الجزيئي للبوليمر الذي تم الحصول عليه. في غضون ذلك؛ يتمتع المحفز الذي تم‎ ‏الحصول عليه بنشاط حفزي عالي وقدرة جيدة على التوجه؛ ويتمتع البوليمر الذي تم الحصول عليه‎ ‏5 بتماثل عالي في الترتيب ومؤشر انصهار مناسب. يعني هذا أن البوليمر يتمتع بخاصية ميكانيكية جيدة؛ خاصية تدفق؛ وقابلية تشغيل. إلى جانب ذلك؛ يمكن ملاحظة من الأمثلة 14 إلى 17 أن المحفز الذي تم الحصول عليه ينخفض ببطء في النشاط ويتمتع بثبات أعلى على المدى الطويل. يمكن ملاحظة من مثال 18 أن المحفز المقدم بواسطة الاختراع الحالي أيضا يتمتع باستجابة هيدروجين جيدة. تحديداء مع كميات من مانحات الإلكترونات الداخلية تكون هي نفسهاء مقارنة فقط
باستخدام مانح إلكترونات داخلي واحد (في المثال المقارن)؛ استخدام مركب الايمين المستخدم في الاختراع الحالي معا إلى جانب ‎mile‏ الإلكترونات الداخلي الواحد (الأمثلة 1 إلى 8) يمكن ألا يجعل البوليمر يتمتع فقط بتماثل في الترتيب أعلى وتوزيع وزن جزيئي أوسع؛ ولكن أيضا ‎(Ra‏ المحفز من أن يتمتع بنشاط حفزي أعلى وقدرة توجه أفضل. المجموعة ‎Il‏ الأمثلة والأمثلة المقارنة مثال 1 تحت جو نيتروجين» تم وضع 4.8 جرام من لامائي كلوريد الماغنيسيوم» 19.5 جرام من أيزو أوكتانولء و19.5 جرام من ديكان في مفاعل سعته 500 ملي لتر مزود فيه بمحراك؛ بعد ذلك تم تسخينه إلى 130 درجة ‎Logie‏ للتفاعل لمدة 1.5 ساعة حتى ذويان كامل لكلوريد الماغنيسيوم. بعد 0 إضافة 1.1 جرام أنهيدريد فثاليك؛ تم الحفاظ على الخليط عند 130 درجة مثوبة للتفاعل لمدة ساعة واحدة للحصول على ناتج إضافة كحول من كلوريد الماغنيسيوم؛ الذي تم تبريده بعد ذلك إلى درجة حرارة الغرفة. تحت جو نيتروجين؛ تمت إضافة ناتج إضافة الكحول المذكور أعلاه في 120 ملي لتر من محلول تترا كلوريد التيتانيوم الذي تم تبريده مسبقا إلى -22 درجة مئوية. تم تسخين الخليط الناتج ببطء إلى 100 ‎days‏ مئوية؛ وإضافته مع ‎DNBP‏ (داي-٠-بيوتيل‏ فثالات؛ 0.003 مول) 5 ومركب 2:6-داي أيزو بروبيل-ل١-بيوتيليدين‏ أنيلين (0.003 مول). تم تسخين الخليط والحفاظ عليه عند 110 درجة مئوية لمدة ساعتين»؛ يلي ذلك ترشيح مباشر. تمت بعد ذلك إضافة الخليط مع 0 ملي لتر من محلول تترا كلوريد التيتانيوم» تم تسخينه إلى 110 درجة مئوية للتفاعل لمدة ساعة واحدة؛ وتم ترشيحه. تمت إضافة الخليط الناتج مع 50 ملي لتر من ميثيل بنزين ‎methylbenzene‏ ‎٠+‏ 6 جرام من تراي بيوتيل فوسفات ‎ctributyl phosphate‏ والحفاظ عليه عند 90 درجة مئوية ‎sad 0‏ 0.5 ساعة. تم غسل الجسيمات الصلبة بهكسان ‎SLY hexane‏ لأربع مرات»؛ وتجفيفها للحصول على مكون محفز صلب. تم وضع 2.5 ملي لتر من ‎AIEL3‏ و0.1 ملي مول من سيكلو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎(CHMMS)cyclohexyl methyl dimethoxy silane‏ في مفاعل مقاوم للصداً له حجم يبلغ 5 لتر واستبداله بغاز بروبيلين» وتمت بعد ذلك إضافته مع 10-8 مجم من مكون المحفز الصلب
— 1 5 — الذي تم تحضيره أعلاه؛ 5 1.2 ‎NL‏ من غاز الهيدروجين. تم إدخال 2.5 لتر من بروبيلين سائل في الخليط الناتج. تم تسخين الخليط إلى 70 درجة مثوية والحفاظ عليه عند 70 درجة ‎Augie‏ لمدة ساعة واحدة 3 ‎Jan‏ ذلك التبريد 3 وتحرير الضغط بحيث يمكن الحصول على مسحوق ‎PP‏ انظر الجدول 3 لبيانات البلمرة المحددة. مثال 2
الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب 6-داي أيزو بروييل-ل١-بيوتيليدين‏ أنيلين تم استبداله = 6-داي أيزو بروييل-ا١-(2-‏ فينيل ايثيليدين) أنيلين ‎.2,6-diisopropyl-N—(2-phenylethylidene) aniline‏ انظر الجدول 3 للبيانات المحددة.
مثال 3 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب 2:6-داي أيزو بروبيل-ل1-بيوتيليدين أنيلين تم استبداله ب 2.6-داي ميثيل-ل١-(2:2-‏ داي فينيل ايثيليدين) أنيلين ‎.2,6—dimethyl-N-(2,2-diphenylethylidene) aniline‏ انظر الجدول 3 للبيانات المحددة.
مثال 4 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب 615-266 أيزو بروبيل-ا-بيوتيليدين أنيلين تم استبداله ب ا1-(2-فينيل ايثيليدين)-8- أمينو كويئنولين. انظر الجدول 3 للبيانات المحددة. مثال 5
0 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب 513-206( أيزو بروبيل-ل١-بيوتيليدين‏ أنيلين تم استبداله ب 5137266( ميثيل-ل١-بيوتيليدين‏ أنيلين. انظر الجدول 3 للبيانات المحددة.
— 5 2 —
مثال 6
الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب 6-داي أيزو بروييل -١-بيوتيليدين‏ أنيلين تم استبداله = 6-داي أيزو بروييل-إ]- (22-داي فينيل ايثبليدين) أنيلين ‎2,6-diisopropyl-N—(2,2~‏
‎.diphenylethylidene)aniline 5‏ انظر الجدول 3 للبيانات المحددة.
‏مثال 9
‏الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب ‎DNBP‏ تم استبداله ب 2 4-داي بنزويل أوكسي بنتان. انظر الجدول 3 للبيانات المحددة. مثال 10
‏0 الخطوات وفقا للمثال ‎Mall‏ كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب ‎DNBP‏ تم استبداله ب 2-أيزو بروييل-2-أيزو بنتيل-1.3-داي ميثوكسي بروبان. انظر الجدول 3 للبيانات المحددة. مثال 11 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن
‏5 المركب ‎DNBP‏ تم استبداله ‎gly‏ ايثيل 610-23 بيوتيل سكسينات. انظر الجدول 3 للبيانات المحددة. مثال 12 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب ‎DNBP‏ تم استبداله ب 35- بنزويل أوكسي هبتان. انظر الجدول 3 للبيانات المحددة.
‏0 مثال 13 تحت ‎ga‏ نيتروجين؛ تم وضع 4.8 جرام من لامائي كلوريد الماغنيسيوم « 19.5 جرام من أيزو أوكتانول» و19.5 جرام من ديكان في مفاعل سعته 500 ملي لتر مزود فيه بمحراك؛ بعد ذلك تم
— 3 5 — تسخينه إلى 130 درجة ‎Lge‏ للتفاعل لمدة 1.5 ساعة حتى ذويان كامل لكلوريد الماغنيسيوم ‎٠‏ بعد ‎ala 1.1 dil)‏ أنهيدريد فثاليك»؛ تم الحفاظ على الخليط عند 130 درجة مثوبة للتفاعل لمدة ساعة واحدة للحصول على ناتج إضافة كحول من كلوريد الماغنيسيوم؛ الذي تم تبريده بعد ذلك إلى درجة حرارة الغرفة. تحت جو نيتروجين» تمت إضافة ناتج إضافة الكحول المذكور أعلاه في 120 ملي لتر من محلول تترا كلوريد التيتانيوم الذي تم تبريده مسبقا إلى -22 درجة مئوية. تم تسخين الخليط الناتج ببطء إلى 100 درجة مئوية؛ وإضافته مع 2 4-داي بنزويل أوكسي بنتان (0.006 مول). تم تسخين الخليط والحفاظ عليه عند 110 درجة مثوية ‎Baal‏ ساعتين؛ يلي ذلك ترشيح مباشر. تمت إضافة الخليط مرة أخرى مع 120 ملي لتر من محلول تترا كلوريد التيتانيوم» تم تسخينه إلى 110 درجة مثوية للتفاعل لمدة ساعة واحدة؛ وتم ترشيحه. تمت إضافة الخليط الناتج مع 80 ملي لتر من ‎dine 0‏ بنزين ‎cmethylbenzene‏ ومركب 2:6-داي أيزو بروبيل-ل١-بيوتيليدين‏ أنيلين (0.006 مول) بالبنية المذكورة؛ والحفاظ عليه عند 90 درجة مئوية لمدة 0.5 ساعة. تم غسل الجسيمات الصلبة بهكسان ‎SLY hexane‏ لأريع مرات؛ وتجفيفها للحصول على مكون محفز صلب. تم وضع 2.5 ملي لتر من 81543 و0.1 ملي مول من سيكلو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎(CHMMS)cyclohexyl methyl dimethoxy silane‏ في مفاعل مقاوم للصداً له حجم يبلغ 5 5 لتر واستبداله بغاز ‎(lug‏ وتمت بعد ذلك إضافته مع 10-8 مجم من مكون المحفز الصلب الذي تم تحضيره أعلاه؛ و1.2 ‎NL‏ من غاز الهيدروجين. تم إدخال 2.5 لتر من بروبيلين سائل في الخليط الناتج. تم تسخين الخليط إلى 70 درجة مثوية والحفاظ عليه عند 70 درجة ‎Augie‏ لمدة ساعة واحدة 3 ‎Jan‏ ذلك التبريد 3 وتحرير الضغط بحيث يمكن الحصول على مسحوق ‎PP‏ انظر الجدول 3 لبيانات البلمرة المحددة. مثال 14 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة ‎JUL‏ 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 2 ساعة. انظر الجدول 3 للنتائج. مثال 15
— 4 5 — الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 3 ساعات. انظر الجدول 3 للنتائج. مثال 16 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 5 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 2 ساعة. انظر الجدول 3 للنتائج. مثال 17 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 5 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 3 ساعات. انظر الجدول 3 للنتائج. مثال 18 0 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن ‎duc‏ غاز الهيدروجين المضافة تم تغييرها إلى 7.2 ‎NL‏ انظر الجدول 3 للنتائج. المثال المقارن 1 الخطوات الخاصة بالمثال المقارن 1 كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أنه تمت إضافة العدد 510-206( أيزو بروبيل-ل١-بيوتيليدين‏ أنيلين» وأن كمية ‎DNBP‏ ‏5 المضاف بلغت 0.006 مول. انظر الجدول 3 لبيانات البلمرة المحددة. جدول 3 مؤشر ‎M.I I. .‏ ‎Mn/M |‏ (كجم ‎Ee aly‏ الترتيب ‎n/Mw‏ ‏محفز) )%( (جرام/10 دقائق)
EEE
5.6 3.0 96.7 45.1 1 ‏المقارن‎ ‎7 ‏بج‎ ‎7 ‏ب‎ ‏ب‎ ‏ب‎ ‏ب‎
— 6 5 — على النحو الذي يمكن رؤيته من الجدول 3 يمكن أن يوسع المحفز المقدم بواسطة الاختراع الحالي توزيع الوزن ‎EEN‏ » يحسن التماتثل فى الترتيب ؛ ويتمتع بقدرة جيدة على التوجه ‎٠‏ فى غضون ‎A‏ ‏يتمتع المحفز الذي تم الحصول عليه بنشاط حفزي عالي؛ ويتمتع البوليمر الذي تم الحصول عليه بمؤشر انصهار مرتفع نسبيا. يعني هذا أن البوليمر يتمتع بخاصية ميكانيكية جيدة؛ خاصية تدفق؛ وقابلية تشغيل. تحديداء مقارنة فقط باستخدام مركب 8 واحد ‎ie)‏ مركب استر ثنائي الكريوكسيل ‎miles‏ إلكترونات داخلي في المثال المقارن 1) ‎miles‏ الإلكترونات الداخلي؛ استخدام المركب وفقا للصيغة | وفقا للاختراع الحالي والمركب 8 (الأمثلة 1 إلى 6) كمانحات الإلكترونات الداخلية يمكن أن يوسع توزيع الوزن الجزيئي؛ ويحسن التماثل في الترتيب للبوليمر والقدرة على توجيه المحفز. في غضون ذلك؛ يتمتع المحفز المقدم بواسطة الاختراع الحالي أيضا بنشاط حفزي عالي؛ ويتمتع البوليمر 0 الذي تم الحصول عليه بمؤشر انصهار مرتفع. إلى جانب ذلك؛ يمكن ملاحظة من الأمثلة 14 إلى 7 أن المحفز الذي تم الحصول عليه ينخفض ببطء أكثر في النشاط وبالتالي يتمتع بثبات أعلى على المدى الطويل. يمكن ملاحظة من مثال 18 أن المحفز المقدم بواسطة الاختراع الحالي يتمتع باستجابة هيدروجين جيدة. المجموعة ‎IV‏ 2 الأمثلة والأمثلة المقارنة ‎Ja 15‏ 1 )1( تحضير مكون محفز تم وضع 4.8 جرام من كلوريد الماغنيسيوم» 95 ملي لتر من ميثيل بنزين ‎«methylbenzene‏ 4 ملي لتر من ايبوكسي كلورو بروبان» و12.5 ملي لتر من تراي بيوتيل فوسفات ‎tributyl‏ ‎(TBP) phosphate‏ واحد تلو الآخر في مفاعل مستبدل بنيتروجين عالي النقاء. تم تقليب الخليط 0 الذي تم الحصول عليه وتم تسخينه للحفاظ عليه عند 50 درجة مئوية لمدة 2.5 ساعة. بعد ذويان كامل للمادة الصلبة؛ تمت إضافة 1.4 ‎aba‏ من أنهيدريد فثاليك إلى المحلول الذي تم الحصول عليه. تم الحفاظ على المحلول ‎sad‏ ساعة واحدة»؛ تم تبريده إلى درجة حرارة أدنى من -25 درجة مثوية؛ تمت إضافته مع 11014 في غضون ساعة واحدة؛ وتم تسخينه ببطء إلى 80 درجة مثئوية
— 7 5 — لترسيب تدريجيا ‎sale‏ صلبة. بعد ذلك؛ تمت إضافة 2-أيزو بروبيل-2-أيزو بنتيل-103-داي ميثوكسي بروبان وفقا للصيغة ‎IV‏ كمانح إلكترونات (0.006 مول). تم الحفاظ على الخليط الذي تم الحصول عليه لمدة ساعة واحدة؛ بعد ذلك تم ترشيحه حراريا؛ تمت إضافته مع 150 ملي لتر من ميثيل بنزين 07161770602606 وغسله مرتين للحصول على مادة صلبة. تمت إضافة الخليط مع 100 ملي لتر من ميثيل بنزين ‎cmethylbenzene‏ تم تسخينه إلى 110 درجة مثوية؛ غسله ثلاث مرات مع كل مرة تستغرق 10 دقائق. تمت إضافة الخليط مرة أخرى مع 2-(26-داي أيزو بروبيل ‎dis‏ ايمينو)ميثيل-46-داي--بيوتيل .-- فيئول-2,6)-2 ‎wy diisopropylphenylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol‏ للصيغة ‎١١‏ كمانح إلكترونات )0.006 مول) و60 ملي لتر من هكسان ‎hexane‏ تم تقليبه لمدة 30 دقيقة»؛ وتمت 0 إضافته مرة أخرى مع 60 ملي لتر من هكسان ‎hexane‏ غسله ثلاث مرات للحصول على مادة صلبة (مكون محفز) بنحو 7.4 جرام» يحتوي على 93.6 ‎Mg 9623.2 Ti‏ و 9650.7 ‎.Cl‏ ‏)2( بلمرة بروبيلين تم وضع 2.5 ملي لتر من ‎AES‏ و5 ملي لتر من سيكلو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎(Sa Wacyclohexyl methyl dimethoxy silane‏ ل/ا5 (مول) -25 في مفاعل مقاوم للصداً له حجم يبلغ 5 لتر واستبداله بغاز بروييلين ؛» وتمت بعد ذلك إضافته مع 10 مجم من المكون الصلب الذي تم تحضيره أعلاه؛ 5 1.2 ‎NL‏ من غاز الهيدروجين. تم إدخال 2.5 لتر من بروبيلين سائل في الخليط الناتج. تم تسخين الخليط إلى 70 درجة مئوية والحفاظ عليه عند 70 درجة مئوية ‎Baal‏ ساعة واحدة؛ يلي ذلك التبريد ؛» تحرير الضغط والتفريغ؛ بحيث يمكن الحصول على راتنج ‎PP‏ ‏انظر الجدول 4 للبيانات المحددة. مثال 2 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب 2-أيزو بروبيل-2-أيزو بنتيل-13-داي ميثوكسي بروبان حيث تم استبدال مانح الإلكترونات ب 9.9-داي ميثوكسي ميثيل فلورين. انظر الجدول 4 للبيانات المحددة. مثال 3
(1) تحضير مكون محفز تم وضع 4.8 جرام من كلوريد الماغنيسيوم» 95 ملي لتر من ميثيل بنزين ‎«methylbenzene‏ 4 ملي لتر من ايبوكسي كلورو بروبان» و12.5 ملي لتر من تراي بيوتيل فوسفات ‎tributyl‏ ‎(TBP) phosphate‏ واحد تلو الآخر في مفاعل مستبدل بنيتروجين عالي النقاء. تم تقليب الخليط الذي تم الحصول عليه وتم تسخينه للحفاظ عليه عند 50 درجة مئوية لمدة 2.5 ساعة. بعد ذويان كامل للمادة الصلبة؛ تمت إضافة 1.4 ‎aba‏ من أنهيدريد فثاليك إلى المحلول الذي تم الحصول عليه. تم الحفاظ على المحلول ‎sad‏ ساعة واحدة»؛ تم تبريده إلى درجة حرارة أدنى من -25 درجة مئوية؛ تمت إضافته مع 11014 في غضون ساعة واحدة؛ وتم تسخينه ببطء إلى 80 درجة مئوية لترسيب تدريجيا ‎sale‏ صلبة. بعد ذلك؛ تمت إضافة 2-أيزو بروبيل-2-أيزو بنتيل-103-داي 0 ميثوكسي بروبان ‎Wy‏ للصيغة ‎IV‏ = إلكترونات )0.003 _مول)؛ و2-(8-كوبنوليل ايمينو )ميثيل -4.6-داي -]-بيوتيل فينول ‎2-(8—quinolylimino)methyl-4,6-di-tert-‏ ‎butylphenol‏ وفقا للصيغة اا ‎miles‏ إلكترونات )0.003 مول). تم الحفاظ على الخليط الناتج لمدة ساعة واحدة؛ بعد ذلك تم ترشيحه ‎cba‏ تمت إضافته مع 150 ملي لتر من ميثيل بنزين 6 ), وغسله مرتين للحصول على مادة صلبة. تمت إضافة الخليط مع 100 ملي 5 لتر من ميثيل بنزين 071610706028606 تم تقليبه ‎sad‏ 30 دقيقة؛ تم تسخينه إلى 110 درجة مئوية؛ وغسله ثلاث مرات مع كل مرة تستغرق 10 دقائق. تمت إضافة الخليط مرة أخرى 60 ملي لتر من هكسان ‎chexane‏ وغسله ثلاث مرات للحصول على مادة صلبة (مكون محفز) بنحو 6.9 جرام؛ يحتوي على 903.3 أل 9022.5 وا %51.65 ‎Cl‏ ‏)2( بلمرة بروبيلين 0 "تم وضع 2.5 ملي لتر من 15ل8؛ و5 ملي لتر من سيكلو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎Si/Al (Sa Wacyclohexyl methyl dimethoxy silane‏ (مول) =25 في مفاعل مقاوم للصداً له حجم يبلغ 5 لتر واستبداله بغاز بروبيلين» وتمت بعد ذلك إضافته مع 10 مجم من المكون الصلب الذي تم تحضيره أعلاه؛ و1.2 ‎NL‏ من غاز الهيدروجين. تم إدخال 2.5 لتر من بروبيلين سائل في الخليط الناتج. تم تسخين الخليط إلى 70 درجة مئوية والحفاظ عليه عند 70 درجة مئوية
— 9 5 — ‎Baal‏ ساعة واحدة؛ ‎Jan‏ ذلك التبريد ؛» تحرير الضغط والتفريغ؛ بحيث يمكن الحصول على راتنج ‎PP‏ ‏انظر الجدول 4 للبيانات المحددة. مثال 4 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب 2-(8-كوينوليل ايمينو )ميتيل-6؛ 4-داي -]-بيوتيل فينول-8)-2 ‎quinolylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol‏ حيث تم استبدال ‎mile‏ الإلكترونات ب 2-(26-داي أيزو بروييل فينيل ايمينو )ميثيل-6؛ 4-داي ‎J gat‏ فينول-2,6)-2 1800م /01ا4,6-01-161-0- ا/ا101160/1101100(1081/ا011500100. انظر الجدول 4 للبيانات المحددة. 0 مثال 5 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب 2-(8-كوينوليل ايمينو )ميثيل-6؛ 4-داي ‎J gat‏ فينول -8)-2 ‎quinolylimino)methyl-4,6—-di-tert-butylphenol‏ حيث تم استبدال ‎mile‏ الإلكترونات ب 2-(26-داي أيزو بروبيل فينيل ايمينو)ميثيل-4--بيوتيل فينول. انظر الجدول 4 للبيانات 5 المحددة. مثال 6 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن ‎(Sul‏ 2-(8-كوبنوليل .- ايمينو)ميثيل-4.6-داي-1-بيوتيل .- فينول-8)-2 ‎quinolylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol‏ حيث تم استبدال ‎mile‏ الإلكترونات ب 0 2-(3-كوبنوليل ايمينو)ميثيل-4.6-داي -1-بيوتيل ‎2-(3—quinolylimino)methyl-Jsié‏ ‎.4,6-di-tert-butylphenol‏ انظر الجدول 4 للبيانات المحددة. مثال 7
— 0 6 — الخطوات وفقا للمثال ‎Mal)‏ كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب 2-(8- كوينوليل ايمينو )ميثيل -46-داي -)- بيوتيل فينول-8)-2 ‎quinolylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol‏ حيث تم استبدال ‎mile‏ الإلكترونات ب 2-(0-برومو فينيل ايمينو)ميثيل-4:6-داي--بيوتيل فينول. انظر الجدول 4 للبيانات المحددة. ‎Ji. 5‏ 8 الخطوات وفقا للمثال ‎Mal)‏ كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن ‎(Sal‏ 2-(8-كوبنوليل .- ايمينو)ميثيل-4.6-داي--بيوتيل .. فينول-8)-2 ‎quinolylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol‏ حيث تم استبدال ‎mile‏ الإلكترونات ب ا1-(1-نافثيل ميثيلين)-2:6-داي أيزو بروبيل أنيلين ‎N-(1-naphthylmethylene)-2,6—‏ ‎diisopropyl aniline 10‏ انظر الجدول 4 للبيانات المحددة. مثال 9 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب 2-أيزو بروبيل-2-أيزو بنتيل-13-داي ميثوكسي بروبان حيث تم استبدال مانح الإلكترونات ب 9.9-داي ميثوكسي ميثيل فلورين. انظر الجدول 4 للبيانات المحددة. مثال 10 (1) تحضير مكون محفز تم وضع 300 ملي لتر من 11014 في مفاعل مستبدل بنيتروجين عالي النقاء؛ تم تبريده إلى -20 درجة مثوية؛ وتمت إضافته مع 7 ‎aha‏ من ناتج إضافة الكحول من كلوريد الماغنيسيوم (انظر براءة الاختراع /0111330086). تم تقليب الخليط الناتج وتم تسخينه على مراحل. عندما تم تسخين 0 الخليط إلى 40 درجة متوية؛ تمت إضافة المركب 2-أيزو بروبيل-2-أيزو بنتيل-13-داي ميثوكسي برويان وفقا للصيغة ‎IV‏ )0.003 مول)؛ والمركب 2-(2:6-داي أيزو بروبيل فينيل ايمينو )ميثيل- 4.6 -داي -]-بيوتيل ‎2-(2,6-diisopropylphenylimino)methyl-4,6—J sé‏ ‎di-tert-butylphenol‏ (0.003 مول) كمانحات إلكترونات. تم الحفاظ على الخليط الناتج لمدة
— 1 6 — ‎(pie bu‏ ¢ تم ترشيحه؛ تمت إضافته مع 100 ملي لتر من 11014؛ تم تسخينه إلى 110 درجة مئوية؛ ومعالجته ثلاث مرات. بعد ذلك؛ تمت إضافة الخليط مع 60 ملي لتر من هكسان ‎hexane‏ ‏وغسله ثلاث مرات للحصول على مادة صلبة (مكون محفز) بنحو 7.1 جرام؛ يحتوي على 7063.7 ‎«Mg %23.6 Ti‏ و0. %51 ‎.Cl‏ ‏5 )2( بلمرة بروبيلين تم وضع 2.5 ملي لتر من ‎AES‏ و5 ملي لتر من سيكلو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎Si/Al (Sa Wacyclohexyl methyl dimethoxy silane‏ (مول) =25 في مفاعل مقاوم للصداً له حجم يبلغ 5 لتر واستبداله بغاز بروييلين ؛» وتمت بعد ذلك إضافته مع 10 مجم من المكون الصلب الذي تم تحضيره أعلاه؛ و1.2 الا من غاز الهيدروجين. تم إدخال 2.5 لتر من بروبيلين 10 سائل في الخليط الناتج. تم تسخين الخليط إلى 70 درجة ‎Logie‏ والحفاظ عليه عند 70 درجة ‎Lge‏ ‎Baal‏ ساعة واحدة؛ ‎Jan‏ ذلك التبريد ؛» تحرير الضغط والتفريغ؛ بحيث يمكن الحصول على راتنج ‎PP‏ ‏انظر الجدول 4 للبيانات المحددة. مثال 11 (1) تحضير مكون محفز تم وضع 300 ملي لتر من 11014 في مفاعل مستبدل بنيتروجين عالي النقاء؛ تم تبربده إلى -20 درجة مئوية؛ وتمت إضافته مع 7 جرام من المواد الحاملة لايثيلات الماغنيسيوم. تم تقليب الخليط الناتج وتم تسخينه على مراحل. عندما تم تسخين الخليط إلى 40 درجة مثوية؛ تمت إضافة المركب 2-أيزو بروبيل-2-أيزو بنتيل-1:3-داي ميثوكسي برويان وفقا للصيغة ‎IV‏ )0.003 مول)؛ والمركب 2-(3-كوبنوليل ايمينو)ميثيل-4.6-داي--بيوتيل فينول (0.003 مول) كمانحات 0 إلكترونات. تم الحفاظ على الخليط الناتج لمدة ساعتين؛ تم ترشيحه؛ تمت إضافته مع 100 ملي لتر من ‎«TiICl4‏ تم تسخينه إلى 0 ‎ian‏ مثوية؛ ومعالجته ثلاث مرات. بعد ذلك؛ تمت إضافة الخليط مع 60 ملي لتر من هكسان ‎chexane‏ وغسله ثلاث مرات للحصول على مادة صلبة (مكون محفز) بنحو 6.7 جرام» يحتوي على 93.4 ‎Mg %22.6 Ti‏ و9649.6 ‎.Cl‏ ‏)2( بلمرة بروبيلين
— 2 6 — تم وضع 2.5 ملي لتر من ‎AES‏ و5 ملي لتر من سيكلو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎methyl dimethoxy silane cyclohexyl‏ مما ‎Si/Al (Sa‏ (مول) =25 في مفاعل مقاوم للصداً له حجم يبلغ 5 لتر واستبداله بغاز بروييلين» وتمت بعد ذلك إضافته مع 10 مجم من المكون الصلب الذي تم تحضيره أعلاه؛ و1.2 الا من غاز الهيدروجين. تم إدخال 2.5 لتر من بروبيلين ‎Ble 5‏ في الخليط الناتج. تم تسخين الخليط إلى 70 درجة ‎Logie‏ والحفاظ عليه عند 70 درجة ‎Lge‏ ‎Baal‏ ساعة واحدة؛ ‎Jan‏ ذلك التبريد ؛» تحرير الضغط والتفريغ؛ بحيث يمكن الحصول على راتنج ‎PP‏ ‏انظر الجدول 4 للبيانات المحددة. مثال 12 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن 0 زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 2 ساعة. انظر الجدول 4 للنتائج. مثال 13 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 3 ساعات. انظر الجدول 4 للنتائج. مثال 14 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 4 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 2 ساعة. انظر الجدول 4 للنتائج. مثال 15 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 4 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 3 ساعات. انظر الجدول 4 للنتائج. 0 مثال 16 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 4 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن كمية غاز الهيدروجين المضافة تم تغييرها إلى 7.2 ‎NL‏ انظر الجدول 4 للنتائج.
— 6 3 —
مثال 17
الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن
كمية المركب المضاف 2-(8-كوبنوليل ايمينو)ميثيل-46-داي-)-بيوتيل فينول-8)-2
‎quinolylimino)methyl—4,6-di-tert-butylphenol‏ تم تغييرها إلى 0.006 مول. انظر الجدول 4 للنتائج.
‏مثال 18
‏الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن
‏كمية المركب المضاف 2-(8-كوبنوليل ايمينو)ميثيل - 6 4-داي ‎gut‏ فينول تم -8)-2
‏0800 /1نا4,6-0-16:1-0- ال00100(0781اا900100 تغييرها إلى 0.0015 مول. انظر الجدول 4 للنتائج.
‏المثال المقارن 1
‏الخطوات الخاصة بالمثال المقارن 1 كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛
‏باستثناء أنه تمت إضافة العدد 2-(8-كوبنوليل ايمينو)ميثيل-4.6-داي --بيوتيل فينول-8)-2
‎-2- ‏وأن كمية بلغت 2-أيزو بروييل‎ » quinolylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol ‏أيزو بنتيل-1.3-داي ميثوكسي برويان المضاف 0.006 مول. انظر الجدول 4 للبيانات المحددة.‎ 15
‏جدول 4
‏مؤشر ‏محفز نشاط البوليمر انصهار ‎M.I| =‏ محفز) الترتيب )#0( | (جرام/10 دقائق) ندا 35 ‎os] me] ome]‏
مؤشر محفز نشاط البوليمر ‎٠‏ انصهار (كجم بوليمر/ جراء ‎Mn/Mw MI 0 oa‏ محفز) الترتيب )70( | (جرام/10 دقائق) من سك سكل نفل تنا تن لسك ‎a‏ ‏ةا لسك متنا غلا تنا ننة متك ‎a‏ ‏حانا ستكة نتانا فلا ‎i‏ ‏نا سلا يننا نلا ا نا اسلا تنا تنلا ا نا شل نسلا ‎a‏ ‏نا سكا لمانا ناا ا
— 5 6 — مؤشر محفز نشاط البوليمر انصهار مه و ‎١‏ ااا التما ‎Mn/Mw‏ ‏(كجم ‎Fs ads‏ / محفز) الترتيب )70( | (جرام/10 دقائق ( المثال 39.3 97.8 7.2 5.5 المقارن 1 على النحو الذي يمكن رؤيته من الجدول 4؛ يمكن أن يوسع المحفز المقدم بواسطة الاختراع الحالي توزيع الوزن الجزبئي ؛ وبحسن التمائل في الترتيب ؛ ويتمتع بقدرة ‎Bua‏ على التوجه. في غضون ‎ld‏ ‏يتمتع المحفز الذي تم الحصول عليه بنشاط حفزي عالي؛ ويتمتع البوليمر الذي تم الحصول عليه بمؤشر انصهار مرتفع وتماثل في الترتيب. يعني هذا أن البوليمر الذي تم الحصول عليه يتمتع بخاصية ميكانيكية جيدة؛ خاصية تدفق» وقابلية معالجة. تحديداء مقارنة فقط باستخدام مركب 8 واحد ‎Sia)‏ داي ايثر مركب كمائحات الإلكترونات الداخلية في المثال المقارن 1) كمانح الإلكترونات الداخلي» استخدام المركب وفقا للصيغة || وفقا للاختراع ‎Mall‏ ومركب 8 الواحد (الأمثلة 1 إلى 8( كمائحات الإلكترونات الداخلية يمكن أن يوسع توزيع الوزن ‎call‏ يحسن التماثل في الترتيب لبوليمر وبالتالي القدرة على توجيه المحفز. في غضون ذلك؛ يتمتع المحفز المقدم بواسطة الاختراع ‎Lad Ja)‏ بنشاط حفزي عالي؛ ويتمتع البوليمر بمؤشر انصهار مرتفع. إلى جانب ذلك؛ يمكن ملاحظة من الأمثلة 12 إلى 15 أن المحفز الذي تم الحصول عليه ينخفض ببطء أكثر في النشاط
— 6 6 — وبالتالي يتمتع بثبات أعلى على المدى الطويل. يمكن ملاحظة من مثال 16 أن المحفز المقدم بواسطة الاختراع الحالي يتمتع باستجابة هيدروجين جيدة. المجموعة /: الأمثلة والأمثلة المقارنة مثال 1 ‎a (1) 5‏ ِ مكون ب تم وضع 4.8 جرام من كلوريد الماغنيسيوم» 95 ملي لتر من ميثيل بنزين ‎«methylbenzene‏ 4 ملي لتر من ايبوكسي كلورو برويان؛ 12.55 ملي لتر من تراي بيوتيل فوسفات ‎tributyl‏ ‎(TBP) phosphate‏ واحد تلو الآخر في مفاعل مستبدل بنيتروجين ‎Me‏ النقاء. تم تقليب الخليط الذي تم الحصول عليه وتم تسخينه للحفاظ عليه عند 50 درجة مئوية لمدة 2.5 ساعة. بعد ذويان 0 كامل للمادة الصلبة؛ تمت إضافة 1.4 ‎aba‏ من أنهيدريد فثاليك إلى المحلول الذي تم الحصول عليه. تم الحفاظ على المحلول ‎sad‏ ساعة واحدة»؛ تم تبريده إلى درجة حرارة أدنى من -25 درجة مثوية؛ تمت إضافته مع 11014 في غضون ساعة واحدة؛ وتم تسخينه ببطء إلى 80 درجة مثئوية لترسيب تدريجيا مادة صلبة. بعد ذلك؛ تمت إضافة 2 4-داي بنزويل أوكسى بنتان وفقا للصيغة ‎I‏ كمانح إلكترونات )0.006 مول). تم الحفاظ على الخليط الذي تم الحصول عليه لمدة ساعة واحدة؛ بعد ذلك تم ترشيحه ‎cha‏ تمت إضافته مع 150 ملي _لتر من ‎die‏ بنزين 1076© وغسله مرتين للحصول على مادة صلبة. تمت إضافة الخليط مع 100 ملي لتر من ميثيل بنزين ‎amethylbenzene‏ تم تسخينه إلى 110 درجة مئوية؛ غسله ثلاث مرات مع كل مرة تستغرق 10 دقائق. تمت إضافة الخليط مرة أخرى مع 2-(2:6-داي أيزو بروييل فينيل ايمينو )ميثيل- 4.6 -داي -]-بيوتيل ‎2-(2,6-diisopropylphenylimino)methyl-4,6—J sé‏ ‎di-tert-butylphenol ~~ 0‏ وفقا للصيغة اا (0.006 مول) و60 ملي لتر من هكسان ‎chexane‏ تم تقليبه لمدة 30 ‎(dads‏ وتمت إضافته مرة ‎ga]‏ مع 60 ملي لتر من هكسان ‎chexane‏ غسله ثلاث مرات للحصول على مادة صلبة (مكون محفز) بنحو 7.4 جرام » يحتوي على %3.8 ‎«Ti‏ ‎.Cl %50.6 5 <Mg %24.2‏ )2( بلمرة بروبيلين
— 7 6 — تم وضع 2.5 ملي لتر من 80583 و5 ملي لتر من سيكلو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎cyclohexyl methyl dimethoxy silane‏ مما ‎Si/Al (Sa‏ (مول) =25 في مفاعل مقاوم للصداً له حجم يبلغ 5 لتر واستبداله بغاز بروييلين ؛» وتمت بعد ذلك إضافته مع 10 مجم من المكون الصلب الذي تم تحضيره أعلاه؛ و1.2 الا من غاز الهيدروجين. تم إدخال 2.5 لتر من بروبيلين سائل في الخليط الناتج. تم تسخين الخليط إلى 70 درجة ‎Logie‏ والحفاظ عليه عند 70 درجة ‎Lge‏ ‎Baal‏ ساعة واحدة؛ ‎Jan‏ ذلك التبريد ؛» تحرير الضغط والتفريغ؛ بحيث يمكن الحصول على راتنج ‎PP‏ ‏انظر الجدول 5 للبيانات المحددة. مثال 2 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن 0 المركب 2 4-داي بنزويل أوكسي بنتان حيث تم استبدال ‎mile‏ الإلكترونات ب 3.5-داي بنزويل أوكسى هبتان. انظر الجدول 5 للبيانات المحددة. مثال 3 (1) تحضير مكون محفز تم وضع 4.8 جرام من كلوريد الماغنيسيوم» 95 ملي لتر من ميثيل بنزين ‎«methylbenzene‏ 4 5 ملي لتر من ايبوكسي كلورو بروبان» و12.5 ملي لتر من تراي بيوتيل فوسفات ‎tributyl‏ ‎(TBP) phosphate‏ واحد تلو الآخر في مفاعل مستبدل بنيتروجين ‎Me‏ النقاء. تم تقليب الخليط الذي تم الحصول عليه وتم تسخينه للحفاظ عليه عند 50 درجة مئوية لمدة 2.5 ساعة. بعد ذويان كامل للمادة الصلبة؛ تمت إضافة 1.4 ‎aba‏ من أنهيدريد فثاليك إلى المحلول الذي تم الحصول عليه. تم الحفاظ على المحلول ‎sad‏ ساعة واحدة»؛ تم تبريده إلى درجة حرارة أدنى من -25 درجة 0 مثوية؛ تمت إضافته مع 4ا110 في غضون ساعة واحدة؛ وتم تسخينه ببطء إلى 80 درجة ‎Liga‏ ‏لترسيب المادة الصلبة تدريجيا. بعد ذلك؛ تمت إضافة مركب 2؛ 4-داي بنزويل أوكسي بنتان وفقا للصيغة ‎I‏ كمانح إلكترونات )0.003 مول)؛ ومركب 2-(8-كوبنوليل ايمينو)ميثيل-4+6-داي - +-بيوتيل فينول ‎2-(8—quinolylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol‏ وفقا للصيغة ‎Il‏ ‎miles‏ إلكترونات )0.003 مول). تم الحفاظ على الخليط الناتج لمدة ساعة واحدة؛ بعد ذلك تم
— 8 6 — ترشيحه حراريا؛ تمت إضافته مع 150 ملي لتر من ميثيل بنزين ‎cmethylbenzene‏ وغسله مرتين للحصول على ‎dba ssl‏ تمت إضافة ‎Jalil)‏ مع 100 ملي لتر من ميثيل بنزين ‎cmethylbenzene‏ تم تقليبه لمدة 30 دقيقة؛ تم تسخينه إلى 110 درجة مئوية؛ وغسله ثلاث مرات مع كل مرة تستغرق 10 دقائق. تمت إضافة الخليط مرة أخرى مع 60 ملي لتر من هكسان ‎chexane 5‏ وغسله ثلاث مرات للحصول على مادة صلبة (مكون محفز) بنحو 6.9 ‎aha‏ يحتوي على %3.5 ‎.Cl %52.0; «Mg %23.5 Ti‏ )2( بلمرة بروييلين ‎Polymerization of propylene‏ تم وضع 2.5 ملي لتر من 81583 و5 ملي لتر من سيكلو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎cyclohexyl methyl dimethoxy silane‏ مما ‎Si/Al (Sa‏ (مول) =25 في مفاعل مقاوم للصداً له حجم يبلغ 5 لتر واستبداله بغاز بروييلين ؛» وتمت بعد ذلك إضافته مع 10 مجم من المكون الصلب الذي تم تحضيره أعلاه؛ و1.2 الا من غاز الهيدروجين. تم إدخال 2.5 لتر من بروبيلين سائل في الخليط الناتج. تم تسخين الخليط إلى 70 درجة ‎Logie‏ والحفاظ عليه عند 70 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة؛ ‎Jan‏ ذلك التبريد ؛» تحرير الضغط والتفريغ؛ بحيث يمكن الحصول على راتنج ‎PP‏ ‏انظر الجدول 5 للبيانات المحددة. مثال 4 الخطوات وفقا للمثال ‎Mal)‏ كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن ‎(Sal‏ 2-(8-كوبنوليل .- ايمينو)ميثيل-4.6-داي--بيوتيل .. فينول-8)-2 ‎quinolylimino)methyl-4,6—-di-tert-butylphenol‏ حيث تم استبدال مانح الإلكترونات ب 2-(26-داي أيزو بروييل فينيل ايمينو )ميثيل-6؛ 4-داي ‎J gat‏ فينول-2,6)-2 ‎.diisopropylphenylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol 0‏ انظر الجدول 5 للبيانات المحددة. مثال 5 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب ‏ 2-(8-كوبنوليل . ايمينو)ميثيل-4.6-داي--بيوتيل . فينول -8)-2
— 9 6 — ‎Gus quinolylimino)methyl-4,6—-di-tert-butylphenol‏ تم استبدال مانح الإلكترونات ب 2-(2.6-داي أيزو بروبيل ‎did‏ ايمينو)ميثيل-1-4-بيوتيل فينول. انظر الجدول 5 للبيانات
المحددة.
مثال 6 الخطوات وفقا للمتال الحالى كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمتال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن ‎(Sal‏ 2-(8-كوبنوليل ايمينو)ميثيل-4.6-داي-1-بيوتيل ‎Gus Jp‏ تم استبدال مانح الإلكترونات ب 2= )512-266( ميثيل فينيل ايمينو)ميثيل-1-4-بيوتيل فينول. انظر الجدول 5 للبيانات
المحددة.
مثال 7 الخطوات وفقا للمتال الحالى كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمتال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب 2- )8 ‎Jal gig‏ ايمينو)ميثيل-6؛ 4-داي -1-بيوتيل فينول -8) -2 ‎quinolylimino)methyl-4,6—-di-tert-butylphenol‏ حيث تم استبدال مانح الإلكترونات ب.
انظر الجدول 5 للبيانات المحددة.
مثال 8 الخطوات وفقا للمتال الحالى كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمتال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن ‎(Sal‏ 2-(8-كوبنوليل ايمينو)ميثيل-4.6-داي-1-بيوتيل ‎Gus Jp‏ تم استبدال مانح الإلكترونات ‏ ب 2- (4-كوينوليل ايمينو)ميثيل -426-د اي -)-بيوتيل فينول - 4( -2
‎.quinolylimino)methyl-4,6—di-tert-butylphenol‏ انظر الجدول 5 للبيانات المحددة.
‎Ju. 20‏ 9 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن ‎(Sal‏ 2-(8-كوبنوليل ايمينو)ميثيل-4.6-داي-1-بيوتيل ‎Gus Jp‏ تم استبدال مانح
— 0 7 — الإلكترونات ب 2-(م-برومو فينيل ايمينو)ميثيل-4.6-داي--بيوتيل فينول. انظر الجدول 5 للبيانات المحددة. مثال 10 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب ‏ 2-(8-كوبنوليل ايمينو)ميثيل-4.6-داي-+-بيوتيل ‎Jed‏ حيث .تم استبدال مانح الإلكترونات ‏ ب ل18-(1-نافثيل ميثيلين)-2:6-داي أيزو بروبيل أنيلين ‎N-(1-‏ ‎.naphthylmethylene)-2,6-diisopropyl aniline‏ انظر الجدول 5 للبيانات المحددة. مثال 11 (1) تحضير مكون محفز 0 تم وضع 300 ملي لتر من 11014 في مفاعل مستبدل بنيتروجين عالي النقاء؛ تم تبربده إلى -20 درجة مئوية؛ وتمت إضافته مع 7 جرام من ناتج إضافة الكحول من كلوريد الماغنيسيوم (انظر براءة الاختراع ‎L(CN1330086A‏ تم تقليب الخليط الناتج» وتم تسخينه على مراحل. عندما تم تسخين الخليط إلى 40 درجة مئوية؛ تمت إضافة المركب 2 4-داي بنزويل أوكسي بنتان وفقا للصيغة ‎I‏ ‎(Use 0.003)‏ والمركب 2-(2:6-داي أيزو بروبيل فينيل ايمينو)ميثيل-4.6-داي -]-بيوتيل 5 فينول ‎ 2-(2,6-diisopropylphenylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol‏ وفقا للصيغة اا (0.003 مول) كمائحات إلكترونات. تم الحفاظ على الخليط الناتج لمدة ساعتين؛ تم ترشيحه؛ تمت إضافته مع 100 ملي لتر من 11014؛ تم تسخينه إلى 110 درجة مئوية؛ ومعالجته ثلاث مرات. بعد ذلك؛ تمت إضافة الخليط مع 60 ملي لتر من هكسان ‎chexane‏ وغسله ثلاث مرات للحصول على مادة صلبة (مكون محفز) بنحو 6.7 ‎cab‏ يحتوي على 963.7 ‎Ti‏ 9626.6 ‎.Cl %51.65«Mg 0‏ )2( بلمرة بروبيلين تم وضع 2.5 ملي لتر من ‎AES‏ و5 ملي لتر من سيكلو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎Si/Al Sa Lacyclohexyl methyl dimethoxy silane‏ (مول) =25 في مفاعل مقاوم
— 1 7 — للصداً له حجم يبلغ 5 لتر واستبداله بغاز بروبيلين» وتمت بعد ذلك إضافته مع 10 مجم من المكون الصلب الذي تم تحضيره أعلاه؛ و1.2 الا من غاز الهيدروجين. تم إدخال 2.5 لتر من بروبيلين سائل في الخليط الناتج. تم تسخين الخليط إلى 70 درجة مئوية والحفاظ عليه عند 70 درجة مئوية ‎Baal‏ ساعة واحدة؛ ‎Jan‏ ذلك التبريد ؛» تحرير الضغط والتفريغ؛ بحيث يمكن الحصول على راتنج ‎PP‏ ‏5 انظر الجدول 5 للبيانات المحددة. مثال 12 الخطوات وفقا للمثال الحالى كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 2 ساعة. انظر الجدول 5 للنتائج. مثال 13 0 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 3 ساعات. انظر الجدول 5 للنتائج. مثال 14 الخطوات وفقا للمثال الحالى كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 7 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 2 ساعة. انظر الجدول 5 للنتائج. مثال 15 الخطوات وفقا للمثال الحالى كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 4 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن كمية غاز الهيدروجين المضافة تم تغييرها إلى 7.2 ‎NL‏ انظر الجدول 5 للنتائج. مثال 16 الخطوات وفقا للمثال الحالى كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 4 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن 0 زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 2 ساعة. انظر الجدول 5 للنتائج. مثال 17
الخطوات وفقا ‎Jal‏ الحالي كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 4 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 3 ساعات. انظر الجدول 5 للنتائج. المتال المقارن 1 الخطوات الخاصة بالمثال المقارن 1 كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أنه تمت إضافة العدد 2-(8-كوبنوليل ايمينو)ميثيل-4+6-داي -1-بيوتيل فينول» وأن كمية 2. 4-داي بنزويل أوكسي بنتان المضاف بلغت 0.006 مول. انظر الجدول 5 للبيانات المحددة. المتال المقارن 2 الخطوات الخاصة بالمثال المقارن 2 كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن كمية غاز الهيدروجين المضافة تم تغييرها إلى 7.2 الا. انظر الجدول 5 للنتائج. 0 جدول 5 محفز نشاط البوليمر التمائل امؤشر انصهار (كجم بوليمر/ ‎da‏ في ‎Mn /Mw Ma‏ محفز) )*( (جرام/10 دقائق) من شا شل نل نلا عن م6 فنا م نكا عد ‎Os‏
— 3 7 — محفز نشاط البوليمر التمائل امؤشر انصهار ‎MI . .‏ ‎y‏ )%( لم/10 دقائة محفز) (جرام/10 دقائق) ‎EEE‏ ‎ere‏ غ4[ لان طن نم عت ‎re‏ ‏سكن لاا ا لان طن ‎JE‏ ‏44.3 97.9 2.4 المقارن 1 نم س6 نا ‎Tm‏ ‎JE‏ ‏45.7 97.8 20.4 المقارن 2 على النحو الذي يمكن رؤيته من الجدول 5؛ يمكن أن يوسع المحفز المقدم بواسطة الاختراع الحالي توزيع الوزن الجزبئي؛ يحسن ‎Jalal)‏ في الترتيب ؛ ويتمتع بقدرة جيدة على التوجه. في غضون ‎A‏
— 4 7 — يتمتع المحفز الذي تم الحصول عليه بنشاط حفزي عالي؛ ويتمتع البوليمر الذي تم الحصول عليه بمؤشر انصهار مرتفع وتماثل في الترتيب. يعني هذا أن البوليمر الذي تم الحصول عليه يتمتع بخاصية ميكانيكية جيدة؛ خاصية تدفق» وقابلية تشغيل. تحديداء مقارنة فقط باستخدام مركب 8 واحد ‎li)‏ استر دايول مركب كمانحات الإلكترونات الداخلية في المثال المقارن 1) كمانح الإلكترونات الداخلي»؛ استخدام المركب وفقا للصيغة || وفقا للاختراع الحالي والمركب 8 كمائحات الإلكترونات الداخلية (الأمثلة 1 إلى 11) يمكن أن يوسع توزيع الوزن الجزيئي للبوليمر. في غضون ذلك؛ يتمتع المحفز المقدم بواسطة الاختراع الحالي أيضا بنشاط حفزي عالي؛ وقدرة جيدة على التوجه؛ ويتمتع البوليمر بمؤشر انصهار مرتفع وتماثل في الترتيب. إلى جانب ذلك؛ يمكن ملاحظة من الأمثلة 12 إلى 14 و16 إلى 17 أن المحفز الذي تم الحصول عليه ينخفض ببطء أكثر في النشاط؛ ويتمتع بثبات أعلى على المدى الطويل. يمكن ملاحظة من مثال 15 والمثال المقارن 2 أن المحفز المقدم بواسطة الاختراع الحالي يتمتع باستجابة هيدروجين جيدة. يمكن أيضا ملاحظة من مقارنة بين بيانات الأمثلة المقارنة 1 و2 وبيانات الأمثلة ‎ead]‏ عند استخدامه فى تفاعل بلمرة ‎Rall (Ong‏ المقدم بواسطة ‎J‏ لاختراع الحالى؛ من ناحية؛ له نشاط حفزي عالى 5 واستجابة هيدروجين جيدة؛ ويكون منخفض في انخفاض النشاط ومن الناحية الأخرى؛ يُمكن البوليمر الذي تم الحصول عليه من أن يتمتع بالتماثل ‎Mall‏ في الترتيب (وصولا إلى 9699.1؛ انظر مثال 14( مؤشر انصهار مرتفع» وتوزيع وزن جزيئي أوسع؛ بواسطة هذه الطريقة يؤدي إلى استخدام واسع للبوليمر. المجموعة ‎VI‏ الأمثلة والأمثلة المقارنة مثال 1 (1) تحضير مكون محفز تم وضع 4.8 جرام من كلوريد الماغنيسيوم» 95 ملي لتر من ميثيل بنزين ‎«methylbenzene‏ 4 ملي لتر من ايبوكسي كلورو بروبان» و12.5 ملي لتر من تراي بيوتيل فوسفات ‎tributyl‏ ‎(TBP) phosphate tributyl phosphate‏ واحد تلو الآخر فى مفاعل مستبدل بنيتروجين
عالي النقاء. تم تقليب الخليط الذي تم الحصول عليه وتم تسخينه للحفاظ عليه عند 50 درجة مئوية لمدة 2.5 ساعة. بعد ذويان كامل للمادة الصلبة؛ تمت إضافة 1.4 جرام من أنهيدريد فثاليك إلى المحلول الذي تم الحصول عليه. تم الحفاظ على المحلول لمدة ساعة واحدة؛ تم تبريده إلى درجة ‎Bla‏ أدنى من -25 درجة مئوية؛ تمت إضافته مع 4ا110 في غضون ساعة واحدة؛ وتم تسخينه ببطء إلى 80 درجة مئوية لترسيب تدريجيا مادة صلبة. بعد ذلك؛ تمت إضافة ‎DNBP‏ )0.006 مول). تم الحفاظ على الخليط الذي تم الحصول عليه لمدة ساعة واحدة؛ بعد ذلك تم ترشيحه حرارباء تمت إضافته مع 150 ملي لتر من ميثيل بنزين ‎cmethylbenzene‏ وغسله مرتين للحصول على مادة صلبة. تمت إضافة الخليط مع 100 ملي لتر من ميثيل بنزين ¢ تم تسخينه إلى 110 درجة مثوية؛ غسله ثلاث مرات مع كل مرة تستغرق 10 دقائق. تمت إضافة الخليط مع مركب 2-(26- 0 داي ميثيل فينيل ايمينو)ميثيل-4.6-داي--بيوتيل فينول وفقا للصيغة ‎I‏ (0.006 مول) و60 ملي لتر من هكسان ‎chexane‏ تم تقليبه ‎sad‏ 30 دقيقة؛ وتمت إضافته مرة أخرى مع 60 ملي لتر من هكسان ‎hexane‏ غسله ثلاث مرات للحصول على مادة صلبة (مكون محفز) بنحو 7.4 جرام؛ يحتوي على 93.8 ‎Cl %52.65 «Mg %24.2 (Ti‏ )2( بلمرة بروبيلين 5 تم وضع 2.5 ملي لتر من ‎AIEE3‏ و5 ملي لتر من سيكلو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎Si/Al (Sa Wacyclohexyl methyl dimethoxy silane‏ (مول) =25 في مفاعل مقاوم للصداً له حجم يبلغ 5 لتر واستبداله بغاز بروبيلين» وتمت بعد ذلك إضافته مع 10 مجم من المكون الصلب الذي تم تحضيره أعلاه؛ و1.2 ‎NL‏ من غاز الهيدروجين. تم إدخال 2.5 لتر من بروبيلين سائل في الخليط الناتج. تم تسخين الخليط إلى 70 درجة مئوية والحفاظ عليه عند 70 درجة مئوية ‎sad 0‏ ساعة واحدة؛ يلي ذلك التبربد؛ تحرير الضغط والتفريغ» بحيث يمكن الحصول على راتنج ‎PP‏ ‏انظر الجدول 6 للبيانات المحددة. مثال 2 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب ‎DNBP‏ تم استبداله ب ‎DIBP‏ (داي أيزو بيوتيل فثالات). انظر الجدول 6 للبيانات المحددة.
— 6 7 — مثال 3 )1( تحضير مكون محفز تم وضع 4.8 جرام من كلوريد الماغنيسيوم» 95 ملي لتر من ميثيل بنزين ‎«methylbenzene‏ 4 ملي لتر من ايبوكسي كلورو بروبان» و12.5 ملي لتر من تراي بيوتيل فوسفات ‎tributyl‏ ‎(TBP) phosphate 5‏ واحد تلو الآخر في مفاعل مستبدل بنيتروجين ‎dle‏ النقاء. تم تقليب الخليط الذي تم الحصول عليه وتم تسخينه للحفاظ عليه عند 50 درجة مئوية لمدة 2.5 ساعة. بعد ذويان كامل للمادة الصلبة؛ تمت إضافة 1.4 ‎aba‏ من أنهيدربد فثاليك إلى المحلول الذي تم الحصول عليه. تم الحفاظ على المحلول ‎sad‏ ساعة واحدة»؛ تم تبريده إلى درجة حرارة أدنى من -25 درجة مثوية؛ تمت إضافته مع 11014 في غضون ساعة واحدة؛ وتم تسخينه ببطء إلى 80 درجة مثئوية 0 تترسيب تدريجيا مادة صلبة. بعد ذلك؛ تمت إضافة ‎DNBP‏ )0.003 مول)» ومركب 2-(8- كوينوليل ايمينو)ميثيل-4.»6-داي -]-بيوتيل فينول ‎2-(8—quinolylimino)methyl-4,6-di—‏ ‎éstert-butylphenol‏ للصيغة ‎Il‏ )0.003 مول). تم الحفاظ على الخليط الناتج لمدة ساعة ‎sal‏ بعد ذلك تم ترشيحه حرارياء تمت إضافته مع 150 ملي لتر من ميثيل بنزين 1076© وغسله مرتين للحصول على مادة صلبة. تمت إضافة الخليط مع 100 ملي لتر من ميثيل بنزين 071610706028606 تم تقليبه ‎sad‏ 30 دقيقة؛ تم تسخينه إلى 110 درجة مثوية؛ وغسله ثلاث مرات مع كل مرة تستغرق 10 دقائق. تمت إضافة الخليط مرة ‎$a]‏ مع 60 ملي لتر من هكسان ‎hexane‏ وغسله ثلاث مرات للحصول على مادة صلبة (مكون محفز صلب) بنحو 6.9 جرام؛ يحتوي على %3.5 ‎.Cl %51.65 (Mg %22.5 (Ti‏ )2( كانت خطوات بلمرة بروييلين هي نفسها مثل المثال1 وفقا للمجموعة الحالية. انظر الجدول 6 0 لللبيانات المحددة. مثال 4 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب ‏ 2-(8-كوبنوليل . ايمينو)ميثيل-4.6-داي--بيوتيل . فينول -8)-2 ‎Squinolylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol‏ استبداله ب 2-(246-داي أيزو
— 7 7 — بروبيل ‎uid‏ ايمينو)ميثيل- 6 4-داي -]-بيوتيل فينول -2,6)-2 1800م /01ا4,6-01-161-0-ا/ا101160/1107100(00781/ا011500100. انظر الجدول 6 للبيانات المحددة. مثال 5 الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 3 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب 2-(5-كوبنوليل ايمينو )ميثيل-6؛ 4-داي -1-بيوتيل فينول -8)-2 ‎quinolylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol‏ .تم استبداله ‏ 4 2-(3-كوبنوليل ايمينو)ميثيل - 6 4-داي -]-بيوتيل ‎2-(3-quinolylimino)methyl-4,6-di-tert-Jsid‏ ‎.butylphenol‏ انظر الجدول 6 للبيانات المحددة. ‎Ji. 10‏ 6 )1( تحضير مكون محفز تم وضع 300 ملي لتر من 11014 في مفاعل مستبدل بنيتروجين عالي النقاء؛ تم تبريده إلى -20 درجة مثوية ؛ وتمت إضافته مع 7 جرام من ناتج إضافة كحول من كلوريد الماغنيسيوم (انظر براءة الاختراع ‎L(CN1330086A‏ تم تقليب الخليط الناتج» وتم تسخينه على مراحل. عندما تم تسخين 5 الخليط إلى 40 درجة متوية؛ تمت إضافة المركب ‎DNBP‏ )0.003 مول)؛ والمركب 2-(266- داي أيزو بروبيل فينيل . ايمينو)ميثيل-4.6-داي--بيوتيل . فينول-2,6)-2 ‎diisopropylphenylimino)methyl-4,6—-di-tert-butylphenol‏ وفقا للصيغة ‎II‏ )0.003 مول). تم الحفاظ على الخليط الناتج لمدة ساعتين؛ تم ترشيحه؛ تمت إضافته مع 100 ملي لتر من 104 تم تسخينه إلى 0 درجة مثوية؛ ومعالجته ثلاث مرات. بعد ذلك؛ تمت إضافة الخليط مع 0 600 ملي لتر من هكسان ‎chexane‏ وغسله ثلاث مرات للحصول على مادة صلبة (مكون محفز صلب) بنحو 7.1 ‎alia‏ يحتوي على 93.5 ‎«Ti‏ 9626.6 وا 5 %50.6 ‎.Cl‏ ‏)2( بلمرة بروبيلين
— 8 7 — تم وضع 2.5 ملي لتر من ‎AES‏ و5 ملي لتر من سيكلو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎Si/Al (Sa Wacyclohexyl methyl dimethoxy silane‏ (مول) =25 في مفاعل مقاوم للصداً له حجم يبلغ 5 لتر واستبداله بغاز بروييلين ؛» وتمت بعد ذلك إضافته مع 10 مجم من المكون الصلب الذي تم تحضيره أعلاه؛ و1.2 الا من غاز الهيدروجين. تم إدخال 2.5 لتر من بروبيلين سائل في الخليط الناتج. تم تسخين الخليط إلى 70 درجة ‎Logie‏ والحفاظ عليه عند 70 درجة ‎Lge‏ ‏لمدة ساعة واحدة؛ ‎Jan‏ ذلك التبريد تحرير الضغط والتفريغ» بحيث 8يمكن الحصول على راتنج ‎PP‏ انظر الجدول 6 للبيانات المحددة. مثال 7 (1) تحضير مكون محفز 0 تم وضع 300 ملي لتر من 11014 في مفاعل مستبدل بنيتروجين عالي النقاء؛ تم تبربده إلى -20 درجة مثوية؛ وتمت إضافته مع 7 ‎aba‏ من ايثيلات الماغنيسيوم. تم تقليب الخليط الناتج؛ وتم تسخينه على مراحل. عندما تم تسخين الخليط إلى 40 درجة مئوية؛ تمت إضافة المركب ‎DNBP‏ )0.003 مول)» ‎(Sly‏ 2-(3-كوبنوليل . ايمينو)ميثيل-4.6-داي--بيوتيل . فينول-3)-2 ‎quinolylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol‏ وفقا للصيغة اا )0.003 مول). تم 5 الحفاظ على الخليط الناتج لمدة ساعتين؛ تم ترشيحه؛ تمت إضافته مع 100 ملي لتر من ‎TiCl4‏ ‏تم تسخينه إلى 110 درجة مثوية؛ ومعالجته ثلاث مرات. بعد ذلك؛ تمت إضافة الخليط مع 60 ملي لتر من هكسان ‎hexane‏ وغسله ثلاث مرات للحصول على مادة صلبة (مكون محفز صلب) بنحو 6.1 جرام؛ يحتوي على %3.2 ‎.Cl %49.5 5 (Mg %20.8 (Ti‏ )2( بلمرة بروبيلين 0 "تم وضع 2.5 ملي لتر من ‎AES‏ و5 ملي لتر من سيكلو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎Si/Al (Sa Wacyclohexyl methyl dimethoxy silane‏ (مول) =25 في مفاعل مقاوم للصداً له حجم يبلغ 5 لتر واستبداله بغاز بروييلين» وتمت بعد ذلك إضافته مع 10 مجم من المكون الصلب الذي تم تحضيره أعلاه؛ و1.2 الا من غاز الهيدروجين. تم إدخال 2.5 لتر من بروبيلين سائل في الخليط الناتج. تم تسخين الخليط إلى 70 درجة ‎Logie‏ والحفاظ عليه عند 70 درجة مئوية
— 9 7 — ‎Baal‏ ساعة واحدة؛ ‎Jan‏ ذلك التبريد ؛» تحرير الضغط والتفريغ؛ بحيث يمكن الحصول على راتنج ‎PP‏ ‏انظر الجدول 6 للبيانات المحددة. مثال 8 الخطوات وفقا للمثال الحالى كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 7 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن المركب . 2-(3-كوبنوليل . ايمينو)ميثيل-46-داي--بيوتيل . فينول ‏ -2-63 ‎quinolylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol‏ .تم استبداله ب ا1-(1-نافثيل ميثيلين)- 66-داي أيزو بروبيل أنيلين ‎.N-(1-naphthylmethylene)-2,6-diisopropyl aniline‏ انظر الجدول 6 للبيانات المحددة. مثال 9 0 الخطوات وفقا للمثال الحالى كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 2 ساعة. انظر الجدول 6 للنتائج. مثال 10 الخطوات وفقا للمثال الحالى كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 3 ساعات. انظر الجدول 6 للنتائج. مثال 11 الخطوات وفقا للمثال الحالى كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن كمية غاز الهيدروجين المضافة تم تغييرها إلى 7.2 ‎NL‏ انظر الجدول 6 للنتائج. مثال 12 الخطوات وفقا للمثال الحالى كانت ‎Jie‏ تلك الخاصة بالمثال 4 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن 0 زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 2 ساعة. انظر الجدول 6 للنتائج. مثال 13
— 0 8 — الخطوات وفقا للمثال الحالي كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 4 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن زمن تفاعل البلمرة تم تمديده إلى 3 ساعات. انظر الجدول 6 للنتائج. المثال المقارن 1
الخطوات الخاصة بالمثال المقارن 1 كانت مثل تلك الخاصة بالمثال 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أنه تمت إضافة العدد 2-(26-داي ميثيل فينيل ايمينو)ميثيل -6؛ 4-داي -]-بيوتيل فينول ‎2-(2,6-dimethylphenylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol‏ ؛ وأن ترمومتر من ‎DNBP‏ المضاف بلغ 0.006 مول. انظر الجدول 6 للبيانات المحددة. المثال المقارن 2
0 الخطوات الخاصة بالمثال المقارن 2 كانت مثل تلك الخاصة بالمثال المقارن 1 وفقا للمجموعة الحالية؛ باستثناء أن كمية الهيدروجين المضاف تم تغييرها إلى 7.2 ‎NL‏ انظر الجدول 6 للبيانات المحددة. جدول 6
شاط مؤشر
محفز ‎oo.‏ ‏البوليمر انصهار ‎1/1.١‏
5( الترتيب (96) (جرام/
دقائق) ‎os] mel aaa‏ ‎TE] eel wT) a‏
— 8 1 —
‎ES‏ نك لسن نتن
‎HEE ‏ف‎
‎| me] meme
‎| ‏0ح اق‎ meu
‎om meee‏ لا ان
‎| ‏نش لا‎ meen
‏المثال
‏32.5 98.0 1.2 3.8 المقارن 1 المثال 43.8 96.3 28.6
‏المقارن 2 ملحوظة: "=" تشير في الجدول المذكور أعلاه إلى عدم وجود بيانات متوفرة. على النحو الذي يمكن رؤيته من الجدول 6؛ المحفز المقدم بواسطة الاختراع الحالي يمكن أن يوسع بدرجة كبيرة توزيع الوزن الجزيئي؛ ويزيد نشاط المحفز. في غضون ذلك؛ يتمتع البوليمر الذي تم
‏5 الحصول عليه بمؤشر انصهار مرتفع وتماثل في الترتيب. يعني هذا أن البوليمر الذي تم الحصول عليه يتمتع بخاصية ميكانيكية جيدة؛ خاصية تدفق؛ وقابلية تشغيل. تحديداء؛ مقارنة فقط باستخدام مركب 8 واحد ‎Sli)‏ مركب استر ثنائي الكريوكسيل كمانح إلكترونات داخلي في المثال المقارن 1( ‎miles‏ الإلكترونات الداخلي؛ استخدام المركب وفقا للصيغة 1 وفقا للاختراع الحالي والمركب 8
(الأمثلة 1 إلى 8) كمائحات الإلكترونات الداخلية يمكن أن يوسع توزيع الوزن الجزيئي للبوليمر» ويزيد النشاط الحفزي للمحفز. يتمتع المحفز المقدم بواسطة الاختراع الحالي ‎Lad‏ بقدرة جيدة على التوجه؛ ويتمتع البوليمر بمؤشر انصهار مرتفع وتماثل في الترتيب. إلى جانب ذلك؛ يمكن ملاحظة من الأمثلة 9 إلى 10 و12 إلى 13 أن المحفز الذي تم الحصول عليه يكون بطيء في تخفيف النشاط وبالتالي له ثبات أعلى على المدى الطويل. يمكن ملاحظة من الأمثلة 11 والمثال المقارن
2 أن المحفز المقدم بواسطة الاختراع الحالي يتمتع باستجابة هيدروجين جيدة. من جميع الأمثلة المذكورة أعلاه كذلك ‎Jie‏ الجداول 1 إلى 6 يمكن ملاحظة أن وفقا للاختراع الحالي؛ المحفز الذي يحتوي على مركبات الايمين وفقا للصيغة ا كمانحات إلكترونات يكون قادر على تحديد وزن توزيع الوزن الجزيئي؛ مما يمكن المحفز الذي تم الحصول عليه من أن يتمتع بنشاط
0 حفزي ‎Je‏ نسبيا ومن أن يكون بطيء في تخفيف النشاط أي؛ من أن يتمتع بثبات أعلى على المدى الطويل؛ ومما يمكن البوليمر الذي تم الحصول عليه من أن يتمتع بالتماثل العالي في الترتيب ومؤشر انصهار مناسب. يعني هذا أن البوليمر الذي تم الحصول عليه يتمتع بخاصية ميكانيكية جيدة» خاصية 335( ¢ وقابلية تشغيل. بالإضافة؛ يتمتع المحفز المقدم بواسطة الاختراع الحالي باستجابة هيدروجين جيدة. يكون المحفز قادر على إنتاج منتجات بوليمر ذات تأثير قوي.
5 يجب ملاحظة أن الأمثلة المذكورة أعلاه يتم تقديمها فقط لتوضيح الاختراع الحالي؛ بدلا من تقييد الاختراع الحالي. يتم وصف الاختراع الحالي بالتفصيل فيما يتصل بالأمثلة النمطية؛ ولكن يجب إدراك بسهولة أن التعبيرات المستخدمة في هذا الطلب تكون وصفية فحسب وتوضيحية؛ وليست تقريرية. يمكن إجراء التعديلات على الاختراع الحالي بناء على الكشف الخاص بعناصر الحماية وضمن نطاق وفحوى الاختراع الحالي. بينما تتضمن الأوصاف التالية بشأن الاختراع الحالي طرق
0 محددة؛ ومواد؛ وأمثلة تنفيذية؛ إلا أنها لا تعني أن الاختراع الحالي يكون مقيد على الأمثلة التي تم الكشف عنها حاليا. على العكس من ذلك؛ يمكن تمديد الاختراع الحالي إلى الطرق والاستخدامات الأخرى التي لها نفس الوظيفة مثل تلك الخاصة بالاختراع الحالي.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية
    1. مكون محفز لبلمرة برويين؛ يشتمل على التيتانيوم ‎ditanium‏ الماغنيسيوم ‎«magnesium‏ ‏الهالوجين ‎halogen halogen‏ و مانح إلكترونات داخلي ‎A internal electron donor‏ « حيث يتم اختيار مانح الإلكترونات الداخلي ‎internal electron donor‏ المذكور ‎A‏ من المركبات كما هو موضح في الصيغة اء ‎R, R >‏ ‎Se vd‏ ‎Ry‏ ‏10 الصيغة في الصيغة ‎ol‏ يتم اختيار *ا من هيدروجين ‎chydrogen‏ هيدروكسيل ‎C1-C30, chydroxyl‏ هيدرو كربيل ‎R25 41 thydrocarbyl‏ يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض؛ وبتم اختيارها من هيدروجين ‎C1-C30 hydrogen‏ هيدرو كربيل ‎hydrocarbyl‏ ‏5 2. مكون محفز ‎Gy‏ لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث يتم اختيار “ا من هيدروجين ‎hydrogen‏ ‏وهيدروكسيل ‎C1-C20 5 hydroxyl‏ ألكيل ‎alkyl‏ به استبدال أو ليس به استبدال» و06-630 أريل الا80 و ‎C6-C30‏ أريل غير متجانس ‎C7-C30 heteroaryl‏ ألكيل أريل ‎alkylaryl‏ ‏و 67-030 ألكيل أريل ‎alkylaryl‏ ؛ ‎R24 R1‏ يمكن اختيارهما من هيدروجين ‎chydrogen‏ ‏61-60 ألكيل ‎alkyl‏ بها استبدال أو ليس بها استبدال 61-620 ألكيل ‎alkyl‏ 06-0630 0 أرب ‎«aryl‏ و7-030© ‎(Li‏ ألكيل ‎C7-C30 arylalkyl‏ أريل ألكيل ‎arylalkyl‏
    ‏3. مكون المحفز وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار “ا من هيدروجين ‎hydrogen‏ ‏هيد روكسيل ‎hydroxyl‏ 61-610 ألكيل ‎«alkyl‏ و610©-6© أريل ‎aryl‏ استبدال بهالوجين ‎halogen‏ أو هيدروكسي» 06-015 أريل غير متجانسة ال6163081 07-015 أريل ألكيل ‎arylalkyl ~~ 25‏ و615©-7© ألكيل أريل الاةالامالة؛ 41 ‎R25‏ يمكن أن تتطابق أو تختلف عن
    — 4 8 — بعضها البعض»؛ وبتم اختيارها من هيدروجين ‎C1-C10 chydrogen‏ ألكيل ‎Lg alkyl‏ استبدال أو ليس بها استبدال 66-620 أريل ‎C7-C20 «aryl‏ ألكيل أريل ‎«alkylaryl‏ و7-020© أريل ألكيل ‎arylalkyl‏ ‏5 4. مكون المحفز وفقا لعنصر الحماية 1 أو 2؛ حيث يتم اختيار مانح الإلكترونات الداخلي ‎internal‏ ‎electron donor‏ المذكور م من المركبات كما هو موضح في الصيغة ‎dl‏ ‎Ra‏ ‏نمث" . ‎R, R,‏ م" الصيغة ‎Il‏ ‏في الصيغة ‎dl‏ يتم اختيار “ا من هيدروجين ‎chydrogen‏ هيدروكسيل ‎C1-C30 hydroxyl‏ هيدرو كرييل ‎hydrocarbyl‏ بها استبدال أو ليس بها استبدال؛
    5 .يتم اختيار ‎R2‏ من هيدروجين ‎chydrogen‏ و1-030) هيدرو كرييل ‎hydrocarbyl‏ بها استبدال أو ليس بها ‎(Jind‏ ‏يمكن أن تتطابق ‎R3-R7‏ أو تختلف عن بعضها البعض» يتم اختيار كل منها على حدة من هيدروجين ‎chydrogen‏ ذرات هالوجين ‎chalogen‏ هيد روكسيل ‎hydroxyl‏ 61-010 ألكيل ‎alkyl‏ 61-010 ألكوكسي ‎«alkoxy‏ 66-010 أريل ‎C7-C12 «aryl‏ ألكيل أريل ‎alkylaryl‏ ‏0 +7-012© أريل ألكيل ‎C2-C12 arylalkyl‏ ألكنيل ‎calkenyl‏ 43-47 يمكن أن تكون مرتبطة اختياريا معا لتكوين حلقة.
    5. مكون المحفز وفقًا لعنصر الحماية رقم 4؛ حيث يتم ‎RUA)‏ من هيدروجين ‎hydrogen‏ ‏وهيدروكسيل ‎C1-C20 5 hydroxyl‏ ألكيل ‎alkyl‏ به استبدال أو ليس به استبدال 5 ‎C6-C30‏ ‏5 أرب ‎C6-C30 aryl‏ أريل ‎aryl‏ غروي 5 ‎CT-C30‏ أريل ألكيل ‎CT-C30 arylalkyl‏ أربل ألكيل ‎sarylalkyl‏ يتم اختيار ‎R2‏ من هيدروجين ‎hydrogen‏ و61-020 ألكيل ‎alkyl‏ به
    استبدال أو ليس به استبدال و66-030 ‎C7-C30 aryl dij‏ ألكيل أريل ‎alkylaryl‏ و-7© ‎C30‏ أريل ألكيل ‎arylalkyl‏
    ‏6. مكون المحفز ‎By‏ لعنصر الحماية رقم ‎od‏ حيث يتم اختيار ا من هيدروجين ‎hydrogen‏ ‏5 وهيدروكسيل ‎C1-C10 5 hydroxyl‏ ألكيل ‎aryl yf C6-C10 alkyl‏ به استبدال هالوجين ‎halogen‏ أو هيدروكسي و06-015 أريل ‎aryl‏ غروي و07-015 أريل ألكيل ‎arylalkyl‏ ‏و67-615 ‎uf‏ ألكيل ‎carylalkyl‏ يتم اختيار ‎R2‏ من هيدروجين ‎C1-C10, hydrogen‏ ألكيل ‎aryl uj C6-C20 5 alkyl‏ به استبدال أو ليس به استبدال و020©-67 أريل ألكيل ‎C7-C20 sarylalkyl‏ أريل ألكيل ‎arylalkyl‏ ‏10
    ‏7. مكون المحفز ‎Gg‏ لعنصر الحماية رقم 4؛ حيث يتم اختيار 43-47 من ذرات هيدروجين ‎hydrogen‏ وهالوجين 18109607 وهيدروكسيل ‎C1-C6 4hydroxyl‏ ألكيل ‎C1-C6 alkyl‏ ألكوكسي ‎alkoxy‏ و فينيل ‎C7-C12 5 phenyl‏ فينيل ‎C7-C12 5 phenyl alkyl Jif‏ فينيل ألكيل ‎C2-C6 4 phenyl alkyl‏ فينيل ‎phenyl alkyl \<ii phenyl‏ .
    8. مكون المحفز وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون مانح الإلكترونات الداخلي ‎internal‏ ‎electron donor‏ المذكور ‎le A‏ عن واحد على الأقل منتقى من المجموعة التي تتكون من : ‎N-butylidene aniline, 2,6-dimethyl-N-butylidene aniline, 4-chloro—-N-‏ ‎butylidene aniline, N-(2-methylpropylidene)aniline, N-butylidene‏ ‎parabromoaniline, 2,6—diisopropyl-N-(2-methylpropylidene)aniline, 2,6- 20‏ ‎diisopropyl-N-butylidene aniline, 4-trifluoromethyl-N-butylidene aniline,‏ ‎2,4,6-trimethyl-N-butylidene aniline, N-(2-methylpropylidene)—-1-‏ ‎butylamine, N-(2-methylpropylidene)-2-butylamine, N-hexylidene-1-‏ ‎hexylamine, N-hexylidene-]1-octylamine, N-pentylidene—]1-octylamine,‏ ‎2,6—diisopropyl-N—-heptamethyleneaniline, 2,6-diisopropyl-N-(2,2- 5‏ ‎diphenyl ethylidene)aniline, 2,6-dimethyl-N-(2,2-‏ diphenylethylidene)aniline, N-(2-phenylethylidene)-8-amino quinoline, N- butylidene-3-amino quinoline, 2,6—-dimethyl-N-hexylideneaniline, 2,6- diisopropyl-N-hexylideneaniline, 2,6—diisopropyl-N-(2- methylpropylidene)aniline, 2,6-dimethyl-N—(2-methylpropylidene)aniline, 2,6—diisopropyl-N—(diphenylmethylene)aniline, 2,6—dimethyl-N- 5 (diphenylmethylene)aniline, 2,6-diisopropyl-N—(2-phenyl ethylidene)aniline, 2,6-dimethyl-N-(2-phenyl ethylidene)aniline, 4- methyl-N-(3-heptamethylene)aniline, ~~ N-heptamethyleneaniline, 2,6- diisopropyl-N-pentylideneaniline, 2,6—diisopropyl-N-(2- pentylidene)aniline, N-(3-pentylidene)-1-naphthylamine, N-(4- 10 heptamethylene)-1-naphthylamine, 4-hydroxy-N-diphenylmethylene-1- naphthylamine, N-diphenylmethylenebenzylamine, N-(2-phenyl ethylidene)benzylamine, 2,6-dimethyl-N—(2,2-diphenyl ethylidene)aniline, 2,6-diisopropylN—(2,2—diphenyl ethylidene)aniline, N-(2,2-diphenyl ethylidene)aniline, N-(2,2-diphenyl ethylidene)-8-amino quinoline, N- 5 (2,2-diphenyl ethylidene)-3-amino quinoline, 2-(phenylimino)methyl-4- tertiary butylphenol, 2—(phenylimino)methyl-4,6-ditertiary butylphenol, 2- (phenylimino)methyl-4-chlorophenol, 2-(phenylimino)methyl-4- fluorophenol, 2~(phenylimino)methyl-4,6-dichlorophenol, 2- (phenylimino)methyl-4-methylphenol, 2-(phenylimino)methyl-4- 0 isopropylphenol, 2-(phenylimino)methylphenol, 2-(phenylimino)methyl-4- phenyl phenol, 2-(2,6-diisopropylphenylimino)methyl-4,6-dimethylphenol, 2-(2,6-diisopropylphenylimino)methyl-6-phenyl phenol, 2-(2,6- diisopropylphenylimino)methyl-4-isopropylphenol, 2-(butylimino)methyl—- 4-tertiary butylphenol, 2-(butylimino)methyl-4,6-ditertiary butylphenol, 2- 5 (hexylimino)methyl-4—tertiary ~~ butylphenol, 2-(hexylimino)methyl-4,6—-
    ditertiary butylphenol, 2-(octylimino)methyl-4-tertiary butylphenol, 2- (octylimino)methyl-4,6-ditertiary butylphenol, 2-(2,6- diisopropylphenylimino)methyl-4-tertiary butylphenol, 2-(2,6- diisopropylphenylimino)methyl-4,6—ditertiary butylphenol, 2- (phenylimino)methyl-4,6—ditertiary butylphenol, 2-(phenylimino)methyl-6- 5 tertiary butylphenol, 2-(2,6-diisopropylphenylimino)methyl-4,6- dimethylphenol, 2-(2,6-dimethylphenylimino)methyl-4-ditertiary butylphenol, 2-(2,6-dimethylphenylimino)methyl-4,6—ditertiary butylphenol, N-(2-methoxy—-5-tertiary ~~ butylphenylmethylene)-2,6-diisopropylaniline, N-(2-methoxy—-5-tertiary butylphenylmethylene)-2,6-dimethylaniline, 2- 0 (2,6—dimethylphenylimino)methyl-4-methoxy-6-tertiary butylphenol, N- phenylmethylene-2,6-diisopropylaniline, 2-(4-chlorophenylimino)methyl— 4,6—ditertiary butylphenol, N-p—chlorophenylmethylene-2,6- diisopropylaniline, N-(4-tertiary butylphenylmethylene)-2,6- diisopropylaniline, N-phenylmethylene-2,6—dimethylaniline, N-(2,4- 5 dichlorophenylmethylene)-2,6—-dimethylaniline, N-(3,5—ditertiary butylphenylmethylene)aniline, N-(2,4,6-trifluorophenylmethylene)-2,6—- dimethylaniline, 2-(2,3,4,5,6—pentafluorophenylimino)methyl-4,6—ditertiary butylphenol, N-(2-methoxynaphthylmethylene)-2,6—diisopropylaniline, 2- (2,6-diisopropylphenylimino)methylphenol, 2-(2,6- 0 dimethylphenylimino)methyl-6-tertiary butylphenol, 2-(2,6- diisopropylphenylimino)methyl-6-tertiary butylphenol, N-(2-methoxy-3- tertiary butylphenylmethylene)-2,6-diisopropylaniline, N-(3,5-ditertiary butylphenylmethylene)-1-naphthylamine, N-(3,5-ditertiary butylphenylmethylene)-2-naphthylamine, 2-(2- 5 naphthylimino)methylphenol, 2-(4-quinolylimino)methyl-4,6-ditertiary
    — 8 8 — ‎butylphenol, 2-(3-quinolylimino)methyl-4,6-ditertiary butylphenol, 2-(8-‏ ‎quinolylimino)methyl-4,6-ditertiary butylphenol, N—(2-naphthylmethylene)-‏ ‎2,6-diisopropylaniline, ~~ N—(1-naphthylmethylene)-2,6-diisopropylaniline,‏ ‎N-(1-naphthylmethylene)-2,6-dimethylaniline, N—(2-anthrylmethylene)-‏ ‎2,6—diisopropylaniline, N-(1-anthrylmethylene)-2,6-dimethylaniline, 2-)2- 5‏ ‎benzylimino)-4,6—ditertiary butylphenol, 2-(3,5-ditertiary butyl-2hydroxy‏ ‎)benzyliminophenol, and 2-(3,5-ditertiary butyl-2-hydroxy —benzylimino—‏
    ‎.1-naphthol‏ ‏10 9. مكون المحفز وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يبلغ مانح الإلكترونات الداخلي ‎internal electron‏ 01 المذكور ‎A‏ %0.01-%20 بالوزن من مكون المحفز.
    0. مكون المحفز ‎Wy‏ لعنصر الحماية رقم 9؛ حيث يبلغ مانح الإلكترونات الداخلي ‎internal‏ ‎electron donor internal electron donor‏ المذكور ‎A‏ %0.05-%15 بالوزن من مكون المحفز.
    1. مكون المحفز وفقا لعنصر الحماية رقم 9( حيث يبلغ مانح الإلكترونات الداخلي ‎internal‏ ‎electron donor‏ المذكور ‎A‏ %2-%10 بالوزن من مكون المحفز. 0 12. مكون المحفز ‎Wy‏ لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث يشتمل مكون المحفز كذلك على مانح إلكترونات داخلي 8؛ يكون ‎Ble‏ عن واحد على الأقل منتقى من المجموعة التي تتكون من إسترات 65 ؛ إيثرات ‎ethers‏ « كيتونات ‎.aminescilily « ketones‏
    13 . مكون المحفز وفقا لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث يكون مانح لإلكترونات الداخلي 8 على الأقل 5 واحد تم اختياره من مجموعة تتألف من مركبات إستر لحمض كربوكسيلي متعدد ‎polycarboxylic‏ ‎acid ester‏ ومركبات إستر دايول ‎diol ester‏ ومركبات ثنائية الإيتر ‎diether‏ internal ‏الإلكترونات الداخلي‎ mile ‏مكون المحفز وفقا لعنصر الحماية 12؛ حيث يكون‎ .4 : ‏المذكور عبارة عن واحد على الأقل منتقى من المجموعة التي تتكون من‎ 8 electron donor 2,3-bis(2-ethylbutyl)succinic acid diethyl ester, 2,3-diethyl-2- isopropylsuccinic acid diethyl ester, 2,3-diisopropylsuccinic acid diethyl 5 ester, 2,3-ditertiary butylsuccinic acid diethyl ester, 2,3-diisobutylsuccinic acid diethyl ester, 2,3—(bistrimethylsilylalkyl)succinic acid diethyl ester, 2- (3,3,3-trifluoropropyl)-3-methyl succinic acid diethyl ester, 2,3-dineopentyl succinic acid diethyl ester, 2,3-diisopentyl succinic acid diethyl ester, 2,3- (1-trifluoromethyl-ethyl)succinic acid diethyl ester, 2-isopropyl-3-isobutyl 0 succinic acid diethyl ester, 2-tertiary butyl-3-isopropyl succinic acid diethyl ester, 2-isopropyl-3—cyclohexyl succinic acid diethyl ester, 2—isopentyl-3- cyclohexyl succinic acid diethyl ester, 2,2,3,3-tetramethyl succinic acid diethyl ester, 2,2,3,3-tetraethyl succinic acid diethyl ester, 2,2,3,3- tetrapropyl succinic acid diethyl ester, 2,3—-diethyl-2,3-diisopropyl disuccinic 5 acid diethyl ester, 2,3-bis(2—-ethylbutyl)succinic acid diisobutyl ester, 2,3- diethyl-2-isopropylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,3—diisopropylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,3—ditertiary butylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,3- diisobutylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,3—(bistrimethylsilylalkyl)succinic acid diisobutyl ester, 2-(3,3,3-trifluoropropyl)-3-methylsuccinic acid 20 diisobutyl ester, 2,3-dineopentylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,3- diisopentylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,3—(1-trifluoromethyl- ethyl)succinic acid diisobutyl ester, 2-isopropyl-3-isobutyl succinic acid diisobutyl ester, 2-tertiary butyl-3-isopropylsuccinic acid diisobutyl ester, 2-isopropyl-3—cyclohexylsuccinic acid diisobutyl ester, 2-isopentyl-3—- 25 cyclohexylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,2,3,3-tetramethylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,2,3,3-tetraethylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,2,3,3- tetrapropylsuccinic acid diisobutyl ester, 2,3-diethyl-2,3—diisopropyl disuccinic acid diisobutyl ester, diethyl phthalate, dipropyl phthalate, diisobutyl phthalate, di-n-butyl phthalate, di-n—pentyl phthalate, diisopentyl phthalate, dineopentyl phthalate, dihexyl phthalate, diheptyl phthalate, 5 dioctyl phthalate, dinonyl phthalate, diisobutyl 2-methyl phthalate, di-n- butyl 2-methyl phthalate, diisobutyl 2—propyl phthalate, di-n—butyl 2-propyl phthalate, diisobutyl 2-butyl phthalate, din-butyl 2-butyl phthalate, diisobutyl 2—propyl phthalate, di—-n—butyl 2—propyl phthalate, diisobutyl 4- propyl phthalate, di—-n—butyl 4-butyl phthalate, diisobutyl 2—chloro phthalate, 0 di-n-butyl 2-chloro phthalate, diisobutyl 4—-chloro phthalate, di-n—butyl 4-
    .chloro phthalate, and di—n-butyl 4-methoxy phthalate
    5. مكون المحفز وفقا لعنصر الحماية 12( حيث يكون ‎mile‏ الإلكترونات الداخلي ‎internal‏ ‎electron donor 5‏ 8 المذكور عبارة عن واحد على الأقل منتقى من مركبات إستر دايول ‎diol‏ :!|١ ‏كما هو موضح في الصيغة‎ ester ما ‎Ry R'‏ بللاللم ‎=o‏ بلا يا ‎o=d‏ ‏0 ل 20 الصيغة ‎Nl‏ في الصيغة ‎lll‏ '41 و/42 يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض»؛ وتكون منتقاه كل على حدة من 61-620 ألكيل ‎«alkyl‏ 66-020 أريل ‎«aryl‏ 67-620 أريل ألكيل ‎arylalkyl‏ ‎C7-C20 5 «‏ ألكيل أريل ‎R3'- 46' salkaryl‏ يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض؛ وتكون منتقاه كل على حدة من هيدروجين ‎hydrogen‏ 61-620 ألكيل ‎«alkyl‏ 066-0620 ‏أريل ال80؛ و012©-62 ألكنيل ‎RIT SRT alkenyl‏ يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها
    البعض» وتكون منتقاه كل على حدة من هيدروجين ‎hydrogen‏ 61-620 ألكيل ‎Cl- «alkyl‏ 0 كرايكلو ألكيل ‎«crycloalkyl‏ 66-020 أريل ‎C7-C20 aryl‏ أريل ألكيل ‎arylalkyl‏ ‏09-0 هيدرو كربيل ‎hydrocarbyl‏ حلقة مدمجة؛ و62-012© ألكنيل ‎«(R3' «alkenyl‏ الكل ‎RT 6 (RS‏ و 11+ يمكن أن تكون مرتبطة اختياريا معا لتكوين حلقة؛ 0 تكون عبارة عن عدد صحيح يتراوح من 0 إلى 10.
    6. مكون المحفز وفقًا لعنصر الحماية رقم 15؛ حيث ‎RT‏ و/2> يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض» وتكون منتقاه كل على حدة من 61-66 ألكيل ‎alkyl‏ فينيل ‎«phenyl‏ بها استبدال فينيل ‎phenyl‏ وسيناميل ‎R3'- RO’ ¢cinnamyl‏ يمكن أن تتطابق أو تختلف عن 0 بعضها ‎cman)‏ وتكون منتقاه كل على حدة من هيدروجين ‎hydrogen‏ 61-66 ألكيل ‎alkyl‏ ‏« فينيل ‎phenyl‏ « بها استبدال ‎phenyl (Lud‏ « و62-66 أتكنيل ‎R ¢ alkenyl alkenyl‏ ‎RIT, 1‏ يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض»؛ وتكون منتقاه كل على حدة من هيدروجين ‎C1-C6 chydrogen‏ ألكيل ‎alkyl‏ 61-06 كرايكلو ألكيل ‎cerycloalkyl‏ بنزيل ‎«phenyl (Lis benzyl‏ بها استبدال فيئيل ‎C2-C6 5 cnaphthyl Jia phenyl‏ ألكنيل ‎n calkenyl 5‏ تكون عبارة عن عدد صحيح يتراوح من 0 إلى 2؛ اذك الكل ‎«RI R6'R5"‏ ‎RIT‏ يمكن أن تكون مرتبطة اختياريا معا لتكوين حلقة؛ ‎leg‏ نحو مفضل تشكل حلقة دهنية
    .aromatic ring ‏عطرية‎ dala ‏أو‎ alicyclic 009 ‏حلقية‎ ‎internal ‏يكون مانح الإلكترونات الداخلي‎ Cua ‏مكون المحفز وفقا لعنصر الحماية 15؛‎ .7 : ‏المذكور عبارة عن واحد على الأقل منتقى من المجموعة التي تتكون من‎ 8 electron 00002 20 2-isopropyl—-1,3—-dibenzoyloxy propane, 2—-butyl-1,3-dibenzoyloxy propane, 2-cyclohexyl-1,3-dibenzoyloxy propane, 2-benzyl -1,3- dibenzoyloxy propane, 2-phenyl -1,3-dibenzoyloxy propane, 2-(1- naphthyl)-1,3—-dibenzoyloxy propane, 2-isopropyl-1,3- diethylcarboxylpropane, 2-isopropyl-2-isopentyl-1,3—-dibenzoyloxy 25 propane, 2-isopropyl-2-isobutyl-1,3-dibenzoyloxy propane, 2-isopropyl-
    2-isopentyl-1,3-di(4-butylbenzoyloxy) propane, 2-isopropyl-2-isopentyl- 1,3—dipropylcarboxyl propane, 2-isopropyl-2-butyl-1,3—dibenzoyloxy propane, 2-isopropyl-2-isopentyl-1-benzoyloxy—3-butylcarboxyl propane, 2-isopropyl—-2-isopentyl-1-benzoyloxy-3—-cinnamylcarboxyl propane, 2- isopropyl-2-isopentyl-1-benzoyloxy—-3—ethylcarboxyl propane, 22- 5 dicyclopentyl-1,3—phenylcarboxyl propane, 2,2—-dicyclohexyl-1,3- phenylcarboxyl propane, 2,2-dibutyl-1,3-phenylcarboxyl propane, 2,2- diisobutyl-1,3—phenylcarboxyl propane, 2,2—diisopropyl-1,3- diphenylcarboxyl propane, 2,2-diethyl-1,3—diphenylcarboxyl propane, 2- ethyl-2-butyl-1,3-diphenylcarboxyl propane, 2,4-dibenzoyloxy pentane, 10 3—ethyl-2,4-dibenzoyloxy pentane, 3-methyl-2,4-dibenzoyloxy pentane, 3—propyl-2,4—-dibenzoyloxy pentane, 3-isopropyl-2,4-dibenzoyloxy pentane, 2,4-di(2-propylbenzoyloxy) pentane, 2,4-di(4-propylbenzoyloxy) pentane, 2,4-di(2,4-dimethylbenzoyloxy) pentane, 2,4-di(2,4- dichlorobenzoyloxy) pentane, 2,4-di(4-chlorobenzoyloxy) pentane, 2,4- 5 di(4-isopropylbenzoyloxy) pentane, 2,4-di(4-butylbenzoyloxy) pentane, 2,4-di(4-isobutylbenzoyloxy) pentane, 3,5-dibenzoyloxy heptane, 4-ethyl- 3,5-dibenzoyloxy heptane, 4-propyl-3,5-dibenzoyloxy heptane, 4- isopropyl-3,5-dibenzoyloxy heptane, 3,5-di(4-propylbenzoyloxy) heptane, 3,5-di(4-isopropylbenzoyloxy) heptane, 3,5-di(4-isobutylbenzoyloxy) 0 heptane, 3,5-di(4-butylbenzoyloxy) heptane, 2-benzoyloxy—4-(4- isobutylbenzoyloxy) pentane, 2-benzoyloxy-4-(4-butylbenzoyloxy) pentane, 2-benzoyloxy-4-(4-propylbenzoyloxy) pentane, 3-benzoyloxy- 5-(4-isobutylbenzoyloxy) heptane, 3-benzoyloxy-5-(4-butylbenzoyloxy) heptane, 3-benzoyloxy—-5—(4-propylbenzoyloxy) heptane, 99- 25 dibenzoyloxymethyl fluorene, 9,9-di(propylcarboxylmethyl) fluorene, 9,9-
    di(isobutylcarboxylmethyl) fluorene, 9,9-di(butylcarboxylmethyl) fluorene, 9,9-dibenzoyloxymethyl-4-tertiarybutyl fluorene, 9,9-dibenzoyloxymethyl- 4-propyl fluorene, 9,9-dibenzoyloxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro fluorene, 9,9-dibenzoyloxymethyl-1,2,3,4,5,6,7,8—octahydro fluorene, 9,9- dibenzoyloxymethyl-2,3,6,7-diphenylpropylindene, 99- 5 dibenzoyloxymethyl-1,8-dichloro fluorene, 7,7-dibenzoyloxymethyl-2, 5- dinorbomadiene, 1, 4-dibenzoyloxy butane, 2,3-diisopropyl-1,4- dibenzoyloxy butane, 2,3-dibutyl-1, 4-dibenzoyloxy butane, 1,2- dibenzoyloxybenzene, 3-ethyl-1, 2-dibenzoyloxy benzene, 1,2-di(n—- butylbenzoyloxy)benzene, 1,2-di(isopropylbenzoyloxy)benzene, 3-n- 0 propyl—-1,2—dibenzoyloxybenzene, 3-isopropyl-1,2—-dibenzoyloxybenzene, 3-isobutyl-1,2-dibenzoyloxybenzene, 3-n-propyl-1,2-di(n- propylbenzoyloxy)benzene, 3-propyl-1,2-di(n—butylbenzoyloxy)benzene, 3-isopropyl—-1,2-di(n—propylbenzoyloxy)benzene, 3-isopropyl-1,2-di(n- butylbenzoyloxy)benzene, 3-isopropyl-1,2—- 5 di(isopropylbenzoyloxy)benzene, 3-isobutyl-1,2-di(n- propylbenzoyloxy)benzene, 3-isobutyl-1,2-di(n—butylbenzoyloxy)benzene, 3-isobutyl-1,2-di(isopropylbenzoyloxy)benzene, 3-propyl-1,2-di(n- propylbenzoyloxy)benzene, 4-butyl-1,2-dibenzoyloxybenzene, 1, 8- dibenzoyloxynaphthalene, 2-ethyl-1,8-dibenzoyloxynaphthalene, 2- 20 propyl-1,8—-dibenzoyloxynaphthalene, 2-butyl-1,8- dibenzoyloxynaphthalene, 4-butyl-1,8-dibenzoyloxynaphthalene, 4- isobutyl-1,8-dibenzoyloxynaphthalene, 4-isopropyl-1,8- dibenzoyloxynaphthalene, 2—-propyl-1,8—-dibenzoyloxynaphthalene, and 4-
    .propyl-1, 8-dibenzoyloxynaphthalene 5
    8. مكون المحفز وفقا لعنصر الحماية رقم 12 حيث يكون مانح الإلكترونات الداخلي ‎internal‏ ‎electron donor‏ 8 المذكور عبارة عن واحد على الأقل منتقى من مركبات داي ايثر كما هو موضح في الصيغة ‎HV‏
    ‎RY.‏ ‎"dh, :‏ ‎Pam‏ للع ‎RIV‏ ‏الصيغة ‎IV‏ ‏في الصيغة ‎ROH R8 «IV‏ يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض؛ وتكون منتقاه كل على 0 حدة من ‎C1-C20‏ ألكيل ‎RII-RVI alkyl‏ يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض؛ وتكون منتقاه كل على حدة من هيدروجين ‎hydrogen‏ 61-020 ألكيل ‎«alkyl‏ 061-620 سيكلو ألكيل ‎«alkyl‏ 66-020 أريل ‎C6-C20 «aryl‏ ألكيل أريل ‎«alkaryl‏ 06-020 أربل ألكيل ‎carylalkyl‏ و2-012© ألكنيل ‎RII-RVI calkenyl‏ يمكن أن تكون مرتبطة اختياريا معا لتكوين حلقة؛ ‎١‏ تكون عبارة عن عدد صحيح يتراوح من 0 إلى 10.
    9. مكون المحفز وفقًا لعنصر الحماية رقم 18؛ حيث 48 و49 يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها البعض؛ وتكون منتقاه كل على حدة من 61-66 ألكيل ‎RII-RVI salkyl‏ يمكن أن تتطابق أو تختلف عن بعضها ‎«andl‏ وتكون منتقاه كل على ‎saa‏ من هيدروجين ‎hydrogen‏ ‏61-6 ألكيل ‎C3-C6 alkyl‏ سيكلو ألكيل ‎alkyl‏ فينيل ‎phenyl‏ بها استبدال ‎Jud‏ ‎phenyl 20‏ بتزيل ‎C2-C6 4 « naphthalene (itil (benzyl‏ ألكنيل الامع»اة؛ ‎0٠‏ تكون عبارة عن عدد صحيح يتراوح من 0 إلى 2؛ ‎RIFRVI‏ يمكن أن تكون مرتبطة اختياريا معا لتكوين حلقة؛ على نحو مفضل تشكل حلقة دهنية حلقية ‎alicyclic ring‏ أو حلقة عطرية ‎aromatic‏
    ‎.ring‏ ‏5 20. مكون المحفز ‎Wy‏ لعنصر الحماية 18( حيث يكون مانح الإلكترونات الداخلي ‎internal‏ ‎electron donor‏ 8 المذكور عبارة عن واحد على الأقل منتقى من المجموعة التي تتكون من :
    2-isopropyl—1,3—-dimethoxy propane, 2-butyl-1,3-dimethoxy propane, 2- cyclohexyl-1,3-dimethoxy propane, 2-benzyl-1,3—-dimethoxy propane, 2- phenyl -1,3-dimethoxy propane, 2-(1-naphthyl)-1,3—-dimethoxy propane, 2-isopropyl-2-isopentyl-1,3—-dimethoxy propane, 2-isopropyl-2-isobutyl- 1,3-dimethoxy propane, 2-isopropyl-2-butyl-1,3-dimethoxy propane, 5 2,2-dicyclopentyl-1,3-dibenzoyloxypropane, 2,2—dicyclohexyl-1,3- dimethoxy propane, 2,2-dibutyl-1,3—-dimethoxy propane, 2,2-diisobutyl- 1,3—-dimethoxy propane, 2,2-diisopropyl-1,3-dimethoxy propane, 2,2- diethyl-1,3-dimethoxy propane, 2-ethyl-2-butyl-1,3—-dimethoxy propane, 2,4-dimethoxy pentane, 3-ethyl-2,4-dimethoxy pentane, 3-methyl-2,4- 0 dimethoxy pentane, 3-propyl-2,4-dimethoxy pentane, 3-isopropyl-2,4- dimethoxy pentane, 3,5-dimethoxy heptane, d4-ethyl-3,5-dimethoxy heptane, 4-propyl-3,5-dimethoxy heptane, 4-isopropyl-3,5-dimethoxy heptane, 9,9-dimethoxymethyl fluorene, 9,9-dimethoxymethyl-4-tertiary butyl fluorene, 9,9—dimethoxymethyl-4—propyl fluorene, 99- 15 dimethoxymethyl-1, 2,3,4-tetrahydro fluorene, 9,9-dimethoxymethyl-1, 2,3,4,5,6,7, 8-octahydrofluorene, 9,9—-dimethoxymethyl-2,3,6,7- diphenylpropylindene, 9,9-dimethoxymethyl-1,8-dichloro fluorene, 7,7- dimethoxymethyl-2, 5-dinorbomadiene, 1,4-dimethoxy butane, 2, 3- diisopropyl—-1,4-dimethoxy butane, 2, 3-dibutyl-1,4-dimethoxy butane, 20 1,2-dimethoxybenzene, 3-ethyl-1,2-dimethoxybeneze, 4-butyl-1,2- dimethoxybeneze, 1,8—-dimethoxynaphthalene, 2—ethyl-1,8- dimethoxynaphthalene, 2—propyl-1,8—-dimethoxynaphthalene, 2-butyl-1,8- dimethoxynaphthalene, 4-butyl-1,8—-dimethoxynaphthalene, 4-isobutyl- 1,8—-dimethoxynaphthalene, 4-isopropyl-1,8—-dimethoxynaphthalene, and 25
    .4-propyl-1, 8-dimethoxynaphthalene
    1. مكون المحفز وفقا لعنصر الحماية رقم 012 حيث يبلغ مانح الإلكترونات الداخلي ‎internal‏ ‎electron donor‏ 8 المذكور 9620-0.01 بالوزن من مكون المحفز ؛ و/أو تكون النسبة المولارية ‏لمائح إلكترونات داخلي 8 إلى ‎mile‏ إلكترونات داخلي 8 في نطاق يتراوح من 1: 10 إلى 10: 1. ‎5
    ‏2. المكون المحفز وفقًا لعنصر الحماية رقم 21؛ حيث يتراوح مانح الإلكترون الداخلي المذكور 8 ‏بين 1615-1 بالوزن من مكون المحفز؛ و/أو نسبة مولية من مانح الإلكترون الداخلي 8 إلى مانح ‏إلكترونات داخلي 8 في نطاق يتراوح بين 0.2:1 إلى 1:5. ‏3 - المكون المحفز وفقًا لعنصر الحماية رقم 21( حيث تكون النسبة المولية لمائح الإلكترون 0 الداخلي 8 إلى مانح إلكترونات داخلي 8 في نطاق يتراوح بين 0.5:1 إلى 2:1.
    ‏4. طريقة لتحضير مكون المحفز وفقا لعنصر الحماية رقم 1؛ تشتمل على الخطوات التالية: ‏ملامسة مركب ماغنيسيوم 0 واحد على الأقل ومركب ماغنيسيوم 17891765177 واحد ‏على الأقل مع مركب ‎mile‏ إلكترونات داخلي واحد على ‎(JY)‏ من أجل تحضير مكون المحفزء حيث يشتمل المركب المانح للإلكترونات الداخلي على مانح إلكترونات داخلي ‎A‏ وبصورة اختيارية؛ ‏مانح الإلكترونات الداخلي ‎internal electron donor‏ 8؛ ويكون مانح الإلكترونات الداخلي ‎A‏ ‏عبارة عن واحد على الأقل منتقى من المركبات كما هو موضح في الصيغة ‎J‏
    ‏5. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 24 حيث تم حساب في كل مول من الماغنيسيوم ‎magnesium‏ ‏20 + الكمية المضافة من مانح الإلكترونات الداخلي ‎A internal electron donor‏ تكون في نطاق ‏يتراوح من 0.001 مول إلى 10 مول؛ و/أو الكمية المضافة من مانح الإلكترونات الداخلي 8 تكون ‏في نطاق يتراوح من 0 مول إلى 10 مول.
    ‏6. الطريقة ‎Gy‏ لعنصر الحماية رقم 24؛ حيث تم حساب في كل مول من الماغنيسيوم 01890650000 الكمية المضافة من مانح الإلكترونات الداخلي ‎A internal electron donor‏
    — 9 7 — تكون في نطاق يتراوح من 0.001 مول إلى 5 مول؛ و/أو الكمية المضافة من مانح الإلكترونات الداخلي 8 تكون في نطاق يتراوح من 0.01 مول إلى 3 مول.
    7. محفز مستخدم لبلمرة برويين ‎propene polymerization‏ ؛ يشتمل على منتج تفاعل من المكونات التالية:
    أ). مكون المحفز وفقا لعنصر الحماية رقم 1؛
    ب). مركب ألومنيوم عضوي ‎organoaluminium‏ ؛ و
    ج). بصورة اختيارية؛ مركب سيليكون عضوي 0198005607 . 0 28. المحفز ‎Gy‏ لعنصر الحماية 27؛ حيث النسبة المولارية لمركب الألومنيوم العضوي 70 ب) إلى مكون المحفز 1 التي تم حسابها في نسبة الألومنيوم ‎aluminium‏ ‏/ التيتانيوم ‎«titanium‏ تكون في نطاق يتراوح من 10: 1 إلى 800: 1 و/أو النسبة المولارية لمركب السيليكون العضوي ج) إلى مكون المحفز أ)؛ التي تم حسابها في نسبة السيليكون إلى التيتانيوم» تكون في نطاق يتراوح من 0: 1 إلى100 : 1.
    9. محفز بلمرة مسبقة مستخدم لبلمرة برويين ‎propene polymerization‏ « يشتمل على بوليمر مسبق تم الحصول عليه بواسطة البلمرة المسبقة ‎Omg ll‏ باستخد ام مكون المحفز وفقا لعنصر الحماية رقم 1. 0 30. طريقة لبلمرة برويين» تشتمل على خطوة بلمرة ‎propene polymerization (pug nll‏ التى يتم إجراؤها في وجود مكون المحفز وفقا لعنصر الحماية رقم 1 ‎Cus‏ تشتمل البلمرة المذكورة على بلمرة متجانسة ‎homopolymerization‏ وبلمرة مشتركة ‎copolymerization‏ .
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA516380133A 2014-04-24 2016-10-24 مكون محفز لبلمرة البروبين، وطريقة لتحضيره، ومحفز يحتوي عليه SA516380133B1 (ar)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410168798.0A CN105085729B (zh) 2014-04-24 2014-04-24 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂
CN201410168730.2A CN105085728B (zh) 2014-04-24 2014-04-24 一种制备烯烃聚合用催化剂组分的方法及其催化剂
CN201410168779.8A CN105085748B (zh) 2014-04-24 2014-04-24 一种用于丙烯聚合的催化剂组分及其催化剂
CN201410168805.7A CN105085730B (zh) 2014-04-24 2014-04-24 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、制备方法及其催化剂
CN201410169225.XA CN105085732B (zh) 2014-04-24 2014-04-24 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂
CN201410168579.2A CN105085726B (zh) 2014-04-24 2014-04-24 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂
PCT/CN2015/077379 WO2015161825A1 (zh) 2014-04-24 2015-04-24 一种用于丙烯聚合的催化剂组分、制备方法及其催化剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516380133B1 true SA516380133B1 (ar) 2021-03-18

Family

ID=54331773

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516380133A SA516380133B1 (ar) 2014-04-24 2016-10-24 مكون محفز لبلمرة البروبين، وطريقة لتحضيره، ومحفز يحتوي عليه

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10184017B2 (ar)
EP (1) EP3135699B1 (ar)
JP (1) JP6698032B2 (ar)
KR (1) KR102305567B1 (ar)
CA (1) CA2947095C (ar)
ES (1) ES2882951T3 (ar)
MY (1) MY177142A (ar)
RU (1) RU2690192C2 (ar)
SA (1) SA516380133B1 (ar)
SG (1) SG11201608923UA (ar)
WO (1) WO2015161825A1 (ar)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6804302B2 (ja) * 2014-04-24 2020-12-23 中国石油化工股▲ふん▼有限公司 オレフィン重合用の触媒成分及びそれを含有する触媒
WO2017117443A1 (en) 2015-12-31 2017-07-06 Braskem America, Inc. Non-phthalate catalyst system and its use in the polymerization of olefins
ES2969670T3 (es) * 2016-09-23 2024-05-21 China Petroleum & Chem Corp Componente de catalizador para su uso en la polimerización de olefinas, catalizador, y aplicaciones de los mismos
WO2018054362A1 (zh) * 2016-09-23 2018-03-29 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及其应用
JP6898107B2 (ja) * 2017-02-15 2021-07-07 三井化学株式会社 オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
CN112759674B (zh) * 2019-10-21 2023-04-11 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及其应用
WO2022078492A1 (zh) * 2020-10-15 2022-04-21 中国石油化工股份有限公司 具有多峰孔分布的镁基固体物和催化剂组分以及它们的制备方法
CN116072240B (zh) * 2023-03-21 2023-06-13 北京石油化工工程有限公司 溶液法烯烃聚合反应体系中各种单体在气相和液相中的摩尔百分数和在置量的实时确认方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1230134B (it) * 1989-04-28 1991-10-14 Himont Inc Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine.
US6436864B1 (en) 1999-10-06 2002-08-20 Sri International Unsaturated nitrogenous compounds as electron donors for use with ziegler-natta catalysts
CN100482697C (zh) * 2006-05-22 2009-04-29 中国科学院上海有机化学研究所 一类单活性中心齐格勒-纳塔烯烃聚合催化剂
CN101205264B (zh) * 2006-12-22 2010-08-25 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯聚合固体催化剂及制备方法
EP2202247B1 (en) * 2007-10-16 2012-12-12 Sinopec Yangzi Petrochemical Company Ltd. Supported non-metallocene catalyst and its preparation method
EP2070954A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-17 Total Petrochemicals Research Feluy Process for the production of a propylene polymer having a broad molecular weight distribution and a low ash content
EP2093315A1 (en) * 2008-02-22 2009-08-26 Total Petrochemicals Research Feluy Fibres and nonwoven prepared from polypropylene having a large dispersity index
CN101735346B (zh) 2008-11-07 2012-05-30 中国石油天然气股份有限公司 一种丙烯均聚和共聚的催化剂及其制备方法和应用
BR112016002870B1 (pt) * 2013-08-12 2020-11-24 Saudi Basic Industries Corporation Sistema catalisador para polimerizacao de uma olefina, seu processo de preparação, processo para preparar uma poliolefina, poliolefina obtenivel do mesmo, artigo moldado e uso
JP6804302B2 (ja) * 2014-04-24 2020-12-23 中国石油化工股▲ふん▼有限公司 オレフィン重合用の触媒成分及びそれを含有する触媒

Also Published As

Publication number Publication date
KR102305567B1 (ko) 2021-09-24
EP3135699A1 (en) 2017-03-01
CA2947095C (en) 2023-01-17
CA2947095A1 (en) 2015-10-29
SG11201608923UA (en) 2016-11-29
RU2016145950A (ru) 2018-05-24
WO2015161825A1 (zh) 2015-10-29
MY177142A (en) 2020-09-08
JP6698032B2 (ja) 2020-05-27
EP3135699A4 (en) 2017-10-04
US10184017B2 (en) 2019-01-22
RU2016145950A3 (ar) 2018-10-26
KR20160149241A (ko) 2016-12-27
EP3135699B1 (en) 2021-07-21
RU2690192C2 (ru) 2019-05-31
JP2017513998A (ja) 2017-06-01
ES2882951T3 (es) 2021-12-03
US20170044280A1 (en) 2017-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516380133B1 (ar) مكون محفز لبلمرة البروبين، وطريقة لتحضيره، ومحفز يحتوي عليه
JP6745366B2 (ja) オレフィン重合用触媒組成物及びその使用
CN107629155A (zh) 一种聚丙烯及其制备方法和应用
TWI644896B (zh) Catalyst component, catalyst and application for olefin polymerization
CN107868152B (zh) 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及其应用
RU2757372C2 (ru) Компонент катализатора для полимеризации олефина, катализатор и их применение
CN105085726B (zh) 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂
KR20190057339A (ko) 올레핀 중합용 촉매 성분, 촉매 및 그의 용도
CN107629154A (zh) 用于烯烃聚合的催化剂及其制备方法和应用
CN105085732B (zh) 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂
CN107868147A (zh) 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及其应用
TWI414533B (zh) 烯烴類聚合用固體觸媒成分，聚合用觸媒及使用其之烯烴類聚合體之製造方法
CN109553706B (zh) 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及应用
CN109553704B (zh) 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及应用
CN109553707B (zh) 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及应用
CN105085730B (zh) 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、制备方法及其催化剂
CN109553703B (zh) 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法
CN107868150A (zh) 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及其应用
CN114507303B (zh) 用于烯烃聚合的外给电子体及催化剂体系和烯烃聚合方法
CN114478870B (zh) 用于烯烃聚合的催化剂体系及烯烃聚合方法
CN112759676B (zh) 一种用于制备聚烯烃固体催化剂组分、催化剂及其应用
CN105085748B (zh) 一种用于丙烯聚合的催化剂组分及其催化剂
CN105085728B (zh) 一种制备烯烃聚合用催化剂组分的方法及其催化剂
CN110950830A (zh) 一种环状化合物及其制备方法和应用
SA516380135B1 (ar) مكون محفز لبلمرة أولفين، ومحفز يحتوي عليه