RU2016145950A - Компонент катализатора, предназначенного для полимеризации пропена, способ его получения и содержащий его катализатор - Google Patents

Компонент катализатора, предназначенного для полимеризации пропена, способ его получения и содержащий его катализатор Download PDF

Info

Publication number
RU2016145950A
RU2016145950A RU2016145950A RU2016145950A RU2016145950A RU 2016145950 A RU2016145950 A RU 2016145950A RU 2016145950 A RU2016145950 A RU 2016145950A RU 2016145950 A RU2016145950 A RU 2016145950A RU 2016145950 A RU2016145950 A RU 2016145950A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
tert
group
isopropyl
succinic acid
Prior art date
Application number
RU2016145950A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016145950A3 (ru
RU2690192C2 (ru
Inventor
Цзунь ВАН
Минчжи ГАО
Хайтао ЛЮ
Цзин МА
Цзяньхуа Чэнь
Сяося КАЙ
Цзисин МА
Чансю ЛИ
Цзяньцзунь СЮЙ
Сяофань ЧЖАН
Сяньчжун Ли
Чжисюй ЧЖАН
Жуйлинь ДУАНЬ
Линна ЯН
Чаню МА
Original Assignee
Чайна Петролеум Энд Кемикэл Корпорейшн
Бэйцзин Рисёрч Инститьют Оф Кемикэл Индастри, Чайна Петролеум Энд Кемикэл Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CN201410168730.2A external-priority patent/CN105085728B/zh
Priority claimed from CN201410168779.8A external-priority patent/CN105085748B/zh
Priority claimed from CN201410169225.XA external-priority patent/CN105085732B/zh
Priority claimed from CN201410168579.2A external-priority patent/CN105085726B/zh
Priority claimed from CN201410168798.0A external-priority patent/CN105085729B/zh
Priority claimed from CN201410168805.7A external-priority patent/CN105085730B/zh
Application filed by Чайна Петролеум Энд Кемикэл Корпорейшн, Бэйцзин Рисёрч Инститьют Оф Кемикэл Индастри, Чайна Петролеум Энд Кемикэл Корпорейшн filed Critical Чайна Петролеум Энд Кемикэл Корпорейшн
Publication of RU2016145950A publication Critical patent/RU2016145950A/ru
Publication of RU2016145950A3 publication Critical patent/RU2016145950A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2690192C2 publication Critical patent/RU2690192C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/647—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound
    • C08F4/649—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic
    • C08F4/6495—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F110/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/647—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound
    • C08F4/649—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F10/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/646—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64
    • C08F4/6465—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64 containing silicium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/651—Pretreating with non-metals or metal-free compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
    • C08F4/6543—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof halides of magnesium
    • C08F4/6545—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof halides of magnesium and metals of C08F4/64 or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
    • C08F4/6546—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof organo-magnesium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (32)

1. Компонент катализатора, предназначенного для полимеризации пропена, содержащий титан, магний, галоген и внутренний донор электронов А, где указанный внутренний донор электронов А выбран из числа соединений, описывающихся формулой I,
Figure 00000001
в формуле I R выбран из группы, включающей водород, гидроксигруппу и замещенный или незамещенный C1-С30-гидрокарбил, предпочтительно из группы, включающей водород, гидроксигруппу и замещенный или незамещенный С1-С20-алкил, С6-С30-арил, С6-С30-гетероарил, С7-С30-алкиларил и С7-С30-арилалкил; R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбраны из группы, включающей водород и замещенный или незамещенный C1-С30-гидрокарбил, предпочтительно из группы, включающей водород и замещенный или незамещенный C1-С20-алкил, С6-С30-арил, С7-С30-алкиларил и С7-С30-арилалкил.
2. Компонент катализатора по п. 1, в котором R выбран из группы, включающей водород, гидроксигруппу, C1-С10-алкил и замещенный галогеном или гидроксигруппой С6-С10-арил, С6-С15-гетероарил, С7-С15-арилалкил и С7-С15-алкиларил; R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбраны из группы, включающей водород, C1-С10-алкил и замещенный или незамещенный С6-С20-арил, С7-С20-алкиларил и С7-С20-арилалкил.
3. Компонент катализатора по п. 1 или 2, в котором указанный внутренний донор электронов А выбран из числа соединений, описывающихся формулой II,
Figure 00000002
в формуле II R выбран из группы, включающей водород, гидроксигруппу и замещенный или незамещенный C1-С30-гидрокарбил, предпочтительно из группы, включающей водород, гидроксигруппу и замещенный или незамещенный С1-С20-алкил, С6-С30-арил, С6-С30-гетероарил, С7-С30-алкиларил и С7-С30-арилалкил, более предпочтительно из группы, включающей водород, гидроксигруппу, C1-С10-алкил и замещенный галогеном или гидроксигруппой С6-С10-арил, С6-С15-гетероарил, С7-С15-арилалкил и С7-С15-алкиларил; R2 выбран из группы, включающей водород и замещенный или незамещенный C1-С30-гидрокарбил, предпочтительно из группы, включающей водород и замещенный или незамещенный C1-С20-алкил, С6-С30-арил, С7-С30-алкиларил и С7-С30-арилалкил; более предпочтительно из группы, включающей водород, C1-С10-алкил и замещенный или незамещенный С6-С20-арил, С7-С20-алкиларил и С7-С20-арилалкил;
R3-R7 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и все независимо друг от друга выбраны из группы, включающей водород, атомы галогенов, гидроксигруппу, C1-С10-алкил, C1-С10-алкоксигруппу, С6-С10-арил, С7-С12-алкиларил, С7-С12-арилалкил и С2-С12-алкенил, предпочтительно из группы, включающей водород, атомы галогенов, гидроксигруппу, C1-С6-алкил, C1-С6-алкоксигруппу, фенил, С7-С12-алкилфенил, С7-С12-фенилалкил и С2-С6-алкенил; R3-R7 необязательно могут быть связаны вместе с образованием кольца.
4. Компонент катализатора по любому из пп. 1-3, в котором указанный внутренний донор электронов А представляет собой по меньшей мере один, выбранный из группы, включающей н-бутилиденанилин, 2,6-диметил-N-бутилиденанилин, 4-хлор-N-бутилиденанилин, N-(2-метилпропилиден)анилин, н-бутилиден-пара-броманилин, 2,6-диизопропил-N-(2-метилпропилиден)анилин, 2,6-диизопропил-N-бутилиденанилин, 4-трифторметил-N-бутилиденанилин, 2,4,6-триметил-N-бутилиденанилин, N-(2-метилпропилиден)-1-бутиламин, N-(2-метилпропилиден)-2-бутиламин, н-гексилиден-1-гексиламин, н-гексилиден-1-октиламин, N-пентилиден-1-октиламин, 2,6-диизопропил-N-гептаметиленанилин, 2,6-диизопропил-N-(2,2-дифенилэтилиден)анилин, 2,6-диметил-N-(2,2-дифенилэтилиден)анилин, N-(2-фенилэтилиден)-8-аминохинолин, н-бутилиден-3-аминохинолин, 2,6-диметил-N-гексилиденанилин, 2,6-диизопропил-N-гексилиденанилин, 2,6-диизопропил-N-(2-метилпропилиден)анилин, 2,6-диметил-N-(2-метилпропилиден)анилин, 2,6-диизопропил-N-(дифенилметилен)анилин, 2,6-диметил-N-(дифенилметилен)анилин, 2,6-диизопропил-N-(2-фенилэтилиден)анилин, 2,6-диметил-N-(2-фенилэтилиден)анилин, 4-метил-N-(3-гептаметилен)анилин, N-гептаметиленанилин, 2,6-диизопропил-N-пенталиденанилин, 2,6-диизопропил-N-(2-пентилиден)анилин, N-(3-пентилиден)-1-нафтиламин, N-(4-гептаметилен)-1-нафтиламин, 4-гидрокси-N-дифенилметилен-1-нафтиламин, N-дифенилметиленбензиламин, N-(2-фенилэтилиден)бензиламин, 2,6-диметил-N-(2,2-дифенилэтилиден)анилин, 2,6-диизопропил-N-(2,2-дифенилэтилиден)анилин, N-(2,2-дифенилэтилиден)анилин, N-(2,2-дифенилэтилиден)-8-аминохинолин, N-(2,2-дифенилэтилиден)-3-аминохинолин, 2-(фенилимино)метил-4-трет-бутилфенол, 2-(фенилимино)метил-4,6-ди-трет-бутилфенол, 2-(фенилимино)метил-4-хлорфенол, 2-(фенилимино)метил-4-фторфенол, 2-(фенилимино)метил-4,6-дихлорфенол, 2-(фенилимино)метил-4-метилфенол, 2-(фенилимино)метил-4-изопропилфенол, 2-(фенилимино)метилфенол, 2-(фенилимино)метил-4-фенилфенол, 2-(2,6-диизопропилфенилимино)метил-4,6-диметилфенол, 2-(2,6-диизопропилфенилимино)метил-6-фенилфенол, 2-(2,6-диизопропилфенилимино)метил-4-изопропилфенол, 2-(бутилимино)метил-4-трет-бутилфенол, 2-(бутилимино)метил-4,6-ди-трет-бутилфенол, 2-(гексилимино)метил-4-трет-бутилфенол, 2-(гексилимино)метил-4,6-ди-трет-бутилфенол, 2-(октилимино)метил-4-трет-бутилфенол, 2-(октилимино)метил-4,6-ди-трет-бутилфенол, 2-(2,6-диизопропилфенилимино)метил-4-трет-бутилфенол, 2-(2,6-диизопропилфенилимино)метил-4,6-ди-трет-бутилфенол, 2-(фенилимино)метил-4,6-ди-трет-бутилфенол, 2-(фенилимино)метил-6-трет-бутилфенол, 2-(2,6-диизопропилфенилимино)метил-4,6-диметилфенол, 2-(2,6-диметилфенилимино)метил-4-ди-трет-бутилфенол, 2-(2,6-диметилфенилимино)метил-4,6-ди-трет-бутилфенол, N-(2-метокси-5-трет-бутилфенилметилен)-2,6-диизопропиланилин, N-(2-метокси-5-трет-бутилфенилметилен)-2,6-диметиланилин, 2-(2,6-диметилфенилимино)метил-4-метокси-6-трет-бутилфенол, N-фенилметилен-2,6-диизопропиланилин, 2-(4-хлорфенилимино)метил-4,6-ди-трет-бутилфенол, N-п-хлорфенилметилен-2,6-диизопропиланилин, N-(4-трет-бутилфенилметилен)-2,6-диизопропиланилин, N-фенилметилен-2,6-диметиланилин, N-(2,4-дихлорфенилметилен)-2,6-диметиланилин, N-(3,5-ди-трет-бутилфенилметилен)анилин, N-(2,4,6-трифторфенилметилен)-2,6-диметиланилин, 2-(2,3,4,5,6-пентафторфенилимино)метил-4,6-ди-трет-бутилфенол, N-(2-метоксинафтилметилен)-2,6-диизопропиланилин, 2-(2,6-диизопропилфенилимино)метилфенол, 2-(2,6-диметилфенилимино)метил-6-трет-бутилфенол, 2-(2,6-диизопропилфенилимино)метил-6-трет-бутилфенол, N-(2-метокси-3-трет-бутилфенилметилен)-2,6-диизопропиланилин, N-(3,5-ди-трет-бутилфенилметилен)-1-нафтиламин, N-(3,5-ди-трет-бутилфенилметилен)-2-нафтиламин, 2-(2-нафтилимино)метилфенол, 2-(4-хинолилимино)метил-4,6-ди-трет-бутилфенол, 2-(3-хинолилимино)метил-4,6-ди-трет-бутилфенол, 2-(8-хинолилимино)метил-4,6-ди-трет-бутилфенол, N-(2-нафтилметилен)-2,6-диизопропиланилин, N-(1-нафтилметилен)-2,6-диизопропиланилин, N-(1-нафтилметилен)-2,6-диметиланилин, N-(2-антрилметилен)-2,6-диизопропиланилин, N-(1-антрилметилен)-2,6-диметиланилин, 2-(2-бензилимино)-4,6-ди-трет-бутилфенол, 2-(3,5-ди-трет-бутил-2-гидрокси)бензилиминофенол и 2-(3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксибензилимино-1-нафтол.
5. Компонент катализатора по любому из пп. 1-4, в котором указанный внутренний донор электронов А содержится в количестве, составляющем 0,01-20%, предпочтительно 0,5-15%, более предпочтительно 2-10 мас. % от количества компонента катализатора.
6. Компонент катализатора по любому из пп. 1-5, где компонент катализатора дополнительно содержит внутренний донор электронов В, который представляет собой по меньшей мере один, выбранный из группы, включающей сложные эфиры, простые эфиры, кетоны и амины, предпочтительно из группы, включающей эфиры многоосновных карбоновых кислот, сложные эфиры диолов и простые диэфиры.
7. Компонент катализатора по п. 6, в котором указанный внутренний донор электронов В представляет собой по меньшей мере один, выбранный из группы, включающей диэтиловый эфир 2,3-бис(2-этилбутил)янтарной кислоты, диэтиловый эфир 2,3-диэтил-2-изопропилянтарной кислоты, диэтиловый эфир 2,3-диизопропилянтарной кислоты, диэтиловый эфир 2,3-ди-трет-бутилянтарной кислоты, диэтиловый эфир 2,3-диизобутилянтарной кислоты, диэтиловый эфир 2,3-(бис-триметилсилилалкил)янтарной кислоты, диэтиловый эфир 2-(3,3,3-трифторпропил)-3-метилянтарной кислоты, диэтиловый эфир 2,3-динеопентилянтарной кислоты, диэтиловый эфир 2,3-диизопентилянтарной кислоты, диэтиловый эфир 2,3-(1-трифторметилэтил)янтарной кислоты, диэтиловый эфир 2-изопропил-3-изобутилянтарной кислоты, диэтиловый эфир 2-трет-бутил-3-изопропилянтарной кислоты, диэтиловый эфир 2-изопропил-3-циклогексилянтарной кислоты, диэтиловый эфир 2-изопентил-3-циклогексилянтарной кислоты, диэтиловый эфир 2,2,3,3-тетраметилянтарной кислоты, диэтиловый эфир 2,2,3,3-тетраэтилянтарной кислоты, диэтиловый эфир 2,2,3,3-тетрапропилянтарной кислоты, диэтиловый эфир 2,3-диэтил-2,3-диизопропилдиянтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2,3-бис(2-этилбутил)янтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2,3-диэтил-2-изопропилянтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2,3-диизопропилянтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2,3-ди-трет-бутилянтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2,3-диизобутилянтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2,3-(бис-триметилсилилалкил)янтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2-(3,3,3-трифторпропил)-3-метилянтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2,3-динеопентилянтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2,3-диизопентилянтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2,3-(1-трифторметилэтил)янтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2-изопропил-3-изобутилянтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2-трет-бутил-3-изопропилянтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2-изопропил-3-циклогексилянтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2-изопентил-3-циклогексилянтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2,2,3,3-тетраметилянтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2,2,3,3-тетраэтилянтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2,2,3,3-тетрапропилянтарной кислоты, диизобутиловый эфир 2,3-диэтил-2,3-диизопропилдиянтарной кислоты, диэтилфталат, дипропилфталат, диизобутилфталат, ди-н-бутилфталат, ди-н-пентилфталат, диизопентилфталат, динеопентилфталат, дигексилфталат, дигептилфталат, диоктилфталат, динонилфталат, диизобутил-2-метилфталат, ди-н-бутил-2-метилфталат, диизобутил-2-пропилфталат, ди-н-бутил-2-пропилфталат, диизобутил-2-бутилфталат, ди-н-бутил-2-бутилфталат, диизобутил-2-пропилфталат, ди-н-бутил-2-пропилфталат, диизобутил-4-пропилфталат, ди-н-бутил-4-бутилфталат, диизобутил-2-хлорфталат, ди-н-бутил-2-хлорфталат, диизобутил-4-хлорфталат, ди-н-бутил-4-хлорфталат и ди-н-бутил-4-метоксифталат.
8. Компонент катализатора по п. 6, в котором указанный внутренний донор электронов В представляет собой по меньшей мере один, выбранный из числа сложных эфиров диолов, описывающихся формулой III,
Figure 00000003
в формуле III R1' и R2' могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, включающей С1-С20-алкил, С6-С20-арил, С7-С20-арилалкил и С7-С20-алкиларил; R3'-R6' могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, включающей водород, С1-С20-алкил, С6-С20-арил и С2-С12-алкенил; RI и RII могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, включающей водород, С1-С20-алкил, C1-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, С7-С20-арилалкил, конденсированный кольцевой С9-С20-гидрокарбил и С2-С12-алкенил; R3', R4', R5', R6', RI и RII необязательно могут быть связаны вместе с образованием кольца; n обозначает целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 10;
предпочтительно, R1' и R2' могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, включающей C1-С6-алкил, фенил, замещенный фенил и циннамил; R3'-R6' могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, включающей водород, C1-С6-алкил, фенил, замещенный фенил и С2-С6-алкенил; RI и RII могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, включающей водород, C1-С6-алкил, C1-С6-циклоалкил, бензил, фенил, замещенный фенил, нафтил и С2-С6-алкенил; n обозначает целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 2; R3', R4', R5', R6', RI и RII необязательно могут быть связаны вместе с образованием кольца, предпочтительно с образованием алициклического кольца или ароматического кольца.
9. Компонент катализатора по п. 8, в котором указанный внутренний донор электронов В представляет собой по меньшей мере один, выбранный из группы, включающей 2-изопропил-1,3-дибензоилоксипропан, 2-бутил-1,3-дибензоилоксипропан, 2-циклогексил-1,3-дибензоилоксипропан, 2-бензил-1,3-дибензоилоксипропан, 2-фенил-1,3-дибензоилоксипропан, 2-(1-нафтил)-1,3-дибензоилоксипропан, 2-изопропил-1,3-диэтилкарбоксипропан, 2-изопропил-2-изопентил-1,3-дибензоилоксипропан, 2-изопропил-2-изобутил-1,3-дибензоилоксипропан, 2-изопропил-2-изопентил-1,3-ди(4-бутилбензоилокси)пропан, 2-изопропил-2-изопентил-1,3-дипропилкарбоксипропан, 2-изопропил-2-бутил-1,3-дибензоилоксипропан, 2-изопропил-2-изопентил-1-бензоилокси-3-бутилкарбоксипропан, 2-изопропил-2-изопентил-1-бензоилокси-3-циннамилкарбоксипропан, 2-изопропил-2-изопентил-1-бензоилокси-3-этилкарбоксипропан, 2,2-дициклопентил-1,3-фенилкарбоксипропан, 2,2-дициклогексил-1,3-фенилкарбоксипропан, 2,2-дибутил-1,3-фенилкарбоксипропан, 2,2-диизобутил-1,3-фенилкарбоксипропан, 2,2-диизопропил-1,3-дифенилкарбоксипропан, 2,2-диэтил-1,3-дифенилкарбоксипропан, 2-этил-2-бутил-1,3-дифенилкарбоксипропан, 2,4-дибензоилоксипентан, 3-этил-2,4-дибензоилоксипентан, 3-метил-2,4-дибензоилоксипентан, 3-пропил-2,4-дибензоилоксипентан, 3-изопропил-2,4-дибензоилоксипентан, 2,4-ди(2-пропилбензоилокси)пентан, 2,4-ди(4-пропилбензоилокси)пентан, 2,4-ди(2,4-диметилбензоилокси)пентан, 2,4-ди(2,4-дихлорбензоилокси)пентан, 2,4-ди(4-хлорбензоилокси)пентан, 2,4-ди(4-изопропилбензоилокси)пентан, 2,4-ди(4-бутилбензоилокси)пентан, 2,4-ди(4-изобутилбензоилокси)пентан, 3,5-дибензоилоксигептан, 4-этил-3,5-дибензоилоксигептан, 4-пропил-3,5-дибензоилоксигептан, 4-изопропил-3,5-дибензоилоксигептан, 3,5-ди(4-пропилбензоилокси)гептан, 3,5-ди(4-изопропилбензоилокси)гептан, 3,5-ди(4-изобутилбензоилокси)гептан, 3,5-ди(4-бутилбензоилокси)гептан, 2-бензоилокси-4-(4-изобутилбензоилокси)пентан, 2-бензоилокси-4-(4-бутилбензоилокси)пентан, 2-бензоилокси-4-(4-пропилбензоилокси)пентан, 3-бензоилокси-5-(4-изобутилбензоилокси)гептан, 3-бензоилокси-5-(4-бутилбензоилокси)гептан, 3-бензоилокси-5-(4-пропилбензоилокси)гептан, 9,9-дибензоилоксиметилфлуорен, 9,9-ди(пропилкарбоксиметил)флуорен, 9,9-ди(изобутилкарбоксиметил)флуорен, 9,9-ди(бутилкарбоксиметил)флуорен, 9,9-дибензоилоксиметил-4-трет-бутилфлуорен, 9,9-дибензоилоксиметил-4-пропилфлуорен, 9,9-дибензоилоксиметил-1,2,3,4-тетрагидрофлуорен, 9,9-дибензоилоксиметил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидрофлуорен, 9,9-дибензоилоксиметил-2,3,6,7-дифенилпропилиден, 9,9-дибензоилоксиметил-1,8-дихлорфлуорен, 7,7-дибензоилоксиметил-2,5-динорборнадиен, 1,4-дибензоилоксибутан, 2,3-диизопропил-1,4-дибензоилоксибутан, 2,3-дибутил-1,4-дибензоилоксибутан, 1,2-дибензоилоксибензол, 3-этил-1,2-дибензоилоксибензол, 1,2-ди(н-бутилбензоилокси)бензол, 1,2-ди(изопропилбензоилокси)бензол, 3-н-пропил-1,2-дибензоилоксибензол, 3-изопропил-1,2-дибензоилоксибензол, 3-изобутил-1,2-дибензоилоксибензол, 3-н-пропил-1,2-ди(н-пропилбензоилокси)бензол, 3-пропил-1,2-ди(н-бутилбензоилокси)бензол, 3-изопропил-1,2-ди(н-пропилбензоилокси)бензол, 3-изопропил-1,2-ди(н-бутилбензоилокси)бензол, 3-изопропил-1,2-ди(изопропилбензоилокси)бензол, 3-изобутил-1,2-ди(н-пропилбензоилокси)бензол, 3-изобутил-1,2-ди(н-бутилбензоилокси)бензол, 3-изобутил-1,2-ди(изопропилбензоилокси)бензол, 3-пропил-1,2-ди(н-пропилбензоилокси)бензол, 4-бутил-1,2-дибензоилоксибензол, 1,8-дибензоилоксинафталин, 2-этил-1,8-дибензоилоксинафталин, 2-пропил-1,8-дибензоилоксинафталин, 2-бутил-1,8-дибензоилоксинафталин, 4-бутил-1,8-дибензоилоксинафталин, 4-изобутил-1,8-дибензоилоксинафталин, 4-изопропил-1,8-дибензоилоксинафталин, 2-пропил-1,8-дибензоилоксинафталин и 4-пропил-1,8-дибензоилоксинафталин.
10. Компонент катализатора по любому из пп. 6-9, в котором указанный внутренний донор электронов В представляет собой по меньшей мере один, выбранный из числа простых диэфиров, описывающихся формулой IV,
Figure 00000004
в формуле IV R8 и R9 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, включающей C1-С20-алкил; RIII-RVI могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, включающей водород, C1-С20-алкил, С1-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, С6-С20-алкиларил, С6-С20-арилалкил и С2-С12-алкенил, и RIII-RVI необязательно могут быть связаны вместе с образованием кольца; n обозначает целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 10;
предпочтительно, R8 и R9 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, включающей C1-С6-алкил; RIII-RVI могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, включающей водород, C1-С6-алкил, С3-С6-циклоалкил, фенил, замещенный фенил, бензил, нафталин и С2-С6-алкенил; n обозначает целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 2; RIII-RVI необязательно могут быть связаны вместе с образованием кольца, предпочтительно с образованием алициклического кольца или ароматического кольца.
11. Компонент катализатора по п. 10, в котором указанный внутренний донор электронов В представляет собой по меньшей мере один, выбранный из группы, включающей 2-изопропил-1,3-диметоксипропан, 2-бутил-1,3-диметоксипропан, 2-циклогексил-1,3-диметоксипропан, 2-бензил-1,3-диметоксипропан, 2-фенил-1,3-диметоксипропан, 2-(1-нафтил)-1,3-диметоксипропан, 2-изопропил-2-изопентил-1,3-диметоксипропан, 2-изопропил-2-изобутил-1,3-диметоксипропан, 2-изопропил-2-бутил-1,3-диметоксипропан, 2,2-дициклопентил-1,3-дибензоилоксипропан, 2,2-дициклогексил-1,3-диметоксипропан, 2,2-дибутил-1,3-диметоксипропан, 2,2-диизобутил-1,3-диметоксипропан, 2,2-диизопропил-1,3-диметоксипропан, 2,2-диэтил-1,3-диметоксипропан, 2-этил-2-бутил-1,3-диметоксипропан, 2,4-диметоксипентан, 3-этил-2,4-диметоксипентан, 3-метил-2,4-диметоксипентан, 3-пропил-2,4-диметоксипентан, 3-изопропил-2,4-диметоксипентан, 3,5-диметоксигептан, 4-этил-3,5-диметоксигептан, 4-пропил-3,5-диметоксигептан, 4-изопропил-3,5-диметоксигептан, 9,9-диметоксиметилфлуорен, 9,9-диметоксиметил-4-трет-бутилфлуорен, 9,9-диметоксиметил-4-пропилфлуорен, 9,9-диметоксиметил-1,2,3,4-тетрагидрофлуорен, 9,9-диметоксиметил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидрофлуорен, 9,9-диметоксиметил-2,3,6,7-дифенилпропилиден, 9,9-диметоксиметил-1,8-дихлорфлуорен, 7,7-диметоксиметил-2,5-динорборнадиен, 1,4-диметоксибутан, 2,3-диизопропил-1,4-диметоксибутан, 2,3-дибутил-1,4-диметоксибутан, 1,2-диметоксибензол, 3-этил-1,2-диметоксибензол, 4-бутил-1,2-диметоксибензол, 1,8-диметоксинафталин, 2-этил-1,8-диметоксинафталин, 2-пропил-1,8-диметоксинафталин, 2-бутил-1,8-диметоксинафталин, 4-бутил-1,8-диметоксинафталин, 4-изобутил-1,8-диметоксинафталин, 4-изопропил-1,8-диметоксинафталин и 4-пропил-1,8-диметоксинафталин.
12. Компонент катализатора по любому из пп. 6-11, в котором указанный внутренний донор электронов В содержится в количестве, составляющем 0,01-20%, предпочтительно составляющем 1-15 мас. % от количества компонента катализатора; и/или отношение количества молей внутреннего донора электронов А к количеству молей внутреннего донора электронов В находится в диапазоне от 1:10 до 10:1, предпочтительно в диапазоне от 0,2:1 до 1:5 и более предпочтительно в диапазоне от 0,5:1 до 2:1.
13. Способ получения компонента катализатора по любому из пп. 1-12, включающий следующие стадии: введение во взаимодействие по меньшей мере одного магнийсодержащего соединения и по меньшей мере одного титансодержащего соединения по меньшей мере с одним внутренним донором электронов для получения компонента катализатора, в котором внутренний донор электронов включает внутренний донор электронов А и необязательно внутренний донор электронов В, и внутренний донор электронов А представляет собой по меньшей мере один, выбранный из группы, включающей соединения, описывающиеся формулой I.
14. Способ по п. 13, в котором добавляемое количество внутреннего донора электронов А находится в диапазоне от 0,001 до 10 молей, предпочтительно в диапазоне от 0,001 до 5 молей, более предпочтительно в диапазоне от 0,01 до 3 молей в пересчете на 1 моль магния; и/или добавляемое количество внутреннего донора электронов В находится в диапазоне от 0 до 10 молей, предпочтительно в диапазоне от 0 до 5 молей, более предпочтительно в диапазоне от 0,01 до 3 молей в пересчете на 1 моль магния.
15. Катализатор, применяющийся для полимеризации пропена, содержащий продукт реакции следующих компонентов:
a). компонент катализатора по любому из пп. 1-12 и/или компонент катализатора, полученный способом по п. 13 или 14;
b). алюминийорганическое соединение; и
c). необязательно кремнийорганическое соединение.
16. Катализатор по п. 15, в котором отношение количества молей алюминийорганического соединения b) к количеству молей компонента катализатора а), рассчитанное по отношению количества алюминия к количеству титана, находится в диапазоне от 10:1 до 800:1, и/или отношение количества молей кремнийорганического соединения с) к количеству молей компонента катализатора а), рассчитанное по отношению количества кремния к количеству титана, находится в диапазоне от 0:1 до 100:1.
17. Катализатор преполимеризации, применяющийся для полимеризации пропена, содержащий преполимер, полученный путем полимеризации пропена и компонента катализатора по любому из пп. 1-12 и/или компонента катализатора, полученного способом по п. 13 или 14.
18. Способ полимеризации пропена, включающий стадию полимеризации пропена, которую проводят в присутствии компонента катализатора по любому из пп. 1-12, компонента катализатора, полученного способом по п. 13 или 14, катализатора по п. 15 или 16 или катализатора преполимеризации по п. 17, где указанная реакция полимеризация включает реакцию гомополимеризации и сополимеризации.
RU2016145950A 2014-04-24 2015-04-24 Компонент катализатора, предназначенного для полимеризации пропена, способ его получения и содержащий его катализатор RU2690192C2 (ru)

Applications Claiming Priority (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410168730.2A CN105085728B (zh) 2014-04-24 2014-04-24 一种制备烯烃聚合用催化剂组分的方法及其催化剂
CN201410169225.? 2014-04-24
CN201410168779.8A CN105085748B (zh) 2014-04-24 2014-04-24 一种用于丙烯聚合的催化剂组分及其催化剂
CN201410169225.XA CN105085732B (zh) 2014-04-24 2014-04-24 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂
CN201410168579.2 2014-04-24
CN201410168579.2A CN105085726B (zh) 2014-04-24 2014-04-24 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂
CN201410168779.8 2014-04-24
CN201410168730.2 2014-04-24
CN201410168798.0A CN105085729B (zh) 2014-04-24 2014-04-24 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂
CN201410168798.0 2014-04-24
CN201410169225.X 2014-04-24
CN201410168805.7A CN105085730B (zh) 2014-04-24 2014-04-24 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、制备方法及其催化剂
CN201410168805.7 2014-04-24
PCT/CN2015/077379 WO2015161825A1 (zh) 2014-04-24 2015-04-24 一种用于丙烯聚合的催化剂组分、制备方法及其催化剂

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016145950A true RU2016145950A (ru) 2018-05-24
RU2016145950A3 RU2016145950A3 (ru) 2018-10-26
RU2690192C2 RU2690192C2 (ru) 2019-05-31

Family

ID=54331773

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016145950A RU2690192C2 (ru) 2014-04-24 2015-04-24 Компонент катализатора, предназначенного для полимеризации пропена, способ его получения и содержащий его катализатор

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10184017B2 (ru)
EP (1) EP3135699B1 (ru)
JP (1) JP6698032B2 (ru)
KR (1) KR102305567B1 (ru)
CA (1) CA2947095C (ru)
ES (1) ES2882951T3 (ru)
MY (1) MY177142A (ru)
RU (1) RU2690192C2 (ru)
SA (1) SA516380133B1 (ru)
SG (1) SG11201608923UA (ru)
WO (1) WO2015161825A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY176619A (en) * 2014-04-24 2020-08-18 China Petroleum & Chem Corp Catalyst component for olefin polymerization, and catalyst containing the same
US10633463B2 (en) 2015-12-31 2020-04-28 Braskem America, Inc. Non-phthalate catalyst system and its use in the polymerization of olefins
RU2758673C2 (ru) * 2016-09-23 2021-11-01 Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн Компонент катализатора для полимеризации олефина, катализатор и их применение
KR102466260B1 (ko) * 2016-09-23 2022-11-10 차이나 페트로리움 앤드 케미컬 코포레이션 올레핀 중합용 촉매 성분, 촉매, 및 이들의 용도
JP6898107B2 (ja) * 2017-02-15 2021-07-07 三井化学株式会社 オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
CN112759674B (zh) * 2019-10-21 2023-04-11 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及其应用
EP4230662A1 (en) * 2020-10-15 2023-08-23 China Petroleum & Chemical Corporation Magnesium-based solid and catalyst component having multimodal pore distribution, and preparation methods therefor
CN116072240B (zh) * 2023-03-21 2023-06-13 北京石油化工工程有限公司 溶液法烯烃聚合反应体系中各种单体在气相和液相中的摩尔百分数和在置量的实时确认方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1230134B (it) * 1989-04-28 1991-10-14 Himont Inc Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine.
US6436864B1 (en) * 1999-10-06 2002-08-20 Sri International Unsaturated nitrogenous compounds as electron donors for use with ziegler-natta catalysts
CN100482697C (zh) * 2006-05-22 2009-04-29 中国科学院上海有机化学研究所 一类单活性中心齐格勒-纳塔烯烃聚合催化剂
CN101205264B (zh) * 2006-12-22 2010-08-25 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯聚合固体催化剂及制备方法
WO2009052700A1 (fr) * 2007-10-16 2009-04-30 Sinopec Yangzi Petrochemical Company Ltd. Catalyseur non métallocène supporté et son procédé de préparation
EP2070954A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-17 Total Petrochemicals Research Feluy Process for the production of a propylene polymer having a broad molecular weight distribution and a low ash content
EP2093315A1 (en) * 2008-02-22 2009-08-26 Total Petrochemicals Research Feluy Fibres and nonwoven prepared from polypropylene having a large dispersity index
CN101735346B (zh) * 2008-11-07 2012-05-30 中国石油天然气股份有限公司 一种丙烯均聚和共聚的催化剂及其制备方法和应用
BR112016002870B1 (pt) * 2013-08-12 2020-11-24 Saudi Basic Industries Corporation Sistema catalisador para polimerizacao de uma olefina, seu processo de preparação, processo para preparar uma poliolefina, poliolefina obtenivel do mesmo, artigo moldado e uso
MY176619A (en) * 2014-04-24 2020-08-18 China Petroleum & Chem Corp Catalyst component for olefin polymerization, and catalyst containing the same

Also Published As

Publication number Publication date
ES2882951T3 (es) 2021-12-03
EP3135699B1 (en) 2021-07-21
EP3135699A1 (en) 2017-03-01
RU2016145950A3 (ru) 2018-10-26
SG11201608923UA (en) 2016-11-29
SA516380133B1 (ar) 2021-03-18
KR102305567B1 (ko) 2021-09-24
US10184017B2 (en) 2019-01-22
CA2947095A1 (en) 2015-10-29
US20170044280A1 (en) 2017-02-16
JP2017513998A (ja) 2017-06-01
RU2690192C2 (ru) 2019-05-31
KR20160149241A (ko) 2016-12-27
MY177142A (en) 2020-09-08
EP3135699A4 (en) 2017-10-04
JP6698032B2 (ja) 2020-05-27
WO2015161825A1 (zh) 2015-10-29
CA2947095C (en) 2023-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016145950A (ru) Компонент катализатора, предназначенного для полимеризации пропена, способ его получения и содержащий его катализатор
JP2017513998A5 (ru)
RU2016118998A (ru) Компонент катализатора для полимеризации олефинов, способ его получения, и катализатор, содержащий таковой
EA201300545A1 (ru) Улучшенный способ полимеризации пропилена
WO2012001052A3 (en) Group 4 metallocenes useful as catalyst for the polymerization of olefins
RU2016145949A (ru) Компонент катализатора, предназначенного для полимеризации олефина, и содержащий его катализатор
WO2015155214A3 (en) Group ivb transition metal catalyst containing at least one cp ring as polymerization catalyst for lactide polymers
EP3397657A1 (en) Non-phthalate catalyst system and its use in the polymerization of olefins
JP2012532896A (ja) 球状ハロゲン化マグネシウムの付加物、ならびに、該付加物から調製されるオレフィン重合のための触媒成分および触媒
RU2758673C2 (ru) Компонент катализатора для полимеризации олефина, катализатор и их применение
RU2019112055A (ru) Компонент катализатора для полимеризации олефина, катализатор и их применение
RU2018104667A (ru) Газофазный способ полимеризации пропилена
CN108517022B (zh) 用于烯烃聚合的固体催化剂组分、及其催化剂和应用
JP5671580B2 (ja) プロピレン重合用固体触媒およびこれを用いたポリプロピレン製造方法
DE60127293D1 (de) Verfahren zur herstellung von homo- und copolymeren von ethylen
CN108570120B (zh) 含有邻苯二胺类化合物的固体催化剂组分和催化剂及其应用
RU2017105212A (ru) Фосфиновый комплекс ванадия, каталическая система, содержащая указанный фосфиновый комплекс ванадия, и способ (со)полимеризации сопряженных диенов
US11124583B2 (en) Alkoxy magnesium supported olefin polymerization catalyst component, catalyst and application thereof
US11136421B2 (en) Solid catalyst component for use in olefin polymerisation, catalyst, and application thereof
JP2021507948A (ja) オレフィン重合用固体触媒成分の製造方法、オレフィン重合触媒、オレフィン重合触媒の製造方法、およびオレフィン重合体の製造方法
KR20040014504A (ko) 올레핀 중합용 고체 촉매성분
CN108570119B (zh) 一种含有萘二胺类化合物的固体催化剂组分、催化剂及其应用
JP5671625B2 (ja) プロピレン重合用固体触媒およびその製造方法
KR102121126B1 (ko) 고입체규칙성 폴리프로필렌 제조용 고체촉매 및 이를 이용한 폴리프로필렌 제조방법
CN107868148B (zh) 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及其应用