SA516371356B1 - محاليل فضة عالية التركيز لتحضير محفز أكسيد إيثيلين - Google Patents

محاليل فضة عالية التركيز لتحضير محفز أكسيد إيثيلين Download PDF

Info

Publication number
SA516371356B1
SA516371356B1 SA516371356A SA516371356A SA516371356B1 SA 516371356 B1 SA516371356 B1 SA 516371356B1 SA 516371356 A SA516371356 A SA 516371356A SA 516371356 A SA516371356 A SA 516371356A SA 516371356 B1 SA516371356 B1 SA 516371356B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
silver
ammonium
cammonium
impregnation solution
solution
Prior art date
Application number
SA516371356A
Other languages
English (en)
Inventor
اندرزيج بروكيكى
ليكسين كاو
Original Assignee
سينتيفيك ديزين كومبانى، إنك.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by سينتيفيك ديزين كومبانى، إنك. filed Critical سينتيفيك ديزين كومبانى، إنك.
Publication of SA516371356B1 publication Critical patent/SA516371356B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/04—Alumina
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/66—Silver or gold
    • B01J23/68—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/688—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • B01J23/04—Alkali metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/48—Silver or gold
    • B01J23/50—Silver
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/053—Sulfates
    • B01J27/055—Sulfates with alkali metals, copper, gold or silver
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0203—Impregnation the impregnation liquid containing organic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0213—Preparation of the impregnating solution
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/70—Oxidation reactions, e.g. epoxidation, (di)hydroxylation, dehydrogenation and analogues
    • B01J2231/72—Epoxidation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
    • B01J31/0235—Nitrogen containing compounds
    • B01J31/0237—Amines
    • B01J31/0238—Amines with a primary amino group
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
    • B01J31/0235—Nitrogen containing compounds
    • B01J31/0239—Quaternary ammonium compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/04—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing carboxylic acids or their salts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/612—Surface area less than 10 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0207—Pretreatment of the support
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/06—Washing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بمحلول تشريب فضة ‏silver impregnation solution‏ يشتمل على: (‏i‏) ‏أيونات فضة ‏silver ions، (‏ii‏) معزز تركيز فضة ‏silver concentration enhancer‏ مختار من ملح ‏أمونيوم ‏ammonium salt‏ واحد على الأقل به مكون أنيوني ‏anionic component‏ الذي يكون قابل ‏للتحلل حرارياً؛ أو حمض أميني ‏amino acid‏ واحد على الأقل، أو توليفة منهما؛ (‏iii‏) أمين عضوي ‏organic amine‏ واحد على الأقل؛ و(‏iv‏) ماء؛ حيث يتم اذابة المكونات (‏i‏)- (‏iii‏) في محلول ‏التشريب. ويمكن أن يتم تضمين حمض الأوكساليك ‏oxalic acid‏ أو لا يتم تضمينه. يمكن أن يحقق ‏محلول تشريب الفضة تركيزات فضة أعلى بشكل كبير، بما في ذلك على الأقل أو فوق 33، 34، ‏أو 35٪ بالوزن. يتم أيضاً وصف طرق لانتاج محفز فضة ‏silver catalyst‏ بواسطة تشريب مادة ‏دعم حرارية ‏refractory support‏ متبوعة بالتكليس. يكون لمحفزات الفضة ‏silver catalysts‏ الناتجة ‏تحميل فضة عالي بصورة نمطية 17، 18، أو 19٪ بالوزن على الأقل.‏

Description

محاليل فضة عالية التركيز لتحضير محفز أكسيد إيثيلين ‎HIGH CONCENTRATION SILVER SOLUTIONS FOR ETHYLENE OXIDE‏ ‎CATALYST PREPARATION‏ الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الكشف الحالي بمحفزات أكسيد إيقيلين ‎ethylene oxide catalysts‏ أساسها الفضة للتحويل
المؤكسد ‎oxidative conversion‏ للإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» ‎(pad eg‏ بتحضيرها. على
الأخص أكثر » يتعلق الكشف الحالي بمحاليل مشرية بالفضة ‎silver impregnating solutions‏ بها تركيز فضة عالي؛ واستخدامها في انتاج محفزات أكسيد إيثيلين أساسها فضة لها نشاط وانتقائية
عاليين.
يكون من المعروف بشكل عام أن تحميل الفضة العالي في محفز أكسيد الإيثيلين ‎ethylene oxide‏
‎catalyst‏ يتسبب في انتقائية متزايدة؛ ‎(Jali‏ واستقرار. لهذه الأسباب؛ يكون تحميل الفضة العالي
‏مطلوب بشكل عام. تكون أحد الطرق المعروفة في الفن لزيادة تحميل الفضة في محفز عبارة عن
‏0 استخدام مادة حاملة ‎Alle‏ امتصاص الماء. ومع ذلك؛ بشكل عام يؤدي استخدام ‎sale‏ حاملة عالية امتصاص الماء إلى فقد القوة الميكانيكية في المحفز. تكون طريقة أخرى معروفة في الفن لزيادة تحميل الفضة في المحفز عبارة عن استخدام عملية تشرب مزدوج ‎double impregnation‏ ‎process‏ ومع ذلك»؛ يقوم التشرب المزدوج بشكل عام بتقليل انتاجية المحفز ويضيف تعقيد للعملية عند استخدام أصناف تعزيز.
‏5 تحتوي محاليل تشريب الفضة التقليدية الخاصة بالفن بصورة نمطية على أوكسالات فضة ‎silver‏ ‎oxalate‏ أو توليفة من أكسيد الفضة ‎silver oxide‏ وحمض الأوكساليك ‎oxalic acid‏ معاً في إيثيلين داي أمين ‎(EDA) ethylenediamine‏ في صياغة حمض اوكساليك التقليدية؛ توفر ا لأوكسالات في حمض ‎١‏ لأوكساليك أنيون أوكسالات ‎(C2047) oxalate anion‏ لتقابل توازن شحنة كاتيون الفضة ‎silver cation‏ ”يه ) في محلول إيثيلين داي أمين/ ماء لتشكيل معقد ‎complex‏
‏0 ييثيلين داي أمين-[04ب:عم] قابل للذويان. لهذا السبب؛ غالباً ما يشار إلى حمض الأوكساليك ب ‎PERN‏ أنيون ‎anion contributor‏ بشكل عام يكون أقصى تركيز فضة مسموح به في هذه المحاليل 731 بالوزن في ظل الظروف المحيطة. بشكل عام تتسبب المحاولات لزيادة تركيز الفضة
عن ذلك في ترسيب أملاح الفضة؛ يتم ضبط تركيز الفضة في محاليل الفضة ‎silver solutions‏
التقليدية بشكل عام على ما لا يزيد عن 731 بالوزن.
على النحو الموضح؛ توجد فائدة وميزة كبيرة في محلول التشريب ‎Cua impregnating solution‏
يمكن أن يحتجز ملح الفضة بتركيزات أعلى بشكل كبير عن المسموح به في الفن؛ بينما يكون
ثابت أثناء التخزين والاستخدام؛ أي؛ مع الاذابة التامة للفضة في غياب الترسيب. سيكون محلول
التشريب هذا مفيد في انتاج محفزات أكسيد الإيثيلين ‎ethylene oxide catalysts‏ التي بها تحميل
فضة عالي بواسطة وسيلة أكثر استقامة؛ بدون التعقيد والعيوب الأخرى لطرق الفن التقليدية؛ مثل
استخدام مادة حاملة عالية امتصاص الماء أو عملية تشريب مزدوج.
«catalyst carrier provider ‏من مزود لمادة حاملة محفزة‎ carrier ‏يمكن شراء المادة الحاملة‎ Slay ‏تم وصف بعض صياغات مواد حاملة معينة وطرق لتحضيرها في نشرة الطلب الأمريكي رقم‎ 10
07 وقد تم دمج محتوياته في تلك الوثيقة بالإسناد في مجمله.
يتم بثق العجينة المتكونة وقولبتها في الشكل المطلوب وحرقها عند درجة حرارة مثالياً من حوالي
6 أمثوية إلى حوالي “1600مثوية لتكوين المادة الحاملة. في التجسيدات التي يتم فيها تكوين
الجسيمات بالبثق ‎extrusion‏ قد يكون من المرغوب فيه تضمين مساعدات بثق ‎extrusion aids‏ 5 تقليدية. عموماً؛ يتحسن أداء المادة الحاملة )13 تمت معالجتها بتشريب المادة الحاملة في محلول
من هيدروكسيد قلوي ‎calkali hydroxide‏ مثل هيدروكسيد صوديوم ‎«sodium hydroxide‏
هيدروكسيد بوتاسيوم ‎hydroxide‏ 0018881070 أو حمض مثل حمض النيتريك ‎nitric acid‏
‎(HNO)‏ كما تم ‎diag‏ في نشرة طلب براءة الاختراع الأمريكية رقم 0252643/2006. بعد
‎called‏ يتم غسل المادة الحاملة على نحو مفضل؛ كأن يتم ذلك بالماء؛ لإزالة مادة مذابة غير 0 متفاعلة ‎unreacted dissolved material‏ ومعالجة المحلول؛ ومن ثم تجفيفها اختيارياً.
‏الوصف العام للاختراع
‏في جانب؛ يتم توجيه الكشف الحالي إلى محلول تشريب (أي؛ 'محلول يحتوي على سائل فضة
‎("liquid silver-containing solution‏ له تركيز فضة أعلى من التقليدي. يتضمن محلول التشريب
‏الخاص بالكشف الحالي: ‎(i)‏ أيونات فضة مده ‎(ii) esilver‏ معزز تركيز فضة ‎silver‏ ‎concentration enhancer 5‏ مختار من ملح أمونيوم ‎ammonium salt‏ واحد على الأقل به مكون
‏أنيوني ‎anionic component‏ الذي يكون قابل للتحلل حرارياً؛ أو حمض أميني ‎amino acid‏ واحد
على الأقل» أو توليفة منهما؛ ‎(iii)‏ أمين عضوي ‎organic amine‏ واحد على الأقل؛ 5 ‎(iv)‏ ماء؛ حيث يتم اذابة المكونات (ز)- ‎(ii)‏ في محلول التشريب. توجد الفضة في محلول التشريب بصورة نمطية بتركيز على الأقل 733 بالوزن. في بعض النماذج؛ يتم تضمين حمض الأوكساليك في محلول التشريب؛ بينماء في النماذج الأخرى؛ يتم استبعاد حمض الأوكساليك. في نماذج محددة؛ يكون الأمين العضوي هو ألكيلين داي أمين ‎Jie calkylenediamine‏ إيثيلين داي أمين ‎.ethylenediamine‏ ‏في جانب آخرء يتم توجيه الكشف الحالي إلى عملية لانتاج محفز عالي التحميل بالفضة ‎high‏ ‎silver-loaded catalyst‏ مفيد في تحويل الإيثيلين ‎ethylene‏ إلى أكسيد إيثيلين. في العملية؛ يتم تشريب ‎sale‏ دعم حرارية ‎refractory support‏ بالفضة باستخدام المحلول عالي التشريب بالفضة 0 الموصوف عاليه؛ ثم يتم تكليس المادة الحاملة المشربة ‎impregnated carrier‏ لتحويل أيونات الفضة إلى فضة معدنية ‎silver‏ 116له0:61» بواسطة الطرق المعروفة في الفن الخاص بتحضير محفز الفضة ‎catalyst‏ «51176. بشكل عام يكون للمحفز الناتج عالي التحميل بالفضة نشاطء انتقائية؛ و/أو استقرار محسنين ‎lhe‏ بمحفزات الفضة ‎silver catalysts‏ التي بها تركيزات فضة ‎silver concentrations‏ أقل. الوصف التفصيلي في أحد الجوانب؛ يتم توجيه الكشف الحالي إلى محلول تشريب فضة ‎silver impregnating‏ ‎solution‏ له تركيز فضة مذابة به أعلى من التركيز التقليدي. ليتم اذابتهاء فبالضرورة توجد الفضة في محلول التشريب في صورة أيونات فضة؛ التي؛ بالضرورة؛ ترتبط بأنيونات في صورة ملح أو مركب الفضة. يمكن ولا يمكن ‎Load‏ تعقيد أيونات الفضة برابطة متعادلة ‎Jie neutral ligand‏ 0 الأمين ‎glad) camine‏ أمين ‎diamine‏ أو التراي أمين 0180108. تتضمن أملاح الفضة المفيدة ‎cull‏ على سبيل المثال؛ أوكسالات فضة؛ نيترات فضة ‎nitrate‏ ©5117 أكسيد فضة ‎silver‏ ‎coxide‏ كريونات فضة ‎esilver carbonate‏ كربوكسيلات فضة ‎silver carboxylates‏ سيترات ‎dad‏ ‎esilver citrate‏ فثالات فضة ‎silver phthalate‏ لاكتات فضة ‎esilver lactate‏ بروبيونات فضة ‎propionate‏ 51176» بيوتيرات فضة ‎silver butyrate‏ فضلاً عن أملاح حمض دهني ‎fatty acid‏ ‎salts 5‏ أعلى وتوليفات منها. يمكن أن يتم توظيف مجموعة متنوعة كبيرة من عوامل التعقيد أو التذويب لاذابة الفضة إلى التركيز المطلوب في وسط التشريب ‎impregnating medium‏ تتضمن dactic acid ‏حمض لاكتيك‎ ammonia ‏أمونيا‎ camines ‏التعقيد أو التذويب أمينات‎ (alse
وتوليفات منها. بالاضافة إلى أيون الفضة ‎asilver ion‏ يحتوي محلول التشريب الموصوف هنا على مركب أمين عضوي ‎organic amine compound‏ واحد على الأقل. يمكن أن يكون الأمين العضوي عبارة عن أي من مركبات الأمين ‎amine compounds‏ المعروفة في الفن ‎lls‏ تعمل كعوامل تعقيد و/أو تذويب لأيون الفضة. بشكل عام؛ يكون بالأمين العضوي مجموعة أمين أولية أو ثانوية واحدة على الأقل. يجب أن يكون الأمين العضوي قابل للذوبان تماماً في مذيب أساسه مائي؛ حيث يمكن أن يكون ماء أو ماء مخلوط بمذيب قابل للذوبان في الماء. يمكن أن يكون الأمين العضوي؛ على سبيل ‎JUN‏ عبارة عن ألكيل أمين ‎calkylamine‏ ألكيلين داي أمين ‎«alkylenediamine‏ داي 0 ألكيلين تراي أمين ‎cdialkylenetriamine‏ أو ألكانول أمين ‎.alkanolamine‏ تتضمن بعض أمثلة ألكيل أمينات ‎Ji) alkylamines‏ أمين ‎cethylamine‏ داي ‎inl‏ أمين ‎cdiethylamine‏ «-بروييل أمين عمتصمائ2م0-0:0» داي («- بروبيل أمين) ‎«di(n-propylamine)‏ أيزو ‎Jey‏ أمين ‎¢isopropylamine‏ داي أيزو ‎Jog‏ أمين ‎«diisopropylamine‏ «-بيوتيل أمين ‎«n-butylamine‏ ‏أيزو بيوتيل أمين ‎cisobutylamine‏ :-بيوتيل أمين ‎ csec-butylamine‏ و+-بيوتيل أمين ‎t-‏ ‏5 ع0ل0ها00ط. تتضمن بعض أمثلة الألكيلين داي أمين ‎alkylenediamines‏ إيثيلين داي ‎egal‏ ‏2-برويبيلين داي أمين ‎«1,2-propylenediamine‏ 1« 3-بروييلين داي أمين -1,3 ‎cpropylenediamine‏ و1 4-بيوتيلين داي أمين ع1,4-00010601010. تتضمن بعض أمثلة داي ألكيلين تراي أمينات ‎cell (gla dialkylenetriamines‏ تراي أمين ‎diethylenetriamine‏ وداي بروييلين تراي أمين ‎.dipropylenetriamine‏ تتضمن بعض أمثلة ألكانول أمينات ‎alkanolamines‏ ‏0 إيشائول أمين ‎ethanolamine‏ داي إيقانول أمين ‎«diethanolamine‏ بروبيانول أمين ‎propanolamine‏ (أي 1 -أمينو -2-برويانول ‎1-amino-2-propanol‏ أو 1-أمينو- 3-برويانول -1 ‎¢«(amino-3-propanol‏ وداي برويانول أمين ‎.dipropanolamine‏ يوجد امين العضوي ‎organic‏ ‎amine‏ بصورة نمطية في محلول التشريب بمقدار من حوالي 0.1 إلى حوالي 0 مول لكل مول فضة؛ أو حوالي 0.2 إلى حوالي 0 مول لكل مول فضة؛ أو حوالي 0.3 إلى حوالي 3.0 مول 5 لكل مول فضة. على النحو المستخدم هناء يشير المصطلح "حوالي" بشكل عام إلى ما لا يزيد عن
+210 +725؛ +22 أو +21 من عدد. على سبيل المثال؛ يشير المصطلح "حوالي 1 مول" بشكل عام إلى قيمة في نطاق من 0.9 إلى 1.1 مول بأوسع معانيه. يتضمن محلول التشريب الموصوف هنا أيضاً معزز تركيز فضة؛ على الأخص ملح أمونيوم ‎ammonium salt‏ واحد على الأقل به مكون أنيوني ‎anionic component‏ الذي يكون قابل للتحلل حرارياً؛ أو حمض أميني ‎amino acid‏ واحد على الأقل؛ أو توليفة منهما. بشكل عام يوجد معزز تركيز الفضة؛ الذي يمكن أن يكون مركب واحد أو توليفة من المركبات (على سبيل ‎JB‏ واحد أو أكثر من أملاح الأمونيا ‎cammonium salts‏ واحد أو أكثر من الأحماض الأمينية ‎amino‏ ‎acids‏ أو واحد أو ‎ST‏ من أملاح الأمونيا في توليفة مع واحد أو أكثر من الأحماض الأمينية)؛ في محلول تشريب الفضة بمقدار 71 بالوزن على الأقل فيما يتعلق بالوزن الكلي لمحلول التشريب. 0 في النماذج المختلفة؛ يمكن أن يتم تضمين معزز تركيز الفضة في محلول التشريب بمقدار دقيق؛ حوالي؛ على الأقل؛ فوق؛ يصل إلى أو أقل من؛ على سبيل المثال» 1« 2 5 10 15 20؛ 55« أو 760 بالوزن» أو بمقدار في نطاق محدد بأي اثقنين من القيم التمثيلية السابقة. في المجموعة الأولى من النماذج» يكون معزز تركيز الفضة ملح أمونيوم واحد على الأقل به 5 مكون أنيوني الذي يكون قابل للتحلل حرارياً. على النحو المستخدم هناء يشير المصطلح "قابل للتحلل حراريا” إلى أن الأنيون يتحلل» بشكل عام إلى أنواع غازية؛ التي تترك بشكل مؤقت أيون لأمونيوم معزول. بدون التقيد بنظرية؛ يتم اعتقاد أن أيون | لأمونيوم المعزول | ‎isolated‏ ‎«ammonium ion‏ في وجود أمين عضوي قلوي ‎alkaline organic amine‏ يتفاعل مع الأمين العضوي لتكوين أمونياء التي تتعقد أيضاً مع أيونات الفضة لتكوين معقد بولي أمين-فضة ‎JEST polyamine-silver 0‏ قابلية للذويان (أي ‎((Ag(NHa)* ٠‏ حيث يكون « بشكل عام 2 أو 3. في بعض النماذج» يحتوي الأنيون على ذرة كريون ‎carbon atom‏ واحدة على الأقل (أي؛ يحتوي على كريون)؛ وفي النماذج الخاصة ‎«AST‏ يكون الأنيون عضوي في الطبيعة بواسطة احتوائه على رابطة واحدة على الأقل كريون - هيدروجين ‎carbon-hydrogen‏ و/أو كريون- كربون ‎carbon-‏ ‏2م. تتضمن بعض أمثلة أملاح | لأمونيوم المناسبة كريوكسيلات ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium‏ ‎ccarboxylates 5‏ كربيونات ‎١‏ لأمونيوم ‎cammonium carbonate‏ بيكريونات الأمونيوم ‎ammonium‏ ‎<bicarbonate‏ نيترات ‎١‏ لأمونيوم ‎cammonium nitrate‏ فوسفات ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium‏
‎phosphate‏ داي أمونيوم هيدروجين فوسفات ‎«diammonium hydrogen phosphate‏ وأمونيوم ‎gh‏ هيدروجين فوسفات ‎ammonium dihydrogen phosphate‏ تتضمن بعض أمثلة كريوكسيلات لأمونيوم فورمات أمونيوم ‎cammonium formate‏ أسيتات أمونيوم ‎ammonium acetate‏ بروبيونات أمونيوم ‎cammonium propionate‏ بيوتيرات أمونيوم ‎cammonium butyrate‏ فاليرات أمونيوم ‎cammonium valerate‏ أوكسالات أمونيوم ‎cammonium oxalate‏ أوكسالات أمونيوم هيدروجين ‎cammonium hydrogen oxalate‏ مالونات أمونيوم ‎cammonium malonate‏ مالونات أمونيوم هيدروجين ‎cammonium hydrogen malonate‏ سكسينات أمونيوم ‎ammonium‏ ‎succinate‏ سكسينات أمونيوم هيدروجين ‎cammonium hydrogen succinate‏ ماليات أمونيوم ‎cammonium maleate‏ ماليات أمونيوم هيدروجين ‎cammonium hydrogen maleate‏ فيومارات أمونيوم ‎cammonium fumarate‏ فيومارات أمونيوم هيدروجين ‎<ammonium hydrogen fumarate‏ مالات أمونيوم ‎cammonium malate‏ مالات أمونيوم هيدروجين ‎<ammonium hydrogen malate‏ سيترات أمونيوم ‎cammonium citrate‏ تارترات أمونيوم ‎cammonium tartrate‏ لاكتات أمونيوم ‎cammonium lactate‏ أسبارتات أمونيوم ‎cammonium aspartate‏ وجليوتامات أمونيوم ‎.ammonium glutamate‏ 5 يمكن ‎of‏ يتم تضمين بعض أملاح الأمونيوم في محاليل التشريب الخاصة ‎GAIL‏ بغرض استخدام أنواع تعزيز في مادة الدعم والمحفز التالي. ومع ذلك؛ لا يكون بأملاح الأمونيوم المستخدمة في الفن بشكل عام أنيونات قابلة للتحلل. تتضمن بعض أمثلة أملاح الأمونيوم التي تحتوي على أنواع تعزيز أنيونية فلوريد أ لأمونيوم ‎cammonium fluoride‏ كلوريد ‎١‏ لأمونيوم ‎cammonium chloride‏ سلفات ‎١‏ لأمونيوم ‎cammonium sulfate‏ ربنات أمونيوم ‎«(NHsReO4) ammonium rhenate‏ 0 وفانادات أمونيوم ‎cammonium vanadate‏ لا يكون بأي منهم أنيون قابل للتحلل. على عكس أملاح الأمونيوم الخاصة بالفن؛ يتضمن ملح الأمونيوم المستخدم هنا أنيون يكون قابل للتحلل حرارياً بالطريقة الموصوفة عاليه. يمكن أن يحتوي محلول التشريب على أي مذيب مناسب حيث تكون كل مكونات محلول التشريب قابلة للامتزاج تماماً. يكون المذيب أساسه ماء بصورة نمطية؛ أي؛ مائي. في أحد النماذج؛ يكون 5 المذيب عبارة عن الماء فقط. في نماذج ‎gal‏ يتضمن المذيب ماء مخلوط مع مذيب مشترك قابل للذويان في الماء؛ ‎Jie‏ كحول ‎alcohol‏ (على سبيل؛ الميثانول ‎methanol‏ أو الإيثاتول ‎«(ethanol‏
جلايكول ‎glycol‏ (على سبيل المثال؛ إيقيلين جلايكول ‎ethylene glycol‏ أو بروبيلين جلايكول ‎(propylene glycol‏ ؛ أو كيتون ‎ketone‏ (على سبيل المثال» أسيتون ‎(acetone‏ ‏بشكل عام يكون تركيز الفضة في محلول التشريب 733 بالوزن على الأقل. في نماذج مختلفة؛ يكون تركيز الفضة في محلول التشريب حوالي؛ على الأقل؛ أو أكبر من 34 35 36 37( 38 39, أو 740 بالوزن من محلول التشريب؛ أو يكون تركيز الفضة في نطاق محدد بأي اثنين من القيم السابقة. في أحد النماذج؛ يتم تضمين حمض الأوكساليك في محلول التشريب عندما يكون ملح الأمونيوم الخاص بالكشف الحالي موجود. في نموذج آخرء يتم استبعاد حمض الأوكساليك من محلول التشريب عندما يكون ملح الأمونيوم الخاص بالكشف الحالي موجود. عندما يتم تضمين حمض 0 الأوكساليك؛ يمكن أن يكون ملح الأمونيوم الخاص بالكشف الحالي بأي نسبة جزيئية مناسبة مع حمض الأوكساليك. في نماذج مختلفة؛ تكون النسبة الجزيئية لملح الأمونيوم (الخاص بالكشف الحالي) إلى حمض الأوكساليك حوالي؛ على الأقل؛ فوق؛ تصل إلىء أو أقل من؛ على سبيل المقالء 100: 1ء 90: 1ء 80: 1ء 50: 1ء 40: 1<« 30: ¢1 1:20« 1:10 61:5 1:2 1: 1« 2:1 1: 5< 1: ¢10 1: 20« 1: 30 1: ¢40 1: ¢50 1: ¢80 1: 90 أو 100:1 أو نسبة جزبئية في نطاق محدد بأي اثنين من القيم السابقة. ‎Lovie‏ يتم تضمين ملح أمونيوم واحد (خاص بالكشف الحالي)؛ فعندئذ تشير النسب الجزيئية السابقة إلى ملح أمونيوم واحد؛ بغض النظر عن سواء سيتم تضمين أيضاً أملاح أمونيا غير خاصة بالكشف الحالي. عندما يتم تضمين توليفة من أملاح الأمونيوم الخاصة بالكشف ‎Ae) Jal‏ سبيل المثال؛ اثنين» ‎dE‏ أربعة؛ أو أكثر)؛ فعندئذ يمكن أن يتم أخذ النسب الجزيئية السابقة كالنسبة الجزيئية الكلية لأملاح الأمونيوم 0 الخاصة بالكشف الحالي؛ أو يمكن أن يتم أخذ النسب الجزيئية السابقة بشكل مستقل كنسب جزيئية لأملاح الأمونيوم المستقلة الخاصة بالكشف الحالي؛ بغض النظر عن سواء سيتم تضمين أيضاً أملاح أمونيا غير خاصة بالكشف الحالي. بدلاً من ذلك؛ يمكن أن يتم ذكر مقدار ملح الأمونيا (الخاص بالكشف الحالي) بالنسبة لحمض الأوكساليك فيما يتعلق بالنسبة المئوية الجزيئية (7 بالمول) مل 98 95( 90 فق 0ق 75 0ت 65« 60 ذ5يى 50 45« 40 35 30 25 5 20 15 ¢10 5< 2 أو 21 بالمول من ملح الأمونيوم بالنسبة لإجمالي ملح الأمونيوم وحمض الأوكساليك.
في مجموعة ثانية من النماذج؛ يكون معزز تركيز الفضة عبارة عن حمض أميني ‎amino acid‏
واحد على الأقل. يمكن أن يكون الحمض الأميني أي من الأحماض الأمينية ‎amino acids‏ الطبيعية أو غير الطبيعية المعروفة؛ وعلى الأأخص؛ أي من الأحماض الأمينية الأساسية المعروفة؛ التي تشير بشكل عام إلى الأحماض الأمينية تلك الموجودة بكثرة في الكائنات الحية.
يجب أن يكون بالحمض ‎١‏ لأميني طرف أميني غير مشتق ‎amino end‏ 0 أي + 112- أو :11 ) وطرف حمض كريوكسيلي غير مشتق ‎underivatized carboxylic acid‏ (أي ب" ‎COOH‏ أو -0200-). في حالة وجود شحنة على أي من أو كلا الطرفين الأميني والكريوكسيل ‎carboxyl‏ فيكون من المفهوم أن بالحمض الأميني أيون مضاد مناسب. يمكن أن يتم اختيار واحد
أو أكثر من الأحماض الأمينية منء على سبيل المثال؛ الجلايسين ‎cglycine‏ الألانين ‎calanine‏
0 الفالين عصئلة»» الليوسين ‎leucine‏ الأيزوليوسين ‎isoleucine‏ السيستينن ‎coysteine‏ الميثيونين ‎cmethionine‏ الفيئيل ألاتنين عصتصفله1 بصعم التيروسين ‎ctyrosine‏ التريبتوفان ‎«tryptophan‏ ‏البرولين ‎proline‏ السيريئن ‎serine‏ الثيرونين ‎cthreonine‏ اسباراجين 06:ع6802:88؛ الجلوتامين ‎glutamine‏ حمض الأسبارتيك ‎caspartic acid‏ حمض الجلوتاميك ‎glutamic acid‏ هيستيدين
‎chistidine‏ ليسين ‎dlysine‏ وأرجينين ‎arginine‏ بشكل عام؛ يكون الحمض الأميني المعتبر هنا هو
‏5 حمض ألفا -أميني ‎calpha-amino acid‏ على النحو الموجود بصورة نمطية في الكائنات الحية. ومع ذلك؛ يتم أيضاً اعتبار أحماض بيتا- أميني ‎beta-amino acids‏ (على سبيل المثال؛ بيتا-ألانين ‎(beta-alanine‏ وأحماض جاما- أميني ‎Ae) gamma-amino acids‏ سبيل المتال» حمض جاما-
‏أمينى بيوتيريك ‎cgamma-aminobutyric acid‏ المعروف أيضاً ب ‎(GABA)‏ هنا كأحماض أمينية.
‏يتميز الحمض الأميني بصورة نمطية بطبيعة سلسلته الجانبية؛ التي؛ في حالة أحماض ألفا- أمينية
‎calpha-amino acids 0‏ يتم وضعها عند ألفا كريون ‎alpha carbon‏ في النموذج الأول؛ لا يكون بالحمض ‎١‏ لأميني سلسلة جانبية (أي ‎٠»‏ بخلاف ذرة الهيدروجين ‎¢(hydrogen atom‏ كما في الجلايسين؛ بيتا-ألانين ‎cheta-alanine‏ وحمض جاما-أمينو بيوتيريك. في النموذج الثاني؛ يكون بالحمض ‎١‏ لأميني سلسلة جانبية أليفاتية ‎caliphatic side chain‏ مثل الموجودة في الانين ‎calanine‏
‏فالين ‎valine‏ ليوسين 1606106 وأيزوليوسين ‎isoleucine‏ يكون مثال لحمض أميني أليفاتي
‎aliphatic amino acid 5‏ أقل شيوعاً لكن يتم اعتباره هناء هو حمض ألفا -أميني بيوتيريك» يعرف أيضاً بهومو ألانين ‎chomoalanine‏ الذي به مجموعة إيثيل ‎ethyl group‏ كسلسلته الجانبية ‎Va‏
من السلسلة الجانبية لمجموعة الميثيل ‎methyl group‏ الخاصة بالألانين. في النموذج الثالث؛ يكون لعمليات لحمض الأميني سلسلة جانبية أروماتية؛ ‎Jie‏ ما يوجد في فينيل ألانين؛ تيروسين؛ ترببتوفان» وهيستيدن. في النموذج الرابع؛ يكون بالحمض الأميني واحدة أو أكثر من ذرات ‎nitrogen atoms (pag sil‏ في سلسلته الجانبية؛ مثل الموجودة في الليسين؛ أرجينينن» هيستيدين؛ ترببتوفان؛ أسباراجين؛ وجلوتامين. في النموذج الخامس؛ يكون بالحمض الأميني مجموعة تحتوي على الكبريت ‎sulfur-containing group‏ في سلسلته الجانبية؛ كما في السيستين» هوموسيستين ‎homocysteine‏ وميثيونين. في بعض النماذج؛ لا يحتوي الحمض الأميني على ذرة غير متجانسة (أي ؛ ذرة بخلاف الكريون ‎carbon‏ والهيدروجين ‎(hydrogen‏ في سلسلته الجانبية؛ بينما في نماذج
‎gal‏ يتم السماح للحمض الأميني ‎ob‏ يكون به ذرة غير متجانسة في سلسلته الجانبية.
‏0 في نماذج خاصة؛ يتم اختيار الحمض الأميني من واحد أو أكثر من الجلايسين؛ ألانين؛ فالين؛ ليوسين؛ وأيزوليوسين؛ أو على الأخص ‎GAT‏ الجلايسين؛ ألانينن وفالين؛ أو على الأخص أكثر؛ جلايسين وألانين؛ أو على الأخص ‎ET‏ جلايسين. في بعض النماذج؛ تبين أي من مجموعات الأحماض الأمينية الموفرة في هذا الكشف أقل ‎de sane‏ يمكن أن يتم اختيار واحد أو أكثر من الأحماض الأمينية منهاء بدون استبعاد الأحماض الأمينية التي لا تنتمي إلى المجموعة المبينة.
‏5 في نماذج أخرى؛ تبين أي من مجموعات الحمض الأميني المكشوف عنها عاليه مجموعة مغلقة التي منها يتم اختيار واحد أو أكثر من الأحماض الأمينية؛ مع استبعاد كامل أو جزئي لالأحماض الأمينية التي لا تنتمي إلى المجموعة الموضحة. ‎Ble‏ على ذلك؛ يمكن أن يتم تجميع أي اثنين أو أكثر من المجموعات التمثيلية الخاصة بالأحماض الأمينية الموفرة كمجموعة أكبر التي منها يتم اختيار واحد أو أكثر من الأحماض الأمينية. في نماذج أخرى أيضاًء يمكن أن يتم استبعاد أي
‏0 مجموعة أو أكثر أو أنواع محددة من الأحماض الأمينية الموفرة عاليه. يمكن أن يتضمن المصطلح "حمض أميني" أيضاً داي بيبتيدات ‎dipeptides‏ أو تراي بيبتيدات ‎ctripeptides‏ طالما أن بالداي ببتيد ‎dipeptide‏ أو التراي ببتيد ‎tripeptide‏ أطراف حمض أميني أو كريوكسيلي ‎carboxylic‏ غير مشتق. يكون بداي ببتيد أو تراي ببتيد بالضرورة واحدة أو اثنين من روابط الأميد ‎camide bonds‏ على التوالي» ويمكن أن تحتوي على أي اثنين أو أكثر من الأحماض
‏5 الأمينية؛ ‎Jie‏ تلك الموصوفة عاليه؛ المرتبطة بواسطة واحدة أو اثنين من روابط الأميد؛ على التوالي. يمكن أن يكون الداي ببتيد؛ على سبيل ‎(JU‏ عبارة عن جلايسيل جلايسين
‎«glyeylglycine‏ أي» 1:11011:0)0(1111011:0)0(011؛ أو جلايسيل ألانين ‎«glycylalanine‏ أي؛ 11:11001:0)0(1011011)001:(0)0(01. يمكن أن يكون التراي ‎casi‏ على سبيل المثال؛ عبارة عن جلايسين- جلايسين جلايسين ‎glycine-glycine-glycine‏ جلايسين- ألانين- جلايسين ‎cglycine-alanine-glycine‏ جلايسين- جلايسين- ألانين ‎cglycine-glycine-alanine‏ جلايسين- جلايسين- فالين ‎cglycine-glycine-valine‏ وجلايسين- ألانين- فالين ‎.glycine-alanine-valine‏
في أحد النماذج؛ يتم تضمين حمض الأوكساليك في محلول التشريب عندما يكون الحمض الأميني موجود. في نموذج آخرء يتم استبعاد حمض الأوكساليك من محلول التشريب عندما يكون الحمض الأميني موجود. عندما يتم تضمين حمض الأوكساليك؛ يمكن أن يكون الحمض الأميني الخاص بالكشف الحالي بأي نسبة جزيئية مناسبة مع حمض الأوكساليك. في نماذج مختلفة؛ تكون النسبة 0 الجزبئية لالحمض الأميني إلى حمض اوكساليك حوالي؛ على الأقل؛ فوق؛ تصل إلىء أو أقل من؛ على سبيل المثالء 100: 1ء 90: 1ء 80: 1ء 50: ‎<I‏ 40: 1ء 30: 1< 20: 1 10: 1 5: 1< 2: 1« 1:1« 2:1 1: 5» 10:1» 1: 20 1: 30 1: 40» 1: ¢50 1: 80« 1: 90 أو 1 ) أو نسبة جزيئية في نطاق محدد بأي اثنين من القيم السابقة. عندما يتم تضمين حمض أميني واحد؛ فعندتذ تشير النسب الجزيئية السابقة إلى حمض أميني واحد. عندما يتم تضمين توليفة 5 من الأحماض الأمينية (على سبيل المثال؛ ‎(oil‏ ثلاثة؛ أربعة؛ أو أكثر)؛ فعندئذ يمكن أن يتم أخذ النسب الجزيئية السابقة كالنسبة الجزيئية الكلية لالأحماض الأمينية؛ أو يمكن أن يتم أخذ النسب الجزيئية السابقة بشكل مستقل كنسب جزبئية لالأحماض الأمينية المستقلة. بدلاً من ذلك يمكن أن يتم ذكر الحمض الأميني بالنسبة لحمض الأوكساليك ‎Lad‏ يتعلق بالنسبة المئوية الجزيئية (7 بالمول) متل 98 95 0و9 85 0ق 75 70« 65 60« 55 فى ذك 40 35 30 25« 0 1015620 5؛ 2 أو 71 بالمول من الحمض الأميني بالنسبة لإجمالي الحمض الأميني
وحمض الأوكساليك. في بعض ‎lal‏ يكون معزز تركيز الفضة عبارة عن توليفة من ملح أمونيوم واحد على الأقل ‎La‏ للكشف الحالي جنباً إلى جنب مع حمض أميني واحد على الأقل. على سبيل ‎eda‏ في بعض النماذج؛ يمكن أن يكون واحد أو أكثر من الأحماض الأمينية المكشوف عنها عاليه مجمع 5 مع واحد و أكثر من كريوكسيلات ا لأمونيوم ‎cammonium carboxylates‏ أو يمكن أن يتم تجميع واحد أو أكثر من أملاح الأمونيوم المكشوف عنها عاليه مع واحد أو أكثر من الأحماض الأمينية
المختارة من الجلايسين؛ الألانين» الفالين؛ الليوسين؛ والأيزوليوسين؛ أو يمكن أن يتم تجميع واحد أو أكثر من أي من كربوكسيلات الأمونيوم المكشوف عنها عاليه مع واحد أو أكثر من الأحماض الأمينية المختارة من الجلايسين؛ الألانين» الفالين؛ الليوسين؛ والأيزوليوسين. يعتبر الطلب الحالي أي توليفة من ملح الأمونيوم مع الحمض الأميني؛ على الرغم في بعض النماذج؛ يمكن أن يتم منع واحدة أو أكثر من التوليفات إذا كانت متفاعلة مع بعضها البعض أو لها تأثير عكسي على قابلية ذويان الفضة أو الخواص الأخرى لمحلول تشريب الفضة. في بعض النماذج؛ يحتوي محلول التشريب على واحد أو أكثر من أصناف التعزيز. يمكن أن يكون الواحد أو أكثر من أصناف التعزيز أي من تلك الأصناف؛ المعروفة في الفن؛ التي تعمل على تحسين نشاط وانتقائية محفز الفضة. يمكن أن تكون أصناف التعزيزء على سبيل المثال. عنصر 0 قلويء قلوي أرضيء انتقالي» أو مجموعة رئيسية؛ متضمن بصورة نمطية في صورة ملح» على سبيل ‎«JUL‏ نيترات ليثيوم ‎lithium nitrate‏ هيدروكسيد سيزيوم ‎cesium hydroxide‏ سلفات أمونيوم ‎cammonium sulfate‏ و/أو ‎aly‏ أمونيوم ‎.ammonium rhenate‏ في نماذج ‎gyal‏ لا يتضمن محلول التشريب أصناف تعزيز. في جانب آخرء يتم توجيه الكشف الحالي إلى طريقة لانتاج محفز فعال في التحويل المؤكسد 5 لايثيلين إلى أكسيد إيثيلين. في الطريقة؛ يتم تشريب المادة الحاملة الحرارية بمحلول تشريبب الفضة الموصوف عاليه؛ وتعريض المادة الحاملة المشرية بالفضة إلى عملية تكليس ‎calcination process‏ لتحويل الفضة الأيونية إلى فضة معدنية بواسطة الطرق المعروفة جيداً في الفن؛ وعلى النحو الموصوف أدناه أيضاً. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتم تشريب المادة الحاملة؛ وتخزين المادة الحاملة المشرية بالفضة لفترة زمنية؛ ويمكن شحنها إلى موقع مختلف؛ قبل أن يتم تكليسها. في 0 نماذج أخرى» يتم تشريب المادة الحاملة وتعريضها مباشرة إلى عملية تكليس بنفس الوسيلة. يمكن أن يتم اختيار المادة الحاملة؛ التي تكون مسامية بصورة نمطية؛ من أي من المواد الحاملة الحرارية الصلبة ‎solid refractory carriers‏ المعروفة في الفن للاستخدام في المحفزات التي أساسها فضة ‎catalysts‏ 61170-00860. تتضمن بعض أمثلة المواد الحاملة ألومينا ‎Ae) alumina‏ سبيل المثال» ألفا- ألومينا ‎¢(alpha-alumina‏ فحم ‎«charcoal‏ خفاف ععنصسدم؛ ماغنيسيا ‎«magnesia‏ ‏5 (يركونيا منصمع:21,؛ تيتانيا ‎ctitania‏ تراب نقاعي ‎ckieselguhr‏ تراب القصار ‎cfuller's earth‏ كربيد سيليكون ‎carbide‏ د«معتازى سيليكا ‎silica‏ كرييد سيليكون ‎csilicon carbide‏ طفلة ‎«clays‏ مركبات
زيوليت صناعية ‎artificial zeolites‏ مركبات زيوليت طبيعية ‎natural zeolites‏ ثاني أكسيد السيليكون ‎silicon dioxide‏ و/أو ثاني أكسيد التيتاتيوم ‎ctitanium dioxide‏ الخزف ‎«ceramics‏ ‏وتوليفات منها. في بعض النماذج؛ تتضمن المادة الحاملة أو تتكون تماماً من الألوميناء التي يمكن أن تكون نوع واحد من الألومينا (على سبيل ‎(JU)‏ ألفا- ألومينا) أو خليط من تركيبات الألومينا ‎alumina‏ ‎compositions‏ (على سبيل المثال؛ جاما- وألفا- ألومينا ‎.(gamma- and alpha-alumina‏ يمكن أن تكون الألفا-ألومينا عالية النقاء؛ أي؛ على الأقل أو أكبر من 795 بالوزن أو 798 بالوزن ألفا- ألومينا. يمكن أن تتضمن أو لا تتضمن أيضاً المادة الحاملة ألا - ألومينا ‎alpha-alumina‏ ‎carrier‏ أكاسيد غير عضوية ‎inorganic oxides‏ بخلاف ألفا- ألوميناء ‎Jie‏ السيليكاء أكاسيد فلز 0 قلوي ‎alkali metal oxides‏ (على سبيل المثال؛ أكسيد الصوديوم ‎(sodium oxide‏ وكميات ضئيلة من مواد الاضافة أو الشوائب اخرى التي تحتوي على فلز أو التي لا تحتوي على فلز. يمكن أن تكون جسيمات المادة المنتجة للمادة الحاملة بأي ‎ana‏ مناسب؛ وتكون بصورة نمطية جسيمات دقيقة. في نماذج مختلفة؛ يمكن أن يكون للجسيمات الدقيقة للمادة الحاملة حجم جسيم (أي» قطرء إذا كان كروي إلى حد كبير) بشكل دقيق» حوالي؛ على الأقل؛ أكبر من؛ يصل إلى؛ 5 أو أقل ‎copa‏ على سبيل المثال» 1ء 2» 3 4» 5» 6» 7« 8 9< 10< ¢12 15» أو 20 ميكرون (ميكرومتر)؛ أو يمكن أن يكون للجسيمات الدقيقة للمادة الحاملة حجم جسيم في نطاق مرتبط بأي اثنين من القيم التمثيلية السابقة. يمكن أن تتكون جسيمات المادة المنتجة للمادة الحاملة أيضاً من اثنين أو أكثر من أجزاء الجسيمات الدقيقة بأحجام أو نطاقات حجم مختلفة؛ مختارة بصورة نمطية من الأحجام التمثيلية عاليه. ‎Bde‏ على ذلك؛ يمكن أن يكون كل جزءِ من جسيمات المادة المنتجة 0 للمادة الحاملة بنسبة مئوية للوزن مناسبة في الوزن ‎ASH‏ للمادة المنتجة للمادة الحاملة أو المادة الحاملة المنتهية (قبل تشريب الفضة). في نماذج مختلفة»؛ يمكن أن يوجد واحد أو أكثر من أجزاء الجسيمات الدقيقة للمادة الحاملة بنطاقات حجم مختلفة بمقدار بشكل دقيق؛ حوالي؛ على الأقل؛ أكبر من؛ يصل إلى؛ أو أقل من؛ على سبيل المثال» 71 بالوزن» 72 بالوزن» 75 بالوزن» 720 بالوزؤنئن 725 بالوزن» 730 بالوزن» 740 بالوزن» 750 بالوزن» 760 بالوزن» 770 بالوزن 780 5 بالوزن» 790 بالوزن» 795 بالوزن» 798 بالوزن» أو 799 بالوزن»؛ أو في نطاق نسبة مئوية بالوزن )7 بالوزن) مرتبط بأي من القيم السابقة.
يمكن أن يتم انتاج المادة الحاملة بواسطة التقنيات التقليدية المعروفة جيداً لهؤلاء الماهرين في الفن؛ مثل بواسطة تجميع الجسيمات الدقيقة للألومينا ‎alumina microparticles‏ مذيب (على سبيل المثال» ماء)؛ ‎sale‏ رابطة مؤقتة ‎temporary binder‏ أو مادة حرق ‎cburnout material‏ مادة ريط دائمة ‎«permanent binder‏ و/أو عامل تحكم في المسامية ‎«porosity controlling agent‏ ثم تشكيل؛ قولبة؛ أو تشكيل بالبثق المعجون الناتج؛ قبل اشعال (أي؛ تكليس) القطعة المشكلة سلفاً بواسطة الطرق المعروفة جيداً في الفن. تتضمن مواد الريط المؤقتة؛ أو مواد الحرق ‎burnout‏ ‎cmaterials‏ سليولوز ‎«cellulose‏ مركبات سليولوز بها استبدال ‎substituted celluloses‏ على سبيل المثال؛ ميثيل سليولوز ‎Jul cmethylcellulose‏ سليولوز ‎cethyleellulose‏ وكريوكسي إيثيل سليولوز ‎ccarboxyethyleellulose‏ مركبات ستيارات ‎stearates‏ (مثل استرات ستيارات عضوية ‎corganic stearate esters 0‏ على سبيل ‎(JU‏ ستيارات ميثيل ‎methyl‏ أو إيثيل)؛ شموع؛ بولي أولفينات محببة ‎granulated polyolefins‏ (على سبيل المثال؛ بولي إيثيلين ‎polyethylene‏ وبولي ‎(polypropylene (lug‏ دقيق قشرة الجوز ‎cwalnut shell flour‏ وما شابه ذلك؛ التي تكون قابلة للتحلل عند درجات الحرارة الموظفة. تكون مواد الريط ‎Agius‏ عن منح مسامية للمادة الحاملة. يتم استخدام مادة الحرق بشكل ابتدائي لضمان حفظ البنية المسامية قبل التحميص (أي؛ طور غير 5 مشتعل) حيث يمكن أن يتم تشكيل الخليط إلى جسيمات بواسطة عمليات القولبة أو التشكيل
بالبثق. يتم ازالة مواد الحرق تماماً بشكل أساسي أثناء الاشعال لإنتاج المادة الحاملة النهائية. تكون المادة الحاملة مسامية بصورة نمطية؛ بشكل عام بمساحة سطح بروناور إيميت تيلر ‎Brunauer-Emmett-Teller (BET)‏ تصل إلى 7220[ جرام. بصورة نمطية أكثر تكون مساحة سطح ‎ABET.‏ نطاق من ‎Joa‏ 0.1 إلى 10 22[ ‎cals‏ وبصورة نمطية أكثر من 1 0 إلى 5م / جرام. في نماذج أخرى « تتميز المادة الحاملة بمساحة سطح ‎BET.‏ من حوالي 0.3 ‎fa‏ جرام إلى حوالي 3 م/ جرام » أو مساحة سطح من حوالي 20.6 جرام إلى حوالي 2.5 ‎fr‏ جام » أو مساحة سطح من حوالي 0.7 م"/ جرام إلى ‎Jom‏ 2.0 م”/ جرام . يمكن أن يتم قياس مساحة سطح .3.8.2 الموصوفة هنا بواسطة أي طريقة مناسبة؛ لكن يفضل أن يتم الحصول عليها بواسطة الطريقة الموصوفة في ,60 ‎Brunauer, S., et al., J.
Am.
Chem.
Soc.,‏ 5 )1938( 0309-16 يكون بالمادة الحاملة النهائية بصورة نمطية قيمة امتصاص ماء ‎water‏ ‎absorption value‏ (حجم مسام الماء) تتراوح من ‎sa‏ 0.10 سنتيمتر مكعب/ ‎aba‏ إلى حوالي
0 ستتيمتر مكعب/ ‎cab‏ بصورة نمطية أكثر من حوالي 0.2 سنتيمتر مكعب/ جرام إلى حوالي 8 ستتيمتر مكعب/ ‎cals‏ وبصورة نمطية أكثر من حوالي 0.25 سنتيمتر مكعب/ جرام إلى حوالي 0.6 سنتيمتر مكعب/ جرام. يمكن أن يكون للمادة الحاملة؛ إذا كانت مسامية؛ أي توزيع مناسب لأقطار المسام. على النحو المستخدم ‎(lis‏ يقصد بالمصطلح "قطر المسام ' توضيح مقاس المسام. يمكن أن يتم قياس حجم المسام (وتوزيع مقاس المسام) الموصوفة هنا بأي طريقة مناسبة؛ مثل الطريقة التقليدية لمقياس المسام بالزثبق ‎mercury porosimeter‏ الموصوفة في؛ على سبيل المثال ‎Drake and Ritter,‏ ‎Ind.
Eng.
Chem.
Anal.
Ed., 17, 787 (1945)‏ بصورة نمطية؛ تكون أقطار المسام على الأقل حوالي 0.01 ميكرون )0.01 ميكرومتر)؛ وبصورة نمطية ‎fT‏ على الأقل حوالي 0.1 ميكرومتر. 0 بصورة نمطية؛ لا تزيد أقطار المسام ولا تقل عن حوالي ¢10 15 20 25 30 35 40 45 أو 50 ميكرومتر. في نماذج مختلفة؛ تكون أقطار المسام حوالي؛ على الأقل؛ فوق؛ تصل إلى؛ أو أقل من؛ على سبيل المثال؛ 0.2 ميكرومتر؛ 0.5 ميكرومتر؛ 1.0 ميكرومتر؛ 1.2 ‎ag Soe‏ 5 ميكرومتر؛ 1.8 ميكرومتر؛ 2.0 ميكرومتر؛ 2.5 ميكرومتر؛ 3 ميكرومتر؛ 3.5 ميكرومترء 4ميكرومتر؛ 4.5 ميكرومتر؛ 5 ميكرومتر؛ 5.5 ميكرومتر؛ 6 ميكرومتر؛ 6.5 ميكرومتر؛ 7 5 ميكرومتر؛ 7.5 ميكرومتر؛ 8 ميكرومتر؛ 8.5 ميكرومتر؛ 9 ميكرومتر؛ 9.5 ميكرومتر؛ 10 ‎sing Sie‏ ¢ 10.5 ميكرومتر؛ أو تكون أقطار المسام في نطاق مرتبط بأي اثنين من القيم التمثيلية السابقة. يمكن أن يساهم أي نطاق من مقاسات المسام؛ على النحو المستمد بشكل خاص من أي من القيم التمثيلية ‎cade‏ بأي نسبة مئوية مناسبة من الحجم الكلي للمسام؛ مثل على الأقل؛ أكبر منء؛ يصل إلى أو أقل من على ‎Jura‏ المثقال 1« 2 5 10 15« 20 25 30 40 50 0 60 70 80؛ 90 95 أو 798 من الحجم الكلي للمسام. في بعض النماذج؛ يمكن أن يوفر نطاق مقاس المسام الحجم ‎ASH‏ للمسام (أي؛ 7100( يمكن أن يكون للمادة الحاملة توزيع مقاس مسام (على سبيل المثال؛ في نطاق على النحو المذكور عاليه) يتميز بوجود واحد أو أكثر من مقاسات المسام ذات تركيز القمة؛ أي؛ واحد أو أكثر من الحدود القصوى (حيث يكون الانحدار تقريباً صفر) في مخطط مقاس المسام مقابل توزيع حجم 5 المسام. يتم الاشارة أيضاً إلى مقاس مسام ذات أقصى تركيز هنا بمقاس مسام القمة ‎peak pore‏ 6؛ حجم مسام القمة؛ أو تركيز مسام القمة. ‎Ble‏ على ذلك؛ يمكن أن يتميز كل توزيع مقاس
مسام بواسطة قيمة أدنى مقاس مسام (أدنى قطر مسام). وبالتالي؛ تناظر قيمة أدنى مقاس مسام محددة لتوزيع مقاس المسام بالضرورة نطاق مقاسات المسام التي تتسبب في قيمة أدنى مقاس مسام مبينة. بدلاً من ذلك يمكن أن يتم فهم أي من مقاسات المسام التقليدية الموفرة عاليه على أنها تبين أدنى (أي؛ متوسط أو متوسط وزن) أو مقاس مسام متوسط في توزيع مقاس المسام. يمكن أن يتم أيضاً تفسير أي من مقاسات المسام التمثيلية الموفرة عاليه على أنها الحدود العلوية والسفلية للقمة في مخطط توزيع حجم المسام. في بعض النماذج؛ يكون للمادة الحاملة توزيع مقاس مسام متعدد الأتماط ‎multimodal pore size‏ في أي من نطاقات مقاس المسام الموصوفة عاليه. يمكن أن يكون توزيع مقاس المسام المتعدد ‎dala)‏ على سبيل المثال؛ ثنائي ‎cael)‏ ثلاشي النمط أو ذو نمط أعلى. يتميز توزيع مقاس 0 المسام المتعدد الأنماط بوجود مقاسات مسام مختلفة لتركيز القمة (أي؛ مقاسات مسام قمة مختلفة) في مخطط مقاس المسام مقابل توزيع حجم المسام. يفضل أن تكون مقاسات مسام القمة المختلفة في نطاق مقاسات المسام المحددة عاليه. يمكن أن يتم اعتبار كل مقاس مسام قمة أنه في نطاق توزيع (نمط) مقاس المسام الخاص به؛ ‎Cua‏ يكون تركيز مقاس المسام على كل جانب من التوزيع تقريباً صفر (في الواقع أو نظرياً). في أحد النماذج؛ لا تكون توزيعات مقاس المسام المختلفة؛ 5 يكون لكل منها مقاس مسام القمة؛ متداخلة بواسطة فصلها بتركيز حجم مسام تقريباً صفر (أي عند خط الأساس). في نموذج آخرء تتداخل توزيعات مقاس المسام المختلفة؛ يكون لكل منها مقاس مسام القمة؛ بألا يتم فصلها بواسطة تركيز حجم المسام تقريباً صفر. يمكن أن يساهم كل نمط مسام بأي نسبة مئوية مناسبة من حجم المسام الكلي؛ ‎Jie‏ أي من النسب المئوية أو نطاقتهاء الموفرة عاليه. 0 يمكن أن يكون الشكل كبير النطاق ومورفولوجية المادة الحاملة؛ أي؛ بعد تركيب وتكليس جسيمات المادة الحاملة؛ بأي من الأشكال والمورفولوجيات المتعددة المعروفة في الفن. على سبيل المثال؛ يمكن أن تكون المادة الحاملة في صورة جسيمات؛ قطع؛ كريات؛ حلقات؛ كور؛ ثلاثة ثقوب؛ عجلات عرية؛ اسطوانات مجوفة ‎hollow cylinders‏ مجزأة بشكل عرضي؛ وما شابه ذلك؛ بمقاس يفضل أن يكون مناسب لتوظيف مفاعلات المعالجة بالإيبوكسيد ‎epoxidation reactors‏ ذو الطبقة 5 التابتة. في نماذج خاصة؛ يمكن أن يكون بوحدات المادة الحاملة الميكروسكويية ‎macroscopic‏ ‎carrier units‏ أقطار مكافئة ‎Nga‏ ¢ على ميل المقال 1 2 3 4 5 6 7« 8 9 10 11؛
2 )+ 14( أو 15مم؛ أو قطر مكافئ في نطاق مرتبط بأي اثنين من القيم التمثيلية السابقة. على النحو المعروف في الفن؛ يتم استخدام المصطلح ‎LE‏ مكافئ” للتعبير عن مقاس جسم غير منتظم الشكل بواسطة التعبير عن مقاس الجسم فيما يتعلق بقطر كرة لها نفس حجم الجسم غير منتظم الشكل. يفضل أن يكون القطر المكافئ متوافق مع القطر الداخلي للمفاعلات الأنبوبية ‎tubular reactors 5‏ حيث يتم وضع المحفز . بدلاً من ذلك؛ يكون القطر المكافئ عبارة عن قطر الكرة التي لها نفس مساحة السطح الخارجية (أي؛ تجاهل مساحة السطح في مسام الجسيم) إلى نسبة حجم كما في وحدات المادة الحاملة التي يتم توظيفها. لانتاج محفز لأكسدة الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين؛ يتم أولاً توفير مادة حاملة لها أي من الخواص عاليه بمقدار فعال حفزياً من الفضة بواسطة تشريب المادة الحاملة باستخدام محلول تشريب الفضة 0 الموصوف عاليه. يمكن أن يتم تشريب المادة الحاملة بالفضة وأي معززات ‎promoters‏ مطلوية بواسطة أي من الطرق التقليدية المعروفة في الفنن على سبيل المثال» بواسطة تشريب محلول مفرط (غمر)؛ التشريب بالترطيب الابتدائي ‎cincipient wetness impregnation‏ طلاء بالرش ‎spray‏ ‎coating‏ وما شايه ذلك. بصورة نمطية؛ يتم وضع المادة الحاملة في تلامس مع المحلول المحتوي على الفضة حتى يتم امتصاص مقدار كافي من المحلول بواسطة المادة الحاملة. في بعض النماذج؛ لا تزيد كمية المحلول المحتوي على الفضة المستخدم لتشريب المادة الحاملة عما يكون ضروري لملئ حجم مسام المادة الحاملة. يمكن أن يتم مساعدة تسربب المحلول المحتوي على الفضة في المادة الحاملة بواسطة استخدام وسط تفريغ ‎vacuum‏ يمكن أن يتم استخدام تشريب واحد أو سلسلة من التشريبات؛ ب أو بدون تجفيف متوسط بناءً جزئياً على تركيز مكون الفضة ‎silver component‏ في المحلول. يتم وصف اجراءات التشريب في؛ على سبيل المثال؛ البراءات 0 الأمريكية أرقام 4.761.394 4.766.105« 4.908.343 075.481.ي 5.187.140 268 5.011.807 5.099.041 و 5.407.888 التي يتم استخدامها كمرجع. يمكن أن يتم توظيف اجراءات معروفة للترسيب مسبقاً؛ الترسيب المشترك؛ والترسيب اللاحق للمعززات المختلفة. بعد التشريب بالفضة وأي معززات (على سبيل المثال» واحد أو أكثر من ‎Re «Cs‏ نل ‎«W‏ كل صل ‎«Ga 5‏ و/أو 8)؛ يتم ازالة المادة الحاملة المشربة ‎impregnated carrier‏ من المحلول وتكليسها لزمن كافي لاختزال مكون الفضة إلى فضة معدنية ولازالة نواتج التحلل الطيارة ‎volatile decomposition‏
15م من مادة الدعم التي تحتوي على الفضة ‎support‏ ع10108ه51176-0001. يتم انجاز التكليس بصورة نمطية بواسطة تسخين المادة الحاملة المشرية؛ يفضل عند معدل تدريجي» إلى درجة ‎Hiya‏ ‏في نطاق من حوالي 200"م إلى حوالي 600"م؛ بصورة نمطية أكثر من حوالي 200 م إلى حوالي 500"م؛ بصورة نمطية أكثر من حوالي 2250 إلى حوالي 500"م» وبصورة نمطية أكثر من حوالي 2200 أو 2300 إلى حوالي 450"م؛ عند ضغط تفاعل في نطاق من حوالي 0.5 إلى حوالي 5 بار. بشكل عام؛ كلما زادت درجة الحرارة؛ كلما قصرت فترة التكليس المطلوية. يتم وصف نطاق عريض من فترات التسخين في الفن للمعالجة الحرارية لمواد الدعم المشرية ‎impregnated supports‏ يتم الاشارة». على سبيل المثال» إلى البراءة الأمريكية رقم 3.563.914 التي تبين التسخين لأقل من 300 ثانية؛ والبراءة الأمريكية رقم 3.702.259 ؛ التي تكشف عن 0 التسخين من حوالي 2 إلى 8 ساعات عند درجة حرارة من 100"م إلى 2375 لتقليل ملح الفضة في المحفز. يمكن أن يتم استخدام برنامج تسخين مستمر أو تدريجي لهذا الغرض. أثناء التكليس؛ يتم تعريض مادة الدعم المشربة بصورة نمطية إلى جو غاز يحتوي على غاز ‎als‏ مثل النيتروجين. يمكن أن يتضمن الغاز الخامل أيضاً عامل اختزال ‎reducing agent‏ بعد التكليس؛ يكون مقدار الفضة في المحفز بصورة نمطية على الأقل 16( 17 18 19 أو 720 بالوزن. 5 بعد تكليس المحفز العالي الانتقائية ‎high selectivity catalyst‏ يتم تحميل المحفز المتكلس ‎calcined catalyst‏ بصورة نمطية في أنابيب مفاعل ‎reactor tubes‏ خاصة بمفاعل المعالجة بالإيبوكسيد ‎cepoxidation reactor‏ بصورة نمطية مفاعل أنبوبي ‎tubular reactor‏ ذو طبقة ‎«dul‏ ‏باستخدام طرق التحميل التقليدية المعروفة جيداً لهؤلاء الماهرين في الفن. بعد التحميل؛ يمكن أن يتم كسح طبقة المحفز ‎catalyst bed‏ بواسطة امرار غاز خامل مثل النيتروجين على طبقة المحفز. 0 يفضل أن يبدي المحفز الناتج انتقائية على الأقل 785 لتحويل الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين. في نماذج مختلفة؛ يبدي المحفز الناتج انتقائية لحوالي أو على ‎JN)‏ على سبيل المثال» 785 786؛ 7م 88 289 290 291 792 أو 293؛ أو انتقائية في نطاق مرتبط بأي اثنين من القيم السابقة. يمكن أن يحتوي المحفز الناتج أيضاً على واحد أو أكثر من أصناف التعزيز. على النحو المستخدم 5 هناء يشير 'مقدار التعزيز” لمكون معين خاص بمحفز إلى مقدار ذلك المكون الذي يعمل بشكل فعال لتوفير تحسين في واحدة أو أكثر من الخواص الحفزية للمحفز عند المقارنة بالمحفز الذي لا
يحتوي على المكون المذكور. تتضمن أمثلة الخواص الحفزية؛ ضمن أشياء أخرىء قابلية للتشغيل (مقاومة للهروب)؛ انتقائية؛ نشاط؛ ‎(Jagat‏ ثبات وناتج. يفهم الشخص الماهر في ‎all‏ أنه يمكن أن يتم تعزيز واحدة أو أكثر من الخواص الحفزية المستقلة بواسطة "مقدار التعزيز” بينما يمكن أو لا يمكن أن يتم تعزيز الخواص الحفزية الأخرى أو يمكن حتى تقليلها. يكون من المفهوم أيضاً أنه يمكن أن يتم تعزيز الخواص الحفزية المختلفة عند ظروف تشغيل مختلفة. على سبيل المثال؛ يمكن أن يتم تشغيل محفز له انتقائية معززة عند أحد مجموعات ظروف التشغيل عند مجموعة مختلفة من ‎Cag yl‏ حيث يتم عرض التحسينات في النشاط ‎Yay‏ من الانتقائية. يمكن أن تكون كل المعززات؛ بعيداً عن الفلزات القلوية ‎calkali metals‏ بأي صورة مناسبة؛ ‎Lay‏ في ذلك؛ على سبيل المتال؛ فلزات صغربة التكافؤ ‎zerovalent metals‏ أو أيونات فلز ذات تكافؤ ‎higher valent lef‏ ‎.metal ions 0‏ في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن المحفز الناتج مقدار تعزيز فلز قلوي ‎alkali metal‏ أو خليط من اثنين أو أكثر من الفلزات القلوية. تتضمن معززات الفلز القلوي ‎calkali metal promoters‏ على سبيل المثال؛ الليثيوم ‎dithium‏ الصوديوم ‎sodium‏ البوتاسيوم 00185800 الروبيديوم ‎rubidium‏ السيزيوم ‎cesium‏ أو توليفات منها. غالباً ما يتم تفضيل السيزيوم؛ مع توليفات السيزيوم 5 مع فازات قلوية أخرى يتم تفضيلها أيضاً. يتراوح مقدار الفلز القلوي بصورة نمطية من حوالي 10 جزء في المليون إلى حوالي 3000 جزءٍ في المليون» بصورة نمطية أكثر من حوالي 15 جزءِ في المليون إلى ‎sa‏ 2000 جزء في المليون؛ بصورة نمطية أكثر من حوالي 20 جزءِ في المليون إلى حوالي 1500 جزءٍ في المليون؛ وحتى بصورة نمطية أكثر من حوالي 50 جز في المليون إلى حوالي 1000 جزءِ في المليون بالوزن من المحفز الكلي؛ الذي يتم التعبير عنه فيما يتعلق بالفلز 0 التقلوي. يمكن أن يتضمن المحفز الناتج أيضاً مقدار تعزيز الخاص بالفلز ‎١‏ لأرضي القلوي ‎alkaline earth‏ ‎metal‏ من المجموعة ‎TIA‏ أو خليط من اثنين أو أكثر من الفلزات الأرضية القلوية ‎alkaline earth‏ ‎metals‏ من المجموعة ‎JIA‏ تتضمن معززات الفلز الأرضي القلوي المناسبة؛ على سبيل المثال؛ البريليوم ‎beryllium‏ الماغنسيوم ‎cmagnesium‏ الكالسيوم ‎ccalcium‏ السترونتيوم ‎estrontium‏ ‏5 ولباريوم ‎barium‏ أو توليفات منها. يمكن أن يتم استخدام كميات من معززات الفلز الأرضي القلوي بكميات مماثلة لتلك المستخدمة لمعززات الفلز القلوي أو الانتقالي.
يمكن أن يتضمن المحفز الناتج أيضاً مقدار تعزيز لعنصر المجموعة الرئيسية أو خليط من اثنين أو أكثر من عناصر المجموعة الرئيسية. تتضمن عناصر المجموعة الرئيسية المناسبة أي عناصر في المجموعات ‎TMA‏ (مجموعة البورون ‎(boron‏ إلى ‎VIIA‏ (مجموعة الهالوجين ‎(halogen‏ ‏بالجدول الدوري للعناصر. على سبيل المثال؛ يمكن أن تتضمن المادة الحاملة أو المحفز مقدار تعزيز خاص بالكبريت ‎csulfur‏ الفوسفور 010501005 البورون؛ الهالوجين (على سبيل المثال الفلور ‎«(fluorine‏ الجاليوم ‎cgallium‏ أو توليفة منها. يمكن أن يوجد عنصر المجموعة الرئيسية في صورة مركب. بعيداً عن مركبات الهالوجين ‎chalogens‏ يمكن أن يوجد عنصر المجموعة الرئيسية
في صورته العنصرية. يمكن أن يتضمن المحفز الناتج أيضاً مقدار تعزيز فلز انتقالي ‎transition metal‏ أو خليط من 0 اثنين أو أكثر من الفلزات الانتقالية ‎transition metals‏ يمكن أن تتضمن الفلزات الانتقالية المناسبة؛ على سبيل المثال؛ العناصر من المجموعات ‎MIB‏ (مجموعة الاسكانديوم ‎«(scandium‏ ‏8 (مجموعة التيتانيوم ‎VB «(titanium‏ (مجموعة الفانديوم ‎VIB (vanadium‏ (مجموعة الكروم ‎VIIB ¢(chromium‏ (مجموعة المنجنيز ‎«(manganese‏ 71118 (مجموعات الحديد؛ الكويالت ‎«cobalt‏ النيكل ‎IB «(nickel‏ (مجموعة النحاس ‎«(copper‏ و1718 (مجموعة الزنك ‎(zine‏ بالجدول 5 الدوري للعناصر»؛ فضلاً عن توليفات منها. بصورة نمطية أكثر» يكون الفلز الانتقالي ‎Ble‏ عن فلز انتقالي مبكرء أي؛ من المجموعات مجموعة الاسكانديوم؛ مجموعة التيتانيوم» مجموعة الفانديوم أو مجموعة الكروم» ‎(Jie‏ على سبيل المثال؛ هافنيوم ‎chafnium‏ يتريوم ‎yttrium‏ ‏موليبدينيوم ‎cmolybdenum‏ تنجستين ‎ctungsten‏ رينيوم ‎rhenium‏ كروم؛ تيتانيوم» زدركونيوم ‎zirconium‏ فانديوم» تنتاليوم ‎niobium asus ctantalum‏ أو توليفة منهم. في أحد النماذج؛ يوجد معزز الفلز الانتقالي بمقدار من حوالي 10 ‎en‏ في المليون إلى حوالي 1000 جزءِ في المليون من المادة الحاملة الكلية أو المحفز المعبر عنه كفلز. في نموذج آخرء يوجد معزز الفلز لانتقالي ‎transition metal promoter‏ بمقدار من حوالي 0 ‎ey‏ في المليون إلى حوالي 500 جزء في المليون من المادة الحاملة الكلية أو المحفز الذي يتم التعبير عنه كفلز. في نموذج اضافي؛ يوجد معز الفلز الانتقالي بمقدار من حوالي 30 ‎a‏ في المليون إلى حوالي 350 جزء 5 في المليون من المادة الحاملة الكلية أو محفز يتم التعبير عنه كفلز. ‎Yay‏ من ذلك؛ يمكن أن يوجد الفلز الانتقالي بمقدار من حوالي 0.1 ميكرومول لكل جرام إلى حوالي 10 ميكرومول لكل جرام؛
بصورة نمطية أكثر من حوالي 0.2 ميكرومول لكل ‎aha‏ إلى حوالي 5 ميكرومول لكل جرام؛ وحتى بصورة نمطية أكثر من حوالي 0.5 ميكرومول لكل جرام إلى حوالي 4 ميكرومول لكل جرام من المادة الحاملة أو المحفز المحتوي على فضة؛ يتم التعبير عنه فيما يتعلق بالفلز. من معززات الفلز الانتقالي المذكورة؛ يكون الرينيوم ‎(Re) rhenium‏ معزز فعال بشكل خاص للمحفزات عالية الانتقائية ‎high selectivity catalysts‏ لمعالجة الإيثيلين بالإيبوكسيد ‎ethylene‏ ‎epoxidation‏ يمكن أن يكون مكون الرينيوم ‎thenium component‏ في المادة الحاملة أو المحفز بأي صورة مناسبة؛ لكن يكون بصورة نمطية أكثر واحد أو أكثر من المركبات التي تحتوي على الرينيوم (على سبيل المثال؛ أكسيد ‎oxide aga yl‏ صتستصغط) أو معقدات ‎complexes‏ يمكن أن يوجد الرينيوم بمقدار» على سبيل المثال» حوالي 70.001 بالوزن إلى حوالي 71 بالوزن. بصورة 0 نمطية أكثرء يوجد الربنيوم بكميات؛ على سبيل المثال؛ حوالي 70.005 بالوزن إلى حوالي 70.5 بالوزن» وحتى بصورة نمطية أكثر» من حوالي 70.01 بالوزن إلى حوالي 70.05 بالوزن بناءً على وزن المادة الحاملة الكلية؛ أو بالوزن من المحفز بما في ذلك المادة الحاملة؛ التي يتم التعبير عنها يغلز الرينيوم ‎.thenium metal‏ يمكن أن يتضمن المحفز الناتج أيضاً مقدار تعزيز فلز أرضي تادر ‎rare earth metal‏ أو خليط من 5 اثنين أو أكثر من الفلزات الأرضية النادرة ‎rare earth metals‏ يتضمن الفلز الأرضي النادر أي من العناصر التي لها عدد ذري 57- 103. تتضمن بعض أمثلة هذه العناصر اللانثانوم ‎(La) lanthanum‏ ¢ السيريوم ‎«(Ce) cerium‏ والسمريوم ‎(Sm) samarium‏ يمكن أن يتم استخدام مقدار من معززات الفلز الأرضي النادر بكميات مماثلة لتلك المستخدمة لمعززات الفلز الانتقالي. في المجموعة الأولى من النماذج؛ تحتوي المادة الحاملة؛ قبل التشريب؛ على واحدة أو أكثر من 0 المعززات الموصوفة عاليه. في المجموعة الثانية من النماذج؛ يتم توفير المادة الحاملة بواحدة أو أكثر من المعززات ‎ol‏ تشريب الفضة بواسطة تضمين المعززات في المحلول المحتوي على فضة. في النموذج الأخيرء يمكن أن تحتوي أو لا تحتوي المادة الحاملة؛ قبل تشريب الفضة؛ على أي من أو كل المعززات الموصوفة عاليه. في المجموعة الثالثة من النماذج؛ يتم توفير المادة الحاملة؛ بعد تشريب وتكليس الفضة؛ بواحدة أو أكثر من المعززات في خطوة معالجة لاحقة. في 5 النموذج الأخير؛ يمكن أن تحتوي أو لا تحتوي المادة الحاملة؛ قبل تشريب أو التكليس؛ على أي من أو كل المعززات الموصوفة عاليه.
في جانب آخرء يتم توجيه الكشف الحالي إلى طريقة لانتاج طور البخار لأكسيد الإيثيلين بواسطة تحويل الإيثيلين إلى أكسيد الإيثيلين في وجود الأكسجين بواسطة استخدام المحفز الموصوف عاليه. بشكل ‎dale‏ يتم اجراء عملية انتاج أكسيد الإيثيلين بواسطة ملامسة غاز يحتوي على الأكسجين ‎oxygen-containing gas‏ بشكل مستمر مع الإيثيلين في وجود المحفز عند درجة حرارة في نطاق من حوالي 180م إلى حوالي 330"م؛ بصورة نمطية أكثر من حوالي 200"م إلى حوالي 5م وبصورة نمطية أكثر من حوالي 225 "م إلى حوالي 270 "م عند ضغط الذي يمكن أن يختلف من حوالي ضغط جوي إلى حوالي 30 وحدة ضغط جوي بناء على السرعة الكتلية والانتاجية المطلوية. بشكل عام يتم توظيف الضغوط في نطاق من حوالي الضغط الجوي إلى حوالي 3447 كيلو باسكال (500 رطل على البوصة المريعة). يمكن أن يتم توظيف ضغوط 0 أعلى؛ مع ذلك؛ في ‎Jae‏ هذا الكشف. تكون أزمنة البقاء في المفاعلات كبيرة النطاق ‎large-scale‏ ‎J reactors‏ عام بترتيب من حوالي 0.1 إلى حوالي 5 ثواني . تشتمل عملية نمطية لأكسدة الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين على أكسدة طور البخار الخاص بالإيثيلين بالأكسجين الجزيشي ‎molecular oxygen‏ في وجود المحفز الابتكاري في مفاعل نبوبي ذو طبقة ثابتة. تكون مفاعلات أكسيد الإيثيلين ذات الطبقة الثابتة التجارية التقليدية بصورة نمطية في صورة مجموعة من الأنابيب 5 المطولة المتوازية ‎parallel elongated tubes‏ (في غلاف مناسب) ‎٠‏ في أحد النماذج؛ تكون الأنابيب تقريباً من 6.8-1.7 سم (0.7 إلى 2.7 بوصة) قطر خارجي .0.0 و6.35-1.27 سم (0.5 إلى 5 بوصة) قطر داخلي .11 و13.7-4.572 متر (15- 45 قدم) طول ممتلئ بمحفز. تكون المحفزات الابتكارية نشطة بشكل خاص وانتقائية في تحويل الإيثيلين إلى أكسيد الإيثيلين. تشتمل الظروف لاجراء تفاعل الأكسدة هذا في وجود المحفز الموصوف هنا على نطاق واسع على 0 تك الموصوفة في الفن السابق. ينطبق هذاء على سبيل المثال» على درجات الحرارة المناسبة؛ الضغوط» أزمنة البقاء» مواد مخففة ‎diluent materials‏ (على سبيل المثال؛ نيتروجين» ثاني أكسيد الكريون ‎carbon dioxide‏ بخار ‎cola‏ آرجون ‎argon‏ ميثان ‎methane‏ أو هيدروكريونات مشبعة ‎saturated hydrocarbons‏ أخرى) وجود أو غياب عوامل مهدئة ‎moderating agents‏ للتحكم في الفعل الحفزي ‎catalytic action‏ 5 (على سبيل المثال؛ 1 2-داي كلورو إيثان ‎2-dichloroethane‏ ,¢1 كلوريد ‎vinyl chloride Jad‏ أو كلوريد ‎¢(ethyl chloride Ji)‏ الرغبة في توظيف تشغيلات اعادة ‎recycle operations sad‏
أو امداد تحويل متتالي في مفاعلات مختلفة لزيادة نواتج أكسيد الإيثيلين» والظروف الخاصة الأخرى التي يمكن أن تكون مفيدة لتحويل الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين. يمكن أن يتم الحصول على أكسجين ‎ES‏ موظف كمادة متفاعلة ‎reactant‏ من المصادر التقليدية؛ ويمكن أن يكون أكسجين نقي نسبياً؛ أو تيار أكسجين مركز يشتمل على الأكسجين بكمية كبيرة مع كميات أقل من واحدة أو أكثر من المواد المخففة مثل النيتروجين أو الآرجون» أو الهواء.
في انتاج أكسيد الإيثيلين» تحتوي خلائط تغذية المادة المتفاعلة ‎reactant feed mixtures‏ بصورة نمطية على من حوالي 0.5 إلى حوالي 745 إيثيلين ومن حوالي 3 إلى حوالي 715 أكسجين؛ بتوازن يشتمل على مواد ‎ALA‏ بشكل مقارن بما في ذلك مواد مثل النيتروجين؛ ثاني أكسيد الكريون» الميثان؛ الإيثان ‎ethane‏ الأرجون وما شابه ذلك. يتم ‎ga Jeli‏ فقط من الإيثيلين 0 بصورة نمطية لكل تمريره على المحفز. بعد فصل منتج أكسيد الإيثيلين المطلوب وازالة تيار تطهير مناسب وثاني أكسيد الكريون لمنع التراكم غير المقنن للمنتجات الخاملة و/أو المنتجات الثانوية؛ يتم اعادة المواد غير المتفاعلة بصورة نمطية إلى مفاعل الأكسدة ‎oxidation reactor‏ لأغراض التوضيح ‎dah‏ يكون التالي عبارة عن ظروف التي يمكن أن يتم استخدامها في وحدة ‎Jolie‏ أكسيد الإيثيبلين الصناعية التقليدية: السرعة الفضائية كل ساعة للغاز ‎(GHSV) gas hourly space‏ ‎velocity 5‏ 1500- 10000 ساعة-1ء ضغط مدخل مفاعل ‎reactor inlet pressure‏ 1034- 8 كيلو باسكال )150 -400 رطل لكل بوصة مريعة بالمقياس)؛ درجة حرارة مادة تبريد ‎coolant‏ 180- 315 "م مستوى تحويل أكسجين ‎oxygen conversion level‏ 10- 260« وانتاج إى أوه ‎EO‏ (معدل عمل) 100- 300 كيلو ‎aba‏ 10 لكل متر مكعب من المحفز في الساعة. بصورة نمطية؛ تشتمل تركيبة التغذية ‎feed composition‏ عند مدخل المفاعل 1- 740 ‎colin)‏ ‏0 3- 212 أكسجين؛ 0.3- 740 002؛ صفر- 73 ‎(gl)‏ 0.3- 20 جزءِ في المليون بالحجم تركيز ‎(JS‏ لمهدئ كلوريد عضوي ‎corganic chloride moderator‏ ويكون توازن التغذية عبارة عن
آرجون» ميثان؛ نيتروجين؛ أو خلائط منها. تتضمن بعض أمثلة مهدئات الكلوريد العضوي ‎organic chloride moderators‏ التي يمكن أن يتم توظيفها في الكشف الحالي؛ على سبيل المثال» هاليدات عضوية ‎C1 Jie corganic halides‏ إلى 5 68 هالوهيدروكربونات ‎chalohydrocarbons‏ التي؛ يمكن أن تكون؛ على سبيل المثال؛ كلوريد ميقيل ‎cmethyl chloride‏ كلوريد ‎ethyl chloride Jf)‏ ثاني كلوريد الإيثيلين ‎ethylene‏
عهتدهلعنل»؛ كلوريد الفينيل ‎vinyl chloride‏ أو خليط منها. تكون مصادر الكلور الخالية من الهيدروجين ‎hydrogen-free chlorine sources‏ مناسبة أيضاً؛ مثل الهيدروكريونات المهلجنة بشكل فائق ‎perhalogenated hydrocarbons‏ وكلور ثنائي الذرة ‎«diatomic chlorine‏ يكون كل منهما فعال بشكل خاص كمهدئات في ‎dallas‏ الطور الغازي بالإيبوكسيد ‎«gas phase epoxidation‏ تشير الهيدروكربونات المهلجنة بشكل فائق إلى جزيئات عضوية ‎organic molecules‏ حيث يتم استبدال كل ذرات الهيدروجين ‎hydrogen atoms‏ في الهيدروكريون بذرات هالوجين ‎‘halogen atoms‏ تتضمن بعض أمثلة الهيدروكربونات المهلجنة بشكل فائق تراي كلورو فلورو ميثان ‎trichlorofluoromethane‏ وبير كلورو إيثيلين ‎.perchloroethylene‏ يجب أن يتم التحكم في تركيز المهدئ لتوازن عدد خصائص الأداء المتنافسة. على سبيل ‎(Ji‏ يمكن أن تكون مستويات تركيز
0 المهدئ التي تتسبب في نشاط محسن أقل انتقائية بشكل آني. يكون التحكم في مستوى تركيز المهدئ هام بشكل خاص مع المحفزات التي تحتوي على الربنيوم الخاصة بالكشف الحالي؛ لأنه كلما تتعتق المحفزات التي تحتوي على الرينيوم» فيجب أن يتم مراقبة تركيز المهدئ بحرص ليزداد بشكل مستمر» بزيادة صغيرة؛ حيث يتم الحصول على قيم انتقائية مثالية فقط في نطاق تركيز
5 في نماذج ‎«(gyal‏ تتضمن عملية انتاج أكسيد الإيثيلين اضافة غازات الأكسدة ‎oxidizing gases‏ إلى التغذية لزيادة فاعلية العملية. على سبيل المثال» تكشف الوثيقة الأمريكية رقم 5.112.795 عن اضافة 5 ‎ein‏ في المليون من أكسيد النيتريك ‎nitric oxide‏ إلى تغذية غاز لها التركيبة العامة التالية: 78 بالحجم أكسجين؛ 730 بالحجم ‎col)‏ حوالي 5 ‎sin‏ في المليون بالوزن كلوريد إيثيل ‎cethyl chloride‏ بتوازن مثل النيتروجين.
يتم فصل أكسيد الإيثيلين الناتج واستعادته من نواتج التفاعل ‎reaction products‏ باستخدام الطرق المعروفة في الفن. يمكن أن تتضمن عملية أكسيد الإيشلين عملية استعادة ‎gas recycle le‏ ‎process‏ حيث يتم اعادة السماح بدخول ‎ein‏ أو كل إلى حد كبير من ناتج دفق المفاعل إلى مدخل المفاعل بعد ازالة منتج أكسيد الإيثيلين إلى حد كبير والمنتجات الثانوية. في نمط اعادة التدوير ‎recycle mode‏ يمكن أن تكون تركيزات ثاني أكسيد الكربون في مدخل الغاز إلى المفاعل» على
5 سبيل المثال» حوالي 0.3 إلى حوالي 6 نسبة مثوية بالحجم؛ وبصورة نمطية أكثر حوالي 0.3 إلى حوالي 2.0 نسبة مئوية بالحجم.
يتم ذكر الأمثلة أدناه بغرض التوضيح الاضافي للاختراع. لا يكون مجال الاختراع محدد بأي طريقة بواسطة الأمثلة المذكورة هنا. أمثلة محاليل تشريب فضة تحتوي على واحد أو أكثر من أملاح الأمونيوم ‎Jie‏ معزز تركيز الفضة في الأمثلة التالية؛ يتم استبدال حمض الأوكساليك؛ كلياً أو جزئياً؛ بمسهم أنيوني ‎anion‏ ‏5 يحتوي على ‎١‏ لأمونيوم أو أكثر به أنيون قابل للتحلل حرارياً ‎thermally‏ ‎Jie decomposable anion‏ كربونات ‎١‏ لأمونيوم ‎cammonium carbonate‏ بيكريونات الأمونيوم ‎cammonium bicarbonate‏ فورمات ‎١‏ لأمونيوم ‎cammonium formate‏ و/أو أوكسالات ‎١‏ لأمونيوم ‎.ammonium oxalate‏ وجد هنا أن استخدام مسهم أنيون أساسه أمونيوم يزيد قابلية ذويان الفضة 0 في محاليل التشريب؛ حتى في غياب حمض الأوكساليك. يمكن أن يتم أيضاً تحسين قابلية ذويان الفضة بواسطة خلط الأملاح التي أساسها أمونيوم مع حمض أوكساليك عند نسب جزيئية ‎mole‏ ‎fractions‏ مختلفة. لتوضيح تركيبة الخليط؛ يتم تحديد النسبة الجزيئية لكل مسهم أنيون كما يلي: ‎oo Mixe‏ ‎A 0 x ¢)‏ )0 5 في الصيغة )1( عاليه؛ يكون ‎ni‏ عبارة عن الرقم الجزيئي للمسهم الأنيوني ‎i anion contributor‏ ¢ ودكون أهعبارة عن رقم شحتة ا لأنيون ‎charge number of anion‏ 1. تكون أرقام ‎daa A‏ للأوكسالات ‎(C2047)‏ الكريونات (00:2) ؛ بيكريونات (:1100؛ وفورمات 01000 2 2 1؛ و1 على التوالي. يكون المقام في المعادلة 1 عبارة عن الجزئ الجرامي الكلي للشحنة السلبية. يكون البسط عبارة عن الشحنة السلبية من مسهم الأنيون ‎i‏ على سبيل ‎(JE‏ لعمل 1.0 كيلو 0 جرام من محلول ‎Ag‏ بقابلية ذويان ‎Ag‏ 735؛ يتم استخدام المواد البادئة ‎starting materials‏ التالية: أكسيد فضة: 375.94 جرام ماء: 203.72 جرام إيثيلين داي أمين: 195.00 جرام 5 حمض أوكساليك: 81.81 جرام
— 6 2 — أوكسالات أمونيوم . 6 1 . 69 جرام فورمات أمونيوم: 20.50 جرام يتم حساب النسبة الجزيئية لكل مسهم أنيون كما يلى: مسهم أنيون | وزن ‎(aha)‏ | جزئ | رقم الشحنة | الجزبئات | النسبة جرامي ‎١ (ni)‏ (6) الجرامية | الجزيئية للش حتة | ‎OD‏ ‎dal‏ ‎(nixei)‏ ‏حمض )81.81 0.6489 2 1.2978 0.40 أوكساليك أوكسالات 69.16 0.4867 2 0.9734 0.30 أمونيوم بيكريونات 51.30 0.6489 1 0.6489 0.0 أمونيوم فورمات 20.50 0.3245 1 0.3245 0.0 أمونيوم فى هذا المثال» تكون الجزيئات الجرامية للشحنة السلبية؛ 3.2446 مول؛ من حمض الأوكساليك؛ أوكسالات الأمونيوم؛ بيكريونات الأمونيوم؛ وفورمات الأمونيوم. تكون الشحنة الموجبة المقابلة من ‎Ag‏ نفس الرقم؛ 3.2446 مول؛ يتم حسابها من مقدار أكسيد الفضة. يكون اجمالي النسبة الجزيئية مساوي ل 1. في نماذج مختلفة؛ يمكن أن يتم اختيار النسب الجزبئية المستقلة ‎(pf)‏ لأملاح الأمونيوم الخاصة بالكشف الحالي بشكل مستقل من؛ على سبيل المثال» 0.05« 0.1« 0.2 0.3؛ 0 0.50.4 0.6» 0.80.7 0.9 و0.95؛ أو نسبة جزيئية في نطاق مرتبط بأي اثنين من القيم السابقة (أو نسبة جزيئية 1 إذا كان حمض الأوكساليك غير موجود). بدلاً من ذلك؛ يمكن أن تمثل أي من قيم النسبة الجزيئية التمثيلية السابقة النسبة الجزيئية الكلية لأملاح الأمونيوم الخاصة بالكشف الحالى.
بواسطة الطريقة الموصوفة عاليه؛ يزداد تحميل الفضة على المادة الحاملة بواسطة 10- 720 مقارنة بطريقة حمض الأوكساليك التقليدية؛ ويتسبب تحميل الفضة العالي في نشاط معزز بانتقائية قابلة للمقارنة. تكون هذه الطريقة مفيدة أيضاً لعمل محفز ‎FO‏ على مادة حاملة منخفضة امتصاص الماء . مثال 1 يتم غسل مادة حاملة لها مساحة سطح 0.67 م"/جرام وامتصاص ماء 43.8 سنتيمتر مكعب/ 0 جرام ب 0.025 محلول ‎N NaOH‏ متبوعاً بغمر كامل ‎DI slay‏ . يتم تجفيف المادة الحاملة عند 150”م للاستخدام. يتم تحضير 1500 جرام من محلول الفضة ‎silver solution‏ باستخدام المكونات التالية ‎Sinan‏ ‏0 فضة مستهدف 735 في المحلول. تكون أوكسالات الأمونيوم هي المصدر الأنيوني الوحيد ‎sole‏ ‎anion source‏ (أي» النسبة الجزيئية 1). أكسيد فضة: 563.9 جرام ماء: 297.8 جرام إيثيلين داي أمين: 292.5 جرام 5 أوكسالات أمونيوم: 345.8 جرام تحضير المحلول: يتم خلط الماء تدريجياً مع إيثيلين داي أمين في حاوية موضوعة في حمام ثلج للتحكم في درجة حرارة المحلول بين 20 27305 مع التقليب بشدة. بالتالي يتم اضافة أوكسالات الأمونيوم إلى المحلول بينما يتم الحفاظ على درجة الحرارة عند من 20 إلى 30"م. بعد أن يتم اذابة أوكسالات 0 الأمونيوم ‎cla‏ يتم اضافة أكسيد الفضة إلى المحلول عند درجة حرارة بين 20 إلى 30"م. بمجرد أن يتم اضافة كل أكسيد الفضة؛ يتم تقليب المحلول لمدة من 30- 40 دقيقة أخرى لضمان الخلط الصحيح. يتم ترشيح المحلول باستخدام مضخة تفريغ ‎vacuum pump‏ كمحلول تخزين فضة ‎silver‏ ‎stock solution‏ لتحضير المحفز. يتم تغطية المحلول لمنع تحرير الأمونيا. تحضير المحفز: 5 أ-اضافة معزز:
يتم تحسين صياغة المحفزات عالية الانتقائية باضافة ‎Cs‏ و ‎Re‏ يتم خلط المعززات مع محلول الفضة المخزون ‎stock silver solution‏ قبل التشريب. ب- التشريب: يتم وضع 120 جرام عينة مادة حاملة في وعاء ضغط ثم اخضاعها لتفريغ الهواء حتى يتم تقليل الضغط لأقل من 10مم ع11. يتم ادخال 360 جرام محلول الفضة المضبوطة/ المعززات إلى القارورة بينما لا تزال تحت تفريغ الهواء. يتم السماح لضغط الوعاء بالارتفاع إلى الضغط الجوي. يتم فصل المحفز عن المحلول ويكون جاهز الآن للتكليس. ج- التكليس: يتم اجراء التكليس بواسطة تسخين المادة الحاملة المشرية حتى درجة حرارة تحلل أملاح الفضة. يتم 0 تحقيق هذا عن طريق التسخين في فرن الذي به مناطق تسخين ‎heating zones‏ متعددة في جو متحكم به. يتم تحميل المادة الحاملة المشرية على سير متحرك يدخل الفرن عند درجة الحرارة المحيطة. يتم زيادة درجة الحرارة تدريجياً حيث تمر المادة الحاملة المشربة من منطقة إلى المنطقة التالية. ثم يتم زيادة درجة الحرارة» حتى 400"م؛ حيث تمر المادة الحاملة المشرية من خلال أربع مناطق تسخين. بعد مناطق التسخين؛ يقوم السير المار من خلال منطقة التبريد ‎cooling zone‏ 5 التي تقوم بتبريد المحفز تدريجياً إلى درجة حرارة أقل من 100"م. يتم التحكم بجو الفرن من خلال استخدام دفق النيتروجين في مناطق التسخين المختلفة. أوضحت النتيجة التحليلية النهائية أن المحفز يحتوي على 718.90 ‎Ag‏ ‏اختبار المحفز: يتم اختبار المحفز في أنبوب من الفولاذ الذي لا يصداً ‎stainless steel tube‏ يتم امرار خليط غاز 0 يحتوي على 215 إيثيلين» 77 أكسجين؛ و778 غاز خامل؛ بشكل أساسي النيتروجين وثاني أكسيد ‎(Osa SU‏ من خلال المحفز عند 2068 كيلو باسكال )300 رطل لكل بوصة مربعة بالمقياس). يتم ضبط درجة حرارة التفاعل للحصول على انتاجية أكسيد إيثيلين 432 كيلو جرام في الساعة لكل طن محفز. مثال 2 5 يتم تكرار مثال 1 باستثناء أنه يتم استخدام بيكربونات أمونيوم ووزن مادة بادئة ‎starting material‏ تكون ‎clin Su‏ الأمونيوم هي المصدر الأنيوني الوحيد (أي؛ النسبة الجزيئية 1). يتم تحضير
0 جرام من محلول الفضة باستخدام المكونات التالية بمحتوى ‎Ag‏ مستهدف 736 في المحلول: أكسيد فضة: 580.0 جرام ماء: 223.3 جرام ‎oli) 5‏ داي أمين: 300.9 جرام بيكربونات أمونيوم: 395.8 جرام مثال 3 يتم تكرار مثال 1 باستثناء أنه يتم استخدام خليط من بيكريونات الأمونيوم؛ فورمات الأمونيوم وحمض الأوكساليك. وبالتالي؛ تكون بيكربونات الأمونيوم؛ وفورمات الأمونيوم هي المصادر
0 الأنيونية. تكون النسب الجزيئية لحمض الأوكساليك؛ بيكربونات الأمونيوم؛ وفورمات الأمونيوم المستخدمة 0.8؛ 0.1؛ و0.1؛ على التوالي. يتم تحضير 1500 ‎aha‏ من محلول الفضة باستخدام المكونات التالية؛ بمحتوى ‎Ag‏ مستهدف 736 في المحلول: أكسيد فضة: 580.0 جرام ماء: 295.5 جرام
لإيثيلين داي أمين: 300.9 جرام بيكربونات أمونيوم: 39.6 جرام فورمات أمونيوم: 31.6 حمض أوكساليك: 252.4 مثال 4
0 يتم تكرار مثال 1 باستثناء أنه يتم استخدام خليط من أوكسالات الأمونيوم وحمض الأوكساليك. وبالتالي؛ يكون حمض الأوكساليك وأوكسالات الأمونيوم هي المصادر الأنيونية. تكون النسب الجزيئية لحمض الأوكساليك وأوكسالات الأمونيوم 0.5 و0.5؛ على التوالي. يتم تحضير 1500 جرام من محلول الفضة باستخدام المكونات التالية بمحتوى ‎Ag‏ مستهدف 735 في المحلول: أكسيد فضة: 563.9 جرام
5 ماء: 317.3 جرام إيثيلين داي أمين: 292.5 جرام
أوكسالات أمونيوم: 172.9 جرام
حمض أوكساليك: 153.4 جرام
مثال مقارن 5
يتم تكرار مثال 1 باستثناء أنه يتم استخدام حمض الأوكساليك. يكون حمض الأوكساليك هو
المصدر الأنيوني الوحيد (أي؛ النسبة الجزيئية 1). يتم تحضير 1500 جرام من محلول ‎Lad)‏
باستخدام المكونات التالية؛ بمحتوى ‎Ag‏ مستهدف 730 في المحلول:
أكسيد فضة: 490.0 جرام
ماء: 416.0 جرام aba 333.0 ‏داي أمين:‎ coli)
0 حمض أوكساليك ‎:Oxalic acid‏ 261.0 جرام
يتم تلخيص نتائج تركيبة واختبار المحفز في جدول 1 أدناه:
جدول 1. تركيبة وأداء المحفز تركيبة | حمض أصفر ‏ أصفر 5 ‎bp‏ ‏كج ع ون ان و النسبة | أوكسالات | 1 ‎a‏ |صفر |05 أصفر ع تك دن ات للأنيون | بيكريونات | صفر 1 0.1 صفر صفر تع وز نا ان ساق المحلول |فورمات|صفر اصفر 0.1 أصفر اصفر
كو ا ا ‎[Pe‏ ‎dd a dE‏
هدم محاليل تشريب فضة تحتوي على واحد أو أكثر من الأحماض الأمينية كمعزز تركيز فضة في الأمثلة التالية؛ يتم استبدال حمض الأوكساليك؛ ‎LIS‏ أو جزئياً؛ بالحمض الأميني جلايسين ‎camino acid glycine‏ وجد أن استخدام حمض أميني يزيد من قابلية ذوبان الفضة؛ حتى في غياب حمض الأوكساليك. يمكن أن يتم تحسين قابلية ذويان الفضة بواسطة خلط الحمض الأميني مع حمض الأوكساليك عند نسب جزيئية مختلفة. على الأخص» يمكن أن يتم زيادة قابلية ذوبان الفضة في الإيثيلين داي أمين من 731 إلى؛ على سبيل المثال» 736 بواسطة استبدال كلياً أو جزئياً حمض الأوكساليك بالجلايسين. يمكن أن يقوم استخدام محاليل عالية التركيز على مادة حاملة من تحميل الفضة على المادة الحاملة للمحفز بواسطة؛ على سبيل المثال» 710- 720 في تشريب واحد ‎lie‏ بمحلول تشريب يحتوي على حمض أوكساليك ولا يحتوي على حمض أميني. 0 مثال 6 يتم تحضير 500 ‎aba‏ من محلول تشريب الفضة باستخدام المكونات التالية بمحتوى ‎Ag‏ مستهدف 5 في المحلول. يكون الجلايسين هو المصدر الأنيوني الوحيد. أكسيد فضة: 187.97 جرام ماء: 92.74 جرام 5 لإيثيلين داي أمين: 97.50 جرام جلايسين: 121.79 جرام تحضير المحلول: يتم خلط الماء تدريجياً مع إيثيلين داي أمين في حاوية موضوعة في حمام ثلج للتحكم في درجة حرارة المحلول بين 20 و30م مع التقليب بشدة. بالتالي يتم اضافة الجلايسين إلى المحلول بينما 0 يتم الحفاظ على درجة الحرارة عند من 20 إلى 30"م. بعد أن يتم اذابة الجلايسين ‎cela‏ يتم اضافة أكسيد الفضة إلى المحلول عند درجة حرارة بين 20 إلى 30"م. بمجردٍ أن يتم اضافة كل أكسيد الفضة؛ يتم تقليب المحلول لمدة من 30- 40 دقيقة أخرى لضمان الخلط الصحيح. يتم ترشيح المحلول باستخدام مضخة تفريغ كمحلول تخزين فضة للاستخدام في تحضير المحفز. وجد أن محتوى ‎Ag‏ في المحلول المرشح ‎filtered solution‏ يكون 734.62. 5 تحضير المحفز:
أ-اضافة معزز: يتم تحسين صياغة المحفزات عالية الانتقائية بإضافة المعززات ‎Cs‏ و ‎Re‏ يتم خلط المعززات مع محلول الفضة المخزون قبل التشريب. ب-تشريب المحفز:
يتم وضع 120 جرام عينة مادة حاملة في وعاء ضغط ثم اخضاعها لتفريغ الهواء حتى يتم تقليل الضغط لأقل من 10مم ع11. يتم ادخال 360 جرام محلول الفضة المضبوطة/المعززات إلى القارورة بينما لا تزال تحت تفريغ الهواء؛ ويتم السماح لضغط الوعاء بالارتفاع إلى الضغط الجوي. يتم فصل المادة الحاملة المشرية عن قبل البدء في عملية التكليس ‎calcination process‏ ج-تكليس المحفز:
0 يتم اجراء التكليس بواسطة تسخين المادة الحاملة المشرية حتى درجة حرارة تحلل أملاح الفضة لحث ترسيب الفضة العنصري ‎elemental silver‏ يتم تحقيق هذا عن طريق التسخين في فرن الذي به مناطق تسخين متعددة في جو متحكم به. يتم تحميل المحفز على سير متحرك يدخل الفرن عند درجة الحرارة المحيطة. يتم زيادة درجة الحرارة تدريجياً حيث تمر المادة الحاملة المحملة ‎carrier‏ 108060 من منطقة إلى المنطقة التالية. ثم يتم زيادة درجة الحرارة؛ حتى 400"م؛ حيث تمر
5 المادة الحاملة المحملة من خلال أربع مناطق تسخين. بعد مناطق التسخين؛ يقوم السير المار من خلال منطقة التبريد التي تقوم بتبريد المحفز تدريجياً إلى درجة حرارة أقل من 100"م. يتم التحكم بجو الفرن من خلال استخدام دفق النيتروجين في مناطق التسخين المختلفة. أوضحت النتيجة التحليلية النهائية أن المحفز يحتوي على حوالي 718.50 ‎Ag‏ ‏مثال 7
يتم تكرار مثال 6 باستثناء أنه يتم استخدام الجلايسين وحمض الأوكساليك كمسهمات أنيونية. تكون النسبة الجزيئية للجلايسين إلى حمض الأوكساليك 1: 2. يتم تحضير 500 ‎aha‏ من محلول الفضة باستخدام المكونات التالية؛ بمحتوى ‎Ag‏ مستهدف 734 في المحلول. يتم اضافة حمض الأوكساليك قبل اضافة الجلايسين وبعد خلط إيثيلين داي أمين والماء. يكون محتوى عم في المحلول المرشح 733.78. يكون تحميل ‎Ag‏ في المحفز 717.75.
5 أكسيد فضة: 182.60 ‎aha‏ ‏ماء: 119.55 جرام
إيثيلين داي أمين: 94.72 جرام حمض أوكساليك: 79.47 جلايسين: 23.66 جرام مثال مقارن 8
يتم تكرار مثال 6 باستثناء أنه يتم استخدام حمض الأوكساليك. يتم تحضير 100 جرام من محلول الفضة باستخدام المكونات التالية؛ بمحتوى ‎Ag‏ مستهدف 730 في المحلول. يكون حمض الأوكساليك هو المصدر الأنيوني الوحيد. يكون محتوى ع8 في المحلول المرشح 730.20. يكون تحميل ‎Ag‏ في المحفز 716.5. أكسيد فضة: 32.67 جرام
0 ماء: 27.73 جرام إيثيلين داي أمين ‎:Ethylenediamine‏ 22.20 جرام حمض أوكساليك: 17.40 جرام بينما يتم توضيح ووصف ما يعتقد أنها النماذج المفضلة للكشف الحالي؛ سيدرك الشخص الماهر في الفن أنه يمكن عمل نماذج أخرى واضافية بدون الابتعاد عن فحوى ومجال الكشف الحالي؛ 5 ويتضمن هذا الكشف كل التعديلات التي تكون في نطاق المجال المقصود لعناصر الحماية المذكورة هنا.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية
    1- محلول تشريب فضة ‎silver impregnation solution‏ يشتمل على:
    ن أيونات فضة ‎silver ions‏ ammonium salt ‏مختار من ملح أمونيوم‎ silver concentration enhancer ‏معزز تركيز فضة‎ (ii)
    على الأقل به مكون أنيوني ‎anionic component‏ الذي يكون قابل للتحلل حرارياً؛ أو حمض أميني
    واحد على الأقل ‎amino acid‏ أو توليفة منها؛
    ‎(iii)‏ أمين عضوي ‎organic amine‏ على الأقل؛ و
    ‎tela (iv)
    ‏حيث يتم اذابة المكونات ‎(iii) —(i)‏ في محلول التشريب ‎fimpregnation solution‏ يحتوي محلول
    ‏التشريب ‎impregnation solution‏ المذكور على فضة ‎silver‏ بتركيز على الأقل 733 بالوزن 0 ويصل إلى 740 بالوزن.
    ‏2- محلول تشريب الفضة ‎silver impregnation solution‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 يشتمل أيضاً
    ‏على حمض الأوكساليك ‎acid‏ عثلة«ه. 5 3- محلول تشريب الفضة ‎a, silver impregnation solution‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم
    ‏استبعاد حمض الأوكساليك ‎.oxalic acid‏
    ‏4- محلول تشربب الفضة ‎silver impregnation solution‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون
    ‏معزز تركيز الفضة ‎silver concentration enhancer‏ عبارة عن ملح أمونيوم ‎ammonium salt‏ 0 واحد على الأقل به مكون أنيوني ‎anionic component‏ الذي يكون قابل للتحلل حرارياً.
    ‏5- محلول تشريب الفضة ‎silver impregnation solution‏ وفقاً لعنصر الحماية 4 حيث يكون
    ‏بملح ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium salt‏ أنيون يحتوي على كربون ‎.carbon-containing anion‏
    — 5 3 — 6- محلول تشريب الفضة ‎silver impregnation solution‏ وفقاً لعنصر الحماية 4؛ حيث يتم اختيار ملح ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium salt‏ من كريبوكسيلات ‎١‏ لأمونيوم ‎<ammonium carboxylates‏ كريونات ‎١‏ لأمونيوم ‎cammonium carbonate‏ بيكريونات ‎١‏ لأمونيوم ‎«ammonium bicarbonate‏ نيترات ‎١‏ لأمونيوم ‎cammonium nitrate‏ فوسفات الأمونيوم ‎cammonium phosphate‏ داي أمونيوم هيدروجين فوسفات ‎«diammonium hydrogen phosphate‏ وأمونيوم ‎(gla‏ هيدروجين فوسفات
    ‎.ammonium dihydrogen phosphate‏ 7- محلول تشريب الفضة ‎silver impregnation solution‏ وفقاً لعنصر الحماية 4 حيث يشتمل ملح ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium salt‏ على كريوكسيلات أمونيوم ‎ammonium carboxylate‏ واحد على 0 الأقل. 5- محلول تشريب الفضة ‎silver impregnation solution‏ وفقاً لعنصر الحماية 7 حيث يتم اختيار كريوكسيلات ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium carboxylate‏ من فورمات أمونيوم ‎ammonium‏ ‎«formate‏ أسيتات أمونيوم ‎cammonium acetate‏ بروبيونات أمونيوم ‎cammonium propionate‏ 5 بيوتيرات أمونيوم ‎cammonium butyrate‏ فاليرات أمونيوم ‎cammonium valerate‏ أوكسالات أمونيوم ‎cammonium oxalate‏ أوكسالات أمونيوم هيدروجين ‎cammonium hydrogen oxalate‏ مالونات أمونيوم ‎cammonium malonate‏ مالونات أمونيوم هيدروجين ‎ammonium hydrogen‏ ‎cmalonate‏ سكسينات أمونيوم ‎cammonium succinate‏ سكسينات أمونيوم هيدروجين ‎cammonium hydrogen succinate‏ ماليات أمونيوم ‎cammonium maleate‏ ماليات أمونيوم 0 هيدروجين ‎cammonium hydrogen maleate‏ فيومارات أمونيوم ‎cammonium fumarate‏ فيومارات أمونيوم هيدروجين ‎cammonium hydrogen fumarate‏ مالات أمونيوم ‎cammonium malate‏ مالات أمونيوم هيدروجين ‎cammonium hydrogen malate‏ سيترات أمونيوم ‎cammonium citrate‏ تارترات أمونيوم ‎ammonium tartrate‏ لاكتات أمونيوم ‎cammonium lactate‏ أسبارتات أمونيوم ‎cammonium aspartate‏ وجليوتامات أمونيوم ‎.ammonium glutamate‏
    — 6 3 — 9- محلول تشريب الفضة ‎silver impregnation solution‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون معزز تركيز الفضة ‎silver concentration enhancer‏ المذكور عبارة عن حمض أميني ‎amino‏ ‏0 واحد على الأقل.
    10- محلول تشريب الفضة ‎silver impregnation solution‏ وفقاً لعنصر الحماية 9؛ حيث يتم اختيار الحمض ‎١‏ لأميني ‎amino acid‏ الواحد على الأقل المذكور من الجلايسين ‎glycine‏ الألانين ‎alanine‏ والفالين عمثلة7”.
    1- محلول تشريب الفضة ‎silver impregnation solution‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم 0 اختيار الأمين العضوي ‎organic amine‏ المذكور من ألكيل أمين ‎calkylamines‏ ألكيلين داي أمين ‎calkylenediamines‏ وألكانول أمين ‎.alkanolamines‏ ‏2- محلول تشريب الفضة ‎silver impregnation solution‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل الأمين العضوي ‎organic amine‏ المذكور على ألكيلين داي أمين ‎.alkylenediamine‏ ‏15 ‏3- محلول تشريب الفضة ‎silver impregnation solution‏ وفقاً لعنصر الحماية 12 حيث يشتمل الألكيلين داي أمين ‎alkylenediamine‏ المذكور على إيثيلين داي أمين ‎.ethylenediamine‏ ‏4- محلول تشريب الفضة ‎silver impregnation solution‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ ‎Cua‏ يحتوي 0 محلول تشريب الفضة ‎silver impregnation solution‏ المذكور على فضة بتركيز على الأقل 734 بالوزن ويصل إلى 140 بالوزن. 5- محلول تشريب الفضة ‎silver impregnation solution‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ ‎Cua‏ يحتوي محلول تشريب الفضة ‎silver impregnation solution‏ المذكور على فضة بتركيز على الأقل 735 5 بالوزن ‎dears‏ إلى 740 بالوزن.
    — 7 3 — 6- محلول تشريب الفضة ‎silver impregnation solution‏ وفقاً لعنصر الحماية ]¢ يشتمل أيضاً على أصناف تعزيز مختارة من فلزات قلوية؛ قلوية أرضية ‎calkaline earth‏ وانتقالية. 7- طريقة لانتاج محفز ‎catalyst‏ فعال في تحويل أكسدة ‎oxidative conversion‏ الإيثيلين ‎ethylene 5‏ إلى أكسيد الإيثيلين ‎cethylene oxide‏ تشضتمل الطريقة على اخضاع المادة الحاملة الحرارية ‎refractory carrier‏ المشرية بمحلول يحتوي على فضة ‎silver-containing solution‏ سائلة إلى عملية تكليس ‎calcination process‏ حيث يشضتمل المحلول المحتوي على الفضة ‎silver-‏ ‎containing solution‏ السائلة على: )4( أيونات فضة ‎silver ions‏ ‎(ii) 0‏ معزز تركيز فضة ‎silver concentration enhancer‏ مختار من ملح أمونيوم ‎ammonium salt‏ واحد على الأقل به مكون أنيوني ‎anionic component‏ الذي يكون قابل للتحلل حرارياً؛ أو حمض أمينى ‎amino acid‏ واحد على الأقل؛ أو توليفة منها؛ ‎(iii)‏ أمين عضوي ‎organic amine‏ واحد على الأقل؛ و ‎tela (iv)‏ حيث يتم اذابة المكونات (:)- ‎(iii)‏ في المحلول الذي يحتوي على الفضة ‎silver-containing‏ ‎solution‏ السائلة؛ ويحتوي محلول التشريب ‎impregnation solution‏ المذكور على فضة ‎silver‏ بتركيز على الأقل 733 بالوزن وبصل إلى 740 بالوزن. 8- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 17 حيث تتكون المادة الحاملة الحرارية ‎refractory carrier‏ 0 من ألومينا ‎alumina‏ ‏9- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 17( حيث يشتمل المحلول المحتوي على الفضة ‎silver-‏ ‎containing solution‏ السائلة أيضاً على حمض الأوكساليك ‎acid‏ عثلة«ه. 5 20- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 17( حيث يستبعد المحلول المحتوي على الفضة ‎silver-‏ ‎solution‏ عصاصنهاد0ه» السائلة حمض الأوكساليك ‎acid‏ عثلة«ه.
    — 8 3 — 1- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 17( حيث يكون معزز تركيز فضة ‎silver concentration‏ ‎enhancer‏ عبارة عن ملح أمونيوم ‎ammonium salt‏ واحد على الأقل به مكون أنيوني ‎anionic‏ ‎component‏ الذي يكون قابل للتحلل حرارياً.
    2- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 21؛ حيث يكون بملح ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium salt‏ أنيون محتوي على ‎.carbon-containing anion (gS‏ 3- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 21 حيث يتم اختيار ملح ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium salt‏ من 0 كريوكسيلات الأمونيوم ‎cammonium carboxylates‏ كريونات ‎١‏ لأمونيوم ‎<ammonium carbonate‏ بيكريونات ‎١‏ لأمونيوم ‎cammonium bicarbonate‏ نيترات الأمونيوم ‎cammonium nitrate‏ فوسفات لأمونيوم ‎cammonium phosphate‏ داي أمونيوم هيدروجين فوسفات ‎diammonium hydrogen‏ ‎«phosphate‏ وأمونيوم داي هيدروجين فوسفات ‎-ammonium dihydrogen phosphate‏ 5 24- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 21 حيث ‎dai‏ ملح ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium salt‏ على كريوكسيلات أمونيوم ‎ammonium carboxylate‏ واحد على الأقل. 5- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 24؛ حيث يتم اختيار كريوكسيلات ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium‏ ‎carboxylate‏ من فورمات أمونيوم ‎cammonium formate‏ أسيتات أمونيوم ‎cammonium acetate‏ 0 بروبيونات أمونيوم ‎ammonium propionate‏ بيوتيرات أمونيوم ‎ammonium butyrate‏ فاليرات أمونيوم ‎cammonium valerate‏ أوكسالات أمونيوم ‎cammonium oxalate‏ أوكسالات أمونيوم هيدروجين ‎cammonium hydrogen oxalate‏ مالونات أمونيوم ‎cammonium malonate‏ مالونات أمونيوم هيدروجين ‎cammonium hydrogen malonate‏ سكسينات أمونيوم ‎cammonium succinate‏ سكسينات أمونيوم هيدروجين ‎cammonium hydrogen succinate‏ ماليات أمونيوم ‎ammonium‏ ‎¢maleate 5‏ ماليات أمونيوم هيدروجين ‎cammonium hydrogen maleate‏ فيومارات أمونيوم ‎cammonium fumarate‏ فيومارات أمونيوم هيدروجين ‎cammonium hydrogen fumarate‏ مالات
    — 9 3 — أمونيوم ‎cammonium malate‏ مالات أمونيوم هيدروجين ‎cammonium hydrogen malate‏ سيترات أمونيوم ‎cammonium citrate‏ تارترات أمونيوم ‎cammonium tartrate‏ لاكتات أمونيوم ‎ammonium‏ ‎dactate‏ أسبارتات أمونيوم ‎cammonium aspartate‏ وجليوتامات أمونيوم ‎.ammonium glutamate‏ 6- الطريقة ‎Gay‏ لعنصر الحماية 17؛ ‎Cua‏ يكون معزز تركيز الفضة ‎silver concentration‏ ‎enhancer 5‏ عبارة عن حمض أميني ‎amino acid‏ واحد على الأقل. 7- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 26 حيث يتم اختيار الحمض الأميني ‎amino acid‏ الواحد على الأقل من الجلايسين ‎glycine‏ الألانين ‎alanine‏ والفالين ‎valine‏ ‏0 28- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 17؛ حيث يتم اختيار الأمين العضوي ‎organic amine‏ من ألكيل أمين ‎calkylamines‏ ألكيلين داي أمين ‎calkylenediamines‏ وألكانول أمين ‎.alkanolamines‏ ‏29- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 17 حيث يشتمل ‎١‏ لأمين العضوي ‎organic amine‏ على ألكيلين داي أمين ‎.alkylenediamine‏ ‏15 ‏0- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 29؛ حيث يشتمل الألكيلين داي أمين ‎alkylenediamine‏ على إيثيلين داي أمين ‎.ethylenediamine‏ ‏1- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 17( حيث يحتوي المحلول المحتوي على الفضة ‎silver-‏ ‎containing solution 0‏ السائلة على فضة بتركيز على الأقل 4 بالوزن ‎deans‏ إلى 740 بالوزن. 2- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 18( ‎Gun‏ يحتوي المحلول المحتوي على الفضة ‎silver-‏ ‎containing solution‏ السائلة على فضة بتركيز على الأقل 735 بالوزن وبصل إلى 740 بالوزن. 33-الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 17 حيث يشتمل المحلول المحتوي على الفضة ‎silver-‏ ‎containing solution‏ السائلة أيضاً على أصناف تعزيز مختارة من فلزات قلوية؛ قلوية أرضية
    ‎calkaline earth‏ وانتقالية. 4- محلول تشريب فضة ‎silver impregnation solution‏ يشتمل على: ‎(i)‏ أيونات فضة ‎silver ions‏ ‎(ii)‏ معزز تركيز فضة ‎silver concentration enhancer‏ يشتمل على حمض أميني واحد على الأقل ‎camino acid‏
    ‎(i)‏ أمين عضوي ‎organic amine‏ واحد على الأقل؛ و ‎(iV)‏ ماء ؛ ‎Cua‏ يتم اذابة المكونات (أ)- ‎(iil)‏ في محلول التشريب ‎timpregnation solution‏ ويحتوي محلول التشريب ‎impregnation solution‏ المذكور على فضة ‎silver‏ بتركيز على الأقل 733 بالوزن ويصل إلى 740 بالوزن.
    ‏0 35- محلول تشريب الفضة ‎silver impregnation solution‏ وفقاً لعنصر الحماية 34 ‎Gua‏ ‏يتم اختيار حمض أميني ‎amino acid‏ واحد على الأقل من جليسين ‎«glycine‏ وألانين ‎alanine‏ ‏وقالين ‎valine‏
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA516371356A 2013-12-19 2016-06-19 محاليل فضة عالية التركيز لتحضير محفز أكسيد إيثيلين SA516371356B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361918342P 2013-12-19 2013-12-19
PCT/US2014/071131 WO2015095508A1 (en) 2013-12-19 2014-12-18 High-concentration silver solutions for ethylene oxide catalyst preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516371356B1 true SA516371356B1 (ar) 2020-03-22

Family

ID=53399004

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516371356A SA516371356B1 (ar) 2013-12-19 2016-06-19 محاليل فضة عالية التركيز لتحضير محفز أكسيد إيثيلين

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10300462B2 (ar)
EP (1) EP3083040A4 (ar)
KR (1) KR102316115B1 (ar)
CN (1) CN105916577B (ar)
BR (1) BR112016014540B1 (ar)
RU (1) RU2674990C1 (ar)
SA (1) SA516371356B1 (ar)
WO (1) WO2015095508A1 (ar)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108607614B (zh) * 2016-12-09 2020-07-21 中国石油化工股份有限公司 一种银催化剂及其制备方法和应用
CN106732569A (zh) * 2016-12-15 2017-05-31 哈尔滨师范大学 一种复合材料及其制备方法
WO2019020793A1 (en) 2017-07-28 2019-01-31 Basf Se PROCESS FOR PRODUCING A MOLDED CATALYST BODY COMPRISING SILVER APPLIED TO AN ALUMINUM CARRIER
US11439986B2 (en) * 2017-12-13 2022-09-13 Scientific Design Company, Inc. Silver impregnation solution containing high-boiling oxygenated additive and its use in ethylene oxide catalyst preparation
CN108212154A (zh) * 2017-12-29 2018-06-29 中海油天津化工研究设计院有限公司 以多肽为导向剂的1,3-丁二烯氧化制3,4-环氧丁烯高效银催化剂的制备方法
CN108144604A (zh) * 2017-12-29 2018-06-12 中海油天津化工研究设计院有限公司 以氨基酸为导向剂的1,3-丁二烯氧化制3,4-环氧丁烯高效银催化剂及其制备方法
CN108160075A (zh) * 2017-12-29 2018-06-15 中海油天津化工研究设计院有限公司 以多肽为三维导向剂的乙烯氧化制环氧乙烷高效银催化剂的制备方法
CN108043401A (zh) * 2017-12-29 2018-05-18 中海油天津化工研究设计院有限公司 以氨基酸为导向剂的乙烯氧化制环氧乙烷高效银催化剂及其制备方法
US20210039074A1 (en) * 2018-02-07 2021-02-11 Basf Se Method for preparing a silver impregnation solution
US10722874B2 (en) 2018-04-16 2020-07-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparing a catalyst utilizing hydrated reagents
CN110605115B (zh) * 2018-06-15 2022-05-24 中国石油化工股份有限公司 乙烯环氧化生产环氧乙烷用银催化剂及其制备方法和应用
CN110605116B (zh) * 2018-06-15 2022-07-12 中国石油化工股份有限公司 乙烯环氧化生产环氧乙烷用银浸渍液和银催化剂及其制备方法
EP3639923A1 (en) 2018-10-15 2020-04-22 Basf Se Process for producing ethylene oxide by gas-phase oxidation of ethylene
EP3639924A1 (en) 2018-10-15 2020-04-22 Basf Se Catalyst for producing ethylene oxide by gas-phase oxidation
EP3659703A1 (en) 2018-11-28 2020-06-03 Basf Se Catalyst for producing ethylene oxide by gas-phase oxidation
CN111437816B (zh) * 2019-01-16 2023-05-02 中国石油化工股份有限公司 负载型银催化剂及其制备方法和应用
CN111889065B (zh) * 2019-05-06 2023-04-18 中国石油化工股份有限公司 一种改性大孔材料及其制备方法
EP3885038A1 (en) 2020-03-27 2021-09-29 Basf Se Process for producing an epoxidation catalyst
JP2023531736A (ja) 2020-06-26 2023-07-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 多孔質触媒支持体成形体
WO2021260138A1 (en) 2020-06-26 2021-12-30 Basf Se Shaped catalyst body for the production of ethylene oxide
US20230256415A1 (en) 2020-06-26 2023-08-17 Basf Se Production of porous alpha-alumina supports from boehmitic derived aluminas
EP4284552A1 (en) 2021-01-26 2023-12-06 Basf Se Epoxidation catalyst
EP4359123A1 (en) 2021-06-25 2024-05-01 Basf Se High purity tableted alpha-alumina catalyst support
CN113813993B (zh) * 2021-10-12 2023-10-13 合肥工业大学 高选择性Ag2C2O4/Ag2O复合催化剂的制备及在乙苯氧化中的应用
TWI790929B (zh) * 2022-02-22 2023-01-21 財團法人工業技術研究院 含銀溶液與化學鍍中形成銀種子層的方法
WO2024079247A1 (en) 2022-10-12 2024-04-18 Basf Se Epoxidation catalyst

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1170663A (en) 1967-03-22 1969-11-12 Shell Int Research Process for preparing Silver Catalysts
US3702259A (en) 1970-12-02 1972-11-07 Shell Oil Co Chemical production of metallic silver deposits
US4097414A (en) 1976-08-30 1978-06-27 Texaco Development Corp. Modified ethylene oxide catalyst and a process for its preparation
US4224194A (en) 1979-02-26 1980-09-23 Texaco Development Corp. Process for preparing an ethylene oxide catalyst
US4229321A (en) 1979-02-26 1980-10-21 Texaco Development Corp. Process for making a silver catalyst
US4766105A (en) 1986-10-31 1988-08-23 Shell Oil Company Ethylene oxide catalyst and process for preparing the catalyst
US4761394A (en) 1986-10-31 1988-08-02 Shell Oil Company Ethylene oxide catalyst and process for preparing the catalyst
US4908343A (en) 1987-02-20 1990-03-13 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Catalyst composition for oxidation of ethylene to ethylene oxide
US5057481A (en) 1987-02-20 1991-10-15 Union Carbide Chemicals And Plastics Technology Corporation Catalyst composition for oxidation of ethylene to ethylene oxide
EP0357293B1 (en) 1988-08-30 1996-02-28 Union Carbide Corporation Catalysts for the production of ethylene oxide and their preparation processes
DE3905578A1 (de) 1989-02-23 1990-08-30 Basf Ag Verfahren zur herstellung eines silberkatalysators
US5187140A (en) 1989-10-18 1993-02-16 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Alkylene oxide catalysts containing high silver content
US5102848A (en) 1990-09-28 1992-04-07 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Catalyst composition for oxidation of ethylene to ethylene oxide
US5407888A (en) 1992-05-12 1995-04-18 Basf Aktiengesellschaft Silver catalyst
US5380697A (en) 1993-09-08 1995-01-10 Shell Oil Company Ethylene oxide catalyst and process
US5504052A (en) 1994-12-02 1996-04-02 Scientific Design Company, Inc. Silver catalyst preparation
US5739075A (en) 1995-10-06 1998-04-14 Shell Oil Company Process for preparing ethylene oxide catalysts
RU2232049C2 (ru) 1998-09-14 2004-07-10 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Способ удаления ионизируемых частиц с поверхности катализатора для улучшения каталитических свойств
US7232918B2 (en) 2001-11-06 2007-06-19 Shell Oil Company Catalyst composition
CA2343784C (en) 1998-09-14 2007-11-13 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for preparing epoxidation catalysts with improved properties
US8383342B2 (en) * 2002-04-24 2013-02-26 The University Of North Carolina At Greensboro Compositions, products, methods and systems to monitor water and other ecosystems
WO2005023418A1 (en) * 2003-08-22 2005-03-17 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Improved alumina carriers and silver-based catalysts for the production of alkylene oxides
TW200600190A (en) 2004-04-01 2006-01-01 Shell Int Research Process for preparing a silver catalyst, the catalyst, and use thereof in olefin oxidation
CN101160298B (zh) * 2005-02-25 2011-06-22 住友化学株式会社 环氧烷烃的制备方法
US7507844B2 (en) 2005-05-09 2009-03-24 Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg Nanometer scale restructuring of alumina carrier surface and catalysts for the production of alkene oxides
US7825062B2 (en) * 2005-06-07 2010-11-02 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Catalyst carrier and a process for preparing the catalyst carrier
US8791280B2 (en) 2005-08-10 2014-07-29 Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg Process for preparation of catalyst carrier and its use in catalyst preparation
EP2012916B1 (en) * 2006-04-18 2020-10-07 Dow Global Technologies LLC A process for producing an alkylene oxide catalyst
US7553980B2 (en) 2007-09-26 2009-06-30 Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg Process for initiating a highly selective ethylene oxide catalyst
US20100140098A1 (en) * 2008-05-15 2010-06-10 Solopower, Inc. Selenium containing electrodeposition solution and methods
DE102008014910A1 (de) 2008-03-19 2009-09-24 Basf Se Verwendung eines geträgerten edelmetallhaltigen Katalysators zur oxidativen Dehydrierung
US8742147B2 (en) 2010-12-08 2014-06-03 Shell Oil Company Process for improving the selectivity of an EO catalyst
CN102527384B (zh) * 2010-12-29 2014-04-30 中国石油化工股份有限公司 生产环氧乙烷用银催化剂的制备方法、由此制备的银催化剂及其应用
US20120214293A1 (en) * 2011-02-22 2012-08-23 Serdar Aksu Electrodepositing doped cigs thin films for photovoltaic devices
KR101531891B1 (ko) 2011-04-20 2015-06-29 주식회사 잉크테크 은 잉크 조성물
JP6247279B2 (ja) 2012-03-27 2017-12-13 ダウ テクノロジー インベストメンツ リミティド ライアビリティー カンパニー マンガン含有担持銀触媒中間体の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160101155A (ko) 2016-08-24
EP3083040A4 (en) 2017-08-09
KR102316115B1 (ko) 2021-10-22
RU2674990C1 (ru) 2018-12-14
WO2015095508A1 (en) 2015-06-25
RU2016129159A (ru) 2018-01-24
US20150174554A1 (en) 2015-06-25
CN105916577B (zh) 2018-03-30
EP3083040A1 (en) 2016-10-26
CN105916577A (zh) 2016-08-31
BR112016014540B1 (pt) 2020-12-01
US10300462B2 (en) 2019-05-28
BR112016014540A2 (pt) 2017-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516371356B1 (ar) محاليل فضة عالية التركيز لتحضير محفز أكسيد إيثيلين
JP5069223B2 (ja) アルミナ担体表面のナノメートルサイズの再構築およびアルケンオキサイド製造用触媒
KR101861259B1 (ko) 에틸렌 옥사이드 촉매용 담체
US9714227B2 (en) Catalyst for the epoxidation of alkenes
JP2010537807A (ja) 酸化オレフィン触媒用担体
EP2252398A2 (en) Geometrically sized solid shaped carrier for olefin epoxidation catalyst
JPH0525544B2 (ar)
KR20140104446A (ko) 에틸렌 옥사이드 촉매를 위한 담체
WO2019020793A1 (en) PROCESS FOR PRODUCING A MOLDED CATALYST BODY COMPRISING SILVER APPLIED TO AN ALUMINUM CARRIER
JP6247279B2 (ja) マンガン含有担持銀触媒中間体の製造方法
JP2000044331A (ja) α―アルミナ触媒担体、その製造方法、該触媒担体を用いた触媒
CN107530688B (zh) 具有改进的银颗粒尺寸和分布密度的银催化剂
EP4126350B1 (en) Process for producing a silver-based epoxidation catalyst
US10604497B2 (en) Silver impregnation method for producing ethylene oxide catalyst with enhanced catalytic ability
US11439986B2 (en) Silver impregnation solution containing high-boiling oxygenated additive and its use in ethylene oxide catalyst preparation
JP2015518421A (ja) アルケンのエポキシ化のための触媒