SA516371002B1 - تحضير بوليمر إيثيلين مشترك يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع - Google Patents
تحضير بوليمر إيثيلين مشترك يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع Download PDFInfo
- Publication number
- SA516371002B1 SA516371002B1 SA516371002A SA516371002A SA516371002B1 SA 516371002 B1 SA516371002 B1 SA 516371002B1 SA 516371002 A SA516371002 A SA 516371002A SA 516371002 A SA516371002 A SA 516371002A SA 516371002 B1 SA516371002 B1 SA 516371002B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- chlorine
- magnesium
- radical
- compound
- uhmwpe
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 title description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 52
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 47
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 40
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 33
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 25
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 11
- 102220037823 rs587780339 Human genes 0.000 claims abstract description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 61
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 26
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 23
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 17
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 15
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 14
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 14
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 14
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 13
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 10
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 10
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 claims description 6
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 claims description 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- OLRJXMHANKMLTD-UHFFFAOYSA-N silyl Chemical compound [SiH3] OLRJXMHANKMLTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000002734 organomagnesium group Chemical group 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- QGZNMXOKPQPNMY-UHFFFAOYSA-N [Mg].[Cl] Chemical compound [Mg].[Cl] QGZNMXOKPQPNMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N [O].[O] Chemical compound [O].[O] QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002097 pentamethylcyclopentadienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims 1
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 abstract description 69
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 abstract description 69
- 238000011068 loading method Methods 0.000 abstract description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 46
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 description 23
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 17
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000010210 aluminium Nutrition 0.000 description 6
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000003947 neutron activation analysis Methods 0.000 description 5
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 5
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 3
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000000569 multi-angle light scattering Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 description 3
- QXALIERKYGCHHA-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane Chemical compound BC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F QXALIERKYGCHHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEMRAKSQROQPBR-UHFFFAOYSA-N (trichloromethyl)benzene Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 XEMRAKSQROQPBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000280244 Luffa acutangula Species 0.000 description 2
- 235000009814 Luffa aegyptiaca Nutrition 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- XBFMJHQFVWWFLA-UHFFFAOYSA-N hexane;pentane Chemical compound CCCCC.CCCCCC XBFMJHQFVWWFLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N methylene hexane Natural products CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXUCOTSGWGNWGC-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCC[CH2-] OXUCOTSGWGNWGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- MHCVCKDNQYMGEX-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;phenoxybenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 MHCVCKDNQYMGEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXQAEOWCSOPBLF-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3-tetramethyloctane Chemical compound CCCCCC(C)(C)C(C)(C)C UXQAEOWCSOPBLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQZWEFBJYQSQEH-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxaluminane Chemical compound C[Al]1CCCCO1 AQZWEFBJYQSQEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVDVRSQNQHHPIV-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3,5,6,10b,11,12-hexahydro-1h-furo[3',4':5,6]pyrido[2,1-a]isoquinolin-1-one Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(CC2)N1C1=C2C(=O)OC1C DVDVRSQNQHHPIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XYGKGASSKJWLTN-UHFFFAOYSA-N CCCCCCC.CCCCCCC Chemical compound CCCCCCC.CCCCCCC XYGKGASSKJWLTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006693 Cassia laevigata Nutrition 0.000 description 1
- 208000034628 Celiac artery compression syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001602876 Nata Species 0.000 description 1
- 241000735631 Senna pendula Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCQRWCFGZARAMR-UHFFFAOYSA-N [F].[F] Chemical group [F].[F] WCQRWCFGZARAMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000516 activation analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- UOENOIWESXCRPZ-UHFFFAOYSA-N cyclohexane octane Chemical compound C1CCCCC1.CCCCCCCC UOENOIWESXCRPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 125000002897 diene group Chemical group 0.000 description 1
- HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N diethylalumane Chemical compound CC[AlH]CC HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000001891 gel spinning Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- KWHDXJHBFYQOTK-UHFFFAOYSA-N heptane;toluene Chemical compound CCCCCCC.CC1=CC=CC=C1 KWHDXJHBFYQOTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- JQOAQUXIUNVRQW-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC.CCCCCC JQOAQUXIUNVRQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002815 homogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- QLNAVQRIWDRPHA-UHFFFAOYSA-N iminophosphane Chemical compound P=N QLNAVQRIWDRPHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- JUHDUIDUEUEQND-UHFFFAOYSA-N methylium Chemical compound [CH3+] JUHDUIDUEUEQND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000010450 olivine Substances 0.000 description 1
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002901 organomagnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012667 polymer degradation Methods 0.000 description 1
- 230000037048 polymerization activity Effects 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical class [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940124513 senna glycoside Drugs 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000010454 slate Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N trioctylalumane Chemical compound CCCCCCCC[Al](CCCCCCCC)CCCCCCCC LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2420/00—Metallocene catalysts
- C08F2420/04—Cp or analog not bridged to a non-Cp X ancillary anionic donor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/01—High molecular weight, e.g. >800,000 Da.
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/03—Narrow molecular weight distribution, i.e. Mw/Mn < 3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/17—Viscosity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/18—Bulk density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/24—Polymer with special particle form or size
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65916—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع بعملية لتحضير بوليمر بولي إيثيلين مشترك جسيمي يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع particulate ultra high molecular weight polyethylene (pUHMWPE)، تشتمل على الخطوات التالية تحضير مادة حاملة carrier تحتوي على مغنيسيوم magnesium ، تحميل المادة الحاملة بمركب فلزي عضوي organometallic لتشكيل محفز catalyst محمول وتلامس المحفز المحمول مع إيثيلين ethylene ومونومر أوليفيني مشترك olefinic co-monomer واحد على الأقل تحت ظروف بلمرة polymerization ، حيث يكون للمركب الفلزي العضوي الصيغة R33P=N-TiCpXn.
Description
— \ — تحضير بوليمر إيثيلين مشترك يتسم بوزن جزيئي فاثق الارتفا ع Preparation of ultra high molecular weight ethylene copolymer الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بطريقة لتحضير بوليمر بولي إيثيلين جسيمي يتسم بوزن جزيثي فائق الارتفاع (PUHMWPE) particulate ultra high molecular weight polyethylene بواسطة البلمرة المشتركة لإيثيلين Copolymerization of ethylene ومونومر أوليفيني مشترك co-monomer © 01611016. كما يتعلق الاختراع ب pPUHMWPE يشتمل على مونومر
monomer تمت بلمرته polymerization بصورة مشتركة وبمنتجات مقولبة عالية الشفافية تشتمل على ]10///0 الام المذكور. يتم الكشف عن عملية لتحضير بولي Onli) جسيمي يتسم بوزن جزيثي فائق الارتفا 2 ultra high UHMWPE ( molecular weight polyethylene ) في الطلب الدولي رقم
LAVAL Al «09 ١١ يكشف الطلب الدولي رقم 24« ٠ TY ١6 Al عن عملية لتحضير بولي إيثلين polyethylene يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع بواسطة تحضير محفز في موقع فردي محمول بواسطة sale حاملة !081716 تحتوي على مغنيسيوم 1891716510177؛ يشتمل المحفز catalyst المذكور على مركب فلزي عضوي salayorganometallic منشطة activator ؛ وبلمرة إيثيلين polymerizing ethylene وألفا - أوليفين 81018-01650 في وجود المحفز المحمول في موقع
Yo فردي. توفر | 2 لعملبة التي ثم الكشف عنها في | لطلب الدولي رقم 09« AY OAS Al بوليمرات UHMWPE بخصائص ميكانيكية جيدة وشفافية للمنتجات المقولبة التي تشتمل على UHMWPE ومع ذلك؛ يُظهر UHMWPE الناتج من العمليات التي تم وصفها في الطلب الدولي رقم ١704/7009 إنتاجية ضعيفة للمحفز المحمول بواسطة مادة حاملة تحتوي على
٠ . مغنيسيوم. تعرف إنتاجية المحفزات المحمولة في موقع فردي بإنتاجية ضعيفة بصفة خاصة عند
د مقارنتها بنظم زيجلر Bl المعروفة جيداً. يمكن أن تجعل عيوب انخفاض الإنتاجية المتوفرة من العملية كما تم وصفها في الطلب الدولي رقم 008 TV AE/Y العمليات غير ممكنة اقتصادياً UHMWPE بمحتوى als) مرتفع؛ محتوى تيتانيوم 111801017 متبقي مرتفع و/ أو أحجام جسيم © تصف براءة الاختراع الأمريكية رقم 10277079١ نظام محفز متجانس لإنتاج بولي أوليفينات 05 التي تشتمل على مركب فوسفينيمين فلزي انتقالي phosphinimine transition metal ؛ محفز مشترك واختيارياً مادة نشطة. ومع ذلك عملية البلمرة الحفزية المتجانسة هذه تكون عرضة لمشاكل التلوث بينما تكون مركبات بوي إيثيلين الناتجة خالية من أي شكل؛ مما يجعل استخدامها في العمليات التجارية صعب في أفضل الحالات.
٠ تصف براءة الاختراع الأوروبية رقم ١84057809 إنتاج بولي إيثيلين جسيمي باستخدام مركب فوسفينيمين سيكلو بنتا داينيل فلزي phosphinimine cyclopentadienyl metal على سيليكا silica يتم تحقيق الإنتاجية المذكورة من نظام المحفز على حساب الحجم الجسيمي وشكل مسحوق البولي إيثيلين. الشكل غير الدائري والحجم الجسيمي المرتفع لمسحوق البولي إيثيلين يعتبر ضار للاستخدام التجاري في مجال UHMWPE
Vo علاوة على ذلك تم نشر الأراء التقنية في مجال المحفز المحمول في موقع فردي؛ أي المحفز العضوي الفلزي المحمول بواسطة مادة حاملة؛ في العقود الماضية. وردت هذه الآراء على سبيل المثال في الفصل ؛ والفصل ١ من كتاب " Tailor-made polymers.
Via immobilization of alpha—olefin polymerization catalysts” by John R.
Severn and John C.
Chadwick, 2008 WILEY-VCH, Weinheim or Immobilizing
single-site alpha-olefin polymerization catalysts in Chem.
Rev. ٠٠ الآراء الضوء على حقيقة أنه في مجال بلمرة بولي e238 LEVEY = 407/7 1# (Yao ؛ لا تنطبق هذه الطرق التجريبية وتحتاج كل عملية polyolefin polymerization أوليفين محفز/ محفز مشترك. [carrier حاملة sale ومنتج توليفات معينة من
_ _
بالتالي؛ توجد حاجة لعملية لتحضير PUHMWPE يتسم بتوازن جيد بين خصائص ميكانيكية ل «(pUHMWPE _شفافية المنتج المقولب من pPUHMWPE وانتاجية المركب الفلزي العضوي المحمول المستخدم. الوصف العام للاختراع
© يتعلق الاختراع بعملية لتحضير بوليمر مشترك COpOlymMer من بولي ab) جسيمي يتسم بوزن جزيثي فائق الارتفا ع particulate ultra high molecular weight polyethylene
(PUHMWPE)
ويتمثل أحد أهداف الاختراع الحالي في تقديم عملية للبلمرة لها توازن جيد للخواص المذكورة أعلاه.
Yo يمكن أن يتمثل الهدف الإضافي للاختراع الحالي في تحسين بشكل إضافي شفافية sale مقولبة تشتمل على PUHMWPE
وعلى نحو مثير للدهشة يتم تحقيق الهدف dad gs العملية وفقا للاختراع الحالي الذي سيتم وصفه بمزيد من التفصيل SER في نموذج واحد من الاختراع الحالي؛ يتم تقديم عملية لتحضير UHMWPE جسيمي باستخدام
Magnesium chloride محفزات تيتانيوم أحادية الموقع محمولة على كلوريد المغنسيوم Vo
( 1/9012 )؛ حيث يتعلق الاختراع بعملية لتحضير بولي Cli) جسيمي يتسم بوزن جزيئي GB الارتفاع وفقا للاختراع الحالي تشتمل على خطوات (I تحضير مادة حاملة تحتوي على مغنيسيوم dad gs تفاعل محلول من مركب مغنيسيوم عضوي organomagnesium له التركيبة MgR12.nMgCI2.mR220 حيث m+, Y=+,¥Y =n
JScF,0-),) =, من 1ي عبارة عن وحدة هيدروكربيل عطرية أو أليفاتية aromaticor
aliphatic hydrocarbyl بنائية و4220 عبارة عن إيثر أليفاتي aliphatic ether ؛ مع
عامل إدخال كلور chlorinating بنسبة مولارية من Mg [Cl تبلغ على الأكثر 0,5 حيث Mg
Qo _ _ تمثل Mg من مركب المغنيسيوم العضوي Cl yorganomagnesium تمثل Cl من عامل إدخال الكلور 898601 ¢chlorinating ب ( تحميل المادة الحاملة التي تحتوي على المغنيسيوم بمركب فلزي عضوي لتشكيل محفز «J senna © ج) تلامس المحفز المحمول مع إيثيلين وبوليمر مشترك أولفيني واحد على الأقل تحت ظروف البلمرة؛ حيث يكون المركب sal العضوي عبارة عن مركب له الصيغة R33P=N-TiCpXn ؛ حيث يتم اختيار كل من R3 على حدة من المجموعة التي تتكون من ذرة هيدروجين hydrogen atom ¢ ذرة هالوجين halogen atom « ٠ جذور C1-20 radicals هيدروكربيل hydrocarbyl بها استبدال اختياري بذرة هالوجين واحدة على JAY جذر 61-8 ألكوكسي «alkoxy ja 66-10 أريل الا81 أو أريل أوكسي aryloxy جذر @mido sud Si—(R4)3— الصيغة dlsilyl جذر سيليل Vo
Ge—(R4)3- له الصيغة germanyl وجذر جيرمانيل
Cl-8 على حدة من المجموعة التي تتكون من هيدروجين» جذر R3 حيث يتم اختيار كل من أو ألكوكسي» جذور 66-10 أريل أو أريل أوكسي؛ alkyl ألكيل ترابطي؛ cyclopentadienyl عبارة عن مركب سيكلو بنتا داينيل Cp XY عبارة عن مركب ترابطي قابل للتنشيط و# عبارة عن ١ أو oY بناء على تكافؤ تيتانيوم وتكافؤ X بشكل مفضل؛ يتم اختيار X من المجموعة التي تتكون من الكلور (Cl) Chlorine ؛ البروم
— أ — Et yMe « ( Br) Bromine إذا كانت © - ؟ أو X عبارة عن بيوتادين butadiene بها استبدال أو لا تشتمل على استبدال إذا كانت Gag) =n الاختراع الحالي إلى توفير عملية للبلمرة تتسم بتوازن جيد من الخصائص المذكورة أعلاه. يهدف أيضاً الاختراع الحالي لتحقيق أفضل شفافية أيضاً للمنتج المقولب الذي يشتمل على ه .pPUHMWPE بشكل مدهش؛ يتم تحقيق الهدف بواسطة العملية وفقاً للاختراع الحالي؛ والتي يتم وصفها بمزيد من التفصيل أدناه. الوصف ١ لتفصيلي: في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ يتم توفير عملية لتحضير UHMWPE جسيمي 8 with ٠ محفزات تيتانيوم في موقع فردي محمولة على كلوريد المغنسيوم Magnesium chloride وفقاً لعنصر الحماية رقم .١ بشكل مدهش باستخدام عملية وفقاً للاختراع يتم الحصول على UHMWPE جسيمي بتوازن جيد بين خصائص ميكانيكية ل pUHMWPE وشفافية المنتج المقولب من UHMWPE بإنتاجية جيدة للمركب الفلزي العضوي المحمول المستخدم. يُظهر ]1]/1//0الا الجسيمي محتوى مونومر مشترك Vo يبلغ على الأقل ٠,05 أفرع قصيرة السلسلة لكل all من إجمالي ذرات الكربون carbon atoms 8 من إجمالي ذرات الكربون بمعامل جزء مونومر مشترك co-monomer (Cpf) partition factor يبلغ على الأقل ١,8 مقترناً مع محتوى رماد منخفض. تكمن ميزة أخرى في أن UHMWPE الجسيمي الذي تم الحصول عليه من عملية من الاختراع الحالي يحقق أفضل حجم جسيمي particle size (050) يتراوح بين 5٠ و00٠٠ ميكرو Jie ويمكن أن يتسم بتوزيع Ye حجم جسيمي ضيق (SPAN) narrow particle size distribution يؤدي هذا إلى UHMWPE جسيمي يمكن أن يكون مفيداً لمزيد من المعالجة مثل التلبد sintering على وجه الخصوص تشتمل العملية لتحضير بوليمر بولي إيثيلين جسيمي يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع من الاختراع الحالي على الخطوات التالية
0 تحضير مادة حاملة تحتوي على مغنيسيوم dad gs تفاعل محلول من مركب مغنيسيوم عضوي له التركيبة MgR12.nMgCI2.mR220 حيث Y= YY =n 00 جح ١,1-ة,؟ء كل من RI عبارة عن وحدة هيدروكربيل عطرية أو أليفاتية بنائية R220 عبارة عن إيثر أليفاتي؛ مع عامل إدخال كلور بنسبة مولارية من M/C تبلغ على الأكثر cro حيث Mg تمثل Mg من © مركب المغنيسيوم العضوي وا تمثل ا من عامل إدخال الكلور؛
ب) تحميل المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم مع مركب فلزي عضوي لتشكيل محفز «J gana ج) تلامس المحفز المحمول مع إيثيلين ومونومر أوليفيني مشترك olefinicco-monomer واحد على الأقل تحت ظروف بلمرة «polymerization
أ حيث يكون المركب الفلزي العضوي عبارة عن مركب له الصيغة R33P=N-TiCpXn ؛ حيث يتم اختيار كل من 43 على حدة من المجموعة التي تتكون من ذرة هيدروجين ؛ ذرة هالوجين؛ جذور 61-20 هيدروكربيل بها استبدال اختيارياً بذرة هالوجين واحدة على الأقل؛
Vo جذر 61-8 ألكوكسي؛ جذر 0 1 C6- أريل أو أريل أوكسي 4 جذر أميدو؛ جذر سيليل له الصيغة 44(3)-51- وجذر جيرمانيل له الصيغة 66-3 -
Yo حيث يتم اختيار كل من R3 على حدة من المجموعة التي تتكون من هيدروجين Cl1-8« الكيل أو جذر ألكوكسي» 66-10 جذور أريل أو أريل أوكسي aryloxide
A —_ _ Ble Cp عن مركب سيكلو بنتا داينيل ترابطي؛ le X عن مركب ترابطي قابل للتنشيط و“ عبارة عن ١ أو tl على تكافؤ تيتانيوم وتكافؤ X بشكل (Jamie يتم اختيار * من المجموعة التي تتكون من BreCl ؛ Et y Me إذا كانت =n Y أو X عبارة عن بيوتادين بها استبدال أو لا تشتمل على استبدال إذا كانت 0- .١ © بشار إلى مركب ترابطي قابل للتنشيط في سياق الاختراع الحالي بمركب ترابطي يمكن تنشيطه بواسطة محفز مشترك أو sale" منشطة "(على سبيل المثال ألومينوكسان (aluminoxane لتسهيل بلمرة الأوليفين. يمكن على حدة اختيار المركبات الترابطية القابلة للتنشيط من المجموعة التي تتكون من ذرة هيدروجين؛ ذرة هالوجين» جذر 01-10 هيدروكربيل؛ جذر 01-10 ألكوكسي؛ جذر 65-10 أكسيد أريل saryl oxide ¢ وكل من هيدروكربيل المذكورة؛ ألكوكسي؛ ٠ وجذور أكسيد أريل يمكن ألا تشتمل على استبدال ب أو يكون بها استبدال إضافي بذرة هالوجين؛ جذر 61-8 ألكيل ؛ جذر سيليل» جذر 61-8 ألكوكسي؛ جذر 66-10 أريل أو أريل أوكسي؛ جذر أميدو لا يشتمل على استبدال أو به استبدال بما يصل إلى اثنين من جذور 61-8 ألكيل؛ جذر فوسفيد لا يشتمل على استبدال أو به استبدال بما يصل إلى اثنين من جذور 01-8 ألكيل. تحتوي المحفزات المفضلة على ذرة تيتانيوم atitanium أعلى حالة أكسدة (أي 4 +). بالتالي؛ Vo يحتوي المحفز المفضل على اثنين من المركبات الترابطية القابلة للتنشيط. في بعض الحالات؛ يمكن ألا يكون مكون فلز المحفز في أعلى حالة أكسدة. على سبيل (JE يمكن أن يحتوي مكون تيتانيوم )111( titanium على مركب ترابطي قابل للنمشيط واحد فقط. يمكن Lad ربط اثنين من المركبات الترابطية X ببعضهما البعض وعلى سبيل المثال تشكيل مركب دايين ©1607 ترابطي به استبدال أو لا يشتمل على استبدال (أي Se(diene oul) ov ٠ مجموعة تحتوي على ذرة غير متجانسة غير موضعية مثل do gene أسيتات actetate أو أسيتاميدينات .acetamidinate في النموذج الملائم من الاختراع؛ يتم اختيار كل من * على حدة من المجموعة التي تتكون من ذرة cada جذر ألكيل وجذر بنزيل benzyl radical
يتم تحضير المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم بشكل مفضل عند درجة حرارة تتراوح من * إلى "8٠0 م. يتم التحضير نمطياً في cule هيدروكربون hydrocarbon solvent جاف لا .dry aprotic i يمكن أن يكون عامل إدخال الكلور عبارة عن أي نوع من مركب معالج بالكلور قادر على توفير © مركب كلور إلى مغنيسيوم عضوي واحد على الأقل؛ بشكل مفضل مركبات بكلور مرتبط تساهمياً
ia هيدروكربونات أليفاتية أو عطرية معالجة بالكلور. بشكل مفضل يتمثل عامل إدخال الكلور في مركب يحتوي على كلور من التركيبة (YKACI4-K حيث تكون Y = ORS أو مجموعة 5 حيث تكون RS عبارة عن جذور 61-20 هيدروكربيل بها استبدال اختيارياً بذرة هالوجين واحدة على الأقل؛ تكون A عبارة عن سيليكون أو ذرة © و ٠ =k إلى 7. بشكل مفضل يكون عامل
« Si=A مع hydrocarbyl halide silane إدخال الكلور عبارة عن سيلان هاليد هيدروكربيل ٠ تتسم المواد الحاملة . phenyl trichloro methane أو ؟ أو فينيل تراي كلورو ميثان ١ =k التي تحتوي على مغنيسيوم الناتجة من عوامل المعالجة بالكلور المفضلة المذكورة بميزة الحصول عليها بناتج أكبر أو توصيل محفزات محمولة بمتوسط حجم جسيمي يمكن ضبطه؛ توزيع حجم جسيمي؛ وإنتاجية متزايدة أيضاً.
Vo يمكن أن يشتمل مركب المغنيسيوم العضوي ©191412.01/9012.0422/ا على تركيبة جزيئية واسعة يحددها النطاقات .2,5-١,١ =m 5, Y= YY =n يتضح للمتمرس أن المركبات المذكورة تتسم ببنيات معقدة تسمح بالطبيعة العشرية ل myn بشكل مفضل =n 24.-ف1؛ بشكل مفضل أكثر £0 + إلى ,+ my تتراوح بشكل مفضل بين 1,5-1,5؛ بشكل مفضل أكثر من Y,0 20 ,A وبشكل مفضل على =m SS) 7. تكون كل RL عبارة عن وحدة هيدروكربيل
٠ بنائية عطرية أو أليفاتية. بشكل مفضل RI عبارة عن مجموعة أريل (Ar)aryl حيث تشتمل مجموعة الأريل بشكل مفضل على بنية عطرية بها من 6+ إلى ٠١ ذرات كربون. اختيارياً يتم استبدال البنية العطرية بواحدة على الأقل من مجموعات 61 إلى 68 ألكيل. يمكن اختيار وحدات RI الأليفاتية البنائية من وحدات ألكيل بنائية خطية أو متفرعة ب ١ إلى ٠١ ذرات كربون Jie ميثيل methyl ؛ إيثيل n cethyl - بروبيل —i «propyl بروبيل ne propoyl - بيوتيل butyl
Yo + أ- بيوتيل أو -١ بيوتيل. 220+ عبارة عن إيثر أليفاتي aliphatic ether يُقصد بالإيثر
-١.- الأليفاتي أن 1+ عبارة عن وحدة هيدروكربيل بنائية مرتبطة بذرة إيثر أكسجين عبر 93 كربون 8-ه. (Am- عبارة عن حأ R2 بشكل مفضل تكون .81002116 carbon atom أليفاتية في نموذج مفضل؛ تبلغ النسبة المولارية ل مغنيسيوم من مركب المغنيسيوم العضوي إلى ا من (r,t عامل إدخال الكلور عند تحضير المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم على الأكثر
0 بشكل مفضل أكثر على الأكثر LY لا تكون النسبة المولارية على وجه الخصوص قاصرة ولكن لأسباب عملية يمكن أن تبلغ النسبة على الأقل 0.01 بشكل مفضل أكثر على الأقل ٠.07 وبشكل مفضل على الأكثر ١.05 على الأقل. بواسطة عملية من الاختراع؛ يتم الحصول على مادة حاملة تحتوي على مغنيسيوم بعد الخطوة أ). يمكن عزل المركب الوسيط المذكور من مادة حاملة تحتوي على مغنيسيوم وتخزينه للاستخدام
٠ الاحقاً أو إخضاعه Bile لمزيد من خطوات العملية. بشكل مفضل؛ تتسم المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم بحجم جسيمي؛ يتم التعبير عنه في صورة 0050 من ؟ إلى ٠١ ميكرو متر. يقصد ب 1050 في الطلب الحالي متوسط قطر الحجم الجسيمي. بشكل مفضل تبلغ 050] على الأقل ١ ميكرون؛ بشكل مفضل أكثر على الأقل VY ميكرون وبشكل مفضل على الأكثر * ميكرون على الأقل. يمكن أن توفر 050 من المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم داخل
١ النطاقات المفضلة أمثل معالجة ل UHMWPE الجسيمي الذي تم الحصول عليه في مُعدة تجارية. تتسم المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم بشكل مفضل بتوزيع حجم جسيمي ضيق (SPAN) من ٠ إلى ١٠؛ بشكل مفضل أكثر من ١.١ إلى 0 بشكل مفضل أكثر حتى من ٠,7 إلى ؟ وبشكل مفضل على الأكثر من ١.4 إلى .١ قي نموذج مفضل آخرء يبلغ توزيع الحجم الجسيمي على الأكثر 5؛ بشكل مفضل على الأكثر ١ و بشكل مفضل ١ على الأكثر؛ مع الأخذ
.٠ في الاعتبار أن التوزيع الحجم الجسيمي أحادي النمط يتسم بقيمة تبلغ ٠ يتم تحضير المحفز المحمول بواسطة تحميل المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم مع مركب فلزي عضوي. يتم إجراء هذا بصفة عامة بواسطة معالجة معلق من المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم مع محلول من المركب الفلزي العضوي في مذيب هيدروكربون. يمكن أن تتراوح بشكل مفضل من ٠ إلى ١500١ النسبة المولارية للمركب الفلزي العضوي إلى مغنيسيوم من
YO © إلى ١,5 وبشكل مفضل على الأكثر من 0,0٠ -1,. يتم تحميل sold) الحاملة التي
-١١- م. بشكل "٠٠١ م و "٠١ تحتوي على مغنيسيوم بشكل مفضل عند درجات حرارة تتراوح بين مفضل يتم تعليق المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم في المذيب المستخدم لتحضير المدة الحاملة المذكورة في الخطوة أ) ويمكن أن تحتوي أيضاً على وحدات بنائية من خطوة تحضير المادة الحاملة. في نموذج مفضل؛ تتم إزالة الكواشف من التخليق من المادة الحاملة على سبيل المثال بواسطة الغسل والترشيح باستخدام مذيبات مناسبة قبل عزل المادة الحاملة في صورة © مسحوق أو تشكيلها مرة أخرى في معلق. يمكن أن يكون المذيب من المعلق والمذيب من المركب الفلزي العضوي متشابهان أو مختلفان. تكون المذيبات المناسبة للمعلق و/ أو محلول من المركب الفلزي العضوي عبارة عن هيدروكربونات أليفاتية وعطرية؛ بشكل مفضل ذات نقطة غليان تتراوح م و00٠7" م. بشكل مفضل يتم اختيار المذيبات بصورة فردية من القائمة التي تتكون من "7١ بين dsoparafine خليط أيزو بارافين ¢ heptane هيبتان » hexane هكسان « pentane بنتان ٠ . isomers وكذلك أيزومراتها xylene وزيلين 10١060 © تولوين حيث يتم اختيار كل من (R33P=N-TiCpXn يتخذ المركب الفلزي العضوي الصيغة العامة 01-20 على حدة من المجموعة التي تتكون من ذرة هيدروجين؛ ذرة هالوجين»؛ جذور R3 هيدروكربيل بها استبدال اختيارياً بذرة هالوجين واحدة على الأقل» جذر 01-8 ألكوكسي؛ جذر أريل أو أريل أوكسي؛ جذر أميدو؛ جذر سيليل له الصيغة 84(3)-51- وجذر جيرمانيل 66-10 ٠ على حدة من المجموعة التي تتكون من R3 له الصيغة 44(3ا)-86©- حيث يتم اختيار كل من عبارة عن Cp هيدروجين؛ 01-8 ألكيل أو جذر ألكوكسي؛ جذور 66-10 أريل أو أريل أوكسي»؛ أو ١ عن en مركب سيكلو بنتا داينيل ترابطي؛ )ل عبارة عن مركب ترابطي قابل للتنشيط و بناءً على تكافؤ تيتانيوم وتكافؤ )ل بشكل مفضل؛ يتم اختيار »ل من المجموعة التي تتكون من oY بها استبدال أو لا butadiene عبارة عن بيوتادين X أو Y =n إذا كانت Ets Me Br «Cl ٠ .١ -0 تشتمل على استبدال إذا كانت في تلك التي تكون (R33P=N-) الترابطي المفضل phosphinimine يتمثل مركب فوسفينيمين عبارة عن جذر هيدروكربيل. يتمثل مركب فوسفينيمين ترابطي مفضل على وجه R3 فيها كل من 1-)1١انقمب butyl) phosphinimine الخصوص في تراي - (بيوتيل ثلاثي) فوسفينيمين عبارة عن مجموعة بيوتيل ثلاثية). R3 (أي حيث تكون كل من Yo
“yy كما استخدم في هذه الوثيقة؛ يُقصد بالمصطلح مركب سيكلو بنتا داينيل ترابطي لنقل معناها التساهمي بصورة كبيرة» أي مركب ترابطي يشتمل على حلقة كربون خماسية يتم ربطها بالفلز عبر cyclopentadienyl إيتا 6183-5 . بالتالي؛ يتضمن المصطلح "سيكلو بنتا داينيل o— الارتباط ب
Yindenyl به استبدال؛ إندينيل Jada داينيل لا يشتمل على استبدال؛ سيكلو بنتا tin سيكلو " لا يشتمل على استبدال fluorenyl يشتمل على استبدال؛ إندينيل يشتمل على استبدال» فلورينيل ٠ وفلورينيل يشتمل على استبدال. تتضمن قائمة توضيحية من مجموعات استبدال لمركب سيكلو بنتا داينيل ترابطي من المجموعة التي تتكون من جذر 01-10 هيدروكربيل (ومجموعات استبدال هيدروكربيل هذه لا يشتمل على استبدال أو بها استبدال أيضاً)؛ ذرة هالوجين» جذر 61-8 ألكوكسي؛ جذر 66-10 أريل أو أريل أوكسي؛ جذر أميدو لا يشتمل على استبدال أو به استبدال بما يصل إلى اثنين من جذور 01-8 ألكيل ؛ جذر فوسفيدو لا يشتمل على استبدال أو به استبدال بما يصل إلى اثنين من جذور 01-8 ألكيل ؛ جذر سيليل له الصيغة 84(3)-51- وجذر جيرمانيل له الصيغة —Ge—(R4)3 حيث يتم اختيار كل من RA على حدة من المجموعة التي تتكون من هيدروجين» 61-8 ألكيل أو جذر ألكوكسي»؛ جذور 66-10 أريل أو أريل أوكسي. بشكل مفضل Op عبارة عن سيكلو بنتا داينيل لا يشتمل على استبدال أو بنتا ميثيل Yo سيكلو بنتا داينيل. في نموذج أكثر تفضيلاً لعملية الاختراع يكون المركب الفلزي العضوي له الصيغة -030-11ن8) (TiCP*X2 حيث تكون *0© He عن بنتا ميثيل سيكلو بنتا داينيل ويتم اختيار X من المجموعة التي تتكون من Br (Cl 1/16 و). جد أن المحفز المحمول الذي تم تحضيره باستخدام هذا المركب الفلزي العضوي يمكن أن يؤدي إلى إنتاجية Jef من UHMWPE ٠ . الجسيمي. في نموذج مفضل آخرء تشتمل عملية الاختراع على خطوة sald) dallas الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم؛ المركب الفلزي العضوي و/ أو المحفز المحمول مع مادة نشطة يتم اختيارها من قائمة ألوموكسان alumoxanes ؛ مركبات ألكيل ألمنيوم «alkyl aluminums هاليدات ألكيل ألمنيوم alkyl aluminum halides ؛ مركبات أنيونية 8010012 من بورون 501010 أو ألمنيوم aluminum Yo ؛ مركبات بوران 0018165 مثل مركبات تراي ألكيل بورون 11181/67150107 وتراي
أريل بورون ctriarylboron بورات borates ؛ و خلائط (lei بشكل مفضل تكون المادة المنشطة عبارة عن ألوموكسان أو مركبات ألكيل ألمنيوم. يتم وصف مركبات بوران وبورات المعروفة جيداً المستخدمة كمادة منشطة في تحضير بولي أوليفينات 5 0لاا0م في Chem. Chen and T.J.
Marks .مل - 1 Rev, 2000, 100, 1391 by E. التي يتم تضمينها في هذه الوثيقة كمرجع. بهذه المعالجة يمكن الحصول حتى على النواتج الأكبر من UHMWPE جسيمي. يمكن أن يتخذ ألوموكسان الصيغة الإجمالية : (R5)2AI0(R5AI0)PAI(RS)2 حيث يتم اختيار كل من RS على حدة من المجموعة التي تتكون من جذور 01-20 هيدروكربيل وم تتراوح من ٠ إلى ٠ 5؛ بشكل مفضل RS عبارة عن جذر 01-4 وم تتراوح من © إلى .٠١ يكون V+ ميثيل "MAO" Methylalumoxane lS sell الذي يكون فيه معظم مجموعات + في المركبات من الخليط عبارة عن ميثيل هو ألوموكسان المفضل. يُعد ألوموكسان أيضاً منتجات تجارية متاحة بسهولة بصفة عامة في صورة محلول في مذيب هيدروكربون -hydrocarbon solvent تتم إضافة الألوموكسان؛ عند استخدامه؛ بشكل مفضل بنسبة ألمنيوم إلى تيتانيوم مولارية تتراوح من ٠ إلى انا تتراوح النسب المفضلة من Vion إلى ٠6
٠ في سياق الاختراع الحالي يتم تمثيل مركبات ألكيل ألمنيوم وهاليدات ألكيل ألمنيوم بالصيغة العامة 6 حيث تكون Al عبارة عن ذرة ألمنيوم في Ala تكافؤ ثلاثية التكافو». كل من RO عبارة عن وحدة ألكيل بنائية؛ X عبارة عن ذرة هالوجين؛ Rg عبارة عن أعداد طبيعية من ١-؟ شريطة أن تكون © + 0- ؟. تشتمل أمثلة نمطية على تراي ألكيل ألمنيوم trialkyl aluminum مثل :
٠ تراي إيثيل ألمنيوم triethyl aluminum » تراي أيزو بيوتيل ألمنيوم triisobutylaluminum ؛ تراي هكسيل ألمنيوم strihexyl aluminum تراي أوكتيل ألمنيوم trioctyl aluminum ؛ هيدريدات داي ألكيل ألمنيوم dialkyl aluminum hydrides مثل داي إيثيل ألمنيوم هيدريد diethyl aluminum hydride وداي أيزو بيوتيل ألمنيوم هيدريد diisobutyl aluminum
-؟١- hydride ؛ داي ألكيل هاليدات ألمنيوم Jie dialkyl aluminum halides داي إيثيل ألمنيوم كلوريد diethyl aluminum chloride ؛ خلائط من تراي ألكيل ألمنيوم trialkyl aluminum وداي ألكيل ألمنيوم هاليد Jie dialkyl aluminum halide خليط من تراي إيثيل ألمنيوم triethyl aluminum و كلوريد داي Ji) ألمنيوم .diethyl aluminum chloride © في سياق الطلب» تكون مركبات تراي ألكيل بورون trialkylboron ومركبات تراي أريل بورون 18/0007 عبارة عن مركبات بوران 5018065 تمثلها الصيغة العامة (BR73 حيث تكون B عبارة عن ذرة بورون boron atom في Alls تكافؤ ثلاثية التكافؤ وتكون كل من RT على الترتيب عبارة عن وحدة ألكيل alkyl أو أريل ال817 بنائية. بشكل مفضل تشتمل وحدات الألكيل أو الأريل البنائية على استبدال على الأقل بذرة هالوجين واحدة. يتمثل مركب تراي أريل بورون الأكثر tris pentafluorophenyl borane فلوروفينيل بوران Gy تفضيلاً في تريس AD في سياق الطلب الحالي تكون البورات عبارة عن مركبات تحتوي على بورون لها الصيغة
C5-7 cation عبارة عن كاتيون R8 حيث تكون 8 عبارة عن 33 بورون» ]!48[+]8)49(4[- striphenyl methyl cation أو كاتيون تراي فينيل ميثيل cyclic aromatic حلقي عطري phenylradicals على حدة من المجموعة التي تتكون من جذور فينيل RO يتم اختيار كل من _ التي لا تشتمل على استبدال أو بها استبدال lo يتراوح من ١ إلى © مجموعات استبدال تُختار من من المجموعة التي تتكون من 3,3 فلور fluorine atom « 01-4 ألكيل أو جذر ألكوكسي لا يشتمل على استبدال أو به استبدال بذرات فلور fluorine atoms ؛ وجذر سيليل له الصيغة - ¢Si—(R10)3 حيث يتم اختيار كل من R10 على حدة من المجموعة التي تتكون من ذرة هيدروجين وجذر 01-4 ألكيل. ٠ في الخطوة ج) من العملية وفقاً للاختراع Mal) يتم تلامس المحفز المحمول مع إيثيلين ومونومر أوليفيني مشترك واحد على الأقل تحث ظروف بلمرة. يمكن تنفيذ all) تحت ظروف مختلفة مثل عند درجات Bh تتراوح بين "٠١ م و "٠٠١ م في وجود مذيب هيدروكربون خامل؛ Jie 65-12 هيدروكربون الذي يمكن ألا يشتمل على استبدال أو به استبدال بمجموعة 61-4 ألكيل Jie بنتان pentane ميثيل pentane jiu الاطا08
-م١- هكسان hexane ؛ هيبتان heptane ؛ تولوين toluene ؛ أوكتان octane سيكلو هكسان cyclohexane « ميثيل سيكلو هكسان methylecyclohexane « بنتا ميثيل هيبتان pentamethylheptane ونافثا مهدرجةة hydrogenated naphtha أو تحت ظروف sh غاز دون مادة هيدروكربون مخففة عند درجات حرارة تتراوح من ٠١ إلى "٠6١ م؛ بشكل مفضل © من 460؛ثم إلى "٠٠١ م. يمكن أن تؤدي درجات الحرارة المنخفضة إلى نشاط بلمرة منخفض» حيث أن درجات الحرارة المرتفعة يمكن أن تؤدي إلى تحلل نظام المحفز؛ خفض الوزن الجزيثي و/ أو فقدان الشكل الجسيمي ل UHMWPE نظراً لفقدان التصاق UHMWPE المنتج. يمكن تنظيم وزن البوليمر الجزيني بواسطة استخدام عوامل نقل السلسلة و/ أو هيدروجين. لا يعتبر ضغط البلمرةٍ قاصراً على وجه الخصوص؛ وضغط الضغط المحيط Sale ٠ إلى حوالي ٠١ ميجا باسكال؛ بشكل مفضل حوالي ٠٠ كيلو باسكال إلى © ميجا باسكال وبشكل مفضل يتم على الأكثر اتباع من حوالي ٠٠١ كيلو باسكال 5 0,) ميجا باسكال؛ من وجهات النظر الصناعية والاقتصادية. كنوع pel يمكن استخدام أي من نوع ذفعي أو نوع متصل. بشكل Jade يمكن استخدام بلمرة الملاط باستخدام مذيب هيدروكربون خامل Jie بروبان «propane بيوتان butane « أيزو بيوثان isobutane ؛ بنتان pentane ؛ هكسان hexane ؛ هيبتان heptane Yo وأوكتان octane ؛ أو بلمرة غازية .gaseous polymerization بصفة عامة ينبغي تشغيل المفاعلات تحت ظروف لتحقيق خلط كامل للمواد المتفاعلة. بشكل مفضل يتم استخدام عملية دفعية بميزة أنه يمكن التحكم في توزيع حجم جسيمي؛ توزيع الوزن الجزيئي وتيارات تغذية المونومر بصورة مفيدة. يمكن إذابة/ تشتيت المونومرات المستخدمة في العملية وفقاً للاختراع لتحضير UHMWPE ٠ الجسيمي في المذيب إما قبل تغذيتها إلى المفاعل أو لمونومرات غازية يمكن تغذية المونومر إلى المفاعل بحيث يذوب في خليط التفاعل. قبل الخلط؛ تتم تنقية المذيب والمونومرات بشكل مفضل لإزالة سموم محفز ممكنة Jie الماء أو أكسجين oxygen تتبع تنقية خام التغذية ممارسات عيارية في coll على سبيل المثال يتم استخدام مناخل جزيئية؛ طبقات ألومينا alumina وأكسجين ومحفزات إزالة CO(S) removal catalysts لتنقية المونومرات. تتم معالجة المذيب Yo نفسه أيضاً بشكل مفضل بطريقة مماثلة.
— أ \ — يمكن تسخين خام التغذية أو تبريده قبل التغذية إلى البلمرة ويمكن تسخين التفاعل أو تبريده بواسطة وساثل خارجية. بصفة عامة؛ (Say إضافة مكونات المحفز في صورة معلق منفصل إلى المفاعل أو خلطها مسبقاً قبل الإضافة إلى المفاعل. هه بعد البلمرة؛ يمكن إيقاف البلمرة بواسطة إضافة مركب إنهاء بلمرة Jie كحولات alcohols ؛ ماء؛ أكسجين ؛ أول أكسيد الكربون carbon monoxide أو ثاني أكسيد الكربون carbon dioxide ؛ إزالة المونومرات removing the monomers « أو إيقاف إضافة المونومرات. في سياق الاختراع Jad يمثل مونومر أوليفيني مشترك هيدروكربون برابطة C=C مزدوجة قابلة للبلمرة واحدة على الأقل. بشكل مفضل يتم اختيار المونومر المشترك من المجموعة التي تتكون ٠ .من ألفا أوليفين به ؟ ذرات كربون على الأقل؛ أوليفين حلقي به © إلى BR Ye كربون ودايين خطي؛ متفرع أو حلقي به ؛ إلى ٠١ ذرة كربون . يشير ألفا أوليفين إلى ألفا أوليفين به ؟ ذرات كربون أو أكثتر. بشكل مفضل من ؟ إلى Ye ذرات كربون. يتضمن ألفا أوليفين المفضل أوليفينات أحادية خطية مثل بروبيلين propene « بيوتين butene -٠؛ بيوتين -٠؛ هكسين hexene — ٠ هبتين heptene -١؛ أوكتين ١- octene وديسين decene -١؛ أوليفينات متفرعة Jie Vo ؟- ميثيل بيوتين methyl butene -1» ؟- ميثيل بيوتين ١٠- methyl pentene و 4 - Jie بيوتين -١؛ فينيل سيكلو هكسان vinyl cyclohexane وما شابه ذلك. يمكن استخدام أوليفنات -ألفا بمفرده؛ أو في توليفة من اثنين أو أكثر. في نموذج مفضل؛ يشتمل أوليفين Wh على ما يتراوح بين ؟ و١ ذرةٌ كربون. بشكل مفضل أكثر يتم اختيار أوليفين -ألفا من المجموعة التي SE من بروبين؛ بيوتين -٠؛ هكسين N= أوكتين YS -. بشكل مفضل على الأكثر تتم بلمرة بيوتين = هكسين ١- بصورة مشتركة. وجد مقدم الطلب أن أوليفنات -ألفا هذه يمكن بلمرتها بصورة مشتركة بسهولة ويمكن أن توضح شفافية أفضل في المنتجات المقولبة التي Jai على UHMWPE وفقاً للاختراع. أثناء تفاعل البلمرة؛ يتم تلامس المحفز المحمول مع ما يصل إلى حوالي ٠٠٠١ مول/ كيلو مول من المونومر المشترك بناءً على الكمية الإجمالية من إيثيلين والمونومر المشترك الموجود؛ بشكل vy مول/ كيلو مول؛ بشكل مفضل على الأكثر من ٠٠٠١ إلى حوالي ١ مفضل أكثر من حوالي مول/ كيلو مول. بصفة ٠٠١ وعلى وجه الخصوص من حوالي © إلى حوالي 50٠0 حوالي ؟ إلى بمحتوى مونومر مشترك أكبر UHMWPE عامة؛ يوفر محتوى متزايد من المونومر المشترك لتوفير منتجات مقولبة من بين أخرى بشفافية أفضل. يتعلق الاختراع أيضاً ببولي إيثيلين بوزن جزيئي فائق الارتفاع يمكن الحصول عليه من العملية © وفقاً للاختراع. الذي يمكن الحصول عليه من العملية وفقاً للاختراع الحالي بخصائص UHMWPE يتسم ميكانيكية جيدة مع بلمرته بإنتاجية جيدة من المركب الفلزي العضوي المحمول المستخدم. بالتالي؛ بتوليفة أفضل من خصائص ميكانيكية UHMWPE لأول مرة وفقاً لمعرفة المخترعين؛ تم توفير توزيع الوزن الجزيئي؛ توزيع المونومر المشترك؛ حجم جسيمات Jie UHMWPE وخصائص ٠ ووحدات محفز بنائية. اختيارياً يمكن تحقيق أفضل توزيع حجم جسيمي وشكل جسيمي. (UHMWPE) بالتالي يتعلق الطلب الحالي أيضاً ببولي إيثلين يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع تبلغ على الأقل ؛ ديسي لتر/ جرام؛ محتوى مونومر مشترك يبلغ على الأقل (IV) له لزوجة ذاتية إجمالي ذرات الكربون؛ معامل تجزئة المونومر المشترك ٠٠١٠١ ؛ تفرعات قصيرة السلسلة/ , ٠5
Jie ميكرو 50٠0و 5٠ متوسط حجم جسيمي 050 يتراوح بين on, A يبلغ على الأقل (Cpf) ٠ جزء في المليون. ٠٠٠١ ومحتوى رماد إجمالي أقل من أفرع قصيرة ١,١ بمحتوى مونومر مشترك يبلغ على الأقل UHMWPE بشكل مفضل يتسم إجمالي ذرات ٠٠١١١ قصيرة السلسلة/ eile jd) من إجمالي ذرات الكربون call السلسلة لكل إجمالي ذرات ٠٠١٠١ تفرعات قصيرة السلسلة/ ١,5 الكربون)؛ بشكل مفضل أكثر على الأقل ذرات Alea ٠٠١٠ ١/ةلسلسلا قصيرة cle ji ١ الكربون وبشكل مفضل في الغالب على الأقل ٠ على وجه الخصوص ولكن لأسباب hall UHMWPE الكربون. لا يعد محتوى مونومر مشترك ل تفرحات قصيرة السلسلة/١١٠٠ إجمالي ذرات الكربون؛ بشكل مفضل ٠ ٠ عملية يمكن أن يقل عن إجمالي ذرات الكربون. يقصد بالأفرع قصيرة السلسلة ٠٠١٠١ تفرعات قصيرة السلسلة/ Yo أقل من في الطلب الحالي الأفرع الناتجة من المونومر المشترك الذي تمت بلمرته بصورة مشتركة وأفرع yA قصيرة السلسلة ممكنة يتم إدخالها بواسطة المحفز عبر إدراج إيثيلين غير منتظم. يتم إعطاء مزيد من التفاصيل حول حساب التفرعات قصيرة السلسلة بالطرق. يمكن أن تسبب أيضاً مستويات
UHMWPE المونومر المشترك الأعلى زيادة شفافية المنتجات المقولبة التي تشتمل على بتوزيع متجانس من المونومر المشترك على نطاق وزن UHMWPE يتسم (Junie في نموذج جزيئي من التركيبة البوليمرية. يتم التعبير عن هذا التجانس بواسطة معامل تجزئة المونومر © كما يتم وصفه بمزيد من التفصيل أدناه.يمكن الحصول على مزيد من التفاصيل (Cpf) المشترك حول تقنيات قياس والحساب من الطلب الدولي رقم 971/997 ؛ الذي يتم إدراجه في هذه الوثيقة كمرجع. يتم التعبير عن توزيع المونومر المشترك المتجانس بصورة تامة على الوزن الجزيئي ب توزيعات المونومر المشترك بمستوى متزايد ١ الأقل أو أكبر من Cpf تميز قيم Lin) يبلغ Cpf على UHMWPE .من المونومر المشترك الموجود في الجزء المولاري المنخفض أو المرتفع من بشكل مفضل أكثر ؛1,1١و ١,4 الموجود بشكل مفضل بين UHMWPE ل Cpf الترتيب. يتراوح ٠,95 وبشكل مفضل على الأكثر بين ٠0١5و ١9 بشكل أكثر تفضيلاً بين 0), 0 V5 85 بين في النطاقات المفضلة بفعالية متطورة للمونومر Cpf الذي يتسم ب UHMWPE لوحظ أن .٠. ١7و المشترك الموجود. يمكن أن تنعكس هذه الفعالية المحسنة في خصائص مادة متساوية يتم تحقيقها يمكن أن تكمن خاصة المادة التي JUHMWPE عند كمية منخفضة من المونومر المشترك في VO يمكن أن تستفيد من فعالية المونومر المشترك المتزايدة على سبيل المثال في شفافية المنتج المقولب. كما تم IV) يتسم بولي إيثيلين الذي يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع وفقاً للاختراع بلزوجة ذاتية ج) يبلغ على الأقل حوالي ؛ ديسي لتر/ جرام؛ بشكل "١5 قياسها على محلول بالديكالين عند ديسي لتر/ جرام؛ لتوفير ١١ بشكل مفضل أكثر على الأقل حوالي cA مفضل على الأقل حوالي ٠٠ وفقاً UHMWPE ميكانيكية أفضل. يمكن أن يتسم (alias; UHMWPE منتجات تشتمل على [A ديسي 5٠0 ديسي لتر/ جرام؛ بشكل مفضل على الأكثر 5٠ تبلغ على الأكثر IV للاختراع ب جرام. تعد اللزوجة الذاتية مقياس للوزن الجزيئي (المسمى أيضاً الكتلة المولارية) الذي يمكن تحديده و7ا07. يوجد العديد من العلاقات MN Jie بسهولة أكثر عن متغيرات الوزن الجزيئي الفعلية (انظر براءة Mw = 5.37 * 104 [IV]1.37 بناءً على المعادلة mw IV التجريبية بين Yo
-١4- يبلغ MW ديسي لتر/ جرام مع A تبلغ ؛ أو IV تتكافئ )١ 805. 49546 الاختراع الأوروبية رقم كجم/ مول؛ على الترتيب. عندما تكون اللزوجة الذاتية صغيرة جداً؛ لا يمكن AT ITT حوالي الحصول على المقاومة اللازمة لاستخدام منتجات مقولبة مختلفة من بولي إيثيلين الذي يتسم بوزن تسوء $3 العملية؛ الخ. عند القولبة أحياناً. han جزيئي فائق الارتفاع أحياناً؛ وعندما تكون كبيرة أقل MN MW من الاختراع بتوزيع الوزن الجزيئي UHMWPE في أحد النماذج المفضلة؛ يتسم 0
من cv بشكل مفضل أقل من 5,؛ بشكل مفضل أكثر أقل من 3.١ وبشكل مفضل في الغالب أقل من 7,8. يمكن أن يوضح UHMWPE المفضل هذا خصائص ميكانيكية متطورة أخرى لمنتجات تشتمل على ]11/1//0الا. يُقصد بتوزيع الوزن الجزيئي molecular weight (MWD) distribution في سياق الطلب الحالي نسبة ٠ Mn/Mw وحيث يمكن أن يوجد تقنيات
٠ متضاربة في المراجع حول طريقة قياس قيم MW و/ أو 1/0 ل UHMWPE التي تؤدي إلى تناقض (MWD يكمن MWD الذي تم إدراكه في هذه الوثيقة في ذلك الذي تم قياسه بواسطة تقنية LS SEC يتم وصفه أيضاً في القسم التجريبي. لا ينطوي MWD ل apd) UHMWPE وفقاً للاختراع على وجه الخصوص بحدود منخفضة. يتمثل الحد النظري في ذلك الخاص بالبوليمر أحادي التشتيت مع MWD يبلغ ٠ بشكل مفضل يبلغ MWD على الأقل NY
Vo بشكل مفضل؛ يكون UHMWPE عبارة عن بولي إيثيلين خطي به أقل من فرع واحد طويل السلسلة long chain branch (108) لكل ٠٠١ من al ذرات كربون؛ وبشكل مفضل أقل من LCB واحد لكل 5٠١0 من إجمالي ذرات كربون؛ يتم تعريف 108 في هذه الوثيقة بفرع يحتوي على الأقل على ٠١ ذرة كربون. يتسم UHMWPE من الاختراع بمتوسط قطر جسيمي (050) يتراوح من ٠ إلى ove
٠٠١ إلى 300 ميكرون؛ بشكل مفضل أكثر من 16 إلى ٠0 ميكرون. يتراوح بشكل مفضل من Ye ميكرون. تؤدي الأحجام الجسيمية المنخفضة جداً إلى غبار وأمور تتعلق بالسلامة في العملية على UHMWPE حيث يمكن أن تؤثر الأحجام الجسيمية المرتفعة جداً سلباً على قابلية معالجة سبيل المثال بواسطة التلبد غير المنتظم. ye particle من الاختراع بمتغير توزيع حجم جسيمي UHMWPE يتسم ¢ AT في نموذج مفضل بشكل مفضل على الأكثر oF يبلغ على الأكثر (SPAN) size distribution parameter يتم التعبير .١ وبشكل مفضل في الغالب على الأكثر ١ و بشكل مفضل على الأكثر أيضاً Y,0 حيث تمثل 090؛ 010 و050 أحجام SPAN = )090-010(/050 بالمعادلة SPAN عن D50 بتوزيع حجم تراكمي؛ على الترتيب؛ حيث يشار ل 960 ١ و 90٠ 9696 جسيمية عند © أيضاً بمتوسط القطر. كلما كانت القيمة أصغر؛ ضاق توزيع الحجم الجسيمي. من الاختراع بالمادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم تم UHMWPE يمكن أن يتأثر شكل بشكل UHMWPE تحضيره أثناء العملية وفقاً للاختراع. لوحظ أن المحفز المحمول يمكن أن ينتج كروي إلى حدٍ كبير. يقصد بالشكل الكروي إلى حدٍ كبير في سياق الاختراع الحالي أنه أكبر قطر
OSA على الأكثر 30,0 ضعف متوسط قطر الجسيم aly الفردي UHMWPE لجسيم ٠ مرة ضعف متوسط القطر وبشكل مفضل في الغالب على الأكثر ١,4 بشكل مفضل على الأكثر ممكنة 3S مرة ضعف متوسط قطر الجسيم المذكور. يقصد بأكبر قطر جسيم قطر أصغر ١" يمكن أن يقيد الجسيم بأكمله. يقصد بمتوسط قطر الجسيم قطر الكرة الذي يمكن أن يشتمل على كتلة الجسيم المعني. يقف هذا الشكل الكروي على سبيل المثال مقابل الجسيمات المستطيلة أو الحبيبية غير منتظمة الشكل كما يتم الحصول عليها غالباً من معظم المواد الحاملة التي تعتمد Vo
Slate UHMWPE على الأاكسيد مثل المواد الحاملة للسيليكا. يوفر الشكل الكروي لجسيمات تتسم بكثافة مسحوق ظاهرية جيدة. من الاختراع بمحتوى تيتانيوم - متبقي يبلغ أقل UHMWPE في نموذج مفضل؛ يمكن أن يتسم جزء في المليون؛ بشكل مفضل أقل من 7 جزء في المليون؛ بشكل أكثر تفضيلاً أقل من ٠١ من جزء في المليون. توجد مستويات تيتانيوم ١ جزء في المليون وبشكل مفضل في الغالب أقل من > Yo
UHMWPE المتبقي المنخفضة كنتيجة لإنتاجية المحفز المحمول المتزايدة ويمكن أن تسمح ب بثبات متزايد. جزء في المليون؛ ٠١ في أحد النماذج المفضلة؛ يبلغ مستوى أي فلز محفز نشط متبقي أقل من من 7 جزء في المليون وبشكل JH جزء في المليون؛ بشكل أكثر تفضيلاً A بشكل مفضل أقل من مفضل في الغالب أقل من © جزء في المليون. في نموذج مفضل آخرء يبلغ المستوى المقترن لفلز YO yy جزء في المليون؛ 5 ٠ جزءٍ في المليون؛ بشكل مفضل أقل من Yo المحفز النشط المتبقي أقل من جزء في ٠١ جزء في المليون وبشكل مفضل في الغالب أقل من ١١ بشكل أكثر تفضيلاً أقل من المليون. يقصد بفلز محفز نشط في هذه الوثيقة فلزات تستخدم تجارياً لإنتاج بولي أوليفينات؛ بصفة خاصة الفلزات من المجموعات ؛ إلى 7 من الجدول الدوري للعناصر؛ على الأخص فلزات من بواسطة HE و/ أو Zr (Ti يتم قياس المستويات ذات الصلة من HE 3 Zr (Ti أي of المجموعة © -(NAA) Neutron Activation Analysis i gill تحليل تنشيط جزء في المليون؛ بشكل ٠٠٠١ من الاختراع أيضاً بمحتوى رماد متبقي أقل من UHMWPE يتسم جزءٍ في المليون؛ بشكل أكثر تفضيلاً أقل من 300 جزء في المليون وبشكل 10٠0 مفضل أقل من جزء في المليون. توجد مستويات الرماد المتبقي المنخفضة أيضاً ٠٠١ مفضل في الغالب أقل من يتسم بتعادل لوني UHMWPE كنتيجة لإنتاجية المحفز المحمول المتزايدة ويمكن أن توفر ٠ الجسيمي بناءً على كمية المحفز UHMWPE مُحسن. يتم حساب محتوى الرماد المتبقي ل المحمول بالمجم وناتج بولي إيثيلين ذي صلة من المحفز المذكور بالكجم أثناء البلمرة. يدرك الشخص المتمرس أنه يمكن زيادة محتوى الرماد المتبقي بواسطة إجمالي العناصر المحددة بواسطة أو وسائل (XRF) X X-ray fluorescence أو وميض أشعة (NAA) تحليل تنشيط النيوترون
OA) تحليلية أخرى متاحة في vo بواسطة محفز محمول بواسطة مادة حاملة تحتوي على مغنيسيوم UHMWPE يمكن تحضير الذي تم تحضيره منها خالية UHMWPE الحاملة وكذلك sald) كما تم وصفها أعلاه. تكون هذه إلى حدٍ كبير من السيليكا؛ على الرغم من إمكانية وجود كميات صغيرة من السيليكون في
UHMWPE بناءً على عامل المعالجة بالكلور المستخدم. بالتالي يمكن أن يشتمل UHMWPE جزء في المليون؛ ٠٠١ يبلغ أقل من — (Si) Silicon الاختراع الحالي على محتوى سيليكون ge Yo بشكل أكثر تفضيلاً ot + بشكل مفضل أقل من 60 جزء في المليون؛ بشكل أكثر تفضيلاً أقل من جزء في ٠١ وبشكل مفضل في الغالب أقل من ٠١ بشكل أكثر تفضيلاً أقكل من oF من J الجسيمي بناءً على كمية السيليسيوم UHMWPE المليون. يتم حساب محتوى أ5- المتبقي من (بالمجم) الموجودة في المحفز المحمول وناتج بولي إيثيلين ذي الصلة من المحفز Silicium
_— \ \ _ المذكور بالكجم أثناء البلمرة. كما ورد أعلاه؛ تعد XRF NAA طرق مناسبة لتأكيد غياب أو مستويات سيليكون المتبقية. في نموذج مفضل AT أيضاً؛ يتسم UHMWPE من الاختراع بكثافة ظاهرية واضحة تبلغ على لأقل ٠*٠ 7 كجم/م ٠ وتتراوح J, مفضل من Y On إلى .00 كجم/م J, 3 Y أكثر تفضيلاً من 8005© إلى 570 كجم/ (Fa بشكل أكثر تفضيلاً أيضاً من 790 إلى 57١ كجم/ م7. جد أن UHMWPE الذي يتسم بالكثافات الظاهرية في النطاقات المذكورة يمكن أن يوفر خصائص معالجة جيدة. يكون بولي إيثيلين الذي يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع من الاختراع الحالي مناسباً بصورة بارزة لتصنيع المنتجات Jie dd dd) الأشرطة؛ الأغشية والألياف التي تتسم بخصائص ميكانيكية و/ أو ٠ ضوئية محسنة. وفقاً cold يتعلق الاختراع الحالي أيضاً بعملية لتصنيع منتجات UHMWPE (Ad sia بشكل مفضل الأشرطة؛ الأغشية والألياف من UHMWPE وفقاً للاختراع. تكمن طريقة مناسبة لإنتاج منتج مقولب من UHMWPE وفقاً للاختراع في عملية تدويم الجل كما تم وصفها على سبيل JE في براءة الاختراع البريطانية رقم -/-؛ (Yo EYE) براءة الاختراع البريطانية رقم -/-1177 ٠ ١5 براءة الاختراع الأوروبية رقم 59756 A ١7 والطلب الدولي رقم AY¥ivY/.y ١٠٠١ د رفي “Advanced Fibre Spinning Technology”, Ed.
T. Nakajima, Woodhead Publ.
Ltd (1994), ISBN 185573 182 7 باختصانء تشتمل عملية تدويم dad) على تحضير محلول من بوليمر يتسم بلزوجة ذاتية مرتفعة؛ بثق المحلول في شريط» غشاء ليفة عند درجة حرارة أعلى من درجة حرارة الإذابة؛ تبريد الشريط» غشاء dad أقل من درجة حرارة تكوين dad وبالتالي جزئياً على الأقل تشكيل جل من الشريط؛ الغشاء أو الليفة؛ Yo وسحب الغشاء؛ الشريط أو الليفة قبل؛ أثناء و/ أو بعد إزالة المذيب Win على الأقل. يتعلق الطلب الحالي أيضاً بمنتجات تحتوي على منتج مقولب وفقاً للاختراع؛ مثل (Jal كبلات؛ شبكات؛ أنسجة؛ وأجهزة واقية Jie منتجات مضادة للقذائف. يتم توضيح الاختراع الحالي بالأمثلة التالية؛ دون تقييده بها.
— \ — التجريب تم إنتاج المركب الفلزي العضوي Cp*Ti[(t-Bu)3PN]CI2 (I) وفقاً للطريقة التي تم وصفها في Douglas W.
Stephan et al in Organometallics, 2003, 22, 1937-7 والتي يتم إدراجها كمرجع. 2 تحضير مادة حاملة تحتوي على مغنيسيوم ومحفز محمول . المثال :١ تحضير المادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم . في مفاعل سعته الترء مزود بمنظم حرارة وسيلة تحكم في الحرارة الداخلية وأداة تقليب ميكانيكية. تم تقليب ١١١ ملي لتر من 001/90 في إيثر داي بيوتيل v0) dibutylether مول لكل ملي جرام/ لتر) عند ٠0٠0 لفة في الدقيقة عند "٠١ م. تمت إضافة VO ملي لتر من VY مولار من ٠ محلول من PhSICI3 في PhCl على قطرات بمعدل يبلغ Yo ملي/ ساعة. خليط التفاعل تم تقليبه لمدة Ye دقيقة عند *١٠١ م ثم تسخينه °Y Jara م دقيقة إلى 2 م وتقليبه في النهاية 9١ sad دقيقة أخرى عند "٠١ م. ثم تم الغسل بهيبتان Heptane حتى كانت sald) الطافية نظيفة. اتسمت المادة الحاملة التي تم الحصول gle بمتوسط حجم جسيمي ٠٠١١7 ميكرو متر ونطاق من 976,»؛ كما تم قياسه بواسطة تشتيت ضوء الليزر لميلفيرن Malvern Laser Vo المثال ؟: المعالجة المسبقة للمادة الحاملة التي تحتوي على مغنيسيوم بواسطة مركب ألكيل ألمنيوم alkyl aluminum تم تقليب معلق تولوين من مادة كلوريد المغنسيوم Magnesium chloride الحاملة من المثال ١ و v, VTA) MAOTO%WE مول في تولوين (toluene عند ٠١0 دورة في الدقيقة و١٠ م لمدة ١ ساعة. المادة الصلبة الناتجة تم غسلها بالكامل باستخدام تولوين عند "٠١ م حتى كانت المادة ٠ . الطافية نظيفة. المثال ؟: حمل المركب الفلزي العضوي في مفاعل سعته ١ لترء يتم تقليب o~ جم من المادة الصلبة من المثال ١ في تولوين عند Veo دورة في الدقيقة وعند درجة حرارة الغرفة. تتم إضافة 560 ملي لتر من ١07 مولار من محلول
تولوين من المركب (ا) ويتم السماح بتفاعل الخليط لمدة ١ ساعة. ثم تم الغسل بتولوين حتى كانت المادة الطافية عديمة اللون. يتم في النهاية تشكيل ملاط من المادة الصلبة في Yoo ملي لتر من هيبتان. المثال > : 0 المحفز المحمول يتم تحضيره كما تم وصفه في المثال ؟ من مادة حاملة تتسم ب 050 يبلغ 0,0
ميكرو متر تم الحصول عليها بواسطة العملية من المثال ١ عند معدل تقليب أعلى. التجربة المقارنة :f يتم تلامس مادة كلوريد المغنسيوم Magnesium chloride الحاملة التي تم تحضيرها كما تم وصفها في المثال ١ والتي تم تمليطها في هيبتان عند ١6م مع 009 مول من 11014 لمدة ١
Ye ساعة. تم الغسل بهيبتان حتى كانت المادة الطافية نظيفة. التجربة المقارنة ب: يتم استخدام محفز زيجلر ناتا تقليدي؛ الذي تم تحضيره وفقاً للمثال ١ من براءة الاختراع الأوروبية رقم لمح ال ويتسم 2 D50 تبلغ 3 ميكرو متر. التجربة المقارنة id
Vo يتم استخدام محفز زيجلر نات تقليدي ثاني؛ يتسم 2 D50 يبلغ 2,1 ميكرو متر. التجربة المقارنة د: يتم استخد ام محفز زيجلر ناتا تقليدي ثالث ؛ من نفس ic gana المحفزات كما في التجربة ج؛ يتسم ب 050 يبلغ 5,٠ ميكرو متر. إجراء بلمرة عام:
١ ثم إجراء عمليات بلمرة ذفعية في مفاعل ثم تقليبه من ٠١ iV (د؛ 7 4( أو oo لتر (ب؛ ج؛ .)١١ ٠ تم ضبط درجة حرارة التفاعل إلى القيمة المطلوبة والتحكم بها بواسطة منظم حرارة
اج \ _ Lauda تمت تنقية تيارات التغذية (المذيب وإيثيلين ) باستخدام أوساط امتزاز مختلفة لإزالة شوائب قتل المحفز مثل الماء؛ أكسجين والمركبات القطبية كما يعرفها أحد المهرة في الفن. في جو خامل يتم ملء المفاعل المجفف مسبقاً ب )0 5,؟ أو YO لتر من هيبتان. بعد وصول المذيب إلى درجة الحرارة المطلوبة ؛ تتم إضافة المركبات الكاسحة والمونومرات المشتركة وبعد © دقائق تتم © إضافة المحفز المحمول. بعد ذلك تتم تغذية تيار الإيتيلين في المفاعل للوصول إلى والاحتفاظ بضغط إجمالي يبلغ on 70080 أو ٠٠٠١ كيلو باسكال. بعد زمن البلمرة المطلوب ؛ يتم تجميع محتويات المفاعل ؛ ترشيحها وتجفيفها تحت التفريغ عند ٠٠ م ١١ sad ساعة على الأقل. يتم وزن البوليمر ويتم تحليل العينات. في حالة البلمرة المشتركة باستخدام بروبين (البلمرة © و7)؛ تتم إضافة المونومر المشترك في ٠ خليط مع إيثيلين. يتيح ضبط المفاعل المستخدم الاحتفاظ بمعدل تيار التغذية ثابت وضغط ثابت لمدة زمن البلمرة بأكمله بسبب تصريف تيار التغذية الذي لم يتم تحويله )< %Yo ( لمنع أي انجراف تركيبي بسبب الإدراج المرتفع للبروبين. يمكن أن توجد ظروف البلمرة وتقييم UHMWPE الذي تم تحضيره باستخدام نظم المحفز الموصوفة في التجارب المقارنة أ إلى د و ABS ؟ و؛ في الجدول ١أأ و١ب على الترتيب. الكاسحة1/8 | درجة تفاعل جما sp المونومر المحفز | المحفز الحرارة 2 )2 البلمرة 165 | [ملي مول/ المشة ك لتر] >[ C . . التجر - 1 To +9 Vo . J بة أ C6= .C ب 1 ب التجربة ١ yh Yo. ندا C4= ب سن
1- .C
Te ١ yr د C4- التجربة د 1 —
Te +9 ٠٠١ | ؟ JRA ١ 006 1 —
Te +, 4 ٠٠١ | ؟ JRA ¥
Co= 1 —
Te +, 4 ٠٠١ | ؟ JRA
C8= 1 —
Te ا ٠٠١ | المثال ؟ ¢
C8=
IB
1 —
Te +, 4 ٠٠١ | ¥ المثال 7
C4= 1 —
Te ‘4 aa | المثال ؟ A
Co= 1 — 1 V4 ١41 ؟ Jia 9
C4= 1 —
A oo) 2 المثال Yo
C4-
١١ المثا To A oo) 2 Jd C4= تابع الجدول الإنتاجية ناتج المحفز المونومر | الضغط الزمن الناتج | [جم من المشترك جم من [ميجا ا البوليمر/جم [ساعة:دقيقة] | [ma] | البوليمر/جم [جم] باسكال] : من من المحفز] المحفز *ساعة] BE BE BE BE 0
م اا نات تحتوي تركيبة تيار التغذية على 47 96 بالوزن من =C3 ** تحتوي تركيبة تيار التغذية على VE % بالوزن من =C3 الجدول ١أ - : يب بجو : 11 0 4 ل 2 | + : : EN 3 RF:
I 2534 ذا OG 04Y4
Hl 1 اا ا ا
تابع الجدول
ERE ا
ذا ذا 1| =| جا ١ °
=| 3 3 8 |Z
بن و أي ةا ll ا
اا ا ا
J lH I I
لحا ا
ا ا ا ل I
Hl أن I I
J Fd I
J dF I I I هن
J Ik نا I كن
ل ااا ا اا أ غلا قفد AY, اا لا قن نكا نشكا ل a I - IS = 01 على ١8 | آرا AY Ved الجدول ١ب طرق الاختبار الكثافة: تم قياس الكثافة وفقاً ل 1183 ISO هه الانتقال : تم قياس الانتقال وفقاً ل 01003 ASTM :SEC-MALS تم قياس توزيعات الوزن الجزيئي (Mn/Mw (Mz (Mw (Mn) باستخدام كروماتوجراف استبعاد anal 01-210 المقترن بكاشف الأشعة تحت الحمراء متعدد النطاق (IRS PolymerChar) ٠ وكاشف تشتيت الضوء متعدد الزوايا (MALS) multi-angle light scattering (الطول الموجي لليزر 19٠0 نانو (ie من Wyatt (من نوع (DAWN EOS تم استخدام اثنين من
و أعمدة 01 -المختلطة. تم استخدام »١ 7 4 - تراي كلورو بنزين trichlorobenzene كمذيب؛ بلغ معدل التدفق 5,»ملي/دقيقة؛ ودرجة حرارة القياس بلغت ١٠٠”م. تم الحصول على البيانات والحساب عبر برنامج (Astra)Wyatt ينبغي إذابة UHMWPE بالكامل تحت هذه الظروف بحيث يتم منع تحلل البوليمر بواسطة طرق معروفة لأحد المهرة في الفن. © محتوى مونومر مشترك (أفرع قصيرة السلسلة لكل ٠٠٠١ إجمالي ذرات الكربون (تفرعات قصيرة ٠٠١٠١ [ALL إجمالي ذرات الكربون): تم الحصول على إدراج المونومر المشترك على الكتلة المولارية من بيانات الأشعة تحت الحمراء التي تم جمعها بواسطة كاشف الأشعة تحت الحمراء 145. يتم وصف الكاشف والتقنيات التحليلية بواسطة (66-73 ,2012 ,1257 .Ortin et al. (Journal of Chromatography A, ٠ يحتوي الكاشف على مرشحات نطاقية تسمح بفصل إشارات CH2 5 CH3 أثناء دورة الكروماتوجراف وتحدد عدد مجموعات الميثيل لكل ألف من إجمالي ذرات الكربون على توزيع الكتلة المولية. تتم معايرة الكاشف باستخدام معايير معايرة التفرع قصير السلسلة لبولي إيثيلين التي تتسم بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) Nuclear magnetic resonance تشتمل المعايير على عينات مع نوع مونومر مشترك مختلف (ميثيل؛ did وبيوتيل). يتم الحصول على معلومات Vo التفرع قصير السلسلة الفعلية (تفرعات قصيرة ٠٠١٠١ [ALLY إجمالي ذرات الكربون) بواسطة تصويب نسبة الميثيل ٠٠٠١| (CHB) Methyl إجمالي ذرات الكربون بافتراض اثنتين من مجموعات ميثيل الطرفية methyl end --لكل سلسلة. معامل تجزئة المونومر المشترك :(Cpf) Co—monomer Partitioning Factor لتمييز درجة توزيع المونومر المشترك عبر الوزن الجزيثي للبوليمر؛ تم استخدام GPC مع IR Mw 5s Mn متصل لحساب متغير يسمى معامل تجزئة المونومر المشترك ؛ 1م0. تم تحديد Yo
GPC باستخدام تقنيات عيارية من بيانات ويعمل على تمييز (GPCR يتم حساب معامل تجزئة المونومر المشترك (1م0) من بيانات نسبة متوسط محتوى المونومر المشترك لأجزاء مرتفعة الوزن الجزيئي إلى متوسط محتوى المونومر المشترك لأجزاء منخفضة الوزن الجزيئي. يتم تحديد الوزن الجزيئي المرتفع والمنخفض بأنه أعلى
— \ اذ أو أقل من الكتلة المولارية التي تتسم بأعلى تجمع في توزيع الوزن الجزيثي؛ أقصى قمة. يتم تحديد أقصى قمة بواسطة قمة منحنى توزيع الكتلة المولارية التفاضلي ل UHMWPE معين. يتم حساب آم من المعادلة ١ : اخ ا Cp = ml المعادلة ١ Pr Zo WS ’ Mow. j=1"1] © حيث تكون 6 : He عن محتوى مونومر مشترك Wis عبارة عن جزء وزن طبيعي كما تم تحديده ب 6006-18 لنقاط بيانات Jef © IR من اقصى قمة وزن جزيئي. © عبارة عن محتوى مونومر مشترك ولا عبارة عن sia وزن طبيعي كما تم تحديده ب 600-١8 لنقاط بيانات IR 00 أقل من أقصى ad وزن جزيثي . يتم استخدام هذه الأجزاء الوزنية فقط ¢ Wi أو wj التي تتسم بقيم محتوى مونومر مشترك ذات صلة لحساب 1م0. للحساب الصحيح ؛ تقتضي الضرورة أن تكون 7 و07 ٠ أكبر من أو تساوي ©. لم يتم إدراج بيانات IR مناظرة لأجزاء وزن جزيئي بأعلى توزيع وزن جزيئي يبلغ أقل من 96٠0 من قمة الوزن الجزيئي في الحساب بسبب عدم اليقين الموجود في هذه البيانات. كثافة ظاهرية Bulk density يتم تحديدها وفقاً ل 53466 ISO 60 ¢DIN عند 77" م و ٠ 969 من الرطوبة النسبية relative humidity Yo الحجم الجسيمي والنطاق :Particle size and span يتم تحديد متوسط الحجم الجسيمي من البوليمر وفقاً ل 13320-2 150 باستخدام جهاز تحليل الحجم الجسيمي .MalvernTM LLD تم أيضاً تحديد النطاق المحدد ب 090-010(/050) باستخدام جهاز تحليل الحجم الجسيمي MalvernTM LLD ٠ يتم تحديد متوسط pas المحفز باستخدام جهاز تحليل الحجم الجسيمي MalvernTM LLD التدفق الجاف :(DF) Dry flow
انام _ تم قياس التدفق الجاف بالثانية وفقاً للطريقة التي تم وصفها في 1895-69 ASTM D الطريقة أ؛ 77" م و ٠ 96 من الرطوبة النسبية. اللزوجة الذاتية (IV)Intrinsic Viscosity : يتم تحديد اللزوجة الذاتية وفقاً للطريقة )1982 ,29 (Hercules Inc.
Rev.
Apr. 676-179 © عند ©٠١75 م بالديكالين decalin ؛ ويبلغ زمن الإذابة ١١ ساعة؛ باستخدام BHT (هيدروكسي تولوين معالج ببيوتيل (Butylated Hydroxy Toluene كمضاد أكسدة anti-oxidant بكمية تبلغ ١ جم/لتر من المحلول ؛ بواسطة استقراء الزوجة كما تم قياسها عند تركيزات مختلفة إلى التركيز الصفري؛ lea) الاستطالة (ES) Elongational stress ٠ ل UHMWPE يتم قياسه وفقاً ل ISO 11542-2A
Claims (1)
- ديو" عناصر الحماية -١ عملية لتحضير بولي إيثيلين جسيمي (PUHMWPE) particulate polyethylene له لزوجة ذاتية Viscosity 17110510 في المدى من ؛ إلى ٠ © ديسي لتر/ aha ؛ تشتمل على الخطوات التالية: (I تحضير sole حاملة carrier تحتوي على مغنيسيوم magnesium carrier بواسطة تفاعل © محلول من مركب مغنيسيوم عضوي al organomagnesium التركيبةHae Rl كل من 0 - 1.1-3.5 <n = 0.37-0.7 حيث MgR12.nMgCI2.mR220 aromatic or aliphatic عطرية أو أليفاتية بنائية hydrocarbyl عن وحدة هيدروكربيل مع عامل إدخال aliphatic ether عبارة عن إيثر أليفاتي R220 shydrocarbyl residue magnesium مغنيسيوم [Chlorine بنسبة مولارية لكلور chlorinating agent كلور magnesium تمثل مغنيسيوم Magnesium تبلغ على الأكثر 5 حيث مغنيسيوم 1/9/0 ٠ " Cl" Chlorine و كلورو organometallic magnesium من مركب المغنيسيوم العضوي ؛ chlorinating agent من عامل إدخال الكلور Chlorine تمثل كلورىو بمركب فلزي magnesium التي تحتوي على مغنيسيوم carrier ب) تحميل المادة الحاملة «supported catalyst _لتشكيل محفز محمول organometallic عضويVO ج) تلامس المحفز المحمول supported catalyst مع إيثيلين ethylene ومونومر أوليفيني مشترك olefinic co-monomer تحت ظروف بلمرة polymerization ؛ حيث يكون المركب الفلزي العضوي عبارة عن مركب له الصيغة R33P=N-TICpXn ؛ حيث يتم اختيار كل R3 على حدة من المجموعة التي تتكون من ذرة هيدروجين hydrogen atom «« halogen atom ذرة هالوجين Yo بها استبدال اختيارياً بذرة هالوجين hydrocarbyl هيدروكربيل C1-20 radicals جذور « halogen atom ؛ alkoxy ألكوكسي 61-8 radical جذر caryloxy أو أريل أوكسي aryl أريل 66-10 radical جذر«amido radical جذر أميدر Yoاه جذر سيليل silyl radical له الصيغة -44(3)-51 و جذر جيرمانيل germany radical له الصيغة Ge—(R4)3- حيث يتم اختيار كل من RA على حدة من المجموعة التي تتكون من هيدروجين 02026960 ؛ جذر 61-8 ألكيل falkyl ألكوكسي alkoxy ؛ جذور radicals 66-10 أريل aryl أو © أريل أوكسي aryloxy ؛ Cp عبارة عن مركب سيكلو بنتا داينيل cyclopentadienyl ترابطي؛ X عبارة عن مركب ترابطي قابل للتنشيط و © عبارة عن ١ أو of بناءً على تكافؤ Titanium وتكافؤ 76 حيث يتم اختيار X من المجموعة التي تتكون من الكلور (Cl) Chlorine ؛ البروم (Br) Bromine « الميثيل (Me) Methyl ى (Et) Ethyl Ji إذا كانت 2 - X Jn عبارة Vo عن بيوتادين butadiene \ استبدال أو لا تشتمل على استبدال إذا كانت 1 N=". العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ١ حيث يتم اختيار المونومر المشترك 60-17101001786 من المجموعة التي تتكون من ألفا أوليفين alpha-olefin به ؟ ذرات كربون ؛ أوليفين حلقي cyclic olefin 4 © إلى ٠١ ذرة كربون carbonatoms ودايين cyclic diene ha ؛ متفرع أو Vo حلقي به 4 إلى Ye ذرة كربون 810175 081001 .“. العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ١ أو ١ تشتمل على خطوة معالجة sold) الحاملة carrier التي تحتوي على مغنيسيوم magnesium أو المركب الفلزي العضوي organomagnesium بمادة نشطة يتم اختيارها من قائمة ألوموكسان alumoxanes ؛ مركبات ألكيل ألمنيوم alkyl aluminums ٠ » هاليدات ألكيل ألمنيوم alkyl aluminum halides ؛ مركبات أنيونية anionic من بورون boron ألمنيوم aluminum » مركبات بوران 50181165 مثل مركبات تراي ألكيل بورون 1181167100100 وتراي أريل بورون ctriarylboron بورات «borates خلائط منها.؛. العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة حيث تتسم المادة الحاملة carrier التي تحتوي YO على مغنيسيوم magnesium ب 050 يكون من ؟ إلى 5١ ميكرو متر.1+ Lo العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة حيث يكون عامل إدخال الكلور chlorinating 71 عبارة عن مركب يحتوي على كلور 00101176 له التركيبة YKACI4-k « حيث = Y 5 أو مجموعة RS وتكون RS عبارة عن جذور radicals 61-20 هيدروكربيل hydrocarbyl بها استبدال اختيارياً 350 هالوجين halogen atom وتكون A عبارة عن ذرةٌ © سيلكون 5/1600 "أ5” أو كربون 0680500 "0" ؛ و اوكسجين oxygen "0" - »ا إلى YYLT العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة حيث يكون المركب الفلزي العضوي له الصيغة 62 -8030-01)؛ حيث تكون م0 * عبارة عن بنتا ميثيل سيكلو بنتا داينيل pentamethylcyclopentadienyl _ويتم اختيار 7# من المجموعة التي تتكون من الكلور(CI) Chlorine | ٠ » البروم (Br) Bromine ؛ Methyl Jiu (1/16)ى الايثيل Ethyl (اط). WY بولي إيثيلين جسيمي (PUHMWPE) particulate polyethylene له لزوجة ذاتية Viscosity 101101510 في المدى من 4 إلى ٠ © ديسي [Al جرام يمكن الحصول عليه بواسطة أي من العمليات وفقاً لعناصر الحماية ١ إلى 6.مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13190220 | 2013-10-25 | ||
| PCT/EP2014/072859 WO2015059280A1 (en) | 2013-10-25 | 2014-10-24 | Preparation of ultra high molecular weight ethylene copolymer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516371002B1 true SA516371002B1 (ar) | 2018-05-29 |
Family
ID=49474315
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516371002A SA516371002B1 (ar) | 2013-10-25 | 2016-04-23 | تحضير بوليمر إيثيلين مشترك يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع |
| SA518391047A SA518391047B1 (ar) | 2013-10-25 | 2016-04-23 | تحضير بوليمر إيثيلين مشترك يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA518391047A SA518391047B1 (ar) | 2013-10-25 | 2016-04-23 | تحضير بوليمر إيثيلين مشترك يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10221262B2 (ar) |
| EP (1) | EP3060586B2 (ar) |
| JP (2) | JP6576336B2 (ar) |
| KR (1) | KR102292345B1 (ar) |
| CN (1) | CN105658682B (ar) |
| BR (1) | BR112016008827B1 (ar) |
| ES (1) | ES2805362T5 (ar) |
| SA (2) | SA516371002B1 (ar) |
| WO (1) | WO2015059280A1 (ar) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2874344C (en) * | 2014-12-15 | 2021-08-31 | Nova Chemicals Corporation | Spheroidal catalyst for olefin polymerization |
| CA3008051C (en) * | 2015-12-15 | 2023-10-03 | Dsm Ip Assets B.V. | Low creep fiber |
| US20200024773A1 (en) * | 2016-09-27 | 2020-01-23 | Dsm Ip Assets B.V. | Uhmwpe fiber, yarn and articles thereof |
| CN107936161B (zh) * | 2016-10-13 | 2021-04-20 | 中国石化扬子石油化工有限公司 | 超高分子量聚乙烯、其制造方法及其应用 |
| EP3668929A2 (en) | 2017-08-17 | 2020-06-24 | Celanese Sales Germany GmbH | Polymer composition for producing gel extruded articles and polymer articles made therefrom |
| KR102710665B1 (ko) * | 2019-12-12 | 2024-09-25 | 주식회사 엘지화학 | 폴리올레핀 |
| CN114249851B (zh) * | 2020-09-24 | 2023-03-14 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 一类低堆密度超高分子量聚乙烯微粉 |
| CN115340619B (zh) * | 2021-05-12 | 2023-11-28 | 中国石油天然气股份有限公司 | 低灰分超高分子量聚乙烯树脂及其制备方法 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA849081A (en) † | 1967-03-02 | 1970-08-11 | Du Pont Of Canada Limited | PRODUCTION OF ETHYLENE/.alpha.-OLEFIN COPOLYMERS OF IMPROVED PHYSICAL PROPERTIES |
| NL177840C (nl) | 1979-02-08 | 1989-10-16 | Stamicarbon | Werkwijze voor het vervaardigen van een polyetheendraad. |
| NL177759B (nl) | 1979-06-27 | 1985-06-17 | Stamicarbon | Werkwijze ter vervaardiging van een polyetheendraad, en de aldus verkregen polyetheendraad. |
| EP0205960B1 (en) | 1985-06-17 | 1990-10-24 | AlliedSignal Inc. | Very low creep, ultra high moduls, low shrink, high tenacity polyolefin fiber having good strength retention at high temperatures and method to produce such fiber |
| JPS6257406A (ja) * | 1985-09-06 | 1987-03-13 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 超高分子量エチレン系共重合体 |
| NL9100279A (nl) | 1991-02-18 | 1992-09-16 | Stamicarbon | Microporeuze folie uit polyetheen en werkwijze voor de vervaardiging daarvan. |
| RU2064836C1 (ru) | 1994-06-20 | 1996-08-10 | Институт катализа им. Г.К.Борескова СО РАН | Способ получения нанесенного катализатора для полимеризации этилена и сополимеризации этилена с альфа-олефинами |
| AU739861B2 (en) † | 1996-05-17 | 2001-10-25 | Ineos Sales (Uk) Limited | Polyolefin composition with molecular weight maximum occuring in that part of the composition that has the highest comonomer content |
| CA2210131C (en) * | 1997-07-09 | 2005-08-02 | Douglas W. Stephan | Supported phosphinimine-cp catalysts |
| JP4122655B2 (ja) * | 1999-10-05 | 2008-07-23 | 住友化学株式会社 | 遷移金属化合物、付加重合用触媒成分、付加重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法 |
| US6448359B1 (en) | 2000-03-27 | 2002-09-10 | Honeywell International Inc. | High tenacity, high modulus filament |
| CA2357385C (en) | 2001-09-17 | 2010-06-15 | Nova Chemicals Corporation | Supported phosphinimine polymerization catalyst |
| EA011040B1 (ru) | 2004-04-08 | 2008-12-30 | Институт Катализа Имени Г.К. Борескова Сибирского Отделения Российской Академии Наук | СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА И ПРОЦЕСС ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА С α-ОЛЕФИНАМИ |
| WO2006031198A1 (en) | 2004-09-15 | 2006-03-23 | Agency For Science, Technology And Research | Surface plasmon resonance and quartz crystal microbalance sensor |
| JP2006306929A (ja) | 2005-04-26 | 2006-11-09 | Mitsui Chemicals Inc | オレフィン重合用触媒および超高分子量・狭分子量分布ポリエチレンの製造方法 |
| RU2320410C1 (ru) * | 2006-11-16 | 2008-03-27 | Институт Катализа Имени Г.К. Борескова Сибирского Отделения Российской Академии Наук | Способ приготовления катализатора и процесс полимеризации этилена с использованием этого катализатора |
| JP2008247944A (ja) † | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 超高分子量エチレン−α−オレフィン共重合体パウダー |
| WO2009063084A2 (en) | 2007-11-15 | 2009-05-22 | Dsm Ip Assets Bv | Process for the preparation of ultra high molecular weight polyethylene |
| WO2010060555A1 (en) | 2008-11-27 | 2010-06-03 | Basell Polyolefine Gmbh | Preparation of ultra high molecular mass polyethylene and ultra high molecular mass polyethylene having improved crosslink ability prepared thereby |
| EP2348057A1 (en) | 2010-01-21 | 2011-07-27 | INEOS Manufacturing Belgium NV | Novel polymers |
| CN102959353B (zh) | 2010-08-03 | 2015-01-21 | 江森自控科技公司 | 带有可变形隔壁的多通道管 |
| CN102030844B (zh) | 2010-09-14 | 2014-07-23 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 烯烃聚合催化剂及超低支化度超高分子量聚乙烯 |
| CA2734167C (en) | 2011-03-15 | 2018-03-27 | Nova Chemicals Corporation | Polyethylene film |
| CA2742461C (en) | 2011-06-09 | 2018-06-12 | Nova Chemicals Corporation | Modified phosphinimine catalysts for olefin polymerization |
| CA2742454C (en) | 2011-06-09 | 2018-06-12 | Nova Chemicals Corporation | Methods for controlling ethylene copolymer properties |
| US9175119B2 (en) | 2011-12-14 | 2015-11-03 | Ineos Europe Ag | Polymers |
-
2014
- 2014-10-24 JP JP2016521972A patent/JP6576336B2/ja active Active
- 2014-10-24 KR KR1020167013570A patent/KR102292345B1/ko active IP Right Grant
- 2014-10-24 EP EP14789271.5A patent/EP3060586B2/en active Active
- 2014-10-24 US US15/029,894 patent/US10221262B2/en active Active
- 2014-10-24 CN CN201480057309.2A patent/CN105658682B/zh active Active
- 2014-10-24 WO PCT/EP2014/072859 patent/WO2015059280A1/en active Application Filing
- 2014-10-24 BR BR112016008827-1A patent/BR112016008827B1/pt active IP Right Grant
- 2014-10-24 ES ES14789271T patent/ES2805362T5/es active Active
-
2016
- 2016-04-23 SA SA516371002A patent/SA516371002B1/ar unknown
- 2016-04-23 SA SA518391047A patent/SA518391047B1/ar unknown
-
2019
- 2019-06-26 JP JP2019118559A patent/JP6852254B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US10221262B2 (en) | 2019-03-05 |
| US20160229932A1 (en) | 2016-08-11 |
| CN105658682B (zh) | 2019-01-11 |
| JP6576336B2 (ja) | 2019-09-18 |
| ES2805362T5 (es) | 2023-07-24 |
| JP6852254B2 (ja) | 2021-03-31 |
| EP3060586A1 (en) | 2016-08-31 |
| CN105658682A (zh) | 2016-06-08 |
| WO2015059280A1 (en) | 2015-04-30 |
| KR102292345B1 (ko) | 2021-08-23 |
| BR112016008827B1 (pt) | 2021-02-23 |
| KR20160078395A (ko) | 2016-07-04 |
| JP2019196487A (ja) | 2019-11-14 |
| SA518391047B1 (ar) | 2021-06-17 |
| JP2016534168A (ja) | 2016-11-04 |
| EP3060586B2 (en) | 2023-03-29 |
| EP3060586B1 (en) | 2020-06-10 |
| ES2805362T3 (es) | 2021-02-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516371002B1 (ar) | تحضير بوليمر إيثيلين مشترك يتسم بوزن جزيئي فائق الارتفاع | |
| US10647792B2 (en) | Preparation of ultra high molecular weight polyethylene | |
| CN104781319B (zh) | 低密度聚烯烃树脂以及从其制造的膜 | |
| CN100427515C (zh) | 聚合方法 | |
| WO2019210029A1 (en) | A process to make non-coordinating anion type activators in aliphatic and alicyclic hydrocarbon solvents | |
| SA516371659B1 (ar) | إنتاج منتجات بولي إيثيلين ذات صلابة وقوة وقابلية محسنة للمعالجة | |
| SG190985A1 (en) | Processes to prepare ethylene-based polymer compositions | |
| CN107849177A (zh) | 具有活化剂‑负载物的齐格勒‑纳塔‑金属茂双催化剂系统 | |
| Hong et al. | Immobilized Me2Si (C5Me4)(N‐tBu) TiCl2/(nBuCp) 2ZrCl2 hybrid metallocene catalyst system for the production of poly (ethylene‐co‐hexene) with pseudo‐bimodal molecular weight and inverse comonomer distribution | |
| TW201700505A (zh) | 使用稠密的球狀戚格勒－納他（ｚｉｅｇｌｅｒ－ｎａｔｔａ）類型觸媒之聚合方法 | |
| CN114174356A (zh) | 用于产生高分子量聚乙烯的聚合催化剂 | |
| US20230348643A1 (en) | Long-chain branched ethylene-based polymers | |
| WO2021195501A1 (en) | A process for producing long-chain branched ethylene-based polymers | |
| EP4127000A1 (en) | Long-chain branched ethylene-based polymers |