SA515361053B1 - طرق لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة لبوليمر ألفا-أولفين وبوليمر ألفا-أولفين مهدرج - Google Patents
طرق لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة لبوليمر ألفا-أولفين وبوليمر ألفا-أولفين مهدرج Download PDFInfo
- Publication number
- SA515361053B1 SA515361053B1 SA515361053A SA515361053A SA515361053B1 SA 515361053 B1 SA515361053 B1 SA 515361053B1 SA 515361053 A SA515361053 A SA 515361053A SA 515361053 A SA515361053 A SA 515361053A SA 515361053 B1 SA515361053 B1 SA 515361053B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- compound
- metallocene
- group
- viscosity
- olefin
- Prior art date
Links
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims abstract description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 66
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 title claims description 31
- 239000002199 base oil Substances 0.000 title claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 76
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 67
- -1 ether compound Chemical class 0.000 claims abstract description 63
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 59
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 22
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 58
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 36
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 31
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 15
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims description 14
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 10
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 7
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- XDMNVWYLTWJFPH-UHFFFAOYSA-N [N].[P].[P] Chemical compound [N].[P].[P] XDMNVWYLTWJFPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 31
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 52
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 46
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 34
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 25
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000002585 base Substances 0.000 description 23
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 22
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 17
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 17
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 14
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 11
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 11
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 11
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 10
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 238000007036 catalytic synthesis reaction Methods 0.000 description 10
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- ANEFWEBMQHRDLH-UHFFFAOYSA-N tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) borate Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1OB(OC=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F ANEFWEBMQHRDLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 9
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecene Chemical compound CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 7
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 7
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007848 Bronsted acid Substances 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 5
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 5
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 5
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 5
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 5
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 4
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methylaniline Chemical compound CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 4
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- VPGLGRNSAYHXPY-UHFFFAOYSA-L zirconium(2+);dichloride Chemical compound Cl[Zr]Cl VPGLGRNSAYHXPY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 3
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 3
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 3
- XPNGNIFUDRPBFJ-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)methanol Chemical compound CC1=CC=CC=C1CO XPNGNIFUDRPBFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMXANELYEWRDAW-UHFFFAOYSA-N 1-Hexacosene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C OMXANELYEWRDAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQOXUMQBYILCKR-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecene Chemical compound CCCCCCCCCCCC=C VQOXUMQBYILCKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UUKHFGSOCZLVJO-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-4-(4-fluorophenoxy)benzene Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1OC1=CC=C(F)C=C1 UUKHFGSOCZLVJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 1-undecene Chemical compound CCCCCCCCCC=C DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(2-methylpropoxy)propane Chemical compound CC(C)COCC(C)C SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- VBVBHWZYQGJZLR-UHFFFAOYSA-I antimony pentafluoride Chemical compound F[Sb](F)(F)(F)F VBVBHWZYQGJZLR-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- IDASTKMEQGPVRR-UHFFFAOYSA-N cyclopenta-1,3-diene;zirconium(2+) Chemical compound [Zr+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 IDASTKMEQGPVRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- SMBQBQBNOXIFSF-UHFFFAOYSA-N dilithium Chemical class [Li][Li] SMBQBQBNOXIFSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZZIHCLFHIXETF-UHFFFAOYSA-N dimethylsilicon Chemical group C[Si]C JZZIHCLFHIXETF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 2
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YYLACZAXCCJCJO-UHFFFAOYSA-N heptacos-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C YYLACZAXCCJCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000199 molecular distillation Methods 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- UBMJSQAFNUWJEG-UHFFFAOYSA-N nonacos-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C UBMJSQAFNUWJEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- BDWBGSCECOPTTH-UHFFFAOYSA-N pentacos-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C BDWBGSCECOPTTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000538 pentafluorophenyl group Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(*)C(F)=C1F 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- WMZHDICSCDKPFS-UHFFFAOYSA-N triacont-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C WMZHDICSCDKPFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJJNTMLAAKKCML-UHFFFAOYSA-N tribenzyl borate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COB(OCC=1C=CC=CC=1)OCC1=CC=CC=C1 IJJNTMLAAKKCML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJDSOBWGZRPKSB-UHFFFAOYSA-N tricos-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C SJDSOBWGZRPKSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- QUCLHUUEEKVBGT-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloro-2-methoxyethane Chemical compound COCC(Cl)Cl QUCLHUUEEKVBGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRQUIRABLIQJRI-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-methoxybenzene Chemical compound COC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F ZRQUIRABLIQJRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFEASCCDHUVYKU-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-3-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=CC(Cl)=C1Cl HFEASCCDHUVYKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydrostilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRNJCUYZJMQNAH-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpyridin-1-ium borate Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C1=CC=CC=C1)[N+]1=CC=CC=C1.C(C1=CC=CC=C1)[N+]1=CC=CC=C1.C(C1=CC=CC=C1)[N+]1=CC=CC=C1 CRNJCUYZJMQNAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOZVXADQAHVUSV-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-(2-bromoethoxy)ethane Chemical compound BrCCOCCBr FOZVXADQAHVUSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTDQSWDEWGSAMN-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=CC=C1Br HTDQSWDEWGSAMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZUPZGFPHUVJKC-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-methoxyethane Chemical compound COCCBr YZUPZGFPHUVJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEAOBYFQWJFORM-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-(trifluoromethoxy)benzene Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=C1 SEAOBYFQWJFORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGRPVMLBTFGQDQ-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=CC=C1Cl QGRPVMLBTFGQDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTIGGAHUZJWQMD-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-methoxyethane Chemical compound COCCCl XTIGGAHUZJWQMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIXDOBAQOWOUPA-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-2-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=CC=C1F JIXDOBAQOWOUPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVQWNQBEUKXONL-UHFFFAOYSA-N 1-iodo-2-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=CC=C1I DVQWNQBEUKXONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-methylpropane Chemical compound COCC(C)C ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPBAWZVFHAHALN-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyridin-1-ium-2-carbonitrile borate Chemical compound C[N+]1=C(C=CC=C1)C#N.B([O-])([O-])[O-].C[N+]1=C(C=CC=C1)C#N.C[N+]1=C(C=CC=C1)C#N RPBAWZVFHAHALN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQQUGKKTJLAUHC-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyridin-1-ium-4-carbonitrile Chemical compound C[N+]1=CC=C(C#N)C=C1 NQQUGKKTJLAUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXTRCOAFNXQTKL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tribromoanisole Chemical compound COC1=C(Br)C=C(Br)C=C1Br YXTRCOAFNXQTKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRMJLJFDPNJIQA-UHFFFAOYSA-N 2,4-difluoro-1-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(F)C=C1F CRMJLJFDPNJIQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOKICPFFJCXEDW-UHFFFAOYSA-N 2-Chloro-1,1,2-trifluoroethyl ethyl ether Chemical compound CCOC(F)(F)C(F)Cl WOKICPFFJCXEDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridine Chemical compound NC1=CC=CC=N1 ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHNFRVXKGJVWFU-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1-ethoxy-1,1,2-trifluoroethane Chemical compound CCOC(F)(F)C(F)Br JHNFRVXKGJVWFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIQXVIJARQLCOY-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-4-fluoro-1-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(F)C=C1Br JIQXVIJARQLCOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKXBMWAROXAWSZ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,1,2-trifluoro-1-methoxyethane Chemical compound COC(F)(F)C(F)Cl KKXBMWAROXAWSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFNVQNRYTPFDDP-UHFFFAOYSA-N 2-cyanopyridine Chemical compound N#CC1=CC=CC=N1 FFNVQNRYTPFDDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-5-methylbenzonitrile Chemical compound CC1=CC=C(F)C(C#N)=C1 CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWNIAVIKMKSDBJ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine Chemical compound CN1CCCC1C1=CC=C(C)N=C1 SWNIAVIKMKSDBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004361 3,4,5-trifluorophenyl group Chemical group [H]C1=C(F)C(F)=C(F)C([H])=C1* 0.000 description 1
- 125000004211 3,5-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C(F)C([H])=C(*)C([H])=C1F 0.000 description 1
- PSUXTZLDBVEZTD-UHFFFAOYSA-N 3-bromopropoxymethylbenzene Chemical compound BrCCCOCC1=CC=CC=C1 PSUXTZLDBVEZTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWNXGZBXFDNKOR-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-fluoro-1-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(Br)C=C1F DWNXGZBXFDNKOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000019114 Amata Species 0.000 description 1
- 229910021630 Antimony pentafluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009581 Balanites aegyptiaca Nutrition 0.000 description 1
- ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N Bis(2-chloroethyl)ether Chemical compound ClCCOCCCl ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKLFJQMYGDQCPM-UHFFFAOYSA-N C(=C)C1=C(C=CC=C1)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C(=C)C1=C(C=CC=C1)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 BKLFJQMYGDQCPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXBZKZCFBNJHTQ-UHFFFAOYSA-N C1(CCCCC1)[Sb] Chemical compound C1(CCCCC1)[Sb] GXBZKZCFBNJHTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXPBJFKLXDYFAU-UHFFFAOYSA-N CC1C=CC=C1.[C-]1(C=CC=C1)C.[Fe+2] Chemical compound CC1C=CC=C1.[C-]1(C=CC=C1)C.[Fe+2] OXPBJFKLXDYFAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDWVBLAHFJRLJB-UHFFFAOYSA-N CC1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Fe+2] Chemical compound CC1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Fe+2] XDWVBLAHFJRLJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZENBYXNIPVOGCE-UHFFFAOYSA-N CC=CC=C[Zr] Chemical compound CC=CC=C[Zr] ZENBYXNIPVOGCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMJOHZJRPWRGTF-UHFFFAOYSA-N CN(C)C1=CC=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1.OB(O)O Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1.OB(O)O JMJOHZJRPWRGTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000189662 Calla Species 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJUZRXYOEPSWMB-UHFFFAOYSA-N Chloromethyl methyl ether Chemical compound COCCl XJUZRXYOEPSWMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJONFIGVOQMBIP-UHFFFAOYSA-L Cl[Zr](Cl)C1C=CC=C1 Chemical compound Cl[Zr](Cl)C1C=CC=C1 XJONFIGVOQMBIP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001580017 Jana Species 0.000 description 1
- 241001673102 Jaya Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- FGUJWQZQKHUJMW-UHFFFAOYSA-N [AlH3].[B] Chemical compound [AlH3].[B] FGUJWQZQKHUJMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHHJTXLHRIXMMC-UHFFFAOYSA-N [F].[Cl].[Br] Chemical compound [F].[Cl].[Br] MHHJTXLHRIXMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N [N].[S] Chemical compound [N].[S] PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIVGXUNKSAJJDN-UHFFFAOYSA-N [Si].[P] Chemical compound [Si].[P] HIVGXUNKSAJJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N alumanylidynesilicon Chemical compound [Al].[Si] CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052658 andesine Inorganic materials 0.000 description 1
- UJDPOQPBERLOOI-UHFFFAOYSA-N aniline;n-methylaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1.CNC1=CC=CC=C1 UJDPOQPBERLOOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRQKJSDUWIZHHH-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)alumane Chemical compound [H][Al](CC(C)C)CC(C)C.[H][Al](CC(C)C)CC(C)C VRQKJSDUWIZHHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- LMHUKLLZJMVJQZ-UHFFFAOYSA-N but-1-ene;prop-1-ene Chemical compound CC=C.CCC=C LMHUKLLZJMVJQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001914 chlorine tetroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- FCYRSDMGOLYDHL-UHFFFAOYSA-N chloromethoxyethane Chemical compound CCOCCl FCYRSDMGOLYDHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940061627 chloromethyl methyl ether Drugs 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-M chlorosulfate Chemical compound [O-]S(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- BOXSCYUXSBYGRD-UHFFFAOYSA-N cyclopenta-1,3-diene;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 BOXSCYUXSBYGRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IOCGMLSHRBHNCM-UHFFFAOYSA-N difluoromethoxy(difluoro)methane Chemical compound FC(F)OC(F)F IOCGMLSHRBHNCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-O dimethyl(phenyl)azanium Chemical compound C[NH+](C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M dimethylalumanylium;chloride Chemical compound C[Al](C)Cl JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- AXAZMDOAUQTMOW-UHFFFAOYSA-N dimethylzinc Chemical compound C[Zn]C AXAZMDOAUQTMOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035422 diphenylamine Drugs 0.000 description 1
- UCLOAJGCFQIQQW-UHFFFAOYSA-N diphenylboron Chemical compound C=1C=CC=CC=1[B]C1=CC=CC=C1 UCLOAJGCFQIQQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPAYUJZHTULNBE-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphine Chemical compound C=1C=CC=CC=1PC1=CC=CC=C1 GPAYUJZHTULNBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- JPGQOUSTVILISH-UHFFFAOYSA-N enflurane Chemical compound FC(F)OC(F)(F)C(F)Cl JPGQOUSTVILISH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC[Al](Cl)Cl UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WGLPRYIVERTKMD-UHFFFAOYSA-N ethylphosphane phosphane Chemical compound P.CCP WGLPRYIVERTKMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 125000003784 fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-M fluorosulfonate Chemical compound [O-]S(F)(=O)=O UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- JTOGFHAZQVDOAO-UHFFFAOYSA-N henicos-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C JTOGFHAZQVDOAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CETUKDMHLVFRMI-UHFFFAOYSA-N heptadec-1-ene nonadec-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC=C.CCCCCCCCCCCCCCCCCC=C CETUKDMHLVFRMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAIDLYRPOFNPHB-UHFFFAOYSA-N heptane;hexane;pentane Chemical compound CCCCC.CCCCCC.CCCCCCC YAIDLYRPOFNPHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- JQOAQUXIUNVRQW-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC.CCCCCC JQOAQUXIUNVRQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000003116 impacting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BDLGYWMNSPNNIV-UHFFFAOYSA-N manganese(3+);borate Chemical compound [Mn+3].[O-]B([O-])[O-] BDLGYWMNSPNNIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 description 1
- RFKMCNOHBTXSMU-UHFFFAOYSA-N methoxyflurane Chemical compound COC(F)(F)C(Cl)Cl RFKMCNOHBTXSMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRQNMMBQPIGPTB-UHFFFAOYSA-N methylaluminum Chemical compound [CH3].[Al] NRQNMMBQPIGPTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJAIOCKFIORVFU-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-4-nitroaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 QJAIOCKFIORVFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N n-Butyllithium Substances [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- BBEVMUOEYNOTTE-UHFFFAOYSA-N pentamethyl-$l^{5}-stibane Chemical group C[Sb](C)(C)(C)C BBEVMUOEYNOTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical compound C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- OHFDBBFDFZXHJQ-UHFFFAOYSA-N phenylarsane Chemical compound [AsH2]C1=CC=CC=C1 OHFDBBFDFZXHJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHUVHDUNQKJDKW-UHFFFAOYSA-N sodium;cyclopenta-1,3-diene Chemical compound [Na+].C=1C=C[CH-]C=1 OHUVHDUNQKJDKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003930 superacid Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000010558 suspension polymerization method Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUGUQINMNYINPK-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-(2-chloroacetyl)piperazine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(C(=O)CCl)CC1 PUGUQINMNYINPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethyl ether Chemical compound CCOC(C)(C)C NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran thf Chemical compound C1CCOC1.C1CCOC1 WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSAWUXHISQRXCC-UHFFFAOYSA-N tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)azanium borate Chemical compound B([O-])([O-])[O-].FC1=C(C(=C(C(=C1[N+](C1=C(C(=C(C(=C1F)F)F)F)F)(C1=C(C(=C(C(=C1F)F)F)F)F)C1=C(C(=C(C(=C1F)F)F)F)F)F)F)F)F.FC1=C(C(=C(C(=C1[N+](C1=C(C(=C(C(=C1F)F)F)F)F)(C1=C(C(=C(C(=C1F)F)F)F)F)C1=C(C(=C(C(=C1F)F)F)F)F)F)F)F)F.FC1=C(C(=C(C(=C1[N+](C1=C(C(=C(C(=C1F)F)F)F)F)(C1=C(C(=C(C(=C1F)F)F)F)F)C1=C(C(=C(C(=C1F)F)F)F)F)F)F)F)F OSAWUXHISQRXCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNHJECZULSZAQK-UHFFFAOYSA-N tetraphenylporphyrin Chemical compound C1=CC(C(=C2C=CC(N2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3N2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 YNHJECZULSZAQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003613 toluenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- ASMAGUQIXDEQHT-UHFFFAOYSA-H trichloroalumane Chemical compound [Al+3].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-] ASMAGUQIXDEQHT-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYSA-N triethyl borate Chemical compound CCOB(OCC)OCC AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- KAKQVSNHTBLJCH-UHFFFAOYSA-N trifluoromethanesulfonimidic acid Chemical compound NS(=O)(=O)C(F)(F)F KAKQVSNHTBLJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIUWBIIVUYSTCN-UHFFFAOYSA-N trilithium borate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]B([O-])[O-] RIUWBIIVUYSTCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
- DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J zirconium tetrachloride Chemical compound Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- QMBQEXOLIRBNPN-UHFFFAOYSA-L zirconocene dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zr+4].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 QMBQEXOLIRBNPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/14—Monomers containing five or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/04—Reduction, e.g. hydrogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
- C08F2410/01—Additive used together with the catalyst, excluding compounds containing Al or B
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65908—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an ionising compound other than alumoxane, e.g. (C6F5)4B-X+
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
- C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
- C08F4/65927—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually bridged
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
- C08J2323/24—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having ten or more carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
يزود الاختراع الحالي طريقة لإنتاج بوليمر ألفا-أولفين α-olefin polymer تتضمن خطوة بلمرة polymerizing لنوع واحد أو أكثر من مركبات ألفا-أولفين α-olefins بها من 3 إلى 30 ذرة كربون carbon باستخدام حفاز بلمرة polymerization catalyst يتم الحصول عليه عن طريق استخدام: (أ) مركب ميتالوسين metallocene compound، (ب) مركب أيوني ionic compound قادر على التفاعل مع مركب الميتالوسين metallocene لتحويل المركب إلى كاتيون cation، (جـ) مركب عضوي فلزي organometallic compound، و(د) نوع واحد أو أكثر من المركبات التي يتم اختيارها من المجموعة المكونة من (د-1) كحول alcohol، (د-2) فنول phenol، و(د-3) مركب إيثر ether، حيث يحتوي الحفاز على المكون (أ) والمكون (د) بنسبة بينهما تتراوح من 10: 1 إلى 1: 100 وفقاً للنسبة المولية molar ratio، ويحتوي على المركب (د) والمركب (جـ) بنسبة بينهما لا تزيد عن 1 وفقاً للنسبة المولية.
Description
ل طرق لإنتاج زيت تزليق أساسي Mo اللزوجة لبوليمر ألفا -أولفين وبوليمر ألفا -أولفين مهدرج Methods for producing high viscosity lubricating base oil of a -olefin polymer and hydrogenated a -olefin polymer الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة high-viscosity lubricating base oil لبوليمر ألفا-أولفين polymer متعاه-»_ وبوليمر ألفا -أولفين مهدرج polymer صطعاوحه hydrogenated 5 تعتبر اللزوجة viscosity العالية نسبياً من الخصائص المطلوبة حتى اليوم من ناحية أداء التزليق لزيوت التزليق bricating ofl المستخدمة للسيارات والآلات الصناعية. غير أنه نظراً لاعتبارات المحافظة على البيئة التي نمت من أجلها في الفترة الأخيرة؛ فقد ازداد الطلب على التقليل بصورة إضافي من استهلاك الوقود fue] توفير الطاقة؛ وزيادة العمر difetime وبالتالي ازداد الطلب على زيت التزليق الذي يمتلك خاصية اللزوجة الممتازة أكثر Jal) لزوجة viscosity index)» عالٍ)» خواص منخفضة درجة الحرارة ممتازة أكثر ALE) التدفق عند درجة الحرارة المنتخفضة (low-temperature flowability ؛ وثبات تأكسد ممتاز oxidation stability أكثر من تلك التي يمتلكها متعدد ألفا أولفين .poly-a-olefin ويتم الحصول على زيت تزليق صناعي أساسه hydrocarbon-based synthetic lubricating oil (ys Sg) تقليدي ؛ مثلاً ؛ من (PA طريقة تشمل بلمرة ¢1-decene نيسيد-١ polymerizing أو ١-ديسين I-decene و ١-دوديسين I- ٠ عن»060»؛ عن طريق استخدام كلوريد الألومنيوم aluminum chloride أو بروميد الألومنيوم aluminum bromide كحفاز catalyst (انظر نشرة براءة الاختراع رقم ٠ )١ إلا أن dala لزوجة نقطة انصباب point سوم ومتانة cdurability بوليمر ألفا أولفين o-olefin polymer الناتج لم تعد كافية. وأجريت في السنوات الأخيرة؛ محاولات لإنتاج بوليمر (بوليمر إسهامي) من الفا أولفين olefin (co)polymer | ٠٠ ذي af ء dle باستخدام lia ميتالوسن 00121060 ومن المعروف أنه يتم الحصول على بوليمر ألفا أولفين إسهامي copolymer 001050 ذي خواص منخفضة درجة الحرارة ممتازة؛ ومتانة ممتازة (انظر نشرات براءات الاختراع من ؟ إلى (VE
— اذ وتم تصنيع تركيب حفاز عن طريق جعل المركبات التالية في حالة اتصال مع بعضها البعض: 0 مركب فلز انتقالي transition metal (ب) مركب بورون صلب «solid boron الذي يشكل رابطة أيونية jon pair مع المكون 0 ؛ (ج) مركب فلزي عضوي torganometallic (د) مركب؛ الذي يمكن تنسيقه مع ذرةٍ الفلز في المكون (أ) (انظر نشرة براءة الاختراع .)١١ وتم © تصنيع تركيب حفاز عن طريق جعل المركبات التالية في اتصال مع بعضها البعض: (أ) مركب فلز انتقالي من المجموعة الرابعة له بنية Bane (ب) مركب ألومنيوم عضوي torganoaluminum )=( مركب بورون tboron (د) كحول alcohol أو phenol Js (انظر نشرات براءة الاختراع نل ات روما ( . وثم تصنيع تركيب حفاز عن طريق تحضير المركبات التالية: 0 مركب Bit انتقالي من المجموعة الرابعة؛ (ب) حمض لويس Lewis acid أو مركب أيوني ¢jonic compound Yo )=( مركب فلزي عضوي ؛و J) ( مشتق من phenol J sid (انظر نشرة براءة الاختراع 8 ( . قائمة الوثائق المستشهد بها نشرات براءات الاختراع نشرة براءة الاختراع :١ وثيقة براءة الاختراع اليابانية رقم B2 44171156 Vo نشرة براءة الاختراع 7: وثيقة براءة الاختراع الدولية رقم ٠٠١١/01 46945 Al نشرة براءة الاختراع ؟: وثيقة براءة الاختراع اليابانية رقم م ٠١٠١1-91457473 نشرة Sep الاختراع 4: وثيقة براءة الاختراع اليابانية رقم ٠٠١5-91 454491 A نشرة براءة الاختراع 10 وثيقة براءة الاختراع اليابانية رقم ٠١٠٠-٠ 49717 A نشرة براءة الاختراع 6: وثيقة براءة الاختراع الأمريكية رقم ٠١٠١/7179 04 AT Yo نشرة براءة الاختراع 7: وثيقة براءة الاختراع الدولية رقم ٠٠١ /177714 AL نشرة براءة الاختراع tA وثيقة براءة الاختراع الدولية رقم ٠١ ٠/0195841 AL نشرة براءة الاختراع 4: وثيقة براءة الاختراع اليابانية رقم ٠٠٠١#-7٠١ 4694 A نشرة براءة الاختراع :٠١ وثيقة براءة الاختراع اليابانية رقم ٠٠١-7٠٠0457 A دا
— ¢ — نشرة براءة الاختراع :١١ وثيقة براءة الاختراع الدولية رقم Youd e¥YY0o0o AL نشرة براءة الاختراع :١١ وثيقة براءة الاختراع اليابانية رقم ٠١٠١-١971 A نشرة براءة الاختراع VY وثيقة براءة الاختراع اليابانية رقم ٠٠١-7175505 A نشرة براءة الاختراع 4 :١ وثيقة براءة الاختراع الدولية رقم ٠١٠٠١/١7454777 AL نشرة براءة الاختراع :١* وثيقة براءة الاختراع اليابانية رقم ٠١٠175471894 نشرة براءة الاختراع VT وثيقة براءة الاختراع اليابانية رقم 4411 ٠٠٠١" نشرة براءة الاختراع :٠١ وثيقة براءة الاختراع اليابانية رقم 44717 ٠٠٠١" نشرة براءة الاختراع VA وثيقة براءة الاختراع اليابانية رقم ٠٠٠١76117١ نشرة براءة الاختراع 4 )1 وثيقة براءة الاختراع اليابانية رقم ٠5788171١ . Yo الوصف العام للاختراع لا يزال إلى الآن إنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة high-viscosity lubricating base oil لبوليمر ألفا -أولفين إسهامي o-olefin copolymer عالي الأدا يؤدي إلى تكلفة حفاز وهيدروجين hydrogen عالية؛ أو يتطلب جهاز مرتفع الضغط high-pressure apparatus خاص. She Vo يكون مقدار الحفاز المستخدم؛ في جميع الطرق الموصوفة في نشرات براءات الاختراع من " إلى pS VE A وفي جميع الطرق الموصوفة في نشرات براءات الاختراع As ١ تكون هناك حاجة إلى هيدروجين hydrogen مرتفع الضغط؛ وفي جميع الطرق الموصوفة في نشرات براءات الاختراع من 9 إلى ١١ هناك حاجة إلى هيدروجين hydrogen مرتفع الضغط .وبناءً على ذلك؛ سيكون تطوير طريقة إنتاج يتم led تقليل مقدار الحفاز ولا تتطلب أي جهاز إنتاج خاص؛ ٠٠ مطلوباً. وبالرغم من ذلك؛ لم تكشف نشرات براءات الاختراع VE و VO عن مكون كحول (د-١)؛ وفنول (د-7) المستخدمة في الاختراع الحالي. ولم تكشف نشرات براءات الاختراع AA OY OT و ١9 عن مركب ميتالوسين الذي يتم استخدامه بشكل خاص في الاختراع الحالي. دا
—o- المذكورة أعلاه؛ ويتمتل هدف الاختراع الحالي في Cag lll تم إجراء هذا الاختراع في ظل a-olefin polymer تزويد طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة لبوليمر ألفا -أولفين باستخدام مركب ميتالوسين hydrogenated a-olefin polymer وبوليمر ألفا -أولفين مهدرج بصورة فعالة. ¢metallocene compound المشكلة Jao ولقد أجرى أصحاب الاختراع الحالي دراسات مكثفة. ونتيجة لذلك؛ وجد المخترعون أنه عن طريق مركب ميتالوسين ع:©0120106؛ تتحسن كفاءة التفاعل o-olefin عند بلمرة ألفا -أولفين الفنولات calcohols بشكل كبير من خلال إضافة مقادير قليلة من الكحولات reaction efficiency وتبين أنه يمكن حل المشاكل المذكورة أعلاه. «laa إلى نظام ether ومركبات الإيثر cphenols ولقد اكتمل الاختراع الحالي على أساس تلك النتائج. ٠ وبذلك؛ تزود تجسيدات الاختراع الحالي؛ الآتي: high-viscosity lubricating base طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة ]١[
Yo تتضمن خطوة بلمرة لنوع واحد أو أكثر من مركبات ألفا -أولفين «8عاه-» بها من ؟ إلى coil باستخدام حفاز يتم الحصول عليه باستخدام: carbon atom ذرة كربون ¢metallocene مركب ميتالوسين 0 yo قادر على التفاعل مع مركب الميتالوسين jonic compound (ب) مركب أيوني tcation لتحويل المركب إلى كاتيون metallocene و ‘torganometallic compound مركب فلزي عضوي (=) )١-د( نوع واحد أو أكثر من المركبات التي يتم اختيارها من المجموعة المكونة من (9) cether Ji) كحول؛ (د-؟) فنول»؛ وزد -) مركب Yo :١ إلى ١ :٠١ ويحتوي الحفاز على المكون )1( والمكون (د) بنسبة بينهما تتراوح من ويحتوي على المركب (د) والمركب (ج) بنسبة بينهما لا 0108 ratio وفقاً للنسبة المولية ٠ وفقاً للنسبة المولية. ١ تزيد عن high-viscosity lubricating base طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة ][ عبارة عن مركب ميتالوسين metallocene حيث يكون (أ) مركب ميتالوسين »]١[ ه؛ وفقاً للبند Yo -two-crosslinked metallocene ذي رابطة تقاطعية مزودجة ovo.
h —_ _ [] طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة high-viscosity lubricating base coil وفقاً لأي من البندين ]١[ أو [؟] حيث يكون مركب ميتالوسين metallocene 0 عبارة عن مركب ميتالوسين ذي رابطة تقاطعية Jia two-crosslinked metallocened ad ge بالصيغة العامة (1): H H. / Nel FT be [CAT ما Sy NE 4 1 > / 0 (Th سس Fo } 1 ا 2 i 5, + M oo hd 5 iY x P ¥ KY NF ee % H ادا .0 Ho | H o حيث “18 و RP تمثل كل منها على حده مجموعة رابطة linking group ممظلة بالصيغة العامة التالية [LRHRY)], وتمثل JS من ل X25 على حده ذرة هيدروجين chydrogen 33 هالوجين chalogen ومجموعة هيدروكربونية hydrocarbon group بها من ١ إلى Ye ذرة كربون «carbon أو مجموعة عضوية organic group بها من ١ إلى Ye ذرة كربون ccarbon حيث ٠ تحتوي المجموعة العضوية على نوع واحد أو أكثر من ذرات تختار من الهالوجين chalogen السليكون «وعنااه» الأكسجين doxygen الكبريت esulfur النتتروجين nitrogen والفسفور phosphorus و11 تمثل فلز انتقالي transition metal ينتمي إلى أي من المجموعات من ؛ إلى ١ في الجدول الدوري eperiodic table و« تمثل عدد صحيح integer يتراوح من ١ إلى ؟؛ وتمثل كل من R! وٌع على حده ذرة هيدروجين chydrogen ذرة هالوجين halogen ومجموعة VO هيدروكربونية hydrocarbon group بها من ١ إلى Yo ذرة كربون carbon أو مجموعة هيدروكريونية تحتوي على هالوجين halogen-containing hydrocarbon group بها من ١ إلى ٠١ ذرة كربون ccarbon وآ تمثل ذرة تنتمي إلى المجموعة VE من الجدول الدوري. [؟] طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي Je اللزوجة viscosity lubricating base -طاعنط ا1ه؛ وفقا لأي من من البنود من ]١[ إلى oF] حيث يتم تحضير حفاز البلمرة عن طريق إجراء ٠ خطوة أولى تتمثل بخلط؛ على الأقل (أ) مركب الميتالوسين metallocene والمركب الفلزي العضوي دا
ل (ج)؛ وخطوة ثانية (Jian بخلط خليط على الأقل يتم الحصول عليه في الخطوة الأولى مع المكون (د) في هذا الترتيب. ]0[ طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة high-viscosity lubricating base col وفقاً لأي من من البنود من ]١[ إلى [؟]» حيث يتم تحضير حفاز البلمرة عن طريق إجراء © خطوة أولى تتمثل بخلط؛ على الأقل المركب الفلزي العضوي (ج)؛ والمكون (د)؛ وخطوة ثانية تتمثل بخلط خليط على الأقل يتم الحصول عليه في الخطوة الأولى مع مركب الميتالوسين metallocene 0 في هذا الترتيب. ]1[ طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة high-viscosity lubricating base col وفقاً لأي من من البنود من ]١[ إلى [*]» حيث يحتوي كل من الكحول (V=3) والفنول (Y - 3) phenol ٠ على ١ إلى / ذرات كربون carbon [V] طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة high-viscosity lubricating base coil وفقاً للبند ]1[ حيث يحتوي الكحول (د )١- والفنول phenol (د-7) على ١ إلى 6 ذرات كربون .carbon [A] طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة high-viscosity lubricating base coil Vo وفقاً لأي من من البنود من ]١[ إلى o[V] حيث يحتوي مركب الإيثر (Y=) other على عدد Alea) من ذرات الكربون carbon يبلغ أو أقل. ]4[ طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة high-viscosity lubricating base coll وفقاً لأي من من البنود من DV] إلى [A] حيث يحتوي ألفا-أولفين 0-0180 على ١ إلى ٠١ ذرة كربون .carbon ]٠١[ ٠ طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة high-viscosity lubricating base coil وفقاً للبند [4]» حيث يحتوي ألفا -أولفين دتاعاه-» على A إلى VE ذرة كربون carbon [VV] طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة high-viscosity lubricating base col وفقاً لأي من من البنود من ]١[ إلى [V0] حيث يكون لألفا-أولفين a-olefin لزوجة حركية kinematic viscosity عند ١٠٠2م تتراوح من ٠ ؟ ملم "/ثانية إلى ٠٠٠١ ملم "/ثانية.
A
تتضمن chydrogenated a-olefin polymer طريقة لإنتاج بوليمر ألفا-أولفين مهدرج [VY] ]١[ بواسطة طريقة الإنتاج وفقاً لأي من البنود من »-01850 polymer إنتاج بوليمر ألفا -أولفين .o-olefin polymer بوليمر ألفا -أولفين hydrogenating وهدرجة [VV] إلى وفقاً hydrogenated متعامده polymer طريقة إنتاج بوليمر ألفا-أولفين المهدرج [VY] لزوجة hydrogenated a-olefin polymer حيث يكون لبوليمر ألفا-أولفين المهدرج [IY] للبند © ملم /ثانية. ٠٠٠١ إلى ASB ale ؟ ٠ عند ١٠٠2م تتراوح من kinematic viscosity حركية التأثيرات المفيدة للاختراع من الممكن وفقاً لتجسيدات الاختراع الحالي؛ تزويد طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي hydrogenated ن0تعاه-» وبوليمر ألفا -أولفين مهدرج -ه polymer -أولفين Lal اللزوجة لبوليمر بصورة فعالة. metallocene compound بواسطة مركب ميتالوسين olefin polymer | ٠ a-olefin تتضمن طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة لبوليمر ألفا-أولفين a-olefins وفقاً للاختراع الحالي خطوة بلمرة لنوع واحد أو أكثر من مركبات ألفا - أولفين polymer بواسطة حفاز بلمرة يتم الحصول عليه carbon 52833 ؟ ٠ تحتوي كل منها على ؟ إلى قادر على onic compound (ب) مركب عضوي metallocene باستخدام: 0 مركب ميتالوسين ٠ (ج) مركب فلزي fcation لتحويل المركب إلى كاتيون metallocene التفاعل مع مركب الميتالوسين ونوع واحد أو أكثر من المركبات التي يتم اختيارها من torganometallic compound عضوي حيث cether و(د-؟) مركب إيثر ephenol المجموعة المكونة من (د-١) كحول؛ (د-7) فنول وفقاً ٠٠١ :١ إلى ١ :٠١ يحتوي الحفاز على المكون (أ) والمكون (د) بنسبة بينهما تتراوح من وفقاً للنسبة ١ للنسبة المولية؛ ويحتوي على المركب (د) والمركب (ج) بنسبة بينهما لا تزيد عن YS المولية. a-olefin ومن الجدير بالملاحظة أن زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة لبوليمر ألفا -أولفين الذي يتم إنتاجه وفقاً للاختراع الحالي يشتمل على بوليمر إسهامي يتم إنتاجه باستخدام polymer raw materials بصفتها مواد أولية g-olefin مجموعة من أنوا 2 ألفا -أولفين الذي يتم الحصول عيله بطريقة الإنتاج وفقاً a-olefin polymer -أولفين ads ويكون Yo للاختراع الحالي مفيداً لكونه زيت مزلق عالي اللزوجة له خواص لزوجة (دليل لزوجة) وخواص منخفضة درجة الحرارة (قابلية تدفق منخفض درجة الحرارة) ممتازة. ovo.
q —_ _ 0 مركب ميتالوسين Metallocene وتتضمن Abid محددة على 0 مركب ميتالوسين metallocene المركبات من النوع الذي يحتوي على رابطة غير تقاطعية cnon-crosslinking type النوع ذي الرابطة التقاطعية المفردة type 608ا0اه0816-005»» النوع ذي الرابطة التقاطعية المزدوجة. غير أنه يفضل استخدام مركب © ميتالوسين metallocene ذي الرابطة التقاطعية المزدوجة الممثل بالصيغة العامة (I) H H., 7 ry اا مم JLT hi + 0 0 y 1 / iI) ادا RY ا von 0 3 * 4 لك py ST أ H H حيث في هذه الصيغة؛ تمثل كل من XP 5X! على حده ذرة هيدروجين chydrogen ذرة هالوجين chalogen ومجموعة هيدروكربونية hydrocarbon بها من ١ إلى Yo ذرة كربون «carbon أو مجموعة عضوية organic group بها من ١ إلى Yo ذرة كربون carbon حيث تحتوي المجموعة ٠ العضوية على نوع أو أكثر من ذرات تختار من ذرة هالوجين chalogen ذرة سليكون ¢silicon ذرةٌ أكسجين coxygen ذرة كبريث esulfir ذرة نتروجين nitrogen وذرة فسفورن M 5 phosphorus تمثل فلز انتقالي ينتمي إلى أي من المجموعات من ؛ إلى + في الجدول الدوري؛ ويفضل زركونيوم zirconium تيتانيوم ctitanium أو هفنيوم ‘hafnium وتمثل JS من 188 و ”18 على حده مجموعة رابطة ممثلة بالصيغة -,[(1/87082]- ومن LEN ١٠١ المفضلة عليها -CRHRY)-CRHRY)- -SiRHR)- «-CRHRY)- و SIRHR?)- SIRDERY)- وتمثل « عدد صحيح يتراوح من FA ١ وتمثل كل من ا و" على حده ذرة هيدروجين chydrogen ذرة هالوجين chalogen مجموعة هيدروكربونية hydrocarbon بها من ١ إلى Ye ذرةٍ كربون carbon أو مجموعة هيدروكريونية تحتوي على هالوجين halogen-containing hydrocarbon group بها من ١ إلى ٠١ Yo ذرةٍ كربون ccarbon ويفضل ذرةٌ هيدروجين hydrogen ومجموعة هيدروكربونية hydrocarbon بها من ١ إلى ؛ ذرات كربون carbon والأفضل )3 هالوجين halogen أو مجموعة الكيل alkyl بها دا
“Nam من الجدول الدوري؛ VE ذرة تنتمي إلى المجموعة L وتمثل ccarbon إلى ؛ ذرات كربون ١ من أو سليكون دوعناه. carbon ويفضل ذرةٌ كربون ذي الرابطة التقاطعية metallocene وقد تتضمن أمثلة محددة على مركب ميتالوسين dichlorinated الكلور AWE المزدوجة الممثل بالصيغة العامة )1( المنتجات التي تحتوي على بنتاديينيل SUS ؟ -إثيلين) oF) -إثيلين) 7١ ؛٠( ثنائي كلوريد Jie ثنائي كلورو Fie products © ¢(1,1'-ethylene)(2,2'-ethylene)biscyclopentadienylzirconium dichloride حلقي زركونيوم بنتاديينيل حلقي SU مثيل سليلين) SUEY -ثنائي مثيل سليلين)(”؛ ١ ؛٠( ثنائي كلوريد (1,1'-dimethylsilylene)(2,2’-dimethylsilylene )biscyclopentadienylzirconium زركونيوم بنتاديينيل SUS -ثنائي إثيلين) ١“ -ثنائي مثيل سليلين)(؛ ١ ؛٠( كلوريد AUS dichloride )1,1' - 00721151 عمعابطاء - '2,2)(عد )biscyclopentadienylzirconium حلقي زركونيوم A -أيزوبروبيليدين)(7؛ 7 -ثنائي مثيل سليلين) ثنائي بنتاديينيل ١ )) ثنائي كلوريد cdichloride (1,1'-isopropylidene)(2,2'- dimethylsilylene)biscyclopentadienylzirconium حلقي زركونيوم
Jie VY -أيزوبروبيليدين)(7» 7 - أيزوبروبيليدين) ثنائي ١ »٠( ثنائي كلوريد dichloride (1,1"-isopropylidene)(2,2'-isopropylidene)bis(3- a s——155)) بنتاديينيسل حلقكي) والمنتجات التي تحتوي على ثنائي مثيل amethyleyclopentadienyl)zirconium dichloride ٠ «diethylated ~~ products J} المنتجات التي تحتوي على ثنائي cdimethylated products المنتجات التي تحتوي cdihydrogenated products المنتجات التي تحتوي على ثنائي هيدروجين dibenzylated 0160710460:ل؛ والمنتجات التي تحتوي على ثنائي بنزيل products على ثنائي فنيل منها. hafnium وهفنيوم titanium تيتانيوم complexes من المركبات؛ وكذلك متراكبات ¢products ذي الرابطة التقاطعية المزدوجة metallocene وقد يستخدم أحد أنواع مركبات ميتالوسين 7 بصفته المكون (أ)؛ أو قد يستخدم نوعان أو أكثر منها في صورة متوالفة. (ب) المركب الأيوني يمكن من ناحية أخرى» استخدام أي مركب أيوني قد يتفاعل مع مركب ميتالوسين بصفته المكون 0 لتحويله إلى كاتيون بصفته المكون (ب)؛ ويمكن بشكل مفضل metallocene (VI) أو (V) استخدام مركب ممثل بالصيغتين العامتين التاليتين Yo 7) (L'-RT(Z] ovo.
-١١- (VI) (LT (Zp ذرة هيدروجين RY ويمثل Lewis base يمثل 1 قاعدة لويس (V) وفي الصيغة العامة أو مجموعحة carbon ذرةٍ كربون ٠١ إلى ١ بها من akyl مجموعة ألكيل chydrogen caryl تختار من مجموعة أريل carbon ذرة كربون ٠١ بها من 76 إلى hydrocarbon هيدروكربونية arylalkyl ومجموعة أريل ألكيل calkylaryl مجموعة ألكيل أريل © مثيل أمين cammonia مثل الأمونيا amines أمينات tL! قد تشمل أمثلة محددة على cla diethyl ثنائي إثيل أمين cdimethyl amine مثيل أمين SUS canine أنيلين cmethyl amine
EN ل «diphenyl amine ثنائي فنيل أمين «N-methyl aniline 17-مثيل أنيلين camine ثلاثى إثيل أمين trimethyl amine ثلاتي متيل أمين «N,N-dimethyl aniline مثيل أنيلين فنيل أمين SUS 1ا--ة0؛ مثيل amine ثلاشي ع (عادي)-بيوتيل أمين ctriethyl amine) + p-bromo- 17-ثنائي مثيل أنيلين (N= بارا -برومو «pyridine الوصعطدنلارطا»؛ بيريدين amine ¢p-nitro-N,N-dimethyl aniline مثيل أنيلين SUN N= وبارا-نترو «N,N-dimethyl aniline ثلاثي فنيل فوسفين ctriethyl phosphine إيثيل فوسفين (S38 Jie phosphines مركبات فوسفين thioethers مركبات ثيو إيثر diphenyl phosphine الإصعطارته»؛ وثنائي فنيل فوسفين phosphine ethyl مثل بنزوات الإثيل esters إسترات ttetrahydrothiophene مثل رباعي هيدرو ثيوفنين VO وتشمل benzonitrile وبنزونتريل acetonitrile أسيتونتريل Je nitriles ونتريلات ¢benzoate cethyl ومجموعة إقيل emethyl مجموعة مثيل chydrogen هيدروجين 33 RP محددة على 454d
Jtrityl ومجموعة تريتيل cbenzyl مجموعة بنزيل
RY ويمتل كل من RIM? «ROC 285112 24! يمثل 12 ¢(VI) وفي الصيغة العامة مجموعة بنتاديينيل حلقي تحمل ccyclopentadienyl Als على حده؛ مجموعة بنتاديينيل RY و Yo أو مجموعة فلورينيل 061 Jana) مجموعة substituted cyclopentadienyl بدائل أو مجموعة carbon se S80 Yo إلى ١ بها من alkyl مجموعة ألكيل RO ويمثل -fluorenyl aryl تختار من مجموعة أريل carbon كربون 33 Yo بها من 7 إلى hydrocarbon هيدروكربونية ربيطة حلقية ضخمة R7 ومجموعة أريل ألكيل 0101ا«ته. ويمثل calkylaryl مجموعة ألكيل أريل أو فثالوسيانين tetraphenylporphyrin مثل رباعي هيدروفنيل بروفيرين macrocyclic ligand Yo .phthalocyanine ovo.
-؟١- ويحتوي 11 على عنصر clement ينتمي لأي من المجموعات من ١ إلى ١١ ١ إلى ٠" و ١7 من الجدول الدوري؛ Bias 112 عنصراً ينتمي لأي من المجموعات من 7 إلى ١١ من الجدول الدوري. وهناء قد تشمل ABS محددة على المجموعتين RY و RY مجموعة بنتاديينيل حلقي ccyclopentadienyl © مجموعة مثيل بنتاديينيل حلقي emethyleyclopentadienyl مجموعة J) بنتاديينيل حلقي cethyleyclopentadienyl ومجموعة خماسي مثيل بنتاديينيل حلقي .pentamethylcyclopentadienyl وقد تشمل أمثلة محددة على المجموعة "© مجموعة فنيل <phenyl مجموعة بارا -توليل 1ز[10-م» ومجموعة بارا -مثوكسي فنيل «p-methoxyphenyl وقد تشمل أمثلة محددة على مجموعة RT رباعي فنيل بروفيرين ttraphenylporphyin وفتالوسيانين phthalocyanine) + وعلاوة على ذلك؛ قد تشمل أمثلة محددة على 14 العناصر الليثيوم lithium ¢(Li) الصوديوم ¢(Na) sodium البوتاسيوم ¢(K) potasium الفضة silver (عه)ء التحاس copper (ن©)ء البروم ¢(Br) bromine اليود (I) iodine ؛ و (Dy وقد تشمل أمثلة محددة على M? عناصر المنغنيز ¢(Mn) manganese الحديد ¢(Fe) iron الكوبنلت ¢(Co) cobalt التيكل nickel (Ni) و الخارصين (Zn) zinc yo وفي الصيغتين العامتين (V) و (VI) k Jha التكافؤ الأيوني J<Vionic valence من [L'-R’] و [L7] والذي يمثل fore صحيحاً يتراوح من ١ إلى oF وه يمثل عدداً صحيحاً لا يقل عن ١ و t=(kxa) 20[ يمثل أنيون غير تناسقي الترابط [ZT uncoordinated anion أو AZT [7] يمثل أنيون anion يتم الحصول عليه عن طريق ربط مجموعات متعددة بعنصر؛ ٠٠ أيء 042002..67. وهناء 143 يمثل عنصراً ينتمي لأي من المجموعات من ٠ إلى ٠١ من الجدول الدوري للعناصر؛ أو يفضل عنصر ينتمي لأي من المجموعات من ١١8 إلى VO من الجدول الدوري للعناصر. ويمثل كل من 6 إلى 6 33 هيدروجين chydrogen هالوجين halogen ٠ مجموعة ألكيل alkyl بها ١ إلى Yo ذرة كربون «81000» مجموعة ثنائي Ji أمينو dialkylamino بها من 5٠ AY ذرة كربون carbon مجموعة ألكوكسي alkoxy بها من ١ إلى ٠١ YO ذرةٌ كربون carbon مجموعة أريل aryl بها من ١ إلى Yo ذرةٌ كربون؛ مجموعة أريلوكسي aryloxy بها من 6 إلى Yo ذرة كربون carbon مجموعة ألكيل أريل akylaryl بها من ١ إلى ovo.
س١ ٠ ذرة كربون ccarbon مجموعة أريل ألكيل arylalkyl بها من ١7 إلى ٠ 5 ذرة كربون «carbon مجموعة هيدروكربونية يحمل بديل من الهالوجين halogen-substituted hydrocarbon بها من ١ إلى Ye ذرة كربون carbon مجموعة أسيلوكسي acyloxy بها من ١ إلى ١ ؟ ذرةٍ كربون carbon مجموعة عضوية شبه فازية metalloid عنصمع:ه»؛ أو مجموعة هيدروكربونية تحتوي على ذرة © مغايرة hetero atom-containing hydrocarbon بها من ؟ إلى Yo ذرة كربون .carbon وقد يشكل اثنان أو أكثر من !6 إلى 6 حلقة wring ويمثل f عدداً صحيحاً خصل عليه من [(عدد التكافؤ للفلز المركزي .]١+)213 (valence of central metal)
Jia ][ قاعدة مرافقة conjugate base لحمض برونستد Bronsted acid بمفرده» أو توليفة من حمض برونستد Bronsted acid وحمض لويس Lewis acid ويكون لحمض برونستد ٠ #نعد Bronsted لوغاريتمية Jogarithm لثابت تفكك حمض تبادلي reciprocal acid dissociation (pKa) constant لا يزيد عن ٠١- أو أقل؛ أو قاعدة مرافقة لحمض محدد عموماً على أنه حمض
.superacid (334 وعلاوة على ذلك؛ قد يرتبط ]27[ بحمض لويس Lewis base بروابط تناسقية. cling قد تشمل أمثلة محددة على 143 في ol [ZI] [14301062...6 العناصر بورون «(B) boron ألومنيوم ¢(Al) aluminum سليكون «(Si) silicon فسفور «(P) phosphorous زرنيخ (As) arsenic ٠ ؛ وأنتيمون (Sb) antimony ؛ ويفضل 3 و LAL وفضلاً عن ذلك؛ قد تشمل أمثلة محددة على !0؛ و 62 إلى 0: مجموعة ثنائي مثيل أمينو dimethylamino وثنائي إثيل أمينو diethylamino بصفتها مجموعات ثنائي ألكيل أمينو ¢dialkylamino مجموعة متوكسي cmethoxy إتوكسي ethoxy ع--بروبوكسي (:0-01000؛ ومجموعة فنوكسي phenoxy بصفتها مجموعات ألكوكسي alkoxy أو أريلوكسي taryloxy مجموعة مثيل «ethyl J) «methyl —— Yo بروبيل n-propyl أيزوبروبيل isopropyl ع-بيوتيل en-butyl أيزوبيوتيل cisobutyl ع-أوكتيل 0-01 ع-إيكوزيل 0-2610205(1؛ مجموعة فنيل 01801 مجموعة بارا -توليل p-tolyl بنزيل 1» 4 -ثث -بيوتيل فنيل 1ز60ام4-0001؛ ومجموعة oF © -ثنائي مثيل فنيل -3,5 dimethylphenyl بصفتها مجموعات هيدروكربونية ¢hydrocarbon groups ذرة فلور fluorine كلور chlorine بروم bromine يود codine كذرات هالوجين thalogen مجموعة بارا -فلوروفنيل oF ¢p-fluorophenyl © © -ثتائي فلوروفنيل ¢3,5-difluorophenyl مجموعة خماسي كلورو Jad «pentachlorophenyl 7 4 © -ثلاشي فلو روفنيل ¢3,4,5-trifluorophenyl مجموعة خماسي
ovo.
-١؟-
فلوروفنيل cpentafluorophenyl مجموعة © ه -ثنائي BU) فلورومتيل) -3,5 ebis(trifluoromethyl)phenyl مجموعة ثنائي (ثلاقي ميل سليل) ميسل bis(trimethylsilyhmethyl بصفتها مجموعات هيدروكربونية تحتوي على ذرة مغايرة hetero catom-containing hydrocarbon ومجموعة خماسي متيل أنتيمون «pentamethylantimony © مجموعة SE مثيل سليل trimethylsilyl مجموعة ثلاثي مثيل جيرميل «rimethylgermyl مجموعة SLE فنيل أرسين cdiphenylarsine مجموعة SUS هكسيل حلقي أنتيمون ASL Ae sana edicyclohexylantimony فنيل بورون diphenylboron بصفتها مجموعات
عضوية شبه فلزية. وبالإضافة إلى ذلك؛ قد Joi أمثلة محددة على ]27[ بصفته أنيون غير مرتبط تناسقياً «uncoordinated ٠ أي » قاعدة مرافقة لحمض برونستد Bronsted acid بمفرده؛ أو توليفة من حمض برونستد Bronsted acid وحمض لويس Lewis acid ويكون لحمض بونستد Bronsted acid قيمة ل pKa لا تزيد عن -١٠؛ أنيون ثلاثي فلوروميثان كبريتونات ع1قد ان صق ه6000 - (:01:50)؛ DE) SL ws al فلوروميثان كبريتونيل) ميل methyl لاود له مقطا 00010ت)ا» أنيون ثنائي (ثلاثي فلوروميثان كبريتونيل) بنزيل «bis(trifluoromethanesulfonyhbenzyl ٠ أميد ثتنائي (ثلاثي فلوروميتان كبريتوتيل) ebis(trifluoromethanesulfonylamide أنيون بيركلورات perchlorate (ClO4)” أنيون ثلاتي فلوروأسيتات ctrifluoroacetate (CFsCO0) أنيون سداسي فلورو أنتيمون hexafluoroantimony «(SbFs) أنيون فلوروكبريتونات (FSO3) fluorosulfonat » أنيون كلوروكبريتونات (CISO3) chlorosulfonate » أنيون فلورو كبريتونات 100:05000216/خماسي فلوريد أنتيمون ٠ (FSO3/SbFs) anitimony |. pentafluoride ~~ ٠ أنيون فلورو كبريتونات (—led/Muorosulfonate فلوريد أرسينيك «(FSOs/AsFs) arsenic pentafluoride و ثلاثي فلوروميثان كبريتونات 5111021 07010:011208/خماسي فلووريد أنتيمون antimony pentafluoride -
.(CF3SO3/SbFs) على «لمكون (ب) هذا ثلاشي إثيل أمونيوم رباعي فنيل بورات AB وقد تشمل tri-n- سستتسمسستدار:ءته؛ رباعي فنيل بورات ثلاثي -ع-بيوتيل أمونيوم tetraphenylborate > رباعي فنيل بورات ثلاتي مثيل أمونيوم cbutylammonium tetraphenylborate ovo.
-١م-
ctrimethylammonium tetraphenylborate رباعي فنيل بورات رباعي إثيل أمونيوم ctetracthylammonium tetraphenylborate رباعي فنيل بورات مثيل (ثلاثي -ع-بيوتيل) أمونيوم tetraphenylborate سستندمسسدزاو -«-01)ابطاع؛ رباعي فنيل بورات بنزيل (ثلاشي-ع- بيوتيل ) أمونيوم cbenzyl(tri-n-butyammonium tetraphenylborate رباعي فنيل بورات ثنائي
© مثيل cdimethyldiphenylammonium tetraphenylborate Joi SU رباعي فنيل بورات ثلاثي فنيل (مثيل) أمونيوم ctriphenyl(methyl)ammonium ~~ tetraphenylborate ربا عي فنيل بورات
ثلاثي مثيل أنيلينيوم ctrimethylanilinum tetraphenylborate رباعي فنيل بورات مثيل بيريدينيوم 10011 عمف صتنتتاتدرما:0ع؛ رباعي فنيل بورات بنزيل بيريدينيوم benzylpyridinium ctetraphenylborate رباعي فنيل بورات مثيل (7"-سيانو بيريدينيوم) methyl2-
ccyanopyridinium) tetraphenylborate ٠ رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات ثلاثني إثيل أمونيوم tetrakis(pentafluorophenylborate تستدمصتصدار:ءةه»؛ رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات ثلاثي - ع-بيوتيل أمونيوم ¢trin-butylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات ثلاثي فنيل أمونيوم triphenylammonium dtetrakis(pentafluorophenylborate رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات ely) ع بيوتيل
١ أمونيوم ammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate -00-0-01» رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات رباعي إثيل أمونيوم tetraethylammonium ctetrakis(pentafluorophenylborat رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات بنزيل (ثلاثي J gare
( أمونيوم <benzyl(tri-n-butyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات مثيل ثنائي فنيل أمونيوم methyldiphenylammonium
ctetrakis(pentafluorophenyDborate ٠ رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات ثلاثتي فنيل (مثيل) أمونيوم «triphenyl(methyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات مثيل أنيلينيوم tetrakis(pentafluorophenyl)borate تسنستمدايطاء” رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات ثنائي مثيل أنيلينيوم dimethylanilinium ctetrakis(pentafluorophenylborate رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات ثلاثي متيل أنيلينيوم
ctrimethylanilinum tetrakis(pentafluorophenyl)borate |. © (خماسي فلوروفنتيل) بورات مثيل بيريدينيوم cmethylpyridinium tetrakis(pentafluorophenylborate رباعي (خماسي فلوروفنيل)
ovo.
-١؟-
بورات بنزيل بيريدينيوم cbenzylpyridinium tetrakis(pentafluorophenyborate رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات مثيل (7-سيانو بيريدينيوم) methyl(2-cyanopyridinium) ctetrakis(pentafluorophenyDborate رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات بنزيل (7-سيانو بيريدينيوم) cbenzyl(2-cyanopyridinium) tetrakis(pentafluorophenylborate رباعي (خماسي © فلوروفنيل) بورات مثيل )8 -سيانو بيريدينيوم) methyl(4-cyanopyridinium) ctetrakis(pentafluorophenylborate رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات ANE فنيل فوسفونيوم criphenylphosphonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate رباعي [ثنائي (؛ ٠# -ثنائي DG فلورومثتيل) فنيل] بورات ALS مثيل أنيليتيوم dimethylaniliniom ~~ tetrakis[bis(3,5- cditrifluoromethyl)phenyl]borate رباعي فئنيل بورات فيريسينيوم ferrocenium ctetraphenylborate ٠ رباعي فنيل بورات الفضة esilver tetraphenylborate رباعي فنيل بورات تريتيل tetraphenylborate 1؛ رباعي فنيل بورات رباعي فنيل بورفيرين المنغنيز ctetraphenylporphyrin manganese tetraphenylborate رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات الفيروسينيوم ely) cferrocenium tetrakis(pentafluorophenyhborate (خماسي فلوروفنيل) بورات ALB") OV) مثيل فيروسينيوم) (1,1’-dimethylferrocenium) ctetrakis(pentafluorophenyDborate ٠ رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات ديكامثيل فيروسينيوم cdecamethylferrocenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات الفضة silver tetrakis(pentafluorophenylborate رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات تريتيل etrityl tetrakis(pentafluorophenylborate رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات الليثيوم tetrakis(pentafluorophenylborate صنفتاناء رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات الصوديوم sodium tetrakis(pentafluorophenylborate Y + رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات رباعي فنيل بورفيرين المتغنيز ctetraphenylporphyrin 7 manganese tetrakis(pentafluorophenyl)borate رباعي فلوروبورات الفضة esilver tetrafluoroborate سداسي فلوروفوسفات الفضة silver chexafluorophosphate سداسي فلوروأرسينات الفضة silver hexafluoroarsenate بيركلورات الفضة «sliver perchlorate ثلاثتي فلوروأسيتات الفضة esilver trifluoroacetate وثلاثي
© فلوروميثان كبريتونات الفضة عمد 1ن وعد مطاعده ه1مص0ن silver ovo.
“yy ويمكن استخدام أحد أنواع هذا المكون (ب) بمفرده أو يمكن استخدام نوعين أو أكثر منه في صورة متوالفة. (ج) المركب العضوي الفلزي عضوي ومركب aluminum يتم بصورة مناسبة استخدام مركب من مركب ألومنيوم عضوي بصفته المركب العضوي الفلزي (ج). zine خارصين © aluminum بصفته مركب الألومنيوم (VII) ويشتخدم مركب ممثل بالصيغة العامة العضوي. (vi) ... (R®),AIQ5., ذرات كربون ٠١ إلى ١ بها من alkyl مجموعة ألكيل RE (حيث؛ في هذه الصيغة؛ يمثل ذرة ٠١ إلى ١ بها من alkoxy مجموعة ألكوكسي hydrogen ويمثل © ذرةٍ هيدروجين fcarbon ٠ ذرةٍ كربون 0:000»» أو ذرة هالوجين Ye بها من 6 إلى aryl مجموعة أريل ccarbon كربون 0 إلى ؟ أو ١ عدداً صحيحاً يتراوح من v ويمثل chalogen (VID) ويمكن استخدام المركب الممثل بالصيغة العامة التالية (vim) ٠ ممص( Jia © ذرات كربون «صدطته»؛ ٠١ إلى ١ بها من alkyl يمثل مجموعة ألكيل RY حيث: yo + بها من aryl مجموعة أريل carbon كربون 33 ٠١ إلى ١ بها من alkoxy مجموعة ألكوكسي إلى ١ عدداً صحيحاً يتراوح من u ويمثل chalogen أو ذرة هالوجين «carbon ذرة كربون Ye إلى عضوي. zine "؛ بصفته مركب خارصين العضوي الممثل بالصيغة aluminum وقد تشمل أمثلة محددة على مركب الألومنيوم ثلاقي إثيل ألومنيوم crimethylaluminum مثيل ألومنيوم SE (VII) العامة ٠ ثلاتي أيزوبروبيل ctri-n-propylaluminum ثلاشي -ع-بروبيل ألومنيوم ctriethylaluminum ثلاثي - ع بيوتيل ألومنيوم سلما واه -1-0» ثلاتقي ctriisopropylaluminum ألومنيوم ثلاتي ctriheptylaluminum ثلاثي هبتيل ألومنيوم ctriisobutylaluminum أيزوبيوتيل ألومنيوم diisobutylaluminum موينمولأ أيزوبيوتيل SLE أكتيل ألومنيوم 0007ة0تلفا7ا00ة» هيدريد كلوريد ثنائي مثيل ألومنيوم cdiethylaluminum hydride هيدريد ثنائي إقيل ألومنيوم chydride Yo ثنائي cdiethylaluminum chloride إثيل ألومنيوم ALS كلوريد cdimethylaluminum chloride
-8م١- كلوريد (ie ألومنيوم cmethylaluminum dichloride ثنائي كلوريد J) ألومنيوم cthylaliminum cdichloride فلوريد ثنائي مثيل ألومنيوم dimethylaliminum fluoride وكلوريد أحادي ونصف (ثيل ألومنيوم -ethylaluminum sesquichloride وقد تشمل أمثلة محددة على مركب الخارصين zine العضوي بالصيغة العامة (VIII) © ثنائي مثيل خارصين عدنتا:02060؛ ثنائي إثيل خارصين SW ediethylzine بيوتيل خارصين cdibutylzine ثنائي أكتيل خارصين dioctylzine ويمكن استخدام أحد أنواع المكون (ج) بمفرده أو يمكن استخدام نوعين أو أكثر منه في صورة متوالفة. ويفضل أن تتراوح نسبة استخدام المكونين (أ) و (ب) من ٠١ :١ إلى 0٠٠١ :١ والأفضل ٠ من ؟: ٠ إلى Ve :١ وفقاً للنسبة المولية. ويفضل أن تتراوح النسبة المولية بين المكون (أ) والمكون (ج) من ١ :١ إلى ٠٠0٠٠١ :١ والأفضل من ٠١ :١ إلى .٠٠0٠١ :١ وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن استخدام أحد أنواع كل من المكون (ب) والمكون (ج)؛ أو يمكن استخدام نوعين منهما في صورة متوالفة. وحتى إن استخدم نوعين في صورة متوالفة؛ يفضل أن تقع النسبة المستخدمة من إجمالي النوعين أو أكثر ضمن المدى المذكور. حيث أنه عندما تنحرف النسبة المستخدمة عن Ve المدى قد يقل مقدار الحفاز. ويتم في طريقة الإنتاج وفقا للاختراع الحالي؛ استخدام نوع واحد أو اكثر من المركبات المختارة من المجموعة المكونة من (د-١) كحول؛ (د-7) فنول ephenol ومركب إيثر بصفته المكون (د). (Y=) الكحولات Y. يتم بصورة مناسبة استخدام كحول به من ١ إلى Yo ذرةٍ كربون ccarbon بصفته الكحول (د-١)؛ ويفضل استخدام كحول به من ١ إلى A ذرات كربون carbon والأفضل أن يتم استخدام كحول به من ١ إلى + ذرات كربون 00ت:ه. وتشمل أمثلة محددة على الكحولات كحول المثيل ¢methyl alcohol كحول الإثيل cethyl alcohol كحول ١-بروبيل ¢1-propyl alcohol كحول —Y بروبيل «2-propyl alcohol كحول ١ -بيوتيل JsaS<l-butyl alcohol "-بيوتيل 2-butyl alcohol Yo كحول ١-أيزوبيوتيل cisobutyl alcohol كحول ثث -بيوتيل t-butyl alcohol كحول ١-بنتيل ¢1-pentyl alcohol كحول "-بنتيل 2-pentyl alcohol كحول 7١-مثيل-١ -بيوتيل -3
-١4- cyclohexyl كحول هكسيل حلقي ¢1-hexyl alcohol -هكسيل ١ كحول cmethyl-1-butyl alcohol كحول 7-إثيل 1-0271 alcohol -أكتيل ١ كحول ¢1-heptyl alcohol -هبثيل ١ كحول calcohol 1,2- -إيثانديول "7 ٠ ثلاثي فنيل ميثانول 1ممقطاع1ردعامته» «2-ethylhexyl alcohol هكسيل وكحول ألفا- cbenzyl alcohol كحول البنزيل ¢1,2-propanediol 7-بروبانديول ١ cethanediol ويمكن استخدام أحد أنواع هذه المكونات بمفرده؛ أو يمكن .o-methylbenzyl alcohol بنزيل Jie © استخدام نوعين أو أكثر منها في صورة متوالفة. الفنولات (Y=) ring-forming carbon ذرة كربون مشكل تحلقات Yo يفضل استخدام فنول به من + إلى ذرة كربون مشكل لحلقات؛ VE بصفته الفنول د-7)؛ والأفضل أن يُستخدم فئول به من 6 إلى ذرةٌ كربون مشكل لحلقات. وتشمل أمثلة محددة ١١ أن يُستخدم فنول به من 6 إلى Lad والأفضل ٠ 4- كريسسول اميعن» نفقول 1مطلااممه» 4 -فنيل فتول catechol على الفنولء كاتيكول ويمكن استخدام أحد أنواع هذه . (bisphenol A) A وثنائي فنول cthymol ثيمول <phenylphenol لمكونات بمفرده» أو يمكن استخدام نوعين أو أكثر منها في صورة متوالفة.
Ether (د-) مركبات الإيثز بالصيغة العامة "!8-0-8 تمثل كل من (T=) ether عندما يتم تمثيل مركب الإيثر Vo ذرةٍ كربون ٠ إلى ١ بها من hydrocarbon على حده مجموعة هيدروكربونية RY SRY halogen-containing hydrocarbon أو مجموعة هيدروكربونية تحتوي على هالوجين «carbon ويتم في صورة مناسبة استخدام مركب لا يزيد فيه «carbon ذرة كربون "١ إلى ١ بها من group
A عن RM SRY لذرات الكربون 000:ه» في SH العدد إثيل AUS الإطاعصسنل» ether Ji) ثنائي مثيل ether وتشمل أمثلة محددة عل مركب الإيثز AK ثنائي «dibutyl ether بيوتيل إيثر SUS cdipropyl ether ثنائي بروبيل إيثر diethyl ether إيثر مثيل edidecyl ether ديسيل إيثر SUS cdioctyl ether الإصمنل» ثنائي أكتيل إيثر ether اميل إيثر - مثيل ثث methyl isobutyl ether yi) مثيل أيزوبيوتيل cmethyl n-butyl ether yi) Ji su إثيل أيزوبيوتيل cethyl n-butyl ether إثيل ع-بيوتيل إيثر cmethyl t-butyl ether بيوتيل إيثر methyl i) متيل فنيل ethyl t-butyl ether yi) إثيل ثث -بيوتيل cethyl isobutyl ether Yul Yo كلورومثيل إثيل إيثر chloromethyl methyl ether i كلورومثيل مثيل cphenyl ether ym
SEY 7 cbromomethyl methyl ether برومومتيل مثيل إيثر chloromethyl ethyl ether كلورى إثيل مثيل إيخثر 9s SY 2,2-dichloroethyl methyl ether إثيل مثيل إيثر -2 seg) Y «chloroethyl methyl ether إقيل مثيل 2-bromoethyl methyl ether yi "-كلورو إقيل ethyl ether i) Ji) 1نءه:2-010؛ ألفا-ألفا -ثنائي كلورو مثيل مثيل إيثر a0 oY «Y= 5518) cdichloromethyl methyl ether 8 7؛- ثلاثي فلورو إثيل ثلاثي فلورومثيل إيثر difluoromethyl ether 700:01 -1-010:0-2,2,2» 7-كلورو SEY 0) N= فلورو إثيل — ثنائي فلورومثيل «2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl difluoromethyl ether فلورومثيل إيثر ALE ¢} -كلورو- ١ cdifluoromethyl-2,2,2-trifluoroethyl ether إيثر Ji) 7-ثلاثي فلورى oF 7
SEY oY » 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl methyl ether 7-ثلاثي فلورى إثيل مثيل إيثر =Y « 2,2-dichloro-1,1-difluoroethyl methyl ether فلورو إثيل مثيل إيثر يئاتث-١ N= كلورو ٠ =Y «2-bromo-1,1,2-trifluoroethyl ethyl ether فلورى إثيل إثيل إيثر SEY ١ ؛٠- برومو - إثيل «2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl ethyl ether Ji) إثيل إثيل geld SEY »٠ N= كلورو خماسي cethyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl ether ء 7-رباعي فتورى إقيل (يقر ٠١ heptafluoropropyl-1,2,2,2-tetrafluoroethyl 7-رباعي فلور إثيل إيثر oY oF ؛٠-ليبوربورولف «n-butyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl ether Ji) Ji) فلور ebm oY ٠ ٠-ليتويب-ع ether ٠ كلوريد رباعي 4-bromophenyl trifluoromethyl ether -بروموفئيل ثلاثي فلورومثيل إيثر ¢ هيد روفرفوريل ctetrahydrofirfuryl chloride "-بروموفوران «2-bromofiran ؟-بروموفوران -3 cbromofuran بيرفلورو Y= -بيوتيل رباعي هيدروفوران eperfluoro-2-butyltetrahydrofiran ثنائي (4 -فلوروفنيل) إيثر «bis(4-fluorophenyl) ether 7-برومو إثيل إيثر -١ «2-bromoethyl ether Yo كلورو إثيل إيثر 2-chloroethyl ether ٠؛ 7-ثنائي كلورو إثيل إثيل إيثر 1,2-dichloroethyl cethyl ether خماسي فلورو انيزول FY cpentafluoroanisole 0< ١7-خماسي فلورو انيزول ١ 4 ١ 2,3.5,6-pentafluoroanisole -ثلاثي برومو ¢2,4,6-tribromoanisole Js} تك Ect كلورو اتنيزول AMET of 7 2,3 .4-trichloroanisole كلورو انيزول -2,4,6 عامسدهمانعت؛ 7 4 © -ثلاشي كلورو اتيزول عامين«ة2,4,5-01000:0» "-برومو -؟؛ -فلورو ¢Y «4-bromo-2-fluoroanisole -برومو -؟ -فلورو انيزول 4 «2-bromo-4-fluoroanisole انيزول Yo ألفاء ؛ -ثتنائي كلورو انيزول -4ه 24-dibromoanisole برومو اتيزول Ali ؛؟ yy ؟؛ ؛ -ثنائي فلورو انيزول «2,3-dichloroanisole -ثتائي كلورو اتيزول 7 cdichloroanisole «2-chloroanisole اتنيزول ورولك-١7 «2-bromoanisole "-برومو اتنيزول ¢2,4-difluoroanisole وبنزيل -؟-بروموبروبيل «2-iodoanisole "-ايودو انيزول «2-fluoroanisole "-فلورو انيزول ويمكن استخدام أحد أنواع هذه المكونات بمفرده؛ أو يمكن .benzyl-3-bromopropyl ether إيثر استخدام نوعين أو أكثر منها في صورة متوالفة. ٠ ويمكن استخدام أحد الأنواع التي يتم اختيارها من المكونات من (د-١) إلى (د-؟) بمفرده بصفتخ المركب (د)؛ أو يمكن استخدام نوعين أو أكثر يتم اختيارها منها في صورة متوالفة. ويفضل أن تتراوح نسبة استخدام المكونين (أ) و(ب) في طريقة الإنتاج وفقاً للاختراع إلى ١ :١ ؛ والأفضل أيضاً من ٠0 :١ إلى ١ :١ والأفضل من ؛٠٠١ :١ إلى ١ :٠١ الحالي من وفقاً للنسبة المولية بين المكون (أ) والمكونات الكلية من (د-١) إلى (د-؟). وفيما يتعلق "0:١ ٠ بنسبة استخدام المكونين (ج) والمكون (د)؛ يجب أن لا تزيد النسبة المولية للمكون (د) إلى المكون وفقاً للنسبة المولية بين ١ :٠٠٠١ إلى 9 :٠١ ويفضل أن تتراوح نسبة الاستخدام من .١ (ج) عن المكون (ج) والمكون (د). وفي حال كان مقدار المكون (د) أكبر منه للمكون (ج)؛ فإن المكون الكحولات بصفتها أحد أنواع المكون (د) sale تضاف Sia قد يعمل على تخفيض الفعالية. (9) بعد تفاعل البلمرة في عدة حالات. ويتم في الاختراع الحالي terminator بقدار كبير كماة فاصلة ١ حيث يعمل المكون بذلك كمعزز للفعالية والذي Spall) إضافة مقدار قليل من المكون (د) قبل يكون معروفاً إلى الان. يكفي أن يتم تشكيل حفاز البلمرة باستخدام المكون (أ)؛ المكون (all وفي الاختراع (ب)؛ المكون (ج)؛ والمكون (د)؛ ولا يكون الترتيب الذي يتم فيه خلط المكونات محدداً بصفة خاصة. إلا أنه على سبيل المثال؛ تكون الطريقة التي يتم فيها إجراء خطوة أولى تتمثل بخلط ٠ المكون (أ) والمكون (ج) على الأقل؛ وخطوة ثانية تتمثل بخلط خليط على الأقل يتم الحصول عليه إجراء خطوة أولى Led في الخطوة الأولى مع المركب (د)؛ في الترتيب المذكور» أو طريقة يتم تتمثل بخلط المكون (ج) مع المكون (د) على الأقل؛ وخطوة ثانية تتمثل بخلط خليط على الأقل (أ)؛ بالترتيب المذكور؛ metallocene يتم الحصول عليه من الخطوة الأولى مع مركب الميتالوسين إضافة المكون (ب) عند أي مرحلة قبل أو بعد أي واحدة (Kays مفضلة من ناحية كفاءة التفاعل. YO من الخطوات. حر
"١
وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن إجراء الخطوات بوجود أو بغياب مادة حاملة carrier غير أنه عندما يتم استخدام مادة حاملة؛ يتم تشكيل حفاز البلمرة من خلال التأثير على ماداة Alda مناسبة لحمل نوع واحد على الأقل من مكونات الحفاز وملامسة المكون مع أي مكون آخر. ولا يكون نوع المادة الحاملة محدداً بصفة خاصة؛ ويمكن استخدام أي من المواد الحاملة الأكسيدية غير هه العضوية ¢inorganic oxide carrier مادة حاملة غير عضوية inorganic carrier عدا المادة الحاملة الأكسيدية غير العضوية ؛ ومادة حاملة عضوية carrier عنصمع:ه. إلا أن المادة الحاملة الأكسيدية غير العضوية أو المادة الحاملة غير العضوية عدا المادة الحاملة الأكسيدية غير
العضوية تكون مفضلة بصفة خاصة من حيث التحكم بالشكل .morphology control وتشمل أمثلة محددة على sald) الحاملة الأكسيدية غير العضوية (MgO (ALO; SiO; ٠ حدفسي «Fe,03 «TiO, وفءق «ZnO «CaO مدق ور د10 ومخاليط منها مقثل سليكا وعناتو؛ ألومينا calumina زيوليت zeolite فريت cferrite والألياف الزجاجية glass fibers ومن بينهاء يكون :8:0 و ALO; مفضلين بصفة خاصة. وتجدر ملاحظة أن sald) الحاملة الأكسيدية غير العضوية قد تحتوي على مقدار صغير من؛ على سبيل المثال؛ كربونات carbonate نترات cnitrate أو كبريتات sulfate وأثناء ذلك؛ تشمل أمثلة على المادة الحاملة Lod عدا ما ذكر سابقاً ٠ مركبات مغنيسيوم magnesium ممثلة بالصيغة العاملة Allee "MgRY),Xp" به على سبيل «JL مركبات مغنيسيوم magnesium مقل MgCl و :(:0:11 148/0 و أملاح متراكبة complex salts للمركبات. وهناء يمثل RY مجموعة ألكيل alkyl بها من ١ إلى Ye ذرة كربون carbon مجموعة ألكوكسي alkoxy بها من ١ إلى Yo ذرة كربون carbon أو مجموعة أريل aryl بها من ١ إلى ٠١ ذرة كربون ccarbon ويمثل X 33 هالوجين halogen أو مجموعة ألكيل alkyl Yo بها من ١ إلى ٠١ ذرة كربون Jaya carbon عدداً يتراوح من صفر إلى oF 5 يمثل عدداً يتراوح من صفر إلى ¥¢ و 60-2+ة. وقد تكون المجموعات RY أو المجموعات X المناظرة متماثلة
أو مختلفة عن بعضها البعض. وبالإضافة إلى ذلك؛ قد تشمل أمثلة على المادة الحاملة العضوية: بوليمرات Jie متعدد ستيرين epolystyrene بوليمر إسهامي من ستيرين SUF فينيل بنزين styrene-divinylbenzene ccopolymer Yo متعدد إثيلين عدعايطء1هم» متعدد بروبيلين cpolypropylene متعدد ستيرين يحمل بدائل csubstituted polystyrene ومتعدد أليلات ¢polyallylate نشا عتما وكربون .carbon XR
الل
ويفضل أن تكون المادة الحاملة المستخدمة في الاختراع الحالي؛ على سبيل (JB عبارة عن «<MgCh بتل01)0ع11 «(وتلن 0)ع1 :0ق أو LALO; وبالرغم من اختلاف خصائص المادة الحاملة اعتماداً على نوع المادة الحاملة وعملية إنتاجهاء إلا أن للمادة الحاملة متوسط قطر جسيمي average particle diameter يتراوح عادة من ١ إلى eg See 7٠١ ويفضل من ٠١ إلى 700 ميكرومتر؛ والأفضل من ٠١ إلى ٠٠١ ميكرومتر. وعندما يكون القطر الجسيمي pia يزداد مقدار المسحوق الدقيق fine powder في بوليمر الألفا -أولفين a-olefin وعندما يكون القطر الجسيمي كبيراً؛ يزداد مقدار الجسيمات الكبيرة في بوليمر الألفا -أولفين 8-0150 بحيث تصبح مسؤولة عن انخفاض الكثافة الحجمية bulk density أو انسداد clogging القادوس hopper وبالإضافة إلى ذلك؛ يكون للمادة الحاملة مساحة سطحية نوعية specific surface area تتراوح ٠ عادة من ١ إلى ٠٠٠١ م /غم؛ ويفضل من 0 إلى 500 م /غم وحجم مسامي pore volume يتراوح عادة من ١.١ إلى © سم /غم؛ ويفضل من ١,9 إلى ؟ سم '/غم. وعند انحراف قيمة المساحة السطحية النوعية والحجم المسامي عن المدى المذكور أعلاه؛ قد تنخفض فعالية الحفاز. وتجدر ملاحظة أنه يمكن تحديد المساحة السطحية النوعية والحجم المسامي من؛ على سبيل (JU حجم غاز النتروجين nitrogen الممتز وفقاً لطريقة طريقة برونار -إيمت-تيلر Brunaver— (BET) Emmett-Teller ٠ (انظر المرجع " )1983( 309 ,60 Am.
Chem.
Soc., .1). وفضلاً عن ذلك؛ تستخدم المادة الحاملة المذكورة أعلاه بشكل مرغوب بعد تحميصها عند درجة حرارة تتراوح
عادة من ١5١ إلى ١٠٠٠”م أو يفضل من ٠٠١0 إلى WA وعند تحميل نوع واحد على الأقل من المكون الحفازي على المادة الحاملة؛ فإنه من المرغوب تحميل واحد على الأقل من المكونات من (أ) إلى (د) على المادة الحاملة؛ أو يفضل ٠ جميع المكونات من () إلى (د). وعلى الرغم من أن طريقة تحميل واحد على الأقل من المكونات من (أ) إلى (د) على sald) الحاملة غير محددة بصفة خاصة؛ إلا أنه تتوفرء على سبيل المثال؛ طريقة تتضمن خلط واحد على الأقل من المكونات من (أ) إلى (د) مع المادة الحاملة؛ طريقة تتضمن معالجة المادة الحاملة باستخدام مركب سليكون يحتوي على هالوجين halogen- containing silicon compound وخلط المنتج المعالج مع واحد على الأقل من المكونات من 0 Yo إلى (د) في مذيب خامل solvent عدن طريقة تتضمن مفاعلة المادة الحاملة؛ نوع واحد أكثر من المكونات من 0 إلى (د)؛ ومركب السليكون الذي يحتوي على هالوجين halogen-containing
حر ye مع بعضها البعض؛ طريقة تتضمن تحميل نوع واحد أكثر من المكونات من 0( إلى (د) silicon الحاملة وخلط المادة الناتجة مع بقية المكونات؛ طريقة تتضمن خلط منتج حُصل عليه sald) على بين المكونات من 0 إلى (د) مع المادة contact reaction عن طريق إجراء تفاعل تلامسي الحاملة؛ أو طريقة تتضمن تواجد المادة الحاملة عند زمن إجراء التفاعل التلامسي بين المكونات من () إلى (د). ويمكن ملامسة المكون (د) بعد أن يتم حمل المكون (ب) والمكون (ج) على المادة الحاملة؛ ويُفضل المكونات من (أ) إلى (ب)؛ أو يمكن إضافته في وقت تفاعل البلمرة. ويمكن استخدام الحفاز الذي حصل عليه في البلمرة بعد استخلاصه في صورة مادة صلبة مرة واحدة؛ أو يمكن استخدامه في البلمرة كما distillation من خلال إزالة المذيب بالتقطير solid هو. وبالإضافة إلى ذلك؛ في الاختراع الحالي؛ يمكن إنتاج الحفاز عن طريق إجراء عملية تحميل ٠ واحد على الأقل من المكونات من (أ) إلى (ج) في نظام البلمرة على المادة الحاملة. ويمكن إنتاج الحفاز المراد استخدامها؛ مثلاً بواسطة طريقة تتضمن إضافة المكونات من (أ) particles جسيمات مثل البروبلين gaseous olefin إلى (ج)؛ المادة الحاملة؛ والمكون (د) إضافة؛ أولفين غازي يتراوح ضغطه من الضغط الاعتيادي إلى ¥ ميغاباسكال» وإجراء بلمرة أولية عند درجة propylene م لمدة تتراوح من حوالي دقيقة إلى ساعتين. ٠٠٠0 إلى Yam حرارة تتراوح من Vo وفي الاختراع الحالي؛ من المرغوب أن تتراوح نسبة استخدام المكون (ب) والمادة الحاملة الكتلية all ay ov :١ إلى ٠١ :١ والأفضل من ٠٠٠٠١ :١ إلى © :١ بشكل مفضل من :١ إلى ١,5 :١ ويفضل أن تتراوح نسبة استخدام المكون (ج) والمادة الحاملة من 55 ratio من AST وفقاً للنسبة الكتلية. وعند استخدام نوعين أو ٠٠ :١ إلى ١ :١ والأفضل من ٠ مكونات الحفاز (ب) على شكل خليط» عندها يفضل أن تقع نسبة استخدام المقدار الكلي من Yo المكونات (ب) والمادة الحاملة ضمن المدى المذكور أعلاه وفقاً للنسبة الكتلية. وبالإضافة إلى ٠٠٠٠١ :١ إلى # :١ ذلك؛ يفضل أن تتراوح نسبة استخدام المكون (أ) والمادة الحاملة من للنسبة الكتلية. وفضلاً عن ذلك؛ قد يحتوي الحفاز في Bay ©0860 :١ إلى ٠١ :١ والأفضل من الاختراع الحالي على المكونات من () إلى (د) كمكونات رئيسية. ومن المرغوب أن تقع نسبة الحاملة؛ ونسبة استخدام المكون (أ) والمادة الحاملة ضمن المدى sally استخدام المكون (ب) Yo المذكور أعلاه وفقاً للنسبة الكتلية. وعندما تنحرف نسبة استخدام المكون (ب) والمادة الحاملة أو حر
"١0ه
نسبة استخدام المكون (أ) والمادة الحاملة؛. عن المدى المذكور أعلاه؛ عندها قد تنخفض فعالية الحفاز. وبالتالي يكون للحفاز المحضر وققاً للاختراع الحالي متوسط قطر جسيمي يتراوح عادة من " إلى ٠٠١ ميكرومتر؛ ويفضل من ٠١ إلى ١5١ ميكرومتر؛ ويفضل بصفة خاصة من ٠١ إلى ٠ ميكرومتر ومساحة سطحية نوعية تتراوح عادة من ٠١ إلى ٠٠٠١ م'/غم ويفضل من ٠*0 0 إلى 5٠٠0 م"/غم. وعندما يقل متوسط القطر الجسيمي عن ؟ ميكرومتر؛ عندها قد يزداد مقدار المسحوق الدقيق في البوليمر. وعندما يزيد متوسط القطر الجسيمي عن Yoo ميكرومتر؛ عندها قد يزداد مقدار الجسيمات الكبيرة في البوليمر. وعندما تقل المساحة السطحية النوعية عن ٠١ a2 fYa عندها قد تنخفض فعالية الحفاز. وعندما تتخطى المساحة السطحية النوعية ٠٠٠١ م7/غم؛ عندها قد تنخفض الكثافة الحجمية للبوليمر. وعلاوة على ذلك؛ يتراوح عادة مقدار الفلز ٠ الانتقالي في ٠٠١ غم من المادة الحاملة وفقاً للاختراع Jal من ١,5 إلى ٠١ غم أو يفضل بصفة خاصة أن يتراوح من ١.١ إلى ١ غم. وعندما ينحرف مقدار الفلز الانتقالي عن المدى المذكور أعلاه؛ عندها قد تنخفض فعالية الحفاز. وكما وصف أعلاه؛ يمكن الحصول على طريقة إنتاج مفيدة من الناحية الصناعية عن طريق تحميل نوع واحد على الأقل من مكونات الحفاز على
المادة الحاملة. yo وتشمل أمثلة على مركبات ألفا -أولفين a-olefins التي تشتمل على ؟ أو أكثر و١5 أو أقل ذرة كربون carbon التي يراد استخدامها في الاختراع الحالي بروبلين propylene ١-بيوتين ¢1-hexene نيسكف-١ ¢l-pentene نيتنب-١ ¢1-butene 4 -مثيل ١- -بنتين 4-methyl-1- عدعادءم» ١ -هبتين ١ «l-heptene -أوكتين ع(عا1-0؛ ١-نونين ¢l-nonene ١-ديسين -1 «decene -أنديسين ١ ¢1-dodecene نيسيدود-١ ¢1-undecene -ترايديسين -١ «1-tridecene ٠ تتراديسين ١ ¢I-pentadecene نيسيداتنب-١ ¢l-tetradecene -هكساديسين -١ <1-hexadecene هبتاديسين ¢I-octadecene نيسيداتكوأ-١ « 1-heptadecene ١-نوناديسين ع1-000806660) -١ أيزوسين ¢1-henicosene نيسوزيانيه-١ ¢l-icosene ١-دوكوسين ع(1-10058؛ ١-تريكوسين -1 ctricosene ١-تتراكوسين عد؟:هه1-0)؛ ١-بنتاكوسين ¢1-pentacosene ١-هكساكوسين -1 ¢l-octacosene نيسوكاتكأ-١ 1-heptacosene نيسوكاتبه-١ chexacosene ١-نوناكوسين -1 cnonacosene YO و١ -ترياكونتين ¢l-triacontene ويُستخدم نوع واحد أو اثنان منها أو أكثر. ويُفضل من بينهاء مركبات ألفا-أولفين a-olefins التي تشتمل على ١ أو أكثر و١٠ أو أقل من ذرات
-؟؟'- الكربون carbon ويفضل بشكل خاص مركبات ألفا-أولفين o-olefins التي تشتمل على + أو أكثر و؛١ أو أقل من ذرات الكربون ccarbon وهي سهلة الحصول وقليلة الكلفة. ويفضل أن يتم معالجة ألفا -أولفين o-olefin المراد استخدامه كما هو في تفاعل البلمرة؛ بمادة adsorbent le مثل ألومينا منشطة activated alumina أو غربال جزيثي molecular sieve قبل استخدامها وذلك لإزالة الشوائب وتحسين فعالية الحفاز. وفي الاختراع الحالي؛ لا تكون طريقة البلمرة محددة؛ ويمكن استخدام أي طريقة من الطرق التالية: طريقة بلمرة حجمية polymerization عل طريقة بلمرة محلولية solution <polymerization طريقة بملرة في طور معلق suspension polymerization طريقة بلمرة ردغية slurry polymerization وطريقة بلمرة في طور بخار phase polymerization «800». وبالنسبة ٠ إلى ظروف البلمرة» تتراوح درجة حرارة البلمرة عادةٌ من صفر إلى ١٠٠”م؛ يفضل من 0 إلى ٠ م؛ أو أكثر تفضيلاً من Er إلى IY بالإضافة إلى ذلك؛ تكون نسبة استخدام حفاز إلى مونمر مادة خام raw material monomer بحيث تبلغ نسبة مولية "'مونمر sale خام/المكون المذكور أعلاه (أ)' على نحو مفضل ١ إلى "٠١ أو على نحو مفضل بشكل خاص ٠٠١ إلى © . كذلك؛ يتراوح زمن البلمرة عادةً من © دقائق إلى ٠١ ساعة؛ ويتراوح ضغط التفاعل بشكل VO مفضل بين ضغط عياري normal pressure إلى ١,7 ميغابأسكال قياسي Mega Pascal guauge أو يفضل بشكل خاص من ضغط عياري إلى )+ ميغاباسكال قياسي. وفي طريقة الإنتاج وفقاً للاختراع Jal) يفضل أن يتم إجراء البلمرة بشكل مفضل بدون مذيب من وجهة نظر إنتاجية؛ لكن يمكن استخدام المذيب. في Alla استخدام مذيب؛ تشمل أمثلة مذيب يمكن استخدامه: هيدروكربونات عطرية aromatic hydrocarbons متل بنزين «benzene ٠ تولوين عصعنامء زينين xylene واثيل بنزين tethylbenzene هيدروكربونات حلقية أليفاتية alicyclic hydrocarbons مثل بنتان حلقي «cyclopentane هكسان حلقي cyclohexane ومثيل هكسان حلقي ¢methyleyclohexane هيدروكربونات أليفاتية (Vic aliphatic hydrocarbons بنتان pentane هكسان hexane هبتان heptane وأوكتان foctane وهيدروكربونات مهلجنة halogenated hydrocarbons متل كلوروفورم chloroform وثنائي كلوروميقان .dichloromethane YO ويمكن استخدام نوع مذيب واحد منفرد أو نوعان أو أكثر منها في توليفة. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن استخدام مونمر Jie ١-بيوتين ع60ا1-50 على شكل مذيب.
ل وفي طريقة إنتاج زيت تزليق أساسي Me اللزوجة لبوليمر ألفا -أولفين grolefin وفقاً للاختراع الحالي » (lad فعالية الحفاز بإضافة الهيدروجين hydrogen عند بلمرة مركب ألفا -أولفين متءاه-». Ladies يضاف الهيدروجين chydrogen يكون ضغطه ١,7 Sale ميغاباسكال قياسي أو أقل» يفضل 009 إلى ١١ ميغاباسكال قياسي, أو أكثر تفضيلاً 0.01 إلى )+ ميغابإسكال also أو أقل. وفي الاختراع الحالي؛ يمكن إجراء بلمرة تمهيدية preliminary polymerization , باستخدام حفاز البلمرة. يمكن إنجاز البلمرة التمهيدية بوضع مقدار صغير؛ على سبيل المثال؛ من أولفين olefin بتلامس مع مكونات الحفاز. مع ذلك؛ تكون طريقة البلمرة التمهيدية غير محددة بشكل خاص؛ ويمكن استخدام طريقة معروفة. ولا يكون الأولفين olefin المستخدم في البلمرة ٠ التمهيدية محدد بشكل خاص»؛ وتشمل أمثلة على الأولفين متعاه: إثيلين ethylene مركب ألفا- أولفين o-olefin يشمل ؟ إلى ٠ ؟ ذرةٌ كربون carbon ومخاليط منها. ومن المفيد استخدام نفس الأولفين olefin مثل المونمر المستخدم في البلمرة. بالإضافة إلى ذلك؛ تتراوح درجة حرارة البلمرة التمهيدية ale بين (Ye ١٠٠”م؛ يفضل ٠١- إلى FIT أكثر تفضيلاً صفر إلى م. في البلمرة التمهيدية؛ يمكن استخدام هيدروكربون خامل dnert hydrocarbon هيدروكربون yo أليفاتي caliphatic hydrocarbon هيدروكربون عطري caromatic hydrocarbon مونمراً comonomer أو ما شابه على شكل مذيب. ومن بينهاء يُفضل الهيدروكربون الأليفاتي aliphatic hydrocarbon وقد يتم على نحو بديل؛ إجراء البلمرة التمهيدية في غياب أي مذيب. ويُفضل أن تُعدل ظروف البلمرة التمهيدية بحيث يتراوح مقدار منتج البلمرة التمهيدية بالنسبة إلى ١ ملي مول من مكون فلز انتقالي في الحفاز من ١ إلى ٠٠٠٠١ غم أو بشكل خاص ١ إلى ٠٠٠١ غم. ٠ ويتيح إجراء البلمرة التمهيدية فعالية مستقرة ويحسن ثبات التخزين stability عع0:0:_للبوليمر. وفي طريقة الإنتاج وفقاً للاختراع الحالي؛ تكون طريقة لتعديل الوزن الجزيئي molecular weight لبوليمر ألفا-أولفين 0-01650»؛ عبارة عن طريقة تتضمن اختيار أنواع؛ استعمالات؛ ومقادير تفاعل مكونات الحفاز المعنيّة؛ ودرجة حرارة Biel أو طريقة تتضمن إضافة مذيب مخقّف .diluent solvent Yo وعندما يُستخدم بوليمر ألفا-أولفين 0-0180 كزيت تزليق؛ يُفضل إزالة مادة مضافة cadditive مونمر؛ ومكون أوليغمر oligomer بعد خطوة التبلمر المذكورة أعلاه. وتكون طريقة
م للإزالة Sle عبارة عن طريقة تتضمن إجراء تقطير تحت ضغط مخفض. وبالإضافة إلى ذلك؛ يفضل تعريض بوليمر ألفا-أولفين 0-0180 إلى معالجة بالهدرجة لإنتاج بوليمر ألفا -أولفين مهدرج متعاه-ه hydrogenated من وجهة نظر تحسين الثبات. ولا تكون طريقة الهدرجة محددة على نحو خاص؛ إذ يمكن استخدام طريقة معروفة.
2 وبناءً على طريقة الإنتاج وفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن إنتاج بوليمر ألفا -أولفين 0-0180 مفيد للاستخدام كزيت تزليق أساسي عالي اللزوجة له خواص لزوجة (دليل اللزوجة)؛ خواص عند درجة الحرارة المنخفضة (التدفق عند درجة حرارة منخفضة)؛ ومتانة ممتازة؛ باستخدام مقدار قليل من liad ويمكن إنتاجه على نطاق صناعي وبأسلوب سهل. وتشير عبارة " إنتاجه على نطاق صناعي وبأسلوب Jew هناء على سبيل المثال؛ إلى الميزات التالية: لا يزيد الضغط في وقت
٠ الإنتاج عن ١,7 ميغاباسكال أو أقل؛ يُعرّض WH -أولفين olefin إلى تفاعل عند درجة حرارة معتدلة نسبياً ويمكن التحكم بها والتي قد يرافقها مفاعل reactor من نوع التسخين بالبخار steamr cheating type ولا تكون هناك حاجة إلى خطوة تخفيف سائل تفاعل reaction liquid بمذيب. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن تغيير خواص الإنتاج Jie اللزوجة ومعشر اللزوجة على نحو واسع إلى حد ما يكون عنده المنتج مفيداً بصفته زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة من خلال التحكم بظروف ١ التفاعل» Se تعديل درجة حرارة التفاعل. ويفضل أن تتراوح اللزوجة الحركية لبوليمر ألفا -أولفين a-olefin وبوليمر ألفا -أولفين or olefin المهدرج الذي يتم الحصول عليه من خلال الاختراع الحالي عند ٠١٠٠م مقاسة وفقاً لمقاييس الصناعية اليابانية 115 (Japanese Industrial Standards) رقم 2283 JIS K من ١ إلى ملم "/ثانية؛ والأفضل من ٠ إلى AE Taleo ٠٠ وعندما تقل اللزوجة الحركية عند ١٠٠"م ٠ عن ٠؟ Ala في حال استخدم هذا البوليمر بصفته مكون زيت تزليق عالي اللزوجة؛ تصبح المتانة وما شابهها غير كافية. وعندما تزيد اللزوجة الحركية عند ١٠٠"م عن ٠٠١ ملم /ثانية؛ تكون لزوجة هذا البوليمر عالية جداً بحيث يزيد استهلاك الوقودء وتصبح خاصية توفير الطاقة وما شابهها غير كافية. وبالإضافة إلى ذلك؛ يفضل أن تتراوح اللزوجة الحركية لزيت تزليق أساسي عالي اللزوجة YO _من بوليمر ألفا-أولفين 0-olefin وبوليمر ألفا -أولفين 0-0180 المهدرج عند ٠ 4 "م مقاسة وفقاً ل 3 11916 من ٠٠١ إلى Af ale) ٠٠٠١ والأفضل من ٠٠١ إلى Al aloo ٠٠0٠ وعندما
_yq— ملم'/ثانية؛ في حال استخدم هذا البوليمر بصفته مكون You عن fe تقل اللزوجة الحركية عند زيت تزليق عالي اللزوجة؛ تصبح المتانة وما شابهها غير كافية. وعندما تزيد اللزوجة الحركية عند ملم"/إثانية؛ تكون لزوجة هذا البوليمر عالية جداً بحيث يزيد استهلاك الوقود؛ ore ثم عن وتصبح خاصية توفير الطاقة وما شابهها غير كافية.
° ويفضل لكل من بوليمر ألفا -أولفين a-olefin وبوليمر ألفا -أولفين 01850-» المهدرج؛ أن يبلغ دليل اللزوجة (VI) الذي يتم حسابه من اللزوجة الحركية عند +6 واللزوجة الحركية عند ٠م ٠٠١ أو أكثرء والأفضل 6١ أو أكثر من وجهة نظر التزليق في مدى درجة SYNE واسع.
ويفضل أن تبلغ نقطة الانصباب لكل من بوليمر ألفا -أولفين 01850-» وبوليمر ألفا -أولفين ٠ تتعاه» المهدرج الذي يتم الحصول عليهما وفقاً للاختراع الحالي؛ والتي يتم قياسها وفقاً ل 16 115 OT 2269 أو أقل من وجهة نظر التزليق عند درجة حرارة منخفضة جداً. ويفضل أن يحقق زيت التزليق الأساسي عالي اللزوجة لبوليمر ألفا-أولفين 0180-» الذي يتم الحصول عليه بطريقة الإنتاج وفقاً للاختراع الحالي الخواص من () إلى (i) التالية: )3( تبلغ نسبة المكونات الثلاثية المتوسطة (mm) mesotriad fraction مقاسة بواسطة PC-NMR ١٠ (طيف رنين مغنطيسي نووي أساسه نظير كربوني uclear magnetic resonance (spectrum based on a carbon isotope م جزيثي أو أقل؛ (ii) يتراوح المتوسط العددي للوزن جزيثي (Mn) number-average molecular weight مقاس بواسطة استشراب التخلل الهلدمي (GPC) gel permeation chromatography من ٠٠٠١ إلى ١٠٠٠٠؛و ف (ii) يبلغ توزيع وزن جزيني (Mw/Mn) molecular weight distribution مقاس بواسطة gpC ©,؟ أو أقل. وتكون نسبة المكونات الثلاثية المتوسطة (mm) عبارة عن دليل للانتظام الفراغي stercoregularity index يمثل الإنتظامية ويمكن تحديدها بواسطة BONMR وفقاً للطريقة الموصوفة؛ على سبيل المثال؛ في وثيقة معروفة ] Macromolecules, 24, 2334 (1991) or Yo )1989( 1350 ,30 «عصراه]. ويتميز زيت التزليق الأساسي عالي اللزوجة لبوليمر ألفا-أولفين or ovo.
ل
olefin الذي يتم الحصول عليه بطريقة الإنتاج وفقاً للاختراع الحالي بخاصية الانتظام الفراغي
Jalal وتبلغ نسبة المكونات الثلاثية المتوسطة فيه 74٠0 جزيئي أو أقل. ويتم وصف الانتظام الفراغي بالتفصيل. حيث يكون لزيت التزليق الأساسي عالي اللزوجة لبوليمر ألفا -أولفين متعاه-»ه الذي يستخدم حفاز من ميتالوسين metallocene بنية structure ذات © سلسلة جانبية side chain على كل ذرة كربون carbon أخرى من جزءٍ من سلسلة ألفا-أولفين -» olefin (السلسلة الرئيسية)؛ ويمكن تحديد مقع كل من السلاسل الجانبية في اتجاهين. ووفقاً لذلك؛ قد يكون للبوليمر بنيات مختلفة فراغياً حسب العلاقة بين مواقع السلاسل الجانبية. وتسمى العلاقة الفراغية التي عندما تظهر فيها وحدتي أولفين Olefin متتابعتين في السلسلة نفسهاء؛ تكون سلاسها الجانبية موضوعة في نفس الاتجاه بالنسبة للسلسلة الرئيسية بالبنية المتوسطة structure بعس ٠ وعندما يحتوي البوليمر على العديد من البنيات المتوسطة؛ يكون للبوليمر انتظام فراغي كبير. وعلى العكس من ذلك؛ تسمى العلاقة الفراغية التي عندما تظهر فيها وحدتي أولفين olefin متتابعتين في السلسلة نفسهاء تكون سلاسها الجانبية موضوعة في اتجاهات معاكسة بالنسبة للسلسلة الرئيسية بالبنية الراسيمية cracemic structure وعندما يحتوي البوليمر على العديد من البنيات الراسيمية؛ يكون للبوليمر تماكبية متناوبة syndiotacticity عالية. وتستخدم الانتظامية ١ كدليل يمثل درجة الانتظام الفراغي. ويتم تمثيل الانتظامية كنسبة كبيرة بين البنيات المتوسطة والراسيمية في مجموعة من المونمرات المتتابعة. فمثلاً. تسمى الحالة التي يبلغ فيها عدد وحدات المونمر المتتابعة اثنان؛ بالثنائية؛ ويتم تمثيل الحالة التي تكون فيها سلاسلها الجانبية في علاقة موقعية متوسطة بالحرف « بينما يتم تمثيل الحالة التي تكون فيها السلاسل الجانبية في علاقة موقعية راسيمية بالحرف or وتسمى الحالة التي يبلغ فيها عدد وحدات المونمر ثلاثة؛ بالثلاثية؛ ويتم YS تمثيل العلاقة الموقعية بين السلاسل الجانبية لوحدتي المونمر الأولى والثانية؛ والعلاقة الموقعية بين السلاسل الجانبية لوحدتي المونمر الثانية والثالثة من خلال أي نوع من الأنواع الثلاثة التالية باستخدام الرمزين الثنائيين («« و «): cr emm و err ويتم تمثيل الانتظامية بالرموز الثلاثية من خلال نسبة المكونات الثلاثية المتوسطة مده (f(t mrt mm)/mm] وتشير القيمة المرتفعة
للنسبة إلى انتظامية عالية. Yo ويفضل أن يتراوح المتوسط العددي للوزن الجزيئي (Mn) لزيت التزليق الأساسي عالي اللزوجة لبوليمر ألفا -أولفين g-olefin الذي يتم الحصول عليه بطريقة الإنتاج وفقاً للاختراع الحالي ey إلى 0006© من وجهة ٠٠٠١ من (GPC) والذي يتم قياسه بواسطة استشراب التخلل الهلامي نظر عمر الجهاز وخاصية توفير الطاقة عندما يستخدم البوليمر في مولد يعمل بطاقة الرياح أو ما شابه؛ والأفضل أن يتراوح المتوسط العددي للوزن الجزيئي من wind power generator كنسبة (MnfMw) وبالإضافة إلى ذلك؛ يفضل أن يبلغ توزيع الوزن الجزيئي Von es إلى إلى المتوسط GPC والذي يتم قياسه بصورة مماثلة بواسطة (Mw) المتوسط الوزني للوزن الجزيئي 0 أو أقل. وعندما يبلغ توزيع الوزن ٠,٠ أو أقل؛ والأفضل 7,5 (Mn) العددي للوزن الجزيئي أو اقل؛ فإن مقدار المكون ذي الوزن الجزيئي الكبير ينخفض مما يؤدي Yo (Mn/Mw) الجزيئي للبوليمر. وبالإضافة إلى ذلك؛ يقل مقدار المكون shear stability إلى تحسن الثبات عند القص البوليمر. volatility ذي الوزن الجزيثي الكبير مما يؤدي إلى خفض تطايرية الأمثلة ٠ ولكن الاختراع الحالي غير ARAN يتم وصف الاختراع الحالي بتفصيل أكبر بالإشارة إلى محدد بها. تقييم الفعالية الحفزية degree | تم تقييم فعالية الحفاز من خلال مقدار الحفاز المستخدم ودرجة تحول بعد تفاعل البلمرة. g-olefin إلى بوليمر ألفا-أولفين (a-olefin مونمر (ألفا -أولفين conversion ٠ كثافة yo ofin وتم تحديد درجة التحول بطرقة تتضمن حساب مقدار إنتاج بوليمر ألفا -أولفين .0-0160 سائل تفاعل باستخدام الفرق في الكثافة بين المونمر وبوليمر ألفا -أولفين density -١ ¢1-dodecene نيسيدود-١ تم إجراء عملية الحساب على اعتبار أن كثافات (lade وبشكل المستخدمة في الأمثلة وأمثلة ¢I-hexene نيسكه-١و 08ع1-066؛ نيسيد-١ ¢1-octene أكتين Jf pe وا «Jef pe Yeo غم/ملء؛ AR المقارنة عند 5 لم بلغت 7/17 غم/ملء؛ Yo على الترتيب» واعتبرت كثافة بوليمر» يراد إنتاجه بواسطة تفاعل عند درجة حرارة تراوحت من إلى ©١٠٠”م؛ عند 9١م 8547 غم/مل؛ واعتبرت كتثافة بوليمر؛ والذي يراد إنتاجه عن م٠١ غم/مل. وقيست الكثافات وفقاً ل +, AC V0 عند PAT طريق تفاعل عند درجة حرراة بلغت
JIS K 2249 بالنسبة إلى g-olefin تم تقييم زيت التزليق الأساسي عالي اللزوجة لبوليمر ألفا-أولفين Yo بالطرق التالية. physical properties صفاته الفيزيائية ovo.
الوب )١( اللزوجة الحركية ودليل اللزوجة قيست اللزوجة الحركية وفقاً ل 2283 16 115. وتم تحديد دليل اللزوجة من اللزوجة الحركية من خلال عملية حساب وققاً ل 2283 JIS K (Y) نسبة المكونات الثلاثية المتوسطة (mm) ° تم تحديدها باستخدام 20-10048! وفقاً للطريقة الموصوفة في المرجع التالي .[Macromolecules. 24, 2334 (1991); Polymer, 30, 1350 (1989)] (©) المتوسط العددي للأوزان الجزيئية وتوزيع الأوزان الجزيئية (MMw) تم تحديدهما باستخدام استشراب بالإنفاذ الهلامي نظام 00-900 المصنوع من قبل شركة جاسكو كوربوريشن ليمتد column; 105011 TSK-GEL MULTIPORE ) JASCO Co., Ltd (HXL-M (two)+Shodex KF801 (one) ٠ ورباعي هيدروفوران tetrahydrofuran على شكل مذيب عند درجة حرارة A YY وفقاً لمتعدد ستيرين .polystyrene (؟) نقطة الانصباب أجريت عملية الحساب وفقاً ل 2269 1 JIS )0( مقدار الرابطة المزدوجة Double Bond Vo قيس طيف 1110748 لمحلول حُضر من خلال إذابة بوليمر في مذيب من كلوروفورم تقيل heavy chloroform solven بواسطة جهاز من نوع as BRUKER 500 MHz NMR من قبل شركة جويل ليمتد JEOL Ltd وعندما يتم تمثيل الشدة intensity التي يتم الحصول عليها من إزالة شدة الذروة peak الناتجة عن فرع methyl Jal) من شدة الذروة الناتجة عن مجموعة المثيل methyl في طيف "H-NMR بم فإن القيمة V/A التي يتم الحصول عليها من خلال قسمة ٠ الشدة على عدد ذرات الهيدروجين hydrogen أي ؛ تمثل المقدار الكلي لوحدات المونمر في البوليمر الإسهامي. وتأتي الرابطة المزدوجة على أربعة بنيات؛ أي بنيات فينيل الإ فينيليدين عمعفنايد» أولفين داخلي يحمل بديلين cdisubstituted internal olefin وأولفين داخلي يحمل ثلاث بدائل internal olefin 0(90160ته»؛ ويتم التنبؤ بذرواتها عند النقاط التالية: فينيل 1رصت؟: حوالي 4,958 جزء في المليون per million 16م وحوالي 5,8 جزء في المليون؛ فينيليدين vinylidene Yo حوالي 7,؛ جزء في المليون؛ أولفين داخلي يحمل بديلين disubstituted internal متعاه: حوالي 5,4 جزء في (sald) أولفين داخلي يحمل ثلاث بدائل trisubstituted internal pp £,90 جزء في المليون. وعندما يتم تمثيل شدات الذروات المعنية عند حوالي 2,١5 حوالي olefin جزء في المليون؛ حوالي 5,8 جزء في المليون؛ حوالي 7,؛ جزء في المليون» حوالي 9,4 جزء في و17 على الترتيب؛ فإن القيم BD «CB المليون» وحوالي 0,10 جزء في المليون بالأحرف من خلال قسمة أي من قيم الشدة على lle 8/؟؛ و 7 التي يتم الحصول 7/0 Y/(C+B) تمثل مقادير الروابط المزدوجة carbon المرتبطة بذرات الكربون hydrogen عدد ذرات الهيدروجين 0 المعنية. وقد تم حساب مقدار © (جزيء 7( للروابط المزدوجة المتبقية في البوليمر الإسهامي» من خلال قسمة المقدار الكلي للروابط المزدوجة المعنية على المقدار الكلي لوحدات المونمر؛ أي؛ تم حسابه وفقاً للمعادلة التالية: ٠١١)١[ بذ )017 8+ 7/013 )6+ B))=G
Jie -ثنائي "7 oF) -ثنائي مثيل سيليلين) ١ ؛٠( تصنيع ثنائي كلوريد ]١ إمثال الإنتاج ٠ (1,1"-dimethylsilylene)(2,2'-dimethylsilylene)- سيليلين)-ثنائي (بنتادينيل حلقي) زركونيوم -bis(cyclopentadienyl)zirconium dichloride مل من 5٠٠١و (Na) soduim ملي مول) من فلز صوديوم ٠٠0١( غم ١,8 حوالي Jaa three-necked flask في قارورة ثلاثية العنق sls (THF) tetrahydrofuran رباعي هيدروفوران الخليط عند صفرتم. وبعد ذلك بخمس دقائق؛ CB 010880 مل معبأة بنتروجين ٠٠٠١ سعتها Vo إلى الخليط. حالما cyclopentadiene إلى ¥ مل من بنتاديين حلقي ١ أضيف على شكل نقط إللى ؟ مل من بنتاديين حلقي ١ أضيف مجدداً chydrogen توقف تولد الهيدروجين 5٠6 إلى الخليط الناتج. كُزرت العملية المذكورة أعلاه إلى أن أضيف إجمالي cyclopentadiene محلول التفاعل من محلول عديم pa .cyclopentadiene ملي مول) من بنتاديين حلقي Tew ) Je بالتقطير THF بعد إزالة .incarnadine إلى محلول قرمزي transparent شفاف ccoloreless اللون ٠ sale مرتين وحؤّلت إلى hexane الناتجة بهكسان crystal تحت ضغط مخفض؛ عُسلت البلورات بالتجفيف تحت ضغط مخفض. نتيجة لذلك؛ تم الحصول على بنتاديينيل حلقي (calla) صلبة قرنفلي اللون. powder على شكل مسحوق cyclopentadienyl sodium الصوديوم إلى ,£7 غم )£40 ملي مول) من بنتاديينيل حلقي THE أضيف 457 مل من عند درجة حرارة صفر مئوي؛ وقلب الخليط. 23 الخليط إلى cyclopentadieny] sodium الصوديوم YO مل (80؛ ملي مول) من ثنائي كلور ثنائي مثيل سيلان YY وأضيف نقطياً ببطء VA ovo.
يوس dichlorodimethylsilane إلى المحلول. تغير لون المحلول من قرنفلي إلى لون أبيض. وبعد تقليب المحلول عند درجة حرارة الغرفة ليلة كاملة؛ أزيل THE بالتقطير. نتيجة لذلك؛ تم الحصول على مسحوق أصفر [المركب .])١( استخلص المركب ]١[ مع ١٠560 مل من هكسان chexane وثقل الروق supernatant إلى © قارورة ثلاثية العنق سعتها ٠٠٠١ مل معبأة بالنتروجين nitrogen بعد تبريد الروق إلى (VA أضيف ١75,8 مل (80؛ ملي مول) من sun ليقيوم n-butyllithiom (تركيزه ؟لا,؟ مول/لتر) على شكل قطرات إلى الروق. تغيِّر محلول التفاعل من الأصفر إلى محلول عتيم opaque بعد أن ff المحلول عند درجة sm الغرفة ليلة كاملة؛ أزيل الروق بالتقطير من خلال الترشيح. عُسلت sald) الصلبة البيضاء الناتجة مع ٠٠١ مل من هكسان adh hexane المنتج ٠ المغسول تحت ضغط مخفض. نتيجة لذلك؛ تم الحصول على ملح ثنائي ليثيوم dilithium [المركب (7)] على شكل مسحوق أبيض. أضيف ٠ مل من ثنائي إثيل إيثر diethyl ether و١٠٠مل من هكسان hexane 4 غم YTV) ملي مول) من المركب .)١( وبعد تبريد الخليط إلى -/7”م؛ أضيف ١6,7 مل YTV) ملي مول) من AW كلورو ثنائي مثيل سيلان dichlorodimethylsilane ببطء على شكل Vo قطرات إلى الخليط. بعد أن قلَّب الخليط الناتج عند درجة حرارة الغرفة لفترة © ساعات؛ أزيل الراسب بالترشيح؛ وركز الراشح. بعد ذلك؛ أجريت عملية إعادة تبلور oerecrystallization الهكسان hexane نتيجة لذلك؛ تم الحصول على 65٠,؛ غم من المركب (؟) على شكل بلورات شفافة تشبه الإبر needle-like (بمعدل إنتاج yield يبلغ (VY في قارورة من نوع Schlenk lila سعتها ٠٠١ مل معبأة بالنتروجين nitrogen أذيب ٠ £00 غم ١1,1( ملي مول) من المركب )7( في 60 مل هكسان 0:08 lig المحلول. وبعد تبريد المحلول (VAS أضيف ١,١ مل PF) ملي مول) من «-بيوتيل ليثيوم -«0 butyllithium (تركيزه "7,7 مول/لتر) على شكل قطرات إلى المحلول؛ وقلب الخليط عند درجة حرارة الغرفة ليلة كاملة. بعد إزالة مذيب المحلول العتيم بالتقطير تحت ضغط مخفض؛ غُسل الراسب precipitate بعشرين مل من هكسان Cala hexane المنتج المغسول تحت ضغط Yo مخفض. نتيجة لذلك؛ تم الحصول على ملح ثنائي ليثيوم dilithium [المركب (؛)] على شكل مسحوق أبيض. حر
هوم أضيف VE مل من تولوين toluene إلى المركب (4) ٠ وأضيف معلق suspension يحوي 4 غم ) AR ملي مول) من رباعي كلوريد زركونيوم zirconium tetrachloride في )0 مل تولوين toluene على شكل قطرات إلى المعلق المذكور Sel عند 7١- م ٠ بعد أن GB الخليط عند درجة حرارة الغرفة ليلة ALIS أزيل المذيب بالتقطير تحت ضغط مخفض. نتيجة لذلك؛ تم © الحصول على منتج مستهدف target product [المركب (*)]. استخلص المركب )0( مع ١ مل من ثنائي XK) dichloromethane 5S الراشح. غُسل المنتج المركز مع ٠١ مل هكسان chexane ثم جُفف تحت ضغط مخفض. نتيجة لذلك؛ تم الحصول على ٠٠ 5 ملغم من المركب )0( (بمعدل إنتاج يبلغ 797/,4). وزود تحديد 1110147 للمركب النتائج التالية. (CH3):Sil, ١ ب [6H, 0.87 ,لتقواط) "H-NMR (500 MHz, CDCl) 8: 0.49 [6H, s, (2H, t, -CH-), 6.89 (4H, d, - 01-٠ 6.40 ويتم أدناه وصف أمثلة على حالة أوتوكلاف autochive يبغ حجمه ١ لتر. المثال ١ في جو من النتروجين cnitrogen تم تحميل 7,4 مل من تولين toluene بمستوى خاص تم ١ نزع الماء منه dehydrated بحيث بلغ المحتوي المائي ٠١ water content جزء في المليون أو اقل؛ ١,7 ملي (Sia (محلول به ؟ ملي جزيثي/مل تولوين عصدضام» 8٠ مل) من ثلاثي أيزوبيوتيل ألومنيوم ٠١ ctriisobutylaluminum ميكرو جزيني (محلول به ؟ ميكرو جزيئي/مل تولوين ١ ctoluene مل) من ثنائي كلوريد ١ OV) -ثنائي مثيل سيليلين) ALY oY) مثيل سيليلين)-ثنائي (بنتادينيل حلقي) زركونيوم (1,1"-dimethylsilylene)(2,2'-dimethylsilylene)- bis(cyclopentadienyl)zircconium dichloride ٠ تم الحصول عليه في مثال الإنتاج ١١ ٠ ميكرو جزيئي )9,7 ملغم) من 8 SUN مثيل أنيلينيوم رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات -11,37 dimethylanilinium . tetrakis(pentafluorophenyl)borate على شكل مسحوق» و 0,+ مل من ١-أكتين 1-octene في عبوة bottle من نوع شلنك Schlenk مصنوعة من الزجاج سعتها 5٠ مل؛ وقلب الخليط عند درجة حرراة الغرفة sad ساعة واحدة. وبعد ذلك أضيف ٠١ ميكرو جزيئي من © الميثانول (MeOH) methanol إلى الناتج وقلب الخليط عند درجة حرراة الغرفة لمدة ساعة واحدة لتحضير سائل تركيب حفاز لم (حيث بلغ تركيز :7: ”ملي جزيثي/لترء؛ وبلغ الحجم الكلي: 0 مل). ويشير مصطلح 'سائل تركيب حفاز" إلى سائل يستخدم لتحضير مواد حفزية. ovo.
ب وتم تجفيف أوتوكلاف مصنوع من الفولاذ المقاوم stainless steel fall له حجم داخلي بلغ ١ لترء بدرجة كافية وتم استبدال الهواء الموجود داخل الأوتوكلاف بالنتروجين nitrogen وبعد ذلك؛ تم تحميل ١-دوديسين cI-dodecene و١-أكتين ع«©1-0؛ والذي تم تعريض كل منهما إلى معالجة بألومينا منشّطة activated alumina (غمرت في جهاز NKHO-24 مصنع من قبل شركة © سميتوما كيميكال كو ليمتد Sumitomo Chemical Co.
Ltd لمدة ؟ أيام) بمقادير ؛ 77 مل VT مل؛ على الترتيب في الأوتوكلاف. ومن ثم حمل ١504 ملي جزيئي من ثلاثي أيزوبيوتيل ألومنيوم (تن0ة:ل1را80ة في الأوتوكلاف وزفعت درجة الحرارة داخل الأوتوكلاف إلى ٠م. وبعد تحميل ١ مل من سائل تركيب الحفاز م في الأوتوكلاف؛ تم إدخال هيدروجين hydrogen بلغ ضغطه ١.07 ميغاباسكال قياسي إلى الأوتوكلاف وعُرض المحلول إلى تفاعل عند ٠ 0١٠2م لمدة ١١ دقيقة. وبلغت درجة التحول إلى بوليمر إسهامي التي تم تحديدها من كثافة السائل بعد انتهاء التفاعل 785 من الكتلة. المثال ١ حُضر سائل تركيب حفاز B بنفس الإجراء المتبع في المثال ١ عدا أنه تم تغيير نوع الكحول إلى كحول أيزوبروبيل -(IPA) isopropyl alcohol وأجريت بلمرة للمونمرات باستخدام سائل تركيب الحفاز B بنفس الإجراء المتبع في المثال .١ وبلغت درجة التحول إلى بوليمر إسهامي 788,٠ من الكتلة. المثال ؟ حُضر سائل تركيب حفاز © بنفس الإجراء المتبع في المثال ١ عدا أنه تم تغيير نوع الكحول إلى كحول ثث -بيوتيل alcohol 1-1. وأجريت بلمرة للمونمرات باستخدام سائل تركيب ٠ الحفاز © بنفس الإجراء المتبع في المثال .١ وبلغت درجة التحول إلى بوليمر إسهامي 789,76 من الكتلة. المثال ¢ حُضر سائل تركيب حفاز © بنفس الإجراء المتبع في المثال ١ عدا أنه تم تغيير نوع الكحول إلى كحول ١-بيوتيل 1-butyl alcohol (1-80011). وأجريت بلمرة للمونمرات باستخدام Yo سائل تركيب الحفاز 1 بنفس الإجراء المتبع في المثال .١ وبلغت درجة التحول إلى بوليمر إسهامي 780.1 من الكتلة.
_ Ad 7 _
المثال o الكحول إلى مثيل ثث -بيوتيل إيثر methyl t-butyl ether (11187). وأجريت بلمرة للمونمرات باستخدام سائل تركيب الحفاز 8 بنفس الإجراء المتبع في المثال .١ وبلغت درجة التحول إلى
© بوليمر إسهامى AY من الكتلة. مثال المقارنة ١ حُضر سائل تركيب حفاز 7 بنفس الإجراء المتبع في المثال ١ عدا أنه لم يتم إضافة الميثانول 0:80:0001. وأجريت بلمرة للمونمرات باستخدام سائل تركيب الحفاز 7 بنفس الإجراء المتبع في المثال .١ وبلغت درجة التحول إلى بوليمر إسهامي 747,8 من الكتلة.
١ وتم توضيح ظروف تحضير الحفاز» ظروف البلمرة» ودرجة التحول وفقاً للأمثلة من ١ إلى © ومثال المقارنة ١ فى الجدول .١ وقد تبين أنه عندما تضاف الكحولات أو الإيثرات بصفتها المكون (د) بالإضافة إلى المكونات من (أ) إلى (ج)؛ تزيد درجة التحول عند استخدام نفس المقدار من الحفاز وفي ظروف التفاعل نفسهاء مما يؤدي إلى تحسين فعالية الحفاز بشكل كبير. الجدول ١
د — لحجم EE لتنا EN EEN EEN BEN
يوجد ا TE ساس | EN EE AE د | IES EE ESTE خسان | IE EE EE | I RE
oe ¥ oe ¥ oY oe ¥ oe ¥ Pp ظروف البلمرة» هيدروجين
Y النتيجة دا
م SW zr كلوريد (٠؛ "١ -ثنائي مثيل سيليلين) oF) 7 -ثنائي مثيل سيليلين)-ثنائي (بنتادينيل حلقي) زركونيوم (1,1'-dimethylsilylene)(2,2'- dimethylsilylene)- bis(cyclopentadienyl) zirconium dichloride © بورات Jie JSWE-N «N :Borate أنيلينيوم رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات NN- dimethylanilinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 1108: 6 أيزوبيوتيل ألومنيوم triisobutylaluminum :MeOH ميثانول Methanol IPA كحول أيزوبروبيل Isopropyl alcohol :tBuOH ٠ كحول ثث -بيوتيل t-butyl alcohol :1-BuOH كحول ١ -بيوتيل 1-butyl alcohol 18 ): مثيل ثث -بيوتيل methyl t-butyl ether ji) ويتم أدناه وصف أمثلة على حالة توسيع نطاق التفاعل reaction scale Jia + Vo في جو من النتروجين enitrogen تم تحميل ١176 مل من تولين toluene بمستوى خاص تم نزع الماء منه بحيث يبلغ المحتوي المائي ٠١ جزء في المليون أو أقل؛ A ملي جزيئي (محلول به ؟ ملي جزيئي/مل تولوين ٠١ toluene مل) من ثلاثي أيزوبيوتيل ألومنيوم ctriisobutylaluminum 5050 ميكرو ka (محلول به £0 ميكرو جزيئي/مل تولوين doluene (Je ٠ من SWE كلوريد ١ OY) -ثنائي مثيل سيليلين) (7؛ SUEY مثيل سيليلين)-ثنائي alin) Y. 1 حلقكي) (1,1-dimethylsilylene)(2,2’-dimethylsilylene)- as—— 35S) bis(cyclopentadienylzirconium dichloride تم الحصول عليه في مثال الإنتاج ١ 54 ميكرو جزيئي (710 ملغم) من 88 JEN مثيل أنيلينيوم رباعي (خماسي لوروفئيل) بورات N N-dimethylanilinium ~~ tetrakis(pentafluorophenyl)borate على شكل مسحوق»م و 5١ مل من ١-أكتين 1-octene في عبوة من نوع شلنك Schenk مصنوعة من الزجاج سعتها 505٠0 مل؛ Yo وقلب الخليط عند درجة حرراة الغرفة لمدة ساعة واحدة. وبعد ذلك أضيف 7,4 ملي جزيئي من كحول أيزوبروبيل isopropyl alcohol إلى الناتج وقلب الخليط عند درجة حرراة الغرفة sad ساعة
و واحدة لتحضير سائل تركيب حفاز © (حيث بلغ تركيز Zr "ملي جزيئي/لترء وبلغ الحجم الكلي: (de ٠ ثم تجفيف أوتوكلاف مصنوع من الفولاذ المقاوم للصداً stainless steel له حجم داخلي بلغ ٠ لترء بدرجة كافية وتم استبدال الهواء الموجود داخل الأوتوكلاف بالنتروجين nitrogen وبعد 0 ذلك؛ تم تحميل ١-دوديسين cI-dodecene و١-أكتين ع«©1-0؛ والذي تم تعريض كل منهما إلى معالجة بألومينا منشطة activated alumina بمقادير 8.٠ كغم )° Yo, لتر) 4 0,8 كغم )° ,لأ of على الترتيب في الأوتوكلاف. ومن ثم حمل 7,7 ملي جزيئي من ثلاثي أيزوبيوتيل ألومنيوم triisobutylaluminum في الأوتوكلاف وزفعت درجة الحرارة داخل الأوتوكلاف إلى 45 "م. وأدخل هيدروجين hydrogen بلغ ضغطه ١7 ميغاباسكال قياسي إلى الأوتوكلاف وأدخل سائل تركيب ٠ الحفاز G بشكل مستمر إلى الأوتوكلاف بواسطة مضخة ذات كباس plunger pump بمعدل YA مل في الساعة. وبعد بدء إدخال الحفاز؛ تم الحفاظ على درجة الحرارة الداخلية عند ١٠١٠م وعُرض الخليط إلى تفاعل لمدة 0 ساعات. واستُخلص مقدار قليل من سائل التفاعل في منتصف التفاعل وقيست درجة التحول. وبلغت درجة التحول النهائية إلى بوليمر إسهامي 797,4. تم استخلاص حوالي 700 مل من سائل التفاعل؛ وأضيف 7٠00 مل من ماء متبادل Vo الحرارة jon-exchanged إلى (BL وقلب الخليط بشدة. وبعد أن ترك الخليط ليستقر؛ تم تقطير طبقة عضوية organic layer تحت ضغط adie بلغ حوالي ٠ ميغاباسكال عند V+ بحيث يتم إزالة التولوين ©«»<اه؛ المونمر المتبقي؛ وما شابه عن طريق التقطير. ونتيجة لذلك؛ تم الحصول على سائل عديم اللون وشفاف. وبالإضافة إلى ذلك تم تعريض السائل إلى lea تقطير ذي طبقة )488 thin-film distillation apparatus (جهاز تقطير جزيثي من نوع Special Model | ٠ 115-300 مصنع من قبل شركة سيباتا سينتفك تكنولوجي ليمتد Sibata Scientific ¢Technology Ltd وجهاز ale عالي الخواء high-vacuum exhausting apparatus من نوع (DS-212Z تحت ضغط (mie بلغ ٠١*١7 ” ميغاباسكال عند VA ونتيجة لذلك؛ تم الحصول على بوليمر أزيل منه مكون منخفض الوزن الجزيئي يحتوي على YE ذرةٍ كزبون carbon أو أقل. © المثال V ovo.
=« _ حُضر سائل تركيب حفاز H بنفس الإجراء المتبع في المثال 6 عدا أنه تم تغيير نوع الكحول إلى كحول بيوتيل ثالثي tertiary butyl alcohol وأجريت بلمرةٍ المونمرات باستخدام سائل تركيب الحفاز 11 بنفس الإجراء المتبع في المثال 7. وبلغت درجة التحول إلى بوليمر إسهامي 4 من الكتلة. واستخلص حوالي Tov مل من سائل التفاعل وأجريت عمليات تقطير مطابقة © لتلك في المثال 1 ونتيجة لذلك؛ تم الحصول على بوليمر أزيل منه مكون منخفض الوزن الجزيئي. مثال المقارنة ؟ حُضر سائل تركيب حفاز 1 بنفس الإجراء المتبع في المثال 1 عدا أنه لم يُضاف كحول أيزوبروبيل alcohol الإم00:0. وأجريت بلمرة المونمرات باستخدام سائل تركيب الحفاز 1 بنفس ٠ الإجراء المتبع في المثال 7. وبلغت درجة التحول النهائية إلى بوليمر إسهامي 779,4 من الكتلة. واستخلص حوالي 300 مل من سائل التفاعل وأجريت عمليات تقطير مطابقة لتلك في المثال 6. ونتيجة لذلك؛ تم الحصول على بوليمر أزيل aie مكون منخفض الوزن الجزيئي. A JE) أجريت بلمرة المونمرات بنفس الإجراء المتبع في المثال 6 عدا أنه: تم ضبط درجة Sha Vo إدخال الهيدروجين hydrogen ودرجة حرارة تفاعل البلمرة إلى 47”م؛ تم ضبط معدل إدخال الحفاز إلى 4 مل/ساعة؛ وتم ضبط زمن البلمرة إلى ١ ساعات. وبلغت درجة التحول إلى بوليمر إسهامي 74 من الكتلة. واستخلص حوالي Tov مل من سائل التفاعل وأجريت عمليات تقطير مطابقة لتلك في المثال 7. ونتيجة لذلك؛ تم الحصول على بوليمر أزيل منه مكون منخفض الوزن الجزيئي. ٠ مثال المقارنة ؟ أجريت بلمرة المونمرات بنفس الإجراء المتبع في مثال المقارنة ؟ عدا أنه: تم ضبط درجة Sha إدخال الهيدروجين hydrogen ودرجة حرارة تفاعل البلمرة إلى 87"م؛ وتم ضبط زمن البلمرة إلى ١ ساعات. وبلغت درجة التحول إلى بوليمر إسهامي ZAM) من الكتلة. واستُخلص حوالي © مل من سائل التفاعل وأجريت عمليات تقطير مطابقة لتلك في المثال 6. ونتيجة لذلك؛ تم YO الحصول على بوليمر أزيل منه مكون منخفض الوزن الجزيئي. دا
_— \ _ ويتم توضيح ظروف تحضير الحفاز» ظروف البلمرة» ودرجة التحول وفقاً للأمثلة من + إلى Jey A المقارنة ؟ و ؟ في الجدولين ؟ و 7. وقد تبين أنه عندما تضاف الكحولات بصفتها المكون (د) إلى الحفاز المكون من المكونات من 0 إلى )=( تزيد ia التحول عند استخدام نفس المقدار من الحفاز وفى ظروف التفاعل 2 نفسهاء مما يؤديى إلى تحسين فعالية الحفاز J, كبير. الجدول Y I Joe = بع السكون () — — IEE EN BE ET BRE vor ETE IE BET || RE VS ES TE ب البلمرة = | 5 | ات الجدول ؟ بيانات درجة التحول (7 من الكتلة) ا oo - 0 - = ااا HE EE o-oo HE ]— دا
يتم عرض نتائج تحليل البوليمرات الني أزيلت منها المكونات منخفضة الوزن الجزيئي عن طريق التقطير في الأمثلة من 6 إلى oA ومثالي المقارنة ؟ و بالطرق الموصوفة في القسمين )١( 5 )7( في الجدول . وقد تبين أن كل من البوليمر الذي يتم الحصول عليه بطريقة الإنتاج وفقاً للاختراع الحالي والبوليمر الذي يتم الحصول عليه بطريقة الإنتاج التي لا تتضمن استخدام المكون (د)؛ يتمتع بخواص لزوجة تجعل منهما مكونات لزيت تزليق عالي اللزوجة مفيدة. الجبول ؛ 0 — يتم أدناه وصف أمثلة على الحالات التي لا يتم فيها تعريض المونمرات إلى معالجة بألومينا منشطة .activated alumina JED ٠ في جو من النتروجين enitrogen تم تحميل TYE مل من تولين toluene بمستوى خاص ثم نزع الما ء منه بحيث يبلغ المحتوي المائي ٠ جزء في المليون أو أقل » ٠ مل من ١ -أكتين ع«عاهه-1؛ YE ملي Sus (محلول به ١ ملي جزيئي/مل تولوين VY toluene مل) من ثلاثي أيزوبيوتيل ألومنيوم VEE ctriisobutylaluminum ملي جزيئي من كحول ثث -بيوتيل t-butyl alcohol yo في Baie من نوع شتنك Schlenk مصنوعة من الزجا z سعتها ٠٠ ملء؛ وقلب الخليط عند درجة حرراة الغرفة لمدة ساعة واحدة. وبعد (lll أضيف 800 ميكرو جزيئي (محلول به 50 ميكرو جزيئي/مل تولوين (Je ٠١ ctoluene ثنائي كلوريد (٠؛ ١ -ثنائي مثيل سيليلين) ١ oY) - Jie AW سيليلين)-ثنائي (بنتادينيل حلقي) زركونيوم (1,1-dimethylsilylene)(2,2'- mth J) dimethylsilylene)-bis(cyclopentadienyl)zirconium dichloride الذي .تم الحصول ٠ عليه في المثال ١ وأضيف ١,8 ملي جزيئي TE) ملغم) من 7 SEN مثيل أنيلينيوم رباعي (خماسي فلوروفنيل) بورات N,N-dimethylanilinium tetrakis(pentafliorophenyborate على دا
ا شكل مسحوق إلى sald) الناتجة وقلب الخليط عند درجة حرراة الغرفة لمدة ساعة واحدة لتحضير سائل تركيب حفاز T (حيث بلغ تركيز Zr "ملي جزيئي/لترء وبلغ الحجم الكلي: 4060 مل). ثم تجفيف أوتوكلاف مصنوع من الفولاذ المقاوم للصداً stainless steel له حجم داخلي بلغ ٠ لترء بدرجة كافية وتم استبدال الهواء الموجود داخل الأوتوكلاف بالنتروجين nitrogen وبعد oo ذلك؛ تم تحميل ١-دوديسين cI-dodecene و١-أكتين ع«©1-0؛ والذي تم تعريض كل منهما إلى معالجة بألومينا منشسطة alia activated alumina 8.6 كغم ٠١,©( لتر) 5 0,8 كغم (5,لا لتر)؛ على الترتيب في الأوتوكلاف. ومن ثم حُمل 5,4 ملي جزيئي من ثلاثي أيزوبيوتيل ألومنيوم triisobutylaluminum في الأوتوكلاف وزفعت درجة الحرارة داخل الأوتوكلاف إلى 45 "م. وأدخل هيدروجين hydrogen بلغ ضغطه ١7 ميغاباسكال قياسي إلى الأوتوكلاف وأدخل سائل تركيب ٠ الحفاز [ بشكل مستمر إلى الأوتوكلاف بواسطة مضخة ذات كباس بمعدل 76 مل في الساعة. وبعد بدء إدخال الحفاز تم الحفاظ على درجة hal الداخلية عند "١٠م وعُرض الخليط إلى تفاعل لمدة © ساعات. واستُخلص مقدار قليل من سائل التفاعل في منتصف التفاعل وقيست درجة التحول. وأخيراً؛ بلغ مقدار المكون (أ) المدخل 5٠4 ميكرو جزيئي وبلغت درجة التحول إلى بوليمر إسهامي 795,8 من الكتلة. vo وتم استخلاص حوالي Tov مل من سائل التفاعل؛ وأضيف Tov مل من ماء متبادل الحرارة إلى السائل؛ وقلب الخليط بشدة. وبعد أن ترك الخليط ليستقر؛ تم تقطير طبقة عضوية تحت ضغط مخفَّض بلغ حوالي TY x), ميغاباسكال عند 0١٠٠م بحيث يتم إزالة التولوين ctoluene المونمر المتبقي؛ وما شابه عن طريق التقطير. ونتيجة لذلك؛ تم الحصول على سائل عديم اللون وشفاف. وبالإضافة إلى ذلك؛ تم تعريض السائل عديم اللون والشفاف إلى جهاز تقطير ٠ ذي طبقة رقيقة (جهاز تقطير جزيئي من نوع Special Model 145-300 مصنع من قبل شركة سيباتا سينتفك تكنولوجي ليمتد ¢Sibata Scientific Technology Ltd وجهاز عادم dle الخواء high-vacuum exhausting apparatus من نوع (DS-212Z تحت ضغط adie بلغ ا ميغاباسكال عند A )0 ونتيجة لذلك؛ تم الحصول على بوليمر أزيل منه مكون منخفض الوزن الجزيئي يحتوي على carbon GREE VE أو أقل. Yo مثال المقارنة 4 ovo.
ده حُضر سائل تركيب حفاز K بنفس الإجراء المتبع في المثال 4 عدا أنه لم يُستخدم كحول ثث-بيوتيل alcohol ل0ا. وأجريت بلمرة المونمرات باستخدام سائل تركيب الحفاز K بنفس الإجراء المتبع في المثال 9 عدا أنه: تم ضبط معدل إدخال الحفاز إلى ؛ © مل/ساعة؛ وتم ضبط زمن البلمرة إلى ١ ساعات. وأخيراً؛ بلغ مقدار المكون (أ) المدخل VOU ميكرو جزيئي وبلغت © درجة التحول إلى بوليمر إسهامي 790,١ من الكتلة. واسثخلص حوالي 7٠80 مل من سائل التفاعل وأجريت عمليات تقطير مطابقة لتلك في المثال 4. ونتيجة لذلك؛ تم الحصول على بوليمر أزيل منه مكون منخفض الوزن الجزيئي. المثال ٠١ أجريت بلمرة المونمرات بنفس الإجراء المتبع في المثال 4 عدا أنه: تم ضبط درجة Sha ٠ إدخال الهيدروجين hydrogen ودرجة حرارة تفاعل البلمرة إلى 87"م؛ وتم ضبط زمن البلمرة إلى © ساعات. وأخيراً؛ بلغ مقدار المكون (أ) المدخل 3760 ميكرو جزيئي وبلغت درجة التحول إلى بوليمر إسهامي 795,7 من الكتلة. واستخلص حوالي Tov مل من سائل التفاعل وأجريت عمليات تقطير مطابقة لتلك في المثال 9. ونتيجة لذلك؛ تم الحصول على بوليمر أزيل منه مكون منخفض الوزن الجزيئي. Jie Yo المقارنة o أجريت بلمرة المونمرات بنفس الإجراء المتبع في مثال المقارنة ؛ عدا أنه: تم ضبط درجة ha إدخال الهيدروجين hydrogen ودرجة حرارة تفاعل البلمرة إلى 87"م؛ وتم ضبط معدل إدخال الحفاز إلى 37 مل/ساعة. وأخيراً؛ بلغ مقدار المكون (أ) المدخل 77؛ ميكرو جزيئي وبلغت درجة التحول إلى بوليمر إسهامي 744,4 من الكتلة. واستخلص حوالي 30٠0 مل من سائل التفاعل ٠ أوأجريت عمليات تقطير مطابقة لتلك في مثال المقارنة ؛. ونتيجة لذلك؛ تم الحصول على بوليمر أزيل منه مكون منخفض الوزن الجزيئي. ويتم توضيح ظروف تحضير الحفاز وظروف البلمرة» ودرجة التحول وفقاً للمثالين 4 و١٠ ومثالي المقارنة do gf الجدولين © oT على الترتيب. وقد تبين أنه عندما تضاف الكحولات بصفتها المكون (د) بالإضافة إلى المكونات من (أ) إلى (ج)؛ تزيد درجة التحول عند استخدام YO نفس المقدار من الحفاز وفي ظروف التفاعل نفسهاء مما يؤدي إلى تحسين فعالية الحفاز بشكل حر
اج _ ويتم عرض نتائج تحليل البوليمرات الني أزيلت منها المكونات منخفضة الوزن al) عن طريق أ 5 لتقطير فى المثالين 9 و٠ ١ ¢ ومثالى المقارنة و 5 pally 3 ( الموصوفة فى ا 8 لقسمين ) ١ ( و(7) في الجدول 7. وقد تبين أن كل من البوليمر الذي يتم الحصول عليه بطريقة الإنتاج وفقا للاختراع الحالي والبوليمر الذي يتم الحصول عليه بطريقة الإنتاج التي لا تتضمن استخدام المكون © (د)؛ يتمتع بخواص لزوجة تجعل منهما مكونات لزيت تزليق عالي اللزوجة مفيدة. الجدول © ا oe تحضير Ep = ضبة(/ل) | | = IEE EY EE ١ OR |جساجين | en en po EEE EEE الجدول + نات معدل التحول (1 من الكل IER EE EE IE IE EE IE EE EE IE EER EE IER I EE IER EE — IC | — IE EE EE دا
Cine 7 الجدول EE ١١ المثال تم تحميل البوليمر الذي أزيل منه المكون منخفض الوزن الجزيئي عن طريق التقطير stainless في المثال 4 في أوتوكلاف مصنوع من الفولاذ المقاوم للصداً ale والذي تم الحصول ) stabilizing nickel catalyst لترء وأضيف حفاز مثبت من النتيكل ١ له حجم داخلي بلغ steel
Sakai Chemical مصنّع من قبل شركة ساكاي كيميكال إندستري كو ليمت SNT50 من نوع بنسبة كتلية بلغت 77 من الكتلة إلى الأوتوكلاف. وبعد ذلك؛ عُرض خليط (Industry Co, Lid
Y بلغ hydrogen لمدة 71 ساعات؛ تحت ضغط هيدروجين VY التفاعل إلى تفاعل عند ٠ ومن ثم أخرجت A ميغابإسكال. ويعد انتهاء التفاعل» تم خفض درجة الحرارة إلى حوالي المكونات. وتم فصل مكون الحفاز عن طريق الترشيح بمرشح قياسه ¥ ميكرومتر عند حوالي عديم اللون وشفاف. hydride ونتيجة لذلك؛ تم الحصول على هيدريد .مال٠ ١١ المثال عدا أنه استخدم البوليمر الذي أزيل ١١ أجريت الهدرجة بنفس الإجراء المتبع في المثال vo ٠١ منه المكون منخفض الوزن الجزيئي عن طريق التقطير والذي يتم الحصول عيله في المثال من البوليمر الذي أزيل منه المكون منخفض الوزن الجزيئي عن طريق التقطير والذي تم Ya عديم اللون وشفاف. hydride الحصول عيله في المثال 49. ونتيجة لذلك؛ تم الحصول على هيدريد ١١ التي تم الحصول عليها في المثالين hydrides ويتم عرض نتائج تحليل الهيدريدات إلى (*) في الجدول 8. وقد تبين أن البوليمر الذي )١( بالطرق الموصوفة في الأقسام من NYY يتم الحصول عليه بطريقة الإنتاج وفقاً للاختراع الحالي يتمتع بخواص لزوجة تجعل منه مكون لزيت تزليق عالي اللزوجة مفيد.
PvE
A الجدول = a NP Ri IE | ب أ عد |ل«« | علا en مام المزدوجة
EI اللا اانا — — — carbon وفيما يلي؛ يتم وصف أمثلة على الحالة التي يتم فيها تغيير عدد ذرات الكربون وألفا-أولفين (50ع1ه-»_المراد بلمرته. ١٠١ هه المثال - أجريت بلمرة المونمرات بنفس الإجراء المتبع في المثال “ عدا أنه: تم تغيير مركبات ألفا بمفرده؛ 1-decene نيسيد-١ إلى A المراد بلمرتها بواسطة سائل تركيب الحفاز o-olefin أولفين وتم تغيير المقادير المضافة منها إللى 5060 مل. وبلغت درجة التحول إلى بوليمر متجانس من الكتلة. 789,7 homopolymer
Ye المثال ٠ - أجريت بلمرة المونمرات بنفس الإجراء المتبع في المثال “ عدا أنه: تم تغيير مركبات ألفا -١ و 1-hexene نيسكه-١ أولفين متعاه-» المراد بلمرتها بواسطة سائل تركيب الحفاز م إلى مل؛ على الترتيب YEY 5 مل ١599 وتم تغيير المقادير المضافة منهما إلى ¢1-decene ديسين أن يبلغ المقدار الكلي المضاف من مركبات ألفا-أولفين 0-018050 500 مل). وبلغت درجة Je) التحول إلى بوليمر متجانس 79001 من الكتلة. ١
Yo المثال - أجريت بلمرة المونمرات بنفس الإجراء المتبع في المثال “ عدا أنه: تم تغيير مركبات ألفا -١و I-decene نيسيد-١ المراد بلمرتها بواسطة سائل تركيب الحفاز م إلى g-olefin أولفين مل و١7 مل؛ على الترتيب ١84 وتم تغيير المقادير المضافة منهما إلى ¢1-dodecene دوديسين مل). وبلغت درجة 500 arolefin (على أن يبلغ المقدار الكلي المضاف من مركبات ألفا-أولفين ٠ التحول إلى بوليمر متجانس 789,4 من الكتلة. + مثال المقارنة حر
A — ¢ — أجريت بلمرة المونمرات بنفس الإجراء المتبع في المثال ١١ عدا أنه لم يُستخدم BuOOH وبلغت درجة التحول إلى بوليمر متجانس 777,76 من الكتلة. الجدول ١ المثال ١١ المثال 4 ١ المثال Yo مثال المقارنة + 0 مي ال ل ل الحفاز EP ٠ ال ل ا سية(9ل) | ساس Ls Er ET BRT TR ا ان -١ ١ : ١ : ١ : نوع المونمر ١حيسين | TT oer | نا ظروف المقدار الكلي مل San San San Sen البلمرة» للمونمر st BE هيدروجين قياسي o قابلية التطبيق الصناعى إن استخدام طريقة الإنتاج وفقاً للاختراع الحالي يتيح إنتاج بوليمر ألفا -أولفين a-olefin والذي يكون مفيداً بصفته زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة يحتوي على مقدار قليل من الحفاز ويتيح إنتاج سهل للبوليمر على النطاق الصناعي؛ مما يساهم في تخفيض استهلاك Adsl توفير الطاقة؛ وزيادة العمر المطلوب لزيت التزليق. دا
Claims (1)
- عناصر الحمابة -١ طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة high-viscosity lubricating base oil تتضمن خطوة بلمرة polymerization step لنوع واحد أو أكثر من مركبات ألفا-أولفين ar olefin بها من ؟ إلى ٠ ؟ ذرة كربون carbon atom باستخدام حفاز catalyst يتم الحصول عليه باستخدام : o 0 مركب ميتالوسين ¢metallocene (ب) مركب أيوني jonic compound قادر على التفاعل مع مركب الميتالوسين metallocene لتحويل المركب إلى كاتيون tcation (ج) مركب فلزي عضوي ‘torganometallic compound و (د) نوع واحد أو أكثر من المركبات التي يتم اختيارها من المجموعة المكونة من (د-١) كحول (Y=3) calcohol ٠٠١ فنول cphenol ويحتوي الحفاز على المكون component 0 والمكون (د) بنسبة بينهما تتراوح من ١ :٠١ إلى ٠٠١ :١ وفقاً للنسبة المولية colar ratio ويحتوي على المركب (د) والمركب (ج) بنسبة بينهما لا تزيد عن ١ وفقاً للنسبة المولية؛ حيث يكون مركب الميتالوسين (أ) عبارة عن مركب ميتالوسين ذي Alay تقاطعية مزودجة two- crosslinked metallocene ممثل بالصيغة العامة (1): H od > / Fed J a BN م {I} و RE, M 5 NY A ER yl HO | H yo بحيث: R® و RP تمثل كل منها على حده مجموعة رابطة linking group ممثلة بالصيغة العامة التالية 0( 1]- تمثل كل من أل و “16 على حده ذرة هيدروجين chydrogen ذرة هالوجين chalogen ومجموعة داCoo أو مجموعة carbon ذرة كربون "٠ إلى ١ بها من hydrocarbon group هيدروكربونية حيث تحتوي المجموعة ccarbon ذرة كربون ٠١0 إلى ١ بها من organic group عضوية siicon السليكون halogen العضوية على نوع واحد أو أكثر من ذرات تختار من الهالوجين «phosphorus والفسفور nitrogen النتروجين esulfr الكبريت coxygen الأكسجين في الجدول T ينتمي إلى أي من المجموعات من ؛ إلى transition metal تمثل فلز انتقالي M 2 «periodic table الدوري إلى ؟؛ ١ يتراوح من integer تمثل عدد صحيح « ومجموعة chalogen ذرة هالوجين chydrogen تمثل كل من 18و82 على حده ذرة هيدروجين أو مجموعة carbon ذرةٍ كربون Yo إلى ١ بها من hydrocarbon group هيدروكربونية ١ بها من halogen-containing hydrocarbon group هيدروكريونية تحتوي على هالوجين " و «carbon ذرة كربون ٠ إلى من الجدول الدوري. VE آ تمثل ذرة تنتمي إلى المجموعة وفقاً high-viscosity lubricating base oil طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة -" عبارة عن مركب metallocene حيث يكون (أ) مركب ميتالوسين ١ لعنصر الحماية Vo -two-crosslinked metallocene ميتالوسين ذي رابطة تقاطعية مزودجة وفقاً high-viscosity lubricating base oil طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة -* عن polymerization catalyst حيث يتم تحضير حفاز البلمرة oF و ١ لعنصري الحماية (ب) المركب metallocene بخلط 0 مركب الميتالوسين Jaen طريق إجراء خطوة أولى ٠٠ لتحويل metallocene القادر على التفاعل مع مركب الميتالوسين jonic compound الأيوني corganometallic compound و(ج) المركب الفلزي العضوي cation المركب إلى كاتيون component بخلط خليط يتم الحصول عليه في الخطوة الأولى مع المكون Jian وخطوة ثانية (د) في هذا الترتيب. Yo وفقاً high-viscosity lubricating base oil اللزوجة Me ؛- طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي ovo.— \ جم لعنصري الحماية ١ و oY حيث يتم تحضير حفاز البلمرة polymerization catalyst عن طريق إجراء خطوة أولى تتمثل بخلط (ج) المركب الفلزي العضوي organometallic ccompound المكون component (د)؛ وخطوة ثانية تتمثل بخلط خليط يتم الحصول عليه في الخطوة الأولى؛ (أ) مركب الميتالوسين metallocene و (ب) المركب onic Ss) compound ° القادر على التفاعل مع مركب الميتالوسين metallocene لتحويل المركب إلى كاتيون cation في هذا الترتيب. —o طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة high-viscosity lubricating base oil وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى ؛؛ حيث يحتوي كل من الكحول alcohol (د-١) والفنول (Y=2) phenol Ve على ١ إلى + ذرات كربون .carbon -١ طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة lubricating base oil لومعم -ططاعنط وفقاً لعنصر الحماية ©؛ حيث يحتوي الكحول ١٠- J) alcohol ( والفنول Y-— J) phenol ( على ١ إلى 1 ذرات كربون .carbon Vo -١ طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي Se اللزوجة Ls high-viscosity lubricating base oil لأي من عناصر الحماية ١ إلى 1 حيث يحتوي ألفا-أولفين 01800-» على 1 إلى ٠ ؟ ذرة كربون carbon . Ye +- طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة lubricating base oil لومعم -ططاعنط وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث يحتوي ألفا -أولفين متاءاه-» على +8 إلى ١4 ذرةٌ كربون .carbon 4- طريقة لإنتاج زيت تزليق أساسي Se اللزوجة high-viscosity lubricating base oil وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى A حيث يكون لألفا-أولفين 01850-» لزوجة حركية kinematic viscosity yo عند ١٠٠ثم تتراوح من Yo ملم "/ثانية إلى AB ale ٠٠٠١ -٠ طريقة لإنتاج بوليمر ألفا -أولفين مهدرج chydrogenated o-olefin polymer تتضمن إنتاج دا— \ جمبوليمر ألفا -أولفين dad gs a-olefin polymer طريقة الإنتا z وفقاً لأي من عناصر الحماية ١إلى 9؛ وهدرجة hydrogenating بوليمر ألفا -أولفين .o-olefin polymer -١١ 0 طريقة إنتاج بوليمر ألفا-أولفين المهدرج polymer متعامعه hydrogenated وفقاً لعنصرالحماية ١٠؛ حيث يكون لبوليمر ألفا-أولفين المهدرج polymer متعامحه hydrogenatedلزوجة حركية kinematic viscosity عند ٠٠١ م تتراوح من Yo ملم "/ثانية إلى ٠٠٠١ملم "إثانية.دامدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013052154 | 2013-03-14 | ||
| PCT/JP2014/056579 WO2014142206A1 (ja) | 2013-03-14 | 2014-03-12 | α－オレフィン重合体及び水添α－オレフィン重合体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA515361053B1 true SA515361053B1 (ar) | 2017-02-28 |
Family
ID=51536857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA515361053A SA515361053B1 (ar) | 2013-03-14 | 2015-09-13 | طرق لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة لبوليمر ألفا-أولفين وبوليمر ألفا-أولفين مهدرج |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9745396B2 (ar) |
| EP (1) | EP2975068B1 (ar) |
| JP (1) | JP6329129B2 (ar) |
| CN (1) | CN105008409B (ar) |
| CA (1) | CA2905271C (ar) |
| SA (1) | SA515361053B1 (ar) |
| WO (1) | WO2014142206A1 (ar) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105885929B (zh) * | 2016-06-03 | 2017-08-29 | 中国科学院上海高等研究院 | 一种低粘度茂金属pao基础油的制备方法 |
| JP2019523333A (ja) * | 2016-08-02 | 2019-08-22 | エクソンモービル ケミカル パテンツ インコーポレイテッド | 不飽和ポリアルファオレフィン材料 |
| CN111073702B (zh) * | 2018-10-19 | 2022-05-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种高黏度聚α烯烃合成油的加氢处理系统以及处理方法 |
| CN111073703B (zh) * | 2018-10-19 | 2022-04-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种高黏度聚α烯烃合成油的加氢方法 |
| CN111073700B (zh) * | 2018-10-19 | 2021-12-17 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种生产聚α烯烃合成油产品的加氢方法 |
| WO2024080214A1 (ja) * | 2022-10-14 | 2024-04-18 | 出光興産株式会社 | α－オレフィン重合体の製造方法 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09255711A (ja) * | 1996-03-27 | 1997-09-30 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | オレフィン重合用触媒およびオレフィンの重合方法 |
| US6281320B1 (en) * | 1999-02-04 | 2001-08-28 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Use of chelatable phenols with metallocene- aluminoxane catalyst systems |
| JP2000344817A (ja) | 1999-03-30 | 2000-12-12 | Sumitomo Chem Co Ltd | オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法 |
| JP2000344816A (ja) * | 1999-03-31 | 2000-12-12 | Sumitomo Chem Co Ltd | オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法 |
| JP2000281708A (ja) | 1999-03-31 | 2000-10-10 | Sumitomo Chem Co Ltd | オレフィン重合用触媒、およびオレフィン重合体の製造方法 |
| JP4283120B2 (ja) | 2004-01-13 | 2009-06-24 | 三井化学株式会社 | α−オレフィン（共）重合体とその用途 |
| JP2005200453A (ja) | 2004-01-13 | 2005-07-28 | Mitsui Chemicals Inc | α−オレフィン（共）重合体の製造方法 |
| KR100955739B1 (ko) | 2004-08-27 | 2010-04-30 | 미쯔이가가꾸가부시끼가이샤 | 올레핀 중합체 |
| EP1661921B1 (en) | 2004-11-26 | 2019-07-17 | Mitsui Chemicals, Inc. | Synthetic lubricating oil and lubricating oil composition thereof |
| US7550640B2 (en) | 2005-01-14 | 2009-06-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | High viscosity PAOs based on 1-decene/1-dodecene |
| CA2615982C (en) | 2005-07-19 | 2012-02-21 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyalpha-olefin compositions and processes to produce the same |
| WO2007011462A1 (en) | 2005-07-19 | 2007-01-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Lubricants from mixed alpha-olefin feeds |
| US8513478B2 (en) | 2007-08-01 | 2013-08-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process to produce polyalphaolefins |
| CA2710926C (en) | 2008-01-31 | 2012-10-30 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Improved utilization of linear alpha olefins in the production of metallocene catalyzed poly-alpha olefins |
| US7880047B2 (en) | 2008-05-06 | 2011-02-01 | Chemtura Corporation | Polyalphaolefins and processes for forming polyalphaolefins |
| JP2010077336A (ja) | 2008-09-29 | 2010-04-08 | Mitsui Chemicals Inc | α−オレフィン（共）重合体の製造方法 |
| JP5674474B2 (ja) * | 2008-12-26 | 2015-02-25 | 出光興産株式会社 | α−オレフィン重合体の製造方法、α−オレフィン重合体、および潤滑油組成物 |
| KR101673043B1 (ko) | 2009-06-16 | 2016-11-04 | 셰브론 필립스 케미컬 컴퍼니 엘피 | 메탈로센-ｓｓａ 촉매시스템을 이용한 알파 올레핀 올리고머화 및 윤활제 블렌드 제조를 위한 생성된 폴리알파올레핀의 용도 |
| US8067652B2 (en) | 2009-08-13 | 2011-11-29 | Chemtura Corporation | Processes for controlling the viscosity of polyalphaolefins |
| JP5787484B2 (ja) | 2010-02-25 | 2015-09-30 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
| JP5688236B2 (ja) * | 2010-05-25 | 2015-03-25 | 出光興産株式会社 | 触媒組成物及び当該触媒組成物を用いるオレフィン系重合体の製造方法 |
| US8841397B2 (en) * | 2011-03-25 | 2014-09-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Vinyl terminated higher olefin polymers and methods to produce thereof |
| US8426659B2 (en) | 2011-03-25 | 2013-04-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Vinyl terminated higher olefin polymers and methods to produce thereof |
| CN103649138A (zh) * | 2011-07-25 | 2014-03-19 | 出光兴产株式会社 | 1-辛烯-1-癸烯共聚物和含有其的润滑油组合物 |
-
2014
- 2014-03-12 WO PCT/JP2014/056579 patent/WO2014142206A1/ja active Application Filing
- 2014-03-12 EP EP14762698.0A patent/EP2975068B1/en active Active
- 2014-03-12 CA CA2905271A patent/CA2905271C/en active Active
- 2014-03-12 CN CN201480015428.1A patent/CN105008409B/zh active Active
- 2014-03-12 US US14/776,025 patent/US9745396B2/en active Active
- 2014-03-12 JP JP2015505532A patent/JP6329129B2/ja active Active
-
2015
- 2015-09-13 SA SA515361053A patent/SA515361053B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2905271A1 (en) | 2014-09-18 |
| CA2905271C (en) | 2021-03-09 |
| CN105008409B (zh) | 2017-12-08 |
| EP2975068B1 (en) | 2018-12-05 |
| EP2975068A1 (en) | 2016-01-20 |
| CN105008409A (zh) | 2015-10-28 |
| US20160032033A1 (en) | 2016-02-04 |
| JPWO2014142206A1 (ja) | 2017-02-16 |
| WO2014142206A1 (ja) | 2014-09-18 |
| EP2975068A4 (en) | 2016-11-02 |
| US9745396B2 (en) | 2017-08-29 |
| JP6329129B2 (ja) | 2018-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA515361053B1 (ar) | طرق لإنتاج زيت تزليق أساسي عالي اللزوجة لبوليمر ألفا-أولفين وبوليمر ألفا-أولفين مهدرج | |
| KR101827023B1 (ko) | 금속-리간드 착체 및 촉매 | |
| KR100551147B1 (ko) | 저분자량 올레핀 (공)중합체의 제조에 사용되는 중합 촉매 | |
| CN106488923B (zh) | 配体化合物、过渡金属化合物和包含该过渡金属化合物的催化剂组合物 | |
| SA517381805B1 (ar) | عملية لتحضير بولي أوليفين متفرع | |
| CN104725691A (zh) | 聚乙烯粉末 | |
| US9447211B2 (en) | Preparation method of catalyst for polyolefin polymerization and preparation method of polyolefin | |
| KR20140041162A (ko) | 폴리올레핀의 제조 방법 및 이로부터 제조된 폴리올레핀 | |
| JP2019065290A (ja) | シンジオタクチックプロピレンポリマーおよび同を含む潤滑油 | |
| EP2617740A1 (en) | Highly viscous higher alphaolefin polymer and method for producing same | |
| CA2844806A1 (en) | A-olefin oligomer and production method thereof | |
| SG175149A1 (en) | A-olefin ologimer and method for producing same | |
| US20140087987A1 (en) | Production of Vinyl Terminated Polyethylene | |
| US20220403278A1 (en) | Method for preparing high viscosity index poly-alpha-olefin | |
| JP5850510B2 (ja) | 衛生性に優れたエチレン共重合体およびその製造方法 | |
| JP2005200453A (ja) | α−オレフィン（共）重合体の製造方法 | |
| WO2002088205A2 (en) | Method for preparing polyalphaolefin from 1-octene | |
| CN104231140B (zh) | 一种乙烯-α-烯烃共聚催化剂及其制备和应用 | |
| JP4764646B2 (ja) | ビニル系モノマー重合用担持型触媒組成物および該組成物を用いたビニル系モノマーの重合への使用 | |
| KR20200090039A (ko) | 에틸렌-알파올레핀의 제조 방법 및 사출 성형품의 제조 방법 | |
| JP2014156512A (ja) | イソプレン重合触媒組成物、合成ポリイソプレンの製造方法及び合成ポリイソプレン | |
| JP2013189525A (ja) | オレフィン重合用触媒およびそれをもちいたオレフィン重合体の製造方法 | |
| WO2024080214A1 (ja) | α－オレフィン重合体の製造方法 | |
| WO2024116789A1 (ja) | 潤滑油組成物 | |
| CN116261572A (zh) | 金属-配体配合物、包含其的用于制备基于乙烯的聚合物的催化剂组合物、以及使用其的基于乙烯的聚合物的制备方法 |