SA515360407B1 - تركيبة بوليمر مناسبة لإنتاج أنبوب ري بالتنقيط - Google Patents

تركيبة بوليمر مناسبة لإنتاج أنبوب ري بالتنقيط Download PDF

Info

Publication number
SA515360407B1
SA515360407B1 SA515360407A SA515360407A SA515360407B1 SA 515360407 B1 SA515360407 B1 SA 515360407B1 SA 515360407 A SA515360407 A SA 515360407A SA 515360407 A SA515360407 A SA 515360407A SA 515360407 B1 SA515360407 B1 SA 515360407B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
polymer
ethylene
polymer composition
tube
ethylene polymer
Prior art date
Application number
SA515360407A
Other languages
English (en)
Inventor
نيلسون انيت
نيكيد براشنت
استينج جوهان
داسجوبتا شانشال
موذا كاشاما
Original Assignee
بوريليس ايه جي
شركة أبو ظبي للدائن البلاستيكية (بروج) ذ.م.م
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by بوريليس ايه جي, شركة أبو ظبي للدائن البلاستيكية (بروج) ذ.م.م filed Critical بوريليس ايه جي
Publication of SA515360407B1 publication Critical patent/SA515360407B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G25/00—Watering gardens, fields, sports grounds or the like
    • A01G25/02—Watering arrangements located above the soil which make use of perforated pipe-lines or pipe-lines with dispensing fittings, e.g. for drip irrigation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/001—Combinations of extrusion moulding with other shaping operations
    • B29C48/0022—Combinations of extrusion moulding with other shaping operations combined with cutting
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/09—Articles with cross-sections having partially or fully enclosed cavities, e.g. pipes or channels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L9/00—Rigid pipes
    • F16L9/12—Rigid pipes of plastics with or without reinforcement
    • F16L9/127—Rigid pipes of plastics with or without reinforcement the walls consisting of a single layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2793/00—Shaping techniques involving a cutting or machining operation
    • B29C2793/0045—Perforating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2793/00—Shaping techniques involving a cutting or machining operation
    • B29C2793/009—Shaping techniques involving a cutting or machining operation after shaping
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2023/04—Polymers of ethylene
    • B29K2023/06—PE, i.e. polyethylene
    • B29K2023/0608—PE, i.e. polyethylene characterised by its density
    • B29K2023/0625—LLDPE, i.e. linear low density polyethylene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2023/04—Polymers of ethylene
    • B29K2023/06—PE, i.e. polyethylene
    • B29K2023/0658—PE, i.e. polyethylene characterised by its molecular weight
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/06—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing reinforcements, fillers or inserts
    • B29K2105/16—Fillers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2507/00—Use of elements other than metals as filler
    • B29K2507/04—Carbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2023/00—Tubular articles
    • B29L2023/22—Tubes or pipes, i.e. rigid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/18—Applications used for pipes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06—Properties of polyethylene
    • C08L2207/066—LDPE (radical process)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2314/00—Polymer mixtures characterised by way of preparation
    • C08L2314/02—Ziegler natta catalyst

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتركيب بوليمير (Polymer composition) كما هو معرف في العناصر الذي يضم (A) راتنج قاعدة بوليمر (polymer base resin)، الذي يحتوى مزيجاً من (A-1) بولي إيثيلين متعدد الانماط (multimodal polyethylene) و بوليمر إيثيلين (A-2) ، أسود الكربون، أنابيب الري بالتنقيط تحتوى تركيب البوليمر المذكور، عملية لإنتاج أنابيب الري بالتنقيط المذكورة ، كريات تحتوى تركيب البوليمر المذكور و استخدام تركيب البوليمر المذكور لإنتاج أنابيب الري بالتنقيط .

Description

_— \ _ تركيبة بوليمر مناسبة لإنتاج أنبوب ري بالتنقيط ‎Polymer composition suitable for the production of a drip irrigation pipe‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يعتبر الري بالتنقيط ‎(drip irrigation)‏ واحداً من أساليب الري الرئيسية المستخدمة في الزراعة (بما في ذلك زراعة الفاكهة ) وسائر المناطق الخضراء المزروعة مثل الحدائق العامة والخاصة وملاعب الجولف. أنابيب نظام الري بالتنقيط يكون بها تقوب رتبت على مسافات من بعضها © البعض على طول جدار الأنبوب؛ وتسمى عادة ‎CUE‏ المعروفة أيضا مثلاً بالقطّارات أو
المنقطات أو التجهيزات؛ التي يتم تثبيتها في جدار الأنابيب في موقع التثقيب؛ وعادة ما تصمم لشحن المياه ‎Jara‏ محدد سلفا للتثقيب المذكور . أنابيب الري بالتنقيط عادة تكون رقيقة الجدران مع قطر نموذجي أقل من ‎TO‏ مم. ويمكن أن يكون المقطع العرضي دائرياً أو مفلطحاً على شكل قطع ناقص أو بيضاوي.
‎٠‏ يتم إحداث الثقوب والمنقطات ‎sale‏ على جدار الأنبوب إما بما يسمى بالتثتقيب الداخلي أو التثقيب الخارجي . في التثقيب الخارجي يقدم منتجو الأنابيب أنابيب الري دون ثقوب ومنقطات للمستخدم النهائي؛ ‎Jie‏ ‏المزارع. ويقوم المستخدم النهائي بإحداث فيها الثقوب ويدرج المنقطات في جدار الأنبوب المثقب قبل الاستخدام النهائي. وبالتالي؛ يتم تثبيت المنقطات في اللقوب من خارج الانبوب.
‎Yo‏ في التثقيب الداخلي تكون الثقوب والمنقطات موجودة في الانابيب أثناء عملية إنتاج الأنابيب. والفرق بين الحالتين هو في ترتيب وطريقة إدخال الثقوب والمنقطات المذكورة في الأنبوب. و بناء على ذلك ؛ تثبت المنقطات اولا في جدار الأنابيب الداخلي بمسافات تفصل بينها على طول الأنبوب؛ وذلك أثناء تصنيع الأنبوب. الأنابيب التي يتم الحصول عليها مع المنقطات تثقب بعد ذلك ( تخرم) اكثر خلال تلك العملية .
ب تستخدم انابيب الري ذات التثقيب الخارجي مثلا لري مساحة واسعة من المحاصيل؛ بينما انابيب الري ذات التثقيب الداخلي تستخدم مثلا لري مساحات مغلقة من المحاصيل (حيث المسافة بين النباتات أقصر من المحاصيل ذات المساحة الواسعة) . تكون الأنابيب ذات التثقيب الداخلي وفقا للمادة و وفقا للإنتاج مطلوبة اكثر من الأنابيب ذات © التثقيب الخارجي. تبعاً لذلك؛ ففى حالة الأنابيب ذات التثقيب الداخلي توضع المنقطات داخل الانبيوب عند تصنيعه؛ والموضع الامثل هو عند نقطة البثق وذلك في مرحلة تشكيل الانبوب. وهكذا فالمنقطات الداخلية تلتصق بالجدار الداخلي الساخن (الذي يكون ما يزال لين) من انبوبة مكونة حديثا. والتصاق النافث عند الجدار الداخلي لابد ان يكون كافياً لحفظ المنقّط فى موضع مثبت خلال خطوة التثقيب وعند الاستخدام النهائي. بسبب تقنيات التثبيت المختلفة فان المنقطات في الأنابيب ذات التثقيب الداخلي تكون مختلفة عنها في الأنابيب ذات التثقيب الخارجي؛ ولها شكل نموذجي اسطواني او مستطيل مسطح. ومع ذلك؛ احد اسطح المنقطات في الأنابيب ذات التثقيب الداخلي؛ وهو السطح الذى يتصل بالجدار الداخلي للأنبوب» يكون مزوداً بترتيب لتصريف المياه يحتوى نمط مسار للمياه ينتهى عند نقطة تصريف الماء. وتخرم الأنبوبة عند نقطة تصريف المياه للمنقط. وبالتالي فان من المهم ان النافث يلتصق ‎١‏ بطريقة كافية بجدار الأنبوبة الداخلي ليساعد على تخريم مناسب عند نقط تصريف المياه على مدى طول الأنبوبة. ومن ناحية ‎cya)‏ الالتصاق لابد الا يكون قوى جدا مقابل الجدار الداخلي ليساعد على تدفق المياه فى مسار المياه و تصريف المياه من نقطة التصريف. والادراج الصحيح للمنقط (أي سطح مع ترتيب لتصريف المياه يتلامس مع الجدار الداخلي) ويلعب الالتصاق الكافي دور مهم جدا ليساعد فى تخريم جدار الأنبوبة بدقة عند نقاط تصريف المياه للمنقطات؛ وفى النهاية ‎٠‏ فاعلية تصريف المياه المطلوب عند جانب الاستخدام النهائي. وانابيب الري ذات التثقيب الداخلي يمكن ان يؤدى الى فاعلية اكثر تحكما لنظام انابيب الري بالمقارنة بأنابيب الري ذات التثقيب الخارجي. ومع ذلك؛ مواد البوليمر ‎(polymers)‏ للأنابيب التي تقدم حاليا من جانب الموردين للبوليمر لها عيب عادة فى انها لا تلبى تماما المتطلبات المذكورة أعلاه . عد
_ _
وبطبيعة الحال فإن إنتاج انابيب الري مسألة مجدية صناعياً؛ وأحياناً تعتريها بعض الصعوبة؛ لا
سيما في حالة إنتاج الأنابيب ذات التثقيب الداخلي.
بالإضافة إلى ذلك؛ غالباً ما يتم طي أنابيب الري وتخزينها قبل و/ أو بعد الاستخدام. كذلك؛ يمكن
أن يتم طي الأنابيب في موقع الاستخدام النهائي. يسبب الطي ما يسمى بمشكلة التجعدء أي زاوية
افتتاح عند الطية لابد ان تفتح بدرجة كافية ‎ae lad‏ على مرور المياه خلال الجزء المطوي للأنبوبة
لتأمين تدفق ‎ela‏ مستمر .
الوصف العام للاختراع
هذا الاختراع يتعلق بتركيبة بوليمر مناسبة لإنتاج انبوب ري بالتنقيط ‎(drip irrigation pipe)‏
يحتوى راتنج قاعدة ‎(base resin)‏ الذي يضم مزيجاً من بوليمر إيثيلين متعدد الانماط ؛ بوليمر ‎ould) ٠‏ إضافي مختلف عن بوليمر الإيثيلين المتعدد الانماط المذكور و أسود الكربون او الكربون
الاسود ؛ بكريات تركيب البوليمر؛ بأنبوبة ري بالتنقيط تحتوى تركيب البوليمر المذكورء بعملية
لإنتاج الأنابيب المذكورة وإلى استخدام تركيب البوليمر المذكور لإنتاج الأنابيب المذكورة.
يفصح الطلب الدولي ‎WO 005/0 455.64 AL‏ عن تركيب متعدد ايثيلين ( ‎polyethylene‏
‎¢(cOmposition‏ يشمل راتنج متعدد ايثيلين خطى منخفض الكثافة متعدد الانماط ؛ حيث ان ‎Yo‏ التركيب له كثافة ‎Vo / PERS 46 - 99٠‏ 3 مناسبة لإنتاج انابيب الري بالتنقيط .9 الانابيب
‏موضح ان يكون لها خواص ميكانيكية جيدة و لكن الوثيقة لم تذكر عن كيفية تصريف المياه .
‏و يصف الطلب الدولي ‎Al‏ 1150م إل ‎WO ٠‏ تركيب متعدد ايثيلين له معدل تدفق مصهور
‎/ ‏كجم‎ avo ‏دقائق و كثافة على الاقل‎ ٠١ / ‏اقل من © جرام‎ ‘Melt Flow Rate (MFRS)
‏سم يشمل تركيب اول يحتوى بوليمر متماتل او مشترك من متعدد ايثيلين منخفض الوزن ‎coal‏ ‎Yo‏ و بوليمر متماتل او مشترك من متعدد ايثيلين ‎(le‏ الوزن الجزيئي ن و كلاهما متبلمر فى وجود
‏حفاز زيجلر ناتا ‎Ziegler—Natta‏ و تركيب ناتج يشمل بوليمر متماثل او مشترك من متعدد
‏ايثيلين متبلمر فى وجود حفاز أحادي الجانب ؛ مناسب لإنتاج الانابيب.
‏البراءة الاوروبية ‎Al‏ تم ‎EP ١ ١٠١٠١‏ تفصح عن تركيب بوليمر يشمل بوليمر مشترك متعدد
‏الانماط من الايثيلين و واحد او اكثر من الفا - اولفينات بها من ؛ الى ‎٠١‏ ذرات كربون» حيث ان
‏عد
‎Qo _‏ _ يشمل بوليمر مشترك متعدد الانماط من الايثيلينله كثافة من 974 الى 175 كجم / سم ؛ ‎MFRS‏ من ‎vO‏ الى 1 ‎Yo / PEN‏ دقائق « ‎MFR2‏ من ‎ve)‏ الى ‎Y‏ جرام / أ دقائق و ‎SHI2.7/210‏ من ‎Y‏ الى ‎On‏ ¢ مناسبة لإنتاج انابيب الضغط . يكشف الطلب الدولي ‎WO YF /0171744 AL‏ عن تركيب متعدد ايثيلين يحتوى راتنج متعدد 0 ايثيلين يكون بوليمر مشترك من الايثيلين و على الاقل ؟ من 64-12 الفا اولفينات ؛ متبلمرة فى وجود فى وجود حفاز أحادي الجانب ؛ مناسب لإنتاج اغشية. كما وصف بعاليه؛ انابيب التنقيط بالري يحتاج لان يكون مرن بحيث انها يمكن ان تطوى بدون ثنى بحيث ان الماء يمكن ان يتدفق باستمرار خلال الانابيب. فى نفس الوقت لعملية الانتاج لأنابيب الري بالتنقيط خاصة فى العملية المباشرة تكون مجال تحدى. و بالتالي؛ الأنبوبة ستوضح ‎Yo‏ تصريف ماء جيد الذى يمكن ان يحدد بانتفاخ عالي للقالب لتركيب البوليمر الذى يبين ‎Ale‏ ‏مصهور عالية. ومن ناحية اخري لقابلية تجهيز جيدة التي ثبين انثا ‎z‏ عالي خلال عملية الانتاج فان من اللازم ان يكون ‎MFRS‏ عالي . لسوء الحظط ¢ خواص انتفاخ القالب و ‎MFRS‏ تكون محددة لبعضها ‘ ‎dll‏ يعنى ان كلما زاد انتفاخ القالب عادة كلما قل ‎MFRS‏ ٠و‏ التراكيب للطلب الدولي ‎WO ٠٠١5/5504 AL‏ تبين ‎MFRS‏ منخفض اكثر و تبين ‎LLB‏ تجهيز ضعيفة. ‎٠‏ ولم يذكر انتفاخ القالب. لا تزال هناك حاجة لتركيب بوليمر محسن لإنتاج أنابيب الري بالتنقيط ذو فاعلية تصريف جيدة لتدفق المياه مع تصريف معالجة جيد لإنتاج انابيب ري بالتنقيط و خاصة لإنتاج انابيب ري بالتنقيط ذات تثقيب داخلي مع ثقوب مميزة و نوعية تصريف حمل المياه و عند نفس الوقت يكون قابل للإنتاج عند معدلات انتاج ممكناً صناعيا . ‎٠‏ وتوضح الأشكال ‎١‏ و ؟ منقطات الأنابيب ذات التثقيب الخارجيء والأنابيب ذات التثقيب الداخلي على التوالي المناسبة لهذا الاختراع. شرح مختصر للرسومات يبين الشكل رقم ‎)١(‏ المنقّطات للعمليات الخارجية المناسبة للاختراع الحالي. يتم توضيح منقّطات ‎Sov‏
‎h —_‏ _ مختلفة مناسبة والمعروفة جيداً فى الفن ومتوفرة تجارياً. ويتم إدخال المنقّطات فى الثقوب المثقوبة فى أنابيب الري بالتنقيط من خارج الأنابيب. ويبين الشكل رقم ‎(Y)‏ المنقّطات للعمليات الداخلية المناسبة للاختراع الحالي. يتم توضيح منقّطات مختلفة مناسبة والمعروفة جيداً فى الفن ومتوفرة تجارياً. ويتم إدخال المنقّطات فى جدار الأنبوب © الداخلي على فترات بطول طول الأنبوب فى وقت تشكيل الأنبوب. الأنبوب الناتج مع المنقّطات يتم تثقيبه بعد ذلك أيضاً فى نهاية العملية. المجموعة (أ) توضح مجموعة من المنقّطات المناسبة لها شكل اسطواني. تستخدم المنقّطات الأسطوانية ‎ale‏ فى الأنابيب الأسطوانية. المجموعة (ب) توضح مجموعة من المنقّطات المناسبة لها شكل مستطيلي مسطح . تستخدم المنقّطات المستطيلة المسطحة ‎ale‏ فى الأنابيب المسطحة ذات الشكل الإهليجي (البيضاوي). أ الو صف ‎١‏ لتفصبذر : يتعلق الاختراع الحالي بالتالي بتركيب بوليمير يضم ‎(A)‏ راتنج قاعدة بوليمر ؛ الذي يحتوى ‎(A-1)‏ بولي إيثيلين متعدد الانماط له كثافة 970 ‎aS‏ م؟ او اقل و و (2-2) بوليمر إيثيلين الذى يكون غير بولي إيثيلين متعدد الانماط (8-1) و مختار من ‎١‏ (8-2-2) بوليمر ايثيلين ناتج فى وجود حفاز تآزر او ‎(A-2-b)‏ بوليمر ايثيلين ناتج فى عملية بلمرة ذات ضغط عالي فى وجود بادئ جزري او خلائط منها حيث ان كمية بوليمر الايثيلين متعدد الانماط (8-1) تكون من 19 وزن 90 الى 56 وزن 76 وكمية بوليمر الايثيلين (8-2) تكون من ؛ وزن 96 الى ‎YO‏ وزن % ؛ معتمدة على الكمية الكلية ‎mull ٠٠١‏ قاعدة البوليمر ‎(A)‏ ؛ و (8) أسود الكربون ؛ حيث ان تركيب البوليمر له ‎MFRS‏ يساوى © , ‎aba ١‏ / أ دقائق الى ‎Ve‏ جرام / أ دقائق . اد
—y- ‏تركيب البوليمر للاختراع يكون مناسب بدرجة عالية لأنابيب الري بالتنقيط و يفضل انابيب الري‎ . ‏بالتنقيط ذات التثقيب الداخلي الموصوفة بعاليه و فيما بعد‎ ‏و تركيب البوليمر طبقا للاختراع يشار اليها هنا باإختصار تركيب البوليمر . و بطريقة مشابهة‎ ‏؛ بوليمر إيثيلين (8-2) الذى‎ (AT) ‏؛ بوليمر إيثيلين متعدد الانماط‎ (A) ‏راتنج قاعدة البوليمر‎ ‏يكون مختلف عن بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) ؛ بوليمر ايثيلين (8-2-8) الناتج فى‎ © ‏وجود حفاز تساهمى او بوليمر ايثيلين (0-2-5) الناتج فى عملية بلمرة ذات ضغط عالي فى‎ ‏وجود بادئ شق ؛ على التوالي ؛ أسود الكربون (8) لتركيب البوليمر طبقا للاختراع يشار اليه‎ (A=2) ‏؛ بوليمر إيثيلين‎ (A=) ‏؛ بوليمر إيثيلين متعدد الانماط‎ (A) ‏ايضا راتنج قاعدة البوليمر‎ ‏؛ بوليمر ايثيلين (8-2-8)؛ بوليمر‎ (A=) ‏الذى يكون مختلف عن بوليمر إيثيلين متعدد الانماط‎
Lead) ‏التوالي الكربون الاسود. وانبوبة الري بالتنقيط طبقا للاختراع يشار‎ es (A-2-b) ‏ايثيلين‎ ٠ . ‏هنا باختصار بأنبوبة الري‎ ‏عادة فانه من الصعب الحصول على فاعلية تصريف تدفق جيدة مع قابلية تجهيز جيدة ومعدل‎ ‏المطالب بحمايته و مع خليط لاسود‎ MFR ‏انتاج جيد. و تركيب البوليمر طبقا للاختراع مع‎ ‏الكربون مع خليط من بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (871) ؛ بوليمر إيثيلين (8-2) من المدهش‎ ‏انه يكون مناسب كمادة بوليمر لأنبوبة الري و على وجه الخصوص لأنبوبة ري ذات التثقيب‎ Vo ‏الداخلي. و على غير المتوقع تركيب البوليمر له تصرف تجهيز ممتاز لإنتاج انبوب ري. علاوة‎ . ‏على ذلك ؛ انبوب الري الناتج له فاعلية تصريف مياه الري المطلوبة بدرجة عالية‎ ‏وطبقا لذلك ؛ خليط بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) ؛ بوليمر إيثيلين (8-2) مع بعضهما‎ ‏المطالب بحمايته له انتفاخ قالب عالي ( يضم متائة انصهار عالية ) التي تؤدى الى‎ MFR ‏مع‎ ‏فاعلية تصريف تدفق الماء محسنة أي بالنسبة للالتصاق المفضل للمنقط بجدار الأنبوبة الداخلي‎ ٠ ‏ليساعد على تخريم الثقوب مع نوعية تثقيب جيدة و كذلك للتحكم المطلوب فى تصريف تدفق الماء‎ ‏عند جانب الاستخدام النهائي لأنبوبة الري الناتجة . و مع ذلك ؛ تركيب البوليمر يساعد على انتاج‎ / )8-1( ‏انبوبة ري عند معدلات انتاج اعلى ؛ حيث مع خليط بوليمر إيثيلين متعدد الانماط‎ ‏بوليمر إيثيلين (8-2) المطالب بحمايته ؛ فان معدل البثق يمكن ان يزداد ايضا و يفضل ان‎ ‏عد‎
‎A —_‏ _ معدل التخريم لتكوين الثقوب يمكن ان يزداد ايضا بالمقارنة بالفن السابق . و بالإضافة الى ذلك ؛ انبوبة الري بالتنقيط الناتجة يفضل ان يكون لها مشاكل تجعيد اقل . و بالنسبة ‎cl pill‏ مصطلح " بوليمر ايثيلين اخر الذى يكون مختلف عن بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) ' يعنى ان بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) و بوليمر إيثيلين (8-2) يكونا © مختلفين بالنسبة لخاصية واحدة على الاقل من البوليمر مثلا أي واحدة او اكثر من الكثافة ؛ ‎MFR‏ « محتوى المونومر المشترك او خاصية ناتجة لعملية البلمرة المختلفة أي بلمرة ‎Tag‏ حفاز شق او تساهم . "بوليمر ايثيلين ناتج فى وجود حفاز ‎"a lad‏ يعنى ان بوليمر الايثيلين يتبلمر فى محلول ؛ ملاط ويشمل محضر اطاري او وجه غازي او أي مجموعة منها باستخدام حفاز تساهم ( معروفة ايضا ‎٠‏ بعملية " منخفضة الضغط " لتختلف عن " العملية عالية الضغط " ) . و"حفاز التساهم” يعنى نظام حفاز معروف جيدا لذى يفضل ان يشمل كمكون حفاز كروميوم فعال حفازيا؛ مكون حفاز ‎Ziegler—Natta‏ او جانب فردى يحتوى مكون حفاز ميتالوسين و غير - ميتالوسين ؛ او أي خليط منها و كذلك حفاز مساعد كمكونات فعالة . و حفاز التساهم المفضل هو نظام حفاز ‎Ziegler—Natta‏ كما هو موصوف اكثر فيما بعد . ' بوليمر ايثيلين ناتج فى عملية بلمرة ‎lle‏ الضغط " تعنى ان بوليمر الايثيلين يكون بلمرة مفاعل انبوبى او اوتوكلاف فى عملية ضغط عالي فى وجود بادئ شق . و'بادئ الشق" يفضل ان يكون بيراوكسيد او خليط من بيراوكسيدات . " بولى ايثيلين " او " بوليمر ايثيلين " يمكن ان يكون بوليمر متماثل او بوليمر مشترك من الايثيلين ‎٠‏ " بوليمر الايثيلين المتماتل " يتكون اساسا من وحدات مونومر الايثيلين . والبوليمر المتماتل خالي من ان مونومر مشترك الذى يضاف من اجل البلمرة المشتركة مع الايثيلين . وأي بقايا من المونومر المشترك التي من الممكن ان توجد فى المفاعل فى البلمرة على المقياس الصناعي يتم استبعادها فى معنى المونومر المشترك . عد
‎q —_‏ _ " على الاقل مونومر مشترك واحد ” ل " بوليمر مشترك من الايثلين " يفضل على الاقل ان يكون مونومر مشترك من الفا - اولفين مختار من مونومر مشترك من الفا - اولفين يحتوى من ؟ - ‎VY‏ ‏ذرة كربون و يفضل من ؛ ‎SIA‏ كربون . و انواع المونومر المشترك من الفا — اولفين المناسب هى ‎١‏ - بيوتين ؛ ‎١‏ - هكسين و ‎١‏ - اوكتين . و بالتالي ؛ ‎١‏ - بيوتين او ‎١‏ - هكسين هي الاكثر تفضيلا . و طبيعيا ؛ كمية المونومر المشترك تعتمد مثلا على الكثافة النهائية المطلوبة " متعدد الانماط " تعنى هنا بوليمر ايثيلين يحتوى على الاقل ؟ من اجزاء بولي ايثيلين التي نتجت تحث ظروف بلمرة مختلفة و تشمل أ لاختلافات فى أي ظروف عملية 3 / او نظام حفاز وتؤدى الى اوزان جزيئية مختلفة ( متوسط الوزن ) و / او محتويات مونومر مشترك مختلفة للأجزاء. ‎٠‏ والمقطع " متعدد " يتعلق بعدد اجواء البوليمر المختلفة للتركيب و يشمل تركيب ” ثنائي النمط " مكون من جزئين ‎٠‏ ‏مثلا ؛ تعدد النمط اعادة وزن متوسط الوزن الجزيئي يعنى ان من منحنى توزيع الوزن الجزيئي أي شكل الرسم البياني لوزن جزء البوليمر كجزء من وزنه الجزيئي لهذا البوليمر الايثيليني متعدد الانماط ( 0-1 ) ستوضح ‎JY‏ اكثر لأقصى حد او على الاقل ان يكون اوسع بوضوح عند ‎Vo‏ مقارنته مع منحنيات للأجزاء الفردية . بوليمر إيثيلين متعدد الانماط ‎(A=)‏ طبقا للاختراع يفضل ان يشمل مكون منخفض الوزن الجزيئي ‎'(Low Molecular Weight (LMW"‏ و مكون عالي الوزن الجزيئي " ‎High‏ ‎(Molecular Weight (HMW‏ حيث ان متوسط الوزن الجزيئي " ‎Molecular Weight‏ ‎"(Mw‏ لمكون ‎HMW‏ يكون اكبر من متوسط الوزن الجزيئي ‎MW‏ لمكون ‎LMW‏ . و وفقا لذلك ؛ ‎٠‏ "متعدد الانماط ” تعنى هنا متعدد الانماط بالنسبة لتوزيع الوزن الجزيئي ‎(MWD (Mw / Mn)‏ راتنج قاعدة البوليمر ‎(A)‏ لتركيب بولى ايثيلين يشمل بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) كما هو معرف بعاليه ؛ فيما بعد او فى العناصر.
-١ «=
مكون ‎LMW‏ يفضل ان يوجد فى بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) فى كمية من ‎VO‏ وزن %
الى ‎٠‏ وزن 90 « يفضل من ‎YA‏ وزن 90 الى ‎٠‏ © وزن 3% يفضل اكثر من ‎YA‏ وزن ‎NY‏
. 9 ‏وزن 9 الى 571 وزن‎ YA ‏وزن 3% الاكثر تفضيلا من‎ £A
مكون ‎HMW‏ يفضل ان يوجد فى بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) فى كمية من ‎٠‏ 5 وزن ‎٠‏ 9 الى 15 وزن 9 » يفضل من ‎٠‏ 5 وزن % الى 17 وزن 50 و يفضل اكثر من ؟©# وزن %
الى ‎TY‏ وزن 90 و الاكثر تفضيلا من 4 #9 وزن 96 الى 17 وزن 9 .
و يفضل ؛ ان قيم الوزن لمكون ‎LMW‏ الى مكون ‎HMW‏ يكون ( 708 - 0 ) : ( 0-15 )؛
و يفضل اكثر ‎FA)‏ - 20) : ( 17 - 0 ) » و مازال من المفضل ‎(OF : TY) : (FA - YA)‏
و الاكثر تفضيلا ( 45-748 ):(4-17).
أ علاوة على ذلك ؛ بوليمر ‎Onli)‏ متعدد الانماط ) 1 ‎(A-‏ يمكن ان يشمل ايضا مكونات بوليمر ‎Al‏ ‏التي تختلف عن المكونات ‎LMW‏ و ‎HMW‏ بالنسبة لمتوسط الوزن ‎MW‏ او محتوى المونومر المشترك او كلاهما . و بالرغم من ذلك ؛ فانه من المفضل ان بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (1-) يتكون من مكون ‎HMW‏ المذكور + مكون ‎LMW‏ المذكور و اختياريا جزء ما قبل البوليمر . و جزء ما قبل البوليمر
‎Vo‏ الاختياري يكون فى كمية حتى ‎٠١‏ وزن 70 ؛ و يفضل حتى ‎٠١‏ وزن 5% الاكثر تفضيلا حتى 0 وزن 96 من الكمية الكلية من بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) . و بوليمر إيثيلين متعدد الانماط ‎(A-1)‏ الاكثر فضيلا ان يتكون من مكون ‎HMW‏ المذكور ؛ مكون ///ا-ا ‎DSA‏ ‏وجزء ما قبل البوليمر . و كمية الجزء ما قبل البوليمر يحسب بالنسبة لكمية وزن مكون ‎LMW‏ ‏والذى يعتمد بالتالي على الكمية الكلية لتركيب بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) .
‎T ‏يساوى‎ MFRS ‏إيثيلين متعدد الانماط (8-1) يفضل ان يكون له معدل تدفق مصهور‎ ads ٠ ٠١ / ‏دقائق او اقل و الاكثر تفضيلا ؛ جرام‎ ٠١ / ‏دقائق او اقل » و يفضل © جرام‎ ٠١ / ‏جرام‎ ‎. ‏دقائق او اقل‎
‏و يفضل ان بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) يفضل ان يكون له معدل تدفق مصهور ‎MFRS‏ يساوى ‎١,48‏ جرام / ‎٠١‏ دقائق او اكثر ؛ و يفضل ‎١‏ جرام / ‎٠١‏ دقائق او اكثر . ‎Sov‏
بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) يفضل ان يكون له معدل تدفق مصهور ‎MFR2‏ يساوى جرام / ‎٠١‏ دقائق او اقل ؛ و يفضل ‎١‏ جرام / ‎٠١‏ دقائق او اقل . و يفضل ان بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) يفضل ان يكون له معدل تدفق مصهور ‎MFR2‏ يساوى ‎LY‏ جرام / ‎Yo‏ دقائق او اكثر “و يفضل ‎٠ Y‏ جرام / أ دقائق او اكثر . © بوليمر إيثيلين متعدد الانماط ‎(AT)‏ يفضل ان يحتوى بوليمر مشترك متعدد الانماط من الايثيلين مع على الاقل الفا - اولفين واحد ؛ و الذى يفضل اكثر بوليمر مشترك ‎ad‏ منخفض الكثافة من الايثيلين ‎‘(Linear Low Density Ethylene Copolymer (LLDPE"‏ . و مصطلح ‎LLDPE‏ له معنى معروف جيدا . و على الاقل واحد من المونومر المشترك من الفا اولفين المذكور للبوليمر المشترك متعدد ‎Vs‏ الانماط من الايثيلين (8-1) ؛ يفضل ‎LLDPE‏ كما هو معرف بعاليه ؛ او فيما بعد او فى العناصر ؛ يختار من مونومر مشترك من الفا اولفين يحتوى ؟ - ‎١١‏ ذرة كربون و يفضل من 4 ‎BIA‏ كربون , و انواع من مونومر مشترك من الفا - اولفين هي ‎١‏ - بيوتين ؛ ‎١‏ - هكسين و ‎١‏ - اوكتين . و بالتالي ‎١‏ - بيوتين ؛ ‎١‏ - هكسين هى الاكثر تفضيلا . و البوليمر المشترك من الايثيلين ؛ يفضل ‎LLDPE‏ ؛ حيث ان بوليمر إيثيلين متعدد الانماط ‎A-)‏ ‎١‏ 1) له محتوى مونومر مشترك مفضل من اكثر من ‎١,7‏ مول % ؛ و يفضل اكثر من ؟ مول ‎Po‏ ‏بالاضافة الى ذك ؛ البوليمر المشترك من الايثيلين ¢ يفضل ‎LLDPE‏ ؛ حيث ان بوليمر (يثيلين متعدد الانماط ‎(A-])‏ له محتوى مونومر مشترك مفضل من اكثر من 10 مول % ؛ و يفضل اكثر من ‎Yo‏ مول % 0 و محتوى ‎LMW‏ من البوليمر المشترك من الايثيلين ؛ يفضل ‎LLDPE‏ ؛ حيث ان بوليمر إيثيلين ‎Ye‏ متعدد الانماط (8-1) يمكن ان يكون بوليمر متماثل من الايثيلين او بوليمر مشترك من الايثيلين مع على الاقل مونومر الفا - اولفين واحد على الاقل كما هو معرف بعاليه لبوليمر إيثيلين متعدد الانماط ‎(A-1)‏ . و محتوى ‎HMW‏ من البوليمر المشترك من الايثيلين ¢ يفضل ‎LLDPE‏ ؛ حيث ان بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) يمكن ان يكون بوليمر متماثل من الايثيلين او بوليمر مشترك من الايثيلين
مع على الاقل مونومر الفا - اولفين واحد على الاقل كما هو معرف بعاليه لبوليمر إيثيلين متعدد الانماط ‎(A-1)‏ . فى تجسيد مفضل بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) هو بوليمر مشترك من الإيثيلين متعدد الانماط ‏ ؛ يفضل ‎LLDPE‏ كما هو معرف بعاليه ؛ او فى العناصر ؛ حيث على الاقل مكون ‎HMW 5‏ هو بوليمر مشترك من الايثيلين ؛ و يفضل اكثر ؛ حيث مكونات //1/اي ى ‎LMW‏ هى بوليمرات مشتركة من الايثيلين كما هو معرف بعاليه » أو في العناصر . و علاوة على ذلك » اذاء والمفضل ؛ مكون ‎LMW‏ هو بوليمر مشترك من الايثيلين ؛ ثم مكون ‎HMW‏ لبوليمر إيثيلين متعدد الانماط (1-) له محتوى مونومر مشترك اعلى من مكون /ل/اااا . بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) ؛ يفضل ان يكون ‎LLDPE‏ ؛ يفضل ان يكون له كثافة ‎Yo‏ ©9720 كجم / ‎Ya‏ او اقل و الاكثر تفضيلا ‎AYE‏ كجم / م؟ او اقل . و كلما قل حد الكثافة لبوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) ؛ يفضل ان يكون ‎LLDPE‏ ؛ عادة 060 كجم / م؟ . و يفضل ؛ ان كثافة بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) ؛ يفضل ان يكون ‎LLDPE‏ ؛ يفضل ان يكون له 7 كجم ‎J Taf‏ اكثر و يفضل اكثر ‎AVA‏ كجم / م او اعلى . بوليمر إيثيلين متعدد الانماط ‎(A=1)‏ يفضل ان ينتج بالبلمرة مع حفاز ‎Ziegler-Natta‏ ويفضل ‎Yo‏ حفاز ‎Ziegler—Natta‏ كما هو موصوف ‎lad‏ بعد . بالاضافة الى ذلك ؛ بوليمر إيثيلين متعدد الانماط ‎(A-1)‏ راتنج قاعدة البوليمر ( 8 ) لتركيب البوليمر طبقا للاختراع الحالي يشمل ايضا بوليمر ايثيلين (8-2) كما هو معرف بعاليه ؛ او فيما بعد او فى العناصر . و البديل الاول للاختراع ؛ بوليمر إيثيلين (8-2) يكون واحد او اكثر ؛ و يفضل واحد ؛ بوليمر ‎٠‏ ايثيلين (8-2-2) الذى يفضل ان ينتج فى وجود نظام حفاز ‎Ziegler—Natta‏ كحفاز تساهم الموصوف اكثر فيما بعد فى مجال بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) . و يفضل ان بوليمر الايثيلين (8-2-8) يفضل ان يختار من مجموعة معروفة جيدا من بوليمر مشترك خطى منخفض الكثافة من الايثيلين ‎(LLDPE)‏ ؛ بوليمر مشترك متوسط الكتافة " ‎Medium Density‏ ‎"(Copolymer of Ethylene (MDPE‏ و بوليمر متماثل ‎le‏ الكثافة او بوليمر مشترك من ‎CENA‏
الايثيلين ‎"(High Density Homopolymer or Copolymer of Ethylene (HDPE"‏ او خليط منها . و النمط بالنسبة الى ‎Held MWD‏ الايثيلين ‎(A-2-a)‏ يمكن ان يختلف . ‎LLDPE‏ كبوليمر الايثيلين (8<2-8) من الامثل له كثافة من ‎VA‏ وحتى ‎1١0‏ كجم ‎Vo‏ ؛ ‎MDPE‏ كبوليمر الايثيلين (8<2-8) من الامثل له كثافة اكثر من ‎9٠‏ و اقل ‎doe‏ كجم / ‎HDPE Va 5‏ كبوليمر الايثيلين ‎(A-2-a)‏ من الامثل له ‎BE‏ من 590 حتى 1860 ‎PENS‏ / ‎Ya‏ ‎MFR2‏ لبوليمر الايثيلين ‎(A-2-a)‏ غير محدد و يمكن ان يختلف اعتمادا على النوع والكمية منه. بوليمر إيثيلين (8-2) يفضل ان يكون له 0.1 ‎٠١ [aha ١/1142‏ دقائق الى ‎Yo‏ جرام / ‎Yo‏ دقائق و يفضل اكثر ‎Yo / aba ١‏ دقائق الى ‎Yo / aba Yo‏ دقائق و المفضل اكثر 1
VY ‏دقائق الى‎ ٠١ / aba ١١٠ ‏دقائق و الاكثر تفضيلا‎ oe / aba ١ ‏دقائق الى‎ ٠٠١ / aha ٠٠١ . ‏دقائق‎ ١ ٠ / ‏جرام‎ ‏والذى له‎ HDPE ‏و انه من المفضل ان بوليمر الايثيلين (8-2-8) للبديل الاول (8-2) يكون‎ ‏يفضل اكثر‎ و٠‎ Va / PERS 9 A ٠ ‏الى‎ Va / PERS 9 1 ٠ ‏او اعلى و يفضل‎ Va / PERS q Ou ‏كثافة‎ ‎. MWD ‏موحد النمط بالنسبة الى‎ HDPE ‏ان يكون‎ ‎١‏ كبديل ‎SB‏ للاختراع بوليمر إيثيلين (8-2) يكون واحد او اكثرء و يفضل واحد ؛ بوليمر ايثيلين ‎(A-2-D)‏ الذى ينتج بعملية بلمرة عالية الضغط فى وجود بادئ شق الذى يفضل ان يكون بيراوكسيد او خليط من ؟ او اكثر من البيراوكسيدات . وانه من المفضل ان بوليمر الايثيلين (8-2-5) يكون بوليمر ايثيلين منخفض الكثافة ‎(LDPE)‏ ‏و الذى له كثافة ‎9٠5‏ كجم / م؟ الى ‎ATS‏ كجم / م و يفضل 970 كجم / م الى 577 كجم ‎٠‏ |إما. ‎MFR2‏ لبوليمر الايثيلين (8-2-5) غير محدد و يمكن ان يختلف اعتمادا على النوع والكمية منه . بوليمر إيثيلين (8-2) يفضل ان يكون له 0.1 ‎٠١ [aha MFR2‏ دقائق الى ‎Yo‏ جرام / ‎Yo‏ دقائق و يفضل اكثر ‎Yo / aba ١‏ دقائق الى ‎Yo / aba Yo‏ دقائق و المفضل اكثر 1
-؟١-‏ جرام / ‎٠١‏ دقائق الى ‎٠١‏ جرام / ‎٠١‏ دقائق و الاكثر تفضيلا ‎[aha ١١‏ دقائق الى ‎o‏ ‏جرام / ‎٠١‏ دقاثق . و كبديل ثالث للاختراع » بوليمر إيثيلين (8-2) هو خليط من بوليمر ايثيلين (8-2-8) وبوليمر ايثيلين (8-2-6) . و فى هذا البديل ؛ يفضل ان قيم الوزن من بوليمر ايثيلين ‎(A2-a)‏ الى © بوليمر ايثيلين (-8-2) تكون من 97 : ؟ الى ؟ : ‎AY‏ ويفضل من ‎٠١ : 5٠‏ الى ‎Aes Ve‏ و يفضل اكثر من ‎Yo Yo : Vo‏ : 15 و الاكثر تفضيلا من 14 : 56 الى 46 ‎Cher‏ ‏و يفضل ان بوليمر إيثيلين (8-2) لتركيب البوليمر يشمل على الاقل بوليمر ايثيلين (8-2-5) طبقا للبديل الثانى المذكور ل (8-2) كما هو معرف بعاليه . و الاكثر تفضيلا ان بوليمر إيثيلين (8-2) لتركيب البوليمر يكون طبقا للبديل الثالث ل (8-2) ‎٠‏ ويشمل ؛ و يفضل يتكون من خليط من بوليمر ايثيلين (0-2-9) و بوليمر ايثيلين (8-2-5) كما هو معرف بعاليه ؛ فيما بعد او فى العناصر . و فى هذا البديل الثالث المفضل بوليمر الايثيلين ‎(A-2-a)‏ يكون ‎HDPE‏ الاكثر تفضيلا كما هو معرف بعاليه او فى العناصر وبوليمر الايثيلين (-2-م) يكون ‎LDPE‏ كما هو معرف بعاليه او فى العناصر . و فى هذا البديل الثالث المفضل ‎HDPE‏ كبوليمر ايثيلين (8-2-8) يفضل ان يكون له 0.1 ‎MFR2‏ جرام / ‎٠١‏ دقائق ‎٠‏ الى ٠؟‏ جرام / ‎٠١‏ دقائق و يفضل اكثر ‎[aha ١,١‏ دقائق الى ‎Yo‏ جرام / ‎٠١‏ دقائق و المفضل اكثر ‎0,١‏ جرام / ‎٠١‏ دقائق الى ‎٠١ [aha Ye‏ دقائق و الاكثر تفضيلا ‎0,١١‏ جرام / ‎٠‏ دقائق الى ‎٠١ [aha ١4‏ دقائق و ‎LDPE‏ المذكور كبوليمر ايثيلين (-8-2) يفضل ان يكون له 0.1 1/7142 جرام / ‎٠١‏ دقائق الى ‎Ve‏ جرام / ‎٠١‏ دقائق و يفضل اكثر ‎١,١‏ جرام / ‎٠‏ دقائق الى ‎Vo‏ جرام / ‎٠١‏ دقائق و المفضل اكثر ‎١,١‏ جرام / ‎٠١‏ دقائق الى ‎٠١‏ جرام / ‎٠١‏ ‎Ye‏ دقائق و الاكثر تفضيلا ‎٠١ [aha 0,١١‏ دقائق الى © جرام / ‎٠١‏ دقائق . فى تجسيد مفضل بوليمر ايثيلين (8-2-9) يفضل اكثر ان يكون ‎HDPE‏ الذى يكون وحيد النمط بالنسبة الى ‎wag MWD (HDPE‏ النمط ) . وقيم انتفاخ القالب العالية و الصلابة لتركيب البوليمر النهائي لى لاكثر تصرف تفريغ ماء ممتاز و لفاعلية تخريم ممتازة بالنسبة لسرعة التخريم و نوعية الثقوب المتكونة . اع
اج \ — و كالكربون الاسود ( 8 ) ؛ الكربون الاسود يمكن ان تكون أي نوع ملائم للاستخدام فى انابيب الري . و الكربون الاسود يفضل ان يكون له متوسط حجم جزئ من ‎09٠‏ الى ‎Yo‏ ميكرون وأقصى ‎sale‏ متطايرة 8 وزن % + و نوع الكربون | ‎dg‏ يمكن ؛ على سبيل ‎JUL‏ ؛ ان يكون كربون اسود للافران ؛ و الذى له معنى معروف جيدا . و انواع اسود الكربون المناسبة تتوفر © تجاريا من مصادر متعددة تشمل 680601 و ‎Colombian‏ ؛ و يمكن ان تختار وفقا لذلك بواسطةٌ
الملمين بالمجال . و الكربون الاسود او اسود الكربون يمكن ان يضاف الى تركيب البوليمر ؛ ‎١‏ ) كما هو او ‎(YF‏ ‏فى تشغيلة رئيسية مع بوليمر مادة حاملة التي تكون غير بوليمر الايثيلين متعدد الانماط (1-م) و بوليمر الايثيلين (8-2) او يفضل ؟ ) الكربون الاسود يمكن ان يكون فى خليط مسبق مع
. )8-2( ‏و / او بوليمر الايثيلين‎ (AT) ‏كمية جزئية او كلية من بوليمر الايثيلين متعدد الانماط‎ YY ‏فى بديل ثالث مفضل لبوليمر الايثيلين (8-2) يمكن ان يضاف الكربون الاسود الى كمية جزئية‎ ‏او كلية من من بوليمر الايثيلين (8-2-8) و / او كمية جزئية او كلية من من بوليمر الايثيلين‎ ‏و يمكن ان يتم الخلط المسبق بطريقة تقليدية ¢ خلاط تجاري او جهاز بثق باستخدام‎ . (A-2-D) . ‏ظروف الخلط التقليدية كما هو معروف جيدا فى المجال‎
‎Laie Yo‏ يحتوى الخليط المسبق جزء ‎alg‏ فقط من بوليمر الايثيلين متعدد الانماط ) 1 ‎(A-‏ او بوليمر الايثيلين ‎(A-2)‏ فان كمية الكربون الاسود يكون من ‎٠١0‏ الى ‎9٠‏ وزن 5% يفضل من ‎IV‏ ‏6 وزن %0 ؛ معتمدة على كمية الخليط المسبق . علاوة على ذلك ؛ الخليط المسبق من الكربون الاسود و بوليمر ا لايثيلين متعدد الانماط ) 1 ‎(A-‏ او بوليمر الايثيلين (8-2) يفضل ان يبثق فى صورة كريات .
‎٠‏ و الاكثر تفضيلا ان يضاف الكربون الاسود كخليط مسبق مع جزء من بوليمر الايثيلين ‎(A=2)‏ ؛ و يفضل على الاقل مع جزء من بوليمر الايثيلين (0-2-5) . و يفضل ان الخليط المسبق يبثق فى صورة كريات .
راتنج قاعدة البوليمر ( 8 ) لتركيب متعدد الايثيلين يشمل © يفضل ان يتكون من ؛ بولي ‎Cali)‏
متعدد الانماط (8-1) وبوليمر إيثيلين (8-2) . و يفضل اكثر ان يشمل تركيب البوليمر يفضل
ان يتكون من ؛ راتنج قاعدة البوليمر ‎(A)‏ ؛ الكربون الاسود و مواد اضافية اختيارية .
و كميات المكونات ؛ يفضل راتنج قاعدة البوليمر ‎(A)‏ ؛ الكربون الاسود و المواد الاضافية
0 الاختيارية تجعل الكمية الكلية لتركيب البوليمر ‎٠٠١‏ وزن 96 .
كمية راتنج قاعدة بوليمر ‎(A)‏ يفضل ان يكون على الاقل ‎Ar‏ وزن 96 و يفضل من 80 الى 14
وزن % و يفضل من مم الى 49 وزن % و يفضل اكثر من 84 الى ‎qA,0‏ وزن % ومن 91
الى 98,7 وزن % معتمدة على الكمية الكلية من تركيب البوليمر ( ‎٠٠١‏ وزن 9 ) .
و يفضل اكثر ؛ كمية بولي إيثيلين (8-1) يكون من ‎7١‏ الى 97 وزن 96 ؛ يفضل من 5 الى ‎Ye‏ 9 وزن 3% يفضل اكثر من 80 الى 55 وزن % معتمدة على الكمية الكلية من راتنج قاعدة
بوليمر () .
و المفضل ايضا ان كمية بولي إيثيلين (8-2) يكون من ؛ الى ‎Ve‏ وزن % ؛ يفضل من ‎#٠‏ الى
‎Yo‏ وزن % و يفضل ‎PRN‏ من © الى ‎A)‏ وزن معتمدة على الكمية الكلية من راتنج قاعدة
‏بوليمر ‎(A)‏ . والاكثر تفضيلاء ان (8-2) يشمل ؛ و يفضل يتكون من بوليمر ايثيلين ‎(A=2-2)‏ ‎٠‏ 5 بوليمر ايثيلين (8-2-5) طبقا للبديل الثالث المذكور (8-2) كما هو معرف بعاليه او فى
‏العناصر ؛ حيث ان قيم الوزن من بوليمر ايثيلين (8-2-8) الى بوليمر ايثيلين (-8-2) تكون
‏من 997 : ؟ الى ؟ : 997 و يفضل من ‎٠١ : 5٠0‏ الى ‎٠١‏ : 0 و يفضل ‎pif‏ من ‎Yo: ٠‏
‏الى ‎Vo : Yo‏ و الاكثر تفضيلا من 14 : 56 الى 56 : ‎.1٠‏
‏والمفضل ايضاء قيم الوزن من بولي إيثيلين (8-1) و بوليمر إيثيلين (0-2) يكون (70- ‎F(A‏ ‎Yo): )55 ./50( Jabs 4-70 ( Yu‏ - *) والاكثز تفضيلا ‎9-7١ ( (oA)‏ ).
‏ويفضل ان كمية الكربون الاسود تكون من ‎٠١ - ١‏ وزن % ويفضل من ‎٠,*‏ الى 4 وزن %
‏ويفضل اكثر من ‎A - ١,8‏ وزن ‎Yo‏ معتمدة على الكمية الكلية من تركيب البوليمر ( ‎Cos ٠٠١‏
‎16
بالاضافة الى راتنج القاعدة و الكربون الاسود ؛ الاضافات المعتادة للاستخدام مع متعددات الاولفين مثل المثبتات ‎Jie)‏ عوامل مضادة للأكسدة ) ؛ كاسحات الحمض و / او مضادات ‏ ؛ عوامل مضادة للاستاتيكية و عوامل استخدام ( مثل عوامل مساعدة للتجهيز ) يمكن ان توجد فى تركيب البوليمر . و يفضب ان الكمية الكلية من هذه الاضافات تكون © وزن 76 او اقل © و يفضل ‎VOSS)‏ وزن % او اقل و الاكثر تفضيلا ‎١‏ وزن % او اقل ؛ معتمدة على الكمية الكلية من تركيب البوليمر ( ‎٠٠١‏ وزن 96 ) . و يفضل ؛ راتنج قاعدة البوليمر ‎(A)‏ يتكون من بولي إيثيلين متعدد الانماط (0-1) وبوليمر إيثيلين (8-2) . و يفضل اكثر ان يشمل تركيب البوليمر ؛ يفضل ان يتكون من ؛ راتنج قاعدة البوليمر ‎(A)‏ كالمكون البوليمري الوحيد الموجود فى تركيب البوليمر . و فى هذا الشأن فانه من ‎٠‏ الملاحظ ان أي مادة بوليمر حاملة غير بولي إيثيلين (-8-2) او (28-2-5) لاسود الكربون للتشغيلة الرئيسية طبقا للاختبار ؟ ) ؛ كما ورد بعاليه ؛ غير محسوب لراتنج القاعدة ‎CA)‏ ‏ولكن محسوب على حدة للكمية الكلية من تركيب البوليمر ( ‎٠٠١‏ وزن %( و أي بوليمر ‎sale‏ ‏حاملة للإضافات الاختيارية كما ورد بعاليه محسوبة على الكمية الكلية من الاضافات التي فى تركيب البوليمر . ‎١‏ تركيب البوليمر يفضل ان يكون له معدل تدفق مصهور ‎MFRS‏ يساوى ‎٠١ [aba A‏ دقائق او اقل 6و يفضل 5 جرام / ‎Ye‏ دقائق او اقل و الاكثر تفضيلاً 2 ‎Yo / aba‏ دقائق او اقل . و يفضل ان تركيب البوليمر يفضل ان يكون له معدل تدفق مصهور ‎MFRS‏ يساوى ‎٠,6‏ جرام / ‎٠‏ دقائق او اكثر ؛ و يفضل اكثر ‎[aha ٠,7‏ دقائق او اكثر و يفضل اكثر ‎[aba VA‏ ‎٠‏ دقائق او اكثر الاكثر تفضيلا ,) جرام / ‎٠١‏ دقائق او اكثر . ‎/ ‏يساوى *,؟ جرام‎ MERZ ‏ويفضل ان تركيب البوليمر يفضل ان يكون له معدل تدفق مصهور‎ ٠
Yo / ‏جرام‎ ٠ 9 Sad ‏أ دقائق او اقل و الاكثر‎ / aha ١ +, ‏دقائق او اقل 6و يفضل‎ Yo . ‏دقائق او اقل‎
يفضل ؛ ان تركيب البوليمر يفضل ان يكون له معدل تدفق مصهور ‎MERZ‏ يساوى ‎١.١‏ جرام / ‎٠‏ دقائق او اكثر ‎ge‏ يفضل ‎١,7‏ جرام / ‎٠١‏ دقائق او اكثر و الاكثر تفضيلا ‎oF‏ جرام / ‎٠١‏ ‏دقائق او اكثر . بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) كما هو معرف بعاليه ؛ و يشمل التجسيدات المفضلة ؛ 0 الخواص و النطاقات المناسبة منه يمكن ان يتوفر تجاريا او يمكن ان يتبلمر فى وجود حفاز
‎Ziegler—Natta‏ يفضل فى عملية بلمرة متعددة المراحل . و تعطى عملية البلمرة متعدد المراحل عملية التي يحتوى فيها البوليمر ؟ او اكثر من الاجزاء ينتج ببلمرة كل من جزيئن على الاقل من اجزاء البوليمر فى مرحلة تفاعل منفصلة ؛ عادة مع ظروف تفاعل مختلفة فى كل مرحلة التي تحتوى حفاز البلمرة . و البلمرة يفضل ان تليها خطوة تكوين مركبات .
‎(A=1) ‏من بوليمر إيثيلين متعدد الانماط‎ HMW ‏و مكون‎ LMW ‏و انه من المفضل ان مكون‎ ٠ ‏تتبلمر عند مراحل مختلفة من عملية متعددة المراحل بأي ترتيب . و انه من المفضل بالتالي ان‎ . ‏تتبلمر فى مراحل متتابعة‎ HMW ‏و مكون‎ LMW ‏مكون‎ ‏و انه من المفضل ان بوليمر إيثيلين متعدد الانماط (8-1) طبقا للاختراع يتبلمر فى على الاقل‎ . ‏مفاعل واحد لوجه الملاط و على الاقل مفاعل واحد للوجه الغازي‎
‎VO‏ و فى تجسيد مفضل مكون ‎LMW‏ يتبلمر فى مفاعل وجه الملاط و يفضل المفاعل الاطاري ومكون ‎HMW‏ يتبلمر فى مفاعل الوجه الغازي بأي ترتيب . فى أي ترتيب يعنى انه ليس هناك أي ترتيب مفضل الذى ترتب فيه مراحل البلمرة المتتابعة لعملية متعددة المراحل . و فى تجسيد مفضل لعملية طبقا للاختراع الحالي مكون ‎LMW‏ يتبلمر فى مرحلة التفاعل الاولى.
‎٠‏ و بالتالي فانه من المفضل ان مكون ‎HMW‏ يتبلمر فى مرحلة التفاعل الثانية فى وجود مكون ‎LMW‏ .
‎cov
و يفضل ؛ العملية متعددة المراحل تتكون من مرحلة تفاعل تتم فى وجه الملاط تلاها مرحلة تفاعل تتم فى مفاعلات الوجه الغازي. واختياريا ؛ مرحلة التفاعل التي تتم فى مفاعل وجه الملاط مسبوقة بمرحلة ما قبل البلمرة . فانه من المفضل ان مكون ‎LMW‏ يتبلمر فى مفاعل وجه الملاط . © وفى بلمرة وجه الملاط جزيئات البوليمر المتكونة فى البلمرة مع الحفاز المجزأ و المنتشر فى الجزيئات يتم تعليقها فى هيدروكربون سائل. و رج وجه الملاط ليساعد على نقل المواد المتفاعلة من السائل الى الجزيئات . البلمرة فى مفاعل وجه الملاط عادة تتم فى مخفف خامل ؛ الامثل مخفف هيدروكربون المختار من مجموعة مكونة من هيدروكربونات ‎C8 - C3‏ ؛ مثل ‎Gl‏ الايثان ؛ البروبان + 7 - ‎(Olan‏ ‎٠‏ ايزوبيوتان» هكسانات مثل ‎١‏ - هكسان؛ هبتانات؛ اوكتانات الخ. او خلائط منها. ويفضل ان المخفف يكون هيدروكربون منخفض الغليان . و مخفف مفضل بصفة خاصة هو البروبان + و من الممكن ان يحتوى كميات ضئيلة من الميثان ؛ ايثان و / او بيوتان . و المخفف الخامل يمكن ان يكون متماثل او مختلف فى خطوات البلمرة المختلفة . و محتوى الايثيلين فى الوجه السائل للملاط فى مفاعل وجه الملاط يمكن ان يكون من ‎١,5‏ الى ‎5٠ Vo‏ % بالمول و يفضل من ‎Ye - ١‏ % بالمول و بصفة خاصة من ؟ الى ‎٠١‏ 90 بالمول . و درجة الحرارة فى بلمرة وجه الملاط تكون من الامثتل من ‎٠ ١١9 - 5 ٠‏ عم و يفضل من ‎٠١‏ الى ‎٠ ١ ١ ٠‏ م و خاصة من ‎Ye‏ الى ‎٠ ١ ٠‏ م ٠و‏ المضغط يكون من ‎JAN‏ من ‎١ Ov ١‏ بار ويفضل من ‎١‏ الى ‎Ye‏ بار . و بلمرة وجه الملاط يمكن ان تتم بأي مفاعل معروف المستخدم لبلمرة وجه الملاط .9 هذه ‎٠‏ المفاعلات تشمل مفاعل خزان التقليب المستمر و مفاعل اطاري . و و انه من المفضل بصفة خاصة ان تتم البلمرة فى مفاعل اطاري . و فى هذه المفاعلات يدور الملاط بسرعة عالية على مدى انبوبة مغلقة باستخدام مضخة دوران . المفاعلات الاطارية معروفة عامة فى المجال والامثلة مطروحة على سبيل المثال فى ¢ البراءة الامريكية 4,587,811 -/-5لاء البراءة الامريكية اع
=« \ — 4 يم ‎US-A-‏ « البراءة الأمريكية 3,374,647 ‎(US=A-‏ البراءة الأوروبية 747 هتح و البراءة الامريكية 741,154رة حمقلا . و انه من المميز فى بعض الحالات اتمام بلمرة وجه الملاط اعلى درجة الحرارة الحرجة وضغط الخليط السائل . هذه العمليات موصوفة فى البراءة الامريكية 5,741,664 -9-8لا. وفى مل © هذه العملية درة الحرارة من الامثل ان تكون على الاقل ‎AS‏ + م و يفضل على الاقل 360 ‎Cav‏ ‏علاوة على ذلك درجة الحرارة من الامثل ألا تكون اعلى من ‎٠ ٠١١‏ م؛ يفضل ألا تكون اعلى من ‎١٠.‏ كم )و الضغط تحث هذه الظروف من الامثل على الاقل 560 بار و يفضل على الاقل ‎٠‏ بار . بالإضافة الى ذلك خطوة بلمرة وجه الملاط تتم تحت ظروف حرجة فائقة حيث ان درجة الحرارة للتفاعل و ضغط التفاعل يكونا اعل من نقط حرجة متكافئة للخليط المتكون بالوسط ‎٠‏ - الهيدروكربوني ؛ المونومر ؛ الهيدروجين و المونومر المشترك الاختياري و درجة ‎Ha‏ البلمرة تكون اقل من درجة حرارة الانصهار للبوليمر المتكون . سحب الملاط من مفاعل وجه الملاط اما باستمرار او بطريقة متقطعة . و طريقة مفضلة للسحب المتقطع هى استخدام ارجع ترسيب حيث يترك الملاط ليتركز قبل سحب تشغيله من الملاط المركز من المفاعحل + و استخدام ارجل الترسيب مطروح ؛ من بين اخرين فى البراءة ا لامريكية ‎(US-A— 3,776,711 ١١‏ البراءة الامريكية ‎7,١9١‏ 3,7 حم-دلاء البراءة الأوروبية 155 ‎٠١‏ ‎١‏ -0. و السحب المستمر مطروح » من بين ‎CA)‏ فى البراءة الاوروبية .44 لكم ‎EP-A-‏ ؛ البراءة الاوروبية 499 £30 ‎(EP-A-Y‏ البراءة الاوروبية 5560 41 ‎١‏ ‎(EP-A-‏ و الطلب الدولي 68 إل ‎WO-A- ٠‏ . و السحب المستمر من المميز ان يجمع مع طريقة تركيز مناسبة كما هو وارد فى البراءة الأوروبية 4 ‎EP-A- ١ ¢Yo‏ و ‎٠‏ البراءة الأوروبية 45630 41 ‎١‏ حخطء. جزئ بولي ايثيلين الناتج فى مفاعل وجه الملاط يمكن ان يكون ‎oda‏ بوليمر متماثل من الايثيلين او بوليمر مشترك من الايثيلين اعتمادا على بولي إيثيلين متعدد الانماط (8-1) النهائي المطلوب. اذا تم بلمرة بوليمر مشترك فان المونومرات المشتركة يفضل ان تختار من مجموعة مكونة من ‎١‏ - بيوتين + ‎١‏ - هكسين ؛ 4 - مثيل - ‎١‏ - بنتين ؛ ‎١‏ - اوكتين او خلائط منها ؛ و المفضل ‎ay‏ ‎oovH‏
خاصة ‎١‏ - بيوتين ؛ ‎١‏ - هكسين . و فى تجسيد مفضل فى مفاعل وجه الملاط يتبلمر البوليمر المشترك من الايثيلين فى وجود ‎١‏ - بيوتين كمونومر مشترك . زمن البقاء و درجة حرارة البلمرة فى مفاعل وجه الملاط تم ضبطها بطريقة معروفة كبلمرة جزء بوليمر متماثل من الايثيلين او بوليمر مشترك من الايثيلين فى كمية كما هو معرف بعاليه او فى . ‏العناصر‎ o و جزء البوليمر الناتج فى مفاعل وجه الملاط يفضل ان ينقل الى على الاقل مفاعل وجه غازي واأحد . فى مفاعل الوجه الغازي ذو الوسادة المسيلة يتبلمر الاولفين فى وجود حفاز بلمرة فى تيار غاز متجه لأعلى . و الامثل ان يحتوى المفاعل طبقة مسيلة تحتوى جزيئات بوليمر نامية تحتوى أ الحفاز الفاعل ‎cdl‏ يوجد اعلى شبكة تسييل . وسادة البوليمر يتم تسييلها بمساعدة غاز التسييل المحتوى مونومر الاولفين ؛ الامثل مونومر مشترك و عامل تنظيم ‎MFR‏ (معروفة ‎Ling‏ كمتحكمات فى نمو السلسلة او عوامل نقل السلسلة) ؛ ‎Jie‏ الهيدروجين و حتى غاز خامل . و الغاز الخامل يمكن بالتالي ان يكون متماثل او مختلف كالغاز الخامل المستخدم فى مفاعل وجه الملاط . و يدخل غاز التسييل الى غرفة الدخول عند ‎Vo‏ قاع المفاعل . و للتأكد من ان تدفق الغاز يوزع بتجانس على مساحة القطاع العرضى لغرفة الدخول فان انبوبة الدخول تزود بعنصر تقسيم التدفق كما هو معروف فى المجال مثلا البراءة الامريكية 4,477,149 9لا و البراءة الأوروبية ‎AVY‏ 184 حمطح . من غرفة الدخول يدخل تيار الغاز المتدفق لأعلى خلال شبكة التسييل الى وسادة التسييل. والغرض من شبكة التسييل ه تقسيم تدفق الغاز بتجانس خلال مساحة القطاع العرضى للوسادة. ‎Yo‏ وفى بعض الحالات شبكة التسييل يمكن ان ترتب لتعطى تيار غاز ليمسح كل جدران المفاعل كما هو واردة فى الطلب الدولي انالا ‎WO-A-Y.. of‏ . و انواع اخري من شبكات التسييل واردة ايضا من بين ما ورد فى الطلب الدولي 4,578,894 ‎US-A-‏ البراءة الاوروبية 416
Geldart ‏و لمحة عن ذلك مطروحة فى‎ .EP-A- 7771 74 ‏والبراءة الاوروبية‎ EP as
ل"
and 8817605: The Design of Distributors for Gas fluidised Beds, Powder
. Technology, Vol. 42, 1985
و غاز التسييل الغير متفاعل يتم ازالته بعد ذلك من ‎Jo lial Ad‏ و ضغطه و اعادة ادارته فى
‎Ade‏ الدخول للمفاعل . قبل الدخول الى المواد المتفاعلة الجديدة للمفاعل تدخل الى تيار غاز
‎oo‏ التسييل للتوافق للفقد الناتج بالتفاعل و سحب الناتج . و من المعروف عامة تحليل تركيب غاز
‏التسييل و ادخال مكونات الغاز لحفظ التركيب ثابت . والتركيب الحقيقي يحدد بالخواص المطلوبة
‏للناتج و يستخدم الحفاز فى البلمرة .
‏و بعد ذلك يبرد الغاز فى مبدل حراري لإزالة حرارة التفاعل . و يبرد الغاز الى درجة حرارة التي
‏تكون اقل من تلك التي للوسادة لمنع الوسادة من ان تسخن بسبب التفاعل . و انه من الممكن ‎٠‏ تبريد الغاز الى درجة حرارة بحيث يتكثف ‎eda‏ منه . و عندما ‎JAN‏ قطرات السائل الى منطقة
‏التفاعل فانها تتبخر. وحرارة التبخير تؤدى الى ‎AY‏ حرارة التفاعل. وهذا النوع من العملية يسمى
‏طريقة التكثيف واختلافاتها واردة من بين اخرين فى الطلب الدولي 7857146 ‎٠٠9/0‏ حخم-ن /لاء
‏البراءة الامريكية 0,547,799 حْم-5لا ¢ البراءة الاوروبية 71 144 حم طاح و الطلب
‏الدولي 44/754498 -/-0//ا. فانه من الممكن ايضا اضافة عوامل تكثيف فى تيار الغاز الدوار ‎١‏ كما هو وارد فى البراءة الاوروبية ‎EPA TAT YAY‏ و عوامل التكثيف هي مكونات غير قابل
‏للتبلمر ‎Jie‏ البروبان ؛ 7 - بنتان ؛ ايزوبنتان ؛ 7 - بيوتان او ايزوبيوتان الذى يكون مكثف على
‏الاقل فى المبرد .
‏والناتج البوليمري يمكن ان يسحب من مفاعل الوجه الغازي اما باستمرار او بتقطع. ومجموعات
‏من هذ الطرق يمكن ان تستخدم ايضا. والسحب المستمر وارد ايضا من بين اخرين فى الطلب ‎٠‏ الدولي 19457/.. ‎WO-A-‏ والسحب المتقطع وارد ايضا من بين اخرين فى البراءة الامريكية
‎You 0164 ‏البراءة الأوروبية‎ (EP—A— ١88 ١75 ‏والبراءة الأوروبية‎ US—A— 17,7
‎. EP-A- ova 4775 ‏والبراءة الاوروبية‎ EP-A-
‏و مستوى الوسادة يمكن ان يلاحظ و يتم التحكم فيه بطريقة معروفة المجال .
— \ Ad —
و ايضا يمكن ادخال عامل مضاد للاستاتيكية الى مفاعل الوجه الغازي اذا لزم الامر . والعوامل
المضادة للاستاتيكية المناسبة و طرق استخدامها واردة ايضا من بين اخرين فى البراءة الامريكية
5ر1 .هه ‎US-A-‏ « البراءة الامريكية داكي ‎(US-A-‏ تمأ مي ‎US-A-‏ ¢
البراءة الامريكية 855,776 -م/-5لا و البراءة الاوروبية 0075 50650 ‎EP-A-‏ و هي عادة 0 مركبات قطبية و تشمل من بين اخرين الماء ؛ الكيتونات ؛ الدهيدات و كحولات .
و يمكن ان يشمل المفاعل جهاز رج ميكانيكي لتسهيل اكثر الخلط فى وسادة التسييل . ومثال
لتصميم جهاز الرج المناسب مطروح فى البراءة الاوروبية جه اخ حرط .
و انه من المفضل ان فى مفاعل الوجه الغازي مكون ‎HMW‏ من بوليمر الإثيلين متعدد الانماط
. ‏طبقا للاختراع يتم بلمرته‎ (AD)
. ‏م‎ ٠ Ve ‏الوجه الغازي فى مفاعل الوجه الغازي الامثل على الاقل‎ sal ‏و درجة الحرارة فى‎ ٠ ‏كم )و يفضل آلا تتعدى 5 فم .و الضغط من‎ ٠١١ ‏لا تتعدى‎ JAYS ‏الحرارة من‎ ian ‏و‎ ‏بار‎ ٠ ‏بار و الامثل ألا يتعدى‎ Ye ‏بار و يفضل على الاقل‎ ٠١ ‏الامثتل ان يكون على الاقل‎ . ‏بار‎ YO ‏ويفضل ألا يتعدى‎
و زمن البقاء و درجة حرارة البلمرة فى مفاعل الوجه الغازي يتم ضبطها لبلمرة لبوليمر الإثيلين
. ‏بالانقسام المطلوب بين كل مفاعل‎ (A-1) ‏متعدد_الانماط‎ Vo
و علاوة على ذلك ؛ ظروف العملية فى كل مفاعل فان تيار المونومر المشترك ؛ اذا وجد؛ وتيار عامل تنظيم ‎MFR‏ ؛ الامثل تيار الهيدروجين يتم ضبطها للحصول على خواص لبوليمر الإثيلين متعدد الانماط المطلوب كما هو معرف بعاليه او فى العناصر ؛ على سبيل المثال كثافة (تيار المونومر المشترك ) و ‎MFR‏ ( تيار هيدروجين ) للبوليمر النهائي . وهذا الضبط يقع ضمن ‎Yo‏ مهارات الشخص الملم بالمجال . فى احد التجسيدات للاختراع الحالي يمكن ان تشمل العملية ايضا خطوة بلمرة مسبقة التي تسبق خطوات البلمرة . و الغرض من ما قبل البلمرة هي بلمرة ب الإثيلين بشكل اختياري إلى جانب أخري مونومرات مشتركة اخري ؛ يفضل فقط الإيثيلين لتكوين بوليمر في كمية صغيرة على حفاز في درجة حرارة منخفضة و / أو بتركيز منخفض من المونومر المشترك . بواسطة ما قبل البلمرة ‎CENA‏
_— ¢ \ _ من الممكن تحسين أداء الحفاز في الملاط و / أو تعديل خصائص البوليمر النهائي . يمكن ‎shal‏ ‏خطوة ما قبل البلمرة فى ملاط او وجه غازي . يفضل أن تجري ما قبل البلمرة في الملاط . يفضل أن البلمرة الاختيارية تتم قبل خطوة البلمرة الفعلية في الملاط يفضل أن يكون ذلك ؛ مفاعل اطاري. وهكذا » يمكن إجراء خطوة ما قبل البلمرة في ‎Jolie‏ اطاري . ثم يفضل أن تجري مرحلة ما قبل ° البلمرة في مخفف ‎(Jed‏ وعادة مخفف هيدروكربوني مثل الميثان الإيثان البروبان ‎٠‏ - البيوتان إيزوبيوتين؛ بنتانات؛ هكسانات؛ هيبتانات؛ أوكتانات إلخ؛ أو الخلائط منها. يفضل أن يكون المخفف هيدروكربون منخفض الغليان به من ‎١‏ إلى ؛ ذرات الكربون أو خليط من هذه المواد الهيدروكربونية . المخفف الأكثر تفضيلاً هو البروبان . درجة الحرارة في خطوة ما قبل البلمرة عادة تكون من ‎٠‏ درجة مئوية إلى ‎٠0‏ درجة مئوية ؛ ‎٠‏ ويفضل من ‎Ye‏ درجة مئوية إلى ‎Ar‏ درجة مئوية ؛ يفضل أكثر أن تكون من ‎٠‏ © درجة مئوية إلى ‎Ye‏ درجة ‎YEP‏ . الضغط غير محدد؛ وهو عادة من ‎١‏ بار الى ‎١5١‏ بارء؛ يفضل أن يكون من ‎٠١‏ إلى ‎٠٠١‏ بار. نظام حفاز ‎aZiegler—Natta‏ نظام الحفاز المفضل لبوليمر الإثيلين متعدد الاتماط (1-م) و كحفاز الاسهام و التوافق المفضل لإنتاج بوليمر الإثيلين ‎(A=2-2)‏ ؛ أي نظام من المواد ‎١٠‏ الحفازة ‎Ziegler-Natta‏ يمكن استخدامها بطريقة مناسبة لبلمرة راتنجات البولي إيثيلين . يفضل أن يكون نظام الحفاز هو حفاز ‎Ziegler—-Natta‏ مدعم ؛ و يفضل ‎JS)‏ ان يحتوى مركب ماغنيسيوم ؛ مركب الومنيوم و مركب تيتانيوم مدعم على مدعم جزيئى . ويمكن ان يكون المدعم الجزيئي مدعم أكسيد غير عضوي ؛ مثل السليكا ؛ الألومينا ؛ التيتانيا ؛ السليكا - الألومنيا و السيليكا - التيتانيا. يفضل أن يكون المدعم السليكا . ‎Yo‏ متوسط حجم الجسيمات لمدعم السليكا يمكن أن يكون عادة من ‎٠١‏ إلى ‎٠٠١‏ ميكرومتر. ومع ذلك ؛ قد تبين أنه يمكن الحصول على مزايا خاصة إذا كان المدعم له حجم جسيمات متوسط من ‎٠‏ إلى ‎cmp 7١‏ ويفضل أن يكون من ‎٠8‏ إلى ‎mp Yo‏ أمثلة لمواد الدعم المناسبة هي؛ عد
اج \ _
على سبيل المثال ‎ESTATIR‏ إنتاجها وتسويقها من قبل 51685 ‎Jneos‏ 509-491
وانتاجها وتسويقها من ‎Grace‏ .
يفضل أن يكون مركب الماغنيسيوم نتاج تفاعل ثاني الكيل ماغنيسيوم و كحول . يمكن أن
يكون الكحول كحول اولى اليفاتي خطي أو متفرع . يفضل أن يكون الكحول به من + إلى ‎٠6‏ من
‎oo‏ ذرات الكربون . المفضل خاصة هو كحول متفرع ؛ و ؟ - إيثيل - ‎١‏ هيكسانول مثال واحد من
‎Jad)‏ المفضل . قد يكون ثاني الكيل ماغنيسيوم أي مركب من الماغنسيوم مرتبط بمجموعتي
‎J‏ ؛ التي قد تكون متماثلة أو مختلفة . بيوتيل اوكتيل ماغنيسيوم مثال واحد لثاني الكيل
‏ماغنيسيوم المفضل .
‏يفضل أن يكون مركب الألومنيوم ألكيل ألومنيوم يحتوى الكلور . المركبات المفضلة خاصة هي ‎٠‏ ثاني كلوريدات ألكيل ألومنيوم و سيسكويكلوريدات ألكيل ألومنيوم .
‏مركب التيتانيوم يفضل ان يكون مركب تيتانيوم يحتوى الهالوجين و يفضل اكثر يحتوى الكلور .
‏لا سيما المفضل رابع كلوريد التيتانيوم .
‏يمكن إعداد الحفاز بالاتصال المتسلسل للمادة الحاملة مع المركبات المذكورة أعلاه ؛ كما هو
‏موضح في البراءة الاوروبية 18489744 0ع . و بدلاً من ذلك ؛ فإنه يمكن الإعداد بتحضير ‎٠5‏ محلول من المكونات اولا و تلامس محلول المادة الحاملة كما هو موصوف فى الطلب الدولي
‎. WO-A- . ‏م‎ 271٠
‏مكون الحفاز الصلب المذكور أعلاه يتلامس مع الحفاز المشترك من الكيل الومنيوم و يفضل
‏ثالث الكيل الومنيوم كحفاز مساعد ؛ و الأكثر تفضيلا هو ثالث اثيل الومنيوم و بعدها يمكن ان
‏يستخدم للبلمرة . و تلامس مكون الحفاز الصلب و الحفاز المساعد يمكن ان يتم اما قبل ادخال ‎٠‏ الحفاز فى ‎Jolie‏ البلمرة او يمكن ان يتم بإدخال ‎١‏ من المكونات على حدة فى مفاعل البلمرة .
‏و يمكن ان يغذى نظام الحفاز الى أي مرحلة بلمرة بما فيها مرحلة ما قبل البلمرة الاختيارية .
‏والاكثر تفضيلا ان يغذى نظام الحفاز فقط الى مرحلة البلمرة الاولى او فى حالة مرحلة البلمرة
‏اختيارية ؛ يغذى جزء على الاقل من نظام الحفاز الى خطوة ما قبل البلمرة التي تسبق مرحلة
‏اد yi
البلمرة الاولى . و يمكن نقل الحفاز لى منطقة البلمرة بوسائل معروفة فى المجال . و بالتالي فان
من الممكن تعيق الحفاز فى مخفف و حفظه كملاط متجانس .
و بالنسبة لبوليمر الايثيلين (8-2) ؛ عندما يكون بوليمر الايثيلين (8-2) هو بوليمر الايثيلين
‎(A-2-a)‏ الناتج فى وجود حفاز مساعد و يفضل نظام حفاز ‎Ziegler—Natta‏ ؛ يفضل اكثر © الذى يكون بوليمر مشترك ‎LLDPE‏ ؛ بوليمر مشترك ‎MDPE‏ لبوليمر متماثل او بوليمر مشترك
‎HDPE ‏و‎ MDPE (LLDPE ‏؛ يشمل‎ MWD ‏و الذى يمكن ان يكون نمط بالنسبة الى‎ HDPE
‏وحيد النمط كما هو معرف بعاليه و البوليمر المذكور يمكن ان يتوفر تجاريا او ينتج ؛ اعتمادا
‏على نمط البوليمر النهائي مثلا فى عملية وحيدة المرحلة او متعددة المراحل باستخدام أي نوع من
‏المفاعل و ظروف البلمرة كما وصف بعاليه لبوليمر الايثيلين متعدد الانماط ‎(A=1)‏ .
‎٠‏ عندما يكون بوليمر الايثيلين (8-2) هو بوليمر الايثيلين (8-2-5) الناتج بعملية بلمرة عالية الغط باستخدام بادئ شق ؛ يفضل اكثر بوليمر متماثل او مشترك ‎LLDPE‏ كما هو معرف بعاليه؛ ثم يمكن ان يتوفر تجاريا او ينتج فى مفاعل اوتوكلاف أنبوبي باستخدام بادئ تفاعل و الامثل بيراوكسيد باستخدام ظروف البلمرة المعتادة . و البلمرة فى ‎Jolie‏ الاوتوكلاف الانبوبى معروف جيدا و مدون جيدا فى المراجع فى مجال البلمرة .
‎A=) ‏و الخطوة التابعة لعملية البلمرة ؛ بوليمر الايثيلين متعدد الانماط (8-1) او بوليمر الايثيلين‎ Vo ‏الناتج من المفاعل يكون مركب بطريقة مثلى و يفضل ان يكون مبثوق فى جهاز بثق و‎ (2-2 . ‏اختياريا مع مادة اضافية ثم يكون كريات البوليمر بطريقة معروفة فى المجال‎
‏و كما ورد بعاليه فى مجال الكربون الاسود او اسود الكربون ( 8 ) ؛ الكربون الاسود يمكن ان يضاف عند خطوة تركيب المركب تباعا » ‎١‏ ) كما هو او ؟ ) فى تشغيلة رئيسية مع بوليمر مادة
‎٠‏ حاملة التي تكون غير بوليمر الايثيلين متعدد الانماط ‎(AT)‏ و بوليمر الايثيلين (8-2) او يفضل ؟ ) فى خليط مسبق مع أي من بوليمر الايثيلين متعدد الانماط (8-1) و بوليمر الايثيلين (8<2) . او ؛ بديلا لذلك ؛ يمكن ان يضاف الكربون الاسود فى خطوة تكوين مركب منفصلة فى أي من طرق الاضافة بعاليه ‎١‏ - © الى كريات سبق صنعها من بوليمر الايثيلين متعدد الانماط (2-1) و بوليمر الايثيلين (8-2) .
‏عد
و يمكن ان يتم البثق و تكوين الكريات بطريقة معروفة باستخدام جهاز بثق معروف جيدا. وكمثال لجهاز ‎Gl‏ لخطوة تكوين المركبات الحلية يمكن ان تكون تلك التي تكون من ‎Japan Steel‏ ‎Kobe Steel «works‏ ار ‎JSW 011190 4 JSW 460 >is 4 Farrel-Pomini‏ . و تركيب البوليمر النهائي يفضل ان ينتج بتكوين مركبات فى جهاز بثق و تكوين كريات قبل
2 الامداد لمنتج الناتج النهائي 6و يفضل انبوبة الري .9 ‎Wl‏ لذلك ¢ بوليمر الايثيلين متعدد الانماط ‎(AT)‏ و بوليمر الايثيلين (2-2) ؛ الكربون الاسود و الاضافات الاختيارية يمكن ان تكون مركبات و كريات فى خطوة تركيب متتابعة المذكورة بعاليه مرتبة فى خط انتاج عملية البلمرة لبوليمر الايثيلين متعدد الانماط (8-1) و بوليمر الايثيلين (8-2) او فى خطوة تكوين مركبات منفصلة بعد خطوةٌ تكوين المركب المحاذية المذكورة بعاليه .
أ فى تجسيد مفضل ¢ ينتج تركيب البوليمر خلال انتاج بوليمر الايثيلين متعدد الانماط ) 1 ‎(A-‏ عند خطوة تكوين المركب المحاذية المذكورة بعاليه . و فى هذا التجسيد فانه من المفضل ان يضاف الكربون الاسود ( © ) فى خليط مسبق مع كمية جزئية او كلية من بوليمر الايثيلين متعدد الانماط ‎(A)‏ او ؛ و المفضل ؛ و مع كمية جزئية او كلية من بوليمر الايثيلين (0-2) ؛ كما هو موصوف بعاليه فى مجال الكربون الاسود . و المفضل اكثر ؛ يضاف الخليط المسبق فى صورة
‎Yo‏ كريات ٠و‏ فى حالة ان الخليط المسبق يحتوى جزء من بوليمر الايثيلين متعدد الانماط ) 1 ‎(A-‏ او + و يفضل جزء من بوليمر الايثيلين (8-2) ثم الجزء المتبقي من البوليمر يتم اضافته على حدة و يفضل فى صورة كريات لخطوة تكوين المركب المذكورة .
‏و طبقا لذلك ؛ يفضل ان تشمل عملية الاختراع الحالي خطوات - وجود تركيب بوليمر فى صورة كريات حيث ان الكريات تشمل ؛ و يفضل ان تتكون من تركيب
‎Yo‏ بوليمر كما هو معرف بعالية او فى أي من العناصر ؛ خلط كريات تركيب البوليمر فى خلاط ؛ و يفضل آلة بثق لتكوين خليط مصهور لتركيب بوليمر ؛ - تكوين © يفضل بثق الخليط المصهور الناتج من تركيب البوليمر فى صورة انبوبة ؛ و
‎A —_‏ \ _ - تخريم التقوب على فترات على مدى طول جدار الأنبوبة المتكون او المبثوق لتفريغ الماء من التقوب المخرمة . و انه من المفضل ان تشمل انبوبة الري منقطات عند موضع الثقوب للأنبوبة . و طبقا لذلك يفضل ان تكون عملية الاختراع : © - التثقيب الخارجي؛ حيث ان المستخدم النهائي » مثل الفلاح يخرم التقوب على مسافات فاصلة
‏على طول الانبوب و ادخال المنقطات فى الثقوب المتكونة . و بالتالي المنقطات تدخل الى الفجوات من خارج الأنبوبة ‎٠‏ او - التثقيب الداخلي» حيث ان الثقوب و المنقطات تطرح من قبل منتج الأنبوبة خلال عملية انتاج الأنبوبة . الاختلاف يكون فى ترتيب و طريقة كيفية وجود الثقوب و المنقطات فى انبوبة . أي ان
‎=) ‏فى عملية التثقيب الداخلي تدخل المنقطات الى جدار الأنبوبة الداخلية ؛ على مسافات فاصلة‎ ٠ ) ‏منقطات تدخل على مسافات معينة من بعضها ؛ كما وصف ؛ اعتمادا على الاستخدام النهائي‎ . ‏على مدى طول الأنبوبة عند وقت التكوين ؛ و يفضل البثق ؛ للأنبوبة‎ ‏إن تقنيات التثقيب الداخلي والتثقيب الخارجي لأنابيب الري هي تقنيات معروفة جيدا فى مجال‎ . ‏تكنولوجيا الانابيب‎
‎٠‏ و من المفضل ان عملية انتاج أنابيب الري للاختراع تكون ذات تثقيب داخلي وتشمل ما يلي: - وجود تركيب بوليمر ويفضل فى صورة كريات كما هو معرف بعالية او فى أي من العناصر؛ خلط تركيب البوليمر فى خلاط ؛ و يفضل كريات تركيب البوليمر فى خلاط ؛ و يفضل ‎Al‏ ‏بثق لتكوين خليط مصهور لتركيب بوليمر ؛ - تكوين © يفضل بثق الخليط المصهور الناتج من تركيب البوليمر فى صورة ‎As‏ ؛ و
‎٠‏ - ادخال منقطات على فترات فى جدار الأنبوبة الداخلي على مدى طول الأنبوبة عند زمن تكوين و يفضل بثق شكل الأنبوبة المذكور ؛ و
‏اد
‎q —_‏ \ _ - تخريم التقوب فى جدار الأنبوبة المتكون عند موضع ادخال النافث الداخل لتفريغ الماء من التقوب المخرمة خلال النافث الداخل . و يفضل ان انبوبة الري للاختراع تنتج بالبثق باستخدام باثق انبوبة . و يفضل ان يتم تكوين خليط مصهور فى باثق انبوبة فى درجات حرارة مرتفة بطريقة معروفة جيدا فى الفن . و باثقات 0 الأنبوبة معروفة جيدا فى الفن و متوفرة تجاريا . علاوة على ذلك ؛ جهاز تغذية نافث الأنبوبة المفضل لباثقات الأنبوبة لإدخال المنقطات لتخريم فجوة معروفة جيدا فى المجال و متوفرة تجاريا . وعملية التثقيب الداخلي و انبوب الري ذو التثقيب الداخلي موصوف فيما بعد بتفصيل اكثر . ووفقا لذلك ؛ ادخلت المنقطات فى جدار الأنبوبة الداخلي ؛ على ابعاد على مدى طول الأنبوبة ؛ ‎٠‏ وقت التكوين ؛ و يفضل البثق ؛ شكل الأنبوبة و قبل التثقيب ( التخريم ) فى نهاية العملية ‎٠‏ و توجد الثتقوب بعد التبريد للأنبوبة المتكونة المحتوية المنقطات الداخلة . و التثقيب يزود بتخريم الفجوة فى جدار الأنبوبة عند موضع كل نافث . و بعد تثقيب الأنبوبة تلف للاستعمال النهائي . و يتم التثقيب ( التخريم ) للأنبوبة عند نقطة ممر الماء المتوقع من النافث . و فى ‎Ala‏ ان النافث به ؟ او اكثر من ترتيبات ممر الماء يتم التثقيب ( التخريم ) عند موضع كل نقطة تفريغ الماء . ‎١٠‏ يطرح الاختراع الحالي انبوبة ري بالتنقيط مزودة بثقوب فى ‎Jan‏ الأنبوبة لتفريغ الماء هذه الثتقوب مرتبة على ابعاد على مدى طول الأنبوبة ؛ حيث ان الأنبوبة تشمل تركيب بوليمير يضم ‎a) (A)‏ قاعدة بوليمر الذي يحتوى ‎(A-1)‏ بولي إيثيلين متعدد الانماط له كثافة 970 ‎Ya aS‏ او اقل و ‎٠‏ و ‎(A-2)‏ بوليمر إيثيلين الذى يكون غير بولي إيثيلين متعدد الانماط (8-1) و مختار من ‎(A-2-a)‏ بوليمر ايثيلين ناتج فى وجود حفاز تآزر او اد
=« اذ
‎(A-2-b)‏ بوليمر ايثيلين ناتج فى عملية بلمرة ذات ضغط عالي فى وجود بادئ جزري او خلائط
‏منها
‏حيث ان كمية بوليمر الايثيلين متعدد الانماط (8-1) تكون من 19 وزن 90 الى 56 وزن 76
‏وكمية بوليمر الايثيلين (8-2) تكون من ؛ وزن 96 الى ‎YO‏ وزن % ؛ معتمدة على الكمية الكلية
‏© لراتنج قاعدة البوليمر ‎(A)‏ ؛ و
‎(B)‏ أسود الكربون ؛
‏حيث ان تركيب البوليمر له ‎MFRS‏ يساوى ,+ ‎١‏ جرام / ‎Ve‏ دقائق الى ‎Ve / aba ٠١‏ دقائق كما
‏هو معرف بعالية او فى أي من العناصر .
‏و انبوبة الري بالتنقيط الناتجة طبقا للاختراع تشمل ؛ يفضل ان تتكون من تركيب بوليمر كما هو ‎٠‏ معرف بعاليه فى أي من التجسيدات السابقة و تشمل خواص مفضلة ونطاقات مفضلة بأي ترتيب.
‏التقوب.
‏و انبوبة الري لها على الاقل ثقوب على مدى طول الأنبوبة . و يفضل ان انبوبة الري تزود بثقوب
‏فى جدار الأنبوبة على مدى طول الأنبوبة و منقطات التي توجد عند نقط التثقيب للتحكم فى تفريغ ‎Ye‏ الماء بالطريقة المطلوبة .
‏ابعاد انبوبة الري قد تختلف اعتمادا على حجم الأنبوبة المطلوب و فاعلية الري المطلوبة عند
‏جانب الاستخدام النهائي / و يمكن ان تختار طبقا لذلك كما هو معروف فى المجال .
‏و يفضل ان الأنبوبة يكون لها قطر ‎TO‏ مم او اقل ؛ و يفضل 77 مم او اقل. و الحد الادنى من
‏القطر عادة يكون © مم او اكثر . ‎٠‏ و يفضل ان الانبوبة لها سمك جدار اقل من * مم و يفضل اقل من 7,5 مم . 3 الحد الادنى
‏لسمك الجدار عادة يكون ‎١,7‏ مم او اكثر .
‏قطر التثقيب يفضل ان يكون اكثر من ‎١‏ مم .
يفضل ان الأنبوبة لها قطاع عرضي دائري الشكل او بيضاوي الشكل . " بيضوي " تعنى هنا قطاع عرضي دائري مسطح عند محور واحد من القطاع العرضي لتكوين شكل بيضاوي او مطول. و انه من المفضل ان انبوبة الري طبقا للاختراع تكون ذات ثقوب داخلية أي انها ناتج عملية التثقيب الداخلي. نتيجة تقنيات ادخال مختلفة المنقطات فى عملية التثقيب الداخلي تختلف عن تلك التي فى عملية التثقيب الخارجي. و النافث الداخلي يمكن ان يحتوى واحد او اكثر من ترتيب ممر الماء مرتبة على سطح تركيب النافث المحاذي ٠و‏ النافث المحاذي من الامثل ان يكون له تركيب اسطواني او مسطح ؛ مستطيل او ما شابه تركيب مشكل ( طوليا ) له سمك ؛ طول و اتساع اعتمادا على ‎٠‏ حجم انبوبة الري و على فاعلية تفريغ الماء المطلوبة عند جانب الاستخدام النهائي ( يشار اليه هنا و المنقطات الاسطوائنية تستخدم فى شكل انابيب اسطوائنية و قطر المحيط الخارجي يختار بحيث ان المحيط الخارجي يتلادمس مع الجدار الداخلي للأنبوبة و يلتصق بالجدار الداخلي المذكور . وترتيب الممر المائي يرتب على سطح المحيط الخارجي للمنقطات الاسطوانية المذكورة . و طول ‎Yo‏ النافث الأسطواني يعتمد على حجم انبوبة الري و على فاعلية تفريغ الماء المطلوبة عند جانب الاستخدام النهائي . كمثال يمكن ان يكون الطول المذكور ‎١‏ - © سم . و منقطات المستطيل المسطح من الامثل ان تستخدم فى انابيب مسطحة من الشكل البيضاوي . وحجم المنقطات المستطيلة المسطحة يختلف اعتمادا على حجم الأنبوبة المطلوبة وعلى فاعلية الري المطلوبة عند جانب الاستخدام النهائي . و كمثال مفضل ؛ سمك المستطيل المسطح من ‎Ye‏ الامثل ان يكون اقل من 5 الى ؛ مم ؛ الطول يكون من الامثل ‎١‏ الى © سم والاتساع من ‎٠,4‏ ‏الى 7,5 سم اعتمادا على حجم الأنبوبة و على فاعلية الري المطلوبة عند جانب الاستخدام النهائي . و ترتيب الممر المائي مطروح الى على الاقل موضع واحد على سطح النافث المستطيل المسطح .
_— \ اذ
وفي المنقطات الاسطوانية و المستطيلة المسطحة لأنبوب الري الناتج عن عملية التثقيب الداخلي؛
فان الممر المائي للمنقط يؤدى الى نقطة تفريغ الماء المطلوبة و الثقوب المخرمة لجدار الأنبوبة
توجد عند هذه النقطة .
و كل من المنقطات الداخلية و الخارجية معروفة جيدا فى المجال و متوفرة تجارية . و المنقطات
© المناسبة المختلفة موضحة فى الشكل ‎١‏ و ؟ . و بالتالي ؛ المنتقطات ذات التثقيب الخارجي
موضحة فى الشكل ‎١‏ و تلك الناتجة عن التثقيب الداخلي فى الشكل ‎CY‏
علاوة على ذلك ؛ الأنبوبة يفضل ان يكون لها قيم انتفاخ القالب عند حمل ‎YT‏ كجم من ‎٠7‏ او
اكثر . و اقصى قيم انتفاخ القالب غير محدد و المثال النموذجي يكون حتى ‎٠,8‏ .
و علاوة على ذلك ؛ فاعلية تفريغ الماء يمكن التحكم فيها كما هو مطلوب فى الاستخدام النهائي . بالإضافة الى ذلك ؛ انبوبة الري للاختراع يفضل ان يكون لها ثنى او لوى منخفض .
يتعلق الاختراع الحالي لاستخدام تركيب بوليمر يشمل
‎(A)‏ راتنج قاعدة بوليمر ؛ الذي يحتوى
‏(1-) بولي إيثيلين متعدد الانماط له كثافة 970 كجم / م؟ او اقل و
‏و (28-2) بوليمر إيثيلين الذى يكون غير بولي إيثيلين متعدد الانماط (8-1) و مختار من (8-2-8) بوليمر ايثيلين ناتج فى وجود حفاز تآزر او
‎(A-2-b)‏ بوليمر ايثيلين ناتج فى عملية بلمرة ذات ضغط عالي فى وجود بادئ جزري او خلائط
‏منها
‏حيث ان كمية بوليمر الايثيلين متعدد الانماط (8-1) تكون من 19 وزن 90 الى 56 وزن 76
‏وكمية بوليمر الايثيلين (8-2) تكون من ؛ وزن 96 الى ‎YO‏ وزن % ؛ معتمدة على الكمية الكلية ‎٠‏ ا لراتنج قاعدة البوليمر ‎(A)‏ و
‏عد
الا (8) أسود الكربون ؛ حيث ان تركيب البوليمر له ‎MFRS‏ يساوى ‎٠,5‏ جرام / ‎٠١‏ دقائق الى ‎٠١‏ ‏جرام / ‎٠١‏ دقائق لإنتاج انبوبة الري بالتنقيط مزود بتقوب فى جدار الأنبوبة لتفريغ الماء و ترتب الثقوب على ابعاد على مدى طول الأنبوبة. وتركيب البوليمر كما هو معرف بعاليه فى أي من التجسيدات الموصوفة تشمل الخواص المفضلة © والنطاقات المناسبة بأي ترتيب . و يتميز الاختراع الحالي ‎Lay)‏ بواسطة الامثلة التالية : الامثلة ‎-١‏ التعريفات ‎i‏ ( معدل تدفق المصهور يحدد معدل تدفق المصهور ‎(MFR)‏ طبقا الى ‎NITY‏ 150 وموضح بالجرام / ‎٠١‏ دقائق . ‎MFR, ٠‏ هو دليل لقابلية التدفق ؛ و بالتالي قابلية التجهيز للبوليمر . و كلما ارتفع معدل تدفق المصهور » كلما قلت اللزوجة للبوليمر ٠و‏ يقاس ‎M FRS‏ للبولي ايثيلين عند درجة حرارة ‎Ya.‏ « م و حمل ‎٠‏ كجم ؛ 10582 للبولي ايثيلين عند درجة حرارة ‎٠ 19١8‏ م و حمل 7,16 كجم ؛ ويقاس 1 ‎MFR2‏ للبولي ايثيلين عند درجة ‎AS Sha‏ مو حمل , ‎PERS YY‏ 9 كمية ‎FRR‏ ‏(قيمة معدل التدفق ) تعطى ‎dad‏ معدلات التدفق عند احمال مختلفة . و بالتالي ‎FRR21/5‏ ‎٠‏ تعطى قيم ‎MFR21 | MFRS‏ . ب ) كثافة كثافة البوليمر تم قياسها طبقا ل 1183-1:2004 150 طريقة ‎A‏ على عينة مشكلو بالكبس محضرة ‎wl‏ الى 872-2 1 ‎EN ISO‏ ) فبراير 7 ‎Y ٠٠‏ ( 3 معطاة بالكيلوجرام / ‎Va‏ . ج ) محتوى المونومر المشترك ‎٠‏ محتوى المونومر المشترك فى بولي ايثيلين تم تحديده بطريقة معروفة معتمدة على تحديد تحويل فورييه الطيفي بالأشعة تحت الحمراء ‎(FTIR)‏ معاير مع ‎C-NMRYY‏ باستخدام جهاز قياس الطيف ‎Nicolet Magna 550 IR‏ مع سوفت وير ‎Nicolet 000016 FTIR‏ . الاغشية التي
— اذ لها سمك حوالي ‎77١‏ إلى ‎You‏ ميكرومتر تم تشكيلها بالكبس من العينات . و الاغشية المماثلة صنعت من معايرة العينات التي لها محتوى معروف للمونمور المشترك . و ثم تحديد محتوى المونومر المشترك من طيف من عدد موجى من ‎٠١٠١٠١-٠9‏ سم ‎AE‏ ‏يتم قياس الامتصاص كارتفاع القمة باختيار ما يسمى خط عرضي قصير او طويل او كلاهما . 0 وخط القاعدة القصير يقع فى المدى حوالى ‎١١٠١ - ١6٠١‏ سم ‎Y=‏ خلال اقل النقط و خط القاعدة الطويل يقع فى المدى حوالى ‎١77١ VEY‏ سم ‎A‏ ٠و‏ المعايرة تحتاج ان تتم بصفة خاصة لكل نوع خط قاعدة ٠و ‎Lay‏ » محتوى المونومر المشترك ‎ial‏ غير معروفة يحتا ‎z‏ ان يكون فى نطاق محتويات المونومرات المشتركة لعينات المعايرة . د ) الوزن الجزيئي ‎Yo‏ متوسطات الوزن الجزيئي ‎(Mn Mw)‏ ؛ توزيع الوزن الجزيئي ‎(MWD)‏ و اتساعه؛ الموصوف بمعامل تعدد الانتشار ؛ 1/0 / ‎PDE = Mw‏ ( حيث ان 1/00 هو عدد متوسط الوزن الجزيثي ‎Mw‏ هو وزن متوسط الوزن الجزيئي ) تم تحديدها بواسطة ‎Gel Permeation‏ ‎(Chromatography (GPC‏ طبقا الى 16014-4:2003 ‎ASTM D 6474-99 ,1SO‏ باستخدام المعادلات التالية ‎TH A‏ _ 53 ‎(V) TF Sta Vo‏ ‎PANE TEE‏ ‎A = Lf 12‏ 74 07م قي ‎TH‏ ك8 ‎vy °° REST‏ فترات لحجم شطف ثابت ‎AVI‏ حيث أهو ‎Mi‏ هى مساحة مقطع القمة الكروماتجرافية والوزن الجزيئي للبولي اولفين ‎(MW)‏ . و جهاز ‎PolymerChar GPC‏ مزود مع كاشف الاشعة تحت ‎٠‏ الحمراء ‎(IR)‏ استخدم مع اعمدة ‎x Olexis‏ 3 60850 و ‎Olexis x ١‏ من ‎Polymer‏ ‏65 هاو ‎١‏ « ¥ ¢ ؟ - ثالث كلورو بنزين ( 108 ؛ مثبتة مع ‎You‏ مليجرام / لتر 7 ؛ ‎١‏ - ثاني ثالث بيوتيل - ؛ - مثيل - فينول ) كمذيب عند ‎٠ ٠60‏ عم وعند معدل تدفق ثابت ‎١‏
د ليذ مليلتر / دقيقة . 704,5 ‎pL‏ من محلول العينة تم حقنها لكل تحليل . و تم معايرة مجموعة العمود باستخدام مقياس عالمي طبقا الى 16014-2:2003 150 ) مع على قياسات الاقل ‎١١‏ ‎MWD‏ ضيق بولي ستيرين ‎(PS)‏ فى النطاق 0,+ كجم / مول الى ‎١١٠٠١‏ كجم / مول. وثوابت ‎Mark Houwink‏ ل ‎(PS‏ 05 و ‎PP‏ المستخدمة تكون كما فى -6474 ‎ASTM D‏ © 99 . حضرت كل العينات بإذابة ‎v0‏ 9 مليجرام من البوليمر فى + مليلتر ( عند ‎٠ ٠١8‏ م ) من 108 مثبتة ( نفس الوجه التحرك ) و تحفظ لمدة ‎Y,0‏ ساعة ل ‎PP‏ و ¥ ساعات ل ‎PE‏ عند ‎٠‏ > م مع الرج الخفيف المستمر قبل اخذ عينة فى جهاز ‎GPC‏ . ه ) انتفاخ القالب انتفاخ ناتج البثق ( انتفاخ القالب ) تم تقييمه بقياس قطاعات الجدائل الناتجة خلال قياس ‎MFR‏ ‎٠‏ طبقا الى 1177 ‎ISO‏ عند درجة حرارة 198 ‎٠‏ م و حمل 7,16 كجم . و © قطع من الجدائل طولها م سم ثم جمعها و ثم قياس قطرها مع سمك ) قابلية القراءة ‎١‏ 6 مم ( . و يعبر عن نتائج انتفاخ القالب كقيم الانتفاخ ‎(SR)‏ أي قيم قطر الجدائل المبثوقة الى قطر سمك القالب )= 7,055 مم ) . و قيم الانتفاخ المسجلة تم حسابها من متوسطات اقطار الجدائل المقاسة . ‎No‏ 7 - المواد أ ) المثال ‎١‏ : بلمرة بوليمر ايثيلين متعدد الانماط (8-1) فى مفاعل اطاري اول له حجم ‎dm? ٠8‏ و العمل عند درجة ‎Toe Sha‏ مو ضغط ‎٠‏ بار ثم ادخال ‎YA‏ كجم / ساعة بروبان ) (03؛ 1 كجم / ساعة ايثيلين (02) و ‎١7‏ كجم / ساعة هيدروجين ‎(H2)‏ لإتمام خطوة بلمرة مسبقة . و بالإضافة 1 جرام / ساعة من مكون حفاز البلمرة ‎٠‏ الصلب ناتج طبقا لوصف المثال ‎١‏ من البراءة الاوروبية ‎١3748874‏ ادخل فى المفاعل مع ثالث اثيل الومنيوم كحفاز مشترك بحيث ان قيم الالومنيوم الى التيتانيوم كانت ‎٠١‏ مول / مول . معدل ‎zw‏ البوليمر فى مفاعل ما قبل البلمرة كان حوالى 0,+ ‎FESS‏ / ساعة . ‎oovi‏
!و و سحب الملاط بشكل متقطع من مفاعل ما قبل البلمرة و وجه الى مفاعل اطاري ثانى له حجم 0003 و العمل عند درجة حرارة ‎٠ AS‏ م و ضغط 11 بار لإنتاج مكون ‎LMW‏ . علاوة على ذلك ؛ تم تغذية المفاعل الثاني ‎PENS tA‏ / ساعة ؛ ايثيلين ‎٠‏ - بيوثين كمونومر مشترك (04) و هيدروجين حيث ان تركيز الايثيلين يكون حيث قيم ‎١‏ - بيوتين المولاري الى الايثيلين © والهيدروجين المولاري الى الايثيلين مطروحة فى الجدول ‎١‏ التالي . و الكثافة و معدلات تدفق المصهور لجزء البوليمر الناتج فى المفاعل الاطاري الثاني و معدل تدفق المصهور ‎MFR2‏ ‏مطروحة فى الجدول ‎١‏ التالي . و معدل انتاج البوليمر فى المفاعل الاطاري الثاني كان حوالى ‎FESS Yo‏ / ساعة . و سحب الملاط بشكل متقطع من المفاعل ‎١‏ لاطاري الثاني باستخد ‎a‏ ارجل ترسيب و وجه الى وعاء ‎٠‏ تدفق يعمل عند درجة حرارة ‎٠ 5٠‏ م و ضغط ؟ بار حيث ان الهيدروكربونات تم ازالتها تقريبا من البوليمر . و وجه البوليمر من وعاء التدفق الى مفاعل الوجه الغازي . و مفاعل الوجه الغازي عمل عند ‎ian‏ حرارة ‎A‏ مو ضغط ‎٠١‏ بار لإنتا ‎z‏ مكون ‎HMW‏ ٠و‏ ثم تغذيةٌ ايثيلين إضافي ؛ مونومر مشترك ‎١‏ بيوتين ؛ نيتروجين كغاز خامل و هيدروجين حيث ان تركيز الايثيلين و قيم ‎١‏ - بيوتين المولاري الى الايثيلين و الهيدروجين المولاري الى الايثيلين مطروحة فى ‎٠‏ الجدول ‎١‏ التالي . مجزئ الانتاج ؛ الكثافة ؛ معدلات تدفق المصهور | ‎MFRS (MFR2‏ و1/7821 مطروحة فى الجدول ‎١‏ التالي . و معدل انتاج البوليمر فى مفاعل الوجه الغازي كان حوالى ‎EA‏ كجم / ساعة . الجدول ‎١‏ : ظروف البلمرة و خواص بوليمر الايثيلين (8-1) و 012 مرجعي بوليمر ايثيلين متعدد الانماط ‎(A-1)‏ ‏و استخدم ‎Cl2 Lay‏ مرجعي ‎cov‏
ب ‎٠‏ ‎٠‏ cov
ب ) بوليمر الايثيلين ‎(A=2)‏ ‏كبوليمر ايثيلين (8-2) ؛ تم استخدام ايثيلين عالي الكثافة وحيد النمط العادي درجة ‎(A=2-a)‏ او © ايثيلين منخفض الكثافة وحيد النمط العادي درجة ‎(A=2-b)‏ .
‎(A-2-a)‏ يشير الى ‎HDPE‏ وحيد النمط العادي الناتج من ‎le‏ منخفضة الضغط فى وجود
‏حفاز ‎Ziegler—Natta‏ المعتاد و له كثافة 117 كجم / م؟ و ‎VE MERZ‏ جرام / ‎٠١‏ دقائق .
‎(A-2-b)‏ يشير الى ‎LDPE‏ وحيد النمط العادي متبلمر فى عملية انبوبية ‎lle‏ الضغط فى
‏وجود ‎tga‏ شق معثاد ) بيراوكسيد ( و له كثافة ‎yy‏ كجم / ‎Va‏ و ‎Y , 4 M FR2‏ جرام / ‎Ve‏ ‎٠‏ دقائق . ‎(A-2-b)‏ متوفر تجاريا من ‎Borouge‏ .
‎(A-2-a)‏ و (-2-م) ثم استخدامهما فى صورة كريات مكونة من بوليمر و مضاد اكسدة
‏متوفر تجاريا و ستيرات كالسيوم فى كميات معتادة .
‏ج ) خليط مسبق او اولى من الكربون الاسود (8)
يضاف الكربون الاسود الى تراكيب البوليمر المبتكرة و الى الترإكيب 9 و ‎٠١‏ المرجعية كخليط تكون الخليط المسبق بخلط ‎5٠0‏ وزن % من كربون اسود متوفر تجاريا ( المصدر 085601 ) فى . )8-2-5( ‏وزن من أي من كريات بوليمر ايثيلين (8-2-8) او كريات بوليمر ايثيلين‎ 96 ٠ واضيف الخليط المسبق الى بوليمر ايثيلين متعدد الانماط (8-1) في كمية © وزن % محسوبة من تركيب البوليمر النهائي . الخليط المسبق تم خلطه فى جهاز بثق معتاد وتم تكوين الكريات بطريقة معروفة في المجال . د ) تكوين مركبات للتراكيب المبتكرة و المرجعية المبتكرة ‎Cl‏ الى 68 و المرجعية ‎C9‏ و ‎C10‏ مسحوق البوليمر الناتج ) 1 ‎(A-‏ للمثال ‎١‏ ثم تجفيفه من هيدروكربونات و خلط مع مضاد اكسدة ‎fe)‏ تجاريا و ستيرات كالسيوم بكميات ‎Saline‏ كذلك مع جزء متبقى من كريات بوليمر الايثيلين
J gos) ‏التالي “6و الخليط المسبق من‎ Y J saa) ‏و / او (-2-م) كما هو مطروح فى‎ (A-2-a) الكربون كما هو موصوف بعاليه . و الكميات النهائية من بوليمر الايثيلين ‎(A-2-8)‏ او -2-2) . ‏مطروحة فى الجدول ” التالي‎ b) ثم بثق الخليط بالطريقة المعتادة تحت جو من النيتروجين الى كريات باستخدام جهاز بثق عكسي ‎Vo‏ الدوران بمسمار مزدوج ‎CIMIOP‏ (مصنع من ‎(Japan Steel Works‏ وخواص التركيب المركب موضحة فى الجدول ‎.١‏ ودرجة الحرارة فى كل منطقة كانت 50 / ‎460/17١‏ .م . ‏م‎ ٠ ه ) المثال المرجعي 011 : المرجع 011 كان درجة بوليمر تجاري يحتوى بوليمر مشترك خطى منخفض الكثافة ثنائي النمط ) ‎C4‏ كمونومر مشترك » له 1-2 7 ‎aba ٠‏ / أ دقائق . كثافة ‎٠‏ 0 577 كجم /م؟ ) ناتج بطريقة معتادة فى عملية متعددة المراحل في وجود حفاز ‎Ziegler—‏ .% ‏وزن‎ Y ‏كربون تجاري في كمية حوالى‎ J go ‏و‎ Natta و ( المثال المرجعي 01)؟ : المرجع ‎YC‏ كان بوليمر ايثيلين متعدد الانماط (8-1) كما هو (بدون تركيب مع كربون اسود و ( © ) بوليمر ايثيلين (8-2) . و تحضير و خواص المرجع 2 هي كما هو موضح بعاليه فى المثال ‎١‏ تحت (أ) .
_ «=
VY ‏خواص التراكيب المركبة موضحة فى الجدول‎
A-2-] ‏|-ديم‎ cB] ‏المكونات * | 1م‎ b a . 1 ‏وزن‎ Flan *| 96| % % % ‏انتفقاخ‎ | MFR(5) | MFR(2.16) a ‏القالب‎ ‎#4 ‎1 ‏,"أ‎ yr ‏الم‎ #١0 ٠ ‏المبته‎ ‎Cl ‎١ ّ | ‏ض‎ ‎0 ١ ّ |ّ ‏ض‎ ‏ةا‎ ١ ’ ‏ض‎ ‎0 0 0
Ve Y, 8 - +١ ١| ‏المرجعي|هة‎ ‎C9
_ \ —_ المرجعي | 90 1 1 ‎Y,¢‏ كرا
C10
A LY — al 011 \,Y Y,¢ 1 ‏المرجعي‎ 012 * وزن 96 من مكونات مركبات الاختراع او المبتكر 1© الى ‎C8‏ يعتمد على الكمية المخلوطة للمكونات 1ح ‎A-2-b ;A-2-a (CB‏ . ** انتفاخ القالب المطروح فى الجدول 7 تم قياسه باستخدام كريات للتراكيب المختبرة عند ‎YT‏ ‏كجم . المرجع 9© ؛ المرجع 610 و المرجع 611 تمثل تراكيب البوليمر المطروحة فى الفن السابق لأنابيب الري تحتوى 7 وزن 96 بوليمر مادة حاملة من التشغيلة الاساسية للكربون الاسود . المرجع ‎C12‏ هو بوليمر ايثيلين متعدد الانماط ‎(A=)‏ بدون الكربون الاسود . عد

Claims (1)

  1. وه عناصر الحماية ‎-١‏ تركيب بوليمير ‎(Polymer composition)‏ يضم ‎(A)‏ راتنج قاعدة بوليمر ‎(polymer base resin)‏ الذي يحتوى ‎(A-1)‏ بوليمر بولي إيثيلين متعدد الانماط ‎(multimodal ethylene polymer)‏ له كثافة ‎AY.‏ ‏كجم / ‎Ya‏ او اقل؛ محدد وفقاً ل 1183-1:2004 150 و ‎(A-2) ©‏ بوليمر إيثيلين الذى يكون غير بوليمر البولي إيثيلين متعدد الانماط ( ‎multimodal‏
    ‎(A-1) (ethylene polymer‏ وحيث يشمل بوليمر الإيثيلين (2-م) ‎(A-2-D)‏ بوليمر إيثيلين ناتج فى عملية بلمرة ذات ضغط عالى فى وجود بادئ جزرى» والذى يكون بوليمر إيثيلين منخفض الكتافة ‎«(low density ethylene polymer "LDPE")‏ حيث ان كمية بوليمر الايثيلين متعدد الانماط ‎(A-1) (multimodal ethylene polymer)‏
    ‎٠‏ تكون من ‎TO‏ وزن 96 الى 97 وزن 96 وكمية بوليمر الايثيلين (0-2) تكون من 4 وزن 96 الى ‎TO‏ وزن 90؛ بناءً على الكمية الكلية ‎mull‏ قاعدة البوليمر ‎(polymer base resin)‏ ()؛ و ‎(B)‏ أسود الكربون؛ حيث ان تركيب البوليمر له معدل تدفق مصهور ( ‎Melt Flow Rate‏ ‎(MFRS‏ يساوى 1,0 جرام / ‎٠١‏ دقائق الى ‎٠١‏ جرام / ‎٠١‏ دقائق؛ محددة وفقاً ل 1133 ‎ISO‏ ‏عند درجة حرارة ‎"٠90‏ مئوية وحمل © كجم.
    ‎yo ‏متعدد الانماط‎ op Wa) ‏تركيب البوليمر طبقاً للعنصر ١ء حيث ان بوليمر البولي‎ -" ‏هو بوليمر ايثيلين منخفض الكثافة خطى متعدد‎ (A-1) (multimodal ethylene polymer) ‏يمكن الحصول عليه‎ (Multimodal linear low density ethylene polymer) ‏الانماط‎ ‎SZiegler—Natta" Gl ‏بالبلمرة فى وجود حفاز زيجلر‎
    ‎٠ ‏؟- تركيب البوليمر طبقاً لأى عنصر من العناصر السابقة؛ حيث ان بوليمر البولي إيثيلين متعدد‎ ad ‏يشمل مكون منخفض الوزن‎ )-1()0711000008( ethylene polymer) ‏الانماط‎ ‎High Molecular ( Ayal ‏الوزن‎ Je ‏و مكون‎ (Low Molecular Weight "LMW") weight average molecular weight) ‏حيث ان متوسط الوزن الجزيئى‎ (Weight ‏"ا"‎
    ‎("Mw " 5‏ لمكون عالى الوزن الجزيئى (//1]/11" ‎(High Molecular Weight‏ يكون اكبر من
    -." _ متوسط الوزن الجزيئى الجزيئى ‎(weight average molecular weight " Mw")‏ لمكون منخفض الوزن الجزيثى ‎.(Low Molecular Weight 'LMW")‏ ؛- تركيب البوليمر طبقاً لأى عنصر من العناصر السابقة؛ حيث ان بوليمر إيثيلين ‎(A=2-b)‏ ‏© يكون عبارة عن بوليمر إيثيلين منخفض الكثافة ( ‎low density ethylene polymer‏ ‎(LDPE‏ له كثافة من ‎9٠9‏ كجم / ‎Va‏ حتى 475 كجم [ ‎Ya‏ محددة وفقاً ل -1183 ‎ISO‏ ‏1:2004. ‏5- تركيب البوليمر طبقاً لأى عنصر من العناصر السابقة؛ حيث ان بوليمر إيثيلين (8-2) هو ‎٠‏ خليط من بوليمر ايثيلين (-8-2) والمنتج فى وجود محفز تنسيق؛ وبوليمر ايثيلين (-2-م). - تركيب البوليمر طبقاً لأى عنصر من العناصر السابقة؛ حيث ان بوليمر الإيثيلين ‎(A=2-b)‏ ‏ينتج فى وجود نظام حفاز زيجلر ناتا ‎(Ziegler-Natta)‏ ومختار من بوليمر مشترك من الإيثيلين منخفض الكثافة خطى ‎(linear low density copolymer of ethylene "LLDPE")‏ له ‎١‏ كتافة من ‎VA‏ وحتى ‎17٠0‏ كجم/ ‎Va‏ و بوليمر مشترك من الإيثيلين متوسط الكثافة ) ‎medium‏ ‎(density copolymer of ethylene "MDPE'‏ له كثافة أكثر من 970 كجم/ ‎Ya‏ وأقل من ‎٠‏ كجم/ م7 ؛ وبوليمر متماثقل أو مشترك من الإيثيلين عالى الكثافة ( ‎high density‏ ‎(homopolymer or copolymer of ethylene "00‏ له كتافة من ‎der‏ إلى ‎AWWA‏ ‏كجم/ ‎Va‏ أو خليط منه.
    7.4 - تركيب البوليمر طبقاً لعنصرى الحماية © أو 7؛ حيث أن بوليمر الإيثيلين (8-2) يكون عبارة عن خليط من بوليمر الإيثيلين ‎(A=2-b)‏ والذى يكون بوليمر إيثيلين منخفض الكثافة ‎low)‏ ‎(density ethylene polymer "LDPE‏ و بوليمر الإيثيلين ‎(A-2-a)‏ والذى يكون بوليمر متماثل أو مشترك من الإيثيلين عالي الكتافة ‎high density homopolymer or copolymer)‏
    .(of ethylene "HDPE" Yo
    — ¢ ¢ — ‎=A‏ تركيب البوليمر ‎(Polymer composition)‏ طبقاً ‎SY‏ عنصر من العناصر السابقة؛ حيث ان كمية راتنج قاعدة بوليمر ‎(A) (polymer base resin)‏ يكون من 80 الى 54 وزن % بناءً على الكمية الكلية لتركيب البوليمر ‎.(Polymer composition)‏ ‏© 4- تركيب البوليمر ‎(Polymer composition)‏ طبقاً لأى عنصر من العناصر السابقة؛ حيث ان كمية بوليمر الإيثيلين ‎(A)‏ تكون من 70 الى 97 وزن 0% بناءً على الكمية الكلية لراتنج قاعدة بوليمر ‎(A) (polymer base resin)‏ و كمية بوليمر الإيثيلين (8-2) تكون من 4 وزن % إلى ‎5١‏ وزن % ‎oly‏ على الكمية الكلية لراتتج قاعدة بوليمر ‎(polymer base resin)‏ ‎(A)‏ ‏7" ‎-٠‏ تركيب البوليمر ‎(Polymer composition)‏ طبقاً لأى عنصر من العناصر ‎ALLY‏ حيث أن كمية اسود الكربون تكون من ‎١,59‏ إلى 4 وزن 96؛ بناءً على الكمية الكلية لتركيب البوليمر
    ‎.(Polymer composition)‏ ‎-١١ Vo‏ انبوبة رى بالتنقيط ‎(Drip irrigation pipe)‏ مزودة بثقوب فى جدار الانبوبة لتفريغ الماء؛ وهذه الثقوب مرتبة على فترات بطول الأنبوبة حيث ان الانبوبة تشمل؛ تركيب بوليمر ( ‎Polymer‏ ‎(composition‏ كما هو معرف فى أى من العناصر ‎١‏ الى ‎.٠١‏ ‏- الأنبوبة طبقاً للعنصر ‎VY)‏ حيث ان الانبوبة مزودة بنافثات ( نافثتات قطرات الماء بمعدل
    ‎. ‏يمكن التحكم به ( مرتبة عند مواضع التقوب للتحكم فى الما ع الخارج من التقوب‎ Ye. ‎-١‏ الأنبوبة طبقاً للعنصر ‎١١‏ او ‎١١‏ لها قطر من © إلى 35 مم؛ وسمك جدار من ‎١07‏ إلى اقل من ‎Y‏ مم.
    و ‎٠6‏ - الأنبوبة طبقاً للعنصر ‎١١‏ الى ‎OF‏ حيث تنتج الانبوبة بإستخدام عملية داخلية ( ‎in-line‏ ‏5 ) و لها قطاع عرضى دائرى الشكل او بيضاوى الشكل و حيث تشمل الانبوبة ناقثات لها شكل اسطوانى او مستطيل مسطح. ‎١١ 5‏ - كريات لتركيب بوليمر حيث تشمل كرية؛ تركيب بوليمر كما هو معرف فى اى من العناصر السابقة ‎.٠١ - ١‏ 11 - عملية لانتاج انبوبة الرى بالتنقيط ‎(drip irrigation pipe)‏ طبقاً لأى عنصر من العناصر ‎Yo -١١‏ تشمل الخطوات ‎٠‏ - توفير تركيب بوليمر كما هو معرف فى اى من العناصر السابقة ‎١‏ - ١٠؛‏ - خلط تركيب البوليمر فى خلاط لتكوين خليط مصهور لتركيب البوليمر؛ - تكوين الخليط ‎sad)‏ الناتج من تركيب البوليمر فى صورة ‎sl‏ و - تخريم الثقوب على فترات على مدى طول جدار الانبوبة المتكون لتفريغ الماء من ‎El‏ ‏المخرمة. ‎Vo‏ ‎VY‏ — العملية طبقاً للعنصر ‎VT‏ حيث ان العملية تشمل الخطوات - توفير تركيب البوليمر فى صورة ‎cS‏ حيث تشمل كرية؛ تركيب بوليمر كما هو معرف فى اى من العناصر السابقة ‎١‏ - ٠٠؛‏ - خلط كريات تركيب البوليمر فى خلاط لتكوين خليط مصهور لتركيب البوليمر؛ ‎oY‏ تكوين الخليط المصههور الناتج من تركيب البوليمر فى صورة ‎sl‏ و - تخريم الثقوب على فترات على مدى طول جدار الانبوبة المتكون لتفريغ الماء من الثقوب المخرمة. ‎YA‏ - العملية طبقاً للعنصر ‎١١‏ او ‎١١‏ والتى تكون عملية تثقيب داخلية ‎(in-line process)‏ ‎YO‏ وتشمل الخطوات: - توفير تركيب بوليمر كما هو معرف فى اى من العناصر السابقة ‎١‏ - ١٠؛‏
    خلط تركيب البوليمر فى خلاط ‎(mixer)‏ ؛ و يفضل فى ‎al‏ بثق ‎(extruder)‏ لتكوين خليط مصهور لتركيب بوليمر؛ - تكوين الخليط المصهور الناتج من تركيب البوليمر فى صورة انبوبة؛ - ادخال نافثات على فترات فى جدار الانبوبة الداخلى على مدى طول الانبوبة عند زمن التكوين 0 لشكل الانبوبة المذكور؛ و - تخريم التقوب فى جدار الانبوبة المتكون عند موضع ادخال النافث المدخل لتفريغ الماء من التقوب المخرمة خلال النافث المدخل.
    2a 3 BB a8 RE RN on ER aay TRIN ‏الع الع‎ Sa ‏جب‎ © tN & BR N = SRR SN TR N TI ‏ب‎ 0 : ‏ل‎ mag 3 8 ‏م‎ i RR RR 88 : NN Re, 3 8 aa : ‏ا الى‎ : ERAN SEEN N THE SERRE ! ENE NN 0 ‏ا‎ 3 TERR 53 8 EE NN 8 SEAN ES 830008 E 8 8 # 2 3 R 8 ١ ‏الشكل‎ ‏اد‎
    ‎INRA UAE UR UR.
    BEER. 1‏ أ و الي ‎١‏ ‎TR‏ ا ب ا جعت 8 ‎IIIT, ken‏ بج 3 ‎NNER aN Ree RR‏ 3 3 ‎NR N aR nN SI‏ 3 3 ‎N AIEEE SRN‏ ‎REN‏ جا ‎N‏ ‎EI ——‏ الشكل ؟
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA515360407A 2012-11-09 2015-05-07 تركيبة بوليمر مناسبة لإنتاج أنبوب ري بالتنقيط SA515360407B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12007622.9A EP2730612B1 (en) 2012-11-09 2012-11-09 Polymer composition comprising a blend of a multimodal polyethylene and a further ethylene polymer suitable for the production of a drip irrigation pipe
PCT/EP2013/003351 WO2014072056A1 (en) 2012-11-09 2013-11-07 Polymer composition comprising a blend of a multimodal polyethylene and a further ethylene polymer suitable for the production of a drip irrigation pipe

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA515360407B1 true SA515360407B1 (ar) 2017-10-29

Family

ID=47216018

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA515360407A SA515360407B1 (ar) 2012-11-09 2015-05-07 تركيبة بوليمر مناسبة لإنتاج أنبوب ري بالتنقيط

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10010030B2 (ar)
EP (1) EP2730612B1 (ar)
CN (1) CN104822755B (ar)
AP (1) AP2015008385A0 (ar)
BR (1) BR112015010718B1 (ar)
ES (1) ES2604934T3 (ar)
IN (1) IN2015DN03150A (ar)
SA (1) SA515360407B1 (ar)
WO (1) WO2014072056A1 (ar)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7648085B2 (en) 2006-02-22 2010-01-19 Rain Bird Corporation Drip emitter
US9877440B2 (en) 2012-03-26 2018-01-30 Rain Bird Corporation Elastomeric emitter and methods relating to same
US10440903B2 (en) 2012-03-26 2019-10-15 Rain Bird Corporation Drip line emitter and methods relating to same
US10285342B2 (en) 2013-08-12 2019-05-14 Rain Bird Corporation Elastomeric emitter and methods relating to same
US10631473B2 (en) 2013-08-12 2020-04-28 Rain Bird Corporation Elastomeric emitter and methods relating to same
EP2860031B1 (en) * 2013-10-11 2016-03-30 Borealis AG Machine direction oriented film for labels
US9883640B2 (en) 2013-10-22 2018-02-06 Rain Bird Corporation Methods and apparatus for transporting elastomeric emitters and/or manufacturing drip lines
EP2873685A1 (en) * 2013-11-13 2015-05-20 Abu Dhabi Polymers Co. Ltd (Borouge) LLC. Direct feeding of carbon black in the production of black compounds for pipe and wire and cable applications / Polymer composition with improved properties for pressure pipe applications
US10330559B2 (en) 2014-09-11 2019-06-25 Rain Bird Corporation Methods and apparatus for checking emitter bonds in an irrigation drip line
JP2018505249A (ja) * 2014-12-12 2018-02-22 サビック グローバル テクノロジーズ ベスローテン フェンノートシャップ ポリエチレン組成物およびその組成物を含む管
EP3037436B2 (en) * 2014-12-22 2020-11-18 Borealis AG Process for producing multimodal polyethylene in-situ blends including ultra-high molecular weight fractions
ES2741846T3 (es) * 2015-05-20 2020-02-12 Borealis Ag Proceso de producción de una composición de polietileno
CN106750839B (zh) * 2015-11-20 2019-04-05 中国石油天然气股份有限公司 滴灌带专用料及其制备方法
US10375904B2 (en) 2016-07-18 2019-08-13 Rain Bird Corporation Emitter locating system and related methods
EP3327072B1 (en) * 2016-11-24 2019-08-14 Abu Dhabi Polymers Co. Ltd (Borouge) Llc. Polyethylene composition for drip irrigation pipes or tapes
CN110234495B (zh) * 2017-01-26 2021-11-12 Sabic环球技术有限责任公司 通过双轴向拉伸生产管子的方法
WO2018140772A1 (en) 2017-01-27 2018-08-02 Rain Bird Corporation Pressure compensation members, emitters, drip line and methods relating to same
CN108503934B (zh) * 2017-02-28 2021-04-13 中国石油化工股份有限公司 一种滴灌管/带用聚乙烯组合物
US10626998B2 (en) 2017-05-15 2020-04-21 Rain Bird Corporation Drip emitter with check valve
CN109721807A (zh) * 2017-10-27 2019-05-07 中国石油化工股份有限公司 一种易加工的高密度聚乙烯管材
USD883048S1 (en) 2017-12-12 2020-05-05 Rain Bird Corporation Emitter part
KR20200077151A (ko) 2018-12-20 2020-06-30 롯데케미칼 주식회사 생산성 및 가공 특성이 향상된 폴리에틸렌 수지 조성물

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3405A (en) 1844-01-15 Machine fob shaving shingles
US109A (en) 1836-12-15 Erawijtg
US3242150A (en) 1960-03-31 1966-03-22 Phillips Petroleum Co Method and apparatus for the recovery of solid olefin polymer from a continuous path reaction zone
US3405109A (en) 1960-10-03 1968-10-08 Phillips Petroleum Co Polymerization process
US3324093A (en) 1963-10-21 1967-06-06 Phillips Petroleum Co Loop reactor
US3374211A (en) 1964-07-27 1968-03-19 Phillips Petroleum Co Solids recovery from a flowing stream
US4143820A (en) * 1977-03-08 1979-03-13 Bright Sr Elvin M Emitter for drip irrigation systems
US4532311A (en) 1981-03-26 1985-07-30 Union Carbide Corporation Process for reducing sheeting during polymerization of alpha-olefins
US4621952A (en) 1981-07-28 1986-11-11 Union Carbide Corporation Fluidized bed discharge process
US4543399A (en) 1982-03-24 1985-09-24 Union Carbide Corporation Fluidized bed reaction systems
JPS6079540U (ja) 1983-11-08 1985-06-03 三井造船株式会社 気相流動層反応器のガス分散板支持装置
US4933149A (en) 1984-08-24 1990-06-12 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Fluidized bed polymerization reactors
AU576409B2 (en) 1984-12-31 1988-08-25 Mobil Oil Corporation Fluidized bed olefin polymerization process
US4582816A (en) 1985-02-21 1986-04-15 Phillips Petroleum Company Catalysts, method of preparation and polymerization processes therewith
FR2599991B1 (fr) 1986-06-16 1993-04-02 Bp Chimie Sa Evacuation de produits presents dans un reacteur de polymerisation d'alpha-olefines en lit fluidise
US4855370A (en) 1986-10-01 1989-08-08 Union Carbide Corporation Method for reducing sheeting during polymerization of alpha-olefins
US5026795A (en) 1987-02-24 1991-06-25 Phillips Petroleum Co Process for preventing fouling in a gas phase polymerization reactor
US4803251A (en) 1987-11-04 1989-02-07 Union Carbide Corporation Method for reducing sheeting during polymerization of alpha-olefins
US5565175A (en) 1990-10-01 1996-10-15 Phillips Petroleum Company Apparatus and method for producing ethylene polymer
FI89929C (fi) 1990-12-28 1993-12-10 Neste Oy Foerfarande foer homo- eller sampolymerisering av eten
IT1262933B (it) 1992-01-31 1996-07-22 Montecatini Tecnologie Srl Processo per la polimerizzazione in fase gas di alfa-olefine
DE69317485T2 (de) 1992-07-16 1998-07-09 Bp Chem Int Ltd Polymerisationsverfahren
CA2110140A1 (en) 1992-11-30 1994-05-31 Hiroyuki Koura Gas distributor for use in gas phase polymerization apparatus
RU2120947C1 (ru) 1993-04-26 1998-10-27 Эксон Кемикэл Пейтентс Инк. Способ газофазной полимеризации в псевдоожиженном слое
AU681147B2 (en) 1993-04-26 1997-08-21 Exxon Chemical Patents Inc. Process for polymerizing monomers in fluidized beds
ZA943399B (en) 1993-05-20 1995-11-17 Bp Chem Int Ltd Polymerisation process
FI96745C (fi) 1993-07-05 1996-08-26 Borealis Polymers Oy Menetelmä olefiinien polymeroimiseksi leijupetipolymerointireaktorissa
FI96867C (fi) 1993-12-27 1996-09-10 Borealis Polymers Oy Leijupetireaktori
FI942949A0 (fi) 1994-06-20 1994-06-20 Borealis Polymers Oy Prokatalysator foer producering av etenpolymerer och foerfarande foer framstaellning daerav
JP3497029B2 (ja) 1994-12-28 2004-02-16 三井化学株式会社 気相重合装置用ガス分散板
US6239235B1 (en) 1997-07-15 2001-05-29 Phillips Petroleum Company High solids slurry polymerization
FI111953B (fi) 1998-11-12 2003-10-15 Borealis Tech Oy Menetelmä ja laite polymerointireaktoreiden tyhjentämiseksi
CN1098305C (zh) * 1999-08-04 2003-01-08 中国科学院化学研究所 一种低密度聚乙烯组合物及其管材
GB0001914D0 (en) 2000-01-27 2000-03-22 Borealis Polymers Oy Catalyst
FI111954B (fi) * 2000-02-21 2003-10-15 Borealis Tech Oy Menetelmä polyeteenipäällysteen valmistamiseksi substraatille
MXPA04001496A (es) * 2001-08-17 2004-05-14 Dow Global Technologies Inc Composicion de polietileno bimodal y articulos elaborados a partir de la misma.
ATE367198T1 (de) 2001-10-30 2007-08-15 Borealis Tech Oy Polymerisationsreaktor
EP1333044B2 (en) * 2002-02-04 2011-06-15 Borealis Technology Oy Film with high impact strength
DE60203707T2 (de) 2002-06-24 2006-03-02 Borealis Technology Oy Verfahren zur Herstellung einer Lldpe Zusammensetzung
EP1415999B1 (en) 2002-10-30 2007-12-05 Borealis Technology Oy Process and apparatus for producing olefin polymers
EP1541013A1 (fr) * 2003-12-12 2005-06-15 The Thomas Machines SA Procédé de fabrication de tuyaux d'irrigation goutte-à-goutte
US7084247B2 (en) 2004-03-11 2006-08-01 Peptimmune, Inc. Identification of self and non-self antigens implicated in autoimmune diseases
PT1574549E (pt) * 2004-03-12 2007-02-28 Borealis Tech Oy Tubo de pressão de lldpe
DE602004001213T2 (de) 2004-04-29 2007-05-03 Borealis Technology Oy Verfahren zur Herstellung von Polyethylen
CN1923861B (zh) 2005-09-02 2012-01-18 北方技术股份有限公司 在烯烃聚合催化剂存在下的烯烃聚合方法
ATE478921T1 (de) * 2005-10-21 2010-09-15 Borealis Tech Oy Zusammensetzung
EP2130862A1 (en) * 2008-06-02 2009-12-09 Borealis AG Polymer compositions and pressure-resistant pipes made thereof

Also Published As

Publication number Publication date
BR112015010718A2 (pt) 2017-07-11
EP2730612A1 (en) 2014-05-14
US10010030B2 (en) 2018-07-03
AP2015008385A0 (en) 2015-04-30
US20150305256A1 (en) 2015-10-29
EP2730612B1 (en) 2016-09-14
CN104822755B (zh) 2017-08-08
IN2015DN03150A (ar) 2015-10-02
US20160143231A2 (en) 2016-05-26
WO2014072056A1 (en) 2014-05-15
CN104822755A (zh) 2015-08-05
BR112015010718B1 (pt) 2021-09-21
ES2604934T3 (es) 2017-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA515360407B1 (ar) تركيبة بوليمر مناسبة لإنتاج أنبوب ري بالتنقيط
CN102307915B (zh) 基于乙烯的聚合物和组合物、其制备方法、和由该聚合物和组合物制造的制品
CN101970565B (zh) 具有改进的均匀度和气味的聚合物组合物及其制造方法和由其制成的管
EP3074463B1 (en) Multimodal polymer
EP2256158B1 (en) Polymer composition for crosslinked articles
CN101688033B (zh) 多峰聚乙烯共聚物树脂组合物及其制备方法和包含它的聚合物产品
JP5303640B2 (ja) ポリマー組成物及び該ポリマー組成物からなる耐圧管
CN105283505B (zh) 用于管材应用的丙烯无规共聚物组合物
US10571051B2 (en) Polyethylene composition for drip irrigation pipes or tapes
ES2441741T3 (es) Composición de revestimiento de extrusión
CN102449057A (zh) 用于交联管的聚合物组合物
ES2613070T3 (es) Tubería de riego por goteo que comprende una composición polimérica que comprende una resina base de polietileno multimodal
EP3257879A1 (en) Bi- or multimodal polyethylene with low unsaturation level
EP2350139B1 (en) Multimodal polymer
ES2676631T3 (es) Polímero multimodal
ES2379710T3 (es) Composición de polietileno para artículos de envasado para transporte moldeados por soplado
US20240076480A1 (en) Polyethylene composition for film applications with improved toughness and stiffness
EP3472239B1 (en) Bi- or multimodal polyethylene with low unsaturation level
RU2794125C2 (ru) Труба из мультимодального полиэтилена