SA109300620B1 - مركبات مطاط دايين بمجموعة وظيفية - Google Patents
مركبات مطاط دايين بمجموعة وظيفية Download PDFInfo
- Publication number
- SA109300620B1 SA109300620B1 SA109300620A SA109300620A SA109300620B1 SA 109300620 B1 SA109300620 B1 SA 109300620B1 SA 109300620 A SA109300620 A SA 109300620A SA 109300620 A SA109300620 A SA 109300620A SA 109300620 B1 SA109300620 B1 SA 109300620B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- rubber
- diene
- diol
- group
- weight
- Prior art date
Links
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 32
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 93
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims abstract description 92
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 51
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 44
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000010068 moulding (rubber) Methods 0.000 claims abstract description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 33
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 21
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 18
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 14
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 12
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 11
- RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N sulfenic acid Chemical class SO RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 7
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 2
- FEWHDZOJQQLPEN-UHFFFAOYSA-N [O].[N].[O] Chemical compound [O].[N].[O] FEWHDZOJQQLPEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZFEXOISUOLEYBT-UHFFFAOYSA-N [O].[S].[O] Chemical compound [O].[S].[O] ZFEXOISUOLEYBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N [S].[S] Chemical compound [S].[S] XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000001699 lower leg Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 abstract description 7
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 abstract description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical class CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 50
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 description 20
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 18
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N n-Butyllithium Substances [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 description 13
- -1 for example Substances 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 11
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 11
- 241001441571 Hiodontidae Species 0.000 description 10
- 150000002009 diols Chemical group 0.000 description 10
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 8
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 8
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000006237 Intermediate SAF Substances 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- MEBONNVPKOBPEA-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1(C)C MEBONNVPKOBPEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 6
- 239000006236 Super Abrasion Furnace Substances 0.000 description 6
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- SUVIGLJNEAMWEG-UHFFFAOYSA-N propane-1-thiol Chemical compound CCCS SUVIGLJNEAMWEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 5
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 4
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 239000010734 process oil Substances 0.000 description 4
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 3
- 239000006238 High Abrasion Furnace Substances 0.000 description 3
- 239000006244 Medium Thermal Substances 0.000 description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000012967 coordination catalyst Substances 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 3
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 3
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 3
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 3
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 3
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 3
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLGIHGJHHSONCV-UHFFFAOYSA-N 1-sulfanylpropane-1,2-diol Chemical compound CC(O)C(O)S GLGIHGJHHSONCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006240 Fast Extruding Furnace Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006242 Semi-Reinforcing Furnace Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052915 alkaline earth metal silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethyl mercaptane Natural products CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 2
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 2
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N (3e)-hexa-1,3-diene Chemical compound CC\C=C\C=C AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- WVAFEFUPWRPQSY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-tris(ethenyl)benzene Chemical compound C=CC1=CC=CC(C=C)=C1C=C WVAFEFUPWRPQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMJYXQZCAGQXHT-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-sulfinamide Chemical compound C1=CC=C2SC(S(=O)N)=NC2=C1 GMJYXQZCAGQXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDYMYAFSQACTQP-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-sulfonamide Chemical compound C1=CC=C2SC(S(=O)(=O)N)=NC2=C1 SDYMYAFSQACTQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWMWNFMRSKOCEY-UHFFFAOYSA-N 1-Phenyl-1,2-ethanediol Chemical compound OCC(O)C1=CC=CC=C1 PWMWNFMRSKOCEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHKCSRZBNZQHKW-UHFFFAOYSA-N 1-sulfanylethanol Chemical compound CC(O)S GHKCSRZBNZQHKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C=C)C=C1 QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAXFTJSQHNKERQ-UHFFFAOYSA-N 2-sulfanylbenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1S LAXFTJSQHNKERQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFQJFYYGUOXGRF-UHFFFAOYSA-N 2-sulfanylbenzene-1,4-diol Chemical compound OC1=CC=C(O)C(S)=C1 ZFQJFYYGUOXGRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMKYTRPNOVFCGZ-UHFFFAOYSA-N 2-sulfanylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1S VMKYTRPNOVFCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQLBCZKVWCYARA-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4-sulfanylbutane-1,2-diol Chemical compound SCC(C)C(O)CO OQLBCZKVWCYARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXMBJBCPGQIVET-UHFFFAOYSA-N 3-sulfanylbenzene-1,2-diol Chemical compound OC1=CC=CC(S)=C1O CXMBJBCPGQIVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKOAVDJHSNVRQT-UHFFFAOYSA-N 3-sulfanylcyclohexane-1,2-diol Chemical compound OC1CCCC(S)C1O JKOAVDJHSNVRQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylidenepentanamide Chemical compound CN(C)CCCC(=C)C(N)=O ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWGYJLPOGIKBHP-UHFFFAOYSA-N 5-sulfanylbenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(S)=C1 OWGYJLPOGIKBHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910020630 Co Ni Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001875 Ebonite Polymers 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSIOUIFKBVMLMN-UHFFFAOYSA-N OC1(CC=CC=C1)S Chemical compound OC1(CC=CC=C1)S ZSIOUIFKBVMLMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical class CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001167724 Reseda lutea Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZKRXPZXQLARHH-XVNBXDOJSA-N [(1e)-buta-1,3-dienyl]benzene Chemical compound C=C\C=C\C1=CC=CC=C1 XZKRXPZXQLARHH-XVNBXDOJSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKYRIWUNGHGDGX-UHFFFAOYSA-N [S].C1(=CC=CC=C1)NC(=N)NC1=CC=CC=C1 Chemical compound [S].C1(=CC=CC=C1)NC(=N)NC1=CC=CC=C1 VKYRIWUNGHGDGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOIHABYNKOEWFG-UHFFFAOYSA-N [Sr].[Ba] Chemical compound [Sr].[Ba] WOIHABYNKOEWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 244000245420 ail Species 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920006164 aromatic vinyl copolymer Polymers 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPHXBCSOROSHOK-UHFFFAOYSA-N benzene cyclohexane toluene Chemical compound C1CCCCC1.C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 MPHXBCSOROSHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- VLLYOYVKQDKAHN-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;2-methylbuta-1,3-diene Chemical compound C=CC=C.CC(=C)C=C VLLYOYVKQDKAHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJJQWWVWRCVQT-UHFFFAOYSA-K calcium;sodium;phosphate Chemical compound [Na+].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O QXJJQWWVWRCVQT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- KTBHYWKDBNWJKD-UHFFFAOYSA-N cyclopentene-1,3-diol Chemical compound OC1CCC(O)=C1 KTBHYWKDBNWJKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-N danazol Chemical compound C1[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=CC2=C1C=NO2 POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-N 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 229960004132 diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940052303 ethers for general anesthesia Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000009432 framing Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- KETWBQOXTBGBBN-UHFFFAOYSA-N hex-1-enylbenzene Chemical compound CCCCC=CC1=CC=CC=C1 KETWBQOXTBGBBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006168 hydrated nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013847 iso-butane Nutrition 0.000 description 1
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- DOTMOQHOJINYBL-UHFFFAOYSA-N molecular nitrogen;molecular oxygen Chemical compound N#N.O=O DOTMOQHOJINYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 210000002640 perineum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000010058 rubber compounding Methods 0.000 description 1
- GPNLWUFFWOYKLP-UHFFFAOYSA-N s-(1,3-benzothiazol-2-yl)thiohydroxylamine Chemical compound C1=CC=C2SC(SN)=NC2=C1 GPNLWUFFWOYKLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N sec-butylidene Natural products CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000006557 surface reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000006234 thermal black Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/20—Incorporating sulfur atoms into the molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
- C08C19/42—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
- C08C19/44—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups of polymers containing metal atoms exclusively at one or both ends of the skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
- C08F236/10—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C08K5/18—Amines; Quaternary ammonium compounds with aromatically bound amino groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L19/00—Compositions of rubbers not provided for in groups C08L7/00 - C08L17/00
- C08L19/006—Rubber characterised by functional groups, e.g. telechelic diene polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2309/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
- C08J2309/06—Copolymers with styrene
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
- Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بمركبات مطاط دايين بمجموعة وظيفية functionalised diene rubbers وإنتاجها، بخلائط مطاط rubber mixtures، تتضمن مركبات مطاط دايين بمجموعة وظيفية، وباستخدامها لإنتاج مواد مطاط مصلّدة rubber vulcanisates، حيث تعمل بالتحديد لإنتاج قوالب المطاط المدعومة بشكل كبير highly reinforced rubber mouldings. يتم إعطاء أفضلية خاصة للاستخدام في إنتاج إطارات tyres حيث يكون لها مقاومة التفاف rolling resistance منخفضة بشكل خاص، وبشكل خاص مقاومة انزلاق رطبة wet slip resistance بشكل عالي ومقاومة التآكل abrasion resistance.
Description
مركبات مطاط دايين بمجموعة وظيفية Functionalised diene rubbers الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمركبات مطاط دايين بمجموعة وظيفية functionalised diene rubbers functionalised diene rubbers وإنتاجها 0م بخلائط مطاط crubber mixtures تتضمن مركبات مطاط الدايين الوظيفية functionalised diene rubbers وباستخدامها لإنتاج مواد مطاط مصلّدة rubber فق © Cua evulcanisates تعمل بالتحديد لإنتاج قوالب المطاط المدعومة reinforced rubber mouldings بشكل كبير. يتم إعطاء أفضلية Particular preference خاصة للاستخدام في إنتاج إطارات tyres حيث يكون لها مقاومة التفاف rolling resistance منخفضة بشكل خاص؛ وبشكل خاص مقاومة انزلاق رطبة بشكل عالي ٍ high wet slip resistance ومقاومة التآكل .abrasion resistance تكون الخاصية المهمة المرغوب فيها في الإطارات هي الالتصاق الجيد good adhesion بالأسطح ٠ الجافة والرطبة and wet surfaces ل. ويكون من الصعب جداً في هذه الحالة تحسين مقاومة انزلاق ض slip resistance الإطارات بدون زيادة Ailes في مقاومة الالتفاف .abrasion JSG rolling resistance تكون مقاومة الالتفاف المنخفضة Low rolling resistance كبيرة لاستهلاك وقود أقل low fuel cconsumption وتكون مقاومة التآكل العالية high abrasion resistance هي العامل الحاسم decisive jee AY factor استخدام الإطارات long tyre lifetime : ١ تعتمد مقاومة الانزلاق الرطب «Wet slip resistance مقاومة الالتفاف ومقاومة التآكل للإطارات بشكل كبير على الخواص الميكانيكية الديناميكية dynamic mechanical properties لمركبات المطاط rubbers المستخدمة لتكوين الإطارات. ولخفض مقاومة الالتفاف؛ يتم استخدام مركبات مطاط ذات مرونة ارتداد عالية high rebound resilience لنعال الإطارات tyre tread على الجانب الآخرء تكون مركبات المطاط ذات عامل التخميد العالي high damping factor مميزةٍ لتحسين مقاومة الانزلاق الرطب. © وللحصول على تسوية بين تلك الخواص الميكانيكية الديناميكية المتناقضة contradictory dynamic v tread يتم استخدام خلائط تتكون من مركبات مطاط مختلفة في النعال cmechanical properties تستخدم الطريقة المعتادة خليط يتكون من واحد أو أكثر من مركبات المطاط بدرجة حرارة تحول زجاج ستيرين = بيوتادايين (JE على سبيل crelatively high glass transition temperature عالية نسبياً وواحد أو أكثر من مركبات مطاط بدرجة حرارة تحول زجاج estyrene-butadiene rubber مطاط على سبيل المثال؛ بولي بيوتادايين «relatively low glass transition temperature منخفضة نسبياً ٠ low vinyl content بمحتوى قينيل منخفض polybutadiene التي Anionically polymerised solution rubbers يكون لمحلول مركبات المطاط المبلمرة أنيونياً ض solution ؛ محلول بولي بيوتادايين Jud) :0001؛ على سبيل bonds تحتوي على روابط ثنائية «solution styrene-butadiene rubbers ومحلول ستيرين = بيوتادايين مركبات مطاط polybutadiene المقابلة لإنتاج إطارات نعال ذات مقاومة emulsion rubbers مميزات عن مستحلب مركبات المطاط ٠ بمحتوى الفينيل ودرجة controllability للف منخفضة. تقع المميزات في مجمل الأمور في قابلية التحكم .molecular branching المرتبطة والتفريع الجزيني glass transition temperature حرارة تحول الزجاج وتكون نتيجة ذلك في التطبيقات العملية هي مميزات خاصة تتعلق بمقاومة انزلاق ومقاومة التفاف الإطارات. على سبيل المثال تصف البراءه الامريكية 07797470 إنتاج إطارات نعال من محلول لتعديل المجموعة الطرفية Numerous methods وسيليكا 8هازه. تم تطوير طرق متعددة SBR solution ٠ لتوفير تحسين إضافي في الخواص؛ على سبيل المثال كما تم وصفه في end-group modification أمينو بروبيل أكريلاميد Jie البراءه الاوروبية 24047 أ باستخدام داي أو كما تم وصفه في البراءه الأوروبية 64761671 باستخدام «dimethylaminopropylacrylamide لمركبات high molecular weight ومع ذلك؛ بسبب الوزن الجزيئي العالي silyl ethers إيثيرات سيليل المطاطء تكون النسبة بالوزن من المجموعات الطرفية صغيرة» ويمكن بالتالي أن يكون لها تأثير صغير » تصف البراءه rubber molecule وجزيء المطاط filler بين الحشوة interaction فقط على التداخل © Cagis ومن diene تتكون من دايين copolymers _بوليمرات مشتركة ٠٠٠١5/07070774 الامريكية 1860ل21000008. تظهر عيوب تلك البوليمرات vinylaromatic monomers القبنيل العطرية الوظيفية complicated في التخليق المعقد anionic polymerisation المشتركةء وانتاجاها بواسطة البلمرة الأنيونية
¢
لمونومرات القينيل العطرية الوظيفية وفي القيود الشديدة على اختيار المجموعات الوظيفية cfunctional groups : بما أن المجموعات الوظيفية التي يمكن استخدامها فقط هي تلك التي لا تتفاعل مع المادة البادئة initiator أثتاء تفاعل البلمرة الأنيونية .anionic polymerisation reaction وبالتالي يكون ذلك غير ممكناً بالتحديد لاستخدام المجموعات الوظيفية التي يكون بها ذرات الهيدروجين حيث e تكون قادرة على تشكيل روابط هيدروجين hydrogen bonds وحيث تكون قادرة بشكل خاص بالتالي على التداخلات المميزة advantageous interactions مع المجموعات القطبية polar groups عند سطح
إ: الحشوة المضافة cadded filler على سبيل المثال» كربون أسود carbon black أو سيليكا silica في ضوء القيود المذكورة أعلاه؛ يكون من المفضل أكثر بالتالي إدخال مجموعة وظيفية على السلسلة الرئيسية main chain للبوليمر polymer في تفاعل reaction بعد تفاعل البلمرة polymerisation reaction ٠ تكون درجة إدخال المجموعة الوظيفية functionalisation التي يمكن تحقيقها بواسطة هذه الطريقة method أعلى منها باستخدام تعديل dc gene طرفية modification (0ج-00©. يكون من الممكن أيضاً إدخال مجموعات وظيفية يمكن أن تشكل روابط هيدروجين؛ على سبيل «Jal مجموعات هيدروكسي hydroxyl groups يكون للمجموعات الوظيفية من ذلك النوع بشكل خاص تداخلات مميزة
مع المجموعات القطبية عند سطح الحشوة المضافة.
hydroxy-functional diene يكشف الفن في هذه الوثيقة عن مركبات مطاط دايين بمجموعة هيدروكسي ١٠ ٠ التي functionalising reagent وظيفية حيث بها يتم توصيل كاشف المجموعة الوظيفية rubbers على sulphur bridge تتضمن مجموعات هيدروكسي بالسلسلة الرئيسية للبوليمر بواسطة قنطرة كبريت أو البراءه الالمانية 64 771571 يتم إجراء تفاعل البلمرة ٠ AVETEY سبيل المثال؛ في البراءه الاوروبية اللاحق مع هيدروكسي ميركابتانات و/ أو مع إسترات ميركابتو كربوكسيلية Jelly
mercaptocarboxylic esters | ٠ تتضمن مجموعات هيدروكسي في المحلول ٠ يكون لهيدروكسي ميركابتانات ثنائية المجموعة الوظيفية difunctional (مجموعة وظيفية من الهيدروكسيل hydroxy (—OH) groups ومن مجموعه سلفوهيدريل sulfhydryl ( 511-)) المحددة بشكل خاص في الأمثلة عيوب التطاير volatility العالي» مما ينتج رائحة كريهة unpleasant odour أثناء التفاعل work-up وفقاً للبراءة الاوروبية ٠ ETEEVA ؛ يتم تجنب استخدام هيدروكسي ميركابتانات ثنائية المجموعة
الوظيفية طويلة السلسلة نسباً. مع ذلك؛ لا يحدث التفاعل في المحلول؛ ولكن داخل المطاط الصلب ¢solid rubber ويتطلب ذلك إجراء عجن معقد complicated kneading procedure علاوة على ذلك تكون الهيدروكسي ميركابتانات hydroxymercaptans الوحيدة المستخدمة هي تلك التي بها مجموعة هيدروكسي ثانوية secondary hydroxy group حيث يكون لها نشاط Ja بالنسبة للتداخل interaction © مع الحشوة المضافة filler بعد ذلك داخل المادة المركبة .compounded material ولذلك يتمثل هدف الاختراع في توفير مركبات مطاط دايين بمجموعة وظيفية حيث لا يكون بها عيوب الفن السابق؛ على سبيل (JER التطاير العالي لكاشف إدخال المجموعة الوظيفية؛ الإنتاج المعقد als المطاط الصلب؛ والتداخل الضعيف poor interaction بالنسبة للحشوة. على نحو مدهشء تم الآن اكتشاف أن مركبات مطاط الدايين الوظيفية وفقاً للاختراع؛ المنتجة باستخدام ٠ كاشف مجموعة وظيفية يتكون من مجموعة ميركابتو وظيفية functionality و مجموعة هيدروكسي وظيفية hydroxy functionalities (ثلاثي المجموعات الوظيفية (trifunctionality لا يكون به العيؤب الخاصة بالفن السابق. | : الوصف العام للاختراع يقدم الاختراع الحالي بالتالي مركبات مطاط دايين بمجموعة وظيفية جديدة؛ تم الحصول عليها عن ٠ طريق بلمرة polymerisation الدايينات dienes و؛ حسب الملائمة؛ من مونومرات القينيل العطرية vinylaromatic monomers في مذيب solvent وتفاعل لاحق subsequent reaction مع هيدروكسي ميركابتانات بالصيغة formula «HS-R-OH حيث بها RT مجموعة ى0-,©- ألكيلن alkylene أو — ألكنيلن alkenylene خطية clinear أو Ac iia : branched |ّ أو حلقية cyclic أو مجموعة أريل caryl حيث يكون بكل من تلك المجموعات مجموعة هيدروكسي إضافية على هيثة مجموعة استبدال esubstituent ١ و١ حسب AD) يمكن أن تكون مقتطعة interruption بواسطة ذرات نيتروجين «nitrogen أكسجين oxygen أو كبريت «sulphur حسب الملائمة؛ بها مجموعات استبدال أريل aryl
- .substituents تكون الكتل المولارية المتوسطة average molar masses (الرقم المتوسط) لمركبات مطاط الدابين وفقاً للاختراع من ©00٠٠ إلى ٠٠٠٠٠٠١ جم/ مول؛ على نحو مفضل من ٠٠٠٠٠١ إلى ٠0000٠٠ جم/ مول؛ وتكون لزوجاتها ٠٠١( Mooney ML1+4 viscosities درجة مئوية) على نحو مفضل oe ٠١ oe إلى ٠٠١ وحدة Mooney unit على نحو مفضل من ٠ إلى +10 وحدة Mooney تكون الدايينات المستخدمة بشكل Junie هي ١ء ؟- بيوتادايين ¢1,3-butadiene أيزوبرين «isoprene ١ء ؟- بنتادايين ¢1,3-pentadiene 7 7- داي ميثيل بيوتادايين «2,3-dimethylbutadiene ١-فينيل- ١ ؟- بيوتادايين 1-phenyl-1,3-butadiene و/ أو )0 =F هكسا دايين .1,3-hexadiene يكون من المفضل بشكل خاص استخدام ١ء ؟- بيوتادايين و/ أو أيزوبرين.
٠ تكون الأمثلة التي يمكن ذكرها من مونومرات القينيل العطرية التي يمكن استخدامها لتفاعل البلمرة هي ستيرين فوت [5m أو م- ميثيل ستيرين m- and/or p-methylstyrene ذه —p-t «styrene, بيوتيل سثيرين ¢p-tert-butylstyrene ©- ميثيل ستيرين cmethylstyrene قينيل نافتالين cvinylnaphthalene داي قينيل بنزين «divinylbenzene تراي قينيل بنزين trivinylbenzene و/ أو Jad gla نافثالين 01710710180181606. يكون من المفضل بشكل خاص استخدام ستيرين.
٠ في al التجسيدات المفضلة بشكل خاص من الاختراع؛ يكون الدايين هو =F) بيوتادايين ويكون مونومر القينيل العطري هو ستيرين. في أحد التجسيدات المفضلة من الاختراع؛ يكون محتوى بوليمر مونومرات الفينيل العطرية المشترك في مركبات مطاط الدايين الوظيفية من ٠ إلى 710 بالوزن؛ على نحو مفضل من ١١ إلى 745 بالوزن؛ ويكون محتواها من الدايينات من ©٠ إلى 7٠٠١ بالوزن» على نحو مفضل من 00 إلى 785 بالوزن؛
© حيث يكون محتوى ١ 7- الدايينات المرتبطة (محتوى القينيل) في الدايينات من 0+ إلى 745 بالوزن؛ على نحو مفضل من ٠١ إلى 785 بالوزن؛ والمجمل الذي يتكون من بوليمرات مونومرات' الفينيل العطرية المشتركة والدايينات يعطي إجمالي ١٠٠7؛ ويشمل المطاط المذكور من 07 إلى Yo جزء بالوزن؛ على نحو مفضل من ١.١ إلى © جزء بالوزن» من هيدروكسي ميركابتان مرتبطة كيميائياً؛ بناءً على eda ٠٠١ بالوزن من دايين مطاط.
ل تكون الهيدروكسي ميركابتانات المفضلة هي ©- ميركابتو بروبان Vm 7- دايول -3 «mercaptopropane-1,2-diol "- ميركابتو بروبان =F Y= دايول -١ 2-mercaptopropane-1,3-diol ميركابتو == ميثيل بروبان =Y »٠- دايول —Y ¢3-mercapto-2-methylpropane-1,2-diol ميركابتو -”- ميثيل بروبان -٠ء ؟- دايول 2-mercapto-2~methylpropane-1,3-diol 4 -ميركابتو بيوتان - ١ ٠ ؟- دايول «4-mercaptobutane-1,2-diol 4؟- ميركابتو بيوثان -٠؛ ؟- دايول 4-mercaptobutane- © 3-01,ا» —Y ميركابتو مهل -7- ميثيل بروبان -1ء ؟- دايول 2-mercaptomethyl-2- «methylpropane-1,3-diol ©- ميركابتو بنتتان - ١ء =Y دايول —o (5-mercaptopentane-1,2-diol ميركابتو بنتان -ء 7- دايول «5-mercaptopentane-1,3-diol 6 ميركابتو -؟- ميثيل بيوتان N= "- دايول 4-mercapto-3-methylbutane-1,2-diol 4 - ميركابتو -7- ميثيل بيوتان = =F دايول d-mercapto-3-methylbutane-1 J3-diol ٠ ؟- ميركابتو سسيكلو بنتان N= ؟- دايول -3 «mercaptocyclopentane-1,2-diol "- ميركابتو سيكلو بنتان Vm ؟- دايول -2 amercaptocyclopentane-l,3-diol 4 - ميركابتو سسيكلو بنقان .١- ؟- دايول -4 «mercaptocyclopentane-1,2-diol ؟- ميركابتو سيكلو بنقان N= ؟- دايول -4 -١ «mercaptocyclopentane-],3-diol ميركابتو -؛- سيكلو بنتين -١ء ؟- دايول 2-mercapto-4- م =F «cyclopentene-1,3-diol ميركابتو -؛- سيكلو بنتين »٠- ؟- دايول 3-mercapto-4- ccyclopentene-1,2-diol = ميركابتو سيكلو هكسان -٠؛ =Y دايول 3-mercaptocyclohexane-1,2- diol 4 - ميركابتو سيكلو هكسان -٠ء ؟- دايول 01ن-4-01668010070101:208-1,2» 4 - ميركابتو ٍ سيكلو هكسان -٠ء ؟- دايول d-mercaptocyclohexane-1,3-diol #- ميركابتو سيكلو هكسان N= ؟- دايول [5-016080100701006806-1,3-010» —Y ميركابتو سيكلو هكسان -١ء ؛- دايول -2 cmercaptocyclohexane-Ld-diol Y. ؟. ©- (sha هيدروكسي تيو فينول ¢Y «2,5-dihydroxythiophenol gh 1 هيدروكسي ثيو فينول «Y 2,6-dihydroxythiophenol 4- داي هيدروكسي ثيو فينول -2,4 =o «F «dihydroxythiophenol داي هيدروكسي ثيو فينول gh —V «¥ (3,5-dihydroxythiophenol هيدروكسي ثيو فينول 23-dihydroxythiophenol 4- داي هيدروكسي ثيو Jif -3,4 .dihydroxythiophenol يتم إعطاء أفضلية خاصة ل “*- ميركابتو بروبان = ؟- دايول -3
A
. mercaptopropane-1.2-diol تتكون مركبات مطاط الدايين الوظيفية وفقاً للاختراع؛ التي تحتوي على سلسلة بوليمر من وحدات تكرار تعتمد على واحدة على الأقل من الدايينات المذكورة أعلاه» واختيارياً بها واحدة أو أكثر من repeat units 5-8-011- العطرية المذكورة أعلاه؛ وفقاً لذلك يكونه بها مجموعات وظيفية بالصيغة Jill) مونومرات حيث © تكون كما تم تعريفها أعلاه. ala) على امتداد سلسلة ٠ تكون المذيبات المفضلة لتفاعل إدخال المجموعة الوظيفية لأغراض الاختراع هي الهيدروكربونات أو على «inert aprotic solvents خليط منها. يتم إعطاء أفضلية خاصة للمذيبات غير البروتونية الخاملة <hexanes بنتانات أيزومرية 5 5011816 هكسانات Jie سبيل المثال؛ هيدروكربونات بارافينية؛ سيكلو هكسان coyclopentane سيكلو بنتان cdecanes أوكتانات 5م ديكانات cheptanes هباتانات أو ethylcyclohexane إيثيل سيكلىو هكسان «methylcyclohexane ميثيل سيكلو هكسان cyclohexane ٠ أو هيدروكربونات عطرية؛ مثل بنزين 1,4-dimethylcyclohexane داي ميثيل سيكلو هكسان -6 ء١ داي إيتيل بنزين xylene زيلين «ethylbenzene إيشيل بنزين toluene تولوين benzene cyclohexane أو بروبيل بنزين ©0300910©02©0. يتم إعطاء الأفضلية لسيكلىو هكسان diethylbenzene polar solvents مع المذيبات القطبية Blending يكون من الممكن المزج -n-hexane و«- هكسان
Lad ٠ جمء بناءً ٠٠١ إلى ٠٠١ جم؛ على نحو مفضل من ٠٠٠١ إلى ٠٠١ من Bile تكون كمية المذيب جم من الكمية الكلية من المطاط المستخدم. ٠٠١ على لإنتاج مركبات المطاط وفقاً للاختراع حيث بها يتم بلمرة الدايينات process يقدم الاختراع أيضاً عملية or و؛ حسب الملائمة؛ مونومرات الفينيل العطرية في مذيب وبعد ذلك تتفاعل» عند درجات حرارة من مع هيدروكسي cfree-radical initiators في وجود مواد بداية خالية من الشق Aggie درجة YAS إلى “٠ على الأقل من الصيغة: hydroxymercaptan ميركبتان «HS-R-OH حيث بها ض : مجموعة ى©-,©- ألكيلن أو - ألكنيان خطية؛ أو متفرعة أو حلقية أو مجموعة أريل؛ حيث (AR q يكون بكل من تلك المجموعات مجموعة هيدروكسي إضافية على هيئة مجموعة استبدال؛ و حسب يمكن أن تكون مقتطعة بواسطة ذرات نيتروجين؛ أكسجين أو كبريت و؛ حسب الملائمة؛ بها ADI) مجموعات استبدال أريل. يتم إنتاج مركبات المطاط وفقاً للاختراع لخلائط المطاط وفقاً للاختراع بشكل مفضل عن طريق بلمرة تكون محفزات coordination catalysts محلول أنيوني أو عن طريق البلمرة بواسطة محفزات تنسيق ٠ أو أنظمة محفز أحادية المعدن Ziegler-Natta التنتسيق في ذلك السياق عبارة عن محفزات
WJ تكون محفزات التنسيق المفضلة هي تلك التي تعتمد على .monometallic catalyst systems . تيتانيوم؛ نيوبيوم؛ فاناديوم؛ كروم أو حديد. cli alkali لأنيوني هي تلك التي تعتمد على معدن قلوي ١ لتفاعل بلمرة المحلول Initiators تكون البوادئ ويكون المثال عليها هو «- بيوتيل ليثيوم calkaline earth metal أو على معدن أرضي قاعدي metal ٠ ْ يكون من الممكن أيضاً استخدام عوامل التوزيع العشوائي المعروفة وعوامل التحكم n-butyllithium للتركيب الدقيق للبوليمر؛ وتتمثتل أمثلتها في بوتاسيوم 3 أميل randomizers and control agents sodium tert-amyl صوديوم +- أميل كحولات potassium tert-amyl alcoholate كحولات تكون تفاعلات بلمرة المحلول tert-butoxyethoxyethane بيوتوكسي إيثوكسي إيثان —t salcoholate 1. من ذلك النوع معروفة وتم الكشف عنها على سبيل المثال في Solution polymerization reactions ٠ وفي «Franta, Elastomers and Rubber Compounding Materials, Elsevier 1989, pages 113 131
Comprehensive Polymer Science, Vol. 4, Part II (Pergamon Press Ltd., Oxford 1989), pages ١ .53-68 يشتمل المذيب المستخدم بشكل مفضل على المذيب أو خليط المذيب المقابل لمذيب إدخال المجموعة الوظيفية الموصوف أعلاه. ve جم؛ على نحو مفضل من ٠٠٠١ إلى ٠٠١ من Bale تكون كمية المذيب في العملية وفقاً للاختراع جم من الكمية الكلية من المونومر المستخدم. مع ذلك؛ يكون من ٠٠١ جم؛ بناءً على ٠٠١ إلى ٠ الممكن أيضاً بلمرة المونومرات المستخدمة في غياب المذيبات. درجة مثوية إلى ٠ يمكن أن تتغير درجة حرارة البلمرة على نطاق واسع وبصفة عامة في النطاق من
Ye درجة مئوية. يتغير زمن التفاعل ١8١ درجة مئوية؛ على نحو مفضل من 50 درجة مئوية إلى ٠ خلال فترة من Bale بالمتل على نطاق واسع من دقائق قليلة إلى عدة ساعات. يتم تتفيذ تفاعل البلمرة إلى 4 ساعات. يمكن التنفيذ سواء عند ١ ساعات؛ على نحو مفضل من A دقيقة إلى "١ حوالي بار). ٠١ إلى ١ الضغط الجوي أو عند ضغط مرتفع (من درجة VAs إلى ٠٠ يتم تنفيذ التفاعل مع هيدروكسي ميركابتانات بصفة عامة عند درجات حرارة من ٠ درجة مئوية؛ في وجود مواد بداية خالية من الشق. ١3١ إلى 7١ مثوية؛ ويفضل من peroxides بالنسبة لأغراض الاختراع؛ تكون أمثلة مواد البداية الخالية من الشق هي البيروكسيدات وبيروكسيد dilauroyl peroxide بيروكسيد داي لاوريل Jie cacyl peroxides بالتحديد بيروكسيدات أسيل داي ©- بيوتيل -١ ١ Jie ketal peroxides وبيروكسيدات كيتال cdibenzoyl peroxide داي بنزيل 1 -di(tert-butylperoxy)-3,3,5- تراي ميتيل سيكلو هكسان -© ٠ بيروكسي)-؟ ٠ مثل أزوبيس أيزو - بيوتيرون نيتريل cazo initiators 06ة©010060716/100» وأيضاً مواد بداية أزو : أو يمكن تنفيذ «benzopinacol silyl ethers أو بنزو بناكول سيليل إيثرات «azobisiso-butyronitrile التفاعل في وجود بوادئ ضوئية 35 وفي ضوء مرئي أو ضوء فوق بنفسجي. تعتمد كمية هيدروكسي ميركابتانات التي سيتم استخدامها على المحتوى المرغوب فيه من مجموعات إلى © جم من ١.١ _الهيدروكسي المرتبطة في مطاط الدايين وفقاً للاختراع. تكون على نحو مفضل من جم من دايين مطاط. ض ٠٠١ بناءً على chydroxymercaptan هيدروكسي ميركابتان ٠١ تتضمن مركبات مطاط الدايين وفقاً للاختراع وأيضاً من dallas يقدم الاختراع الحالي أيضاً خلائط
Cle جزء بالوزن من دايين ٠٠١ على Bl جزء بالوزن من حشوة؛ 0٠ إلى تشتمل الحشوات التي يمكن استخدامها لخلائط المطاط وفقاً للاختراع على كل الحشوات المعروقة active وتشتمل ليس فقط على الحشوات النشطة rubber industry المستخدمة في صناعة المطاط ٠ inert fillers ولكن أيضاً الحشوات الخاملة 5 التي يمكن ذكرها هي: AB) تكون عن طريق JU) 9:0016م-506؛ تم إنتاجها على سبيل silicas سيليكات بجسيمات دقيقة - أو تحلل مائي باللهب ¢solutions of silicates الترسيب مج من محاليل من مركبات سيليكات
١١ ٠٠٠١ بمساحات سطح خاصة من © إلى 6 hydrolysis of silicon halides لهاليدات سيليكون إلى 506 م7/جم؛ وبأحجام جسيمية أولية من ٠١ على نحو مفضل من (BET م*/جم (مساحة سطح إلى 4060 نانو متر. يمكن أن تأخذ السيليكات 5111088 حسب الملائمة؛ أيضاً صورة أكاسيد ٠ ماغنسيوم؛ كالسيوم؛ باريوم؛ زنك؛ زركونيوم أو ٠ مختلطة مع أكاسيد معدن أخرى؛ مثل أكاسيد الالمونيوم تيتانيوم ؛ © «aluminium silicate سيليكات ألومينيوم Jie esynthetic silicates مركبات سيليكات مخلقة - على سبيل المثال؛ سيليكات ماغنسيوم calkaline earth metal silicate سيليكات معدن أرضي قلوي 5060 إلى ٠١ من BET بمساحة سطح calcium silicate أو سيليكات كالسيوم magnesium silicate ¢ fie نانو ٠٠ إلى ٠١ من primary particle diameters م7/جم وبأقطار جسيم أولية صورة طبيعية الظهور (sly kaolin كاولين Jie natural silicates ف مركبات سيليكات طبيعية : أخرى من سيليكا؛ 035 (الحصير glass-fibre products ومنتجات ألياف زجاجية glass fibres ألياف زجاجية - أو كريات زجاجية دقيقة؛ ض «(strands الجدائل «calcium oxide أكسيد كالسيرم ezine oxide أكسيد زنك Jie cmetal oxides أكاسيد معدن - ¢aluminium oxide أو أكسيد ألومينيوم cmagnesium oxide أكسيد ماغنسيوم كربونات «magnesium carbonate مثل كربونات ماغنسيوم metal carbonates كربونات معدن - ¢zinc carbonate أو كربونات زنك calcium carbonate كالسيوم هيدروكسيد ألومينيوم أو ٠ على سبيل المثال metal hydroxides هيدروكسيدات معدن © 0 هيدروكسيد ماغنسيوم؛ القناة السوداة Ade »00016-51866 process بواسطة عملية اللهب الأسود jase كربون أسود gas-black الأسود Jl) عملية الفرن الأسود 85 5181-©010026؛ عملية cchannel-black process acetylene-black عملية أسيتيلين أسود cthermal-black process الأسود الحراري Alec «process م "جم ؛ على سبيل ٠٠١ تكون مساحات سطحه 1 من ؟ إلى care process عملية القوس sf process
VY
© تركيب cintermediate SAF الوسيط SAF (SAF) super abrasion furnace فرن فائق التأكل (JU) عالية وسيطة SAF وحدة «(ISAF-LS) intermediate SAF low structure Jaws متخفض SAF intermediate SAF منخفضة وسيطة SAF وحدة ¢(ISAF-HM) intermediate SAF high modulus (ISAF-HS) intermediate SAF high structure عالي وسيط SAF تركيب ((ISAF-LM) low modulus فرن «(SCF) super conductive furnace فرن 336( التوصيل ¢(CF) conductive furnace ء فرن موصل ٠ high abrasion furnace التآكل le تركيب منخفض لفرن ((HAF) high abrasion furnace Jstll Je fine furnace high structure تركيب عالي لفرن دقيق (HAF-HS « (HAF-LS) low structure extra conductive فرن موصل زائد <(SRF) semi reinforcing furnace فرن شبه داعم «(FF-HS) fast ؛ تركيب منخفض لفرن قذف سريع (FEF) fast extruding furnace فرن قذف سريع » (XCF) furnace fast extruding furnace قذف سريع (al تركيب عالي » (FEF-LS) extruding furnace low structure © ٠ فرن لجميع «GPF-HS «(GPF) general purpose furnace ale فرن بغرض «(FEF-HS) high structure وكربون أسود SRF-HM «SRF-HS ¢SRF-LM «SRF-LS ¢(APF) all purpose furnace الأغراض :ASTM أو الأنوا 2 التالية وفقاً لتصنيف » (MT) medium thermal (MT) carbon blacks حراري متوسط 021327 01326 01294 01242 01234 01231 01220 01219 0110 carbon blacks كربون أسود 1650 11568 01550 01539 01472 01375 1356ل 1358ل <N351 01347 1339ل ¢N332 <N330 1° و11990؟ 11787 01774 01765 01762 01754 0 بالتحديد تلك التي تعتمد على بولي بيوتادايين crubber gels مركبات مطاط هلامية - بوليمرات cbutadiene-styrene copolymers بوليمرات بيوتادايين - ستيرين مشتركة epolybutadiene وبولي كلوروبرين butadiene-acrylonitrile copolymers بيوتادايين - أكريلو نيتريل مشتركة .polychloroprene | ٠ و/ أو fine-particle silicas حشوات تستخدم بشكل مفضل على هيئة سيليكات بجسيمات دقيقة - . كربون أسود يمكن استخدام الحشوات المذكورة منفردة أو في خليط. في أحد التجسيدات المفضلة بشكل خاص؛ إضافية؛ خليط يتكون من filler constituents تشتمل مركبات المطاط على؛ على هيئة مكونات حشوة
VY : حشوات بلون باهت Jia cpale-coloured fillers سيليكات بجسيمات دقيقة؛ وكربون asad حيث تكون نسبة خلط حشوات بلون باهت إلى الكربون الأسود من 1,00 ١ إلى ٠:٠١ على نحو مفضل من
١ ne) إلى Nove | ض تكون الكميات المستخدمة هنا من الحشوات في النطاق من ٠١ إلى + Or جزء بالوزن من pin بناءً ٠ على ٠٠١ جزءٍ بالوزن من مطاط. يكون من المفضل استخدام من 7١ إلى ٠٠١ جزء بالوزن.
يمكن أن تشتمل خلائط المطاط من الاختراع ليس فقط على مطاط الدايين بالمجموعة الوظيفية المذكور
ولكن أيضاً مركبات المطاط الأخرى؛ (Jia المطاط الطبيعي؛ أو أيضاً مركبات المطاط المخلقة الأخرى.
تكون كميتها Bale في النطاق من ١,5 إلى TAS بالوزن؛ على نحو مفضل من ٠١ إلى 770 بالوزن؛
بناءً على الكمية الكلية من المطاط في خليط المطاط. تعتمد كمية مركبات المطاط المضافة بشكل
٠ إضافي مرة أخرى على الاستخدام المقرر الخاص لخلائط المطاط وفقاً للاختراع.
تكون أمثلة مركبات المطاط الإضافية هي المطاط الطبيعي؛ وأيضاً المطاط المخلق. :
تم إدراج مركبات المطاط المخلقة المعروفة من الفن في هذه الوثيقة على سبيل المثال. وتتضمن في
مجمل الأمور Polybutadiene بولي بيوتادايين BR
Butadiene-Cl-d-alkyl acrylate بوليمرات بيوتادايين -61-4 ألكيل أكريلات مشتركة ABR copolymers
Polychloroprene بولي كلوروبرين CR
: Polyisoprene بولي أيزو برين IR
SBR بوليمرات ستيرين - بيوتادايين مشتركة Styrene-butadiene copolymers بها محتويات ستيرين من ١ إلى 770 بالوزن؛ بشكل مفضل من 7٠ إلى ٠ 75 بالوزن»
Isobutylene-isoprene copolymers بوليمرات أيزو بيوتيلين- أيزوبرين مشتركة - HR
NBR _بوليمرات بيوتادايين - أكريلو نيتريل مشتركة بها محتويات أكريلو نيتريل acrylonitrile من © إلى 72760 بالوزن؛ على نحو مفضل من ٠١ إلى 7560 بالوزن
ا HNBR مطاط NBR مهدرج جزثئياً partially hydrogenated أو مهدرج كلياً fully hydrogenated EPDM بوليمرات ثلاثية إيثيلين- بروبيلين- دايين ethylene-propylene-dieneterpolymers
وأيضاً خلائط من مركبات المطاط هذه. تكون المواد محل الاهتمام الخاصة بإنتاج إطارات السيارات
«SBR وأيضاً محلول (SBR مستحلب hagas هي المطاط الطبيعي بشكل أكثر motor vehicle tyres
بدرجة حرارة تحول الزجاج أعلى من *٠- درجة مئوية؛ بولي بيوتادايين مطاط ذات محتوى سيس عالي
(>790)؛ منتجة باستخدام محفزات تعتمد على Ti «Co Ni أو (Nd وأيضاً بولي بيوتادايين مطاط ٠ بمحتوى قينيل يصل إلى AC وأيضاً خلائط منها.
يمكن أن تشتمل خلائط المطاط (dy للاختراع؛ caudally على مواد مطاط مساعدة rubber auxiliaries
حيث على سبيل المثال تعمل على تشابك crosslinking خلائط المطاط (عوامل التشابك crosslinking dispersion المطاط بالحشوة؛ أو الاقتراب من التشتيت coupling أو تعمل على إقران «(agents
الأفضل للحشوة؛ أو تحسين الخواص الكيميائية و/ أى الفيزيائية chemical and/or physical properties ٠ للمركبات المتصلدة المنتجة من خلائط المطاط وفقاً ep ad) للغرض المحددة الخاص لها.
تكون عوامل التشابك المستخدمة بشكل خاص عبارة عن مركبات كبريت أو مانحة للكبريت sulphur-
.donor compounds ومن المحتمل أيضاًء كما هو مذكورء أن تشتمل خلائط المطاط Lai, للاختراع
على مواد مساعدة إضافية؛ Jia معجلات التفاعل reaction accelerators المعروفة؛ مضادات الأكسدة
cantioxidants مثبتات الحرارة cheat stabilisers مثبتات الضوء dlight stabilisers مضادات الأوزون cantiozonants ٠ مواد مساعدة للمعالجة processing aids ملدنات «plasticizers مثخنات «tackifiers
عوامل نفخ blowing agents صبغات dyes خضبات 01806018 مواد شمعية 00*85 قواذف
أحماض عضوية extenders organic acids عوامل إبطا ء cretarders أكاسيد معدن «metal oxides
سيلانات «silanes وأيضاً منشطات .activators
وإلى الحد حيث تشتمل خلائط المطاط وفقاً للاختراع Lad على حشوات؛ زيوت و/ أو مواد مساعدة vs إضافية؛ يمكن إنتاجها على سبيل المثال عن Gob المزج في أو على معدة خلط مناسبة mixing
.extruders أو قاذفات rolls بكرات دوارة ckneaders عجانات Jia «apparatuses
تكون طريقة إنتاج خلائط المطاط وفقاً للاختراع بشكل مفضل هي تلك الطريقة حيث يتم بلمرة vo في محلول؛ ويتم إدخال المجموعات الوظيفية في مطاط الدايين؛ وبعد اكتمال تفاعل Vl المونومرات البلمرة وإدخال المجموعات الوظيفية؛ يتم خلط مطاط الدايين وفقاً للاختراع؛ الموجود في المذيب الملائم؛ حشوة؛ مركبات cprocess Oil زيت معالجة AD حسب 5 antioxidants مع مضادات للأكسدة مطاطية إضافية؛ ومواد مطاطية مساعدة إضافية؛ بالكميات الملائمة؛ وء أثناء أو بعد إجراء الخلط» يتم
Yoo درجة مئوية إلى or إزالة المذيب باستخدام الماء الساخن و/ أو البخار» عند درجات حرارة من ٠ vacuo § ie درجة مثوية؛ حسب الملائمة في وسط (مستخلص عطري من DAE المستخدمة بشكل مفضلة على زيت Process oils تشتمل زيوت المعالجة (مستخلص عطري من ناتج تقطير معالج TDAE زيت » (distillate aromatic extract ناتج تقطير mild extraction (مذيبات استخلاص معتدل MES زيت «(treated distillate aromatic extract (بقايا TRAE زيت «(residual aromatic extract مستخلص عطري Ll) RAE زيت «(solvates ٠ وزيوت نافثينية ونافثينية ثقيلة o(treated residual aromatic extract dallas مستخلص عطري .naphthenic and heavy naphthenic oils : ض في تجسيد إضافي من العملية وفقاً للاختراع؛ يتم بلمرة الدايينات وبوليمرات الفينيل العطرية في محلول وبعد ذلك يتم إدخال المجموعات الوظيفية في مطاط الدايين» وبعد ذلك يتم خلط dallas للحصول على المطاط المحتوي على المذيب مع مضادات للأكسدة وزيت معالجة؛ وء أثناء أو بعد إجراء الخلط؛ يتم oe درجة مئوية؛ Yoo عند درجات حرارة من 00 إلى Jal ض إزالة المذيب باستخدام الماء الساخن و/ أو ض حسب الملائمة في وسط مفرّغ؛ في تجسيد إضافي من الاختراع؛ بإتباع تفاعل إدخال المجموعة الوظيفية؛ يتم إضافة الحشوة و/ أو زيت المعالجة و حسب الملائمة؛ مركبات المطاط الإضافية ومواد المطاط المساعدة. في تجسيذ آخر من الاختراع؛ يتم إضافة الحشوة باستخدام زيت المعالجة بعد إدخال المجموعات v : الوظيفية. يقدم الاختراع الحالي أيضاً استخدام خلائط المطاط وفقاً للاختراع لإنتاج المركبات المتصلدة؛ التي بدورها تعمل على إنتاج قوالب المطاط المدعومة بشكل كبير» بالتحديد لإنتاج إطارات. تم تقديم الأمثلة أدناه لتوضيح الاختراع؛ ولكن بدون أي آثر مقيّد وفقاً لذلك.
الأمثلة :١ (Jal تخليق ستيرين - بيوتادايين مطاط وإدخال المجموعة الوظيفية باستخدام “*- ميركابتو ٠ برويان N= 7- دايول (وفقاً للاختراع) تم شحن ما يلي مبدئياً مع التقليب stirring إلى مفاعل صلب مجفف ومغطى بالنيتروجين سعة ؟ لتر Ao + :nitrogen-blanketed 2L steel reactor جم من هكسان؛ ١1١ مللي مول من بوتاسيوم Jad —t كحولات (في صورة 74,5 محلول قوي في سيكلو هكسان)؛ ١,5 مللي مول من +- بيوتوكسي 'إيثوكسي إيثان؛ 7,5 جم من ستيرين؛ ١١7,2 جم من )0 =F بيوتادايين» 1,05 مللي مول من بيوتيل ٠ ليثيوم (في صورة 777 محلول قوي في هكسان). تم تسخين الخليط إلى Ve درجة مئوية لمدة ١ ساعةء مع التقليب. بعد إضافة VY ,+ جم من ؟- ميركابتو بروبان = 7- دايول؛ تم سحب عينة فوراً لمعايرة الميركابتو. ثم تم تسخين الخليط إلى ٠ درجة مئوية وإضافة ١ مل من )© -١ داي (©- بيوتيل بيروكسي)-؟؛ oF 0— تراي ميثيل سيكلو هكسان (في صورة 75 محلول قوي). بعد 90 دقيقة؛ تم سحب عينة مرة أخرى لمعايرة الميركابتو؛ وبعد ذلك تم ترسيب محتويات التفاعل في إيثانول والتثبيت 1 باستخدام 8117. تم فصل المطاط عن الإيثانول والتجفيف عند ٠١ درجة مئوية في وسط مفرّخ لمدة ١ ساعة. نتائج التحليل Analysis results : التحويل بناءً على هيدروكسي ميركابتان (معايرة بمقياس الجهد باستخدام محلول إيثاتوليك ethanolic ZYY (AgNO; solution -¥ لزوجة MLI+4) Mooney عند ٠٠١ درجة مثوية): VY وحدة Mooney محتوى القينيل (بواسطة مطياف spectroscopy 18): )© 7 بالوزن محتوى الستيرين (بواسطة مطياف 18): © 77 بالوزن يوضح المثال ١ أنه من الممكن استخدام تفاعل مطاط دايين مع =F ميركابتو بروبان = =Y دايول في محلول كطريقة بسيطة لإنتاج مطاط دايين بوظيفة هيدروكسي وفقاً للاختراع. لا توجد رائحة كريهة
لاا من الهيدروكسي ميركابتان غير المتفاعل يمكن تميزها عن مطاط الدايين بالمجموعة الوظيفية وفقاً للاختراع. المثال iy : تخليق ستيرين - بيوتادايين مطاط وإدخال المجموعة الوظيفية باستخدام “*- ميركابتو بروبان -٠ء ؟- daha (وفقاً للاختراع)
AS لتر: ٠١ تم شحن ما يلي مبدثئياً مع التقليب إلى مفاعل صلب مجفف ومغطى بالهيدروجين سعة ١ مول من بوتاسيوم +- أميل كحولات (في صورة 6,9 )1 محلول قوي في Ale ١,7 كجم من هكسان؛ جم IYO مللي مول من +- بيوتوكسي إيثوكسي إيثان؛ 75 جم من ستيرين» NY سيكلو هكسان)؛ محلول قوي في هكسان). IVY مللي مول من بيوتيل ليثيوم (في صورة YALA بيوتادايين» =F 0) من مللي TA) جم ٠١١7 ساعة؛ مع التقليب. بعد إضافة ١ درجة مئوية لمدة 7١ تم تسخين الخليط إلى ٠ مول) من = ميركابتو بروبان = ؟- esa تم سحب عينة فوراً لمعايرة الميركابتو. ثم تم تسخين الخليط إلى ١١١ درجة مئوية؛ وإضافة ٠,46 مل -١ oe داي )1 بيوتيل بيروكسي)-؛ oF ه- تراي ميثيل سيكلو هكسان (في صورة 75٠ محلول قوي). بعد ٠0 دقيقة؛ تم سحب عينة مرة أخرى لمعايرة الميركابتو؛ وبعد ذلك تم تفريغ محتويات المفاعل والتثبيت باستخدام ؟ جم من 7 mE بيس (أوكتيل ثيو ميثيل)-7- ميثيل فينول )1520 Irganox من (Ciba . أثناء تفريغ محلول المطاط؛» لا توجد ٠ رائحة كريهة من 7- ميركابتو بروبان -١؛ ؟- دايول غير المتفاعل. تم فصل المطاط عن المذيب باستخدام بخار لكسح محلول المطاط. تم تجفيف فتات المطاط في النهاية لمدة ١١ ساعة عند 30 درجة مئوية في فرن تفريغ. نتائج التحليل: التحويل بناءً على =F ميركابتو بروبان = = دايول (معايرة بمقياس الجهد باستخدام محلول .+ إيثانوليك :(AgNO; 285 لزوجة ML1+4) Mooney عند ٠٠١ درجة مئوية): TV وحدة Mooney محتوى القينيل (بواسطة مطياف 18): ٠ 75 بالوزن محتوى الستيرين (بواسطة مطياف (IR © 77 بالوزن المثال "ب: تخليق ستيرين - بيوتادايين مطاط وإدخال المجموعة الوظيفية باستخدام 7- ميركابتو
YA
بروبان -٠؛ 7- دايول (وفقاً للاختراع)
Synthesis of styrene-butadiene rubber and functionalisation using 3-mercaptopropane- 1,2-diol 85 لثر: ٠١ مع التقليب إلى مفاعل صلب مجفف ومغطى بالهيدروجين سعة Lissa تم شحن ما يلي مللي مول من بوتاسيوم +- أميل كحولات (في صورة 115,9 محلول قوي في ٠١١ كجم من هكسان؛ ٠ جم IYO مول من +- بيوتوكسي إيثوكسي إيثان؛ 717/5 جم من ستيرين» lle ANY سيكلو هكسان)؛ مللي مول من بيوتيل ليثيوم (في صورة 777 محلول قوي في هكسان). VY, Tp بيوتادايين» =F ء١ من ساعة؛ مع التقليب. بعد إضافة 5,7 جم (8؛ مللي ١ درجة مثوية لمدة Ve تم تسخين الخليط إلى دايول؛ تم سحب عينة فوراً لمعايرة الميركابتو. ثم تم تسخين YO = مول) من ؟- ميركابتو بروبان —0 ١ داي (*- بيوتيل بيروكسي)- -١ ١ مل من ٠,46 درجة مثوية؛ وإضافة ١١١ الخليط إلى ٠ محلول قوي). بعد 90 دقيقة؛ تم سبحب عينة مرة أخرى 75٠ تراي ميثيل سيكلو هكسان (في صورة بيس -4 oY لمعايرة الميركابتو؛ وبعد ذلك تم تفريغ محتويات المفاعل والتثبيت باستخدام ؟ جم من
Irganox 1520) 2,4-bis(octylthiomethyl)-6-methylphenol (أوكتيل تيو ميثيل)-7- ميثيل فينول دايول =Y = ميركابتو بروبان =F أثناء تفريغ محلول المطاط؛ لا توجد رائحة كريهة من (Ciba من غير المتفاعل . تم فصل المطاط عن المذيب باستخدام بخار لكسح محلول المطاط. تم تجفيف فتات ve درجة مثوية في فرن تفريغ. ٠١ المطاط في النهاية لمدة ساعة عند نتائج التحليل: . 0 التحويل بناءً على 3- ميركابتو بروبان -1» = دايول (معايرة بمقياس الجهد باستخدام محلول
LA (AgNO; إيثانوليك Mooney وحدة VE درجة مثوية): ٠٠١ عند ML1+4) Mooney الزوجة ٠ محتوى الفينيل (بواسطة مطياف 18): +10 بالوزن محتوى الستيرين (بواسطة مطياف 18): 75 بالوزن المثال "ج: تخليق ستيرين - بيوتادايين مطاط وإدخال المجموعة الوظيفية باستخدام ؟- ميركابتو دايول (وفقاً للاختراع) —Y N= بروبان
Synthesis of styrene-butadiene rubber and functionalisation using 3-mercaptopropane- 1,2-diol تم شحن ما يلي مبدئياً مع التقليب إلى مفاعل صلب مجفف ومغطى بالهيدروجين سعة ٠١ لتر: AS كجم من هكسان؛ VY مللي مول من بوتاسيوم +- أميل كحولات potassium tert-amyl alcoholate ٠ (في صورة 715,4 محلول قوي في سيكلو هكسان)؛ 117 مللي مول من +- بيوتوكسي إيثوكسي إيثان؛ 17/5 جم من ستيرين؛ VIVO جم من =F) بيوتادايين» و7,1١ مللي مول من بيوتيل ليثيوم (في صورة 177 محلول قوي في هكسان). تم تسخين الخليط إلى Vo درجة مئوية لمدة ١ ساعة؛ مع التقليب. بعد إضافة 0.7 جم YA) مللي مول) من =F ميركابتو بروبان = =Y دايول -53ه mercaptopropane-1,2-diol » تم سحب due 1,58 لمعايرة الميركابتو. ثم تم تسخين الخليط إلى ١١١ ٠ درجة asia وإضافة ٠,46 مل من ١؛ -١ داي Tt) بيوتيل بيروكسي)-7؛ 7 0= تراي ميثيل سيكلو هكسان (في صورة ٠ 725 محلول قوي). بعد 0 ABE تم سحب عينة مرةٍ أخرى لمعايرة الميركابتو؛ وبعد ذلك تم تفريغ محتويات المفاعل والتثبيت باستخدام ؟ جم من oY = بيس (أوكتيل ثيو ميثيل)- = ميثيل فينول )1520 Irganox من 0:58). أثناء تفريغ محلول المطاط» لا توجد رائحة كريهة من ؟- ميركابتو بروبان -٠؛ 7- دايول غير المتفاعل. تم فصل المطاط عن المذيب باستخدام بخار لكسح . . .... ٠١ محلول المطاط. تم تجفيف فتات المطاط في النهاية لمدة 1 ساعة عند ٠١ درجة مئوية في فرن تفريغ .vaccum oven نتائج التحليل: التحويل بناءً على ؟- ميركابتو بروبان = ؟- دايول (معايرة بمقياس الجهد باستخدام محلول إيثانوليك LA (AgNO; ML1+4) Mooney 4a) ٠ عند ٠٠١ درجة مئوية): YY وحدة Mooney محتوى الفينيل (بواسطة مطياف (IR +5 بالوزن محتوى الستيرين (بواسطة مطياف 18): 775 بالوزن المثال oY تخليق ستيرين - بيوتادايين مطاط وإدخال المجموعة الوظيفية باستخدام -١ ميركابتو إيثانول 2-006:0801060:8001(المقارنة)
Y. تم شحن ما يلي مبدئياً مع التقليب إلى مفاعل صلب مجفف ومغطى بالهيدروجين سعة ٠١ لتر: Ao كجم من هكسان؛ ٠,7 مللي مول من بوتاسيوم +- أميل كحولات (في صورة ,715 محلول قوي في سيكلو هكسان)؛ ٠,7 مللي مول من +- بيوتوكسي إيثوكسي إيثان؛ 775 جم من ستيرين» IYO جم من )6 ؟- بيوتادايين» VY, مللي مول من بيوتيل ليثيوم (في صورة 777 محلول قوي في هكسان).
Ale 19) جم V,V ساعة؛ مع التقليب. بعد إضافة ١ درجة مئوية لمدة Ve تم تسخين الخليط إلى ٠ مول) من 7- ميركابتو إيثانول؛ تم سحب عينة فوراً لمعايرة الميركابتو. ثم تم تسخين الخليط إلى ١١١ درجة مثوية؛ وإضافة ٠,46 مل من ١ ١ - داي mt) بيوتيل بيروكسي)-”؛ oF 0= تراي ميثيل سيكلو هكسان (في صورة 78٠ من محلول قوي). بعد 0 دقيقة؛ تم سحب عينة مرة أخرى لمعايرة الميركابتو؛ وبعد ذلك تم تفريغ محتويات المفاعل والتثبيت باستخدام ؟ جم من ؛ ؟- بيس (أوكتيل ثيو ميثيل)- ٠ +- ميثيل فينول )1520 Irganox من (Ciba أثتاء تفريغ محلول المطاط؛ يوجد رائحة كريهة ملحوظة من ؟- ميركابتو إيثانول غير المتفاعل. تم فصل المطاط عن المذيب باستخدام بخار لكسح محلول المطاط. تم تجفيف فتات المطاط في النهاية لمدة ١١ ساعة عند To درجة مئوية في فرن تفريغ. نتائج التحليل: التحويل بناءً على 7- ميركابتو إيثانول (معايرة بمقياس الجهد باستخدام محلول إيثانوليك (1710ع4): ذا LAs
Mooney وحدة ١7 درجة مثوية): ٠٠١ عند ML1+4) Mooney لزوجة محتوى القينيل (بواسطة مطياف ٠ (IR 725 بالوزن محتوى الستيرين (بواسطة مطياف 18): 770 بالوزن المثال "ه: تخليق ستيرين - بيوتادايين مطاط وإدخال المجموعة الوظيفية باستخدام -١ ميركابتو Jest ٠ (المقارنة)
Synthesis of styrene-butadiene rubber and functionalisation using 2-mercaptoethanol تم شحن ما يلي مبدثياً مع التقليب إلى Jolie صلب مجفف ومغطى بالهيدروجين سعة ٠١ لتر: Ao كجم من هكسان؛ ٠١7 مللي مول من بوتاسيوم +- أميل كحولات (في صورة 715,4 محلول قوي في ve سيكلو هكسان)؛ 9٠,7 مللي مول من +- بيوتوكسي إيثوكسي إيثان؛ 775 جم من ستيرين؛ ١١"© جم
ىل من ١٠ء ؟- بيوتادايين» و7,7١ مللي مول من بيوتيل ليثيوم (في صورة 777 محلول قوي في هكسان). تم تسخين الخليط إلى 7١ درجة مئوية لمدة ١ ساعة؛ مع التقليب. بعد إضافة ١5,4 جم (؟ ٠٠ مللي مول) من =F ميركابتو إيثانول؛ تم سحب عينة فوراً لمعايرة الميركابتو. ثم تم تسخين الخليط إلى ١١١ درجة مثوية؛ وإضافة ٠,46 مل من ١؛ -١ داي —t) بيوتيل بيروكسي)-7» oF 0— تراي ميثيل سيكلو ٠ | هكسان (في صورة 79٠ محلول قوي). بعد (ABE ٠0 تم سحب عينة مرة أخرى لمعايرة الميركابتو؛ وبعد ذلك تم تفريغ محتويّات المفاعل والتثبيت باستخدام ؟ جم من ١ 4- بيس (أوكتيل ثيو ميثيل)- -١ ميثيل فينول )1520 Irganox من (Ciba . أثناء تفريغ محلول المطاط؛» يوجد رائحة كريهة ملحوظة من —Y ميركابتو إيثانول غير المتفاعل. تم فصل المطاط عن المذيب باستخدام بخار لكسح محلول المطاط. تم تجفيف فتات المطاط في النهاية لمدة VT ساعة عند Te درجة مئوية في فرن تفريغ. ٠ نتائج التحليل: التحويل بناءً على 7- ميركابتو إيثانول (معايرة بمقياس الجهد باستخدام محلول إيثانوليك (10عم): م ض لزوجة Mooney (1/1,1+4 عند ٠٠١ درجة مثئوية): ١/7 وحدة Mooney محتوى القينيل (بواسطة مطياف Cb 5١ (IR 1o محتوى الستيرين (بواسطة مطياف 18): 72 بالوزن المثال oY 0 تخليق ستيرين - بيوتادايين مطاط بدون إدخال المجموعة الوظيفية (المقارنة) Synthesis of styrene-butadiene rubber without functionalisation تم شحن ما يلي مبدئياً مع التقليب إلى مفاعل صلب مجفف ومغطى بالهيدروجين سعة Ao: 7٠ aS من هكسان؛ ٠,١ مللي مول من بوتاسيوم —t أميل كحولات (في صورة 715,4 محلول قوي في ve سيكلو هكسان)؛ VEY مللي مول من +- بيوتوكسي إيتوكسي إيثان؛ 7١705 جم من ستيرين» VIO جم من =F) بيوتادايين» و١.6"١ مللي مول من بيوتيل ليثيوم (في صورة 777 محلول قوي في هكسان). تم تسخين الخليط إلى Ve درجة Aggie لمدة 1,0 ساعة؛ مع التقليب. تم تفريغ محتوّات المفاعل بعد ذلك والتثبيت باستخدام ؟ جم من oF = بيس (أوكتيل ثيو ميثيل)-7- ميثيل فينول )1520 Irganox من 0158). تم فصل المطاط عن المذيب باستخدام بخار لكسح محلول المطاط. تم تجفيف فتات
YY
في فرن تفريغ. Asie درجة Tr ساعة عند ١7 المطاط في النهاية لمدة نتائج التحليل:
Mooney وحدة VY درجة مئوية): ٠٠١ عند ML1+4) Mooney لزوجة بالوزن 70١ :)18 محتوى القينيل (بواسطة مطياف بالوزن 775 (IR محتوى الستيرين (بواسطة مطياف ٠ ميركابتو —F توضح الأمثلة ١أ-ج وفقاً للاختراع أنه عند استخدام كاشف إدخال مجموعة وظيفية دايول» لا توجد رائحة كريهة من كاشف إدخال المجموعة الوظيفية غير المتفاعل؛ =Y »٠- بروبان وظيفية 7- ميركابتو de gene أنه عند استخدام كاشف إدخال AY حيث يتضح من الأمثلة المقارنة "د و إيثانول يمكن تمييز رائحة كريهة ملحوظة من كاشف إدخال المجموعة الوظيفية غير المتفاعل. الأمثلة “#أ-ى: خلائط مطاط ٠ تتضمن مركبات المطاط ستيرين - بيوتادايين وفقاً للاختراع من الأمثلة ؟أ-حج dallas يتم إنتاج خلائط (خلائط a (خلائط مطاط “أ-ج) وأيضاً مركبات المطاط ستيرين - بيوتادايين من الأمثلة المقارنة مكونات الخليط. يتم خلط خلائط المطاط (بدون كبريت؛ بنزين ١ مطاط 527( . يعرض الجدول ثيازول سلفيناميد؛ داي فينيل جوانيدين وسلفوناميد) لمدة إجمالية 7 دقائق في مرحلة خلط أولى في خلال فترة ؟ ge درجة tor درجة مئوية إلى Ve لترء حيث ترتفع درجة الحرارة من ٠,5 عجان 00 درجة مئوية لمدة “ دقائق. تم تصريف الخلائط بعد ذلك؛ وتخزينها ١5١ دقائق؛ وتم حفظ الخليط عند درجة 15٠0 مرة أخرى التسخين إلى gli ساعة و؛ في مرحلة خلط YE عند درجة حرارة الغرفة لمدة درجة مئوية: ٠١ إلى 5٠0 مئوية لمدة ؟ دقائق. ثم تم خلط مكونات الخليط التالية على بكرة عند من . Sulphonamide وسلفوناميد Diphenylguanidine كبريت؛ بنزو ثيازول سلفيناميد» داي فينيل جوانيدين
Ye جزء ٠٠١ جزءٍ بالوزن لكل tphr مكونات خلائط لخلائط مطاط “أ-و (البيانات بوحدة :١ الجدول بالوزن من مطاط) lle oe yy
TTT Te room مسي Va مطاط ستيرين - بيوتادايين وظيفية من المثال "ب Cle LL [ers si pein.
Le LL ru وظيقية من on |مطاط ستيرين اي | تي ar وظيقية من المثل si - مطاط سترين مطاط ستيرين - بيوتادايين بدون مجموعة وظيفية ل
Nonfunctionalised styrene-butadiene
YY من المثال rubber vo lve | بولي بيوتادايين بمحتوى سيس عالي | .م | .م | .م ا Buna" ( High-cis-content polybutadiene (CB 24, Lanxess Deutschland GmbH ض (Evonik (375, Cabot (Rosenthal - (RheinChemic Rheinau GmbH (98-100, Cognis Deutschland GmbH (Lanxess Deutschland GmbH vi 7 Y 7 ١ Y ١ VULKANOX® 115/16, ( مضاد للأكسدة (Unxess Deutschland GmbH ~~ (ROTSIEGEL, Grillo Zinkoxid GmbH y Y Y Y Y Y Light-stabiliser wax شمع مثبت للضوء
ANTILUX® 654, RheinChemie Rheinau ) "م (GmbH
Y.Y | YY YY ركه 7 أ Diphenylguanidine فينيل جوانيدين gla
VULKACIT® D/C, Lanxess ) (Deutschland GmbH 1 بنزو تيازول سلفوناميد 3,1 1 ل 1 درا
Benzothiazolesulphenamide
VULKACIT® NZ/EGC, Lanxess ) (Deutschland GmbH (CHANCEL®, Solvay Barium Strontium
SY oa Y ey لو ٠, لو Sulphonamide سلفوناميد VULKALENT®F7C, Lanxess ) (Deutschland GmbH دقيقة. تم تحديد القيم ٠١ درجة مئوية لمدة ٠6١0 عند ١ يتم تصليد خلائط المطاط “أ-و من الجدول المجمعة في الجدول 7 على المركبات المتصلدة ؛أ-و. ١ من خلائط مطاط وفقاً للجدول Vulcanisate properties الجدول 7: خواص المركب المتصلد
Yo
EEE
كمية من كاشف مجموعة وظيفية لإنتاج 1,0 YY 1 1,1 1 ستيرين - بيوتادايين مركبات مطاط وققاً للأمثلة ؟أ-و [مللي مول من كاشف مجموعة وظيفية لكل ٠٠١ جم من مطاط] مرونة إرتداد عند YY درجة مئوية ]7[ ملكت | YA | YALL | نك | الم | مخ )57517 DIN) oY,» | ov,» oA,0 Ta, [7] درجة مئوية ٠١ إرتداد عند dig pe DIN) 517؟5) ض مقارمة القد DIN) Tensile strength أرق | Y4,0 4 ؟)) [ميجا باسكال] [%] (Yo ¢ DIN) break dynamic damping عند ٠١ هرتز) اا ديناميكي عند ٠١ هرتز) ض
)710 جهد الشد)) [ميجا باسكال] MTS) عند 1٠0 (ip) درجة مئوية)
CYL ككل [TA “الب [TE] Ned 0 مرتن ١ عند MTS) Tans أقصى درجة مئوية) بالنسبة لتطبيقات الإطارات» تكون مقاومة الالتفاف المنخفضة مطلوبة؛ ويمكن الحصول عليها عند قياس ما يلي في المركب المتصلد: قيمة عالية لمرونة ارتداد عند Te درجة مئوية؛ قيمة Tand منخفضة في تخميد ديناميكي عند درجة حرارة عالية Tr) درجة مثوية)؛ و؛ في اختبار AG* MTS أقل وأقصى Tand منخفضة. كما يمكن رؤيته من الجدول oF المركبات المتصلدة من الأمثلة 4أ-ج ٠ وفقاً لسمة الاختراع قيم مرونة ارتداد عالية عند ٠١ درجة مئوية.قيمة Tand منخفضة في تخميد ديناميكي عند 60 درجة مئوية وقيم *40 منخفضة. وأقصى Tand منخفضة. يتم تحقيق المميزات المذكورة حتى Laie تكون كميات كاشف المجموعة الوظيفية أصغر من الأمثلة المقارنة at gat تكون مقاومة الانزلاق الرطبة بشكل عالي ضرورية Lind لتطبيقات الإطارات؛ ويمكن الحصول عليها عندما يكون المركب المتصلد بقيمة 1805 عالية في تخميد ديناميكي عند درجة حرارة منخفضة ١( ٠ درجة مئوية). كما يمكن رؤيته من الجدول ؟؛ المركبات المتصلدة من الأمثلة 4؛أ-ج وفقاً لسمة الاختراع قيم 1805 عالية في تخميد ديناميكي عند ٠ درجة Aggie تكون مقاومة التآكل العالية مطلوبة أيضاً في تطبيقات الإطارات. كما يمكن رؤيته من الجدول oF يكون للمركبات المتصلدة من ١ لأمثلة ؛أ-ج وفقاً لسمة الاختراع DIN JSU ad منخفضة. يكون لمركبات مطاط الدايين الوظيفية وفقاً للاختراع لذلك ميزةٍ رائحة كريهة أقل بشكل ملحوظ أثناء vo إنتاجهاء وخصائص ميكانيكية ديناميكية محسنة وسلوك (une JCB للمركبات المتصلدة الناتجة.
Claims (1)
- لال عناصر الحماية -١ ١ مركبات مطاط دايين بمجموعة وظيفية (Functionalised diene rubbers تم الحصول عليها عن " طريق بلمرة polymerisation الدايينات dienes ومونومرات القينيل العطرية vinylaromatic monomers 7 في مذيب )801760 وتفاعل لاحق مع هيدروكسي ميركابتانات hydroxymercaptans بالصيغة formula ¢ 0 ° 1115-2-01 حيث بها ١ [آهي مجموعة وو©0-:©- ألكيلن alkylene أو - ألكنيلن alkenylene خطية clinear متفرعة branched أو حلقية cyclic أو مجموعة أريل caryl حيث يكون بكل من تلك المجموعات مجموعة 3 هيدروكسي hydroxy إضافية على هيئة مجموعة استبدال csubstituent وء حسب الملائمة؛ يمكن أن ٠ تكون مقتطعة interruption بواسطة ذرات نيتروجين nitrogen أكسجين oxygen كبريت «sulphur 1 حسب الملائمة؛ بها مجموعات استبدال أريل aryl substituents حيث تشتمل مركبات مطاط الدايين ٠" الوظيفية functionalised diene rubbers على ٠.١ إلى © eda بالوزن cparts by weight من ٠ هيدروكسي ميركابتان hydroxymercaptan مرتبطة كيميائياً؛ tla على ٠٠١ جزءٍ بالوزن من مطاط ٠ دايين diene rubber ١ ؟- مركبات مطاط دايين بمجموعة وظيفية Functionalised diene rubbers وفقاً لعنصر الحماية ١ء " تتميز بأن الدايين diene هو ١ء ؟- بيوتادايين butadiene ويكون موتومر القيئيل العطري vinylaromatic monomer Cy هو ستيرين .styrene =F ١ مركبات مطاط دايين بمجموعة وظيفية Functionalised diene rubbers وفقاً لعتصر الحماية ١ أو ٠ ؟ تتميز بأن المذيب solvent هو هيدروكربون hydrocarbon أو خليط هيدروكربون hydrocarbon.mixture |" ١ | 4- مركبات مطاط دايين بمجموعة وظيفية Functionalised diene rubbers وفقاً لواحد أو أكثر من ٠ عناصر الحماية من ١ إلى ؛ تتميز بأن الهيدروكسي ميركبتان hydroxymercaptan يكون عبارة عن »© ؟- ميركابتو بروبان -٠ء "- دايول .3—mercaptopropane—1,2—diolYAile -* ١ 95 لإتتاج مركبات مطاط الدايين الوظيفية functionalised diene rubbers وفقاً لعنصر الحماية ١؛ تتميز aly يتم بلمرة الداييتات dienes ومونومرات القينيل العطرية vinylaromatic monomers " في مذيب solvent وبعد ذلك تتفاعل reacted عند درجات حرارة من ٠*٠ إلى ٠80 درجة ؛ مثئوية في وجود مواد بداية خالية من الشق initiators ل801681:-566؛ هيدروكسي ميركبتان hydroxymercaptan ٠ على الأقل من الصيغة sformula«HS—-R—-OH 1١" حيث بها+ [آ1هي مجموعة —C1—C36 ألكيان alkylene أو -ألكتيلن alkenylene خطية +1068 أو متفرعجة branched 3 أو حلقية cyclic أو مجموعة أريل 1ة؛ حيث يكون بكل من تلك المجموعات مجموعة ٠ هيدروكسي: hydroxy إضافية على هيئة مجموعة استبدال csubstituent و؛ AD Crus يمكن أن ١١ تكون مقتطعة interruption بواسطة ذرات atoms نيتروجين «nitrogen أكسجين oxygen 0 كبريتsulphur VY : و6 حسب الملائمة؛ بها مجموعات استبدال أريل .aryl substituents ٍdiene تتضمن واحدة على الأقل من مركبات مطاط الدايين (Rubber mixtures خلائط مطاط -+ ١ جزء بالوزن 80٠0 إلى ٠١ تتميز بأنها تشتمل أيضاً على من cf إلى ١ وفقاً لعناصر الحماية rubbers ¥ rubber جزء بالوزن من مطاط ٠٠١ بناءً على dfiller من حشوة parts by weight ¥٠ 7- خلائط مطاط Rubber mixtures وفقاً لعنصر الحماية 1 تتميز بأنها تشتمل على؛ على هيئة " حشوات fillers سيليكات بجسيمات دقيقة fine—particle silicas و أو كربون أسود blacks (8:000. - A ١ استخدام خلائط المطاط Rubber mixtures وفقاً لواحد أو ih من عناصر الحماية من 6 إلى V الإنتاج قوالب المطاط المدعومة بشكل كبير highly reinforced rubber mouldings بالتحديد لإنتاج ov إطارات tyres
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102008052057A DE102008052057A1 (de) | 2008-10-16 | 2008-10-16 | Funktionalisierte Dienkautschuke |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA109300620B1 true SA109300620B1 (ar) | 2014-08-11 |
Family
ID=41263647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA109300620A SA109300620B1 (ar) | 2008-10-16 | 2009-10-14 | مركبات مطاط دايين بمجموعة وظيفية |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20110282001A1 (ar) |
| EP (1) | EP2337802A1 (ar) |
| JP (1) | JP2012505943A (ar) |
| KR (1) | KR20110084934A (ar) |
| CN (1) | CN102186887A (ar) |
| AR (1) | AR073858A1 (ar) |
| BR (1) | BRPI0919606A2 (ar) |
| DE (1) | DE102008052057A1 (ar) |
| MX (1) | MX2011004011A (ar) |
| RU (1) | RU2542225C2 (ar) |
| SA (1) | SA109300620B1 (ar) |
| SG (1) | SG195540A1 (ar) |
| TW (1) | TWI513721B (ar) |
| WO (1) | WO2010043664A1 (ar) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2967414B1 (fr) * | 2010-11-12 | 2014-01-24 | Total Raffinage Marketing | Polymeres greffes reticules de maniere thermoreversible |
| EP2452951A1 (de) * | 2010-11-16 | 2012-05-16 | LANXESS Deutschland GmbH | Silanhaltige carbinolterminierte Polymere |
| EP2452981A1 (de) * | 2010-11-16 | 2012-05-16 | LANXESS Deutschland GmbH | Trialkylsilyloxy-terminierte Polymere |
| EP2452952A1 (de) | 2010-11-16 | 2012-05-16 | LANXESS Deutschland GmbH | Etherhaltige carbinolterminierte Polymere |
| EP2662392A1 (de) * | 2012-05-09 | 2013-11-13 | LANXESS Deutschland GmbH | Allylaminhaltige, carbinolterminierte Polymere |
| EP2662406A1 (de) * | 2012-05-09 | 2013-11-13 | LANXESS Deutschland GmbH | Aminhaltige, carbinolterminierte Polymere |
| CN104271608B (zh) * | 2013-04-25 | 2016-08-31 | Lg化学株式会社 | 制备共轭二烯聚合物的方法，包含所述共轭二烯聚合物的组合物和包含所述组合物的轮胎 |
| JP6178508B2 (ja) * | 2013-10-16 | 2017-08-09 | アランセオ・ドイチュランド・ゲーエムベーハー | 官能化されたポリマー組成物 |
| US10203319B2 (en) * | 2013-10-16 | 2019-02-12 | Arlanxeo Deutschland Gmbh | Determination of the degree of branching |
| EP2865540A1 (de) * | 2013-10-24 | 2015-04-29 | LANXESS Deutschland GmbH | Kautschukzusammensetzung |
| RU2599641C2 (ru) * | 2013-10-25 | 2016-10-10 | Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн | Функциональный полидиен, способ его получения и каучуковая композиция, содержащая его |
| EP3250638B1 (en) | 2015-01-28 | 2018-09-12 | SABIC Global Technologies B.V. | Rubber composition, method of making, and articles made therefrom |
| EP3351563B1 (en) | 2015-09-14 | 2019-11-06 | JSR Corporation | Method for producing hydrogenated conjugated diene polymer, hydrogenated conjugated diene polymer, polymer composition, cross-linked polymer, and tire |
| JP2023138145A (ja) * | 2022-03-18 | 2023-09-29 | 株式会社ブリヂストン | 錯化ポリマー及びその製造方法、並びに、ゴム組成物及びその製造方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2653144C2 (de) | 1976-11-23 | 1984-12-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von modifiziertem Polybutadien |
| CA1338317C (en) | 1988-02-25 | 1996-05-07 | Akio Imai | Modified diene polymer rubbers |
| DE3934450A1 (de) * | 1989-10-14 | 1991-04-18 | Basf Ag | Verzweigte copolymerisate |
| DE69119125T3 (de) | 1990-03-02 | 2001-01-11 | Bridgestone Corp | Luftreifen |
| US5070150A (en) | 1990-07-02 | 1991-12-03 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process for the solid state (solventless) hydroxylation of vinyl-containing rubbers using a hydroxymercaptan |
| FR2673187B1 (fr) | 1991-02-25 | 1994-07-01 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc et enveloppes de pneumatiques a base de ladite composition. |
| JP2000044734A (ja) | 1998-07-18 | 2000-02-15 | Bayer Ag | ヒドロキシル基含有溶液ゴム |
| DE19914848A1 (de) * | 1999-04-01 | 2000-10-05 | Bayer Ag | Hydroxylgruppenhaltige Lösungskautschuke |
| DE19920894A1 (de) * | 1999-05-06 | 2000-11-09 | Bayer Ag | Hydroxylgruppenhaltige Dienkautschuke |
| RU2235740C2 (ru) * | 2001-07-31 | 2004-09-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт синтетического каучука им. акад. С.В.Лебедева" | Резиновая смесь |
| US7074869B2 (en) | 2002-12-27 | 2006-07-11 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Synthesis of functionalized high vinyl rubber |
| FR2854404B1 (fr) * | 2003-04-29 | 2005-07-01 | Michelin Soc Tech | Procede d'obtention d'un elastomere greffe a groupes fonctionnels le long de la chaine et compositions de caoutchouc |
| JP4963786B2 (ja) * | 2004-11-26 | 2012-06-27 | 株式会社ブリヂストン | 変性天然ゴムラテックス及びその製造方法、変性天然ゴム及びその製造方法、並びにゴム組成物及びタイヤ |
| DE102007044175A1 (de) * | 2007-09-15 | 2009-03-19 | Lanxess Deutschland Gmbh | Funktionalisierte Hochvinyl-Dienkautschuke |
-
2008
- 2008-10-16 DE DE102008052057A patent/DE102008052057A1/de not_active Withdrawn
-
2009
- 2009-10-14 SA SA109300620A patent/SA109300620B1/ar unknown
- 2009-10-14 AR ARP090103944A patent/AR073858A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-10-15 SG SG2013075783A patent/SG195540A1/en unknown
- 2009-10-15 RU RU2011119140/05A patent/RU2542225C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-10-15 TW TW098134860A patent/TWI513721B/zh not_active IP Right Cessation
- 2009-10-15 JP JP2011531483A patent/JP2012505943A/ja active Pending
- 2009-10-15 BR BRPI0919606A patent/BRPI0919606A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-10-15 MX MX2011004011A patent/MX2011004011A/es unknown
- 2009-10-15 EP EP09736924A patent/EP2337802A1/de not_active Ceased
- 2009-10-15 WO PCT/EP2009/063451 patent/WO2010043664A1/de active Application Filing
- 2009-10-15 KR KR1020117010909A patent/KR20110084934A/ko active Search and Examination
- 2009-10-15 US US13/123,995 patent/US20110282001A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-15 CN CN2009801412773A patent/CN102186887A/zh active Pending
-
2015
- 2015-12-02 US US14/956,679 patent/US20160083531A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2337802A1 (de) | 2011-06-29 |
| DE102008052057A1 (de) | 2010-04-22 |
| AR073858A1 (es) | 2010-12-09 |
| JP2012505943A (ja) | 2012-03-08 |
| US20110282001A1 (en) | 2011-11-17 |
| MX2011004011A (es) | 2011-05-23 |
| TW201030036A (en) | 2010-08-16 |
| KR20110084934A (ko) | 2011-07-26 |
| CN102186887A (zh) | 2011-09-14 |
| SG195540A1 (en) | 2013-12-30 |
| RU2542225C2 (ru) | 2015-02-20 |
| BRPI0919606A2 (pt) | 2015-12-08 |
| RU2011119140A (ru) | 2012-11-27 |
| WO2010043664A1 (de) | 2010-04-22 |
| TWI513721B (zh) | 2015-12-21 |
| US20160083531A1 (en) | 2016-03-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA109300620B1 (ar) | مركبات مطاط دايين بمجموعة وظيفية | |
| JP5712317B2 (ja) | 官能基化高ビニルジエンゴム | |
| US9085653B2 (en) | Method for producing modified conjugated diene-based polymer, modified conjugated diene-based polymer, modified conjugated diene-based polymer composition, rubber composition and tire | |
| RU2591254C2 (ru) | Содержащие силан, карбинол-терминированные полимеры | |
| US20010018495A1 (en) | Solution rubbers containing hydroxyl groups | |
| US10421825B2 (en) | Methanol-terminated polymers containing ether | |
| US20020045699A1 (en) | Solution rubbers having nonpolar side groups | |
| JP2014043516A (ja) | 変性共役ジエン系重合体組成物及びそれを用いたタイヤ | |
| EP3168062A1 (en) | Rubber composition and pneumatic tire formed from said rubber composition | |
| US20110021660A1 (en) | Functionalized carbon black-filled rubbers | |
| RU2596231C2 (ru) | Триалкилсилилокси-терминированные полимеры | |
| JP2016035053A (ja) | タイヤ用ゴム組成物 | |
| KR20010087226A (ko) | 폴리에테르 측기 함유 고무 | |
| JP2020523441A (ja) | シラン官能化ポリ（ファルネセン）及びそれを含むゴムコンパウンド | |
| JP2014043515A (ja) | 変性共役ジエン系重合体組成物及びそれを用いたタイヤ | |
| JP2705670B2 (ja) | ゴム組成物 |