SA109300376B1 - نظام حفزي وعملية للتحويل بالهيدروجين لمنتجات الزيت الثقيل - Google Patents

نظام حفزي وعملية للتحويل بالهيدروجين لمنتجات الزيت الثقيل Download PDF

Info

Publication number
SA109300376B1
SA109300376B1 SA109300376A SA109300376A SA109300376B1 SA 109300376 B1 SA109300376 B1 SA 109300376B1 SA 109300376 A SA109300376 A SA 109300376A SA 109300376 A SA109300376 A SA 109300376A SA 109300376 B1 SA109300376 B1 SA 109300376B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
catalytic system
oils
heavy
molybdenum
Prior art date
Application number
SA109300376A
Other languages
English (en)
Inventor
جيوسيبي بيلوسي
Giuseppe Bellussi
جياكومو ريسبولي
Giacomo Rispoli
انجيلا كاراتي
Angela Carati
Original Assignee
اني أس بي ايه
Eni Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by اني أس بي ايه, Eni Spa filed Critical اني أس بي ايه
Publication of SA109300376B1 publication Critical patent/SA109300376B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
    • C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/882—Molybdenum and cobalt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/883—Molybdenum and nickel
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/04—Sulfides
    • B01J27/047—Sulfides with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • B01J27/051—Molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/041—Mesoporous materials having base exchange properties, e.g. Si/Al-MCM-41
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/061—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing metallic elements added to the zeolite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/064—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/072—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B01J29/16—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/166—Y-type faujasite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7007—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76—Iron group metals or copper
    • B01J29/7615—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/20—Sulfiding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
    • C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
    • C10G45/06—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
    • C10G45/08—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof in combination with chromium, molybdenum, or tungsten metals, or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
    • C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
    • C10G45/12—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/44—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons
    • C10G45/46—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/44—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons
    • C10G45/46—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used
    • C10G45/48—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
    • C10G45/50—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof in combination with chromium, molybdenum or tungsten metal, or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/44—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons
    • C10G45/46—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used
    • C10G45/54—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used containing crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G47/00—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
    • C10G47/02—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used
    • C10G47/10—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used with catalysts deposited on a carrier
    • C10G47/12—Inorganic carriers
    • C10G47/16—Crystalline alumino-silicate carriers
    • C10G47/20—Crystalline alumino-silicate carriers the catalyst containing other metals or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1003—Waste materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1011—Biomass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1033—Oil well production fluids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1074—Vacuum distillates
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
    • Y02P30/20—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بنظام حفزي catalytic system والذي يُستخدم في عمليات التحويل بـ hydrogen للزيوت الثقيلة بواسطة المعالجة بـ hydrogen hydrotreatment في طور الملاط slurry phase، ويتميز بأنه يشتمل على: محفز، يشتمل على وظيفة عامل الهدرجة function of hydrogenating agentfunction of hydrogenating agent ، ويشتمل على MoS2 أو WS2 أو خلائط منها في صورة صفائح أو في صورة مادة منتجة منها قابلة للذوبان في الزيت oil-solubleoil-soluble؛ محفز مشترك co-catalyst به جسيمات بحجم النانو أو الميكرو nanometric or micronic particle-sizesnanometric or micronic particle-sizes ، ويتم اختيارها من محفزات التكسير و/ أو محفزات إزالة النيتروجين denitrogenationdenitrogenation catalysts. يُفضل أن يشتمل المحفز المشترك على مواد من zeolites لها بلورات ذات حجم صغير وذات درجة تكتل منخفضة بين الجسيمات الأولية، و/ أو oxides أو sulfidesأو مواد أولية من sulfides nickel و/ أو cobalt في خليط مع molybdenum و/ أو tungsten.

Description

— Y — ‏نظام حفزي وعملية للتحويل بالهيدروجين لمنتجات الزيت الثقيل‎
Catalytic system and process for the hydroconversion of heavy oil products ‏الوصف الكامل‎ خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بنظام حفزي ‎catalytic system‏ وبعملية لتحويل هيدروجين في منتجات الزيت الثقيل ‎Ally hydroconversion of heavy oil products‏ يمكن فيها استخدامه. إن عملية تحويل خامات التغذية بالهيدروكربونات الثقيلة ‎conversion of heavy hydrocarbon‏ ‎feedstocks ©‏ إلى نواتج تقطير هي عملية معقدة والتي تشتمل على تقليل الوزن الجزيئي لمكونات خام التغذية وزيادة في نسبة ‎H/C‏ والتي يمكن الحصول عليها بواسطة ‎Ally)‏ الكربون ‎removal of‏ ‎carbon‏ (عمليات رفض ‎(C‏ أو إضافة ‎hydrogen‏ (عمليات إضافة 11). وتشتمل العمليات ‏الحرارية عامة على انتقائية ضعيفة نحو إنتاج نواتج التقطير ‎distillates‏ + وذلك نتيجة ‎AN‏ من ‏الضروري أن يتم التشغيل عند درجات حرارة ‎Alle‏ وتؤدي على كميات كبيرة من الغازات؛ ‎.coke or tar Hall ‏بالإضافة إلى تكويك او‎ ٠ ‏من‎ distillates ‏فى عمليات الهدرجة؛ يتم الحصول على تحويل خام التغذية إلى نواتج التقطير‎ ‏للأجزاء‎ catalytic hydrogenation ‏خلال التأثير المصاحب للتكسير وتفاعلات الهدرجة الحفزية‎ ‏المتفاعلة. في هذه الطريقة؛ من الممكن أن يتم بفاعلية التحكم في انتشار التفاعلات الشقية بالنسبة‎ hydrogen ‏ويسمح أيضاً إدخال‎ . coke ‏لتكثيف المنتجات العطرية؛ وبالتالي يتم تقليل مشكلة تكوين‎
Basa ‏الذرات غير المتجانسة؛ وبالتالي يتم الحصول على‎ alll ‏في النظام بتشبع البنيات العطرية‎ Yo |ّ ‏عالية من نواتج التقطير ‎٠ distillates‏
دس ولقد تمت على نطاق واسع دراسة استخدام المحفزات المحمولة في عمليات تحويل الهيدروكربونات للبقايا والزيوت الخام الثقيلة بمفاعلات ذات ‎Aida‏ مثبتة/ فقاعية. وهذه الأنظمة ذات وظيفة ثنائية بصفة عامة وتتكون من ‎alumina‏ كمركب ترابطي ومن طورين نشطين؛ أحدهما يكون مسؤلاً عن نشاط التكسير والذي يمكن إدخاله من خلال التأثير على تركيبة المركب الترابطي ‎(S102-A1,05)‏ ‏© أو بإضافة المادة الثانية التي لها مواضع حمضية (الطين أو ‎(zeolites‏ ويكون الآخر ‎Ema‏ عن نشاط نقل ‎hydrogen‏ ؛ والذي يتم الحصول عليه بواسطة تفعيل وظائف المادة الحاملة بخليط مناسب من ‎.sulfides molybdenum (tungsten)/ cobalt (nickel)‏ تزيد تفاعلات التكسير المعززة بأماكن الحمض لمركبات ‎zeolites‏ ؛ من جهة أخرى من معدل تكوين ‎coke‏ الذي بالإضافة إلى المحتوى العالي للفلزات؛ ومركبات الأسفلت ينء والذارت غير ‎٠‏ المتجانسة (الكبريت ‎nitrogen «sulfur‏ ؛ إلخ) يؤدي بفاعلية إلى التثبيط السريع للمحفز. في هذا الصدد؛ يمكن أن ‎Jie‏ استخدام المحفزات في طور الملاط ‎slurry phase‏ ؛ التي تتعرض بدرجة أقل لظاهرةٍ التثبيط» الحل الأكثر مناسبة لمعالجة ب ‎hydrogen‏ لشحنات الزيت الثقيل. يُعرف على نطاق واسع استخدام المحفزات المشتتة بناء على ‎sulfides‏ الفلزات من المجموعة 7 و ‎VII «VI‏ (وبخاصة ‎vanadium s » molybdenum s ¢ iron‏ )؛ والمدخلة في خام التغذية لتحسين ‎Ve‏ المواد المتبقية؛ والزيوت الثقيلة ومركبات ‎bitumens‏ في صورةٍ المواد المنتجة القابلة للذوبان في الزيت ‎oil-soluble oil-soluble‏ (براءة الاختراع الأمريكية ‎(OYAATAY‏ أو التي تتم خارج مكانها (براءة الاختراع الأمريكية ؛ 07717 47)؛ والموصوفة في التجارب العلمية وفي براءات الاختراع. على الرغم من ذلك فإنه تم حتى الآن ضبط تلك التكنولوجيا الصناعية بالضرورة المتمثلة في
— _ تحسين الأدا ء الحفزي والوصول إلى المستوى الأمثل لدورة استخدام المحفزء وذلك نتيجة للتأثير الكبير على النواحي الاقتصادية الخاصة بالعملية. بمرور السنوات ؛ تم اختبار العديد من الصور المتغيرة واقتراحها بالنسبة لاستخدام العديد من أنواع المواد المنتجة والتخليق خارج المكان للمحفز وذلك لتحسين نشاطه النوعي. © في معظم الحالات؛ تتكون الأنظمة الحفزية من ‎sulfides‏ فلز واحد أو أكثر ‎٠‏ وتكون قادرة على تعزيز تفاعلات الهدرجة/ التحسين؛ في حين أن ظواهر التكسير يتم تحسينها ‎Lib‏ ويم ترابطها حتمياً باختيار الظروف التشغيلية. يمكن أن يجمع استخدام الأنظمة ثنائية الوظيفة في طور الملاط ‎slurry phase‏ ¢ مع الوجود الفوري لوظائف الهدرجة والتكسير بين فوائد المحفزات للطبقات المثبتة أو الفقاعية مع عمليات الملاط ‎٠‏ النمطية؛ وتقوم بالتعزيز الحفزي لكل من تفاعلات الهدرجة والتكسير الحفزي والوصول إلى أقصى نشاط حفزي ومقاومة | لتثبيط. هناك أمثلة قليلة في هذا الصدد في نشرةٍ البراءات: تكشف البراءة الدولية رقم ‎(EXXON) ١705947705‏ عن عملية الملاط في خطوتين مع اشتقاق المحفزات المشتتة من المواد المنتجة القابلة للذوبان في الزيت ‎oil-soluble oil-soluble‏ 2 ‎٠‏ الخطوة الأولى ‎cobalt - nickel - molybdenum ¢ cobalt - molybdenum s‏ محمولة على ‎ALL Os‏ في الخطوة ‎All‏ حيث يمكن أن يتم جمع المادة الحاملة مع ‎US-Y‏ أو المواد الحاملة للحمض والتي بحجم الميكرو. وبمجرد إتمام الخطوة الأولى؛ فإن الخطوة الثانية تتم مع إعادة : التدوير. تكشف البراءة ‎J‏ لامريكية رقم ‎(EXXON) 17١١1٠5‏ عن وصف مستحضر المحفز لعملية
ده
معالجة الملاط ب ‎hydrogen‏ للمواد الخام الثقيلة المستخدمة في التغذية. يتكون النظام من فلزات
من المجموعة ‎(Ally VIITs VI‏ يمكن حملها على النظام الذي له وظيفة التكسيرء ويتكون من مواد
(SAPO « ALPO «X ¢Y «ZSM-5) zeolites ‏من‎
تكشف البراءة الدولية ‎(TEXACO) ١777074‏ عن عملية للملاط مع ‎sale)‏ التدويرء وذلك
© لتحسين الزيوت الخام بمحفزات ‎cobalt - molybdenum‏ أو ‎nickel - molybdenum‏ المحمولة على phosphides oxides ‏أو‎ « halogen ‏أو‎ » zeolites ‏مواد‎ Jie ‏والتي تشتمل على محفزات‎ Al; O03
٠ alkaline earth metals ‏من الفلزات الأرضية القلوية‎ oxides ‏أو‎ ¢
تكشف البراءة الامريكية 1759949717 عن توليفة من التكسير الحراري والحفزي في مفاعل ملاط
واحد في عكس اتجاه التيار. ويتم تقسيم المفاعل إلى ثلاث مناطق وذلك للتغذية بالسائل من أعلى ‎٠‏ في منطقة ذات طور البخارء والتكسير الحراري في المنطقة الوسيطة في الطور السائل؛ والتكسير
الحفزي في المنطقة السفلية حيث يتواجد الملاط» ويتم الاحتفاظ به في معلق بواسطة التغذية ب
‎hydrogen‏ من أسفل. وتتم إعادة تحويل السائل في المنطقة الثالثة. ويُستخدم محفز التكسير؛
‏والذي يتكون من ‎«cobalt 0 ¢ iron‏ أو ‎nickel‏ ؛ 0 ‎molybdenum‏ على ‎zeolites‏ .
‏تتكون المحفزات غير المتجانسة المستخدمة في التكنولوجيا ذات الطبقة المثبتة أو الفقاعية عامة ‎٠‏ من ‎alumina‏ ومن طورين نشطين؛ أحدهما مسؤول عن نشاط التكسير الحفزي لل ‎alumina‏
‏والذي يمكن إدخاله من خلال تفاعل تركيبة المركب الترابطي ‎(Si02-A1,05)‏ أو بإضافة المادة
‏الثانية المشتملة على الأماكن الحمضية (الطين أو ‎zeolites‏ ( ويكون الآخر مسؤولاً عن نشاط ‎Ji‏
‎hydrogen‏ ؛ ويتم الحصول عليه بواسطة وظائف المادة الحاملة بخليط مناسب من مركبات
‎.molybdenum (tungsten)/ cobalt (nickel) J sulfides
ا من ناحية أخرى؛ تُزيد ‎Wad‏ تفاعلات التشقق المعززة بالمواقع الحمضية ‎zeolite)‏ ات معدل تكون ‎coke‏ الذي؛ مع المحتوى العالي من المعادن والأسفلتينات والذرات المغايرة (الكبريت ‎sulfur‏ ؛ ‎nitrogen‏ ¢ ... الخ)؛ يؤدي ‎Uda‏ إلى الإخماد السريع للمادة الحفازة. وفي هذا الصدد» فإن استخدام المواد الحفازة في طور الملاط ‎slurry phase‏ ؛ الأقل عرضة لظواهر © الإخماد؛ يمكن أن يمثل ‎Jal)‏ الأمثل للمعالجة المائية لشحنات الزيت الثقيل. يصف استخدام مواد حفازة مشتتة مرتكزة على كبريتات معادن من المجموعة 77 ‎VI‏ و ‎VII‏ ‏(تحديدًا ‎molybdenum + iron‏ و ‎(vanadium‏ المدخلة في المواد الأولية لتحسين المواد المترسبة والزيوت الثقيلة والقار في شكل سلائف ذوابة في الزيت (البراءة الأمريكية رقم ‎(0,YAA TAY‏ أو البراءة الأوروبية المصاغة ‎Gl‏ 11797774 مواد حفازة لتحسين الروابط ‎٠‏ الهيدروكربون في مفاعلات طبقة ثابتة تحوي بيتا ‎zeolite‏ ؛ معدن من المجموعة ‎VII‏ معدن من المجموعة ‎VI‏ وربماء واحد أو أكثر من ‎oxides‏ كدعامة. ‎Laie‏ يتم استخدام طبقة ثابتة واحدة؛ فإنها تكون مادة حفازة واحدة تحوي العناصر المذكورة؛ بينما في حالة اثنين من الطبقات الثابتة يتم ‎٠‏ تقديم طبقة أولى تحوي ‎zeolite Gy‏ وطبقة ثانية تحوي معادن من المجموعة ‎VIB‏ و ‎VII‏ مع الدعامة. ‎Vo‏ تصف البراءة الأوروبية 438749 ‎+O‏ مادة حفازةٍ واحدة لتحسين هيدروكربونات تحوي كبريت؛ يشمل ‎MCM-22 zeolite‏ معدن من المجموعة 771؛ معدن من المجموعة ‎VIII‏ مع رباط أو دعامة. تصف البراءة الأوروبية 17171607 مواد حفازة لنزع الكبريت ‎Sl sulfur‏ من تغذيات الهيدروكربون» تحوي بيتا ‎zeolite‏ ؛ توليفة من ‎nickel + molybdenum‏ مع دعامة. في نموذج
ا ‎(Junie‏ يتم تقديم طبقة أولى من طبقة معالجة مائية تحوي عناصر من المجموعات ‎VII‏ و ‎VI‏ ‏من غير بيتا ‎zeolite‏ وطبقة ثانية من ‎alll‏ الحفازة للمعالجة المائية مع ‎zeolite‏ في حاملها. على الرغم من ذلك تبذل الأنظمة نشاط التكسير الحفزي ب ‎hydrogen‏ ¢ وتكشف عن القدرة الضعيفة لتنشيط ‎hydrogen‏ الجزيئي وإعاقة الشقوق الحرة وتكوين منتجات بها قار والتي يمكن أن © توؤدي إلى تحلل سريع للمحفز أو انسداد الأجزاء الخاصة بوحدة التصنيع . إن لهذه المقيدات آثار سلبية كبيرة: إنها لا تسمح بإعادة تدوير منتجات التفاعل وتحد بدرجة كبيرة من احتمالية زيادة تركيز المواد الصلبة (أي ‎coke‏ والمواد المنتجة ‎sulfides s‏ 3 الانتقالية) في وسط التفاعل. في عمليات الطبقة ‎Auli)‏ يكون أقصى مدى للمواد الصلبة التي يمكن احتجازها والتعامل معها (يتحدد باختبار ‎(HFT‏ الترشيح على الساخن ‎(Hot Filtration Test‏ أقل من ‎77١‏ وتكون الصيانة ‎٠‏ المعتادة ضرورية لإزالة الرواسب القارية المتشكلة في العديد من أجزاء وحدة التصنيع . تتكون المحفزات المستخدمة في عمليات الملاط عامة من تشتيت البلورات الصفائحية التي بحجم النانو من ‎molybdenite‏ (240572) الذي له أبعاد دون الميكرون؛ والتي يتم توليدها في مكانها في وسط التفاعل أو خارج مكانها وذلك من خلال تفاعل مركب ‎molybdenum‏ مناسب مع 11:5 أو مع ‎sulfides‏ عضوي. وتكون هذه المادة فعالة بدرجة كبيرة في تنشيط ‎hydrogen‏ وله خواص مثالية ‎٠‏ ككاسح شقي وبالتالي يحد من تكوين المواد المعالجة بالقار أو الراتتجات على جزءٍ من المركبات العضوية ذات نسبة ‎H/C‏ منخفضة. على العكس للموليبدنيت قدرة تكسير منخفضة وبالتالي في عمليات الملاط يكون نشاط التكسير بدرجة كبيرة ذي طبيعة حرارية وبالتالي يرتبط بشدة بالظروف التشغيلية» وذلك مع نتائج مميزة خاصة بالنواتج لكل مرور منفرد. من المعروف أن العمليات الحرارية ليست ذات فعالية بالنسبة ‎Ye‏ لإزالة التيتروجين ‎denitrogenation‏ . يتم تمثيل عنصر التجديد بواسطة الاستخدام الفوري لمحفزين
_ A _
بالوظائف المكملة في صورة مشتتة على هيئة دقائق؛ والتي بالإضافة إلى التكنولوجيا التي طورها مقدم الطلب في مجال عمليات الملاط لتحويل البقايا الزيتية تتغلب على المقيدات الرئيسية والتي حتى الآن أعاقت تطور عمليات الملاط على النطاق الصناعي. بالنسبة للعمليات الخاصة بحالة المجال والتي تستخدم محفزات ذات طبقة مثبتة في المعالجة ب ‎hydrotreatment‏ أو محفز واحد
© في طور الملاط ‎slurry phase‏ له خواص المعالجة ب 170008800701 فقط؛ فإن إضافة المحفز الثاني ذي الخواص الحمضية؛ أو أية ‎lly Ala‏ تفضل التكسير 5 ‎HDN‏ تسمح بزيادة أداء نظام التفاعل عند نفس ظروف التشغيل (الزيادة في التحويل لكل تمرير ¢ وزيادة إزالة النيتروجين ‎Ahly denitrogenation‏ الكبريت ‎(sulfur‏ أو تقليل خطورة العملية بنفس مستويات الأداء. يسمح استخدام المحفز مع وظيفة الحمض في طور الملاط ‎slurry phase‏ (ذي الأبعاد النانومترية)
‎٠‏ - بزيادة فاعليته بالنسبة للعمليات التي فيها يُستخدم المحفز بالأبعاد التقليدية (الأبعاد بالملي متر). يبذل المحفزان تأثير تآأزري في وسط التفاعل: ويقدم أولهما وظيفة الهدرجة والتي تسمح بإزالة الفلز من خام التغذية؛ وإزالة العناصر غير المتجانسة (5؛ 17) وخفض تكوين ‎coke‏ والمركبات العضوية مع اتجاه تسمم المحفزات الحمضية بالتلوث؛ ويشتمل الثاني على طور فعال والذي يعزز لدرجة كبيرة التكسير وازالة النيتروجين ‎denitrogenation‏ من خام التغذية. ‎٠‏ الوصف العام للاختراع
‏يتميز النظام الحفزي؛ الذي هو هدف الاختراع الحالي؛ والذي يمكن استخدامه في التحويل ب ‎ug! hydrogen‏ الثقيلة باشتماله على: » محفزء له وظيفة الهدرجة؛ ويحتوي على ‎MoS;‏ أو ‎WS,‏ 0 خلائط منها في صورة صفائحية أو مادة منتجة قابلة للإذابة في الزيت لنفس المحفز؛
_ q —
ه محفز مشترك ‎co-catalyst‏ ¢ يحتوي على طور فعال والذي يعزز بصفة خاصة التكسير و/ أو
إزاله النيتروجين ‎A (denitrogenation‏ تغدية؛ ‎Allg‏ > ت ذات أبعاد نأز
إزالة النيتر ‎ge deni i‏ خام التغذية؛ والتي لها جسيمات ذات أبعاد بحجم النانو أو
¢ denitrogenation ‏والتي يتم اختيارها من محفزات التكسير و/ أو إزالة النيتروجين‎ og Kad)
ويُفضل أن تتكون من ‎zeolites‏ الذي له بلورات بحجم صغير ودرجة تكتل منخفضة بين
© الجسيمات الأولية؛ و أو ‎oxides‏ أو ‎sulfides‏ أو مواد منتجة من ‎nickel‏ و/ | ‎sulfides cobalt‏
وفي خلائط مع ‎molybdenum‏ و/ أو ؛ والتي من المكمل حملها.
يمكن أن يشتمل المحفز أيضاً على ‎ron sl [5 ¢ nickel 0 [5 » sulfides vanadium‏
يمكن تشكيل المحفز الذي له وظيفة الهدرجة في مكانه من خلال تفاعل المادة المنتجة القابلة
للذوبان في ‎oil-soluble oil-soluble <ul‏ ل ‎molybdenum‏ مع 5 لخام التغذية؛ ‎Jos‏ صفائح ‎٠‏ من 00082 ‎Ally‏ تكون مشتتة بدرجة كبيرة؛ والتي تصبح نتيجة التفاعل غنية ب ‎sulfides‏ الفلزات
الانتقالية القادمة من خام التغذية.
عند ظروف التفاعل» يظهر أن ‎sll‏ نظام معقد؛ ويتكون من ‎MoS;‏ مشتت في قالب كربوني ¢
ويحتوي على مجالات بلورية من ‎irons « nickel 5 ¢ sulfides vanadium‏ .
يمكن أن يتم حمل المحفز على ‎alumina‏ ¢ أو ‎silica‏ » أو ‎alumina — silica‏ ¢ أو ‎«talc‏ أو ‎micas ٠‏ .
تتم حماية المحفز المشترك من تأثير هدرجة السابق ويمكن أن يحتفز نمطياً بنشاطه لفترة أطول من
الوقت بالنسبة لاستخدامه عند غياب محفز الهدرجة ‎hydrogenation catalyst‏ .
‎Laie‏ يتكون المحفز المشترك من مركبات ‎zeolites‏ ؛ فإنه يتم بصورة مناسبة تشتيتها في وسط
‏التفاعل ومن المحتمل أن يتم تضمينها في المحفز المشترك: ومن المفضل أن يتم اختيار مركبات
-١.-
MCM- 5 ‏؛‎ Ys ‏المذكورة من المجموعات ذات المسام المتوسطة أو الكبيرة؛ مثل بيتاء‎ zeolites (Ys oe bin ‏ومن المفضل أن تكون من‎ ¢ZSM-23 « ‏و288-10‎ ¢ ZSM-55 « ZSM-125 «22
MCM-22 5 .molybdenum ‏من‎ sulfides sl oxides ‏ويمكن أن يشتمل المحفز المشترك المذكور أيضاً على‎ nickel ‏من‎ sulfides ‏أو مواد منتجة من‎ sulfides ‏أو‎ oxides ‏عندما يتكون المحفز المشترك من‎ © ‏فإن من الممكن أن يتم حمله اختيارياً على‎ ¢ molybdenum ¢ tungsten ‏و‎ ¢ cobalt ‏و‎ ‏مناسبة ليتم تشتيتها بفاعلية في وسط التفاعل؛ أي يُفضل أن تكون‎ Glew ‏الجسيمات الصلبة ذات‎ ‏ذات كثافة منخفضة. أو ذات أبعاد ميكرونية أو دون الميكرون؛ أو ذات تآكل منخفض» ويُفضل أن‎ . micas sy ‏وعلقا‎ » alumina — silica ‏أو مواد‎ » silica ‏أو‎ « alumina ‏يتم اختيارها من مركبات‎ ‏ومن الأفضل‎ Ye :١ ‏إلى‎ ١ :٠٠١ ‏يُفضل أن تتراوح النسبة الوزنية للمحفز والمحفز المشترك من‎ ٠ .٠١ :١ ‏إلى‎ ١ ive ‏من‎ ‏ومن الممكن أن تتواجد على نفس الجسيم للنظام الحفزي المتشكل؛ أي يمكن حمل النظام الحفزي‎ ‏بكامله المتكون من المحفز والمحفز المشترك على نفس جسيمات المادة الحاملة.‎ ‏ويهدف إلى إزالة‎ ALE ‏للزيوت‎ hydrogen ‏للاختراع الحالي بعملية التحويل ب‎ AT ‏يتعلق هدف‎ ‏والذي يشتمل على إرسال الزيوت الثقيلة إلى‎ «sulfur ‏والكبريت‎ denitrogenation ‏النيتروجين‎ ١٠ aly ‏المتميز‎ slurry phase ‏الملاط‎ sha ‏في‎ hydrogen hydrotreatment ‏خطوة المعالجة ب‎ ‏يستخدم النظام الحفزي الموصوف فيما سبق.‎ ‏؛ من المفضل أن‎ hydrogen hydrotreatment ‏في العملية وفقاً للاختراع؛ قبل خطوة المعالجة ب‎ ‏يتم تفعيل فصل التيار المتدفق من الخطوة المذكورة؛ والتي فيها تتم إعادة تدوير الجزءٍ السائل الأثقل‎ hydrogen ‏المنفصل والمحتوي على المحفز المشتت والمحفز المشترك على خطوة المعالجة ب‎ ٠
- ١١ -
. hydrotreatment
يُفضل أن يتم اختيار الزيوت الثقيلة التي تتم معالجتها من الزيوت الخام؛ والزيوت الخام الثقيلة؛
ومواد ‎bitumens‏ من رمال القارء والمواد المتبقية من التقطير ‎distillates‏ ؛ وفتات تقطير المواد
‎ALE‏ والمواد المتبقية من التقطير والمنزوعة الأسفلت ؛ والزيوت النباتية؛ والزيوت المشتقة من
‎pall 5‏ ومن الطين الصفحي النفطيء والزيوت التي يتم الحصول عليها من التحلل الحراري لمنتجات
‏النفايات؛ والبوليمرات؛ والكتل الحيوية؛ ونواتج التقطير ‎VGO Jie‏ أو الزيوت الغازية الثقيلة.
‏من المفضل أن يتراوح تركيز محفز الهدرجة ‎hydrogenation catalyst‏ المشتت في خام التغذية؛
‏والمشتمل على التيار المعاد تدويره؛ والذي تتم التغذية به في خطوة المعالجة ب ‎hydrogen‏
‎3٠٠٠١ ‏إلى‎ ٠٠١ ‏؛ والمحددة على أساس تركيز الفلز أو الفلزات المتواجدة من‎ hydrotreatment ‏جزء لكل مليون.‎ ٠
‏من المفضل أن تتم خطوة المعالجة ب ‎hydrogen hydrotreatment‏ عند درجات الحرارة من ‎You‏
‏إلى 4880م ويتراوح الضغط من 800 إلى ‎77١‏ ضغط جوي.
‏تشتمل العملية على تحويل خام التغذية إلى مفاعل (مفاعلات) الملاط في ‎ia‏ التفاعل» وفصل
‏منتجات السائل ‎naphtha)‏ ؛ ‎(VGO « AGO‏ والمنتجات الغازية (غاز الوقود و176) في ‎ga‏ ‎٠‏ الفصل وخطوة التجزئة وأخيراً إعادة تدوير الجزء غير المحول من خام التغذية إلى المفاعل.
‏لا يتم احتجاز المحفزات في المفاعل ولكنها تتبع تدفق التيار السائل الثقيل على هيئة مواد صلبة
‏مشتتة في النظام.
‏بهذه الطريقة؛ تتم إعادة تدوير كل من المحفز والمحفز المشترك إلى المفاعل وبالتيار غير المحول.
‏يمكن حدوث التنقية من دورة التفاعل لتثبيت تطور محتوى الفلزات والمواد الصلبة العضوية في ‎٠‏ وحدة التصنيع . ويتم تضمين تعويض المادتين الحفزيتين للحفاظ على تركيزهما الثابت.
‎Y —‏ 3 _— يمكن أيضاً أن يتم استخدام المحفز - نظام المحفز المشترك لتحسين نواتج التقطير ‎distillates‏ ‎Jie‏ الزيت الغازي وزيت الغاز المفرخ. يتم تقديم الأمثلة التالية لتحقيق الفهم الأفضل للاختراع دون تقييده بأية طريقة. © المثال رقم ‎:)١(‏ تحسين ‎RV Ural‏ في أتوكلاف دقيق تم تقليبه : تم الاختبار الذي ينبغي اعتباره كحالة أساسية مرجعية باستخدام ‎molybdenum‏ كمحفز (يتم إدخاله كمادة منتجة ‎ALE‏ للذوبان في الزيت ‎oilsoluble oil-soluble‏ بالإضافة إلى خام التغذية). تُستخدم المادة المتبقية عند التفريغ ‎Ural‏ كخام تغذية؛ والتي يتم توضيح سماتها الرئيسية في الجدول ‎Lad T‏ يلي: الجدول 1 - الخواص الرئيسية لخام التغذية ‎RV URAL‏ عند 12 ‎(emi)‏ ‏لزيجة علد ‎٠٠١‏ م (سنتي ستيك) ‎(as) ce‏ ‎GC‏ ‎hE‏ ‎JI)‏ موذ) ‎a)‏ ‎we)‏ ‎ik‏ (جزه لكل ‎(ke‏ ‎vad‏ (جزء لكل مليون) ‎5m) mn‏ لق ملون) اراد )5 لكل ‎(ke‏ ‎ast cs‏ )1(
سه ا ا ‎meow‏ ‎fr‏ ‎fru‏ ‏إن الظروف التشغيلية المستخدمة في التحسين عبارة عن: لج تركيز ‎٠ molybdenum‏ جزءِ لكل مليون بالوزن حا لقال يتم فيما يلي توضيح النواتج إلى المنتجات؛ والتحويلات ومستويات أداء ‎HDN/HDS‏ ‏غاز ‎ASF DAO Cl-‏ تحويل | تحويل ‎HD | HDN 500+ | ASF Cs C5 700 AGO NAP C4 H2S‏ ‎S Cs 500+‏ فضا لقا لقن ‎i) Co‏ © المثال رقم (7): تحسين ‎ARV Ural‏ الأتوكلاف الدقيق الذي تم تقليبه تم الاختبار على ‎(RV Ural‏ باستخدام ‎molybdenum‏ كمحفز (ويتم إدخاله كمادة منتجة قابلة للذوبان في الزيت 011-8010016 011-4010018 بالإضافة إلى خام التغذية) 5 ‎zeolites‏ بيتا كمحفز مشترك ‎co-catalyst‏ (تم تحميصه مسبقاً عند 06© م وإدخاله على هيئة مسحوق بالإضافة إلى ‎«(molybdenum‏ والتشغيل عند نفس ظروف التشغيل ‎Jie‏ الاختبار ‎.١‏ ‎٠١‏ ويصل متوسط حجم الجسيمات لذ ‎zeolite‏ بيتا إلى ‎٠‏ ميكرو متر.
_ ¢ \ — ‎cho ss‏ تركيز ‎٠٠ molybdenum‏ جزءٍ لكل مليون بالوزن تركيز المحفز المشترك 4 بالوزن درجة ‎Sidhe‏ ‏يتم ‎Lad‏ يلي توضيح النواتج إلى المنتجات؛ والتحويلات ومستويات أداء ‎HDN/HDS‏ ‏غاز ‎ASF DAO Cl-‏ تحويل تحويل ‎HDS | HDN 500+ | ASF C5 Cs VGO | AGO | NAP C4 H2S‏ ‎C5 500+‏ ‎hh [sn‏ © ا 0 ا هه بالوزن) بالوزن) | بالوزن) | بالونن) | بالونن) | ‎(le‏ ‏تمت ملاحظة زيادة في مستويات أداء ‎HDN‏ وبالنسبة لتحويل مواد الأسفلت ين. © المثال رقم (7): تحسين ‎SRV Ural‏ الأتوكلاف الدقيق الذي تم تقليبه على هيئة دفعات تم الاختبار على ‎(RV Ural‏ عند نفس ظروف التشغيل ‎Jie‏ الاختبار ١؛‏ باستخدام ‎MCM-22‏ ‏كمحفز. ووصل متوسط الحجم الجسيمي ل ‎MCM22‏ إلى ‎٠١‏ ميكرو متر. يتم فيما يلي توضيح النواتج إلى المنتجات؛ والتحويلات ومستويات أداء 11017/1708: غاز ‎ASF DAO Cl-‏ | تحويل | تحويل ‎HDS | HDN 500+ | ASF C5 Cs VGO AGO NAP C4 H28‏ ‎C5 500+‏ ‎Tenn | hh) | th) | (deh) | (hd) | (ode)‏ ‎٠‏ توضح النتائج التي تم الحصول عليها في كل الحالات توزيع مشابه للمنتجات ونشاط ‎HDS‏ في
— م١‏ - حين أنه ‎dally‏ لنشاط ‎HDN‏ وتحول الأسفلت ين تمت ملاحظة مستويات أداء زائدة في الاختبارات التي أجريت في وجود المحفز المشترك. المثال رقم (؛): تحسين قار - ‎VB‏ في وحدة تصنيع تجريبية تم الاختبار في وحدة تجريبية بمفاعل ملاط في ظروف تشغيل مستمرة وفقاً للمخطط النمطي مع تدوير الجزء الثقيل غير المحول المحتوي على المحفز ‘ وذلك باستخدام ‎molybdenum‏ (المدخل على هيئة ‎sale‏ منتجة ‎ALE‏ للذوبان في الزيت ‎ oil-soluble‏ 011-8010016 بالإضافة إلى خام التغذية) وع260111 بيتا على هيثة محفز مشترك ‎co-catalyst‏ (تم تحميصةه مد بقاً عند ‎٠٠١٠‏ 68 2 وادخاله على هيئة مشتت في قالب هيدروكربونات مناسب). وصل متوسط حجم جسيمات ‎zeolite‏ ‏بيتا إلى ‎٠١‏ ميكرو متر. تتم استخدام قار تخفيف اللزوجة كخام تغذية؛ والذي يتم توضيح سماته الرئيسية في الجدول ‎Led IT‏ الجدول ]1- الخواص الرئيسية لخام التغذية بالقار ‎VB‏ ‎a‏ عد ذم ‎Celi‏ ‎in‏ +15 م إسنتي ستو) ‎CCR‏ )7 بالوزن) م ‎rT‏ ‎Jd) 6‏ مول) 8 بالوزن) ‎nickel‏ (جزه لكل مليون)
_ أ“ \ — ‎ok 5) ato‏ لجز كل ‎(te‏ ‎(ce 5 on) im‏ ‎arcs‏ )0 0# ا ا ‎Bere‏ ‎OEE:‏ ‏إن الظروف التشغيلية المستخدمة في التحسين عبارة عن: خام التغذية المعالج ‎Youu‏ جرام/ ساعة تركيز ‎٠ molybdenum‏ جزء لكل مليون بالوزن تركيز المحفز المشترك ‎PET‏ ‏تم تقييم مستويات أداء وحدة التصنيع عند ظروف ثابتة؛ وذلك في وجود المحفز المشترك؛ وهذا في فترة مفيدة تصل إلى ‎٠١‏ ساعات. وتتم مقارنة الجودة وتوزيع نواتج 500 (الزيت الخام ‎Adal oo‏ ) الذي تم الحصول عليه مع البيانات التي تم التوصل إليها عند ظروف تشغيل يمكن مقارنتها . ‎H2S | zeolite | Mo‏ | مير | ‎Jims | dus | AS | DAO | 760 | AGO | NAP‏ ‎[LE [FEET TT ST‏ ‎Cs cs | 500+ 2‏ جزء ‎x‏ 7 7 7 7 لكل | بالوزن مليون بالوزن كنا نا ا أن اننا نا نا اننا أن سان ‎١ ١‏
4. | 49,0 | ‏مق‎ | | vo | ‏لمم | لم‎ | oy | ‏بن‎ oA ‏م‎ ‎١ Y : ol ح١‎ ١ AA [ave | ‏تم | قلا لل‎ | ray ‏أ‎ 1A ‏لبح ا‎ eA ‏ع | ؛‎ ١ بالنسبة لتوزيع المنتج؛ تتم ملاحظة الاتجاه نحو تخفيف النظام؛ وذلك بزيادة في محتوى ‎AGO‏ الذي يؤدي إلى تلف الأجزاء الأثقل. وتظهر ‎Lad‏ على جودة المنتج تأثيرات ‎ula)‏ وتوضح خفض كبير في محتويات 5 ‎«Ny‏ مقارنة بالنتائج التي يتم الحصول عليها عند التشغيل في وجود © تركيزات أعلى ل ‎VY + + +) molybdenum‏ جزء لكل مليون). المثال رقم (5): تحسين ‎RV Ural‏ في أتوكلاف دقيق يتم تقليبه على هيئة دفعات بمحفز أساسه allay) ‏كمحفز (ويتم‎ molybdenum ‏باستخدام‎ (RV Ural ‏تم الاختبار على‎ nickel / molybdenum على هيئة ‎sale‏ منتجة قابلة للذوبان في الزيت ‎ oil-soluble oil-soluble‏ بالإضافة إلى خام التغذية) ومحفز التحويل ب ‎hydrogen‏ الذي أساسه ‎nickel - molybdenum‏ )70 بالوزن من ‎molybdenum ٠‏ و75 بالوزن من ‎(nickel‏ محمول على ‎alumina‏ كمحفز مشترك ‎co-catalyst‏ ¢ ويعمل عند نفس الظروف التشغيلية كما في | لاختبار ‎٠ ١‏ وصل متوسط حجم الجسيمات في المحفز المشترك إلى 30 ميكرو متر. إن الظروف التشغيلية المستخدمة في التحسين عبارة عن:
Tyr ‏جزء لكل مليون بالوزن‎ ٠ molybdenum ‏تركيز‎ ‏تركيز المحفز المشترك 4 بالوزن‎ ‏ةقاط‎ ‎THDN/HDS ‏يلي توضيح النواتج إلى المنتجات؛ والتحويلات ومستويات أداء‎ Lad ‏يتم‎
‎A —_‏ \ _ غاز ‎ASF | DAOCS‏ | تحويل | تحويل ‎HDS ١ HDN 500+ | ASF C5 500+ VGO | AGO | NAP Cl- H2S‏ ‎C5 C4‏ ‎(se?) | 7) 7) 7) 7) 7)‏ | (2 بالوزن) | بالوزن) | بالوزن) | بالوزن) | بالوزن) بالوزن) توضح النتائج التي تم الحصول عليها توزيع منتج ذي أجزاء ثقيلة مشابه للحالة الأساسية (المثال رقم (١))؛‏ حيث يكون هناك تحسين في مستويات أداء ‎HDN‏ و1105 وتحويل الجزء الثقيل عند + ‎Own‏ م

Claims (1)

  1. -١و-‎
    عناصر الحماية ‎١ ١‏ - نظام حفزي ‎catalytic system‏ يستخدم في التحويل ب ‎hydrogen‏ للزيوت الثقيلة؛ ‎Y‏ ويتميز بأنه يشتمل على: 1 { محفز يشتمل على وظيفة عامل الهدرجة ‎function of hydrogenating agent‏ مختارة من ‎Jima =f‏ مكون من ‎MoS,‏ او ‎WS,‏ او خلائط منهما في صورةٍ صفائح او صورة مادة منتجة © منه قابلة للذوبان في الزيت ‎oil-soluble‏ ‏1 - محفز مكون من ‎MoS;‏ او ‎WS,‏ أو خلائط منهما في صورة صفائح أو في صورةٍ مادة ‎١‏ منتجة منها قابلة للذوبان في الزيت ‎oil-soluble‏ ؛, ‎nickel « sulfides vanadium‏ وااو ‎Jdron A‏ 4 - محفز مكون من ‎MoS;‏ مشتت في خليط كربوني مكون من مجالات بلورية من ‎sulfides‏ ‎iron sl/s nickel ¢ vanadium ٠‏ . ‎(VV)‏ محفز مشترك ‎co-catalyst‏ للتكسير ‎cracking‏ و/او ‎AY‏ النتروجين ‎denitrogenation‏ ‎١‏ به جسيمات بحجم النانو أو الميكرو ‎nanometric or micronic particle-sizes‏ + حيث ان ‎٠‏ المحفز المشترك مكون من ‎zeolite‏ ات ذات بلورات صغيرة الحجم ‎zeolites having small-‏ ‎sized crystals) é‏ وذات درجة تكتل منخفضة يتم اختيارها من المجموعات ذات المسام ‎Vo‏ المتوسطة الى الصغيرة بين الجسيمات الاولية و/او اكسيدات محمولة او ‎sulfides‏ او مواد 1 تشكيل ‎sulfides‏ من ‎cobalt s/s nickel‏ ¢ مختلطة مع ‎tungsten l/s molybdenum‏ . ‎١‏ ؟- النظام الحفزي ‎catalytic system‏ وفقاً لعنصر الحماية ١؛‏ حيث يتم اختيار انواع ‎zeolites‏ ‎Y‏ من مجموعات ذات المسام المتوسطة او الكبيرة.
    ١. ‏حيث يتم اختيار مواد‎ oY) ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ catalytic system ‏النظام الحفزي‎ - ¥ ١ MCM-22 ‏و 37 و‎ Beta ‏من المجموعات ذات المسام المتوسطة أو الكبيرة من‎ zeolites ¥ ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث ان المحفز‎ catalytic system ‏النظام الحفزي‎ - 4 ١ ‏المشترك يتم حمله على الجسيمات الصلبة بأبعاد وبقياس الميكرون او اقل من الميكرون.‎ " ‏لعنصر الحماية رقم (4)؛ حيث يتم اختيار‎ i, catalytic system ‏النظام الحفزي‎ - © ١ ‏؛‎ silicay « alumina ‏التي يتم عليها حمل المحفز المشترك من مواد‎ Adal ‏الجسيمات‎ Y . micas ‏و‎ ¢ talc y » alumina - silicas V ‏وثقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث يتواجد المحفز‎ catalytic system ‏النظام الحفزي‎ - ١ ١ ‏إلى ع‎ Y :٠٠ ‏والمحفز المشترك بنسبة تتراوح من‎ Y ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم )1( حيث يكون المحفز‎ catalytic system ‏النظام الحفزي‎ =v ١ On :١ ‏إلى‎ ١ Ve ‏والمحفز المشترك بنسبة وزنية من‎ Y ‏ويتم‎ « hydroconversion of heavy oils ‏للتحويل بالهيدروجين للزيوت الثقيلة‎ lee -+ ١ ‏ومواد‎ ¢ heavy crude oils ‏؛ والزيوت الخام التقيلة‎ crude oils ‏اختيارها من الزيوت الخام‎ Y ‏والمواد المتبقية من التقطيرء وفتات تقطير المواد‎ ¢ tar sands ‏من رمال القار‎ bitumens Y ‏؛ الثقيلة؛ والمواد المتبقية من التقطير والمنزوعة الأسفلت ؛ والزيوت النباتية؛ والزيوت المشتقة‎ ‏من الفحم ومن الطين الصحفي النفطيء والزيوت التي يتم الحصول عليها من التحثل الحراري‎ © ‏أو الزيوت الغازية‎ 700 Jie ‏لمنتجات النفايات؛ والبوليمرات؛ والكتل الحيوية؛ ونواتج التقطير‎
    ‎vy -‏ ‎Ald‏ وتشتمل على إرسال الزيوت الثقيلة على خطوة المعالجة بالهيدروجين في طور الملاط الذي يتميز بأنه يستخدم النظام الحفزي على النحو الموضح في عنصر الحماية ‎١‏ . ‎١ ١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎Cus (A)‏ قبل خطوة المعالجة بالهيدروجين ‎¢hydrogenation | Y‏ تتم خطوةٍ الفصل للتيار المتدفق المغادر الخطوة المذكورة حيث يحتوي جزء " السائل الأثقل المفصول على ‎ise‏ مشتت ‎catalyst dispersed‏ وتتم إعادة تدوير المحفز ؛ المشترك إلى خطوة المعالجة بالهيدروجين ‎.hydrogenation‏ ا ‎-٠١ ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (4)؛ حيث يتراوح تركيز محفز المعالجة بالهيدروجين " المشتت ‎hydrogenation catalyst dispersed‏ في خام التغذية» والمشتمل على التيار المعاد ‎T‏ تدويره؛ والذي تتم تغذيته في خطوة المعالجة بالهيدروجين؛ والمحدد على أساس تركيز الفلز أو ؛ الفلزات المتواجدة من ‎٠٠١‏ إلى ‎٠00٠0١٠‏ جزءٍ لكل مليون. ‎-١١ ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (4)؛ حيث تتم المعالجة بالهيدروجين ‎hydrogenation‏ ‏¥ عند درجات حرارة تتراوح من ‎TOL‏ إلى ‎diego EAC‏ مستويات ضغط تتراوح من 80 إلى 7700 ضغط جوي.
SA109300376A 2008-06-11 2009-06-13 نظام حفزي وعملية للتحويل بالهيدروجين لمنتجات الزيت الثقيل SA109300376B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT001061A ITMI20081061A1 (it) 2008-06-11 2008-06-11 Sistema catalitico e procedimento per l'idroconversione di prodotti petroliferi pesanti

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA109300376B1 true SA109300376B1 (ar) 2014-09-02

Family

ID=40301777

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA109300376A SA109300376B1 (ar) 2008-06-11 2009-06-13 نظام حفزي وعملية للتحويل بالهيدروجين لمنتجات الزيت الثقيل

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9765266B2 (ar)
EP (1) EP2291238B1 (ar)
CA (1) CA2726904C (ar)
ES (1) ES2797954T3 (ar)
HU (1) HUE050031T2 (ar)
IT (1) ITMI20081061A1 (ar)
PL (1) PL2291238T3 (ar)
PT (1) PT2291238T (ar)
RU (1) RU2525470C2 (ar)
SA (1) SA109300376B1 (ar)
WO (1) WO2009149923A1 (ar)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1402748B1 (it) * 2010-10-27 2013-09-18 Eni Spa Procedimento per la raffinazione del greggio
ITMI20111626A1 (it) * 2011-09-08 2013-03-09 Eni Spa Sistema catalitico e procedimento per l'idroconversione totale degli oli pesanti
ITMI20112409A1 (it) * 2011-12-28 2013-06-29 Eni Spa Sistema catalitico, procedimento per la preparazione di detto sistema e procedimento di idrotrattamento utilizzante detto sistema
CN103801333B (zh) * 2012-11-07 2016-04-27 中国石油化工股份有限公司 一种载硫型加氢催化剂的制备方法
US9321037B2 (en) * 2012-12-14 2016-04-26 Chevron U.S.A., Inc. Hydroprocessing co-catalyst compositions and methods of introduction thereof into hydroprocessing units
RU2634727C2 (ru) 2013-04-22 2017-11-03 Эни С.П.А. Способ обработки тяжелого остатка на основе углеводородов
ITMI20131137A1 (it) 2013-07-05 2015-01-06 Eni Spa Procedimento per la raffinazione del greggio
ITUB20152927A1 (it) 2015-08-06 2017-02-06 Luigi Patron Sistema e metodo di idroconversione di oli pesanti mediante reattori a catalizzatore disperso o a letto catalitico espanso con immissione di gas alla testa del reattore
FR3052368A1 (fr) 2016-06-09 2017-12-15 Rhodia Operations Procede de preparation d'un catalyseur a base de sulfure de molybdene
CN107638885B (zh) * 2016-07-22 2019-08-09 中国石油大学(北京) 一种超深度脱硫催化剂及其制备方法
IT201600122525A1 (it) 2016-12-02 2018-06-02 Eni Spa Procedimento per la produzione di lipidi e altri composti organici da biomassa
RU2659076C1 (ru) * 2017-12-08 2018-06-28 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН) Катализатор процесса облагораживания углеводородного сырья и способ его приготовления
WO2019115919A1 (fr) 2017-12-13 2019-06-20 Rhodia Operations Composition à base de molybdène
RU2675249C1 (ru) * 2018-08-06 2018-12-18 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Способ получения суспензии молибденсодержащего композитного катализатора гидроконверсии тяжелого нефтяного сырья
CN111099949B (zh) 2018-10-26 2021-04-06 中国石油化工股份有限公司 一种催化裂解的方法
RU2699065C1 (ru) * 2019-05-16 2019-09-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук" (ИК СО РАН) Катализатор процесса облагораживания тяжелого нефтяного сырья и способ его приготовления (варианты)
CN113617369A (zh) * 2020-05-07 2021-11-09 中国石油天然气股份有限公司 劣质重油改质磁载催化剂及其制备方法与应用
CN115678683A (zh) * 2022-10-20 2023-02-03 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种废弃油脂生产氢化油的方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5171727A (en) 1991-08-26 1992-12-15 Uop Method of preparing a catalyst for the hydroconversion of asphaltene-containing hydrocarbonaceous charge stocks
AU658937B2 (en) * 1991-11-19 1995-05-04 Mobil Oil Corporation Hydrocarbon upgrading process
US5871635A (en) * 1995-05-09 1999-02-16 Exxon Research And Engineering Company Hydroprocessing of petroleum fractions with a dual catalyst system
RU2148611C1 (ru) * 1999-01-06 2000-05-10 Научно-инженерный центр "Цеосит" Объединенного института катализа СО РАН Способ гидропереработки нефтяных фракций
IT1311512B1 (it) 1999-03-12 2002-03-13 Agip Petroli Composizione catalitica per l'upgrading di miscele idrocarburiche.
US20020112987A1 (en) * 2000-12-15 2002-08-22 Zhiguo Hou Slurry hydroprocessing for heavy oil upgrading using supported slurry catalysts
EP1762606A1 (en) 2005-09-13 2007-03-14 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. A process for hydrodesulphurisation of a hydrocarbonaceous feedstock
ITMI20071044A1 (it) * 2007-05-23 2008-11-24 Eni Spa Sistema e procedimento per l'idroconversione di oli pesanti
ITMI20071198A1 (it) * 2007-06-14 2008-12-15 Eni Spa Procedimento migliorato per l'idroconversione di oli pesanti con sistemi a letto ebullato

Also Published As

Publication number Publication date
US9765266B2 (en) 2017-09-19
PL2291238T3 (pl) 2020-11-02
US20110139677A1 (en) 2011-06-16
EP2291238A1 (en) 2011-03-09
HUE050031T2 (hu) 2020-11-30
ITMI20081061A1 (it) 2009-12-12
CA2726904C (en) 2018-02-13
CA2726904A1 (en) 2009-12-17
PT2291238T (pt) 2020-06-18
WO2009149923A1 (en) 2009-12-17
RU2525470C2 (ru) 2014-08-20
ES2797954T3 (es) 2020-12-04
RU2010150300A (ru) 2012-07-20
EP2291238B1 (en) 2020-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA109300376B1 (ar) نظام حفزي وعملية للتحويل بالهيدروجين لمنتجات الزيت الثقيل
US4695369A (en) Catalytic hydroconversion of heavy oil using two metal catalyst
US4067799A (en) Hydroconversion process
US5178749A (en) Catalytic process for treating heavy oils
EP2351820B1 (en) Method for producing high value aromatics and olefins from light cycle oil produced by a fluidized catalytic cracking process
US4376037A (en) Hydroprocessing of heavy hydrocarbonaceous oils
US7214309B2 (en) Process for upgrading heavy oil using a highly active slurry catalyst composition
EP2155835B1 (en) Enhanced process for the hydroconversion of heavy oils through ebullated-bed systems
US4389301A (en) Two-step hydroprocessing of heavy hydrocarbonaceous oils
JP2020517797A (ja) 原油の変換のためのシステムおよび方法
GB1602640A (en) Process for hydrotreating heavy hydrocarbon oil
GB1576039A (en) Hydroconversion of an oil-coal mixture
US10035959B2 (en) Slurry hydroconversion using enhanced slurry catalysts
US20100029474A1 (en) Hydrotreating catalyst system suitable for use in hydrotreating hydrocarbonaceous feedstreams
CN103080278B (zh) 用于为反应器供料以改质重质烃类原料的得自催化剂前体的催化剂制备反应器
US20060249430A1 (en) Process for reducing the total acid number (TAN) of a liquid hydrocarbonaceous feedstock
CA1195639A (en) Upgrading of heavy hydrocarbonaceous oil using carbon monoxide and steam
JPS5879092A (ja) 重質炭化水素油の水素化処理法
US6726833B2 (en) Process for hydroconverting a heavy hydrocarbon chargestock
CA1121293A (en) Catalytic hydrotreating or hydrocracking of hydrocarbon oils
US4510038A (en) Coal liquefaction using vacuum distillation and an external residuum feed
CN108473885A (zh) 在淤浆加氢裂化方法中分级引入添加剂
US3617526A (en) Hydrodesulfurization of a vacuum gas oil and vacuum residuum
US3622503A (en) Hydrogen transfer agents for slurry processing of hydrocarbonaceous black oils
MXPA00007105A (es) Proceso para hidrocraqueo de aceite pesado de petroleo.