SA109300376B1 - نظام حفزي وعملية للتحويل بالهيدروجين لمنتجات الزيت الثقيل - Google Patents
نظام حفزي وعملية للتحويل بالهيدروجين لمنتجات الزيت الثقيل Download PDFInfo
- Publication number
- SA109300376B1 SA109300376B1 SA109300376A SA109300376A SA109300376B1 SA 109300376 B1 SA109300376 B1 SA 109300376B1 SA 109300376 A SA109300376 A SA 109300376A SA 109300376 A SA109300376 A SA 109300376A SA 109300376 B1 SA109300376 B1 SA 109300376B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- catalyst
- catalytic system
- oils
- heavy
- molybdenum
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 28
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 64
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 23
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract description 21
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 19
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 4
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 abstract description 8
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract description 5
- 229910052961 molybdenite Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract description 2
- VRRFSFYSLSPWQY-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenecobalt Chemical class [Co]=S VRRFSFYSLSPWQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 11
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 10
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 4
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000012072 active phase Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- WHDPTDWLEKQKKX-UHFFFAOYSA-N cobalt molybdenum Chemical compound [Co].[Co].[Mo] WHDPTDWLEKQKKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- DDTIGTPWGISMKL-UHFFFAOYSA-N molybdenum nickel Chemical compound [Ni].[Mo] DDTIGTPWGISMKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 2
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 241000269350 Anura Species 0.000 description 1
- 101100236724 Caenorhabditis elegans mcm-5 gene Proteins 0.000 description 1
- 101710104123 Deacetoxycephalosporin C synthase Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-VVKOMZTBSA-N Dideuterium Chemical compound [2H][2H] UFHFLCQGNIYNRP-VVKOMZTBSA-N 0.000 description 1
- 101100112997 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) MCM22 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N [Co].[Ni] Chemical compound [Co].[Ni] QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZYDAIMOJUSSFT-UHFFFAOYSA-N [Co].[Ni].[Mo] Chemical compound [Co].[Ni].[Mo] QZYDAIMOJUSSFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- KAEHZLZKAKBMJB-UHFFFAOYSA-N cobalt;sulfanylidenenickel Chemical class [Ni].[Co]=S KAEHZLZKAKBMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000011066 ex-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000005078 molybdenum compound Substances 0.000 description 1
- 150000002752 molybdenum compounds Chemical class 0.000 description 1
- MGRWKWACZDFZJT-UHFFFAOYSA-N molybdenum tungsten Chemical compound [Mo].[W] MGRWKWACZDFZJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001546 nitrifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- PTISTKLWEJDJID-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemolybdenum Chemical class [Mo]=S PTISTKLWEJDJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWNBZGLDODTKEM-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenenickel Chemical class [Ni]=S WWNBZGLDODTKEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
- C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/88—Molybdenum
- B01J23/882—Molybdenum and cobalt
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/88—Molybdenum
- B01J23/883—Molybdenum and nickel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
- B01J27/04—Sulfides
- B01J27/047—Sulfides with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
- B01J27/051—Molybdenum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/041—Mesoporous materials having base exchange properties, e.g. Si/Al-MCM-41
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/061—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing metallic elements added to the zeolite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/064—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/072—Iron group metals or copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
- B01J29/16—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J29/166—Y-type faujasite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/7007—Zeolite Beta
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/76—Iron group metals or copper
- B01J29/7615—Zeolite Beta
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/20—Sulfiding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
- C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
- C10G45/06—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
- C10G45/08—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof in combination with chromium, molybdenum, or tungsten metals, or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
- C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
- C10G45/12—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/44—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons
- C10G45/46—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/44—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons
- C10G45/46—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used
- C10G45/48—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
- C10G45/50—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof in combination with chromium, molybdenum or tungsten metal, or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/44—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons
- C10G45/46—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used
- C10G45/54—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used containing crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G47/00—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
- C10G47/02—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used
- C10G47/10—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used with catalysts deposited on a carrier
- C10G47/12—Inorganic carriers
- C10G47/16—Crystalline alumino-silicate carriers
- C10G47/20—Crystalline alumino-silicate carriers the catalyst containing other metals or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1003—Waste materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1011—Biomass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1033—Oil well production fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1074—Vacuum distillates
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
- Y02P30/20—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بنظام حفزي catalytic system والذي يُستخدم في عمليات التحويل بـ hydrogen للزيوت الثقيلة بواسطة المعالجة بـ hydrogen hydrotreatment في طور الملاط slurry phase، ويتميز بأنه يشتمل على: محفز، يشتمل على وظيفة عامل الهدرجة function of hydrogenating agentfunction of hydrogenating agent ، ويشتمل على MoS2 أو WS2 أو خلائط منها في صورة صفائح أو في صورة مادة منتجة منها قابلة للذوبان في الزيت oil-solubleoil-soluble؛ محفز مشترك co-catalyst به جسيمات بحجم النانو أو الميكرو nanometric or micronic particle-sizesnanometric or micronic particle-sizes ، ويتم اختيارها من محفزات التكسير و/ أو محفزات إزالة النيتروجين denitrogenationdenitrogenation catalysts. يُفضل أن يشتمل المحفز المشترك على مواد من zeolites لها بلورات ذات حجم صغير وذات درجة تكتل منخفضة بين الجسيمات الأولية، و/ أو oxides أو sulfidesأو مواد أولية من sulfides nickel و/ أو cobalt في خليط مع molybdenum و/ أو tungsten.
Description
— Y — نظام حفزي وعملية للتحويل بالهيدروجين لمنتجات الزيت الثقيل
Catalytic system and process for the hydroconversion of heavy oil products الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بنظام حفزي catalytic system وبعملية لتحويل هيدروجين في منتجات الزيت الثقيل Ally hydroconversion of heavy oil products يمكن فيها استخدامه. إن عملية تحويل خامات التغذية بالهيدروكربونات الثقيلة conversion of heavy hydrocarbon feedstocks © إلى نواتج تقطير هي عملية معقدة والتي تشتمل على تقليل الوزن الجزيئي لمكونات خام التغذية وزيادة في نسبة H/C والتي يمكن الحصول عليها بواسطة Ally) الكربون removal of carbon (عمليات رفض (C أو إضافة hydrogen (عمليات إضافة 11). وتشتمل العمليات الحرارية عامة على انتقائية ضعيفة نحو إنتاج نواتج التقطير distillates + وذلك نتيجة AN من الضروري أن يتم التشغيل عند درجات حرارة Alle وتؤدي على كميات كبيرة من الغازات؛ .coke or tar Hall بالإضافة إلى تكويك او ٠ من distillates فى عمليات الهدرجة؛ يتم الحصول على تحويل خام التغذية إلى نواتج التقطير للأجزاء catalytic hydrogenation خلال التأثير المصاحب للتكسير وتفاعلات الهدرجة الحفزية المتفاعلة. في هذه الطريقة؛ من الممكن أن يتم بفاعلية التحكم في انتشار التفاعلات الشقية بالنسبة hydrogen ويسمح أيضاً إدخال . coke لتكثيف المنتجات العطرية؛ وبالتالي يتم تقليل مشكلة تكوين
Basa الذرات غير المتجانسة؛ وبالتالي يتم الحصول على alll في النظام بتشبع البنيات العطرية Yo |ّ عالية من نواتج التقطير ٠ distillates
دس ولقد تمت على نطاق واسع دراسة استخدام المحفزات المحمولة في عمليات تحويل الهيدروكربونات للبقايا والزيوت الخام الثقيلة بمفاعلات ذات Aida مثبتة/ فقاعية. وهذه الأنظمة ذات وظيفة ثنائية بصفة عامة وتتكون من alumina كمركب ترابطي ومن طورين نشطين؛ أحدهما يكون مسؤلاً عن نشاط التكسير والذي يمكن إدخاله من خلال التأثير على تركيبة المركب الترابطي (S102-A1,05) © أو بإضافة المادة الثانية التي لها مواضع حمضية (الطين أو (zeolites ويكون الآخر Ema عن نشاط نقل hydrogen ؛ والذي يتم الحصول عليه بواسطة تفعيل وظائف المادة الحاملة بخليط مناسب من .sulfides molybdenum (tungsten)/ cobalt (nickel) تزيد تفاعلات التكسير المعززة بأماكن الحمض لمركبات zeolites ؛ من جهة أخرى من معدل تكوين coke الذي بالإضافة إلى المحتوى العالي للفلزات؛ ومركبات الأسفلت ينء والذارت غير ٠ المتجانسة (الكبريت nitrogen «sulfur ؛ إلخ) يؤدي بفاعلية إلى التثبيط السريع للمحفز. في هذا الصدد؛ يمكن أن Jie استخدام المحفزات في طور الملاط slurry phase ؛ التي تتعرض بدرجة أقل لظاهرةٍ التثبيط» الحل الأكثر مناسبة لمعالجة ب hydrogen لشحنات الزيت الثقيل. يُعرف على نطاق واسع استخدام المحفزات المشتتة بناء على sulfides الفلزات من المجموعة 7 و VII «VI (وبخاصة vanadium s » molybdenum s ¢ iron )؛ والمدخلة في خام التغذية لتحسين Ve المواد المتبقية؛ والزيوت الثقيلة ومركبات bitumens في صورةٍ المواد المنتجة القابلة للذوبان في الزيت oil-soluble oil-soluble (براءة الاختراع الأمريكية (OYAATAY أو التي تتم خارج مكانها (براءة الاختراع الأمريكية ؛ 07717 47)؛ والموصوفة في التجارب العلمية وفي براءات الاختراع. على الرغم من ذلك فإنه تم حتى الآن ضبط تلك التكنولوجيا الصناعية بالضرورة المتمثلة في
— _ تحسين الأدا ء الحفزي والوصول إلى المستوى الأمثل لدورة استخدام المحفزء وذلك نتيجة للتأثير الكبير على النواحي الاقتصادية الخاصة بالعملية. بمرور السنوات ؛ تم اختبار العديد من الصور المتغيرة واقتراحها بالنسبة لاستخدام العديد من أنواع المواد المنتجة والتخليق خارج المكان للمحفز وذلك لتحسين نشاطه النوعي. © في معظم الحالات؛ تتكون الأنظمة الحفزية من sulfides فلز واحد أو أكثر ٠ وتكون قادرة على تعزيز تفاعلات الهدرجة/ التحسين؛ في حين أن ظواهر التكسير يتم تحسينها Lib ويم ترابطها حتمياً باختيار الظروف التشغيلية. يمكن أن يجمع استخدام الأنظمة ثنائية الوظيفة في طور الملاط slurry phase ¢ مع الوجود الفوري لوظائف الهدرجة والتكسير بين فوائد المحفزات للطبقات المثبتة أو الفقاعية مع عمليات الملاط ٠ النمطية؛ وتقوم بالتعزيز الحفزي لكل من تفاعلات الهدرجة والتكسير الحفزي والوصول إلى أقصى نشاط حفزي ومقاومة | لتثبيط. هناك أمثلة قليلة في هذا الصدد في نشرةٍ البراءات: تكشف البراءة الدولية رقم (EXXON) ١705947705 عن عملية الملاط في خطوتين مع اشتقاق المحفزات المشتتة من المواد المنتجة القابلة للذوبان في الزيت oil-soluble oil-soluble 2 ٠ الخطوة الأولى cobalt - nickel - molybdenum ¢ cobalt - molybdenum s محمولة على ALL Os في الخطوة All حيث يمكن أن يتم جمع المادة الحاملة مع US-Y أو المواد الحاملة للحمض والتي بحجم الميكرو. وبمجرد إتمام الخطوة الأولى؛ فإن الخطوة الثانية تتم مع إعادة : التدوير. تكشف البراءة J لامريكية رقم (EXXON) 17١١1٠5 عن وصف مستحضر المحفز لعملية
ده
معالجة الملاط ب hydrogen للمواد الخام الثقيلة المستخدمة في التغذية. يتكون النظام من فلزات
من المجموعة (Ally VIITs VI يمكن حملها على النظام الذي له وظيفة التكسيرء ويتكون من مواد
(SAPO « ALPO «X ¢Y «ZSM-5) zeolites من
تكشف البراءة الدولية (TEXACO) ١777074 عن عملية للملاط مع sale) التدويرء وذلك
© لتحسين الزيوت الخام بمحفزات cobalt - molybdenum أو nickel - molybdenum المحمولة على phosphides oxides أو « halogen أو » zeolites مواد Jie والتي تشتمل على محفزات Al; O03
٠ alkaline earth metals من الفلزات الأرضية القلوية oxides أو ¢
تكشف البراءة الامريكية 1759949717 عن توليفة من التكسير الحراري والحفزي في مفاعل ملاط
واحد في عكس اتجاه التيار. ويتم تقسيم المفاعل إلى ثلاث مناطق وذلك للتغذية بالسائل من أعلى ٠ في منطقة ذات طور البخارء والتكسير الحراري في المنطقة الوسيطة في الطور السائل؛ والتكسير
الحفزي في المنطقة السفلية حيث يتواجد الملاط» ويتم الاحتفاظ به في معلق بواسطة التغذية ب
hydrogen من أسفل. وتتم إعادة تحويل السائل في المنطقة الثالثة. ويُستخدم محفز التكسير؛
والذي يتكون من «cobalt 0 ¢ iron أو nickel ؛ 0 molybdenum على zeolites .
تتكون المحفزات غير المتجانسة المستخدمة في التكنولوجيا ذات الطبقة المثبتة أو الفقاعية عامة ٠ من alumina ومن طورين نشطين؛ أحدهما مسؤول عن نشاط التكسير الحفزي لل alumina
والذي يمكن إدخاله من خلال تفاعل تركيبة المركب الترابطي (Si02-A1,05) أو بإضافة المادة
الثانية المشتملة على الأماكن الحمضية (الطين أو zeolites ( ويكون الآخر مسؤولاً عن نشاط Ji
hydrogen ؛ ويتم الحصول عليه بواسطة وظائف المادة الحاملة بخليط مناسب من مركبات
.molybdenum (tungsten)/ cobalt (nickel) J sulfides
ا من ناحية أخرى؛ تُزيد Wad تفاعلات التشقق المعززة بالمواقع الحمضية zeolite) ات معدل تكون coke الذي؛ مع المحتوى العالي من المعادن والأسفلتينات والذرات المغايرة (الكبريت sulfur ؛ nitrogen ¢ ... الخ)؛ يؤدي Uda إلى الإخماد السريع للمادة الحفازة. وفي هذا الصدد» فإن استخدام المواد الحفازة في طور الملاط slurry phase ؛ الأقل عرضة لظواهر © الإخماد؛ يمكن أن يمثل Jal) الأمثل للمعالجة المائية لشحنات الزيت الثقيل. يصف استخدام مواد حفازة مشتتة مرتكزة على كبريتات معادن من المجموعة 77 VI و VII (تحديدًا molybdenum + iron و (vanadium المدخلة في المواد الأولية لتحسين المواد المترسبة والزيوت الثقيلة والقار في شكل سلائف ذوابة في الزيت (البراءة الأمريكية رقم (0,YAA TAY أو البراءة الأوروبية المصاغة Gl 11797774 مواد حفازة لتحسين الروابط ٠ الهيدروكربون في مفاعلات طبقة ثابتة تحوي بيتا zeolite ؛ معدن من المجموعة VII معدن من المجموعة VI وربماء واحد أو أكثر من oxides كدعامة. Laie يتم استخدام طبقة ثابتة واحدة؛ فإنها تكون مادة حفازة واحدة تحوي العناصر المذكورة؛ بينما في حالة اثنين من الطبقات الثابتة يتم ٠ تقديم طبقة أولى تحوي zeolite Gy وطبقة ثانية تحوي معادن من المجموعة VIB و VII مع الدعامة. Vo تصف البراءة الأوروبية 438749 +O مادة حفازةٍ واحدة لتحسين هيدروكربونات تحوي كبريت؛ يشمل MCM-22 zeolite معدن من المجموعة 771؛ معدن من المجموعة VIII مع رباط أو دعامة. تصف البراءة الأوروبية 17171607 مواد حفازة لنزع الكبريت Sl sulfur من تغذيات الهيدروكربون» تحوي بيتا zeolite ؛ توليفة من nickel + molybdenum مع دعامة. في نموذج
ا (Junie يتم تقديم طبقة أولى من طبقة معالجة مائية تحوي عناصر من المجموعات VII و VI من غير بيتا zeolite وطبقة ثانية من alll الحفازة للمعالجة المائية مع zeolite في حاملها. على الرغم من ذلك تبذل الأنظمة نشاط التكسير الحفزي ب hydrogen ¢ وتكشف عن القدرة الضعيفة لتنشيط hydrogen الجزيئي وإعاقة الشقوق الحرة وتكوين منتجات بها قار والتي يمكن أن © توؤدي إلى تحلل سريع للمحفز أو انسداد الأجزاء الخاصة بوحدة التصنيع . إن لهذه المقيدات آثار سلبية كبيرة: إنها لا تسمح بإعادة تدوير منتجات التفاعل وتحد بدرجة كبيرة من احتمالية زيادة تركيز المواد الصلبة (أي coke والمواد المنتجة sulfides s 3 الانتقالية) في وسط التفاعل. في عمليات الطبقة Auli) يكون أقصى مدى للمواد الصلبة التي يمكن احتجازها والتعامل معها (يتحدد باختبار (HFT الترشيح على الساخن (Hot Filtration Test أقل من 77١ وتكون الصيانة ٠ المعتادة ضرورية لإزالة الرواسب القارية المتشكلة في العديد من أجزاء وحدة التصنيع . تتكون المحفزات المستخدمة في عمليات الملاط عامة من تشتيت البلورات الصفائحية التي بحجم النانو من molybdenite (240572) الذي له أبعاد دون الميكرون؛ والتي يتم توليدها في مكانها في وسط التفاعل أو خارج مكانها وذلك من خلال تفاعل مركب molybdenum مناسب مع 11:5 أو مع sulfides عضوي. وتكون هذه المادة فعالة بدرجة كبيرة في تنشيط hydrogen وله خواص مثالية ٠ ككاسح شقي وبالتالي يحد من تكوين المواد المعالجة بالقار أو الراتتجات على جزءٍ من المركبات العضوية ذات نسبة H/C منخفضة. على العكس للموليبدنيت قدرة تكسير منخفضة وبالتالي في عمليات الملاط يكون نشاط التكسير بدرجة كبيرة ذي طبيعة حرارية وبالتالي يرتبط بشدة بالظروف التشغيلية» وذلك مع نتائج مميزة خاصة بالنواتج لكل مرور منفرد. من المعروف أن العمليات الحرارية ليست ذات فعالية بالنسبة Ye لإزالة التيتروجين denitrogenation . يتم تمثيل عنصر التجديد بواسطة الاستخدام الفوري لمحفزين
_ A _
بالوظائف المكملة في صورة مشتتة على هيئة دقائق؛ والتي بالإضافة إلى التكنولوجيا التي طورها مقدم الطلب في مجال عمليات الملاط لتحويل البقايا الزيتية تتغلب على المقيدات الرئيسية والتي حتى الآن أعاقت تطور عمليات الملاط على النطاق الصناعي. بالنسبة للعمليات الخاصة بحالة المجال والتي تستخدم محفزات ذات طبقة مثبتة في المعالجة ب hydrotreatment أو محفز واحد
© في طور الملاط slurry phase له خواص المعالجة ب 170008800701 فقط؛ فإن إضافة المحفز الثاني ذي الخواص الحمضية؛ أو أية lly Ala تفضل التكسير 5 HDN تسمح بزيادة أداء نظام التفاعل عند نفس ظروف التشغيل (الزيادة في التحويل لكل تمرير ¢ وزيادة إزالة النيتروجين Ahly denitrogenation الكبريت (sulfur أو تقليل خطورة العملية بنفس مستويات الأداء. يسمح استخدام المحفز مع وظيفة الحمض في طور الملاط slurry phase (ذي الأبعاد النانومترية)
٠ - بزيادة فاعليته بالنسبة للعمليات التي فيها يُستخدم المحفز بالأبعاد التقليدية (الأبعاد بالملي متر). يبذل المحفزان تأثير تآأزري في وسط التفاعل: ويقدم أولهما وظيفة الهدرجة والتي تسمح بإزالة الفلز من خام التغذية؛ وإزالة العناصر غير المتجانسة (5؛ 17) وخفض تكوين coke والمركبات العضوية مع اتجاه تسمم المحفزات الحمضية بالتلوث؛ ويشتمل الثاني على طور فعال والذي يعزز لدرجة كبيرة التكسير وازالة النيتروجين denitrogenation من خام التغذية. ٠ الوصف العام للاختراع
يتميز النظام الحفزي؛ الذي هو هدف الاختراع الحالي؛ والذي يمكن استخدامه في التحويل ب ug! hydrogen الثقيلة باشتماله على: » محفزء له وظيفة الهدرجة؛ ويحتوي على MoS; أو WS, 0 خلائط منها في صورة صفائحية أو مادة منتجة قابلة للإذابة في الزيت لنفس المحفز؛
_ q —
ه محفز مشترك co-catalyst ¢ يحتوي على طور فعال والذي يعزز بصفة خاصة التكسير و/ أو
إزاله النيتروجين A (denitrogenation تغدية؛ Allg > ت ذات أبعاد نأز
إزالة النيتر ge deni i خام التغذية؛ والتي لها جسيمات ذات أبعاد بحجم النانو أو
¢ denitrogenation والتي يتم اختيارها من محفزات التكسير و/ أو إزالة النيتروجين og Kad)
ويُفضل أن تتكون من zeolites الذي له بلورات بحجم صغير ودرجة تكتل منخفضة بين
© الجسيمات الأولية؛ و أو oxides أو sulfides أو مواد منتجة من nickel و/ | sulfides cobalt
وفي خلائط مع molybdenum و/ أو ؛ والتي من المكمل حملها.
يمكن أن يشتمل المحفز أيضاً على ron sl [5 ¢ nickel 0 [5 » sulfides vanadium
يمكن تشكيل المحفز الذي له وظيفة الهدرجة في مكانه من خلال تفاعل المادة المنتجة القابلة
للذوبان في oil-soluble oil-soluble <ul ل molybdenum مع 5 لخام التغذية؛ Jos صفائح ٠ من 00082 Ally تكون مشتتة بدرجة كبيرة؛ والتي تصبح نتيجة التفاعل غنية ب sulfides الفلزات
الانتقالية القادمة من خام التغذية.
عند ظروف التفاعل» يظهر أن sll نظام معقد؛ ويتكون من MoS; مشتت في قالب كربوني ¢
ويحتوي على مجالات بلورية من irons « nickel 5 ¢ sulfides vanadium .
يمكن أن يتم حمل المحفز على alumina ¢ أو silica » أو alumina — silica ¢ أو «talc أو micas ٠ .
تتم حماية المحفز المشترك من تأثير هدرجة السابق ويمكن أن يحتفز نمطياً بنشاطه لفترة أطول من
الوقت بالنسبة لاستخدامه عند غياب محفز الهدرجة hydrogenation catalyst .
Laie يتكون المحفز المشترك من مركبات zeolites ؛ فإنه يتم بصورة مناسبة تشتيتها في وسط
التفاعل ومن المحتمل أن يتم تضمينها في المحفز المشترك: ومن المفضل أن يتم اختيار مركبات
-١.-
MCM- 5 ؛ Ys المذكورة من المجموعات ذات المسام المتوسطة أو الكبيرة؛ مثل بيتاء zeolites (Ys oe bin ومن المفضل أن تكون من ¢ZSM-23 « و288-10 ¢ ZSM-55 « ZSM-125 «22
MCM-22 5 .molybdenum من sulfides sl oxides ويمكن أن يشتمل المحفز المشترك المذكور أيضاً على nickel من sulfides أو مواد منتجة من sulfides أو oxides عندما يتكون المحفز المشترك من © فإن من الممكن أن يتم حمله اختيارياً على ¢ molybdenum ¢ tungsten و ¢ cobalt و مناسبة ليتم تشتيتها بفاعلية في وسط التفاعل؛ أي يُفضل أن تكون Glew الجسيمات الصلبة ذات ذات كثافة منخفضة. أو ذات أبعاد ميكرونية أو دون الميكرون؛ أو ذات تآكل منخفض» ويُفضل أن . micas sy وعلقا » alumina — silica أو مواد » silica أو « alumina يتم اختيارها من مركبات ومن الأفضل Ye :١ إلى ١ :٠٠١ يُفضل أن تتراوح النسبة الوزنية للمحفز والمحفز المشترك من ٠ .٠١ :١ إلى ١ ive من ومن الممكن أن تتواجد على نفس الجسيم للنظام الحفزي المتشكل؛ أي يمكن حمل النظام الحفزي بكامله المتكون من المحفز والمحفز المشترك على نفس جسيمات المادة الحاملة. ويهدف إلى إزالة ALE للزيوت hydrogen للاختراع الحالي بعملية التحويل ب AT يتعلق هدف والذي يشتمل على إرسال الزيوت الثقيلة إلى «sulfur والكبريت denitrogenation النيتروجين ١٠ aly المتميز slurry phase الملاط sha في hydrogen hydrotreatment خطوة المعالجة ب يستخدم النظام الحفزي الموصوف فيما سبق. ؛ من المفضل أن hydrogen hydrotreatment في العملية وفقاً للاختراع؛ قبل خطوة المعالجة ب يتم تفعيل فصل التيار المتدفق من الخطوة المذكورة؛ والتي فيها تتم إعادة تدوير الجزءٍ السائل الأثقل hydrogen المنفصل والمحتوي على المحفز المشتت والمحفز المشترك على خطوة المعالجة ب ٠
- ١١ -
. hydrotreatment
يُفضل أن يتم اختيار الزيوت الثقيلة التي تتم معالجتها من الزيوت الخام؛ والزيوت الخام الثقيلة؛
ومواد bitumens من رمال القارء والمواد المتبقية من التقطير distillates ؛ وفتات تقطير المواد
ALE والمواد المتبقية من التقطير والمنزوعة الأسفلت ؛ والزيوت النباتية؛ والزيوت المشتقة من
pall 5 ومن الطين الصفحي النفطيء والزيوت التي يتم الحصول عليها من التحلل الحراري لمنتجات
النفايات؛ والبوليمرات؛ والكتل الحيوية؛ ونواتج التقطير VGO Jie أو الزيوت الغازية الثقيلة.
من المفضل أن يتراوح تركيز محفز الهدرجة hydrogenation catalyst المشتت في خام التغذية؛
والمشتمل على التيار المعاد تدويره؛ والذي تتم التغذية به في خطوة المعالجة ب hydrogen
3٠٠٠١ إلى ٠٠١ ؛ والمحددة على أساس تركيز الفلز أو الفلزات المتواجدة من hydrotreatment جزء لكل مليون. ٠
من المفضل أن تتم خطوة المعالجة ب hydrogen hydrotreatment عند درجات الحرارة من You
إلى 4880م ويتراوح الضغط من 800 إلى 77١ ضغط جوي.
تشتمل العملية على تحويل خام التغذية إلى مفاعل (مفاعلات) الملاط في ia التفاعل» وفصل
منتجات السائل naphtha) ؛ (VGO « AGO والمنتجات الغازية (غاز الوقود و176) في ga ٠ الفصل وخطوة التجزئة وأخيراً إعادة تدوير الجزء غير المحول من خام التغذية إلى المفاعل.
لا يتم احتجاز المحفزات في المفاعل ولكنها تتبع تدفق التيار السائل الثقيل على هيئة مواد صلبة
مشتتة في النظام.
بهذه الطريقة؛ تتم إعادة تدوير كل من المحفز والمحفز المشترك إلى المفاعل وبالتيار غير المحول.
يمكن حدوث التنقية من دورة التفاعل لتثبيت تطور محتوى الفلزات والمواد الصلبة العضوية في ٠ وحدة التصنيع . ويتم تضمين تعويض المادتين الحفزيتين للحفاظ على تركيزهما الثابت.
Y — 3 _— يمكن أيضاً أن يتم استخدام المحفز - نظام المحفز المشترك لتحسين نواتج التقطير distillates Jie الزيت الغازي وزيت الغاز المفرخ. يتم تقديم الأمثلة التالية لتحقيق الفهم الأفضل للاختراع دون تقييده بأية طريقة. © المثال رقم :)١( تحسين RV Ural في أتوكلاف دقيق تم تقليبه : تم الاختبار الذي ينبغي اعتباره كحالة أساسية مرجعية باستخدام molybdenum كمحفز (يتم إدخاله كمادة منتجة ALE للذوبان في الزيت oilsoluble oil-soluble بالإضافة إلى خام التغذية). تُستخدم المادة المتبقية عند التفريغ Ural كخام تغذية؛ والتي يتم توضيح سماتها الرئيسية في الجدول Lad T يلي: الجدول 1 - الخواص الرئيسية لخام التغذية RV URAL عند 12 (emi) لزيجة علد ٠٠١ م (سنتي ستيك) (as) ce GC hE JI) موذ) a) we) ik (جزه لكل (ke vad (جزء لكل مليون) 5m) mn لق ملون) اراد )5 لكل (ke ast cs )1(
سه ا ا meow fr fru إن الظروف التشغيلية المستخدمة في التحسين عبارة عن: لج تركيز ٠ molybdenum جزءِ لكل مليون بالوزن حا لقال يتم فيما يلي توضيح النواتج إلى المنتجات؛ والتحويلات ومستويات أداء HDN/HDS غاز ASF DAO Cl- تحويل | تحويل HD | HDN 500+ | ASF Cs C5 700 AGO NAP C4 H2S S Cs 500+ فضا لقا لقن i) Co © المثال رقم (7): تحسين ARV Ural الأتوكلاف الدقيق الذي تم تقليبه تم الاختبار على (RV Ural باستخدام molybdenum كمحفز (ويتم إدخاله كمادة منتجة قابلة للذوبان في الزيت 011-8010016 011-4010018 بالإضافة إلى خام التغذية) 5 zeolites بيتا كمحفز مشترك co-catalyst (تم تحميصه مسبقاً عند 06© م وإدخاله على هيئة مسحوق بالإضافة إلى «(molybdenum والتشغيل عند نفس ظروف التشغيل Jie الاختبار .١ ٠١ ويصل متوسط حجم الجسيمات لذ zeolite بيتا إلى ٠ ميكرو متر.
_ ¢ \ — cho ss تركيز ٠٠ molybdenum جزءٍ لكل مليون بالوزن تركيز المحفز المشترك 4 بالوزن درجة Sidhe يتم Lad يلي توضيح النواتج إلى المنتجات؛ والتحويلات ومستويات أداء HDN/HDS غاز ASF DAO Cl- تحويل تحويل HDS | HDN 500+ | ASF C5 Cs VGO | AGO | NAP C4 H2S C5 500+ hh [sn © ا 0 ا هه بالوزن) بالوزن) | بالوزن) | بالونن) | بالونن) | (le تمت ملاحظة زيادة في مستويات أداء HDN وبالنسبة لتحويل مواد الأسفلت ين. © المثال رقم (7): تحسين SRV Ural الأتوكلاف الدقيق الذي تم تقليبه على هيئة دفعات تم الاختبار على (RV Ural عند نفس ظروف التشغيل Jie الاختبار ١؛ باستخدام MCM-22 كمحفز. ووصل متوسط الحجم الجسيمي ل MCM22 إلى ٠١ ميكرو متر. يتم فيما يلي توضيح النواتج إلى المنتجات؛ والتحويلات ومستويات أداء 11017/1708: غاز ASF DAO Cl- | تحويل | تحويل HDS | HDN 500+ | ASF C5 Cs VGO AGO NAP C4 H28 C5 500+ Tenn | hh) | th) | (deh) | (hd) | (ode) ٠ توضح النتائج التي تم الحصول عليها في كل الحالات توزيع مشابه للمنتجات ونشاط HDS في
— م١ - حين أنه dally لنشاط HDN وتحول الأسفلت ين تمت ملاحظة مستويات أداء زائدة في الاختبارات التي أجريت في وجود المحفز المشترك. المثال رقم (؛): تحسين قار - VB في وحدة تصنيع تجريبية تم الاختبار في وحدة تجريبية بمفاعل ملاط في ظروف تشغيل مستمرة وفقاً للمخطط النمطي مع تدوير الجزء الثقيل غير المحول المحتوي على المحفز ‘ وذلك باستخدام molybdenum (المدخل على هيئة sale منتجة ALE للذوبان في الزيت oil-soluble 011-8010016 بالإضافة إلى خام التغذية) وع260111 بيتا على هيثة محفز مشترك co-catalyst (تم تحميصةه مد بقاً عند ٠٠١٠ 68 2 وادخاله على هيئة مشتت في قالب هيدروكربونات مناسب). وصل متوسط حجم جسيمات zeolite بيتا إلى ٠١ ميكرو متر. تتم استخدام قار تخفيف اللزوجة كخام تغذية؛ والذي يتم توضيح سماته الرئيسية في الجدول Led IT الجدول ]1- الخواص الرئيسية لخام التغذية بالقار VB a عد ذم Celi in +15 م إسنتي ستو) CCR )7 بالوزن) م rT Jd) 6 مول) 8 بالوزن) nickel (جزه لكل مليون)
_ أ“ \ — ok 5) ato لجز كل (te (ce 5 on) im arcs )0 0# ا ا Bere OEE: إن الظروف التشغيلية المستخدمة في التحسين عبارة عن: خام التغذية المعالج Youu جرام/ ساعة تركيز ٠ molybdenum جزء لكل مليون بالوزن تركيز المحفز المشترك PET تم تقييم مستويات أداء وحدة التصنيع عند ظروف ثابتة؛ وذلك في وجود المحفز المشترك؛ وهذا في فترة مفيدة تصل إلى ٠١ ساعات. وتتم مقارنة الجودة وتوزيع نواتج 500 (الزيت الخام Adal oo ) الذي تم الحصول عليه مع البيانات التي تم التوصل إليها عند ظروف تشغيل يمكن مقارنتها . H2S | zeolite | Mo | مير | Jims | dus | AS | DAO | 760 | AGO | NAP [LE [FEET TT ST Cs cs | 500+ 2 جزء x 7 7 7 7 لكل | بالوزن مليون بالوزن كنا نا ا أن اننا نا نا اننا أن سان ١ ١
4. | 49,0 | مق | | vo | لمم | لم | oy | بن oA م ١ Y : ol ح١ ١ AA [ave | تم | قلا لل | ray أ 1A لبح ا eA ع | ؛ ١ بالنسبة لتوزيع المنتج؛ تتم ملاحظة الاتجاه نحو تخفيف النظام؛ وذلك بزيادة في محتوى AGO الذي يؤدي إلى تلف الأجزاء الأثقل. وتظهر Lad على جودة المنتج تأثيرات ula) وتوضح خفض كبير في محتويات 5 «Ny مقارنة بالنتائج التي يتم الحصول عليها عند التشغيل في وجود © تركيزات أعلى ل VY + + +) molybdenum جزء لكل مليون). المثال رقم (5): تحسين RV Ural في أتوكلاف دقيق يتم تقليبه على هيئة دفعات بمحفز أساسه allay) كمحفز (ويتم molybdenum باستخدام (RV Ural تم الاختبار على nickel / molybdenum على هيئة sale منتجة قابلة للذوبان في الزيت oil-soluble oil-soluble بالإضافة إلى خام التغذية) ومحفز التحويل ب hydrogen الذي أساسه nickel - molybdenum )70 بالوزن من molybdenum ٠ و75 بالوزن من (nickel محمول على alumina كمحفز مشترك co-catalyst ¢ ويعمل عند نفس الظروف التشغيلية كما في | لاختبار ٠ ١ وصل متوسط حجم الجسيمات في المحفز المشترك إلى 30 ميكرو متر. إن الظروف التشغيلية المستخدمة في التحسين عبارة عن:
Tyr جزء لكل مليون بالوزن ٠ molybdenum تركيز تركيز المحفز المشترك 4 بالوزن ةقاط THDN/HDS يلي توضيح النواتج إلى المنتجات؛ والتحويلات ومستويات أداء Lad يتم
A —_ \ _ غاز ASF | DAOCS | تحويل | تحويل HDS ١ HDN 500+ | ASF C5 500+ VGO | AGO | NAP Cl- H2S C5 C4 (se?) | 7) 7) 7) 7) 7) | (2 بالوزن) | بالوزن) | بالوزن) | بالوزن) | بالوزن) بالوزن) توضح النتائج التي تم الحصول عليها توزيع منتج ذي أجزاء ثقيلة مشابه للحالة الأساسية (المثال رقم (١))؛ حيث يكون هناك تحسين في مستويات أداء HDN و1105 وتحويل الجزء الثقيل عند + Own م
Claims (1)
- -١و-عناصر الحماية ١ ١ - نظام حفزي catalytic system يستخدم في التحويل ب hydrogen للزيوت الثقيلة؛ Y ويتميز بأنه يشتمل على: 1 { محفز يشتمل على وظيفة عامل الهدرجة function of hydrogenating agent مختارة من Jima =f مكون من MoS, او WS, او خلائط منهما في صورةٍ صفائح او صورة مادة منتجة © منه قابلة للذوبان في الزيت oil-soluble 1 - محفز مكون من MoS; او WS, أو خلائط منهما في صورة صفائح أو في صورةٍ مادة ١ منتجة منها قابلة للذوبان في الزيت oil-soluble ؛, nickel « sulfides vanadium وااو Jdron A 4 - محفز مكون من MoS; مشتت في خليط كربوني مكون من مجالات بلورية من sulfides iron sl/s nickel ¢ vanadium ٠ . (VV) محفز مشترك co-catalyst للتكسير cracking و/او AY النتروجين denitrogenation ١ به جسيمات بحجم النانو أو الميكرو nanometric or micronic particle-sizes + حيث ان ٠ المحفز المشترك مكون من zeolite ات ذات بلورات صغيرة الحجم zeolites having small- sized crystals) é وذات درجة تكتل منخفضة يتم اختيارها من المجموعات ذات المسام Vo المتوسطة الى الصغيرة بين الجسيمات الاولية و/او اكسيدات محمولة او sulfides او مواد 1 تشكيل sulfides من cobalt s/s nickel ¢ مختلطة مع tungsten l/s molybdenum . ١ ؟- النظام الحفزي catalytic system وفقاً لعنصر الحماية ١؛ حيث يتم اختيار انواع zeolites Y من مجموعات ذات المسام المتوسطة او الكبيرة.١. حيث يتم اختيار مواد oY) وفقاً لعنصر الحماية رقم catalytic system النظام الحفزي - ¥ ١ MCM-22 و 37 و Beta من المجموعات ذات المسام المتوسطة أو الكبيرة من zeolites ¥ وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث ان المحفز catalytic system النظام الحفزي - 4 ١ المشترك يتم حمله على الجسيمات الصلبة بأبعاد وبقياس الميكرون او اقل من الميكرون. " لعنصر الحماية رقم (4)؛ حيث يتم اختيار i, catalytic system النظام الحفزي - © ١ ؛ silicay « alumina التي يتم عليها حمل المحفز المشترك من مواد Adal الجسيمات Y . micas و ¢ talc y » alumina - silicas V وثقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث يتواجد المحفز catalytic system النظام الحفزي - ١ ١ إلى ع Y :٠٠ والمحفز المشترك بنسبة تتراوح من Y وفقاً لعنصر الحماية رقم )1( حيث يكون المحفز catalytic system النظام الحفزي =v ١ On :١ إلى ١ Ve والمحفز المشترك بنسبة وزنية من Y ويتم « hydroconversion of heavy oils للتحويل بالهيدروجين للزيوت الثقيلة lee -+ ١ ومواد ¢ heavy crude oils ؛ والزيوت الخام التقيلة crude oils اختيارها من الزيوت الخام Y والمواد المتبقية من التقطيرء وفتات تقطير المواد ¢ tar sands من رمال القار bitumens Y ؛ الثقيلة؛ والمواد المتبقية من التقطير والمنزوعة الأسفلت ؛ والزيوت النباتية؛ والزيوت المشتقة من الفحم ومن الطين الصحفي النفطيء والزيوت التي يتم الحصول عليها من التحثل الحراري © أو الزيوت الغازية 700 Jie لمنتجات النفايات؛ والبوليمرات؛ والكتل الحيوية؛ ونواتج التقطيرvy - Ald وتشتمل على إرسال الزيوت الثقيلة على خطوة المعالجة بالهيدروجين في طور الملاط الذي يتميز بأنه يستخدم النظام الحفزي على النحو الموضح في عنصر الحماية ١ . ١ ١ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم Cus (A) قبل خطوة المعالجة بالهيدروجين ¢hydrogenation | Y تتم خطوةٍ الفصل للتيار المتدفق المغادر الخطوة المذكورة حيث يحتوي جزء " السائل الأثقل المفصول على ise مشتت catalyst dispersed وتتم إعادة تدوير المحفز ؛ المشترك إلى خطوة المعالجة بالهيدروجين .hydrogenation ا -٠١ ١ العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (4)؛ حيث يتراوح تركيز محفز المعالجة بالهيدروجين " المشتت hydrogenation catalyst dispersed في خام التغذية» والمشتمل على التيار المعاد T تدويره؛ والذي تتم تغذيته في خطوة المعالجة بالهيدروجين؛ والمحدد على أساس تركيز الفلز أو ؛ الفلزات المتواجدة من ٠٠١ إلى ٠00٠0١٠ جزءٍ لكل مليون. -١١ ١ العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (4)؛ حيث تتم المعالجة بالهيدروجين hydrogenation ¥ عند درجات حرارة تتراوح من TOL إلى diego EAC مستويات ضغط تتراوح من 80 إلى 7700 ضغط جوي.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT001061A ITMI20081061A1 (it) | 2008-06-11 | 2008-06-11 | Sistema catalitico e procedimento per l'idroconversione di prodotti petroliferi pesanti |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA109300376B1 true SA109300376B1 (ar) | 2014-09-02 |
Family
ID=40301777
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA109300376A SA109300376B1 (ar) | 2008-06-11 | 2009-06-13 | نظام حفزي وعملية للتحويل بالهيدروجين لمنتجات الزيت الثقيل |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9765266B2 (ar) |
EP (1) | EP2291238B1 (ar) |
CA (1) | CA2726904C (ar) |
ES (1) | ES2797954T3 (ar) |
HU (1) | HUE050031T2 (ar) |
IT (1) | ITMI20081061A1 (ar) |
PL (1) | PL2291238T3 (ar) |
PT (1) | PT2291238T (ar) |
RU (1) | RU2525470C2 (ar) |
SA (1) | SA109300376B1 (ar) |
WO (1) | WO2009149923A1 (ar) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1402748B1 (it) * | 2010-10-27 | 2013-09-18 | Eni Spa | Procedimento per la raffinazione del greggio |
ITMI20111626A1 (it) * | 2011-09-08 | 2013-03-09 | Eni Spa | Sistema catalitico e procedimento per l'idroconversione totale degli oli pesanti |
ITMI20112409A1 (it) * | 2011-12-28 | 2013-06-29 | Eni Spa | Sistema catalitico, procedimento per la preparazione di detto sistema e procedimento di idrotrattamento utilizzante detto sistema |
CN103801333B (zh) * | 2012-11-07 | 2016-04-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种载硫型加氢催化剂的制备方法 |
US9321037B2 (en) * | 2012-12-14 | 2016-04-26 | Chevron U.S.A., Inc. | Hydroprocessing co-catalyst compositions and methods of introduction thereof into hydroprocessing units |
RU2634727C2 (ru) | 2013-04-22 | 2017-11-03 | Эни С.П.А. | Способ обработки тяжелого остатка на основе углеводородов |
ITMI20131137A1 (it) | 2013-07-05 | 2015-01-06 | Eni Spa | Procedimento per la raffinazione del greggio |
ITUB20152927A1 (it) | 2015-08-06 | 2017-02-06 | Luigi Patron | Sistema e metodo di idroconversione di oli pesanti mediante reattori a catalizzatore disperso o a letto catalitico espanso con immissione di gas alla testa del reattore |
FR3052368A1 (fr) | 2016-06-09 | 2017-12-15 | Rhodia Operations | Procede de preparation d'un catalyseur a base de sulfure de molybdene |
CN107638885B (zh) * | 2016-07-22 | 2019-08-09 | 中国石油大学(北京) | 一种超深度脱硫催化剂及其制备方法 |
IT201600122525A1 (it) | 2016-12-02 | 2018-06-02 | Eni Spa | Procedimento per la produzione di lipidi e altri composti organici da biomassa |
RU2659076C1 (ru) * | 2017-12-08 | 2018-06-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН) | Катализатор процесса облагораживания углеводородного сырья и способ его приготовления |
WO2019115919A1 (fr) | 2017-12-13 | 2019-06-20 | Rhodia Operations | Composition à base de molybdène |
RU2675249C1 (ru) * | 2018-08-06 | 2018-12-18 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Способ получения суспензии молибденсодержащего композитного катализатора гидроконверсии тяжелого нефтяного сырья |
CN111099949B (zh) | 2018-10-26 | 2021-04-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种催化裂解的方法 |
RU2699065C1 (ru) * | 2019-05-16 | 2019-09-03 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук" (ИК СО РАН) | Катализатор процесса облагораживания тяжелого нефтяного сырья и способ его приготовления (варианты) |
CN113617369A (zh) * | 2020-05-07 | 2021-11-09 | 中国石油天然气股份有限公司 | 劣质重油改质磁载催化剂及其制备方法与应用 |
CN115678683A (zh) * | 2022-10-20 | 2023-02-03 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 一种废弃油脂生产氢化油的方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5171727A (en) | 1991-08-26 | 1992-12-15 | Uop | Method of preparing a catalyst for the hydroconversion of asphaltene-containing hydrocarbonaceous charge stocks |
AU658937B2 (en) * | 1991-11-19 | 1995-05-04 | Mobil Oil Corporation | Hydrocarbon upgrading process |
US5871635A (en) * | 1995-05-09 | 1999-02-16 | Exxon Research And Engineering Company | Hydroprocessing of petroleum fractions with a dual catalyst system |
RU2148611C1 (ru) * | 1999-01-06 | 2000-05-10 | Научно-инженерный центр "Цеосит" Объединенного института катализа СО РАН | Способ гидропереработки нефтяных фракций |
IT1311512B1 (it) | 1999-03-12 | 2002-03-13 | Agip Petroli | Composizione catalitica per l'upgrading di miscele idrocarburiche. |
US20020112987A1 (en) * | 2000-12-15 | 2002-08-22 | Zhiguo Hou | Slurry hydroprocessing for heavy oil upgrading using supported slurry catalysts |
EP1762606A1 (en) | 2005-09-13 | 2007-03-14 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | A process for hydrodesulphurisation of a hydrocarbonaceous feedstock |
ITMI20071044A1 (it) * | 2007-05-23 | 2008-11-24 | Eni Spa | Sistema e procedimento per l'idroconversione di oli pesanti |
ITMI20071198A1 (it) * | 2007-06-14 | 2008-12-15 | Eni Spa | Procedimento migliorato per l'idroconversione di oli pesanti con sistemi a letto ebullato |
-
2008
- 2008-06-11 IT IT001061A patent/ITMI20081061A1/it unknown
-
2009
- 2009-06-08 RU RU2010150300/04A patent/RU2525470C2/ru active
- 2009-06-08 PL PL09761486T patent/PL2291238T3/pl unknown
- 2009-06-08 PT PT97614861T patent/PT2291238T/pt unknown
- 2009-06-08 WO PCT/EP2009/004193 patent/WO2009149923A1/en active Application Filing
- 2009-06-08 ES ES09761486T patent/ES2797954T3/es active Active
- 2009-06-08 EP EP09761486.1A patent/EP2291238B1/en active Active
- 2009-06-08 US US12/996,782 patent/US9765266B2/en active Active
- 2009-06-08 HU HUE09761486A patent/HUE050031T2/hu unknown
- 2009-06-08 CA CA2726904A patent/CA2726904C/en active Active
- 2009-06-13 SA SA109300376A patent/SA109300376B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US9765266B2 (en) | 2017-09-19 |
PL2291238T3 (pl) | 2020-11-02 |
US20110139677A1 (en) | 2011-06-16 |
EP2291238A1 (en) | 2011-03-09 |
HUE050031T2 (hu) | 2020-11-30 |
ITMI20081061A1 (it) | 2009-12-12 |
CA2726904C (en) | 2018-02-13 |
CA2726904A1 (en) | 2009-12-17 |
PT2291238T (pt) | 2020-06-18 |
WO2009149923A1 (en) | 2009-12-17 |
RU2525470C2 (ru) | 2014-08-20 |
ES2797954T3 (es) | 2020-12-04 |
RU2010150300A (ru) | 2012-07-20 |
EP2291238B1 (en) | 2020-03-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA109300376B1 (ar) | نظام حفزي وعملية للتحويل بالهيدروجين لمنتجات الزيت الثقيل | |
US4695369A (en) | Catalytic hydroconversion of heavy oil using two metal catalyst | |
US4067799A (en) | Hydroconversion process | |
US5178749A (en) | Catalytic process for treating heavy oils | |
EP2351820B1 (en) | Method for producing high value aromatics and olefins from light cycle oil produced by a fluidized catalytic cracking process | |
US4376037A (en) | Hydroprocessing of heavy hydrocarbonaceous oils | |
US7214309B2 (en) | Process for upgrading heavy oil using a highly active slurry catalyst composition | |
EP2155835B1 (en) | Enhanced process for the hydroconversion of heavy oils through ebullated-bed systems | |
US4389301A (en) | Two-step hydroprocessing of heavy hydrocarbonaceous oils | |
JP2020517797A (ja) | 原油の変換のためのシステムおよび方法 | |
GB1602640A (en) | Process for hydrotreating heavy hydrocarbon oil | |
GB1576039A (en) | Hydroconversion of an oil-coal mixture | |
US10035959B2 (en) | Slurry hydroconversion using enhanced slurry catalysts | |
US20100029474A1 (en) | Hydrotreating catalyst system suitable for use in hydrotreating hydrocarbonaceous feedstreams | |
CN103080278B (zh) | 用于为反应器供料以改质重质烃类原料的得自催化剂前体的催化剂制备反应器 | |
US20060249430A1 (en) | Process for reducing the total acid number (TAN) of a liquid hydrocarbonaceous feedstock | |
CA1195639A (en) | Upgrading of heavy hydrocarbonaceous oil using carbon monoxide and steam | |
JPS5879092A (ja) | 重質炭化水素油の水素化処理法 | |
US6726833B2 (en) | Process for hydroconverting a heavy hydrocarbon chargestock | |
CA1121293A (en) | Catalytic hydrotreating or hydrocracking of hydrocarbon oils | |
US4510038A (en) | Coal liquefaction using vacuum distillation and an external residuum feed | |
CN108473885A (zh) | 在淤浆加氢裂化方法中分级引入添加剂 | |
US3617526A (en) | Hydrodesulfurization of a vacuum gas oil and vacuum residuum | |
US3622503A (en) | Hydrogen transfer agents for slurry processing of hydrocarbonaceous black oils | |
MXPA00007105A (es) | Proceso para hidrocraqueo de aceite pesado de petroleo. |