SA03240111A - مادة لإختزان الموائع تتضمن جسيمات يتم تثبتها بواسطة تركيبة مادة رابطة قابلة للتشابك وطريقة لتصنيعها - Google Patents
مادة لإختزان الموائع تتضمن جسيمات يتم تثبتها بواسطة تركيبة مادة رابطة قابلة للتشابك وطريقة لتصنيعها Download PDFInfo
- Publication number
- SA03240111A SA03240111A SA03240111A SA03240111A SA03240111A SA 03240111 A SA03240111 A SA 03240111A SA 03240111 A SA03240111 A SA 03240111A SA 03240111 A SA03240111 A SA 03240111A SA 03240111 A SA03240111 A SA 03240111A
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- binder
- particles
- fluid
- crosslinking
- fluid storage
- Prior art date
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 158
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 138
- 239000011232 storage material Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims description 196
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 138
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 136
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 132
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 129
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 64
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 77
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 74
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 67
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 63
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 53
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 42
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 40
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 34
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 32
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 29
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 26
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 26
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 22
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 20
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 20
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 17
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 17
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 16
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 14
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 13
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 claims description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical group OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 11
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 claims description 10
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 9
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 claims description 8
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 claims description 8
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 8
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 7
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 7
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011122 softwood Substances 0.000 claims description 6
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 claims description 5
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 4
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 4
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 3
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims description 3
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 claims description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 claims description 2
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229920001862 ultra low molecular weight polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 claims 4
- 229920000034 Plastomer Polymers 0.000 claims 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims 2
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 claims 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims 2
- 239000002984 plastic foam Substances 0.000 claims 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 claims 1
- 241001550931 Sclerochloa dura Species 0.000 claims 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 claims 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 20
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 85
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 description 54
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 51
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 49
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 36
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 31
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 30
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 29
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 27
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000012549 training Methods 0.000 description 18
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 17
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 16
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 15
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 14
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 14
- 239000002585 base Substances 0.000 description 13
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 12
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 11
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 10
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 10
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 9
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 7
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 7
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N isobutyronitrile Chemical compound CC(C)C#N LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 6
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 6
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 5
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- DUDCYUDPBRJVLG-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane methyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOCC.COC(=O)C(C)=C DUDCYUDPBRJVLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 4
- 229920001427 mPEG Polymers 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 description 3
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 3
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 3
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTEZSDOQASFMDI-UHFFFAOYSA-N 1-trimethoxysilylpropan-1-ol Chemical group CCC(O)[Si](OC)(OC)OC MTEZSDOQASFMDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000157282 Aesculus Species 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000023514 Barrett esophagus Diseases 0.000 description 2
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 2
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 description 2
- 208000034347 Faecal incontinence Diseases 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 108091034057 RNA (poly(A)) Proteins 0.000 description 2
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 2
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 2
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N azane;prop-2-enoic acid Chemical compound N.OC(=O)C=C WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical compound Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 235000010181 horse chestnut Nutrition 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyrrole Natural products C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- ZBQKPDHUDKSCRS-UHFFFAOYSA-N $l^{1}-oxidanyl acetate Chemical group CC(=O)O[O] ZBQKPDHUDKSCRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXRSCXFOUBLJAR-ODZAUARKSA-N (z)-but-2-enedioic acid;methanamine Chemical compound NC.OC(=O)\C=C/C(O)=O OXRSCXFOUBLJAR-ODZAUARKSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 2-carbonoperoxoylbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFVPDKWVDPEQCO-UHFFFAOYSA-N 2-methylideneoctanamide Chemical compound CCCCCCC(=C)C(N)=O HFVPDKWVDPEQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YICILWNDMQTUIY-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenepentanamide Chemical compound CCCC(=C)C(N)=O YICILWNDMQTUIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitroacridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC([N+](=O)[O-])=CC=C3N=C21 VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOYKFSOCSXVQAN-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCOC(=O)C(C)=C DOYKFSOCSXVQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZMNXXQIQIHFGC-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C LZMNXXQIQIHFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCDBEBOBROAQSH-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCOC(=O)C=C MCDBEBOBROAQSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBDMKOVTOUIKFI-UHFFFAOYSA-N 3-[methoxy(dimethyl)silyl]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](C)(C)CCCOC(=O)C(C)=C JBDMKOVTOUIKFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enamide Chemical compound CC(C)=CC(N)=O WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C=C KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOJZEMQCQRPLQQ-UHFFFAOYSA-N 4-phenylpyrrolidin-2-one Chemical compound C1NC(=O)CC1C1=CC=CC=C1 HOJZEMQCQRPLQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQOBBHCPRWEKNK-UHFFFAOYSA-N COCC[SiH3] Chemical compound COCC[SiH3] IQOBBHCPRWEKNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 241000870659 Crassula perfoliata var. minor Species 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008967 Enuresis Diseases 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000883306 Huso huso Species 0.000 description 1
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001602688 Pama Species 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 235000005018 Pinus echinata Nutrition 0.000 description 1
- 241001236219 Pinus echinata Species 0.000 description 1
- 235000017339 Pinus palustris Nutrition 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KYIKRXIYLAGAKQ-UHFFFAOYSA-N abcn Chemical compound C1CCCCC1(C#N)N=NC1(C#N)CCCCC1 KYIKRXIYLAGAKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N butyronitrile Chemical compound CCCC#N KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000013626 chemical specie Substances 0.000 description 1
- 235000019987 cider Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSRPARCOXAUYNP-UHFFFAOYSA-N cyclohexylidene(oxido)oxidanium Chemical compound [O-][O+]=C1CCCCC1 LSRPARCOXAUYNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 229920006237 degradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- MQEHNPJPYKSQBY-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanesulfonic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(S(=O)(=O)O)C1=CC=CC=C1 MQEHNPJPYKSQBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSJMDZAOKORVFC-UAIGNFCESA-L disodium maleate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O MSJMDZAOKORVFC-UAIGNFCESA-L 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002706 dry binder Substances 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 239000011953 free-radical catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- 239000010437 gem Substances 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- BUZRAOJSFRKWPD-UHFFFAOYSA-N isocyanatosilane Chemical compound [SiH3]N=C=O BUZRAOJSFRKWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 description 1
- 229920003226 polyurethane urea Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyl prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OC(=O)C=C ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000000698 schizophrenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 238000005029 sieve analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- WTWSHHITWMVLBX-DKWTVANSSA-M sodium;(2s)-2-aminobutanedioate;hydron Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC(O)=O WTWSHHITWMVLBX-DKWTVANSSA-M 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- PZJJKWKADRNWSW-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilicon Chemical compound CO[Si](OC)OC PZJJKWKADRNWSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZWKZRFXJPGDFM-UHFFFAOYSA-N tripropoxysilane Chemical compound CCCO[SiH](OCCC)OCCC OZWKZRFXJPGDFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEDJZFSRVVQBIL-UHFFFAOYSA-N trisilane Chemical group [SiH3][SiH2][SiH3] VEDJZFSRVVQBIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/253—Cellulosic [e.g., wood, paper, cork, rayon, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/259—Silicic material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2484—Coating or impregnation is water absorbency-increasing or hydrophilicity-increasing or hydrophilicity-imparting
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2484—Coating or impregnation is water absorbency-increasing or hydrophilicity-increasing or hydrophilicity-imparting
- Y10T442/2492—Polyether group containing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Footwear And Its Accessory, Manufacturing Method And Apparatuses (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بمادة لاختزان الموائع تتضمن جسيمات على سبيل المثال جسيمات فائقة الامتصاص و/أو عوامل ذات رائحة ذكية مغلفة في صورة دقيقة أو عوامل للتنظيف أو عوامل لتحديد الجلد يتم تثبيتها في بعضها البعض و/أو يتم تثبيتها في طبقة تحتية. ويمكن أن يتم عمل مادة اختزان الموائع عن طريق تشتيت جسيمات في محلول من مادة رابطة قابلة للتشابك ووضع الجسيمات المتجمعة ومحلول المادة الرابطة على سطح ما على سبيل المثال طبقة تحتية أو سطح تحرير وحث تشابك المادة الرابطة وإزالة المذيب من السطح على سبيل المثال عن طريق تجفيف المذيب. وبصفة خاصة تكون مادة اختزان الموائع مناسبة للاستخدام في منتجات العناية الشخصية.شكل (١).
Description
Y — — مادة لإختزان الموائع تتضمن جسيمات يتم تثبيتها بواسطة تركيبة مادة رابطة قابلة للعشابك وطريقة لتصنيعها الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يوجه هذا الاختراع إلى مادة لتخزين موائع» وطريقة لعمل مادة لتخزين موائع» وفيها يتم تثبيت led) فى بعضها البعض و/أو يتم تثبيتها فى طبقة تحتية باستخدام تركيبة مادة رابطة قابلة للتشابك.
ه وبشكل نموذجى تتضمن منتجات ماصة للعناية الشخصية طبقة ماصة أو تجميعة ماصمة لامتصاص السوائل واحتجازهاء وعدد من الطبقات التركيبية غير ماصة ومكونات تركيبية غير ماصة للاحتفاظ بالطبقة الماصة فى موقع مفضل أو لتعزيز وظيفة الطبقة الماصة. ely كل مكون فى المنتج الماص غرضا معينا. ومع إضافة سمات ووظائف أخرى إلى المنتج؛ يعمد حجم المنتج إلى الزيادة.
٠ وبشكل نموذجى تكون طبقة ماصة ذات قدرة امتصاص عالية أكبر حجماً من طبقة ماصمة ذات قدرة امتصاص منخفضة. ولتحقيق أغراض التميز والراحة؛ من المرغوب فيه الحصول على طبقة ماصة رفيعة بقدر الإمكان» دون التخلى عن القدرة على الامتصاص. وتسمح المواد ab الامتصاص بأن تكون الطبقات الماصة رفيعة بقدر الإمكان مع الاحتفاظ بقدرة ماصة dle ولكن قد تكون الملابس المحتوية على طبقات ماصة من مادة فائقة الامخصساص
10 كبيرة الحجم نسبيا بسبب السمات الإضافية الخاصة بالملبوس الموجودة لمنع التسرب» فل طبقات منع الاندفاع المفاجئع ومادة ماصة إضافية فى المناطق المستهدفة. وغالباً يتم تضمين أشرطة احتجاز حول فتحات الساق لاحتجاز أى زيادة 3 مائع حول فتحات (BL بينما قد يتم تضمين أجزاء احتجاز فى الخصر حول فتحة الخصر لمنع تسوب أى زيادة فى المائع عبر فتحة الخصر. وبالرغم من أن تلك المكونات الإضافية قد تكون ماصةق yo إلى حد ماء إلا أنهما لا تحتوى بشكل نموذجى على درجة امتصاص عالية فى الجسيمات فائقة نظراً لصعوبة الاحتفاظ بالجسيمات فائقة الامتصاص المتصلة بالطبقة (SAP) الامتصاص التحتية» تحديداً فى حالة تضخمها أو فى حالة البلل. وهناك العديد من التقنيات المعروفة لخلق قدرة امتصاص إضافية 3( المنتجات الماصة للعناية من المعروف استخدام بول (أكسيد الإيثيلين) الممعم JU الشخصية. فعلى سبيل ٠ بألكوكسى سيلان كغطاء ماص» ومن ثم يؤدى ذلك إلى خلق قدرة امتصاص على الأسطح
SAP غير الماصة. ولكن, تمتلك الأسطح الماصة الناتحة على قدرة امتصاص أقل من مادة فائقة plist ul وكمثال آخرء من المعروف أن إنتاج مادة ماصة يتم عن طريق لا يسمح (Ny الامتصاص مرطبة بالماء على طبقة تحتية للدعم دون أى مواد لصق إضافية. ٠ استخدام الماء وحده بالاتصال فى حالة البلل. وكمثال آخر أيضاء من المعروف أن تنشيط SAP يتم باستخدام مركب عضوى بول هيدرو كسى» مثل جليسرول؛ لتكوين روابط إسهامية مع SAP وتقوم تلك الروابط الإسهامية بوصل الجسيمات مع بعضها البعض ومع طبقة تحتية مناسبة. ويتوقع تكوين روابط إسهامية مع SAP لخلق ضغوط أثناء عملية التضخم الى من Ula أن تؤدى إما إل نمع 10 تضخم SAP أو تمزيق غطاء الغشاء. ومن المعروف Lal خلق ألياف قائقة الامتصاص فردية لها قدرة امتصاص عالية. Say تشكيل تلك الألياف بواسطة دمج راتنج فائق الإمتصاص مع مكون مادة رابطة وإضافة التوليفة إلى مادة قاعدة الألياف فى شكل نسيج غير ملتحم. وتمتلك الألياف المنفردة قدرة امتصاص معقولة. ٠ وعلاوة على ذلك» من المعروف Lal خلق مركبات ماصة تحتوى على ألياف دقيقة؛ مائية؛ ليفية صغيرة يتم الحصول عليها من سليلوز أو مشتقات قابلة للتضخم ف الماء. ويعكن استخدام تلك الألياف لتغطية الجسيمات فائقة الامتصاص. ويقدم الغطاء الليفى الصغير لألياف السليلوز مقياساً للارتباط بطبقة رقيقة للدعم» مثل قماش غير منسوج. Wy كانت
و ألياف السليلوز الليفية الصغيرة بتغطية الجسيمات فائقة الامتصاص؛ تعمد الألياف إلى مع انتقال الجسيمات فائقة الامتصاص ولكنها لا تشكل توصيلات (idly خاصة عندما تكون مبللة. وتعمد المواد اللاصقة التقليدية المستخدمة فى زيادة استمرارية الاتصال أو تعزيرها إلى الحد من دخول السوائل إلى المادة فائقة الامتصاص أو تخلق قوى كبح كبيرة تؤدى إلى الحد ٠ من تضخم BW فائقة الامتصاص ومن ثم القدرة المطلقة. وتقوم البراءة الأمريكية رقم pa ET ACY وآخرين بوصف تركيبة ماصة تتضمسن طبقة متكاملة من جسيمات بوليمر فائقة الامتصاص. وتلتصق جسيمات البوليمر فائقة الامتصاص القابلة للتضخم ق الماء بطبقة ماصة باستخدام مادة رابطة بوليمرية أساسها الماء ملتحمة بعصارة و/أو ملتحمة حرارياً. كما قام جروس وآخرون بوصف مادة رابطة قد ٠ تكون عبارة عن بولى إلكترولايت كربوسيلى فى خليط مع عامل قابل للتشابك. ويمتلك العامل القابل للتشابك خاصية التفاعل مع مجموعات كرب وكسيلية أو كرب و كسيلات من بول ألكترولايت . وقامت ججهودات تطوير حديثة أخرى بتقديم مواد تغطية لاستخدامات عدة. فعلى سبيل المثال» تقوم البراءة الأمريكية رقم 4,877 6.05 لبراون وآخرين بوصف مواد يتم تشكيلها ١ من أورجا نوبولى سيلو كسانات تحتوى على مجموعات قادرة على aS ومحفز للتكثيف» وراتنج أورجانو بولى سيلوكسان» ومركب يحتوى على نتروجين قاعدة» وكحول بولى فاينيل. وتعتبر تلك المواد مناسبة للاستخدام كأغطية لا تألف الماء وللدهانات وتركيبات إحكام الغلق. وقد قام آخرون بتعزيز إنتاج بوليمرات مشتركة للتطعيم بها مجموعة وظيفية من سيلان ٠ تسمح ببدء التشابك بواسطة التعرض للرطوبة. وقام برجيان Bel py الأمريكية رقم VTA ,) بوصف بوليمر مشترك معالج بالصهر ومطعم عن طريقة المعالجة بالرطوبة وهو ناتج تفاعل إيثيلين» و١-/ أكريلات ألكيل الكربون أو ميث cB ST وجليسيديل يحتوى على مونمر مثل أكريلات جليسيديل أو ميث MST وقد تم تطعيم oN تيرت-
و
بيوتيل أمينوبروبيل تراى إيث و كسى سيلان فيها. وتعتبر البوليمرات المشتركة الناتجحة نافعة
كمواد لاصقة؛ كما Wl نافعة للأغطية السلكية والكبلية.
وقد قام فيورير وآخرون؛ البراءة الأمريكية رقم 808 Y, 001 بتقديم بوليمر قابل
للتشابك بالرطوبة تم إنتاجه بواسطة خلط بوليمر قاعدى حرارى التلدن» مثل بولى إيثيلين. أو بوليمر مشترك من إيثيلين؛ مع -١ بيوتين» و١- هكسين» و١- أوكتين» أو ما شابه
ذلك؛ وبوليمر حامل صلب» مثل بوليمر مشترك من فاينيل أسيتات إيثيلين (BVA) يححوى
على سيلان؛ مثل فاينيل تراى ميثوكسى سيلان؛ ومولد به شق حر مثل بيرو كسيد عضوى؛
وتسخين الخليط. وى تلك الحالة يمكن أن تتشابك البوليمرات المشتركة بواسطة التفاعل فى
وجود ماء ومحفزء مثل داى بيوتيلتين داى لورات» أو أوكتات قصديرية.
٠ وقامت البراءة الأمريكية رقم 54,997,091 وصاحبها كيوه بتقديم بوليمرات مشتركة من HERON للتشابك بالرطوبة بها بجموعات معلقة من سيلان أكريل وكسى. وتعتبر البوليمرات المتشابكة الناتجة مقاومة على وجه الخصوص للرطوبة كما أنما تعتبر نافعة للأغطية المشكلة بالبثق حول الأسلاك والكابلات. وتوجد فى نفس المجموعة بوليمرات dle بالرطوبة مشاقة تتعلق بالسيلانات 3 الراءة الأمريكية أرقام 81 راك رف
(£,VIV,AY yo ةر قلارف و17ةرةلأافرك §,0V0,070, وك مراع مرك £071,847 باخ نتتلك رك Va, مكلك ولللترتط كرك ولاق ريطت ارك Vg CE, EVE YVY كك (EFA, YA رللكقدوا ماك ANY اناري و7/,777 4,7 YA), NTT ,£ وإذا كانت المنتجات المعالجة الخاصة بتلك الصيغ منتجات نافعة لأغطية السلك والكابل؛ وللأغطية غير الموصلة للموصلات الكهربائية» من المتوقع أن
تكون عبارة عن أغطية دائمة ولذلك تشكل خواصها مثل قابليتها لامتصاص الماء والتحلل بالبكتريا Lee وقد تم إنتاج بوليمرات قابلة للتضخم فى الماء بواسطة تشابك البوليمرات القابلة للتحلل فى الماء» مثل بولى (أ وكسيد إيثيلين). ومن المعروف أنه يمكن تشابك بولى (أكاسيد الكيلين؛ مثل بولى (أو كسيد إيثيلين)» عبر إشعاع جاما. واستناداً إلى درجة الإشعاع ودرجة التشابك؛
- - يمكن أن تتراوح خواص البوليمر المتشابك من مادة قابلة للتحلل فالماء إلى مادة صلبة قاسية ليس لها حاصية قابلية امتصاص الماء. ويمكن صنع مواد تكون غير قابلة للتحلل فى الماء بشكل أساسى» ولكن تظل ماصة. ولكن» يتطلب استخدام أشعة جاما معدات غالية الثمن وإجراءات مستهلكة للوقت نظراً للإعتبارات الأمنية؛ وفى الغالب من الصعب التحكم فى ه درجة التشابك الى تحدث.
وقد أوردت العديد من المصادر استخدام بجموعات التشابك الكيميائى مثل طريقة بحب المخاطر والتكاليف المرتبطة باستخدام إشعاع مؤين. وتورد البراءة الأمريكية رقم 2,58 وصاحبها تشوء بولى (أكسيد ألكيلين) متشابك قابل للتضخم 3( الماء الذى تم إنتاجه بواسطة تسخين خليط من بولى (أ وكسيد إيثيلين) بحمض أكريليك وبادئٌ شقوق
٠ حرة مثل بير وكسيد أسيتيل فى مادة مذيبة هيدر وكربونية مثل هكسان؛ أو هبتان أو سيكلر هكسان. كما ورد بديل آخر فى البراءة الأمريكية رقم 787,186 كما تتعلق بالتغضابك من خلال مونومر داى - فاينيل فى وجود محفز شقوق حرة. وبالإضافة إلى ذلك ورد استخدام عوامل تشابك أخرى» مثل داى أكريلات» أو ميثيل- بيس أكريل أميد مع بادئ شقوق BS
v0 ووردت أغلفة زلقة من بولى يوريثان متشابك يألف الماء بواسطة واطسون فى البراءة الأمريكية رقم Yo, 0 VY 1,0 كما تم وصف غطاء آخر من بولى يوريثان بواسطة تدشتال وآخرين» ى البراءة الأوروبية (BP 0992252 A2 حيث يتم وصف غطاء زلق به عقار وهو ناتج بولى أيزوسيانات؛ ومانح أمين؛ و/أو مانح هيدر وكسيل؛ وناتج إضافة أيزوسياناتو سيلان به مجموعات أيزوسيانات AI وألك و كسى سيلان. وممكن أن يوجد بوليمر قابل
للتحلل فى الماء - مثل بولى (أ وكسيد إيثيلين) بشكل اختيارى. ويؤدى التشابك إل تكوين شبكة من بولى يوريثان أو بولى يورياء استنادا إلى ما إذا كان أيزوسيانات يتفاعل مع مانحات أمين أو مانحات هيدر وكسيل. ويقدم ذلك التركيب مزايا مزلقة من كيمياء خاصة» وهى على ما يبدو لا تقدم قدرة كبيرة على الامتصاص.
VS
وتكمن هناك رغبة أو حاجة إلى مادة تخزين مائع تكون رقيقة؛ ودائمة؛ وتمتلك قدرة عالية على الامتصاص. كما تكمن هناك أيضاً حاجة أو رغبة 3( طريقة لتوصيل الجسيمات بطبقة عندما تكون فى حالة تضخم أو حالة pom تحتية بحيث تبقى الجسيمات متصلة بالطبقة التحتية بلل دون أن تسبب انخفاض كبير 3 قدرة امتصاص. وصف عام للاختراع ٠ واستجابة إلى الصعوبات والمشكلات الى تم مناقشتها وتجربتها فى الفن السابق؛ قد تم اكتشاف مادة جديدة لتخزين المائع تقدم منفعة إضافية للمكونات التركيبية غير الماصة الخاصة بالمنتجات الماصة للعناية الشخصية كحوامل للقدرة على الامتصاص. وتؤدى تلك القدرة إلى إنتاج منتجات أرق وأكثر راحة لها قدرة أكبر على الامتصاص. وعلاوة على وخواص ASI ذلك؛ قد تقوم مادة تخزين المائع بتقديم وظيفة إضافية مثل اكساب الروائح ٠ التنظيف» وخواص حديد الجلد. وتتضمن مادة تخزين المائع جسيمات يتم تثبيتها فى بعضها البعض و/أو يتم تثبيتها فق طبقة تحتية بواسطة تركيبة مادة رابطة قابلة للتشابك. ويقدم استخدام مادة رابطة قابلة للتشضابك وصلة معززة للجسيمات فى حالة تضخم أو فى حالة بلل. وعلاوة على ذلك؛ لا تقوم المادة الرابطة بخفض قدرة الجسيمات على الامتصاص الفعال» كما أنما قد تساهم فى قدرة ماصة ve إضافية خاصة بها. وتتضمن تركيبة المادة الرابطة القابلة للتشابك مادة رابطة قابلة للتشابك تألف الماء بفكل كاق لتقديم دخول الموائع المائية إلى الجسيمات بشكل لا يمكن منعه. وقد تكون المادة الرابطة القابلة للتشابك عبارة عن مادة رابطة قابلة للذوبان من بوليمرات تألف الماء» وتوليفة من بوليمرات تألف الماء تحتوى على عوامل تألف الماء» و/أو توليفة من بوليمرات لا تألف الماء ٠ تحتوى على عوامل تألف الماء. فعلى سبيل المثال» قد تكون المادة الرابطة عبارة عن بولى (أ وكسيد إيثيلين) مطعم بألك وكسى سيلان. وأحد الألكوكسى سيلان المناسبة عبارة عن أوكسى بروبيل تراى ميثوكسى سيلان. وكمثال آخره قد تتضمن تركيبة الملدة STs a. الرابطة بوليمرات مشتركة من حمض أكريليك» وسلسلة طويلة» أو أكريلات تألف الماء أو من ١7-١ إسترات ميث أكريلات» مثل بولى (إيثيلين جليكول) ميث أكريلات بها من وحدات إيثيلين جليكول. ويتم تزويد القدرة على التشابك باسترات أكريلات أو ميث أكريلات الى لها بجموعة وظيفية تكون قادرة - عند التعرض للماء = على تكوين بجموعة وظيفية من السيلانول تتكثف لتكوين بوليمر متشابك. وكمثال ملائم على إستر ميث ٠ أوكسى بروبيل تراى ميثوكسى سيلان. JST أكريلات عبارة عن ميث وتصل درجة حرارة تحول زجاج المادة الرابطة فى تركيبة المادة الرابطة القابلة للتشابك إلى
BL وتحتوى تركيبة gta درجة ٠١ أقل من حوالى 30 درجة مثوية؛ أو أقل من حوالى الرابطة القابلة للتشابك بشكل مرغوب فيه على معاير انحناء أقل من معاير انخحاء الطبقة التحتية. ٠ وبالإضافة إلى المادة الرابطة القابلة للتشابك؛ قد تتضمن تركيبة المادة الرابطة القابلة للتغخلبك أيضا مذيب لا يتضخم بشكل أساسى أو يؤثر بشكل عكسى على الجسيمات. وبشكل بالوزن من 961٠0 ملائم» يقدم المذيب قدرة على الذوبان للمادة الرابطة» ويتشرب أقل من المذيب بواسطة الجسيمات.. ويحتوى مثال على مذيب مناسب على كحول» مثل بين حوال ماء بالوزن. 965 ٠ وحوالى .905 كحول بالوزن» وبين حوالى 960,5 وحوالى Y044,0 ٠ وبالإضافة إلى المادة الرابطة والمذيب» قد تشتمل تركيبة المادة الرابطة أيضاً على واحدأو ومواد تلوين» ومواد حافظة. bale أكثر من عوامل تعديل» مثل وبشكل بديل» قد يتم تسخين تركيبة المادة الرابطة فى وسيلة مناسبة» مثل جهاز للبشق» إلى حالة قابلة للتدفق ثم يتبعها إضافة جسيمات مناسبة لتقديم خليط قابل للتدفق من مادة رابطة وجسيمات. وقد تكون تلك الجسيمات عبارة عن جسيمات فائقة الامتصاص» تشتمل على ٠ سبيل المثال» على شكل متشابك من بولى أكريلات الصوديوم» وبولى ميث أكريلات الصوديوم؛ وبولى أكريل أميد؛ وسليلوز كربوكسى ميثيل» ونشا مطعم» وبولى (أسبرتات
My أمين)» وملح شيتوسان. JT وبولى (داى ميثيل داى (onl الصوديوم)» وبولى (فينيل وحوالى 50 dl بولى (ايثيلين إيمين). وعلى نحو مناسب»؛ يتراوح قطر الجسيمات بين
و - ٠ ميكرون» أو بين حوالى Yoo وحوالى 4060 ميكرون. وى نفس الطلبات المطبوعة؛ قد يتراوح قطر الجسيمات بين حوالىل 0+ وحوالى 80 ميكرون. وقد تصل نسبة الجسيمات والمادة الرابطة بين حوالى 4:١ وحوالىل ١:7٠ على الطبقة التحتية. وعلى نحو (Jos أو بالإضافة إلى المادة الفائقة الامتصاص» قد تشتمل الجسيمات على عامل ٠ مغلف. فعلى سبيل JU قد تشتمل على عوامل ذات رائحة ذكية مغلفة» أو عوامل للتنظيف» و/أو عوامل لتجديد الجلد. وكبديل آخر» قد تأخذ الجسيمات شكل مسحوق. مثل كربون منشط أو بيكربونات الصوديوم. وقد تكون الطبقة التحتية عبارة عن نسيج غير مغزول» أو نسيج مغزول» أو قماش محبوك؛ أو طبقة رقيقة من نسيج سليلوزى» أو طبقة رقيقة بلاستيكية؛ أو مركب بجدول؛ أو مركب ٠٠ شبكة الأستومر» أو أى طبقة تحتية مناسبة أخرى. وتشتمل الأمثلة الخاصة بأنماط مناسبة مئ الطبقات التحتية البلاستيكية الرقيقة على أنواع مصنوعة من بولى بروبيلين» وبولى إيثيلين منخفض BES) وبولى إيثيلين عالى الكثافة؛ وبولى إيثيلين منخفض الكثافة الخطية» وبولى إيثيلين ذى كثافة دون الخفيضة. وعلى نحو بديل» قد تكون الطبقة التحتية عبارة عن سطح تحرير. ويقوم الطلب الخاص ١ بخليط من مادة رابطة/ جسيمات» عقب إزالة مذيب أو تبريد كتلة قابلة للتدفق خالية من مذيب؛ بتقديم طبقة رقيقة متماسكة أو شبكة تتكون من جسيمات تلتصق ببعضها aad) بواسطة تركيبة مادة رابطة. ويمكن أن تقدم الطبقة الرقيقة dns J عالية الكثافة» المرنة الناتحة أو شبكة من الجسيمات وظيفة احتجاز المائع الخاصة بالمنتج الماص. وكنموذج xT قد تشتمل مادة تخزين المائع على مادة رابطة قابلة للتشابك» ole تشكل ٠ طبقة رقيقة؛ وجسيمات؛ وألياف. وتشتمل ألياف مناسبة - ولكن لا تقتصر - على مسحوق سليلوز يتم الحصول عليه عن طريق طحن ألياف خشب البتولا أو ألياف (أخحوى) من خشب صلد ليصبح عبارة عن مسحوق ذى حجم جسيمات أصغر. وتشتمل ألياف مناسبة أخرى على ألياف من خشب صلد أخرى - ألياف شالية وجنوبية- تشتمل على
Ve — - ألياف من خحشب صلد جنوبية معالجحة J lt, الصودا الكاوية؛ وألياف من خحعشب لين جنوبى مقوى كيميائياً» بالإضافة إلى ألياف فائقة الامتصاص. وكما هو مذكور (Sec Joly أن يتم استخدام مادة تخزين المائع لصنع ol mms ماصة للعناية الشخصية» وبذلك تقدم قدرة امتصاص للطبقات التركيبية غير الماصة الى تقدم بشكل ٠ نموذجى قدرة امتصاص صغيرة أو قدرة على عدم الامتصاص. ويصل سمك تلك الطبقات التركيبية المعدلة بشكل مناسب بين حوالل ١,7 وحوالى 4 مليلمتر (ملم)؛ عند قياسها عند ضغط يصل إلى ١,٠5 رطل لكل بوصة مربعة» وتصل القدرة على الامتصاص ما بين J ١/8 ١ جرام لكل سنتيمتر مربع (جم/سم7). وتشتمل الأمثلة الخاصة بالمنتجات الى يتم استخدام ماده تخرين المائع فيها على colle وسراويل الحفامات وسراويل vs التدريب»؛ والمنتجات الصحية النسائية؛ ومنتجات سلس البولىء وملابس السباحة وما شابه ذلك. ويمكن صنع مادة التخزين المائع الخاصة بالاختراع بواسطة تشتيت الجسيمات فى محلول مادة رابطة قابلة للتشابك تم وصفها بأعلى» وتعريض الخسيمات ق المحلول إلى طبقة تحتية أو إلى سطح تحرير. وقد يتم استخدام الجسيمات ال تم تجميعها فى المحلول فى الطبقة التحتية أو \o سطح التحريرء إما بشكل مستمر أو ق Lan 2a لتشكيل مموذج؛ باستخدام أى ices من عمليات التطبيق» تشتمل على غطاء بأسطوانة دوارة عليها سكين تشكيل, وغطاء بأسطوانة دوارة» والرش؛ والطبع. وتشتمل الأمثلة الخاصة بعمليات الطبع المناسبة على طبع بالحفر الفوتوغراق»؛ وساتر حريرى» والطباعة CK حبرى. وبعد استخدام الجسيمات 3 المحلول فى الطبقة التحتية أو سطح التحرير» we يتم الحث على تشابك المادة الرابطة. ويتم ٠ الحث على التشابك عن طريق de gest من التقنيات تشضمل البداية الحرارية؛» والبداية الإشعاعية» وتفاعلات الأكسدة- الاختزال الكيميائية؛ وأيونات معدنية متعددة التكافق والرطوبة. وتشتمل أنواع عديدة من البداية الإشعاعية الفعالة على الأشعة فوق البنفسجية والأشعة الصغرية» وأشعة الحزمة الإلكترونية. وقد تبداً الرطوبة عبر التحلل REPEC PRI وقد تحث الأيونات المعدنية متعددة التكافؤ على التشابك عن طريق التعقد. وبعد الحث على
— \ \ —
تشابك المادة الرابطة» يمكن إزالة المذيب من الطبقة التحتية؛ إما عن طريق تجفيف الطبقة
التحتية أو استخدام أى تقنية فعالة أخرى لتبخير المذيب.
وعلى نحو بديل» قد يتم تسخين تركيب المادة الرابطة فى وسيلة مناسبة» مثل جهاز بشقء
لتصل إلى حالة قابلة للتدفق ويتبعها إضافة الجسيمات لتقديم خليط من المادة الرابطة هه والجسيمات Jd بشكل أساسى من مذيب وقابل للتدفق. وبعد تبريد الكتلة Ju من
المذيب القابلة للتدفق» يتم الحصول على طبقة رقيقة متماسكة أو شبكة تتكون من جسيمات
ملتصقة ببعضها البعض بواسطة تركيبة المادة الرابطة
ومع وضع La سبق a3 الاعتبان» من وات ومزايا الاختراع الحال تقلم مادة تخرين مائع ذات
قدرة عالية على (olay! رفيقة القوام ودائمة وطريقة لصنع مادة تخرين المائع وفيها تبقى ٠ الجسيمات سليمة على المادة op عندما تكون فى حالة تضخم أو حالة بلل.
شرح مختصر للرسومات
سوف يتم فهم ما سبق وأهداف وسمات أخرى للاختراع J بشكل أفضل من الوصف
المفصل التالى المأخوذة فيما يتعلق بالرسومات وفيها: ّ شكل )١( يوضح علاقة التكامل--الامتصاص الخاصة بالمركبات الماصة التقليدية. ve وشكل (Y) يوضح علاقة التكامل — الامتصاص الخاصة بمادة تخزين المائع الخاصة
بالاختراع.
وشكل (IT) 5 )21( يوضحا مادة تخزين مائع ممثلة للاختراع دون طبقة تحتية.
وشكل (4أ) و( ب) يوضحا مادة تخزين مائع ممثلة للاختراع بها طبقة تحتية.
وشكل )®( عبارة عن رسم منظورى لسروال تدريب للطفل به ماده تخرين المائع ipod 7 بالاختراع.
Y _ \ — وشكل )1( عبارة عن منظر للمسقط الأفقى لسروال التدريب فى شكل )0( بحيث تكون جزئيا فى حالة غير dest ومسطحة بشكل مشدود.؛ نما يؤدى إلى توضيح سطح الملبسوس المواجه للمرتدى عند ارتداء المنتج» مع ابتعاد الأجزاء لتوضيح السمات السفلية. وشكل (V) عبارة عن رسم منظورى لحفاضة بها مادة تخزين المائع خاصة بالاختراع الحالى. هه وشكل () عبارة عن رسم منظورى لمنتج صحى للنساء به مادة تخريمن مائع ipl بالاختراع. وشكل )3( عبارة عن رسم منظورى لسروال سباحة للأطفال به مادة تخزين مائع خاصة بالاختراع. وشكل )٠١( عبارة عن رسم Sy shan لمنتج سلس البولى الذى يصيب البالغين به مادة ٠ تخزين مائع خاصة بالاختراع. الوصف التفصيلي تعريفات وق سياق هذا الوصف»؛ سوف يشتمل كل مصطلح أو عبارة أسفل على المعئى أو ala) التالية. "aides" vo تشير إلى مادة توضع داخل غطاء حماية أو غشاء. "منتجات صحية نسائية" تشتمل على مناديل ولبادات صحية؛ بالإضافة إلى منتجات صحية "المائع" تشير إلى مادة على شكل سائل أو غاز عند درجة حرارة الغرفة والضغط الخوى. "مادة تخزين مائع" تشير إلى مادة قادرة على تجميع» أو امتصاص موائع,؛ بالإضافة إلى توصيل 7 الموائع.
١“ - |ّ - "بولى إيثيلين ذو كثافة عالية (HDPE) تشير إلى بولى إيثيلين به كثافة تصل إلى حوالى owe 2 أو ST "غطاء بأسطوانة دوارة عليها سكين تشكيل" تشير إلى عملية يوضع فيها سكين, بما فجوة odds فوق طبقة نحتية تتحرك تحت السكين على أسطوانة دوارة متحركة . وبهذه الطريقة؛ © تقوم السكين بنشر مك معين لمادة تغطية على الطبقة التحتية. "طبقة" عند استخدامها 3 المفرد يمكن أن تشير إلى معي مزدوج لعنصر A أو ie gost من العناصر . "بولى إيثيلين ذو كثافة منخفضة خطية (LLDPE) تشير إلى بوليمرات من إيثيلين ومونومرات مشتركة من ألفا-أوليفين أعلى مثل بوليمرات مشتركة و0-و0؛ وتوليفات منهاء وتصل ٠ كثافتها إلى حوال ١400 إلى 44 جم/سم". "بولى إيثيلين ذو كثافة منخفضة (LDPE) تشير إلى بولى إيثيلين به تفريعة من سلسلة طويلة وتصل كثافته إلىحوالى 91 وحوال ١47 جم/سم"'. "عامل تعديل” يشير إلى مادة قد يتم إضافتها إلى تركيبة لتعديل الخواص الفيزيائية للتركيبة؛ Joe لون أو ay التر كيب . \o "طبقة تركيبية غير "iol أو "مكون تركيى غير ماص" أو "طبقة تحتية غير ماصة" تشير إلى طبقة أو مكون آخرء بشكل نموذجى يفتقد إلى قدرة امتصاص» يساهم وجوده فى المنتج فى Gl تركيبة المنتج بشكا 9 > sack 0 "غير مغزول" أو "نسيج غير مغزول" يشير إلى مواد أو أنسجة أو مادة 5 SUS منفردة أو فتائل متشابكة؛ ولكن ليس بشكل يمكن التعرف عليه كقماش محبوك. وتستخدم .7 المصطلحات "ألياف" و"فتائل" بشكل متبادل . وقد 3 تكوين أقمشة أو أنسجة غير مغرولة من عمليات عديدة على سبيل JE عمليات التشكيل بالصهر والنفخ» وعمليات الغزل call وعمليات الترقيد بالهواء» وعمليات النسيج الملتحم الممشط. وعادة يتم التعبير عن
Cy أو بالجرامات لكل (osy) وزن قاعدة الأقمشة غير المغزولة بأونسات المادة لكل ياردة مربعة أما أقطار الأقمشة يتم التعبير عنها عادة بالميكرونات. (لاحظ أنه لكى (gsm) متر مربع (YY,8) &osy اضرب cgsm إلى osy تقوم بالتحويل من وتشير المصطلحات "جسيم"» و"جسيمات" و"جسيم دقائقى" و"أجسام دقائقية"؛ وما شابه ذلك إلى مادة تأخذ بشكل عام شكل وحدات منفصلة. ويمكن أن تشتمل الجسيمات على ٠ حبيبات» أو مواد سهلة التفتت أو مساحيق» أو أجسام كروية. ومن ثم» يمكن للجسيمات أن تأخذ أى شكل مرغوب مثل شكل مكعب؛ أو شبيه بالقضيب؛ أو متعدد الوحوه أو كروى» أو شبه كروى أو مدور أو شبه مدور» أو زاوى» أو غير منتظى إلخ. وعكن استخدام الأشكال ذات نسبة كبيرة من أبعاد كبيرة/ أبعاد صغيرة» مثل الإبرء والقفيرات
ST والألياف. وقد يصف استخدام "جسيم" أو "جسم دقائقى" أيضاً تكتل يشتمل على ٠ من جسيم واحدء أو جسيم دقائقى واحد؛ أو ما شابه. ويشتمل "منتج العناية الشخصية" على حفاضات؛ وحفاضات على شكل سراويل» وسراويل التدريب» وملابس السباحة»؛ وسراويل تحتية ماصة»؛ ومنتجات مرض سلسل البول عند وما شابه ذلك. clad) البالغين» ومنتجات صحية تنفيذ تطبيق مادة مرسبة؛ PR ويشير "الطبع الدائرى" أو "الطلاء الدائرى" إلى عملية يتم ٠ بصفة عامة كمعجون» على طبقة تحتية عن طريق نقل المادة المرسبة من أسطوانة إلى طبقة
Loni وال يمكن أن يتم ST تحتية فى طبقة منتظمة تقريباً باستخدام أسطوانة واحدة أو وأسطوانة حوضية. ويستخدم نصل الطبيب لكشط أى مادة مرسبة زائدة من الأسطوانات الدائرية أو الطبقة التحتية. وقد يكون نصل الطبيب مسطح أو له حرف على شكل معين مثل شقوق أو نتوءات ٠ ويشير "الطبع بالغربال الدوار" أو "الطلاء بالغربال الدوار" إلى عملية عبارة عن توليفة من : طبع أو طلاء دائرى وطبع أو طلاء بغربال.
- ١و
ويشير "الطبع بغربال" أو "الطلاء بغربال" إلى طريقة لاستخدام مادة مرسبة عن طريق إجبار
المادة على الترسب من خلال غربال قد يحتوى على فتحات منتظمة أو فتحات تأخذ شكل
ما.
وتشير "مركبات بحدولة" إلى طبقات من مادة يلتصق بما جدائل من مادة لدنة لعمل مركب
م لدن.
وتشير "مادة فائقة الامتصاص" إلى مادة عضوية أو غير عضوية قابلة للذوبان فى الماء وقابلة
للتضخم ق الماء قادرة — تحت ظروف عببة — على امتصاص على ١١ dim BY مرة من
hs وبشكل أكثر Shas على الأقل حوالى Yo مرة من Uy فى محلول مائى يححوى
على 0,9 وزن ق BU من كلوريد الصوديوم. ويمكن أن تكون المواد فالقة الامتصاص ٠ عبارة عن بوليمرات ومواد طبيعية» وتخليقية» وطبيعية معدلة. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن
تكون المواد فائقة الامتصاص عبارة عن مواد غير عضوية؛ مثل السيليكاجل» أو مركبات
عضوية مثل بوليمرات متشابكة.
ويشير "بولى إيثيلين ذو كثافة دون الخفيضة" "(ULDPE) إلى بوليمرات من إثيلين
ومونومرات مشتركة عليا من ألفا- أوليفين مثل مونومرات مشتركة د:0-:0» وتوليفات 1 منهاء وتصل الكثافة إلى حوالى AT إلى أقل من 960 جم/سم".
وصف للتماذج المفضلة
يوجه الاختراع الحالى إلى مادة تخزين مائع تشتمل على جسيمات يتم تثبيتها فى بعضها
البعض» و/أو يتم تثبيتها فى طبقة تحتية باستخدام تركيبة مادة رابطة قابلة للتشابك لا تعوق
امتصاص الجسيمات أو خصائصها الأخرى. ويشتمل الاختراع JU أيضاً على طريقة لربط Ys الجسيمات مع بعضها البعض و/أو مع الطبقة التحتية» إما فق حالات OU أو البلل» بحيث
تبقى الجسيمات مرتبطة ببعضها البعض و/أو بالطبقة التحتية حىئ عندما تكون فى حالة JI
أو التضخم. وقد تقوم الجسيمات المثبتة فى بعضها البعض بتكوين شبكة أو طبقة Gad,
عالية الكثافة؛ مرنة يمكن أن تقوم بوظيفة احتجاز المائع الخاصة بمنتج ماص. وعلاوة على
١١ - - ذلك» قد يتم استخدام طبقة رقيقة تم تعديلها عن طريق ربط جسيمات فائقة Pama) كمادة ماصة أساسية للمنتج أو قد تضيف قدرة للمنتج عن طريق تقديم قدرة ماصة فى اللكونات الى ليس لا قدرة احتجاز عادة. وتتضمن مادة تخزين المائع الخاصة بالاختراع تكامل ميكانيكى dls بالإضافة إلى قدرة ٠ امتصاص عالية للمركبات» وذلك بالنسبة للمركبات الماصة التقليدية الى تحتوى على عوامل استقرار. وتقع مادة تخزين المائع فى منطقة على الجانب الأيمن من معادلة نموذج تتعلق بتكامل قابلية الامتصاص» ومن ثم تعرض خواص توجد المركبات التقليدية بصفة عامة. وبشضكل نموذجى» تتضمن المركبات التقليدية الى تحتوى على قابلية عالية نسبياً على الامتصاص تكامل ناقص» بينما تفتقد المركبات التقليدية الى بما تكامل عالى نسبياً القابلية للإبتصاص؛ ٠ كما هو موضح فى شكل L(V) وتقع تلك المركبات التقليدية داخل منطقة على الجانب الأيسر لمعادلة النموذج. وتستند العلاقة فى شكل )١( على مركبات ماصة تشتمل على ملدة رابطة ماصة مرنة بما قدرة ماصة منخفضة عن القدرة الماصة الخاصة بألياف المركبات» على سبيل JU 7-لاجم/جم. ولا تنطبق تلك العلاقة العكسية بين قابلية الامتصاص والتكامل فى مادة تخزين المائع الخاصة بالاختراع Gly تحتوى على مادة رابطة بما قدرة ماصة أكبر من ve القدرة الماصة فى الألياف. وعلى نحو بديل» تتبع مادة تخزين المائع العلاقة بين التكامل - قابلية الامتصاص الموضحة فى شكل (1). وتستند العلاقة فى شكل L(Y) مواد تخزين مائع تشتمل على مادة رابطة ماصة مرنة بها قدرة امتصاص أكبر من قدرة امتصاص الألياف الخاصة بالمادة» على سبيل المثال Y= جم/جم. وبشكل ST تخصيصاًء تتضمن مادة تخزيئ المائع الخاصة بالاختراع تكامل مادة بشكل مناسب» أو قوة شدء تصل على BY إلى Jim AY جم لكل جرام لكل متر مربع» وتصل القدرة الماصة على الأقل إلى حوالىل /جم/جي أو قدرة شد تصل على الأقل إلى حوالل ١١ جرام لكل جرام لكل متر مربع» وقدرة ماصة تصل على الأقل إلى حوالى ١١ جم/جم. وعلى نحو بديل» قد تتضمن مادة تخزين المائع قوة فد تصل على الأقل إلى حوالى 4 ١ جرام لكل جرام على متر مربع؛ وقدرة امتصاص تصل على الأقل إل حوالى 4 ١جم/جم. ويمكن قياس قوة الشد باستخدام طريقة اختبار شد الشريط Yo الموضحة فى التسجيل التشريعى للبراءة الأمريكية رقم 111,969 الصادرة فى * يونيو Yoo)
١ - - وصاحبها فل. ويمكن قياس قيم قدرة الامتصاص باستخدام اختبار قدرة احتجاز الفرازة الطاردة للمركبات الموضح فى قسم طريقة الاختبار التالية فيما بعد. وبالإشارة إلى الأشكال (؟أ) و(اب)» يتم توضيح مثال تمثيلى لمادة تخرين المائع )١( الخاصة بالاختراع oly يتم تثبيت الجسيمات (YY) فى بعضها البعض فيها عبر تركيبة مادة ٠ رابطة قابلة للتشابك وذلك من خلال حالة جافة (شكل (I وبعد امتصاص المائع (شكل #ب). وبالإشارة إل الأشكال (4أ) و(ء ب)»؛ يتم توضيح مثال تمثيلى لمادة تخرين المائع (Yo) الخاصة بالاختراع ly يتم فيها تثبيت الجسيمات (VY) فى طبقة تحتية (؟ 1) باستخدام تركيبة مادة رابطة قابلة للتشابك وذلك من خلال حالة جافة (شكل 4أ) وبعد Pan ٠ المائع (شكل (of وتشتمل الطبقات التحتية المناسبة (V8) - ولكن لا تقتصر - على أقمشة محبوكة مغزولة وغير مغزولة؛ وألواح رقيقة من نسيج سليلوزى؛ وطبقات رقيقة لدنة؛ تشتمل على بولى بروبيلين» بولى إيثيلين منخفض BUSY وبولى إيثيلين عالى الكثافة» وبولى إيثيلين منخفض الكثافة الخطية؛ وبولى إيثيلين ذو كثافة دون الخفيضة؛ وبوليمرات مشتركة كتلية من ستيرين - إيثيلين - بيوتيلين -- ستيرين أو ستيرين - أيزوبرين = ستيرين؛ 16 وبوليمرات KRATON من بوليمرات كراتون USLLC لبلب أوهيوء الولايات المتحدة الأمريكية» ولدينات مرنة محفزة بالميتالوسين أو بلاستومرات؛ وما شابه ذلك. وتشتمل طبقات تحتية مناسبة أخرى على طبقات رقيقة منفذة للغازات ذات نتوءات» مثل تلك الطبقات المصنوعة من بوليمرات أساسها أميد بولى al على سبيل المثال PEBAX ولدينات مرنة حرارية من إيثر /استر بولى يوريثان؛ ومركبات بجدولة من ليكرا؛ ومركبات شبكية من الاستومر. 3( أحد النماذج» تكون الجسيمات (VY) عبارة عن جسيمات فائقة الاتقصاص (SAP) وقد تكون SAP من أى تركيبة كيميائية مناسبة لتوفير قابلية للاتصساص تحت ظروف الاستخدام المتوقعة. وتشتمل التركيبات الكيميائية المناسبة على أشكال متشابكة من بولى أكريلات الصوديوم؛ وبولى ميث أكريلات الصوديوم» وبولى أكريل أميدء وسليلوز
١8 - - كرب وكسى ميثيل» ونشا مطعمة؛ وبولى (أسبارتات الصوديوم)؛ وبولى (فاينيل أمين)؛ وبولى (داى ميثيل داى أليل (nel وملح شيتوسان» و/أو بولى (إيثيلين إيمين). وتتاح المواد Aa الامتصاص من العديد من مراكز البيع التجارية مثل دو كيميكال كومبان الواقعة فى ميدلاند» متشيجن» الولايات المتحدة الأمريكية؛ وستوك هاوسن جى إم بى إتش & eS كى جىء 0-47805 كرفيلد» جمهورية ألمانيا الاتحادية. وبشكل نموذجى» تكون مادة فائقلة الامتصاص قادرة على امتصاص على الأقل حوالى Vo مرة من وزيا فى الماء» وبشكل مفضل قادرة على امتصاص أكثر من حوالى Yo مرة من وزيا ق الماء. وقد يكون حجم الجسيمات والشكل الهندسى لها مناسب لوسيلة معينة لاستخدام الجسيمات فى محلول 3 ab تحتية Sve) ق سطح تحرير. فعلى سبيل المثال» قد تكون الجحسيمات ٠ على شكل wey ST أو لويحة؛ أو شكل مسامى» أو أى شكل هندسى متعلق بذلك. وى حالة عدم التضخم» قد تتراوح الأقطار المستعرضة للجسيمات - الخاصة SAP -ما بين حوال dle حوالل Are ميكرون» أو من ٠00 dlp إلى حوالى 4060 ميكرون؛ وى بعض تطبيقات الطبع من حوالل 60 إلى حوالى 80 ميكرون؛كما تم تحديد ذلك عن طريق تحليل غربال Us, لطريقة الاختبار القياسية 2-1921 Uy للجمعية الأمريكية لفحص واختبار ١ المواد (ASTM) ومن المفهوم أن جسيمات المادة الواقعة ضمن هذا الملدى تشتمل على جسيمات صلبة؛ أو جسيمات مسامية؛ أو قد تكون عبارة عن جسيمات متكتلة تفستمل على جسيمات صغيرة عديدة متكتلة لتكون جسيمات يتراوح حجمها بين الملدى الذى تم توضيحه سلفاً. وى نموذج آخرء قد تشتمل مادة تخزين المائع )3١( على ألياف بالإضافة إلى الجسيمات أو Yu ov. منها. وتشتمل الألياف المناسبة -- ولكن لا تقتصر - على مسحوق سليلوز يتم الحصول عليه عن طريق شحذ خشب البتولا أو ألياف من خشب صلد (أخرى) إل مسحوق ذى حجم جسيمات صغير يتراوح بين ١,١ إلى 0.7 ملم. ويتاح ذلك المسحوق من فانكشونال فود الواقعة فى إنجلش تاون» نيوجرسى. ويتاح نوع آخر من الألياف المناسبة مثل Sulfatate HT وهى عبارة عن ألياف معالجة J les الصودا الكاوية مسستخرجة من
و١ - أحشاب صلدة تقع فى الجنوب من Rayomier الواقعة فى جيساب جورجيا.ويصل طول ألياف Sulfatate HI إلى حوال ١7 مليمتر ملم وتعالج J floes, الصودا الكاوية . وتتضمن مادة تخزين المائع أيضاً ألياف أخرى من أخشاب صلدة BIE) وجنوبية)» على سبيل الشال ألياف من خشب لين مثل 113-416 من Weyerhaeuser Corporation فى تاكوماء واشنطن. أو ٠ ألياف فولى من Buckeye ى ممفيس؛» تينيسى» وقد تتضمن La] لباب من خشب لين ملحوذ من الجنوب مقسئّ كيميائيا. وتشتمل الأمثلة الخاصة بلباب مناسب متشابك على لباب تجريى متشابك بشكل كبير (PXL) من Rayonier لباب متاح تجارياً (NHB-416) من «Weyerhaeuser Corporation ولباب Caressal300 من Buckeye وتشتمل ألياف مناسبة أخرى على ألياف فائقة الامتصاص مثل الألياف فائقة الامتصاص J—2+) FIBERDRI (FIBERDRI 1241 (FIBERDRI 12315 <FIBERDRI 1161 ٠ متاح من Camelot Superabsorbent Ltd.
Of Calgary, Alberta, Canada وهناك العديد من الألياف FEET WHEY ألياف سليلوزية تم توليدها مرة أخرى ومقطوعة إلى أجزاء صغيرة أو كبيرة» وقطن؛ وأسيتات السليلوز» بالإضافة إلى ألياف لا سليلوزية مثل ألياف بوليستر» أو Seb ST بول إيثيلين» أو بولى بروبيلين» أو بولى ctl أو بولى أستيد. وتشير الألياف المقطوعة صغيراً vo إلى الألياف الى تم قطعها إلى أقل من 4 ملم» حيث قد يتم قطع الألياف الأكبر إلى أطوال متوسطة أو قد تكون متواصلة من حيث الشكل. وى نموذج آخرء قد تكون الجسيمات (YY) عبارة عن كبسولات صغرى تححوى على غلاف حاجز وقلب من عامل نشط» مثل عوامل عطرية أو إكساب الروافح ASH أو عوامل التنظيف» أو عوامل ad الجلد» مع تحرير المحتويات الى تطلقها أى وسيلة مناسبة ٠ الانكسار الغلاف الحاجز» مثل الضغط أو التعرض للرطوبة. وقد يتم تصنيع الغلاف الحاجز من كحول بول فاينيل» أو النشاء أو أى مادة أخرى مناسبة. وى نموذج xT قد تكون الجسيمات (YY) عبارة عن مسحوق» مثل مسحوق ماص للعطر» على سبيل المثال كربون منشط أو بيكربونات الصوديوم.
وتشتمل تركيبة المادة الرابطة القابلة للتشابك على مادة رابطة al للتشابك والتحلل فى الماء. وتكون المواد الرابطة القابلة للتشابك المناسبة عبارة عن المواد الرابطة الى تقدم ارتباط آمن للجسيمات مع بعضها البعض و/أو مع الطبقة التحتية فى كلا من حالة الخجفاف وحالة البلل» وكذلك المواد الرابطة الى تألف الماء بشكل ملائم لدخول الموائع الماثية للجسيمات ٠ الماصة دون أى قيد. ونتيجة لذلك؛ يمكن غمس مادة تخزين المائع الخاصة بالاختراع فى 8 من محلول ملحى لمدة ve دقيقة بحيث يبقى على 907٠ BY من Sled) فى وضع آمن ى الطبقة التحتية. وعلاوة على ذلك» قد يبقى على 907٠ BY أو على الأقل
(0 من الخسيمات مثبتة فى الطبقة التحتية التابعة للغمس (انظر مثال ٠ وقد تشتمل المواد الرابطة القابلة للتشابك على بوليمرات تألف الماءء أو توليفات من بوليمرات تألف الماء أو بوليمرات لا تألف الماء تحتوى على عوامل تألف الماء. وبشضشكل ٠ ملائم» قد تشتمل تركيبة المادة الرابطة القابلة للتشابك على مادة تشابك كامنة تتكون من وتشتمل أمثلة خاصة بمادة رابطة مناسبة على بولى (أكسيد LUSK أيونات معدنية متعددة قابل للتحلل فى مذيبات كحولية لا تعمل على ("gPEO") إيثيلين) معطم بألك وكسى سيلان بشكل أساسى أو جسيمات أخرى» أو على ذوبان الجسيمات. وكما هو SAP تضخم مستخدم هناء يشير المصطلح "يتضخم بشكل أساسى" إلى مادة تتسبب فى تضخم الجسيي؛ vo “gPEO تعمل ddd وجه أكثر Joy .901١ ومن ثم تعمل على زيادة حجمه على الأقل عند تعرضها للرطوبة — على أن تتشابك فى تركيبة جل قادرة على امتصاص كميات كبيرة نسبياً من الموائع» مثل الماء أو محلول ملحى. ويكون هذا النوع من المادة الرابطة قادراً على التشابك أثناء عملية تجفيف المذيب أو تبخيره لتقديم ارتباط معزز للبلل. ويعتبر ميث أكريل أوكسى بروبيل تراى ميثوكسى سيلان عبارة عن مثال واحد خاص بألك و كسى سيلان © مناسب يطعم مونومر. وتوجد الجسيمات والمادة الرابطة بشكل مناسب فى تركيبة المادة للمادة CULT استناداً إلى الوزن ٠:7١ الرابطة بنسبة تتراوح ما بين حوالى 4:1 إلى حوالل
الرابطة.
yy - - ويكون بولى (أ وكسيد إيثيلين) ("PEO") عبارة عن واحد من البوليمرات القليلة جداً الى تكون قابلة للذوبان فى الماء ويمكن معالحتها حرارياً. وقد تم توضيح PEO على أنه أيضاً قابل للتحلل البكتيرى تحت عدة ظروف. وقد تم إجراء العمل المبدشى باستخدام PEO N-80 (الوزن الجزيشى حوالى 300000 متاح تحارياً من Union Carbide وتعتبر تلك الدرجة من PEO 0 مناسبة لعملية البثق داخل طبقة رقيقة. ووفقاً للاختراع الحالى» يكون PEO مبلمر بالتطعيم باستخدام جزئ عضوى قادر على البلمرة بالتطعيم باستخدام PEO حيث يحتوى الجزئ على مجموعة وظيفية من تراى ألك وكسى سيلان أو يتفاعل ذلك الجزئ مع الماء لتكوين مجموعة سيلانول. وبمكن معالجحة راتتج PEO معدل بالترقيع بالسيلان حرارياً ليتحول إلى أشكال وظيفية؛ مثل طبقات رقيقة؛ ٠ وألياف» ورغاوى. وعندما تتعرض تلك الأشكال الوظيفية للرطوبة؛ يتم تفاعل التغابك؛ عن طريق الآلية الموضحة بأسفل» لتقديم تركيبة جل قادرة على امتصاص كميات كبيرة نسبياً من الماء مثل ما يزيد عن ٠؟ جرام من محلول ملحى لكل جرام من بوليمر تحت ظروف التضخم A مما يجعل تلك المواد مثالية لتركيبة ماصة. وتشتمل البوليمرات القابلة للتحلل فى الماء النافعة فى الاختراع الحالى -- ولكن لا تقتصر - 1 على بولى (أكاسيد الكيلين)» Joo بولى (أكسيد إيثيلين) ("2150)» بولى (جليكولات الإيثيلين)» وبوليمرات مشتركة متكتلة من أكسيد إيثيلين وأكسيد بروبيلين» وبولى (كحول (Je وبولى (إيثيرات ألكيل فاينيل). ويجب أن تكون البوليمرات القابلة للتحلل فى الماء قادرة على البلمرة بالتطعيم بما جزئٌ عضوى يحتوى على بجموعة وظيفية لسيلان تراى ألك وكسى أو جزئ Jolin مع الماء لتكوين مجموعة سيلانول. ويكون PEO هو عبارة عن vo بوليمر مفضل قابل للتحلل ى الماء للاستخدام فى الاختراع الحال. بلمرة PEO بالتطعيم باستخدام ميث أكريل أوكسى بروبيل تراى ألك و كسى سيلان يتبعها التعرض للرطوبة
YY - - 1 — د لوصا رمم ANON oR Jor or J" on : : 1420 : 0 0 ‘c=0 م0 Lo Lon “WANE بي or J" on No ب o= o= — Hy0 + 0 4 د hs) + 90 C=0 Si. Ie 2 onde” bt AN NV, & o C=0 Lon تشتمل راتنجات PEO النافعة للتعديل بالتطعيم وفقا للاختراع الحالى- ولكن لا تقتصر على - راتتجات PEO بها أوزان جزيئية تقريبية مبدئية تتراوح من حوالى 0.000 #جم/مول إلى dig 0068 ,/جم/مول كما تم تحديد ذلك بواسطة مقاييس Ale SY وقد تم ٠ توضيح جميع الأوزان الجزيئية استنادا إلى قاعدة متوسط الوزن إذا لم يشار إلى العكس. وتتاح راتتجات PEO تجاريا من = على سبيل المثال - يوينون كربيد كوربوريشضن تقع مكاتبها فى دانبرى» سى تى» وتباع تحت الاسم التجارى POLYOX® 205, POLYOX® N- POLYOX® N-80, POLYOX ®WSR N-750, POLYOX ®WSR N-12K and ,10 POLYOX®UCARFLOC® Polymer 309. ٠ وقد تم توضيح ذلك الاختراع عن طريق استخدام 0 فى شكل مسحوق توفره يونيون كربيد . ner قد يتم الحصول على راتتجات PEO المعدلة من موردين آخرين وق Jaf
لوب أخرى» مثل كريات. قد تحتوى راتنجات PEO وتركيبات معدلة اختيارياً على العديد من الإضافات» مثل ملدنات» ومساعدات معالحة؛ ومعدلات الانسياب» ومضادات التأكسد lla الإشعاع فوق البنفسجى» (olay ومواد تلوين» وإضافات تزليق» وعوامل مضادة للإعاقة إلح» الى قد يتم إضافتها قبل التعديل أو بعده. 0 وتعتبر المونومرات العضوية القادرة على البلمرة بالتطعيم ل PEO تحتوى تلك المونومرات على بجموعة وظيفية من سيلان تراى (oS SIN أو جزئ Jolin مع الماء لتكوين بجموعة سيلانول» وذلك فى تنفيذ هذا الاختراع. وتحتوى المجموعة الوظيفية من سيلان تراى ألك و كسى على التركيبة التالية:
OR,
R,0._ | oR
Si ٠ وفيها تكون R35 (R25 RT عبارة عن مجموعات الكيل تحتوى بشكل مستقل من 4-١ ذرات كربون. ويشتمل مصطلح "مونومر" كما هو مستخدم هنا على مونومرات؛ أوليجومرات» وبوليمرات» وخلائط من مونومرات» وأوليجومرات و/أو بوليمرات؛ وأى نوع كيميائى متفاعل آخر قادر على الترابط الإسهامى مع البوليمر الأم» PEO وتعتبر المونومرات غير المشبعة إيثيلينياً والمحتوية على بجموعة وظيفية من سيلان تراى الك eS ve مناسبة للاختراع الحالى ومحببة. وتشتمل المونومرات غير المشبعة إيثيلينياً المرغوبة على أكريلات وميث أكريلات. ومن المونومرات غير المشبعة إيثيلينياً المرغوبة بش سكل خاص والمحتوية على بجموعة وظيفية من سيلان تراى الك وكسى هى ميث أكريل أوكسى بروبيل © تراى ميثوكسى سيلان» متاحة تجارياً من دو كورنينج؛ ly تقع مكاتبها 3 ميدلاند متشيجن تحت الاسم التجارى Silane 2-6030. وتشتمل المونومرات المناسبة غير المشبعة إيثيلينياً والمحتوية على بجموعة وظيفية من تراى ألك و كسى سيلان - ولكن لا تقتصر - على ميث أكريل أوكسى إيثيل تراى ميثوكسى سيلان؛ وميث أكريل أوكسى بروبيل تراى إيش و كسى سيلان» وميث أكريل أوكسى بروبيل تراى بروبوكسى سيلان» وأكريل أوكسى بروبيل ميثيل داى ميث وكسى سيلان» و3- أكريل أوكسى بروبيل تراى ميثوكسى سيلان؛
PR
و73- ميث أكريل أوكسى بروبيل ميثيل داى إيشوكسى سيلان» yg = ميث أكريل أوكسى بروبيل ميثيل داى ميثوكسى سيلان» و7- ميث أكريل أوكسى بروبيل تريس (ميث و eS إيشوكسى) سيلان. ولكن؛ من المفهوم أن مدى واسع من مونومرات أكريلية وفاينيل Lt بجموعات وظيفية من سيلان تراى ألك و كسى أو جزئ يتفاعل بسهولة مع الماء لتكوين ٠ بجموعة سيلانول» مثل كلورو سيلان أو أسيتوكسى سيلان» تؤثر بشكل محبب فى PEO كما UT عبارة عن مونومرات مؤثرة للتطعيم وفقاً للاختراع الحالى. وقد تتراوح كمية المونومر العضوى الذى به مجموعات وظيفية من تراى oS SI سيلان أو lo sat وظيفية متكونة من سيلانول بالنسبة لكمية PEO من Hdl +) dls ٠٠ وزن فى الماثة من المونومر إلى وزن PEO وبشكل مرغوب cad يجب أن تتجاوز كمية ٠ المونومر +١ وزن 3 BW لتحسين قدرة PEO على المعالجة بشكل lS وعلى نحو نموذجى» تقع مستويات إضافة المونومر بين حوالى 9701.٠ وحوالىل 7015 من وزن قاعدة راتنج ¢PEO وتحديداً بين Le 701,0 وحوال 961١ من وزن قاعدة راتتج ‘PEO وتحديدا بين حوال 701,5 وحولى 908,5 من وزن قاعدة راتتج PEO لبعض الاستخدامات المقصودة. وعلى نحو مناسب»؛ قد يتراوح مستوى التطعيم بين حوالل so إلى PEO وزن ق المائة بالنسبة لوزن ٠١ حوالى vo وتقدم المواد الرابطة المستخدمة فى الاختراع أغطية مرنة للغاية ومن ثم يجب أن تصل درجحة يتم قياسها iste "٠١ *"مثوية؛ أو أقل من حوالىل dl حرارة نقل الزجاج إلى أقل من وتحتوى تركيبة المادة الرابطة القابلة (DSC) بواسطة مقياس كمية الحرارة التفاضلية للمسح للتشابك بشكل مفضل على معامل انحناء أقل من معامل انحناء الطبقة التحتية. ٠ وعندما تحدث عملية التطعيم عن طريق تطبيق الحرارة -- كما فى عملية البثق المفاعلة- من المفضل أن يقوم البادئ بتوليد شقوق حرة من خلال تطبيق الحرارة. ويُشار إلى تلك البوادئ بشكل عام ببوادئ حرارية. وبالنسبة للبادئ كى يقوم بوظيفة مصدر نافع للشقوق فى عملية التطعيم» يجب أن يكون البادئ متاح بسهولة من الناحية cp on ومستقراً فى الظروف ض المحيطة أو Gal و كذلك توليد شقوق عند درجات حرارة البثق المفاعلة.
دو
وقد يتم استخدام مركبات تحتوى على رابطة 0-0 أو (S-S أو N=N كبوادئ حرارية. ويُشاع استخدام المركبات المحتوية على روابط 0-0 أى بير و كسيدات كبوادئ فى عملية البلمرة بالتطعيم. وتشتمل بوادئ بير وكسيد المستخدمة بشكل شائع على: بيرو كسيدات الكيل» وداى (JST وداى أريل وأريل SIE مثل بير وكسيد الكيوميل» وبير و كسيد +- © بيوتيل» وبير و كسيد داى -- بيوتيل» وبير و كسيد داى كيوميل؛ وبير و كسيد JS بيوتيل» و١٠١١- داى — بيوتيل بير وكسى (OF 5 #- تراى Jin سيكلو همكسان؛ و7)5- داى ميثيل = 05 7- داى (- بيوتيل بير و كسى) هكسان؛ 05( = داى ميثيل - Yeo - بيس Tt) بيوتيل بير و كسى) هكسين TT وبيس (ه-- بيوتيل بير و كسى أيزو بروبيل بتزين)؛ وبير و كسيدات أكريل مثل بر وكسيدات أسيتيل وبير و كسيدات بتويل؛ ٠ وهيدروبيرو كسيدات مثل هيدرو بير وكسيد كيوميل؛ ty هيدروبيرو كسيد (Jism وهيدروبيرو كسيد ©- ميثان» وهيدروبيرو كسيد بينان وهيدرو بير وكسيد كيومين؛ وبيرسترات أو بيروكسى سترات مثل +- بيوتيل بير وكسى بيفالات» و4- بيوتيل بيروكتوات» و+- بيوتيل بيربترزوات» و5 7- داى ميثيل هكسيل = 05 7- داى (بيربتروات) و+- بيوتيل داى (بيرفثالات)؛ وبير و كسيدات JS سلفونيل؛ وبيروكسى مونو كربونات ٠ داى الكيل؛ وبيرو كسى دى كربونات داى الكيل؛ وداى بيرو كسى كيتالات؛ وبير و كسيدات الكيتون مثل بير و كسيد سيكلو هكسانون وبير وكسيد ميثيل إيثيل كيتون. وبشكل إضاق» قد يتم استخدام مركبات أزو مثل 10١ - أزوبيسيسو بيوتبرونيتريل واختصارها YOY 5 ABN أزوبيس (104- داى ميثيل بينتان نتريل) و٠١0٠ أزوبيس (سيكلو هكسان كربونتريل) كبادئ. وتشتمل الأمثلة الخاصة بالبوادئ المتاحة تجارية على 3 سائل؛ أو بادئ بير وكسيد عضوى توفره شركة آر. تى فندربيلت كومبان» إنسك. من نورووك» سى تى» وتباع تحت الاسم التجارى بير وكسيد VAROX DB PH وهو عبارة عن بادئُ شق حر ويشتمل على V0 بيس (تيرت بيوتيل بيرو كسى) = eo ؟- داى Jer هكسان بالإضافة إلى كميات صغيرة من داى (تيرت بيوتيل بير و كسيد). وتشتمل بوادئ أخرى على LUPERSOL®130 y LUPERSOL®101 متاحة من إلف أتو كيم نورث أمريكاء
ve إنك» 3 فيلادلفيا» بنسلفانيا.
وقد تكون العديد من أوعية التفاعل مفيدة فى تنفيذ هذا الاختراع. ويمكن تعديل PEO فى أى وعاء طالما تم تحقيق ضرورة خلط PEO والمونومر والبادئ مع توليد طاقة حرارية كافية للتأثير فى عملية التطعيم. وبشكل مفضل» تشتمل تلك الأوعية على أى وسيلة خلط ملائمة؛ مثل مسجلات اللدونة برانبدر» وأجهزة بثق هاك» وخلاطات باندبرى» وأجهزة بثق لولبية ه أحادية أو متعددة؛ أو أى وسائل خلط كيميائية أخرى يمكن أن تستخدم فى خلط البوليمرات أو تركيبها أو معالحتها أو تصنيعها. وفى أحد النماذج المفضلة» تكون وسيلة التفاعل عبارة عن جهاز بثق مزدوج لقم اللولبة يدور فى الاتحاه المضاد» مثل جهاز البثق Ba الذى توفره OF (a ويست سنشرى رود» باراموس» إن جيه ١79167 أو جهاز بشق مزدوج لقم اللولبة يدور بشكل مشترك» مثل جهاز بثق مركب مزدوج لقم اللولبة ZSK-30 ٠ تقوم ويرنر أند بفليدير كوربوريشن الواقعة فى رامسى» نيوجيرسى بتصنيعها. ويجب ملاحظة أن العديد من أجهزة البثق قد يتم استخدامها لتعديل PEO وفقاً للاختراع بشرط أن تحدث كلا من عملية الخلط والتسخين. تشتمل مواد رابطة مناسبة أخرى على أحماض كرب و كسيلية أو pal سلفونيك أو فوسفوريك غير مشبعة ممجموعة مونو إثيلين أو أملاح تلك الأحماض» وأكريلات أو ميث vo أكريلات إستر تتضمن بجموعة وظيفية ألك وكسى سيلان (lly عند التعرض للماء» تشكل بجموعة وظيفية سيلانول والى تتكثف لتكون بوليمر متشابك. تحتوى المونومرات المطلوبة على مونومرات تحتوى على بجموعة كرب وكسيل: أحماض مونو أو بولى كربو كسيلية غير مشبعة ممجموعة مونو إثيلين» مثل حمض (ميث) أكريليك om) حمض أكريليك أو حمض ميث أكريليك - وسيتم فيما بعد استخدام بجموعة رموز مشابمة ٠ للإاشارة إلى بوليمرات مشتركة متنوعة) وحمض ماليك وحمض فيوماريك وحمض كروتونيك وحمض سوربيك وحمض إيتاكونيك وحمض سيناميك؛ و
مونومرات تحتوى على بجموعة لا مائية لحمض كرب وكسيلى:- أملاح قابلة للذوبان ق الماء أملاح فلرات قلوية وأملاح أمونيوم وأملاح أمين وغيرما لأحماض مونو أو بولى هيدر وكسيلية غير مشبعة ممجموعة مونو إثيلين (مثل صوديوم (ميث) أكريلات وتراى ميثيل أمين (ميث) أكريلات وتراى إيشانول أمين (ميث) أكريلات 0 وصوديوم ماليات وميثيل أمين ماليات» 9 مونومرات تحتوى على مجموعة os سلفونيك : أحماض فينيل سلفونيك دهنية أو Ly be (مثل حمض فينيل سلفونيك وحمض أليل سلفونيك وحمض فينيل طولوين سلفونيك وحمض ستريدين سلفونيك) وأحماض (ميث) أكريليك سلفونيك [مثل سلفو بروبيل (ميث) ST حمض 7- هيدر وكسى -<-7- (ميث) أكريل أوكسى بروبيل سلفونيك]» و ٠ مونومرات تحتوى على بجموعة ملح حمض سلفونيك: أملاح فلرات قلوية وأملاح أمونيوم وأملاح أمين لمونومرات تحتوى على مجموعة A سلفونيك كما تم ذكر ذلك عالية؛ و مونومرات تحتوى على بجموعة أميد:- فينيل فورماميد و(ميث) Jo ST أميد وبجموعلت 17- ألكيل (ميث) أكريل أميد (مثل 18 ميثيل أكريل أميد oN هكسيل أكريل أميد) ومجموعات -N ON داى ألكيل (ميث) أكريل أميد (مثل oN 177- داى ميثيل أكريل أميد -N oN داى - «- بروبيل أكريل أميد) ومجموعات 17- هيدر وكسى الكيل (ميث) أكريل أميد =N «(N Jo) داى ميثيل أكريل أميد -n— gh —NcN بروبيل أكريل أميد) Nl sat هيدر وكسى JSUT (ميث) أكريل أميد (مثل 18- ميثيلول (ميث) أكريل أميد —N هيدر و كسى إثيل (ميث) أكريل أميد) وبجموعات NN داى هيدرو كسى » ألكيل (ميث) أكريل أميد (مثل 027 17- داى هيدر و كسى إثيل (ميث) أكريل (ed ole gust فينيل لاكتام -N Joo) فينيل بيروليدون) . ويمكن أن تتراوح كمية الحمض الكرب وكسيلى أو حمض سلفونيك أو فوسفوريك الغير مشبع Be gems, مونو إثيلين أو أملاح تلك الأحماض بالنسبة لوزن تركيبة المادة الرابطة البوليمرية؛
CYA
إل حوالى %049,8 بالوزن. وبشكل نمطى تكون مستويات الحخمض ٠١ Jl من الكرب و كسيلى أو حمض سلفونيك أو حمض فوسفوريك غير مشبع مجموعة مونو إثيلين أو أملاح تلك الأحماض؛ فى الحدود من حوالى 96785 إلى حوالى 9050 من وزن تركيبة المادة الرابطة البوليمرية» وبشكل خاص تكون النسبة المذكورة فى الحدود من حولى 7070 إل حوالى 9680 من وزن تركيبة المادة الرابطة البوليمرية؛ وبشكل خاص جداً تتراوح النسبة ٠ إلى حوالى 9070 من وزن تركيبة المادة الرابطة البوليمرية لبعض 7065 ٠ الملذكورة من حوالى الاستخدامات الخاصة. ذكرها مفيدة فى ممارسة الاختراع الحالى وهى المونومرات العضوية القلدرة WE وتعتبر المواد على البلمرة المشتركة مع حمض كرب وكسيلى أو حمض سلفونيك أو فوسفوريك غير مشبع بممجموعة مونو إثيلين أو أملاح تلك الأحماض» هذه المونومرات الى تحتوى على بجموعة ٠ وظيفية من تراى ألك وكسى سيلان أو جزء يتفاعل مع الماء لتكوين بجموعة سيلانول. يحتوى التعبير "مونومر (مونومرات)" كما هو مستخدم هنا فق هذه الوثيقة على مونومرات وأوليجومرات وبوليمرات ومخاليط من مونومرات و/أو أوليجومرات و/أو بوليمرات وأنواع كيميائية متفاعلة أخرى تكون قادرة على البلمرة المشتركة مع حمض كرب وكسيلى أو حممض سلفونيك أو فوسفوريك الغير مشبع ممجموعة مونو إثيلين أو أملاح تلك الأحماض. vo وتكون المونومرات الغير مشبعة بمجموعة إثيلين والى تحتوى على بجموعة وظيفية من تراى ألك وكسى سيلان» مناسبة للاستخدام مع الاختراع الحالى وتكون مطلوبة. وتححوى المونومرات الغير مشبعة ممجموعة إثيلين المطلوبة على أكريلات وميث أكريلات. ويتمشل المونومر المطلوب بشكل خاص والغير مشبع ممجموعة إثيلين والذى يحتوى على بجموعة وظيفية من تراى ألكوكسى سيلان» فى ميث أكريل أوكسى بروبيل تراى ميث وكسى سيلان؛ ٠ والق تمتلك مكاتب فى مدلاند. Dow Coming ويكون متاح تجاريا من شركة د وكورننج بولاية ميتشجان» والذى يحمل الاسم التجارى 2-6030 سيلان. وتحتوى مونومرات أخرى مناسبة غير مشبعة بمجموعة إثيلين متضمنة لمجموعة وظيفية من تراى ألك وكسى سيلان وليس على سبيل الحصر على ميث أكريل أوكسى تراى ميثوكسى سيلان وميث أكريل أوركسى
و" بروبيل تراى إيث و كسى سيلان وميث أكريل أوكسى بروبيل تراى بروب وكسى سيلان وأكريل أوكسى بروبيل ميثيل داى ميثوكسى سيلان و؟- أكريل أوكسى بروبيل تراى ميث و كسى سيلان 5 =F ميث أكريل أوكسى بروبيل ميثيل داى إيثوكسى سيلان 3 = ميث أكريل أوكسى بروبيل ميثيل داى ميثوكسى سيلان و3؟- ميث أكريل أوكسى بروبيل تريس ٠ (ميثوكسى إثيل) سيلان. من ناحية ثانية؛ فإنه من المتوقع أن J الواسع من الفينيل والمونومرات الأكريلية الى تحتوى على مجموعات وظيفية من تراى ألك وكسى سيلان أر الجزء الذي يتفاعل بسهولة مع الماء ليشكل مجموعة سيلانول» fe كلورو سيلان أو أسيت و كسى (OM والذى تعطى النتائج المطلوبة تعد مونومرات فعالة فى البلمرة المشتركة طبقا للاختراع الحالى.
٠ بالإضافة على المونومرات القادرة على البلمرة المشتركة والى تحتوى على بجموعة وظيفية من تراى ألك و كسى سيلان» من الملائم أيضا استخدام مونومر قادر على البلمرة المشتركة والذى يمكن أن يتفاعل بشكل فعلى مع مركب يحتوى على بجموعة وظيفية من تراى ألك eS سيلان أو جزء يتفاعل مع الماء لتكوين بجموعة سيلانول. ومن الممكن أن يحتحوى هذا المونومر» ولكن ليس على سبيل الحصرء على أمين أو كحول. ومن لمكن أن تتفاعل
١ بجموعة الأمين المتضمنة فى البوليمر المشترك بشكل فعلى» على سبيل المثال ولكن ليس على سبيل الحصر مع المركب =F) كلوروبروبيل) تراى ميث و كسى سيلان.
ومن الممكن أن تتراوح كمية المونومر العضوى الذى يحتوى على بجموعات وظيفية من تراى ألك و كسى سيلان أو بجموعات وظيفية مشكلة من السيلانول بالنسبة لوزن تركيبة المادة الرابطة البوليمرية» من حوالى ١,١ إلى حوال 7015 بالوزن. وبشكل مفضل» يجب أن
٠ تتعدى كمية المونومر 700,١ بالوزن لكى يتم توفير تشابك BIST عند التعرض للرطوبة. وبشكل نمطى تكون مستويات إضافة المونومر فى الحدود من حوالى 960,1 إلى حوالى 0 من وزن تركيبة المادة الرابطة البوليمرية» وبشكل خاص» تتراوح النسبة المذكورة من Js 261 إلى 901٠١ dlp من وزن تركيبة المادة الرابطة البوليمرية» وبصفة خاصة جداء
الس تكون النسبة المذكورة فى الحدود من حوالى 701,8 إلى حوالى 908,8 من وزن تركيبة المادة الرابطة البوليمرية وذلك للاستخدام فى أغراض خاصة.
وبشكل اختيارى» من الممكن أن تحتوى المادة الرابطة البوليمرية على إسترات غير مشضبعة مجموعة مونو إثيلين طاردة للماء طويلة السلسلة مثل» بولى (إثيلين جليكول) ميث ٠ أكريلات تحتوى على من ١ إلى ؟ وحدات إثيلين جليكول» وبشكل خاص تتراوح الكمية الملذكورة من ؟ إلى .٠١ وحداث إثيلين جليكول» وبصفة خاصة جدا تكون النسبة المذكورة فى الحدود من ؟ إلى + وحدات إثيلين جليكول. ويكون للإسترات الطاردة للماء الغير
مشبعة ممجموعة مونو إثيلين الميكل التركيى التالى:- R=Hor CH; be
,| 0مححآ 0
٠ تحتوى أملاح حمض أكريليك المناسبة للاستخدام فى توليفة مع بولى (إثيلين جليكول) ميث أكريلات على صوديوم أكريلات وبوتاسيوم أكريلات وأمونيوم أكريلات وأمين أكريلات رباعية.
من الممكن أن تتراوح كمية الإسترات الطاردة للماء الغير مشبعة ممجموعة مونوإثيلين بالنسبة لوزن تركيبة المادة الرابطة البوليمرية الخاصة بما من حوالى صفر إلى > Ly 90756 vo بالوزن من المونومر مقارنة بوزن تركيبة المادة الرابطة البوليمرية. وبشكل (tab تكون مستويات إضاةى المونومر فى الحدود من حوالى 701٠١ إلى حوالى 7070 من وزن تركيية المادة الرابطة البوليمرية» وبشكل خاص؛ تتراوح النسبةالمذكورة من حوالى 7070 إلى حيال ٠ من وزن تركيبة المادة الرابطة البوليمرية» وبشكل خاص جداء تكون النسبة المذُكورة فى الحدود من حوالى .907 على حوالى 9040 من وزن تركيبة المادة الرابطة البوليمرية ٠ | وذلك للاستخدام فى أغراض خاصة.
دس
وفى أحد النماذج» يتم تحضير تركيبة المادة الرابطة البوليمرية بإضافة محلول من المونومرات
١ المذكورة عالية إلى محلول بدء سلسلة التفاعلات» عند درجة حرارة مناسبة وذلك لإنتاج شقوق حرة. ومن الممكن أن يتم تحضير محلول بدء سلسلة التفاعلات عن طريق إذابة بادئ
فى مذيب. وتحتوى المذبيات الممكنة؛ ولكن ليس على سبيل Gadd على كحولات Je
٠ الإيثانول. ومن الممكن أن يكون هناك بجموعة متنوعة من المواد البادثة للتفاعل مفيدة فى مزاولة هذا الاختراع. ومن الممكن أن يتم تنشيط بادئ البلمرة باستخدام مجموعة متنوعة من
الطرق والى تحتوى»؛ ولكن ليس على سبيل الحصر» على طاقة حرارية وأشعة فوق بنفسجية
وتفاعلات أكسدة واختزال كيميائية. وتتمثل الفغات المناسبة من بوادئ التفاعل 3 فوق
الأكاسيد العضوية ومركبات الأزو» على سبيل المثال فوق أكسيد Jes) وأزوبس أيزو
(AIBN) بيوتيرو نيتريل ٠ تحتوى المذيبات المناسبة لتركيبة المادة الرابطة على أى مذييات وال توفر وسط مذيب للمادة الرابطة بدون أن تنتفخ جسيماتهاء بحيث يزداد الوزن الخاف للجسيمات بما لا يزيد عن 70١ كنتيجة لامتصاص المذيب. وبشكل تبادلى» لا تتم الزيادة فى الوزن بأكثر من %00 نتيجة امتصاص الخسيمات للمذيب. ومن الممكن أن يتم اختيار كمية المذيب لتوفير خواص
oo التدفق المناسبة بالنسبة لخليط الجسيمات مع المادة الرابطة والذى يكون مناسب لعملية الاستخدام المختارة. وكما تم ذكره سابقاء من الممكن أن يتم استخدام مذييات كحولية فى تركيبة المادة الرابطة. وى أحد النماذج» يمكن أن يحتوى المذيب الكحول على من J 008 إلى حوالى Yoo ٠ بالوزن كحول» ومن dim 700,5 إلى dim .705 بالوزن ماء. ويعتبر الإيثانول مثالاً لمذيب كحولى مناسب.
٠ بالإضافة إلى ما سبق» من الممكن أن يتم تضمين عوامل معدلة مثل بوليمرات متوائمة وملدنات ومكسبات لون ومواد مثبتة ومساعدات تدفق ومواد حافظة» فى تركيبة المادة الرابطة. وبشكل (Jobs يتم تحضير تركيبة المادة الرابطة البوليمرية بالبلمرة دون استخدام مذيب فى وعاء مناسب. ويمكن أن يتم تنشيط بادئ البلمرة باستخدام مجموعة متنوعة من (Bball
الس تحتوى ولكن ليس على سبيل الحصر على» طاقة حرارية وأشعة فوق بنفسجية وتفاعلات أكسدة واختزال كيميائية. وتتمثل lB مناسبة من مواد بدء التفاعل فى فوق أكاسيد عضوية ومركبات أزو. ومن الممكن أن يتم تصنيع مادة اختزان الموائع )7١( عن طريق تشتيت الجسيمات (YY) فى ٠ محلول تركيبة المادة الرابطة كمرحلة أولى» ووضع الجسيمات المخلوطة فى تركيية المادة الرابطة على الطبقة التحتية (4 7) أو على سطح تحرير (عندما لا يتم تضمين أى طبقة تحتية فى المادة كاملة التصنيع (Ye ومن الممكن أن يتم وضع مخلوط الجسيمات على الطبقة التحتية أو سطح التحرير بإتباع أى عملية استخدام مناسبة بما فى ذلك استخدام طلاء دائيى بإستخدام سكين أو باستخدام طلاء دائرى إما بتغطية متصلة أو تغطية مشكلة. وتعتبر Gb ٠ الوضع بالطباعة تقنيات وضع مناسبة أخرى lly تحتوى على الطباعة بالحفر الفوتوغراق وطباعة سكرين والطباعة بالنفث. ومن الممكن أيضا أن يتم وضع خليط الجسيمات على الطبقة التحتية أو سطح التحرير باستخدام طريقة الوضع بالترذيذ. وبشكل تبادلى» من الممكن أن يتم تسخين تركيبة المادة الرابطة إلى حالة تكون فيها قابلة للتدفق ويتم تشكيلها بالبثق على الطبقة التحتية أو سطح التحرير. ومن الممكن أن تتم إضافة الجسيمات إلى تركيبة ve المادة الرابطة إما قبل تغليف تركيبة المادة الرابطة القابلة للتدفق عن طريق التشكيل بالبثق أو فيما بعد تغليف تركيبة المادة الرابطة القابلة للتدفق عن طريق التشكيل بالبثق للطبقة التحتية أو سطح التحرير. ومن الممكن أن يتم كبس الجسيمات فى تركيبة المادة الرابطة بمجحرد أن تصبح تركيبة المادة الرابطة موضوعة على الطبقة التحتية أو سطح التحرير. وممجرد أن يتم وضع الجسيمات على الطبقة التحتية أو سطح التحرير» تحدث عملية التشابك x الخاصة بالمادة الرابطة بأى طريقة مناسبة. وممكن أن يتم حدوث ذلك قبل أو أثناء أو بعد نزع جزء من المذيب أو نزعه كله. على سبيل المثال» يمكن حدوث التشابك من خلال الحث الحرارى والحث الإشعاعى Le) فى ذلك الأشعة فوق بنفسجية والموجات منتاهية الصغر وشعاع الإلكترونات) وتفاعلات التأكسد والاختزال الكيميائية.
- سم _ ومن طرق التشابك المفضلة هناك طريقة التشابك المستحث بالرطوبة عن طريق التحليل بالماء والتكثيف لمركبات الك و كسى سيلان. ويمكن أن يتم التشابك بهذه الطريقة RLY ¢ 5 UST أو بعد نزع المذيب بالتعرض للهواء عند درجة الرطوبة المحيطة. ومن الممكن أن يم نزع المذيب من الطبقة التحتية أو سطح التحرير» إما عن طريق تبخير المذيب أو بأى تقنية مناسبة ٠ أخرى. ويعتبر استخلاص المذيب جزءاً من العملية وتكون الطرق الخاصة بذلك معروفة فى نطاق واسع لهؤلاء المهرة فى الفن. فى هذا الاختراع» لا يعتبر تكون الروابط التساهمية بين الجسيمات والمادة الرابطة هو وسيلة الاتصال الرئيسية. وبدلا من ذلك» يتكون غشاء رقيق حول clad) ويخيط الغشاء الرقيق بالجسيمات ويخترق الطبقة التحتية (إذا كانت موجودة). ويوفر هذا الغشاء الرقهيق أو ٠ الغلاف المتشابك مع نفسه» حيث أنه يخترق الطبقات التحتية المسامية؛ والغلاف اتصال مع الجسيمات الأخرى و/أو مع الطبقة التحتية؛ فى الحالة الرطبة BU عن طريق التشابك. فى بعض الحالات» يمكن أن يشكل الغلاف روابط سيلول إيثر تساهمية مع بجموعات الهيدر و كسيل لطبقة تحتية مثل السليولوز. وتحتوى خواص الطبقة الرقيقة على قابلية الطبقة لإنفاذ وامتصاص الماء. وبشكل مفضل. ve يمكن أن يمتص الغشاء الرقيق أكثر من +A جرام من 700,9 محلول سيلان لكل جرام من مادة التغليف. علاوة على ما سبق» يفضل بالنسبة لطبقة الغشاء الرقيقة المغلفة أن تتتفخ فى اتجاه الأجناب عندما تمتص المائع لخلق غشاء أكبر حيث يمكن أن (lord) gas عند امتصاصها للمائع» فى الحجم بدون قيود من الطبقة الرقيقة المغلفة. وتحتفظ مادة اختزان الموائع التاتحة بقابلية عالية على الانثناء حيث تزود تركيبة المادة الرابطة القابلة للتشابك الطبقة ٠ التحتية بقوة مقاومة دون زيادة الجودة. وتوفر مادة اختزان الموائع )0 (Y الخاصة بالاختراع الحالى ميزة تتمثل فى الاستخدام الإضاق للمكونات USCA لملبوسات ماصة خاصة بالعناية الشخصية كحوامل ذات قدرة على الامتصاص و/أو وظائف أخرى. بإضافة خاصية الامتصاص إلى مكونات هيكلية غير ماصة بشكل نمطى» يمكن إضافة فوائد أخرى إلى مثل هذه المكونات الحيكلية كحوامل ذات قدرة
Sve على الامتصاص. وتوفر تلك القدرة المضافة منتجات أكثر رقة وذات قابلية أكثر لإعادة وال (Fo) قدرة امتصاص أعلى. وبشكل مناسب» يكون لمادة اختزان الموائع Uy التشكيل قدرة على (VY 4( تتشابك فيها الجسيمات (؟7) مع بعضها البعض بدون الطبقة التحتية الامتصاص تبلغ © جرام لكل جرام (جم/جم) على الأقل أو ١٠جم/جم على الأقل أر على الأقل طبقا لطريقة اختبار أكياس الشاى الى سيتم وصفها لاحقاء ويكون مج/مج١٠٠١ ٠ جم/سم' على Vf جرام لكل سنتيمتر مكعب (جم/ سم ") على الأقل ١,5 لها كثافة ملى جرام 37١ تبلغ (Gurley) dor الأقل أو 5, » جم/سم" على الأقل وقيمة جسوءة ملجم على الأقل أو 0+ ملجم على الأقل. ويكون لمادة اختزان ٠٠6١ على الأقل أو (ole) الجسيمات (4 7) من خلال مصفوفة المادة الرابطة مع UD الى تتصل من (Y 1) المائع قدرة امتصاص كما ثم (andl بالإضاق إلى إمكانية أن تتصل ببعضها (YE) الطبقة التحتية ٠ (الامتصاصية تحت تأثير حمل) الى سيتم وصفها لاحقاء AULC قياسها بواسطة طريقة اختبار جم/سم" أر VIB جرام لكل سنتيمتر مربع على الأقل (جم/سم") أو على Y تبلغ (toy رطل لكل بوصة مربعة (رطل/ ٠, على الأقل ١اجم/سم" تحت تأثير حمل يبلغ طبقا لطريقة اختبار الامتصاصية تحت تأثير حمل والق سيتم وصفها لاحقا ويكون لها كثافة جم/سم' أو ١,4 أو على الأقل Colom) جرام لكل سنتيمتر مكعب ٠,١ تبلغ على الأقل ve جم/سم"» ويكون لا قيمة جسوءة جرل تقل عن 400 ملى جرام أو أقل ٠,١ على الأقل ملى جرام. ٠٠١ من J ملى جرام أو ٠00 من | فى أى ملبوس JW يتم تضمين مادة اختزان المائع )+( طبقا للاختراع OF ومن الممكن طبقا للاختراع الحالى مناسبة بصفة خاصة (YF 0) ماص مناسب. وتكون مادة اختزان المائع بالنسبة للسوائل الى يتم امتصاصها مثل البول أو السائل المنوى أو العرق أو الغازات وبصفة ٠ خاصة الغازات كريهة الرائحة. وتحتوى أمثلة الملبوسات المناسبة وال يمكن أن تشتمل على (YA) والحفاضات (Vg * (شكلى (YT) على سراويل التدريب »)7٠( مادة اختزان المائع وسراويل الحفاضات التحتية والمتتجات الصحية النسائية )10( (شكل رقم (V (شكل رقم (شكل رقم 8( ومنتجات سلسل البول والغائط )1( (شكل رقم (FY) ولباس البحر (A وملبوسات عناية شخصية أو عناية صحية أخرى» تشتمل على ملبوسات طبية أوو ما )٠١ Yo
“vo شابه ذلك. وكما هو مستخدم هنا فى هذه الوثيقة يحتوى التعبير "منتجات سلس البول والغائط" على ملابس داخلية ماصة للأطفال وملبوسات ماصة للأطفال أو الشباب البالغين من ذوى الاحتياجات الخاصة مثل الأطفال الفصاميين أو غيرهم من الذين يعانون من مشاكل تحكم فى المثانة/ الأمعاء نتيجة لإعاقات بدنية» إلى جانب الملبوسات الماصة للبالغين الذين يعانون من سلس البول والغائط من كبار السن. ولتسهيل عملية الشضرح؛ سيكون ٠ الوصف فيما يلى خاص يمادة اختزان مائع موجودة ضمن سروال تدريب أطفال (7؟).
Pll وكما هو موضح فى شكل رقم (ه)»؛ يحدد سروال التدريب (17) الذى يتضمن ملحومة بشكل دائم؛ أو سروال تدريب يتضمن أجناب قابلة لإعادة التثبيت» تشكيل سروال ويحتوى سروال (OF) فى الأبعاد الثلاثة به فتحة فى الوسط )00( وزوج من فتحات الساق على بطانة مواجهة لجسم الشخص الذى يرتدى الملبوس (47) والىق يم (YT) التدريب ٠ تشكيلها لتلامس جسم مرتدى الملبوس» وغطاء خارجى (40) فى الجهة الأخرى من جسم مرتدى الملبوس والى يتم تشكيلها لتلامس ملابس الشخص الذى يرتدى الملبوس. وتم )40( بين الغطاء الخارجى BSG 3 ماصة (44) (شكل رقم 1( أو تضبيطها ds gest وضع والبطانة المواجهة لجسم الشخص الذى يرتدى الملبوس (47). ويكون كل من البطانة المواجهة لجسم الشخص الذى يرتدى المبلوس (47) والغطاء الخارحى (40) مصنوعا من ١ مكونات هيكلية غير ماصة وذات أشكال مناسبة بالنسبة لسروال التدريب (77)» بينما يتم التزويد بالمجموعة الماصة (44) لامتصاص واحتجاز إفرازات الجسم. وى أحد نماذج
My )40( الاختراع الحالى» من الممكن أن يتم تحويل أى مادة من مواد الغطاء اللخحارجى )٠١( البطانة المواجهة لجسم مرتدى الملبوس (47) إلى أن يتم استبدالها بمادة اختزان موائع طبقا للاختراع الحالى. وبشكل تبادل» أو بالإضافة إلى كل ما سبق» من الممكن أن تم 3 طبقا للاختراع الحالى 3( الملبوس كطبقة لمادة احتجاز. )١( إدخال المادة ويحتوى الغطاء الخارجى )£0( بشكل مفضل على مادة تكون منفذة للسائل بشكل فعلى ويمكن أن تكون مرنة أو قابلة للمط أو غير قابلة للمط. ومن الممكن أن يكون الغطاء الخارجى (40) عبارة عن طبقة واحدة من مادة يمكن أن ينفذ منها السائل» ولكن من
سم المفضل أن يحتوى الغطاء الخارجى على بنية هيكلية رقائقية تتكون من عدة طبقات تكون واحدة منها على الأقل طبقة منفذة للسائل. على سبيل المثال» يمكن أن يخجحوى الغلاف الخارجى )20( على طبقة خارجية يمكن أن diy منها السائل وطبقة داخلية غير منفذة للسائل ويتم ربط هاتين الطبقتين مع بعضهما البعض بمادة لاصقة رقائقية (غير موضحة). ٠ ومن الممكن أن يتم الحصول على مواد لاصقة رقائقية مناسبة وال يمكن أن يم وضعها بشكل متصل أو بشكل متقطع كحبات أو رذاذ أو دوامات متوازية أو ما شابه ذلك» من شركة Findley Adhesives, Inc; of Wauwatosa, Wisconsin, u.
S.A: أو من الشركة الوطنية للنشا والكيماويات:- National Starch and Chemical Company, Bridgewater, New Jersey, U.S.A. ٠ ومن الممكن أن تكون الطبقة الخارجية المنفذة للسائل أى مادة مناسبة ومن املفضل تكون مادة توفر نسيج يشبه الملابس بشكل عام. ومن أمثلة هذه المادة هناك النسيج الغير متسوج الممتحم من البولى بروبيلين الذى له وزن أساسى يبلغ ٠ ٠جم/م" (جرام لكل متر مربع. ومن الممكن أيضا أن يتم تصنيع الطبقة الخارجية من تلك المواد الى تم منها تصنيع البطانة المواجهة لجسم المرتدى oly تكون منفذة للسائل (47). بينما لا تكون هناك ضرورة لأن vo تكون الطبقة الخارجية منفذة للسائل» ومن المرغوب فيه أن توفر تلك الطبقة نسيج يشبه الملابس لمرتدى الملبوس وذلك بشكل نسبى. ومن الممكن أن تكون الطبقة الداخلية للغطاء الخارجى )£0( غير منفذة لكل من السائل والبخار أو يمكن أن تكون غير منفذة للسائل ومنفذة للبخار. ويتم بشكل منفصل تصنيع الطبقة الداخلية من غشاء بلاستيكى رقيق» برغم أنه يمكن Lal استخدام مواد مرنة غير ٠ منفذة للسائل. وتعمل الطبقة الداخلية أو الغطاء الخارجى الغير منفذ للسائل (40) عندما يكون مكون من طبقة واحدة على منع المواد المفرزة من الجسم من أن تبلل المفروشفات cola sll مثل ملايات السراير والملابس إلى جانب المحافظة على الشخص الذى يرتدى الملبوس و كذلك مسبب الحماية من البلل. وتكون الطبقة الغير منفذة للسائل المناسبة للاستخدام كطبقة داخلية غير منفذة للسائل أو غطاء خارجى من طبقة واحدة غير منفذ
الا للسائل )£0( عبارة عن طبقة رقيقة بسمك Y ,+ ملى متر من البولى إثيلين والمتاحة تجاريا من : -خ.5.نا Huntsman Packaging of New port News, Verginia, إذا كان الغطاء الخارجى )£0( عبارة عن مادة من طبقة واحدة فإنه يمكن تزيينه بنقوش و/أو إكماله بخليط كبريتيدى مصهور للحصول على مظهر يشبه الملابس إلى حد كبير. وكماتم ذكره عالية سابقاء يمكن أن تسمح المادة الغير منفذة للسائل بمروب الأبخرة من داخل الملبوس uel الذى يستخدم لمرة واحدة؛ بينما يستمر فى منع السوائل من المرور خلال الغطاء الخارجى (40). وتتكون المادة المناسبة القادرة على تبادل الغازات من طبقة بوليمرية دقيقة المسام أو قماش غير منسوج والذى يتم تغليفه أو ممعئ آخر athlon لإضفاء المستوى المطلوب من إنفاذ السائل. وتتمثل الطبقة الرقيقة المناسبة صغيرة المسام فى مادة من غشاء ٠ رقيق 0140-1 والى تكون متاحة UE من شركة:- Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.
Tokyo, Japan أو مادة من غشاء رقيق من البولى أولفين oly XKO-8044 تكون متاحة تحاريا من شركة:- M Company, Minneapolis, Minnesota. 3 ومن الممكن أيضا استخدام أغشية بلاستيكية معينة غير قابلة لتبادل الغازات لعمل الغطماء الخارجى )80( ويمكن تصنيع أمثلة للأغشية الرقيقة المناسبة الغير قابلة لتبادل الغازات من بجموعة بوليمرات مشتركة من ستيرين -- إثيلين -- بيوتيلين -- ستيرين أو ستيرين = أيزوبرين >< ستيرين؛ أو بوليمرات KRATON من شركة Kraton Polymers USLLC of Belpre, Ohio, USA والستومرات أو بلاستومرات ميتالوسين محفز» وما شابه ذلك. وتحتوى أمثلة أحرى لمواد مناسبة يصنع منها الغطاء الخارجى )£4( على أغشية رقيقة منفصلة قابلة لتبادل .» الغازات» مثل تلك الأغشية المصنوعة من بوليمرات أساسها بولى إيثر أميد» على سبيل المشلل PEBAX وإلستومرات بلاستيكية حرارية من إيثر / إستر بولى يوريثان. ويتم توضيح Bla) المواجهة لجسم مرتدى الملبوس والمنفذة للسائل (47) فى موضع تغطى فيه الغطاء الخارجى (40) ومجموعة الامتصاص (44) ومن الممكن ولكن ليس بالضرورة أن
ارم يكون لها نفس الأبعاد مثل الغطاء الخارجى )80( وبشكل مفضل تكون الطبقة المواجهة خسم الشخص المرتدى للملبوس (47) مريحة وذات ملمس ناعم وغير مهيجة لبشرة الشخص الذى يرتدى الملبوس علاوة على ما (Gow من الممكن أن تكون الطبقة المواجهة لجسم المرتدى )£7( أقل امتصاصاً للماء مقارنة بالمجموعة الماصة (44)» وذلك لتوفير سطح جاف نسبيا لمرتدى الملبوس وللسماح للسائل أن يخترق سمكها بسهولة. ومن الممكن أن يتم تصنيع البطانة المواجهة لجسم الشخص المرتدى للملبوس )£7( من بجموعة كبيرة مختارة من المواد النسيجية مثل» الألياف الصناعية Jo) سبيل SLI JU بوليستر أو بولى بروبيلين» أو الألياف الطبيعية (على سبيل المثال ألياف الخشب أو القطن) أو من توليفة من الألياف الصناعية مع الألياف الطبيعية أو من المواد الرغوية المنفذة أو المواد ٠ الرغوية المتشابكة أو الأغشية البلاستيكية المثقبة أو ما شابه ذلك. ومن الممكن أن يتم استخدام ألياف منسوجة وغير منسوجة فى تصنيع البطانة المواجهة لجسم مرتدى الملبوس (47). على سبيل المثال» يمكن أن تتركب البطانة المواجهة لخسم مرتدى الملبوس من نسيج مشكل بالنفخ والصهر أو نسيج من غزول ملتحمة من ألياف بولى أولفين. ومن الممكن أيضا أن تكون البطانة المواجهة لجسم مرتدى الملبوس من نسيج ملتحم dat من ألياف طبيعية ١٠ و/أو صناعية. ومن (Sl) أيضا أن تتكون البطانة المواجهة لجسم مرتدى الملبوس من مادة طاردة للماء بشكل فعلى» ومن الممكن أن يتم بشكل فعلى معالحة المادة الطاردة للماء باستخدام عامل خافض للتوتر السطحى أو على خلاف ذلك يتم معالحة تلك المادة لإضفاء المستوى المرغوب فيه من قابلية البلل وطرد الماء. على سبيل المثال» من الممكن أن تتم معالجة السطح للمادة باستخدام Jism 700,45 بالوزن من مخلوط خافض للتوتر السطحى يشتمل ٠ على AHCOVELN-62 متاح لدى شركة يونيكيما (106 (Unigema وهى قسم من ICT فى ني و كاستل بولاية ديلاوير بالولايات المتحدة الأمريكية؛ GLUCOPON 220 UP المتاح لدى شركة كوجنيز Cognis Corporation of Ambler, Pennsylvania ويتم إنتاجه فى سنسيناتى بولاية أوهايو بنسبة فعالة تبلغ 1:9 ومن الممكن أن يتم إضافة العامل الخافض للتوتر السطحى بأى وسيلة (ais مثل الترذيذ والطباعة والطلاء بالفرشاة أو ما als ذلك. ومئ vo الممكن of تتم إضافة العامل الخافض للتوتر السطحى إلى البطانة المواجهة لجسم مرتدى
وم الملبوس (47) بكامله أو يمكن إضافة ذلك العامل المذكور بشكل إنتقائى إلى أقسام خاصة من البطانة المواجهة لجسم مرتدى الملبوس» مثل الجزء المتوسط على طول المحور الطولل. ومن الممكن أن تكون المجموعة الماصة (4 4 ) عبارة عن أى بنية هيكلية Jy تكون مضغوطة ومريحة وغير مهيجة Ak الشخص الذى يرتدى الملبوس» وتكون قادرة على امتصاص ٠ واحتجاز السوائل وبعض فضلات الجسم. ومن الممكن أن يتم تصنيع المجموعة الماصة )£8( فى نطاق واسع به العديد من الأحجام والأشكال ومن بمجموعة كبيرة متنوعة من المواد الماصة السائلة الى تستخدم عادة فى الفن. على سبيل المثال» من الممكن أن تحتوى المجموعة iol) )£8( بشكل مناسب على نسيج من الألياف الأليفة للماء» مثشل نسيج من الزغب السليولوزى المخلوط مع بوليمر فائق الامتصاص (SAP) وق ظل أحد مظاهر الاختراع ٠ الحالى» يمكن أن تكون المجموعة الماصة الأساسية )£8( عبارة عن مادة اختزان الموائع .)7١( ومن الممكن أيضا أن يتضمن سروال التدريب (V1) مواد أخرى يتم تصميمها أساسا لاستيعاب و/أو التخزين المؤقت و/أو كسائل نقل على طول السطح المواجه BL مع de pest الماصة )28( وبالتالى زيادة قدرة الامتصاص الكلى إلى أقصى حد (SE بالنسبة للمجموعة الماصة (44) ولكن الطبقات الإضافية تضيف حجم آخر إلى الملبوس. و كأحد ١ النماذج» يمكن تصنيع طبقة الاختزان المؤقتة المذكورة ليكون لها قدرة اختزان دائمة طبقا للاختراع الحالى دون فقد وظيفتها الحالية. وسوف يسمح ذلك بتقليل كتلة المركب الماص الأولى. ومن الممكن أن يتم تصنيع مكون واحد أو أكثر من المكونات BISA الغير ماصة والى تم تضمينها بشكل فعلى فى الملبوس» من Bale اختزان الموائع (Yo) طبقا للاختراع (JH وبذلك يتم توفير قدرة إمتصاص تتميز بالامتصاص القليل أو عدم الامتصاص وذلك © بدون الحجم المضاف والذى يتمثل ى الطبقة الإضافية. وبشكل تبادلى» OB تضمين واحد أو أكثر من تلك المكونات المصنعة من مادة اختزان موائع )0 (Y يمكن أن يسمح بتقليل الكمية أو الحجم الخاص بالمجموعة الماصة الأولية )££( ينتج عنه قدرة احتجاز عالية للمنتج الكلى.
من الممكن أن تحتوى المكونات الحيكلية الإضافية الغير ماصة فى سروال التدريب (17) على زوج من الألواح الجانبية الأمامية المتقابلة فى الاتحاه العرضى (YT) وزوج من الألواح الجانبية الخلفية المتقابلة (FA) ومن الممكن أن يتم تشكيل الألواح الجانبية (76) و (FA) بشكل تكاملى مع الغطاء الخارجى )80( و/أو البطانة المواجهة لجسم الشخص الذى يرتدى ٠ الملبوس (47)» أو من الممكن أن تحتوى على عنصرين أو أكثر من العناصر المنفصلة. وهناك مواد مناسبة للألواح AU إلى جانب عمليات تضمين الألواح الجانبية 3 سراويل تدريب معروفة ويتم وصفهاء على سبيل المثال» فى براءة الإختراع الأمريكية رقم 464 4940 الصادرة فى ٠١ يولية (تموز) عام 1980 باسم Ob جوميل وآخرين Van Gompel etal والق يتم تضمينها هنا فى هذه الوثيقة بالإشارة إليها. وى أحد نماذج الاختراع الحالى» من الممكن أن ٠ يتم استخدام المواد المستخدمة نمطيا فى تصنيع الألواح الجانبية (7؟) و (TA) كطبقة تحتية لتشكيل مادة اختزان المائع )+ (Y طبقا للاختراع الحالى» وبالتالى فإن الألواح الجانبية (F) و (TA) يمكن تصنيعها من مادة اختزان المائع (Yo) طبقا للإختراع الحالى. ومن الممكن أن تحتوى مكونات هيكلية غير ماصة أخرى فى سروال التدريب (17) على زوج من أطراف الحجز المتدلية )8( وال يتم تشكليها لتوفير عائق للتدفق العرضى slo) ١ المفرزة من الجسم Gly تخرج من الشخص مرتدى الملبوس. ومن الممكن أن يتم بشكل فعال توصيل الجزء المرن JM )07( (شكل رقم 1) مع كل جزء حجز متدلى )£1( بأى أسلوب مناسب كما هو معروف جيدا فى الفن وتحدد أجزاء الحجز المتدلية المرنة )£7( حرف غير متصل والذى يكون فى وضع قائم» بشكل عام تشكيل عمودى فى منطقة إنفياج الساقين على الأقل بالنسبة لسروال التدريب )3١( لتشكيل مانع تسريب فى مواجهة جسم .+ الشخص مرتدى الملبوس. ومن الممكن أن يتم وضع أطراف الحجز المتدلية (47) على طول الأحرف الجانبية المتقابلة بشكل عرضى بالنسبة لسروال التدريب )+ (Y ومن الممكن أن تمتد فى الاتحاه الطولى بمحاذاة الطول الكلى لسروال التدريب أو يمكن أن تمتد فقط بشكل جزثى بمحاذاة طول سروال التدريب. وتكون التصميمات والترتيبات المناسبة بالنسبة لأجزاء الحجز لمتدلية (47) معروفة جيدا بشكل عام هؤلاء المهرة فى الفن. وعلى غرار الألواح الجانبية (FT) ve و OB (FA) المواد المستعملة بشكل نمطى لتصنيع أجزاء الحجز المتدلية (47) يكن oS ab استخدامها كطبقة تحتية لتكوين مادة اختزان الموائع طبقا للاختراع الحالى» وبالتالى أن يتم تصنيع أجزاء الحجز المتدلية (47) من مادة اختزان المائع طبقا للاختراع الحالى. طبقا للاختراع (Y +) للملبوس المصنوع من مادة اختزان الموائع RISA ويكون للمكونات إلى حوالى 04 ملى متر (مم) أو ١.7 تتراوح من حوالى Bl وبشكل مناسب JU كما (ea, dl إلى ١ مم أو تتراوح من حوالى ١,3 حوالل dso تتراوح من حوالى 0 رطل لكل بوصة مربعة وقدرة امتصاص تتراوح من ٠5 تم قياس ذلك عند ضغط يبلغ ١4 إلى حوالى ١# جرام لكل سم" أو تتراوح من حوالى VA إلى حوالى ١.١ حوالى جرام لكل سم" تحت تأثير مل ١١١ جرام لكل سم" أو تتراوح من حوالى ار إلى حوالى يتم قياس قدرة الامتصاص للمادة OF مسلط يبلغ 9, . رطل لكل بوصة مربعة. ومن الممكن طبقا لطريقة الفحص الى تم وصفها بالتفصيل لاحقا. ٠ بإضافة قدرة الامتصاص لمكونات لا قدرة دنيا على الامتصاص بشكل نمطى» من الممكن أن أو أنواع pai يتم استخدام المادة الخاصة بالإختراع الحالى لتصنيع ملبوسات عناية أخرى من الملبوسات الماصة»؛ وال تكون أقل فى الثخانة و/أو أأكثر امتصاصية مقارنة بالملبوسات الماصة التقليدية. أمثلة:- ١ -:)1( مثال رقم تم تحضير محلول من بولى (إثيلين أوكسيد) بتركيز 907 مطعم بمادة ميث أكريل أوكسى بروبيل تراى ميث وكسى سيلان بنسبة 707 بالوزن؛ وذلك بتقليب 4 جرام من كريات جرام من مذيب يتركب من 70856 بالوزن VAT فى Ultraturrax راتنجية باستخدام بجانس © 880 بالوزن ماء. تمت إضافة ١7جرام من البوليمر فائق الاخصساص Yoo ميثانول/ ». إلى المحلول وتم التقليب لمدة خمس دقائق. وتم ترشيح جزء من البوليمر فائق (SAP) FAVOR الامتصاص باستخدام مرشح زجاجى مزجج فى مختبر مفرغ للحصول على عجينة رطبة من ساعة للحصول ١7 تم تجفيفها عند درجة حرارة الغرفة لمدة ly البوليمر فائق الإمتصاص
على مادة فائقة الامتصاص مغلفة بمادة البولى (إثيلين أ و كسيد) المتشابكة (PEO) تم وضع جزء من البوليمر فائق الإبتصاص 3 المحلول بإستخدام فرشاة طلاء على سطح منشفة ورقية (متاحة Ul لدى SCOTT ® Towel مصنعة بواسطة شركة كيمبرل كلارك: (Kimberly Clark Corporation of Neenah, Wisconsin وتم تبخير المذيب عند درجة حرارة ° الغرفة لعدة أيام. وبنفس الطريقة 5 وضع جزء من محلول المادة الرابطة بدون بوليمر فائق الإمتصاص على المنشفة الورقية وتم تحفيفها. تم إختبار البوليمر الفائق الإمتصاص الغير مطلى والبوليمر الفائق الإمتصاص المطلى والمنشفة الورقية المطلية بالمادة الرابطة المتشابكة والمنشفة المطلية بإستخدام البوليمر فائق الإتصاص والمادة الرابطة المتشابكة وذلك للوقوف على درجة الإمتصاص تحت تأثير حمل مسلط يلغ ٠ 7 رطل لكل بوصة مربعة» طبقا لطريقة الإختبار الى تم وصفها لاحقا. وتم إدراج النتائج فى الجدول رقم (7). جدول رقم :)١( نتائج إختبار الإمتصاصية بدون تأثير حمل (AUZL) المادة الإمتصاصية بدون تأثير حمل (جرامات لكل جرام) بوليمر فائق الإمتصاص 880 FAVOR مطلى ممادة رابطة مم متشابكة من المثال رقم )١(
— _ جدول رقم (1): نتائج إختبار الإمتصاصية تحت تأثير حمل المادة الحمل المسلط الإمتصاصية الإمتصاصية (رطل لكل بوصة مربعة) | (جرام لكل جرام من البوليمر | (جرام لكل سم فائق الإمتصاص/ مادة (salt مربع من مادة إختزان الموائع) : المادة الرابطة بولى إثيلين 0 7 م" المنشفة الورقية المادة الرابطة بولى إثيلين Y و* ابا 797 AR) أ وكسيد المتشابكة والبوليمر ى| الفائق الإمتصاص المطلى Let المنشفة الورقية وتوضح تلك النتائج Le يلى :- )1( أن طلاء المادة فائقة الإمتصاص بإستخدام المادة الرابطة بولى إثيلين أ وكسيد المتشابكة يكون له تأثير أقل ما يمكن على خواص الإمتصاص للبوليمر فائق الإمتصاص»و (Y) 0 أن المادة الرابطة المتشابكة يكون Ub خواص إمتصاص مناسبة بدون إضافة بوليمر فائق الإبتصاص؛ و )7( أن إستخدام المادة الرابطة المتشابكة لتثبيت البوليمر فائق الإمتصاص على المنشفة الورقية يوفر نسيج ماص له قدرة جيدة على إحتجاز المائع. مثال رقم (7):- ٠ تم تحضير محلول بدء تفاعل عن طريق إذابة VEO + جرام من فوق أكسيد بؤويل ى Foo ملى لتر ميثانول. وتم تحضير محلول مونومر عن طريق خلط pl YY من حمض
- أكريليك (97077 بالوزن) و4,7 7جرام من بولى (إثيلين جليكول) ميثيل إيثر ميث أكريلات YOY) بالوزن) و ,لا جرام من 3- (تراى ميث وكسى سيليل) بروبيل ميث أكريلات (7061 بالوزن) ٠٠٠ ملى لتر من ميثانول. وتم تسخين محلول بدء التفاعل فى Jolin مزود بغلاف إلى درجة حرارة 4 درجة مثوية مع التقليب. وثمت إضافة محلول المونومر نقطة نقطة إلى ٠ محلول بدء التفاعل. وتم تقليب محلول البملرة الناتج وتم تسخينه عند درجة حرارة NE درجة مغوية لمدة ساعتين وعندئذ تمت إضافة محلول من 0.0487 جرام أزوبس أيزوبيوتيرونيتريل (AIBN) فى ٠١ ملى لتر ميثانول. واستمر التقليب والتسخين عند درجة حرارة 14 درجحة معوية لمدة ساعة أخرى إضافية وعندئذ تمت إضافة محلول ثان من 0.0887 جرام أزوبس أيزوبيوتيرو نيتريل فى 20 ملى لتر ميثانول إلى محلول البلمرة. بعد التقليب والتسخين de ٠ درجة حرارة تبلغ 4 7درجة By gts لمدة ساعة إضافية أخرى تمت إضافة محلول الث وأحير من 407 0.0 جرام أزوبس أيزوبيوتبرونيتريل فى Yo ملى لتر ميثانول إلى محلول البلمرة. وتم استخلاص جزء من مذيب البلمرة بالتكثيف بعد حوالل ساعة ونصف من إضافة محلول أزوبس أيزوبيوتيرونيتريل الثالث. وكان زمن التسخين الكلى اللازم للبلمرة حوالى ست ساعات و45 دقيقة. وقد وجد أن المحلول الناتج بعد نزع الميثانول كان 90146 بالوزن 00 بوليمر. وتم تجفيف عينة من محلول المادة الرابطة فى غطاء عند درجة حرارة الغرفة. و ركان الغشاء الرقيق الناتج طرياً ومرناً وكانت له قدرة إمتصاص تبلغ 78 ,+ جرام/جرام. OSs لهذا الغشاء الرقيق نقطة تحول زجاجى تبلغ -49 dusted p> كما تم قياس تلك القياسلت الحرارية بالمسح التفاضلى (080. وثمت معادلة جزء آخر من ملول المادة الرابطة المذكورة باستخدام محخلول هيدرو كسيد ٠ صوديوم» كأن يكون ٠ 9705 من وحدات حمض الأكريليك ف صورة ملح صوديوم. وينتج محلول المادة الرابطة المتعادلة غشاء رقيق طرى ومرن بعد التجفيف عند درجة حرارة الغرفة. ويكون لتلك الطبقة قدرة إمتصاص تبلغ ١١١ جرام لكل جرام؛ كما تم قياس ذلك بإستخدام طريقة فحص القدرة على الإمتصاص والى سيتم وصفها لاحقاء ونقطة تحول زجاجى تبلغ EE درجة مثوية.
PY
جرام من مادة بولى أكريلات فائقة ٠ جرام من المحلول السابق» تمت إضافة ١١٠ إلى تم تصنيعها 3 شركة ستوكهوزن:- (FAVOR 9543 الإمتصاص تعرف بإسم
Stockhausen, Inc., Greensboro, North Carolina.
Sol وتم فصل الجسيمات بناءاً على الحجم بنخلها فى منخل وإستخدام الجزء من ميكرون. وتم تقليب المخلوط للحصول على 0٠ _يمر خلال عيون الشبكة الى قطرها يبلغ ٠ متجانس من الخسيمات فى لول المادة الرابطة. وتم نشر المخلوط بشكل منتظم على Glas ؟ سم بإستخدام سكين معجون. وتم ١77٠ قطعة من نسيج مرقد فى حالة رطبة أبعادها كما تم وصف ذلك (UCTAD) إعداد قطعة النسيج بإستخدام عملية التجفيف والفرد بالحهواء فى براءة الإختراع الأمريكية رقم 132 656 5 وبراءة الإختراع الأمريكية رقم 668 5932. وقد بالوزن) المتوفرة لدى رايونير JOA +) Sulfatate HT تكونت قطعة النسيج من ألياف ٠ بالوزن من ألياف 11-19 المتوفرة لدى شركة كيمبرلى كلارك 707 ٠ و (Rayonier) وال يكون لها وزن أساسى يلغ Limberly Clark Inc., Terrace Bay, Ontario, Canada, جرام لكل متر مربع. ٠ فى غطاء» عند درجة حرارة الغرفة ولمدة عشر ساعات. وقد وجد J lll وتم تبخير مذيب جرام 55٠ aly لمخلوط البوليمر فائق الإمتصاص مع المادة الرابطة OU أن وزن الطلاء ve بوليمر مادة رابطة. وكان SOYA لكل متر مربع ويتكون من 7077 بوليمر فائق الإمتصاص ملى متر. وكان لقطعة النسيج المطلية نفس المرونة ١, جافة تبلغ BS للنسيج المطلى تقريبا الى يتميز بها النسيج الغير مطلى وتم تثبيت البوليمر الفائق الإمتصاص بإحكام مع النسيج» حى تحت تأثير الإحتكاك الناتج عن ضغط خفيف. رطل لكل بوصة 0 Ys 0.0 تم قياس درجة الإمتصاص تحت تأثير أحمال قيمتها © طبقا لطريقة إختبار الإمتصاصية تحت تأثير حمل على المركبات الى سيتم وصفها لاحقا. ويتم إدراج النتائج» المضبطة بأوزان مواد طلاء متوسطة»؛ فى الجدول رقم (©) التالى.
ht — $ _ جدول رقم (9): نتائج إختبار الإمتصاصية تحت تأثير حمل على مركب (AULC) العمل الإمتصاصية الإمتصاصية ال مسلط : (جرام لكل جرام بوليمر فائق الإمتصاص/ (جرام لكل سم مربع من مادة إختز ان الموادٌ مادة الطلاء الرابطة) محتزان الموائع) يوضح هذا المثال إمكانية تصنيع مادة ماصة رقيقة ومرنة وذات قدرة عالية على Plan! ويكون لتلك المادة درجة تماسك عالية 3( الحالة BU ويكون لها القدرة على إحتجاز البوليمر فائق الإمتصاص المنتفخ ق مكانه بعد إمتصاصه للمائع. ° مثال رقم ضر .- تم تحضير محلول بدء تفاعل عن طريق إذابة 0,704 جرام من فوق أكسيد dis فى ٠٠١ ملى لتر إيثانول. وتم pad محلول مونومر عن طريق خلط 4,16 جرام من حمض أكريليك (4 707 بالكتلة) و* VY جرام من بولى (إثيلين جليكول) ميثيل إيثر ميث أكريلات (4 97017 بالكتلة) و47 ٠١, جرام من ؟-(تراى ميث و كسى سيليل) بروبيل ميث ٠ أكريلات (2767 بالكتلة) فى You ملى لتر من الإيثانول. وتم تسخين محلول بدء التفاعل فى مفاعل مزود بغلاف إلى > Yo oy) dor درجة مغوية مع التقليب . Ng إضافة محلول المونومر نقطة نقطة إلى محلول بدء التفاعل. وتم تقليب محلول البلمرة وتم تسخينه عند درجة حرارة VO درجة معوية لمدة ساعتين LB وعندئذ تمت إضافة AT ,+ جرام أزوبس أيزوبيوتيرو نيتريل (ABN) فى ٠ *ملى لتر إيثانول. واستمر التقليب والتسخين عند درجحة ve حرارة تبلغ Vo درجة مغوية لمدة ساعة إضافية أخرى وعندئذ تمت إضافة محلول SL من , 7 جرام أزو بس أيزوبيوتيرو نيتريل فى إيثانول إلى محلول البلمرة. وتمت إضافة 7 ٠.0
ع - جرام أزو بس أيزو بيوتيرو نيتريل إضاق للمرة الثالثة وذلك بعد مرور ساعة إضافية أخرى عند درجة حرارة VO درجة مثوية. واستمر التقليب والتسخين عند درجة حرارة V0 درجة مثوية فى زمن تفاعل إجمالى يبلغ حوالى سبع ساعات. وتم تبريد المفاعل إلى درجة حرارة تبلغ ٠٠ درجة Aste وتم تقليب المحلول فى جو من التتروجين طوال Jd ويعرف بوليمر المادة ٠ الرابطة هذا بإسم 38 وتم تجفيف جزء من محلول البوليمر لمدة ١7 ساعة عند درجة حرارة الغرفة لإنتاج غشاء رقيق Gad ماص للماء. وكان تركيز البوليمر ق المحلول PNT, بالوزن. وثمت معالحة جزء من محلول البوليمر بإستخدام محلول هيدر وكسيد صوديوم لمعادلة جزء )0 705) من وحدات حمض الأكريليك فى بوليمر المادة الرابطة لكى تتم زيادة إمتصاصمية ٠ الغشاء الرقيق المتشابك والذى تم الحصول عليه عن طريق تجفيف المحلول. وتممت عملية التعادل عن طريق إضافة 5,78 جرام من 0 YOLEN, محلول هيدرو كسيد صوديوم إلى ؟ جرام من محلول البوليمر 38 (7017,7 بوليمر) وتم تقليب الناتج عند درجة حرارة الغرفة لمدة خمس دقائق. ويعرف بوليمر المادة الرابطة المتعادلة باسم 35. إل ٠0 جرام من المحلول Ba ثمت إضافة 7١ جرام من مادة فائقة الإمتصاص من البولى ve أكريلات تسمى 9543 FAVOR والى تم تصنيعها لدى شركة ستو كهاوزن Stockhausen, Inc; Green Sboro, North Carolina. ى وتم فصل الجسيمات طبقا للحجم بنخلها وإستخدام الجزء منها الذى مر خلال عيون الشبكة الى قطرها يبلغ 90٠ ميكرون. وتم تقليب ذلك المخلوط للحصول على Glas متجانس من الجسيمات فى ملول المادة الرابطة. وتم نشر المخلوط بشكل منتظم على قطعة من نسيج تم v. ترقيده فى حالة رطبة أبعادها ٠ سم بإستخدام سكين معجون. وتم إعداد قطعة النسيج بإستخدام عملية تجفيف وفرد بالهواء (UCTAD) كما تم وصف ذلك فى براءة الإختراع الأمريكية رقم 132 656 6 وكذلك براءة الإختراع الأمريكية رقم 668 5932. وقد تكونت قطعة النسيج من ألياف Sulfatate HJ ) 0066 بالوزن) متوفرة لدى ريوثير Rayonier و 270٠, بالوزن من ألياف 11-19 متوفرة من شركة كيمبزل كلارك Kimberly klark Inc., Terrace
م - Bay, Ontario, Canada. وكان لقطعة النسيج وزن أساس ييلغ ٠٠١ جرام لكل متر مربع. وتم إستخدام نفس الإجراء مع المحلول 35. وتم تبخير الإيثانول فى غطاء عند درجة حرارة الغرفة لأكثر من عشر ساعات. وقد وجد أن وزن الطلاء GUL المتوسط لمخلوط البوليمر فائق الإمتصاص والمادة الرابطة مع ٠ المحلول 38 يبلغ 87/٠جرام لكل متر مربع وأنه يتكون من 7077 من البوليمر فائق الإمتصاص و4 9707 من بوليمر المادة الرابطة. وكان للنسيج المطلى ثخانة جافة تبلغ ١ملى متر. وكان لقطعة النسيج المطلية تقريبا نفس المرونة مثل النسيج الغير مطلى وتم تثبيت البوليمر فائق الإبتصاص بإحكام مع النسيج» oo تحت تأثير الإحتكاك تحت ضغط خفيف. وقد وجد أن وزن الطلاء GUL المتوسط لمخلوط البوليمر فائق الإمتصاص والمادة الرابطة مع المخلول 3b ٠ يلغ 477 جرام لكل متر مربع وأنه يتكون من 7071 من البوليمر فائق jalan) و5 767 من بوليمر المادة الرابطة. وكان للنسيج المطلى BS جافة تبلغ ١ ملى متر. وكانت قطعة النسيج المطلية بإستخدام المحلول 306 أكثر جسوءة بقليل مقارنة بقطعة النسيج المطلية باستخدام المحلول 38. وتم تثبيت البوليمر فائق الإمتصاص بإحكام مع dl حسق تحت تأثير الإحتكاك تحت ضغط خفيف. vo وتم قياس الإمتصاصية تحت تأثير Fs 0,0٠ JY ,+ و8,. رطل لكل بوصة مربعة طبقا لطريقة إختبار الإمتصاصية تحت تأثير حمل على المركب والى سيتم وصفها لاحقا. وتم إدراج clad المضبطة طبقا لوزن الطلاء المتوسط» فى الخدولين رقم (4) و(ه). جدول رقم (4): نتائج إختبار الإمتصاصية تحت تأثير حمل بالنسبة للمادة الرابطة 3a الحمل المسلط الإمتصاصية الإمتصاصية مربعة) الرابطة) مادة إختزان الموائع) ا ا ا | اا
_ 9 ب جدول رقم (0): نتائج إختبار الإمتصاصية تحت تأثير حمل بالدسبة للمادة الرابطة 3b Jad المسلط الإمتصاصية الإمتصاصية (رطل لكل بوصة | (جرام لكل جرام بوليمر فائق الإمتصاص/ مادة | (جرام لكل سم مربع من مربعة) الطلاء الرابطة) مادة إختزان الموائع» توضح النتائج المذكورة أن التعادل الجزئى لحمض الأكريليك داخل بوليمر المادة الرابطة يؤدى إلى إمتصاصية عالية ولكن الجودة تكون أعلى بقدر ضئيل. مثال رقم (4):- ٠ تم تكرار إجراء البلمرة الى تم وصفها ى المثال رقم (©) والخاص بالمادة الرابطة البوليمرية (4). وإلى ٠٠١ جرام من محلول المادة الرابطة )8( عند 4 ,7011 بوليمر» تمت إضافة Yo جرام من الماء. إلى Yo جرام من محلول الماء المخفف )8( ثمت إضافة ٠١ جرام من مادة البولى أكريلات فائقة الإمتصاص المعروفة ب 9543 lly (FAVOR تم تصنيعها لدى شركة ست وكهازون Stockhausen, Inc., Green sboro, North Carolina. ٠ وتم فصل الجسيمات طبقا لأحجامها عن طريق النخل وتم استخدام الجزء منها الذى مر من خلال عيون الشبكة الى يبلغ قطرها 320 ميكرون. وتم تقليب المخلوط للحصول على معلق متجانس من الجسيمات فى محلول المادة الرابطة. وتم نشر المخلوط بشكل منتظم على قطعة من نسيج dag ملتحم ذات نتوءات عالية أبعادها 4/8 سم بإستخدام سكين معجون. ويعتبر النسيج المجعد ذات النتوءات العالية مادة متموجة تم عملها طبقا لبراءة الإختراع الأمريكية رقم 5364382 وال تم تصنيعها
: Co. جرام لكل متر AS بواسطة شركة كيمبرلى كلارك. وكان وزن الأساس للمادة المتموجة ٠٠# جرام لكل سم مربع كما تم قياس ذلك عند ضغط بلغ . , ٠ 4 مربع وكانت كثافتها رطل لكل بوصة مربعة. idol J وقد وجد أن وزن الطلاء الخاف المتوسط لمخلوط البوليمر الفائق الإمتصاص والمادة جرام لكل متر مربع وأنه يتكون من 970174 بوليمر فائق 5/١ مع المحلول (4) يبلغ
YA الإبتصاص و9077 بوليمر مادة رابطة. وكان لمادة الطلاء المتموجة ثخانة جافة تبلغ ملى متر. وبقى النسيج المموج المطلى بإستخدام المحلول (4) مرنا وتم تثبيت البوليمر فائق ضغط خفيف. Jb الإبتصاص بإحكام مع النسيج» حق تحت تأثير الإحتكاك فى )4( جدول رقم (6): نتائج إختبار الإمتصاصية تحت تأثير حمل بالدسبة للمادة الرابطة الحمل المسلط الإمتصاصية الإمتصاصية (رطل لكل بوصة | (جرام لكل جرام بوليمر فائق الإمتصاص/ مادة | (جرام لكل سم مربع من ا توضح النتائج المذكورة أن البوليمر فائق الإمتصاص يمكن أن يتم تثبيته بإحكام مع نسيج غير ٠ منسوج ذات نتوءات عالية ويعطى مستويات أعلى من الإمتصاصية والمرونة. -:)8( مثال رقم هذا المثال هو مثال مقارن لعملية تثبيت بوليمر فائق الإنتصاص فى حالة مائع زائد. من أجل أن يتم تحديد كفاءة المادة الرابطة المتشابكة لتثبيت جسيمات فائقة الإمتصاص على طبقة تحتية» وحن فى حالة وجود مائع زائد» تم تنفيذ هذا الإختبار. تم إستخدام نسيج إمستقبال vo دفقات مطلى بإستخدام بوليمر فائق الإمتصاص ومادة رابطة وذلك لقياس كفاءة التثبيت وتم مقارنة ذلك بنسيج مستقبل للدفقات مطلى بإستخدام نفس البوليمر فائق الإبتصاص ولكن مع مادة رابطة غير متشابكة (تذوب ف الماء) وتم إعدد المادة المستقبلة للدفقات المطلية من
١ه - بوليمر فائق الإمتصاص ومادة رابطة كما يلى. إلى Yo جرام من محلول مخفف بالماء (4)؛ تمت إضافة ٠١ جرام من مادة بولى أكريلات فائقة الإمتصاص المعروفة باسم 880 (FAVOR وال 2 تصنيعها ق شركة ستوكهاوزن Stockhausen, Inc., Greensboro, North Caralina وتم تقليب هذا المخلوط للحصول على معلق متجانس من الجسيمات فى محلول المادة الرابطة. ٠ وتم نشر المخلوط بشكل منتظم على قطعة من نسيج بجعد ملتحم ذات نتوءات عالية Last سم EX سم بإستخدام سكين معجون. وكان النسيج المجعد الملتحم ذات النتوءات العالية عبارة عن مادة مستقبلة للدفقات تم عملها طبقا لبراءة الإختراع الأمريكية رقم 382 364 5 والى تم تصنيعها بواسطة شركة كيمبرلى كلارك. وكان وزن الأساس للمادة المستقبلة للدفقات 85 جرام لكل متر مربع. وتم إعداد عينة ثانية بنفس الطريقة ماعدا أن طبقة ثانية ٠ من المادة المستقبلة للدفقات تم وضعها على قمة مادة الطلاء للحصول على هيكل "شطيرة". تم قياس الوزن الحاف لعينة أبعادها ew dX ew YA مادة مستقبلة للدفقات مطلية من بوليمر فائق الإمتصاص ومادة رابطة ثم تم تعليق النسيج فوق كأس سعته ؛ لتر. وتم ملء الكأس يمحلول ملحى بتركيز 700,4 وتم وضعه على لوح تقليب (لوح حار للتقليسب Coleparmer طراز 4658 متوفر لدى: «(Cole Parmer Instrument Co., Chicago, IL ve باستخدام قضيب تقليب 7 بوصة وقطره v0 بوصة. وتم تقليب النسيج المطلى المغمور فى المائع لمدة 30 دقيقة عند قيمة مضبطة © (منخفض). وتم إجراء إختبار إضاق بنفس الطريقة عند قيمة مضبطة ٠١ (عالى). وتم نزع المادة المستقبلة للدفقات المطلية من المحلول وتم تحفيفها بالكامل. ok مقارنة الوزن بعد إعادة التجفيف مع الوزن الخاف الأصلى لتحديد نسبة البوليمر الفائق الإمتصاص والمادة الرابطة والى تم نزعها فى ظروف الإختبار الطلوبة. وتم »٠ حساب النسبة المغوية للبوليمر فائق الإمتصاص والمادة الرابطة المتبقية على المادة المستقبلة للدفقات عن طريق طرح نسبة البوليمر فائق الإمتصاص والمادة الرابطة الى تم =p من + 90 وكعينة مقارنة؛ تم طلاء المادة المستقبلة للدفقات بإستخدام مادة رابطة غير متشابكة تم تحضيرها عن طريق خلط pl > Y ١ من POLYOX-NI10 و١٠ جرام من 205 POLYOX vo (كلاهما متوفر لدى شركة Union Carbide, Danbury, Connecticut 3( مخلوط من ٠٠١
- لان -
جرام ميثانول و١4 جرام ماء لتوفير محلول بتركيز 709,5 وتم خلط ١,8 جرام من مادة
بولى أكريلات 9543 FAVOR فائقة الإمتصاص مع 7,7 جرام من هذا المحلول لتوفير نسبة
بين البوليمر فائق الإمتصاص والمادة الرابطة تبلغ 1:7. وتم طلاء هذا المخلوط على المادة
المستقبلة للدفقات الى تم عملها طبقا لبراءة الإختراع الأمريكية رقم 5364382 وتم تحفيفها © كما تم وصف ذلك ف JW رقم (4). وتم إختبار المادة المستقبلة للدفقات i AU all
بنفس الطريقة فى محلول ملحى زائد بتركيز 700,9 كما تم وصف ذلك سابق. وتم إدراج
النتائج فى Jad رقم (VY)
جدول رقم (): تثبيت بوليمر FU الإمتصاص فى مائع زائد
كانت العينات من أ إلى ٠ج هى المواد المستقبلة للدفقات المطلية باستخدام طبقة فردية من ٠ بوليمر فائق الإمتصاص ومادة day طبقا لهذا الإختراع.
وكانت العينات من 37 إلى 7ه هى نفسها مثل العينات من +أ على 7ج ماعدا أن طبقة
ثانية من مادة مستقبلة للدفقات تم وضعها على قمة مادة الطلاء للحصول على هيكل
"شطيرة".
oy - - وكانت عينات المقارنة من أ إلى ج هى المواد المستقبلة للدفقات الى تم طلاؤها بإستخدام طبقة فردية من بوليمر فائق الإمتصاص ومادة رابطة مقارنة غير متشابكة كما تم وصف ذلك عالية. وتوضح الأمثلة أن المادة الرابطة المتشابكة طبقا لهذا الإختراع تحسن إلى حد كبير Ct ٠ البوليمر فائق الإمتصاص على الطبقة التحتية؛ حى عندما تتعرض لزيادة كبيرة من المائع. مثال رقم (6): تم تحضير محلول بدء تفاعل عن طريق إذابة Yor » جرام من فوق أكسيد البتزويل فى Por ملى لتر من الإيثانول. وتم تحضير محلول مونومر عن طريق خليط ١,4 ؟جرام من حمض أكريليك )8 707 بالكتلة) 05 ,3/اجرام من بولى (إثيلين جليكول) ميثيل إيثر ميث أكريلات ٠ (7074 بالكتلة) و47 ١١, جرام من المركب =F (تراى ميثوكسى سيليل) بروبيل مهل أكريلات (707 الكتلة) فى You ملى لتر من الإيثانول. وتم تسخين محلول مادة بدء التفاعل فى مفاعل يحتوى على غلاف إلى درجة حرارة تبلغ Vo درجة مثوية مع التقليب. وقمت إضافة محلول المونومر نقطة نقطة إلى محلول مادة بدء التفاعل. وتم تقليب محلول البلمرة وتم تسخينه إلى درجة حرارة تبلغ Vo درجة 450 لمدة ساعتين تقريبا وعندكذ ck إضافة Jude من ١.085 جرام من أزوبس أيزو بيوتيرو نيتريل ABN) فى ٠ ملى لتر من الإيشانول. وبعد أن تم التقليب والتسخين إلى درجة حرارة تبلغ Vo درجة By ge لمدة ساعة إضافية أخرى تمت إضافة محلول ثان من 45 0.0 جرام أزو بس أيزوبيوتيرو نيتريل (ABN) فى Yo ملى لتر إيثانول إلى محلول البلمرة. وتم إجراء عملية إضافة ثالثة بعد مرور ساعة أخرى عند درجة حرارة تبلغ Vo درجة مثوية. وإستمر التقليب والتسخين عند درجة الحرارة Yo درجة ٠ مغوية dl فترة التفاعل بالكامل وال بلغت سبع ساعات. إلى ٠١ جرام من محلول بوليمر مادة رابطة عند 70157 بوليمر فى إيثانول» تمت إضافة ol =F, 4 من مادة البولى أكريلات فائقة الإمتصاص والمعروفة باسم 9543 FAVOR والى تم تصنيعها بواسطة شركة ست و كهاوزن . Stockhausen, Inc., Green Sboro, North Carolina. وتم فصل الجسيمات طبقا للحجم بالنخل وتم إستعمال الجزء من الخسيمات الذى مر من vo خلال عيون الشبكة الى يبلغ قطرها 60٠0 ميكرون والى تم إحتجازها فى عيون شبكة يلغ
ايه - قطرها 300 ميكرون. وتم توفير مخلوط بنسبة ١:١ بين بوليمر المادة الرابطة ومادة بولى أكريلات فائقة الإمتصاص. وتم صب المخلوط فى طبق معايرة بولى ستيرين وتم تحفيفه لمدة VT ساعة عند درجة حرارة BA لتوفير غشاء رقيق مرن يحتوى على جسيمات فائقة الإمتصاص به. 0 تم وضع جزء من الغشاء الرقيق OU المكون من المادة فائقة الإمتصاص والمادة الرابطة يون 7 جرام وأحكم ails داخل كيس صغير» وتم غمره فى محلول ملحى بتركيز 700,5 لمدة 10 دقيقة. وتم طرد الكيس الصغير الذى يحتوى على الغشاء المنتفخ مركزيا لمدة ؟ دقائق عند ٠600 لفة فى الدقيقة (تكافئ (3Gs وذلك لزع المائع الحر. وكان لغشاء البوليمر الرقيق إمتصاصية تبلغ ١7,7 جرام لمحلول ملحى بتركيز 700,4 لكل جرام من غشاء
FAVOR البوليمر فائق الإمتصاص والمادة الرابطة الجحافة. وكان لعينة مادة البولى أكريلات ٠ a YY, تم فحصها تحت نفس الظروف إمتصاصية تبلغ lly فائقة الإمتصاص 3 محلول ملحى بتركيز 900,9 لكل جرام من البوليمر فائق الإمتصاص الجاف. وحيث أن جرام لكل جرام» فاإن الإمتصاصية 1A بوليمر المادة الرابطة كان له إمتصاصية تبلغ لكل جرام alm YY, Vx 0 لكل جرام pl, AX 0,8 النظرية لتركيبة هذا الغشاء: ne <لار4 ١جرام لكل جرام. وكانت الإمتصاصية الفعلية وال بلغت 1,16 جرام لكل جرام عبارة عن 7087 من الإمتصاصية النظرية. وبالتالى كان لتضمين المادة فاقة Solana) PART غشاء المادة الرابطة تأثير أقل ما يمكن على إمتصاصية التوليفة الغير مغلفة من البوليمر فائق الإمتصاص وغشاء المادة الرابطة. مثال رقم HV) © ثمت معالحة جزء من محلول البوليمر الناتج من المثال رقم )1( بإستخدام محلول هيدرو كسيد صوديوم لمعادلة جزء )0 Yoo من وحدات حمض الأكريليك 3 بوليمر المادة الرابطة من أجل زيادة إمتصاصية الغشاء المتشابك الذى تم إنتاجه عن طريق تحفيف المحلول. وتمت عملية البلمرة عن طريق إضافة © 5,7 جرام من محلول هيدر وكسيد صوديوم بتركيز 70476 إلى YT جرام من محلول بوليمر (970177 بوليمر) والتقليب عند درجة حرارة الغرفة لمدة ه vo دقائق.
دوه - إلى ٠١ جرام من هذا المحلول البوليمرى للمادة الرابطة عند نسبة 7015 بوليمر 3 إيثشانول/ ماء» تمت إضافة ؟ جرام من مادة البولى أكريلات فائقة الإمتصاص المعروفة باسم FAVOR 3 وال يتم تصنيعها لدى شركة ست و كهاوزن Stockhausen, Inc., Greenboro, North عصنامية. وتم فصل الخجسيمات طبقا لحجمها بالنخل وتم استعمال الجزء Lge الذى مر من ٠ خلال عيون شبكة قطرها 60٠0 ميكرون وتم احتجازها من خلال عيون شبكة قطرها ٠٠١ ميكرون. وقد تكون ذلك المخلوط بنسبة مقدارها ١:١ بين بوليمر المادة iJon) JI ومادة البولى أكريلات فائقة الإمتصاص وتم صب المخلوط فى طبق معايرة بولى ستيرين وتم تجغيفه لمدة ١6 ساعة عند درجة حرارة الغرفة للحصول على غشاء رقيق مرن يتضمن جسيمات فائقة الإمتصاص. ٠ تم وضع جزء من الغشاء الرقيق OU المكون من المادة فائقة الإمتصاص والمادة الرابطة يون 4 » جرام وأحكم غلقه داخل كيس pio وتم غمره فى محلول ملحى بتركيز 2700.5 لمدة 10 دقيقة. وتم طرد الكيس الصغير الذى يحتوى على الغشاء المنتفخ مركزيا لمدة ؟ دقائق عند ٠600 لفة فى الدقيقة (تكافئ (3Gs وذلك لتزع المائع الحر. وكان لغشاء البوليمر الرقيق إمتصاصية تبلغ ١,7 جرام لمحلول ملحى بتركيز 700,49 لكل جرام من غشاء FAVOR البوليمر فائق الإمتصاص والمادة الرابطة الجافة. وكان لعينة مادة البولى أكريلات ١
Pl YY, V تم فحصها تحت نفس الظروف إمتصاصية تبلغ ly فائقة الإمتصاص 3 محلول ملحى بتركيز 700,9 لكل جرام من البوليمر فائق الإمتصاص الحاف. وتم قياس إمتصاصية غشاء المادة الرابطة بشكل منفصل من الخسيمات بإستخدام نفس طريقة جرام لكل جرام. LA الإختبار. وكان لغشاء المادة الرابطة إمتصاصية تبلغ ٠ وحيث أن بوليمر المادة الرابطة كان له إمتصاصية تبلغ 1,8 جرام لكل cpl or فإن الإمتصاصية النظرية لتركيبة هذا الغشاء: 0,5 1,87 جرام لكل جرام 0 Pm YY, YX لكل جرام VE ,8 ١جرام لكل جرام. وكانت الإمتصاصية الفعلية وال بلغت 17,76 جرام لكل جرام عبارة عن 7097 من الإمتصاصية النظرية. وبالتالل كان لتضمين المادة فائقة الإمتصاص بداخل غشاء المادة الرابطة تأثير أقل ما يمكن على إمتصاصية التوليفة الغير مغلفة vo من البوليمر فائق الإمتصاص وغشاء المادة الرابطة.
ا مثال رقم (/): تم تحضير بوليمر مادة رابطة كما تم وصف ذلك 3( المثال رقم )1( ماعداء أن النسبة بين المونومرات قد تغيرت وأصبحت حمض أكريليك )20771 بالكتلة) وبولى (إثيلين جليكول) ميثيل إيثر ميث أكريلات (7017 بالكتلة) و7- (تراى ميث وكسى سيليل) بروبيل ميث ٠ أكريلات (707 بالكتلةم. وتمت إضافة محلول هيدرو كسيد صوديوم لمعادلة جزء (2670) من وحدات حمض أكريليك فى بوليمر المادة الرابطة. وتمت إضافة كمية أخرى من الماء لتقليل لزوجة المحلول. وكانت تركيبة المذيب تقريبا 70/87 إيثانول و/701 ماء مع محخحوى بوليمر مادة رابطة يبلغ 701٠١ بالوزن. تم توزيع مسحوق منظف (منظطف ALL ¢ عمله عن Gib شركة: Brothers Company, Conecticut ٠ أو معامل: SPARKLEEN Laboratory Detergent والى 3 توزيعها عن طريق شركة: (Fisher Scientific Co. وذلك بشكل منتظم على سطح عينة من مادة مستقبلة للدفقات تم عملها طبقا لبراءة الإختراع الأمريكية رقم 5364382 والق تم تصنيعها بواسطة شركة كيمبرل كلارك. وكان وزن الأساس لعينة المادة المستقبلة للدفقات ٠٠١ جرام لكل متر مربع. وتم بعد ذلك نشر تلك العينة مع المادة الرابطة 3 وحدة نشر فى نطاق الملعمل تم ١ تصميمها لوضع كمية منتظمة وثابتة من محلول المادة الرابطة على الطبقة التحتيمة. ويتم تصميم وحدة النشر فى نطاق المعمل لتشبه إلى حد كبير تشغيل ماكينة وضع بالواء تجارية بإستخدام مادة رابطة مستحلبة كوسيلة فقط لتوازن تركيبة موضوعة بالهواء. ويتم Cd الجهاز فى مبيت ذى إطار صغير ويتم وضعه فى غطاء معملى. ويكون للوحدة حامل عينة ثابت (٠7٠بوصة) فى مركز الوحدة وحامل رذاذ متحرك مباشرة فوق حامل العينة. ٠ ويتم تركيب صندوق فراغى تحت جزء حامل العينة لسحب الرذاذ فى الطبقة التحتية. ويم وضع الطبقة التحتية المطلوب معالحتها 3 الصندوق الفراغى. ويتم تبييت المادة الرابطة الى يتم وضعها على الطبقة التحتية فى وعاء تخزين مكيف الضغط موضوع خارج كابينة الترذيذ والذى يكون قادراً على تحمل ضغط حى ٠٠٠١ رطل لكل بوصة مربعة. ويتم نقل المادة الرابطة إلى فوهات الترذيذ عن طريق أنبوب مرن ذو ضغط عالى. ويتم تحريك خزان SI Yo الذى يتضمن فوهات» من شركة أنظمة الترذيذ» على الطبقة التحتية بواسطة مجموعة إنزلاق
لان - تدار بسير لتوفير إنتظامية وسرعة عملية الوضع. وتم تشغيل خزان الترذيذ عند سرعة تبلغ ٠ قدم 3 الدقيقة عنذ ضغط رش رذاذ ييلغ ٠٠١ رطل لكل بوصة مربعة. وبعد وضع الرذاذ» تم يدويا تحريك الطبقة التحتية إلى فرن Mathis للتجفيف بالحواء والمتاح من:- Werner Mathis in Palmer, Pennsylvania ٠ وتم leads لمدة ثلاث دقائق عند درجة حرارة تبلغ ٠٠١ درجة مغوية.
وتم تصنيع وحدة الرش لدى كمبولي - كلارك كوربوريشن: الموجودة في cols بويسكونسين. وتم تصنيع الخزانة الي تتضمن الوحدة وأنبوب الرش عن طريق إيرلاين هيد رولكس كوربوريشن الموجودة في بيت لحم في بنسلفانيا. وتم الحصول علي فوهة الرش (يونيجت — (TP-B00IE-SS من سبرينج سيستمز كومبان الموجودة في ويتون» بألينوي. وتم
٠٠٠١ الحصول على قارورة التخزين المضغوطة المصنوعة من الصلب الذي لا يصداً (سعتها ٠ كوربوريشن tly مل) و تجهيزات أخرى للمواد الكيميائية المعدة للرش من سواجلوك الموجودة في أبلتون» بويسكونسين. وتم تجهيز الوحدة بالفراغ المخصص لا عن طريق مكنسة تم الحصول عليها من جريتنجار (UPT7 حوائية رطبة/ جافة سعة ستة جالون (من طراز ؟ كاتالوج.
١ وتم رش 7070 (بالوزن) من المادة الرابطة على عينة للدفقات للصق مسحوق منظف في الطبقة التحتية. ويتضح في جدول (A) كميات المنظف والمادة الرابطة.
جدول رقم (8): كمية المسحوق المنظف المتصلة بالطبقة التحتية للدفق اال شخت النهائي (Yolo) للمنظف (Yolo) (Yolo)
ره - وعمل بوليمر المادة الرابطة على توفير تثبيت آمن للمنظف في الطبقة التحتية للدفق وتحرير سريع للمنظف عند بلل الطبقة التحتية. وهذه المادة الي تحتوى على كمية محددة مسبقاً من منظف الغسيل أو مسحوق التنظيف توفر صورة مناسبة للتوزيع للاستخدام في الغسيل المزلي أو كعبوة صغيرة للاستخدام في السيارات أو القوارب أو المركبات الجددة. ٠ مثال (9) : جدول رقم (A) : السلامة والامتصاصية رجم/جم/م) الأسامي (Yolo) ET ١ سوا ا اما ز 9645 sap دعوو / م764 لب 70٠0 [crate تركيبة | لم 5,1١ كام مادة رابطة قابلة للتشابك نت sAP S00, 0 . 9543 [ 047,5 لب 416 AV ¢ A, AY | 2015 [cr ا ا ا ط 9075 %Yo / 9543 sap تركيبة مادة رابطة قابلة | ١ VLA رك ا Ml ي |9075 هد 9543 / 905 تركيبة مادة رابطة قابلة | ov) ٠١١ VEY ا ا تم عمل العينات من (أ) إلى (ه) و (ح) المذكورة في مثال )3( يدوياً باستخدام وسيلة لتشكيل منديل يد. وتم بشكل منتظم خلط المادة فائقة الامتصاص 9543 FAVOR المنتجة عن طريق ستو كهاوزن والألياف عن طريق دوران الواء فى وسيلة التشكيل. وتم تسخين العينات
وه - عند ١5٠8 درجة مثوية لمدة خمس دقائق وتم تكثيفها Va ,0 جم / Yoo لتنشيط ربط (ألياف مادة رابطة ثنائية الملكون من بولي إيثيلين / بولي بروبيلين متاحة من KOSA الموجودة في ساليسبري في نورث (Was ويكون لب 84 متاحا من يو. إس. أليانس فورست برودكتس الموجودة في كوسا ريفر» ألاباما. وتكون CF416 و 13416 ٠ عبارة عن ألياف ورق لدن من لب صنوبر جنوبي متاح من وايرهاوسر إنك. في كولوبلس؛ بالمسيسبي ونيوبورن» نورث كارولينا على التوالي. وتم تحضير العينتين (ز) و (ح) في وسيلة تشكيل منديل اليد عند وزن أساسي تقريبي بلغ Yelp 28 وتم رشها مع محلول المادة الرابطة (OF) الذي تم تحضيره حسبما تم وصفه في JU (7). وتم وصف وحدة الرش في المثال L(A) وبعد وضع المادة الرابطة عن طريق الوش ٠ تم ترقيق لوحين رقيقين ts وبعد ذلك تم تجفيفهما لمدة ثلاث دقائق عند ١٠١ درجة مثوية. وتم عمل العينة )١( بتركيبة مادة رابطة تم تحضيرها حسبما تم وصفه في المثال Cty (A) معادلتها بعد ذلك حى 907٠ من وحدات حمض الأكريليك بواسطة محلول هيدرو كسيد صوديوم. وتم خلط 40 جم من هذا المحلول عند تركيز بوليمر بنسبة 9061٠١ مع VT جم من FAVOR 9543 متاح من ست وكهاوزن إنك. الموجودة في جرينسبرو ساوث كارولييا. وتم vo نشر خليط SAP / المادة الرابطة على of o> VY " من نسيج غير مغزول من غزول ملتحمة من البولي بروبيلين للوقوف على القابلية للبلل مع مادة منشطة للتوتر السطحي من نوع .AHCOVEL N-62 وتكون مادة الغزول الملتحمة المذكورة متاحة من كمبرلي = كلارك الموجودة في دالاس» تكساس. وتم السماح للغزول الملتحمة المطلية بأن تجف لمدة VA ساعة عند درجة حرارة الغرفة في غطاء معملي. .2 طريقة الاختبار لتحديد الامتصاصية تحت حمل صفري (AUZL) تمثل الامتصاصية تحت حمل صفري (AUZLY اختباراً لقياس إمكانية الامتصاص الخاصة بالمادة الماصة لامتصاص سائل Jo) سبيل المثال محلول كلوريد صوديوم في ماء مقطر يلغ 760,5 بالوزن) بينما تكون تحت حمل بسيط أو قوة مقيدة. وتم وزن حوالي 0,17 جم من SAP
دقائقي ووضعه في كوب عينة بلاستيكي. ويشتمل كوب العينة على اسطوانة بلاستيكية ذات قطر داخلي يبلغ ١ بوصة وقطر خارجي ييبلغ ١,75 بوصة. ويتم تشكيل قاع كوب العينة عن طريق لصق شبكة معدنية تبلغ ٠٠١ فتحة ذات قطر ٠5١0 ميكرون حق ثماية الإسطوانة عن طريق تسخين الشبكة أعلى من درجة انصهار البلاستيك وضغط الإسطوانة ٠ البلاستيكية على الشبكة الساخنة لصهر البلاستيك ولحام الشبكة في الإسطوانة البلاستيكية. وبعد ذلك ثمت تغطية العينة بقرص فاصل بلاستيكي يزن 4,4 جم يقوم بتوليد ضغط يلغ ١.١ | باوند/ hog وتم وضع كوب العينة في طبق بترى يحتوى على Yo مل من محلول كلوريد صوديوم يبلغ 700,9 بالوزن. وبعد ساعة واحدة تم أخذ الكوب ووضعه ّ على طبقات متعددة من مناشف ورقية لتنشيف المائع الخلالي للنسيج أو صوره المشستركة. ٠ وتمت متابعة التنشيف عن طريق تحريك الكوب إلى المنطقة ذات المنشفة الورقية Bk حي لا يكون هناك أثر للمائع يمكن رؤيته على المنشفة الورقية. ويظهر الفرق في وزن الكوب ما بين الحالة الرطبة والحالة BU إجمالي كمية المائع الممتص عن طريق النسيج أو صوره المشتركة ويتم استخدامه لحساب AUZL طريقة الاختبار لتحديد الامتصاصية تحت حمل للمركبات (AULC) vo تمثل الامتصاصية تحت حمل للمركبات (AULC) اختباراً يقيسس إمكانية المادة الماصة لامتصاص سائل (على سبيل المثال محلول مائي من كلوريد صوديوم يبلغ 700,9 بالوزن) بينما تكون تحت حمل واقع أو قوة مقيدة. وتقدم طريقة AULC علو إيجابي بسيط Cp بالنسبة للمادة الماصة يسمح بالانتفاخ تحت حمل مقيد. ويتم تصريف المادة تحت التفريغ في Bl الاختبار. .1 ويكون كوب اختبار AULC ذو شكل إسطوانٍ بإرتفاع ييلغ على الأقل ١,75 بوصة dy القطر الداخحلي شكل اسطوانة وتبلغ مساحة قاعدتها 4,39 بوصة". ويتم تشكيل قاعدة كوب الاختبار عن طريق لصق شبكة معدنية تبلغ ٠٠١ مش ذات فتحات تبلغ ٠٠١ ميكرون في BU الاسطوانة عن طريق تسخين الشبكة إلى درجة أعلى من درجحة إنصهار البلاستيك وضغط الإسطوانة البلاستيكية تجاه الشبكة الساخنة لصهر البلاستيك ولحام
- ١ -
الشبكة في الاسطوانة البلاستيكية. ويتم عمل فاصل يزن 60 جرام تقريباً وله قطر داري يلغ 3,71 بوصة تقرياً لينطبق داخل كوب اختبار AULC بدون لحام. وتم تشكيل الفاصل عن طريق فتحات متعددة الإسطوانات ذات قطر يبلغ 9 مم نما يسمح بتوفر مسلحة مفتوحة تبلغ 9607 تقريباً. ويتم goad شبكة تبلغ ٠٠١ مش في قاع الفاصل بطريقة Le ٠ للشبكة الى يتم تثبيتها في قاع كوب الاختبار أو بطريقة أخرى مناسبة. ويتم قياس الأوزان لتنطبق على الجزء العلوي من الفاصل. ويجحب أن يستخدم الوزن الأول حملا ib 1600 جرام (مع الفاصل) ويجب أن يستخدم الوزن الثاني مع الوزن الأول والقرص الفاصل جملا يلغ
٠ جرام. وتشتمل المعدات الإضافية المرغوبة على مصيدة سوائل تحت ضغط منخفض للسوائل الي يتم
٠ سحبها من المادة المركبة في نماية الاختبار ويتم تشرب أطباق ضحلة على سبيل المثال أطباق بترى أو أطباق وزن بلاستيكية بالعينة وشبكة رقيقة ذات سمك يتراوح ما بين HT ممو VO ,+ مم ويبلغ حجم الشبكة ١.7 مم Lo ويتم تجهيز مصيدة السوائل لنبشر ضغط تفريغ على منطقة تضاهي أبعاد الجزء السفلي من كوب اختبار AULC (على سبيل Jl يمكن أن تتم بشكل إنتقائي تغطية مساحة أكبر تحت ضغط منخفض بواسطة مادة غير منفذة
Les 6 باستثشاء المساحة الي تضاهي أبعاد الجزء السفلي من كوب (AULC ويلغ ضغط التفريغ المستخدم حوالي YY بوصة GSH ويتم قطع عينات المركبات لتطابق الجزء الداخلي من كوب اختبار LAULC ويتم قطع مواد مرقدة بالهواء أو لها أساس غير منسوج إلى دوائر يبلغ قطرها 3,736 بوصة. ويتم قطع العينات المتشكلة بالخواء أو تشكيلها في صورة دوائر يبلغ قطر كل منها 3,717 بوصة.
٠ وللقيام بالاختبار يجب أن يتم تنظيف وتجفيف كوب الاختبار والفاصل. ويحب أن يتم وزن كوب الاختبار والفاصل اللذين سيتم استخدامهما في كل محاولة معا (القياس (1)) ويم تسجيل الكتلة. ويتم وضع النموذج في كوب العينة ويتم وضع الفاصل على الجزء العلوي من العينة في الكوب. وبعد ذلك يتم وزن التجميعة (القياس (7)) و يتم تسجيل الكتلة. ويتم وضع الكمية المناسبة للوزن el الفاصل عند الرغبة. وينشر الفاصل يمفرده قوة تبلغ
eT باوند/ بوصة من المساحة (يقوم القرص والوزن الأول بجحانب الكتلة الصافية
SR FAR جرام بنشر قوة تبلغ ١,7 باوند / بوصة' ويقوم القرص وكل من الوزنين معا
اللذين لهما AST صافية تبلغ 1800 جم بنشر قوة تبلغ ١,4 باوند / (ros
ويتم وضع الكوب الذي يحمل النموذج في حمام به مائع زائد في طبق ضحل على الجزء
ه العلوي من الشبكة ويتم تشغيل موقت sud ساعة واحدة مباشرة. ويتم الاحتفاظ ممستوى
المائع في الطبق عند عمق يتراوح ما بين ١مم و ؟ مم تقريباً. وبعد ساعة واحدة تتم إزالة
النموذج من حمام المائع. ويجب أن يتم تفريغ أي مائع يمكن أن يتراكم أعلى النموذج بدون
إزاحة أي أوزان Jel قرص الفاصل. وبعد ذلك يتم وضع بجميعه النموذج على صمندوق
تحت ضغط التفريغ مع الاحتفاظ بأي أوزان في BSG ويتم نشر ضغط التفريغ على العينة ٠ المدة ve دقيقة.
وبعد ذلك تتم إزالة أي أوزان أعلى الفاصل من التجميعة ويتم وزن التجميعة مرة St
(القياس (©)). ويتم تسجيل الكتلة.
ويتم حساب الوزن OW للنموذج عن طريق طرح القياس )١( من القياس (7). ويتم
حساب كمية المائع الممتص بواسطة النموذج عن طريق طرح القياس )7( من القياس (3). No ويتم حساب الامتصاصية تحت حمل للمادة المركبة بحيث تمثل كمية المائع الممتص مقسومة
على الوزن SU للنموذج.
ويجب أن يتم قياس ثلاثة على الأقل من نماذج كل عينة ويجحب أن يتم حساب متوسط قيم
الامتصاصية تحت حمل للحصول على إجالي الامتصاصية تحت حمل للعينات المركبة.
EN
طريقة الاختبار لتحديد الصلابة تتمثل إحدى التقنيات المناسبة لتحديد قيم الصلابة الي تم وصفها في هذه البراءة في اختبار : الصلابة جيرلي ويرد وصفه في
TAPPI Standard Test 1 543 om-94 (Bending Resistance of Paper) (جهاز الاختبار من نوع جيرلي). ويتمثل جهاز الاختبار المناسب في جهاز اختبار الصلابة ٠ الرقمي جيرلي» من طراز 4171-15 الذي تم تصنيعه عن طريق تيليدين جيرلي وهي شركة تجارية لها مكاتب في تروي بنيويورك. ولأغراض الاختراع الحالي من المقصود أن تتناظر قيم صلابة جيرلي المذكورة مع القيم الي يمكن أن تنتج عن طريق العينة "القياسية" المقاسة. وبناءا ّ على ذلك يتم بشكل ملاثم تحويل قراءات المقياس من جهاز اختبار الصلابة جيرلي إلى صلابة العينة القياسية المقاسة ويتم تسجيلها بشكل تقليدي بالمليجرام للقوة. وحاليا تكون "وحدة ٠ مليجرام للقوة ويمكن أن يتم استخدامها بشكل مكافئ ١ جيرلي" مساوية لقيمة صلابة تبلغ لتسجيل صلابة جيرلي. طريقة الاختبار لتحديد سعة الامتصاصية عبارة عن (CRC) سعة الاحتجاز بالطرد المركزي: تعتبر سعة الاحتجاز بالطرد المركزي الاختبار على سبيل المثال الملاء أو محلول كلوريد Blo اختبار يقيس بالجرامات كمية 0 صوديوم في ماء مقطر يبلغ 700,8 بالوزن حيث يمكن أن يتم امتصاص جرام من الماء أو تجميده في فترة زمنية واحدة أو سلسلة من الفترات الزمنية بعد أن يتم تعريضه لقوة طاردة مركزية لفترة زمنية معينة. ويتم قطع مادة كيس شاي عادي على شكل مستطيل يبلغ قياسه ؟ بوصة (حوالي ,لأ
Ald سنتيمتر) وطيها نصفين لتشكل مستطيل يبلغ ١7,١ بوصة (حوالي © )رتميتتس Ys سنتيمتر) بحيث يكون الوجه VST بوصة (حوالي VX بوصة (حوالي 6,4 سنتيمتر) Y, 0 القابل للإحكام للداخل. ويتم الإحكام الحراري لإثنين من الجوانب المفتوحة الثفلاث مع بوصة )18 ,+ سنتيمتر تقرييا) من +, Yo الحافة الداخلية من الجزء المحكم البالغ حوالي ١ جرام من مادة العينة (أو قطعة مربعة من المركب تبلغ ٠,7 الحافة. ويتم وضع حوالي
بوصة ١ X بوصة) في كيس شاي موزون مسبقاً ويتم الإحكام الحراري للطرف المفتوح من كيس الشاي. ويتم غمر كيس الشاي في إناء لسائل الاختبار لفترة زمنية محددة وتتم إزالته والسماح له بأن at تدريجياً على شبكة سلكية تبلغ زاويتها £0 درجة تقريياً لمدة دقيقتين ويتم الطرد المركزي له لمدة ثلاث دقائق عند 79٠6 مرة من قوة الجذب وبعد ذلك يتم وزنه. ٠ وفي حالة الاستمرار لسلسلة من الفترات الزمنية تتم إعادة العينة إلى سائل الاختبار حق الفترة الزمنية التالية. وبعد كل فترة زمنية يتم السماح لكيس الشاي مرة أخرى بأن يف على شبكة سلكية لمدة دقيقتين ويتم الطرد المركزري له مرة أخرى لمدة ثلاث دقائق عند ٠ مرة من قوة QUAI وبعد ذلك يتم وزنه مرة أخرى. وبعد الفترة الزمنية الأخيرة يم السماح عندئذ لكيس الشاي بأن يجف وبعد ذلك يتم وزنه مرة أخرى. كما يتم أيضاً القيام ٠ باختبار مطلق عن طريق الطرد المركزي تحت ظروف AB لكيس شاي فارغ يتم وضعه كذلك في سائل الاختبار. ويتم حساب وزن سائل الاختبار المحتجز لكل جرام من مادة العينة الجافة بعد الطرد المركزي وذلك من البيانات الي تم الحصول عليها ويتم التعبير عن ذلك بقيمة سعة الاحتجاز بالطرد المركزي بالجرام لسائل الاختبار المحتجز لكل جرام من مادة العينة الحافة. vo وبينما تم وصف هذا الاختراع في المواصفات السابقة فيما يتعلق بنماذج محددة مفضلة له وتم ذكر تفاصيل عديدة بغرض الإيضاح سيتضح لهؤلاء المختصين في الفن أن الاختراع قابل لعمل نماذج إضافية له وأنه يمكن أن تختلف تفاصيل معينة تم وصفها في هذه البراءة JS كبير بدون حياد عن المبادئ الأساسية للاختراع.
Claims (1)
- _ 4 o —عناصر led ١ ١ - مادة لاختران الموائع تشمل على: " بجموعة من الجسيمات الملتصقة ببعضها البعض عن طريق تركيبة مادة ide), o ماصة قابلة للتشابك. ١ 7 - مادة اختزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية )١( حيث فيها تشتمل الجحسيمات " على جسيمات فاثئقة الامتصاص. ١ ؟ - مادة اختزان الموائع Uy لعنصر الحماية )١( حيث فيها توجد الجحسيمات " والمادة الرابطة في تركيبة المادة الرابطة الماصة القابلة للتشابك بنسبة تتراوح ما بين ١ :4 تقرييا و١7 : ١ تقرييا. ١ 4 - مادة اختزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية )١( حيث فيها تشتمل الجسيمات " على عامل مغلف. ض ٠ ١ - مادة اختزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية (4) حيث فيها يتم انتقاء العامل من " بجموعة تتكون من عوامل ذات رائحة ذكية وعوامل تنظيف وعوامل لتجديد ٠ الخجلد. ١ ١ - مادة اختزان الموائع Uy لعنصر الحماية (V) حيث فيها تشتمل الجحسيمات Y على مسحوق . ١ 7 - مادة اختزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية )1( حيث فيها يشتمل الممحوق " على واحد على الأقل من المجموعة الي تتكون من كربون منشط وبيكربونات صوديوم .A) - مادة احتزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية )١( تشتمل أيضاً على بجموعة من " الألياف all في الجسيمات عن طريق تركيبة مادة رابطة ماصة قابلة للتشابك. 0١ 9 - مادة اختزان الموائع Gs لعنصر الحماية (A) حيث فيها تشتمل SLY " على واحد على الأقل من المجموعة المتكونة من ألياف عضب صلب شال ض وألياف خشب صلب جنوبي وألياف خحشب صلب جنوبي معالحة ont صودا ؛ كاوية وألياف خشب ناعم ولب خشب ناعم جنوي تم تصلبه كيميائياً ولب ه متشابك ومساحيق سليلوز وألياف فائقة الامتصاص وألياف سليلوز معاد إنتاجها وقطن وأسيتات سليلوز وألياف غير سليلوزية وألياف بولي إستر وألياف أكريليك وألياف بولي إيثيلين وألياف بولي بروبيلين وألياف بولي أميد SLI A بولي أكتيد وتوليفات منها. ٠١ ١ - مادة اخحتزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية )١( حيث فيها تشتمل تركيمة y المادة الرابطة الماصة القابلة للتشابك على مادة رابطة قابلة للتشابك تكون مخبة » للماء بشكل ملائم لتوفر وصول الموائع المائية إلى الجسيمات بشكل غير مكبوح. ١١ ١ - مادة اختزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية )١( حيث فيها تشتمل LS " المادة الرابطة الماصة القابلة للتشابك على مادة رابطة قابلة للذوبان يتم اختيارما من المجموعة الي تتكون من بوليمرات تألف الماء وتوليفة من بوليمرات تألف الماء ؛ تحتوى على عوامل تألف الماء وتوليفة من بوليمرات لا تألف الماء تحتوى على 0 عوامل تألف الماء. ١١ ١ - مادة اختزان الموائع Uy لعنصر الحماية )١( حيث فيها تشتمل تركيية y المادة الرابطة الماصة القابلة للتشابك على بولي (أكسيد إيثيلين) مطعم بألكو كسي سيلان.VF - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (VY) حيث فيها يشتمل ١4 ١ - مادة اختزان الموائع Ub لعنصر الحماية )١( حيث فيها تشتمل LS المادة الرابطة الماصة القابلة للتشابك على مادة رابطة ذات درجة حرارة للتحول " إلى زجاج تقل عن ٠١ درجات مكوية.LS حيث فيها تشتمل )١( لعنصر الحماية Uy مادة اختزان الموائع - ٠١ ١ المادة الرابطة الماصة القابلة للتشابك على بوليمرات مشتركة لحمض أكريليك. Y حيث فيها تشتمل (V0) مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية - VT على إسترات أكريلات تألف الماء ذات Sb SY البوليمرات المشتركة لحمض " سلسلة طويلة وحمض أكريليك. »١7 ١ - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (V0) حيث فيها تشتمل " البوليمرات المشتركة لحمض الأكريليك على إسترات ميثاكريلات تألف الماء ذات سلسلة طويلة وحممض أكريليك.١ 18 - مادة اختزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية (V0) حيث فيها تشتمل " البوليمرات المشتركة لحمض الأكريليك على إسترات ميثاكريلات تألف الماء ذات سلسلة طويلة وأملاح حمض أكريليك.١9١ - مادة اختزال الموائع وفقا لعنصر الحماية (Vo) حيث فيها تشتمل Y البوليمرات المشتركة لحمض الأكريليك على حمض أكريليك وبولي (إثيلين YF جليكول) ميثاكريلات تتضمن من )١( إلى (17) وحدة جليكول إيثيلين.١ 70 - مادة اختزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية (V0) حيث فيها تشتمل Y البوليمرات المشتركة لحمض الأكريليك على أملاح حمض أكريليك وبولي YF (إيثيلين جليكول) ميثاكريلات تتضمن من )١( إلى (VF) وحدة جليكول إيثيلين.7١ ١ - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (V0) حيث فيها تشتمل " البوليمرات المشتركة لحمض الأكريليك على إستر به مجموعة وظيفية قادرة عند ؛ متشابك.iS 5 حيث فيها تشتمل )١( لعنصر الحماية Gs مادة اختزان الموائع - 77 ١ المادة الرابطة الماصة القابلة للتشابك كذلك على عامل تعديل يتم اختياره من Y الى تتكون من الملدنات والمواد الملونة ومواد مقرة ومساعدات للتدفق Ae gust) YW ومواد حافظة. ¢YY - مادة اختزان الموائع Lib y لعنصر الحماية )1( حيث فيها يكون لمادة " اختزان الموائع سعة ماصة تبلغ © جرام/جرام على الأقل.١ 74 - مادة اختزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية )1( حيث فيها يكون لمادة " اختزان الموائع سعة ماصة تبلغ ٠١ جرام/ جرام على الأقل.Yo) = مادة اختزان الموائع by لعنصر الحماية )1( حيث فيها يكون لمادة Y اختزان الموائع كثافة تبلغ 0“ Yoo] or على الأقل.Cal لعنصر الحماية (1) حيث فيها يكون iy مادة اخحتزان الموائع - YY اختزان الموائع كثافة تبلغ ار جم/سم* على الأقل. ١ 77 - مادة اختزان الموائع وفقأ لعنصر الحماية )1( حيث فيها يكون لمادة " اختزان الموائع قيمة لصلابة جيرلي تقل عن 3١ بجحم. YA) - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية )١( حيث فيها يكون لمادة Y اختزان الموائع قيمة لصلابة جيرلي تقل عن ٠6١ بجحم. Fo - منتج عناية شخصية يشتمل على مادة لاختزان الموائع iby لعنصر الحماية.)١( 2١ ١ - منتج العناية الشخصية وفقا لعنصر الحماية (YA) حيث فيه يكون لمادة " اختزان الموائع سمك يتراوح ما بين ٠,7 تقريبا و 4 مليمتر LB YY ١ — مادة لاختزان الموائع تشتمل على: ¥ طبقة تحتية و Y جسيمات متصلة بالطبقة التحتية عن طريق تركيبة مادة dbf) ماصة قابلة ؛ للتشابك. YF - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (FY) حيث فيها تشتمل " الجسيمات على حبيبات فائقة الامتصاص.و ١ 24 - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (31) حيث فيها توجد " الجسيمات والمادة الرابطة في تركيبة المادة الرابطة الماصة القابلة للتشابك بنسبة ؟ تتراوح ما بين ١ : 4 تقريباً و 70 ١: تقرييا. YoY - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (FY) حيث فيها تشتمل" الخحسيمات على عامل مغلف.١ © - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (4 7) حيث فيها يتم انتقاء العامل" من Ao gat تتكون من عوامل ذات رائحة ذكية وعوامل تنظيف وعوامل لتجديد+ الجلد.TY - مادة اختزان الموائع Lib لعنصر الحماية (FY) حيث فيها تشتملYA - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (77) حيث فيها يشتمل" المسحوق على واحد على الأقل من المجموعة الي تتكون من كربون منشط¥ وبيكربونات صوديوم.١ 9 - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (FV) تشتمل أيضاً على مجموعة" من الألياف مثبتة في الطبقة التحتية عن طريق تركيبة مادة رابطة ماصة قابلةللتشابك.CLI حيث فيها تشتمل (FA) مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية - 40 ١" على واحد على الأقل من المجموعة المتكونة من ألياف عشب صلب Jوألياف خحشب صلب جنوبي وألياف خحشب صلب جنوبي معالجحة ممحلول صودا- ١ كاوية وألياف خشب ناعم ولب خشب ناعم جنوي تم تصلبه كيميائياً ولب 4 هه متشابك ومساحيق سليلوز وألياف فائقة الامتصاص وألياف سليلوز معاد إنتاجها وقطن وأسيتات سليلوز وألياف غير سليلوزية وألياف بولي إستر وألياف 3 أكريليك وألياف بولي إيثيلين وألياف بولي بروبيلين وألياف بولي أميد وألياف بولي أكتيد وتوليفات منها. A حيث فيها تشتمل تركيبة (PY) مادة اختزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية - 5١ ١ المادة الرابطة الماصة القابلة للتشابك على مادة رابطة قابلة للتشابك تكون مخبة للماء بشكل ملائم لتوفر وصول الموائع المائية إلى الجسيمات بشكل غير مكبوح. LU) حيث فيها تشتمل تركيبة )١1( لعنصر الحماية (iby مادة اختزان الموائع ؛ الرابطة الماصة القابلة للتشابك على مادة تشابك كامنة تتضمن أيونات فلزية o متعددة التكافؤ. حيث فيها تشتمل تركيبة (FN) ؟4 - مادة اختزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية ١ المادة الرابطة الماصة القابلة للتشابك على مادة رابطة قابلة للذوبان يتم اختيارما " من المجموعة المتكونة من بوليمرات تألف الماء وتوليفة من بوليمرات تألف الماء ؛ تحتوى على عوامل تألف الماء وتوليفة من بوليمرات لا تألف الماء تحتوى عوامل تألف الماء. oo لعنصر الحماية (31) حيث فيها تشتمل تركيبة by مادة اخحتزان الموائع - 49 ١ المادة الرابطة الماصة القابلة للتشابك على بولي (أكسيد إيثيلين) مطعم بألك و كسي " سيلان. YT مادة اختزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية )£7( حيث فيها يشتمل - 44 ١ ألك وكسي سيلان على ميثاكريل و كسي بروبيل تراى ميث وكسي سيلان. "١ 40 - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (71) حيث فيها تشتمل تركيبة " المادة الرابطة الماصة القابلة للتشابك على مادة رابطة ذات درجة حرارة Joel] " إلى زجاج تقل عن Ye درجة Ag١ 56 - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (FY) حيث فيها تشتمل تركيبة " المادة الرابطة الماصة القابلة للتشابك على مادة رابطة ذات درجة حرارة للتحول " إلى زجاج تقل عن ٠١ درجات مثوية.١ 47 - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (VY) حيث فيها تشتمل تركيبة " المادة الرابطة الماصة القابلة للتشابك على بوليمرات مشتركة من حمض أكريليك. ١ 48 - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (£V) حيث فيها تشتمل " البوليمرات المشتركة لحمض الأكريليك على حمض أكريليك وإسترات أكريلات ؟ تألف الماء ذات سلسلة طويلة.١ 49 - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية )£1( حيث فيها تشتمل " البوليمرات المشتركة لحمض الأكريليك على حمض أكريليك وإسترات »| ميثاكريليك تألف الماء ذات سلسلة طويلة.١ ١ - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (£V) حيث فيها تشتمل " البوليمرات المشتركة لحمض الأكريليك على أملاح حمض أكريليك وإسترات ؟ | ميثا كريليك تألف الماء ذات سلسلة طويلة.١ ١ه - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (£Y) حيث فيها تشتمل " البوليمرات المشتركة لحمض الأكريليك على حمض أكريليك وبولي kl) YF جليكول) ميثاكريلات به من ١ إلى VY وحدة إيثيلين جليكول.١ 7ه - مادة اختزان الموائع Uy لعنصر الحماية (£Y) حيث فيها تشتمل " البوليمرات المشتركة لحمض الأكريليك على أملاح حمض أكريليك وبولي (إيثيلين جليكول) ميثاكريلات به من ١ إلى ١١ وحدة إيثيلين جليكول. oF - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (410) حيث فيها تشتمل " البوليمرات المشتركة لحمض الأكريليك على إستر به بجموعة وظيفية تكون قادرة عند التعرض إلى الماء إلى تشكيل بجموعة سيلانول وظيفية تتكثف لتشكل بوليمر ؛ متشابك.١ 4ه - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (TV) حيث فيها تشتمل تركيبة " المادة الرابطة الماصة القابلة للتشابك أيضاً على عامل معدل منتقى من بجموعة "| تتكون من ملدنات ومواد ملونة ومواد مقرة ومساعدات للتدفق ومواد حافظة.967. حيث فيها يقى (FY) لعنصر الحماية Uy 5ه - مادة اختزان الموائع ١ في الطبقة التحتية بعد غمر مادة اختزان الموائع في Gite على الأقل من الجسيمات ¥ من محلول سالين لمدة .© دقيقة عل الأقل. 700,9"Wor + حيث فيها يقى (TY) 6ه - مادة اختزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية ١ على الأقل من الجسيمات مثبتاً في الطبقة التحتية بعد غمر مادة اختزان الموائع في Y دقيقة على الأقل. ve من محلول سالين لمدة 200,9 Y١ 7ه - مادة احتزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية (TY) حيث فيها يكون لمادةY اخترزان الموائع سعة امتصاص تبلغ oY جم سنتيمتر على الأقل تحت حملY مستخدم بلغ ٠ ,V باوند/ بوصة".١ 58 - مادة اختزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية )7( حيث فيها يكون لمادةY اختزان الموائع سعة امتصاص تبلغ 0,7 جرام/ سنتيمترا على BY تحت هملEV / باوند oY مستخدم بلغ Y١ 4ه - مادة اختزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية )71( حيث فيها يكون لمادة Ns ا 1 ع" اختزان الموائع كثافة تبلغ ١,١ جم / سم" على الأقل.١ 10 - مادة اختزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية (FN) حيث فيها يكون لمادة v lear a or "OY الموائع كثافة A جم / سم" على الأقل.4١ ١ - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (FV) حيث فيها يكون لمادة" اختزان الموائع قيمة صلابة جيرلي تقل عن 400 بجحم.١ 17 - مادة اختزان الموائع وفقا لعنصر الحماية (FV) حيث فيها يكون لمادةY اختزان الموائع قيمة صلابة جيرلي تقل عن Yon بجحم.١ 19 - مادة اختزان الموائع Uy لعنصر الحماية (FY) حيث فيها يتم انتقاء الطبقةY التحتية من مجموعة تتكون من أنسجة غير مغزولة وأنسجة مغزولة وأقمشة مخاطةYT ولوح رقيق من نسيج سليلوزي وطبقة رقيقة بلاستيكية ورغاوي ومركبات؛ بجدولة وتركيبات شبكة إلسترومر.١ 14 - مادة احتزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية (TY) حيث فيها تشتمل الطبقة التحتية على طبقة رقيقة بلاستيكية تتضمن واحد على الأقل من الجموعة المتكونة YF من بولي بروبيلين وبولي إيثيلين منخفض الكثافة وبولي إيثيلين عالي الكثافة وبولي ؛ إيثيلين خطي منخفض BUS وبولي إيثيلين فائق منخفض الكثافة وبوليمرات هو مشتركة متكتلة من ستيرين -- إيثيلين - بيوتيلين -- ستيرين وبوليمرات مشتركة 0 متكتلة من ستيرين - أيزوبرين = ستيرين وإلاستومرات ميتالوسين محفزة وبلاستومرات ميتالوسين محفزة وطبقات رقيقة منفذة للغازات ذات نتوءات A وبوليمرات لا أساس من أميد بولي إيثر وإلاستومرات بلاستيكية حرارية من بولي 4 يوريثان إستر / إيشر. ١ 15 - منتج عناية شخصية يشتمل على مادة اختزان الموائع وفقاً لعنصر الحماية (TY) OY ١ 1 - منتج العناية الشخصية Us, لعنصر الحماية )0 ) حيث فيه تكون الطبقة " التحتية غير ماصة. 7١ - منتج العناية الشخصية ws, لعنصر الحماية )10( حيث فيه يتراوح مك " مادة اختزان الموائع ما بين LB ٠,7 و 4 مليمتر تقرياً. ١ 180 = منتج العناية الشخصية Gs, لعنصر الحماية )10( حيث فيه يكون لمادة Y اختزان الموائع سعة امتصاص تتراوح ما بين ١,١ تقريباً و VLA جرام/ ستتيمتر » تقريياً تحت حمل مستخدم يبلغ ١,7 باوند / بوصة'.أ )19(i] منتج عناية صحية نسائي يشتمل على منتج العناية الشخصية وفقا - ٠ ١ (lo) الحماية: طريقة لتصنيع مادة لاختزان الموائع تشتمل على - ل١ ١7 تشتيت مجموعة من الجسيمات 3 محلول يتضمن مادة رابطة 3 مذيب لا ينفخ أو Y يذيب الجسيمات بشكل فعلي و؛ وضع توليفة من الجسيمات وملول المادة الرابطة على السطح وحث تشابك المادة الرابطة وإزالة اللذيب من السطح.١ 77 - الطريقة Gy لعنصر الحماية (71) تشتمل La على ضغط Sled) في لول المادة الرابطة على السطح.١ 73 - الطريقة وفقا لعنصر الحماية (VY) حيث فيها يتم وضع توليفة الجسيمات y ومحلول المادة الرابطة على السطح باستخدام عملية للوضع يتم اختيارما من ؟ بجموعة تتكون من الطلاء الدائري باستخدام سكينة والطلاء Sl والطبع ¢ والرش.VE) - الطريقة وفقا لعنصر الحماية (VY) حيث فيها يتم وضع توليفة الجسيمات " ومحلول المادة الرابطة على السطح باستخدام طريقة للوضع بالطبع يتم اختيارما ¢ بنفث الخبر.Vo ١ - الطريقة وفقا لعنصر الحماية (71) حيث فيها يتم وضع توليفة الجسيمات " ومحلول المادة الرابطة على السطح بالتغطية المتصلة.١ 6ل - الطريقة وفقا لعنصر الحماية (71) حيث فيها يتم وضع توليفة الجسيمات ولول المادة الرابطة على السطح بالتغطية بنموذج.١ لال - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية (71) حيث فيها يتم حث تشضابك المادة " الرابطة عن طريق واحد من بجموعة تتكون من البدء الحراري والبدء الإشفعاعي Yr والتفاعل الكيميائي للأكسدة والاختزال والتركيب الأيوني الفلزي متعدد التكافؤ ؛ والرطوبة.VA) - الطريقة Uy لعنصر الحماية (VY) حيث فيها يتم حث تشابك المادة " الرابطة عن طريق أحد أشكال البدء الإشعاعي المنتقى من مجموعة تتكون من * إشعاع فوق بنفسجي وإشعاع موجه دقيقة وإشعاع حزمة إلكترونية.vA ١ - الطريقة Wy لعنصر الحماية (171) حيث فيها يتم حث تشابك المادة الرابطة عن طريق الرطوبة بواسطة التحلل بالماء والتكاثف.١ 80 - الطريقة وفقا لعنصر الحماية (17/1) حيث فيها يتم حث تشابك المادة " الرابطة عن طريق التركيب الأيوني الفلزي متعدد التكافؤ.١ 8 - الطريقة وفقا لعنصر الحماية (VY) حيث فيها تتم إزالة المذيب من السطح Y عن طريق تبخير المذيب.١ 87 - الطريقة Uy لعنصر الحماية (VY) حيث فيها تشتمل الجسيمات على جسيمات فائقة الامتصاص.AY) - الطريقة Uy لعنصر الحماية (VY) حيث فيها تشتمل الجسيمات على " عامل مغلف. ١ 4 - الطريقة وفقا لعنصر الحماية (VY) حيث gb تشتمل الجسيمات على "7 مسحوق.١ 8م - الطريقة Uy لعنصر الحماية (VY) حيث فيها تشتمل تركيبة المادة الرابطة الماصة القابلة للتشابك على مادة رابطة قابلة للذوبان يتم اختيارها من المجموعة الى تتكون من بوليمرات تألف الماء وتوليفة من بوليمرات تألف الماء تحتوى على ؛ عوامل تألف الماء وتوليفة من بوليمرات لا تألف الماء تحتوى على عوامل تألف ه الماء.AT) - الطريقة وفقا لعنصر الحماية (VV) حيث فيها تشتمل تركيبة المادة الرابطة " الماصة القابلة للتشابك على بولي (أكسيد إيثيلين) مطعم بألك و كسى سيلان. AY) - الطريقة وفقا لعنصر الحماية (VY) حيث فيها تشتمل تركيبة المادة الرابطة الماصة القابلة للتشابك على مادة تشابك كامنة تتضمن أيونات فلزية متعددة ٠ التكافؤ.AA ١ - الطريقة وفقا لعنصر الحماية (771) حيث فيها تشتمل تركيبة المادة الرابطة " الماصة القابلة للتشابك على بوليمرات مشتركة من حمض أكريليك.AQ ١ - الطريقة وفقا لعنصر الحماية (AA) حيث فيها تشتمل البوليمرات المشتركة " الحمض الأكريليك على إستر به بجموعة وظيفية تكون قادرة عند التععرض إل الماء إلى تشكيل مجموعة سيلانول وظيفية تتكثف لتشكل بوليمر متشابك. ١ 0 - الطريقة وفقا لعنصر الحماية (V1) حيث فيها تشتمل تركيبة المادة الرابطة " القابلة للتشابك على مذيب يوفر ذوبانية للمادة الرابطة ويتم تشرب أقل من Y \ % بالوزن من المذديب عن طريق الجسيمات . 4١ ١ | - الطريقة وفقا لعنصر الحماية (VY) حيث فيها تشتمل تركيبة المادة الرابطة97061 للتشابك على مذيب يوفر ذوبانية للمادة الرابطة ويتم تشرب أقل من WY بالوزن من المذيب عن طريق الجسيمات. YF حيث فيها تشتمل تركيبة المادة (VY) الطريقة وفقا لعنصر الحماية - 47 ١ على عامل معدل منتقى من مجموعة تتكون Lad الرابطة الماصة القابلة للتشابك من ملدنات ومواد ملونة ومواد مقرةٌ ومساعدات للتدفق ومواد حافظة. 7 الطريقة وفقا لعنصر الحماية (71) حيث فيها يشتمل السطح على سطح - 9*9 ١ تحرير. حيث فيها يشتمل السطح على طبقة (VY) الطريقة وفقا لعنصر الحماية - 84 ١ض Y تحتية يتم اختيارها من مجموعة تتكون من أنسجة غير مغزولة وأنسجة مغزولة ٠ وأقمشة مخاطة ولوح رقيق من نسيج سليلوزي وطبقة رقيقة بلاستيكية ورغلوي ؛ ومركبات بجدولة وتركيبات شبكة إلسترومر.- .م - ١ 948 - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية (44) حيث فيها يشتمل الطبقة التحتية على Y طبقة رقيقة بلاستيكية تتضمن واحد على الأقل من المجموعة المتكونة من بولي » بروبيلين وبولي إيثيلين منخفض الكثافة وبولي إيثيلين عالي الكثافة وبولي إيثيلين 8 خطي منخفض الكثافة وبولي إيثيلين فائق منخفض الكثافة وبوليمرات مشتركة 0 متكتلة من ستيرين - إيثيلين - بيوتيلين — ستيرين وبوليمرات مشتركة متكتلة 1 من ستيرين > أيزوبرين = ستيرين وإلاستومرات ميتالوسين محفزة وبلاستومرات ١ ميتالوسين محفزة وطبقات رقيقة منفذة للغازات ذات نتوءات وبوليمرات لما A أساس من أميد بولي إيثر وإلاستومرات بلاستيكية حرارية من بولي Oy 4 إستر / A ١ 96 - طريقة لتصنيع مادة لاختزان الموائع تشتمل على : " تشتيت مجموعة من اللجسيمات على السطح و » وضع محلول يتضمن مادة رابطة في مذيب لا ينفخ الجسيمات Ud على السطح ؛ المشتت بالجسيمات و eo تشابك المادة الرابطة و إزالة اللذيب من السطح. ١ 87 - طريقة لتصنيع مادة لاختزان الموائع تشتمل على : " تسخين تركيبة مادة رابطة حي حالة قابلة للتدفق و ؟ | الطلاء بالبثق لتركيبة المادة الرابطة القابلة للتدفق على سطح ما و ؛ ٠ إضافة بجموعة من الجسيمات إلى تركيبة المادة gala J 0 حث تشابك المادة الرابطة عن طريق التعرض للهواء الرطب.AA - الطريقة Wy لعنصر الحماية (AV) حيث فيها تتم إضافة مجموعة Y الجحسيمات إلى تركيبة المادة الرابطة قبل الطلاء بالبثق لتركيبة المادة الرابطة القابلة للتدفق على أحد الأسطح.١ 44 - الطريقة وفقا لعنصر الحماية (AV) حيث فيها تتم إضافة بمجموعة " الجحسيمات إلى تركيبة المادة الرابطة بعد أن يتم الطلاء بالبثق لتركيبة المادة الرابطة » القابلة للتدفق على السطح. ض٠ ١ - الطريقة وفقا لعنصر الحماية )49( تشتمل أيضا على ضغط الجسيمات " في تركيبة المادة الرابطة على السطح.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/206,888 US6822135B2 (en) | 2002-07-26 | 2002-07-26 | Fluid storage material including particles secured with a crosslinkable binder composition and method of making same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA03240111A true SA03240111A (ar) | 2005-12-03 |
Family
ID=31186637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA03240111A SA03240111A (ar) | 2002-07-26 | 2003-05-05 | مادة لإختزان الموائع تتضمن جسيمات يتم تثبتها بواسطة تركيبة مادة رابطة قابلة للتشابك وطريقة لتصنيعها |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6822135B2 (ar) |
| EP (1) | EP1525008B1 (ar) |
| JP (1) | JP4538320B2 (ar) |
| KR (1) | KR101043881B1 (ar) |
| CN (2) | CN100396337C (ar) |
| AR (1) | AR040552A1 (ar) |
| AU (1) | AU2003237240B9 (ar) |
| BR (1) | BRPI0312594B8 (ar) |
| CA (1) | CA2493850C (ar) |
| DE (1) | DE60333013D1 (ar) |
| IL (1) | IL166233A0 (ar) |
| MX (1) | MXPA05000431A (ar) |
| SA (1) | SA03240111A (ar) |
| WO (1) | WO2004011044A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA200500237B (ar) |
Families Citing this family (88)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7726260B1 (en) | 2000-12-20 | 2010-06-01 | Pat Yananton | Absorbent pad for entrapping small and coarse particles, retaining liquids and eliminating odors |
| US7115321B2 (en) | 2002-07-26 | 2006-10-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent binder coating |
| US7205259B2 (en) * | 2002-07-26 | 2007-04-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent binder desiccant composition and articles incorporating it |
| US7169304B2 (en) * | 2002-08-12 | 2007-01-30 | 3M Innovative Properties Company | Porous polymer water filter and methods of use in refrigeration |
| US7112272B2 (en) * | 2002-08-12 | 2006-09-26 | 3M Innovative Properties Company | Liquid and gas porous plastic filter and methods of use |
| US7112280B2 (en) | 2002-08-12 | 2006-09-26 | 3M Innovative Properties Company | Gas porous polymer filter and methods of use |
| DE60223808T2 (de) * | 2002-09-24 | 2008-10-30 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Absorbierender Artikel mit einem aus einer saugfähigen thermoplastischen Zusammensetzung bestehendem Element |
| EP1402905A1 (en) * | 2002-09-24 | 2004-03-31 | The Procter & Gamble Company | Liquid absorbent thermoplastic composition comprising superabsorbent material particles of substantially anglelacking shape |
| US7378566B2 (en) | 2002-12-13 | 2008-05-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent core including folded substrate |
| US7294591B2 (en) * | 2002-12-13 | 2007-11-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent composite including a folded substrate and an absorbent adhesive composition |
| EP1518567B1 (en) | 2003-09-25 | 2017-06-28 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles comprising fluid acquisition zones with coated superabsorbent particles |
| DE60320255T2 (de) * | 2003-09-25 | 2009-05-14 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Absorbierende Artikel enthaltend superabsorbierende Polymerpartikeln, mit einer nicht-kovalent gebundenen Beschichtung |
| JP4162604B2 (ja) * | 2004-01-08 | 2008-10-08 | 株式会社東芝 | 雑音抑圧装置及び雑音抑圧方法 |
| EP1579831A1 (en) | 2004-03-23 | 2005-09-28 | The Procter & Gamble Company | An absorbent article comprising edge barriers comprising a liquid absorbent thermoplastic composition |
| US7495055B2 (en) * | 2004-12-29 | 2009-02-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Multi-purpose adhesive composition |
| US7979457B1 (en) | 2005-03-02 | 2011-07-12 | Kayak Software Corporation | Efficient search of supplier servers based on stored search results |
| US7781501B2 (en) * | 2005-09-02 | 2010-08-24 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Thermosetting adhesives comprising a resin having azetidinium functional groups |
| US20070083175A1 (en) * | 2005-10-11 | 2007-04-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Transparent/translucent absorbent composites and articles |
| US7745685B2 (en) * | 2005-10-31 | 2010-06-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles with improved odor control |
| US7312286B2 (en) * | 2005-12-02 | 2007-12-25 | Stockhausen, Inc. | Flexible superabsorbent binder polymer composition |
| US7335713B2 (en) | 2005-12-02 | 2008-02-26 | Stockhausen, Inc. | Method for preparing a flexible superabsorbent binder polymer composition |
| US7619131B2 (en) * | 2005-12-02 | 2009-11-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Articles comprising transparent/translucent polymer composition |
| US20070129697A1 (en) * | 2005-12-02 | 2007-06-07 | Soerens Dave A | Articles comprising flexible superabsorbent binder polymer composition |
| US20070142803A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Soerens Dave A | Articles comprising superabsorbent polymer compositions |
| DE102006019400A1 (de) * | 2006-04-24 | 2007-10-25 | Stockhausen Gmbh | Farbige Superabsorber |
| US8187984B2 (en) | 2006-06-09 | 2012-05-29 | Malden Mills Industries, Inc. | Temperature responsive smart textile |
| CN100365058C (zh) * | 2006-07-20 | 2008-01-30 | 同济大学 | 利用废聚氨酯和废纤维制备建筑填缝材料及其制备方法 |
| US20080063806A1 (en) * | 2006-09-08 | 2008-03-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Processes for curing a polymeric coating composition using microwave irradiation |
| US7717995B2 (en) * | 2006-10-02 | 2010-05-18 | Weyerhaeuser Nr Company | Methods for the preparation of mixed polymer superabsorbent fibers containing cellulose |
| US20080078514A1 (en) * | 2006-10-02 | 2008-04-03 | Weyerhaeuser Co. | Methods for the preparation of cellulose fibers having superabsorbent particles adhered thereto |
| US7645806B2 (en) * | 2006-10-02 | 2010-01-12 | Weyerhaeuser Nr Company | Methods for the preparation of superabsorbent particles containing carboxyalkyl cellulose |
| US20080081165A1 (en) * | 2006-10-02 | 2008-04-03 | Weyerhaeuser Co. | Fibrous superabsorbent composite containing cellulose |
| US7625463B2 (en) | 2006-10-02 | 2009-12-01 | Weyerhaeuser Nr Company | Methods for the preparation of fibrous superabsorbent composite containing cellulose |
| US7785710B2 (en) | 2006-10-02 | 2010-08-31 | Weyerhaeuser Nr Company | Superabsorbent particles containing carboxyalkyl cellulose and temporary metal crosslinks |
| US20080079188A1 (en) * | 2006-10-02 | 2008-04-03 | Weyerhaeuser Co. | Methods for the preparation of mixed polymer superabsorbent fibers |
| US20080082065A1 (en) * | 2006-10-02 | 2008-04-03 | Weyerhaeuser Co. | Mixed polymer superabsorbent fibers containing cellulose |
| US7678094B1 (en) | 2006-10-18 | 2010-03-16 | Cannon Becky B | Reusable swim diaper |
| NO20065147L (no) * | 2006-11-08 | 2008-05-09 | Ntnu Tech Transfer As | Nanokompositter basert på cellulosewhiskers og celluloseplast |
| US7740666B2 (en) | 2006-12-28 | 2010-06-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for dyeing a textile web |
| US7674300B2 (en) | 2006-12-28 | 2010-03-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for dyeing a textile web |
| US8182552B2 (en) | 2006-12-28 | 2012-05-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for dyeing a textile web |
| US20080262456A1 (en) * | 2007-04-23 | 2008-10-23 | Mcvey Dennis | Swim pant and core design for fluid movement |
| US7591891B2 (en) * | 2007-06-25 | 2009-09-22 | Weyerhaeuser Nr Company | Fibrous blend and methods of preparation |
| US20080318772A1 (en) * | 2007-06-25 | 2008-12-25 | Weyerhaeuser Co. | Mixed polymer composite fiber and cellulose fiber |
| US7749317B2 (en) | 2007-06-25 | 2010-07-06 | Weyerhaeuser Nr Company | Fibrous blend and method of making |
| US20090004433A1 (en) * | 2007-06-26 | 2009-01-01 | Marc Privitera | Fluid Absorbing and/or Disinfecting Surfacing Materials |
| US8632613B2 (en) | 2007-12-27 | 2014-01-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for applying one or more treatment agents to a textile web |
| WO2009091833A1 (en) * | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Paper-Pak Industries | Absorbent head cover |
| US8276542B1 (en) | 2008-06-20 | 2012-10-02 | Patrick Yananton | Method and structure for entrapping soils carried by pet's paws, using a bonded, porous, web forming, highloft nonwoven pad or runner |
| US20090326180A1 (en) * | 2008-06-30 | 2009-12-31 | Weyerhaeuser Co. | Biodegradable Superabsorbent Particles Containing Cellulose Fiber |
| US7833384B2 (en) * | 2008-06-30 | 2010-11-16 | Weyerhaeuser Nr Company | Method for making fiber having biodegradable superabsorbent particles attached thereto |
| US7959762B2 (en) * | 2008-06-30 | 2011-06-14 | Weyerhaeuser Nr Company | Method for making biodegradable superabsorbent particles |
| US8101543B2 (en) * | 2008-06-30 | 2012-01-24 | Weyerhaeuser Nr Company | Biodegradable superabsorbent particles |
| US8641869B2 (en) * | 2008-06-30 | 2014-02-04 | Weyerhaeuser Nr Company | Method for making biodegradable superabsorbent particles |
| US8084391B2 (en) * | 2008-06-30 | 2011-12-27 | Weyerhaeuser Nr Company | Fibers having biodegradable superabsorbent particles attached thereto |
| US20090325797A1 (en) * | 2008-06-30 | 2009-12-31 | Weyerhaeuser Co. | Biodegradable Superabsorbent Particles |
| WO2010078413A1 (en) | 2008-12-31 | 2010-07-08 | Apinee, Inc. | Preservation of wood, compositions and methods thereof |
| KR101036664B1 (ko) * | 2009-02-19 | 2011-05-25 | 웅진케미칼 주식회사 | 고흡수성 구조체 및 그의 제조방법 |
| DE102009027620A1 (de) | 2009-07-10 | 2011-01-13 | Evonik Röhm Gmbh | Copolymerisation von Silyl-funktionellen Komponenten in wässrigen Polymerisationssystemen |
| JP5839534B2 (ja) * | 2009-12-08 | 2016-01-06 | 花王株式会社 | 吸収体及び吸収性物品 |
| CA2817229A1 (en) | 2010-11-08 | 2012-05-18 | Naihong Li | Gels and hydrogels |
| US8506755B2 (en) | 2010-12-28 | 2013-08-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc | Creped tissue product with enhanced retention capacity |
| US8722773B2 (en) * | 2011-02-14 | 2014-05-13 | Weyerhaeuser Nr Company | Polymeric composites |
| US9878464B1 (en) | 2011-06-30 | 2018-01-30 | Apinee, Inc. | Preservation of cellulosic materials, compositions and methods thereof |
| US9656296B2 (en) | 2012-04-13 | 2017-05-23 | Lg Chem, Ltd. | Preparation method of a super absorbent polymer |
| US9078947B2 (en) * | 2013-03-15 | 2015-07-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Composition for forming a porous absorbent structure |
| AU2015209240B2 (en) | 2014-01-24 | 2019-06-13 | Avent, Inc. | Traumatic wound dressing system with wrap |
| EP3096727B1 (en) | 2014-01-24 | 2018-03-14 | Avent, Inc. | Traumatic wound dressing system with conformal cover |
| BR112017028383B1 (pt) * | 2015-07-03 | 2021-07-06 | Essity Hygiene And Health Aktiebolag | Método para aplicar um agente benéfico para pele a um artigo absorvente e artigo absorvente |
| CN108366889A (zh) | 2015-12-10 | 2018-08-03 | 宝洁公司 | 包含气味控制组合物的制品 |
| CN105860118A (zh) * | 2016-04-13 | 2016-08-17 | 合肥瑞瑶环保建材科技有限公司 | 一种预净化雨水收集模块及其制备方法 |
| US10590577B2 (en) | 2016-08-02 | 2020-03-17 | Fitesa Germany Gmbh | System and process for preparing polylactic acid nonwoven fabrics |
| US11441251B2 (en) | 2016-08-16 | 2022-09-13 | Fitesa Germany Gmbh | Nonwoven fabrics comprising polylactic acid having improved strength and toughness |
| GB2570087A (en) * | 2016-10-31 | 2019-07-10 | Kimberly Clark Co | Soft thermoplastic injection molded and flushable materials |
| EP3541731B1 (en) | 2016-11-21 | 2021-09-22 | Ecolab USA Inc. | Material supply system with a valve assembly and a base assembly provided with an actuator |
| AU2017361381B2 (en) | 2016-11-21 | 2023-09-28 | Ecolab Usa Inc. | Material supply system with valve assembly with improved sealing capabilities |
| FR3061724B1 (fr) * | 2017-01-06 | 2021-07-16 | Commissariat Energie Atomique | Procede de revetement de materiaux textiles |
| EP3605676A4 (en) * | 2017-03-24 | 2020-12-09 | Zeon Corporation | STORAGE PROCEDURES FOR BINDER COMPOSITION |
| EP4147771A1 (en) | 2017-12-04 | 2023-03-15 | Ecolab Usa Inc. | Material wetting system with shroud assembly |
| EP3755785A1 (en) * | 2018-02-22 | 2020-12-30 | The Procter & Gamble Company | Methods for making unit dose articles |
| WO2020040783A1 (en) | 2018-08-24 | 2020-02-27 | Avent, Inc. | Polyurethanes as oxygen delivery carriers |
| WO2020040785A1 (en) | 2018-08-24 | 2020-02-27 | Avent, Inc. | Formulations for generating oxygen |
| WO2020040781A1 (en) | 2018-08-24 | 2020-02-27 | Avent, Inc. | Polymeric hydroperoxides as oxygen delivery agents |
| MX2022009859A (es) * | 2020-02-14 | 2022-11-07 | Pelleton Global Renewables Ltd | Material absorbente. |
| WO2022015708A1 (en) * | 2020-07-13 | 2022-01-20 | Martlin Distributing, Llc. | Pelletized compositions for liquid solidification and moisture retention |
| CN118176264A (zh) * | 2021-10-29 | 2024-06-11 | 住友精化株式会社 | 吸水性树脂组合物、吸收体及吸收性物品 |
| WO2023074860A1 (ja) * | 2021-10-29 | 2023-05-04 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂組成物、吸収体、及び吸収性物品 |
| KR102473847B1 (ko) * | 2022-08-04 | 2022-12-02 | 이기영 | 활성탄을 포함하는 수질개선용 성형체 |
Family Cites Families (68)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA756190A (en) | 1967-04-04 | Union Carbide Corporation | Crosslinked polyethers | |
| US3617362A (en) | 1968-07-11 | 1971-11-02 | Johnson & Johnson | Acrylate adhesive tape and composition |
| US3951893A (en) | 1970-11-18 | 1976-04-20 | Johnson & Johnson | Film-forming silane crosslinked acrylate interpolymers having water-barrier properties |
| US3963605A (en) | 1974-03-14 | 1976-06-15 | Phillips Petroleum Company | Coated shaker screen apparatus and method |
| US3944702A (en) * | 1974-06-24 | 1976-03-16 | Dow Corning Corporation | Fibrous structures bonded with a silsesquioxane-containing composition |
| JPS54125896A (en) | 1978-03-23 | 1979-09-29 | Kuraray Co | Absorbing body that have excellent water absorbing capacity |
| US4353997A (en) | 1978-03-31 | 1982-10-12 | Union Carbide Corporation | Compositions based on water-curable, silane modified copolymers of alkylene-alkyl acrylates |
| US4328323A (en) | 1979-08-29 | 1982-05-04 | Union Carbide Corporation | Production of silane modified copolymers of alkylene-alkyl acrylates |
| US4291136A (en) | 1978-03-31 | 1981-09-22 | Union Carbide Corporation | Water-curable silane modified alkylene alkylacrylate copolymer and a process for its production |
| US4343917A (en) | 1979-08-29 | 1982-08-10 | Union Carbide Corporation | Water curable, amino silane modified alkylene-alkyl acrylate copolymers |
| US4369289A (en) | 1980-09-30 | 1983-01-18 | Union Carbide Corporation | Masterbatch composition comprising a matrix having a polysiloxane dispersed therein and a method for the preparation thereof |
| US4434272A (en) | 1980-09-30 | 1984-02-28 | Union Carbide Corporation | Water-curable, silane modified alkyl acrylate copolymers and a process for the preparation thereof |
| JPS5832607A (ja) | 1981-08-20 | 1983-02-25 | Kao Corp | 吸水性に優れた吸水材料の製造法 |
| US4440907A (en) | 1981-08-20 | 1984-04-03 | Union Carbide Corporation | Process of producing a water-curable, silane modified alkylene-alkyl acrylate copolymer by reacting an alkylene-alkyl acrylate copolymer with a polysiloxane predispersed in a thermoplastic resin matrix |
| US4575535A (en) | 1981-08-20 | 1986-03-11 | Union Carbide Corporation | Water-curable, silane modified alkylene-alkyl acrylate copolymers and a process for the production thereof |
| US4446279A (en) | 1982-02-22 | 1984-05-01 | Union Carbide Corporation | Compositions based on a polysiloxane and an organo titanate and the use thereof in the preparation of water curable, silane modified alkylene-alkyl acrylate copolymers |
| US4408011A (en) | 1982-09-13 | 1983-10-04 | Union Carbide Corporation | Polysiloxanes and the use thereof in the production of silane modified alkylene-alkyl acrylate copolymers |
| FR2534034B1 (fr) | 1982-10-05 | 1986-02-28 | Lyonnaise Transmiss Optiques | Guide d'ondes lumineuses, et procedes de fabrication de celui-ci |
| US4489029A (en) | 1983-06-01 | 1984-12-18 | Union Carbide Corporation | Compositions based on alkylene-alkyl acrylate copolymers and silanol condensation catalysts; and the use thereof in the production of covered wires and cables |
| US4493924A (en) | 1983-06-10 | 1985-01-15 | Union Carbide Corporation | Water-curable, silane modified chlorosulfonated olefinic polymers and a process for the preparation thereof |
| US4526930A (en) | 1983-09-23 | 1985-07-02 | Union Carbide Corporation | Production of water-curable, silane modified thermoplastic polymers |
| US4593071A (en) | 1983-09-23 | 1986-06-03 | Union Carbide Corporation | Water-curable, silane modified ethylene polymers |
| US4579913A (en) | 1983-09-23 | 1986-04-01 | Union Carbide Corporation | Composition of a relatively stable polymer of an olefinic monomer and an unsaturated silane, and an organo titanate |
| US4551504A (en) | 1984-01-18 | 1985-11-05 | Union Carbide Corporation | Water curable, azide sulfonyl silane modified ethylene polymers |
| IT1184759B (it) * | 1985-04-22 | 1987-10-28 | Roy Electrotex Spa | Porgitrama per telai di tessitura |
| US4753993A (en) | 1985-08-21 | 1988-06-28 | Union Carbide Corporation | Compositions based on thermoplastic polymers and metal carboxylate silanol condensation catalysts |
| DE3644162A1 (de) | 1986-12-23 | 1988-07-07 | Hoechst Ag | Polyvinylacetal, dieses enthaltendes lichtempfindliches gemisch und daraus hergestelltes aufzeichnungsmaterial |
| GB8816657D0 (en) | 1988-07-13 | 1988-08-17 | Bp Chem Int Ltd | Crosslinkable silyl polymer composition |
| JPH0261177A (ja) * | 1988-08-22 | 1990-03-01 | Kazuo Saotome | 吸水性複合材料およびその製造方法 |
| US4921136A (en) | 1988-11-29 | 1990-05-01 | Inopak Ltd. | Fixture for bag-type liquid dispenser |
| US5498478A (en) * | 1989-03-20 | 1996-03-12 | Weyerhaeuser Company | Polyethylene glycol as a binder material for fibers |
| US5204404A (en) | 1989-03-21 | 1993-04-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Waterbased acrylic silane and polyurethane containing coating composition |
| CA2014203C (en) | 1989-05-08 | 2000-03-21 | Margaret Gwyn Latimer | Absorbent structure having improved fluid surge management and product incorporating same |
| US5047476A (en) | 1989-05-12 | 1991-09-10 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Process for crosslinking hydrolyzable copolymers |
| US5145906A (en) | 1989-09-28 | 1992-09-08 | Hoechst Celanese Corporation | Super-absorbent polymer having improved absorbency properties |
| US5112919A (en) | 1989-10-30 | 1992-05-12 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Solid feeding of silane crosslinking agents into extruder |
| WO1991015368A1 (en) * | 1990-04-02 | 1991-10-17 | The Procter & Gamble Company | Particulate, absorbent, polymeric compositions containing interparticle crosslinked aggregates |
| US5252660A (en) * | 1990-12-17 | 1993-10-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Coating comprising solution organosilane polymer and silane functional dispersed polymer |
| US5196470A (en) | 1991-03-01 | 1993-03-23 | H. B. Fuller Licensing & Financing Inc. | Water soluble alcohol based nonwoven binder for water swellable, soluble or sensitive fibers |
| DE4217561A1 (de) | 1992-05-27 | 1993-12-02 | Wacker Chemie Gmbh | Wäßrige Dispersionen von Organopolysiloxanen |
| ATE224808T1 (de) * | 1992-08-17 | 2002-10-15 | Weyerhaeuser Co | Verfahren zum binden von partikeln an fasern |
| US5607551A (en) | 1993-06-24 | 1997-03-04 | Kimberly-Clark Corporation | Soft tissue |
| US5389728A (en) | 1993-08-30 | 1995-02-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Moisture-curable melt-processible ethylene graft copolymers |
| JPH0797554A (ja) * | 1993-09-28 | 1995-04-11 | Asahi Glass Co Ltd | 感圧性接着剤組成物 |
| US5532350A (en) | 1994-02-15 | 1996-07-02 | Rhone-Poulenc Inc. | Crosslinked polysaccharides useful as absorbent materials |
| JP3169133B2 (ja) * | 1994-06-06 | 2001-05-21 | 三洋化成工業株式会社 | 改質された衛生用品用吸水性樹脂粒子 |
| US5859074A (en) * | 1994-11-09 | 1999-01-12 | The Procter & Gamble Co. | Treating interparticle bonded aggregates with latex to increase flexibility of porous, absorbent macrostructures |
| WO1996028602A1 (en) * | 1995-03-14 | 1996-09-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wettable article |
| GB9511233D0 (en) | 1995-06-03 | 1995-07-26 | Watson Jermey | Lubricious coatings |
| DE19531568A1 (de) | 1995-08-28 | 1997-03-06 | Bayer Ag | Flüssige Organopolysiloxan-Harze, ein Verfahren zu deren Herstellung, niedrigviskose Polydiorganosiloxan-Zusammensetzungen, enthaltend flüssige Organopolysiloxan-Harze und deren Verwendung |
| US5853867A (en) | 1995-09-14 | 1998-12-29 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Absorbent composite, method for production thereof, and absorbent article |
| CN1234743A (zh) * | 1996-11-25 | 1999-11-10 | 金伯利-克拉克环球有限公司 | 含聚硅氧烷的粘合剂组合物 |
| WO1998048857A1 (en) | 1997-04-29 | 1998-11-05 | The Dow Chemical Company | Resilient superabsorbent compositions |
| US5961763A (en) * | 1997-05-07 | 1999-10-05 | Air Products And Chemicals, Inc. | Sealable nonwoven web |
| AU757098B2 (en) * | 1997-12-23 | 2003-01-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Pulp and superabsorbent composite for improved intake performance |
| JPH11290379A (ja) * | 1998-04-10 | 1999-10-26 | Tokushu Paper Mfg Co Ltd | シート状吸収体、その製造方法及び吸収体製品 |
| JP3032890B2 (ja) * | 1998-04-10 | 2000-04-17 | 三洋化成工業株式会社 | 吸水剤及びその製法 |
| US6534572B1 (en) | 1998-05-07 | 2003-03-18 | H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Compositions comprising a thermoplastic component and superabsorbent polymer |
| US6403857B1 (en) * | 1998-06-08 | 2002-06-11 | Buckeye Technologies Inc. | Absorbent structures with integral layer of superabsorbent polymer particles |
| CA2334348A1 (en) * | 1998-06-08 | 1999-12-16 | Bki Holding Corporation | Absorbent structures with integral layer of superabsorbent polymer particles |
| US6299980B1 (en) | 1998-09-29 | 2001-10-09 | Medtronic Ave, Inc. | One step lubricious coating |
| US6380298B2 (en) | 1998-11-13 | 2002-04-30 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Superabsorbent water-resistant coatings for fiber-reinforced articles |
| AU768305B2 (en) | 1998-12-21 | 2003-12-04 | Mcneil-Ppc, Inc. | Absorbent hot melt adhesive |
| US6417425B1 (en) | 2000-02-01 | 2002-07-09 | Basf Corporation | Absorbent article and process for preparing an absorbent article |
| JP3820096B2 (ja) | 2000-10-19 | 2006-09-13 | ユニ・チャーム株式会社 | 体液吸収性のパネル |
| US6596402B2 (en) | 2000-12-29 | 2003-07-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent, lubricious coating and articles coated therewith |
| US6689934B2 (en) | 2001-12-14 | 2004-02-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent materials having improved fluid intake and lock-up properties |
| US20030149413A1 (en) | 2002-02-04 | 2003-08-07 | Mehawej Fouad D. | Superabsorbent composite and absorbent articles including the same |
-
2002
- 2002-07-26 US US10/206,888 patent/US6822135B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-05-05 SA SA03240111A patent/SA03240111A/ar unknown
- 2003-05-23 BR BRPI0312594A patent/BRPI0312594B8/pt active IP Right Grant
- 2003-05-23 AU AU2003237240A patent/AU2003237240B9/en not_active Expired
- 2003-05-23 CN CNB038164965A patent/CN100396337C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-23 EP EP20030736706 patent/EP1525008B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-23 KR KR1020057000451A patent/KR101043881B1/ko active IP Right Grant
- 2003-05-23 CN CN2008100887310A patent/CN101269236B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-23 CA CA 2493850 patent/CA2493850C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-23 JP JP2004524487A patent/JP4538320B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-23 WO PCT/US2003/016436 patent/WO2004011044A1/en active Application Filing
- 2003-05-23 DE DE60333013T patent/DE60333013D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-23 MX MXPA05000431A patent/MXPA05000431A/es active IP Right Grant
- 2003-07-11 AR ARP030102515 patent/AR040552A1/es unknown
-
2005
- 2005-01-11 IL IL16623305A patent/IL166233A0/xx unknown
- 2005-05-11 ZA ZA200500237A patent/ZA200500237B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2005533903A (ja) | 2005-11-10 |
| US6822135B2 (en) | 2004-11-23 |
| AU2003237240B9 (en) | 2009-03-12 |
| CN1668344A (zh) | 2005-09-14 |
| EP1525008A1 (en) | 2005-04-27 |
| WO2004011044A1 (en) | 2004-02-05 |
| ZA200500237B (en) | 2006-07-26 |
| MXPA05000431A (es) | 2005-03-23 |
| CN101269236A (zh) | 2008-09-24 |
| DE60333013D1 (de) | 2010-07-29 |
| BR0312594A (pt) | 2005-04-12 |
| BRPI0312594B1 (pt) | 2016-04-05 |
| IL166233A0 (en) | 2006-01-15 |
| BRPI0312594B8 (pt) | 2021-06-22 |
| CA2493850A1 (en) | 2004-02-05 |
| JP4538320B2 (ja) | 2010-09-08 |
| KR101043881B1 (ko) | 2011-06-22 |
| AU2003237240A1 (en) | 2004-02-16 |
| AR040552A1 (es) | 2005-04-13 |
| KR20050025337A (ko) | 2005-03-14 |
| US20040024092A1 (en) | 2004-02-05 |
| CN100396337C (zh) | 2008-06-25 |
| CN101269236B (zh) | 2012-09-26 |
| AU2003237240B2 (en) | 2008-11-13 |
| CA2493850C (en) | 2011-09-20 |
| EP1525008B1 (en) | 2010-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA03240111A (ar) | مادة لإختزان الموائع تتضمن جسيمات يتم تثبتها بواسطة تركيبة مادة رابطة قابلة للتشابك وطريقة لتصنيعها | |
| KR101601990B1 (ko) | 탈팽윤/재팽윤을 나타내는 흡수 물질을 포함하는 흡수 용품 | |
| TWI363061B (en) | Absorbent composite material and method for manufacturing the same | |
| ES2217256T3 (es) | Metodo para la reduccion de malos olores en productos absorbentes y productos formados por el mismo. | |
| MX2008007406A (es) | Articulos absorbentes que comprenden materiales de polimero super absorbentes termoplasticos revesti | |
| MX2009002172A (es) | Articulos absorbentes que comprenden polimeros super absorbentes teniendo propiedades superiores. | |
| CN101511917A (zh) | 具有暂时疏水性的聚胺涂覆的超吸收性聚合物 | |
| CN101827616A (zh) | 具有改进的流体芯吸效应和织物整体性的吸收性复合材料 | |
| MXPA04009567A (es) | Metodo para reducir el olor usando nanoparticulas coloidales. | |
| CN101111540A (zh) | 聚胺涂覆的超吸收性聚合物 | |
| MXPA06012307A (es) | Composicion absorbente que tiene tratamientos de superficie multiples. | |
| MXPA05000433A (es) | Composicion aglutinante absorbente, metodo para hacerla y articulos que la incorporan. | |
| WO2004092281A1 (ja) | 吸水性樹脂複合体およびその組成物 | |
| JP2005015995A (ja) | 吸収性物品の製造方法 | |
| JP2005226042A (ja) | 吸水性樹脂複合体及びその製造方法と吸水性樹脂複合体組成物並びに吸収性物品 | |
| JP6255215B2 (ja) | 吸収性物品 | |
| JP2005013724A (ja) | 吸収性物品 | |
| JP2005015991A (ja) | 吸収性物品 | |
| JP2005204817A (ja) | 吸収性物品及び衛生材料 | |
| JP2005015994A (ja) | 吸収性物品 | |
| JP2004339490A (ja) | 吸水性樹脂複合体およびその堆積物の製造方法 | |
| JP2005015992A (ja) | 吸収性物品 | |
| JP2005296339A (ja) | 生理用ナプキン | |
| JP2005015993A (ja) | 吸収性物品 | |
| JP2004332188A (ja) | 吸水性樹脂複合体およびその組成物 |