SA00200910B1 - طريقة لإنتاج خلات فينيل - Google Patents
طريقة لإنتاج خلات فينيل Download PDFInfo
- Publication number
- SA00200910B1 SA00200910B1 SA00200910A SA00200910A SA00200910B1 SA 00200910 B1 SA00200910 B1 SA 00200910B1 SA 00200910 A SA00200910 A SA 00200910A SA 00200910 A SA00200910 A SA 00200910A SA 00200910 B1 SA00200910 B1 SA 00200910B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- reactor
- oxygen
- concentration
- stream
- process according
- Prior art date
Links
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 11
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 96
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 96
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 96
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 41
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 29
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 25
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 77
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 18
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 18
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 238000006137 acetoxylation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 claims 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 1
- UPZFLZYXYGBAPL-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolane Chemical compound CCC1(C)OCCO1 UPZFLZYXYGBAPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 13
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000740205 Homo sapiens Sal-like protein 1 Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100037204 Sal-like protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 244000191761 Sida cordifolia Species 0.000 description 1
- 206010042602 Supraventricular extrasystoles Diseases 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 159000000021 acetate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical compound [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OTCKNHQTLOBDDD-UHFFFAOYSA-K gold(3+);triacetate Chemical compound [Au+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O OTCKNHQTLOBDDD-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005213 imbibition Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GPNDARIEYHPYAY-UHFFFAOYSA-N palladium(ii) nitrate Chemical compound [Pd+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O GPNDARIEYHPYAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/02—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
- C07C69/12—Acetic acid esters
- C07C69/14—Acetic acid esters of monohydroxylic compounds
- C07C69/145—Acetic acid esters of monohydroxylic compounds of unsaturated alcohols
- C07C69/15—Vinyl acetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/04—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds
- C07C67/05—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds with oxidation
- C07C67/055—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds with oxidation in the presence of platinum group metals or their compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
الملخص: في طريقة انتاج خلات الفينيل بواسطة تفاعل اثيلين حامض خليك وغاز محتوي على الأكسجين في مفاعل لانتاج تيار للطريقة يزال من المفاعل كتيار خارج، تحسن الطريقة بواسطة بقاء تركيز الأكسجين للتيار الخارج عند أو بالقرب من حدود امكانية اشتعالة.
Description
الا طريقة لانتاج خلات فينيل الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بطريقة لانتاج خلات فينيل. يمكن انتاج خلات الفينيل بواسطة تحويل الاثيلين إلي اسيتوكسيل (عملية ض اسيتوكسيلية) في طريقة مفضلة لانتاج خلات الفينيل؛ يدخل (old حامض خليك © واكسيجين في المفاعل عن طريق مدخل. وتتصل المواد المتفاعلة مع عامل حفاز محتوي علي بالليديوم ويتفاعل لينتج تيار خارج يزال من المفاعل ويبرد. ويكثشف خلات الفينيل والماء وحامض الخليك الغير متفاعل في التيار الخارج ويفصل لعملية تنقية أخري وتضغط المكونات الغازية المتبقية من التيار الخارج (مثل الاثيلين) وتعاد دورتها. Ve ويزيد معدل الاسيتوكسيلية (التحويل إلي اسيتوكسيل) كلما زاد تركيز الأكسيجين في المفاعل ولكن؛ علي اية حال؛ تحدد كمية الأكسيجين التي يمكن ادخالها J) المفاعل بواسطة حدود قابلية المخلوط المتفاعل علي الأشتعال. وتحدد حدود قابلية الأشتعال كأعلي تركيز للاكسيجين في المخلوط يفشل في البقاء علي الاحتراق. واذا زاد تركيز الأكسيجين عن حدود قابليته للاشتعال؛ يمكن أن يحدث حريق أو انفجار. : الوصف العام للاختراع قد اتخذت عدة مراحل للتقليل من خطورة ذلك الحريق أو الانفجار إلي أدني حد. فمثلا في المفاعل ذي طبقة المهد السفلية الثابتة موضوع البراءة الأوربية رقم "064045 يراقب تركيز الأكسيجين في تركيب الغاز الداخل تماما ويظل عند أو Ye بالقرب من قيمة البداية (عند الدخول). وتبين القيم التقريبية الرياضية المستخدمة لتحديد قيمة البداية في البراءة الأوربية "84540 والتي تدخل في هذا الوصسف
ب كمرجع؛ وعندما يزيد تركيز اكسيجين البداية عن قيمة البداية هذة؛ فانة يتم تشضغيل اشارة غلق ويطفاً التفاعل بواسطة منع دخول اكسيجين جديد إلي المفاعل هناك مشكلة بالنسبة لهذا الترتيب تنحصر في ان تركيز الاكسيجين في المفاعل يحدد بواسطة حدود قابلية الاشتعال لمخلوط الشحنة في (Jaa بخلاف © حدود قابلية الاشتعال لمخلوط التفاعل في المفاعل نفسة. وبوجه عام؛ يمكن السماح بتركيز أعلي من الاكسيجين في الحالة الأخيرة؛ وتبعا cell يمكن تتشضيط اشارة الغلق فور وصول تركيز الأكسجين في المفاعل إلي القيمة المثلي. ويمكن تجنب المشكلة في المفاعل ذي طبقة المهد المائعة بواسطة ادخال اكسيجين جديد عن طريق مدخل متفصسل كما ذكر في السبراءة الأمريكية ١5088574810 ولكن هذا الترتيب غير مناسب للاجهزة ذات الطبقة السفلية الثابتة. وقد قمنا الأن بتطوير طريقة لانتاج خلات الفينيل وفيها لايكون تركيز الأكسيجين في المفاعل غير محدد بكمية الاكسيجين الجديدة التي تدخل في المفاعل عن طريق المدخل. ويمكن تطبيق هذة الطريقة لكل من المفاعلات ذات طبقة المهد الثابتة والمائعة. Vo طبقا لهذا الاختراع؛ تعد طريقة لانتاج خلات الفينيل» وتتضمن هذة الطريقة علي المراحل التالية : () ادخال اثيلين؛ حامض خليك وغاز محتوي علي اكسيجين إلي مفاعل. - (ب) تفاعل (pl) حامض الخليك والغاز المحتوي علي اكسيجين المذكور في وجود عامل حفاز للتحويل إلي استيوكسيل (عملية اسيتوكسيلية) في المفاعل Ye المذكور لانتاج تيار للطريقة (ج) استبعاد تيار الطريقة المذكور من المفاعل كتيار خارج؛ والحفاظ علي تركيز الأكسيجين للتيار الخارج المذكور عند أو بالقرب من حدود قابليتة للاشتعال. وهذا الاختراع له ميزته التي تتحصر في انة بالحفاظ علي تركيز الاكسيجين في التيار الخارج عند أو بالقرب من حدود قابليتة للاشتعال؛ يلاحظ زيادة في انتاجية Yo أو انتقائية (الاستجابة للتفاعل) لطريقة انتاج خلات الفينيل. Vote :
اه وكما سبق شرحة؛ تحدد قابلية الاشتعال للمخلوط كأعلي تركيز للاكسيجين في المخلوط الذي يفشل في بقاء الاحتراق. ويمكن التعبير عن هذة الحدود كدالة للضغط درجة الحرارة وتركيب المخلوط؛ كما ذكر في المعادلات التجربية المبينة في البراءة الاوربية 1457 840
° في هذا الطلب تشير عبارة (تيار خارج) للدلالة علي التيار الابتدائي الذي يخرج مباشرة من المفاعل واي تيار يشتق بعد ذلك من التيار الابتدائي أو الأدنيء Lad عدا التيار الداخل إلي المفاعل عند مدخلة. فمثلاء بعد ترك المفاعل؛ يمكن اعادة التيار الخارج إلي المفاعل عن طريق حلقة لاعادة الدورة متضمنا ذلك مرحلة أو عدة مراحل للتشغيل. وفي احدي مراحل التشغيل؛ يمكن ادخال التيار الخارج من
٠ المفاعل إلي وحدة فصل حيث تزال مكونات التيار الخارج مثل خلات الفينيل؛ الماء و/ أو حامض الخليك الغير متفاعل. ويمكن أن تتخذ وحدة الفصل شكل من اشكال عمود أو أعمدة التقطير. في مرحلة تشغيل أخري » يمكن ادخال بعض او كل التيار الخارج التارك لوحدة الفصل إلي ضاغط (كومبريسور أو كباس). ثم يدخل بعض من التيار الخارج Ve الذي يترك وحدة الفصل (J) وحدة ازالة ثاني اكسيد الكربون؛ lag يزال بعض أو كل ثاني اكسيد الكربون في تيار الخروج. ثم يعاد توجية التيار الخارج إلي الضاغط لاستكمال حلقة اعادة الدورة. ويختلف تركيب التيار الخارج عند نقط مختلفة علي طول دائرة اعادة الدورة Ola نجد أن تركيب التيار الخارج من المفاعل يمكن أن يختلف عن تركيب التيار Ye الخارج من كل من مراحل التشغيل المختلفة من دائرة اعادة الدورة أو اعادة الاستعمال سويا مع التغيرات في درجة الحرارة والضغط نجد أن تلك الاختلافات في التركيب (Se أن تسبب في تغير حدود قابلية الاشتعال للتيار الخارج عند نقط مختلفة علي طول دائرة اعادة الدورة فمثلا في احدي التجسيمات؛ يكون حد قابلية الاشتعال للتيار الخارج بين المفاعل ووحدة الفصل مختلف عن حد قابلية Jia) Ye للتيار الخارج بين وحدة الفصل والضاغط ويمكن ايضا أن يتغيرحد قابلية الاشضتعال للتيار الخارج بعد الضغط؛ وبالتالي؛ بعدما يزال ثاني اكسيد الكربون. ولتجنب Vogt
ل خطورة الحريق/ الانفجار؛ يتحتم بقاء تركيز اكسيجين التيار الخارج عند أو أقل من حد قابلية الاشتعال عند جميع النقاط علي طول دائرة اعادة الدورة. ويمكن تصل وتشتمل حدود قابلية الاشتعال في التيار الخارج إللي 96٠0 اكسيجين بالحجم؛ فمثلا 967 بالحجم اكسيجين ومن المناسب أن يظل تركيز © الاكسيجين في التيار الخارج عند أو أقل 96٠١ بالحجم اكسيجين. ويمكن ايضا ان تتضمن طريقة هذا الاختراع علي مرحلة غلق المفاعل في حالة أن تركيز الاكسيجين في التيار الخارج يزيد أو من المحتمل ان يزيد عن حدود قابليتة للاشتعال ولتعين ما اذا كان الغلق لازما أو غير لازم فانة يتم مراقبة تركيز اكسيجين التيار الخارج؛ فمثلا بواسطة كمبيوتر عند نقط مختلفة من دائرة اعادة ٠ الدورة؛ فمثلا في احدي التجسيمات؛ يراقب تركيز الاكسيجين في التيار الخارج عند اربع مراحل علي طول دائرة اعادة الدورة. اولا: عند خروج التيار الخارج من المفاعل ثانيا : عند خروجه من وحدة الفصل ثالثًا: عند خروجه من الضاغط Vo رابعا: عند خروجة من وحدة ازالة ثاني اكسيد الكربون وعندما يزيد تركيز الاكسيجين عند أي من تلك المراحل عن قيمة البداية التي تحددما حدود قابليسة للاشتعال فان يتم تشغيل اشارة الغلق في تجسيم بديل تتم مراقبة تركيز اكسيجين التيار الخارج عند مرحلة واحدة أو نقطة الترتيب (trip point) (ومعناها نقطة الغلق الاوتوماتيكي للمفاعل التي تتم Ye بواسطة اشارة من احدي الدوائر) وعندما يزيد تركيز الاكسيجين عند هذه النقطة عن قيمة البداية التي تحددها حدود قابلية الاشتعال فانة يشغل اشارة الغلق ونظرياء يمكن أن تحدد نقطة الترتيب بانها نقطة علي طول دائرة اعادة الدورة وعندها يكون التيار الخارج عند أو اقرب إلي حدود قابليتها للاشتعال وعند التشغيل نجد أن التقلبات في درجة الحرارة؛ الضغط وتركيب التيار الخارج يمكن ان يسبب التيار Ye ٍ الخارج في زيادة قابلية اشتعالة Lee هي علية عند نقطة الترسيب وهذا يلزم اخذه في الاعتبار عند حساب التركيز الابتدائي للاكسيجين عند نقطة الترسيب ويمكن ان ott
-- تحدد قيمة البداية بواسطة معادلة قابلية الاشتعال كالمذكورة في البراءة الأوربية -١ 84007 (الداخلة هنا كمرجع) مع السماح بالأخطاء (فمشلا5ه969 من الحد الموثوق به ) بالنسبة إلي زمن الاقامة عند اخذ العينات؛ بالنسبة لزمن استجابة مجموعة الترسيب بالنسبة لدقة المعدات وكذلك بالنسبة للتغيرات الطبيعية في تشضغيل © الجهاز. ومن المناسب أن تثبت قيمة البداية عند أو أقل من 96٠١0 بالحجم اكسيجين فمثلا مع حد ALE اشتعال قدرة 967 بالحجم يمكن تثبيت قيمة البداية 964,٠ بالحجم اكسيجين؛ مع انه يمكن استعمال قيم اخري متوقفا هذا علي العوامل السابق ذكرها. في احدي التجسيمات ؛ يراقب التيار الخارج عند نقطة بين المفاعل ووحدة Yo الفصل و تكون قيمة البداية المناسبة عند هذه النقطة,.4 976 بالحجم وفي تجسيمات أخري يراقب التيار الخارج عند نقط أخري علي طول دائرة اعادة الدورة؛ Sia عند خروجة من وحدة الفصل و/ أو وحدة ازالة ثاني اكسيد الكربون. ويمكن مراقبة تركيز الاكسيجين عند نقطة الترسيب باستخدام جهاز تحليل للاكسيجين فمثلا يمكن مراقبة تركيز الاكسيجين باستخدام جهاز تحليل يعمل علي : 5 قياس البارامغناطيسية (النفاذية المغناطيسية) للتيار الخارج عند خروجة من وحدة الفصل أو وحدة استبعاد ثاني اكسيد الكربون وتشمل اجهزة التحليل هذه Ja) (SERVOMEX علي مكونات تميل إلي التأثير عكسيا بواسطة ابخرة يمكن تكثيفها درجات حرارة عالية وضغوط عالية وتبعا لذلك؛ لا يمكن استعمال اجهزة التحليل عند تواجد ظروف عالية الحرارة والضغط؛ بالقرب مثلا من مخرج المفاعل وعلية ٠ - نجد انة لتحليل التيار الخارج عند خروجة من مخرج المفاعل؛ يجب ان يعالج Ol Sled بواسطة تبريد_التيار AY الابخرة القابلة للتكثيف ورفع الضغط عنة. وتركيز الاكسيجين للتيار الخارج عند خروجة من المفاعل يمكن ان يراقب بواسطة مسح الطول الموجي باستخدام مصدر ضوئي احادي اللون ويستحسن ان تجري العملية التقنية في الاشعة تحت الحمراء القريبة (NTR) مغ أن الأطوال YO الموجية الأخري يمكن أن يستعمل (طول موجي مناسب في الاشعة تحت الحمراء القريبة مقداره 7٠0١0 إلي ٠٠٠١ نانومتر تقريباء ويستحسن حوالي Ve نانومتر أي Vogt
بالا + © نانومتر) باستعمال جهاز مشتمل علي ليزر دايود مرسلة وكشاف»؛ ويصنع جسهاز مناسب تحت الاسم التجاري1.85©:6685 عن طريق AS i Optikk A/S Norsk Electro (النرويج) ويعتمد سبكتروسكوب الليزر الثنائي (الدايود) علي اختيار خط امتصاص © واحد؛ ويستحسن في معدل طيفي NIR لغاز الاكسيجين. ويتحتم الاهتمام بضمان الا يكون للغازات الاخري خطوط امتصاص عند الطول الموجي المختار. وينغم تردد ليزر الدايود ليناظر خط الامتصاص الفردي للاكسيجين بواسطة ضبط درجة الحرارة وتيار ادارة الليزر. كما ان الاتساع الطيفي لليزر الدايود يكون أضيق كثيرا من الاتساع الطيفي لخط الامتصاص للاكسيجين. وعن طريق تغير تيار ليزر ٠ الدايود؛ يمسح الطول الموجي لليزر الدايود عبر خط الامتصاص. كما أن جزئيات الاكسيجين في الممر الضوئي بين ليزر الدايود والكشساف تمتص ضوء الليزر المرسل؛ سببا في تكثيف الليزر المكتشف للتغير كدالة الطول الموجي. وعلية نجد ان الشكل والحجم المكتشف لخط الامتصاص يمكن ان يستعمل لحساب كمية الاكسيجين بين المرسل والمستقبل. yo هذا مع العلم بأن اجهزة التحليل00 Laser Gas سوف تسمح بدرجات حرارة تصل إلي ١٠٠٠م وضغوط تصل إلي DL 701١ ويمكن مراقبة تركيز الاكسيجين في الغاز Jala المفاعل. ومن المهم ان حامض الخليك والمكونات الاخري القابلة للتكثيف في تيار الغاز لايسمح لها بالتكثيف علي نوافذ الكشاف وللوصل إلي هذا يمكن تطهير النوافذ بغاز لا تتداخل مع طيف الامتصاص. ويجب اختيار طول الممر ٠ . المناسب؛ ومن المفضل متر واحدء لضمان حساسية دقيقة للكشاف. ويمكن Ja sll إلي ذلك بواسطة وضع جهاز التحليل عبر وعاء أو مجموعة مواسير/ انابيب كبيرة. وعلي البديل من ذلك يمكن ان يتم ذلك ايضا بواسطة شحن الغاز المراد مراقبتة في المركز الطولي لانبوبة بها غازات تطهير تشحن وسط نقطة شحن الغاز المراقلب واطراف الانبوبة بحيث ان الغاز في وسط الانبوبة؛ يتضمن اساسا علي الغاز المراد YO مراقبتة وتخرج تيارات غاز التطهير عند كل طرف من اطراف الانبوبة. Avie
A= تركب نوافذ الكشاف عرضيا علي الانبوبة في المركزء في المنطقة المشتملة اساسا علي الغاز المراد مراقبتة. ومن المناسب ان يستعمل الاثيلين كغاز تطهير. ويمكن اجراء طريقة الاختراع في طبقة مهد ثابتة أو طبقة مهد مائعة. في المفاعل ذي طبقة المهد الثابتة؛ يدخل مخلوط الاكسيجين» حامض الخليك و الاثيلين في مفاعل الطبقة الثابتة عن طريق مدخل. وفي مفاعل الطبقة المائعة؛ يدخل بوجة © خطورة احتراق aie عام الاكسيجين. الاثيلين وحامض الخليك كل علي حدة. وهذا الاثيلين و/أو حامض الخليك قبل الدخول إلي المفاعل. ثم تتصل المواد المتفاعلة مع مادة الحفز المائعة التي تخلط باستمرار مع المواد المتفاعلة لتكوين مخلوط متجانس وهذا يسمح بحدوث العملية الاسيتوكسيلية تحت ظطروف متساوية الحرارة؛ وبذلك
Gti توزع بانتظام الحرارة المتولدة من العملية الاسيتوكسيلية خلال المفاعل و هذا ٠ من خطورة الانفجار / أو الحريق الذي يحدث خلال المفاعل وعلية نجد ان كمية الاكسيجين التي يمكن ان تستخدم في المفاعل ذي الطبقة المائعة لم تكن مقيدة الاشتعال لمجموع مكونات شحنة مركبات التفاعل وذلك اذا شضحن ALG بواسطة حد جزء علي الاقل من الاكسيجين إلي المفاعل متفصلا عن المكونات الاخري من الشحنة. Yo في كل من المفاعلات ذات طبقة المهد المائعة والثابتة. تضبط ظروف التفاعل لضمان ان تركيز الاكسيجين في التيار الخارج يظل عند أو بالقرب من القيمة القصوي ويمكن الوصول إلي ذلك بواسطة ضبط معدل تحويل الاكسيجين في طبيعة الحفازء درجة Jie Jol gall المفاعل؛ ذلك الذي يعتمد بدورة علي عدد من حرارة التفاعل؛ حجم المفاعل؛ ناتج الشحنة Ye ويمكن ان يتضمن العامل الحفاز موضوع الاختراع علي معدن من المجموعة البلاتين و/ أو البالليديوم. ومن المستحسن؛ ان يستخدم البالليديوم. ويمكن Jie الثامنة % .,٠ بالوزن؛ ويفضسل اكبر من 76 ١.7 ان يتواجد المعدن بتركيز اكبر من بالوزن معتمدا ذلك علي اساس الوزن الكلي للحفاز 76١ بالوزن وبالاخص اكبر من بالوزن وتشمل المصادر 96٠١0 كما ان تركيز المعدن يمكن ان يكون عاليا يصل إلي YO
Vogt
—q- « KoPdCly Na,PACly )11( المناسبة للبالليديوم علي كلوريد البالليديوم (I) و/أو كبرتيات البالليديوم (IT) ما©11:00؛ خلات البالليديوم؛ نترات البالليدويوم الحفاز علي منشط dads وبالاضافة إلي معدن المجموعة الثامنة؛ يمكن أن niall ومن امثلة المنشطات المناسبة نجد الذهب؛ النحاس و/أو النيكل. والمنشط هو الذهب والمصادر المناسبة للذهب تشمل كلوريد الذهب؛ حامض كلوروأوريك © خلوأورات (Jha ؛ خلات ذهب ثاني KAuCly «(NaAuCly «((HAuCl) الباريوم»؛ أو خلات الذهب ويفضل.+1180:01 ويمكن أن يتواجد المعدن المنشط بالوزن في الحفاز النهائي. 70٠١ إلي ١,١ بكمية تتراوح من
: ومن المستحسن أن يشمل التركيب الحفاز ايضا علي مادة منشطة مصاحبه .ومن المنشطات المصاحبه المناسبة نجد المجموعة الاولي؛ المجموعة الثانية أو اللانثانيد أو الفلزات الانتقالية؛ ia النحاس؛ الكادسيوم؛ الباريوم؛ البوتاسيوم؛ الصوديوم؛ الحديد؛ المنجنيز؛ النيكل؛ الانتيموني» و/أو alll التي تتواجد في
الحفاز النهائي علي شكل أملاح؛ مثل ملح الخلات. والاملاح المفضلة همي خلات البوتاسيوم أو الصوديوم. ويمكن أن يتواجد المنشط المصاحب في التركيب الحفاز
٠ بتركيز يصل إلي 7016 وحيث يكون الحفاز عبارة عن حفاز طبقة مهد ثابت؛ فانه من المفضل أن المنشط المصاحب يمكن ان يتواجد بتركيز يصل إلي 961١ بالوزن؛ ويستحسن © إلي 966 بالوزن من الحفاز الكلي. ويمكن أن تدعم المادة الحفاز. ومن امثله الدعائم المناسبة للمادة الحفاز تجد
السيليكا المسامية؛ الالوميناء سيليكا /الوميناء سيليكا /تيتانياء تيتانياء زيركونيا أو
٠ كربون. ومن المفضل ان تكون الدعامة عبارة عن سيليكا. ومن المناسب؛ ان تكون الدعامة أو الركيزة لها حجم ثقبي من ١7 إلي To مل لكل جرام من الدعامة؛ مساحة سطح من © إلي 8060 متر مربع لكل جرام من الدعامة وكثافة ظاهرية كلية
٠١ إلي ١,9 جرام مل. ومن المناسب ان الدعامة لحفاز طبقة المهد المائعة لها توزيع حجمي للجزئيات بحيث ان 70700 من الجزئيات الحفازة لها قطر Sli all
YO اقل من Yer ميكرون ويستحسن علي الاقل 9659٠ اقل من Veo ميكرون ولايزيد
عن 7640 من جزيئات الحفاز لها قطر اقل من 4٠0 ميكرون.
ye ويمكن تحضير العامل الحفاز بواسطة اية طريقة مناسبة. فمثلا يمكن ان تتضمن المرحلة الاولي لعملية تحضير الحفاز علي تشرب المادة الدعامية بمحلول الثامنة المطلوب ومعدن منشط علي شكل املاح قابلة للذوبان. ومن امظة تلك الاملاح نجد مشتقات الهاليد القابلة للذوبان ويستحسن ان يكون محلول التشرب عبارة 76٠٠0 on ويكون حجم المحلول المستعمل بحيث يناظر ما بين Se عن محلول © من الحجم الثقبي. 9049 J) © ٠ من الحجم الثقبي للدعامة؛ ويستحسن تجفف الدعامة المتشربة عند الضغط المحيط أو عند ضغط منخفض ومن إلي 70١0م قبل اختزال ٠١0 درجة الحرارة المحيطة إلي ١5٠”م؛ ويستحسن المعادن. ولتحويل تلك المواد إلي حالة فلزية؛ تعالج الدعامة المشربة بعامل اختزال مث الاثيلين؛ الهيدرازين أو الفورمالدهيد أو الهيدروجين. ٠ واذا استعمل الهيدروجين؛ عادة ما يكون من الضروري تسخين الحفاز إلي من أجل عمل الإختزال الكامل. PACs إلي ٠ بالماء ثم Jad) وبعد اجراء المراحل المذكورة من قبل؛ يغسل الحفاز يجفف. ثم تشرب المادة الحامله المجففة بالكمية المطلوبه من المنشط المصاحب وبعد ذلك تجفف. Yo laine للحفاز eld) افضل J) ويمكن أن تتغير طريقة تحضير الحفاز للوصول علي زيادة ناتج وانتقائيه (مدي استجابة) خلات الفينيل إلي أقصي حد. ويمكن أن تتناقص فاعلية الحفاز بمرور الزمن. وهذا يمكن أن يحدث كلما تناقص تركيز المنشط المصاحب المتطاير في الحفاز مع الاستعمال. وللحفاظ علي التركيز ثابتا للمنشط المصاحب في الحفاز يمكن اضافة منشط مصاخب جديد إلسي ٠ الحفاز أثناء التفاعل. ومن المناسب أن يتم ذلك بواسطة اضافة مادة المنشط شحنة حامض الخليك السائل أو إلي حامض خليك اعادة الدورة J) المصاحب السائلة. وعلي البديل من ذلك؛ يمكن ادخال منشط مصاحب اضافي علي شكل محلول (فمثلا في ماء أو في حامض) بطريقة مباشرة بواسطة الرش خلال وسيلة حقن مناسبة كفوهة مثلا. وفي المفاعل ذي طبقة المهد المائعة؛ يمكن استبعاد المادة YO ott
-١١- الحفاز من المفاعل واستبدالها بحفاز جديد وذلك للحفاظ علي فاعلية الحفاز وتركيز الاكسيجين في التيار الخارج / المعاد دورته عند المعدلات المرغوبة. وتجري الطريقة في مفاعل ومن المناسب أن يشغل عند درجة حرارة من م٠6 - 1460 والافضل عند OV - VE ويستحسن PEs إلي ٠ بارء ٠١ بار علي مقياس جوح؛ ١05 ويمكن أن يجري التفاعل عند ضغط ما بين ©
DY OLY بار علي مقياس جوج؛ والأحسن ما بين ELT ويستحسن بين علي مقياس جوج. or إلي ٠١ ويمكن اجراء طريقة هذا الاختراع في مفاعل قادر علي حمل إلي ٠ طن؛ ويستحسن من ٠9 إلي ٠١ طن من الحفاز ذي طبقة المهد الثابتة أو طن من الحفاز مائع طبقة المهد. ويناقش التأثير ٠٠١ إلي ٠٠ وبالأخص 1900 ٠ علي حجم المفاعل وعلي عملية الاسيتوكسيله في طلب البراءه الأوروبي رقم والتي تدخل في هذا الوصسف 8474487 -١ ورقم النشر /17770 d00¢, كمرجع. ويمكن أن يكون الاثيلين المستعمل في هذه الطريقة علي شكل نقي تماما أو مخلوط مع واحد أو اكثر من نتروجين؛ ميثان؛ ايثان؛ ثاني اكسيد الكربون وماء علي Vo شكل بخار أو واحد أو اكثر من هيدروجين. الكينات بها من ؟ - ؛ ذرات كربون أو الكانات. ويمكن من المناسب أن يكون الغاز المحتوي علي الاكسيجين عبارة لعن هواء أو غاز أغني أو أضعف في الأكسيجين الجزيئ من الهواء. ومن المناسب؛ أن يكون الغاز هو اكسيجين مخفف بواسطة مخفف مناسب مثل النتروجين؛ الارجون أو > ٠ ثاني اكسيد الكربون. ومن المستحسن أن يكون الغاز عبارة عن أكسيجين. وفي المفاعل ذي طبقة المهد المائعة؛ يمكن شحن جزء علي الأقل من الأكسيجين إلي المفاعل بطريقة منفصلة إلي المكونات الأخري لكي تزيد الكمية من الأكسيجين المشحون عن حدود قابليتة للاشتعال في الشحته الكلية إلي المفاعل
Yott
-١١- ويمكن ادخال حامض الخليك إلي المفاعل كسائل أو بخار. في مفاعل ذي طبقة ثابتة؛ ويدخل جميع حامض الخليك تماما كبخار. وفي مفاعل ذي طبقة مائعة؛ يمكن استخدام مخلوط من حامض خليك وسائل؛ ولكن يفضل حامض الخليك السائل. ويمكن ادخال حامض خليك سائل في مفاعل مائع الطبقة السفلية بواسطة أية وسيلة حقن مثل فوهة ويمكن أن تكون فوهة رذاذ تعمل بغاز أو فوهات من نوع © رش فقط للسائل. وبالاضافة إلي ذلك؛ يمكن ادخال حامض خليك تعاد دورته في المفاعل. ويمكن خلط حامض الخليك المعاد دورته خلطا مسبقا مع حامض الخليك الخام أو يمكن ادخاله في المفاعل باستخدام وسيلة حقن منفصلة. مختصر للرسومات: z pai . علي سبيل OY هذه الصور وغيرها من صور هذا الاختراع تبين ١ التوضيح؛ بالاشارة إلي الأمثلة والرسومات المرفقه التي فيها. توضيح تخطيطي لجهاز اجراء الطريقة طبقا لتجسيم أول من هذا ١ شكل الاختراع. شكل ؟ توضيح تخطيطي لجهاز اجراء الطريقة طبقا لتجسيم ثاني من هذا : الاختراع. \o الوصف التفصيلى جهاز ذي طبقة مهد مائعة لاجراء الطريقة طبقا لتجسيم من ١ يبين شكل كباس أو ضاغط OY هذا الاختراع. ويشتمل الجهاز علي مفاعل ١٠؛ وحدة فصل علي مدخلين ٠١ ويتضمن المفاعل NT ووحدة لازالة ثاني اكسيد الكربون ٠4 أيضا ٠١ لادخال الاكسيجين وحامض الخليك السائل. كما يشتمل المفاعل Yo VAY. ويدخل مخلوط من اثيلين جديد وغاز معاد دورتة مشضتمل علي VY علي شبكة عن طريق VY خلال اللوحة الشبكة ٠١ اكسيجين واثيلين غير متفاعل في المفاعل مدخل ثالث ؟.
س١ وعند التشغيل؛ يشحن المفاعل ٠١ بحفاز لتكوين طبقة مهد مائعة. وتدخل الشحنات في المفاعل ٠١ وتتصل بالحفاز لانتاج تيار مشتمل علي خلات فينيل cele ثاني اكسيد الكربون ومواد التفاعل الغير متفاعله. ويزال التيار رمن المفاعل Or ويبرد ويدخل في وحدة الفصل VY عن طريق الخط YE وتكثف خاات الفينيل؛ © الماء؛ وحامض الخليك الغير متفاعل في التيار وتفصل لتنقية أخري؛ Lai تدخل المكونات الغازية الاخري إلي الضاغط VE عن طريق الخط YT وحالما يضغط؛ تعاد دورة المكونات الغازية إلي المفاعل عن طريق الخط YA ويدخل جزء من التيار في الخط 78 إلي وحدة ازالة ثاني اكسيد الكربون VY عن طريق الخط Ye وتعمل الوحدة ١3 علي استبعاد بعض أو جميع ثاني اكسيد الكربون والغاز الخامل الذي يمكن أن يتراكم في التيار. وحال معالجته؛ يمر التيار خلال الخط YY وفي الخط YY لاعادة الدوره إلي المفاعل .٠١ ويحفظ تركيز الاثيلين الداخل إلي المفاعل ٠١ عند المعدل المطلوب بواسطة ادخال اثيلين جديد في الخط YA عن طريق الخط 4 . وتجري الطريقة تحت ظروف معينة بحيث يظل تركيز الاكسيجين في ١٠١ تيار الخطوط TY YA YT YE عند Aad البداية تحت حدود قابلية الاشتعال. يبين شكل ؟ جهاز ذي طبقة مهد ثابته لاجراء الطريقة طبقا لتجسيم Ob لهذا الاختراع. ويستخدم جهاز شكل ؟ مفاعل ذي طبقة مهد ثابتة ٠١١ خلاف المفاعل ذي طبقة المهد المائعة .٠١ وبوجه عام؛ يكون الجهاز المبين في شكل ١ Blas للجهاز المبين في شكل ١ كما أن الاجزاء المتماثة يشار اليها بارقام متمائلة. ٠ ولكن؛ بعكس جهاز شكل ١؛ لايدخل الاكسيجين وحامض الخليك مباشرة في المفاعل .٠ وبدلا من ذلك يدخل حامض الخليك في المفاعل ٠١١ علي شكل بخار باستخدام مبخر IY ويشحن حامض الخليك السائل إلي المبخر ١١١ عن Gb الخط NY وهناك اختلاف Al ينحصر في ألا يشحن الاكسيجين مباشرة إلي المفاعل ١١١ ولكن في التيار عند النقطة "أ" عن طريق الخط AVA © أمثلة في الأمثلة التالية؛ تستخدم الافتراضات والتعاريف التالية: ا
“yi الاساسية التي تحدث في المفاعل هي: تالعافتلا-١
C,H, + CH;COOH + 0.50. — يتن - 0110000 + H,0
CH; +30, —» 2CO,+H,0 يطبق القانون الامثل للغاز -" تحدد النسبة المثويه لتحويل الاكسيجين كنسبة مثوية كلية للاكسيجين -* ° المحول لاعطاء نواتج خلات فينيل وثاني اكسيد الكربون. ؛- تحدد انتقائية أو استجابة الاثيلين كنسبة مئوية لعدد الجزيئات الجرامية من الاثيلين المحول إلي خلات الفينيل مقسوما علي العدد الكلي للجزيئات الجراميه (المولات) من الاثيلين المحول إلي خلات الفينيل وثاني اكسيد الكربون. بمعني آخر: ٠ - الانتقائية (الاستجابة للتفاعل) - x ٠٠١ (مولات VAM الخارجة) / (مولات VAM الخارجة +١/؟ مولات و0 خارجة). -٠ يؤخذ حد قابلية اشتعال المخلوط في المفاعل ليكون 96٠١ بالحجم اكسيجين. يؤخذ حد قابلية الاشتعال في التيار الخارج كقيمة مثلي قدرها 967 بالحجم اكسيجين. ويراقب تركيز الاكسيجين علي طول الخط VE وتركيز البداية للاكسيجين VO الذي عنده يتم تشغيل اشارة الغلق يساوي 964 بالحجم مثال مقارنة أ : Jax خلات الفينيل باستخدام الجهاز المبين في شكل 7. ويشحن المفاعل ٠ بعامل حفاز لعملية الاسيتوكسيلية لتكوين طبقة ثابتة. ٍِ ويشغل المفاعل ٠١١ عند ee إلي ١١ JIT بار علي مقياس Yo جوج؛ ومعدل تحويل اكسيجين Ve وانتقائية اثيلين قدرها ٠ 964. ويظل تركيز الاكسيجين الداخل إلي المفاعل ٠١١ عند حد قابلية اشتعال قدره 96٠١ بالحجم من الشحنات الكليه إلي المفاعل. وتضبط ظروف المفاعل بحيث أن كمية الاكسيجين الخارجة إلي المفاعل ٠ تكون 967,١ بالحجم من الحجم الكلي للغاز الخارج من المفاعل .٠١١ ويكون Yo تركيز الاكسيجين هذا أقل كثيرا من dad البدايه للخط YE (964,0 بالحجم). وطبقا لذلك؛ لا Jay مثال المقارنة هذا ضمن نطاق هذا الاختراع. Yot¢
—\o- يحسب تركيب التيار الخارج علي أساس الافتراضات السابقة وتبين النتائج في الجدول أ فيما يلي. جدول أ المكون حجم شحنة المفاعل | المولات الخارجة | حجم الخارج من الكلية96 من المفاعل المفاعل96 ل ال ال el sal ١ مثال .١ في هذا المثال؛ تنتج خلات الفينيل باستخدام الجهاز المبين في شكل o بحفاز لتكوين طبقة مهد مائعة. وهذا يسمح بحدوث العملية ٠١ ويشحن المفاعل الاسيتوكسيلية تحت ظروف متساوية الحرارة؛ وبذلك توزع الحرارة المتولدة بواسظطة العملية الاسيتوكسيلية توزيعا منتظما خلال المفاعل. وهذا يخفض من خطورة و/ أو الحريق الحادث خلال المفاعل. وعليه؛ يمكن استخدام تركيز leas) لمخلوط Jui SY) ALE as مائعة لايقيد بواسطة Ab الاكسيجين في مفاعل ذي Yo من حد lef ٠١ التفاعل. وعل ذلك؛ يظل تركيز الاكسيجين الداخل إلي المفاعل قابلية الاشتعال» عند 9617,7 بالحجم من الشحنات الكلية الداخلة إلي المفاعل. عند نفس درجة الحرارة؛ الضغط؛ معدل تحويل ٠١ يشغل المفاعل من مثال المقارنه أ. في المثال ٠١١ الاكسيجين وانتقائية الاثيلين كما في المفاعل 964,٠ القصوي وقدرهما iad MVE يتزايد تركيز الاكسيجين في الخط Jal ve .٠١ بالحجم بواسطة زيادة كمية الاكسيجين الداخلة إلي المفاعل
-١١- علي اساس الافتراضات السابق ١ ويحسب تركيب التيار الخارج في مثال فيما يلي ١ ذكرهاء وتبين النتائج في الجدول ١ جدول حجم الخارج من | da jad المكون حجم الشحنة المولات من المفاعل المفاعل96 | Toe tially الكلية ل أن معدلات الانتاج الاعلي لخلات الفينيل ١ تبين مقارنة جدول أ وجدول تكون ملحوظة عندما يظل تركيز الاكسيجين الخارج من المفاعل عند قيمة البداية © التي يحددها حد قابلية الاشتعال بخلاف أنها تكون اقل منه. مثال مقارنة ب يعمل عند ٠١ باستثناء أن المفاعل ١ تكرر العملية المذكورة في مثال
Flas معدل تحويل اكسيجين قدره 9070. ويكون تركيب الشحنة الداخلة إلي المفاعل التركيب شحنة مثال المقارنة أ. وكما يري من الجدول ب فيما يلي يكون؛ معدل ٠ عند أو Yi تحويل الاكسيجين المستخدم غير كافي لبقاء تركيز الاكسيجين في الخط بالحجم. وبدلا من ذلك؛ يكون تركيز الاكسيجين 964,٠ من قيمة البداية وقدرها J بالحجم. أعلي من قيمة البداية. 960,1١ بالحجم؛ أو 904,١ مقداره YE في الخط
١ جدول ب المولات الخارجة | الحجم الخارج من | Aa المكون حجم المفاعل الكلية6؟ | من المفاعل المفاعل96 ل مثال ؟ 767,5 عدا أن يستبدل lad في هذا المثال؛ تكرر عملية مثال المقارنة ب من الحفاز بحفاز جديد تحدد فاعليته بانه ضعف الحفاز الغير منشط المذكور في مثال المقارنة ب وهذا يزيد من معدل تحويل الاكسيجين إلي 70601,5؛ وبذلك © .)764,0( يخفض من تركيز الاكسيجين في الخط 4 7 إلي قيمة بدايته ويحسب تركيب التيار الخارج علي اساس الافتراضات السابق ذكرها وذلك في الجدول التالي. ض
م -١ Yds المكون الحجم dS المولات الخارجة | الحجم الخارج من لشحنة المفاعله؟ ١ من المفاعل المفاعل eee لضي ا LL ae] ween] بمقارنة نتائج مثال المقارنه ب ومثال ؟ تبين انه بالنسبة لتركيب شضحنة معينة لوحظت معدلات انتاج أعلي من خلات الفينيل عندما يظل تركيز الاكسيجين في التيار الخارج عند حد قابليته للاشتعال بخلاف أن يكون اكبر منه.
Claims (1)
- ١9 - - عناصر_ الحماية ١ ١ - عملية لإنتاج أسيتات فينيل vinyl acetate ¢ تشتمل على الخطوات : Y 0( إدخال إيثيلين ethylene ¢ وحمض أسيتيك ley يحتوي على الأكسجين oxygen 7 في مفاعل؛ (ب) تفاعل الإيثيلين ethylene المذكور؛ و حمض الأسيتيك acetic acid ¢ والغاز المحتوي على أكسجين oxygen في وجود ise إدخال (ب) ° مجموعة أسيتوكسي acetoxylation 3 المفاعل المذكور لإنتاج تيار العملية؛ 1 (ج) إزالة تيار العملية المذكورة من المفاعل كتيار خارج؛ والحفاظ على تركيز 7 الأكسجين oxygen في التيار الخارج المذكور ليكون عند حد القابلية للاشتعال أو A بالقرب منه. ١ 7 - عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث تتم إعادة التيار الخارج إلى Y المفاعل عن طريق حلقة إعادة تدوير تشتمل على مرحلة معالجة واحدة أو أكثر. Adee - * ١ وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث تشتمل حلقة إعادة التدوير على مرحلة معالجة يتم فيها إدخال التيار الخارج في وحدة فصل حيث تتم إزالة 1 المكونات السائلة في التيار الخارج المشتملة على أسيتات فيتنيل acetate رما ¢ و/أو cele و/أو حمض أسيتيك acetic acid غير متفاعل. ) 4 - عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم oF) حيث يتم إدخال بعض أو كل التيار ١ الخارج التارك لوحدة الفصل إلى ضاغط.١ © - عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم oY) حيث يتم إدخال بعض أو كل التيار Y الخارج التارك لوحدة الفصل إلى وحدة إزالة SLE أكسيد الكربون.carbon dioxide Y ١ ١ - عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث يتم الحفاظ على تركيز الأكسجين oxygen Y في التيار الخارج عند 7٠١ بالحجم أو أقل. dle - 7 ١ وفقاً لعنصر الحماية رقم oF) حيث يتم الحفاظ على تركيز الأكسجين Y 8 في التيار الخارج عند 7٠١ بالحجم أو أقل. ١ + - عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث تتم مراقبة تركيز الأكسجين oxygen Y عند مرحلة واحدة أو أكثر في حلقة sole) التدوير ويتم إغلاق المفاعل 1 إذا تعدى تركيز الأكسجين oxygen في أي من Jal yell المراقبة القيمة الحدية ¢ المعرفة بواسطة حد القابلية للاشتعال في التيار الخارج. 1٠١ لعنصر الحماية رقم )1( حيث يتم ضبط القيمة الحدية عند Gy عملية - ١ ١ أو أقل. oxygen بالحجم أكسجين Y ٠ \ - عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (3)؛ حيث تتم مراقبة تركيز الأكسجين oxygen Y عند مرحلة واحدة أو أكثر في حلقة إعادة التدوير ويتم إغلاق المفاعل v )1 تعدى تركيز الأكسجين oxygen في أي من المراحل المراقبة القيمة الحدية ¢ المعرفة بواسطة حد القابلية للاشتعال في التيار الخارج؛ وتكون القيمة الحدية yotto ل بالحجم عند المرحلة بين المفاعل ووحدة الفصل.١١ ١ - عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث يكون المفاعل عبارة عن مفاعل أ طبقة متميعة fluid bedVY) - عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (76)؛ Cun يكون المفاعل عبارة عن مفاعل ¥ طبقة متميعة fluid bed١“ ١ - عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم )4( حيث يكون المفاعل عبارة عن مفاعل Y طبقة متميعة fluid bed :VE) - عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (V0) حيث يكون المفاعل عبارة عن 7 مفاعل طبقة متميعة fluid bedYo) - عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (VF) حيث يتعدى تركيز الأكسجين oxygen في مجموعة تيارات التغذية إلى المفاعل حد القابلية للاشتعال له.١١ ١ - عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (6٠)؛ حيث يتعدى تركيز الأكسجين oxygen Y في مجموعة تيارات التغذية إلى المفاعل حد القابلية للاشتعال له.١7 ١ - عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث تتم مراقبة تركيز الأكسجين oxygen Y في التيار الخارج بواسطة وسائل تشتمل على صمام ثنائي ليزر قابل oy للتوليف.yo ¢VA) - عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم oA) حيث تتم مراقبة تركيز الأكسجين oxygen في التيار الخارج بواسطة وسائل تشتمل على صمام ثنائي ليزر قابل للتوليف.١19 ١ - عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (VY) حيث يتم تشغيل صمام ثنائي الليزر Y القابل للتوليف في طيف الأشعة تحت الحمراء القريب.7٠ \ - عملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (VA) حيث يتم تشغيل صمام ثنائي الليزر Y القابل للتوليف في طيف الأشعة تحت الحمراء القريب.Yots
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9826754.5A GB9826754D0 (en) | 1998-12-04 | 1998-12-04 | Process for the production of vinyl acetate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA00200910B1 true SA00200910B1 (ar) | 2006-11-11 |
Family
ID=10843702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA00200910A SA00200910B1 (ar) | 1998-12-04 | 2000-01-31 | طريقة لإنتاج خلات فينيل |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6258978B1 (ar) |
| EP (2) | EP1006100A1 (ar) |
| JP (1) | JP4614484B2 (ar) |
| KR (1) | KR100683460B1 (ar) |
| CN (1) | CN1173923C (ar) |
| BR (1) | BR9905772A (ar) |
| GB (1) | GB9826754D0 (ar) |
| ID (1) | ID23963A (ar) |
| MY (1) | MY122190A (ar) |
| NO (1) | NO325347B1 (ar) |
| RU (1) | RU2223941C2 (ar) |
| SA (1) | SA00200910B1 (ar) |
| SG (1) | SG88763A1 (ar) |
| TR (1) | TR199903032A3 (ar) |
| TW (1) | TW505628B (ar) |
| UA (1) | UA65568C2 (ar) |
| YU (1) | YU49281B (ar) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0014584D0 (en) * | 2000-06-14 | 2000-08-09 | Bp Chem Int Ltd | Apparatus and process |
| GB0014583D0 (en) * | 2000-06-14 | 2000-08-09 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| GB0025081D0 (en) * | 2000-10-13 | 2000-11-29 | Bp Chem Int Ltd | Process for monitoring loss of reaction |
| DE10105528A1 (de) * | 2001-02-07 | 2002-08-08 | Basf Ag | Verfahren zur Online-Bestimmung von Wasserstoffperoxid |
| KR100887001B1 (ko) | 2001-03-30 | 2009-03-04 | 셀 인터나쵸나아레 레사아치 마아츠샤피 비이부이 | 8족 금속을 함유한 촉매의 제조방법과 알케닐카르복실레이트 제조 시의 용도 |
| JP4421201B2 (ja) | 2002-03-27 | 2010-02-24 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 触媒を調製する方法、触媒、および触媒の使用 |
| GB0223215D0 (en) * | 2002-10-07 | 2002-11-13 | Bp Chem Int Ltd | Processs |
| US6927393B2 (en) * | 2002-12-16 | 2005-08-09 | International Business Machines Corporation | Method of in situ monitoring of supercritical fluid process conditions |
| WO2004078698A1 (en) * | 2003-03-07 | 2004-09-16 | Showa Denko K.K. | Processes for the production of alkenyl esters of lower carboxylic acids and process for the production of alkenyl alcohols |
| TW201236755A (en) * | 2003-12-19 | 2012-09-16 | Celanese Int Corp | Halide free precursors for catalysts |
| KR100932575B1 (ko) * | 2004-12-20 | 2009-12-17 | 셀라니즈 인터내셔날 코포레이션 | 촉매용 개질된 지지체 물질 |
| US8227369B2 (en) | 2005-05-25 | 2012-07-24 | Celanese International Corp. | Layered composition and processes for preparing and using the composition |
| FR2886406B1 (fr) | 2005-05-31 | 2007-07-20 | Air Liquide | Procede de controle des risques d'explosion |
| DE102005054411A1 (de) * | 2005-11-15 | 2007-05-16 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat unter Nutzung der dabei freiwerdenden Reaktionswärme |
| RU2009111878A (ru) * | 2006-09-01 | 2010-10-10 | Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us) | Усовершенствованное управление и оптимизация процесса производства окиси этилена |
| DE102008001366A1 (de) * | 2008-04-24 | 2009-10-29 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Carbonsäureestern |
| WO2009150208A1 (en) * | 2008-06-13 | 2009-12-17 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Method for measuring the selectivity of a process for the production of ethylene oxide |
| DE102009002666A1 (de) * | 2009-04-27 | 2010-10-28 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat |
| US9352270B2 (en) | 2011-04-11 | 2016-05-31 | ADA-ES, Inc. | Fluidized bed and method and system for gas component capture |
| CN103121957B (zh) * | 2011-11-18 | 2015-07-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 丙烯气相氧化法醋酸烯丙酯的制备方法 |
| SG11201501463QA (en) | 2012-09-06 | 2015-03-30 | Celanese Int Corp | Processes for producing vinyl acetate |
| IN2015DN02082A (ar) | 2012-09-20 | 2015-08-14 | Ada Es Inc | |
| DE102013225114A1 (de) * | 2013-12-06 | 2015-06-11 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat mit inhibierter Nebenproduktbildung |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2135006T3 (es) | 1994-06-02 | 1999-10-16 | Standard Oil Co Ohio | Procedimiento en lecho fluido para la acetoxilacion de etileno en la produccion de acetato de vinilo. |
| US5550281A (en) | 1994-06-02 | 1996-08-27 | Cirjak; Larry M. | Fluid bed process for the acetoxylation of ethylene in the production of vinyl acetate |
| GB9625599D0 (en) | 1996-12-10 | 1997-01-29 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| EP0845453A3 (en) * | 1997-05-13 | 1998-09-09 | Celanese International Corporation | Safety system |
-
1998
- 1998-12-04 GB GBGB9826754.5A patent/GB9826754D0/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-10-14 ID IDP991118A patent/ID23963A/id unknown
- 1999-11-04 EP EP99308800A patent/EP1006100A1/en not_active Ceased
- 1999-11-04 EP EP05077416A patent/EP1642882A3/en not_active Ceased
- 1999-11-05 US US09/434,180 patent/US6258978B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-11 TW TW088119755A patent/TW505628B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-11-16 SG SG9905755A patent/SG88763A1/en unknown
- 1999-11-24 YU YU61099A patent/YU49281B/sh unknown
- 1999-12-01 BR BR9905772-7A patent/BR9905772A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-12-03 TR TR1999/03032A patent/TR199903032A3/tr unknown
- 1999-12-03 MY MYPI99005276A patent/MY122190A/en unknown
- 1999-12-03 NO NO19995951A patent/NO325347B1/no unknown
- 1999-12-03 KR KR1019990054800A patent/KR100683460B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-12-03 JP JP34544599A patent/JP4614484B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-03 RU RU99125551/04A patent/RU2223941C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-12-04 CN CNB991277880A patent/CN1173923C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-06 UA UA99126624A patent/UA65568C2/uk unknown
-
2000
- 2000-01-31 SA SA00200910A patent/SA00200910B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SG88763A1 (en) | 2002-05-21 |
| EP1006100A1 (en) | 2000-06-07 |
| EP1642882A2 (en) | 2006-04-05 |
| EP1642882A3 (en) | 2007-07-25 |
| KR100683460B1 (ko) | 2007-02-20 |
| TR199903032A2 (xx) | 2000-07-21 |
| UA65568A (en) | 2001-03-15 |
| TR199903032A3 (tr) | 2000-07-21 |
| GB9826754D0 (en) | 1999-01-27 |
| KR20000047904A (ko) | 2000-07-25 |
| CN1173923C (zh) | 2004-11-03 |
| US6258978B1 (en) | 2001-07-10 |
| ID23963A (id) | 1999-12-03 |
| BR9905772A (pt) | 2000-08-15 |
| TW505628B (en) | 2002-10-11 |
| UA65568C2 (uk) | 2004-04-15 |
| NO995951L (no) | 2000-06-05 |
| YU61099A (sh) | 2001-03-07 |
| NO325347B1 (no) | 2008-04-07 |
| NO995951D0 (no) | 1999-12-03 |
| MY122190A (en) | 2006-03-31 |
| RU2223941C2 (ru) | 2004-02-20 |
| JP2000169430A (ja) | 2000-06-20 |
| JP4614484B2 (ja) | 2011-01-19 |
| YU49281B (sh) | 2005-03-15 |
| CN1266051A (zh) | 2000-09-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA00200910B1 (ar) | طريقة لإنتاج خلات فينيل | |
| Lu et al. | Kinetics of propylene epoxidation using H2 and O2 over a gold/mesoporous titanosilicate catalyst | |
| US7578985B2 (en) | Method for direct oxidation of hydrogen sulfide to elemental sulfur at low temperatures | |
| JP2023508255A (ja) | 部分負荷下でのアンモニア合成ループの制御 | |
| Takagawa et al. | Study on reaction rates for methanol synthesis from carbon monoxide, carbon dioxide, and hydrogen | |
| US6156097A (en) | CO2 removable from fluorocarbons by semipermeable membrane | |
| CA2482794A1 (en) | Process for the production of acetic acid | |
| TWI235147B (en) | Two-stage preparation of acrylic acid | |
| CA2798632A1 (en) | Process for producing ethanol by hydrogenation of acetic acid | |
| Treacy et al. | Determination of Arrhenius parameters for thereactions of ozone with cycloalkenes | |
| JP2013144681A (ja) | 気相部分酸化の安全な運転法 | |
| US5659077A (en) | Production of acetic acid from methane | |
| Schwab et al. | Kinetics and mechanism of the hydroxyl+ hydroperoxo reaction | |
| CA3186773A1 (en) | Control of an ammonia synthesis loop at partial load | |
| CN101512319B (zh) | 环氧乙烷制备方法的改进控制和最优化 | |
| US3676066A (en) | Process control | |
| Diakov et al. | Methanol oxidative dehydrogenation in a catalytic packed-bed membrane reactor | |
| Steel et al. | 197. Kinetics of the thermal decomposition of azomethane | |
| JP2023507256A (ja) | 酢酸ビニル生産中の様々な流れの可燃性を監視する方法およびシステム | |
| Sinev et al. | Oxidation of methane in a wide range of pressures and effect of inert gases | |
| Andriyashina et al. | Decomposition of Benzoyl Peroxide in the Presence of Ferrocene | |
| Simmons et al. | Addition-abstraction competition of acylperoxy radicals reacting with alkenes. Cooxidation of cyclohexene and valeraldehyde | |
| Skupińska et al. | Reduction of nitrobenzene to aniline with carbon monoxide and water | |
| Nelson et al. | Isotopic labelling studies of the mechanism of the catalytic oxidative coupling of methane | |
| Li et al. | A spectroscopic study on singlet oxygen production from different reaction paths using solid inorganic peroxides as starting materials |