RU99124403A - Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции - Google Patents

Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции

Info

Publication number
RU99124403A
RU99124403A RU99124403/14A RU99124403A RU99124403A RU 99124403 A RU99124403 A RU 99124403A RU 99124403/14 A RU99124403/14 A RU 99124403/14A RU 99124403 A RU99124403 A RU 99124403A RU 99124403 A RU99124403 A RU 99124403A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
amino
phenylenediamine
bis
alkoxy
Prior art date
Application number
RU99124403/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2180834C2 (ru
Inventor
Мари-Паскаль ОДУССЕ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9814652A external-priority patent/FR2786093B1/fr
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU99124403A publication Critical patent/RU99124403A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2180834C2 publication Critical patent/RU2180834C2/ru

Links

Claims (22)

1. Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде: по меньшей мере, одно окисляемое основание; 1,3-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилбензол и/или по меньшей мере один из их солевых аддуктов с кислотами в качестве первого краскообразующего вещества; и, по меньшей мере, одно второе краскообразующее вещество, выбранное из числа замещенных м-аминофенилов формул I и I бис и/или их солевых аддуктов с кислотами
Figure 00000001

Figure 00000002

в которых R1 обозначает атом водорода, С14-алкил, моногидрокси-C14-алкил или полигидрокси-С24-алкил;
R2 обозначает атом водорода, C1-C4-алкил, моногидрокси-C14-алкил или полигидрокси-С24-алкил;
R3 обозначает атом водорода, С14-алкил, С14-алкокси или атом галогена (хлор, бром, йод или фтор);
R4 обозначает атом водорода, С14-алкил, С14-алкокси, моногидрокси-С14-алкил, полигидрокси-С24-алкил, моногидрокси-С14-алкокси или полигидрокси-С24-алкокси;
R'1 и R'2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена (хлор, бром, йод или фтор), С14-алкил, моногидрокси-С14-алкил, полигидрокси-С24-алкил, С14-алкокси, моногидрокси-С14-алкокси или полигидрокси-С24-алкокси;
R'3 и R'4, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, С14-алкил, моногидрокси-С14-алкил, полигидрокси-С24-алкил или моноамино-С14-алкил; при условии, что:
по меньшей мере, один из радикалов R1 и R4 не является атомом водорода;
по меньшей мере, один из радикалов R1, R3 и R4 является атомом водорода;
по меньшей мере, один из радикалов R'1, и R'2 является атомом галогена;
и что, когда радикалы R1, R2 и R3 одновременно являются атомами водорода, R4 отличен от метильного радикала.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что замещенный м-аминофенол или м-аминофенолы формул I и I бис выбирают из числа следующих соединений: 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилфенол, 3-амино-2-хлор-6-метилфенол, 5-амино-2-метокси-фенол, 5-амино-2-(β-гидроксиэтилокси)фенол, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-хлор-2-метилфенол, 5-амино-2,4-диметоксифенол, 5-(γ-гидроксипропиламино)-2-метилфенол, 3-амино-6-хлорфенол, 3-амино-6-бромфенол, 3-(β-аминоэтил)амино-6-хлорфенол, 3-(β-гидроксиэтил)амино-6-хлорфенол и их солевых аддуктов с кислотами.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что окисляемые основания выбирают из п-фенилендиаминов, двойных оснований, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических окисляемых оснований.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины выбирают из соединений приведенной ниже формулы II и их солевых аддуктов с кислотами
Figure 00000003

в которой R5 обозначает атом водорода, С14-алкил, моногидрокси-C14-алкил, полигидрокси-С24-алкил, С14-алкокси-С14-алкил, С14-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенилом или 4'-аминофенилом;
R6 обозначает атом водорода, С14-алкил, моногидрокси-C14-алкил, полигидрокси-С24-алкил, С14-алкокси-С14-алкил или C1-C4-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R7 обозначает атом водорода, атом галогена: хлор, бром, йод или фтор, С14-алкил, моногидрокси-С14-алкил, гидрокси-C14-алкокси, ацетиламино-С14-алкокси, мезиламино-С14-алкокси или карбамоиламино-С14-алкокси; и
R8 обозначает атом водорода, атом галогена или С14-алкил.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины формулы II выбирают из числа следующих соединений: п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,5-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диэтил-п-фенилендиамин, N,N-дипропил-п-фенилендиамин, 4-амино-N, N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-фтор-п-фенилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-п-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-п-фенилендиамин, N-этил-N-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, N-(β,γ-дигидроксипропил)-п-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамин, N-фенил-п-фенилендиамин, 2-(β-гидроксиэтокси)-п-фенилендианин, 2-(β-ацетиламиноэтокси)-п-фенилендиамин, N-(β-метоксиэтил)-п-фенилендиамин и их солевых аддуктов с кислотами.
6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают из числа соединений приведенной ниже формулы III и их солевых аддуктов с кислотами
Figure 00000004

в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, обозначают радикал гидроксил или -NH2, которые могут быть замещены С14-алкилом или связкой Y;
связка Y обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или завершена одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как кислород, сера или азот, и возможно замещена одним или несколькими гидроксильными или C16-алкокси-группами;
R9 и R10 обозначают атом водорода или галогена, С14-алкил, моногидрокси-С14-алкил, полигидрокси-С24-алкил, амино-C14-алкил или связку Y;
R11, R12, R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, связку Y или С14-алкил; при условии, что соединения формулы III содержат только одну связку Y на молекулу.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что двойные основания формулы III выбирают из числа следующих соединений: N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-(4'-аминофенил) этилендиамин, N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(4-метиламинофенил) тетраметилендиамин, N,N'-бис(этил)-N,N-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин, 1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан, и их солевых аддуктов с кислотами.
8. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что п-аминофенолы выбирают из соединений приведенной ниже формулы IV и их солевых аддуктов с кислотами
Figure 00000005

в которой R17 обозначает атом водорода или галогена, С14-алкил, моногидрокси-С14-алкил, С14-алкокси-С14-алкил, амино-C1-C4-алкил или гидрокси-С14-алкиламино-С14-алкил;
R18 обозначает атом водорода или галогена, С14-алкил, моногидрокси-С14-алкил, полигидрокси-С24-алкил, амино-С14-алкил, циано-С14-алкил или С14-алкокси-С14-алкил, при условии, что, по меньшей мере, один, из радикалов R17 и R18 является атомом водорода.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что п-аминофенолы формулы IV выбирают из числа следующих соединений: п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенол, 4-амино-2-фторфенол, и их солевых аддуктов с кислотами.
10. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что о-аминофенолы выбирают из числа следующих соединений: 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол, 5-ацетамидо-2-аминофенол, и их солевых аддуктов с кислотами.
11. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что гетероциклические окисляемые основания выбирают из пиридиновых производных, пиримидиновых производных, производных пиразола и их солевых аддуктов с кислотами.
12. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окисляемое основание или окисляемые основания составляют от 0,0005 до 12% от общей массы красящей композиции.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что окисляемое основание или окисляемые основания составляют от 0,005 до 6% от общей массы красящей композиции.
14. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что 1,3-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилбензол и/или его солевые аддукты с кислотами составляют от 0,001 до 10% от общей массы красящей композиции.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что 1,3-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилбензол и/или его солевые аддукты с кислотами составляют от 0,01 до 5% от общей массы красящей композиции.
16. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что замещенные м-аминофенолы формулы I и/или I бис составляют от 0,0001 до 10% от общей массы красящей композиции.
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что замещенные м-аминофенолы формулы I и/или I бис составляют от 0,005 до 5% от общей массы красящей композиции.
18. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит одно или несколько дополнительных краскообразующих веществ, отличных от 1,3-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилбензола, определенных в п.1 замещенных м-аминофенолов формул I и I бис и их солевых аддуктов с кислотами и/или один или несколько прямых красителей.
19. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что солевые аддукты с кислотами выбирают из числа гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
20. Способ окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на названные волокна наносят по меньшей мере одну красящую композицию по одному из пп.1-19 и формируют окраску при кислом, нейтральном или щелочном рН с помощью окислительного агента, либо добавляемого непосредственно в момент применения к красящей композиции, либо содержащегося в окислительной композиции, которую наносят одновременно с красящей композицией или после нее.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что содержащийся в окислительной композиции окислительный агент выбирают из числа следующих соединений: перекись водорода, перекись мочевины, броматы щелочных металлов, персоли, такие как пербораты, перкарбонаты и персульфаты, надкислоты и ферменты.
22. Устройство с несколькими отделениями, или "набор" для окрашивания с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит красящую композицию, определенную в любом из пп.1-19, а второе отделение содержит окислительную композицию.
RU99124403/14A 1998-11-20 1999-11-19 Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции RU2180834C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9814652 1998-11-20
FR9814652A FR2786093B1 (fr) 1998-11-20 1998-11-20 Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99124403A true RU99124403A (ru) 2001-08-20
RU2180834C2 RU2180834C2 (ru) 2002-03-27

Family

ID=9533006

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99124403/14A RU2180834C2 (ru) 1998-11-20 1999-11-19 Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20060130245A1 (ru)
EP (1) EP1002519B1 (ru)
JP (1) JP2000191479A (ru)
KR (1) KR20000035560A (ru)
CN (1) CN1254553A (ru)
AT (1) ATE264094T1 (ru)
AU (1) AU730576B2 (ru)
BR (1) BR9907321A (ru)
CA (1) CA2289729A1 (ru)
DE (1) DE69916399T2 (ru)
ES (1) ES2220021T3 (ru)
FR (1) FR2786093B1 (ru)
PL (1) PL336656A1 (ru)
RU (1) RU2180834C2 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19936442A1 (de) 1999-08-03 2001-02-08 Henkel Kgaa Neue Entwickler-Kuppler-Kombinationen
DE10048751A1 (de) * 2000-09-29 2002-04-18 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel mit 2-Amino-5-methylphenol
EP2830579B1 (en) * 2012-03-27 2020-02-26 Noxell Corporation Hair colorant compositions comprising 3-amino 2,6 dimethylphenol, methods, and kits comprising the compositions
US8608810B2 (en) * 2012-03-27 2013-12-17 The Procter & Gamble Company Hair colorant compositions comprising 3-amino-2,6-dimethylphenol and 1,4-phenylenediamine-type developers, methods, and kits comprising the compositions

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3811831A (en) * 1968-07-15 1974-05-21 A Bugaut Dyeing hair with diamine and aminophenol oxidation dyes and diamine or aminophenol couplers
LU56722A1 (ru) * 1968-08-14 1970-02-16
LU67861A1 (ru) * 1973-06-22 1975-03-27
US4003699A (en) * 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
FR2315255A1 (fr) * 1975-06-26 1977-01-21 Oreal Coupleurs glycoles
DE3145811A1 (de) * 1981-11-19 1983-05-26 Wella Ag, 6100 Darmstadt Neue 2-hydroxy-4-aminobenzole, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende haarfaerbemittel
FR2547300B1 (fr) * 1983-06-13 1986-04-18 Oreal Nouveaux metaaminophenols substitues, leur procede de preparation, compositions tinctoriales pour cheveux les contenant et procede de teinture de cheveux correspondant
DE3524329A1 (de) * 1985-07-08 1987-01-08 Henkel Kgaa Neue aminophenole und deren verwendung in oxidationshaarfaerbemitteln
US4838894A (en) * 1985-08-02 1989-06-13 Clairol Incorporated Hair dye coupler and process for making
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
DE3843892A1 (de) * 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
US5104414A (en) * 1989-07-28 1992-04-14 Kao Corporation 2-alkyl-4-methoxy-5-aminophenol or salt thereof, or 2-alkyl-4-methoxy-5-substituted aminophenol or salt thereof, and dyeing composition for keratin fibers comprising the same
US5409503A (en) * 1990-05-31 1995-04-25 Wella Aktiengesellschaft Oxidation hair dye with a content of 5-aminophenyl derivatives, process for oxidative dyeing of hair and new 5-aminophenol derivatives
FR2678263B1 (fr) * 1991-06-26 1995-03-03 Oreal Meta-aminophenols, leur utilisation en tant que coupleurs pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions et procede de teinture.
DE4132615C2 (de) * 1991-10-01 1994-08-18 Schwarzkopf Gmbh Hans Substituierte 2,6-Diaminotoluole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Färbemittel für keratinische Fasern, die diese enthalten
DE4133957A1 (de) * 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
FR2707487B1 (fr) * 1993-07-13 1995-09-08 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
DE19534214C1 (de) * 1995-09-15 1996-10-17 Schwarzkopf Gmbh Hans Substituierte und unsubstituierte 4-(2,5-Diaminophenoxymethyl)-1,3-dioxolane, Verfahren zu ihrer Herstellung und Haarfärbemittel
DE19543988A1 (de) * 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
DE19637371A1 (de) * 1996-09-13 1998-03-19 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
US6074438A (en) * 1998-03-03 2000-06-13 Bristol-Myers Squibb Co. Hair dyeing compositions containing 2-chloro- and 2,6-dichloro-4-aminophenol and phenylpyrazolones
US5980584A (en) * 1998-11-03 1999-11-09 Bristol-Myers Squibb Company Substituted p-aminophenol, process of preparation and use in dyeing hair

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU99111754A (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и два окисляемых основания, и способ окраски
RU97122261A (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию и набор для окрашивания
RU2185811C2 (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон
RU99120693A (ru) Новые катионные 4-гидроксииндолы, их применение для окислительного окрашивания кератиновых волокон, красящие композиции и способы окрашивания
RU97121289A (ru) Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции
RU98109897A (ru) Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция, используемая в этом способе и набор для окрашивания
US6306181B1 (en) Cationic 4-hydroxyindoles, their use for the oxidation dyeing of keratinous fibers, dyeing compositions, and methods of dyeing
PL188695B1 (pl) Gotowa do użycia kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych
CZ291688B6 (cs) Prostředek k přímému použití pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob a souprava pro barvení keratinových vláken
JP2000119546A (ja) 新規のカチオン性オルト―フェニレンジアミン、そのケラチン繊維の酸化染色への使用、染色用組成物及び染色方法
PL188879B1 (pl) Gotowa do użytku kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych
RU99114007A (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон
RU99114005A (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции
RU2161218C1 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением такой композиции
RU99124182A (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции
AU730735B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this compostion
JP3574141B2 (ja) 2−アミノ−3−ヒドロキシピリジンと酸化塩基を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物並びに染色方法
RU2000121059A (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания, при котором исполоьзуют эту композицию
RU99114010A (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с использованием этой композиции
RU99111502A (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, окисляющую основу и дополнительный связывающий агент, и способ окрашивания
RU2183450C2 (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон
JP3851773B2 (ja) 新規なカチオン性カップリング剤、ケラチン繊維の酸化染色におけるそれらの用途、染色用組成物及び染色方法
RU99124403A (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции
US6630004B1 (en) Oxidation dye composition for keratinous fibers
AU9353898A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition