RU99124403A - Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции - Google Patents
Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композицииInfo
- Publication number
- RU99124403A RU99124403A RU99124403/14A RU99124403A RU99124403A RU 99124403 A RU99124403 A RU 99124403A RU 99124403/14 A RU99124403/14 A RU 99124403/14A RU 99124403 A RU99124403 A RU 99124403A RU 99124403 A RU99124403 A RU 99124403A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- phenylenediamine
- bis
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 11
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 6
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 5
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 5
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 5
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 15
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 15
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 15
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 9
- -1 β-hydroxyethyl Chemical group 0.000 claims 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 6
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 5
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LYVFYLXBOFHDEF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-3-(2-hydroxyethyl)-2-methylphenyl]ethanol Chemical compound CC1=C(CCO)C=CC(N)=C1CCO LYVFYLXBOFHDEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 2
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)hydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1Cl GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)hydrazine Chemical compound CC1=CC=CC=C1NN SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminoanilino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNC1=CC=C(N)C=C1 XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-N-methyl-4-N-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-N-ethylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RRQUCWXNMRYGRE-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethylamino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCNCCO)C=C1 RRQUCWXNMRYGRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-(2,5-diaminophenoxy)ethoxymethoxy]propoxy]benzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCCOCOCCOC=2C(=CC=C(N)C=2)N)=C1 GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[4-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]butyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCCCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FJGVHEOTDNSHKZ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-(2-aminoethyl)-6-chlorophenol Chemical compound NCCC1=CC=C(Cl)C(O)=C1N FJGVHEOTDNSHKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WRFXEGKXKVNKBG-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-chloro-3-(2-hydroxyethyl)phenol Chemical compound NC1=C(O)C(Cl)=CC=C1CCO WRFXEGKXKVNKBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-chloro-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1O XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1O FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DSGHWUWQVNMCKK-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C)=C1N DSGHWUWQVNMCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 claims 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 4-N-(2-methoxyethyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound COCCNC1=CC=C(N)C=C1 XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-N-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-N-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XOVBEQRPIHPGPO-UHFFFAOYSA-N 5-(3-hydroxypropylamino)-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(NCCCO)C=C1O XOVBEQRPIHPGPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2,4-dimethoxyphenol Chemical compound COC1=CC(OC)=C(O)C=C1N CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CNEHJJGZSQRWRR-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-(2-hydroxyethoxy)phenol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(O)=C1 CNEHJJGZSQRWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UTWKTHGCIITRAB-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-bromophenol Chemical compound NC1=CC=C(Br)C(O)=C1 UTWKTHGCIITRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JSCNCRWPXOTDDZ-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-chlorophenol Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JSCNCRWPXOTDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1O BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-chloro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(N)C=C1O WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC(C)=C(O)C=C1N MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GHABTAQRSTXYOD-UHFFFAOYSA-N C(C)NCCN(C1=CC(=C(C=C1)N)C)C1=CC(=C(C=C1)N)C Chemical compound C(C)NCCN(C1=CC(=C(C=C1)N)C)C1=CC(=C(C=C1)N)C GHABTAQRSTXYOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N Dimethyl-4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N Methyl radical Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N N-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MLKPMOZMNCKWGN-UHFFFAOYSA-N N-[2-(2,5-diaminophenoxy)ethyl]acetamide Chemical compound CC(=O)NCCOC1=CC(N)=CC=C1N MLKPMOZMNCKWGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940083082 Pyrimidine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
Claims (22)
1. Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде: по меньшей мере, одно окисляемое основание; 1,3-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилбензол и/или по меньшей мере один из их солевых аддуктов с кислотами в качестве первого краскообразующего вещества; и, по меньшей мере, одно второе краскообразующее вещество, выбранное из числа замещенных м-аминофенилов формул I и I бис и/или их солевых аддуктов с кислотами
в которых R1 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-C1-С4-алкил или полигидрокси-С2-С4-алкил;
R2 обозначает атом водорода, C1-C4-алкил, моногидрокси-C1-С4-алкил или полигидрокси-С2-С4-алкил;
R3 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или атом галогена (хлор, бром, йод или фтор);
R4 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкокси или полигидрокси-С2-С4-алкокси;
R'1 и R'2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена (хлор, бром, йод или фтор), С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкокси, моногидрокси-С1-С4-алкокси или полигидрокси-С2-С4-алкокси;
R'3 и R'4, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил или моноамино-С1-С4-алкил; при условии, что:
по меньшей мере, один из радикалов R1 и R4 не является атомом водорода;
по меньшей мере, один из радикалов R1, R3 и R4 является атомом водорода;
по меньшей мере, один из радикалов R'1, и R'2 является атомом галогена;
и что, когда радикалы R1, R2 и R3 одновременно являются атомами водорода, R4 отличен от метильного радикала.
в которых R1 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-C1-С4-алкил или полигидрокси-С2-С4-алкил;
R2 обозначает атом водорода, C1-C4-алкил, моногидрокси-C1-С4-алкил или полигидрокси-С2-С4-алкил;
R3 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или атом галогена (хлор, бром, йод или фтор);
R4 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкокси или полигидрокси-С2-С4-алкокси;
R'1 и R'2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена (хлор, бром, йод или фтор), С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкокси, моногидрокси-С1-С4-алкокси или полигидрокси-С2-С4-алкокси;
R'3 и R'4, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил или моноамино-С1-С4-алкил; при условии, что:
по меньшей мере, один из радикалов R1 и R4 не является атомом водорода;
по меньшей мере, один из радикалов R1, R3 и R4 является атомом водорода;
по меньшей мере, один из радикалов R'1, и R'2 является атомом галогена;
и что, когда радикалы R1, R2 и R3 одновременно являются атомами водорода, R4 отличен от метильного радикала.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что замещенный м-аминофенол или м-аминофенолы формул I и I бис выбирают из числа следующих соединений: 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилфенол, 3-амино-2-хлор-6-метилфенол, 5-амино-2-метокси-фенол, 5-амино-2-(β-гидроксиэтилокси)фенол, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-хлор-2-метилфенол, 5-амино-2,4-диметоксифенол, 5-(γ-гидроксипропиламино)-2-метилфенол, 3-амино-6-хлорфенол, 3-амино-6-бромфенол, 3-(β-аминоэтил)амино-6-хлорфенол, 3-(β-гидроксиэтил)амино-6-хлорфенол и их солевых аддуктов с кислотами.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что окисляемые основания выбирают из п-фенилендиаминов, двойных оснований, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических окисляемых оснований.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины выбирают из соединений приведенной ниже формулы II и их солевых аддуктов с кислотами
в которой R5 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-C1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенилом или 4'-аминофенилом;
R6 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-C1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил или C1-C4-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R7 обозначает атом водорода, атом галогена: хлор, бром, йод или фтор, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, гидрокси-C1-С4-алкокси, ацетиламино-С1-С4-алкокси, мезиламино-С1-С4-алкокси или карбамоиламино-С1-С4-алкокси; и
R8 обозначает атом водорода, атом галогена или С1-С4-алкил.
в которой R5 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-C1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенилом или 4'-аминофенилом;
R6 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-C1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил или C1-C4-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R7 обозначает атом водорода, атом галогена: хлор, бром, йод или фтор, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, гидрокси-C1-С4-алкокси, ацетиламино-С1-С4-алкокси, мезиламино-С1-С4-алкокси или карбамоиламино-С1-С4-алкокси; и
R8 обозначает атом водорода, атом галогена или С1-С4-алкил.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины формулы II выбирают из числа следующих соединений: п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,5-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диэтил-п-фенилендиамин, N,N-дипропил-п-фенилендиамин, 4-амино-N, N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-фтор-п-фенилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-п-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-п-фенилендиамин, N-этил-N-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, N-(β,γ-дигидроксипропил)-п-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамин, N-фенил-п-фенилендиамин, 2-(β-гидроксиэтокси)-п-фенилендианин, 2-(β-ацетиламиноэтокси)-п-фенилендиамин, N-(β-метоксиэтил)-п-фенилендиамин и их солевых аддуктов с кислотами.
6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают из числа соединений приведенной ниже формулы III и их солевых аддуктов с кислотами
в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, обозначают радикал гидроксил или -NH2, которые могут быть замещены С1-С4-алкилом или связкой Y;
связка Y обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или завершена одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как кислород, сера или азот, и возможно замещена одним или несколькими гидроксильными или C1-С6-алкокси-группами;
R9 и R10 обозначают атом водорода или галогена, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-C1-С4-алкил или связку Y;
R11, R12, R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, связку Y или С1-С4-алкил; при условии, что соединения формулы III содержат только одну связку Y на молекулу.
в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, обозначают радикал гидроксил или -NH2, которые могут быть замещены С1-С4-алкилом или связкой Y;
связка Y обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или завершена одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как кислород, сера или азот, и возможно замещена одним или несколькими гидроксильными или C1-С6-алкокси-группами;
R9 и R10 обозначают атом водорода или галогена, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-C1-С4-алкил или связку Y;
R11, R12, R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, связку Y или С1-С4-алкил; при условии, что соединения формулы III содержат только одну связку Y на молекулу.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что двойные основания формулы III выбирают из числа следующих соединений: N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-(4'-аминофенил) этилендиамин, N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(4-метиламинофенил) тетраметилендиамин, N,N'-бис(этил)-N,N-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин, 1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан, и их солевых аддуктов с кислотами.
8. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что п-аминофенолы выбирают из соединений приведенной ниже формулы IV и их солевых аддуктов с кислотами
в которой R17 обозначает атом водорода или галогена, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, амино-C1-C4-алкил или гидрокси-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкил;
R18 обозначает атом водорода или галогена, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил, циано-С1-С4-алкил или С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, при условии, что, по меньшей мере, один, из радикалов R17 и R18 является атомом водорода.
в которой R17 обозначает атом водорода или галогена, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, амино-C1-C4-алкил или гидрокси-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкил;
R18 обозначает атом водорода или галогена, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил, циано-С1-С4-алкил или С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, при условии, что, по меньшей мере, один, из радикалов R17 и R18 является атомом водорода.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что п-аминофенолы формулы IV выбирают из числа следующих соединений: п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенол, 4-амино-2-фторфенол, и их солевых аддуктов с кислотами.
10. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что о-аминофенолы выбирают из числа следующих соединений: 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол, 5-ацетамидо-2-аминофенол, и их солевых аддуктов с кислотами.
11. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что гетероциклические окисляемые основания выбирают из пиридиновых производных, пиримидиновых производных, производных пиразола и их солевых аддуктов с кислотами.
12. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окисляемое основание или окисляемые основания составляют от 0,0005 до 12% от общей массы красящей композиции.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что окисляемое основание или окисляемые основания составляют от 0,005 до 6% от общей массы красящей композиции.
14. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что 1,3-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилбензол и/или его солевые аддукты с кислотами составляют от 0,001 до 10% от общей массы красящей композиции.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что 1,3-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилбензол и/или его солевые аддукты с кислотами составляют от 0,01 до 5% от общей массы красящей композиции.
16. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что замещенные м-аминофенолы формулы I и/или I бис составляют от 0,0001 до 10% от общей массы красящей композиции.
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что замещенные м-аминофенолы формулы I и/или I бис составляют от 0,005 до 5% от общей массы красящей композиции.
18. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит одно или несколько дополнительных краскообразующих веществ, отличных от 1,3-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилбензола, определенных в п.1 замещенных м-аминофенолов формул I и I бис и их солевых аддуктов с кислотами и/или один или несколько прямых красителей.
19. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что солевые аддукты с кислотами выбирают из числа гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
20. Способ окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на названные волокна наносят по меньшей мере одну красящую композицию по одному из пп.1-19 и формируют окраску при кислом, нейтральном или щелочном рН с помощью окислительного агента, либо добавляемого непосредственно в момент применения к красящей композиции, либо содержащегося в окислительной композиции, которую наносят одновременно с красящей композицией или после нее.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что содержащийся в окислительной композиции окислительный агент выбирают из числа следующих соединений: перекись водорода, перекись мочевины, броматы щелочных металлов, персоли, такие как пербораты, перкарбонаты и персульфаты, надкислоты и ферменты.
22. Устройство с несколькими отделениями, или "набор" для окрашивания с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит красящую композицию, определенную в любом из пп.1-19, а второе отделение содержит окислительную композицию.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9814652 | 1998-11-20 | ||
| FR9814652A FR2786093B1 (fr) | 1998-11-20 | 1998-11-20 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99124403A true RU99124403A (ru) | 2001-08-20 |
| RU2180834C2 RU2180834C2 (ru) | 2002-03-27 |
Family
ID=9533006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99124403/14A RU2180834C2 (ru) | 1998-11-20 | 1999-11-19 | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060130245A1 (ru) |
| EP (1) | EP1002519B1 (ru) |
| JP (1) | JP2000191479A (ru) |
| KR (1) | KR20000035560A (ru) |
| CN (1) | CN1254553A (ru) |
| AT (1) | ATE264094T1 (ru) |
| AU (1) | AU730576B2 (ru) |
| BR (1) | BR9907321A (ru) |
| CA (1) | CA2289729A1 (ru) |
| DE (1) | DE69916399T2 (ru) |
| ES (1) | ES2220021T3 (ru) |
| FR (1) | FR2786093B1 (ru) |
| PL (1) | PL336656A1 (ru) |
| RU (1) | RU2180834C2 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19936442A1 (de) | 1999-08-03 | 2001-02-08 | Henkel Kgaa | Neue Entwickler-Kuppler-Kombinationen |
| DE10048751A1 (de) * | 2000-09-29 | 2002-04-18 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel mit 2-Amino-5-methylphenol |
| EP2830579B1 (en) * | 2012-03-27 | 2020-02-26 | Noxell Corporation | Hair colorant compositions comprising 3-amino 2,6 dimethylphenol, methods, and kits comprising the compositions |
| US8608810B2 (en) * | 2012-03-27 | 2013-12-17 | The Procter & Gamble Company | Hair colorant compositions comprising 3-amino-2,6-dimethylphenol and 1,4-phenylenediamine-type developers, methods, and kits comprising the compositions |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3811831A (en) * | 1968-07-15 | 1974-05-21 | A Bugaut | Dyeing hair with diamine and aminophenol oxidation dyes and diamine or aminophenol couplers |
| LU56722A1 (ru) * | 1968-08-14 | 1970-02-16 | ||
| LU67861A1 (ru) * | 1973-06-22 | 1975-03-27 | ||
| US4003699A (en) * | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
| FR2315255A1 (fr) * | 1975-06-26 | 1977-01-21 | Oreal | Coupleurs glycoles |
| DE3145811A1 (de) * | 1981-11-19 | 1983-05-26 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Neue 2-hydroxy-4-aminobenzole, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende haarfaerbemittel |
| FR2547300B1 (fr) * | 1983-06-13 | 1986-04-18 | Oreal | Nouveaux metaaminophenols substitues, leur procede de preparation, compositions tinctoriales pour cheveux les contenant et procede de teinture de cheveux correspondant |
| DE3524329A1 (de) * | 1985-07-08 | 1987-01-08 | Henkel Kgaa | Neue aminophenole und deren verwendung in oxidationshaarfaerbemitteln |
| US4838894A (en) * | 1985-08-02 | 1989-06-13 | Clairol Incorporated | Hair dye coupler and process for making |
| FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| DE3843892A1 (de) * | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| US5104414A (en) * | 1989-07-28 | 1992-04-14 | Kao Corporation | 2-alkyl-4-methoxy-5-aminophenol or salt thereof, or 2-alkyl-4-methoxy-5-substituted aminophenol or salt thereof, and dyeing composition for keratin fibers comprising the same |
| US5409503A (en) * | 1990-05-31 | 1995-04-25 | Wella Aktiengesellschaft | Oxidation hair dye with a content of 5-aminophenyl derivatives, process for oxidative dyeing of hair and new 5-aminophenol derivatives |
| FR2678263B1 (fr) * | 1991-06-26 | 1995-03-03 | Oreal | Meta-aminophenols, leur utilisation en tant que coupleurs pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions et procede de teinture. |
| DE4132615C2 (de) * | 1991-10-01 | 1994-08-18 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Substituierte 2,6-Diaminotoluole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Färbemittel für keratinische Fasern, die diese enthalten |
| DE4133957A1 (de) * | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| FR2707487B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-08 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| DE19534214C1 (de) * | 1995-09-15 | 1996-10-17 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Substituierte und unsubstituierte 4-(2,5-Diaminophenoxymethyl)-1,3-dioxolane, Verfahren zu ihrer Herstellung und Haarfärbemittel |
| DE19543988A1 (de) * | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
| DE19637371A1 (de) * | 1996-09-13 | 1998-03-19 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| US6074438A (en) * | 1998-03-03 | 2000-06-13 | Bristol-Myers Squibb Co. | Hair dyeing compositions containing 2-chloro- and 2,6-dichloro-4-aminophenol and phenylpyrazolones |
| US5980584A (en) * | 1998-11-03 | 1999-11-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted p-aminophenol, process of preparation and use in dyeing hair |
-
1998
- 1998-11-20 FR FR9814652A patent/FR2786093B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-10-25 EP EP99402647A patent/EP1002519B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-25 ES ES99402647T patent/ES2220021T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-25 DE DE69916399T patent/DE69916399T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-25 AT AT99402647T patent/ATE264094T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-11-04 AU AU58273/99A patent/AU730576B2/en not_active Ceased
- 1999-11-08 CA CA002289729A patent/CA2289729A1/fr not_active Abandoned
- 1999-11-12 BR BR9907321-8A patent/BR9907321A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-11-18 KR KR1019990051331A patent/KR20000035560A/ko active IP Right Grant
- 1999-11-19 PL PL99336656A patent/PL336656A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-11-19 RU RU99124403/14A patent/RU2180834C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-11-19 CN CN99124471A patent/CN1254553A/zh active Pending
- 1999-11-22 JP JP11331851A patent/JP2000191479A/ja not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-11-30 US US11/289,629 patent/US20060130245A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99111754A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и два окисляемых основания, и способ окраски | |
| RU97122261A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию и набор для окрашивания | |
| RU2185811C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
| RU99120693A (ru) | Новые катионные 4-гидроксииндолы, их применение для окислительного окрашивания кератиновых волокон, красящие композиции и способы окрашивания | |
| RU97121289A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU98109897A (ru) | Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция, используемая в этом способе и набор для окрашивания | |
| US6306181B1 (en) | Cationic 4-hydroxyindoles, their use for the oxidation dyeing of keratinous fibers, dyeing compositions, and methods of dyeing | |
| PL188695B1 (pl) | Gotowa do użycia kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych | |
| CZ291688B6 (cs) | Prostředek k přímému použití pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob a souprava pro barvení keratinových vláken | |
| JP2000119546A (ja) | 新規のカチオン性オルト―フェニレンジアミン、そのケラチン繊維の酸化染色への使用、染色用組成物及び染色方法 | |
| PL188879B1 (pl) | Gotowa do użytku kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych | |
| RU99114007A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| RU99114005A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| RU2161218C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением такой композиции | |
| RU99124182A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| AU730735B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this compostion | |
| JP3574141B2 (ja) | ２−アミノ−３−ヒドロキシピリジンと酸化塩基を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物並びに染色方法 | |
| RU2000121059A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания, при котором исполоьзуют эту композицию | |
| RU99114010A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с использованием этой композиции | |
| RU99111502A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, окисляющую основу и дополнительный связывающий агент, и способ окрашивания | |
| RU2183450C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
| JP3851773B2 (ja) | 新規なカチオン性カップリング剤、ケラチン繊維の酸化染色におけるそれらの用途、染色用組成物及び染色方法 | |
| RU99124403A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| US6630004B1 (en) | Oxidation dye composition for keratinous fibers | |
| AU9353898A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition |