RU99114010A - Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с использованием этой композиции - Google Patents
Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с использованием этой композицииInfo
- Publication number
- RU99114010A RU99114010A RU99114010/14A RU99114010A RU99114010A RU 99114010 A RU99114010 A RU 99114010A RU 99114010/14 A RU99114010/14 A RU 99114010/14A RU 99114010 A RU99114010 A RU 99114010A RU 99114010 A RU99114010 A RU 99114010A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- composition according
- paragraphs
- para
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 47
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 7
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 5
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 5
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 20
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical class NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 11
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 7
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 7
- -1 β-hydroxyethyl Chemical group 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 5
- 229940088598 Enzyme Drugs 0.000 claims 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 claims 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UUAGTAPCODZEPL-UHFFFAOYSA-N 1,3-diamino-1-(4-aminophenyl)propan-1-ol Chemical compound NCCC(N)(O)C1=CC=C(N)C=C1 UUAGTAPCODZEPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-N-methyl-4-N-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- APXRHPDHORGIEB-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine Chemical class N1=CN=C2C=NNC2=C1 APXRHPDHORGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 2-N,2-N-dimethylbenzene-1,2-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1N HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-(2,5-diaminophenoxy)ethoxymethoxy]propoxy]benzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCCOCOCCOC=2C(=CC=C(N)C=2)N)=C1 GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[4-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]butyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCCCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1O FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DSGHWUWQVNMCKK-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C)=C1N DSGHWUWQVNMCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-N-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XOVBEQRPIHPGPO-UHFFFAOYSA-N 5-(3-hydroxypropylamino)-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(NCCCO)C=C1O XOVBEQRPIHPGPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2,4-dimethoxyphenol Chemical compound COC1=CC(OC)=C(O)C=C1N CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1O BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-chloro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(N)C=C1O WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC(C)=C(O)C=C1N MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010001816 EC 1.1.3.10 Proteins 0.000 claims 1
- 108010015776 EC 1.1.3.4 Proteins 0.000 claims 1
- 108010073450 EC 1.13.12.4 Proteins 0.000 claims 1
- 108010042687 EC 1.2.3.3 Proteins 0.000 claims 1
- 229940116332 GLUCOSE OXIDASE Drugs 0.000 claims 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 claims 1
- RFUORPICHNGUJN-UHFFFAOYSA-N N-(3-hydroxy-4-methylphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(C)C(O)=C1 RFUORPICHNGUJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N O-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940072417 Peroxidase Drugs 0.000 claims 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000437 Peroxidases Proteins 0.000 claims 1
- 229940083082 Pyrimidine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Trioxopurine Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940116269 Uric Acid Drugs 0.000 claims 1
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims 1
- 108010090622 glycerol oxidase Proteins 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
Claims (31)
1. Готовая композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в среде, подходящей для осуществления окраски: по меньшей мере одно первое окисляемое основание, выбранное из производных парафенилендиамина, отличных от парафенилендиамина, двойных оснований, ортоаминофенолов и гетероциклических оснований, по меньшей мере одно второе окисляемое основание, выбранное парааминофенолов, по меньшей мере один метааминофенол в качестве краскообразующего вещества, по меньшей мере один фермент типа оксидоредуктазы с 2 электронами, и по меньшей мере один донор для указанного фермента.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что оксидоредуктазу с 2 электронами выбирают из пиранозоксидаз, глюкозоксидаз, глицериноксидаз, лактатоксидаз, пируватоксидаз и уриказ.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что оксидоредуктазу с 2 электронами выбирают из уриказ человека, микроорганизмов или полученных методами биотехнологии.
4. Композиция по одному из пп. 1 - 3, отличающаяся тем, что одна или несколько оксидоредуктаз с 2 электронами составляют 0,01 - 20 вес.% от общего веса готовой красящей композиции.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что одна или несколько оксидоредуктаз с 2 электронами составляют 0,1 - 5 вес.% от общего веса готовой красящей композиции.
6. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что донор (или субстрат) для указанной оксидоредуктазы с 2 электронами выбирают из мочевой кислоты и ее солей.
7. Композиция по одному из пп. 1 - 6, отличающаяся тем, что один или несколько доноров составляют 0,01 - 20 вес.% от общего веса готовой красящей композиции.
8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что один или несколько доноров составляют 0,1 - 5 вес.% от общего веса готовой красящей композиции.
9. Композиция по одному из пп. 1 - 8, отличающаяся тем, что парааминофенолы выбирают из соединений, отвечающих следующей формуле (II) и их солей присоединения с кислотой
в которой R5 представляет собой атом водорода или галогена, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил или гидрокси-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкил;
R6 представляет собой атом водорода или галогена, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил, циано-С1-С4-алкил или С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил,
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R5 или R6 представляет собой атом водорода.
в которой R5 представляет собой атом водорода или галогена, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил или гидрокси-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкил;
R6 представляет собой атом водорода или галогена, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил, циано-С1-С4-алкил или С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил,
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R5 или R6 представляет собой атом водорода.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что парааминофенолы формулы (II) выбирают из парааминофенола, 4-амино-3-метилфенола, 4-амино-3-фторфенола, 4-амино-3-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метилфенола, 4-амино-2-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метоксиметилфенола, 4-амино-2-аминметилфенола, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенола, 4-амино-2-фторфенола и их солей присоединения с кислотой.
11. Композиция по одному из пп. 1 - 10, отличающаяся тем, что один или несколько парааминофенолов составляют 0,0005 - 12 вес.% от общего веса готовой красящей композиции.
12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что один или несколько парааминофенолов составляют 0,005 - 6 вес.% от общего веса готовой красящей композиции.
13. Композиция по одному из пп. 1 - 12, отличающаяся тем, что метааминофенолы выбирают из соединений следующей формулы (III) и их солей присоединения с кислотой
в которой R7 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил или полигидрокси-С2-С4-алкил;
R8 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или атом галогена, выбранный из хлора, брома или фтора;
R9 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкокси или полигидро-кси-С2-С4-алкокси.
в которой R7 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил или полигидрокси-С2-С4-алкил;
R8 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или атом галогена, выбранный из хлора, брома или фтора;
R9 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкокси или полигидро-кси-С2-С4-алкокси.
14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что метааминофенолы формулы (III) выбирают из метааминофенола, 5-амино-2-метоксифенола, 5-амино-2-β-гидроксиэтилокси)фенола, 5-амино-2-метилфенола, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилфенола, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-4-метокси-2-метилфенола, 5-амино-4-метокси-2-метилфенола, 5-амино-4-хлор-2-метилфенола, 5-амино-2,4-диметоксифенола, 5-(γ-гидроксипропиламино)-2-метилфенола и их солей присоединения с кислотой.
15. Композиция по одному из пп. 1 - 14, отличающаяся тем, что один или несколько метааминофенолов составляют 0,0001 - 8 вес.% от общего веса готовой красящей композиции.
16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что один или несколько метааминофенолов составляют 0,005 - 5 вес.% от общего веса готовой красящей композиции.
17. Композиция по одному из пп. 1 - 16, отличающаяся тем, что производные парафенилендиамина выбирают из соединений следующей формулы (I) и их солей присоединения с кислотой
в которой R1 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил,
С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенильной или 4'-аминофенильной группой;
R2 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, пилигидрокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, иода или фтора, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, гидрокси-С1-С4-алкокси, ацетиламино-С1-С4-алкокси, мезиламино-С1-С4-алкокси или карбамиламино-С1-С4-алкокси;
R4 представляет собой атом водорода, галогена или С1-С4-алкил;
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R1-R4 не является атомом водорода.
в которой R1 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил,
С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенильной или 4'-аминофенильной группой;
R2 представляет собой атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, пилигидрокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, иода или фтора, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, гидрокси-С1-С4-алкокси, ацетиламино-С1-С4-алкокси, мезиламино-С1-С4-алкокси или карбамиламино-С1-С4-алкокси;
R4 представляет собой атом водорода, галогена или С1-С4-алкил;
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R1-R4 не является атомом водорода.
18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что производные парафенилендиамина формулы (I) выбирают из паратолуилендиамина, 2-хлорпарафенилендиамина, 2,3-диметил парафенилендиамина, 2,6-диметил парафенилендиамина, 2,6-диэтил парафенилендиамина, 2,5-диметил парафенилендиамина, N,N-диметил парафенилендиамина, N, N-диэтил парафенилендиамина, N,N-дипропил парафенилендиамина, 4-амино-N, N-диэтил-3-метиланилина, N,N-бис-β-гидроксиэтил)-парафенилендиамина, 4-N,N-бис-β-гидроксиэтил)-амино-2-метиланилина, 4-N,N-бис-β-гидроксиэтил)-амино-2-хлоранилина, 2-β-гидроксиэтил парафенилендиамина, 2-фтор парафенилендиамина, 2-изопропил парафенилендиамина, N-β-гидроксипропил) парафенилендиамина, 2-гидроксиметил парафенилендиамина, N, N-диметил-3-метил парафенилендиамина, N,N-(этил, β-гидроксиэтил) парафенилендиамина, N-β,γ-дигидроксипропил) парафенилендиамина, N-(4'-аминофенил) парафенилендиамина, N-фенил парафенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилокси парафенилендиамина, 2-β-ацетиламиноэтилокси парафенилендиамина, N-β-метоксиэтил) парафенилендиамина и их солей присоединения с кислотой.
19. Композиция по одному из пп. 1 - 18, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают из соединений следующей формулы (IV) и их солей присоединения с кислотой
в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, обозначают гидроксил или -NH2, которые могут быть замещены С1-С4-алкилом или связующей цепью Y;
связующая цепь Y представляет собой алкиленовую цепочку, включающую от 1 до 14 атомов углерода, линейную или разветвленную, которая может быть прервана или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота и, иногда, замещена одним или несколькими гидроксильными или С1-С6-алкоксильными радикалами;
R10 и Р11 представляют собой атом водорода или галогена, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил или связующую цепь Y;
R12, R13, R14, R15, R16 и R17 одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, связующую цепь Y или С1-С4-алкил;
при условии, что соединения формулы (IV) содержат в каждой молекуле только одну связующую цепь Y.
в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, обозначают гидроксил или -NH2, которые могут быть замещены С1-С4-алкилом или связующей цепью Y;
связующая цепь Y представляет собой алкиленовую цепочку, включающую от 1 до 14 атомов углерода, линейную или разветвленную, которая может быть прервана или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота и, иногда, замещена одним или несколькими гидроксильными или С1-С6-алкоксильными радикалами;
R10 и Р11 представляют собой атом водорода или галогена, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил или связующую цепь Y;
R12, R13, R14, R15, R16 и R17 одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, связующую цепь Y или С1-С4-алкил;
при условии, что соединения формулы (IV) содержат в каждой молекуле только одну связующую цепь Y.
20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что двойные основания формулы (IV) выбирают из N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанола, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-этилендиамина, N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамина, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамина, N,N'-бис-(4-метиламинофенил)-тетраметилендиамина, N,N'-бис-(этил)-N,N'-бис-(4'-амино-3'-метилфенил)-этилендиамина, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктана и их солей присоединения с кислотой.
21. Композиция по одному из пп. 1 - 20, отличающаяся тем, что ортоаминофенолы выбирают из 2-аминофенола, 2-амино-5-метилфенола, 2-амино-6-метилфенола, 5-ацетамидо-2-метилфенола и их солей присоединения с кислотой.
22. Композиция по одному из пп. 1 - 21, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбирают из пиридиновых производных, пиримидиновых производных, пиразольных производных, пиразоло-пиримидиновых производных и их солей присоединения с кислотой.
23. Композиция по одному из пп. 1 - 22, отличающаяся тем, что одно или несколько производных парафенилендиамина и/или одно или несколько двойных оснований и/или один или несколько ортоаминофенолов и/или одно или несколько гетероциклических оснований составляют 0,0005 - 12 вес.% от общего веса готовой красящей композиции.
24. Композиция по п. 23, отличающаяся тем, что одно или несколько производных парафенилендиамина, и/или одно или несколько двойных оснований, и/или один или несколько ортоаминофенолов, и/или одно или несколько гетероциклических оснований составляют 0,005 - 6 вес.% от общего веса готовой красящей композиции.
25. Композиция по одному из пп. 1 - 24, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой выбирают из хлоргидрадов, бромгидратов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов.
26. Композиция по одному из пп. 1 - 25, отличающаяся тем, что среда подходящая для осуществления окраски состоит из воды или из смеси воды и по меньшей мере одного органического растворителя.
27. Композиция по одному из пп. 1 - 26, отличающаяся тем, что ее pH составляет 5 - 11.
28. Композиция по одному из пп. 1 - 27, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одну пероксидазу.
29. Способ окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на указанные волокна наносят по меньшей мере одну готовую красящую композицию, как она определена в одном из пп. 1 - 28, на время, достаточное для проявления желаемой окраски.
30. Способ по п. 29, отличающийся тем, что он включает в себя предварительный этап, заключающийся в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), содержащей в среде, подходящей для осуществления окраски, по меньшей мере одно первое окисляемое основание, выбранное из производных парафенилендиамина, двойных оснований, ортоаминофенолов и гетероциклических оснований, по меньшей мере одно второе окисляемое основание, выбранное из парааминофенолов, по меньшей мере один метааминофенол в качестве краскообразующего вещества и, с другой стороны, композиции (В), содержащей в среде, подходящей для осуществления окраски, по меньшей мере один фермент типа оксидоредуктазы с 2 электронами в присутствии по меньшей мере одного донора для указанного фермента, после чего их в момент применения смешивают и эту смесь наносят на кератиновые волокна.
31. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окраски, отличающееся тем, что оно включает в себя первое отделение, содержащее композицию (А), как она определена в п. 30, и второе отделение, содержащее композицию (В), как она определена в п. 30.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9712351A FR2769211B1 (fr) | 1997-10-03 | 1997-10-03 | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR9712351 | 1997-10-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99114010A true RU99114010A (ru) | 2001-04-27 |
| RU2172163C2 RU2172163C2 (ru) | 2001-08-20 |
Family
ID=9511797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99114010/14A RU2172163C2 (ru) | 1997-10-03 | 1998-09-28 | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6783559B2 (ru) |
| EP (1) | EP0998259B1 (ru) |
| JP (1) | JP2000507986A (ru) |
| KR (1) | KR20000069232A (ru) |
| CN (1) | CN1174736C (ru) |
| AR (1) | AR016944A1 (ru) |
| AT (1) | ATE267002T1 (ru) |
| AU (1) | AU730765B2 (ru) |
| BR (1) | BR9806206A (ru) |
| CA (1) | CA2271979A1 (ru) |
| DE (1) | DE69824003T2 (ru) |
| ES (1) | ES2221994T3 (ru) |
| FR (1) | FR2769211B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0001205A3 (ru) |
| ID (1) | ID21951A (ru) |
| NO (1) | NO992645L (ru) |
| NZ (1) | NZ335522A (ru) |
| RU (1) | RU2172163C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999017729A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19916032A1 (de) * | 1999-04-09 | 2000-10-12 | Henkel Kgaa | Verfahren zum Färben keratinischer Fasern und Färbemittel |
| FR2794022B1 (fr) * | 1999-05-28 | 2001-07-20 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE19936442A1 (de) * | 1999-08-03 | 2001-02-08 | Henkel Kgaa | Neue Entwickler-Kuppler-Kombinationen |
| WO2001047487A1 (fr) | 1999-12-24 | 2001-07-05 | Henkel Lion Cosmetics Co., Ltd. | Compositions de colorant capillaire d'oxydation moussant de type monocomposant |
| FR2806908B1 (fr) * | 2000-03-30 | 2002-12-20 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| US7066967B2 (en) * | 2001-07-24 | 2006-06-27 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions and their use |
| US7312085B2 (en) * | 2002-04-01 | 2007-12-25 | Fluidigm Corporation | Microfluidic particle-analysis systems |
| US20050229331A1 (en) * | 2004-01-28 | 2005-10-20 | Gregory Plos | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one alcohol oxidase enzyme and at least one polymer comprising at least one sugar unit, and process using this composition |
| FR2865390B1 (fr) * | 2004-01-28 | 2006-06-23 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant une alcool oxydase et un polymere a motif sucre, procede mettant en oeuvre cette composition |
| US7419511B2 (en) | 2004-09-13 | 2008-09-02 | L'oreal, S.A. | Compositions comprising at least one substituted carbocyanin derivative, processes for treating keratin fibers using them, device therefor and uses thereof |
| US7427301B2 (en) * | 2004-09-13 | 2008-09-23 | L'ORéAL S.A. | Composition comprising at least one substituted carbocyanin derivative, process for treating keratin fibers using it, device therefor and use thereof |
| FR2875131B1 (fr) * | 2004-09-13 | 2007-09-28 | Oreal | Composition comprenant au moins un derive substitue de carbocyanine, procede de traitement des fibres keratiniques la mettant en oeuvre, dispositif et utilisation |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE626050A (ru) | 1962-03-30 | |||
| DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
| US3907799A (en) | 1971-08-16 | 1975-09-23 | Icn Pharmaceuticals | Xanthine oxidase inhibitors |
| BE786710A (fr) * | 1971-10-04 | 1973-01-25 | Bristol Myers Co | Composition pour la teinture du cheveu avec |
| DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| FR2315255A1 (fr) * | 1975-06-26 | 1977-01-21 | Oreal | Coupleurs glycoles |
| FR2362112A1 (fr) * | 1976-08-20 | 1978-03-17 | Oreal | Nouvelles paraphenylenediamines et compositions tinctoriales pour fibres keratiniques les contenant |
| DE2831847A1 (de) * | 1978-07-20 | 1980-02-07 | Wella Ag | Mittel zur faerbung von haaren |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| JPH0745385B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
| EP0628559B1 (en) | 1993-06-10 | 2002-04-03 | Beiersdorf-Lilly GmbH | Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals |
| FR2707488B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine. |
| FR2707489B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, le 2-méthyl 5-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine. |
| DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| CA2150596A1 (en) * | 1994-12-16 | 1996-06-17 | Yoshio Tsujino | Oxidation hair dye composition |
| FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
| FR2739554B1 (fr) | 1995-10-06 | 1998-01-16 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant de la 2-amino 3-hydroxy pyridine et une base d'oxydation, et procede de teinture |
| DE19539264C2 (de) | 1995-10-21 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
| DE19547991A1 (de) | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Harnsäure und Uricase |
| GB9526711D0 (en) | 1995-12-29 | 1996-02-28 | Procter & Gamble | Hair colouring composition |
| DE19610392A1 (de) * | 1996-03-16 | 1997-09-18 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern |
| JP3720849B2 (ja) * | 1996-11-16 | 2005-11-30 | ウエラ アクチェンゲゼルシャフト | 繊維を染色および脱色するための薬剤 |
| JP3439067B2 (ja) * | 1997-04-28 | 2003-08-25 | ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 | 安定に可溶化した尿酸と、水溶性高分子物質とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法 |
| JP3323109B2 (ja) * | 1997-06-25 | 2002-09-09 | ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 | 安定に可溶化した尿酸と、両性界面活性剤とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法 |
| FR2769210B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-02-11 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2769216B1 (fr) * | 1997-10-03 | 1999-12-31 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
-
1997
- 1997-10-03 FR FR9712351A patent/FR2769211B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-09-28 HU HU0001205A patent/HUP0001205A3/hu unknown
- 1998-09-28 AT AT98946515T patent/ATE267002T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 ID IDW990451A patent/ID21951A/id unknown
- 1998-09-28 WO PCT/FR1998/002074 patent/WO1999017729A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1998-09-28 JP JP11521116A patent/JP2000507986A/ja active Pending
- 1998-09-28 CN CNB98801467XA patent/CN1174736C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-28 BR BR9806206-9A patent/BR9806206A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 NZ NZ335522A patent/NZ335522A/en unknown
- 1998-09-28 AU AU93538/98A patent/AU730765B2/en not_active Ceased
- 1998-09-28 RU RU99114010/14A patent/RU2172163C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 CA CA002271979A patent/CA2271979A1/fr not_active Abandoned
- 1998-09-28 EP EP98946515A patent/EP0998259B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 US US09/319,204 patent/US6783559B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-28 KR KR1019997004820A patent/KR20000069232A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-09-28 DE DE69824003T patent/DE69824003T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-28 ES ES98946515T patent/ES2221994T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-01 AR ARP980104898A patent/AR016944A1/es unknown
-
1999
- 1999-06-01 NO NO992645A patent/NO992645L/no unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97122261A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию и набор для окрашивания | |
| RU97121289A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU97121288A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU2175544C2 (ru) | Косметическая композиция для обработки кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для их окраски, способы их обработки | |
| RU98109897A (ru) | Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция, используемая в этом способе и набор для окрашивания | |
| RU99114010A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с использованием этой композиции | |
| RU99116254A (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| JP2001031538A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法 | |
| RU99114005A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| RU99114007A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| JP3814304B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用する染色方法 | |
| RU2172162C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
| RU2172163C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| RU2183450C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
| US6152967A (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibres comprising bilirubin oxidase | |
| RU99114766A (ru) | Композиция для окислительной окраски керативных волокон и способ окраски с применением такой композиции | |
| RU2000104083A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением этой композиции | |
| JP3439224B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用する染色方法 | |
| JP3451096B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用する染色方法 | |
| JP3439223B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用する染色方法 | |
| RU2180834C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| RU2166931C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности волос, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания | |
| RU99114765A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности волос, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания | |
| RU2185812C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| RU99127303A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая азопроизводное 3-аминопиридина, и способ окраски, при котором используют эту композицию |