RU99114765A - Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности волос, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания - Google Patents
Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности волос, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашиванияInfo
- Publication number
- RU99114765A RU99114765A RU99114765/14A RU99114765A RU99114765A RU 99114765 A RU99114765 A RU 99114765A RU 99114765/14 A RU99114765/14 A RU 99114765/14A RU 99114765 A RU99114765 A RU 99114765A RU 99114765 A RU99114765 A RU 99114765A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- glycol
- ether
- composition
- amino
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 56
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 8
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 7
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims 7
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 28
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 19
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 11
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 10
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 8
- -1 β-hydroxyethyl Chemical group 0.000 claims 8
- 229940088598 Enzyme Drugs 0.000 claims 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 6
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 5
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical class N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 claims 2
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims 2
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)hydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1Cl GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCC(O)N(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-N-methyl-4-N-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-Naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 1-methylindol-4-ol Chemical compound C1=CC=C2N(C)C=CC2=C1O WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 1H-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2C=CNC2=C1 XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- APXRHPDHORGIEB-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine Chemical class N1=CN=C2C=NNC2=C1 APXRHPDHORGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1H-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2CCNC2=C1 JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-Methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZUAURMBNZUCEAF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenoxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCCOC1=CC=CC=C1 ZUAURMBNZUCEAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LJVNVNLFZQFJHU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCCOCC1=CC=CC=C1 LJVNVNLFZQFJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-4-methoxyanilino)ethanol Chemical compound COC1=CC=C(NCCO)C=C1N SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-Butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 2-N,2-N-dimethylbenzene-1,2-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1N HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UVOHBMGLRDCKFY-UHFFFAOYSA-N 2-N,2-N-dipropylbenzene-1,2-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=CC=C1N UVOHBMGLRDCKFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PCVNZOAKOMKIBJ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-amino-N-(2-hydroxyethyl)-2-methylanilino]ethanol Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1N(CCO)CCO PCVNZOAKOMKIBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[4-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]butyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCCCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CUZKCNWZBXLAJX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylmethoxyethanol Chemical compound OCCOCC1=CC=CC=C1 CUZKCNWZBXLAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 289-95-2 Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine Chemical class C1=CC=C2NCCOC2=C1 YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1O FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 claims 1
- NHLAPJMCARJFOG-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1,4-dihydropyrazol-5-one Chemical compound CC1=NNC(=O)C1 NHLAPJMCARJFOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-N-[2-(4-amino-N-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-N-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-N-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyindole Chemical compound OC1=CC=CC2=C1C=CN2 NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-4-methyl-1H-pyridin-2-one Chemical compound CC=1C=C(O)NC(=O)C=1 JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010001816 EC 1.1.3.10 Proteins 0.000 claims 1
- 108010015776 EC 1.1.3.4 Proteins 0.000 claims 1
- 108010042687 EC 1.2.3.3 Proteins 0.000 claims 1
- 210000003041 Ligaments Anatomy 0.000 claims 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N M-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N N-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108020005203 Oxidases Proteins 0.000 claims 1
- 229940072417 Peroxidase Drugs 0.000 claims 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000437 Peroxidases Proteins 0.000 claims 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N Phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005323 Phenoxyethanol Drugs 0.000 claims 1
- 229940083082 Pyrimidine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N Resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Natural products OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Trioxopurine Chemical group N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940116269 Uric Acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940058303 antinematodal Benzimidazole derivatives Drugs 0.000 claims 1
- 229940054051 antipsychotic Indole derivatives Drugs 0.000 claims 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims 1
- 108010090622 glycerol oxidase Proteins 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl radical Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002476 indolines Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N iodine atom Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
Claims (38)
1. Композиция, готовая к применению, для окислительного окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере одно окисляемое основание, по меньшей мере, один простой эфир (C4-C8) гликоля (С2) и/или по меньшей мере один простой эфир (C1-C8) гликоля (С3-С9), по меньшей мере один фермент типа оксидоредуктазы с 2 электронами, и по меньшей мере один донор для названного фермента.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что оксидоредуктазу с 2 электронами выбирают среди пиранозооксидаз, глюкозооксидаз, глицериноксидаз, лактатоксидаз, пируватоксидаз и уриказ.
3. Композиция по одному из п.1 или 2, отличающаяся тем, что оксидоредуктазу с 2 электронами выбирают среди уриказ животного, микробиологического или биотехнологического происхождения.
4. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксидоредуктазы с 2 электронами составляют от 0,01 до 20 вес.% от общего веса готовой к применению композиции.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксидоредуктазы с 2 электронами составляют от 0,1 до 5 вес.% от общего веса (готовой к применению) красящей композиции.
6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что донор (или субстрат) для названной оксидоредуктазы с 2 электронами выбирают среди мочевой кислоты и ее солей.
7. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют от 0,01 до 20 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют от 0,1 до 5 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
9. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окисляемое основание или основания выбирают среди парафенилендиаминов, двойных оснований, парааминофенолов, ортоаминофенолов и гетероциклических окисляемых оснований.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что парафенилендиамины выбирают среди соединений приводимой ниже формулы (I) и их адитивных солей с кислотой
где R1 представляет собой атом водорода, алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4, полигидроксиалкил С2-С4, алкокси(C1-C4)алкил(C1-C4), алкилC1-C4, замещенный азотсодержащей группой, фенил или 4'-аминофенил;
R2 представляет собой атом водорода, алкил C1-C4, моногидроксиалкилC1-C4, полигидроксиалкилС2-С4, алкокси(C1-C4)алкил(C1-C4) или алкилC1-C4, замещенный азотсодержащей группой;
R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, иода или фтора, алкилC1-C4моногидроксиалкилC1-C4, гидроксиалкоксиC1-C4, ацетиламиноалкоксиC1-C4, мезиламиноалкоксиC1-C4 или карбамиламиноалкоксиC1-C4.
R4 представляет собой атом водорода, галогена или алкилC1-C4.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что парафе ниленди амины формулы (I) выбирают среди парафенилендиамина, паратолуилендиамина, 2-хлорпарафенилендиамина, 2,3-диметилпарафенилендиамина, 2,6-диметилпарафенилендиамина, 2,6-диэтилпарафенилендиамина, 2,5-диметилпарафенилендиамина, N,N-диметилпарафенилендиамина, N,N-диэтилпарафенилендиамина, N,N-дипропилпарафенилендиамина, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилина, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)парафенилендиамина, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино 2-метиланилина, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино 2-хлоранилина, 2-β-гидроксиэтилпарафенилендиамина, 2-фторпарафенилендиамина, 2-изопропилпарафе-нилендиамина, N-(β-гидроксипропил)парафенилендиамина, 2-гидроксиметилпарафенилендиамина, N,N-диметил 3-метилпарафенилендиамина, N,N-(этил, β-гидроксиэтил)парафенилендиамина, N-(β,γ-дигидроксипропил)парафенилендиамина, N-(4'-аминофенил)парафенилендиамина, N-фенилпарафенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилоксипарафенилендиамина, 2-β-ацетиламиноэтилок-сипарафенилендиамина, N-(β-метоксиэтил)парафенилендиамина и их аддитивных солей с кислотой.
12. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что окисляемые основания выбирают среди соединений формулы (II) и их аддитивных солей с кислотой
где Z1 и Z2, одинаковые или разные, представляют собой гидроксильный радикал или -NH2, который может быть замещен алкилом C1-C4 или связкой Y;
связка Y представляет собой алкиленовую цепь, содержащую 1-14 атомов углерода, линейную или разветвленную, которая может быть прерываться или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота, и при необходимости замещеную одним или несколькими гидроксильными или алкоксиC1-C6;
R5 и R6 представляют собой атом водорода или галогена, алкилC1-C4, моногидроксиалкил C1-C4, полигидроксиалкил С2-С4, аминоалкил C1-C4 или связку Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, связку Y или алкил C1-C4;
при условии, что соединения формулы (II) содержат лишь одну связку Y на молекулу.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что двойные основания формулы (II) выбирают среди N,N'-бис(β-гидроксиэтил) N,N'-бис-(4'-аминофенил) 1,3-диаминопропанола, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)N,N'-бис-(4'-аминофенил)этилендиамина, N,N'-бис-(4-аминофенил)тетраметилендиамина, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)N,N'-бис-(4-аминофенил)тетраметилендиамина, N,N'-бис-(4-метиламинофенил)тетраметилендиамина, N,N'-бис-(этил)N,N'-бис-(4'-амино, 3'-метилфенил)этилендиамина, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктана и их аддитивных солей с кислотой.
14. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что парааминофенолы выбирают среди соединений формулы (III) и их аддитивных солеи с кислотой
где R13 представляет собой атом водорода или галогена, алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4, алкокси (C1-C4) алкил (C1-C4), аминоалкил C1-C4 или гидроксиалкил (C1-C4) аминоалкил C1-С4,
R14 представляет собой атом водорода или галогена, алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4, полигидроксиалкил С2-С4, аминоалкил C1-C4, цианоалкил C1-C4 или алкокси(С1-С4) алкил (C1-C4), при условии, что по меньшей мере один из радикалов R13 или R14 представляет собой атом водорода.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что пара-аминофенолы формулы (III) выбирают среди парааминофенола, 4-амино-3-метилфенола, 4-амино 3 фторфенола, 4-амино 3-гидроксиметилфенола, 4-амино 2 метилфенола, 4-амино 2-гидроксиметилфенола, 4-амино 2-метоксиметилфенола, 4-амино 2-аминометилфенола, 4-амино 2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенола и их аддитивных солей с кислотой.
16. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что ортоаминофенолы выбирают среди 2-аминофенола, 2-амино 5-метилфенола, 2-амино 6-метилфенола, 5-ацетамидо 2-аминофенола и их аддитивных солей с кислотой.
17. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что гетероциклические окисляемые основания выбирают среди пиридиновых производных, пиримидиновых производных, пиразоловых производных, пиразолопиримидиновых производных и их аддитивных солей с кислотой.
18. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окисляемое основание или основания составляют от 0,0005 до 12 вес.% от общего веса красящей композиции.
19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что окисляемое основание или основания составляют от 0,005 до 6 вес.% от общего веса красящей композиции.
20. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит одно или несколько краскообразующих веществ, выбираемых среди мета-фенилендиаминов, мета-аминофенолов, метадифенолов, гетероциклических краскообразующих веществ, таких как, например, индоловые производные, индолиновые производные, бензимидазоловые производные, бензоморфолиновые производные, сезамоловые производные, пиридиновые производные, пиримидиновые и пиразоловые производные и их аддитивные соли с кислотой.
21. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что краскообразующее вещество или вещества выбирают среди 2-метил 5-аминофенола, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино 2-метилфенола, 3-аминофенола, 1,3-дигидроксибензола, 1,3-дигидрокси 2-метилбензола, 4-хлор 1,3-дигидроксибензола, 2,4-диамино 1-(β-гидроксиэтилокси) бензола, 2-амино 4-(β-гидроксиэтиламино) 1-метоксибензола, 1,3-диаминобензола, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси) пропана, сезамола, α-нафтола, 6-гидроксииндола, 4-гидроксииндола, 4-гидрокси N-метилиндола, 6-гидроксииндолина, 2,6-дигидрокси 4-метилпиридина, 1-Н 3-метилпиризол-5-она, 1-фенил 3-метилпиразол 5-она и их аддитивных солей с кислотой.
22. Композиция по одному из п.20 или 21, отличающаяся тем, что краскообразующее вещество или вещества составляют от 0,0001 до 10 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
23. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что краскообразующее вещество или вещества составляют от 0,005 до 5 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
24. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что аддитивные соли с кислотой выбирают среди хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов.
25. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что простой эфир или эфиры (C4-C8) гликоля (С2) выбирают среди алкилэфиров (C4-C8) гликоля (C2) и арилэфиров (C6-C8) гликоля (C2).
26. Композиция по п.25, отличающаяся тем, что простой эфир или эфиры (C4-C8) гликоля (С2) выбирают среди монобутилэфира этиленгликоля, монофенилэфира этиленгликоля и монобензилэфира этиленгликоля.
27. Композиция по одному из пп.1-24, отличающаяся тем, что простой эфир или эфиры (C1-C8) гликоля (С3-С9) выбирают среди алкилэфиров (C1-C8) гликоля (С3-С9) и арилэфиров (C6-C8) гликоля (С3-С9).
28. Композиция по п.27, отличающаяся тем, что простой эфир или эфиры (C1-C8) гликоля (С3-С9) выбирают среди монометилэфира изопропиленгликоля, монометилэфира и моноэтилэфира диэтиленгликоля, монометилэфира дипропиленгликоля, монометилэфира трипропиленгликоля, монофенилэфира пропиленгликоля, монобензилэфира пропиленгликоля, монофенилэфира диэтиленгликоля и монобензилэфира диэтиленгликоля.
29. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что простой эфир или эфиры (C4-C8) гликоля (С2) и/или простой эфир или эфиры (C1-C8) гликоля (С3-С9) составляют от 1 до 40 весовых % от общего веса готовой к применению красящей композиции.
30. Композиция по п.29, отличающаяся тем, что простой эфир или эфиры (C4-C8) гликоля (C2) и/или простой эфир или эфиры (C1-C8) гликоля (С3-С9) составляют от 5 до 30 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
31. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что подходящая для окрашивания среда состоит из воды или смеси воды и по меньшей мере одного органического растворителя.
32. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что ее рН составляет от 5 до 11.
33. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одну пероксидазу.
34. Способ окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что наносят на названные волокна по меньшей мере одну готовую к применению красящую композицию, такую как определенная к одном из предыдущих пунктов, на время, достаточное для проявления требуемой окраски.
35. Способ по п.33, отличающийся тем, что он включает предварительную стадию, заключающуюся в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А1), содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере одно окисляемое основание, по меньшей мере один простой эфир (C4-C8) гликоля (C2) и/или по меньшей мере один простой эфир (C1-C8) гликоля (С3-С9), а с другой стороны, композиции (В1), содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один фермент типа оксидоредуктазы с 2 электронами в присутствии по меньшей мере одного донора для названного фермента, с последующим их смешиванием в момент применения перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
36. Способ по п.33, отличающийся тем, что он включает предварительную стадию, заключающуюся в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А2), содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере одно окисляемое основание, а с другой стороны, композиции (В2), содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один простой эфир (С4-С8) гликоля (C2) и/или по меньшей мере один простой эфир (C1-C8) гликоля (С3-С9) и по меньшей мере один фермент типа оксидоредуктазы с 2 электронами в присутствии по меньшей мере одного донора для названного фермента, с последующим их смешиванием в момент применения перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
37. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окрашивания, отличающееся тем, что оно включает первое отделение, содержащее композицию (А1), такую как определенная в п.35, и второе отделение, содержащее композицию (B1), такую как определенная в п.35.
38. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окрашивания, отличающееся тем, что оно включает первое отделение, содержащее композицию (А2), такую как определенная в п.36, и второе отделение, содержащее композицию (82), такую как определенная в п.36.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9712355A FR2769215B1 (fr) | 1997-10-03 | 1997-10-03 | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR9712355 | 1997-10-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2166931C2 RU2166931C2 (ru) | 2001-05-20 |
RU99114765A true RU99114765A (ru) | 2003-08-27 |
Family
ID=9511801
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99114765/14A RU2166931C2 (ru) | 1997-10-03 | 1998-09-28 | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности волос, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6682572B2 (ru) |
EP (1) | EP0998258B1 (ru) |
JP (1) | JP3491901B2 (ru) |
KR (1) | KR100336670B1 (ru) |
CN (1) | CN1198570C (ru) |
AR (1) | AR012523A1 (ru) |
AT (1) | ATE238758T1 (ru) |
AU (1) | AU737852B2 (ru) |
BR (1) | BR9806172A (ru) |
CA (1) | CA2271986A1 (ru) |
CZ (1) | CZ207199A3 (ru) |
DE (1) | DE69814084T2 (ru) |
ES (1) | ES2198070T3 (ru) |
FR (1) | FR2769215B1 (ru) |
HU (1) | HUP0001206A3 (ru) |
ID (1) | ID22631A (ru) |
NO (1) | NO314654B1 (ru) |
NZ (1) | NZ335518A (ru) |
RU (1) | RU2166931C2 (ru) |
WO (1) | WO1999017728A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001047487A1 (fr) | 1999-12-24 | 2001-07-05 | Henkel Lion Cosmetics Co., Ltd. | Compositions de colorant capillaire d'oxydation moussant de type monocomposant |
WO2002039966A2 (de) * | 2000-11-20 | 2002-05-23 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Enzymatisches färbemittel |
ATE479899T1 (de) * | 2002-05-09 | 2010-09-15 | Univ Chicago | Einrichtugn und verfahren für druckgesteuerten plug-transport und reaktion |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE626050A (ru) | 1962-03-30 | |||
DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
US3907799A (en) | 1971-08-16 | 1975-09-23 | Icn Pharmaceuticals | Xanthine oxidase inhibitors |
DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
JPH0745385B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
FR2664304B1 (fr) * | 1990-07-05 | 1992-10-09 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 4-hydroxyindole a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
FR2671722B1 (fr) * | 1991-01-21 | 1993-04-16 | Oreal | Utilisation de derives indoliques a titre de coupleurs dans la teinture des fibres keratiniques. |
DE4103292C2 (de) * | 1991-02-04 | 1994-02-10 | Goldwell Ag | Haarfärbemittel |
FR2678263B1 (fr) * | 1991-06-26 | 1995-03-03 | Oreal | Meta-aminophenols, leur utilisation en tant que coupleurs pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions et procede de teinture. |
DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
EP0628559B1 (en) | 1993-06-10 | 2002-04-03 | Beiersdorf-Lilly GmbH | Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals |
DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
CA2150596A1 (en) * | 1994-12-16 | 1996-06-17 | Yoshio Tsujino | Oxidation hair dye composition |
FR2729564B1 (fr) * | 1995-01-19 | 1997-02-28 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
FR2739554B1 (fr) | 1995-10-06 | 1998-01-16 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant de la 2-amino 3-hydroxy pyridine et une base d'oxydation, et procede de teinture |
DE19539264C2 (de) | 1995-10-21 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
DE19547991A1 (de) | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Harnsäure und Uricase |
GB9526711D0 (en) | 1995-12-29 | 1996-02-28 | Procter & Gamble | Hair colouring composition |
DE19610392A1 (de) * | 1996-03-16 | 1997-09-18 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern |
JP3720849B2 (ja) * | 1996-11-16 | 2005-11-30 | ウエラ アクチェンゲゼルシャフト | 繊維を染色および脱色するための薬剤 |
JP3439067B2 (ja) * | 1997-04-28 | 2003-08-25 | ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 | 安定に可溶化した尿酸と、水溶性高分子物質とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法 |
JP3323109B2 (ja) * | 1997-06-25 | 2002-09-09 | ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 | 安定に可溶化した尿酸と、両性界面活性剤とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法 |
-
1997
- 1997-10-03 FR FR9712355A patent/FR2769215B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-09-28 CN CNB988016265A patent/CN1198570C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-28 RU RU99114765/14A patent/RU2166931C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 JP JP52111599A patent/JP3491901B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-28 EP EP98946514A patent/EP0998258B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 HU HU0001206A patent/HUP0001206A3/hu unknown
- 1998-09-28 CZ CZ992071A patent/CZ207199A3/cs unknown
- 1998-09-28 WO PCT/FR1998/002073 patent/WO1999017728A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1998-09-28 ES ES98946514T patent/ES2198070T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 KR KR1019997004816A patent/KR100336670B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 NZ NZ335518A patent/NZ335518A/en unknown
- 1998-09-28 CA CA002271986A patent/CA2271986A1/fr not_active Abandoned
- 1998-09-28 BR BR9806172-0A patent/BR9806172A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 AT AT98946514T patent/ATE238758T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 ID IDW990450D patent/ID22631A/id unknown
- 1998-09-28 AU AU93537/98A patent/AU737852B2/en not_active Ceased
- 1998-09-28 DE DE69814084T patent/DE69814084T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-28 US US09/319,164 patent/US6682572B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-01 AR ARP980104902A patent/AR012523A1/es not_active Application Discontinuation
-
1999
- 1999-06-01 NO NO19992644A patent/NO314654B1/no not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU97121232A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
RU2183451C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
KR940013483A (ko) | 파라-페닐렌디아민, 메타-페닐렌디아민 및 벤즈이미다졸 유도체 기초 케라틴섬유 염색 조성물과 이것을 이용한 염색방법 | |
RU99116254A (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
RU97121289A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
RU97121288A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
RU98109897A (ru) | Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция, используемая в этом способе и набор для окрашивания | |
JPH08245347A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
RU99111754A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и два окисляемых основания, и способ окраски | |
FR2782718A1 (fr) | Nouveaux composes cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture | |
CA2046034A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives du 4-hydroxyindole a ph acide et compositions mises en oeuvre | |
RU99114005A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
RU2172162C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
FR2794022A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
FR2833492A1 (fr) | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant une alcool oxydase et procede mettant en oeuvre cette composition | |
KR100255419B1 (ko) | 2-아미노-3-히드록시피리딘 및 산화 염기를 포함하는 케라틴섬유의 산화 염색용 조성물 및 염색 방법 | |
RU99114007A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон | |
RU99114010A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с использованием этой композиции | |
RU99114765A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности волос, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания | |
JP3491900B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用する染色方法 | |
RU2000104083A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением этой композиции | |
RU99114766A (ru) | Композиция для окислительной окраски керативных волокон и способ окраски с применением такой композиции | |
JPH07309731A (ja) | 角質繊維の酸化染色組成物および該組成物を用いる染色方法 | |
JP2710604B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
RU2166931C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности волос, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания |