RU99111754A - Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и два окисляемых основания, и способ окраски - Google Patents
Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и два окисляемых основания, и способ окраскиInfo
- Publication number
- RU99111754A RU99111754A RU99111754/14A RU99111754A RU99111754A RU 99111754 A RU99111754 A RU 99111754A RU 99111754/14 A RU99111754/14 A RU 99111754/14A RU 99111754 A RU99111754 A RU 99111754A RU 99111754 A RU99111754 A RU 99111754A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenylenediamine
- amino
- alkyl
- composition according
- bis
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 32
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 6
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 5
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 5
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 5
- XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-chloro-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1O XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 15
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 12
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 10
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 9
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 9
- -1 p-toluylene diamine Chemical compound 0.000 claims 7
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 2
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NUEVFBCCHHKRSO-UHFFFAOYSA-N 1,8-bis(2,5-diaminophenoxy)octane-3,5-dione Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCCC(=O)CC(=O)CCOC=2C(=CC=C(N)C=2)N)=C1 NUEVFBCCHHKRSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-N-methyl-4-N-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AJDXVTCUJNIISK-UHFFFAOYSA-N 1-fluorocyclohexa-3,5-diene-1,2-diamine Chemical compound NC1C=CC=CC1(N)F AJDXVTCUJNIISK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- APXRHPDHORGIEB-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine Chemical class N1=CN=C2C=NNC2=C1 APXRHPDHORGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BGRBURMLBAACID-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-3-chloro-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1Cl BGRBURMLBAACID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KBHHZOYDILVUBF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)-3-methylanilino]ethanol Chemical compound CC1=CC(N(CCO)CCO)=CC=C1N KBHHZOYDILVUBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[4-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]butyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCCCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-N-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-N-[2-(4-amino-N-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-N-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-N-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LBSXSAXOLABXMF-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylaniline Chemical group NC1=CC=C(C=C)C=C1 LBSXSAXOLABXMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N Dimethyl-4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N N-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SNCZADBGCFYPPD-UHFFFAOYSA-N NNC1=CC=C(C=C1)NCCOC Chemical compound NNC1=CC=C(C=C1)NCCOC SNCZADBGCFYPPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940083082 Pyrimidine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl radical Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
Claims (21)
1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в среде, подходящей для осуществления окраски:
2-хлор-6-метил-3-аминофенол и/или по меньшей мере одну из его солей присоединения с кислотой в качестве краскообразующего вещества,
и по меньшей мере два окисляемых основания, отличающихся одно от другого;
при условии, что указанная композиция не содержит одновременно 2-β-гидроксиэтил-п-фенилендиамин и тетрааминопиримидин.
2-хлор-6-метил-3-аминофенол и/или по меньшей мере одну из его солей присоединения с кислотой в качестве краскообразующего вещества,
и по меньшей мере два окисляемых основания, отличающихся одно от другого;
при условии, что указанная композиция не содержит одновременно 2-β-гидроксиэтил-п-фенилендиамин и тетрааминопиримидин.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что окисляемые основания выбирают среди п-фенилендиаминов, двойных оснований, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических окисляемых оснований.
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины выбирают среди соединений следующей формулы (I) и их солей присоединения с кислотой
в которой R1 обозначает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, (C1-C4)-алкокси(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей, фенильной или 4'-аминофенильной группой;
R2 обозначает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, (C1-C4)-алкокси (C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R3 обозначает атом водорода, атом галогена, такой, как атом хлора, брома, иода или фтора, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C1-C4)-гидроксиалкоксильный радикал, (C1-C4)-ацетиламиноалкоксильный радикал, (C1-C4)-мезиламиноалкоксильный радикал или (C1-C4)-карбамиламиноалкоксильный радикал;
R4 обозначает атом водорода, атом галогена или (C1-C4)-алкил.
в которой R1 обозначает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, (C1-C4)-алкокси(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей, фенильной или 4'-аминофенильной группой;
R2 обозначает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, (C1-C4)-алкокси (C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R3 обозначает атом водорода, атом галогена, такой, как атом хлора, брома, иода или фтора, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C1-C4)-гидроксиалкоксильный радикал, (C1-C4)-ацетиламиноалкоксильный радикал, (C1-C4)-мезиламиноалкоксильный радикал или (C1-C4)-карбамиламиноалкоксильный радикал;
R4 обозначает атом водорода, атом галогена или (C1-C4)-алкил.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины формулы (I) выбирают среди п-фенилендиамина, п-толуилендиамина, 2-хлор-п-фенилендиамина, 2,3-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диэтил-п-фенилендиамина, 2,5-диметил-п-фенилендиамина, N,N-димeтил-п-фенилендиамина, N,N-диэтил-п-фенилендиамина, N,N-дипропил-п-фенилендиамина, 4-амино-N, N-диэтил-3-метиланилина, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, 4-амино-N, N-бис-(β-гидроксиэтил)-3-метиланилина, 4-амино-3-хлор-N,N-бис-(β-гидроксиэтил) анилина, 2-β-гидроксиэтил-п-фенилендиамина, 2-фтор-п-фенилендиамина, 2-изопропил-п-фенилендиамина, N-β-гидроксипропил)-п-фенилендиамина, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамина, N, N-диметил-3-метил-п-фенилендиамина, N,N-(этил, β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, N-(β,γ-дигидроксипропил)-п-фенилендиамина, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамина, N-фенил-п-фенилендиамина, 2-β-гидрокси-этилокси-п-фенилендиамина, 2-β-ацетиламиноэтилокси-п-фенилендиамина, N-(β-метоксиэтил)амино-п-фенилендиамина и их солей присоединения с кислотой.
5. Композиция по одному из пп. 1 - 4, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают среди соединений, отвечающих следующей формуле (II), и их солей присоединения с кислотой
в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, обозначают гидроксильный радикал или группу -NH2, которые могут быть замещены C1-C4-алкильным радикалом или мостиковой группой Y;
мостиковая группа Y обозначает алкиленовую цепочку, содержащую 1-14 атомов углерода, линейную или разветвленную, которая может быть прервана или может заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и, в ряде случаев, замещенную одним или несколькими гидроксильными или (C1-С6)-алкоксильными радикалами;
R5 и R6 обозначают атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, (C1-C4)-аминоалкил или мостиковую группу Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, мостиковую группу Y или (C1-C4)-алкил; при условии, что соединения формулы (II) содержат только одну мостиковую группу Y в молекуле.
в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, обозначают гидроксильный радикал или группу -NH2, которые могут быть замещены C1-C4-алкильным радикалом или мостиковой группой Y;
мостиковая группа Y обозначает алкиленовую цепочку, содержащую 1-14 атомов углерода, линейную или разветвленную, которая может быть прервана или может заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и, в ряде случаев, замещенную одним или несколькими гидроксильными или (C1-С6)-алкоксильными радикалами;
R5 и R6 обозначают атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, (C1-C4)-аминоалкил или мостиковую группу Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, мостиковую группу Y или (C1-C4)-алкил; при условии, что соединения формулы (II) содержат только одну мостиковую группу Y в молекуле.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что двойные основания формулы (II) выбирают среди N,N'-бис-β-гидpoкcиэтил)N,N'-биc-(4'-аминoфeнил)-l,3-диaминoпpoпaнoл, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил) N,N'-бис-(4'аминофенил)-этилендиамин, N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)N, N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(4-метиламинофенил)тетраметилендиамин, N, N'-бис-(этил)N,N'-бис(4'-амино,3'-метилфенил)этилендиамин, 1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан и их соли присоединения с кислотой.
7. Композиция по одному из пп. 1 - 6, отличающаяся тем, что п-аминофенолы выбирают среди соединений, отвечающих следующей формуле (III), и их солей присоединения с кислотой
в которой R13 обозначает атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C1-C4)-алкокси(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-аминоалкил или (C1-C4)-гидроксиалкил-(C1-C4)-аминоалкил;
R14 обозначает атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, (C1-C4)-аминоалкил,
(C1-C4)-цианоалкил или (C1-C4)-алкокси(C1-C4)-алкил,
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R13 или R14 является атомом водорода.
в которой R13 обозначает атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C1-C4)-алкокси(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-аминоалкил или (C1-C4)-гидроксиалкил-(C1-C4)-аминоалкил;
R14 обозначает атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, (C1-C4)-аминоалкил,
(C1-C4)-цианоалкил или (C1-C4)-алкокси(C1-C4)-алкил,
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R13 или R14 является атомом водорода.
8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что п-аминофенолы выбирают среди п-аминофенола, 4-амино-3-метилфенола, 4-амино-3-фторфенола, 4-амино-3-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метилфенола, 4-амино-2-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метоксиметилфенола, 4-амино-2-аминометилфенола, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенол, 4-амино-2-фторфенол и их соли присоединения с кислотой.
9. Композиция по одному из пп. 1 - 8, отличающаяся тем, что о-аминофенолы выбирают среди 2-аминофенола, 2-амино-5-метилфенола, 2-амино-6-метилфенола, 5-ацетамидо-2-аминофенола и их солей присоединения с кислотой.
10. Композиция по одному из пп. 1 - 9, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбирают среди пиридиновых производных, пиримидиновых производных, пиразольных производных, пиразоло-пиримидиновых производных и их солей присоединения с кислотой.
11. Композиция по одному из пп. 1 - 10, отличающаяся тем, что 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и/или его соль или соли присоединения с кислотой составляют 0,0001-5 мас.% от общей массы красящей композиции.
12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и/или его соль или соли присоединения с кислотой составляют 0,005-3 мас.% от общей массы красящей композиции.
13. Композиция по одному из пп. 1 - 12, отличающаяся тем, что окисляемые основания составляют 0,0005-12 мас.% от общей массы красящей композиции.
14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что окисляемые основания составляют 0,0005-6 мас.% от общей массы красящей композиции.
15. Композиция по одному из пп. 1 - 14, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой выбирают среди хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов.
16. Композиция по одному из пп. 1 - 15, отличающаяся тем, что среда, подходящая для осуществления окраски (или носитель), представляет собой воду или смесь воды и по меньшей мере одного органического растворителя, выбираемого среди низших насыщенных спиртов, содержащих 1-4 атома углерода, глицерина, гликолей и простых эфиров гликолей, ароматических спиртов, аналогичных продуктов и их смесей.
17. Композиция по одному из пп. 1 - 16, отличающаяся тем, что ее pH составляет 3 - 12.
18. Композиция по одному из пп. 1 - 17, отличающаяся тем, что она находится в форме жидкостей, кремов, гелей или в любой другой форме, приспособленной для осуществления окраски кератиновых волокон, и, в частности, человеческих волос.
19. Способ окраски кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на эти волокна наносят по меньшей мере одну красящую композицию, как она определена в одном из пп. 1 - 18, и что цвет проявляют при кислом, нейтральном или щелочном pH при помощи окислителя, который добавляют к красящей композиции непосредственно в момент использования, или который присутствует в отдельной окисляющей композиции, наносимой одновременно с красящей или после нее.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что окислитель, присутствующий в окисляющей композиции, выбирают среди перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, таких как пербораты и персульфаты, перкислот.
21. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окраски с несколькими отделениями, в которых первое отделение содержит красящую композицию, такую, как определено в одном из пп. 1 - 18, а второе отделение содержит окисляющую композицию.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9710855A FR2767686B1 (fr) | 1997-09-01 | 1997-09-01 | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol et deux bases d'oxydation, et procede de teinture |
| FR9710855 | 1997-09-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99111754A true RU99111754A (ru) | 2001-05-20 |
| RU2168327C2 RU2168327C2 (ru) | 2001-06-10 |
Family
ID=9510646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99111754/14A RU2168327C2 (ru) | 1997-09-01 | 1998-07-16 | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон человека, способ их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6379396B1 (ru) |
| EP (1) | EP0966251B1 (ru) |
| JP (2) | JP3904116B2 (ru) |
| AT (1) | ATE312589T1 (ru) |
| AU (1) | AU8811698A (ru) |
| BR (1) | BR9806134A (ru) |
| CA (1) | CA2271992C (ru) |
| DE (1) | DE69832779T2 (ru) |
| ES (1) | ES2255175T3 (ru) |
| FR (1) | FR2767686B1 (ru) |
| PL (1) | PL202849B1 (ru) |
| RU (1) | RU2168327C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999011229A1 (ru) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19756682A1 (de) † | 1997-12-19 | 1999-06-24 | Henkel Kgaa | Neue Entwicklerkombinationen für Oxidationsfärbemittel |
| FR2791563A1 (fr) * | 1999-03-29 | 2000-10-06 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE19936442A1 (de) | 1999-08-03 | 2001-02-08 | Henkel Kgaa | Neue Entwickler-Kuppler-Kombinationen |
| FR2806299B1 (fr) * | 2000-03-14 | 2002-12-20 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle |
| DE10051032A1 (de) * | 2000-10-14 | 2002-04-18 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel mit 2-Chlor-p-aminophenol |
| FR2817474B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituee en position 2 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817471B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2005-06-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituees en position 3 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817473B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-4(-aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| US7686807B2 (en) * | 2001-03-22 | 2010-03-30 | Interventional Spine, Inc. | Tool for bone fixation device |
| US7066967B2 (en) * | 2001-07-24 | 2006-06-27 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions and their use |
| US7132534B2 (en) * | 2002-07-05 | 2006-11-07 | L'oreal | Para-phenylenediamine derivatives containing a pyrrolidyl group, and use of these derivatives for coloring keratin fibers |
| US7300470B2 (en) * | 2003-04-29 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, at least two oxidation bases chosen from para-phenylenediamine derivatives and at least one associative thickening polymer |
| FR2854325B1 (fr) * | 2003-04-29 | 2009-07-03 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant le 2-chloro 6-methyl 3- amino phenol et au moins deux bases d'oxydation du type para-phenylenediamine convenablement selectionnees |
| US7276087B2 (en) * | 2003-04-29 | 2007-10-02 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol as coupler, para-aminophenol and 3-methyl-4-aminophenol as oxidation bases and at least one associative thickening polymer |
| US7306630B2 (en) * | 2003-04-29 | 2007-12-11 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one coupler chosen from 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol and addition salts thereof, at least one oxidation base, and at least one associative polymer comprising at least one C8-C30 fatty chain |
| GB0511499D0 (en) * | 2005-06-06 | 2005-07-13 | Medpharm Ltd | Topical ungual formulations |
| EP1820488A3 (en) * | 2006-02-16 | 2010-09-01 | The Procter & Gamble Company | Hair colouring compositions |
| JP2014510053A (ja) | 2011-02-22 | 2014-04-24 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | １−ヘキシル／へプチル−４，５−ジアミノピラゾール及びベンゼン−１，３−ジアミン及びその誘導体を含む酸化的染色組成物 |
| JP2014510057A (ja) | 2011-02-22 | 2014-04-24 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | １−ヘキシル／ヘプチル−４，５−ジアミノピラゾール及びピリジン、並びにそれらの誘導体を含有する酸化的染色組成物 |
| CN103491937B (zh) | 2011-02-22 | 2016-08-31 | 宝洁公司 | 包含1-己基/庚基-4,5-二氨基吡唑和2-氨基苯酚及其衍生物的氧化性染色组合物 |
| MX336132B (es) | 2011-02-22 | 2016-01-07 | Procter & Gamble | Composiciones para tenido oxidativo que comprenden un 1-hexil/heptil-4,5-diaminopirazol y un benzo[1,3]dioxol-5-ilamina y derivados de estos. |
| CN103491938B (zh) | 2011-02-22 | 2017-03-08 | 宝洁公司 | 包含1‑己基/庚基‑4,5‑二氨基吡唑和间氨基苯酚及其衍生物的氧化性染色组合物 |
| US8444714B2 (en) | 2011-02-22 | 2013-05-21 | The Procter & Gamble Company | Oxidative dyeing compositions comprising an 1-Hexy1/Hepty1-4,5-diaminopyrazole and a benzene-1,3-diol and derivatives thereof |
| WO2013085554A2 (en) | 2011-02-22 | 2013-06-13 | The Procter & Gamble Company | Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a naphthalen-1-ol and derivatives thereof |
| EP2628730B1 (en) | 2012-02-16 | 2017-12-06 | Noxell Corporation | Telescoping synthesis of 5-amino-4-nitroso-1-alkyl-1h-pyrazole salts |
| EP2628731B1 (en) | 2012-02-16 | 2014-04-23 | The Procter and Gamble Company | 1-Hexyl-1H-pyrazole-4,5-diamine hemisulfate, and its use in dyeing compositions |
Family Cites Families (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE626050A (ru) | 1962-03-30 | |||
| DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
| US4035422A (en) | 1968-08-14 | 1977-07-12 | L'oreal | 2,6-Dimethyl-4-substituted amino phenol couplers |
| LU56722A1 (ru) | 1968-08-14 | 1970-02-16 | ||
| US3907799A (en) | 1971-08-16 | 1975-09-23 | Icn Pharmaceuticals | Xanthine oxidase inhibitors |
| DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| DE3016008A1 (de) | 1980-04-25 | 1981-10-29 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Neue kupplerkomponenten fuer oxidationshaarfarben, deren herstellung und verwendung, sowie diese enthaltende haarfaerbemittel |
| DE3115643A1 (de) * | 1981-04-18 | 1982-12-16 | Henkel Kgaa | "verwendung von dihydroxypyridinen als kupplerkomponente in oxidationsharrfarbstoffen und haarfaerbemittel" |
| LU85705A1 (fr) * | 1984-12-21 | 1986-07-17 | Oreal | Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| DE3627922A1 (de) | 1986-08-18 | 1988-03-03 | Henkel Kgaa | Neue tetraaminopyrimidin-derivate und deren verwendung in haarfaerbemitteln |
| JPS63169571A (ja) | 1987-01-06 | 1988-07-13 | Nec Corp | ト−ン検出装置 |
| DE3824299A1 (de) * | 1988-07-18 | 1990-04-12 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| DE3913477A1 (de) * | 1989-04-24 | 1990-10-25 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
| JPH0333495A (ja) | 1989-06-29 | 1991-02-13 | Toshiba Corp | 復水ポンプ制御装置 |
| DE4029324A1 (de) | 1990-09-15 | 1992-03-19 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
| FR2678263B1 (fr) * | 1991-06-26 | 1995-03-03 | Oreal | Meta-aminophenols, leur utilisation en tant que coupleurs pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions et procede de teinture. |
| DE4122748A1 (de) * | 1991-07-10 | 1993-01-14 | Wella Ag | Mittel zur oxidativen faerbung von haaren |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| US5534037A (en) | 1992-02-14 | 1996-07-09 | L'oreal | Dye composition for keratinic fibres containing sulfured metaphenylenediamines, dyeing process and new sulfured metaphenylenediamines and preparation method thereof |
| FR2687399B1 (fr) | 1992-02-14 | 1994-05-06 | Oreal | Composition tinctoriale contenant des metaphenylenediamines soufrees, procede de teinture en milieu alcalin, nouvelles metaphenylenediamines soufrees. |
| DE4205329A1 (de) * | 1992-02-21 | 1993-08-26 | Henkel Kgaa | P-phenylendiaminderivate als oxidationsfarbstoffvorprodukte |
| KR100276113B1 (ko) * | 1992-05-15 | 2000-12-15 | 죤엠.산드레 | 가속 초임계 유체 추출법 |
| FR2696344B1 (fr) | 1992-10-02 | 1994-11-25 | Oreal | Utilisation en teinture des fibres kératiniques de métaphénylènediamines soufrées et nouvelles métaphénylènediamines soufrées. |
| DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
| DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US5703266A (en) * | 1993-05-25 | 1997-12-30 | L'oreal | 3-substituted para-aminophenols |
| EP0628559B1 (en) | 1993-06-10 | 2002-04-03 | Beiersdorf-Lilly GmbH | Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals |
| DE4344551A1 (de) * | 1993-12-24 | 1995-06-29 | Henkel Kgaa | Verwendung von Allylaminophenolen in Oxidationsfärbemitteln |
| DE4440957A1 (de) * | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| DE4440955A1 (de) * | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| FR2730925B1 (fr) | 1995-02-27 | 1997-04-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
| DE19527124A1 (de) * | 1995-07-25 | 1997-01-30 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| DE19535340A1 (de) | 1995-09-22 | 1997-03-27 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| FR2739026B1 (fr) | 1995-09-25 | 1997-10-31 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
| DE19607751A1 (de) * | 1996-02-29 | 1997-09-04 | Henkel Kgaa | Neue Aminophenol-Derivate und deren Verwendung |
-
1997
- 1997-09-01 FR FR9710855A patent/FR2767686B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-07-16 EP EP98939695A patent/EP0966251B1/fr not_active Revoked
- 1998-07-16 ES ES98939695T patent/ES2255175T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 WO PCT/FR1998/001561 patent/WO1999011229A1/fr active IP Right Grant
- 1998-07-16 AU AU88116/98A patent/AU8811698A/en not_active Abandoned
- 1998-07-16 US US09/297,496 patent/US6379396B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 BR BR9806134-8A patent/BR9806134A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-07-16 CA CA002271992A patent/CA2271992C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 AT AT98939695T patent/ATE312589T1/de active
- 1998-07-16 JP JP51636499A patent/JP3904116B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 DE DE69832779T patent/DE69832779T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 RU RU99111754/14A patent/RU2168327C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 PL PL333186A patent/PL202849B1/pl unknown
-
2006
- 2006-09-29 JP JP2006266293A patent/JP2007056028A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99111754A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и два окисляемых основания, и способ окраски | |
| RU97122261A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию и набор для окрашивания | |
| RU2185811C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
| RU97121289A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU2168327C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон человека, способ их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон | |
| RU2183451C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
| RU97121232A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU98109897A (ru) | Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция, используемая в этом способе и набор для окрашивания | |
| RU99120693A (ru) | Новые катионные 4-гидроксииндолы, их применение для окислительного окрашивания кератиновых волокон, красящие композиции и способы окрашивания | |
| RU97121288A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| CZ291688B6 (cs) | Prostředek k přímému použití pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob a souprava pro barvení keratinových vláken | |
| RU99114007A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| RU99114005A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| RU2161218C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением такой композиции | |
| AU730735B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this compostion | |
| RU2183450C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
| RU99114010A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с использованием этой композиции | |
| RU99111498A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и окисляемое основание, и способ окраски | |
| RU99124182A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| AU9353898A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| RU99111502A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, окисляющую основу и дополнительный связывающий агент, и способ окрашивания | |
| RU2161030C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон человека, способ их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон человека | |
| US6152967A (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibres comprising bilirubin oxidase | |
| RU99124403A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| RU2180834C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции |