JP2000119546A - 新規のカチオン性オルト―フェニレンジアミン、そのケラチン繊維の酸化染色への使用、染色用組成物及び染色方法 - Google Patents
新規のカチオン性オルト―フェニレンジアミン、そのケラチン繊維の酸化染色への使用、染色用組成物及び染色方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ケラチン繊維が受けるであろう種々の処理に
対して優れた耐性を有し、広範囲の色調において強い着
色に至らしめることができ、染色用組成物用の酸化ベー
ス、カップラー又は自己酸化化合物として使用される化
合物を提供する。 【解決手段】 少なくとも１つの第４級化された不飽和
の環を有する脂肪族鎖から選択される、少なくとも１つ
のカチオン性基を含有するモノベンゼン性オルト-フェ
ニレンジアミンを使用する。
対して優れた耐性を有し、広範囲の色調において強い着
色に至らしめることができ、染色用組成物用の酸化ベー
ス、カップラー又は自己酸化化合物として使用される化
合物を提供する。 【解決手段】 少なくとも１つの第４級化された不飽和
の環を有する脂肪族鎖から選択される、少なくとも１つ
のカチオン性基を含有するモノベンゼン性オルト-フェ
ニレンジアミンを使用する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、Ｚが少なくとも１
つの第４級化された不飽和の環を有する脂肪族鎖から選
択される、少なくとも１つのカチオン性のＺ基を含有す
る、新規のモノベンゼン性オルト-フェニレンジアミン
類、ケラチン繊維の酸化染色におけるそれらの使用、そ
れらを含有する染色用組成物及びそれらを使用する酸化
染色方法に関する。
つの第４級化された不飽和の環を有する脂肪族鎖から選
択される、少なくとも１つのカチオン性のＺ基を含有す
る、新規のモノベンゼン性オルト-フェニレンジアミン
類、ケラチン繊維の酸化染色におけるそれらの使用、そ
れらを含有する染色用組成物及びそれらを使用する酸化
染色方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ケラチ
ン繊維、特にヒトの毛髪を、酸化染料先駆物質、特に、
一般に酸化ベースといわれているパラ-フェニレンジア
ミン類、オルト-アミノフェノール類又はパラ-アミノフ
ェノール類及び複素環化合物類、例えばジアミノピラゾ
ール誘導体を含有する染色用組成物で染色することが知
られている。酸化染料先駆物質すなわち酸化ベースは、
酸化物質と組み合わされて、酸化縮合プロセスにより、
着色した化合物及び染料を生じる無色かわずかに着色し
た化合物である。また、これらの酸化ベースをカップラ
ー又は調色剤と組み合わせることにより、酸化ベースに
より得られる色調を変化させることができることも知ら
れており、このようなものは芳香族のメタ-ジアミン
類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類及
びある種の複素環化合物から特に選択される。酸化ベー
ス及びカップラーとして使用される様々な分子により、
広範囲の色調を得ることが可能になる。
ン繊維、特にヒトの毛髪を、酸化染料先駆物質、特に、
一般に酸化ベースといわれているパラ-フェニレンジア
ミン類、オルト-アミノフェノール類又はパラ-アミノフ
ェノール類及び複素環化合物類、例えばジアミノピラゾ
ール誘導体を含有する染色用組成物で染色することが知
られている。酸化染料先駆物質すなわち酸化ベースは、
酸化物質と組み合わされて、酸化縮合プロセスにより、
着色した化合物及び染料を生じる無色かわずかに着色し
た化合物である。また、これらの酸化ベースをカップラ
ー又は調色剤と組み合わせることにより、酸化ベースに
より得られる色調を変化させることができることも知ら
れており、このようなものは芳香族のメタ-ジアミン
類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類及
びある種の複素環化合物から特に選択される。酸化ベー
ス及びカップラーとして使用される様々な分子により、
広範囲の色調を得ることが可能になる。
【０００３】これら酸化染料により得られる、いわゆる
「永久的」な着色は、いくつかの要求をさらに満足させ
るものでなくてはならない。例えば、毒物学的な欠点が
なく、所望の強さの色調が得られ、外的要因(光、悪天
候、洗浄、パーマネントウェーブ処理、発汗及び摩擦)
に対して良好な耐性があるものでなくてはならない。ま
た、染料は白髪をカバーするものでなければならず、最
後に、可能な限り非選択的、すなわち、実際には先端と
末端の間で敏感度(すなわち傷み具合)が異なりうる、同
じケラチン繊維の長さに沿って可能な限り色差が小さく
なるようにしなければならない。
「永久的」な着色は、いくつかの要求をさらに満足させ
るものでなくてはならない。例えば、毒物学的な欠点が
なく、所望の強さの色調が得られ、外的要因(光、悪天
候、洗浄、パーマネントウェーブ処理、発汗及び摩擦)
に対して良好な耐性があるものでなくてはならない。ま
た、染料は白髪をカバーするものでなければならず、最
後に、可能な限り非選択的、すなわち、実際には先端と
末端の間で敏感度(すなわち傷み具合)が異なりうる、同
じケラチン繊維の長さに沿って可能な限り色差が小さく
なるようにしなければならない。
【０００４】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
出願人は、全く驚くべきことに、また予期しないこと
に、Ｚが少なくとも１つの第４級化された不飽和の環を
有する脂肪族鎖から選択される、少なくとも１つのカチ
オン性のＺ基を含有する、以下に定義する式(Ｉ)の新規
ファミリーのモノベンゼン性オルト-フェニレンジアミ
ンが、酸化染色用の自己酸化化合物(self-oxidizing co
mpounds)又はカップラー又は酸化ベースとしての使用に
適切であり、ケラチン繊維が受けるであろう種々の処理
に対して優れた耐性を有し、広範囲の色調において強い
着色に至らしめる染色用組成物が得られることを見出し
た。最後に、これらの組成物は容易に合成可能であるこ
とが証明されている。これらの発見が本発明の基礎を形
成する。
出願人は、全く驚くべきことに、また予期しないこと
に、Ｚが少なくとも１つの第４級化された不飽和の環を
有する脂肪族鎖から選択される、少なくとも１つのカチ
オン性のＺ基を含有する、以下に定義する式(Ｉ)の新規
ファミリーのモノベンゼン性オルト-フェニレンジアミ
ンが、酸化染色用の自己酸化化合物(self-oxidizing co
mpounds)又はカップラー又は酸化ベースとしての使用に
適切であり、ケラチン繊維が受けるであろう種々の処理
に対して優れた耐性を有し、広範囲の色調において強い
着色に至らしめる染色用組成物が得られることを見出し
た。最後に、これらの組成物は容易に合成可能であるこ
とが証明されている。これらの発見が本発明の基礎を形
成する。
【０００５】よって、本発明の第１の主題は、以下の式
(Ｉ)：
(Ｉ)：
【化３】 ｛上式(Ｉ)中、 ・Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は同一でも異なっていてもよく、水
素原子；ハロゲン原子；Ｚ基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカ
ルボニル基；アミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル
基；Ｎ-Ｚ-アミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル基；
Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカ
ルボニル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノ(Ｃ１
-Ｃ６)アルキルカルボニル基；アミノ(Ｃ１-Ｃ６)アル
キルカルボニル-(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ-Ｚ-アミノ
(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル-(Ｃ１-Ｃ ６)アルキル
基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルカルボニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-
Ｃ６)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル
(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；カルボキシル基；(Ｃ１-Ｃ６)
アルキルカルボキシル基；Ｃ１-Ｃ６アルキルスルホニ
ル基；アミノスルホニル基；Ｎ-Ｚ-アミノスルホニル
基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル基；Ｎ,
Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル基；Ｃ１-
Ｃ６アミノスルホニルアルキル基；Ｎ-Ｚ-アミノスルホ
ニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
アミノスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ル基；カルバミル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミ
ル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル基；カ
ルバミル(Ｃ１-Ｃ ６)アルキル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アル
キルカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１
-Ｃ６)アルキルカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｃ
１-Ｃ６アルキル基；Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシアルキル
基；Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)
アルコキシ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｃ１-Ｃ６トリフル
オロアルキル基；シアノ基；ＯＲ６又はＳＲ６の基；
(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
カルボキシル、トリフルオロ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカル
ボニル、アミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、Ｎ-Ｚ
-アミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、Ｎ-(Ｃ１-Ｃ
６)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、
Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルカルボニル、(Ｃ １-Ｃ６)アルキルカルボキシル、カ
ルバミル、Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル、Ｎ,Ｎ-
ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル、Ｃ１-Ｃ６アルキル
スルホニル、アミノスルホニル、Ｎ-Ｚ-アミノスルホニ
ル、Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル、Ｎ,Ｎ-
ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル、チオカルバ
ミル又はホルミル基で保護されたアミノ基又はＺ基で保
護されたアミノ基であって結合手Ｄが該アミノ基の窒素
原子に直接結合するケトン官能基を有しているもの；又
はアミンが、Ｃ１-Ｃ６アルキル、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロ
キシアルキル、Ｃ２-Ｃ ６ポリヒドロキシアルキル、(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルカルボニル、カルバミル、Ｎ-(Ｃ１-
Ｃ６)アルキルカルバミル、Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルカルバミル、Ｃ １-Ｃ６アルキルスルホニル、ホルミ
ル、トリフルオロ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルカルボキシル及びチオカルバミル基か
ら選択される同一でも異なっていてもよい一又は二の
基、又はＺ基で置換された、Ｃ１-Ｃ ６アミノアルキル
基を表し； ・Ｒ６は、Ｃ１-Ｃ６アルキル基；Ｃ１-Ｃ６モノヒドロ
キシアルキル基；Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル
基；Ｚ基；(Ｃ１-Ｃ６)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
基；アリール基；ベンジル基；カルボキシ(Ｃ１-Ｃ６)
アルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボキシ(Ｃ１-Ｃ
６)アルキル基；シアノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；カルバ
ミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
カルバミル(Ｃ １-Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ
６)アルキルカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｃ１-
Ｃ６トリフルオロアルキル基；Ｃ１-Ｃ６アミノスルホ
ニルアルキル基；Ｎ-Ｚ-アミノスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)
アルキル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル
(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
アミノスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)
アルキルスルフィニル-(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；(Ｃ１-
Ｃ６)アルキルスルホニル-(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルカルボニル-(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；
Ｃ１-Ｃ６アミノアルキル基；アミンが、Ｃ１-Ｃ６アル
キル、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシアルキル、Ｃ ２-Ｃ６ポ
リヒドロキシアルキル、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニ
ル、ホルミル、トリフルオロ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカル
ボニル、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボキシル、カルバミ
ル、Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル、Ｎ,Ｎ-ジ-(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルカルバミル、チオカルバミル及びＣ１
-Ｃ６アルキルスルホニル基、及びＺ基から選択される
一又は二の同一又は異なる基で置換されたＣ１-Ｃ６ア
ミノアルキル基を表し； ・Ｒ４、Ｒ'４、Ｒ５及びＲ'５は同一でも異なっていて
もよく、水素原子；Ｚ基；Ｃ１-Ｃ６アルキル基；Ｃ１-
Ｃ６モノヒドロキシアルキル基；Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロ
キシアルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ６)ア
ルキル基；アリール基；ベンジル基；シアノ(Ｃ１-
Ｃ６)アルキル基；カルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；
Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル(Ｃ１-
Ｃ６)アルキル基；チオカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
基；Ｃ１-Ｃ６トリフルオロアルキル基；Ｃ１-Ｃ６スル
ホアルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボキシ(Ｃ１-
Ｃ６)アルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルフィニル
(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｃ１-Ｃ６アミノスルホニルア
ルキル基；Ｎ-Ｚ-アミノスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル(Ｃ１-
Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノ
スルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルカルボニル(Ｃ１-Ｃ ６)アルキル基；Ｃ１-Ｃ６アミノ
アルキル基；アミンが、Ｃ１-Ｃ６アルキル、Ｃ１-Ｃ６
モノヒドロキシアルキル、Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシア
ルキル、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、カルバミ
ル、Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル、又はＮ,Ｎ-ジ
(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル、Ｃ１-Ｃ６アルキルス
ルホニル、ホルミル、トリフルオロ(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルカルボニル、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボキシル及び
チオカルバミル基から選択される一又は二の同一又は異
なる基、又はＺ基で置換されたＣ１-Ｃ６アミノアルキ
ル基を表し； ・Ｚは次の式(ＩＩ)及び(ＩＩＩ)の不飽和のカチオン性
基、及び次の式(ＩＶ)の飽和したカチオン性基：
素原子；ハロゲン原子；Ｚ基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカ
ルボニル基；アミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル
基；Ｎ-Ｚ-アミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル基；
Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカ
ルボニル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノ(Ｃ１
-Ｃ６)アルキルカルボニル基；アミノ(Ｃ１-Ｃ６)アル
キルカルボニル-(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ-Ｚ-アミノ
(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル-(Ｃ１-Ｃ ６)アルキル
基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルカルボニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-
Ｃ６)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル
(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；カルボキシル基；(Ｃ１-Ｃ６)
アルキルカルボキシル基；Ｃ１-Ｃ６アルキルスルホニ
ル基；アミノスルホニル基；Ｎ-Ｚ-アミノスルホニル
基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル基；Ｎ,
Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル基；Ｃ１-
Ｃ６アミノスルホニルアルキル基；Ｎ-Ｚ-アミノスルホ
ニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
アミノスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ル基；カルバミル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミ
ル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル基；カ
ルバミル(Ｃ１-Ｃ ６)アルキル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アル
キルカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１
-Ｃ６)アルキルカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｃ
１-Ｃ６アルキル基；Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシアルキル
基；Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)
アルコキシ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｃ１-Ｃ６トリフル
オロアルキル基；シアノ基；ＯＲ６又はＳＲ６の基；
(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
カルボキシル、トリフルオロ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカル
ボニル、アミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、Ｎ-Ｚ
-アミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、Ｎ-(Ｃ１-Ｃ
６)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、
Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルカルボニル、(Ｃ １-Ｃ６)アルキルカルボキシル、カ
ルバミル、Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル、Ｎ,Ｎ-
ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル、Ｃ１-Ｃ６アルキル
スルホニル、アミノスルホニル、Ｎ-Ｚ-アミノスルホニ
ル、Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル、Ｎ,Ｎ-
ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル、チオカルバ
ミル又はホルミル基で保護されたアミノ基又はＺ基で保
護されたアミノ基であって結合手Ｄが該アミノ基の窒素
原子に直接結合するケトン官能基を有しているもの；又
はアミンが、Ｃ１-Ｃ６アルキル、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロ
キシアルキル、Ｃ２-Ｃ ６ポリヒドロキシアルキル、(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルカルボニル、カルバミル、Ｎ-(Ｃ１-
Ｃ６)アルキルカルバミル、Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルカルバミル、Ｃ １-Ｃ６アルキルスルホニル、ホルミ
ル、トリフルオロ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルカルボキシル及びチオカルバミル基か
ら選択される同一でも異なっていてもよい一又は二の
基、又はＺ基で置換された、Ｃ１-Ｃ ６アミノアルキル
基を表し； ・Ｒ６は、Ｃ１-Ｃ６アルキル基；Ｃ１-Ｃ６モノヒドロ
キシアルキル基；Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル
基；Ｚ基；(Ｃ１-Ｃ６)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
基；アリール基；ベンジル基；カルボキシ(Ｃ１-Ｃ６)
アルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボキシ(Ｃ１-Ｃ
６)アルキル基；シアノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；カルバ
ミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
カルバミル(Ｃ １-Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ
６)アルキルカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｃ１-
Ｃ６トリフルオロアルキル基；Ｃ１-Ｃ６アミノスルホ
ニルアルキル基；Ｎ-Ｚ-アミノスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)
アルキル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル
(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
アミノスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)
アルキルスルフィニル-(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；(Ｃ１-
Ｃ６)アルキルスルホニル-(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルカルボニル-(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；
Ｃ１-Ｃ６アミノアルキル基；アミンが、Ｃ１-Ｃ６アル
キル、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシアルキル、Ｃ ２-Ｃ６ポ
リヒドロキシアルキル、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニ
ル、ホルミル、トリフルオロ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカル
ボニル、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボキシル、カルバミ
ル、Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル、Ｎ,Ｎ-ジ-(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルカルバミル、チオカルバミル及びＣ１
-Ｃ６アルキルスルホニル基、及びＺ基から選択される
一又は二の同一又は異なる基で置換されたＣ１-Ｃ６ア
ミノアルキル基を表し； ・Ｒ４、Ｒ'４、Ｒ５及びＲ'５は同一でも異なっていて
もよく、水素原子；Ｚ基；Ｃ１-Ｃ６アルキル基；Ｃ１-
Ｃ６モノヒドロキシアルキル基；Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロ
キシアルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ６)ア
ルキル基；アリール基；ベンジル基；シアノ(Ｃ１-
Ｃ６)アルキル基；カルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；
Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル(Ｃ１-
Ｃ６)アルキル基；チオカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
基；Ｃ１-Ｃ６トリフルオロアルキル基；Ｃ１-Ｃ６スル
ホアルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボキシ(Ｃ１-
Ｃ６)アルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルフィニル
(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｃ１-Ｃ６アミノスルホニルア
ルキル基；Ｎ-Ｚ-アミノスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル(Ｃ１-
Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノ
スルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルカルボニル(Ｃ１-Ｃ ６)アルキル基；Ｃ１-Ｃ６アミノ
アルキル基；アミンが、Ｃ１-Ｃ６アルキル、Ｃ１-Ｃ６
モノヒドロキシアルキル、Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシア
ルキル、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、カルバミ
ル、Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル、又はＮ,Ｎ-ジ
(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル、Ｃ１-Ｃ６アルキルス
ルホニル、ホルミル、トリフルオロ(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルカルボニル、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボキシル及び
チオカルバミル基から選択される一又は二の同一又は異
なる基、又はＺ基で置換されたＣ１-Ｃ６アミノアルキ
ル基を表し； ・Ｚは次の式(ＩＩ)及び(ＩＩＩ)の不飽和のカチオン性
基、及び次の式(ＩＶ)の飽和したカチオン性基：
【化４】 ［上式(ＩＩ)、(ＩＩＩ)及び(ＩＶ)中： ・Ｄは、好ましくは１〜１４の炭素原子を有する直鎖状
又は分枝状のアルキル基を表し、酸素、硫黄もしくは窒
素原子等の一又は複数のヘテロ原子が挿入されていても
よく、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-Ｃ６アルコ
キシ基で置換されていてもよく、一又は複数のケトン官
能基を担持していてもよい結合手であり； ・環の構成要素であるＥ、Ｇ、Ｊ、Ｌ及びＭは、同一で
も異なっていてもよく、炭素、酸素、硫黄又は窒素原子
を表し； ・ｎは０〜４の整数であり； ・ｍは０〜５の整数であり； ・Ｒ基は同一でも異なっていてもよく、第１のＺ基と同
一又は異なる第２のＺ基、ハロゲン原子、ヒドロキシル
基、Ｃ１-Ｃ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシア
ルキル基、Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル基、ニト
ロ基、シアノ基、シアノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、Ｃ１-
Ｃ６アルコキシ基、トリ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルシラン(Ｃ
１-Ｃ６)アルキル基、アミド基、アルデヒド基、カルボ
キシル基、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル基、チオ
基、Ｃ１-Ｃ６チオアルキル基、Ｃ１-Ｃ６アルキルチオ
基、アミノ基、又は(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、
カルバミルもしくはＣ１-Ｃ６アルキルスルホニル基で
保護されたアミノ基；Ｒ''及びＲ'''が同一でも異なっ
ていてもよく、Ｃ１-Ｃ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６モノヒ
ドロキシアルキル基又はＣ２-Ｃ６ポリヒドロキシアル
キル基を表すＮＨＲ''又はＮＲ''Ｒ'''基を表し； ・Ｒ７は、Ｃ１-Ｃ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロ
キシアルキル基、Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル
基、シアノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、トリ(Ｃ １-Ｃ６)ア
ルキルシラン(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、(Ｃ１-Ｃ６)アル
コキシ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、カルバミル(Ｃ１-Ｃ６)
アルキル基、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボキシ(Ｃ１-Ｃ
６)アルキル基、ベンジル基又は第１のＺ基と同一又は
異なる第２のＺ基を表し； ・Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は同一でも異なっていてもよ
く、Ｃ１-Ｃ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシア
ルキル基、Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル基、(Ｃ１
-Ｃ６)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、シアノ(Ｃ１
-Ｃ６)アルキル基、アリール基、ベンジル基、Ｃ１-Ｃ
６アミドアルキル基、トリ(Ｃ１-Ｃ ６)アルキルシラン
(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、又はアミンが(Ｃ１-Ｃ６)アル
キルカルボニル、カルバミル又はＣ１-Ｃ６アルキルス
ルホニル基で保護されたＣ１-Ｃ６アミノアルキル基を
表し；Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０基の２つは、それらが結合
している窒素原子と共に、飽和した５又は６員の炭素環
又は一又は複数のヘテロ原子を含有する環、例えばピロ
リジン環、ピペリジン環、ピペラジン環又はモルホリン
環を形成可能であり、該環は非置換又は、ハロゲン原
子、ヒドロキシル基、Ｃ１-Ｃ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６
モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシ
アルキル基、ニトロ基、シアノ基、シアノ(Ｃ１-Ｃ６)
アルキル基、Ｃ１-Ｃ６アルコキシ基、トリ(Ｃ１-Ｃ６)
アルキルシラン(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、アミド基、ア
ルデヒド基、カルボキシル基、ケト(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ル基、チオ基、Ｃ１-Ｃ６チオアルキル基、Ｃ１-Ｃ６ア
ルキルチオ基、アミノ基、又は(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカ
ルボニル、カルバミルもしくはＣ１-Ｃ６アルキルスル
ホニル基で保護されたアミノ基で置換され得るものであ
り；また、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０基の１つは、第１のＺ
基と同一又は異なる第２のＺ基を表し得るものであり； ・Ｒ１１は、Ｃ１-Ｃ６アルキル基；Ｃ１-Ｃ６モノヒド
ロキシアルキル基；Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル
基；アリール基；ベンジル基；Ｃ１-Ｃ６アミノアルキ
ル基、アミンが(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、カル
バミル又はＣ １-Ｃ６アルキルスルホニル基で保護され
たＣ１-Ｃ６アミノアルキル基；カルボキシ(Ｃ１-Ｃ６)
アルキル基；シアノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；カルバミ
ル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｃ１-Ｃ６トリフルオロアル
キル基；トリ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルシラン(Ｃ１-Ｃ６)ア
ルキル基；Ｃ１-Ｃ６スルホンアミドアルキル基；(Ｃ１
-Ｃ６)アルキルカルボキシ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルスルフィニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルケト(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)ア
ルキル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホンアミド(Ｃ
１-Ｃ６)アルキル基を表し； ・ｘ及びｙは０又は１の整数で；次の条件： − 式(ＩＩ)の不飽和のカチオン性基においては； − ｘ＝０の場合、結合手Ｄは窒素原子に結合してお
り； − ｘ＝１の場合、結合手Ｄは環の構成要素であるＥ、
Ｇ、Ｊ又はＬの一つに結合しており； − ｙは： １）環の構成要素であるＥ、Ｇ、Ｊ及びＬが同時に炭素
原子であり、Ｒ７基が不飽和の環の窒素原子により担持
されている場合か；又は ２）環の構成要素であるＥ、Ｇ、Ｊ及びＬの少なくとも
１つが、Ｒ７基が結合している窒素原子を表す場合：に
のみ１を示し得るもので； − 式(ＩＩＩ)の不飽和のカチオン性基においては： − ｘ＝０の場合、結合手Ｄは窒素原子に結合してお
り； − ｘ＝１の場合、結合手Ｄは環の構成要素であるＥ、
Ｇ、Ｊ、Ｌ又はＭの一つに結合しており； − ｙは、環の構成要素であるＥ、Ｇ、Ｊ、Ｌ及びＭの
少なくとも１つが２価の原子を表し、Ｒ７基が不飽和の
環の窒素原子により担持されている場合にのみ１を示し
得るもので； − 式(ＩＶ)のカチオン性基においては： − ｘ＝０の場合、結合手は、Ｒ８ないしＲ１０基を担
持する窒素原子に結合しており； − ｘ＝１の場合、Ｒ８ないしＲ１０基の２つは、それ
らが結合している窒素原子と共に、上述した５又は６員
の飽和した環を形成し、結合手Ｄは該飽和した環の炭素
原子により担持されている；を有するものであり、 ・Ｘ-は一価又は二価のアニオンを表し、好ましくは塩
素、臭素、フッ素又はヨウ素等のハロゲン原子、水酸化
物、ヒドロゲノスルファート(hydrogenosulphate)又は
硫酸メチルもしくは硫酸エチル等の硫酸(Ｃ１-Ｃ６)ア
ルキルから選択される］から選択され； − 式(ＩＩ)又は(ＩＩＩ)の不飽和のカチオン性のＺ基
の数は少なくとも１であり； − Ｒ４及び／又はＲ５及び／又はＲ'４及び／又はＲ'
５が、結合手Ｄがケトン官能基を含有するアルキル鎖を
表すＺ基である場合、該ケトン官能基は-ＮＲ４Ｒ５又
は-ＮＲ'４Ｒ'５の窒素原子に直接結合しない；と理解
される｝の新規のオルト-フェニレンジアミン類、及び
その酸付加塩類にある。
又は分枝状のアルキル基を表し、酸素、硫黄もしくは窒
素原子等の一又は複数のヘテロ原子が挿入されていても
よく、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-Ｃ６アルコ
キシ基で置換されていてもよく、一又は複数のケトン官
能基を担持していてもよい結合手であり； ・環の構成要素であるＥ、Ｇ、Ｊ、Ｌ及びＭは、同一で
も異なっていてもよく、炭素、酸素、硫黄又は窒素原子
を表し； ・ｎは０〜４の整数であり； ・ｍは０〜５の整数であり； ・Ｒ基は同一でも異なっていてもよく、第１のＺ基と同
一又は異なる第２のＺ基、ハロゲン原子、ヒドロキシル
基、Ｃ１-Ｃ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシア
ルキル基、Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル基、ニト
ロ基、シアノ基、シアノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、Ｃ１-
Ｃ６アルコキシ基、トリ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルシラン(Ｃ
１-Ｃ６)アルキル基、アミド基、アルデヒド基、カルボ
キシル基、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル基、チオ
基、Ｃ１-Ｃ６チオアルキル基、Ｃ１-Ｃ６アルキルチオ
基、アミノ基、又は(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、
カルバミルもしくはＣ１-Ｃ６アルキルスルホニル基で
保護されたアミノ基；Ｒ''及びＲ'''が同一でも異なっ
ていてもよく、Ｃ１-Ｃ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６モノヒ
ドロキシアルキル基又はＣ２-Ｃ６ポリヒドロキシアル
キル基を表すＮＨＲ''又はＮＲ''Ｒ'''基を表し； ・Ｒ７は、Ｃ１-Ｃ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロ
キシアルキル基、Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル
基、シアノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、トリ(Ｃ １-Ｃ６)ア
ルキルシラン(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、(Ｃ１-Ｃ６)アル
コキシ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、カルバミル(Ｃ１-Ｃ６)
アルキル基、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボキシ(Ｃ１-Ｃ
６)アルキル基、ベンジル基又は第１のＺ基と同一又は
異なる第２のＺ基を表し； ・Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は同一でも異なっていてもよ
く、Ｃ１-Ｃ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシア
ルキル基、Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル基、(Ｃ１
-Ｃ６)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、シアノ(Ｃ１
-Ｃ６)アルキル基、アリール基、ベンジル基、Ｃ１-Ｃ
６アミドアルキル基、トリ(Ｃ１-Ｃ ６)アルキルシラン
(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、又はアミンが(Ｃ１-Ｃ６)アル
キルカルボニル、カルバミル又はＣ１-Ｃ６アルキルス
ルホニル基で保護されたＣ１-Ｃ６アミノアルキル基を
表し；Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０基の２つは、それらが結合
している窒素原子と共に、飽和した５又は６員の炭素環
又は一又は複数のヘテロ原子を含有する環、例えばピロ
リジン環、ピペリジン環、ピペラジン環又はモルホリン
環を形成可能であり、該環は非置換又は、ハロゲン原
子、ヒドロキシル基、Ｃ１-Ｃ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６
モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシ
アルキル基、ニトロ基、シアノ基、シアノ(Ｃ１-Ｃ６)
アルキル基、Ｃ１-Ｃ６アルコキシ基、トリ(Ｃ１-Ｃ６)
アルキルシラン(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、アミド基、ア
ルデヒド基、カルボキシル基、ケト(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ル基、チオ基、Ｃ１-Ｃ６チオアルキル基、Ｃ１-Ｃ６ア
ルキルチオ基、アミノ基、又は(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカ
ルボニル、カルバミルもしくはＣ１-Ｃ６アルキルスル
ホニル基で保護されたアミノ基で置換され得るものであ
り；また、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０基の１つは、第１のＺ
基と同一又は異なる第２のＺ基を表し得るものであり； ・Ｒ１１は、Ｃ１-Ｃ６アルキル基；Ｃ１-Ｃ６モノヒド
ロキシアルキル基；Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル
基；アリール基；ベンジル基；Ｃ１-Ｃ６アミノアルキ
ル基、アミンが(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、カル
バミル又はＣ １-Ｃ６アルキルスルホニル基で保護され
たＣ１-Ｃ６アミノアルキル基；カルボキシ(Ｃ１-Ｃ６)
アルキル基；シアノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；カルバミ
ル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｃ１-Ｃ６トリフルオロアル
キル基；トリ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルシラン(Ｃ１-Ｃ６)ア
ルキル基；Ｃ１-Ｃ６スルホンアミドアルキル基；(Ｃ１
-Ｃ６)アルキルカルボキシ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルスルフィニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルケト(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)ア
ルキル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホンアミド(Ｃ
１-Ｃ６)アルキル基を表し； ・ｘ及びｙは０又は１の整数で；次の条件： − 式(ＩＩ)の不飽和のカチオン性基においては； − ｘ＝０の場合、結合手Ｄは窒素原子に結合してお
り； − ｘ＝１の場合、結合手Ｄは環の構成要素であるＥ、
Ｇ、Ｊ又はＬの一つに結合しており； − ｙは： １）環の構成要素であるＥ、Ｇ、Ｊ及びＬが同時に炭素
原子であり、Ｒ７基が不飽和の環の窒素原子により担持
されている場合か；又は ２）環の構成要素であるＥ、Ｇ、Ｊ及びＬの少なくとも
１つが、Ｒ７基が結合している窒素原子を表す場合：に
のみ１を示し得るもので； − 式(ＩＩＩ)の不飽和のカチオン性基においては： − ｘ＝０の場合、結合手Ｄは窒素原子に結合してお
り； − ｘ＝１の場合、結合手Ｄは環の構成要素であるＥ、
Ｇ、Ｊ、Ｌ又はＭの一つに結合しており； − ｙは、環の構成要素であるＥ、Ｇ、Ｊ、Ｌ及びＭの
少なくとも１つが２価の原子を表し、Ｒ７基が不飽和の
環の窒素原子により担持されている場合にのみ１を示し
得るもので； − 式(ＩＶ)のカチオン性基においては： − ｘ＝０の場合、結合手は、Ｒ８ないしＲ１０基を担
持する窒素原子に結合しており； − ｘ＝１の場合、Ｒ８ないしＲ１０基の２つは、それ
らが結合している窒素原子と共に、上述した５又は６員
の飽和した環を形成し、結合手Ｄは該飽和した環の炭素
原子により担持されている；を有するものであり、 ・Ｘ-は一価又は二価のアニオンを表し、好ましくは塩
素、臭素、フッ素又はヨウ素等のハロゲン原子、水酸化
物、ヒドロゲノスルファート(hydrogenosulphate)又は
硫酸メチルもしくは硫酸エチル等の硫酸(Ｃ１-Ｃ６)ア
ルキルから選択される］から選択され； − 式(ＩＩ)又は(ＩＩＩ)の不飽和のカチオン性のＺ基
の数は少なくとも１であり； − Ｒ４及び／又はＲ５及び／又はＲ'４及び／又はＲ'
５が、結合手Ｄがケトン官能基を含有するアルキル鎖を
表すＺ基である場合、該ケトン官能基は-ＮＲ４Ｒ５又
は-ＮＲ'４Ｒ'５の窒素原子に直接結合しない；と理解
される｝の新規のオルト-フェニレンジアミン類、及び
その酸付加塩類にある。
【０００６】上述したように、これら新規の式(Ｉ)のオ
ルト-フェニレンジアミン類は、ケラチン繊維の酸化染
色に使用可能な化合物であり、酸化ベース及びカップラ
ー、又は自己酸化化合物、すなわち大気中の酸素以外の
任意の酸化剤を使用することなくケラチン繊維を染色可
能な化合物のように作用するといった利点を有する。こ
れら本発明の新規の式(Ｉ)のオルト-フェニレンジアミ
ン類を含有する酸化染色用組成物により、非常に広範囲
の色調を有する強い着色に至る。さらに、これら式(Ｉ)
のオルト-フェニレンジアミン類を使用して得られた着
色は、種々の外的要因(光、悪天候、洗浄、パーマネン
トウエーブ処理、発汗、摩擦)の作用に対して優れた耐
性を有する。
ルト-フェニレンジアミン類は、ケラチン繊維の酸化染
色に使用可能な化合物であり、酸化ベース及びカップラ
ー、又は自己酸化化合物、すなわち大気中の酸素以外の
任意の酸化剤を使用することなくケラチン繊維を染色可
能な化合物のように作用するといった利点を有する。こ
れら本発明の新規の式(Ｉ)のオルト-フェニレンジアミ
ン類を含有する酸化染色用組成物により、非常に広範囲
の色調を有する強い着色に至る。さらに、これら式(Ｉ)
のオルト-フェニレンジアミン類を使用して得られた着
色は、種々の外的要因(光、悪天候、洗浄、パーマネン
トウエーブ処理、発汗、摩擦)の作用に対して優れた耐
性を有する。
【０００７】上述した式(Ｉ)において、アルキル及びア
ルコキシ基は、直鎖状又は分枝状であり得る。上述した
式(ＩＩ)の不飽和のＺ基の環として、例えばピロール、
イミダゾール、ピラゾール、オキサゾール、チアゾール
及びトリアゾール環を挙げることができる。上述した式
(ＩＩＩ)の不飽和のＺ基の環として、例えばピリジン、
ピリミジン、ピラジン、オキサジン及びトリアジン環を
挙げることができる。
ルコキシ基は、直鎖状又は分枝状であり得る。上述した
式(ＩＩ)の不飽和のＺ基の環として、例えばピロール、
イミダゾール、ピラゾール、オキサゾール、チアゾール
及びトリアゾール環を挙げることができる。上述した式
(ＩＩＩ)の不飽和のＺ基の環として、例えばピリジン、
ピリミジン、ピラジン、オキサジン及びトリアジン環を
挙げることができる。
【０００８】上述した式(Ｉ)の化合物として、特に：３
-［３-(２-アミノフェニルアミノ)プロピル］-１-メチ
ル-３Ｈ-イミダゾール-１-イウム-モノクロリド；３-
［２-(２-アミノフェニルアミノ)エチル］-１-メチル-
３Ｈ-イミダゾール-１-イウム-モノクロリド；４-［２-
（１-メチル-３Ｈ-イミダゾール-１-イウム）エトキ
シ］−Ｎ２-［２-(１-メチル-３Ｈ-イミダゾール-１-イ
ウム)エチル］ベンゼン-１,２-ジアミン-ジクロリド；
３-［２-(２-アミノ-４-メチルフェニルアミノ)エチ
ル］-１-エチル-３Ｈ-イミダゾール-１-イウム-モノク
ロリド；３-［３-(２-アミノフェニルアミノ)プロピ
ル］-１-(３-トリメチルアンモニウム-２-ヒドロキシプ
ロピル)-３Ｈ-イミダゾール-１-イウム-ジクロリド；３
-［３-(２-アミノフェニルアミノ)プロピル］-１-(２-
ヒドロキシエチル)-３Ｈ-イミダゾール-１-イウム-モノ
ブロミド；３-｛［２-(２-アミノフェニルアミノ)エチ
ルカルバモイル］メチル｝-１-メチル-３Ｈ-イミダゾー
ル-１-イウム-モノクロリド；１-［２-(２-アミノ-４-
クロロフェニルアミノ)エチル］ピリジニウム-モノクロ
リド；３-［２-(２-アミノ-５-メトキシフェニルアミ
ノ)エチル］-１-メチル-３Ｈ-イミダゾール-１-イウム-
モノクロリド；３-［２-(２-アミノ-５-メチルスルファ
ニルフェニルアミノ)エチル］-１-メチル-３Ｈ-イミダ
ゾール-１-イウム-モノクロリド；及びそれらの酸付加
塩類を挙げることができる。
-［３-(２-アミノフェニルアミノ)プロピル］-１-メチ
ル-３Ｈ-イミダゾール-１-イウム-モノクロリド；３-
［２-(２-アミノフェニルアミノ)エチル］-１-メチル-
３Ｈ-イミダゾール-１-イウム-モノクロリド；４-［２-
（１-メチル-３Ｈ-イミダゾール-１-イウム）エトキ
シ］−Ｎ２-［２-(１-メチル-３Ｈ-イミダゾール-１-イ
ウム)エチル］ベンゼン-１,２-ジアミン-ジクロリド；
３-［２-(２-アミノ-４-メチルフェニルアミノ)エチ
ル］-１-エチル-３Ｈ-イミダゾール-１-イウム-モノク
ロリド；３-［３-(２-アミノフェニルアミノ)プロピ
ル］-１-(３-トリメチルアンモニウム-２-ヒドロキシプ
ロピル)-３Ｈ-イミダゾール-１-イウム-ジクロリド；３
-［３-(２-アミノフェニルアミノ)プロピル］-１-(２-
ヒドロキシエチル)-３Ｈ-イミダゾール-１-イウム-モノ
ブロミド；３-｛［２-(２-アミノフェニルアミノ)エチ
ルカルバモイル］メチル｝-１-メチル-３Ｈ-イミダゾー
ル-１-イウム-モノクロリド；１-［２-(２-アミノ-４-
クロロフェニルアミノ)エチル］ピリジニウム-モノクロ
リド；３-［２-(２-アミノ-５-メトキシフェニルアミ
ノ)エチル］-１-メチル-３Ｈ-イミダゾール-１-イウム-
モノクロリド；３-［２-(２-アミノ-５-メチルスルファ
ニルフェニルアミノ)エチル］-１-メチル-３Ｈ-イミダ
ゾール-１-イウム-モノクロリド；及びそれらの酸付加
塩類を挙げることができる。
【０００９】本発明の式(Ｉ)の化合物は、従来技術でよ
く知られた方法、例えば対応するカチオン性のニトロ化
合物(カチオン性のオルト-ニトロアニリン類)を還元す
ることにより、容易に得ることができる。この還元工程
(第１級芳香族アミンの生成)は、続いて塩化を行っても
行わなくてもよく、一般的には、便宜上、合成の最終工
程である。この還元は、式(Ｉ)の化合物の調製に至る一
連の反応におけるより初期の段階で行うこともでき、よ
く知られている方法に従い、生じた第１級アミンを(例
えばアセチル化、ベンゼンスルホン化等の工程により)
「保護」する必要があり、ついで、所望の置換又は変性
(第４級化を含む)を行い、アミン官能基を(一般的には
酸性媒体中で)「脱保護」することによって終了する。
合成が完了した時に、必要に応じて、本発明の式(Ｉ)の
化合物を、従来技術においてよく知られている方法、例
えば結晶化又は蒸留により回収する。
く知られた方法、例えば対応するカチオン性のニトロ化
合物(カチオン性のオルト-ニトロアニリン類)を還元す
ることにより、容易に得ることができる。この還元工程
(第１級芳香族アミンの生成)は、続いて塩化を行っても
行わなくてもよく、一般的には、便宜上、合成の最終工
程である。この還元は、式(Ｉ)の化合物の調製に至る一
連の反応におけるより初期の段階で行うこともでき、よ
く知られている方法に従い、生じた第１級アミンを(例
えばアセチル化、ベンゼンスルホン化等の工程により)
「保護」する必要があり、ついで、所望の置換又は変性
(第４級化を含む)を行い、アミン官能基を(一般的には
酸性媒体中で)「脱保護」することによって終了する。
合成が完了した時に、必要に応じて、本発明の式(Ｉ)の
化合物を、従来技術においてよく知られている方法、例
えば結晶化又は蒸留により回収する。
【００１０】本発明の他の主題は、本発明の式(Ｉ)の化
合物の、ケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維、例え
ば毛髪の酸化染色用の酸化ベース、カップリングベース
又は自己酸化染料としての使用にある。
合物の、ケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維、例え
ば毛髪の酸化染色用の酸化ベース、カップリングベース
又は自己酸化染料としての使用にある。
【００１１】本発明の式(Ｉ)の化合物は、好ましくはケ
ラチン繊維の酸化染色用のカップラーとして使用され
る。
ラチン繊維の酸化染色用のカップラーとして使用され
る。
【００１２】また本発明は、染色に適した媒体に、少な
くとも１つの本発明の式(Ｉ)の化合物を含有することを
特徴とする、ケラチン物質、特に毛髪等のヒトのケラチ
ン繊維の酸化染色用組成物に関する。
くとも１つの本発明の式(Ｉ)の化合物を含有することを
特徴とする、ケラチン物質、特に毛髪等のヒトのケラチ
ン繊維の酸化染色用組成物に関する。
【００１３】本発明の式(Ｉ)の化合物(類)及び／又はそ
れらの酸付加塩類は、染色用組成物の全重量に対して、
好ましくは約０．０００５〜１２重量％、より好ましく
は０．００５〜６重量％である。
れらの酸付加塩類は、染色用組成物の全重量に対して、
好ましくは約０．０００５〜１２重量％、より好ましく
は０．００５〜６重量％である。
【００１４】本発明の好ましい実施態様において、染色
用組成物は酸化染色で従来より使用されている酸化ベー
ス類から選択することができる一又は複数の酸化ベース
をさらに含有し、このようなものとしては、特にパラ-
フェニレンジアミン類、ビス(フェニル)アルキレンジア
ミン類、パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェ
ノール類及び複素環ベース類を挙げることができる。
用組成物は酸化染色で従来より使用されている酸化ベー
ス類から選択することができる一又は複数の酸化ベース
をさらに含有し、このようなものとしては、特にパラ-
フェニレンジアミン類、ビス(フェニル)アルキレンジア
ミン類、パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェ
ノール類及び複素環ベース類を挙げることができる。
【００１５】特に挙げられるパラ-フェニレンジアミン
類は、例えば、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイ
レンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、
２,３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジメ
チル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジエチル-パラ-
フェニレンジアミン、２,５-ジメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、
Ｎ,Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジプ
ロピル-パラ-フェニレンジアミン、４-アミノ-Ｎ,Ｎ-ジ
エチル-３-メチルアニリン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシ
エチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-
ヒドロキシエチル)アミノ-２-メチルアニリン、４-Ｎ,
Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-クロロアニリ
ン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２-フルオロ-パラ-フェニレンジアミン、２-イソプ
ロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-ヒドロキシ
プロピル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒドロキシメ
チル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-３-メ
チル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-エチル-Ｎ-(β-ヒ
ドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β,γ
-ジヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ
-(４'-アミノフェニル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-
フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシ
エチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチ
ルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン及びＮ
-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、及び
それらの酸付加塩類である。
類は、例えば、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイ
レンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、
２,３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジメ
チル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジエチル-パラ-
フェニレンジアミン、２,５-ジメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、
Ｎ,Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジプ
ロピル-パラ-フェニレンジアミン、４-アミノ-Ｎ,Ｎ-ジ
エチル-３-メチルアニリン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシ
エチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-
ヒドロキシエチル)アミノ-２-メチルアニリン、４-Ｎ,
Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-クロロアニリ
ン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２-フルオロ-パラ-フェニレンジアミン、２-イソプ
ロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-ヒドロキシ
プロピル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒドロキシメ
チル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-３-メ
チル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-エチル-Ｎ-(β-ヒ
ドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β,γ
-ジヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ
-(４'-アミノフェニル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-
フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシ
エチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチ
ルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン及びＮ
-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、及び
それらの酸付加塩類である。
【００１６】上述したパラ-フェニレンジアミン類の中
でも、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイレンジア
ミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、２-
β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-β
-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、
２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジエ
チル-パラ-フェニレンジアミン、２,３-ジメチル-パラ-
フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチ
ル)-パラ-フェニレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニ
レンジアミン及び２-β-アセチルアミノエチルオキシ-
パラ-フェニレンジアミン及びそれらの酸付加塩類が特
に好ましい。
でも、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイレンジア
ミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、２-
β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-β
-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、
２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジエ
チル-パラ-フェニレンジアミン、２,３-ジメチル-パラ-
フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチ
ル)-パラ-フェニレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニ
レンジアミン及び２-β-アセチルアミノエチルオキシ-
パラ-フェニレンジアミン及びそれらの酸付加塩類が特
に好ましい。
【００１７】特に挙げられるビス(フェニル)アルキレン
ジアミン類は、例えば、Ｎ,Ｎ'-ビス(β−ヒドロキシエ
チル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミ
ノプロパノール、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-
Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)エチレンジアミン、
Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレンジアミ
ン、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス
(４-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-
ビス(４-メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミ
ン、Ｎ,Ｎ'-ビス(エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'
-メチルフェニル)エチレンジアミン及び１,８-ビス(２,
５-ジアミノフェノキシ)-３,５-ジオキサオクタン、及
びそれらの酸付加塩類である。
ジアミン類は、例えば、Ｎ,Ｎ'-ビス(β−ヒドロキシエ
チル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミ
ノプロパノール、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-
Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)エチレンジアミン、
Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレンジアミ
ン、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス
(４-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-
ビス(４-メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミ
ン、Ｎ,Ｎ'-ビス(エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'
-メチルフェニル)エチレンジアミン及び１,８-ビス(２,
５-ジアミノフェノキシ)-３,５-ジオキサオクタン、及
びそれらの酸付加塩類である。
【００１８】特に挙げられるパラ-アミノフェノール類
は、例えば、パラ-アミノフェノール、４-アミノ-３-メ
チルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェノール、
４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ
-２-メチルフェノール、４-アミノ-２-ヒドロキシメチ
ルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメチルフェノー
ル、４-アミノ-２-アミノメチルフェノール、４-アミノ
-２-(β-ヒドロキシエチルアミノメチル)フェノール及
び４-アミノ-２-フルオロフェノール、及びそれらの酸
付加塩類である。
は、例えば、パラ-アミノフェノール、４-アミノ-３-メ
チルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェノール、
４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ
-２-メチルフェノール、４-アミノ-２-ヒドロキシメチ
ルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメチルフェノー
ル、４-アミノ-２-アミノメチルフェノール、４-アミノ
-２-(β-ヒドロキシエチルアミノメチル)フェノール及
び４-アミノ-２-フルオロフェノール、及びそれらの酸
付加塩類である。
【００１９】特に挙げられるオルト-アミノフェノール
類は、例えば、２-アミノフェノール、２-アミノ-５-メ
チルフェノール、２-アミノ-６-メチルフェノール及び
５-アセトアミド-２-アミノフェノール、及びそれらの
酸付加塩類である。
類は、例えば、２-アミノフェノール、２-アミノ-５-メ
チルフェノール、２-アミノ-６-メチルフェノール及び
５-アセトアミド-２-アミノフェノール、及びそれらの
酸付加塩類である。
【００２０】特に挙げられる複素環ベース類は、例え
ば、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピラゾール
誘導体である。
ば、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピラゾール
誘導体である。
【００２１】これらの酸化ベースが使用される場合、そ
れらは染色用組成物の全重量に対して好ましくは約０．
０００５〜１２重量％、より好ましくは約０．００５〜
６重量％である。
れらは染色用組成物の全重量に対して好ましくは約０．
０００５〜１２重量％、より好ましくは約０．００５〜
６重量％である。
【００２２】上述した式(Ｉ)の化合物(類)に加えて、本
発明の染色用組成物は、従来より酸化染色で使用される
カップラーから選択され得る一又は複数のカップラーを
さらに含有し、このようなものとしては、特にメタ-フ
ェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-
ジフェノール類及び複素環カップラー、例えばインドー
ル誘導体、インドレン誘導体、ピリジン誘導体及びピラ
ゾロン、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができ
る。
発明の染色用組成物は、従来より酸化染色で使用される
カップラーから選択され得る一又は複数のカップラーを
さらに含有し、このようなものとしては、特にメタ-フ
ェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-
ジフェノール類及び複素環カップラー、例えばインドー
ル誘導体、インドレン誘導体、ピリジン誘導体及びピラ
ゾロン、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができ
る。
【００２３】これらのカップラーは特に、２-メチル-５
-アミノフェノール、５-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)アミ
ノ-２-メチルフェノール、３-アミノフェノール、１,３
-ジヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロキシ-２-メチ
ルベンゼン、４-クロロ-１,３-ジヒドロキシベンゼン、
２,４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ)ベン
ゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-１-
メトキシベンゼン、１,３-ジアミノベンゼン、１,３-ビ
ス(２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、セサモール、
α-ナフトール、６-ヒドロキシインドール、４-ヒドロ
キシインドール、４-ヒドロキシ-Ｎ-メチルインドー
ル、６-ヒドロキシインドリン、２,６-ジヒドロキシ-４
-メチルピリジン、１Ｈ-３-メチルピラゾール-５-オン
及び１-フェニル-３-メチルピラゾール-５-オン、及び
それらの酸付加塩類から選択される。
-アミノフェノール、５-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)アミ
ノ-２-メチルフェノール、３-アミノフェノール、１,３
-ジヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロキシ-２-メチ
ルベンゼン、４-クロロ-１,３-ジヒドロキシベンゼン、
２,４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ)ベン
ゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-１-
メトキシベンゼン、１,３-ジアミノベンゼン、１,３-ビ
ス(２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、セサモール、
α-ナフトール、６-ヒドロキシインドール、４-ヒドロ
キシインドール、４-ヒドロキシ-Ｎ-メチルインドー
ル、６-ヒドロキシインドリン、２,６-ジヒドロキシ-４
-メチルピリジン、１Ｈ-３-メチルピラゾール-５-オン
及び１-フェニル-３-メチルピラゾール-５-オン、及び
それらの酸付加塩類から選択される。
【００２４】これらのカップラーが存在する場合、それ
らは染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約０．
０００１〜１０重量％、さらに好ましくはこの重量に対
して約０．００５〜５重量％である。
らは染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約０．
０００１〜１０重量％、さらに好ましくはこの重量に対
して約０．００５〜５重量％である。
【００２５】本発明で使用可能な［式(Ｉ)の化合物、酸
化ベース及びカップラー］の酸付加塩類は、特に塩酸塩
類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類、クエン酸塩類、コハク
酸塩類、酒石酸塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類から一般的
に選択される。
化ベース及びカップラー］の酸付加塩類は、特に塩酸塩
類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類、クエン酸塩類、コハク
酸塩類、酒石酸塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類から一般的
に選択される。
【００２６】染色に適した媒体(又は支持体)は、一般的
に、水、又は水に十分に溶解しない化合物を溶解させる
ための少なくとも１種の有機溶媒と水との混合物からな
る。有機溶媒としては、例えば、Ｃ１-Ｃ４低級アルカ
ノール類、例えばエタノール及びイソプロパノール；グ
リセロール；グリコール類及びグリコールエーテル類、
例えば２-ブトキシエタノール、プロピレングリコー
ル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル及びモノメチルエー
テル、及び芳香族アルコール類、例えばベンジルアルコ
ール又はフェノキシエタノール、それらの類似物及び混
合物を挙げることができる。溶媒類は、染色用組成物の
全重量に対して、好ましくは約１〜４０重量％、さらに
好ましくは約５〜３０重量％の割合で存在し得る。
に、水、又は水に十分に溶解しない化合物を溶解させる
ための少なくとも１種の有機溶媒と水との混合物からな
る。有機溶媒としては、例えば、Ｃ１-Ｃ４低級アルカ
ノール類、例えばエタノール及びイソプロパノール；グ
リセロール；グリコール類及びグリコールエーテル類、
例えば２-ブトキシエタノール、プロピレングリコー
ル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル及びモノメチルエー
テル、及び芳香族アルコール類、例えばベンジルアルコ
ール又はフェノキシエタノール、それらの類似物及び混
合物を挙げることができる。溶媒類は、染色用組成物の
全重量に対して、好ましくは約１〜４０重量％、さらに
好ましくは約５〜３０重量％の割合で存在し得る。
【００２７】本発明の染色用組成物のｐＨは、一般的に
は約３〜１２、好ましくは約５〜１１である。これは、
ケラチン繊維の染色において通常使用される酸性化剤又
は塩基性化剤を使用して、所望の値に調節することがで
きる。
は約３〜１２、好ましくは約５〜１１である。これは、
ケラチン繊維の染色において通常使用される酸性化剤又
は塩基性化剤を使用して、所望の値に調節することがで
きる。
【００２８】酸性化剤としては、例えば、無機酸又は有
機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸
類、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸及び乳酸、及びスル
ホン酸類を挙げることができる。
機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸
類、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸及び乳酸、及びスル
ホン酸類を挙げることができる。
【００２９】塩基性化剤としては、例えば、アンモニア
水、アルカリ性炭酸塩類、アルカノールアミン類、例え
ばモノ-、ジ-及びトリエタノールアミンとその誘導体、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び次の式(Ｖ)：
水、アルカリ性炭酸塩類、アルカノールアミン類、例え
ばモノ-、ジ-及びトリエタノールアミンとその誘導体、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び次の式(Ｖ)：
【化５】 [ここで、Ｗは、Ｃ１-Ｃ６アルキル基又はヒドロキシル
基で置換されていてもよいプロピレン残基であり；Ｒ
１２、Ｒ１３、Ｒ１４及びＲ１５は同一でも異なってい
てもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ６アルキル基又はＣ１-Ｃ
６ヒドロキシアルキル基を表す]の化合物を挙げること
ができる。
基で置換されていてもよいプロピレン残基であり；Ｒ
１２、Ｒ１３、Ｒ１４及びＲ１５は同一でも異なってい
てもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ６アルキル基又はＣ１-Ｃ
６ヒドロキシアルキル基を表す]の化合物を挙げること
ができる。
【００３０】本発明の酸化染色用組成物は、特に色調を
変化させ、光沢を富ませるために少なくとも１つの直接
染料をさらに含有することもできる。
変化させ、光沢を富ませるために少なくとも１つの直接
染料をさらに含有することもできる。
【００３１】また、本発明の染色用組成物は、従来より
毛髪の染色用組成物に使用されている種々のアジュバン
ト類、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、
両性又は双性の界面活性剤又はそれらの混合物、アニオ
ン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性のポリマ
ー類又はそれらの混合物、無機又は有機の増粘剤、酸化
防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファ
ー、分散剤、パッケージング剤(packaging agents)、例
えば揮発性であってもなくてもよく、変性していてもし
ていなくてもよいシリコーン、皮膜形成剤、セラミド
類、防腐剤及び乳白剤を含有してもよい。
毛髪の染色用組成物に使用されている種々のアジュバン
ト類、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、
両性又は双性の界面活性剤又はそれらの混合物、アニオ
ン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性のポリマ
ー類又はそれらの混合物、無機又は有機の増粘剤、酸化
防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファ
ー、分散剤、パッケージング剤(packaging agents)、例
えば揮発性であってもなくてもよく、変性していてもし
ていなくてもよいシリコーン、皮膜形成剤、セラミド
類、防腐剤及び乳白剤を含有してもよい。
【００３２】言うまでもなく、当業者であれば、本発明
の酸化染色用組成物に固有の有利な特性が、考えられる
添加により悪影響を全く受けないか、実質的には受けな
いように留意して、これらの任意の付加的な化合物を選
択するであろう。
の酸化染色用組成物に固有の有利な特性が、考えられる
添加により悪影響を全く受けないか、実質的には受けな
いように留意して、これらの任意の付加的な化合物を選
択するであろう。
【００３３】本発明の染色用組成物は、種々の形態、例
えば、液体、クリーム又はゲルの形態、又はケラチン繊
維、特にヒトの毛髪を染色するのに適した任意の他の形
態にすることができる。
えば、液体、クリーム又はゲルの形態、又はケラチン繊
維、特にヒトの毛髪を染色するのに適した任意の他の形
態にすることができる。
【００３４】さらに本発明は、上述した染色用組成物を
使用する、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン
繊維の染色方法に関する。この方法は、上述した少なく
とも１つの染色用組成物を、空気中で、又は酸化剤を使
用して所望の発色をさせるのに十分な時間繊維に適用す
るものである。染色用組成物は、酸化工程を促進させる
ために、ある種の酸化触媒を含有してもよい。
使用する、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン
繊維の染色方法に関する。この方法は、上述した少なく
とも１つの染色用組成物を、空気中で、又は酸化剤を使
用して所望の発色をさせるのに十分な時間繊維に適用す
るものである。染色用組成物は、酸化工程を促進させる
ために、ある種の酸化触媒を含有してもよい。
【００３５】本発明の方法の第１の実施態様において、
繊維の着色は酸化剤を添加せず、単に大気中の酸素と接
触させることで行うことができる。
繊維の着色は酸化剤を添加せず、単に大気中の酸素と接
触させることで行うことができる。
【００３６】本発明の方法の第２の実施態様において
は、上述した少なくとも１つの染色用組成物を繊維に適
用し、染色用組成物の使用時にのみ添加される、又は、
同時に又は逐次別方式で適用される酸化組成物中に存在
する酸化剤を使用して、酸性、中性又はアルカリ性のｐ
Ｈで発色させるものである。この本発明の染色方法の第
２の実施態様では、染色に適した媒体中に、発色させる
のに十分な量の少なくとも１つの酸化剤を含有せしめて
なる酸化組成物と、上述した染色用組成物とを使用時に
混合する。ついで、得られた混合物をケラチン繊維に適
用し、約３〜５０分、好ましくは約５〜３０分間放置し
た後、繊維をすすいで、シャンプーで洗髪し、再度すす
いで乾燥させる。
は、上述した少なくとも１つの染色用組成物を繊維に適
用し、染色用組成物の使用時にのみ添加される、又は、
同時に又は逐次別方式で適用される酸化組成物中に存在
する酸化剤を使用して、酸性、中性又はアルカリ性のｐ
Ｈで発色させるものである。この本発明の染色方法の第
２の実施態様では、染色に適した媒体中に、発色させる
のに十分な量の少なくとも１つの酸化剤を含有せしめて
なる酸化組成物と、上述した染色用組成物とを使用時に
混合する。ついで、得られた混合物をケラチン繊維に適
用し、約３〜５０分、好ましくは約５〜３０分間放置し
た後、繊維をすすいで、シャンプーで洗髪し、再度すす
いで乾燥させる。
【００３７】上述した酸化組成物中に存在する酸化剤
は、ケラチン繊維の酸化染色で従来的に使用されている
酸化剤から選択することができ、このようなものとして
は、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素塩
類、及び過酸塩類、例えば過ホウ酸塩及び過硫酸塩、及
び酵素、例えばペルオキシダーゼ及び２電子オキシドレ
ダクターゼが挙げられる。過酸化水素が特に好ましい。
は、ケラチン繊維の酸化染色で従来的に使用されている
酸化剤から選択することができ、このようなものとして
は、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素塩
類、及び過酸塩類、例えば過ホウ酸塩及び過硫酸塩、及
び酵素、例えばペルオキシダーゼ及び２電子オキシドレ
ダクターゼが挙げられる。過酸化水素が特に好ましい。
【００３８】上述した酸化剤を含有する酸化組成物のｐ
Ｈは、染色用組成物と混合した後に得られる、ケラチン
繊維に適用される混合組成物のｐＨが、好ましくは約３
〜１２、さらに好ましくは約５〜１１になるような値で
ある。これは、ケラチン繊維の染色に通常使用される、
上述したような、酸性化剤又は塩基性化剤により、所望
の値に調節される。
Ｈは、染色用組成物と混合した後に得られる、ケラチン
繊維に適用される混合組成物のｐＨが、好ましくは約３
〜１２、さらに好ましくは約５〜１１になるような値で
ある。これは、ケラチン繊維の染色に通常使用される、
上述したような、酸性化剤又は塩基性化剤により、所望
の値に調節される。
【００３９】また、上述した酸化組成物は、毛髪の染色
用組成物に従来的に使用されている、上述したような種
々のアジュバントをさらに含有してもよい。
用組成物に従来的に使用されている、上述したような種
々のアジュバントをさらに含有してもよい。
【００４０】最終的にケラチン繊維に適用される組成物
は、種々の形態、例えば、液体、クリーム、ゲルの形
態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに
適した任意の他の形態にすることができる。
は、種々の形態、例えば、液体、クリーム、ゲルの形
態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに
適した任意の他の形態にすることができる。
【００４１】本発明の他の主題は、多区画染色具又は
「キット」又は任意の他の多区画包装システムにあり、
その第１の区画部は上述した染色用組成物を含み、第２
の区画部は上述した酸化組成物を含む。これらの染色具
は、毛髪に所望の混合物を塗布する手段を具備せしめた
ものであってよく、このようなものとしては、例えば、
本出願人の仏国特許第２５８６９１３号に記載されてい
るものを挙げることができる。
「キット」又は任意の他の多区画包装システムにあり、
その第１の区画部は上述した染色用組成物を含み、第２
の区画部は上述した酸化組成物を含む。これらの染色具
は、毛髪に所望の混合物を塗布する手段を具備せしめた
ものであってよく、このようなものとしては、例えば、
本出願人の仏国特許第２５８６９１３号に記載されてい
るものを挙げることができる。
【００４２】
【実施例】次に本発明の実施例を例証するが、これらは
本発明を限定するものではない。 調製例 ３-［３-(２-アミノフェニルアミノ)プロピル］-１-メ
チル-３Ｈ-イミダゾール-１-イウム-モノクロリド-ヒド
ロクロリドの調製
本発明を限定するものではない。 調製例 ３-［３-(２-アミノフェニルアミノ)プロピル］-１-メ
チル-３Ｈ-イミダゾール-１-イウム-モノクロリド-ヒド
ロクロリドの調製
【化６】 ａ） (３-イミダゾール-１-イルプロピル)(２-ニトロ
フェニル)アミンの合成 １８７．８ｇ(１．５モル)の３-イミダゾール-１-イル
プロピルアミンと８２．８ｇ(０．６モル)の炭酸カリウ
ムの混合物が２８０ｍｌの水に入ったものを、沸騰水中
で加熱した。１４１．１ｇ(１モル)の１-フルオロ-２-
ニトロベンゼンを５０分以上かけて滴下し、９０〜９５
℃の温度で２時間保持した。混合物を氷浴で冷却し、結
晶性の沈殿物を濾過し、水で洗浄し、イソプロパノール
で還流して再結晶させた。
フェニル)アミンの合成 １８７．８ｇ(１．５モル)の３-イミダゾール-１-イル
プロピルアミンと８２．８ｇ(０．６モル)の炭酸カリウ
ムの混合物が２８０ｍｌの水に入ったものを、沸騰水中
で加熱した。１４１．１ｇ(１モル)の１-フルオロ-２-
ニトロベンゼンを５０分以上かけて滴下し、９０〜９５
℃の温度で２時間保持した。混合物を氷浴で冷却し、結
晶性の沈殿物を濾過し、水で洗浄し、イソプロパノール
で還流して再結晶させた。
【００４３】８０℃［コフラー(Kofler)］で溶解するオ
レンジ-黄色結晶が１０９．３ｇ得られた。この生成物
の元素分析を、Ｃ１２Ｈ１４Ｎ４Ｏ２として算出した：
レンジ-黄色結晶が１０９．３ｇ得られた。この生成物
の元素分析を、Ｃ１２Ｈ１４Ｎ４Ｏ２として算出した：
【００４４】ｂ) (３-イミダゾール-１-イルプロピル)
(２-ニトロフェニル)アミンの第４級化 先行の工程で調製された６１．５ｇ(０．２５モル)の
(３-イミダゾール-１-イルプロピル)(２-ニトロフェニ
ル)アミン及び２６．０ｍｌ(０．２７モル)の硫酸ジメ
チルを８００ｍｌの酢酸エチルに入れた懸濁液を調製
し、５０℃で３時間攪拌した。相静置により油状の沈殿
物を分離し、酢酸エチルで数回洗浄し、４０℃、真空下
で乾燥させた。黄色の油が８１．３ｇ得られた。この生
成物の元素分析を、Ｃ１４Ｈ２０Ｎ４Ｏ６Ｓ・０．５Ｈ
２Ｏとして算出した： ％ C H N O S 理論値 44.09 5.55 14.69 27.22 8.41 実測値 44.80 5.56 14.55 27.23 8.29
(２-ニトロフェニル)アミンの第４級化 先行の工程で調製された６１．５ｇ(０．２５モル)の
(３-イミダゾール-１-イルプロピル)(２-ニトロフェニ
ル)アミン及び２６．０ｍｌ(０．２７モル)の硫酸ジメ
チルを８００ｍｌの酢酸エチルに入れた懸濁液を調製
し、５０℃で３時間攪拌した。相静置により油状の沈殿
物を分離し、酢酸エチルで数回洗浄し、４０℃、真空下
で乾燥させた。黄色の油が８１．３ｇ得られた。この生
成物の元素分析を、Ｃ１４Ｈ２０Ｎ４Ｏ６Ｓ・０．５Ｈ
２Ｏとして算出した： ％ C H N O S 理論値 44.09 5.55 14.69 27.22 8.41 実測値 44.80 5.56 14.55 27.23 8.29
【００４５】ｂ) 還元 ７０．５ｇ(０．１９６モル)の先行する工程で得られた
化合物、１２ｇの５％パラジウム炭(palladium-on-char
coal)(５０％の水分を含有)、３００ｍｌの９６゜エタ
ノール及び３００ｍｌの水をハイドロジェネータ(hydro
genator)に配した。徐々に温度を７５℃まで上げ、約８
バールの水素圧において、１時間３０分還元した。窒素
下にて触媒を濾過した後、３６％の塩酸１００ｍｌに濾
液を注ぎ、減圧下で蒸発乾固させた。
化合物、１２ｇの５％パラジウム炭(palladium-on-char
coal)(５０％の水分を含有)、３００ｍｌの９６゜エタ
ノール及び３００ｍｌの水をハイドロジェネータ(hydro
genator)に配した。徐々に温度を７５℃まで上げ、約８
バールの水素圧において、１時間３０分還元した。窒素
下にて触媒を濾過した後、３６％の塩酸１００ｍｌに濾
液を注ぎ、減圧下で蒸発乾固させた。
【００４６】化合物を約５Ｎの無水塩酸エタノールに数
回溶解させた。エタノール／水の混合物で還流して再結
晶させた後、水酸化カリウム上において、真空下、４０
℃で乾燥させたところ、２０２〜２０４℃(コフラー)で
分解を伴い溶解する３-［３-(２-アミノフェニルアミ
ノ)プロピル］-１-メチル-３Ｈ-イミダゾール-１-イウ
ム-モノクロリド-ヒドロクロリドのわずかに紫がかった
結晶が２３．０ｇ得られた。この生成物の元素分析を、
Ｃ１３Ｈ２０Ｎ４Ｃｌ２として算出した：
回溶解させた。エタノール／水の混合物で還流して再結
晶させた後、水酸化カリウム上において、真空下、４０
℃で乾燥させたところ、２０２〜２０４℃(コフラー)で
分解を伴い溶解する３-［３-(２-アミノフェニルアミ
ノ)プロピル］-１-メチル-３Ｈ-イミダゾール-１-イウ
ム-モノクロリド-ヒドロクロリドのわずかに紫がかった
結晶が２３．０ｇ得られた。この生成物の元素分析を、
Ｃ１３Ｈ２０Ｎ４Ｃｌ２として算出した：
【００４７】適用例 実施例１ないし４のアルカリ性媒体における染色 以下の本発明の染色用組成物を調製した(含有量はグラ
ム)：
ム)：
【表１】 (★)第１の共通の染色支持体： − ９６゜エタノール １８ｇ − メタ重硫酸ナトリウムの３５％水溶液 ０．６８ｇ − ジエチレントリアミン五酢酸の五ナトリウム塩 １．１ｇ − ２０％のアンモニア水 １０ｇ
【００４８】使用時に、上述した各々の染色用組成物
を、ｐＨが３であり、同重量の２０容量の過酸化水素水
(６重量％)と混合した。得られた混合物を、白髪を９０
％含有するパーマネントウエーブがかかったグレイの髪
の束に３０分間適用した。ついで、髪の束をすすぎ、通
常のシャンプーを用いて洗髪を行い、再度すすいで乾燥
した。得られた色調を次の表に示す：
を、ｐＨが３であり、同重量の２０容量の過酸化水素水
(６重量％)と混合した。得られた混合物を、白髪を９０
％含有するパーマネントウエーブがかかったグレイの髪
の束に３０分間適用した。ついで、髪の束をすすぎ、通
常のシャンプーを用いて洗髪を行い、再度すすいで乾燥
した。得られた色調を次の表に示す：
【表２】
【００４９】実施例５ないし８の中性媒体における染色 以下の本発明の染色用組成物を調製した(含有量はグラ
ム)：
ム)：
【表３】 (★★)第２の共通の染色支持体： − ９６゜エタノール １８ｇ − Ｋ２ＨＰＯ４／ＫＨ２ＰＯ４(1.5M/1M)バッファー １０ｇ − メタ重亜硫酸ナトリウム ０．６８ｇ − ジエチレントリアミン五酢酸の五ナトリウム塩 １．１ｇ
【００５０】使用時に、上述した各々の染色用組成物
を、ｐＨが３であり、同重量の２０容量の過酸化水素水
(６重量％)と混合した。得られた混合物を、白髪を９０
％含有するパーマネントウエーブがかかったグレイの髪
の束に３０分間適用した。ついで、髪の束をすすぎ、通
常のシャンプーを用いて洗髪を行い、再度すすいで乾燥
した。得られた色調を次の表に示す：
を、ｐＨが３であり、同重量の２０容量の過酸化水素水
(６重量％)と混合した。得られた混合物を、白髪を９０
％含有するパーマネントウエーブがかかったグレイの髪
の束に３０分間適用した。ついで、髪の束をすすぎ、通
常のシャンプーを用いて洗髪を行い、再度すすいで乾燥
した。得られた色調を次の表に示す：
【表４】
【００５１】実施例９ないし１２のアルカリ性媒体にお
ける染色 以下の本発明の染色用組成物を調製した(含有量はグラ
ム)：
ける染色 以下の本発明の染色用組成物を調製した(含有量はグラ
ム)：
【表５】 (★)第１の共通の染色支持体：これは、上述した実施例
１ないし４で使用したものと同一である。
１ないし４で使用したものと同一である。
【００５２】使用時に、上述した各々の染色用組成物
を、６×１０-３モル％の過硫酸アンモニウムを含有す
る、同重量の水溶液と混合した。得られた混合物を、白
髪を９０％含有するパーマネントウエーブがかかったグ
レイの髪の束に３０分間適用した。ついで、髪の束をす
すぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、再度すす
いで乾燥した。得られた色調を次の表に示す：
を、６×１０-３モル％の過硫酸アンモニウムを含有す
る、同重量の水溶液と混合した。得られた混合物を、白
髪を９０％含有するパーマネントウエーブがかかったグ
レイの髪の束に３０分間適用した。ついで、髪の束をす
すぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、再度すす
いで乾燥した。得られた色調を次の表に示す：
【表６】
【００５３】実施例１３ないし１６の中性媒体における
染色 以下の本発明の染色用組成物を調製した(含有量はグラ
ム)：
染色 以下の本発明の染色用組成物を調製した(含有量はグラ
ム)：
【表７】 (★★)第２の共通の染色支持体：これは、上述した実施
例５ないし８で使用したものと同一である。
例５ないし８で使用したものと同一である。
【００５４】使用時に、上述した各々の染色用組成物
を、６×１０-３モル％の過硫酸アンモニウムを含有す
る、同重量の水溶液と混合した。得られた混合物を、白
髪を９０％含有するパーマネントウエーブがかかったグ
レイの髪の束に３０分間適用した。ついで、髪の束をす
すぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、再度すす
いで乾燥した。得られた色調を次の表に示す：
を、６×１０-３モル％の過硫酸アンモニウムを含有す
る、同重量の水溶液と混合した。得られた混合物を、白
髪を９０％含有するパーマネントウエーブがかかったグ
レイの髪の束に３０分間適用した。ついで、髪の束をす
すぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、再度すす
いで乾燥した。得られた色調を次の表に示す：
【表８】
【００５５】実施例１７の大気中における染色 使用時に、以下の本発明の染色用組成物を調製した： − ３-［３-(２-アミノフェニルアミノ) プロピル］-１-メチル-３Ｈ-イミダゾー ル-１-イウム-モノクロリド-ヒドロクロ リド［式(Ｉ)の化合物］ １．８１８ｇ − ９６゜エタノール ２０ｇ − ｐＨ９．５のＮＨ４ＯＨ／ＮＨ４Ｃｌ (1M/1M)バッファー １０ｇ − 脱塩水 全体を１００ｇにする量
【００５６】この組成物を、白髪を９０％含有するパー
マネントウエーブがかかったグレイの髪の束に適用し、
大気中の酸素以外の酸化剤を何ら添加することなく、３
０分間発色させた。ついで、髪の束をすすぎ、通常のシ
ャンプーを用いて洗髪を行い、再度すすいで乾燥した。
この髪は、金銅色に染色された。
マネントウエーブがかかったグレイの髪の束に適用し、
大気中の酸素以外の酸化剤を何ら添加することなく、３
０分間発色させた。ついで、髪の束をすすぎ、通常のシ
ャンプーを用いて洗髪を行い、再度すすいで乾燥した。
この髪は、金銅色に染色された。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｄ０６Ｐ 3/08 Ｄ０６Ｐ 3/08
Claims (29)
- 【請求項１】 以下の式(Ｉ)： 【化１】 ｛上式(Ｉ)中、 ・Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は同一でも異なっていてもよく、水
素原子；ハロゲン原子；Ｚ基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカ
ルボニル基；アミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル
基；Ｎ-Ｚ-アミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル基；
Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカ
ルボニル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノ(Ｃ１
-Ｃ６)アルキルカルボニル基；アミノ(Ｃ１-Ｃ６)アル
キルカルボニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ-Ｚ-アミノ
(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル(Ｃ１-Ｃ ６)アルキル
基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルカルボニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-
Ｃ６)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル
(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；カルボキシル基；(Ｃ１-Ｃ６)
アルキルカルボキシル基；Ｃ１-Ｃ６アルキルスルホニ
ル基；アミノスルホニル基；Ｎ-Ｚ-アミノスルホニル
基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル基；Ｎ,
Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル基；Ｃ１-
Ｃ６アミノスルホニルアルキル基；Ｎ-Ｚ-アミノスルホ
ニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
アミノスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ル基；カルバミル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミ
ル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル基；カ
ルバミル(Ｃ１-Ｃ ６)アルキル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アル
キルカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１
-Ｃ６)アルキルカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｃ
１-Ｃ６アルキル基；Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシアルキル
基；Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)
アルコキシ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｃ１-Ｃ６トリフル
オロアルキル基；シアノ基；ＯＲ６又はＳＲ６の基；
(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
カルボキシル、トリフルオロ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカル
ボニル、アミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、Ｎ-Ｚ
-アミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、Ｎ-(Ｃ１-Ｃ
６)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、
Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルカルボニル、(Ｃ １-Ｃ６)アルキルカルボキシル、カ
ルバミル、Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル、Ｎ,Ｎ-
ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル、Ｃ１-Ｃ６アルキル
スルホニル、アミノスルホニル、Ｎ-Ｚ-アミノスルホニ
ル、Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル、Ｎ,Ｎ-
ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル、チオカルバ
ミル又はホルミル基で保護されたアミノ基又はＺ基で保
護されたアミノ基であって結合手Ｄが該アミノ基の窒素
原子に直接結合するケトン官能基を有しているもの；又
はアミンが、Ｃ１-Ｃ６アルキル、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロ
キシアルキル、Ｃ２-Ｃ ６ポリヒドロキシアルキル、(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルカルボニル、カルバミル、Ｎ-(Ｃ１-
Ｃ６)アルキルカルバミル、Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルカルバミル、Ｃ １-Ｃ６アルキルスルホニル、ホルミ
ル、トリフルオロ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルカルボキシル及びチオカルバミル基か
ら選択される同一でも異なっていてもよい一又は二の
基、又はＺ基で置換された、Ｃ１-Ｃ ６アミノアルキル
基を表し； ・Ｒ６は、Ｃ１-Ｃ６アルキル基；Ｃ１-Ｃ６モノヒドロ
キシアルキル基；Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル
基；Ｚ基；(Ｃ１-Ｃ６)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
基；アリール基；ベンジル基；カルボキシ(Ｃ１-Ｃ６)
アルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボキシ(Ｃ１-Ｃ
６)アルキル基；シアノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；カルバ
ミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
カルバミル(Ｃ １-Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ
６)アルキルカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｃ１-
Ｃ６トリフルオロアルキル基；Ｃ１-Ｃ６アミノスルホ
ニルアルキル基；Ｎ-Ｚ-アミノスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)
アルキル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル
(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
アミノスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)
アルキルスルフィニル-(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；(Ｃ１-
Ｃ６)アルキルスルホニル-(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルカルボニル-(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；
Ｃ１-Ｃ６アミノアルキル基；アミンが、Ｃ１-Ｃ６アル
キル、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシアルキル、Ｃ ２-Ｃ６ポ
リヒドロキシアルキル、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニ
ル、ホルミル、トリフルオロ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカル
ボニル、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボキシル、カルバミ
ル、Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル、Ｎ,Ｎ-ジ-(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルカルバミル、チオカルバミル及びＣ１
-Ｃ６アルキルスルホニル基、及びＺ基から選択される
一又は二の同一又は異なる基で置換されたＣ１-Ｃ６ア
ミノアルキル基を表し； ・Ｒ４、Ｒ'４、Ｒ５及びＲ'５は同一でも異なっていて
もよく、水素原子；Ｚ基；Ｃ１-Ｃ６アルキル基；Ｃ１-
Ｃ６モノヒドロキシアルキル基；Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロ
キシアルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ６)ア
ルキル基；アリール基；ベンジル基；シアノ(Ｃ１-
Ｃ６)アルキル基；カルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；
Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル(Ｃ１-
Ｃ６)アルキル基；チオカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
基；Ｃ１-Ｃ６トリフルオロアルキル基；Ｃ１-Ｃ６スル
ホアルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボキシ(Ｃ１-
Ｃ６)アルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルフィニル
(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｃ１-Ｃ６アミノスルホニルア
ルキル基；Ｎ-Ｚ-アミノスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノスルホニル(Ｃ１-
Ｃ６)アルキル基；Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルアミノ
スルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルカルボニル(Ｃ１-Ｃ ６)アルキル基；Ｃ１-Ｃ６アミノ
アルキル基；アミンが、Ｃ１-Ｃ６アルキル、Ｃ１-Ｃ６
モノヒドロキシアルキル、Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシア
ルキル、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、カルバミ
ル、Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル、Ｎ,Ｎ-ジ(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルカルバミル、Ｃ１-Ｃ６アルキルスル
ホニル、ホルミル、トリフルオロ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
カルボニル、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボキシル及びチ
オカルバミル基から選択される一又は二の同一又は異な
る基、又はＺ基で置換されたＣ１-Ｃ６アミノアルキル
基を表し； ・Ｚは次の式(ＩＩ)及び(ＩＩＩ)の不飽和のカチオン性
基、及び次の式(ＩＶ)の飽和したカチオン性基： 【化２】 ［上式(ＩＩ)、(ＩＩＩ)及び(ＩＶ)中： ・Ｄは、１〜１４の炭素原子を有していてもよい直鎖状
又は分枝状のアルキル基を表し、酸素、硫黄もしくは窒
素原子等の一又は複数のヘテロ原子が挿入されていても
よく、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-Ｃ６アルコ
キシ基で置換されていてもよく、一又は複数のケトン官
能基を担持していてもよい結合手であり； ・環の構成要素であるＥ、Ｇ、Ｊ、Ｌ及びＭは、同一で
も異なっていてもよく、炭素、酸素、硫黄又は窒素原子
を表し； ・ｎは０〜４の整数であり； ・ｍは０〜５の整数であり； ・Ｒ基は同一でも異なっていてもよく、第１のＺ基と同
一又は異なる第２のＺ基、ハロゲン原子、ヒドロキシル
基、Ｃ１-Ｃ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシア
ルキル基、Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル基、ニト
ロ基、シアノ基、シアノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、Ｃ１-
Ｃ６アルコキシ基、トリ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルシラン(Ｃ
１-Ｃ６)アルキル基、アミド基、アルデヒド基、カルボ
キシル基、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル基、チオ
基、Ｃ１-Ｃ６チオアルキル基、Ｃ１-Ｃ６アルキルチオ
基、アミノ基、又は(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、
カルバミルもしくはＣ１-Ｃ６アルキルスルホニル基で
保護されたアミノ基；Ｒ''及びＲ'''が同一でも異なっ
ていてもよく、Ｃ１-Ｃ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６モノヒ
ドロキシアルキル基又はＣ２-Ｃ６ポリヒドロキシアル
キル基を表すＮＨＲ''又はＮＲ''Ｒ'''基を表し； ・Ｒ７は、Ｃ１-Ｃ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロ
キシアルキル基、Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル
基、シアノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、トリ(Ｃ １-Ｃ６)ア
ルキルシラン(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、(Ｃ１-Ｃ６)アル
コキシ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、カルバミル(Ｃ１-Ｃ６)
アルキル基、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボキシ(Ｃ１-Ｃ
６)アルキル基、ベンジル基又は第１のＺ基と同一又は
異なる第２のＺ基を表し； ・Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は同一でも異なっていてもよ
く、Ｃ１-Ｃ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシア
ルキル基、Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル基、(Ｃ１
-Ｃ６)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、シアノ(Ｃ１
-Ｃ６)アルキル基、アリール基、ベンジル基、Ｃ１-Ｃ
６アミドアルキル基、トリ(Ｃ１-Ｃ ６)アルキルシラン
(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、又はアミンが(Ｃ１-Ｃ６)アル
キルカルボニル、カルバミル又はＣ１-Ｃ６アルキルス
ルホニル基で保護されたＣ１-Ｃ６アミノアルキル基を
表し；Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０基の２つは、それらが結合
している窒素原子と共に、飽和した５又は６員の炭素環
又は一又は複数のヘテロ原子を含有する環を形成可能で
あり、該環は非置換か、ハロゲン原子、ヒドロキシル
基、Ｃ１-Ｃ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシア
ルキル基、Ｃ２-Ｃ ６ポリヒドロキシアルキル基、ニト
ロ基、シアノ基、シアノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、Ｃ１-
Ｃ６アルコキシ基、トリ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルシラン(Ｃ
１-Ｃ６)アルキル基、アミド基、アルデヒド基、カルボ
キシル基、ケト(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、チオ基、Ｃ１-
Ｃ６チオアルキル基、Ｃ１-Ｃ６アルキルチオ基、アミ
ノ基、又は(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、カルバミ
ルもしくはＣ１-Ｃ６アルキルスルホニル基で保護され
たアミノ基で置換され得るものであり；また、Ｒ８、Ｒ
９及びＲ１０基の１つは、第１のＺ基と同一又は異なる
第２のＺ基を表し得るものであり； ・Ｒ１１は、Ｃ１-Ｃ６アルキル基；Ｃ１-Ｃ６モノヒド
ロキシアルキル基；Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル
基；アリール基；ベンジル基；Ｃ１-Ｃ６アミノアルキ
ル基、アミンが(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、カル
バミル又はＣ １-Ｃ６アルキルスルホニル基で保護され
たＣ１-Ｃ６アミノアルキル基；カルボキシ(Ｃ１-Ｃ６)
アルキル基；シアノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；カルバミ
ル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；Ｃ１-Ｃ６トリフルオロアル
キル基；トリ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルシラン(Ｃ１-Ｃ６)ア
ルキル基；Ｃ１-Ｃ６スルホンアミドアルキル基；(Ｃ１
-Ｃ６)アルキルカルボキシ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基；(Ｃ
１-Ｃ６)アルキルスルフィニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホニル(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ル基；(Ｃ１-Ｃ６)アルキルケト(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルバミル(Ｃ１-Ｃ６)ア
ルキル基；Ｎ-(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホンアミド(Ｃ
１-Ｃ６)アルキル基を表し； ・ｘ及びｙは０又は１の整数で；次の条件： − 式(ＩＩ)の不飽和のカチオン性基においては； − ｘ＝０の場合、結合手Ｄは窒素原子に結合してお
り； − ｘ＝１の場合、結合手Ｄは環の構成要素であるＥ、
Ｇ、Ｊ又はＬの一つに結合しており； − ｙは： １）環の構成要素であるＥ、Ｇ、Ｊ及びＬが同時に炭素
原子であり、Ｒ７基が不飽和の環の窒素原子により担持
されている場合か；又は ２）環の構成要素であるＥ、Ｇ、Ｊ及びＬの少なくとも
１つが、Ｒ７基が結合している窒素原子を表す場合：に
のみ１を示し得るもので； − 式(ＩＩＩ)の不飽和のカチオン性基においては： − ｘ＝０の場合、結合手Ｄは窒素原子に結合してお
り； − ｘ＝１の場合、結合手Ｄは環の構成要素であるＥ、
Ｇ、Ｊ、Ｌ又はＭの一つに結合しており； − ｙは、環の構成要素であるＥ、Ｇ、Ｊ、Ｌ及びＭの
少なくとも１つが２価の原子を表し、Ｒ７基が不飽和の
環の窒素原子により担持されている場合にのみ１を示し
得るもので； − 式(ＩＶ)のカチオン性基においては： − ｘ＝０の場合、結合手は、Ｒ８ないしＲ１０基を担
持する窒素原子に結合しており； − ｘ＝１の場合、Ｒ８ないしＲ１０基の２つは、それ
らが結合している窒素原子と共に、前記５又は６員の飽
和した環を形成し、結合手Ｄは該飽和した環の炭素原子
により担持されている；を有するものであり、 ・Ｘ-は一価又は二価のアニオンを表す］から選択さ
れ； − 式(ＩＩ)又は(ＩＩＩ)の不飽和のカチオン性のＺ基
の数は少なくとも１であり； − Ｒ４及び／又はＲ５及び／又はＲ'４及び／又はＲ'
５が、結合手Ｄがケトン官能基を含有するアルキル鎖を
表すＺ基である場合、該ケトン官能基は-ＮＲ４Ｒ５又
は-ＮＲ'４Ｒ'５の窒素原子に直接結合しない；と理解
される｝の化合物及びその酸付加塩類。 - 【請求項２】 Ｘ-が、塩素、臭素、フッ素又はヨウ素
等のハロゲン原子、水酸化物、ヒドロゲノスルファート
又は硫酸(Ｃ１-Ｃ６)アルキルを表すことを特徴とする
請求項１に記載の化合物。 - 【請求項３】 炭素ベース環であるか一又は複数のヘテ
ロ原子を含有する前記飽和した５又は６員環が、ピロリ
ジン環、ピペリジン環、ピペラジン環又はモルホリン環
であり、該環は非置換か、ハロゲン原子、ヒドロキシル
基、Ｃ１-Ｃ ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシア
ルキル基、Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル基、ニト
ロ基、シアノ基、シアノ(Ｃ１-Ｃ６)アルキル基、Ｃ１-
Ｃ６アルコキシ基、トリ(Ｃ１-Ｃ６)アルキルシラン(Ｃ
１-Ｃ６)アルキル基、アミド基、アルデヒド基、カルボ
キシル基、(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル基、チオ
基、Ｃ１-Ｃ６チオアルキル基、Ｃ１-Ｃ６アルキルチオ
基、アミノ基、又は(Ｃ１-Ｃ６)アルキルカルボニル、
カルバミルもしくはＣ１-Ｃ６アルキルスルホニル基で
保護されたアミノ基で置換され得ることを特徴とする請
求項１又は２に記載の化合物。 - 【請求項４】 式(ＩＩ)の不飽和のＺ基の環が、ピロー
ル、イミダゾール、ピラゾール、オキサゾール、チアゾ
ール及びトリアゾール環から選択されることを特徴とす
る請求項１ないし３のいずれか１項に記載の化合物。 - 【請求項５】 式(ＩＩＩ)の不飽和のＺ基の環が、ピリ
ジン、ピリミジン、ピラジン、オキサジン及びトリアジ
ン環から選択されることを特徴とする請求項１ないし４
のいずれか１項に記載の化合物。 - 【請求項６】 ３-［３-(２-アミノフェニルアミノ)プ
ロピル］-１-メチル-３Ｈ-イミダゾール-１-イウム-モ
ノクロリド；３-［２-(２-アミノフェニルアミノ)エチ
ル］-１-メチル-３Ｈ-イミダゾール-１-イウム-モノク
ロリド；４-［２-（１-メチル-３Ｈ-イミダゾール-１-
イウム）エトキシ］−Ｎ２-［２-(１-メチル-３Ｈ-イミ
ダゾール-１-イウム)エチル］ベンゼン-１,２-ジアミン
-ジクロリド；３-［２-(２-アミノ-４-メチルフェニル
アミノ)エチル］-１-エチル-３Ｈ-イミダゾール-１-イ
ウム-モノクロリド；３-［３-(２-アミノフェニルアミ
ノ)プロピル］-１-(３-トリメチルアンモニウム-２-ヒ
ドロキシプロピル)-３Ｈ-イミダゾール-１-イウム-ジク
ロリド；３-［３-(２-アミノフェニルアミノ)プロピ
ル］-１-(２-ヒドロキシエチル)-３Ｈ-イミダゾール-１
-イウム-モノブロミド；３-｛［２-(２-アミノフェニル
アミノ)エチルカルバモイル］メチル｝-１-メチル-３Ｈ
-イミダゾール-１-イウム-モノクロリド；１-［２-(２-
アミノ-４-クロロフェニルアミノ)エチル］ピリジニウ
ム-モノクロリド；３-［２-(２-アミノ-５-メトキシフ
ェニルアミノ)エチル］-１-メチル-３Ｈ-イミダゾール-
１-イウム-モノクロリド；３-［２-(２-アミノ-５-メチ
ルスルファニルフェニルアミノ)エチル］-１-メチル-３
Ｈ-イミダゾール-１-イウム-モノクロリド；及びそれら
の酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１
ないし５のいずれか１項に記載の化合物。 - 【請求項７】 酸付加塩類が、塩酸塩類、臭化水素酸塩
類、硫酸塩類、クエン酸塩類、コハク酸塩類、酒石酸塩
類、乳酸塩類及び酢酸塩類から選択されることを特徴と
する請求項１ないし６のいずれか１項に記載の化合物。 - 【請求項８】 請求項１ないし７のいずれか１項に記載
の式(Ｉ)の化合物の、ヒトの毛髪等のケラチン繊維の酸
化染色用の酸化ベース、カップラー又は自己酸化染料と
しての使用。 - 【請求項９】 染色に適した媒体に、請求項１ないし７
のいずれか１項に記載の式(Ｉ)の化合物の少なくとも１
つを含有することを特徴とするヒトの毛髪等のケラチン
繊維の酸化染色用組成物。 - 【請求項１０】 前記式(Ｉ)の化合物が、染色用組成物
の全重量に対して０．０００５〜１２重量％であること
を特徴とする請求項９に記載の組成物。 - 【請求項１１】 前記式(Ｉ)の化合物が、染色用組成物
の全重量に対して０．００５〜６重量％であることを特
徴とする請求項９に記載の組成物。 - 【請求項１２】 パラ-フェニレンジアミン類、ビス(フ
ェニル)アルキレンジアミン類、パラ-アミノフェノール
類、オルト-アミノフェノール類及び複素環ベース類か
ら選択される一又は複数の酸化ベースを含有することを
特徴とする請求項９ないし１１のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項１３】 パラ-フェニレンジアミン類が、パラ-
フェニレンジアミン、パラ-トルイレンジアミン、２-ク
ロロ-パラ-フェニレンジアミン、２,３-ジメチル-パラ-
フェニレンジアミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、
２,５-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメ
チル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジエチル-パラ-
フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレ
ンジアミン、４-アミノ-Ｎ,Ｎ-ジエチル-３-メチルアニ
リン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニ
レンジアミン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)ア
ミノ-２-メチルアニリン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキ
シエチル)アミノ-２-クロロアニリン、２-β-ヒドロキ
シエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-フルオロ-パラ
-フェニレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレ
ンジアミン、Ｎ-(β-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニ
レンジアミン、２-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニレン
ジアミン、Ｎ-エチル-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)-パラ-
フェニレンジアミン、Ｎ-(β,γ-ジヒドロキシプロピ
ル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４'-アミノフェニ
ル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェ
ニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-
フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキ
シ-パラ-フェニレンジアミン及びＮ-(β-メトキシエチ
ル)-パラ-フェニレンジアミン、及びそれらの酸付加塩
類から選択されることを特徴とする請求項１２に記載の
組成物。 - 【請求項１４】 ビス(フェニル)アルキレンジアミン類
が、Ｎ,Ｎ'-ビス(β−ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス
(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパノール、
Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-
アミノフェニル)エチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-ア
ミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス
(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフェニ
ル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-メチルア
ミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス
(エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニ
ル)エチレンジアミン及び１,８-ビス(２,５-ジアミノフ
ェノキシ)-３,５-ジオキサオクタン、及びそれらの酸付
加塩類から選択されることを特徴とする請求項１２に記
載の組成物。 - 【請求項１５】 パラ-アミノフェノール類が、パラ-ア
ミノフェノール、４-アミノ-３-メチルフェノール、４-
アミノ-３-フルオロフェノール、４-アミノ-３-ヒドロ
キシメチルフェノール、４-アミノ-２-メチルフェノー
ル、４-アミノ-２-ヒドロキシメチルフェノール、４-ア
ミノ-２-メトキシメチルフェノール、４-アミノ-２-ア
ミノメチルフェノール、４-アミノ-２-(β-ヒドロキシ
エチルアミノメチル)フェノール及び４-アミノ-２-フル
オロフェノール、及びそれらの酸付加塩類から選択され
ることを特徴とする請求項１２に記載の組成物。 - 【請求項１６】 オルト-アミノフェノール類が、２-ア
ミノフェノール、２-アミノ-５-メチルフェノール、２-
アミノ-６-メチルフェノール及び５-アセトアミド-２-
アミノフェノール、及びそれらの酸付加塩類から選択さ
れることを特徴とする請求項１２に記載の組成物。 - 【請求項１７】 複素環ベース類がピリジン誘導体、ピ
リミジン誘導体及びピラゾール誘導体から選択されるこ
とを特徴とする請求項１２に記載の組成物。 - 【請求項１８】 酸化ベースが、染色用組成物の全重量
に対して０．０００５〜１２重量％であることを特徴と
する請求項１２ないし１７のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項１９】 酸化ベースが、染色用組成物の全重量
に対して０．００５〜６重量％であることを特徴とする
請求項１８に記載の組成物。 - 【請求項２０】 メタ-フェニレンジアミン類、メタ-ア
ミノフェノール類、メタ-ジフェノール類及び複素環カ
ップラーから選択される一又は複数のカップラーを含有
することを特徴とする請求項９ないし１９のいずれか１
項に記載の組成物。 - 【請求項２１】 カップラーが、２-メチル-５-アミノ
フェノール、５-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-
メチルフェノール、３-アミノフェノール、１,３-ジヒ
ドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロキシ-２-メチルベン
ゼン、４-クロロ-１,３-ジヒドロキシベンゼン、２,４-
ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ)ベンゼン、
２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-１-メトキ
シベンゼン、１,３-ジアミノベンゼン、１,３-ビス(２,
４-ジアミノフェノキシ)プロパン、セサモール、α-ナ
フトール、６-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシイ
ンドール、４-ヒドロキシ-Ｎ-メチルインドール、６-ヒ
ドロキシインドリン、２,６-ジヒドロキシ-４-メチルピ
リジン、１Ｈ-３-メチルピラゾール-５-オン及び１-フ
ェニル-３-メチルピラゾール-５-オン、及びそれらの酸
付加塩類から選択されることを特徴とする請求項２０に
記載の組成物。 - 【請求項２２】 カップラーが、染色用組成物の全重量
に対して０．０００１〜１０重量％であることを特徴と
する請求項２０又は２１に記載の組成物。 - 【請求項２３】 カップラーが、染色用組成物の全重量
に対して０．００５〜５重量％であることを特徴とする
請求項２２に記載の組成物。 - 【請求項２４】 酸付加塩類が、塩酸塩類、臭化水素酸
塩類、硫酸塩類、クエン酸塩類、コハク酸塩類、酒石酸
塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類から選択されることを特徴
とする請求項９ないし２３のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項２５】 請求項９ないし２４のいずれか１項に
記載の少なくとも１つの染色用組成物を、空気中又は酸
化剤を使用して所望の発色がなされるのに十分な時間ケ
ラチン繊維に適用することを特徴とする、ヒトの毛髪等
のケラチン繊維の酸化染色方法。 - 【請求項２６】 繊維の染色を酸化剤を添加せず、単に
大気中の酸素と接触させることで行うことを特徴とする
請求項２５に記載の方法。 - 【請求項２７】 染色用組成物の使用時にのみ添加され
る、又は、同時に又は逐次別方式で適用される酸化組成
物中に存在する酸化剤を使用して、酸性、中性もしくは
アルカリ性のｐＨで発色させることを特徴とする請求項
２５に記載の方法。 - 【請求項２８】 酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、
アルカリ金属の臭素塩、過ホウ酸塩及び過硫酸塩等の過
酸塩類、及びペルオキシダーゼ及び２電子オキシドレダ
クターゼ等の酵素から選択されることを特徴とする請求
項２７に記載の方法。 - 【請求項２９】 第１の区画部が請求項９ないし２４の
いずれか１項に記載された染色用組成物を含有し、第２
の区画部が酸化組成物を含有することを特徴とする多区
画染色具又は多区画染色キット。
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