RU99122030A - Способ и промежуточные соединения для получения производных никотинамида - Google Patents
Способ и промежуточные соединения для получения производных никотинамидаInfo
- Publication number
- RU99122030A RU99122030A RU99122030/04A RU99122030A RU99122030A RU 99122030 A RU99122030 A RU 99122030A RU 99122030/04 A RU99122030/04 A RU 99122030/04A RU 99122030 A RU99122030 A RU 99122030A RU 99122030 A RU99122030 A RU 99122030A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- solvent
- alkyl
- reacting
- Prior art date
Links
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 title 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 title 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000007818 Grignard reagent Substances 0.000 claims 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic anhydride Chemical group FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004795 grignard reagents Chemical class 0.000 claims 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical group [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical group C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical group ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RQNMYNYHBQQZSP-UHFFFAOYSA-M Methylmagnesium chloride Chemical compound C[Mg]Cl RQNMYNYHBQQZSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- -1 methyl Grignard reagent Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001184 potassium carbonate Substances 0.000 claims 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 0 *C(Cc(cc1)ccc1O)[N+](NI)[O-] Chemical compound *C(Cc(cc1)ccc1O)[N+](NI)[O-] 0.000 description 1
Claims (15)
1. Способ получения соединения формулы
который включает реакцию соединения формулы
с карбонатным основанием в спиртовом растворе.
который включает реакцию соединения формулы
с карбонатным основанием в спиртовом растворе.
2. Способ по п.1, в котором карбонат представляет карбонат калия.
3. Способ по п.1, в котором растворителем является метиловый спирт.
4. Способ по п.1, в котором указанное соединение формулы IV получают путем реакции соединения формулы
где R представляет (С1-С6)алкил, с метиловым реактивом Гриньяра в инертном реакционном растворителе.
где R представляет (С1-С6)алкил, с метиловым реактивом Гриньяра в инертном реакционном растворителе.
5. Способ по п. 4, в котором используют более 5 эквивалентов реактива Гриньяра.
6. Способ по п.4, в котором реактивом Гриньяра является метилмагнийхлорид.
7. Способ по п.4, в котором растворителем является тетрагидрофуран.
8. Способ по п.4, в котором указанное соединение формулы III получают путем реакции соединения формулы
где R представляет (С1-С6)алкил, с уксусным ангидридом в присутствии аминного основания в хлорированном растворителе.
где R представляет (С1-С6)алкил, с уксусным ангидридом в присутствии аминного основания в хлорированном растворителе.
9. Способ по п.8, в котором уксусным ангидридом является трифторуксусный ангидрид.
10. Способ по п.8, в котором амином является триэтиламин.
11. Способ по п.8, в котором растворителем является дихлорэтилен.
12. Способ по п.8, в котором указанное соединение формулы II получают путем реакции соединения формулы I
со спиртом в кислой среде для образования сложного эфира.
со спиртом в кислой среде для образования сложного эфира.
13. Способ по п.12, в котором эфирообразующей группой является метиловый спирт в хлористоводородной кислоте.
14. Соединение формулы
где R представляет (С1-С6)алкил.
где R представляет (С1-С6)алкил.
15. Соединение формулы
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US60/105,120 | 1998-10-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99122030A true RU99122030A (ru) | 2001-07-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010154156A (ru) | Способ получения клопидогреля и его производных | |
| RU2005127626A (ru) | Способ получения производных топирамата-антиконвульсантов | |
| CY1107344T1 (el) | Διαδικασια για την παρασκευη εστερων οξικου οξεος διοξανιου | |
| RU98115586A (ru) | Способ получения производного дигидропиридина | |
| EA200400129A1 (ru) | Способ получения периндоприла, его аналогов и солей с использованием 2,5-диоксооксазолидиновых промежуточных соединений | |
| CA2478283A1 (en) | Process for trans-4-amino-1-cyclohexanecarboxylic acid derivatives | |
| KR930005975A (ko) | 2-아릴-3-치환-5-(트리플루오로메틸)피롤 화합물의 제조방법 | |
| RU2004105959A (ru) | Способ получения берапроста и его солей | |
| RU2002123334A (ru) | Производные дибензол (B, F) азепина и их получение | |
| RU2003114754A (ru) | Способ получения бисбензазолиловых соединений | |
| RU2217434C1 (ru) | Способ получения высокочистого цефподоксима проксетила | |
| RU99122030A (ru) | Способ и промежуточные соединения для получения производных никотинамида | |
| RU2007107607A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 1-α-ГАЛОГЕН-2, 2-ДИФТОР-2-ДЕЗОКСИ-D-РИБОФУРАНОЗЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | |
| RU2005115255A (ru) | Способ получения индан-1,3-дикарбоновой кислоты | |
| EA200000924A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРАЗОЛО[4,3-d]ПИРИМИДИН-7-ОН-3-ПИРИДИЛСУЛЬФОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | |
| DK0968189T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af nicotinsyrer | |
| EP2522656A3 (en) | Process and Intermediate Compounds Useful in the Preparation of Statins, Particularly Atorvastatin | |
| RU2003127120A (ru) | Пирролкарбоксамиды для применения в качестве фунгицидов | |
| RU99105747A (ru) | Способ получения производных пропионовой кислоты | |
| ATE520679T1 (de) | Verfahren zur herstellung von (dioxolenon-4- yl)methylester-derivate | |
| RU2000129143A (ru) | Способ получения пестицидных интермедиатов | |
| CZ308994A3 (en) | Process for preparing 2,4,5-tribromopyrrole-3-carbonitril | |
| RU99124413A (ru) | Способы и промежуточные соединения для получения ингибиторов 5-липоксигеназы | |
| RU99122755A (ru) | Способ получения сложного эфира 2-алкилиден-4-бромацетоуксусной кислоты | |
| CA2408694A1 (en) | Process for the preparation of substituted pyrazole pesticidal compounds and novel intermediates thereof |