RU2217434C1 - Способ получения высокочистого цефподоксима проксетила - Google Patents

Способ получения высокочистого цефподоксима проксетила Download PDF

Info

Publication number
RU2217434C1
RU2217434C1 RU2002115289/04A RU2002115289A RU2217434C1 RU 2217434 C1 RU2217434 C1 RU 2217434C1 RU 2002115289/04 A RU2002115289/04 A RU 2002115289/04A RU 2002115289 A RU2002115289 A RU 2002115289A RU 2217434 C1 RU2217434 C1 RU 2217434C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cefpodoxime
salt
formula
highly pure
amount
Prior art date
Application number
RU2002115289/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002115289A (ru
Inventor
Гван-Сун ЛИ (KR)
Гван-Сун ЛИ
Янг-Кил ЧАНГ (KR)
Янг-Кил Чанг
Дзае-Хеон ЛИ (KR)
Дзае-Хеон ЛИ
Чул-Хиун ПАРК (KR)
Чул-Хиун ПАРК
Гха-Сеунг ПАРК (KR)
Гха-Сеунг ПАРК
Кеум-Шин ДЗУНГ (KR)
Кеум-Шин ДЗУНГ
Original Assignee
Ханми Фарм. Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ханми Фарм. Ко., Лтд. filed Critical Ханми Фарм. Ко., Лтд.
Application granted granted Critical
Publication of RU2217434C1 publication Critical patent/RU2217434C1/ru
Publication of RU2002115289A publication Critical patent/RU2002115289A/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • C07D501/14Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
    • C07D501/16Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
    • C07D501/207-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids
    • C07D501/247-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms or hetero rings, attached in position 3
    • C07D501/36Methylene radicals, substituted by sulfur atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring

Abstract

Изобретение относится к способу получения цефподоксима проксетила формулы (I) путем взаимодействия соли цефподоксима формулы (III) c 1-йодэтилизопропилкарбонатом формулы (IV) в органическом растворителе в присутствии краун-эфира формулы (V). Технический результат - улучшенный способ получения высокочистого цефподоксима проксетила. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.
Figure 00000001

Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

Description

Таблицы5

Claims (6)

1. Способ получения цефподоксима проксетила формулы (I), включающий взаимодействие соли цефподоксима формулы (III) с 1-йодэтилизопропилкарбонатом формулы (IV) в органическом растворителе в присутствии краун-эфира формулы (V):
Figure 00000029
где n = 1 или 2;
М - щелочной или щелочноземельный метал;
m = 4, 5 или 6.
2. Способ по п.1, где соль цефподоксима выбирают из группы, состоящей из натриевой соли цефподоксима, калиевой соли цефподоксима, кальциевой соли цефподоксима, магниевой соли цефподоксима и их смеси.
3. Способ по п.1, где 1-йодэтилизопропилкарбонат используют в количестве от 1 до 3 эквивалентов, беря за основу количество соли цефподоксима.
4. Способ по п. 1, где реакцию осуществляют при (-10)-(40)°С.
5. Способ по п.1, где краун-эфир используют в количестве 0,5-5% от веса, беря за основу вес соли цефподоксима.
6. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из группы, состоящей из ацетонитрила, тетрагидрофурана, N,N-диметилформамида, N,N-диметилсульфоксида, N,N-диметилацетамида и их смеси.
RU2002115289/04A 1999-11-08 2000-11-07 Способ получения высокочистого цефподоксима проксетила RU2217434C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1999-49174 1999-11-08
KR1019990049174A KR100342944B1 (ko) 1999-11-08 1999-11-08 고순도 세프포독심 프록세틸의 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2217434C1 true RU2217434C1 (ru) 2003-11-27
RU2002115289A RU2002115289A (ru) 2003-12-27

Family

ID=19618994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002115289/04A RU2217434C1 (ru) 1999-11-08 2000-11-07 Способ получения высокочистого цефподоксима проксетила

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6639068B1 (ru)
EP (1) EP1228074B1 (ru)
JP (1) JP3751880B2 (ru)
KR (1) KR100342944B1 (ru)
CN (1) CN1160361C (ru)
AT (1) ATE297933T1 (ru)
AU (1) AU755284B2 (ru)
BR (1) BR0015411A (ru)
CA (1) CA2389039A1 (ru)
DE (1) DE60020869T2 (ru)
ES (1) ES2240200T3 (ru)
RU (1) RU2217434C1 (ru)
TR (1) TR200201243T2 (ru)
WO (1) WO2001034611A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT408226B (de) * 1999-05-05 2001-09-25 Biochemie Gmbh Kristalliner 7-(2-(2-formylaminothiazol-4-yl)-2
US7045618B2 (en) 2001-02-27 2006-05-16 Ranbaxy Laboratories Limited Cefpodixime proxetil
US20060009639A1 (en) * 2002-11-22 2006-01-12 Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Limited Process for the preparation of cefpodoxime proxetil
ES2291547T3 (es) * 2002-12-20 2008-03-01 Lupin Limited Un procedimiento para la preparacion de cefpodoxima proxetil.
EP1583764A1 (en) * 2003-01-06 2005-10-12 Lupin Limited A process for the manufacture of cefpodoxime proxetil
CN1305876C (zh) * 2004-01-08 2007-03-21 上海三维制药有限公司 制备高纯度头孢泊肟酯的方法
JP2008540691A (ja) * 2005-05-16 2008-11-20 エラン・ファルマ・インターナショナル・リミテッド セファロスポリンを含むナノ粒子および放出制御組成物
WO2010097675A1 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Dhanuka Laboratories Ltd. An improved preparation process for cefpodoxime proxetil
EP2520578A1 (en) 2011-05-06 2012-11-07 Lupin Limited Process for purification of cephalosporins
CN109232609B (zh) * 2018-09-27 2021-07-02 浙江普洛得邦制药有限公司 一种制备高纯度头孢泊肟酯的方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1598568A (en) * 1977-04-19 1981-09-23 Glaxo Lab Ltd Esters of(6r,7r)-3-carbamoyloxymethyl-7-((z)-2-(fur-2-yl)-2-methoxyiminoacetamido)-ceph-3-em-4-carboxylic acid
US4486425A (en) * 1980-09-30 1984-12-04 Sankyo Company Limited 7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(syn)-methoxyiminoacetamido]-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylates
ES2185634T3 (es) * 1993-04-16 2003-05-01 Basilea Pharmaceutica Ag Derivados de cefalosporina.
TW293010B (en) * 1994-04-20 1996-12-11 Hui-Po Wang Method for preparing cephalosporin derivatives
US5705689A (en) * 1995-06-19 1998-01-06 Associated Universities, Inc. Aza compounds as anion receptors

Also Published As

Publication number Publication date
ES2240200T3 (es) 2005-10-16
DE60020869T2 (de) 2005-11-03
ATE297933T1 (de) 2005-07-15
TR200201243T2 (tr) 2002-09-23
CN1160361C (zh) 2004-08-04
EP1228074B1 (en) 2005-06-15
BR0015411A (pt) 2002-06-25
JP2003513983A (ja) 2003-04-15
KR100342944B1 (ko) 2002-07-02
AU755284B2 (en) 2002-12-05
KR20010045748A (ko) 2001-06-05
JP3751880B2 (ja) 2006-03-01
AU1420201A (en) 2001-06-06
DE60020869D1 (de) 2005-07-21
EP1228074A1 (en) 2002-08-07
US6639068B1 (en) 2003-10-28
EP1228074A4 (en) 2003-02-26
CN1387533A (zh) 2002-12-25
CA2389039A1 (en) 2001-05-17
WO2001034611A1 (en) 2001-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2217434C1 (ru) Способ получения высокочистого цефподоксима проксетила
HUP0001843A2 (hu) Eljárás nukleozid analógok szintézisére
RU2009115775A (ru) Синтез бета-l-2'-дезоксинуклеозидов
EP1538174A3 (en) Process for the purification of polyarylene sulfide
JP2001288193A (ja) スルホニルイミド化合物の製造方法
RU2002115289A (ru) Способ получения высокочистого цефподоксима проксетила
WO2006026274A3 (en) Process for preparing chloromethyl di-tert-butylphosphate
CY1108804T1 (el) Μεθοδος παρασκευης της 4β-αμινο-4'-δεμεθυλ-4- δεσοξυποδοφυλλοτοξινης.
BRPI0711100A2 (pt) reagente de reação para trifluorometilação
CA2471310A1 (en) An improved synthesis of ceftiofur intermediate
EP1132391A4 (en) PRODUCTION METHOD FOR 3-SULFONYLOXY-3-CEPHEM COMPOUNDS
CN106674198A (zh) 一种雷贝拉唑关键中间体硫醚物的制备方法
JPH10212281A (ja) 3−カランエポキシドの製造法
CA2587490A1 (en) Process for producing epoxytriazole derivative
Moutrille et al. A new, practical access to amidyl radicals
DE69920039D1 (de) Quinapril magnesium enthaltende, pharmazeutisch wirksame zusammensetzung
CN108976198A (zh) 一种3-(4-吡啶)吲哚类化合物的合成方法
JPH08502494A (ja) N−フルオロスルホンイミド類の改良された製造法
TR200000441A2 (tr) Organik azitlerin imali için işlem.
Fuchigami et al. THE PREPARATION OF N 1-ALKOXYCARBONYL-N 2-(METHYLTHIO) THIOCARBONYLGUANIDINES VIA Δ4-l, 2, 4-THIADIAZOLINE DERIVATIVES
JPS5647406A (en) Production of immobilized crown compound
JP3998074B2 (ja) ポドフィロトキシンの脱メチル化方法
CN1097190A (zh) 一种氟卤烷烃的还原方法
JP2007513067A5 (ru)
JPS61293937A (ja) フツ素元素を含有する有機化合物の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041108