RU98117380A - Вещества для поверхностей проклейки бумаги, способ их применения и бумага с проклеенной поверхностью - Google Patents
Вещества для поверхностей проклейки бумаги, способ их применения и бумага с проклеенной поверхностьюInfo
- Publication number
- RU98117380A RU98117380A RU98117380/12A RU98117380A RU98117380A RU 98117380 A RU98117380 A RU 98117380A RU 98117380/12 A RU98117380/12 A RU 98117380/12A RU 98117380 A RU98117380 A RU 98117380A RU 98117380 A RU98117380 A RU 98117380A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- paper
- acid
- sizing agent
- formula
- dicarboxylic acid
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims 38
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims 36
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 28
- 229960000380 Propiolactone Drugs 0.000 claims 27
- VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N β-Propiolactone Chemical compound O=C1CCO1 VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 27
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 26
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 20
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 20
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 20
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 15
- -1 alkyl ketene dimer Chemical compound 0.000 claims 13
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N Sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 9
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N Azelaic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N Palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 claims 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 6
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 6
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 claims 4
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 claims 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 3
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 claims 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 3
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims 3
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 3
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
Claims (64)
1. Способ проклейки бумаги, который включает поверхностную проклейку бумаги проклеивающим веществом, представляющим собой 2-оксетаноновый мультимер или смесь 2-оксетаноновых мультимеров, являющимся жидкостью при температуре 35° С и полученным с использованием реакционной смеси жирной кислоты и дикарбоновой кислоты, содержащей молярный избыток дикарбоновой кислоты.
2. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере 25 мас.% смеси 2-оксетаноновых мультимеров приходится на долю 2-оксетаноновых мультимеров, содержащих углеводородные заместители с неоднородностями, причем эти углеводородные заместители с неоднородностями выбирают из группы, включающей разветвленные алкильные, линейные алкенильные и разветвленные алкенильные радикалы.
3. Способ по п. 1, в котором 2-оксетаноновый мультимер соответствует формуле I
где n обозначает целое число, равное по меньшей мере 1;
R и R" независимо друг от друга обозначают ациклические углеводородные радикалы,
содержащие по меньшей мере примерно по 4 углеродных атома;
R' обозначает разветвленный, линейный или алициклический углеводородный радикал, содержащий 1 - 40 углеродных атомов.
где n обозначает целое число, равное по меньшей мере 1;
R и R" независимо друг от друга обозначают ациклические углеводородные радикалы,
содержащие по меньшей мере примерно по 4 углеродных атома;
R' обозначает разветвленный, линейный или алициклический углеводородный радикал, содержащий 1 - 40 углеродных атомов.
4. Способ по п. 3, в котором в формуле I n обозначает целое число от 1 до примерно 20.
5. Способ по п. 3, в котором в формуле I n обозначает целое число от 1 до примерно 8.
6. Способ по п. 3,в котором в качестве проклеивающего вещества смесь 2-оксетаноновых мультимеров включает примерно по меньшей мере 25 мас.% 2-оксетаноновых мультимеров, содержащих неоднородности в R, R" или в обоих радикалах, где эти неоднородности выбирают из группы, включающей разветвленные алкильные, линейные алкенильные и разветвленные алкенильные радикалы.
7. Способ по п. 3,в котором в формуле I R и R" независимо друг от друга обозначают разветвленные алкильные, линейные алкильные, разветвленные алкенильные или линейные алкенильные радикалы.
8. Способ по п. 7, в котором в формуле I каждый из радикалов R и R" содержит 10 - 20 углеродных атомов.
9. Способ по п. 3, в котором в формуле I значения R' выбирают из группы, включающей С2-С12углеводородные и С20-С40углеводородные радикалы.
10. Способ по п. 9, в котором в формуле I R' обозначает разветвленный или алициклический углеводородный радикал, содержащий 28 - 32 углеродных атомов.
11. Способ по п. 9, в котором в формуле I R' обозначает линейный алкил, содержащий 4 - 8 углеродных атомов.
12. Способ по п. 1, который далее включает получение смеси 2-оксетаноновых мультимеров из смеси ненасыщенных жирных кислот с дикарбоновой кислотой.
13. Способ по п. 12, в котором жирную кислоту выбирают из группы, включающей олеиновую, линолевую, линоленовую, пальмитолеиновую кислоты и их смеси.
14. Способ по п. 12, в котором дикарбоновую кислоту выбирают из группы, включающей азелаиновую кислоту, себациновую кислоту, додекандикарбоновую кислоту, димеры жирных кислот и их смеси.
15. Способ по п. 13, в котором дикарбоновую кислоту выбирают из группы, включающей азелаиновую кислоту, себациновую кислоту, додекандикарбоновую кислоту, димеры жирных кислот и их смеси.
16. Способ по п. 1, который дополнительно включает введение поверхностного проклеивающего вещества в клеильный пресс в процессе изготовления бумаги.
17. Способ по п. 16, который дополнительно включает введение поверхностного проклеивающего вещества в клеильный пресс в количестве, достаточном для достижения содержания проклеивающего вещества по меньшей мере приблизительно 0,0025 мас.% в пересчете на сухую массу готовой проклеенной бумаги.
18. Способ по п. 1, который дополнительно включает введение клеящего вещества для проклейки в массе в бумажную массу, из которой изготовляют бумагу.
19. Способ по п. 18, в котором клеящее вещество для проклейки в массе выбирают из группы, включающей алкилкетеновый димер, алкилкетеновый мультимер, алкенилкетеновый димер, алкенилкетеновый мультимер, алкилянтарный ангидрид, алкенилянтарный ангидрид, канифоль и их смеси.
20. Способ по любому из пп. 1-19, который дополнительно включает получение 2-оксетанонового мультимера или смеси 2-оксетаноновых мультимеров из реакционной смеси жирной кислоты и дикарбоновой кислоты, содержащей дикарбоновую кислоту в таком молярном избытке, при котором молярное соотношение между жирной кислотой и дикарбоновой кислотой достигает примерно 1:5.
21. Способ по п. 20, в котором это молярное соотношение составляет от примерно 1:1,5 до примерно 1:4.
22. Способ по п. 20, в котором это молярное соотношение составляет примерно 1:2.
23. Поверхность бумаги, проклеенная проклеивающим веществом, представляющим собой 2-оксетаноновый мультимер или смесь 2-оксетаноновых мультимеров, являющимся жидкостью при температуре 35°С и полученным с использованием реакционной смеси жирной кислоты и дикарбоновой кислоты, содержащей молярный избыток дикарбоновой кислоты.
24. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 23, в которой по меньшей мере 25 мас.% смеси 2-оксетаноновых мультимеров приходится на долю 2-оксетаноновых мультимеров, содержащих углеводородные заместители с неоднородностями, причем эти углеводородные заместители с неоднородностями выбирают из группы, включающей разветвленные алкильные, линейные алкенильные и разветвленные алкенильные радикалы.
25. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 23, в которой 2-оксетаноновый мультимер соответствует формуле I
где n обозначает целое число, равное по меньшей мере 1;
R и R" независимо друг от друга обозначают ациклические углеводородные радикалы,
содержащие по меньшей мере примерно по 4 углеродных атома; и
R' обозначает разветвленный, линейный или алициклический углеводородный радикал, содержащий 1 - 40 углеродных атомов.
где n обозначает целое число, равное по меньшей мере 1;
R и R" независимо друг от друга обозначают ациклические углеводородные радикалы,
содержащие по меньшей мере примерно по 4 углеродных атома; и
R' обозначает разветвленный, линейный или алициклический углеводородный радикал, содержащий 1 - 40 углеродных атомов.
26. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 25, в которой в формуле I п обозначает целое число от 1 до примерно 20.
27. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 25, в которой в формуле I п обозначает целое число от 1 до примерно 8.
28. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 25, в которой в качестве проклеивающих веществ смесь 2-оксетаноновых мультимеров включает примерно по меньшей мере 25 мас.% 2-оксетаноновых мультимеров, содержащих неоднородности в R, R" или в обоих радикалах, где эти неоднородности выбирают из группы, включающей разветвленные алкильные, линейные алкенильные и разветвленные алкенильные радикалы.
29. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 25, в которой в формуле I R и R" независимо друг от друга обозначают разветвленные алкильные, линейные алкильные, разветвленные алкенильные или линейные алкенильные радикалы.
30. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 29, в которой в формуле I каждый из радикалов R и R" содержит 10 - 20 углеродных атомов.
31. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 25, в которой в формуле I значения R' выбирают из группы, включающей С2-С12углеводородные и С20-С40углеводородные радикалы.
32. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 31, в которой в формуле I R' обозначает разветвленный или алициклический углеводородный радикал, содержащий 28 - 32 углеродных атомов.
33. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 31, в которой в формуле I R' обозначает линейный алкил, содержащий 4 - 8 углеродных атомов.
34. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 23, процесс изготовления которой дополнительно включает получение смеси 2-оксетаноновых мультимеров из смеси ненасыщенных жирных кислот с дикарбоновой кислотой.
35. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 34, в которой жирную кислоту выбирают из группы, включающей олеиновую, линолевую, линоленовую, пальмитолеиновую кислоты и их смеси.
36. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 34, в которой дикарбоновую кислоту выбирают из группы, включающей азелаиновую кислоту, себациновую кислоту, додекандикарбоновую кислоту, димеры жирных кислот и их смеси.
37. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 35, в которой дикарбоновую кислоту выбирают из группы, включающей азелаиновую кислоту, себациновую кислоту, додекандикарбоновую кислоту, димеры жирных кислот и их смеси.
38. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 23, которая дополнительно включает клеящее вещество для проклейки в массе.
39. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 38, в которой клеящее вещество для проклейки в массе выбирают из группы, включающей алкилкетеновый димер, алкилкетеновый мультимер, алкенилкетеновый димер, алкенилкетеновый мультимер, алкилянтарный ангидрид, алкенилянтарный ангидрид, канифоль и их смеси.
40. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 23, где поверхностное проклеивающее вещество содержится в этой проклеенной бумаге в количестве 0,0025 - 0,5 мас.% в пересчете на сухую массу проклеенной бумаги.
41. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 23, где эту бумагу выбирают из ряда, включающего обычную бумагу, газетную бумагу, картон и бумагу ручного отлива.
42. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 23, где эту бумагу выбирают из ряда, включающего бесчисленное множество типов бумаги для печатания документов различного назначения, резаную копировальную бумагу, бумагу для изготовления конвертов, бумагу для офсетной печати, бумагу для струйной печати, а также бумагу машинной выработки с добавками.
43. Бумага с проклеенной поверхностью по любому из пп. 23-42, процесс изготовления которой дополнительно включает получение 2-оксетанонового мультимера или смеси 2-оксетаноновых мультимеров из реакционной смеси жирной кислоты и дикарбоновой кислоты, содержащей дикарбоновую кислоту в таком молярном избытке, при котором молярное соотношение между жирной кислотой и дикарбоновой кислотой достигает примерно 1:5.
44. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 43, в которой это молярное соотношение составляет от примерно 1:1,5 до примерно 1:4.
45. Бумага с проклеенной поверхностью по п. 43, в которой это молярное соотношение составляет примерно 1:2.
46. Проклеивающее вещество, представляющее собой 2-оксетаноновый мультимер или смесь 2-оксетаноновых мультимеров, являющееся жидкостью при температуре 35° С и полученное с использованием реакционной смеси жирной кислоты и дикарбоновой кислоты, содержащей молярный избыток дикарбоновой кислоты.
47. Проклеивающее вещество по п. 46, в котором по меньшей мере 25 мас.% смеси 2-оксетаноновых мультимеров приходится на долю мультимеров, содержащих углеводородные заместители с неоднородностями, причем эти углеводородные заместители с неоднородностями выбирают из группы, включающей разветвленные алкильные, линейные алкенильные и разветвленные алкенильные радикалы.
48. Проклеивающее вещество по п. 46, в котором 2-оксетаноновый мультимер соответствует формуле I
где n обозначает целое число, равное по меньшей мере 1;
R и R" независимо друг от друга обозначают ациклические углеводородные радикалы, содержащие по меньшей мере примерно по 4 углеродных атома;
R' обозначает разветвленный, линейный или алициклический углеводородный радикал, содержащий от примерно 1 до примерно 40 углеродных атомов.
где n обозначает целое число, равное по меньшей мере 1;
R и R" независимо друг от друга обозначают ациклические углеводородные радикалы, содержащие по меньшей мере примерно по 4 углеродных атома;
R' обозначает разветвленный, линейный или алициклический углеводородный радикал, содержащий от примерно 1 до примерно 40 углеродных атомов.
49. Проклеивающее вещество по п. 48, в котором в формуле I n обозначает целое число от 1 до примерно 20.
50. Проклеивающее вещество по п. 48, в котором в формуле I n обозначает целое число от 1 до примерно 8.
51. Проклеивающее вещество по п. 48, где в качестве проклеивающего вещества смесь 2-оксетаноновых мультимеров включает примерно по меньшей мере 25 мас.% 2-оксетаноновых мультимеров, содержащих неоднородности в R, R" или в обоих радикалах, где эти неоднородности выбирают из группы, включающей разветвленные алкильные, линейные алкенильные и разветвленные алкенильные радикалы.
52. Проклеивающее вещество по п. 48, в котором в формуле I R и R" независимо друг от друга обозначают разветвленные алкильные, линейные алкильные, разветвленные алкенильные или линейные алкенильные радикалы.
53. Проклеивающее вещество по п. 52, в котором в формуле I каждый из радикалов R и R" содержит 10 - 20 углеродных атомов.
54. Проклеивающее вещество по п. 48, в котором в формуле I значения R' выбирают из группы, включающей С2-С12углеводородные и С20-С40углеводородные радикалы.
55. Проклеивающее вещество по п. 54, в котором в формуле I R' обозначает разветвленный или алициклический углеводородный радикал, содержащий 28 - 32 углеродных атомов.
56. Проклеивающее вещество по п. 54, в котором в формуле I R' обозначает линейный алкил, содержащий 4 - 8 углеродных атомов.
57. Проклеивающее вещество по п. 46, в процессе получения которого смесь 2-оксетаноновых мультимеров получают из смеси ненасыщенных жирных кислот с дикарбоновой кислотой.
58. Проклеивающее вещество по п. 57, в котором жирную кислоту выбирают из группы, включающей олеиновую, линолевую, линоленовую, пальмитолеиновую кислоты и их смеси.
59. Проклеивающее вещество по п. 57, в котором дикарбоновую кислоту выбирают из группы, включающей азелаиновую кислоту, себациновую кислоту, додекандикарбоновую кислоту, димеры жирных кислот и их смеси.
60. Проклеивающее вещество по п. 58, в котором дикарбоновую кислоту выбирают из группы, включающей азелаиновую кислоту, себациновую кислоту, додекандикарбоновую кислоту, димеры жирных кислот и их смеси.
61. Проклеивающее вещество по п. 46, где это проклеивающее вещество представляет собой поверхностное проклеивающее вещество.
62. Проклеивающее вещество по любому из пп. 46-61, в котором реакционная смесь жирной кислоты и дикарбоновой кислоты содержит дикарбоновую кислоту при таком молярном избытке, при котором молярное соотношение между жирной кислотой и дикарбоновой кислотой достигает примерно 1:5.
63. Проклеивающее вещество по п. 62, в котором молярное соотношение между жирной кислотой и дикарбоновой кислотой составляет от примерно 1:1,5 до примерно 1:4.
64. Проклеивающее вещество по п. 46, в котором молярное соотношение между жирной кислотой и дикарбоновой кислотой составляет примерно 1:2.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/601,113 | 1996-02-16 | ||
US08/601,113 US5846663A (en) | 1994-02-07 | 1996-02-16 | Method of surface sizing paper comprising surface sizing paper with 2-oxetanone ketene multimer sizing agent |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98117380A true RU98117380A (ru) | 2000-09-20 |
RU2169225C2 RU2169225C2 (ru) | 2001-06-20 |
Family
ID=24406276
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98117380A RU2169225C2 (ru) | 1996-02-16 | 1996-07-25 | Способ проклейки бумаги, бумага с проклеенной поверхностью и проклеивающее вещество |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US5846663A (ru) |
EP (1) | EP0880617A1 (ru) |
JP (1) | JP3242929B2 (ru) |
KR (2) | KR19990082624A (ru) |
CN (1) | CN1217037A (ru) |
AR (1) | AR006970A1 (ru) |
AU (1) | AU724066B2 (ru) |
BR (1) | BR9612500A (ru) |
CA (1) | CA2246280A1 (ru) |
IL (1) | IL125702A (ru) |
MX (1) | MX9806565A (ru) |
NO (1) | NO983714L (ru) |
NZ (1) | NZ313844A (ru) |
PL (1) | PL328528A1 (ru) |
RU (1) | RU2169225C2 (ru) |
TW (1) | TW434351B (ru) |
WO (1) | WO1997030218A1 (ru) |
ZA (1) | ZA971320B (ru) |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6316095B1 (en) * | 1994-02-07 | 2001-11-13 | Hercules Incorporated | 2-oxetanone sizing agents and their use in paper |
US5846663A (en) * | 1994-02-07 | 1998-12-08 | Hercules Incorporated | Method of surface sizing paper comprising surface sizing paper with 2-oxetanone ketene multimer sizing agent |
US5685815A (en) * | 1994-02-07 | 1997-11-11 | Hercules Incorporated | Process of using paper containing alkaline sizing agents with improved conversion capability |
US6749722B2 (en) * | 1997-03-14 | 2004-06-15 | Raisio Chemicals Ltd. | Method of making sized paper, a sized paper grade, and a paper size |
FI971084A0 (fi) * | 1997-03-14 | 1997-03-14 | Raisio Chem Oy | Foerfarande foer framstaellning av papper och papper framstaellt genom detta foerfarande |
MY125712A (en) | 1997-07-31 | 2006-08-30 | Hercules Inc | Composition and method for improved ink jet printing performance |
JP2001518577A (ja) * | 1997-09-30 | 2001-10-16 | ハーキュリーズ・インコーポレーテッド | 2−オキセタノン及びロジンを用いて紙を表面サイジングする方法及びその方法により調製された紙 |
US6162328A (en) * | 1997-09-30 | 2000-12-19 | Hercules Incorporated | Method for surface sizing paper with cellulose reactive and cellulose non-reactive sizes, and paper prepared thereby |
KR20010086250A (ko) * | 1998-02-17 | 2001-09-10 | 조이스 엘. 모리슨 | 종이 사이징 |
CN1297501A (zh) | 1998-04-22 | 2001-05-30 | 赫尔克里士公司 | 纸张施胶分散体 |
WO1999058609A1 (en) | 1998-05-12 | 1999-11-18 | Hercules Incorporated | Aqueous systems comprising an ionic polymer and a viscosity promoter |
US6123760A (en) * | 1998-10-28 | 2000-09-26 | Hercules Incorporated | Compositions and methods for preparing dispersions and methods for using the dispersions |
US6175022B1 (en) * | 1998-12-30 | 2001-01-16 | Hercules Incorporated | Alcohol-terminated ketene multimer sizing agents |
US6268414B1 (en) | 1999-04-16 | 2001-07-31 | Hercules Incorporated | Paper sizing composition |
US6414055B1 (en) | 2000-04-25 | 2002-07-02 | Hercules Incorporated | Method for preparing aqueous size composition |
US7317053B1 (en) | 2000-07-10 | 2008-01-08 | Hercules Incorporated | Compositions for imparting desired properties to materials |
JP4712239B2 (ja) * | 2000-09-28 | 2011-06-29 | 日本製紙株式会社 | オフセット印刷用紙 |
FI117714B (fi) * | 2001-04-10 | 2007-01-31 | Ciba Sc Holding Ag | Menetelmä nestepakkauskartongin massaliimauksessa, nestepakkauskartongin valmistuksessa käytettävä massaliima, nestepakkaus ja massaliiman käyttö |
JP3820174B2 (ja) * | 2002-03-29 | 2006-09-13 | 富士写真フイルム株式会社 | シート状記録材料用包装材料および包装体 |
US7943789B2 (en) * | 2002-12-17 | 2011-05-17 | Kemira Oyj | Alkenylsuccinic anhydride composition and method of using the same |
TW200504265A (en) * | 2002-12-17 | 2005-02-01 | Bayer Chemicals Corp | Alkenylsuccinic anhydride surface-applied system and uses thereof |
US20060060814A1 (en) * | 2002-12-17 | 2006-03-23 | Lucyna Pawlowska | Alkenylsuccinic anhydride surface-applied system and method for using the same |
JP4063104B2 (ja) * | 2003-02-21 | 2008-03-19 | 日本製紙株式会社 | 新聞印刷用紙 |
US20090281212A1 (en) * | 2005-04-28 | 2009-11-12 | Lucyna Pawlowska | Alkenylsuccinic anhydride surface-applied system and uses thereof |
US7682438B2 (en) | 2005-11-01 | 2010-03-23 | International Paper Company | Paper substrate having enhanced print density |
CN101595261B (zh) * | 2006-12-11 | 2014-04-09 | 国际纸业公司 | 纸张施胶组合物、施胶纸张和对纸张进行施胶的方法 |
JP2010526945A (ja) * | 2007-05-09 | 2010-08-05 | バックマン・ラボラトリーズ・インターナショナル・インコーポレーテッド | 紙及び板紙用のasaサイジングエマルジョン |
CA2710804C (en) | 2007-12-26 | 2013-07-02 | International Paper Company | A paper substrate containing a wetting agent and having improved print mottle |
US8437832B2 (en) * | 2008-06-06 | 2013-05-07 | Biosense Webster, Inc. | Catheter with bendable tip |
US8460511B2 (en) * | 2008-10-01 | 2013-06-11 | International Paper Company | Paper substrate containing a wetting agent and having improved printability |
PT2461898E (pt) | 2009-08-04 | 2015-11-30 | Solenis Technologies Cayman Lp | Aparelho, sistema e processo para emulsificar o óleo e a água |
US8608908B2 (en) * | 2010-04-02 | 2013-12-17 | International Paper Company | Method and system using low fatty acid starches in paper sizing composition to inhibit deposition of multivalent fatty acid salts |
US8697203B2 (en) | 2010-11-16 | 2014-04-15 | International Paper Company | Paper sizing composition with salt of calcium (II) and organic acid, products made thereby, method of using, and method of making |
RU2602061C2 (ru) | 2011-03-31 | 2016-11-10 | Соленис Текнолоджиз Кейман,Л.П. | Проклеивающие композиции |
PL3314058T3 (pl) * | 2015-06-29 | 2020-04-30 | Stora Enso Oyj | Sposób hydrofobizacji podłoża celulozowego |
WO2017192281A1 (en) | 2016-05-03 | 2017-11-09 | Solenis Technologies, L.P. | Biopolymer sizing agents |
US12000090B2 (en) | 2020-12-04 | 2024-06-04 | Agc Chemicals Americas, Inc. | Treated article, methods of making the treated article, and dispersion for use in making the treated article |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2383863A (en) * | 1937-12-02 | 1945-08-28 | Hueter Richard | Process for preparing ketenes |
US2772969A (en) * | 1951-04-18 | 1956-12-04 | American Cyanamid Co | Sizing of paper with fatty acid polyalkylenepolyamine compositions |
US2785067A (en) * | 1954-04-15 | 1957-03-12 | Hercules Powder Co Ltd | Beater sizing of paper with ketene dimers |
BE546398A (ru) * | 1955-04-27 | 1900-01-01 | ||
US2959512A (en) * | 1956-03-15 | 1960-11-08 | Hercules Powder Co Ltd | Laminated paperboard products and method of making same |
US2992964A (en) * | 1959-05-26 | 1961-07-18 | Warren S D Co | Sized mineral filled paper and method of making same |
US3251732A (en) * | 1962-09-06 | 1966-05-17 | Hercules Powder Co Ltd | Rosin size and method of preparing same and paper sized therewith |
US3404064A (en) * | 1963-08-01 | 1968-10-01 | Allied Chem | Method of sizing paper with fatty acid condensation products |
US3392085A (en) * | 1964-11-25 | 1968-07-09 | Continental Can Co | Method of sizing paper with a fatty acid and carbohydrate |
US3311532A (en) * | 1965-03-17 | 1967-03-28 | American Cyanamid Co | Ketene dimer paper sizing compositions including acyl compound extender and paper sized therewith |
US3992345A (en) * | 1973-08-31 | 1976-11-16 | Hercules Incorporated | Water-dispersible thermosettable cationic resins and paper sized therewith |
US4295931A (en) * | 1976-03-08 | 1981-10-20 | Hercules Incorporated | Sizing method and sizing composition for use therein |
SE427940B (sv) * | 1976-07-08 | 1983-05-24 | Sca Development Ab | Sett att framstella utgangsmaterial for erhallande av flytande fettsyrabaserat hydrofoberingsmedel for limning av papper |
US4317756A (en) * | 1977-08-19 | 1982-03-02 | Hercules Incorporated | Sizing composition comprising a hydrophobic cellulose-reactive sizing agent and a cationic polymer |
US4240935A (en) * | 1978-12-22 | 1980-12-23 | Hercules Incorporated | Ketene dimer paper sizing compositions |
US4522686A (en) * | 1981-09-15 | 1985-06-11 | Hercules Incorporated | Aqueous sizing compositions |
US4382129A (en) * | 1981-12-08 | 1983-05-03 | Hercules Incorporated | Dicyandiamide-formaldehyde condensates modified with acrylamide and process for preparing the same |
DE3500408A1 (de) * | 1985-01-08 | 1986-07-10 | Skw Trostberg Ag, 8223 Trostberg | Verfahren zur herstellung von papier, karton, pappen und anderen cellulosehaltigen materialien unter neutralen bis schwach basischen ph-bedingungen |
US4698259A (en) * | 1985-08-21 | 1987-10-06 | Hervey Laurence R B | Use of oxonated poly(alkylene oxides) as surface treatment agents |
US4687519A (en) * | 1985-12-20 | 1987-08-18 | National Starch And Chemical Corporation | Paper size compositions |
US5032320A (en) * | 1986-10-07 | 1991-07-16 | Exxon Chemical Patents Inc. | Lactone modified mono- or dicarboxylic acid based adduct dispersant compositions |
GB8712349D0 (en) * | 1987-05-26 | 1987-07-01 | Hercules Inc | Sizing pulp |
JPS6468991A (en) * | 1987-09-09 | 1989-03-15 | Toshiba Corp | Gas laser device |
JPS6468992A (en) * | 1987-09-09 | 1989-03-15 | Nec Corp | Copper vapour laser device |
GB8801004D0 (en) * | 1988-01-18 | 1988-02-17 | Hercules Inc | Cellulose sizing agents for neutral/alkaline systems |
US4859244A (en) * | 1988-07-06 | 1989-08-22 | International Paper Company | Paper sizing |
US4861376A (en) * | 1988-11-10 | 1989-08-29 | Hercules Incorporated | High-solids alkyl ketene dimer dispersion |
JPH0436258A (ja) * | 1990-05-29 | 1992-02-06 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | アルキルケテンダイマーの製造法 |
JPH0436259A (ja) * | 1990-05-29 | 1992-02-06 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | アルキルケテンダイマーの製造法 |
GB9309604D0 (en) * | 1993-05-10 | 1993-06-23 | Hercules Inc | Process for the manufacture of alkyl ketene dimer |
GB9311944D0 (en) * | 1993-06-10 | 1993-07-28 | Hercules Inc | Synthesis of alkyl ketene multimers (akm) and application for precision converting grades of fine paper |
US5846663A (en) * | 1994-02-07 | 1998-12-08 | Hercules Incorporated | Method of surface sizing paper comprising surface sizing paper with 2-oxetanone ketene multimer sizing agent |
US5685815A (en) * | 1994-02-07 | 1997-11-11 | Hercules Incorporated | Process of using paper containing alkaline sizing agents with improved conversion capability |
US5725731A (en) * | 1995-05-08 | 1998-03-10 | Hercules Incorporated | 2-oxetanone sizing agents comprising saturated and unsaturated tails, paper made with the 2-oxetanone sizing agents, and use of the paper in high speed converting and reprographic operations |
US5766417A (en) | 1996-03-06 | 1998-06-16 | Hercules Incorporated | Process for using alkaline sized paper in high speed converting or reprographics operations |
-
1996
- 1996-02-16 US US08/601,113 patent/US5846663A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-25 CA CA 2246280 patent/CA2246280A1/en not_active Abandoned
- 1996-07-25 BR BR9612500A patent/BR9612500A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-07-25 WO PCT/US1996/012172 patent/WO1997030218A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-07-25 JP JP52931597A patent/JP3242929B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-25 EP EP19960926119 patent/EP0880617A1/en not_active Withdrawn
- 1996-07-25 NZ NZ313844A patent/NZ313844A/en unknown
- 1996-07-25 AU AU66500/96A patent/AU724066B2/en not_active Ceased
- 1996-07-25 PL PL32852896A patent/PL328528A1/xx unknown
- 1996-07-25 KR KR1019980706363A patent/KR19990082624A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-07-25 CN CN96180256A patent/CN1217037A/zh active Pending
- 1996-07-25 RU RU98117380A patent/RU2169225C2/ru active
- 1996-07-25 IL IL12570296A patent/IL125702A/en not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-02-12 AR ARP970100558 patent/AR006970A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-02-15 TW TW86101789A patent/TW434351B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-02-17 ZA ZA9701320A patent/ZA971320B/xx unknown
- 1997-12-23 US US08/996,855 patent/US6048392A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-08-13 MX MX9806565A patent/MX9806565A/es not_active Application Discontinuation
- 1998-08-13 NO NO983714A patent/NO983714L/no not_active Application Discontinuation
- 1998-10-31 KR KR1019980046667A patent/KR100306070B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-11-08 US US09/436,342 patent/US6325893B1/en not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU98117380A (ru) | Вещества для поверхностей проклейки бумаги, способ их применения и бумага с проклеенной поверхностью | |
DE2400058C3 (ru) | ||
RU2169225C2 (ru) | Способ проклейки бумаги, бумага с проклеенной поверхностью и проклеивающее вещество | |
DE666368T1 (de) | Alkalische Leimungsmittel enthaltendes Papier mit verbesserten Verarbeitungseigenschaften. | |
RU96109380A (ru) | 2-оксетаноны в качестве проклеивающих веществ и их получение и использование | |
MX167220B (es) | Mejoras en papel con apresto neutro para uso en la produccion de tableros de yeso para muros | |
KR950001019A (ko) | 2-옥세타논 사이징제로 제조한 개선된 전환능을 갖는 종이 | |
ES2267524T3 (es) | Composicion de apresto para papel. | |
GB810828A (en) | Improvements in or relating to a method of and means for manufacturing paper | |
SU519139A3 (ru) | Состав дл образовани эмульсии нефтепродуктов в разлагаемой микроорганизмами форме | |
AR001890A1 (es) | Composición de apresto proceso para prepararla papel a prestado con la misma y proceso que utiliza dicho papel | |
CA2310572A1 (en) | Compositions and processes for increasing hot stock sizing effectiveness | |
FI102913B (fi) | Reagoimattomilla hydrofobeilla modifioiduista keteenidimeereistä koost uvat paperinliimausaineet | |
ES512056A0 (es) | Un procedimiento mejorado a base de colofonia para recubrir sustratos fibrosos tales como papel y carton. | |
US4855440A (en) | Method for producing stabilized imidazoline derivatives | |
RU2696433C1 (ru) | Композиционный эмульгатор для производства эмульсионных взрывчатых веществ и способ его получения | |
DE2804202A1 (de) | Verfahren zur masseleimung von papier | |
KR840009312A (ko) | N-포스포노 메틸글리신의 혼합알킬술포늄염류의 제법 및 그 조성물 | |
FI981893A (fi) | Paperin tai kartongin neutraaliliimaukseen käytettävä liimausseos ja m enetelmä paperin tai kartongin valmistamiseksi | |
JP3726780B2 (ja) | 古紙配合パルプ抄紙用添加剤および抄紙方法 | |
RU2002118814A (ru) | Проклеивающая композиция | |
JP2019511590A5 (ru) | ||
US4666746A (en) | Method for the impregnation of water-repellent paper | |
ES2051845T3 (es) | Composiciones para el encolado de papel. | |
KR890014834A (ko) | 페이퍼 구조의 표면 사이징(Sizing)조성물, 이들의 사이징방법, 및 이들 조성물의 제조방법 |