RU96109380A - 2-оксетаноны в качестве проклеивающих веществ и их получение и использование - Google Patents
2-оксетаноны в качестве проклеивающих веществ и их получение и использованиеInfo
- Publication number
- RU96109380A RU96109380A RU96109380/04A RU96109380A RU96109380A RU 96109380 A RU96109380 A RU 96109380A RU 96109380/04 A RU96109380/04 A RU 96109380/04A RU 96109380 A RU96109380 A RU 96109380A RU 96109380 A RU96109380 A RU 96109380A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fatty acid
- mol
- acid
- saturated fatty
- unsaturated fatty
- Prior art date
Links
- 238000004513 sizing Methods 0.000 title claims 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 30
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 20
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 20
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims 20
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 10
- VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N β-Propiolactone Chemical class O=C1CCO1 VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 9
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 8
- -1 monocarboxylic acid halides Chemical class 0.000 claims 5
- 229960000380 Propiolactone Drugs 0.000 claims 4
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 4
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N Erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 2
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 claims 2
- 239000003264 margarine Substances 0.000 claims 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
Claims (37)
1. Проклеивающая композиция, которая не является твердым веществом при 35°С и включает смесь 2-оксетаноновых соединений, представляющих собой продукт взаимодействия смеси жирных кислот, содержащей приблизительно 10-85 мол.% насыщенной жирной кислоты и 90-15 мол.% ненасыщенной жирной кислоты.
2. Проклеивающая композиция по п. 1, которая включает смесь 2-оксетаноновых соединений, представляющих собой продукт взаимодействия реакционной смеси, содержащей (а) исходный материал, состоящий в основном из ненасыщенной жирной кислоты, и (б) исходный материал, состоящий в основном из насыщенной жирной кислоты.
3. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где жирная кислота включает примерно 20-60 мол.% насыщенной жирной кислоты и приблизительно 80-40 мол.% ненасыщенной жирной кислоты.
4. Композиция по п. 3, где жирная кислота включает примерно 30-55 мол.% насыщенной жирной кислоты и приблизительно 70-45 мол.% ненасыщенной жирной кислоты.
5. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где композиция при 25°С представляет собой жидкость.
6. Композиция по п. 5, где композиция при 20°С представляет собой жидкость.
7. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где жирные кислоты представляют собой монокарбоновые кислоты или галоидангидриды монокарбоновых кислот, содержащие 6-26 углеродных атомов.
8. Композиция по п. 7, где жирные кислоты представляют собой монокарбоновые кислоты или галоидангидриды монокарбоновых кислот, содержащие 16-18 углеродных атомов.
9. Композиция по пп. 1-6, где насыщенная жирная кислота выбрана из группы, состоящей из стеариновой, изостеариновой, миристиновой, пальмитиновой, маргариновой, пентадекановой, декановой (каприновой), ундекановой, додекановой (лауриновой), тридекановой, нонадекановой, арахиновой и бегеновой кислот, хлорангидридов и их смесей, а ненасыщенная жирная кислота выбрана из группы, состоящей из олеиновой, линолевой, додеценовой, тетрадеценовой (миристолеиновой), гексадеценовой (пальмитолеиновой), октадекадиеновой (линолелаидиновой), октадекатриеновой (линоленовой), эйкозеновой (гадолеиновой), эйкозатетраеновой (арахидоновой), докозеновой (эруковой), докозеновой (брассидиновой) и докозапентановой (клупанодоновой) кислот, хлорангидридов и их смесей.
10. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где исходная насыщенная жирная кислота включает по меньшей мере 80 мол.% насыщенной жирной кислоты, а исходная ненасыщенная жирная кислота включает по крайней мере 70 мол.% ненасыщенной жирной кислоты.
11. Композиция по п. 10, где исходная насыщенная жирная кислота включает по меньшей мере приблизительно 95 мол.% насыщенной жирной кислоты, а исходная ненасыщенная жирная кислота включает по крайней мере примерно 90 мол.% ненасыщенной жирной кислоты.
12. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где молярное соотношение между исходной ненасыщенной жирной кислотой и исходной насыщенной жирной кислотой составляет примерно 1:1-4:1.
13. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где реакционная смесь дополнительно включает (в) алкилдикарбоновую кислоту, содержащую 6-44 углеродных атомов.
14. Композиция по п. 13, где дикарбоновая кислота содержит 8-36 углеродных атомов.
15. Композиция по п. 13, где дикарбоновая кислота содержит 9-10 углеродных атомов.
16. Композиция по любому из пп. 1-12, где 2-оксетаноновые соединения представляют собой 2-оксетаноновые димеры.
17. Способ получения 2-оксетанонового проклеивающего средства по п. 1, включающий совмещение ненасыщенных и насыщенных жирных кислот и их взаимодействие с получением 2-оксетанонового проклеивающего средства.
18. Способ получения 2-оксетанонового проклеивающего средства по п. 2, включающий совмещение (а) по меньшей мере одного исходного материала, содержащего в основном ненасыщенную жирную кислоту, (б) по меньшей мере одного исходного материала, содержащего в основном насыщенную жирную кислоту, и их взаимодействие с получением 2-оксетаноновой проклеивающей композиции, которая не является твердым веществом при 35oС.
19. Способ по пп. 17-18, где жирная кислота включает примерно 20-60 мол. % насыщенной жирной кислоты и приблизительно 80-40 мол.% ненасыщенной жирной кислоты.
20. Способ по п. 19, где жирная кислота включает примерно 30-55 мол. % насыщенной жирной кислоты и приблизительно 70-45 мол. % ненасыщенной жирной кислоты.
21. Способ по пп. 17-20, где композиция при 25oС представляет собой жидкость.
22. Способ по п. 21, где композиция при 20oС представляет собой жидкость.
23. Способ по пп. 17-22, где жирные кислоты представляют собой монокарбоновые кислоты или галоидангидриды монокарбоновых кислот, содержащие 6-26 углеродных атомов.
24. Способ по п. 23, где жирные кислоты представляют собой монокарбоновые кислоты или галоидангидриды монокарбоновых кислот, содержащие 16-18 углеродных атомов.
25. Способ по пп. 17-22, где насыщенная жирная кислота выбрана из группы, состоящей из стеариновой, изостеариновой, миристиновой, пальмитиновой, маргариновой, пентадекановой, декановой (каприновой), ундекановой, додекановой (лауриновой), тридекановой, нонадекановой, арахиновой и бегеновой кислот, хлорангидридов и их смесей, а ненасыщенная жирная кислота выбрана из группы, состоящей из олеиновой, линолевой, додеценовой, тетрадеценовой (миристолеиновой), гексадеценовой (пальмитолеиновой), октадекадиеновой (линолелаидиновой), октадекатриеновой (линоленовой), эйкозеновой (гадолеиновой), эйкозатетраеновой (арахидоновой), докозеновой (эруковой), докозеновой (брассидиновой) и докозапентановой (клупанодоновой) кислот, хлорангидридов и их смесей.
26. Способ по пп. 17-25, где исходная насыщенная жирная кислота включает по меньшей мере 80 мол. % насыщенной жирной кислоты, а исходная ненасыщенная жирная кислота включает по крайней мере 70 мол. % ненасыщенной жирной кислоты.
27. Способ по п. 26, где исходная насыщенная жирная кислота включает по меньшей мере приблизительно 95 мол. % насыщенной жирной кислоты, а исходная ненасыщенная жирная кислота включает по крайней мере примерно 90 мол. % ненасыщенной жирной кислоты.
28. Способ по пп. 17-27, где молярное соотношение между исходной ненасыщенной жирной кислотой и исходной насыщенной жирной кислотой составляет примерно 1:1-4:1.
29. Способ по пп. 17-28, где реакционная смесь дополнительно включает (в) алкилдикарбоновую кислоту, содержащую 6-44 углеродных атомов.
30. Способ по п. 29, где дикарбоновая кислота содержит 8-36 углеродных атомов.
31. Способ по п. 29, где дикарбоновая кислота содержит 9-10 углеродных атомов.
32. Способ по любому из пп. 17-28, где 2-оксетаноновые соединения представляют собой 2-оксетаноновые димеры.
33. Водная эмульсия, включающая воду и 1-60 вес. % проклеивающей композиции по любому из предыдущих пунктов.
34. Бумага, изготовленная в щелочных условиях и проклеенная проклеивающей композицией по любому из пп. 1-16.
35. Бумага, изготовленная в щелочных условиях и проклеенная водной эмульсией по п. 33.
36. Бумага по п. 34 или 35, где эта бумага включает также водорастворимую неорганическую соль щелочного металла.
37. Способ применения бумаги по пп. 34, 35 или 36 при проведении высокоскоростных операций переработки или репрографии.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/439,057 US5725731A (en) | 1995-05-08 | 1995-05-08 | 2-oxetanone sizing agents comprising saturated and unsaturated tails, paper made with the 2-oxetanone sizing agents, and use of the paper in high speed converting and reprographic operations |
| US439,057 | 1995-05-08 | ||
| US439.057 | 1995-05-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96109380A true RU96109380A (ru) | 1998-08-20 |
| RU2180344C2 RU2180344C2 (ru) | 2002-03-10 |
Family
ID=23743108
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96109380/04A RU2180344C2 (ru) | 1995-05-08 | 1996-05-07 | 2-оксетаноновые проклеивающие средства, их получение и применение |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5725731A (ru) |
| EP (1) | EP0742315B2 (ru) |
| JP (1) | JP4165719B2 (ru) |
| KR (1) | KR100416312B1 (ru) |
| CN (1) | CN1080352C (ru) |
| AR (1) | AR001890A1 (ru) |
| AT (1) | ATE203293T1 (ru) |
| AU (1) | AU704483B2 (ru) |
| BR (1) | BR9602181A (ru) |
| CA (1) | CA2175974C (ru) |
| DE (1) | DE69613895T3 (ru) |
| ES (1) | ES2158190T5 (ru) |
| HK (1) | HK1008692A1 (ru) |
| IL (1) | IL117981A (ru) |
| NO (1) | NO961721L (ru) |
| NZ (1) | NZ286431A (ru) |
| PL (1) | PL182424B1 (ru) |
| PT (1) | PT742315E (ru) |
| RU (1) | RU2180344C2 (ru) |
| SG (1) | SG43362A1 (ru) |
| TW (1) | TW362122B (ru) |
| ZA (1) | ZA963651B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5846663A (en) * | 1994-02-07 | 1998-12-08 | Hercules Incorporated | Method of surface sizing paper comprising surface sizing paper with 2-oxetanone ketene multimer sizing agent |
| US5685815A (en) * | 1994-02-07 | 1997-11-11 | Hercules Incorporated | Process of using paper containing alkaline sizing agents with improved conversion capability |
| US6316095B1 (en) * | 1994-02-07 | 2001-11-13 | Hercules Incorporated | 2-oxetanone sizing agents and their use in paper |
| FI971084A0 (fi) * | 1997-03-14 | 1997-03-14 | Raisio Chem Oy | Foerfarande foer framstaellning av papper och papper framstaellt genom detta foerfarande |
| CZ300080B6 (cs) * | 1997-03-14 | 2009-01-28 | Ciba Specialty Chemicals Holding, Inc. | Papír klížený klížidlem na bázi 2-oxetanonu pripraveného z normálních a rozvetvených mastných kyselin |
| US6162328A (en) * | 1997-09-30 | 2000-12-19 | Hercules Incorporated | Method for surface sizing paper with cellulose reactive and cellulose non-reactive sizes, and paper prepared thereby |
| AU3217399A (en) * | 1998-03-31 | 1999-10-18 | Callaway Corporation | Improving retention and drainage in alkaline fine paper |
| EP1073794A1 (en) | 1998-04-22 | 2001-02-07 | Hercules Incorporated | Paper size dispersions |
| WO1999064934A1 (en) * | 1998-06-12 | 1999-12-16 | Hercules Incorporated | Sized paper and its use in high speed converting or reprographics operations |
| US6491790B1 (en) * | 1998-09-10 | 2002-12-10 | Bayer Corporation | Methods for reducing amine odor in paper |
| US6123760A (en) * | 1998-10-28 | 2000-09-26 | Hercules Incorporated | Compositions and methods for preparing dispersions and methods for using the dispersions |
| US6414055B1 (en) | 2000-04-25 | 2002-07-02 | Hercules Incorporated | Method for preparing aqueous size composition |
| US7317053B1 (en) | 2000-07-10 | 2008-01-08 | Hercules Incorporated | Compositions for imparting desired properties to materials |
| WO2002012625A1 (en) * | 2000-08-07 | 2002-02-14 | Akzo Nobel N.V. | Sizing dispersion |
| JP4022595B2 (ja) * | 2004-10-26 | 2007-12-19 | コニカミノルタオプト株式会社 | 撮影装置 |
| RU2412901C2 (ru) * | 2005-02-04 | 2011-02-27 | Минерал Энд Коул Текнолоджиз, Инк. | Способ выделения алмазов из жильных минералов |
| JP4951918B2 (ja) * | 2005-09-29 | 2012-06-13 | 星光Ｐｍｃ株式会社 | 汚れを防止する方法及び薬品 |
| CN102639219B (zh) | 2009-08-04 | 2016-03-09 | 索理思科技开曼公司 | 用于乳化油和水的设备、系统和方法 |
| CN102472019A (zh) * | 2009-08-27 | 2012-05-23 | 星光Pmc株式会社 | 施胶剂组成物 |
| CN103459719B (zh) | 2011-03-31 | 2016-02-03 | 索理思科技开曼公司 | 施胶组合物 |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2383863A (en) * | 1937-12-02 | 1945-08-28 | Hueter Richard | Process for preparing ketenes |
| US2772969A (en) * | 1951-04-18 | 1956-12-04 | American Cyanamid Co | Sizing of paper with fatty acid polyalkylenepolyamine compositions |
| US2785067A (en) * | 1954-04-15 | 1957-03-12 | Hercules Powder Co Ltd | Beater sizing of paper with ketene dimers |
| BE546398A (ru) * | 1955-04-27 | 1900-01-01 | ||
| GB804504A (en) † | 1955-06-10 | 1958-11-19 | Hercules Powder Co Ltd | Improvements in or relating to sizing paper |
| US2959512A (en) * | 1956-03-15 | 1960-11-08 | Hercules Powder Co Ltd | Laminated paperboard products and method of making same |
| US2961367A (en) † | 1957-02-27 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Sized paper and method of making same |
| US2961366A (en) † | 1957-02-27 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Sized paper and method of making same |
| NL131880C (ru) † | 1958-12-24 | |||
| US2992964A (en) * | 1959-05-26 | 1961-07-18 | Warren S D Co | Sized mineral filled paper and method of making same |
| US3251732A (en) * | 1962-09-06 | 1966-05-17 | Hercules Powder Co Ltd | Rosin size and method of preparing same and paper sized therewith |
| US3404064A (en) * | 1963-08-01 | 1968-10-01 | Allied Chem | Method of sizing paper with fatty acid condensation products |
| US3392085A (en) * | 1964-11-25 | 1968-07-09 | Continental Can Co | Method of sizing paper with a fatty acid and carbohydrate |
| US3311532A (en) * | 1965-03-17 | 1967-03-28 | American Cyanamid Co | Ketene dimer paper sizing compositions including acyl compound extender and paper sized therewith |
| US3840486A (en) † | 1972-07-03 | 1974-10-08 | Hercules Inc | Water-soluble,thermosettable resinous compositions prepared from dicyandiamide,hcho,ammonium salt and a salt of an aminopolyamide and method for preparing the same |
| US3992345A (en) * | 1973-08-31 | 1976-11-16 | Hercules Incorporated | Water-dispersible thermosettable cationic resins and paper sized therewith |
| US4214948A (en) † | 1974-07-31 | 1980-07-29 | National Starch And Chemical Corporation | Method of sizing paper |
| US4295931A (en) * | 1976-03-08 | 1981-10-20 | Hercules Incorporated | Sizing method and sizing composition for use therein |
| SE427940B (sv) * | 1976-07-08 | 1983-05-24 | Sca Development Ab | Sett att framstella utgangsmaterial for erhallande av flytande fettsyrabaserat hydrofoberingsmedel for limning av papper |
| US4317756A (en) * | 1977-08-19 | 1982-03-02 | Hercules Incorporated | Sizing composition comprising a hydrophobic cellulose-reactive sizing agent and a cationic polymer |
| US4240935A (en) * | 1978-12-22 | 1980-12-23 | Hercules Incorporated | Ketene dimer paper sizing compositions |
| US4522686A (en) * | 1981-09-15 | 1985-06-11 | Hercules Incorporated | Aqueous sizing compositions |
| US4382129A (en) * | 1981-12-08 | 1983-05-03 | Hercules Incorporated | Dicyandiamide-formaldehyde condensates modified with acrylamide and process for preparing the same |
| GB8329655D0 (en) † | 1983-11-07 | 1983-12-07 | Allied Colloids Ltd | Sizing paper |
| DE3500408A1 (de) * | 1985-01-08 | 1986-07-10 | Skw Trostberg Ag, 8223 Trostberg | Verfahren zur herstellung von papier, karton, pappen und anderen cellulosehaltigen materialien unter neutralen bis schwach basischen ph-bedingungen |
| US4698259A (en) * | 1985-08-21 | 1987-10-06 | Hervey Laurence R B | Use of oxonated poly(alkylene oxides) as surface treatment agents |
| US4687519A (en) * | 1985-12-20 | 1987-08-18 | National Starch And Chemical Corporation | Paper size compositions |
| US5032320A (en) * | 1986-10-07 | 1991-07-16 | Exxon Chemical Patents Inc. | Lactone modified mono- or dicarboxylic acid based adduct dispersant compositions |
| GB8712349D0 (en) * | 1987-05-26 | 1987-07-01 | Hercules Inc | Sizing pulp |
| GB8801004D0 (en) * | 1988-01-18 | 1988-02-17 | Hercules Inc | Cellulose sizing agents for neutral/alkaline systems |
| US4859244A (en) * | 1988-07-06 | 1989-08-22 | International Paper Company | Paper sizing |
| JPH0233392A (ja) † | 1988-07-20 | 1990-02-02 | Dic Hercules Chem Inc | 製紙用サイズ剤組成物、及び製紙用表面サイジング方法 |
| US4861376A (en) * | 1988-11-10 | 1989-08-29 | Hercules Incorporated | High-solids alkyl ketene dimer dispersion |
| JPH0436259A (ja) * | 1990-05-29 | 1992-02-06 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | アルキルケテンダイマーの製造法 |
| JPH0436258A (ja) * | 1990-05-29 | 1992-02-06 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | アルキルケテンダイマーの製造法 |
| GB9309604D0 (en) * | 1993-05-10 | 1993-06-23 | Hercules Inc | Process for the manufacture of alkyl ketene dimer |
| GB9311944D0 (en) * | 1993-06-10 | 1993-07-28 | Hercules Inc | Synthesis of alkyl ketene multimers (akm) and application for precision converting grades of fine paper |
| US5685815A (en) * | 1994-02-07 | 1997-11-11 | Hercules Incorporated | Process of using paper containing alkaline sizing agents with improved conversion capability |
-
1995
- 1995-05-08 US US08/439,057 patent/US5725731A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-04-19 IL IL11798196A patent/IL117981A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-04-23 NZ NZ286431A patent/NZ286431A/en unknown
- 1996-04-29 NO NO961721A patent/NO961721L/no not_active Application Discontinuation
- 1996-04-30 SG SG1996009635A patent/SG43362A1/en unknown
- 1996-05-06 PT PT96107111T patent/PT742315E/pt unknown
- 1996-05-06 EP EP96107111A patent/EP0742315B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-06 ES ES96107111T patent/ES2158190T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-06 AT AT96107111T patent/ATE203293T1/de active
- 1996-05-06 DE DE69613895T patent/DE69613895T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-07 KR KR1019960014892A patent/KR100416312B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-05-07 CA CA002175974A patent/CA2175974C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-07 RU RU96109380/04A patent/RU2180344C2/ru active
- 1996-05-07 AU AU52125/96A patent/AU704483B2/en not_active Expired
- 1996-05-07 BR BR9602181A patent/BR9602181A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-05-08 PL PL96314121A patent/PL182424B1/pl unknown
- 1996-05-08 CN CN96107489A patent/CN1080352C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-08 ZA ZA963651A patent/ZA963651B/xx unknown
- 1996-05-08 TW TW085105468A patent/TW362122B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-05-08 AR AR33644796A patent/AR001890A1/es unknown
- 1996-05-08 JP JP11370596A patent/JP4165719B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-07-24 HK HK98109376A patent/HK1008692A1/xx not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96109380A (ru) | 2-оксетаноны в качестве проклеивающих веществ и их получение и использование | |
| KR960041519A (ko) | 2-옥세타논 사이징제, 그의 제조방법 및 그의 용도 | |
| JP2007511511A (ja) | 低減された濃度の未反応アルカノールアミンを含有するヒドロキシアルキルアミドの製造方法 | |
| US5892074A (en) | Synthesis of conjugated linoleic acid (CLA) | |
| GB2146638A (en) | Producing fatty acids from lower alkyl esters of fatty acids | |
| SU1279526A1 (ru) | "cпocoб пoлучehия пpoизboдhыx okcиmob пиpobиhoгpaдhoй kиcлotы или ee amидob" | |
| US4855440A (en) | Method for producing stabilized imidazoline derivatives | |
| IL54665A (en) | Preparation for substituted benzyl esters of 2,2-dimethyl-3-(2,2-disubstituted vinyl)cyclopropane carboxylic acids and insecticical compsitions containing them | |
| RU2001101269A (ru) | Проклеенная бумага и ее применение в процессах высокоскоростной перерабротки или репрографии | |
| KR930700528A (ko) | N-알킬-타우토우르소데옥시콜린산과 그 약제학적 활성유도체 이것의 제조방법 및 이것을 함유한 약제학적 조성물 | |
| RU2696433C1 (ru) | Композиционный эмульгатор для производства эмульсионных взрывчатых веществ и способ его получения | |
| EP0908444A3 (en) | A process for producing a tertiary amine having high quality | |
| JP2893216B2 (ja) | 脂肪族ニトリルの製造方法 | |
| EP0065267A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbonsäureestern von Anhydrohexiten | |
| EP0360394A3 (en) | Water-in-oil emulsion explosive | |
| GB1003494A (en) | Derivatives of iodinated benzoic acid and a process for their preparation | |
| US2255230A (en) | Preparing fatty acid compounds | |
| JP2539869B2 (ja) | 紙用サイズ剤および該サイズ剤を用いる紙サイジング方法 | |
| CA1213602A (en) | Preparation of phenyl esters in the presence of boric anhydride | |
| JP3744015B2 (ja) | ポリグリセリン脂肪酸エステル組成物、その乳化物及びその製造方法 | |
| US5214155A (en) | Method for 1,2-substituted imidazoline compositions | |
| US6410763B1 (en) | Liquid chromatography of high purity conjugated fatty acid | |
| PT72209A (fr) | Nouveau procede de preparation de derives d'acide cyclopropane carboxylique | |
| US6602908B2 (en) | Suppression of carcinoma using high purity conjugated fatty acid | |
| Gong et al. | Highly diastereoselective synthesis of β-trifluoromethyl-N-acetyltryptophan |