RU98107656A - Векторы и усилители трансцитоза для доставки лекарственных веществ - Google Patents

Векторы и усилители трансцитоза для доставки лекарственных веществ

Info

Publication number
RU98107656A
RU98107656A RU98107656/14A RU98107656A RU98107656A RU 98107656 A RU98107656 A RU 98107656A RU 98107656/14 A RU98107656/14 A RU 98107656/14A RU 98107656 A RU98107656 A RU 98107656A RU 98107656 A RU98107656 A RU 98107656A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
factor
composition
active agent
transcytosis
vector
Prior art date
Application number
RU98107656/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2169010C2 (ru
Inventor
Дерек Саттон Эндрю
Бари Малик Асрар
Тируппати Чиннасвами
Алан Джонсон Ричард
Original Assignee
Эндарис Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9606315.1A external-priority patent/GB9606315D0/en
Application filed by Эндарис Лимитед filed Critical Эндарис Лимитед
Publication of RU98107656A publication Critical patent/RU98107656A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2169010C2 publication Critical patent/RU2169010C2/ru

Links

Claims (17)

1. Композиция или конъюгат, включающие физиологически-активный агент, который проявляет свое действие после прохождения сквозь эндотелий, эпителий или мезотелий, содержащие GP60-рецептор, и усилитель или вектор трансцитоза, выбранный из альбумина и его фрагментов, антитела анти-GP60 и его фрагментов, пептидных фрагментов GP60, РDI (протеин-дисульфидизомеразы) и ее фрагментов.
2. Композиция или конъюгат по п. 1, отличающиеся тем, что усилитель или вектор транцитоза содержит в своем составе СGМС-мотив.
3. Композиция или конъюгат по п. 1, отличающиеся тем, что усилитель или вектор трансцитоза включает альбумин или фрагмент альбумина.
4. Композиция или конъюгат по п. 1, отличающиеся тем, что усилитель или вектор трансцитоза включает антитело анти-GР60 или фрагмент антитела анти-GP60.
5. Композиция или конъюгат по п. 1, отличающиеся тем, что усилитель или вектор трансцитоза включает пептидный фрагмент GP60.
6. Композиция или конъюгат по п. 1, отличающиеся тем, что вектор трансцитоза включает альбумин или фрагмент альбумина в сочетании с пептидным фрагментом GР60.
7. Композиция или конъюгат по п. 5 или 6, отличающиеся тем, что пептидный фрагмент GР60 представляет собой или включает в себя SEQ ID .1.
8. Композиция или конъюгат по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что физиологически-активный агент выбирают из группы, состоящей из лютеинизирующего гормона (LH), хорионического гонадотропина, атриальных пептидов, интерферона, лимфокинов I, лимфокина II, лимфокина III, лимфокина IV, лимфокина V, лимфокина VI, лимфокина VII, колониестимулирующего фактора, релизинг-фактора ростового гормона, релизинг-фактора кортикотропина, релизинг-гормона лютеинизирующего гормона (LHRH), соматостатина, кальцитонина, релизинг-гормона тиротропина, кальцитонин-ген-зависимого пептида (CGRР), трансфераз, гидролаз, изомераз, протеаз, лигаз, оксидоредуктаз, эстераз, фосфатаз, фактора роста нервов (NGF), цилиарного нейротрофического фактора (CNTF), нейротрофического фактора церебрального происхождения (BDNF), нейротрофического фактора глиального происхождения (GDNF), эпидермального фактора роста (ЕGF), фактора роста фибробластов (FGF), инсулиноподобного ростового фактора, фактора некроза опухолей (TNF), трансформирующего ростового фактора (TGF), энкефалинов, эндорфинов, гонадолиберина, меланостатина, меланолиберина, соматостатина, тиролиберина, субстанции Р, нейротензина, кортикотропина, липотропина, меланотропина, лютропина, тиротропина, пролактина, соматотропина, нейрогипофизарных гормонов, паратирина, кальцитонина, тимозина, тимопоэтина, циркуляторного тимического фактора, тимического гуморального фактора, инсулина, глюкагона, соматостатина, гастрина, холецистокинина, секретина, желудочного ингибиторного полипептида, вазоинтестинального пептида, мотиллина, релаксина, ангиотензина, брадикинина, соматомединов, эпидермальных факторов роста, урогастрона, дефероксамина, бусерелина, дезлорелина, гонадорелина, госерелина, гистрелина, лейпрорелина, нафарелина и трипторелина.
9. Использование физиологически-активного агента и усилителя трансцитоза, по любому из пп. 1-8, для производства лекарственного средства для терапии с применением данного агента.
10. Использование конъюгата, по любому из пп. 1-8, для производства лекарственного средства для терапии с применением данного агента.
11. Усовершенствованный способ введения физиологически-активного агента млекопитающим, включающий в себя: введение названного активного агента, либо конъгированного, либо смешанного с вектором или усилителем трансцитоза, по любому из пп. 1-7, причем вектор или усилитель трансцитоза доставляет или усиливает прохождение названного физиологически-активного агента сквозь эпителий, эндотелий или мезотелий, содержащие GР60-рецептор.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что введение производят в сосудистую сеть, в пульмонарные дыхательные пути или в брюшину.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что введение в сосудистую сеть или брюшину производят путем инъекции.
14. Способ по п. 12, отличающийся тем, что введение в пульмонарные дыхательные пути производят путем сухой порошковой ингаляции.
15. Способ по п. 11, отличающийся тем, что названный физиологически-активный агент представляет собой агент по п. 8.
16. Способ по п. 11, отличающийся тем, что названный физиологически-активный агент конъюгирован с названным вектором трансцитоза с помощью способа, выбранного из группы, состоящей из глутаральдегидной конъюгации с использованием образования основания Шиффа; карбодиимидной реакции между белками и карбоновыми кислотами; активации содержащих аминогруппу лекарственных веществ ангидридом кислоты, с последующим карбодиимидным сшиванием; активации лекарственных веществ, содержащих первичную аминогруппу, с помощью 3-(2-пиридилдитио)пропионат-N-сукцинимидил ангидрида, с последующим присоединением к цистеиновым группам белков; присоединения сахарных спиртов к белкам с использованием цианурхлорида и конъюгации между аминами и гидроксильными группами через биспероксидацию.
17. Способ по п. 11, отличающийся тем, что указанным млекопитающим является человек.
RU98107656/14A 1995-09-21 1996-09-20 Векторы и усилители трансцитоза для доставки лекарственных веществ RU2169010C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US409795P 1995-09-21 1995-09-21
US60/004.097 1995-09-21
US60/004,097 1995-09-21
GB9606315.1 1996-03-26
GBGB9606315.1A GB9606315D0 (en) 1996-03-26 1996-03-26 Transcytosis vehicles and enhancers for drug delivery

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98107656A true RU98107656A (ru) 2000-01-27
RU2169010C2 RU2169010C2 (ru) 2001-06-20

Family

ID=26308989

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98107656/14A RU2169010C2 (ru) 1995-09-21 1996-09-20 Векторы и усилители трансцитоза для доставки лекарственных веществ

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6204054B1 (ru)
EP (1) EP0851767A1 (ru)
JP (1) JPH11512451A (ru)
KR (1) KR19990063632A (ru)
CN (1) CN1195995A (ru)
AU (1) AU717329B2 (ru)
BR (1) BR9610492A (ru)
CA (1) CA2230479A1 (ru)
CZ (1) CZ50398A3 (ru)
HU (1) HUP9900017A3 (ru)
NO (1) NO981146L (ru)
NZ (1) NZ318472A (ru)
PL (1) PL326078A1 (ru)
RU (1) RU2169010C2 (ru)
WO (1) WO1997010850A1 (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6391343B1 (en) 1991-01-15 2002-05-21 Hemosphere, Inc. Fibrinogen-coated particles for therapeutic use
US20070116761A1 (en) * 1993-02-22 2007-05-24 Desai Neil P Novel formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US6165976A (en) 1994-06-23 2000-12-26 Astra Aktiebolag Therapeutic preparation for inhalation
KR100389080B1 (ko) 1994-12-22 2003-10-17 아스트라제네카 악티에볼라그 부갑상선호르몬(pth)을포함하는흡입용치료제제
US6261787B1 (en) * 1996-06-03 2001-07-17 Case Western Reserve University Bifunctional molecules for delivery of therapeutics
US8137684B2 (en) 1996-10-01 2012-03-20 Abraxis Bioscience, Llc Formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
WO1998055105A1 (en) 1997-06-05 1998-12-10 Hemosphere, Inc. Fibrinogen-coated microspheres
US20030199425A1 (en) * 1997-06-27 2003-10-23 Desai Neil P. Compositions and methods for treatment of hyperplasia
GB9801070D0 (en) * 1998-01-19 1998-03-18 Andaris Ltd HIV inhibition
WO2001074400A1 (fr) * 2000-04-03 2001-10-11 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Transporteurs et systeme de distribution de medicament les utilisant
US20020150626A1 (en) * 2000-10-16 2002-10-17 Kohane Daniel S. Lipid-protein-sugar particles for delivery of nucleic acids
WO2002032941A2 (en) * 2000-10-16 2002-04-25 Proteopharma Aps The function of a haptoglobin-haemoglobin receptor and the uses thereof
AU2002233082B2 (en) * 2001-02-02 2005-11-10 Conjuchem Biotechnologies Inc. Long lasting growth hormone releasing factor derivatives
US7067494B2 (en) * 2001-06-22 2006-06-27 The University Of British Columbia Antimitotic eleuthesides
KR20110025239A (ko) * 2001-09-28 2011-03-09 산텐 세이야꾸 가부시키가이샤 약물-폴리에틸렌글리콜 결합체를 함유하는 안조직 내 주입제
EP1465869B1 (en) * 2001-12-21 2013-05-15 Exelixis Patent Company LLC Modulators of lxr
US7482366B2 (en) 2001-12-21 2009-01-27 X-Ceptor Therapeutics, Inc. Modulators of LXR
US20040038303A1 (en) * 2002-04-08 2004-02-26 Unger Gretchen M. Biologic modulations with nanoparticles
TR200502189T1 (tr) * 2002-12-09 2007-01-22 American Bioscience, Inc. Kompozisyonlar ve farmakolojik etken maddelerin aktarımı için yöntemler.
KR20190034694A (ko) * 2002-12-09 2019-04-02 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 약리학적 물질의 조성물 및 그 전달방법
RU2361615C2 (ru) * 2002-12-09 2009-07-20 Абраксис Байосайенс, Ллс. Композиции и способы доставки фармакологических агентов
AU2004282984B2 (en) * 2003-11-13 2011-07-14 Hanmi Science Co., Ltd. Protein complex using immunoglobulin fragment andmethod for the preparation thereof
AU2006249235B2 (en) 2004-05-14 2010-11-11 Abraxis Bioscience, Llc Sparc and methods of use thereof
WO2007067596A2 (en) * 2005-12-05 2007-06-14 Trinity Biosystems, Inc. Methods and compositions for needleless delivery of antibodies
CN101959532B (zh) * 2008-02-28 2013-02-27 东丽株式会社 经鼻给药用药物组合物
US20100166808A1 (en) * 2008-11-17 2010-07-01 Giovanni Marco Pauletti Method of Facilitating Intracellular Uptake or Transcellular Transport of Cargo Using Nanocarriers Containing Optimal Surface Densities of Integrin-Specific Ligands
NZ593173A (en) * 2008-12-05 2012-12-21 Abraxis Bioscience Llc Osteonectin (Secreted Protein, Acidic, Rich in Cysteines (SPARC)) binding ScFvS
CN104740614A (zh) 2009-10-16 2015-07-01 不列颠哥伦比亚大学 磷酸酶和张力蛋白同系物(pten)抑制剂组合物,用途以及方法
CN102686603B (zh) 2009-12-14 2014-12-17 国立大学法人北海道大学 对脂质膜结构体赋予细胞透过能力和/或增强脂质膜结构体的细胞透过能力的肽、以及含有与这些肽结合了的脂质作为构成脂质的具有细胞透过能力或细胞透过能力得到增强的脂质膜结构体
AU2011302645B2 (en) * 2010-09-15 2015-02-26 Applied Molecular Transport, Llc Systems and methods of delivery of bioactive agents using bacterial toxin-derived transport sequences
WO2014197546A1 (en) * 2013-06-04 2014-12-11 The Johns Hopkins University Therapeutic strategy via controllable transepithelial delivery of therapeutics and diagnostics
SG10201902499VA (en) 2014-09-03 2019-04-29 Genesegues Inc Therapeutic nanoparticles and related compositions, methods and systems

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4801575A (en) 1986-07-30 1989-01-31 The Regents Of The University Of California Chimeric peptides for neuropeptide delivery through the blood-brain barrier
US5254342A (en) * 1991-09-30 1993-10-19 University Of Southern California Compositions and methods for enhanced transepithelial and transendothelial transport or active agents
AU3937693A (en) 1992-04-10 1993-11-18 Brigham And Women's Hospital Methods and compositions for oral delivery of therapeutic agents

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98107656A (ru) Векторы и усилители трансцитоза для доставки лекарственных веществ
CA2110730C (en) Sustained-release preparation
JP2851627B2 (ja) 粉末形態ポリプペチド類の経鼻投与
US8840915B2 (en) Pharmaceutical compositions for sustained release delivery of peptides
US5470582A (en) Controlled delivery of pharmaceuticals from preformed porous polymeric microparticles
EP0326151B1 (en) Improved controlled release formulation
US6506730B1 (en) Nasal transmucosal delivery of peptide conjugated with biocompatible polymers
US7030084B2 (en) Drug-oligomer conjugates with polyethylene glycol components
KR100988178B1 (ko) 서방성 조성물 및 이의 제조 방법
US6573238B2 (en) Method for producing sustained-release formulations
Russell-Jones et al. Vitamin B12 mediated oral delivery systems for granulocyte-colony stimulating factor and erythropoietin
RU2207151C2 (ru) Иммобилизованный и стабилизированный комплекс антагониста, лютеинизирующий гормон высвобождающего гормона, способ его получения, лекарственное средство
RU2000126755A (ru) Фармацевтические композиции, предназначенные для пролонгированного высвобождения пептидов, и способ их приготовления
JP2003502364A (ja) 加水分解型親油性成分を有する両親媒性薬物−オリゴマー結合体およびその製造法および使用法
PL177400B1 (pl) Kompleks do doustnego dostarczania leków peptydowych lub białkowych i sposób wytwarzania kompleksów do doustnego dostarczania leków peptydowych lub białkowych
EP1356809A1 (en) Sustained release preparations
US20070122487A1 (en) (Poly(acryloyl-hydroxyethyl starch)-plga composition microspheres
EP1061948B1 (en) Sustained-release preparation of physiologically active polypeptide and production thereof
CA2386863A1 (en) Antigenic modification of polypeptides
RU2002101132A (ru) Амфифильные конъюгаты лекарственное средство-олигомер с гидролизуемыми липофильными компонентами и способы создания и применения конъюгатов