RU97119427A - Сочетание ингибитора усвоения 5-нт с селективным 5-нтia антагонистом - Google Patents
Сочетание ингибитора усвоения 5-нт с селективным 5-нтia антагонистомInfo
- Publication number
- RU97119427A RU97119427A RU97119427/14A RU97119427A RU97119427A RU 97119427 A RU97119427 A RU 97119427A RU 97119427/14 A RU97119427/14 A RU 97119427/14A RU 97119427 A RU97119427 A RU 97119427A RU 97119427 A RU97119427 A RU 97119427A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- combination
- antagonist
- selective
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salts
- Prior art date
Links
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 title claims 7
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title claims 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims 7
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 7
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims 6
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 5
- 239000003727 serotonin 1A antagonist Substances 0.000 claims 5
- 201000008895 mood disease Diseases 0.000 claims 3
- 206010012378 Depression Diseases 0.000 claims 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- XVMPHVYWWDVFAB-CQSZACIVSA-N (3R)-3-[cyclobutyl(cyclopentyl)amino]-8-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromene-5-carboxamide Chemical compound C1CCCC1N([C@H]1COC=2C(F)=CC=C(C=2C1)C(=O)N)C1CCC1 XVMPHVYWWDVFAB-CQSZACIVSA-N 0.000 claims 1
- IAFNMDAKUNVLSN-GFCCVEGCSA-N (3R)-3-[cyclobutyl(propyl)amino]-8-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromene-5-carboxamide Chemical group CCCN([C@@H]1CC2=C(C(N)=O)C=CC(F)=C2OC1)C1CCC1 IAFNMDAKUNVLSN-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims 1
- NDOVNYGZOLFRDL-CYBMUJFWSA-N (3R)-3-[cyclopentyl(propyl)amino]-8-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromene-5-carboxamide Chemical group CCCN([C@@H]1CC2=C(C(N)=O)C=CC(F)=C2OC1)C1CCCC1 NDOVNYGZOLFRDL-CYBMUJFWSA-N 0.000 claims 1
- PBDYMMOBUALQNA-LLVKDONJSA-N (3R)-3-[tert-butyl(propyl)amino]-8-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromene-5-carboxamide Chemical group C1=CC(C(N)=O)=C2C[C@@H](N(CCC)C(C)(C)C)COC2=C1F PBDYMMOBUALQNA-LLVKDONJSA-N 0.000 claims 1
- AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N Casbol Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@H]1[C@H](COC=2C=C3OCOC3=CC=2)CNCC1 AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N 0.000 claims 1
- WSEQXVZVJXJVFP-UHFFFAOYSA-N Citalopram Chemical compound O1CC2=CC(C#N)=CC=C2C1(CCCN(C)C)C1=CC=C(F)C=C1 WSEQXVZVJXJVFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N Clomipramine Chemical compound C1CC2=CC=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002464 Fluoxetine Drugs 0.000 claims 1
- 229960004038 Fluvoxamine Drugs 0.000 claims 1
- -1 N-cyclobutyl-N-isopropylamino Chemical group 0.000 claims 1
- RTHCYVBBDHJXIQ-UHFFFAOYSA-N N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CCNC)OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 RTHCYVBBDHJXIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MQTUXRKNJYPMCG-CYBMUJFWSA-N Robalzotan Chemical group C1CCC1N([C@H]1COC=2C(F)=CC=C(C=2C1)C(=O)N)C1CCC1 MQTUXRKNJYPMCG-CYBMUJFWSA-N 0.000 claims 1
- 229960002073 Sertraline Drugs 0.000 claims 1
- VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N Sertraline Chemical compound C1([C@@H]2CC[C@@H](C3=CC=CC=C32)NC)=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000003420 antiserotonin agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 229960001653 citalopram Drugs 0.000 claims 1
- 229960004606 clomipramine Drugs 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N fluvoxamine Chemical compound COCCCC\C(=N/OCCN)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims 1
- 0 *C(C(C1)COC2=C1C(C(C(*)I)=O)=CCC2F)I Chemical compound *C(C(C1)COC2=C1C(C(C(*)I)=O)=CCC2F)I 0.000 description 1
Claims (18)
1. Сочетание первого компонента (а), который представляет собой ингибитор повторного усвоения 5-НТ, со вторым компонентом (б), который является селективным 5-НТ1A антагонистом формулы
где R1 представляет собой н-пропил или циклобутил;
R2 представляет собой изопропил, трет-бутил, циклобутил, циклопентил или циклогексил;
R3 представляет собой атом водорода;
R4 представляет собой атом водорода или метил;
причем указанный 5-НТ1A антагонист находится в форме (R)-энантиомера и указанные компоненты (а) и (б) находятся в форме свободных оснований или их фармацевтически приемлемых солей.
где R1 представляет собой н-пропил или циклобутил;
R2 представляет собой изопропил, трет-бутил, циклобутил, циклопентил или циклогексил;
R3 представляет собой атом водорода;
R4 представляет собой атом водорода или метил;
причем указанный 5-НТ1A антагонист находится в форме (R)-энантиомера и указанные компоненты (а) и (б) находятся в форме свободных оснований или их фармацевтически приемлемых солей.
2. Сочетание по п. 1, отличающееся тем, что селективный антагонист 5-HT1А представляет собой (R)-3-(N-трет.-бутил-N-н-пропиламино)-5-карбамоил-8-фтор-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран в форме свободного основания или его фармацевтически приемлемых солей.
3. Сочетание по п. 1, отличающееся тем, что селективный антагонист 5-НТ1А представляет собой (R)-5-карбамоил-3-(N,N-дициклобутиламино)-8-фтор-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран в форме свободного основания или его фармацевтически приемлемых солей.
4. Сочетание по п. 1, отличающееся тем, что селективный антагонист 5-HT1A представляет собой (R)-5-карбамоил-3-(N-циклобутил-N-н-пропиламино)-8-фтор-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран в форме свободного основания или его фармацевтически приемлемых солей.
5. Сочетание по п. 1, отличающееся тем, что селективный антагонист 5-НТ1A представляет собой (R)-5-карбамоил-3-(N-циклобутил-N-изопропиламино)-8-фтор-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран в форме свободного основания или его фармацевтически приемлемых солей.
6. Сочетание по п. 1, отличающееся тем, что селективный антагонист 5-НТ1A представляет собой (R)-5-карбамоил-3-(N-циклопентил-N-н-пропиламино)-8-фтор-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран в форме свободного основания или его фармацевтически приемлемых солей.
7. Сочетание по п. 1, отличающееся тем, что селективный антагонист 5-НТ представляет собой (R)-5-карбамоил-3-(N-циклопентил-N-циклобутиламино)-8-фтор-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран в форме свободного основания или его фармацевтически приемлемых солей.
8. Сочетание по любому из пп. 1-7, отличающееся тем, что ингибитор повторного усвоения 5-НТ представляет собой флуоксетин, парокситин, циталопрам, кломипрамин, сертралин или флувоксамин.
9. Применение сочетания по любому из пп. 1-8 для производства медикамента для лечения аффективных расстройств.
10. Применение сочетания по п. 9 для производства лекарственного средства для лечения депрессии.
11. Способ лечения аффективных расстройств путем введения пациенту, страдающему ими, сочетания по любому из пп. 1-8.
12. Способ лечения депрессии путем введения пациенту, страдающему ею, сочетания по любому из пп. 1-8.
13. Фармацевтический препарат для применения при лечении аффективных расстройств, в котором активные ингредиенты представляют собой сочетание, определенное в любом из пп. 1-8, необязательно в сочетании с разбавителями, наполнителями и/или инертными носителями.
14. Фармацевтический препарат по п. 13 для применения при лечении депрессии.
15. Способ получения сочетания по п. 1, по которому ингибитор повторного усвоения 5-НТ вводят в тот же фармацевтический препарат, что и селективный антагонист 5-HT1A, который определен в любом из пп. 1-8.
16. Способ получения сочетания по п. 1, по которому ингибитор повторного усвоения 5-НТ находится в виде фармацевтического препарата, и селективный антагонист 5-HT1A, который определен в любом из пп. 1-8, находится в виде фармацевтического препарата.
17. Комплект, содержащий сочетание первого компонента (а), который представляет собой ингибитор повторного усвоения 5-НТ, и второго компонента (б), который представляет собой селективный антагонист 5-НТ1А по п. 1, необязательно с инструкцией по его применению.
18. Способ ускорения наступления терапевтического действия путем совместного введения сочетания первого компонента (а), который представляет собой ингибитор повторного усвоения 5-НТ, и второго компонента (б), который представляет собой селективный антагонист 5-HT1А, описанный в п. 1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9501567A SE9501567D0 (sv) | 1995-04-27 | 1995-04-27 | A new combination |
| SE9501567-3 | 1995-04-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97119427A true RU97119427A (ru) | 2000-01-27 |
| RU2183955C2 RU2183955C2 (ru) | 2002-06-27 |
Family
ID=20398119
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97119427/14A RU2183955C2 (ru) | 1995-04-27 | 1996-04-23 | Сочетание ингибитора усвоения 5-нт с селективным 5-нт1a антагонистом |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US5962514A (ru) |
| EP (1) | EP0822813B1 (ru) |
| JP (1) | JPH11504037A (ru) |
| KR (1) | KR100419810B1 (ru) |
| CN (1) | CN1102386C (ru) |
| AR (1) | AR002990A1 (ru) |
| AT (1) | ATE216579T1 (ru) |
| BR (1) | BR9608252A (ru) |
| CA (1) | CA2218181A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ335697A3 (ru) |
| DE (1) | DE69620878T2 (ru) |
| DK (1) | DK0822813T3 (ru) |
| EE (1) | EE03553B1 (ru) |
| ES (1) | ES2175089T3 (ru) |
| HK (1) | HK1002853A1 (ru) |
| HU (1) | HUP9801946A3 (ru) |
| IL (1) | IL117988A0 (ru) |
| IS (1) | IS1821B (ru) |
| NO (1) | NO317057B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ306602A (ru) |
| PL (1) | PL183997B1 (ru) |
| PT (1) | PT822813E (ru) |
| RU (1) | RU2183955C2 (ru) |
| SE (1) | SE9501567D0 (ru) |
| SK (1) | SK282060B6 (ru) |
| TR (1) | TR199701254T1 (ru) |
| TW (1) | TW458777B (ru) |
| WO (1) | WO1996033710A1 (ru) |
| YU (1) | YU25696A (ru) |
| ZA (1) | ZA962982B (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9501567D0 (sv) * | 1995-04-27 | 1995-04-27 | Astra Ab | A new combination |
| SE9703374D0 (sv) * | 1997-09-18 | 1997-09-18 | Astra Ab | A new combination |
| WO1999061014A2 (en) * | 1998-05-28 | 1999-12-02 | Sepracor Inc. | Compositions and methods employing r(-) fluoxetine and other active ingredients |
| SE9803156D0 (sv) * | 1998-09-16 | 1998-09-16 | Astra Ab | A new composition |
| SE9803155D0 (sv) * | 1998-09-16 | 1998-09-16 | Astra Ab | A new composition |
| SE9803158D0 (sv) * | 1998-09-16 | 1998-09-16 | Astra Ab | A new composition |
| SE9803157D0 (sv) * | 1998-09-16 | 1998-09-16 | Astra Ab | A new composition |
| AR021155A1 (es) * | 1999-07-08 | 2002-06-12 | Lundbeck & Co As H | Tratamiento de desordenes neuroticos |
| UA77650C2 (en) * | 1999-12-06 | 2007-01-15 | Lundbeck & Co As H | Use of serotonin reuptake inhibitor in combination with deramcyclane |
| US6331233B1 (en) | 2000-02-02 | 2001-12-18 | Honeywell International Inc. | Tantalum sputtering target with fine grains and uniform texture and method of manufacture |
| CA2425638C (en) | 2000-10-13 | 2011-04-05 | Neurosearch A/S | Treatment of affective disorders by the combined action of a nicotinic receptor agonist and a monoaminergic substance |
| US20030166554A1 (en) * | 2001-01-16 | 2003-09-04 | Genset, S.A. | Treatment of CNS disorders using D-amino acid oxidase and D-aspartate oxidase antagonists |
| US20030185754A1 (en) * | 2001-01-16 | 2003-10-02 | Genset, S.A. | Treatment of CNS disorders using D-amino acid oxidase and D-aspartate oxidase antagonists |
| CA2445843A1 (en) * | 2001-05-01 | 2002-11-07 | H. Lundbeck A/S | The use of enantiomeric pure escitalopram |
| US7034059B2 (en) | 2001-07-02 | 2006-04-25 | Sepracor Inc. | Methods of using norfluoxetine |
| US6855735B2 (en) | 2002-03-20 | 2005-02-15 | Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education | Ketamine treatment of restless legs syndrome |
| CN101099734A (zh) * | 2002-08-15 | 2008-01-09 | 惠氏公司 | 用于治疗体温调节机能障碍的5HT2a受体的激动作用 |
| US20050032873A1 (en) * | 2003-07-30 | 2005-02-10 | Wyeth | 3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives |
| US7695601B2 (en) * | 2006-05-09 | 2010-04-13 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Electrochemical test apparatus and method for its use |
| US20080033050A1 (en) * | 2006-08-04 | 2008-02-07 | Richards Patricia Allison Tewe | Method of treating thermoregulatory disfunction with paroxetine |
| WO2015006643A2 (en) * | 2013-07-12 | 2015-01-15 | Immuneering Corporation | Systems, methods, and environment for automated review of genomic data to identify downregulated and/or upregulated gene expression indicative of a disease or condition |
| WO2018152134A1 (en) * | 2017-02-14 | 2018-08-23 | Research Triangle Institute | Proline-based neuropeptide ff receptor modulators |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4698342A (en) * | 1985-07-16 | 1987-10-06 | Serotonin Industries Of Charleston | Method and compositions for controlling pain, depression and sedation |
| US5616610A (en) * | 1989-12-22 | 1997-04-01 | Astra Aktiebolag | (R)-5-carbamoyl-8-fluoro-3-N,N-disubstituted-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans |
| US5420151A (en) * | 1989-12-22 | 1995-05-30 | Aktiebolaget Astra | Chroman derivatives |
| SE9501567D0 (sv) * | 1995-04-27 | 1995-04-27 | Astra Ab | A new combination |
-
1995
- 1995-04-27 SE SE9501567A patent/SE9501567D0/xx unknown
-
1996
- 1996-04-15 ZA ZA962982A patent/ZA962982B/xx unknown
- 1996-04-15 TW TW085104481A patent/TW458777B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-04-21 IL IL11798896A patent/IL117988A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-04-23 PL PL96323083A patent/PL183997B1/pl unknown
- 1996-04-23 PT PT96912370T patent/PT822813E/pt unknown
- 1996-04-23 AT AT96912370T patent/ATE216579T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-04-23 HU HU9801946A patent/HUP9801946A3/hu unknown
- 1996-04-23 BR BR9608252A patent/BR9608252A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-04-23 RU RU97119427/14A patent/RU2183955C2/ru active
- 1996-04-23 ES ES96912370T patent/ES2175089T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-23 SK SK1429-97A patent/SK282060B6/sk unknown
- 1996-04-23 US US08/640,896 patent/US5962514A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-23 TR TR97/01254T patent/TR199701254T1/xx unknown
- 1996-04-23 EE EE9700245A patent/EE03553B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-04-23 CA CA002218181A patent/CA2218181A1/en not_active Abandoned
- 1996-04-23 JP JP8532425A patent/JPH11504037A/ja not_active Ceased
- 1996-04-23 KR KR1019970707592A patent/KR100419810B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-04-23 WO PCT/SE1996/000526 patent/WO1996033710A1/en active IP Right Grant
- 1996-04-23 DE DE69620878T patent/DE69620878T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-23 EP EP96912370A patent/EP0822813B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-23 DK DK96912370T patent/DK0822813T3/da active
- 1996-04-23 CN CN96194810A patent/CN1102386C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-23 CZ CZ973356A patent/CZ335697A3/cs unknown
- 1996-04-23 NZ NZ306602A patent/NZ306602A/en unknown
- 1996-04-25 AR ARP960102323A patent/AR002990A1/es not_active Application Discontinuation
- 1996-04-26 YU YU25696A patent/YU25696A/sh unknown
-
1997
- 1997-10-09 IS IS4585A patent/IS1821B/is unknown
- 1997-10-24 NO NO19974921A patent/NO317057B1/no unknown
-
1998
- 1998-03-10 HK HK98101990A patent/HK1002853A1/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-07-09 US US09/349,590 patent/US6184218B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-09 US US09/351,071 patent/US6184219B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-09 US US09/351,069 patent/US6169098B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-09 US US09/351,070 patent/US6172105B1/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97119427A (ru) | Сочетание ингибитора усвоения 5-нт с селективным 5-нтia антагонистом | |
| KR100481254B1 (ko) | 미르타자핀과하나이상의선택적인세로토닌재흡수저해제를포함하는약학조성물 | |
| US6503884B1 (en) | Migraine treatment method using topiramate and related compounds | |
| Kedar et al. | Peripheral Neuropathy as a Complication of cis-Dichlorodiammineplatinum (II) Treatment: A Case Report ¹, 2 | |
| CA2528622A1 (en) | Combination of an nmda receptor antagonist and a selective serotonin reuptake inhibitor for the treatment of depression and other mood disorders | |
| JP2007500238A5 (ru) | ||
| US6184218B1 (en) | Composition and methods employing it for the treatment of 5-HT-mediated disorders | |
| DE602006021444D1 (de) | Therapie zur behandlung der überaktiven blase | |
| RU2000109563A (ru) | Комбинация обратного поглощения 5-нт селективного антагониста или частичного агониста н5-нт1b | |
| DE60100994D1 (de) | Transdermales therapeutisches System für die Erzielung hoher Plasmaspiegel von Rotigotin in der Therapie von Morbus Parkinson | |
| EA200400731A1 (ru) | Способ и фармацевтическая композиция для непредвиденной контрацепции | |
| CA2445843A1 (en) | The use of enantiomeric pure escitalopram | |
| JPS59193821A (ja) | 抗不安薬としてのフルオキセチンの使用法 | |
| RU2003133924A (ru) | Дейтерированные 3-пиперидиноэтилфенилкетоны, а также лекарственные средства, содержащие эти соединения | |
| JP2003504332A5 (ru) | ||
| RU2011131532A (ru) | Способ лечения бессонницы | |
| RU2004131214A (ru) | Способы лечения когнитивных расстройств | |
| NZ236055A (en) | Use of pyrimidine-substituted piperazine derivative in the treatment of depression | |
| RU98101105A (ru) | Новое применение в медицинских целях | |
| WO1995000154B1 (en) | Antidepressant agents with a rapid onset of action | |
| JP2005525391A5 (ru) | ||
| RU2215528C2 (ru) | Комбинация селективного антагониста 5-нт1a и селективного антагониста или частичного агониста н5-нт1b | |
| RU2006136361A (ru) | Терапевтическая комбинация для лечения болезни альцгеймера | |
| CA2480275A1 (en) | Statin therapy for enhancing cognitive maintenance | |
| BR0114339A (pt) | Composições farmaceuticamente aceitáveis contendo epinastina e pseudoefedrina |