RU96123410A - Моногидрат гидрохлорида 1-циклопропил-7-([s,s]-2,8-диазабицикло[4.3.0] нон-8-ил)- 6-фтор-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты и фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью - Google Patents

Моногидрат гидрохлорида 1-циклопропил-7-([s,s]-2,8-диазабицикло[4.3.0] нон-8-ил)- 6-фтор-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты и фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью

Info

Publication number
RU96123410A
RU96123410A RU96123410/04A RU96123410A RU96123410A RU 96123410 A RU96123410 A RU 96123410A RU 96123410/04 A RU96123410/04 A RU 96123410/04A RU 96123410 A RU96123410 A RU 96123410A RU 96123410 A RU96123410 A RU 96123410A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
monohydrate
diazabicyclo
dihydro
oxo
fluoro
Prior art date
Application number
RU96123410/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2162468C2 (ru
Inventor
Груненберг Альфонс
Боше Патрик
Original Assignee
Байер Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19546249A external-priority patent/DE19546249A1/de
Application filed by Байер Аг filed Critical Байер Аг
Publication of RU96123410A publication Critical patent/RU96123410A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2162468C2 publication Critical patent/RU2162468C2/ru

Links

Claims (4)

1. Моногидрат гидрохлорида 1-циклопропил-7-([S, S] -2,8-диазабицикло[4.3.0] нон-8-ил)-6-фтор- 1,4-дигидро-8-метокси-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты формулы
Figure 00000001

в 13С-ЯМР-спектре которого имеется характеристический пик при 168,1 м.д. и на рентгеновской дифрактограмме имеется линия при угле 2Θ = 26,7.
2. Моногидрат по п. 1 в кристаллической форме в виде призм.
3. Фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью, содержащая гидрохлорид 1-циклопропил-7-([S,S]-2,8-диазабицикло[4.3.0]нон-8-ил)-6-фтор-1,4- дигидро-8-метокси-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты в качестве действующего начала и по крайней мере один фармацевтически приемлемый носитель, отличающаяся тем, что в качестве действующего начала она содержит в эффективном количестве моногидрат указанного гидрохлорида формулы
Figure 00000002

в 13C-ЯМР-спектре которого имеется характеристический пик при 168,1 м.д. и на рентгеновской дифрактограмме имеется линия при угле 2Θ = 26,7.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит моногидрат в кристаллической форме в виде призм.
RU96123410/04A 1995-12-12 1996-12-11 Моногидрат гидрохлорида 1-циклопропил-7-([s,s]-2,8-диазабицикло[4.3.0]нон-8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро -8-метокси-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты и фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью RU2162468C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19546249A DE19546249A1 (de) 1995-12-12 1995-12-12 Neue Kristallmodifikation des 1-Cyclopropyl-7-([S,S]-2,8-diazabicyclo[4,3,0]non-8-yl)-6-fluor-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-chinolincarbonsäure Hydrochlorid (CDCH), Verfahren zu dessen Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
DE19546249.1 1995-12-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96123410A true RU96123410A (ru) 1999-02-10
RU2162468C2 RU2162468C2 (ru) 2001-01-27

Family

ID=7779831

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96123410/04A RU2162468C2 (ru) 1995-12-12 1996-12-11 Моногидрат гидрохлорида 1-циклопропил-7-([s,s]-2,8-диазабицикло[4.3.0]нон-8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро -8-метокси-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты и фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью

Country Status (42)

Country Link
US (1) US5849752A (ru)
EP (1) EP0780390B1 (ru)
JP (1) JP4104687B2 (ru)
KR (1) KR100525146B1 (ru)
CN (1) CN1061348C (ru)
AR (1) AR005009A1 (ru)
AT (1) ATE221531T1 (ru)
AU (1) AU708006B2 (ru)
BG (1) BG62258B1 (ru)
BR (1) BR9605968A (ru)
CA (1) CA2192418C (ru)
CO (1) CO4480105A1 (ru)
CU (1) CU22774A3 (ru)
CZ (1) CZ288657B6 (ru)
DE (2) DE19546249A1 (ru)
DK (1) DK0780390T3 (ru)
EE (1) EE03474B1 (ru)
ES (1) ES2179910T3 (ru)
HR (1) HRP960558B1 (ru)
HU (1) HU226521B1 (ru)
ID (1) ID22625A (ru)
IL (1) IL119795A (ru)
IN (1) IN185805B (ru)
MA (1) MA24342A1 (ru)
MY (1) MY117492A (ru)
NL (1) NL300109I1 (ru)
NO (1) NO306725B1 (ru)
NZ (1) NZ299905A (ru)
PL (1) PL184885B1 (ru)
PT (1) PT780390E (ru)
RO (1) RO119782B1 (ru)
RU (1) RU2162468C2 (ru)
SA (1) SA96170492B1 (ru)
SG (1) SG47201A1 (ru)
SI (1) SI0780390T1 (ru)
SK (1) SK282805B6 (ru)
SV (1) SV1996000109A (ru)
TR (1) TR199600970A2 (ru)
TW (1) TW411340B (ru)
UA (1) UA35638C2 (ru)
YU (1) YU49485B (ru)
ZA (1) ZA9610405B (ru)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU731693B2 (en) * 1997-09-25 2001-04-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Drug formulation having controlled release of active compound
DE19751948A1 (de) 1997-11-24 1999-05-27 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 8-Methoxy-Chinoloncarbonsäuren
US6509327B1 (en) 1998-09-30 2003-01-21 Alcon Manufacturing, Ltd. Compositions and methods for treating otic, ophthalmic and nasal infections
US6395746B1 (en) 1998-09-30 2002-05-28 Alcon Manufacturing, Ltd. Methods of treating ophthalmic, otic and nasal infections and attendant inflammation
US6716830B2 (en) 1998-09-30 2004-04-06 Alcon, Inc. Ophthalmic antibiotic compositions containing moxifloxacin
TR200101310T2 (tr) * 1998-11-10 2001-10-22 Bayer Aktiengesellschaft Farmasötik moksifloksasin preparatı.
DE19854355A1 (de) * 1998-11-25 2000-05-31 Bayer Ag Kristallmodifikation B von 8-Cyan-1-cyclopropyl-7-(1S, 6S-2,8-diazabicyclo-/4.3.O/nonan-8-yl)-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäure
DE19854357A1 (de) * 1998-11-25 2000-05-31 Bayer Ag Semi-Hydrochlorid von 8-Cyan-1-cyclopropyl-7-(1S,6S-2,8-diazabicyclo/4.3.0/ -nonan-8-yl)-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäure
DE19854356A1 (de) * 1998-11-25 2000-05-31 Bayer Ag Kristallmodifikation A von 8-Cyan-1-cyclopropyl-7-(1S,6S-2,8-diazabicyclo-/4.3.0/nonan-8-yl)-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäure
DE19908449A1 (de) * 1999-02-26 2000-08-31 Bayer Ag Kristallmodifikation C von 8-Cyan-1-cyclopropyl-7-(1S,6S-2,8-diazabicylo-[4.3.0]nonan-8-yl)-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chino/incarbonsäure
WO2004039804A1 (en) * 2002-10-31 2004-05-13 Ranbaxy Laboratories Limited Amorphous moxifloxacin hydrochloride
DE602004022646D1 (de) * 2003-04-09 2009-10-01 Reddys Lab Ltd Dr Kristalline form iii von wasserfreiem moxifloxacin-hydrochlorid und ein verfahren zu seiner herstellung
EP1651630A1 (en) * 2003-08-05 2006-05-03 Matrix Laboratories Ltd An improved process for the preparation of moxifloxacin hydrochloride
EP1685130B1 (en) * 2003-11-20 2008-12-10 CHEMI S.p.A. Polymorphs of 1-cyclopropyl-7-([s,s] - 2,8-diazadicyclo [4.3.0] non-8-yl) -6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid hydrochloride and methods for the preparation thereof
ITMI20032259A1 (it) 2003-11-20 2005-05-21 Chemi Spa Nuovo polimorfo dell'acido 1-ciclopropil-7-(s,s-2,8-diazabciclo-4.3.0-non-8-il)-6-fluoro-1,4-diidro-8-metossi-4-oxo-chinolin carbossilico cloridrato e metodi per la sua preparazione
US7491725B2 (en) 2004-02-06 2009-02-17 Bristol-Myers Squibb Company Process for preparing 2-aminothiazole-5-aromatic carboxamides as kinase inhibitors
DE102004063347A1 (de) * 2004-12-23 2006-07-13 Stada Arzneimittel Ag Gebrauchsfertige Gemcitabinlösungen und Gemcitabinlösungskonzentrate
WO2007033515A1 (fr) * 2005-09-21 2007-03-29 Shenzhen Tys R & D Co., Ltd. Formulation orale contenant de la moxifloxacine et son procédé de préparation
GB0612422D0 (en) * 2006-06-23 2006-08-02 Generics Uk Ltd Novel hydrate form
SI2032521T1 (sl) 2006-06-27 2010-02-26 Sandoz Ag Nov postopek za pripravo soli
ES2303768B1 (es) * 2006-09-08 2009-06-05 Quimica Sintetica, S.A. Nueva forma cristalina de moxifloxacino clorhidrato.
NZ576929A (en) * 2006-11-13 2012-07-27 Cipla Ltd Crystalline anhydrous form C of moxifloxacin hydrochloride
EP1992626A1 (en) * 2007-05-10 2008-11-19 Sandoz AG Process for the preparation of moxifloxacin hydrochloride
EP2083010A1 (en) * 2008-01-08 2009-07-29 Chemo Ibérica, S.A. Polymorphic Forms of Moxifloxacin hydrochloride and processes for preparation thereof
EP2154137A1 (en) 2008-08-04 2010-02-17 Chemo Ibérica, S.A. Crystalline form of moxifloxacin base
WO2010041100A1 (en) * 2008-10-09 2010-04-15 Abdi Ibrahim Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Using of organic solvents in wet granulation of moxifloxacin
WO2010052726A1 (en) * 2008-11-06 2010-05-14 Hetero Research Foundation Novel polymorph of moxifloxacin hydrochloride
EP2364141B2 (de) 2008-12-08 2017-08-02 ratiopharm GmbH Kompaktiertes moxifloxacin
CA2762022A1 (en) 2009-05-15 2010-11-18 Redx Pharma Limited Redox drug derivatives
WO2011121596A2 (en) * 2010-04-01 2011-10-06 Neuland Laboratories Ltd. Crystal modification of moxifloxacin hydrochloride
BRPI1106900A2 (pt) 2011-12-26 2013-11-05 Ems Sa Composição farmacêutica sólida compreendendo antibótico da familia das quinolonas e processo de sua obtenção
FR2992218B1 (fr) 2012-06-22 2015-01-23 Rivopharm Sa Composition pharmaceutique de chlorhydrate de moxifloxacine et procede de preparation
CN102924449B (zh) * 2012-10-30 2015-08-12 重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司 盐酸莫西沙星h晶型及其制备方法和药物组合物
US9388178B2 (en) 2012-12-04 2016-07-12 Mankind Research Centre Process for the preparation of moxifloxacin hydrochloride
RU2561037C2 (ru) * 2013-02-07 2015-08-20 Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") Антибактериальная фармацевтическая композиция и способ ее получения

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3601567A1 (de) * 1986-01-21 1987-07-23 Bayer Ag 7-(azabicycloalkyl)-chinoloncarbonsaeure- und -naphthyridon-carbonsaeure-derivate
NO871333L (no) * 1986-03-31 1987-10-01 Sankyo Co Kinolin-3-karboksylsyrederivater, fremgangsmaate til fremstilling og anvendelse derav.
AU609974B2 (en) * 1988-05-18 1991-05-09 Warner-Lambert Company Improved process for the preparation of 5-amino-7- (substituted amino)-quinoline-3-carboxylic acids
DE3910663A1 (de) * 1989-04-03 1990-10-04 Bayer Ag 5-alkylchinoloncarbonsaeuren
TW209865B (ru) 1992-01-10 1993-07-21 Bayer Ag
ATE207479T1 (de) * 1992-01-31 2001-11-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Kristalle von derivaten von chinozon carbonsäure- hydraten
DE4234078A1 (de) * 1992-10-09 1994-04-14 Bayer Ag Chinoloncarbonsäuren
CA2112165C (en) * 1992-12-25 2003-04-08 Makoto Takemura Bicyclic amine derivatives
ZA946853B (en) * 1993-09-10 1995-04-24 Daiichi Seiyaku Co Crystals of antimicrobial compound.
ATE170400T1 (de) * 1994-04-07 1998-09-15 Pfizer Verwendung von trovafloxacin oder dessen derivaten zur herstellung eines arzneimittels zur behandlung von h.pylori infektionen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU96123410A (ru) Моногидрат гидрохлорида 1-циклопропил-7-([s,s]-2,8-диазабицикло[4.3.0] нон-8-ил)- 6-фтор-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты и фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью
UA35638C2 (ru) Моногодрат гидрохлорида 1-циклопропил-7-([s,s]-2,8-диазабицикло[4.3.0]нон-8-ил)- 6-фтор-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты и фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью
EP1659111A3 (en) Piperidine derivatives useful as ccr5 antagonists
CA2122236A1 (en) Quinolines and their analogs
RU2233273C3 (ru) Ароматические азотсодержащие 6-членные циклические соединения и фармацевтическая композиция
RU95118252A (ru) Средство для лечения нейродегенеративных заболеваний
CA2195856A1 (en) Substituted o6-benzylguanines and use thereof
RU99109602A (ru) Гесперидин и гесперетин в качестве ингибиторов 3-гидрокси-3-метилглутарил-коа (гмг-коа)-редуктазы
CA2053339A1 (en) Hydroxymethyl(methylenecyclopentyl) purines and pyrimidines
EP2036558A3 (en) Orally administrable opioid formulations having extended duration of effect
CA2182981A1 (en) Sublingual or buccal pharmaceutical composition
RU96111026A (ru) 7-([1а,5а,6а]-6-амино-3-азабицикло [3.1.0.] гекс-3-ил)-6-фтор-1-(2,4-дифторфенил)-1,4-дигидро-4-оксо-1,8- нафтиридин-3-карбоновая кислота, соль метансульфоновой кислоты, способ ее получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
CA2108903A1 (en) Substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
CA2268450A1 (en) Neurotrophin antagonist compositions
GB8821443D0 (en) Water soluble monoesters as solubilisers for pharmacologically active compounds & pharmaceutical excipients
RU2002100058A (ru) Кристаллические производные 1-метилкарбапенема
CA2143610A1 (en) Use of norastemizole for the treatment of allergic disorders
CA2304135A1 (en) Medicament formulation with a controlled release of an active agent
AU2101492A (en) Methanoanthracenes having antidopaminergic activity
RU2000125889A (ru) Замещенные бисиндолималеимиды, предназначенные для ингибирования пролиферации клеток
CA2365359A1 (en) Medicaments containing a sulfopyranosylglycerol derivative
ZA954691B (en) Antihyperglycaemically active medicaments
CA2278057A1 (en) Tachykinin antagonists
KR970703147A (ko) 동맥경화 억제제(Arteriosclerosis Depressant)
IE780631L (en) Azabicycloheptenes