RU95121070A - Производные 1-алкил-3,5-диацил-1,4-дигидропиридина, смесь их изомеров или отдельные изомеры и фармацевтическая композиция с избирательным модулирующим действием на калиевые канальцы - Google Patents
Производные 1-алкил-3,5-диацил-1,4-дигидропиридина, смесь их изомеров или отдельные изомеры и фармацевтическая композиция с избирательным модулирующим действием на калиевые канальцыInfo
- Publication number
- RU95121070A RU95121070A RU95121070/04A RU95121070A RU95121070A RU 95121070 A RU95121070 A RU 95121070A RU 95121070/04 A RU95121070/04 A RU 95121070/04A RU 95121070 A RU95121070 A RU 95121070A RU 95121070 A RU95121070 A RU 95121070A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- trimethyl
- acetyl
- dihydropyridine
- methyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 6
- 230000000051 modifying Effects 0.000 title claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 16
- -1 2,3,5-trichlorophenyl Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 6
- TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N ethanone Chemical compound C[C]=O TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 4
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 3
- CPPKAGUPTKIMNP-UHFFFAOYSA-N Cyanogen fluoride Chemical compound FC#N CPPKAGUPTKIMNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 2
- KPYBNSGFXQGVOM-UHFFFAOYSA-N 1-[5-acetyl-1,2,6-trimethyl-4-(2,4,5-trichlorophenyl)-4H-pyridin-3-yl]ethanone Chemical compound CC(=O)C1=C(C)N(C)C(C)=C(C(C)=O)C1C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl KPYBNSGFXQGVOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DTDQFMKNFLRKSS-UHFFFAOYSA-N 1-[5-acetyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,6-trimethyl-4H-pyridin-3-yl]ethanone Chemical compound CC(=O)C1=C(C)N(C)C(C)=C(C(C)=O)C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 DTDQFMKNFLRKSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FTLUYGJGVDZECE-UHFFFAOYSA-N 1-[5-acetyl-4-(4-fluorophenyl)-1,2,6-trimethyl-4H-pyridin-3-yl]ethanone Chemical compound CC(=O)C1=C(C)N(C)C(C)=C(C(C)=O)C1C1=CC=C(F)C=C1 FTLUYGJGVDZECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004362 3,4,5-trichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- ITGPVQDZXXQREU-UHFFFAOYSA-N methyl 5-acetyl-1,2,6-trimethyl-4-(3,4,5-trifluorophenyl)-4H-pyridine-3-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)N(C)C(C)=C(C(C)=O)C1C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 ITGPVQDZXXQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAIXVKQIUORYOP-UHFFFAOYSA-N methyl 5-acetyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,6-trimethyl-4H-pyridine-3-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)N(C)C(C)=C(C(C)=O)C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ZAIXVKQIUORYOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 claims 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005034 trifluormethylthio group Chemical group FC(S*)(F)F 0.000 claims 1
Claims (5)
1. Производные 1-алкил-3,5-диацил-1,4-дигидропиридина общей формулы (I)
где R1 - арил с 6 - 10 атомами углерода, незамещенный или замещенный 1 - 5 одинаковыми или различными остатками из группы, включающей нитро, циано, галоген, трифторметил, или неразветвленной или разветвленной алкилтиогруппой с 1 - 6 атомами углерода,
R2 и R3 одинаковы или различны и означают неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 8 атомами углерода или фенил,
R2 - неразветвленный или разветвленный алкокси с 1 - 8 атомами углерода или фенокси,
R4 - неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 4 атомами углерода,
смесь их изомеров или отдельные изомеры.
где R1 - арил с 6 - 10 атомами углерода, незамещенный или замещенный 1 - 5 одинаковыми или различными остатками из группы, включающей нитро, циано, галоген, трифторметил, или неразветвленной или разветвленной алкилтиогруппой с 1 - 6 атомами углерода,
R2 и R3 одинаковы или различны и означают неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 8 атомами углерода или фенил,
R2 - неразветвленный или разветвленный алкокси с 1 - 8 атомами углерода или фенокси,
R4 - неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 4 атомами углерода,
смесь их изомеров или отдельные изомеры.
2. Производные 1-алкил-3,5-диацил-1,4-дигидропиридина общей формулы (I) по п. 1, где R1 - фенил или нафтил, незамещенный или замещенный 1 - 3 одинаковыми или различными остатками из группы, включающей нитро, циано, фтор, флор, бром, йод, трифторметил, или неразветвленной, или разветвленной алкилтио-группой с 1 - 4 атомами углерода,
R2 и R3 одинаковы или различны и означают неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 6 атомами углерода или фенил,
R2 - неразветвленный или разветвленный алкокси с 1 - 6 атомами углерода или фенокси,
R4 - неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 4 атомами углерода,
смесь их изомеров или отдельные изомеры.
R2 и R3 одинаковы или различны и означают неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 6 атомами углерода или фенил,
R2 - неразветвленный или разветвленный алкокси с 1 - 6 атомами углерода или фенокси,
R4 - неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 4 атомами углерода,
смесь их изомеров или отдельные изомеры.
3. Производные 1-алкил-3,5-диацил- 1,4-дигидропиридина общей формулы (I) по п. 1, где R1 - фенил, незамещенный или замещенный 1 - 3 одинаковыми или различными остатками из группы, включающей нитро, циано, фтор, хлор, бром, йод, трифторметил, или метилтио-группой.
R2 и R3 одинаковы или различны и означают алкил с 1 - 4 атомами углерода или фенил,
R2 - алкокси с 1 - 4 атомами углерода или фенокси,
R4 - метил или этил,
смесь их изомеров или отдельные изомеры.
R2 - алкокси с 1 - 4 атомами углерода или фенокси,
R4 - метил или этил,
смесь их изомеров или отдельные изомеры.
4. Производные 1-алкил-3,5-диацил-1,4-дигидропиридина общей формулы (I) по п.1, представляющие собой соединения, выбранные из группы, включающей:
1-[5-ацетил-4-(2,4,5-трихлорфенил)-1,2,6- триметил-1,4-дигидропиридин-3-ил]этанон,
1-[5-ацетил-4-(2,3,5-трихлорфенил)- 1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-ил]этанон,
1-[5-ацетил-4-(3,4,5- трихлорфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-ил]этанон,
1-[5-ацетил-4-(2,3-дихлорфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-ил] этанон,
1-[5-ацетил-4-(4-хлорфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-ил)этанон,
1-[5-ацетил-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-ил] этанон,
1-[5-ацетил-4-(4-фторфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3- ил] этанон,
сложный метиловый эфир 5-ацетил-4-(4-хлорфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин- 3-карбоновой кислоты,
сложный метиловый эфир 5-ацетил-4- (2,3-дихлорфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты,
сложный метиловый эфир 5-ацетил-4-(3-нитрофенил)-1,2,6-триметил-1,4- дигидропиридин- 3-карбоновой кислоты,
сложный метиловый эфир 5-ацетил-4- (3,4,5-трифторфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты,
сложный метиловый эфир 5-ацетил-4-(4 фторфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3 карбоновой кислоты,
сложный метиловый эфир 5-ацетил-4-(3,4- дихлорфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты,
сложный метиловый эфир-5-ацетил-4-(4-нитрофенил)- 1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3- карбоновой кислоты,
сложный метиловый эфир 5-ацетил-4-(4- хлор-3-трифторметилфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты,
смесь их изомеров или отдельные изомеры.
1-[5-ацетил-4-(2,4,5-трихлорфенил)-1,2,6- триметил-1,4-дигидропиридин-3-ил]этанон,
1-[5-ацетил-4-(2,3,5-трихлорфенил)- 1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-ил]этанон,
1-[5-ацетил-4-(3,4,5- трихлорфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-ил]этанон,
1-[5-ацетил-4-(2,3-дихлорфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-ил] этанон,
1-[5-ацетил-4-(4-хлорфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-ил)этанон,
1-[5-ацетил-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-ил] этанон,
1-[5-ацетил-4-(4-фторфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3- ил] этанон,
сложный метиловый эфир 5-ацетил-4-(4-хлорфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин- 3-карбоновой кислоты,
сложный метиловый эфир 5-ацетил-4- (2,3-дихлорфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты,
сложный метиловый эфир 5-ацетил-4-(3-нитрофенил)-1,2,6-триметил-1,4- дигидропиридин- 3-карбоновой кислоты,
сложный метиловый эфир 5-ацетил-4- (3,4,5-трифторфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты,
сложный метиловый эфир 5-ацетил-4-(4 фторфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3 карбоновой кислоты,
сложный метиловый эфир 5-ацетил-4-(3,4- дихлорфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты,
сложный метиловый эфир-5-ацетил-4-(4-нитрофенил)- 1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3- карбоновой кислоты,
сложный метиловый эфир 5-ацетил-4-(4- хлор-3-трифторметилфенил)-1,2,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты,
смесь их изомеров или отдельные изомеры.
5. Фармацевтическая композиция с избирательным модулирующим действием на калиевые канальцы, содержащая активное начало и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый инертный, нетоксичный носитель, отличающаяся тем, что она в качестве активного начала содержит соединение общей формулы (I)
где R1 - арил с 6 - 10 атомами углерода, незамещенный или замещенный 1 - 5 одинаковыми или различными остатками из группы, включающей нитро, циано, галоген, трифторметил, или неразветвленной или разветвленной алкилтиогруппой с 1 - 6 атомами углерода,
R2 и R3 одинаковы или различны и означают неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 8 атомами углерода или фенил,
R2 - неразветвленный или разветвленный алкокси с 1 - 8 атомами углерода или фенокси,
R4 - неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 4 атомами углерода,
смесь его изомеров или отдельный изомер в эффективном количестве.
где R1 - арил с 6 - 10 атомами углерода, незамещенный или замещенный 1 - 5 одинаковыми или различными остатками из группы, включающей нитро, циано, галоген, трифторметил, или неразветвленной или разветвленной алкилтиогруппой с 1 - 6 атомами углерода,
R2 и R3 одинаковы или различны и означают неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 8 атомами углерода или фенил,
R2 - неразветвленный или разветвленный алкокси с 1 - 8 атомами углерода или фенокси,
R4 - неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 4 атомами углерода,
смесь его изомеров или отдельный изомер в эффективном количестве.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP4444864.3 | 1994-12-16 | ||
| DE4444864A DE4444864A1 (de) | 1994-12-16 | 1994-12-16 | Verwendung von 5-Acyl-1,4-dihydropyridinen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95121070A true RU95121070A (ru) | 1997-11-27 |
| RU2158259C2 RU2158259C2 (ru) | 2000-10-27 |
Family
ID=6535989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95121070/04A RU2158259C2 (ru) | 1994-12-16 | 1995-12-15 | Производные 1-алкил-3,5-диацил-1,4-дигидропиридина в форме смеси их изомеров |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5646166A (ru) |
| EP (1) | EP0717036B1 (ru) |
| JP (1) | JPH08239364A (ru) |
| KR (1) | KR960022464A (ru) |
| CN (1) | CN1130505A (ru) |
| AT (1) | ATE177735T1 (ru) |
| AU (1) | AU704466B2 (ru) |
| CA (1) | CA2165130A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ332995A3 (ru) |
| DE (2) | DE4444864A1 (ru) |
| DK (1) | DK0717036T3 (ru) |
| EE (1) | EE9500075A (ru) |
| ES (1) | ES2130506T3 (ru) |
| FI (1) | FI956015A (ru) |
| GR (1) | GR3030319T3 (ru) |
| HU (1) | HUT74185A (ru) |
| IL (1) | IL116387A (ru) |
| NO (1) | NO309125B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ280662A (ru) |
| PL (1) | PL311845A1 (ru) |
| RU (1) | RU2158259C2 (ru) |
| SI (1) | SI0717036T1 (ru) |
| SK (1) | SK158195A3 (ru) |
| TW (1) | TW381023B (ru) |
| ZA (1) | ZA9510693B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2348165A1 (en) * | 1998-10-28 | 2000-05-04 | Abbott Laboratories | Dihydropyridine compounds and methods of use |
| WO2002060871A2 (en) * | 2001-01-30 | 2002-08-08 | Eli Lilly And Company | Benzenesulfonic acid indol-5-yl esters as antagonists of the 5-ht6 receptor |
| US20030045449A1 (en) * | 2001-08-15 | 2003-03-06 | Pfizer, Inc. | Pharmaceutical combinations for the treatment of neurodegenerative diseases |
| US20050075359A1 (en) * | 2003-03-14 | 2005-04-07 | Rikako Kono | Large conductance calcium-activated K channel opener |
| AU2006203819A1 (en) * | 2005-01-07 | 2006-07-13 | Roskamp Research Llc | Compounds for inhibiting beta-amyloid production and methods of identifying the compounds |
| CA2854252C (en) | 2011-11-24 | 2016-11-29 | Lipidart Kutato Fejleszto Es Tanacsado Kft. | 1,4-dihydropyridine derivatives with hsp modulating activity |
| CN103420900B (zh) * | 2012-05-22 | 2015-06-03 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种制备卤代-1,2-二氢吡啶的方法 |
| CN103420901B (zh) * | 2012-05-22 | 2015-06-17 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种制备1,2-二氢吡啶衍生物的方法 |
| CN103804286B (zh) * | 2012-11-06 | 2016-07-06 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种由3-氮杂-1,5-烯炔制备吡啶衍生物的方法 |
| CN103804283B (zh) * | 2012-11-06 | 2016-04-20 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种制备1,2-二氢吡啶衍生物的方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3966948A (en) | 1970-01-24 | 1976-06-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Spasmolytic, vaso-dilating and anti-hypertensive compositions and methods |
| DE2018739A1 (en) | 1970-04-18 | 1971-10-28 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1,4-dihydro-3,5-diacyl-4-arylpyridines,coronary active |
| DE2018738A1 (en) | 1970-04-18 | 1971-10-28 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Hydrogenated pyridines, quinolines andacridi |
| GB1430961A (en) * | 1972-01-22 | 1976-04-07 | Yamanouchi Pharma Co Ltd | 1-substituted-1,4-dihyddrypyridine derivatives |
| FR2649395B1 (fr) * | 1989-07-04 | 1992-11-06 | Adir | Nouveau derive de la dihydro-1,4 pyridine denomme (-) i1(((amino-2 ethoxy)-2 ethoxy) methyli1) -2 (dichloro-2,3 phenyl)-4 ethoxycarbonyl-3 methoxycarbonyl-5 methyl-6 dihydro-1,4 pyridine, son procede de preparation et les compositions qui le contiennent |
| US5446057A (en) * | 1993-09-24 | 1995-08-29 | Warner-Lambert Company | Substituted tetrahydropyridine and piperidine carboxylic acids as muscarinic antagonists |
| JP3709997B2 (ja) * | 1994-03-29 | 2005-10-26 | 日東電工株式会社 | 耐熱性ネガ型フォトレジスト組成物および感光性基材、ならびにネガ型パターン形成方法 |
-
1994
- 1994-12-16 DE DE4444864A patent/DE4444864A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-11-24 TW TW084112525A patent/TW381023B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-12-04 DK DK95119053T patent/DK0717036T3/da active
- 1995-12-04 DE DE59505373T patent/DE59505373D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-04 AT AT95119053T patent/ATE177735T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-12-04 EP EP95119053A patent/EP0717036B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-04 ES ES95119053T patent/ES2130506T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-04 SI SI9530214T patent/SI0717036T1/xx unknown
- 1995-12-07 AU AU40293/95A patent/AU704466B2/en not_active Ceased
- 1995-12-08 US US08/569,438 patent/US5646166A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-13 NZ NZ280662A patent/NZ280662A/en unknown
- 1995-12-13 CA CA002165130A patent/CA2165130A1/en not_active Abandoned
- 1995-12-13 JP JP7346237A patent/JPH08239364A/ja active Pending
- 1995-12-14 FI FI956015A patent/FI956015A/fi unknown
- 1995-12-14 IL IL11638795A patent/IL116387A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 PL PL95311845A patent/PL311845A1/xx unknown
- 1995-12-15 HU HU9503592A patent/HUT74185A/hu unknown
- 1995-12-15 RU RU95121070/04A patent/RU2158259C2/ru active
- 1995-12-15 NO NO955104A patent/NO309125B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-12-15 CZ CZ953329A patent/CZ332995A3/cs unknown
- 1995-12-15 KR KR1019950050397A patent/KR960022464A/ko not_active Application Discontinuation
- 1995-12-15 ZA ZA9510693A patent/ZA9510693B/xx unknown
- 1995-12-15 EE EE9500075A patent/EE9500075A/xx unknown
- 1995-12-15 SK SK1581-95A patent/SK158195A3/sk unknown
- 1995-12-15 CN CN95121330A patent/CN1130505A/zh active Pending
-
1997
- 1997-02-11 US US08/798,255 patent/US5942526A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-05-27 GR GR990401406T patent/GR3030319T3/el unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO1994026I1 (no) | Pledil/Felodipin/ 2,6-dimetyl-4-(2,3-diklorfenyl)-1,4-dihydropyridin-3,5-dikarboksylsyre-3-metylester-5-etylester | |
| RU95121070A (ru) | Производные 1-алкил-3,5-диацил-1,4-дигидропиридина, смесь их изомеров или отдельные изомеры и фармацевтическая композиция с избирательным модулирующим действием на калиевые канальцы | |
| RU95114449A (ru) | Производные 4-арил- или гетероарил-6-амино-никотиновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры, а также фармацевтическая композиция с модулирующим калиевые канальцы действием | |
| RU92016218A (ru) | Производные триазолопиримидина, их применение, способ их получения, фунгицидная композиция, способ борьбы с грибками | |
| RU92016217A (ru) | Двойные ингибиторы no синтазы и циклооксигеназы, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе | |
| RU2000124402A (ru) | Производные азетидина и пирролидина | |
| JPS5562065A (en) | 2-methyldihydropyridine derivative | |
| IL70389A0 (en) | Fungicidal compositions containing substituted hydroxyalkyl-azole derivatives and their preparation | |
| KR960022464A (ko) | 5-아실-1,4-디히드로피리딘류의 용도 | |
| RU93004493A (ru) | Производные бензоилизоксазола, способы их получения, композиции на их основе и способ борьбы с сорняками | |
| RU97118134A (ru) | Новые противовирусные гомокарбоциклические нуклеозидные производные замещенных пиримидиндионов, способы их получения и композиции, содержащие их в качестве активных ингредиентов | |
| IL81933A0 (en) | Asymmetrical ester derivatives of 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid,their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| RU95121078A (ru) | Производные 1,4-дигидропиридина с циклическим мостиком в положениях 1,2, смесь их изомеров или отдельные изомеры и фармацевтическая композиция с избирательным модулирующим действием на калиевые канальцы | |
| CA2330607A1 (en) | Fungicidal mixtures | |
| DE3581967D1 (de) | Dihydropyridin-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| RU94043812A (ru) | Производные 1,4-дигидропиридина, смесь их изомеров или отдельные изомеры и их соли, 2-хлор-3-циано-бензальдегид и фармацевтическая композиция | |
| DK468385A (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af den optiske d-isomer af diastereomeren aeaae af 2,6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylsyre-3-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)-ester-5-methylester | |
| EP0330470A3 (en) | 1,4-dihydropyridine derivatives useful against tumour cells | |
| KR870002135A (ko) | 광학적 활성, 치환된 1,4-디히드로피리딘의 제조방법 | |
| ES8501374A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de acido alcantiocarboxilico sustituidos | |
| RU95114390A (ru) | Производные циклогексадиена, смесь их изомеров или отдельные изомеры и их соли и фармацевтическая композиция с избирательным модулирующим действием на зависимые от кальция калиевые канальцы высокой проводимости | |
| RU95114394A (ru) | Производные 1,4-дигидропиридинов с приконденсированным в положениях 2,3 циклом, смесь их изомеров или отдельные изомеры и их соли, фармацевтическая композиция с избирательным действием в отношении зависимых от кальция калиевых канальцев высокой проводимости | |
| KR890016970A (ko) | 뇌 조직의 순환 혈액량 증가 조성물 | |
| RU95107145A (ru) | Производные пиридобензоксадиазинкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их фармацевтически приемлемые гидраты и соли, промежуточные продукты для их получения и фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью на их основе | |
| FI853574L (fi) | Dihydropyridin -3,5-dikarboxylsyraesterderivat. |