RU95114439A - Производные триазолбензазепина, обладающие антиаллергической активностью, способ их получения, промежуточные для их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее получения - Google Patents
Производные триазолбензазепина, обладающие антиаллергической активностью, способ их получения, промежуточные для их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее полученияInfo
- Publication number
- RU95114439A RU95114439A RU95114439/04A RU95114439A RU95114439A RU 95114439 A RU95114439 A RU 95114439A RU 95114439/04 A RU95114439/04 A RU 95114439/04A RU 95114439 A RU95114439 A RU 95114439A RU 95114439 A RU95114439 A RU 95114439A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- production
- atom
- substituted
- hydroxycarbonyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 3
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 title claims 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 8
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidocarbon(.) Chemical group O[C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims abstract 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Предлагаются обладающие антиаллергической активностью триазолбензазепины формулы I, где каждая из пунктирных линий независимо друг от друга представляет собой необязательную связь; заместитель Rпредставляет собой атом водорода, атом галогена, С-алкил, гидроксигруппу или С-алкилоксигруппу; заместитель Rпредставляет собой атом водорода, атом галогена, С-алкил, гидроксигруппу или С-алкилоксигруппу; заместитель Rпредставляет собой атом водорода, С-алкил или атом галогена; фрагмент -В=D представляет собой двухвалентный радикал формул -С(R)=N - (а-1); или - N= С(R)- (а-2); а заместители Rи Rпредставляют собой атом водорода, С-алкил, этенил, замещенный гидроксикарбонилом или С-алкилоксикарбонилом, С-алкил, замещенный гидроксикарбонилом или С- алкилоксикарбонилом, гидрокси-С-алкил, формил или гидроксикарбонил, причем заместитель Rможет быть фенилом или пиридинилом; заместитель L представляет собой атом водорода; С-алкил, замещенный С-алкил, С-алкенил; С-алкенил, замещенный арилом; или заместитель L представляет собой радикалы формул -А1K-У-Неt(b-1), -А1K-NН-СО-Неt(b-2) или -А1K-Неt(b-3). Также предлагаются композиции, содержащие указанные соединения, способы их получения и промежуточные соединения для их получения.
Claims (1)
- Предлагаются обладающие антиаллергической активностью триазолбензазепины формулы I, где каждая из пунктирных линий независимо друг от друга представляет собой необязательную связь; заместитель R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, С1-4-алкил, гидроксигруппу или С1-4-алкилоксигруппу; заместитель R2 представляет собой атом водорода, атом галогена, С1-4-алкил, гидроксигруппу или С1-4-алкилоксигруппу; заместитель R3 представляет собой атом водорода, С1-4-алкил или атом галогена; фрагмент -В=D представляет собой двухвалентный радикал формул -С(R4)=N - (а-1); или - N= С(R5)- (а-2); а заместители R4 и R5 представляют собой атом водорода, С1-4-алкил, этенил, замещенный гидроксикарбонилом или С1-4-алкилоксикарбонилом, С1-4-алкил, замещенный гидроксикарбонилом или С1-4- алкилоксикарбонилом, гидрокси-С1-4 -алкил, формил или гидроксикарбонил, причем заместитель R5 может быть фенилом или пиридинилом; заместитель L представляет собой атом водорода; С1-6-алкил, замещенный С1-6-алкил, С3-6-алкенил; С3-6-алкенил, замещенный арилом; или заместитель L представляет собой радикалы формул -А1K-У-Неt1(b-1), -А1K-NН-СО-Неt2(b-2) или -А1K-Неt3(b-3). Также предлагаются композиции, содержащие указанные соединения, способы их получения и промежуточные соединения для их получения.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP92203776 | 1992-12-04 | ||
| EP92203776.7 | 1992-12-04 | ||
| DE92203776.7 | 1992-12-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95114439A true RU95114439A (ru) | 1997-06-10 |
| RU2126802C1 RU2126802C1 (ru) | 1999-02-27 |
Family
ID=8211104
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95114439A RU2126802C1 (ru) | 1992-12-04 | 1993-11-25 | Производные триазолбензазепина, способы их получения, промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая антигистаминная композиция и способ ее получения |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5932569A (ru) |
| EP (1) | EP0675887B1 (ru) |
| JP (1) | JP3572074B2 (ru) |
| KR (1) | KR100251893B1 (ru) |
| AT (1) | ATE236164T1 (ru) |
| AU (1) | AU676701B2 (ru) |
| CA (1) | CA2150806C (ru) |
| DE (1) | DE69332830T2 (ru) |
| ES (1) | ES2196020T3 (ru) |
| FI (1) | FI952722A (ru) |
| HU (1) | HU223464B1 (ru) |
| NO (1) | NO305250B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ258551A (ru) |
| PL (1) | PL176593B1 (ru) |
| RU (1) | RU2126802C1 (ru) |
| WO (1) | WO1994013671A1 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3503065B2 (ja) * | 1992-12-04 | 2004-03-02 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノート シヤツプ | 抗アレルギー性トリアゾロ（ピロロ、チエノ又はフラノ）アゼピン誘導体 |
| CA2448735C (en) | 2001-06-12 | 2008-10-28 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Novel substituted tetracyclic imidazole derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use as a medicine |
| WO2004089380A2 (en) * | 2003-04-11 | 2004-10-21 | Novo Nordisk A/S | Pharmaceutical use of fused 1,2,4-triazoles |
| EP1785424A3 (en) * | 2003-04-11 | 2009-12-23 | High Point Pharmaceuticals, LLC | Fused 1,2,4-triazoles and pharmaceutical uses thereof |
| WO2006040329A1 (en) * | 2004-10-12 | 2006-04-20 | Novo Nordisk A/S | 1 ibeta- hydroxysteroid dehydrogenase type 1 active spiro compounds |
| KR20080069189A (ko) * | 2005-11-01 | 2008-07-25 | 트랜스테크 파르마, 인크. | 치환된 아미드의 약학적 사용 |
| AU2006310518A1 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-10 | High Point Pharmaceuticals, Llc | Pharmaceutical use of substituted amides |
| WO2007107550A1 (en) * | 2006-03-21 | 2007-09-27 | High Point Pharmaceuticals, Llc | Adamantane derivatives for the treatment of the metabolic syndrome |
| AU2007236049A1 (en) | 2006-04-07 | 2007-10-18 | High Point Pharmaceuticals, Llc | 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 active compounds |
| EP1878721A1 (en) * | 2006-07-13 | 2008-01-16 | Novo Nordisk A/S | 4-Piperidylbenzamides as 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors |
| CA2657078A1 (en) * | 2006-07-13 | 2008-01-17 | High Point Pharmaceuticals, Llc | 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 active compounds |
| WO2008101907A2 (en) * | 2007-02-23 | 2008-08-28 | High Point Pharmaceuticals, Llc | N-adamantyl benzamides as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase |
| EP2125704A1 (en) * | 2007-02-23 | 2009-12-02 | High Point Pharmaceuticals, LLC | N-adamantyl benzamides as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase |
| WO2008101885A1 (en) * | 2007-02-23 | 2008-08-28 | High Point Pharmaceuticals, Llc | N-adamantyl benzamides as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase |
| BRPI0806847A2 (pt) | 2007-02-23 | 2014-04-29 | High Point Pharmaceuticals Llc | N-adamantil benzamidas como inibidores de 11-beta-hidroxiesteróide desidrogenase |
| AU2007349112A1 (en) * | 2007-03-09 | 2008-09-18 | High Point Pharmaceuticals, Llc | Indole- and benzimidazole amides as hydroxysteroid dehydrogenase inhibitors |
| JP2010522766A (ja) * | 2007-03-28 | 2010-07-08 | ハイ ポイント ファーマシューティカルズ，リミティド ライアビリティ カンパニー | １１ベータ−ｈｓｄ１活性化合物 |
| WO2008127924A1 (en) * | 2007-04-11 | 2008-10-23 | High Point Pharmaceuticals, Llc. | Novel compounds |
| CA2685036A1 (en) * | 2007-04-24 | 2008-11-06 | High Point Pharmaceuticals, Llc | Pharmaceutical use of substituted amides |
| AU2015308350B2 (en) | 2014-08-29 | 2020-03-05 | Tes Pharma S.R.L. | Inhibitors of alpha-amino-beta-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE124045T1 (de) * | 1990-10-10 | 1995-07-15 | Schering Corp | Substituierte imidazobenzazepine und imidazopyridoazepine. |
| IL101850A (en) * | 1991-06-13 | 1996-01-31 | Janssen Pharmaceutica Nv | History 11-) 4-Pipridinyl (-Imidazo] B-1, 2 [] 3 [Benzazepine, their preparation and pharmaceutical preparations containing them |
| US5629308A (en) * | 1992-12-04 | 1997-05-13 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Imidazo [1,2-A] (pyrrolo, thieno or furano) [2,3-D] azepine derivatives |
| JP3503065B2 (ja) * | 1992-12-04 | 2004-03-02 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノート シヤツプ | 抗アレルギー性トリアゾロ（ピロロ、チエノ又はフラノ）アゼピン誘導体 |
-
1993
- 1993-11-25 NZ NZ258551A patent/NZ258551A/en unknown
- 1993-11-25 AT AT94901886T patent/ATE236164T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-25 AU AU56278/94A patent/AU676701B2/en not_active Ceased
- 1993-11-25 PL PL93309253A patent/PL176593B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1993-11-25 RU RU95114439A patent/RU2126802C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-11-25 HU HU9501621A patent/HU223464B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-11-25 ES ES94901886T patent/ES2196020T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-25 JP JP51372094A patent/JP3572074B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-25 EP EP94901886A patent/EP0675887B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-25 KR KR1019950702169A patent/KR100251893B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-11-25 DE DE69332830T patent/DE69332830T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-25 US US08/433,388 patent/US5932569A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-25 CA CA002150806A patent/CA2150806C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-25 WO PCT/EP1993/003320 patent/WO1994013671A1/en active IP Right Grant
-
1995
- 1995-06-02 NO NO952198A patent/NO305250B1/no unknown
- 1995-06-02 FI FI952722A patent/FI952722A/fi unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO305250B1 (no) | 1999-04-26 |
| HUT71811A (en) | 1996-02-28 |
| EP0675887A1 (en) | 1995-10-11 |
| AU676701B2 (en) | 1997-03-20 |
| CA2150806A1 (en) | 1994-06-23 |
| JPH08503952A (ja) | 1996-04-30 |
| WO1994013671A1 (en) | 1994-06-23 |
| AU5627894A (en) | 1994-07-04 |
| ATE236164T1 (de) | 2003-04-15 |
| CA2150806C (en) | 2006-01-31 |
| HU9501621D0 (en) | 1995-08-28 |
| FI952722A0 (fi) | 1995-06-02 |
| NO952198D0 (no) | 1995-06-02 |
| US5932569A (en) | 1999-08-03 |
| KR100251893B1 (ko) | 2000-04-15 |
| HU223464B1 (hu) | 2004-07-28 |
| JP3572074B2 (ja) | 2004-09-29 |
| DE69332830T2 (de) | 2004-01-29 |
| PL176593B1 (pl) | 1999-06-30 |
| NO952198L (no) | 1995-08-03 |
| EP0675887B1 (en) | 2003-04-02 |
| RU2126802C1 (ru) | 1999-02-27 |
| PL309253A1 (en) | 1995-10-02 |
| NZ258551A (en) | 1996-06-25 |
| DE69332830D1 (de) | 2003-05-08 |
| ES2196020T3 (es) | 2003-12-16 |
| FI952722A (fi) | 1995-06-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU95114439A (ru) | Производные триазолбензазепина, обладающие антиаллергической активностью, способ их получения, промежуточные для их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее получения | |
| DE3882614D1 (de) | Indol-derivate. | |
| DE68908040D1 (de) | 3-(4-piperidin)-5-(2-sulphonylaminoethyl)-indol-derivate. | |
| PT81004B (pt) | Processo para a preparacao de oxindoles trigiclicos uteis como agentes anti-inflamatorios | |
| ES2054660T3 (es) | Derivados de indol. | |
| YU44954B (en) | Process for obtaining new tetracyclic derivatives of indole | |
| DK602383D0 (da) | 1,1-diphenylpropanolderivater | |
| GB1510765A (en) | Piperidine derivatives of indole | |
| EA200000922A1 (ru) | Производные аминоантрациклинона и их применение в лечении амилоидоза | |
| ES8506012A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de acridanona | |
| NO892761L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av inhibitorer for 3-keto-hmg-coa-reduktase. | |
| MY103509A (en) | Indole derivatives. | |
| FI893051A (fi) | Oxiraner. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031126 |