RU2786576C2 - Компонент катализатора для полиолефинов, содержащий мезопористый материал, способ его получения и его применение - Google Patents
Компонент катализатора для полиолефинов, содержащий мезопористый материал, способ его получения и его применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2786576C2 RU2786576C2 RU2021114538A RU2021114538A RU2786576C2 RU 2786576 C2 RU2786576 C2 RU 2786576C2 RU 2021114538 A RU2021114538 A RU 2021114538A RU 2021114538 A RU2021114538 A RU 2021114538A RU 2786576 C2 RU2786576 C2 RU 2786576C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mesoporous material
- component
- mesoporous
- catalyst component
- carrier
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 422
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 329
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims description 216
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 183
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 125
- 210000003278 Egg Shell Anatomy 0.000 claims abstract description 86
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 68
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 65
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 60
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 51
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims abstract description 30
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims abstract description 25
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 238000007725 thermal activation Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 137
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 136
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 136
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 135
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 135
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 134
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 130
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 116
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 109
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 91
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 70
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 63
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 46
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 45
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 43
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 41
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 36
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 34
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 31
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 31
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 29
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 28
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 28
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 24
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 claims description 24
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 23
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 claims description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 21
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 21
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N Tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 19
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims description 18
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 17
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L Potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- QEHKWLKYFXJVLL-UHFFFAOYSA-N dichloro(dimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](Cl)(Cl)OC QEHKWLKYFXJVLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 8
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N Silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N tetrapropyl silicate Chemical compound CCCO[Si](OCCC)(OCCC)OCCC ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- POWFTOSLLWLEBN-UHFFFAOYSA-N tetrasodium;silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] POWFTOSLLWLEBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims description 6
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JEZFASCUIZYYEV-UHFFFAOYSA-N chloro(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](Cl)(OCC)OCC JEZFASCUIZYYEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CBVJWBYNOWIOFJ-UHFFFAOYSA-N chloro(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](Cl)(OC)OC CBVJWBYNOWIOFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFCXHBIETZKGHB-UHFFFAOYSA-N dichloro(diethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](Cl)(Cl)OCC UFCXHBIETZKGHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 abstract description 31
- 230000024881 catalytic activity Effects 0.000 abstract description 26
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 96
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L MgCl2 Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 94
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 56
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J Titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 51
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 47
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 46
- -1 for example Chemical compound 0.000 description 40
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 36
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 34
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 33
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 31
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 30
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 28
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 28
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 24
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 description 23
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 17
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 17
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 17
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 15
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 15
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 15
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 14
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 13
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 13
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- 101700015466 Cat-1 Proteins 0.000 description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 11
- 101700021616 catA1 Proteins 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 9
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 9
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 9
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 8
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 8
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 7
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 7
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 7
- 230000000379 polymerizing Effects 0.000 description 7
- 101710012187 TH Proteins 0.000 description 6
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N Triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101700065547 catA2 Proteins 0.000 description 6
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 6
- 101700023298 katG Proteins 0.000 description 6
- 101700075228 CAT3 Proteins 0.000 description 5
- 101700086161 GCH1 Proteins 0.000 description 5
- YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K Titanium(III) chloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)Cl YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000008079 hexane Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000003213 activating Effects 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000010192 crystallographic characterization Methods 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005216 hydrothermal crystallization Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 4
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 4
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 4
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- XDKQUSKHRIUJEO-UHFFFAOYSA-N magnesium;ethanolate Chemical compound [Mg+2].CC[O-].CC[O-] XDKQUSKHRIUJEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000696 nitrogen adsorption--desorption isotherm Methods 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 3
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 3
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 2-Butanol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001736 Capillaries Anatomy 0.000 description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N Methyl acetate Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 2
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N Titanium isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002159 adsorption--desorption isotherm Methods 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting Effects 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000011068 load Methods 0.000 description 2
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 230000037048 polymerization activity Effects 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propanol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 description 2
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-Hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-Octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 1-hexoxyhexane Chemical compound CCCCCCOCCCCCC BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-Methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M Diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L Magnesium bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[Br-] OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N Methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N Pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N Trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- HQMRIBYCTLBDAK-UHFFFAOYSA-M bis(2-methylpropyl)alumanylium;chloride Chemical compound CC(C)C[Al](Cl)CC(C)C HQMRIBYCTLBDAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative Effects 0.000 description 1
- VJRUISVXILMZSL-UHFFFAOYSA-M dibutylalumanylium;chloride Chemical compound CCCC[Al](Cl)CCCC VJRUISVXILMZSL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M dimethylalumanylium;chloride Chemical compound C[Al](C)Cl JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZMXPNWBFRPIZFV-UHFFFAOYSA-M dipropylalumanylium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC[Al+]CCC ZMXPNWBFRPIZFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XGZNHFPFJRZBBT-UHFFFAOYSA-N ethanol;titanium Chemical compound [Ti].CCO.CCO.CCO.CCO XGZNHFPFJRZBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- WNJYXPXGUGOGBO-UHFFFAOYSA-N magnesium;propan-1-olate Chemical compound CCCO[Mg]OCCC WNJYXPXGUGOGBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITNVWQNWHXEMNS-UHFFFAOYSA-N methanolate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].[O-]C.[O-]C.[O-]C.[O-]C ITNVWQNWHXEMNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000737 periodic Effects 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JMXKSZRRTHPKDL-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) ethoxide Substances [Ti+4].CC[O-].CC[O-].CC[O-].CC[O-] JMXKSZRRTHPKDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDUUEFPGQBSFPV-UHFFFAOYSA-N tri(butan-2-yl)alumane Chemical compound CCC(C)[Al](C(C)CC)C(C)CC NDUUEFPGQBSFPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N tributylalumane Chemical compound CCCC[Al](CCCC)CCCC SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N tripropylalumane Chemical compound CCC[Al](CCC)CCC CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAKQLTYPVIOBZ-UHFFFAOYSA-N tritert-butylalumane Chemical compound CC(C)(C)[Al](C(C)(C)C)C(C)(C)C RTAKQLTYPVIOBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к термически активированному мезопористому материалу для получения компонентов катализатора полимеризации олефинов, способу получения компонента катализатора, компоненту катализатора и способу полимеризации олефина в присутствии указанного компонента катализатора. Мезопористый материал представляет собой мезопористый материал на основе кремния, причем обработку для термической активации мезопористого материала проводят в инертной атмосфере при температуре от 300 до 900°С в течение периода времени от 3 до 48 ч, при этом термически активированный мезопористый материал далее подвергают обработке хлорсодержащим силаном и обработке в шаровой мельнице, проводимым по отдельности или одновременно. Мезопористый материал перед обработкой термической активацией выбран из группы, состоящей из: a) мезопористого материала с двумерной гексагональной структурой каналов, имеющего средний размер пор от 4 до 15 нм, удельную площадь поверхности от 550 до 650 м2/г и объем пор от 0,5 до 1,5 мл/г; b) мезопористого материала типа «яичной скорлупы» с двумерной гексагональной структурой каналов, имеющего объем пор от 0,5 до 1,5 мл/г, удельную площадь поверхности от 100 до 500 м2/г и средний размер пор от 5 до 15 нм; c) сферического мезопористого кремнезема с объемноцентрированной кубической структурой, имеющего удельную площадь поверхности от 700 до 900 м2/г, объем пор от 0,5 до 1 мл/г и средний размер пор от 1 до 5 нм; и d) гексагонального мезопористого материала со структурой каналов, подобной кубическим полостям, кристаллическая структура которого имеет объемноцентрированную кубическую структуру Im3m, причем данный гексагональный мезопористый материал имеет средний размер пор от 4 до 15 нм, удельную площадь поверхности от 450 до 550 м2/г и объем пор от 0,5 до 1,5 мл/г. Технический результат состоит в обеспечении повышенной каталитической активности. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 17 ил., 20 табл., 20 пр.
Description
Перекрестная ссылка на родственные заявки
Настоящая заявка претендует на приоритет Китайских Патентных Заявок №№ 201811261730.1 и 201811261755.1, поданных 26 октября 2018 года, 201811459565.0 и 201811457344.X, поданных 30 ноября 2018 года, которые включены здесь ссылкой во всей своей полноте для всех целей.
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к технической области гетерогенной каталитической полимеризации олефинов. Более конкретно, настоящее изобретение относится к способу получения компонента катализатора для получения полиолефинов, к полученному этим способом компоненту катализатора для получения полиолефинов, и к применению полученного этим способом компонента катализатора для получения полиолефинов в полимеризации олефинового мономера. Более конкретно, настоящее изобретение относится к содержащему мезопористый материал компоненту катализатора для полиолефинов, к способу его получения и применения.
Уровень техники
В настоящее время в полимеризации этилена или сополимеризации этилена и α-олефина широко применяются каталитические системы Циглера-Натта на основе Ti и Mg. Все еще проводятся многобразные исследования с той целью, чтобы, с одной стороны, полученный катализатор имел достаточно высокую активность при полимеризации так, что катализатор проявляет высокую эффективность в установке и оставляет как можно меньше остатков в полимере, и, с другой стороны, с той целью, чтобы полученный катализатор имел однородное распределение частиц по размеру, причем, чтобы морфология частиц полимера была по возможности сферической, и было малым содержание мелких частиц полимера, чтобы обеспечить непрерывную эксплуатацию промышленной установки в течение длительного периода времени. Для получения хорошей морфологии частиц специалисты часто используют для получения катализатора способ нанесения на носитель, например, путем импрегнирования каталитически активным компонентом дисперсного материала носителя, такого как пористый неорганический материал носителя, такой как оксид кремния, или такого как органический дисперсный материал носителя. Например, каждый из патентных документов US4293673, US4303771, US4302565, US4302566, и EP0835887A2 раскрывает нанесение соединения магния и соединения титана на неорганический носитель для получения катализатора. В таком способе морфология носителя будет определять морфологию конечного катализатора, и поэтому такой способ предъявляет высокие требования к морфологии и свойствам поверхности носителя, приводя к возрастанию затрат на получение катализатора. В дополнение, недостатком катализатора на носителе является то, что стадия импрегнирования может иметь результатом неоднородное нанесение активных компонентов на поверхность носителя, и в то же время количество нанесенного материала ограничено вследствие ограниченной удельной площади поверхности носителя, так что повышение каталитической активности оказывается ограниченным.
Патентный документ US5,290,745 раскрывает способ получения каталитического компонента, пригодного для получения этиленовых сополимеров, в котором раствор таких компонентов, как трихлорид титана и дихлорид магния в электронодонорном растворителе, объединяют с твердым дисперсным наполнителем, таким как пирогенный кремнезем, и полученную суспензию подвергают распылительной сушке с образованием твердого каталитического компонента.
Хотя в большом числе литературных источников раскрыто применение пористых неорганических оксидных материалов для получения компонентов катализатора для полиолефинов, в известном уровне техники не раскрывается применение мезопористых материалов, таких как мезопористые материалы на основе кремния, в получении компонентов катализаторов для полиолефинов.
Все еще сущестувует потребность в создании компонентов катализаторов, имеющих высокую каталитическую активность и хорошую морфологию частиц.
Сущность изобретения
Для разрешения имеющихся в известном уровне техники проблем авторы настоящего изобретения провели обстоятельное исследование. В результате было найдено, что применение мезопористых материалов, таких как мезопористые материалы на основе кремния, с высокой удельной площадью поверхности и относительно узким распределением размеров пор, в качестве носителя (или наполнителя), и посредством оптимизированного способа получения, можно создать компонент катализатора для полиолефинов, проявляющий желательную эффективность, в особенности высокую каталитическую активность, и тем самым было выполнено настоящее изобретение.
Таким образом, цель настоящего изобретения состоит в создании термически активированного мезопористого материала, причем обработку для термической активации мезопористого материала проводят в инертной атмосфере при температуре от 300 до 900°С в течение периода времени от 3 до 48 часов.
Еще одна цель настоящего изобретения заключается в создании способа получения компонента катализатора для полиолефинов, включающего стадии:
(i) получения носителя из термически активированного мезопористого материала, причем обработку для термической активации мезопористого материала проводят в инертной атмосфере при температуре от 300 до 900°С в течение периода времени от 3 до 48 часов;
(ii) в инертной атмосфере (iia) проведения импрегнирующей обработки носителя из термически активированного мезопористого материала раствором, содержащим магниевый компонент, и затем раствором, содержащим титановый компонент, (iib) проведения импрегнирующей обработки термически активированного мезопористого материала носителя раствором, содержащим титановый компонент, и затем раствором, содержащим магниевый компонент, или (iic) проведения совместной импрегнирующей обработки термически активированного мезопористого материала носителя раствором, содержащим как титановый компонент, так и магниевый компонент, для получения распыляемой суспензии; и
(iii) распылительной сушки распыляемой суспензии из стадии (ii) для получения твердого компонента катализатора для полиолефинов.
Еще одной дополнительной целью настоящего изобретения является создание компонента катализатора для полиолефинов, который включает носитель из термически активированного мезопористого материала, и нанесенный на него магниевый компонент, титановый компонент и, необязательно, электронодонорный компонент.
Еще одна дополнительная цель настоящего изобретения состоит в создании способа полимеризации олефина, включающего: а) полимеризацию олефинового мономера в условиях полимеризации в присутствии компонента катализатора для полиолефинов согласно настоящему изобретению и сокатализатора, для получения полиолефина; и b) выделение полиолефина.
Авторы настоящего изобретения при исследовании нашли, что применение мезопористого материала в качестве носителя компонента катализатора для полиолефинов и получение компонента катализатора для полиолефинов оптимизированным способом может эффективно повысить количество вводимого активного компонента в компоненте катализатора, тем самым увеличивая каталитическую активность полученного компонента катализатора для полиолефинов, и дополнительно улучшаются молекулярно-массовое распределение и показатель текучести расплава полиолефинового продукта, полученного, когда компонент катализатора для полиолефинов применяют в реакции полимеризации олефинов, и порошок полученного полиолефинового продукта имеет сферическую форму и имеет однородный размер частиц.
В дополнение, способом получения компонента катализатора для полиолефинов согласно настоящему изобретению может быть непосредственно получен сферический компонент катализатора для полиолефинов в одну стадию способом распылительной сушки, и операция является простой. Полученный сферический компонент катализатора для полиолефинов имеет стабильнную структуру частиц и высокую прочность так, что его нелегко разрушить, и можно легко регулировать размер частиц, распределение частиц по размеру является однородным, кривая гранулометрического состава является узкой, и текучесть является хорошей.
Прочие признаки и преимущества настоящего изобретения будут подробно описаны ниже.
Краткое описание чертежей
Чертежи приведены для дополнительного понимания изобретения, и составляют часть описания, вместе с нижеследующими конкретными вариантами осуществления, для разъяснения изобретения, но не предполагают ограничения изобретения. В чертежах:
Фигура 1 представляет спектр рентгеновской дифракции (XRD) мезопористого материала А1 типа «яичной скорлупы» из Примера 1;
Фигура 2А представляет кривую распределения пор по размеру мезопористого материала А1 типа «яичной скорлупы» из Примера 1;
Фигура 2В представляет изотерму адсорбции-десорбции азота мезопористым материалом А1 типа «яичной скорлупы» из Примера 1;
Фигура 3А представляет полученную в сканирующем электронном микроскопе микрофотографию (500-кратное увеличение) мезопористого материала А1 типа «яичной скорлупы» из Примера 1;
Фигура 3В представляет полученную в сканирующем электронном микроскопе микрофотографию (3000-кратное увеличение) мезопористого материала А1 типа «яичной скорлупы» из Примера 1;
Фигура 4 представляет полученную в сканирующем электронном микроскопе микрофотографию катализатора Cat-1 для полиолефинов из Примера 1;
Фигура 5 представляет спектр рентгеновской дифракции (XRD) сферического мезопористого кремнезема А6 из Примера 6;
Фигура 6 представляет полученную в сканирующем электронном микроскопе микрофотографию сферического мезопористого кремнезема А6 из Примера 6;
Фигура 7 представляет полученную в сканирующем электронном микроскопе микрофотографию компонента катализатора Cat-6 для полиолефинов, полученного в Примере 6;
Фигура 8 представляет спектр рентгеновской дифракции мезопористых молекулярных сит из Примера 11;
Фигура 9 представляет полученную в сканирующем электронном микроскопе микрофотографию компонента катализатора для полиолефинов, полученного в Примере 11;
Фигура 10 представляет спектр рентгеновской дифракции носителя из гексагонального мезопористого материала из Примера 16;
Фигура 11А представляет кривую адсорбции-десорбции азота носителем из гексагонального мезопористого материала из Примера 16;
Фигура 11В представляет кривую распределения пор по размеру в носителе из гексагонального мезопористого материала из Примера 16;
Фигура 12 представляет полученную в трансмиссионном электронном микроскопе микрофотографию носителя из гексагонального мезопористого материала из Примера 16;
Фигура 13 представляет полученную в сканирующем электронном микроскопе микрофотографию носителя из гексагонального мезопористого материала из Примера 16;
Фигура 14 представляет полученную в сканирующем электронном микроскопе микрофотографию катализатора для полиолефинов, полученного в Примере 16.
Описание предпочтительных вариантов осуществления изобретения
Раскрытые здесь конечные точки и любые значения диапазонов не ограничены точными диапазонами или значениями, и эти диапазоны или значения следует понимать как включающие величины, близкие к этим диапазонам или значениям. Для численных диапазонов могут быть предусмотрены комбинации между индивидуальными конечными точками диапазонов, между индивидуальными конечными точками диапазонов и индивидуальными значениями точек между ними, и между индивидуальными значениями точек, для получения одного или многих новых численных диапазонов, которые должны рассматриваться как конкретно раскрытые здесь.
Как используемый здесь, термин «мезопористый материал» подразумевает класс пористых материалов с размером пор между 2 и 50 нм. Как правило, мезопористые материалы имеют исключительно высокую удельную площадь поверхности, регулярную и упорядоченную структуру каналов и узкое распределение пор по размерам. Мезопористые материалы предпочтительно имеют средний диаметр пор от около 2 до около 30 нм, более предпочтительно от около 2 до около 20 нм.
Как применяемый здесь, термин «полимеризация» охватывает гомополимеризацию и сополимеризацию. Как используемый здесь, термин «полимер» охватывает гомополимеры, сополимеры и тройные сополимеры.
Как применяемый здесь, термин «компонент катализатора» предполагается означающим основной компонент катализатора или прокатализатора, который, вместе с обычным сокатализатором, таким как производное алкилалюминия, и необязательным внешним донором электронов, составляет катализатор для полимеризации олефинов.
Как используемый здесь, термин «галоген» относится к фтору, хлору, брому и иоду.
Здесь, если не оговорено иное, средний размер частиц материала измеряют с использованием лазерного анализатора гранулометрического состава, и удельную площадь поверхности, поровый объем и средний размер пор измеряют методом адсорбции азота. Здесь, если не оговорено иное, размер частиц имеет отношение к величине частиц дисперсного материала, причем размер частиц выражают величиной диаметра сферы, когда дисперсный материал находится в сферической форме, длиной ребра куба, когда дисперсный материал имеет кубическую форму, и размером ячейки (меш) сита, которое как раз пригодно для отсеивания дисперсного материала, когда дисперсный материал имеет нерегулярную форму.
В первом аспекте настоящее изобретение представляет термически активированный мезопористый материал, причем обработку для термической активации мезопористого материала проводят в инертной атмосфере при температуре от 300 до 900°С в течение периода времени от 3 до 48 часов. Как упомянуто выше, термически активированный мезопористый материал согласно настоящему изобретению пригоден для получения компонентов катализатора полимеризации олефинов, чтобы представлять компоненты нового катализатора полимеризации олефинов с желательными свойствами.
Термически активированный мезопористый материал согласно изобретению может быть получен термической активацией мезопористого материала. В принципе нет конкретных ограничений в отношении мезопористых материалов, которые могут быть использованы в изобретении. Однако мезопористый материал предпочтительно представляет собой мезопористый кремнеземный дисперсный материал. В некоторых вариантах исполнения мезопористый материал перед обработкой для термической активации выбирают из группы, состоящей из:
a) мезопористого материала с двумерной гексагональной структурой каналов, имеющего средний размер пор от 4 до 15 нм, удельную площадь поверхности от 550 до 650 м2/г, объем пор от 0,5 до 1,5 мл/г, и средний размер частиц от 0,5 до 15 мкм;
b) мезопористого материала типа «яичной скорлупы» с двумерной гексагональной структурой каналов, имеющего объем пор от 0,5 до 1,5 мл/г, удельную площадь поверхности от 100 до 500 м2/г, средний размер пор от 5 до 15 нм, и средний размер частиц от 3 до 20 мкм;
c) сферического мезопористого кремнезема с объемноцентрированной кубической структурой, имеющего средний размер частиц от 2 до 9 мкм, удельную площадь поверхности от 700 до 900 м2/г, объем пор от 0,5 до 1 мл/г, и средний размер пор от 1 до 5 нм; и
d) гексагонального мезопористого материала с кубической клеткообразной структурой каналов, кристаллическая структура которого имеет объемноцентрированную кубическую Im3m-структуру, носителя из гексагонального мезопористого материала, имеющего средний размер пор от 4 до 15 нм, удельную площадь поверхности от 450 до 550 м2/г, объем пор от 0,5 до 1,5 мл/г, и средний размер частиц от 0,5 до 10 мкм.
Мезопористые материалы перед обработкой для термической активации, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, известны в технологии и могут быть получены общеизвестными способами.
В некоторых вариантах исполнения мезопористый материал может быть получен способом, включающим стадии:
(а) формирования кристаллизуемой смеси, включающей источник кремния и темплатный агент;
(b) подвергания кристаллизуемой смеси обработке в условиях кристаллизации с образованием мезопористого материала; и
(с) выделения мезопористого материала.
Примеры пригодного источника кремния включают, но без ограничения этим, этилортосиликат, метилортосиликат, пропилортосиликат, ортосиликат натрия и силиказоль, более предпочтительно метилортосиликат или этилортосиликат.
В некоторых конкретных вариантах исполнения мезопористый материал может быть получен способом (1), включающим стадии:
(1а) в условиях растворенного состояния, смешения и контактирования темплатного агента с триметилпентаном и тетраметоксисиланом как источником кремния, для получения раствора А;
(1b) подвергания раствора А обработке в условиях кристаллизации с образованием смеси, содержащей необработанный порошок мезопористого материала типа «яичной скорлупы»;
(1с) фильтрования и высушивания полученной в стадии (1b) смеси для получения необработанного порошка мезопористого материала типа «яичной скорлупы»; и
(1d) подвергания необработанного порошка мезопористого материала типа «яичной скорлупы» обработке для удаления темплатного агента.
Согласно изобретению, в стадии (1а) условия смешения и контактирования включают: температуру от 10 до 60°С, продолжительность от 0,2 до 100 часов, и значение рН от 1 до 6. Например, значение рН может быть установлено добавлением соляной кислоты, или обеспечено применением подходящей буферной системы. Чтобы дополнительно облегчить однородное смешение материалов, согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения смешение и контактирования выполняют при перемешивании.
Согласно изобретению, в стадии (1а) условия растворенного состоянии могут представлять собой условия водного раствора. Чтобы облегчить растворение темплатного агента, предпочтительно может быть использован буферный раствор уксусной кислоты и ацетата натрия с рН 1-6 для создания условий раствора, и добавление к нему, например, спиртового реагента, такого как метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, или тому подобные.
Весовое соотношение используемых темплатного агента, триметилпентана и тетраметоксисилана составляет 1:(от 1,2 до 20):(от 0,1 до 15), и более предпочтительно 1:(от 2 до 12):(от 0,5 до 10).
Согласно изобретению, в стадии (1а) темплатный агент предпочтительно выбирают так, чтобы полученный необработанный порошок мезопористого материала типа «яичной скорлупы» имел двумерную гексагональную структуру распределения каналов. Темплатный агент предпочтительно представляет собой триблок-сополимер полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилен, например, EO20PO70EO20 (имеющийся в продаже на рынке от фирмы Aldrich Co. под торговым наименованием P123). Когда темплатный агент представляет собой полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилен, число молей темплатного агента рассчитывают согласно средней молекулярной массе полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилена.
В стадии (1b) условия кристаллизации предпочтительно включают: температуру от 30 до 150°С, и продолжительность от 4 до 72 часов. Согласно предпочтительному варианту исполнения, кристаллизацию проводят в условиях гидротермальной кристаллизации.
В стадии (1с) процесс фильтрования может включать: после фильтрования многократное промывание деминерализованной водой (число циклов промывания может быть 2-10), и затем выполнение фильтрования с отсасыванием.
В стадии (1с) высушивание предпочтительно может быть выполнено в сушильной печи. Условия сушки могут включать: температуру от 110 до 150°С, и продолжительность от 3 до 6 часов.
Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения, в стадии (1а) процесс смешения и контактирования включает: в условиях раствора сначала проведение первого контактирования темплатного агента с триметилпентаном; и затем проведение второго контактирования смеси, полученной при первом контактировании, с тетраметоксисиланом. Условия первого контактирования предпочтительно включают: температуру от 10 до 60°С, продолжительность от 0,1 до 20 часов, и значение рН от 1 до 6. Условия второго контактирования предпочтительно включают: температуру от 10 до 60°С, продолжительность от 0,1 до 80 часов, и значение рН от 1 до 6.
Согласно изобретению, в стадии (1d) процесс обработки для удаления темплатного агента включает: прокаливание необработанного порошка мезопористого материала типа «яичной скорлупы» в содержащей газообразный кислород атмосфере при температуре от 300 до 600°С. Прокаливание предпочтительно проводят в течение периода времени от 8 до 36 часов, и предпочтительно от 8 до 20 часов.
В альтернативном варианте, в стадии (1d) процесс обработки для удаления темплатного агента представляет собой процесс промывания спиртом. Например, процесс обработки для удаления темплатного агента включает: промывание необработанного порошка мезопористого материала спиртом при температуре от 50 до 120°С, например, от 70 до 120°С или от 90 до 120°С, в течение периода времени от 10 до 40 часов. Примеры пригодных спиртов, но без ограничения этим, включают этанол, пропанол, изопропанол, н-бутанол, 2-бутанол.
В некоторых специальных вариантах исполнения мезопористый материал может быть получен способом (2), включающим стадии:
(2a) в присутствии темплатного агента, смешения и контактирования источника кремния с кислотным агентом, с образованием кристаллизуемой смеси;
(2b) подвергания кристаллизуемой смеси обработке в условиях кристаллизации с образованием смеси, содержащей необработанный порошок мезопористого материала с объемноцентрированной кубической структурой;
(2c) фильтрования и высушивания смеси из стадии (2b) для получения необработанного порошка мезопористого материала с объемноцентрированной кубической структурой; и
(2d) подвергания необработанного порошка мезопористого материала с объемноцентрированной кубической структурой обработке для удаления темплатного агента.
В способе (2) согласно настоящему изобретению тип темплатного агента не является конкретно ограниченным, пока полученный необработанный порошок мезопористого материала может иметь объемноцентрированную кубическую структуру. Темплатный агент предпочтительно представляет собой триблок-сополимер полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилен, например, EO106PO70EO106 (имеющийся в продаже на рынке от фирмы Aldrich Corporation под торговым наименованием F127, имеющий среднечисленную молекулярную массу, Mn, 12600). Когда темплатный агент представляет собой полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилен, число молей темплатного агента рассчитывают согласно средней молекулярной массе полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилена.
Согласно изобретению, кислотный агент может представлять собой водные растворы различных кислот, обычно применяемые в технологии, например, по меньшей мере один водный раствор соляной кислоты, серной кислоты, азотной кислоты и гидробромистой кислоты, предпочтительно водный раствор соляной кислоты.
Количество используемого кислотного агента не является конкретно ограниченным, и может варьировать в пределах широкого диапазона. Количество предпочтительно является таким, чтобы значение рН для смешения и контактирования составляло от 1 до 6.
В стадии (2а) условия для контактирования предпочтительно включают: температуру от 10 до 60°С, и предпочтительно от 25 до 60°С, продолжительность 25 минут или более, и значение рН от 1 до 6. Чтобы дополнительно облегчить однородное смешение веществ, согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения смешение и контактирование выполняют при перемешивании.
В настоящем изобретении количества используемых темплатного агента и источника кремния могут варьировать в пределах широкого диапазона. Например, молярное отношение темплатного агента к источнику кремния может составлять 1:200-300; и предпочтительно 1:225-275.
В способе (2) согласно настоящему изобретению источник кремния может представлять собой различные источники кремния, обычно применяемые в технологии, и предпочтительно представляет собой по меньшей мере один из этилортосиликата, метилортосиликата, пропилортосиликата, ортосиликата натрия и силиказоля, и более предпочтительно метилортосиликат или этилортосиликат.
Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения, процесс смешения и контактирования источника кремния с кислотным агентом в присутствии темплатного агента включает: добавление триблок-сополимера полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилена F127 как темплатного агента к водному раствору соляной кислоты, и с молярным соотношением «триблок-сополимер полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилен F127:вода:хлороводород», составляющим 1:от 9000 до 15000:от 100 до 500, перемешивание при температуре от 25 до 60°С для растворения сополимера; затем добавление этилортосиликата в качестве источника кремния к полученному ранее раствору, с таким количеством используемого этилортосиликата, что молярное отношение триблок-сополимера полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилена F127 к этилортосиликату составляет 1:от 225 до 275; и перемешивание при температуре от 25 до 60°С в течение 25 минут или более.
Согласно изобретению, условия кристаллизации могут включать: температуру от 30 до 150°С, и продолжительность от 10 до 72 часов. Условия кристаллизации предпочтительно включают: температуру от 90 до 120°С, и продолжительность от 10 до 40 часов. Согласно предпочтительному варианту исполнения, кристаллизация может быть проведена в условиях гидротермальной кристаллизации.
Процесс выделения необработанного порошка мезопористого материала с объемноцентрированной кубической структурой (включающий фильтрование, высушивание и удаление темплатного агента) является таким же, как описано выше для способа (1).
В некоторых специальных вариантах исполнения мезопористый материал может быть получен способом (3), включающим стадии:
(3a) в присутствии темплатного агента, смешения и контактирования источника кремния с кислотным агентом, с образованием кристаллизуемой смеси;
(3b) подвергания кристаллизуемой смеси обработке в условиях кристаллизации с образованием смеси, содержащей необработанный порошок мезопористого материала с двумерной гексагональной структурой каналов;
(3c) фильтрования и высушивания смеси, содержащей необработанный порошок мезопористого материала с двумерной гексагональной структурой каналов для получения необработанного порошка мезопористого материала; и
(3d) подвергания необработанного порошка мезопористого материала обработке для удаления темплатного агента.
Согласно изобретению, в стадии (3а) тип темплатного агента не является конкретно ограниченным, пока полученный необработанный порошок мезопористого материала может иметь двумерную гексагональную структуру каналов. Темплатный агент предпочтительно может представлять собой триблок-сополимер полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилен, например, EO20PO70EO20 (имеющийся в продаже на рынке от фирмы Aldrich Corporation под торговым наименованием Р123). Когда темплатный агент представляет собой полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилен, число молей темплатного агента рассчитывают согласно средней молекулярной массе полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилена.
Кислотный агент может представлять собой водные растворы различных кислот, обычно применяемые в технологии, например, по меньшей мере один водный раствор соляной кислоты, серной кислоты, азотной кислоты и гидробромистой кислоты, предпочтительно водный раствор соляной кислоты.
Количество используемого кислотного агента не является конкретно ограниченным, и может варьировать в пределах широкого диапазона. Количество предпочтительно является таким, чтобы значение рН для смешения и контактирования составляло от 1 до 6.
В стадии (3а) условия смешения и контактирования предпочтительно включают: температуру от 25 до 60°С, продолжительность 25 минут или более, и значение рН от 1 до 6. Чтобы дополнительно облегчить однородное смешение веществ, согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения смешение и контактирование выполняют при перемешивании.
В способе (3) согласно настоящему изобретению количества используемых темплатного агента и источника кремния могут варьировать в пределах широкого диапазона. Например, молярное отношение темплатного агента к источнику кремния может составлять 1:от 10 до 90, и предпочтительно 1:от 50 до 75.
В способе (3) согласно настоящему изобретению источник кремния может представлять собой различные источники кремния, обычно применяемые в технологии, и предпочтительно представляет собой по меньшей мере один из этилортосиликата, метилортосиликата, пропилортосиликата, ортосиликата натрия и силиказоля, и более предпочтительно метилортосиликат или этилортосиликат.
Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения, процесс смешения и контактирования источника кремния с кислотным агентом в присутствии темплатного агента включает: добавление триблок-сополимера полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилена Р123 как темплатного агента к водному раствору соляной кислоты, с молярным соотношением «триблок-сополимер полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилен Р123:вода:хлороводород», составляющим 1:от 9000 до 15000:от 100 до 500; перемешивание при температуре от 25 до 60°С для растворения сополимера; затем добавление этилортосиликата в качестве источника кремния к полученному ранее раствору, с таким количеством используемого этилортосиликата, что молярное отношение триблок-сополимера полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилена Р123 к этилортосиликату составляет 1:от 50 до 75; и перемешивание при температуре от 25 до 60°С в течение 25 минут или более.
Условия кристаллизации предпочтительно включают: температуру от 90 до 180°С, и продолжительность от 10 до 40 часов. Согласно предпочтительному варианту исполнения, кристаллизацию проводят в условиях гидротермальной кристаллизации. Для обеспечения того, что может быть получен мезопористый материал молекулярных сит с достаточно большим объемом пор, условия кристаллизации еще более предпочтительно включают температуру от 130 до 180°С.
Процесс выделения необработанного порошка мезопористого материала с двумерной гексагональной структурой каналов (включающий фильтрование, высушивание и удаление темплатного агента) является таким же, как описано выше для способа (1).
В некоторых специальных вариантах исполнения мезопористый материал может быть получен способом (4), включающим стадии:
(4a) смешения и контактирования темплатного агента, сульфата калия, кислотного агента и источника кремния, с образованием кристаллизуемой смеси;
(4b) подвергания кристаллизуемой смеси обработке в условиях кристаллизации с образованием смеси, содержащей необработанный порошок гексагонального мезопористого материала, имеющего объемноцентрированную кубическую Im3m-структуру;
(4c) фильтрования и высушивания для получения необработанного порошка гексагонального мезопористого материала, имеющего объемноцентрированную кубическую Im3m-структуру; и
(4d) подвергания необработанного порошка гексагонального мезопористого материала обработке для удаления темплатного агента.
В способе (4) согласно настоящему изобретению источник кремния может представлять собой различные источники кремния, обычно применяемые в технологии, и предпочтительно представляет собой по меньшей мере один из этилортосиликата, метилортосиликата, пропилортосиликата, ортосиликата натрия и силиказоля, и более предпочтительно метилортосиликат или этилортосиликат.
Согласно некоторым предпочтительным вариантам осуществления изобретения, способ получения необработанного порошка гексагонального мезопористого материала, имеющего объемноцентрированную кубическую Im3m-структуру, может включать: смешение и контактирование темплатного агента, сульфата калия, кислотного агента и источника кремния, например, этилортосиликата, и подвергание полученной смеси кристаллизации, фильтрованию и высушиванию. Порядок смешения и контактирования не является конкретно ограниченным, и темплатный агент, сульфат калия, кислотный агент и источник кремния могут быть смешаны одновременно, или могут быть смешаны сначала любые два или три из указанных материалов, и затем другие материалы могут быть добавлены и однородно смешаны. Согласно предпочтительному варианту исполнения, сначала однородно смешивают темплатный агент, сульфат калия и кислотный агент, и затем добавляют и однородно смешивают источник кремния, такой как этилортосиликат.
В способе (4) согласно изобретению количества темплатного агента, сульфата калия и источника кремния, такого как этилортосиликат, могут варьировать в пределах широкого диапазона. Например, молярное отношение темплатного агента к сульфату калия и к источнику кремния, такому как этилортосиликат, может составлять 1:от 100 до 800:от 20 до 200, предпочтительно 1:от 150 до 700:от 80 до 180, и более предпочтительно 1:от 200 до 400:от 100 до 150.
В способе (4) согласно изобретению темплатный агент может представлять собой различные темплатные агенты, обычно применяемые в технологии. Например, темплатный агент может представлять собой триблок-сополимер полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилен, например, Synperonic F108 (имеющийся в продаже на рынке от фирмы Fuka Co., имеющий молекулярную формулу EO132PO60EO132 и среднюю молекулярную массу, Mn, 14600). Число молей полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилена рассчитывают на основе средней молекулярной массы полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилена.
В способе (4) согласно изобретению, кислотный агент может представлять собой водные растворы различных кислот, обычно применяемые в технологии, например, по меньшей мере один водный раствор соляной кислоты, серной кислоты, азотной кислоты и гидробромистой кислоты, предпочтительно водный раствор соляной кислоты.
Количество используемого кислотного агента не является конкретно ограниченным, и может варьировать в пределах широкого диапазона. Количество предпочтительно является таким, чтобы значение рН для смешения и контактирования составляло от 1 до 7.
Согласно настоящему изобретению, нет конкретных ограничений в отношении условий смешения и контактирования. Например, условия смешения и контактирования могут включать: температуру от 25 до 60°С, продолжительность от 10 до 240 минут, и значение рН от 1 до 7. Чтобы дополнительно облегчить однородное смешение веществ, согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения смешение и контактирования выполняют при перемешивании.
Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения, процесс смешения и контактирования темплатного агента, сульфата калия, кислотного агента и источника кремния, такого как этилортосиликат, включает: добавление триблок-сополимера полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилена F108 как темплатного агента к водному раствору соляной кислоты, с молярным соотношением «триблок-сополимер полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилен F108:сульфат калия:вода:хлороводород», составляющим 1:от 200 до 400:от 10000 до 30000: от 100 до 900; перемешивание при температуре от 25 до 60°С до растворения сополимера; затем добавление источника кремния, такого как этилортосиликат, к полученному ранее раствору, с таким количеством используемого источника кремния, что молярное отношение триблок-сополимера полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилена F108 к источнику кремния составляет 1:от 100 до 150; и перемешивание при температуре от 25 до 60°С в течение времени от 10 до 240 минут.
В способе (4) согласно изобретению условия кристаллизации не являются конкретно ограниченными. Например, условия кристаллизации могут включать: температуру от 25 до 100°С, предпочтительно от 25 до 60°С, и более предпочтительно от 30 до 55°С; и продолжительность от 10 до 72 часов, и предпочтительно от 10 до 40 часов. Согласно предпочтительному варианту исполнения, кристаллизацию проводят в условиях гидротермальной кристаллизации.
Процесс выделения необработанного порошка мезопористого материала с объемноцентрированной кубической Im3m-структурой (включающий фильтрование, высушивание и удаление темплатного агента) является таким же, как описано выше для способа (1).
Согласно изобретению, прежде чем мезопористый материал используют для получения компонента катализатора, необходимо термически активировать мезопористый материал, чтобы удалить гидроксильные группы и остаточную влагу, присутствующие на поверхности мезопористого материала. Условия обработки для термической активации могут включать прокаливание мезопористого материала при температуре от 300 до 900°С в течение времени от 3 до 48 часов, предпочтительно от 3 до 24 часов, и более предпочтительно от 7 до 10 часов, в инертной атмосфере, такой как атмосфера азота или аргона.
В некоторых вариантах исполнения, термически активированный мезопористый материал согласно настоящему изобретению может быть дополнительно обработан хлорсодержащим силаном. Примеры подходящего хлорсодержащего силана включают, но без ограничения этим, дихлордиметоксисилан, монохлортриметоксисилан, дихлордиэтоксисилан и монохлортриэтоксисилан.
Обработка хлорсодержащим силаном может быть проведена перемешиванием или размалыванием термически активированного мезопористого материала вместе с хлорсодержащим силаном в присутствии или в отсутствие других сред, таких как инертный растворитель, и температура обработки может быть в диапазоне от 20 до 150°С, предпочтительно от 30 до 120°С, и более предпочтительно от 40 до 100°С.
Как правило, обработка хлорсодержащим силаном может быть выполнена одновременно с описываемой далее обработкой с размалыванием в шаровой мельнице. То есть, хлорсодержащий силан добавляют к термически активированному мезопористому материалу до или во время обработки с размалыванием в барабане шаровой мельницы.
Мезопористый материал, обработанный хлорсодержащим силаном согласно настоящему изобретению, имеет краевой угол смачивания по меньшей мере 40°, предпочтительно от 50 до 150°, более предпочтительно от 60 до 140°, и еще более предпочтительно от 70 до 130°.
Во втором аспекте настоящее изобретение представляет способ получения компонента катализатора для полиолефинов, включающий стадии:
(i) получения термически активированного мезопористого материала, причем обработку для термической активации мезопористого материала проводят в инертной атмосфере при температуре от 300 до 900°С в течение периода времени от 3 до 48 часов, предпочтительно от 3 до 24 часов, и более предпочтительно от 7 до 10 часов;
(ii) в инертной атмосфере (iia) проведения импрегнирующей обработки термически активированного мезопористого материала носителя раствором, содержащим магниевый компонент, и затем раствором, содержащим титановый компонент, (iib) проведения импрегнирующей обработки термически активированного мезопористого материала носителя раствором, содержащим титановый компонент, и затем раствором, содержащим магниевый компонент, или (iic) проведения совместной импрегнирующей обработки термически активированного мезопористого материала раствором, содержащим как титановый компонент, так и магниевый компонент, для получения распыляемой суспензии; и
(iii) распылительной сушки распыляемой суспензии из стадии (ii) для получения твердого компонента катализатора для полиолефинов.
В некоторых вариантах исполнения способ дополнительно включает: перед стадией (ii) обработку термически активированного мезопористого материала хлорсодержащим силаном и/или подвергание термически активированного мезопористого материала обработке в шаровой мельнице.
В некоторых вариантах исполнения хлорсодержащий силан выбирают из группы, состоящей из дихлордиметоксисилана, монохлортриметоксисилана, дихлордиэтоксисилана и монохлортриэтоксисилана.
Действия при обработке хлорсодержащим силаном являются такими, как описано выше. В некоторых вариантах исполнения обработку термически активированного мезопористого материала хлорсодержащим силаном проводят следующим образом: в инертной атмосфере термически активированный мезопористый материал и хлорсодержащий силан размалывают совместно в барабане шаровой мельницы.
В настоящем изобретении конкретные способы действия и условия обработки в шаровой мельнице выбирают так, что структура каналов мезопористого материала не повреждается или по существу не разрушается. Квалифицированные специалисты в этой области технологии могут выбрать различные подходящие условия для осуществления настоящего изобретения согласно вышеуказанным принципам. Более конкретно, обработка размалывающими шарами может быть выполнена в шаровой мельнице. Диаметр размалывающих шаров в шаровой мельнице может быть от 2 до 80 мм, или от 2 до 50 мм, или от 2 до 30 мм, или от 2 до 20 мм, или от 3 до 15 мм, например, от 2 до 3 мм или от 3 до 5 мм. Размалывающие шары в шаровой мельнице могут иметь одинаковые или различающиеся диаметры. Как правило, размалывающие шары в шаровой мельнице имеют различающиеся диаметры, причем численное отношение крупных шаров (имеющих диаметр больше, чем две трети величины (максимальный диаметр-минимальный диаметр)) к шарам средней величины (имеющим диаметр между двумя третями величины (максимальный диаметр-минимальный диаметр)) и к мелким шарам (имеющим диаметр между двумя третями величины (максимальный диаметр-минимальный диаметр) и одной третьей величины (максимальный диаметр-минимальный диаметр)) может приблизительно составлять 1:2:3. Число размалывающих шаров может быть надлежащим образом выбрано сообразно размеру барабана шаровой мельницы. Например, при барабане шаровой мельницы с размером от 50 до 150 мл обычно могут быть применены от 20 до 80 размалывающих шаров. Материалом размалывающих шаров могут быть агат, политетрафторэтилен (PTFE), и т.д., и предпочтителен агат. Условия размалывания в шаровой мельнице могут включать: скорость вращения барабана шаровой мельницы от 100 до 800 об/мин, предпочтительно от 200 до 700 об/мин, и более предпочтительно от 300 до 500 об/мин, температуру внутри барабана шаровой мельницы от 15 до 100°С, и продолжительность размалывания в шаровой мельнице от 0,1 до 100 часов. Условия обработки с размалыванием в шаровой мельнице являются такими, чтобы средний размер частиц мезопористого материала, полученного из шаровой мельницы, составлял менее 10 мкм, например, в диапазоне от 0,05 до 5 мкм, предпочтительно от 0,1 до 3 мкм, и более предпочтительно от 0,1 до 2 мкм.
Согласно изобретению, раствор, содержащий магниевый компонент и/или титановый компонент, может представлять собой раствор, содержащий магниевый компонент и/или титановый компонент в органическом растворителе, и органический растворитель может представлять собой электронодонорный растворитель, например, по меньшей мере один, выбранный из группы, состоящей из алкиловых сложных эфиров алифатических или ароматических карбоновых кислот, алифатических простых эфиров и циклических простых эфиров, предпочтительно по меньшей мере одного из С1-С4-алкиловых сложных эфиров насыщенных алифатических карбоновых С1-С4-кислот, алкиловых сложных эфиров ароматических карбоновых С7-С8-кислот, алифатических простых С2-С6-эфиров и циклических простых С3-С4-эфиров; более предпочтительно по меньшей мере одного из метилформиата, этилформиата, метилацетата, этилацетата, бутилацетата, диэтилового простого эфира, дигексилового простого эфира и тетрагидрофурана (THF); и еще более предпочтительно тетрагидрофурана.
Согласно изобретению, нанесение магниевого компонента и/или титанового компонента на мезопористый материал как носитель может быть выполнено путем импрегнирования, причем магниевый компонент и/или титановый компонент внедряются в каналы мезопористого материала силами капиллярного давления в структуре каналов носителя, и в то же время магниевый компонент и/или титановый компонент также будут адсорбированы на структуре мезопористого материала, пока магниевый компонент и/или титановый компонент достигают адсорбционного равновесия на поверхности мезопористого материала. Импрегнирующая обработка может представлять собой обработку с совместным импрегнированием, или обработку с поэтапным импрегнированием. Чтобы сократить расходы на получение и упростить экспериментальный процесс, импрегнирующая обработка предпочтительно представляет собой обработку с совместным импрегнированием. Условия импрегнирующей обработки предпочтительно могут включать: температуру при импрегнировании от 25 до 100°С, предпочтительно от 40 до 80°С, и продолжительность импрегнирования от 0,1 до 5 часов, предпочтительно от 1 до 4 часов.
Согласно изобретению, количества используемых мезопористого материала, магниевого компонента и титанового компонента предпочтительно являются такими, что в полученном компоненте катализатора для полиолефинов, в расчете на общий вес компонента катализатора для полиолефинов, содержание мезопористого материала варьирует от 20 до 90 вес.%, предпочтительно от 30 до 70 вес.%, содержание магниевого компонента, в расчете на элементарный магний, варьирует от 1 до 50 вес.%, предпочтительно от 1 до 30 вес.%, более предпочтительно от 2 до 25 вес.%, еще более предпочтительно от 3 до 20 вес.%, содержание титанового компонента, в расчете на элементарный титан, варьирует от 1 до 50 вес.%, предпочтительно от 1 до 30 вес.%, более предпочтительно от 1 до 10 вес.%, еще более предпочтительно от 1 до 5 вес.%. Совокупное содержание магниевого компонента и титанового компонента (в отношении элементов) предпочтительно варьирует от 10 до 30 вес.%, в расчете на общий вес компонента катализатора для полиолефинов.
В стадии (ii) весовое отношение мезопористого материала к раствору, содержащему магниевый компонент и/или титановый компонент, может составлять от 1:от 50 до 150, и предпочтительно 1:от 75 до 120.
В стадии (ii) количества используемых магниевого компонента и титанового компонента являются такими, что в полученном компоненте катализатора для полиолефинов молярное отношение магниевого компонента, в расчете на элементарный магний к титановому компоненту, в расчете на элементарный титан, варьирует от 0,5 до 50:1, предпочтительно от 2 до 30:1, и более предпочтительно от 5 до 18:1.
Согласно изобретению, магниевый компонент может представлять собой соединение магния формулы Mg(OR1)mX2-m, в которой R1 представляет углеводородную группу, имеющую от 2 до 20 атомов углерода, например, C2-C10-алкил, X представляет атом галогена, и 0≤m≤2. Например, магниевый компонент может представлять собой по меньшей мере один из диэтоксимагния, дипропоксимагния, дибутоксимагния, диоктоксимагния, дихлорида магния и дибромида магния.
Согласно изобретению, титановый компонент может представлять собой соединение титана формулы Ti(OR2)nX4-n, в которой R2 представляет углеводородную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, например, C1-C10-алкил, X представляет атом галогена, и 0≤n≤4, и/или трихлорид титана. Например, титановый компонент может быть по меньшей мере одним из тетраэтилтитаната, тетраметилтитаната, тетрабутилтитаната, тетраизопропилтитаната, трихлорида титана, и тетрахлорида титана.
В некоторых вариантах исполнения способа согласно настоящему изобретению, вместо магниевого компонента может быть использован прекурсор магниевого компонента, который может быть преобразован в вышеописанный магниевый компонент во время получения компонента катализатора, и/или вместо титанового компонента может быть применен прекурсор титанового компонента, который может быть преобразован в вышеописанный титановый компонент во время получения компонента катализатора.
Согласно изобретению, нет конкретных ограничений в отношении концентраций магниевого компонента и титанового компонента в растворе, содержащем магниевый компонент и/или титановый компонент. Например, концентрации магниевого компонента и титанового компонента могут быть такими, какие традиционно выбирают в технологии. Например, концентрация магниевого компонента может быть в диапазоне от 0,1 до 1 моля/л, и концентрация титанового компонента может быть в диапазоне от 0,01 до 0,2 моля/л.
Согласно изобретению, инертный газ, используемый в импрегнирующей обработке, представляет собой газ, который не реагирует с исходными материалами и продуктами. Например, он может быть по меньшей мере одним из азота и газов нулевой группы элементов периодический системы, предпочтительно азотом.
Согласно изобретению, распылительная сушка может быть проведена соответственно стандартным способам. Например, способ распылительной сушки может быть по меньшей мере одним, выбранным из способов распылительной сушки под давлением, способов центробежной распылительной сушки и способов распылительной сушки в потоке воздуха. Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, распылительную сушку выполняют способом распылительной сушки в потоке воздуха. Распылительная сушка может быть проведена в распылителе. Условия распылительной сушки могут включать: защитную атмосферу азота или аргона, температуру на газовпускном канале от 100 до 150°С, температуру на газовыпускном канале от 100 до 120°С, и величину расхода потока газа-носителя от 10 до 50 л/секунду. Условия распылительной сушки предпочтительно являются такими, чтобы полученный компонент катализатора для полиолефинов имел средний размер частиц от 0,5 до 50 мкм, предпочтительно от 3 до 25 мкм, или от 1 до 20 мкм, или от 0,5 до 20 мкм, или от 5 до 30 мкм, значение распределения частиц по размеру ((D90-D10)/D50) от 0,7 до 2,0, предпочтительно от 0,8 до 1,8, например, от 0,85 до 0,95, или от 1,7 до 1,8, или от 1,6 до 1,7.
Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения, стадии (ii)-(iii) выполняют следующим образом: в инертной атмосфере, в реактор, оснащенный мешалкой, добавляют электронодонорный растворитель тетрагидрофуран (THF), и температуру реактора регулируют на величину от 25 до 40°с. После включения мешалки быстро добавляют дихлорид магния и тетрахлорид титана. Температуру системы корректируют на величину от 60 до 75°С, и смесь оставляют реагировать при постоянной температуре в течение 1-5 часов, пока дихлорид магния и тетрахлорид титана полностью не растворятся, образуя органический раствор, содержащий хлорид магния и тетрахлорид титана. Органический раствор, содержащий дихлорид магния и тетрахлорид титана, смешивают с мезопористым материалом, и соотношения индивидуальных компонентов регулируют таким образом: относительно 1 моля элементарного титана, от 0,5 до 50 молей, предпочтительно от 1 до 10 молей элементарного магния, и от 0,5 до 200 молей, предпочтительно от 20 до 200 молей электронодонорного растворителя тетрагидрофурана (THF). Полученную смесь перемешивают при температуре реактора, отрегулированной на величину от 60 до 75°С, в течение времени от 0,1 до 5 часов, для получения однородной суспензии для распыления. Мезопористый материал должен быть добавлен в количестве, достаточном для образования суспензии, пригодной для формования распылением. Затем полученную распыляемую суспензию вводят в распылительную сушилку, действующую в атмосфере N2, где температуру на газовпускном канале регулируют на величину от 100 до 150°С, температуру на газовыпускном канале регулируют на величину от 100 до 120°С, и величину расхода потока газа-носителя регулируют на величину от 10 до 50 л/сек, для получения сферических частиц со средним размером частиц от 0,5 до 50 мкм, предпочтительно от 3 до 25 мкм, или от 1 до 20 мкм, или от 0,5 до 20 мкм.
Также рассматривали следующее техническое решение:
способ получения компонента катализатора для полиолефинов, включающий:
(i) получение термически активированного мезопористого материала, причем обработку для термической активации мезопористого материала проводят в инертной атмосфере при температуре от 300 до 900°С в течение периода времени от 3 до 48 часов;
(ii) в инертной атмосфере, импрегнирование термически активированного мезопористого материала раствором, содержащим магниевый компонент, для получения распыляемой суспензии;
(iii) распылительную сушку распыляемой суспензии из стадии (ii), для получения композитного носителя, содержащего магниевый компонент и мезопористый материал; и
(iv) нанесение титанового компонента на композитный носитель способом импрегнирования, для получения твердого компонента катализатора для полиолефинов.
Действия и условия в каждой из стадий этого технического подхода подобны тем, какие описаны выше.
Компонент катализатора для полиолефинов, полученный вышеописанными способами, имеет сферические или сфероидоподобные морфологические характеристики, как это иногда обычно называют сферическим компонентом катализатора. Термин «сферический компонент катализатора», как используемый здесь, подразумевает, что компонент катализатора имеет имеет сферическую или сфероидоподобную морфологию частиц, но компонент катализатора не обязательно должен иметь совершенную сферическую морфологию. Компонент катализатора согласно настоящему изобретению имеет высокое содержание магниевого компонента и титанового компонента, и приемлемую структуру каналов. Когда компонент катализатора согласно настоящему изобретению используют в полимеризации олефиновых мономеров, активность при полимеризации является высокой, полученные полимерные частицы имеют хорошую морфологию, узкое молекулярно-массовое распределение и превосходную текучесть.
В третьем аспекте настоящее изобретение представляет содержащий мезопористый материал компонент катализатора для полиолефинов, полученный описанными выше способами.
В некоторых вариантах исполнения компонент катализатора для полиолефинов согласно настоящему изобретению включает носитель из термически активированного мезопористого материала, а также нанесенные на него магниевый компонент и титановый компонент. Мезопористый материал, обработка для термической активации его, обработка с размалыванием в шаровой мельнице и необязательная обработка хлорсодержащим силаном являются такими, как описано выше, и магниевый компонент и титановый компонент являются такими, как описано выше.
Компонент катализатора для полиолефинов согласно настоящему изобретению может дополнительно включать электронодонорный компонент. В некоторых вариантах исполнения электронодонорный компонент является производным электронодонорного растворителя, присутствующего в распыляемой суспензии.
В некоторых вариантах исполнения компонент катализатора для полиолефинов согласно настоящему изобретению включает термически активированный мезопористый материал, магний, титан, галоген и донор электронов.
Согласно изобретению, в расчете на общий вес компонента катализатора для полиолефинов, содержание носителя из мезопористого материала варьирует от 20 до 90 вес.%, предпочтительно от 30 до 70 вес.%, содержание магниевого компонента, в расчете на элементарный магний варьирует от 1 до 50 вес.%, предпочтительно от 1 до 30 вес.%, более предпочтительно от 2 до 25 вес.%, еще более предпочтительно от 3 до 20 вес.%, содержание титанового компонента, в расчете на элементарный титан, варьирует от 1 до 50 вес.%, предпочтительно от 1 до 30 вес.%, более предпочтительно от 1 до 10 вес.%, еще более предпочтительно от 1 до 5 вес.%.
В компоненте катализатора для полиолефинов молярное отношение магниевого компонента (в расчете на элементарный магний) к титановому компоненту (в расчете на элементарный титан) составляет от 0,5 до 50:1, и предпочтительно от 5 до 18:1.
В некоторых вариантах исполнения компонент катализатора для полиолефинов согласно настоящему изобретению включает описанный выше носитель из мезопористого материала типа «яичной скорлупы». Носитель из мезопористого материала типа «яичной скорлупы» имеет особенную объемноцентрированную кубическкю кристаллическую структуру, и имеет характеристики структуры с однородным распределением каналов мезопористого материала, надлежащий размер пор, большой объем пор, хорошую механическую прочность и хорошую стабильность структуры так, что он является особенно полезным для хорошего диспергирования магниевого и титанового активных компонентов на поверхности носителя, делая полученный компонент катализатора для полиолефинов имеющим как достоинства катализаторов на носителе, такие как хорошее диспергирование металлических активных компонентов, высокий уровень содержания, меньшее проявление побочных реакций, простота последующей обработки, и т.д., так и высокую каталитическуюя активность. Таким образом, когда нанесенный на носитель компонент катализатора применяют в реакции полимеризации олефиновых мономеров, нанесенный на носитель компонент катализатора, полученный с использованием носителя из мезопористого материала типа «яичной скорлупы» в качестве носителя, будет проявлять лучшую каталитическую активность и значительно улучшенную конверсию исходных материалов.
Согласно изобретению, регулированием параметров структуры носителя из мезопористого материала типа «яичной скорлупы» в пределах вышеуказанных диапазонов можно обеспечить, что носитель из мезопористого материала типа «яичной скорлупы» будет менее склонен к агрегированию, и полученный нанесенный на носитель компонент катализатора, с использованием его как носителя, может повышать степень конверсии в реакции исходных материалов во время полимеризации олефинов. Когда носитель из мезопористого материала типа «яичной скорлупы» имеет удельную площадь поверхности менее 100 м2/г, и/или объем пор менее 0,5 мл/г, полученный нанесенный на носитель компонент катализатора, с использованием его как носителя, будет проявлять значительно сниженную каталитическую активность; когда носитель из мезопористого материала типа «яичной скорлупы» имеет удельную площадь поверхности более 500 м2/г, и/или объем пор свыше 1,5 мл/г, полученный нанесенный на носитель компонент катализатора, с использованием его как носителя, склонен к агрегированию во время полимеризации олефинов, тем самым ухудшая степень конверсии в реакции исходных материалов при полимеризации олефинов.
Носитель из мезопористого материала типа «яичной скорлупы» предпочтительно имеет объем пор от 0,5 до 1,2 мл/г, удельную площадь поверхности от 150 до 350 м2/г, средний диаметр пор от 7 до 12 нм, средний размер частиц до размалывания в шаровой мельнице от 3 до 20 мкм, и средний размер частиц после размалывания в шаровой мельнице от 0,05 до 5 мкм, предпочтительно от 0,1 до 3 мкм, и более предпочтительно от 0,1 до 2 мкм, чтобы обеспечить, что носитель из мезопористого материала типа «яичной скорлупы» будет проявлять свои преимущества в отношении большего размера пор, большего объема пор и большей удельной площади поверхности, которые являются более благоприятными для хорошего диспергирования магниевых и/или титановых активных компонентов на поверхности носителя из мезопористого материала типа «яичной скорлупы», и, в свою очередь, что полученный из него компонент катализатора для полиолефинов имеет превосходные каталитические характеристики, с достижением тем самым таких преимущественных эффектов, как высокая степень конверсии олефиновых мономеров, и полученные полимеры имеют хорошую морфологию частиц, узкое молекулярно-массовое распределение и превосходную текучесть.
Катализатор для полиолефинов предпочтительно имеет объем пор от 0,5 до 1 мл/г, удельную площадь поверхности от 120 до 300 м2/г, средний диаметр пор от 7 до 12 нм, средний диаметр частиц от 3 до 25 мкм, и значение распределения частиц по диаметру((D90-D10)/D50) от 0,85 до 0,95.
В некоторых вариантах исполнения компонент катализатора для полиолефинов согласно изобретению включает носитель из мезопористого материала с объемноцентрированной кубической кристаллической структурой, а также нанесенные на него магниевый и титановый компоненты, причем мезопористый материал носителя имеет средний размер частиц от 0,05 до 5 мкм, предпочтительно от 0,1 до 3 мкм, более предпочтительно от 0,1 до 2 мкм, удельную площадь поверхности от 700 до 900 м2/г, объем пор от 0,5 до 1 мл/г, и средний диаметр пор от 1 до 5 нм.
Поскольку мезопористый материал носителя имеет особенную объемноцентрированную кубическую кристаллическую структуру, и имеет характеристики однородного распределения каналов в мезопористой структуре, надлежащий размер пор, большой объем пор, хорошую механическую прочность и хорошую стабильность структуры, он является особенно благоприятным для хорошего диспергирования магниевого и титанового активных компонентов на поверхности носителя, делая полученный компонент катализатора для полиолефинов имеющим как достоинства компонентов катализатора на носителе, такие как хорошее диспергирование металлических активных компонентов, высокий уровень содержания, меньшее проявление побочных реакций, простота последующей обработки, и т.д., так и высокую каталитическую активность. Таким образом, когда нанесенный на носитель компонент катализатора применяют в реакции полимеризации олефиновых мономеров, полученный компонент катализатора на носителе будет проявлять лучшую каталитическую активность и значительно улучшенную конверсию исходных материалов.
Согласно изобретению, регулированием параметров структуры носителя из мезопористого материала с объемноцентрированной кубической кристаллической структурой в пределах вышеуказанных диапазонов можно обеспечить, что носитель из мезопористого материала будет менее склонен к агрегированию, и полученный нанесенный на носитель компонент катализатора, с использованием его как носителя, может повышать степень конверсии в реакции исходных материалов во время полимеризации олефинов. Когда носитель из мезопористого материала имеет удельную площадь поверхности менее 700 м2/г, и/или объем пор менее 0,5 мл/г, полученный нанесенный на носитель компонент катализатора, с использованием его как носителя, будет проявлять значительно сниженную каталитическую активность; когда носитель из мезопористого материала имеет удельную площадь поверхности более 900 м2/г, и/или объем пор свыше 1 мл/г, полученный нанесенный на носитель компонент катализатора, с использованием его как носителя, склонен к агрегированию во время полимеризации олефинов, тем самым ухудшая степень конверсии в реакции исходных материалов при полимеризации олефинов.
Носитель из мезопористого материала предпочтительно имеет средний размер частиц до размалывания в шаровой мельнице от 3 до 9 мкм, средний размер частиц после размалывания в шаровой мельнице от 0,05 до 5 мкм, предпочтительно от 0,1 до 3 мкм, более предпочтительно от 0,1 до 2 мкм, удельную площадь поверхности от 750 до 850 м2/г, объем пор от 0,6 до 0,8 мл/г, и средний диаметр пор от 1,5 до 4,5 нм, чтобы обеспечить, что носитель из мезопористого материала будет проявлять свои преимущества в отношении большего размера пор, большего объема пор и большей удельной площади поверхности, которые являются более благоприятными для хорошего диспергирования магниевых и/или титановых активных компонентов на поверхности носителя из мезопористого материала, и, в свою очередь, что полученный из него компонент катализатора для полиолефинов имеет превосходные каталитические характеристики, с достижением тем самым таких преимущественных эффектов, как высокая степень конверсии олефиновых мономеров, и полученные полимеры имеют хорошую морфологию частиц, узкое молекулярно-массовое распределение и превосходную текучесть.
Компонент катализатора для полиолефинов предпочтительно имеет средний размер частиц от 3 до 25 мкм, удельную площадь поверхности от 700 до 800 м2/г, объем пор от 0,5 до 0,8 мл/г, средний диаметр пор от 1,5 до 4,5 нм, и значение распределения диаметра частиц по диаметру от 0,85 до 0,95.
В некоторых вариантах исполнения компонент катализатора для полиолефинов согласно изобретению включает носитель из мезопористого материала с двумерной гексагональной структурой каналов, а также нанесенные на него магниевый и титановый компоненты, причем мезопористый материал носителя имеет средний диаметр пор от 4 до 15 нм, удельную площадь поверхности от 550 до 650 м2/г, объем пор от 0,5 до 1,5 мл/г, средний диаметр частиц от 0,05 до 5 мкм, предпочтительно от 0,1 до 3 мкм, и более предпочтительно от 0,1 до 2 мкм.
Поскольку мезопористый материал носителя имеет особенную двумерную гексагональную структуру каналов, которая представляет собой хорошую структуру дальнего порядка, мезопористый материал проявляет высокую прочность в широком диапазоне температур и в состоянии высокой нагрузки. В дополнение, уникальная двумерная гексагональная структура каналов мезопористого материала, в сочетании с узким распределением пор по размеру и однородным распределением каналов, является особенно благоприятной для хорошего диспергирования металлических компонентов на поверхности носителя, делая полученный компонент катализатора для полиолефинов имеющим как достоинства компонентов катализатора на носителе, такие как хорошее диспергирование магниевого и титанового активных компонентов, высокий уровень содержания, меньшее проявление побочных реакций, простота последующей обработки, и т.д., так и высокую каталитическую активность и высокую стабильность. Таким образом, когда нанесенный на носитель компонент катализатора применяют в реакции полимеризации олефиновых мономеров, он будет проявлять лучшую каталитическую активность и значительно улучшенную конверсию исходных материалов.
Согласно изобретению, регулированием параметров структуры гексагонального мезопористого материала с двумерной гексагональной структурой каналов в пределах вышеуказанных диапазонов можно обеспечить, что гексагональный мезопористый материал будет менее склонен к агрегированию, и полученный нанесенный на носитель компонент катализатора, с использованием его как носителя, может повышать степень конверсии в реакции исходных материалов во время полимеризации олефинов. Когда гексагональный мезопористый материал имеет удельную площадь поверхности менее 550 м2/г, и/или объем пор менее 0,5 мл/г, полученный нанесенный на носитель компонент катализатора, с использованием его как носителя, будет проявлять значительно сниженную каталитическую активность; когда гексагональный мезопористый материал имеет удельную площадь поверхности более 650 м2/г, и/или объем пор свыше 1,5 мл/г, полученный нанесенный на носитель компонент катализатора, с использованием его как носителя, склонен к агрегированию во время полимеризации олефинов, тем самым ухудшая степень конверсии в реакции исходных материалов при полимеризации олефинов.
Мезопористый материал предпочтительно имеет средний размер пор от 4 до 12 нм, например, 4 нм, 5 нм, 6 нм, 7 нм, 8 нм, 9 нм, 10 нм, 11 нм и 12 нм, и любой средний размер пор в диапазоне между любыми двумя из перечисленных средних размеров пор, удельную площадь поверхности от 580 до 620 м2/г, объем пор от 0,5 до 1 мл/г, средний размер частиц до размалывания в шаровой мельнице от 0,8 до 10 мкм, средний размер частиц после размалывания в шаровой мельнице от 0,05 до 5 мкм, предпочтительно от 0,1 до 3 мкм, и более предпочтительно от 0,1 до 2 мкм, чтобы обеспечить, что мезопористый материал будет проявлять свои преимущества в отношении большего размера пор, большего объема пор и большей удельной площади поверхности, которые являются более благоприятными для хорошего диспергирования магниевых и/или титановых активных компонентов на поверхности мезопористого материала, и, в свою очередь, что полученный из него компонент катализатора для полиолефинов имеет превосходные каталитические характеристики, с достижением тем самым таких преимущественных эффектов, как высокая степень конверсии олефиновых мономеров, и полученные полимеры имеют хорошую морфологию частиц, узкое молекулярно-массовое распределение и превосходную текучесть.
Компонент катализатора для полиолефинов предпочтительно имеет средний размер пор от 4 до 15 нм, удельную площадь поверхности от 520 до 600 м2/г, объем пор от 0,6 до 1,4 мл/г, средний диаметр частиц от 1 до 20 мкм, и значение распределения диаметра частиц по диаметру от 1,7 до 1,8.
В некоторых вариантах исполнения компонент катализатора для полиолефинов согласно изобретению включает носитель из гексагонального мезопористого материала с кубической клеткообразной структурой каналов, а также нанесенные на него магниевый и титановый компоненты, причем кристаллическая структура гесагонального мезопористого материала имеет объемноцентрированную кубическую Im3m-структуру, и гексагональный мезопористый материал средний размер пор от 4 до 15 нм, удельную площадь поверхности от 450 до 550 м2/г, объем пор от 0,5 до 1,5 мл/г, средний диаметр частиц от 0,05 до 5 мкм, предпочтительно от 0,1 до 3 мкм, более предпочтительно от 0,1 до 2 мкм.
Носитель из гексагонального мезопористого материала имеет особенную объемноцентрированную кубическую Im3m-структуру, которая является неплотной упаковкой. Эта структура с хорошим дальним порядком делает гексагональный мезопористый материал проявляющим высокую прочность в широком диапазоне температур и в состоянии высокой нагрузки. В дополнение, уникальная структура пор гексагонального мезопористого материала, в сочетании с узким распределением пор по размеру и однородным распределением каналов, является благоприятной для хорошего диспергирования магниевого и титанового активных компонентов на поверхности носителя, делая полученный компонент катализатора для полиолефинов имеющим как достоинства компонентов катализатора на носителе, такие как хорошее диспергирование металлических активных компонентов, высокий уровень содержания, меньшее проявление побочных реакций, простота последующей обработки, и т.д., так и высокую каталитическую активность и высокую стабильность. Таким образом, когда нанесенный на носитель компонент катализатора применяют в реакции полимеризации олефиновых мономеров, компонент катализатора на носителе будет проявлять лучшую каталитическую активность и значительно улучшенную конверсию исходных материалов.
Согласно изобретению, регулированием параметров структуры гексагонального мезопористого материала в пределах вышеуказанных диапазонов можно обеспечить, что гексагональный мезопористый материал будет менее склонен к агрегированию, и полученный нанесенный на носитель компонент катализатора, с использованием его как носителя, может повышать степень конверсии в реакции исходных материалов во время полимеризации олефинов. Когда гексагональный мезопористый материал имеет удельную площадь поверхности менее 450 м2/г, и/или объем пор менее 0,5 мл/г, полученный нанесенный на носитель компонент катализатора, с использованием его как носителя, будет проявлять значительно сниженную каталитическую активность; когда гексагональный мезопористый материал имеет удельную площадь поверхности более 550 м2/г, и/или объем пор свыше 1,5 мл/г, полученный нанесенный на носитель компонент катализатора, с использованием его как носителя, склонен к агрегированию во время полимеризации олефинов, тем самым ухудшая степень конверсии в реакции исходных материалов при полимеризации олефинов.
Гексагональный мезопористый материал предпочтительно имеет средний размер пор от 4 до 12 нм, например, 4 нм, 5 нм, 6 нм, 7 нм, 8 нм, 9 нм, 10 нм, 11 нм и 12 нм, и любой средний размер пор в диапазоне между любыми двумя из перечисленных средних размеров пор, удельную площадь поверхности от 480 до 520 м2/г, объем пор от 0,5 до 1 мл/г, средний размер частиц до размалывания в шаровой мельнице от 0,8 до 8 мкм, средний размер частиц после размалывания в шаровой мельнице от 0,05 до 5 мкм, предпочтительно от 0,1 до 3 мкм, и более предпочтительно от 0,1 до 2 мкм, чтобы обеспечить, что гексагональный мезопористый материал будет проявлять свои преимущества в отношении большего размера пор, большего объема пор и большей удельной площади поверхности, которые являются более благоприятными для хорошего диспергирования магниевых и/или титановых активных компонентов на поверхности гексагонального мезопористого материала, и, в свою очередь, что полученный из него компонент катализатора для полиолефинов имеет превосходные каталитические характеристики, с достижением тем самым таких преимущественных эффектов, как высокая степень конверсии олефиновых мономеров, и полученные полимеры имеют хорошую морфологию частиц, низкая объемная плотность и превосходную текучесть.
Компонент катализатора для полиолефинов предпочтительно имеет средний размер пор от 4 до 15 нм, удельную площадь поверхности от 450 до 500 м2/г, объем пор от 0,5 до 1 мл/г, средний диаметр частиц от 0,5 до 20 мкм, предпочтительно от 0,8 до 15 мкм, и значение распределения диаметра частиц по диаметру от 1,6 до 1,7.
Без намерения вдаваться в любую теорию, представляется, что благодаря своим надлежащим размерам и узкому распределению пор по величине мезопористый материал обеспечивает достижение значительной эффективной удельной площади поверхности так, что полученный из него компонент катализатора может иметь более высокое содержание эффективных каталитически активных центров, тем самым проявляя высокую каталитическую активность. Более того, мезопористый материал имеет надлежащую твердость, и поэтому он может быть легко размолот в шаровой мельнице до частиц желательного размера, используемых в качестве наполнителя в подвергаемой распылительной сушке суспензии. В дополнение, описываемой в настоящем изобретении обработкой хлорсодержащим силаном можно модифицировать свойства поверхности мезопористого материала, делая обработанный мезопористый материал менее склонным к агрегированию и осаждению в подвергаемой распылительной сушке суспензии, тем самым улучшая стабильность подвергаемой распылительной сушке суспензии и условий обращения с нею, сформированной из обработанного мезопористого материала.
В четвертом аспекте настоящее изобретение представляет способ полимеризации олефинов, включающий: а) полимеризацию олефинового мономера в условиях полимеризации в присутствии компонента катализатора для полиолефинов согласно настоящему изобретению и сокатализатора, для получения полиолефина; и b) выделение полиолефина.
Реакции полимеризации олефиновых мономеров для получения полиолефинов, в которых применяют компонент катализатора для полиолефинов согласно настоящему изобретению, включают гомополимеризацию этилена и сополимеризацию этилена с другими α-олефинами, причем α-олефины могут представлять собой по меньшей мере один, выбранный из пропилена, 1-бутена, 1-гексена, 1-октена, 1-пентена и 4-метил-1-пентена.
Согласно изобретению, условия реакции полимеризации не являются конкретно ограниченными, и могут представлять собой стандартные в технологии условия реакции полимеризации олефинов. Например, реакция может быть проведена в инертной атмосфере, и условия полимеризации могут включать: температуру от 10 до 100°С, продолжительность от 0,5 до 5 часов, и давление от 0,1 до 2 МПа; предпочтительно условия полимеризации могут включать: температуру от 20 до 95°С, продолжительность от 1 до 4 часов, и давление от 0,5 до 1,5 МПа; более предпочтительно температуру от 70 до 85°С, продолжительность от 1 до 2 часов, и давление от 1 до 1,5 МПа.
Давление, упомянутое в настоящем изобретении, представляет собой манометрическое давление.
В настоящем изобретении полимеризация может быть проведена в присутствии растворителя. Растворитель, который может быть использован в полимеризации, не является конкретно ограниченным, и может представлять собой, например, гексан.
В конкретном варианте исполнения компонент катализатора для полиолефинов на носителе может представлять собой компонент катализатора для полиэтилена на носителе, и полимеризация является полимеризацией этилена. Способ полимеризации этилена включает полимеризацию этилена в условиях полимеризации этилена в присутствии катализатора и сокатализатора, и сокатализатор предпочтительно представляет собой производное алкилалюминия.
Сокатализатор, который может использован в способе согласно настоящему изобретению, может быть любым сокатализатором, обычно применяемым в технологии. Например, сокатализатор может представлять собой производное алкилалюминия, описываемое формулой I:
AlRnX(3-n) Формула I
в которой R может представлять в каждом случае C1-C8-алкил, предпочтительно C1-C5-алкил; X в каждом случае может представлять один из атомов галогена, предпочтительно атом хлора; и n составляет 1, 2 или 3.
C1-C8-алкил предпочтительно может представлять собой один или многие из метильной, этильной, н-пропильной, изопропильной, н-бутильной, втор-бутильной, изобутильной, трет-бутильной, н-пентильной, изопентильной, трет-амильной, н-гексильной, н-октильной, 2-этилгексильной и неопентильной групп.
Конкретные примеры производного алкилалюминия включают, но без ограничения этим, триметилалюминий, диметилалюминийхлорид, триэтилалюминий, диэтилалюминийхлорид, три-н-пропилалюминий, ди-н-пропилалюминийхлорид, три-н-бутилалюминий, три-втор-бутилалюминий, три-трет-бутилалюминий, ди-н-бутилалюминийхлорид и диизобутилалюминийхлорид. Наиболее предпочтительным производным алкилалюминия является триэтилалюминий.
Количество производного алкилалюминия также может быть выбрано традиционным для технологии путем. Как правило, молярное отношение компонента катализатора к производному алкилалюминия может составлять 1:от 20 до 300.
В настоящем изобретении способ полимеризации олефинов может дополнительно включать, по завершении реакции полимеризации, выделение конечной реакционной смеси, с получением тем самым порошка частиц полиолефина.
Настоящее изобретение будет иллюстрировано нижеследующими примерами, но настоящее изобретение ими не ограничивается.
В нижеследующих примерах и сравнительных примерах:
триблок-сополимер полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилен F127 был приобретен в фирме Aldrich, сокращенно называемый F127, и имеет молекулярную формулу EO106PO70EO106 и среднюю молекулярную массу, Mn, 12600;
триблок-сополимер полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилен P123 был приобретен в фирме Aldrich, сокращенно называемый P123, и имеет молекулярную формулу EO20PO70EO20 и среднюю молекулярную массу, Mn, 5800, который представляет собой вещество с регистрационным номером 9003-11-6 в справочнике American Chemical Abstracts;
полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилен Synperonic F108 был приобретен в фирме Fuka Co., и имеет молекулярную формулу EO132PO60EO132 и среднюю молекулярную массу, Mn, 14600.
В нижеследующих примерах и сравнительных примерах рентгеновский дифракционный анализ проводили на рентгеновском дифрактометре модели D8 Advance, приобретенном в фирме Bruker AXS, Германия; анализ в сканирующем электронном микроскопе выполняли с использованием сканирующего электронного микроскопа модели XL-30, приобретенном в фирме FEI, США; анализ параметров структуры пор проводили на приборе для измерения адсорбции модели ASAP2020-M+C, приобретенном в фирме Micromeritics Co., США; удельную площадь поверхности и объем пор образцов рассчитывали с использоварием метода BET (Брунауэра-Эммета-Теллера); значение распределения частиц по размеру (SPAN) образцов получили с использованием лазерного анализатора размера частиц Malvern (доступный от фирмы Malvin, Великобритания); использованный роторный испаритель был модели RV10 digital, производимый фирмой IKA, Германия; уровни содержания индивидуальных компонентов катализатора для полиолефинов были определены на рентгенофлуоресцентном спектрометре с дисперсией по длинам волн модели Axios-Advanced, приобретенном в фирме Panaco, Нидерланды; и распылительную сушку проводили в распылительной сушилке модели B-290, изготовленной в фирме Buchi, Швейцария.
Молекулярно-массовое распределение (Mw/Mn) полиолефинового порошка измеряли с использованием прибора PL-GPC220 для гель-проникающей хроматографии, производимого фирмой Polymer Laboratories Ltd., Британия, согласно методу, регламентрированному стандартом ASTM D6474-99.
Показатель текучести расплава полиолефина определяли методом, указанным в стандарте ASTM D1238-99.
Размер частиц дисперсного материала измеряли с использованием сканирующего электронного микроскопа.
Пример 1
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов и его получения.
(1) Получение носителя
1,0 грамм триблок-сополимера полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилена Р123 и 1,69 грамма этанола добавили к 28 мл буферного раствора уксусной кислоты и ацетата натрия с рН 4,4, и перемешивали при 15°С до полного растворения полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилена Р123. Затем в вышеуказанный раствор добавили 6 граммов триметилпентана, и, после перемешивания при 15°С в течение 8 часов, в вышеуказанный раствор добавили 2,13 грамма тетраметоксисилана. После перемешивания при 15°С в течение 20 часов полученный раствор перенесли в облицованный политетрафторэтиленом реактор, и оставили кристаллизоваться при 60°С в течение 24 часов, и затем получили необработанный порошок мезопористого материала типа «яичной скорлупы» фильтрованием, промыванием деминерализованной водой и высушиванием. Необработанный порошок мезопористого материала типа «яичной скорлупы» прокалили в муфельной печи при 550°С в течение 24 часов для удаления темплатного агента, с получением мезопористого материала А1 типа «яичной скорлупы», из которого был удален темплатный агент, с размером частиц между 3 и 22 мкм. Затем мезопористый материал А1 типа «яичной скорлупы», из которого был удален темплатный агент, термически активировали прокаливанием в атмосфере азота при 400°С в течение 10 часов, для удаления гидроксильных групп и остаточной влаги из мезопористого материала А1 типа «яичной скорлупы», с получением тем самым термически активированного мезопористого материала В1 типа «яичной скорлупы».
10 г вышеуказанного термически активированного мезопористого материала В1 типа «яичной скорлупы» поместили в барабан шаровой мельницы объемом 100 мл, с материалом барабана шаровой мельницы из политетрафторэтилена, причем материалом размалывающих шаров был агат, причем диаметр размалывающих шаров составлял между 3 и 15 мм, и число размалывающих шаров составляло 30 (включая крупные шары (имеющие диаметр свыше 11 мм), шары среднего размера (имеющие диаметр между 7 и 11 мм), и мелкие шары (имеющие диаметр менее 7 мм), в численном соотношении приблизительно 1:2:3). Барабан шаровой мельницы закупорили, и проводили размалывание в шаровой мельнице при температуре внутри барабана шаровой мельницы 25°С и скорости вращения барабана шаровой мельницы 400 об/мин, в течение 12 часов, для получения 10 г размолотого мезопористого материала С1 типа «яичной скорлупы».
(2) Получение компонента катализатора для полиолефинов
В оснащенный мешалкой реактор, который продули N2 и в котором сохраняли атмосферу N2, добавили 130 мл тетрагидрофурана в качестве электронодонорного растворителя. Температуру в реакторе отрегулировали на 30°С, и быстро добавили 5,3 г дихлорида магния и 1 мл тетрахлорида титана, когда включили перемешивание, и температуру системы скорректировали на 70°С, и поддерживали при этой температуре в течение 4 часов, для получения раствора, содержащего дихлорид магния и тетрахлорид титана. Раствор охладили до 50°С, к раствору, содержащему дихлорид магния и тетрахлорид титана, добавили 6 г носителя из мезопористого материала С1 типа «яичной скорлупы», и полученную смесь перемешивали в течение 2 часов для получения однородной предназначенной для распыления суспензии. Затем полученную распыляемую суспензию вводили в распылительную сушилку, где ее подвергали распылительной сушке в атмосфере N2, при температуре на газовпускном канале 140°С, температуре на газовыпускном канале 105°С, и при величине расхода газа-носителя 30 л/сек, для получения компонента катализатора для полиолефинов, обозначенного как Cat-1.
Мезопористый материал А1 типа «яичной скорлупы» и катализатор Cat-1 для полиолефинов были охарактеризованы методом XRD, в сканирующем электронном микроскопе, анализаторе размера частиц и в приборе модели ASAP2020-M+C для измерения адсорбции азота.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в катализаторе Cat-1 для полиолефинов, полученном в этом примере, содержание магния составляло 11,17% по весу, и содержание титана составляло 2,55% по весу, в расчете на элементы.
Фиг. 1 представляет спектр рентгеновской дифракции (XRD) мезопористого материала А1 типа «яичной скорлупы». По малоугловым пикам, проявляющимся в XRD-спектре, можно понять, что носитель из мезопористого материала А1 типа «яичной скорлупы» имеет двумерную (2D) гексагональную структуру каналов, специфическую для мезопористых материалов.
Фиг. 2А представляет кривую распределения пор по размеру мезопористого материала А1 типа «яичной скорлупы», и Фиг. 2В представляет изотерму адсорбции-десорбции азота мезопористым материалом А1 типа «яичной скорлупы». Как можно видеть из кривой распределения пор по размеру и изотерме адсорбции-десорбции азота, мезопористый материал А1 типа «яичной скорлупы» имеет крутую изотерму типа IV скорости конденсации в капиллярах, и изотерма имеет петлю Н1 гистерезиса, показывая, что образец имеет однородное распределение пор по размеру.
Фиг. 3А и 3В представляют полученные в сканирующем электронном микроскопе (SEM) изображения мезопористого материала А1 типа «яичной скорлупы» (при 500-кратном и 3000-кратном увеличении, соответственно). Из фигур можно видеть, что диаметры частиц образца составляют величину между 3 и 22 мкм.
Фиг.3 представляет SEM-микрофотографию из сканирующего электронного микроскопа компонента катализатора Cat-1 для полиолефинов. Из фигуры можно видеть, что морфология компонента Cat-1 катализатора для полиолефинов на микроскопическом уровне является сферической, и диаметры частиц составляют величины порядка микрон (мкм), приблизительно в диапазоне 3-25 мкм.
Таблица 1 показывает параметры структуры пор мезопористого материала А1 типа «яичной скорлупы» и катализатора Cat-1 для полиолефинов.
| Таблица 1 | |||||
| Образец | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Объем пор (мл/г) |
Средний размер пор (нм) |
Диаметр частиц (мкм) |
SPAN |
| Мезопористый материал А1 типа «яичной скорлупы» | 261 | 0,8 | 9,8 | 3-22 | - |
| Компонент катализатора Cat-1 | 246 | 0,65 | 7,6 | 3-25 | 0,95 |
Из данных в Таблице 1 можно видеть, что после нанесения магниевого компонента и титанового компонента на носитель из мезопористого материала А1 типа «яичной скорлупы» как удельная площадь поверхности, так и объем пор сократились, показывая, что магниевый компонент и титановый компонент внедрились внутрь мезопористого материала А1 типа «яичной скорлупы» во время нанесения на носитель.
Пример 2
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов согласно изобретению и его получения.
(1) Получение носителя
1,0 грамм триблок-сополимера полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилена Р123 и 1,84 грамма этанола добавили к 28 мл буферного раствора уксусной кислоты и ацетата натрия с рН 5, и перемешивали при 40°С до полного растворения полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилена. Затем в вышеуказанный раствор добавили 9,12 граммов триметилпентана, и, после перемешивания при 40°С в течение 6 часов, в вышеуказанный раствор добавили 3,04 грамма тетраметоксисилана. После перемешивания при 40°С в течение 15 часов полученный раствор перенесли в облицованный политетрафторэтиленом реактор, и оставили кристаллизоваться при 100°С в течение 10 часов, и затем получили необработанный порошок мезопористого материала типа «яичной скорлупы» фильтрованием, промыванием и высушиванием. Необработанный порошок мезопористого материала типа «яичной скорлупы» прокалили в муфельной печи при 600°С в течение 8 часов для удаления темплатного агента, с получением мезопористого материала А2 типа «яичной скорлупы», из которого был удален темплатный агент, с размером частиц между 3 и 12,5 мкм. Затем мезопористый материал А2 типа «яичной скорлупы», из которого был удален темплатный агент, термически активировали прокаливанием в атмосфере азота при 500°С в течение 10 часов, для удаления гидроксильных групп и остаточной влаги из мезопористого материала А2 типа «яичной скорлупы», с получением тем самым термически активированного мезопористого материала В2 типа «яичной скорлупы».
10 г вышеуказанного термически активированного мезопористого материала В2 типа «яичной скорлупы» поместили в барабан шаровой мельницы объемом 100 мл, с материалом барабана шаровой мельницы из политетрафторэтилена, причем материалом размалывающих шаров был агат, причем диаметр размалывающих шаров составлял между 3 и 15 мм, и число размалывающих шаров составляло 30. Барабан шаровой мельницы закупорили, и проводили размалывание в шаровой мельнице при температуре внутри барабана шаровой мельницы 30°С и скорости вращения барабана шаровой мельницы 300 об/мин, в течение 12 часов, для получения 10 г размолотого мезопористого материала С2 типа «яичной скорлупы».
(2) Получение катализатора для полиолефинов
В оснащенный мешалкой реактор, который продули N2 и в котором сохраняли атмосферу N2, добавили 130 мл тетрагидрофурана. Температуру в реакторе отрегулировали на 30°С, и быстро добавили 5,3 г дихлорида магния и 1 мл тетрахлорида титана, когда включили перемешивание, и температуру системы скорректировали на 70°С, и поддерживали при этой температуре в течение 4 часов, для получения раствора, содержащего дихлорид магния и тетрахлорид титана. Раствор охладили до 50°С, к раствору, содержащему дихлорид магния и тетрахлорид титана, добавили 3 г носителя из мезопористого материала С2 типа «яичной скорлупы», и полученную смесь перемешивали в течение 2 часов для получения однородной предназначенной для распыления суспензии. Затем полученную распыляемую суспензию вводили в распылительную сушилку, где ее подвергали распылительной сушке в атмосфере N2, при температуре на газовпускном канале 150°С, температуре на газовыпускном канале 110°С, и при величине расхода газа-носителя 40 л/сек, для получения компонента катализатора для полиолефинов, обозначенного как Cat-2.
Мезопористый материал А2 типа «яичной скорлупы» и катализатор Cat-2 для полиолефинов были охарактеризованы методом XRD, в сканирующем электронном микроскопе, анализаторе размера частиц и в приборе модели ASAP2020-M+C для измерения адсорбции азота.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в катализаторе Cat-2 для полиолефинов, полученном в этом примере, содержание магния составляло 15,39% по весу, и содержание титана составляло 3,12% по весу, в расчете на элементы.
Таблица 2 показывает параметры структуры пор мезопористого материала А2 типа «яичной скорлупы» и компонента катализатора Cat-2 для полиолефинов.
| Таблица 2 | |||||
| Образец | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Объем пор (мл/г) |
Средний размер пор (нм) |
Диаметр частиц (мкм) |
SPAN |
| Мезопористый материал А2 типа «яичной скорлупы» | 263 | 0,8 | 9,6 | 3-12,5 | - |
| Компонент катализатора Cat-2 | 237 | 0,68 | 7,4 | 3-15 | 0,85 |
Из данных в Таблице 2 можно видеть, что после нанесения магниевого компонента и титанового компонента на носитель из мезопористого материала А2 типа «яичной скорлупы» как удельная площадь поверхности, так и объем пор сократились, показывая, что магниевый компонент и титановый компонент внедрились внутрь мезопористого материала А2 типа «яичной скорлупы» во время нанесения на носитель.
Пример 3
Этот пример использован для иллюстрации катализатора для полиолефинов согласно изобретению и его получения.
(1) Получение носителя
1,0 грамм триблок-сополимера полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилена Р123 и 2,76 грамма этанола добавили к 28 мл буферного раствора уксусной кислоты и ацетата натрия с рН 3, и перемешивали при 15°С до полного растворения полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилена. Затем в вышеуказанный раствор добавили 5,7 граммов триметилпентана, и, после перемешивания при 15°С в течение 8 часов, в вышеуказанный раствор добавили 2,13 грамма тетраметоксисилана. После перемешивания при 40°С в течение 10 часов полученный раствор перенесли в облицованный политетрафторэтиленом реактор, и оставили кристаллизоваться при 40°С в течение 40 часов, и затем получили необработанный порошок мезопористого материала типа «яичной скорлупы» фильтрованием, промыванием и высушиванием. Необработанный порошок мезопористого материала типа «яичной скорлупы» прокалили в муфельной печи при 450°С в течение 36 часов для удаления темплатного агента, с получением мезопористого материала А3 типа «яичной скорлупы», из которого был удален темплатный агент, с размером частиц в диапазоне от 5 и 16,2 мкм. Затем мезопористый материал А3 типа «яичной скорлупы», из которого был удален темплатный агент, термически активировали прокаливанием в атмосфере азота при 700°С в течение 8 часов, для удаления гидроксильных групп и остаточной влаги из мезопористого материала А3 типа «яичной скорлупы», с получением тем самым термически активированного мезопористого материала В3 типа «яичной скорлупы».
10 г вышеуказанного термически активированного мезопористого материала В3 типа «яичной скорлупы» поместили в барабан шаровой мельницы объемом 100 мл, с материалом барабана шаровой мельницы из политетрафторэтилена, причем материалом размалывающих шаров был агат, причем диаметр размалывающих шаров составлял между 3 и 15 мм, и число размалывающих шаров составляло 30. Барабан шаровой мельницы закупорили, и проводили размалывание в шаровой мельнице при температуре внутри барабана шаровой мельницы 20°С и скорости вращения барабана шаровой мельницы 550 об/мин, в течение 10 часов, для получения 10 г размолотого в шаровой мельнице носителя из мезопористого материала С3 типа «яичной скорлупы».
(2) Получение компонента катализатора для полиолефинов
В оснащенный мешалкой реактор, который продули N2 и в котором сохраняли атмосферу N2, добавили 130 мл тетрагидрофурана. Температуру в реакторе отрегулировали на 40°С, и быстро добавили 5,3 г дихлорида магния и 1 мл тетрахлорида титана, когда включили перемешивание, и температуру системы скорректировали на 70°С, и поддерживали при этой температуре в течение 4 часов, для получения раствора, содержащего дихлорид магния и тетрахлорид титана. К раствору, содержащему дихлорид магния и тетрахлорид титана, при 40°С добавили 4,5 г носителя из мезопористого материала С3 типа «яичной скорлупы», и полученную смесь перемешивали в течение 2 часов для получения однородной предназначенной для распыления суспензии. Затем полученную распыляемую суспензию вводили в распылительную сушилку, где ее подвергали распылительной сушке в атмосфере N2, при температуре на газовпускном канале 135°С, температуре на газовыпускном канале 105°С, и при величине расхода газа-носителя 30 л/сек, для получения компонента катализатора для полиолефинов, обозначенного как Cat-3.
Мезопористый материал А3 типа «яичной скорлупы» и компонент катализатора Cat-3 для полиолефинов были охарактеризованы методом XRD, в сканирующем электронном микроскопе, анализаторе размера частиц и в приборе модели ASAP2020-M+C для измерения адсорбции азота.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в катализаторе Cat-3 для полиолефинов, полученном в этом примере, содержание магния составляло 12,76% по весу, и содержание титана составляло 2,85% по весу, в расчете на элементы.
Таблица 3 показывает параметры структуры пор мезопористого материала А3 типа «яичной скорлупы» и компонента катализатора Cat-3 для полиолефинов.
| Таблица 3 | |||||
| Образец | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Объем пор (мл/г) |
Средний размер пор (нм) |
Диаметр частиц (мкм) |
SPAN |
| Мезопористый материал А3 типа «яичной скорлупы» | 258 | 1,0 | 9,7 | 5-16,2 | - |
| Компонент катализатора Cat-3 | 237 | 0,82 | 7,4 | 5-18 | 0,9 |
Из данных в Таблице 3 можно видеть, что после нанесения магниевого компонента и титанового компонента на носитель из мезопористого материала А3 типа «яичной скорлупы» как удельная площадь поверхности, так и объем пор сократились, показывая, что магниевый компонент и титановый компонент внедрились внутрь мезопористого материала А3 типа «яичной скорлупы» во время нанесения на носитель.
Пример 4
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов согласно изобретению и его получения.
Компонент катализатора для полиолефинов, обозначенный как Cat-4, получили способом согласно Примеру 2, за исключением того, что вместо 5,3 г дихлорида магния использовали 6,87 г диэтоксимагния в качестве магниевого компонента, и вместо 1 мл тетрахлорида титана применяли 1,4 г трихлорида титана в качестве титанового компонента.
Мезопористый материал А4 типа «яичной скорлупы» и компонент катализатора Cat-4 для полиолефинов были охарактеризованы методом XRD, в сканирующем электронном микроскопе и в приборе для измерения адсорбции азота.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в катализаторе Cat-4 для полиолефинов, полученном в этом примере, содержание магния составляло 21,43% по весу, и содержание титана составляло 1,22% по весу, в расчете на элементы.
Таблица 4 показывает параметры структуры пор мезопористого материала А4 типа «яичной скорлупы» и компонента катализатора Cat-4 для полиолефинов
| Таблица 4 | |||||
| Образец | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Объем пор (мл/г) |
Средний размер пор (нм) |
Диаметр частиц (мкм) |
SPAN |
| Мезопористый материал А4 типа «яичной скорлупы» | 263 | 0,8 | 9,6 | 3-12,5 | - |
| Компонент катализатора Cat-4 | 224 | 0,55 | 7,2 | 3-15,5 | 0,85 |
Из данных в Таблице 4 можно видеть, что после нанесения магниевого компонента и титанового компонента на мезопористый материал А4 типа «яичной скорлупы» как удельная площадь поверхности, так и объем пор сократились, показывая, что магниевый компонент и титановый компонент внедрились внутрь мезопористого материала А4 типа «яичной скорлупы» во время нанесения на носитель.
Пример 5
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов согласно изобретению и его получения, причем мезопористый материал обработан хлорсодержащим силаном.
(1) Получение носителя
Термически активированный мезопористый материал типа «яичной скорлупы», обозначенный как В1, получили согласно методике получения и термической активации мезопористого материала типа «яичной скорлупы», как описано в Примере 1.
Термически активированный мезопористый материал В1 типа «яичной скорлупы» подвергли обработке с размалыванием в шаровой мельнице согласно процедуре, описанной в Примере 1, за исключением того, что вместе с мезопористым материалом В1 типа «яичной скорлупы» в барабан шаровой мельницы емкостью 100 мл добавляли 1 г дихлордиметоксисилана. Тем самым получили модифицированный силаном размолотый в шаровой мельнице носитель из мезопористого материала С5 типа «яичной скорлупы». Образцы охарактеризовали на предмет краевого угла смачивания и энергетического RDAX-спектра. Результаты охарактеризования показали, что краевой угол смачивания образца необработанного мезопористого материала составлял 20°, и краевой угол смачивания мезопористого материала после размалывания в шаровой мельнице составлял 100°. Анализ энергетического спектра показал, что необработанный образец содержал только Si и О, тогда как образец модифицированного мезопористого материала содержал С, Cl, Si и О.
(2) Получение компонента катализатора для полиолефинов
Компонент катализатора для полиолефинов, обозначенный как Cat-5, получили согласно методике, описанной в Примере 1, за исключением того, что вместо носителя из мезопористого материала С1 использовали носитель из мезопористого материала С5.
Сравнительный Пример 1
Этот сравнительный пример использован для иллюстрации сравнительного компонента катализатора для полиолефинов и его получения.
(1) Получение носителя
Имеющийся в продаже на рынке силикагель (фирмы Cabot Corporation, сорт TS610, имеющий частицы с размером 0,02-0,1 мкм) использовали в качестве носителя D1. Силикагелевый носитель D1 прокалили в атмосфере азота при 400°С в течение 10 часов для удаления гидроксильных групп и остаточной влаги, с получением тем самым термически активированного силикагелевого носителя E1.
(2) Получение компонента катализатора для полиолефинов
Компонент катализатора для полиолефинов, обозначенный как сравнительный компонент Cat-D-1 катализатора, получили согласно процедуре, описанной в Примере 1, за исключением того, что вместо носителя из мезопористого материала С1 типа «яичной скорлупы» использовали вышеуказанный активированный силикагелевый носитель E1 с тем же весом.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-D-1, полученном в этом примере, содержание магния составляло 15,3% по весу, и содержание титана составляло 2,5% по весу, в расчете на элементы.
Сравнительный Пример 2
Этот сравнительный пример использован для иллюстрации сравнительного компонента катализатора для полиолефинов и его получения.
Носитель D2 и компонент катализатора Cat-D-2 для полиолефинов получили согласно методике, описанной в Примере 1, за исключением того, что вместо носителя из мезопористого материала С1 типа «яичной скорлупы» использовали глиноземный носитель с тем же весом.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-D-2, полученном в этом примере, содержание магния составляло 14,6% по весу, и содержание титана составляло 1,8% по весу, в расчете на элементы.
Сравнительный Пример 3
Этот сравнительный пример использован для иллюстрации сравнительного компонента катализатора для полиолефинов и его получения.
Катализатор для полиолефинов получили согласно методике, описанной в Примере 1, за исключением того, что обработку с размалыванием в шаровой мельнице и распылительную сушку не проводили, но после импрегнирующей обработки смесь непосредственно профильтровали, осадок 4 раза промыли н-гексаном и высушили при 75°С для получения компонента катализатора Cat-D-3 для полиолефинов.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-D-3, полученном в этом примере, содержание магния составляло 11,14% по весу, и содержание титана составляло 1,12% по весу, в расчете на элементы.
Рабочий Пример 1
Этот пример использован для иллюстрации способа получения полиэтилена полимеризацией этилена с использованием компонента катализатора для полиолефинов согласно настоящему изобретению.
Атмосферу в полимеризационном автоклаве из нержавеющей стали емкостью 2 л заместили трехкратным продуванием азота и затем трехкратным продуванием этилена. В полимеризационный автоклав добавили 1 л гексана, 1 ммоль триэтилалюминия и около 20 мг компонента катализатора Cat-1, затем температуру повысили до 85°С, вводили водород до давления 0,28 МПа, и затем общее давление в системе поддерживали при 1,0 МПа посредством этилена для полимеризации. После проведения реакции в течение 2 часов добавление этилена прекратили, снизили температуру, и сбросили давление. Полиэтиленовый порошок извлекли для взвешивания, и рассчитали каталитическую активность. Протестировали молекулярно-массовое распределение и показатель MI2,16 текучести расплава полиэтиленового порошка, и производительность катализатора. Результаты перечислены в Таблице 5.
Рабочие Примеры 2-5
Полимеризации этилена проводили для получения полиэтиленов согласно способу, описанному в Рабочем Примере 1, за исключением того, что использовали компоненты катализаторов от Cat-2 до Cat-5 для полиолефинов вместо компонента катализатора Cat-1 для полиолефинов, соответственно. Молекулярно-массовые распределения и показатели MI2,16 текучести расплава полученных полиэтиленовых дисперсных порошков, и производительности катализаторов перечислены в Таблице 5.
Рабочие Сравнительные Примеры 1-3
Полимеризации этилена проводили для получения полиэтиленов согласно способу, описанному в Рабочем Примере 1, за исключением того, что использовали компоненты катализаторов от Cat-D-1 до Cat-D 3 для полиолефинов вместо компонента катализатора Cat-1 для полиолефинов, соответственно. Молекулярно-массовые распределения и показатели MI2,16 текучести расплава полученных полиэтиленовых дисперсных порошков, и производительности катализаторов перечислены в Таблице 5.
| Таблица 5 | |||
| Пример № | Молекулярно-массовое распределение полимерного порошка (Mw/Mn) | Показатель MI2,16 текучести расплава (г/10 мин) | Производительность катализатора (г PE/г катализатора в час) |
| Рабочий Пример 1 | 3,3 | 1,56 | 9500 |
| Рабочий Пример 2 | 4,12 | 1,64 | 17156 |
| Рабочий Пример 3 | 4,36 | 1,35 | 9033 |
| Рабочий Пример 4 | 4,75 | 0,95 | 8015 |
| Рабочий Пример 5 | 4,0 | 1,5 | 19000 |
| Рабочий Сравнительный Пример 1 | 6,3 | 1,05 | 6100 |
| Рабочий Сравнительный Пример 2 | 7,2 | 0,06 | 6300 |
| Рабочий Сравнительный Пример 3 | 5,64 | 0,11 | 1235 |
Как можно видеть из результатов в Таблице 5, компоненты катализаторов для полиолефинов, полученные нанесением титанового компонента и магниевого компонента на носитель из мезопористого материала типа «яичной скорлупы», имеют высокую каталитическую активность, большие показатели текучести расплава полимерного порошка, и узкие молекулярно-массовые распределения полимерного порошка. Кроме того, когда компоненты катализаторов согласно настоящему изобретению используют для катализа полимеризации этилена, полученные полимеры имеют хорошую морфологию частиц и превосходную текучесть. В дополнение, применением способа согласно настоящему изобретению для получения катализатора на носителе сферический компонент катализатора для полиолефинов может быть непосредственно получен в одну стадию способом распылительной сушки, и операция является простой и удобной.
Пример 6
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов согласно настоящему изобретению и его получения.
(1) Получение носителя
2 грамма темплатного агента F127 добавили к раствору, содержащему 2,9 г 37%-ной по весу соляной кислоты и 56 г воды, и перемешивали при 40°С до полного растворения F127. Затем к вышеуказанному раствору добавили 8,2 г (0,04 моля) этилортосиликата, и, после перемешивания при 40°С в течение 45 минут, полученный раствор перенесли в облицованный политетрафторэтиленом реактор, и оставили кристаллизоваться при 100°С в течение 24 часов, и затем получили необработанный порошок мезопористого материала с объемноцентрированной кубической структурой фильтрованием, 4-кратным промыванием деминерализованной водой, фильтрованием с отсасыванием и высушиванием. Необработанный порошок мезопористого материала с объемноцентрированной кубической структурой прокалили в муфельной печи при 400°С в течение 10 часов для удаления темплатного агента, с получением сферического мезопористого кремнезема А6, из которого был удален темплатный агент, с размером частиц между 3 и 9 мкм. Затем мезопористый кремнезем А6, из которого был удален темплатный агент, термически активировали прокаливанием в атмосфере азота при 400°С в течение 10 часов, для удаления гидроксильных групп и остаточной влаги на поверхности сферического мезопористого кремнезема А6, с получением тем самым термически активированного сферического мезопористого кремнезема В6.
10 г вышеуказанного термически активированного сферического мезопористого кремнезема В6 поместили в барабан шаровой мельницы объемом 100 мл, с материалом барабана шаровой мельницы из политетрафторэтилена, причем материалом размалывающих шаров был агат, причем диаметр размалывающих шаров составлял между 3 и 15 мм, и число размалывающих шаров составляло 30. Барабан шаровой мельницы закупорили, и проводили размалывание в шаровой мельнице при температуре внутри барабана шаровой мельницы 25°С и скорости вращения барабана шаровой мельницы 400 об/мин, в течение 12 часов, для получения размолотого в шаровой мельнице носителя из сферического мезопористого кремнезема С6.
(2) Получение компонента катализатора для полиолефинов
В оснащенный мешалкой реактор, который продули N2 и в котором сохраняли атмосферу N2, добавили 130 мл тетрагидрофурана в качестве электронодонорного растворителя. Температуру в реакторе отрегулировали на 30°С, и быстро добавили 5,3 г дихлорида магния и 1 мл тетрахлорида титана, когда включили перемешивание, и температуру системы скорректировали на 70°С, и поддерживали при этой температуре в течение 4 часов, для получения раствора, содержащего дихлорид магния и тетрахлорид титана. Раствор охладили до 50°С, к раствору, содержащему дихлорид магния и тетрахлорид титана, добавили 6 г носителя из сферического мезопористого кремнезема С6, и полученную смесь перемешивали в течение 2 часов для получения однородной предназначенной для распыления суспензии. Затем полученную распыляемую суспензию вводили в распылительную сушилку, где ее подвергали распылительной сушке в атмосфере N2, при температуре на газовпускном канале 140°С, температуре на газовыпускном канале 105°С, и при величине расхода газа-носителя 30 л/сек, для получения компонента катализатора для полиолефинов, обозначенного как Cat-6.
Сферический мезопористый кремнезем А6 и компонент катализатора Cat-6 для полиолефинов были охарактеризованы методом XRD, в сканирующем электронном микроскопе, анализаторе размера частиц и в приборе модели ASAP2020-M+C для измерения адсорбции азота.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-6, полученном в этом примере, содержание магния составляло 12,54% по весу, и содержание титана составляло 2,95% по весу, в расчете на элементы.
Фигура 5 представляет спектр рентгеновской дифракции (XRD) сферического мезопористого кремнезема А6, в котором абсцисса представляет 2θ, и ордината представляет интенсивность. По малоугловым пикам, проявляющимся в XRD-спектре, можно понять, что сферический мезопористый кремнезем А6 имеет объемноцентрированную кубическую структуру каналов, специфическую для мезопористого материала SBA-16.
Фигура 6 представляет полученное в сканирующем электронном микроскопе (SEM) изображение сферического мезопористого кремнезема А6. Как можно видеть из фигуры, сферический мезопористый кремнезем А6 представляет собой микросферы с размером частиц 3-9 мкм, и его монодисперсность является хорошей.
Фигура 7 представляет полученную в сканирующем электронном микроскопе микрофотографию компонента катализатора Cat-6 для полиолефинов. Как можно видеть из фигуры, компонент катализатора Cat-6 для полиолефинов является сферическим, и диаметры частиц имеют величину порядка микрон (мкм).
Таблица 6 показывает параметры структуры пор сферического мезопористого кремнезема А6 и компонента катализатора Cat-6 для полиолефинов.
| Таблица 6 | |||||
| Образец | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Объем пор (мл/г) |
Средний размер пор (нм) |
Диаметр частиц (мкм) |
SPAN |
| Сферический мезопористый кремнезем А6 | 800 | 0,6 | 3 | 3-9 | - |
| Компонент катализатора Cat-6 | 767 | 0,5 | 2,2 | 3-15 | 0,9 |
Из данных в Таблице 6 можно видеть, что после нанесения магниевого компонента и титанового компонента на сферический мезопористый кремнезем А6 как удельная площадь поверхности, так и объем пор сократились, показывая, что магниевый компонент и титановый компонент внедрились внутрь сферического мезопористого кремнезема А1 во время нанесения на носитель.
Пример 7
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов согласно изобретению и его получения.
(1) Получение носителя
2 грамма темплатного агента F127 добавили к раствору, содержащему 2,9 г 37%-ной по весу соляной кислоты и 56 г воды, и перемешивали при 40°С до полного растворения F127. Затем к вышеуказанному раствору добавили 9,09 г (0,044 моля) этилортосиликата, и, после перемешивания при 60°С в течение 20 часов, полученный раствор перенесли в облицованный политетрафторэтиленом реактор, и оставили кристаллизоваться при 120°С в течение 20 часов, и затем получили необработанный порошок мезопористого материала с объемноцентрированной кубической структурой фильтрованием, 4-кратным промыванием деминерализованной водой, фильтрованием с отсасыванием и высушиванием. Необработанный порошок мезопористого материала с объемноцентрированной кубической структурой прокалили в муфельной печи при 500°С в течение 15 часов для удаления темплатного агента, с получением сферического мезопористого кремнезема А7, из которого был удален темплатный агент, с размером частиц между 4 и 8 мкм. Затем мезопористый кремнезем А7, из которого был удален темплатный агент, термически активировали прокаливанием в атмосфере азота при 500°С в течение 10 часов, для удаления гидроксильных групп и остаточной влаги на поверхности сферического мезопористого кремнезема А7, с получением тем самым термически активированного сферического мезопористого кремнезема В7.
10 г вышеуказанного термически активированного сферического мезопористого кремнезема В7 поместили в барабан шаровой мельницы объемом 100 мл, с материалом барабана шаровой мельницы из политетрафторэтилена, причем материалом размалывающих шаров был агат, причем диаметр размалывающих шаров составлял между 3 и 15 мм, и число размалывающих шаров составляло 30. Барабан шаровой мельницы закупорили, и проводили размалывание в шаровой мельнице при температуре внутри барабана шаровой мельницы 30°С и скорости вращения барабана шаровой мельницы 300 об/мин, в течение 12 часов, для получения размолотого в шаровой мельнице носителя из сферического мезопористого кремнезема С7.
(2) Получение компонента катализатора для полиолефинов
В оснащенный мешалкой реактор, который продули N2 и в котором сохраняли атмосферу N2, добавили 130 мл тетрагидрофурана. Температуру в реакторе отрегулировали на 30°С, и быстро добавили 5,3 г дихлорида магния и 1 мл тетрахлорида титана, когда включили перемешивание, и температуру системы скорректировали на 70°С, и поддерживали при этой температуре в течение 4 часов, для получения раствора, содержащего дихлорид магния и тетрахлорид титана. Раствор охладили до 50°С, к раствору, содержащему дихлорид магния и тетрахлорид титана, добавили 3 г носителя из сферического мезопористого кремнезема С7, и полученную смесь перемешивали в течение 2 часов для получения однородной предназначенной для распыления суспензии. Затем полученную распыляемую суспензию вводили в распылительную сушилку, где ее подвергали распылительной сушке в атмосфере N2, при температуре на газовпускном канале 150°С, температуре на газовыпускном канале 110°С, и при величине расхода газа-носителя 40 л/сек, для получения компонента катализатора для полиолефинов, обозначенного как Cat-7.
Сферический мезопористый кремнезем А7 и компонент катализатора Cat-7 для полиолефинов были охарактеризованы методом XRD, в сканирующем электронном микроскопе, анализаторе размера частиц и в приборе модели ASAP2020-M+C для измерения адсорбции азота.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-7, полученном в этом примере, содержание магния составляло 18,73% по весу, и содержание титана составляло 4,47% по весу, в расчете на элементы.
Таблица 7 показывает параметры структуры пор сферического мезопористого кремнезема А7 и компонента катализатора Cat-7 для полиолефинов.
| Таблица 7 | |||||
| Образец | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Объем пор (мл/г) |
Средний размер пор (нм) |
Диаметр частиц (мкм) |
SPAN |
| Сферический мезопористый кремнезем А7 | 810 | 0,7 | 3,2 | 4-8 | - |
| Компонент катализатора Cat-7 | 763 | 0,5 | 2,5 | 4-12,5 | 0,92 |
Из данных в Таблице 7 можно видеть, что после нанесения магниевого компонента и титанового компонента на сферический мезопористый кремнезем А7 как удельная площадь поверхности, так и объем пор сократились, показывая, что магниевый компонент и титановый компонент внедрились внутрь сферического мезопористого кремнезема А7 во время нанесения на носитель.
Пример 8
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов согласно изобретению и его получения.
(1) Получение носителя
2 грамма темплатного агента F127 добавили к раствору, содержащему 2,9 г 37%-ной по весу соляной кислоты и 56 г воды, и перемешивали при 40°С до полного растворения F127. Затем к вышеуказанному раствору добавили 7,44 г (0,036 моля) этилортосиликата, и, после перемешивания при 50°С в течение 24 часов, полученный раствор перенесли в облицованный политетрафторэтиленом реактор, и оставили кристаллизоваться при 90°С в течение 36 часов, и затем получили необработанный порошок мезопористого материала с объемноцентрированной кубической структурой фильтрованием, 4-кратным промыванием деминерализованной водой, фильтрованием с отсасыванием и высушиванием. Необработанный порошок мезопористого материала с объемноцентрированной кубической структурой прокалили в муфельной печи при 500°С в течение 15 часов для удаления темплатного агента, с получением сферического мезопористого кремнезема А8, из которого был удален темплатный агент, с размером частиц в диапазоне от 3,5 и 8,5 мкм. Затем мезопористый кремнезем А8, из которого был удален темплатный агент, термически активировали прокаливанием в атмосфере азота при 700°С в течение 8 часов, для удаления гидроксильных групп и остаточной влаги на поверхности сферического мезопористого кремнезема А8, с получением тем самым термически активированного сферического мезопористого кремнезема В8.
10 г вышеуказанного термически активированного сферического мезопористого кремнезема В8 поместили в барабан шаровой мельницы объемом 100 мл, с материалом барабана шаровой мельницы из политетрафторэтилена, причем материалом размалывающих шаров был агат, причем диаметр размалывающих шаров составлял между 3 и 15 мм, и число размалывающих шаров составляло 30. Барабан шаровой мельницы закупорили, и проводили размалывание в шаровой мельнице при температуре внутри барабана шаровой мельницы 20°С и скорости вращения барабана шаровой мельницы 550 об/мин, в течение 10 часов, для получения размолотого в шаровой мельнице носителя из сферического мезопористого кремнезема С8.
(2) Получение компонента катализатора для полиолефинов
В оснащенный мешалкой реактор, который продули N2 и в котором сохраняли атмосферу N2, добавили 130 мл тетрагидрофурана. Температуру в реакторе отрегулировали на 40°С, и быстро добавили 5,3 г дихлорида магния и 1 мл тетрахлорида титана, когда включили перемешивание, и температуру системы скорректировали на 70°С, и поддерживали при этой температуре в течение 4 часов, для получения раствора, содержащего дихлорид магния и тетрахлорид титана. К раствору, содержащему дихлорид магния и тетрахлорид титана, добавили 4,5 г носителя из сферического мезопористого кремнезема С8 при 40°С, и полученную смесь перемешивали в течение 2 часов для получения однородной предназначенной для распыления суспензии. Затем полученную распыляемую суспензию вводили в распылительную сушилку, где ее подвергали распылительной сушке в атмосфере N2, при температуре на газовпускном канале 135°С, температуре на газовыпускном канале 105°С, и при величине расхода газа-носителя 30 л/сек, для получения компонента катализатора для полиолефинов, обозначенного как Cat-8.
Сферический мезопористый кремнезем А8 и компонент катализатора Cat-8 для полиолефинов были охарактеризованы методом XRD, в сканирующем электронном микроскопе, анализаторе размера частиц и в приборе модели ASAP2020-M+C для измерения адсорбции азота.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-8, полученном в этом примере, содержание магния составляло 13,09% по весу, и содержание титана составляло 3,60% по весу, в расчете на элементы.
Таблица 8 показывает параметры структуры пор сферического мезопористого кремнезема А8 и компонента катализатора Cat-8 для полиолефинов.
| Таблица 8 | |||||
| Образец | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Объем пор (мл/г) |
Средний размер пор (нм) |
Диаметр частиц (мкм) |
SPAN |
| Сферический мезопористый кремнезем А8 | 795 | 0,65 | 3,5 | 3,5-8,5 | - |
| Компонент катализатора Cat-8 | 751 | 0,52 | 2,4 | 3,5-13 | 0,85 |
Из данных в Таблице 8 можно видеть, что после нанесения магниевого компонента и титанового компонента на сферический мезопористый кремнезем А8 как удельная площадь поверхности, так и объем пор сократились, показывая, что магниевый компонент и титановый компонент внедрились внутрь сферического мезопористого кремнезема А8 во время нанесения на носитель.
Пример 9
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов согласно изобретению и его получения.
Компонент катализатора для полиолефинов, обозначенный как Cat-9, получили согласно методике, описанной в Примере 7, за исключением того, что вместо 5,3 г дихлорида магния использовали 6,87 г диэтоксимагния в качестве магниевого компонента, и вместо 1 мл тетрахлорида титана применяли 1,4 трихлорида титана в качестве титанового компонента.
Сферический мезопористый кремнезем А9 и компонент катализатора Cat-9 для полиолефинов были охарактеризованы методом XRD, в сканирующем электронном микроскопе и в приборе для измерения адсорбции азота.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-9, полученном в этом примере, содержание магния составляло 22,32% по весу, и содержание титана составляло 1,25% по весу, в расчете на элементы.
Таблица 9 показывает параметры структуры пор сферического мезопористого кремнезема А9 и компонента катализатора Cat-9 для полиолефинов.
| Таблица 9 | |||||
| Образец | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Объем пор (мл/г) |
Средний размер пор (нм) |
Диаметр частиц (мкм) |
SPAN |
| Сферический мезопористый кремнезем А9 | 810 | 0,7 | 3,2 | 4-8 | - |
| Компонент катализатора Cat-9 | 749 | 0,5 | 2,4 | 4-15 | 0,92 |
Из данных в Таблице 9 можно видеть, что после нанесения магниевого компонента и титанового компонента на сферический мезопористый кремнезем А9 как удельная площадь поверхности, так и объем пор сократились, показывая, что магниевый компонент и титановый компонент внедрились внутрь сферического мезопористого кремнезема А9 во время нанесения на носитель.
Пример 10
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов согласно изобретению и его получения, причем носитель из мезопористого материала модифицирован хлорсодержащим силаном.
(1) Получение носителя
Термически активированный сферический мезопористый кремнеземный материал В10 получили согласно методике получения и термической активации сферического мезопористого кремнеземного материала, как описано в Примере 6.
Термически активированный мезопористый материал В10 подвергли обработке с размалыванием в шаровой мельнице согласно процедуре, описанной в Примере 6, за исключением того, что вместе с мезопористым материалом В10 в барабан шаровой мельницы емкостью 100 мл добавляли 1 г дихлордиметоксисилана. Тем самым получили модифицированный силаном размолотый в шаровой мельнице носитель из сферического мезопористого кремнеземного материала С10. Образцы охарактеризовали на предмет краевого угла смачивания и энергетического RDAX-спектра. Результаты охарактеризования показали, что краевой угол смачивания образца необработанного мезопористого материала составлял 21°, и краевой угол смачивания мезопористого материала после размалывания в шаровой мельнице составлял 102°. Анализ энергетического спектра показал, что необработанный образец содержал только Si и О, тогда как образец модифицированного мезопористого материала содержал С, Cl, Si и О.
(2) Получение компонента катализатора для полиолефинов
Компонент катализатора для полиолефинов, обозначенный как Cat-10, получили согласно методике, описанной в Примере 6, за исключением того, что вместо носителя из мезопористого материала С6 использовали носитель из мезопористого материала С10.
Сравнительный Пример 4
Этот сравнительный пример использован для иллюстрации сравнительного компонента катализатора для полиолефинов и его получения.
Компонент катализатора для полиолефинов получили согласно методике, описанной в Примере 6, за исключением того, что обработку с размалыванием в шаровой мельнице и распылительную сушку не проводили, но после импрегнирующей обработки смесь непосредственно профильтровали, осадок 4 раза промыли н-гексаном и высушили при 75°С для получения компонента катализатора Cat-D-4 для полиолефинов.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-D-4, полученном в этом примере, содержание магния составляло 11,2% по весу, и содержание титана составляло 1,3% по весу, в расчете на элементы.
Рабочий Пример 6
Этот пример использован для иллюстрации способа получения полиэтилена полимеризацией этилена с использованием компонента катализатора для полиолефинов согласно настоящему изобретению.
Атмосферу в полимеризационном автоклаве из нержавеющей стали емкостью 2 л заместили трехкратным продуванием азота и затем трехкратным продуванием этилена. В полимеризационный автоклав добавили 1 л гексана, 1 ммоль триэтилалюминия и около 20 мг компонента катализатора Cat-6, затем температуру повысили до 85°С, вводили водород до давления 0,28 МПа, и затем общее давление в системе поддерживали при 1,0 МПа посредством этилена для полимеризации. После проведения реакции в течение 2 часов добавление этилена прекратили, снизили температуру, и сбросили давление. Полиэтиленовый порошок извлекли для взвешивания, и рассчитали каталитическую активность. Протестировали молекулярно-массовое распределение и показатель MI2,16 текучести расплава полиэтиленового порошка, и производительность катализатора. Результаты перечислены в Таблице 10.
Рабочие Примеры 7-10
Полимеризации этилена проводили для получения полиэтиленов согласно способу, описанному в Рабочем Примере 6, за исключением того, что использовали компоненты катализаторов от Cat-7 до Cat-10 для полиолефинов вместо компонента катализатора Cat-6 для полиолефинов, соответственно. Молекулярно-массовые распределения и показатели MI2,16 текучести расплава полученных полиэтиленовых дисперсных порошков, и производительности катализаторов перечислены в Таблице 10.
Рабочий Сравнительный Пример 4
Полимеризацию этилена проводили для получения полиэтилена согласно способу, описанному в Рабочем Примере 6, за исключением того, что использовали компонент катализатора Cat-D-4 для полиолефинов вместо компонента катализатора Cat-6 для полиолефинов. Молекулярно-массовые распределения и показатели MI2,16 текучести расплава полученных полиэтиленовых дисперсных порошков, и производительности катализаторов перечислены в Таблице 10.
| Таблица 10 | |||
| Пример № | Молекулярно-массовое распределение полимерного порошка (Mw/Mn) | Показатель MI2,16 текучести расплава (г/10 мин) | Производительность катализатора (г PE/г катализатора в час) |
| Рабочий Пример 6 | 3,8 | 1,69 | 11000 |
| Рабочий Пример 7 | 4,25 | 1,58 | 17362 |
| Рабочий Пример 8 | 4,5 | 1,46 | 9136 |
| Рабочий Пример 9 | 4,88 | 0,97 | 8124 |
| Рабочий Пример 10 | 3,95 | 1,4 | 19500 |
| Рабочий Сравнительный Пример 4 | 5,85 | 0,13 | 1196 |
Как можно видеть из результатов в Таблице 10, компоненты катализаторов для полиолефинов, полученные нанесением титанового компонента и магниевого компонента на носители из сферического мезопористого кремнеземного материала, имеют высокую каталитическую активность, большие показатели текучести расплава полимерного порошка, и узкие молекулярно-массовые распределения полимерного порошка. Кроме того, когда компоненты катализаторов согласно настоящему изобретению используют для катализа полимеризации этилена, полученные полимеры имеют хорошую морфологию частиц и превосходную текучесть. В дополнение, применением способа согласно настоящему изобретению для получения катализатора на носителе сферический компонент катализатора для полиолефинов может быть непосредственно получен в одну стадию способом распылительной сушки, и операция является простой и удобной.
Пример 11
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов согласно изобретению и его получения.
(1) Получение носителя
4 г (0,0007 моля) темплатного агента Р123 добавили к раствору, содержащему 16,4 мл 37%-ной по весу соляной кислоты и 128 г воды, и перемешивали при 40°С до полного растворения Р123. Затем к вышеуказанному раствору добавили 8,86 г (0,042 моля) этилортосиликата, и, после перемешивания при 40°С в течение 24 часов, полученный раствор перенесли в облицованный политетрафторэтиленом реактор, и оставили кристаллизоваться при 150°С в течение 24 часов, и затем получили необработанный порошок мезопористого материала фильтрованием, 4-кратным промыванием деминерализованной водой, фильтрованием с отсасыванием и высушиванием. Необработанный порошок мезопористого материала промыли этанолом в условиях кипячения с обратным холодильником в течение 24 часов для удаления темплатного агента, с получением мезопористых молекулярных сит А11. Затем продукт, из которого был удален темплатный агент, термически активировали прокаливанием в атмосфере азота при 400°С в течение 10 часов, для удаления гидроксильных групп и остаточной влаги на поверхности мезопористого материала, с получением тем самым термически активированного мезопористого материала В11.
10 г вышеуказанного термически активированного мезопористого материала В11 поместили в барабан шаровой мельницы объемом 100 мл, с материалом барабана шаровой мельницы из политетрафторэтилена, причем материалом размалывающих шаров был агат, причем диаметр размалывающих шаров составлял между 3 и 15 мм, и число размалывающих шаров составляло 30. Барабан шаровой мельницы закупорили, и проводили размалывание в шаровой мельнице при температуре внутри барабана шаровой мельницы 25°С и скорости вращения барабана шаровой мельницы 400 об/мин, в течение 12 часов, для получения размолотого в шаровой мельнице носителя из мезопористого материала С11.
(2) Получение компонента катализатора для полиолефинов
В оснащенный мешалкой реактор, который продули N2 и в котором сохраняли атмосферу N2, добавили 140 мл тетрагидрофурана в качестве электронодонорного растворителя. Температуру в реакторе отрегулировали на 30°С, быстро добавили 6 г дихлорида магния и 1,1 мл тетрахлорида титана, когда включили перемешивание, и температуру системы скорректировали на 70°С, и поддерживали при этой температуре в течение 4 часов, для получения раствора, содержащего дихлорид магния и тетрахлорид титана. Раствор охладили до 50°С, к раствору, содержащему дихлорид магния и тетрахлорид титана, добавили 6,8 г носителя из мезопористого материала С11, и полученную смесь перемешивали в течение 2 часов для получения однородной предназначенной для распыления суспензии. Затем полученную распыляемую суспензию вводили в распылительную сушилку, где ее подвергали распылительной сушке в атмосфере N2, при температуре на газовпускном канале 140°С, температуре на газовыпускном канале 105°С, и при величине расхода газа-носителя 30 л/сек, для получения компонента катализатора для полиолефинов, обозначенного как Cat-11.
Носитель из мезопористого материала С11 и компонент катализатора Cat-11 для полиолефинов были охарактеризованы методом XRD, в сканирующем электронном микроскопе, анализаторе размера частиц и в приборе для измерения адсорбции азота.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-11, полученном в этом примере, содержание магния составляло 12,34% по весу, и содержание титана составляло 2,16% по весу, в расчете на элементы.
Фиг. 8 показывает XRD-спектр, а, мезопористых молекулярных сит А11, в котором абсцисса представляет 2θ, и ордината представляет интенсивность. По XRD-спектру можно четко видеть, что мезопористые молекулярные сита А11 проявляют дифракционный пик в малоугловой области, показывая, что мезопористые молекулярные сита А11 имеют двумерную упорядоченную структуру гексагональных каналов, специфическую для мезопористого материала SBA-15.
Фигура 9 представляет полученную в сканирующем электронном микроскопе микрофотографию компонента катализатора Cat-11 для полиолефинов. Из фигуры можно видеть, что морфология компонента катализатора Cat-11 для полиолефинов на микроскопическом уровне является сферической, и диаметры частиц имеют величину порядка микрон (мкм).
Таблица 11 показывает параметры структуры пор носителя из мезопористого материала С11 и компонента катализатора Cat-11 для полиолефинов.
| Таблица 11 | |||||
| Образец | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Объем пор (мл/г) |
Средний размер пор (нм) |
Диаметр частиц (мкм) |
SPAN |
| Носитель С11 | 598 | 0,7 | 4,8 | 1-10 | - |
| Компонент катализатора Cat-11 | 567 | 0,6 | 4,4 | 1-15 | 1,73 |
Из данных в Таблице 11 можно видеть, что после нанесения магниевого компонента и титанового компонента на носитель из мезопористого материала С11 как удельная площадь поверхности, так и объем пор сократились, показывая, что магниевый компонент и титановый компонент внедрились внутрь носителя из мезопористого материала С11.
Пример 12
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов согласно изобретению и его получения.
(1) Получение носителя
4 г (0,0007 моля) темплатного агента Р123 добавили к раствору, содержащему 16,4 мл 37%-ной по весу соляной кислоты и 128 г воды, и перемешивали при 40°С до полного растворения Р123. Затем к вышеуказанному раствору добавили 10,9 г (0,0525 моля) этилортосиликата, и, после перемешивания при 40°С в течение 24 часов, полученный раствор перенесли в облицованный политетрафторэтиленом реактор, и оставили кристаллизоваться при 180°С в течение 20 часов, и затем получили необработанный порошок мезопористого материала фильтрованием, 4-кратным промыванием деминерализованной водой, фильтрованием с отсасыванием и высушиванием. Необработанный порошок мезопористого материала промыли этанолом в условиях кипячения с обратным холодильником в течение 24 часов для удаления темплатного агента, с получением мезопористого материала молекулярных сит А12. Затем продукт, из которого был удален темплатный агент, термически активировали прокаливанием в атмосфере азота при 500°С в течение 10 часов, для удаления гидроксильных групп и остаточной влаги на поверхности мезопористого материала, с получением тем самым термически активированного мезопористого материала В12.
10 г вышеуказанного термически активированного мезопористого материала В12 поместили в барабан шаровой мельницы объемом 100 мл, с материалом барабана шаровой мельницы из политетрафторэтилена, причем материалом размалывающих шаров был агат, причем диаметр размалывающих шаров составлял между 3 и 15 мм, и число размалывающих шаров составляло 30. Барабан шаровой мельницы закупорили, и проводили размалывание в шаровой мельнице при температуре внутри барабана шаровой мельницы 30°С и скорости вращения барабана шаровой мельницы 300 об/мин, в течение 12 часов, для получения размолотого в шаровой мельнице носителя из мезопористого материала С12.
(2) Получение компонента катализатора для полиолефинов
В оснащенный мешалкой реактор, который продули N2 и в котором сохраняли атмосферу N2, добавили 140 мл тетрагидрофурана. Температуру в реакторе отрегулировали на 30°С, быстро добавили 6 г дихлорида магния и 1,1 мл тетрахлорида титана, когда включили перемешивание, и температуру системы скорректировали на 70°С, и поддерживали при этой температуре в течение 4 часов, для получения раствора, содержащего дихлорид магния и тетрахлорид титана. Раствор охладили до 50°С, к раствору, содержащему дихлорид магния и тетрахлорид титана, добавили 3,5 г носителя из мезопористого материала С12, и полученную смесь перемешивали в течение 2 часов для получения однородной предназначенной для распыления суспензии. Затем полученную распыляемую суспензию вводили в распылительную сушилку, где ее подвергали распылительной сушке в атмосфере N2, при температуре на газовпускном канале 150°С, температуре на газовыпускном канале 110°С, и при величине расхода газа-носителя 40 л/сек, для получения компонента катализатора для полиолефинов, обозначенного как Cat-12.
Носитель из мезопористого материала С12 и компонент катализатора Cat-12 для полиолефинов были охарактеризованы методом XRD, в сканирующем электронном микроскопе, анализаторе размера частиц и в приборе для измерения адсорбции азота.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-12, полученном в этом примере, содержание магния составляло 10,53% по весу, и содержание титана составляло 2,18% по весу, в расчете на элементы.
Таблица 12 показывает параметры структуры пор носителя из мезопористого материала С12 и компонента катализатора Cat-12 для полиолефинов.
| Таблица 12 | |||||
| Образец | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Объем пор (мл/г) |
Средний размер пор (нм) |
Диаметр частиц (мкм) |
SPAN |
| Носитель С12 | 583 | 0,9 | 5,3 | 0,9-9 | - |
| Компонент катализатора Cat-12 | 562 | 0,7 | 4,7 | 0,9-15 | 1,78 |
Из данных в Таблице 12 можно видеть, что после нанесения магниевого компонента и титанового компонента на носитель из мезопористого материала С12 как удельная площадь поверхности, так и объем пор сократились, показывая, что магниевый компонент и титановый компонент внедрились внутрь носителя из мезопористого материала С12.
Пример 13
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов согласно изобретению и его получения.
(1) Получение носителя
4 г (0,0007 моля) темплатного агента Р123 добавили к раствору, содержащему 16,4 мл 37%-ной по весу соляной кислоты и 128 г воды, и перемешивали при 40°С до полного растворения Р123. Затем к вышеуказанному раствору добавили 7,27 г (0,035 моля) этилортосиликата, и, после перемешивания при 50°С в течение 20 часов, полученный раствор перенесли в облицованный политетрафторэтиленом реактор, и оставили кристаллизоваться при 175°С в течение 22 часов, и затем получили необработанный порошок мезопористого материала фильтрованием, 4-кратным промыванием деминерализованной водой, фильтрованием с отсасыванием и высушиванием. Необработанный порошок мезопористого материала промыли этанолом в условиях кипячения с обратным холодильником в течение 24 часов для удаления темплатного агента, с получением мезопористого материала молекулярных сит А13. Затем продукт, из которого был удален темплатный агент, термически активировали прокаливанием в атмосфере азота при 700°С в течение 8 часов, для удаления гидроксильных групп и остаточной влаги на поверхности мезопористого материала, с получением тем самым термически активированного мезопористого материала В13.
10 г вышеуказанного термически активированного мезопористого материала В13 поместили в барабан шаровой мельницы объемом 100 мл, с материалом барабана шаровой мельницы из политетрафторэтилена, причем материалом размалывающих шаров был агат, причем диаметр размалывающих шаров составлял между 3 и 15 мм, и число размалывающих шаров составляло 30. Барабан шаровой мельницы закупорили, и проводили размалывание в шаровой мельнице при температуре внутри барабана шаровой мельницы 20°С и скорости вращения барабана шаровой мельницы 550 об/мин, в течение 10 часов, для получения размолотого в шаровой мельнице носителя из мезопористого материала С13.
(2) Получение компонента катализатора для полиолефинов
В оснащенный мешалкой реактор, который продули N2 и в котором сохраняли атмосферу N2, добавили 140 мл тетрагидрофурана. Температуру в реакторе отрегулировали на 40°С, быстро добавили 6 г дихлорида магния и 1,1 мл тетрахлорида титана, когда включили перемешивание, и температуру системы скорректировали на 70°С, и поддерживали при этой температуре в течение 4 часов, для получения раствора, содержащего дихлорид магния и тетрахлорид титана. К раствору, содержащему дихлорид магния и тетрахлорид титана, добавили 5,1 г носителя из мезопористого материала С13 при 40°С, и полученную смесь перемешивали в течение 2 часов для получения однородной предназначенной для распыления суспензии. Затем полученную распыляемую суспензию вводили в распылительную сушилку, где ее подвергали распылительной сушке в атмосфере N2, при температуре на газовпускном канале 135°С, температуре на газовыпускном канале 105°С, и при величине расхода газа-носителя 30 л/сек, для получения компонента катализатора для полиолефинов, обозначенного как Cat-13.
Носитель из мезопористого материала С13 и компонент катализатора Cat-13 для полиолефинов были охарактеризованы методом XRD, в сканирующем электронном микроскопе, анализаторе размера частиц и в приборе для измерения адсорбции азота.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-13, полученном в этом примере, содержание магния составляло 13,2% по весу, и содержание титана составляло 2,95% по весу, в расчете на элементы.
Таблица 13 показывает параметры структуры пор носителя из мезопористого материала С13 и компонента катализатора Cat-13 для полиолефинов.
| Таблица 13 | |||||
| Образец | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Объем пор (мл/г) |
Средний размер пор (нм) |
Диаметр частиц (мкм) |
SPAN |
| Носитель С13 | 588 | 1 | 4,5 | 1-8 | - |
| Компонент катализатора Cat-13 | 560 | 0,8 | 4,1 | 1-20 | 1,76 |
Из данных в Таблице 13 можно видеть, что после нанесения магниевого компонента и титанового компонента на носитель из мезопористого материала С13 как удельная площадь поверхности, так и объем пор сократились, показывая, что магниевый компонент и титановый компонент внедрились внутрь носителя из мезопористого материала С13.
Пример 14
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов согласно изобретению и его получения.
Компонент катализатора для полиолефинов, обозначенный как Cat-14, получили согласно методике, описанной в Примере 12, за исключением того, что вместо 1,1 мл тетрахлорида титана применяли 1,4 трихлорида титана в качестве титанового компонента.
Носитель из мезопористого материала С14 и компонент катализатора Cat-14 для полиолефинов были охарактеризованы методом XRD, в сканирующем электронном микроскопе и в приборе для измерения адсорбции азота.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-14, полученном в этом примере, содержание магния составляло 13,94% по весу, и содержание титана составляло 2,22% по весу, в расчете на элементы.
Таблица 14 показывает параметры структуры пор носителя из мезопористого материала С14 и компонента катализатора Cat-14 для полиолефинов.
| Таблица 14 | |||||
| Образец | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Объем пор (мл/г) |
Средний размер пор (нм) |
Диаметр частиц (мкм) |
SPAN |
| Носитель С14 | 583 | 0,9 | 5,3 | 0,9-9 | - |
| Компонент катализатора Cat-14 | 570 | 0,8 | 4,9 | 0,9-13 | 1,8 |
Из данных в Таблице 14 можно видеть, что после нанесения магниевого компонента и титанового компонента на сферический мезопористый кремнезем С14 как удельная площадь поверхности, так и объем пор сократились, показывая, что магниевый компонент и титановый компонент внедрились внутрь носителя из мезопористого материала С14.
Пример 15
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов согласно изобретению и его получения, причем мезопористый материал модифицирован хлорсодержащим силаном.
(1) Получение носителя
Термически активированный сферический мезопористый кремнеземный материал В15 получили согласно методике получения и термической активации мезопористого материала, как описано в Примере 11.
Термически активированный мезопористый материал В15 подвергли обработке с размалыванием в шаровой мельнице согласно процедуре, описанной в Примере 11, за исключением того, что вместе с мезопористым материалом В15 в барабан шаровой мельницы емкостью 100 мл добавляли 1 г дихлордиметоксисилана. Тем самым получили модифицированный силаном размолотый в шаровой мельнице носитель из сферического мезопористого кремнеземного материала С15. Образцы охарактеризовали на предмет краевого угла смачивания и энергетического RDAX-спектра. Результаты охарактеризования показали, что краевой угол смачивания образца необработанного мезопористого материала составлял 20°, и краевой угол смачивания мезопористого материала после размалывания в шаровой мельнице составлял 100°. Анализ энергетического спектра показал, что необработанный образец содержал только Si и О, тогда как образец модифицированного мезопористого материала содержал С, Cl, Si и О.
(2) Получение компонента катализатора для полиолефинов
Компонент катализатора для полиолефинов, обозначенный как Cat-15, получили согласно методике, описанной в Примере 11, за исключением того, что вместо носителя из мезопористого материала С11 использовали носитель из мезопористого материала С15.
Сравнительный Пример 5
Этот сравнительный пример использован для иллюстрации сравнительного компонента катализатора для полиолефинов и его получения.
Катализатор для полиолефинов получили согласно методике, описанной в Примере 11, за исключением того, что обработку с размалыванием в шаровой мельнице и распылительную сушку не проводили, но после импрегнирующей обработки смесь непосредственно профильтровали, осадок 4 раза промыли н-гексаном и высушили при 75°С для получения компонента катализатора Cat-D-5 для полиолефинов.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-D-5, полученном в этом примере, содержание магния составляло 12,9% по весу, и содержание титана составляло 1,6% по весу, в расчете на элементы.
Рабочий Пример 11
Этот пример использован для иллюстрации способа получения полиэтилена полимеризацией этилена с использованием компонента катализатора для полиолефинов согласно настоящему изобретению.
Атмосферу в полимеризационном автоклаве из нержавеющей стали емкостью 2 л заместили трехкратным продуванием азота и затем трехкратным продуванием этилена. В полимеризационный автоклав добавили 1 л гексана, 1 ммоль триэтилалюминия и около 20 мг компонента катализатора Cat-11, затем температуру повысили до 85°С, вводили водород до давления 0,28 МПа, и затем общее давление в системе поддерживали при 1,0 МПа посредством этилена для полимеризации. После проведения реакции в течение 2 часов добавление этилена прекратили, снизили температуру, и сбросили давление. Полиэтиленовый порошок извлекли для взвешивания, и рассчитали каталитическую активность. Протестировали молекулярно-массовое распределение и показатель MI2,16 текучести расплава полиэтиленового порошка, и производительность катализатора. Результаты перечислены в Таблице 15.
Рабочие Примеры 12-15
Полимеризации этилена проводили для получения полиэтиленов согласно способу, описанному в Рабочем Примере 11, за исключением того, что использовали компоненты катализаторов от Cat-12 до Cat-15 для полиолефинов вместо компонента катализатора Cat-11 для полиолефинов, соответственно. Молекулярно-массовые распределения и показатели MI2,16 текучести расплава полученных полиэтиленовых дисперсных порошков, и производительности катализаторов перечислены в Таблице 15.
Рабочий Сравнительный Пример 5
Полимеризацию этилена проводили для получения полиэтилена согласно способу, описанному в Рабочем Примере 11, за исключением того, что использовали компонент катализаторов Cat-D-5 для полиолефинов вместо компонента катализатора Cat-11 для полиолефинов. Молекулярно-массовые распределения и показатели MI2,16 текучести расплава полученных полиэтиленовых дисперсных порошков, и производительности катализаторов перечислены в Таблице 15.
| Таблица 15 | |||
| Пример № | Молекулярно-массовое распределение полимерного порошка (Mw/Mn) | Показатель MI2,16 текучести расплава (г/10 мин) | Производительность катализатора (г PE/г катализатора в час) |
| Рабочий Пример 11 | 4,6 | 1,21 | 9315 |
| Рабочий Пример 12 | 4,21 | 1,53 | 15600 |
| Рабочий Пример 13 | 4,4 | 1,32 | 12600 |
| Рабочий Пример 14 | 4,8 | 0,71 | 9120 |
| Рабочий Пример 15 | 4,01 | 1,60 | 17000 |
| Рабочий Сравнительный Пример 5 | 6,5 | 0,09 | 1572 |
Как можно видеть из результатов в Таблице 15, компоненты катализаторов для полиолефинов, полученные нанесением титанового компонента и магниевого компонента на носители из мезопористого материала, имеют высокую каталитическую активность, большие показатели текучести расплава полимерного порошка, и узкие молекулярно-массовые распределения полимерного порошка. Кроме того, когда компоненты катализаторов согласно настоящему изобретению используют для катализа полимеризации этилена, полученные полимеры имеют хорошую морфологию частиц и превосходную текучесть. В дополнение, применением способа согласно настоящему изобретению для получения катализатора на носителе, сферический катализатор для полиолефинов может быть непосредственно получен в одну стадию способом распылительной сушки, и операция является простой и удобной.
Пример 16
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов и его получения.
(1) Получение носителя
2 г (1,4×10-4 моля) темплатного агента F108, 5,24 г (0,03 моля) K2SO4 и 60 г раствора соляной кислоты, имеющего эквивалентную концентрацию 2 (2 н.), перемешивали при 38°С до полного растворения F108. К вышеуказанному раствору добавили 4,2 г (0,02 моля) этилортосиликата, и полученную смесь перемешивали при 38°С в течение 15 минут, и затем оставили кристаллизоваться при 38°С в течение 24 часов. Затем в вышеуказанный смешанный раствор добавили 100 г деминерализованной воды для разбавления, с последующими фильтрованием, 4-кратным промыванием деминерализованной водой, и затем фильтрованием с отсасыванием, для получения необработанного порошка гексагонального мезопористого материала с объемноцентрированной кубической Im3m-структурой.
Полученный выше необработанный порошок гексагонального мезопористого материала с объемноцентрированной кубической Im3m-структурой прокалили при 400°С в течение 10 часов для удаления темплатного агента, с получением гексагонального мезопористого материала А16. Затем продукт, из которого был удален темплатный агент, термически активировали прокаливанием в атмосфере азота при 400°С в течение 10 часов, для удаления гидроксильных групп и остаточной влаги на поверхности гексагонального мезопористого материала, с получением тем самым термически активированного гексагонального мезопористого материала В16.
10 г вышеуказанного термически активированного гексагонального мезопористого материала В16 поместили в барабан шаровой мельницы объемом 100 мл, с материалом барабана шаровой мельницы из политетрафторэтилена, причем материалом размалывающих шаров был агат, причем диаметр размалывающих шаров составлял между 3 и 15 мм, и число размалывающих шаров составляло 30. Барабан шаровой мельницы закупорили, и проводили размалывание в шаровой мельнице при температуре внутри барабана шаровой мельницы 25°С и скорости вращения барабана шаровой мельницы 400 об/мин, в течение 12 часов, для получения размолотого в шаровой мельнице носителя из гексагонального мезопористого материала С16.
(2) Получение компонента катализатора для полиолефинов
В оснащенный мешалкой реактор, который продули N2 и в котором сохраняли атмосферу N2, добавили 130 мл тетрагидрофурана в качестве электронодонорного растворителя. Температуру в реакторе отрегулировали на 30°С, и быстро добавили 5,3 г дихлорида магния и 1 мл тетрахлорида титана, когда включили перемешивание, и температуру системы скорректировали на 70°С, и поддерживали при этой температуре в течение 4 часов, для получения раствора, содержащего дихлорид магния и тетрахлорид титана. Раствор охладили до 50°С, к раствору, содержащему дихлорид магния и тетрахлорид титана, добавили 6 г носителя из гексагонального мезопористого материала С16, и полученную смесь перемешивали в течение 2 часов для получения однородной предназначенной для распыления суспензии. Затем полученную распыляемую суспензию вводили в распылительную сушилку, где ее подвергали распылительной сушке в атмосфере N2, при температуре на газовпускном канале 140°С, температуре на газовыпускном канале 105°С, и при величине расхода газа-носителя 30 л/сек, для получения компонента катализатора для полиолефинов, обозначенного как Cat-16.
Гексагональный мезопористый материал С16 и компонент катализатора Cat-16 для полиолефинов были охарактеризованы методом XRD, в сканирующем электронном микроскопе, анализаторе размера частиц и в приборе для измерения адсорбции азота.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-16, полученном в этом примере, содержание магния составляло 15,54% по весу, и содержание титана составляло 2,73% по весу, в расчете на элементы.
Фиг. 10 представляет спектр рентгеновской дифракции носителя из гексагонального мезопористого материала С16, в котором абсцисса представляет 2θ, и ордината представляет интенсивность. Из XRD-спектра можно четко видеть, что носитель из гексагонального мезопористого материала С16 имеет дифракционный пик (2θ=0,6°) плоскости (110) и дифракционный пик-плечо (2θ=1,2°) плоскости (200) в малоугловой области, которые соответствуют объемноцентрированной кубической Im3m-структуре. Дифракционный пик плоскости (110) имеет высокую интенсивность и узкую форму пика, показывая, что носитель из гексагонального мезопористого материала С16 имеет хорошую структуру дальнего порядка, которая согласуется с XRD-спектром мезопористого материала FDU-6, описанного в литературе (Chengzhong Yu, Bozhi Tian, Jie Fan, Galen D. Stucky, Dongyuan Zhao, J. Am. Chem. Soc. 2002, том 124, стр. 4556-4557). В дополнение, местоположение дифракционного пика-плеча плоскости (200) (2θ=1,2°) совершенно отличается от позиции для гексагональной или слоистой структуры.
Фиг. 11А представляет кривую адсорбции-десорбции азота носителем из гексагонального мезопористого материала С16, в которой абсцисса представляет относительное давление в единице p/p0, и Фиг. 11В представляет кривую распределения пор по размеру носителя из гексагонального мезопористого материала С16, в которой абсцисса представляет размер пор в единице 0,1 нм. Из кривой распределения пор по размеру можно видеть, что носитель из гексагонального мезопористого материала С16 имеет узкое распределение пор по размеру, и каналы являются очень однородными. Изотерма адсорбции-десорбции азота в Фиг. 11А показывает, что носитель из гексагонального мезопористого материала С16 проявляет типичную для определенного согласно IUPAC типа IV изотерму адсорбции-десорбции. Образец проявляет петлю гистерезиса типа H2, подтверждая, что носитель из гексагонального мезопористого материала С16 имеет уникальную мезопористую структуру кубической клеткообразной структуры, описанной в литературе. Ветвь десорбции в диапазоне относительного парциального давления 0,4-0,5 также показывает, что материал имеет клеткообразную структуру пор.
Фиг. 12 представляет полученную в трансмиссионном электронном микроскопе микрофотографию носителя из гексагонального мезопористого материала С16. Форма пор на кристаллической плоскости (100) носителя из гексагонального мезопористого материала С16 может быть четко видна из Фиг. 12, и из фигуры можно видеть, что все образцы имеют объемноцентрированную кубическую Im3m-структуру.
Фиг. 13 представляет полученную в сканирующем электронном микроскопе микрофотографию носителя из гексагонального мезопористого материала С16. Из фигуры можно видеть, что морфология носителя из гексагонального мезопористого материала С16 на микроскопическом уровне является гексагональной, и размеры частиц составляют величину порядка микрон (мкм).
Фиг. 14 представляет полученную в сканирующем электронном микроскопе микрофотографию компонента катализатора Cat-16 для полиолефинов. Из фигуры можно видеть, что морфология компонента катализатора Cat-16 для полиолефинов на микроскопическом уровне является сферичсекой, и размеры частиц составляют величину порядка микрон (мкм).
Таблица 16 показывает параметры структуры пор носителя из гексагонального мезопористого материала С16 и компонента катализатора Cat-16 для полиолефинов.
| Таблица 16 | |||||
| Образец | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Объем пор (мл/г) |
Средний размер пор (нм) |
Диаметр частиц (мкм) |
SPAN |
| Носитель С16 | 509 | 1 | 7,5 | 0,8-8 | - |
| Компонент катализатора Cat-16 | 487 | 0,8 | 6,4 | 0,8-15 | 1,63 |
Из данных в Таблице 16 можно видеть, что после нанесения магниевого компонента и титанового компонента на носитель из гексагонального мезопористого материала С16 как удельная площадь поверхности, так и объем пор сократились, показывая, что магниевый компонент и титановый компонент внедрились внутрь носителя из гексагонального мезопористого материала С16 во время нанесения на носитель.
Пример 17
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов согласно изобретению и его получения.
(1) Получение носителя
1,46 г (1×10-4 моля) темплатного агента F108, 6,96 г (0,04 моля) K2SO4 и 60 г раствора соляной кислоты, имеющего эквивалентную концентрацию 2 (2 н.), перемешивали при 38°С до полного растворения F108. К вышеуказанному раствору добавили 3,1 г (0,015 моля) этилортосиликата, и полученную смесь перемешивали при 38°С в течение 15 минут, и затем оставили кристаллизоваться при 40°С в течение 20 часов. Затем в вышеуказанный смешанный раствор добавили 100 г деминерализованной воды для разбавления, с последующими фильтрованием, 4-кратным промыванием деминерализованной водой, и затем фильтрованием с отсасыванием, для получения необработанного порошка гексагонального мезопористого материала с объемноцентрированной кубической Im3m-структурой.
Полученный выше необработанный порошок гексагонального мезопористого материала с объемноцентрированной кубической Im3m-структурой прокалили при 600°С в течение 20 часов для удаления темплатного агента, с получением гексагонального мезопористого материала А17. Затем продукт, из которого был удален темплатный агент, термически активировали прокаливанием в атмосфере азота при 500°С в течение 10 часов, для удаления гидроксильных групп и остаточной влаги на поверхности гексагонального мезопористого материала, с получением тем самым термически активированного гексагонального мезопористого материала В17.
10 г вышеуказанного термически активированного гексагонального мезопористого материала В17 поместили в барабан шаровой мельницы объемом 100 мл, с материалом барабана шаровой мельницы из политетрафторэтилена, причем материалом размалывающих шаров был агат, причем диаметр размалывающих шаров составлял между 3 и 15 мм, и число размалывающих шаров составляло 30. Барабан шаровой мельницы закупорили, и проводили размалывание в шаровой мельнице при температуре внутри барабана шаровой мельницы 30°С и скорости вращения барабана шаровой мельницы 300 об/мин, в течение 12 часов, для получения размолотого в шаровой мельнице носителя из гексагонального мезопористого материала С17.
(2) Получение компонента катализатора для полиолефинов
В оснащенный мешалкой реактор, который продули N2 и в котором сохраняли атмосферу N2, добавили 130 мл тетрагидрофурана. Температуру в реакторе отрегулировали на 30°С, и быстро добавили 5,3 г дихлорида магния и 1 мл тетрахлорида титана, когда включили перемешивание, и температуру системы скорректировали на 70°С, и поддерживали при этой температуре в течение 4 часов, для получения раствора, содержащего дихлорид магния и тетрахлорид титана. Раствор охладили до 50°С, к раствору, содержащему дихлорид магния и тетрахлорид титана, добавили 3 г носителя из гексагонального мезопористого материала С17, и полученную смесь перемешивали в течение 2 часов для получения однородной предназначенной для распыления суспензии. Затем полученную распыляемую суспензию вводили в распылительную сушилку, где ее подвергали распылительной сушке в атмосфере N2, при температуре на газовпускном канале 150°С, температуре на газовыпускном канале 110°С, и при величине расхода газа-носителя 40 л/сек, для получения компонента катализатора для полиолефинов, обозначенного как Cat-17.
Носитель из гексагонального мезопористого материала С17 и компонент катализатора Cat-17 для полиолефинов были охарактеризованы методом XRD, в сканирующем электронном микроскопе, анализаторе размера частиц и в приборе для измерения адсорбции азота.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-17, полученном в этом примере, содержание магния составляло 8,79% по весу, и содержание титана составляло 3,12% по весу, в расчете на элементы.
Таблица 17 показывает параметры структуры пор носителя из гексагонального мезопористого материала С17 и катализатора Cat-17 для полиолефинов.
| Таблица 17 | |||||
| Образец | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Объем пор (мл/г) |
Средний размер пор (нм) |
Диаметр частиц (мкм) |
SPAN |
| Носитель С17 | 490 | 1,3 | 8,3 | 0,9-7 | - |
| Компонент катализатора Cat-17 | 455 | 1 | 7,2 | 0,9-15 | 1,67 |
Из данных в Таблице 17 можно видеть, что после нанесения магниевого компонента и титанового компонента на носитель из гексагонального мезопористого материала С17 как удельная площадь поверхности, так и объем пор сократились, показывая, что магниевый компонент и титановый компонент внедрились внутрь носителя из гексагонального мезопористого материала С17.
Пример 18
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов согласно изобретению и его получения.
(1) Получение носителя
1,46 г (1×10-4 моля) темплатного агента F108, 3,48 г (0,02 моля) K2SO4 и 60 г раствора соляной кислоты, имеющего эквивалентную концентрацию 2 (2 н.), перемешивали при 35°С до полного растворения F108. К вышеуказанному раствору добавили 3,1 г (0,015 моля) этилортосиликата, и полученную смесь перемешивали при 35°С в течение 15 минут, и затем оставили кристаллизоваться при 50°С в течение 18 часов. Затем в вышеуказанный смешанный раствор добавили 100 г деминерализованной воды для разбавления, с последующими фильтрованием, 4-кратным промыванием деминерализованной водой, и затем фильтрованием с отсасыванием, для получения необработанного порошка гексагонального мезопористого материала с объемноцентрированной кубической Im3m-структурой.
Полученный выше необработанный порошок гексагонального мезопористого материала с объемноцентрированной кубической Im3m-структурой прокалили при 550°С в течение 24 часов для удаления темплатного агента, с получением гексагонального мезопористого материала А18. Затем продукт, из которого был удален темплатный агент, термически активировали прокаливанием в атмосфере азота при 700°С в течение 8 часов, для удаления гидроксильных групп и остаточной влаги на поверхности гексагонального мезопористого материала, с получением тем самым термически активированного гексагонального мезопористого материала В18.
10 г вышеуказанного термически активированного гексагонального мезопористого материала В18 поместили в барабан шаровой мельницы объемом 100 мл, с материалом барабана шаровой мельницы из политетрафторэтилена, причем материалом размалывающих шаров был агат, причем диаметр размалывающих шаров составлял между 3 и 15 мм, и число размалывающих шаров составляло 30. Барабан шаровой мельницы закупорили, и проводили размалывание в шаровой мельнице при температуре внутри барабана шаровой мельницы 20°С и скорости вращения барабана шаровой мельницы 550 об/мин, в течение 10 часов, для получения размолотого в шаровой мельнице носителя из гексагонального мезопористого материала С18.
(2) Получение компонента катализатора для полиолефинов
В оснащенный мешалкой реактор, который продули N2 и в котором сохраняли атмосферу N2, добавили 130 мл тетрагидрофурана. Температуру в реакторе отрегулировали на 40°С, быстро добавили 5,3 г дихлорида магния и 1 мл тетрахлорида титана, когда включили перемешивание, и температуру системы скорректировали на 70°С, и поддерживали при этой температуре в течение 4 часов, для получения раствора, содержащего дихлорид магния и тетрахлорид титана. К раствору, содержащему дихлорид магния и тетрахлорид титана, добавили 4,5 г носителя из гексагонального мезопористого материала С18 при 40°С, и полученную смесь перемешивали в течение 2 часов для получения однородной предназначенной для распыления суспензии. Затем полученную распыляемую суспензию вводили в распылительную сушилку, где ее подвергали распылительной сушке в атмосфере N2, при температуре на газовпускном канале 135°С, температуре на газовыпускном канале 105°С, и при величине расхода газа-носителя 30 л/сек, для получения компонента катализатора для полиолефинов, обозначенного как Cat-18.
Носитель из гексагонального мезопористого материала С18 и компонент катализатора Cat-18 для полиолефинов были охарактеризованы методом XRD, в сканирующем электронном микроскопе, анализаторе размера частиц и в приборе для измерения адсорбции азота.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-18, полученном в этом примере, содержание магния составляло 18,7% по весу, и содержание титана составляло 2,85% по весу, в расчете на элементы.
Таблица 18 показывает параметры структуры пор носителя из гексагонального мезопористого материала С18 и катализатора Cat-18 для полиолефинов.
| Таблица 18 | |||||
| Образец | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Объем пор (мл/г) |
Средний размер пор(нм) | Диаметр частиц (мкм) |
SPAN |
| Носитель С18 | 496 | 1,1 | 8,2 | 1-6 | - |
| Компонент катализатора Cat-18 | 471 | 0,85 | 6,7 | 1-20 | 1,65 |
Из данных в Таблице 18 можно видеть, что после нанесения магниевого компонента и титанового компонента на носитель из гексагонального мезопористого материала С18 как удельная площадь поверхности, так и объем пор сократились, показывая, что магниевый компонент и титановый компонент внедрились внутрь носителя из гексагонального мезопористого материала С18.
Пример 19
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов согласно изобретению и его получения.
Катализатор для полиолефинов, обозначенный как Cat-19, получили согласно методике, описанной в Примере 17, за исключением того, что вместо 1 мл тетрахлорида титана применяли 1,4 трихлорида титана в качестве титанового компонента.
Носитель из гексагонального мезопористого материала С19 и компонент катализатора Cat-19 для полиолефинов были охарактеризованы методом XRD, в сканирующем электронном микроскопе и в приборе для измерения адсорбции азота.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-19, полученном в этом примере, содержание магния составляло 24,43% по весу, и содержание титана составляло 1,22% по весу, в расчете на элементы.
Таблица 19 показывает параметры структуры пор носителя из гексагонального мезопористого материала С19 и компонента катализатора Cat-19 для полиолефинов.
| Таблица 19 | |||||
| Образец | Удельная площадь поверхности (м2/г) | Объем пор (мл/г) |
Средний размер пор (нм) |
Диаметр частиц (мкм) |
SPAN |
| Носитель С19 | 490 | 1,3 | 8,3 | 0,9-7 | - |
| Компонент катализатора Cat-19 | 468 | 0,9 | 7,1 | 0,9-15 | 1,7 |
Из данных в Таблице 19 можно видеть, что после нанесения магниевого компонента и титанового компонента на носитель из гексагонального мезопористого материала С19 как удельная площадь поверхности, так и объем пор сократились, показывая, что магниевый компонент и титановый компонент внедрились внутрь носителя из гексагонального мезопористого материала С19.
Пример 20
Этот пример использован для иллюстрации компонента катализатора для полиолефинов и его получения.
(1) Получение носителя
2 г (1,4×10-4 моля) темплатного агента F108, 5,24 г (0,03 моля) K2SO4 и 60 г раствора соляной кислоты, имеющего эквивалентную концентрацию 2 (2 н.), перемешивали при 38°С до полного растворения F108. К вышеуказанному раствору добавили 4,2 г (0,02 моля) этилортосиликата, и полученную смесь перемешивали при 38°С в течение 15 минут, и затем оставили кристаллизоваться при 38°С в течение 24 часов. Затем в вышеуказанный смешанный раствор добавили 100 г деминерализованной воды для разбавления, с последующими фильтрованием, 4-кратным промыванием деминерализованной водой, и затем фильтрованием с отсасыванием, для получения необработанного порошка гексагонального мезопористого материала с объемноцентрированной кубической Im3m-структурой.
Полученный выше необработанный порошок гексагонального мезопористого материала с объемноцентрированной кубической Im3m-структурой прокалили при 400°С в течение 10 часов для удаления темплатного агента, с получением гексагонального мезопористого материала А20. Затем продукт, из которого был удален темплатный агент, термически активировали прокаливанием в атмосфере азота при 400°С в течение 10 часов, для удаления гидроксильных групп и остаточной влаги на поверхности гексагонального мезопористого материала, с получением тем самым термически активированного гексагонального мезопористого материала В20.
10 г вышеуказанного термически активированного гексагонального мезопористого материала В20 и 1 г дихлордиметоксисилана поместили в барабан шаровой мельницы объемом 100 мл, с материалом барабана шаровой мельницы из политетрафторэтилена, причем материалом размалывающих шаров был агат, причем диаметр размалывающих шаров составлял между 3 и 15 мм, и число размалывающих шаров составляло 30. Барабан шаровой мельницы закупорили, и проводили размалывание в шаровой мельнице при температуре внутри барабана шаровой мельницы 25°С и скорости вращения барабана шаровой мельницы 400 об/мин, в течение 12 часов, для получения размолотого в шаровой мельнице носителя из гексагонального мезопористого материала С20. Образцы охарактеризовали на предмет краевого угла смачивания и энергетического RDAX-спектра. Результаты охарактеризования показали, что краевой угол смачивания образца необработанного мезопористого материала составлял 20°, и краевой угол смачивания мезопористого материала после размалывания в шаровой мельнице составлял 100°. Анализ энергетического спектра показал, что необработанный образец содержал только Si и О, тогда как образец модифицированного мезопористого материала содержал С, Cl, Si и О.
(2) Получение катализатора для полиолефинов
В оснащенный мешалкой реактор, который продули N2 и в котором сохраняли атмосферу N2, добавили 130 мл тетрагидрофурана в качестве электронодонорного растворителя. Температуру в реакторе отрегулировали на 30°С, быстро добавили 5,3 г дихлорида магния и 1 мл тетрахлорида титана, когда включили перемешивание, и температуру системы скорректировали на 70°С, и поддерживали при этой температуре в течение 4 часов, для получения раствора, содержащего дихлорид магния и тетрахлорид титана. Раствор охладили до 50°С, к раствору, содержащему дихлорид магния и тетрахлорид титана, добавили 6 г носителя из гексагонального мезопористого материала С20, и полученную смесь перемешивали в течение 2 часов для получения однородной предназначенной для распыления суспензии. Затем полученную распыляемую суспензию вводили в распылительную сушилку, где ее подвергали распылительной сушке в атмосфере N2, при температуре на газовпускном канале 140°С, температуре на газовыпускном канале 105°С, и при величине расхода газа-носителя 30 л/сек, для получения компонента катализатора для полиолефинов, обозначенного как Cat-20.
Сравнительный Пример 6
Этот сравнительный пример использован для иллюстрации сравнительного компонента катализатора для полиолефинов и его получения.
Катализатор для полиолефинов получили согласно способу, описанному в Примере 16, за исключением того, что обработку с размалыванием в шаровой мельнице и распылительную сушку не проводили, но после импрегнирующей обработки смесь непосредственно профильтровали, осадок 4 раза промыли н-гексаном и высушили при 75°С для получения компонента катализатора Cat-D-6 для полиолефинов.
В результате рентгенофлуоресцентного анализа было найдено, что в компоненте катализатора Cat-D-6, полученном в этом примере, содержание магния составляло 13,6% по весу, и содержание титана составляло 1,5% по весу, в расчете на элементы.
Рабочий Пример 16
Этот пример использован для иллюстрации способа получения полиэтилена полимеризацией этилена с использованием компонента катализатора для полиолефинов согласно настоящему изобретению.
Атмосферу в полимеризационном автоклаве из нержавеющей стали емкостью 2 л заместили трехкратным продуванием азота и затем трехкратным продуванием этилена. В полимеризационный автоклав из нержавеющей стали емкостью 2 л с мешалкой добавили 1 л гексана, 1 ммоль триэтилалюминия и около 20 мг компонента катализатора Cat-16, затем температуру повысили до 85°С, вводили водород до давления 0,28 МПа, и затем общее давление в системе поддерживали при 1,0 МПа посредством этилена для полимеризации. После проведения реакции в течение 2 часов добавление этилена прекратили, снизили температуру, и сбросили давление. Полиэтиленовый порошок извлекли для взвешивания, и рассчитали каталитическую активность. Протестировали молекулярно-массовое распределение и показатель MI2,16 текучести расплава полиэтиленового порошка, и производительность катализатора. Результаты перечислены в Таблице 20.
Рабочие Примеры 17-20
Полимеризации этилена проводили для получения полиэтиленов согласно способу, описанному в Рабочем Примере 16, за исключением того, что использовали компоненты катализаторов от Cat-17 до Cat-20 для полиолефинов вместо компонента катализатора Cat-16 для полиолефинов, соответственно. Молекулярно-массовые распределения и показатели MI2,16 текучести расплава полученных полиэтиленовых дисперсных порошков, и производительности катализаторов перечислены в Таблице 20.
Рабочий Сравнительный Пример 6
Полимеризацию этилена проводили для получения полиэтилена согласно способу, описанному в Рабочем Примере 16, за исключением того, что использовали компонент катализаторов Cat-D-6 для полиолефинов вместо компонента катализатора Cat-16 для полиолефинов. Молекулярно-массовые распределения и показатели MI2,16 текучести расплава полученных полиэтиленовых дисперсных порошков, и производительности катализаторов перечислены в Таблице 20.
| Таблица 20 | |||
| Пример № | Молекулярно-массовое распределение полимерного порошка (Mw/Mn) | Показатель MI2,16 текучести расплава (г/10 мин) | Производительность катализатора (г PE/г катализатора в час) |
| Рабочий Пример 16 | 4,5 | 1,21 | 6784 |
| Рабочий Пример 17 | 4,98 | 1,53 | 16200 |
| Рабочий Пример 18 | 4,8 | 1,32 | 8567 |
| Рабочий Пример 19 | 5,1 | 0,71 | 7845 |
| Рабочий Пример 20 | 3,9 | 1,33 | 20000 |
| Рабочий Сравнительный Пример 6 | 6,02 | 0,09 | 1173 |
Как можно видеть из результатов в Таблице 20, компоненты катализаторов для полиолефинов, полученные нанесением титанового компонента и магниевого компонента на носители из мезопористого материала, имеют высокую каталитическую активность, большие показатели текучести расплава полимерного порошка, и узкие молекулярно-массовые распределения полимерного порошка. Кроме того, когда компоненты катализаторов согласно настоящему изобретению используют для катализа полимеризации этилена, полученные полимеры имеют хорошую морфологию частиц и превосходную текучесть. В дополнение, применением способа согласно настоящему изобретению для получения катализатора на носителе, сферический катализатор для полиолефинов может быть непосредственно получен в одну стадию способом распылительной сушки, и операция является простой и удобной.
Выше были подробно описаны предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, но настоящее изобретение ими не ограничивается. В пределах области технической концепции настоящего изобретения могут быть сделаны разнообразные простые модификации, в том числе комбинации различных технических признаков в любом подходящем порядке. Эти простые модификации и комбинации также должны рассматриваться как раскрытые в настоящем изобретении, и все из них попадают в пределы правовой охраны настоящего изобретения.
Claims (102)
1. Термически активированный мезопористый материал для получения компонентов катализатора полимеризации олефинов, где мезопористый материал представляет собой мезопористый материал на основе кремния, причем обработку для термической активации мезопористого материала проводят в инертной атмосфере при температуре от 300 до 900°С в течение периода времени от 3 до 48 ч, при этом термически активированный мезопористый материал далее подвергают обработке хлорсодержащим силаном и обработке в шаровой мельнице, проводимым по отдельности или одновременно, и
где мезопористый материал перед обработкой термической активацией выбран из группы, состоящей из:
a) мезопористого материала с двумерной гексагональной структурой каналов, имеющего средний размер пор от 4 до 15 нм, удельную площадь поверхности от 550 до 650 м2/г и объем пор от 0,5 до 1,5 мл/г;
b) мезопористого материала типа «яичной скорлупы» с двумерной гексагональной структурой каналов, имеющего объем пор от 0,5 до 1,5 мл/г, удельную площадь поверхности от 100 до 500 м2/г и средний размер пор от 5 до 15 нм;
c) сферического мезопористого кремнезема с объемноцентрированной кубической структурой, имеющего удельную площадь поверхности от 700 до 900 м2/г, объем пор от 0,5 до 1 мл/г и средний размер пор от 1 до 5 нм; и
d) гексагонального мезопористого материала со структурой каналов, подобной кубическим полостям, кристаллическая структура которого имеет объемноцентрированную кубическую структуру Im3m, причем данный гексагональный мезопористый материал имеет средний размер пор от 4 до 15 нм, удельную площадь поверхности от 450 до 550 м2/г и объем пор от 0,5 до 1,5 мл/г.
2. Термически активированный мезопористый материал по п. 1 или 2, который имеет краевой угол смачивания по меньшей мере 40°, предпочтительно от 50 до 150°, более предпочтительно от 60 до 140° и еще более предпочтительно от 70 до 130°.
3. Термически активированный мезопористый материал по п. 1, где хлорсодержащий силан выбирают из группы, состоящей из дихлордиметоксисилана, монохлортриметоксисилана, дихлордиэтоксисилана и монохлортриэтоксисилана.
4. Способ получения компонента катализатора полимеризации олефинов, включающий стадии:
(i) получения термически активированного мезопористого материала, где мезопористый материал представляет собой мезопористый материал на основе кремния, причем обработку для термической активации мезопористого материала проводят в инертной атмосфере при температуре от 300 до 900°С в течение периода времени от 3 до 48 ч, при этом термически активированный мезопористый материал далее подвергают обработке хлорсодержащим силаном и обработке в шаровой мельнице, проводимым по отдельности или одновременно, и
где мезопористый материал перед обработкой термической активацией выбран из группы, состоящей из:
a) мезопористого материала с двумерной гексагональной структурой каналов, имеющего средний размер пор от 4 до 15 нм, удельную площадь поверхности от 550 до 650 м2/г, объем пор от 0,5 до 1,5 мл/г и средний размер частиц от 0,5 до 15 мкм;
b) мезопористого материала типа «яичной скорлупы» с двумерной гексагональной структурой каналов, имеющего объем пор от 0,5 до 1,5 мл/г, удельную площадь поверхности от 100 до 500 м2/г, средний размер пор от 5 до 15 нм и средний размер частиц от 3 до 20 мкм;
c) сферического мезопористого материала с объемноцентрированной кубической структурой, имеющего средний размер частиц от 2 до 9 мкм, удельную площадь поверхности от 700 до 900 м2/г, объем пор от 0,5 до 1 мл/г и средний размер пор от 1 до 5 нм; и
d) гексагонального мезопористого материала со структурой каналов, подобной кубическим полостям, кристаллическая структура которого имеет объемноцентрированную кубическую структуру Im3m, причем данный гексагональный мезопористый материал имеет средний размер пор от 4 до 15 нм, удельную площадь поверхности от 450 до 550 м2/г, объем пор от 0,5 до 1,5 мл/г и средний размер частиц от 0,5 до 10 мкм;
(ii) проведения в инертной атмосфере (iia) импрегнирующей обработки термически активированного мезопористого материала раствором, содержащим магниевый компонент, и затем раствором, содержащим титановый компонент, (iib) импрегнирующей обработки термически активированного мезопористого материала раствором, содержащим титановый компонент, и затем раствором, содержащим магниевый компонент, или (iic) совместной импрегнирующей обработки термически активированного мезопористого материала носителя раствором, содержащим как титановый компонент, так и магниевый компонент, с получением распыляемой суспензии; и
(iii) распылительной сушки распыляемой суспензии со стадии (ii) с получением твердого компонента катализатора полимеризации олефинов.
5. Способ по п. 4, в котором хлорсодержащий силан выбирают из группы, состоящей из дихлордиметоксисилана, монохлортриметоксисилана, дихлордиэтоксисилана и монохлортриэтоксисилана.
6. Способ по п. 4 или 5, в котором стадию обработки термически активированного мезопористого материала хлорсодержащим силаном проводят следующим образом: термически активированный мезопористый материал и хлорсодержащий силан совместно подвергают размалыванию в барабане шаровой мельницы в инертной атмосфере.
7. Способ по п. 4, где способ выполняют следующим образом:
(а) источник кремния смешивают и приводят в контакт с кислотным агентом в присутствии темплатного агента, и смесь, образованную в результате смешения и приведения в контакт, подвергают последовательно кристаллизации, фильтрованию и высушиванию с получением необработанного порошка мезопористого материала;
(b) необработанный порошок мезопористого материала подвергают последовательно обработке для удаления темплатного агента, обработке для термической активации и обработке с размалыванием в шаровой мельнице с получением носителя из обработанного мезопористого материала;
(с) носитель из обработанного мезопористого материала подвергают в инертной атмосфере импрегнирующей обработке в растворе, содержащем магниевый компонент и титановый компонент, с получением пригодной для распыления суспензии; и
(d) распыляемую суспензию подвергают распылительной сушке с получением твердого компонента катализатора полимеризации олефинов.
8. Способ по п. 7, отличающийся по меньшей мере одним из того, что:
- на стадии (а) условия смешения и осуществления контакта включают температуру от 25 до 60°С, продолжительность 25 минут или более и значение рН от 1 до 6;
- на стадии (а) темплатный агент представляет собой триблок-сополимер полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилен EO20PO70EO20;
- на стадии (a) кислотный агент представляет собой по меньшей мере одно вещество из соляной кислоты, серной кислоты, азотной кислоты и гидробромистой кислоты, предпочтительно соляную кислоту;
- на стадии (a) источник кремния представляет собой по меньшей мере одно вещество из этилортосиликата, метилортосиликата, пропилортосиликата, ортосиликата натрия и силиказоля, более предпочтительно этилортосиликат;
- на стадии (a) молярное отношение темплатного агента к источнику кремния составляет 1:(10-90);
- на стадии (a) условия кристаллизации включают температуру от 90 до 180°С и продолжительность от 10 до 40 ч;
- на стадии (b) процесс обработки для удаления темплатного агента включает промывание необработанного порошка мезопористого материала спиртом при температуре от 90 до 120°С в течение периода времени от 10 до 40 ч;
- на стадии (b) условия обработки с размалыванием в шаровой мельнице включают скорость вращения барабана шаровой мельницы от 100 до 800 об/мин и предпочтительно от 300 до 500 об/мин, температуру внутри барабана шаровой мельницы от 15 до 100°C и продолжительность размалывания в шаровой мельнице от 0,1 до 100 ч;
- на стадии (b) во время обработки с размалыванием в шаровой мельнице вводят хлорсодержащий силан в качестве модификатора;
- на стадии (c) условия импрегнирования включают температуру от 25 до 100°C и продолжительность импрегнирования от 0,1 до 5 ч;
- носитель из обработанного мезопористого материала, магниевый компонент и титановый компонент применяют в таких количествах, что в полученном компоненте катализатора полимеризации олефинов содержание носителя из обработанного мезопористого материала варьирует от 20 до 90 вес.%, предпочтительно от 30 до 70 вес.%; содержание магниевого компонента, в расчете на элементарный магний, варьирует от 1 до 50 вес.%, предпочтительно от 1 до 30 вес.%, более предпочтительно от 2 до 25 вес.% и еще более предпочтительно от 3 до 20 вес.%, содержание титанового компонента, в расчете на элементарный титан, варьирует от 1 до 50 вес.%, предпочтительно от 1 до 30 вес.%, более предпочтительно от 1 до 10 вес.% и еще более предпочтительно от 1 до 5 вес.% относительно общего веса компонента катализатора полимеризации олефинов;
- на стадии (d) условия распылительной сушки включают атмосферу азота, температуру на газовпускном канале от 100 до 150°С, температуру на газовыпускном канале от 100 до 120°С и величину расхода потока газа-носителя от 10 до 50 л/с.
9. Способ по п. 4, причем способ выполняют следующим образом:
(а) темплатный агент, триметилпентан и тетраметоксисилан смешивают и приводят в контакт в условиях раствора с получением раствора А и раствор А подвергают последовательно кристаллизации, фильтрованию и высушиванию с получением необработанного порошка мезопористого материала типа «яичной скорлупы»;
(b) необработанный порошок мезопористого материала типа «яичной скорлупы» подвергают последовательно обработке для удаления темплатного агента, обработке для термической активации и обработке с размалыванием в шаровой мельнице с получением носителя из мезопористого материала типа «яичной скорлупы»;
(с) носитель из мезопористого материала типа «яичной скорлупы» подвергают в инертной атмосфере импрегнирующей обработке в растворе, содержащем магниевый компонент и титановый компонент, с получением распыляемой суспензии; и
(d) распыляемую суспензию подвергают распылительной сушке с получением твердого компонента катализатора полимеризации олефинов.
10. Способ по п. 9, отличающийся по меньшей мере одним из того, что:
- на стадии (а) условия смешения и осуществления контакта включают температуру от 10 до 60°С, продолжительность от 0,2 до 100 ч и значение рН от 1 до 6;
- весовое отношение темплатного агента к триметилпентану и к тетраметоксисилану составляет 1:(1,2-20):(0,1-15);
- темплатный агент представляет собой триблок-сополимер полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилен EO20PO70EO20;
- условия кристаллизации включают температуру от 30 до 150°С и продолжительность от 4 до 72 ч;
- на стадии (b) процесс обработки для удаления темплатного агента включает прокаливание необработанного порошка мезопористого материала типа «яичной скорлупы» в содержащей газообразный кислород атмосфере при температуре от 300 до 600°С в течение времени от 8 до 36 ч;
- на стадии (b) во время обработки с размалыванием в шаровой мельнице вводят хлорсодержащий силан в качестве модификатора;
- на стадии (c) условия импрегнирования включают температуру от 25 до 100°C и продолжительность импрегнирования от 0,1 до 5 ч;
- носитель из мезопористого материала типа «яичной скорлупы», магниевый компонент и титановый компонент применяют в таких количествах, что в полученном компоненте катализатора полимеризации олефинов содержание носителя из мезопористого материала типа «яичной скорлупы» варьирует от 20 до 90 вес.%, предпочтительно от 30 до 70 вес.%; содержание магниевого компонента, в расчете на элементарный магний, варьирует от 1 до 50 вес.%, предпочтительно от 1 до 30 вес.%, более предпочтительно от 2 до 25 вес.% и еще более предпочтительно от 3 до 20 вес.%, содержание титанового компонента, в расчете на элементарный титан, варьирует от 1 до 50 вес.%, предпочтительно от 1 до 30 вес.%, более предпочтительно от 1 до 10 вес.% и еще более предпочтительно от 1 до 5 вес.%, по отношению к общему весу компонента катализатора полимеризации олефинов;
- на стадии (d) условия распылительной сушки включают атмосферу азота, температуру на газовпускном канале от 100 до 150°С, температуру на газовыпускном канале от 100 до 120°С и величину расхода потока газа-носителя от 10 до 50 л/с.
11. Способ по п. 4, причем способ исполняют следующим образом:
(а) источник кремния смешивают и приводят в контакт с кислотным агентом в присутствии темплатного агента, и смесь, образованную смешением и осуществлением контакта, подвергают последовательно кристаллизации, фильтрованию и высушиванию с получением необработанного порошка мезопористого материала с объемноцентрированной кубической структурой;
(b) необработанный порошок мезопористого материала подвергают последовательно обработке для удаления темплатного агента, обработке для термической активации и обработке с размалыванием в шаровой мельнице с получением носителя из сферического мезопористого материала;
(с) носитель из сферического мезопористого материала подвергают в инертной атмосфере импрегнирующей обработке в растворе, содержащем магниевый компонент и титановый компонент, с получением распыляемой суспензии; и
(d) распыляемую суспензию подвергают распылительной сушке с получением твердого компонента катализатора полимеризации олефинов.
12. Способ по п. 11, отличающийся по меньшей мере одним из того, что:
- на стадии (а) молярное отношение темплатного агента к источнику кремния составляет 1:200-300;
- темплатный агент представляет собой триблок-сополимер полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилен EO106PO70EO106;
- источник кремния включает по меньшей мере одно вещество из этилортосиликата, метилортосиликата, пропилортосиликата, ортосиликата натрия и силиказоля, более предпочтительно этилортосиликат;
- условия смешения и осуществления контакта включают температуру от 20 до 60°С, продолжительность 25 минут или более и значение рН от 1 до 6;
- условия кристаллизации включают температуру от 30 до 150°С и продолжительность от 10 до 72 ч;
- на стадии (b) процесс обработки для удаления темплатного агента включает прокаливание необработанного порошка мезопористого материала с объемноцентрированной кубической структурой в содержащей газообразный кислород атмосфере при температуре от 300 до 600°С в течение времени от 8 до 20 ч;
- условия обработки с размалыванием в шаровой мельнице включают скорость вращения барабана шаровой мельницы от 100 до 800 об/мин и предпочтительно от 300 до 500 об/мин, температуру внутри барабана шаровой мельницы от 15 до 100°С и продолжительность размалывания в шаровой мельнице от 0,1 до 100 ч;
- на стадии (b) во время обработки с размалыванием в шаровой мельнице вводят хлорсодержащий силан в качестве модификатора;
- на стадии (c) условия импрегнирования включают температуру от 25 до 100°C, продолжительность импрегнирования от 0,1 до 5 ч;
- носитель из сферического мезопористого материала, магниевый компонент и титановый компонент применяют в таких количествах, что в полученном компоненте катализатора полимеризации олефинов содержание носителя из сферического мезопористого материала варьирует от 20 до 90 вес.%, предпочтительно от 30 до 70 вес.%; содержание магниевого компонента, в расчете на элементарный магний, варьирует от 1 до 50 вес.%, предпочтительно от 1 до 30 вес.%, более предпочтительно от 2 до 25 вес.% и еще более предпочтительно от 3 до 20 вес.%, содержание титанового компонента, в расчете на элементарный титан, варьирует от 1 до 50 вес.%, предпочтительно от 1 до 30 вес.%, более предпочтительно от 1 до 10 вес.% и еще более предпочтительно от 1 до 5 вес.%, в расчете на общий вес компонента катализатора полимеризации олефинов;
- на стадии (d) условия распылительной сушки включают атмосферу азота, температуру на газовпускном канале от 100 до 150°С, температуру на газовыпускном канале от 100 до 120°С и величину расхода потока газа-носителя от 10 до 50 л/с.
13. Способ по п. 4, причем способ выполняют следующим образом:
(а) темплатный агент, сульфат калия, кислотный агент и источник кремния смешивают и приводят в контакт друг с другом и полученную смесь подвергают последовательно кристаллизации, фильтрованию и высушиванию с получением необработанного порошка гексагонального мезопористого материала с объемноцентрированной кубической структурой Im3m;
(b) необработанный порошок гексагонального мезопористого материала подвергают последовательно обработке для удаления темплатного агента, обработке для термической активации и обработке с размалыванием в шаровой мельнице с получением носителя из гексагонального мезопористого материала;
(с) носитель из гексагонального мезопористого материала подвергают в инертной атмосфере импрегнирующей обработке в растворе, содержащем магниевый компонент и титановый компонент, с получением распыляемой суспензии; и
(d) распыляемую суспензию подвергают распылительной сушке с получением твердого компонента катализатора полимеризации олефинов.
14. Способ по п. 13, отличающийся по меньшей мере одним из того, что:
- на стадии (а) молярное отношение темплатного агента к сульфату калия и к источнику кремния составляет 1:100-800:20-200;
- темплатный агент представляет собой триблок-сополимер полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоксиэтилен EO132PO60EO132;
- источник кремния представляет собой по меньшей мере одно вещество из этилортосиликата, метилортосиликата, пропилортосиликата, ортосиликата натрия и силиказоля, более предпочтительно этилортосиликата;
- кислотный агент представляет собой по меньшей мере одно вещество из соляной кислоты, серной кислоты, азотной кислоты и гидробромистой кислоты, предпочтительно соляную кислоту;
- условия смешения и осуществления контакта включают температуру от 25 до 60°С, продолжительность от 10 до 240 мин и значение рН от 1 до 7;
- условия кристаллизации включают температуру от 25 до 60°С и продолжительность от 10 до 72 ч;
- на стадии (b) процесс обработки для удаления темплатного агента включает прокаливание необработанного порошка гексагонального мезопористого материала в содержащей газообразный кислород атмосфере при температуре от 300 до 600°С в течение времени от 8 до 20 ч;
- условия обработки с размалыванием в шаровой мельнице включают скорость вращения барабана шаровой мельницы от 100 до 800 об/мин и предпочтительно от 300 до 500 об/мин, температуру внутри барабана шаровой мельницы от 15 до 100°С и продолжительность размалывания в шаровой мельнице от 0,1 до 100 ч;
- на стадии (b) во время обработки с размалыванием в шаровой мельнице вводят хлорсодержащий силан в качестве модификатора;
- на стадии (c) условия импрегнирования включают температуру от 25 до 100°C и продолжительность импрегнирования от 0,1 до 5 ч;
- носитель из гексагонального мезопористого материала, магниевый компонент и титановый компонент применяют в таких количествах, что в полученном компоненте катализатора полимеризации олефинов содержание носителя из гексагонального мезопористого материала варьирует от 20 до 90 вес.%, предпочтительно от 30 до 70 вес.%; содержание магниевого компонента, в расчете на элементарный магний, варьирует от 1 до 50 вес.%, предпочтительно от 1 до 30 вес.%, более предпочтительно от 2 до 25 вес.% и еще более предпочтительно от 3 до 20 вес.%, содержание титанового компонента, в расчете на элементарный титан, варьирует от 1 до 50 вес.%, предпочтительно от 1 до 30 вес.%, более предпочтительно от 1 до 10 вес.% и еще более предпочтительно от 1 до 5 вес.%, по отошению к общему весу компонента катализатора полимеризации олефинов;
- на стадии (d) условия распылительной сушки включают атмосферу азота, температуру на газовпускном канале от 100 до 150°С, температуру на газовыпускном канале от 100 до 120°С и величину расхода потока газа-носителя от 10 до 50 л/с.
15. Компонент катализатора полимеризации олефинов, полученный способом по любому из пп. 4-14.
16. Компонент катализатора полимеризации олефинов, включающий носитель из термически активированного мезопористого материала по п. 1, а также нанесенные на него магниевый компонент, титановый компонент и, необязательно, электронодонорный компонент.
17. Компонент катализатора полимеризации олефинов по п. 16, в котором носитель из мезопористого материала выбирают из группы, состоящей из:
носителя из мезопористого материала с двумерной гексагональной структурой каналов, имеющего средний размер пор от 4 до 15 нм, удельную площадь поверхности от 550 до 650 м2/г, объем пор от 0,5 до 1,5 мл/г и средний размер частиц от 0,05 до 5 мкм, предпочтительно 0,1-3 мкм и более предпочтительно 0,1-2 мкм;
носителя из мезопористого материала типа «яичной скорлупы» с двумерной гексагональной структурой каналов, имеющего объем пор от 0,5 до 1,5 мл/г, удельную площадь поверхности от 100 до 500 м2/г, средний размер пор от 5 до 15 нм и средний размер частиц от 0,05 до 5 мкм, предпочтительно 0,1-3 мкм и более предпочтительно 0,1-2 мкм;
носителя из сферического мезопористого кремнезема с объемноцентрированной кубической структурой, имеющего средний размер частиц 0,05-5 мкм, предпочтительно 0,1-3 мкм, более предпочтительно 0,1-2 мкм, удельную площадь поверхности от 700 до 900 м2/г, объем пор от 0,5 до 1 мл/г и средний размер пор от 1 до 5 нм; и
носителя из гексагонального мезопористого материала со структурой каналов, подобной кубическим полостям, кристаллическая структура которого имеет объемноцентрированную кубическую структуру Im3m, носителя из гексагонального мезопористого материала, имеющего средний размер пор от 4 до 15 нм, удельную площадь поверхности от 450 до 550 м2/г, объем пор от 0,5 до 1,5 мл/г и средний размер частиц 0,05-5 мкм, предпочтительно 0,1-3 мкм, более предпочтительно 0,1-2 мкм.
18. Компонент катализатора полимеризации олефинов по п. 16 или 17, в котором носитель из мезопористого материала имеет краевой угол смачивания по меньшей мере 40°, предпочтительно от 50 до 150°, более предпочтительно от 60 до 140° и еще более предпочтительно от 70 до 130°.
19. Компонент катализатора полимеризации олефинов по п. 16, в котором содержание носителя из мезопористого материала варьирует от 20 до 90 вес.%, предпочтительно от 30 до 70 вес.%; содержание магниевого компонента, в расчете на элементарный магний, варьирует от 1 до 50 вес.%, предпочтительно от 1 до 30 вес.%, более предпочтительно от 2 до 25 вес.% и еще более предпочтительно от 3 до 20 вес.%, содержание титанового компонента, в расчете на элементарный титан, варьирует от 1 до 50 вес.%, предпочтительно от 1 до 30 вес.%, более предпочтительно от 1 до 10 вес.% и еще более предпочтительно от 1 до 5 вес.%, по отношению к общему весу компонента катализатора полимеризации олефинов.
20. Компонент катализатора полимеризации олефинов по п. 16, где
- компонент катализатора полимеризации олефинов имеет средний размер пор 4-15 нм, удельную площадь поверхности 520-600 м2/г, объем пор 0,6-1,4 мл/г, средний размер частиц 1-20 мкм и значение распределения частиц по размеру 1,7-1,8;
- катализатор полимеризации олефинов имеет объем пор 0,5-1 мл/г, удельную площадь поверхности 120-300 м2/г, средний размер пор 7-12 нм, средний размер частиц 3-25 мкм и значение распределения частиц по размеру 0,85-0,95;
- катализатор полимеризации олефинов имеет средний размер частиц 3-25 мкм, удельную площадь поверхности 700-800 м2/г, объем пор 0,5-0,8 мл/г, средний размер пор 1,5-4,5 нм и значение распределения частиц по размеру 0,85-0,95; или
- катализатор полимеризации олефинов имеет средний размер пор 4-15 нм, удельную площадь поверхности 450-500 м2/г, объем пор 0,5-1 мл/г, средний размер частиц 0,5-20 мкм и значение распределения частиц по размеру 1,6-1,7.
21. Способ полимеризации олефина, включающий: а) полимеризацию олефинового мономера в условиях полимеризации в присутствии компонента катализатора полимеризации олефинов по любому из пп. 15-20 и сокатализатора с получением полиолефина; и b) выделение полиолефина.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811261730.1 | 2018-10-26 | ||
| CN201811261755.1 | 2018-10-26 | ||
| CN201811459565.0 | 2018-11-30 | ||
| CN201811457344.X | 2018-11-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2021114538A RU2021114538A (ru) | 2022-11-28 |
| RU2786576C2 true RU2786576C2 (ru) | 2022-12-22 |
Family
ID=
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2178421C2 (ru) * | 1995-11-27 | 2002-01-20 | Дзе Дау Кемикал Компани | Катализатор на носителе, содержащий связанный активатор, образующий катион |
| EA200800518A1 (ru) * | 2005-08-03 | 2008-08-29 | Тотал Петрокемикалс Рисерч Фелюй | Комплексы переходных металлов, нанесенные на активирующий фторированный носитель |
| CN102040688A (zh) * | 2009-10-23 | 2011-05-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种负载茂金属的六方介孔材料在乙烯聚合中的应用 |
| CN102476803A (zh) * | 2010-11-29 | 2012-05-30 | 国家纳米科学中心 | 一种表面改性有序介孔二氧化硅复合材料及其制备方法 |
| CN102731687A (zh) * | 2011-03-31 | 2012-10-17 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种负载型茂金属催化剂及其制备方法 |
| CN102952213A (zh) * | 2011-08-25 | 2013-03-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种负载型茂金属催化剂及其制备方法和应用 |
| CN102952209A (zh) * | 2011-08-25 | 2013-03-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种负载型茂金属催化剂及其制备方法和应用 |
| CN104250322A (zh) * | 2013-06-28 | 2014-12-31 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于乙烯聚合反应的催化剂组分及其催化剂 |
| CN109382130A (zh) * | 2017-08-07 | 2019-02-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 复合材料及其制备方法和催化剂及其制备方法和应用及丙烷脱氢制丙烯的方法 |
| CN110496618A (zh) * | 2018-05-17 | 2019-11-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 异丁烷脱氢催化剂及其制备方法以及异丁烷脱氢制异丁烯的方法 |
| CN110496635A (zh) * | 2018-05-17 | 2019-11-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 异丁烷脱氢催化剂及其制备方法以及异丁烷脱氢制异丁烯的方法 |
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2178421C2 (ru) * | 1995-11-27 | 2002-01-20 | Дзе Дау Кемикал Компани | Катализатор на носителе, содержащий связанный активатор, образующий катион |
| EA200800518A1 (ru) * | 2005-08-03 | 2008-08-29 | Тотал Петрокемикалс Рисерч Фелюй | Комплексы переходных металлов, нанесенные на активирующий фторированный носитель |
| CN102040688A (zh) * | 2009-10-23 | 2011-05-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种负载茂金属的六方介孔材料在乙烯聚合中的应用 |
| CN102476803A (zh) * | 2010-11-29 | 2012-05-30 | 国家纳米科学中心 | 一种表面改性有序介孔二氧化硅复合材料及其制备方法 |
| CN102731687A (zh) * | 2011-03-31 | 2012-10-17 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种负载型茂金属催化剂及其制备方法 |
| CN102952213A (zh) * | 2011-08-25 | 2013-03-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种负载型茂金属催化剂及其制备方法和应用 |
| CN102952209A (zh) * | 2011-08-25 | 2013-03-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种负载型茂金属催化剂及其制备方法和应用 |
| CN104250322A (zh) * | 2013-06-28 | 2014-12-31 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于乙烯聚合反应的催化剂组分及其催化剂 |
| CN109382130A (zh) * | 2017-08-07 | 2019-02-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 复合材料及其制备方法和催化剂及其制备方法和应用及丙烷脱氢制丙烯的方法 |
| CN110496618A (zh) * | 2018-05-17 | 2019-11-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 异丁烷脱氢催化剂及其制备方法以及异丁烷脱氢制异丁烯的方法 |
| CN110496635A (zh) * | 2018-05-17 | 2019-11-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 异丁烷脱氢催化剂及其制备方法以及异丁烷脱氢制异丁烯的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4553986B2 (ja) | 砕け易い噴霧乾燥した凝集化キャリヤ、かかるキャリヤの製造法及びその上に担持されたオレフィン重合触媒 | |
| CN105330768B (zh) | 一种负载型聚乙烯催化剂组分及其制备方法和负载型聚乙烯催化剂与应用 | |
| KR100560872B1 (ko) | 분무 건조된 취성의 응집된 지지체 및 그 위에 지지된올레핀 중합 촉매의 제조 방법 | |
| WO2013155982A1 (zh) | 一种负载型金属氧化物双活性中心乙烯聚合催化剂及其制备方法与应用 | |
| JP5102419B2 (ja) | オレフィン重合用触媒成分およびそこから得られた触媒 | |
| JPH0725817B2 (ja) | オレフイン重合用触媒 | |
| US20210380730A1 (en) | Polyolefin catalyst component containing mesoporous material, preparation method therefor and use thereof | |
| KR20070028394A (ko) | 올레핀의 중합 및/또는 공중합을 위한 크롬 및 지르코늄을포함하는 촉매 | |
| KR20070028393A (ko) | 올레핀의 중합 및/또는 공중합용 크롬계 촉매의 제조 방법 | |
| WO2011076669A2 (en) | Magnesium dichloride-water adducts and catalyst components obtained therefrom | |
| RU2786576C2 (ru) | Компонент катализатора для полиолефинов, содержащий мезопористый материал, способ его получения и его применение | |
| US20230235098A1 (en) | Sphere-like super-macroporous mesoporous material and polyolefin catalyst containing same | |
| CN111100223B (zh) | 利用喷雾干燥法制备的聚烯烃催化剂和及其制备方法和应用 | |
| JP2008513570A (ja) | 塩化マグネシウム担体 | |
| CN107840912B (zh) | 一种乙烯聚合的方法和聚乙烯 | |
| JP2010537026A (ja) | オレフィン重合用の触媒 | |
| CN108003261B (zh) | 一种乙烯聚合的方法和聚乙烯 | |
| CN113943386A (zh) | 调控超高分子量聚乙烯的粒径及粒径分布的方法 | |
| CN107417831B (zh) | 一种乙烯聚合的方法和聚乙烯 | |
| CN107417824B (zh) | 一种乙烯聚合的方法和聚乙烯 | |
| CN108623723B (zh) | 乙烯聚合方法和聚乙烯 | |
| CN1130635A (zh) | 烯烃聚合催化剂体系和在此催化剂体系存在下至少一种烯烃的聚合方法 | |
| JPH0424361B2 (ru) | ||
| CN107417825B (zh) | 一种乙烯聚合的方法和聚乙烯 | |
| CN107417830B (zh) | 一种乙烯聚合方法和聚乙烯 |