RU2772920C2 - Добавки для гидравлических композиций - Google Patents
Добавки для гидравлических композиций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2772920C2 RU2772920C2 RU2020123076A RU2020123076A RU2772920C2 RU 2772920 C2 RU2772920 C2 RU 2772920C2 RU 2020123076 A RU2020123076 A RU 2020123076A RU 2020123076 A RU2020123076 A RU 2020123076A RU 2772920 C2 RU2772920 C2 RU 2772920C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- additive
- dialkanolamine
- acid
- hydraulic composition
- hydraulic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 60
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract description 49
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N Diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims abstract description 44
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N Diethanolamine Chemical group OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxypropylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 claims abstract description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 34
- -1 sulfonic acid compound Chemical class 0.000 claims description 29
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 7
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 claims description 5
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 11
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 17
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 16
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000012615 aggregate Substances 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 description 7
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 7
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 102100003147 CCDC85B Human genes 0.000 description 5
- 101710009963 CCDC85B Proteins 0.000 description 5
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 5
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N P-Toluenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001029 thermal curing Methods 0.000 description 4
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N Melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N (E)-but-2-enedioate;hydron Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 125000006027 3-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N Ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000350481 Pterogyne nitens Species 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N Sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L Sodium persulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 102100014526 TBC1D8 Human genes 0.000 description 2
- 101710035852 TBC1D8 Proteins 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N (+)-Ascorbic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 description 1
- 125000006026 2-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006031 2-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000006032 3-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N Calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N Crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N Itaconic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N Simethicone Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L Sulphite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Vitamin C Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N acrylic acid acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- AONJRPXZCVADKF-UHFFFAOYSA-L calcium;dinitrite Chemical compound [Ca+2].[O-]N=O.[O-]N=O AONJRPXZCVADKF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004643 material aging Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing Effects 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N oxidanium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound O.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing Effects 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 229910052904 quartz Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011150 reinforced concrete Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000008054 sulfonate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к добавке для гидравлической композиции. Технический результат заключается в повышении начальной прочности при состаривании материала отвержденной массы. Добавка для гидравлической композиции для использования в гидравлической композиции, содержащей гидравлическое связующее, где добавка содержит диалканоламин и диэтиленгликоль, где диалканоламин представляет собой диэтаноламин и/или дииизопропаноламин, и где массовое отношение указанного диалканоламина к указанному диэтиленгликолю (диалканоламин/ диэтиленгликоль) находится в интервале от 0,2 до 100. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
[0001] Настоящее изобретение относится к добавке для гидравлической композиции, и более конкретно, к добавке для гидравлической композиции, которая может повысить начальную прочность при состаривании материала отвержденной массы, полученной посредством отверждения приготовленной гидравлической композиции.
Уровень техники
[0002] Гидравлическая композиция заполняется в форму для формования после замешивания материалов, таких как гидравлическое связующее и вода, и после отверждения гидравлической композиции, материал извлекают из формы для формования с получением отвержденной массы. В частности, продукты на основе бетона получают посредством замешивания таких материалов, как цемент, вода, заполнитель и диспергатор, помещения их в форму для формования и их отверждения. Поскольку увеличение начальной прочности при состаривании материала приводит к получению большего количества продуктов на основе бетона с использованием одних и тех же форм для формования, необходимо сократить время достижения прочности, при которой возможно извлечение из формы для формования после размещения бетона. Для этой цели, исследовали различные добавки, и описаны неорганические соли, такие как хлорид, нитрит и нитрат кальция (смотри, например, Непатентный документ 1), глицерин, алканоламин, и тому подобное, (смотри, например, Патентные документы 1 и 2).
Список цитирований
Патентные документы
[0003]
[Патентный документ 1] JP-A-2009-256201
[Патентный документ 2] JP-A-2011-236127
Непатентная литература
[0004]
[Непатентный документ 1] Fuminori Tomosawa, et al., Development of Concrete Mixing Agents and Advanced Technologies, published by CMC Publishing Co., Ltd. в 1995
Сущность изобретения
Проблема, которая должна решаться с помощью изобретения
[0005] Использование хлорида кальция ограничивается из-за проблемы коррозии армирующих прутьев армированного бетона, и добавляемое количество нитрита и нитрата может быть большим. Алканоламин и глицерин могут также улучшить начальную прочность при состаривании материала, но необходимо дальнейшее улучшение начальной прочности при состаривании материала.
[0006] Проблема, которая должна решаться с помощью настоящего изобретения, заключается в получении прочности необходимой для извлечения из формы, для формования через более короткое время без уменьшения прочности отвержденной массы гидравлической композиции при 1-2 неделях состаривания материала. То есть, можно улучшить очень раннюю прочность и обеспечить высокую прочность при сжатии посредством отверждения в течение короткого времени, такую как прочность при сжатии через 24 часов после инжектирования воды, например, прочность на сжатие через 5 часов после термического отверждения, и тому подобное, при 20°C.
Средства для решения проблем
[0007] В результате исследований для решения рассмотренных выше проблем, авторы настоящего изобретения обнаружили, что добавка для гидравлической композиции, состоящая из конкретного органического соединения, является пригодной для использования. Согласно настоящему изобретению, предлагаются следующие добавки для гидравлических композиций.
[0008] [1] Добавка для гидравлической композиции для использования в гидравлической композиции, содержащей гидравлическое связующее, где добавка содержит диалканоламин и диэтиленгликоль.
[0009] [2] Добавка для гидравлической композиции согласно [1], где диалканоламин представляет собой диэтаноламин и/или дииизопропаноламин.
[0010] [3] Добавка для гидравлической композиции согласно [1] или [2], где массовое отношение диалканоламина к диэтиленгликолю (диалканоламин/ диэтиленгликоль) находится в пределах от 0,2 до 100.
[0011] [4] Добавка для гидравлической композиции согласно любому из [1]-[3], дополнительно содержащая серную кислоту и/или соединение сульфоновой кислоты.
[0012] [5] Добавка для гидравлической композиции согласно [4], где соединение сульфоновой кислоты представляет собой толуолсульфоновую кислоту или метансульфоновую кислоту.
[0013] [6] Добавка для гидравлической композиции согласно [4] или [5], где молярное отношение амина диалканоламина к кислоте серной кислоты и соединения сульфоновой кислоты (амин диалканоламина/(кислота серной кислоты и соединения сульфоновой кислоты)) находится в пределах от 0,1 до 2.
[0014] [7] Добавка для гидравлической композиции согласно любому из [1] - [6], дополнительно содержащая диспергатор.
Воздействие изобретения
[0015] Гидравлическая композиция, приготовленная с использованием добавки по настоящему изобретению, оказывает такое воздействие, что начальная прочность при состаривании материала отвержденной массы, полученной посредством отверждения, увеличивается, и прочность необходимая для извлечения из формы для формования получается через более короткое время без уменьшения прочности отвержденной массы при 1-2 неделях состаривания материала.
Вариант осуществления для осуществления изобретения
[0016] Ниже будут описаны варианты осуществления настоящего изобретения. Однако настоящее изобретение не ограничивается следующими далее вариантами осуществления. Следовательно, необходимо понять, что изменения, модификации, и тому подобное, могут соответствующим образом добавляться к следующим далее вариантам осуществления на основе обычных знаний специалистов в данной области без отклонения от духа настоящего изобретения. В следующих далее примерах, и тому подобное, если не утверждается иного, % означает % масс и части означают части массовые.
[0017] Добавка для гидравлической композиции по этому варианту осуществления настоящего изобретения представляет собой добавку для гидравлической композиции для использования в гидравлической композиции, содержащей гидравлическое связующее, где добавка содержит диалканоламин и диэтиленгликоль.
[0018] Диалканоламин, используемый в качестве добавки для гидравлической композиции по настоящему варианту осуществления (далее, упоминается также как добавка по настоящему варианту осуществления), включает диэтаноламин, дииизопропаноламин, N-алкилдиэтаноламин и N-алкилдииизопропаноламин, из которых диэтаноламин и дииизопропаноламин являются предпочтительными.
[0019] Количество диалканоламина, используемого в добавке по настоящему варианту осуществления, предпочтительно составляет 0,01-1 массовых частей, более предпочтительно, 0,02-0,8 массовых частей, по отношению к 100 массовым частям гидравлического связующего, такого как цемент, и тому подобное.
[0020] Диэтиленгликоль, используемый в добавке по настоящему варианту осуществления, может быть коммерчески доступным как общий промышленный продукт.
[0021] Количество диэтиленгликоля, используемого в добавке по настоящему варианту осуществления, предпочтительно составляет 0,001-1 часть массовую, более предпочтительно, 0,002-0,5 части массовой, по отношению к 100 частям массовым гидравлического связующего, такого как цемент, и тому подобное. Если количество используемого диэтиленгликоля слишком маленькое, он неэффективен, а если оно слишком большое, понижается прочность на сжатие при состаривании материала в течение примерно 1-4 недель.
[0022] Массовое отношение диалканоламина к диэтиленгликолю (диалканоламин/диэтиленгликоль) предпочтительно находится в пределах от 0,2 до 100, более предпочтительно, в пределах от 1 до 50.
[0023] Добавка по настоящему варианту осуществления предпочтительно дополнительно содержит серную кислоту и/или соединение сульфоновой кислоты. Соединения сульфоновой кислоты включают паратолуолсульфоновую кислоту, метансульфоновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, додециобензолсульфоновую кислоту, и тому подобное. Среди них, соединения, выбранные из серной кислоты, паратолуолсульфоновой кислоты и метансульфоновой кислоты являются предпочтительными. Как используется в настоящем документе, термин "A и/или B" означает как "A и B", так и "A или B". Следовательно, добавка по настоящему варианту осуществления может дополнительно содержать серную кислоту, может дополнительно содержать соединение сульфоновой кислоты или может дополнительно содержать серную кислоту и соединение сульфоновой кислоты.
[0024] Объединение диалканоламина с серной кислотой и/или с соединением сульфоновой кислоты означает нейтрализацию диалканоламина серной кислотой и/или соединением сульфоновой кислоты. Молярное отношение диалканоламина к кислоте серной кислоты и соединения сульфоновой кислоты не является как-либо ограниченным. Однако молярное отношение амина диалканоламина к кислоте серной кислоты и соединения сульфоновой кислоты (амин диалканоламина/(кислота серной кислоты и соединения сульфоновой кислоты)) предпочтительно составляет 0,1-2, более предпочтительно, 0,5-1,5.
[0025] Добавка по настоящему варианту осуществления предпочтительно дополнительно содержит диспергатор. Примеры такого диспергатора включают диспергатор на основе нафталина, диспергатор на фенольной основе, диспергатор на основе ароматической сульфоновой кислоты, такой как диспергатор на основе лигнина, и тому подобное, диспергатор на основе поликарбоновой кислоты и диспергатор на основе сложного фосфатного эфира. Среди диспергаторов, с точки зрения обеспечения высокой ранней прочности, диспергаторы на основе нафталина, диспергаторы на основе ароматической сульфоновой кислоты из диспергаторов на основе меламина, и диспергаторы на основе поликарбоновой кислоты, являются предпочтительными, а диспергаторы на основе нафталина и диспергаторы на основе поликарбоновой кислоты являются более предпочтительными.
[0026] В качестве диспергатора на основе нафталина, можно использовать конденсат нафталинсульфоновой кислоты и формальдегида (Mighty 150 (торговое наименование), производится Kao Corporation, Polefine 510-AN (торговое наименование), производится Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) или что-либо подобное. В качестве диспергатора на основе меламина, можно использовать конденсат меламинсульфоновой кислоты и формальдегида (Polefine MF (торговое наименование), производится Takemoto Oil & Fat Co., Ltd., Accelete 100 (торговое наименование), производится Nissan Chemical Industry Co., Ltd.) или что-либо подобное. В качестве диспергатора на фенольной основе, можно использовать конденсат фенолсульфоната и формальдегида (соединение или что-либо подобное описано в JP-A-S46-104919), конденсат фенолфосфата и формальдегида (соединение описано в JP-A-2012-504695) или что-либо подобное. В качестве диспергатора на основе лигнина можно использовать лигнинсульфонатную соль (San X (торговое наименование), Vanillex (торговое наименование), Pearllex (торговое наименование) или что-либо подобное, производится Nippon Paper Chemical Co., Ltd.).
[0027] В качестве сополимера поликарбоновой кислоты, можно использовать сополимер сложного моноэфира полалкиленгликоля и (мет)акриловой кислоты и карбоновой кислоты, такой как (мет)акриловая кислота; сополимер ненасыщенного спирта, содержащий полиалкиленгликоль и карбоновую кислоту, такую как (мет)акриловая кислота, и тому подобное (например, выложенный патент Японии № 2007-119337); сополимер ненасыщенного спирта, содержащий полалкиленгликоль и дикарбоновую кислоту, такую как малеиновая кислота, и тому подобное; или что-либо подобное. Термин (мет)акриловая кислота означает акриловую кислоту или метакриловую кислоту.
[0028] В качестве сополимера поликарбоновой кислоты можно использовать сополимер, полученный посредством полимеризации мономера, представленного следующей далее формулой (1), и мономера карбоновой кислоты.
[0029]
[Формула 1]
[0030] В Формуле (1),
R1 представляет собой алкенильную группу, содержащую 2-5 атомов углерода, или ненасыщенную ацильную группу, содержащую 3 или 4 атома углерода.
R2 представляет собой атом галогена, алкильную группу, содержащую 1-22 атомов углерода, или алифатическую ацильную группу, содержащую 1-22 атома углерода.
X представляет собой (поли)оксиалкиленовую группу, содержащую среднее молярное количество добавки от 1 до 300, состоящей из оксиалкиленовых групп, содержащих 2-4 атома углерода.
[0031] Алкенильные группы, содержащие 2-5 атомов углерода, из R1 в формуле (1) включают винильную группу, аллильную группу, металлильную группу, 3-бутенильную группу, 2-метил-1-бутенильную группу, 3-метил-1-бутенильную группу, 2-метил-3-бутенильную группу, 3-метил-3-бутенильную группу, и тому подобное. Примеры ненасыщенной ацильной группы, содержащей 3 или 4 атома углерода из R1, включают акрилоильную группу и метакрилоильную группу. Среди них, аллильная группа, металлильная группа, 3-метил-1-бутенильная группа, акрилоильная группа и метакрилоильная группа являются предпочтительными. Можно использовать один или несколько мономеров, представленных Формулой (1).
[0032] Примеры R2 в формуле (1) включают 1) атом галогена, 2) алкильную группу, содержащую 1-22 атома углерода, и 3) алифатическую ацильную группу, содержащую 1-22 атома углерода.
[0033] X в формуле (1) включает полиоксиалкиленовые группы, состоящие из 1-300 единиц (поли)оксиалкилена. Среди них, (поли)оксиалкиленовая группа, состоящая из 1-160 оксиэтиленовых единиц и/или оксипропиленовых единиц, является предпочтительной.
[0034] Примеры мономера карбоновой кислоты, составляющего (со)полимер, включают (мет)акриловую кислоту, кротоновую кислоту, дикарбоновую кислоту, малеиновую кислоту, итаконовую кислоту, фумаровую кислоту, моносукцинат (2-(мет)акрилоилоксиэтил) и их соли. Среди них, (мет)акриловая кислота, малеиновая кислота, соль (мет)акриловой кислоты и малеатная соль являются предпочтительными.
[0035] Примеры соли мономера карбоновой кислоты включают соль щелочного металла, такую как натриевая соль или калиевая соль, соль щелочноземельного металла, такую как соль кальция или соль магния, аммониевую соль, аминовую соль, такую как диэтаноламиновая соль или триэтаноламиновая соль.
[0036] Другие сополимеризуемые мономеры, такие как стирол, акриламид, (мет)аллилсульфоновая кислота (соль), и тому подобное, можно использовать в сочетании, когда получают (со)полимер.
[0037] Добавка по настоящему варианту осуществления используется при приготовлении гидравлической композиции. Например, ее используют, когда приготавливают гидравлическую композицию с использованием гидравлического связующего, содержащего цемент, воду, мелкодисперсный заполнитель, крупный заполнитель, агент AE (для приготовления газобетона), или что-либо подобное.
[0038] Примеры гидравлического связующего включают цемент, мелкодисперсный порошок доменного шлака, зольную пыль, кварцевую пыль, или что-либо подобное. Среди них, предпочтительными являются материалы, содержащие цемент. В качестве цемента, в дополнение к различным портландцементам, таким как обычный портландцемент, быстротвердеющий портландцемент и умеренно термичный портландцемент, можно использовать различные смешанные типы цемента, такие как шлаковый цемент, цемент с добавкой зольной пыли, цемент с добавкой кварцевой пыли, или что-либо подобное.
[0039] В качестве мелкодисперсного заполнителя, можно использовать известный речной песок, горный песок, морской песок, дробленый песок, шлаковый песок или что-либо подобное. Кроме того, в качестве крупного заполнителя можно использовать, известный речной гравий, дробленый камень, легкий заполнитель или что-либо подобное.
[0040] При приготовлении гидравлической композиции можно использовать 1) регуляторы объема воздуха, такие как канифолевое мыло, алкилароматический сульфонат, (простой) алифатический алкилсульфат(ный эфир), сложный алкилфосфатный эфир, и тому подобное, 2) противовспенивающие агенты, такие как агант типа диметилполисилоксана, типа сложного эфира полалкиленгликоля и жирной кислоты, типа минерального масла, типа масла и жира, типа оксиалкилена, типа спирта, типа амида, и тому подобное.
[0041] Когда используют добавку по настоящему варианту осуществления, можно использовать ускоритель коагуляции, замедлитель коагуляции, антикоррозийную присадку, водозащитный агент или что-либо подобное, в сочетании, в диапазоне, соответствующем применению. Способ использования добавки по настоящему варианту осуществления может представлять собой любой способ, такой как способ добавления добавки вместе с водой для замешивания во время приготовления композиции бетона, способ добавления добавки композиции бетона непосредственно после замешивания, или что-либо подобное.
[0042] Является предпочтительным, чтобы добавка по настоящему варианту осуществления представляла собой многофункциональную смесь одножидкостного типа, в которой различные компоненты смешаны заранее.
[0043] На стадии заполнения формы для формования гидравлической композицией с использованием добавки по настоящему варианту осуществления, схватывания гидравлической композиции и ее отверждения, полученная гидравлическая композиция заполняется в форму для формования и отверждается. Примеры форм для формования включают формы для формования для зданий, формы для формования для продуктов на основе бетона, и тому подобное. В качестве способа заполнения гидравлической композиции в форму для формования, можно использовать способ прямого введения гидравлической композиции из смесителя, способ закачки гидравлической композиции в форму для формования с помощью насоса, и тому подобное.
[0044] Можно осуществлять термическое отверждение для ускорения отверждения гидравлической композиции. Термическое отверждение осуществляют посредством выдерживания гидравлической композиции при температуре 40°C или больше и 80°C или меньше.
ПРИМЕРЫ
[0045] В дальнейшем приводятся примеры, и тому подобное, чтобы сделать конфигурацию и воздействие настоящего изобретения более конкретными, но настоящее изобретение не ограничивается этими примерами. В следующих далее примерах, и тому подобное, если не утверждается иного, % означает % масс и части означают части массовые.
[0046] Приготовление добавок для гидравлических композиций (Примеры 1-14):
Диалканоламин, диэтиленгликоль (DEG), вода после ионного обмена, и тому подобное, смешиваются согласно пропорциям, показанным в Таблице 1, для приготовления водного раствора добавки для гидравлической композиции.
Категория | Тип добавки | Диалканоламин | DEG | Серная или сульфоновая кислота | Другие ингредиенты | Вода после ионного обмена | A/B | A/C | |||
Тип | Отношение композиции |
Отношение композиции |
Тип | Отношение композиции |
Тип | Отношение композиции |
(%) | Массовое отношение | Молярное отношение | ||
(%) | (%) | (%) | (%) | ||||||||
Пример 1 | AD-1 | DEA | 21,70 | 8,68 | серная кислота | 9,62 | - | - | 60,00 | 2,5 | 0,95 |
Пример 2 | AD-2 | DEA | 15,45 | 0,77 | PTS | 23,77 | - | - | 60,00 | 20 | 0,85 |
Пример 3 | AD-3 | DIPA | 24,58 | 1,23 | MSA | 14,19 | - | - | 60,00 | 20 | 0,8 |
Пример 4 | AD-4 | DEA | 19,86 | 1,99 | MSA | 18,16 | - | - | 60,00 | 10 | 1 |
Пример 5 | AD-5 | DIPA | 16,45 | 10,28 | MSA | 13,06 | TIPA | 0,21 | 60,00 | 1,6 | 1,1 |
Пример 6 | AD-6 | DIPA | 30,16 | 1,51 | серная кислота | 8,33 | - | - | 60,00 | 20 | 0,75 |
Пример 7 | AD-7 | DEA | 23,15 | 0,58 | серная кислота | 16,21 | TEA | 0,06 | 60,00 | 40 | 1,5 |
Пример 8 | AD-8 | DEA | 24,10 | 8,03 | серная кислота | 7,87 | - | - | 60,00 | 3 | 0,7 |
Пример 9 | AD-9 | DEA | 27,03 | 5,41 | серная кислота | 7,57 | - | - | 60,00 | 5 | 0,6 |
Пример 10 | AD-10 | DEA | 39,51 | 0,49 | - | 0,00 | - | - | 60,00 | 80 | - |
Пример 11 | AD-11 | DEA | 38,10 | 1,90 | - | 0,00 | - | - | 60,00 | 20 | - |
Пример 12 | AD-12 | DEA | 22,92 | 0,31 | MSA | 16,77 | - | - | 60,00 | 75 | 0,8 |
Пример 13 | AD-13 | DIPA | 7,77 | 19,43 | MSA | 12,79 | - | - | 60,00 | 0,4 | 1,8 |
Пример 14 | AD-14 | DEA | 24,34 | 4,87 | серная кислота | 10,79 | - | - | 60,00 | 5 | 0,95 |
[0047]
[Таблица 1]
[0048] В Таблице 1 следующие термины указывают на следующие значения:
DEA: диэтаноламин
DIPA: дииизопропаноламин
DEG: диэтиленгликоль
MSA: метансульфоновая кислота
PTS: паратолуолсульфоновая кислота моногидрат
TEA: триэтаноламин (реагент)
TIPA: триизопропаноламин (реагент)
A/B: массовое отношение диалканоламин/диэтиленгликоль
A/C: молярное отношение амин диалканоламина/(кислота серной кислоты и соединения сульфоновой кислоты).
[0049] Средневзвешенная молекулярная сополимера (диспергатора), полученного посредством полимеризации, показанного в следующих примерах, измеряется с помощью гель-проникающей хроматографии.
(Условия измерения)
Оборудование: Shodex GPC-101 (производится Showa Denko).
Колонки: OHpak SB-G+SB-806M HQ+SB-806M HQ (производится Showa Denko).
Детектор: дифференциальный рефрактометр (RI)
Элюент: 50 мМ водный раствор нитрата натрия.
Скорость потока: 0,7 мл/мин.
Температура колонки: 40°C
Концентрация образца: раствор в элюенте имеет концентрацию образца 0,5% масс.
Стандартное вещество: полиэтиленоксид, полиэтиленгликоль.
[0050] Приготовление диспергатора (PC-1):
Сначала, 165,5 г воды после ионного обмена, 133,4 г α-метакрилоил-ω-метокси-поли(n=45)оксиэтилены, 22,2 г метакриловой кислоты, 1,6 г 3-меркаптопропионовой кислоты загружают в реакторную емкость, снабженную термометром, мешалкой, капельной воронкой и трубкой для введения азота (ниже используется этот же реактор), и однородно растворяют при перемешивании. После этого, атмосфера реакционной системы, в которой растворяются рассмотренные выше компоненты, заменяется азотом, и температура реакционной системы устанавливается при 65°C на водяной бане. Затем добавляют 27,3 г 1,0% водного раствора перекиси водорода, с последующим выдерживанием при 65°C в течение 6 часов до завершения реакции полимеризации, после этого добавляют 30% водный раствор гидроксида натрия для доведения системы до pH 6, и концентрацию доводят до 40% с помощью воды после ионного обмена для получения реакционной смеси. Средневзвешенная молекулярная масса полученной реакционной смеси, как измерено, составляет 35000. Эту реакционную смесь используют в качестве диспергатора (PC-1).
[0051] Приготовление диспергатора (PC-2):
41,4 г воды после ионного обмена 41,4 г загружают в реакционную емкость, снабженную с термометром, мешалкой, капельной воронкой и трубкой для введения азота, атмосферу заменяют азотом при перемешивании, и температуру реакционной системы устанавливают при 70°C на горячей водяной бане. Водный раствор, в котором 188,0 г α-метакрилоил-ω-метокси-поли(n=130)оксиэтилена, 12,0 г метакриловой кислоты, 2,0 г натрия металлилсульфоната и 4,0 г 3-меркаптопропионовой кислоты растворяют в 188,0 г воды после ионного обмена, добавляют по каплям, в течение 3 часов. В это же время, водный раствор 3,0 г персульфата аммония, растворенного в 26,0 г воды после ионного обмена, добавляют по каплям в течение 4 часов, и после этого, реакционную систему выдерживают при 70°C в течение 1 часа до завершения реакция полимеризации, после этого добавляют 30% водный раствор гидроксида натрия для доведения системы до pH 6, и концентрацию доводят до 40% с помощью воды после ионного обмена для получения реакционной смеси. Средневзвешенная молекулярная масса полученной реакционной смеси, как измерено, составляет 45000. Эту реакционную смесь используют в качестве диспергатора (PC-2).
[0052] Приготовление диспергатора (PC-3):
72,0 г воды после ионного обмена загружают в реакционную емкость, снабженную термометром, мешалкой, капельной воронкой и трубкой для введения азота, атмосферу заменяют азотом, и температуру реакционной системы устанавливают при 70°C на горячей водяной бане. Затем водный раствор 147,7 г α-метакрилоил-ω-гидрокси-оксипропилен поли(n=68)оксиэтилена, 135,0 г воды после ионного обмена, 16,4 г метакриловой кислоты добавляют по каплям в течение 3 часов. В то же время, водный раствор, в котором 2,5 г персульфата натрия растворены в 22,9 г воды после ионного обмена, добавляют по каплям в течение 4 часов. После этого, реакционную систему выдерживают при 70°C в течение 1 часа до завершения реакция полимеризации. После этого, добавляют 30% водный раствор гидроксида натрия для доведения системы до pH 6, и концентрацию доводят до 40% с помощью воды после ионного обмена для получения реакционной смеси. Средневзвешенная молекулярная масса полученной реакционной смеси, как измерено, составляет 50,000. Эту реакционную смесь используют в качестве диспергатора (PC-3).
[0053] Приготовление диспергатора (PC-4):
98,2 г α-(3-метил-3-бутенил)-ω-гидрокси-поли(n=53) оксиэтилена и 117,0 г воды после ионного обмена загружают в реактор, снабженный термометром, мешалкой, капельной воронкой и трубкой для введения азота, и растворяют однородно при перемешивании. После этого, атмосферу реакционной системы, в которой растворяют рассмотренные выше компоненты, заменяют азотом, и температуру реакционной системы устанавливают при 70°C на горячей водяной бане. Затем 7,9 г 3,5% раствора перекиси водорода добавляют по каплям в течение 3 часов, и в это же время, водный раствор, в котором 9,5 г акриловой кислоты растворяют в 47,2 г воды после ионного обмена, добавляют по каплям в течение 3 часов, и в это же время, водный раствор, в котором 0,6 г L-аскорбиновой кислоты и 0,6 г 3-меркаптопропионовой кислоты растворяют в 5,0 г воды после ионного обмена, добавляют по каплям в течение 4 часов. После этого, реакционную систему выдерживают при 70°C в течение 2 часов до завершения реакция полимеризации. После этого, добавляют 30% водный раствор гидроксида натрия для доведения системы до pH 6, и концентрацию доводят до 40% с помощью воды после ионного обмена для получения реакционной смеси. Средневзвешенная молекулярная масса полученной реакционной смеси, как определено, составляет 46000. Эту реакционную смесь используют в качестве диспергатора (PC-4).
[0054] Приготовление гидравлических композиций (Примеры 15-28 и Сравнительные примеры 1-6)
Гидравлическую композицию приготавливают следующим образом. Обычный портландцемент (смешанные вместе три продукта брендов Taiheiyo Cement Corporation, Ube-Mitsubishi Cement Corporation и Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd в равных количествах, и их относительная плотность составляет 3,16), мелкодисперсный заполнитель (песок из водной системы Oigawa River, относительная плотность=2,58) и крупный заполнитель (дробленый камень Okazaki, относительная плотность=2,66) последовательно вводят в 55-л силовой двухшнековый смеситель при отношении, показанном в Таблице 2, и перемешивают в течение 10 секунд. После этого, таким образом, что целевая осадка составляет 18±2,0 см и количество воздуха составляет 2,0% или меньше, добавляют диспергатор и противовспенивающий агент (AFK-2 (торговое наименование), производится Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) в воду для замешивания в количестве, которое должно составлять 0,005% от цемента, и диспергатор и противовспенивающий агент считаются частью воды для замешивания, которая вводится вместе с водой для замешивания, и замешивают в течение 90 секунд. Результаты приведены в Таблице 3.
[0055]
[Таблица 2]
Отношение вода/цемент | Доля мелкодисперсного заполнителя | Единичное количество (кг/м3) | |||
(%) | (%) | Вода | Цемент | Мелкодисперсный заполнитель | Крупный заполнитель |
40,0 | 48,1 | 170 | 425 | 846 | 926 |
[0056] Осадка: Гидравлические композиции непосредственно после замешивания измеряются согласно JIS-A1150.
Объем воздуха: Композиции бетона непосредственно после замешивания измеряют согласно JIS-A1128.
Прочность на сжатие: на основе JIS-A1132, бетон заполняют в три формы из цилиндрических оловянных форм для формования образцов бетона (торговое наименование "Summit Mold", производится Sumitomo Corporation, диаметр нижней поверхности формы для формования: 100 мм, высота формы для формования: 200 мм) с помощью способа двухслойной набивки. После этого, бетон отверждается посредством отверждения на воздухе при 20°C в помещении при 20°C. Через двадцать четыре часа после приготовления бетона, отвержденный образец извлекают из формы для формования с получением образца. 24-часовую прочность образцов измеряют на основе JIS-A1108 и определяют среднее значение для трех образцов. Затем другой образец приготавливают таким же образом, как описано выше, извлекают его из формы для формования таким же образом, а затем отверждают в воде при 20°C в течение 14 дней, а затем измеряют 14-дневную прочность образца на основе JIS-A1108 и получают среднее значение для трех образцов.
[0057] Прочность на сжатие после термического отверждения: на основе JIS-A1132, бетон заполняют в три формы из цилиндрических оловянных форм для формования образцов бетона (производится Sumitomo Corporation под торговым наименованием "Summit Mold", диаметр нижней поверхности формы для формования: 100 мм, и высота формы для формования: 200 мм) с помощью способа двухслойной набивки. Затем верх заполненного бетона разравнивается и покрывается сверху полиэтиленовой оберткой. Образцы отверждаются на воздухе (20°C) в течение 2 часов после инжектирования воды, затем переносятся в термостат, нагретый до 65°C, и дополнительно отверждаются в течение 3 часов. После заданного времени отверждения, отвержденные образцы извлекают из формы для формования с получением образцов. 5-часовую прочность образцов измеряют на основе JIS-A1108 и определяют среднее значение для 3 образцов. Результаты показаны в Таблице 3.
[0058]
[Таблица 3]
Категория | Тип диспергирующего агента | Доля добавления | Тип добавки |
Доля добавления | Осадка | Объем воздуха | 24-часовая прочность | 14-дневная прочность | 5-часовая прочность |
(стандартное отверждение) | (стандартное отверждение) | (термическое отверждение) | |||||||
(Cx%) | (Cx%) | (см) | (%) | (Н/мм2) | (Н/мм2) | (Н/мм2) | |||
Пример 15 | PC-2 | 0,300 | AD-1 | 0,647 | 18,2 | 1,5 | 14,1 | 62,8 | 5,49 |
Пример 16 | PC-3 | 0,300 | AD-2 | 0,814 | 18 | 1,6 | 14,3 | 62,4 | 5,32 |
Пример 17 | PC-3 | 0,300 | AD-3 | 0,504 | 18,5 | 1,7 | 13,9 | 62,5 | 5,54 |
Пример 18 | PC-4 | 0,300 | AD-4 | 0,486 | 18,1 | 1,5 | 14,0 | 62,1 | 5,58 |
Пример 19 | PC-2 | 0,300 | AD-5 | 0,332 | 18,6 | 1,3 | 14,1 | 62,9 | 5,43 |
Пример 20 | PC-4 | 0,300 | AD-6 | 1,728 | 18,9 | 1,4 | 14,1 | 63,0 | 5,21 |
Пример 21 | PC-2 | 0,300 | AD-7 | 1,245 | 18,1 | 1,4 | 14,0 | 62,5 | 5,34 |
Пример 22 | PC-3 | 0,300 | AD-8 | 0,370 | 17,6 | 1,8 | 14,1 | 61,9 | 5,46 |
Пример 23 | PC-2 | 0,300 | AD-9 | 0,506 | 17,9 | 1,4 | 13,8 | 62,8 | 5,38 |
Пример 24 | PC-1 | 0,300 | AD-10 | 0,263 | 18 | 1,3 | 14,1 | 62,6 | 4,96 |
Пример 25 | PC-1 | 0,300 | AD-11 | 0,654 | 18,6 | 1,7 | 13,9 | 62,4 | 4,92 |
Пример 26 | PC-1 | 0,300 | AD-12 | 0,515 | 17,5 | 1,6 | 13,8 | 62,1 | 4,84 |
Пример 27 | PC-2 | 0,300 | AD-13 | 0,205 | 17,5 | 1,6 | 13,6 | 61,0 | 4,56 |
Пример 28 | NA | 1,000 | AD-1 | 0,230 | 17,8 | 1,7 | 14,3 | 62,0 | 4,71 |
Сравнительный пример 1 | PC-1 | 0,300 | - | 0,230 | 17,5 | 1,7 | 11,3 | 62,6 | 3,98 |
Сравнительный пример 2 | PC-1 | 0,300 | DEA | 0,100 | 18,3 | 1,5 | 13,2 | 58,1 | 4,30 |
Сравнительный пример 3 | PC-1 | 0,300 | TEA | 0,100 | 18,1 | 1,9 | 14,0 | 58,1 | 3,82 |
Сравнительный пример 4 | PC-1 | 0,300 | Серная кислота | 0,100 | 18 | 1,4 | 11,8 | 62,5 | 4,19 |
Сравнительный пример 5 | PC-1 | 0,300 | MSA | 0,150 | 17,8 | 1,5 | 12,0 | 62,9 | 4,26 |
Сравнительный пример 6 | PC-1 | 0,300 | DEG | 2,000 | 18,2 | 1,5 | 14,0 | 54,7 | 4,54 |
[0059] В Таблице 3 следующие термины указывают на следующие значения: описание таких же терминов, как показано в Таблице 1, будет опущено. В Сравнительных примерах 2-6 каждая добавка используется в качестве реагента.
Доля добавления: Доля добавления (%), как она есть, по отношению к цементу.
NA: Конденсат нафталинсульфоната и формальдегида (Polefine 510-AN (торговое наименование), производится Takemoto Oil & Fat Co., Ltd. концентрация 40%).
[0060]
(Результаты)
В Примерах 15-28 подтверждается, что использование добавки, содержащей диалканоламин и диэтиленгликоль, показывает более высокое значение всех параметров, 24-часовой прочности, 14-дневной прочности и 5-часовой прочности, чем в Сравнительных примерах 1-6.
Промышленное применение
[0061] Добавка для гидравлической композиции по настоящему изобретению может использоваться как добавка при приготовлении гидравлической композиции.
Claims (7)
1. Добавка для гидравлической композиции для использования в гидравлической композиции, содержащей гидравлическое связующее, где добавка содержит диалканоламин и диэтиленгликоль,
где диалканоламин представляет собой диэтаноламин и/или дииизопропаноламин, и
где массовое отношение указанного диалканоламина к указанному диэтиленгликолю (диалканоламин/ диэтиленгликоль) находится в интервале от 0,2 до 100.
2. Добавка для гидравлической композиции по п.1, дополнительно содержащая серную кислоту и/или соединение сульфоновой кислоты.
3. Добавка для гидравлической композиции по п.2, где соединение сульфоновой кислоты представляет собой толуолсульфоновую кислоту или метансульфоновую кислоту.
4. Добавка для гидравлической композиции по п.2 или 3, где молярное отношение амина диалканоламина к кислоте серной кислоты и соединения сульфоновой кислоты (амин диалканоламина/(кислота серной кислоты и соединения сульфоновой кислоты)) находится в интервале от 0,1 до 2.
5. Добавка для гидравлической композиции по любому из пп.1-4, дополнительно содержащая диспергатор.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017239965A JP7037170B2 (ja) | 2017-12-14 | 2017-12-14 | 水硬性組成物用添加剤 |
JP2017-239965 | 2017-12-14 | ||
PCT/JP2018/037437 WO2019116694A1 (ja) | 2017-12-14 | 2018-10-05 | 水硬性組成物用添加剤 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2020123076A RU2020123076A (ru) | 2022-01-14 |
RU2020123076A3 RU2020123076A3 (ru) | 2022-01-14 |
RU2772920C2 true RU2772920C2 (ru) | 2022-05-27 |
Family
ID=
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07126051A (ja) * | 1993-10-26 | 1995-05-16 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 高流動性セメントの製造方法 |
JP2013018677A (ja) * | 2011-07-11 | 2013-01-31 | Kao Corp | 水硬性粉体の製造方法 |
JP2015526371A (ja) * | 2012-06-25 | 2015-09-10 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | セメント粉砕助剤組成物 |
RU2613372C2 (ru) * | 2012-06-29 | 2017-03-16 | Као Корпорейшн | Гидравлическая композиция |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07126051A (ja) * | 1993-10-26 | 1995-05-16 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 高流動性セメントの製造方法 |
JP2013018677A (ja) * | 2011-07-11 | 2013-01-31 | Kao Corp | 水硬性粉体の製造方法 |
JP2015526371A (ja) * | 2012-06-25 | 2015-09-10 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | セメント粉砕助剤組成物 |
RU2613372C2 (ru) * | 2012-06-29 | 2017-03-16 | Као Корпорейшн | Гидравлическая композиция |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6359772B2 (ja) | セメント用添加剤、セメント組成物、およびセメント用添加剤用原料 | |
WO2011034142A1 (ja) | セメント混和剤、セメント組成物及びセメント混和剤用ポリカルボン酸系共重合体 | |
JP2006282414A (ja) | セメント用強度向上剤、ポリカルボン酸系共重合体水溶液およびセメント組成物 | |
JP6091049B2 (ja) | 水硬性材料用収縮低減剤 | |
JP5632108B2 (ja) | 水硬性組成物 | |
JP4979135B2 (ja) | セメント分散剤及びセメント組成物 | |
JP7027105B2 (ja) | セメント組成物 | |
RU2772920C2 (ru) | Добавки для гидравлических композиций | |
KR102628442B1 (ko) | 수경성 조성물용 첨가제 | |
JP7055338B2 (ja) | 水硬性組成物用添加剤、および水硬性組成物 | |
JP7020668B2 (ja) | 水硬性組成物用添加剤、および水硬性組成物の調製方法 | |
JP6416837B2 (ja) | 遠心成型用水硬性組成物 | |
JP2019218228A (ja) | セメント用添加剤、セメント混和剤、およびセメント組成物 | |
JP6362531B2 (ja) | 水硬性組成物 | |
JP6198439B2 (ja) | 水硬性組成物 | |
JP7488732B2 (ja) | 水硬性組成物用添加剤 | |
JP6741635B2 (ja) | 遠心成型用水硬性組成物 | |
JP7282623B2 (ja) | セメント用強度向上剤、セメント用添加剤、セメント組成物、および、セメント強度向上方法 | |
JP2020050580A (ja) | セメント用添加剤、セメント混和剤、およびセメント組成物 | |
JP6200315B2 (ja) | 水硬性組成物用添加剤組成物 | |
JP2019218227A (ja) | セメント用添加剤、セメント混和剤、およびセメント組成物 |