RU2756515C2 - Цетилированные жирные кислоты, система для их получения и их применение - Google Patents
Цетилированные жирные кислоты, система для их получения и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2756515C2 RU2756515C2 RU2018108294A RU2018108294A RU2756515C2 RU 2756515 C2 RU2756515 C2 RU 2756515C2 RU 2018108294 A RU2018108294 A RU 2018108294A RU 2018108294 A RU2018108294 A RU 2018108294A RU 2756515 C2 RU2756515 C2 RU 2756515C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reaction
- mixture
- container
- fatty acids
- esterification
- Prior art date
Links
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 68
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims abstract description 58
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title claims abstract description 58
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 122
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 77
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 63
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims abstract description 60
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 53
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 35
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims abstract description 33
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims abstract description 28
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims abstract description 24
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 14
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims description 21
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 18
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 16
- QAKXLTNAJLFSQC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC QAKXLTNAJLFSQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 230000007170 pathology Effects 0.000 claims description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 13
- -1 troche Substances 0.000 claims description 12
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 11
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 11
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- JYTMDBGMUIAIQH-UHFFFAOYSA-N hexadecyl oleate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC JYTMDBGMUIAIQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- JYTMDBGMUIAIQH-ZPHPHTNESA-N palmityl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC JYTMDBGMUIAIQH-ZPHPHTNESA-N 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 8
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims description 6
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 6
- 208000025978 Athletic injury Diseases 0.000 claims description 5
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000007353 Hip Osteoarthritis Diseases 0.000 claims description 5
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 5
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 claims description 5
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 claims description 5
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 claims description 5
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 5
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 claims description 5
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims description 5
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 claims description 5
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 5
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims description 5
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 4
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 4
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 4
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 4
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 4
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 4
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 23
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 15
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 8
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 8
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 8
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 8
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 8
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 7
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 7
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 7
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 6
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 6
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 6
- 239000010464 refined olive oil Substances 0.000 description 6
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 5
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 210000002437 synoviocyte Anatomy 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 3
- 238000001030 gas--liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 3
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 3
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 3
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 3
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 3
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 3
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N (9E)-tetradecenoic acid Chemical compound CCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 2
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 2
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002149 estolides Chemical class 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037456 inflammatory mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000001195 (9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoic acid Substances 0.000 description 1
- YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 9E-tetradecenoic acid Natural products CCCCC=CCCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 description 1
- 206010006811 Bursitis Diseases 0.000 description 1
- YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N Diazomethane Chemical compound C=[N+]=[N-] YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 102000004125 Interleukin-1alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010082786 Interleukin-1alpha Proteins 0.000 description 1
- 208000003456 Juvenile Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 206010059176 Juvenile idiopathic arthritis Diseases 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 208000010191 Osteitis Deformans Diseases 0.000 description 1
- 206010031264 Osteonecrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000027868 Paget disease Diseases 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 208000003295 carpal tunnel syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 208000019069 chronic childhood arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001427 incoherent neutron scattering Methods 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 230000008798 inflammatory stress Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002973 irritant agent Substances 0.000 description 1
- 201000002215 juvenile rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000010667 large scale reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 208000027202 mammary Paget disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCC)(=O)O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000010517 secondary reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTUXEFFFLOVXQE-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCC(O)=O ZTUXEFFFLOVXQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- PADPILQDYPIHQQ-UHFFFAOYSA-L zinc;diperchlorate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Zn+2].[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O PADPILQDYPIHQQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
- C11C3/003—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fatty acids with alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/02—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
- C07C69/22—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen having three or more carbon atoms in the acid moiety
- C07C69/24—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen having three or more carbon atoms in the acid moiety esterified with monohydroxylic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/08—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with the hydroxy or O-metal group of organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/52—Esters of acyclic unsaturated carboxylic acids having the esterified carboxyl group bound to an acyclic carbon atom
- C07C69/533—Monocarboxylic acid esters having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
- C11C3/04—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils
- C11C3/08—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils with fatty acids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
Abstract
Настоящее изобретение относится к способу получения смеси цетилированных жирных кислот, обладающей противовоспалительной активностью, и к системе для осуществления вышеупомянутого способа. Способ получения смеси цетилированных жирных кислот (MI) предусматривает следующие стадии: введение в контакт в контейнере (3) реактора (2) по меньшей мере одной жирной кислоты, выбранной из группы, включающей в себя миристиновую кислоту, олеиновую кислоту или их смеси, или, в качестве альтернативы, состоящей из них, с цетиловым спиртом и металлическим катализатором, при отсутствии растворителя, таким образом, чтобы получить реакционную смесь (15); нагревание вышеупомянутой реакционной смеси (15) до температуры реакции, составляющей от 150°C до 200°C, при давлении реакции 1 атм, таким образом, чтобы инициировать реакцию этерификации с первоначальным образованием сложных эфиров цетилированных жирных кислот и этерификационной воды; выдерживание вышеупомянутой реакционной смеси (15) для реагирования в течение времени реакции, составляющего от 1 ч до 8 ч, до завершения вышеупомянутой реакции этерификации таким образом, чтобы обеспечить полное образование смеси цетилированных жирных кислот (MI) и полное удаление вышеупомянутой этерификационной воды, причем последнее обеспечено введением потока инертного газа в контейнер (3) вышеупомянутого реактора (2) в течение всего времени реакции. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 ил., 4 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к способу получения смеси цетилированных жирных кислот и к системе для осуществления вышеупомянутого способа. Кроме того, настоящее изобретение относится к композиции, содержащей вышеупомянутую смесь цетилированных жирных кислот или, в качестве альтернативы, состоящей из нее. Наконец, настоящее изобретение относится к вышеупомянутой композиции для применения в лечении и/или профилактике: (i) ревматоидного артрита воспалительного и невоспалительного происхождения, в частности, остеоартрита; (ii) других воспалительных состояний суставов; (iii) псориаза, волчанки, заболеваний пародонта или сердечно-сосудистых или сердечных заболеваний; (iv) всех патологий костей и суставов после травм, включая спортивные травмы; (v) всех дегенеративных патологий суставов (артроз, гонартроз, коксартроз и т. д.) и (vi) воспалительных травматических состояний сухожилий и мышц. Кроме того, предусмотрено применение композиции настоящего изобретения в лечении и/или профилактике вышеупомянутых патологий и нарушений (i)-(vi) в сочетании с реабилитационной терапией. Композиция, содержащая вышеупомянутую смесь, изготовлена в фармацевтической форме для перорального применения (новый пищевой продукт, добавка или медицинское изделие), т. е. в форме пилюли, пастилки, капсулы, таблетки, гранул, диспергируемого порошка, сиропа, раствора, распыляемого раствора; для местного применения (композиция для медицинского изделия), т. е. в форме крема, мази, растирания, геля или аэрозоля, подлежащего применению в такой форме для нанесения на кожу; или, в качестве альтернативы, для трансдермального применения в форме пластыря. Хорошо известно, что реакция этерификации между жирной кислотой и спиртом с длинной цепью (длиннее чем C12) или высокомолекулярным спиртом (MW составляет более чем 200) может быть проведена в присутствии химического растворителя, такого как толуол, который выступает в качестве азеотропного растворителя для удаления этерификационной воды. Кислый катализатор, такой как серная кислота, также используют в реакции, и процесс проводят в реакторе, оборудованном устройством Маркуссона. Когда используют такой способ, конечный сложноэфирный продукт, который имеет воскообразную консистенцию, приобретает черный цвет вследствие присутствия серной кислоты, которая инициирует частичную карбонизацию конечного сложноэфирного продукта. Черный цвет может быть устранен посредством промывания разбавленными щелочами, которые нейтрализуют катализатор, и хлоридом натрия, который способствует разделению фаз. При использовании способа указанного типа необходимо также полное удаление применяемого растворителя из конечного сложноэфирного продукта. Полное удаление растворителя не всегда может быть легко достигнуто, и в любом случае оно представляет собой расходы и существенные технологические сложности. В результате вышеупомянутых обязательных стадий после окончания реакции этерификации данный известный способ является дорогостоящим и требует существенного усложнения технологий. Кроме того, применение растворителей в ходе реакции этерификации не всегда гарантирует их абсолютное и полное удаление из конечного продукта, и всегда существует риск наличия остаточного содержания растворителей в конечном продукте, которое может превышать пределы, установленные регулирующими органами для медицинских или косметических применений. Именно по этой причине применение конечного продукта, получаемого с использованием растворителей, даже если их количество претерпевает значительное уменьшение, может сталкиваться с нормативными препятствиями в случае использования для перорального или местного применения.
В работе G. Bartoli et al. (Adv. Synth. Catal. 2005, 1, 33-38) описан способ этерификации карбоновых кислот спиртами в присутствии гексагидрата перхлората цинка в качестве катализатора и сульфата магния в качестве дегидратирующего агента.
Присутствие твердого дегидратирующего агента вызывает дополнительные стадии фильтрации и очистки, которые являются особенно нежелательными для крупномасштабных реакций.
Кроме того, важно подчеркнуть, что перхлорат-ион является сильным окислителем, который даже при относительно низких температурах вызывает разложение алкильных соединений, таких как реагенты и продукт реакции, к которому относится настоящее изобретение. Это характерно для конкретного случая структур, содержащих ненасыщенные системы. Кроме того, присутствие перхлоратов может также представлять собой опасность, поскольку хлорная кислота и ее соли могут также инициировать взрывы в реакционной среде.
Другой важный фактор заключается в том, что хлорная кислота, подобно серной кислоте и п-толуолсульфоновой кислоте, катализирует побочную реакцию, приводящую к образованию эстолидов ненасыщенных жирных кислот, т. е. сложных эфиров, образованных из имеющих длинные цепи кислот, представляющих собой гидроксикислоты, в результате этерификации двух кислот, имеющих одинаковую структуру или различные формулы, которые представляют собой нежелательные побочные продукты, например, посредством образования эпоксида на двойной связи ненасыщенной жирной кислоты. Таким образом, остается потребность в нахождении способа (и соответствующей системы), который является простым в осуществлении, экономичным и пригодным для получения с высоким выходом сложного эфира в качестве исходного материала для использования в композиции конечного продукта для перорального и местного применения. Желательно наличие способа (и соответствующей системы), где не требуется удаление растворителя в конке реакции этерификации, но, тем не менее, могут быть удалены как вода, образующаяся в ходе реакции этерификации, чтобы способствовать протеканию реакции, так и непрореагировавшие соединения после окончания самой реакции. Кроме того, желательно наличие способа (и соответствующей системы), который не производит вторичные реакции или побочные продукты реакции, такие как, например, эстолиды.
Однако простое применение вакуума в ходе реакции этерификации производит эффект не только удаления образующейся воды из реакционного резервуара, но также удаления исходных реагентов (т. е. жирной кислоты и цетилового спирта), которые еще не прореагировали. В результате этого не только снижается выход в реакции, но также может происходить закупоривание конденсатора, расположенного до вакуумного насоса и после реактора или реакционного резервуара, даже на начальных стадиях реакции. Таким образом, также с точки зрения промышленной технологии ощущается потребность во внедрении изменений/усовершенствований в существующие системы в целях преодоления присутствующих в них ограничений и недостатков.
После продолжительной и интенсивной исследовательской работы заявитель неожиданно обнаружил, что вышеупомянутые недостатки могут быть преодолены посредством описанного ниже способа (и соответствующей системы). Благодаря способу и соответствующей системе, которые описаны и заявлены в настоящем документе, заявитель способен легко и экономично получать смесь цетилированных жирных кислот с очень высокой скоростью реакции и очень высокие выходы без растворителя и таким путем, который является подходящим для получения фармацевтической композиции или композиции для медицинского изделия или добавки для перорального применения в форме пилюли, пастилки, капсулы, таблетки, гранул, диспергируемого порошка, сиропа, раствора, распыляемого раствора; или для местного применения в форме крема, мази, растирания, геля или аэрозоля, подлежащего применению в такой форме для нанесения на кожу; или, в качестве альтернативы, для трансдермального применения в форме пластыря.
Настоящее изобретение относится к способу получения смеси цетилированных жирных кислот, как заявлено в прилагаемой формуле изобретения.
Настоящее изобретение относится к системе для получения вышеупомянутой смеси цетилированных жирных кислот в соответствии со способом настоящего изобретения, как заявлено в прилагаемой формуле изобретения.
Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей вышеупомянутую смесь цетилированных жирных кислот, как заявлено в прилагаемой формуле изобретения.
Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей вышеупомянутую смесь цетилированных жирных кислот для применения в лечении и/или профилактике: (i) ревматоидного артрита воспалительного и невоспалительного происхождения, в частности, остеоартрита; (ii) других воспалительных состояний суставов; (iii) псориаза, волчанки, заболеваний пародонта или сердечно-сосудистых или сердечных заболеваний; (iv) всех патологий костей и суставов после травм, включая спортивные травмы; (v) всех дегенеративных патологий суставов (артроз, гонартроз, коксартроз и т. д.) и (vi) воспалительных травматических состояний сухожилий и мышц, как заявлено в прилагаемой формуле изобретения.
Настоящее изобретение относится к композиции для применения в лечении и/или профилактике вышеупомянутых патологий и нарушений (i)-(vi) в сочетании с реабилитационной терапией. Вышеупомянутая смесь цетилированных жирных кислот и вышеупомянутая содержащая ее композиция способны быстро и эффективно модулировать и замедлять воспалительные механизмы, обеспечивая, таким образом, очень высокую противовоспалительную активность.
Предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения подробно описаны ниже без какого-либо намерения ограничения объема настоящего изобретения самого по себе.
Способ настоящего изобретения включает в себя стадию, на которой по меньшей мере одну жирную кислоту растительного или животного происхождения (реакционный реагент) вводят в контакт с цетиловым спиртом (реакционный реагент) [1-гексадеканол, CAS (Химическая реферативная служба) 36653-82-4, EINECS (Европейский реестр существующих товарных химических веществ) 253-149-0] и катализатором при отсутствии растворителя (таким образом, например, что отсутствует вода, или отсутствует любой органический растворитель или неорганический растворитель). Два реакционных реагента вводят в контакт при начальном давлении, составляющем приблизительно 1 атмосферу (1 атм. = 1,01 бар). В течение всего хода реакции этерификации давление может оставаться постоянным, составляя приблизительно 1 атмосферу, или, в качестве альтернативы, оно может быть уменьшено, как подробно описано ниже, посредством задания вакуумной программы для всего хода реакции. Жирные кислоты имеют растительное или животное происхождение и выбраны из группы, включающей в себя миристиновую кислоту, например, миристиновую кислоту типа [тетрадекановая кислота, CAS 544-63-8, EINECS 208-875-2], олеиновую кислоту, например, олеиновую кислоту типа [CAS 112-80-1, EINECS 204-007-1], и их смесей, или, в качестве альтернативы, состоящей из них. Миристиновая кислота может представлять собой миристиновую кислоту с чистотой, составляющей от 90% до 99%, предпочтительно от 94% до 98%. Олеиновая кислота может представлять собой олеиновую кислоту с чистотой, составляющей от 70% до 95%, предпочтительно от 75% до 90%, еще предпочтительнее от 80% до 85%.
Согласно предпочтительному варианту осуществления исходная смесь жирных кислот может содержать от 50 мас.% до 99 мас.% миристиновой кислоты, например, миристиновой кислоты типа [тетрадекановая кислота, CAS 544-63-8, EINECS 208-875-2] и от 1 мас.% до 50 мас.% олеиновой кислоты, например, олеиновой кислоты типа [CAS 112-80-1, EINECS 204-007-1].
Согласно другому предпочтительному варианту осуществления исходная смесь жирных кислот может содержать от 60 мас.% до 90 мас.% миристиновой кислоты, например, миристиновой кислота типа [тетрадекановая кислота, CAS 544-63-8, EINECS 208-875-2] и от 40 мас.% до 10 мас.% олеиновой кислоты, например, олеиновой кислоты типа [CAS 112-80-1, EINECS 204-007-1].
Например, исходная смесь жирных кислот содержит приблизительно 65 мас.% миристиновой кислоты, например, миристиновой кислоты типа [тетрадекановая кислота, CAS 544-63-8, EINECS 208-875-2] и приблизительно 35 мас.% олеиновой кислоты, например, олеиновой кислоты типа [CAS 112-80-1, EINECS 204-007-1].
Катализатор представляет собой металлический катализатор и может предпочтительно представлять собой цинковый порошок. Согласно одному варианту осуществления используемый катализатор представляет собой порошок металлического цинка. Количество добавляемого катализатора составляет от 0,05 мас.% до 0,3 мас.% по отношению к полной массе реакционных реагентов (т. е. жирной кислоты или смеси жирных кислот и цетилового спирта). Предпочтительно количество добавляемого катализатора составляет от 0,1 мас.% до 0,25 мас.%; предпочтительнее оно составляет от 0,15 мас.% до 0,20 мас.%.
Было обнаружено, что применение катализатора, представляющего собой металлический порошок, такой как, например, порошок металлического цинка, имеет особое преимущество, потому что, помимо обеспечения превосходных выходов и высокой чистоты продукта реакции, он может быть легко удален из конечной смеси посредством фильтрации. Например, содержание цинка в конечном продукте, получаемом способом настоящего изобретения, равно или составляет менее чем 20 частей на миллион. Указанное содержание является идеально совместимым с применением продукта реакции для фармацевтических или косметических целей, учитывая также, что цинк имеет значительно более высокую переносимость, чем другие металлы, такие как, например, олово и титан, которые могут быть использованы в качестве катализаторов в реакциях этерификации в форме солей, например, хлоридов, или оксидов.
Реакцию проводят при температуре, составляющей от 150°C до 200°C, предпочтительно при температуре, составляющей от 160°C до 190°C, еще предпочтительнее приблизительно при 180°C. Время реакции составляет от 1 часа до 10 часов, предпочтительно от 1 часа до 8 часов, предпочтительно от 4 часов до 7 часов. Специалисту в данной области техники известно, что время реакции зависит от используемых условий реакции (температуры, давления, типа катализатора и концентраций реагентов).
Удаление реакционной воды, которая образуется в ходе реакции этерификации, представляет собой необходимую стадию в целях достижения оптимальной степени превращения/выхода в реакции. Удаление воды из реакционной среды может быть достигнуто посредством вакуумной дистилляции, осуществляемой в течение всей реакции этерификации в реакторе с использованием вакуумной программы, в которой применено уменьшение давления реакции в нелинейном режиме (см. способ II и устройство II, описанные ниже). В данном случае вакуумная программа применена к целой системе и к способу в целом. В качестве альтернативы, удаление воды из реакционной среды может быть достигнуто при постоянном давлении, составляющем приблизительно 1 атм., посредством использования потока инертного газа, вводимого в реакционную среду в ходе реакции этерификации. Поток инертного газа служит для перемещения/вывода образующейся реакционной воды из реакционной среды (см. способ I и устройство I, описанные ниже).
Было обнаружено, что применение инертного газа, такого как, например, азот, аргон или их смеси, также производит эффект защиты от окисления материала, в частности, в отношении ненасыщенных систем, таких как система миристолеиновой кислоты или других ненасыщенных жирных кислот, которые могут присутствовать (например, пальмитолеиновой, олеиновой, линолеиновой и линоленовой кислоты).
Преимущественно было обнаружено, что конечный продукт способа согласно настоящему изобретению (обозначенный MI на фиг. 1-4) имеет высокую чистоту, составляющую, например, более чем 95%. По существу, с применением подходящих аналитических методов, таких как газовая хроматография с пламенно-ионизационным детектором (ГХ-ПИД), не были обнаружены какие-либо примеси, такие как побочные продукты окисления или эстолиды, которые обычно образуются в существенных количествах в условиях этерификации согласно предшествующему уровню техники.
Как правило, выход реакции составляет более чем 95%, и смесь в конце реакции содержит не более чем 3% цетилового спирта и не более чем 1,4% исходной смеси жирных кислот (по массе относительно полной массы смеси MI). После фильтрационного отделения катализатора и необязательной дезодорирующей обработки для получения MF (фиг. 1-4), например, при 180°C и при остаточном давлении 10 мбар содержание цетилового спирта составляет менее чем 1,5%, и содержание смеси жирных кислот составляет менее чем 0,9%. Получаемая чистота составляет более чем 97,5%.
Заявитель неожиданно обнаружил, что посредством применения вакуумной программы, тщательно выбранной согласно степени протекания реакции, можно способствовать протеканию реакции, удаляя только воду и не вызывая дистилляции реагентов, причем все вышеизложенное происходит на ранних стадиях реакции, например, в течение первых двух-трех часов (см. способ II, устройство II).
Согласно одному варианту осуществления реакцию проводят посредством применения вакуумной программы (уменьшения давления внутри реактора и всей системы в нелинейном режиме; см. способ II, устройство II), в которой приложенное давление составляет, например, 600 мбар и снижается в нелинейном режиме до 5 мбар, например, после 7 часов. Предпочтительно исходное давление реакции составляет приблизительно 1 атм., после чего происходит уменьшение давления, которое составляет, например, 600 мбар в течение первого часа, а затем снижается, составляя, например, 500 мбар через 2 часа после начала, 300 мбар через 3 часа после начала, 200 мбар через 5 часов после начала и 5 мбар через 7 часов после начала (полное время реакции составляет 7 часов). Могут быть также использованы другие вакуумные программы.
Заявитель нашел подходящим для применения и предпочтительным оборудование реактора системы настоящего изобретения вертикальным конденсатором и горизонтальным конденсатором в последовательной конфигурации с регулируемой температурой (см. способ II, устройство II) или, в качестве альтернативы, только горизонтальным конденсатором (см. способ I, устройство I). Вертикальный конденсатор поддерживают при температуре, составляющей от 70°C до 90°C, предпочтительно при температуре, составляющей приблизительно 80°C, в то время как горизонтальный конденсатор в обоих случаях поддерживают при температуре, составляющей от 10°C до 40°C, предпочтительно при температуре, составляющей приблизительно 25°C. Вертикальный конденсатор способствует испарению воды и одновременной конденсации реагентов, которые, таким образом, рециркулируют в реакционном резервуаре. Кроме того, в обоих случаях доказано особое преимущество пропускания потока инертного газа через реактор в ходе реакции. Предпочтительно вышеупомянутый инертный газ представляет собой газообразный азот.
Согласно вышеупомянутому первому варианту осуществления (способ I, устройство I) инертный газ вводят в реакционную среду, предпочтительно в виде непрерывного потока, но не в реакционную массу, а в объем (в верхней части реактора) над вышеупомянутой реакционной массой, содержащейся в реакторе.
Согласно вышеупомянутому второму варианту осуществления (способ II, устройство II) инертный газ вводят в реакционную среду, предпочтительно в виде непрерывного потока, в присутствующую в реакторе реакционную массу (добавление в массу) посредством трубопровода, вставленного внутри реакционной массы.
Настоящее изобретение относится к системе для осуществления способа получения смеси цетилированных жирных кислот, содержащей цетилмиристат и/или цетилолеат или, в качестве альтернативы, состоящей из них.
Согласно первому варианту осуществления, схематически проиллюстрированному на фиг. 1 (способ I), система 1 содержит реактор 2, представляющий собой контейнер 3, снабженный смесительным устройством 4, таким как, например, механическая мешалка, нагревательным устройством 5, таким как, например, находящаяся на наружной поверхности контейнера 3 рубашка, внутри которой пропускают нагревательную текучую среду, устройством 6 для регулирования температуры внутри контейнера, устройством 7 для вдувания инертного газа внутрь контейнера, впускным отверстием 8, расположенным в верхней части контейнера 3a таким образом, чтобы обеспечивать введение твердых веществ или реагентов, выпускным отверстием 9, расположенным в нижней боковой части контейнера 3, чтобы обеспечивать отбор образцов реакционной смеси, и клапаном 10, обеспечивающим выпуск смеси в конце процесса.
Реактор 2 через контейнер 3 присоединен к горизонтальному конденсатору 11, имеющему первый впускной конец 11a и второй выпускной конец 11b, посредством трубопровода 12. Главная ось горизонтального конденсатора 11 проходит практически параллельно по отношению к опорной поверхности реактора 2. Трубопровод 12 расположен между верхней частью 3a контейнера и вышеупомянутым первым впускным концом 11a горизонтального конденсатора. Горизонтальный конденсатор 11 присоединен к контейнеру 13 для сбора реакционной воды посредством трубопровода 14. Трубопровод 14 расположен между вышеупомянутым вторым выпускным концом 11b и верхней частью 13a контейнера.
Согласно первому варианту осуществления способ (I) получения смеси цетилированных жирных кислот, содержащей цетилмиристат и/или цетилолеат или, в качестве альтернативы, состоящей из них, реализован с применением системы на фиг. 1. Способ включает в себя стадию, на которой олеиновую и/или миристиновую кислоту вводят в контакт в целях реакции с цетиловым спиртом в присутствии катализатора, такого как металлический цинк, таким образом, чтобы получить реакционную смесь 15. Для цели осуществления данной стадии вышеупомянутые жирные кислоты, цетиловый спирт, а затем, когда масса реагирующих веществ переходит в расплавленное состояние, катализатор (при отсутствии растворителей) загружают в реактор 2 посредством их введения через отверстие 8.
Реакционную смесь доводят до температуры реакции, равной или составляющей менее чем 100°C, и давления, составляющего приблизительно 1 атм. Для целей нагревания нагретую текучую среду, такую как, например, нагретое масло или водяной пар вводят под давлением при такой температуре, чтобы получить желательную температуру реакции, в рубашку 5 контейнера 3. В течение стадии нагревания реакционной смеси 15, которая находится внутри реактора 2, перемешивающее устройство 4 и регулирующее температуру устройство 6 приводят в действие, и инертный газ, например, азот, вдувают/вводят в контейнер 3 через продувочное устройство 7. Инертный газ (азот) не вдувают/вводят в реакционную смесь 15, но вводят в контейнер 3, в объем, находящийся над реакционной смесью 15. Вышеупомянутые жирные кислоты, цетиловый спирт и катализатор (преимущественно при отсутствии растворителей, давлении, равном приблизительно 1 атм., и температуре, составляющей от 150°C до 200°C) инициируют реакцию этерификации в реакционной смеси 15 с образованием сложных эфиров цетилового спирта и этерификационной воды. Реакция этерификации реализована без применения вакуума, но при давлении, составляющем приблизительно 1 атм. Этерификационная вода, присутствующая в реакционной смеси 15, в условиях температуры и давления реакции превращается в водяной пар, который выходит из контейнера 3. Водяной пар выходит из контейнера 3 благодаря потоку азота, вводимого/вдуваемого в часть объема над реакционной смесью 15 (объем над реакционной смесью). Водяной пар и азот поступают в горизонтальный конденсатор 11 через трубопровод 12. Инертный газ, выходящий из контейнера 3, пропускают через трубопроводы 12 и 14, улавливают и повторно вводят в контейнер 3 (посредством системы труб и клапанов, не представленных на фиг. 1) с помощью продувочного устройства 7.
Горизонтальный конденсатор 11 служит для цели конденсации этерификационной воды, выводя ее из реакционной смеси 15 таким образом, чтобы проводить реакцию этерификации до максимально возможного выхода. Этерификационная вода, сконденсированная в жидкое состояние, собирается в контейнере 13 посредством трубопровода 14. Для достижения конденсации этерификационной воды конденсатор 11 поддерживают при температуре, составляющей менее чем 100°C, например, при температуре, составляющей от 10°C до 40°C, предпочтительно от 20°C до 30°C, и давлении, составляющем приблизительно 1 атм. После окончания реакции этерификации (осуществляемой без применения растворителей при давлении около 1 атм. и без вакуума) смесь цетилированных жирных кислот охлаждают и выпускают через клапан 10.
Согласно второму варианту осуществления, схематически проиллюстрированному на фиг. 2 (способ II), система 1 содержит реактор 2, представляющий собой контейнер 3, снабженный смесительным устройством 4, например, механической мешалкой, нагревательным устройством 5, находящейся на наружной поверхности контейнера 3 рубашкой, внутри которой пропускают нагревательную текучую среду, регулирующим температуру устройством 6 внутри контейнера, устройством 7 для вдувания инертного газа в реакционную смесь 15, содержащуюся в контейнере 3, впускным отверстием 8, расположенным в верхней части 3a контейнера, таким образом, чтобы обеспечивать введение твердых веществ или реагентов, выпускным отверстием 9, расположенным в нижней боковой части контейнера 3, чтобы обеспечивать отбор образцов реакционной смеси, и клапаном 10, обеспечивающим выпуск смеси в конце процесса.
Реактор 2 через контейнер 3 присоединен к вертикальному конденсатору 16, имеющему первый впускной конец 16a и второй выпускной конец 16b, посредством трубопровода 12. Главная ось вертикального конденсатора 16 проходит практически перпендикулярно опорной поверхности реактора 2. Трубопровод 12 расположен между верхней частью контейнера 3a и вышеупомянутым первым впускным концом вертикального конденсатора 16a. Вертикальный конденсатор 16 присоединен к горизонтальному конденсатору 11, имеющему первый впускной конец 11a и второй выпускной конец 11b, посредством трубопровода 17. Главная ось горизонтального конденсатора 11 проходит практически параллельно опорной поверхности реактора 2. Трубопровод 17 расположен между концом вертикального конденсатора 16b и вышеупомянутым первым впускным концом горизонтального конденсатора 11a. Горизонтальный конденсатор 11 присоединен к контейнеру 13 для сбора реакционной воды посредством трубопровода 14. Трубопровод 14 расположен между вышеупомянутым вторым выпускным концом 11b и верхней частью контейнера 13a. Трубопровод 14 включает выпуск 18 к насосу или устройству (не представлено на фиг. 2), способному создавать вакуум (давление ниже 1 атм.), или, в качестве альтернативы, вакуумную программу с нелинейным уменьшением давления.
Согласно второму варианту осуществления способ (II) получения смеси цетилированных жирных кислот, содержащей цетилмиристат и/или цетилолеат или, в качестве альтернативы, состоящей из них, реализован с применением системы на фиг. 2. Способ включает в себя стадию, на которой олеиновую и/или миристиновую кислоту вводят в контакт в целях реакции с цетиловым спиртом в присутствии катализатора, такого как металлический цинк, таким образом, чтобы получить реакционную смесь 15. Для осуществления данной стадии вышеупомянутые жирные кислоты, цетиловый спирт и катализатор (при отсутствии растворителей) загружают в реактор 2 посредством их введения через отверстие 8.
Реакционную смесь доводят до температуры реакции, равной или составляющей менее чем 100°C, и давления, составляющего приблизительно 1 атм., или, в качестве альтернативы, температура реакции составляет более чем 100°C, например, температура составляет от 150°C до 200°C. Для целей нагревания нагретую текучую среду, такую как, например, нагретое масло или водяной пар вводят под давлением при такой температуре, чтобы получить желательную температуру реакции, в рубашку 5 контейнера 3. В течение стадии нагревания реакционной смеси 15, которая находится внутри реактора 2, перемешивающее устройство 4 и регулирующее температуру устройство 6 приводят в действие, и инертный газ, например, азот, вдувают/вводят в контейнер 3 через продувочное устройство 7. Инертный газ (азот) не вдувают/вводят в реакционную смесь 15. Вышеупомянутые жирные кислоты, цетиловый спирт и катализатор (преимущественно при отсутствии растворителей и температуре, составляющей от 150°C до 200°C) инициируют реакцию этерификации в реакционной смеси 15 с образованием сложных эфиров цетилового спирта и этерификационной воды. Этерификационная вода, присутствующая в реакционной смеси 15, в условиях температуры и давления реакции превращается в водяной пар, который должен быть выведен из контейнера 3 для увеличения выхода реакции. Водяной пар выводят контейнера 3 посредством вакуумной программы с нелинейным уменьшением давления, которая вступает в действие после конденсатора 11. Водяной пар и азот поступают в горизонтальный конденсатор 11 посредством трубопровода 12. Инертный газ, выходящий из контейнера 3, пропускают через трубопроводы 12, 17 и 14, улавливают и повторно вводят в контейнер 3 (посредством системы труб и клапанов, не представленных на фиг. 2) с помощью продувочного устройства 7. Вертикальный конденсатор 16 (горячий) служит для цели содействия испарению реакционной воды и одновременной конденсации реагентов, которые, таким образом, возвращаются в контейнер 3 через трубопровод 12. Вода, которая испаряется, поступает в конденсатор 11 через трубопровод 17, в то время как конденсация реагентов и их повторное введение в контейнер 3 предотвращают закупоривание трубопроводов и остановку реактора 2.
Горизонтальный конденсатор 11 (холодный) служит для цели конденсации этерификационной воды и ее выведения из реакционной смеси 15 таким образом, чтобы доводить реакцию до максимально возможного выхода. Этерификационную воду, сконденсированную до жидкого состояния, собирают в контейнер 13 через трубопровод 14, который содержит трубопровод 18, ведущий в насос или устройство (не представлено на фиг. 2) для осуществления вакуумной программы с нелинейным уменьшением давления в целях упрощения выведения этерификационной воды. Чтобы обеспечивать конденсацию этерификационной воды, конденсатор 11 поддерживают при температуре, составляющей менее чем 100°C, например, при температуре, составляющей от 10°C до 40°C, предпочтительно от 20°C до 25°C, и давлении около 1 атм.
После окончания реакции этерификации (осуществляемой без применения растворителя) смесь цетилированных жирных кислот охлаждают и выпускают из клапана 10.
Используемая миристиновая кислота (тетрадекановая кислота) может быть выбрана, например, из материалов, содержащих ее в концентрации 99% (CAS 544-63-8, EINECS 208-875-2), и имеющих следующий состав (мас.% по данным газожидкостной хроматографии (ГЖХ)): лауриновая кислота C12:0 не более 1; миристиновая кислота C14:0 не менее 99; пальмитиновая кислота C16:0 не более 1.
Используемая олеиновая кислота может быть выбрана, например, из материалов, содержащих олеиновую кислоту (CAS 112-80-1, EINECS 204-007-1) в концентрации, составляющей по меньшей мере 78%, и имеющих, например, следующий состав (мас.% по данным ГЖХ): [лауриновая кислота C12:0 + миристиновая кислота C14:0] не более 0,5; олеиновая кислота C18:1 не менее 78; линолеиновая кислота C18:2 не более 15 и другие соединения C18:3 не более 1.
Используемый цетиловый спирт (1-гексадеканол) может быть выбран, например, из материалов, определенных номером CAS 36653-82-4 (EINECS 253-149-0).
Смесь MI (фиг. 3) цетилированных жирных кислот, выходящая из клапана 10 реактора 2 (фиг. 1 и 2) и получаемая описанным выше способом (способ I, устройство I, или способ II, устройство II), содержит цетилмиристат и/или цетилолеат, или, в качестве альтернативы, состоит из них, а также катализатор.
Указанная "исходная" смесь MI может быть подвергнута последующий рафинирующей обработке для (i) уменьшения количества содержащейся в ней катализатора, (ii) дезодорирования смеси и (iii) удаления присутствующих в ней реакционноспособных веществ, которые не прореагировали. Для этой цели смесь MI подвергают фильтрации через диатомит в фильтр-прессе таким образом, чтобы получить фильтрованную смесь Mf, из которой удален катализатор, или его содержание значительно уменьшено. Полученную фильтрованную смесь Mf вводят в дезодорирующее устройство для обработки при температуре, составляющей от 150°C до 200°C, например, 180°C, при остаточном давлении, составляющем от 5 мбар до 15 мбар, например, 10 мбар, в непосредственном присутствии водяного пара в течение периода времени, составляющего от 1 часа до 5 часов, предпочтительно от 2 часов до 4 часов, например, 3 часов, таким образом, чтобы получить "конечную" смесь MF. В отношении удаления катализатора анализ методом инфракрасной эмиссионной спектроскопии с индуктивно-связанной плазмой (ИКЭС-ИСП), выполненный для "конечной" смеси MF, обнаружил остаточный цинк в концентрации 19,6 мг/кг в реакционной смеси, что означает уменьшение приблизительно на 98% исходного содержания введенного в реакционную смесь порошка металлического цинка, которое составляло 1000 мг/кг.
Фиг. 3 представляет рафинирующую обработку, в которой смесь MI, выходящую из клапана 10 реактора 2, вводят посредством трубы 19 в смеситель 20, в который помещен диатомит. Через трубопроводы 21 и 21a смесь MI вводят в контейнер 22 посредством насоса 26, расположенного на трубопроводе 21, для осуществления ряда стадий внутри фильтр-пресса 23 через трубу 24 и насос 25, чтобы получить фильтрованную смесь Mf, из которой удален катализатор, или его содержание значительно уменьшено. Фильтрованную смесь Mf, выходящую из фильтр-пресса 23, вводят в контейнер 27 посредством клапанного элемента 27a. Контейнер 27 снабжен нагревательным устройством 28, перемешивающим устройством 29 и продувающим водяной пар устройством 30. Дезодорирование и удаление реагентов из смеси Mf осуществляют, например, при 180°C и при давлении 10 мбар. Конденсатор 32 помещен на выпускной стороне контейнера 27 и присоединен через трубу 31 к устройству для создания вакуума (не представлено на фигуре). После окончания рафинирования получают конечную очищенную смесь MF, содержащую цетилмиристат и/или цетилолеат или состоящую из них, а также катализатор в минимальных следовых количествах.
В конечную очищенную смесь MF, полученную, как описано выше, добавляют рафинированное оливковое масло в массовом соотношении 3:1, чтобы получить композицию настоящего изобретения; необязательно вышеупомянутая композиция может дополнительно содержать фармацевтические или пищевые добавки и вспомогательные вещества. Рафинированное оливковое масло добавляют в конечную рафинированную смесь MF, которую охлаждают до приблизительно 100°C, прежде чем она затвердевает.
Согласно предпочтительному варианту осуществления вышеупомянутая композиция настоящего изобретения содержит смесь цетилированных жирных кислот и смесь жирных кислот растительного происхождения с высоким содержанием олеиновой кислоты из оливкового масла, пальмового масла, подсолнечного масла с высоким содержанием олеиновой кислоты (HOSO) и т. д.; причем вышеупомянутую смесь цетилированных жирных кислот (получаемую, как описано выше) и вышеупомянутую смесь жирных кислот растительного происхождения предпочтительно добавляют в массовом соотношении 5:1, 4:1, 3:1 или 2:1, преимущественно в массовом соотношении 3:1.
Композиция настоящего изобретения может дополнительно содержать смесь токоферолов и лецитин. Смесь токоферолов может присутствовать в массовом количестве, составляющем от 1% до 5%, предпочтительно от 2% до 3%, по отношению к полной массе композиции. Лецитин может присутствовать в массовом количестве, составляющем от 1 до 10%, предпочтительно в количестве от 1% до 5%, по отношению к полной массе композиции.
Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления композиция настоящего изобретения содержит 5 мас.% лецитина, 20 мас.% рафинированного оливкового масла, 74 мас.% цетилированных жирных кислот и 1 мас.% смеси токоферолов по отношению к полной массе композиции.
Заявитель имеет неожиданно обнаружил, что композиция настоящего изобретения является особенно подходящей для применения в лечении и профилактике (i) ревматоидного артрита воспалительного и невоспалительного происхождения, в частности, остеоартрита; (ii) других воспалительных состояний суставов; (iii) псориаза, волчанки, заболеваний пародонта или сердечно-сосудистых или сердечных заболеваний; (iv) всех патологий костей и суставов после травм, включая спортивные травмы; (v) всех дегенеративных патологий суставов (артроз, гонартроз, коксартроз и т. д.) и (vi) воспалительных травматических состояний сухожилий и мышц. Кроме того, предусмотрено, что композиция настоящего изобретения будет также использована в лечении и/или профилактике вышеупомянутых патологий и нарушений (i)-(vi) в сочетании с реабилитационной терапией.
Композиция настоящего изобретения не производит какие-либо побочные эффекты, такие как дисфункции почек или сердца, в отличие от известных лекарственных средств.
Артрит или другие воспалительные состояния суставов включают в себя, но не ограничены ими, остеоартрит, анкилозирующий спондилоартрит, шейный артрит, фибромиалгию, остеонекроз, болезнь Педжета, бурсит, псориаз, подагру, синдром запястного канала, ювенильный ревматоидный артрит, пояснично-крестцовый артрит, псориатический артрит и ревматоидный артрит.
Композиция, содержащая вышеупомянутую смесь, изготовлена в фармацевтической форме для перорального применения (новый пищевой продукт, добавка или медицинское изделие), т. е. в форме пилюли, пастилки, капсулы, таблетки, гранул, диспергируемого порошка, сиропа, раствора, распыляемого раствора; для местного применения (композиция для медицинского изделия), т. е. в форме крема, мази, растирания, геля или аэрозоля, подлежащего применению в такой форме для нанесения на кожу; или, в качестве альтернативы, для трансдермального применения в форме пластыря.
Термин "пластырь" означает текстильный или синтетический материал, который способен высвобождать крем в области кожи, на которую он нанесен. При местном применении вводимое количество композиции составляет от 1 до 15 мг/кг массы тела в сутки. Предпочтительнее вводимое количество композиции составляет от 3 до 10 мг/кг массы тела в сутки. Предпочтительнее вводимое количество композиции составляет от 5 до 8 мг/кг массы тела в сутки.
Композиция настоящего изобретения может дополнительно содержать другие активные ингредиенты и/или фармацевтически приемлемые добавки, такие как ароматизаторы, стабилизаторы и антиоксиданты.
Способ анализа
Реакцию синтеза цетилированных жирных кислот, проводимую способом II в устройстве II (фиг. 2), контролировали посредством системы ГХ-ПИД (газовая хроматография с пламенно-ионизационным детектором), которую составляли:
- холодный инжектор для непосредственного ввода проб в колонку;
- капиллярная колонка типа SE-54 (DB-5, HP-5 и т. д.), длина 15 м, внутренний диаметр 0,32 мм, толщина пленки 0,1 мкм;
- пламенно-ионизационный детектор (ПИД), установленный при температуре 370°C;
- газ-носитель: гелий 1 мл/мин (режим постоянного потока);
- печь с программируемой температурой: исходная температура 50°C (1 мин) → 180°C (15°C/мин) → 230°C (7°C/мин) → 360°C (10°C/мин) с конечной изотермией в течение 15 минут.
Представительный образец, взятый в количестве около 5 мг, предварительно обрабатывали диазометаном в эфирном растворе для модификации свободных групп -COOH, затем разбавляли гептаном (8 мл) и впрыскивали. Фиг. 4 (пример анализа методом ГХ-ПИД для синтеза цетилмиристата) представляет типичную газовую хроматограмму, получаемую в случае синтеза цетилмиристата, описанного в примере 1. Когда в качестве исходного материала использовали олеиновую кислоту вместе с миристиновой кислотой (примеры 2 и 4), полученная хроматограмма представляет собой хроматограмму на фиг. 5 (пример анализа методом ГХ-ПИД для синтеза цетилмиристата/олеата).
Время удерживания (RT) в минутах составляет:
- 8,025 для миристиновой кислоты;
- 9,044 для цетилового спирта;
- 10,550 для олеиновой кислоты и других соединений C18;
- 21,167 для цетилмиристата;
- 22,416 для цетилпальмитата;
- 23,608 для цетилолеат и других цетилированных соединений C18.
Присутствие цетилпальмитата обусловлено составом используемой смеси олеиновой кислоты.
Примеры вариантов осуществления, реализованных без растворителя в реакторе, оборудованном вертикальным конденсатором, нагреваемым до 80°C, и горизонтальным конденсатором при 20°C (способ II и устройство II):
Пример 1
Миристиновая кислота (молекулярная масса 228), 50,0 г (0,219 моль). Цетиловый спирт (молекулярная масса 242), 53,0 г (0,219 моль). Катализатор: порошок металлического цинка (Zn), 0,1% (0,1 г). Температура 180°C. После окончания реакции образец фильтровали.
Таблица 1.
| Время реакции, ч | Кислота, % | Спирт, % | Воск, % | Остаточное давление, мбар |
| 1 | 16,2 | 16,3 | 67,4 | 600 |
| 2 | 9,8 | 9,6 | 80,5 | 500 |
| 3 | 5,9 | 6,2 | 87,9 | 300 |
| 5 | 2,3 | 2,0 | 95,7 | 200 |
| 7 | 1,7 | 1,5 | 96,9 | 5 |
Пример 2
Миристиновая кислота (молекулярная масса 228), 65,0 г (0,285 моль). Олеиновая кислота 80% (молекулярная масса 274), 35,0 г (0,128 моль) [кислотность 204,7 NS 200,5 мг KOH/г]. Полное количество кислоты (моль): 0,413. Цетиловый спирт (молекулярная масса 242), 100,0 г (0,413 моль). Катализатор: порошок Zn, 0,1% (0,2 г). Температура 180°C. После окончания реакции образец фильтровали. Закупоривание катализатора отсутствовало на начальных стадиях реакции.
Таблица 2.
| Время реакции, ч | Кислота, % | Спирт, % | Воск, % | Остаточное давление, мбар |
| 1 | 17,9 | 18,3 | 67,9 | 600 |
| 2 | 10,4 | 10,8 | 78,7 | 500 |
| 3 | 6,6 | 7,2 | 86,2 | 300 |
| 5 | 4,2 | 4,9 | 90,9 | 200 |
| 7 | 2,4 | 2,5 | 95,1 | 5 |
Пример 3
Цетиловый спирт (молекулярная масса 242), 100,0 г (0,413 моль). Олеиновая кислота 80% (молекулярная масса 274), 112,0 г (0,409 моль). Катализатор: порошок Zn, 0,1% (0,2 г). Температура 180°C. После окончания реакции образец фильтровали. Закупоривание катализатора отсутствовало на начальных стадиях реакции.
Таблица 3.
| Время реакции, ч | Кислота, % | Спирт, % | Воск, % | Остаточное давление, мбар |
| 1 | 19,1 | 19,3 | 61,6 | 600 |
| 2 | 10,6 | 12,0 | 77,4 | 500 |
| 3 | 6,7 | 8,2 | 85,1 | 300 |
| 5 | 3,5 | 5,3 | 91,2 | 200 |
| 7 | 1,4 | 3,1 | 95,5 | 5 |
Пример 4
Миристиновая кислота (молекулярная масса 228), 160,0 г (0,701 моль). Олеиновая кислота 80% (молекулярная масса 274), 88,0 г (0,321 моль) [кислотность 204,7 NS 200,5 мг KOH/г]. Полное количество кислоты (моль): 1,022. Цетиловый спирт (молекулярная масса 242), 250,0 г (1,033 моль). Катализатор: порошок Zn, 0,1% (0,2 г). Температура 180°C. Слабый поток азота в реакторе. После окончания реакции образец фильтровали. Закупоривание катализатора отсутствовало на начальных стадиях реакции.
Таблица 4.
| Время реакции, ч | Кислота, % | Спирт, % | Воск, % | Остаточное давление, мбар |
| 1 | 15,6 | 12,6 | 71,8 | 600 |
| 2 | 10,0 | 6,7 | 83,3 | 500 |
| 3 | 6,8 | 3,7 | 89,5 | 300 |
| 5 | 4,7 | 1,6 | 93,6 | 200 |
| 7 | 3,5 | 0,8 | 95,7 | 5 |
Определение температуры плавления композиций, полученных согласно NGD C27-1976
Учитывая характерные особенности жирных веществ, температуру плавления удобно определять посредством измерения промежуточной температуры плавления и температуры прозрачности. Указанные температуры соответствуют температурам, при которых часть вещества в контакте со стенками капиллярной трубки начинает плавиться (промежуточная температура плавления), а затем скользит и стекает внутри самой капиллярной трубки (температура прозрачности). Для их измерения исследуемое вещество помещают в специальную U-образную трубку с четко установленными размерами (для термического всасывания расплавленного образца при температуре, превышающей приблизительно на 10°C температуру плавления) и оставляют для затвердевания в течение времени, составляющего по меньшей мере 16 часов, а затем очень медленно нагревают водяную баню, в которую погружена трубка. Смесь, состоящая из цетилмиристата (75 мас.%) из примера 1 и рафинированного оливкового масла (25 мас.%), имеет промежуточную температуру плавления 44,9°C и температуру прозрачности 47°C. Смесь, состоящая из цетилмиристата и цетилолеата (75 мас.%) из примера 2 и рафинированного оливкового масла (25 мас.%), имеет промежуточную температуру плавления 44,4°C и температуру прозрачности 45,1°C. Смесь, состоящая из цетилмиристата и цетилолеата (75 мас.%) из примера 4 и рафинированного оливкового масла (25 мас.%), имеет промежуточную температуру плавления 44,2°C и температуру прозрачности 45,2°C.
Планирование эксперимента
Исследование эффективности in vitro: лабораторная оценка противовоспалительной активности образца смеси цетилированных жирных кислот, полученной способом I настоящего изобретения, на клеточной культуре. Цель настоящего исследования заключалась в том, чтобы оценить в лабораторной системе способность вышеупомянутого образца модулировать воспалительные механизмы, индуцируемые в культурах синовиальных клеток человека (фибробластоподобные синовиоциты) (ATCC-HTB-93). Исследование противовоспалительной активности проводили с применением твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) для нескольких маркеров воспаления, в частности, трех провоспалительных цитокинов: TNFα (фактор некроза опухоли альфа), IL1α (интерлейкин 1 альфа) и IL6 (интерлейкин 6).
Получение образцов и способ воздействия
Перед исследованием эффективности образец нагревали до 50°C в бане с регулируемой температурой при постоянном перемешивании для получения гомогенного раствора. Затем образец эмульгировали с кукурузным маслом (37°C), и в него добавляли культуральную среду следующим образом: 0,1 г образца, эмульгированного со 100 мкл кукурузного масла помещали в объем 1 мл с культуральной средой (37°C). Затем осуществляли последовательные разбавления культуральной среды. Образец подвергали предварительному исследованию цитотоксичности с целью выбора наиболее подходящих концентраций для окончательного исследования. Для этой цели исследовали концентрации, составляющие от 10,00% до 0,08% (последовательные разбавления 1:2). На основе оценки результатов исследования образцы 1,00% выбирали для осуществления исследования противовоспалительной активности. Для цели осуществления исследования культуры синовиальных клеток человека (фибробластоподобные синовиоциты) (ATCC-HTB-93) обрабатывали в течение 24 часов раствором 1 мкг/мл липополисахарида (LPS) кишечной палочки (Escherichia coli), известного раздражающего агента бактериальной природы, чтобы индуцировать острый воспалительный стресс, и одновременно обрабатывали исследуемые образцы при концентрации 1%, выбранной на основании предварительного исследования цитотоксичности. После окончания периода экспериментальных наблюдений уровни рассматриваемых цитокинов измеряли в культуральной среде методом ИФА. Результаты сравнивали с отрицательными контрольными культурами (необработанные, CTR-) и положительными контрольными культурами (обработанные только LPS, CTR+). Вкратце, экспериментальный протокол предусматривал анализ трех провоспалительных маркеров (TNFα, IL1α и IL6) в:
- необработанных клеточных культурах (отрицательный контроль, CTR-);
- клеточных культурах, в которых было экспериментально индуцировано событие острого воспаления (положительный контроль, CTR+);
- клеточных культурах, в которых было экспериментально индуцировано событие острого воспаления, и которые были обработаны одновременно с исследуемыми образами при 1,00%.
Анализ маркеров воспаления (TNFα, IL1α и IL6)
Культуральные среды контрольных клеток и клеток, обработанных исследуемыми образцами, использовали в анализе провоспалительных цитокинов TNFα, IL1α и IL6 с применением метода ИФА. Для этой цели использовали имеющиеся в продаже наборы, с помощью которых осуществляли конкурентное связывание антигена (в данном случае рассматриваемого цитокина) с его первичным антителом. В свою очередь, иммунный комплекс (антиген-антитело) идентифицировали по вторичному антителу, конъюгированному с пероксидазой. Добавление пероксидазного субстрата производит колориметрическую реакцию с интенсивностью, пропорциональной количеству присутствующих иммунных комплексов и, таким образом, количеству связанных цитокинов. Количественное определение основано на калибровочной кривой, построенной по известным стандартным концентрациям цитокина в растущем масштабе.
Результаты и графические материалы
Следующие таблицы представляют результаты, полученные в настоящем исследовании. Приведенные результаты представляют собой количество цитокинов, высвобождающихся в культуральных средах в течение периода эксперимента (среднее значение ± среднеквадратическое отклонение), а также средний коэффициент вариации (%) по сравнению с контрольными культурами.
Противовоспалительная активность - анализ TNFα
Таблица 5. Анализ TNFα в клеточных культурах CTR-, CTR+ и обработанных образцом смеси цетилированных жирных кислот, полученной способом I (образец R8P). Результаты представляют собой среднее содержание ± среднеквадратическое отклонение (выраженные в нг/л) и средний коэффициент вариации (%) по сравнению с контрольными культурами.
Таблица 5.
| TNFα, нг/л | Коэффициент вариации по сравнению с CTR-, % | Коэффициент вариации по сравнению с CTR+, % | |
| CTR- | 145,7 ± 6,4 | - | |
| CTR+ | 185,7 ± 12,3 | +27,5% | - |
| R8P 1,00% | 156,7 ± 6,4 | +7,5% | -15,6% |
Противовоспалительная активность - анализ IL1α
Таблица 6. Анализ IL1α в клеточных культурах CTR-, CTR+ и обработанных образцом R8P. Результаты представляют собой среднее содержание ± среднеквадратическое отклонение (выраженные в нг/л) и средний коэффициент вариации (%) по сравнению с контрольными культурами.
Таблица 6.
| IL1α, нг/л | Коэффициент вариации по сравнению с CTR-, % | Коэффициент вариации по сравнению с CTR+, % | |
| CTR- | 115,6 ± 8,6 | - | |
| CTR+ | 144,1 ± 5,9 | +24,7% | - |
| R8P 1,00% | 110,1 ± 8,3 | -4,7% | -23,6% |
Противовоспалительная активность - анализ IL6
Таблица 7. Анализ IL6 в клеточных культурах CTR-, CTR+ и обработанных образцом R8P. Результаты представляют собой среднее содержание ± среднеквадратическое отклонение (выраженные в нг/л) и средний коэффициент вариации (%) по сравнению с контрольными культурами.
Таблица 7.
| IL6, нг/л | Коэффициент вариации по сравнению с CTR-, % | Коэффициент вариации по сравнению с CTR+, % | |
| CTR- | 89,5 ± 9,1 | - | |
| CTR+ | 105,6 ± 5,9 | +18,1% | - |
| R8P 1,00% | 73,7 ± 4,5 | -17,6% | -30,2% |
Варианты осуществления настоящего изобретения обозначены ниже номерами пунктов (FR) формулы изобретения:
FR1. Способ получения смеси цетилированных жирных кислот (MI), предусматривающий следующие стадии:
- введение в контакт, в контейнере (3) реактора (2), по меньшей мере одной жирной кислоты, выбранной из группы, включающей в себя миристиновую кислоту, олеиновую кислоту или их смеси или, в качестве альтернативы, состоящей из них, с цетиловым спиртом и металлическим катализатором, при отсутствии растворителя, таким образом, чтобы получить реакционную смесь (15);
- нагревание вышеупомянутой реакционной смеси (15) до температуры реакции, составляющей от 150°C до 200°C, при давлении реакции около 1 атмосферы, таким образом, чтобы инициировать реакцию этерификации с первоначальным образованием сложных эфиров цетилированных жирных кислот и этерификационной воды;
- выдерживание вышеупомянутой реакционной смеси (15) для реагирования в течение времени реакции, составляющего от 1 часа до 8 часов, до завершения вышеупомянутой реакции этерификации таким образом, чтобы обеспечить полное образование смеси цетилированных жирных кислот (MI) и полное удаление вышеупомянутой этерификационной воды, причем последнее обеспечено введением потока инертного газа в контейнер (3) вышеупомянутого реактора (2) в течение всего времени реакции.
FR2. Способ по FR1, в котором вышеупомянутое полное удаление этерификационной воды достигнуто поддержанием постоянного давления реакции около 1 атм. и введением вышеупомянутого потока инертного газа через продувочное устройство (7) в часть объема над реакционной смесью (15) таким образом, чтобы допустить выход этерификационной воды из контейнера (3).
FR3. Способ по FR2, в котором этерификационную воду, выпускаемую из контейнера (3) в ходе реакции этерификации при постоянном давлении реакции, конденсируют в горизонтальном конденсаторе (11) и собирают в контейнере (13); причем вышеупомянутый конденсатор (11) предпочтительно поддерживают при температуре, составляющей от 10°C до 40°C, и присоединяют к вышеупомянутому контейнеру (3) в его верхней части (3a) посредством трубопровода (12).
FR4. Способ по FR1, в котором вышеупомянутое полное удаление этерификационной воды достигнуто посредством применения вакуумной программы, которая задает уменьшение давления реакции в нелинейном режиме, и введения вышеупомянутого потока инертного газа через продувочное устройство (7) в реакционную смесь (15) таким образом, чтобы допустить выход этерификационной воды из контейнера (3).
FR5. Способ по FR4, в котором вакуумная программа предпочтительно задает уменьшение давления реакции до 600 мбар после первого часа реакции в нелинейном режиме, предпочтительно достижение 5 мбар после осуществления реакции в течение семи часов.
FR6. Способ по FR5, в котором этерификационную воду, выпускаемую из контейнера (3) в ходе реакции этерификации посредством вакуумной программы, конденсируют в горизонтальном конденсаторе (11) и собирают в контейнере (13) после пропускания через вертикальный конденсатор (16).
FR7. Способ по FR6, в котором вышеупомянутый конденсатор (11) поддерживают при температуре, предпочтительно составляющей от 10°C до 40°C, и присоединяют к вышеупомянутому контейнеру (3) через вертикальный конденсатор (16), который поддерживают при температуре, предпочтительно составляющей от 70°C до 90°C.
FR8. Способ по любому из вариантов осуществления FR1-7, в котором вышеупомянутую смесь цетилированных жирных кислот (MI) подвергают последующей рафинирующей обработке, которая включает в себя фильтрацию через диатомит в фильтр-прессе (23), таким образом, чтобы получать фильтрованную смесь Mf, из которой удален присутствовавший в ней металлический катализатор, или его количество значительно уменьшено.
FR9. Способ по FR8, в котором фильтрованную смесь Mf обрабатывают в реакторе (27) при температуре, составляющей от 150°C до 200°C и давлении, составляющем от 5 мбар до 15 мбар, в присутствии водяного пара в течение периода времени, составляющего от 1 часа до 5 часов, таким образом, чтобы получать конечную очищенную смесь (MF) на основе цетилированных жирных кислот.
FR10. Композиция, содержащая конечную очищенную смесь (MF) на основе цетилированных жирных кислот, получаемую по FR9, и растительное масло в массовом соотношении 3:1; причем вышеупомянутая композиция предназначена для применения в лечении и профилактике (i) ревматоидного артрита воспалительного и невоспалительного происхождения, в частности, остеоартрита; (ii) других воспалительных состояний суставов; (iii) псориаза, волчанки, заболеваний пародонта или сердечно-сосудистых или сердечных заболеваний; (iv) всех патологий костей и суставов после травм, включая спортивные травмы; (v) всех дегенеративных патологий суставов (артроз, гонартроз, коксартроз и т. д.) и (vi) воспалительных травматических состояний сухожилий и мышц.
Claims (19)
1. Способ получения смеси цетилированных жирных кислот (MI), предусматривающий следующие стадии:
- введение в контакт в контейнере (3) реактора (2) по меньшей мере одной жирной кислоты, выбранной из группы, включающей в себя миристиновую кислоту, олеиновую кислоту или их смеси или, в качестве альтернативы, состоящей из них, с цетиловым спиртом и металлическим катализатором, при отсутствии растворителя, таким образом, чтобы получить реакционную смесь (15);
- нагревание вышеупомянутой реакционной смеси (15) до температуры реакции, составляющей от 150°C до 200°C, при давлении реакции 1 атм таким образом, чтобы инициировать реакцию этерификации с первоначальным образованием сложных эфиров цетилированных жирных кислот и этерификационной воды;
- выдерживание вышеупомянутой реакционной смеси (15) для реагирования в течение времени реакции, составляющего от 1 ч до 8 ч, до завершения вышеупомянутой реакции этерификации таким образом, чтобы обеспечить полное образование смеси цетилированных жирных кислот (MI) и полное удаление вышеупомянутой этерификационной воды, причем последнее обеспечено введением потока инертного газа в контейнер (3) вышеупомянутого реактора (2) в течение всего времени реакции.
2. Способ по п. 1, в котором указанный металлический катализатор представляет собой катализатор, представляющий собой металлический порошок, предпочтительно катализатор, представляющий собой порошок металлического цинка.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором вышеупомянутое полное удаление этерификационной воды достигнуто поддержанием постоянного давления реакции 1 атм и введением вышеупомянутого потока инертного газа через продувочное устройство (7) в часть объема над реакционной смесью (15) таким образом, чтобы допустить выход этерификационной воды из контейнера (3).
4. Способ по п. 3, в котором этерификационную воду, выпускаемую из контейнера (3) в ходе реакции этерификации при постоянном давлении реакции, конденсируют в горизонтальном конденсаторе (11) и собирают в контейнере (13); причем вышеупомянутый горизонтальный конденсатор (11) предпочтительно поддерживают при температуре, составляющей от 10°C до 40°C, и присоединяют к вышеупомянутому контейнеру (3) в его верхней части (3a) посредством трубопровода (12).
5. Способ по п. 1 или 2, в котором вышеупомянутое полное удаление этерификационной воды достигнуто посредством применения вакуумной программы, которая задает уменьшение давления реакции в нелинейном режиме, и введения вышеупомянутого потока инертного газа через продувочное устройство (7) в реакционную смесь (15) таким образом, чтобы допустить выход этерификационной воды из контейнера (3).
6. Способ по п. 5, в котором вакуумная программа предпочтительно задает уменьшение давления реакции до 600 мбар после первого часа реакции в нелинейном режиме, предпочтительно достижение 5 мбар после осуществления реакции в течение семи часов.
7. Способ по п. 6, в котором этерификационную воду, выпускаемую из контейнера (3) в ходе реакции этерификации посредством вакуумной программы, конденсируют в горизонтальном конденсаторе (11) и собирают в контейнере (13) после пропускания через вертикальный конденсатор (16).
8. Способ по п. 6, в котором вышеупомянутый горизонтальный конденсатор (11) поддерживают при температуре, составляющей от 10°C до 40°C, и присоединяют к вышеупомянутому контейнеру (3) через вертикальный конденсатор (16), который поддерживают при температуре, предпочтительно составляющей от 70°C до 90°C.
9. Способ по любому из пп. 1-8, в котором вышеупомянутую смесь цетилированных жирных кислот (MI) подвергают последующей рафинирующей обработке, которая включает в себя фильтрацию через диатомит в фильтр-прессе (23), таким образом, чтобы получать фильтрованную смесь Mf, из которой удален присутствовавший в ней металлический катализатор, или его количество значительно уменьшено.
10. Способ по п. 9, в котором фильтрованную смесь Mf обрабатывают в реакторе (27) при температуре, составляющей от 150°C до 200°C и давлении, составляющем от 5 мбар до 15 мбар, в присутствии водяного пара в течение периода времени, составляющего от 1 ч до 5 ч, таким образом, чтобы получать конечную очищенную смесь (MF) на основе цетилированных жирных кислот.
11. Конечная очищенная смесь (MF) на основе цетилированных жирных кислот для получения композиции, обладающей противовоспалительной активностью, получаемая способом по п. 10, где конечная очищенная смесь (MF) содержит или состоит из цетилмиристата, цетилолеата и катализатора в минимальных следовых количествах.
12. Композиция, обладающая противовоспалительной активностью, содержащая конечную очищенную смесь (MF) по п. 11 и растительное масло в массовом соотношении 3:1 и необязательно фармацевтические или пищевые добавки и вспомогательные вещества.
13. Композиция по п. 12, где композиция изготовлена в фармацевтической форме для местного применения, предпочтительно указанная композиция находится в форме крема, мази, растирания, геля или аэрозоля, подлежащего применению в такой форме для нанесения на кожу; или, в качестве альтернативы, для трансдермального применения в форме пластыря.
14. Композиция по п. 12, где композиция изготовлена в фармацевтической форме для перорального применения, предпочтительно указанная композиция находится в форме пилюли, пастилки, капсулы, таблетки, гранул, диспергируемого порошка, сиропа, раствора, распыляемого раствора.
15. Композиция по любому из пп. 12-14, где композиция представляет собой лекарственное средство.
16. Композиция по п. 14, причем вышеупомянутая композиция предназначена для применения в лечении и профилактике (i) ревматоидного артрита воспалительного и невоспалительного происхождения, в частности остеоартрита; (ii) других воспалительных состояний суставов; (iii) псориаза, волчанки, заболеваний пародонта или сердечно-сосудистых или сердечных заболеваний; (iv) всех патологий костей и суставов после травм, включая спортивные травмы; (v) всех дегенеративных патологий суставов (артроз, гонартроз, коксартроз и т. д.) и (vi) воспалительных травматических состояний сухожилий и мышц.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT102015000044822 | 2015-08-14 | ||
| ITUB2015A003130A ITUB20153130A1 (it) | 2015-08-14 | 2015-08-14 | Acidi grassi cetilati, impianto per la loro preparazione e relativo uso |
| PCT/IB2016/054788 WO2017029580A1 (en) | 2015-08-14 | 2016-08-09 | Cetylated fatty acids, system for the preparation thereof and use thereof |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018108294A RU2018108294A (ru) | 2019-09-16 |
| RU2018108294A3 RU2018108294A3 (ru) | 2020-05-18 |
| RU2756515C2 true RU2756515C2 (ru) | 2021-10-01 |
Family
ID=55069943
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018108294A RU2756515C2 (ru) | 2015-08-14 | 2016-08-09 | Цетилированные жирные кислоты, система для их получения и их применение |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10597608B2 (ru) |
| EP (2) | EP3334705B1 (ru) |
| CN (1) | CN108137472B (ru) |
| CA (1) | CA2995314C (ru) |
| CY (1) | CY1124710T1 (ru) |
| DK (1) | DK3334705T3 (ru) |
| ES (1) | ES2897903T3 (ru) |
| HK (1) | HK1254896A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20211702T1 (ru) |
| HU (1) | HUE056361T2 (ru) |
| IL (2) | IL294422B1 (ru) |
| IT (1) | ITUB20153130A1 (ru) |
| LT (1) | LT3334705T (ru) |
| MA (1) | MA42618B1 (ru) |
| MD (1) | MD3334705T2 (ru) |
| MY (1) | MY182324A (ru) |
| PL (1) | PL3334705T3 (ru) |
| PT (1) | PT3334705T (ru) |
| RS (1) | RS62429B1 (ru) |
| RU (1) | RU2756515C2 (ru) |
| SI (1) | SI3334705T1 (ru) |
| WO (1) | WO2017029580A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT201900007311A1 (it) | 2019-05-27 | 2020-11-27 | Alesco Srl | Procedimento per la preparazione di una composizione comprendente acidi grassi cetilati |
| IT201900007329A1 (it) | 2019-05-27 | 2020-11-27 | Alesco Srl | Composizioni comprendenti acidi grassi cetilati per uso nel trattamento della mucosa gastrica, diabete e alti livelli di glicemia |
| IT201900007326A1 (it) | 2019-05-27 | 2020-11-27 | Alesco Srl | Composizioni comprendenti acidi grassi cetilati e loro uso nel trattamento di artriti e stati infiammatori articolari |
| IT202100030170A1 (it) | 2021-11-29 | 2023-05-29 | Pharmanutra S P A | Cerotto transdermico, e uso di detto cerotto in un metodo di trattamento di un disturbo, o disordine, o patologia, di un tendine |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4113881A (en) * | 1976-05-03 | 1978-09-12 | Harry Weldon Diehl | Method of treating rheumatoid arthritis |
| RU2228745C1 (ru) * | 2003-04-16 | 2004-05-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Технологическая Фармацевтическая Фирма "Полисан" | Адаптогенный лекарственный перепарат для перорального применения |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3468433D1 (en) * | 1983-05-19 | 1988-02-11 | Asahi Denka Kogyo Kk | Reaction method for transesterifying fats and oils |
| GB2233227A (en) * | 1989-06-09 | 1991-01-09 | Paul Eldred Buckenham | Zinc compositions for treatment of foot odour |
| CN1197688A (zh) * | 1997-04-29 | 1998-11-04 | 德国泰克萨科股份公司 | 在反应塔中物质的化学反应方法 |
| US5898077A (en) * | 1997-10-07 | 1999-04-27 | Matsumoto Yushi-Seiyaku Co., Ltd. | Process for preparation of an ester |
| WO2003018731A1 (en) * | 1998-11-23 | 2003-03-06 | Dianne Cadwallader | Synthesis of ester linked long chain alkyl moieties |
| AU775941B2 (en) * | 2000-05-12 | 2004-08-19 | Lypanosys Pte Limited | Treating irritable bowel syndrome or disease |
| NZ522434A (en) * | 2001-05-11 | 2005-09-30 | Meracol Corp Ltd | Treating eczema and/or psoriasis |
| DE10251984A1 (de) * | 2002-11-08 | 2004-05-19 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung eines Esters |
| TWI324592B (en) * | 2002-11-28 | 2010-05-11 | Sulzer Chemtech Ag | A method for the esterification of a fatty acid |
| US7612111B2 (en) * | 2003-03-20 | 2009-11-03 | Imagenetix, Inc. | Esterified fatty acid composition |
| US8815282B1 (en) * | 2005-07-15 | 2014-08-26 | Edward C. Leonard | Commercial method for production of room temperature-liquid cetyl myristoleate |
| US7276621B2 (en) * | 2005-08-12 | 2007-10-02 | Eastman Chemical Company | Production of di-(2-ethylhexyl) terephthalate |
| EP2205709A1 (de) * | 2007-10-30 | 2010-07-14 | Bayer Technology Services GmbH | Verfahren zur heterogen katalysierten veresterung von fettsäuren |
| US8394759B2 (en) * | 2008-11-21 | 2013-03-12 | Cymbiotics, Inc. | Transdermal delivery of medicaments with combinations of cetylated fatty ester penetrant complexes |
| US20110039928A1 (en) * | 2009-08-13 | 2011-02-17 | Golini Jeffrey M | Cetylated fatty acid and alkali buffered creatine anti-inflammatory composition |
| WO2011044381A1 (en) * | 2009-10-07 | 2011-04-14 | Inflasoothe, Inc. | Pain relief composition, system and method |
| EP2543364A1 (en) * | 2010-10-14 | 2013-01-09 | Deva Holding Anonim Sirketi | Formulations of cetyl myristate and/or cetyl palmitate |
| CN103880656A (zh) * | 2012-12-24 | 2014-06-25 | 青岛帅王油脂化学有限公司 | 一种脂肪酸酯化的方法 |
-
2015
- 2015-08-14 IT ITUB2015A003130A patent/ITUB20153130A1/it unknown
-
2016
- 2016-08-09 LT LTEPPCT/IB2016/054788T patent/LT3334705T/lt unknown
- 2016-08-09 ES ES16767360T patent/ES2897903T3/es active Active
- 2016-08-09 PL PL16767360T patent/PL3334705T3/pl unknown
- 2016-08-09 MY MYPI2018700478A patent/MY182324A/en unknown
- 2016-08-09 HR HRP20211702TT patent/HRP20211702T1/hr unknown
- 2016-08-09 MA MA42618A patent/MA42618B1/fr unknown
- 2016-08-09 IL IL294422A patent/IL294422B1/en unknown
- 2016-08-09 DK DK16767360.7T patent/DK3334705T3/da active
- 2016-08-09 IL IL257143A patent/IL257143B/en unknown
- 2016-08-09 CN CN201680047292.1A patent/CN108137472B/zh active Active
- 2016-08-09 WO PCT/IB2016/054788 patent/WO2017029580A1/en active Application Filing
- 2016-08-09 HU HUE16767360A patent/HUE056361T2/hu unknown
- 2016-08-09 CA CA2995314A patent/CA2995314C/en active Active
- 2016-08-09 EP EP16767360.7A patent/EP3334705B1/en active Active
- 2016-08-09 SI SI201631348T patent/SI3334705T1/sl unknown
- 2016-08-09 MD MDE20180613T patent/MD3334705T2/ro unknown
- 2016-08-09 EP EP21189422.5A patent/EP3943478A1/en active Pending
- 2016-08-09 RS RS20211241A patent/RS62429B1/sr unknown
- 2016-08-09 PT PT167673607T patent/PT3334705T/pt unknown
- 2016-08-09 RU RU2018108294A patent/RU2756515C2/ru active
- 2016-08-09 US US15/750,485 patent/US10597608B2/en active Active
-
2018
- 2018-11-01 HK HK18113995.8A patent/HK1254896A1/zh unknown
-
2020
- 2020-02-12 US US16/789,289 patent/US11186536B2/en active Active
-
2021
- 2021-11-09 CY CY20211100973T patent/CY1124710T1/el unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4113881A (en) * | 1976-05-03 | 1978-09-12 | Harry Weldon Diehl | Method of treating rheumatoid arthritis |
| RU2228745C1 (ru) * | 2003-04-16 | 2004-05-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Технологическая Фармацевтическая Фирма "Полисан" | Адаптогенный лекарственный перепарат для перорального применения |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Bartoli et al. "Highly Efficient Solvent‐Free Condensation of Carboxylic Acids with Alcohols Catalysed by Zinc Perchlorate Hexahydrate, Zn(ClO4)2⋅6 H2O", Advanced Synthesis & Catalysis 347(1):33-38, 2005. * |
| Bartoli et al. "Highly Efficient Solvent‐Free Condensation of Carboxylic Acids with Alcohols Catalysed by Zinc Perchlorate Hexahydrate, Zn(ClO4)2⋅6 H2O", Advanced Synthesis & Catalysis 347(1):33-38, 2005. М.М. Сухорослова и др "Лабораторный практикум по химии и технологии органических веществ" Томск, 2002, стр. 67, найдено в Интернет http://window.edu.ru/catalog/pdf2txt/917/73917/53025?p_page=7. * |
| М.М. Сухорослова и др "Лабораторный практикум по химии и технологии органических веществ" Томск, 2002, стр. 67, найдено в Интернет http://window.edu.ru/catalog/pdf2txt/917/73917/53025?p_page=7. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL3334705T3 (pl) | 2022-01-10 |
| CN108137472B (zh) | 2021-08-03 |
| ITUB20153130A1 (it) | 2017-02-14 |
| CN108137472A (zh) | 2018-06-08 |
| IL294422A (en) | 2022-08-01 |
| CA2995314C (en) | 2024-01-09 |
| RS62429B1 (sr) | 2021-11-30 |
| US20190016991A1 (en) | 2019-01-17 |
| MY182324A (en) | 2021-01-19 |
| EP3334705B1 (en) | 2021-09-15 |
| SI3334705T1 (sl) | 2021-12-31 |
| MA42618A (fr) | 2021-04-07 |
| EP3334705A1 (en) | 2018-06-20 |
| EP3943478A1 (en) | 2022-01-26 |
| US11186536B2 (en) | 2021-11-30 |
| IL257143B (en) | 2022-08-01 |
| IL294422B1 (en) | 2024-03-01 |
| CY1124710T1 (el) | 2022-07-22 |
| CA2995314A1 (en) | 2017-02-23 |
| US10597608B2 (en) | 2020-03-24 |
| LT3334705T (lt) | 2021-12-10 |
| PT3334705T (pt) | 2021-11-04 |
| MA42618B1 (fr) | 2021-10-29 |
| WO2017029580A1 (en) | 2017-02-23 |
| HUE056361T2 (hu) | 2022-02-28 |
| DK3334705T3 (da) | 2021-11-01 |
| RU2018108294A (ru) | 2019-09-16 |
| IL257143A (en) | 2018-03-29 |
| HK1254896A1 (zh) | 2019-08-02 |
| RU2018108294A3 (ru) | 2020-05-18 |
| HRP20211702T1 (hr) | 2022-02-04 |
| ES2897903T3 (es) | 2022-03-03 |
| US20200181530A1 (en) | 2020-06-11 |
| MD3334705T2 (ro) | 2022-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11186536B2 (en) | Cetylated fatty acids, system for the preparation thereof and use thereof | |
| CN102448314A (zh) | 获得二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的酯的浓缩物的方法 | |
| JPH11514298A (ja) | 反応カラムにおける物質の化学的反応方法 | |
| JPS649977B2 (ru) | ||
| US6420577B1 (en) | Method for commercial preparation of conjugated linoleic acid | |
| CN106755252B (zh) | 一锅法制备亲水性植物甾醇/甾烷醇衍生物的方法 | |
| CN107216252A (zh) | 一种高含量Omega-3脂肪酸乙酯的制备方法 | |
| CN1143067A (zh) | 碘代脂肪酸酯、碘代脂肪酸及其衍生物，及其药理学活性 | |
| US1898687A (en) | Acetylation process | |
| JPH02289692A (ja) | α―リノレン酸高含有トリグリセライドの濃縮方法 | |
| Ahmad et al. | Cyclopropenoid fatty acids in seed oils ofSida acuta andSida rhombifolia (malvaceae) | |
| JPH01207257A (ja) | α−リノレン酸の分離法 | |
| CN107955054A (zh) | 一种薄膜反应与分离耦合制备植物甾醇酯的方法 | |
| CN104262444B (zh) | 一种植物甾醇脂肪酸酯及其催化合成方法 | |
| Schwärzer et al. | Synthesis of Deuterated and Protiated Triacylglycerides by Using 1, 1’‐Carbonyldiimidazole Activated Fatty Acids | |
| CN103467556A (zh) | 一种肉桂酸植物甾醇酯的制备方法 | |
| JPH0552191B2 (ru) | ||
| MIZUGAKI et al. | Metabolism of Hydroxy Fatty Acids V. Metabolic Conversion of Homoricinoleic and Homoricinelaidic Acids by Escherichia coli K 12 | |
| Suerbaev et al. | Biological active esters of the isovaleric acid | |
| Soliman et al. | Synthesis and Evaluation of a New Chelating Agent Using Tannic Acid and Palmitic Acid of Grape Seed Oil | |
| Furst et al. | Direct synthesis of trioctanoin from glycerol and octanoic acid | |
| Saunders et al. | Disappointment with triethers as markers for measuring triglyceride absorption in man | |
| Kriukova et al. | Investigation of fatty acid composition of devil’s claw roots | |
| Yasaka et al. | 2-(Phthalimino) ethyl trifluoromethanesulfonate as a highly reactive ultraviolet-labeling agent for carboxylic acids in high performance liquid chromatography | |
| SU583117A1 (ru) | Способ получени метилэтилкетона |