RU2743184C1 - Влагоотверждаемая композиция полиуретановой термоплавкой смолы - Google Patents

Влагоотверждаемая композиция полиуретановой термоплавкой смолы Download PDF

Info

Publication number
RU2743184C1
RU2743184C1 RU2019133718A RU2019133718A RU2743184C1 RU 2743184 C1 RU2743184 C1 RU 2743184C1 RU 2019133718 A RU2019133718 A RU 2019133718A RU 2019133718 A RU2019133718 A RU 2019133718A RU 2743184 C1 RU2743184 C1 RU 2743184C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyol
adhesive composition
polyurethane hot
melt adhesive
groups
Prior art date
Application number
RU2019133718A
Other languages
English (en)
Inventor
Жуй ШИ
Чэньянь БАЙ
Original Assignee
Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк filed Critical Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк
Application granted granted Critical
Publication of RU2743184C1 publication Critical patent/RU2743184C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/08—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/12—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of paper or cardboard
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/20—Layered products comprising a layer of metal comprising aluminium or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/40—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyurethanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C08G18/12—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4202—Two or more polyesters of different physical or chemical nature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4263—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing carboxylic acid groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C08G18/4808—Mixtures of two or more polyetherdiols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/758—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing two or more cycloaliphatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2250/00—Layers arrangement
    • B32B2250/02—2 layers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/31—Heat sealable
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/582—Tearability
    • B32B2307/5825—Tear resistant
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/748—Releasability
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2170/00—Compositions for adhesives
    • C08G2170/20—Compositions for hot melt adhesives

Abstract

Изобретение относится к влагоотверждаемым композициям полиуретановых термоплавких смол. Предложенная полиуретановая термоплавкая адгезивная композиция содержит полиольный компонент и изоцианатный компонент. Полиольный компонент включает в себя полиол, имеющий две или большее количество ОН-групп и водородную мостиковую группу. Полиуретановая термоплавкая адгезивная композиция содержит от 3 до 10 мас.%. изоцианата. Изобретение обеспечивает улучшенную прочность сцепления и прочность термосваривания при послойном формовании бумаги/фольги. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Данное изобретение относится к влагоотверждаемым композициям полиуретановых термоплавких смол, имеющим улучшенную прочность сцепления и прочность термосваривания для послойного формования бумаги/фольги. Данное изобретение также относится к адгезивам и изделиям, в которых используются такие композиции.
Уровень техники
Обычные реакционноспособные полиуретановые термоплавкие адгезивы используются в упаковочном деле, для переработки бумаги, в бумажных конструкциях, переплетном деле, для картонных коробок, герметизации корпуса, в строительстве, автомобилестроении и в аналогичных областях применения. Реакционноспособные полиуретановые термоплавкие адгезивы создают очень прочный продукт и, в частности, применимы при изготовлении упаковок и учебных пособий.
Обычные реакционноспособные полиуретановые термоплавкие адгезивы представляют собой влагоотверждаемые или вулканизируемые во влажной среде адгезивы, которые являются твердыми при комнатной температуре, но их наносят в виде расплава. Полимерные составляющие адгезивов содержат уретановые группы и реакционноспособные изоцианатные группы. Охлаждение расплава приводит сначала к быстрому физическому схватыванию термоплавкого адгезива с последующим химическим взаимодействием изоцианатных групп с все еще присутствующей влагой из окружающей среды, с образованием сшитого тугоплавкого адгезива.
Однако при применении обычного реакционноспособного полиуретанового термоплавкого адгезива для послойного формования бумаги/фольги существует несколько ограничений для этого применения. Во-первых, высокая вязкость обычного реакционноспособного полиуретана приводит к плохой смачивающей способности и низкой скорости послойного формования. При этом, высокая температура нанесения (например, более чем 100°С) не подходит для послойного формования бумаги/пленки. Кроме того, обычные реакционноспособные полиуретаны демонстрируют плохую прочность сцепления для текстуры фольги. В частности, после термосваривания полностью отвержденный обычный реакционноспособный полиуретановый адгезив будет легко отслаиваться от фольги.
Поэтому в данной области техники желателен новый полиуретановый термоплавкий адгезив с улучшенными характеристиками, включая прочность сцепления и прочность термосваривания, в частности, подходящий для сцепления фольги и бумаги.
Сущность изобретения
Данным изобретением предложена полиуретановая термоплавкая адгезивная композиция, содержащая полиольный компонент и изоцианатный компонент, при этом полиольный компонент включает в себя полиол, имеющий две или большее количество ОН-групп и водородную мостиковую группу.
Подробное описание изобретения
Полиуретановая термоплавкая адгезивная композиция в соответствии с данным изобретением содержит полиольный компонент и изоцианатный компонент.
Полиольный компонент
Полиуретановая термоплавкая адгезивная композиция содержит полиольный компонент, содержащий полиол, имеющий две или большее количество ОН-групп и водородную мостиковую группу, и необязательно полиол, выбранный из группы, состоящей из сложного полиэфирполиола, простого полиэфирполиола и комбинаций вышеуказанных. Полиольный компонент необязательно может включать в себя промоторы адгезии и диольные или триольные мономеры.
Полиол, имеющий две или большее количество ОН-групп и водородную мостиковую группу, представляет собой полиол, имеющий две или большее количество концевых ОН-групп (т.е. на конце молекулярной цепи полиола) и по меньшей мере одну водородную мостиковую группу в боковой молекулярной цепи (т.е. разветвленную группу). Примеры подходящих водородных мостиковых групп включают в себя, но не ограничиваются ими: O=C-Oˉ, O=C-C-Oˉ и O=C-C=C-Oˉ, а также протонированные формы вышеуказанных. Описанный полиол, имеющий две или большее количество ОН-групп и водородную мостиковую группу, дополнительно имеет кислотное число, составляющее по меньшей мере 50 мг КОН/г и не превышающее 200 мг КОН/г. Кроме того, описанный полиол имеет молекулярную массу, составляющую по меньшей мере 400 г/моль и не превышающую 5000 г/моль. Более того, описанный полиол имеет функциональность гидроксильной группы, составляющую по меньшей мере 1,8 и не превышающую 3 (т.е. 1,8 ≤ f ≤ 3). В некоторых вариантах осуществления изобретения полиол, имеющий две или большее количество ОН-групп и водородную мостиковую группу, представляет собой сложный полиэфирполиол.
Количество полиола, имеющего две или большее количество ОН-групп и водородную мостиковую группу в адгезивной композиции, составляет по массе в расчете на массу адгезивной композиции по меньшей мере 4% мас., или по меньшей мере 5% мас., или по меньшей мере 6% мас. Количество полиола, имеющего две или большее количество ОН-групп и водородную мостиковую группу в адгезивной композиции, не должно превышать по массе в расчете на массу адгезивной композиции 45% мас., или 50% мас., или 80% мас.
Соединение с двумя или большим количеством гидроксильных групп представляет собой «полиол». Полиол именно с двумя гидроксильными группами представляет собой «диол». Полиол именно с тремя гидроксильными группами представляет собой «триол». Соединение, которое содержит две или большее количество сложноэфирных связей в одной и той же линейной цепи атомов называется в данном документе «сложным полиэфиром». Соединение, которое представляет собой сложный полиэфир и полиол, называется в данном документе «сложным полиэфирполиолом». Описанные сложные полиэфирполиолы имеют молекулярную массу, не превышающую 4000 г/моль. Кроме того, описанные сложные полиэфирполиолы имеют функциональность гидроксильной группы, составляющую по меньшей мере 1,5 и не превышающую 3 (т.е. 1,5 ≤ f ≤ 3).
Сложные полиэфирполиолы, пригодные для использования в соответствии с данным изобретением, представляют собой известные поликонденсаты диолов, а также необязательно полиолов (например, триолов, тетраолов) и дикарбоновых кислот, а также необязательно поликарбоновых кислот (например, трикарбоновых кислот, тетракарбоновых кислот) или гидроксикарбоновых кислот или лактонов. Сложные полиэфирполиолы также могут быть получены из, вместо свободных поликарбоновых кислот, соответствующих поликарбоновых ангидридов или соответствующих сложных поликарбоновых эфиров низших спиртов.
Подходящие диолы включают в себя, но не ограничиваются ими: этиленгликоль, бутиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, полиалкиленгликоли, например, полиэтиленгликоль, а также 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,6-гександиол и неопентилгликоль. Для того, чтобы достигнуть функциональности сложного полиэфирполиола, превышающей 2, в адгезивную композицию необязательно могут быть включены полиолы, имеющие функциональность 3 (например, триметилолпропан, глицерин, эритрит, пентаэритрит, триметилолбензол или тришидроксиэтилизоцианурат).
Подходящие дикарбоновые кислоты включают в себя, но не ограничиваются ими: алифатические кислоты, ароматические кислоты и комбинации вышеуказанных. Примеры подходящих ароматических кислот включают в себя: фталевую кислоту, изофталевую кислоту, терефталевую кислоту и тетрагидрофталевую кислоту. Примеры подходящих алифатических кислот включают в себя: гексагидрофталевую кислоту, циклогександикарбоновую кислоту, адипиновую кислоту, азелаиновую кислоту, себациновую кислоту, глутаровую кислоту, тетрахлорфталевую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, итаконовую кислоту, малоновую кислоту, субериновую кислоту, 2-метилянтарную кислоту, 3,3-диэтилглутаровую кислоту, 2,2-диметилтарную кислоту и тримеллитовую кислоту. Используемый в данном документе термин «кислота» включает в себя также любые ангидриды указанной кислоты. Кроме того, монокарбоновые кислоты, например, бензойная кислота и гексанкарбоновая кислота, должны быть сведены к минимуму или исключены из описанных композиций. Предпочтительными являются насыщенные алифатические или ароматические кислоты, например, адипиновая кислота или изофталевая кислота.
Соединение, которое содержит две или большее количество простых эфирных связей в одной и той же линейной цепи атомов, называется в данном документе «простым полиэфиром». Соединение, которое является простым полиэфиром и полиолом, представляет собой «простой полиэфирполиол». Описанные простые полиэфирполиолы имеют молекулярную массу, не превышающую 5000 г/моль. Кроме того, описанные простые полиэфирполиолы имеют функциональность гидроксильной группы, составляющую по меньшей мере 1,5 и не превышающую 4 (т.е. 1,5 ≤ f ≤ 4).
Простыми полиэфирполиолами, подходящими для использования в соответствии с данным изобретением, являются продукты аддитивной полимеризации этиленоксида, пропиленоксида, тетрагидрофурана, бутиленоксида и продукты их со-присоединения и привитой сополимеризации, а также простые полиэфирполиолы, полученные конденсацией многоатомных спиртов или смеси вышеуказанных. Примеры простых полиэфирполиолов, подходящих для использования, включают в себя, но не ограничиваются ими: полипропиленгликоль («PPG»), полиэтиленгликоль («PEG»), полибутиленгликоль и политетраметиленэфиргликоль («PTMEG»).
Описанный полиольный компонент необязательно может включать в себя био-полиол, например, касторовое масло или другие известные био-полиолы. Описанный био-полиол имеет функциональность гидроксильной группы, составляющую по меньшей мере 1,5 и не превышающую 4 (т.е. 1,5 ≤ f ≤ 4).
Описанный полиольный компонент необязательно может дополнительно содержать некоторые удлинители цепи с небольшой молекулярной массой, которые включают в себя, но не ограничиваются ими: диолы и триолы, например, этиленгликоль, бутиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, полиалкиленгликоли, например, полиэтиленгликоль, а также 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,6-гександиол, неопентилгликоль, триметилолпропан, глицерин, эритрит, пентаэритрит, триметилолбензол и трис-гидроксиэтилизоцианурат.
Изоцианатный компонент
Изоцианатный компонент включает в себя по меньшей мере один полиизоцианат.
Используемый в данном документе термин «полиизоцианат» представляет собой любое соединение, которое содержит две или большее количество изоцианатных групп. «Ароматический полиизоцианат» представляет собой полиизоцианат, который содержит одно или большее количество ароматических колец. «Алифатический полиизоцианат» не содержит ароматических колец.
Полиизоцианаты, подходящие для использования в соответствии с данным изобретением, могут быть выбраны из группы, состоящей из ароматических полиизоцианатов, алифатических полиизоцианатов и комбинаций вышеуказанных. Примеры ароматических полиизоцианатов, подходящих для использования в соответствии с данным изобретением, включают в себя, но не ограничиваются ими: изомеры метилендифенилдиполиизоцианата («MDI»), например, 4,4-MDI, 2,4-MDI и 2,2'-MDI, изомеры толуол-диполиизоцианата («TDI»), например, 2,4-TDI, 2,6-TDI, изомеры нафталин-диполиизоцианата («NDI»), например, 1,5-NDI, и комбинации вышеуказанных. Примеры алифатических полиизоцианатов, подходящих для использования в соответствии с данным изобретением, включают в себя, но не ограничиваются ими: изомеры гексаметилендиполиизоцианата («HDI»), изомеры изофорондиполиизоцианата («IPDI»), изомеры ксилолдиполиизоцианата («XDI»), изомеры гидрированного фенилметандиизоцианата («HMDI») и комбинации вышеуказанных. В некоторых вариантах осуществления изобретения ароматический полиизоцианат включает в себя изомеры MDI.
Изоцианатный компонент необязательно может содержать один или большее количество катализаторов. Примеры по меньшей мере одного катализатора, подходящего для использования в соответствии с данным изобретением, включают в себя, но не ограничиваются ими: дилаурат дибутилолова, ацетат цинка, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир и комбинации вышеуказанных.
В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое отношение изоцианатного компонента к полиольному компоненту составляет 5:1 или ниже, или 4,5:1 или выше; или 4:1 или ниже. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое отношение изоцианатного компонента к полиольному компоненту составляет 1:4 или выше или 1:2 или выше.
В некоторых вариантах осуществления изобретения адгезивная композиция необязательно содержит промоторы адгезии, например, аминосиланы.
Приготовление полиуретановой термоплавкой адгезивной композиции любым способом известно специалистам в данной области техники и включает в себя конденсационную полимеризацию. Стехиометрия состава композиции полиуретанового адгезива по изобретению является такой, что диизоцианат присутствует в избытке, и в полиуретановой адгезивной композиции группа NCO является концевой. В некоторых вариантах осуществления изобретения полиуретановая адгезивная композиция имеет содержание изоцианата (также известное как %NCO, измеренный методом ASTM D2572), составляющее от 3 до 10%, или от 4 до 9%, или от 5 до 9%.
В некоторых вариантах осуществления изобретения вязкость полиуретановой адгезивной композиции, измеренная методом ASTM D2196, при 25°С составляет от 300 мПа⋅с до 100000 мПа⋅с.
Также описан способ формирования слоистого материала с использованием полиуретановой адгезивной композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения полиуретановая адгезивная композиция находится в жидком состоянии. В некоторых вариантах осуществления изобретения указанная композиция при 25°С представляет собой жидкость. Даже если при 25°С указанная композиция находится в твердом состоянии, при необходимости приемлемо нагревание композиции, чтобы перевести её в жидкое состояние. Слой полиуретановой адгезивной композиции может быть нанесен на поверхность фольги или поверхность бумаги валиком для нанесения покрытия с последующим добавлением воды на слой полиуретановой адгезивной композиции. «Фольга» представляет собой структуру размером от 6 мкм до 20 мкм в одном измерении и 1 см или более в обоих двух других измерениях. Предпочтительно фольга изготовлена из алюминия. «Бумага» представляет собой структуру размером от 10 мкм до 200 мкм в одном измерении и 1 см или более в обоих двух других измерениях. «Бумага» изготовлена из растительного волокна или полимерной смолы, и подходящие примеры включают в себя крафт-бумагу, белый картон, офсетную бумагу, мелованную бумагу для художественной печати и аналогичные виды бумаги. Поверхность бумаги (или поверхность фольги) дополнительно ламинируют композитом фольга/адгезив (или бумага/адгезив) посредством прижимного ролика с образованием слоистого материала фольга/адгезив/бумага (или бумага/адгезив/фольга).
Примеры
Данное изобретение теперь будет рассмотрено более подробно с использованием иллюстративных примеров и сравнительных примеров (в совокупности, «Примеры»). Тем не менее, объем данного изобретения, безусловно, не ограничен формулировками, изложенными в примерах. Скорее, примеры являются просто иллюстрацией данного изобретения.
Приготовление полиуретановой адгезивной композиции
Сырьевые материалы, используемые для приготовления Примеров, указаны в таблице 1 ниже торговым названием и поставщиком.
Таблица 1. Сырьевые материалы
Сырьевой материал Поставщик
BESTER™ 648 сложный полиэфирполиол (ММ=820) Компания Dow Chemical
DESMODUR™ 2460 M жидкий метилендифенилдиполиизоцианат Компания Bayer
DMPA™ Polyol HA-0135 сложный полиэфирполиол (сложный полиэфирполиол, содержащий группу СООН) GEO Group
2-метил-1,3-пропандиол Компания Sinopharm Chemical Reagent
VORANOL™ P1010L простой полиэфирполиол (ММ=1000) Компания Dow Chemical
политетраметиленэфиргликоль (PTMG, ММ = 850) Компания Kaiteki
гидрированный фенилметандиизоцианат Wanhua Chemical Group
Примеры полиуретановой адгезивной композиции (иллюстративные примеры 1-7 (ИП1-7) и сравнительные примеры 1-3 (СП1-3)) синтезировали в соответствии со следующей процедурой: стадия 1) загрузка изоцианатного(ых) компонента(ов) в реактор и выдерживание его(их) при 60°С с азотной защитой, стадия 2) медленная загрузка полиольного(ых) компонента(ов) в тот же реактор при температуре, увеличенной до около 80°С и выдерживание до тех пор, пока «%NCO» не достигнет расчетного диапазона. Приготовленные полиуретановые адгезивные композиции затем использовали для формирования слоистых материалов с бумагой и алюминиевой фольгой для испытаний на определение их эксплуатационных качеств.
Таблица 2. Примеры полиуретановой адгезивной композиции СП 1-3 и ИП 1-7
Состав СП 1 СП
2		 ИП
1		 ИП
2		 СП
3		 ИП3 ИП
4		 ИП
5		 ИП
6		 ИП
7
Изо-цианат DESMODUR™ 2460 M жидкий метиленди-фенилдиполиизоцианат 312 312 312 312 312 312 312 312 312 -
гидрированный фенилметандиизоцианат - - - - - - - - - 312
Полиол DMPA™ Polyol HA-0135 сложный полиэфирполиол - 24 48 72 24 48 72 96 120 321
BESTER ™ 648 сложный полиэфирполиол 100 100 100 100 - - - - - -
2-метил-1,3-пропандиол 20 20 20 20 20 20 20 20 20 -
VORANOL™ P1010L простой полиэфирполиол 330 306 282 258 306 282 258 234 210 100
PTMG 850 100 100 100 100
Испытания для определения эксплуатационных качеств слоистых материалов
Адгезивные композиции нанесли на бумагу с плотностью нанесения 3,5 гсм, объединили с алюминиевой пленкой, а затем отверждали при 50°С в течение 24 часов для формирования слоистых материалов. После формирования слоистого материала провели испытания для анализа прочности сцепления и прочности термосваривания,
1. Испытание субстрата на раздир
После отверждения ламинированные пленки нарезали на полоски шириной 15 мм для испытания на Т-отслаивание на машине Instron 5943 со скоростью крейцкопфа 250 мм/мин. Провели испытание на трех полосках для получения среднего значения. В процессе испытания хвост полоски слегка оттягивали пальцем, чтобы убедиться, что хвост оставался на 90 градусов в направлении отслаивания. Степень повреждения поверхности бумаги после испытания на раздир записывали как стойкость ламинирования.
2. Испытание на прочность термосваривания
Слоистые материалы термосваривали в машине для термосваривания HSG-C, доступной от компании Brugger, при температуре сваривания 220°С и давлении 300 Н в течение 1 секунды, затем охладили и разрезали на полоски шириной 15 мм для испытания на прочность термосваривания при скорости крейцкопфа 250 мм/мин с использованием настольной системы с одной колонной серии 5940, доступной от Instron Corporation. Провели испытание на трех полосках для каждого образца и рассчитали среднее значение. Результаты представлены в единицах N/15мм.
3. Испытание на вязкость
Перед испытанием слоистые материалы поместили в подогретую до температуры 100°С печь на пару часов. Вязкость измеряли при 100°С в вискозиметре Брукфильда DV-II с использованием шпинделя 27. Скорость вращения составляла 12 об/мин, и слоистые материалы испытывали в течение 20 минут для стабильной скорости вращения.
Таблица 3. Результаты испытаний на определение эксплуатационных качеств
Степень повреждения после
раздира субстрата		 Прочность термосваривания
(Н/15 мм)		 Внешний вид
слоистых материалов бумаги/фольги		 Вязкость (мПа⋅с)
СП1 <20% 56 Расслоение 620
СП2 40%-50% 58 Пустоты по оси шва 843
ИП1 >90% 56 Хороший 1031
ИП2 >90% 58 Хороший 1532
СП3 40%-50% 57 Пустоты по оси шва 692
ИП3 80%-90% 58 Хороший 859
ИП4 >90% 57 Хороший 1378
ИП5 >90% 59 Хороший 1980
ИП6 >90% 59 Хороший 3400
ИП7 >90% 58 Хороший 2200
Иллюстративные примеры демонстрируют хорошую прочность сцепления и прочность термосваривания для послойного формования бумаги/фольги по сравнению со сравнительными примерами. С увеличением содержания сложного полиэфирполиола DMPA™ Polyol HA-0135 был выявлен более высокий коэффициент разрыва бумаги после испытания на раздир. Когда содержание сложного полиэфирполиола DMPA™ Polyol HA-0135 достигает 6,3%, коэффициент разрыва бумаги после испытания на раздир становится стабильным и достигает 90%. Однако, когда содержание сложного полиэфирполиола DMPA™ Polyol HA-0135 составляет менее 6,3%, коэффициент разрыва бумаги является низким, что неприемлемо для данной области применения. Кроме того, для сравнительных примеров обнаруживаются пустоты по оси шва и расслоение после термосваривания.

Claims (9)

1. Полиуретановая термоплавкая адгезивная композиция, содержащая полиольный компонент и изоцианатный компонент, при этом полиольный компонент включает в себя полиол, имеющий две или большее количество ОН-групп и водородную мостиковую группу, а содержание изоцианата в ней составляет от 3 до 10 мас.%.
2. Полиуретановая термоплавкая адгезивная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что водородная мостиковая группа выбрана из O=C–Oˉ, O=C–C–Oˉ и O=C–C=C–Oˉ, а также протонированных форм вышеуказанных.
3. Полиуретановая термоплавкая адгезивная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полиол, имеющий две или большее количество ОН-групп и водородную мостиковую группу, имеет кислотное число, составляющее по меньшей мере 50 мг КОН/г и не превышающее 200 мг КОН/г.
4. Полиуретановая термоплавкая адгезивная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полиол, имеющий две или большее количество ОН-групп и водородную мостиковую группу, имеет молекулярную массу, составляющую по меньшей мере 400 г/моль и не превышающую 5000 г/моль.
5. Полиуретановая термоплавкая адгезивная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полиол, имеющий две или большее количество ОН-групп и водородную мостиковую группу, имеет функциональность гидроксильной группы, составляющую по меньшей мере 1,8 и не превышающую 3.
6. Полиуретановая термоплавкая адгезивная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что количество полиола, имеющего две или большее количество ОН-групп и водородную мостиковую группу, составляет по меньшей мере 4 мас.% и не должно превышать 80 мас.% в расчете на массу адгезивной композиции.
7. Полиуретановая термоплавкая адгезивная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что изоцианатный компонент включает в себя по меньшей мере один полиизоцианат, выбранный из группы, состоящей из ароматических полиизоцианатов, алифатических полиизоцианатов и комбинаций вышеуказанных.
8. Полиуретановая термоплавкая адгезивная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полиол, имеющий две или большее количество ОН-групп и водородную мостиковую группу, представляет собой сложный полиэфирполиол.
9. Слоистое соединение фольги и бумаги, склеенное полиуретановой термоплавкой адгезивной композицией по п. 1.
RU2019133718A 2017-03-30 2017-03-30 Влагоотверждаемая композиция полиуретановой термоплавкой смолы RU2743184C1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2017/078708 WO2018176299A1 (en) 2017-03-30 2017-03-30 Moisture-curable polyurethane hot-melt resin composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2743184C1 true RU2743184C1 (ru) 2021-02-15

Family

ID=63673868

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019133718A RU2743184C1 (ru) 2017-03-30 2017-03-30 Влагоотверждаемая композиция полиуретановой термоплавкой смолы

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20200017735A1 (ru)
EP (1) EP3601466A4 (ru)
JP (1) JP7248585B2 (ru)
CN (1) CN110603305A (ru)
AR (1) AR111575A1 (ru)
BR (1) BR112019020418B1 (ru)
MX (1) MX2019011534A (ru)
RU (1) RU2743184C1 (ru)
TW (1) TWI822673B (ru)
WO (1) WO2018176299A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT201900004785A1 (it) * 2019-03-29 2020-09-29 Flii Testori S P A Tela di filtraggio per una piastra di filtraggio di una filtro-pressa

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1325430A (zh) * 1998-11-03 2001-12-05 陶氏化学公司 热熔粘合剂组合物
US20030092868A1 (en) * 2001-07-24 2003-05-15 Yukihiro Morikawa Non-aqueous laminate adhesive
US20040072952A1 (en) * 2002-10-15 2004-04-15 Ju-Ming Hung Reactive hot melt adhesive with non-polymeric aromatic difunctionals
CN102781992A (zh) * 2010-03-05 2012-11-14 汉高股份有限及两合公司 含离子基团的热熔粘合剂
RU2482136C2 (ru) * 2005-12-23 2013-05-20 Зика Текнолоджи Аг Влагоотверждаемые термоплавкие адгезивы, включающие в себя по меньшей мере один содержащий силановую группу полиуретановый форполимер

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4808255A (en) * 1987-05-07 1989-02-28 H. B. Fuller Company Thermally stable reactive hot melt urethane adhesive composition having a thermoplastic polymer, a compatible, curing urethane polyester polyol prepolymer and a tackifying agent
JPH02178383A (ja) * 1988-12-29 1990-07-11 Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd ホットメルト接着剤組成物
EP0490026A3 (en) * 1990-12-10 1992-09-30 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Improved aqueous emulsion dispersion adhesives based on a polyol and a hindered isocyanate compound
US5532058A (en) * 1990-12-10 1996-07-02 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Dry-bonded film laminate employing polyurethane dispersion adhesives with improved crosslinkers
JP2002155259A (ja) 2000-11-21 2002-05-28 Japan U-Pica Co Ltd 反応性ホットメルト接着剤組成物
CN1286936C (zh) * 2001-06-21 2006-11-29 日本聚氨酯工业株式会社 非水系层压粘合剂
JP4157022B2 (ja) 2003-11-19 2008-09-24 三洋化成工業株式会社 反応性ホットメルト接着剤
JP4929719B2 (ja) 2006-01-10 2012-05-09 Ｄｉｃ株式会社 ポリウレタンホットメルト接着剤
JP5594507B2 (ja) * 2008-08-22 2014-09-24 Ｄｉｃ株式会社 複合化粧板
JP5875023B2 (ja) * 2011-10-25 2016-03-02 Dic株式会社 保香用多層フィルム
JP2013107925A (ja) * 2011-11-17 2013-06-06 Dic Corp アルコールバリア用多層フィルム
JP6002984B2 (ja) * 2011-12-22 2016-10-05 Dic株式会社 ハイソリッド型接着剤用樹脂組成物、及び接着剤
JP2015003974A (ja) * 2013-06-20 2015-01-08 Dic株式会社 接着材及び接着性不織布
WO2015079924A1 (ja) * 2013-11-27 2015-06-04 Dic株式会社 ガスバリア性接着剤用樹脂組成物、及び接着剤
US20160333155A1 (en) * 2013-12-03 2016-11-17 Rohm And Haas Company Aqueous polyurethane dispersion
JP6454087B2 (ja) 2014-05-20 2019-01-16 株式会社ダイゾー エアゾール組成物および該エアゾール組成物を含むエアゾール製品
EP3327054B1 (en) * 2015-09-02 2020-11-11 DIC Corporation Moisture curable hot melt urethane composition, method for producing cured foam of same, synthetic leather and method for producing synthetic leather
WO2017166005A1 (en) * 2016-03-28 2017-10-05 Dow Global Technologies Llc Two-component solventless adhesive compositions and methods of making same

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1325430A (zh) * 1998-11-03 2001-12-05 陶氏化学公司 热熔粘合剂组合物
US20030092868A1 (en) * 2001-07-24 2003-05-15 Yukihiro Morikawa Non-aqueous laminate adhesive
US20040072952A1 (en) * 2002-10-15 2004-04-15 Ju-Ming Hung Reactive hot melt adhesive with non-polymeric aromatic difunctionals
RU2482136C2 (ru) * 2005-12-23 2013-05-20 Зика Текнолоджи Аг Влагоотверждаемые термоплавкие адгезивы, включающие в себя по меньшей мере один содержащий силановую группу полиуретановый форполимер
CN102781992A (zh) * 2010-03-05 2012-11-14 汉高股份有限及两合公司 含离子基团的热熔粘合剂

Also Published As

Publication number Publication date
AR111575A1 (es) 2019-07-31
BR112019020418A2 (pt) 2020-04-28
MX2019011534A (es) 2019-12-11
US20200017735A1 (en) 2020-01-16
JP7248585B2 (ja) 2023-03-29
TWI822673B (zh) 2023-11-21
JP2020512463A (ja) 2020-04-23
CN110603305A (zh) 2019-12-20
TW201837151A (zh) 2018-10-16
EP3601466A4 (en) 2020-11-25
BR112019020418B1 (pt) 2023-02-28
EP3601466A1 (en) 2020-02-05
WO2018176299A1 (en) 2018-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6908621B2 (ja) ２成分無溶剤接着剤組成物及びその作製方法
RU2739841C2 (ru) Двухкомпонентные адгезивные композиции без растворителей и способы их получения
RU2755302C2 (ru) Двухкомпонентная адгезивная композиция и способ её изготовления
BRPI0517344B1 (pt) Agente de cura, processo para a fabricação de um agente de cura, filme laminado, e, método para a fabricação de um filme laminado flexível
EP2630212A2 (en) Robust adhesives for laminating flexible packaging material
BRPI0805283B1 (pt) Composição de agente de ligação com dois componentes, e, método para produzir a mesma
JP7171922B2 (ja) ２成分無溶剤接着剤組成物
RU2743184C1 (ru) Влагоотверждаемая композиция полиуретановой термоплавкой смолы
BR112021009455A2 (pt) processo, composição de adesivo sem solvente, e, produto laminado
JP7046161B2 (ja) 二成分溶剤系接着剤組成物およびそれらを作製する方法
JPH0323585B2 (ru)
TWI834600B (zh) 雙組分無溶劑黏著劑組合物及製造其之方法
JP2023553781A (ja) イソシアネート化合物及びそれを含む接着剤組成物
CN113166619A (zh) 无溶剂粘合剂组合物和用于制备层压物的方法以及用于形成层压物的用途
TW202019712A (zh) 用於形成層合物之方法
TW202102562A (zh) 無溶劑組合物