RU2719384C1 - Кристаллы производного циклического амина и их фармацевтическое применение - Google Patents
Кристаллы производного циклического амина и их фармацевтическое применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2719384C1 RU2719384C1 RU2019108061A RU2019108061A RU2719384C1 RU 2719384 C1 RU2719384 C1 RU 2719384C1 RU 2019108061 A RU2019108061 A RU 2019108061A RU 2019108061 A RU2019108061 A RU 2019108061A RU 2719384 C1 RU2719384 C1 RU 2719384C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystalline form
- compound
- pain
- acceptable salt
- soluble
- Prior art date
Links
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title description 16
- -1 cyclic amine Chemical class 0.000 title description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 34
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims abstract description 15
- QUTKDCYSTKFFEU-LBPRGKRZSA-N (3S)-1-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-3-hydroxy-3-(1-methylimidazol-2-yl)propan-1-one Chemical compound CN(C1CCN(CC1)C(C[C@@H](C=1N(C=CN=1)C)O)=O)C QUTKDCYSTKFFEU-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 3
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 claims description 36
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 33
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims description 30
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 claims description 29
- 230000036407 pain Effects 0.000 claims description 27
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 13
- 238000004455 differential thermal analysis Methods 0.000 claims description 10
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 claims description 6
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 4
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 121
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 49
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 abstract description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 36
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 34
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 31
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 23
- 239000000047 product Substances 0.000 description 22
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 20
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 17
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 14
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-L ethanedisulfonate group Chemical group C(CS(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-] AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N pregabalin Chemical compound CC(C)C[C@H](CN)CC(O)=O AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 12
- 229960001233 pregabalin Drugs 0.000 description 12
- 208000004454 Hyperalgesia Diseases 0.000 description 11
- 206010053552 allodynia Diseases 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 10
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 8
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 8
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 8
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 8
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 8
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 8
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 210000000548 hind-foot Anatomy 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 6
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 4
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 4
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000001032 spinal nerve Anatomy 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- GJJFMKBJSRMPLA-HIFRSBDPSA-N (1R,2S)-2-(aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenyl-1-cyclopropanecarboxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[C@@]1(C(=O)N(CC)CC)C[C@@H]1CN GJJFMKBJSRMPLA-HIFRSBDPSA-N 0.000 description 3
- ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N (S)-duloxetine Chemical compound C1([C@@H](OC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)CCNC)=CC=CS1 ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 3
- ZQLVFWWGBSOLIZ-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-3-(1-methylimidazol-2-yl)propane-1,3-dione Chemical compound CN(C1CCN(CC1)C(CC(=O)C=1N(C=CN=1)C)=O)C ZQLVFWWGBSOLIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MOPYFVNSJJDURW-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]ethanone Chemical compound CN(C)C1CCN(C(C)=O)CC1 MOPYFVNSJJDURW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 description 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 3
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 3
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 3
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 3
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 3
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002866 duloxetine Drugs 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- NOTZYDYZBOBDFE-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-methylimidazole-2-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=NC=CN1C NOTZYDYZBOBDFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 3
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940079865 intestinal antiinfectives imidazole derivative Drugs 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229960000600 milnacipran Drugs 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 3
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-Oxohexane Chemical compound CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N Gabapentin Chemical compound OC(=O)CC1(CN)CCCCC1 UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010036376 Postherpetic Neuralgia Diseases 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 2
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 2
- 229940005530 anxiolytics Drugs 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- DSGUSEBCDAKBCM-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-disulfonic acid;dihydrate Chemical compound O.O.OS(=O)(=O)CCS(O)(=O)=O DSGUSEBCDAKBCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 description 2
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N lithium diisopropylamide Chemical compound [Li+].CC(C)[N-]C(C)C ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229940087646 methanolamine Drugs 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000001107 psychogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 210000003497 sciatic nerve Anatomy 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- HRQDCDQDOPSGBR-UHFFFAOYSA-M sodium;octane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCS([O-])(=O)=O HRQDCDQDOPSGBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 2
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 2
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010044652 trigeminal neuralgia Diseases 0.000 description 2
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- KFUSEUYYWQURPO-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethene Chemical compound ClC=CCl KFUSEUYYWQURPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1H-imidazole Chemical compound CN1C=CN=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 206010058019 Cancer Pain Diseases 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 102000005915 GABA Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010005551 GABA Receptors Proteins 0.000 description 1
- 241000202807 Glycyrrhiza Species 0.000 description 1
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 description 1
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- 229940127523 NMDA Receptor Antagonists Drugs 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001294 Nociceptive Pain Diseases 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000009328 Perro Species 0.000 description 1
- 229920002675 Polyoxyl Polymers 0.000 description 1
- 208000004550 Postoperative Pain Diseases 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 229960004538 alprazolam Drugs 0.000 description 1
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002380 aminotransferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 1
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N camphorsulfonic acid Chemical compound C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000003177 cardiotonic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229940114081 cinnamate Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N di-n-propyl-acetic acid Natural products CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 1
- RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroformate Chemical compound CCOC(Cl)=O RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229960002870 gabapentin Drugs 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N glutaric acid Chemical compound OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 229960004903 invert sugar Drugs 0.000 description 1
- LTINPJMVDKPJJI-UHFFFAOYSA-N iodinated glycerol Chemical compound CC(I)C1OCC(CO)O1 LTINPJMVDKPJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-M mandelate Chemical compound [O-]C(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- YFJAIURZMRJPDB-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpiperidin-4-amine Chemical compound CN(C)C1CCNCC1 YFJAIURZMRJPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 210000000929 nociceptor Anatomy 0.000 description 1
- 108091008700 nociceptors Proteins 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000006201 parenteral dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N risperidone Chemical compound FC1=CC=C2C(C3CCN(CC3)CCC=3C(=O)N4CCCCC4=NC=3C)=NOC2=C1 RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001534 risperidone Drugs 0.000 description 1
- YAYGSLOSTXKUBW-UHFFFAOYSA-N ruthenium(2+) Chemical compound [Ru+2] YAYGSLOSTXKUBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 229940121356 serotonin receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000020374 simple syrup Nutrition 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001467 sodium calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M sodium valproate Chemical compound [Na+].CCCC(C([O-])=O)CCC AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940084026 sodium valproate Drugs 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 230000003093 somatogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940100515 sorbitan Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonamide Chemical compound CC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M trans-cinnamate Chemical compound [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229950000339 xinafoate Drugs 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области органической химии, а именно к кристаллической форме (S)-1-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-3-гидрокси-3-(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)пропан-1-она, на порошковой рентгеновской дифрактограмме которой имеются пики при углах дифракции 2θ(°) 15,3±0,2, 16,0±0,2, 19,0±0,2, 21,8±0,2 и 23,0±0,2. Также изобретение относится к лекарственному анальгетическому и терапевтическому средствам на ее основе, а также к фармацевтической композиции на ее основе. Технический результат: получено соединение в кристаллической форме, обладающее анальгетическим действием. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 7 табл., 11 пр.
Description
[0001]
Настоящее изобретение относится к кристаллической форме производного циклического амина и ее фармацевтическому применению.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0002]
Боль относится к неприятному чувственному и эмоциональному ощущению с фактическим или потенциальным повреждением тканей. В соответствии с ее причиной, боль в основном классифицируется как ноцицептивная боль, невропатическая боль или психогенная боль. Кроме того, синдром фибромиалгии известен в качестве боли неизвестной причины.
[0003]
Невропатическая боль представляет собой патологическую боль, обусловленную дисфункцией периферической или центральной нервной системы, и относится к боли, вызванной непосредственным повреждением или угнетением нервной ткани, несмотря на тот факт, что ноцицептор не подвергнут нездоровой стимуляции. В качестве терапевтических средств при невропатической боли используются противосудорожные средства, антидепрессанты, анксиолитики и противоэпилептические средства, такие как габапентин и прегабалин.
[0004]
Синдром фибромиалгии представляет собой заболевание, которое сопровождается системной болью в качестве основного симптома и вторичными симптомами, включая психоневрологические и нейровегетативные симптомы. В качестве терапевтических средств при синдроме фибромиалгии в основном используются прегабалин, разрешенный для применения в клинической практике в США и Японии, а также дулоксетин и милнаципран, разрешенные для применения в клинической практике в США. Также используются нестероидные противовоспалительные средства, опиоидные соединения, антидепрессанты, противосудорожные средства и противоэпилептические средства, которые не одобрены в качестве терапевтических средств для лечения синдрома фибромиалгии. Следует отметить, что терапевтическое действие нестероидных противовоспалительных средств и опиоидных соединений обычно считается слабым (Непатентная публикация 1).
[0005]
Вместе с тем, в Патентной публикации 1 сообщается, что определенные типы замещенных пиперидинов обладают кардиотонической активностью. В Патентной публикации 2 сообщается, что производные имидазола проявляют ингибирующее действие в отношении FXa. В Патентной публикации 3 высказывается предположение, что замещенные пиперидины обладают потенциальной эффективностью в качестве лекарственного средства для лечения избыточного веса или ожирения. В Патентных публикациях 4 и 5 сообщается, что производные имидазола обладают анальгетическим действием.
[0006]
Кроме того, фармацевтическим препаратам необходимо сохранять качество в течение длительного времени во время их доставки, хранения и т.п., а химические соединения, предназначенные для введения в фармацевтические препараты в качестве активных ингредиентов, должны обладать высокой химической и физической стабильностью. Поэтому обычно в качестве активного ингредиента фармацевтического препарата используется кристаллическое вещество, которое, как ожидается, будет обладать более высокой стабильностью, чем аморфное вещество. Если получено такое кристаллическое вещество, ожидаемым способом его очистки при получении является перекристаллизация. Кроме того, кристаллическая форма вещества с ее низкой гигроскопичностью является предпочтительной с точки зрения сохранения стабильности и удобства обработки при производстве, хранении, получении препаратов и анализе лекарственного вещества.
[0007]
Для получения соединения в форме кристаллического вещества, предназначенного в качестве активного ингредиента фармацевтического препарата, необходимо исследовать различные условия осаждения кристаллов из раствора. Обычно выбирают растворитель, в котором растворимость соединения при комнатной температуре не так велика, и проводят кристаллизацию в условиях, при которых соединение растворяется с получением максимальной возможной концентрации.
СПИСОК БИБЛИОГРАФИЧЕСКИХ ССЫЛОК
ПАТЕНТНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ
[0008]
Патентная публикация 1: Патент Франции №2567885
Патентная публикация 2: Патентная публикация Японии (Kokai) №2006-008664
Патентная публикация 3: Международная публикация WO 2003/031432
Патентная публикация 4: Международная публикация WO 2013/147160
Патентный документ 5: Международная публикация WO 2015/046403
НЕПАТЕНТНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ
[0009]
Непатентная публикация 1: Okifuji et al., Pain and Therapy, 2013, vol. 2, с. 87-104
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ТЕХНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА
[0010]
Впрочем, обычные терапевтические средства для лечения невропатической боли зачастую при лечении оказывают побочное действие на центральную нервную систему, такое как головокружение, тошнота или рвота. Поэтому для длительного применения необходима разработка нового терапевтического средства от невропатической боли.
[0011]
Даже прегабалин, дулоксетин и милнаципран, которые одобрены в качестве терапевтических средств для лечения синдрома фибромиалгии, не обладают клинически удовлетворительным терапевтическим действием на синдром фибромиалгии. Более того, поскольку разница в эффективности воздействия на различных пациентов также велика, желательна разработка нового терапевтического средства для лечения синдрома фибромиалгии, которое обладает значительной фармакологической активностью и оказывает терапевтическое действие на самых разных пациентов.
[0012]
Кроме того, с учетом введения в упаковку разовой дозы с другими лекарственными средствами, предпочтительно, чтобы новые терапевтические средства для лечения невропатической боли и новые терапевтические средства для лечения синдрома фибромиалгии, которые могут решить вышеуказанные задачи, являлись кристаллическими веществами с низкой гигроскопичностью, превосходной растворимостью, химической и физической стабильностью, и более предпочтительно, чтобы такие кристаллические вещества могли эффективно очищаться при производстве.
[0013]
В Патентной публикации 1 говорится, что описанные замещенные пиперидины эффективны при мигрени, а в Патентных публикациях 4 и 5 указывается на то, что описанные производные имидазола обладают анальгетическим действием. Тем не менее, в Патентных публикациях 1, 4 и 5 не раскрыто соединение, описанное в настоящем изобретении, которое обладает обезболивающим действием или для которого предполагается связь между обезболивающим действием и химической структурой. Что касается производного имидазола, описанного в Патентной публикации 2, и замещенных пиперидинов, описанных в Патентной публикации 3, то не показано и не высказывается предположение о том, что они, по меньшей мере, могут обладать анальгетическим действием.
[0014]
Кроме того, в Патентных публикациях 1-5 не описана кристаллизация раскрытых соединений, а также не высказано предположение о возможности получения кристаллических веществ, которые являются перспективными в качестве фармацевтических препаратов.
[0015]
Соответственно, предметом настоящего изобретения является предоставление кристаллической формы, которая может использоваться в качестве фармацевтического продукта соединения, обладающего анальгетическим действием при невропатической боли и/или синдроме фибромиалгии.
РЕШЕНИЕ ЗАДАЧИ
[0016]
Заявители настоящего изобретения провели интенсивные исследования для достижения вышеуказанной цели. В результате было выявлено соединение, которое обладает сильным анальгетическим действием в отношении боли, в частности невропатической боли и/или синдрома фибромиалгии, а также получена кристаллическая форма указанного соединения, которая обладает низкой гигроскопичностью и превосходной растворимостью, химической и физической стабильностью.
[0017]
В частности, настоящее изобретение относится к кристаллической форме (S)-1-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-3-гидрокси-3-(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)пропан-1-она (далее называемого «соединение (I)»), представленному химической формулой (I), или его фармакологически приемлемой соли.
[0018]
Указанная выше кристаллическая форма предпочтительно представляет собой кристаллическое вещество, у которого на порошковой рентгенограмме имеются пики при углах дифракции 2θ(°) 15,3, 16,0, 19,0, 21,8 и 23,0, более предпочтительно, кристаллическое вещество с эндотермическим пиком при от 120°С до 124°С на кривой, полученной в одновременном термогравиметрическом и дифференциальном термическом анализе.
[0019]
Вышеуказанная кристаллическая форма представляет собой кристаллическое вещество с низкой гигроскопичностью и превосходной растворимостью и химической и физической стабильностью в качестве фармацевтического продукта, а также может подвергаться очистке при производстве.
[0020]
Указанная выше фармакологически приемлемая соль предпочтительно представляет собой этандисульфонат. Кристаллическая форма этандисульфоната соединения (I) предпочтительно представляет собой кристаллическое вещество, на порошковой рентгенограмме которого имеются пики при углах дифракции 2θ(°) 12,6, 16,0, 17,7, 18,5 и 21,3, более предпочтительно, кристаллическое вещество с эндотермическим пиком в области 173°С-177°С на кривой, полученной в одновременном термогравиметрическом и дифференциальном термическом анализе.
[0021]
Указанная выше кристаллическая форма представляет собой кристаллическое вещество с низкой гигроскопичностью и превосходной растворимостью, химической и физической стабильностью в качестве фармацевтического препарата, а также может подвергаться очистке при производстве.
[0022]
Кроме того, настоящее изобретение относится к лекарственному средству, включающему кристаллическую форму соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли в качестве активного ингредиента.
[0023]
Лекарственное средство предпочтительно представляет собой анальгетическое средство, более предпочтительно, терапевтическое средство для лечения невропатической боли или синдрома фибромиалгии.
[0024]
Терапевтическое средство для лечения невропатической боли или синдрома фибромиалгии оказывает превосходное анальгетическое действие, в частности терапевтическое действие, на невропатическую боль или синдром фибромиалгии. Терапевтическое средство обладает благоприятной стабильностью при хранении и может вводиться перорально или парентерально непосредственно или после смешивания с фармацевтически приемлемым носителем.
[0025]
Кроме того, настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей кристаллическую форму соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.
[0026]
Кроме того, настоящее изобретение относится к кристаллической форме соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли для применения в качестве лекарственного средства.
[0027]
Кроме того, настоящее изобретение относится к кристаллической форме соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли для применения в лечении боли, в частности невропатической боли или синдрома фибромиалгии.
[0028]
Кроме того, настоящее изобретение относится к применению кристаллической формы соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли для лечения боли, в частности невропатической боли или синдрома фибромиалгии.
[0029]
Кроме того, настоящее изобретение относится к применению кристаллической формы соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли в производстве лекарственного средства для лечения боли, в частности невропатической боли или синдрома фибромиалгии.
[0030]
Кроме того, настоящее изобретение относится к способу лечения боли, в частности невропатической боли или синдрома фибромиалгии, включающему введение терапевтически эффективного количества кристаллической формы соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
ПОЛЕЗНЫЕ ЭФФЕКТЫ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0031]
Кристаллическая форма по настоящему изобретению проявляет анальгетическое действие на боль, в частности невропатическую боль и/или синдром фибромиалгии, обладает меньшей гигроскопичностью, чем аморфное вещество, превосходной растворимостью, химической и физической стабильностью и, следовательно, может использоваться в качестве активного ингредиента фармацевтического препарата.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0032]
[Фигура 1] Фигура 1 представляет собой порошковую рентгеновскую дифрактограмму кристаллической формы А соединения (I).
[Фигура 2] Фигура 2 представляет собой кривую дифференциального термического анализа, полученную при одновременном термогравиметрическом и дифференциальном термическом анализе кристаллической формы A соединения (I).
[Фигура 3] Фигура 3 представляет собой порошковую рентгеновскую дифрактограмму кристаллической формы B этансульфоната соединения (I).
[Фигура 4] Фигура 4 представляет собой кривую дифференциального термического анализа, полученную при одновременном термогравиметрическом и дифференциальном термическом анализе кристаллической формы B этандисульфоната соединения (I).
[Фигура 5] Фигура 5 представляет собой график, показывающий эффект соединения (I) в моделях лигатуры спинального нерва крысы (пероральное введение).
[Фигура 6] Фигура 6 представляет собой график, показывающий эффект соединения (I) в моделях фибромиалгии крысы (пероральное введение).
ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
[0033]
Кристаллическая форма по настоящему изобретению характеризуется тем, что представляет собой кристаллическую форму соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли. Типичным примером кристаллической формы соединения (I) является кристаллическая форма А, подробно описанная ниже. Типичным примером кристаллической формы соли соединения (I) является кристаллическая форма B этандисульфоната.
[0034]
Кристаллическая форма идентифицирована на основе характеристических пиков, показанных на порошковой рентгеновской дифрактограмме, и/или эндотермических пиков на кривой дифференциального термического анализа (далее называемой «кривая ДТА»), полученной при одновременном термогравиметрическом и дифференциальном термическом анализе (далее именуемом «ТГ-ДТА»). Порошковая рентгеновская дифрактограмма и кривая ДТА могут в некоторой степени отличаться в зависимости от условий, в которых они получены. Например, обычно допустимо, чтобы погрешность определения угла дифракции 2θ на порошковой рентгеновской дифрактограмме составляла ±0,2°.
[0035]
Как показано на фигуре 1, кристаллическая форма А соединения (I) характеризуется наличием на порошковой рентгеновской дифрактограмме пиков при углах дифракции 2θ(°) 15,3, 16,0, 19,0, 21,8 и 23,0. Кроме того, кристаллическая форма А соединения (I) дает кривую ДТА, показанную на фигуре 2, с эндотермическим пиком при 122°С, то есть в области от 120 до 124°С.
[0036]
Как показано на фигуре 3, кристаллическая форма B этандисульфоната соединения (I) характеризуется наличием на порошковой рентгеновской дифрактограмме пиков при углах дифракции 2θ(°) 12,6, 16,0, 17,7, 18,5 и 21,3. Кроме того, кристаллическая форма B этандисульфоната соединения (I) дает кривую ДТА, показанную на фигуре 4, с эндотермическим пиком при 175°С, то есть в области от 173°С до 177°С.
[0037]
Анализ методом порошковой рентгеновской дифракции для получения порошковой рентгеновской дифрактограммы кристаллической формы A соединения (I) может осуществляться с использованием порошкового рентгеновского дифрактометра в описанных далее условиях. В данном случае образец для анализа готовят заполнением образцом кюветы для образцов (материал: кремний; глубина: 0,2 мм) и выравниванием поверхности образца.
[0038]
<< Условия порошковой рентгеновской дифракции>>
Источник рентгеновского излучения: CuKα-излучение
*Использовался монохроматор с изогнутым кристаллом (графит)
Выходные показатели: 40 кВ/50 мА
Щель расходимости: 1/2°
Вертикальная щель: 5 мм
Щель рассеяния: 1/2°
Приемная щель: 0,15 мм
Детектор: сцинтилляционный счетчик
Режим сканирования: сканирование 2θ/θ, непрерывное сканирование
Диапазон измерения (2θ): от 2° до 40°
Скорость сканирования (2θ): 2°/мин
Шаг сканирования (2θ): 0,02°
[0039]
Анализ методом порошковой рентгеновской дифракции для получения порошковой рентгеновской дифрактограммы кристаллической формы B этандисульфоната соединения (I) может осуществляться с использованием порошкового рентгеновского дифрактометра в описанных далее условиях. В данном случае образец для анализа готовят заполнением образцом кюветы для образцов (материал: кремний; глубина: 0,2 мм) и выравниванием поверхности образца.
[0040]
<<Условия порошковой рентгеновской дифракции>>
Источник рентгеновского излучения: CuKα-излучение
*Использовался монохроматор с изогнутым кристаллом (графит)
Выходные показатели: 40 кВ/50 мА
Щель расходимости: 1/2°
Щель вертикального ограничения: 5 мм
Щель рассеяния: 1/2°
Приемная щель: 0,15 мм
Детектор: сцинтилляционный счетчик
Режим сканирования: сканирование 2θ/θ, непрерывное сканирование
Диапазон измерения (2θ): от 2° до 30°
Скорость сканирования (2θ): 4°/мин.
Шаг сканирования (2θ): 0,02°
[0041]
Эндотермический пик относится к температуре вершины пика на кривой ДТА. ТГ-ДТА для получения кривой ДТА может проводиться с использованием системы ТГ-ДТА в следующих условиях.
[0042]
<<Условия ТГ-ДТА>>
Скорость нагрева: 5°С/мин
Атмосфера: сухой азот (скорость потока: 100 мл/мин.)
Кювета для образца: открытая алюминиевая кювета
Масса образца: от 1 до 15 мг
[0043]
Кристаллическая форма А соединения (I) может быть получена растворением соединения (I) в любой форме в этилацетате в концентрации от 10 до 400 мг/мл с последующим выдерживанием в спокойном состоянии или перемешиванием при комнатной температуре.
[0044]
Кристаллическая форма A соединения (I) может быть получена растворением соединения (I) в любой форме в растворителе, который предпочтительно представляет собой спиртовой, ароматический, простой эфирный, кетоновый, сложноэфирный, галогенсодержащий или нитрильный растворитель, и добавлением кристаллической формы A соединения (I), полученной заранее, в качестве затравочного кристалла с последующим выдерживанием в спокойном состоянии или перемешиванием при комнатной температуре.
[0045]
Примеры спиртового растворителя включают метанол, этанол, 1-пропанол, 2-пропанол, 1-бутанол, 2-бутанол, 2-метил-1-пропанол, 1-пентанол и 3-метил-1-бутанол.
[0046]
Примеры ароматического растворителя включают бензол, хлорбензол, толуол, ксилол и кумол.
[0047]
Примеры простого эфирного растворителя включают диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, трет-бутилметиловый эфир и 1,4-диоксан.
[0048]
Примеры кетонового растворителя включают ацетон, 2-бутанон, 4-метил-2-пентанон и 2-гексанон.
[0049]
Примеры сложноэфирного растворителя включают этилформиат, метилацетат, этилацетат, пропилацетат, изопропилацетат, изобутилацетат и н-бутилацетат.
[0050]
Примеры галогенсодержащего растворителя включают хлороформ, дихлорметан и 1,2-дихлорэтен.
[0051]
Примеры нитрильного растворителя включают ацетонитрил и пропионитрил.
[0052]
Примеры фармакологически приемлемой соли соединения (I) включают соли неорганических кислот, такие как гидрохлорид, сульфат, нитрат, гидробромид и фосфат; соли органических карбоновых кислот, такие как ацетат, трифторацетат, лактат, цитрат, малеат, бензоат, оксалат, малонат, глюконат, глутарат, малат, тартрат, салицилат, ксинафоат, аскорбат, адипат, циннамат, фумарат, манделат, сукцинат и памоат; и соли органических сульфокислот, такие как метансульфонат, п-толуолсульфонат, камфорсульфонат и этандисульфонат.
[0053]
Кристаллическая форма B этандисульфоната соединения (I) может быть получена добавлением дигидрата 1,2-этандисульфоновой кислоты и дистиллированной воды к соединению (I) в любой форме для растворения соединения (I), удалением растворителя лиофилизацией и добавлением ацетона с последующим выдерживанием в спокойном состоянии или перемешиванием при комнатной температуре.
[0054]
Кристаллическая форма соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли может быть оценена с точки зрения анальгетического действия, в частности эффекта лечения невропатической боли и/или синдрома фибромиалгии, с использованием подходящих животных моделей. Примеры подходящей животной модели для невропатической боли включают модель лигатуры спинного мозга мышей или крыс (Kim et al., Pain, 1992, vol. 50, pp. 355-363) или модель частичного лигирования седалищного нерва у мышей или крыс (Malmberg et al., Pain, 1998, vol. 76, pp. 215-222). Примеры подходящей животной модели для синдрома фибромиалгии включают модель фибромиалгии у мышей или крыс (Sluka et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2002, vol. 302, pp. 1146-1150; Nagakura et al., Pain, 2009, vol. 146, с. 26-33; Sluka et al., Pain, 2009, т. 146, с. 3-4).
[0055]
Кристаллическая форма соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли обладает превосходным анальгетическим действием, в частности превосходным эффектом лечения невропатической боли и/или синдрома фибромиалгии и, таким образом, может использоваться в качестве лекарственного средства. Ее применение предпочтительно в качестве анальгетического средства, особенно предпочтительно в качестве терапевтического средства при невропатической боли и/или при синдроме фибромиалгии.
[0056]
Примеры невропатической боли включают боль при раке, боль при опоясывающем герпесе, постгерпетическую невралгию, невралгию, связанную со СПИДом, болезненную диабетическую невропатию и невралгию тройничного нерва.
[0057]
Вышеупомянутый синдром фибромиалгии относится к симптомам, диагностированным врачом-специалистом как синдром фибромиалгии. Диагноз врача-специалиста, как правило, ставится на основании классификационного стандарта Американской коллегии ревматологии (American College of Rheumatology).
[0058]
Кристаллическая форма соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли может применяться для лечения острой и хронической боли. Острая боль обычно наблюдается в течение короткого периода времени. Примеры острой боли включают послеоперационную боль, боль после удаления зуба и невралгию тройничного нерва. Хроническая боль определяется как боль, которая обычно длится от 3 до 6 месяцев и включает соматогенную боль и психогенную боль. Примеры хронической боли включают ревматоидный артрит, остеоартрит и постгерпетическую невралгию.
[0059]
В случае, когда кристаллическая форма соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли вводится, например, млекопитающему (например, мыши, крысе, хомяку, кролику, собаке, обезьяне, быку, овце или человеку), она оказывает превосходное обезболивающее действие, в частности превосходный эффект лечения невропатической боли и/или синдрома фибромиалгии.
[0060]
В случае, когда кристаллическая форма соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли используется в качестве лекарственного средства, кристаллическая форма соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли может вводиться перорально или парентерально непосредственно или после ее смешивания с фармацевтически приемлемым носителем.
[0061]
Примеры лекарственной формы для перорального введения, содержащей кристаллическую форму соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли в качестве активного ингредиента, включают таблетки (в том числе таблетки с сахарным покрытием и таблетки с пленочным покрытием), пилюли, гранулы, порошки капсулы (включая мягкие капсулы и микрокапсулы), сиропы, эмульсии и суспензии. Примеры лекарственной формы для парентерального введения, содержащей кристаллическую форму соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли в качестве активного ингредиента, включают инъекции, инфузии, капли, суппозитории, эндемические линзы и пластыри. Кроме того, эффективно также комбинировать лекарственное средство с подходящей основой (например, полимером масляной кислоты, полимером гликолевой кислоты, сополимером масляной кислоты и гликолевой кислоты, смесью полимера масляной кислоты и полимера гликолевой кислоты или сложным эфиром полиглицерина и жирных кислот) для получения препарата с замедленным высвобождением действующего вещества.
[0062]
Препараты вышеупомянутых лекарственных форм быть получены в соответствии с известными способами получения, обычно используемыми в области получения препаратов. В таком случае препараты могут быть получены добавлением, например, эксципиента, связующего вещества, смазывающего вещества, дезинтегрирующего вещества, подсластителя, поверхностно-активного вещества, суспендирующего агента или эмульгатора, обычно используемых в области получения препаратов, если это необходимо.
[0063]
Препараты в форме таблеток могут быть получены добавлением, например, эксципиента, связующего вещества, дезинтегрирующего вещества или смазывающего вещества, а препараты в форме пилюль и гранул могут быть получены добавлением, например, эксципиента, связующего вещества или дезинтегрирующего вещества. Кроме того, препараты в форме порошков и капсул могут быть получены добавлением, например, эксципиента; препараты в форме сиропов могут быть получены добавлением, например, подсластителя; препараты в форме эмульсий или суспензий могут быть получены добавлением, например, поверхностно-активного вещества, суспендирующего агента или эмульгатора.
[0064]
Примеры эксципиентов включают лактозу, глюкозу, крахмал, сахарозу, микрокристаллическую целлюлозу, порошкообразную глицирризу, маннит, гидрокарбонат натрия, фосфат кальция и сульфат кальция.
[0065]
Примеры связующих веществ включают крахмальную пасту, раствор гуммиарабика, раствор желатина, раствор трагаканта, раствор карбоксиметилцеллюлозы, раствор альгината натрия и глицерин.
[0066]
Примеры дезинтегрирующих веществ включают крахмал и карбонат кальция.
[0067]
Примеры смазывающих веществ включают стеарат магния, стеариновую кислоту, стеарат кальция и очищенный тальк.
[0068]
Примеры подсластителей включают глюкозу, фруктозу, инвертный сахар, сорбит, ксилит, глицерин и простой сироп.
[0069]
Примеры поверхностно-активных веществ включают лаурилсульфат натрия, полисорбат 80, сложный моноэфир сорбитана и жирной кислоты и полиоксил 40 стеариновой кислоты.
[0070]
Примеры суспендирующих агентов включают гуммиарабик, альгинат натрия, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозу, метилцеллюлозу и бентонит.
[0071]
Примеры эмульгаторов включают гуммиарабик, трагакант, желатин и полисорбат 80.
[0072]
Кроме того, в случае, когда лекарственное средство, включающее кристаллическую форму соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли в качестве активного ингредиента, получают в любой из указанных выше лекарственных форм, можно добавить окрашивающий агент, консервант, ароматизатор, вкусовое вещество, стабилизатор, загуститель или т.п., которые обычно используются в области получения препаратов.
[0073]
Доза кристалла соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли для введения в качестве лекарственного средства в клинической практике может соответствующим образом определяться в зависимости от симптомов, возраста, массы тела, пола, способа введения и других факторов. Например, в случае перорального введения взрослому пациенту (масса тела: примерно 60 кг), предпочтительно вводить лекарственное средство в виде одной дозы или разделять на до трех доз, соответствующих количеству активного ингредиента в интервале от 1 до 1000 мг. В случае парентерального введения взрослому пациенту (масса тела: примерно 60 кг), предпочтительно внутривенное введение лекарственного средства в форме инъекции, соответствующей количеству активного ингредиента в интервале от 0,01 до 100 мг на массу тела.
[0074]
Чтобы дополнить или усилить терапевтический или профилактический эффект или уменьшить дозировку, кристаллическая форма соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли может смешиваться или использоваться в комбинации с другими лекарственными средствами при подходящем соотношении смешивания. В этом случае примеры других лекарств включают антидепрессанты, такие как амитриптилин, милнаципран и дулоксетин; анксиолитики, такие как алпразолам; противосудорожные средства, такие как карбамазепин; местные анестетики, такие как лидокаин; симпатические агонисты, такие как адреналин; антагонисты рецептора NMDA, такие как кетамин; ингибиторы трансаминазы гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), такие как вальпроат натрия; блокаторы кальциевых каналов, такие как прегабалин; антагонисты серотониновых рецепторов, такие как рисперидон; усилители функции рецептора ГАМК, такие как диазепам; и противовоспалительные лекарственные средства, такие как диклофенак.
ПРИМЕРЫ
[0075]
Далее настоящее изобретение будет конкретно описано со ссылкой на представленные ниже примеры. Однако настоящее изобретение не ограничивается представленными примерами.
[0076]
Соединение (I), а также исходные вещества и промежуточные продукты соединения (I) синтезируют способом, описанным в представленном далее справочном примере. Следует отметить, что для синтеза соединений в справочных примерах используются коммерчески доступные соединения, способ синтеза которых в данном изобретении не описан.
[0077]
В последующем описании в данных ЯМР указываются растворители, которые использовались для получения этих данных. Кроме того, 400 МГц ЯМР спектры были записаны с использованием спектрометра ядерного магнитного резонанса серии JNM-AL 400 (производства JEOL Ltd.). Химические сдвиги выражены в единицах δ (единица: м.д.) с использованием тетраметилсилана в качестве эталона, и сигналы представлены как с (синглет), д (дублет), т (триплет), кв (квартет), квинт (квинтет), септ (септет), м (мультиплет), уш. (уширеный), дд (двойной дублет), дт (двойной триплет), ддд (сдвоенный двойной дуплет), дкв (двойной квартет), тд (тройной дуплет) и тт (тройной триплет). Спектры масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением (ESI-MS) были записаны с использованием Agilent Technologies 1200 Series, G6130A (производства Agilent Technologies, Inc.). Все используемые здесь растворители являются коммерчески доступными. Для колоночной флэш-хроматографии использовалась YFLC W-prep 2XY (производства Yamazen Corporation).
[0078]
(СПРАВОЧНЫЙ ПРИМЕР 1) Получение соединения (I) в виде аморфного вещества:
В раствор 1-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-3-(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)пропан-1,3-диона (3,0 г, 10,8 ммоль) в изопропиловом спирте (90 мл) в атмосфере азота добавляют катализатор хлор[(S,S)-N-[2-[2-(4-метилбензилокси)этил]амино-1,2-дифенилэтил]п-толуолсульфонамид]рутений (II) (175 мг, 0,263 ммоль) и перемешивают полученный раствор при внутренней температуре 80°С в течение 18 часов. Реакционный раствор концентрируют и переносят полученную жидкость в делительную воронку с 42,8 г дистиллированной воды. Смесь экстрагируют этилацетатом, этилацетатный слой экстрагируют дистиллированной водой, водные слои объединяют и концентрируют. К остатку добавляют этилацетат и в испарителе проводят азеотропную дегидратацию. Остаток замещают хлороформом и очищают концентрат колоночной хроматографией на силикагеле (NH силикагель, хлороформ). Продукт сушат при пониженном давлении и температуре 40°С или ниже в течение 40 часов. Таким образом получают соединение (I) в виде аморфного вещества (2,45 г, 8,7 ммоль, 81%). Продукт анализируют порошковой рентгеновской дифракцией, которая подтверждает получение аморфного вещества.
Высокоэффективная жидкостная хроматография (далее - «ВЭЖХ»); время удерживания: 19,0 мин.; аппарат: система HPLC Prominence производства Shimadzu Corporation; рабочая длина волны детектора: 210 нм; колонка: Scherzo SS-C18 (внутренний диаметр: 3,0 мм, длина: 150 мм, размер частиц: 3 мкм) (Imtakt Corporation); температура колонки: 40°С; подвижная фаза A: 10 ммоль/л водный раствор дигидрофосфата калия/ацетонитрил = 90/10 (об./об.); подвижная фаза B: 100 ммоль/л водный раствор дигидрофосфата калия/ацетонитрил = 50/50 (об./об.); содержание подвижной фазы B: с 0 по 5 минуту: 30%, с 5 до 15 минуту: 30-100%, с 15 по 25 минуту: 100%, с 25 по 25,1 минуту: 100-30%, с 25,1 по 30 минуту: 30%; скорость потока: 1,0 мл/мин.; объем вводимой пробы: 10 мкл.
1H-ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ: 1,32-1,53 (2H, м), 1,82-1,92 (2H, м), 2,27-2,41 (7H, м), 2,60-2,72 (1H, м), 2,98-3,23 (3H, м), 3,77 (3H, с), 3,99-4,08 (1H, м), 4,58-4,82 (2H, м), 5,18-5,26 (1H, м), 6,86 (1H, с), 6,93 (1H, с).
ESI-MS: m/z=281 (М+Н)+.
[0079]
(СПРАВОЧНЫЙ ПРИМЕР 2) Синтез 1-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-3-(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)пропан-1,3-диона:
Раствор диизопропиламида лития в тетрагидрофуране (2,0 М, 7,05 мл, 14,1 ммоль) по каплям добавляют к раствору 1-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)этанона (1,00 г, 5,87 ммоль) в тетрагидрофуране (20 мл) при -78°С и перемешивают полученную смесь при указанной температуре в течение 1 часа. К реакционному раствору при указанной температуре добавляют раствор этил-1-метил-1Н-имидазол-2-карбоксилата (1,09 г, 7,05 ммоль) в тетрагидрофуране (9,0 мл), полученную смесь перемешивают в течение 1 часа при указанной температуре и дополнительно перемешивают при 0°С в течение 1 часа. К реакционному раствору последовательно добавляют насыщенный водный раствор хлорида аммония и водный раствор карбоната калия, после чего полученную смесь экстрагируют хлороформом. Органический слой промывают 10% водным раствором хлорида натрия, сушат над безводным сульфатом натрия и фильтруют. После этого фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией (NH силикагель, гексан/этилацетат) с получением 1-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-3-(1-метил-1H-имидазол-2-ил)пропан-1,3-диона (0,990 г, 3,56 ммоль, 61%) в виде бесцветного масла.
1H-ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ: 1,32-1,5 (2Н, м), 1,80-1,94 (2Н, м), 2,22-41 (7Н, м), 2,60-2,70 (1Н, м), 3,03-3,13 (1H, м), 3,80-3,89 (1H, м), 4,01 (3H, с), 4,23 (2H, дд, J=15,6, 36,8 Гц), 4,55-4,67 (1H, м), 7,05 (1H, с) 7,14 (1Н, с).
ESI-MS: m/z=279 (М+Н)+.
[0080]
(СПРАВОЧНЫЙ ПРИМЕР 3) Синтез 1-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)этанона:
Пиридин (0,922 мл, 9,75 ммоль) и уксусный ангидрид (0,946 мл, 11,7 ммоль) при 0°С добавляют к раствору 4-диметиламинопиперидина (1,00 г, 7,79 ммоль) в дихлорметане (7,8 мл) и перемешивают полученный реакционный раствор при комнатной температуре в течение 16 часов. К реакционному раствору добавляют насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и затем полученную смесь экстрагируют хлороформом. Органический слой промывают 10% водным раствором хлорида натрия, сушат над безводным сульфатом натрия и фильтруют. После этого фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией (NH силикагель, хлороформ/метанол) с получением таким образом 1-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)этанона (0,869 г, 6,78 ммоль, 87%) в виде бесцветного масла.
1H-ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ: 1,30-1,47 (2H, м), 1,79-1,92 (2H, м), 2,10 (3H, с), 2,25-2,40 (7H, м), 2,53-2,63 (1H, м), 3,01-3,11 (1H, м), 3,81-3,90 (1H, м), 4,58-4,66 (1H, м).
ESI-MS: m/z=171 (М+Н)+.
[0081]
(СПРАВОЧНЫЙ ПРИМЕР 4) Синтез этил-1-метил-1Н-имидазол-2-карбоксилата:
Триэтиламин (3,40 мл, 24,4 ммоль) и этилхлорформиат (2,34 мл, 24,4 ммоль) при 0°С добавляют к раствору 1-метил-1Н-имидазола (1,00 г, 12,2 ммоль) в ацетонитриле (4,0 мл)и перемешивают полученный реакционный раствор при комнатной температуре в течение 16 часов. Реакционный раствор фильтруют через целит и концентрируют фильтрат при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией (силикагель, гексан/этилацетат) с получением таким образом этил-1-метил-1Н-имидазол-2-карбоксилата (1,50 г, 9,73 ммоль, 80%) в виде твердого белого вещества.
1H-ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ: 1,42 (3H, т, J=7,2 Гц), 4,01 (3H, с), 4,40 (2H, кв, J=7,2 Гц), 7,01-7,03 (1H, м) 7,13-7,15 (1Н, м).
ESI-MS: m/z=155 (М+Н)+.
[0082]
(ПРИМЕР 1) Получение кристаллической формы А соединения (I) (способ 1):
Аморфное соединение (I) (5 мл) взвешивают в емкости из боросиликатного стекла, добавляют этилацетат (28 мкл) и растворяют в нем соединение (I) (концентрация: 180 мг/мл). Емкость встряхивают при комнатной температуре в герметичных условиях в течение 6 часов, затем нагревают до 55°С и выдерживают при указанной температуре в течение 10 минут. После этого емкость дополнительно встряхивают при комнатной температуре в течение 4,5 часов. После проверки и подтверждения образования осадка растворитель удаляют, остаток сушат в вакууме с использованием вакуумного насоса в течение 30 минут с получением продукта в виде белого порошка. Полученный порошок анализируют с помощью порошковой рентгеновской дифракции с использованием порошкового рентгеновского дифрактометра (Rigaku Corporation; 2200/RINT ultima+PC) и ТГ-ДТА с использованием системы TG-DTA (Rigaku Corporation; TG8120). На фигурах 1 и 2 представлены полученные результаты.
Дифракционный угол 2θ: 15,3°, 16,0°, 19,0°, 21,8° и 23,0°.
Эндотермический пик: 122°С.
[0083]
(ПРИМЕР 2) Получение кристаллической формы А соединения (I) (способ 2):
Аморфное соединение (I) взвешивают в емкости из боросиликатного стекла, добавляют этилацетат (17 мкл или 25 мкл) и растворяют в нем соединение (I) (концентрация: 300 мг/мл или 200 мг/мл). Емкость встряхивают при комнатной температуре в герметичном состоянии в течение 3 дней. После проверки и подтверждения образования осадка в каждой системе растворитель удаляют, остаток сушат в вакууме с использованием вакуумного насоса в течение 30 минут с получением белого порошка. Полученное твердое вещество анализируют с помощью порошковой рентгеновской дифракции в описанных ниже условиях, и полученные результаты согласуются с данными, представленными на фигуре 1.
[0084]
<<Условия порошковой рентгеновской дифракции>>
Источник рентгеновского излучения: CuKα-излучение
*Используется монохроматор с изогнутым кристаллом (графит)
Выходные показатели: 40 кВ/50 мА
Щель расходимости: 1/2°
Щель вертикального ограничения: 5 мм
Щель рассеяния: 1/2°
Приемная щель: 0,15 мм
Детектор: сцинтилляционный счетчик
Режим сканирования: сканирование 2θ/θ, непрерывное сканирование
Диапазон измерения (2θ): от 2° до 30°
Скорость сканирования (2θ): 20°/мин.
Шаг сканирования (2θ): 0,04°
[0085]
(ПРИМЕР 3) Получение кристаллической формы A соединения (I) (способ 3):
Аморфное соединение (I) (5 мг) взвешивают в емкости из боросиликатного стекла, каждый указанный в таблице 1 растворитель, добавляют в количестве, соответствующем указанному в таблице 1 количеству добавленного растворителя, и растворяют в нем соединение (I). Кристаллическую форму А (0,1 мг) соединения (I) добавляют в качестве затравочного кристалла в емкость и затем смесь встряхивают при комнатной температуре в течение 14 часов. После проверки и подтверждения образования осадка в каждой системе растворитель удаляют и продукт сушат в течение 30 минут в вакууме с использованием вакуумного насоса с получением таким образом твердого белого вещества. Полученное твердое вещество анализируют с помощью порошковой рентгеновской дифракции в описанных ниже условиях, и полученные результаты согласуются с данными, представленными на фигуре 1.
[0086]
Таблица 1
Тип растворителя | Количество добавленного растворителя (мкл) | Концентрация исследования кристаллизации (мг/мл) | Вид раствора | Наличие или отсутствие осадка |
Ацетон | 2,5 | 2000 | Растворим | Твердый белый осадок |
5,0 | 1000 | |||
10 | 500 | |||
28 | 180 | |||
Тетрагидрофуран | 2,5 | 2000 | Растворим | Твердый белый осадок |
5,0 | 1000 | |||
10 | 500 | |||
28 | 180 | |||
Толуол | 2,5 | 2000 | Растворим | Твердый белый осадок |
5,0 | 1000 | |||
10 | 500 | |||
28 | 180 | |||
Ацетонитрил | 2,5 | 2000 | Растворим | Твердый белый осадок |
5,0 | 1000 |
[0087]
<<Условия порошковой рентгеновской дифракции>>
Источник рентгеновского излучения: CuKα-излучение
*Используется монохроматор с изогнутым кристаллом (графит)
Выходные показатели: 40 кВ/50 мА
Щель расходимости: 1/2°
Щель вертикального ограничения: 5 мм
Щель рассеяния: 1/2°
Приемная щель: 0,15 мм
Детектор: сцинтилляционный счетчик
Режим сканирования: сканирование 2θ/θ, непрерывное сканирование
Диапазон измерения (2θ): от 2° до 30°
Скорость сканирования (2θ): 20°/мин.
Шаг сканирования (2θ): 0,04°
[0088]
(Пример 4) Влияние перекристаллизации на очистку кристаллической формы А соединения (I)
Кристаллическую форму А соединения (I) (80 мг) взвешивают в емкости из боросиликатного стекла, добавляют этилацетат (0,8 мл) и растворяют в нем кристаллы при нагревании до 60°С (концентрация: 100 мг/мл). Емкость оставляют охлаждаться до комнатной температуры и перемешивают в герметичном состоянии в течение 3 часов. Осадок собирают фильтрацией, промывают этилацетатом и сушат при пониженном давлении в течение 1 часа с использованием вакуумного насоса с получением белого порошка. Полученный порошок анализируют методом порошковой рентгеновской дифракции с использованием порошкового рентгеновского дифрактометра (Rigaku Corporation; 2200/RINT ultima+PC), и полученные результаты согласуются с данными, представленными на фигуре 1. Химическую чистоту и оптическую чистоту до и после перекристаллизации определяют с помощью ВЭЖХ в описанные далее условиях. В таблице 2 представлены полученные результаты. Водный раствор 20 ммоль/л дигидрофосфата калия ⋅ 5 ммоль/л октансульфоната натрия (называемый далее «раствор Х»), предназначенный для приготовления подвижной фазы ВЭЖХ, получают из дигидрофосфата калия (8,2 г) и 1-октансульфоната натрия (3,2 г), добавляя их в дистиллированную воду (3 л) и растворяя при перемешивании. Образец для ВЭЖХ анализа получают растворением кристаллической формы А соединения (I) (1 мг) в 1 мл метанола.
[0089]
<<Условия ВЭЖХ для количественного определения химической чистоты>>
Аппарат: система LC-30AD производства Shimadzu Corporation
Длина волны детектора: 210 нм, 300 нм
Колонка: Kinetex C18 (внутренний диаметр: 2,1 мм, длина: 100 мм, размер частиц: 1,7 мкм) (Phenomenex Inc.)
Температура колонки: 40°С
Подвижная фаза А: раствор X
Подвижная фаза B: ацетонитрил
Содержание подвижной фазы B: с 0 по 5 мин.: 5→50%, с 5 по 7 мин.: 50%, с 7 по 7,1 мин.: 50→5%, с 7,1 по 10 мин.: 5%
Скорость потока: 0,4 мл/мин.
Объем вводимого образца: 2,5 мкл
[0090]
<<Условия ВЭЖХ для количественного определения оптической чистоты>>
Аппарат: система LC-20AD производства Shimadzu Corporation
Длина волны детектора: 220 нм
Колонка: CHIRALCEL OZ-3 (внутренний диаметр: 4,6 мм, длина: 250 мм, размер частиц: 3 мкм) (Daicel Corporation)
Температура колонки: 40°С
Подвижная фаза: метанол/этилендиамин (100:0,1)
Скорость потока: 0,5 мл/мин
Объем вводимого образца: 2 мкл
[0091]
[Таблица 2] | Химическая чистота | Оптическая чистота |
Перед перекристаллизацией | 98,4% | 89,1% эи |
После перекристаллизации | 99,8% | 98,4% эи |
[0092]
Как видно из таблицы 2, качество кристаллической формы А соединения (I) с точки зрения химической чистоты и оптической чистоты при перекристаллизации улучшается. Эти результаты показывают, что перекристаллизация кристаллической формы соединения (I) является эффективной для очистки.
[0093]
(ПРИМЕР 5) Получение кристаллической формы B этансульфоната соединения (I):
К соединению (I) (200 мг) добавляют дигидрат 1,2-этандисульфоновой кислоты (11 мг) и дистиллированную воду (2 мл) для растворения соединения (I). После этого полученный раствор (0,25 мл) взвешивают в емкости из боросиликатного стекла и растворитель удаляют лиофилизацией. Добавляют ацетон (0,13 мл) и перемешивают смесь при комнатной температуре. После подтверждения образования осадка растворитель удаляют с помощью пипетки Пастера и остаток сушат вакуумной сушкой с использованием вакуумного насоса в течение 3 часов с получением твердого белого вещества. Полученное твердое вещество анализируют методом порошковой рентгеновской дифракции с использованием порошкового рентгеновского дифрактометра (Rigaku Corporation; 2200/RINT ultima+PC) и ТГ-ДТА с использованием системы ТГ-ДТА (Rigaku Corporation; TG8120). На фигурах 3 и 4 представлены результаты анализа.
Дифракционный угол 2θ: 12,6°, 16,0°, 17,7°, 18,5° и 21,3°
Эндотермический пик: 175°С
[0094]
(ПРИМЕР 6) Влияние на невропатическую боль в модели крыс:
Анальгетическое действие кристаллической формы соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли в отношении невропатической боли оценивают с использованием модели лигатуры спинального нерва у крыс (Kim and Chung, Pain, 1992, vol. 50, p. 355). Кристаллическую форму А соединения (I) используют для исследования в качестве кристалла соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли.
[0095]
Вышеуказанные модели крыс подготавливают следующим образом. В экспериментах используют SD самцов крыс возраста 6-7 недель по 5-7 особей на группу, и под ингаляционной анестезией изофлураном кожу и мышцы поясничного отдела каждой крысы рассекают для обнажения седалищных нервов L5 и L6. После лигирования спинномозговых нервов L5 и L6 шелковым швом рану каждой крысы зашивают. Таким образом, получают группу с лигатурой нерва. Группу с обнаженным, но не лигированным нервом определяют как группу фиктивного хирургического вмешательства.
[0096]
Аллодинию, наблюдаемую у крыс модели лигатуры спинального нерва, количественно определяют с использованием нитей фон Фрея в соответствии с методом, описанным в известной публикации (Chaplan et al., J. Neurosci. Methods, 1994, vol. 53, p. 55), и определяют порог 50% реакции (г). Через восемь дней после операции лигирования в группе лигатуры нерва перед пероральным введением кристаллической формы A соединения (I) количественно оценивают аллодинию. У крыс с порогом 50% реакции (среднее значение для правой задней лапы и левой задней лапы) от 2 до менее 6 г, как считают, наблюдается развитая аллодиния. Крыс разделяют в качестве моделей невропатической боли на группы таким образом, чтобы не было значительного различия групп по порогу 50% реакции. Через 3 часа после перорального введения кристаллической формы А соединения (I) количественно оценивают аллодинию и анальгетическое действие. Прегабалин используют в качестве положительного контроля.
[0097]
Кристаллическую форму А соединения (I) растворяют в воде для инъекций (дистиллированной воде) с получением концентраций 5, 10 и 20 мг/мл и перорально вводят в объемной дозе 1 мл на кг массы тела. Прегабалин растворяют в воде для инъекций (дистиллированной воде) до концентрации 10 мг/мл и вводят перорально в объемной дозе 1 мл на кг массы тела. Воду для инъекций (дистиллированную воду) перорально вводят группе фиктивного хирургического вмешательства. Группу, в которой воду для инъекций (дистиллированную воду) вводят перорально крысам с лигатурой нерва, определяют как группу отрицательного контроля.
[0098]
На фигуре 5 представлены полученные результаты. Горизонтальная ось представляет раствор, предназначенный для введения в каждой группе, а именно группе модели лигатуры нерва или группе фиктивного хирургического вмешательства, вертикальная ось представляет порог 50% реакции (г) (среднее значение ± стандартная ошибка, n=5-7). Для оценки эффективности статистическую обработку проводят с помощью независимого двухгруппового t-критерия (группа, которой вводят прегабалин) или теста Ширли-Уильямса (группа, которой вводят кристаллическую форму А соединения (I)) относительно группы отрицательного контроля в качестве контроля. Символы «*» и «#» на фигуре 5 показывают статистическую значимость (*: р <0,05; #: р <0,025) в сравнении с группой отрицательного контроля (группа «лигатура нерва - 0 мг/кг» на фигуре 5).
[0099]
Как и в случае перорального введения 10 мг/кг прегабалина в качестве положительного контроля, пероральное введение 5 мг/кг, 10 мг/кг и 20 мг/кг кристаллической формы А соединения (I) вызывает значительное облегчение аллодинии, наблюдаемой у крыс модели невропатической боли, по сравнению с группой отрицательного контроля. Результаты показывают, что кристаллическая форма соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли эффективна против невропатической боли.
[0100]
(ПРИМЕР 7) Влияние на модель фибромиалгии крыс:
Анальгетический эффект кристаллической формы соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли в отношении синдрома фибромиалгии оценивают с использованием модели фибромиалгии крыс (Sluka et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2002, vol. 302, p. 1146-1150; Nagakura et al., Pain, 2009, vol. 146, p. 26-33; Sluka et al., Pain, 2009, vol. 146, p. 3-4). Кристаллическую форму А соединения (I) используют для исследования в качестве кристаллической формы соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли.
[0101]
Вышеуказанные модели крыс подготавливают следующим образом. В экспериментах используют SD самцов крыс возраста 6-7 недель по 5 или 6 особей на группу. 100 мкл кислого физиологического раствора со значением рН, доведенным до 4,0, вводят дважды в икроножную мышцу правой задней лапы каждой крысы (день введения кислого физиологического раствора определяют как день 1 от начала эксперимента, и разовую дозу вводят в 1 и 6 дни от начала эксперимента) под ингаляционной анестезией изофлураном. Подготовленную таким образом группу определяют как группу кислого физиологического раствора. В качестве контроля для модели определяют группу, получающую физиологический раствор вместо кислого физиологического раствора.
[0102]
Аллодинию, наблюдаемую у крыс с моделью фибромиалгии, количественно определяют с использованием нитей фон Фрея в соответствии со способом, описанным в известной публикации (Chaplan et al., Journal of Neuroscience Methods, 1994, vol. 53, p. 55-63), и определяют порог 50% реакции (г). На 7 день после начала эксперимента через 3 часа после перорального введения кристаллической формы А соединения (I) количественно оценивают аллодинию и анальгетический эффект. Аллодинию группы кислого физиологического раствора количественно определяют перед пероральным введением кристаллической формы A соединения (I). У крыс с порогом 50% реакции (среднее значение для правой задней лапы и левой задней лапы) 6 г или менее при внутримышечном введении кислого физиологического раствора, как считают, наблюдается развитая аллодиния. Крыс разделяют в качестве моделей фибромиалгии на группы таким образом, чтобы не было значительного различия групп по порогу 50% реакции. Через 3 часа после перорального введения кристаллической формы соединения (I) количественно оценивают аллодинию и анальгетическое действие. В качестве положительного контроля используют прегабалин.
[0103]
Кристаллическую форму А соединения (I) растворяют в воде для инъекций (дистиллированной воде) с получением концентраций 0,1, 1 и 10 мг/мл и перорально вводят в объемной дозе 1 мл на кг массы тела. Прегабалин растворяют в воде для инъекций (дистиллированной воде) до концентрации 10 мг/мл и вводят перорально в объемной дозе 1 мл на кг массы тела. Группу кислого физиологического раствора, которой перорально вводят воду для инъекций (дистиллированную воду), определяют как группу отрицательного контроля.
[0104]
На фигуре 6 представлены полученные результаты. Горизонтальная ось представляет раствор, предназначенный для введения в каждой группе, а именно, группе кислого физиологического раствора или группе физиологического раствора, а вертикальная ось представляет порог 50% реакции (г) (среднее значение для правой задней лапы и левой задней лапы) (среднее значение ± стандартная ошибка, n=5-6). Для оценки эффективности статистическую обработку проводят с помощью независимого двухгруппового t-критерия (группа, которой вводят прегабалин) или теста Уильямса (группа, которой вводят кристалл соединения (I)) относительно группы отрицательного контроля в качестве контроля. Символы ‡ и $ на фигуре 6 указывают на статистическую значимость (‡: p<0,05; $: <0,025) в сравнении с группой отрицательного контроля (группа «кислый физиологический раствор - 0 мг/кг» на фигуре 6).
[0105]
Как и в случае перорального введения 10 мг/кг прегабалина в качестве положительного контроля, пероральное введение 1 мг/кг и 10 мг/кг кристаллической формы А соединения (I) вызывает значительное облегчение аллодинии, наблюдаемое у крыс модели фибромиалгии, по сравнению с группой отрицательного контроля. Результаты показывают, что кристаллическая форма соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли эффективна против синдрома фибромиалгии.
[0106]
(СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР 1) Исследование получения кристаллов соединения (I) (подбор растворителей для кристаллизации: исследование начальной кристаллизации с использованием различных растворителей):
Аморфное соединение (I) (10 мг) взвешивают в емкости из боросиликатного стекла, каждый указанный в таблице 3 растворитель добавляют в количестве, соответствующем указанному в таблице 3 количеству добавленного растворителя, и проверяют, растворяется ли аморфное вещество или нет. В результате аморфное вещество полностью растворяется при 500 мг/мл в каждом растворителе. Затем емкость встряхивают при комнатной температуре в герметичном состоянии в течение 7 дней. Однако твердое вещество в любом случае не выпадает в осадок. Аморфное вещество совсем не растворяется в циклогексане и гептане даже при низкой концентрации (3 мг/мл). Поэтому они не подходят в качестве растворителей для кристаллизации.
[0107]
[Таблица 3]
Тип растворителя | Количество добавленного растворителя (мл) | Концентрация исследования кристаллизации (мг/мл) | Внешний вид раствора | Наличие или отсутствие осадка |
Метанол | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
0,005 | 2000 | Растворима | Осадка нет | |
Этанол | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
1-Пропанол | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
2-Пропанол | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
0,005 | 2000 | Растворима | Осадка нет | |
1-Бутанол | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
Хлорбензол | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
Толуол | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
0,005 | 2000 | Растворима | Осадка нет | |
Тетрагидрофуран | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
0,01 | 1000 | Растворима | Осадка нет | |
Ацетон | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
0,01 | 1000 | Растворима | Осадка нет | |
2-Бутанон | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
4-Метил-2-пентанон | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
Этилацетат | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
0,01 | 1000 | Растворима | Осадка нет | |
0,005 | 2000 | Растворима | Осадка нет | |
Этилформиат | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
Метилацетат | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
Изопропилацетат | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
Изобутилацетат | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
Хлороформ | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
0,005 | 2000 | Растворима | Осадка нет | |
Ацетонитрил | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
0,005 | 2000 | Растворима | Осадка нет | |
Циклогксан | 0,02 | 500 | Нерастворима | - |
3 | 3 | Нерастворима | - | |
Гептан | 0,02 | 500 | Нерастворима | - |
3 | 3 | Нерастворима | - | |
Вода | 0,02 | 500 | Растворима | Осадка нет |
[0108]
Полученные результаты показывают, что кристаллы соединения (I) не могут быть получены даже при высоких концентрациях растворенного вещества 500 мг/мл или более. Кроме того, поскольку растворимость в указанных растворителях чрезвычайно высока при комнатной температуре, можно заключить, что они не подходят в качестве растворителей для кристаллизации.
[0109]
(ПРИМЕР 8) Оценка гигроскопичности:
Количественную оценку равновесной влажности для кристаллической формы A и аморфного вещества соединения (I) проводят в описанные далее условиях с использованием полностью автоматизированного симметричного анализатора сорбции пара (TA Instruments Inc.; VTI-SA+). Оценивают увеличение массы (влагопоглощение) в результате увлажнения при повышении относительной влажности с 5% до 70%. Также оценивают изменение внешнего вида. Полученные результаты представлены в таблице 4.
[0110]
<<Условия количественной оценки равновесной влажности>>
Количество образца: от 5 до 15 мг
Температура измерения: 30°C
Равновесная масса/время: 0,01% масс./5 минут
Максимальный период равновесия: 180 минут
Диапазон измерения: относительная влажность 5% - относительная влажность 70% - относительная влажность 5%
Шаг измерения: относительная влажность 5%
[0111]
Кроме того, для оценки наличия или отсутствия изменения кристаллической формы после теста оценки гигроскопичности проводят анализ методом порошковой дифракции рентгеновских лучей кристаллической формы А.
[0112]
Кристаллическая формы А соединения (I) не показывает увеличения массы при повышении относительной влажности до 65%, не расплывается и не показывает изменения кристаллической формы. С другой стороны, аморфное вещество расплывается при относительной влажности менее 5% и превращается в масляное вещество. Эти результаты показывают, что кристаллическая форма соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли обладает превосходной физической стабильностью.
[0113]
[Таблица 4]
Увеличение массы† | Изменение внешнего вида | |
Кристаллическая форма А | 0,1% | Остается белым порошком (не поглощает влагу из воздуха) |
Символ «†» означает увеличение массы во время увлажнения при повышении относительной влажности с 5% до 65%.
[0114]
(ПРИМЕР 9) Оценка растворимости
Кристаллическую форму А соединения (I) (100 мг) взвешивают в емкости из боросиликатного стекла, помещают в камеру с температурой и влажностью испытания (Amefrec Co., Ltd.; NO DOORα), температура в которой доведена до 37°С, и добавляют 1-ю жидкость для теста на дезинтеграцию/1-ю жидкость для теста растворения в соответствии с Японской фармакопеей (16 издание) (Japanese Pharmacopoeia 16th edition) (рН 1,2) (1 мл) или 2-ю жидкость для теста дезинтеграции в соответствии с Японской Фармакопей (16 издание) (Japanese Pharmacopoeia 16th edition) (pH 6,8) (1 мл) с последующим перемешиванием. Кристаллическую форму В этандисульфоната соединения (I) (10 мг) взвешивают в емкости из боросиликатного стекла, помещают в камеру с температурой и влажностью испытания (Amefrec Co., Ltd.; NO DOORα), температура в которой доведена до 37°С, и добавляют 2-ю жидкость для теста дезинтеграции в соответствии с Японской Фармакопеей (16 издание) (Japanese Pharmacopoeia 16th edition) (рН 6,8) (0,1 мл) с последующим перемешиванием. Спустя 30 минут содержимое каждой емкости визуально обследуют и убеждаются, что каждый кристалл полностью растворяется.
[0115]
[Таблица 5]
Тип растворителя | Растворимость (37°C) | |
Кристаллическая форма A | 1-я жидкость для теста дезинтеграции/1-я жидкость для теста растворения в соответствии с Японской Фармакопеей (16 издание) (pH 1,2) | >100 мг/мл |
2-я жидкость для теста дезинтеграции в соответствии с Японской Фармакопеей (16 издание) (pH 6.8) | >100 мг/мл | |
Кристаллическая форма В этандисульфоната | 2-я жидкость для теста дезинтеграции в соответствии с Японской Фармакопеей (16 издание) (pH6,8) | >100 мг/мл |
[0116]
Как видно из таблицы 5, растворимость кристаллической формы A соединения (I) и кристаллической формы B этандисульфоната соединения (I) составляет 100 мг/мл или более. Эти результаты показывают, что кристаллическая форма соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли обладает превосходной растворимостью.
[0117]
(ПРИМЕР 10) Оценка стабильности при хранении
Кристаллическую форму А соединения (I) и аморфное соединение (I) хранят при 40°С в герметичном состоянии в течение 8 недель или при 60°С в герметичном состоянии в течение 4 недель. Химическую чистоту и оптическую чистоту до и после хранения определяют с помощью ВЭЖХ в описанных ниже условиях. В таблице 6 представлены полученные результаты. Образец для анализа ВЭЖХ готовят растворением кристаллической формы A соединения (I) (1 мг) или аморфного вещества соединения (I) (1 мг) в 1 мл метанола.
[0118]
<<Условия ВЭЖХ для определения химической чистоты>>
Аппарат: система LC-30AD производства Shimadzu Corporation
Длина волны детектора: 210 нм, 300 нм
Колонка: Kinetex C18 (внутренний диаметр: 2,1 мм, длина: 100 мм, размер частиц: 1,7 мкм) (Phenomenex Inc.)
Температура колонки: 40°С
Подвижная фаза фаза A: раствор X
Подвижная фаза B: ацетонитрил
Содержание подвижной фазы B: с 0 по 5 мин.: 5→50%, с 5 по 7 мин.: 50%, с 7 по 7,1 мин.: 50→5%, с 7,1 по 10 мин.: 5%
Скорость потока: 0,4 мл/мин
Объем вводимого образца: 2,5 мкл
[0119]
<<Условия ВЭЖХ для количественного определения оптической чистоты>>
Аппарат: система LC-20AD производства Shimadzu Corporation
Длина волны детектора: 220 нм
Колонка: CHIRALCEL OZ-3 (внутренний диаметр: 4,6 мм, длина: 250 мм, размер частиц: 3 мкм) (Daicel Corporation)
Температура колонки: 40°С
Подвижная фаза: метанол/этилендиамин (100:0,1)
Скорость потока: 0,5 мл/мин
Объем вводимого образца: 2 мкл
[0120]
[Таблица 6]
Форма А | Аморфное вещество | ||||
Условия хранения | Температура | 40°С | 60°С | 40°С | 60°С |
Относительная влажность | 75% | - | 75% | - | |
Тип упаковки | Герметичное состояние | Герметичное состояние | Герметичное состояние | Герметичное состояние | |
Период | 8 недель | 4 недели | 8 недель | 4 недели | |
Химическая чистота (%) | Исходное значение | 99,9 | 99,9 | 99,9 | 99,9 |
После хранения | 99,9 | 99,8 | 97,2 | 91,5 | |
Разложение продукта повышается не менее чем на 0,15% после хранения | Нет | Нет | 4 различных продукта1) | 7 различных продуктов2) | |
Оптическая чистота (% эи) | Исходное значение | 98,6 | 98,6 | 98,6 | 98,6 |
После хранения | 98,8 | 98,8 | 98,7 | 98,9 |
1) Увеличение количества соответствующих продуктов разложения в зависимости от относительного времени удерживания (relative retention time, далее называемое «RRT»; RRT рассчитывают как отношение время удерживания хроматограммы ВЭЖХ продукта разложения/время удерживания хроматограммы ВЭЖХ соединения) является следующим: продукт разложения для RRT 0,8: 0,40%; продукт разложения для RRT 0,8: 0,60%; продукт разложения для RRT 0,9: 1,47%; и продукт разложения для RRT 1,1: 0,21%.
2) Увеличение количества соответствующих продуктов разложения: продукт разложения для RRT 0,7: 0,16%; продукт разложения для RRT 0,8: 0,63%; продукт разложения для RRT 0,8: 2,22%; продукт разложения для RRT 0,9: 3,71%; продукт разложения для RRT 1,1: 0,17%; продукт разложения для RRT 1,1: 0,59%; и продукт разложения для RRT 1,2: 0,45%.
[0121]
Как видно из таблицы 6, чистота кристаллической формы соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли после хранения в герметичном состоянии в режиме ускоренного разложения не изменяется по сравнению с исходным значением, и кристаллическая форма соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли обладает превосходной химической стабильностью по сравнению с аморфным веществом.
[0122]
(ПРИМЕР 11) Оценка стабильности при хранении кристаллической формы A
Кристаллическую форму А соединения (I) хранят в трех условиях хранения (тест хранения 1: 25°С, относительная влажность 60%, в открытом состоянии в течение 6 месяцев; тест хранения 2: 40°С, относительная влажность 75%, в герметичном состоянии в течение 6 месяцев; тест хранения 3: 60°С, в герметичном состоянии в течение 6 месяцев), а химическую чистоту и оптическую чистоту до и после хранения оценивают с помощью ВЭЖХ. Условия ВЭЖХ описаны ниже. Водный раствор дигидрофосфата калия с концентрацией 5 ммоль/л (называемый далее «раствор Y»), предназначенный для приготовления подвижной фазы ВЭЖХ, получают взвешиванием дигидрофосфата калия (1,4 г), добавляя его в дистиллированную воду (2,1 л) и растворяя при перемешивании. Кроме того, водный раствор дигидрофосфата калия с концентрацией 200 ммоль/л (называемый далее «раствор Z») получают взвешиванием дигидрофосфата калия (40,8 г), добавляя его в дистиллированную воду (1,5 л) и растворяя при перемешивании. Каждый образец для ВЭЖХ готовят взвешиванием кристалла (10 мг) соединения (I) в мерной колбе на 10 мл и добавлением жидкой смеси раствор Y/ацетонитрил = 70:30 (об./об.) общего объема 10 мл.
[0123]
<<Условия ВЭЖХ для количественного определения химической чистоты>>
Аппарат: система LC-10ADvp производства Shimadzu Corporation
Рабочая длина детектора: 210 нм
Колонка: Scherzo SS-C18 (внутренний диаметр: 4,6 мм, длина: 150 мм, размер частиц: 3 мкм) (Imtakt Corporation)
Температура колонки: 30°С
Подвижная фаза A: раствор Y/ацетонитрил = 70:30 (об./об.)
Подвижная фаза B: раствор Z/ацетонитрил = 50:50 (об./об.)
Содержание подвижной фазы B: с 0 по 5 минуту: 0%, с 5 по 50 минуту: 0-35%, с 50 по 60 минуту: 35-100%, с 60 по 83 минуту: 100%, с 83 до 83,1 минуту: 100-0%, с 83,1 до 95 минуту: 0%
Скорость потока: 1,0 мл/мин.
Объем вводимого образца: 10 мкл
[0124]
<<Условия ВЭЖХ для количественного определения оптической чистоты>>
Аппарат: система LC-10ADvp производства Shimadzu Corporation
Рабочая длина волны дтектора: 220 нм
Колонка: CHIRALCEL OZ-3 (внутренний диаметр: 4,6 мм, длина: 250 мм, размер частиц: 3 мкм) (Daicel Corporation)
Температура колонки: 30°С
Подвижная фаза: метанол/1-пропанол/этилендиамин (60:40:0,1)
Скорость потока: 0,3 мл/мин
Объем вводимого образца: 20 мкл
[0125]
Кроме того, для оценки наличия или отсутствия изменений кристаллической формы при хранении проводят анализ методом порошковой рентгеновской дифракцией и ТГ-ДТА. В таблице 7 представлены полученные результаты.
[0126]
[Таблица 7]
Тест хранения 1 | Тест хранения 2 | Тест хранения 3 | |||
Условия хранения | Температура | 25°C | 40°C | 60°C | |
Относительная влажность | 60% | 75% | - | ||
Тип упаковки | Открытое состояние | Герметичное состояние | Герметичное состояние | ||
Период | 6 месяцев | 6 месяцев | 6 месяцев | ||
Химическая чистота (%) | Исходное значение | 99,8 | 99,8 | 99,8 | |
Через 6 месяцев | 99,8 | 99,8 | 99,8 | ||
Разложение продукта повышается не менее чем на 0,15% через 6 месяцев | Нет | Нет | Нет | ||
Оптическая чистота (% эи) | Исходное значение | 98,8 | 98,8 | 98,8 | |
Через 6 месяцев | 99,0 | 99,0 | 99,0 | ||
Кристаллическая форма через 6 месяцев | Форма A | Форма A | Форма A |
[0127]
Как видно из таблицы 7, в любом из тестов хранения 1-3 чистота кристаллической формы A соединения (I) не изменяется, и в кристаллической форме не наблюдается никаких изменений. Эти результаты показывают, что кристаллическая форма соединения (I) или его фармакологически приемлемой соли обладает превосходной химической и физической стабильностью.
Claims (6)
1. Кристаллическая форма (S)-1-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-3-гидрокси-3-(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)пропан-1-она, на порошковой рентгеновской дифрактограмме которой имеются пики при углах дифракции 2θ(°) 15,3±0,2, 16,0±0,2, 19,0±0,2, 21,8±0,2 и 23,0±0,2.
2. Кристаллическая форма по п.1, которая характеризуется кривой дифференциального термического анализа, полученной при одновременном термогравиметрическом и дифференциальном термическом анализе, на которой имеется эндотермический пик в области от 120 до 124°С.
3. Лекарственное средство для лечения боли, включающее кристаллическую форму по п.1 или 2 в качестве активного ингредиента.
4. Анальгетическое средство, включающее кристаллическую форму по п.1 или 2 в качестве активного ингредиента.
5. Терапевтическое средство для лечения невропатической боли или синдрома фибромиалгии, включающее кристаллическую форму по п.1 или 2 в качестве активного ингредиента.
6. Фармацевтическая композиция, проявляющая анальгетическое действие на невропатическую боль и/или синдром фибромиалгии, содержащая терапевтически эффективное количество кристаллической формы по п.1 или 2 и фармацевтически приемлемый носитель.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016165437 | 2016-08-26 | ||
JP2016-165437 | 2016-08-26 | ||
PCT/JP2017/030528 WO2018038255A1 (ja) | 2016-08-26 | 2017-08-25 | 環状アミン誘導体の結晶及びその医薬用途 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2719384C1 true RU2719384C1 (ru) | 2020-04-17 |
Family
ID=61244990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019108061A RU2719384C1 (ru) | 2016-08-26 | 2017-08-25 | Кристаллы производного циклического амина и их фармацевтическое применение |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10961217B2 (ru) |
EP (1) | EP3505515B1 (ru) |
JP (1) | JP6610793B2 (ru) |
KR (1) | KR102235994B1 (ru) |
CN (1) | CN109563072B (ru) |
AU (1) | AU2017314560B2 (ru) |
CA (1) | CA3035161A1 (ru) |
DK (1) | DK3505515T3 (ru) |
ES (1) | ES2905733T3 (ru) |
HU (1) | HUE057370T2 (ru) |
IL (1) | IL264673B (ru) |
MX (1) | MX2019001380A (ru) |
PH (1) | PH12019500287A1 (ru) |
PL (1) | PL3505515T3 (ru) |
PT (1) | PT3505515T (ru) |
RU (1) | RU2719384C1 (ru) |
SA (1) | SA519401004B1 (ru) |
TW (1) | TWI702210B (ru) |
WO (1) | WO2018038255A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201901263B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6800492B2 (ja) * | 2018-06-29 | 2020-12-16 | MiZ株式会社 | 水素を含む癌性疼痛の抑制もしくは軽減のための組成物 |
CN111039984B (zh) * | 2018-10-15 | 2022-06-07 | 上海盟科药业股份有限公司 | 康泰唑胺酯的药物晶体及其制备方法和应用 |
WO2020138281A1 (ja) * | 2018-12-26 | 2020-07-02 | 東レ株式会社 | アドビリン機能促進剤としての環状アミン誘導体並びに新規環状アミン誘導体及びその医薬用途 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3524955A1 (de) * | 1984-07-19 | 1986-01-30 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | 3-aminopropoxyaryl-derivate, ihre herstellung und sie enthaltende arzneimittel |
RU2376290C2 (ru) * | 2003-11-25 | 2009-12-20 | Авентис Фарма С.А. | Производные пиразола в качестве лекарственных средств для лечения заболеваний, возникающих вследствие дисфункции никотиновых рецепторов альфа7 |
WO2013147160A1 (ja) * | 2012-03-29 | 2013-10-03 | 東レ株式会社 | 環状アミン誘導体及びその医薬用途 |
WO2015046403A1 (ja) * | 2013-09-26 | 2015-04-02 | 東レ株式会社 | 環状アミン誘導体及びその医薬用途 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2163150B (en) | 1984-07-19 | 1988-05-25 | Sandoz Ltd | 3-aminopropoxyaryl derivatives |
JPS6137765A (ja) | 1984-07-19 | 1986-02-22 | サンド・アクチエンゲゼルシヤフト | 3‐アミノプロポキシアリール誘導体 |
JP2567885Y2 (ja) | 1991-03-15 | 1998-04-08 | ソニー株式会社 | ビデオモニタ装置 |
US6627646B2 (en) * | 2001-07-17 | 2003-09-30 | Sepracor Inc. | Norastemizole polymorphs |
WO2003031432A1 (en) | 2001-10-12 | 2003-04-17 | Novo Nordisk A/S | Substituted piperidines and their use for the treatment of diseases related to the histamine h3 receptor |
JP2006008664A (ja) | 2004-05-21 | 2006-01-12 | Takeda Chem Ind Ltd | イミダゾール誘導体、その製造法及び用途 |
HUE044722T2 (hu) | 2015-02-27 | 2019-11-28 | Toray Industries | Gyûrûs amin-származék és ennek gyógyszerészeti alkalmazása |
JP6767011B2 (ja) | 2015-09-18 | 2020-10-14 | ヤマサ醤油株式会社 | 抗dnaウィルス活性などの生理活性を有するヌクレオシド誘導体 |
-
2017
- 2017-08-25 CA CA3035161A patent/CA3035161A1/en active Pending
- 2017-08-25 PT PT178437315T patent/PT3505515T/pt unknown
- 2017-08-25 DK DK17843731.5T patent/DK3505515T3/da active
- 2017-08-25 MX MX2019001380A patent/MX2019001380A/es unknown
- 2017-08-25 US US16/326,580 patent/US10961217B2/en active Active
- 2017-08-25 RU RU2019108061A patent/RU2719384C1/ru active
- 2017-08-25 ES ES17843731T patent/ES2905733T3/es active Active
- 2017-08-25 HU HUE17843731A patent/HUE057370T2/hu unknown
- 2017-08-25 JP JP2018535784A patent/JP6610793B2/ja active Active
- 2017-08-25 WO PCT/JP2017/030528 patent/WO2018038255A1/ja unknown
- 2017-08-25 CN CN201780051578.1A patent/CN109563072B/zh active Active
- 2017-08-25 TW TW106128883A patent/TWI702210B/zh active
- 2017-08-25 KR KR1020197005849A patent/KR102235994B1/ko active IP Right Grant
- 2017-08-25 PL PL17843731T patent/PL3505515T3/pl unknown
- 2017-08-25 EP EP17843731.5A patent/EP3505515B1/en active Active
- 2017-08-25 AU AU2017314560A patent/AU2017314560B2/en active Active
-
2019
- 2019-01-31 SA SA519401004A patent/SA519401004B1/ar unknown
- 2019-02-05 IL IL26467319A patent/IL264673B/en active IP Right Grant
- 2019-02-11 PH PH12019500287A patent/PH12019500287A1/en unknown
- 2019-02-27 ZA ZA2019/01263A patent/ZA201901263B/en unknown
-
2021
- 2021-02-10 US US17/172,240 patent/US11834431B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3524955A1 (de) * | 1984-07-19 | 1986-01-30 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | 3-aminopropoxyaryl-derivate, ihre herstellung und sie enthaltende arzneimittel |
RU2376290C2 (ru) * | 2003-11-25 | 2009-12-20 | Авентис Фарма С.А. | Производные пиразола в качестве лекарственных средств для лечения заболеваний, возникающих вследствие дисфункции никотиновых рецепторов альфа7 |
WO2013147160A1 (ja) * | 2012-03-29 | 2013-10-03 | 東レ株式会社 | 環状アミン誘導体及びその医薬用途 |
WO2015046403A1 (ja) * | 2013-09-26 | 2015-04-02 | 東レ株式会社 | 環状アミン誘導体及びその医薬用途 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUE057370T2 (hu) | 2022-05-28 |
PT3505515T (pt) | 2022-02-11 |
KR20190034609A (ko) | 2019-04-02 |
IL264673B (en) | 2019-11-28 |
MX2019001380A (es) | 2019-05-20 |
WO2018038255A1 (ja) | 2018-03-01 |
AU2017314560B2 (en) | 2021-06-03 |
JPWO2018038255A1 (ja) | 2019-02-28 |
PL3505515T3 (pl) | 2022-04-04 |
EP3505515B1 (en) | 2021-11-24 |
SA519401004B1 (ar) | 2021-10-06 |
DK3505515T3 (da) | 2022-01-24 |
TWI702210B (zh) | 2020-08-21 |
CN109563072A (zh) | 2019-04-02 |
US20200172507A1 (en) | 2020-06-04 |
EP3505515A4 (en) | 2020-02-12 |
JP6610793B2 (ja) | 2019-11-27 |
ZA201901263B (en) | 2021-06-30 |
TW201808932A (zh) | 2018-03-16 |
US10961217B2 (en) | 2021-03-30 |
KR102235994B1 (ko) | 2021-04-05 |
US20210198236A1 (en) | 2021-07-01 |
PH12019500287A1 (en) | 2019-10-28 |
US11834431B2 (en) | 2023-12-05 |
CN109563072B (zh) | 2021-05-11 |
EP3505515A1 (en) | 2019-07-03 |
AU2017314560A1 (en) | 2019-02-21 |
ES2905733T3 (es) | 2022-04-11 |
CA3035161A1 (en) | 2018-03-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11478488B2 (en) | Co-crystals of tramadol and coxibs | |
US11834431B2 (en) | Crystals of cyclic amine derivative and pharmaceutical use thereof | |
US20230057884A1 (en) | Co-crystals of tramadol and coxibs | |
US10071989B2 (en) | Substituted cinnamamide derivative, preparation method and use thereof | |
EA023435B1 (ru) | Фармацевтическая композиция, включающая новый холиновый сокристалл эпалрестата | |
CN107011313A (zh) | 取代桂皮酰胺衍生物在制备抗焦虑药物中的应用 | |
RU2547830C2 (ru) | Сокристаллы трамадола и коксибов | |
WO2021153743A1 (ja) | 環状アミン誘導体の結晶及びその医薬用途 | |
WO2021153744A1 (ja) | 環状アミン誘導体の結晶及びその医薬用途 | |
TW202114981A (zh) | Trpv1激動劑及其製備方法和用途 | |
EP2340818A1 (en) | Co-crystals of venlafaxine and celecoxib | |
EP2353594A1 (en) | Compositions comprising tramadol and the co-crystal of celecoxib and L-proline in the treatment of pain | |
JP2014201578A (ja) | 線維筋痛症治療剤 |