RU2717083C2 - Композиция для изготовления интраокулярной линзы (иол) и способ изготовления такой линзы - Google Patents

Композиция для изготовления интраокулярной линзы (иол) и способ изготовления такой линзы Download PDF

Info

Publication number
RU2717083C2
RU2717083C2 RU2016142455A RU2016142455A RU2717083C2 RU 2717083 C2 RU2717083 C2 RU 2717083C2 RU 2016142455 A RU2016142455 A RU 2016142455A RU 2016142455 A RU2016142455 A RU 2016142455A RU 2717083 C2 RU2717083 C2 RU 2717083C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methacrylate
composition
acrylate
radiation
dimethylamino
Prior art date
Application number
RU2016142455A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016142455A (ru
RU2016142455A3 (ru
Inventor
ИНАН Тулей ВАЙЛМАЗ
Насер ДОГАН
Невин БЕКИР
Зекай КОРЛУ
Мустафа КАНДЕМИР
Original Assignee
Тюбитак
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=53398154&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2717083(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Тюбитак filed Critical Тюбитак
Publication of RU2016142455A publication Critical patent/RU2016142455A/ru
Publication of RU2016142455A3 publication Critical patent/RU2016142455A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2717083C2 publication Critical patent/RU2717083C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
    • C08F220/343—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate in the form of urethane links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/16—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
    • B29D11/00432—Auxiliary operations, e.g. machines for filling the moulds
    • B29D11/00442—Curing the lens material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
    • C08F2/50—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light with sensitising agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • C08L75/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C08L75/16—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A61F2002/16965—Lens includes ultraviolet absorber
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2033/00—Use of polymers of unsaturated acids or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2033/04—Polymers of esters
    • B29K2033/08—Polymers of acrylic acid esters, e.g. PMA, i.e. polymethylacrylate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0002—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped monomers or prepolymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0005—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing compounding ingredients
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0005—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing compounding ingredients
    • B29K2105/0044—Stabilisers, e.g. against oxydation, light or heat
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2909/00—Use of inorganic materials not provided for in groups B29K2803/00 - B29K2807/00, as mould material
    • B29K2909/08—Glass
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2995/00—Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
    • B29K2995/0018—Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds having particular optical properties, e.g. fluorescent or phosphorescent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2995/00—Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
    • B29K2995/0037—Other properties
    • B29K2995/0093—Other properties hydrophobic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/30—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/301—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety and one oxygen in the alcohol moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/30—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/302—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety and two or more oxygen atoms in the alcohol moiety
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G02B1/043—Contact lenses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к композиции, используемой в способе изготовления фотополимеризацией интраокулярных линз белого и желтого цвета со способностью блокирования УФ-излучения, а также к способу изготовления фотополимеризацией интраокулярных линз белого и желтого цвета со способностью блокирования УФ-излучения. Указанная композиция включает 20-80 мас.% олигомера на основе уретанакрилата и/или уретанметакрилата в качестве связующего, 5-40 мас.% мономера на основе акрилата и/или метакрилата в качестве активного разбавителя, 1-5 мас.% УФ-блокатора на основе акрилата и/или метакрилата для поглощения света и 0.1-5 мас.% фотоинициатора для инициации реакции. Композиция содержит реакционоспособные функциональные группы, способные вступать в реакцию в диапазоне 300-475 нм УФ-излучения. Способ получения линз включает, изготовление указанной композиции, помещение композиции в матрицу, отверждение композиции методом фотополимеризации, извлечение отвержденной композиции из матрицы, экстракцию изопропиловым спиртом и стерилизацию. Полученные интраокулярные линзы являются гибкими, биосовместимыми интраокулярными линзами белого и желтого цвета с высоким индексом рефракции и длительным сроком службы. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Description

Область техники
Изобретение относится к композиции для изготовления линз и способу изготовления линз для применения в медицине, офтальмологии, хирургии катаракты, для изготовления, главным образом, гибкой, биосовместимой интраокулярной линзы (ИОЛ) с длительным сроком службы.
Уровень техники
Природные хрусталики глаза человека утрачивают остроту зрительного восприятия из-за утолщения поверхности хрусталика или повреждения хрусталика в результате старения и/или перенесенных болезней. Сегодня проблему утолщения на природном хрусталике решают, заменяя природный хрусталик новым, искусственным хрусталиком путем операции, известной как хирургия катаракты. В 1949 году природный хрусталик в глазу человека был впервые заменен жесткой линзой из полимера на основе метилметакрилата. В основном, для этой цели используют различные акриловые линзы.
В последние годы хирурги предпочитают использовать биосовместимые, мягкие интраокулярные линзы, (ИОЛ) с высоким индексом рефракции, облегчающие микроинцизионную хирургию.
В основе технологии изготовления ИОЛ, как правило, лежит способ термической полимеризации с использованием литьевой формы и формирования линзы с помощью токарного станка в сочетании с лазерной технологией. Однако этот способ является трудоемким и дорогостоящим и имеет проблемы, связанные с размерной стабильностью и обусловленные используемым способом изготовления. Кроме того, на поверхности линзы могут образовываться невидимые трещины, вызывающие так называемый эффект «сверкания», связанный с использованием токарной обработки.
Другим способом изготовления интраокулярных линз является способ фотополимеризации, являющийся экологически безопасным и энергосберегающим. Этот способ является приемлемым с точки зрения производственных затрат. В более раннем патенте США №US6201036 упоминается производство интраокулярных линз, полученных с использованием метода фотополимеризации.
В последние годы было обнаружено, что синий свет (световые волны синего спектра длиной 400-500 нм) представляет потенциальную опасность для сетчатки. В патенте США №6353069 описано изготовление линз с высоким индексом рефракции с использованием одного или более сополимеров акрилата и/или метакрилата в ароматической структуре. В патенте США №5470932 говорится о добавлении желтого красителя в композицию для изготовления линз. Однако введение такого инертного ингредиента как акрилат со временем вызывает проблемы диффузии, снижающие активность ингредиента.
Блокирования УФ лучей можно также добиться путем нанесения покрытия на поверхность линз, о чем говорится в патенте Японии JP 10282302, европейском патенте ЕР 1785747 и международной заявке WO 97/27223. Однако желаемых результатов нельзя получить в случае неоднородности покрытий. Линзы, не блокирующие излучение в диапазоне 300-430 нм, могут вызвать повторную катаракту и дать негативные результаты испытаний на биосовместимость, которые являются критерием длительности использования линз.
Желтая интраокулярная линза «AcrySof Natural Lens SN60AT» производства офтальмологической компании ALCON обладает способностью блокировать УФ-излучение в диапазоне значений спектрального пропускания 400-475 нм. Полагали, а также наблюдали во время операций по трансплантации на глазах, что особенно после 54 лет, естественный хрусталик глаза желтеет, чтобы уменьшить повреждение сетчатки светом с длиной волн 400-475 нм. Организм естественным образом приспосабливается, чтобы защититься от повреждения светом с такой длиной волны. Исследователи, работающие в области хирургии катаракты, считали, что это свойство также должно быть перенесено и на искусственные хрусталики для пациентов в возрасте от 54 лет и старше. Компания ALCON использовала ингредиенты, которые могут поглощать синий свет, и выпустили на рынок коммерческий продукт «AcrySof Natural». Для минимизации диффузии ингредиента, поглощающего синий свет из хрусталика, в компании АЛКОН добавили в ингредиент, поглощающий синий свет, акриловые группы, о чем говорится в патентах США №№5470932, 7803359 и 20100113641. Все вышеупомянутые хрусталики изготавливали термоформованием и придавали им форму токарной обработкой в сочетании с лазером.
В патенте US 20120232648 упомянутая ИОЛ из полимера с памятью формы может иметь индекс рефракции выше 1,45, температуру стеклования между 10°С и 60°С включительно, минимальный эффект «сверкания» или его отсутствие и практически 100% пропускание света в видимом спектре. Интраокулярную линзу затем сворачивают при температуре выше температуры стеклования материала с памятью формы. Интраокулярная линза радиально сжимается внутри матрицы до диаметра ≤ 1,8 мм, сохраняя при этом температуру выше температуры стеклования. Сжатую интраокулярную линзу можно вставлять через разрез шириной менее 2 мм в роговицу или склеру, или другую анатомическую структуру. Такую линзу можно вставлять в капсулярный мешок, цилиарную борозду или другую полость через разрез. Полимер с памятью формы может фактически достигать значений показателя рефракции ≥ 1,45.
В патенте US 20130107201 описано мультифокальное офтальмологическое устройство, в котором тело линзы включает куркуминоидное соединение в качестве стабилизатора ультрафиолетового света и/или сополимерную композицию, которую получают из предварительно полимеризованной смеси определенных мономеров, при этом мультифокальное офтальмологическое устройство формируют с множеством концентрических кольцевых зон, которые влияют и на дифракцию, и на рефракцию падающего света, и которые разделены наклонными уступами, которые по существу лишены какой-либо дифракционной или рефракционной силы.
Краткое описание изобретения
Изобретение относится к композиции для изготовления линз и способу изготовления линз для применения в медицине, офтальмологии, хирургии катаракты, для изготовления, главным образом, гибкой, биосовместимой интраокулярной линзы (ИОЛ) с длительным сроком службы.
Еще одной целью изобретения является изготовление композиции и реализация способа изготовления интраокулярной линзы, способной блокировать УФ излучение, используя композицию, содержащую реакционноспособные функциональные группы, которые могут вступать в реакцию в диапазоне 300-475 нм УФ излучения.
Другой целью изобретения является изготовление линз методом термо- и/или фотополимеризации (с использованием светодиода или устройства, испускающего УФ излучение), и/или комбинированного использования обоих этих источников света.
Еще одной целью изобретения является создание композиции для изготовления интраокулярной линзы и способа изготовления интраокулярных линз с высоким индексом рефракции.
Другой целью изобретения является создание композиции для изготовления интраокулярной линзы и способа изготовления моноблочной гидрофобной интраокулярной линзы.
Следующей целью изобретения является создание композиции для изготовления интраокулярной линзы и способа изготовления такой линзы способом фотополимеризации.
Еще одной целью изобретения является создание композиции для изготовления интраокулярной линзы и способа изготовления такой линзы в зависимости от входных компонентов и их соотношений для получения двух разных типов линз белого и желтого цветов.
Подробное описание изобретения
Изобретение относится к композиции для изготовления линз и способу изготовления линз с высокой способностью блокирования УФ излучения, имеющих гладкую поверхность, гибких, с высоким индексом рефракции, недорогих, гидрофобных и не вызывающих эффекта «сверкания», возникающего в результате токарной обработки.
Предлагаемая композиция включает:
20-80 масс. % ингредиентов олигомера на основе акрилата и/или метакрилата, используемых в качестве связующих веществ в композиции;
5-40 масс. % ингредиентов мономера на основе акрилата и/или метакрилата, используемых в качестве активных разбавителей;
1-5 масс. % УФ-блокирующего ингредиента (ингредиентов) на основе акрилата и/или метакрилата, используемых в качестве УФ-блокаторов; и
0,1-5 масс. % ингредиента-фотоинициатора, используемого для начала процесса фотополимеризации.
Олигомер, используемый в предлагаемой композиции, составляет 20-80 масс. % и имеет структуру на основе уретанакрилата и/или уретанметакрилата.
Многофункциональный химически активный мономер на основе акрилата и/или метакрилата в предлагаемой композиции составляет 5-40 масс. % и может быть использован в виде различных структур, таких как метакриловая кислота, метикарбитол метакрилат, феноксиэтил метакрилат, октил метакрилат, метил метакрилат, гидроксиэтил метакрилат, этоксиэтил метакрилат, этиленгликольдиметакрилат, N-винил пирролидон, аллилметакрилат, N, N-диметакриламид, глицерилметакрилат и тетраэтиленгликольдиметакрилат.
УФ-блокирующий ингредиент в композиции составляет 1-5 масс. %. В качестве УФ-блокаторов в предпочтительном варианте осуществления изобретения используют 2-(4-бензоил-3-гидроксифенокси)этилакрилат, 4-метакрилокси-2-гидроксибензофенон, 2-(2'-гидрокси-5'-метакрилоксиэтилфенил)-2Н-бензотриазол, кумарин или вещества на основе ароматического простого полиэфира.
Предлагаемая композиция содержит фотоинициатор для инициации фотополимеризации. Содержание фотоинициатора в композиции составляет 0,1-5 масс. %, и он может быть использован в виде разных структур, таких как (2,4,6-триметилбензоил)дифенилфосфиноксид, (2-бензил-2-N-диметиламино-1-(4-морфолинопропан-1), (гидроксициклогексил)фенилкетон, 2-бензил-2-N-диметиламино-1-(4-морфолинофенил)-1-бутанон, бензол, диметил кеталь, изопропилбензоинкеталь, 2-n-пропокси-9Н-9-тиоксантен и этил-4-(диметиламино)бензоат.
Интраокулярные линзы, изготовленные из предлагаемой композиции, представляют собой гибкие и гидрофобные линзы с полимерной структурой. Индекс рефракции такой линзы ≥ 1,5. Моноблочные линзы без проблем диффузии изготавливают экономичным способом фотополимеризации.
Изобретение относится к композиции для линз и способу изготовления таких линз методом фотополимеризации, в результате чего получают линзы с гладкой поверхностью, способные блокировать УФ излучение, гибкие, с высоким индексом рефракции, недорогие и гидрофобные. Все описанные линзы изготавливали термоформованием и придавали им форму токарной обработкой в сочетании с лазером. Этот способ предполагает следующие этапы:
изготовление композиции;
помещение композиции в матрицу;
отверждение композиции методом фотополимеризации;
извлечение отвержденной композиции из матрицы;
экстракция изопропиловым спиртом и стерилизация полученных композиций.
В предлагаемом способе композицию готовят, используя 20-80 масс. % олигомера (олигомеров) на основе акрилата и/или метакрилата в качестве связующих веществ; 5-40 масс. % мономеров на основе акрилата и/или метакрилата качестве активных разбавителей; 0,1-5 масс. % фотоинициатора для инициации реакции; 1-5 масс. % УФ-блокирующего ингредиента на основе акрилата и/или метакрилата в качестве УФ-блокатора. Эту композицию переносят предпочтительно в кварцевую матрицу. Композицию, находящуюся в матрице отверждают методом фотополимеризации. В предпочтительном варианте осуществления изобретения для фотополимеризации используют такие источники света, как ультрафиолетовое излучение и светодиод, или и то, и другое. Композицию (линзу) извлекают из матрицы после отверждения, экстрагируют в изопропиловом спирте. И наконец, продукт дезинфицируют, подвергая стерилизации.
Интраокулярные линзы, изготовленные согласно данному изобретению, представляют собой гибкие и гидрофобные линзы с полимерной структурой. Индекс рефракции такой линзы>1,5. Линзы эти моноблочные, без проблем диффузии, и изготавливают их экономичным способом фотополимеризации.
Наряду с основными концепциями изобретения, предлагающего композицию для изготовления интраокулярных линз и способ изготовления таких линз, возможна разработка различных родственных заявок, при этом данное изобретение не ограничивается описанными примерами, а по существу ограничивается формулой изобретения.

Claims (11)

1. Композиция, используемая в способе изготовления фотополимеризацией интраокулярных линз белого или желтого цвета со способностью блокирования УФ-излучения, включающая:
20-80 масс.% олигомера на основе уретанакрилата и/или уретанметакрилата в качестве связующего, 5-40 масс.% мономера на основе акрилата и/или метакрилата в качестве активного разбавителя, причем активный разбавитель выбран из группы, содержащей: метакриловую кислоту, метилкарбитол метакрилат, феноксиэтил метакрилат, октил метакрилат, метилметакрилат, гидроксиэтил метакрилат, этоксиэтил метакрилат, этиленгликольдиметакрилат, N-винил пирролидон, аллилметакрилат, N,N-диметилацетамид, глицерилметакрилат и тетраэтиленгликольдиметакрилат, 1-5 масс.% УФ-блокатора на основе акрилата и/или метакрилата для поглощения света, причем УФ-блокатор выбран из группы, содержащей: 2-(4-бензоил-3-гидроксифенокси)этилакрилат, 4-метакрилокси-2-гидроксибензофенон, 2-(2′-гидрокси-5′-метакрилоксиэтилфенил)-2Н-бензотриазол или кумарин, и 0,1-5 масс.% фотоинициатора для инициации реакции, причем фотоинициатор выбран из группы, содержащей: (2,4,6-триметилбензоил)дифенилфосфиноксид, (2-бензил-2-N-диметиламино-1-(4-морфолинопропан-1), (гидроксициклогексил) фенилкетон, 2-бензил-2-N-диметиламино-1-(4-морфолинофенил)-1-бутанон, бензол, диметилкеталь, изопропилбензоинкеталь,2-n-пропокси-9H-тиоксантен-9 и этил-4-(диметиламино)бензоат, отличающаяся тем, что композиция содержит реакционноспособные функциональные группы, которые могут вступать в реакцию в диапазоне 300-475 нм УФ-излучения.
2. Способ изготовления фотополимеризацией интраокулярных линз белого или желтого цвета со способностью блокирования УФ-излучения, отличающийся тем, что он предполагает следующие этапы:
- изготовление композиции,
- помещение композиции в матрицу,
- отверждение композиции методом фотополимеризации,
- извлечение отвержденной композиции из матрицы,
- экстракция изопропиловым спиртом и стерилизация полученных композиций;
причем композицию изготавливают путем использования: 20-80 масс.% олигомера(ов) на основе уретанакрилата и/или уретанметакрилата в качестве связующих; 5-40 масс.% мономеров на основе акрилата и/или метакрилата в качестве активного разбавителя, причем активный разбавитель выбран из группы, содержащей: метакриловую кислоту, метилкарбитол метакрилат, феноксиэтил метакрилат, октил метакрилат, метилметакрилат, гидроксиэтил метакрилат, этоксиэтил метакрилат, этиленгликольдиметакрилат, N-винил пирролидон, аллилметакрилат, N,N-диметилацетамид, глицерилметакрилат и тетраэтиленгликольдиметакрилат; 0,1-5 масс.% фотоинициатора для инициации реакции, причем фотоинициатор выбран из группы, содержащей: (2,4,6-триметилбензоил)дифенилфосфиноксид, (2-бензил-2-N-диметиламино-1-(4-морфолинопропан-1), (гидроксициклогексил) фенилкетон, 2-бензил-2-N-диметиламино-1-(4-морфолинофенил)-1-бутанон, бензол, диметилкеталь, изопропилбензоинкеталь, 2-n-пропокси-9H-тиоксантен-9 и этил-4-(диметиламино)бензоат; 1-5 масс.% УФ-блокатора на основе акрилата и/или метакрилата в качестве ингредиента, поглощающего УФ-излучения, причем УФ-блокатор выбран из группы, содержащей: 2-(4-бензоил-3-гидроксифенокси)этилакрилат, 4-метакрилокси-2-гидроксибензофенон, 2-(2′-гидрокси-5′-метакрилоксиэтилфенил)-2Н-бензотриазол или кумарин, и причем композиция содержит реакционноспособные функциональные группы, которые могут вступать в реакцию в диапазоне 300-475 нм УФ-излучения.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что композицию переносят предпочтительно в кварцевую матрицу.
4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что на этапе отверждения композиции методом фотополимеризации используют светодиод и/или устройство, испускающее ультрафиолетовое излучение, или то и другое.
RU2016142455A 2014-04-07 2015-05-07 Композиция для изготовления интраокулярной линзы (иол) и способ изготовления такой линзы RU2717083C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TRTR2014/05120 2014-04-07
TR201405120 2014-05-07
PCT/IB2015/053346 WO2015170278A1 (en) 2014-05-07 2015-05-07 A formulation and lens manufacturing process for the production of intraocular lens (iol)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016142455A RU2016142455A (ru) 2018-05-07
RU2016142455A3 RU2016142455A3 (ru) 2018-05-07
RU2717083C2 true RU2717083C2 (ru) 2020-03-18

Family

ID=53398154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016142455A RU2717083C2 (ru) 2014-04-07 2015-05-07 Композиция для изготовления интраокулярной линзы (иол) и способ изготовления такой линзы

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10351637B2 (ru)
EP (1) EP3140332B1 (ru)
JP (1) JP2017514964A (ru)
CN (2) CN115553973A (ru)
ES (1) ES2774345T3 (ru)
PL (1) PL3140332T3 (ru)
RU (1) RU2717083C2 (ru)
WO (1) WO2015170278A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11564839B2 (en) 2019-04-05 2023-01-31 Amo Groningen B.V. Systems and methods for vergence matching of an intraocular lens with refractive index writing
US11583389B2 (en) 2019-04-05 2023-02-21 Amo Groningen B.V. Systems and methods for correcting photic phenomenon from an intraocular lens and using refractive index writing
US11529230B2 (en) 2019-04-05 2022-12-20 Amo Groningen B.V. Systems and methods for correcting power of an intraocular lens using refractive index writing
US11944574B2 (en) 2019-04-05 2024-04-02 Amo Groningen B.V. Systems and methods for multiple layer intraocular lens and using refractive index writing
US11583388B2 (en) 2019-04-05 2023-02-21 Amo Groningen B.V. Systems and methods for spectacle independence using refractive index writing with an intraocular lens
US11678975B2 (en) 2019-04-05 2023-06-20 Amo Groningen B.V. Systems and methods for treating ocular disease with an intraocular lens and refractive index writing
KR20220004931A (ko) 2019-05-03 2022-01-12 존슨 앤드 존슨 서지컬 비전, 인코포레이티드 고 굴절률, 고 아베 조성물
US11708440B2 (en) 2019-05-03 2023-07-25 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. High refractive index, high Abbe compositions
CN110152059B (zh) * 2019-05-07 2020-07-07 浙江大学 一种含有抗生素的人工晶状体及其制作方法
JP7378179B2 (ja) * 2019-12-30 2023-11-13 リミテッド ライアビリティ カンパニー エンタープライズ “リパー－エヌエヌ” 光重合法による眼科用インプラントの製造のための材料
EP4237882A1 (en) 2020-10-29 2023-09-06 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Compositions with high refractive index and abbe number

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4528311A (en) * 1983-07-11 1985-07-09 Iolab Corporation Ultraviolet absorbing polymers comprising 2-hydroxy-5-acrylyloxyphenyl-2H-benzotriazoles
US5470932A (en) * 1993-10-18 1995-11-28 Alcon Laboratories, Inc. Polymerizable yellow dyes and their use in opthalmic lenses
RU2129880C1 (ru) * 1998-07-21 1999-05-10 Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" Эластичный искусственный хрусталик глаза
RU2262911C1 (ru) * 2004-01-20 2005-10-27 Петренко Александр Егорович Эластичный искусственный хрусталик глаза

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4902724A (en) 1986-12-22 1990-02-20 General Electric Company Photocurable acrylic coating composition
US5880171A (en) 1989-05-01 1999-03-09 2C Optics, Inc. Fast curing polymeric compositions for ophthalmic lenses and apparatus for preparing lenses
DE3927667A1 (de) 1989-08-22 1991-02-28 Espe Stiftung Verwendung von photopolymerisierbaren massen als introkularlinsen-fuellmaterial bei der bekaempfung von katarakt und anderen augenkrankheiten
US5322861A (en) 1991-10-01 1994-06-21 Mitsubishi Kasei Corporation Ultraviolet-hardening urethane acrylate oligomer
US5616630A (en) 1993-02-05 1997-04-01 Lord Corporation Ester/urethane acrylate hybrid oligomers
JP3167229B2 (ja) 1993-09-27 2001-05-21 株式会社メニコン 眼用レンズ材料
JPH08151415A (ja) * 1994-09-29 1996-06-11 Otsuka Chem Co Ltd 耐候性組成物
RU2074673C1 (ru) 1995-06-01 1997-03-10 Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" Эластичный искусственный хрусталик и способ его изготовления
AUPN772896A0 (en) 1996-01-24 1996-02-15 Sola International Holdings Ltd Process for preparing optical articles
EP0802455B1 (en) 1996-04-15 2002-10-16 Teijin Seiki Co., Ltd. Use of a photocurable resin composition for the production of a stereolithographed object
US5912381A (en) 1996-09-06 1999-06-15 Henkel Corporation Polyester oligomer acrylates
JPH10282302A (ja) 1997-04-01 1998-10-23 Nikon Corp プラスチックレンズおよびその製造方法
US5891931A (en) * 1997-08-07 1999-04-06 Alcon Laboratories, Inc. Method of preparing foldable high refractive index acrylic ophthalmic device materials
US6146002A (en) 1997-12-30 2000-11-14 Pearl Paints North America Urethane-free composition useful as an ultraviolet-(UV)-curable basecoat and reflector using the same
US6353069B1 (en) 1998-04-15 2002-03-05 Alcon Manufacturing, Ltd. High refractive index ophthalmic device materials
RU2132662C1 (ru) 1998-08-20 1999-07-10 Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" Способ изготовления искусственного хрусталика глаза
US6201036B1 (en) 1998-07-21 2001-03-13 Mezhoiraslevoi Nauchno-Tekhnichesky Komplex “Mikrokhirurgia Glaza” Light-curable polymer material, method for making an elastic intraocular lens, and an elastic intraocular lens
US6271281B1 (en) * 1999-08-26 2001-08-07 Medennium, Inc. Homopolymers containing stable elasticity inducing crosslinkers and ocular implants made therefrom
US6306203B1 (en) 1999-09-23 2001-10-23 Xerox Corporation Phase change inks
RU2198630C2 (ru) 2000-10-27 2003-02-20 Общество с ограниченной ответственностью предприятие "Репер-НН" Способ изготовления эластичных искусственных хрусталиков глаза
RU2234417C2 (ru) 2000-10-27 2004-08-20 Общество с ограниченной ответственностью предприятие "Репер-НН" Способ изготовления искусственных хрусталиков глаза
RU2198661C2 (ru) 2000-10-27 2003-02-20 Общество с ограниченной ответственностью предприятие "Репер-НН" Эластичный искусственный хрусталик глаза
JP5051808B2 (ja) * 2000-12-11 2012-10-17 東レ株式会社 プラスチック成形品、およびそれからなるコンタクトレンズ
US20040266941A1 (en) * 2001-06-27 2004-12-30 Houston Michael R. Biomedical molding materials from semi-solid precursors
US6864341B2 (en) 2001-11-02 2005-03-08 Bausch & Lomb Incorporated High refractive index aromatic-based prepolymer precursors
US6713222B2 (en) 2002-02-28 2004-03-30 Xerox Corporation Curing processes
US20040056371A1 (en) 2002-09-25 2004-03-25 Medennium, Inc. Method of manufacturing ophthalmic lenses made from hydrophobic acrylic polymers
RU2239391C1 (ru) 2003-06-18 2004-11-10 Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н.Федорова Способ изготовления искусственного хрусталика глаза и искусственный хрусталик глаза
RU2242189C1 (ru) 2003-08-07 2004-12-20 Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Способ изготовления искусственного хрусталика глаза и искусственный хрусталик глаза
US7276544B2 (en) * 2003-09-08 2007-10-02 Bausch & Lomb Incorporated Process for manufacturing intraocular lenses with blue light absorption characteristics
JP4566536B2 (ja) * 2003-09-18 2010-10-20 株式会社メニコン 眼用レンズ材料
DE602004023758D1 (de) 2003-12-30 2009-12-03 Advanced Medical Optics Inc Intraokularlinsenmaterialien mit eignung für die e
RU2275884C2 (ru) 2004-02-11 2006-05-10 Общество с ограниченной ответственностью предприятие "Репер-НН" Способ изготовления эластичных искусственных хрусталиков глаза
RU2288494C2 (ru) 2004-09-30 2006-11-27 Общество с ограниченной ответственностью предприятие "Репер-НН" Эластичная интраокулярная линза с гидрофильными свойствами
US7446157B2 (en) * 2004-12-07 2008-11-04 Key Medical Technologies, Inc. Nanohybrid polymers for ophthalmic applications
CN1884402B (zh) 2005-06-24 2010-04-14 虹创科技股份有限公司 滤光片墨水和滤光片制备方法
FR2893422B1 (fr) 2005-11-14 2008-03-07 Essilor Int Lentille ophtalmique comportant un revetement de protection contre la photodegradation et procede pour preparer une telle lentille ophtalmique.
DE502005011196D1 (de) * 2005-12-01 2011-05-12 Coronis Gmbh Polymerzusammensetzung mit hohem Brechungsindex
US8414804B2 (en) 2006-03-23 2013-04-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Process for making ophthalmic lenses
RU2309781C1 (ru) 2006-05-25 2007-11-10 Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Дренаж для антиглаукомных операций
FR2909276A1 (fr) 2006-12-04 2008-06-06 Satelec Sa Dispositif de photopolymerisation automatique
US20080306587A1 (en) 2007-02-21 2008-12-11 Jingjong Your Lens Material and Methods of Curing with UV Light
WO2009074520A2 (de) * 2007-12-11 2009-06-18 *Acri.Tec Gmbh Copolymer und ophthalmologische zusammensetzung
AU2008343162B2 (en) * 2007-12-20 2012-02-23 Alcon Inc. Method for making contact lenses
JP2011517418A (ja) * 2008-03-27 2011-06-09 アルコン，インコーポレイテッド ヒドロゲル眼内レンズおよびこれを形成するための方法
US20090244479A1 (en) 2008-03-31 2009-10-01 Diana Zanini Tinted silicone ophthalmic devices, processes and polymers used in the preparation of same
US7803359B1 (en) 2008-05-06 2010-09-28 Alcon, Inc. UV-absorbers for ophthalmic lens materials
TWI453199B (zh) 2008-11-04 2014-09-21 Alcon Inc 用於眼用鏡片材料之紫外光／可見光吸收劑
US8426484B2 (en) * 2009-01-14 2013-04-23 Basf Se Liquid photoinitiator blend
KR20100118855A (ko) 2009-04-29 2010-11-08 삼성전자주식회사 광경화성 코팅 조성물
TWI473823B (zh) 2010-06-21 2015-02-21 Novartis Ag 具有經降低的閃光之高折射率、丙烯酸系眼科裝置材料
US9622853B2 (en) 2010-07-05 2017-04-18 Jagrat Natavar DAVE Polymeric composition for ocular devices
JP2012034891A (ja) 2010-08-09 2012-02-23 Gc Corp 光重合器
TWI465534B (zh) 2010-12-31 2014-12-21 Eternal Materials Co Ltd 可光固化之黏著組合物
TWI517861B (zh) 2011-02-08 2016-01-21 諾華公司 低黏度疏水性眼科裝置材料
JP5961192B2 (ja) 2011-03-07 2016-08-02 ザ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・コロラド・ア・ボディ・コーポレイトＴｈｅ Ｒｅｇｅｎｔｓ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｏｆ Ｃｏｌｏｒａｄｏ Ａ Ｂｏｄｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ 形状記憶ポリマー眼内レンズ
TWI513768B (zh) 2011-06-01 2015-12-21 Novartis Ag 疏水性丙烯酸系眼內水晶體材料
RU2521194C2 (ru) 2011-11-16 2014-06-27 Общество с ограниченной ответственностью предприятие "Репер" Матрица для клеточной трансплантологии
RU2487726C1 (ru) 2011-12-21 2013-07-20 Общество с ограниченной ответственностью предприятие "Репер-НН" Имплантат для пластики посттравматических дефектов и деформаций дна и стенок глазницы
US9140825B2 (en) * 2011-12-23 2015-09-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels
US8937110B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels having a structure formed via controlled reaction kinetics
KR102089816B1 (ko) 2012-04-27 2020-03-16 코와 가부시키가이샤 안정한 안내 렌즈용 중합성 자외선 흡수 색소
RU2526182C1 (ru) 2013-02-18 2014-08-20 Общество с ограниченной ответственностью предприятие "Репер" Матрица для регенерации мягких тканей
HUE045140T2 (hu) * 2013-09-30 2019-12-30 Novartis Ag Eljárás UV-abszorbáló szemészeti lencsék elõállítására

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4528311A (en) * 1983-07-11 1985-07-09 Iolab Corporation Ultraviolet absorbing polymers comprising 2-hydroxy-5-acrylyloxyphenyl-2H-benzotriazoles
US5470932A (en) * 1993-10-18 1995-11-28 Alcon Laboratories, Inc. Polymerizable yellow dyes and their use in opthalmic lenses
RU2129880C1 (ru) * 1998-07-21 1999-05-10 Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" Эластичный искусственный хрусталик глаза
RU2262911C1 (ru) * 2004-01-20 2005-10-27 Петренко Александр Егорович Эластичный искусственный хрусталик глаза

Also Published As

Publication number Publication date
WO2015170278A1 (en) 2015-11-12
CN106414514A (zh) 2017-02-15
US10351637B2 (en) 2019-07-16
US20170044274A1 (en) 2017-02-16
PL3140332T3 (pl) 2020-06-29
CN115553973A (zh) 2023-01-03
RU2016142455A (ru) 2018-05-07
RU2016142455A3 (ru) 2018-05-07
EP3140332B1 (en) 2020-02-12
EP3140332A1 (en) 2017-03-15
JP2017514964A (ja) 2017-06-08
ES2774345T3 (es) 2020-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2717083C2 (ru) Композиция для изготовления интраокулярной линзы (иол) и способ изготовления такой линзы
KR102222448B1 (ko) 개방부 및 동심 환형 구역을 갖는 파킥 렌즈
EP2591026B1 (en) Refractive-diffractive ophthalmic device and compositions useful for producing same
CN100429247C (zh) 低含水量、高折射率、柔性聚合物组合物
EP1664855B1 (en) Process for manufacturing intraocular lenses with blue light absorption characteristics
US20150359625A1 (en) Toric-diffractive lens
WO2006119304A1 (en) Radiation-absorbing polymeric materials and ophthalmic devices comprising same
CA2382458A1 (en) Homopolymers containing crosslinkers and ocular implants made therefrom
AU2016352060B2 (en) Acrylic copolymer, which is hydrophobic, cross-linked and based on cinnamic alcohol, for intraocular lenses
EP1080382B1 (en) High refractive index ophthalmic device materials
US20170304047A1 (en) Intraocular lens customized for astigmatism or combined astigmatism and presbyopia
JP2021185222A (ja) 眼適用のためのポリマーおよび方法
EP3068812B1 (en) Process for producing a hydrophobic acrylic polymer material for an ophthalmic device
WO2020226588A1 (en) A new advanced formulation for hydrophobic intraocular lenses and their production method
MXPA00001526A (en) Ophthalmic lens polymers