RU2693022C2 - Композиции и способы для усиления иммунитета - Google Patents
Композиции и способы для усиления иммунитета Download PDFInfo
- Publication number
- RU2693022C2 RU2693022C2 RU2017102890A RU2017102890A RU2693022C2 RU 2693022 C2 RU2693022 C2 RU 2693022C2 RU 2017102890 A RU2017102890 A RU 2017102890A RU 2017102890 A RU2017102890 A RU 2017102890A RU 2693022 C2 RU2693022 C2 RU 2693022C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- approximately
- glucan
- composition
- ginseng extract
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 636
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 118
- 230000036039 immunity Effects 0.000 title description 5
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 claims abstract description 577
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 477
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 claims abstract description 444
- 235000020710 ginseng extract Nutrition 0.000 claims abstract description 371
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 claims abstract description 358
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 216
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 claims abstract description 185
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 101
- 240000004371 Panax ginseng Species 0.000 claims abstract description 59
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 57
- 235000002789 Panax ginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 47
- 240000008397 Ganoderma lucidum Species 0.000 claims abstract description 43
- 235000001637 Ganoderma lucidum Nutrition 0.000 claims abstract description 41
- 230000036737 immune function Effects 0.000 claims abstract description 41
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims abstract description 25
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims abstract description 23
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 20
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 234
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 234
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 234
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 100
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 75
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 26
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims description 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 230000035622 drinking Effects 0.000 claims description 21
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 20
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 18
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 17
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 13
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 13
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 claims description 12
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 claims description 12
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims description 11
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims description 11
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 claims description 11
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims description 11
- 102000013462 Interleukin-12 Human genes 0.000 claims description 11
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 claims description 11
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 claims description 9
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 7
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 6
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002778 food additive Substances 0.000 claims description 6
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 4
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 4
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims description 4
- 235000015173 baked goods and baking mixes Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 235000019543 dairy drink Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000015897 energy drink Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011868 grain product Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000011496 sports drink Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000021580 ready-to-drink beverage Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019520 non-alcoholic beverage Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 69
- 239000000047 product Substances 0.000 description 68
- 229940047169 astragalus root extract Drugs 0.000 description 46
- 230000004044 response Effects 0.000 description 32
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 27
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 23
- -1 β-glucans Chemical class 0.000 description 22
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 21
- 240000005373 Panax quinquefolius Species 0.000 description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 229940107666 astragalus root Drugs 0.000 description 16
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 15
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 14
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 14
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 14
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 13
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 12
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 12
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 12
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 11
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 10
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 9
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 9
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 9
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 9
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 8
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 8
- 102000000704 Interleukin-7 Human genes 0.000 description 8
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 description 8
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 8
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 8
- RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N anthrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3CC2=C1 RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 8
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 8
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 8
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 8
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 7
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 7
- 235000019206 astragalus extract Nutrition 0.000 description 7
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 7
- 239000000054 fungal extract Substances 0.000 description 7
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 7
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 6
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 5
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 5
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 5
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 5
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 5
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 5
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 5
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 5
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 5
- MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N (2r,3r)-2,3-bis[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol;(2r,3r,4s,5s,6r)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.C1=C(O)C(OC)=CC(C[C@@H](CO)[C@H](CO)CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N 0.000 description 4
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000000599 Lentinula edodes Species 0.000 description 4
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 4
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 4
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 4
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 4
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 4
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001327634 Agaricus blazei Species 0.000 description 3
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 3
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 3
- 235000013913 Ceratonia Nutrition 0.000 description 3
- 241001060815 Ceratonia Species 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 3
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 3
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 3
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 3
- 102000000743 Interleukin-5 Human genes 0.000 description 3
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 3
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 3
- 241000121220 Tricholoma matsutake Species 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 3
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229940043431 ceratonia Drugs 0.000 description 3
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 3
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 3
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N (S)-colchicine Chemical compound C1([C@@H](NC(C)=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N 0.000 description 2
- IQFYYKKMVGJFEH-OFKYTIFKSA-N 1-[(2r,4s,5r)-4-hydroxy-5-(tritiooxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO[3H])O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C)=C1 IQFYYKKMVGJFEH-OFKYTIFKSA-N 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 2
- APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N Amphotericin-B Natural products O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N 0.000 description 2
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 2
- 241001061264 Astragalus Species 0.000 description 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 2
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 2
- 235000016795 Cola Nutrition 0.000 description 2
- 244000228088 Cola acuminata Species 0.000 description 2
- 235000011824 Cola pachycarpa Nutrition 0.000 description 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- 244000019459 Cynara cardunculus Species 0.000 description 2
- 235000019106 Cynara scolymus Nutrition 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N D-alpha-Ala Natural products CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 239000004097 EU approved flavor enhancer Substances 0.000 description 2
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 239000001329 FEMA 3811 Substances 0.000 description 2
- 239000001183 FEMA 4495 Substances 0.000 description 2
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 2
- 101150019209 IL13 gene Proteins 0.000 description 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N L-Alanine Natural products C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 2
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 235000014837 Malpighia glabra Nutrition 0.000 description 2
- 240000003394 Malpighia glabra Species 0.000 description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 2
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 2
- CWBZAESOUBENAP-QVNVHUMTSA-N Naringin dihydrochalcone Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC=2C=C(O)C(C(=O)CCC=3C=CC(O)=CC=3)=C(O)C=2)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O CWBZAESOUBENAP-QVNVHUMTSA-N 0.000 description 2
- 240000003444 Paullinia cupana Species 0.000 description 2
- 235000000556 Paullinia cupana Nutrition 0.000 description 2
- 244000021273 Peumus boldus Species 0.000 description 2
- DYWNLSQWJMTVGJ-KUSKTZOESA-N Phenylpropanolamine hydrochloride Chemical compound Cl.C[C@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DYWNLSQWJMTVGJ-KUSKTZOESA-N 0.000 description 2
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 2
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 2
- 235000005318 Serenoa repens Nutrition 0.000 description 2
- 240000006661 Serenoa repens Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 2
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 2
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 2
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 2
- 229960003942 amphotericin b Drugs 0.000 description 2
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 2
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 2
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 2
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 2
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006533 astragalus Nutrition 0.000 description 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 2
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 2
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012970 cakes Nutrition 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 2
- 235000011472 cat’s claw Nutrition 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 235000014510 cooky Nutrition 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 2
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 235000002864 food coloring agent Nutrition 0.000 description 2
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 229940107131 ginseng root Drugs 0.000 description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 2
- 239000008123 high-intensity sweetener Substances 0.000 description 2
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 2
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 2
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- ITVGXXMINPYUHD-CUVHLRMHSA-N neohesperidin dihydrochalcone Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1CCC(=O)C(C(=C1)O)=C(O)C=C1O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 ITVGXXMINPYUHD-CUVHLRMHSA-N 0.000 description 2
- 229940089953 neohesperidin dihydrochalcone Drugs 0.000 description 2
- 235000010434 neohesperidine DC Nutrition 0.000 description 2
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 2
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- OQUKIQWCVTZJAF-UHFFFAOYSA-N phenol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.OC1=CC=CC=C1 OQUKIQWCVTZJAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002305 phenylpropanolamine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- 229920001308 poly(aminoacid) Polymers 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 235000011962 puddings Nutrition 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- RPYRMTHVSUWHSV-CUZJHZIBSA-N rebaudioside D Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RPYRMTHVSUWHSV-CUZJHZIBSA-N 0.000 description 2
- QSRAJVGDWKFOGU-WBXIDTKBSA-N rebaudioside c Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]1(CC[C@H]2[C@@]3(C)[C@@H]([C@](CCC3)(C)C(=O)O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)CC3)C(=C)C[C@]23C1 QSRAJVGDWKFOGU-WBXIDTKBSA-N 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 2
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 2
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 description 2
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 210000004233 talus Anatomy 0.000 description 2
- 239000006068 taste-masking agent Substances 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RMLYXMMBIZLGAQ-UHFFFAOYSA-N (-)-monatin Natural products C1=CC=C2C(CC(O)(CC(N)C(O)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 RMLYXMMBIZLGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNNEGZIBPJZJG-MSOLQXFVSA-N (-)-noscapine Chemical compound CN1CCC2=CC=3OCOC=3C(OC)=C2[C@@H]1[C@@H]1C2=CC=C(OC)C(OC)=C2C(=O)O1 AKNNEGZIBPJZJG-MSOLQXFVSA-N 0.000 description 1
- CAVQBDOACNULDN-NRCOEFLKSA-N (1s,2s)-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1.CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 CAVQBDOACNULDN-NRCOEFLKSA-N 0.000 description 1
- WRPAFPPCKSYACJ-ZBYJYCAASA-N (2r,3r,4s,5s,6r)-2-[[(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[[(3s,8r,9r,10s,11r,13r,14s,17r)-17-[(5r)-5-[(2s,3r,4s,5s,6r)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2r,3s,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-11-hydrox Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@H](CCC(C)[C@@H]1[C@]2(C[C@@H](O)[C@@]3(C)[C@@H]4C(C([C@@H](O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]6[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)O5)O)CC4)(C)C)=CC[C@@H]3[C@]2(C)CC1)C)C(C)(C)O)[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WRPAFPPCKSYACJ-ZBYJYCAASA-N 0.000 description 1
- GHBNZZJYBXQAHG-KUVSNLSMSA-N (2r,3r,4s,5s,6r)-2-[[(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[[(3s,8s,9r,10r,11r,13r,14s,17r)-17-[(2r,5r)-5-[(2s,3r,4s,5s,6r)-4,5-dihydroxy-3-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@H](CC[C@@H](C)[C@@H]1[C@]2(C[C@@H](O)[C@@]3(C)[C@H]4C(C([C@@H](O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]6[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)O5)O)CC4)(C)C)=CC[C@H]3[C@]2(C)CC1)C)C(C)(C)O)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GHBNZZJYBXQAHG-KUVSNLSMSA-N 0.000 description 1
- XJIPREFALCDWRQ-UYQGGQRHSA-N (2r,3r,4s,5s,6r)-2-[[(2r,3s,4s,5r,6s)-3,4-dihydroxy-6-[(3r,6r)-2-hydroxy-6-[(3s,8s,9r,10r,11r,13r,14s,17r)-11-hydroxy-4,4,9,13,14-pentamethyl-3-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3,7,8,10,11,12,15,16,17-decahydro-1h-cyclop Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@H](CC[C@@H](C)[C@@H]1[C@]2(C[C@@H](O)[C@@]3(C)[C@H]4C(C([C@@H](O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)CC4)(C)C)=CC[C@H]3[C@]2(C)CC1)C)C(C)(C)O)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O XJIPREFALCDWRQ-UYQGGQRHSA-N 0.000 description 1
- YKFCISHFRZHKHY-NGQGLHOPSA-N (2s)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid;trihydrate Chemical compound O.O.O.OC(=O)[C@](N)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1.OC(=O)[C@](N)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 YKFCISHFRZHKHY-NGQGLHOPSA-N 0.000 description 1
- RMLYXMMBIZLGAQ-HZMBPMFUSA-N (2s,4s)-4-amino-2-hydroxy-2-(1h-indol-3-ylmethyl)pentanedioic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@](O)(C[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 RMLYXMMBIZLGAQ-HZMBPMFUSA-N 0.000 description 1
- YQSHYGCCYVPRDI-UHFFFAOYSA-N (4-propan-2-ylphenyl)methanamine Chemical compound CC(C)C1=CC=C(CN)C=C1 YQSHYGCCYVPRDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKSZLDSPXIWGFO-BLOJGBSASA-N (4r,4ar,7s,7ar,12bs)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-ol;phosphoric acid;hydrate Chemical compound O.OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC DKSZLDSPXIWGFO-BLOJGBSASA-N 0.000 description 1
- BCXHDORHMMZBBZ-DORFAMGDSA-N (4r,4ar,7s,7ar,12bs)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-ol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC BCXHDORHMMZBBZ-DORFAMGDSA-N 0.000 description 1
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- MSIJLVMSKDXAQN-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-methylpiperazine;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1CN(C)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 MSIJLVMSKDXAQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVXRAFOPTSTNLL-NKWVEPMBSA-N 2',3'-dideoxyadenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@H]1CC[C@@H](CO)O1 WVXRAFOPTSTNLL-NKWVEPMBSA-N 0.000 description 1
- WFXURHIXPXVPGM-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid;2-methyl-9-phenyl-1,3,4,9-tetrahydroindeno[2,1-c]pyridine Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.C1N(C)CCC(C2=CC=CC=C22)=C1C2C1=CC=CC=C1 WFXURHIXPXVPGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZYHCCDMBJTROG-UHFFFAOYSA-N 2-(2-benzylphenoxy)ethyl-dimethylazanium;3-carboxy-3,5-dihydroxy-5-oxopentanoate Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC([O-])=O.C[NH+](C)CCOC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1 ZZYHCCDMBJTROG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWWCQGGNKDBSNT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenoxyphenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 CWWCQGGNKDBSNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDGAVODICPCDMU-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-[3-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=CC(N(CCCl)CCCl)=C1 QDGAVODICPCDMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCCNKWWXYVWTLT-CYZBKYQRSA-N 7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2s,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chromen-4-one Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 VCCNKWWXYVWTLT-CYZBKYQRSA-N 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000159 Abnormal loss of weight Diseases 0.000 description 1
- 241000588813 Alcaligenes faecalis Species 0.000 description 1
- 235000005254 Allium ampeloprasum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006108 Allium ampeloprasum Species 0.000 description 1
- 235000010167 Allium cepa var aggregatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 235000006576 Althaea officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000208874 Althaea officinalis Species 0.000 description 1
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 1
- 244000247812 Amorphophallus rivieri Species 0.000 description 1
- 235000001206 Amorphophallus rivieri Nutrition 0.000 description 1
- FIHZWZBEAXASKA-UHFFFAOYSA-N Anthron Natural products COc1cc2Cc3cc(C)cc(O)c3C(=O)c2c(O)c1C=CC(C)C FIHZWZBEAXASKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 241001530056 Athelia rolfsii Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N Bromadiolone Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC(Br)=CC=2)C=CC=1C(O)CC(C=1C(OC2=CC=CC=C2C=1O)=O)C1=CC=CC=C1 OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014161 Caesalpinia gilliesii Nutrition 0.000 description 1
- 244000003240 Caesalpinia gilliesii Species 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- AKJDEXBCRLOVTH-UHFFFAOYSA-N Carbetapentane citrate Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OCCOCCN(CC)CC)CCCC1 AKJDEXBCRLOVTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 1
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 description 1
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 description 1
- DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N Chlorpheniramine maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 1
- 229920001268 Cholestyramine Polymers 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000233652 Chytridiomycota Species 0.000 description 1
- 241000005787 Cistanche Species 0.000 description 1
- 241000336291 Cistanche deserticola Species 0.000 description 1
- 241000336315 Cistanche salsa Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 1
- 235000005976 Citrus sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000002319 Citrus sinensis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 241001529387 Colletotrichum gloeosporioides Species 0.000 description 1
- 240000003890 Commiphora wightii Species 0.000 description 1
- 102000000989 Complement System Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010069112 Complement System Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241001137251 Corvidae Species 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 241001648676 Croton lechleri Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N Doxylamine succinate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CANAPGLEBDTCAF-NTIPNFSCSA-N Dulcoside A Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@]23C(C[C@]4(C2)[C@H]([C@@]2(C)[C@@H]([C@](CCC2)(C)C(=O)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)CC4)CC3)=C)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O CANAPGLEBDTCAF-NTIPNFSCSA-N 0.000 description 1
- CANAPGLEBDTCAF-QHSHOEHESA-N Dulcoside A Natural products C[C@@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]2O[C@]34CC[C@H]5[C@]6(C)CCC[C@](C)([C@H]6CC[C@@]5(CC3=C)C4)C(=O)O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O CANAPGLEBDTCAF-QHSHOEHESA-N 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 240000004530 Echinacea purpurea Species 0.000 description 1
- 239000002000 Electrolyte additive Substances 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 239000001512 FEMA 4601 Substances 0.000 description 1
- 239000001776 FEMA 4720 Substances 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 241000699694 Gerbillinae Species 0.000 description 1
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 description 1
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 description 1
- 241001583499 Glomeromycotina Species 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- 206010018498 Goitre Diseases 0.000 description 1
- 235000007710 Grifola frondosa Nutrition 0.000 description 1
- 240000001080 Grifola frondosa Species 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 240000002045 Guettarda speciosa Species 0.000 description 1
- 235000001287 Guettarda speciosa Nutrition 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 241001409295 Handroanthus impetiginosus Species 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- HYQNKKAJVPMBDR-HIFRSBDPSA-N Hernandulcin Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1=O HYQNKKAJVPMBDR-HIFRSBDPSA-N 0.000 description 1
- HYQNKKAJVPMBDR-UHFFFAOYSA-N Hernandulcin Natural products CC(C)=CCCC(C)(O)C1CCC(C)=CC1=O HYQNKKAJVPMBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020651 Hyperkinesia Diseases 0.000 description 1
- 208000000269 Hyperkinesis Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920002752 Konjac Polymers 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N L-Aspartic acid Natural products OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N L-Methionine Natural products CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 239000004158 L-cystine Substances 0.000 description 1
- 235000019393 L-cystine Nutrition 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- 229930182844 L-isoleucine Natural products 0.000 description 1
- 239000004395 L-leucine Substances 0.000 description 1
- 235000019454 L-leucine Nutrition 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930195722 L-methionine Natural products 0.000 description 1
- 229930182821 L-proline Natural products 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N LSM-2525 Chemical compound C1CCC[C@H]2[C@@]3([H])N(C)CC[C@]21C1=CC(OC)=CC=C1C3 MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 241001466453 Laminaria Species 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000222435 Lentinula Species 0.000 description 1
- 241000222418 Lentinus Species 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 description 1
- 235000014435 Mentha Nutrition 0.000 description 1
- 241001072983 Mentha Species 0.000 description 1
- DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N Methylphenidate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OC)C1CCCCN1 DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000243190 Microsporidia Species 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 108050004114 Monellin Proteins 0.000 description 1
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 description 1
- 206010028116 Mucosal inflammation Diseases 0.000 description 1
- 201000010927 Mucositis Diseases 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- KEECCEWTUVWFCV-UHFFFAOYSA-N N-acetylprocainamide Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 KEECCEWTUVWFCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- NCHHVLCKEUNWNJ-IOJVUJSNSA-N O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H](N)[C@H](O)c1ccccc1 Chemical compound O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H](N)[C@H](O)c1ccccc1 NCHHVLCKEUNWNJ-IOJVUJSNSA-N 0.000 description 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 240000001439 Opuntia Species 0.000 description 1
- 235000013389 Opuntia humifusa var. humifusa Nutrition 0.000 description 1
- 240000008607 Opuntia megacantha Species 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 235000002791 Panax Nutrition 0.000 description 1
- 241000208343 Panax Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- 101000865553 Pentadiplandra brazzeana Defensin-like protein Proteins 0.000 description 1
- 244000062780 Petroselinum sativum Species 0.000 description 1
- 235000015933 Peumus boldus Nutrition 0.000 description 1
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 244000090599 Plantago psyllium Species 0.000 description 1
- 235000010451 Plantago psyllium Nutrition 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N Rebaudioside A Natural products O=C(O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)[C@@]1(C)[C@@H]2[C@](C)([C@H]3[C@@]4(CC(=C)[C@@](O[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)(C4)CC3)CC2)CCC1 HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000222481 Schizophyllum commune Species 0.000 description 1
- 241000221696 Sclerotinia sclerotiorum Species 0.000 description 1
- 241000233910 Serenoa Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- 244000040738 Sesamum orientale Species 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000006092 Stevia rebaudiana Nutrition 0.000 description 1
- 239000004383 Steviol glycoside Substances 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 240000004824 Trimezia steyermarkii Species 0.000 description 1
- 241001059924 Triplaris caracasana Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 241000607122 Uncaria tomentosa Species 0.000 description 1
- 240000004922 Vigna radiata Species 0.000 description 1
- 235000010721 Vigna radiata var radiata Nutrition 0.000 description 1
- 235000011469 Vigna radiata var sublobata Nutrition 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 1
- 235000006545 Ziziphus mauritiana Nutrition 0.000 description 1
- 240000000038 Ziziphus mauritiana Species 0.000 description 1
- 235000008529 Ziziphus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000758405 Zoopagomycotina Species 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229940005347 alcaligenes faecalis Drugs 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N allopurinol Chemical compound OC1=NC=NC2=C1C=NN2 OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003459 allopurinol Drugs 0.000 description 1
- AKNNEGZIBPJZJG-UHFFFAOYSA-N alpha-noscapine Natural products CN1CCC2=CC=3OCOC=3C(OC)=C2C1C1C2=CC=C(OC)C(OC)=C2C(=O)O1 AKNNEGZIBPJZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 230000002075 anti-alcohol Effects 0.000 description 1
- 230000001088 anti-asthma Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001142 anti-diarrhea Effects 0.000 description 1
- 230000002686 anti-diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001062 anti-nausea Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 description 1
- 229940065524 anticholinergics inhalants for obstructive airway diseases Drugs 0.000 description 1
- 229940124538 antidiuretic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940124433 antimigraine drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003699 antiulcer agent Substances 0.000 description 1
- 239000002830 appetite depressant Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 235000016520 artichoke thistle Nutrition 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 1
- GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N astemizole Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1CCC(NC=2N(C3=CC=CC=C3N=2)CC=2C=CC(F)=CC=2)CC1 GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015241 bacon Nutrition 0.000 description 1
- 235000012820 baking ingredients and mixes Nutrition 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 239000003782 beta lactam antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 108010048056 beta-1,3-exoglucanase Proteins 0.000 description 1
- 102000006995 beta-Glucosidase Human genes 0.000 description 1
- 108010047754 beta-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRGKFVAASLQVBO-BTJKTKAUSA-N brompheniramine maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 SRGKFVAASLQVBO-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 1
- 229960003108 brompheniramine maleate Drugs 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 229940098391 carbetapentane citrate Drugs 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 229940083181 centrally acting adntiadrenergic agent methyldopa Drugs 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940046978 chlorpheniramine maleate Drugs 0.000 description 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008370 chocolate flavor Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 229960001380 cimetidine Drugs 0.000 description 1
- CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N cimetidine Chemical compound N#CNC(=N/C)\NCCSCC1=NC=N[C]1C CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 229940063193 cleocin Drugs 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 229960004415 codeine phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229960003871 codeine sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000014156 coffee whiteners Nutrition 0.000 description 1
- 229940082939 cola nut extract Drugs 0.000 description 1
- 229960001338 colchicine Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 235000014048 cultured milk product Nutrition 0.000 description 1
- 235000015142 cultured sour cream Nutrition 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 230000007402 cytotoxic response Effects 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 229940124581 decongestants Drugs 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 235000021185 dessert Nutrition 0.000 description 1
- 235000011850 desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229960001985 dextromethorphan Drugs 0.000 description 1
- 229960003782 dextromethorphan hydrobromide Drugs 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;methoxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound O=[Si]=O.CO[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005234 diphenoxylate hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 229960002563 disulfiram Drugs 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 235000012489 doughnuts Nutrition 0.000 description 1
- 229960005008 doxylamine succinate Drugs 0.000 description 1
- 239000009136 dragon's blood Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N entered according to Sigma 01432 Natural products C1CC2C3(C)CCCC(C)(C(=O)OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)C3CCC2(C2)CC(=C)C21OC(C1OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)OC(CO)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006862 enzymatic digestion Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 description 1
- 229960001903 ergotamine tartrate Drugs 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 229940066493 expectorants Drugs 0.000 description 1
- 229960001596 famotidine Drugs 0.000 description 1
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N famotidine Chemical compound NC(N)=NC1=NC(CSCCC(N)=NS(N)(=O)=O)=CS1 XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000013569 fruit product Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 description 1
- 201000003872 goiter Diseases 0.000 description 1
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 229940098322 guggul lipid Drugs 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 description 1
- 235000015092 herbal tea Nutrition 0.000 description 1
- 235000019534 high fructose corn syrup Nutrition 0.000 description 1
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 210000005007 innate immune system Anatomy 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 235000021539 instant coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000020344 instant tea Nutrition 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- 235000008960 ketchup Nutrition 0.000 description 1
- BJHIKXHVCXFQLS-PQLUHFTBSA-N keto-D-tagatose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-PQLUHFTBSA-N 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 239000000252 konjac Substances 0.000 description 1
- 235000010485 konjac Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229960001571 loperamide Drugs 0.000 description 1
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N loperamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020162 malted milk drink Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 235000001035 marshmallow Nutrition 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000006984 memory degeneration Effects 0.000 description 1
- 208000023060 memory loss Diseases 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 229960001344 methylphenidate Drugs 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000014569 mints Nutrition 0.000 description 1
- 230000002297 mitogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229930191869 mogroside IV Natural products 0.000 description 1
- OKGRRPCHOJYNKX-UHFFFAOYSA-N mogroside IV A Natural products C1CC2(C)C3CC=C(C(C(OC4C(C(O)C(O)C(COC5C(C(O)C(O)C(CO)O5)O)O4)O)CC4)(C)C)C4C3(C)C(O)CC2(C)C1C(C)CCC(C(C)(C)O)OC(C(C(O)C1O)O)OC1COC1OC(CO)C(O)C(O)C1O OKGRRPCHOJYNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRPAFPPCKSYACJ-UHFFFAOYSA-N mogroside IV E Natural products C1CC2(C)C3CC=C(C(C(OC4C(C(O)C(O)C(COC5C(C(O)C(O)C(CO)O5)O)O4)O)CC4)(C)C)C4C3(C)C(O)CC2(C)C1C(C)CCC(C(C)(C)O)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O WRPAFPPCKSYACJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVJXHJAWHUMLLG-UHFFFAOYSA-N mogroside V Natural products CC(CCC(OC1OC(COC2OC(CO)C(O)C(O)C2OC3OC(CO)C(O)C(O)C3O)C(O)C(O)C1O)C(C)(C)O)C4CCC5(C)C6CC=C7C(CCC(OC8OC(COC9OC(CO)C(O)C(O)C9O)C(O)C(O)C8O)C7(C)C)C6(C)C(O)CC45C TVJXHJAWHUMLLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N monoethyl carbonate Chemical compound CCOC(O)=O CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- PLPRGLOFPNJOTN-UHFFFAOYSA-N narcotine Natural products COc1ccc2C(OC(=O)c2c1OC)C3Cc4c(CN3C)cc5OCOc5c4OC PLPRGLOFPNJOTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 210000005170 neoplastic cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 229960004708 noscapine Drugs 0.000 description 1
- 229940038580 oat bran Drugs 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 235000012771 pancakes Nutrition 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229960004236 pefloxacin Drugs 0.000 description 1
- FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N pefloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCN(C)CC1 FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229960003956 phenindamine tartrate Drugs 0.000 description 1
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002990 phenothiazines Chemical class 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N phenylephrine hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N 0.000 description 1
- 229960003733 phenylephrine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960000395 phenylpropanolamine Drugs 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N phenylpropanolamine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- 229960004401 phenylpropanolamine bitartrate Drugs 0.000 description 1
- 229960002254 phenyltoloxamine citrate Drugs 0.000 description 1
- 229960002790 phenytoin sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000015108 pies Nutrition 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- 235000013324 preserved food Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229960002429 proline Drugs 0.000 description 1
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229960003447 pseudoephedrine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- BALXUFOVQVENIU-KXNXZCPBSA-N pseudoephedrine hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 BALXUFOVQVENIU-KXNXZCPBSA-N 0.000 description 1
- 229960004159 pseudoephedrine sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001003 psychopharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 235000019203 rebaudioside A Nutrition 0.000 description 1
- QRGRAFPOLJOGRV-UHFFFAOYSA-N rebaudioside F Natural products CC12CCCC(C)(C1CCC34CC(=C)C(CCC23)(C4)OC5OC(CO)C(O)C(OC6OCC(O)C(O)C6O)C5OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O)C(=O)OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O QRGRAFPOLJOGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYLAUKAHEAUVFE-AVBZULRRSA-N rebaudioside f Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)CO1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HYLAUKAHEAUVFE-AVBZULRRSA-N 0.000 description 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940108461 rennet Drugs 0.000 description 1
- 108010058314 rennet Proteins 0.000 description 1
- 230000019254 respiratory burst Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081969 saccharomyces cerevisiae Drugs 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 208000001076 sarcopenia Diseases 0.000 description 1
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 229960001153 serine Drugs 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000011257 shell material Substances 0.000 description 1
- XJIPREFALCDWRQ-UHFFFAOYSA-N siamenoside I Natural products C1CC2(C)C3CC=C(C(C(OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)CC4)(C)C)C4C3(C)C(O)CC2(C)C1C(C)CCC(C(C)(C)O)OC(C(C(O)C1O)OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)OC1COC1OC(CO)C(O)C(O)C1O XJIPREFALCDWRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083037 simethicone Drugs 0.000 description 1
- 101150063569 slgA gene Proteins 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- IFGCUJZIWBUILZ-UHFFFAOYSA-N sodium 2-[[2-[[hydroxy-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyphosphoryl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound [Na+].C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(C(O)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NP(O)(=O)OC1OC(C)C(O)C(O)C1O IFGCUJZIWBUILZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- FJPYVLNWWICYDW-UHFFFAOYSA-M sodium;5,5-diphenylimidazolidin-1-ide-2,4-dione Chemical compound [Na+].O=C1[N-]C(=O)NC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FJPYVLNWWICYDW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 235000013322 soy milk Nutrition 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 235000019411 steviol glycoside Nutrition 0.000 description 1
- 229930182488 steviol glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008144 steviol glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 235000013547 stew Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N subtilin Chemical compound CC1SCC(NC2=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(CCCCN)C(O)=O)CSC(C)C2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C1NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C2NC(=O)CNC(=O)C3CCCN3C(=O)C(NC(=O)C3NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CC=4C5=CC=CC=C5NC=4)CSC3)C(C)SC2)C(C)C)C(C)SC1)CC1=CC=CC=C1 WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 235000012976 tarts Nutrition 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000892 thaumatin Substances 0.000 description 1
- 235000010436 thaumatin Nutrition 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 229940125725 tranquilizer Drugs 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 208000027930 type IV hypersensitivity disease Diseases 0.000 description 1
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 description 1
- DRSKVOAJKLUMCL-MMUIXFKXSA-N u2n4xkx7hp Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DRSKVOAJKLUMCL-MMUIXFKXSA-N 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 239000008371 vanilla flavor Substances 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 235000015192 vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000010497 wheat germ oil Substances 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
- UBQNRHZMVUUOMG-UHFFFAOYSA-N zonisamide Chemical compound C1=CC=C2C(CS(=O)(=O)N)=NOC2=C1 UBQNRHZMVUUOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002911 zonisamide Drugs 0.000 description 1
- 239000002132 β-lactam antibiotic Substances 0.000 description 1
- 229940124586 β-lactam antibiotics Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/125—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols; containing starch hydrolysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23P—SHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
- A23P10/00—Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
- A61K36/062—Ascomycota
- A61K36/064—Saccharomycetales, e.g. baker's yeast
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
- A61K36/07—Basidiomycota, e.g. Cryptococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
- A61K36/258—Panax (ginseng)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/324—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on the immune system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/20—Natural extracts
- A23V2250/208—Fungi extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Предложенная группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммуностимулирующему средству. Иммуностимулирующая композиция содержит препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов, где препарат β-глюкана получен из дрожжевого экстракта и присутствует в диапазоне от 60% до 80% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции, где экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в диапазоне от 10% до 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции и где экстракт грибов получен из гриба рейши и присутствует в диапазоне от 1% до 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции. Предложены потребительский иммуностимулирующий продукт для перорального введения; способ получения иммуностимулирующей композиции; способ усиления иммунной функции у субъекта (варианты); набор для усиления иммунной функции у субъекта. Вышеописанная композиция обладает эффективным иммуностимулирующим действием, вызывает высокую пролиферацию лимфоцитов. 10 н. и 66 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 3 пр.
Description
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННУЮ ЗАЯВКУ (ЗАЯВКИ)
[0001] По настоящей заявке испрашивается приоритет Предварительной заявки США No. 62/020366, поданной 2 июля 2014 г., и Предварительной заявки США No. 62/037558, поданной 14 августа 2014 г., полное содержание каждой из которых приведено в настоящем документе в качестве ссылки.
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0002] Настоящее описание относится, главным образом, к иммуностимулирующим композициям, и более конкретно, к иммуностимулирующим композициям, содержащим препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0003] Иммунные системы состоят из многомерных сетей. У человека, иммунная система разделена на две главных подгруппы, врожденную и приобретенную иммунную систему. Врожденная иммунная система является первой линией защиты, быстро отвечающей на встречаемые стрессы и борющейся с проникающими вирусами и микроорганизмами, в то время как приобретенная иммунная система вовлечена в долгосрочный иммунитет, задачей которого является защита хозяина против повторной инфекции чужеродными микроорганизмами. В то время как две системы отличаются по их ролям в защите хозяина, существует интенсивная коммуникация между ними двумя для обеспечения общего состояния здоровья. Один из способов, которым эти системы осуществляют коммуникацию, включает в себя посылку и получение сигналов посредством белковых мессенджеров, известных как цитокины и хемокины. Участвующие сигнальные молекулы, когда находятся в соответствующем равновесии, помогают организму справляться со стрессами и поддерживать хорошее здоровье.
[0004] Применение растительных и природных медицинских и лекарственных средств для поддержания здоровья и здорового образа жизни получает все большее распространение. Все шире признают, что по меньшей мере некоторые из преимуществ, предоставляемых природными лекарственными средствами, включая экстракты женьшеня и грибов, обусловлены иммуностимулирующими свойствами полисахаридов, таких как β-глюканы, содержащихся в этих экстрактах (Curr Med Chem. 2000 Jul; 7(7):715-29; Chan et al., 2009, Journal of Hematology and Oncology 2: 25; Choi et al., 2008, Biosci. Biotechnol. Biochem 72: 7; Johnson et al., 2009, Scandanavian Journal of Immunology 69; Kim et al., 2011, Immune Network 11: 4)). β-глюканы, тип полисахаридов, состоящих из цепей глюкозы различной длины, обнаружены в различных бактериях, дрожжах, грибах и растениях, и, как известно, являются сильными стимуляторами иммунной системы. Считают, что секреция различных молекул иммунной сигнализации в ответ на β-глюканы вовлечена в свойства усиления иммунитета природных лекарственных средств.
[0005] Чтобы удовлетворить увеличивающуюся необходимость в природных лекарственных средствах, обладающих свойствами усиления иммунитета, предоставляющими все увеличивающиеся преимущества, существует необходимость в дополнительных и улучшенных иммуностимулирующих композициях, содержащих природные компоненты.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0006] В одном аспекте настоящее описание относится к иммуностимулирующей композиции, содержащей препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов; где препарат β-глюкана присутствует в диапазоне от приблизительно 40% до приблизительно 80% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции; где экстракт женьшеня присутствует в диапазоне от приблизительно 10% до приблизительно 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции; и где экстракт грибов присутствует в диапазоне от приблизительно 1% до приблизительно 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции. В некоторых вариантах осуществления, препарат β-глюкана получен из дрожжевого экстракта. В некоторых вариантах осуществления, дрожжевой экстракт получен из Saccharomyces cerevisiae. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 60% до приблизительно 80% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, концентрация β-глюкана в препарате β-глюкана лежит в диапазоне от приблизительно 60% до приблизительно 80% от общей массы препарата в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация β-глюкана в препарате β-глюкана составляет от приблизительно 60% до приблизительно 75% от общей массы препарата в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация β-глюкана в препарате β-глюкана составляет от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы препарата в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация β-глюкана в препарате β-глюкана составляет по меньшей мере приблизительно 60%, приблизительно 65%, приблизительно 70% или приблизительно 80% от общей массы препарата в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского или женьшеня американского. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, экстракт женьшеня присутствует в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, экстракт женьшеня присутствует в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, экстракт женьшеня присутствует при приблизительно 20%, приблизительно 25%, или приблизительно 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, концентрация полисахаридов в экстракте женьшеня составляет от приблизительно 5% до приблизительно 50% от общей массы экстракта женьшеня в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация полисахаридов в экстракте женьшеня составляет от приблизительно 10% до приблизительно 45% полисахаридов от общей массы экстракта женьшеня в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация полисахаридов в экстракте женьшеня составляет от приблизительно 20% до приблизительно 35% от общей массы экстракта женьшеня в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, экстракт грибов получен из гриба, выбранного из гриба принцессы Матцутаке, гриба рейши, гриба шиитаке, гриба эноки и соснового гриба. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, экстракт грибов присутствует в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 15% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, экстракт грибов присутствует в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, экстракт грибов составляет приблизительно 5%, приблизительно 7,5%, приблизительно 10% или приблизительно 15% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, концентрация полисахаридов в экстракте грибов составляет от приблизительно 30% до приблизительно 55% от общей массы экстракта грибов в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, концентрация полисахаридов в экстракте грибов составляет приблизительно 30%, приблизительно 35%, приблизительно 40%, приблизительно 45%, приблизительно 50% или приблизительно 55% от общей массы в сухом состоянии экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба принцессы Матцутаке и присутствует в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 75% до приблизительно 80% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от приблизительно 15% до приблизительно 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба принцессы Матцутаке и присутствует в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 5% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от приблизительно 10% до приблизительно 15% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба принцессы Матцутаке и присутствует в количестве от приблизительно 15% до приблизительно 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня американского и присутствует в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба принцессы Матцутаке и присутствует в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба рейши и присутствует в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, композиция может содержать одну или несколько добавок, описанных в настоящем документе.
[0007] В другом аспекте настоящее описание относится к потребительскому продукту для перорального введения, содержащему композицию из любого из предшествующих вариантов осуществления. В некоторых вариантах осуществления, потребительский продукт для перорального введения выбран из композиции пищевого продукта, питьевого продукта, пищевой добавки, нутрицевтика, съедобной гелевой смеси, съедобной гелевой композиции, гранулированного порошка, мягкой гелевой композиции, быстрорастворимой композиции и фармацевтической композиции. В некоторых вариантах осуществления, потребительский продукт для перорального введения составляют в форме таблетки или капсулы. В некоторых вариантах осуществления, потребительский продукт для перорального введения представляет собой композицию пищевого продукта, выбранную из кондитерской композиции, приправы, композиции из зерновых продуктов, хлебобулочного изделия и молочного продукта. В некоторых вариантах осуществления, потребительский продукт для перорального введения представляет собой газированный или негазированный питьевой продукт. В некоторых вариантах осуществления, потребительский продукт для перорального введения представляет собой питьевой продукт, выбранный из безалкогольного напитка, напитка из устройства для питья, замороженного и готового к употреблению напитка, кофе, чая, молочного напитка, безалкогольного напитка в порошке, жидкого концентрата, фруктового сока, спортивного напитка и энергетического напитка. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, потребительский продукт для перорального введения содержит одну или несколько добавок, выбранных из углевода, полиола, аминокислоты или ее соли, полиаминокислоты или ее соли, сахарной кислоты или ее соли, нуклеотида, органической кислоты, неорганической кислоты, органической соли, соли органической кислоты, соли органического основания, неорганической соли, горького соединения, ароматизатора, вкусоароматического ингредиента, вяжущего соединения, белка, гидролизата белка, поверхностно-активного вещества, эмульгатора, флавоноида, спирта, полимера и их комбинаций.
[0008] В другом аспекте настоящее описание относится к способу получения композиции, где способ включает в себя комбинирование препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композицию, где композицию составляют таким образом, что препарат β-глюкана присутствует в диапазоне от приблизительно 40% до приблизительно 80% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции, экстракт женьшеня присутствует в диапазоне от приблизительно 10% до приблизительно 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции, и экстракт грибов присутствует в диапазоне от приблизительно 1% до приблизительно 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции. В некоторых вариантах осуществления, препарат β-глюкана получен из дрожжевого экстракта. В некоторых вариантах осуществления, дрожжевой экстракт получен из Saccharomyces cerevisiae. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 60% до приблизительно 80% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, концентрация β-глюкана в препарате β-глюкана лежит в диапазоне от приблизительно 60% до приблизительно 80% от общей массы препарата в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация β-глюкана в препарате β-глюкана составляет от приблизительно 60% до приблизительно 75% от общей массы препарата в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация β-глюкана в препарате β-глюкана составляет по меньшей мере приблизительно 60%, приблизительно 65%, приблизительно 70% или приблизительно 80% от общей массы препарата в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского или женьшеня американского. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, экстракт женьшеня присутствует в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, экстракт женьшеня присутствует в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, экстракт женьшеня присутствует в количестве приблизительно 20%, приблизительно 25% или приблизительно 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, концентрация полисахаридов в экстракте женьшеня составляет от приблизительно 5% до приблизительно 50% от общей массы экстракта женьшеня в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация полисахаридов в экстракте женьшеня составляет от приблизительно 10% до приблизительно 45% полисахаридов от общей массы экстракта женьшеня в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация полисахаридов в экстракте женьшеня составляет от приблизительно 20% до приблизительно 35% от общей массы экстракта женьшеня в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, экстракт грибов получен из гриба, выбранного из гриба принцессы Матцутаке, гриба рейши, гриба шиитаке, гриба эноки и соснового гриба. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, экстракт грибов присутствует в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 15% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, экстракт грибов присутствует в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10% от препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, экстракт грибов составляет приблизительно 5%, приблизительно 7,5%, приблизительно 10% или приблизительно 15% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, концентрация полисахаридов в экстракте грибов составляет от приблизительно 30% до приблизительно 55% от общей массы экстракта грибов в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, концентрация полисахаридов в экстракте грибов составляет приблизительно 30%, приблизительно 35%, приблизительно 40%, приблизительно 45%, приблизительно 50% или приблизительно 55% от общей массы экстракта грибов в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба принцессы Матцутаке и присутствует в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 75% до приблизительно 80% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от приблизительно 15% до приблизительно 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба принцессы Матцутаке и присутствует в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 5% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от приблизительно 10% до приблизительно 15% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба принцессы Матцутаке и присутствует в количестве от приблизительно 15% до приблизительно 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня американского и присутствует в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба принцессы Матцутаке и присутствует в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов поучен из гриба рейши и присутствует в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, способ дополнительно включает в себя комбинирование одной или нескольких добавок в композиции. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, способ дополнительно включает в себя получение композиции в форме потребительского продукта для перорального введения.
[0009] В другом аспекте настоящее описание относится к способу усиления иммунной функции у субъекта, где способ включает в себя введение субъекту композиции или продукта по любому из предшествующих вариантов осуществления. В некоторых вариантах осуществления, субъект представляет собой животное. В некоторых вариантах осуществления, субъект представляет собой человека. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, усиленная иммунная функция включает в себя усиленную пролиферацию лимфоцитов и/или усиленную продукцию одного или нескольких цитокинов. В некоторых вариантах осуществления, один или несколько цитокинов выбраны из IFN-γ, IL-12 и IL-10.
[0010] В другом аспекте настоящее описание относится к способу усиления иммунной функции у субъекта, где способ включает в себя введение субъекту композиции, содержащей от приблизительно 220 мг до приблизительно 250 мг препарата β-глюкана, от приблизительно 75 до приблизительно 90 мг экстракта женьшеня и от приблизительно 20 мг до приблизительно 40 мг экстракта грибов, где композицию вводят один раз в сутки. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 220 мг, приблизительно 230 мг, приблизительно 240 мг или приблизительно 250 мг препарата β-глюкана. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, композиция содержит приблизительно 80 мг, приблизительно 82 мг, приблизительно 84 мг, приблизительно 86 мг, приблизительно 88 мг или приблизительно 90 мг экстракта женьшеня. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, композиция содержит приблизительно 20 мг, приблизительно 25 мг, приблизительно 30 мг, приблизительно 33 мг, приблизительно 35 мг, приблизительно 38 мг или приблизительно 40 мг экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, композиция содержит приблизительно 220 мг, приблизительно 230 мг, приблизительно 240 мг или приблизительно 250 мг препарата β-глюкана; приблизительно 80 мг, приблизительно 82 мг, приблизительно 84 мг, приблизительно 86 мг, приблизительно 88 мг или приблизительно 90 мг экстракта женьшеня; и приблизительно 20 мг, приблизительно 25 мг, приблизительно 30 мг, приблизительно 33 мг, приблизительно 35 мг, приблизительно 38 мг или приблизительно 40 мг экстракта грибов.
[0011] В другом аспекте настоящее описание относится к способу усиления иммунной функции у субъекта, где способ включает в себя введение субъекту композиции, содержащей от приблизительно 250 мг до приблизительно 325 мг препарата β-глюкана, от приблизительно 90 до приблизительно 120 мг экстракта женьшеня и от приблизительно 30 мг до приблизительно 50 мг экстракта грибов, где композицию вводят один раз в сутки. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 250 мг, приблизительно 265 мг, приблизительно 275 мг, приблизительно 290 мг, приблизительно 300 мг, приблизительно 310 мг или приблизительно 325 мг препарата β-глюкана. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, композиция содержит приблизительно 90 мг, приблизительно 95 мг, приблизительно 100 мг, приблизительно 105 мг, приблизительно 110 мг, приблизительно 115 мг или приблизительно 120 мг экстракта женьшеня. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, композиция содержит приблизительно 30 мг, приблизительно 35 мг, приблизительно 40 мг, приблизительно 45 мг или приблизительно 50 мг экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, композиция содержит приблизительно 250 мг, приблизительно 265 мг, приблизительно 275 мг, приблизительно 290 мг, приблизительно 300 мг, приблизительно 310 мг или приблизительно 325 мг препарата β-глюкана; приблизительно 90 мг, приблизительно 95 мг, приблизительно 100 мг, приблизительно 105 мг, приблизительно 110 мг, приблизительно 115 мг или приблизительно 120 мг экстракта женьшеня экстракта женьшеня; и приблизительно 30 мг, приблизительно 35 мг, приблизительно 40 мг, приблизительно 45 мг или приблизительно 50 мг экстракта грибов.
[0012] В другом аспекте настоящее описание относится к способу усиления иммунной функции у субъекта, где способ включает в себя введение субъекту композиции, содержащей от приблизительно 150 мг до приблизительно 200 мг β-глюканов из препарата β-глюкана, от приблизительно 5 мг до приблизительно 10 мг полисахаридов из экстракта женьшеня и от приблизительно 8 мг до приблизительно 16 мг полисахаридов из экстракта грибов, где композицию вводят один раз в сутки. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 150 мг β-глюканов, приблизительно 175 мг β-глюканов или приблизительно 200 мг β-глюканов из препарата β-глюкана. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, композиция содержит приблизительно 5 мг, приблизительно 6 мг, приблизительно 7 мг, приблизительно 8 мг, приблизительно 9 мг или приблизительно 10 мг полисахаридов из экстракта женьшеня. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, композиция содержит приблизительно 8 мг, приблизительно 9 мг, приблизительно 10 мг, приблизительно 11 мг, приблизительно 12 мг, приблизительно 13 мг, приблизительно 14 мг, приблизительно 15 мг или приблизительно 16 мг полисахаридов из экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, композиция содержит приблизительно 150 мг β-глюканов, приблизительно 175 мг β-глюканов или приблизительно 200 мг β-глюканов из препарата β-глюкана; приблизительно 5 мг, приблизительно 6 мг, приблизительно 7 мг, приблизительно 8 мг, приблизительно 9 мг или приблизительно 10 мг полисахаридов из экстракта женьшеня; и приблизительно 8 мг, приблизительно 9 мг, приблизительно 10 мг, приблизительно 11 мг, приблизительно 12 мг, приблизительно 13 мг, приблизительно 14 мг, приблизительно 15 мг или приблизительно 16 мг полисахаридов из экстракта грибов.
[0013] В другом аспекте настоящее описание относится к способу усиления иммунной функции у субъекта, где способ включает в себя введение субъекту композиции, содержащей от приблизительно 150 мг до приблизительно 200 мг β-глюканов из препарата β-глюкана, от приблизительно 20 мг до приблизительно 30 мг полисахаридов из экстракта женьшеня и от приблизительно 10 мг до приблизительно 20 мг полисахаридов из экстракта грибов, где композицию вводят один раз в сутки. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 150 мг β-глюканов, приблизительно 175 мг β-глюканов или приблизительно 200 мг β-глюканов из препарата β-глюкана. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, композиция содержит приблизительно 20 мг, приблизительно 25 мг или приблизительно 30 мг полисахаридов из экстракта женьшеня. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, композиция содержит приблизительно 10 мг, приблизительно 12 мг, приблизительно 14 мг, приблизительно 16 мг, приблизительно 18 мг или приблизительно 20 мг полисахаридов из экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, композиция содержит приблизительно 150 мг β-глюканов, приблизительно 175 мг β-глюканов или приблизительно 200 мг β-глюканов из препарата β-глюкана; приблизительно 20 мг, приблизительно 25 мг или приблизительно 30 мг полисахаридов из экстракта женьшеня; и приблизительно 10 мг, приблизительно 12 мг, приблизительно 14 мг, приблизительно 16 мг, приблизительно 18 мг или приблизительно 20 мг полисахаридов из экстракта грибов.
[0014] В другом аспекте настоящее описание относится к способу усиления иммунной функции у субъекта, где способ включает в себя введение субъекту композиции, содержащей от приблизительно 175 мг до приблизительно 225 мг β-глюканов из препарата β-глюкана, от приблизительно 25 мг до приблизительно 45 мг полисахаридов из экстракта женьшеня и от приблизительно 15 мг до приблизительно 30 мг полисахаридов из экстракта грибов, где композицию вводят один раз в сутки. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 175 мг β-глюканов, приблизительно 195 мг β-глюканов, приблизительно 200 мг β-глюканов, приблизительно 205 мг β-глюканов, приблизительно 210 мг β-глюканов, приблизительно 215 мг β-глюканов или приблизительно 225 мг β-глюканов из препарата β-глюкана. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, композиция содержит приблизительно 25 мг, приблизительно 28 мг, приблизительно 30 мг, приблизительно 32 мг, приблизительно 35 мг, приблизительно 38 мг, приблизительно 40 мг, приблизительно 42 мг, или приблизительно 45 мг полисахаридов из экстракта женьшеня. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, композиция содержит приблизительно 15 мг, приблизительно 18 мг, приблизительно 20 мг, приблизительно 22 мг, приблизительно 24 мг, приблизительно 25 мг или приблизительно 30 мг полисахаридов из экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, композиция содержит приблизительно 175 мг β-глюканов, приблизительно 195 мг β-глюканов, приблизительно 200 мг β-глюканов, приблизительно 205 мг β-глюканов, приблизительно 210 мг β-глюканов, приблизительно 215 мг β-глюканов или приблизительно 225 мг β-глюканов из препарата β-глюкана; приблизительно 25 мг, приблизительно 28 мг, приблизительно 30 мг, приблизительно 32 мг, приблизительно 35 мг, приблизительно 38 мг, приблизительно 40 мг, приблизительно 42 мг или приблизительно 45 мг полисахаридов из экстракта женьшеня; и приблизительно 15 мг, приблизительно 18 мг, приблизительно 20 мг, приблизительно 22 мг, приблизительно 24 мг, приблизительно 25 мг или приблизительно 30 мг полисахаридов из экстракта грибов.
[0015] В другом аспекте настоящее описание относится к набору для усиления иммунной функции у субъекта, где набор содержит иммуностимулирующую композицию или продукт из любого из предшествующих вариантов осуществления. В некоторых вариантах осуществления, набор включает инструкции для введения иммуностимулирующей композиции субъекту. В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, иммуностимулирующая композиция в наборе присутствует в упаковке.
[0016] В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, содержание полисахаридов по настоящему описанию определяют с использованием спектрофотометрических способов на основе антронового реагента, как описано в настоящем документе (см. пример 2). В некоторых вариантах осуществления, которые можно комбинировать с любыми из предшествующих вариантов осуществления, содержание β-глюканов по настоящему описанию определяют с использованием анализа на основании Кодекса пищевых химикатов (FCC), как описано в настоящем документе.
ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0017] На ФИГ. 1 проиллюстрированы уровни белка GM-CSF в ответ на различные концентрации раствора β-глюкана или раствора «Смеси A».
[0018] На ФИГ. 2A проиллюстрированы уровни белка IL-8 в ответ на различные концентрации раствора β-глюкана или раствора «Смеси A». На ФИГ. 2B проиллюстрированы уровни белка TNF-α в ответ на различные концентрации раствора β-глюкана или раствора «Смеси A».
[0019] На ФИГ. 3A проиллюстрированы уровни белка IL-1β в ответ на различные концентрации раствора β-глюкана или раствора «Смеси A». На ФИГ. 3B проиллюстрированы уровни белка IL-13 в ответ на различные концентрации раствора β-глюкана или раствора «Смеси A».
[0020] На ФИГ. 4A проиллюстрированы уровни белка IL-6 в ответ на различные концентрации раствора β-глюкана или раствора «Смеси A». На ФИГ. 4B проиллюстрированы уровни белка IL-7 в ответ на различные концентрации раствора β-глюкана или раствора «Смеси A».
[0021] На ФИГ. 5A проиллюстрированы уровни белка IL-12 в ответ на различные концентрации раствора β-глюкана или раствора «Смеси A». На ФИГ. 5B проиллюстрированы уровни белка IL-10 в ответ на различные концентрации раствора β-глюкана или раствора «Смеси A».
[0022] На ФИГ. 6A проиллюстрированы уровни белка IFN-γ в ответ на различные концентрации раствора β-глюкана или раствора «Смеси A». На ФИГ. 6B проиллюстрирована пролиферация лимфоцитов в ответ на различные концентрации раствора β-глюкана или раствора «Смеси A».
[0023] На ФИГ. 7A проиллюстрирована пролиферация лимфоцитов в ответ на различные композиции. На ФИГ. 7B проиллюстрированы уровни белка GM-CSF в ответ на различные композиции. На ФИГ. 7C проиллюстрированы уровни белка IFN-γ в ответ на различные композиции. На ФИГ. 7D проиллюстрированы уровни белка IL-10 в ответ на различные композиции.
[0024] На ФИГ. 8A проиллюстрированы уровни белка IL-8 в ответ на различные композиции. На ФИГ. 8B проиллюстрированы уровни белка IL-1β в ответ на различные композиции. На ФИГ. 8C проиллюстрированы уровни белка TNF-α в ответ на различные композиции. На ФИГ. 8D проиллюстрированы уровни белка IL-6 в ответ на различные композиции.
[0025] На ФИГ. 9A проиллюстрированы уровни белка IL-4 в ответ на различные композиции. На ФИГ. 9B проиллюстрированы уровни белка IL-7 в ответ на различные композиции. На ФИГ. 9C проиллюстрированы уровни белка IL-12 в ответ на различные композиции.
[0026] На ФИГ. 10A проиллюстрированы уровни белка IL-5 в ответ на различные композиции. На ФИГ. 10B проиллюстрированы уровни белка IL-2 в ответ на различные композиции. На ФИГ. 10C проиллюстрированы уровни белка IL-13 в ответ на различные композиции.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
[0027] Следующее описание представлено, чтобы позволить специалисту в данной области получать и применять различные варианты осуществления. Описания конкретных устройств, способов и применений представлены только в качестве примеров. Различные модификации примеров, описанных в настоящем документе, очевидны специалистам в данной области, и общие принципы, определенные в настоящем документе, можно применять к другим примерам и применениям без отклонения от содержания и объема различных вариантов осуществления. Таким образом, различные варианты осуществления не предназначены для ограничения примерами, описанными и показанными в настоящем документе, но предназначены для согласования с объемом, соответствующим формуле изобретения.
[0028] Настоящее описание относится, главным образом, к иммуностимулирующим композициям, и более конкретно к иммуностимулирующим композициям, содержащим препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов.
[0029] Настоящее описание основано, по меньшей мере, частично, на открытии заявителями того, что композиция, содержащая препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов, неожиданно являлась способной обеспечивать более сильную иммуностимуляцию по сравнению с иммуностимуляцией, наблюдаемой для композиции, содержащей только очищенные β-глюканы. По сравнению с композицией, содержащей только очищенные β-глюканы, иммуностимулирующая композиция заявителей являлась способной вызывать иммуностимуляцию до сходной степени для IL-8, TNF-α, IL-1β, Il-13, IL-6 и IL-7, и до большей степени для IL-12, IL-10, IFN-(и пролиферации лимфоцитов. Это наблюдали даже несмотря на то, что иммуностимулирующая композиция заявителей содержала меньше полисахаридов, чем композиция, содержащая только очищенные β-глюканы, полисахариды, как считают, являющиеся активными иммуностимулирующими средствами в композициях.
[0030] Соответственно, в настоящем документе описаны способы и композиции для усиления иммунитета. Композиции по настоящему описанию содержат препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов, и могут быть использованы в способах усиления иммунной функции у субъекта.
[0031] Использование терминов с артиклями «a», «an» и «the», и сходных объектов ссылки в контексте описания содержания (особенно в контексте следующей формулы изобретения) следует рассматривать как перекрывающее как единственное, так и множественное число, если в настоящем документе не указано иначе или явно не противоречит контексту. Термины «содержащий», «обладающий», «включающий» и «имеющий в составе» следует рассматривать как неограничивающие термины (т.е., означающие «включающий, но без ограничения»), если не указано иначе. Перечисление диапазонов значений в настоящем документе предназначено просто, чтобы служить способом сокращения индивидуальной ссылки на каждое отдельное значение, попадающее в пределы диапазона, если в настоящем документе не указано иначе, и каждое отдельное значение включено в описание, как если бы оно было индивидуально перечислено в настоящем документе. Например, если описан диапазон 10-15, тогда 11, 12, 13 и 14 также описаны. Все способы, описанные в настоящем документе, можно осуществлять в любом подходящем порядке, если в настоящем документе не указано иначе или иным образом явно не противоречит контексту. Применение всех без исключения примеров или иллюстративных выражений (например, «такой как»), представленных в настоящем документе, предназначено просто для лучшей иллюстрации вариантов осуществления описания и не устанавливает ограничений на объем описания, если иначе не заявлено в формуле изобретения. Никакие выражения в описании не следует рассматривать как указывающие на какой-либо не заявленный в формуле изобретения элемент как на необходимый для практического осуществления вариантов осуществления описания.
[0032] Ссылка на «приблизительное» значение или параметр в настоящем документе относится к обычному диапазону ошибок для соответствующего значения, хорошо известному специалисту в данной области техники. Ссылка на «приблизительное» значение или параметр в настоящем документе включает в себя (и описывает) аспекты, которые относятся к этому значению или параметру по существу. Например, описание, относящееся к «приблизительно X» включает в себя описание «X».
[0033] Понятно, что аспекты и варианты осуществления по настоящему описанию, описанные в настоящем документе, включают в себя «содержащие», «состоящие из» и «в основном состоящие из» аспектов и вариантов осуществления.
[0034] Следует понимать, что один, некоторые или все из свойств различных вариантов осуществления, описанных в настоящем документе, можно комбинировать для формирования других вариантов осуществления по настоящему описанию. Эти и другие аспекты по настоящему описанию будут очевидны специалисту в данной области. Эти и другие варианты осуществления по настоящему описанию дополнительно описаны посредством следующего подробного описания.
[0035] Полное содержание всех процитированных в настоящем документе ссылок, таким образом, приведено в качестве ссылки.
Препараты β-глюкана
[0036] Композиции по настоящему описанию содержат препарат β-глюкана, где препарат β-глюкана содержит β-глюканы. Препарат β-глюкана можно получать, например, посредством получения источника β-глюканов и экстракции β-глюканов из источника. Экстрагированные β-глюканы можно затем составлять в препарат β-глюкана, так что препарат содержит по существу очищенные β-глюканы. Препарат β-глюкана может также принимать форму неочищенного или частично очищенного экстракта из источника, содержащего β-глюканы, например, такого как дрожжевой экстракт. Препарат β-глюкана, содержащий β-глюканы, можно также получать из коммерческих источников.
[0037] β-глюканы представляют собой полисахариды мономеров D-глюкозы, связанных β-гликозидными связями. β-глюканы представляют собой структурно разнообразные молекулы и могут обладать различной степенью ветвления. Различные структуры β-глюканов известны в данной области и могут быть использованы в композициях и способах по настоящему описанию. В некоторых вариантах осуществления, β-1,3/1,6 разветвленные β-глюканы присутствуют в препаратах β-глюкана.
[0038] β-глюканы присутствуют во множестве организмов, включая многие бактерии, дрожжи, грибы и растения. Различные источники β-глюканов известны в данной области и могут быть использованы в композициях и способах по настоящему описанию. Источники β-глюканов могут включать в себя, например, Glomerella cingulate, Grifola frondosa (гриб майтакэ), Lentinus (lentinula) edode (гриб шиитаке), Pneumocytis carinii, G. lucidum, Schizophyllum commune, Sclerotium rolfsii или S. glucanicum, S. sclerotiorum (аскомицеты), Candida albicans, Saccharomyces cerevisiae, Alcaligenes faecalis, виды Laminaria species (например, digitata), зерновые, такие как злаковые травы, ячмень, овес, пшеница, рожь, рис, грамотрицательные бактерии и водоросли, такие как бурые водоросли. В некоторых вариантах осуществления, препарат β-глюкана получен из дрожжевого экстракта. В некоторых вариантах осуществления, дрожжевой экстракт получен из Saccharomyces cerevisiae.
[0039] Препараты β-глюкана можно получать с использованием различных способов, хорошо известных специалистам в данной области. Например, можно получать клеточный материал из источника β-глюканов и подвергать клеточный материал ферментативному расщеплению для лизиса клеток и высвобождения структурных компонентов, например, таких как полисахариды. Лизированный экстракт можно затем подвергать стадии разделения, с последующей обработкой кислотой-основанием. Затем раствор можно центрифугировать для сбора раствора, содержащего β-глюканы, который можно затем использовать в составлении препарата β-глюкана. Препараты β-глюкана можно также получать, например, в соответствии со способами, описанными в Кодексе пищевых химикатов (FCC). Способ FCC предоставляет руководство для получения β-глюканов из дрожжей и включает в себя отделение клеточной стенки от дрожжевого экстракта и обработку для удаления липидов и белков из материала стенки. Затем проводят обработку кислотой, с последующей стерилизацией и доведением pH, для получения по существу очищенного раствора β-глюканов.
[0040] Различные дополнительные способы получения препаратов β-глюкана и количественной оценки обнаруженных в них β-глюканов известны в данной области и включают в себя, например, анализ GEM (Danielson et al., 2010, Journal of Agricultural and Food Chemistry 58:10305-10308). Кратко, анализ GEM включает в себя приведение раствора β-глюкана в контакт с KOH и первоначальное расщепление с помощью литиказы, с последующей инкубацией со смесью экзо-1,3-β-D-глюканазы и β-глюкозидазы для перевода β-глюкана в образце в глюкозу. Количество образованной в результате перевода глюкозы, полученной посредством гидролиза β-глюканов, затем измеряют с использованием ферментного способа. Анализ GEM хорошо известен в данной области и может быть использован для измерения количества как сильно разветвленных, так и неразветвленных β-1,3-глюканов.
[0041] Препараты β-глюкана могут содержать различные концентрации по существу очищенного β-глюкана. Препараты β-глюкана могут содержать, например, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90%, по меньшей мере приблизительно 95% или приблизительно 100% β-глюканов от общей массы препарата β-глюкана в сухом состоянии.
[0042] Препараты β-глюкана могут содержать, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90% или от приблизительно 60% до приблизительно 100% β-глюканов от общей массы препарата β-глюкана в сухом состоянии. Препараты β-глюкана могут содержать, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90% или от приблизительно 80% до приблизительно 100% β-глюканов от общей массы препарата β-глюкана в сухом состоянии.
[0043] Препараты β-глюкана могут содержать, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90%, от приблизительно 90% до приблизительно 95% или от приблизительно 95% до приблизительно 100% β-глюканов от общей массы препарата β-глюкана в сухом состоянии.
[0044] В некоторых вариантах осуществления, концентрация β-глюкана в препарате β-глюкана лежит в диапазоне от приблизительно 60% до приблизительно 80% от общей массы препарата в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация β-глюкана в препарате β-глюкана лежит в диапазоне от приблизительно 60% до приблизительно 75% от общей массы препарата в сухом состоянии.
Экстракты женьшеня
[0045] Композиции по настоящему описанию содержат экстракт женьшеня. Экстракт женьшеня можно получать, например, посредством получения источника женьшеня и экстракции содержимого клеток из источника женьшеня. Экстракты женьшеня можно получать из целого растения женьшеня, или их можно получать из конкретных тканей или областей, например, таких как корень женьшеня. Способ получения экстрактов может включать в себя лизис клеточного материала и высвобождение структурных компонентов из клеток, например, таких как полисахариды. Экстракты женьшеня можно также получать из коммерческих источников.
[0046] Женьшень представляет собой тип растения, принадлежащего к роду Panax из семейства Araliaceae. Существуют различные виды женьшеня, и эти растения, как правило, имеют мясистые корни. Различные растения женьшеня известны в данной области и могут быть использованы в композициях и способах по настоящему описанию. Источником женьшеня может являться, например, женьшень американский или женьшень китайский. В некоторых вариантах осуществления, экстракт женьшеня по настоящему описанию получен из женьшеня китайского (Panax ginseng C A Meyer).
[0047] Экстракты женьшеня можно получать с использованием различных способов, хорошо известных специалистам в данной области. Например, поточный способ, включающий в себя следующие стадии, можно использовать для получения экстракта женьшеня: корень женьшеня (0,5 - ~1 см) → экстракция/измельчение тканей → фильтрация → концентрация → осаждение спиртом → разделение → осаждение → сушка распылением до конечного продукта экстракта. После получения конечного продукта экстракта, экстракт можно далее очищать дважды с использованием кипящей воды.
[0048] Экстракты женьшеня могут содержать различные концентрации полисахарида. Экстракты женьшеня могут содержать, например, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90%, по меньшей мере приблизительно 95% или приблизительно 100% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии.
[0049] Экстракты женьшеня могут содержать, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90%, или приблизительно 60% до приблизительно 100% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии. Экстракты женьшеня могут содержать, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90% или от приблизительно 80% до приблизительно 100% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии.
[0050] Экстракты женьшеня могут содержать, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90%, от приблизительно 90% до приблизительно 95%, или от приблизительно 95% до приблизительно 100% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии.
[0051] В некоторых вариантах осуществления, экстракт женьшеня содержит от приблизительно 1% до приблизительно 75% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, экстракт женьшеня содержит от приблизительно 5% до приблизительно 50% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, экстракт женьшеня содержит от приблизительно 30% до приблизительно 60% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, экстракт женьшеня содержит приблизительно 30% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии.
Экстракты грибов
[0052] Композиции по настоящему описанию содержат экстракт грибов. Экстракт грибов можно получать, например, посредством получения источника грибов и экстракции содержимого клеток из источника грибов. Экстракты грибов можно получать из целого гриба, или их можно получать из конкретных тканей или областей, например, таких как ножка (пенек) или шляпка. Способ получения экстрактов может включать в себя лизис клеточного материала и высвобождение структурных компонентов из клеток, например, таких как полисахариды. Экстракты грибов можно также получать из коммерческих источников.
[0053] Грибы в обиходном смысле представляют собой мясистые плодовые тела многих грибов. Грибы таксономически организованы в царство грибов и включают в себя различные типы, такие как Ascomycota, Basidiomycota, Chytridiomycota, Glomeromycota, Microsporidia, и Zygomycota. Различные грибы известны в данной области и могут быть использованы в композициях и способах по настоящему описанию. Источником грибов может являться, например, гриб принцессы Матцутаке, гриб рейши, гриб шиитаке, гриб эноки и сосновый гриб. В некоторых вариантах осуществления, экстракт грибов по настоящему описанию получен из гриба принцессы Матцутаке (Agaricus blazei Murill). В некоторых вариантах осуществления, экстракт грибов по настоящему описанию получен из гриба рейши (Ganoderma lucidum).
[0054] Экстракты грибов можно получать с использованием различных способов, хорошо известных специалистам в данной области. Например, поточный способ, включающий в себя следующие стадии, можно использовать для получения экстракта грибов: сырой материал грибов → экстракция/измельчение тканей → отваривание экстракта → фильтрация → сбор жидкости фильтрата → концентрация → добавление спирта → сушка распылением до конечного продукта экстракта. Сырой материал грибов может происходить из основы для ферментации мицелия грибов в твердом состоянии. Отваривание экстракта можно проводить с использованием очищенной воды. Стадию фильтрации следует использовать для получения жидкого фильтрата. Стадия концентрации может включать в себя вакуум и низкую температуру. Добавление спирта можно проводить для отделения примесей от экстракта. Стадию сушки распылением можно проводить посредством добавления очищенной воды к фильтрованному экстракту, растворения при 90°C и конечной сушки распылением для получения порошкообразного экстракта.
[0055] Экстракты грибов могут содержать различные концентрации полисахарида. Экстракты грибов могут содержать, например, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90%, по меньшей мере приблизительно 95%, или приблизительно 100% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии.
[0056] Экстракты грибов могут содержать, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90%, или приблизительно 60% до приблизительно 100% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии. Экстракты грибов могут содержать, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90%, или приблизительно 80% до приблизительно 100% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии.
[0057] Экстракты грибов могут содержать, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90%, от приблизительно 90% до приблизительно 95%, или приблизительно 95% до приблизительно 100% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии.
[0058] В некоторых вариантах осуществления, экстракт грибов содержит от приблизительно 1% до приблизительно 75% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, экстракт грибов содержит от приблизительно 5% до приблизительно 50% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, экстракт грибов содержит от приблизительно 40% до приблизительно 55% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии.
Экстракт корня Astragalus
[0059] В некоторых вариантах осуществления, композиции по настоящему описанию содержат экстракт корня Astragalus. Экстракт корня Astragalus можно получать, например, посредством получения источника корня Astragalus и экстракции содержимого клеток из источника корня Astragalus. Способ получения экстрактов может включать в себя лизис клеточного материала и высвобождение структурных компонентов из клеток, например, таких как полисахариды.
[0060] Astragalus представляет собой большой род растений, принадлежащих к семейству бобовых Fabaceae и подсемейству Faboideae. Различные растения Astragalus известны в данной области и могут быть использованы в композициях и способах по настоящему описанию.
[0061] Экстракты корня Astragalus можно получать с использованием различных способов, хорошо известных специалистам в данной области.
[0062] Экстракты корня Astragalus могут содержать различные концентрации полисахарида. Экстракты корня Astragalus могут содержать, например, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90%, по меньшей мере приблизительно 95%, или приблизительно 100% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии.
[0063] Экстракты корня Astragalus могут содержать, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90%, или приблизительно 60% до приблизительно 100% полисахариды от общей массы экстракта в сухом состоянии. Экстракты корня Astragalus могут содержать, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90%, или приблизительно 80% до приблизительно 100% полисахариды от общей массы экстракта в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, экстракт корня Astragalus содержит от приблизительно 50% до приблизительно 80% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии.
[0064] Экстракты корня Astragalus могут содержать, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90%, от приблизительно 90% до приблизительно 95% или от приблизительно 95% до приблизительно 100% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии.
[0065] В некоторых вариантах осуществления, экстракт корня Astragalus содержит от приблизительно 1% до приблизительно 75% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, экстракт корня Astragalus содержит от приблизительно 5% до приблизительно 50% полисахаридов от общей массы экстракта в сухом состоянии.
Анализ препаратов и экстрактов
[0066] Способы по настоящему описанию могут включать в себя анализ контроля качества различных препаратов и экстрактов, описанных в настоящем документе. Анализ контроля качества можно проводить для определения идентичности и/или концентрации конкретных соединений в препаратах и экстрактах, например, такой как концентрация полисахаридов в препаратах и экстрактах. Информацию относительно концентрации и/или идентичности различных соединений, таких как полисахариды, можно использовать для руководства в способах составления композиций по настоящему описанию.
[0067] Способы определения содержания полисахаридов в образце хорошо известны в данной области и описаны в настоящем документе. Например, спектрофотометрический способ с использованием UV/VIS можно использовать для определения содержания полисахаридов в образце. В конкретном анализе, сахара вступают в реакцию с реагентом, называемым антроновым реагентом (Morris et al., 1948, Science: 107), в кислых условиях для получения сине-зеленой окраски. Интенсивность окрашивания измеряют спектрофотометрически с использованием декстрана в качестве стандарта. См. также Dreywood, 1946, Ind. Eng. Chem. (Anal. Ed.): 18, 499. См. также в примере 2 более подробный анализ этого способа.
[0068] Способы определения количества полисахаридов в образце могут включать в себя другие способы на основе спектрофотометрии. Например, анализ неочищенных полисахаридов на основе спектрофотометрии с фенолом-серной кислотой можно использовать для количественного определения содержания полисахаридов в образце. После разделения осаждением содержащего полисахарид образца посредством этанола и удаления других растворимых сахаридов и примесей, полисахариды вступают в реакцию с фенолом-серной кислотой и образуют соединение оранжево-красной окраски. Степень оранжево-красного окрашивания образца является прямо пропорциональной концентрации полисахаридов в образце. Анализ образца при длине волны 485 нм можно использовать для количественной оценки окрашивания и таким образом, содержания полисахаридов в образце.
Иммуностимулирующие композиции
[0069] Иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию содержат препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов. В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию дополнительно содержат экстракт корня Astragalus в дополнение к препарату β-глюкана, экстракту женьшеня и экстракту грибов. В некоторых вариантах осуществления, композиции могут включать в себя одну или несколько добавок, как описано в настоящем документе. Иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию можно использовать в способах усиления иммунной функции у субъекта.
[0070] Настоящее описание относится также к иммуностимулирующим композициям для применения для усиления иммунной функции у субъекта.
[0071] Настоящее описание относится также к применению иммуностимулирующей композиции для изготовления потребительского продукта для перорального введения для усиления иммунной функции у субъекта.
[0072] Иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут содержать одну или несколько добавок. Одна или несколько добавок могут присутствовать для добавления или усиления одной или нескольких характеристик потребительского продукта для перорального введения, таких как вкус, текстура, запах, цвет, длительность хранения и т.д. Одна или несколько добавок могут уже присутствовать в потребительском продукте для перорального введения или могут быть добавлены к потребительскому продукту для перорального введения, или к одному или нескольким соединениям или ингредиентам, используемым для получения потребительского продукта для перорального введения. Потребительский продукт для перорального введения может содержать любую пригодную добавку, известную в данной области. Примеры пригодных добавок включают в себя, например, углеводы, полиолы, аминокислоты или их соли, полиаминокислоты или их соли, сахарные кислоты или их соли, нуклеотиды, органические кислоты, неорганические кислоты, органические соли, соли органических кислот, соли органических оснований, неорганические соли, горькие соединения, ароматизаторы, вкусоароматические ингредиенты, вяжущие соединения, белки, гидролизаты белков, поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, флавоноиды, спирты, полимеры, консерванты, загустители, пищевые красители и их комбинации.
[0073] В некоторых вариантах осуществления иммуностимулирующей композиции, содержащей препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов по настоящему описанию, препарат β-глюкана присутствует в количестве приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления иммуностимулирующей композиции, содержащей препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов по настоящему описанию, экстракт женьшеня присутствует в количестве приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления иммуностимулирующей композиции, содержащей препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов по настоящему описанию, экстракт грибов присутствует в количестве приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления иммуностимулирующей композиции, содержащей препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов по настоящему описанию, препарат β-глюкана присутствует в количестве приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня присутствует в количестве приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; и экстракт грибов присутствует в количестве приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
[0074] В некоторых вариантах осуществления иммуностимулирующей композиции, содержащей препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов по настоящему описанию, препарат β-глюкана присутствует в количестве приблизительно 10% от общей массы композиции в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления иммуностимулирующей композиции, содержащей препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов по настоящему описанию, экстракт женьшеня присутствует в количестве приблизительно 3,5% от общей массы композиции в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления иммуностимулирующей композиции, содержащей препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов по настоящему описанию, экстракт грибов присутствует в количестве приблизительно 1,5% от общей массы композиции в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления иммуностимулирующей композиции, содержащей препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов по настоящему описанию, препарат β-глюкана присутствует в количестве приблизительно 10% от общей массы композиции в сухом состоянии, экстракт женьшеня присутствует в количестве приблизительно 3,5% от общей массы композиции в сухом состоянии, и экстракт грибов присутствует в количестве приблизительно 1,5% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0075] В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию не содержат одно или несколько из бобов мунг, сои, китайского финика, лука-шалота, чеснока, чечевицы, лука-порея, боярышника, лука, корня ангелики, солодки, корня одуванчика, корня сенегальской акации, имбиря, оливок, кунжутного семени, петрушки, их экстрактов или препаратов из них.
[0076] В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию не содержат одного или нескольких из Cynara scolymus (артишок), Uncaria tomentosa (кошачий коготь), Paullinia cupana (гуарана), Croton lechleri («кровь дракона»), Malpighia glabra (ацерола), Ylex paraguayiensis (мате), Stevia rebaudiana (стевия), гинко билоба, Tabebuia impetiginosa (муравьиное дерево), Echinacea purpurea, Peumus boldus (больдо), Aloe vera (алоэ), Cistanche salsa, Cistanche deserticola (и другие виды Cistanche), Nopal opuntia (опунция обыкновенная), Citrus sinensis (померанец) и другие члены семейства цитрусовых (лимон, лайм, мандарин, грейпфрут), Camelia sinensis (чай), Plantago psyllium (подорожник), Amaranth edulis и другие виды amaranth (амаранта), Commiphora mukul (липид гуггула), Serenoa repens, Serenoa serrulata (пальма сереноа), овсяные отруби, рисовые отруби, семя льна, чеснок, Ceratonia siliqua (камедь бобов рожкового дерева или мука из семян рожкового дерева), Cyanopsis tetragonoloba (гуаровая камедь, пищевая добавка кода E412 по EU), Xanthomonas campestris (ксантановая смола), их экстракты и их препараты.
Препарат β-глюкана
[0077] Иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут содержать различные концентрации препарата β-глюкана. Препарат β-глюкана может присутствовать в количестве по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90%, или по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, препарат β-глюкана присутствует в количестве приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
[0078] Препарат β-глюкана может присутствовать в композициях в количестве, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90%, или приблизительно 60% до приблизительно 95% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. Препарат β-глюкана может присутствовать в композициях в количестве, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90% или от приблизительно 80% до приблизительно 95% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
[0079] Препарат β-глюкана может присутствовать в композициях в количестве, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90% или от приблизительно 90% до приблизительно 95% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
[0080] Иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут содержать различные концентрации препарата β-глюкана в отношении общей массы композиции в сухом состоянии. Концентрация препарата β-глюкана в композиции может составлять, например, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90% или по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация препарата β-глюкана в композиции составляет по меньшей мере приблизительно 50% от общей массы композиции в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация препарата β-глюкана в композиции составляет по меньшей мере приблизительно 65% от общей массы композиции в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация препарата β-глюкана в композиции составляет по меньшей мере приблизительно 70% от общей массы композиции в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация препарата β-глюкана в композиции составляет по меньшей мере приблизительно 10% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0081] Концентрация препарата β-глюкана в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90% или от приблизительно 60% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии. Концентрация препарата β-глюкана в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90% или от приблизительно 80% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0082] Концентрация препарата β-глюкана в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90% или от приблизительно 90% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0083] Иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут содержать различные концентрации β-глюкана из препарата β-глюкана. Концентрация β-глюкана из препарата β-глюкана в композиции может составлять, например, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90% или по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация β-глюкана из препарата β-глюкана в композиции составляет по меньшей мере приблизительно 5% от общей массы композиции в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация β-глюкана из препарата β-глюкана в композиции составляет по меньшей мере приблизительно 50% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0084] Концентрация β-глюкана из препарата β-глюкана в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90%, или приблизительно 60% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии. Концентрация β-глюкана из препарата β-глюкана в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90% или от приблизительно 80% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0085] Концентрация β-глюкана из препарата β-глюкана в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90% или от приблизительно 90% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0086] Вклад β-глюкана из препарата β-глюкана в общую массу полисахаридного содержимого в сухом состоянии в иммуностимулирующих композициях может меняться. Концентрация β-глюкана из препарата β-глюкана в композиции может составлять, например, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90% или по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация β-глюкана из препарата β-глюкана в композиции составляет приблизительно 80% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии.
[0087] Концентрация β-глюкана из препарата β-глюкана в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90% или от приблизительно 60% до приблизительно 95% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии. Концентрация β-глюкана из препарата β-глюкана в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90% или от приблизительно 80% до приблизительно 95% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии.
[0088] Концентрация β-глюкана из препарата β-глюкана в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90% или от приблизительно 90% до приблизительно 95% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии.
Экстракт женьшеня
[0089] Иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут содержать различные концентрации экстракта женьшеня. Экстракт женьшеня может присутствовать в количестве по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90% или по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, экстракт женьшеня присутствует в количестве от приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
[0090] Экстракт женьшеня может присутствовать в композициях в количестве, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90%, или приблизительно 60% до приблизительно 95% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. Экстракт женьшеня может присутствовать в композиции в количестве, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90% или от приблизительно 80% до приблизительно 95% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
[0091] Экстракт женьшеня может присутствовать в композициях в количестве, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90% или от приблизительно 90% до приблизительно 95% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
[0092] Иммуностимулирующая композиции по настоящему описанию может содержать различные концентрации экстракта женьшеня по отношению к общей массе композиции в сухом виде. Концентрация экстракта женьшеня в композиции может составлять, например, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90% или по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация экстракта женьшеня в композиции составляет по меньшей мере приблизительно 25% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0093] Концентрация экстракта женьшеня в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90% или от приблизительно 60% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии. Концентрация экстракта женьшеня в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90% или от приблизительно 80% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0094] концентрация экстракта женьшеня в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90% или от приблизительно 90% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0095] Иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут содержать различные концентрации полисахаридов из экстракта женьшеня. Концентрация полисахаридов из экстракта женьшеня в композиции может составлять, например, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90%, или по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация полисахаридов из экстракта женьшеня в композиции составляет по меньшей мере приблизительно 8% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0096] Концентрация полисахаридов из экстракта женьшеня в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90% или от приблизительно 60% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии. Концентрация полисахаридов из экстракта женьшеня в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90% или от приблизительно 80% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0097] Концентрация полисахаридов из экстракта женьшеня в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90% или от приблизительно 90% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0098] Вклад полисахаридов из экстракта женьшеня в общую массу полисахаридного содержимого в сухом состоянии в иммуностимулирующих композициях может меняться. Концентрация полисахаридов из экстракта женьшеня в композиции может составлять, например, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90% или по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация полисахаридов из экстракта женьшеня в композиции составляет приблизительно 13% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии.
[0099] Концентрация полисахаридов из экстракта женьшеня в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90% или от приблизительно 60% до приблизительно 95% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии. Концентрация полисахаридов из экстракта женьшеня в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90% или от приблизительно 80% до приблизительно 95% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии.
[0100] Концентрация полисахаридов из экстракта женьшеня в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90% или от приблизительно 90% до приблизительно 95% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии.
Экстракт грибов
[0101] Иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут содержать различные концентрации экстракта грибов. Экстракт грибов может присутствовать в количестве по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90% или по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, экстракт грибов присутствует в количестве приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
[0102] Экстракт грибов может присутствовать в композициях в количестве, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90% или от приблизительно 60% до приблизительно 95% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. Экстракт грибов может присутствовать в композициях в количестве, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90% или от приблизительно 80% до приблизительно 95% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
[0103] Экстракт грибов может присутствовать в композициях в количестве, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90% или от приблизительно 90% до приблизительно 95% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
[0104] Иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут содержать различные концентрации экстракта грибов по отношению к общей массе композиции в сухом состоянии. Концентрация экстракта грибов в композиции может составлять, например, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90% или по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация экстракта грибов в композиции составляет по меньшей мере приблизительно 10% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0105] Концентрация экстракта грибов в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90% или приблизительно 60% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии. Концентрация экстракта грибов в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90% или от приблизительно 80% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0106] Концентрация экстракта грибов в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90% или от приблизительно 90% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0107] Иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут содержать различные концентрации полисахаридов из экстракта грибов. Концентрация полисахаридов из экстракта грибов в композиции может составлять, например, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90% или по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация полисахаридов из экстракта грибов в композиции составляет по меньшей мере приблизительно 5% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0108] Концентрация полисахаридов из экстракта грибов в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90%, или приблизительно 60% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии. Концентрация полисахаридов из экстракта грибов в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90% или от приблизительно 80% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0109] Концентрация полисахаридов из экстракта грибов в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90% или от приблизительно 90% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0110] Вклад полисахаридов из экстракта грибов в общую массу полисахаридного содержимого в сухом состоянии в иммуностимулирующих композициях может меняться. Концентрация полисахаридов из экстракта грибов в композиции может составлять, например, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90% или по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация полисахаридов из экстракта грибов в композиции составляет приблизительно 8% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии.
[0111] Концентрация полисахаридов из экстракта грибов в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90%, или приблизительно 60% до приблизительно 95% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии. Концентрация полисахаридов из экстракта грибов в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90% или от приблизительно 80% до приблизительно 95% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии.
[0112] Концентрация полисахаридов из экстракта грибов в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90% или от приблизительно 90% до приблизительно 95% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии.
Экстракт корня Astragalus
[0113] Иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут содержать различные концентрации экстракта корня Astragalus. Экстракт корня Astragalus может присутствовать в количестве по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90% или по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта корня Astragalus. В некоторых вариантах осуществления, экстракт корня Astragalus присутствует в количестве приблизительно 35% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта корня Astragalus.
[0114] Экстракт корня Astragalus может присутствовать в композициях в количестве, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90% или от приблизительно 60% до приблизительно 95% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта корня Astragalus. Экстракт корня Astragalus может присутствовать в композициях в количестве, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90%, или приблизительно 80% до приблизительно 95% от общей массы в сухом состоянии препарат β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта корня Astragalus. В некоторых вариантах осуществления, экстракт корня Astragalus присутствует в количестве от приблизительно 10% до приблизительно 40% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта корня Astragalus.
[0115] Экстракт корня Astragalus может присутствовать в композициях в количестве, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90% или от приблизительно 90% до приблизительно 95% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта корня Astragalus.
[0116] Иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут содержать различные концентрации экстракта корня Astragalus по отношению к общей массе композиции в сухом состоянии. Концентрация экстракта корня Astragalus в композиции может составлять, например, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90% или по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация экстракта корня Astragalus в композиции составляет по меньшей мере приблизительно 35% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0117] Концентрация экстракта корня Astragalus в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90% или от приблизительно 60% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии. Концентрация экстракта корня Astragalus в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90% или от приблизительно 80% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, экстракт корня Astragalus присутствует в количестве от приблизительно 10% до приблизительно 40% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0118] Концентрация экстракта корня Astragalus в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90% или от приблизительно 90% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0119] Иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут содержать различные концентрации полисахаридов из экстракта корня Astragalus. Концентрация полисахаридов из экстракт корня Astragalus в композиции может составлять, например, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90% или по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация полисахаридов из экстракта корня Astragalus в композиции составляет по меньшей мере приблизительно 5% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0120] Концентрация полисахаридов из экстракта корня Astragalus в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90%, или приблизительно 60% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии. Концентрация полисахаридов из экстракта корня Astragalus в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90% или от приблизительно 80% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0121] Концентрация полисахаридов из экстракта корня Astragalus в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90% или от приблизительно 90% до приблизительно 95% от общей массы композиции в сухом состоянии.
[0122] Вклад полисахаридов из экстракта корня Astragalus в общую массу полисахаридного содержимого в сухом состоянии в иммуностимулирующих композициях может меняться. Концентрация полисахаридов из экстракта корня Astragalus в композиции может составлять, например, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 35%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 45%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 55%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 65%, по меньшей мере приблизительно 70%, по меньшей мере приблизительно 75%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90% или по меньшей мере приблизительно 95% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии. В некоторых вариантах осуществления, концентрация полисахаридов из экстракта корня Astragalus в композиции составляет приблизительно 8% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии.
[0123] Концентрация полисахаридов из экстракта корня Astragalus в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, от приблизительно 20% до приблизительно 60%, от приблизительно 30% до приблизительно 70%, от приблизительно 40% до приблизительно 80%, от приблизительно 50% до приблизительно 90%, или приблизительно 60% до приблизительно 95% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии. Концентрация полисахаридов из экстракта корня Astragalus в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, от приблизительно 20% до приблизительно 40%, от приблизительно 30% до приблизительно 50%, от приблизительно 40% до приблизительно 60%, от приблизительно 50% до приблизительно 70%, от приблизительно 60% до приблизительно 80%, от приблизительно 70% до приблизительно 90% или от приблизительно 80% до приблизительно 95% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии.
[0124] Концентрация полисахаридов из экстракта корня Astragalus в композиции может составлять, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90% или от приблизительно 90% до приблизительно 95% от общей массы полисахаридного содержимого в сухом состоянии.
Получение иммуностимулирующих композиций
[0125] Настоящее описание, кроме того, относится к способам получения иммуностимулирующих композиций по настоящему описанию, содержащих препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов. В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию дополнительно содержат экстракт корня Astragalus в дополнение к препарату β-глюкана, экстракту женьшеня и экстракту грибов.
[0126] Способы получения иммуностимулирующих композиций хорошо известны в данной области и описаны в настоящем документе. После получения подходящих препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и/или экстракта корня Astragalus, эти компоненты можно комбинировать в композицию. В некоторых вариантах осуществления, один или несколько из препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и/или экстракта корня Astragalus получают в форме водного исходного раствора. Конкретные количества каждого компонента, независимо от того, находятся ли они в форме водного раствора, порошка или в другой пригодной форме, можно комбинировать в композицию. Количества следует выбирать на основании желательной конечной концентрации каждого компонента в композиции.
[0127] В иллюстративном варианте осуществления, композицию составляют таким образом, что препарат β-глюкана присутствует в диапазоне от приблизительно 40% до приблизительно 80% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня присутствует в диапазоне от приблизительно 10% до приблизительно 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов присутствует в диапазоне от приблизительно 1% до приблизительно 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. Процентные диапазоны, описанные выше, отражают концентрацию каждого компонента по отношению к общей массе в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции, и не обязательно, к общей массе в сухом состоянии композиции в целом.
[0128] В другом иллюстративном варианте осуществления, композицию составляют таким образом, что препарат β-глюкана присутствует в диапазоне от приблизительно 40% до приблизительно 80% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта корня Astragalus; экстракт женьшеня присутствует в диапазоне от приблизительно 10% до приблизительно 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта корня Astragalus, экстракт грибов присутствует в диапазоне от приблизительно 1% до приблизительно 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта корня Astragalus и; экстракт корня Astragalus присутствует в диапазоне от приблизительно 10% до приблизительно 40% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта корня Astragalus. Процентные диапазоны, описанные выше, отражают концентрацию каждого компонента по отношению к общей массе в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта корня Astragalus в композиции, и не обязательно, к общей массе в сухом состоянии композиции в целом.
[0129] В иллюстративном варианте осуществления, композицию составляют таким образом, что препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба принцессы Матцутаке и присутствует в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
[0130] В иллюстративном варианте осуществления, композицию составляют таким образом, что препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 75% до приблизительно 80% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от приблизительно 15% до приблизительно 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба принцессы Матцутаке и присутствует в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 5% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
[0131] В иллюстративном варианте осуществления, композицию составляют таким образом, что препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от приблизительно 10% до приблизительно 15% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба принцессы Матцутаке и присутствует в количестве от приблизительно 15% до приблизительно 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
[0132] В иллюстративном варианте осуществления, композицию составляют таким образом, что препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня американского и присутствует в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба принцессы Матцутаке и присутствует в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
[0133] В иллюстративном варианте осуществления, композицию составляют таким образом, что препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба рейши и присутствует в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
[0134] В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию не содержат как экстракта женьшеня из женьшеня американского, так и экстракта грибов из гриба рейши. В этих вариантах осуществления, экстракт женьшеня получен из источника женьшеня, отличного от женьшеня американского, и экстракт грибов получен из источника грибов, отличного от гриба рейши. Например, композиция по настоящему описанию может не содержать как экстракта женьшеня из женьшеня американского, присутствующего в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов, так и экстракта грибов из гриба рейши, присутствующего в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, и экстракта грибов.
[0135] Иллюстративная композиция, содержащая как экстракт женьшеня из женьшеня американского, так и экстракт грибов из гриба рейши, которую не используют в способах и композициях по настоящему описанию, включает в себя композицию, составленную таким образом, что препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня американского и присутствует в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба рейши и присутствует в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
[0136] В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию не содержит экстракта Astragalus.
[0137] Иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут обладать меняющимися концентрациями общего полисахаридного содержимого. Иммуностимулирующие композиции могут содержать, например, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, от приблизительно 5% до приблизительно 10%, от приблизительно 10% до приблизительно 15%, от приблизительно 15% до приблизительно 20%, от приблизительно 20% до приблизительно 25%, от приблизительно 25% до приблизительно 30%, от приблизительно 30% до приблизительно 35%, от приблизительно 35% до приблизительно 40%, от приблизительно 40% до приблизительно 45%, от приблизительно 45% до приблизительно 50%, от приблизительно 50% до приблизительно 55%, от приблизительно 55% до приблизительно 60%, от приблизительно 60% до приблизительно 65%, от приблизительно 65% до приблизительно 70%, от приблизительно 70% до приблизительно 75%, от приблизительно 75% до приблизительно 80%, от приблизительно 80% до приблизительно 85%, от приблизительно 85% до приблизительно 90% или от приблизительно 90% до приблизительно 95% полисахаридов по отношению к общей массе композиции в сухом состоянии.
Потребительские продукты для перорального введения
[0138] Композиции по настоящему описанию можно составлять в форме потребительского продукта для перорального введения. Как применяют в настоящем документе, термин «потребительский продукт(ы) для перорального введения» относится к съедобным веществам, контактирующим с полостью рта человека или животного, включая веществ, которые помещают в полость рта и затем извлекают из нее, и вещества, которые выпивают, съедают, проглатывают или иным образом употребляют внутрь; и которые являются безопасными для потребления человеком или животным, когда их используют в общепринятом диапазоне концентраций. Потребительские продукты для перорального введения, содержащие иммуностимулирующие композиции, можно вводить субъекту для усиления иммунной функции у субъекта. В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующая композиция, составленная в форме потребительского продукта для перорального введения, содержит один или несколько не являющихся иммуностимулирующими наполнителей.
[0139] Потребительские продукты для перорального введения по настоящему описанию могут принимать различные формы. Потребительский продукт для перорального введения по настоящему описанию может включать в себя, например, композицию пищевого продукта, питьевой продукт, пищевую добавку, нутрицевтик, съедобную гелевую смесь, съедобную гелевую композицию и фармацевтическую композицию.
[0140] Потребительские продукты для перорального введения можно также составлять в форме гранулированного порошка, мягкой гелевой композиции и быстрорастворимой композиции.
[0141] Потребительские продукты для перорального введения могут содержать один или несколько подсластителей. Один или несколько подсластителей могут уже присутствовать в потребительском продукте для перорального введения или могут быть добавлены к потребительскому продукту для перорального введения, или к одному или нескольким соединениям или ингредиентам, используемым для получения потребительского продукта для перорального введения. В конкретных вариантах осуществления, один или несколько подсластителей могут включать в себя, например, природные подсластители и искусственные или синтетические подсластители. Пригодные подсластители и комбинации подсластителей можно выбирать по желательным питательным характеристикам, вкусовому профилю, ощущению в полости рта и другим органолептическим факторам. В некоторых вариантах осуществления, один или несколько подсластителей включают в себя высоко интенсивные подсластители и/или природные высоко интенсивные подсластители, включая, например, экстракты стевии, стевиоловые гликозиды, стевиозиды, ребаудиозид A, ребаудиозид B, ребаудиозид C, ребаудиозид D, ребаудиозид F, дулкозид A, рубузозиды, стевиолбиозиды, сахарозу, кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы, фруктозу, фруктоолигосахариды, глюкозу, ксилозу, арабинозу, рамнозу, эритрит, ксилит, маннит, сорбит, инозитол, AceK, аспартам, неотам, олигофруктозу, сукралозу, сахарин, нарингин-дигидрохалкон (NarDHC), неогесперидин-дигидрохалкон (NDHC), рубузозид, могрозид IV, сиаменозид I, могрозид V, монатин, тауматин, монеллин, браззеин, L-аланин, глицин, подсластитель Lo Han Guo, гернандульцин, филлодульцин, трилобтаин и их комбинации.
[0142] Потребительские продукты для перорального введения по настоящему описанию может содержать одну или несколько добавок. Одна или несколько добавок могут присутствовать для добавления или усиления одной или нескольких характеристик потребительского продукта для перорального введения, таких как вкус, текстура, запах, цвет, длительность хранения и т.д. Одна или несколько добавок могут уже присутствовать в потребительском продукте для перорального введения или могут быть добавлены к потребительскому продукту для перорального введения, или к одному или нескольким соединениям или ингредиентам, используемым для получения потребительского продукта для перорального введения. Потребительский продукт для перорального введения может содержать любую пригодную добавку, известную в данной области. Примеры пригодных добавок включают в себя, например, углеводы, полиолы, аминокислоты или их соли, полиаминокислоты или их соли, сахарные кислоты или их соли, нуклеотиды, органические кислоты, неорганические кислоты, органические соли, соли органических кислот, соли органических оснований, неорганические соли, горькие соединения, ароматизаторы, вкусоароматические ингредиенты, вяжущие соединения, белки, гидролизаты белков, поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, флавоноиды, спирты, полимеры, консерванты, загустители, пищевые красители и их комбинации.
Композиции пищевых продуктов
[0143] В конкретных вариантах осуществления, иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут присутствовать в композициях пищевых продуктов. Как применяют в настоящем документе, «композиция(композиции) пищевого продукта» относится к любому твердому или жидкому проглатываемому материалу, который может, но не обязательно, обладать пищевой ценностью и предназначен для употребления человеком или животным.
[0144] Примеры пригодных композиций пищевых продуктов могут включать в себя, например, напитки (как газированные, так и негазированные), такие как кофе, чай, травяной чай, фруктовые напитки, безалкогольные напитки (например, напитки кола) и т.п.; кондитерские композиции, такие как конфеты, мятные конфеты, леденцы со вкусом фруктов, какао-продукты, шоколад и т.п.; приправы, такие как кетчуп, горчица, майонез и т.п.; жевательные резинки; композиции из зерновых продуктов; хлебобулочные изделия, такие как хлеб, пирожные, пироги, печенье и т.п.; молочные продукты, такие как молоко, сыр, сливки, мороженое, сметана, йогурт, щербет и т.п.; композиции подсластителя для сервировки; супы; рагу; пищевые полуфабрикаты; мясные продукты, такие как ветчина, бекон, сосиски, вяленая рыба и т.п.; желатин и желеобразные продукты, такие как джемы, желе, консервы и т.п.; фрукты; овощи; яичные продукты; глазури; сиропы, включая мелассы; закуски; ореховые массы и ореховые продукты; и корма для животных.
[0145] Композиции пищевых продуктов могут также включать в себя травы, специи и приправы, природные и синтетические ароматизаторы и усилители вкуса. В некоторых вариантах осуществления, композиции пищевых продуктов включают в себя, например, готовые упакованные продукты, такие как диетические подсластители, жидкие подсластители, гранулированные смеси вкусовых добавок, после разведения которых водой получают негазированные напитки, быстрорастворимые смеси для пудинга, быстрорастворимые кофе и чай, забеливатели для кофе, смеси солодового молока, корма для домашних животных, корма для скота и материалы для применения в выпечке, такие как порошкообразные смеси для выпечки для получения хлеба, печенья, пирожных, блинов пончиков и т.п.
Питьевые продукты
[0146] В конкретных вариантах осуществления, иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут присутствовать ы питьевых продуктах. Питьевые продукты по настоящему описанию включают в себя как газированные, так и негазированные питьевые продукты. Примеры пригодных питьевых продуктов включают в себя, например, безалкогольные напитки, напитки из устройств для питья, замороженные напитки, готовые к употреблению напитки, кофе, чай, молочные напитки, порошкообразные безалкогольные напитки, жидкие концентраты, ароматизированную воду, обогащенную воду, фруктовые соки, ароматизированные фруктовым соком напитки, спортивные напитки, энергетические напитки и алкогольные напитки, такие как пиво, вина и ликеры.
[0147] В некоторых вариантах осуществления, питьевой продукт по настоящему описанию содержит один или несколько ингредиентов напитков, включая, например, подкислители, фруктовые соки и/или овощные соки, мякоть и т.д., ароматизаторы, окрашивающие вещества, консерванты, витамины, минералы, электролиты, эритрит, тагатозу, глицерин и диоксид углерода. Такие питьевые продуты можно предоставлять в любой пригодной форме, такой как концентрат напитка или газированный, готовый к употреблению напиток.
[0148] В конкретных вариантах осуществления, питьевые продукты по настоящему описанию могут обладать любыми из многочисленных конкретных рецептур или составов. Состав питьевого продукта по настоящему описанию моет меняться до определенной степени, в зависимости от таких факторов, как намеченная для продукта часть рынка, его желательные питательные характеристики, вкусовой профиль и т.п. Например, в конкретных вариантах осуществления, как правило, существует возможность добавления дополнительных ингредиентов в состав конкретного питьевого продукта. Например, подсластители, ароматизаторы, электролиты, витамины, фруктовые соки или другие фруктовые продукты, овкусители, маскирующие вкус средства и т.п., усилители вкуса и/или углекислоту, как правило, можно добавлять к любому из таких составов для изменения вкуса, ощущения в полости рта, питательных характеристик и т.д. В некоторых вариантах осуществления, потребительские продукты для перорального введения составляют так, чтобы они обладали конкретным вкусом(вкусами). Вкусы, которые можно использовать, могут включать в себя, например, ванильный вкус, шоколадный вкус, банановый вкус, клубничный вкус и различные другие вкусы, которые очевидны специалисту в данной области. Иллюстративные дополнительные ароматизаторы включают в себя, например, ароматизатор колы, ароматизатор цитрусов и ароматизаторы специй. В некоторых вариантах осуществления, углекислоту в форме диоксида углерода можно добавлять для вспенивания. В других вариантах осуществления, можно добавлять консерванты, в зависимости от других ингредиентов, способа получения, желательного срока хранения и т.д. В конкретных вариантах осуществления, можно добавлять кофеин. В некоторых вариантах осуществления, питьевой продукт представляет собой ароматизированный колой газированный напиток, характерным образом содержащий газированную воду, подсластитель, экстракт ореха кола и/или другой ароматизатор, карамельный краситель, одну или несколько кислот, и необязательно, другие ингредиенты.
Пищевые добавки и нутрицевтики
[0149] В конкретных вариантах осуществления, иммуностимулирующая композиции по настоящему описанию может присутствовать в пищевых добавках. Как применяют в настоящем документе, «пищевая добавка(добавки)» относится к соединениям, предназначенным для дополнения диеты и предоставляющим пищевые добавки, такие как витамины, минералы, волокна, жирные кислоты, аминокислоты и т.д., которые могут отсутствовать или могут не потребляться в достаточных количествах в диете. Можно использовать любую пригодную пищевую добавку, известную в данной области. Примеры пригодных пищевых добавок включают в себя, например, пищевые добавки, витамины, минералы, волокна, жирные кислоты, травы, растительные вещества, аминокислоты и метаболиты.
[0150] В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию присутствуют в нутрицевтиках. Как применяют в настоящем документе, «нутрицевтик(и)» относится к соединениям, включающим в себя в себя любой пищевой продукт или часть пищевого продукта, которые могут обеспечивать преимущества с точки зрения медицины или здоровья, включая предотвращение и/или лечение заболевания или нарушения (например, утомительности, бессонницы, эффектов старения, потери памяти, расстройств настроения, сердечно-сосудистого заболевания и высоких уровней холестерина в крови, диабета, остеопороза, воспаления, аутоиммунных нарушений и т.д.). Можно использовать любые пригодные нутрицевтики, известные в данной области. В некоторых вариантах осуществления, нутрицевтики можно использовать в качестве добавок к пищевым продуктам и напиткам, и в качестве фармацевтических составов для энтерального или парентерального введения, которые могут представлять собой твердые составы, такие как капсулы или таблетки, или жидкие составы, такие как растворы или суспензии.
[0151] В некоторых вариантах осуществления, пищевые добавки и нутрицевтики могут дополнительно содержать защитные гидроколлоиды (такие как камеди, белки, модифицированные крахмалы), связующие вещества, пленкообразующие средства, инкапсулирующие средства/материалы, материалы стенки/оболочки, матричные соединения, покрытия, эмульгаторы, поверхностно активные вещества, солюбилизирующие средства (масла, жиры, воски, лецитины и т.д.), адсорбенты, носители, наполнители, сопутствующие соединения, диспергирующие средства, увлажняющие средства, технологические добавки (растворители), средства против слеживания, маскирующие вкус средства, утяжеляющие средства, желирующие средства, гелеобразующие средства, антиоксиданты и противомикробные средства.
Съедобные гелевые смеси и гелевые композиции
[0152] В конкретных вариантах осуществления, иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут присутствовать в гелевых смесях и гелевых композициях. Как применяют в настоящем документе, «гель» относится к коллоидной системе, в которой сеть частиц заполняет объем жидкой среды. Хотя гели в основном состоят из жидкостей, и таким образом, обладают плотностью, сходной с жидкостями, гели обладают структурной когерентностью твердых веществ благодаря сети частиц, заполняющей жидкую среду. По этой причине, гели в основном выглядят как твердые, желеобразные материалы. Гели, пригодные для употребления в пищу, обозначают как «съедобные гелевые композиции». Съедобные гелевые композиции, как правило, употребляют в пищу в качестве закусок, в качестве десертов, в качестве части основных пищевых продуктов или вместе с основными пищевыми продуктами. Примеры пригодных съедобных гелевых композиций включают в себя, например, гелеобразные десерты, пудинги, джемы, желе, пасты, трайфлы, заливное, зефир, жевательные конфеты и т.д. В некоторых вариантах осуществления, съедобные гелевые смеси, как правило, представляют собой порошкообразные или гранулированные твердые вещества, к которым можно добавлять жидкость для получения съедобной гелевой композиции. Примеры пригодных жидкостей включают в себя, например, воду, жидкие молочные продукты, жидкие аналоги молочных продуктов, соки, спирт, алкогольные напитки и их комбинации. Примеры пригодных жидких молочных продуктов включают в себя, например, молоко, кисломолочный продукт, сливки, жидкую сыворотку и их смеси. Примеры пригодных жидких аналогов молочных продуктов включают в себя, например, соевое молоко и не относящийся к молочным продуктам забеливатель кофе.
[0153] Как применяют в настоящем документе, термин «гелеобразующий ингредиент» относится к любому материалу, который может формировать коллоидную систему в жидкой среде. Примеры пригодных гелеобразующих ингредиентов включают в себя, например, желатин, альгинат, каррагинан, камедь, пектин, конджак, агар, пищевую кислоту, сычужный фермент, крахмал, производные крахмала и их комбинации. Специалистам в данной области хорошо известно, что количество гелеобразующего ингредиента, использованного в съедобной гелевой смеси или в съедобной гелевой композиции, значительно меняется в зависимости от ряда факторов, включая, например, конкретный используемый гелеобразующий ингредиент, конкретную используемую жидкую основу и желательные свойства геля.
[0154] Гелевые смеси и гелевые композиции по настоящему описанию можно получать любым пригодным способом, известным в данной области. В некоторых вариантах осуществления, съедобные гелевые смеси и съедобные гелевые композиции по настоящему описанию можно получать с использованием других ингредиентов в дополнение к иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию и гелеобразующему средству. Примеры других пригодных ингредиентов включают в себя, например, пищевую кислоту, соль пищевой кислоты, буферную систему, придающее объем средство, секвестрант, сшивающее средство, один или несколько ароматизаторов, один или несколько красителей и их комбинаций.
Фармацевтические композиции
[0155] В конкретных вариантах осуществления, иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут присутствовать в фармацевтических композициях. Можно использовать любую пригодную фармацевтическую композицию, известную в данной области. В конкретных вариантах осуществления, фармацевтическая композиция по настоящему описанию содержит иммуностимулирующую композицию по настоящему описанию и один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей. В некоторых вариантах осуществления, фармацевтические композиции по настоящему описанию можно использовать для составления фармацевтических лекарственных средств, содержащих одно или несколько действующих веществ, проявляющих биологический эффект. Соответственно, в некоторых вариантах осуществления, фармацевтические композиции по настоящему описанию могут содержать один или несколько действующих веществ, проявляющих биологический эффект. Пригодные действующие вещества хорошо известны в данной области (например, The Physician's Desk Reference). Такие композиции можно получать в соответствии со способами, хорошо известными в данной области, например, как описано в Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Co., Easton, PA., USA.
[0156] Примеры пригодных действующих веществ включают в себя, например, бронходилятаторы, снижающие аппетит средства, антигистаминные средства, пищевые добавки, слабительные средства, анальгетики, анестетики, антацидные средства, антагонисты рецептора H.sub.2, антихолинэргетики, средства против диареи, смягчающие средства, средства против кашля, средства против тошноты, противомикробные средства, антибактериальные средства, противогрибковые средства, противовирусные средства, отхаркивающие средства, противовоспалительные средства, жаропонижающие средства и их смеси. В одном варианте осуществления действующее вещество выбрано из группы, состоящей из жаропонижающих средств и анальгетиков, например, ибупрофена, ацетаминофена или аспирина; слабительных средств, например, фенолфталеин-сульфосукцинат-диоктила натрия; подавляющих аппетит средств, например, амфетаминов, фенилпропаноламина, гидрохлорида фенилпропаноламина или кофеина; антацидных средств, например, карбоната кальция; средств против астмы, например, теофиллина; антидиуретиков, например, гидрохлорида дифеноксилата; средств, активных против метеоризма, например, симетикона; средств против мигрени, например, эрготаминтартрата; психофармакологических средств, например, галоперидола; спазмолитиков или седативных средств, например, фенобарбитола; средств против гиперкинеза, например, метилдопа или метилфенидата; транквилизатора, например, бензодиазепинов, гидроксинмепробраматов или фенотиазинов; антигистаминных средств, например, астемизола, малеата хлорфенирамина, малеата пиридамина, сукцината доксиламина, малеата бромфенирамина, цитрата фенилтолоксамина, гидрохлорида хлорциклизина, малеата фенирамина и тартрата фениндамина; деконгестантов, например, гидрохлорида фенилпропаноламина, гидрохлорида фенилэфрина, гидрохлорида псевдоэфедрина, сульфата псевдоэфедрина, битартрата фенилпропаноламина и эфедрина; блокаторов бета-рецепторов, например, пропанолола; средств против алкогольной абстиненции, например, дисульфирама; средств против кашля, например, бензокаина, декстрометорфана, гидробромида декстрометорфана, носкапина, цитрата карбетапентана и гидрохлорида хлофедианола; фторсодержащих добавок, например, фторида натрия; местных антибиотиков, например, тетрациклина или клеоцина; кортикостероидных добавок, например, преднизона или преднизолона; средств против образования зоба, например, колхицина или аллопуринола; противосудорожных средств, например, фенитоина натрия; средств против дегидратации, например, электролитных добавок; антисептических средств, например, хлорида цетилпиридиния; NSAID, например, ацетаминофена, ибупрофена, напроксена или их солей; действующих в желудочно-кишечном тракте веществ, например, лоперамида и фамотидина; различных алкалоидов, например, фосфата кодеина, сульфата кодеина или морфина; добавок микроэлементов, например, хлорида натрия, хлорида цинка, карбоната кальция, оксида магния и других солей щелочных металлов и солей щелочноземельных металлов; витаминов; ионообменных смол, например, холестирамина; веществ, подавляющих образование холестерина и уменьшающих уровень липидов; средств против аритмии, например, N-ацетилпрокаинамида; и отхаркивающих средств, антибактериальных средств, таких как ципрофлоксацин, офлоксацин и пефлоксацин; противосудорожных средств, таких как зонизамид; макролидных антибиотиков, таких как эритромицин; бета-лактамных антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины; психотропных средств, таких как хлорпромазин; активных веществ, такие как сульпирин; и средств, активных против язв, таких как циметидин. В некоторых вариантах осуществления, фармацевтическая композиция по настоящему изобретению содержит по меньшей мере одну аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из глицина, L-аланина, L-аргинина, L-аспарагиновой кислоты, L-цистина, L-глутаминовой кислоты, L-глутамина, L-гистидина, L-изолейцина, L-лейцина, L-лизина, L-метионина, L-орнитина, L-фенилаланина, L-пролина, L-серина, L-треонина, L-триптофана, L-тирозина, L-валина, креатина и их смесей.
[0157] В некоторых вариантах осуществления, фармацевтическая композиция по настоящему описанию представляет собой жидкую лекарственную форму для перорального введения включая, например, фармацевтически приемлемые эмульсии, растворы, суспензии, сиропы и эликсиры. В дополнение к активным соединениям, жидкие лекарственные формы могут содержать инертные разбавители, общепринятые в данной области, например, такие как вода или другие растворители, солюбилизирующие средства и эмульгаторы, такие как этиловый спирт, изопропиловый спирт, этилкарбонат, этилацетат, бензиловый спирт, бензилбензоат, пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, диметилформамид, масла (такие как хлопковое, арахисовое, кукурузное масло, масло зародышей пшеницы, оливковое, касторовое и кунжутное масло), глицерин, тетрагидрофурфуриловый спирт, полиэтиленгликоли и сложные эфиры жирных кислот и сорбитана, и их смеси. Суспензии, в дополнение к активным соединениям, могут содержать суспендирующие средства, например, такие как этоксилированные изостеариловые спирты, полиоксиэтиленсорбит и сложные эфиры сорбитана, микрокристаллическая целлюлоза, метагидроксид алюминия, бентонит, агар-агар и трагакант, и их смеси.
[0158] В других вариантах осуществления, фармацевтические композиции по настоящему описанию могут находиться в форме жевательных таблеток (например, Патенты США No. 4684534 и 6060078); растворяющихся в полости рта композиций (например, Патенты США No. 6368625 и 6316029); твердых лекарственных форм, таких как активируемые водой и/или слюной шипучие гранулы (например, Патент США No. 6649186); и фармацевтических композиций в форме пленки или облаток; составов с жевательной основой, где лекарственное средство или агент и иммуностимулирующая композиция по настоящему описанию содержится в покрытии, окружающем состав с жевательной основой (например, Патент США No. 6773716).
Усиление иммунной функции
[0159] Настоящее описание относится к способам усиления иммунной функции у субъекта. Способы усиления иммунной функции у субъекта могут включать в себя введение субъекту иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию.
[0160] В некоторых вариантах осуществления, субъекту вводят иммуностимулирующую композицию, содержащую препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов, где композицию составляют таким образом, что препарат β-глюкана присутствует в диапазоне от приблизительно 40% до приблизительно 80% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня присутствует в диапазоне от приблизительно 10% до приблизительно 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов присутствует в диапазоне от приблизительно 1% до приблизительно 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующую композицию, содержащую препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов, составляют в форме потребительского продукта для перорального введения для введения субъекту.
[0161] В некоторых вариантах осуществления, субъекту вводят иммуностимулирующую композицию, содержащую препарат β-глюкана, экстракт женьшеня, экстракт грибов и экстракт корня Astragalus, где композицию составляют таким образом, что препарат β-глюкана присутствует в диапазоне от приблизительно 40% до приблизительно 80% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта корня Astragalus; экстракт женьшеня присутствует в диапазоне от приблизительно 10% до приблизительно 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта корня Astragalus, экстракт грибов присутствует в диапазоне от приблизительно 1% до приблизительно 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта корня Astragalus и; экстракт корня Astragalus присутствует в диапазоне от приблизительно 10% до приблизительно 40% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта корня Astragalus. В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующую композицию, содержащую препарат β-глюкана, экстракт женьшеня, экстракт грибов и экстракт корня Astragalus, составляют в форме потребительского продукта для перорального введения для введения субъекту.
[0162] В иллюстративном варианте осуществления, субъекту вводят иммуностимулирующую композицию, содержащую препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов, где композицию составляют таким образом, что препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба принцессы Матцутаке и присутствует в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. Эту композицию можно составлять в форме потребительского продукта для перорального введения для введения субъекту.
[0163] В иллюстративном варианте осуществления, субъекту вводят иммуностимулирующую композицию, содержащую препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов, где композицию составляют таким образом, что препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 75% до приблизительно 80% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от приблизительно 15% до приблизительно 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба принцессы Матцутаке и присутствует в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 5% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. Эту композицию можно составлять в форме потребительского продукта для перорального введения для введения субъекту.
[0164] В иллюстративном варианте осуществления, субъекту вводят иммуностимулирующую композицию, содержащую препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов, где композицию составляют таким образом, что препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от приблизительно 10% до приблизительно 15% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба принцессы Матцутаке и присутствует в количестве от приблизительно 15% до приблизительно 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. Эту композицию можно составлять в форме потребительского продукта для перорального введения для введения субъекту.
[0165] В иллюстративном варианте осуществления, субъекту вводят иммуностимулирующую композицию, содержащую препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов, где композицию составляют таким образом, что препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня американского и присутствует в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и; экстракт грибов получен из гриба принцессы Матцутаке и присутствует в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. Эту композицию можно составлять в форме потребительского продукта для перорального введения для введения субъекту.
[0166] В иллюстративном варианте осуществления, субъекту вводят иммуностимулирующую композицию, содержащую препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов, где композицию составляют таким образом, что препарат β-глюкана присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов, и; экстракт грибов получен из гриба рейши и присутствует в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов. Эту композицию можно составлять в форме потребительского продукта для перорального введения для введения субъекту.
[0167] В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующая композиция, подлежащая введению субъекту по настоящему описанию, не содержит как экстракта женьшеня из женьшеня американского, так и экстракта грибов из гриба рейши. В этих вариантах осуществления, экстракт женьшеня получен из источника женьшеня, отличного от женьшеня американского, и экстракт грибов получен из источника грибов, отличного от гриба рейши. Например, композиция по настоящему описанию может не содержать как экстракта женьшеня из женьшеня американского, присутствующего в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов, так и экстракта грибов из гриба рейши, присутствующего в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
[0168] В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующая композиция, подлежащая введению субъекту по настоящему описанию, не содержит экстракта Astragalus.
Субъекты
[0169] В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию можно вводить субъекту в любой форме, пригодной для достижения предназначенной для них цели. В конкретных вариантах осуществления, композиция представляет собой композицию, которую можно вводить перорально. Подходящие субъекты включают в себя, например, любое животное с иммунной системой, такое как человек. Другие подходящие субъекты включают в себя, например, собачьих, кошачьих, собак, кошек, хомяков, песчанок, скот, лошадей, крупный рогатый скот, овец, рыб и т.п. Ветеринарная композиция, как применяют в настоящем документе, относится к фармацевтической композиции, пригодной для не относящихся к человеку животных. Такие ветеринарные композиции хорошо известны в данной области.
Иммунная функция
[0170] Различные анализы для анализа усиленной иммунной функции у субъекта известны в данной области и описаны в настоящем документе. Например, усиленная иммунная функция может проявляться как усиление ответов гиперчувствительности замедленного типа in vivo (включая контактную гиперчувствительность) на антигены, воздействию которых субъект подвергался ранее, против которых субъект был сенсибилизирован или вакцинирован. Усиленная иммунная функция у субъекта может также включать в себя усиленную пролиферацию клеток, продукцию цитокинов, ответ окислительного взрыва, или фагоцитарную активность в ответ на связанные с патогеном, имитирующие патоген, митогенные стимулы или на антигены, воздействию которых субъект подвергался ранее, против которых субъект был сенсибилизирован или вакцинирован.
[0171] Исследование статуса иммунной функции у субъекта может также включать в себя, например, измерение уровней антител и/или уровней одного или нескольких других маркеров (например, продукцию белков комплемента) в сыворотке крови или других образцах, полученных из организма субъекта. Увеличение продукции антител в ответ на патогенные стимулы или вакцинацию является признаком улучшения гуморального иммунитета. Усиленная иммунная функция может включать в себя усиленную пролиферацию лимфоцитов и/или усиленную продукцию одного или нескольких цитокинов у субъекта. В некоторых вариантах осуществления, цитокины, обладающие усиленной продукцией у субъекта, включают в себя IFN-γ, IL-12 и IL-10.
[0172] Иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию можно использовать для усиления иммунной функции у субъекта таким образом, что способность субъекта отвечать на острый патогенный стимул усиливается. Например, иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию можно использовать для усиления защитных иммунных ответов на экзогенный патоген или на аутологичный возбудитель, такой как неопластические клетки. В этом смысле, иммуностимулирующие композиции, описанные в настоящем документе, можно использовать в качестве профилактического средства, например, чтобы избегать инфекции или уменьшать тяжесть инфекции или другого связанного с иммунитетом заболевания.
[0173] Иммуностимулирующая композиции по настоящему описанию может усиливать иммунную функцию у субъекта посредством, например, увеличения активности или количества клеток естественных киллеров (NK), увеличения продукции специфических для патогена или специфических для опухоли антител IgA, IgG или IgM, увеличения концентраций IgA, IgG или IgM до нормального диапазона значений в крови млекопитающих с субнормальными уровнями указанных антител, увеличения общего количества лейкоцитов у млекопитающих с индуцированным лечением или заболеванием уменьшением количества лейкоцитов, увеличения количества или активности фагоцитов у млекопитающих с индуцированным лечением или заболеванием уменьшением количества фагоцитов, улучшения опосредованных клетками цитотоксических ответов против патогенов, инфицированных патогеном клеток или клеток опухолей, улучшения барьерной функция эпителия слизистых оболочек посредством увеличения экскреции slgA, увеличения продукции кишечной слизи, уменьшения проницаемости эпителия или уменьшения продвижения микроорганизмов через эпителий за исключением неинфекционного поглощения микроорганизмов местными иммуноцитами, улучшение состава микробиоты кишечника посредством увеличения количества или активности предоставляющих преимущества бактерий, таких как бифидобактерии или лактобактерии, посредством улучшения устойчивости к колонизации микробиоты кишечника, посредством уменьшения количества потенциальных патогенных организмов в микробиоте кишечника или посредством уменьшения pH содержимого кишечника.
[0174] Способы усиления иммунной функции у субъекта посредством введения субъекту иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию могут включать в себя лечение любого уменьшения иммунной функции у субъекта, например, вызванного старением, заболеванием, нарушением и/или травмой или возникшего в результате старения, заболевания, нарушения и/или травмы. В некоторых вариантах осуществления, уменьшение иммунной функции может проявляться в качестве симптома, например, инфекции, воспаления, осложнения сосудистой системы, плохого заживления раны, мукозита и стоматита. Непреднамеренная потеря массы и саркопения могут дополнительно ухудшать иммунную функцию субъекта.
[0175] Иммуностимулирующую композицию по настоящему описанию можно использовать отдельно или в комбинации с другими лекарственными средствами для лечения субъекта, страдающего от заболевания или нарушения, включая, например, злокачественную опухоль, рост опухоли, диабет, хроническое обструктивное заболевание легких, бактериальные заболевания, вирусные заболевания, такие как инфекции HIV, заболевания почек, почечную недостаточность, аутоиммунные заболевания и сердечную недостаточность. В варианте осуществления, где иммуностимулирующую композицию по настоящему описанию используют для лечения травмы, травма может включать в себя, например, хирургическое вмешательство, лечение с помощью лекарственного средства, химиотерапию и радиотерапию.
Введение иммуностимулирующих композиций
[0176] Способы по настоящему описанию могут включать в себя введение эффективного количества иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию субъекту. Термин «эффективное количество», как применяют в настоящем документе, относится к количеству соединения или композиции, достаточному для усиления иммунного ответа и улучшения, облегчения, уменьшения и/или задержки одного или нескольких симптомов нарушения, состояния или заболевания. Эффективного количества иммуностимулирующей композиции можно достигать или можно не достигать в сочетании с другими лекарственным средством, фармацевтической композицией или лечением. Таким образом, «эффективное количество» можно рассматривать в контексте введения одного или нескольких лекарственных средств, и можно считать, что отдельное средство вводят в эффективном количестве, если, в сочетании с одним или несколькими другими средствами, желательный результат может быть достигнут или достигнут.
[0177] Для усиления иммунной функции у субъекта в соответствии со способами по настоящему описанию, можно использовать различные лекарственные формы компонентов иммуностимулирующих композиций по настоящему описанию. Дозы в следующих разделах можно вводить субъекту, например, такому как человек.
[0178] По отношению к количеству β-глюкана из препарата β-глюкана в иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию, количество введенного β-глюкана может составлять, например, от приблизительно 20 мг до приблизительно 1000 мг, от приблизительно 20 мг до приблизительно 500 мг, от приблизительно 20 мг до приблизительно 200 мг, от приблизительно 100 мг до приблизительно 500 мг, от приблизительно 100 мг до приблизительно 300 мг, от приблизительно 100 мг до приблизительно 200 мг, от приблизительно 150 мг до приблизительно 500 мг, от приблизительно 150 мг до приблизительно 300 мг, от приблизительно 150 мг до приблизительно 250 мг или от приблизительно 150 мг до приблизительно 200 мг. По отношению к количеству β-глюкана из препарата β-глюкана в иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию, количество введенного β-глюкана может составлять, например, по меньшей мере приблизительно 50 мг, по меньшей мере приблизительно 75 мг, по меньшей мере приблизительно 100 мг, по меньшей мере приблизительно 125 мг, по меньшей мере приблизительно 150 мг, по меньшей мере приблизительно 175 мг, по меньшей мере приблизительно 200 мг, по меньшей мере приблизительно 225 мг, по меньшей мере приблизительно 250 мг, по меньшей мере приблизительно 275 мг, по меньшей мере приблизительно 300 мг, по меньшей мере приблизительно 400 мг или по меньшей мере приблизительно 500 мг. В некоторых вариантах осуществления, по отношению к количеству β-глюкана из препарата β-глюкана в иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию, количество введенного β-глюкана составляет от приблизительно 100 мг до приблизительно 300 мг.
[0179] По отношению к количеству полисахаридов из экстракта женьшеня в иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию, количество введенных полисахаридов из экстракта женьшеня может составлять, например, от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг, от приблизительно 6 мг до приблизительно 300 мг, от приблизительно 7 мг до приблизительно 300 мг, от приблизительно 8 мг до приблизительно 300 мг, от приблизительно 9 мг до приблизительно 300 мг, от приблизительно 10 мг до приблизительно 300 мг, от приблизительно 5 мг до приблизительно 100 мг, от приблизительно 7,5 мг до приблизительно 100 мг, от приблизительно 5 мг до приблизительно 50 мг, или приблизительно 7,5 мг до приблизительно 50 мг. По отношению к количеству полисахаридов из экстракта женьшеня в иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию, количество введенных полисахаридов из экстракта женьшеня может составлять, например, по меньшей мере приблизительно 5 мг, по меньшей мере приблизительно 6 мг, по меньшей мере приблизительно 7 мг, по меньшей мере приблизительно 8 мг, по меньшей мере приблизительно 9 мг, по меньшей мере приблизительно 10 мг, по меньшей мере приблизительно 15 мг, по меньшей мере приблизительно 30 мг, по меньшей мере приблизительно 40 мг, по меньшей мере приблизительно 50 мг, по меньшей мере приблизительно 60 мг, по меньшей мере приблизительно 75 мг, по меньшей мере приблизительно 100 мг или по меньшей мере приблизительно 200 мг. В некоторых вариантах осуществления, по отношению к количеству полисахаридов из экстракта женьшеня в иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию, количество введенных полисахаридов из экстракта женьшеня составляет от приблизительно 5 мг до приблизительно 100 мг.
[0180] По отношению к количеству полисахаридов из экстракта грибов в иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию, количество введенных полисахаридов из экстракта грибов может составлять, например, от приблизительно 10 мг до приблизительно 300 мг, от приблизительно 10 мг до приблизительно 50 мг, от приблизительно 12 мг до приблизительно 300 мг, от приблизительно 15 мг до приблизительно 300 мг, от приблизительно 25 мг до приблизительно 200 мг, от приблизительно 50 мг до приблизительно 200 мг, от приблизительно 50 мг до приблизительно 150 мг, от приблизительно 50 мг до приблизительно 100 мг, от приблизительно 75 мг до приблизительно 100 мг, от приблизительно 10 мг до приблизительно 100 мг или от приблизительно 10 мг до приблизительно 75 мг. По отношению к количеству полисахаридов из экстракта грибов в иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию, количество введенных полисахаридов из экстракта грибов может составлять, например, по меньшей мере приблизительно 10 мг, по меньшей мере приблизительно 12 мг, по меньшей мере приблизительно 14 мг, по меньшей мере приблизительно 16 мг, по меньшей мере приблизительно 18 мг, по меньшей мере приблизительно 20 мг, по меньшей мере приблизительно 25 мг, по меньшей мере приблизительно 30 мг, по меньшей мере приблизительно 40 мг, по меньшей мере приблизительно 50 мг, по меньшей мере приблизительно 60 мг, по меньшей мере приблизительно 75 мг, по меньшей мере приблизительно 100 мг или по меньшей мере приблизительно 200 мг. В некоторых вариантах осуществления, по отношению к количеству полисахаридов из экстракта грибов в иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию, количество введенных полисахаридов из экстракта грибов составляет от приблизительно 10 мг до приблизительно 100 мг.
[0181] В некоторых вариантах осуществления, введенная иммуностимулирующая композиция содержит от приблизительно 100 мг до приблизительно 300 мг β-глюкана из препарата β-глюкана, от приблизительно 5 мг до приблизительно 100 мг полисахаридов из экстракта женьшеня и от приблизительно 10 мг до приблизительно 100 мг полисахаридов из экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, введенная иммуностимулирующая композиция содержит по меньшей мере приблизительно 150 мг, приблизительно 175 мг или приблизительно 200 мг β-глюкана из препарата β-глюкана, по меньшей мере приблизительно 5 мг, приблизительно 6 мг, приблизительно 7 мг, приблизительно 8 мг, приблизительно 9 мг или приблизительно 10 мг полисахаридов из экстракта женьшеня и по меньшей мере приблизительно 10 мг, по меньшей мере приблизительно 12 мг, по меньшей мере приблизительно 14 мг или по меньшей мере приблизительно 16 мг полисахаридов из экстракта грибов.
[0182] Для усиления иммунной функции у субъекта, соответствующая доза иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию (при использовании отдельно или в комбинации с одним или несколькими другими дополнительными лекарственными средствами) может зависеть от типа заболевания, подлежащего лечению или предотвращению, тяжести и течения заболевания или нарушения, если оно уже присутствует у субъекта, от того, вводят ли иммуностимулирующую композицию для профилактических или терапевтических целей, от предшествующей терапии и типа терапии, которой подвергали субъекта, от клинического анамнеза субъекта и от решения лечащего врача, при необходимости.
[0183] Дозу иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию можно вводить субъекту единовременно или на протяжении серий введений. Например, иммуностимулирующую композицию можно вводить субъекту, например, один раз в сутки, дважды в сутки, три или более раз в сутки, один раз в каждые двое суток, один раз в каждые трое суток, один раз в каждые четверо суток, один раз в каждые пять суток, один раз в каждые шесть суток, один раз каждую неделю, один раз в каждые две недели или один раз каждый месяц или дольше. Для повторных введений в течение нескольких суток или дольше, в зависимости от состояния, введение, как правило, продолжают, пока не произойдет желательной супрессии симптомов заболевания и/или нарушения, или пока не наступит достаточной уверенности в том, что симптомы заболевания и/или нарушения не появятся, или в том, что любые симптомы заболевания и/или нарушения будут обладать уменьшенной тяжестью после появления. Длительность введения иммуностимулирующих композиций может составлять, например, по меньшей мере одни сутки, по меньшей мере трое суток, по меньшей мере одну неделю, по меньшей мере две недели, по меньшей мере один месяц, по меньшей мере два месяца, по меньшей мере три месяца, по меньшей мере шесть месяцев, по меньшей мере девять месяцев, или по меньшей мере один год или дольше.
[0184] В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующая композиция содержит от приблизительно 220 мг до приблизительно 250 мг препарата β-глюкана, от приблизительно 75 до приблизительно 90 мг экстракта женьшеня и от приблизительно 20 мг до приблизительно 40 мг экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 220 мг, приблизительно 230 мг, приблизительно 240 мг или приблизительно 250 мг препарата β-глюкана. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 80 мг, приблизительно 82 мг, приблизительно 84 мг, приблизительно 86 мг, приблизительно 88 мг или приблизительно 90 мг экстракта женьшеня. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 20 мг, приблизительно 25 мг, приблизительно 30 мг, приблизительно 33 мг, приблизительно 35 мг, приблизительно 38 мг или приблизительно 40 мг экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 220 мг, приблизительно 230 мг, приблизительно 240 мг или приблизительно 250 мг препарата β-глюкана; приблизительно 80 мг, приблизительно 82 мг, приблизительно 84 мг, приблизительно 86 мг, приблизительно 88 мг или приблизительно 90 мг экстракта женьшеня; и приблизительно 20 мг, приблизительно 25 мг, приблизительно 30 мг, приблизительно 33 мг, приблизительно 35 мг, приблизительно 38 мг или приблизительно 40 мг экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, композицию, описанную выше, вводят субъекту один раз в сутки. Композиции, описанные выше, можно также вводить субъекту, например, один раз в каждые двое суток, один раз в каждые трое суток, один раз в каждые четверо суток или один раз каждую неделю.
[0185] В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующая композиция содержит от приблизительно 250 мг до приблизительно 325 мг препарата β-глюкана, от приблизительно 90 до приблизительно 120 мг экстракта женьшеня и от приблизительно 30 мг до приблизительно 50 мг экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 250 мг, приблизительно 265 мг, приблизительно 275 мг, приблизительно 290 мг, приблизительно 300 мг, приблизительно 310 мг или приблизительно 325 мг препарата β-глюкана. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 90 мг, приблизительно 95 мг, приблизительно 100 мг, приблизительно 105 мг, приблизительно 110 мг, приблизительно 115 мг или приблизительно 120 мг экстракта женьшеня. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 30 мг, приблизительно 35 мг, приблизительно 40 мг, приблизительно 45 мг или приблизительно 50 мг экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 250 мг, приблизительно 265 мг, приблизительно 275 мг, приблизительно 290 мг, приблизительно 300 мг, приблизительно 310 мг или приблизительно 325 мг препарата β-глюкана; приблизительно 90 мг, приблизительно 95 мг, приблизительно 100 мг, приблизительно 105 мг, приблизительно 110 мг, приблизительно 115 мг или приблизительно 120 мг экстракта женьшеня; и приблизительно 30 мг, приблизительно 35 мг, приблизительно 40 мг, приблизительно 45 мг или приблизительно 50 мг экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, композиции, описанные выше, вводят субъекту один раз в сутки. Композиции, описанные выше, можно также вводить субъекту, например, один раз в каждые двое суток, один раз в каждые трое суток, один раз в каждые четверо суток или один раз каждую неделю.
[0186] В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующая композиция содержит от приблизительно 150 мг до приблизительно 200 мг β-глюканов из препарата β-глюкана, от приблизительно 5 мг до приблизительно 10 мг полисахаридов из экстракта женьшеня и от приблизительно 8 мг до приблизительно 16 мг полисахаридов из экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 150 мг β-глюканов, приблизительно 175 мг β-глюканов или приблизительно 200 мг β-глюканов из препарата β-глюкана. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 5 мг, приблизительно 6 мг, приблизительно 7 мг, приблизительно 8 мг, приблизительно 9 мг или приблизительно 10 мг полисахаридов из экстракта женьшеня. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 8 мг, приблизительно 9 мг, приблизительно 10 мг, приблизительно 11 мг, приблизительно 12 мг, приблизительно 13 мг, приблизительно 14 мг, приблизительно 15 мг или приблизительно 16 мг полисахаридов из экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 150 мг β-глюканов, приблизительно 175 мг β-глюканов или приблизительно 200 мг β-глюканов из препарата β-глюкана; приблизительно 5 мг, приблизительно 6 мг, приблизительно 7 мг, приблизительно 8 мг, приблизительно 9 мг, или приблизительно 10 мг полисахаридов из экстракта женьшеня; и приблизительно 8 мг, приблизительно 9 мг, приблизительно 10 мг, приблизительно 11 мг, приблизительно 12 мг, приблизительно 13 мг, приблизительно 14 мг, приблизительно 15 мг или приблизительно 16 мг полисахаридов из экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, композиции, описанные выше, вводят субъекту один раз в сутки. Композиции, описанные выше, можно также вводить субъекту, например, один раз в каждые двое суток, один раз в каждые трое суток, один раз в каждые четверо суток, или один раз каждую неделю.
[0187] В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующая композиция содержит от приблизительно 150 мг до приблизительно 200 мг β-глюканов из препарата β-глюкана, от приблизительно 20 мг до приблизительно 30 мг полисахаридов из экстракта женьшеня и от приблизительно 10 мг до приблизительно 20 мг полисахаридов из экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 150 мг β-глюканов, приблизительно 175 мг β-глюканов или приблизительно 200 мг β-глюканов из препарата β-глюкана. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 20 мг, приблизительно 25 мг или приблизительно 30 мг полисахаридов из экстракта женьшеня. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 10 мг, приблизительно 12 мг, приблизительно 14 мг, приблизительно 16 мг, приблизительно 18 мг или приблизительно 20 мг полисахаридов из экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 150 мг β-глюканов, приблизительно 175 мг β-глюканов или приблизительно 200 мг β-глюканов из препарата β-глюкана; приблизительно 20 мг, приблизительно 25 мг или приблизительно 30 мг полисахаридов из экстракта женьшеня; и приблизительно 10 мг, приблизительно 12 мг, приблизительно 14 мг, приблизительно 16 мг, приблизительно 18 мг или приблизительно 20 мг полисахаридов из экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, композиции, описанные выше, вводят субъекту один раз в сутки. Композиции, описанные выше, можно также вводить субъекту, например, один раз в каждые двое суток, один раз в каждые трое суток, один раз в каждые четверо суток или один раз каждую неделю.
[0188] В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующая композиция содержит от приблизительно 175 мг до приблизительно 225 мг β-глюканов из препарата β-глюкана, от приблизительно 25 мг до приблизительно 45 мг полисахаридов из экстракта женьшеня и от приблизительно 15 мг до приблизительно 30 мг полисахаридов из экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 175 мг β-глюканов, приблизительно 195 мг β-глюканов, приблизительно 200 мг β-глюканов, приблизительно 205 мг β-глюканов, приблизительно 210 мг β-глюканов, приблизительно 215 мг β-глюканов или приблизительно 225 мг β-глюканов из препарата β-глюкана. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 25 мг, приблизительно 28 мг, приблизительно 30 мг, приблизительно 32 мг, приблизительно 35 мг, приблизительно 38 мг, приблизительно 40 мг, приблизительно 42 мг или приблизительно 45 мг полисахаридов из экстракта женьшеня. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 15 мг, приблизительно 18 мг, приблизительно 20 мг, приблизительно 22 мг, приблизительно 24 мг, приблизительно 25 мг или приблизительно 30 мг полисахаридов из экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, композиция содержит приблизительно 175 мг β-глюканов, приблизительно 195 мг β-глюканов, приблизительно 200 мг β-глюканов, приблизительно 205 мг β-глюканов, приблизительно 210 мг β-глюканов, приблизительно 215 мг β-глюканов или приблизительно 225 мг β-глюканов из препарата β-глюкана; приблизительно 25 мг, приблизительно 28 мг, приблизительно 30 мг, приблизительно 32 мг, приблизительно 35 мг, приблизительно 38 мг, приблизительно 40 мг, приблизительно 42 мг или приблизительно 45 мг полисахаридов из экстракта женьшеня; и приблизительно 15 мг, приблизительно 18 мг, приблизительно 20 мг, приблизительно 22 мг, приблизительно 24 мг, приблизительно 25 мг или приблизительно 30 мг полисахаридов из экстракта грибов. В некоторых вариантах осуществления, композиции, описанные выше, вводят субъекту один раз в сутки. Композиции, описанные выше, можно также вводить субъекту, например, один раз в каждые двое суток, один раз в каждые трое суток, один раз в каждые четверо суток, или один раз каждую неделю.
[0189] В некоторых вариантах осуществления, относящихся к введению иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию субъекту, композицию вводят таким образом, что не более 250 мг β-глюканов вводят за одни сутки. В некоторых вариантах осуществления, относящихся к введению иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию субъекту, композицию вводят таким образом, что не более 3 грамм экстракта женьшеня вводят за одни сутки.
[0190] Прогресс режимов введения иммуностимулирующих композиций легко мониторировать посредством общепринятых способов и анализов. В некоторых вариантах осуществления, прогресс введения мониторируют посредством мониторирования вирусной нагрузки у субъекта. В некоторых вариантах осуществления, прогресс введения мониторируют посредством мониторирования статуса симптомов заболевания и/или нарушения у субъекта.
Наборы
[0191] В настоящем документе представлены также наборы для усиления иммунной функции у субъекта. Набор может содержать, например, иммуностимулирующую композицию, содержащую препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов. Набор может содержать, например, потребительский продукт для перорального введения, содержащий иммуностимулирующую композицию, содержащую препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов. Набор может содержать, например, иммуностимулирующую композицию, содержащую препарат β-глюкана, экстракт женьшеня, экстракт грибов и экстракт корня Astragalus. Набор может содержать, например, потребительский продукт для перорального введения, содержащий иммуностимулирующую композицию, содержащую препарат β-глюкана, экстракт женьшеня, экстракт грибов и экстракт корня Astragalus.
[0192] В некоторых вариантах осуществления, набор содержит инструкции для введения иммуностимулирующей композиции по настоящему описанию субъекту. В некоторых вариантах осуществления, иммуностимулирующую композицию составляют в форме потребительского продукта для перорального введения по настоящему описанию. Инструкции могут предоставлять информацию, относящуюся, например, к предлагаемым руководствам для режимов дозирования и длительности введения иммуностимулирующих композиций. Иммуностимулирующая композиция, представленная в наборе, может также быть представлена в упаковке. Иммуностимулирующие композиции по настоящему описанию могут быть представлены, например, в бумажной упаковке, пластиковой упаковке или в одной из множества других пригодных упаковок, хорошо известных специалистам в данной области.
ПРИМЕРЫ
[0193] Следующие примеры предложены для иллюстративных целей и чтобы помочь специалисту в данной области лучше понять различные варианты осуществления описания. Следующие примеры не предназначены для ограничения объема настоящего описания никаким образом.
Пример 1: Оценка иммуностимуляции, вызванной «Смесью A»
[0194] В примере показано, что раствор «Смеси A» (содержащий β-глюканы, экстракты женьшеня и экстракты грибов) является сильным иммуностимулятором. «Смесь A» являлась способной стимулировать увеличенную пролиферацию лимфоцитов и увеличенное накопление множества белковых маркеров иммуностимуляции по сравнению с контрольным раствором, содержащим β-глюкан, несмотря на то, что «Смесь A» обладала более низким общим содержанием полисахаридов, чем контрольный раствор.
Введение
[0195] β-глюканы, тип полисахарида, состоящего из цепей глюкозы различной длины, обнаружены в различных бактериях, дрожжах, грибах и растениях, и, как известно, являются сильными стимуляторами иммунной системы человека. Кроме того, показано, что полисахариды из женьшеня и грибов играют активные роли в иммуностимуляции. Исследовали способность композиций, содержащих очищенные β-глюканы, экстракты женьшеня и экстракты грибов, вызывать иммуностимуляцию.
Материалы и методы
Компоненты «Смеси A»
[0196] «Смесь A» представляет собой смесь очищенного препарата β-глюкана, экстрактов женьшеня и экстрактов грибов. Очищенные β-глюканы из Saccharomyces cerevisiae получали из коммерческих источников. Качественным анализом определили, что полученная из коммерческих источников композиция очищенного β-глюкана содержала приблизительно 70% (масс./масс.) β-глюканов. Экстракт из женьшеня китайского (Panax ginseng C A Meyer) также получали из коммерческих источников. Качественным анализом определили, что полученный из коммерческих источников экстракт женьшеня содержал приблизительно 30% (масс./масс.) полисахаридов. Экстракт из гриба принцессы Матцутаке (Agaricus blazei Murill) также получали из коммерческих источников. Качественным анализом определили, что полученный из коммерческих источников экстракт грибов содержал приблизительно 50% (масс./масс.) полисахаридов.
Композиция «Смеси A»
[0197] Конкретные количества каждого из полученных из коммерческих источников очищенных β-глюканов, экстракта женьшеня и экстракта грибов комбинировали для получения композиции «Смеси A». Композиция «Смеси A» содержала, по массе в сухом состоянии, приблизительно 70% очищенного препарата β-глюкана, приблизительно 20% экстракта женьшеня и приблизительно 10% экстракта грибов.
Анализ пролиферации лимфоцитов
[0198] Кровь получали от одного донора, и мононуклеарные клетки периферической крови (PBMC) получали посредством центрифугирования в градиенте плотности фиколла-гипака, с последующей промывкой. Жизнеспособность клеток и концентрацию клеток определяли с использованием анализатора жизнеспособности клеток Beckman Coulter Vi-cell XR. Клетки доводили до концентрации 2×106/мл в полной среде, содержащей среду RPMI 1640, дополненную 25 мМ буфером HEPES, 10% эмбриональной бычьей сывороткой, 1X антибиотиком/противогрибковым средством (100 мкг/мл стрептомицина, 100 ед./мл пенициллина G, 0,25 мкг/мл амфотерицина B) и 50 мкм 2-меркаптоэтанолом. PBMC (100 мкл/лунку) помещали в трех повторах (в двух повторах) в 96-луночные микропланшеты для титрования. После этого, 100 мкл полной среды, где полная среда содержала 1% DMSO (фоновый контроль) и пять концентраций (лежащих в диапазоне 0,1 мкг/мл - 300 мкг/мл) либо раствора очищенного β-глюкана, либо композиции «Смеси A», добавляли в соответствующие лунки. Конечную концентрацию DMSO поддерживали постоянной при 0,5% для растворимых в DMSO соединений и сопровождающих лунок с фоновым контролем.
[0199] Культуры инкубировали при 37°C в 5% CO2 в течение 3 суток, импульсно метили с помощью 1 мкКи тритированного тимидина (H3-TdR) в течение последних 6-16 часов, собирали и подсчитывали для определения включения H3-TdR (показателя пролиферации).
Продукция цитокинов
[0200] PBMC получали, как описано выше, и 100 мкл этих клеток/лунку помещали в трех повторах в 96-луночные микропланшеты для титрования. После этого, добавляли 100 мкл полной среды, где полная среда содержала 1% DMSO (фоновый контроль), и пять концентраций либо раствора очищенного β-глюкана, либо композиции «Смеси A» (см. выше). После приблизительно 24 часов инкубации при 37°C в 5% CO2, культуральные супернатанты (SN) отбирали и замораживали. SN анализировали в мультиплексном режиме в системе Luminex 200 и анализировали по следующим цитокиновым белкам: GM-CSF, IFN-γ, IL-1β, IL-6, IL-7, IL-8, IL-10, IL-12 (p70), IL-13 и TNF-α.
Результаты
[0201] Анализировали способность композиции «Смеси A» (содержащей β-глюканы, экстракт женьшеня и экстракт грибов) вызывать иммуностимуляцию по сравнению с одними очищенными β-глюканами. Подробный анализ компонентов «Смеси A» и их относительного содержания полисахаридов представлен в таблице 1. Композиция «Смеси A» содержала меньше полисахаридов (общая масса в сухом состоянии составляет приблизительно 60% полисахаридов), чем контрольный раствор одних очищенных β-глюканов (общая масса в сухом состоянии составляет приблизительно 70% полисахаридов).
Таблица 1 - Характеристики «Смеси A»
Экстракт | % полисахаридов в экстракте (масса в сухом состоянии) | % масс. каждого экстракта в композиции «Смеси A» (масса в сухом состоянии) | % полисахаридов из каждого экстракта в «Смеси A» (масса в сухом состоянии) | Относительный долевой вклад полисахаридов из каждого экстракта в общее содержание полисахаридов в «Смеси A» |
Дрожжевой экстракт (β-глюканы) | Приблизительно 70% | Приблизительно 70% | Приблизительно 49% | Приблизительно 82% |
Экстракт женьшеня | Приблизительно 30% | Приблизительно 20% | Приблизительно 6% | Приблизительно 10% |
Экстракт грибов | Приблизительно 50% | Приблизительно 10% | Приблизительно 5% | Приблизительно 8% |
[0202] Различные концентрации раствора очищенного β-глюкана и раствора «Смеси A» добавляли в лунки планшета для микротирования, содержащие мононуклеарные клетки периферической крови (PBMC). После периода инкубации, анализировали различные параметры и/или маркеры иммуностимуляции.
[0203] Как показано на ФИГ. 1, наблюдали, что уровень белка GM-CSF увеличивался в ответ на увеличение концентраций как раствора β-глюкана, так и раствора «Смеси A». Однако, увеличение содержания белка GM-CSF было выше в пределах диапазона концентраций для раствора β-глюкана по сравнению с увеличением содержания GM-CSF в пределах увеличивающихся концентраций «Смеси A». Без желания быть связанными теорией, принимая во внимание то, что полисахариды считают главными активными компонентами, вносящими вклад в иммуностимуляцию, этот результат можно было ожидать, поскольку «Смесь A» содержала меньшее общее количество полисахаридов, чем раствор β-глюкана.
[0204] При анализе других маркеров иммуностимуляции, включая IL-8 (ФИГ. 2A), TNF-α (ФИГ. 2B), IL-1β (ФИГ. 3A), IL-13 (ФИГ. 3B), IL-6 (ФИГ. 4A) и IL-7 (ФИГ. 4B), как раствор β-глюкана, так и раствор «Смеси A», вызывали сходное увеличение уровней этих белков в пределах диапазона концентраций. Для нескольких из этих маркеров, уровни белка, по-видимому, достигали плато, несмотря на увеличение концентраций раствора β-глюкана или раствора «Смеси A», что позволяет предполагать насыщение ответа. В целом, для вышеупомянутых маркеров, раствор β-глюкана и раствор «Смеси A», по-видимому, обладали сходными иммуностимулирующими свойствами. Это вызывало интерес, поскольку раствор «Смеси A», содержащий меньшее общее количество полисахаридов, чем раствор β-глюкана, еще являлся способным вызывать сходную иммуностимуляцию.
[0205] Неожиданно, наблюдали, что «Смесь A» оказывала более сильный иммуностимулирующий эффект на IL-12 (ФИГ. 5A), IL-10 (ФИГ. 5B) и IFN-γ (ФИГ. 6A), чем вызываемый раствором β-глюкана. Это являлось очевидным в пределах тестируемого диапазона концентраций, особенно при более высоких концентрациях раствора β-глюкана и «Смеси A». Это являлось неожиданным; композиция «Смеси A» содержала меньшее общее количество полисахаридов, чем раствор β-глюкана, но тем не менее, являлась способной вызывать более сильную иммуностимуляцию.
[0206] Для дальнейшего исследования этого результата, тестировали пролиферацию лимфоцитов в образцах в ответ на увеличивающиеся концентрации раствора β-глюкана или раствора «Смеси A». Как показано на ФИГ. 6B, наблюдали, что «Смесь A» вызывала более высокую пролиферацию лимфоцитов, чем раствор β-глюкана, в пределах диапазона концентраций. Пролиферация лимфоцитов является отличительным признаком иммуностимуляции, и результаты показывают, что композиция «Смеси A» является более сильным стимулятором этой пролиферации, чем раствор β-глюкана.
[0207] Как обсуждали выше, считали, что компонентами, активными для иммуностимуляции, из женьшеня и грибов, являются полисахариды. Однако, общее содержание полисахаридов «Смеси A» (приблизительно 60% полисахаридов по массе в сухом состоянии) фактически меньше, чем общее содержание полисахаридов раствора β-глюкана (приблизительно 70% полисахаридов по массе в сухом состоянии). Соответственно, являлось удивительным, что композиция «Смеси A» может вызывать иммуностимуляцию до сходной степени для IL-8, TNF-α, IL-1β, Il-13, IL-6, и IL-7 и до большей степени для IL-12, IL-10, IFN-γ и пролиферации лимфоцитов. Различные цитокины имеют уникальные роли и функции в иммунной системе. IFN-γ, например, является важным для усиления уничтожения клеток злокачественных опухолей или инфицированных вирусом клеток посредством иммуноцитов хозяина, и наблюдали, что этот цитокин получает увеличенную стимуляцию после контакта со «Смесью A» по сравнению с раствором β-глюкана. Кроме того, и без желания быть связанными с теорией, считают, что наблюдаемое увеличение пролиферации лимфоцитов после контакта со «Смесью A» может играть важную роль в усилении как врожденного, так и приобретенного иммунитета, включая продукцию антител.
[0208] В целом, совокупность результатов определяет «Смесь A» как являющуюся сильным иммуностимулятором и как обладающую способностью вызывать усиленные иммунные ответы по сравнению с композициями очищенных полисахаридов, такими как раствор β-глюкана.
Пример 2: Определение/расчет содержания полисахаридов в «Смеси A»
[0209] В этом примере описан способ, использованный для определения содержания полисахаридов в «Смеси A» с использованием спектрофотометрического способа на основе UV/VIS. В этом конкретном анализе, сахара вступают в реакцию с реагентом, называемым антроновым реагентом, в кислых условиях, с получением сине-зеленого окрашивания. Интенсивность окрашивания измеряют спектрофотометрически с использованием декстрана в качестве стандарта.
Материалы и методы
Устройство
[0210] Материалы для устройства включают в себя: водяную баню, установленную на 90°C +/- 2°C; электронное устройство для пипетирования и наконечники для пипеток; мерные колбы различных размеров; 50 мл пластиковые конические пробирки для центрифугирования, градуированные пипетки класса A, стаканы, различных размеров; аналитические весы; спектрофотометр HP8453 или эквивалентный, электронный таймер, фильтры GF/C Whatman (>1,2 мм) или эквивалентные; вода >16 мега Ом, пластиковые кюветы 1 см, и вспомогательное оборудование по необходимости.
Реагенты
[0211] Использованные реагенты включают в себя: порошок Декстрана (Sigma, каталожный #D-1537 или эквивалентный), антрон (Sigma, каталожный #31, 989-9 или эквивалентный), серная кислота (Fisher, каталожный #A300 или эквивалентная), реагент безводный этиловый спирт (B & J, каталожный #AH090 или эквивалентный).
Получение стандарта
[0212] Исходный стандартный раствор (1 мг/мл): 50 мг стандарта декстрана взвешивали в колбу объемом 50 мл, растворяли и доводили объем с помощью воды, и перемешивали. Концентрацию рассчитывали в мг/мл. Исходный стандартный раствор являлся пригодным в течение 12 часов.
[0213] Рабочие стандартные растворы: 2, 4, 6 и 8 мл исходного стандартного раствора переносили пипетированием в четыре отдельно промаркированные колбы объемом 200 мл и доводили объем с помощью воды, и перемешивали. Концентрации составляли приблизительно 10, 20, 30 и 40 мкг/мл.
Получение растворов
[0214] Раствор антрона: 200 мг +/- 1 мг антрона взвешивали в колбу 100 мл и доводили объем с помощью серной кислоты. Раствор легко встряхивали до растворения.
[0215] Раствор 80:20 этанола/воды: 800 мл этанола и 200 мл воды добавляли в 1-литровую бутыль для среды и перемешивали.
Способ
Построение стандартной кривой
[0216] Маркировали пять 10 мл мерных колб, четыре для четырех рабочих стандартов, и одну для использования в качестве нуля, и 4,0 мл антронового реагента переносили пипетированием в каждую соответствующим образом промаркированную колбу.
[0217] Колбы помещали непокрытыми в ледяную баню. Колбам позволяли стоять 5-7 минут, осторожно встряхивали, и позволяли стоять дополнительные 5-7 минут. Уровень ледяной бани был немного выше уровня раствора в колбах.
[0218] С использованием электронного устройства для пипетирования, 2,0 мл каждого из четырех рабочих стандартов переносили пипетированием в соответствующим образом промаркированные колбы, и 2,0 мл воды переносили пипетированием в колбу, промаркированную как ноль, во время нахождения в ледяной бане. Колбам позволяли стоять в ледяной бане дополнительные 5-7 минут. В течение этого времени, рабочие стандартные растворы и нулевой раствор формировали слой над антроновым реагентом.
[0219] Через пять минут, каждую колбу осторожно встряхивали для смешивания слоев, затем закрывали фольгой и помещали в штатив для 20 мл сцинтилляционных флаконов.
[0220] Этот штатив помещали в водяную баню при 90°C +/- 2°C на 20 минут +/- 10 секунд. Груз в форме бублика использовали, чтобы стабильно удерживать штатив в водяной бане. Уровень горячей водяной бани был немного выше уровня раствора в колбах.
[0221] Через 20 минут, рабочие стандарты и ноль удаляли из горячей водяной бани и помещали в ледяную баню для охлаждения образцов до комнатной температуры (от 1,5 мин до 2 мин).
[0222] Рабочие стандарты анализировали немедленно после обнуления устройства с использованием нулевого раствора. Кюветы 1 см использовали для считывания оптической плотности при 625 нм.
[0223] Стандартную кривую строили посредством нанесения на график считываний оптической плотности против стандартных концентраций, и рассчитывали угол наклона, точку пересечения с осью Y, и коэффициент линейной регрессии. Значение R2 составляло приблизительно 0,990.
Препараты образцов
[0224] Приблизительно 120 мг порошкообразной «Смеси A» взвешивали в 50 мл коническую пробирку для центрифугирования. 50 мл 80:20 этанола/воды добавляли с использованием градуированной пипетки, кратко перемешивали на встряхивателе, и затем образцы обрабатывали ультразвуком при комнатной температуре в течение 1 часа. Эта предварительная экстракция разработана для удаления всех наполнителей или низкомолекулярных сахаров из матрицы образца. Образец центрифугировали при 6000 об./мин в течение 20 минут при приблизительно 20°C +/- 1°C. Супернатант немедленно декантировали, в то же время соблюдая необычайную осторожность, чтобы не допустить потери какого-либо материала преципитата в процессе декантирования. Супернатант отбрасывали, и преципитат сохраняли для тестирования полисахаридов.
[0225] 50 мл воды добавляли в каждую пробирку для центрифугирования с преципитатом с использованием градуированной пипетки, кратко перемешивали на встряхивателе и затем обрабатывали ультразвуком в течение 5-7 минут при комнатной температуре. Образцы центрифугировали еще один раз при 6000 об./мин в течение 20 минут. Приблизительно 20 мл образца фильтровали через фильтр GF/C Whatman в пустую пробирку. Полученный фильтрованный супернатант использовали для тестирования полисахаридов.
[0226] 8,0 мл фильтрованного раствора «Смеси A» переносили пипетированием в 50-мл мерную колбу. Объем раствора доводили с помощью воды и перемешивали.
Тестирование образцов
[0227] 4,0 мл антронового реагента переносили пипетированием в соответствующие 10 мл мерные колбы и следовали таким же стадиям, как выше под заголовком «Построение стандартной кривой», за исключением того, что стадии проводили с экспериментальными образцами. Считывания оптической плотности должны лежать в диапазоне 0,13-0,77 AU.
Расчет
[0228] Общее содержание полисахаридов (декстрановый эквивалент) рассчитывали на основании стандартной кривой, построенной, как описано выше, и с использованием следующей формулы:
Общее количество полисахаридов (% масс./масс. в форме декстрана):
= (A - b) x V3 x V1×100/S x 1000 x V2 x SW,
где: A=считывание оптической плотности образца, b=точка пересечения оси, SW=масса образца в миллиграммах, S=угол наклона кривой, V1=исходный объем=50 мл, V2=объем из V1 для разведения, V3=конечный объем=50 мл
Ссылки
Morris, D. L. 1948, «Quantitative Determination of Carbohydrates With Dreywood's Anthrone Reagent.» Science, March 5, 1948, Vol. 107.
Dreywood, R. 1946. Ind. Eng. Chem. (Anal. Ed.), 1946, 18, 499.
Пример 3: Оценка иммуностимуляции, вызванной иммуностимулирующими композициями
[0229] В примере показано, что различные иммуностимулирующие композиции (содержащие β-глюканы, экстракты женьшеня и экстракты грибов) действуют как сильные иммуностимуляторы. Многие из этих композиций являлись способными стимулировать увеличенную пролиферацию лимфоцитов и увеличенное накопление множества белковых маркеров иммуностимуляции по сравнению с композицией, содержащей β-глюканы.
Введение
[0230] В примере 1, заявители показали, что раствор, называемый «Смесью A», действовал как сильный иммуностимулятор. Заявители исследовали способность других иммуностимулирующих композиций, содержащих различные комбинации β-глюканов, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта Astragalus, усиливать иммунные ответы. Результаты этих исследований представлены в этом примере.
Материалы и методы
Компоненты иммуностимулирующих композиций
[0231] Получали различные иммуностимулирующие композиции, содержащие смесь различных комбинаций очищенного препарата β-глюкана, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта Astragalus. Индивидуальные компоненты композиций получали и подготавливали, как описано в примере 1. Очищенные β-глюканы из Saccharomyces cerevisiae получали из коммерческих источников. Экстракты из женьшеня китайского (Panax ginseng C A Meyer) или женьшеня американского также получали из коммерческих источников. Экстракты из гриба принцессы Матцутаке (Agaricus blazei Murill) или гриба рейши также получали из коммерческих источников. Экстракты из Astragalus получали из коммерческих источников.
Анализ пролиферации лимфоцитов
[0232] Кровь получали от одного донора, и мононуклеарные клетки периферической крови (PBMC) получали посредством центрифугирования в градиенте плотности фиколла-гипака, с последующей промывкой. Жизнеспособность клеток и концентрацию клеток определяли с использованием анализатора жизнеспособности клеток Beckman Coulter Vi-cell XR. Клетки доводили до концентрации 2×106/мл в полной среде, содержащей среду RPMI 1640, дополненную 25 мМ буфером HEPES, 10% эмбриональной бычьей сывороткой, 1X антибиотиком/противогрибковым средством (100 мкг/мл стрептомицина, 100 ед./мл пенициллина G, 0,25 мкг/мл амфотерицина B) и 50 мкМ 2-меркаптоэтанолом. PBMC (100 мкл/лунку) помещали в трех повторах (в двух повторах) в 96-луночные микропланшеты для титрования. После этого, 100 мкл полной среды, где полная среда содержала 1% DMSO (фоновый контроль) и 10 мкг/мл либо композиции очищенного β-глюкана, либо различных иммуностимулирующих композиций, добавляли в соответствующие лунки. Конечную концентрацию DMSO поддерживали постоянной при 0,5% для растворимых в DMSO соединений и сопровождающих лунок с фоновым контролем.
[0233] Культуры инкубировали при 37°C в 5% CO2 в течение 3 суток, импульсно метили с помощью 1 мкКи тритированного тимидина (H3-TdR) в течение последних 6-16 часов, собирали и подсчитывали для определения включения H3-TdR (показателя пролиферации).
Продукция цитокинов
[0234] PBMC получали, как описано выше, и 100 мкл этих клеток/лунку помещали в трех повторах в 96-луночные микропланшеты для титрования. После этого, добавляли 100 мкл полной среды, где полная среда содержала 1% DMSO (фоновый контроль), и 10 мкг/мл либо композиции очищенного β-глюкана, либо различных иммуностимулирующих композиций (см. выше). После приблизительно 24 часов инкубации при 37°C в 5% CO2, культуральные супернатанты (SN) отбирали и замораживали. SN анализировали в мультиплексном режиме в системе Luminex 200 System и анализировали по следующим цитокиновым белкам: GM-CSF, IFN-γ, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-10, IL-12 (p70), IL-13 и TNF-α.
Результаты
[0235] Анализировали способность различных иммуностимулирующих композиций (содержащих различные комбинации β-глюканов, экстракта женьшеня, экстракта грибов и экстракта Astragalus) вызывать иммуностимуляцию по сравнению с одними очищенными β-глюканами. Подробный анализ содержимого этих композиций представлен в таблице 2.
Таблица 2 - Характеристики иммуностимулирующих композиций
% масс. каждого экстракта в композиции (масса в сухом состоянии) | ||||||
Иммуностимулирующая композиция | Дрожжевой экстракт (β-глюканы) | Экстракт женьшеня китайского | Экстракт женьшеня американского | Экстракт грибов принцессы Матцутаке | Экстракт грибов рейши | Экстракт Astragalus |
SKL-P03 | 40% | 30% | 0% | 20% | 0% | 10% |
SKL-P04 | 40% | 15% | 0% | 5% | 0% | 40% |
SKL-P05 | 40% | 0% | 15% | 0% | 5% | 40% |
SKL-P06 | 80% | 19% | 0% | 1% | 0% | 0% |
SKL-P07 | 70% | 10% | 0% | 20% | 0% | 0% |
SKL-P08 | 70% | 0% | 20% | 10% | 0% | 0% |
SKL-P09 | 70% | 20% | 0% | 0% | 10% | 0% |
SKL-P10 | 70% | 0% | 20% | 0% | 10% | 0% |
SKL-B01b | 100% | 0% | 0% | 0% | 0% | 0% |
[0236] Содержание полисахаридов для экстрактов, описанных в таблице 2, представлено ниже в таблице 3.
Таблица 3 - Содержание полисахаридов для экстрактов
% полисахаридов в экстракте (масса в сухом состоянии) | |||||
Дрожжевой экстракт (β-глюканы) | Экстракт женьшеня китайского | Экстракт женьшеня американского | Экстракт грибов принцессы Матцутаке | Экстракт грибов рейши | Экстракт Astragalus |
Приблизительно 70% (70,3%) | Приблизительно 30% (31,81%) | Приблизительно 20% (19,7%) | Приблизительно 50% (50,6%) | Приблизительно 40% (38,1%) | Приблизительно 60% (56,4%, 61,7%) |
[0237] 10 мкг/мл композиции очищенного β-глюкана (SKL-B01b) и различных иммуностимулирующих композиций (также 10 мкг/мл) по отдельности добавляли в лунки планшета для микротирования, содержащие мононуклеарные клетки периферической крови (PBMC). После периода инкубации, анализировали различные параметры и/или маркеры иммуностимуляции. Результаты сравнивали с фоновым контролем (содержащим DMSO), чтобы учитывать фоновые уровни.
[0238] Как показано на ФИГ. 7A, наблюдали, что несколько из тестированных иммуностимулирующих композиций, включая SKL-P06, SKL-P07, SKL-P08 и SKL-P09, вызывали более высокую пролиферацию лимфоцитов, чем композиция β-глюкана (SKL-B01b), в тестированной концентрации (10 мкг/мл). Пролиферация лимфоцитов является отличительным признаком иммуностимуляции, и результаты показывают, что несколько из тестированных композиций являются более сильными стимуляторами этой пролиферации, чем композиция β-глюкана. Результаты для композиции SKL-P09 являются особенно примечательными, поскольку эта композиция обладала наивысшим индексом пролиферации.
[0239] Измеряли также ряд маркеров иммуностимуляции, включая GM-CSF (ФИГ. 7B), IFN-γ (ФИГ. 7C), IL-10 (ФИГ. 7D), IL-8 (ФИГ. 8A), IL-1β (ФИГ. 8B), TNF-α (ФИГ. 8C), IL-6 (ФИГ. 8D), IL-4 (ФИГ. 9A), IL-7 (ФИГ. 9B), IL-12 (ФИГ. 9C), IL-5 (ФИГ. 10A), IL-2 (ФИГ. 10B) и IL-13 (ФИГ. 10C). В целом, эти данные позволяют предполагать, что композиции SKL-P06, SKL-P07, SKL-P08 и SKL-P09 являлись наиболее эффективными при индукции увеличения уровней маркеров иммуностимуляции по сравнению с композицией β-глюкана. Во многих случаях, одна или несколько из этих композиций проявляли тенденцию к индукции увеличенных уровней маркеров иммуностимуляции по сравнению с композицией β-глюкана (см., например, ФИГ. 7B, ФИГ. 7C, ФИГ. 7D, ФИГ. 8B, ФИГ. 9A, ФИГ. 9C, ФИГ. 10A, ФИГ. 10B, и ФИГ. 10C). Сходную тенденцию наблюдали также для этих композиций по отношению к увеличению пролиферации лимфоцитов (ФИГ. 7A).
[0240] Интересно, что композиции, содержащие экстракт Astragalus (SKL-P03, SKL-P04 и SKL-P05), проявляли тенденцию либо оказывать небольшое влияние, либо не оказывать влияния на пролиферацию лимфоцитов и стимуляцию иммунных маркеров по сравнению с композицией β-глюкана, или эти композиции оказывали отрицательное влияние на эти различные параметры и/или маркеры иммуностимуляции по сравнению с композицией β-глюкана (см., например, ФИГ. 7B, ФИГ. 8C, ФИГ. 9A, ФИГ. 9C, и ФИГ. 10C). В частности, обе композиции SKL-P04 и SKL-P05 уменьшали уровни GM-CSF и IL-10 до уровней чуть выше фоновых, и намного ниже уровней, наблюдаемых для композиции β-глюкана (см., например, ФИГ. 7B и ФИГ. 7D). В целом, эти данные указывают на то, что композиции, содержащие экстракт Astragalus, не являлись сильно иммуностимулирующими.
[0241] Кроме того, несмотря на то, что композиция SKL-P10 не содержала экстракта Astragalus, эта композиция также не обладала сильными иммуностимулирующими свойствами, и часто являлась менее иммуностимулирующей, чем композиция β-глюкана (см., например, ФИГ. 7B, ФИГ. 7C, ФИГ. 7D, ФИГ. 8B, ФИГ. 8C, ФИГ. 9B, ФИГ. 9C, ФИГ. 10B и ФИГ. 10C). Композиция SKL-P10 содержала как экстракт из женьшеня американского, так и экстракт из гриба рейши. В целом, эти данные указывают на то, что композиции, содержащие как экстракт из женьшеня американского, так и экстракт из гриба рейши, не являлись сильно иммуностимулирующими.
[0242] В целом, совокупность результатов определяет некоторые из композиций, тестированных в настоящем документе, такие как SKL-P06, SKL-P07, SKL-P08 и SKL-P09, как являющиеся сильными иммуностимуляторами и как обладающие способностью вызывать усиленные иммунные ответы по сравнению с другими иммуностимулирующими композициями, такими как композиция β-глюкана.
Claims (79)
1. Иммуностимулирующая композиция, содержащая препарат β-глюкана, экстракт женьшеня и экстракт грибов;
где препарат β-глюкана получен из дрожжевого экстракта и присутствует в диапазоне от 60% до 80% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции;
где экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в диапазоне от 10% до 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции и
где экстракт грибов получен из гриба рейши и присутствует в диапазоне от 1% до 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции.
2. Композиция по п. 1, где дрожжевой экстракт получен из Saccharomyces cerevisiae.
3. Композиция по п. 1 или 2, где препарат β-глюкана присутствует в количестве от 65% до 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
4. Композиция по любому из пп. 1-3, где концентрация β-глюкана в препарате β-глюкана лежит в диапазоне от 60% до 80% от общей массы препарата β-глюкана в сухом состоянии.
5. Композиция по п. 4, где концентрация β-глюкана в препарате β-глюкана составляет от 60% до 75% от общей массы препарата в сухом состоянии.
6. Композиция по п. 4, где концентрация β-глюкана в препарате β-глюкана составляет по меньшей мере 60%, 65%, 70% или 80% от общей массы препарата в сухом состоянии.
7. Композиция по любому из пп. 1-6, где экстракт женьшеня присутствует в количестве от 20% до 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
8. Композиция по любому из пп. 1-7, где экстракт женьшеня присутствует в количестве от 20% до 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
9. Композиция по любому из пп. 1-7, где экстракт женьшеня присутствует в количестве 20%, 25% или 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
10. Композиция по любому из пп. 1-9, где концентрация полисахаридов в экстракте женьшеня составляет от 5% до 50% от общей массы экстракта женьшеня в сухом состоянии.
11. Композиция по п. 10, где концентрация полисахаридов в экстракте женьшеня составляет от 10% до 45% полисахаридов от общей массы экстракта женьшеня в сухом состоянии.
12. Композиция по п. 10, где концентрация полисахаридов в экстракте женьшеня составляет от 20% до 35% от общей массы экстракта женьшеня в сухом состоянии.
13. Композиция по любому из пп. 1-12, где экстракт грибов присутствует в количестве от 5% до 15% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
14. Композиция по любому из пп. 1-13, где экстракт грибов присутствует в количестве от 5% до 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
15. Композиция по любому из пп. 1-12, где экстракт грибов составляет 5%, 7,5%, 10% или 15% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
16. Композиция по любому из пп. 1-15, где концентрация полисахаридов в экстракте грибов составляет от 30% до 55% от общей массы экстракта грибов в сухом состоянии.
17. Композиция по п. 16, где концентрация полисахаридов в экстракте грибов составляет 30%, 35%, 40%, 45%, 50% или 55% от общей массы экстракта грибов в сухом состоянии.
18. Композиция по любому из пп. 1-17, где препарат β-глюкана присутствует в количестве от 65% до 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от 20% до 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракт грибов и; экстракт грибов получен из гриба рейши и присутствует в количестве от 5% до 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
19. Потребительский иммуностимулирующий продукт для перорального введения, содержащий композицию по любому из пп. 1-18.
20. Продукт по п. 19, где потребительский иммуностимулирующий продукт для перорального введения выбран из группы, состоящей из композиции пищевого продукта, питьевого продукта, пищевой добавки, нутрицевтика, съедобной гелевой смеси, съедобной гелевой композиции, гранулированного порошка, мягкой гелевой композиции, быстрорастворимой композиции и фармацевтической композиции.
21. Продукт по п. 19, где потребительский иммуностимулирующий продукт для перорального введения составляют в форме таблетки или капсулы.
22. Продукт по п. 19, где потребительский иммуностимулирующий продукт для перорального введения представляет собой композицию пищевого продукта, выбранную из группы, состоящей из кондитерской композиции, приправы, композиции из зерновых продуктов, хлебобулочного изделия и молочного продукта.
23. Продукт по п. 19, где потребительский иммуностимулирующий продукт для перорального введения представляет собой газированный или негазированный питьевой продукт.
24. Продукт по п. 19, где потребительский иммуностимулирующий продукт для перорального введения представляет собой питьевой продукт, выбранный из группы, состоящей из безалкогольного напитка, напитка из устройства для питья, замороженного и готового к употреблению напитка, кофе, чая, молочного напитка, безалкогольного напитка в порошке, жидкого концентрата, фруктового сока, спортивного напитка и энергетического напитка.
25. Продукт по любому из пп. 19-24, дополнительно содержащий одну или несколько добавок, выбранных из группы, состоящей из углевода, полиола, аминокислоты или ее соли, полиаминокислоты или ее соли, сахарной кислоты или ее соли, нуклеотида, органической кислоты, неорганической кислоты, органической соли, соли органической кислоты, соли органического основания, неорганической соли, горького соединения, ароматизатора, вкусоароматического ингредиента, вяжущего соединения, белка, гидролизата белка, поверхностно-активного вещества, эмульгатора, флавоноида, спирта, полимера и их комбинаций.
26. Способ получения иммуностимулирующей композиции, где способ включает в себя комбинирование препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композицию, где композицию составляют таким образом, что препарат β-глюкана получен из дрожжевого экстракта и присутствует в диапазоне от 40% до 80% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции, экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в диапазоне от 10% до 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции и экстракт грибов получен из гриба рейши и присутствует в диапазоне от 1% до 20% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов в композиции.
27. Способ по п. 26, где дрожжевой экстракт получен из Saccharomyces cerevisiae.
28. Способ по п. 26 или 27, где препарат β-глюкана присутствует в количестве от 65% до 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
29. Способ по любому из пп. 26-28, где концентрация β-глюкана в препарате β-глюкана лежит в диапазоне от 60% до 80% от общей массы препарата в сухом состоянии.
30. Способ по п. 29, где концентрация β-глюкана в препарате β-глюкана составляет от 60% до 75% от общей массы препарата в сухом состоянии.
31. Способ по п. 29, где концентрация β-глюкана в препарате β-глюкана составляет по меньшей мере 60%, 65%, 70% или 80% от общей массы препарата в сухом состоянии.
32. Способ по любому из пп. 26-31, где экстракт женьшеня присутствует в количестве от 20% до 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
33. Способ по любому из пп. 26-32, где экстракт женьшеня присутствует в количестве от 20% до 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
34. Способ по любому из пп. 26-32, где экстракт женьшеня составляет 20%, 25% или 30% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
35. Способ по любому из пп. 26-34, где концентрация полисахаридов в экстракте женьшеня составляет от 5% до 50% от общей массы экстракта женьшеня в сухом состоянии.
36. Способ по п. 35, где концентрация полисахаридов в экстракте женьшеня составляет от 10% до 45% полисахаридов от общей массы экстракта женьшеня в сухом состоянии.
37. Способ по п. 35, где концентрация полисахаридов в экстракте женьшеня составляет от 20% до 35% от общей массы экстракта женьшеня в сухом состоянии.
38. Способ по любому из пп. 26-37, где экстракт грибов присутствует в количестве от 5% до 15% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
39. Способ по любому из пп. 26-38, где экстракт грибов присутствует в количестве от 5% до 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
40. Способ по любому из пп. 26-38, где экстракт грибов составляет 5%, 7,5%, 10% или 15% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
41. Способ по любому из пп. 26-40, где концентрация полисахаридов в экстракте грибов составляет от 30% до 55% от общей массы экстракта грибов в сухом состоянии.
42. Способ по п. 41, где концентрация полисахаридов в экстракте грибов составляет 30%, 35%, 40%, 45% или 50% от общей массы экстракта грибов в сухом состоянии.
43. Способ по любому из пп. 26-42, где препарат β-глюкана присутствует в количестве от 65% до 70% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов; экстракт женьшеня получен из женьшеня китайского и присутствует в количестве от 20% до 25% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов и экстракт грибов получен из гриба рейши и присутствует в количестве от 5% до 10% от общей массы в сухом состоянии препарата β-глюкана, экстракта женьшеня и экстракта грибов.
44. Способ по любому из пп. 26-43, дополнительно включающий в себя комбинирование одной или нескольких добавок в композиции.
45. Способ по любому из пп. 26-44, дополнительно включающий в себя получение композиции в форме потребительского продукта для перорального введения.
46. Способ усиления иммунной функции у субъекта, где способ включает в себя введение субъекту композиции по любому из пп. 1-18 или продукта по любому из пп. 19-25.
47. Способ по п. 46, где субъект представляет собой животное.
48. Способ по п. 47, где субъект представляет собой человека.
49. Способ по любому из пп. 46-48, где усиленная иммунная функция включает в себя усиленную пролиферацию лимфоцитов и/или усиленную продукцию одного или нескольких цитокинов.
50. Способ по п. 49, где один или несколько цитокинов выбраны из группы, состоящей из IFN-γ, IL-12 и IL-10.
51. Набор для усиления иммунной функции у субъекта, где набор содержит 1) иммуностимулирующую композицию по любому из пп. 1-18 или продукт по любому из пп. 19-25 и 2) инструкции для введения иммуностимулирующей композиции субъекту.
52. Способ усиления иммунной функции у субъекта, где способ включает в себя введение субъекту композиции, содержащей от 220 мг до 250 мг дрожжевого препарата β-глюкана, от 75 мг до 90 мг экстракта женьшеня китайского и от 20 мг до 40 мг экстракта грибов рейши, где композицию вводят один раз в сутки.
53. Способ по п. 52, где композиция содержит 220 мг, 230 мг, 240 мг или 250 мг дрожжевого препарата β-глюкана.
54. Способ по п. 52 или 53, где композиция содержит 80 мг, 82 мг, 84 мг, 86 мг, 88 мг или 90 мг экстракта женьшеня китайского.
55. Способ по любому из пп. 52-54, где композиция содержит 20 мг, 25 мг, 30 мг, 33 мг, 35 мг, 38 мг или 40 мг экстракта грибов рейши.
56. Способ по любому из пп. 52-55, где композиция содержит 220 мг, 230 мг, 240 мг или 250 мг дрожжевого препарата β-глюкана; 80 мг, 82 мг, 84 мг, 86 мг, 88 мг или 90 мг экстракта женьшеня китайского и 20 мг, 25 мг, 30 мг, 33 мг, 35 мг, 38 мг или 40 мг экстракта грибов рейши.
57. Способ усиления иммунной функции у субъекта, где способ включает в себя введение субъекту композиции, содержащей от 250 мг до 325 мг дрожжевого препарата β-глюкана, от 90 мг до 120 мг экстракта женьшеня китайского и от 30 мг до 50 мг экстракта грибов рейши, где композицию вводят один раз в сутки.
58. Способ по п. 57, где композиция содержит 250 мг, 265 мг, 275 мг, 290 мг, 300 мг, 310 мг или 325 мг дрожжевого препарата β-глюкана.
59. Способ по п. 57 или 58, где композиция содержит 90 мг, 95 мг, 100 мг, 105 мг, 110 мг, 115 мг или 120 мг экстракта женьшеня китайского.
60. Способ по любому из пп. 57-59, где композиция содержит 30 мг, 35 мг, 40 мг, 45 мг или 50 мг экстракта грибов рейши.
61. Способ по любому из пп. 57-60, где композиция содержит 250 мг, 265 мг, 275 мг, 290 мг, 300 мг, 310 мг или 325 мг дрожжевого препарата β-глюкана; 90 мг, 95 мг, 100 мг, 105 мг, 110 мг, 115 мг или 120 мг экстракта женьшеня китайского и 30 мг, 35 мг, 40 мг, 45 мг или 50 мг экстракта грибов рейши.
62. Способ усиления иммунной функции у субъекта, где способ включает в себя введение субъекту композиции, содержащей от 150 мг до 200 мг β-глюканов из дрожжевого препарата β-глюкана, от 5 мг до 10 мг полисахаридов из экстракта женьшеня китайского и от 8 мг до 16 мг полисахаридов из экстракта грибов рейши, где композицию вводят один раз в сутки.
63. Способ по п. 62, где композиция содержит 150 мг β-глюканов, 175 мг β-глюканов или 200 мг β-глюканов из дрожжевого препарата β-глюкана.
64. Способ по п. 62 или 63, где композиция содержит 5 мг, 6 мг, 7 мг, 8 мг, 9 мг или 10 мг полисахаридов из экстракта женьшеня китайского.
65. Способ по любому из пп. 62-64, где композиция содержит 8 мг, 9 мг, 10 мг, 11 мг, 12 мг, 13 мг, 14 мг, 15 мг или 16 мг полисахаридов из экстракта грибов рейши.
66. Способ по любому из пп. 62-65, где композиция содержит 150 мг β-глюканов, 175 мг β-глюканов или 200 мг β-глюканов из дрожжевого препарата β-глюкана; 5 мг, 6 мг, 7 мг, 8 мг, 9 мг или 10 мг полисахаридов из экстракта женьшеня китайского и 8 мг, 9 мг, 10 мг, 11 мг, 12 мг, 13 мг, 14 мг, 15 мг или 16 мг полисахаридов из экстракта грибов рейши.
67. Способ усиления иммунной функции у субъекта, где способ включает в себя введение субъекту композиции, содержащей от 150 мг до 200 мг β-глюканов из дрожжевого препарата β-глюкана, от 20 мг до 30 мг полисахаридов из экстракта женьшеня китайского и от 10 мг до 20 мг полисахаридов из экстракта грибов рейши, где композицию вводят один раз в сутки.
68. Способ по п. 67, где композиция содержит 150 мг β-глюканов, 175 мг β-глюканов или 200 мг β-глюканов из дрожжевого препарата β-глюкана.
69. Способ по п. 67 или 68, где композиция содержит 20 мг, 25 мг или 30 мг полисахаридов из экстракта женьшеня китайского.
70. Способ по любому из пп. 67-69, где композиция содержит 10 мг, 12 мг, 14 мг, 16 мг, 18 мг или 20 мг полисахаридов из экстракта грибов рейши.
71. Способ по любому из пп. 67-70, где композиция содержит 150 мг β-глюканов, 175 мг β-глюканов или 200 мг β-глюканов из дрожжевого препарата β-глюкана; 20 мг, 25 мг или 30 мг полисахаридов из экстракта женьшеня китайского и 10 мг, 12 мг, 14 мг, 16 мг, 18 мг или 20 мг полисахаридов из экстракта грибов рейши.
72. Способ усиления иммунной функции у субъекта, где способ включает в себя введение субъекту композиции, содержащей от 175 мг до 225 мг β-глюканов из дрожжевого препарата β-глюкана, от 25 мг до 45 мг полисахариды из экстракта женьшеня китайского и от 15 мг до 30 мг полисахаридов из экстракта грибов рейши, где композицию вводят один раз в сутки.
73. Способ по п. 72, где композиция содержит 175 мг β-глюканов, 195 мг β-глюканов, 200 мг β-глюканов, 205 мг β-глюканов, 210 мг β-глюканов, 215 мг β-глюканов или 225 мг β-глюканов из дрожжевого препарата β-глюкана.
74. Способ по п. 72 или 73, где композиция содержит 25 мг, 28 мг, 30 мг, 32 мг, 35 мг, 38 мг, 40 мг, 42 мг или 45 мг полисахаридов из экстракта женьшеня китайского.
75. Способ по любому из пп. 72-74, где композиция содержит 15 мг, 18 мг, 20 мг, 22 мг, 24 мг, 25 мг или 30 мг полисахаридов из экстракта грибов рейши.
76. Способ по любому из пп. 72-75, где композиция содержит 175 мг β-глюканов, 195 мг β-глюканов, 200 мг β-глюканов, 205 мг β-глюканов, 210 мг β-глюканов, 215 мг β-глюканов или 225 мг β-глюканов из дрожжевого препарата β-глюкана; 25 мг, 28 мг, 30 мг, 32 мг, 35 мг, 38 мг, 40 мг, 42 мг или 45 мг полисахаридов из экстракта женьшеня китайского и 15 мг, 18 мг, 20 мг, 22 мг, 24 мг, 25 мг или 30 мг полисахаридов из экстракта грибов рейши.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462020366P | 2014-07-02 | 2014-07-02 | |
US62/020,366 | 2014-07-02 | ||
US201462037558P | 2014-08-14 | 2014-08-14 | |
US62/037,558 | 2014-08-14 | ||
PCT/US2015/038889 WO2016004243A1 (en) | 2014-07-02 | 2015-07-01 | Compositions and methods for enhancing immunity |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017102890A RU2017102890A (ru) | 2018-08-02 |
RU2017102890A3 RU2017102890A3 (ru) | 2018-12-03 |
RU2693022C2 true RU2693022C2 (ru) | 2019-07-01 |
Family
ID=55019977
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017102890A RU2693022C2 (ru) | 2014-07-02 | 2015-07-01 | Композиции и способы для усиления иммунитета |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20170151274A1 (ru) |
JP (1) | JP6927704B2 (ru) |
KR (1) | KR20170020531A (ru) |
CN (1) | CN106470690A (ru) |
CA (1) | CA2953994A1 (ru) |
CU (1) | CU20160193A7 (ru) |
IL (1) | IL248877B (ru) |
MX (1) | MX2016017084A (ru) |
MY (1) | MY194859A (ru) |
PH (1) | PH12017500013A1 (ru) |
RU (1) | RU2693022C2 (ru) |
SG (1) | SG11201610970UA (ru) |
TW (2) | TW201919657A (ru) |
WO (1) | WO2016004243A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017180760A1 (en) * | 2016-04-12 | 2017-10-19 | Kemin Industries, Inc. | Methods to facilitate the solubilization of beta-1,3-glucan and enhance immune function and other related uses |
JP7257021B2 (ja) * | 2018-09-03 | 2023-04-13 | 公立大学法人大阪 | 免疫賦活性乳化剤 |
CN110201015B (zh) * | 2019-06-11 | 2021-08-06 | 长春理工大学 | 锈腐病人参提取物在制备用于治疗肿瘤的药物中的应用 |
CN114854722B (zh) * | 2022-05-11 | 2024-01-09 | 成都普睿法药物研发有限公司 | 一种季也蒙念珠菌外切β-1,3-葡聚糖酶及其突变体及应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110112048A1 (en) * | 2007-09-27 | 2011-05-12 | Cox Donald J | Use of beta-glucan on upper respiratory tract infection symptoms and psychological well-being |
US20110135762A1 (en) * | 2008-05-29 | 2011-06-09 | Mortensen Nils Chr | Composition comprising 1,3/1 6 beta glucan for reducing weight |
US20110250226A1 (en) * | 2009-01-19 | 2011-10-13 | Hyung Suk Bae | Composition containing extracts of fuscoporia obliqua, ganoderma lucidum and phellinus linteus for promoting the proliferation of hematopoietic stem cells |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2756907B2 (ja) * | 1993-12-28 | 1998-05-25 | 日本製紙株式会社 | 酵母エキス組成物及びその製造法並びにそれを含有する飼料 |
JP3428356B2 (ja) * | 1997-04-08 | 2003-07-22 | 株式会社応微研 | 生理活性物質及びその製造方法 |
ES2295015T3 (es) * | 1999-02-25 | 2008-04-16 | Fx Life Sciences International Gmbh | Tratamiento de enfermedades autoinmunes con extracto de ginseng americano. |
KR100380287B1 (ko) * | 1999-11-12 | 2003-05-01 | 주식회사 경인제약 | 상황버섯류 액체배양물을 함유한 기능성 음료 및 그제조방법 |
JP2001333731A (ja) * | 2000-05-25 | 2001-12-04 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 免疫賦活用食品。 |
KR100594353B1 (ko) * | 2002-05-28 | 2006-07-03 | 주식회사 엠디바이오알파 | 신규한 인삼잎 및 줄기 다당체, 그 제조방법 및 그를활성성분으로 함유하는 항암제 및 항암보조제 조성물 |
JP2005278509A (ja) * | 2004-03-30 | 2005-10-13 | Fuji Keiki:Kk | 機能性飲料の製造方法 |
JP2006187258A (ja) * | 2005-01-07 | 2006-07-20 | Nisshin Pharma Inc | パン酵母由来のβ−グルカンを含有する免疫力改善食品 |
KR20090091260A (ko) * | 2008-02-24 | 2009-08-27 | 서희동 | 해양 심층수로부터 생산된 미네랄 수를 이용하여 기능미를제조하는 방법 |
US20140127179A1 (en) * | 2012-11-02 | 2014-05-08 | Scientific Formulations, Llc | Natural Killer Cell Formulations |
-
2015
- 2015-07-01 CA CA2953994A patent/CA2953994A1/en not_active Abandoned
- 2015-07-01 TW TW108103401A patent/TW201919657A/zh unknown
- 2015-07-01 JP JP2016575806A patent/JP6927704B2/ja active Active
- 2015-07-01 RU RU2017102890A patent/RU2693022C2/ru active
- 2015-07-01 TW TW104121279A patent/TW201613618A/zh unknown
- 2015-07-01 SG SG11201610970UA patent/SG11201610970UA/en unknown
- 2015-07-01 US US15/317,837 patent/US20170151274A1/en active Pending
- 2015-07-01 CN CN201580036466.XA patent/CN106470690A/zh active Pending
- 2015-07-01 MX MX2016017084A patent/MX2016017084A/es unknown
- 2015-07-01 MY MYPI2016002312A patent/MY194859A/en unknown
- 2015-07-01 KR KR1020177002543A patent/KR20170020531A/ko unknown
- 2015-07-01 WO PCT/US2015/038889 patent/WO2016004243A1/en active Application Filing
-
2016
- 2016-11-09 IL IL248877A patent/IL248877B/en active IP Right Grant
- 2016-12-28 CU CUP2016000193A patent/CU20160193A7/es unknown
-
2017
- 2017-01-03 PH PH12017500013A patent/PH12017500013A1/en unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110112048A1 (en) * | 2007-09-27 | 2011-05-12 | Cox Donald J | Use of beta-glucan on upper respiratory tract infection symptoms and psychological well-being |
US20110135762A1 (en) * | 2008-05-29 | 2011-06-09 | Mortensen Nils Chr | Composition comprising 1,3/1 6 beta glucan for reducing weight |
US20110250226A1 (en) * | 2009-01-19 | 2011-10-13 | Hyung Suk Bae | Composition containing extracts of fuscoporia obliqua, ganoderma lucidum and phellinus linteus for promoting the proliferation of hematopoietic stem cells |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
MAN DEUK HAN et all. Solubilization of water-insoluble β-glucan isolated from Ganoderma lucidum //Journal of Environmental Biology, march 2008, 29(2), 237-242. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115153023A (zh) | 2022-10-11 |
MX2016017084A (es) | 2017-09-28 |
IL248877B (en) | 2020-02-27 |
IL248877A0 (en) | 2017-01-31 |
JP2017521409A (ja) | 2017-08-03 |
KR20170020531A (ko) | 2017-02-22 |
JP6927704B2 (ja) | 2021-09-01 |
US20170151274A1 (en) | 2017-06-01 |
MY194859A (en) | 2022-12-20 |
CN106470690A (zh) | 2017-03-01 |
TW201919657A (zh) | 2019-06-01 |
CA2953994A1 (en) | 2016-01-07 |
RU2017102890A3 (ru) | 2018-12-03 |
WO2016004243A1 (en) | 2016-01-07 |
PH12017500013A1 (en) | 2017-05-15 |
CU20160193A7 (es) | 2017-05-10 |
TW201613618A (en) | 2016-04-16 |
SG11201610970UA (en) | 2017-01-27 |
RU2017102890A (ru) | 2018-08-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MXPA99001397A (en) | Compositions of plant carbohydrates as dietary supplements | |
US20030072770A1 (en) | Compositions of plant carbohydrates as dietary supplements | |
RU2693022C2 (ru) | Композиции и способы для усиления иммунитета | |
JP2002511051A (ja) | 食物補強剤としての植物炭水化物の組成物 | |
CN104306617B (zh) | 含有玛咖和阿萨伊果的组合物及其制备方法和应用 | |
JP2006187258A (ja) | パン酵母由来のβ−グルカンを含有する免疫力改善食品 | |
CN112203670A (zh) | 制剂和使用方法 | |
CN110753550A (zh) | 包含甘露糖寡糖的组合物及其制备方法和用途 | |
JP2005506353A (ja) | 濃縮物、その製造方法、並びに濃縮物の使用方法 | |
AU2014306366B9 (en) | Sugar cane derived extracts and methods of treatment | |
KR20190063831A (ko) | 면역 증진용 발효음료 및 이의 제조방법 | |
CN103859253A (zh) | 一种大豆肽咀嚼片及其制备方法 | |
RU2579240C1 (ru) | Состав для зернового батончика | |
KR20230152614A (ko) | 인지 기능 속도 개선용 조성물 | |
CN107530315A (zh) | 肌肉细胞中的能量代谢激活剂 | |
WO2001016145A1 (fr) | Compositions immunostimulantes | |
KR20070100560A (ko) | 면역증강을 위한 기능성 음료 및 그 제조방법 | |
JP2017521409A5 (ru) | ||
JP2019034896A (ja) | 経口組成物 | |
WO2007007994A1 (en) | Food composition for improving liver function comprising a lonicera caerulea l. var. edulis extract | |
WO2016136624A1 (ja) | 免疫調節剤及びその用途 | |
KR20160063717A (ko) | 가시오가피 추출물의 제조방법 및 이로부터 제조된 가시오가피 추출물을 함유하는 기능성 식품 조성물 | |
CN115153023B (zh) | 用于增强免疫的组合物和方法 | |
US20170348361A1 (en) | Probiotic augmentation of anti-tumor endothelium immune responses | |
US20040105869A1 (en) | Methods for cultivation of Kabanoanatake secreting and containing active ingredients for prophylactic and therapeutic agents against microbe-related syndromes including HIV |