RU2675702C1 - Композиция для уменьшения возрастных нарушений кожи, содержащая ретинальдегид и экстракт Leontopodium alpinum - Google Patents
Композиция для уменьшения возрастных нарушений кожи, содержащая ретинальдегид и экстракт Leontopodium alpinum Download PDFInfo
- Publication number
- RU2675702C1 RU2675702C1 RU2016126207A RU2016126207A RU2675702C1 RU 2675702 C1 RU2675702 C1 RU 2675702C1 RU 2016126207 A RU2016126207 A RU 2016126207A RU 2016126207 A RU2016126207 A RU 2016126207A RU 2675702 C1 RU2675702 C1 RU 2675702C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- retinaldehyde
- mass
- skin
- leontopodium alpinum
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 239000011604 retinal Substances 0.000 title claims abstract description 45
- NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N Retinaldehyde Chemical compound O=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N 0.000 title claims abstract description 36
- 235000020945 retinal Nutrition 0.000 title claims abstract description 35
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- 229940118618 leontopodium alpinum extract Drugs 0.000 title description 20
- 230000032683 aging Effects 0.000 title description 11
- 241000226556 Leontopodium alpinum Species 0.000 claims abstract description 41
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 32
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 32
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 32
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 20
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 claims description 10
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 claims description 9
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 claims description 9
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims description 9
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 claims description 7
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 claims description 7
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims description 6
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims description 6
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 claims description 5
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 claims description 5
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 claims description 5
- DNTGGZPQPQTDQF-XBXARRHUSA-N crotamiton Chemical compound C/C=C/C(=O)N(CC)C1=CC=CC=C1C DNTGGZPQPQTDQF-XBXARRHUSA-N 0.000 claims description 5
- 229960003338 crotamiton Drugs 0.000 claims description 5
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 claims description 5
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims description 4
- 206010012455 Dermatitis exfoliative Diseases 0.000 claims description 3
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 3
- 229960002255 azelaic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 claims description 3
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 claims description 3
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 claims description 3
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 235000019194 all-trans-retinaldehyde Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000011751 all-trans-retinaldehyde Substances 0.000 abstract 1
- 229930002945 all-trans-retinaldehyde Natural products 0.000 abstract 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 33
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 32
- -1 for example Polymers 0.000 description 20
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 14
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 12
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 12
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 11
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 10
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 10
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 7
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 6
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 5
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 4
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Substances CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004510 Collagen Type VII Human genes 0.000 description 2
- 108010017377 Collagen Type VII Proteins 0.000 description 2
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000009842 Fibril-Associated Collagens Human genes 0.000 description 2
- 108010020305 Fibril-Associated Collagens Proteins 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 2
- 210000000301 hemidesmosome Anatomy 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000012606 in vitro cell culture Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 2
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 2
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 2
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 2-thiobarbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=S)N1 RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001133760 Acoelorraphe Species 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 1
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 1
- 102000009089 Collagen Type XIII Human genes 0.000 description 1
- 108010073180 Collagen Type XIII Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 230000005778 DNA damage Effects 0.000 description 1
- 231100000277 DNA damage Toxicity 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 235000019493 Macadamia oil Nutrition 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 108010050808 Procollagen Proteins 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 244000044822 Simmondsia californica Species 0.000 description 1
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 description 1
- 206010064127 Solar lentigo Diseases 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 102000013090 Thioredoxin-Disulfide Reductase Human genes 0.000 description 1
- 108010079911 Thioredoxin-disulfide reductase Proteins 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 1
- 101710147108 Tyrosinase inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940085262 cetyl dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 1
- 230000011382 collagen catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005534 decanoate group Chemical class 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000005175 epidermal keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 108060002894 fibrillar collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000013373 fibrillar collagen Human genes 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010028309 kalinin Proteins 0.000 description 1
- 210000001821 langerhans cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- FJCOTRVRFQSFDP-UHFFFAOYSA-N leontopodic acid Natural products C=1C=C(O)C(O)=CC=1C=CC(=O)OC(C(OC(=O)C=CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C(O)=O)C(C(OC(=O)CC(O)C)C(O)=O)OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 FJCOTRVRFQSFDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 108010002060 leukoregulin Proteins 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000010469 macadamia oil Substances 0.000 description 1
- 230000002879 macerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- ALDITMKAAPLVJK-UHFFFAOYSA-N prop-1-ene;hydrate Chemical group O.CC=C ALDITMKAAPLVJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;hydrate Chemical compound O.CC(C)=O OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008171 pumpkin seed oil Substances 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 231100000925 very toxic Toxicity 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 150000002266 vitamin A derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000010497 wheat germ oil Substances 0.000 description 1
- 230000037331 wrinkle reduction Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/11—Aldehydes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
- A61K31/728—Hyaluronic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/671—Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к композиции для повышения синтеза коллагена и снижения образования окислителей в коже. Композиция для повышения синтеза коллагена и снижения образования окислителей в коже, содержащая по меньшей мере один ретинальдегид и/или один из его стереоизомеров, выбранных из транс-цис-ретинальдегида, полностью транс-ретинальдегида или смеси этих двух стереоизомеров, и от 0,01 до 2 масс. %, относительно общей массы композиции, препарата клеток меристемной клеточной культуры Leontopodium alpinum в присутствии глицерина и ксантановой камеди. Вышеописанная композиция синергетически повышает синтез коллагена и снижает образование окислителей в коже. 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 пр.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей по меньшей мере один ретинальдегид и/или один из его стереоизомеров, и по меньшей мере один экстракт Leontopodium alpinum. Композиция по изобретению, в частности, может быть предназначена для косметического, дерматологического или фармацевтического применения, в частности для предупреждения или лечения возрастных нарушений кожи, связанных с физиологическим старением кожи и/или актиническим старением кожи, и в частности для снижения образования окислителей и повышения синтеза коллагена.
Предшествующий уровень техники
Кожа человека состоит из двух тканей: одна поверхностная - эпидермис, другая внутренняя - дерма. Естественный эпидермис человека состоит в основном из трех типов клеток, которые представлены кератиноцитами (наибольшая часть), меланоцитами и клетками Лангерганса. Каждый из этих типов клеток отвечает, благодаря их специфичным функциям, за важную роль, которую играет в организме кожа, в частности роль в защите организма от внешних факторов агрессии (климат, ультрафиолетовое излучение, табак и т.д.), называемая "барьерной функцией". Дерма обеспечивает для эпидермиса твердую подложку. Она также трофику эпидермиса. Она в основном представлена фибробластами и внеклеточным матриксом, в основном состоящим из коллагена, эластина и вещества, называемого межуточным веществом. Данные компоненты синтезируются фибробластами. Также здесь обнаруживают лейкоциты, мастоциты или тканевые макрофаги. Наконец, через дерму проходят кровеносные сосуды и нервные волокна. Сцепление между эпидермисом и дермой обеспечивается за счет дермо-эпидермального соединения. Оно представляет собой сложный участок толщиной приблизительно 100 нм, который содержит базальный полюс из базальных кератиноцитов, эпидермальную мембрану и суббазальную зону поверхностной дермы (Bernard P.Structure de la jonction 
. Objectif peau.2001, 68: 87-93). Co структурной точки зрения, гемидесмосомы, в которые включены кератиновые филаменты (комплекс гемидесмосома-тонофиламенты), распределены по плазматической мембране базальных кератиноцитов. Что касается данных комплексов гемидесмосома-тонофиламенты, обнаружены якорные филаменты, которые пронизывают эпидермальную базальную мембрану. Якорные филаменты связаны с ламинином-5 с эпидермальной стороны. Наконец, якорные филаменты составляют суббазальную сеть. Это криволинейные структуры, которые начинаются и оканчиваются на внутренней стороне базальной мембраны и в которые включены волокна коллагена I, III и V. Показано, что данные якорные фибриллы, которые превосходно могут быть визуализированы с помощью электронной микроскопии, состоят из коллагена типа VII (далее VII). Коллаген VII синтезируется кератиноцитами и фибробластами, но в большей степени кератиноцитами (Aumailley М, Rousselle P. Laminins of the dermo-epidermal junction. Matrix Biology. 1999, 18: 19-28; Nievers M, Schaapveld R, Sonnenberg A.Biology and function of hemidesmosomes, Matrix Biology, 1999, 18: 5-17).
Таким образом, коллагены представляют собой основные белки внеклеточных матриксов. В настоящее время идентифицировано 20 типов коллагенов, их обозначают от I до XX. Среди данных типов коллагенов выделяют различные семейства согласно функции формируемой ими структуры:
- семейство фибриллярных коллагенов (типы I, II, III, V/XI), формирующих волокна;
- семейство коллагенов, формирующих сеть из пяти базальных мембран, включающих коллагены типов VI и XVII;
- коллагены, формирующие гексагональные сети (тип VIII и тип X), "бусоподобные" филаменты (тип VI), FACIT (фибрилл-ассоциированные коллагены с прерываемыми тройными спиралями) (типы IX, XII, XIV, XVI, XIX, XX), якорные фибриллы, соответствующие типу VII;
- мультиплексины (типы XV, XVII) и коллаген типа XIII; их точные функции не известны к настоящему времени.
Коллагены, преимущественно присутствующие в дерме, представляют собой коллагены типов I и III, формирующие внеклеточный матрикс всей дермы (данные коллагены составляют 70-80% сухой массы дермы).
Более того, не все коллагены синтезируются одинаковыми типами клеток, коллагены типов I и III в основном продуцируются дермальными фибробластами, в то время как коллаген типа VII продуцируется эпидермальными кератиноцитами. Наконец, регуляция их экспрессии отличается от коллагена к коллагену, например, коллагены I и VII по-разному регулируются определенными цитокинами, фактически, ФНО альфа (фактор некроза опухоли) и лейкорегулин стимулируют экспрессию коллагена VII и негативно регулируют экспрессию коллагена I.
Наконец, все коллагеновые молекулы представляют собой варианты одного предшественника, представляющего собой альфа цепь проколлагена.
С возрастом коллаген становится тонким и на поверхности кожи появляются морщины. Старение кожи является генетически запрограммированным механизмом.
Более того определенные факторы окружающей среды, такие как воздействие солнечного излучения, ускоряют процессы старения. Многократное воздействие солнца приводят к образованию свободных радикалов. Данную реакцию в организме называют окислительным стрессом. Образование реакционноспособных форм кислорода вызывает повреждения ДНК, белков или липидов, что способствует в частности ускорению старения клеток кожи и/или кератинизированных придатков кожи. Воздействие УФ-излучения вызывает повреждения ДНК, что способствует образованию фотоповрежденных клеток кожи, которые являются одним из признаков старения кожи.
В частности, воздействия окислительного стресса влияют на клеточное дыхание и в частности приводят к ускоренному старению кожи, в частности к тусклым и/или серым оттенкам кожи, неровным тонам кожи, потере сияния и/или прозрачности кожи, преждевременному образованию глубоких или мелких морщин, в частности к потере мягкости, упругости и эластичности кожи, появлению пигментных пятен, в частности актинических лентиго.
Так, кожа выглядит намного старше на участках, подвергающихся солнечному свету, таких как тыльные стороны ладоней или лицо.
Таким образом, существует растущая потребность в композициях, нацеленных на уменьшение признаков старения кожи.
Краткое описание изобретения
Конкретная цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить новую синергическую композицию, которая может быть использована в косметической или фармацевтической отрасли для замедления старения, физиологического или актинического, и в частности старения, вызванного образованием свободных радикалов, снижением эластичности кожи и/или деградацией коллагена в структуре ткани.
Неожиданно, авторы данного изобретения обнаружили, что композиция, содержащая по меньшей мере один ретинальдегид и/или один из его стереоизомеров, и по меньшей мере один экстракт Leontopodium alpinum способна повысить синтез коллагена и понизить образование свободных радикалов, тем самым позволяя блокировать появление признаков старения.
Настоящее изобретение, таким образом, относится к композиции, содержащей по меньшей мере один ретинальдегид и/или один из его стереоизомеров, и по меньшей мере один экстракт Leontopodium alpinum.
В частном воплощении ретинальдегид по изобретению выбран из группы, содержащей транс-цис-ретинальдегид, полностью транс-ретинальдегид или смесь данных двух стереоизомеров.
В частном воплощении содержание ретинальдегида составляет от 0,01 до 2 масс. %, предпочтительно от 0,05 до 0,1 масс. % относительно общей массы композиции.
В частном воплощении экстракт Leontopodium alpinum выбран из группы, содержащей: экстракт корня Leontopodium alpinum, экстракт цветов Leontopodium alpinum, экстракт цветов и листьев Leontopodium alpinum, экстракт цветов, листьев и стеблей Leontopodium alpinum, меристемную клеточную культуру Leontopodium alpinum.
В частном воплощении содержание экстракта Leontopodium alpinum составляет от 0,01 до 2 масс. %, предпочтительно от 0,05 до 2 масс. % относительно общей массы композиции.
В частном воплощении композиция дополнительно содержит по меньшей мере один активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из кротамитона, азелаиновой кислоты, арбутина и гиалуроната натрия.
В частном воплощении гиалуронат натрия представляет собой гиалуронат натрия высокой молекулярной массы.
В частном воплощении содержание дополнительного активного ингредиента составляет от 0,1 до 2 масс. %, предпочтительно от 0,5 до 1 масс. % относительно общей массы композиции.
Другие признаки и преимущества настоящего изобретения станут очевидными при прочтении следующего подробного описания и предпочтительного воплощения по изобретению, приведенного в качестве примера.
Подробное описание изобретения
"Косметически или фармацевтически приемлемыми" обозначены средства, пригодные для применения в контакте с кожей и в частности с клетками эпидермиса, которые не токсичны, совместимы, стабильны, не вызывают раздражения, аллергических или сходных реакций, с приемлемым соотношением польза/риск.
Под "возрастными нарушениями кожи", "признаками старения кожи" или "кожными признаками старения" подразумевают любые изменения во внешнем виде кожи, вызванные старением, физиологическим или актиническим, такие как, например, и глубокие и мелкие морщины, иссохшая кожа, дряблая кожа, истонченная кожа, блеклая и тусклая кожа, недостаток эластичности и/или тонуса, а также любые внутренние изменения кожи, о которых не всегда свидетельствуют внешние изменения, такие как, например, любая внутренняя деградация кожи, в частности коллагеновых волокон, в результате воздействия ультрафиолетовых лучей, что может приводить к истончению дермы.
Авторы данного изобретения неожиданно и непредвиденно обнаружили, что синергическая комбинация ретинальдегида и экстракта Leontopodium alpinum позволяет уменьшить появление внешних признаков старения кожи и в частности появление морщин за счет стимулирования регенерации коллагена и уменьшения перекисного окисления липидов, вызванного свободными радикалами.
Предпочтительно, ретинальдегид или "ретиналь" по изобретению является натуральным производным витамина А. Предпочтительно, ретинальдегид по изобретению присутствует в 13-транс- (полностью транс-) или 13-цис- (транс-цис-) форме или в форме смеси этих двух стереоизомеров.
Содержание ретинальдегида, присутствующего в композиции по изобретению, составляет от 0,01 до 2 масс. % относительно общей массы композиции. Предпочтительно, содержание ретинальдегида составляет от 0,05 до 0,1 масс. % относительно общей массы композиции. Предпочтительно, содержание ретинальдегида, присутствующего в композиции по изобретению, составляет от 0,02 до 0,2 масс. %, предпочтительно от 0,05 до 0,1 масс. % относительно общей массы композиции.
Композиция по изобретению также содержит экстракт Leontopodium alpinum. Leontopodium alpinum или Эдельвейс особенно известен своими антивоспалительными и антиокислительными свойствами. Недавние исследования показали, что антиокислительная способность Leontopodium alpinum явно намного выше, чем у обычно применяемых продуктов, таких как витамин Е или ретинол.
Предпочтительно, экстракт Leontopodium alpinum присутствует в косметической или фармацевтической композиции по изобретению в форме экстракта корня Leontopodium alpinum, экстракта цветов Leontopodium alpinum, экстракта цветов и листьев Leontopodium alpinum, экстракта цветов, листьев и стеблей Leontopodium alpinum или меристемной клеточной культуры Leontopodium alpinum.
Под "экстрактом" подразумевают как сырьевую смесь крупно нарубленных частей растения, так и экстрагент; а также фракции или препараты, полученные из активных ингредиентов, растворенных во время экстракции. Может быть использован полный экстракт, т.е. экстракт, содержащий все фракции, присутствующие в частях Leontopodium alpinum, необязательно лишенный целлюлозных частей. Согласно другому воплощению изобретения используют по меньшей мере один экстракт с высоким содержанием определенных фракций. Данные экстракты содержат антиокислители, такие как леонтоподиевую кислоту А.
Экстракт может быть получен любым способом получения растительного экстракта, известным специалистам в области техники. В частности, экстракт может быть получен посредством мацерации части растения в воде или растворителе, содержащем смесь воды и органического растворителя, например, вода-спирт, или также вода-ацетон, или также вода-пропиленгликоль, или также вода-бутилен гликоль. Соотношение растение/растворитель может варьировать, например, не ограничиваясь указанным, от 1/4 до 1/20. Преимущественно, получение экстракта начинают с измельчения частей растения с последующей мацерацией в экстрагенте в течение нескольких часов. Экстракция может проводиться при перемешивании для увеличения ее результативности. Экстракция может проводиться при температуре окружающей среды или при повышении температуры, например, до 50°С или также до 60°С. Как только экстракцию проводят, полученный раствор фильтруют. Полученный раствор, таким образом, может быть сконцентрирован любым способом известным в области техники. Аналогично, полученный раствор может быть лиофилизирован стандартным способом лиофилизации; таким образом, получают порошок.
Согласно предпочтительному воплощению экстракт Leontopodium alpinum, применяемый в композиции по изобретению, представляет собой препарат in vitro клеточной культуры дедифференцированных клеток Leontopodium alpinum, в частности меристемной клеточной культуры Leontopodium alpinum. Препарат дедифференцированных клеток Leontopodium alpinum описан в предшествующем уровне техники и в частности в тексте заявки WO 2001047538.
Листья Leontopodium alpinum собирают и нарезают, затем помещают в чашки Петри на питательную среду. Первичные каллюсы появляются между 2 и 5 неделями. Как только образуются субкультуры, клетки стабилизируются и их переносят в той же жидкой культуральной среды в биореактор. Клетки, полученные в жидкой среде, восстанавливают посредством фильтрации и затем помещают в -20°С для медленной заморозки, способствуя образованию больших внутриклеточных кристаллов, что приводит к разрушению клеток.
Экстракт Leontopodium alpinum, присутствующий в композиции по изобретению, соответствует спиртовому экстракту этих клеток меристемной клеточной культуры Leontopodium alpinum или также препарату клеток меристемной клеточной культуры Leontopodium alpinum в присутствии глицерина и ксантановой камеди, например, доступному под торговым наименованием Leontopod stems GX®, содержащему 20% клеток, 0,3% ксантановой камеди и оставшееся представляет собой глицерин.
Содержание экстракта Leontopodium alpinum, присутствующего в композиции по изобретению, составляет от 0,01 до 2 масс. %, предпочтительно от 0,05 до 2 масс. % экстракта Leontopodium alpinum относительно общей массы композиции. Предпочтительно, содержание экстракта Leontopodium alpinum, присутствующего в композиции по изобретению, составляет от 0,2 до 2 масс. %, предпочтительно от 0,5 до 1 масс. % экстракта Leontopodium alpinum относительно общей массы композиции.
Согласно частному воплощению композиция по изобретению дополнительно содержит косметически или фармацевтически приемлемый носитель.
Под "косметически или фармацевтически приемлемым носителем" подразумевают любое вещество, пригодное для применения в контакте с кожей и в частности клетками эпидермиса, которое нетоксично, совместимо, стабильно, не вызывает раздражения, аллергической или сходной реакции, с приемлемым соотношением польза/риск.
Композиции по изобретению могут находится во всех обычно используемых галеновых формах, и в частности в форме водного раствора или водной, спиртовой или водно-спиртовой или масляной суспензии; раствора или дисперсии типа лосьона или сыворотки; эмульсии, в частности жидкой или полужидкой консистенции, типа масло в воде (м/в) или вода в масле (в/м) или сложного типа; суспензии или эмульсии консистенции мягкого крема (м/в) или (в/м); водного или безводного геля, или любой другой косметической или фармацевтической формы.
Форма косметической или фармацевтической композиции по изобретению конкретно не ограничена и косметическая или фармацевтическая композиция по изобретению может быть в любой форме, такой как жидкость, паста, гель, твердое вещество или порошок. Косметическую или фармацевтическую композицию по изобретению, как правило, предпочтительно получают в виде косметической или фармацевтической композиции для кожи, и ее примеры включают лосьоны для кожи, лосьоны, крема, эмульсии, сыворотки, лаки, основы, подводки для глаз, карандаши для бровей, туши для ресниц, тени для век, помады, бальзамы для губ, пудры для лица, пудры, и солнцезащитные агенты.
Композиция по изобретению может быть водной или безводной.
В случае, когда композиция присутствует в жидкой форме, в частности в форме дисперсии, эмульсии или водного раствора, она может содержать водную фазу, которая может содержать воду, туалетную воду и/или минеральную воду. Композиция предпочтительно представляет собой водную композицию и содержит воду в концентрации предпочтительно от 5 до 98 масс. %, в частности от 20 до 95 масс. %, в частности от 50 до 95 масс. % относительно общей массы композиции.
Указанная водная фаза может содержать один или более органический растворитель, такой как спирт, в частности этанол, изопропанол, трет-бутанол, н-бутанол, полиолы, такие как глицерин, пропиленгликоль, бутиленгликоль, изопренгликоль, полиэтиленгликоль, макрогол и простые эфиры полиолов.
В случае, когда композиция по изобретению присутствует в форме эмульсии, она может необязательно дополнительно содержать поверхностно-активное вещество, предпочтительно в количестве от 0,01 до 30 масс. % относительно общей массы композиции. Композиция по изобретению также содержит по меньшей мере один со-эмульгатор, который может быть выбран из метоксилированного сорбитан моностеарата, сорбитан моностеарата, глицерил моностеарата, жирных спиртов, таких как стеариловый спирт или цетиловый спирт, или жирных кислот и сложных эфиров полиолов, таких как глицерил стеарат.
Композиция по изобретению также может содержать жирную фазу, в частности состоящую из жирных тел, которые являются жидкими при 25°С, такие как масла животного, растительного, минерального или синтетического происхождения, эфирные или нет; из жирных тел, которые являются твердыми при 25°С, такие как воска животного, растительного, минерального или синтетического происхождения; из пастообразных жирных тел; камедей и их смесей.
Эфирные масла обычно представляют собой масла, при 25°С обладающие давлением насыщенного пара по меньшей мере равным 0,5 миллибар (т.е. 50 Па).
Среди составляющих жирной фазы могут быть упомянуты:
- циклические летучие силиконы, содержащие от 3 до 8 атомов кремния, предпочтительно от 4 до 6;
- циклосополимеры типа диметилсилоксан/метилалкилсилоксан;
- линейные летучие силиконы, содержащие от 2 до 9 атомов кремния;
- углеводород содержащие эфирные масла, такие как изопарафины и в частности изододеканы и фторированные масла;
- полиалкил (C1-C20) силоксаны и в частности таковые с триметилсилильными концевыми группами, среди которых могут быть упомянуты линейные полидиметилсилоксаны и ал кил метил полисилоксаны, такие как цетилди мети кон (наименование согласно CTFA (Ассоциация по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам));
- силиконы, модифицированные алифатическими и/или ароматическими i группами, необязательно фторированными, или функциональными группами, такими как гидроксильная, тиольная и/или амино- группами;
- фенилированные силиконовые масла;
- масла животного, растительного или минерального происхождения, и в частности животные или растительные масла, образованные сложными эфирами жирных кислот и полиолов, в частности жидкие триглицериды, например, подсолнечное, кукурузное, соевое, тыквенное масло, масло виноградных косточек, кунжутное масло, масло лесного ореха, абрикосовое, миндальное, сафлоровое масло или масло авокадо; рыбий жир (сквалан), трикапрокаприлат глицерина, растительные или животные масла формулы, в которых представляет собой остаток высших жирных кислот, содержащий от 7 до 19 атомов углерода, и R2 представляет собой разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 3 атомов углерода, например, пурцеллиновое масло; парафиновое масло, вазелиновое масло, пергидросквален; масло проростков пшеницы, калофилл, кунжутное масло, масло макадамии, масло виноградных косточек, рапсовое, кокосовое, арахисовое, пальмовое, касторовое, жожоба, оливковое масло или масло зародышей зерновых; сложные эфиры жирных кислот; спиртов; ацетилглицериды; 10-октаноаты, деканоаты или рицинолеаты спиртов или полиспиртов; триглицериды жирных кислот (такие как, например, Neobee М5); глицериды;
- фторированные и перфорированные масла;
- силиконовые каучуки;
- воска животного, растительного, минерального или синтетического происхождения, такие как микрокристаллические воска, парафин, петролатум, вазелин, озокерит, горный воск; пчелиный воск, ланолин и его производные; канделильский воск, воск оурикури, карнаубский воск, японский воск, какао-масло, воска из волокон пробкового дерева или сахарного тростника; гидрогенированные масла, которые являются твердыми при 25°С, озокериты, сложные эфиры жирных кислот и глицериды, которые являются твердыми при 25°С; полиэтиленовые воска и воска, полученные синтезом Фишера-Тропша; гидрогенированные масла, которые являются твердыми при 25°С; ланолины; сложные эфиры жирных кислот, которые являются твердыми при 25°С; силиконовые воска; фторированные воска.
Композиция по изобретению может дополнительно содержать другой активный ингредиент.Данный дополнительный активный ингредиент применяют для лечения и/или усиления действия ретинальдегида и/или одного из его стереоизомеров, и экстракта Leontopodium alpinum при инфекциях, таких как акне, розацеа, эритродермия лица, себорейный дерматит, атопический дерматит, псориаз и гиперпигментация.
Дополнительный активный ингредиент предпочтительно выбран из группы, состоящей из кротамитона, азелаиновой кислоты, арбутина и гиалуроната натрия.
Таким образом, добавление кротамитона к композиции по изобретению позволяет, в частности, лечить зуд различной этиологии и атопический дерматит.
Добавление азелаиновой кислоты к композиции по изобретению позволяет, в частности, лечить акне посредством местного применения, за счет ингибирования тиоредоксинредуктазы (мембранный фермент), чей субстрат представляет собой ингибитор тирозиназы.
Арбутин активен в лечении гиперпигментированных областей и коричневых пятен, ассоциированных с длительным воздействием солнечного излучения. Фактически, он снижает уровень меланина и осветляет кожу и пятна, ассоциированные с солнечным ожогом. Добавление такого активного ингредиента к композиции по изобретению позволяет усилить активность композиции в лечении признаков старения.
Гиалуронат натрия высокой молекулярной массы (свыше 750000 дальтон) является увлажняющим компонентом, в частности способствующим гидратации и стимулированию заживления и естественных механизмов защиты кожи. За счет своего увлажняющего действия на кожу, добавление такого активного ингредиента к композиции по изобретению позволяет усилить активность композиции в лечении признаков старения, и в частности ее активность против морщин.
Содержание дополнительного активного ингредиента, присутствующего в композиции по изобретению, составляет от 0,1 до 2 масс. %, предпочтительно от 0,5 до 2 масс. % относительно общей массы композиции. Предпочтительно, содержание дополнительного активного ингредиента, присутствующего в композиции по изобретению, составляет от 0,2 до 2 масс. %, предпочтительно от 0,5 до 1 масс. % относительно общей массы композиции.
Известным образом композиция по изобретению может содержать стандартные для рассматриваемой области адъюванты, такие как гидрофильные или липофильные гелеобразующие агенты, гидрофильные или липофильные добавки, активные ингредиенты, в частности гидрофильные или липофильные, косметические или фармацевтические, консерванты, загустители, витамины, регуляторы рН, антиокислители, растворители, отдушки, наполнители, пигменты, перламутр, УФ-фильтры, поглотители запаха и красители. Данные адъюванты в зависимости от их природы могут быть введены в жирную фазу, в водную фазу и/или в липидные сферические частицы.
Природа и количество данных адъювантов могут быть выбраны специалистами в области техники на основании общих знаний, так чтобы придать композиции желаемую форму. В любом случае специалисты в области техники осмотрительны в выборе всех необязательных дополнительных соединений и/или их количества, так чтобы преимущественные свойства композиции по изобретению остались неизменными или практически неизменными в результате рассматриваемого добавления.
Композиция по изобретению может быть применена для уменьшения возрастных нарушений кожи.
Композиция по изобретению может быть применена для лечения инфекций, таких как акне, розацеа, эритродермия лица, себорейный дерматит, атопический дерматит, псориаз, гиперпигментация, зуд различной этиологии и/или атопический дерматит. Композиция по изобретению также может быть применена для лечения гиперпигментированных областей, коричневых пятен и/или морщин.
Объектом настоящего изобретения является способ нетерапевтического косметического лечения кожи, включающий нанесение на кожу композиции, содержащей эффективное количество по меньшей мере одного ретинальдегида и/или одного из его стереоизомеров, и по меньшей мере одного экстракта Leontopodium alpinum и в частности как описано выше, оставление последней в контакте с кожей и затем необязательно ее смывание.
Нетерапевтический косметический способ лечения по изобретению может быть осуществлен, в частности, посредством нанесения косметических композиций, как описано выше, обычным способом использования композиции. Например, нанесение кремов, гелей, сывороток, лосьонов, молочка для снятия макияжа или солнцезащитных композиций.
Конечно, настоящее изобретение не ограничено описанными и приведенными примерами и воплощением, оно может представлять собой многочисленные варианты, доступные специалистам в области техники.
Примеры
Следующие примеры и композиции иллюстрируют изобретение, не ограничивая его каким-либо образом. В композициях указанные пропорции представляют собой проценты по массе. Экстракты Leontopodium alpinum, использованные в примерах, соответствуют препарату клеток меристемной клеточной культуры Leontopodium alpinum в присутствии глицерина и ксантановой камеди, доступному под торговым наименованием Leontopod stems GX®, содержащему 20% клеток, 0,3 масс. % ксантановой камеди и оставшееся представляет собой глицерин.
Пример 1: Антирадикальное действие {in vitro):
Перекисное окисление липидов является типичным примером цепной реакции, проходящей по радикальному пути. Окисление мембранных липидов приводит к образованию липопероксидов, которые расщепляются на различные продукты фрагментации, некоторые из которых являются очень токсичными и агрессивными для кожи.
Одним из наиболее значимых и наиболее агрессивных продуктов фрагментации является альдегид, малоновый диальдегид (МДА), который является крайне токсичным за счет перекрестного связывания белков, внутриклеточных липидов и ДНК.
В связи с этим по-видимому свободные радикалы и каскадная цепная реакция, которую они вызывают внутри организма, играют важнейшую роль в процессе старения кожи.
В этих целях каждый из двух активных ингредиентов подвергали обработке, инициирующей перекисное окисление липидов: перекисное окисление эмульсии линолевой кислоты было вызвано гидроксильными ЮН радикалами.
С целью оценки перекисного окисления липидов, авторы данного изобретения проводили in vitro исследование комплексов, образующихся между продуктами липидного окисления и тиобарбитуровой кислотой согласно Morliere Р et al.Biochim Biophys, Acta, 1991; 1084, p 261-268.
Данные комплексы называют TBARS (побочные продукты перекисного окисления липидов).
С целью воспроизведения эффектов окислительного стресса, авторы изобретения в течение 1 часа обрабатывали линию фибробластов L-929 комплексом, содержащим пероксид водорода и железо; таким образом воссоздавая реакцию Фентона, источник свободных радикалов кислорода и в частности гидроксильных радикалов. Результаты приведены в Таблице 1.
Таким образом, данные результаты демонстрируют синергический эффект ретинальдегида и экстракта Leontopodium alpinum в отношении защиты от окислительного стресса.
Наилучший результат получен для дозы 0,2 масс. % ретинальдегида с дозой 0,5 масс. % глицеринированного экстракта (195% защиты от перекисного окисления липидов).
При дозе 0,05 масс. % ретинальдегида с 0,5 масс. % глицеринированного экстракта Leontopodium alpinum усиление защиты вновь составило 98%.
При дозе 0,1 масс. % ретинальдегида с 0,5 масс. % глицеринированного экстракта Leontopodium alpinum усиление защиты липидов составило 132%. Только ретинальдегид в дозе 0,1 масс. % дал усиление защиты в 52%.
Данные результаты демонстрируют синергический эффект комбинации:
- 0,05 масс. % ретинальдегида и 0,5 масс. % глицеринированного экстракта Leontopodium alpinum, т.е. 98%.
где аддитивный эффект составил только: 32% + 17%, т.е. 49%.
При дозе 0,1 масс. % ретинальдегида в присутствии 0,5 масс. % глицеринированного экстракта Leontopodium alpinum усиление составило 132%, аддитивный эффект составил: 52% + 17%, т.е. 69%.
Пример 2: Регенерация коллагена (клеточная культура in vitro)
Исследование проводили при помощи измерения включения радиоактивного пролина в культуры дермальных фибробластов человека.
Культуры фибробластов получали согласно стандартным способам культивирования клеток, а именно в среде МЕМ/М199, продаваемой компанией GIBCO, в присутствии бикарбоната натрия (1,87 мг/мл), L-глутамина (2 мМ), пенициллина (50 МЕ/мл) и 10% фетальной телячьей сыворотки (Gibco).
Исследование проводили на клеточных культурах при 80% конфлюэнтности в 24-луночных планшетах. Продукты приводили в контакт с клетками в течение 48 часов. Маркирование тритиированным пролином, продаваемым Amersham, проводили в течение 24 часов. Результаты приведены в Таблице 2.
При данных условиях эксперимента наблюдалось сильное потенциирование регенерации коллагена при помощи комбинации ретинальдегида и экстракта Leontopodium alpinum.
Таким образом, данные результаты демонстрируют синергический эффект ретинальдегида и экстракта Leontopodium alpinum на регенерацию коллагена.
Наилучший результат получен при 0,1 масс. % ретинальдегида и 0,5 масс. % глицеринированного экстракта Leontopodium alpinum (168% регенерации коллагена)
При дозе 0,05 масс. % ретинальдегида и 0,5 масс. % глицеринированного экстракта Leontopodium alpinum усиление регенерации составило 102%.
При дозе 0,1 масс. % ретинальдегида усиление регенерации составило 55%. Данные результаты подтверждают синергический эффект комбинации:
- 0,05 масс. % ретинальдегид с 0,5 масс. % глицеринированного экстракта Leontopodium alpinum: усиление 102%, где аддитивный эффект составляет: 27% + 11%, т.е. 38%.
- 0,1 масс. % ретинальдегида с 0,5 масс. % глицеринированного экстракта Leontopodium alpinum: усиление 168%, где аддитивный эффект составляет 55% + 11%, т.е. 66%.
Пример 3: Клиническое исследование
Проводили исследования трех групп с одинаковыми ингредиентным и процентным составом препарата, описанного в Примере 3. Отличалась только композиция активных ингредиентов.
Первая группа: единственный активный ингредиент: ретинальдегид в дозе 0,05 масс. %.
Вторая группа: единственный активный ингредиент: глицеринированный экстракт Leontopodium alpinum в дозе 0,5 масс. %.
Пример 3: Клинические исследования: действие композиции против морщин
Препарат, описанный ниже, клинически тестировали. при дерматологическом контроле с помощью способа оценки активности против морщин.
Препарат в форме эмульсионного крема (м/в):
Используемый способ представляет собой технику кожного отпечатка в сочетании с макро-фотографическим анализом.
Анализ микрорельефа кожи проводили при помощи получения отпечатка лица с применением силиконового полимера (SILFLO) у трех групп женщин:
Первую группу (20 женщин) обрабатывали 2 г крема, содержащего только ретинальдегид в качестве активного ингредиента, каждый день в течение 90 дней.
Вторую группу (20 женщин) обрабатывали 2 г крема, содержащего только экстракт корня Leontopodium alpinum в качестве активного ингредиента.
Третью группу (25 женщин) обрабатывали 2 г крема, содержащего комбинацию двух активных ингредиентов.
Измерения проводили каждую неделю при помощи Skin Image Analyser согласно следующему протоколу: поверхность силиконового слепка освещали при помощи косого освещения, направленного под углом 35°, для создания теней, которые затем наблюдали при помощи ПЗС-камеры (камера на приборах с зарядовой связью), соединенной с компьютерной системой.
Полученное цифровое изображение анализировали с целью получения различных параметров, характеризующих рельеф поверхности кожи лица. Результаты данного исследования приведены в Таблице 3.
Результаты данного исследования, проведенного на 65 женщинах в возрасте от 27 до 85 лет в течение трех месяцев, приведены в виде процента уменьшения морщин в Таблице 3.
Применение композиции по настоящему изобретению позволяет уменьшить появление морщин приблизительно на 79% в случае мелких морщин, приблизительно на 61% в случае умеренных морщин и приблизительно на 32% в случае глубоких морщин.
Таким образом, результаты подтверждают очень сильное потенциирование действия против морщин комбинации ретинальдегида с экстрактом Leontopodium alpinum.
Пример 4: Получение крема м/в
Данный пример иллюстрирует получение крема м/в, содержащего полностью транс-ретинальдегид и экстракт Leontopodium alpinum.
Пример 5: Получение геля для лечения акне и себорейного дерматита
Данный пример иллюстрирует получение геля, содержащего транс-цис-ретинальдегид, экстракт цветов Leontopodium alpinum и азелаиновую кислоту, для лечения акне и себорейного дерматита.
Пример 6: Получение крема для лечения зуда и атопического дерматита
Данный пример иллюстрирует получение крема, содержащего транс-цис-ретинальдегид, экстракт цветов и листьев Leontopodium alpinum и кротамитон, для лечения зуда и атопического дерматита.
Пример 7: Получение геля для лечения гиперпигментированных областей и коричневых пятен.
Данный пример иллюстрирует получение геля, содержащего полностью транс-ретинальдегид, экстракт цветов, листьев и стеблей Leontopodium alpinum и арбутин, для лечения гиперпигментированных областей и коричневых пятен.
Пример 8: Получение увлажняющего крема.
Данный пример иллюстрирует получение увлажняющего крема, содержащего транс-цис-ретинальдегид, меристемную клеточную культуру Leontopodium alpinum и гиалуронат натрия.
Claims (9)
1. Композиция для повышения синтеза коллагена и снижения образования окислителей в коже, содержащая по меньшей мере один ретинальдегид и/или один из его стереоизомеров, выбранных из транс-цис-ретинальдегида, полностью транс-ретинальдегида или смеси этих двух стереоизомеров, и от 0,01 до 2 масс. %, относительно общей массы композиции, препарата клеток меристемной клеточной культуры Leontopodium alpinum в присутствии глицерина и ксантановой камеди.
2. Композиция по п. 1, содержащая от 0,01 до 2 масс. %, предпочтительно от 0,05 до 0,1 масс. % ретинальдегида относительно общей массы композиции.
3. Композиция по п. 1, где содержание препарата клеток меристемной клеточной культуры Leontopodium alpinum составляет от 0,05 до 2 масс. % относительно общей массы композиции.
4. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая по меньшей мере один дополнительный активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из кротамитона, азелаиновой кислоты, арбутина и гиалуроната натрия.
5. Композиция по п. 4, в которой гиалуронат натрия представляет собой гиалуронат натрия высокой молекулярной массы.
6. Композиция по п. 4, в которой содержание дополнительного активного ингредиента составляет от 0,1 до 2 масс. %, предпочтительно от 0,5 до 1 масс. % относительно общей массы композиции.
7. Композиция по п. 1 для уменьшения возрастных нарушений кожи.
8. Композиция по п. 1 для применения в лечении акне.
9. Композиция по п. 1 для применения в лечении розацеа, эритродермии лица, себорейного дерматита, атопического дерматита, псориаза, гиперпигментации, зуда различной этиологии.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1362015 | 2013-12-03 | ||
| FR1362015 | 2013-12-03 | ||
| PCT/EP2014/076356 WO2015082520A1 (fr) | 2013-12-03 | 2014-12-03 | Composition pour reduire les troubles de la senescence cutanee comprenant un rétinalaldéhyde et un extrait de leontopodium alpinum |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2675702C1 true RU2675702C1 (ru) | 2018-12-24 |
Family
ID=50289873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016126207A RU2675702C1 (ru) | 2013-12-03 | 2014-12-03 | Композиция для уменьшения возрастных нарушений кожи, содержащая ретинальдегид и экстракт Leontopodium alpinum |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3077061B1 (ru) |
| KR (1) | KR20160103983A (ru) |
| BR (1) | BR112016012671A2 (ru) |
| ES (1) | ES2791066T3 (ru) |
| MX (1) | MX2016007295A (ru) |
| PH (1) | PH12016501013A1 (ru) |
| RU (1) | RU2675702C1 (ru) |
| WO (1) | WO2015082520A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201603801B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018077991A1 (en) * | 2016-10-27 | 2018-05-03 | Dsm Ip Assets B.V. | Method of protecting keratinocytes against the harmful effects of air pollution |
| JPWO2019022250A1 (ja) * | 2017-07-28 | 2020-07-09 | 国立大学法人九州大学 | 水溶性有効成分の放出が制御された経皮吸収組成物 |
| KR102116482B1 (ko) * | 2020-02-27 | 2020-05-28 | 주식회사 한국화장품제조 | 안티폴루션 유화물이 담지된 화장료 조성물 및 이의 제조방법 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2782919A1 (fr) * | 1998-09-04 | 2000-03-10 | Roc Sa | Composition contre le vieillissement et son utilisation |
| JP2002138027A (ja) * | 2000-10-27 | 2002-05-14 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
| US20110020414A1 (en) * | 2009-07-27 | 2011-01-27 | Audrey Kunin | Moisturizing retinol composition |
| US20120035130A1 (en) * | 2010-08-06 | 2012-02-09 | Island Kinetics Inc. | Chirally Correct Retinal Cyclodextrin Acetals for Clarifying Skin Complexion |
| EP2522330A1 (en) * | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Use of resveratrol and an edelweiss extract |
| FR2980361A1 (fr) * | 2011-09-28 | 2013-03-29 | Dermatologiques Uriage Lab | Composition cosmetique et/ou dermatologique pour maintenir ou regenerer les qualites physiques, optiques, mecaniques ou biochimiques de la peau |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH694611A5 (de) * | 2000-05-16 | 2005-04-29 | Pentapharm Ag | Kosmetisch wirksame Zusammensetzung. |
-
2014
- 2014-12-03 ES ES14806269T patent/ES2791066T3/es active Active
- 2014-12-03 BR BR112016012671A patent/BR112016012671A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-12-03 EP EP14806269.8A patent/EP3077061B1/fr active Active
- 2014-12-03 MX MX2016007295A patent/MX2016007295A/es active IP Right Grant
- 2014-12-03 WO PCT/EP2014/076356 patent/WO2015082520A1/fr active Application Filing
- 2014-12-03 RU RU2016126207A patent/RU2675702C1/ru active
- 2014-12-03 KR KR1020167014807A patent/KR20160103983A/ko not_active Application Discontinuation
-
2016
- 2016-05-27 PH PH12016501013A patent/PH12016501013A1/en unknown
- 2016-06-03 ZA ZA2016/03801A patent/ZA201603801B/en unknown
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2782919A1 (fr) * | 1998-09-04 | 2000-03-10 | Roc Sa | Composition contre le vieillissement et son utilisation |
| JP2002138027A (ja) * | 2000-10-27 | 2002-05-14 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
| US20110020414A1 (en) * | 2009-07-27 | 2011-01-27 | Audrey Kunin | Moisturizing retinol composition |
| US20120035130A1 (en) * | 2010-08-06 | 2012-02-09 | Island Kinetics Inc. | Chirally Correct Retinal Cyclodextrin Acetals for Clarifying Skin Complexion |
| EP2522330A1 (en) * | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Use of resveratrol and an edelweiss extract |
| FR2980361A1 (fr) * | 2011-09-28 | 2013-03-29 | Dermatologiques Uriage Lab | Composition cosmetique et/ou dermatologique pour maintenir ou regenerer les qualites physiques, optiques, mecaniques ou biochimiques de la peau |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PH12016501013A1 (en) | 2016-07-04 |
| EP3077061B1 (fr) | 2020-03-18 |
| WO2015082520A1 (fr) | 2015-06-11 |
| ZA201603801B (en) | 2017-07-26 |
| KR20160103983A (ko) | 2016-09-02 |
| MX2016007295A (es) | 2017-01-05 |
| ES2791066T3 (es) | 2020-10-30 |
| BR112016012671A2 (pt) | 2017-08-08 |
| EP3077061A1 (fr) | 2016-10-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101517950B1 (ko) | 철갑상어로부터 수득한 점액을 함유하는 화장료 조성물 | |
| JP2002193738A (ja) | 皮膚老化の徴候を処置する組成物における、少なくとも１種のツツジ科植物の少なくとも１種の抽出物の使用 | |
| WO2001094381A2 (fr) | Nouveaux composes de la famille des n-acylamino-amides, compositions les comprenant, et utilisations | |
| EP1090628A1 (fr) | Utilisation du lycopène dans des compositions destinées à traiter les signes cutanés du vieillissement | |
| FR2984742A1 (fr) | Utilisation de steviol, d'un derive glycoside du steviol, ou d'un de leurs isomeres, pour prevenir, reduire et/ou traiter une alteration du teint de la peau. | |
| KR101382112B1 (ko) | 편백다당체를 함유하는 피부 외용제 조성물 | |
| EP2305212A1 (fr) | Composition contenant un extrait de bactérie filamenteuse et procédé de traitement cosmétique des signes du vieillissement | |
| FR2812544A1 (fr) | Utilisation d'au moins un extrait d'au moins un vegetal du genre salvia dans des compositions destinees a traiter les signes cutanes du vieillissement | |
| CA2391588A1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une association entre un compose inhibiteur de l'elastase de la famille des n-acylaminoamides et au moins un compose anti-inflammatoire | |
| JP4117773B2 (ja) | Ｎ−アシルアミノアミドファミリーのエラスターゼ阻害剤と少なくとも１種の抗真菌剤又は少なくとも１種の抗菌剤の組み合わせを含む化粧品用又は皮膚用組成物 | |
| RU2675702C1 (ru) | Композиция для уменьшения возрастных нарушений кожи, содержащая ретинальдегид и экстракт Leontopodium alpinum | |
| WO1998019664A2 (fr) | Utilisation d'un extrait de potentilla erecta dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie | |
| JP5714956B2 (ja) | コラーゲン産生促進剤 | |
| FR2815859A1 (fr) | Utilisation de l'association d'au moins un carotenoide a activite provitaminique a et d'au moins un carotenoide sans activite provitaminique a pour traiter les signes du vieillissement | |
| JPH1160496A (ja) | ヒアルロン酸産生能増強剤 | |
| KR100429590B1 (ko) | 감태 추출물을 함유하는 주름개선 화장료 조성물 | |
| US20150104426A1 (en) | Skin-care agent containing pleurotus ferulae fruit body extract or pleurotus ferulae mycelium extract | |
| KR100532633B1 (ko) | 혼합 식물추출물을 함유한 항염증효과, 피부보호효과와피부탄력효과를 갖는 화장료 조성물 | |
| BR112015000339B1 (pt) | uso de um agente do aumento da expressão de dickkopf-1 | |
| JP5769448B2 (ja) | Ｄｎａ修復促進剤及び皮膚外用剤 | |
| KR20100023372A (ko) | 여우구슬 추출물을 함유하는 화장료 조성물 | |
| US20020041908A1 (en) | Iridacea extracts for stimulating the immune system | |
| JP2006273815A (ja) | ヒアルロン酸産生促進剤、及びこれを含有する化粧料 | |
| KR20140081982A (ko) | 만가닥버섯 자실체 추출물 또는 만가닥버섯 균사체 추출물을 함유하는 피부 외용제 조성물 | |
| KR101460672B1 (ko) | 참바늘버섯 자실체 추출물을 함유하는 모발손상 방지용 조성물 |