RU2663632C2 - Система и способ мониторинга использования устройства для доставки лекарственного вещества в органы дыхания - Google Patents

Система и способ мониторинга использования устройства для доставки лекарственного вещества в органы дыхания Download PDF

Info

Publication number
RU2663632C2
RU2663632C2 RU2015145158A RU2015145158A RU2663632C2 RU 2663632 C2 RU2663632 C2 RU 2663632C2 RU 2015145158 A RU2015145158 A RU 2015145158A RU 2015145158 A RU2015145158 A RU 2015145158A RU 2663632 C2 RU2663632 C2 RU 2663632C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
processor
drug
drug delivery
power
switch
Prior art date
Application number
RU2015145158A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015145158A (ru
Inventor
ХОЛЛЕН Дирк Эрнест ВОН
Original Assignee
Конинклейке Филипс Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конинклейке Филипс Н.В. filed Critical Конинклейке Филипс Н.В.
Publication of RU2015145158A publication Critical patent/RU2015145158A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2663632C2 publication Critical patent/RU2663632C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021—Mouthpieces therefor
    • A61M15/0025—Mouthpieces therefor with caps
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021—Mouthpieces therefor
    • A61M15/0025—Mouthpieces therefor with caps
    • A61M15/0026—Hinged caps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/008—Electronic counters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/009—Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/332—Force measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3368—Temperature
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3375—Acoustical, e.g. ultrasonic, measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3553—Range remote, e.g. between patient's home and doctor's office
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3561—Range local, e.g. within room or hospital
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3584—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using modem, internet or bluetooth
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3592—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated
    • A61M2205/8212—Internal energy supply devices battery-operated with means or measures taken for minimising energy consumption
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8262—Internal energy supply devices connectable to external power source, e.g. connecting to automobile battery through the cigarette lighter

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство отслеживаемой доставки лекарственного вещества в органы дыхания содержит отверстие, через которое лекарственное вещество доставляется субъекту, крышку, выполненную с возможностью установки съемным образом на отверстии в устройстве для доставки лекарственного вещества, чтобы накрывать отверстие, источник питания, процессор и переключатель, выполненный с возможностью избирательно соединять и разъединять источник питания от процессора так, чтобы в ответ на снятие крышки с отверстия переключатель соединял источник питания с процессором для включения питания процессора. Процессор выполнен так, что в ответ на подключение питания процессор инициирует запись информации, относящейся к подключению питания, на постоянный электронный носитель информации. Информация, относящаяся к подключению питания, включает дату и/или время дня и/или тип ингалятора. Раскрыт способ мониторинга. Технический результат состоит в обеспечении отслеживания режима дозировки в режиме экономии электропитания. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
[01] Настоящее изобретение касается системы и способа мониторинга использования устройства для доставки лекарственного вещества в дыхательные органы.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[02] Общеизвестна доставка лекарственного средства в дыхательную систему пациента для лечения заболеваний, используя устройство для доставки лекарственного вещества в дыхательные органы. Например, пациент, испытывающий острый приступ бронхиальной астмы, может использовать устройство доставки лекарственного препарата для доставки бронходилатора, такого как альбутерол (сальбутерол), в форме мелкодисперсной взвеси в дыхательную систему. В наличии имеются различные лекарственные формы для лечения хронических заболеваний, таких как астма и хроническое обструктивное заболевание легких (COPD). Пациентам в установленном порядке прописывают прием сочетания препаратов, которые могут потребовать использования устройств доставки лекарственного средства, например ингалятора отмеренных доз с распылением сжатым воздухом (pMDI) или сухопорошкового ингалятора (DPI). В большинстве систем отсутствует механизм для отслеживания того, соблюдает ли пациент режим дозировки. Лица, обслуживающие больных, обычно доверяют пациенту на слово при беседе с ним и/или полагаются на выписанные рецепты, чтобы оценить, следует ли пациент режиму дозировки согласно предписаниям врача. Доступны лишь несколько систем, в состав которых входит механизм для подтверждения того, что пациенты действительно придерживаются установленного порядка согласно предписаниям своего врача. Каждая из этих систем измеряет давление, оказываемое пользователем на ингалятор в процессе приведения ингалятора в действие, или поток лекарственного средства, чтобы отследить, как пациент его использует. Для этого требуется, чтобы система оставалась в активном состоянии (включенной), что увеличивает потребление энергии.
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[03] Таким образом, один или более аспектов настоящего изобретения относятся к системе, выполненной с возможностью мониторинга использования устройства для доставки лекарственного вещества в дыхательные органы. Устройство для доставки лекарственного вещества выполнено с возможностью доставки лекарственного вещества в дыхательные пути субъекта. Устройство для доставки лекарственного вещества содержит отверстие, через которое лекарственное вещество доставляется субъекту, а также крышку, выполненную с возможностью установки съемным образом на отверстии в устройстве для доставки лекарственного вещества, чтобы накрывать отверстие. Система содержит источник питания, процессор и переключатель. Переключатель выполнен с возможностью избирательно соединять и разъединять источник питания с процессором, так что в ответ на снятие крышки с отверстия переключатель соединяет источник питания с процессором для включения питания процессора. Процессор выполнен так, что в ответ на подключение питания процессор инициирует запись информации, относящейся к подключению питания, на постоянный электронный носитель информации.
[04] Другой аспект настоящего изобретения касается способа мониторинга использования устройства для доставки лекарственного вещества в дыхательные органы с помощью системы мониторинга. Устройство для доставки лекарственного вещества выполнено с возможностью доставки лекарственного вещества в дыхательные пути субъекта. Устройство для доставки лекарственного вещества содержит отверстие, через которое лекарственное вещество доставляется субъекту, а также крышку, выполненную с возможностью установки съемным образом на отверстии в устройстве для доставки лекарственного вещества, чтобы накрывать отверстие. Система содержит источник питания, процессор и переключатель. Способ содержит избирательное соединение и разъединение источника питания с процессором, так что в ответ на снятие крышки с отверстия источник питания соединяется с процессором переключателем для включения питания процессора; а также в ответ на подключение питания инициацию записи информации, связанной с подключением питания, на постоянный электронный носитель информации, при этом инициация выполняется процессором.
[05] Еще один аспект настоящего изобретения касается системы, выполненной с возможностью мониторинга использования средства для доставки лекарственного вещества в дыхательные пути субъекта. Средство для доставки содержит отверстие, через которое лекарственное вещество доставляется субъекту, а также крышку, выполненную с возможностью установки съемным образом на отверстии в средстве для доставки, чтобы накрывать отверстие. Система содержит средство для питания системы, средство для управления системой, а также средство для избирательного соединения и разъединения средства для питания со средством для управления. Средство для избирательного соединения и разъединения средства для питания со средством для управления выполнено так, что в ответ на снятие крышки с отверстия средство для избирательного соединения соединяет средство для питания со средством для управления, чтобы включить питание средства для управления. Средство для управления в ответ на подключение питания выполнено с возможностью записи информации, связанной с подключением питания, на средство для постоянного электронного хранения информации.
[06] Эти и другие задачи, признаки и характеристики настоящего изобретения, а также способы работы и функции соответствующих элементов конструкции, сочетание частей и экономические аспекты производства станут более очевидными после рассмотрения нижеследующего описания и прилагаемой формулы изобретения со ссылкой на сопроводительные чертежи, каждый из которых составляет часть настоящего описания, где одинаковые ссылочные позиции обозначают аналогичные части на различных Фигурах. Следует, однако, ясно понимать, что чертежи приведены лишь в целях иллюстрации и описания и не определяют объем изобретения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[07] На ФИГ. 1 показана схема одного примера осуществления системы, выполненной с возможностью мониторинга использования субъектом устройства для доставки лекарственного вещества в дыхательные органы;
[08] на ФИГ. 2 показан вид в перспективе примера осуществления системы, выполненной с возможностью мониторинга использования пользователем устройства для доставки лекарственного вещества в дыхательные органы;
[09] на ФИГ. 3 показана схема второго примера осуществления системы, выполненной с возможностью мониторинга использования субъектом устройства для доставки лекарственного вещества в дыхательные органы;
[10] на ФИГ. 4 показан вид в перспективе второго примера осуществления системы, выполненной с возможностью мониторинга использования субъектом устройства для доставки лекарственного вещества в дыхательные органы;
[11] на ФИГ. 5 проиллюстрирован способ мониторинга использования субъектом устройства для доставки лекарственного вещества в дыхательные органы.
ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[12] В настоящем описании употребление элементов или этапов в единственном числе не исключает их множества, если из контекста явно не следует иное. В настоящем описании утверждение о том, что две или более частей или компонент "соединены", означает, что эти части соединены или работают совместно прямо или косвенно, т.е. посредством одной или более промежуточных частей или компонент, если имеется соединительное звено. В настоящем описании словосочетание "непосредственно соединены" означает, что два элемента находятся в непосредственном контакте друг с другом. В настоящем описании термин "жестко соединенный" или "зафиксированный" означает, что два компонента соединены так, чтобы перемещаться как одно целое при сохранении постоянной ориентации относительно друг друга.
[13] В настоящем описании термин "цельный" означает, что компонент создан в виде единого целого или одинарного блока. Иными словами, компонент, включающий в себя детали, созданные по отдельности, а затем соединенные вместе в виде блока, не является "цельным" компонентом или телом. В настоящем описании утверждение о том, что две или более частей либо компонент "находятся в зацеплении" друг с другом, означает, что эти части оказывают силовое воздействие друг на друга непосредственно или посредством одной или более промежуточных частей или компонент. В настоящем описании термин "число" означает один или целое число больше единицы (т.е. множество).
[14] Словосочетания, обозначающие направление, в настоящем описании, например, но не внося ограничений, верх, низ, левый, правый, верхний, нижний, передний, задний, а также их производные относятся к ориентации элементов, показанных на чертежах, и не ограничивают формулу изобретения, если в ней это ясно не сказано.
[15] На ФИГ. 1 показана схема одного примера осуществления системы 10, выполненной с возможностью мониторинга использования субъектом 14 устройства 12 для доставки лекарственного вещества в дыхательные органы. Регулярное использование устройства для доставки лекарственного вещества в дыхательные органы (например, устройства 12 для доставки лекарственного вещества) через определенные промежутки времени часто назначается врачом. Система 10, представленная в настоящем описании, выполнена с возможностью мониторинга использования устройства для доставки лекарственного вещества в дыхательные органы, так что отслеживание вручную, соблюдает ли пациент план дозирования, осуществляемое, например, врачом и/или пациентом, не требуется. Мониторинг использования устройства 12 для доставки лекарственного вещества может позволить врачу, например, судить о том, насколько строго субъект 14 соблюдает план дозирования, и поощрять более строгое соблюдение. Более точное его соблюдение субъектом 14 может привести к улучшению состояния здоровья субъекта 14 и принести экономические выгоды, в том числе снижение расходов, связанных с повторной госпитализацией после выписки, а также уменьшение осложнений, требующих экстренной помощи, посредством ранней диагностики и вмешательства. В некоторых вариантах осуществления система 10 содержит устройство 12 для доставки лекарственного вещества, а также устройство 16 мониторинга событий использования.
[16] Устройство 12 для доставки лекарственного вещества выполнено с возможностью доставки лекарственного вещества в дыхательные пути субъекта 14. Устройство 12 для доставки лекарственного вещества выполнено с возможностью приводить лекарственное вещество в аэрозольное состояние для доставки в организм субъекта 14, так чтобы субъект 14 мог вдохнуть лекарственное вещество в дыхательные пути. В некоторых вариантах осуществления устройство 12 для доставки лекарственного вещества может содержать ингалятор отмеренных доз (MDI), ингалятор отмеренных доз с распылением сжатым воздухом (pMDI), сухопорошковый ингалятор (DPI) или более из них и/или другое устройство для доставки лекарственного вещества. В некоторых вариантах осуществления устройство 12 для доставки лекарственного вещества может проходить под общим названием "ингалятор". В некоторых вариантах осуществления устройство 12 для доставки лекарственного вещества может включать в себя емкость, контейнер для жидкости и/или средство для выдачи лекарственного препарата в сухой форме с использование однодозовой или многодозовой упаковки. Устройство 12 для доставки лекарственного вещества может быть выполнено с возможностью содержать лекарственное средство под давлением. Устройство 12 для доставки лекарственного вещества может включать в себя держатель емкости, часто именуемый башмаком 18, который так назван потому, что держатель емкости по форме напоминает башмак. В некоторых вариантах осуществления башмак 18 выполнен так, что субъект 14 может использовать конец 20 башмака 18 в качестве мундштука для приема приведенного в аэрозольное состояние лекарственного средства в дыхательные пути субъекта 14. Приведенное в аэрозольное состояние лекарственное средство может поступать непосредственно из стойки выдачи аэрозоля башмака 18 через отверстие 22. Отверстие 22 выполнено так, что лекарственное вещество доставляется в дыхательные пути субъекта 14 через отверстие 22. Крышка 23 выполнена с возможностью установки съемным образом на отверстии 22 устройства 12 для доставки лекарственного вещества, чтобы накрывать отверстие 22. В некоторых вариантах осуществления конец 20 и/или отверстие 22 выполнены с возможностью неинвазивного зацепления ртом субъекта 14. Неинвазивное зацепление содержит разъемное зацепление одного или более наружных входов в дыхательные пути субъекта 14 (например, рта) для сообщения по газу между дыхательными путями субъекта 14 и устройством 12 для доставки лекарственного вещества. В некоторых вариантах осуществления устройство 12 для доставки лекарственного вещества может вводиться в разъемное зацепление с дополнительным приспособлением, таким как клапанная камера.
[17] Устройство 16 мониторинга событий использования выполнено с возможностью детектирования и регистрации событий использования устройства для доставки лекарственного вещества. Устройство 16 мониторинга событий использования может быть выполнено с возможностью мониторинга одного или более аспектов выдачи лекарственного вещества из устройства 12 для доставки лекарственного вещества. В некоторых вариантах осуществления устройство 16 мониторинга событий использования содержит держатель 24 крышки, переключатель 32, источник 34 питания, процессор 36, привязь 38, один или более датчиков 40, пользовательский интерфейс 42, электронное ЗУ 44 и/или другие компоненты. События использования устройства для доставки лекарственного вещества могут включать в себя одно или более из событий снятия крышки 23 с отверстия 22 устройства 12 для доставки лекарственного вещества, подачи питания на устройство 16 мониторинга событий использования, выдачи лекарственного средства из устройства 12 для доставки лекарственного вещества и/или другие события использования устройства для доставки лекарственного вещества. Держатель 24 крышки выполнен с возможностью разъемного соединения с крышкой 23 устройства 12 для доставки лекарственного вещества, так что в ответ на снятие крышки 23 с отверстия 22 крышка 23 остается соединенной с держателем 24 крышки. В некоторых вариантах осуществления держатель 24 крышки может быть выполнен с возможностью установки съемным образом непосредственно на отверстие 22 (например, без крышки 23) устройства 12 для доставки лекарственного вещества, чтобы накрывать отверстие 22.
[18] Устройство 16 мониторинга событий использования выполнено с возможностью разъемного соединения с устройством 12 для доставки лекарственного вещества, так что устройство 12 для доставки лекарственного вещества не требует изменений для размещения устройства 16 мониторинга событий использования. Устройство 16 мониторинга событий использования может разъемно соединяться с устройством 12 для доставки лекарственного вещества с помощью корпуса 30 устройства 16 мониторинга событий использования. Корпус 30 выполнен с возможностью содержать переключатель 32, источник 34 питания, процессор 36, пользовательский интерфейс 42, электронное ЗУ 44 и/или другие компоненты устройства 16 мониторинга событий использования. Корпус 30 выполнен с возможностью содержать компоненты устройства 16 мониторинга событий использования в достаточно малом пространстве, так что система 10 может удерживаться в руке и быть переносной, так что терапия может проводиться в любое время в процессе повседневной деятельности субъекта 14. В некоторых вариантах осуществления устройство 16 мониторинга событий использования может разъемно соединяться с устройством 12 для доставки лекарственного вещества с помощью трения, устройства механического соединения, адгезива и/или другими способа разъемного соединения. Разъемное соединение устройства 16 мониторинга событий использования с устройством 12 для доставки лекарственного вещества может упростить очистку системы 10, способствовать переносу устройства 16 мониторинга событий использования на другой ингалятор и/или другим видам деятельности. В некоторых вариантах осуществления устройство 16 мониторинга событий использования может входить в виде части устройства 12 для доставки лекарственного вещества в состав цельного узла.
[19] Переключатель 32 выполнен с возможностью избирательно соединять и разъединять источник 34 питания с процессором 36, датчиками 40, пользовательским интерфейсом 42, электронным ЗУ 44 либо несколькими из них и/или другими компонентами устройства 16 мониторинга событий использования. Переключатель 32 выполнен с возможностью соединения источника 34 питания с процессором 36, датчиками 40, пользовательским интерфейсом 42, электронным ЗУ 44 либо несколькими из них и/или другими компонентами устройства 16 мониторинга событий использования в ответ на снятие крышки 23 и/или держателя 24 крышки с отверстия 22. Переключатель 32 соединяет источник 34 питания с процессором 36, датчиками 40, пользовательским интерфейсом 42, электронным ЗУ 44 и/или другими компонентами устройства 16 мониторинга событий использования для включения питания процессора 36, датчиков 40, пользовательского интерфейса 42, электронного ЗУ 44 и/или других компонентов устройства 16 мониторинга событий использования. В некоторых вариантах осуществления переключатель 32 представляет собой электрический компонент, выполненный с возможностью размыкания электрической цепи для прерывания протекания электрического тока между источником 34 питания и процессором 36, датчиками 40, пользовательским интерфейсом 42, электронным ЗУ 44 либо несколькими из них и/или другими компонентами устройства 16 мониторинга событий использования. Примерами переключателя 32 могут служить тактильный переключать, электромеханический переключатель, переключатель с самовозвратом, рычажный переключатель, переключатель типа трамблера, конечный переключатель, ножевой переключатель, переключатель на оптических датчиках, переключатель на акустических датчиках (например, переключатель на акустических датчиках может соединять источник 34 питания с одним или более другими компонентами устройства 16 мониторинга событий использования на основе звука снятия крышки 23 и/или держателя 24 с отверстия 22) и/или другие переключатели.
[20] Источник 34 питания выполнен с возможностью подачи питания на процессор 36, датчики 40, пользовательский интерфейс 42, электронное ЗУ 44 и/или другие компоненты системы 10 в портативном режиме. Источник 34 питания может содержать один или более источников энергии, соединенных последовательно и/или параллельно. В некоторых вариантах осуществления источник 34 питания является перезаряжаемым. Источник 34 питания может перезаряжаться посредством домашнего источника питания переменного тока, выхода автомобильного аккумулятора, питания от бортсети самолета, порта USB, бесконтактной зарядной цепи и/или с использованием иных способов перезарядки.
[21] Процессор 36 выполнен с возможностью инициации записи информации, связанной с подключением питания, на постоянный электронный носитель информации. Процессор 36 выполнен так, что в ответ на подключение питания процессор инициирует запись информации, относящейся к подключению питания, на электронное ЗУ 44. Информация, связанная с подключением питания, может включать в себя дату, время дня, тип ингалятора и/или другую информацию. В некоторых вариантах осуществления процессор 36 может быть выполнен с возможностью инициации накопления информации, связанной с использованием устройства 12 для доставки лекарственного вещества, в процессе одного или более сеансов лечения. Сеанс лечения может включать в себя использование устройства 12 для доставки лекарственного вещества в течение отрезка времени между снятием крышки 23 и/или держателя 24 крышки с отверстия 22 и повторным помещением крышки 23 и/или держателя 24 крышки на отверстие 22. Такая накопленная информация может включать в себя временную привязку ингаляции из устройства 12 для доставки лекарственного вещества (например, частоту ингаляций), продолжительность ингаляции, продолжительность встряхивания ингалятора перед проведением ингаляции, отрезок времени между встряхиванием и приведением в действие ингалятора и/или другую информацию. В некоторых вариантах осуществления процессор 36 может быть выполнен с возможностью инициации накопления информации, связанной с выходными сигналами, генерируемыми датчиками 40.
[22] Процессор 36 выполнен с возможностью обеспечения обработки информации в системе 10. В этой связи процессор 36 может содержать цифровой процессор, аналоговый процессор, цифровую схему, выполненную с возможностью обработки информации, аналоговую схему, выполненную с возможностью обработки информации, машину состояний либо несколько из них и/или другие механизмы для электронной обработки информации. Хотя процессор 36 на ФИГ. 1 представлен в виде единого целого, это сделано лишь в целях иллюстрации. В некоторых вариантах осуществления процессор 36 может содержать множество блоков обработки данных. Эти блоки обработки данных могут физически располагаться в одном устройстве (например, устройстве 16 мониторинга событий использования), либо процессор 36 может реализовывать функциональные возможности по обработке данных множества устройств, работающих согласованно.
[23] В некоторых вариантах осуществления процессор 36 может быть выполнен с возможностью передачи информации, связанной с подключением питания, информации, связанной с использованием устройства 12 для доставки лекарственного вещества, и/или другой информации, например, лечащему врачу. Процессор 36 может быть выполнен с возможностью передачи информации по беспроводной связи через сеть (например, интернет). В некоторых вариантах осуществления процессор 36 может быть выполнен с возможностью приема информации по беспроводной связи через сеть и отображения информации для субъекта 14 через пользовательский интерфейс 42. В качестве одного неограничивающего примера процессор 36 может принимать информацию, связанную с напоминанием о лечении, отправленным врачом.
[24] Привязь 38 выполнена с возможностью активации переключателя 32 в ответ на снятие крышки 23 и/или держателя 24 крышки с отверстия 22 в устройстве 12 для доставки лекарственного вещества. Активация переключателя 32 содержит переход переключателя 32 из состояния, в котором поступление электрического тока от источника 34 питания прервано, в состояние, при котором электрический ток может поступать от источника 34 питания на другие компоненты устройства 16 мониторинга событий использования. В некоторых вариантах осуществления привязь 38 может крепиться к держателю 24 крышки, так что держатель 24 крышки остается соединенным с привязью 38, когда крышка 23 и/или держатель 24 крышки сняты с отверстия 22. В некоторых вариантах осуществления привязь 38 может разъемно соединяться с держателем 24 крышки. В некоторых вариантах осуществления привязь 38 может крепиться непосредственно к крышке 23. В некоторых вариантах осуществления привязь 38 может разъемно соединяться с крышкой 23. Примерные форма и расположение привязи 38, показанные на ФИГ. 1, не носят ограничительного характера. Привязь 38 может принимать любую форму, изготавливаться из любого материала и находиться в любом месте, так чтобы привязь 38 выполняла функции, представленные в настоящем описании.
[25] Один или более датчиков 40 выполнены с возможностью генерирования выходных сигналов, передающих информацию, связанную с одним или более параметрами потока лекарственного вещества в системе 10, и/или параметрами, связанными с мониторингом деятельности по использованию пациентом системы 10. Датчики 40 могут включать в себя акселерометры, температурные датчики, датчики расхода, акустический датчик и/или другие датчики. Датчики 40 выполнены с возможностью запитывания источником 34 питания в ответ на соединение переключателем 32 источника 34 питания с датчиками 40 (переключатель 32 соединяет источник 34 питания с датчиками 40 в ответ на снятие крышки 23 и/или держателя 24 крышки с отверстия 22). В некоторых вариантах осуществления процессор 36 выполнен с возможностью инициации записи информации, связанной с одним или более параметрами потока лекарственного вещества и/или параметрами, связанными с мониторингом деятельности по использованию пациентом системы 10, на постоянный электронный носитель 44 информации.
[26] Один или более параметров потока лекарственного вещества в системе 10 могут содержать параметры газа, связанные с приведенным в аэрозольное состояние потоком лекарственного вещества, и/или другие параметры. Датчики 40 могут содержать один или более датчиков, измеряющих такие параметры напрямую (например, датчик расхода и/или датчик температуры, сообщающиеся по текучей среде с потоком лекарственного вещества в башмаке 18). Датчики 40 могут содержать один или более датчиков, генерирующих выходные сигналы, связанные с одним или более параметрами опосредованно. Например, датчики 18 могут содержать один или более акустических датчиков, выполненных с возможностью генерирования выходного сигнала на основе звуковых волн, генерируемых в процессе использования системы 10, и/или другие датчики.
[27] Один или более параметров потока лекарственного вещества могут содержать, например, скорость потока, объем, давление, влажность, температуру, ускорение, скорость, состав, временную привязку (например, начало и/или конец вдоха, начало и/или конец выдоха и т.д.), частоту использования и/или другие параметры. Один или более параметров, связанных с мониторингом деятельности по использованию пациентом системы 10, могут включать в себя параметры, связанные с загрузками субъектом 14 капсулы с сухим порошком в систему 10 (например, частоту, дату, время), работой легких субъекта 14, техникой дыхания субъекта 14, и/или другие параметры.
[28] Хотя датчики 40 показаны на ФИГ. 1 в единственном месте в системе 10, это не носит ограничительного характера. Датчики 40 могут содержать датчики, расположенные во множестве мест, например, в различных местах в пределах башмака 18 (или в сообщении с ним), в пределах отверстия 22 (или в сообщении с ним) и/или в других местах.
[29] Пользовательский интерфейс 42 выполнен с возможностью создания интерфейса между системой 10 и субъектом 14 и/или другими пользователями, посредством которого субъект 14 и/или другие пользователи могут передавать информацию в систему 10 или получать информацию из нее. В число других пользователей могут входить, например, лицо, обслуживающее больного, врач и/или другие пользователи. Это позволяет осуществлять обмен данными, сигналами, результатами и/или инструкциями, а также любыми другими поддающимися передаче сообщениями, которые совместно именуются "информацией", между пользователем (например, субъектом 14) и процессором 36, электронным ЗУ 44 и/или другими компонентами системы 10. Например, применяя пользовательский интерфейс 42, пользователь может установить временной интервал и просмотреть даты и количество раз использования системы 10 субъектом 14 на протяжении этого временного интервала. В некоторых вариантах осуществления врач и/или другое лицо, обслуживающее больного, принимает решение о проведении лечения на основе информации, просмотренной через пользовательский интерфейс 42.
[30] В число примеров интерфейсных устройств, пригодных для включения в состав пользовательского интерфейса 22, входят кнопочная панель, кнопки, переключатели, клавишная панель, ручки, рычаги, экран дисплея, сенсорный экран, акустическая система, микрофон, световой индикатор, звуковая сигнализация, принтер, устройство тактильной обратной связи и/или другие интерфейсные устройства. В одном варианте осуществления пользовательский интерфейс 42 содержит множество отдельных интерфейсов. В одном варианте осуществления пользовательский интерфейс 42 содержит, по меньшей мере, один интерфейс, выполненный заодно с корпус 30.
[31] Следует понимать, что настоящее изобретение предполагает использование также и других коммуникационных технологий, проводных или беспроводных, для пользовательского интерфейса 42. Например, настоящее изобретение предполагает, что пользовательский интерфейс 42 может быть интегрирован с интерфейсом съемного носителя информации, предоставленным электронным ЗУ 44. В этом примере информация может загружаться в систему 10 со съемного носителя (например, смарт-карты, флэш-накопителя, съемного диска и т.д.), что позволяет пользователю (пользователям) адаптировать внедрение системы 10. В число других примеров устройств и технологий ввода данных, приспособленных для использования с системой 10 в качестве пользовательского интерфейса 42, в том числе входят порт RS-232, RF-звено, IR-звено, модем (телефонный, кабельный и пр.). Коротко говоря, любая технология обмена информацией с системой 10 рассматривается в настоящем изобретении в качестве пользовательского интерфейса 42.
[32] В некоторых вариантах осуществления постоянное электронное ЗУ 44 содержит электронный носитель информации, хранящий информацию в электронном виде. Электронный носитель информации электронного ЗУ 44 может содержать ЗУ системы, выполненное заодно с системой 10 (т.е. по существу несъемное), и/или съемное ЗУ, которое может съемным образом соединяться с системой 10 посредством, например, порта (например, USB-порта, шины сверхбыстрой передачи данных и т.д.) или накопителя (например, дискового накопителя и т.д.). Электронное ЗУ 44 может содержать носитель информации с оптическим считыванием (например, оптические диски и пр.), носитель информации с магнитным считыванием (например, магнитную ленту, накопитель на жестких магнитных дисках, накопитель на гибких магнитных дисках и т.д.), накопитель на основе использования электрического заряда (например, EEPROM, RAM и т.д.), твердотельный носитель информации (например, флэш-накопитель и пр.) и/или иной носитель информации с электронным считыванием. Электронное ЗУ 44 может хранить программно-реализованные алгоритмы, информацию, установленную процессором 36, информацию, принятую через пользовательский интерфейс 42, и/или другую информацию, позволяющие системе 10 функционировать надлежащим образом. Электронное ЗУ 44 может представлять собой (полностью или частично) отдельный компонент в системе 10, либо электронное ЗУ 44 может предоставляться (полностью или частично) заодно с одним или более другими компонентами системы 10 (например, пользовательским интерфейсом 42, процессором 36 и т.д.).
[33] Информация, установленная процессором 36 и/или хранимая электронным ЗУ 44, может содержать данные, связанные с подключением питания устройства 16 мониторинга событий использования, частотой использования и/или другой информацией, относящейся к устройству 12 для доставки лекарственного вещества, и/или иную информация. Информация, хранимая электронным ЗУ 44, может стать зрительно доступна через пользовательский интерфейс 42 путем подсоединения (проводного и/или беспроводного) к отдельному компьютеру и/или с использованием других способов. Информация, хранимая электронным ЗУ 44, может использоваться, например, для регулировки устройства 12 для доставки лекарственного вещества, для внесения поправок в работу источника 34 питания, может использоваться врачом для принятия решений медицинского характера и/или для других целей.
[34] На ФИГ. 2 показан вид в перспективе примера осуществления системы 10, схематически представленной на ФИГ. 1. На ФИГ. 2 крышка 23 (на ФИГ. 2 не показана) и держатель 24 крышки сняты с отверстия 22 на конце 20 башмака 18 в устройстве 12 для доставки лекарственного вещества. Как показано на ФИГ. 2, предусмотрено смотровое окно 43, выполненное заодно с корпусом 30, так что пользователь может видеть маркировку pMDI (например), которая обычно рельефно изображена на башмаке 18. В некоторых вариантах осуществления корпус 30 выполнен из жесткого материала, такого как твердый пластик, или какого-либо другого пригодного жесткого материала. В некоторых вариантах осуществления корпус 30 может представлять собой единый жесткий пластиковый корпус. В некоторых вариантах осуществления корпус 30 может содержать гибкий материал, соединенный с жестким корпусом. Корпус 30 включает в себя выемку 200, выполненную с возможностью приема башмака 18 устройства 12 для доставки лекарственного вещества. Конструкция корпуса 30 и башмака 18, показанная на ФИГ. 2, не носит ограничительного характера. Башмак 18 и корпус 30 могут иметь любую конструкцию, позволяющую системе 10 функционировать согласно настоящему описанию (например, схема расположения корпуса 30 и башмака 18 не препятствует выдаче лекарственного вещества из устройства 12 для доставки лекарственного вещества, устройство 16 мониторинга событий использования соединено съемным образом с устройством 12 для доставки лекарственного вещества, источник 34 питания (на ФИГ. 2 не показан) подает питание на устройство 16 мониторинга событий использования в ответ на снятие крышки 23 и/или держателя 24 крышки с отверстия 22 и т.д.).
[35] На ФИГ. 3 показана схема второго примера осуществления системы 10. В этой связи описание компонентов в первом варианте осуществления системы 10, приведенном выше, распространяется на соответствующие компоненты системы 10, показанной на ФИГ. 3. В варианте осуществления системы 10, представленном на ФИГ. 3, крышка 23 может соединяться с корпусом 30 с помощью шарнира 300. Крышка 23 накрывает и/или открывает отверстие 22 в ответ на поворот на шарнире 300. В некоторых вариантах осуществления переключатель 32 может быть соединен с шарниром 300, с крышкой 23 и/или с другим компонентом системы 10. Переключатель 32 может приводиться в действие шарниром 300, приводиться в действие непосредственно крышкой 23 и/или приводиться в действие другим механизмом.
[36] На ФИГ. 4 показан вид в перспективе примера осуществления системы 10, схематически представленной на ФИГ. 3. На ФИГ. 4 крышка 23 накрывает отверстие 22 (на ФИГ. 4 его не видно). В некоторых вариантах осуществления (на ФИГ. 4 не показано) крышка 23 может быть выполнена с возможностью накрытия и/или открытия отверстия 22 путем скольжения в направлении конца 400, 402 устройства 16 мониторинга событий использования.
[37] На ФИГ. 5 показан способ 500 мониторинга использования респираторного устройства для доставки лекарственного вещества с помощью системы мониторинга. Устройство для доставки лекарственного вещества выполнено с возможностью доставки лекарственного вещества в дыхательные пути субъекта. Устройство для доставки лекарственного вещества содержит отверстие, через которое лекарственное вещество доставляется субъекту, а также крышку, выполненную с возможностью установки съемным образом на отверстии в устройстве для доставки лекарственного вещества, чтобы накрывать отверстие. Система содержит источник питания, процессор и переключатель. Операции способа 500, представленные ниже, служат целям иллюстрации. В некоторых вариантах осуществления способ 500 может выполняться с использованием одной или более дополнительных операций, которые не описаны, и/или без использования одной или более описанных операций. Кроме того, порядок, в котором операции способа 500 показаны на ФИГ. 5 и описаны ниже, не носит ограничительного характера.
[38] В некоторых вариантах осуществления способ 500 может быть реализован в одном или более устройствах обработки информации (например, цифровом процессоре, аналоговом процессоре, цифровой схеме, выполненной с возможностью обработки информации, аналоговой схеме, выполненной с возможностью обработки информации, машине состояний и/или других механизмах для электронной обработки информации). Одно или более устройств обработки информации могут включать в себя одно или более устройств, выполняющих некоторые или все операции способа 500 под действием инструкций, хранимых в электронном виде на электронном носителе информации. Одно или более устройств обработки информации могут включать в себя одно или более устройств, которые посредством аппаратного обеспечения, программно-технического обеспечения и/или программного обеспечения выполнены с возможностью осуществления одной или более операций способа 500.
[39] В операции 502 в ответ на снятие крышки с отверстия устройства для доставки лекарственного вещества источник питания соединяется с процессором для включения питания процессора. Соединение выполняется переключателем. В некоторых вариантах осуществления операция 502 выполняется переключателем, являющимся таким же, как переключатель 36 (показанный на ФИГ.1 и представленный в настоящем описании), или схожим с ним.
[40] В операции 504 в ответ на подключение питания информация, связанная с подключением питания, записывается на постоянный электронный носитель информации. В некоторых вариантах осуществления операция 504 выполняется процессором, являющимся таким же, как процессор 34 (показанный на ФИГ.1 и представленный в настоящем описании), или схожим с ним.
[41] В операции 506 в ответ на подключение питания информация, связанная с параметрами потока лекарственного вещества и/или параметрами, относящимися к мониторингу деятельности по использованию пациентом, записывается на постоянный электронный носитель информации. В некоторых вариантах осуществления операция 506 выполняется процессором, являющимся таким же, как процессор 34 (показанный на ФИГ.1 и представленный в настоящем описании), или схожим с ним. В некоторых вариантах осуществления информация, связанная с параметрами потока лекарственного вещества и/или параметрами, относящимися к мониторингу деятельности по использованию пациентом, может быть соотнесена с выходными сигналами, генерируемыми датчиками 40 (показанными на ФИГ.1 и представленными в настоящем описании).
[42] В формуле изобретения ни одну из ссылочных позиций, помещенных в круглые скобки, не следует рассматривать как ограничивающую объем притязаний формулы изобретения. Термин "содержащий" или "включающий в себя" не исключает наличия элементов или этапов помимо тех, что перечислены в формуле изобретения. В пункте формулы изобретения, касающемся устройства, в котором перечислен ряд средств, некоторые из этих средств могут осуществляться одним и тем же элементом аппаратного обеспечения. Употребление элементов в единственном числе не исключает наличия множества таких элементов. В любом пункте формулы изобретения, касающемся устройства, в котором перечислен ряд средств, некоторые из этих средств могут осуществляться одним и тем же элементом аппаратного обеспечения. Тот факт, что определенные элементы упоминаются во взаимно отличных зависимых пунктах формулы изобретения, не означает, что эти элементы не могут использоваться в сочетании друг с другом.
[43] Хотя изобретение было подробно описано с целью иллюстрации на основе того, что в настоящее время рассматривается как наиболее практичные и предпочтительные варианты осуществления, следует понимать, что эти детали служат исключительно указанной цели, при этом изобретение не ограничено раскрытыми вариантами осуществления, а, напротив, охватывает модификации и эквивалентные схемы, не выходящие за границы сущности и объема изобретения согласно прилагаемой формуле изобретения. Например, следует понимать, что настоящее изобретение предполагает, что, насколько это возможно, один или более признаков любого вариант осуществления можно объединить с одним или более признаками любого другого варианта осуществления.

Claims (15)

1. Устройство отслеживаемой доставки лекарственного вещества в органы дыхания, выполненное с возможностью мониторинга доставки лекарственного вещества в дыхательные пути субъекта (14), содержащее отверстие (22), через которое лекарственное вещество доставляется субъекту, крышку (23), выполненную с возможностью установки съемным образом на отверстии в устройстве для доставки лекарственного вещества, чтобы накрывать отверстие, источник (32) питания; процессор (34); и переключатель (36), выполненный с возможностью избирательно соединять и разъединять источник питания от процессора так, чтобы в ответ на снятие крышки с отверстия переключатель соединял источник питания с процессором для включения питания процессора, при этом процессор выполнен так, что в ответ на подключение питания процессор инициирует запись информации, относящейся к подключению питания, на постоянный электронный носитель информации, причем информация, относящаяся к подключению питания, включает в себя дату и/или время дня и/или тип ингалятора.
2. Система по п. 1, дополнительно содержащая держатель (24) крышки, выполненный с возможностью разъемного соединения с крышкой, при этом держатель крышки соединен с переключателем с помощью привязи (38), при этом привязь выполнена с возможностью активации переключателя в ответ на снятие крышки с отверстия в устройстве для доставки лекарственного вещества.
3. Система по п. 1, дополнительно содержащая один или более датчиков (40), выполненных с возможностью генерирования одного или более выходных сигналов, передающих одно или более информационных сообщений, связанных с одним или более параметрами потока лекарственного вещества из устройства для доставки лекарственного вещества субъекту или связанных с одним или более параметрами, указывающими на действия по использованию, совершаемые между субъектом и устройством для доставки лекарственного вещества, при этом датчики запитываются источником питания в ответ на соединение источника питания с датчиками переключателем, при этом соединение источника питания с датчиками переключателем происходит в ответ на снятие крышки с отверстия в устройстве для доставки лекарственного вещества, при этом процессор выполнен с возможностью инициации записи информации, связанной с одним или более из одного или более параметров потока лекарственного вещества или одного или более параметров, указывающих на действия по использованию, совершаемые между субъектом и устройством для доставки лекарственного вещества, на постоянный электронный носитель информации.
4. Система по п. 1, при этом система соединена съемным образом с устройством для доставки лекарственного вещества, так что устройство для доставки лекарственного вещества не требует изменений для размещения системы.
5. Система по п. 1, в которой устройство для доставки лекарственного вещества представляет собой одно или более из следующего: ингалятор отмеренных доз (MDI), ингалятор отмеренных доз с распылением сжатым воздухом (pMDI) или сухопорошковый ингалятор (DPI).
6. Способ (500) мониторинга использования устройства (12) для доставки лекарственного вещества в дыхательные органы с помощью устройства по п. 1, при этом устройство для доставки лекарственного вещества выполнено с возможностью доставки лекарственного вещества в дыхательные пути субъекта (14), при этом устройство для доставки лекарственного вещества содержит отверстие (22), через которое лекарственное вещество доставляется субъекту, и крышку (23), выполненную с возможностью установки съемным образом на отверстии в устройстве для доставки лекарственного вещества, чтобы накрывать отверстие, при этом система содержит источник (32) питания, процессор (34) и переключатель (36), при этом способ содержит:
избирательное соединение или разъединение источника питания от процессора с помощью переключателя так, чтобы в ответ на снятие крышки с отверстия источник питания соединялся с процессором переключателем для включения питания процессора; и
в ответ на подключение питания инициацию записи информации, связанной с подключением питания, на постоянный электронный носитель информации, при этом инициация выполняется процессором, причем информация, связанная с подключением питания, включает в себя дату и/или время дня и/или тип ингалятора.
7. Способ по п. 6, дополнительно содержащий связывание крышки с переключателем с помощью держателя (24) крышки и привязи (38), при этом держатель крышки соединяется съемным образом с крышкой, привязь соединяется с держателем крышки, при этом привязь выполнена с возможностью активации переключателя в ответ на снятие крышки с отверстия в устройстве для доставки лекарственного вещества.
8. Способ по п. 6, дополнительно содержащий:
генерирование, используя один или более датчиков (40), одного или более выходных сигналов, передающих одно или более информационных сообщений, связанных с одним или более параметрами потока лекарственного вещества из устройства для доставки лекарственного вещества субъекту или связанных с одним или более параметрами, указывающими на действия по использованию, совершаемые между субъектом и устройством для доставки лекарственного вещества;
подачу питания на датчики с помощью источника питания в ответ на соединение источника питания с датчиками переключателем, при этом соединение источника питания с датчиками переключателем происходит в ответ на снятие крышки с отверстия в устройстве для доставки лекарственного вещества; и
запись, используя процессор, информации, связанной с одним или более из одного или более параметров потока лекарственного вещества или одного или более параметров, указывающих на действия по использованию, совершаемые между субъектом и устройством для доставки лекарственного вещества, на постоянное электронное запоминающее устройство.
9. Способ по п. 6, дополнительно содержащий разъемное соединение системы мониторинга с устройством для доставки лекарственного вещества, при этом соединение выполняется системой мониторинга, так что устройство для доставки лекарственного вещества не требует изменений для размещения системы мониторинга.
10. Способ по п. 6, в котором устройство для доставки лекарственного вещества представляет собой одно или более из следующего: ингалятор отмеренных доз (MDI), ингалятор отмеренных доз с распылением сжатым воздухом (pMDI) или сухопорошковый ингалятор (DPI).
RU2015145158A 2013-03-21 2014-03-18 Система и способ мониторинга использования устройства для доставки лекарственного вещества в органы дыхания RU2663632C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361803965P 2013-03-21 2013-03-21
US61/803,965 2013-03-21
PCT/IB2014/059915 WO2014147550A1 (en) 2013-03-21 2014-03-18 System and method for monitoring usage of a respiratory medication delivery device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015145158A RU2015145158A (ru) 2017-04-26
RU2663632C2 true RU2663632C2 (ru) 2018-08-07

Family

ID=50473726

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015145158A RU2663632C2 (ru) 2013-03-21 2014-03-18 Система и способ мониторинга использования устройства для доставки лекарственного вещества в органы дыхания

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10342936B2 (ru)
EP (1) EP2976120B1 (ru)
JP (1) JP6620085B2 (ru)
CN (1) CN105163784B (ru)
BR (1) BR112015023888B1 (ru)
RU (1) RU2663632C2 (ru)
WO (1) WO2014147550A1 (ru)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105492057B (zh) * 2013-08-30 2019-05-14 安瑞智能(新西兰)有限公司 用于药物吸入器的顺从性监视器
US11424017B2 (en) 2013-10-19 2022-08-23 Aptargroup, Inc. Respiratory system and method that monitors medication flow
US10019555B2 (en) * 2013-10-19 2018-07-10 Cohero Health, Inc. Interactive respiratory device usage tracking system
BR112017003865A2 (pt) 2014-08-28 2018-06-26 Microdose Therapeutx, Inc inalador com módulo de verificação de conformidade com um limiar predeterminado.
US10058661B2 (en) 2014-12-04 2018-08-28 Norton (Waterford) Limited Inhalation monitoring system and method
ES2842173T3 (es) 2015-01-09 2021-07-13 Adherium Nz Ltd Dispositivo de monitoreo para un inhalador de medicamentos
AU2015384974B2 (en) * 2015-03-05 2019-05-30 Japan Tobacco Inc. Charging device for non-combustion type flavour inhaler
US20190105450A1 (en) * 2015-09-25 2019-04-11 Adherium (Nz) Limited Adherence monitor for a medicament inhaler
ES2915559T3 (es) * 2016-02-17 2022-06-23 Adherium Nz Ltd Monitor de adherencia para un inhalador de medicamentos con tapa sujetada
EP3419691B1 (en) * 2016-02-22 2020-04-15 West Pharmaceutical Services, Inc. Drug delivery device state recognition
ES2956026T3 (es) 2016-03-24 2023-12-11 Trudell Medical Int Sistema de cuidado respiratorio con indicador electrónico
US10850050B2 (en) 2016-05-19 2020-12-01 Trudell Medical International Smart valved holding chamber
US11119158B2 (en) 2016-06-17 2021-09-14 Thin Film Electronics Asa Wireless mechanism for detecting an open or closed container, and methods of making and using the same
CA3028604C (en) 2016-07-08 2023-12-05 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
CN107626019A (zh) * 2016-07-18 2018-01-26 卓效医疗有限公司 手持式喷雾器
CN106202987A (zh) * 2016-09-30 2016-12-07 康联畅享（北京）医疗科技有限公司 一种与网络社交平台集成的服药行为远程监控方法
AU2017361878B2 (en) * 2016-11-18 2022-08-11 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics
EA037224B1 (ru) 2016-12-06 2021-02-20 Нортон (Уотерфорд) Лимитед Ингаляционное устройство со встроенным электронным модулем
ES2920151T3 (es) 2016-12-09 2022-08-01 Trudell Medical Int Nebulizador inteligente
WO2018160073A1 (en) * 2017-03-01 2018-09-07 Adherium (Nz) Limited Adherence monitor for a medicament inhaler
AU2018300447A1 (en) * 2017-07-11 2020-01-30 Cipla Limited Adherence-tracking and monitoring device for metered-dose inhaler
IT201700086905A1 (it) * 2017-07-28 2019-01-28 Amiko S R L Accessorio per inalatore, inalatore e metodo per rilevare un procedimento di somministrazione di farmaco
CN118203735A (zh) 2017-10-04 2024-06-18 精呼吸股份有限公司 电子呼吸致动式直线型液滴输送装置及其使用方法
JP2021502178A (ja) 2017-11-08 2021-01-28 ニューマ・リスパイラトリー・インコーポレイテッド 小容積アンプルを有して呼吸により電気的に作動するインライン液滴送達装置および使用方法
ES2875352T3 (es) * 2017-11-20 2021-11-10 Presspart Gmbh & Co Kg Sistema de inhalación
EP3735287A4 (en) 2018-01-04 2021-09-15 Trudell Medical International INTELLIGENT POSITIVE OSCILLATING EXPIRATORY PRESSURE DEVICE
MX2020013098A (es) 2018-06-04 2021-05-12 Trudell Medical Int Camara de retencion con valvula inteligente.
CA3112309C (en) 2018-09-10 2024-06-04 Cipla Limited Single blister-strip based dispenser
EP3650066A1 (en) 2018-11-12 2020-05-13 Jagotec AG Inhaler jacket with cap attachment
AU2020210931A1 (en) * 2019-01-24 2021-09-16 Pneuma Respiratory, Inc. Electronic breath actuated droplet delivery systems with dose metering capabilities, inhalation topography methods, and related methods of use
US11712175B2 (en) 2019-08-27 2023-08-01 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device with feedback indicia
US11771591B2 (en) * 2020-08-17 2023-10-03 Lumio Health Inc. Liquid medication dispensing apparatus
US11793945B2 (en) 2021-06-22 2023-10-24 Pneuma Respiratory, Inc. Droplet delivery device with push ejection
US11944748B2 (en) * 2021-08-09 2024-04-02 Create To Overcome Llc Acoustic dose meter
CN117547694B (zh) * 2024-01-12 2024-08-23 橙心数字疗法(天津)有限公司 用于软雾剂吸入用药管理的智能化装置

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020104848A1 (en) * 2001-02-05 2002-08-08 Burrows Mark D. Pharmaceutical container having signaling means and associated method of use
US20040081624A1 (en) * 2002-09-06 2004-04-29 Chrysalis Technologies Incorporated Liquid aerosol formulations and aerosol generating devices and methods for generating aerosols
US20050177275A1 (en) * 2002-04-29 2005-08-11 Harvey Stephen J. Medicament dispenser
US20080178872A1 (en) * 2006-12-01 2008-07-31 Perry Genova Dose selective breath actuated inhaler
RU2336906C2 (ru) * 2001-08-13 2008-10-27 Ново Нордиск А/С Портативное устройство и способ передачи информации медицинских данных
US20090194104A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-06 John David Van Sickle Device and method to monitor, track, map, and analyze usage of metered-dose inhalers in real-time

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4984158A (en) * 1988-10-14 1991-01-08 Hillsman Dean Metered dose inhaler biofeedback training and evaluation system
US5363842A (en) 1991-12-20 1994-11-15 Circadian, Inc. Intelligent inhaler providing feedback to both patient and medical professional
US6257231B1 (en) * 1998-12-03 2001-07-10 Ferraris Medical, Inc. Aerosol enhancement
US6202642B1 (en) * 1999-04-23 2001-03-20 Medtrac Technologies, Inc. Electronic monitoring medication apparatus and method
CO5270018A1 (es) * 1999-12-11 2003-04-30 Glaxo Group Ltd Distribuidor de medicamento
GB0311461D0 (en) 2003-05-19 2003-06-25 Glaxo Group Ltd Display system
US20050172958A1 (en) 2003-08-20 2005-08-11 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Inhalation device and system for the remote monitoring of drug administration
GB2406283B (en) 2003-09-24 2006-04-05 Altana Pharma Ag Compliance monitor and method
US20050077275A1 (en) * 2003-10-14 2005-04-14 Richard Stoltz Composite cutting with optical ablation technique
SE0303029D0 (sv) * 2003-11-17 2003-11-17 Astrazeneca Ab Inhaler cap strap
JP4861033B2 (ja) * 2005-03-30 2012-01-25 キヤノン株式会社 薬剤吐出装置
NZ540250A (en) 2005-05-20 2008-04-30 Nexus6 Ltd Reminder alarm for inhaler with variable and selectable ring tone alarms
DE102006032293A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-24 Friedrich Sanner Gmbh & Co. Kg Vorrichtung zur dosierten Abgabe von versprühbaren Stoffen
JP2010502388A (ja) * 2006-09-06 2010-01-28 アボツト・レスピラトリー・エル・エル・シー 可変投与量のエアロゾル薬用キャニスター
WO2010023591A2 (en) * 2008-08-25 2010-03-04 Koninklijke Philips Electronics N.V. Respiratory drug delivery apparatus which provides audio instructions
DK2182456T5 (en) * 2008-10-28 2019-03-18 Hoffmann La Roche Method for monitoring the operation of a drug delivery device, an electronic module, and a drug delivery system
WO2011083377A1 (en) 2010-01-07 2011-07-14 Koninklijke Philips Electronics N.V. Respiratory drug delivery apparatus including a feedback and compliance device

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020104848A1 (en) * 2001-02-05 2002-08-08 Burrows Mark D. Pharmaceutical container having signaling means and associated method of use
RU2336906C2 (ru) * 2001-08-13 2008-10-27 Ново Нордиск А/С Портативное устройство и способ передачи информации медицинских данных
US20050177275A1 (en) * 2002-04-29 2005-08-11 Harvey Stephen J. Medicament dispenser
US20040081624A1 (en) * 2002-09-06 2004-04-29 Chrysalis Technologies Incorporated Liquid aerosol formulations and aerosol generating devices and methods for generating aerosols
US20080178872A1 (en) * 2006-12-01 2008-07-31 Perry Genova Dose selective breath actuated inhaler
US20090194104A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-06 John David Van Sickle Device and method to monitor, track, map, and analyze usage of metered-dose inhalers in real-time

Also Published As

Publication number Publication date
BR112015023888B1 (pt) 2021-12-28
US20160051776A1 (en) 2016-02-25
JP2016514511A (ja) 2016-05-23
RU2015145158A (ru) 2017-04-26
BR112015023888A2 (pt) 2017-07-18
JP6620085B2 (ja) 2019-12-11
CN105163784A (zh) 2015-12-16
WO2014147550A1 (en) 2014-09-25
CN105163784B (zh) 2019-07-26
US10342936B2 (en) 2019-07-09
EP2976120B1 (en) 2020-05-06
EP2976120A1 (en) 2016-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2663632C2 (ru) Система и способ мониторинга использования устройства для доставки лекарственного вещества в органы дыхания
US20210260312A1 (en) Electromechanical apparatus and method for using a mobile inhaler
US11141547B2 (en) Inhalation monitoring system and method
JP5933563B2 (ja) 吸入器
EP3242702B1 (en) Monitor for a medicament inhaler
US8807131B1 (en) Compliance monitoring for asthma inhalers
JP3085586B2 (ja) 患者と医療専門家にフィードバックを提供する情報処理能力を有する吸入器
CN105492057B (zh) 用于药物吸入器的顺从性监视器
US20160166766A1 (en) Acoustic based drug delivery monitor
JP2015514533A (ja) ポータブル手持ち用圧力支援システム及び方法
EP4137184A1 (en) Adherence / compliance monitor for an inhaler
JP2023520548A (ja) 吸入システム