BR112015023888B1 - Sistema configurado para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório e método para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório com um sistema de monitoramento - Google Patents

Sistema configurado para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório e método para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório com um sistema de monitoramento Download PDF

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    • G06F19/00—

Abstract

sistema configurado para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório; método para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório com um sistema de monitoramento; e sistema configurado para monitorar o uso de meios de aplicação de medicamento a uma via aérea de um indivíduo a presente revelação se refere a um sistema e um método para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório. o uso regular de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório em intervalos prescritos por um médico pode ser crítico à saúde de um indivíduo. o sistema descrito no presente documento é configurado para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório de modo que o acompanhamento manual da adesão de um paciente a um plano de dosagem por um médico, por exemplo, não seja necessário. o monitoramento do uso do dispositivo de aplicação de medicamento pode permitir que o médico julgue a adesão do indivíduo ao plano de dosagem e incentive a adesão aumentada. a adesão aumentada pelo indivíduo pode resultar no aprimoramento da condição do sujeito e em benefícios econômicos que incluem custos reduzidos associados à re-hospitalização após a alta. em algumas modalidades, o sistema compreende um dispositivo de aplicação de medicamento e um dispositivo de monitoramento de evento de uso.

Description

ANTECEDENTES1. CAMPO
[001] A presente revelação se refere a um sistema e um método para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório.
2. DESCRIÇÃO DA TÉCNICA RELACIONADA
[002] É bem conhecida a aplicação de um medicamento ao sistema respiratório de um paciente para tratar uma condição médica com o uso de um aparelho de aplicação de fármaco respiratório. Por exemplo, um paciente que sofre de um ataque asmático agudo pode usar um aparelho de aplicação de fármaco respiratório para aplicar um broncodilatador, como albuterol (salbutamol), na forma de uma névoa fina no sistema respiratório do paciente. Várias formulações de fármacos estão disponíveis para tratar doenças crônicas como asma e COPD. Aos pacientes são rotineiramente prescritas uma combinação de fármacos que podem exigir o uso de dispositivos de aplicação de fármacos como um inalador pressurizado de dose calibrada (pMDI) ou um inalador de pó seco (DPI). A maioria dos sistemas não inclui um mecanismo para acompanhar a adesão do paciente a uma rotina de dosagem. Os cuidadores comumente confiam na comunicação oral do paciente com o cuidador e/ou num histórico de venda com receita médica para avaliar a adesão do paciente às suas rotinas de dosagem, conforme prescrito por seus médicos. Apenas alguns sistemas estão disponíveis, os quais incluem um mecanismo para confirmar se os pacientes realmente estão aderindo às suas rotinas, conforme prescrito pelos seus médicos. Cada um desses sistemas detectam a pressão exercida por um usuário no inalador durante o acionamento do inalador ou fluxo do medicamento para acompanhar o uso do paciente. Isso exige que o sistema permaneça ativo (ligado), aumentando assim o consumo de potência.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[003] Consequentemente, um ou mais aspectos da presente revelação se relacionam a um sistema configurado para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório. O dispositivo de aplicação de medicamento é configurado para aplicar o medicamento a uma via aérea de um indivíduo. O dispositivo de aplicação de medicamento compreende uma abertura através da qual o medicamento é aplicado ao indivíduo e uma tampa configurada para ser instalada de modo removível na abertura no dispositivo de aplicação de medicamento para cobrir a abertura. O sistema compreende uma fonte de alimentação, um processador e uma chave. A chave é configurada para conectar e desconectar seletivamente a fonte de alimentação com o processador de modo que, em resposta à remoção da tampa da abertura, a chave conecta a fonte de alimentação ao processador para alimentar o processador. O processador é configurado de modo que, em resposta a uma alimentação, o processador faz com que as informações relacionadas à alimentação sejam registradas em uma mídia eletrônica de armazenamento não-temporário.
[004] Ainda outro aspecto da presente revelação se refere a um método para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório com um sistema de monitoramento. O dispositivo de aplicação de medicamento é configurado para aplicar o medicamento a uma via aérea de um indivíduo. O dispositivo de aplicação de medicamento compreende uma abertura através da qual o medicamento é aplicado ao indivíduo e uma tampa configurada para ser instalada de modo removível na abertura no dispositivo de aplicação de medicamento para cobrir a abertura. O sistema compreende uma fonte de alimentação, um processador e uma chave. O método compreende conectar e desconectar seletivamente a fonte de alimentação ao processador com a chave, de modo que, em resposta à remoção da tampa da abertura, a fonte de alimentação seja conectada ao processador pela chave para alimentar o processador; e em resposta a uma alimentação, as informações relacionadas à alimentação sejam registradas na mídia eletrônica de armazenamento não- temporário, o que é realizado pelo processador.
[005] Ainda outro aspecto da presente revelação se refere a um sistema configurado para monitorar o uso de um meio de aplicação de medicamento em uma via aérea de um indivíduo. O meio de aplicação compreende uma abertura através da qual o medicamento é aplicado ao indivíduo e uma tampa configurada para ser instalada de modo removível na abertura, no meio de aplicação para cobrir a abertura. O sistema compreende um meio de alimentação do sistema, um meio de controle do sistema e um meio de conectar a e desconectar seletivamente o meio de alimentação do meio de controle. O meio para conectar e desconectar seletivamente o meio de alimentação do meio de controle é configurado de modo que, em resposta à remoção da tampa da abertura, o meio para conectar conecte seletivamente o meio de alimentação ao meio de controle para alimentar o meio de controle. O meio de controle é configurado para, em resposta a uma alimentação, registrar informações relacionadas à alimentação na mídia eletrônica para armazenamento não-temporário.
[006] Esses e outros objetivos, recursos e características da presente revelação, assim como os métodos de operação e as funções dos elementos relacionados de estrutura e a combinação de partes e economias de fabricação, tornar-se-ão mais aparentes mediante a consideração da descrição a seguir e das reivindicações anexas com referência aos desenhos anexos, os quais formam uma parte deste relatório descritivo, sendo que numerais semelhantes designam partes correspondentes nas várias figuras. Deve-se entender expressamente, entretanto, que os desenhos são fornecidos apenas com o propósito de ilustração e descrição e não se destinam a definir os limites da revelação.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
[007] A Figura 1 é uma ilustração esquemática de uma modalidade exemplificativa de um sistema configurado para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório por um indivíduo;
[008] A Figura 2 é uma vista em perspectiva da modalidade exemplificativa de um sistema configurado para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório por um usuário;
[009] A Figura 3 é uma ilustração esquemática de uma segunda modalidade exemplificativa de um sistema configurado para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório por um indivíduo;
[010] A Figura 4 é uma vista em perspectiva dasegunda modalidade exemplificativa de um sistema configuradopara monitorar o uso de um dispositivo de aplicação demedicamento respiratório por um indivíduo; e
[011] A Figura 5 é uma ilustração de um métodopara monitorar o uso de um dispositivo de aplicação demedicamento respiratório por um indivíduo.
DESCRIÇÃO DETALHADA DE MODALIDADES EXEMPLIFICADORAS
[012] Como usado aqui, a forma singular de “um”, “uma”, “o” e “a” inclui diversas referências a menos que o contexto claramente indique de outro modo. Como usado aqui, a declaração de que duas ou mais partes ou componentes estão “acoplados” deve significar que as partes estão unidas ou operam em conjunto, tanto direta quanto indiretamente, isto é, através de uma ou mais partes ou componentes intermediários, desde que uma ligação ocorra. Como usado aqui, “diretamente acoplado” significa que dois elementos estão diretamente em contato um com o outro. Como usado aqui, “fixamente acoplado” ou “fixo” significa que dois componentes estão acoplados de modo a se moverem em conjunto, enquanto mantêm uma orientação constante um em relação ao outro.
[013] Como usado aqui, a palavra “unitário” significa que um componente é criado como uma peça única ou unidade. Ou seja, um componente que inclui peças que são criadas separadamente e, em seguida, são acopladas como uma unidade não é um componente ou corpo “unitário”. Como empregado aqui, a declaração de que duas ou mais partes ou componentes são “engatados” um ao outro significa que as partes exercem uma força uma contra a outra, tanto diretamente, como através de uma ou mais partes ou componentes intermediários. Como empregado aqui, o termo “número” deve significar um ou um inteiro maior que um (isto é, uma pluralidade).
[014] As frases direcionais usadas neste documento, tais como, por exemplo e não se limitando a, topo, lado inferior, esquerdo, direito, superior, inferior, parte frontal, parte posterior e derivados dos mesmos, referem-se à orientação dos elementos mostrados nos desenhos e não são limitadores no tocante às reivindicações, exceto quando referidos explicitamente nas mesmas.
[015] A Figura 1 é uma ilustração esquemática de uma modalidade exemplificativa de um sistema 10 configurado para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento 12 respiratório por um indivíduo 14; O uso regular de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório (por exemplo, dispositivo de aplicação de medicamento 12) em intervalos recebe frequentemente prescrição por um médico. O sistema 10 descrito no presente documento é configurado para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório, de modo que o acompanhamento manual da adesão de um paciente a um plano de dosagem por um médico e/ou paciente, por exemplo, não seja necessário. O monitoramento do uso do dispositivo de aplicação de medicamento 12 pode permitir que um médico, por exemplo, julgue a adesão do indivíduo 14 ao plano de dosagem e incentive uma adesão aumentada. A adesão aumentada pelo indivíduo 14 pode resultar no aprimoramento na condição do indivíduo 14 e benefícios econômicos que incluem a redução de custos associados à re-hospitalização após a alta, e redução de incidentes de saúde que exijam tratamento emergencial através de detecção e intervenção precoces. Em algumas modalidades, o sistema 10 compreende o dispositivo de aplicação de medicamento 12 e um dispositivo de monitoramento de evento de uso 16.
[016] O dispositivo de aplicação de medicamento 12 é configurado para aplicar o medicamento a uma via aérea de um indivíduo 14. O dispositivo de aplicação de medicamento 12 é configurado para aerossolizar o medicamento para a dispensação ao indivíduo 14, de modo que o indivíduo 14 possa inalar o medicamento em sua via aérea. Em algumas modalidades, o dispositivo de aplicação de medicamento 12 pode compreender um ou mais dentre um inalador de dose calibrada (MDI), um inalador pressurizado de dose calibrada (pMDI), um inalador de pó seco (DPI), e/ou outro dispositivo de aplicação de medicamento. Em algumas modalidades, o dispositivo de aplicação de medicamento 12 pode ser conhecido comumente como um “inalador”. Em algumas modalidades, o dispositivo de aplicação de medicamento 12 pode incluir um tubo, um recipiente para líquido e/ou um meio para dispensar medicamento seco através de uma configuração de embalagem individual ou em massa. O dispositivo de aplicação de medicamento 12 pode ser configurado para conter o medicamento sob pressão. O dispositivo de aplicação de medicamento 12 pode incluir um retentor de tubo, comumente denominado bota 18, chamado dessa forma porque o retentor de tubo tem um formato aproximado ao de uma bota. Em algumas modalidades, a bota 18 é configurada de modo que o indivíduo 14 possa usar uma extremidade 20 da bota 18 como uma boquilha para receber o medicamento aerossolizado na via aérea do indivíduo 14. O medicamento aerossolizado pode ser recebido diretamente da perna de dispensação de aerossol da bota 18 através de uma abertura 22. A abertura 22 é configurada de modo que o medicamento seja aplicado à via aérea do indivíduo 14 através da abertura 22. A tampa 23 é configurada para ser instalada de modo removível na abertura 22 do dispositivo de aplicação de medicamento 12 para cobrir a abertura 22. Em algumas modalidades, a extremidade 20 e/ou abertura 22 são configurados para serem engatadas de modo não-invasivo pela boca do indivíduo 14. O engate não-invasivo compreende engatar de modo removível um ou mais orifícios externos da via aérea do indivíduo 14 (por exemplo, boca) para comunicar gás entre a via aérea do indivíduo 14 e o dispositivo de aplicação de medicamento 12. Em algumas modalidades, o dispositivo de aplicação de medicamento 12 pode ser engatado de modo removível com um acessório como uma câmara de retenção com válvula.
[017] O dispositivo de monitoramento de evento de uso 16 é configurado para deter e registrar os eventos de uso do dispositivo de aplicação de medicamento. O dispositivo de monitoramento de evento de uso 16 pode ser configurado para monitorar um ou mais aspectos da dispensação do medicamento do dispositivo de aplicação de medicamento 12. Em algumas modalidades, o dispositivo de monitoramento de evento de uso 16 compreende um retentor de tampa 24, uma chave 32, uma fonte de alimentação 34, um processador 36, um cabo 38, um ou mais sensores 40, uma interface de usuário 42, um armazenamento eletrônico 44 e/ou outros componentes. Os eventos de uso do dispositivo de aplicação de medicamento podem incluir uma ou mais tampas de remoção 23 da abertura 22 do dispositivo de aplicação de medicamento 12, alimentação do dispositivo de monitoramento de evento de uso 16, dispensação do medicamento do dispositivo de aplicação de medicamento 12 e/ou outros eventos de uso do dispositivo de aplicação de medicamento. O retentor de tampa 24 é configurado para ser acoplado de modo removível à tampa 23 do dispositivo de aplicação de medicamento 12, de modo que seja em resposta à tampa 23 removida da abertura 22, sendo que a tampa 23 permanece acoplada no retentor de tampa 24. Em algumas modalidades, o retentor de tampa 24 pode ser configurado para ser instalado diretamente de modo removível na abertura 22 (por exemplo, sem a tampa 23) do dispositivo de aplicação de medicamento 12 para cobrir a abertura 22.
[018] O dispositivo de monitoramento de evento de uso 16 é configurado para ser acoplado de modo removível ao dispositivo de aplicação de medicamento 12 de modo que o dispositivo de aplicação de medicamento 12 não precise ser alterado para acomodar o dispositivo de monitoramento de evento de uso 16. O dispositivo de monitoramento de evento de uso 16 pode ser acoplado de modo removível ao dispositivo de aplicação de medicamento 12 por um gabinete 30 do dispositivo de monitoramento de evento de uso 16. O gabinete 30 é configurado para conter a chave 32, a fonte de alimentação 34, o processador 36, a interface de usuário 42, o armazenamento eletrônico 44, e/ou outros componentes do dispositivo de monitoramento de evento de uso 16. O gabinete 30 é configurado para conter os componentes do dispositivo de monitoramento de evento de uso 16 em um espaço pequeno, de modo que o sistema 10 possa ser de mão e portátil de modo que a terapia possa ser aplicada a qualquer momento durante as atividades diárias normais do indivíduo 14. Em algumas modalidades, o dispositivo de monitoramento de evento de uso 16 pode ser acoplado de modo removível ao dispositivo de aplicação de medicamento 12 por atrito, um mecanismo de acoplamento mecânico, um adesivo e/ou outros métodos de acoplamento removível. O dispositivo de monitoramento de evento de uso de acoplamento removível 16 para o dispositivo de aplicação de medicamento 12 pode facilitar a limpeza do sistema 10, transferir o dispositivo de monitoramento de evento de uso 16 para outro inalador e/ou outras atividades. Em algumas modalidades, o dispositivo de monitoramento de evento de uso 16 pode ser incorporado como parte do dispositivo de aplicação de medicamento 12 em um conjunto de peça único.
[019] A chave 32 é configurado para conectar e desconectar seletivamente a fonte de alimentação 34 com um ou mais dentre o processador 36, sensores 40, interface de usuário 42, armazenamento eletrônico 44 e/ou outros componentes do dispositivo de monitoramento de evento de uso 16. A chave 32 é configurada para conectar a fonte de alimentação 34 a um ou mais dentre o processador 36, sensores 40, interface de usuário 42, armazenamento eletrônico 44 e/ou outros componentes do dispositivo de monitoramento de evento de uso 16 em resposta à remoção da tampa 23 e/ou do retentor de tampa 24 da abertura 22. A chave 32 conecta a fonte de alimentação 34 com o processador 36, sensores 40, interface de usuário 42, armazenamento eletrônico 44, e/ou outros componentes de dispositivo de monitoramento de evento de uso 16 para alimentar o processador 36, sensores 40, interface de usuário 42, armazenamento eletrônico 44 e/ou outros componentes do dispositivo de monitoramento de evento de uso 16. Em algumas modalidades, a chave 32 é um componente elétrico configurado para interromper um circuito elétrico para afetar o fluxo de uma corrente elétrica entre a fonte de alimentação 34 e um ou mais dentre o processador 36, sensores 40, interface de usuário 42, armazenamento eletrônico 44 e/ou outros componentes do dispositivo de monitoramento de evento de uso 16. Exemplos de comutador 32 podem incluir uma chave tátil, uma chave eletromecânica, uma chave inclinada, uma chave de alavanca, uma chave de vibração, uma chave de limite, uma chave de faca, uma chave baseada em sensor óptico, uma chave baseada em sensor acústico (por exemplo, uma chave baseada em sensor acústico pode conectar uma fonte de alimentação 34 a um ou mais outros componentes de dispositivo de monitoramento de evento de uso 16 com base no som da tampa 23 e/ou retentor de tampa 24 removidos da abertura 22) e/ou outros comutadores.
[020] A fonte de alimentação 34 é configurada para alimentar o processador 36, os sensores 40, a interface de usuário 42, o armazenamento eletrônico 44 e/ou outros componentes do sistema 10 de maneira portátil. A fonte de alimentação 34 pode compreender uma ou mais fontes de alimentação conectadas em série e/ou em paralelo. Em algumas modalidades, a fonte de alimentação 34 é recarregável. A fonte de alimentação 34 pode ser recarregada através de uma fonte de alimentação de CA caseira, uma saída de bateria de carro, uma saída de potência de aeronaves, uma porta USB, um circuito de carregamento sem contato e/ou outros métodos de recarga.
[021] O processador 36 é configurado para fazer com que as informações relacionadas a uma alimentação sejam registradas na mídia eletrônica de armazenamento não- temporário. O processador 36 é configurado de modo que seja responsivo à alimentação, sendo que o processador faz com que as informações relacionadas à alimentação sejam registradas no armazenamento eletrônico 44. As informações relacionadas à alimentação podem incluir uma data, uma hora do dia, um tipo de inalador e/ou outras informações. Em algumas modalidades, o processador 36 pode ser configurado para fazer com que o armazenamento de informações use o dispositivo de aplicação de medicamento 12 durante uma ou mais sessões de tratamento. Uma sessão de tratamento pode incluir o uso do dispositivo de aplicação de medicamento 12 ao longo do período de tempo entre a remoção da tampa 23 e/ou do retentor de tampa 24 da abertura 22 até a substituição da tampa 23 e/ou do retentor de tampa 24 na abertura 22. Tais informações armazenadas podem incluir a temporização de uma inalação do dispositivo de aplicação de medicamento 12 (por exemplo, a frequência de inalações), a duração de uma inalação, o tempo de duração que o inalador foi agitado antes da inalação, o tempo de duração entre a agitação e o acionamento do inalador, e/ou outras informações. Em algumas modalidades, o processador 36 pode ser configurado para causar o armazenamento de informações relacionadas aos sinais de emissão geradas pelos sensores 40.
[022] O processador 36 é configurado para fornecer capacidades de processamento de informações no sistema 10. Como tal, o processador 36 pode compreender um ou mais dentre um processador digital, um processador analógico e um circuito digital projetado para processar informações, um circuito analógico projetado para processar informações, uma máquina de estado e/ou outros mecanismos para processar eletronicamente informações. Embora o processador 36 seja mostrado na Figura 1 como uma entidade isolada, isto é feito apenas com propósitos ilustrativos. Em algumas modalidades, o processador 36 pode compreender uma pluralidade de unidades de processamento. Essas unidades de processamento podem estar localizadas fisicamente dentro do mesmo dispositivo (por exemplo, dispositivo de monitoramento de evento de uso 16), ou o processador 36 pode representar a funcionalidade de processamento de uma pluralidade de dispositivos que operam em coordenação.
[023] Em algumas modalidades, o processador 36 pode ser configurado para comunicar informações relacionadas a uma alimentação, informações relacionadas ao uso do dispositivo de aplicação de medicamento 12, e/ou outras informações a um fornecedor de cuidados com a saúde, por exemplo. O processador 36 pode ser configurado para comunicar as informações sem fio sobre uma rede (por exemplo, a internet). Em algumas modalidades, o processador 36 pode ser configurado para receber informações sem fio sobre uma rede e exibir as informações para o indivíduo 14 através da interface de usuário 42. A título de exemplo não- limitador, o processador 36 pode receber informações relacionadas a um lembrete de tratamento enviado por um médico.
[024] O cabo 38 é configurado para acionar a chave 32 em resposta à remoção da tampa 23 e/ou do retentor de tampa 24 da abertura 22 no dispositivo de aplicação de medicamento 12. O acionamento da chave 32 compreende alterar o estado da chave 32 de um estado no qual o fluxo da corrente elétrica da fonte de alimentação 34 é interrompido para um estado no qual a corrente elétrica pode fluir a partir da fonte de alimentação 34 aos outros componentes do dispositivo de monitoramento de evento de uso 16. Em algumas modalidades, o cabo 38 pode ser fixado ao retentor de tampa 24 de modo que o retentor de tampa 24 permaneça fixado ao cabo 38 quando a tampa 23 e/ou o retentor de tampa 24 for removido da abertura 22. Em algumas modalidades, o cabo 38 pode ser acoplado de modo removível ao retentor de tampa 24. Em algumas modalidades, o cabo 38 pode ser fixado diretamente à tampa 23. Em algumas modalidades, o cabo 38 pode ser acoplado de modo removível à tampa 23. O formato aproximado e a localização do cabo 38 mostrados na Figura 1 não se destinam a limitar. O cabo 38 pode assumir qualquer forma, ser formada a partir de qualquer material e residir em qualquer localização de modo que o cabo 38 funcione como descrito no presente documento.
[025] Um ou mais sensores 40 são configurados para gerar sinais de emissão que transportam informações relacionadas a um ou mais dentre os parâmetros do fluxo de medicamento no sistema 10 e/ou parâmetros relacionados ao monitoramento da atividade de uso do paciente no sistema 10. Os sensores 40 podem incluir acelerômetros, sensores de temperatura, sensores de fluxo, sensor acústico e/ou outros sensores. Os sensores 40 são configurados para serem alimentados pela fonte de alimentação 34 em resposta ao fato da chave 32 conectar a fonte de alimentação 34 aos sensores 40 (a chave 32 conecta a fonte de alimentação 34 aos sensores 40 em resposta à remoção da tampa 23 e/ou do retentor de tampa 24 da abertura 22). Em algumas modalidades, o processador 36 é configurado para fazer com que as informações relacionadas a um ou mais parâmetros do fluxo de medicamento e/ou os parâmetros relacionados ao monitoramento da atividade de uso do paciente do sistema 10 sejam registradas na mídia eletrônica de armazenamento não- temporário 44.
[026] Um ou mais parâmetros do fluxo de medicamento dentro do sistema 10 podem compreender parâmetros de gás em relação ao fluxo de medicamento aerossolizado, e/ou outros parâmetros. Os sensores 40 podem compreender um ou mais sensores que medem tais parâmetros diretamente (por exemplo, a sensor de fluxo e/ou a sensor de temperatura em comunicação fluida com o fluxo de medicamento na bota 18). Os sensores 40 podem compreender um ou mais sensores que geram sinais de emissão relacionados a um ou mais parâmetros indiretamente. Por exemplo, os sensores 18 podem compreender um ou mais sensores acústicos configurados para gerar uma emissão com base em ondas sonoras geradas durante o uso do sistema 10, e/ou outros sensores.
[027] Um ou mais parâmetros do fluxo de medicamento podem compreender, por exemplo, uma ou mais taxas de fluxo, um volume, uma pressão, uma umidade, uma temperatura, uma aceleração, uma velocidade, uma composição, uma temporização (por exemplo, começo e/ou fim de uma inalação, começo e/ou fim de exalação etc.), uma frequência de uso e/ou outros parâmetros. Um ou mais parâmetros relacionados ao monitoramento da atividade de uso do paciente do sistema 10 pode incluir parâmetros relacionados a um indivíduo 14 pela carga de uma cápsula de pó seco no sistema 10 (por exemplo, frequência, data, tempo), a função pulmonar do indivíduo 14, a técnica de respiração do indivíduo 14 e/ou outros parâmetros.
[028] Embora os sensores 40 sejam ilustrados na Figura 1 em um único local no sistema 10, isso não se destina a limitar. Os sensores 40 podem compreender sensores dispostos em uma pluralidade de locais como, por exemplo, em vários locais dentro (ou em comunicação com) a bota 18, dentro da (ou em comunicação com a) abertura 22 e/ou outros locais.
[029] A interface de usuário 42 é configurada para fornecer uma interface entre o sistema 10 e o indivíduo 14 e/ou outros usuários, através da qual o indivíduo 14 e/ou outros usuários podem fornecer informações para o sistema 10 e receber informações do mesmo. O termo “outros usuários” pode compreender, por exemplo, um cuidador, um médico e/ou outros usuários. Isso permite que dados, indicações, resultados e/ou instruções e quaisquer outros itens comunicáveis, coletivamente chamados de “informações”, sejam transmitidas entre um usuário (por exemplo, indivíduo 14) e o processador 36, armazenamento eletrônico 44, e/ou outros componentes de sistema 10. Por exemplo, um usuário pode definir um período de tempo e ver as datas e horas em que o sistema 10 foi usado pelo indivíduo 14 durante o período de tempo que se usa a interface de usuário 42. Em algumas modalidades, o médico e/ou outro cuidador faz as decisões de tratamento com base nas informações vistas através da interface de usuário 42.
[030] Os exemplos de dispositivos de interface adequados à inclusão na interface de usuário 22 compreendem um teclado numérico, botões, chaves, um teclado, seletores, alavancas, uma tela de exibição, uma tela sensível ao toque, alto-falantes, um microfone, uma luz indicadora, um alarme audível, uma impressora, um dispositivo de retroinformação tátil e/ou outros dispositivos de interface. Em uma modalidade, a interface de usuário 42 compreende uma pluralidade de interfaces separadas. Em uma modalidade, a interface de usuário 42 compreende pelo menos uma interface que é fornecida integralmente no gabinete 30.
[031] Deve-se compreender que outras técnicas de comunicação, com ou sem fio, também são contempladas pela presente revelação como interface de usuário 42. Por exemplo, a presente revelação contempla que a interface de usuário 42 pode ser integrada com uma interface de armazenamento removível fornecida pelo módulo de armazenamento eletrônico 44. Nesse exemplo, as informações podem ser carregadas no sistema 10 a partir de mídias de armazenamento removíveis (por exemplo, um cartão inteligente, um pen drive, um disco removível etc.) que permite ao(s) usuário(s) personalizar a implementação do sistema 10. Outros dispositivos de entrada exemplificadores e técnicas adaptadas para uso com o sistema 10 como interface de usuário 42 compreendem, mas não se limitam a, uma porta RS-232, uma conexão de RF, uma conexão de IV, um modem (telefone, cabo ou outro). Em resumo, qualquer técnica para transmitir informações com o sistema 10 é contemplada pela presente revelação como interface de usuário 42.
[032] Em algumas modalidades, o módulo de armazenamento eletrônico não-temporário 44 compreende mídia de armazenamento eletrônico que armazena informações eletronicamente. A mídia eletrônica de armazenamento do armazenamento eletrônico 44 pode compreender um ou ambos dentre um sistema de armazenamento que é integralmente fornecido (isto é, substancialmente não-removível) com o sistema 10, e/ou um armazenamento removível que é conectável de maneira removível ao sistema 10 através de, por exemplo, uma porta (por exemplo, uma porta USB, uma porta firewire etc.) ou uma unidade (por exemplo, uma unidade de disco etc.). O módulo de armazenamento eletrônico 44 pode compreender um ou mais dentre mídias de armazenamento legíveis opticamente (por exemplo, discos ópticos etc.), mídias de armazenamento legíveis magneticamente (por exemplo, fita magnética, unidade de disco magnético, unidade de disco flexível etc.), mídias de armazenamento de memórias volátil e não-volátil (por exemplo, EEPROM, RAM, etc.), mídias de armazenamento de estado sólido (por exemplo, um pen drive etc.) e/ou outros mídias de armazenamento legíveis eletronicamente. O módulo de armazenamento eletrônico 44 pode armazenar algoritmos de software, informações determinadas pelo processador 36, informações recebidas via interface de usuário 42 e/ou outras informações que permitem que o sistema 10 funcione adequadamente. O módulo de armazenamento eletrônico 44 pode ser (no todo ou em parte) um componente separado no interior do sistema 10, ou o módulo de armazenamento eletrônico 44 pode ser fornecido (no todo ou em parte) integralmente com um ou mais outros componentes do sistema 10 (por exemplo, a interface de usuário 42, o processador 36 etc.).
[033] As informações determinadas pelo processador 36 e/ou armazenadas pelo módulo de armazenamento eletrônico 44 podem compreender informações relacionadas a uma alimentação do dispositivo de monitoramento de evento de uso 16, frequência de uso e/ou outras informações relacionadas ao dispositivo de aplicação de medicamento 12, e/ou outras informações. As informações armazenadas pelo módulo de armazenamento eletrônico 44 podem ser visualizadas através da interface de usuário 42, por conexão (com ou sem fio) com um computador separado, e/ou outros por meio de outros métodos. As informações armazenadas pelo módulo de armazenamento eletrônico 44 podem ser usadas, por exemplo, para ajustar o dispositivo de aplicação de medicamento 12, para fazer ajustes na fonte de alimentação 34, usada por um médico para tomar decisões médicas, e/ou para outros usos.
[034] A Figura 2 é uma vista em perspectiva da modalidade exemplificativa do sistema 10 esquematicamente ilustrado na Figura 1. Na Figura 2, a tampa 23 (não mostrada na Figura 2) e o retentor de tampa 24 foram removidos da abertura 22 na extremidade 20 da bota 18 no dispositivo de aplicação de medicamento 12. Na Figura 2, porta de visualização 43 é fornecida integralmente com o gabinete 30 de modo que um usuário possa ver o rótulo de pMDI (por exemplo) que é gofrado tipicamente na bota 18. Em algumas modalidades, o gabinete 30 é feito de um material rígido como um plástico duro ou algum outro material rígido adequado. Em algumas modalidades, o gabinete 30 pode ser um gabinete plástico rígido único. Em algumas modalidades, o gabinete 30 pode compreender um material flexível acoplado a um gabinete rígido. O gabinete 30 inclui uma reentrância 200 que é configurada para receber a bota 18 do dispositivo de aplicação de medicamento 12. A disposição do gabinete 30 e da bota 18 mostrados na Figura 2 não se destina a limitar. A bota 18 e o gabinete 30 podem ser configurados com qualquer disposição que possibilita que o sistema 10 funcione conforme descrito no presente documento (por exemplo, a disposição de posicionamento do gabinete 30 e bota 18 não interfere na dispensação do medicamento do dispositivo de aplicação de medicamento 12, o dispositivo de monitoramento de evento de uso 16 é acoplado de modo removível ao dispositivo de aplicação de medicamento 12, a fonte de alimentação 34 (não mostrada na Figura 2) alimenta o dispositivo de monitoramento de evento de uso 16 em resposta ao fato da tampa 23 e/ou do retentor de tampa 24 descobrir a abertura 22 etc.).
[035] A Figura 3 é uma ilustração esquemática de uma segunda modalidade exemplificativa de um sistema 10; Como tal, as descrições dos componentes na primeira modalidade do sistema 10 descrito acima se aplica aos componentes correspondentes do sistema 10 mostrados na Figura 3. Na modalidade do sistema 10 mostrada na Figura 3, a tampa 23 pode ser acoplada ao gabinete 30 por meio de uma dobradiça 300. A tampa 23 cobre e/ou descobre a abertura 22 em resposta ao pivotamento na dobradiça 300. Em algumas modalidades, a chave 32 pode ser acoplada à dobradiça 300, à tampa 23 e/ou a outro componente do sistema 10. A chave 32 pode ser acionada pela dobradiça 300, acionada diretamente pela tampa 23 e/ou acionada por outro mecanismo.
[036] A Figura 4 é uma vista em perspectiva da modalidade exemplificativa do sistema 10 esquematicamente ilustrado na Figura 3. Na Figura 4, a tampa 23 é mostrada cobrindo a abertura 22 (não visível na Figura 4). Em algumas modalidades, (não mostrado na Figura 4) a tampa 23 pode ser configurada para cobrir e/ou descobrir a abertura 22 pelo deslizamento em direção a uma extremidade 400, 402 do dispositivo de monitoramento de evento de uso 16.
[037] A Figura 5 ilustra um método 500 para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório com um sistema de monitoramento. O dispositivo de aplicação de medicamento é configurado para aplicar o medicamento a uma via aérea de um indivíduo. O dispositivo de aplicação de medicamento compreende uma abertura através da qual o medicamento é aplicado ao indivíduo e uma tampa configurada para ser instalada de modo removível na abertura no dispositivo de aplicação de medicamento para cobrir a abertura. O sistema compreende uma fonte de alimentação, um processador e uma chave. As operações do método 500 apresentadas abaixo destinam-se a ser ilustrativas. Em algumas modalidades, o método 500 pode ser realizado com uma ou mais operações adicionais não descritas, e/ou sem uma ou mais das operações discutidas. Adicionalmente, a ordem na qual as operações do método 500 estão ilustradas na Figura 5 e descritas abaixo não se destina a limitar.
[038] Em algumas modalidades, o método 500 pode ser implementado em um ou mais dispositivos de processamento (por exemplo, um processador digital, um processador analógico, um circuito digital projetado para processar informações, um circuito analógico projetado para processar informações, uma máquina de estado, e/ou outros mecanismos para processar informações eletronicamente). O um ou mais dispositivos de processamento podem incluir um ou mais dispositivos que executam algumas ou todas dentre as operações do método 500, em resposta a instruções eletronicamente armazenadas em uma mídia de armazenamento eletrônico. O um ou mais dispositivos de processamento podem incluir um ou mais dispositivos configurados por meio de hardware, firmware e/ou software para serem especificamente projetados para a execução de uma ou mais dentre as operações do método 500.
[039] Em uma operação 502, em resposta à remoção da tampa da abertura do dispositivo de aplicação de medicamento, a fonte de alimentação é conectada ao processador para alimentar o processador. A conexão é realizada pela chave. Em algumas modalidades, a operação 502 é executada por uma chave igual ou similar à chave 36 (mostrada na Figura 1 e descrita no presente documento).
[040] Em uma operação 504, em resposta a uma alimentação, as informações relacionadas à alimentação são registradas na mídia eletrônica de armazenamento não- temporário. Em algumas modalidades, a operação 504 é realizada por um processador igual ou similar ao processador 34 (mostrado na Figura 1 e descrito no presente documento.)
[041] Na operação 506, em resposta a uma alimentação, as informações relacionadas aos parâmetros do fluxo de medicamento e/ou aos parâmetros relacionados ao monitoramento da atividade de uso do paciente são registradas na mídia eletrônica de armazenamento não-temporário. Em algumas modalidades, a operação 506 é realizada por um processador igual ou similar ao processador 34 (mostrado na Figura 1 e descrito no presente documento.) Em algumas modalidades, as informações relacionadas aos parâmetros do fluxo de medicamento e/ou aos parâmetros relacionados ao monitoramento da atividade de uso do paciente podem ser relacionadas aos sinais de emissão gerados pelos sensores 40 (mostrados na Figura 1 e descritos no presente documento).
[042] Nas reivindicações, quaisquer sinais de referência colocados entre parênteses não devem ser interpretados como limitadores da reivindicação. A expressão “que compreende” ou “que inclui” não exclui a presença dos elementos ou etapas além daqueles mencionados em uma reivindicação. Em uma reivindicação de dispositivo que enumera várias mídias, várias de tais mídias podem ser concretizadas por um e apenas um item de hardware. A palavra “um” ou “uma” antes de um elemento não exclui a presença de uma pluralidade de tais elementos. Em qualquer reivindicação de dispositivo que enumera várias mídias, várias de tais mídias podem ser concretizadas por um e apenas um item de hardware. O simples fato de determinados elementos serem mencionados em reivindicações dependentes, mutuamente diferentes, não indica que tais elementos não possam ser usados em conjunto.
[043] Embora a descrição apresentada acima forneça detalhes com o propósito de ilustração, com base naquelas que são atualmente consideradas as modalidades mais práticas e preferenciais, deve-se entender que tais detalhes têm, apenas, tal propósito e que a revelação não está limitada às modalidades expressamente reveladas, porém, ao contrário, tem por objetivo cobrir modificações e disposições equivalentes que são abrangidas pelo espírito e escopo das reivindicações anexas. Por exemplo, deve-se entender que a presente revelação prevê que, tanto quanto possível, um ou mais recursos de qualquer modalidade podem ser combinados com um ou mais recursos de qualquer outra modalidade.

Claims (6)

1. SISTEMA (10) CONFIGURADO PARA MONITORAR O USO DE UM DISPOSITIVO DE APLICAÇÃO DE MEDICAMENTO RESPIRATÓRIO (12), o dispositivo de aplicação de medicamento configurado para aplicar o medicamento a uma via aérea de um indivíduo (14), o dispositivo de aplicação de medicamento é caracterizado por compreender uma abertura (22) através da qual o medicamento é aplicado ao indivíduo, uma tampa (23) configurada para ser instalada de modo removível na abertura no dispositivo de aplicação de medicamento para cobrir a abertura e um retentor de tampa (24) configurado para acoplar de modo removível à tampa (23), sendo que o sistema compreende:uma fonte de alimentação (34);um processador (36); euma chave (32) configurada para conectar e desconectar seletivamente a fonte de alimentação com o processador de modo que, em resposta à remoção da tampa da abertura, a chave conecte a fonte de alimentação ao processador para alimentar o processador, em que o suporte da tampa é conectado à chave por meio de um cabo (38), e em que o cabo é configurado para acionar a chave (32) em resposta à remoção da tampa da abertura no dispositivo de aplicação de medicamento, e;em que o processador (36) é configurado de modo que, em resposta a uma alimentação, o processador faça com que as informações relacionadas à alimentação sejam registradas em uma mídia eletrônica de armazenamento não-temporário.
2. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender adicionalmente um ou mais sensores (40) configurados para gerar um ou mais sinais de emissão que transportam uma ou mais dentre as informações relacionadas a um ou mais dentre os parâmetros de um fluxo de medicamento do dispositivo de aplicação de medicamento para o indivíduo, ou informações relacionadas a um ou mais dentre os parâmetros indicativos de atividade de uso entre o indivíduo e o dispositivo de aplicação de medicamento, sendo que os sensores são alimentados pela fonte de alimentação em resposta ao fato da chave conectar a fonte de alimentação aos sensores, sendo que a chave conecta a fonte de alimentação aos sensores em resposta à remoção da tampa da abertura no dispositivo de aplicação de medicamento, e sendo que o processador é configurado para fazer com que as informações relacionadas a um ou mais dentre um ou mais parâmetros do fluxo de medicamento, ou os um ou mais parâmetros indicativos de atividade de uso entre o indivíduo e o dispositivo de aplicação de medicamento sejam registradas na mídia eletrônica de armazenamento não-temporário.
3. SISTEMA (10), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo dispositivo de aplicação de medicamento ser um ou mais dentre um inalador de dose calibrada (MDI), um inalador pressurizado de dose calibrada (pMDI) ou um inalador de pó seco (DPI).
4. MÉTODO (500) PARA MONITORAR O USO DE UM DISPOSITIVO DE APLICAÇÃO DE MEDICAMENTO RESPIRATÓRIO (12) COM UM SISTEMA DE MONITORAMENTO (10), o dispositivo de aplicação de medicamento configurado para aplicar o medicamento a uma via aérea de um indivíduo (14), o dispositivo de aplicação de medicamento é caracterizado por compreender uma abertura (22), através da qual o medicamento é aplicado ao indivíduo, e uma tampa (23) configurada para ser instalada de modo removível na abertura no dispositivo de aplicação de medicamento para cobrir a abertura, e em que tampa (23) é acoplada à chave com um retentor de tampa (24) e um cabo (38), em que o retentor de tampa se fixa de modo removível à tampa e o cabo se fixa ao retentor de tampa, o sistema compreendendo uma fonte de alimentação (32), um processador (34) e uma chave (36), sendo que o método compreende:conectar e desconectar seletivamente a fonte de alimentação ao processador com a chave, de modo que, em resposta à remoção da tampa da abertura, a fonte de alimentação seja conectada ao processador pela chave para alimentar o processador, em que o cabo é configurado para acionar a chave (32) em resposta à abertura do dispositivo de aplicação de medicamento (12) sendo aberto pela tampa (23); e em resposta a uma alimentação, fazer com que as informações relacionadas à alimentação sejam registradas na mídia eletrônica de armazenamento não-temporário (44), sendo que isso é realizado pelo processador (34).
5. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por compreender adicionalmente:gerar, com um ou mais sensores (40), um ou mais sinais de emissão que transportam uma ou mais das informações relacionadas a um ou mais parâmetros de um fluxo de medicamento do dispositivo de aplicação de medicamento para o indivíduo, ou informações relacionadas a um ou mais dentre os parâmetros indicativos de atividade de uso entre o indivíduo e o dispositivo de aplicação de medicamento;alimentar os sensores com a fonte de alimentação em resposta ao fato da chave conectar a fonte de alimentação aos sensores, sendo que a chave conecta a fonte de alimentação aos sensores em resposta à abertura no dispositivo de aplicação de medicamento sendo descoberta pela tampa; eregistrar, com o processador, as informações relacionadas a um ou mais dentre um ou mais parâmetros do fluxo de medicamento, ou os um ou mais parâmetros indicativos de atividade de uso entre o indivíduo e o dispositivo de aplicação de medicamento no módulo de armazenamento eletrônico não-temporário.
6. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo dispositivo de aplicação de medicamento (12) ser um ou mais dentre um inalador de dose calibrada (MDI), um inalador pressurizado de dose calibrada (pMDI) ou um inalador de pó seco (DPI).
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