RU2625761C2 - Чувствительный к стимулам материал и медицинский материал, содержащий его - Google Patents

Чувствительный к стимулам материал и медицинский материал, содержащий его Download PDF

Info

Publication number
RU2625761C2
RU2625761C2 RU2014136336A RU2014136336A RU2625761C2 RU 2625761 C2 RU2625761 C2 RU 2625761C2 RU 2014136336 A RU2014136336 A RU 2014136336A RU 2014136336 A RU2014136336 A RU 2014136336A RU 2625761 C2 RU2625761 C2 RU 2625761C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
sensitive
stimulus
fiber
sensitive polymer
Prior art date
Application number
RU2014136336A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014136336A (ru
Inventor
Томоюки ХОРИГУТИ
Косаку ТАКЕУТИ
Йосихиро НАРУСЕ
Кадзухиро ТАНАХАСИ
Макито ЙОКОЕ
Кохеи ЯМАСИТА
Original Assignee
Торэй Индастриз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Торэй Индастриз, Инк. filed Critical Торэй Индастриз, Инк.
Publication of RU2014136336A publication Critical patent/RU2014136336A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2625761C2 publication Critical patent/RU2625761C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04—Macromolecular materials
    • A61L31/041—Mixtures of macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/225—Mixtures of macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/0047—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
    • A61L24/0073—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material with a macromolecular matrix
    • A61L24/0094—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material with a macromolecular matrix containing macromolecular fillers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
    • A61L24/043—Mixtures of macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0095—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • C08J5/046—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with synthetic macromolecular fibrous material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C08L33/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2420/00—Materials or methods for coatings medical devices
    • A61L2420/06—Coatings containing a mixture of two or more compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2333/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C08J2333/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2371/00—Characterised by the use of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2371/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/08—Metals
    • C08K2003/0812—Aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/14—Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
    • C08L2205/16—Fibres; Fibrils
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/28—Formation of filaments, threads, or the like while mixing different spinning solutions or melts during the spinning operation; Spinnerette packs therefor
    • D01D5/30—Conjugate filaments; Spinnerette packs therefor
    • D01D5/36—Matrix structure; Spinnerette packs therefor
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/88—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
    • D01F6/90—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyamides
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/88—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
    • D01F6/92—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyesters
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
    • D01F8/04—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
    • D01F8/12—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyamide as constituent
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
    • D01F8/04—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
    • D01F8/14—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyester as constituent

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к чувствительному к температуре медицинскому противоспаечному материалу, который содержит чувствительный к температуре полимер в количестве 10-50 масс. %, волокна в количестве 0,5-10 масс. % и воду, где волокна, диспергированные в чувствительном к температуре полимере, имеют среднечисловой диаметр от 1 до 900 нм, при этом чувствительный к температуре полимер и волокно имеют общую основную химическую структуру, выбранную из следующих комбинаций: волокно включает молочнокислые звенья -О-СН(СН3)-СО-, при этом чувствительный к температуре полимер включает молочнокислые звенья -О-СН(СН3)-СО-, или волокно включает звенья нейлона 6 -CH2CH2CH2CH2CH2-CO-NH-, при этом чувствительный к температуре полимер включает амидные звенья -CO-NH-, и массовое отношение чувствительного к температуре полимера к волокнам составляет от 5 до 100. Изобретение обеспечивает создание материала, в котором одновременно достигается удобство применения и механические характеристики. Изобретение благоприятно при переходе золь-гель между жидким и твердым состоянием. 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 пр.

Description

Техническая область изобретения
[0001] Настоящее изобретение относится к чувствительному к стимулам материалу и к медицинскому материалу, содержащему его, чувствительный к стимулам материал, в частности, содержит чувствительный к стимулам полимер, волокна и воду.
Уровень техники изобретения
[0002] В целом известен чувствительный к стимулам полимер, у которого меняется объем или состояние (он набухает или сжимается) в ответ на стимул, такой как внешнее тепло, свет, электрический ток, электрическое поле и pH, и который можно применять в функциональных материалах в различных областях. Например, предложено применение в носителях лекарственных средств или противоспаечных материалах, медицинских материалах для систем доставки лекарственных средств, косметике, полимерных исполнительных механизмах для приведения в движение двигающихся частей роботов, химических клапанах, разделителях материалов и оптических элементах. В частности, медицинские материалы рассматривают в силу многообещающего использования таких материалов.
[0003] Соседние органы или совокупности органов образуют спайки друг с другом, когда заживает рана, такая как воспаление, повреждение, ссадина и операционная рана. Например, спайкообразование возникает после различных хирургических вмешательств, сопровождаемых удалением пораженных частей и восстановлением поврежденных частей. Листовой противоспаечный материал, такой как «SEPRAFILM» (производства Genzyme Biosurgery) и «INTERSEED» (производства Johnson & Johnson Company), известен как барьер спайкообразования, который работает для того, чтобы предотвращать такое спайкообразование, пока в организме заживает рана.
[0004] Однако сложно такой противоспаечный материал использовать для органов, имеющих трехмерную форму, такую как цилиндрическая форма, или для медицинского оборудования, которое имеет сложную геометрическую форму и установлено в организме. Кроме того, описанный выше «SEPRAFILM» или тому подобное может обладать плохими технологическими свойствами, когда становится влажным. Кроме того, очень сложно использовать такой листовой противоспаечный материал в хирургических операциях с использованием эндоскопа или лапароскопа, распространяющихся в последнее время.
[0005] Для того чтобы повысить удобство применения, в последнее время привлекают чувствительные к стимулам материалы, которые поставляют в жидком состоянии (или твердом состоянии) и которые создают эффект, такой как защита, разделение, армирование и амортизация, в твердом состоянии (или жидком состоянии), вызванном посредством стимула, такого как изменение температуры. В патентном документе 1 раскрыто прикладное исследование материала раневой повязки, хирургического противоспаечного материала и адгезива с использованием материала, выполненного из чувствительного к температуре полимера, который подают в виде жидкости, которая является текучей при комнатной температуре, в организм, где он затвердевает при температуре организма и проявляет барьерные свойства после контакта с пораженными частями при операции с использованием эндоскопа или лапароскопа.
[0006] Чувствительный к температуре полимер представляет собой один из таких привлекательных, чувствительных к стимулам полимеров. Чувствительный к температуре полимер в целом включает два типа, из которых гидратированный полимер дегидратируют для того, чтобы изменять объем, структуру или характеристики выше нижней критической температуры растворения (можно сокращать как LCST), и из которых полимер гидратируют для того, чтобы изменять объем, структуру или характеристики ниже верхней критической температуры растворения (можно сокращать как UCST). Последний тип чувствительного к температуре полимера, имеющий UCST, может представлять собой сополимер N-ацетилакриламида и акриламида, раскрытый в патентном документе 2. Первый тип чувствительного к температуре полимера, имеющий LCST, может представлять собой гомополимер или сополимер N-изопропилакриламида (NIPAM), раскрытый в патентном документе 3, или может представлять собой полоксамер. В частности, их привлекают к исследованию полимерного соединения на основе поли(N-изопропилакриламида) (PNIPAM), которое раскрыто в патентном документе 4. Такое соединение изменяет объем в виде набухания-сжимания для того, чтобы формировать твердый гель около 32°C, близко к температуре организма, и, следовательно, ожидается его применение в медицинском материале или тому подобное.
[0007] Несмотря на то что такой чувствительный к стимулам полимер обладает удобством применения, он в целом имеет слишком низкую эластичность и слишком низкую прочность, чтобы отвечать механическим характеристикам, необходимым для использования в твердом (гелеобразном) состоянии. Например, он может иметь барьерные характеристики, недостаточные для противоспаечных материалов. Кроме того, хорошо известно, что трансплантированный искусственный материал, который отличается по механическим характеристикам от внутренних органов, может вызывать биологическую реакцию в соответствии с различиями в механических характеристиках. Соответственно, необходим материал, который имеет превосходные механические характеристики, как у внутренних органов. Если чувствительный к стимулам полимер используют для создания исполнительного механизма, он должен иметь механическую прочность, позволяющую в достаточной мере выносить сопротивление, прикладываемое к исполнительному механизму.
[0008] Соответственно, изучают различные новые полимеры с усовершенствованными механическими характеристиками. Например, в патентном документе 5 раскрыт чувствительный к температуре желатинирующий поли(этиленгликоль-блок-(DL-молочная кислота-статистический-гликолевая кислота)-блок-этиленгликоль);(PEG-PLGA-PEG) триблок-сополимер и (PLGA-PEG-PLGA) триблок-сополимер. Кроме того, в патентном документе 6 раскрыт разветвленный блок-сополимер, состоящий из разветвленного простого полиэфира и сложного полиэфира.
[0009] Однако даже такой полимерный материал не может сделать возможным, чтобы одновременно в большой степени были достигнуты функция чувствительности к стимулам, механические характеристики и необходимые характеристики, такие как биоразлагаемость, биосовместимость и низкая токсичность, поскольку введенная функциональная группа для усовершенствования механических характеристик будет относительно снижать число групп, чувствительных к температуре.
[0010] Таким образом, удобство применения и превосходные механические характеристики никогда не были достигнуты с использованием какого-либо чувствительного к стимулам материала.
Документы известного уровня техники
Патентные документы
[0011]
Патентный документ 1: JP 2003-252936-A
Патентный документ 2: JP 2000-86729-A
Патентный документ 3: JP 11-228850-A
Патентный документ 4: JP 2004-307523-A
Патентный документ 5: JP 2012-12606-A
Патентный документ 6: JP 2009-29967-A
Сущность изобретения
Проблемы, подлежащие решению с помощью изобретения
[0012] Для того, чтобы решить описанные выше проблемы и при этом одновременно добиться удобства применения и высоких механических характеристик, будет полезно, если будет найдена технология усовершенствования механических характеристик чувствительных к стимулам полимеров. Например, технологичность и эффективность будут значительно усовершенствованы, если добиться способности формировать прочное покрытие и удобства переноса и легкости подачи материала в место применения, когда материал используют в качестве обычного покрывающего материала, такого как краска, адгезив и герметик, или в качестве медицинского покрывающего материала, такого как материал раневой повязки и противоспаечный материал. В частности, будет полезно, если материал подают в жидком состоянии, чтобы прочно покрывать место применения, давая стимул. В частности, стандартные листовые противоспаечные материалы могут иметь проблемы в отношении адгезионной способности на сложных геометрических формах, возможности манипулирования и характеристик при подаче на пораженные части при эндоскопическом или лапароскопическом хирургическом вмешательстве. Соответственно, предполагают, что новый противоспаечный материал может решить проблемы.
[0013] Будет полезно, если настоящее изобретение предоставляет чувствительный к стимулам материал, позволяющий добиваться удобства применения и механических характеристик, а также медицинский материал, содержащий чувствительный к стимулам материал.
Средства решения проблем
[0014] Настоящее изобретение выполнено в следующем виде, чтобы достичь описанной выше цели. Чувствительный к стимулам материал в соответствии с настоящим изобретением представляет собой чувствительный к стимулам материал, который содержит чувствительный к стимулам полимер, волокна, которые имеют среднечисловой диаметр от 1 до 900 нм, и воду, где волокна содержатся диспергированными. Медицинский материал в соответствии с настоящим изобретением представляет собой медицинский материал, который содержит чувствительный к стимулам материал в соответствии с настоящим изобретением.
Эффект в соответствии с изобретением
[0015] Настоящее изобретение делает возможным предоставление чувствительного к стимулам материала, в котором одновременно достигают удобства применения и механических характеристик. Настоящее изобретение имеет другой аспект преимущества возможности усовершенствования механических характеристик различных, чувствительных к стимулам полимеров.
Варианты осуществления для осуществления изобретения
[0016] В этом описании термин «чувствительность к стимулам» означает склонность менять геометрическую форму и/или характеристики как результат реакции на стимул, такой как освещение, наложение электрического поля, температурные (тепловые) изменения, изменение pH и добавление химического соединения. Склонность может представлять собой изменение объема, такое как набухание и усадка, переход золь-гель между жидким и твердым состояниями или структурные изменения между жидким раствором и жидкой дисперсией. Главным образом, настоящее изобретение может быть благоприятным при переходе золь-гель между жидким и твердым состояниями, поскольку механические характеристики значительно меняются до и после ответа на стимул. Что касается чувствительности к стимулам, предпочтительно, чтобы различие в динамических модулях упругости, определяемых посредством способа, описанного далее, до и после ответа на стимул, была больше чем или равнялась 10 Па и предпочтительно была больше чем или равнялась 100 Па и еще более предпочтительно больше чем или равнялась 1000 Па.
[0017] Такой чувствительный к стимулам материал может иметь взаимодействие между чувствительным к стимулам полимером и волокнами, для того, чтобы усовершенствовать механические характеристики самого чувствительного к стимулам полимера, такие как прочность, вязкость и стабильность геометрической формы. Чувствительный к стимулам материал имеет чувствительность к стимулам при концентрации, доле, химической структуре, геометрической форме или тому подобном чувствительного к стимулам полимера или волокон. Чувствительный к стимулам полимер проявляет чувствительность к стимулам в подходящем состоянии, таком как концентрация. Чувствительный к стимулам полимер меняется до и после ответа на стимул в геометрической форме и/или характеристиках или тому подобном и, следовательно, может меняться в усовершенствовании механических характеристик с использованием волокон. Например, чувствительный к стимулам полимер, имеющий нижнюю критическую температуру растворения (LCST) в отношении воды, может поддерживать текучесть по причине меньшего усовершенствования механических характеристик в состоянии текучести (золь) ниже критической температуры, тогда как выше критической температуры полимер может уникально усовершенствовать механические характеристики. Также медицинский материал, такой как противоспаечный материал, в частности, который меняет геометрическую форму и/или характеристики или тому подобное до и после получения стимула, может поддерживать текучесть, когда его подают в пораженные части, при этом медицинский материал теряет текучесть после прикрепления к пораженным частям, чтобы выполнять функцию противоспаечного материала.
[0018] В чувствительном к стимулам материале в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно, чтобы динамический модуль упругости составлял меньше чем 100 Па при 25°C. Динамический модуль упругости меньше чем 100 Па может делать оборудование в форме тубы или спрея, применимым для того, чтобы подавать материал в точку использования и удалять его из точки использования. Более предпочтительно, чтобы динамический модуль упругости составлял меньше чем 50 Па. Для того, чтобы усовершенствовать эффекты, такие как покрывающий эффект и противоспаечный эффект, предпочтительно, чтобы максимальный динамический модуль упругости составлял больше чем или равнялся 100 Па при от 30 до 60°C, предпочтительно при от 30 до 45°C. Предпочтительно, чтобы максимальный динамический модуль упругости составлял больше чем или равнялся 300 Па и предпочтительно составлял больше чем или равнялся 1000 Па. Верхний предел, соответствующий этому, в целом составляет меньше чем или равен 50000 Па.
[0019] Максимальный динамический модуль упругости означает самый большой динамический модуль упругости в диапазоне измерения. Динамический модуль упругости (Gʹ) определяют с использованием динамического вязкоэластичного измерительного оборудования, к которому прикрепляют параллельные пластины с интервалами 1 мм в следующем состоянии после покидания жидкого образца в течение 5 мин: напряжение 4 дин/см2; скорость роста температуры 0,5°C/мин; угловая скорость 1 рад/с. Чувствительный к температуре полимер измеряют при от 25 до 60°C. Другие материалы до получения стимула измеряют при 25°C, а после получения стимула измеряют при от 30 до 60°C.
[0020] В качестве предпочтительного, чувствительного к стимулам полимера, образующего чувствительный к стимулам материал, может быть поли(N-замещенное акриламидное производное), такое как поли(N-изопропилакриламид), сополимер поли(N-изопропилакриламид-акриловой кислоты), сополимер поли(N-изопропилакриламид-метилметакрилата), сополимер поли(N-изопропилакриламид-акрилата натрия), сополимер поли(N-изопропилакриламид-винилферроцена) и поли(винилметиловый эфир), поли(N-замещенное метакриламидное производное), производное гиалуроновой кислоты, полученное сополимеризацией гиалуроновой кислоты с чувствительным к температуре полимером, производное полиаминокислоты, полидепсипептид, производное полиаспарагина, синтезированное из α/β- аспарагинового производного, полипропиленоксид, сополимер пропиленоксида и другого алкиленоксида, поливинилметиловый эфир, продукт частичной ацетификации поливинилового спирта, полиалкиленоксид, поли(этиленгликоль-блок-(L-молочная кислота));(PEG-PLLA) диблок-сополимер, поли(этиленгликоль-блок-(D-молочная кислота));(PEG-PDLA) диблок-сополимер, поли(этиленгликоль-блок-(DL-молочная кислота));(PEG-PDLLA) диблок-сополимер, (PEG-PLLA-PEG) триблок-сополимер, (PEG-PDLA-PEG) триблок-сополимер, (PEG-PDLLA-PEG) триблок-сополимер, поли(этиленгликоль-блок-DL-молочная кислота-статистический-гликолевая кислота-блок-этиленгликоль);(PEG-PLGA-PEG) триблок-сополимер, (PLLA-PEG-PLLA) триблок-сополимер, (PDLA-PEG-PDLA) триблок-сополимер, (PDLLA-PEG-PDLLA) триблок-сополимер, (PLGA-PEG-PLGA) триблок-сополимер, (разветвленный PEG-PLLA) блок-сополимер, состоящий из разветвленного PEG и полимолочной кислоты, (разветвленный PEG-PDLA) блок-сополимер, (разветвленный PEG-PDLLA) блок-сополимер, (разветвленный PEG-PLGA) блок-сополимер, сополимер лактида и полисахарида, сополимер простого полиэфира и сложного полиэфира или его производного, блок-сополимер простого полиэфира, сополимеризованного со сложным полиэфиром, гидроксиалкилхитозан, сополимер звена гидроксикислоты со введенным в боковую цепь простым полиэфиром и звена аспарагиновой кислоты или его производное или сшитый полимер. Алкил-замещенное производное целлюлозы, такое как метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза и гидроксиэтилметилцеллюлоза, или производное целлюлозы, полученное сополимеризацией целлюлозы с другим чувствительным к температуре полимером, можно использовать, если они имеют высокую молекулярную массу или имеют заместитель, введенный с тем, чтобы проявлять температурную чувствительность. Например, в качестве желаемого варианта осуществления, несмотря на то, что простая карбоксиметилцеллюлоза может не проявлять температурную чувствительность, производное карбоксиметилцеллюлозы или метилцеллюлозы, сополимеризованное с полиалкиленоксидом или тому подобным, вероятно, проявляет температурную чувствительность.
[0021] Чувствительный к стимулам полимер, который реагирует на добавление химического соединения, может представлять собой электролит или комбинацию ионного вещества и сильного ионного полимера. Например, сшитый полимер поливинилсульфоновой кислоты или ее производное и т.д. можно комбинировать с катионным поверхностно-активным веществом. Альтернативно, переход золь-гель можно осуществлять в ацетате целлюлозы, имеющем дисульфидную поперечную связь посредством окисления и восстановления.
[0022] Чувствительный к влажности полимер может представлять собой ацетат целлюлозы.
[0023] Фоточувствительный полимер может представлять собой полимер, содержащий соединение, такое как диазосоединение, способное осуществлять цис-транс переход на свету. Это также может быть полимер карбоксиметилцеллюлозы со введенной фоточувствительной группой, который способен желатинироваться под ультрафиолетом, или полимер карбоксиметилцеллюлозы, который способен желатинироваться под радиоактивным излучением.
[0024] pH-чувствительный полимер может представлять собой полимер на электролитной основе или полимер, который имеет основную группу. В частности, он может представлять собой сшитую полиакриловую кислоту или ее производное или соль металла, полиакриламидное производное, сшитую полиалкилсульфоновую кислоту или ее производное или соль металла, сшитую соль металла и карбоксиалкилцеллюлозы или тому подобное.
[0025] В чувствительном к стимулам материале согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения возможно, что содержится один или два типа чувствительных к стимулам полимеров. Предпочтительно использовать чувствительный к стимулам полимер, который имеет физическую поперечную связь или тому подобное, чтобы проявлять обратимость, тогда как чувствительный к стимулам полимер, способный к сшиванию с использованием химических связей, для того, чтобы проявлять необратимость, может служить причиной побочных реакций или остатков, не вступивших в реакцию.
[0026] Предпочтительно, чтобы чувствительный к стимулам полимер представлял собой чувствительный к температуре полимер, который подходит в качестве медицинских материалов. Чувствительный к температуре полимер может иметь UCST или LCST от 0 до 80°C. Предпочтительно чувствительный к стимулам полимер представляет собой чувствительный к температуре полимер, который имеет LCST с точки зрения желаемого использования чувствительного к стимулам материала. Критическая температура растворения может представлять собой пороговую температуру между различными формами и/или характеристиками, переходную температуру между гидратацией и дегидратацией или тому подобное. Чувствительный к температуре полимер, имеющий LCST, переходит в состояние золя, проявляющее текучесть ниже LCST, и при этом переходит в состояние геля, проявляющее твердость выше LCST. Предпочтительно, чтобы критическая температура растворения составляла от 0 до 80°C и предпочтительно от 20 до 70°C, с точки зрения легкого обращения при комнатной температуре. Чувствительный к температуре полимер, имеющий критическую температуру растворения от 20 до 50°C, который подходит в качестве медицинских материалов, чувствительных к температуре организма в качестве внешнего стимула, легко проявляет противоспаечный эффект. С точки зрения легкого обращения, предпочтительно, чтобы чувствительный к стимулам материал, имеющий противоспаечный эффект, был биоразлагаемым и становился жидким при комнатной температуре, при этом становясь твердым гелем в организме.
[0027] Предпочтительно критическую температуру растворения корректируют в зависимости от практического использования. Например, критическую температуру растворения можно снижать посредством сополимеризации гидрофобных полимеров или мономеров и можно повышать посредством сополимеризации гидрофильных полимеров или мономеров. Гидрофильное полимерное соединение может представлять собой полиэтиленоксид, поливиниловый спирт или поли - N-винилпирролидон. Критическую температуру чувствительного к стимулам материала предпочтительно корректируют соответствующим образом, поскольку критическая температура может отличаться от таковой чувствительного к стимулам полимера, который влияет на критическую температуру чувствительного к стимулам материала.
[0028] Для того чтобы усовершенствовать диспергируемость волокон, предпочтительно чувствительный к стимулам полимер содержит компонент, который имеет среднечисловую молекулярную массу, которая больше чем или равна 3000 и предпочтительно больше чем или равна 10000.
[0029] Для того чтобы достигать заметного изменения геометрической формы и/или характеристик до и после ответа на стимул, предпочтительно чувствительный к стимулам материал содержит 50 % масс. или меньше чувствительного к стимулам полимера. Более предпочтительно чувствительный к стимулам полимер содержится в нем на 30 % масс. или меньше и предпочтительно на 20 % масс. или меньше. Для того, чтобы усовершенствовать механические характеристики чувствительного к стимулам материала, предпочтительно чувствительный к стимулам полимер содержится в нем на 0,10 % масс. или больше. Более предпочтительно он содержится в нем на 0,50 % масс. или больше, предпочтительно 1,0 % масс. или больше.
[0030] Чувствительный к стимулам материал можно создавать из натурального волокна, такого как целлюлоза, хитин, хитозан, вискоза и ацетат, регенерированного волокна, полусинтетического волокна или синтетического волокна, такого как полиамид, сложный полиэфир и полиолефин. С точки зрения стабильности качества, однородности диаметра волокна, технологичности микроволокна, прочности и гибкости конструкции, низкой стоимости, безопасности и т.п., предпочтительно чувствительный к стимулам материал выполняют из синтетических волокон. Например, несмотря на то, что целлюлозные волокна можно разбивать для того, чтобы получать целлюлозные нановолокна, имеющие микроволоконца, такие получаемые целлюлозные нановолокна склонны к колебаниям диаметра волокна, что делает качество непостоянным. Синтетические волокна можно создавать из сложного полиэфира, полиамида, полиолефина, полифениленсульфида, фенольной смолы, полиакрилонитрила, поливинилового спирта, полисульфона, полимера на основе фтора или их производных.
[0031] Сложный полиэфир может представлять собой полиэтилентерефталат, политриметилентерефталат, полибутилентерефталат, полимолочную кислоту, полигликолевую кислоту или их сополимер. Полиамид может представлять собой нейлон 4, нейлон 6, нейлон 66, нейлон 11 или их сополимер. Полиолефин может представлять собой полиэтилен, полипропилен, полистирол или их сополимер. Возможно, что волокна содержат комбинационный агент, такой как мелкие частицы, замедлитель воспламенения и антистатическое средство.
[0032] С точки зрения хорошей диспергируемости волокна, предпочтительно чувствительный к стимулам материал выполняют из волокон, которые имеют официальную остаточную влажность 0,5 или больше согласно JIS L 1030-2 (2005). В качестве предпочтительных примеров, нейлон имеет официальную остаточную влажность 4,5, тогда как акриловый имеет 2,0, а полимолочная кислота имеет 0,5. Напротив, полипропилен и углеродные волокна имеют официальную остаточную влажность 0,0, что может вызывать плохую диспергируемость. Предпочтительно официальную остаточную влажность волокна меньше чем 0,5 преобразуют с использованием окисления поверхности волокна, прививки или сополимеризации или смешиванием с гидрофильным компонентом. Конечно, предпочтительно даже официальную остаточную влажность волокна больше чем или равную 0,5 преобразуют для того, чтобы совершенствовать диспергируемость.
[0033] Чувствительный к стимулам материал согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения содержит волокна, которые имеют среднечисловой диаметр мононити от 1 до 900 нм. Предпочтительно среднечисловой диаметр составляет меньше чем или равен 700 нм. Предпочтительно он составляет меньше чем или равен 500 нм, предпочтительно меньше чем или равен 200 нм. Среднечисловой диаметр ниже 900 нм будет усовершенствовать диспергируемость и механические характеристики волокон при значительном взаимодействии между волокнами и чувствительным к стимулам полимером. Например, волокна, доступные для обычной материи, имеющие тонину от 0,5 до 5 дтекс (нейлон 6, имеющий плотность 1,14, будет иметь диаметр от 7,5 до 23,6 мкм), будут склонны к снижению механических характеристик. С другой стороны, среднечисловой диаметр выше 1 нм будет позволять достигать превосходного обращения и усовершенствовать механические характеристики.
[0034] С точки зрения превосходной диспергируемости волокна, предпочтительно волокна имеют длину меньше чем или равную 10,0 мм, предпочтительно меньше чем или равную 5,0 мм. С точки зрения возможности обращения и усовершенствования механических характеристик чувствительного к стимулам материала предпочтительно волокна имеют длину больше чем или равную 0,01 мм, предпочтительно больше чем или равную 0,1 мм. С точки зрения превосходного усовершенствования механических характеристик предпочтительно отношение (L/D) длины к диаметру составляет больше чем или равно 200 и предпочтительно больше чем или равно 1000. С точки зрения превосходной диспергируемости предпочтительно L/D меньше чем или равно 100000, предпочтительно меньше чем или равно 10000.
[0035] Среднечисловой диаметр мононити и длину волокна определяют посредством следующих способов. Образцы сушат при 60°C и затем наблюдают с использованием сканирующего электронного микроскопа (SEM) или оптического микроскопа для того, чтобы измерять диаметры мононитей и длины волокон случайно выбранных 30 образцов. Эту последовательность из взятия образцов и наблюдения повторяют 10 раз для того, чтобы просто усреднить диаметры мононитей и длины волокон в сумме для 300 образцов. Длину волокна выше 5,0 мм определяют согласно способу JIS L 1015 (2010) 8.4.1С.
[0036] Синтетическое волокно можно изготавливать способом композитного прядения, например, по типу «море-остров», «смесь и сплав», а также способом однопроцессного прядения. Способ прядения может представлять собой прядение из раствора, прядение из расплава, электростатическое прядение или тому подобное. Прежде всего, способ композитного прядения по типу море-остров является предпочтительным с точки зрения низкой стоимости и однородности диаметра.
[0037] Целлюлозное волокно можно извлекать из растения, например, из древесины, хлопка, бамбука, пеньки, джута, кенафа, сельскохозяйственных отбросов, животных, таких как асцидии, водорослей, микробов, таких как уксуснокислые бактерии (ацетобактерии). С точки зрения доступности, целлюлозное волокно предпочтительно извлекают из растения. Целлюлозное волокно можно получать стандартным способом миниатюризации, таким как способ фибриллообразования, или способом миниатюризации для истирания или разбивания с использованием измельчителя, гомогенизатора высокого давления, мельницы, перемешивающей среду, жерновой мельницы, дробилки или водной струи, способом очистки с химической обработкой кислотным гидролизом, способ получения с использованием микроорганизмов, способом фибриллообразования, в котором волокна дезагрегируют во влажном состоянии и затем подвергают паровой обработке и физической обработке в присутствии фермента, способом электростатического прядения для того, чтобы создавать регенерированное целлюлозное волокно или очищенное целлюлозное волокно.
[0038] Волокно хитина можно извлекать из живых существ или создавать с использованием синтетического или полусинтетического полимера. Волокно хитина, которое включено в большом количестве в раковины ракообразных - крабов или креветок, имеет диаметр мононити 10-20 нм и большую длину волокна в несколько мм, и его по желанию используют с высокими механическими характеристиками. Для того, чтобы извлекать волокно хитина из раковины ракообразного, раковину ракообразного можно молоть для того, чтобы смешивать со щелочью и затем в достаточной мере перемешивать и промывать и впоследствии смешивать с кислотой и затем в достаточной мере перемешивать и промывать. Альтернативно, раковину ракообразного можно дробить с использованием дробилки.
[0039] Волокно чувствительного к стимулам материала можно диспергировать в воде или чувствительном к стимулам полимере или композитном теле из воды и чувствительного к стимулам полимера. В такой дисперсии механические характеристики можно усовершенствовать посредством взаимодействия с чувствительным к стимулам полимером, и можно менять геометрическую форму или характеристики до и после ответа на стимул. В этом описании дисперсия означает состояние, в котором волокна не сконструированы независимо с переплетением или адгезией, как показано в нетканом материале, бумаге или губке. В такой дисперсии материал, состоящий из чувствительного к стимулам полимера, волокна и воды, может проявлять текучесть до или после подачи стимула. С точки зрения стабильности и механических характеристик дисперсии, предпочтительно преимущественно диспергируют мононити. Возможно, что диспергируют пучки волокон или скопления волокон (меньше 100 мкм, например) или частично диспергируют мононити.
[0040] Диспергируемость волокон можно оценивать способом, в котором случайно выбранные части чувствительного к стимулам материала наблюдают с использованием оптического микроскопа или микроскопа, чтобы подсчитывать число мононитей с использованием наблюдаемых изображений, деленных на блоки, чтобы оценивать диспергируемость по неравномерности числа волокон среди блоков.
[0041] Предпочтительно массовая концентрация волокна составляет меньше чем или равна 10 % масс., чтобы геометрическая форма и/или характеристики менялись заметно до и после ответа на стимул. Она предпочтительно составляет меньше чем или равна 5,0 % масс., предпочтительно меньше чем или равна 3,0 % масс. Для того, чтобы усовершенствовать механические характеристики чувствительного к стимулам материала, предпочтительно она составляет больше чем или равна 0,01 % масс. Она предпочтительно составляет больше чем или равна 0,10%, предпочтительно больше чем или равна 0,50 % масс.
[0042] Предпочтительно массовое отношение (чувствительный к стимулам полимер/волокно) чувствительного к стимулам полимера к волокнам составляет от 5 до 100 в чувствительном к стимулам материале согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения. Массовое отношение ниже 100 может диспергировать волокна в чувствительном к стимулам полимере соответствующим образом для того, чтобы усовершенствовать механические характеристики. Массовое отношение выше 5 может заметно совершенствовать механические характеристики волокон. Предпочтительно массовое отношение составляет от 7 до 50, предпочтительно от 10 до 30. Если массовое отношение составляет меньше чем 1, запутывание волокон, меньший вклад чувствительного к стимулам полимера или тому подобное могут препятствовать проявлению чувствительности к стимулам материалом, состоящим из чувствительного к стимулам полимера, волокон и воды.
[0043] Для того, чтобы диспергировать волокна, можно физически перемешивать волокна с использованием высокоскоростного смесителя, смесителя Хенкеля, суперсмесителя, гомогенизатора или тому подобного. Альтернативно, можно использовать другой стандартный способ, такой как способ ультразвукового вибрационного диспергирования с использованием ультразвукового диспергирующего устройства. Предпочтительно, по желанию, добавляют поверхностно-активное вещество для того, чтобы диспергировать волокна.
[0044] В настоящем изобретении чувствительный к стимулам полимер или волокно может иметь одну или несколько основных химических структур. Основная химическая структура означает звено, составляющее полимер, такой как молочнокислое звено (-О-СН(СН3)-СО-) в полимолочной кислоте, пропиленовое звено (-СН2-СH(СН3)-) в полипропилене, звено терефталевой кислоты и этиленгликолевое звено (-O-CO-C6H6-CO-O-CH2CH2-) или гликолевое звено (-CH2CH2-O-) в полиэтилентерефталате, звено нейлона 6 (-CH2CH2CH2CH2CH2-CO-NH-) или амидное звено (-CO-NH-) в нейлоне 6, гликолевое звено (-CH2CH2-O-) в полиэтиленгликоле, N-изопропилакриламидное звено (-CH2CH(CO-NH-CH(CH3)2)-) или амидное звено (-CO-NH-) в поли(N-изопропилакриламиде), глюкозное звено в целлюлозе и глюкозаминовое звено или амидное звено (-CO-NH-) в хитине. Предпочтительно основная химическая структура представляет собой звено, составляющее основную цепь. Альтернативно возможно, что звено вводят в основную цепь посредством химической модификации или тому подобного.
[0045] Параметр растворимости (уровень SP) представляет собой параметр, специфичный для материала, который представляет растворимость, гидрофильность и гидрофобность материала. В этом описании уровень SP определяют с помощью способа Федорса [Fedors, R., PolymerEng. Sci., 14, 147 (1974)]. В способе Федорса уровень SP вычисляют с помощью формулы (1) на основе того, что как плотность когезионной энергии, так и молярный объем зависят от типа и числа заместителей.
[0046] Формула (1)
[0047]
Figure 00000001
[0048] (ΣEcoh обозначает когезионную энергию, а ΣV обозначает молярный объем.)
[0049] Если основная химическая структура состоит из двух или более типов сегментов, уровень SP вычисляют посредством суммирования параметров растворимости каждой основной химической структуры, которые умножают на отношение среднечисловой молекулярной массы каждой основной химической структуры на среднечисловую молекулярную массу целой молекулы.
[0050] Формула(2)
[0051]
Figure 00000002
[0052] (В формуле δ обозначает параметр растворимости; Mnk обозначает среднечисловую молекулярную массу каждой основной химической структуры; Mn обозначает среднечисловую молекулярную массу целой молекулы; δk обозначает параметр растворимости каждой основной химической структуры).
[0053] Если содержатся некоторые типы основных химических структур, возможно, что по меньшей мере одну основную химическую структуру точно определяют для того, чтобы вычислять уровень SP. Альтернативно, как показано в формуле (3), возможно, что уровень SP каждой основной химической структуры умножают на долю среднечисловой молекулярной массы каждой основной химической структуры и затем суммируют для того, чтобы получить уровень SP чувствительного к стимулам материала согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения.
[0054] Формула (3)
[0055]
Figure 00000003
[0056] (В формуле δ обозначает параметр растворимости; Mnk обозначает среднечисловую молекулярную массу каждой основной химической структуры; Mn обозначает среднечисловую молекулярную массу; δk обозначает параметр растворимости каждой основной химической структуры).
[0057] Предпочтительно разность между по меньшей мере одним типом уровня SP основной химической структуры в чувствительном к стимулам полимере и уровнем SP основной химической структуры волокон составляет от 0 до 10, чтобы увеличивать взаимодействие между чувствительным к стимулам полимером и волокнами, а также усовершенствовать диспергируемость волокон. Предпочтительно разность в уровнях SP составляет от 0 до 5, предпочтительно от 0 до 1,5. Что касается амидной группы (-NH-CO-), каждое из звена (-NH-) и звена (-CO-) дает результат вычислений, отличный от звена (-NH-CO-). В таком случае, предпочтительно по меньшей мере один результат вычислений находится в пределах описанного выше диапазона разности уровней SP. Результаты вычислений уровней SP округляют до одного десятичного разряда для чувствительного к стимулам полимера и волокна, чтобы получать разности между ними в виде абсолютного значения.
[0058] В чувствительном к стимулам материале согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения, предпочтительно чувствительный к стимулам полимер имеет основную химическую структуру, общую для волокон, с точки зрения сильного взаимодействия с волокнами. Предпочтительно основная химическая структура включает амидное звено, звено гидроксикислоты или глюкозное звено в части композиции. Кроме того, с точки зрения заметного усовершенствования механических характеристик, предпочтительно основная химическая структура включает амидное звено. Кроме того, с точки зрения биоразлагаемости, подходящей для медицинских материалов, предпочтительно основная химическая структура включает звено алифатической гидроксикарбоновой кислоты. Звено алифатической гидроксикарбоновой кислоты может представлять собой молочнокислое звено (-О-СН(СН3)-СО-), звено гликолевой кислоты (-O-CH2-CO-), звено глицериновой кислоты (-O-CH2-CH(OH)-CH2-), звено гидроксимасляной кислоты (-О-СН(СН3)-СН2-СО-), звено яблочной кислоты (-O-CH(COOH)-CH2-CO-) или тому подобное. Множество этих звеньев можно смешивать. Если композиция имеет асимметричный углеродный атом, можно использовать какие-либо типы оптических изомеров. В частности, предпочтительно использовать поли N-замещенное акриламидное производное, поли N-замещенное метакриламидное производное или, в частности, чувствительный к стимулам полимер на основе PNIPAM в комбинации с хитиновым волокном или полиамидным волокном, таким как нейлон, чтобы значительно повышать механические характеристики общей амидной связи. Звено гидроксикарбоновой кислоты, в частности, чувствительный к стимулам полимер, имеющий молочнокислое звено в комбинации с волокнами, такими как волокно из полимолочной кислоты и волокно из полигликолевой кислоты, может достигать как биоразлагаемости, так и превосходных механических характеристик, чтобы подходить для медицинского материала, такого как противоспаечный материал. Даже волокна хитина имеют биоразлагаемость, чтобы подходить для медицинского материала. Полимолочную кислоту можно получать полимеризацией лактида с раскрытием кольца, который получали дегидратационной конденсацией двух молекул гидроксикарбоновой кислоты. Лактид может представлять собой L-лактид, D-лактид или рацемический DL-лактид, или может представлять собой сополимер, полиблочный сополимер, привитой сополимер лактида с другим мономером или тому подобное.
[0059] Усовершенствование механических характеристик чувствительного к стимулам полимера с волокнами проявляет склонность к значительному возрастанию, если разность уровней SP между чувствительным к стимулам полимером и волокнами является небольшой, если основные химические структуры являются общими, если свободная энергия поверхности высока или если отношение (L/D) длины волокна к диаметру волокна является высоким.
[0060] Чувствительный к стимулам материал в соответствии с настоящим изобретением состоит из чувствительного к стимулам полимера, волокон и воды. Предпочтительно чувствительный к стимулам полимер диспергируется и/или растворяется в воде до или после в ответ на стимул.
[0061] Для того, чтобы диспергировать или растворять чувствительный к стимулам полимер или волокна, предпочтительно наличие поверхностно-активного вещества. Поверхностно-активное вещество предпочтительно представляет собой анионное или неионное поверхностно-активное вещество. Если необходимо, можно добавлять консервант, стабилизатор дисперсии, электролит или тому подобное. Содержащееся поверхностно-активное вещество может усовершенствовать механические характеристики. Более высокая молекулярная масса поверхностно-активного вещества может усовершенствовать диспергируемость посредством стерического отталкивания между поверхностно-активными веществами, которые прилипли к волокнам. Предпочтительно поверхностно-активное вещество имеет среднечисловую молекулярную массу от 10000 до 100000, предпочтительно от 30000 до 100000. Предпочтительно содержится поверхностно-активного вещества от 1 до 500 % масс., предпочтительно от 10 до 300 % масс. относительно волокна.
[0062] Чувствительный к стимулам материал может быть обратимым или необратимым. Содержащиеся волокна могут сохранять геометрическую форму, даже если чувствительный к стимулам материал испаряет воду.
[0063] Чувствительный к стимулам материал в соответствии с настоящим изобретением имеет настолько высокие механические характеристики, чтобы подходить для нанесения покрытия. В этом описании нанесение покрытия включает любое из покрывания, прилипания или герметизации. Материал для нанесения покрытия может представлять собой покрывающий материал, герметизирующий материал, адгезионный материал, медицинский материал или тому подобное. В частности, он подходит для медицинских материалов, таких как материал раневой повязки, противоспаечный материал, хирургический адгезив и герметизирующий материал, для косметики, такой как основа и кондиционер для волос, и для промышленных продуктов, таких как адгезив, покрывающий материал и краска, или тому подобное. Главным образом, его можно использовать в качестве медицинского материала, поскольку жидкий материал можно подавать в пораженные части в жидком состоянии и изменять посредством стимула до твердого материала, который имеет высокие механические характеристики. Противоспаечный материал в качестве медицинского материала представляет собой предпочтительное использование, с точки зрения простоты применения к частям сложной формы и удобства применения, эффективного для хирургических операций, таких как лапаротомия, лапароскопическая и эндоскопическая операция.
Примеры
[0064] Физические свойства в примерах измеряют следующими способами.
[0065] A. Вязкость расплава полимера
Вязкость расплава полимера измеряют с использованием Capilograph IB производства Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd. Образец полимера вводят и затем удерживают в течение 10 минут перед началом измерения.
[0066] B. Температура плавления
Температуру плавления полимера определяют с использованием Perkin Elmer DSC-7 на втором прогоне в виде пиковой температуры, при которой полимер плавится. Температуру увеличивают на 16°C/мин при использовании 10 мг образца.
[0067] C. Наблюдение среза
С использованием трансмиссионного электронного микроскопа (ТЕМ) (тип H-7100FA производства Hitachi Corporation) волокно нарезали вдоль поперечного сечения, чтобы сделать ультратонкий срез, подлежащий наблюдению. Нейлон подвергают металлическому окрашиванию с использованием фосфорно-вольфрамовой кислоты.
[0068] D. Наблюдение состояния волокна
Получали образцы жидкой дисперсии волокон на стеклянной пластине, подлежащей наблюдению на 200-кратном увеличении под микроскопом (Keyence Corporation).
[0069] E. Среднечисловой диаметр мононити
Образцы сушат при 60°C и затем наблюдают под SEM для того, чтобы измерять диаметры мононитей для того, чтобы определять простое среднее значение. Для того, чтобы собирать образцы в целом из 300 кусков для вычисления простого среднего значения, 10 групп измерений диаметра осуществляют с учетом того, что для каждой группы случайно выбирают 30 мононитей из образца 5 мм2. Для того, чтобы измерять диаметр волокна, имеющего модифицированное поперечное сечение, сначала измеряют площадь поперечного сечения мононити, и площадь преобразуют в предполагаемую площадь, которую поперечное сечение будет иметь, если бы поперечное сечение имело круглую форму. Средний диаметр мононити вычисляют по предполагаемой площади. Диаметры 300 мононитей измеряют с использованием единицы нанометр до одного десятичного разряда посредством наблюдения фотографических изображений. Таким образом, измеряемые значения усредняют и округляют до целого числа.
[0070] F. Длина волокна
Длину волокна определяют согласно способу JIS L 1015 (2010) 8.4.1С. Если таким образом определяемая длина волокна составляет меньше чем 5,0 мм, используют длину волокна, вычисляемую следующим образом.
[0071] Образцы сушат при 60°C и затем наблюдают под SEM или оптическим микроскопом для того, чтобы измерять длину волокон для того, чтобы определять простое среднее значение. Для того, чтобы собирать образцы в целом из 300 кусков для вычисления простого среднего значения, 10 групп измерений длины осуществляют с учетом того, что в каждую группу случайно отбирают 30 мононитей. Погнутые волокна распрямляют, насколько возможно, чтобы выполнять измерение должным образом. Длины волокон 300 мононитей измеряют с использованием двух десятичных разрядов в единицах мм посредством наблюдения фотографических изображений. Таким образом, измеренные значения усредняют и округляют до одного десятичного разряда.
[0072] G. Динамический модуль упругости (G')
Вязкоупругость измеряют с использованием реометра «Physica MCR301 (зарегистрированный товарный знак)» производства Anton Paar. Условия измерения представляют собой следующее.
- Пластина: параллельная пластина (ϕ 25 мм)
- Интервал между пластинами: 1 мм
- Напряжение: 4 дин/см2
- Угловая частота: 1 рад/с
[0073] H. Оценка диспергируемости волокна
Получали образцы жидкой дисперсии волокон на стеклянной пластине, подлежащей наблюдению на 200-кратном увеличении под микроскопом (Keyence Corporation).
[0074] I. Вычисление уровня SP
Параметр растворимости основной химической структуры вычисляют с использованием единицы (Дж/см3)1/2 способом Федорса и округляют до одного десятичного разряда. Разность уровней SP вычисляют по абсолютным значениям уровней SP чувствительного к стимулам полимера и волокна.
[0075] J. Противоспаечный эффект
Крысу анестезировали пентобарбиталом натрия и затем выполняли надрез, чтобы открыть брюшную полость и обнажить аппендикс. Поверхность аппендикса вытирали с использованием Kimwipes и сушили. Затем фильтровальную бумагу (1 см × 1 см), содержащую 40% раствор этанола, наклеивали на обнаженный аппендикс и оставляли на 5 минут. После удаления фильтровальной бумаги серозную оболочку (5 мм × 5 мм) царапали в части, соответствующей части, на которую наклеивали фильтровальную бумагу. Кожу и мышечный слой разреза зашивали и затем стерилизовали повидон-йодом. После разведения в течение двух месяцев крысе выполняли надрез, чтобы открыть брюшную полость, и обнаруживали спайкообразование в состоянии следующей оценки 3.
[0076] Оценка спайкообразования на основе макроскопического наблюдения
Оценка 0: Нет состояния спайкообразования
Оценка 1: Слабое состояние спайкообразования, устраняемое с помощью поднимания мышечного слоя вверх
Оценка 2: Среднее состояние спайкообразования, устраняемое посредством отрывания мышечного слоя и аппендикса
Оценка 3: Сильное состояние спайкообразования, с трудом устраняемое даже посредством отрывания мышечного слоя и аппендикса
[0077] Противоспаечный эффект оценивают посредством использования описанной выше модели. 1 мл композиции, содержащейся в шприце 2,5 мл, наносили через ланцет 20 калибра на часть, на которую приклеивали фильтровальную бумагу, содержащую раствор этанола. Во время лапаротомии после двух месяцев ни одна композиция не имела макроскопической фракции в брюшной полости. Противоспаечный эффект оценивают после двух месяцев.
[0078] <Тест 1>
[0079] Пример 1
50 % масс. нейлона 6 (N6; температура плавления 220°C), имеющего вязкость расплава 500 Па×с (262°C; скорость сдвига 121,6 с-1) и 80 % масс. сополимеризованного полиэтилентерефталата (PET; температура плавления 225°C), состоящего из 8 мол.% изофталевой кислоты (температура плавления 225°C), имеющей вязкость расплава 310 Па×с (262°C; скорость сдвига 121,6 с-1) и 4 мол.% бисфенола A, смешивали при 260°C с использованием двухосевого месильного экструдера для того, чтобы получать крошку полимерного сплава, имеющую значение b* 4. Сополимеризованный PET имеет вязкость расплава 180 Па×с при 262°C и 121,6 с-1. Таким образом полученный расплав полимерного сплава фильтруют и затем прядут из расплава при 262°C на фильере, чтобы получать композитное волокно с 120 дтекс-12 нитей. Таким образом полученное волокно из полимерного сплава наблюдают в сечении под ТЕМ, чтобы найти структуру из компонентов море-остров, состоящую из компонент остров (круглые области) из N6 и компонент море (другие области) сополимеризованного PET.
[0080] Таким образом полученное композитное волокно, из которого компонент море удален с использованием раствора гидроксида натрия, режут с помощью гильотинного ножа на волокна длиной 1,00 мм. Посредством наблюдения поперечного сечения волокна находят, что среднечисловой диаметр мононити составляет 120 нм.
[0081] Затем волокна и воду разбивают в разбивателе Niagara и дополнительно разбивают с использованием мельницы PFI для того, чтобы получать смесь 10 % масс. волокон и воды. 5,5 г смеси, неионное поверхностно-активное вещество (простой эфир сульфированного полиоксиэтиленстирола; среднечисловая молекулярная масса 10000) и воду помещают в дезинтегрирующее средство для того, чтобы диспергировать волокна в воде.
[0082] Поли-N-изопропилакриламид (PNIPAM; производства Aldrich Inc.; молекулярная масса 20000-25000) добавляют в таким образом полученную дисперсию волокон для того, чтобы получать чувствительный к стимулам материал. Таким образом полученный чувствительный к стимулам материал имеет такие характеристики, как массовая концентрация волокна 1,0 % масс., среднечисловой диаметр мононити 120 нм, L/D 8,333, массовая концентрация поверхностно-активного вещества 1,0 % масс. и массовая концентрация PNIPAM 10 % масс.
[0083] Чувствительный к стимулам материал проявляет текучесть при 25°C и имеет динамический модуль упругости 20 Па. Он становится гелеобразным твердым веществом при нагревании приблизительно до 35°C. Она также становится гелеобразным твердым веществом без текучести, когда его капают на стандартную агаровую среду, нагретую до 40°C, для наблюдения структурных изменений. Динамический модуль упругости приблизительно при 37°C составляет 10,789 Па, максимум в течение 30-60°C. Результат представлен в таблице 1.
[0084] Уровень SP для N6 составляет 25,4, как вычислено на основе звена (-(CH2)6-CONH-), тогда как уровень SP для PNIPAM составляет 24,6, как вычислено на основе звена (-CH2-CH-CONH-CH(CH3)2-). Следовательно, разность уровней SP составляет 0,8.
[0085] Пример 2
Тест осуществляют тем же способом из примера 1 за исключением того, что PNIPAM заменяют на другое количество метилцеллюлозы (MC: «METOLOSE SM4000» производства Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.). Таким образом полученный чувствительный к стимулам материал имеет такие характеристики, как массовая концентрация волокна 1,0 % масс., среднечисловой диаметр мононити 120 нм, L/D 8,333, массовая концентрация поверхностно-активного вещества 1,0 % масс. и массовая концентрация MC 2,0 % масс. Предполагают, что волокна и чувствительный к стимулам полимер взаимодействует меньше с MC, чем с PNIPAM, что меньше усовершенствует механические характеристики, чем пример 1. Чувствительный к стимулам материал проявляет текучесть при 25°C и имеет динамический модуль упругости 57 Па. Он становится гелеобразным твердым веществом при нагревании приблизительно до 60°C, и динамический модуль упругости при приблизительно 60°C составляет 920 Па, максимум в течение 30-60°C. Максимальный динамический модуль упругости в пределах 30-45°C составляет 157 Па приблизительно при 45°C. Он также становится гелеобразным твердым веществом без текучести, когда его помещают на стандартную агаровую среду, нагретую до 70°C, для наблюдения структурных изменений. Результат представлен в таблице 1.
[0086] Уровень SP для MC составляет 31,4, как вычислено на основе звена (-CH-CH(OCH3)-CH(OH)-CH(O-)-CH(CH2OH)-O-), и следовательно разность уровней SP составляет 6,8.
[0087] Пример 3
Плавят 70 % масс. полимолочной кислоты (PLA) и 30 % масс. сополимеризованного PET (статистический сополимер этиленгликоля и дикарбоновой кислоты (терефталевая кислота 61,25 мол.%; изофталевая кислота 26,25 мол.%; однозамещенный 5-сульфоизофталевокислый натрий (SSIA) 12,5 мол.%)), поскольку каждый подлежит прядению с использованием фильеры с распределением море-остров, и затем растягивают в 4,4 раза для того, чтобы получать композитное волокно море-остров 68 дтекс-15 нитей.
[0088] Таким образом полученные композитные волокна море-остров вяжут в пучки с использованием контрольно-браковочной машины и режут гильотинным ножом на волокна длиной 1,0 мм, а затем компонент море подвергают тепловой обработке в течение 5 минут водой при 70°C с тем, чтобы удалять посредством растворения. Композитные волокна промывают для того, чтобы получать PLA волокно. Посредством наблюдения поперечного сечения волокна находят, что среднечисловой диаметр мононити составляет 570 нм.
[0089] Затем волокна и воду разбивают в разбивателе Niagara и дополнительно разбивают с использованием мельницы PFI для того, чтобы собирать волокна на сите для того, чтобы получать смесь 8,4 % масс. волокон и воды. 23,8 г смеси, неионное поверхностно-активное вещество (полиоксиэтилен стиролированный фениловый простой эфир) и воду помещают в высокоскоростной смеситель для того, чтобы диспергировать волокна в воде при 13900 об./мин в течение 30 мин.
[0090] Чувствительный к стимулам полимер (PLA-PEG-PLA) триблок-сополимер (Mn 4, 420; PLA/PEG(масс./масс.)=66/34), который получали на основе стандартного способа (Macromol. Res., 10, 6 (2002)), добавляют в таким образом полученную дисперсию волокон для того, чтобы получать чувствительный к стимулам материал. Таким образом полученный чувствительный к стимулам материал имеет такие характеристики, как среднечисловой диаметр мононити 570 нм, L/D 1,754, массовая концентрация волокна 0,9 % масс., массовая концентрация чувствительного к стимулам полимера 15 % масс., отношение чувствительного к стимулам полимера/волокна 17 и массовая концентрация поверхностно-активного вещества 0,9 % масс.
[0091] Чувствительный к стимулам материал проявляет текучесть при 25°C и имеет динамический модуль упругости 80 Па. Он становится гелеобразным твердым веществом при нагревании. Максимальный динамический модуль упругости в пределах 30-60°C составляет 380 Па приблизительно при 33°C. Результат представлен в таблице 1.
[0092] Уровень SP для PLA составляет 22,8, как вычисляли на основе звена (-СН(СН3)-СО-О-). Уровень SP для чувствительного к стимулам полимера составляет 21,6, как вычисляли на основе звена (-CH(СН3)-СО-О-; уровень SP 22,8) и звена (-(CH2)2-O-; уровень SP 19,2) с отношением 66/34. Следовательно, разность уровней SP составляет 1,2. С другой стороны, чувствительный к стимулам полимер имеет основную химическую структуру, которая является общей с волокном. Тогда уровень SP будет составлять 22,8, если вычисляют на основе основной химической структуры (-СН(СН3)-СО-О-). Также вычисление будет давать нулевую разность уровней SP.
[0093] Пример 4
Тест осуществляют тем же способом из примера 3 за исключением того, что задают концентрацию PLA волокна 0,6 % масс. Таким образом полученный композитный материал имеет такие характеристики, как среднечисловой диаметр мононити 570 нм, L/D 1,754, массовая концентрация волокна 0,6 % масс., массовая концентрация чувствительного к стимулам полимера 15 % масс., отношение чувствительного к стимулам полимера/волокна 25 и массовая концентрация поверхностно-активного вещества 0,9 % масс.
[0094] Чувствительный к стимулам материал проявляет текучесть при 25°C и имеет динамический модуль упругости 17 Па. Максимальный динамический модуль упругости в пределах 30-45°C составляет 135 Па приблизительно при 35°C.
[0095] Предполагают, что концентрация волокна 0,9 % масс. меньше таковой у PLA волокна, не является достаточной для того, чтобы достаточно упрочнять чувствительный к стимулам полимер для максимального динамического модуля упругости меньше такового из примера 3.
[0096] Пример 5
Подобно примеру 3, 70 % масс. PLA и 30 % масс. сополимеризованного PET плавят как каждый. Затем их прядут с использованием фильеры с распределением море-остров, а затем растягивают в 4,4 раза для того, чтобы получать композитное волокно море-остров 45 дтекс-10 нитей.
[0097] Таким образом полученные композитные волокна море-остров вяжут в пучки с использованием контрольно-браковочной машины и режут гильотинным ножом на волокна длиной 1,5 мм, и затем компонент море подвергают тепловой обработке в течение 5 мин водой при 70°C с тем, чтобы удалить посредством растворения. Композитные волокна промывают для того, чтобы получать волокна полимолочной кислоты. Посредством наблюдения поперечного сечения волокна находят, что среднечисловой диаметр мононити составляет 810 нм.
[0098] Затем волокна и воду разбивают в разбивателе Niagara и дополнительно разбивают с использованием мельницы PFI для того, чтобы собирать волокна на сите для того, чтобы получать смесь волокон и воды. Смесь, неионное поверхностно-активное вещество (простой фениловый эфир стиринового полиоксиэтилена; среднечисловая молекулярная масса 10000) и воду перемещают в высокоскоростном смесителе для того, чтобы диспергировать волокна в воде при 13900 об./мин в течение 30 мин.
[0099] Чувствительный к стимулам полимер (PLA-PEG-PLA) триблок-сополимер добавляют в таким образом полученную дисперсию волокон, используемую в примере 3 для того, чтобы получать чувствительный к стимулам материал. Таким образом полученный композитный материал имеет такие характеристики, как среднечисловой диаметр мононити 810 нм, L/D 1,852, массовая концентрация волокна 0,9 % масс., массовая концентрация чувствительного к стимулам полимера 15 % масс., отношение чувствительного к стимулам полимера/волокна 17 и массовая концентрация поверхностно-активного вещества 0,9 % масс.
[0100] Чувствительный к стимулам материал проявляет текучесть при 25°C и имеет динамический модуль упругости 32 Па. Максимальный динамический модуль упругости в пределах 30-60°C составляет 124 Па при приблизительно 35°C.
[0101] Предполагают, что более высокий среднечисловой диаметр мононити увеличивает диспергируемость для максимального динамического модуля упругости меньше такового из примера 3 даже с той же концентрацией волокна, как в примере 3.
[0102] Пример 6
Тест осуществляют тем же способом из примера 3 за исключением того, что чувствительный к стимулам полимер заменяют на поли(N-изопропилакриламид); (PNIPAM; производства Aldrich Inc.; молекулярная масса 20000-25000). Таким образом полученный композитный материал имеет такие характеристики, как среднечисловой диаметр мононити 570 нм, L/D 1,750, массовая концентрация волокна 0,9 % масс., массовая концентрация чувствительного к стимулам полимера 10 % масс., отношение чувствительного к стимулам полимера/волокна 11 и массовая концентрация поверхностно-активного вещества 0,9 % масс.
[0103] Чувствительный к стимулам материал проявляет текучесть при 25°C и имеет динамический модуль упругости 70 Па. Он становится гелеобразным твердым веществом при нагревании. Максимальный динамический модуль упругости в пределах 30-60°C составляет 88 Па приблизительно при 45°C. Максимальный динамический модуль упругости ниже такового из примера 3, несмотря на улучшение до более высокого значения, чем присущие самому PNIPAM после превращения в гель.
[0104] Уровень SP для PLA составляет 22,8, как вычислено на основе звена (-СН(СН3)-СО-О-), тогда как уровень SP для PNIPAM составляет 24,6, как вычислено на основе звена (-CH2-CH-CONH-CH(CH3)2-). Следовательно разность уровней SP составляет 0,8.
[0105] Сравнительный пример 1
Тест осуществляют тем же способом из примера 1 за исключением того, что волокна и неионное поверхностно-активное вещество не добавляют. PNIPAM добавляют в воду для того, чтобы получать полимерный материал. Массовая концентрация PNIPAM составляет 10 % масс. Чувствительный к стимулам материал проявляет текучесть при 25°C, и он становится гелеобразным твердым веществом при нагревании приблизительно до 35°C. Однако динамический модуль упругости является небольшим.
[0106] Сравнительный пример 2
Тест осуществляют тем же способом из примера 3 за исключением того, что волокна и неионное поверхностно-активное вещество не добавляют. Триблок-сополимер (PLA-PEG-PLA), используемый в примере 3, добавляют в воду для того, чтобы получать полимерный материал. Массовая концентрация чувствительного к стимулам полимера составляет 15 % масс. Полимерный материал проявляет текучесть при 25°C, и он становится гелеобразным твердым веществом при нагревании. Однако максимальный динамический модуль упругости в пределах 30-60°C составляет только 47 Па приблизительно при 34°C.
[0107] Сравнительный пример 3
Тест осуществляют тем же способом из примера 7 за исключением того, что волокна и неионное поверхностно-активное вещество не добавляют. MC добавляют в воду для того, чтобы получать полимерный материал. Массовая концентрация MC составляет 2,0 % масс. Чувствительный к стимулам материал проявляет текучесть при 25°C, и он становится гелеобразным твердым веществом при нагревании приблизительно до 60°C. Однако максимальный динамический модуль упругости является небольшим.
[0108] Сравнительный пример 4
Тест осуществляют тем же способом из примера 1 за исключением того, что PNIPAM не добавляют. Массовая концентрация волокна составляет 1,0 % масс. Материал дисперсии волокон не является чувствительным к температуре и имеет низкие механические характеристики.
[0109] Сравнительный пример 5
Тест осуществляют тем же способом из примера 1 за исключением того, что волокна заменяют на волокна N6 22 дтекс-20 нитей (тонина одиночной нити 1,1 дтекс; диаметр 11,1 мкм), которые резали по 1,00 мм. Таким образом полученный, чувствительный к стимулам материал имеет такие характеристики, как массовая концентрация волокна 1,0 % масс., массовая концентрация поверхностно-активного вещества 1,0 % масс. и массовая концентрация PNIPAM 10 % масс. Чувствительный к стимулам материал проявляет текучесть при 25°C и становится слегка текучим гелем при нагревании приблизительно до 35°C. Однако максимальный динамический модуль упругости меньше такового у самого PNIPAM без эффекта упрочнения с помощью эффекта упрочнения посредством волокна.
[0110] Сравнительный пример 6
Тест осуществляют тем же способом из сравнительного примера 4 за исключением того, что концентрацию волокна заменяют на 10 % масс. Таким образом полученный, чувствительный к стимулам материал имеет такие характеристики, как массовая концентрация волокна 1,0 % масс., массовая концентрация поверхностно-активного вещества 1,0% и массовая концентрация PNIPAM 10 % масс. Волокна недисперсионно разделены, поскольку не проявляют температурной чувствительности. Динамический модуль упругости не может быть измерен.
[0111] Сравнительный пример 7
Тест осуществляют тем же способом из примера 3 за исключением того, что волокна PLA заменяют на 1,0 % масс. частиц диоксида кремния (диаметр приблизительно 100 нм; «SNOWTEX MP 1040» производства Nissan Chemical Industries, Ltd.). Как результат, максимальный динамический модуль упругости будет ниже, чем у самого чувствительного к стимулам полимера.
[0112] <Тест 2>
Противоспаечные эффекты оценивают с использованием материалов, получаемых в примерах 3 и 5, а также сравнительном примере 2. Результат представлен в таблице 2. Согласно результату, находят, что чувствительные к стимулам материалы согласно вариантам осуществления настоящего изобретения проявляют превосходный противоспаечный эффект, тогда как гелеобразный материал, выполненный из чувствительного к стимулам полимера, сам не проявляет такого эффекта.
[0113]
Figure 00000004
[0114]
Таблица 2
Противоспаечный эффект
Пример 3 0
Пример 5 1
Сравнительный пример 2 3
Промышленное применение изобретения
[0115] Настоящее изобретение можно применять в качестве чувствительного к стимулам материала, позволяющего достигать как удобства применения, так и хороших механических характеристик, а также медицинского материала, содержащего чувствительный к стимулам материал.

Claims (12)

1. Чувствительный к температуре медицинский противоспаечный материал, который отличается тем, что содержит чувствительный к температуре полимер в количестве 10-50 масс.%, волокна в количестве 0,5-10 масс.% и воду, где волокна, диспергированные в чувствительном к температуре полимере, имеют среднечисловой диаметр от 1 до 900 нм, при этом чувствительный к температуре полимер и волокно имеют общую основную химическую структуру, выбранную из следующих комбинаций:
волокно включает молочнокислые звенья -О-СН(СН3)-СО-, при этом чувствительный к температуре полимер включает молочнокислые звенья -О-СН(СН3)-СО-, или
волокно включает звенья нейлона 6 -CH2CH2CH2CH2CH2-CO-NH-, при этом чувствительный к температуре полимер включает амидные звенья -CO-NH-, и
массовое отношение чувствительного к температуре полимера к волокнам составляет от 5 до 100.
2. Чувствительный к температуре медицинский противоспаечный материал по п.1, где чувствительный к температуре полимер представляет собой чувствительный к температуре полимер, который имеет нижнюю критическую температуру растворения.
3. Чувствительный к температуре медицинский противоспаечный материал согласно п.1, где разность параметров растворимости основной химической структуры чувствительного к температуре полимера и волокна составляет 0 до 5.
4. Чувствительный к температуре медицинский противоспаечный материал согласно п.1, где чувствительный к температуре полимер содержит молочнокислое звено и волокно представляет собой полимолочную кислоту.
5. Чувствительный к температуре медицинский противоспаечный материал согласно п.1, где волокно имеет длину волокна от 0,01 до 10,0 мм.
6. Чувствительный к температуре медицинский противоспаечный материал согласно п.1, где отношение длины волокна к диаметру волокна составляет 200 до 100000.
7. Чувствительный к температуре медицинский противоспаечный материал согласно п.1, который дополнительно содержит поверхностно-активное вещество, которое имеет среднечисловую молекулярную массу от 10000 до 100000.
8. Чувствительный к температуре материал согласно п.1, где чувствительный к стимулам материал представляет собой чувствительный к температуре материал, который имеет нижнюю критическую температуру растворения.
9. Чувствительный к температуре медицинский противоспаечный материал по п.2 или 8, где критическая температура растворения указанного чувствительного к температуре полимера составляет от 0 до 80°C.
RU2014136336A 2012-02-08 2013-01-29 Чувствительный к стимулам материал и медицинский материал, содержащий его RU2625761C2 (ru)

Applications Claiming Priority (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012024673 2012-02-08
JP2012-024673 2012-02-08
JP2012-024674 2012-02-08
JP2012024674 2012-02-08
JP2012-145164 2012-06-28
JP2012145164 2012-06-28
JP2012155262 2012-07-11
JP2012-155261 2012-07-11
JP2012-155262 2012-07-11
JP2012155261 2012-07-11
JP2012229573 2012-10-17
JP2012-229573 2012-10-17
PCT/JP2013/051813 WO2013118605A1 (ja) 2012-02-08 2013-01-29 刺激応答性材料およびそれを用いた医療材料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014136336A RU2014136336A (ru) 2016-04-10
RU2625761C2 true RU2625761C2 (ru) 2017-07-18

Family

ID=48947371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014136336A RU2625761C2 (ru) 2012-02-08 2013-01-29 Чувствительный к стимулам материал и медицинский материал, содержащий его

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9616154B2 (ru)
EP (1) EP2813531B1 (ru)
JP (1) JP6090160B2 (ru)
CN (1) CN104093770B (ru)
CA (1) CA2861258C (ru)
ES (1) ES2706149T3 (ru)
RU (1) RU2625761C2 (ru)
TW (1) TWI601543B (ru)
WO (1) WO2013118605A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6660631B2 (ja) * 2015-08-10 2020-03-11 ローム株式会社 窒化物半導体デバイス
CN109252289A (zh) * 2018-08-24 2019-01-22 合肥工业大学 一种响应性聚(n-异丙基丙烯酰胺)/金棒/木纤维复合材料的制备方法
AU2020251710A1 (en) * 2019-04-02 2021-11-25 Cytomatrix Limited A composition for the delivery of biologically active agents and uses thereof
TWI821653B (zh) * 2021-04-15 2023-11-11 財團法人紡織產業綜合研究所 感溫調濕纖維及其製備方法
WO2024058065A1 (ja) * 2022-09-16 2024-03-21 慶應義塾 熱誘導型薬物送達システム

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0551626A1 (en) * 1991-12-19 1993-07-21 LEK, tovarna farmacevtskih in kemicnih izdelkov, d.d. Thermoreversible gel as a liquid pharmaceutical carrier for a galenic formulation
JP2008029226A (ja) * 2006-07-27 2008-02-14 Toray Ind Inc 温度応答性基材および細胞
RU2320318C2 (ru) * 2003-08-14 2008-03-27 Дженик, Ко., Лтд. Чувствительная к температуре изменяющая состояние композиция гидрогеля и способ для ее получения
US7425322B2 (en) * 2002-03-26 2008-09-16 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Responsive biomedical composites

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2099119T3 (es) * 1990-12-05 1997-05-16 Ppg Industries Inc Material fibroso termoplastico formado humedo y dispersion acuosa para su preparacion.
IL135415A0 (en) 1997-10-03 2001-05-20 Macromed Inc Biodegradable low molecular weight triblock poly(lactide-co-glycolide) polyethylene glycol copolymers having reverse thermal gelation properties
US6117949A (en) 1998-10-01 2000-09-12 Macromed, Inc. Biodegradable low molecular weight triblock poly (lactide-co-glycolide) polyethylene glycol copolymers having reverse thermal gelation properties
JP4217804B2 (ja) 1998-09-14 2009-02-04 独立行政法人産業技術総合研究所 上限溶液臨界温度を有する熱応答性高分子誘導体を用いた熱応答型分離材料及び薬剤放出カプセル
JP3584722B2 (ja) 1998-02-13 2004-11-04 富士ゼロックス株式会社 高分子ゲル組成物、その製造方法及びそれを用いた光学素子
US6451346B1 (en) * 1998-12-23 2002-09-17 Amgen Inc Biodegradable pH/thermosensitive hydrogels for sustained delivery of biologically active agents
JP2003252936A (ja) 2002-02-28 2003-09-10 Sentomedo:Kk 温度応答性材料及びそれを含む組成物
JP2004307523A (ja) 2003-02-19 2004-11-04 Ajinomoto Co Inc 温度応答性生分解性ゲル
JP5082192B2 (ja) * 2004-02-19 2012-11-28 東レ株式会社 ナノファイバー合成紙の製造方法
US8501642B2 (en) * 2004-02-19 2013-08-06 Toray Industries, Inc. Nano-fiber compound solutions, emulsions and gels, production method thereof, Nano-fiber synthetic papers, and production method thereof
JP4687163B2 (ja) * 2004-03-16 2011-05-25 東レ株式会社 配合溶液、乳液またはゲル状物およびその製造方法
AU2007325001B2 (en) * 2006-11-30 2014-04-10 Smith & Nephew, Inc. Fiber reinforced composite material
JP5171146B2 (ja) 2007-07-27 2013-03-27 学校法人 関西大学 温度応答性を有する生分解性ポリマー及びその製造方法
US8683798B2 (en) * 2010-01-15 2014-04-01 Syracuse University Stimuli-responsive product

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0551626A1 (en) * 1991-12-19 1993-07-21 LEK, tovarna farmacevtskih in kemicnih izdelkov, d.d. Thermoreversible gel as a liquid pharmaceutical carrier for a galenic formulation
US7425322B2 (en) * 2002-03-26 2008-09-16 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Responsive biomedical composites
RU2320318C2 (ru) * 2003-08-14 2008-03-27 Дженик, Ко., Лтд. Чувствительная к температуре изменяющая состояние композиция гидрогеля и способ для ее получения
JP2008029226A (ja) * 2006-07-27 2008-02-14 Toray Ind Inc 温度応答性基材および細胞

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANDREAS LENDLEIN et al. Shape-Memory Polymers, Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2034-2057. ROMAN ZARZYCKI et al. NEW CHITOSAN STRUCTURES IN THE FORM OF THE THERMOSENSITIVE GELS, Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives, Volume XIII, 2008, стр. 35-42. *

Also Published As

Publication number Publication date
US20150005409A1 (en) 2015-01-01
EP2813531A4 (en) 2015-08-26
US9616154B2 (en) 2017-04-11
CA2861258A1 (en) 2013-08-15
EP2813531B1 (en) 2018-11-21
RU2014136336A (ru) 2016-04-10
EP2813531A1 (en) 2014-12-17
JPWO2013118605A1 (ja) 2015-05-11
TWI601543B (zh) 2017-10-11
WO2013118605A1 (ja) 2013-08-15
JP6090160B2 (ja) 2017-03-08
CA2861258C (en) 2019-08-20
ES2706149T3 (es) 2019-03-27
CN104093770B (zh) 2017-12-26
CN104093770A (zh) 2014-10-08
TW201336530A (zh) 2013-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ohkawa et al. Chitosan nanofiber
RU2625761C2 (ru) Чувствительный к стимулам материал и медицинский материал, содержащий его
Park et al. Preparation of sodium alginate/poly (ethylene oxide) blend nanofibers with lecithin
Scaffaro et al. Electrospun PCL/GO-g-PEG structures: Processing-morphology-properties relationships
Alharbi et al. Fabrication of core-shell structured nanofibers of poly (lactic acid) and poly (vinyl alcohol) by coaxial electrospinning for tissue engineering
Bhattarai et al. Alginate‐based nanofibrous scaffolds: Structural, mechanical, and biological properties
JP2007236551A (ja) キチン誘導体複合材料及び医療用材料
Cooper et al. Electrospinning of chitosan derivative nanofibers with structural stability in an aqueous environment
Sarkar et al. Physico-chemical/biological properties of tripolyphosphate cross-linked chitosan based nanofibers
Lin et al. Characterization of electrospun nanofiber matrices made of collagen blends as potential skin substitutes
TW200925342A (en) Method for production of nanofibres
Nawalakhe et al. Development of electrospun iminochitosan for improved wound healing application
Yang et al. Tissue anti-adhesion potential of biodegradable PELA electrospun membranes
Ko et al. Nanofiber mats composed of a chitosan‐poly (d, l‐lactic‐co‐glycolic acid)‐poly (ethylene oxide) blend as a postoperative anti‐adhesion agent
US11890384B2 (en) Chitosan superfine fiber systems
Ibrahim et al. Carboxymethyl chitosan electrospun nanofibers: Preparation and its antibacterial activity
Kundu et al. Silk fibroin/sodium carboxymethylcellulose blended films for biotechnological applications
CN111304921A (zh) 一种一步法制备超润滑防粘连电纺纳米纤维膜的方法
He et al. Effect of the degree of acetylation of chitin nonwoven fabrics for promoting wound healing
Kennell et al. Fish skin gelatin nanofibrous scaffolds spun using alternating field electrospinning and in-vitro tested with tdTomato mice fibroblasts
WO2018098803A1 (zh) 吸液性复合非织造织物及其制品
Li et al. Temperature-triggered fluorocopolymer aggregate coating switching from antibacterial to antifouling and superhydrophobic hemostasis
Moon et al. Chitosan/oleamide blended electrospun nanofiber with enhanced spinnability and moderate hydrophobicity
Singh et al. Development of κ-carrageenan-PEG/lecithin bioactive hydrogel membranes for antibacterial adhesion and painless detachment
Molnár Development of Biocompatible Polymer Based Fibrous Materials for Medical and Biological Use