RU2555766C2 - Способ получения перламутра, механоструктурированного посредством механосинтеза, механоструктурированный перламутр, полученный таким образом, и его применения - Google Patents

Способ получения перламутра, механоструктурированного посредством механосинтеза, механоструктурированный перламутр, полученный таким образом, и его применения Download PDF

Info

Publication number
RU2555766C2
RU2555766C2 RU2012101418/15A RU2012101418A RU2555766C2 RU 2555766 C2 RU2555766 C2 RU 2555766C2 RU 2012101418/15 A RU2012101418/15 A RU 2012101418/15A RU 2012101418 A RU2012101418 A RU 2012101418A RU 2555766 C2 RU2555766 C2 RU 2555766C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pearl
mother
grinding
powder
diameter
Prior art date
Application number
RU2012101418/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012101418A (ru
Inventor
Серж КАМПРАСС
Жорж КАМПРАСС
Original Assignee
Жд Инвест
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Жд Инвест filed Critical Жд Инвест
Publication of RU2012101418A publication Critical patent/RU2012101418A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2555766C2 publication Critical patent/RU2555766C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/28Materials for coating prostheses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56Materials from animals other than mammals
    • A61K35/618Molluscs, e.g. fresh-water molluscs, oysters, clams, squids, octopus, cuttlefish, snails or slugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3604Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the human or animal origin of the biological material, e.g. hair, fascia, fish scales, silk, shellac, pericardium, pleura, renal tissue, amniotic membrane, parenchymal tissue, fetal tissue, muscle tissue, fat tissue, enamel
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3641Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the site of application in the body
    • A61L27/3645Connective tissue
    • A61L27/365Bones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3683Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment
    • A61L27/3691Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment characterised by physical conditions of the treatment, e.g. applying a compressive force to the composition, pressure cycles, ultrasonic/sonication or microwave treatment, lyophilisation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/02Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of bones; weight-bearing implants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/12Materials or treatment for tissue regeneration for dental implants or prostheses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/40Preparation and treatment of biological tissue for implantation, e.g. decellularisation, cross-linking

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Farming Of Fish And Shellfish (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Dental Prosthetics (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения механоструктурированного перламутра. Способ получения механоструктурированного перламутра посредством механосинтеза из микрометрового порошка перламутра, в котором температуру перламутра сохраняют ниже 40°С. Порошок перламутра, предназначенный для использования в конструкциях кости или зубных протезов. Применение механоструктурированного перламутра для покрытия костных и зубных имплантатов и изделий заменителя кости. Имплантат, включающий сердцевину из структурированного материала, поверхность которого покрывают перламутром. Костная вставка, включающая сердцевину из структурированного материала, поверхность которого покрывают перламутром. Механоструктурированный перламутр для косметического, медицинского или ветеринарного использования. Вышеописанный способ позволяет осуществить реорганизацию различных компонентов перламутра между собой, которая невозможна при стандартном измельчении, а также позволяет добиться синтеза новых молекул, обладающих новыми физико-химическими свойствами. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 16 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к способу получения механоструктурированного механосинтезом перламутра. Изобретение также относится к применениям этого перламутра, в особенности, в качестве покрытия, наносимого на имплантаты, металлические протезы или костные вставки.
Уровень техники
Перламутр является органоминеральным комплексом, секретируемым определенными моллюсками в течение их жизни. Перламутр главным образом состоит из кристаллизованного карбоната кальция в форме очень чистого арагонита, сформированного в виде перекрывающихся слоев, разделенных слоями органического вещества. Совокупность этих минеральных и органических частей иллюстрирует сложность его состава.
Чтобы лучше понять причины, которые делают перламутр столь особенным, в патентной заявке WO 9952940 были идентифицированы определенные биологические молекулы внешней и внутренней оболочек двустворчатых морских моллюсков. Для этого получали порошок из внешней и внутренней оболочки Tridacnae gigas и Pinctada maxima, вырезая фрагменты оболочки размером в несколько см2, и затем размалывая их в течение двух 3-минутных этапов в планетарной мельнице. Полученный порошок имел размер зерен между 300 и 500 мкм. Действующие начала или морские биополимеры, содержавшиеся в перламутре, были затем извлечены посредством холодного гидролиза, суперцентрифугирования и тангенциальной ультрафильтрации. Хотя этот метод экстракции и не гарантирует сохранения всех компонентов, были идентифицированы белки структурного типа, составляющие внеклеточного матрикса, такие как незаменимые аминокислоты, коллаген I, II и III типа (волокнистые гликопротеины, которые очень богаты органическим веществом), эластин, глюкозаминогликаны и протеогликаны. Было также показано наличие профакторов и факторов роста, таких как BMP, TGFβ и IGFII, цитокины, липиды и гексозы (восстанавливающие сахара C6, которые необходимы для клеточного метаболизма), меланиновые соединения и каротиноиды, а также минеральные и металлические элементы, свободные или связанные с определенными биологическими молекулами с образованием металлопротеинов, металлоэнзимы, порфириновые и непорфириновые хромопротеины, образующие 2/3 составляющих элементов органического матрикса.
Многочисленные исследования и отчеты клинических наблюдений доказали не только превосходную биосовместимость морских биополимеров, но также и все их фармакологические свойства в тех областях, где они использовались. Так, была показана способность перламутра к регенерации кожи и также регенерации как губчатой, так и компактной кости, in vivo и in vitro. Особенные состав и структура перламутра придают компактному перламутру его гистосовместимый и небиоразлагаемый характер, а также стабильные механические свойства, сопоставимые с таковыми естественных зубов, человеческой кости и самых устойчивых керамик. Таким образом, физико-химический состав перламутра делает его наиболее походящим биоматериалом для внутрикостной имплантации в компактной форме, как это описано в патенте FR 2647334, предлагающем использование перламутра в качестве заменителя кости и корневых частей зубов, а также использование его порошковой формы в других областях применения, таких как заживление потерь кожных и мышечных веществ и восполнение потерь костных веществ.
Однако, перламутр из этих моллюсков, используемый в компактной форме в качестве внутрикостных имплантатов, пластин остеосинтеза и винтов или частей заменителя кости, вследствие низкой пористости его поверхности (публикации Академии Наук, Клинический материал) и наличия только несообщающихся пор, позволяет только весьма ограниченное выделение остеоиндуктивных действующих начал, ответственных за остеогенез.
Следовательно, существует потребность в улучшении или оптимизации свойств перламутра или также потребность обеспечить перламутр новыми свойствами, открывающие перед перламутром новые области применения.
Арагонитовый перламутр из раковин двустворчатых моллюсков, таких как Pinctada maxima или другие пинктады и Tridacnae gigas, обладает кристаллической микроструктурой, сопоставимой с микроструктурой природного нанокомпозита. Фактически, элементарным компонентом перламутра является биогенный, органоминеральный и арагонитовый кристалл, который ассоциирован и связан с другими биокристаллами органическим веществом, возникающим из специализированных клеток синтеза гликопротеина. Эти биокристаллы окружены и разделены наноструктурированным органическим веществом, составленным из фибрилл размером от 10 до 100 нм в зависимости от того, являются ли они межкристаллическими или межпластинчатыми.
Учитывая свойства биополимеров, содержащихся в перламутре упомянутых ранее моллюсков, наличие минералов и, прежде всего, металлов, свободных или связанных с белковыми молекулам, такими как металлопротеины, металлоэнзимы и металлопорфирины, изобретатели патента усмотрели возможность оптимизировать свойства перламутра, трансформируя его посредством механосинтеза в механоструктурированные частицы перламутра.
Изобретатели, таким образом, обнаружили, что механоструктурированный перламутр может быть получен методом механосинтеза.
Раскрытие изобретения
Таким образом, целью настоящего изобретения является способ получения механоструктурированного перламутра посредством механосинтеза. Еще одной целью является использование такого механоструктурированного перламутра в медицинских, ветеринарных или косметических областях и, в особенности, в конструкции кости или зубного протеза.
Самой важной характеристикой, определяющей свойства наночастиц, является их размер. Фактически, материалы, имеющие размеры частиц порядка нанометра, имеют определенные физико-химические свойства, имеющие отношение к бесконечно малым размерам. Таким образом, свойства материала могут изменяться и/или усиливаться, когда размер частиц приближается к нанометру, например, площадь поверхности химической реакции становится больше, а небольшой размер наночастиц облегчает пересечение ими биологических барьеров. Если необходимо, могут быть усилены фармакологические эффекты. Таким образом, частицы могут действовать изнутри клетки, пересекая плазматические мембраны как через цитоскелет, так и по органеллам.
Таким путем могут быть усилены все фармакологические, биологические и биохимические свойства вещества, содержащего наночастицы.
К этим преимуществам, связанным с размером частиц, добавляются преимущества, связанные со механосинтезом, осуществляемым в изобретении. Фактически, не желая быть связанными какой-либо теорией, изобретатели полагают, что вследствие, в частности, наличия металлопротеинов, металлопорфиринов и металлоэнзимов в перламутре во время механосинтеза достигается реорганизация различных составляющих элементов между собой, которая невозможна при стандартном измельчении.
В частности, учитывая наличие Cl, Br, свободных металлов или связанных металлов, включенных в молекулярный состав перламутровой раковины, то есть внутренней оболочки двустворчатого моллюска, в частности Mn, Cu, K, Sr, Na, Zn Ce, Fe, La, Sm, и учитывая их роль коэнзимов во всех биологических системах, в каталитических реакциях гидролиза и переноса электронов в электронопереносящих металлопротеинах, передаче и активации дикислорода, каталитических металлоэнзимах, изобретатели полагают, что использование нисходящего бионеорганического химического процесса может обеспечить все эти элементы усиленными свойствами, создавая из ансамбля новый биокомпозит, проявляющий улучшенные свойства регенерации клетки и ткани.
Авторы настоящего изобретения обнаружили, что, сохраняя перламутр при температуре ниже 40°С, предпочтительно ниже 20°С, и еще более предпочтительно ниже или равной 0°С во время процесса механосинтеза, можно получить механоструктурированный перламутр, обладающий улучшенными свойствами и сохраняющий все его белковые компоненты.
Осуществление изобретения
Таким образом, предметом настоящего изобретения является способ получения механоструктурированного перламутра механосинтезом микрометрового порошка перламутра, характеризующийся тем, что температура перламутра сохраняется ниже 40°С, предпочтительно ниже 20°С, и еще более предпочтительно ниже или равной 0°С. В настоящей заявке и в дальнейшем, приставка "нано" будет использоваться, чтобы описать частицы, средний объемный диаметр которых меньше 500 нм, предпочтительно меньше 250 нм, и более предпочтительно меньше или равен 100 нм. Следовательно, термины "наночастицы" и "наномерные частицы" будут использованы, чтобы описать частицы, средний объемный диаметр которых меньше 500 нм, предпочтительно меньше 250 нм, и более предпочтительно меньше или равен 100 нм. "Микрометровый порошок" обозначает порошок, имеющий частицы, средний объемный диаметр которых составляет от 1 до 500 мкм, предпочтительно от 1 до 100 мкм и более предпочтительно от 1 до 20 мкм.
Кроме того, термин "частицы перламутра, подлежащие обработке" или "порошок перламутра, подлежащий обработке", нужно рассматривать как относящиеся к частицам перламутра или к порошку перламутра, как они есть перед осуществлением механосинтеза. Точно так же термины "механоструктурированные частицы перламутра" или "механоструктурированный перламутр" или "механически индуцированный перламутр" будут относиться к порошку перламутра, обработанному согласно изобретению.
Средний эквивалентный объемный диаметр порошков по изобретению определяют лазерной дифракцией, используя лазерный гранулометр. Средний эквивалентный объемный диаметр или D(4;3), вычисляют из гранулометрического состава, измеренного в широком интервале, согласно следующей формуле: D(4;3)-Σ(d4)/Σ(d3).
Механосинтез (или синтез механическим путем) является механическим процессом, который заключается в размоле микрометровых порошков, в ходе которого становится возможным под воздействием на частицы внутри контейнера последовательности механических операций получить модифицированные материалы в форме порошка нанометрового размера,
Средний объемный диаметр порошка перламутра, полученного посредством механосинтеза, составляет меньше 500 нм, предпочтительно меньше 250 нм и более предпочтительно меньше или ровно 100 нм.
Известно, что в бионеорганической химии размол и соразмол, достигаемые движением мелющих шариков в замкнутом пространстве, подвергаемом значительным ускоряющим силам, применяемым к порошковым металлическим материалам различных видов, приводит к получению наночастиц и к синтезу новых соединений с новыми свойствами, посредством химических реакций, обусловленных высокой механической энергией, получаемой в результате того или иного типа измельчения.
Металлические элементы, присутствующие в органическом веществе Pinctada maxima и Tridacnae gigas, такие как: Sm, La, Zn, Br, Се, Fe, Mn, Cu, K, Sr, Na и Ca в свободной форме или связанные с ферментативными и неферментативными белками, с порфиринами, делает арагонит этих моллюсков особенной и уникальной биологической системой, пригодной для использования в бионеорганической или биомиметической химии, дисциплине, изучающей динамику катионов металлов в биологических системах.
Таким образом, можно заметить, что все ионы металлов, содержащиеся в органическом веществе арагонита Pinctada maxima и других пиктад и Tridacnae gigas, играют определяющую роль в метаболизме клетки на всех уровнях: ионные каналы, концентрация клеточных катионов металла, гидролитические реакции, регенерация цитоскелета, перенос электронов, транспорт и активация дикислорода, ингибирование окислительного стресса, играющего главную роль в гомеостазе клеток и тканей.
Использование планетарной мельницы с несвязанными параметрами особенно хорошо подходит для синтеза наноматериалов механическими путями. Планетарная мельница состоит из центрального поворотного стола, на котором закреплены сателлиты, причем центробежное ускорение регулируется как функция относительных условий вращения поворотного стола и сателлитов.
Поскольку перламутр является очень твердым материалом, важно, чтобы во время размола никакие частицы мельницы или шариков не загрязняли получаемый порошок перламутра. Поэтому камера или камеры размола, а также мелющие шарики, используемые согласно изобретению, должны состоять из материала, более твердого, чем перламутр, биологически совместимого и не загрязняющего. В качестве такого материала может быть упомянут, например, оксид циркония или цирконий-иттриевый сплав, эти материалы не будут выделять химические элементы во время периодических сильных взаимодействий с перламутром в мельнице.
В способе по изобретению в качестве порошка перламутра, подлежащего обработке, предпочтительно используют порошок, имеющий средний объемный диаметр от 1 до 20 мкм, чтобы ограничить продолжительность и число циклов размола.
Согласно способу по изобретению перламутровую раковину (то есть, внутреннюю раковину двустворчатого моллюска) из раковины дробят, а затем размалывают. Такой способ позволяет сохранить и обработать все органическое вещество, связанное с биогенными кристаллами карбоната кальция. Не желая быть связанными никакой теорией, авторы изобретения полагают, что механосинтез в планетарной мельнице позволяет измельчать все органические и металлические элементы биоматериала, и вызывает разрыв, дробление, когезию, и потерю когезии, пластическую и упругую деформацию различных наночастиц, приводя к синтезу новых молекул, где металлопротеины, металлоэнзимы и металлопорфирины соединены либо друг с другом через их простетические группы, либо с другими белками или еще и с другими свободными ионами металла, создавая новые аминокислотные последовательности, дающие начало олигопептидам, полипептидам, пептидам или белкам, обладающим новыми физико-химическими и биологическими свойствами.
Внутреннюю оболочку используют как она есть. Ее дробят и размалывают, и не подвергают какой-либо предварительной обработке, за исключением дезинфекции, в частности, отбеливателем (гипохлоритом) или другим дезинфицирующим средством, например, четверичной аммониевой солью, калбением®, а затем ее промывают водой.
Перламутр, используемый в способе по изобретению, получают из перламутровой раковины двустворчатых моллюсков, выбранных из группы, включающей Pinctada maxima, Pinctada margaritifera или другие Pinctada, Tridacnae gigas, и их смеси.
Согласно одному из вариантов осуществления изобретение относится к способу получения механоструктурированного перламутра механосинтезом микрометрового порошка перламутра, включающему следующие последовательные стадии:
a) подлежащий обработке порошок перламутра помещают в камеру размола планетарной мельницы, затем
b) в камеру размола помещают Ni мелющих шариков диаметром Di (где i является целым числом от 1 до 20, предпочтительно от 3 до 15 и более предпочтительно от 5 до 14; Ni является целым числом от 2 до 150, предпочтительно от 10 до 100 и более предпочтительно от 20 до 85).
c) планетарную мельницу включают со скоростью вращения V от 800 до 1400 об/мин, предпочтительно 1100 об/мин, и ускорением 90-110 G, предпочтительно 90-100 G и более предпочтительно 95 G,
d) планетарную мельницу останавливают и мелющие шарики диаметра Di удаляют,
Стадии b), c) и d) повторяют с Ni+1 (причем Ni+1>Ni) мелющими шариками диаметра Di+1 (причем Di+1<Di), до тех пор, пока не получают частицы перламутра желаемого размера; когда желаемый размер частиц достигнут, то после завершения стадии d), механоструктурированный перламутр извлекают.
Таким образом, выбор числа циклов размола будет зависеть от желаемого размера частиц. Диаметр шариков составляет от 1 до 30 мм; предпочтительно от 1 до 10 мм и более предпочтительно от 1 до 5 мм. Число и диаметр шариков будут зависеть от размера камеры размола. Например, с камерой размола, имеющей объем 500 мл, можно предположить использование 25 шариков диаметром 20 мм, или 50 шариков диаметром 10 мм или также 80 шариков диаметром 5 мм.
Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления число шариков и их диаметр должны быть таковы, чтобы отношение веса подлежащих обработке частиц перламутра к весу шариков было равно 2/5 к 3/5. Эта пропорция отлично подходит для размола в камере размола, полезный объем которой составляет 500 мл.
Полезный объем обозначает емкость пустой и закрытой камеры размола.
Кроме того, чем меньше диаметр шариков, тем больше число столкновений и тем быстрее протекает механосинтез.
Согласно предпочтительному варианту осуществления используют шарики диаметром 2 мм.
Сохранение в течение всего способа механосинтеза температуры перламутра ниже 40°С, предпочтительно ниже 20°С, и еще более предпочтительно ниже или равной 0°С, необходимо для избежания изменения третичной структуры органических элементов и, в частности, белков, составляющих перламутр.
Таким образом, согласно конкретному варианту осуществления изобретения камеру размола, порошок перламутра, подлежащий обработке, и/или мелющие шарики охлаждают перед использованием до температуры от -30°С до 5°С, предпочтительно от -20°С до -15°С, и, необязательно, охлаждают также перед каждым повторением стадий b), с) и d).
Камера размола, порошок перламутра, подлежащий обработке, и/или размалывающие шарики могут, таким образом, быть помещены в морозильник при температуре от -30°С до 5°С, предпочтительно от -20°С до -15°С на время от 1 минуты до 48 часов. Кроме того, предварительное охлаждение позволяет увеличить содержание воды в перламутре и, таким образом, облегчает размол и механосинтез. Содержание воды, которое составляет первоначально 0,5% относительной влажности для микрометрового перламутра, используемого в качестве исходного продукта, может увеличиться до 5% относительной влажности во время циклов охлаждения.
Аналогичным образом, стадия с) размола также может перемежаться с циклами охлаждения мелющих шариков, камеры размола и/или порошка перламутра, подлежащего обработке, с тем, чтобы ограничить увеличение температуры, которое претерпевает порошок перламутра во время размола.
Таким образом, согласно конкретному варианту осуществления изобретения способ механосинтеза порошка перламутра характеризуется тем, что циклы с) размола выполняют в охлажденной атмосфере или перемежают их с циклами охлаждения.
Также можно использовать планетарную мельницу с вентиляционным устройством, предназначенным для того, чтобы уравновесить экзотермическую реакцию, являющуюся результатом значительных количеств энергии, генерируемой быстрым вращением установки и высокоскоростными столкновениями шариков, или чтобы выполнять способ или по меньшей мере стадию с) в условиях жидкого азота.
Механоструктурированный перламутр, полученный после завершения способа по изобретению, может быть стерилизован, например, дозой гамма-излучения, меньшей чем 25 килогрей (кГр), или воздействием оксида этилена в течение 24 часов с последующими 24 часами аэрирования.
Согласно другому варианту осуществления изобретения способ механосинтеза частиц перламутра характеризуется тем, что:
- подлежащий обработке порошок перламутра помещают в камеру размола, мелющие шарики помещают в камеру размола, и установку, включающую подлежащий обработке порошок перламутра, мелющие шарики и камеру размола, охлаждают до температуры от -30°С до 5°С, предпочтительно от -20°С до -15°С,
- охлажденный порошок перламутра, подлежащий обработке, затем подвергают:
a) циклам размола мелющими шариками диаметром 10 мм до тех пор, пока не получат частицы перламутра, имеющие средний объемный диаметр от 5 до 15 мкм, затем
b) циклам размола мелющими шариками диаметром 5 мм до тех пор, пока не получат частицы перламутра, имеющие средний объемный диаметр от 800 нм до 2 мкм, затем
с) циклам размола мелющими диаметром 2 мм до тех пор, пока не получат частицы перламутра, имеющие средний объемный диаметр от 0,01 до 500 нм, предпочтительно от 0,01 до 250 нм и более предпочтительно от 0,01 до 100 нм, механоструктурированный перламутр затем отделяют от стенки камеры и от шариков, просеивают и извлекают.
Размол выполняют циклами, чтобы ограничить нагревание перламутра.
Согласно другому варианту осуществления целью настоящего изобретения является способ механосинтеза частиц перламутра, характеризующийся тем, что:
- подлежащий обработке порошок перламутра помещают в камеру размола, мелющие шарики помещают в камеру размола, и установку, включающую подлежащий обработке порошок перламутра, мелющие шарики и камеру размола, охлаждают до температуры от -30°С до 5°С, предпочтительно от -20°С до -15°С,
- охлажденный порошок перламутра затем подвергают:
a) 5-15, предпочтительно 7-13 циклам, и еще более предпочтительно 8-11 циклам размола, причем каждый цикл, длящийся 1-10 минут, предпочтительно 2-8 минут и более предпочтительно 6 минут, выполняют мелющими шариками диаметром 10 мм, затем
b) 5-15 циклам размола, предпочтительно 10 циклам, длящимся 1-10 минут, предпочтительно 6 минут, выполняемым мелющими шариками диаметром 5 мм, затем
c) 5-15 циклам размола, предпочтительно 10 циклам, длящимся 1-10 минут, предпочтительно 6 минут, выполняемым мелющими шариками диаметром 2 мм,
затем механоструктурированный перламутр отделяют от стенки камеры и от шариков, просеивают и извлекают.
Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления способ механосинтеза частиц перламутра характеризуется тем, что:
- подлежащий обработке порошок перламутра помещают в камеру размола, мелющие шарики диаметром 2 мм помещают в камеру размола, и установку, включающую подлежащий обработке порошок перламутра, мелющие шарики и камеру размола, охлаждают до температуры от -30°С до 5°С, предпочтительно от -20°С до -15°С;
- охлажденный порошок перламутра затем подвергают двадцати 5-минутным циклам размола мелющими шариками до тех пор, пока не получат частицы перламутра, имеющие средний объемный размер зерен меньше 500 нм, предпочтительно меньше 250 нм и более предпочтительно меньше или равный 100 нм;
- после каждого цикла порошок отделяют от стенки камеры и просеивают, затем порошок, камеры и шарики замораживают в течение 24 часов при температуре от -30°С до 5°С, предпочтительно от -20°С до -15°С;
- после последнего цикла механоструктурированный перламутр отделяют, просеивают и извлекают.
Изобретение также относится к механоструктурированному перламутру, который может быть получен описанным выше способом и который имеет средний объемный диаметр от 0,01 до 500 нм, предпочтительно от 0,01 до 250 нм и более предпочтительно от 0,01 до 100 нм.
Механоструктурированный перламутр, полученный посредством механосинтеза, охарактеризован методами рентгеновской дифракции, Раман-спектроскопии и лазерной гранулометрии, чтобы получить качественную и количественную информацию. Количественный анализ показал присутствие карбоната кальция в кристаллической форме, а также очень небольшого количества карбоната кальция в аморфной форме, которое объясняется кратковременным повышением давления в камере (приблизительно меньше, чем 10 ГПа).
Согласно варианту осуществления изобретения подлежащий обработке порошок перламутра размалывают вместе с по меньшей мере одним материалом, отличным от перламутра.
Этот отличный от перламутра материал выбирают из группы, включающей порошок более чем на 90% деацетилированного хитозана, хитин, морские водоросли, нерастворимые и растворимые биополимеры, извлеченные из перламутровой раковины и из наружной раковины вышеупомянутых двустворчатых моллюсков, сульфат меди (CuSO4×5H2O), оксид цинка, золото или серебро, и их смеси. В качестве сульфата меди, можно использовать пентагидрат сульфата меди, кристаллизованный или сублимированный сульфат меди. В качестве предпочтительного примера может быть упомянут одновременный размол порошка перламутра, имеющего средний объемный диаметр от 1 до 20 мкм, и порошка более чем на 90% деацетилированного хитозана со средним объемным диаметром приблизительно 150 мкм, имеющего плотность 0,6 г/см3. Одновременная обработка этих двух порошков способом механосинтеза по изобретению дает начало новому механоструктурированному биоматериалу, в котором трехмерная форма частиц хитозана позволяет тесное сцепление с биокристаллами механоиндуцированного арагонита.
Механоструктурированный перламутр и/или Механоструктурированный биоматериал по изобретению могут использоваться в многочисленных областях применения, таких как медицинские, ветеринарные или косметические применения. Таким образом, согласно определенному варианту осуществления изобретения Механоструктурированный биоматериал, являющийся результатом одновременного размола порошка перламутра и порошка более чем на 90% деацетилированного хитозана, полученный способом по изобретению, включают в композицию косметических препаратов, в особенности для лечения старения, порошка лекарственной основы, помады, продуктов для ухода за ногтями, дезодорантов и продуктов для ухода за волосами.
Механоструктурированный перламутр и/или механоструктурированный биоматериал по изобретению могут также использоваться в других областях, таких как медицинская, фармацевтическая или ветеринарная области, в особенности в составе глазного лосьона, глазного геля и крема, необязательно в комбинации с медикаментозными веществами, такими как антибиотики, противовоспалительные и сосудорасширяющие средства.
Таким образом, предпочтительно механоструктурированный перламутр и/или механоструктурированный биоматериал по изобретению используют в стоматологии, например, для костных вставок, имплантации, заменителя кости, или также для лечения периодонтальных болезней, а также как добавки к полимеризующимся смолам для косметического восстановления коронок. Таким образом, например, механоструктурированный перламутр и/или механоструктурированный биоматериал, полученный способом по изобретению, могут быть включены в композицию пасты корневого канала для эндодонтических лечений, защитного покрытия пульпы зуба и цемента для прокладки, предохраняющей пульпу зуба. Материал может затем быть комбинирован с компонентами, такими как оксид цинка, гидроксид кальция, эвгенол или любое другое эфирное масло.
Целью настоящего изобретения является также имплантат, включающий сердцевину из структурированного материала, необязательно, перламутра, или протезный элемент, выполненный из металла или другого материала, на поверхности которого разбрызгиванием, распылением, покрытием, электролизом или погружением осаждают в виде покрытия механоструктурированный перламутр и/или механоструктурированный биоматериал по изобретению.
Этот имплантат или протезный элемент имеет переменные размер и диаметр и характеризуется тем, что вся его поверхность покрыта механоструктурированным перламутром и/или механоструктурированным биоматериалом, как описано в настоящем изобретении. Производство покрытия из механоструктурированного перламутра и/или механоструктурированного биоматериала, таким образом, позволяет придать ему новую функциональность. Фактически, учитывая все свойства механоиндуцированных наночастиц, становится возможным путем обработки поверхности материала распылением или покрытием механически покрытыми частицами:
- модифицировать шероховатость его поверхности для лучшего сцепления,
- увеличивать площадь его контакта с принимающей площадкой, не изменяя его форму и размеры, чтобы немедленно сделать биодоступными все молекулы с фармакологическими свойствами, которые вовлечены в процессы регенерации и заживления, и наконец,
- ускорять взаимодействие биоматериал-клетки, чтобы облегчить функциональную ориентацию клеток и ткани принимающей площадки, а также увеличить его биосовместимость и его функциональность.
В остальном тексте термин "имплантат" или "протезный элемент" будут использоваться как эквиваленты.
Следовательно, настоящее изобретение также относится к имплантату, предпочтительно изготовленному из перламутра, характеризующемуся тем, что его покрывают частично или по всей поверхности механоструктурированным перламутром и/или механоструктурированным биоматериалом, полученным способом по изобретению, способом, позволяющим осаждение механоиндуцированных наночастиц, таким как разбрызгивание, распыление, покрытие, электролиз или погружение.
Таким образом, согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения механоструктурированный перламутр и/или механоструктурированный биоматериал наносят в качестве покрытия разбрызгиванием, распылением, покрытием, электролизом или погружением.
Согласно одному из вариантов осуществления изобретения механоструктурированный перламутр и/или механоструктурированный биоматериал, полученные способом по изобретению, используют в покрытиях кости и зубных имплантатов, и изделиях заменителя кости.
Изобретение лучше понимается, когда описывается с отсылкой на примеры и приложенные рисунки, которые не являются ограничивающими, в которых фиг.1-3 иллюстрируют два предпочтительных варианта осуществления изобретения:
фиг.1 представляет схематический вид имплантата;
фиг.2 представляет схематический вид изделия заменителя кости;
фиг.3 представляет закрепляющий винт из фиг.2.
Имплантат (1) по фиг.1 включает часть в общей форме цилиндра (2), имеющего, например, размер приблизительно 10 мм, нижний конец которого имеет клинообразную форму (3). Элемент (4) конструкции, изготовленный из полиоксиметилена, продаваемого под торговой маркой Delrin®, ввинчивают в верхний конец имплантата, и этот элемент включает кольцо (5) вокруг верхнего края, сделанное из полиэфирного войлока, продаваемого под торговой маркой Dacron®, например, приблизительно шириной 1 мм и высотой 2 мм. Элемент (4) конструкции включает в центре резьбовое отверстие, оборудованное уплотняющим винтом (6). Ансамбль имплантат-уплотняющий винт полностью покрыт механоструктурированным перламутром, полученным по способу изобретения, нанесенным методом разбрызгивания, распыления, электролиза или покрытия. Однако может быть покрыта только часть имплантата, показанного на фиг.1, в особенности, часть (2) и/или часть (4). Покрытие может также быть выполнено из механоструктурированного биоматериала по изобретению.
По другому варианту осуществления, продуктом по изобретению, показанным на фиг.2 и 3, является изделие (7) заменителя кости, предназначенное восполнить любую потерю вещества челюстной кости. Изделие имеет общую форму параллелепипеда переменных размеров, верхняя выпуклая поверхность (8) которого покрыта мембраной (9), изготовленной из полиэфирного войлока, продаваемого под торговой маркой Dacron®, и заканчивающейся на уровне закругленных краев параллелепипеда (10). Его два конца пронизаны 2 резьбовыми отверстиями (11), например, диаметром приблизительно 2 мм, предназначенными для фиксации изделия на остаточной кости с использованием двух винтов (12) (фиг.3). Эти винты того же самого сорта, что и биоматериал имплантата. В зависимости от его длины изделие заменителя кости пронизано одним или большим числом резьбовых отверстий (13), диаметром, например, 4 мм, предназначенных для размещения элемента конструкции, изготовленного из биологически совместимого синтетического материала, например, изготовленного из полиоксиметилена, продаваемого под торговой маркой Delrin®, и снабженного уплотненными винтами (14). Такой элемент конструкции предназначен для фиксации восстановительного протезного элемента. Нижняя вогнутая поверхность (15) элемента должна прилегать к поверхности остаточной кости. Ансамбль изделие заменителя кости-крепежный винт полностью покрыт механоструктурированным перламутром по изобретению, нанесенным методом разбрызгивания, распыления, электролиза, покрытия. Однако может быть покрыта только часть имплантата, показанного на фиг.2. Поверхность, конечно, может также быть обработана механоструктурированным биоматериалом по изобретению.
Таким образом, целью настоящего изобретения также является костная вставка, включающая сердцевину, выполненную из структурированного материала, необязательно изготовленного из перламутра, на поверхность которого осаждают механоструктурированный перламутр и/или механоструктурированный биоматериал по изобретению с использованием разбрызгивания, распыления, покрытия, электролиза или погружения.
Изделие по изобретению может также быть представлено в форме остеосинтетической пластины и винта, изготовленного из структурированного материала, предпочтительно изготовленного из перламутра в компактной форме, вырезанного из толщи раковины переменного размера, также покрытой механоструктурированным перламутром или механоструктурированным биоматериалом. Винты и пластины, вырезанные из перламутра в компактной форме, имеют такие физические свойства, что их плотность, упругость, твердость по Виккерсу, сопротивление сжатию, модуль упругости подобны аналогичным характеристикам кости. В результате их не обязательно удалять после создания и реконструкции каллюса, и поэтому они могут быть оставлены на месте, что позволяет избежать новой хирургической операции. Изделие по изобретению может также быть уплотнено под высоким давлением в формах переменной конфигурации и размера, с тем чтобы получить изделия заменителя кости, предназначенные для замены эпифизов, диафизов и фрагментов длинных костей или других частей скелета.
Следует отметить, что имплантаты, произведенные согласно изобретению, могут использоваться в ортопедической, челюстно-лицевой и одонтостоматологической хирургии.
Изобретение может использоваться для млекопитающих, в особенности для людей.
Примеры
Следующие примеры поясняют настоящее изобретение.
Пример 1
Микрометровый порошок перламутра, подлежащий обработке, получают согласно следующему способу:
- перламутровую раковину Pinctada maxima промывают и очищают от загрязнений 1% отбеливателем, затем обрабатывают на дробилке и уменьшают размер фрагментов от 10 мм до 1 см,
- продукт дробления затем удаляют и помещают в цирконийоксидную камеру размола планетарной мельницы,
- затем в камеру размола помещают цирконийоксидные мелющие шарики, каждый диаметром 30 мм,
- затем планетарную мельницу включают с частотой вращения 400 об/мин на 5 минут, причем устройство вращается по часовой стрелке и против часовой стрелки поочередно,
- затем продукт дробления, подвергшийся размолу, просеивают на ситовой установке диаметром 200 мм, включающей 5 сит различных размеров: 250 мкм, 150 мкм, 100 мкм, 50 мкм, 20 мкм, и сборник.
Порошок перламутра, собранный в сборник, имеет средний объемный диаметр менее 20 мкм.
Пример 2
Механоструктурированный перламутр получают следующим способом:
a) подлежащий обработке порошок перламутра, полученный в Примере 1, помещают в камеру размола планетарной мельницы,
b) в камеру добавляют цирконийоксидные шарики диаметром 10 мм,
c) всю установку, включающую подлежащий обработке порошок перламутра, камеру размола, а также цирконийоксидные шарики, помещают в морозильник при температуре -18°С на 24 часа,
d) планетарную мельницу включают с частотой вращения 1100 об/мин для ускорения 95G на 10 циклов по 6 минут каждый, разделенных через каждые 2 цикла 2 часами заморозки при -18°С,
e) планетарную мельницу останавливают и удаляют цирконийоксидные шарики диаметром 10 мм.
Стадии b), c), d) и e) повторяют с 50 цирконийоксидными шариками диаметром 5 мм, затем с 80 цирконийоксидными шариками диаметром 2 мм. Механоструктурированный перламутр затем отделяют от стенок камеры, просеивают и регенерируют. Перламутр имеет средний объемный диаметр менее 150 нм. Затем его стерилизуют дозой гамма-излучения 25 кГр.
Пример 3
Механоструктурированный перламутр получают согласно следующему способу:
a) микрометровый арагонитовый порошок перламутра массой 200 грамм, полученный в Примере 1, помещают в камеру размола емкостью 500 мл,
b) добавляют цирконийоксидные шарики диаметром 2 мм и весом 300 грамм,
c) агрегат, включающий микрометровый порошок перламутра, камеру, а также цирконийоксидные шарики помещают в морозильник при температуре от -15°С до -20°С на 24 часа,
d) как только камеру помещают на место, планетарную мельницу включают с частотой вращения 1100 об/мин для ускорения 95G на 20 циклов по 5 минут каждый, разделенные двумя часами заморозки при температуре от -15°С до -20°С,
e) в конце каждого цикла порошок отделяют от стенок камеры и в последнем цикле Механоструктурированный порошок отделяют и просеивают, чтобы извлечь цирконийоксидные шарики.
Механоструктурированный перламутр извлекают, кондиционируют и стерилизуют ионизирующей радиацией или парами этиленоксида в течение 24 часов, за которыми следуют 24 часа аэрирования.
Пример 4
Механоструктурированный биоматериал совместного размола гомогената частиц перламутра и хитозана, получают согласно следующему процессу:
a) 200 г подлежащего обработке порошка перламутра, полученного в Примере 1, помещают в камеру размола планетарной мельницы емкостью 500 мл,
b) в камеру добавляют порошок более чем на 90% деацетилированного хитозана, имеющий средний объемный диаметр приблизительно 150 мкм и плотность 0,6 г/см,
c) в камеру добавляют 300 грамм цирконийоксидных шариков диаметром 2 мм,
d) установку, включающий подлежащий обработке порошок перламутра, порошок деацетилированного хитозана, камеру размола, а также цирконийоксидные шарики помещают в морозильник при температуре -18°С на 24 часа,
e) планетарную мельницу включают с частотой вращения 1100 об/мин для ускорения 95G на 10 циклов по 6 минут каждый, разделенные через каждые 2 цикла 2 часами заморозки при -18°С,
f) планетарную мельницу останавливают и цирконийоксидные шарики диаметром 2 мм удаляют.
Стадии с), d), е) и f) повторяют до тех пор, пока не получают совместно размолотый гомогенат перламутра и деацетилированного хитозана, характеризующийся эквивалентным средним объемным диаметром порядка нанометра. Механоструктурированный биоматериал затем отделяют, просеивают и собирают. Затем его стерилизуют дозой гамма-излучения 25 кГц.
Пример 5
Из массы перламутра, извлеченного из механоструктурированного перламутра, полученного в Примере 2, вырезают пластины и винты. Затем пластину и два винта, произведенные согласно фиг.2 и 3, помещают на бедренную кость отбракованной овцы. Радиологическая экспертиза через месяц показывает, что пластина и винт покрыты кортикальным слоем кости и полностью интегрированы в новый каллюс.
Пример 6
Получают заменитель кости, 100 г которого содержат:
- 96 г перламутра, имеющего средний объемный диаметр от 20 до 350 мкм,
- 4 г механоструктурированного перламутра из Примера 2.
Пример 7
Получают уплотняющий цемент для протеза суставов бедра, колена или плеча. 100 г уплотняющего цемента содержат:
- 90 г порошка перламутра, имеющего средний объемный диаметр от 5 до 50 мкм,
- 10 г механоструктурированного перламутра из Примера 2.
Пример 8
Получают гель или пасту, предназначенные для лечения периодонтальных болезней в одонтостоматологии, 100 г которых содержат:
- 5 г порошка перламутра, имеющего средний объемный диаметр от 5 мкм до 10 мкм,
- 4 г механоструктурированного перламутра из Примера 2,
- 0,05 г хлоргексидина,
- 2 г смолы ксантана,
- деминерализованную воду до 100 г.
Пример 9
Получают пасту, которая может использоваться для эндодонтических лечений, таких как защитное покрытие полости или защитное покрытие пульпы зуба, 100 г которой содержат:
- 15 г порошка перламутра, имеющего средний объемный диаметр от 5 мкм и 20 мкм,
- 5 г механоструктурированного перламутра из Примера 2,
- 80 г оксида цинка.
Смесь, полученная таким образом, может быть смешана с эвгенолом или любыми другими водными или масляными векторами или любым полимером, который биологически совместим, чтобы производить пастообразный флюид для немедленного использования для закупорки корневых каналов.
Пример 10
Получают смесь, которая может использоваться для закупорки дефектов эмали и дентина, 100 г которой содержат:
- 80 г фотополимеризующейся эпоксидной смолы,
- 10 г силанового связующего,
- 10 г механоструктурированного перламутра из Примера 2.
Пример 11
Получают состав, предназначенный для терапии тяжелых ожогов, 100 г которого содержат:
- 7 г порошка перламутра, имеющего средний объемный диаметр от 1 до 5 мкм,
- 3 г механоструктурированного перламутра из Примера 2,
- до 100 г кольдкрема, альгината и хитозана.
Пример 12
Получают крем или гель, предназначенный для лечения поражений кожной, мышечной или слизистой оболочки, ран и язв, 100 г которого содержат:
- 1,7 г порошка перламутра, имеющего средний объемный диаметр от 1 до 5 мкм,
- 0,3 г механоструктурированного биоматериала, полученного в Примере 3,
- 1 г комплекса эфирных масел,
- до 100 г деминерализованной воды, белого вазелина и масла дерева ши.
Продукт в форме крема наносили каждые 48 часов на лошадь в случае некроза груди высотой 37 см и шириной 16 см, который вызвал потерю вещества, включающую кожные покровы, а также подкожную клеточную ткань до фасции основных мышц. Можно заметить снижение площади поверхности и глубины поражения со скоростью 1 см в день и заживление после 45 дней без обесцвечивания волос.
Пример 13
Получают раствор, который может быть введен внутривенным путем для лечения кахексии и атрофии мышцы, 20 мл которого содержат:
- 1 г механоструктурированного перламутра из Примера 2,
- до 20 мл впрыскиваемого изотонического раствора.
Впрыскиваемый препарат вводят единовременно внутривенным путем кахектической и имеющей неполноценное питание лошади, подвергающейся лечению в ветеринарном центре. После 15 дней увеличение веса животного было порядка 25 кг.
Пример 14
Получают материал для восполнения потерь вещества из копыта копытных животных, таких как трещины копыта, нездоровая передняя часть копыта и другие калечащие патологии копыта. 100 г восполняющего материала содержат следующее:
- 4 г порошка перламутра, имеющего средний объемный диаметр от 10 до 20 мкм,
- 1 г механоструктурированного перламутра из Примера 2,
- 4 г буковых опилок,
- гель однофазного нейтрального силикона до 100 г.
Пример 15
Имплантат согласно изобретению получают следующим образом:
- имплантат, как описано на фиг.1, покрывают механоструктурированным перламутром, полученным в Примере 2;
- после локальной и/или локорегиональой или общей анестезии, верхнечелюстную кость обнажают после надреза или использования кругового скальпеля, перпендикулярно месту имплантации;
- кость сверлят, используя калиброванные инструменты, чтобы обеспечить канал размером с имплантат, в который вставляют до предела дакронового войлока элемент конструкции, описанный на фиг.1, сохраняя кортикальный слой кости;
- после сшивания десневой альвеолярной слизистой оболочки имплантат оставляют встроенным без нагрузки.
Клиническая и радиологическая экспертиза через 2 недели после операции показали полное заживление десны, а также быстрое наполнение пространства пери-имплантата, колонизацией несквозных пор поверхности имплантата остеобластами.
Биопсия на уровне дакронового войлочного кольца на гистологическом сечении показывает колонизацию ячеек дакронового войлока фибробластами, без присутствия воспалительных клеток, приводящую к сродству с фиксированной десной.
Пример 16
Изделие заменителя кости согласно изобретению получают следующим образом:
- изделие заменителя кости, как оно описано в фиг.2 и 3, покрывают механоструктурированным перламутром, полученным в Примере 2;
- после рентгенографии и сканирования зоны, подлежащей операции, а также после локальной и/или локорегиональной или общей анестезии, на челюстном выступе делают секущий надрез, за которым следует отрыв слизистой оболочки так, чтобы позволить введение силиконового расширителя, форма и размеры которого подобны таковым заменителя. Последовательное наполнение расширителя физиологической сывороткой через приблизительно 3 недели вызывает расширение десневой альвеолярной слизистой оболочки;
- после удаления расширителя в туннель, полученный таким образом, вставляют заменитель, и его фиксируют, используя закрепляющий винт, причем его верхняя поверхность покрыта альвеолярной слизистой оболочкой, а нижняя поверхность опирается на челюстную кость, поверхности которой была заранее придана шероховатость;
- изделие заменителя кости фиксируют поперечными швами на волокнистой ткани, покрытой слизистой мембраной.
Радиологические исследования после 4 недель показывают полную интеграцию изделия и его фиксацию волокнистой тканью, покрытой слизистой мембраной.

Claims (21)

1. Способ получения механоструктурированного перламутра, включающий стадию, на которой осуществляют механосинтез из микрометрового порошка перламутра, в котором температуру перламутра сохраняют ниже 40°C.
2. Способ по п. 1, в котором подлежащие обработке частицы перламутра получают из перламутровой раковины двустворчатых моллюсков, выбранных из группы, включающей: Pinctada maxima, Pinctada margaritifera или другие Pinctadas, Tridacnae gigas и их смеси.
3. Способ по п. 1, включающий следующие последовательные стадии:
a) подлежащий обработке порошок перламутра помещают в камеру размола планетарной мельницы, затем
b) в камеру размола помещают Ni мелющих шариков (где i является целым числом от 1 до 20; Ni является целым числом от 2 до 150) диаметром Di,
c) планетарную мельницу включают с частотой вращения V от 800 до 1400 об/мин и ускорением от 90 до 110 G,
d) планетарную мельницу останавливают и мелющие шарики диаметром Di удаляют,
стадии b), с) и d) повторяют с Ni+1 (с Ni+1>Ni) мелющими шариками диаметром Di+1 (с Di+1<Di) до получения частиц перламутра желаемого размера;
когда желаемый размер частиц достигнут, то после завершения стадии d) механоструктурированный перламутр извлекают.
4. Способ по п. 1, в котором число шариков и их диаметр таковы, что отношение веса подлежащих обработке частиц перламутра к весу шариков равно 2/5 к 3/5.
5. Способ по п. 1, в котором камеру размола, подлежащий обработке порошок перламутра или мелющие шарики охлаждают перед использованием до температуры от -30°C до 5°C.
6. Способ по п. 3, в котором циклы размола с) выполняют в охлажденной атмосфере или перемежают циклами охлаждения.
7. Способ по п. 1, в котором:
- подлежащий обработке порошок перламутра помещают в камеру размола, в камеру размола помещают мелющие шарики, и установку, включающую подлежащий обработке порошок перламутра, мелющие шарики и камеру размола охлаждают до температуры от -30°C до 5°C,
- охлажденный порошок перламутра, подлежащий обработке, затем подвергают:
a) циклам размола мелющими шариками диаметром 10 мм до получения частиц перламутра, имеющих средний объемный диаметр от 5 до 15 мкм, затем
b) циклам размола мелющими шариками диаметром 5 мм до получения частиц перламутра, имеющих средний объемный диаметр от 800 нм до 2 мкм, затем
c) циклам размола мелющими шариками диаметром 2 мм до получения частиц перламутра, имеющих средний объемный диаметр меньше 500 нм, затем наноструктурированный перламутр извлекают.
8. Способ по п. 1, в котором:
- подлежащий обработке порошок перламутра помещают в камеру размола, в камеру размола помещают мелющие шарики, и установку, включающую подлежащий обработке порошок перламутра, мелющие шарики и камеру размола охлаждают до температуры от -30°C до 5°C,
- охлажденный порошок перламутра затем подвергают:
a) 5-15 циклам размола, причем каждый цикл длится 1-10 минут, циклы выполняют мелющими шариками диаметром 10 мм, затем
b) 5-15 циклам размола, причем каждый цикл длится 1-10 минут, циклы выполняют мелющими шариками диаметром 5 мм, затем
c) 5-15 циклам размола, причем каждый цикл длится 1-10 минут, циклы выполняют мелющими шариками диаметром 2 мм,
затем механоструктурированный перламутр извлекают.
9. Способ по п. 1, в котором подлежащий обработке порошок перламутра размалывают вместе с по меньшей мере одним материалом, отличным от перламутра.
10. Способ по п. 9, в котором материал выбирают из группы, включающей порошок более чем на 90% деацетилированного хитозана, хитин, морские водоросли, нерастворимые и растворимые биополимеры, извлеченные из перламутровой раковины и из наружной раковины вышеупомянутых двустворчатых моллюсков, сульфат меди (CuSO4×5Н2О), оксид цинка, золото или серебро, и их смеси.
11. Способ по п. 1, в котором температуру перламутра сохраняют ниже 20°C.
12. Способ по п. 1, в котором температуру перламутра сохраняют ниже или равной 0°C.
13. Способ по п. 3, в котором планетарную мельницу включают с частотой вращения V=1100 об/мин и ускорением от 90 до 110 G.
14. Способ по п. 5, в котором камеру размола, подлежащий обработке порошок перламутра или мелющие шарики дополнительно охлаждают перед каждым повторением стадий b), с) и d).
15. Порошок перламутра, предназначенный для использования в конструкциях кости или зубных протезов, полученный способом по любому из пп. 1-8 и имеющий средний объемный диаметр от 0,01 до 500 нм.
16. Порошок перламутра по п. 15, имеющий средний объемный диаметр от 0,01 до 250 нм.
17. Порошок перламутра по п. 16, имеющий средний объемный диаметр от 0,01 до 100 нм.
18. Применение механоструктурированного перламутра, полученного по способу, определенному в любом из пп. 1-10, для покрытия костных и зубных имплантатов и изделий заменителя кости.
19. Имплантат, включающий сердцевину из структурированного материала, поверхность которого покрывают перламутром, полученным способом по любому из пп. 1-10, путем разбрызгивания, распыления, покрытия, электролиза или погружения.
20. Костная вставка, включающая сердцевину из структурированного материала, поверхность которого покрывают перламутром, полученным способом по любому из пп. 1-10, путем разбрызгивания, распыления, покрытия, электролиза или погружения.
21. Механоструктурированный перламутр, полученный способом по любому из пп. 1-10, для косметического, медицинского или ветеринарного использования.
RU2012101418/15A 2009-06-17 2010-06-16 Способ получения перламутра, механоструктурированного посредством механосинтеза, механоструктурированный перламутр, полученный таким образом, и его применения RU2555766C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0954066A FR2946888B1 (fr) 2009-06-17 2009-06-17 Procede de preparation de nacre mecanostructuree par mecano-synthese, nacre mecanostructuree ainsi obtenue et ses applications
FR0954066 2009-06-17
PCT/FR2010/051201 WO2010146308A1 (fr) 2009-06-17 2010-06-16 Procédé de préparation de nacre mécanostructurée par mécano-synthèse, nacre mécanostructurée ainsi obtenue et ses applications

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012101418A RU2012101418A (ru) 2013-07-27
RU2555766C2 true RU2555766C2 (ru) 2015-07-10

Family

ID=41559519

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012101418/15A RU2555766C2 (ru) 2009-06-17 2010-06-16 Способ получения перламутра, механоструктурированного посредством механосинтеза, механоструктурированный перламутр, полученный таким образом, и его применения

Country Status (19)

Country Link
US (1) US8485458B2 (ru)
EP (1) EP2442838B1 (ru)
JP (2) JP6246467B2 (ru)
KR (1) KR101699914B1 (ru)
CN (1) CN102802687B (ru)
AU (1) AU2010261594B2 (ru)
BR (1) BRPI1015555B1 (ru)
CA (1) CA2765930C (ru)
DK (1) DK2442838T3 (ru)
ES (1) ES2540808T3 (ru)
FR (1) FR2946888B1 (ru)
HR (1) HRP20150685T1 (ru)
HU (1) HUE026050T2 (ru)
IL (1) IL216935A (ru)
MX (1) MX2012000030A (ru)
PL (1) PL2442838T3 (ru)
PT (1) PT2442838E (ru)
RU (1) RU2555766C2 (ru)
WO (1) WO2010146308A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10167564A (ja) * 1996-12-05 1998-06-23 Toray Ind Inc 炭素繊維パッケージおよび炭素繊維梱包体
US8205623B2 (en) * 2010-04-05 2012-06-26 Rovcal, Inc. Coatings for personal grooming apparatus containing calcium carbonate derived from mollusk shells or pearls
CN102274243B (zh) * 2011-09-16 2012-08-22 无锡市西施美日化有限公司 瓷球滚碾水磨法生产珍珠粉的方法
CN103665187A (zh) * 2013-11-22 2014-03-26 徐广苓 一种壳聚糖的制备方法
US10478309B2 (en) 2014-01-10 2019-11-19 Mbp (Mauritius) Ltd Method for producing osteosynthesis devices, osteosynthesis devices and implants made of semi-synthetic hybrid material obtained by structural modification of the components of a natural marine biomaterial
FR3016293B1 (fr) * 2014-01-10 2019-12-20 Mbp (Mauritius) Ltd Procede de fabrication de dispositifs d'osteosynthese, dispositifs d'osteosynthese et implants en materiau hybride semi-synthetique obtenu par modification structurale des composants d'un biomateriau naturel marin
CN104135708B (zh) * 2014-08-14 2017-08-25 陈宏乔 玉化砗磲珍珠质纳米粉及扬声器振膜的制作方法
FR3037801B1 (fr) * 2015-06-23 2017-08-11 Jd Invest Materiau semi-synthetique pulverulent, obtenu par modification de la composition d'un biomateriau naturel marin, son procede de fabrication, ses applications
US10342895B2 (en) * 2015-06-23 2019-07-09 Mbp (Mauritius) Ltd Pulverulent semisynthetic material obtained by modifying the composition of a natural marine biomaterial, method of manufacture thereof, and applications thereof
CN105056210A (zh) * 2015-07-16 2015-11-18 中山大学深圳研究院 珍珠母蛋白n16在制备抑制破骨活性药物中的应用
CN105056209A (zh) * 2015-07-16 2015-11-18 中山大学深圳研究院 珍珠母蛋白n16在制备促成骨活性药物中的应用
CN109851690B (zh) * 2019-03-14 2021-11-02 福州大学 一种贝壳珍珠层几丁质的制备方法
CN112237648B (zh) * 2020-09-29 2022-10-11 上海理工大学 一种含磷珍珠质涂层及其制备方法
CN112843328B (zh) * 2021-02-25 2022-05-13 山东大学 一种具有抑菌作用的鲍鱼壳粉/ZnO复合材料掺杂的智能水凝胶伤口敷料的制备方法
CN112999142A (zh) * 2021-03-03 2021-06-22 优牌智能科技(上海)有限公司 一种益健康牙膏及其制备工艺

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2827478A1 (fr) * 2001-07-18 2003-01-24 Jean Louis Montero Procede de preparation d'une poudre a base de nacre, proteine isolee de ladite poudre et leurs utilisations en chirurgie osseuse et dans diverses pathologies osteoarticulaires

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62298507A (ja) * 1986-06-18 1987-12-25 Mikimoto Seiyaku Kk 化粧品
FR2647334A1 (fr) 1989-05-23 1990-11-30 Cazprasse Serge Produits de remplacement de structures osseuses et radiculo-dentaires en nacre
CN1067224C (zh) * 1995-08-11 2001-06-20 林其溪 珍珠、鲨鱼骨、牡蛎壳、乌贼骨软化蜜及制备方法
JPH11209225A (ja) * 1998-01-21 1999-08-03 Leap:Kk 貝の利用方法
FR2777190B1 (fr) * 1998-04-14 2001-07-27 Georges Camprasse Procede d'extraction, identification des principes actifs contenus dans la coquille interne et externe des mollusques marins, leur utilisation dans des preparations a visee thera peutique,diagnostic et cosmetique
JP2001278793A (ja) * 2000-03-29 2001-10-10 Choya:Kk 易吸収性カルシウム剤の製法
FR2808657B1 (fr) * 2000-05-11 2003-06-13 Pharma Futura Composition commestible comprenant de la poudre de nacre micronisee
JP3799279B2 (ja) * 2002-02-28 2006-07-19 遠赤青汁株式会社 真珠貝貝殻の処理方法
CN101062060A (zh) * 2006-04-28 2007-10-31 海南京润珍珠生物技术有限公司 纳米珍珠粉的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2827478A1 (fr) * 2001-07-18 2003-01-24 Jean Louis Montero Procede de preparation d'une poudre a base de nacre, proteine isolee de ladite poudre et leurs utilisations en chirurgie osseuse et dans diverses pathologies osteoarticulaires

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LEMOS A.F. et al. Hydroxyapatite nano-prowders produced hydrothermally from nacreous material//Journal of the European ceramic society, elsevier science publishers, barking, essex, GB, vol. 26, no. 16, 1 janvier 2006. *

Also Published As

Publication number Publication date
JP6246467B2 (ja) 2017-12-13
WO2010146308A1 (fr) 2010-12-23
ES2540808T3 (es) 2015-07-13
CN102802687B (zh) 2017-08-15
US20110004218A1 (en) 2011-01-06
CN102802687A (zh) 2012-11-28
PL2442838T3 (pl) 2015-08-31
KR101699914B1 (ko) 2017-02-08
EP2442838A1 (fr) 2012-04-25
HUE026050T2 (en) 2016-05-30
KR20120089624A (ko) 2012-08-13
FR2946888B1 (fr) 2011-07-29
CA2765930C (fr) 2017-09-05
PT2442838E (pt) 2015-08-20
BRPI1015555A8 (pt) 2018-01-02
RU2012101418A (ru) 2013-07-27
AU2010261594B2 (en) 2013-11-28
CA2765930A1 (fr) 2010-12-23
BRPI1015555A2 (pt) 2016-04-26
JP2012529949A (ja) 2012-11-29
BRPI1015555B1 (pt) 2018-07-03
IL216935A0 (en) 2012-02-29
JP2018038809A (ja) 2018-03-15
EP2442838B1 (fr) 2015-04-08
HRP20150685T1 (hr) 2015-08-14
MX2012000030A (es) 2012-04-19
DK2442838T3 (en) 2015-07-06
IL216935A (en) 2015-05-31
FR2946888A1 (fr) 2010-12-24
AU2010261594A1 (en) 2012-01-19
US8485458B2 (en) 2013-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2555766C2 (ru) Способ получения перламутра, механоструктурированного посредством механосинтеза, механоструктурированный перламутр, полученный таким образом, и его применения
US5585116A (en) Method of manufacture of a material for osteoplasty from a natural bone tissue and material obtained thereby
EP3713615B1 (en) Use of a dried implant composition for the preparation of an injectable aqueous implant formulation
KR102563854B1 (ko) 천연 해양 생체재료의 조성을 변경하여 수득한 반합성 분말 물질, 이의 제조 방법, 및 이의 용도
EP2641622A2 (en) Method for producing a bone transplant material, and bone transplant material produced by same
Doi et al. Inorganic polyphosphate adsorbed onto hydroxyapatite for guided bone regeneration: an animal study
KR20160130221A (ko) 골 접합 장치들을 생산하는 방법, 천연 해양 생체 물질의 성분들의 구조적인 변경으로 얻어지는 반합성 혼성 물질로 이루어진 골 접합 장치들 및 임플란트들
KR101682778B1 (ko) 뼈·조직 재생 유도용 멤브레인 및 그 제조 방법
KR102618676B1 (ko) 아스코르브산을 함유하는 주사가능한 수성 임플란트 제형
WO2023205797A2 (en) Dentin matrix protein materials and associated methods
Sousa et al. A clinical report of bone regeneration in maxillofacial surgery using Bonelike® synthetic bone graft
Jahangirnezhad et al. The effects of Nanohydroxyapatite on bone regeneration in rat calvarial defects
Mnasour The effect of ozone gel on bone regeneration following enucleation of maxillary cysts
Yano et al. Carbonate apatite versus β-tricalcium phosphate for rat vertical bone augmentation: A comparison of bioresorbable bone substitutes using polytetrafluoroethylene tubes
ES2961866T3 (es) Procedimiento de mineralización de una membrana de biopolímero y membranas así obtenidas
Zhao et al. In Vivo Study of Biodegradable Pure Magnesium Membrane-Guided Bone Regeneration
Stojanović et al. A tissue-implant reaction associated with subcutan implantation of alpha-tricalcium phosphate, dental ceramic and hydroxyapatite bioceramics in rats
JP3668048B2 (ja) 歯周病治療材
Krishnaswami et al. Biofunctional materials for dental disorders
Choi et al. Calcified algae for tissue engineering
DRĂGHICI et al. THE IMPORTANCE OF BONE AUGMENTATION MATERIALS.
Wanghan et al. Metformin-loaded β-TCP/CTS/SBA-15 composite scaffolds promote alveolar bone regeneration in a rat model of periodontitis
Maksoud Amnion-Chorion Strips in the Treatment of Peri-Implantitis, Report of Amnion-Chorion Strips in the Treatment of Peri-Implantitis, Report of a Case
WO2022133618A1 (es) Un dispositivo injertable para la reconstruccion de defectos oseos (do)
Jabouri et al. X-ray diffraction and biocompatibility of glass ionomer cement reinforced by different ratios of synthetic hydroxyapatite

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20170710

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20170711