RU2542461C2 - Фармацевтические композиции, содержащие диацереин - Google Patents
Фармацевтические композиции, содержащие диацереин Download PDFInfo
- Publication number
- RU2542461C2 RU2542461C2 RU2011121609/15A RU2011121609A RU2542461C2 RU 2542461 C2 RU2542461 C2 RU 2542461C2 RU 2011121609/15 A RU2011121609/15 A RU 2011121609/15A RU 2011121609 A RU2011121609 A RU 2011121609A RU 2542461 C2 RU2542461 C2 RU 2542461C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diacerein
- formulation
- controlled release
- diac
- controlled
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
- A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
- A61K9/1676—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface having a drug-free core with discrete complete coating layer containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
- A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2853—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers, poly(lactide-co-glycolide)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
- A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и представляет собой препаративную форму диацереина для введения один раз в сутки с контролируемым высвобождением для лечения воспалительных или аутоиммунных заболеваний или их осложнений. Препаративная форма содержит ядро, активный слой, слой пленки с замедленным высвобождением и слой пленки с отсроченным высвобождением, где сначала идет активный слой, затем слой с замедленным высвобождением и после него слой с отстроченным высвобождением. Слой пленки с замедленным высвобождением включает полимер этилцеллюлозы, повидон, триэтилцитрат и тальк, слой пленки с отсроченным высвобождением включает полимер Eudragit, триэтилцитрат и тальк. Технический результат заключается в уменьшении отрицательного побочного действия диацереина. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 23 пр., 33 табл.
Description
Уровень техники
Диацереин (4,5-бис(ацетилокси)-9,10-диоксо-2-антрацен карбоновая кислота) представляет собой антрахиноновое производное высокой очистки. Оно, как известно, ингибирует активность интерлейкина-1 и одобрено как симптоматическое лекарственное средство медленного действия при остеоартрите (SYSADOA) в нескольких странах.
Диацереин имеет значение log P 2,42 и является практически нерастворимым в воде. Диацереин полностью преобразуется в реин перед достижением системной циркуляции. Сам реин либо удаляется почечным путем (20%), либо конъюгируется в печени до реина глюкоронида (60%) и реина сульфата (20%). Эти метаболиты в основном удаляются через почки.
Имеется два главных отрицательных побочных воздействия диацереина: диарея или мягкий стул и желто-коричневое окрашивание мочи. Тяжесть диареи бывает от легкой до умеренной, и она возникает в пределах первых двух недель лечения. Окрашивание мочи вызывается метаболитами диацереина, присутствующими в моче. Исследования in vitro и in vivo показали, что непоглощенный диацереин метаболизируется до реина в толстой кишке. Реин в толстой кишке оказывает слабительное воздействие через активирование секреции хлорида посредством возбуждения подслизистых нейронов и высвобождения ацетилхолина и эндогенных простагландинов, но не посредством высвобождения гистамина или серотонина.
Оральная биологическая доступность диацереина составляет примерно 35-56%. 3-летние клинические исследования показали, что до 30% случаев диареи или мягкого стула возникают у пациентов, которые принимают диацереин дважды в день вместе с пищей (M. Dougados et al., Arthritis & Rheumatism, 44(11), 2539-2547, 2001). Даже если потребление пищи увеличивает биологическую доступность диацереина до 43-70%, неполное поглощение по-прежнему приводит к локальному воздействию в толстой кишке. Частота возникновения диареи является пропорциональной дозе, в противоположность природе других побочных воздействий, которые не пропорциональны дозе (J. P. Pelletier et al., Arthritis & Rheumatism, 43(10), 2339-2348, 2000). Эти данные говорят, что сведение к минимуму экспонирования диацереина для толстой кишки могло бы улучшить симптомы диареи посредством улучшения поглощения в кишечном тракте.
В дополнение к лечению остеоартрита, диацереин может рассматриваться для использования при лечении других воспалительных или аутоиммунных заболеваний, например диабета типа I/II и его осложнений, таких как нефропатия, ретинопатия, невропатия или язвы стопы и тому подобное. Имеются неклинические исследования, показывающие, что диацереин и реин замедляют развитие заболевания при диабете и подавляют гиперметаболизм почек у животных диабетиков. Потенциальный механизм действия диацереина и его метаболита реина, при замедлении развития диабета типа I/II и его осложнений, включает уменьшение экспрессии и активности провоспалительных цитокинов, IL-1; даун-регуляцию экспрессии IL-6, TNF-α и TGF-β и ингибирование экспрессии iNOS; уменьшая тем самым экспрессирование и функционирование GLUT-1 и уменьшая усвоение глюкозы.
Сущность изобретения
Целью настоящего изобретения является получение препаративной формы диацереина с контролируемым высвобождением для введения один раз в сутки для лечения воспалительных, аутоиммунных заболеваний или их осложнений, таких как остеоартрит, диабет типа I/II или диабетическая нефропатия, с уменьшением отрицательных побочных воздействий. Более конкретно, препаративные формы диацереина с контролируемым высвобождением для введения один раз в сутки по настоящему изобретению могут представлять собой мембранно-контролируемую препаративную форму, матричную препаративную форму или препаративную форму с осмотическим насосом. В предпочтительном варианте осуществления, препаративные формы диацереина с контролируемым высвобождением по настоящему изобретению могут, кроме того, обеспечивать увеличение биологической доступности, по сравнению с коммерческими препаративными формами с быстрым высвобождением (IR). Более конкретно, указанный способ уменьшает отрицательное побочное воздействие диареи, вызываемое диацереином.
Еще одна цель настоящего изобретения заключается в получении препаративной формы с контролируемым высвобождением для введения один раз в сутки, содержащей диацереин и второй активный ингредиент, для лечения воспалительных, аутоиммунных заболеваний или их осложнений. Более конкретно, второй активный ингредиент может представлять собой ингибитор ангиотензин-преобразующего фермента или блокатор рецептора ангиотензина II для лечения диабетической нефропатии, антигипергликемическое лекарственное средство для лечения диабета типа I/II или нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (NSAID) для лечения остеоартрита.
Подробное описание изобретения
Главными отрицательными побочными воздействиями диацереина является диарея и мягкий стул. Исследования in vitro и in vivo показали, что непоглощенный диацереин метаболизируется до реина в толстой кишке. Реин в толстой кишке вызывает слабительное воздействие посредством активирования секреции хлорида путем возбуждения подслизистых нейронов и высвобождения ацетилхолина и эндогенных простагландинов, но не посредством высвобождения гистамина или серотонина.
Настоящее изобретение предусматривает препаративную форму диацереина с контролируемым высвобождением для введения один раз в сутки, который может сводить к минимуму высвобождение диацереина в толстой кишке, для уменьшения этих отрицательных побочных воздействий. Идеальный контроль высвобождения диацереина осуществляется тогда, когда скорость высвобождения лекарственного средства и скорость поглощения близки к идентичным, так что отрицательные побочные воздействия, вызываемые вступлением в контакт диацереина и слизистой толстой кишки, могут быть сведены к минимуму. Технологии контроля высвобождения диацереина включают, но, не ограничиваясь этим, мембранно-контролируемую технологию, матрично-контролируемую технологию и технологию с осмотическим насосом.
Диацереин или другой активный ингредиент, который используется в настоящем изобретении, может быть получен с помощью микронизации либо его самого, либо вместе с вспомогательным веществом для помола.
Диацереин, используемый в препаративных формах по настоящему изобретению, может находиться в кристаллическом или в аморфном состоянии.
Препаративная форма с замедленным высвобождением может включать обычные добавки, в дополнение к активному ингредиенту и полимеру. Например, ядро с замедленным высвобождением может содержать разбавитель, такой как микрокристаллическая целлюлоза, декстроза, крахмал, сахароза, лактоза, сорбит, маннит или фосфат кальция; разрыхляющий агент, такой как тальк, натрий карбоксиметилцеллюлоза, L-гидроксипропилцеллюлоза, кроповидон или кукурузный крахмал; связующее вещество, такое как поливинилпирролидон, крахмал, желатин, трагакант, метилцеллюлоза или гидроксипропилцеллюлоза; и растворитель, такой как вода или низший спирт, такой как этанол или изопропанол; и смазывающее вещество, такое как легкая безводная кремниевая кислота, тальк, стеариновая кислота и ее цинковая, магниевая или кальциевая соль или полиэтиленгликоль. В дополнение к этому, препаративная форма с замедленным высвобождением может также включать разрыхляющий агент, такой как натрий крахмал-гликолят, крахмал, альгиновая кислота или ее натриевая соль.
Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может быть приготовлена как различные типы оральных препаративных форм, содержащих описанную выше композицию. Предпочтительно, фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может быть приготовлена в виде таблеток или шариков.
Мембранно-контролируемая технология
В одном из вариантов осуществления, препаративная форма по настоящему изобретению может окружаться пленкой с контролируемым высвобождением, которая может изолировать ядро с лекарственным средством от окружающей среды GI (желудочно-кишечного тракта) для сведения к минимуму прямого контакта диацереина со слизистой толстой кишки.
Пленка с контролируемым высвобождением может содержать водонерастворимый полимер, который образует мембрану, для устранения прямого контакта диацереина и слизистой толстой кишки. Водонерастворимый полимер может включать ацетат целлюлозы, триацетат целлюлозы, агар ацетат, амилоза триацетат, бета-глюкан ацетат, ацетальдегид диметилацетат, ацетат-метилкарбамат целлюлозы, ацетат-фталат целлюлозы, ацетат-сукцинат целлюлозы, ацетат-диметиламиноацетат целлюлозы, ацетат-этилкарбонат целлюлозы, ацетатхлорацетат целлюлозы, ацетат-этилоксалат целлюлозы, ацетат-пропионат целлюлозы, сополимеры простых поли(винилметиловых эфиров), ацетат-бутил-сульфонат целлюлозы, ацетат-октат целлюлозы, ацетат-лаурат целлюлозы, ацетат-п-толуолсульфонат целлюлозы, триацетат смолы плодов рожкового дерева, гидроксилированный этилен-винилацетат, ацетат-бутират целлюлозы, этилцеллюлозу и тому подобное.
Кроме того, пленка с контролируемым высвобождением может содержать пластификатор или порообразующий агент для получения соответствующих свойств пленки. Примеры соответствующих пластификаторов представляют собой дибутилсебацат, триэтилцитрат и полиэтиленгликоль (PEG). Примеры соответствующих порообразующих агентов представляют собой гидроксиметилпропилцеллюлозу (HPMC), поливинилпирролидон (PVP) и гидроксипропилцеллюлозу (HPC).
Скорость высвобождения лекарственного средства диацереина может контролироваться посредством регулировки увеличения массы пленки с контролируемым высвобождением. Соответствующее увеличение массы может составлять 3-50% от ядра таблетки или шарика.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения, препаративная форма с контролируемым высвобождением содержит активный слой, слой пленки с замедленным высвобождением и слой пленки с отсроченным высвобождением.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения, активный слой содержит в пределах примерно между 40,0% и примерно 50,0% масс. микрокристаллической целлюлозы, в пределах примерно между 20,0% и примерно 30,0% масс. диацереина, в пределах примерно между 2,0% и примерно 5,0% масс. повидона, и в пределах примерно между 20,0% и примерно 30,0% масс. маннита.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения, активный слой содержит примерно 50,0% масс. микрокристаллической целлюлозы, примерно 25,0% масс. диацереина, примерно 2,0% масс. повидона и примерно 23,0% масс. маннита.
Слой пленки с замедленным высвобождением может содержать, но не ограничиваясь этим, полимеры этилцеллюлозы, повидон, триэтилцитрат и тальк.
Слой пленки с отсроченным высвобождением может содержать, но не ограничиваясь этим, полимеры Eudragit®, триэтилцитрат и тальк.
Матричная технология
В другом варианте осуществления, препаративная форма по настоящему изобретению может содержать материал с контролируемым высвобождением, такой как гидрофильный полимер, гидрофобный полимер или воск, для формирования матрицы с контролируемым высвобождением. Диацереин захватывается в матрице для устранения контакта диацереина и слизистой толстой кишки.
Примеры материалов с контролируемым высвобождением включают гидроксипропилметилцеллюлозу с молекулярной массой в пределах между 1000 и 4000000, гидроксипропилцеллюлозу с молекулярной массой от 2000 до 2000000, альгинат натрия, карбомер (Carbopol®), натрий карбоксиметилцеллюлозу, ксантановую смолу, гуаровую смолу, смолу плодов рожкового дерева, поливинилацетат, поливиниловый спирт, карбоксивиниловые полимеры, поливиниловые спирты, глюканы, склероглюканы, маннаны, ксантаны, альгиновую кислоту и ее производные, полиангидриды, полиаминокислоты, карбоксиметилцеллюлозу, поперечно-сшитую натрий карбоксиметилцеллюлозу, поливинилпирролидон, поперечно-сшитый поливинилпирролидон, карбоксиметиламид, сополимер калия метакрилата/дивинилбензола, крахмалы и их производные, β-циклодекстрин, производные декстринов с линейными или разветвленными цепями, этилцеллюлозу, метилцеллюлозу и производные целлюлозы.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения, препаративная форма с контролируемым высвобождением содержит примерно 20,0% масс. диацереина, в пределах примерно между 20,0% и 40,0% масс. гидроксиметилпропилцеллюлозы, в пределах примерно между 37,0% и примерно 57,0% масс. маннита, примерно 2,0% масс. повидона и примерно 1,0% масс. стеарата магния.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, препаративная форма с контролируемым высвобождением содержит примерно 20,0% масс. диацереина, примерно 20,0% масс. гидроксиметилпропилцеллюлозы, примерно 57,0% масс. маннита, примерно 2,0% масс. повидона и примерно 1,0% масс. стеарата магния.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, препаративная форма с контролируемым высвобождением содержит примерно 20,0% масс. диацереина, примерно 40,0% масс. гидроксиметилпропилцеллюлозы, примерно 37,0% масс. маннита, примерно 2,0% масс. повидона и примерно 1,0% масс. стеарата магния.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, препаративная форма с контролируемым высвобождением содержит примерно 20,0% масс. диацереина, примерно 33,0% масс. гидроксиметилпропилцеллюлозы, примерно 46,0% масс. маннита и примерно 1,0% масс. стеарата магния.
Система с осмотическим насосом
В другом варианте осуществления, скорость высвобождения диацереина может контролироваться с помощью системы осмотического насоса. Ядро, содержащее лекарственное средство, покрывается полупроницаемой мембраной, делающей возможным проникновение только для воды. Когда внешние водные текучие среды впитываются через полупроницаемую мембрану в ядро под действием градиента осмотического давления, лекарственное средство высвобождается из прохода в мембране. Указанный проход может представлять собой углубление, отверстие, проход, цилиндрическое отверстие, ослабленный участок или эрродируемый элемент, который подвергается эрозии с образованием прохода для высвобождения диацереина.
Материалы, используемые для полупроницаемой мембраны в настоящем изобретении, хорошо известны в фармацевтической промышленности. Например, в настоящем изобретении могут использоваться коммерчески доступный непластифицированный ацетат целлюлозы, пластифицированный триацетат целлюлозы, агар ацетат, ацетат пентаглюкозы, декстран ацетат, ацетат метилуретан целлюлозы, ацетат фталат целлюлозы, ацетат этилуретан целлюлозы, ацетат сукцинат целлюлозы, ацетат диметилглицин целлюлозы, ацетат этанкарбонат целлюлозы, ацетат метансульфонат целлюлозы, ацетат бутансульфонат целлюлозы, ацетат пропионат целлюлозы, полимер простого винилметилового эфира, ацетат коктаноат целлюлозы, ацетат лаурат целлюлозы, ацетат п-толуолсульфонат целлюлозы, этилцеллюлозу, триацетат смолы плодов рожкового дерева, ацетат целлюлозы с ацетилгидроксиэтилцеллюлозой, гидроксилированный этиленвинилацетат, мембранный материал, изготовленный из эпоксидного полимера, алкилиденоксид - простой алкилглицидиловый эфир, полиуретан, полигликолевая кислота и хорошо известная поликислородная-полианионная мембрана.
В одном из вариантов осуществления, препаративная форма диацереина с контролируемым высвобождением, который контролируется с помощью технологии осмотического насоса, может использовать препаративную форму, содержащую слой лекарственного средства и выталкивающий слой. Выталкивающий слой дозировки с осмотической доставкой содержит осмополимер. Осмополимер набухает, когда поглощаются водные жидкости. Примеры осмополимеров включают поли(гидроксиалкилметакрилат) с молекулярной массой 30000-5000000, поли(винилпирролидон) с молекулярной массой 10000-36000, анионные и катионные гидрогели, полиэлектролитные комплексы, поли(виниловый спирт), полиэтиленоксид, N-виниллактамы, кислотные карбоксиполимеры Carbopol® с молекулярной массой 4000-4500000, полиакриламиды Cyanamer®, поперечно-сшитые набухающие в воде полимеры инден-малеиновый ангидрид, сополимер аминопектина, акрилатный полимер Aqua-Keeps® и полисахариды.
Способы улучшения биологической доступности
В другом варианте осуществления, препаративная форма с контролируемым высвобождением по настоящему изобретению может дополнительно обеспечивать повышенную биологическую доступность диацереина, по сравнению с коммерческими препаративными формами с быстрым высвобождением (от Arthrodar®, TRB Pharma s.a.). Предполагается, что увеличение биологической доступности было бы полезным для уменьшения отрицательных побочных воздействий. Способы увеличения биологической доступности включают, но не ограничиваясь этим, (a) добавление поверхностно-активных веществ; (b) формирование твердой дисперсии; (c) использование микронизированного или нанонизированного диацереина, (d) добавление подкисляющих или буферных агентов и (e) образование комплексов с циклодекстринами.
Добавление соответствующих поверхностно-активных веществ в фармацевтические композиции диацереина может увеличить скорость растворения in vitro и биологическую доступность in vivo. Соответствующие поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваясь этим, натрий лаурилсульфат, полиэтиленполипропиленгликоль, глицерол-полиэтиленгликоль оксистеарат, PEG-40 гидрированное касторовое масло и стеароилмакрогольглицериды (полиоксиглицериды).
Твердые дисперсии традиционно используются для повышения скорости растворения лекарственных средств, с точки зрения улучшения биологической доступности. Лекарственное средство может захватываться в носителе в аморфной форме, не подвергаясь перекристаллизации. Способ получения твердой дисперсии хорошо известен специалистам в данной области.
Контроль размеров частиц диацереина, как считается, также будет полезным для улучшения его биологической доступности. Предпочтительный размер частиц диацереина представляет собой D50 меньше чем 20 мкм, а более предпочтительно D50 меньше чем 5 мкм. В дополнение к этому, сочетание совместно микронизированного диацереина с гидрофильными вспомогательными веществами для помола может способствовать растворению и биологической доступности лекарственного средства. Соответствующие гидрофильные вспомогательные вещества для помола включают, но не ограничиваясь этим, HPMC, сахарозу, лактозу, поверхностно-активные вещества и суперразрыхлители. Способ может осуществляться посредством использования мельницы или микронайзера, такого как мельница Aljet. Совместно микронизированный диацереин может затем смешиваться или гранулироваться вместе с другими наполнителями.
Таблицы, ниже, показывают растворимость и стабильность диацереина в буферных растворах с различными значениями pH. При pH ниже 4,17 диацереин является стабильным, и его растворимость является относительно низкой. Продукты деградации, включая реин, увеличиваются в количестве при pH выше 5. Плохая стабильность диацереина в окружающей среде кишечника может приводить к неполному поглощению и вызывать плохую и непостоянную биологическую доступность. Кроме того, один из увеличивающихся в количестве деградантов в окружающей среде кишечника, реин, как ожидается, представляет собой главный фактор при стимулировании слизистой толстой кишки и приводит к возникновению диареи. Соответственно, способы стабилизации диацереина во время желудочно-кишечного поглощения могли бы улучшить его биологическую доступность, а также уменьшить побочные воздействия диареи. Способы стабилизации для использования вместе с диацереином могут включать добавление подкисляющих или буферных агентов или образование комплексов с циклодекстринами.
Таблица 1 Профиль растворимости и стабильности диацереина при различных pH, при температуре окружающей среды в течение 48 часов |
||||||
Система буферов | Конечное значение pH | Общая растворимость (мкг/мл) |
Пропорция диацереина и его деградантов (%) | |||
Диацереин | Реин | Моноацетилреин I | Моноацетилреин II | |||
0,1 н HCl | 1,17 | 0,17 | 100 | 0 | 0 | 0 |
0,01 н HCl | 1,98 | 0,15 | 100 | 0 | 0 | 0 |
50 мМ NaH2PO4 | 3,03 | 0,35 | 100 | 0 | 0 | 0 |
4,17 | 0,43 | 100 | 0 | 0 | 0 | |
5,04 | 1,40 | 60 | 27 | 0 | 13 | |
5,97 | 152,7 | 77 | 10 | 8 | 5 | |
6,55 | 1105,2 | 45 | 28 | 14 | 13 | |
6,70 | 3746,2 | 34 | 36 | 16 | 14 | |
Вода | 5,79 | 44,0 | 90 | 2 | 5 | 3 |
Таблица 2 Растворимость и стабильность диацереина при температуре окружающей среды в течение одного часа |
|||||
Конечное значение pH | Общая растворимость (мкг/мл) |
Пропорция диацереина и его деградантов (%) | |||
Диацереин | Реин | Моноацетилреин I | Моноацетилреин II | ||
6,55* | 901,9 | 90 | 4 | 4 | 2 |
6,70* | 4444,1 | 83 | 4 | 7 | 6 |
Использование препаративных форм по настоящему изобретению
Фармацевтические композиции диацереина по настоящему изобретению могут использоваться для лечения воспалительных или аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, остеоартрит, остеопороз, воспалительное заболевание кишечника, включая язвенный колит и болезнь Крона, язвенный колит, множественный склероз, периодонтит, гингивит, реакция отторжения транспланта, псориаз, склеродермия, атопический дерматит, астма, системная красная волчанка (SLE), нефропатия и хроническое обструктивное легочное заболевание (COPD). Кожные состояния, которые могут лечиться, включают те, которые приведены выше, а также псориатический артрит, буллезный эпидермоз, атопический дерматит и васкулит. Антиангиогенная активность может позволить лечение таких состояний, как возрастная макулярная дегенерация и рак. Предпочтительно, фармацевтические композиции по настоящему изобретению используются для лечения остеоартрита, диабета типа I/II или диабетической нефропатии, с уменьшением отрицательных побочных воздействий.
Соответствующие дозы диацереина для лечения указанных выше заболеваний находятся в пределах 5-200 мг/в день, предпочтительно 20-150 мг/в день.
При введении пациенту, у которого достигнуто стационарное состояние концентрации в плазме, 50 мг коммерческой препаративной формы IR диацереина, вводимые дважды в день, поддерживают только концентрацию реина в плазме выше 2 мг/л в течение примерно 12 часов. Однако в предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения:
50 мг препаративной формы диацереина по настоящему изобретению поддерживают концентрацию реина в плазме выше концентрации 1 мг/л в течение более чем 12 часов у людей, когда вводятся перорально пациенту-человеку, у которого достигнуто стационарное состояние;
100 мг препаративной формы диацереина по настоящему изобретению поддерживают концентрацию реина в плазме выше концентрации 2 мг/л в течение более чем 12 часов у людей, когда вводятся перорально пациенту-человеку, у которого достигнуто стационарное состояние;
150 мг препаративной формы диацереина по настоящему изобретению поддерживают концентрацию реина в плазме выше концентрации 3 мг/л в течение более чем 12 часов у людей, когда вводятся перорально пациенту-человеку, у которого достигнуто стационарное состояние;
и
200 мг препаративной формы диацереина по настоящему изобретению поддерживают концентрацию реина в плазме выше концентрации 4 мг/л в течение более чем 12 часов у людей, когда вводятся перорально пациенту-человеку, у которого достигнуто стационарное состояние.
Сочетанные препаративные формы
Препаративная форма с контролируемым высвобождением по настоящему изобретению может дополнительно содержать другой активный ингредиент, такой как блокаторы рецепторов ангиотензина II (ARB), ингибиторы ангиотензин-преобразующего фермента (ACEI), антигипергликемические препаративные формы или NSAID. Более конкретно, препаративная форма диацереина в соответствии с настоящим изобретением может дополнительно содержать ингибитор ангиотензин-преобразующего фермента или блокатор рецепторов ангиотензина II для лечения диабетической нефропатии, антигипергликемическое лекарственное средство для лечения диабета типа I/II или нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (NSAID) для лечения остеоартрита.
Примеры ACEI включают каптоприл, беназеприл, эналаприл, лизиноприл, фозиноприл, рамиприл, периндоприл, хинаприл, моексиприл и трандолаприл. Примеры ARB включают кандесартан, эпросартан, ирбесартан, телмисартан, валсартан и лозартан. Примеры антигипергликемических средств включают сульфонилмочевины, такие как глибурид, глипизид и глимептрид; меглитиниды, такие как репаглинид и натеглинид; бигуаниды, такие как метформин; триазолидинедионы, такие как пиоглитазон и розиглитазон; ингибитор альфа-глюкозидазы, такой как акарбоза. Примеры NSAID включают салицилаты, такие как аспирин; арилалкановые кислоты, такие как ацетаминофен; 2-арилпропионовые кислоты, такие как ибупрофен, кеторолак и напроксен; н-арилантраниловые кислоты, такие как мефенамовая кислота, меклофенамовая кислота; оксикамы, такие как пироксикам, мелоксикам; и ингибиторы COX-2, такие как целекоксиб.
Второй активный ингредиент может находиться в дозированной форме с контролируемым высвобождением или в дозированной форме с быстрым высвобождением.
Необходимо отметить, что настоящие варианты осуществления должны рассматриваться как иллюстративные и настоящее изобретение не должно ограничиваться деталями, приведенными в настоящем документе.
Примеры
Пример 1
Приготовление твердой дисперсии
Приемлемые диапазоны для компонентов репрезентативных твердых дисперсий показаны в Таблице 3.
Таблица 3 | ||
Ингредиенты | Примеры | % |
API | Диацереин | 10-90 |
Носители | Гидрофильные полимеры (HPMC, HPC, HEC, MC, натрий CMC и тому подобное), гидрофобные полимеры (EC, PVA, метилметакрилат и тому подобное), поверхностно-активные вещества (SLS, Tween 80, Gelucire, Cremophor, полоксамер, PEG и тому подобное), водорастворимые наполнители (лактоза, сахароза, маннит, глюкоза и тому подобное), воск (глицерил бегенат, цетиловый спирт и тому подобное) или их сочетания | 10-90 |
Органические растворители | Ацетон, изопропиловый спирт или этанол | по потребности |
Способ.
Диацереин может растворяться с помощью соответствующих органических растворителей с образованием раствора лекарственного средства. Носители, такие как гидрофильные полимеры, гидрофобные полимеры, поверхностно-активные вещества, водорастворимые наполнители или воск, или сочетание указанных выше носителей, затем растворяются или диспергируются в растворе лекарственного средства. Для получения твердой дисперсии может использоваться сушка распылением указанного выше раствора, или раствор может наноситься на соответствующие наполнители (водорастворимые материалы, которые функционируют в качестве второго носителя) с использованием псевдоожиженного слоя.
Пример 2
Образование комплексов с циклодекстринами
Приемлемые диапазоны для компонентов репрезентативных комплексов с циклодекстринами показаны в Таблице 4.
Таблица 4 | ||
Ингредиенты | % | |
API | Диацереин | 10-90 |
Циклодекстрины | α-циклодекстрин, β-циклодекстрин, γ-циклодекстрин и их производные, например 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин, и тому подобное | 10-90 |
Способ.
Могут быть приготовлены водные растворы циклодекстринов с различными процентными содержаниями. Диацереин добавляют к указанным выше растворам с получением насыщенных растворов. Растворы перемешивают в течение, по меньшей мере, 72 часов, а затем им позволяют стоять до тех пор, пока весь нерастворившийся материал не осядет. Раствор супернатанта фильтруют и сушат с помощью печи, сушки распылением или сушки вымораживанием или наносят на соответствующие наполнители (которые функционируют как разбавители) с использованием псевдоожиженного слоя.
Пример 3
Матричная система (таблетка)
Приемлемые диапазоны для компонентов репрезентативных матричных систем таблеток показаны в Таблице 5.
Таблица 5 | ||
Ингредиенты | % | |
API | Диацереин, диацереин в твердой дисперсии или в виде комплексов с циклодекстринами | 10-90 |
Материалы с контролируемым высвобождением |
Набухающие в воде полимеры, гидрофильные полимеры (HPMC, HPC, HEC, MC, натрий CMC и тому подобное), гидрофобные полимеры (EC, PVA, метилметакрилат и тому подобное), воск (глицерил бегенат, цетиловый спирт и тому подобное) | 10-90 |
Способ.
Часть API приготавливают, как описано в указанных выше примерах. Часть API с диацереином физически смешивают или гранулируют вместе с материалами с контролируемым высвобождением, а затем смесь прессуют с получение матричных таблеток. Необязательно, в препаративную форму таблетки может включаться подкисляющий агент или буферный агент.
Пример 4
Матричная система (таблетка)
Две репрезентативные препаративные формы матричных таблеток показаны в Таблице 6.
Таблица 6 | |||||
Формула A | Формула B | ||||
Ингредиенты | мг | % | мг | % | |
Гранула 1 | Диацереин | 100 | 20,0 | 100 | 20,0 |
HPC | 100 | 20,0 | - | - | |
HPMC | - | - | 179 | 35,8 | |
Маннит | 204 | 40,8 | - | - | |
SLS | 10 | 2,0 | - | - | |
Cremophor | - | - | 10 | 2,0 | |
Гранула II | HPMC | 80 | 16,0 | - | - |
Маннит | - | - | 180 | 36,0 | |
PVP | 3 | 0,6 | 3 | 0,6 | |
Винная кислота | 25 | 5,0 | |||
Смазывающее вещество | Стеарат Mg | 3 | 0,6 | - | - |
SiO2 | - | - | 3 | 0,6 | |
Всего | 500 | 100,0 | 500 | 100,0 |
Способ.
Твердую дисперсию Гранул I приготавливают, как описано в Примере 1, Гранулы II приготавливают с помощью влажного гранулирования. Гранулы I и II смешивают со смазывающими веществами, а затем прессуют с получением матричных таблеток.
Пример 5
Матричная система (таблетка)
Другая репрезентативная препаративная форма матричной таблетки показана в Таблице 7.
Таблица 7 | |||
Ингредиенты | Формула C | ||
мг | % | ||
Гранула | Диацереин | 100 | 20,0 |
HPMC | 175 | 35,0 | |
Маннит | 147 | 29,4 | |
Cremophor | 50 | 10,0 | |
Винная кислота | 25 | 5,0 | |
Смазывающее вещество | Стеарат Mg | 3 | 0,6 |
Всего | 500 | 100,0 |
Способ.
Диацереин, HPMC, маннит, кремофор и винную кислоту гранулируют с помощью влажного гранулирования. Гранулы смешивают со смазывающими веществами, а затем прессуют.
Пример 6
Матричная система (шарики)
Приемлемые диапазоны для компонентов репрезентативных матричных систем шариков показаны в Таблице 8.
Таблица 8 | ||
Ингредиенты | Процент | |
Ядро шарика | ||
API | Диацереин | 10-90% от ядра |
Носители | Гидрофильные полимеры (HPMC, HPC, HEC, MC, натрий CMC и тому подобное), гидрофобные полимеры (EC, PVA, метилметакрилат и тому подобное), поверхностно-активные вещества (SLS, Tween 80, Gelucire, Cremophor, полоксамер, PEG и тому подобное), водорастворимые наполнители (лактоза, сахароза, маннит, глюкоза и тому подобное), воск (глицерил бегенат, цетиловый спирт и тому подобное) или их сочетания |
10-90% от ядра |
Затравка | Сфера из микрокристаллической целлюлозы, сахарная затравка и тому подобное | 10-90% от ядра |
Способ.
Диацереин растворяют с помощью соответствующих органических растворителей, с образованием раствора лекарственного средства. Носители, такие как гидрофильные полимеры, гидрофобные полимеры, поверхностно-активные вещества, водорастворимые наполнители, воск или сочетание указанных выше носителей, затем растворяют или диспергируют в растворе лекарственного средства. Раствор распыляют над затравками с помощью псевдоожиженного слоя с получением матричных шариков. Затем шарики инкапсулируются в капсуле соответствующего размера.
Пример 7
Матричная система (шарики)
Репрезентативные препаративные формы матрицы в виде шариков показаны в Таблице 9.
Таблица 9 | |||
Формула D | |||
Ингредиенты | мг | % | |
Ядро шариков | API | 100 | 20,0 |
HPC | 100 | 20,0 | |
EC | 50 | 10,0 | |
сфера MCC | 240 | 48,0 | |
Cremophor | 10 | 2,0 | |
Всего | 500,0 | 100,0 |
Формулу D приготавливают с помощью способа, описанного в Примере 6.
Пример 8
Мембранно-контролируемая система (таблетка)
Приемлемые диапазоны для компонентов репрезентативных препаративных форм мембранно-контролируемой таблетки показаны в Таблице 10.
Таблица 10 | ||||
Ингредиенты | Процент | |||
Таблетка ядра | ||||
API | Диацереин в твердой дисперсии или в виде комплексов с циклодекстринами | 10-90% от ядра | ||
Разбавители | Лактоза, MCC, маннит и тому подобное | 10-90% от ядра | ||
Смазывающие вещества | Стеарат Mg | 0,1-5% от ядра | ||
Пленочное покрытие | ||||
Композиция мембраны с контролируемым высвобождением | Гидрофобные полимеры (EC, PVA, метилметакрилат и тому подобное), порообразующий агент (HPMC, PVP, HPC и тому подобное), пластификатор (дибутилсебацат, триэтилцитрат, PEG и тому подобное) | 3-50% увеличения массы таблеток ядра |
Часть API приготавливают, как описано в указанных выше примерах. Часть API с диацереином физически смешивают или гранулируют вместе с соответствующими разбавителями и смазывающими веществами, затем прессуют с получением таблеток ядра. Необязательно, в препаративную форму таблетки ядра может включаться подкисляющий агент или буферный агент. Материалы с контролируемым высвобождением растворяются вместе с порообразующими агентами и пластификатором в органических растворителях, с получением раствора покрытия для указанной выше таблетки ядра. Затем, на таблетки наносится покрытие в устройстве для нанесения покрытия на таблетки.
Пример 9
Мембранно-контролируемая система (таблетка)
Три репрезентативные препаративные формы мембранно-контролируемой таблетки показаны в Таблице 11.
Таблица 11 | |||||||
Формула E | Формула F | Формула G | |||||
Ингредиенты | мг | % | мг | % | мг | % | |
Таблетка ядра | Диацереин | 100 | 22,7 | 100 | 23,0 | 100 | 23,0 |
Маннит | 304 | 69,1 | 274,5 | 63,0 | 289,5 | 66,5 | |
SLS | 20 | 4,5 | - | - | 30 | 6,9 | |
Cremophor | - | - | 20 | 4,6 | - | - | |
PVP | 14 | 3,2 | 14 | 3,2 | 14 | 3,2 | |
Винная кислота | - | - | 25 | 5,7 | - | - | |
Стеарат Mg | 2 | 0,5 | 2 | 0,5 | 2 | 0,5 | |
Всего для ядра | 440 | 100 | 435,5 | 100 | 435,5 | 100 | |
Герметичное покрытие | Таблетка ядра | 440 | 97,3 | 435,5 | 97,3 | 435,5 | 97,3 |
HPMC | 8 | 1,8 | 8 | 1,8 | 8 | 1,8 | |
Тальк | 4 | 0,9 | 4 | 0,9 | 4 | 0,9 | |
Всего для герметичного покрытия | 452,0 | 100,0 | 447,5 | 100,0 | 447,5 | 100,0 | |
SR Покрытие | Таблетка с герметичным покрытием | 452,0 | 90,4 | 447,5 | 89,5 | 447,5 | 89,5 |
EC | 30 | 6,0 | 25 | 5,0 | 25 | 5,0 | |
PVP | 15 | 3,0 | 25 | 5,0 | 25 | 5,0 | |
TEC | 3 | 0,6 | 2,5 | 0,5 | 2,5 | 0,5 | |
Всего | 500,0 | 100,0 | 500,0 | 100,0 | 500,0 | 100,0 |
Способ.
Таблетку ядра изготавливают с помощью способа твердой дисперсии, как описано в указанных выше примерах, или посредством способа влажного гранулирования. Затем таблетку ядра покрывают герметичным покрытием и покрытием с замедленным высвобождением.
Пример 10
Мембранно-контролируемая система (шарики)
Приемлемые диапазоны для компонентов репрезентативных систем с мембранно-контролируемыми шариками показаны в Таблице 12.
Таблица 12 | ||
Ингредиенты | Процент | |
Шарик ядра | ||
API | Диацереин | 10-90% от ядра |
Носители | Гидрофильные полимеры (HPMC, HPC, HEC, MC, натрий CMC и тому подобное), гидрофобные полимеры (EC, PVA, метилметакрилат и тому подобное), поверхностно-активные вещества (SLS, Tween 80, Gelucire, Cremophor, полоксамер, PEG и тому подобное), водорастворимые наполнители (лактоза, сахароза, маннит, глюкоза и тому подобное), воск (глицерил бегенат, цетиловый спирт и тому подобное) или их сочетания | 10-90% от ядра |
Затравки | Сфера из микрокристаллической целлюлозы, сахарная затравка и тому подобное | 10-90% от ядра |
Пленочное покрытие | ||
Композиция мембраны с контролируемым высвобождением | Гидрофобные полимеры (EC, PVA, Метилметакрилат и тому подобное), порообразующий агент (HPMC, PVP, HPC и тому подобное), пластификатор (дибутилсебацат, триэтилцитрат, PEG и тому подобное) | 3-50% увеличения массы шариков ядра |
Способ.
Диацереин растворяют с помощью соответствующих органических растворителей с образованием раствора лекарственного средства. Носители, такие как гидрофильные полимеры, гидрофобные полимеры, поверхностно-активные вещества, водорастворимые наполнители, воск или сочетание указанных выше носителей, затем растворяют или диспергируют в растворе лекарственного средства. Раствор распыляют над затравками с помощью псевдоожиженного слоя с получением шариков ядра. Материалы с контролируемым высвобождением растворяют вместе с порообразующими агентами и пластификатором в органических растворителях с получением раствора покрытия для шариков ядра. Затем шарики покрывают мембраной с контролируемым высвобождением. Затем шарики с пролонгированным высвобождением инкапсулируют в капсуле соответствующего размера.
Пример 11
Мембранно-контролируемая система (шарики)
Репрезентативные препаративные формы мембранно-контролируемой системы в виде шариков показаны в Таблице 13.
Таблица 13 | |||
Формула H | |||
Ингредиенты | мг | % | |
Шарик ядра | API | 100 | 22,8 |
HPC | 100 | 22,8 | |
сферы MCC | 228,5 | 52,1 | |
SLS | 10 | 2,3 | |
Всего | 438,5 | 100 | |
Герметичное покрытие | Шарик ядра | 438,5 | 98,0 |
HPMC | 6 | 1,3 | |
Тальк | 3 | 0,7 | |
Всего | 447,5 | 100,0 | |
Покрытие SR | Шарик с герметичным покрытием | 447,5 | 89,5 |
EC | 25 | 5,0 | |
PVP | 25 | 5,0 | |
TEC | 2,5 | 0,5 | |
Всего | 500,0 | 100,0 |
Формулу H приготавливают с помощью способа, описанного в Примере 10.
Пример 12
Система осмотического насоса (выталкивание-вытягивание)
Приемлемые диапазоны компонентов для репрезентативных препаративных форм с осмотическим насосом (выталкивание-вытягивание) показаны в Таблице 14.
Таблица 14 | |||
Ингредиенты | Пример | Процент | |
Слой лекарственного средства | API | Диацереин, диацереин в твердой дисперсии или в виде комплексов с циклодекстринами | 10-90% от слоя лекарственного средства |
Осмотический агент | NaCl, маннит, фруктоза и тому подобное | 10-90% от слоя лекарственного средства | |
Осмотический полимер | Полиэтиленоксид (PEO) | 10-90% от слоя лекарственного средства | |
Антиоксидант | BHT | 0,01-0,5% от PEO | |
Связующее вещество | HPMC, PVP, HPC и тому подобное | 0,5-30% от слоя лекарственного средства | |
Смазывающее вещество | Стеарат Mg, SiO2 | 0,1-5% от слоя лекарственного средства | |
Выталкивающий слой | Осмотический агент | NaCl, маннит, фруктоза и тому подобное | 10-90% от выталкивающего слоя |
Осмотический полимер | Полиэтиленоксид (PEO) | 10-90% от выталкивающего слоя | |
Антиоксидант | BHT | 0,01-0,5% от PEO | |
Связующее вещество | HPMC, PVP, HPC и тому подобное | 0,5-30% от выталкивающего слоя | |
Смазывающее вещество | Стеарат Mg, SiO2 | 0,1-5% от выталкивающего слоя | |
Композиция полупроницаемой мембраны | Пленкообразующий агент | Ацетат целлюлозы | 3-50% увеличение массы двухслойных таблеток |
Порообразующий агент | (HPMC, PVP, HPC и тому подобное) | ||
Пластификатор | Дибутилсебацат, триэтилцитрат, PEG и тому подобное |
Часть API, как описано в указанных выше примерах, приготавливают посредством физического смешивания или гранулирования части API диацереина вместе с PEO, осмотическим агентом, связующим веществом и антиоксидантом, а затем перемешивания со смазывающим веществом с получением слоя лекарственного средства. Необязательно, в препаративную форму слоя лекарственного средства может включаться подкисляющий агент или буферный агент. Выталкивающий слой также приготавливают посредством физического смешивания или гранулирования. Полупроницаемая мембрана вводится посредством растворения ацетата целлюлозы вместе с порообразующим агентом и пластификатором в органических растворителях, а затем осуществления способа нанесения покрытия в устройстве для нанесения покрытия на таблетки. Проход формируется с помощью лазерного или механического сверления на поверхности пленки CA до слоя лекарственного средства
Пример 13
Система с осмотическим насосом (выталкивание-вытягивание)
Репрезентативная препаративная форма с осмотическим насосом для выталкивания-вытягивания показана в Таблице 15.
Таблица 15 | |||
Формула I | |||
Ингредиенты | мг | % | |
Слой лекарственного средства | Диацереин | 100,00 | 20,00 |
PEO (MW 200000) | 282,25 | 56,45 | |
NaCl | 100,00 | 20,00 | |
HPMC E5 | 15,00 | 3,00 | |
BHT (бутилированный гидрокситолуол) | 0,25 | 0,05 | |
Глицерил моностеарат | 2,50 | 0,50 | |
Всего для слоя лекарственного средства | 500,00 | 100,00 | |
Выталкивающий слой | PEO (MW 7000000) | 194,00 | 77,48 |
NaCl | 50,00 | 19,97 | |
HPMC E5 | 5,00 | 2,00 | |
BHT | 0,125 | 0,05 | |
Глицерилмоностеарат | 1,25 | 0,50 | |
Всего для выталкивающего слоя | 250,38 | 100 | |
Полунепроницаемая мембрана | Двухслойная таблетка | 750,38 | 83,34 |
Ацетат целлюлозы (CA-398) | 112,5 | 12,49 | |
PEG 4000 | 7,5 | 0,83 | |
HPC (Klucel EF) | 30 | 3,33 | |
Ацетон/вода* | По потребности | По потребности | |
Всего | 900,38 | 100,00 | |
* Испаряются во время обработки |
Формулу I приготавливают с помощью способа, описанного в Примере 12.
Пример 14
Система с осмотическим насосом (углубление in-situ)
Приемлемые диапазоны для компонентов репрезентативных препаративных форм с осмотическим насосом (с углублением in-situ) показаны в Таблице 16.
Таблица 16 | |||
Ингредиенты | Пример | Процент | |
Таблетка ядра | API | Диацереин, диацереин в твердой дисперсии или в виде комплексов с циклодекстринами | 10-90% от таблетки ядра |
Осмотический агент | NaCl, маннит, фруктоза и тому подобное | 10-90% от таблетки ядра | |
Осмотический полимер | Полиэтиленоксид (PEO) | 10-90% от таблетки ядра | |
Антиоксидант | BHT | 0,01-0,5% от PEO | |
Связующее вещество | HPMC, PVP, HPC и тому подобное | 0,5-30% от таблетки ядра | |
Смазывающее вещество | Стеарат Mg, глицерил моностеарат, SiO2 и тому подобное | 0,1-5% от таблетки ядра | |
Композиция | Гидрофильный | HPMC, HPC, PVP, HEC и тому подобное | 0,5-15% увеличения |
герметичного покрытия | полимер | (NaCl, сахара и тому подобное) | массы от таблетки ядра |
Осмотический агент Смазывающее вещество |
(Тальк, SiO2 и тому подобное) | ||
Композиция полунепроницаемой мембраны | Пленкообразующий агент Порообразующий агент Пластификатор |
Ацетат целлюлозы (HPMC, PVP, HPC, сахара и тому подобное) Дибутилсебацат, триэтилцитрат, PEG и тому подобное |
1-20% увеличения массы от таблетки с герметичным покрытием |
Способ
Часть API приготавливают, как описано в указанных выше примерах. Часть API диацереина физически смешивают или гранулируют вместе с PEO, связующим веществом, осмотическим агентом и антиоксидантом. Смесь перемешивают вместе со смазывающими веществами, а затем прессуют с получением таблетки ядра. Необязательно, в препаративную форму таблетки ядра могут включаться подкисляющий агент или буферный агент. Раствор герметичного покрытия приготавливают посредством растворения или диспергирования гидрофильного полимера, осмотического агента и смазывающих веществ в воде, затем распыления раствора покрытия над таблетками ядра в устройстве для нанесения покрытий. Полупроницаемое покрытие приготавливают посредством растворения ацетата целлюлозы вместе с порообразующим агентом и пластификатором в органическом растворителе, а затем распыления раствора покрытия над таблеткой с герметичным покрытием в устройстве для нанесения покрытий. Во время растворения дозированной формы формируется, по меньшей мере, один проход.
Пример 15
Система с осмотическим насосом (углублением in-situ)
Репрезентативная препаративная форма с осмотическим насосом (углублением in-situ) показана в Таблице 17.
Таблица 17 | |||
Формула J | |||
Ингредиенты | мг | % | |
Слой лекарственного средства | Диацереин | 100,00 | 19,93 |
PEO (MW 5000000) | 48,00 | 9,57 | |
PEO (MW 200000) | 192,00 | 38,27 | |
NaCl | 139,00 | 27,70 | |
Натрий лаурилсульфат | 15,00 | 2,99 | |
BHT (бутилированный гидрокситолуол) | 0,25 | 0,05 | |
SiO2 | 2,50 | 0,50 | |
Глицерил моностеарат | 5,00 | 1,00 | |
Всего для слоя лекарственного средства | 501,75 | 100,00 | |
Герметичное покрытие | Таблетка ядра | 501,75 | 97,29 |
Opadry | 10,50 | 2,04 | |
NaCl | 3,50 | 0,67 | |
Вода* | По потребности | По потребности | |
Всего для герметичного покрытия | 515,75 | 100,00 | |
Полунепроницаемая мембрана | Таблетка с герметичным покрытием | 515,75 | 97,06 |
Ацетат целлюлозы (CA-398) | 9,30 | 1,750,1 | |
PEG 400 | 0,80 | 5 | |
Триацетин | 0,80 | 0,15 | |
Маннит | 4,70 | 0,88 | |
Ацетон/вода* | по потребности | по потребности | |
Всего | 531,35 | 100,00 | |
* Испаряется во время обработки |
Формулу J приготавливают с помощью способа, описанного в Примере 14.
Пример 16
Препаративная форма с замедленным высвобождением (матричная система)
Приемлемые диапазоны для компонентов репрезентативных матричных препаративных форм с замедленным высвобождением показаны в Таблице 18.
Таблица 18 | |||
Ингредиенты | Процент | ||
Ядро с замедленным высвобождением | |||
API | Диацереин, микронизированный диацереин или совместно измельченный диацереин | 10-90% от ядра | |
Полимер с замедленным высвобождением | Набухающие в воде полимеры, гидрофильные полимеры (HPMC, HPC, HEC, MC, натрий CMC и тому подобное), гидрофобные полимеры (EC, PVA, метилметакрилат и тому подобное), воск (глицерилбегенат, цетиловый спирт и тому подобное) или сочетание полимеров | 10-50% от ядра | |
Разбавители | Микрокристаллическая целлюлоза, декстроза, крахмал, сахароза, лактоза, сорбит, маннит и фосфат кальция | 10-50% от ядра | |
Связующее вещество | PVP, HMPC, HPC | 1-20% от ядра | |
Разрыхлитель | L-HPC, натрий гликолят, натрий кросскармелоза | 1-10% от ядра | |
Смазывающие вещества | Стеарат Mg | 0,1-5% от ядра |
Способ.
Препаративная форма с замедленным высвобождением по настоящему изобретению может быть приготовлена посредством прямого прессования, компактирования-гранулирования, влажного гранулирования или экструзии и сферонизации.
В случае использования прямого прессования или компактирования-гранулирования, препаративная форма с замедленным высвобождением может быть получена таким образом, что диацереин, набухающий полимер, разбавитель, разрыхляющий агент, связующее вещество и смазывающее вещество смешиваются, с последующим гранулированием с помощью компактирующего гранулятора (например, роликового компактирующего устройства), просеивания через сито примерно 20 меш и таблетирования.
В случае влажного гранулирования, препаративная форма с замедленным высвобождением может быть получена таким образом, что диацереин, набухающий полимер, разбавитель, разрыхляющий агент, и связующее вещество смешиваются в высокосдвиговом грануляторе с добавлением воды или растворителя (например, этанола или изопропилового спирта). Затем гранулы сушат, измельчают и смешивают со смазывающим веществом и таблетируют.
В случае использования экструзии и сферонизации, препаративная форма с замедленным высвобождением может быть получена таким образом, что диацереин, набухающий полимер, разбавитель, разрыхляющий агент, связующее вещество и смазывающее вещество смешиваются в низкосдвиговом грануляторе или миксере с добавлением воды или растворителя (например, этанола или изопропилового спирта). Влажную массу добавляют в одношнековый или двухшнековый экструдер, экструдат сферонизуют в устройстве Marumerizer с получением шариков с замедленным высвобождением.
Пример 17
Репрезентативная матричная препаративная форма таблеток с замедленным высвобождением показана в Таблице 17.
Таблица 19 | |||
Формула K | |||
Ингредиенты | мг | % | |
Гранула | Диацереин | 100 | 20,0 |
HPMC | 175 | 35,0 | |
MCC | 147 | 29,4 | |
SLS | 50 | 10,0 | |
L-HPC | 25 | 5,0 | |
Смазывающее вещество | Стеарат Mg | 3 | 0,6 |
Всего | 500 | 0,100 |
Формулу K приготавливают с помощью способа, описанного в Примере 16.
Пример 18
Мембранно-контролируемая система
Приемлемые диапазоны компонентов репрезентативных препаративных форм мембранно-контролируемой системы с замедленным высвобождением показаны в Таблице 20.
Таблица 20 | ||
Ингредиенты | Процент | |
Таблетка ядра или шарик | ||
API | Диацереин, микронизированный диацереин или совместно измельченный диацереин | 10-90% от ядра |
Разбавители | Лактоза, MCC, маннит, сорбит и тому подобное | 10-90% от ядра |
Связующее вещество | PVP, HPC, HPMC и тому подобное | 1-10% от ядра |
Смазывающие вещества | Стеарат Mg | 0,1-5% от ядра |
Пленочное покрытие | ||
Композиция мембраны с контролируемым высвобождением | Гидрофобные полимеры (EC, PVA, метилметакрилат и тому подобное), порообразующий агент (HPMC, PVP, HPC и тому подобное), пластификатор (дибутилсебацат, триэтилцитрат, PEG и тому подобное) | 3-50% увеличения массы от таблеток ядра |
Способ.
Таблетку ядра приготавливают посредством прямого прессования, используется компактирование-гранулирование или влажное гранулирование. Шарик ядра приготавливают посредством гранулирования в псевдоожиженном слое.
Когда используют прямое прессование или компактирование-гранулирование, таблетка ядра может быть приготовлена таким образом, что диацереин, разбавитель, связующее вещество и смазывающее вещество смешиваются, с последующим гранулированием с помощью компактирующего гранулятора (например, роликового компактирующего устройства), просеиванием через сито примерно 20 меш и таблетированием.
Когда используют влажное гранулирование, таблетка ядра может быть приготовлена таким образом, что диацереин, разбавитель и связующее вещество смешиваются в высокосдвиговом грануляторе с добавлением воды или растворителя (например, этанола или изопропилового спирта). Гранулы дополнительно сушат, измельчают и перемешивают со смазывающим веществом, и таблетируют.
Для приготовления ядра шарика, шарики могут приготавливаться таким образом, что диацереин, разбавитель и связующее вещество гранулируются в грануляторе с псевдоожиженным слоем с добавлением воды или растворителя (например, этанола или изопропилового спирта). Гранулы шариков затем сушат и просеивают через соответствующее сито.
Материалы с контролируемым высвобождением растворяют вместе с порообразующими агентами и пластификатором в органических растворителях с получением раствора покрытия для указанных выше таблеток или шариков ядра. Затем на таблетки или шарики наносят покрытие, либо в устройстве для нанесения покрытий на таблетки, либо в устройстве для нанесения покрытий с псевдоожиженным слоем.
Пример 19
Препаративная форма в виде шариков для мембранно-контролируемой системы
Репрезентативная препаративная форма в виде шариков для мембранно-контролируемой системы показана в Таблице 21.
Таблица 21 | |||
Формула L | |||
Ингредиенты | мг | % | |
Шарик ядра | Диацереин | 100 | 22,7 |
Лактоза | 302,6 | 68,8 | |
SLS | 13,2 | 3 | |
PVP | 22 | 5,0 | |
Стеарат Mg | 2,2 | 0,5 | |
Всего для ядра | 440 | 100 | |
Герметичное покрытие | Шарик ядра | 440 | 97,3 |
HPMC | 8 | 1,8 | |
Тальк | 4 | 0,9 | |
Всего для герметичного покрытия | 452,0 | 100,0 | |
Покрытие SR | Шарики с герметичным покрытием | 452,0 | 90,4 |
EC | 30 | 6,0 | |
PVP | 15 | 3,0 | |
TEC | 3 | 0,6 | |
Всего | 500,0 | 100,0 |
Пример 20
Препаративные формы с матрицей из гидрогеля
Репрезентативные препаративные формы с матрицей из гидрогеля показаны в Таблице 22.
Таблица 22 | ||||||||||||
DIAC-2001 | DIAC-2002 | DIAC-2005 | DIAC-2006 | DIAC-2017 | DIAC-2018 | |||||||
Ингредиенты | мг/табл. | % тверд. продуктов | мг/табл. | % тверд. продуктов | мг/табл. | % тверд. продуктов | мг/табл. | % тверд. продуктов | мг/табл. | % тверд. продуктов | мг/табл. | % тверд. продуктов |
Диацереин (Highsun)) | 50,0 | 20,0 | 50 0 | 20,0 | ||||||||
Диацереин (TRB) | 50,0 | 20,0 | 50 0 | 20,0 | ||||||||
Диацереин (микронизированный) | 50,0 | 20,0 | 50,0 | 20,0 | ||||||||
HPMC K4MCR | 50,0 | 20,0 | 100,0 | 40,0% | 25,0 | 10,0 | ||||||
HPMC K100LVCR | 25,0 | 10,0 | 50,0 | 20,0 | 75,0 | 30,0 | 100,0 | 40,0 | ||||
Маннит | 142,5 | 57,0 | 92,5 | 37,0 | 142,5 | 57,0 | 142,5 | 57,0 | 115,0 | 46,0 | 90,0 | 36,0 |
HPMC E5LV | 7,5 | 3,0 | 7,5 | 3,0 | ||||||||
Povidone K30 | 5,0 | 2,0 | 5,0 | 2,0 | 5,0 | 2,0 | 5,0 | 2,0 | ||||
Стеарат Mg | 2,5 | 1,0 | 2,5 | 1,0 | 2,5 | 1,0 | 2,5 | 1,0 | 2,5 | 1,0 | 2,5 | 1,0 |
Всего | 250,0 | 100,0 | 250,0 | 100,0 | 250,0 | 100,0 | 250,0 | 100,0 | 250,0 | 100,0 | 250,0 | 100,0 |
Диацереин (Highsun) относится к диацереину, производимому Taizhou Highsun Pharmaceutical Co., Ltd.
Диацереин (TRB) относится к диацереину, производимому TRB Chemedica.
"HPMC K4MCR," "HPMC K100LVCR," и "HPMC E5LVCR" представляют собой различные продукты гипромеллозы METHOCEL™, производимые Dow Chemical Company.
Пример 21
Данные растворения для препаративных форм с матрицей из гидрогеля
Исследования растворения осуществляют на препаративных формах диацереина с матрицей из гидрогеля из Примера 20. Исследования растворения осуществляют в соответствии с так называемым способом "корзинки" и/или со способом "крыльчатки и грузила".
Способ "корзинки"
"Способ корзинки" использует устройство 1 USP. Оно обычно работает при 100 об/мин (оборотов в минуту) и обычно используется для препаративных форм в виде шариков. Инструкции FDA содержат описание способа "корзинки".
"Способ крыльчатки и грузила"
Способ "крыльчатки и грузила" использует устройство 2 USP. Оно обычно работает при 50 об/мин. "Грузило" может представлять собой какие-нибудь проволочки, обернутые вокруг капсул перед тем, как капсулы помещают в емкости для растворения. Инструкции FDA содержат описания способа "крыльчатки и грузила".
Оба способа обычно используют при 37°C±0,5°C. Образцы обычно растворяют в 900 мл водных сред.
Таблица 23 содержит результаты исследований растворения, осуществляемых на препаративных форм DIAC-2002, DIAC-2005, DIAC-2017 и DIAC-2018. Все исследования осуществляют с использованием буфера PBS, pH 6,0. Исследования на препаративных формах DIAC-2002 и DIAC-2005 осуществляют с использованием способа "корзинки" при 100 об/мин, и исследования на препаративных формах DIAC-2017 и DIAC-2018 осуществляют с использованием способа "крыльчатки и грузила" при 100 об/мин.
Таблица 23 | ||||||||
DIAC-2002 | DIAC-2005 | DIAC-2017 | DIAC-2018 | |||||
Время (ч) | Средн. значение | Ст. откл. | Средн. значение | Ст. откл. | Средн. значение | Ст. откл. | Средн. значение | Ст. откл. |
2 | 26 | 4,6 | 24 | 2,2 | 36 | 13,4 | 23 | 2,5 |
4 | 51 | 7,6 | 48 | 4,1 | 64 | 8,9 | 44 | 4,8 |
6 | 66 | 6,8 | 68 | 0,8 | 85 | 6,1 | 64 | 6,7 |
8 | 78 | 5,2 | 82 | 2,7 | 93 | 1,9 | 78 | 6,6 |
12 | 88 | 1,7 | 96 | 2,0 | 95 | 0,7 | 94 | 2,3 |
16 | 89 | 1,0 | 97 | 3,0 | 95 | 0,7 | 96 | 1,1 |
"Ст. откл." обозначает "стандартное отклонение" |
Таблица 24 содержит результаты исследований растворения, осуществляемых на препаративных формах DIAC-2001, DIAC-2002, DIAC-2005 и DIAC-2006. Все исследования осуществляют с использованием буфера PBS, pH 6,8, и способа "корзинки" при 100 об/мин. Исследования осуществляют по три раза, и таблица показывает данные для средних значений от этих трех измерений.
Таблица 24 | ||||||||
DIAC-2001 | DIAC-2002 | DIAC-2005 | DIAC-2006 | |||||
Время (ч) | Средн. значение | Ст. откл. | Средн. значение | Ст. откл. | Средн. значение | Ст. откл. | Средн. значение | Ст. откл. |
2 | 23 | 0,2 | 12 | 0,3 | 32 | 9,0 | 49 | 3,6 |
4 | 44 | 0,1 | 22 | 1,4 | 54 | 14,9 | 78 | 7,0 |
6 | 58 | 0,7 | 31 | 3,6 | 69 | 16,8 | 93 | 3,8 |
8 | 68 | 1,2 | 39 | 5,0 | 77 | 13,9 | 90 | 4,0 |
12 | 79 | 1,4 | 50 | 5,0 | 85 | 4,3 | 86 | 3,8 |
16 | 87 | 1,1 | 59 | 7,0 | 86 | 0,5 | 83 | 3,8 |
Пример 22
Препаративные формы с замедленным высвобождением
Репрезентативные препаративные формы с замедленным высвобождением показаны в Таблицах 25-29 следующим образом. Таблицы 25 и 26 показывают композиции активных слоев препаративных форм DIAC-3002, DIAC-3004, DIAC-3006, DIAC-3007, DIAC-3008, DIAC-3010, DIAC-3011 и DIAC-3012; Таблицы 27 и 28 показывают композиции слоев пленок с замедленным высвобождением (SR) этих препаративных форм и Таблица 29 показывает композиции слоев пленок с отсроченным высвобождением (DR) препаративных форм DIAC-3007, DIAC-3008, DIAC-3011 и DIAC-3012 (все остальные препаративные формы не содержат слоя пленки DR).
Таблица 25 | |||||||||
Активный слой | |||||||||
Ингредиенты | DIAC-3002 | DIAC-3004 | DIAC-3006 | DIAC-3007 | |||||
мг/капс. | % тверд. продуктов | мг/капс. | % тверд. продуктов |
мг/капс. | % тверд. продуктов |
мг/капс. | % тверд. продуктов |
||
Cellets® 350 | 100 | 48,8% | 100,0 | 47,6% | 100,0 | 47,6% | |||
Cellets® 700 | 100,0 | 47,6% | |||||||
Диацереин (Highsun) | 50,0 | 24,4% | 50,0 | 23,8% | 50,0 | 23,8% | 50,0 | 23,8% | |
Диацереин (TRB) | |||||||||
Povidone K30 | 5,0 | 2,4% | 10,0 | 4,8 | 10,0 | 4,8% | 10,0 | 4,8% | |
Маннит | 50,0 | 24,4% | 50,0 | 23,8% | 50,0 | 23,8% | 50,0 | 23,8% | |
Всего | 205,0 | 100,0% | 210,0 | 100,0% | 210,0 | 100,0% | 210,0 | 100,0% |
Cellets® 350 и Cellets® 750 представляют собой нейтральные исходные ядра для препаративных форм с контролируемым высвобождением, производимые Glatt Group.
Таблица 26 | ||||||||
Активный слой | ||||||||
Ингредиенты | DIAC-3008 | DIAC-3010 | DIAC-3011 | DIAC-3012 | ||||
мг/капс. | % тверд. продуктов | мг/капс. | % тверд. продуктов | мг/капс. | % тверд. продуктов | мг/капс. | % тверд. продуктов | |
Cellets® 350 | 100,0 | 47,6% | 100,0 | 47,6% | 100,0 | 47,6% | 100,0 | 47,6% |
Диацереин (Highsun) | 50,0 | 23,8% | ||||||
Диацереин (TRB) | 50,0 | 23,8% | 50,0 | 23,8% | 50,0 | 23,8% | ||
Povidone K30 | 10,0 | 4,8% | 10,0 | 4,8% | 10,0 | 4,8% | 10,0 | 4,8% |
Маннит | 50,0 | 23,8% | 50,0 | 23,8% | 50,0 | 23,8% | 50,0 | 23,8% |
Всего | 210,0 | 100,0% | 210,0 | 100,0% | 210,0 | 100,0% | 210,0 | 100,0% |
Таблица 27 | ||||||||
Слой пленки SR | ||||||||
Ингредиенты | DIAC-3002 | DIAC-3004 | DIAC-3006 | DIAC-3007 | ||||
мг/капс. | % тверд. продуктов | мг/капс. | % тверд. продуктов | мг/капс. | % тверд. продуктов | мг/капс. | % тверд. продуктов | |
Ethocel 10 cps | 36,4% | 36,4% | 36,4% | 21,0 | 36,4% | |||
Povidone K30 | 36,4% | 36,4% | 36,4% | 21,0 | 36,4% | |||
Триэтилцитрат | 7,3% | 7,3% | 7,3% | 4,2 | 7,3% | |||
Тальк | 20,0% | 20,0% | 20,0% | 11,5 | 20,0% | |||
Всего | 100,0% | 100,0% | 100,0% | 57,6 | 100,0% |
Таблица 28 | ||||||||
Пленка SR | ||||||||
Ингредиенты | DIAC-3008 | DIAC-3010 | DIAC-3011 | DIAC-3012 | ||||
мг/капс. | % тверд. продуктов | мг/капс. | % тверд. продуктов | мг/капс. | % тверд. продуктов | мг/капс. | % тверд. продуктов | |
Ethocel 10 cps | 21,0 | 36,4% | 36,4% | 18,2 | 36,4% | 18,2 | 36,4% | |
Povidone K30 | 21,0 | 36,4% | 36,4% | 18,2 | 36,4% | 18,2 | 36,4% | |
Триэтилцитрат | 4,2 | 7,3% | 7,3% | 3,6 | 7,2% | 3,6 | 7,2% | |
Тальк | 11,5 | 20,0% | 20,0% | 10,0 | 20,0% | 10,0 | 20,0% | |
Всего | 57,6 | 100,0% | 100,0% | 50,0 | 100,0% | 50,0 | 100,0% |
Таблица 29 | ||||
Слой пленки DR | ||||
Ингредиенты | DIAC-3007 | DIAC-3008 | DIAC-3011 | DIAC-3012 |
% тверд. продуктов | % тверд. продуктов | % тверд. продуктов | % тверд. продуктов | |
Eudragit L30D-55 | 66,9% | |||
Eudragit S100 | 66,9% | 66,9% | ||
Eudragit L100 | 66,9% | |||
Триэтилцитрат | 10,0% | 10,0% | 10,0% | 10,0% |
Тальк | 23,1% | 23,1% | 23,1% | 23,1% |
Всего для слоя пленки | 100,0% | 100,0% | 100% | 100% |
Пример 23
Данные растворения для препаративных форм с замедленным высвобождением
Исследования растворения осуществляют на препаративных формах диацереина с замедленным высвобождением из Примера 22. Исследования растворения осуществляют в соответствии со способом "корзинки" и/или способом "крыльчатки и грузила", как описано в Примере 21.
Таблица 30 содержит результаты исследований растворения, осуществляемых на препаративных формах DIAC-3002, DIAC-3004, DIAC-3006 и DIAC-3007. Все исследования осуществляют с использованием буфера PBS, pH 6,0, и с использованием способа "корзинки" при 100 об/мин.
Таблица 30 | ||||||||
Время (ч) | DIAC-3002 | DIAC-3004 | DIAC-3006 | DIAC-3007 | ||||
6% SR* | 18% SR | 7% SR | 16% SR | 6% SR | 18% SR | 19% DR | ||
Средн. значение | Средн. значение | Средн. значение | Средн. значение | Средн. значение | Средн. значение | Средн. значение | ||
2 | 26 | 13 | 9 | 7 | 29 | 16 | 23 | |
4 | 49 | 25 | 15 | 12 | 51 | 27 | 35 | |
6 | 69 | 35 | 21 | 16 | 72 | 38 | 45 | |
8 | 85 | 46 | 27 | 20 | 88 | 48 | 54 | |
12 | 99 | 64 | 39 | 28 | 102 | 67 | 72 | |
16 | 102 | 80 | 51 | 35 | 105 | 82 | 85 | |
* % относится к проценту полимера с замедленным высвобождением (SR) или с отсроченным высвобождением (DR) в каждой исследуемой препаративной форме |
Таблица 31 содержит результаты исследований растворения, осуществляемых на препаративных формах DIAC-3010 и DIAC-3011. Все исследования осуществляют с использованием буфера PBS, pH 6,0, и с использованием способа "корзинки" при 100 об/мин.
Таблица 31 | |||
Время (ч) | DIAC-3010 | DIAC-3011 | |
16% SR | 6% DR | 19% DR | |
Средн. значение | Средн. значение | Средн. значение | |
2 | 4 | 5 | 3 |
4 | 7 | 10 | 8 |
6 | 11 | 14 | 13 |
8 | 14 | 19 | 17 |
12 | 20 | 26 | 25 |
16 | 26 | 34 | 33 |
Таблица 32 содержит результаты исследований растворения, осуществляемых на препаративных формах DIAC-3004, DIAC-3006 и DIAC-3007. Все исследования осуществляют с использованием буфера PBS, pH 6,8, и с использованием способа "корзинки" при 100 об/мин.
Таблица 32 | ||||
Время (ч) | DIAC-3004 | DIAC-3006 | DIAC-3007 | |
7% SR | 16% SR | 18% SR | 19% DR | |
Средн. значение | Средн. значение | Средн. значение | Средн. значение | |
2 | 46 | 25 | 67 | 92 |
4 | 84 | 48 | 93 | 120 |
6 | 98 | 69 | 97 | 119 |
8 | 97 | 86 | 95 | 116 |
12 | 93 | 95 | 91 | 112 |
16 | 92 | 93 | 89 | 110 |
Таблица 33 содержит результаты исследований растворения, осуществляемых на препаративных формах DIAC-3008, DIAC-3010, DIAC-3011 и DIAC-3012. Все исследования осуществляют с использованием буфера PBS, pH 6,8, и с использованием способа "корзинки" при 100 об/мин.
Таблица 33 | |||||||
Время (ч) | DIAC-3008 | DIAC-3010 | DIAC-3011 | DIAC-3012 | |||
5% DR | 13% DR | 7% SR | 16% SR | 7% DR | 19% DR | 5% DR | |
Средн. значение | Средн. значение | Средн. значение | Средн. значение | Средн. значение | Средн. значение | Средн. значение | |
2 | 15 | 5 | 44 | 22 | 28 | 27 | 1 |
4 | 58 | 9 | 72 | 42 | 54 | 52 | 2 |
6 | 87 | 15 | 86 | 59 | 75 | 74 | 4 |
8 | 95 | 27 | 91 | 74 | 91 | 91 | 7 |
12 | 93 | 69 | 92 | 90 | 98 | 103 | 16 |
16 | 91 | 101 | 91 | 92 | 96 | 101 | 32 |
Claims (19)
1. Препаративная форма диацереина с контролируемым высвобождением для введения один раз в день для лечения воспалительных заболеваний, аутоиммунных заболеваний или их осложнений с уменьшенными отрицательными побочными воздействиями, содержащая ядро, активный слой, слой пленки с замедленным высвобождением и слой пленки с отсроченным высвобождением, где сначала идет активный слой, затем слой с замедленным высвобождением и после него слой с отсроченным высвобождением, где указанный слой пленки с замедленным высвобождением включает полимер этилцеллюлозы, повидон, триэтилцитрат и тальк и где слой пленки с отсроченным высвобождением включает полимер Eudragit®, триэтилцитрат и тальк.
2. Препаративная форма с контролируемым высвобождением по п.1, где препаративная форма представляет собой мембранно-контролируемую препаративную форму, матричную препаративную форму или препаративную форму с осмотическим насосом.
3. Препаративная форма с контролируемым высвобождением по п.2, где препаративная форма обеспечивает повышенную биологическую доступность по сравнению с препаративной формой с быстрым высвобождением.
3. Препаративная форма с контролируемым высвобождением по п.1, где препаративная форма содержит поверхностно-активное вещество, подкисляющий агент или буферный агент.
4. Препаративная форма с контролируемым высвобождением по п.1, где размер частиц диацереина менее чем 2000 мкм.
5. Препаративная форма с контролируемым высвобождением по п.1, где диацереин присутствует как аморфное состояние в твердом носителе.
6. Препаративная форма с контролируемым высвобождением по п.1, где диацереин формируется как комплекс с циклодекстринами.
7. Препаративная форма с контролируемым высвобождением по п.1, где диацереин является кристаллическим.
8. Препаративная форма с контролируемым высвобождением по п.1, где препаративная форма, содержащая 50 мг диацереина, поддерживает концентрацию реина в плазме выше, чем концентрация 1 мг/л в течение более чем 12 часов у людей, при пероральном введении пациенту-человеку, у которого достигнуто стационарное состояние.
9. Препаративная форма с контролируемым высвобождением по п.1, где препаративная форма, содержащая 100 мг диацереина, поддерживает концентрацию реина в плазме выше, чем концентрация 2 мг/л в течение более чем 12 часов у людей, при пероральном введении пациенту-человеку, у которого достигнуто стационарное состояние.
10. Препаративная форма с контролируемым высвобождением по п.1, где препаративная форма, содержащая 150 мг диацереина, поддерживает концентрацию реина в плазме выше, чем концентрация 3 мг/л в течение более чем 12 часов у людей, при пероральном введении пациенту-человеку, у которого достигнуто стационарное состояние.
11. Препаративная форма с контролируемым высвобождением по п.1, где препаративная форма, содержащая 200 мг диацереина, поддерживает концентрацию реина в плазме выше, чем концентрация 4 мг/л в течение более чем 12 часов у людей, при пероральном введении пациенту-человеку, у которого достигнуто стационарное состояние.
12. Способ лечения воспалительных заболеваний, аутоиммунных заболеваний или их осложнений, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, препаративной формы диацереина с контролируемым высвобождением для введения один раз в сутки по п.1, где указанный способ приводит к меньшим отрицательным побочным воздействиям по сравнению с введением препаративных форм диацереина с быстрым высвобождением.
13. Способ по п.12, в котором указанное отрицательное побочное воздействие представляет собой диарею.
14. Способ по п.12, в котором препаративная форма с контролируемым высвобождением вводится для лечения диабета типа I/типа II или остеоартрита.
15. Способ по п.12, в котором препаративная форма с контролируемым высвобождением вводится для лечения осложнений диабета типа I/типа II.
16. Способ по п.15, в котором осложнения диабета типа I/типа II при пероральном введении пациенту-человеку представляют собой нефропатию, ретинопатию, невропатию или язвы стопы.
17. Препаративная форма с контролируемым высвобождением по п.1, в которой указанный активный слой содержит в пределах между примерно 40,0 и примерно 50,0 мас.% микрокристаллической целлюлозы, между примерно 20,0 и примерно 30,0 мас.% диацереина, между примерно 2,0 и примерно 5,0 мас.% повидона и между примерно 20,0 и примерно 30,0 мас.% маннита.
18. Препаративная форма с контролируемым высвобождением по п.1, где указанный активный слой содержит примерно 50,0 мас.% микрокристаллической целлюлозы, примерно 25,0 мас.% диацереина, примерно 2,0 мас.% повидона и примерно 23,0 мас.% маннита.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10893108P | 2008-10-28 | 2008-10-28 | |
US61/108,931 | 2008-10-28 | ||
PCT/US2009/062302 WO2010051296A1 (en) | 2008-10-28 | 2009-10-28 | Pharmaceutical compositions containing diacerein |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011121609A RU2011121609A (ru) | 2012-12-10 |
RU2542461C2 true RU2542461C2 (ru) | 2015-02-20 |
Family
ID=42117735
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011121609/15A RU2542461C2 (ru) | 2008-10-28 | 2009-10-28 | Фармацевтические композиции, содержащие диацереин |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20100104651A1 (ru) |
EP (1) | EP2349289B1 (ru) |
JP (1) | JP5642691B2 (ru) |
KR (1) | KR101718347B1 (ru) |
CN (1) | CN102202673B (ru) |
AR (1) | AR073918A1 (ru) |
AU (1) | AU2009308958B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0920255A2 (ru) |
CA (1) | CA2741846C (ru) |
ES (1) | ES2585904T3 (ru) |
IL (1) | IL212483A (ru) |
MX (1) | MX2011004395A (ru) |
NZ (1) | NZ592376A (ru) |
PA (1) | PA8846801A1 (ru) |
RU (1) | RU2542461C2 (ru) |
SA (1) | SA109300644B1 (ru) |
TW (1) | TWI473610B (ru) |
UY (1) | UY32204A (ru) |
WO (1) | WO2010051296A1 (ru) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2560310T3 (es) * | 2010-04-08 | 2016-02-18 | Twi Biotechnology, Inc. | Métodos de uso de diacereína como una terapia concomitante para diabetes |
CN101822660B (zh) * | 2010-05-13 | 2013-07-10 | 中国人民解放军肾脏病研究所 | 大黄酸类化合物或其盐在制备预防和治疗胰岛β细胞功能衰退药物中的应用 |
RU2603050C2 (ru) * | 2011-03-11 | 2016-11-20 | ТиДаблЮАй БАЙОТЕКНОЛОДЖИ, ИНК. | Способы и композиции для лечения гиперурикемии и метаболических нарушений, связанных с гиперурикемией |
CN102743370B (zh) * | 2011-06-27 | 2013-05-15 | 王子厚 | 双醋瑞因的用途 |
EP2760473A1 (en) | 2011-09-27 | 2014-08-06 | Biomed Valley Discoveries, Inc. | Compositions and methods of treating gliomas |
US20140336148A1 (en) * | 2011-12-27 | 2014-11-13 | Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Combinations of diacerein and non-steroidal inflammation drugs |
US20150004229A1 (en) * | 2011-12-27 | 2015-01-01 | Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Combined pharmaceutical formulation containing diacerein |
CN102871982B (zh) * | 2012-10-16 | 2014-09-10 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种药物渗透泵制剂 |
US11198724B2 (en) * | 2013-03-14 | 2021-12-14 | The Regents Of The University Of Michigan | Treatment of staphylococcal disorders |
MX2017013489A (es) * | 2015-04-20 | 2018-05-22 | Twi Biotechnology Inc | Formulaciones que contienen diacereina y metodos para la reduccion de los niveles en sangre de acido urico usando los mismos. |
US10512625B2 (en) * | 2015-07-01 | 2019-12-24 | Twi Biotechnology, Inc. | Diacerein or rhein topical formulations and uses thereof |
US10154984B2 (en) * | 2015-07-01 | 2018-12-18 | Twi Biotechnology, Inc. | Diacerein or Rhein topical formulations and uses thereof |
AU2016287636B2 (en) * | 2015-07-01 | 2021-09-16 | Twi Biotechnology, Inc. | Diacerein or rhein topical formulations and uses thereof |
US10195170B2 (en) * | 2015-08-17 | 2019-02-05 | Twi Biotechnology, Inc. | Methods for inhibiting expression of ASC, expression of NLRP3, and/or formation of NLRP3 inflammasome complex using diacerein or its analogs |
AU2018210771B2 (en) * | 2017-01-18 | 2020-04-02 | Tairx, Inc. | Compositions for use in treating inflammatory bowel diseases and intestinal colitis |
KR102563841B1 (ko) * | 2017-01-19 | 2023-08-03 | 티더블유아이 바이오테크놀로지 인코포레이티드 | 면역염증성 피부 장애를 예방 또는 치료하기 위한 방법 및 약학적 조성물 |
CN107929264B (zh) * | 2017-12-04 | 2020-04-24 | 广东药科大学 | 双醋瑞因缓释微球及其制备方法 |
KR102075724B1 (ko) * | 2018-09-14 | 2020-02-10 | 한국원자력의학원 | 디아세레인을 유효성분으로 포함하는 항체의 종양 침투력 증진용 조성물 및 이의 용도 |
CN110787157A (zh) * | 2019-11-27 | 2020-02-14 | 中南民族大学 | 双醋瑞因在用于舒张预收缩的气管平滑肌及治疗哮喘中的应用 |
CN113440503B (zh) * | 2021-07-02 | 2022-03-18 | 温州医科大学附属口腔医院 | 超长效可控缓释介孔-透明质酸杂化靶向抗菌纳米材料及其制备方法、用途 |
CN115227664A (zh) * | 2022-06-27 | 2022-10-25 | 苏州中化药品工业有限公司 | 一种双醋瑞因胶囊及其制备方法与应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2067859C1 (ru) * | 1990-03-06 | 1996-10-20 | Вектофарма Интернэшнл С.п.А. | Композиция с регулируемым выделением лекарственного средства |
US20070116729A1 (en) * | 2005-11-18 | 2007-05-24 | Palepu Nageswara R | Lyophilization process and products obtained thereby |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA761627B (en) * | 1976-03-16 | 1978-01-25 | C Friedmann | Improvements in or relating to the treatment of arthritis |
US5225192A (en) * | 1988-10-17 | 1993-07-06 | Vectorpharma International S.P.A. | Poorly soluble medicaments supported on polymer substances in a form suitable for increasing their dissolving rate |
US5569469A (en) * | 1984-10-16 | 1996-10-29 | Vectorpharma International, S.P.A. | Poorly soluble medicaments supported on polymer substances in a form suitable for increasing their dissolving rate |
IT1197316B (it) * | 1986-10-01 | 1988-11-30 | Proter Spa | Formulazione galenica ad uso orale di derivati della reina a lento rilascio per impiego terapeutico |
IT1230566B (it) * | 1988-10-17 | 1991-10-28 | Vectorpharma Int | Farmaci poco solubili supportati su sostanze polimeriche in forma atta all'aumento della velocita' di dissoluzione |
IT1255522B (it) * | 1992-09-24 | 1995-11-09 | Ubaldo Conte | Compressa per impiego terapeutico atta a cedere una o piu' sostanze attive con differenti velocita' |
US5840881A (en) * | 1992-11-27 | 1998-11-24 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Composition containing a water-insoluble or slightly water-soluble compound with enhanced water-solubility |
RU2128499C1 (ru) * | 1992-12-23 | 1999-04-10 | Сайтек С.Р.Л. | Способ получения фармацевтических форм с контролированным высвобождением действующего вещества и формы, полученные данным способом |
FR2757397B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-03-05 | Mazal Pharma | Composition pharmaceutique a base de rheine ou de diacerheine a biodisponibilite amelioree |
US6197818B1 (en) * | 1998-09-01 | 2001-03-06 | Nanjing General Hospital Of Nanjing Command, Pla | Drug for treating diabetic nephrosis |
BR0211948A (pt) * | 2001-08-25 | 2004-09-14 | Arakis Ltd | O uso de antraquinonas no tratamento de doenças dos rins |
FR2842738B1 (fr) * | 2002-07-23 | 2006-02-10 | Negma Lerads | Utilisation d'une rheine pour la preparation d'un medicament pour le traitement de l'inflammation chronique, la prevention et le traitement du rejet des transplantations d'organes et de tissus |
MXPA05001707A (es) * | 2002-08-30 | 2005-04-19 | Pharmacia Corp | Formas de dosificacion farmaceutica solidas que presentan un perfil de liberacion de farmaco reproducible,. |
WO2004066981A1 (en) * | 2003-01-29 | 2004-08-12 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Oral controlled release pharmaceutical composition containing metaxalone as active agent |
MXPA04009698A (es) * | 2004-10-04 | 2006-04-05 | Maria Elena Garcia Armenta | Formulaciones farmaceuticas solidas conteniendo diacereina y meloxicam. |
CN1748675A (zh) * | 2005-07-11 | 2006-03-22 | 丛晓东 | 大黄酸类化合物的复合物及制备方法与治疗糖尿病的应用 |
CN100475201C (zh) * | 2007-03-19 | 2009-04-08 | 上海慈瑞医药科技有限公司 | 二乙酰大黄酸缓释片的制备方法 |
NZ586091A (en) * | 2007-09-27 | 2012-05-25 | Wockhardt Research Center | Pharmaceutical compositions of rhein or diacerein |
WO2009048940A2 (en) * | 2007-10-08 | 2009-04-16 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Diacerein pharmaceutical formulations |
-
2009
- 2009-10-07 TW TW98134006A patent/TWI473610B/zh not_active IP Right Cessation
- 2009-10-22 AR ARP090104059A patent/AR073918A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-10-27 SA SA109300644A patent/SA109300644B1/ar unknown
- 2009-10-28 RU RU2011121609/15A patent/RU2542461C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-10-28 EP EP09824084.9A patent/EP2349289B1/en not_active Not-in-force
- 2009-10-28 MX MX2011004395A patent/MX2011004395A/es active IP Right Grant
- 2009-10-28 CA CA2741846A patent/CA2741846C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-28 BR BRPI0920255A patent/BRPI0920255A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-10-28 US US12/607,251 patent/US20100104651A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-28 JP JP2011534697A patent/JP5642691B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-28 KR KR1020117012172A patent/KR101718347B1/ko active IP Right Grant
- 2009-10-28 CN CN2009801431098A patent/CN102202673B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-28 PA PA20098846801A patent/PA8846801A1/es unknown
- 2009-10-28 UY UY0001032204A patent/UY32204A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-10-28 NZ NZ592376A patent/NZ592376A/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-10-28 ES ES09824084.9T patent/ES2585904T3/es active Active
- 2009-10-28 AU AU2009308958A patent/AU2009308958B2/en not_active Ceased
- 2009-10-28 WO PCT/US2009/062302 patent/WO2010051296A1/en active Application Filing
-
2011
- 2011-04-26 IL IL212483A patent/IL212483A/en active IP Right Grant
-
2013
- 2013-02-15 US US13/768,844 patent/US20130156857A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2067859C1 (ru) * | 1990-03-06 | 1996-10-20 | Вектофарма Интернэшнл С.п.А. | Композиция с регулируемым выделением лекарственного средства |
US20070116729A1 (en) * | 2005-11-18 | 2007-05-24 | Palepu Nageswara R | Lyophilization process and products obtained thereby |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
P. NICOLAS et al., Clinical Pharmacokinetics of Diacerein, Clinical Pharmacokinetics, November 1998, Volume 35, Issue 5, pp 347-359 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AR073918A1 (es) | 2010-12-09 |
KR101718347B1 (ko) | 2017-03-21 |
MX2011004395A (es) | 2011-08-03 |
EP2349289A1 (en) | 2011-08-03 |
AU2009308958A1 (en) | 2010-05-06 |
CN102202673A (zh) | 2011-09-28 |
AU2009308958B2 (en) | 2016-05-19 |
JP5642691B2 (ja) | 2014-12-17 |
SA109300644B1 (ar) | 2014-10-28 |
EP2349289A4 (en) | 2013-12-04 |
CA2741846A1 (en) | 2010-05-06 |
CA2741846C (en) | 2018-03-27 |
ES2585904T3 (es) | 2016-10-10 |
IL212483A (en) | 2017-10-31 |
US20130156857A1 (en) | 2013-06-20 |
PA8846801A1 (es) | 2010-05-26 |
CN102202673B (zh) | 2013-07-31 |
KR20110081316A (ko) | 2011-07-13 |
NZ592376A (en) | 2012-12-21 |
BRPI0920255A2 (pt) | 2016-01-05 |
UY32204A (es) | 2010-05-31 |
TWI473610B (zh) | 2015-02-21 |
JP2012506911A (ja) | 2012-03-22 |
IL212483A0 (en) | 2011-06-30 |
TW201018461A (en) | 2010-05-16 |
US20100104651A1 (en) | 2010-04-29 |
EP2349289B1 (en) | 2016-07-13 |
RU2011121609A (ru) | 2012-12-10 |
WO2010051296A1 (en) | 2010-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2542461C2 (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие диацереин | |
BE1014328A7 (fr) | Composition pharmaceutique orale a liberation controlee. | |
EP1275387B1 (fr) | Procédé de préparation de compositions pharmaceutiques de fénofibrate présentant une biodisponibilité élévée | |
KR101157220B1 (ko) | 리팍시민을 포함하는 위내성 약학적 제제 | |
EP3285756B1 (en) | Formulations of l-ornithine phenylacetate | |
JP6976946B2 (ja) | 生理活性の強い、urat1のインヒビターを含む医薬組成物 | |
WO2007144175A2 (en) | Pharmaceutical composition comprising hydrochlorothiazide and telmisartan | |
KR20080037680A (ko) | 1-(4-클로로아닐리노)-4-(4-피리딜메틸)프탈라진 및 ph조절제를 포함하는 고체 제약학적 조성물 | |
WO2011037976A2 (en) | Pramipexole pharmaceutical formulations | |
EP2968179B1 (en) | Controlled release pharmaceutical dosage forms | |
EP3290023B1 (en) | Rivastigmine-containing sustained-release pharmaceutical composition | |
CN114053237A (zh) | 一种控释片剂及其制备方法 | |
EP3331502A1 (en) | Controlled release propiverine formulations | |
KR20200078146A (ko) | 내산성이 우수한 탐수로신 염산염 함유 제약 조성물 및 이의 제조방법 | |
US20220241230A1 (en) | Diclofenac sachet composition | |
EP3941443B1 (en) | Sustained release composition comprising tapentadol oxalate and method of preparation thereof | |
WO2023044024A1 (en) | Novel ph dependent coating drug delivery system | |
AU2016374382A1 (en) | Pulsatile release pharmaceutical composition comprising naftazone or one of its salts |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161029 |