RU2532160C2 - Композиция, пропитанная маслом и полярной добавкой, пригодная в каталитической гидропереработке углеводородов, способ изготовления такого катализатора и способ применения такого катализатора - Google Patents
Композиция, пропитанная маслом и полярной добавкой, пригодная в каталитической гидропереработке углеводородов, способ изготовления такого катализатора и способ применения такого катализатора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2532160C2 RU2532160C2 RU2011142180/04A RU2011142180A RU2532160C2 RU 2532160 C2 RU2532160 C2 RU 2532160C2 RU 2011142180/04 A RU2011142180/04 A RU 2011142180/04A RU 2011142180 A RU2011142180 A RU 2011142180A RU 2532160 C2 RU2532160 C2 RU 2532160C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- range
- polar additive
- hydrocarbon oil
- metal
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/75—Cobalt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
- C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/755—Nickel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/88—Molybdenum
- B01J23/882—Molybdenum and cobalt
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/88—Molybdenum
- B01J23/883—Molybdenum and nickel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/888—Tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/185—Phosphorus; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals
- B01J27/1853—Phosphorus; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals with iron, cobalt or nickel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0215—Sulfur-containing compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
- B01J31/0235—Nitrogen containing compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
- B01J31/0235—Nitrogen containing compounds
- B01J31/0245—Nitrogen containing compounds being derivatives of carboxylic or carbonic acids
- B01J31/0247—Imides, amides or imidates (R-C=NR(OR))
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
- B01J31/0235—Nitrogen containing compounds
- B01J31/0254—Nitrogen containing compounds on mineral substrates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
- B01J31/0255—Phosphorus containing compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/04—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing carboxylic acids or their salts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
- B01J37/0203—Impregnation the impregnation liquid containing organic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/16—Reducing
- B01J37/18—Reducing with gases containing free hydrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/20—Sulfiding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
- C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
- C10G45/06—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
- C10G45/08—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof in combination with chromium, molybdenum, or tungsten metals, or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
- C10G2300/1044—Heavy gasoline or naphtha having a boiling range of about 100 - 180 °C
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
- C10G2300/1048—Middle distillates
- C10G2300/1051—Kerosene having a boiling range of about 180 - 230 °C
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
- C10G2300/1048—Middle distillates
- C10G2300/1055—Diesel having a boiling range of about 230 - 330 °C
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
- C10G2300/1048—Middle distillates
- C10G2300/1059—Gasoil having a boiling range of about 330 - 427 °C
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1088—Olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
- C10G2300/30—Physical properties of feedstocks or products
- C10G2300/301—Boiling range
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/80—Additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относится к каталитической композиции для каталитической переработки углеводородного сырья. Данная композиция содержит материал носителя, который содержит предшественник активного металла, углеводородное масло и полярную добавку, имеющую дипольный момент, по меньшей мере, 0,45 Д и имеющую точку кипения в интервале от 50°C до 275°C. При этом массовое отношение упомянутого углеводородного масла к полярной добавке находится в диапазоне от 0,01:1 до 10:1, и упомянутый материал носителя затем обрабатывают газом, содержащим водород. Изобретение также относится к способу изготовления описанной композиции и способу каталитической переработки углеводородного сырья с ее использованием. Предлагаемая каталитическая композиция обладает повышенной активностью в процессах гидропереработки углеводородного сырья. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 14 пр.
Description
Данное изобретение касается композиции, которая пропитана углеводородным маслом и полярной добавкой, способа изготовления такой композиции и ее применения в каталитической гидропереработке углеводородного сырья.
В результате недавно пониженных требований к пределам концентрации серы для дизельного топлива в промышленности предпринято большое усилие к поиску новых составов катализаторов гидропереработки и продуктов, которые могут быть использованы в изготовлении низкосернистого дизельного топлива и других продуктов. Один катализатор, предложенный в предшествующем уровне техники для использования в гидропереработке определенного углеводородного сырья, удовлетворяющий некоторым из более строгих правил для серы, описан в патенте США 5338717. В этом патенте описывается, что катализатор гидропереработки изготавливают путем пропитки носителя гетерополикислотой VI группы (Мо и/или W) с последующей обработкой пропитанного носителя водным раствором восстанавливающего агента, который может высушиваться и затем пропитываться солью металла VIII группы (Со и/или Ni) кислоты, имеющей кислотность меньше, чем кислотность данной гетерополикислоты VI группы. Этот пропитанный носитель затем сушат и сульфируют, получая конечный катализатор. Каталитическая композиция, описанная в '717 патенте, может также быть изготовлена путем пропитки носителя и солью металла VIII группы, и гетерополикислотой VI группы с последующей сушкой и затем обработкой восстанавливающим агентом, снова сушкой и сульфированием с образованием конечного катализатора.
Другой катализатор, применимый в глубоком гидрообессеривании и в других способах гидропереработки углеводородного сырья, и способ изготовления такого катализатора, и его активация описаны в патенте США 6872678. Катализатор '678 патента включает в себя носитель, на который нанесены металлический компонент гидрирования VIB группы и/или металлический компонент гидрирования VIII группы и добавка серусодержащего органического соединения, и который дополнительно контактировал с органической жидкостью нефтяной фракции. Катализатор обрабатывают водородом одновременно с введением органической жидкости (нефтяной фракции) или после этого.
В патенте США 6509291 описан катализатор и способ сульфирования каталитической композиции, который содержит металлический компонент для гидрирования из металла VI группы или металла VIII группы, и серусодержащую органическую добавку, и который сначала контактирует с органической жидкостью (нефтяной фракции) перед сульфированием. Данная органическая жидкость обеспечивает способность катализатора противостоять условиям обработки, преобладающим во время реального этапа сульфирования. Сульфирование выполняют путем контакта содержащего добавку катализатора, который сначала контактировал с органической жидкостью, с газообразным водородом и серусодержащим соединением, которое представляет собой H2S и/или соединение, которое способно разлагаться до H2S, обеспечивая сульфированный катализатор.
Патент США 6329314 описывает способ активации катализатора гидропереработки, который содержит металлический компонент VIII группы и, возможно, металлический компонент VI группы, путем пропитки данного катализатора жидкофазной нефтяной фракцией, сернистым соединением и азотистым соединением в определенных указанных условиях.
Патент США 6540908 описывает способ приготовления сульфированного катализатора гидропереработки. Этот способ включает в себя объединение каталитического носителя из оксида алюминия и носителя катализатора на основе металла гидрирования с органическим соединением, которое включает в себя ковалентно связанный атом азота и карбонильный фрагмент, с последующим сульфированием полученной комбинации.
Существует постоянная необходимость поиска улучшенных катализаторов гидропереработки с более высокой активностью. Существует также необходимость поиска более экономичных способов изготовления и улучшенных способов активации катализаторов гидропереработки, чтобы обеспечить катализаторы, имеющие лучшую активность, чем катализаторы, активированные другими способами.
Соответственно, предлагается композиция, которая содержит материал носителя, содержащий металлический компонент из раствора соли металла, углеводородное масло и полярную добавку, имеющую дипольный момент, по меньшей мере, 0,45, где массовое отношение упомянутого углеводородного масла к полярной добавке находится в диапазоне вплоть до 10:1 (вверх). Другой вариант осуществления предлагаемой композиции содержит материал носителя, который наполнен предшественником активного металла, углеводородным маслом и полярной добавкой, имеющей дипольный момент, по меньшей мере, 0,45, где массовое отношение упомянутого углеводородного масла к полярной добавке находится в диапазоне вплоть до 10:1 (вверх) и где упомянутый материал носителя затем обрабатывают водородом.
Вышеописанные предлагаемые композиции могут быть изготовлены с помощью одного из нескольких вариантов осуществления предлагаемого способа, причем один такой вариант осуществления содержит введение металлсодержащего раствора в материал носителя с обеспечением материала носителя с введенным металлом; и введение углеводородного масла и полярной добавки, имеющей дипольный момент, по меньшей мере, 0,45, в упомянутый материал носителя с введенным металлом с обеспечением композиции, пропитанной маслом и добавкой, имеющей массовое отношение упомянутого углеводородного масла к полярной добавке в диапазоне вплоть до 10:1 (вверх).
Фиг.1 представляет сравнительные графики средневзвешенной температуры слоя (СВТС) от времени для гидрообессеривания дистиллятного сырья с получением низкосернистого дистиллятного продукта, имеющего концентрацию серы 10 масс.ч./млн., где один график представляет результат использования композиции, пропитанной только углеводородным маслом, которую обработали водородом и сульфировали, а другой график представляет результат использования композиции, которую пропитали перемешанной смесью 50% углеводородного масла и 50% полярной добавки и которую обработали водородом и сульфировали.
Фиг.2 представляет для сравнения спектры DRIFT для катализатора, пропитанного и углеводородным маслом, и полярной добавкой, который обработали водородом, и катализатора, который не обрабатывали водородом.
Фиг.3 представляет собой столбчатую диаграмму, представляющую активности в реакции гидрообессеривания разных катализаторов данного изобретения, содержащих полярную добавку.
Фиг.4 представляет собой столбчатую диаграмму, представляющую активности в реакции гидрообессеривания катализаторов, содержащих полярную добавку, где катализаторы содержат разные пропорции полярной добавки и углеводородного масла, и один катализатор содержит только углеводородное масло.
Фиг.5 представляет собой столбчатую диаграмму, представляющую активности в реакции гидрообессеривания катализаторов, содержащих полярную добавку, где катализаторы содержат разные пропорции полярной добавки и углеводородного масла, и один катализатор содержит только углеводородное масло.
Композиция данного изобретения представляет собой композицию, которая особенно применима в каталитической гидропереработке нефтепродуктов или другого углеводородного сырья, или композиция данного изобретения представляет собой композицию, которая способна превращаться путем обработки водородом или сернистым соединением, или обоими в каталитическую композицию, имеющую особенно хорошие каталитические свойства в гидропереработке углеводородного сырья.
Существенным признаком предлагаемой композиции является то, что путем использования полярной добавки в комбинации с углеводородным маслом для пропитки ее материала носителя, который включает в себя, среди других компонентов, каталитический металл, обеспечивается композиция, которая имеет определенные каталитические свойства, которые усилены относительно свойств композиции, которую приготовили путем использования только углеводородного масла, т.е. пропитывали углеводородным маслом без включения некоторого количества полярной добавки.
Другим преимущественным признаком данного изобретения является то, что данная композиция не нуждается в прокаливании или в том, чтобы иметь серу, добавленную до ее помещения в реакторный резервуар или в реакторную систему для использования в гидрообессеривании углеводородного сырья. Этот признак обеспечивает особую выгоду существенного снижения определенных расходов, которые связаны с изготовлением и обработкой композиции, и позволяет использовать способы активации in situ, что дает каталитическую композицию, которая демонстрирует существенно улучшенную каталитическую активность в гидрообессеривании над определенными другими композициями катализаторов гидрообессеривания. Композиция данного изобретения дополнительно позволяет улучшенную процедуру при запуске системы реакторов гидрообессеривания.
Композиция данного изобретения включает в себя материал носителя, который содержит введенный в него или нанесенный металлический компонент, который представляет собой или может быть превращен в соединение металла, которое имеет активность в каталитическом гидрировании органических сернистых соединений или, иначе, имеет применение в гидрообессеривании углеводородного сырья. Этот материал носителя, который содержит металлический компонент, дополнительно имеет введенные в него углеводородное масло и полярную добавку, тем самым обеспечивая композицию данного изобретения, пропитанную маслом и добавкой.
Материал носителя предлагаемой композиции может содержать любой подходящий неорганический оксидный материал, который обычно используется для нанесения каталитически активных металлических компонентов. Примеры возможных пригодных неорганических оксидных материалов включают в себя оксид алюминия, оксид кремния, оксид кремния - оксид алюминия, оксид магния, оксид циркония, оксид бора, оксид титана и смеси любых двух или более из таких неорганических оксидов. Предпочтительными неорганическими оксидами для использования в формировании материала носителя являются оксид алюминия, оксид кремния, оксид кремния - оксид алюминия и их смеси. Наиболее предпочтительным, однако, является оксид алюминия.
В приготовлении различных вариантов осуществления предлагаемой композиции металлический компонент может вводиться в материал носителя с помощью любого подходящего способа или средства, которое обеспечивает материал носителя, который наполнен предшественником активного металла, таким образом, данная композиция включает в себя материал носителя и металлический компонент. Один способ введения металлического компонента в материал носителя включает в себя, например, совместное диспергирование материала носителя с активным металлом или предшественником металла с образованием совместно диспергированной смеси двух компонентов. Или другой способ включает в себя соосаждение материала носителя и металлического компонента с образованием соосажденной смеси материала носителя и металлического компонента. Или, в предпочтительном способе, материал носителя пропитывают металлическим компонентом, используя любой из известных способов пропитки, такой как способ до появления влаги, для введения металлического компонента в материал носителя.
При использовании способа пропитки для введения металлического компонента в материал носителя предпочтительно, когда материал носителя формуют в оформленные частицы, содержащие неорганический оксидный материал, и затем нагружают предшественником активного металла, предпочтительно путем пропитки оформленной частицы водным раствором соли металла, получая материал носителя, содержащий металл из раствора соли металла. Чтобы сформировать оформленную частицу, неорганический оксидный материал, который предпочтительно существует в форме порошка, смешивают с водой и, если желательно или необходимо, пептизирующим агентом и/или связующим, образуя смесь, которая может быть оформлена в агломерат. Желательно, когда данная смесь присутствует в форме экструдируемой пасты, пригодной для экструзии в экструдированные частицы, которые могут иметь различные формы, такие как цилиндры, трехлопастные частицы и т.д., и номинальные размеры, такие как 1/16'' (0,159 см), 1/8'' (0,318 см), 3/16'' (0,476 см) и т.д. Материал носителя предлагаемой композиции, таким образом, предпочтительно представляет собой оформленную частицу, содержащую неорганический оксидный материал.
Оформленную частицу затем сушат в условиях стандартной сушки, которые могут включать в себя температуру сушки в диапазоне от 50°С до 200°С, предпочтительно от 75°С до 175°С и наиболее предпочтительно от 90°С до 150°С. После сушки оформленную частицу прокаливают в стандартных условиях прокаливания, которые могут включать в себя температуру прокаливания в диапазоне от 250°С до 900°С, предпочтительно от 300°С до 800°С и наиболее предпочтительно от 350°С до 600°С.
Прокаленная оформленная частица может иметь площадь поверхности (определенную с помощью метода БЭТ с использованием N2, тестового метода ASTM D 3037), которая находится в диапазоне от 50 м2/г до 450 м2/г, предпочтительно от 75 м2/г до 400 м2/г и наиболее предпочтительно от 100 м2/г до 350 м2/г. Средний диаметр пор в ангстремах (Å) прокаленной оформленной частицы находится в диапазоне от 50 до 200, предпочтительно от 70 до 150 и наиболее предпочтительно от 75 до 125. Объем пор прокаленной оформленной частицы находится в диапазоне от 0,5 см3/г до 1,1 см3/г, предпочтительно от 0,6 см3/г до 1,0 см3/г и наиболее предпочтительно от 0,7 см3/г до 0,9 см3/г. Меньше чем десять процентов (10%) всего объема пор прокаленной оформленной частицы содержится в порах, имеющих диаметр пор больше чем 350Å, предпочтительно меньше чем 7,5% полного объема пор прокаленной оформленной частицы содержится в порах, имеющих диаметр пор больше чем 350Å, и наиболее предпочтительно меньше чем 5%.
Ссылки здесь на распределение размера пор и объем пор прокаленной оформленной частицы относятся к свойствам, определенным с помощью ртутной порометрии, тестовый метод ASTM D 4284. Измерение распределения размера пор прокаленной оформленной частицы проводят с помощью любого подходящего измерительного инструмента, используя контактный угол 140° с поверхностным натяжением ртути 474 дин/см (0,00474 Н/см) при 25°С.
В предпочтительном варианте осуществления данного изобретения прокаленную оформленную частицу пропитывают на одном или нескольких этапах пропитки металлическим компонентом, используя один или несколько водных растворов, содержащих, по меньшей мере, одну соль металла, где соединение металла из данного раствора соли металла является активным металлом или предшественником активного металла. Данными металлическими элементами являются элементы, выбранные из группы 6 периодической таблицы элементов ЮПАК (например, хром (Cr), молибден (Мо) и вольфрам (W)) и групп 9 и 10 периодической таблицы элементов ЮПАК (например, кобальт (Со) и никель (Ni)). Фосфор (Р) также является желательным металлическим компонентом. Для металлов групп 9 и 10 соли металлов включают в себя ацетаты, формиаты, цитраты, оксиды, гидроксиды, карбонаты, нитраты, сульфаты и два или несколько из них. Предпочтительными солями металлов являются нитраты металлов, например, такие как нитраты никеля или кобальта, или обоих. Для металлов 6 группы соли металлов включают в себя оксиды или сульфиды металлов 6 группы. Предпочтительными являются соли, содержащие металл 6 группы и ион аммония, такие как гептамолибдат аммония и димолибдат аммония.
Концентрацию соединений металлов в пропитывающем растворе выбирают так, чтобы обеспечить желаемое содержание металла в конечной композиции данного изобретения, принимая в рассмотрение объем пор материала носителя, который пропитывают водным раствором, и количества углеводородного масла и полярной добавки, которые позднее вводят в материал носителя, который наполнен металлическим компонентом. Обычно концентрация соединения металла в пропитывающем растворе находится в диапазоне от 0,01 до 100 моль на литр.
Содержание металла в материале носителя, имеющем введенный в него металлический компонент, может зависеть от применения, для которого нужно использовать композицию данного изобретения, пропитанную маслом и полярной добавкой, но обычно для применения в гидропереработке металлический компонент 9 и 10 группы, т.е. кобальт и никель, предпочтительно, никель может присутствовать в материале носителя, имеющем введенный в него металлический компонент, в количестве в диапазоне от 0,5% масс. до 20% масс., предпочтительно от 1% масс. до 15% масс. и наиболее предпочтительно от 2% масс. до 12% масс.; и металлический компонент 6 группы, т.е. молибден или вольфрам, предпочтительно, молибден может присутствовать в материале носителя, имеющем введенный в него металлический компонент, в количестве в диапазоне от 5% масс. до 50% масс., предпочтительно от 8% масс. до 40% масс. и наиболее предпочтительно от 12% масс. до 30% масс. Вышеуказанные массовые проценты для металлических компонентов основаны на сухом материале носителя и металлическом компоненте в виде элемента независимо от реальной формы металлического компонента.
Чтобы обеспечить композицию данного изобретения, пропитанную маслом и полярной добавкой, подходящее углеводородное масло и подходящую полярную добавку вводят в материал носителя, который также имеет введенный в него, как описано выше, предшественник активного металла. Углеводородное масло и полярную добавку используют, чтобы заполнить значительную часть доступного объема пор материала носителя, который уже наполнен предшественником активного металла, тем самым обеспечивая композицию, которая содержит материал носителя, содержащий металлический компонент, углеводородное масло и полярную добавку.
Композиция может быть установлена в существующем состоянии в реакторный резервуар или внутри реакторной системы, которая подвергается процедуре запуска в приготовлении, или до введения сульфирующего материала, который может включать в себя сульфирующий агент или углеводородное сырье, содержащее некоторую концентрацию органического сернистого соединения.
Существенным аспектом данного изобретения является то, что материал носителя, наполненный предшественником активного металла, не прокаливают или не сульфируют до его помещения в реакторный резервуар или систему для его окончательного использования в качестве катализатора гидрообессеривания, но его можно сульфировать in situ в задержанной стартовой процедуре ввода сырья. Задержанная стартовая процедура ввода сырья более подробно описывается ниже. Кроме того, было определено, что улучшение каталитической активности может быть получено, когда до обработки водородом и сульфирования материал носителя, наполненный предшественником активного металла, наполняют углеводородным маслом и полярной добавкой. Таким образом, не только определенные экономические выгоды реализуются путем устранения или, по меньшей мере, не понесения затрат, связанных с прокаливанием и сульфированием катализатора до его поставки и использования, но также получается более активный катализатор.
Было обнаружено, что материал носителя, наполненный предшественником активного металла, который пропитывают углеводородным маслом и полярной добавкой перед обработкой в водороде с последующей обработкой сернистым соединением, обеспечивает катализатор гидропереработки, имеющий большую активность гидрообессеривания, чем материал носителя, наполненный предшественником активного металла, но который пропитывали только углеводородным маслом до водородной и сернистой обработок. Также, материал носителя, наполненный металлом, который пропитали углеводородным маслом и полярной добавкой и затем обработали водородом и серой, демонстрирует большую активность гидрообессеривания, чем материал носителя, наполненный металлом, который не пропитывали углеводородным маслом до его обработки водородом и серой.
Теоретически считается, что улучшение каталитической активности предлагаемого катализатора происходит отчасти из-за того, что углеводородное масло присутствует в композиции, пропитанной углеводородным маслом и полярной добавкой, когда ее нагревают в присутствии газообразного водорода, защищая активные центры катализатора в ней от реакции с водородом. Считается, что это предотвращает распад активной фазы и спекание, которые вызывают потерю активности. Что касается улучшения каталитической активности, которое происходит от использования и присутствия полярной добавки, считается, что полярная добавка взаимодействует с молибденом, например оксидом молибдена, содержащимся в композиции, таким образом, что помогает обеспечивать или сохранять дисперсность металлического молибдена в композиции.
В приготовлении предлагаемой композиции любой подходящий способ или средство могут быть использованы для пропитки материала носителя, наполненного металлом, углеводородным маслом и полярной добавкой. Пропитку углеводородным маслом можно делать отдельно от пропитки полярной добавкой, или пропитку углеводородным маслом можно делать одновременно с пропиткой полярной добавкой. Предпочтительно пропитывать материал носителя, наполненный металлом, смесью углеводородного масла и полярной добавки. Углеводородное масло и полярная добавка должны присутствовать в смеси в желаемых относительных количествах. Из-за физических характеристик углеводородного масла и полярной добавки их смесь будет обычно эмульсией одного из компонентов, диспергированного в другом компоненте.
Предпочтительным способом пропитки может быть любая стандартная, хорошо известная технология заполнения пор, где объем пор заполняется с помощью преимущественного действия капиллярных сил для затягивания жидкости в поры материала носителя, наполненного металлом. Желательно заполнять, по меньшей мере, 75% объема пор материала носителя, наполненного металлом, углеводородным маслом и полярной добавкой. Предпочтительно, когда, по меньшей мере, 80% объема пор материала носителя, наполненного металлом, заполняют углеводородным маслом и полярной добавкой, и наиболее предпочтительно, когда, по меньшей мере, 90% объема пор заполняют углеводородным маслом и полярной добавкой.
Считается, что присутствие полярной добавки в материале носителя, наполненном металлом, в комбинации с углеводородным маслом обеспечивает каталитическую выгоду, и, таким образом, относительное массовое отношение углеводородного масла к полярной добавке, введенных в материал носителя, наполненный металлом, должно быть в диапазоне до 10:1 (вверх) (10 массовых частей углеводородного масла на 1 массовую часть полярной добавки), например, массовое отношение может быть в диапазоне от 0:1 до 10:1. Для двойной смеси углеводородного масла и полярной добавки, она находится в диапазоне от 0% масс. до 91% масс. углеводородного масла в расчете на массу двойной смеси.
Обычно относительное массовое отношение углеводородного масла к полярной добавке, введенных в материал носителя, наполненный металлом, должно быть в диапазоне от 0,01:1 (1% масс. для двойной смеси) до 9:1 (90% масс. для двойной смеси). Предпочтительно, это относительное массовое отношение находится в диапазоне от 0,1:1 (9% масс. для двойной смеси) до 8:1 (89% масс. для двойной смеси), более предпочтительно от 0,2:1 (17% масс. для двойной смеси) до 7:1 (87% масс. для двойной смеси) и наиболее предпочтительно оно находится в диапазоне от 0,25:1 (20% масс. для двойной смеси) до 6:1 (86% масс. для двойной смеси).
Типичная коммерческая смесь, содержащая углеводородное масло и полярную добавку, которая используется для пропитки металлсодержащего носителя, содержит полярную добавку в диапазоне от 10% масс. до 90% масс. от полной массы смеси и углеводородное масло в диапазоне от 10% масс. до 90% масс. от полной массы смеси. Желательно, однако, когда полярная добавка присутствует в смеси с концентрацией в диапазоне от 15% масс. до 60% масс., а углеводородное масло присутствует в смеси с концентрацией в диапазоне от 40% масс. до 85% масс. Предпочтительно, полярная добавка присутствует в смеси с концентрацией в диапазоне от 20% масс. до 40% масс., а углеводородное масло присутствует в смеси с концентрацией в диапазоне от 60% масс. до 80% масс.
В приготовлении смеси полярной добавки и углеводородного масла для пропитки материала носителя, наполненного металлом, полярная добавка должна присутствовать в смеси с концентрацией, по меньшей мере, 10% масс. от смеси, чтобы избежать проблем, связанных с саморазогревом.
Возможные углеводородные масла, которые могут быть использованы для приготовления композиции изобретения, могут быть любым подходящим углеводородным соединением или смесью соединений, которые обеспечивают описанные здесь преимущества. Так как водородная обработка материала носителя, который наполнен предшественником активного металла и который наполнен и пропитан углеводородным маслом (а также полярной добавкой), включает в себя его контакт с газовой атмосферой, содержащей водород, при температуре в диапазоне вверх до 250°С, чтобы получить максимальную выгоду от пропитки углеводородным маслом, температура его кипения должна быть такой, чтобы оно преимущественно оставалось в жидкой фазе при температуре контакта с водородсодержащей газовой атмосферой во время обработки.
В обозначениях интервала температур кипения, углеводородное масло должно включать в себя углеводороды, имеющие температуру кипения в интервале от 100°С до 550°С и, предпочтительно, от 150°С до 500°С. Возможные подходящие углеводородные масла для пропитки или введения в материал носителя, наполненный предшественником активного металла, могут включать в себя фракции дистилляции нефти, такие как, например, тяжелая нафта, содержащая углеводороды, кипящие, возможно, в интервале от 100°С до 210°С, керосин, дизельное топливо и газойль. Среди этих фракций дистилляции дизельное топливо является предпочтительным углеводородным маслом, которое обычно включает в себя углеводороды, имеющие температуру кипения в интервале от 170°С до 350°С.
Углеводородные масла, которые особенно подходят для использования в заполнении пор материала носителя, содержащего металлический компонент, включают в себя олефиновые соединения, которые являются жидкими при повышенной температуре контакта с водородсодержащей газовой атмосферой во время обработки ей. Желательными олефинами для использования в качестве углеводородного масла или его части являются олефиновые соединения, имеющие число атомов углерода больше чем 12 и, обычно, имеющие число атомов углерода в интервале от 12 до 40 атомов углерода. Предпочтительно, когда олефиновые соединения для использования в качестве углеводородного масла представляют собой соединения, имеющие от 14 до 38 атомов углерода, и наиболее предпочтительно число атомов углерода находится в интервале от 16 до 36 атомов углерода. Олефины могут быть примесью к неолефиновым углеводородам, таким как алканы или ароматические растворители или любые из вышеуказанных фракций дистилляции нефти, такие как тяжелая нафта, керосин, дизельное топливо и газойль.
Обычно содержание олефинов в углеводородном масле может быть выше 5% масс. и, в определенных случаях, может быть желательно для углеводородного масла иметь содержание олефинов, превышающее 10% масс. и даже превышающее 30% масс. Олефиновые соединения могут включать в себя моноолефины или они могут включать в себя олефины с множеством двойных углеродных связей. Особенно желательными олефинами для использования в качестве углеводородного масла данного изобретения являются альфа-олефины, которые представляют собой моноолефины с двойной углеродной связью, расположенной у альфа-атома углерода углеродной цепи олефинового соединения. Особенно предпочтительным углеводородным маслом является смесь альфа-олефиновых углеводородных молекул, которые имеют от 18 до 30 атомов углерода на молекулу.
Полярная добавка, которая может быть использована в приготовлении композиции изобретения, может быть любой подходящей молекулой, которая обеспечивает данные преимущества и имеет характерную молекулярную полярность или молекулярный дипольный момент и другие свойства, если применяются, как описано здесь. Молекулярная полярность понимается в данной области техники как результат неравномерного распределения положительных и отрицательных зарядов атомов, которые составляют молекулу. Дипольный момент молекулы может быть аппроксимирован как векторная сумма дипольных моментов индивидуальных связей, и он может быть вычисленной величиной.
Один способ получения вычисленной величины дипольного момента молекулы, в общем, включает в себя определение путем вычисления полной электронной плотности низшей энергетической конформации молекулы с применением и использованием теории функционала плотности с коррекцией градиента. Из полной электронной плотности получается соответствующий электростатический потенциал, и точечные заряды подгоняют к соответствующим ядрам. С известными положениями атомов и точками электростатического заряда молекулярный дипольный момент может быть вычислен суммированием индивидуальных атомных моментов.
В качестве термина, используемого в данном описании и в формуле изобретения, "дипольный момент" данной молекулы представляет собой величину, определенную путем вычисления с использованием доступной публично, с лицензией, компьютерной программы, называющейся Materials Studio, Revision 4.3.1, copyright 2008, Accerlys Software Inc.
Ниже следует краткое обсуждение некоторых из технических принципов метода вычисления и применения компьютерной программы Materials Studio для вычисления молекулярных дипольных моментов.
Первый этап определения вычисленной величины дипольного момента молекулы с использованием программы Materials Studio включает в себя построение молекулярного изображения соединения с использованием инструментов рисования в модуле визуализации Materials Studio. Этот процесс рисования включает в себя добавление атомов в окно рисования, которое отображает соединение, и проведение связей между этими атомами, чтобы осуществить представляемую связность, которая составляет данное соединение. Использование чистой иконки в программе Materials Studio автоматически ориентирует конструируемое соединение в правильной ориентации. Для сложных соединений выполняют поиск конформации, чтобы гарантировать, что ориентация, использованная для вычисления молекулярного диполя, является низшей энергетической конформацией, т.е. его природным состоянием.
Квантово-механический код DMo13 (Delley, B. J. Chem. Phys., 92, 508, (1990)) используется для вычисления молекулярных дипольных моментов из первых принципов с использованием теории функционала плотности. Теория функционала плотности начинается с теоремы Гогенберга и Кона (Hohenberg, P.; Kohn, W. "Inhomogeneous electron gas", Phys. Rev. B, 136, 864-871 (1964); Levy, M. "Universal variational functionals of electron densities, first-order density matrices, and natural spin-orbitals and solution of the v-representability problem", Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 76, 6062-6065 (1979)), которая устанавливает, что все свойства основного состояния являются функциями плотности заряда ρ. Более конкретно, полная энергия может E t быть записана как:
где Т [ρ] обозначает кинетическую энергию системы невзаимодействующих частиц плотности ρ, U[ρ] обозначает классическую электростатическую энергию вследствие кулоновских взаимодействий и Ехс[ρ] включает в себя вклады от нескольких тел, в частности обменные и корреляционые энергии.
Как в других методах молекулярных орбиталей (Roothaan, C.C.J. "New developments in molecular orbital theory", Rev. Mod. Phys., 23, 69-89 (1951); Slater, J.C. "Statistical exchange-correlation in the self-consistent field", Adv. Quantum Chem., 6, 1-92 (1972); Dewar, M.J.S. J. Mol. Struct., 100, 41 (1983)), волновая функция берется как антисимметричный продукт (определитель Слейтера) одночастичных функций, то есть, молекулярных орбиталей:
Молекулярные орбитали также должны быть ортонормированными:
Плотность заряда, суммированная по всем молекулярным орбиталям, выражается простой суммой:
где данная сумма учитывает все занятые молекулярные орбитали ϕi. Плотность, полученная из этого выражения, также известна как плотность заряда. Из волновых функций и плотности заряда компоненты энергии из ур.1 могут быть записаны (в атомных единицах) как:
В ур.6 Zα относится к заряду ядер α N-атомной системы. Кроме того, в ур.6 термин ρ (r1)VN обозначает электроно-ядерное притяжение, термин ρ (r1)Ve(r1)/2 обозначает электрон-электронное отталкивание, а термин VNN обозначает ядерно-ядерное отталкивание.
Термин Ехс[ρ] в ур.1, обменно-корреляционная энергия, требует некоторого приближения для данного метода, чтобы он поддавался вычислению. Простым и удивительно хорошим приближением является приближение локальной плотности, которое основано на известной обменно-корреляционной энергии однородного электронного газа. (Hedin, L.; Lundqvist, B.I. "Explicit local exchange correlation potentials", J. Phys. C, 4, 2064-2083 (1971); Ceperley, D.M.; Alder, B.J. "Ground state of the electron gas by a stochastic method", Phys. Rev. Lett., 45, 566-569 (1980)). Приближение локальной плотности предполагает, что плотность заряда медленно меняется на атомном уровне (т.е. каждая область молекулы в реальности выглядит как однородный электронный газ). Полная обменная-корреляционная энергия может быть получена путем интегрирования результата для однородного электронного газа:
где Ехс[ρ] означает обменную-корреляционную энергию на частицу в однородном электронном газе, а ρ означает число частиц. В этой работе использовали градиентно-исправленный, обменно-корреляционный функционал PW91 (Perdew, J.P.; Wang, Y. Phys. Rev. B, 45, 13244 (1992)).
Когда все компоненты получены для описания полной энергии любой молекулярной системы внутри формализма функционала плотности, дипольный момент может быть вычислен суммированием индивидуальных векторов электронных и ядерных дипольных моментов, которые отображаются в конце выходного файла DMo13.
Ссылки здесь на полярную добавку понимаются как обозначение молекулы, которая имеет полярность и имеет дипольный момент, вычисленный с помощью вышеуказанной программы Materials Studio или другого известного способа, который будет давать, по существу, такое же вычисленное значение для дипольного момента молекулы, как будет давать программа Materials Studio, который превышает дипольный момент углеводородного масла, которое используется в композиции изобретения.
Дипольный момент полярной добавки должен составлять, по меньшей мере, значение 0,45 или превышать его. Однако для полярной добавки предпочтительно иметь характерный дипольный момент, который составляет, по меньшей мере, 0,5, или превышает 0,5, и более предпочтительно дипольный момент полярной добавки должен составлять, по меньшей мере, или превышать 0,6. Типичный верхний предел для дипольного момента полярной добавки составляет до приблизительно 5, и, таким образом, дипольный момент полярной добавки может быть, например, в интервале от 0,45 до 5. Для дипольного момента полярной добавки предпочтительно быть в интервале от 0,5 до 4,5, и более предпочтительно дипольный момент лежит в интервале от 0,6 до 4.
Как упоминается выше, теоретически установлено, что полярность полярной добавки существенна для данного изобретения; так как полярность требуется для взаимодействия поверхности материала носителя и активных металлических компонентов материала носителя композиции изобретения. С помощью этих взаимодействий образуются физические и химические связи с активными фазами композиции изобретения.
Особенно желательным признаком полярной добавки является ее существование в виде гетеросоединения. Гетеросоединение рассматривается здесь как молекула, которая включает в себя некоторые атомы в добавление к атомам углерода и водорода. Эти дополнительные атомы могут включать в себя, например, азот или кислород, или их оба. Желательно для группы гетеросоединений исключить гетеросоединения, которые содержат серу, и, во всех случаях, полярная добавка не должна включать в себя парафиновые и олефиновые соединения, т.е. соединения, которые содержат только атомы углерода и водорода. Что касается исключения серусодержащих соединений из определения группы гетеросоединений, также может быть желательно для композиции, пропитанной маслом и добавкой, до ее обработки водородом и серой, исключить материальное присутствие серусодержащего соединения.
Другой предпочтительной характеристикой полярной добавки является ее температура кипения в интервале от 50°С до 275°С. Предпочтительно, температура кипения полярной добавки должна быть в интервале от 60°С до 250°С и более предпочтительно в интервале от 80°С до 225°С.
Конкретные полярные соединения, которые могут быть пригодны для использования в качестве полярной добавки данного изобретения, представлены в следующей таблице 1, которая также включает их вычисленные дипольные моменты.
Таблица 1 Полярные соединения и их вычисленные дипольные моменты |
||||
Соединение | Формула | Класс | Точка кипения (°С) | Вычисл. дипольный момент |
2,4-пентандион | C5H8O2 | дикетон | 140 | 1,59 |
триэтилфосфат | C6H15O4P | фосфат | 215-216 | 3,25 |
триэтилфосфит | C6H15O3P | фосфит | 156 | 0,64 |
1-пентанол | C5H12O | спирт | 138 | 1,85 |
гуанидин | CH5N3 | имин | не дост. | 3,8 |
аланин | C3H7NO2 | аминокислота | не дост. | 2,16 |
глицин | C2H5NO2 | аминокислота | не дост. | 5,81 |
этилендиамин | C2H8N2 | диамин | 116 | 2,46 |
моноэтаноламин | C2H7NO | алкогольамин | 170 | 3,42 |
тетраметилмочевина | C5H12N2O | диамин | 174-178 | 3,44 |
ацетонитрил | C2H3N | нитрил | 82 | 3,87 |
N-метилпирролидон | C5H9NO | циклический амид | 202 | 3,92 |
глюкоза | C6H12O6 | сахар | не дост. | 4,38 |
сахароза | C12H22O11 | сахар | не дост. | 7,45 |
октиламин | C8H19N | амин | 175-176 | 1,36 |
фенилборная кислота | C6H7BO2 | борная кислота | не дост. | 5,86 |
N-этилкарбазол | C14H13N | карбазол | не дост. | 1,93 |
ацетофенон | C8H8O | кетон | 202 | 3,15 |
диэтиленгликоль | C4H10O3 | спирт | 244-245 | 2,76 |
дибензофуран | C12H8O | кислородный гетероцикл | 285 | 0,78 |
диметилформамид | C3H7NO | амид | 153 | 4,02 |
лимонная кислота | C6H8O7 | карбоновая кислота | 175 | 3,37 |
этилендиаминтетрауксусная кислота | C10H16N2O8 | полиаминокарбоновая кислота | не дост. | 3,99 |
нитрилтриуксусная кислота | C6H9NO6 | полиаминокарбоновая кислота | не дост. | 1,58 |
Наиболее предпочтительные соединения для использования в качестве полярной добавки данного изобретения выбирают из группы амидных соединений, которая включает диметилформамид.
Особенно важным аспектом данного изобретения является то, что материал носителя, имеющий введенный металлический компонент, является непрокаленным и несульфированным, когда его пропитывают углеводородным маслом и полярной добавкой. Экономия расходов в приготовлении композиции реализуется путем невыполнения этапов прокаливания или сульфирования. Однако, кроме того, было обнаружено, что, когда композицию, пропитанную углеводородным маслом и полярной добавкой, дополнительно подвергают водородной обработке и сернистой обработке, полученная каталитическая композиция демонстрирует улучшенную каталитическую активность.
Перед введением углеводородного масла и полярной добавки в материал носителя, имеющий введенный в него металлический компонент, особенно когда металлический компонент добавляют в материал носителя путем пропитки с использованием водного раствора соли металла (пропитанный металлом материал носителя), важно, чтобы этот пропитанный металлом материал носителя был высушен, чтобы удалить, по меньшей мере, часть летучей жидкости, содержащейся в порах материала носителя, чтобы обеспечить объем пор, который может быть заполнен углеводородным маслом и полярной добавкой. Пропитанный металлом материал носителя, таким образом, сушат в условиях сушки, которые включают в себя температуру сушки, которая меньше, чем температура прокаливания.
Существенным признаком данного изобретения является то, что температура сушки, при которой выполняют этап сушки, не превышает температуры прокаливания. Таким образом, температура сушки не должна превышать 400°С, и предпочтительно температура сушки, при которой сушат пропитанный металлом материал носителя, не превышает 300°С, и наиболее предпочтительно температура сушки не превышает 250°С. Понятно, что этап сушки будет обычно проводиться при меньших температурах, чем указанные выше температуры, и обычно сушка будет проводиться при температуре в интервале от 60°С до 150°С.
Сушку пропитанного металлом материала носителя предпочтительно регулируют таким образом, чтобы обеспечить получаемый высушенный, пропитанный металлом материал носителя, имеющий содержание летучих веществ, которое находится в особом интервале. Содержание летучих веществ высушенного, пропитанного металлом материала носителя необходимо регулировать так, чтобы оно не превышало 20% масс. ППС. ППС, или потери при сгорании, определяется как потеря материала в массовых процентах после его контакта с воздухом при температуре 482°С в течение периода времени два часа, что может быть выражено следующей формулой: (масса образца до контакта минус масса образца после контакта) умноженная на 100 и деленная на (масса образца до контакта). Предпочтительно, когда ППС высушенного, пропитанного металлом материала носителя находится в интервале от 1% масс. до 20% масс. и наиболее предпочтительно от 3% масс. до 15% масс. Высушенный, пропитанный металлом материал носителя дополнительно пропитывают углеводородным маслом и полярной добавкой, как описано здесь ранее.
Композиция согласно данному изобретению, пропитанная углеводородным маслом и полярной добавкой, может обрабатываться, ex situ или in situ, водородом и сернистым соединением, и, действительно, это один из дающих преимущество признаков данного изобретения, который позволяет транспортировку и доставку несульфированной композиции в реактор, в котором она может быть активирована in situ посредством этапа водородной обработки с последующим этапом сульфирования. Как указано ранее, композиция, пропитанная углеводородным маслом и полярной добавкой, может сначала подвергаться водородной обработке, за которой затем следует обработка сернистым соединением.
Водородная обработка включает в себя контактирование композиции, пропитанной углеводородным маслом и полярной добавкой, с газовой атмосферой, содержащей водород, при температуре в диапазоне вплоть до 250°С. Предпочтительно, композиция, пропитанная углеводородным маслом и полярной добавкой, контактирует с газообразным водородом при температуре водородной обработки в интервале от 100°С до 225°С и наиболее предпочтительно температура водородной обработки находится в интервале от 125°С до 200°С.
Парциальное давление водорода в газовой атмосфере, используемой при водородной обработке, обычно может быть в интервале от 1 бара до 70 бар, предпочтительно от 1,5 бар до 55 бар и наиболее предпочтительно от 2 бар до 35 бар. Композиция, пропитанная углеводородным маслом и полярной добавкой, контактирует с данной газовой атмосферой при вышеуказанных условиях температуры и давления в течение периода времени водородной обработки в интервале от 0,1 часа до 100 часов, и предпочтительно период времени водородной обработки составляет от 1 часа до 50 часов и наиболее предпочтительно от 2 часов до 30 часов.
Сульфирование композиции, пропитанной углеводородным маслом и полярной добавкой, после того, как ее обработали водородом, может выполняться с использованием любого обычного способа, известного специалистам в данной области техники. Так, обработанная водородом композиция, пропитанная углеводородным маслом и полярной добавкой, может контактировать с серусодержащим соединением, которое может быть сероводородом или соединением, которое может разлагаться до сероводорода, в условиях контакта данного изобретения. Примеры таких разлагающихся соединений включают в себя меркаптаны, CS2, тиофены, диметилсульфид (ДМС) и диметилдисульфид (ДМДС). Также предпочтительно сульфирование выполняется путем контакта обработанной водородом композиции, в подходящих условиях сульфирующей обработки, с углеводородным сырьем, которое содержит некоторую концентрацию сернистого соединения. Сернистое соединение углеводородного сырья может быть органическим сернистым соединением, в частности, соединением, которое обычно содержится в дистиллятах нефти, которые обрабатывают способами гидрообессеривания.
Подходящими условиями сульфирующей обработки являются условия, которые обеспечивают превращение активных металлических компонентов обработанной водородом композиции, пропитанной углеводородным маслом и полярной добавкой, в их сульфированную форму. Обычно температура сульфирования, при которой обработанная водородом композиция, пропитанная углеводородным маслом и полярной добавкой, контактирует с сернистым соединением, находится в диапазоне от 150°С до 450°С, предпочтительно от 175°С до 425°С и наиболее предпочтительно от 200°С до 400°С.
При использовании углеводородного сырья, которое необходимо подвергать гидропереработке, используя каталитическую композицию данного изобретения, для сульфирования обработанной водородом композиции, условия сульфирования могут быть такими же, как условия процесса, в которых выполняют гидропереработку. Давление сульфирования, при котором сульфируют обработанную водородом композицию, пропитанную углеводородным маслом и полярной добавкой, обычно может быть в интервале от 1 бара до 70 бар, предпочтительно от 1,5 бар до 55 бар и наиболее предпочтительно от 2 бар до 35 бар.
Как указано выше, одно из преимуществ, обеспечиваемое композицией данного изобретения, пропитанной углеводородным маслом и полярной добавкой, состоит в том, что ее можно использовать в реакторной системе, которая запускается с использованием так называемой задержанной процедуры ввода сырья. В задержанной процедуре ввода сырья реакторная система, которая включает в себя реакторный резервуар, содержащий композицию, пропитанную углеводородным маслом и полярной добавкой, сначала подвергают этапу нагрева с повышением температуры реактора и содержащейся в нем композиции, пропитанной углеводородным маслом и полярной добавкой, в подготовке к введению сульфирующего агента или нагретого углеводородного сырья для обработки. Этот этап нагрева включает в себя введение в реактор водородсодержащего газа при вышеуказанных условиях водородной обработки. После водородной обработки композиции, пропитанной углеводородным маслом и полярной добавкой, ее затем обрабатывают сернистым соединением таким образом, как описано здесь ранее.
Было обнаружено, что композиция, содержащая углеводородное масло, после воздействия водородной обработки с последующей обработкой сернистым соединением демонстрирует бớльшую каталитическую активность в гидрообессеривании дистиллятного сырья, чем другие подобные, но не пропитанные композиции. Как обсуждается здесь ранее, считается, что присутствие углеводородного масла и полярной добавки, содержащихся в порах материала носителя, имеющего введенный в него металлический компонент, служит для защиты активных каталитических центров от контакта и реакции с водородом во время водородной обработки и, тем самым, предотвращает разложение и спекание, которые вызывают потерю активности.
Показано, что композиция данного изобретения, пропитанная углеводородным маслом и полярной добавкой, после ее обработки водородом и серой, является высокоэффективным катализатором для использования в гидропереработке углеводородного сырья. Этот катализатор особенно применим в приложениях, включающих гидрообессеривание углеводородного сырья, и, особенно, было обнаружено, что он является прекрасным катализатором для использования в гидрообессеривании дистиллятного сырья, в частности дизельного топлива, с получением дистиллятного продукта со сверхнизким содержанием серы, имеющего концентрацию серы меньше чем 15 масс.ч./млн, предпочтительно меньше чем 10 масс.ч./млн и наиболее предпочтительно меньше чем 8 масс.ч./млн.
В приложениях гидропереработки композиция, пропитанная углеводородным маслом и полярной добавкой, предпочтительно использованная в задержанной процедуре ввода сырья или иначе обработанная водородом и серой, как описано выше, контактирует в подходящих условиях гидрообессеривания с углеводородным сырьем, которое обычно имеет некоторую концентрацию серы. Более типичное и предпочтительное углеводородное сырье представляет собой средний дистиллятный погон нефти, имеющий температуру кипения при атмосферном давлении в интервале от 140°С до 410°С. Эти температуры близки к исходной температуре и температуре кипения среднего дистиллята. Примеры нефтепродуктов, предполагаемых для включения в понятие среднего дистиллята, включают в себя прямогонные дистиллятные топлива, кипящие в указанном интервале кипения, такие как керосин, топливо для реактивных двигателей, легкое дизельное топливо, печное топливо, тяжелое дизельное топливо, и крекированные дистилляты, такие как топливо FCC-цикла, газойль коксования и дистилляты гидрокрекинга. Предпочтительным сырьем способа гидрообессеривания дистиллята данного изобретения является средний дистиллят, кипящий в интервале кипения дизельного топлива приблизительно от 140°С до 400°С.
Концентрация серы среднего дистиллятного сырья может быть высокой концентрации, например, в интервале вплоть до приблизительно 2% масс. от дистиллятного сырья в расчете на массу элементарной серы и полную массу дистиллятного сырья, содержащего сернистые соединения. Обычно, однако, дистиллятное сырье способа данного изобретения имеет концентрацию серы в интервале от 0,01% масс. (100 масс.ч./млн) до 1,8% масс. (18000). Но, более типично, концентрация серы находится в интервале от 0,1% масс. (1000 масс.ч./млн) до 1,6% масс. (16000 масс.ч./млн) и наиболее типично от 0,18% масс. (1800 масс.ч./млн) до 1,1% масс. (11000 масс.ч./млн). Понятно, что ссылки здесь на содержание серы в дистиллятном сырье относятся к тем соединениям, которые обычно обнаруживают в дистиллятном сырье или в гидрообессеренном дистиллятном продукте, и представляют собой химические соединения, которые содержат атом серы и которые обычно включают сероорганические соединения.
Композиция данного изобретения, пропитанная углеводородным маслом и полярной добавкой, может быть использована в качестве части любой подходящей реакторной системы, которая обеспечивает контакт ее или ее производных с дистиллятным сырьем в подходящих условиях гидрообессеривания, которые могут включать в себя присутствие водорода и повышенное полное давление и температуру. Такие подходящие реакционные системы могут включать в себя системы с неподвижным слоем катализатора, системы с кипящим слоем катализатора, системы с суспензированным катализатором и системы с псевдоожиженным каталитическим слоем. Предпочтительной реакторной системой является система, которая включает в себя неподвижный слой катализатора по изобретению, содержащийся в реакторном резервуаре, оборудованном средством ввода сырья реактора, таким как сопло для сырья, для ввода дистиллятного сырья в реакторный резервуар, и средством вывода стока реактора, таким как сопло для вывода стока, для выпуска стока реактора или обработанного углеводородного продукта или дистиллятного продукта со сверхнизким содержанием серы из реакторного резервуара.
Способ гидрообессеривания обычно работает при давлении реакции гидрообессеривания в интервале от 689,5 кПа (100 psig) до 13789 кПа (2000 psig), предпочтительно от 1896 кПа (275 psig) до 10342 кПа (1500 psig) и более предпочтительно от 2068,5 кПа (300 psig) до 8619 кПа (1250 psig).
Температура реакции гидрообессеривания обычно находится в интервале от 200°С (392°F) до 420°С (788°F), предпочтительно от 260°С (500°F) до 400°С (752°F) и наиболее предпочтительно от 320°С (608°F) до 380°С (716°F). Установлено, что один из неожиданных признаков использования предлагаемой композиции данного изобретения, пропитанной углеводородным маслом и полярной добавкой, состоит в том, что при применении задержанного ввода сырья полученный катализатор имеет существенно более высокую каталитическую активность, чем определенные другие альтернативные каталитические композиции, и, таким образом, он будет обычно обеспечивать относительно более низкие, требуемые температуры процесса для заданной величины обессеривания.
Скорость потока, при которой дистиллятное сырье подается в реакционную зону предлагаемого способа, обычно такая, чтобы обеспечивать часовую объемную скорость жидкости (ЧОСЖ) в интервале от 0,01 ч-1 до 10 ч-1. Термин "часовая объемная скорость жидкости", используемый здесь, означает численное отношение скорости, при которой дистиллятное сырье подается в реакционную зону прелагаемого способа, в единицах объема в час, деленной на объем катализатора, содержащегося в реакционной зоне, на который подается дистиллятное сырье. Предпочтительная ЧОСЖ находится в интервале от 0,05 ч-1 до 5 ч-1, более предпочтительно от 0,1 ч-1 до 3 ч-1 и наиболее предпочтительно от 0,2 ч-1 до 2 ч-1.
Предпочтительно подавать водород вместе с дистиллятным сырьем в реакционную зону способа изобретения. В этом случае водород иногда называется «водородный обрабатывающий газ». Доля водородного обрабатывающего газа представляет собой количество водорода относительно количества дистиллятного сырья, подаваемого в реакционную зону, и обычно находится в интервале до верхней границы вплоть до 1781 м3/м3 (10000 SCF/барр). Предпочтительно, когда доля обрабатывающего газа находится в интервале от 89 м3/м3 (500 SCF/барр) до 1781 м3/м3 (10000 SCF/барр), более предпочтительно от 178 м3/м3 (1000 SCF/барр) до 1602 м3/м3 (9000 SCF/барр) и наиболее предпочтительно от 356 м3/м3 (2000 SCF/барр) до 1425 м3/м3 (8000 SCF/барр).
Обессеренный дистиллятный продукт, получаемый из способа данного изобретения, имеет низкую или сниженную концентрацию серы относительно дистиллятного сырья. Особенно выгодный аспект данного способа состоит в том, что он способен обеспечивать глубоко обессеренный дизельный продукт или дизельный продукт со сверхнизким содержанием серы. Как уже отмечается здесь, низкосернистый дистиллятный продукт может иметь концентрацию серы меньше чем 50 масс.ч./млн или любую из других указанных концентраций серы, описанных здесь (например, меньше чем 15 масс.ч./млн или меньше чем 10 масс.ч./млн, или меньше чем 8 масс.ч./млн).
Следующие примеры представлены, чтобы дополнительно проиллюстрировать определенные аспекты данного изобретения, но их не следует понимать как ограничивающие объем данного изобретения.
ПРИМЕР 1
Этот пример описывает приготовление сравнительной каталитической композиции А, которая не содержит ни органической добавки (углеводородного масла), ни полярной добавки.
Некоторое количество высушенного и прокаленного трехлопастного экструдата 1,3 мм из стандартного оксида алюминия пропитывали пропитывающим раствором, содержащим никель/молибден/фосфор. Этот пропитывающий раствор представлял собой водный раствор, полученный растворением оксида никеля (NiO), триоксида молибдена (МоО3) и фосфорной кислоты в дистиллированной воде при нагреве и перемешивании. Некоторый объем пропитывающего раствора использовали, чтобы заполнить поры экструдата так, чтобы нанести 4,2% масс. никеля, 18,5% масс. молибдена и 3,3% масс. фосфора в массовых процентах в расчете на сухую массу. Пропитанный экструдат оставляли стареть в течение двух часов, и затем его сушили на воздухе при 100°С, чтобы снизить содержание летучих веществ до 7,3% масс., обеспечивая базовую композицию без каких-либо органических или полярных добавок. (Композиция А)
ПРИМЕР 2
Этот пример описывает приготовление сравнительной каталитической композиции В, которая не содержит никакой органической добавки (углеводородного масла) или полярной добавки.
Некоторое количество высушенного и прокаленного трехлопастного экструдата 1,3 мм из стандартного оксида алюминия пропитывали пропитывающим раствором, содержащим кобальт/молибден/фосфор. Этот пропитывающий раствор представлял собой водный раствор, полученный растворением гидроксида кобальта (Со(ОН)2), триоксида молибдена (МоО3) и фосфорной кислоты в дистиллированной воде при нагреве и перемешивании. Некоторый объем пропитывающего раствора использовали, чтобы заполнить поры экструдата так, чтобы нанести 4,09% масс. никеля, 14,4% масс. молибдена и 2,34% масс. фосфора в массовых процентах в расчете на сухую массу. Пропитанный экструдат оставляли стареть в течение двух часов, и затем его сушили на воздухе при 100°С, чтобы снизить содержание летучих веществ до 7,3% масс., обеспечивая базовую композицию без каких-либо органических или полярных добавок. (Композиция В)
ПРИМЕР 3
Этот пример описывает приготовление сравнительной каталитической композиции С, которая пропитана углеводородным маслом, но не содержит полярной добавки.
Композицию, пропитанную углеводородным маслом (углеводородное масло имело дипольный момент 0,44), получали путем пропитки некоторого количества не пропитанной маслом композиции, т.е. композиции А или В, описанной выше, некоторым объемом альфа-олефинового масла, содержащего альфа-олефины, имеющие от 18 до 30 атомов углерода, и имеющей плотность 0,79 г/см3. Приблизительно 90% объема пор не пропитанной маслом композиции заполняли альфа-олефиновым маслом. Альфа-олефиновое масло, имеющее температуру в интервале от 100 до 110°С, наносили на не пропитанную маслом композицию, которую предварительно нагревали до приблизительно 85°С, получая композицию, пропитанную только углеводородным маслом. Углеводородное масло имело дипольный момент 0,44.
ПРИМЕР 4
Этот пример описывает приготовление композиции данного изобретения, которая пропитана и углеводородным маслом, и полярной добавкой.
Некоторое количество не пропитанной маслом композиции, т.е. композиции А или В, описанной выше, пропитывали путем заполнения приблизительно 90% объема пор диметилформамидом (ДМФ) или смесью диметилформамида и углеводородного масла, где данная смесь содержала от 10% масс. до 50% масс. ДМФ. ДМФ имел дипольный момент 4,02.
ПРИМЕР 5
Этот пример описывает процедуру, использованную для обработки сравнительной каталитической композиции А, которая не содержала органической добавки (углеводородного масла) или полярной добавки, а также композиций из примеров 3-4, пропитанных углеводородным маслом и/или пропитанных полярной добавкой, и представляет результаты их применения в гидрообессеривании дизельного сырья (тестирование активности).
Использовали микрореакторы со струйным течением, чтобы тестировать активность гидрообессеривания композиций, пропитанных только углеводородным маслом, а также пропитанных только полярной добавкой и пропитанных объединенным углеводородным маслом и полярной добавкой, которые описаны в примерах 3-4. Объем 50 см3, в расчете на прессованную объемную плотность целых таблеток каждой композиции использовали при тестировании. Реакторы упаковывали экструдатами каждой композиции, которые разбавляли 80-60 меш SiC с объемным отношением композиции к разбавителю 1:2,8. Композиции продували и сульфировали, используя задержанную процедуру ввода сырья, для чего композицию сначала нагревали и продували путем ее контакта с чистым водородом при рабочем давлении и при температуре в интервале от 149°С (300°F) до 204°С (400°F) в течение периода времени приблизительно 12 часов. После этой водородной обработки композицию сульфировали, используя жидкий углеводород, содержащий ДМДС, обеспечивая содержание серы 2,5%.
Активность композиций тестировали путем питания реактора смешанным сырьем дизельного интервала кипения, имеющим свойства дистиллята (по ASTM тесту D-2287), которые представлены в таблице 2, тестовые условия 1. Сырье имело содержание серы 1,88% масс., и его подавали в реактор, который работал при давлении 1075 psig (7,51 МПа изб.), с такой скоростью, чтобы обеспечивать часовую объемную скорость жидкости (ЧОСЖ) 0,86 ч-1. Доля водородного газа, подаваемого в реактор, была 4500 scf Н2/барр. Среднемассовую температуру слоя (СМТС) регулировали так, чтобы обеспечить обработанный продукт, имеющий содержание серы 10 масс.ч./млн.
Фиг.1 представляет результаты тестирования с графиками СМТС как функциями длительности работы (в часах) для композиции, пропитанной только маслом, и для композиции, пропитанной полярной добавкой, в сравнении с композицией, не содержащей органических добавок. Из этих графиков можно видеть, что композиция, пропитанная полярной добавкой, демонстрирует существенно лучшую каталитическую активность гидрообессеривания, чем композиция без органических добавок, так как требует гораздо меньшей температуры для достижения указанного снижения серы в сырье. Данные также показывают, что композиция, пропитанная только полярной добавкой, демонстрирует лучшую каталитическую стабильность во времени, чем композиция, пропитанная только маслом.
Таблица 2 Тестовые условия и свойства сырья |
|||
Тестовые условия 1 | Тестовые условия 2 | Тестовые условия 3 | |
Сырье | |||
Сера, % масс. | 1,88 | 1,71 | 1,67 |
Азот, ч./млн | 233 | 276 | 185 |
Дистилляция (D-2887) | °F | °F | °F |
IBR | 268 | 272 | 344 |
5% | 384 | 387 | 455 |
50% | 542 | 558 | 620 |
95% | 663 | 674 | 757 |
FBP | 714 | 776 | 813 |
Условия обработки | |||
Предварительная обработка водородом in situ | Н2, 300 psig (2,096 МПа), 300°F (149°С), 12 часов | Н2, 300 psig (2,096 МПа), 300°F (149°С), 12 часов | Н2, 300 psig (2,096 МПа), 300°F (149°С), 12 часов |
Сульфирующий агент | ДМДС | TNPS | ДМДС |
Рабочее давление, psig (МПа) | 1075 (7,51) | 600 (4,19) | 870 (6,08) |
ЧОСЖ, ч-1 | 0,86 | 1,0 | 1 |
Н2/масло, scf/барр | 4500 | 1200 | 1200 |
СМСТ треб, °F | Sp=10 ч./млн | Sp=10 ч./млн | Sp=10 ч./млн |
ПРИМЕР 6
Этот пример представляет сдвиг спектральных данных для каталитической композиции, пропитанной маслом и полярной добавкой, описанной в примере 4, которую обрабатывали водородом или не обрабатывали водородом. Водородную обработку каталитической композиции, пропитанной маслом и полярной добавкой, проводили путем контакта композиции с, по существу, чистой водородной атмосферой при температуре 150°С и 20,7 бар (300 psi) в течение 12 часов.
Фиг.2 представляет спектры сдвига для каждой из двух указанных композиций. Как можно видеть, обработанная водородом композиция демонстрирует пик, который не демонстрируется композицией, не обработанной водородом. Это означает, что водородная обработка обеспечивает превращение в композиции, пропитанной полярной добавкой.
ПРИМЕР 7
Этот пример описывает приготовление композиции данного изобретения, которая пропитана и углеводородным маслом, и полярной добавкой.
Некоторое количество не пропитанной маслом композиции, т.е. композиции В, описанной выше, пропитывали путем заполнения приблизительно 90% объема пор N-метилпирролидоном (NMP) или смесью N-метилпирролидона и углеводородного масла, где данная смесь содержала от 10% масс. до 50% масс. NMP. NMP имел дипольный момент 3,92.
ПРИМЕР 8
Этот пример описывает приготовление композиции данного изобретения, которая пропитана и углеводородным маслом, и полярной добавкой.
Некоторое количество не пропитанной маслом композиции, т.е. композиции В, описанной выше, пропитывали путем заполнения приблизительно 90% объема пор тетраметимочевиной (ТММ) или смесью тетраметимочевины и углеводородного масла, где данная смесь содержала от 10% масс. до 50% масс. ТММ. ТММ имела дипольный момент 3,44.
ПРИМЕР 9
Этот пример описывает приготовление композиции данного изобретения, которая пропитана и углеводородным маслом, и полярной добавкой.
Некоторое количество не пропитанной маслом композиции, т.е. композиции В, описанной выше, пропитывали путем заполнения приблизительно 90% объема пор триэтилфосфитом (ТЭФ) или смесью триэтилфосфита и углеводородного масла, где данная смесь содержала от 10% масс. до 50% масс. ТЭФ. ТЭФ имел дипольный момент 0,64.
ПРИМЕР 10
Этот пример описывает процедуру, использованную для обработки композиций, пропитанных объединенным углеводородным маслом и полярной добавкой, из примеров 7-9, и представляет результаты их применения в гидрообессеривании дизельного сырья (тестирование активности).
Использовали микрореакторы со струйным течением, чтобы тестировать активность гидрообессеривания композиций, пропитанных объединенным углеводородным маслом и полярной добавкой, которые описаны в примерах 7-9. Объем 50 см3, в расчете на прессованную объемную плотность целых таблеток, каждой композиции использовали при тестировании. Реакторы упаковывали экструдатами каждой композиции, которые разбавляли 80-60 меш SiC с объемным отношением композиции к разбавителю 1:2,8. Композиции продували и сульфировали, используя задержанную процедуру ввода сырья, для чего композицию сначала нагревали и продували путем ее контакта с чистым водородом при рабочем давлении и при температуре в интервале от 149°С (300°F) до 204°С (400°F) в течение периода времени приблизительно 12 часов. После этой водородной обработки композицию сульфировали, используя жидкий углеводород, содержащий TNPS, обеспечивая содержание серы 2,5%.
Активность композиций тестировали путем питания реактора смешанным сырьем дизельного интервала кипения, имеющим свойства дистиллята (по ASTM тесту D-2287), которые представлены в таблице 2, тестовые условия 2. Сырье имело содержание серы 1,71% масс., и его подавали в реактор, который работал при давлении 600 psig (4,19 МПа), с такой скоростью, чтобы обеспечивать часовую объемную скорость жидкости (ЧОСЖ) 1,0 ч-1. Доля водородного газа, подаваемого в реактор, была 1200 scf Н2/барр. Среднемассовую температуру слоя (СМТС) регулировали так, чтобы обеспечить обработанный продукт, имеющий содержание серы 10 масс.ч./млн.
Фиг.3 представляет результаты тестирования активности, определенной как СМСТ, требуемая для достижения 10 масс.ч./млн серы в продукте. Из этой гистограммы можно видеть, что композиции, пропитанные объединенным углеводородным маслом и полярной добавкой, демонстрируют существенно лучшую каталитическую активность гидрообессеривания, чем композиции, пропитанные только низкополярной добавкой (ТЭФ) и углеводородным маслом, на что указывает гораздо более низкая температура достижения указанного снижения содержания серы сырья.
ПРИМЕР 11
Этот пример описывает приготовление композиции данного изобретения, которая пропитана и углеводородным маслом, и полярной добавкой при разных уровнях полярной добавки и углеводородного масла.
Некоторое количество не пропитанной маслом композиции, т.е. композиции В, описанной выше, пропитывали путем заполнения приблизительно 90% объема пор смесью диметилфорамида, ДМФ, и углеводородного масла с числом атомов углерода 18-20. Готовили катализаторы со следующими отношениями смешения полярной добавки к углеводородному маслу: 1:9, 1:4, 3:7, 2:3 и 1:1
ПРИМЕР 12
Этот пример описывает процедуру, использованную для обработки композиций, пропитанных объединенным углеводородным маслом и полярной добавкой, из примера 11 и представляет результаты их применения в гидрообессеривании дизельного сырья (тестирование активности).
Использовали микрореакторы со струйным течением, чтобы тестировать активность гидрообессеривания композиций, пропитанных объединенным углеводородным маслом и полярной добавкой, которые описаны в примере 11. Объем 50 см3, в расчете на прессованную объемную плотность целых таблеток, каждой композиции использовали при тестировании. Реакторы упаковывали экструдатами каждой композиции, которые разбавляли 80-60 меш SiC с объемным отношением композиции к разбавителю 1:2,8. Композиции продували и сульфировали, используя задержанную процедуру ввода сырья, для чего композицию сначала нагревали и продували путем ее контакта с чистым водородом при рабочем давлении и при температуре в интервале от 149°С (300°F) до 204°С (400°F) в течение периода времени приблизительно 12 часов. После этой водородной обработки композицию сульфировали, используя жидкий углеводород, содержащий TNPS, обеспечивая содержание серы 2,5%.
Активность композиций тестировали путем питания реактора смешанным сырьем дизельного интервала кипения, имеющим свойства дистиллята (по ASTM тесту D-2287), которые представлены в таблице 2, тестовые условия 2. Сырье имело содержание серы 1,71% масс., и его подавали в реактор, который работал при давлении 600 psig (4,19 МПа изб.), с такой скоростью, чтобы обеспечивать часовую объемную скорость жидкости (ЧОСЖ) 1,0 ч-1. Доля водородного газа, подаваемого в реактор, была 1200 scf Н2/барр. Среднемассовую температуру слоя (СМТС) регулировали так, чтобы обеспечить обработанный продукт, имеющий содержание серы 10 масс.ч./млн.
Фиг.4 представляет результаты тестирования активности, определенной как СМСТ, требуемая для достижения 10 масс.ч./млн серы в продукте. Из этой гистограммы можно видеть, что улучшенная HDS-активность наблюдалась для всех смесей полярной добавки и углеводородным маслом, и эта улучшенная HDS-активность была подобна активности, достигаемой с катализатором, содержащим только полярную добавку без углеводородного масла. HDS-активность катализатора, пропитанного и полярной добавкой, и углеводородным маслом, была существенно выше, чем активность катализатора, содержащего только углеводородное масло.
ПРИМЕР 13
Этот пример описывает приготовление композиции данного изобретения, которая пропитана и углеводородным маслом, и полярной добавкой.
Некоторое количество не пропитанной маслом композиции, т.е. композиции А, описанной выше, пропитывали путем заполнения приблизительно 90% объема пор диметилфорамидом (ДМФ) или диметилсульфоксидом (ДМСО), или смесью диметилфорамида и углеводородного масла, где данная смесь содержала от 10% масс. до 50% масс. ДМФ. ДМФ имел дипольный момент 4,02, а ДМСО имел дипольный момент 3,81.
ПРИМЕР 14
Этот пример описывает процедуру, использованную для обработки композиций, пропитанных объединенным углеводородным маслом и полярной добавкой, из примера 13 и представляет результаты их применения в гидрообессеривании дизельного сырья (тестирование активности).
Использовали микрореакторы со струйным течением, чтобы тестировать активность гидрообессеривания композиций, пропитанных объединенным углеводородным маслом и полярной добавкой, которые описаны в примере 13. Объем 50 см3 в расчете на прессованную объемную плотность целых таблеток каждой композиции использовали при тестировании. Реакторы упаковывали экструдатами каждой композиции, которые разбавляли 80-60 меш SiC с объемным отношением композиции к разбавителю 1:2,8. Композиции продували и сульфировали, используя задержанную процедуру ввода сырья, для чего композицию сначала нагревали и продували путем ее контакта с чистым водородом при рабочем давлении и при температуре в интервале от 149°С (300°F) до 204°С (400°F) в течение периода времени приблизительно 12 часов. После этой водородной обработки композицию сульфировали, используя жидкий углеводород, содержащий ДМДС, обеспечивая содержание серы 2,5%.
Активность композиций тестировали путем питания реактора смешанным сырьем дизельного интервала кипения, имеющим свойства дистиллята (по ASTM тесту D-2287), которые представлены в таблице 2, тестовые условия 3. Сырье имело содержание серы 1,67% масс., и его подавали в реактор, который работал при давлении 870 psig (6,08 МПа), с такой скоростью, чтобы обеспечивать часовую объемную скорость жидкости (ЧОСЖ) 1,0 ч-1. Доля водородного газа, подаваемого в реактор, была 1200 scf Н2/барр. Среднемассовую температуру слоя (СМТС) регулировали так, чтобы обеспечить обработанный продукт, имеющий содержание серы 10 масс.ч./млн.
Фиг.5 представляет результаты тестирования активности, определенной как СМСТ, требуемая для достижения 10 масс.ч./млн серы в продукте. Из этой гистограммы можно видеть, что композиции, пропитанные объединенным углеводородным маслом и полярной добавкой, демонстрируют существенно лучшую каталитическую активность гидрообессеривания, чем композиции, пропитанные только углеводородным маслом, на что указывает гораздо более низкая температура достижения указанного снижения содержания серы в сырье.
Claims (12)
1. Каталитическая композиция для каталитической переработки углеводородного сырья, содержащая: материал носителя, который содержит предшественник активного металла, углеводородное масло и полярную добавку, имеющую дипольный момент, по меньшей мере, 0,45 Д и имеющую точку кипения в интервале от 50°C до 275°C, где массовое отношение упомянутого углеводородного масла к полярной добавке находится в диапазоне от 0,01:1 до 10:1, и где упомянутый материал носителя затем обрабатывают газом, содержащим водород.
2. Композиция по п.1, в которой предшественник активного металла представляет собой металлический компонент раствора соли металла.
3. Композиция по п.1 или 2, где упомянутая полярная добавка состоит из гетеросоединений.
4. Композиция по п.1 или 2, где упомянутое углеводородное масло содержит углеводороды, имеющие температуру кипения в интервале от 100°C до 550°C, и может быть выбрано из углеводородных смесей из группы, состоящей из тяжелой нафты, керосина, дизельного топлива, газойля, олефинов, имеющих число атомов углерода в интервале от 12 до 40 атомов углерода, смесей альфа-олефинов, имеющих число атомов углерода в интервале от 18 до 30.
5. Композиция по п.3, где упомянутое углеводородное масло содержит углеводороды, имеющие температуру кипения в интервале от 100°C до 550°C, и может быть выбрано из углеводородных смесей из группы, состоящей из тяжелой нафты, керосина, дизельного топлива, газойля, олефинов, имеющих число атомов углерода в интервале от 12 до 40 атомов углерода, смесей альфа-олефинов, имеющих число атомов углерода в интервале от 18 до 30.
6. Композиция по п.1, где упомянутый предшественник активного металла представляет собой соединение металла, которое включает в себя металлический компонент группы 9 и группы 10, выбранный из группы, состоящей из кобальта и никеля, и где упомянутый металлический компонент группы 9 и группы 10 присутствует в упомянутой композиции в количестве в интервале от 0,5 мас.% до 20 мас.%.
7. Композиция по п.6, где упомянутое соединение металла дополнительно включает в себя металлический компонент группы 6, выбранный из группы, состоящей из молибдена и вольфрама, и где упомянутый металлический компонент группы 6 присутствует в упомянутой композиции в количестве в интервале от 5 мас.% до 50 мас.%.
8. Композиция по п.1 или 2, где упомянутый материал носителя, обработанный водородом, затем обрабатывают сернистым соединением.
9. Композиция по п.3, где упомянутый материал носителя, обработанный водородом, затем обрабатывают сернистым соединением.
10. Способ изготовления композиции по п.1, где в упомянутом способе:
вводят металлсодержащий раствор в материал носителя с получением материала носителя с введенным металлом;
вводят углеводородное масло и полярную добавку, имеющую дипольный момент, по меньшей мере, 0,45 Д и имеющую точку кипения в интервале от 50°С до 275°С, в упомянутый материал носителя с введенным металлом с получением композиции, пропитанной маслом и добавкой, причем композиция имеет массовое отношение упомянутого углеводородного масла к полярной добавке в диапазоне от 0,01:1 до 10:1; и
приводят упомянутую композицию, пропитанную маслом и добавкой, в контакт с водородом в подходящих условиях водородной обработки с получением тем самым обработанной водородом композиции.
вводят металлсодержащий раствор в материал носителя с получением материала носителя с введенным металлом;
вводят углеводородное масло и полярную добавку, имеющую дипольный момент, по меньшей мере, 0,45 Д и имеющую точку кипения в интервале от 50°С до 275°С, в упомянутый материал носителя с введенным металлом с получением композиции, пропитанной маслом и добавкой, причем композиция имеет массовое отношение упомянутого углеводородного масла к полярной добавке в диапазоне от 0,01:1 до 10:1; и
приводят упомянутую композицию, пропитанную маслом и добавкой, в контакт с водородом в подходящих условиях водородной обработки с получением тем самым обработанной водородом композиции.
11. Способ по п.10, где до того, как вводят упомянутое углеводородное масло и упомянутую полярную добавку в упомянутый материал носителя с введенным металлом, упомянутый материал носителя с введенным металлом сушат так, чтобы получить содержание летучих веществ в интервале от 3 до 20 мас.% потерь при сгорании.
12. Способ каталитической переработки углеводородного сырья, включающий:
приведение в контакт углеводородного сырья в условиях процесса гидрообессеривания с любой из композиций по пп.1-9.
приведение в контакт углеводородного сырья в условиях процесса гидрообессеривания с любой из композиций по пп.1-9.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12/407,479 US8262905B2 (en) | 2009-03-19 | 2009-03-19 | Oil and polar additive impregnated composition useful in the catalytic hydroprocessing of hydrocarbons, a method of making such catalyst, and a process of using such catalyst |
US12/407,479 | 2009-03-19 | ||
PCT/US2010/027654 WO2010107908A1 (en) | 2009-03-19 | 2010-03-17 | An oil and polar additive impregnated composition useful in the catalytic hydroprocessing of hydrocarbons, a method of making such catalyst, and a process of using such catalyst |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011142180A RU2011142180A (ru) | 2013-04-27 |
RU2532160C2 true RU2532160C2 (ru) | 2014-10-27 |
Family
ID=42321021
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011142180/04A RU2532160C2 (ru) | 2009-03-19 | 2010-03-17 | Композиция, пропитанная маслом и полярной добавкой, пригодная в каталитической гидропереработке углеводородов, способ изготовления такого катализатора и способ применения такого катализатора |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8262905B2 (ru) |
EP (1) | EP2408556B1 (ru) |
JP (1) | JP2012520765A (ru) |
KR (1) | KR101791835B1 (ru) |
CN (1) | CN102348503B (ru) |
BR (1) | BRPI1009331B1 (ru) |
CA (1) | CA2755448C (ru) |
RU (1) | RU2532160C2 (ru) |
SG (1) | SG174135A1 (ru) |
WO (1) | WO2010107908A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2753526C2 (ru) * | 2016-08-23 | 2021-08-17 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Катализатор гидроочистки, содержащий полярную добавку, способ его изготовления и применения |
Families Citing this family (88)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BRPI1010611B1 (pt) | 2009-06-11 | 2018-09-11 | Shell Int Research | processo para a hidrogenação seletiva de diolefinas e compostos de enxofre contidos em uma matéria-prima de gasolina de pirólise |
US9132421B2 (en) | 2009-11-09 | 2015-09-15 | Shell Oil Company | Composition useful in the hydroprocessing of a hydrocarbon feedstock |
US8822446B2 (en) * | 2010-04-19 | 2014-09-02 | Abbvie Inc. | Pyrrolopyridine inhibitors of kinases |
CN103052445B (zh) * | 2010-08-13 | 2015-09-16 | 国际壳牌研究有限公司 | 可用于烃原料加氢处理中的含螯合剂和极性添加剂的组合物及其制造和使用方法 |
CA2806585C (en) | 2010-08-13 | 2020-03-24 | Alexei Grigorievich Gabrielov | A hydroprocessing catalyst prepared with waste catalyst fines and its use |
US9376637B2 (en) * | 2010-08-13 | 2016-06-28 | Shell Oil Company | Method of making a hydroprocessing catalyst with a single step metal and chelant incorporation, the catalyst, and the use of the catalyst |
EP2603321B1 (en) | 2010-08-13 | 2018-06-27 | Shell Oil Company | Method for restoring activity to a spent hydroprocessing catalyst, a spent hydroprocessing catalyst having restored catalytic activity |
US20120317873A1 (en) | 2011-06-14 | 2012-12-20 | Shell Oil Company | Hydrothermal hydrocatalytic treatment of biomass |
BR112013032228A2 (pt) | 2011-06-14 | 2016-12-20 | Shell Internationale Res Maatppij B V | método para a coprodução de hidrocarbonetos |
BR112013033694B1 (pt) * | 2011-06-28 | 2020-04-22 | Shell Int Research | composição de catalisador de hidroprocessamento contendo um material de suporte, um componente amina e um aditivo polar que não contém amina e um método para preparar essa composição |
CA2840387C (en) * | 2011-06-28 | 2020-09-01 | William Douglas Gillespie | An ether amine additive impregnated composition useful in the catalytic hydroprocessing of hydrocarbons, a method of making such composition |
US20130109603A1 (en) | 2011-10-31 | 2013-05-02 | Shell Oil Company | Fuel and engine oil composition and its use |
JP6134334B2 (ja) | 2011-12-22 | 2017-05-24 | アドバンスド・リフアイニング・テクノロジーズ・エルエルシー | シリカ含有アルミナ担体、それから生じさせた触媒およびそれの使用方法 |
RU2623429C2 (ru) | 2011-12-23 | 2017-06-26 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Способ приготовления катализатора гидрокрекинга |
US8841228B2 (en) | 2012-02-07 | 2014-09-23 | Shell Oil Company | Composition and a method of making and use of such composition |
WO2013173567A1 (en) | 2012-05-17 | 2013-11-21 | Shell Oil Company | Methods and systems for processing biomass material |
US20140000154A1 (en) | 2012-06-28 | 2014-01-02 | Shell Oil Company | Biomass conversion systems providing integrated stabilization of a hydrolysate using a slurry catalyst and methods for use thereof |
AU2013284462B2 (en) | 2012-06-28 | 2015-11-19 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Methods for hydrothermal digestion of cellulosic biomass solids in the presence of a slurry catalyst and a digestible filter aid |
US9527788B2 (en) | 2012-06-28 | 2016-12-27 | Shell Oil Company | Methods for hydrothermal digestion of cellulosic biomass solids in the presence of a distributed slurry catalyst |
CA2877498A1 (en) | 2012-06-28 | 2014-01-03 | Joseph Broun Powell | Biomass conversion systems providing integrated stabilization of a hydrolysate using a slurry catalyst following biomass pretreatment and methods for use thereof |
BR112015001215A2 (pt) | 2012-07-26 | 2017-08-08 | Shell Int Research | sistema de conversão de biomassa, e, método. |
IN2015DN00736A (ru) | 2012-09-27 | 2015-07-10 | Shell Int Research | |
CN104822803A (zh) | 2012-10-31 | 2015-08-05 | 国际壳牌研究有限公司 | 用于在纤维素生物质固体中分布浆料催化剂的方法和系统 |
CN104755591A (zh) | 2012-10-31 | 2015-07-01 | 国际壳牌研究有限公司 | 用于在纤维素生物质固体的水热消解过程中加工木质素的方法和系统 |
WO2014070587A1 (en) | 2012-10-31 | 2014-05-08 | Shell Oil Company | Methods and systems for processing lignin during hydrothermal digestion of cellulosic biomass solids |
WO2014070584A1 (en) | 2012-10-31 | 2014-05-08 | Shell Oil Company | Methods and systems for processing lignin through viscosity reduction during hydrothermal digestion of cellulosic biomass solids |
AU2013338288B2 (en) | 2012-10-31 | 2016-04-14 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Methods for production and processing of a glycol reaction product obtained from hydrothermal digestion of cellulosic biomass solids |
CN104736675B (zh) | 2012-10-31 | 2017-03-08 | 国际壳牌研究有限公司 | 用于在纤维素生物质固体的水热消解过程中加工木质素的方法和系统 |
WO2014070579A1 (en) | 2012-10-31 | 2014-05-08 | Shell Oil Company | Methods for hydrothermal digestion of cellulosic biomass solids using a glycerol solvent system |
CA2889485A1 (en) | 2012-10-31 | 2014-05-08 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Methods and systems for processing lignin during hydrothermal digestion of cellulosic biomass solids while producing a monohydric alcohol feed |
CN104884580A (zh) | 2012-10-31 | 2015-09-02 | 国际壳牌研究有限公司 | 用于将由纤维素生物质固体的水热消解获得的二醇反应产物转化为经干燥的一元醇进料的方法 |
CN104903425B (zh) | 2012-12-19 | 2016-12-14 | 国际壳牌研究有限公司 | 用于生物质的水热加氢催化处理的可再循环缓冲剂 |
US9604189B2 (en) | 2012-12-20 | 2017-03-28 | Shell Oil Company | Methods and systems for promoting hydrogen gas distribution within cellulosic biomass solids during hydrothermal digestion |
US9604188B2 (en) | 2012-12-20 | 2017-03-28 | Shell Oil Company | Methods and systems for promoting hydrogen gas distribution within cellulosic biomass solids during hydrothermal digestion |
US9376501B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-06-28 | Shell Oil Company | Methods for digestion of cellulosic biomass solids in the presence of a phenolic solvent generated in situ from lignin |
US9340623B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-05-17 | Shell Oil Company | Methods for digestion of cellulosic biomass solids in the presence of a phenolic solvent |
BR112015021702A2 (pt) | 2013-03-14 | 2017-07-18 | Shell Int Research | métodos para a digestão de sólidos de biomassa celulósica |
US9404053B2 (en) * | 2013-04-11 | 2016-08-02 | Shell Oil Company | Low-pressure process utilizing a stacked-bed system of specific catalysts for the hydrotreating of a gas oil feedstock |
US9546327B2 (en) * | 2013-04-11 | 2017-01-17 | Shell Oil Company | Process for upgrading a high endpoint gas oil containing high concentrations of thiophenes and nitrogen and providing for a reduced hydrogen consumption rate |
CN105264047A (zh) | 2013-05-01 | 2016-01-20 | 国际壳牌研究有限公司 | 利用倾斜的消化装置用于纤维素类生物质固体水热消化的方法和系统 |
US9242913B2 (en) | 2013-05-01 | 2016-01-26 | Shell Oil Company | Methods and systems employing a horizontally configured digestion unit for hydrothermal digestion of cellulosic biomass solids |
RU2671978C2 (ru) | 2013-05-20 | 2018-11-08 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Двухступенчатый способ насыщения ароматических соединений дизельного топлива, использующий промежуточное отпаривание, и катализатор на основе неблагородного металла |
RU2695377C2 (ru) | 2013-05-20 | 2019-07-23 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Двухступенчатый способ насыщения ароматических соединений дизельного топлива, использующий катализатор на основе неблагородного металла |
WO2014194033A1 (en) | 2013-05-31 | 2014-12-04 | Shell Oil Company | A hydroprocessing catalyst composition containing a heterocyclic polar compound, a method of making such a catalyst, and a process of using such catalyst |
WO2015041939A1 (en) | 2013-09-18 | 2015-03-26 | Shell Oil Company | Methods and systems for supplying hydrogen to a hydrocatalytic reaction |
CN105579556A (zh) | 2013-09-18 | 2016-05-11 | 国际壳牌研究有限公司 | 向加氢催化反应供应氢的方法和系统 |
FR3013721B1 (fr) * | 2013-11-28 | 2015-11-13 | Ifp Energies Now | Procede d'hydrotraitement de gazole mettant en oeuvre un enchainement de catalyseurs |
US9404217B2 (en) | 2013-12-18 | 2016-08-02 | Shell Oil Company | Biomass treatment for hydrothermal hydrocatalytic conversion |
US9468950B2 (en) | 2013-12-18 | 2016-10-18 | Shell Oil Company | Continuous or semi-continuous biomass wash system hydrothermal hydrocatalytic conversion |
US9404044B2 (en) | 2013-12-18 | 2016-08-02 | Shell Oil Company | Biomass treatment for hydrothermal hydrocatalytic conversion |
US9399837B2 (en) | 2013-12-18 | 2016-07-26 | Shell Oil Company | Biomass treatment for hydrothermal hydrocatalytic conversion |
EP3083891B1 (en) | 2013-12-18 | 2017-10-18 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Biomass treatment for hydrothermal hydrocatalytic conversion |
WO2015095447A2 (en) | 2013-12-18 | 2015-06-25 | Shell Oil Company | Biomass pretreatment for hydrothermal hydrocatalytic conversion |
EP3083893A1 (en) | 2013-12-18 | 2016-10-26 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Continuous or semi-continuous biomass wash system for hydrothermal hydrocatalytic conversion |
EP3083897A2 (en) | 2013-12-18 | 2016-10-26 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Biomass treatment for hydrothermal hydrocatalytic conversion |
WO2015095461A1 (en) | 2013-12-18 | 2015-06-25 | Shell Oil Company | Biomass treatment for hydrothermal hydrocatalytic conversion |
WO2015095470A1 (en) | 2013-12-18 | 2015-06-25 | Shell Oil Company | Biomass treatment for hydrothermal hydrocatalytic conversion |
BR112016014164A2 (pt) | 2013-12-18 | 2017-08-08 | Shell Int Research | Tratamento de biomassa para conversão hidrocatalítica hidrotérmica |
CN105829500A (zh) | 2013-12-18 | 2016-08-03 | 国际壳牌研究有限公司 | 用于水热加氢催化转化的生物质处理 |
CN106029838A (zh) | 2013-12-18 | 2016-10-12 | 国际壳牌研究有限公司 | 用于水热加氢催化转化的连续或者半连续生物质清洗系统 |
WO2015094436A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Shell Oil Company | Methods and systems for processing a reaction product mixture of cellulosic biomass material |
CA2933291C (en) | 2013-12-20 | 2022-03-08 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Methods and systems for processing a reaction product mixture of a cellulosic biomass material |
WO2016053962A1 (en) | 2014-10-01 | 2016-04-07 | Shell Oil Company | Methods and systems for processing cellulosic biomass |
WO2016053957A1 (en) | 2014-10-01 | 2016-04-07 | Shell Oil Company | Methods and systems for processing cellulosic biomass |
EP3201257A1 (en) | 2014-10-01 | 2017-08-09 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Methods and systems for processing cellulosic biomass |
EP3209752A1 (en) | 2014-10-22 | 2017-08-30 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A hydroprocessing catalyst composition containing an acetoacetic acid compound, a method of making such a catalyst, and a process of using such catalyst catalyst |
JP6685317B2 (ja) * | 2014-11-06 | 2020-04-22 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 高活性および自己活性化特性を有する自己活性型水素化触媒と残油原料を処理するためのその使用 |
US20160186068A1 (en) | 2014-12-30 | 2016-06-30 | Shell Oil Company | Methods and systems for processing cellulosic biomass |
US20160184795A1 (en) | 2014-12-30 | 2016-06-30 | Shell Oil Company | Methods and systems for processing cellulosic biomass |
US20160186067A1 (en) | 2014-12-30 | 2016-06-30 | Shell Oil Company | Methods and systems for processing cellulosic biomass |
US20160184797A1 (en) | 2014-12-30 | 2016-06-30 | Shell Oil Company | Methods and systems for processing cellulosic biomass |
US20160184734A1 (en) | 2014-12-30 | 2016-06-30 | Shell Oil Company | Methods and systems for processing cellulosic biomass |
US20160186066A1 (en) | 2014-12-30 | 2016-06-30 | Shell Oil Company | Methods and systems for processing cellulosic biomass |
US20170001933A1 (en) | 2015-06-30 | 2017-01-05 | Shell Oil Company | Biomass conversion process to hydrocarbons |
CA2990437C (en) | 2015-06-30 | 2023-12-12 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Biomass conversion process using amorphous silica alumina to obtain a monooxygenated stream |
US10150921B2 (en) | 2015-06-30 | 2018-12-11 | Shell Oil Company | Biomass conversion process to hydrocarbons |
PL3317376T3 (pl) | 2015-06-30 | 2019-08-30 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Sposób konwersji biomasy, w którym wykorzystuje się amorficzną krzemionkę do otrzymywania monoutlenionego strumienia |
US9822048B2 (en) | 2015-12-14 | 2017-11-21 | Shell Oil Company | Method of extending biomass conversion catalyst life |
WO2017112715A1 (en) | 2015-12-21 | 2017-06-29 | Shell Oil Company | Process for conversion of a cellulosic material |
KR101796869B1 (ko) | 2016-07-20 | 2017-11-13 | 한국화학연구원 | 양극성 첨가제를 이용한 중질유 전환 방법 |
WO2017202837A1 (en) | 2016-05-25 | 2017-11-30 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Conversion of biomass into a liquid hydrocarbon material |
US10871051B2 (en) | 2016-07-05 | 2020-12-22 | Shell Oil Company | System and method for drilling a wellbore portion in a subterranean formation |
CN109477002A (zh) | 2016-07-28 | 2019-03-15 | 国际壳牌研究有限公司 | 从固体生物质生产富含芳香烃的高级烃 |
FR3057472B1 (fr) | 2016-10-17 | 2018-11-16 | IFP Energies Nouvelles | Catalyseur de cobalt a base d'un support contenant une phase d'oxyde mixte contenant du cobalt et/ou du nickel prepare par l'utilisation d'un compose hydrogenocarbone. |
EP3844249A1 (en) | 2018-08-30 | 2021-07-07 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Hazy-free at 0°c heavy base oil and a process for producing |
US11511269B2 (en) * | 2019-10-18 | 2022-11-29 | Shell Usa, Inc. | Hydroprocessing catalyst having an organic additive with overlaid metals and method of making and using such catalyst |
CN114555229B (zh) | 2019-10-18 | 2024-04-26 | 国际壳牌研究有限公司 | 具有有机添加剂以及使用螯合剂的覆盖金属的加氢处理催化剂以及制备和使用此类催化剂的方法 |
EP4045616A1 (en) * | 2019-10-18 | 2022-08-24 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Hydroprocessing catalyst having an organic additive with metals incorporated using chelant and method of making and using such catalyst |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3959179A (en) * | 1974-09-23 | 1976-05-25 | Mobil Oil Corporation | Desulfurization catalysts |
US5439859A (en) * | 1992-04-27 | 1995-08-08 | Sun Company, Inc. (R&M) | Process and catalyst for dehydrogenation of organic compounds |
US5733518A (en) * | 1992-04-27 | 1998-03-31 | Sun Company, Inc. (R&M) | Process and catalyst for dehydrogenation of organic compounds |
US6329314B1 (en) * | 1998-05-06 | 2001-12-11 | Institu Francais Du Petrole | Process for activation of a catalyst in the presence of thionic and nitrogenous compounds |
RU2007132623A (ru) * | 2005-01-31 | 2009-03-10 | Зюд-Хеми Аг (De) | Способ получения катализатора для обессеривания потоков углеводородов |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4969990A (en) * | 1988-06-29 | 1990-11-13 | Union Oil Company Of California | Hydroprocessing with a catalyst having a narrow pore size distribution |
JP2631704B2 (ja) * | 1988-07-01 | 1997-07-16 | コスモ石油株式会社 | 重質炭化水素油の水素化処理触媒組成物 |
US4943547A (en) * | 1988-09-13 | 1990-07-24 | Seamans James D | Method of presulfiding a hydrotreating catalyst |
US5244858A (en) * | 1990-03-23 | 1993-09-14 | Cosmo Research Institute | Catalyst composition for hydrodesulfurization of hydrocarbon oil and process for producing the same |
JP3244692B2 (ja) * | 1990-10-17 | 2002-01-07 | 住友金属鉱山株式会社 | 炭化水素油の水素化処理用触媒の製造方法 |
JP3244693B2 (ja) * | 1990-10-17 | 2002-01-07 | 住友金属鉱山株式会社 | 炭化水素油の水素化処理用触媒の製造方法 |
US5338717A (en) * | 1990-12-24 | 1994-08-16 | Exxon Research And Engineering Company | Method for the preparation of supported hydrogenation and hydrotreating catalysts |
US5266188A (en) | 1991-04-22 | 1993-11-30 | Amoco Corporation | Selective hydrotreating |
US5215954A (en) * | 1991-07-30 | 1993-06-01 | Cri International, Inc. | Method of presulfurizing a hydrotreating, hydrocracking or tail gas treating catalyst |
US5177047A (en) * | 1991-10-02 | 1993-01-05 | Chevron Research And Technology Company | High activity resid catalyst |
CA2079924A1 (en) * | 1991-10-18 | 1993-04-19 | Kazushi Usui | Catalyst composition for hydrotreating of hydrocarbon oils and process for manufacturing the same |
US5221656A (en) * | 1992-03-25 | 1993-06-22 | Amoco Corporation | Hydroprocessing catalyst |
US5397456A (en) * | 1993-02-19 | 1995-03-14 | Texaco Inc. | Hydroconversion process employing catalyst with specified pore size distribution |
US5322829A (en) * | 1993-03-15 | 1994-06-21 | Amoco Corporation | Resid hydrotreating catalyst and process |
DE60020292T2 (de) * | 1999-04-08 | 2006-05-04 | Albemarle Netherlands B.V. | Verfahren zur Sulfidierung eines organischen Stickstoff und Carbonyl enthaltenden Hydrobehandlungskatalysators |
JP2001104790A (ja) * | 1999-10-07 | 2001-04-17 | Tonengeneral Sekiyu Kk | 水素化処理用触媒およびそれを用いる炭化水素油の水素化処理方法 |
US6509291B2 (en) * | 2000-04-11 | 2003-01-21 | Akzo Nobel N.V. | Process for sulfiding a catalyst containing an S-containing additive |
US6872678B2 (en) * | 2000-04-11 | 2005-03-29 | Akzo Nobel N.V. | Process for activating a catalyst containing an S-containing additive |
DE10030571C1 (de) * | 2000-06-21 | 2001-09-27 | Franz W Winterberg | Elektronisch leitfähiger Haftvermittler |
CN1115384C (zh) * | 2000-10-30 | 2003-07-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种加氢催化剂的预硫化方法 |
AU2003264349A1 (en) * | 2002-08-30 | 2004-03-19 | Japan Energy Corporation | Method for producing hydrofining catalyst |
US7011807B2 (en) * | 2003-07-14 | 2006-03-14 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Supported catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such catalysts |
DK1680486T3 (da) * | 2003-10-03 | 2022-08-22 | Albemarle Netherlands Bv | Fremgangsmåde til at aktivere en hydrogenbehandlende katalysator |
US20050109674A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Advanced Refining Technologies Llc | Hydroconversion catalysts and methods of making and using same |
US8431510B2 (en) * | 2007-08-06 | 2013-04-30 | Shell Oil Company | Composition useful in the catalytic hydroprocessing of hydrocarbon feedstocks, a method of making such catalyst, and a process of using such catalyst |
-
2009
- 2009-03-19 US US12/407,479 patent/US8262905B2/en active Active
-
2010
- 2010-03-17 CN CN201080011084.9A patent/CN102348503B/zh active Active
- 2010-03-17 WO PCT/US2010/027654 patent/WO2010107908A1/en active Application Filing
- 2010-03-17 CA CA2755448A patent/CA2755448C/en active Active
- 2010-03-17 JP JP2012500922A patent/JP2012520765A/ja not_active Withdrawn
- 2010-03-17 BR BRPI1009331-1A patent/BRPI1009331B1/pt active IP Right Grant
- 2010-03-17 EP EP10709673.7A patent/EP2408556B1/en active Active
- 2010-03-17 KR KR1020117021660A patent/KR101791835B1/ko active IP Right Grant
- 2010-03-17 RU RU2011142180/04A patent/RU2532160C2/ru active
- 2010-03-17 SG SG2011059078A patent/SG174135A1/en unknown
-
2012
- 2012-07-27 US US13/559,935 patent/US8608948B2/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3959179A (en) * | 1974-09-23 | 1976-05-25 | Mobil Oil Corporation | Desulfurization catalysts |
US5439859A (en) * | 1992-04-27 | 1995-08-08 | Sun Company, Inc. (R&M) | Process and catalyst for dehydrogenation of organic compounds |
US5733518A (en) * | 1992-04-27 | 1998-03-31 | Sun Company, Inc. (R&M) | Process and catalyst for dehydrogenation of organic compounds |
US6329314B1 (en) * | 1998-05-06 | 2001-12-11 | Institu Francais Du Petrole | Process for activation of a catalyst in the presence of thionic and nitrogenous compounds |
RU2007132623A (ru) * | 2005-01-31 | 2009-03-10 | Зюд-Хеми Аг (De) | Способ получения катализатора для обессеривания потоков углеводородов |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
RIVES A. et al, Silica and alumina impregnated with dimethylformamide solutions of molybdophosphoric or tungstophosphoric acids for hydrotreatment reactions, CATALYSIS LETTERS, 2001, VOL. 71, NO. 3-4, PP. 193-201. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2753526C2 (ru) * | 2016-08-23 | 2021-08-17 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Катализатор гидроочистки, содержащий полярную добавку, способ его изготовления и применения |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2408556A1 (en) | 2012-01-25 |
US20120295786A1 (en) | 2012-11-22 |
CA2755448A1 (en) | 2010-09-23 |
WO2010107908A1 (en) | 2010-09-23 |
US20100236988A1 (en) | 2010-09-23 |
RU2011142180A (ru) | 2013-04-27 |
BRPI1009331A2 (pt) | 2020-06-02 |
CA2755448C (en) | 2019-06-04 |
US8262905B2 (en) | 2012-09-11 |
US8608948B2 (en) | 2013-12-17 |
EP2408556B1 (en) | 2020-04-29 |
KR101791835B1 (ko) | 2017-10-31 |
SG174135A1 (en) | 2011-10-28 |
JP2012520765A (ja) | 2012-09-10 |
BRPI1009331B1 (pt) | 2021-10-26 |
KR20110129396A (ko) | 2011-12-01 |
CN102348503A (zh) | 2012-02-08 |
CN102348503B (zh) | 2016-05-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2532160C2 (ru) | Композиция, пропитанная маслом и полярной добавкой, пригодная в каталитической гидропереработке углеводородов, способ изготовления такого катализатора и способ применения такого катализатора | |
EP2173477B1 (en) | Method for the production of a catalyst for hydrocarbon hydrotreatment. | |
US9920259B2 (en) | Composition useful in the hydroprocessing of a hydrocarbon feedstock | |
EP3003554B1 (en) | A hydroprocessing catalyst composition containing a heterocyclic polar compound, a method of making such a catalyst, and a process of using such catalyst | |
JP5805761B2 (ja) | 廃棄触媒微粉を用いて製造した水素化処理触媒及びその使用 | |
EP2603318B1 (en) | A chelant and polar additive containing composition for hydroprocessing of hydrocarbon feedstocks | |
RU2604266C2 (ru) | Пропитанная простой аминоэфирной добавкой композиция, используемая в каталитической гидропереработке углеводородов, и способ изготовления такой композиции | |
RU2753526C2 (ru) | Катализатор гидроочистки, содержащий полярную добавку, способ его изготовления и применения |