RU2502726C1 - Способ получения диэтилентриаминпентауксусной кислоты - Google Patents
Способ получения диэтилентриаминпентауксусной кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2502726C1 RU2502726C1 RU2012135321/04A RU2012135321A RU2502726C1 RU 2502726 C1 RU2502726 C1 RU 2502726C1 RU 2012135321/04 A RU2012135321/04 A RU 2012135321/04A RU 2012135321 A RU2012135321 A RU 2012135321A RU 2502726 C1 RU2502726 C1 RU 2502726C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pentaacetic acid
- acid
- diethylene triamine
- ion
- diethylenetriamine pentaacetic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения диэтилентриаминпентауксусной кислоты, которая находит применение в медицине благодаря своей комплексообразующей способности. Способ заключается в синтезе диэтилентриаминпентауксусной кислоты путем взаимодействия диэтилентриамина с монохлоруксусной кислотой в среде водного гидроксида натрия с последующим выделением целевого продукта ионообменным способом, при этом выделение чистой диэтилентриаминпентауксусной кислоты осуществляют путем электродиализа на ионообменных мембранах. Предлагаемый способ позволяет получить диэтилентриаминпентауксусную кислоту высокой степени чистоты. 1 пр.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, а именно к методам синтеза диэтилентриаминпентауксусной кислоты. Диэтилентриаминпентауксусная кислота (2,2',2'',2'''-(2,2'-(карбоксиметилазанедиил)бис(этан-2,1-диил)бис(азанетриил))тетрауксусная кислота или пентетовая кислота) широко используется в медицине, что обусловлено ее способностью образовывать устойчивые комплексные соединения с ураном, бериллием, а также с рядом радионуклидов (церием, иттрием, цирконием, ниобием). Кроме того, комплексные соединения гадолиния и диэтилентриаминпентауксусной кислоты применяются в качестве магнито-рентгеноконтрастных препаратов.
Наиболее близким по технической сущности предлагаемому изобретению является способ получения диэтилентриаминпентауксусной кислоты, включающий в себя взаимодействие диэтилентриамина с монохлоруксусной кислотой в воднощелочной среде, с последующим выделением целевого продукта очисткой на катионите [SU 126489 (стр.1, строки 1-4)]. Недостатком этого способа является то, что использование катионита обуславливает необходимость введения дополнительной трудоемкой стадии регенерации катионита. Кроме того, в ходе регенерации катионита образуется значительное количество токсичных отходов.
Задачами предлагаемого изобретения являются упрощение технологической схемы синтеза, получение продукта высокой степени чистоты.
Предлагаемый способ включает в себя следующее техническое решение: синтез диэтилентриаминпентауксусной кислоты осуществляется в одну стадию путем взаимодействия диэтилентриамина и монохлоруксусной кислоты с последующим подкислением реакционной массы соляной кислотой и очисткой продукта электродиализом на ионообменных мембранах.
Основным отличительным признаком предлагаемого изобретения является то, что для выделения продукта используют электродиализ на ионообменных мембранах, что позволяет получать диэтилентриаминпентауксусную кислоту высокой степени чистоты.
Совокупность нововведенных признаков позволяет решить поставленную задачу.
Пример 1
В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают раствор 10,3 г (0,1 моль) диэтилентриамина в 20 мл воды и при перемешивании приливают раствор 40,16 г (0,425 моль) монохлоруксусной кислоты в 50 мл воды, предварительно нейтрализованной раствором гидроксида натрия до pH 8. Реакционную массу нагревают на водяной бане при перемешивании при температуре 90-95°C, поддерживая pH 9 добавлением раствора гидроксида натрия. Реакцию ведут 9-10 часов до прекращения снижения pH среды. Для выделения продукта реакционную массу упаривают до половины объема в вакууме водоструйного насоса, отфильтровывают выпавший осадок хлорида натрия, фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до pH 1-1,5, после чего отгоняют воду до получения сиропообразного раствора.
Для дальнейшей очистки от хлорида натрия раствор комплексона подвергают электродиализу в 4-х камерном электродиализаторе с ионообменными мембранами - анионообменной МА-40 и катионообменной МК-40, при I=20 мА/см2 и U=5-30 В. Процесс ведут до отсутствия качественной реакции на ион хлора. Затем из полученного обессоленного раствора диэтилентриаминпентауксусной кислоты отгоняют воду в вакууме водоструйного насоса.
Получают 18,5 г (51%) диэтилентриаминпентауксусной кислоты в расчете на исходный амин.
Claims (1)
- Способ получения диэтилентриаминпентауксусной кислоты, включающий в себя синтез диэтилентриаминпентауксусной кислоты путем взаимодействия диэтилентриамина с монохлоруксусной кислотой в среде водного гидроксида натрия с последующим выделением целевого продукта ионообменным способом, отличающийся тем, что выделение чистой диэтилентриаминпентауксусной кислоты осуществляют путем электродиализа на ионообменных мембранах.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012135321/04A RU2502726C1 (ru) | 2012-08-16 | 2012-08-16 | Способ получения диэтилентриаминпентауксусной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012135321/04A RU2502726C1 (ru) | 2012-08-16 | 2012-08-16 | Способ получения диэтилентриаминпентауксусной кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2502726C1 true RU2502726C1 (ru) | 2013-12-27 |
Family
ID=49817690
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012135321/04A RU2502726C1 (ru) | 2012-08-16 | 2012-08-16 | Способ получения диэтилентриаминпентауксусной кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2502726C1 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU144479A1 (ru) * | 1961-03-27 | 1961-11-30 | О.И. Самойлова | Способ получени диэтилентриаминпентауксусной кислоты |
SU1692980A1 (ru) * | 1989-06-13 | 1991-11-23 | Научно-производственное объединение "ИРЕА" | Способ получени диэтилентриаминпентауксусной кислоты |
CN101607921A (zh) * | 2008-06-19 | 2009-12-23 | 天津市化学试剂研究所 | 一种二乙三胺五醋酸的制备方法 |
-
2012
- 2012-08-16 RU RU2012135321/04A patent/RU2502726C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU144479A1 (ru) * | 1961-03-27 | 1961-11-30 | О.И. Самойлова | Способ получени диэтилентриаминпентауксусной кислоты |
SU1692980A1 (ru) * | 1989-06-13 | 1991-11-23 | Научно-производственное объединение "ИРЕА" | Способ получени диэтилентриаминпентауксусной кислоты |
CN101607921A (zh) * | 2008-06-19 | 2009-12-23 | 天津市化学试剂研究所 | 一种二乙三胺五醋酸的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Методы получения химических реактивов и препаратов. - М.: ИРЕА, 1974, вып. 26, с.227. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11208428B2 (en) | Method for producing P1,P4-di(uridine 5′-) tetraphosphate | |
JP5214608B2 (ja) | 3−(2,2,2−トリメチルヒドラジニウム)プロピオネート・二水和物の製造方法 | |
US3733352A (en) | Preparation of d-threo-1-p-methyl-sulfonylphenyl-2-dichloro-acet-amidopropane-1,3-diol | |
AU2006293300A1 (en) | Process for producing 5-aminolevulinic acid hydrochloride | |
US11192864B2 (en) | Method for producing calcobutrol | |
JP5536087B2 (ja) | ヨウ化造影剤の製造方法 | |
RU2502726C1 (ru) | Способ получения диэтилентриаминпентауксусной кислоты | |
CN113816868B (zh) | 一种碘海醇的合成方法 | |
EP0782562B1 (en) | Process for the manufacturing of iodinated contrast agents | |
RU2573839C1 (ru) | Способ выделения глиоксалевой кислоты из продуктов окисления глиоксаля | |
US7071356B1 (en) | Process for the preparation of 1-(aminomethyl) cyclohexaneacetic acid | |
JP2021138695A (ja) | カルコブトロールの製造方法 | |
JP2002114737A (ja) | 光学活性o−クロロマンデル酸の製造法 | |
JPS6239554A (ja) | 酸型アミノカルボン酸の製造方法 | |
RU2703286C1 (ru) | Соли (5-гидрокси-3,4-бис(гидроксиметил)-6-метилпиридин-2-ил)метансульфокислоты и способ их получения | |
JP2010070551A (ja) | 有電荷有機化合物の精製方法およびこれを用いた塩化カルニチンアミドまたはカルニチンの製造方法 | |
JPH01193245A (ja) | S−カルボキシメチル−l−システインの製造法 | |
JPS59110656A (ja) | 光学活性な1―フェニル―2―(パラ―トリル)エチルアミンの製造方法 | |
RU2066312C1 (ru) | Способ получения 2-аминоэтансульфоновой кислоты | |
EA016876B1 (ru) | Способ получения дигидрата 3-(2,2,2-триметилгидразиниум) пропионата | |
JPH02142758A (ja) | カルニチンメチルエステルハライドの製造方法 | |
RU2647584C1 (ru) | Способ получения бензойной кислоты | |
JPH023676A (ja) | アミノアルキルチオール硫酸の製造法 | |
RU2554514C1 (ru) | Способ получения натриевой соли глиоксалевой кислоты из продуктов окисления глиоксаля | |
KR100673593B1 (ko) | L-카르니틴의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190817 |