RU2493811C2 - Устройство для хранения, приготовления по мере надобности и введения активного начала - Google Patents

Устройство для хранения, приготовления по мере надобности и введения активного начала Download PDF

Info

Publication number
RU2493811C2
RU2493811C2 RU2010146669/15A RU2010146669A RU2493811C2 RU 2493811 C2 RU2493811 C2 RU 2493811C2 RU 2010146669/15 A RU2010146669/15 A RU 2010146669/15A RU 2010146669 A RU2010146669 A RU 2010146669A RU 2493811 C2 RU2493811 C2 RU 2493811C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
head
housing
active principle
wall
solvent
Prior art date
Application number
RU2010146669/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010146669A (ru
Inventor
Филипп ПЕРОВИЧ
Татьяна ГАЛПЕРИН
Original Assignee
Филипп ПЕРОВИЧ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Филипп ПЕРОВИЧ filed Critical Филипп ПЕРОВИЧ
Publication of RU2010146669A publication Critical patent/RU2010146669A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2493811C2 publication Critical patent/RU2493811C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2093—Containers having several compartments for products to be mixed
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D51/00—Closures not otherwise provided for
    • B65D51/24—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes
    • B65D51/28—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials
    • B65D51/2807—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container
    • B65D51/2814—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by piercing, cutting or tearing an element enclosing it
    • B65D51/2828—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by piercing, cutting or tearing an element enclosing it said element being a film or a foil
    • B65D51/2835—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by piercing, cutting or tearing an element enclosing it said element being a film or a foil ruptured by a sharp element, e.g. a cutter or a piercer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
    • A61J1/06—Ampoules or carpules
    • A61J1/065—Rigid ampoules, e.g. glass ampoules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/202—Separating means
    • A61J1/2027—Separating means having frangible parts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2079—Filtering means
    • A61J1/2086—Filtering means for fluid filtration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2096—Combination of a vial and a syringe for transferring or mixing their contents

Abstract

Группа изобретений относится к области фармацевтики и может быть использована для хранения и приготовления по мере надобности активного начала. Устройство (10) для хранения и приготовления по мере надобности перед введением по меньшей мере одного активного начала содержит корпус (12), образующий по меньшей мере один отсек для хранения по меньшей мере одного фармацевтического растворителя объемом менее 5 мл, и головку (14), образующую по меньшей мере один отсек для хранения по меньшей мере одного активного начала (24), в верхней части которой имеется по меньшей мере одна заборная камера (32), оборудованная фильтром (40). Головка (14) выполнена с возможностью занимать положение хранения, в котором она находится в отдаленном от корпуса (12) положении, и положение приготовления, в котором указанная головка (14) находится в приближенном к корпусу (12) положении. Устройство также содержит по меньшей мере одну стенку (16), разделяющую корпус (12) и головку (14), и средства (18) разрыва указанной стенки для введения активного начала (24) в контакт с растворителем и его растворения. Группа изобретений относится также к применению указанного устройства. Группа изобретений обеспечивает получение единичной точной дозы нестойкого активного начала в стерильной атмосфере. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил.

Description

Изобретение относится к устройству для хранения и приготовления по мере потребности активных начал, в частности, в небольших дозах, предназначенных для введения путем локальных или системных инъекций.
Изобретение относится также к применению этого устройства для приготовления по мере надобности активных начал с целью их введения, в частности, с целью внутрикамерного введения антибиотиков для предотвращения инфекций после цистэктомии хрусталика или с целью интравитреального введения препаратов при офтальмотерапии.
Цисэткомия хрусталика является часто осуществляемой в офтальмологических клиниках операцией, целью которой является извлечение замутненного хрусталика, пораженного катарактой, и замена его синтетическим протезом.
Чаще всего при такой операции под местной анестезией делают надрез сначала роговой оболочки, затем в капсулы хрусталика на уровне передней камеры глаза и извлекают ядро хрусталика после его отделения при помощи ультразвука. После этого в капсулу вводят гибкий свернутый имплантат, который в капсуле разворачивается, и положение которого врач корректирует по центру.
Несмотря на обычные меры профилактики, предпринимаемые перед операцией и во время нее, цистэктомия хрусталика приводит к большому количеству послеоперационных инфекций, являющихся причиной развития слепоты.
Для предотвращения возникновения этих инфекций в конце операции перед закрыванием передней камеры глаза необходимо вводить антибиотик, такой как цефуроксим. Органы здравоохранения рекомендуют вводить этот антибиотик дозами в 1 мг на 0,1 мл водного раствора.
Однако антибиотики, предназначенные для профилактики инфекций после цистэктомии хрусталика, в частности, такие как цефуроксим, поставляются только в дозировке от 250 мг до 1,5 г. Эти дозы являются слишком большими и не отвечают требованиям формы выпуска лекарств для предупреждения инфекций после цистэктомии хрусталика.
Кроме того, они быстро теряют свою стойкость, поэтому их нельзя приготовить заранее. Их необходимо готовить в виде раствора только непосредственно перед введением.
Таким образом, введение небольшой дозы антибиотика, растворенного в небольшом объеме растворителя, создает большие сложности для надежного применения, в частности, с точки зрения точности дозировки.
Офтальмолог, занимающийся частной практикой или работающий в клинике, не обладающий навыками соблюдения установленных фармацевтических параметров, испытывает затруднения при получении даже одной двухсот пятидесятой части от имеющейся в наличии галеновой формы и тем более при ее растворении в небольшом объеме водного растворителя. Он не может быть уверенным в получении необходимой дозы, даже несмотря на любые соответствующие инструкции по приготовлению.
Для устранения этих недостатков больничные фармацевты прибегают к замораживанию. Они готовят соответствующие дозы и затем замораживают их.
Однако в данном случае все равно приготовление происходит без соблюдения регламентных процедур приготовления и аналитического контроля промышленных фармацевтических партий, что делает фармацевтический контроль произвольным, не считая даже процесс размораживания перед введением пациентам.
Кроме того, изготовление микродоз активных начал и их малоразмерных упаковок обычными фармацевтическими лабораториями создает проблемы, в частности, связанные с предупреждением загрязнения путем попадания воздуха и частиц и со стойкостью активных начал, а также проблемы манипулирования для извлечения и растворения продукта перед его использованием. Открывание ампулы с физиологическим раствором емкостью всего 0,1 мл для растворения антибиотика тоже создает трудности манипулирования и разрыва. Кроме того, обе емкости малого размера можно легко перепутать или потерять.
Те же проблемы возникают при интравитреальном введении офтальмологических препаратов, в частности, при лечении патологий сетчатки. Действительно, интравитреальные инъекции, которые в настоящее время производят путем введения активного начала без антибиотика, предупреждающего внутриглазные инфекции, тоже могут привести к инфекциям, аналогичным инфекциям, возникающим после операций на катаракте и приводящим к развитию слепоты.
Как правило, врачи сталкиваются с такими же проблемами для всех видов препаратов на основе нестойких активных начал, вводимых путем внутривенных, внутримышечных, подкожных инъекций или инъекций в некоторые органические структуры, ткани или ограниченные полости, например, таких веществ, как пептиды или активные начала, полученные на основе биотехнологий.
Задачей изобретения является создание устройства, предназначенного для хранения и приготовления по мере надобности нестойких активных начал, в частности, в небольших дозах, предназначенных для введения путем локальных или системных инъекций, отвечающего различным требованиям, связанным с хранением, в частности, с возможностью защиты от загрязнения воздушным путем, а также требованиям стойкости активного начала и простоты манипулирования.
Поставленная задача решена в устройстве для хранения и приготовления по мере надобности перед введением по меньшей мере одного активного начала, содержащем:
- корпус, образующий по меньшей мере один отсек для хранения по меньшей мере одного фармацевтического растворителя объемом менее 5 мл,
- головку, образующую по меньшей мере один отсек для хранения по меньшей мере одного активного начала, в верхней части которой имеется по меньшей мере одна заборная камера, оборудованная фильтром, причем указанная головка выполнена с возможностью занимать первое положение Р1 хранения, в котором она находится в отдаленном от корпуса положении, и второе положение Р2 приготовления, в котором указанная головка находится в приближенном к корпусу положении,
- по меньшей мере одну стенку разделяющую корпус и головку, и
- средства разрыва указанной стенки для введения активного начала в контакт с растворителем и его растворения в этом растворителе.
Такое устройство позволяет получать единичную точную и контролируемую дозу активного начала. Предпочтительно оно позволяет практически мгновенно растворять одно или несколько активных начал, в том числе в очень малых дозах, и производить забор для введения этого растворенного активного начала или активных начал без манипулирования или перемещения в наружной атмосфере из одной емкости в другую, что могло бы привести к ухудшению качества, к потерям или к человеческим ошибкам. Таким образом, устройство согласно изобретению позволяет моментально получать смеси в гарантированной стерильной атмосфере без извлечения наружу применяемых компонентов.
Устройство предназначено, в частности, для приготовления и внутрикамерного введения антибиотиков с целью профилактики инфекций после цистэктомии хрусталика или для интравитреального введения офтальмологических препаратов с добавлением по потребности антибиотиков и для введения любых препаратов на основе нестойких активных начал, вводимых путем внутривенных, внутримышечных, подкожных инъекций или инъекций в некоторые органические структуры, ткани или ограниченные полости.
Объектом изобретения является также применение устройства для вышеуказанных целей.
Другие особенности и преимущества изобретения будут более понятны из дальнейшего описания, представленного исключительно в качестве примера со ссылками на чертежи.
На фиг.1 показано устройство в соответствии с настоящим изобретением, вид в перспективе с пространственным разделением деталей;
на фиг.2А и 2 В схематично показаны положение Р1 хранения и положение Р2 приготовления пред использованием, соответственно, вид с частичным разрезом;
на фиг.3A и 3B схематично показано устройство в другом варианте его выполнения с головкой, содержащей несколько отсеков, вид с частичным разрезом;
на фиг.4 схематично показан другой вариант осуществления изобретения с корпусом, содержащим несколько отсеков, вид с частичным разрезом;
Для большей наглядности пропорции на чертежах строго не соблюдены.
На фиг.1 показано устройство 10, содержащее корпус 12, который может быть выполнен из любого материала, препятствующего испарению содержимого через стенку и воздействию на него света или воздуха.
Предпочтительно такой корпус выполнен цельным из толстого моноблочного материала или из стекла, предпочтительно непрозрачного, предназначенного для фармацевтического применения и обладающего высокой механической прочностью. Корпус может иметь квадратное, овальное, прямоугольное, треугольное или круглое сечение.
Устройство 10 содержит головку 14, присоединяемую к корпусу 12 путем по ' меньшей мере поступательного перемещения.
Головка 14 выполнена так, что она может занимать первое положение Р1 хранения, в котором указанная головка 14 находится в отдаленном от корпуса 12 положении, и второе положение Р2 приготовления, в котором эта головка 14 находится в приближенном к корпусу 12 положении.
Корпус 12 содержит по меньшей мере один отсек очень небольшого объема для хранения фармацевтического растворителя 22, по меньшей мере одного, такого как физиологический раствор. Предпочтительно объем растворителя в отсеке меньше 5 мл, а еще предпочтительнее - меньше 0,5 мл.
Головка 14 содержит по меньшей мере один отсек для хранения дозы по меньшей мере одного активного начала 24 в твердом виде, например, в виде лиофилизата, порошка, таблетки или специального полимерного геля, или в жидком виде. Предпочтительно активное начало 24 находится в виде порошка или лиофилизата.
Предпочтительно доза активного начала в отсеке составляет менее 50 мг, а еще предпочтительнее - менее 10 мг и даже менее 5 мг.
Устройство в соответствии с настоящим изобретением приспособлено для приготовления разных доз в зависимости от применяемых активных начал, от способов их введения и от числа различных компонентов и отсеков устройства. В частности, оно выполнено с возможностью введения очень малых доз активных начал, но может быть использовано и для более значительных доз.
Под активным началом следует понимать вещество или смесь веществ, которые могут оказывать фармакологическое действие на совокупности внеклеточных или внутриклеточных тканей или рецепторов с целью ограничения, предупреждения или коррекции острого или хронического заболевания или отдельной дегенерации.
В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения активное начало 24 является антибиотиком, предпочтительно выбираемым из семейства бета-лактаминов, к которому относятся, в том числе цефалоспорины, в частности, является цефуроксимом или цефазолином.
Активное начало 24 может также быть выбрано из активных начал, предназначенных для лечения патологий сетчатки, таких как ангиомиопатия сетчатки, ретинит, старческая дегенерация желтого пятна. В частности, могут быть выбраны интравитриальные антиангиогенетические активные начала, такие как пегаптаниб натрия, бевацизумаб, ранибизумаб, ацетат анекортана или лактат скваламина.
Также может быть выбрано лабильное активное начало пептидного происхождения или активное начало, полученное на основе биотехнологий.
В верхней части головки 14 имеется по меньшей мере одна заборная камера 32, оборудованная фильтром 40, который позволяет избежать любого загрязнения частицами предназначенного для забора растворенного активного начала, обеспечивая механическую фильтрацию раствора, извлекаемого при заборе. В случае необходимости устройство может содержать несколько заборных камер.
Заборная камера 32 должна иметь соответствующий размер. Ее длина должна быть больше или равной длине заборной иглы, то есть в пределах от 8 до 40 мм, чтобы в конце хода игла не могла повредить фильтр 40.
Предпочтительно размер ячеек сетки фильтра 40 составляет от 5 до 75 мкм.
Корпус 12 и головка 14 устройства 10 разделены по меньшей мере одной стенкой 16, препятствующей контакту активного начала 24 с растворителем 22, когда головка 14 находится в положении Р1 хранения. Предпочтительно эта стенка является герметичной металлопластиковой мембраной.
Согласно частному варианту осуществления изобретения, стенка 16 может быть дополнена по меньшей мере одной другой мембраной, которая предотвращает потери активного начала 24 во время изготовления устройства.
Устройство 10 в соответствии с настоящим изобретением содержит также средства 18 разрыва стенки 16, чтобы активное начало 24 в твердом виде могло войти в контакт с растворителем 22 и раствориться в нем.
Предпочтительно варианту средства 18 разрыва представляют собой средства разрезания стенки 16, например, прокалывания.
Корпус 12 и головка 14 оборудованы средствами 26 перемещения, обеспечивающими поступательное движение указанной головки 14 из отдаленного положения в приближенное положение. В данном случае средства 26 перемещения выполнены в виде резьбы.
Емкость снабжена также предохранительным запорным средством 28, предназначенными для предотвращения любого случайного поступательного перемещения головки 14 относительно корпуса 12.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения средства 26 перемещения содержат наружную резьбу 30 на корпусе 12, в частности, на его горловине 32, и внутреннюю резьбу 34 головке 14, профиль которой соответствует наружной резьбе на корпусе и позволяет завинчивать головку на корпусе.
Запорное средство 28 представляет собой съемное кольцо 36, установленное между головкой 14, находящейся в отдаленном положении, и корпусом 12.
Кольцо 36 имеет С-образную форму, и его устанавливают за счет упругой деформации на наружную резьбу 30, выполненную на корпусе 12, чтобы препятствовать поступательному перемещению головки 14 относительно корпуса 12.
Головка 14 снабжена прокалываемой защитной заборной мембраной 38. Эту мембрану 38 прокалывают для забора содержимого устройства 10 при помощи стерильных шприца и иглы.
Предпочтительно мембрана 38 закрыта предохранительным язычком 44 и защитным колпачком 42, удерживаемым на головке 14.
Корпус 12 устройства заполняют фармацевтическим растворителем 22 в стерильной атмосфере, затем корпус 12 герметично закрывают путем установки мембраны 16. Головку 14 закрывают в ее нижней части по меньшей мере одной другой мембраной, препятствующей любой потере активного начала 24.
Как вариант, стенку 16 формируют во время заполнения корпуса 12 растворителем 22, в результате чего получается стерильная и герметично закупоренная единичная доза.
Кольцо 36 устанавливают на горловине вокруг наружной резьбы 30, затем на корпус устанавливают головку 14, завинчивая ее до упора в кольцо 36.
Дозу активного вещества 24 располагают в головке 14, которую затем герметично закрывают путем установки мембраны 38.
На головку 14 устанавливают защитный колпачок 42, препятствующий прокалыванию мембраны 38. На головке 14 крепят предохранительный язычок 44 посредством клея, нанесенного по периферии головки.
В положении хранения упаковка не готова к использованию и может храниться, сохраняя качество активного начала, которое в твердом виде является стабильным.
Когда врач намеревается ввести лекарственную композицию, ему достаточно снять кольцо 36 простым движением, а затем завинтить головку 14.
При этом происходит поступательное перемещение головки, которое заставляет средства 18 разрыва разорвать стенку 16, которая обеспечивала изоляцию растворителя 22 от активного начала 24. В результате активное начало растворяется в растворителе. Для лучшего растворения предпочтительно взболтать раствор в течение нескольких секунд.
После удаления защитного колпачка 42 удаляют предохранительный язычок 44, обеспечивая доступ к стерильной мембране 38. Чтобы произвести забор содержимого устройства, пользователю остается только проколоть эту мембрану 38 при помощи миниатюрного шприца и стерильной иглы. Через мембрану 38 пользователь нагнетает объем воздуха, превышающий или равный объему предназначенного для забора лекарственного раствора, чтобы создать положительное внутреннее давление во время извлечения жидкости и облегчить прохождение терапевтического раствора через фильтр 40. Путем всасывания в заборный шприц он извлекает необходимый объем раствора, содержащегося в устройстве 10, и вводит этот объем в соответствующее место, например, в переднюю камеру глаза в случае профилактики инфекций после цистэктомии хрусталика.
Стерильная игла, установленная на соответствующем шприце, обеспечивает непосредственное введение полученного раствора независимо от способа введения, такого как внутриглазное, внутривенное, внутримышечное, подкожное, внутрисуставное или внутриполостное введение.
Таким образом, растворение активного начала в растворителе происходит непосредственно перед его введением, что позволяет избежать любой его преждевременной деградации.
Единую дозу активного начала вводят точно и контролируемым образом.
Как было указано выше, размеры устройства показаны максимально большими, чтобы наглядно показать его составные части, но необходимо иметь в виду, что его объем составляет от 0,5 до 2 мл, то есть устройство является очень мелким и сложным в манипулировании.
В связи с этим предпочтительно в нижней части корпуса 12 добавлена захватная пластинка 46.
Эта захватная пластинка 46, несмотря на малые размеры устройства, обеспечивает возможность его удержания двумя пальцами, позволяя управлять положением головки 14 путем ее вращения.
В верхней части корпуса также могут быть расположены захватные средства 48.
Головка 14 тоже может содержать на своей наружной поверхности захватные средства 50, например, ребра.
Таким образом, пользователь может создать момент сил между корпусом 12 и головкой 14 для манипулирования устройством.
Следует также отметить еще одно преимущество манипулирования при помощи захватной пластинки 46 после вращения головки относительно корпуса и после удаления защитного колпачка 42, которое состоит в облегчении забора содержимого при помощи соответствующего устройства.
Кольцо 36 может быть выполнено в виде пластмассового пояска, который можно разорвать или разжать. Чтобы облегчить операцию удаления пояска, его можно дополнить наружным захватным язычком.
Согласно варианту осуществления изобретения, показанному на фиг.3A и 3B, головка 14 может содержать по меньшей мере два отсека 52-1 и 52-2. Эти отсеки разделены по меньшей мере одной стенкой 54 и при необходимости по меньшей мере одной дополнительной мембраной, предотвращающей потери содержимого отсеков во время изготовления устройства. Каждый отсек 52-1, 52-2 содержит по меньшей мере одно активное начало и/или эксципиент и/или растворитель, при этом по меньшей мере один отсек головки 14 содержит активное начало.
Корпус 12 тоже может содержать по меньшей мере два отсека, разделенные по меньшей мере одной стенкой и содержащие по меньшей мере одно активное начало и/или эксципиент и/или растворитель, при этом по меньшей мере один из отсеков корпуса 12 содержит растворитель.
В варианте, корпус 12 и головка 14 и/или каждый отсек устройства отделены по меньшей мере одной стенкой 16 и по меньшей мере одной дополнительной мембраной.
Устройство 10 может также содержать промежуточные средства прокалывания 18-1, 18-2, выполненные с возможностью разрыва стенок между отсеками, чтобы обеспечивать смешивание веществ в определенном порядке.
Так, после выборочного удаления колец 36-1 и/или 36-2 с последующим завинчиванием одного и/или другого из отсеков можно получать разные комбинации. Например, удалив кольцо 36-2, после завинчивания обеспечивают разрыв стенки 54 и вводят жидкость отсека 52-2 в контакт с твердым активным началом 24 отсека 52-1.
Затем путем удаления кольца 36-1 и дальнейшего завинчивания обеспечивают смешивание полученного раствора с содержимым 22 корпуса 12.
На фиг.4 показан другой вариант осуществления изобретения. В этом варианте корпус 12 устройства содержит два отсека 52-3 и 52-4, разделенные по меньшей мере одной стенкой 16-2. Отсек 52-3 содержит растворитель 22, а отсек 52-4 корпуса и отсек головки 14 содержат, каждый, по меньшей мере одно активное начало 24-1 и 24-2.
Головка 14 и отсек 52-3 корпуса 12 разделены стенкой 16-1. Головка 14 и отсек 52-4 корпуса 12 оборудованы также средствами 18-3 и 18-4 разрыва стенок 16-1 и 16-2, чтобы активные начала 24-1 и 24-2 вошли в контакт с растворителем 22 с целью растворения их в этом растворителе.
Такое выполнение устройства позволяет, в частности, изолировать два активных начала во время их хранения, а потом перед введением растворять в приоритетном порядке сначала первое, а затем второе активные начала, например, такие активные начала, как офтальмологическое антиангиогенетическое активное начало и антибиотик профилактического применения, такой как цефуроксим.
Таким образом, изобретение позволяет вводить в контакт два растворителя, каждый из которых находится в смежных отсеках, а затем вводить эту жидкую смесь в контакт с одним или несколькими активными началами в заданном порядке приготовления.
Точно так же, можно растворять раздельно по меньшей мере два активных начала в разделенных смежных растворителях и объединять их для получения единой смеси перед забором.
Можно также на первом этапе соединить по меньшей мере два активных начала, которые были до этого разделены, а затем смешать их с одним или несколькими растворителями.
Устройства, оборудованные несколькими отсеками, содержащими несколько веществ, предпочтительно предназначены для активных начал и веществ, являющихся химически несовместимыми друг с другом и/или являющихся нестойкими в растворе.
Можно еще больше увеличить число отсеков, увеличив тем самым число возможных комбинаций в зависимости от потребностей.
Устройство в соответствии с настоящим изобретением позволяет предохранять активное начало, эксципиент или другое вещество в виде порошка, лиофилизата и т.д. и производить смешивание и растворение по мере надобности в растворителе непосредственно перед введением. Так, для некоторых сложных и влияющих друг на друга компонентов можно выполнить устройство с несколькими изолированными отсеками, обеспечивающее последовательное соединение этих разных и практически несовместимых веществ непосредственно перед их введением в определенном порядке, который зависит от их состава и физико-химической чувствительности. Отсеки можно собирать и располагать любым промышленно применимым способом.
Устройство в соответствии с настоящим изобретением можно использовать для хранения и приготовления по мере надобности активного начала или смеси нестойких в растворе и/или химически несовместимых активных начал с целью их соединения перед внутривенным, внутримышечным или подкожным введением или введением в другие органические структуры, ткани или ограниченные полости.
В частности, устройство в соответствии с настоящим изобретением можно использовать для хранения и приготовления по мере надобности антибиотиков для их внутрикамерного введения с целью предупреждения глазных инфекций после цистэктомии хрусталика.
Другим вариантом использования устройства в соответствии с настоящим изобретением является хранение и приготовление по мере надобности офтальмологических активных начал с целью их введения путем интравитреальных инъекций, в частности, в сочетании с антибиотиками для профилактики внутриглазных инфекций. Например, устройство в соответствии с настоящим изобретением можно использовать для хранения и приготовления по мере надобности антиангиогенетических активных начал с целью их интравитреального введения. Устройство может в этом случае содержать в небольших дозах антибиотик для профилактики эндофтальмии, такой как цефуроксим, интравитриальные антиангиогенетические активные начала, такие как пегаптаниб натрия, бевацизумаб, ранибизумаб, ацетат анекортана или лактат скваламина.
Устройство в соответствии с настоящим изобретением позволяет соединять перед употреблением интравитреальные антиангиогенетические активные начала с лабильным антибиотиком, таким как цефуроксим, в очень малых дозах для предупреждения возможных внутриглазных инфекций, которые могут возникать в результате введения этих веществ. В настоящее время такую профилактику не применяют для интравитреальных инъекций, но она является необходимой для исключения рисков развития слепоты по причине внутриглазной инфекции, связанной с применением терапевтических инъекций в глаза.

Claims (23)

1. Устройство (10) для хранения и приготовления по мере надобности перед введением по меньшей мере одного активного начала, содержащее корпус (12), образующий по меньшей мере один отсек для хранения по меньшей мере одного фармацевтического растворителя (22) объемом менее 5 мл; головку (14), образующую по меньшей мере один отсек для хранения по меньшей мере одного активного начала (24), в верхней части которой имеется по меньшей мере одна заборная камера (32), оборудованная фильтром (40), причем головка (14) выполнена с возможностью занимать первое положение Р1 хранения, в котором она находится в отдаленном от корпуса (12) положении, и второе положение Р2 приготовления, в котором указанная головка (14) находится в приближенном к корпусу (12) положении; по меньшей мере одну стенку (16), разделяющую корпус (12) и головку (14), и средства (18) разрыва указанной стенки для введения активного начала (24) в контакт с растворителем (22) и его растворения в этом растворителе.
2. Устройство (10) по п.1, характеризующееся тем, что содержит средства (26) поступательного перемещения головки (14), выполненные в виде наружной резьбы (30) на корпусе (12) и внутренней резьбы (34) на головке (14), причем профиль внутренней резьбы соответствует профилю наружной резьбы, обеспечивая возможность их взаимодействия путем завинчивания.
3. Устройство (10) по п.1, характеризующееся тем, что содержит предохранительное запорное средство (28) для предотвращения случайного перемещения головки (14) относительно корпуса (12).
4. Устройство (10) по п.2, характеризующееся тем, что содержит предохранительное запорное средство (28) для предотвращения случайного перемещения головки (14) относительно корпуса (12).
5. Устройство (10) по п.3, характеризующееся тем, что запорное средство (28) представляет собой съемное кольцо (36), установленное между корпусом (12) и головкой (14) в ее отдаленном положении.
6. Устройство (10) по п.4, характеризующееся тем, что запорное средство (28) представляет собой съемное кольцо (36), установленное между корпусом (12) и головкой (14) в ее отдаленном положении.
7. Устройство (10) по любому из пп.1-6, характеризующееся тем, что головка (14) снабжена прокалываемой защитной заборной стерильной мембраной (38).
8. Устройство (10) по любому из пп.1-6, характеризующееся тем, что средства (18) разрыва стенки (16) представляют собой средства разрезания, выполненные с возможностью разрыва указанной стенки (16), когда головка (14) находится в приближенном к корпусу положении.
9. Устройство (10) по п.7, характеризующееся тем, что средства (18) разрыва стенки (16) представляют собой средства разрезания, выполненные с возможностью разрыва указанной стенки (16), когда головка (14) находится в приближенном к корпусу положении.
10. Устройство (10) по любому из пп.1-6, 9, характеризующееся тем, что содержит защитный колпачок (42), удерживаемый на головке (14), к которой прикреплен предохранительный язычок (44).
11. Устройство (10) по п.7, характеризующееся тем, что содержит защитный колпачок (42), удерживаемый на головке (14), к которой прикреплен предохранительный язычок (44).
12. Устройство (10) по п.8, характеризующееся тем, что содержит защитный колпачок (42), удерживаемый на головке (14), к которой прикреплен предохранительный язычок (44).
13. Устройство (10) по любому из пп.1-6, 9, 11, 12, характеризующееся тем, что содержит захватную пластинку (46), расположенную в нижней части корпуса (12) и обеспечивающую надежное удержание двумя пальцами.
14. Устройство (10) по любому из пп.1-6, 9, 11, 12, характеризующееся тем, что содержит захватные средства (48), расположенные в верхней части корпуса (12).
15. Устройство (10) по любому из пп.1-6, 9, 11, 12, характеризующееся тем, что на наружной поверхности головки (14) образованы захватные средства (50).
16. Устройство (10) по любому из пп.1-6, 9, 11, 12, характеризующееся тем, что головка (14) содержит по меньшей мере два отсека (52-1, 52-2) для хранения по меньшей мере одного активного начала, эксципиента и/или растворителя, разделенные по меньшей мере одной стенкой (54), при этом по меньшей мере один из отсеков (52-1, 52-2) содержит активное начало.
17. Устройство (10) по любому из пп.1-6, 9, 11, 12, характеризующееся тем, что корпус (12) содержит по меньшей мере два отсека (52-3, 52-4) для хранения по меньшей мере одного активного начала, эксципиента и/или растворителя, разделенные по меньшей мере одной стенкой (16-2), при этом по меньшей мере один из отсеков (52-3, 52-4) содержит растворитель.
18. Устройство (10) по любому из пп.1-6, 9, 11, 12, характеризующееся тем, что корпус (12) и головка (14) и/или каждый отсек устройства отделены по меньшей мере одной стенкой и по меньшей мере одной дополнительной мембраной.
19. Устройство (10) по любому из пп.1-6, 9, 11, 12, характеризующееся тем, что указанное активное начало принадлежит к семейству бета-лактаминов и предпочтительно является цефуроксимом или цефазолином.
20. Применение устройства (10) по любому из пп.1-19 для хранения и приготовления по мере надобности по меньшей мере одного активного начала для его внутривенного, внутримышечного, подкожного, внутрикамерного или интравитреального введения.
21. Применение устройства (10) по любому из пп.1-19 для хранения и приготовления по мере надобности по меньшей мере одного активного начала-антибиотика, принадлежащего к семейству бета-лактаминов, для его внутрикамерного введения, с целью предупреждения глазных инфекций после цистэктомии хрусталика.
22. Применение устройства (10) по любому из пп.1-18 для хранения и приготовления по мере надобности по меньшей мере одного антиангиогенетического активного начала и по меньшей мере одного активного начала-антибиотика и их соединения по мере надобности, с целью интравитреального введения.
23. Применение устройства (10) по любому из пп.1-18 для хранения и приготовления по мере надобности по меньшей мере одного лабильного активного начала пептидного происхождения или активного начала, полученного на основе биотехнологий, с целью его внутривенного, внутримышечного, подкожного, внутрикамерного или интравитреального введения.
RU2010146669/15A 2008-04-17 2009-04-17 Устройство для хранения, приготовления по мере надобности и введения активного начала RU2493811C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0852608A FR2930140B1 (fr) 2008-04-17 2008-04-17 Dispositif pour la conservation, la preparation extemporanee et l'administration d'un faible dosage de principe actif
FR0852608 2008-04-17
PCT/FR2009/050721 WO2009138644A1 (fr) 2008-04-17 2009-04-17 Dispositif pour la conservation, la preparation extemporanee et l'administration de principe actif

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010146669A RU2010146669A (ru) 2012-05-27
RU2493811C2 true RU2493811C2 (ru) 2013-09-27

Family

ID=40029345

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010146669/15A RU2493811C2 (ru) 2008-04-17 2009-04-17 Устройство для хранения, приготовления по мере надобности и введения активного начала

Country Status (12)

Country Link
US (1) US8870844B2 (ru)
EP (1) EP2271299B1 (ru)
JP (1) JP5345672B2 (ru)
CN (1) CN102006850B (ru)
AT (1) ATE527976T1 (ru)
BR (1) BRPI0910341A8 (ru)
DK (1) DK2271299T3 (ru)
ES (1) ES2374795T3 (ru)
FR (1) FR2930140B1 (ru)
PT (1) PT2271299E (ru)
RU (1) RU2493811C2 (ru)
WO (1) WO2009138644A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2013002374A (es) * 2010-09-02 2013-04-03 Kraft Foods Group Brands Llc Recipientes y metodos para mezclar y dispensar concentrados de bebidas.
FR2967894B1 (fr) 2010-11-30 2013-11-29 Philippe Perovitch Dispositif de conditionnement, de conservation et de preparation extemporanee d'un ou plusieurs principe(s) actif(s).
WO2012110057A1 (en) * 2011-02-15 2012-08-23 Chemisches Institut Schaefer Ag Cefuroxime safety kit
US20140318995A1 (en) * 2011-11-22 2014-10-30 Novo Nordisk Healthcare Ag Barrier Element Removal
FR2991305B1 (fr) * 2012-06-01 2015-05-01 Assist Publ Hopitaux De Paris Dispositif pour le recueil, le traitement preanalytique, le transport et le broyage d'echantillons solides.
FR3000896B1 (fr) 2013-01-14 2016-08-26 Philippe Perovitch Forme galenique pour l'administration de principe(s) actif(s) permettant l'induction acceleree du sommeil et/ou le traitement des troubles du sommeil
CN105083781A (zh) * 2014-05-09 2015-11-25 广东北航技术转移有限公司 一种具有破坏结构的雾化器
WO2016079266A1 (en) * 2014-11-19 2016-05-26 Ratiopharm Gmbh Rehydration and purification device
FR3031668A1 (fr) 2015-01-20 2016-07-22 Philippe Perovitch Dispositif d'administration d'un principe actif par voie per-muqueuse buccale.
MA41906A (fr) 2015-04-10 2018-02-13 Dompe Farm Spa Dispositif de distribution de gouttes oculaires
BR112017021476A2 (pt) * 2015-04-10 2018-07-10 Dompe' Farmaceutici S.P.A. processos para fabricar um dispositivo de dispensação para colírios
RS64583B1 (sr) * 2015-06-16 2023-10-31 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Spojni i kontejnerski sistem sa nagnutim lomljivim mestom
NZ776808A (en) 2015-06-16 2023-12-22 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Container system
CN114366659A (zh) * 2015-06-16 2022-04-19 勃林格殷格翰维特梅迪卡有限公司 连接及容器系统
ITUA20162072A1 (it) 2016-06-30 2017-12-30 Platinum Corp Srl Dropper a volume controllato
FR3053244A1 (fr) 2016-07-01 2018-01-05 Philippe Perovitch Dispositif d'administration d'au moins un principe actif par voie per-muqueuse buccale.
EP3323455B1 (de) 2016-11-21 2021-08-11 Aptar Radolfzell GmbH Inhalationseinrichtung zum zwecke des inhalierens eines tröpfchennebels
DE102018210941A1 (de) * 2018-07-03 2020-01-09 Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Stopfenvorrichtung, Medikamentenbehälter und Verfahren zur Durchmischung zweier Substanzen in einem Medikamentenbehälter
US20210299367A1 (en) * 2018-08-20 2021-09-30 Hexo Operations Inc. Cannabinoid-containing products, containers, systems, and methods
CN108938188A (zh) * 2018-08-28 2018-12-07 沈阳何氏眼产业集团有限公司 新型滴眼剂瓶
KR102539681B1 (ko) * 2019-05-21 2023-06-08 진영석 내부에 생리 식염수가 수용된 검체 용기
EP3878422A1 (en) * 2020-03-11 2021-09-15 YOS Official B.V. A container for tablets, a combination thereof with a lid and a kit of parts

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0357288A1 (en) * 1988-08-24 1990-03-07 Alcon Laboratories, Inc. Device for storage, mixing and dispensing of two different fluids
US5388690A (en) * 1992-11-27 1995-02-14 Ibsa Institut Biochimique S.A. Proportioning device for extemporaneous multidose syrups
RU2137509C1 (ru) * 1992-08-13 1999-09-20 Сайенс Инкорпорейтед Шприц для смешивания и введения
US6387073B1 (en) * 2000-12-06 2002-05-14 Weiler Engineering, Inc. Hermetically sealed container with medicament storing and dispensing insert

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2631521A (en) * 1953-03-17 Beverage mixing container
US2275567A (en) * 1933-11-03 1942-03-10 Arthur E Smith Container closure
US2495942A (en) * 1947-06-14 1950-01-31 William A Nosik Multiple chamber container
FR996181A (fr) * 1949-08-13 1951-12-14 Dispositif permettant de mélanger deux produits maintenus normalement séparés dans un même récipient, sans débouchage de celui-ci
US2773591A (en) * 1952-10-22 1956-12-11 Novo Terapeutisk Labor As Vessel with sterile closure for separate storage of at least two substances
US2721552A (en) * 1954-03-29 1955-10-25 Nosik William Andre Multiple chamber container
GB1083335A (en) * 1963-05-28 1967-09-13 Calmic Ltd Storing, mixing and dispensing devices,e.g. for antibiotics
US3441179A (en) * 1967-05-29 1969-04-29 Ways & Means Inc Mixing container
US3467282A (en) * 1968-05-10 1969-09-16 Gilbert Schwartzman Mixing tube
AT318132B (de) * 1969-08-01 1974-09-25 Dentaire Ivoclar Ets Mischbehälter für die Aufnahme von miteinander reagierenden Substanzen für die Herstellung von gebrauchsfertigen pastenförmigen Dentalpräparaten
DE1939315B2 (de) * 1969-08-01 1973-03-15 Etablissement Dentaire Ivoclar, Schaan (Liechtenstein) Mehrkammeriger behaelter fuer die aufnahme von miteinander reagierenden substanzen zur herstellung von gebrauchsfertigen dentalpraeparaten
NL7413077A (nl) * 1974-10-03 1976-04-06 Leer Koninklijke Emballage Houder met schroefdop.
US3924741A (en) * 1975-03-04 1975-12-09 Gibson Ass Inc Two-compartment container
FR2342914A1 (fr) * 1976-03-02 1977-09-30 Oreal Dispositif de conditionnement de deux produits isoles l'un de l'autre avant la distribution
IL52695A (en) * 1977-08-10 1979-11-30 Silmet Ltd Mixing capsule
DE3426739A1 (de) * 1984-07-20 1986-01-30 Robert Finke KG, 5950 Finnentrop Zwei-komponenten-packung
FR2564433B1 (fr) * 1984-05-15 1986-10-03 Oreal Recipient de conditionnement et de distribution d'un produit liquide et d'au moins un produit additionnel separes pendant le stockage
IT1185850B (it) * 1985-08-02 1987-11-18 Zambon Spa Tappo serbatoio contagocce per flaconi
US4903865A (en) * 1988-09-19 1990-02-27 Janowitz C Michael Push button cap containing an additive for containers
US5000314A (en) * 1989-01-23 1991-03-19 Bristol-Myers Company Unit dose package
US5217433A (en) * 1991-05-24 1993-06-08 Merck & Co., Inc. Medication container for mixing two components
US5772017A (en) * 1996-10-25 1998-06-30 Kang; Heung Sun Beverage mixing dispenser device
IT1292677B1 (it) * 1997-02-28 1999-02-11 Bormioli Metalplast Spa Confezione per mantenere separati dei prodotti prima dell'uso.
EP1023229B1 (en) * 1997-03-12 2004-05-06 Fredrick Michael Coory Discharge cap with releasable tablet basket
MX203911B (es) * 1997-05-21 2001-08-24 Pablo Andres Robles Gonzalez Aparato contenedor de substancias solubles en medios fluidos y metodo para la preparacion de mezclas en sitio.
FR2765861B1 (fr) * 1997-07-08 1999-09-24 Oreal Dispositif pour le conditionnement separe de deux composants et procede de fabrication
US6513650B2 (en) * 1997-10-14 2003-02-04 Biogaia Ab Two-compartment container
US6098795A (en) * 1997-10-14 2000-08-08 Mollstam; Bo Device for adding a component to a package
US5941380A (en) * 1998-01-10 1999-08-24 Rothman; David Device for dispensing flowable material
US5927549A (en) * 1998-03-20 1999-07-27 Aptargroup, Inc. Dispensing structure with frangible membrane for separating two products
DE19812657A1 (de) * 1998-03-23 1998-12-24 Wella Ag Zweikomponentenbehälter
US6378714B1 (en) * 1998-04-20 2002-04-30 Becton Dickinson And Company Transferset for vials and other medical containers
US5950819A (en) * 1998-05-08 1999-09-14 Sellars; Andy Storage, admixing, and dispensing system
US6003728A (en) * 1998-10-22 1999-12-21 Aptargroup, Inc. Dispensing structure with an openable member for separating two products
FR2789372B1 (fr) * 1999-02-10 2001-04-13 Oreal Dispositif pour le stockage de trois composants, leur melange et la distribution du melange ainsi obtenu
KR100747092B1 (ko) * 1999-11-17 2007-08-07 미첼 쿠리 프레드릭 용기용 캡 및 제밀봉 가능한 용기
AU6066799A (en) * 1999-11-26 2001-05-31 Lily Hsu Container device for separately enclosing two different substances
GB2366288B (en) * 2000-08-31 2004-03-10 Inge Spa Sealing device for a container of substances to be kept separate up to their dispensing
US6533113B2 (en) * 2000-12-01 2003-03-18 Brett Moscovitz System, devices and methods for storing and mixing substances
US6527110B2 (en) * 2000-12-01 2003-03-04 Brett Moscovitz Device for storing and dispensing a substance by mating with a container and associated methods
US20020157970A1 (en) * 2001-04-26 2002-10-31 Carlson Stephen G. Beverage flavor dispensing cap
WO2003071986A2 (en) * 2002-02-22 2003-09-04 Control Delivery Systems, Inc. Method for treating otic disorders
JP2004041379A (ja) * 2002-07-10 2004-02-12 Shionogi & Co Ltd 輸液容器及び薬剤収容器
US6854595B2 (en) * 2002-07-15 2005-02-15 Danny Kiser Container closure containing a mix
JP2004075133A (ja) * 2002-08-20 2004-03-11 Nippon Tansan Gas Co Ltd 容器の封止機構及びその機構に使用するキャップ
US6705490B1 (en) * 2002-09-12 2004-03-16 Eric K. Lizerbram Self contained additive reservoirs for use with beverage containers
US7210575B2 (en) * 2002-09-26 2007-05-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Two-component packaging unit
US7942861B2 (en) * 2002-10-22 2011-05-17 Baxter International Inc. Fluid container with access port and safety cap
US6994211B2 (en) * 2003-04-12 2006-02-07 Young Kook Cho Cap device for mixing different kinds of materials separately contained therein and in bottle
US6974024B2 (en) * 2003-04-12 2005-12-13 Young Kook Cho Cap device for mixing different kinds of materials separately contained therein and in bottle
US6926138B1 (en) * 2003-08-18 2005-08-09 Mark Floyd Basham Bottle cap including an additive dispenser
US7083803B2 (en) * 2003-09-19 2006-08-01 Advanced Ocular Systems Limited Ocular solutions
US20050115845A1 (en) * 2003-11-28 2005-06-02 Cho Young K. Cap device for mixing different kinds of materials separately contained therein and in bottle
ITMI20032619A1 (it) * 2003-12-30 2005-06-30 Liteco S R L Tappo dosatore per polveri o liquidi
US20050173271A1 (en) * 2004-02-05 2005-08-11 Henri Levi Instant drink bottle
WO2006052827A2 (en) * 2004-11-04 2006-05-18 Viz Enterprises, Llc Multi-chamber container and cap therefor
US7506782B2 (en) * 2004-12-24 2009-03-24 Ronald J Walters Single use unit dosage dispensing closure
US20060006077A1 (en) * 2004-12-24 2006-01-12 Erie County Plastics Corporation Dispensing closure with integral piercing unit
US7249690B2 (en) * 2004-12-24 2007-07-31 Erie County Plastics Corporation Independent off-bottle dispensing closure
JP4808415B2 (ja) * 2005-02-01 2011-11-02 大成化工株式会社 ２成分混合容器
US7308915B2 (en) * 2005-04-21 2007-12-18 Jpro Dairy International, Inc. Packaging system for storing and mixing separate ingredient components
JP2007282891A (ja) * 2006-04-18 2007-11-01 Shinko Chemical Co Ltd バイアル用のキャップ

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0357288A1 (en) * 1988-08-24 1990-03-07 Alcon Laboratories, Inc. Device for storage, mixing and dispensing of two different fluids
RU2137509C1 (ru) * 1992-08-13 1999-09-20 Сайенс Инкорпорейтед Шприц для смешивания и введения
US5388690A (en) * 1992-11-27 1995-02-14 Ibsa Institut Biochimique S.A. Proportioning device for extemporaneous multidose syrups
US6387073B1 (en) * 2000-12-06 2002-05-14 Weiler Engineering, Inc. Hermetically sealed container with medicament storing and dispensing insert

Also Published As

Publication number Publication date
FR2930140B1 (fr) 2011-04-22
FR2930140A1 (fr) 2009-10-23
ES2374795T3 (es) 2012-02-22
BRPI0910341A8 (pt) 2019-01-29
PT2271299E (pt) 2012-01-11
EP2271299A1 (fr) 2011-01-12
US8870844B2 (en) 2014-10-28
WO2009138644A1 (fr) 2009-11-19
WO2009138644A9 (fr) 2010-01-07
ATE527976T1 (de) 2011-10-15
CN102006850B (zh) 2014-12-03
EP2271299B1 (fr) 2011-10-12
JP2011519587A (ja) 2011-07-14
RU2010146669A (ru) 2012-05-27
US20110054437A1 (en) 2011-03-03
CN102006850A (zh) 2011-04-06
BRPI0910341A2 (pt) 2016-04-12
JP5345672B2 (ja) 2013-11-20
DK2271299T3 (da) 2012-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2493811C2 (ru) Устройство для хранения, приготовления по мере надобности и введения активного начала
ES2203805T3 (es) Dispositivo de reconstitucion de un medicamento inyectable.
RU2471474C2 (ru) Устройство для расфасовки и сублингвального введения активных начал
US20170049721A1 (en) Epinephrine-based ophthalmic compositions for intraocular administration and methods for fabricating thereof
JPH04329954A (ja) 個別密封容器に収容した２種薬剤の無菌保持混合装置
US10285957B2 (en) Epinephrine-based ophthalmic compositions for intraocular administration and methods for fabricating thereof
US9918901B2 (en) Device for packaging, storing, and extemporaneously preparing a plurality of active principles
US20230338234A1 (en) Disposable nasal and eye wash dispenser
CA3030975A1 (en) Pre-filled multiple chamber injection device with cartridge
WO2015011504A1 (en) Novel reconstitution assembly
JP2001009006A (ja) 複室容器
O'Horo Chloroquine
US11938092B1 (en) Devices and methods for cornea treatment
CN108601703A (zh) 用于注射药液的具有柔性袋的管筒和用于制造管筒的方法
EA015401B1 (ru) Глазная лекарственная пленка и способ ее изготовления
RU2240790C1 (ru) Способ получения раствора аминокапроновой кислоты для инъекций
WO2023139423A1 (en) Vitamin k1 injection device kit
CZ201868A3 (cs) Předplněná dvoukomorová injekční stříkačka
Bartlett et al. Ocular Drugs
MXPA04002071A (es) Tratamiento de infecciones oculares.
JPH08289919A (ja) 点滴用容器

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180418