RU2481344C2 - Замещенные (оксазолидинон-5-ил-метил)-2-тиофен-карбоксамиды и их применение в сфере свертывания крови - Google Patents

Замещенные (оксазолидинон-5-ил-метил)-2-тиофен-карбоксамиды и их применение в сфере свертывания крови Download PDF

Info

Publication number
RU2481344C2
RU2481344C2 RU2010101303/04A RU2010101303A RU2481344C2 RU 2481344 C2 RU2481344 C2 RU 2481344C2 RU 2010101303/04 A RU2010101303/04 A RU 2010101303/04A RU 2010101303 A RU2010101303 A RU 2010101303A RU 2481344 C2 RU2481344 C2 RU 2481344C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
methyl
compound
pharmaceutically acceptable
acceptable salts
Prior art date
Application number
RU2010101303/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010101303A (ru
Inventor
Свен АЛЛЕРХАЙЛИГЕН
Маркус БАУЗЕР
Хартмут Широк
Ульрих РЕСТЕР
Штефан ХАЙТМАЙЕР
Кристоф Гердес
ДЕГЕНФЕЛЬД Жорж ФОН
Эльке ДИТТРИХ-ВЕНГЕНРОТ
Уве ЗААТМАНН
Юлия ШТРАССБУРГЕР
Клаус МЮНТЕР
Марк Жан ГНОТ
Дитер Ланг
Original Assignee
Байер Фарма Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39720731&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2481344(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Байер Фарма Акциенгезельшафт filed Critical Байер Фарма Акциенгезельшафт
Publication of RU2010101303A publication Critical patent/RU2010101303A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2481344C2 publication Critical patent/RU2481344C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где n означает 0, 1, 2 или 3, R1 означает хлор, метил, этил, н-пропил, метокси, метоксиметил или этоксиметил, R2 означает водород. Также изобретение относится к фармацевтически приемлемым солям соединений формулы (I) и к способу получения соединений формулы (I). Технический результат - соединения формулы (I) для лечения и/или профилактики тромбоэмболических заболеваний. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 68 пр.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158

Claims (6)

1. Соединение формулы:
Figure 00000159
,
в которой
n означает 0, 1, 2 или 3,
R1 означает хлор, метил, этил, н-пропил, метокси, метоксиметил или этоксиметил,
R2 означает водород,
или его фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что
n означает 0, 1 или 2,
R означает хлор, метил, н-пропил, метокси или метоксиметил,
R2 означает водород,
или его фармацевтически приемлемые соли.
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что
n означает 0,1 или 2,
R1 означает метил, метокси или метоксиметил,
R2 означает водород,
или его фармацевтически приемлемые соли.
4. Соединение по п.1, отличающееся тем, что
n означает 1 или 2,
R1 означает метил, R2 означает водород,
или его фармацевтически приемлемые соли.
5. Соединение по одному из пп.1-4 для применения в качестве лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики тромбоэмболических заболеваний.
6. Способ получения соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемых солей по п.1, отличающийся тем, что соединение формулы:
Figure 00000160
,
на первой стадии взаимодействует с соединением формулы:
Figure 00000161
,
в которой n, R1 и R2 такие, как указано в п.1,
с образованием соединения формулы:
Figure 00000162
,
в которой n, R1 и R2 такие, как указано в п.1,
и на второй стадии соединение формулы (IV) циклизуют в присутствии фосгена или эквивалента фосгена, превращая в соединение формулы (I).
RU2010101303/04A 2007-06-20 2008-06-07 Замещенные (оксазолидинон-5-ил-метил)-2-тиофен-карбоксамиды и их применение в сфере свертывания крови RU2481344C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007028407.3 2007-06-20
DE102007028407A DE102007028407A1 (de) 2007-06-20 2007-06-20 Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
PCT/EP2008/004563 WO2008155033A1 (de) 2007-06-20 2008-06-07 Substituierte (oxazolidinon-5-yl-methyl) -2-thiophen-carboxamide und ihre verwendung im gebiet der blutgerinnung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010101303A RU2010101303A (ru) 2011-07-27
RU2481344C2 true RU2481344C2 (ru) 2013-05-10

Family

ID=39720731

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010101303/04A RU2481344C2 (ru) 2007-06-20 2008-06-07 Замещенные (оксазолидинон-5-ил-метил)-2-тиофен-карбоксамиды и их применение в сфере свертывания крови

Country Status (20)

Country Link
US (1) US8487111B2 (ru)
EP (1) EP2173744B1 (ru)
JP (1) JP5537422B2 (ru)
KR (1) KR20100022988A (ru)
CN (1) CN101743244B (ru)
AT (1) ATE527256T1 (ru)
AU (1) AU2008266526B2 (ru)
CA (1) CA2692169C (ru)
CL (1) CL2008001690A1 (ru)
DE (1) DE102007028407A1 (ru)
ES (1) ES2373500T3 (ru)
HK (1) HK1144574A1 (ru)
IL (1) IL202206A0 (ru)
MX (1) MX2009013709A (ru)
PE (1) PE20090314A1 (ru)
RU (1) RU2481344C2 (ru)
TW (1) TWI407958B (ru)
UY (1) UY31131A1 (ru)
WO (1) WO2008155033A1 (ru)
ZA (1) ZA200908583B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006039589A1 (de) * 2006-08-24 2008-03-06 Bayer Healthcare Ag Aminoacyl-Prodrugs II
DE102007028319A1 (de) * 2007-06-20 2008-12-24 Bayer Healthcare Ag Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
DE102010028362A1 (de) 2010-04-29 2011-11-03 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Herstellverfahren
CN102464658B (zh) * 2010-11-03 2014-04-16 天津药物研究院 噁唑烷酮衍生物及其制备方法和用途
CN104163819A (zh) * 2013-05-17 2014-11-26 天津药物研究院 一种噁唑烷酮衍生物的乙酸溶剂化物及其制备方法和用途

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001047919A1 (de) * 1999-12-24 2001-07-05 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte oxazolidinone und ihre verwendung im gebiet der blutgerinnung
DE10129725A1 (de) * 2001-06-20 2003-01-02 Bayer Ag Kombinationstherapie substituierter Oxazolidinone
US20060069260A1 (en) * 2004-09-28 2006-03-30 Huiping Zhang Preparation of N-aryl pyridones
WO2007039134A1 (de) * 2005-10-04 2007-04-12 Bayer Healthcare Ag Kombinationstherapie mit substituierten oxazolidinonen zur prophylaxe und behandlung von cerebralen durchblutungsstörungen

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4231938A (en) 1979-06-15 1980-11-04 Merck & Co., Inc. Hypocholesteremic fermentation products and process of preparation
US4444784A (en) 1980-08-05 1984-04-24 Merck & Co., Inc. Antihypercholesterolemic compounds
MX7065E (es) 1980-06-06 1987-04-10 Sankyo Co Un procedimiento microbiologico para preparar derivados de ml-236b
US5354772A (en) 1982-11-22 1994-10-11 Sandoz Pharm. Corp. Indole analogs of mevalonolactone and derivatives thereof
FI94339C (fi) 1989-07-21 1995-08-25 Warner Lambert Co Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi
DE4319041A1 (de) 1992-10-23 1994-04-28 Bayer Ag Trisubstituierte Biphenyle
DE19642255A1 (de) 1996-10-14 1998-04-16 Bayer Ag Verwendung von 1-Benzyl-3-(substituierten-hetaryl) -kondensierten Pyrazol-Derivaten
US6166027A (en) 1996-10-14 2000-12-26 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclylmethyl-substituted pyrazole derivatives and their use for treating cardiovascular diseases
DE19649460A1 (de) 1996-11-26 1998-05-28 Bayer Ag Neue substituierte Pyrazolderivate
DE19834044A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Neue substituierte Pyrazolderivate
DE19834047A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Substituierte Pyrazolderivate
DE19834045A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag (4-Amino-5-ethylpyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorbenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin
DE19846514A1 (de) 1998-10-09 2000-04-20 Bayer Ag Neue Heterocyclyl-methyl-substituierte Pyrazole
US6259067B1 (en) 1998-10-16 2001-07-10 Medical Solutions, Inc. Temperature control system and method for heating and maintaining medical items at desired temperatures
DE19920352A1 (de) 1999-05-04 2000-11-09 Bayer Ag Substituiertes Pyrazolderivat
JP2003502314A (ja) 1999-06-14 2003-01-21 イーライ・リリー・アンド・カンパニー 化合物
DE19942809A1 (de) 1999-09-08 2001-03-15 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung substituierter Pyrimidinderivate
DE19943636A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943639A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Dicarbonsäurederivate mit neuartigen pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943634A1 (de) 1999-09-13 2001-04-12 Bayer Ag Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943635A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
GB0114005D0 (en) 2001-06-08 2001-08-01 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0114004D0 (en) 2001-06-08 2001-08-01 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
TWI257389B (en) 2001-06-12 2006-07-01 Lilly Co Eli Pharmaceutical compound
WO2003000657A1 (fr) 2001-06-20 2003-01-03 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Derives de diamine
EP1451164A2 (en) 2001-07-12 2004-09-01 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Amide derivatives having improved solubility
PL204263B1 (pl) 2001-09-21 2009-12-31 Bristol Myers Squibb Co Pochodna 1H-pirazolo[3,4-c]pirydyny i jej zastosowanie oraz kompozycja farmaceutyczna i jej zastosowanie
TW200303201A (en) 2001-12-10 2003-09-01 Bristol Myers Squibb Co Synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo [3,4-c] pyrid-2-ones
PE20040804A1 (es) 2002-12-19 2004-12-31 Boehringer Ingelheim Pharma DERIVADOS DE CARBOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR Xa
US7205318B2 (en) 2003-03-18 2007-04-17 Bristol-Myers Squibb Company Lactam-containing cyclic diamines and derivatives as a factor Xa inhibitors
DE10322469A1 (de) 2003-05-19 2004-12-16 Bayer Healthcare Ag Heterocyclische Verbindungen
US7265140B2 (en) 2003-09-23 2007-09-04 Pfizer Inc Acyloxymethylcarbamate prodrugs of oxazolidinones
CN101914107B (zh) 2003-11-12 2012-03-07 第一三共株式会社 噻唑衍生物的制备方法
DE10355461A1 (de) 2003-11-27 2005-06-23 Bayer Healthcare Ag Verfahren zur Herstellung einer festen, oral applizierbaren pharmazeutischen Zusammensetzung
JP2005179272A (ja) 2003-12-19 2005-07-07 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd カルボキサミド誘導体のマロン酸塩結晶
DE102004002044A1 (de) 2004-01-15 2005-08-04 Bayer Healthcare Ag Herstellverfahren
GB0405272D0 (en) 2004-03-09 2004-04-21 Trigen Ltd Compounds
CN1968922A (zh) 2004-06-18 2007-05-23 米伦纽姆医药公司 因子xa抑制剂
DE102004062475A1 (de) 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Healthcare Ag Feste, oral applizierbare pharmazeutische Darreichungsformen mit modifizierter Freisetzung
JPWO2006106804A1 (ja) 2005-03-31 2008-09-11 持田製薬株式会社 環内窒素原子にアシル基が結合した三環系スピロ化合物
US20080221063A1 (en) 2005-07-08 2008-09-11 Astrazeneca Ab Heterocyclic Sulfonamide Derivatives As Inhibitors Of Factor Xa
DE102005050498A1 (de) 2005-10-21 2007-06-06 Bayer Healthcare Aktiengesellschaft Cyclopropylessigsäure-Derivate und ihre Verwendung
DE102005050375A1 (de) 2005-10-21 2007-04-26 Bayer Healthcare Ag Tetrazol-Derivate und ihre Verwendung
DE102005050377A1 (de) 2005-10-21 2007-04-26 Bayer Healthcare Ag Heterocyclische Verbindungen und ihre Verwendung
DE102005050376A1 (de) 2005-10-21 2007-05-31 Bayer Healthcare Ag Dicarbonsäure-Derivate und ihre Verwendung
DE102005050497A1 (de) 2005-10-21 2007-04-26 Bayer Healthcare Ag Difluorphenol-Derivate und ihre Verwendung
DE102006025314A1 (de) 2006-05-31 2007-12-06 Bayer Healthcare Ag Arylsubstituierte Heterozyklen und ihre Verwendung
DE102006039589A1 (de) 2006-08-24 2008-03-06 Bayer Healthcare Ag Aminoacyl-Prodrugs II
DE102007028319A1 (de) 2007-06-20 2008-12-24 Bayer Healthcare Ag Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
DE102007028406A1 (de) 2007-06-20 2008-12-24 Bayer Healthcare Ag Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001047919A1 (de) * 1999-12-24 2001-07-05 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte oxazolidinone und ihre verwendung im gebiet der blutgerinnung
RU2002120456A (ru) * 1999-12-24 2004-01-10 Байер Акциенгезелльшафт (De) Замещенные оксазолидиноны и их применение в области свертывания крови
DE10129725A1 (de) * 2001-06-20 2003-01-02 Bayer Ag Kombinationstherapie substituierter Oxazolidinone
RU2004101404A (ru) * 2001-06-20 2005-06-10 Байер ХельсКер АГ (DE) Комбинированная терапия с помощью замещенных оксазолидинов
US20060069260A1 (en) * 2004-09-28 2006-03-30 Huiping Zhang Preparation of N-aryl pyridones
WO2007039134A1 (de) * 2005-10-04 2007-04-12 Bayer Healthcare Ag Kombinationstherapie mit substituierten oxazolidinonen zur prophylaxe und behandlung von cerebralen durchblutungsstörungen

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
& *

Also Published As

Publication number Publication date
ATE527256T1 (de) 2011-10-15
AU2008266526A1 (en) 2008-12-24
AU2008266526B2 (en) 2013-08-22
EP2173744A1 (de) 2010-04-14
HK1144574A1 (en) 2011-02-25
EP2173744B1 (de) 2011-10-05
IL202206A0 (en) 2010-06-16
CN101743244A (zh) 2010-06-16
WO2008155033A1 (de) 2008-12-24
MX2009013709A (es) 2010-02-01
TWI407958B (zh) 2013-09-11
KR20100022988A (ko) 2010-03-03
CA2692169C (en) 2015-04-14
US20100261759A1 (en) 2010-10-14
ZA200908583B (en) 2011-02-23
JP5537422B2 (ja) 2014-07-02
CL2008001690A1 (es) 2008-12-26
TW200911246A (en) 2009-03-16
US8487111B2 (en) 2013-07-16
PE20090314A1 (es) 2009-04-09
JP2010530384A (ja) 2010-09-09
RU2010101303A (ru) 2011-07-27
DE102007028407A1 (de) 2008-12-24
CA2692169A1 (en) 2008-12-24
ES2373500T3 (es) 2012-02-06
CN101743244B (zh) 2013-08-21
UY31131A1 (es) 2009-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2498988C2 (ru) Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы
RU2481344C2 (ru) Замещенные (оксазолидинон-5-ил-метил)-2-тиофен-карбоксамиды и их применение в сфере свертывания крови
PE20170666A1 (es) 2-(morfolin-4-il)-1,7-naftiridinas
EA201391720A1 (ru) Замещенные диоксопиперидинилфталимидные производные
EA201200318A1 (ru) Гетероциклические оксимы
ATE517882T1 (de) Chinolinderivate
JP2014513110A5 (ru)
EA201071264A1 (ru) Аминодигидротиазиновые производные в качестве ингибиторов bace для лечения болезни альцгеймера
EA200800147A1 (ru) Способ получения олмесартан медоксомила
EA200801998A1 (ru) ПИРИДИН[3,4-b]ПИРАЗИНОНЫ
CY1112369T1 (el) 2-μεθυλο-2-[4-(3-μεθυλο-2-οξο-8-κινολιν-3-υλο-2,3-διϋδρο-ιμιδαζο[4,5-c]κινολινυλο)-φαινυλο]προπιονιτριλιο ως αναστολεας λιπιδικης κινασης
EA201001508A1 (ru) Мостиковые гетероциклические соединения в качестве ингибиторов интегразы вич
EA201300869A1 (ru) Морфинановые соединения
EA201001669A1 (ru) Замещенные пиримидин-5-карбоксамиды 281
EA201100691A1 (ru) Антагонисты рецепторов лизофосфатидной кислоты
EA201100971A1 (ru) Производные пиримидининдола для лечения злокачественного новообразования
ATE502633T1 (de) Cyclosporins zur behandlung und vorbeugung von augenerkrankungen
WO2012018534A3 (en) Substituted biphenylene compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
EA201391486A1 (ru) Способы и композиции для лечения болезни паркинсона
EA201001196A1 (ru) Соединения 4-пиридинона и их применение для лечения рака
EA200971096A1 (ru) Терапевтические композиции и их применение
ATE412636T1 (de) Piperazinylpyridinderivate als mittel gegen adipositas
DE602006010738D1 (de) Pyrroloä2,3-cüpyridinderivate
EA200901573A1 (ru) Гетероарилзамещенные тиазолы
ATE466842T1 (de) 3-substituierte pyridinderivate als h3- antagonisten

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140608