RU2471803C1 - Способ получения стимулятора растений - Google Patents

Способ получения стимулятора растений Download PDF

Info

Publication number
RU2471803C1
RU2471803C1 RU2011134097/04A RU2011134097A RU2471803C1 RU 2471803 C1 RU2471803 C1 RU 2471803C1 RU 2011134097/04 A RU2011134097/04 A RU 2011134097/04A RU 2011134097 A RU2011134097 A RU 2011134097A RU 2471803 C1 RU2471803 C1 RU 2471803C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon tetrachloride
dimethyl
stimulator
organic layer
water
Prior art date
Application number
RU2011134097/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Никитич Митрасов
Михаил Аркадьевич Ершов
Original Assignee
Михаил Аркадьевич Ершов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Михаил Аркадьевич Ершов filed Critical Михаил Аркадьевич Ершов
Priority to RU2011134097/04A priority Critical patent/RU2471803C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2471803C1 publication Critical patent/RU2471803C1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к способу получения стимулятора растений для повышения всхожести семян. Предложенный способ включает взаимодействие 2,2-дихлорциклопропилметанола с диметилфосфитом при температуре 40-50°С в присутствии тетраэтиламмоний йодида, гидроксида натрия, четыреххлористого углерода, перемешивании смеси при комнатной температуре в течение 4-5 часов, добавление четыреххлористого углерода для выпадения осадка, его отделение, промывку раствором соляной кислоты и воды, отделение органического слоя, экстрагирование водного слоя четыреххлористым углеродом, высушивание органического слоя в течение 1-2 суток, отгонку растворителя, вакуумную перегонку остатка и растворение полученного диметил-2,2-дихлорциклопропилметилфосфата в воде до получения 0,01%-ного водного раствора. Предложен новый способ, позволяющий получить стимулятор, повышающий энергию прорастания и всхожесть семян, ускоряющий начало созревания зерновых культур. 1 пр.

Description

Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для создания способа получения стимулятора, ускоряющего энергию и скорость прорастания семян зерновых культур.
Известен способ получения (N,N'-тетраметилметилендиаминщавелевокислый) сульфат меди пентагидрата, который может быть использован в качестве стимулятора роста и продуктивности растений [1].
Известен способ получения стимулятора роста при обработке гуминосодержащего компонента щелочью [2].
Известен способ получения стимулятора роста растений из смолисто-асфальтеновых веществ малосернистых нефтей и битумов нафтенового типа [3].
Известен способ получения стимулятора роста растений при обработке торфа водным раствором аммиака и перекиси водорода при нагревании [4].
Известен способ получения стимулятора роста растений из экстракта эхинацеи пурпурной [5].
Известные способы позволяют получить стимуляторы растений, но более сложны в приготовлении и предполагают использование более дорогих препаратов.
Изобретение направлено на создание способа получения стимулятора растений, ускоряющего энергию и скорость прорастания семян зерновых культур.
Технической задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является расширение ассортимента способов получения стимуляторов растений, предназначенных для предпосевной обработки семян зерновых культур.
Техническим результатом является создание стимулятора, повышающего энергию прорастания и всхожесть семян, ускоряющего начало созревания зерновых культур, а также расширение арсенала средств данного назначения.
Это достигается получением диметил-2,2-дихлорциклопропилметилфосфата C6H11Cl2O4P при взаимодействии 2,2-дихлорциклопропилметанола с диметилфосфитом.
Figure 00000001
Предлагаемый стимулятор представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость с эфирным запахом, малорастворим в воде и хорошо растворим в обычных органических растворителях.
Строение диметил (2,2-дихлорциклопропилметил) фосфата подтверждали данными ИК и ЯМР 1Н спектров, а состав - элементным анализом. В ИК спектре диметил(2,2-дихлорциклопропилметил)фосфата содержатся полосы поглощения, подтверждающие наличие гем-дихлорциклопропильной [3080 (νC-Н), 750-760 см-1 C-CI)] и диалкоксифосфорильной групп [1280-1290 (νP=O), 990-1050 см-1P-O-C)]. В спектрах ЯМР 31Р-{1Н} полученные соединения проявляются в виде одиночных сигналов в области (-2) - 1 м.д. В спектрах ЯМР 1H протоны цикла прописываются в виде мультиплета с δ 1.86-1.87 м.д. (СН) и дуплета с δ 2.10-2.11 м.д., 3J (HH) 9.2 Гц (СН2). Оксиметиленовые протоны являются магнитно-неэквивалентными, поэтому они дают в спектре дуплет дуплетов с δ 4.00-4.01 м.д., 2J (НН) 9.8 Гц, 3J (HP) 8.5 Гц и мультиплет с δ 4.20-4.21 м.д. Протоны алкоксильных групп резонируют в обычных областях. Так, метокси-группа характеризируется дуплетом с δ 3.73 м.д., 3J (HP) 12.0 Гц. Найдено, %: Cl - 28.39, Р - 12.34. Вычислено, %: Cl - 34.41, Р - 12.32.
При интенсивном перемешивании к смеси, состоящей из 2,8 г 2,2-дихлорциклопропилметанола, 0,13 г тетраэтиламмоний йодида, 6 мл 50% гидроксида натрия и 20,1 мл четыреххлористого углерода, добавляли по каплям раствор 2,6 г диметилфосфита в 5,2 мл четыреххлористом углероде так, чтобы температура не превышала 40-50°С. Затем смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4-5 часов. Добавили 15 мл четыреххлористого углерода и выделившийся осадок отфильтровали на воронке Шотта, фильтрат промыли 3,5 мл 2% раствора соляной кислоты и 3,5 мл воды. Отделили органический слой, а водный - экстрагировали четыреххлористым углеродом 3×5 мл, высушивали над безводным сульфатом натрия в течение 1-2 суток. Растворитель отогнали, а из остатка вакуумной перегонкой выделили 2,6 г диметил-2,2-дихлорциклопропилметилфосфата.
Затем на аналитических весах взвешивали 1 г диметил-2,2-дихлорциклопропилметилфосфата и растворяли в 100 мл дистиллированной воды для получения 0,01%-ного водного раствора стимулятора.
Источники информации
1. RU №2171799, С1, кл. A01N 59/20, 10.08.2001.
2. RU №2128155, С1, кл. C05F 11/02, 27.03.1999.
3. RU №2083108, С1, кл. A01N 61/00, 10.07.1997.
4. RU №2213452, С1, кл. A01N 65/00, C05F 11/02, 10.10.2003.
5. RU №2341079, С1, кл. A01N 65/00, А01Р 21/00, 20.12.2008.

Claims (1)

  1. Способ получения стимулятора растений, содержащего 0,01%-ный водный раствор диметил-2,2-дихлорциклопропилметилфосфата, который получают при взаимодействии 2,2-дихлорциклопропилметанола с диметилфосфитом при температуре 40-50°С в присутствии тетраэтиламмоний йодида, гидроксида натрия, четыреххлористого углерода, перемешивании смеси при комнатной температуре в течение 4-5 ч, добавлении четыреххлористого углерода для выпадении осадка, его отделении, промывке раствором соляной кислоты и воды, отделением органического слоя, экстрагировании водного слоя четыреххлористым углеродом, высушивании органического слоя в течение 1-2 суток, отгонкой растворителя, вакуумной перегонкой остатка и растворением полученного диметил-2,2-дихлорциклопропилметилфосфата в воде до получения 0,01%-ного водного раствора.
RU2011134097/04A 2011-08-12 2011-08-12 Способ получения стимулятора растений RU2471803C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011134097/04A RU2471803C1 (ru) 2011-08-12 2011-08-12 Способ получения стимулятора растений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011134097/04A RU2471803C1 (ru) 2011-08-12 2011-08-12 Способ получения стимулятора растений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2471803C1 true RU2471803C1 (ru) 2013-01-10

Family

ID=48806053

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011134097/04A RU2471803C1 (ru) 2011-08-12 2011-08-12 Способ получения стимулятора растений

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2471803C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4296108A (en) * 1979-08-24 1981-10-20 Basf Aktiengesellschaft 2,2-Dichlorocyclopropyl-methyl-phosphoric acid derivatives
RU2128155C1 (ru) * 1997-07-09 1999-03-27 Гусев Леонид Сергеевич Способ получения стимулятора роста
RU2171799C1 (ru) * 2000-01-17 2001-08-10 Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН Способ получения (n, n'-тетраметилметилендиаминщавелевокислый) сульфат меди пентагидрата

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4296108A (en) * 1979-08-24 1981-10-20 Basf Aktiengesellschaft 2,2-Dichlorocyclopropyl-methyl-phosphoric acid derivatives
RU2128155C1 (ru) * 1997-07-09 1999-03-27 Гусев Леонид Сергеевич Способ получения стимулятора роста
RU2171799C1 (ru) * 2000-01-17 2001-08-10 Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН Способ получения (n, n'-тетраметилметилендиаминщавелевокислый) сульфат меди пентагидрата

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101180695B1 (ko) 클로로필 추출물로부터 고순도 클로로필과 클로린 e6의 제조방법
CA2984579C (fr) Utilisation de composes pour l'extraction selective de terres rares de solutions aqueuses comprenant de l'acide phosphorique et procede d'extraction associe
Knyazeva et al. One-step synthesis of rccc-and rctt-diastereomers of novel calix [4] resorcinols based on a para-thiophosphorylated derivative of benzaldehyde
CN105541573B (zh) 一种制备2,6,11,15‑四甲基‑2,4,6,8,10,12,14‑十六碳七烯二醛的方法
RU2471803C1 (ru) Способ получения стимулятора растений
Smith et al. Bacteriochlorophylls-d from Chlorobium vibrioforme: chromatographic separations and structural assignments of the methyl bacteriopheophorbides
Stoikov et al. Phosphorylation of p-tert-butyl (thia) calixarenes by ethylene chlorophosphite
JP2008527010A (ja) ナルシスタチンナトリウムと関連化合物の合成
NL8302353A (nl) Fosforyleringsmiddel; werkwijze voor het bereiden daarvan; werkwijze voor het fosforyleren van een organische hydroxyl- of amineverbinding.
Purohit et al. Mild and efficient esterification of alkylphosphonic acids using polymer-bound triphenylphosphine
Volkov et al. Catalyst-free selenylation of acylacetylenes with secondary phosphine selenides and water: A short-cut to bis (2-acylvinyl) selenides
JP2740240B2 (ja) カリックスアレーン誘導体
RU2675699C1 (ru) Способ получения 5,7-диметил-3-гидроксиметил-1-адамантанола
CN112175032B (zh) 5-取代-4-硫-2’,3’-o-二叔丁基二甲硅烷基脱氧核苷化合物快速合成方法
Derouet et al. Synthesis of 1, 4-polyisoprene support of 2-chloroethylphosphonic acid (ethephon), a stimulating compound for the latex production by the Hevea brasiliensis
CN105384772B (zh) 一种制备全取代杯[8]芳烃磷酸酯衍生物的方法
RU2471801C1 (ru) Способ получения стимулятора растений
RU2460298C1 (ru) Стимулятор для предпосевной обработки семян зерновых культур
CN106279056B (zh) (5-芳基-1,2,4-噁二唑-3-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲醇、-甲酮、-甲酮肟类化合物及其用途
RU2485778C2 (ru) Способ получения стимулятора зерновых культур
CN102702221A (zh) Xyloketal B 类似物及其制备方法和应用
RU2471800C1 (ru) Способ получения стимулятора растений
RU2471802C1 (ru) Способ получения стимулятора растений
RU2394829C1 (ru) Способ получения n-триметилсилиламидохлорангидрида метилфосфоновой кислоты
Vizer et al. «Green» chemistry methods in synthesis of flotation agents