RU2463789C2 - Инсектицидная композиция и изделия, полученные из нее - Google Patents
Инсектицидная композиция и изделия, полученные из нее Download PDFInfo
- Publication number
- RU2463789C2 RU2463789C2 RU2009147738/13A RU2009147738A RU2463789C2 RU 2463789 C2 RU2463789 C2 RU 2463789C2 RU 2009147738/13 A RU2009147738/13 A RU 2009147738/13A RU 2009147738 A RU2009147738 A RU 2009147738A RU 2463789 C2 RU2463789 C2 RU 2463789C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- weight
- component
- material according
- range
- threads
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 32
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 14
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract description 6
- 241000255925 Diptera Species 0.000 claims abstract description 5
- BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-N ethenyl dihydrogen phosphate Chemical class OP(O)(=O)OC=C BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 13
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 3
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 2
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 2
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Chemical group 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-UHFFFAOYSA-N Cinerin I Natural products C1C(=O)C(CC=CC)=C(C)C1OC(=O)C1C(C)(C)C1C=C(C)C FMTFEIJHMMQUJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193529 cinerin Natural products 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-DFKXKMKHSA-N cinerin I Chemical compound C1C(=O)C(C\C=C/C)=C(C)[C@H]1OC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1C=C(C)C FMTFEIJHMMQUJI-DFKXKMKHSA-N 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N pirimiphos-methyl Chemical group CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(=S)(OC)OC)=N1 QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004154 testing of material Methods 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
Изобретение относится к инсектицидным и акарицидным материалам. Материал включает: А) от 99,95% по массе до 70,0% по массе полимера на основе пропилена, обладающего следующими свойствами: i) скорость течения расплава (MFR)(ISO 1133) находится в интервале от 10 до 40; ii) стереорегулярные пентады (mmmm) составляют более 90%; В) от 0,05% до 30% по массе аддукта формулы Т1-Т2. Аддукт получен в результате реакции конденсации Т1 и Т2. Т1 включает, по меньшей мере, одно пиретроидное соединение, которое по существу стабильно при температуре, по меньшей мере, 150°С. Т2 представляет собой этиленоненасыщенное соединение, выбранное из группы, включающей: (а) поверхностно-активное вещество; (b) винилфосфаты; (с) их смеси. Компоненты А) и В) смешивают, нагревают и экструдируют. Листы, пленки, нити, волокна, противомоскитную сетку получают из этого материала. Нетканые материалы получают их этих нитей или волокон. Изобретения позволяют повысить эффективность материала. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к материалу, обладающему инсектицидными и акарицидными свойствами и включающему пиретроидное соединение и пропиленовый полимер.
WO2004/089086 относится к композиции, включающей пиретроидное соединение и соединение, содержащее этиленоненасыщенную группу. Композиция, описанная в данной заявке на патент, может применяться в качестве добавки к полимерной композиции для получения конечного материала, способного высвобождать непрерывный поток инсектицида. Указанный материал может применяться для получения различных изделий, таких как волокна и противомоскитные сетки. Но может также использоваться для других экструдированных элементов, таких как пленки, термоформованные изделия или изделия, полученные заливкой в форму под давлением методом впрыска.
Пропиленовый полимер представляет собой многоцелевой термопластичный материал, который может применяться в различных технологических процессах, он имеет умеренную стоимость и обладает подходящими свойствами для многих областей применения.
Таким образом, он является эффективной альтернативой для получения материала, описанного в WO2004/089086.
В WO2004/089086 говорится о том, что наряду с другими полимерными материалами, представленными в общем перечне соединений, может использоваться и полипропилен. Но примеры его применения с композицией, заявленной в WO2004/089086, не приведены. Обычный стереорегулярный полипропилен используется только в сравнительном примере. В этом примере полипропиленовый полимер не охарактеризован. Пропиленовые полимеры представляют экономичную альтернативу для получения материала, описанного в WO2004/089086.
Следовательно, заявителем не было установлено, что при применении конкретного полипропиленового полимера со специфической областью значений скорости течения расплава (Melt Flow Rate) можно улучшить характеристики такого инсектицидного материала. Фактически, как показано в примерах данной заявки, когда используется пропиленовый полимер согласно настоящему изобретению, поток инсектицидной композиции выше по сравнению с потоком, который может быть получен с другими пропиленовыми полимерами.
Предметом настоящего изобретения является материал, обладающий инсектицидными и акарицидными свойствами и включающий в себя:
А) от 99,95% по массе до 70,0% по массе полимера на основе пропилена, обладающего следующими свойствами:
i) скорость течения расплава (MFR) (ISO 1133) находится в интервале от 10 до 40; предпочтительно в интервале от 12 до 35, более предпочтительно от 15 до 33;
ii) стереорегулярные пентады (mmmm) составляют более 90%, предпочтительно более 91%, более предпочтительно 92%;
В) от 0,05% до 30% по массе аддукта формулы Т1-Т2, полученного в результате реакции конденсации Т1 и Т2, где
Т1 включает, по меньшей мере, одно пиретроидное соединение, которое по существу стабильно при температуре, по меньшей мере, 150°С; предпочтительно по существу стабильно при температуре, по меньшей мере, 300°С;
Т2 представляет собой этиленоненасыщенное соединение, выбранное из группы, включающей:
(a) поверхностно-активные вещества;
(b) винилфосфаты;
(с) их смеси.
Предпочтительно, используется от 99,9% до 80% по массе компонента (A) и от 0,1% до 20% по массе компонента (В); более предпочтительно, используется от 99,5% по массе до 85% по массе компонента (A) и от 0,5% по массе до 15% по массе компонента (B); еще более предпочтительно, от 99% по массе до 95% по массе компонента (А) и от 1% по массе до 5% по массе компонента (B).
Полимер на основе пропилена (А) представляет собой гомополимер пропилена, сополимер пропилена или их смесь. Сополимер пропилена содержит от 0,1 до 50% (моль.) производных единиц этилена или альфа-олефина формулы CH2=CHZ, где Z представляет собой линейный или разветвленный С2-С20 радикал; предпочтительно указанный сополимер пропилена содержит от 1 до 15% (моль.) этилена или указанного альфа-олефина; предпочтительными сомономерами являются этилен и 1-бутен.
Полимер на основе пропилена (А) представляет собой коммерческий полипропилен. Он может быть получен либо с использованием каталитической системы на основе титана или магния либо с использованием каталитических систем на основе металлоценов.
Аддукт Т1-Т2 был описан в WO 2004/089086. Предпочтительно растворимость аддукта Т1-Т2 в этаноле больше или равна 75% (масс.), более предпочтительно в интервале от 75 до 90% (масс.). Предпочтительно аддукт Т1-Т2 включает от 75 до 96% по массе Т1 и от 25% до 4% по массе Т2. Предпочтительно Т1 выбран из группы, включающей пиретроиды, которые по существу стабильны при температуре, равной, по меньшей мере, 150°С, предпочтительно, по существу стабильны при температуре, равной, по меньшей мере, 300°С, и их смеси.
Т2 представляет собой этиленоненасыщенное соединение, которое предпочтительно является по существу стабильным при температуре, равной 150°С или более, более предпочтительно Т2 является по существу стабильным при температуре, равной 300°С или более.
Аддукт Т1-Т2 получен контактированием Т1 и Т2 при температуре, равной 80°С или более, предпочтительно при температуре в интервале от 80 до 150°С.
Пиретроидное соединение Т1 предпочтительно соответствует формуле (II)
(II)
где Y1, Y2, Y3 представляют собой атомы водорода или углеводородные радикалы, содержащие от 1 до 40 атомов углерода, необязательно содержащие гетероатомы элементов 13-17 групп периодической таблицы, или атомы галогенов; и Y4 представляет собой углеводородный радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, необязательно содержащий гетероатомы элементов 13-17 групп Периодической таблицы элементов, или атом галогена.
Т1 предпочтительно выбран из группы, включающей (i) соединения аллетрина, цинерина, джасмолина и соединения семейства пиретринов; (ii) соединения формулы III:
где
R10 и R20 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и выбраны из группы, включающей H, CH, OCH, SCH, CF, OCF, F, Cl или Br;
R30 выбран из группы, включающей H, CH, CN, CF, F, Cl или Br;
R40 выбран из группы, включающей H, CH, CF, OH, SH, F, Cl или Br;
и символ 
представляет связь, имеющую R или S конфигурацию;
и (iii) их смеси.
Более предпочтительно, пиретроидное соединение Т1 выбрано из группы, включающей дельтаметрин, циперметрин (более преимущественно альфа-циперметрин), цигалотрин (более преимущественно h-цигалотрин) и аллетрин I.
Этиленоненасыщенное соединение Т2 представляет собой поверхностно-активное вещество (а), выбранное предпочтительно из аминов и полиаминов формул IV и V, полиоксиалкиленированных аминов и полиаминов формулы VI, а также полиоксиалкиленированных алкенилфенолов формулы VII:
R-[NH-(CH2)m]n-NH2
(IV)
где
R представляет собой C8-C22 ненасыщенный алифатический углеводородный радикал, содержащий линейную (предпочтительно) или разветвленную цепь;
k представляет собой целое число, значение которого находится в интервале от 1 до 8;
m представляет собой целое число, значение которого находится в интервале от 2 до 8;
n представляет собой целое число, значение которого находится в интервале от 0 до 8;
p представляет собой целое число, значение которого находится в интервале от 1 до 8;
q представляет собой целое число, значение которого находится в интервале от 1 до 8;
r представляет собой целое число, значение которого равно 2 или 3;
s представляет собой целое число, значение которого находится в интервале от 0 до 8;
t представляет собой целое число, значение которого находится в интервале от 1 до 8;
u представляет собой целое число, значение которого находится в интервале от 0 до 8;
v представляет собой целое число, значение которого находится в интервале от 0 до 8;
w представляет собой целое число, значение которого находится в интервале от 3 до 8.
Этиленоненасыщенное соединение Т2 может представлять собой винилфосфат (b), содержащий в молекуле структуру VIII:
где
Y7 и Y8 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и выбраны из C1-C4 алкильной группы;
Y9 представляет собой атом кислорода или атом серы;
Y4, Y5 и Y6 представляют собой атомы водорода или углеводородные радикалы, содержащие от 1 до 40 атомов углерода и необязательно содержащие гетероатомы элементов 13-17 групп Периодической таблицы элементов, или атомы галогенов; при условии, что не более двух групп из Y4, Y5 и Y6 представляют собой атомы водорода, две группы из Y4, Y5 и Y6 могут соединяться с образованием гетероциклического кольца, содержащего атомы азота, кислорода или серы.
Предпочтительно винилфосфат (b) представляет собой дихлорвос, пиримифос-метил, хлорпирифос, хлорфенвинфос и/или кротоксифос.
Материал согласно настоящему изобретению может быть легко получен смешением компонента А) и компонента В), нагреванием и экструзией полученной смеси. Необязательно в смесь перед экструзией может добавляться другое соединение, обычно используемое в области полимеров, такое как антиоксидант, стабилизатор и т.д.
Предпочтительно компонент В) может сначала смешиваться с небольшой частью компонента А), подвергаться нагреву и экструзии с получением таким образом маточной смеси. Указанная маточная смесь, содержащая от 15 до 30% по массе компонента В), может далее смешиваться с компонентом А) для получения материала согласно настоящему изобретению.
Материал согласно настоящему изобретению может применяться в форме листов, пленок, нити или волокна. Таким образом, дополнительным предметом настоящего изобретения является лист, пленка, нить или волокно, полученные из материала согласно настоящему изобретению.
Предпочтительно материал согласно настоящему изобретению применяется в форме нити или волокон для получения, например, нетканого полотна. Кроме того, материал согласно настоящему изобретению особенно подходит для получения противомоскитных сеток. Таким образом, дополнительным предметом настоящего изобретения является противомоскитная сетка, включающая в себя материал согласно настоящему изобретению.
С помощью материала согласно настоящему изобретению можно получить более высокую концентрацию инсектицидного и акарицидного соединения. В частности, когда MFR включенного в указанной выше области потока инсектицидного или акарицидного соединения повышается, тогда, наряду с другими преимуществами применения полимера на основе пропилена (А) активность инсектицидного ингредиента имеет более широкую область действия относительно других материалов, которые могут применяться.
Примеры
Спектр протонного магнитного резонанса и углеродный спектр полимеров получают с использованием спектрометра Bruker DPX 400, работающего в функции преобразования Фоурера (Fourier transform model) при 120°С при 400,13 МГц и 100,61 МГц, соответственно. Образцы растворяют в C2D2Cl4. В качестве контроля используют остаточный пик C2D2Cl4 в 1Н спектре (5,95 м.д.) и пик mmmm пентады в 13С спектре (21,8 м.д.). Протонные спектры получают с импульсом 45° и 5-секундными интервалами между импульсами; для каждого спектра накапливают 256 коротких одиночных импульсов. Углеродные спектры получают с 90° импульсом, 12-секундными интервалами между импульсами и CPD (waltz) для удаления 1Н-13С связываний. Для каждого спектра накапливают примерно 3000 коротких одиночных импульсов. Некоторые коммерческие образцы пропиленового полимера оценивают в композиции согласно настоящему изобретению. Результаты оценки полимеров представлены в таблице 1 ниже.
| Таблица 1 | |||
| Образец | Сорт | MFR (ISO 1133) г/10 мин | Mmmm, % |
| 1 | Moplen HP552L | 6 | >92 |
| 2 | Moplen HP561R | 25 | >92 |
| 3 | Metocene HM562S | 30 | >92 |
| 4 | Moplen H552N | 12 | >92 |
| 5 | Moplen HP648T | 55 | >92 |
Получение инсектицидного компонента (В)
Смесь, содержащую дельтаметрин (85 частей по массе) и дихлорвос (15 частей по массе), нагревают до 130°С при перемешивании.
Получение материала
1 часть по массе компонента В смешивают с 99 частями по массе полимеров, представленных в таблице 1, и полученные композиции пеллетируют в двухшнековом экструдере для получения пяти образцов, обозначенных, соответственно, как R1, R2, R3, R4 и R5.
Получение листов
Смолы R1, R2, R3, R4 и R5 экструдируют в листы толщиной 1,5 мм, используя экструзионную линию NMR/Kaufmann, с получением, соответственно, листов S1, S2, S3, S4 и S5.
Тестирование материалов
Взвешенные образцы материалов S1, S2, S3, S4 и S5 (массы всех образцов одинаковые) помещают в разные боксы, снабженные отверстиями для прохождения воздуха. Боксы хранят в разных комнатах. При таком способе хранения исключается взаимное загрязнение образцов различных боксов. Каждую неделю определяют концентрацию инсектицида внутри каждого бокса, закрывая отверстие и анализируя образец воздуха каждого бокса. Концентрацию образца S1 принимают за 1 для каждой недели, а все остальные концентрации вычисляют относительно этой концентрации. Полученные результаты представлены в таблице 2.
| Таблица 2 | |||||
| S1* | S2 | S3 | S4 | S5 | |
| 1 неделя | 1,00 | 1,32 | 1,35 | 1,28 | 1,15 |
| 2 неделя | 1,00 | 1,34 | 1,37 | 1,28 | 1,14 |
| 3 неделя | 1,00 | 1,34 | 1,37 | 1,27 | 1,15 |
| 4 неделя | 1,00 | 1,34 | 1,33 | 1,28 | 1,15 |
| * сравнительный | |||||
Из таблицы 2 видно, что когда используется пропиленовый полимер согласно изобретению, концентрация инсектицида в воздухе выше по сравнению с применением полимера, который не обладает всеми отличительными признаками, указанными выше. Следовательно, применение пропиленового полимера согласно изобретению приводит к гораздо более высокой эффективности.
Claims (9)
1. Материал, обладающий инсектицидными и акарицидными свойствами и включающий:
A) от 99,95% по массе до 70,0% по массе полимера на основе пропилена, обладающего следующими свойствами:
i) скорость течения расплава (MFR)(ISO 1133) в интервале от 10 до 40;
ii) стереорегулярные пентады (mmmm) составляют более 90%;
B) от 0,05% до 30% по массе аддукта формулы Т1-Т2, полученного в результате реакции конденсации Т1 и Т2, где Т1 включает, по меньшей мере, одно пиретроидное соединение, которое, по существу, стабильно при температуре, по меньшей мере, 150°С;
Т2 представляет собой этиленоненасыщенное соединение, выбранное из группы, включающей:
(a) поверхностно-активное вещество;
(b) винилфосфаты;
(c) их смеси.
A) от 99,95% по массе до 70,0% по массе полимера на основе пропилена, обладающего следующими свойствами:
i) скорость течения расплава (MFR)(ISO 1133) в интервале от 10 до 40;
ii) стереорегулярные пентады (mmmm) составляют более 90%;
B) от 0,05% до 30% по массе аддукта формулы Т1-Т2, полученного в результате реакции конденсации Т1 и Т2, где Т1 включает, по меньшей мере, одно пиретроидное соединение, которое, по существу, стабильно при температуре, по меньшей мере, 150°С;
Т2 представляет собой этиленоненасыщенное соединение, выбранное из группы, включающей:
(a) поверхностно-активное вещество;
(b) винилфосфаты;
(c) их смеси.
2. Материал по п.1, в котором используется от 99,5% по массе до 85% по массе компонента (А) и от 0,5% по массе до 15% по массе компонента (В).
3. Материал по п.1 или 2, где MFR компонента А) находится в интервале от 12 до 35.
4. Способ получения материала по любому из пп.1-3, где компоненты А) и В) смешиваются, нагреваются и экструдируются.
5. Способ по п.4, где от 15 до 30% по массе компонента В) смешивается с от 70% до 85% компонента А), смесь нагревается и экструдируется с получением маточной смеси.
6. Листы или пленки, полученные из материала по любому из пп.1 и 2.
7. Нити или волокна, полученные из материала по любому из пп.1 и 2.
8. Нетканые материалы, полученные из нитей или волокон по п.7.
9. Противомоскитная сетка, полученная с использованием материала по пп.1 и 2.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07108783.7 | 2007-05-23 | ||
| EP07108783 | 2007-05-23 | ||
| US93256507P | 2007-05-31 | 2007-05-31 | |
| US60/932,565 | 2007-05-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009147738A RU2009147738A (ru) | 2011-06-27 |
| RU2463789C2 true RU2463789C2 (ru) | 2012-10-20 |
Family
ID=39766961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009147738/13A RU2463789C2 (ru) | 2007-05-23 | 2008-05-06 | Инсектицидная композиция и изделия, полученные из нее |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100119567A1 (ru) |
| EP (1) | EP2146579A1 (ru) |
| CN (1) | CN101677571B (ru) |
| BR (1) | BRPI0811940A2 (ru) |
| RU (1) | RU2463789C2 (ru) |
| TW (1) | TW200904334A (ru) |
| WO (1) | WO2008141928A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8425924B2 (en) * | 2009-11-24 | 2013-04-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Propylene compositions containing a pyrethroid and products made therefrom |
| CN101979433B (zh) * | 2010-10-22 | 2012-12-26 | 浙江金海环境技术股份有限公司 | 含有防螨虫剂的聚合物母粒、防螨虫空气过滤网的单丝及其制备工艺和用途 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5534593A (en) * | 1993-04-27 | 1996-07-09 | Norton Performance Plastics Corporation | Polymethylpentene/polypropylene blend and film |
| RU2180899C2 (ru) * | 1994-10-07 | 2002-03-27 | Байер Аг | Оксимовый эфир, обладающий фунгицидной, акарицидной и инсектицидной активностью |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1203862B (it) * | 1987-04-06 | 1989-02-23 | Paolo Bert | Procedimento di filatura e stiro in continuo di filati sintetici e relativo impianto di produzione |
| EP0700464A1 (en) * | 1993-05-25 | 1996-03-13 | Exxon Chemical Patents Inc. | Novel polyolefin fibers and their fabrics |
| DE19917985A1 (de) * | 1999-04-21 | 2000-10-26 | Targor Gmbh | Katalysatorsystem |
| FR2853208B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2008-06-27 | Jacques Jean | Utilisation d'une substance pyrethroide dans la realisation d'un article insecticide et acaricide fibreux ou en feuille, association pyrethroide-fluidifiant et procede de preparation |
-
2008
- 2008-05-06 US US12/451,593 patent/US20100119567A1/en not_active Abandoned
- 2008-05-06 RU RU2009147738/13A patent/RU2463789C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-05-06 CN CN200880016992.XA patent/CN101677571B/zh active Active
- 2008-05-06 BR BRPI0811940-6A2A patent/BRPI0811940A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-05-06 WO PCT/EP2008/055562 patent/WO2008141928A1/en active Application Filing
- 2008-05-06 EP EP08759430A patent/EP2146579A1/en not_active Withdrawn
- 2008-05-09 TW TW097117205A patent/TW200904334A/zh unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5534593A (en) * | 1993-04-27 | 1996-07-09 | Norton Performance Plastics Corporation | Polymethylpentene/polypropylene blend and film |
| EP0622411B1 (en) * | 1993-04-27 | 2002-09-11 | Norton Performance Plastics Corporation | Film of Polymethylpentene/ Polypropylene blend |
| RU2180899C2 (ru) * | 1994-10-07 | 2002-03-27 | Байер Аг | Оксимовый эфир, обладающий фунгицидной, акарицидной и инсектицидной активностью |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200904334A (en) | 2009-02-01 |
| CN101677571A (zh) | 2010-03-24 |
| BRPI0811940A2 (pt) | 2014-12-30 |
| WO2008141928A1 (en) | 2008-11-27 |
| EP2146579A1 (en) | 2010-01-27 |
| US20100119567A1 (en) | 2010-05-13 |
| RU2009147738A (ru) | 2011-06-27 |
| CN101677571B (zh) | 2013-04-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100764070B1 (ko) | 습윤성 폴리올레핀 섬유 및 직물 | |
| CH691181A5 (de) | Stabilisatorzusammensetzung für polymere Materialien . | |
| RU2463789C2 (ru) | Инсектицидная композиция и изделия, полученные из нее | |
| KR100351885B1 (ko) | 저장안정성 부직포 | |
| EP2209553B1 (de) | Wasserspeicher | |
| JPH11116822A (ja) | 抗菌性不織布 | |
| AU3860399A (en) | Olefin polymer composition having low smoke generation and fiber, film and fabric prepared therefrom | |
| WO2008032842A2 (en) | Insect-repellent fiber and insect-repellent net | |
| RU2738477C1 (ru) | Противомикробная полимерная композиция | |
| RU2463788C2 (ru) | Инсектицидная композиция и изделия, полученные из нее | |
| US8425924B2 (en) | Propylene compositions containing a pyrethroid and products made therefrom | |
| WO2008047604A1 (en) | Polymer composition, process for producing fiber and the fiber | |
| JP2011127020A (ja) | 重合体組成物およびそれからなる成形体 | |
| WO2019244921A1 (ja) | 機能徐放性組成物及び成形体 | |
| CN114806009B (zh) | 一种熔喷驻极体用驻极母粒及其制备方法与应用 | |
| DE4408500B4 (de) | Phosporverbindungen enthaltende polyolefinische Zusammensetzungen | |
| RU2534900C1 (ru) | Полимерная композиция, стойкая к воздействию ионизирующего излучения | |
| RU2615514C1 (ru) | Полимерная композиция, стойкая к воздействию ионизирующего излучения | |
| JP2022050217A (ja) | 機能徐放性組成物およびその成形体 | |
| JP2011126826A (ja) | 重合体組成物からなる成形体 | |
| JP2986481B2 (ja) | 抗ダニ性熱可塑性樹脂組成物 | |
| CA1287574C (en) | Polyolefin resin compositions | |
| WO2023126783A1 (en) | Additives for use in low surface-energy applications | |
| EP1153073A1 (en) | Olefin polymer composition having low smoke generation and fiber, film and fabric prepared therefrom | |
| DE2152949C3 (de) | Antielektrostatische Formmassen und Formkörper aus Polyolefinen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130507 |