RU2446007C2 - Способ удаления нарушающих эндокринную систему веществ - Google Patents

Способ удаления нарушающих эндокринную систему веществ Download PDF

Info

Publication number
RU2446007C2
RU2446007C2 RU2009138749/05A RU2009138749A RU2446007C2 RU 2446007 C2 RU2446007 C2 RU 2446007C2 RU 2009138749/05 A RU2009138749/05 A RU 2009138749/05A RU 2009138749 A RU2009138749 A RU 2009138749A RU 2446007 C2 RU2446007 C2 RU 2446007C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
calcium carbonate
activated
natural
natural calcium
edc
Prior art date
Application number
RU2009138749/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009138749A (ru
Inventor
Патрик А.С. ГЕЙН (CH)
Патрик А.С. Гейн
Йоахим ШЕЛКОПФ (CH)
Йоахим Шелкопф
Даниэль ГАНТЕНБАЙН (CH)
Даниэль ГАНТЕНБАЙН
Дэниел Е. ДЖЕРАРД (CH)
Дэниел Е. ДЖЕРАРД
Original Assignee
Омиа Девелопмент Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Омиа Девелопмент Аг filed Critical Омиа Девелопмент Аг
Publication of RU2009138749A publication Critical patent/RU2009138749A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2446007C2 publication Critical patent/RU2446007C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/04—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
    • B01J20/043—Carbonates or bicarbonates, e.g. limestone, dolomite, aragonite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/281—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/02—Compounds of alkaline earth metals or magnesium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/42—Materials comprising a mixture of inorganic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/283—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using coal, charred products, or inorganic mixtures containing them
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/288—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using composite sorbents, e.g. coated, impregnated, multi-layered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/305—Endocrine disruptive agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
    • C02F2209/06—Controlling or monitoring parameters in water treatment pH

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к сорбционной очистке водных сред от органических соединений. Удаление нарушающих эндокринную систему веществ осуществляют путем добавления к водной среде добавления природного карбоната кальция с активированной поверхностью или его водной суспензии. Используют карбонат кальция с активированной поверхностью с рН больше 6,0, измеренным при 20°С. Карбонат кальция с активированной поверхностью представляет собой продукт реакции природного карбоната кальция с диоксидом углерода и одной или более кислотами, причем диоксид углерода формируется in situ или поступает из внешнего источника. Изобретение обеспечивает возможность использования дешевого природного адсорбента или его комбинации с активированным углем для очистки воды от нарушающих эндокринную систему веществ. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 ил.

Description

Изобретение относится к способу удаления нарушающих эндокринную систему веществ, к применению карбоната кальция с активированной поверхностью в таком способе, комбинации активированного угля и композита карбоната кальция с активированной поверхностью и нарушающих эндокринную систему веществ, необязательно адсорбированных на активированном угле.
Очистные станции городских сточных вод создаются для удаления органических соединений эффективными методами коагуляции и биодеструкции.
Соединения, такие как фосфаты и тяжелые металлы, удаляются методами осаждения или адсорбируются на активированном угле. Однако обычно пренебрегают удалением фармацевтических веществ и средств личной гигиены (PPCP). Последние включают большую группу химических классов, многие из которых обладают сильной биологической активностью. Одна из групп PPCP относится к нарушающим эндокринную систему веществам (EDC).
Существует нарастающая проблема, касающаяся повсеместного присутствия EDC любого происхождения в окружающей среде. Действительно, количество сообщений о возможной отрицательной роли этих соединений в природе и на здоровье человека продолжает расти, включая информацию о нарушении гормонального статуса (феминизация) и изменение репродуктивных процессов в природе, у рыб и птиц; и увеличении случаев рака груди, яичек и простаты, а также иммунологических и неврологических дисфункций у людей. Эти случаи могут произойти при крайне низких концентрациях в окружающей среде - 0,1-20 нгдм-3. Благодаря непрерывно уменьшающемуся пределу чувствительности для определения EDC теперь стало возможным лучшее понимание о нахождении и эффекте этих соединений в окружающей среде.
Поскольку, как установили, множество известных природных и синтетических эстрогенов поступают в водную среду из сточных вод, то наиболее вероятный источник EDC в водной среде - сброс городских и/или промышленных сточных вод, а также стоки сельскохозяйственных производств. Следовательно, необходимо сосредоточиться на удалении этих соединений на очистных станциях городских сточных вод (WTP). Многие такие исследования пока сосредоточены на возможности удаления EDC обычными WTP и предложили такие методы, как обратный осмос или фотокатализ, которые, однако, требуют значительного технического оборудования и затрат.
Известные адсорбенты, такие как активированный уголь или бентонит, имеют общий недостаток - сложность отделения после адсорбции удаляемого из среды вещества из-за их тонко измельченного состояния.
Следовательно, существует давняя потребность в дешевых эффективных средствах обработки для эффективного удаления веществ, таких как EDC, из воды, такой как городские сточные воды.
Вышеуказанная задача решается способом удаления EDC из водной среды, где природный карбонат кальция с активированной поверхностью (SRCC) или водная суспензия, включающая карбонат кальция с активированной поверхностью, с рН более чем 6,0, измеренным при 20°C, приводят в контакт со средой, содержащей EDC, где природный карбонат кальция с активированной поверхностью является продуктом реакции природного карбоната кальция с диоксидом углерода и одной или более кислот.
Вода, которую можно обрабатывать в соответствии со способом по настоящему изобретению, в общем случае является любой водой, содержащей EDC, например городскими сточными водами, промышленными сточными водами, питьевой водой, сельскохозяйственными сточными водами или сточными водами пивоваренных заводов или других отраслей промышленности по производству напитков.
Природный карбонат кальция с активированной поверхностью, используемый в способе по настоящему изобретению, получен реакцией природного карбоната кальция с кислотой и с диоксидом углерода, где диоксид углерода формируется in situ при обработке кислотой и/или поступает из внешнего источника.
Предпочтительно, природный карбонат кальция выбирается из группы, включающей мрамор, мел, кальцит, доломит, известняк и их смеси. В предпочтительном варианте выполнения природный карбонат кальция измельчают до обработки кислотой и диоксидом углерода. Стадия дробления может быть выполнена на любом обычном перемалывающем устройстве, таком как мельница, известная специалисту в данной области.
Предпочтительно, природный карбонат кальция с активированной поверхностью, используемый в способе по настоящему изобретению, приготовлен в форме водной суспензии с рН, измеренным при 20°C, составляющим больше чем 6,0, предпочтительно, больше чем 6,5, более предпочтительно, больше чем 7,0, даже более предпочтительно, больше чем 7,5. Как будет раскрываться ниже, природный карбонат кальция с активированной поверхностью может быть введен в контакт c очищаемой водой посредством добавления указанной водной суспензии к этой воде. Также возможно изменить рН водной суспензии до добавления к очищаемой воде, например, разбавлением водой. Альтернативно, водную суспензию можно высушить, и тогда природный карбонат кальция с активированной поверхностью, добавляемый к воде, будет находиться в форме порошка или в форме гранул. Другими словами, увеличение значения рН до больше чем 6,0 после обработки кислотой и диоксидом углерода необходимо для обеспечения карбоната кальция с активированной поверхностью, имеющего описанные здесь полезные адсорбционные свойства.
В предпочтительном способе получения водной суспензии природный карбонат кальция, необязательно, тонко измельченный размалыванием, суспендируют в воде. Предпочтительно, содержание природного карбоната кальция в жидкой массе находится в диапазоне от 1 вес.% до 80 вес.%, более предпочтительно, от 3 вес.% до 60 вес.%, и даже более предпочтительно, от 5 вес.% до 40 вес.% от веса жидкой массы.
На следующей стадии добавляют кислоту к водной суспензии, содержащей природный карбонат кальция. Предпочтительно, pKa кислоты при 25°C составляет 2,5 или меньше. Если pKa при 25°C составляет 0 или меньше, кислоту предпочтительно выбирают из серной кислоты, соляной кислоты или их смесей. Если pKa при 25°C составляет от 0 до 2,5, то кислоту предпочтительно выбирают из H2SO3, HSO4ˉ, H3PO4, щавелевой кислоты или их смеси. Одна или более кислот могут быть добавлены к суспензии в виде концентрированных растворов или разбавленных растворов. Предпочтительно, мольное отношение кислоты к природному карбонату кальция составляет от 0,05 до 4, более предпочтительно, от 0,1 до 2.
В качестве альтернативы также можно добавить кислоту в воду до суспендирования природного карбоната кальция.
На следующей стадии природный карбонат кальция обрабатывают диоксидом углерода. Если используют сильную кислоту, такую как серная кислота или соляная кислота, для кислотной обработки природного карбоната кальция, то диоксид углерода образуется самопроизвольно. Альтернативно или дополнительно, диоксид углерода можно подавать из внешнего источника.
Кислотная обработка и обработка диоксидом углерода могут быть выполнены одновременно, что имеет место при использовании сильной кислоты. Также возможно выполнить сначала кислотную обработку, например кислотой средней силы, имеющей pKa в диапазоне от 0 до 2,5, с последующей обработкой диоксидом углерода, поступающем из внешнего источника.
Предпочтительно, объемная концентрация газообразного диоксида углерода в суспензии такова, что соотношение (объем суспензии):(объем газообразного CO2) составляет от 1:0,05 до 1:20, даже более предпочтительно, от 1:0,05 до 1:5.
В предпочтительном варианте выполнения стадия кислотной обработки и/или стадия обработки диоксидом углерода повторяются по меньшей мере один раз, более предпочтительно, несколько раз.
После кислотной обработки и обработки диоксидом углерода рН водной суспензии, измеренный при 20°C, самопроизвольно достигает значения больше чем 6,0, предпочтительно, больше чем 6,5, более предпочтительно, больше чем 7,0, даже более предпочтительно, больше чем 7,5, таким образом образуется природный карбонат кальция с активированной поверхностью в водной суспензии, имеющей рН больше чем 6,0, предпочтительно, больше чем 6,5, более предпочтительно, больше чем 7,0, даже более предпочтительно, больше чем 7,5. Если водная суспензия достигает равновесного состояния, то рН составляет больше 7. рН, большее чем 6,0, может быть достигнуто без добавления основания при перемешивании водной суспензии в течение достаточного интервала времени, предпочтительно, от 1 часа до 10 часов, более предпочтительно, от 1 до 5 часов.
Альтернативно, до достижения равновесного состояния, которое наступает при рН, более чем 7, рН водной суспензии может быть увеличен до значения больше 6 при добавлении основания после обработки диоксидом углерода. Может быть использовано любое обычное основание, такое как гидроксид натрия или гидроксид калия.
В соответствии со стадиями способа, описанными выше, а именно: кислотная обработка, обработка диоксидом углерода и, предпочтительно, регулирование рН, образуется природный карбонат кальция с активированной поверхностью, имеющий хорошие адсорбционные свойства для удаления EDC из водной среды.
Более подробно, получение природного карбонат кальция с активированной поверхностью раскрыто в WO 00/39222 и US 2004/0020410 А1, где природный карбонат кальция с активированной поверхностью раскрывается как наполнитель для получения бумаги, содержание этих документов включено в настоящую заявку.
В предпочтительном варианте получения природного карбоната кальция с активированной поверхностью, природный карбонат кальция вступает в реакцию с кислотой и/или диоксидом углерода в присутствии по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из силиката, оксида кремния, гидроксида алюминия, щелочноземельного алюмината, такого как алюминат натрия или калия, оксид магния или их смеси. Предпочтительно, по меньшей мере один силикат выбирается из силиката алюминия, кальция силиката или силиката щелочноземельных металлов. Эти компоненты могут быть добавлены в водную суспензию, включающую природный карбонат кальция перед добавлением кислоты и/или диоксида углерода.
Альтернативно, компоненты: силикат, и/или оксид кремния, и/или гидроксид алюминия, и/или щелочноземельный алюминат, и/или оксид магния могут быть добавлены в водную суспензию природного карбоната кальция, даже если реакция природного карбоната кальция с кислотой и диоксидом углерода уже началась. Более подробно, получение природного карбоната кальция с активированной поверхностью в присутствии по меньшей мере одного из компонентов: силиката и/или оксида кремния и/или гидроксида алюминия и/или щелочноземельного алюмината, раскрыты в WO 2004/083316, содержание этого документа включено в настоящую заявку.
Природный карбонат кальция с активированной поверхностью может храниться в виде суспензии, необязательно дополнительно стабилизированной диспергирующим агентом. Могут быть использованы обычные диспергирующие агенты, известные специалисту в данной области. Предпочтительным диспергирующим агентом является полиакриловая кислота.
Альтернативно, водная суспензия, описанная выше, может быть высушена, получая таким образом природный карбонат кальция с активированной поверхностью в форме гранул или порошка.
В предпочтительном варианте выполнения природный карбонат кальция с активированной поверхностью имеет удельную поверхность от 5 м2/г до 200 м2/г, более предпочтительно, от 20 м2/г до 80 м2/г и даже более предпочтительно, от 30 м2/г до 60 м2/г, измеренную с использованием азота и методики БЭТ в соответствии с ISO 9277.
Кроме того, предпочтительно, чтобы средний диаметр частиц природного карбоната кальция с активированной поверхностью составлял от 0,1 до 50 мкм, более предпочтительно, от 0,5 до 25 мкм, даже более предпочтительно, от 1 до 10 мкм, измеренный по методу седиментации. Метод седиментации представляет собой анализ седиментационного поведения в гравиметрическом поле. Измерение выполняют на Sedigraph™ 5100 от Micromeritics Instrument Corporation. Метод и прибор известны специалисту в данной области и обычно используются для определения размера частиц наполнителей и пигментов. Измерения выполняют в водном растворе 0,1 вес.% Na4P2O7. Образцы диспергируют, используя высокоскоростную и ультразвуковую мешалку.
В предпочтительном варианте выполнения удельная поверхность природного карбоната кальция с активированной поверхностью находится в диапазоне от 15 до 200 м2/г и средний диаметр частиц находится в диапазоне от 0,1 до 50 мкм. Более предпочтительно, удельная поверхность - в диапазоне от 20 до 80 м2/г и средний диаметр частиц - в диапазоне от 0,5 до 25 мкм. Даже более предпочтительно, удельная поверхность - в диапазоне от 30 до 60 м2/г и средний диаметр частиц - в диапазоне от 0,7 до 7 мкм.
В способе по настоящему изобретению природный карбонат кальция с активированной поверхностью добавляют к водной среде, содержащей EDC, используя любые обычные средства подачи, известные специалисту в данной области. Природный карбонат кальция с активированной поверхностью может быть добавлен в форме водной суспензии, например суспензии, описанной выше. Альтернативно, он может быть добавлен в твердой форме, например, в форме гранул, или порошка, или в форме брикетов. В рамках настоящего изобретения также обеспечивается неподвижная фаза, включающая природный карбонат кальция с активированной поверхностью, а очищаемая вода пропускается через указанную неподвижную фазу, например, в форме брикета или слоя, включающую природный карбонат кальция с активированной поверхностью, очищаемая вода пропускается через указанную неподвижную фазу. Более подробно этот процесс будет раскрываться ниже.
В предпочтительном варианте выполнения рН водной среды, содержащей EDC, доводится до значения, составляющего более чем 6,0, более предпочтительно, более чем 6,5, и даже более предпочтительно, более чем 7,0, до добавления природного карбоната кальция с активированной поверхностью.
Предпочтительно, природный карбонат кальция с активированной поверхностью суспендируется в водной среде, например, посредством перемешивающих средств. Масса природного карбоната кальция с активированной поверхностью зависит от типа удаляемого EDC. Предпочтительно, SRCC добавляют в дозировках (по массе), составляющих от 102 до 109 от массы EDC, предпочтительно, от 2·104 до 106 и, наиболее предпочтительно, от 104 до 3·105.
EDC, который может быть удален в соответствии со способом по настоящему изобретению, выбирается из группы, включающей, например, эндогенные гормоны, такие как 17β-эстрадиол (E2), эстрон (E1), эстриол (E3), тестостерон или дигидротестостерон; фито- и микогормоны, такие как β-ситостерол, генистеин, даидзеин или зералеон; лекарственные средства, такие как 17α-этинилэстрадиол (EE2), местранол (ME), диэтилстилбэстрол (DES), и промышленные химикаты, такие как 4-нонилфенол (NP), 4-третоктилфенол (OP), бисфенол А (BPA), трибутилтин (TBT), метилртуть, фталаты, PAK или PCB.
Дополнительно было обнаружено, что удаление EDC из водной среды особенно эффективно при использовании карбоната кальция с активированной поверхностью в комбинации с активированным углем.
Как отмечалось выше, активированный уголь представляет собой известный хороший адсорбент, однако имеет одни недостаток, заключающийся в том, что адсорбция очень часто проходит не достаточно быстро и что его удаление из обрабатываемой среды является очень трудным из-за его тонкого распределения в среде.
В настоящий момент было обнаружено, что карбонат кальция с активированной поверхностью не только очень эффективно и быстро удаляет EDC из водных сред, но также очень эффективно адсорбирует активированный уголь и активированный уголь, с адсорбированными на его поверхности веществами, такими как EDC.
Особенно предпочтительным вариантом выполнения по настоящему изобретению является дополнительное добавление активированного угля в водную среду, содержащую EDC.
Активированный карбонат может быть добавлен одновременно с, или до, или после добавления карбоната кальция с активированной поверхностью.
Применение карбоната кальция с активированной поверхностью вместе с активированным углем, с одной стороны, обеспечивает очень эффективную адсорбцию веществ, таких как EDC, за счет превосходных адсорбционных свойств обоих адсорбирующих веществ и, с другой стороны, дополнительно упрощает удаление активированного угля посредством образования композитов, а также, если он уже адсорбировал вещества, приводит к дополнительному преимуществу при удалении EDC посредством синергетического взаимодействия между карбонатом кальция с активированной поверхностью и активированным углем, при этом полученные композиты легко удаляются из водной среды.
В соответствии с этим особенно предпочтительно добавление активированного угля в водную среду перед добавлением природного карбоната кальция с активированной поверхностью. В этом варианте выполнения сначала EDC по существу адсорбируются на активированном угле и затем полученный композит по существу адсорбируется на карбонате кальция с активированной поверхностью, обеспечивая улучшение удаления активированного угля и, соответственно, EDC, присоединенного к нему.
Любой известный в данной области активированный уголь может быть использован в способе по настоящему изобретению. Примеры активированного угля, используемого в настоящем изобретении, например, доступны от Fluka, такой как артикул № 05112 (p.a. для gc; размер частиц от 0,3 до 0,5 мм; объемная плотность 410 кг/м3), от Aldrich, такой как артикул №484156 (стекловидный сферический порошок, размер частиц от 10 до 40 мкм), от Sigma-Aldrich, такой как артикул №242276 (Darco® G-60, порошок, размер частиц 100 меш); от Riedel-de Haen (артикул № 18002, purum, гранулированный), или Lurgi Hydrafm СС 8×30 (Donau Carbon GmbH & Co. KG, Frankfurt am Main, Germany) или активированный уголь, доступный от Fluka (артикул № 05112).
Например, размер частиц активированного угля составляет от 0,1 мкм до 5 мм, предпочтительно, от 10 мкм до 2 мм, от 0,1 мм до 0,5 мм, например, 0,3 мм.
Предпочтительно, массовое соотношение природного карбоната кальция с активированной поверхностью к активированному углю составляет от 1:1 до 100:1, более предпочтительно, - от 5:1 до 80:1, в частности, от 10:1 до 70:1 или от 20:1 до 50:1, например, 30:1 или 40:1.
Необязательно, к обрабатываемому образцу воды могут быть добавлены добавки. Они могут включать компоненты для регулировки рН и обычные флокулянты, такие как хлорид полиалюминия, железа хлорид или алюминия сульфат.
В предпочтительном варианте выполнения природный карбонат кальция с неактивированной поверхностью, как описано выше, также может быть добавлен.
После завершения адсорбции композиты карбоната кальция с активированной поверхностью, EDC, и, необязательно, активированный уголь могут быть выделены из водной среды обычными средствами разделения, известными специалисту в данной области, такими как седиментация и фильтрация.
В дополнительном варианте очищаемую жидкость предпочтительно пропускают через проницаемый фильтр, включающий природный карбонат кальция с активированной поверхностью и который задерживает, посредством исключения по размеру, загрязняющие вещества на поверхности фильтра, при этом жидкость проходит самотеком и/или под вакуумом и/или под давлением. Этот способ называют "поверхностной фильтрацией".
В соответствии с другой предпочтительной методикой, известной как объемная фильтрация, где фильтровальная система включает извилистые протоки с различными диаметром и формой, которые удерживают примеси посредством молекулярных и/или электрических сил, адсорбируя загрязняющие вещества на природном карбонате кальция с активированной поверхностью, который находится в указанных путях, и/или методом исключения по размеру, удерживая загрязняющие частицы, если они являются слишком большими, чтобы пройти через всю толщину слоя фильтра.
Дополнительно, методы объемной и поверхностной фильтрации могут быть объединены путем размещения слоя объемной фильтрации на поверхностном фильтре; эта конфигурация дает преимущество, поскольку те частицы, которые могли бы блокировать поры поверхностного фильтра, остаются в слое объемного фильтра.
Один из вариантов размещения слоя объемной фильтрации на поверхностном фильтре заключается в суспендировании флоккулирующих веществ в фильтруемой жидкости с тем, чтобы осадить все или часть загрязняющих веществ, образуя слой осадка на поверхностном фильтре, таким образом формируя слой объемной фильтрации. Этот прием известен как аллювиальная фильтровальная система. Необязательно, исходный слой объемной фильтрации может быть предварительно нанесен на поверхностный фильтр до начала аллювиальной фильтрации.
Благодаря превосходным адсорбционным свойствам карбоната кальция с активированной поверхностью в отношении EDC, как определенного выше, его применение для удаления EDC из водной среды является дополнительным аспектом по настоящему изобретению.
В этом отношении применение карбоната кальция с активированной поверхностью в комбинации с активированным углем, как определенно выше, для удаления EDC из водной среды, является особенно предпочтительным вариантом выполнения.
Дополнительный аспект настоящего изобретения составляет комбинация природного карбоната кальция с активированной поверхностью, как определенно выше, и активированного угля, как определено выше, для удаления EDC из водной среды.
Наконец, композиты карбоната кальция с активированной поверхностью, как определено выше, и одного или более EDC, адсорбированных на нем, являются дополнительным аспектом изобретения, также, необязательно, включая активированный уголь, как определено выше.
Следующие фигуры, примеры и тесты иллюстрируют настоящее изобретение, но никоим образом не предназначены для ограничения изобретения.
Описание фигур
На фиг. 1 показано адсорбционное поведение 17α-этинилэстрадиола на SRCC в состоянии равновесия при различных интервалах времени.
На фиг. 2 показаны изотермы адсорбции для адсорбции 17α-этинилэстрадиола на SRCC, активированном угле и диоксиде марганца, выраженные в адсорбированном количестве на количество адсорбирующего вещества.
На фиг. 3 показаны изотермы адсорбции для адсорбции 17α-этинилэстрадиола на SRCC, активированном угле и диоксиде марганца, выраженные в адсорбированном количестве на площадь поверхности адсорбирующего вещества.
На фиг. 4 показаны снижение мутности при адсорбции активированного угля SRCC.
На фиг. 5 показаны SEM изображение активированного угля.
ПРИМЕРЫ
A. Вещества
Готовили суспензию с приблизительно 25 вес.% по весу сухого тонко измельченного природного карбоната кальция из Omey, France. Затем в сформированную таким образом жидкую массу медленно добавляли фосфорную кислоту при температуре приблизительно 55°C.
Удельная площадь поверхности по БЭТ полученной жидкой массы составляла 60 м2/г в соответствии со стандартом ISO 92777, и d50 приблизительно 7 мкм, измеренный на Sedigraph™ 5100 от Micromeritics™.
B. Методы
1. Адсорбция 17α-этинилэстрадиола
Использовали 17α-этинилэстрадиол (EE2) (чистота >98%), полученный от Sigma Aldrich (Bornem, Belgium) (артикул № E4876).
a) Приготовление исследуемой смеси
Выполняли стандартное исследование, используя следующую методику:
0,4 г суспензии SRCC с содержанием сухого вещества 25 г-экв % добавляли к 7 мл раствора 17α-этинилэстрадиола с различными концентрациями 50, 100, 200, 500 и 1000 мкг/л и взбалтывали в течение 30 мин, 1 ч, 2 ч и 24 ч при 25°C.
b) Определение равновесной концентрации при адсорбции 17α-этинилэстрадиола на поверхности SRCC
Для определения равновесной концентрации 17α-этинилэстрадиола при адсорбции на поверхности SRCC измеряли начальную и конечную концентрацию после добавления SRCC в различных концентрациях и при различном времени воздействия (взбалтывания). Как отмечено на фиг. 1, адсорбция 17α-этинилэстрадиола на поверхность SRCC происходила очень быстро, и отсутствовали какие-либо изменения через 30 минут для любых концентраций, что показывает, что адсорбционное равновесие достигается через 30 минут, независимо от концентрации.
Концентрацию определяли известными методами ВЭЖХ (Колонка: Gemini 5 urn C18/ODS C18; Элюент A: Вода (45%); Элюент B: Ацетонитрил 55%; Тип Элюента: изократический; Скорость потока 1 мл/мин; темп. 25°C; Детекция: ультрафиолетовая и видимая область спектра, при 205 нм).
c) Определение изотерм адсорбции 17α-этинилэстрадиола для SRCC и активированного угля
Определяли изотермы адсорбции для оценки эффективности адсорбции 17α-этинилэстрадиола.
После установления равновесия SRCC отделяли от жидкой фазы, отстаиванием, фильтрацией или центрифугированием. Концентрацию в верхней жидкой фазе определяли вышеуказанной методикой ВЭЖХ, получали равновесную концентрацию. Нижнюю твердую фазу отделяли декантацией фазы супернатанта. SRCC растворяли в определенном количестве соляной кислоты и измеряли концентрацию, вышеупомянутым способом получали адсорбированное количество в количестве SRCC.
Исходя из приведенных выше исследований для определения изотермы адсорбции 17α-этинилэстрадиола на SRCC использовали время установления равновесия 1 ч.
Кроме того, определяли изотерму адсорбции для активированного угля как адсорбирующего вещества. Данные для активированного угля измеряли через 16 ч. Использованный активированный уголь получен от Lurgi Hydrafin CC 8×30 (Donau Carbon GmbH & Co. KG, Frankfurt am Main, Germany). Размер частиц от 0,5 до 2,5 мм и плотность 480±50 кг/м3.
Как видно из фиг. 2, при пересчете адсорбированного количества 17α-этинилэстрадиола на количество адсорбирующего вещества в нг/г активированный уголь показывается лучший результат при адсорбции 17α-этинилэстрадиола.
Однако при пересчете адсорбированного количества 17α-этинилэстрадиола на площадь поверхности адсорбирующего вещества, как показано на фиг. 3, должно быть отмечено, что SRCC показывает такую же эффективность при адсорбции 17α-этинилэстрадиола, которая заметно выше, чем таковая в случае использования активированного угля.
Полученные результаты показывают, что меньшее количество по массе активированного угля необходимо для адсорбции 17α-этинилэстрадиола, но при этом SRCC более эффективен при пересчете на его площадь поверхности, то есть, хотя он имеет меньшую удельную поверхность, больше эстрогена на площадь поверхности будет адсорбировано.
Кроме того, было установлено, что применение SRCC вместе с активированным углем показывает неожиданную синергию.
2. Адсорбция активированного угля
Как уже отмечалось в описании, активированный уголь не может быть легко выделен из воды. Однако при использовании SRCC будет происходить очищение суспензии от активированного угля, что значительно упрощает отделение активного угля.
Активированный уголь, поставляемый Fluka (артикул № 05112 (р. a. для gc; размер частиц от 0,3 до 0,5 мм; объемная плотность 410 кг/м3), и SRCC обрабатывали следующим образом:
0,02 г активированного угля добавляли к 30 г воды. Затем добавляли 0,2 г SRCC и полученную смесь взбалтывали в течение 2 мин. Оставляли смесь осесть. Затем декантированием отделяли верхнюю фазу.
Как видно из фиг. 4, мутность верхней жидкой фазы значительно уменьшилась. Мутность чистого активированного угля была постоянно выше 1000 NTU, что является максимальным значением, которое может быть измерено этим прибором (Hach 2100P Iso Turbidimeter).
Полученные композиты могут быть легко отделены, например фильтрацией.
На фиг. 5 показано SEM изображение активированного угля.

Claims (23)

1. Способ удаления нарушающих эндокринную систему веществ (EDC) из водной среды, где природный карбонат кальция с активированной поверхностью или водную суспензию, включающую карбонат кальция с активированной поверхностью с рН больше, чем 6,0, измеренным при 20°С, вводят в контакт со средой, содержащей EDC, где карбонат кальция с активированной поверхностью представляет собой продукт реакции природного карбоната кальция с диоксидом углерода и одной или более кислотами, где диоксид углерода формируется in situ при кислотной обработке и/или поступает из внешнего источника.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что природный карбонат кальция с активированной поверхностью приготовлен как водная суспензия с рН больше, чем 6,5, предпочтительно больше, чем 7,0 и наиболее предпочтительно 7,5, измеренным при 20°С.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что природный карбонат кальция выбирается из группы, включающей мрамор, кальцит, мел и доломит, известняк и их смеси.
4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что рКа кислоты составляет 2,5 или меньше при 25°С.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что кислоты выбираются из группы, включающей соляную кислоту, серную кислоту, сернистую кислоту, гидросульфат, фосфорную кислоту, щавелевую кислоту и их смеси.
6. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что природный карбонат кальция вступает в реакцию с кислотой и/или диоксидом углерода в присутствии по меньшей мере одного силиката и/или оксида кремния, гидроксида алюминия, алюмината щелочноземельных металлов, оксида магния или их смесей.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что по меньшей мере один силикат выбирается из группы, включающей силикат алюминия, кальция силикат и силикат щелочного металла.
8. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что удельная поверхность природного карбоната кальция с активированной поверхностью составляет от 5 м2/г до 200 м2/г, предпочтительно от 20 м2/г до 80 м2/г и более предпочтительно от 30 м2/г до 60 м2/г, измеренная используя азот и метод БЕТ в соответствии с ISO 9277.
9. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что средний диаметр частиц d50 природного карбоната кальция с активированной поверхностью составляет от 0,1 мкм до 50 мкм, предпочтительно от 0,5 мкм до 25 мкм, более предпочтительно от 0,8 мкм до 20 мкм, в частности от 1 мкм до 10 мкм, измеренный методом седиментации.
10. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что водная суспензия природного карбоната кальция с активированной поверхностью стабилизирована одним или более диспергирующими агентами.
11. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что природный карбонат кальция с активированной поверхностью используют в форме порошка и/или гранул.
12. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что карбонат кальция с активированной поверхностью добавляют в дозировках (по массе), составляющих от 102 до 109 от массы EDC, предпочтительно от 2·104 до 106 и наиболее предпочтительно от 104 до 3·105.
13. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что рН водной среды доводится до значения >6, более предпочтительно >6,5, более предпочтительно >7, перед добавлением природного карбонат кальция с активированной поверхностью.
14. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что EDC выбирают из группы, включающей эндогенные гормоны, такие как 17β-эстрадиол (Е2), эстрон (Е1), эстриол (Е3), тестостерон или дигидротестостерон; фито и мико гормоны, такие как β-ситостерол, генистеин, даидзеин или зералеон; лекарственные средства, такие как 17α-этинилэстрадиол (ЕЕ2), местранол (ME), диэтилстилбэстрол (DES), и промышленные химикаты, такие как 4-нонилфенол (NP), 4-третоктилфенол (ОР), бисфенол А (ВРА), трибутилтин (ТВТ), метилртуть, фталаты, РАК или РСВ.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что в водную среду дополнительно добавляют активированный уголь.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что активированный уголь добавляют в водную среду до добавления карбоната кальция с активированной поверхностью.
17. Способ по любому из пп.15 или 16, отличающийся тем, что размер частиц активированного угля составляет от 0,1 мкм до 5 мм, предпочтительно от 10 мкм до 2 мм, от 0,1 мм до 0,5 мм, например 0,3 мм.
18. Способ по любому из пп.15 или 16, отличающийся тем, что массовое соотношение природного карбоната кальция с активированной поверхностью и активированного угля составляет от 1:1 до 100:1, более предпочтительно от 5:1 до 80:1, в частности от 10:1 до 70:1 или 20:1 к 50:1, например 30:1 или 40:1.
19. Применение природного карбоната кальция с активированной поверхностью, как определено по пп.1-14, для удаления EDC из водной среды.
20. Применение по п.19, отличающееся тем, что природный карбонат кальция с активированной поверхностью используют в комбинации с активированным углем, как определено по пп.15-18.
21. Применение комбинации природного карбоната кальция с активированной поверхностью, как определено по пп.1-14, и активированного угля, как определено по пп.15-18, для удаления EDC из водной среды.
22. Композит природного карбоната кальция с активированной поверхностью, как определено по пп.1-14, и одного или более EDC, удаленных из водной среды.
23. Композит по п.22, дополнительно включающий активированный уголь, как определено по пп.15-18.
RU2009138749/05A 2007-03-21 2008-03-19 Способ удаления нарушающих эндокринную систему веществ RU2446007C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07005855.7 2007-03-21
EP07005855A EP1974807B1 (en) 2007-03-21 2007-03-21 Process for the removal of endocrine disrupting compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009138749A RU2009138749A (ru) 2011-04-27
RU2446007C2 true RU2446007C2 (ru) 2012-03-27

Family

ID=38473893

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009138749/05A RU2446007C2 (ru) 2007-03-21 2008-03-19 Способ удаления нарушающих эндокринную систему веществ

Country Status (31)

Country Link
US (2) US8057683B2 (ru)
EP (2) EP1974807B1 (ru)
JP (1) JP5390411B2 (ru)
KR (1) KR101419090B1 (ru)
CN (1) CN101626829B (ru)
AR (1) AR065716A1 (ru)
AT (1) ATE459416T1 (ru)
AU (1) AU2008228251B2 (ru)
BR (1) BRPI0807996A2 (ru)
CA (1) CA2679243C (ru)
CL (1) CL2008000778A1 (ru)
CO (1) CO6220845A2 (ru)
DE (1) DE602007005093D1 (ru)
DK (1) DK1974807T3 (ru)
ES (1) ES2342495T3 (ru)
HK (1) HK1125327A1 (ru)
HR (1) HRP20100311T1 (ru)
JO (1) JO2627B1 (ru)
MX (1) MX2009009543A (ru)
NZ (1) NZ578933A (ru)
PE (1) PE20081867A1 (ru)
PL (1) PL1974807T3 (ru)
PT (1) PT1974807E (ru)
RS (1) RS51239B (ru)
RU (1) RU2446007C2 (ru)
SI (1) SI1974807T1 (ru)
TW (1) TWI424961B (ru)
UA (1) UA101805C2 (ru)
UY (1) UY30969A1 (ru)
WO (1) WO2008113838A1 (ru)
ZA (1) ZA200905163B (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI1982759T1 (sl) * 2007-03-21 2012-02-29 Omya Development Ag Površinsko obdelan kalcijev karbonat in njegova uporaba v obdelavi odpadne vode
ATE524232T1 (de) * 2007-03-21 2011-09-15 Omya Development Ag Wasserreinigungsverfahren
EP1975310B1 (en) 2007-03-21 2011-12-28 Omya Development Ag Process for the control of pitch
DK1974807T3 (da) * 2007-03-21 2010-06-14 Omya Development Ag Fremgangsmåde til fjernelse af endokrint forstyrrende forbindelser
PL2011766T3 (pl) * 2007-06-15 2009-08-31 Omya Int Ag Powierzchniowo aktywowany węglan wapnia w połączeniu z adsorbentem hydrofobowym do oczyszczania wody
EP2168572A1 (en) * 2008-09-30 2010-03-31 Omya Development Ag New controlled release active agent carrier
FI20085969L (fi) * 2008-10-15 2010-04-16 Kautar Oy Hapan vesi ja sen käyttö vedenpoistoon tai kiintoaineiden erottamiseen
US20120321751A1 (en) 2009-04-24 2012-12-20 Pedersen Kurt Moeller Particulate material for controlled release of active ingredients
PT2264109E (pt) * 2009-06-15 2012-05-09 Omya Development Ag Processo de preparação de carbonato de cálcio com superfície tratada por reacção e sua utilização
WO2011155943A1 (en) * 2010-06-11 2011-12-15 Empire Technology Development Llc Detection and decomposition of bisphenol-a
SI2418177T1 (sl) 2010-08-13 2015-03-31 Omya International Ag MIKRONIZIRAN CaCO3 INJEKCIJSKI SISTEM GOŠČE ZA REMINERALIZACIJO RAZSOLJENE IN SVEŽE VODE
ME02142B (me) 2011-07-22 2015-10-20 Omya Int Ag SISTEM ZA INJEKTIRANJE MIKRONIZOVANE GUSTE SUSPENZIJE CaC03 ZA REMINERALIZACIJU DESALNIZOVANE I SVEŽE VODE
DK2565165T3 (en) 2011-08-31 2016-12-05 Omya Int Ag Remineralization of desalinated fresh water and of the dosage of a calcium carbonate solution in soft water
RS54404B1 (en) 2011-11-04 2016-04-28 Omya International Ag PROCESS FOR WATER Purification and / or Dewatering of Sludges and / or Sediments Using Surface Treated Calcium Carbonate
EP3075376A1 (en) * 2011-11-10 2016-10-05 Omya International AG New coated controlled release active agent carriers
TWI625129B (zh) * 2011-11-10 2018-06-01 歐米亞國際公司 新穎的經塗布控釋活性劑載體
ES2584628T3 (es) * 2012-07-13 2016-09-28 Omya International Ag Minerales que contienen carbonato de calcio de superficie modificada y su uso
DE102012021103A1 (de) 2012-10-26 2014-04-30 Clariant International Ltd. Verfahren und Zusammensetzung zur Wasserreinigung und Schlammentwässerung
PL2801555T3 (pl) 2013-05-07 2017-03-31 Omya International Ag Oczyszczanie wody i odwadnianie szlamu, w którym stosuje się poddany obróbce powierzchniowej węglan wapnia i krzemian warstwowy, zastosowanie połączenia poddanego obróbce powierzchniowej węglanu wapnia i krzemianu warstwowego i materiał złożony
EP2805923B1 (en) 2013-05-24 2018-10-31 Omya International AG Installation for the preparation of a solution of calcium hydrogen carbonate suitable for the remineralization of water
EP2805924B1 (en) 2013-05-24 2018-02-21 Omya International AG Multiple batch system for the preparation of a solution of calcium hydrogen carbonate suitable for the remineralization of desalinated water and of naturally soft water
EP2921173A1 (en) 2014-03-21 2015-09-23 Omya International AG Surface-reacted calcium carbonate for desensitizing teeth
PL2926797T3 (pl) 2014-03-31 2018-02-28 Omya International Ag Poddany reakcji powierzchniowej węglan wapnia do remineralizacji i wybielania zębów
SI2933375T1 (sl) * 2014-04-16 2019-07-31 Omya International Ag Adsorbiranje in/ali zmanjševanje količine organskih materialov v vodnem mediju z uporabo koloidnega obarjenega kalcijevega karbonata
EP2957603A1 (en) 2014-06-20 2015-12-23 Omya International AG Method for the production of granules comprising surface-reacted calcium carbonate
JP6352533B2 (ja) 2014-05-30 2018-07-04 オムヤ インターナショナル アーゲー 表面反応炭酸カルシウムを含む顆粒の製造のための方法
EP2949708B1 (en) 2014-05-30 2018-04-04 Omya International AG Method for the production of granules comprising surface-reacted calcium carbonate
ES2838023T3 (es) 2015-01-29 2021-07-01 Omya Int Ag Proceso para fabricar una solución de un hidrogenocarbonato alcalinotérreo
CN105130112A (zh) * 2015-08-27 2015-12-09 清华大学 去除水中典型内分泌干扰物的复合土层系统、方法和实验装置
EP3176222A1 (en) 2015-12-01 2017-06-07 Omya International AG Method for the production of granules comprising surface-reacted calcium carbonate
EP3175835A1 (en) 2015-12-04 2017-06-07 Omya International AG Oral care composition for remineralisation and whitening of teeth
EP3202719A1 (en) 2016-02-05 2017-08-09 Omya International AG Installation for the preparation of an aqueous solution comprising at least one earth alkali hydrogen carbonate
EP3202720A1 (en) 2016-02-05 2017-08-09 Omya International AG Process for the preparation of an aqueous solution comprising at least one earth alkali hydrogen carbonate
CN108548902B (zh) * 2018-06-26 2020-10-20 生态环境部南京环境科学研究所 一种化学品快速生物降解性测试参比物及其使用方法
TW202200206A (zh) 2020-04-28 2022-01-01 瑞士商歐米亞國際公司 包含表面反應碳酸鈣作為賦形劑之顆粒
JP2023523403A (ja) 2020-04-28 2023-06-05 オムヤ インターナショナル アクチェンゲゼルシャフト 自由流動性顆粒の製造方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4219590A (en) * 1977-01-20 1980-08-26 Shiraishi Kogyo Kaisha, Ltd. Method for improving calcium carbonate
US5043017A (en) * 1990-03-09 1991-08-27 Pfizer Inc. Acid-stabilized calcium carbonate, process for its production and method for its use in the manufacture of acidic paper
US6306297B1 (en) * 1968-07-08 2001-10-23 Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha Packing material for liquid chromatography and process for producing the same
RU2199384C2 (ru) * 2000-07-11 2003-02-27 Научно-исследовательский институт высоких напряжений при Томском политехническом университете Способ сорбционной очистки воды от тяжелых металлов
RU2200709C2 (ru) * 1997-09-03 2003-03-20 Солвей Сода Дойчланд Гмбх Карбонат кальция, покрытый бимолекулярным слоем, а также способ его получения
RU2218984C1 (ru) * 2002-04-29 2003-12-20 Общество с ограниченной ответственностью "Акватория" Фильтрующая среда устройства для очистки воды
RU2250877C1 (ru) * 2004-01-30 2005-04-27 Новгородский государственный университет им. Ярослава Мудрого Способ очистки природных и сточных вод

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE484805A (ru) 1947-09-13
JPS5112357B2 (ru) * 1972-06-07 1976-04-19
DE2756171C2 (de) 1977-12-16 1979-12-13 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Sanierung von bei Dauerbetrieb überlasteten Kläranlagen und Kläranlage zur Durchführung eines derartigen Verfahrens
US4343706A (en) 1980-08-04 1982-08-10 Purdue Research Foundation Method of removing heavy metals from industrial waste streams
JPS58139784A (ja) * 1982-02-16 1983-08-19 Kurita Water Ind Ltd 脱リン剤および脱リン方法
ES2063773T3 (es) * 1988-03-07 1995-01-16 Pluss Stauffer Ag Mezcla de pigmentos para la industria papelera.
DE4128570A1 (de) * 1991-08-28 1993-03-04 Pluss Stauffer Ag Carbonat-haltige mineralische fuellstoffe und pigmente
WO1993020010A1 (en) * 1992-04-03 1993-10-14 Minerals Technologies, Inc. Clustered precipitated calcium carbonate particles
JP2812640B2 (ja) * 1992-07-31 1998-10-22 シャープ株式会社 排水処理装置および排水処理方法
CZ282995B6 (cs) 1993-02-26 1997-12-17 Living, Spol. S R.O. Způsob čištění odpadních vod, zejména z mytí vozidel
JPH0788487A (ja) * 1993-09-17 1995-04-04 Yoshiaki Watanabe 浄水剤
US6319412B1 (en) * 1997-10-21 2001-11-20 New Working Waters, Llc Wastewater treatment process
EP0989229B1 (de) 1998-09-22 2004-05-12 Alfred Pohlen Verfahren zur Eliminierung von klebrigen Verunreinigungen aus aufbereitetem Altpapier enthaltende Papierbreie mittels hydrophobierten Mineralien
JP4332915B2 (ja) 1998-11-13 2009-09-16 栗田工業株式会社 環境ホルモン含有水の処理方法及び環境ホルモン含有水処理装置
FR2787802B1 (fr) * 1998-12-24 2001-02-02 Pluss Stauffer Ag Nouvelle charge ou pigment ou mineral traite pour papier, notamment pigment contenant du caco3 naturel, son procede de fabrication, compositions les contenant, et leurs applications
US6372124B2 (en) * 2000-01-03 2002-04-16 Saint-Gobain Norpro Corporation Removal of impurities from hydrocarbon streams
EP1186343A4 (en) * 2000-03-14 2004-11-17 Kyowa Chem Ind Co Ltd ADSORBENT FOR AROMATIC HYDROXO COMPOUNDS AND THEIR USE
CA2408968A1 (en) * 2000-05-16 2002-11-14 Kabushiki Kaisha Yakult Honsha Adsorbent for endocrine disruptors and foods and drinks containing the same
JP3567224B2 (ja) * 2000-06-13 2004-09-22 独立行政法人産業技術総合研究所 無電解銅めっき廃液の処理方法とその処理剤
JP2002254071A (ja) * 2001-02-28 2002-09-10 Idemitsu Kosan Co Ltd 環境ホルモン汚染水の処理方法
JP4004016B2 (ja) 2001-05-22 2007-11-07 株式会社荏原製作所 浄水の処理方法
EP1424367A4 (en) 2001-09-04 2010-09-01 Toagosei Co Ltd COMPOSITION, AMPHOTERIC POLYMERIC FLOCCULANT, AND USE OF SAID COMPOSITION AND FLOCCULANT
US7790653B2 (en) * 2001-10-11 2010-09-07 South Dakota School Of Mines & Technology Method and composition to reduce the amounts of arsenic in water
US6699614B2 (en) * 2002-03-18 2004-03-02 General Motors Corporation Converging/diverging flow channels for fuel cell
US6861002B2 (en) * 2002-04-17 2005-03-01 Watervisions International, Inc. Reactive compositions for fluid treatment
US6855241B2 (en) * 2002-04-22 2005-02-15 Forrest M. Palmer Process and apparatus for smelting aluminum
CN100551826C (zh) 2003-02-27 2009-10-21 奥多摩工业株式会社 球状碳酸钙及其制造方法
FR2852600B1 (fr) 2003-03-18 2005-06-10 Nouveau pigment mineral contenant du carbonate de calcium, suspension aqueuse le contenant et ses usages
US20050175577A1 (en) * 2004-02-06 2005-08-11 The Clorox Company Absorbent composition with improved odor control
CN100406093C (zh) * 2003-07-25 2008-07-30 根路铭秀武 凝结剂、其制备方法及使用该凝结剂的凝结方法
US20070119785A1 (en) 2003-10-29 2007-05-31 University Of Miami Metal mediated aeration for water and wastewater purification
US20060048908A1 (en) 2004-09-08 2006-03-09 Enzymatic Deinking Technologies, Llc System for control of stickies in recovered and virgin paper processing
US20060048909A1 (en) * 2004-09-08 2006-03-09 Chi-Yee Yeh Paper pulp mold packing structure of frozen foods for oven and method of producing the same
ATE524232T1 (de) * 2007-03-21 2011-09-15 Omya Development Ag Wasserreinigungsverfahren
DK1974807T3 (da) * 2007-03-21 2010-06-14 Omya Development Ag Fremgangsmåde til fjernelse af endokrint forstyrrende forbindelser
EP1975310B1 (en) * 2007-03-21 2011-12-28 Omya Development Ag Process for the control of pitch
SI1982759T1 (sl) * 2007-03-21 2012-02-29 Omya Development Ag Površinsko obdelan kalcijev karbonat in njegova uporaba v obdelavi odpadne vode

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6306297B1 (en) * 1968-07-08 2001-10-23 Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha Packing material for liquid chromatography and process for producing the same
US4219590A (en) * 1977-01-20 1980-08-26 Shiraishi Kogyo Kaisha, Ltd. Method for improving calcium carbonate
US5043017A (en) * 1990-03-09 1991-08-27 Pfizer Inc. Acid-stabilized calcium carbonate, process for its production and method for its use in the manufacture of acidic paper
RU2200709C2 (ru) * 1997-09-03 2003-03-20 Солвей Сода Дойчланд Гмбх Карбонат кальция, покрытый бимолекулярным слоем, а также способ его получения
RU2199384C2 (ru) * 2000-07-11 2003-02-27 Научно-исследовательский институт высоких напряжений при Томском политехническом университете Способ сорбционной очистки воды от тяжелых металлов
RU2218984C1 (ru) * 2002-04-29 2003-12-20 Общество с ограниченной ответственностью "Акватория" Фильтрующая среда устройства для очистки воды
RU2250877C1 (ru) * 2004-01-30 2005-04-27 Новгородский государственный университет им. Ярослава Мудрого Способ очистки природных и сточных вод

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ZHANG Y. "Removal of estrone and 17 beta-estradiol from water by adsorption", Water Research, v.39, №16, 2005, p.3991-4003. *

Also Published As

Publication number Publication date
US20110195837A1 (en) 2011-08-11
JO2627B1 (en) 2011-11-01
DK1974807T3 (da) 2010-06-14
JP5390411B2 (ja) 2014-01-15
AU2008228251A1 (en) 2008-09-25
UY30969A1 (es) 2008-10-31
MX2009009543A (es) 2009-09-16
ZA200905163B (en) 2010-09-29
EP2180943A1 (en) 2010-05-05
PL1974807T3 (pl) 2010-08-31
SI1974807T1 (sl) 2010-06-30
PT1974807E (pt) 2010-05-10
PE20081867A1 (es) 2009-01-09
TWI424961B (zh) 2014-02-01
CN101626829B (zh) 2012-06-27
RU2009138749A (ru) 2011-04-27
HRP20100311T1 (hr) 2010-07-31
DE602007005093D1 (de) 2010-04-15
ATE459416T1 (de) 2010-03-15
ES2342495T3 (es) 2010-07-07
CA2679243C (en) 2015-11-24
KR20090127264A (ko) 2009-12-10
AU2008228251B2 (en) 2012-03-08
CL2008000778A1 (es) 2008-11-07
TW200902450A (en) 2009-01-16
AR065716A1 (es) 2009-06-24
US8057683B2 (en) 2011-11-15
EP2180943B1 (en) 2012-08-29
UA101805C2 (ru) 2013-05-13
US20100059708A1 (en) 2010-03-11
WO2008113838A1 (en) 2008-09-25
EP1974807B1 (en) 2010-03-03
KR101419090B1 (ko) 2014-07-16
NZ578933A (en) 2012-01-12
BRPI0807996A2 (pt) 2014-06-24
CO6220845A2 (es) 2010-11-19
EP1974807A1 (en) 2008-10-01
RS51239B (sr) 2010-12-31
CN101626829A (zh) 2010-01-13
CA2679243A1 (en) 2008-09-25
HK1125327A1 (en) 2009-08-07
JP2010521296A (ja) 2010-06-24
WO2008113838B1 (en) 2008-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2446007C2 (ru) Способ удаления нарушающих эндокринную систему веществ
RU2482067C2 (ru) Способ очистки воды
RU2482068C2 (ru) Карбонат кальция с обработанной поверхностью и его применение при обработке сточных вод

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120320

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20130427

PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190320