RU2441034C2 - Композиция, изготовленная из диизоцианата и моноамина, и способ ее приготовления - Google Patents

Композиция, изготовленная из диизоцианата и моноамина, и способ ее приготовления Download PDF

Info

Publication number
RU2441034C2
RU2441034C2 RU2008140514/04A RU2008140514A RU2441034C2 RU 2441034 C2 RU2441034 C2 RU 2441034C2 RU 2008140514/04 A RU2008140514/04 A RU 2008140514/04A RU 2008140514 A RU2008140514 A RU 2008140514A RU 2441034 C2 RU2441034 C2 RU 2441034C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
polyisocyanate
composition
radical
water
Prior art date
Application number
RU2008140514/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008140514A (ru
Inventor
Герхард Йозеф БЛЕЙЗ (BE)
Герхард Йозеф БЛЕЙЗ
Ханс Годеливе Гвидо ВЕРБЕКЕ (BE)
Ханс Годеливе Гвидо ВЕРБЕКЕ
Original Assignee
Хантсмэн Интернэшнл Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хантсмэн Интернэшнл Ллс filed Critical Хантсмэн Интернэшнл Ллс
Publication of RU2008140514A publication Critical patent/RU2008140514A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2441034C2 publication Critical patent/RU2441034C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/0838—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
    • C08G18/0842—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
    • C08G18/0861—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers
    • C08G18/0866—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers the dispersing or dispersed phase being an aqueous medium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/285—Nitrogen containing compounds
    • C08G18/2865—Compounds having only one primary or secondary amino group; Ammonia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0008—Foam properties flexible
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к композиции, используемой в качестве агента, способствующего раскрытию ячеек, или в качестве модификатора реологии, включающей смесь соединений формулы ! где R1 представляет моноалкоксиполиоксиалкиленовый одновалентный радикал, имеющий среднюю молекулярную массу 500-5000; R2 представляет двухвалентный углеводородный радикал, имеющий среднюю молекулярную массу 28-500; n представляет по меньшей мере 1, и среднее значение n больше, чем 1; где смесь присутствует в композиции в количестве по меньшей мере 80 мол.%. Также описаны способ приготовления данной композиции и ее применение, способ приготовления полиуретановой пены с использованием такой композиции и сама пена, изготовленная согласно такому способу, а также смесь, используемая при изготовлении уретановой пены, включающая указанную выше композицию. Технический результат - разработка новой композиции, которая способствует получению не дающей усадку полиуретановой пены с открытыми ячейками. 6 н. и 13 з.п. ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к новой композиции, изготовленной из диизоцианата и моноамина, и к способу приготовления такой композиции.
Продукты, изготовленные из диизоцианата и моноамина, известны, см. US 4261845.
В WO 02/098943 были описаны продукты, изготовленные из полиизоцианата, полиамина, моноамина и воды.
US 2005/049358 описывает получение продуктов реакции полиизоцианата и полиэфирамина для использования в качестве диспергируемых в воде композиций. Эти композиции впоследствии добавляют к воде.
WO 95/23819 предлагает использование определенных полиолов и монофункциональных добавок, подобных моноаминам, при изготовлении вспениваемых воздействием воды гибких пен для обеспечения среди прочего положительного влияния на открытие ячеек.
Неожиданно были найдены новая композиция и способ ее изготовления. Новая композиция имеет ценные свойства, которые делают ее очень полезной в качестве модифицирующего реологию агента и, в частности, в качестве вскрывателя ячеек в процессах, где желательно открытие ячеек, особенно при изготовлении полиуретановых пен.
Настоящее изобретение относится к композиции, включающей смесь соединений формулы
Figure 00000001
где
R1 представляет моноалкоксиполиоксоалкиленовый одновалентный радикал, имеющий среднюю молекулярную массу 500-5000;
R2 представляет двухвалентный углеводородный радикал, имеющий среднюю молекулярную массу 28-500;
n представляет по меньшей мере 1, и среднее значение n больше, чем 1;
где смесь присутствует в композиции в количестве по меньшей мере 80 и предпочтительно по меньшей мере 90 мол.%.
Далее, настоящее изобретение относится к способу приготовления такой композиции путем реакции углеводородного соединения, содержащего 2 изоцианатные группы, углеводородного соединения, имеющего молекулярную массу 28-500 без 2 изоцианатных групп, моноалкоксиполиоксиалкиленмоноамина, имеющего среднюю молекулярную массу 500-5000 без аминогруппы, и воды, где мольное отношение полиизоцианата, моноамина и воды составляет X:2:Y, где Y=0,1-10, и Y + 0,9 ≤ Х ≤ Y + 1,1.
Характеристика композиции, приготовленной согласно способу по настоящему изобретению, показывает, что она может содержать небольшое количество других веществ, являющихся результатом побочных реакций. Это количество меньше, чем 20 мол.% и предпочтительно меньше, чем 10 мол.%.
Далее, настоящее изобретение относится к применению такой композиции в качестве модификатора реологии и, предпочтительно, агента, способствующего раскрытию ячеек.
Сверх того, настоящее изобретение относится к способу приготовления полиуретановой пены, способ включает реакцию полиизоцианата и способного реагировать с изоцианатом соединения и использование вспенивателя и композиции согласно настоящему изобретению, и к пенам, изготовленным этим способом.
В контексте настоящего изобретения следующие термины имеют следующие значения.
1. Термин "средняя номинальная гидроксильная функциональность" (или коротко "функциональность") использован здесь, чтобы указать численно среднюю функциональность (число гидроксильных групп на молекулу) полиола или композиции полиола, при допущении, что это является численной средней функциональностью (числом активных атомов водорода на молекулу) инициатора (инициаторов), использованных при их получении, хотя на практике оно часто будет несколько меньше из-за некоторой концевой ненасыщенности и других побочных реакций во время приготовления.
2. Слово "средний" относится к среднему числу, если не указано иное.
Ингредиенты, использованные при изготовлении композиции согласно настоящему изобретению (т.е. диизоцианат, моноамин и вода), могут быть объединены и смешаны в любом порядке при нормальных условиях. Предпочтительно моноамин и воду смешивают предварительно. После того, как смешаны 3 ингредиента, реакции дают протекать при нормальных условиях. Поскольку реакция является экзотермической, обычно дополнительный подогрев не требуется. Спустя 10500 минут после объединения 3 ингредиентов реакция будет, как правило, завершена, и композиции согласно изобретению дают остыть. Полученная композиция обычно является дисперсией, которую используют в качестве вскрывателя ячеек при изготовлении ячеистых продуктов, в частности полиуретановых пен.
Три ингредиента используют в мольном соотношении полиизоцианат:моноамин:вода=X:2:Y, где Y=0,1-10, предпочтительно 0,9-5 и наиболее предпочтительно 0,95-2,5; и где Y + 0,9 ≤ X ≤ Y + 1,1 и предпочтительно Y + 0,95 ≤ X ≤ Y + 1,05.
Неожиданно было найдено, что использование небольшого количества ионной неорганической соли, предпочтительно галогенида металла, и более предпочтительно LiCl, в процессе изготовления композиции согласно настоящему изобретению дает композицию согласно изобретению с пониженной мутностью. Ионную неорганическую соль предпочтительно добавляют с водой. Используемое количество предпочтительно составляет 5-100% мас. в расчете на количество используемой воды.
Углеводородное соединение, содержащее две изоцианатных группы, может быть выбрано из алифатических, циклоалифатических, аралифатических и ароматических соединений, таких как гексаметилен, изофорон, дициклогексилметан, нафталин, тетраметилксилол, фенилен, циклогексан, толуол и дифенилметан. Предпочтительно диизоцианат является ароматическим диизоцианатом и наиболее предпочтительно дифенилметандиизоцианатом (MDI).
Моноамин представляет собой моноамин моноалкоксиполиоксиалкилена, имеющий среднюю молекулярную массу 500-5000 без аминогруппы. Моноалкокси-группа предпочтительно имеет 1-20, более предпочтительно 1-6 атомов углерода и наиболее предпочтительно 1 атом углерода. Полиоксиалкиленовая группа может состоять из одного или нескольких типов оксиалкиленовых групп, подобных оксиэтилену, оксипропилену и/или оксибутилену. Предпочтительно полиоксиалкиленовым радикалом является полиоксиэтилен-полиоксипропиленовый радикал, в особенности радикал, имеющий содержание оксиэтилена 60-90% мас. Такие моноамины имеются в продаже, примерами являются Jeffamine™ M2005 от Huntsman, который является моноамином, имеющим большое количество оксипропиленовых групп, и Jeffamine™ М1000 и М2070 от Huntsman, которые являются моноаминами, имеющими большое количество оксиэтиленовых групп.
Будет или нет добавлена неорганическая соль, в любом случае композиция может быть использована как агент, способствующий открытию ячеек. Далее было найдено, что, когда композицию согласно изобретению центрифугируют, осадок и супернатант также проявляют свойства раскрытия ячеек. Осадок и супернатант также являются композициями согласно настоящему изобретению. Такой процесс центрифугирования может быть проведен обычным способом при нормальных условиях при скорости центрифугирования от 1000 до 10000 об/мин в течение 10-1000 минут. Супернатант и осадок позднее разделяют простой декантацией.
Способы приготовления полиуретановых пен широко известны (без использования композиции согласно настоящему изобретению). Согласно изобретению полиизоцианаты реагируют со способными к реакции с изоцианатами соединениями, подобными полиолам и полиаминам, с использованием вспенивающих агентов, подобных углеводородам, таким как пентан и циклопентаны, хлорфторуглеводородам, инертным газам, например N2, CO2, или воздуху, и/или воде, и с использованием композиции согласно настоящему изобретению, и, необязательно, с использованием добавок, известных в практике, подобных удлинителям цепи, сшивающим агентам, сурфактантам, катализаторам, пластификаторам, огнезащитным агентам, агентам, облегчающим выемку из пресс-формы, красителям и противомикробным агентам. Процесс может быть проведен согласно способу одностадийного процесса или способом предполимера. В способе предполимера полиолы и полиамины частично или полностью могут быть введены в предварительную реакцию с полиизоцианатом так, чтобы получить предполимер с изоцианатными концевыми группами, который впоследствии используют для изготовления пены реакцией этого предполимера с водой, которая затем действует как реагирующее с изоцианатом соединение и в то же время как химический вспенивающий агент (вода реагирует с изоцианатными группами, давая СО2, который ответственен за вспенивание). Предпочтительно способ является способом приготовления гибкой полиуретановой пены и, более конкретно, гидрофильной гибкой полиуретановой пены, которую изготовляют реакцией полиизоцианата и полиэфира полиола, включающего, по меньшей мере, 40% мас. оксиэтиленовых групп в расчете на массу полиола, и используя воду в качестве вспенивающего агента в количестве 0,5-50 мас. частей на 100 мас. частей полиизоцианата и полиола, использованных для изготовления пены. Полиизоцианат, полиол и воду можно соединить и дать им возможность реагировать в присутствии вскрывателя ячеек; альтернативно полиизоцианат и полиол могут предварительно реагировать в так называемый предполимер, и в дальнейшем этот предполимер может регировать с водой в присутствии вскрывателя ячеек. Вскрыватель ячеек может быть добавлен любым образом. Предпочтительно его добавляют к полиизоцианату или воде перед их использованием. Количество требуемого вскрывателя ячеек, как правило, довольно мало, оно может варьироваться между 0,0001 и 2 и предпочтительно между 0,0001 и 1% мас. в расчете на количество полиизоцианата и полиола, используемых для изготовления пены. Наиболее предпочтительно способ выбирают из 1) способа изготовления гидрофильной полиуретановой пены, в котором используют предполимер с изоцианатными концевыми группами, 4,5-14,5 мас. частей воды (на 100 мас. частей предполимера) и 0,0001-1 мас. части композиции согласно изобретению (на 100 мас. частей предполимера), где предполимер имеет содержание NCO 3-15% мас. и получен реакцией дифенилметандиизоцианата, включающего по меньшей мере 40% мас. 4,4'-дифенилметандиизоцианата, и не содержащего аминогруппу полиоксиэтилен-полиоксипропиленполиола, имеющего номинальную гидроксильную функциональность 2-4 и имеющего содержание оксиэтилена 40-90% мас. в расчете на массу полиола и среднюю молекулярную массу 3000-6000 (было неожиданно найдено, что пены, полученные этим способом, имели хорошие свойства и структуру с открытыми ячейками и могли быть получены без использования какого-либо катализатора); и 2) способа изготовления формованной полиуретановой пены, в котором используют полиизоцианат, полиол, 1-4 мас. части воды (на 100 мас. частей полиизоцианата и полиола) и 0,0001-1 мас. частей композиции согласно изобретению (на 100 мас. частей полиизоцианата и полиола), где полиизоцианатом является дифенилметандиизоцианат, включающий по меньшей мере 40% мас. 4,4'-дифенилметандиизоцианата, и полиолом является полиоксиэтилен-полиоксипропиленполиол, имеющий номинальную гидроксильную функциональность 2-4 и имеющий содержание оксиэтилена 40-90% мас. в расчете на массу полиола и среднюю молекулярную массу 3000-6000, и где реакцию проводят в закрытой пресс-форме. Далее, настоящее изобретение относится к смеси, включающей полиизоцианат и композицию согласно настоящему изобретению; смесь предпочтительно включает 0,0001-25 и более предпочтительно 0,0002-6 мас. частей композиции согласно настоящему изобретению на 100 мас. частей полиизоцианата. Полиизоцианатом предпочтительно является ароматический полиизоцианат, более предпочтительно полиизоцианат, включающий MDI, как было описано выше.
Изобретение проиллюстрировано следующими примерами.
Пример 1
8894,5 г Jeffamine™ М2070 выливали в теплоизолированный металлический приемник, оборудованный мешалкой.
При перемешивании добавляли 31 г воды при нормальных условиях. Немедленно после этого за промежуток времени в 1 минуту при перемешивании при нормальных условиях добавляли 1066,3 г Suprasec™ 1306 (4,4'-MDI от Huntsman). Перемешивание продолжали, и спустя примерно 30 минут достигалась максимальная температура 70°С. Спустя примерно 4 часа температура была 55°С. Инфракрасный анализ подтвердил, что не осталось свободных NCO групп, и потому реакцию считали завершившейся полностью.
Полученный продукт представлял собой дисперсию; дисперсная фаза состояла из мелких частиц, которые были видимы посредством оптического микроскопа.
Продукт дополнительно характеризовали 13С ЯМР (используя диметилсульфоксид в качестве растворителя и частоту магнитного поля 400 МГц). Отношение интегралов пиков групп мочевины, образованных амином, к интегралам пиков, образованных водой и примесями побочных реакций, было примерно 215:100:9.
Основываясь на использованных ингредиентах, их количествах, величине NCO и снятых характеристиках ЯМР, было сделано заключение, что был получен продукт, включающий по меньшей мере 97,3 мол.% соединений, соответствующих структурной формуле, использованной в настоящей заявке, где R1 представляет метоксилированный полиоксиэтилен-полиоксипропиленовый радикал, имеющий молекулярную массу примерно 2000 и мольное отношение РО/ЕО примерно 10/32, R2 представляет метилендифенилен, и n в среднем равно примерно 2; и самое большее 2,7 мол.% других соединений, являющихся результатом побочных реакций.
Пример 2
Продукт, полученный в примере 1, подвергали центрифугированию (Heraeus Sepatech Megofuge 1.0) в течение 3 часов при 4300 оборотов в минуту (об/мин). Супернатант и полученный после декантирования супернатант подвергали такому же ЯМР-анализу, как в примере 1; отношение интегралов пиков групп мочевины, образованных амином, к интегралам пиков, образованных водой, было 13:1 для супернатанта и 0,22:1 для осадка.
Пример 3
Примеры 1 и 2 повторяли с 8412,9 г Jeffamine™ M2070, 66,65 г воды и 1520,4 г Suprasec 1306. Отношение интегралов пиков было 100:101:7 (дисперсия), 5,3:1 (супернатант) и 0,22:1 (pellet). Дисперсия содержала по меньшей мере 96,5 мол.% соединений формулы, в которой R1 и R2 имеют те же значения, что в примере 1, и n в среднем равно примерно 3, и самое большее 3,5 мол.% других соединений, являющихся результатом побочных реакций.
Пример 4
Пример 3 повторяли с MDI, включающим 50% мас. 2,4'-MDI, Jeffamine M2070, водой и LiCl в количестве 40% мас. в расчете на количество воды (LiCl был растворен в воде). Получали прозрачную жидкость.
Пример 5
Пример 1 повторяли с Suprasec 1306, Jeffamine M2005 и водой. Продукт представлял собой гель. Когда использовали LiCl, как в примере 4, получали стабильную дисперсию.
Пример 6 (сравнительный)
100 мас. частей Suprasec 1002, предполимера с концевыми изоцианатными группами от Huntsman, тщательно смешивали с 5 мас. частями воды, используя обычный лабораторный настольный миксер. Вспененной композиции позволяли свободно всходить.
Полученная в результате пена имела предельно закрытые ячейки; было невозможно раздавить пену обычным образом.
Пример 7 (сравнительный)
Пример 1 повторяли, используя мольное отношение Suprasec 1306 к высушенному Jeffamine M2070 1:2 и не используя воду. Была получена прозрачная жидкость: 13С ЯМР характеристика, как и в примере 1, подтвердила структуру формульного соединения с такими же R1 и R2, как в примере 1, и с n=1.
Пример 8 (сравнительный)
Пример 6 повторяли с 5% мас. продукта примера 7 в воде (в расчете на массу воды). Пена имела предельно закрытые ячейки; было невозможно раздавить пену обычным образом.
Пример 9
Пример 6 повторяли с 5% мас. продукта примера 1 в воде (в расчете на массу воды). Пена имела открытые ячейки, и пена не давала усадку.
Пример 10
Пример 6 повторяли с 2,5% мас. продукта примера 1 в воде (в расчете на массу воды). Пена имела открытые ячейки, и пена не давала усадку. Подобные результаты были получены, когда использовали супернатант и осадок примера 2.
Пример 11 (сравнительный)
Пример 6 повторяли с 5% мас. Jeffamine M2070 в воде (в расчете на массу воды). Полученная пена была закрытой и не раздавливаемой обычным способом.
Пример 12 (сравнительный)
Пример 11 повторяли с 5% мас. Jeffamine M2070 (в расчете на полиизоцианат). Полученная пена была закрытой и не раздавливаемой обычным способом.
Пример 13
Suprаsec 1002, смешанный стандартным лабораторным миксером при комнатной температуре с продуктом примера 1, где количество продукта примера 1 составляло, соответственно, 0,0025, 0,025 и 0,25 мас. частей на 100 мас. частей Suprаsec 1002, дает стабильную (по меньшей мере 24 ч при комнатной температуре) смесь.
Пример 14
Смесь Suprаsec 2020 и Suprаsec 1306 50/50, смешанная стандартным лабораторным миксером при комнатной температуре с продуктом примера 1 в количестве, соответственно, 0,0025, 0,025 и 0,25 мас. частей на 100 мас. частей полиизоцианата, дает стабильную (по меньшей мере 24 ч при комнатной температуре) смесь.
Пример 15
Полиизоцианат, состоящий из 50% мас. Suprasec 2020 и 50% мас. Suprasec 1306, реагировал в пресс-форме при индексе = 100 cо 100 мас. частями Daltocel F555, 3 мас. частями Daltocel F526, 1 мас. частью Jeffcat ZR50 и 2,53 мас. части воды, включающей примерно 1% мас. вскрывателя ячеек примера 1. Полученная пена имела плотность сердцевины 61 кг/м3 и открытые ячейки. Когда вскрыватель ячеек не использовали, пены имели более закрытые ячейки и не могли быть легко раздавлены.
Daltocel F555 представляет собой полиэфир полиола, имеющий содержание оксиэтилена около 75% мас., от Huntsman.
Jeffcat ZR50 представляет собой аминный катализатор, от Huntsman.
Daltocel F526 представляет собой полиоксиэтиленполиол, от Huntsman.
Suprasec 2020 представляет собой уретонимин, модифицированный MDI, от Huntsman. (Suprasec, Daltocel и Jeffcat являются торговыми марками Huntsman.International LLC).

Claims (19)

1. Композиция, используемая в качестве агента, способствующего раскрытию ячеек, или в качестве модификатора реологии, включающая смесь соединений формулы
Figure 00000001

где R1 представляет моноалкоксиполиоксиалкиленовый одновалентный радикал, имеющий среднюю молекулярную массу 500-5000;
R2 представляет двухвалентный углеводородный радикал, имеющий среднюю молекулярную массу 28-500;
n представляет по меньшей мере 1, и среднее значение n больше, чем 1;
где смесь присутствует в композиции в количестве по меньшей мере 80 мол.%.
2. Композиция по п.1, в которой R1 представляет моноалкоксиполиоксиэтилен-полиоксипропиленовый радикал.
3. Композиция по п.2, в которой содержание полиоксиэтилена в радикале составляет 60-90 мас.%.
4. Композиция по пп.1-3, в которой моноалкоксигруппа имеет 1-20 атомов углерода.
5. Композиция по пп.1 и 2, в которой моноалкоксигруппа имеет 1-6 атомов углерода.
6. Композиция по пп.1 и 2, в которой моноалкоксигруппой является метоксигруппа.
7. Композиция по пп.1 и 2, в которой R2 представляет ароматический радикал.
8. Композиция по пп.1 и 2, в которой R2 представляет дифениленметиленовый радикал.
9. Композиция по пп.1 и 2, в которой содержание полиоксиэтилена в радикале составляет 60-90 мас.%, моноалкоксигруппа имеет 1-6 атомов углерода, и в которой R2 представляет дифениленметиленовый радикал.
10. Способ приготовления композиции по пп.1-9 путем реакции углеводородного соединения, содержащего 2 изоцианатные группы, имеющего молекулярную массу 28-500 без 2 изоцианатных групп, моноалкоксиполиоксиалкиленмоноамина, имеющего среднюю молекулярную массу 500-5000 без аминогруппы, и воды, где мольное отношение полиизоцианата, моноамина и воды составляет X:2:Y, где Y=0,1-10 и Y+0,9≤Х≤Y+1,1.
11. Способ по п.10, в котором мольное отношение полиизоцианата, моноамина и воды составляет X:2:Y, где Y=0,9-5 и Y+0,9≤Х≤Y+1,1.
12. Способ по пп.10 и 11, в котором процессу позволяют протекать в нормальных условиях.
13. Способ приготовления полиуретановой пены, каковой способ включает реакцию полиизоцианата и способного реагировать с изоцианатом соединения и использование вспенивателя и композиции по пп.1-9.
14. Способ по п.13, где гидрофильную гибкую полиуретановую пену изготовляют путем реакции полиизоцианата и полиэфира полиола, включающего по меньшей мере 49 мас.%, оксиэтиленовых групп в расчете на массу полиола, и использования воды в качестве вспенивающего агента в количестве 0,5-50 мас.ч. на 100 мас.ч. полиизоцианата и полиола, использованных для приготовления пены.
15. Пена, изготовленная согласно способу по пп.13 и 14.
16. Смесь, используемая при изготовлении уретановой пены, включающая полиизоцианат и композицию по пп.1-9.
17. Смесь по п.16, в которой количество композиции по пп.1-9 составляет 0,0001-25 мас.ч. на 100 мас.ч. полиизоцианата.
18. Смесь по пп.16 и 17, в которой полиизоцианатом является предполимер, который имеет содержание NCO 3-15 мас.% и был изготовлен реакцией дифенилметандиизоцианата, включающего по меньшей мере 40 мас.% 4,4'-дифенилметандиизоцианата и не содержащего свободных аминогрупп полиоксиэтилен-полиоксипропиленполиола, имеющего номинальную гидроксильную функциональность 2-4 и имеющего содержание оксиэтилена 40-90 мас.% в расчете на массу полиола и среднюю молекулярную массу 3000-5000.
19. Применение композиции по пп.1-9 в качестве агента, способствующего раскрытию ячеек, или в качестве модификатора реологии.
RU2008140514/04A 2006-03-14 2007-02-12 Композиция, изготовленная из диизоцианата и моноамина, и способ ее приготовления RU2441034C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06111114.2 2006-03-14
EP06111114 2006-03-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008140514A RU2008140514A (ru) 2010-04-20
RU2441034C2 true RU2441034C2 (ru) 2012-01-27

Family

ID=36940234

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008140514/04A RU2441034C2 (ru) 2006-03-14 2007-02-12 Композиция, изготовленная из диизоцианата и моноамина, и способ ее приготовления

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8143364B2 (ru)
EP (1) EP1996634B1 (ru)
JP (1) JP2009529597A (ru)
KR (1) KR20080112293A (ru)
CN (1) CN101400713B (ru)
AT (1) ATE438671T1 (ru)
AU (1) AU2007224541B2 (ru)
BR (1) BRPI0708263A2 (ru)
CA (1) CA2640381A1 (ru)
DE (1) DE602007001876D1 (ru)
ES (1) ES2327583T3 (ru)
RU (1) RU2441034C2 (ru)
WO (1) WO2007104623A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2072549A1 (en) * 2007-12-19 2009-06-24 Huntsman International Llc Novel composition from a polyisocyanate and a polyether monoamine
CA2712054C (en) * 2008-02-14 2015-02-03 Huntsman International Llc Elastomeric materials having a high hardblock content and process for preparing them
KR101718174B1 (ko) * 2009-04-21 2017-03-20 헌트스만 인터내셔날, 엘엘씨 폴리이소시아네이트 조성물
CA2764268C (en) * 2009-06-09 2016-02-23 Huntsman International Llc Materials comprising a matrix and process for preparing them
WO2011123248A1 (en) * 2010-03-31 2011-10-06 Dow Global Technologies Llc One component polyurethane foam formulation with non- liquefied inert propellant
JP5972005B2 (ja) * 2012-03-28 2016-08-17 株式会社ネオス 水溶性消泡剤および低泡性加工油剤
JP6732913B2 (ja) 2016-07-15 2020-07-29 関西ペイント株式会社 塗料組成物
CN110741026A (zh) * 2017-06-20 2020-01-31 株式会社普利司通 软质聚氨酯泡沫用组合物、软质聚氨酯泡沫和车辆用座垫
EP3926018A4 (en) 2019-02-15 2022-11-09 Kansai Paint Co., Ltd COATING COMPOSITION
CN113454175A (zh) 2019-02-15 2021-09-28 关西涂料株式会社 流变控制剂和涂料组合物
MX2021011707A (es) 2019-03-26 2021-10-22 Kansai Paint Co Ltd Composicion de pintura.

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL104700C (ru) * 1955-08-12
US3015625A (en) * 1958-07-21 1962-01-02 Standard Oil Co Lubricant comprising a lubricating oil and an ureido compound
GB1169737A (en) 1966-04-29 1969-11-05 Internat Synthetic Rubber Comp Thermoplastic Elastomer Block Polymers
US3401027A (en) * 1967-04-10 1968-09-10 Chevron Res Light hydrocarbon liquids containing a jellifying agent comprising polyureas
GB1250401A (ru) 1968-01-08 1971-10-20
US3741911A (en) * 1970-12-21 1973-06-26 Hart Chemical Ltd Phosphate-free detergent composition
DE2418075A1 (de) 1974-04-13 1975-10-30 Bayer Ag Thermoplastische polyurethan-elastomere mit verbesserter verarbeitbarkeit
DE2738268A1 (de) * 1977-08-25 1979-03-08 Basf Ag Hydrophobe polyurethanschaumstoffe zur oelabsorption
DE2902469A1 (de) * 1979-01-23 1980-07-31 Bayer Ag Suspensionen von isocyanatoharnstoffen in isocyanatpraepolymeren, ein verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung bei der herstellung von hochmolekularen polyurethankunststoffen
US4261845A (en) * 1980-01-18 1981-04-14 Texaco Development Corporation Novel polyureas and their use as grease thickening agents
DE3021293A1 (de) 1980-06-06 1981-12-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von elastischen polyurethanschaumstoffen
DE3132760A1 (de) 1981-08-19 1983-03-03 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur verbesserung der fliessfaehigkeit von polyurethan-elastomeren
DE3303442A1 (de) * 1983-02-02 1984-08-16 Optimol-Ölwerke GmbH, 8000 München Schmierfettzusammensetzung, ihre herstellung und verwendung
US4499254A (en) * 1984-02-13 1985-02-12 Texaco Inc. Reaction injection molded elastomers containing high molecular weight organic acids
US4751253A (en) * 1986-10-06 1988-06-14 Tylenda Eugene J Method of preparing dimensionally stable, flexible urethane foam and the foam produced thereby
US4791146A (en) * 1986-10-06 1988-12-13 Tylenda Eugene J Method of preparing dimensionally stable, flexible urethane foam and the foam produced thereby
GB8701993D0 (en) * 1987-01-29 1987-03-04 Bp Chem Int Ltd Polyurethane foams
DE3724555A1 (de) * 1987-07-24 1989-02-02 Basf Ag Viskositaetsregulierende stoffe fuer einkomponentige polyurethansysteme
US5145591A (en) * 1989-07-07 1992-09-08 Nippon Oil Co., Ltd. Diurea grease composition
US5364909A (en) * 1992-07-23 1994-11-15 Arco Chemical Technology, L.P. Graft polymer compositions containing mono-amine functionalized polyoxyalkylene ethers
GB9311838D0 (en) * 1993-06-08 1993-07-28 Ici Plc Process for making flexible foams
GB9404127D0 (en) 1994-03-03 1994-04-20 Polyol Int Bv Process for producing a soft, flexible, hot molded poyurethane foam
JP3312476B2 (ja) * 1994-03-22 2002-08-05 日本ポリウレタン工業株式会社 軟質ウレタンフォームの製造方法
JP3500700B2 (ja) 1994-05-31 2004-02-23 旭硝子株式会社 非フォーム状ポリウレタン樹脂の製造方法
US5591779A (en) * 1994-11-22 1997-01-07 Imperial Chemical Industries Plc Process for making flexible foams
WO1999002587A1 (en) * 1997-07-09 1999-01-21 Huntsman Ici Chemicals Llc Compressed hydrophilic polyurethane foams
US6218462B1 (en) * 1999-12-03 2001-04-17 Bayer Corporation Liquid ultra-high molecular weight polyurethane plasticizers
US6355721B1 (en) 1999-12-03 2002-03-12 Bayer Coporation High molecular weight liquid, non-functional polyether polyurethane plasticizers
DE10111793A1 (de) * 2001-03-12 2002-09-26 Borchers Gmbh Neue Polyurethane und ihre Verwendung zur Verdickung wässriger Systeme
DE10126647A1 (de) 2001-06-01 2002-12-12 Basf Coatings Ag Rheologiehilfsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
US20050131095A1 (en) 2002-08-02 2005-06-16 Jianming Yu Novel polyols
WO2004014980A1 (en) 2002-08-02 2004-02-19 Huntsman International Llc Polyols
DE10241853B3 (de) * 2002-09-09 2004-01-22 Byk-Chemie Gmbh Polymeres Harnstoffurethan als Rheologiesteuerungsmittel und Verfahren zur Herstellung
TWI314564B (en) * 2003-08-27 2009-09-11 Great Eastern Resins Ind Co Ltd Water dispersible polyisocyanate composition bearing urea and/or biuret and its uses as aqueous resin adhesive
US20070148471A1 (en) * 2004-09-01 2007-06-28 Rukavina Thomas G Impact resistant polyurethane and poly(ureaurethane) articles and methods of making the same

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007224541A1 (en) 2007-09-20
JP2009529597A (ja) 2009-08-20
AU2007224541B2 (en) 2011-10-20
ATE438671T1 (de) 2009-08-15
CA2640381A1 (en) 2007-09-20
EP1996634B1 (en) 2009-08-05
KR20080112293A (ko) 2008-12-24
CN101400713B (zh) 2012-05-30
WO2007104623A1 (en) 2007-09-20
US20090069456A1 (en) 2009-03-12
RU2008140514A (ru) 2010-04-20
CN101400713A (zh) 2009-04-01
EP1996634A1 (en) 2008-12-03
DE602007001876D1 (de) 2009-09-17
BRPI0708263A2 (pt) 2011-05-24
ES2327583T3 (es) 2009-10-30
US8143364B2 (en) 2012-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2441034C2 (ru) Композиция, изготовленная из диизоцианата и моноамина, и способ ее приготовления
EP1248809B1 (en) Foamed isocyanate-based polymer having improved hardness properties and process for production thereof
AU738330B2 (en) Process for making microcellular polyurethane elastomers
DK153796B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af et polyurethanskum.
EP0031207A1 (en) Process for preparing liquid polyisocyanate compositions, and their use
RU2540581C2 (ru) Материалы, включающие матрицу, и способ их изготовления
CA2785597A1 (en) Materials comprising a matrix and process for preparing them
GB2102825A (en) Polymer-modified polyols
RU2461581C2 (ru) Вспененные материалы, включающие матрицу с высоким содержанием жестких блоков, и способ их получения
US8519062B2 (en) Elastomeric materials having a high hardblock content and process for preparing them
MX2008009979A (en) Composition made from a diisocyanate and a monoamine and process for preparing it
JP3312476B2 (ja) 軟質ウレタンフォームの製造方法
JPH0572402B2 (ru)
JPS61216A (ja) 複合ブロツク多元重合体界面活性剤及びこれを使用したポリウレタン発泡体
EP1254187A1 (en) Low monomer foam
JPS581131B2 (ja) 可撓性ポリウレタンフォ−ムの製造方法
JPH0148288B2 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130213